Conductibilitatea

Prof. Leon Zagrean, Catedra de Fiziologie "NC Paulescu", Fiziologie II UMF "Carol Davila" Bucuresti, 2010/2011

Un model tridimensional al sinapsei electrice: A. Secţiune prin sinapsă. Fiecare din cele două membrane conţine câte ţ o jumătate din canalul sinaptic. B.Conformaţia conexonului variază cu starea închis/deschis.

Sistemul excitoconducător .

interatrială 1m/sec 1 / .Conductibilitatea miocardica .miocardul de lucru.atrii .3 0.nodulul atrioventricular .miocardul de lucru 0 3-0 5m/sec lucru.5m/sec .5-4m/sec Mecanism de transmitere a PA .0.3m/sec .ventriculi .bloc(are) de conducere Viteza de conducere .sistemul Purkinje 1.căi internodale .0.banda ant.

Hiss h f Mecanism de reintrare arie de conducere scăzută cu bloc unidirecţional A B . Mahaim -f.n.a. Wolff-Parkinson-White) - fsc.a.s. Kent . -f fsc. la baza ventriculară f. Hiss b baza ventriculilor ll . James .Căi accesorii (S.fsc.s.n.

Functia de contractie si relaxare miozină PI ADP troponină actină tropomiozină Cuplarea excitaţie-contracţie .

Structura fb. miocardice Ca2+ Reticul sarcoplasmic Canal eliberator de Ca2+ (ryanodina) Tub T Canal de Ca2+ de tip L (dihidropiridina Reticul sarcoplasmic .

lentă A2 . – f(x) muşchi.L=1700Ä.α-ATP-azică . Gm = 480 000 2 lanţuri grele (2x200000) . l t t i i troponina .accesorii: titina. vârstă variabilitatea formelor (izoforme): atrii ventriculi V1 V3 V2 .-II.rapidă A1 .reglatoare: tropomiozina.β .Proteinele miofibrilare .α+ β -II.intermd. p tropomodulina Proteinele miofibrilare Miozina . nebulina. actina .contractile: miozina.

Proteinele miofibrilare Miozina -.rol .atrial ALC1 (fetal ventricular) .activitatea ATP .în H.β α β β β β α β .VLC1 .) Hipertrofie indusă prin exerciţiu (fiziologică) Îmbătrânire exprimată α.ventricular VLC1.azică .trofie atrială .4 lanţuri uşoare: ( ţ ş (4x20000) ) .interacţi nea c actina rol: interacţiunea cu . VLC2 .adaptabilitatea inimii Exprimarea genetică experimentală a lanţurilor grele miozinice Izoforma Stimul ventriculare Normal Hipertiroidism Hipotiroidism Diabet zaharat Insuficienţă mds Hipertrofie indusă prin supraîncărcare (fiziopat.

polimer 7G – 385 Ä forme .se află în toate celulele eucariote şi interacţionează cu: .Gm. β proprietăţi: . 68 000.reglează interacţiunea A-M .pt.monomer cu două legături p şi g variabile:. 15 Rol: . .conferă rigiditate filamentelor de actină.Proteinele miofibrilare Actina . 42 000 -structura: G .troponin-tropomiozin Proteinele miofibrilare Proteine reglatoare: Tropomiozina T i i Gm. ATP ş Ca 2+ sau Mg 2+ -F .activitatea ATP-azică a miozinei .Lehrer-1948 forme: α. 1.miozina .α cardiac Cr.α scheletic Cr. .

sit.TC pt.Troponina I . III. 38 000.sit.isoforme Proteinele miofibrilare Proteine i fib il P t i miofibrilare accesorii ii . . .titina . 23 000 f f il Ser.Proteinele miofibrilare Proteine reglatoare: .20.Gm 18 000 Gm.30. I.nebulina . C 2+ 20 fi it TC t Ca -fosforilare S .Ebashi -1965 . Mg 2+ .tropomodulina .Gm. .Troponina C .afinit.Gm.p. II – Ca 2+.Troponina T .leaga tropomiosina .IV – Ca 2+.Complexul troponinic .

disc Z linia M nebulina miozina actină disc Z titina Zona H tropomodulina disc intunecat disc luminos (clar) Tropomiozină TnT TnC TnI Actina Situs pt. miozină RELAXARE CONTRACŢIE . miozină TnT TnC C TnI Ca 2+ 2 Tropomiozină Actina Situs pt.

miozină . Cuplarea ATP.miozină PI ADP troponină actină tropomiozină Ca2+ ADP 450 Complex A-M fără ADP Rigor mortis 2 3 4 1 Starea de contracţie ATP Cuplarea ATP Decuplarea A-M 1 2 3 4 1.

Pi fixate pe M Modificarea conformaţiei M Formarea unghiului de 900 şi deplasarea cu 11 nm 4 2. Formarea complexului A-M Eliberarea ADP PI ADP 1 2 3 4 Modificarea conforormaţiei M şi deplasarea cu 11nm 4. Eliberarea ADP Starea de rigiditate . Hidroliza ATP 900 PI ADP 1 2 3 4 Cuplarea complexului M-ADPPi de alt monomer actinic 3. Deplasarea filamentelor de actină ADP 1 2 3 4 5.PI ADP 1 2 3 Hidroliza ATP ADP.

miozină PI ADP troponină actină tropomiozină Ca2+ ADP Mecanismul contractiei musculare .

Ca2+ extracel.4 Lungimea sarcomerului µm 1.2 2 2 µm 2.Diagrama lungime-tensiune 1.8 2 8 µm 120 % din tensiune activă maximă 100 80 60 40 20 0 Ta scheletică T pasiva cardiacă Ta T cardiacă di ă T p scheletică 1.prin β1 R activează prot G AMPc PKA . .6 1.Glicozidele cardiace – pompa Na /K p p .Agonişti adr.4 2.Na+ extracel.Frecvenţa cardiacă .0 2.8 µ m Agenţi inotropi pozitivi . .8 2.6 2.2 2.8 1 8 µm 2. .Ca2+ intracel.

Ca2+ extracel . Funcţia de relaxare (lusiotropă) mecanism .reglarea concentraţiei Ca2+ .nifedipina 2 extracel.Agenţi inotropi negativi -Blocanţi canale de Ca tip L Blocanţi . .verapamil . .diltiazem .Na+ extracel.H+ intracel.reglarea afinităţii Tn implicaţii clinice .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful