You are on page 1of 35

QUIMICA APLICADA.

APUNTES Y EJERCICIOS (INDICE)



1. PROPIEDADES DEL AGUA

2. PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA MASA EN AGUAS

3. EQUILIBRIO QUMICO Y ENERGA

4. CIDOS Y BASES: ALCALINIDAD Y pH

5. DISOLUCIN Y PRECIPITACIN EN SISTEMAS ACUOSOS

6. ADQUISICIN Y CONTROL DE LA ALCALINIDAD EN LAS AGUAS

7. OXIDACIN-REDUCCIN

TESTS
EJERCICIOS
































1

TEMA 2. PRINCIPIO DE CONSERVACION DE LA MASA EN AGUAS

La masa total de un sistema cerrado permanece constante frente a cambios
internos del sistema, es decir, la materia no se crea ni se destruye, slo se transforma.
Este principio de conservacin de la masa induce a pensar en la existencia de
ciclos generales de materia en nuestro planeta. Por ejemplo, la transformacin del C
sobre la superficie terrestre incluye aire, agua, zonas profundas de la corteza terrestre e
incluso a los seres vivos y para conocer globalmente el comportamiento del elemento a
escala planetaria debemos cuantificar la cantidad de C transformada va respiracin en
CO
2
, cunto CO
2
se transfiere a la atmsfera, al medio hdrico, etc.
Los ciclos con ms incidencia sobre la vida en la Tierra son los del C, N, P y S
as como el ciclo hidrolgico.

CICLO HIDROLOGICO

Es la variacin de estado fsico y ubicacin del agua en nuestro planeta. Un ciclo
global a escala planetaria comprende dos aspectos: su ubicacin en diferentes nichos o
compartimentos fsicos y el transporte y flujo entre ellos.
En el siguiente esquema se representa el ciclo hidrolgico donde a gran escala se
pueden distinguir 3 compartimentos fsicos: atmsfera, aguas dulces y aguas marinas. A
su vez, stos se pueden subdividir en otros nichos ms pequeos. Respecto a los flujos
de agua, stos discurren por fenmenos de precipitacin, evaporacin, escorrenta, etc.


ATMOSFERA
AGUAS DULCES

LAGOS-RIOS
AGUAS SUBTERR
HIELOS AGUAS
PROFUNDAS
AGUAS MARINAS

AGUAS
SUPERFICIALES Escorrenta
Ev. Precip.
Ev. Precip.













La fuente primaria de energa para el ciclo hidrolgico es la solar y a su vez la
energa subyacente al ciclo hidrolgico alimenta a todos los dems ciclos geoqumicos.

CICLOS GLOBALES DE ELEMENTOS

Para estudiar los ciclos de C, N, S y P consideraremos los siguientes nichos
geoqumicos globales: atmsfera, hidrosfera, biosfera y litosfera. Cada compartimento a
su vez se compone de otros ms pequeos; p. ej. En la hidrosfera se puede distinguir
entre agua dulce y aguas marinas y dentro de las aguas marinas se puede distinguir entre
superficiales y profundas.

2

Ciclo del carbono
En la atmsfera el C est como CO
2
fundamentalmente. El C en la hidrosfera
puede dividirse en C inorgnico y C orgnico; el inorgnico aparece como CO
2
disuelto,
CO
3
=
y bicarbonato HCO
3
-
. La litosfera contiene la mayor parte del C de la Tierra,
menos del 1% del C total participa en el ciclo del C.
Algunos de los flujos ms importantes se realizan mediante:
1) Fotosntesis: permite el paso del CO
2
de la atmsfera y la hidrosfera a la biosfera.
2) Oxidacin biolgica que los animales y plantas utilizan para obtener energa.
3) Descomposicin de materia muerta.
4) Sedimentacin, parte del C de los mares se elimina mediante la formacin de
CaCO
3
.
5) Quema de combustibles fsiles.

Ciclo del nitrgeno
El N en la atmsfera est fundamentalmente como N
2
. En la litosfera est
principalmente como nitrato NO
3
-
y en menor grado como NO
2
-
y NH
4
+
. En la biosfera
el N se encuentra en las proteinas de plantas y animales.
Los flujos ms importantes se realizan mediante:
1) Fijacin del N
2
por las plantas.
2) Fijacin del N
2
por el hombre.
3) Desnitrificacin:proceso biolgico en el que ciertas bacterias convierten el nitrgeno
de iones en N
2
molecular.

Ciclo del fsforo
Respecto a este ciclo, cabe destacar que las existencias de P en la atmsfera se
reducen a P particulado y la participacin de este nicho en el ciclo es muy poco
importante. El ciclo del P tambin es una excepcin frente a los otros tres ya que no est
afectado por la quema de combustibles fsiles. No obstante, la actividad humana influye
significativamente en el flujo de P desde la litosfera hacia la hidrosfera en funcin del
uso de fertilizantes fosforados en agricultura y de detergentes en limpieza domstica.

Ciclo del azufre
El ciclo del S se halla profundamente influido por la actividad humana. Existen
entradas de S a la atmsfera procedentes de emisiones industriales que han provocado el
incremento de sulfatos en suelos y aguas. El S, de forma semejante al N, presenta varias
formas qumicas. En la hidrosfera se encuentra mayoritariamente como sulfato, S(VI),
mientras en la litosfera el S en alto estado de oxidacin se halla en forma de varios
minerales sulfatados y en bajo estado de oxidacin se puede encontrar formando
diversos sulfuros metlicos.

Por ltimo, en relacin con los ciclos de los elementos cabe destacar lo siguiente:
1) los ciclos estn interconectados entre s: por ej. cuando se fija C se fijan otros
elementos.
2) Se dan muchas interacciones entre la hidrosfera y los dems nichos geoqumicos, de
manera que el principio de conservacin de la masa no es capaz de explicar todas las
transformaciones que experimenta un elemento en el planeta.



3

RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS

Las relaciones estequiomtricas son una expresin del principio de conservacin de la
masa en procesos qumicos. Como ejemplo vamos a estudiar el siguiente sistema: 1 litro
de agua a 25C en la que disolvemos 100 mg de CaCO
3
y 48.8 mg de CO
2
.

A) METODO DEL BALANCE MOLAR

Necesitamos conocer:
a) concentracin molar total de productos iniciales:

[H
2
O]
T
= = 55.4 M


[CaCO
3
]
T
= = 1.0x10
-3
M


[CO
2
]
T
= = 1.1x10
-3
M

b) procesos qumicos que se dan en el medio:

H
2
O H
+
+ OH
-

CO
2
+ OH
-
HCO
3
-


c) especies qumicas existentes en el medio:

H
2
O, H
+
, OH
-
, CO
2
, HCO
3
-
, Ca
2+

El CO
3
=
no se incluye entre las especies existentes ya que en presencia de CO
2
todo est
como HCO
3
-
.

La aplicacin matemtica del principio de conservacin de la masa a cada
elemento permite establecer las siguientes ecuaciones:
TOTH = 2[H
2
O] + [H
+
] + [OH
-
] + [HCO
3
-
] = 2[H
2
O]
T
= 118.8 M
TOTO =[H
2
O] + [OH
-
] +2[CO
2
] + 3[HCO
3
-
]=[H
2
O]
T
+3[CaCO
3
]
T
+2[CO
2
]
T
~ 55.4 M
TOTC = [CO
2
] + [HCO
3
-
] = [CaCO
3
]
T
+ [CO
2
]
T
= 2.1x10
-3
M
TOTCa = [Ca
+2
] = [CaCO
3
]
T
= 10
-3
M

La cantidad total de cada elemento se conserva entre los productos iniciales y las
especies qumicas existentes en el medio.

B) METODO DE LAS TABLAS
En el mtodo del balance molar hemos utilizado el hecho qe que el n de tomos
de cada elemento permanece constante. Ahora vamos a utilizar un enfoque distinto.
Tomando p. ej. la especie bicarbonato podramos escribir que bicarbonato = 1 at. H + 1
at. de C + 3 at. de O (y una carga negativa). Pero tambin se puede escribir que:
HCO
3
-
= (CO
2
)
1
(OH
-
)
1

en funcin de los componentes CO
2
y OH
-
.

4
De la misma manera se puede expresar el agua como H
2
O = (H
+
)
1
(OH
-
)
1
en funcin de
los componentes H
+
y OH
-
.
De esta forma en el sistema anterior podemos expresar todas las especies y
productos iniciales en funcin de los componentes CO
2
H
+
y OH
-
.
H
2
O = (H
+
)
1
(OH
-
)
1
H
+
= (H
+
)
1
OH
-
= (OH
-
)
1
CO
2
= (CO
2
)
1

HCO
3
-
= (CO
2
)
1
(OH
-
)
1
Ca
+2
= (Ca
+2
)
1
CaCO
3
= (Ca
+2
)
1
(CO
2
)
1
(OH
-
)
1
(H
+
)
-1

Esto se puede representar matricialmente de la siguiente forma:

Componentes
H
+
OH
-
CO
2
Ca
+2

Especies H
2
O 1 1
H
+
1
OH
-
1
CO
2
1
HCO
3
-
1 1
Ca
+2
1
Balance molar CaCO
3
-1 1 1 1
CO
2
1
H
2
O 1 1


Esto permite escribir las ecuaciones que expresan la conservacin de la masa en
funcin de la conservacin de las entidades qumicas elegidas:

TOTH = [H
2
O] + [H
+
] = -[CaCO
3
]
T
+ [H
2
O]
T
~ 55.4 M
TOTOH = [H
2
O] + [OH
-
] + [HCO
3
-
] = [CaCO
3
]
T
+ [H
2
O]
T
~ 55.4 M
TOTCO
2
= [CO
2
] + [HCO
3
-
] = [CaCO
3
]
T
+ [CO
2
]
T
= 2.1x10
-3
M
TOTCa = [Ca
+2
] = [CaCO
3
]
T
= 10
-3
M


PROPIEDADES DE LOS COMPONENTES DEL SISTEMA

1) Pueden tener o no existencia experimental real.
2) Los balances molares de los componentes expresan de manera completa la
conservacin de masa en el sistema.
3) Ningn componente puede ser expresado con una frmula que contenga otros
componentes (p. ej. no se puede aadir H
2
O a la lista de componentes del ejemplo
anterior.
4) Es posible elegir distintas listas de componentes pero las ecuaciones de balance
molar obtenidas son equivalentes ya que las especies qumicas y productos iniciales
no cambian.
5) El n de componentes N
c
para un sistema fsicoqumico dado es independiente del
conjunto perticular de componentes que se elijan y es igual a la diferencia entre el n
5
6) Para la eleccin de los componentes se aplican las siguientes reglas:
a) Cualquier especie debe poder expresarse como funcin de los componentes.
b) Slo existir una nica expresin estequiomtrica en funcin de los
componentes para cada especie qumica.
c) El H
2
O siempre se elegir como componente del sistema. Adems, podr
sobreentenderse en la expresin de las especies y substancias en la
correspondiente tabla.
d) El H
+
siempre se elegir como componente del sistema.

