Rede PROSAB Microbiologia para o Saneamento Bsico

MANUSEIO DE PRODUTOS QUMICOS

Captulo 4 Equipamentos de Proteo Individual e Sistemas de Proteo Contra a Exposio a Produtos Txicos
Ren Peter Schneider* / Rosa de Carvalho Gamba*, Bianca de Miranda Peres*, Leny Borghesan Albertini** * Laboratrio de Microbiologia Ambiental, Departamento de Microbiologia, Instituto de Cincias Biomdicas, Universidade de So Paulo, Av. Professor Lineu Prestes, 1374, CEP 05508-900, Cidade Universitria, So Paulo, Brasil. ** Laboratrio de Resduos Qumicos, Universidade de So Paulo, Av. Trabalhador Sancarlense, 400, CEP 13566-590, So Carlos SP, Brasil.

Referncia bibliogrfica deste documento: SCHNEIDER, R.P.; GAMBA, R.C.; PERES, B.M.; ALBERTINI, L.B. Manuseio de Produtos Qumicos. Captulo 4: Equipamentos de Proteo Individual e Sistemas de Proteo Contra a Exposio a Produtos Txicos. So Paulo: ICBII USP, 2011. 38 p. Protocolo da Rede PROSAB Microbiologia. rea: Mtodos Bsicos. Disponvel em: <http://www.prosabmicrobiologia.org.br/rede/protocolos>. Acesso em: xx/yy/zzzz (dia/ms/ano). Documento original 01/08/2011 Reviso:

So Paulo 2011

RESUMO SCHNEIDER, R.P.; GAMBA, R.C.; PERES, B.M.; ALBERTINI, L.B. Manuseio de Produtos Qumicos. Captulo 4: Equipamentos de Proteo Individual e Sistemas de Proteo Contra a Exposio a Produtos Txicos. So Paulo: ICBII USP, 2011. 38 p. Neste captulo so apresentados os diferentes tipos de equipamentos de proteo individual de relevncia para laboratrios de pesquisa: mscaras para proteo das vias respiratrias, jalecos e roupas, luvas para proteo das mos, capelas e fluxos laminares para conteno de contaminantes. No final do captulo so discutidos procedimentos operacionais padro e controles administrativos para garantir o uso e funcionamento correto dos equipamentos de proteo individual Palavras-chave: Segurana Qumica, Perigo, Manipulao

LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS ABNT ABNT/CB ANVISA CA EPI EPR FBC FISPQ FUNDACENTRO GHS HEPA IEST LT NBR PFF PPR PVC RDC TLV Associao Brasileira de Normas Tcnicas Associao Brasileira de Normas Tcnicas/ Comit Brasileiro Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria Certificado de Aprovao Equipamento de Proteo Individual Equipamento de Proteo Respiratria Filtros qumicos combinados Ficha de Informaes de Segurana de Produtos Qumicos Fundao Jorge Duprat Figueiredo de Segurana e Medicina do Trabalho Globally Harmonized System High Efficiency Particulate Air filter Institute of Environmental Sciences and Technology Limite de tolerncia Norma Brasileira Regulamentadora Peas faciais filtrantes Programa de Proteo Respiratria Cloreto de polivinila Resoluo de Diretoria Colegiada Threshold Limit Value - Concentrao Limite de Exposio

SUMRIO 1. 2. 3. 3.1 3.2 3.2.1 3.2.2 3.2.2.1 3.2.2.2 3.2.2.3 3.2.2.4 3.2.3 3.2.3.1 3.3 3.3.1 3.3.2 3.3.2.1 3.3.2.2 3.4 3.5 3.6 3.7 3.8 4. 5. 5.1 5.2 5.3 6. 6.1 6.1.1 6.1.2 6.2 7 8. INTRODUO............................................................................................................5 PROTEO DOS OLHOS..........................................................................................5 PROTEO RESPIRATRIA....................................................................................6 Programa de Proteo Respiratria (PPR)................................................................. 6 Classificao de Riscos Respiratrios ....................................................................... 6 Deficincia de Oxignio ........................................................................................... 7 Contaminao por Gases .......................................................................................... 7 Gases Imediatamente Perigosos Vida..................................................................... 7 Gases no Imediatamente Perigosos Vida .............................................................. 7 Classes de Contaminantes Gasosos ........................................................................... 7 Ao sobre o Organismo .......................................................................................... 7 Aerodispersides ...................................................................................................... 8 Perigos das Partculas ............................................................................................... 8 Sistemas de Equipamentos de Proteo Respiratria (EPR) ...................................... 8 Aduo de Ar ........................................................................................................... 9 Purificadores de Ar ................................................................................................ 10 Purificadores de Ar com Filtros Recambiveis ....................................................... 10 Peas Semifaciais Filtrantes sem Manuteno ........................................................ 13 Manuseio Seguro de EPR ....................................................................................... 15 Vida til ................................................................................................................ 16 Armazenamento ..................................................................................................... 17 Treinamento ........................................................................................................... 17 Procedimento de Limpeza e Higienizao de EPR reutilizveis .............................. 18 ROUPAS.....................................................................................................................18 PROTEO DAS MOS..........................................................................................19 Permeabilidade de Luvas ........................................................................................ 19 Degradao de Luvas ............................................................................................. 20 Luvas descartveis ................................................................................................. 20 EQUIPAMENTOS PARA A REDUO DA EXPOSIO AOS PRODUTOS........ QUMICOS.................................................................................................................23 Capelas e outros Controles .............................................................................. .......23 Tipos de Capelas .................................................................................................... 25 Alternativas para capelas ........................................................................................ 27 Fluxo Laminar........................................................................................................ 27 BOAS PRTICAS DE TRABALHO E CONTROLES ADMINISTRATIVOS.......34 REFERNCIAS..........................................................................................................36

5 1. INTRODUO

Os efeitos de um respingo de soda custica no olho atingido podem variar de nenhum a um pequeno desconforto ou cegueira. O principal fator que determina as conseqncias deste pequeno incidente de laboratrio o uso de equipamento de proteo individual correto. O objetivo das medidas de proteo individual evitar qualquer contato entre a pele ou outras partes do corpo com produtos qumicos manipulados no laboratrio. As informaes deste captulo esto baseadas nas informaes pertinentes das normas nacionais e do Laboratory Safety Guide da Universidade de Wisconsin-Madison (2005). 2. PROTEO DOS OLHOS

Ferimentos oculares so eventos terrveis com conseqncias extremamente graves para a vida de uma pessoa, e que podem ser prevenidos com medidas simples e baratas, basta usar culos de segurana com proteo nas laterais quando manipular produtos qumicos no laboratrio (Figura 4.1A). Visores de rosto (Figura 4.1B) devem ser portados em situaes com risco de quebra ou exploso de vidraria, associado ou no ao risco de lanamento de gotculas ou quantidades maiores de lquido em direo ao pesquisador. Se voc trabalha com luz ultravioleta ou laser, use lentes especiais para proteo contra estes tipos de radiao.

Figura 4.1 A: culos com proteo lateral; B: Proteo facial Fornecedores de equipamentos de proteo individual possuem uma grande variedade de produtos para proteo ocular. Modelos modernos so confortveis e praticamente prova de embaamento e esto disponveis em uma infinidade de tamanhos e estilos e seguem a moda, portanto no h motivos para no us-los no laboratrio. Esteja atento aos perigos das lentes de contato. Elas so difceis de remover em caso de emergncia e tambm podem reter contaminantes na superfcie de seus olhos, restringindo o fluxo de fludos naturais que removem pequenos contaminantes. recomendvel remover as lentes de contato e usar culos de proteo de grau, enquanto estiver manipulando produtos, no interior de um laboratrio.

6 3. PROTEO RESPIRATRIA

No controle de doenas ocupacionais provocadas pela inalao, por exemplo, de poeiras nvoas, fumos, gases e vapores, o objetivo principal minimizar a contaminao do local de trabalho. Isto deve ser alcanado, tanto quanto possvel com medidas de controle de ventilao apropriada ou substituio de substncias por outras menos txicas. Quando as medidas no so viveis ou esto em fase de adaptao e em situao de emergncia os respiradores devem ser usados. 3.1 Programa de Proteo Respiratria (PPR)

Com o objetivo de proteger o trabalhador, o Ministrio do Trabalho e Emprego/ Fundacentro elaborou o Programa de Proteo Respiratria (PPR) com recomendaes sobre o modo apropriado de selecionar, usar e cuidar dos respiradores. Este programa tornou obrigatrio aps a Instruo Normativa n 1 do Ministrio do Trabalho e Secretaria de Segurana e Sade no Trabalho, de 11 de abril de 1994 (Torloni et al). O uso de respirador acrescenta uma dificuldade fsica ao trabalho. O programa de proteo respiratria recomenda que antes da utilizao de um respirador o usurio deve passar por uma avaliao mdica para certificar de que est fisicamente apto a utiliz-lo. Pessoas com problemas respiratrios, cardacos, neurolgicos ou psquicos temporrios ou permanentes no deveriam utilizar respiradores em suas atividades. O Programa de Proteo Respiratria exige que seja preenchido um questionrio mdico e pode ser necessrio um exame fsico. O mdico vai fornecer um relatrio escrito sobre a viabilidade de utilizar um respirador. Esse mdico pode at limitar o uso deste equipamento e poder requerer exames peridicos para avaliaes. As avaliaes mdicas podem se temporrias ou quando houver alteraes no PPR. Barba e bigode longos ou profundas cicatrizes no rosto podem dificultar a selagem da pea facial, portanto testes individuais com os equipamentos a serem usados, devem ser executados pelo tcnico de segurana do trabalho para verificar a eficincia. Se o teste mostrou que o respirador se ajusta perfeitamente ao rosto, mas com o passar do tempo, sentir que o ajuste perde a sua eficincia, o teste deve ser repetido. O tipo do teste depender do tipo do respirador. Alis, recomendvel verificar a vedao de respiradores faciais toda a vez em que so colocados no rosto. A seleo adequada do respirador de suma importncia diante da variedade de tarefas que so realizadas Hoje existem muitos modelos diferentes de proteo respiratria no mercado. 3.2 Classificao de Riscos Respiratrios

Os riscos respiratrios classificam-se normalmente, por: Deficincia de oxignio; Contaminao por gases, imediatamente perigosos vida, ou no; Contaminao por aerodispersides (poeiras, fumos, etc); Contaminao por gases e aerodispersides, imediatamente perigosos vida, ou no.

