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Dedicatoria.

En memoria de un gran amigo: Jhair Arturo Correa Novelo. QEPD.

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CAMPECHE ESC. PREP. DR. NAZARIO V. MONTEJO GODOY

ENTREGA DE PRODUCTO
Alumnos: Rodrguez Pal Ariana Shazel Valdivieso Das Ricardo Daniel

Q.F.B: Margarita Gpe. Cortes Saravia.

INDICE
Unidad 1.Inmunologa Qu es? Y su importancia. 5 Primeras barreras del sistema inmune.. 6 Inmunidad innata 8 Inmunidad especifica... 13 Clulas de la respuesta inmunitaria.. 15 Antgeno 16 Anticuerpo.... 16 Relacin antgena-anticuerpo 18 Sistema inmunitario distingue lo propio de lo ajeno. 19 Vacunas.. 20 UNIDAD 2.Parasitologa Qu es? Y su importancia. 23 Protozoos. 23 Helmintos. 37 Artrpodos.. 45 Conclusin.. 47 Bibliografa.. 49

INTRODUCCIN Como todos sabemos y conocemos hay muchas variedades de defensas en cada parte de nuestro cuerpo. Cada una de estas defensas tiene una funcin diferente y cada una ataca a un microbio distinto, estas a su vez son de diferentes formas y estn compuestas de diferente manera. As como existen defensas, tambin existen muchos tipos de bichos o parsitos como muchos de nosotros conocemos. De estos igual existen variedades distintas, pero con estas hay que tener mucha higiene y precaucin para no tener algunos de estos. Por eso, en este escrito les damos a conocer algunas de nuestras defensas y tambin algunos de las bacterias que podemos tener en nuestro cuerpo.

UNIDAD 1 INMUNOLOGA QU ES? Y SU IMPORTANCIA La inmunologa es una rama amplia de la ciencia biomdica que cubre el estudio de todos los aspectos del sistema inmune en todos los organismos. Es una ciencia autnoma y madura, pero sus orgenes han estado estrechamente ligados a la Microbiologa. Su objeto consiste en el estudio de las respuestas de defensa que han desarrollado los animales frente a la invasin por microorganismos o partculas extraos, aunque su inters se ha volcado especialmente sobre aquellos mecanismos altamente evolucionados e integrados, dotados de especificidad y de memoria, frente a agentes reconocidos por el cuerpo como no propios, as como de su neutralizacin y degradacin.Se trata, entre otras cosas, el funcionamiento fisiolgico del sistema inmune en los estados de salud y la enfermedad, el mal funcionamiento del sistema inmunolgico en los trastornos inmunolgicos (enfermedades autoinmunes, hipersensibilidades, deficiencia inmunolgica, rechazo del trasplante), la fsica, qumica y fisiolgica caractersticas de los componentes del sistema inmunolgico in vitro, in situ, e in vivo. Inmunologa tiene aplicaciones en diversas disciplinas de la ciencia, y como tal se divide an ms. Incluso antes de que el concepto de la inmunidad (de immunis, en latn significa exentos) fue desarrollado, numerosos mdicos principios caracteriza los rganos que ms tarde demostrara ser parte del sistema inmunolgico. La clave de los rganos linfoides primarios del sistema inmune son el timo y la mdula sea y los tejidos linfticos secundarios, tales como el bazo, las amgdalas, los vasos linfticos, los ganglios linfticos, adenoides, y la piel. Cuando las condiciones de salud garantizan, los rganos del sistema inmunolgico incluyendo el timo, el bazo, parte de la mdula sea, ganglios linfticos y los tejidos linfticos secundarios pueden ser extirpados quirrgicamente para el examen mientras los pacientes estn vivos. Muchos de los componentes del sistema inmune celular son en realidad en la naturaleza y no se asocia con un rgano especfico,

sino que estn incrustados o circulando en diversos tejidos en todo el cuerpo. Es importante para nosotros como futuros estomatlogos, estudiar inmunologa, ya que debemos conocer y estudiar la respuesta inmune en la cavidad oral. Los mecanismos inmunolgicos que se desarrollan en la cavidad oral y en otras superficies mucosas son muy importantes en la proteccin antimicrobiana, ya que las mucosas estn colonizadas por un gran nmero de microorganismos y constituyen una de las principales puertas de entrada de los microorganismos en el cuerpo humano. Primeras barreras del sistema inmune Nuestro organismo, posee una serie de barreras que lo separan del medio externo y previene la entrada de patgenos. Representan la primera lnea de defensa contra microorganismos. Las barreras son fsicas, qumicas y biolgicas. Barreras de superficie Hay varios obstculos que protegen a los organismos de la infeccin , incluyendo mecnicos, qumicos, y barreras biolgicas. La piel es una barrera tanto fsica como qumica. Debido a su constitucin impide la entrada de microorganismos mediante las glndulas para las secreciones de sudor y sebo, que producen un ambiente cido sobre la piel, que inhibe el crecimiento de muchos microorganismos.