CONDICION DE ELECTRONEUTRALIDAD

En el sistema que estamos estudiando no se produce ni creacin ni prdida de
carga elctrica en ninguna reaccin qumica, es decir existe igual n de cargas positivas
y negativas. Por tanto debe cumplirse que:

[H
+
] + 2[Ca
+2
] = [OH
-
] + [HCO
3
-
]

Esta ecuacin se obtiene por combinacin de las ecuaciones de balance molar y
los componentes seleccionados deben ser tales que conduzcan a esa ecuacin. El
coeficiente de cada especie en la columna H
+
iguala su carga elctrica, escogiendo todos
los dems componentes elctricamente no cargados. Con esta premisa, la expresin de
la concentracin total de H
+
cumplir la electroneutralidad.
6
UNIDADES DE CONCENTRACION

a) Fracciones en peso
Las unidades ms empleadas son: tanto por ciento (%), tanto por mil (), ppm,
ppb y ppt.
Se definen como el peso de la especie de inters frente al total del peso del
sistema.
Adimensional

b) Fracciones en volumen
Se usa sobre todo el % y el
Se definen como el volumen de la especie de inters por volumen total del
sistema
Adimensional

c) Molalidad
Definicin: molesde la especie de inters por kg de disolvente.
Smbolos: m (molal), mm (milimolal), m (micromolal), etc
Dimensiones: moles/kg

d) Molaridad
Definicin: moles de la especie de inters por litro de disolucin total
Smbolos: M (molar), mM (milimolar), M (micromolar), etc
Dimensiones: moles/litro

e) Normalidad
Definicin: equivalentes de la especie de inters por litro de disolucin total
Smbolos: N (normal), mN (milinormal), N (micronormal), etc
Dimensiones: equivalentes/litro

f) Fracciones molares
Definicin: n de moles de la especie de inters frente al n total de moles del
sistema.
Se expresa en tanto por uno, %, , etc
Adimensional















7
TEMA 3 EQUILIBRIO QUIMICO Y ENERGIA

En una masa de agua dada, es fundamental el conocimiento de la concentracin
de todas las especies qumicas presentes en cualquier instante y lugar.
Disponemos de dos teoras bsicas que nos pueden ayudar en ese objetivo: equilibrio y cintica.
En nuestro caso estudiaremos slo el equilibrio dado que:
a) el equilibrio es, en principio, ms fcil de describir que la cintica.
b) el equilibrio qumico proporciona una buena aproximacin de la composicin de las aguas naturales
ya que muchas reacciones qumicas que se dan en aguas naturales son suficientemente rpidas como
para que se puedan considerar en equilibrio ( p. ej. las reacciones cido-base de carbonatos y
bicarbonatos).
c) la termodinmica qumica proporciona informacin sobre la direccin del cambio espontneo y sobre
la energa requerida (o disponible) en una reaccin qumica.

TERMODINAMICA DE SISTEMAS QUIMICOS

Si tomamos como ejemplo el sistema del tema 2, una disolucin 1mM de CaCO
3
y 1.1 mM de
CO
2
con los equilibrios iguientes:
H
2
O H
+
+ OH
-

CO
2
+ OH
-
HCO
3
-

y consideramos este sistema como un sistema cerrado a P cte de 1 atm. y a T cte de 25C. Los objetivos
de nuestro estudio seran:
a) obtener la composicin de equilibrio del sistema.
b) estimar la energa asociada a un cambio de composicin concreto.
Matemticamente, tenemos cinco incgnitas: las concentraciones de las cinco especies (ignorando el
agua). El balance de materia (tema 2) nos proporciona tres ecuaciones, con lo que necesitamos dos
ms, independientes de las primeras. Estas ecuaciones son las expresiones de las constantes de
equilibrio de las reacciones anteriores.

ENERGIA LIBRE

La energa libre (G) se define como la cantidad de trabajo necesario para reproducir el sistema
(al 100 % de eficiencia) desde un estado de referencia arbitrario.
Consideraremos que la energa libre de un sistema es la suma de las energas libres de las
especies que lo componen, por tanto se puede poner como:
G = n + n + n + n + n + n ; en general: G = n
i

i

La energa libre de un sistema es una funcin de estado, es decir, el trabajo necesario para pasar un
sistema desde su estado de referencia es independiente del camino por el que se realiza la transformacin.
Se define el estado de equilibrio de un sistema (es decir el estado estable en unas condiciones de
P y T) como el que tiene una energa libre mnima. Adems en ausencia de acciones externas las
reacciones qumicas transcurren en la direccin que conduzca a una energa libre mnima.





SISTEMAS IDEALES

Sistema ideal: aqul en el que la energa libre de una especie es independiente de la naturaleza y
concentracin de las otras especies. En ese caso la energa libre molar o potencial qumico de la especie
Ca
2+
puede escribirse como:

=

+ RT ln X

X = donde n
T
es el n total de moles del sistema, R es la cte universal de los gases y T la
temperatura absoluta.
En general, para cualquier especie i podemos escribir:

8

i
=
i

+ RT ln X
i
; X
i
= ; n
T
= n
i
;
i
es la energa libre molar estndar o potencial
qumico estndar.
En algunos sistemas el potencial admite otras expresiones:
a) fase slida pura. X=1
i
=
i

b) disolucin diluida de soluto S
i
:
i
=
i
+ RTln[S
i
] ; X ~ 1 =
c) gas a presin parcial P
i
:
i
=
i
+ RTln[P
i
]


ENERGETICA DE LAS REACCIONES QUIMICAS. EQUILIBRIO QUIMICO

Vamos a estudiar el cambio energtico de la reaccin:

NH
4
+
NH
3
+ H
+


Se demuestra que el incremento de energa libre de esa reaccin es:

AG = AG + RTln = RTlnQ

esdecir el cambio de energa libre est constituido por dos trminos:
1) uno cte, AG (energa libre estndar de la reaccin) que viene dado por la
estequiometra de la reaccin y los potenciales qumicos estndar de las especies
reaccionantes.
2) un trmino logartmico que depende de la composicin del sistema.

El estado de equilibrio es aqul en el que AG = 0. De acuerdo con sto segn el
valor de AG podemos encontrar 2 tipos de reacciones:
a) aqullas con energa libre estndar en valor absoluto muy grande tienden a
completarse en una u otra direccin estando muy alejadas del equilibrio cuando
reactivos y productos estn presentes en cantidades comparables. Ej: fotosntesis,
respiracin celular, etc
b) reacciones con pequeas o moderadas energas libres estndar que transcurren hasta el punto en que
el trmino que contiene la composicin compensa el trmino de energa libre estndar.




En el equilibrio se cumple que AG = 0, es decir:

0 = AG + RTlnQ
eq


Q
eq
= K se denomina cte de equilibrio

AG = -RTlnK = v
i

i
(v
i
es el coeficiente estequiomtrico de la especie i en la reaccin).
Con base en lo expuesto hasta ahora se demuestra que:
1) es posible utilizar ctes de equilibrio expresadas en trminos de concentraciones molares y/o presiones
parciales.
2) en disoluciones diluidas podemos utilizar una cte de equilibrio en la que no interviene el H
2
O.

H
2
O H
+
+ OH
-

K = [H
+
][OH
-
]

3) Cuando las especies son gases se usan ctes expresadas en funcin de presiones parciales.
4) en sistemas con equilibrios heterogneos usaremos concentraciones para las disoluciones y presiones
para los gases.

CO
2
(g) CO
2
(aq)

9
K
H
= cte de Henry

5) los slidos y los lquidos puros no contribuyen a la expresin de la cte de equilibrio:

CaCO
3
(s) Ca
2+
+ CO
3
=

K
s
= [Ca
2+
][CO
3
=
]

Por ltimo cabe destacar que para que exista equilibrio qumico los potenciales
qumicos de cada especie deben ser uniformes en todos los puntos del sistema.

SISTEMAS NO IDEALES

Para tener en cuenta los efectos no ideales se utiliza la actividad que puede interpretarse como
una medida de la concentracin efectiva de una especie:

a
i
=
i
[S
i
]
i
: coeficiente de actividad

As p. ej. cuando se mide el pH, los valores de pH que se obtienen experimentalmente estn en funcin de
la actividad del in H
+
, no de su concentracin: pH = -log a
La principal causa de las desviaciones de la idealidad en aguas naturales son las interacciones
culombianas entre iones. Este efecto se tiene en cuenta mediante la Teora de Debye-Huckel que en
disoluciones diluidas establece que:

log
i
~ -0.5 z \I donde I = ()z [S
i
] es la fuerza inica.
Estos efectos no ideales deben tenerse en cuenta en clculos precisos y, sobre todo en situaciones
con fuerzas inicas elevadas.