7 3.2.1 Deficincia de Oxignio

O contedo normal de oxignio no ar atmosfrico de aproximadamente 21% em volume. As concentraes de oxignio abaixo de 18% so consideradas limite mnimo para a exposio humana, devido aos efeitos nocivos para as funes do organismo, como nos processos mentais e coordenao muscular. 3.2.2 3.2.2.1 Contaminao por Gases Gases Imediatamente Perigosos Vida

So contaminantes que podem estar presentes em concentraes perigosas, mesmo quando a exposio for por um perodo curto. 3.2.2.2 Gases no Imediatamente Perigosos Vida

So contaminantes que podem ser respirados por um perodo curto sem que ofeream risco de vida, porm podem causar desconforto e possivelmente danos quando respirados por um perodo longo ou em perodos curtos, com alta freqncia de exposio. 3.2.2.3 Classes de Contaminantes Gasosos

Os contaminantes gasosos so calassificados nos seguintes grupos: Quimicamente inertes: no so metabolizados pelo organismo Ex: nitrognio, hlio, argnio, nenio, dixido de carbono. cidos: podem causar irritaes no sistema respiratrio e provocar o aparecimento de edemas pulmonares, exemplos: dixido de enxofre, gs sulfdrico, cido clordrico. podem causar irritaes no sistema respiratrio e provocar o aparecimento de edemas pulmonares, exemplos: amnia e aminas. podem existir como gases ou vapores de composto lquido orgnico, exemplos: acetona, cloreto de vinila, etc. compostos metlicos combinados a grupos orgnicos. Ex: chumbo tetraetila e fsforo orgnico.

Alcalinos: Orgnicos: Organometlicos: 3.2.2.4

Ao sobre o Organismo

Os gases e vapores podem ser classificados segundo a sua ao sobre o organismo: Irritantes: produzem inflamao nos tecidos em contato direto com: pele, olhos, via respiratria. Ex.: cido clordrico, cido sulfrico, amnia e soda custica. a maioria dos solventes pertence a este grupo; uma propriedade comum a todos eles o efeito anestsico, devido ao depressiva sobre o sistema nervoso central, os quais podem provocar perda da sensibilidade, inconscincia e a morte. Ex: clorofrmio e ter. nitrognio, monxido de carbono.

Anestsicos:

Asfixiantes:

8 Venenos sistmicos: 3.2.3 podem causar danos aos rgos e sistemas vitais do corpo humano. Ex.: vapores metlicos de mercrio, arsnio, etc.

Aerodispersides

Segundo suas propriedades fsicas, os aerodispersides so classificados em: Nvoas ou neblinas: partculas lquidas em suspenso no ar, com dimenses que variam entre 5 a 100 m; Fumos: partculas slidas de origem orgnica, so encontradas em dimenses entre 0,01 a 0,3 m; Poeiras: partculas slidas geradas mecanicamente por manuseio, moagem, raspagem, esmerilhamento, etc. As poeiras com partculas entre 0,5 a 10 m so as mais perigosas; Vapores metlicos: partculas slidas condensadas. So encontradas em dimenses de 0,1 a 1 m; Organismos vivos: bactrias em suspenso no ar, com dimenses de 0,001 a 15 m. 3.2.3.1 Perigos das Partculas

A dimenso da partcula um fator de importncia fundamental para seus efeitos nocivos sade. As partculas menores de 10 m de dimetro podem penetrar no sistema respiratrio com maior facilidade, e as partculas menores de 5 m de dimetro so crticas porque atingem os pulmes. Quanto a sua toxicidade as partculas menores que 5 m podem ser: Partculas txicas: podem passar dos pulmes para a corrente sangnea e ser transportadas para diferentes partes do corpo, onde vo exercer ao nociva sade (irritao qumica, envenenamento sistmico, tumores, etc) Ex: antimnio, arsnio, cdmio, cido fosfrico, fsforo, cido crmico, etc. Poeiras causadoras de fibroses ou pneumoconioses que no so absorvidas pela corrente sangnea, permanecem nos pulmes podendo causar leses srias neste rgo. Ex: asbesto, carvo, bauxita, slica livre, etc; Partculas no txicas, chamadas tambm de poeiras no agressivas, no causam fibroses, podem ser dissolvidas e passar diretamente para a corrente sangnea ou podem permanecer nos pulmes, sem causar efeitos nocivos locais ou sistmicos. Ex: algodo, l, farinhas, poeiras de couro, p de madeira, etc. Nota: altas concentraes destes aerodispersides devem ser considerados sempre com muita ateno. 3.3 Sistemas de Equipamentos de Proteo Respiratria (EPR)

So equipamentos de proteo individual (EPI), que visa a proteo do usurio contra a inalao de agentes contaminantes nocivos do ar e contra a inalao de ar com deficincia de oxignio na atmosfera do ambiente de trabalho. Para ser comercializado, todo EPI deve ter Certificado de Aprovao (CA), emitido pelo Ministrio do Trabalho e Emprego (MTE), e registro do Ministrio da Sade/ANVISA, conforme estabelecido na Norma Regulamentadora 6 do Ministrio do Trabalho -

9 Equipamentos de Proteo Individual EPI (ANEXO 21), que exige certificao de que o EPI satisfaz os requisitos mnimos de qualidade estabelecidos em Norma Tcnica (por exemplo: ABNT/CB 32). A certificao feita mediante relatrio de ensaios emitido por um laboratrio credenciado pelo Ministrio do Trabalho e Emprego, dentre os quais, a FUNDACENTRO. O certificado de aprovao deve ser solicitado pelo estabelecimento para aquisio de todos os EPI, dentre eles os EPR. O EPR com CA deve apresentar no prprio corpo o nmero referente ao lote e/ou data de fabricao, nome do fabricante ou importador e instrues para o uso. Conforme a ABNT/NBR 12543/1999, os respiradores podem ser divididos em dois grandes grupos: de aduo de ar e purificadores de ar. Os de aduo de ar so independentes do ar ambiente e os purificadores so dependentes. 3.3.1 Aduo de Ar

Esta classe de respiradores fornece ao usurio, por meio de uma mangueira, ar de qualidade respirvel proveniente de uma atmosfera independente do ambiente como, por exemplo, de cilindros de ar comprimido ou de compressor. Esta mangueira conduz o ar at a pea semifacial ou facial inteira (Figura 4.2 e 4.3) de acordo com a demanda respiratria do usurio. Esses equipamentos so compostos por cobertura facial, traquia, regulador manual de vazo, mangueira e painel filtrante purificador de ar. Possuem tambm, uma vlvula de exalao com uma mola que garante que a presso dentro da pea facial seja sempre maior do que a presso ambiente em qualquer fase do ciclo respiratrio. Desta forma, qualquer vazamento de ar que ocorra na cobertura das vias respiratria ser direcionado para fora. Estes EPR devem ser utilizados quando os demais tipos de EPR no proporcionam um grau de proteo adequada. A segurana e o conforto do usurio dependem, entre outras variveis, dos nveis de presso e vazo do ar comprimido que circula, desde a fonte at o usurio Os EPR de aduo de ar e so respiradores de presso positiva que mantm a presso dentro da cobertura facial maior que a ambiente, oferecendo mais proteo do que os equivalentes de presso negativa. Com a presso interna maior que a externa, o fluxo de ar tem o sentido de dentro para fora da cobertura facial, minimizando eventuais problemas de vedao

Figura 4.2

Respirador de aduo de ar com cilindro.

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Figura 4.3

Respirador de aduo de ar tipo ar comprimido com pea facial inteira, http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/cartilha_mascara.pdf, acessado em 26/05/2010. Purificadores de Ar

3.3.2

Neste tipo de EPR, o ar contaminado do ambiente obrigado a passar pelo filtro que retm o contaminante. constitudo por uma cobertura das vias respiratrias com um ou mais filtros para aerossis. Alguns modelos possuem vlvula de inalao e/ou exalao, que direcionam o fluxo do ar conforme a fase do ciclo respiratrio. A vlvula de exalao deixa sair o ar expirado pelo usurio para o meio ambiente. Durante a fase de inspirao, a vlvula de exalao se fecha, obrigando o ar que est sendo inspirado a passar pelo filtro. A vlvula de inalao, fechada durante a fase de expirao, impede que o ar saturado de umidade proveniente do ar expirado, atinja o material filtrante. Existem dois modelos de purificadores de ar Os respiradores com filtros recambiveis: a) Motorizados; b) no motorizados. Peas semifaciais com filtro (PFF). 3.3.2.1 Purificadores de Ar com Filtros Recambiveis

Esses respiradores podem ser equipados com um ou dois filtros, faciais ou semifaciais, possuem vlvula de exalao que facilita a respirao, reduzindo o calor e o abafamento dentro da peas. Os filtros so inseridos em cartuchos e so acoplados ao respirador por encaixe ou rosca. A eficincia desses respiradores de 10 vezes o limite de concentrao do poluente para modelos semifaciais e 100 para os modelos faciais.