Barreras Mecnicas

Sin embargo, como los organismos no pueden ser completamente sellados contra sus entornos, otros sistemas actan para proteger las aberturas del cuerpo como los pulmones , los intestinos y el tracto genitourinario. En los pulmones, la tos y los estornudos expulsan mecnicamente patgenos y otros irritantes del tracto respiratorio. La accin de lavado de las lgrimas y la orina tambin mecnicamente expulsan a los patgenos, mientras que el moco secretado por el tracto respiratorio y gastrointestinal sirve para atrapar y enredar a los microorganismos. Barreras qumicas Las barreras qumicas tambin protegen contra la infeccin. El tracto respiratorio secretan pptidos antimicrobianos tales como las defensivas , enzimas como el lisosoma y la fosfolipasa A2 en la saliva, las lgrimas y la leche materna. Las secreciones vaginales servir como una barrera qumica. Como ejemplo tenemos las secreciones cidas del estmago, que eliminan microorganismos que ingresan al tracto digestivo junto con los alimentos; tambin se encuentran enzimas hidrolticas y proteolticas de los lisosomas en el proceso de fagocitosis. Barreras Biolgicas La mayor parte de las superficies mucosas de nuestro organismo se encuentran colonizadas por microorganismos, como flora normal. Estas mucosas son una barrera natural contra los microorganismos patgenos que tienen que competir contra esta flora normal por un espacio, sitios de adhesin y nutrientes, para permanecer en la piel. Dentro de los tractos genitourinario y gastrointestinal, la flora sirve como barreras biolgicas, al competir con las bacterias patgenas por alimento y espacio y, en algunos casos, al cambiar las condiciones de su entorno, tales como el pH o el hierro disponible. Esto reduce la probabilidad de que los patgenos sern capaces de llegar a un nmero suficiente para causar la enfermedad.

INMUNIDAD INNATA

La inmunidad innata representa la primera lnea de defensa contra las infecciones. Sus mecanismos ya existen antes de producirse el encuentro con los microbios y se activan con interrumpir su presencia adelantndose a la elaboracin de las respuestas inmunitarias adaptativas. La inmunidad innata tambin es el mecanismo ms antiguo de defensa contra los microbios desde el punto de vista filognico y evoluciono en sintona con ellos para proteger de las interfecciones a todos los organismos pluricelulares, incluso las plantas y los insectos. La inmunidad innata es la primera respuesta ofrecida frente a los microbios, que impide, controla o elimina la infeccin en el husped. Su importancia en la defensa del husped queda ejemplificada por los estudios que muestran un sensible aumento de la vulnerabilidad frente a las infecciones al inhibirse o suprimirse cualquiera de los diversos mecanismos de la inmunidad innata, aunque el sistema inmunitario adaptativo siga integro y en unas condiciones funcionales. Muchos microrganismos patgenos han adquirido estrategias para obtenerse a la inmunidad innata, que resultan decisivas en lo que afecta a su virulencia. En las infecciones por tales microbios, las defensas de la inmunidad innata pueden contener su avance hasta que se activen las respuestas inmunitarias adaptativas. Estas ltimas al ser ms potentes y especializadas son capaces de eliminar los microbios que hayan resistido los mecanismos de defensa de la inmunidad innata. La inmunidad innata frente a los microbios estimula las respuestas inmunitarias adaptativas y pueden influir en su naturaleza en el sentido de que cobren una eficacia ptima contra los diversos tipos de microbio.

No solo cumple funciones defensivas poco despus de una infeccin, sino que tambin advierte de su existencia con el objetivo de organizar una respuesta inmunitaria adaptativa posterior. Por ende, los distintos componentes de la inmunidad innata suelen reaccionar de un modo diferente contra los diversos microbios y esto repercute el tipo de respuesta inmunitaria adaptativa que despierten. FAGOCITOSIS Cuando un agente agresor sobrepasa las barreras naturales constituidas por la piel y las mucosas, un Segundo mecanismo de defensa entra en accin; la fagocitosis. Esta funcin es ejercida por los macrfagos y los granulocitos entre los cuales los polimorfonucleares neutrfilos (PMN), participan con mayor actividad en el proceso. Los eosinfilos fagocitan complejos inmunes y posiblemente los basfilos fagocitan algunas partculas virales. Adems, existe un sistema fagocitario constituido por clulas fijas, que se encuentran integrando el sistema llamado monolito-macrfago o reticuloendotelial ubicado en el hgado, bazo, ganglios linfticos, medula sea, etc. PROCESO DE FAGOCITOSIS Esta funcin es realizada en forma muy similar por los PMNs y macrfagos. La fagocitosis se puede definir como el proceso por el cual las clulas especializadas buscan, localizan, identifican e introducen en su citoplasma partculas o grmenes extraos para matarlos y digerirlos. La fagocitosis es considerada como un fenmeno altamente heterogneo que involucra diversos mecanismos dependiendo de la naturaleza de los receptores comprometidos, de las partculas internalizadas y del estado de activacin del fagocito. Por ejemplo, la fagocitosis mediada por receptores Fc permite una respuesta pro-inflamatoria, mientras que aquella mediada por complemento no induce este tipo de respuesta.