EFECTOS DE LA PRESION Y DE LA TEMPERATURA SOBRE EL EQUILIBRIO

En reacciones en las que intervienen gases la presin ejerce una gran influencia sobre el
equilibrio, sin embargo en disoluciones el efecto de la presin puede considerarse despreciable.
Para ver la variacin de K con la T se usa la ecuacin de Vant Hoff:

ln = [ - ]

Esta ecuacin es vlida en el rango de T que se maneja en aguas.
De acuerdo con la ecuacin de Vant Hoff una reaccin endotrmica se favorece al aumentar la
temperatura:

AH > 0
K
T
> K
T
T > T
0


mientras que una reaccin exotrmica se favorece al disminuir T:

AH < 0
K
T
< K
T
T > T
0











10
TEMA 4. ACIDOS Y BASES: ALCALINIDAD Y pH

La importancia del estudio de los equilibrios cido-base en la qumica del agua
puede entenderse si nos fijamos en que el ciclo geoqumico global planetario (integrado
por la lenta disolucin y subsiguiente transporte de materiales desde las tierras
emergidas hacia el fondo del ocano) puede considerarse como una gigantesca reaccin
cido-base en el seno del agua.
En primer lugar, el agua se transforma en un medio cido corrosivo debido fundamentalmente a
su contenido en CO
2
(y otros cidos) que posibilita la disolucin de rocas y minerales bsicos, que en
ltima instancia vuelven a precipitar en el medio ocenico. As pues, el pH del agua proviene de un
equilibrio entre la disolucin del CO
2
y de las rocas bsicas (silicatos, aluminosilicatos, y carbonatos,
sobre todo) en el agua.

ACIDOS Y BASES DEBILES DE PROCEDENCIA NATURAL

Las aguas naturales contienen varios cidos y bases dbiles de origen natural y de diversa
procedencia. El ms abundante es el carbonato proveniente de la disolucin de rocas calizas, de la
transferencia de CO
2
desde la atmsfera al agua y de la respiracin de los organismos acuticos. Su
contenido es mayoritario frente a los dems componentes, salvo en algunos sistemas acuticos concretos.
En segundo lugar cabe destacar el silicato que procede de la disolucin de las rocas silicatadas
(las ms abundantes de la corteza terrestre). La concentracin de silicato en las aguas superficiales
ocenicas es mucho menor que en las aguas ms profundas.
El amoniaco y los fosfatos se aportan al medio hdrico por la fijacin del nitrgeno atmosfrico y
por la disolucin de rocas fosfatadas para el fsforo. El sulfuro de hidrgeno se aporta a aguas anxicas
por la actividad de bacterias reductoras de sulfatos.
El borato, presente slo a nivel de trazas en aguas dulces, es la 2 base dbil ms abundante en
los ocanos.
















DEFINICION DE TERMINOS

Se define cido como una sustancia que puede donar un protn y base como una sustancia que
puede aceptar un protn. Un cido reacciona con una base transfirindose un protn del cido a la base:
B
-
+ HA HB + A
-

base
1
cido
1
cido
2
base
2

El cido HA se transforma en su base conjugada A
-
y la base B
-
lo hace en su cido conjugado HB.
El agua puede actuar como cido o como base (comportamiento anftero):
HCl + H
2
O H
3
O
+
+ Cl
-

CO
3
=
+ H
2
O OH
-
+ HCO
3
-

Debido a sus propiedades anfteras el agua se autoioniza:
H
2
O + H
2
O H
3
O
+
+ OH
-
K = [H
+
][OH
-
] = K
W

K
W
= 10
-14
a 25 C
Se define el pH como pH = -log[H
+
] despreciando el efecto de la fuerza inica.
La fuerza de un cido se cuantifica con K
a
y la de una base con K
b
definidos de la siguiente
manera:
11
HCN + H
2
O H
3
O
+
+ CN
-
K
a
=
cido base conjugada

CN
-
+ H
2
O HCN + OH
-
K
b
=
base cido conjug.

Se puede comprobar que K
a
K
b
= K
w
; sta ecuacin permite calcular K
b
para la base conjugada
de un cido si se conoce K
a
.
Se define pK
a
= -logK
a
y pK
b
= -logK
b

Las reacciones cido-base en soluciones acuosas en general son muy rpidas e incluso en el caso de los
cidos y bases dbiles se pueden considerar esencialmente instantneas.
Algunos cidos pueden ceder ms de un protn, p. ej.:
H
2
CO
3
HCO
3
-
+ H
+

HCO
3
-
CO
3
=
+ H
+


Mediante los balances de materia y las ecuaciones de equilibrio se puede representar
grficamente log c frente a pH. Las grficas as obtenidas permiten entre otras aplicaciones, identificar la
especie predominante de un sistema a un pH dado.

















Si nos fijamos p. ej. en el sistema del carbonato estn en equilibrio las siguientes especies:

H
2
CO
3
*
HCO
3
-
CO
3
=
K
1
= ; K
2
=


Como se aprecia en la grfica a pH = 3 la especie predominante es H
2
CO
3
; a pH = 8 es HCO
3
-
y a pH =
13 es CO
3
=
. En general, a valores de pH < pK
1
(pK
1
= 6.3) la especie predominante ser el H
2
CO
3
; a
valores pK
1
< pH < pK
2
(pK
2
= 10.3) ser HCO
3
-
y a valores de pH > pK
2
es CO
3
=
.
Los diversos componentes del sistema de carbonatos se interrelacionan con los siguientes
equilibrios (considerando slo especies en disolucin):
CO
2
(aq) + H
2
O H
2
CO
3
K = 10
-2.8


H
2
CO
3
+ H
2
O H
3
O
+
+ HCO
3
-
K = 10
-3.5


HCO
3
-
+ H
2
O H
3
O
+
+ CO
3
=
K = 10
-10.3


El dixido de carbono disuelto en agua se puede expresar como:
[H
2
CO
3
*
] = [CO
2
(aq)] + [H
2
CO
3
]
Ahora los equilibrios del sistema de carbonatos se definen por:
H
2
CO
3
*
H
+
+ HCO
3
-
K = 10
-6.3


HCO
3
-
H
+
+ CO
3
=
K = 10
-10.3


CONCEPTO DE ALCALINIDAD

12
Cuando a una disolucin bsica se le agrega un cido fuerte el pH de la disolucin disminuye y
al representar grficamente pH frente a cantidad de cido aadido se obtiene la curva de neutralizacin.
La alcalinidad se puede definir como la capacidad neutralizante de un sistema acuoso en el caso
de que el punto final de la valoracin cido-base coincidiese con el punto de equivalencia del CO
2
; es
decir el cido fuerte aadido hasta conseguir un pH entre 4.5 y 4.8.
Como ejemplo de definicin analtica para la alcalinidad consideremos una disolucin con
carbonatos y fosfatos:
A pH entre 4 y 5 las especies en ambos sistemas son H
2
CO
3
*
y H
2
PO
4
-
(especies de referencia). Por tanto
la alcalinidad ser la correspondiente a las especies con menos hidrgenos cidos que las especies de
referencia (presentes a pH > que el del pto de equiv.) restndole la contribucin de las especies con ms
hidrgenos cidos que las referencias (presentes a pH < que el del pto de equiv.):
Alc = -[H
+
] + [OH
-
] + [HCO
3
-
] + 2[CO
3
=
] - [H
3
PO
4
] + [HPO
4
2-
] + 2[PO
4
3-
]

Consideremos una disolucin en la que las especies que contribuyen a la alcalinidad son slo
especies carbonato y OH
-
. En la determinacin de alcalinidad total un volumen conocido de muestra se
valora con una disolucin estndar de un cido fuerte hasta un valor de pH entre 4.5 y 4.8. El H
+
agregado
es la cantidad estequiomtrica que se requiere para las siguientes reacciones:
H
+
+ OH
-
H
2
O
H
+
+ HCO
3
-
H
2
CO
3
*

2H
+
+ CO
3
=
H
2
CO
3
*


El pH en el punto final de la valoracin de alcalinidad total debe ser el de una disolucin de
H
2
CO
3
*
y H
2
O.
Para el sistema de carbonatos tericamente puede identificarse dos valores adicionales
significativos del pH que se presentan durante el curso de una valoracin de alcalinidad. Estos son pH
HCO

y pH
CO
.
pH
HCO
: representa el pH de la disolucin a la que se ha agregado la cantidad estequiomtrica de H
+

requerido para completar las siguientes dos reacciones:
H
+
+ OH
-
H
2
O
H
+
+ CO
3
=
HCO
3
-


pH
CO
: representa el pH de una disolucin a la que se ha agregado la cantidad estequiomtrica de H
+
que
se requiere para completar nicamente la siguiente reaccin:
H
+
+ OH
-
H
2
O

Experimentalmente se puede determinar la cantidad de cido necesario para disminuir el pH hasta el
pH
HCO
(alcalinidad de carbonatos) as como la alcalinidad total. Si se conocen stas se puede determinar
por clculo la alcalinidad custica.






















13





RESOLUCION DE SISTEMAS ACIDO-BASE EN AGUAS NATURALES

En general, la composicin desde el punto de vista cido-base de un sistema acuoso viene dada
considerando su pH, su concentracin total de carbonato C
T
y su alcalinidad Alc.
Para sistemas regulados por las especies carbonato, H
+
y OH
-
hay una relacin definida entre alcalinidad
total, pH y C
T
de manera que si se miden dos de ellas la 3 se puede calcular. Esto se puede hacer bien de
manera grfica mediante el diagrama de Deffeys o bien analticamente.