11 Os filtros nesses equipamentos podem ser: Filtros Mecnicos: so compostos por tecido de micro fibras tratadas eletrostaticamente destinados a reter partculas em suspenso no ar (ABNT/NBR 13697/1996). Esses filtros so da classe P1, P2, ou P3 e as diferenas entre eles est no tipo de partcula retida, na capacidade de penetrao dessas partculas e resistncia respiratria (Tabela 4.1). Tabela 4.1. Classe de filtro P1 P2 Classificao dos filtros contra aerodispersides. Penetrao 20% 6% Resistncia Indicado para respiratria 210 Pa 240 Pa nvoas e fumos poeiras, nvoas e fumos. Exemplos: calcrio; mrmore; amianto; slica cristalina com dimetro aerodinmico maior que 2 m, alumina; antimnio; alumnio; gros de cereais; hidrxidos de: sdio(soda custica), potssio (potassa custica), clcio (cal hidratada), entre outros poeiras, nvoas, fumos, radionucldeos e particulados altamente txicos. Exemplos: poeiras de slica; amianto; berlio; chumbo; cdmio; prata; platina; hidreto de ltio; rdio; compostos insolveis de urnio; entre outros

P3

0,05%

420 Pa

Filtros qumicos: so destinados a conter gases e vapores presentes na atmosfera, so compostos por carvo ativado granulado envolvido por um cartucho plstico. Esses filtros so especficos para contaminantes como: amnia, formaldedo, gases cidos e mercrio. Filtros combinados Um filtro mecnico pode tambm ser combinado (FBC1 e FBC2), possuindo filtro mecnico e qumico (NBR 13696:1996). Quando isto ocorrer, existir tambm em sua composio carvo ativado ou outro material adsorvente de gases em suspenso dependendo da aplicao a que se destina. So filtros que podem ser usados para baixa concentrao de gases (metade da concentrao limite de tolerncia). Nota: Limite de tolerncia (LT, que muitas vezes aparece como TLV, do ingls: "treshold limit value"): um conceito fundamental para a segurana do trabalho. Atravs de estudos exaustivos, procurou-se estabelecer o limite compatvel com a salubridade do ambiente em que vive o trabalhador, nas mais diversas atividades ( Por exemplo, o limite de tolerncia para o monxido de carbono de 39 ppm ou 43mg por m3). Respiradores com filtros recambiveis motorizados So EPIs de presso positiva, do tipo purificadores de ar. O conjunto pode ser composto por um anteparo facial e touca (Figura 4.4) ou capus (Figura 4.5), uma traquia, que leva o ar filtrado para dentro da cobertura facial, filtros e cartuchos que purificam o ar ambiente para envi-los s vias respiratrias. O motor, acionado por bateria eltrica, movimenta uma ventoinha que obriga o ar a atravessar continuamente o filtro que retm o aerossol. um equipamento leve, confortvel e eficiente.

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Figura 4.4

Purificador de ar motorizado e anteparo tipo protetor facial, http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/cartilha_mascara.pdf, acessado em 26/05/2010.

Figura 4.5

Purificador de ar motorizado com cobertura das vias respiratrias tipo capus, http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/cartilha_mascara.pdf, acessado em 26/05/2010.

Respiradores com filtros recambiveis no motorizados Os EPR com pea semifacial ou filtros substituveis (Figura 4.6 e 4.7), seguem as mesmas caractersticas dos motorizados exceto pelo fato da vazo do ar ser apenas da respirao, sendo portanto um equipamento de presso negativa o que o torna menos eficiente do que os filtros motorizados.

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Figura 4.6

EPR purificador de ar no motorizado com pea semifacial e filtros substituveis de classes P2 ou P3 aos pares, http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/cartilha_mascara.pdf, acessado em 26/05/2010.

Figura 4.7

EPR Purificador de ar com pea -facial inteira filtros tipo P2 e P3 http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/cartilha_mascara.pdf, acessado em 26/05/2010. Peas Semifaciais Filtrantes sem Manuteno

3.3.2.2

Os respiradores sem manuteno tipo pea semifaciais filtrantes, so indicados para proteo respiratria contra particulados at 10 vezes acima do limite de tolerncia destes contaminantes. Nas peas semifaciais filtrantes (PFF) o prprio filtro constitui a cobertura das vias respiratrias (Figuras 4.8 e 4.9). Podem ser das classes PFF1, PFF2 e PFF3 e podem tambm ser combinados (FBC1 com PFF) As letras S ou SL especificam a proteo contra partculas slidas ou slidas e lquidas, respectivamente. As peas semifaciais filtrantes so projetadas para reteno de aerodispersides e de alguns gases em baixas concentraes (metade do limite de tolerncia) quando os filtros so combinados (FBC1 com PFF) (NBR 13696:1996). As mscaras faciais so constitudas, total ou parcialmente, de material filtrante e podem ou no possuir vlvulas. O material geralmente utilizado para a confeco de uma mscara descartvel uma combinao de duas ou mais camadas de manta de polipropileno, na qual, posteriormente, aplica-se uma carga eletrosttica para melhorar a eficincia da filtragem.

14 Os modelos com vlvula de exalao (Figura 4.8) so mais confortveis do que aqueles sem vlvula (Figuras 4.9), pois a maior parte do ar expirado, quente e mido, sai pela vlvula, no aquecendo e umedecendo a camada filtrante. As PFF sem vlvula de exalao retm os contaminantes presentes no ar ambiente e, tambm, no ar exalado pelo usurio.

Figura 4.8

EPR Purificador de ar com pea semifacial filtrante (PFF) com vlvula exalao, http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/cartilha_mascara.pdf, acessado em 26/05/2010.

Figura 4.9

Pea semifacial filtrante sem vlvula de exalao, http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/cartilha_mascara.pdf, acessado em 26/05/2010.

Nota: No Brasil, o respirador que possui eficincia de filtrao equivalente classificao americana N95, o respirador aprovado como PFF2 (ou filtro P2) testado pela Fundacentro e certificado pelo Ministrio do Trabalho. A prpria ANVISA determina essa equivalncia entre os respiradores.

15 Mscara cirrgica A mscara cirrgica, (Figura 4.10) mesmo com camada filtrante eficiente, no veda o suficiente para ser considerada EPI, isto , no obedece as normas de fabricao dos EPIs.

Figura 4.10

Mscara cirrgica, http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/cartilha_mascara.pdf, acessado em 26/05/2010.

Peas faciais filtrantes - Desempenho O desempenho dos filtros PFF1, PFF2 e PFF3 para particulados medido em funo da sua capacidade de permitir que partculas slidas ou oleosas, de tamanho e concentrao conhecidos, passem por ele ou que nele fiquem retidas. A medio da eficincia do filtro expressa em termos porcentuais e seguem as mesmas especificaes descritas para os filtros P1, P2 e P3 (Tabela 4.1). 3.4 Manuseio Seguro de EPR Somente utilize respiradores que foram selecionados para proteger contra os contaminantes potencialmente presentes no ar do ambiente de trabalho. Antes de utilizar um respirador verifique: se a selagem est perfeita; se ele contm sinais de danos ou deteriorao; se est limpo e desinfetado. Inspecione o respirador antes de cada uso aps t-lo limpado. As mscaras autnomas de ar comprimido e os respiradores destinados ao uso em emergncias devem seguir um esquema especial de inspees em todo seu funcionamento. Consulte sempre o tcnico de segurana da empresa para executar esta tarefa, ou algum treinado para essa tarefa. Verifique o funcionamento do respirador. Observe as condies da pea facial, correias, tirantes, vlvulas, traquias e mangueiras de conexo, filtros qumicos e mecnicos, etc. Verifique se as peas de borracha no apresentam fissuras ou no esto quebradias. Mande os respiradores para manuteno por quem esteja treinado para isso e somente utilize peas de reposio originais Um trabalho seguro requer que o profissional de segurana da empresa aplique o Programa de Proteo Respiratria toda vez que houver alterao nos equipamentos e tambm para treinamentos de novos profissionais. Em caso de dvidas, consulte sempre profissional especialista em segurana do trabalho.