CLULAS ASESINAS NATURALES Otra barrera defensiva contra los patgenos que superan las barreras fisicoqumicas del organismo son las clulas NK y las clulas fagoctica. Las clulas NK son un tipo de linfocitos que no producen anticuerpos pero que tienen la capacidad de reconoces y destruir diversas clulas infectadas por virus y clulas tumorales. La activacin de las NK es regulada por un complejo balance de seales inhibitorias y activadoras, que les permite diferenciar entre la clula normal y una clula que por algn motivo presenta un patrn anormal de las molculas en su superficie. Las clulas NK reconocen su clula blanco a travs de dos mecanismos: uno de ellos a travs de receptores que reconocen anticuerpos especficos unidos a clulas infectadas que no presentan los marcadores de identidad propios del individuo, llamados molculas del complejo principal de histocompatibilidad. La destruccin de las clulas blanco la realizan liberando grnulos que contienen las protenas perforina y granzima. La perforina produce poros en la membrana de la clula a travs de los poros formados por la perforina de la clula alterada. RESPUESTA INFLAMATORIA. La respuesta inflamatoria (inflamacin) se presenta cuando los tejidos son lesionados por bacterias, traumatismo, toxinas, calor o cualquier otra causa. El tejido daado libera qumicos, incluyendo histamina, bradiquinina y serotonina; estos qumicos hacen que los vasos sanguneos dejen escapar lquido hacia los tejidos, causando inflamacin. Esto ayuda a aislar la sustancia extraa del contacto posterior con tejidos corporales. Los qumicos tambin atraen a los glbulos blancos llamados fagocitos que se comen a los microorganismos y clulas muertas o daadas. Este proceso se denomina fagocitosis. Los fagocitos finalmente mueren. El pus se forma debido a la acumulacin de tejido muerto, bacterias muertas y fagocitos vivos y muertos. FIEBRE Las sustancias capaces de producir fiebre se denominan pirgenas y pueden ser tanto endgenos como exgenos, dependiendo de si son producidos o no por el organismo.

Los pirgenos exgenos son ajenos a la persona, mientras que los endgenos son producidos por el propio individuo, generalmente en respuesta a estmulos provenientes de las infecciones o inflamaciones. La mayora de los pirgenos exgenos son componentes estructurales o toxinas de bacterias, virus, hongos, frmacos. Estos actan induciendo la sntesis de pirgenos endgenos por los diferentes tipos de clulas del sistema inmune; sobre todo, por monocitos y macrfagos. El pirgeno endgeno, a su vez, determina un aumento de la sntesis local de prostaglandinas en el centro termorregulador Hipotalmico, cuyo punto isotrmico de regulacin se eleva, lo que ocasiona un aumento de la temperatura corporal. El pirgeno endgeno no slo induce la elevacin de la temperatura corporal, sino que tambin es responsable de multitud de cambios que tienen lugar como reaccin a la agresin potenciando el sistema inmune y los mecanismos defensivos del organismo. INTERFERON Los interferones son protenas o glicoprotenas que distintos tipos celulares producen como respuesta a estmulos diversos entre los que destacan las infecciones vricas. Se distinguen tres clases de interferones segn sus caractersticas estructurales y biolgicas: interfern o tipo leucocitario, interfern o tipo fibroblstico e interfern o tipo inmune, producido por linfocitos T y clulas NK. Los interferones , de los que se han identificado diversos subtipos, son polipptidos no glicosilados con pesos moleculares entre 16 y 23 kD mientras que los interferones son polipptidos glucosados. Los interferones son producidos por monocitos, leucocitos, linfocitos B en respuesta a virus y otros estmulos denominados inductores de tipo I que comprenden otros microorganismos, componentes microbianos y diversos compuestos sintticos. Tienen un importante papel en la respuesta a las infecciones virales agudas, como mediadores de la respuesta viral inespecfica que precede a la respuesta inmune especfica si bien tambin intervendrn en la modulacin de esa respuesta inmune y como inmunomodulador en general. Tienen tambin acciones antiproliferativas y por ello se han desarrollado usos teraputicos de los interferones para algunos procesos antineoplsicos. As como los interferones y tambin llamados interferones de tipo I, poseen las propiedades antivricas, antiproliferativas e inmunomoduladoras mencionadas, los interferones, producidos por los linfocitos T en respuesta a estmulos antignicos, actan nicamente como inmunomoduladores. Mediante diversos procedimientos, se han desarrollado varios interferones para su administracin como medicamentos antivricos. En la actualidad y en