CALCULO DEL pH PARA UN SISTEMA SIMPLE DADOS C
T
Y ALC

C
T
= 1.810
-3
M Alc = 2.110
-3
eq/l
C
T
= [H
2
CO
3
*
] + [HCO
3
-
] + [CO
3
=
] = 1.810
-3

Alc = -[H
+
] + [OH
-
] + [HCO
3
-
] + 2[CO
3
=
] = 2.110
-3


Supongamos que la alcalinidad ha sido introducida en nuestro sistema mediante la adicin de
una base fuerte, p. ej. NaOH. El sistema, podra por tanto definirse de la siguiente forma:
a) Concentracin inicial de productos:
[CO
2
]
T
= 1.810
-3
M [NaOH]
T
= Alc = 2.110
-3
M
b) Reacciones qumicas:
H
2
O H
+
+ OH
-
pK
W
= 14.0
H
2
CO
3
*
H
+
+ HCO
3
-
pK
1
= 6.3
HCO
3
-
H
+
+ CO
3
=
pK
2
= 10.3
c) Especies qumicas: H
+
, OH
-
, H
2
CO
3
*
, HCO
3
-
, CO
3
=
, Na
+
(H
2
O)
d) Componentes: H
+
, Na
+
, HCO
3
-
.
e) Balance de materia:
TOTH = [H
+
] [OH
-
] + [H
2
CO
3
*
] [CO
3
=
] = C
T
Alc = -310
-4
(1)
TOTHCO
3
= [H
2
CO
3
*
] + [HCO
3
-
] + [CO
3
=
] = C
T
= 1.810
-3
(2)
Dado que en el sistema se introduce una base fuerte en exceso respecto del cido en la eq. (1) [H
+
],
[OH
-
] y [H
2
CO
3
*
] son despreciables frente a [CO
3
=
] y directamente se obtiene que [CO
3
=
] ~ 310
-4
M. Con
este valor sustituyendo en (2) obtenemos que [HCO
3
-
] = 1.510
-3
M. En la expresin de K
2
sustituyendo
las concentraciones de carbonato y bicarbonato podemos calcular que [H
+
] = 2.5110
-10
, y por tanto pH =
9.6. Por ltimo a partir de K
1
se obtiene [H
2
CO
3
*
] = 7.5110
-7
M, valor perfectamente despreciable en (1)
tal como habamos supuesto.

CAPACIDAD TAMPON (|)
Se define como la relacin entre la adicin de una cantidad infinitesimal de base y el incremento tambin
infinitesimal de pH que provoca:

| = dC
B
/dpH = -dC
A
/dpH

La capacidad tampn o capacidad de regulacin se expresa en moles/litro y es una medida de la
capacidad de un sistema acuoso para resistir cambios de su pH motivados por la adicin de cidos o
bases. En general, la accin tamponante de un sistema es ms alta a medida que el pH del medio est ms
prximo al pK del equilibrio c-base dominante en l. As, para el sistema carbnico-carbonato, la
capacidad tampn ser ms acentuada en los alrededores de pH = 6.3 pH = 10.3.
| se puede determinar en forma experimental a partir de la pendiente de la curva de
neutralizacin y por clculos a valores especficos de pH.
Para una disolucin que contiene un cido monoprtico HA, y la sal de su base conjugada NaA |
viene dada por la siguiente expresin:

| = 2.3 ( [H
+
] + [OH
-
] + ) ; es decir | = | + |

Si se emplea ms de un par cido-base conjugado para obtener una disolucin reguladora:

| = | + | + | + ....
14
TEMA 5. DISOLUCION Y PRECIPITACION EN SISTEMAS ACUOSOS

De lo visto en captulos anteriores se deduce que el proceso de disolucin de
CO
2
para formar cido carbnico es crucial en el tema de la alcalinidad y el pH en un
sistema acuoso. Por extensin, muchos de los solutos que alberga un agua natural son
voltiles, estando contenidos en mayor o menor medida en la atmsfera desde la que
pasan a integrarse en los sistemas acuosos.












DISOLUCION DE CO
2


El intercambio de CO
2
entre un sistema acuoso y la atmsfera se rige por el
siguiente equilibrio:

CO
2
(g) + H
2
O H
2
CO
3
*
K = K
H
= 10
-1.5


La cintica de intercambio gaseoso en la interfase agua-aire implica que el
equilibrio se alcanza en el orden de algunos das. De acuerdo con sto podemos tener 2
tipos de sistemas acuosos:
a) Sistemas cerrados, con una concentracin total de carbonato fija y en equilibrio
cido-base. Estos sistemas son tiles para estudiar procesos que se desarrollan en
perodos cortos de tiempo, horas o das a lo sumo. Corresponde a los sistemas
estudiados hasta ahora y se caracterizan mediante Alc, C
T
y pH (conocidos 2 de
ellos podemos calcular el 3).
b) Sistemas abiertos, en estos sistemas la especie carbonato en disolucin est en
equilibrio con el gas CO
2
en la atmsfera que se encuentra sobre la disolucin. Estos
sistemas se usan para perodos de tiempo ms largos que los cerrados ( es decir en
sistemas en los que es razonable suponer que se ha alcanzado el equilibrio).
La atmsfera normal tiene una P
CO
= 10
-3.5
atm. De acuerdo con el equilibrio descrito
anteriormente la concentracin de H
2
CO
3
*
ser:
[H
2
CO
3
*
] ~ CO
2
(ac) = K
H
P
CO
= 10
-1.5
10
-3.5
= 10
-5
M
Por tanto log[H
2
CO
3
*
] = 5 = cte.
A partir de las expresiones para K
1
y K
2
de las reacciones de disociacin del H
2
CO
3
*
se
obtienen las concentraciones de HCO
3
-
y CO
3
=
:
-log [HCO
3
-
] = -pH + 11.3
-log [CO
3
=
] = 21.6 2pH
De acuerdo con las expresiones anteriores se puede obtener un diagrama log c pH de
manera anloga a como se hizo en sistemas cerrrados:


15











En esa grfica se pueden destacar las siguientes caractersticas:
1) [H
2
CO
3
*
] es constante e independiente del pH.
2) [H
2
CO
3
*
] predomina cuando pH < pK
1

3) [HCO
3
-
] predomina cuando pK
1
< pH < pK
2

4) [CO
3
=
] predomina cuando pH > pK
2

5) La concentracin total de carbonato aumenta rpidamente a medida que el pH se
incrementa sobre pK
1
.
Las caractersticas 2, 3 y 4 tambin se cumplan en sistemas cerrados.

DISOLUCION DE H
2
S

El agua puede contener otros compuestos gaseosos disueltos adems del CO
2

mayoritario. El H
2
S puede actuar como cido dbil y por tanto puede influir en el
comportamiento cido-base de un sistema acuoso.
El sulfuro se forma en medios hdricos mediante reduccin de sulfatos en
ambientes anxicos (pobres o carentes de oxgeno).
La P
H S
en la atmsfera es P
H S
= 10
-10
atm. El efecto al eliminarse del agua a la
atmsfera es un ligero aumento de pH.
Los equilibrios para este compuesto son:
H
2
S (g) H
2
S (ac) pK
H
= 0.99
H
2
S H
+
+ HS
-
pK
1
= 7.1
HS
-
H
+
+ S
=
pK
2
= 14

DISOLUCION DE NH
3


Los equilibrios del amonaco son los siguientes:

NH
3
(g) NH
3
(ac) pK
H
= -1.76
NH
3
+ H
2
O NH
4
+
+ OH
-
pK
b
= 4.7

Dado que el NH
3
es una base su prdida hacia la atmsfera ( P
NH
~ 10
-9
atm)
comportar un descenso del pH. Adems, la mayor solubilidad del amonaco en el agua
frente a las correspondientes del CO
2
y/o H
2
S posibilitan una menor tasa de escape de
este gas desde el agua que lo contenga hacia la atmsfera con relacin a los otros gases.


INFLUENCIA DE LA EBULLICION

16
Ya se ha comentado que la cintica ejerce una influencia decisiva en el
equilibrio gas-disolucin. Adems del mecanismo de difusin la ebullicin puede
contribuir notablemente a los procesos de intercambio gas-disolucin.
La formacin de burbujas de aire en las olas tiene como resultado incrementar la
velocidad de transferencia de la atmsfera al agua. Por contra, los gases disueltos en
agua pueden escapar a la atmsfera mediante la formacin de burbujas cuando se
alcanza la situacin de sobresaturacin. A este fenmeno de escape se le conoce como
ebullicin y puede ser particularmente importante en muchos casos como en el
transporte de metano.
Para que se forme una burbuja debe cumplirse que la suma de las presiones
parciales de los gases que la integran supere la presin hidrosttica ambiental.
Ej.: P
N
+ P
O
+ P
CH
+ P
H O
> P
Z

Esta desigualdad se cumple tanto si la presin hidrosttica disminuye como si
aumentan las presiones parciales de los gases debido a la formacin de ms cantidad de
especies voltiles o de otras nuevas en el medio acuoso.