16 Em resumo: Somente utilize respiradores que tiverem sido corretamente selecionados para a finalidade a que se propem; Quando colocar o respirador, verifique sua condio e selagem; Verifique se o seu respirador no est danificado ou deteriorado antes de utiliz-lo; Os respiradores devem ser limpos, desinfetados e armazenados de forma correta. Obtenha do tcnico de segurana ou consulte o manual de instruo do equipamento as informaes necessrias para isso. Verificao da presso positiva Feche a vlvula de exalao e expire suavemente dentro da mscara. Se a selagem for boa, voc sentir uma leve presso positiva dentro da mscara sem vazamento de ar em todo o permetro que est em contato com o rosto. Verificao de presso negativa Feche a entrada de ar do filtro cobrindo-a com a palma da mo ou recolocando o lacre do filtro. Inspire suavemente de forma a que a pea facial crie dentro dela uma leve presso negativa e segure a inspirao por uns 10 segundos. A selagem ser boa se a pea facial ficar firme em seu rosto mantendo ligeiramente a presso negativa e se no ocorrer vazamento de ar em todo o permetro que est em contato com o rosto. 3.5 Vida til

A vida til de EPIs de proteo respiratria varivel dependendo do tipo de contaminante, sua concentrao, da freqncia respiratria do usurio, da umidade relativa do ambiente e da conservao do produto pelo usurio, devendo sempre ser avaliada pelo responsvel pelo uso da EPI. Os cartuchos qumicos e filtros mecnicos devem ser trocados sempre que se encontrarem saturados (entupidos), perfurados, rasgados e seus elsticos devem ser trocados sempre que estiverem soltos ou rompidos. As peas de reposio devem ser trocadas quando estiverem fisicamente danificadas, utilizando apenas peas de reposio do fabricante original do equipamento. A vida til de uma pea semifacial filtrante de todas as classes de eficincia de filtragem ser definida pelos seguintes aspectos: higiene, dano ou resistncia aumentada respirao. Portanto, essas peas devem ser substitudas pelo usurio quando apresentarem danos, sujeiras ou causarem resistncia respiratria perceptvel, causando desconforto ao usurio. As concentraes mximas para uso de peas semifaciais filtrantes contra aerodispersides variam de acordo com o estilo da pea e o elemento filtrante que se utilize. Em geral, pode-se utilizar esses produtos em concentraes de at 10 vezes o limite de tolerncia dos contaminantes. Nestes respiradores, no se executa nenhum tipo de manuteno tais como: lavagem, higienizao ou troca de peas, por serem todos eles descartveis. Dependendo de suas dimenses e das condies de uso, os filtros de respirao so capazes de reter uma certa quantidade de contaminantes. Os filtros contra aerodispersides em geral tendem a se fechar mais com o uso. A resistncia respiratria aumenta. Quando os filtros contra gases so usados at o limite, atingindo sua saturao, o usurio sente o cheiro caracterstico de um gs ou irritao da mucosa.

17 No uso de filtros combinados, dependendo da composio dos contaminantes, o filtro poder saturar pelo entupimento pelos aerodispersides e assim se notaria uma elevada resistncia respiratria 3.6 Armazenamento

Filtro contra gases ou combinados, novos podem ser armazenados na embalagem original de fabricao at 3 anos aps sua fabricao. Aps o vencimento desse prazo os filtros no devem ser usados. Filtros contra aerodispersides podem ser armazenados por tempo praticamente ilimitado. Os filtros, uma vez abertos, mesmo que nunca usados, devem ser substitudos dentro de um prazo de 6 meses. 3.7 Treinamento

Para usar com segurana qualquer equipamento de proteo respiratria, essencial que o usurio tenha sido instrudo corretamente sobre a seleo, uso e manuteno. O treinamento dever, no mnimo, incluir o seguinte: Instruo sobre a natureza dos perigos, bem como, uma apreciao do que poderia suceder se no se usasse o equipamento correto; Comentrios sobre o porqu esse o modelo indicado para o fim especfico; Comentrios sobre a capacidade e limitao dos dispositivos ou equipamentos; Instruo e treinamento sobre o seu uso; Instruo terica e pratica para reconhecer e saber enfrentar situaes de emergncia. Para uso com segurana das mscaras faciais, existe um mtodo padronizado e seguro cujos passos esto descritos abaixo: Carregue-a sempre pendurada pela ala de borracha, pois estar sempre pronta para o uso; Segure a parte superior da mscara com as duas mos, tendo antes o cuidado de soltar totalmente todos os tirantes; Coloque primeiramente o queixo, vestindo a mscara totalmente, posicionando-a no lugar certo; Aperte os tirantes inferiores, puxando as tiras de borracha auto travantes; Faa a mesma operao com os tirantes superiores; Da mesma forma ajuste o tirante posicionado sobre o couro cabeludo. Importante Faa o teste de vedao tampando o bocal ou apertando a traquia da mascara. Se a mscara estiver bem ajustada, o contorno do equipamento aderir fortemente ao rosto, impedindo possveis infiltraes de gases para dentro da mascara; Se isso no ocorrer aperte novamente os tirantes, fazendo novo teste; Nas mascaras autnomas (faciais) este teste dever ser feito com o suprimento de ar fechado, em seguida dever ser colocado o filtro e/ou aberto o suprimento de ar; Para retirar a mscara, aperte a parte interna da fivela dos tirantes de fixao de borracha, fazendo a operao ao inverso.

18 Lembre-se que pelo fato de voc estar com o EPI adequado, no significa que est isento de se acidentar, por isso, conhea a natureza do risco, estabelea e mantenha o controle das medidas. Seja responsvel pela sua segurana e a daqueles que dependem de voc. 3.8 Procedimento de Limpeza e Higienizao de EPR reutilizveis

Aps remover os filtros, desmontar a pea facial, isto , remover o diafragma de voz, membrana das vlvulas, vlvulas e qualquer outro componente recomendado pelo fabricante. Descartar, reparar ou substituir qualquer componente com defeito; Lavar a cobertura das vias respiratrias com uma soluo aquosa morna de detergente para limpeza normal, ou com soluo recomendada pelo fabricante. Usar uma escova de cerdas no metlicas para remover a sujeira; Enxaguar com gua morna limpa, preferivelmente gua corrente. Quando o detergente no contm agente desinfetante, os componentes do EPR devem ficar por 2 minutos numa das seguintes solues: Soluo de hipoclorito (50 ppm de cloro) preparada atravs da mistura de aproximadamente 1 mL de gua sanitria em 1 L de gua fria; Soluo aquosa de iodo (50 ppm de iodo) preparada pela mistura de 0,8 mL de tintura de iodo (6 a 8 gramas de iodeto de amnia ou de iodeto de potssio em 100 mL de lcool etlico a 45%) em 1 L de gua fria; Outra soluo disponvel comercialmente, recomendada pelo fabricante do respirador, como, por exemplo, os sais quaternrios de amnia. Enxaguar bem os componentes com gua morna, preferivelmente em gua corrente. importante enxaguar bem, pois se o desinfetante ou o detergente secarem na pea facial, podero provocar dermatite, alm disso, a no remoo completa destes agentes pode causar deteriorao da borracha ou provocar corroso das partes metlicas. Os componentes devem ser secos manualmente, com auxlio de um pano de algodo seco que no solte fios. Montar novamente a pea facial e recolocar os filtros, se necessrio. Verificar se todos os componentes do EPR esto funcionando perfeitamente. Substitu-los quando necessrio. Nota: Dependendo do contaminante e do tempo de exposio, os procedimentos normais de limpeza podem no ser suficientes, sendo necessria a adoo de procedimentos especficos de descontaminao antes de se efetuar a limpeza e a higienizao. 4. ROUPAS

Use roupas que protejam a sua pele. Sapatos devem cobrir completamente seus ps; Use calas compridas e jalecos com mangas compridas para proteo complementar. A manga do avental evita o contato de respingos, aerossis e poeira. Tenha um avental de plstico ou borracha disponvel para trabalhos com compostos corrosivos ou custicos. Evite o uso de maquiagem, pois por conter glicerina, mica e titnio, entre outras substncias, poder liberar partculas que podem servir de veculo para a propagao de agentes biolgicos e qumicos. Os cabelos compridos devem estar presos durante os procedimentos que envolvam coleta de materiais, uso de fogo, equipamentos rotativos. Colares compridos, anis, pulseiras e relgios devem ser removidos durante o trabalho no laboratrio.

19 5. PROTEO DAS MOS

O mercado oferece luvas de diferentes marcas e modelos, fabricadas com uma diversidade de materiais. Selecione a luva apropriada para o seu trabalho com base nas informaes sobre resistncia a produtos qumicos da Tabela 5.2. Note que a grande diversidade de materiais de luvas apresentados nesta Tabela no oferece proteo para todos os produtos qumicos. Os principais materiais usados na fabricao de luvas e as suas propriedades so apresentados a seguir: Ltex a borracha natural inerentemente elstica e resistente a cidos, bases, sais e cetonas. A borracha natural pode ser misturada com outros polmeros naturais ou sintticos para melhorar a sua resistncia para certos materiais, como, por exemplo, quando a resistncia abraso da nitrila combinada com a flexibilidade do ltex. Luvas de ltex so baratas e representam uma barreira eficiente para perigos comuns. Este material amplamente utilizado na confeco de luvas descartveis em laboratrios de pesquisa. Verifique se apresentam furos e troque-as com freqncia, sem reutiliz-las. Neoprene uma borracha sinttica desenvolvida como uma alternativa resistente a leos para a borracha natural. Este material resiste a cidos, bases, alcois, tintas, refrigerantes, cetonas, leos, gorduras, graxas, fertilizantes, produtos de limpeza e detergentes. Luvas de Neoprene so usadas na indstria qumica e petroqumica, para desengraxamento de peas em oficinas mecnicas, para manipulao de metais na indstria metal-mecnica, na indstria de tintas e em lavanderias comerciais. Nitrila uma borracha sinttica base de acrilonitrilabutadieno, tambm denominada de NBR. Este material possui uma resistncia mecnica abraso e perfurao, superior do neoprene e no enfraquece ou incha quando imerso em solventes aromticos ou de petrleo, solues custicas ou de gordura animal. usado nas mesmas aplicaes das luvas de neoprene. Norfoil um laminado leve e flexvel resistente permeao por uma gama muito extensa de solventes, cidos e bases. Luvas SilverShield fabricadas com este material so utilizadas freqentemente por baixo de outras luvas, de material que oferece resistncia mecnica superior em trabalhos de recuperao de produtos qumicos derramados em acidentes. Vinil, tambm conhecido como cloreto de polivinila ou PVC um plstico resistente a cidos e alcois, mas no hidrocarbonetos. As luvas deste material so mais baratas do que as luvas de ltex e so amplamente empregadas em laboratrios de pesquisa como luvas descartveis. 5.1 Permeabilidade de Luvas

