P. 1
Destilacion

Destilacion

|Views: 9|Likes:

More info:

Published by: Mercedes Garcia Cozzi on Jul 05, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

08/28/2014

pdf

text

original

MEZCLAS LIQUIDAS BINARIAS

Sistema ideal de dos líquidos:
Es aquel en el cual ambos constituyentes cumplen la ley de Raoult en todo rango de concentración y a todas las temperaturas. No hay variación en el volumen y el ΔHdisoluc = 0 solución ideal Se cumple cuando la presencia de las moléculas de B no tienen efecto sobre las interacciones que existen entre las moléculas de A.

Mezcla binaria de dos líquidos volátiles A y B ¿Cuál es la presión de vapor de la mezcla?
Ley de Raoult: PA = xA PoA P = PA + PB PB = xB PoB

Ley de Dalton:

Presión de vapor de la mezcla: P = xA PoA + xB PoB

P = PoA XA + PoB XB
T = cte
Presión /mbar Ptotal P A = x A Po A PB = xB PoB

xB

xA

P = PoB + (PoA – PoB)XA

Ejemplo: mezcla hexano-octano (solución ideal)

Pohexano Presión de vapor
Pr es ión de pa va rc po ia rt ota ld e l he xa no o ctan de o rcial n pa ió
Pr e si ón

Poct.

Phex.

Pooctano

Pres

Poct.

octano hexano Fracción molar

¿Cuál es la composición del vapor?
Ley de Dalton: PA = yA P PB = yB P

y: fracción molar en la fase vapor o PA x APA yA = = o o PA + PB x APA + xBPB yA =
o x APA o o o PB + (PA − PB )x A

o y APB xA = o o o PA + (PB − PA )y A o o PAPB o o o PA + (PB − PA )y A (no es una recta)

P=

Presión vs. composición

y1

Sistema benceno-tolueno (mezcla ideal)

Presión / torr

Líquido

Línea de unión

Vapor

Tolueno puro

Fracción molar de benceno

Benceno puro

Presión de vapor de benceno Presión de vapor de tolueno Presión de vapor total (y composición del líquido) Composición del vapor

A temperatura constante

z1

z1

A presión constante

z1

(la dependencia de T con la fracc. molar no es tan fácil de deducir)

vapor

líquido

Destilación simple

Destilación fraccionada

T1

T2 T1

l2

a l1

v2 b

v1

T2

Mezclas no ideales
Desviaciones de la ley de Raoult

Desviación positiva: Interacc. A-B < A-A ó B-B ΔHdisol > 0
Ej:: etanol - agua

Desviación negativa: Interacc. A-B > A-A ó B-B ΔHdisol < 0
Ej:: HCl - agua

Azeótropos

Mínimo punto de ebullición (interacc A-A y B-B > A-B)

Máximo punto de ebullición (interacc A-B > A-A y B-B)

Mezcla azeotrópica: tiene igual composición en el líquido y en el vapor

Ej.: el sistema agua- propanol presenta un azeótropo de mínimo punto de ebullición

REGLA DE LAS FASES F=C–P+2
Fase (P): toda parte homogénea y físicamente distinta de un sistema, separada de otras partes por una superficie límite definida. N° de componentes (C) : es el menor N° de componentes químicos independientes por medio de los cuales se puede expresar la composición de cualquier fase posible. N° de grados de libertad (F): N° de factores variables (P,T,x) que deben ser fijados para que pueda definirse completamente la condición de un sistema en equilibrio.

Equilibrio líquido- vapor para 2 componentes

(lo que vimos hasta ahora)

Equilibrio líquido- sólido para 2 componentes

Diagrama de fases a P = cte para un sistema de 2 componentes que no forman solución sólida

Diagrama de fases para agua y sal

Agua salada Agua salada y cristales de sal Agua salada y hielo Hielo y sal mezclados

% p/p NaCl

Regla de las fases?
F=C-P+2

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->