NATURALEZA QUIMICA DE LAS ROCAS

Cuando se hace un anlisis de aguas naturales se comprueba que es rica en una
amplia variedad de elementos. Muchas de estas especies qumicas provienen de la
disolucin de rocas y minerales de la corteza terrestre por parte del agua, bien como
lluvia, en forma de ros o arroyos, erosin por parte del oleaje, etc. Es lgico suponer la
notable importancia que en la qumica de un sistema acuoso deben tener los fenmenos
de disolucin de slidos y la precipitacin de stos una vez disueltos.
Los fenmenos de disolucin de slidos y su posterior precipitacin implican
cambios de fase, de forma semejante a lo expuesto para la disolucin de gases, con un
continuo intercambio desde especie disuelta en agua, hacia especie precipitada en el
sedimento de los cauces de aguas.
Las rocas se clasifican en tres categoras: gneas, sedimentarias y metamrficas.
Las gneas provienen directamente del material magmtico que subyace la corteza
terrestre. Estas rocas se meteorizan dando lugar a las rocas sedimentarias. Las rocas
metamrficas, por su parte, provienen de cambios de P o T que soportan las dos
anteriores.
Las rocas gneas presentan 2 grandes grupos: basaltos de carcter bsico y
granticas de carcter cido.
Las rocas sedimentarias comprenden arenas, arcillas, limos y evaporitas.
La composicin de las rocas gneas y sedimentarias est formada casi en un 90%
por O, Si, Al y Fe mientras que los cuatro cationes mayoritarios en las aguas (Ca, Mg,
Na, y K) apenas suponen un 11% del contenido:









Sin embargo, el contenido mineralgico es muy diferente en ambos tipos de rocas:
gneas: predominan silicatos y alumino-silicatos.
17
sedimentarias: predominan carbonatos y silicatos pobres en slice.
La mayor parte de las rocas son poco solubles (como los xidos de Al y Fe). La
meteorizacin de las rocas conduce a la emigracin de los 4 cationes mayoritarios hacia
el agua y el descenso de su proporcin en las rocas frente a Al y Si. Este proceso
tambin lleva asociado el enriquecimiento en metales del agua va disolucin de
carbonatos, sulfatos, sulfuros y cloruros, sobre todo.
Como ejemplo de equilibrio de precipitacin vamos a considerar el del CaCO
3
:

CaCO
3
(s) Ca
2+
(ac) + CO
3
=
(ac) P
s
= [Ca
2+
][ CO
3
=
] = 10
-8.3
(1)

Vamos a considerar un agua en equilibrio con la atmsfera; eso supone considerar una P = 10
-3.5
atm y
los siguientes equilibrios:
CO
2
(g) + H
2
O H
2
CO
3
*
K
H
= 10
-1.5
= (2)

H
2
CO
3
*
H
+
+ HCO
3
-
K
1
= 10
-6.3
= (3)

HCO
3
-
H
+
+ CO
3
=
K
2
= 10
-10.3
= (4)

De (1) se obtiene [Ca
2+
] = ;


De (4) [CO
3
=
] = ; sustituyendo [HCO
3
-
] por su expresin obtenida de (3):


[CO
3
=
] = y sustituyendo [H
2
CO
3
*
] por su valor de (2):

[CO
3
=
] = . Luego:


[Ca
2+
] = 10
-8.3
/ (10
-21.6
/ [H
+
]
2
) = 10
13.3
[H
+
]
2
.

Por ltimo destacar que estos procesos son mucho ms complejos que lo ejemplificado hasta
ahora ya que: el CaCO
3
(s) puede existir en 2 formas cristalinas distintas; puede precipitar como
carbonato de Ca y Mg; es necesario tener en cuenta los equilibrios de complejacin presentes; hay que
tener en cuenta la competencia entre diversos equilibrios de precipitacin, etc.
























18
TEMA 6. ADQUISICION Y CONTROL DE LA ALCALINIDAD EN LAS
AGUAS

ADQUISICIN DE LA ALCALINIDAD POR UN AGUA NATURAL

En general, los iones mayoritarios de un agua natural son, ordenados segn su
abundancia promedio:
a) aniones: HCO
3
-
, SO
4
=
, Cl
-
y SiO
3
=

b) cationes: Ca
+2
, Mg
+2
, Na
+
y K
+


Estos iones se aportan al agua fundamentalmente mediante los siguientes procesos:
1) disolucin de halita:
NaCl(halita) Na
+
+ Cl
-


2) disolucin de gibsita:
CaSO
4
2H
2
O (gibsita) Ca
+2
+ SO
4
=
+ 2H
2
O

3) disolucin carbnica de rocas carbonatadas, aportando Ca, Mg y HCO
3
-
CaCO
3
+ CO
2
(g) + H
2
O Ca
+2
+ 2HCO
3
-

MgCO
3
+ CO
2
(g) + H
2
O Mg
+2
+ 2HCO
3
-


4) El aporte de silicatos e iones monovalentes proviene esencialmente de la
meteorizacin de feldespatos.

En general el 80% de la alcalinidad de un agua natural es debida a la disolucin de
rocas carbonatadas y el 20% a la meteorizacin de aluminosilicatos.

PROCESOS QUE INCREMENTAN LA ALCALINIDAD DE UN AGUA

1) Disolucin de CaCO
3
por accin del CO
2
:
CO
2
(g) + CaCO
3
(s) + H
2
O 2HCO
3
-
+ Ca
+2

Al incrementarse la P
CO
aumentar la concentracin de HCO
3
-
y por tanto aumentar
la alcalinidad.

2) Meteorizacin de alumino-silicatos (arcillas).
Este conjunto de procesos, posibilita el ingreso en el medio hdrico de sodio, potasio
y slice. La reaccin genrica es la siguiente:
Al-silicato(Na, K) + H
+
Na
+
, K
+
+ H
2
SiO
3
+ silicato meteorizado
El H
+
necesario en esa reaccin procede del CO
2
atmosfrico disuelto en H
2
O; por
tanto a mayor P
CO
mayor alcalinidad debida a ese proceso.

3) Meteorizacin por lluvia cida.
En las reacciones consideradas hasta ahora hemos considerado que los H
+

necesarios provenan de la disolucin de CO
2
; sin embargo, actualmente la
atmsfera se va enriqueciendo progresivamente en otras especies cidas que dan
lugar al fenmeno conocido como lluvia cida. La fuente de estos compuestos son
las emisiones de xidos de S y N.
La lluvia cida puede marcar la fsicoqumica de un agua, especialmente en terrenos
pobres en CO
3
=
y ricos en xidos de Al que son especialmente sensibles a su
disolucin en medio cido.
19

Los 3 ejemplos anteriores han recogido situaciones en que se produce la
adquisicin de alcalinidad en un sistema acuoso. Tambin es posible la prdida de
alcalinidad o adquisicin negativa de alcalinidad por parte de un agua mediante
disolucin de fases slidas acidificantes. Un caso tpico es el de la disolucin
oxidativa de minerales y rocas sulfurosas que se da habitualmente en las aguas
cidas y ricas en compuestos metlicos procedentes del drenaje de minas y
lavaderos de metales. As la disolucin de la pirita produce acidez segn el siguiente
proceso:

FeS
2
(s) + 7/2O
2
+ H
2
O Fe
2+
+ 2SO
4
=
+ 2H
+


CONTROL DE LA ALCALINIDAD EN LOS OCEANOS

Se trata ahora de investigar los procesos qumicos y geoqumicos que controlan
la concentracin de iones mayoritarios en el agua del mar y, por tanto, su
alcalinidad. si consideramos el proceso en trminos de tiempos geolgicos
predominarn procesos geoqumicos que han alcanzado el equilibrio; si se estudia
en una escala temporal ms restringida los procesos qumicos sern los
predominantes.

Alcalinidad en aguas marinas a escala geolgica.
La precipitacin de CaCO
3
es el principal mecanismo que acta como sumidero
o secuestrante de la alcalinidad de las aguas ocenicas. La dinmica de los otros
iones mayoritarios parece ser tan simple como el mero intercambio por calcio en
una amplia variedad de procesos fisicoqumicos: evaporacin-precipitacin, cambio
inico, actividad hidrotermal y formacin biognica de minerales (especialmente
piritas).

Variaciones locales de alcalinidad en aguas marinas
A largo plazo se puede considerar que en trminos globales los ocanos estn en
equilibrio con CaCO
3
(s); sin embargo, los estudios de campo llevados a cabo
indican que, en una columna de agua ocenica real existe una sobresaturacin en
CaCO
3
en el agua de superficie, mientras en el fondo el agua no est saturada en el
slido. Esta situacin viene motivada por la actividad de plantas y animales en la
zona eutrfica, es decir, la zona de produccin primaria de una masa de aguas
naturales. Consecuencia de lo anterior es un incremento de la alcalinidad del agua
con la profundidad.

INFLUENCIA DE LOS PROCESOS BIOLOGICOS SOBRE pH Y
ALCALINIDAD

La vida existente en un medio hdrico, es decir, los organismos all presentes,
pueden influir, y de hecho lo hacen, sobre la fisicoqumica de un agua,
especialmente por su efecto sobre el contenido en cidos dbiles de estos medios.

Procesos de fotosntesis y respiracin. Los procesos de fotosntesis y de respiracin
en un medio acuoso se hallan esencialmente dominados por el uso o produccin de
CO
2
. Podemos esquematizar ambos procesos mediante la reaccin reversible:

20
CO
2
+ H
2
O CH
2
O + O
2


representando la especie CH
2
O la materia orgnica. Si la reaccin discurre hacia la
derecha hablamos de la fotosntesis, y si a la izquierda, nos referimos a la
respiracin. De cualquier forma, la estequiometra de esta reaccin se ajusta bastante
razonablemente a la accin de los procesos bioqumicos reales en el agua.
La reaccin global, en principio, parece que no debe afectar a la alcalinidad.
Pero se trata de una simplificacin ya que en ella no se incluyen los efectos del
consumo de nitrgeno. Adems, en cuanto a la respiracin, tampoco se considerara
el efecto provocado cuando el compuesto metabolizado es cido, por ejemplo un
cido orgnico; en ambos casos habr un pequeo efecto sobre la alcalinidad del
sistema.