Todas as luvas so permeveis. Luvas no fornecem proteo para imerso prolongada em solues de produtos qumicos. Utilize pinas ou outras ferramentas para remover objetos de banhos de solventes de cidos ou de bases, nunca coloque as mos dentro deste tipo de soluo mesmo que protegidas com luvas. Em alguma ocasio a sua mo poderia ir mais fundo do que a rea protegida pela luva. A permeao um processo pelo qual as molculas do produto a ser rejeitado pela luva difundem pelo interior do material da luva, sem alter-lo fsica ou quimicamente. O processo similar ao escape do ar de um balo cheio, que murcha lentamente devido perda de molculas de ar por difuso atravs do polmero do balo. As caractersticas de permeao de luvas para materiais especficos so descritas de duas formas distintas: Tempo em minutos para passagem atravs da luva: tempo decorrido entre o primeiro contato do produto qumico com o lado externo da luva e a sua apario no lado interno. Este

20 parmetro indica o tempo de proteo da luva quando imersa na soluo com este composto qumico. Taxas de permeao: so as taxas mais elevadas de passagem dos produtos qumicos analisados atravs da amostra de luva durante um perodo de seis horas. Este parmetro qualitativo permite a comparao da resistncia passagem de diferentes produtos qumicos em um mesmo material ou de um mesmo produto atravs de diferentes materiais. 5.2 Degradao de Luvas

O termo degradao se refere alterao destrutiva de propriedades do material das luvas e no somente quebra dos polmeros das luvas. Processos de degradao de polmeros de luvas incluem o endurecimento, o enrijecimento, a fragilizao, o amolecimento, o enfraquecimento ou o inchamento do material. Se o impacto do produto qumico sobre as propriedades fsico-qumicas do material da luva for importante a resistncia de permeao da luva a este produto poder ficar comprometida. A luva com resistncia qumica ideal no existe. Luvas de materiais laminados oferecem resistncia a muitos solventes agressivos, mas no oferecem o mesmo conforto e funcionalidade de luvas menos resistentes e mais maleveis, que se adaptam melhor aos contornos das mos, como as luvas de ltex. Uma soluo seria a combinao de luvas de materiais diferentes com o objetivo de otimizar propriedades como maleabilidade e resistncia qumica ou mecnica para aplicaes especficas. 5.3 Luvas descartveis

Luvas descartveis nunca devem ser reutilizadas. Se precisar manipular um objeto como o teclado de um computador, uma maaneta de porta ou um telefone sem remover as luvas, lave-as como se estivesse lavando suas mos antes de tocar estes objetos.

21 Tabela 4.3 Produto Qumico Acetaldedo Acetona Acetonitrila Amil acetato Amil lcool Anilina gua Rgia Benzaldedo Benzeno Butil acetato Butil lcool Clcio hipoclorito Dissulfeto de carbono Resistncia a produtos qumicos de diferentes materiais utilizados na confeco de luvas plsticas. Nitrila Borracha LATEX Natural P NR R E E NR R NR P R E NT B NT P P P R R B NT NR P R NT NR NR P P NT NR E B B NT NT P P E P NT B NR NT P NR P NT B NT NR NT P NR NR B NT R P P P Produto Qumico Metileno clordrico Metilamina Metiletil cetona Metil metacrilato Aguarrs Morfolina Naftas, VM e P Nitrobenzeno Octil lcool cido oxlico Percloroetileno lcool propil Nitrila Borracha LATEX Natural NR E NR P E NR E NR E E B E NR NT P P NT NR NR R NT B NR P E NT NR NR NR NR NT NT NT NR NR P R NT R NT NT P NT B NR B NT NT NT NR NR NR NT NT NT NR

Hipoclorito de NT sdio Solvente Stoddart E

Carb. B tetracloridrico Solvente Cellosolve acetato B R

tetrahidrofurano NR Tolueno R (toluol) 1,1,1tricloroetano tricloroetileno Tricresil fosfato trietanolamina Turpentina Xileno (xilol) cidos Comuns R NR E E E B

Clorobenzeno NR Clorofrmio cido Ctrico Ciclohexanol Dibutil Plastificante Dietilamina Diesel Dietil ter NR E E B R NT E

22 Tabela 4.3, continuao. Produto Qumico Dimetil formamida Dimetil Sulfxido Dioctil fitalato Dioxano Etanol Etil acetato Nitrila Borracha LATEX Natural NR R P E B NR E NT P R P B P E R R NT E NR NT E R NT R R P R P E R R E NT P B P NT NT NT P B P Produto Qumico cido actico glacial cido Crmico 50% cido Frmico 90% cido clordrico cido clordrico 10% cido fluordrico 48% cido Ntrico 10% cido Ntrico 70% cido Fosfrico cido Perclrico cido Sulfrico 10% cido Sulfrico 95% Bases Comuns Hidrxido de amnio Hidrxido de Clcio Hidrxido Potssio 50% Hidrxido Sdio 50% E NT E E P E B E E E E E Nitrila Borracha LATEX Natural B R E R R E E E E NR R R B NT B E NT NT B P E NT NR NR

Etileno Glicol E Formalina Furfural Gasolina Glicerina Hexano E NR E NT E

E E NR

NT E NT

NT B NR

Hidrazina E Perxido de E hidrognio lcool Isobutil Iso octano Isopropanol Querosene E E E E

cido Ltico E NT B Metanol E P B E=excelente; B=Bom; R=Razovel; P= Pobre; NR= No recomendado; NT= no testado.

23 6. EQUIPAMENTOS PARA A REDUO DA EXPOSIO AOS PRODUTOS QUMICOS

A mais importante ferramenta para reduzir a exposio aos produtos qumicos txicos o conhecimento completo das propriedades dos produtos. Primeiro. Antes de trabalhar com qualquer produto no familiar, consulte fontes diversas de informao sobre seu manuseio com segurana, com destaque especial para a FISPQ e, na medida do possvel, contate pessoas que j trabalham com o produto para se informar sobre os seus perigos e formas de evit-los. Uma vez conhecendo o produto, use controles apropriados para assegurar seu uso seguro. 6.1 Capelas e outros Controles

A melhor maneira de reduzir ou eliminar a exposio a substncias transportadas pelo ar o manuseio destas substncias em equipamentos projetados para proteger o usurio de emisses de gases destas substncias. Estes equipamentos incorporam em seu projeto sistemas de proteo que independem da qualificao ou do nvel de ateno do usurio do produto. Exemplos de sistemas de proteo incluem capelas (Figura 4.11A), ou cmaras com paredes rgidas, isoladas hermeticamente da sala, equipadas com luvas para manipulao de produtos qumicos no seu interior (glove Box, Figura 4.11B). Para laboratrios nas universidades, capelas e os sistemas glove box so os tipos mais importantes e comuns de controle de contaminantes gasosos.

Figura 4.11 A: Capela de exausto, http://www.arsinco.com.br/exaustao, acessado em 20/08/2010. B: cmara tipo glove Box, http://www.alemmar.com.br, acessado em 25/05/2010. Capelas so equipamentos para confinamento primrio de produtos qumicos em um laboratrio. Estes equipamentos removem vapores e gases txicos, inflamveis, nocivos ou perigosos atravs da captura, diluio e eliminao pelo transporte impulsionado pelo exaustor para o ambiente externo. As capelas tambm oferecem proteo fsica contra incndios, vazamentos e exploses. A melhor proteo obtida com a janela da capela na sua posio mais fechada possvel. O esquema de funcionamento de uma capela constitudo de exaustor potente instalado no duto de escape montado no topo da capela criando uma corrente de ar no sentido do duto de exausto. A geometria interior da capela projetada de forma a direcionar o fluxo de ar para o fundo da capela, onde desviado para cima por defletores, na direo do duto de sada. A janela da capela permite o acesso bancada no seu interior, mas deve ser operada com

24 fechamento parcial para obteno de condies de fluxo de ar ideais para a conteno de emisses do interior da capela. Esta janela resistente tambm serve de proteo contra incndio e exploso e a bancada, com borda elevada, garante a conteno de lquidos derramados no seu interior. Uma capela normalmente um equipamento fixo do laboratrio e deve ser submetida a uma avaliao peridica de sua funo, com o resultado e a data do teste registrados em uma etiqueta afixada no equipamento. A capela deve ter uma velocidade de face adequada para garantir a reteno eficiente da atmosfera contaminada do seu interior. O padro atual estipula uma velocidade de face de, no mnimo, 30,5 metros por minuto com uma abertura vertical de 45 cm. O funcionamento correto das capelas deve ser verificado em inspees anuais. Estas inspees devem assinalar a altura da janela da capela que garante a velocidade de face mnima recomendada. Os inspetores devem tambm afixar na capela os resultados das medies das taxas de fluxo de ar e a data na qual foram medidas. Trabalhos com agentes carcinognicos, de alta toxicidade, ou materiais radioativos demandam velocidades de face maiores. Capelas que no alcanam os 30,5 m/min. na abertura de 46 cm, mas alcanam esta velocidade com aberturas entre 30,5 a 45 cm podem ser aprovadas para uso restrito e temporrio. Capelas que no forem aprovadas nestes testes no so seguras e no devem ser usadas. Uma maneira simples de averiguar a operao da capela verificar se uma tira de papel afixada na entrada da capela se move para o interior do equipamento. Segure uma tira de leno de papel na abertura da capela. O movimento do papel para o interior do equipamento indica que h fluxo de ar. Isto apenas um teste qualitativo para funo do aparelho (movimento ou no movimento). Uma avaliao apropriada possvel apenas com um aparelho calibrado para medir a velocidade frontal do ar na abertura da capela com preciso. Lembre-se que o fluxo de ar e a velocidade frontal diminuem quando voc aumenta a abertura da capela. Algumas medidas bsicas para otimizar o fluxo de ar no interior da capela incluem: Mantenha a abertura da janela da capela a menor possvel; Mantenha o fluxo de ar no interior da capela de frente para trs; Mantenha uma distncia mnima de 15cm entre produtos manipulados e o limite frontal da capela; Mantenha sistemas de aquecimento a uma distncia mnima de 30 cm atrs do limite frontal da capela. Como Maximizar a Eficincia da Capela Muitos fatores podem comprometer a eficincia de uma capela. A maioria desses problemas pode ser evitada; ento, importante estar atento a todo comportamento que pode, de alguma forma, comprometer a operacionalidade da capela. Os aspectos enumerados a seguir devem sempre ser considerados quando for usar uma capela: Mantenha a ventilao de exausto da capela ligada o tempo todo; Se possvel posicione a janela da capela de tal forma que o tcnico possa manipular os materiais no interior da capela mantendo a cabea protegida pela janela; O pesquisador acompanha a manipulao atravs da janela, que agir como uma barreira primria na ocorrncia de um derramamento, respingo ou exploso; Evite abrir e fechar a capela rapidamente. Evite movimentos bruscos de brao e corpo em frente ou dentro da capela. Estas aes podem aumentar a turbulncia e reduzir a eficcia da capela;

25 Manuseie produtos qumicos e aparelhos a uma distncia de pelo menos 15 cm da entrada da capela. Em alguns laboratrios, uma fita colorida colocada ou pintada nessa distncia para servir de orientao. Testes quantitativos para contaminantes da capela revelam que a concentrao de contaminantes na zona de respirao pode ser 300 vezes maior se a fonte estiver localizada antes da faixa de 15 cm do que atrs desta faixa. A concentrao de contaminantes no ar na parte da frente da capela se reduz progressivamente conforme a fonte movida para trs da capela; Posicione equipamentos na maior distncia possvel da entrada da capela sem bloquear o defletor do fundo; Separe e eleve cada instrumento sobre blocos ou outros tipos de suportes para garantir que o ar possa fluir livremente ao redor do equipamento; No insira grandes equipamentos na capela, porque eles tendem a interferir com o fluxo de ar e reduzir a eficincia da capela; Se uma pea grande emite fumaa ou aquece fora de uma capela, tenha um exaustor ou um sistema de ventilao especialmente projetado para este equipamento. Este mtodo de ventilao muito mais eficiente que colocar o equipamento dentro da capela e consumir muito menos ar; No modifique a capela em nenhuma circunstncia que influencie adversamente o seu desempenho. Isto inclui adicionar, remover ou modificar qualquer dos componentes da capela, tais como defletores, superfcies de sustentao, e conexes de exausto. A operao segura da capela depende das seguintes operaes e cuidados: Se certifique de que o ar est se movimentando para o interior da capela; Mantenha as vias de fluxo de ar desobstrudas; Manuseie produtos qumicos a uma distncia acima de 15 cm medidos a partir da entrada da capela; Mantenha aquecedores a uma distncia superior a 30 cm da entrada; Feche a janela quando no estiver usando a capela; Use equipamentos de proteo quando necessrio; Mantenha material para conteno e controle de vazamentos disponvel; Obedea a etiquetas de segurana e placas de aviso; Se voc tem dvidas sobre a eficincia de operao de sua capela, consulte um especialista no assunto. 6.1.1 Tipos de Capelas

Capelas de bypass, tambm denominadas capelas com fluxo balanceado de ar ou com volume constante de exausto operam com uma vazo de ar constante e permitem equilibrar melhor a ventilao do laboratrio. Um problema srio de capelas convencionais o grande volume de ar sugado, que deve ser reposto de outras fontes e pode resultar no carreamento de ar contaminado com poeira para o interior do laboratrio. Uma taxa de renovao elevada de ar tambm pode sobrecarregar o sistema de ar condicionado do laboratrio. Capelas deveriam ser instaladas em salas separadas, sem sistema de ar condicionado. Nas capelas de bypass a quantidade de ar que entra no equipamento permanece constante quando a janela fechada. Esta tcnica elimina o problema de elevadas velocidades de face do ar sugado para dentro da capela com aberturas menores da janela. Capelas com ar auxiliar foram desenvolvidas para operao em pases com clima frio, mas podem tambm ser utilizadas em pases de clima quente para reduzir os custos de condicionamento do ar interno do laboratrio. Nestas capelas, entre 50% a 75% do ar transportado captado do ambiente externo. A velocidade de face destas capelas, porm, pode variar com a abertura da janela.

26 Capelas especiais para cido perclrico tem as caractersticas gerais de uma capela de bancada, entretanto, o revestimento interior deve ser de ao inox ou de um material no reativo tal como o PVC e o polipropileno. Materiais no corrosivos e no reativos devem ser usados no sistema de exausto. A capela, os dutos e o exaustor devem possuir um sistema de lavagem para remover os percloratos e prevenir o acmulo desses sais explosivos. Os sistemas de lavagem devem ser projetados para ser no mnimo de 56,8 litros/m (15 gales) de vazo. A superfcie de trabalho das capelas de cido perclrico devem possuir um bojo de descarte no canto da capela abaixo do defletor. As capelas de cido perclrico no devem possuir furos para passagem de cabos de energia ou acessrios. As capelas de destilao so construdas para serem usadas com grandes equipamentos, e os procedimentos envolvem pequenos ou grandes volumes de materiais txicos. Uma capela de destilao possui os mesmos componentes de uma capela de bancada com exceo de que o projeto prev que a capela deve comportar em seu interior grandes equipamentos, so montadas em um pedestal elevado e a superfcie de trabalho fica entre 300 e 450 mm do piso. Capelas de destilao podem ter janelas verticais ou horizontais, geralmente, mais do que um painel de vidro usado em uma janela vertical, este conjunto determina tambm a altura disponvel para a rea de trabalho. Capelas walk-in (Figura 4.12) possuem aberturas frontais grandes e segmentadas para permitir a acomodao de equipamentos grandes como reatores de tratamento de resduos perigosos.

Figura 4.12. Capela walk-in do Laboratrio de Resduos Qumicos da Universidade de So Paulo, Cmpus So Carlos. Capelas de teto so na verdade coifas equipadas com potentes exaustores. Estes equipamentos so montados no topo de instrumentos que emitem gases potencialmente txicos em pequena quantidade, pois no protegem o operador quando este se coloca entre a coifa de exausto e a fonte dos contaminantes. As capelas de exausto de reteno de partculas so projetadas para instalao sobre bancadas de laboratrio, confeccionadas em polipropileno de alto impacto e acrlico cristal, de fcil limpeza e manuseio. O filtro de reteno de partculas de fcil substituio, evitando a inalao do produto pelo operador.

27 6.1.2 Alternativas para capelas

Capelas so caras na instalao e operao. A operao de uma capela justificada quando o equipamento utilizado para reduzir a exposio de pesquisadores a gases nocivos durante o manuseio de produtos qumicos, mas no quando a nica funo do equipamento o armazenamento de produtos txicos ou a ventilao de equipamentos. Nestes casos existem alternativas mais baratas: O armazenamento de produtos qumicos txicos e/ou odorficos em gabinetes ventilados controla a emisso de odores e/ou vapores txicos de maneira eficiente, e reduz muito o volume de ar de exausto resultando em um custo de energia mais baixo; Conecte seu instrumento ou aparelho diretamente a um duto de exausto especfico com dimetro suficiente para absorver o volume de gases expelidos; Exaustores de bancada flexveis podem ser posicionados muito prximos da fonte de contaminao e permitem a captura e exausto de gases emitidos com deslocamento de volumes menores de ar comparados a capelas. Capelas sem dutos no devem ser instaladas em laboratrios de pesquisa. Estas capelas so equipadas com filtros que deveriam capturar as substncias txicas antes da recirculao do ar para o interior do laboratrio. Os filtros apenas trabalham para substncias especficas e nunca so 100% eficientes. Sem monitoramento contnuo e testes do ar para contaminao, quase impossvel detectar quando um filtro falha ou necessita substituio. 6.2 Fluxo Laminar