Otros procesos microbiolgicos. Aparte de fotosntesis y respiracin, existen otros
procesos microbiolgicos que interaccionan decisivamente en los ciclos de los
elementos nutritivos en medios acuosos. As pues, la reduccin de sulfatos, la
fijacin de nitrgeno atmosfrico, la nitrificacin/desnitrificacin y la
metanognesis poseen una incidencia relevante en los ciclos de S, N y C. A
continuacin vamos a examinar el efecto cualitativo de estos procesos sobre la
composicin fisico-quimica de las aguas en las que se desarrollen (se consideran
sistemas cerrados, sin posibilidad de intercambio de masa con el exterior):

1) Reduccin de sulfatos:

SO
4
=
+ 2CH
2
O + 2H
+
H
2
S + 2H
2
O + 2CO
2


La alcalinidad se incrementara a razn de 2 equivalentes por mol de sulfato
reducido. Por su parte, para el pH tendramos que:
pH
i
< 6.2 el pH final se incrementara.
6.2 < pH
i
< 7.0 el pH final quedara aproximadamente constante.
pH
i
> 7.0 el pH final se reducira.

2) Fijacin de nitrgeno (paralela a la fotosntesis)

106CO
2
+ 8N
2
+ H
2
PO
4
-
+ 130H
2
O Protoplasma + 118O
2


Protoplasma: C
106
H
263
O
110
N
16
P
1


La alcalinidad se incrementara a razn de 1/8 = 0.13 equivalentes por mol de
nitrgeno fijado. Por otra parte, el pH final se incrementara siempre con
independencia del pH inicial del medio.

3) Nitrificacin.

- Oxidacin hacia nitritos.

NH
4
+
+ 3/2O
2
NO
2
-
+ 2H
+
+ H
2
O

21
con lo que la alcalinidad se reducira a razn de 2 equivalentes por mol
de amonio oxidado , mientras el pH disminuira con independencia del
pH de partida.

- Oxidacin hacia nitratos.

NO
2
-
+ 1/2O
2
NO
3
-


No hay efectos sobre alcalinidad o pH del medio.

4) Desnitrificacin

4NO
3
-
+ 5CH
2
O + 4H
+
2N
2
+ 5CO
2
+ 7H
2
O

con lo que la alcalinidad se incrementara a razn de 1 equivalente por mol de
nitrato reducido, y el pH evolucionara segn:

pH
i
< 6.3, el pH final se incrementara.
pH
i
> 6.3, el pH final se reducira dbilmente.


5) Metanognesis

CH
2
O + CH
2
O CH
4
(gas) + CO
2


En este proceso la alcalinidad quedara constante y el pH:

pH
i
< 6.3, el pH final no variara.
pH
i
> 6.3, el pH final se reducira.

























22
TEMA 7. OXIDACION-REDUCCION

Las reacciones de oxidacin-reduccin desempean una funcin importante en
muchas de las reacciones que se producen en aguas naturales y en procesos de
tratamientos de aguas y desechos.
Muchos de los productos qumicos que se utilizan en tratamientos de aguas
tienen como funcin alterar la naturaleza qumica de los constituyentes del agua por
procesos redox, como Cl
2
, ClO
2
, MnO
4
-
, H
2
O
2
, O
2
. Las reacciones redox catalizadas por
enzimas son la base del tratamiento biolgico de desechos. Un ltimo ejemplo de
proceso redox es la fotosntesis que, siendo termodinmicamente desfavorable, utiliza la
energa solar para reducir el C inorgnico a materia orgnica, produciendo O
2
.

DEFINICIONES Y CONVENCIONES

Estado de oxidacin: exceso o defecto de electrones de una especie qumica elemental
con respecto al estado neutro, se simboliza por un n romano con el signo
correspondiente, situado entre parntesis detrs del smbolo del elemento. El estado de
oxidacin de los elementos no cambia en las reacciones c-base o de coordinacin en
las que intervienen.
En el caso de las especies qumicas habituales en agua el oxgeno tiene estado de
oxidacin (-II) y el protn (+I); teniendo esto en cuenta se puede determinar el n de
oxidacin de cada elemento (en iones hay que contabilizar la carga del in):
NH
3
: N(-III)
HCO
3
-
: C(+IV)

par redox: cualquier par de especies en las que se encuentra el mismo elemento en
diferente estados de oxidacin.
Ej: Cl
2
/Cl
-
; MnO
4
-
/Mn
+2


oxidacin: proceso de prdida de electrones en el que un elemento aumenta su estado de
oxidacin.
Ej: Cl
-
- 1e
-
Cl
2


reduccin: proceso de ganancia de electrones en el que disminuye el estado de
oxidacin de un elemento.
Ej: MnO
4
-
+ 8 H
+
+5e
-
Mn
+2
+ 4H
2
O

Los procesos de oxidacin y reduccin van acoplados: una especie es oxidada (reductor)
por la especie que se reduce (oxidante).

Una reaccin de oxidacin-reduccin est constituida por 2 semirreacciones.
Estas son la reaccin de oxidacin (donde una sustancia pierde e
-
) y la de reduccin
(donde una sustancia gana e
-
). El acoplamiento entre las 2 semirreacciones se hace
mediante los e
-
que se generan (por oxidacin) o se consumen (por reduccin).
Trabajando con cada una de las semirreacciones, se utiliza el siguiente procedimiento
para el ajuste de reacciones:
1. Identificar los reactivos y productos principales, es decir especies distintas a H
+
,
OH
-
y H
2
O y escribir las semirreacciones de oxidacin y reduccin de forma
aproximada. Ajustar los tomos distintos a H y O.
2. Ajustar el oxgeno mediante H
2
O.
23
3. Ajustar el H con H
+
.
4. Ajustar la carga con electrones.
5. Multiplicar ambas semirreacciones de manera que tengan el mismo n de e
-
. Sumar
las 2 semirreacciones.
6. En este punto la reaccin puede tener H
+
como reactivo o producto; si se sabe que la
reaccin se lleva a cabo en una solucin alcalina se suma la reaccin de disociacin
del agua para eliminar H
+
y formar H
2
O.

Ej: reaccin redox entre Cr
2
O
7
=
y Fe
+2
en medio cido:

Fe
+2
-1e
-
Fe
+3

Cr
2
O
7
=
+ 14H
+
+ 6e
-
2Cr
+3
+ 7H
2
O

La reaccin global es:

14H
+
+ Cr
2
O
7
=
+ 6 Fe
+2
6 Fe
+3
+ 2Cr
+3
+ 7H
2
O


ACTIVIDADES ELECTRONICAS Y POTENCIALES REDOX

Vamos a estudiar ahora la espontaneidad de los procesos redox.
Por convenio se admite que la siguiente reaccin tiene AG = 0:

H
+
(a = 1) + 1 e
-
H
2
(g) AG = 0

Tomando ese valor de referencia se pueden obtener los valores de AG para cualquier
semirreaccin, cumplindose que
AG = -nFE donde
n: n de electrones transferidos
F: cte de Faraday: carga de 1 mol de e
-

E: potencial normal de electrodo

Para una semirreaccin si E > 0 ser espontnea en condiciones estndar: P = 1 atm, T
= 25C, actividad 1 para las especies que intervienen.

Las semirreacciones se tabulan en forma de reduccin. Un valor positivo de E
indica que la reaccin es espontnea respecto a la oxidacin del H
2

Ej: I
2
(ac) /I
-
E = + 0.62

I
2
(ac) + 2e
-
2I
-

I
2
es mejor agente oxidante que el H
+

H
2
e
-
H
+






Para una reaccin global E valdr:

Cu
2+
+ 2e
-
Cu(s) E = + 0.34

24
Zn
2+
+ 2e
-
Zn(s) E = - 0.76

Cu
2+
+ Zn Cu + Zn
2+
E = + 0.34 (- 0.76) = 1.1 > 0 espontnea

Cu + Zn
+2
Cu
+2
+ Zn E = - 0.76 (0.34) < 0 no favorable

Hasta ahora hemos considerado slo el estado estndar: 25 C, 1 atm y a=1 para todas las
especies. Para determinar el efecto de la concentracin se usa la ecuacin de Nerst:

tomando como ejemplo el siguiente proceso:

Fe
+3
+1e
-
Fe
+2


el estudio del equilibrio qumico permite establecer(tema 3) que:

AG = AG + RT ln

sustituyendo AG por su valor en funcin del potencial y dividiendo entre nF se obtiene:

E = E - ln Ec. de Nerst

A 25C la ecuacin de Nerst adopta la siguiente expresin:

E = E - log


Un tratamiento alternativo para estudiar los potenciales redox es el siguiente:
Dada la reaccin anterior: Fe
+3
+1e
-
Fe
+2


la constante de equilibrio viene dada por la siguiente expresin:

K = donde a
e
es la actividad del electrn

tomando logaritmos:

log K = log - log a
e


Sustituyendo logK = pe y log a
e
= pe se obtiene la siguiente expresin:

pe = pe - log

donde a 25C por analoga con la ecuacin de Nerst se comprueba que pe = 16.9E y pe
= 16.9E
La actividad de electrones y pe se usa en la descripcin de los equilibrios redox,
especialmente cuando intervienen equilibrios c-base y equilibrios de complejacin;
adems permite obtener una representacin grfica de manera sencilla. En problemas
analticos o de corrosin se usan los potenciales y la ecuacin de Nerst.