Ateno: Um equipamento de fluxo laminar no uma capela! Seus motores no so prova de exploso, portanto nunca deve ser usado para trabalhar com produtos inflamveis. Se voc estiver trabalhando com produtos txicos volteis, cuidados especiais so necessrios porque a maioria dos equipamentos de fluxo laminar no possuem sistema de exausto de ar para fora da sala. Estes equipamentos somente filtram o ar removendo microorganismos transportados pelo ar. Vapores qumicos e gases no so retidos pelos filtros e so dispersos no laboratrio. Dependendo do modelo, o ar lanado em direo do operador. O fluxo laminar um equipamento mvel, raras vezes conectado a um sistema de exausto do prdio. recomendado que a conformidade de operao do fluxo laminar com os parmetros operacionais estipulados seja verificada com periodicidade anual. Produtos qumicos nunca devem ser armazenados na capela e muito menos no interior de uma cmara de fluxo laminar. As cabinas de fluxo laminar so unidades projetadas para criar reas de trabalho estreis para a manipulao de materiais biolgicos, de forma que estes no sejam conbtaminados com ar do meio-ambiente e que os produtos manipulados no contaminem o meio ambiente ou o operador. Os filtrso das cmaras de fluxo laminar so projetados para retert material particulado e no gases ou outras molculas de produtos txicos. A histria da cabines de segurana biolgicas teve incio em 1909 quando a W.K. Munford Pharmaceutical Co. na Pensilvnia desenvolveu uma capela ventilada para prevenir a infeco com Mycobacterium tuberculosis durante a preparao da tuberculina. Nestas cabines, uma bomba de vcuo aspirava o ar atravs de um filtro localizado dentro da cmara, mantendo a presso interior negativa, expulsando o ar para dentro de um frasco com desinfetante. As manipulaes eram feitas atravs de luvas. No decorrer dos anos vrios modelos de cabines foram elaborados, porm o tipo e a finalidade das mesmas eram determinadas pelo prprio manipulador. Shepard junto a outros pesquisadores construram, em 1945, uma cabine de madeira que utilizava um incinerador

28 para esterilizar o ar removido e produzir um fluxo de ar interno. Keeney desenvolveu uma cabine de ao inoxidvel com um vidro na frente e no topo mas no havia ventilao (KRUSE et al, 1991). J a primeira cabine feita de ao inoxidvel, painis de vidro, ventoinhas e exaustor foi construda em 1948 e descrita na literatura em 1953. As cabines mais sofisticadas semelhantes aos modelos que podem ser encontrados nos dias de hoje foram desenvolvidas nos laboratrios do exrcito americano, que trabalhavam com agentes altamente infecciosos. O componente mais importante de cabines de segurana biolgica o filtro de esterilizao do ar, o filtro HEPA (do ingls, High Efficiency Particulate Air Filter, que significa filtro de partcula de ar de alta eficincia). Estes filtros foram desenvolvidos durante a segunda guerra mundial no projeto Manhattan, de produo de armas nucleares, para reteno de aerossis contaminados com radionucldeos. Estes filtros comearam a ser comercializados nos anos 50 do sculo passado. Os filtros HEPA so compostos de acetato de celulose aderido a uma folha de alumnio que retm 99,97 % das partculas com dimetro maior do que 0,03m presentes no ar. O princpio do funcionamento do filtro HEPA no se baseia na reteno de partculas nos poros do filtro. As partculas ficam presas nas fibras atravs de uma combinao de fatores como: Interceptao. As partculas no fluxo de ar aproximam-se das fibras e aderem s mesmas (Figura 4.13a). Impactao. As partculas maiores se chocam com as fibras e acabam retidas nelas por foras intermoleculares. Este efeito aumenta com a diminuio da separao entre as fibras e com o aumento da velocidade do fluxo (Figura 4.13b). Difuso. Pequenas partculas, especialmente aquelas menores que 0,1 m de dimetro, ao colidirem com molculas de gs, tm sua velocidade reduzida e sua trajetria alterada aumentando a probabilidade de choque com a superfcie do filtro. Este comportamento similar ao movimento browniano e aumenta a probabilidade de uma partcula ser retida por um dos dois mecanismos citados acima e torna-se dominante quando o fluxo de ar possui uma baixa velocidade (Figura 4.13c). A impactao e a interceptao so os principais mecanismos de captura de partculas com dimetro maior que 0,4 m, enquanto que as particulas entre 0,1 e 0,4 m so retidas por difuso e interceptao.

A
Figura 4.13

Mecanismos de captura de partculas em filtros HEPA. (A) Interceptao (B) Impactao e (C) Difuso (en.wikipedia.org).

Existem dois tipos de cmaras para a manipulao segura dos materiais infectantes. As cmaras de fluxo unidirecional laminar (Figura 4.14) so projetadas para proteger o produto e no h recirculao do ar. Ou seja, todo o ar que entra, passa pelos filtros e sai do equipamento. O fluxo pode ser horizontal ou vertical. Estas cmaras no protegem o operador ou o meio-ambiente dos contaminantes volatilizados ou aerossis suspensos no ar durante a manipulao da amostra no interior da cmara. As cmaras de fluxo horizontal so as mais simples. O ar puxado do ambiente do laboratrio e passa atravs de um pr-filtro e ento introduzido na zona de trabalho pelo filtro HEPA localizado na parte de trs da rea de trabalho. O ar ento sai e volta ao laboratrio. Nas cmaras de fluxo

29 vertical, o ar segue o mesmo caminho que nas de fluxo horizontal porm, a direo do fluxo em posio vertical relativamente rea de trabalho. Uma pequena quantidade do ar retorna ao topo da cabine.

A
Figura 4.14

Fluxo laminar horizontal (A) e vertical (B) (www.bme.gatech.edu).

J as cmaras de segurana biolgica possuem fluxo de ar somente vertical e proporcionam proteo contra aerossis contaminantes ao produto manipulado, ao operador e ao ambiente onde esto instaladas. Os aerossis podem ser formados por qualquer atividade que transmita energia a um material lquido ou semi-lquido como agitao, o ato de verter, ou de pingar. Manipulaes que podem gerar aerossis incluem o estriamento de placas, a inoculao com a pipeta, a homogeneizao de materiais infecciosos com agitadores magnticos, manual ou com vortex e a centrifugao de amostras. Os microrganismos so classificados de acordo com suas caractersticas perigosas que incluem sua capacidade de infectar e causar doena em hospedeiro humano ou animal suscetvel, sua virulncia (intensidade dos sinais e sintomas da doena), disponibilidade de medidas de preveno e tratamento. Com base nessas caractersticas, e ainda nas vias naturais de transmisso os agentes so classificados pela Organizao Mundial da Sade em quatro grupos (Tabela 4.4). Tabela 4.4 Grupo de risco 1 Classificao de microrganismos infecciosos por grupo de risco (WHO, 2004). Caractersticas (Nenhum ou baixo risco individual e para a comunidade). Microrganismos que provavelmente no podem causar doena no homem ou em animais (Risco individual moderado, baixo risco para a comunidade). Um agente patognico que pode causar uma doena no homem ou em animais, mas improvvel que constitua um perigo grave para o pessoal do laboratrio, a comunidade ou o ambiente. A exposio ao agente infeccioso no laboratrio pode causar uma infeco grave, mas existe um tratamento eficaz e medidas de preveno e o risco de infeco limitado. (Alto risco individual, baixo risco para a comunidade). Um agente patognico que causa geralmente uma doena grave no homem ou em animais, mas que no se propaga habitualmente de uma pessoa a outra. Existe um tratamento eficaz, bem como medidas de preveno. (Alto risco individual e para a comunidade). Um agente patognico que causa geralmente uma doena grave no homem ou em animais e que pode transmitir-se facilmente de uma pessoa a outra, direta ou indiretamente. Nem sempre est disponvel um tratamento eficaz ou medidas de preveno.

30 As cmaras de segurana biolgica so divididas em trs classes de acordo com o tipo de proteo oferecida: Classe I. Apresenta um filtro HEPA na exausto. Proporciona proteo ao operador e ao ambiente e o produto fica exposto contaminao (Figura 4.15). O ar aspirado pela frente, passa pela rea de trabalho e liberado atravs do duto de exausto. Porque o ar dragado no estril, no considerada como protetora adequada para o produto. Os microorganismos manipulados neste tipo de cmara podem ser de risco 1

Ar da sala Ar potencialmente contaminado Ar filtrado

Figura 4.15

Esquema da cmara de segurana classe I. Sendo A, abertura frontal, B, vidro, C, filtro exaustor HEPA, D, conduto do exaustor (WHO, 2004).

Classe II. Utilizada em 99 % das aplicaes com risco biolgico. Protege o produto, o operador e o ambiente. Subdividividida em tipos A1 (trabalhos com risco moderado), A2 (risco biolgico moderado ou onde emanam quantidades pequenas de materiais volteis e vapores), B1 (adequada para trabalhos que utilizam compostos qumicos volteis txicos e quantidades pequenas de radionucldeos) e B2 (para trabalhos com agentes biolgicos de risco moderado e manipulaes que produzam gases e vapores txicos e radionucldeos). Os microrganismos manipulados neste tipo de cmara podem ser de risco 2 a 4. *A1. O ar entra pela frente e passa por um filtro HEPA antes de passar pela rea de trabalho onde metade do fluxo de ar direcionada para a parte frontal e a outra metade para a parte traseira do compartimento de trabalho. Parte do ar atravessa a plataforma de trabalho, pois esta perfurada. Estas correntes de ar se encontram de novo abaixo da plataforma de trabalho, desta vez acrescidas de uma pequena quantidade de ar no filtrado aspirado pela abertura do compartimento de trabalho. O fluxo de ar direcionado para a base da cmara, onde um exaustor recircula o ar atravs de um duto para o topo da cmara. Cerca de 70 % deste ar reenviado ao filtro HEPA e os 30 % restantes passam pelo filtro HEPA do exaustor e so descartados para a sala ou para o ambiente externo (Figura 4.16).