POTENCIALES REDOX DE LOS PARES DOMINANTES. REPRESENTACION
GRAFICA DE EQUILIBRIOS REDOX

25
La actividad electrnica que puede calcularse para una semirreaccin redox es
una medida de la energa potencial del e
-
y, por tanto, da una idea del poder reductor del
par redox en el sistema estudiado. Bajos valores de pe (es decir, altos valores de
actividad electrnica) corresponden a especies muy reductoras; por el contrario, altos
valores de pe corresponden a especies oxidantes.
Para una reaccin:
Ox
1
+ Red
2
Red
1
+ Ox
2


la condicin de equilibrio (es decir AG = 0 y por tanto E = 0) supone que:
pe
1
- pe
2
= 0 ; es decir pe
1
= pe
2
.
Si nos encontramos en una situacin fuera del equilibrio (dado que pe = pe -
log ):

pe - pe = pe - pe - log

si pe
1
> pe
2
para que se restablezca el equilibrio la reaccin redox debe transcurrir
hacia la derecha (para que el cociente aumente). En otras palabras, si los pares redox
tienen distintos potenciales redox en un sistema dado, el de menor pe reduce al de
mayor pe y viceversa.
Si uno de los dos pares redox, el n 1, p. ej. se encuentra en mucha mayor
concentracin que el otro, las concentraciones correspondientes de sus formas oxidada y
reducida no se ven afectadas por el avance de la reaccin hacia el equilibrio, con lo que
el pe de equilibrio corresponde al del par redox dominante:

pe = pe
1
= pe
1
log

Basndonos en lo anterior vamos a estudiar la representacin grfica de procesos
redox mediante un ejemplo. Consideremos una solucin acuosa a 25C, en donde la
semirreaccin entre Fe
+3
y Fe
+2
gobierna las condiciones redox, el pH = 2 y hay una
concentracin analtica total de hierro de C
T Fe
= 10
-4
M.

Fe
+3
+1e
-
Fe
+2
E = + 0.77 v. pe = 13.0

pe = pe - log

pe = 13 log ; pe -13 = log [Fe
+3
] log [Fe
+2
]


[Fe
+3
] + [Fe
+2
] = 10
-4

- log C
T Fe
= 4 lnea horizontal tal como se ve en la siguiente grfica.









26






Cuando pe >> pe (=13) log [Fe
+3
] >> log [Fe
+2
] C
T Fe
= [Fe
+3
] = 10
-4

-log[Fe
+3
] = 4 ; por tanto:

pe = -log[Fe
+2
] + 9

De manera anloga se obtiene la lnea para log[Fe
+3
] cuando pe << pe.

Para pe = 13 log [Fe
+3
] = log [Fe
+2
] se cortan las lneas para ese valor de pe.

Las partes rectas de cada lnea se conectan con las partes curvas en la regin aproximadamente a una
unidad pe de pe.

En el mismo diagrama es interesante representar 2 ecuaciones que muestren los lmites de
estabilidad redox del agua. A valores altos de pe o en condiciones de oxidacin fuerte, el H
2
O se puede
convertir en oxgeno:
4e
-
+ 4H
+
+ O
2
(g) 2H
2
O E = 1.23 v.

pe = pe - (1/n) log

A pH = 2 pe = 18.8 + (1/4) log P
O


A valores bajos de pe puede reducirse el agua:
2H
2
O + 2e
-
H
2
(g) + 2OH
-
E = -0.83 v.

pe = pe -(1/2)log P
H
[OH
-
]
2


A pH = 2 se cumple: pe = -2 (1/2) log P
H
.
En estas reacciones, se pone de manifiesto que el potencial redox del agua depende del pH. De
acuerdo con la ecuacin de Nerst el potencial redox de una semirreaccin depende de la actividad de las
especies que intervienen en la reaccin, si una de estas especies es el H
+
entonces el potencial depende del
pH.

CORROSIN

La corrosin es el deterioro de las estructuras metlicas, casi siempre con prdida del metal a la
disolucin. Se manifiesta de muchas formas que incluyen oxidacin, picaduras o agrietamiento entre
otras. Casi todos los tipos de corrosin se pueden explicar en trminos de reacciones de oxidacin-
reduccin, por tanto la corrosin es un ejemplo de aplicacin de la qumica redox o de la electroqumica a
la prctica.

La celda de corrosin
Para que se produzca la corrosin, se requiere la presencia de todos los componentes de una
celda electroqumica. Estos componentes son un nodo, un ctodo, un circuito externo o conexin entre el
nodo y el ctodo y un circuito interno o solucin conductora (electrolito) entre nodo y ctodo. Un
nodo y un ctodo son los sitios de un metal que tienen una diferencia de potencial entre ellos. Si falta
alguno de estos componentes no se produce la corrosin.

Fig 7.9 Jenkins






27
TEST FORMULACIN
1. El ncleo atmico est constituido por:
a) neutrones y electrones
b) protones y neutrones
c) protones

2. El electrn:
a) tiene carga positiva y una masa aproximadamente de 1 unidad de masa atmica.
b) tiene carga y masa despreciables.
c) tiene masa despreciable y carga negativa

3. El nmero atmico:
a) es el nmero de protones que posee un tomo
b) es el nmero de neutrones que posee un tomo
c) es la suma de protones y de neutrones en el ncleo del tomo

4. Dos istopos son especies qumicas que se diferencian en:
a) la carga elctrica
b) el nmero atmico
c) el nmero msico

5. Una unidad de masa atmica:
a) es la masa de un tomo de
12
C
b) es la doceava parte de un tomo de
12
C
c) es la doceava parte de un tomo de
13
C

6. Un mol:
a) es un gramo de sustancia.
b) es la cantidad de sustancia que contiene un milln de entidades elementales
c) es la cantidad de sustancia que contiene un nmero de Avogadro (6.023x10
23
) de entidades
elementales.

7. Un mol de H
2
O:
a) tiene una masa de 16 gramos.
b) tiene una masa de 18 gramos.
c) tiene una masa de 1000 gramos.

8. Un mol de H
2
O:
a) contiene 6.023x10
23
molculas de agua.
b) contiene 1 molcula de agua.
c) contiene 10
6
molculas de agua.

9. Respecto a la electronegatividad:
a) el oxgeno es menos electronegativo que el hidrgeno
b) el oxgeno es ms electronegativo que el hidrgeno
c) oxgeno e hidrgeno tienen la misma electronegatividad
10. Respecto a la electronegatividad:
a) Cl es ms electronegativo que Na
b) Cl es menos electronegativo que Na
c) Cl y Na tienen igual electronegatividad





SOLUCIONES: 1b, 2c, 3a, 4c, 5b, 6c, 7b, 8a, 9b, 10a.



28
TEST TEMA 1

1. La viscosidad del agua:
a) aumenta cuando aumenta la T
b) aumenta cuando disminuye la P
c) aumenta cuando disminuye la T

2. La energa necesaria por unidad de rea para expandir la superficie de un lquido recibe el nombre de:
a) viscosidad
b) tensin superficial
c) capacidad calorfica

3. Referido a una masa de agua los enlaces por puentes de hidrgeno son:
a) enlaces intermoleculares entre molculas de H
2
O consecuencia de la elevada polaridad de los
enlaces O-H
b) enlaces covalentes entre tomos de O y de H.
c) enlaces entre tomos de H de molculas de H
2
O vecinas

4. Seala la afirmacin correcta:
a) el agua lquida es ms densa que el hielo
b) el hielo es ms denso que el agua lquida
c) agua lquida e hielo tienen igual densidad

5. La capacidad calorfica del agua:
a) es la capacidad del agua para almacenar energa calorfica
b) es la capacidad del agua para conducir el calor a su travs
c) tiene un valor muy bajo por lo que el agua acta como regulador del clima.

6. Seala la afirmacin correcta:
a) La presin de vapor del agua disminuye al aumentar la T.
b) El agua hierve cuando su presin de vapor iguala la presin externa.
c) La vaporizacin es el paso de agua en estado gaseoso a agua en estado lquido

7. El H
2
O tiene un punto de fusin ms alto y un calor de fusin ms elevado que sustancias afines por:
a) su elevado peso molecular
b) tener un alto calor especfico
c) por la fortaleza de los enlaces por puente de hidrgeno

8. El punto de ebullicin del agua:
a) aumenta al disminuir la presin
b) no vara al variar la presin
c) aumenta al aumentar la presin

9. Al pasar el agua del estado lquido al slido:
a) se absorbe energa
b) se desprende energa
c) disminuye la temperatura del agua

10. Pasar 1 gramo de agua lquida a gas requiere una energa conocida como:
a) calor latente de fusin
b) calor latente de vaporizacin
c) calor de sublimacin

11. La sublimacin del hielo:
a) es la coexistencia del hielo con el agua en estados lquido y gaseoso
b) el hielo no sublima
c) slo se da en las nieves de las montaas

12. El diagrama de fases hielo-agua-vapor de agua:
29
a) proporciona informacin acerca de la velocidad de cambio de estado del agua en funcin de T
y P.
b) proporciona informacin del estado fsico del agua en funcin de T y P.
c) proporciona informacin de la densidad, capacidad calorfica y conductividad trmica del
agua en funcin de T y P

13. Del total del agua en la Tierra, hay aproximadamente:
a) un 50% en los ocanos, un 25% en los polos y glaciares y un 25% subterrnea
b) un 97% en los ocanos y un 2% en polos y glaciares
c) un 60% en ocanos, un 20% en polos y glaciares, un 10% subterrnea y un 10% en ros y
lagos

14. En los ocanos la cantidad de sales disueltas en promedio es aproximadamente:
a) 34.5 g/L
b) 3.45 g/L
c) 345 g/L

15. El catin mayoritario en las aguas de los ocanos es:
a) Na
+

b) Ca
+2

c) Rb
+


16. El anin mayoritario en las aguas de los ocanos es:
a) Cl
-

b) SO
4
=

c) Br
-


17. Cul de los siguientes cationes no es un constituyente principal del agua de los ocanos?
a) Mg
+2

b) Ca
+2

c) Fe
+2

18. Cul de los siguientes aniones no es un constituyente principal del agua de los ocanos?
a) Cl
-

b) I
-

c) SO
4
=

19. En el agua evaporada desde los ocanos:
a) CO
2
es mucho ms soluble que N
2
y O
2

b) N
2
y O
2
son mucho ms solubles que CO
2

c) CO
2
, N
2
y O
2
tienen aproximadamente la misma solubilidad

20. El agua precipitada sobre la superficie terrestre disuelve las rocas mediante una reaccin que en
conjunto puede considerarse como una reaccin de tipo:
a) oxidacin-reduccin
b) precipitacin
c) cido-base







SOLUCIONES: 1c, 2b, 3a, 4a, 5a, 6b, 7c, 8c, 9b, 10b, 11c, 12b, 13b, 14a, 15a, 16a, 17c, 18b, 19a, 20c.





30
TEST TEMA 2
1. Molaridad se define como:
a) moles de la especie de inters por litro de disolucin
b) equivalentes de la especie de inters por litro de disolucin
c) moles de la especie de inters por kilogramo de disolvente

2. La normalidad se expresa en:
a) moles/L
b) equivalentes/L
c) es adimensional

3. la fraccin molar se expresa en:
a) moles/L
b) equivalentes/L
c) es adimensional

4. Un litro de una disolucin 1M en NaCl contiene:
a) 1 gramo de sal
b) 58.5 gramos de sal
c) 1000 gramos de sal

5. En la atmsfera el C se encuentra fundamentalmente como:
a) hidrocarburos
b) carbonato (CO
3
=
) y bicarbonato (HCO
3
-
)
c) CO
2


6. La sedimentacin permite el paso del C:
a) de la hidrosfera a la litosfera
b) de la atmsfera a la hidrosfera
c) de la litosfera a la atmsfera

7. El N en la biosfera se encuentra principalmente como:
a) N
2

b) protenas
c) NO
3
-
y NO
2
-


8. La desnitrificacin supone el paso del N:

a) de la hidrosfera a la litosfera
b) de la atmsfera a la hidrosfera
c) de la biosfera a la atmsfera

9. El O en la litosfera se encuentra fundamentalmente como:
a) O
2

b) CO
2

c) silicatos, carbonatos y xidos

10. La fotosntesis:
a) supone el paso del C de la biosfera a la atmsfera y el O en sentido contrario
b) nicamente afecta al flujo de C
c) supone el flujo del C de la atmsfera a la biosfera







SOLUCIONES: 1a, 2b, 3c, 4b, 5c, 6a, 7b, 8c, 9c, 10c

31
QUIMICA APLICADA (1 I.T.O.P. HIDROLOGIA) PROBLEMAS TEMA 3

1) Se prepara una disolucin de manera que las concentraciones totales de NH
4
Cl y
HCl son 210
-3
M. Calcular la concentracin de las especies H
+
, OH
-
, Cl
-
, NH
3
(aq) y
NH
4
+
presentes en la disolucin.
Dato: NH
4
+
NH
3
+ H
+
pK = 9.2

2) Determinar la cte de equilibrio para la reaccin en la que el agua lquida se disocia
en H
+
y OH
-
a 25C sabiendo que la energa libre de formacin estndar de las
especies involucradas en el equilibrio es la siguiente:
AG
f
H
2
O(l)= -56.69 kcal/mol AG
f
H
+
= 0 AG
f
OH
-
= -37.60 kcal/mol
Se lleva a cabo esta reaccin tal como est escrita cuando [H
+
] = 10
-6
M y [OH
-
] =
510
-8
M ?

3) Es posible oxidar, a 25 C, el sulfuro en las aguas naturales con nitrato ? Las
concentraciones tpicas que existen son 10
-4
M de especies reaccionantes y el pH es
8. Suponga que los efectos de fuerza inica son despreciables.
AG
f
H
2
O(l) = -56.69 kcal/mol AG
f
HS
-
= +3.03 kcal/mol
AG
f
NO
3
-
= -26.41 kcal/mol AG
f
H
+
= 0 kcal/mol
AG
f
SO
4
=
= -177.34 kcal/mol AG
f
NH
4
+
= -19.00 kcal/mol

4) El amonaco, NH
3
, es una base que acepta con facilidad un protn de acuerdo con la
siguiente reacin:
NH
3
(ac) + H
2
O NH
4
+
+ OH
-

a) Calcular la constante de equilibrio, K, para esta reaccin a 25C
b) Si, en un momento dado, pH=9.0, [NH
3
] = 10
-5
M, y [NH
4
+
] = 10
-6
M, se
encuentra la reaccin en equilibrio ? Si no es as, en qu direccin se est
verificando?
AG
f
NH
4
+
= -19.00 kcal/mol, AG
f
OH
-
= -37.60 kcal/mol
AG
f
H
2
O(l) = -56.69 kcal/mol, AG
f
NH
3
= -6.40 kcal/mol

5) Calcular la fuerza inica de las siguientes disoluciones:
a) NaCl 5.85 M
b) MgSO
4
3.1 M
c) CaSO
4
10
-4
M
d) NaCl 10
-2
M y CaCl
2
10
-4
M

6) Cul de las siguientes salmueras tiene la mayor fuerza inica?
a) 5800 mg/litro de NaCl
b) 3100 mg/litro de MgSO
4


7) Tomando un valor de AH = 13.3 kcal para la reaccin H
2
O H
+
+ OH
-
:
a) cul ser el efecto de la temperatura sobre la reaccin?
b) calcular el valor de K a 30C y a 50C sabiendo que log K
298
= -14 a 1 atm.






32
QUIMICA APLICADA. 1 I.T.O.P. PROBLEMAS TEMA 4

1) Una muestra de 200 ml de agua requiere 24 ml de H
2
SO
4
0.02 N para alcanzar el punto de
equivalencia del CO
2
. Calcular la alcalinidad total en meq/litro y en mg/litro como CaCO
3
.

2) Cunto carbonato de sodio (ceniza de sosa), Na
2
CO
3
en moles/litro se requiere para neutralizar una
solucin cida que contiene 10
-1
mol de H
2
SO
4
/litro?
Suponga que el H
2
SO
4
slo reacciona con el Na
2
CO
3
y que el pH despus de la neutralizacin es 8.3.

3) Supongamos una disolucin carbonada cuyo pH = 8.2 y de concentracin total C
T
= 10
3.5
M.
Calcular composicin y alcalinidad del sistema.

4) 250 ml de una muestra de agua de pozo recin obtenida ( pH ~ 6.7) requiere la adicin de 12.2 ml de
HCl 0.1 N para disminuir su pH a 4.3.
c) Cul es la alcalinidad total?
d) Cul es la conentracin de CO
3
=
y de HCO
3
-
en el agua del pozo?

5) Se dispone de una disolucin reguladora preparada de tal manera que es 0.3 M en amonaco y 0.5 M
en cloruro amnico.
b) Calcular el pH de la reguladora.
c) Si a un litro de esa reguladora se le agregan 10 ml de HCl 0.1 N, cunto valdr el pH?
d) Si a un litro de agua pura se le agregan 10 ml de HCl 0.1 N, cunto valdr el pH?

6) Un efluente industrial va a descargarse en una corriente receptora con un pH de 8.3 y una alcalinidad
total = 210
-3
eq/litro. El efluente contiene H
2
SO
4
510
-3
M y no se debe permitir que el pH de la
corriente disminuya a menos de 6.3.
a) Cul es la relacin de dilucin mxima (volumen de drenaje / volumen de agua de la corriente)
que se puede utilizar para descargar el drenaje?
b) Cul es la intensidad de amortiguacin de la solucin a pH 6.3?

7) Un agua natural tiene el siguiente anlisis parcial:
pH = 8.3 [Ca
2+
] = 510
-4
M
[HCO
3
-
] = 310
-3
M [Mg
2+
] = 110
-4
M
[CO
2
(aq)] = 310
-5
M [SO
4
=
] = 110
-4
M
a) Qu volumen de H
2
SO
4
0.02 N se requiere para valorar una muestra de 100 ml hasta el pto
final de la alcalinidad ? Cul es la alcalinidad total en eq/litro y en mg/litro como CaCO
3
?
b) Un agua de desecho que contiene 10
-2
mol NaOH/litro va a descargarse en este agua. El pH no se
puede elevar a ms de 9.5. Cul es el nmero mximo de litros de drenaje que puede agregarse
a cada litro del agua natural ?

8) Los siguientes datos corresponden al anlisis parcial de un agua:
CO
2
= 44 mg/l [Cl
-
] = 110
-3
M
[HCO
3
-
] = 210
-3
M [SO
4
=
] = 110
-4
M
a) Cul es el pH de la disolucin y la concentracin de CO
3
=
?
b) Cul es la alcalinidad custica, de carbonatos y total (en eq/litro y en mg/l como CaCO
3
?
c) Cul es el pH si se agrega 510
-4
mol de OH
-
por litro de la muestra anterior ?

9) 50 ml de una muestra de agua natural se valoran con H
2
SO
4
0.02 N. El volumen de valorante que se
requiere para alcanzar un pH de 8.3 es de 6 ml y para llegar a un pH de 4.3son necesarios 8 ml ms.
a) Cul es la alcalinidad custica, de carbonatos y total en meq/litro?
b) Cul es la concentracin de HCO
3
-
y de CO
3
=
?
c) Cunto vale el pH?

10) Una solucin tiene una alcalinidad de carbonatos de 1meq/l y una alcalinidad total de 6 meq/l.
Calcular [H
+
], [HCO
3
-
] y [CO
3
=
].





33














34







35