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Ar da sala Ar potencialmente contaminado Ar da sala

Figura 4.16

Esquema de cmara de segurana classe II A1. Sendo: A: abertura frontal; B: vidro, C: filtro HEPA de descarte; D: conduta traseira; E: filtro HEPA de abastecimento; F: ventoinha (WHO, 2004).

*A2. Cerca de 70 % do ar recircula enquanto 30 % exaurido para o ambiente externo atravs de um duto. *B1. O ar dirigido para o filtro HEPA de admisso passando pela rea de trabalho onde divide-se e volta ao topo da cabine atravs das ventoinhas. Cerca de 30 % do ar recircula e 70 % descartado atravs do exaustor (Figura 4.17).

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Figura 4.17

Esquema de cmara classe II B1. Sendo: A, abertura frontal, B, vidro, C, filtro exaustor HEPA, D, filtro de admisso HEPA, E, conduto do exaustor de presso negativa, F, ventoinha, G, filtro HEPA de admisso de ar (WHO, 2004).

*B2. um equipamento com 100 % de exausto externa portanto sem recirculao de ar sendo que 100 % do ar insuflado mais o ar admitido pela abertura frontal, exaurido para o ambiente externo passando pelo filtro HEPA. Classe III. Trata-se de cmara hermeticamente fechada e o operador no tem contato direto com o produto. Fornece o nvel mais elevado de proteo individual. O ar admitido passa por um filtro HEPA e o ar expelido por dois filtros HEPA. O fluxo de ar mantido por um sistema de ventilao prprio que mantm o interior da cmara sob presso negativa. O operador deve inserir as mos em luvas de borracha de grande resistncia (Figura 4.18). Estas cmaras so equipadas com um compartimento de acesso onde possvel a troca de atmosferas para introduo ou remoo de componentes. As cmaras podem ser ligadas a autoclaves de duas portas apropriadas para descontaminar os materiais usados na cmara. Os microrganismos manipulados neste tipo de cmara podem ser de risco 4.

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Figura 4.18

Esquema de cmara de segurana classe III. Sendo: A, porta-luvas, B, vidro, C, filtros exaustores HEPA duplos, D, filtros de admisso HEPA, E, autoclave de duas portas ou caixa de passagem, F, reservatrio de desinfeco qumica (WHO, 2004).

Padro de Qualidade Operacional para as Cmaras de Segurana (EPA, 2005) Os trabalhadores devem primeiramente ter conhecimento das regras de segurana laboratorial antes de trabalhar com microrganismos nas cabines de segurana. A falha na limpeza da lmpada UV reduzir a efetividade da mesma e, portanto a lmpada deve ser limpa periodicamente com um pano com lcool. Para reduzir as interferncias o pessoal do laboratrio deve vestir roupas de manga comprida com punho e luvas de borracha. Isto reduzir o contato da flora normal da pele com a rea de trabalho e ao mesmo tempo protege as mos e os braos de contaminao. Antes e depois de trabalhar na cabine as mos e os braos devem ser lavados com sabo germicida. A velocidade do fluxo de ar dentro da cabine deve ser mantida por volta de 0,3 m/s. As cabines devem ser certificadas anualmente por um tcnico qualificado. Sob uso normal e quando no houve nenhum acidente como perfurao, o filtro HEPA no deve ser trocado at que o volume exaurido ou a velocidade do fluxo no possam ser mantidos. Esta determinao e a troca do filtro so de responsabilidade do fabricante. Uma vez que o filtro trocado, as cabines devero ser certificadas novamente. Tanto as cmaras de fluxo laminar como as capelas de segurana biolgica devem ser verificadas periodicamente para avaliao de seu desempenho, atravs dos seguintes testes: Ensaio de integridade: verifica a integridade do equipamento e do filtro HEPA. E fundamental, pois o nico teste que realmente desafia o equipamento.

34 Ensaio do Nvel de Rudo: verifica o nvel de rudo do equipamento, este deve ser igual ou inferior a 67 DBa, desde que o nvel de rudo do ambiente seja menor que 55 Dba. Ensaio de Luminosidade: verifica a intensidade de luz da rea de trabalho, que dever ser de no mnimo 800 lux/m. Ensaio da contagem de Partculas: verifica o nmero de partculas em suspenso e classifica a rea de trabalho, que deve ser inferior a 3.520 partculas de 0,5 m por m de ar. Ensaio da Velocidade do Fluxo de Ar: verifica a velocidade e uniformidade do fluxo de ar pela rea de trabalho. A velocidade mdia deve ser de 0,45 m/s com tolerncia de +/- 10%. Ensaio do ndice de Saturao do(s) Filtro(s) Absoluto(s): verifica a perda de presso dos filtros HEPA instalados. um dos critrios para determinar a necessidade de troca do filtro HEPA. As cabines proporcionam ambientes pequenos, que por sua vez em alguns casos no suficiente, para isso existem as unidades modulares, que so Mdulos de fluxo laminar que oferecem a mesma proteo ao produto manipulado, porm para ambientes maiores 7 BOAS PRTICAS ADMINISTRATIVOS DE TRABALHO E CONTROLES

Somando as engenharias de controle e sistemas de proteo individual, o terceiro conjunto de medidas para minimizar a exposio a substncias txicas no laboratrio a adoo de boas prticas de laboratrio e controles administrativos. A boa prtica de laboratrio estipula a maneira correta de manuseio de substncias perigosas para reduzir a exposio dos pesquisadores. Certifique-se de que recipientes de produtos qumicos possuem tampas seguras e estejam bem fechados quando no esto sendo manipulados. Minimize o consumo de produtos qumicos perigosos diminuindo a escala dos experimentos. Avalie todas as possibilidades para minimizar a gerao de poluentes veiculados pela atmosfera. Em essncia, seja esperto, se informe sobre os perigos da exposio qumica e procure constantemente por medidas de reduo desta exposio. Controles administrativos envolvem padres operacionais e regras de trabalho designadas a minimizar a exposio a substncias txicas.

35 Exemplos de controles administrativos incluem: Limitar o tempo individual de manipulao de substncias txicas; Um requerimento de que qualquer novo uso de uma substncia, particularmente perigosa, seja avalizado pelo supervisor ou pesquisador principal; Formule e siga um plano de segurana qumica. Um plano de segurana qumica contm procedimentos operacionais de laboratrio padronizados que so desenvolvidos para limitar a exposio a produtos qumicos; Para serem efetivos, controles administrativos requerem uma superviso contnua pelo orientador ou pesquisador principal; Mantenha seus recipientes bem fechados quando eles no esto sendo usados. A selagem correta do recipiente se d pelo contato da borda superior do frasco com a superfcie de contato da tampa. Estas duas superfcies devem ser cuidadosamente limpas antes de fechar os frascos.

36 8. REFERNCIAS

ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 12543 Equipamento de proteo respiratria - Terminologia. Rio de Janeiro:ABNT,1999. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 13695 Equipamento de proteo respiratria Pea facial inteira. Rio de Janeiro:ABNT,1996. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 13696 Equipamento de Proteo Respiratria - Filtros qumicos e combinados. Rio de Janeiro:ABNT,1996. ASSOCIAO BRASILEIRA DE NORMAS TCNICAS. Norma Brasileira 13698 Equipamento de Proteo Respiratria - Pea semifacial filtrante para partculas. Rio de Janeiro:ABNT,1996. BARATELLA, J.C.A.P. Recomendaes de segurana para trabalhos em capelas qumicas. http://www.designslaboratorio.com.br/imagens/capelas/Palestra_Capela.PDF acessado em 03/09/2010. BRASIL. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria RDC n. 185 de 22 de outubro de 2001. Cartilha de Proteo Respiratria contra Agentes Biolgicos para Trabalhadores de Sade. ANVISA 2001. BRASIL. Ministrio do Trabalho e Emprego. FUNDACENTRO. Programa de Proteo Respiratria. Recomendaes, Seleo e Uso de Respiradores. Braslia: Ministrio do Trabalho e Emprego, 2002. BRASIL. Ministrio do Trabalho e Emprego. NR-6 Equipamentos de Proteo Individual EPI. Braslia: Ministrio do Trabalho e Emprego, 1978 (ANEXO 21). BRASIL. Ministrio do Trabalho e Emprego. Norma Regulamentadora no 6 Equipamento de Proteo Individual. Braslia: Ministrio do Trabalho e Emprego, 2002. FUNDAO OSWALDO CRUZ. Biossegurana no uso de Cabine de Segurana Biolgica no manuseio de substncias qumicas, drogas e radioistopos. http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/csb.html (acessado em 03/09/2010). TORLONI, M, et al Programa de Proteo Respiratria: recomendaes, seleo e uso de respiradores/coordenao. So Paulo: FUNDACENTRO, 1994. BRASIL. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Cartilha de Proteo Respiratria contra Agentes Biolgicos para Trabalhadores de Sade. Disponvel em http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/cartilha_mascara.pdf. VERGA FILHO. A.F. Segurana em laboratrio qumico. Minicurso. Campinas 2008 http://www.crq4.org.br/sms/files/file/mini_seg_lab_2008.pdf ( acessado em 03/09/2010). KRUSE, R. H.; PUCKETT, W. H.; RICHARDSON, J. H. Biological Safety Cabinets. Clin. Microbiol. Rev. v. 4:2, p. 207-241, 1991. Universidade de Wisconsin-Madison. Laboratory http://www2.fpm.wisc.edu/chemsafety/table_of_contents2005.htm Safety Guide,

WORLD HEALTH ORGANIZATION (WHO). Manual de segurana biolgica em laboratrio. 3 ed. Genebra, 2004.