nuestro medio, slo estn disponibles como medicamentos los interferones obtenidos por tecnologa de ADN recombinante: interferon -2b e interfern -2. Se han desarrollado diversas tecnologas para unir el IFN a distintas molculas que permitan alargar la permanencia del IFN en los tejidos tras su administracin y as, adems de poder espaciar las inyecciones, conseguir mejorar su eficacia, sin duda un objetivo relevante. Los primeros productos desarrollados con este objetivo han sido los IFN pegilados que constituyen la base actual del tratamiento pero otras tecnologas estn en desarrollo, como por ejemplo el albuferon, un constructo de IFN -2b unido a albmina.

INMUNIDAD ESPECFICA Se desarrolla solo frente a la sustancia que indujo su iniciacin y en ella participan prioritariamente los linfocitos y los elementos solubles liberadas por los mismos, anticuerpos y linfocinas. Todas las sustancias que se comportan como extraas a un organismo frente a las cuales ste desarrolla una respuesta inmune especfica, se conocen como antgenos. Generalmente el sistema inmune responde de forma unitaria, por lo que la divisin en respuesta inespecfica y especfica es ms terica que real. Lo que s ocurre es que, dependiendo

de las circunstancias, en unos casos predomina una u otra de estas formas de respuesta. El sistema inmunitario adaptativo tiene la capacidad de reconocer gran cantidad de sustancias microbianas y no microbianas y de reaccionar frente a ellas. Adems, posee unas dotes extraordinarias para distinguir entre los distintos microorganismos y molculas, incluso los muy afines entre si, y por esta razn tambin recibe la denominacin de inmunidad especifica. Asimismo, a veces se le adjudica el nombre de la inmunidad adquirida para poner de relieve que las potentes respuestas protectoras se adquieren por la experiencia. Los principales componentes de la inmunidad adaptativa son unas clulas llamadas linfocitos y sus productores de secrecin, como los anticuerpos. En cambio, las sustancias ajenas que suscitan una respuesta inmunitaria especfica o que constituyen el blanco de tales respuestas son los antgenos. Permanentemente el individuo esta recibiendo contagios de elementos patgenos que, de no existir el sistema inmune, invadiran toda la economa con la consiguiente muerte del individuo. Tambin el sistema inmune est protegiendo al individuo frente a la formacin y crecimiento de clulas neoplsicas. Sin embargo, hay multitud de casos en los que los sistemas de defensa son en s causa de enfermedad. Esto es, por ejemplo, lo que ocurre cuando el individuo reacciona incluso frente a sustancias, en principio inocuas, como el polen de plantas, etc. Entonces se habla de reacciones de hipersensibilidad. En otros casos, por razones todava no muy bien conocidas, el sistema inmune reacciona frente a componentes propios, que destruye, ocasionando graves trastornos, o incluso la muerte. Se trata de las enfermedades autoinmunes, que pueden afectar a cualquier componente del organismo. Tambin a veces, las clulas encargadas de la defensa inmune, proliferan descontroladamente producindose entonces los sndromes linfoproliferativos entre los que los ms frecuentes son las leucemias. INMUNIDAD MEDIADA POR CELULAS. LINFOCITOS T Este tipo de inmunidad se caracteriza por la participacin de los linfocitos T, los cuales poseen en su membrana receptores capaces de reconoces antgenos adosados a la superficie de otras clulas. Existen tres tipos de linfocitos T. Los linfocitos T citotxicos reconocen antgenos virales que se encuentran en la superficie de clulas infectadas. Luego de este reconocimiento proliferan, atacan y destruyen a estas clulas. Los linfocitos T colaboradores (helper) reconocen antgenos expuestos en la superficie de las clulas presentadoras de antgenos. Luego, comienzan a proliferar y secretar interleucinas, molculas que estimulan la

proliferacin de linfocitos T, la activacin de linfocitos B y tambin la activacin de los macrfagos, aumentando su capacidad fagoctica. Los linfocitos T de memoria se diferencian a partir de linfocitos activados y pueden se colaboradores o citotxicos. Al igual que los linfocitos B de memoria, su funcin es reconocer el antgeno en exposiciones sucesivas, iniciando una respuesta mucho ms rpida que la que se produjo la primera vez. INMUNIDAD HUMORAL. LINFOCITOS B La respuesta humoral esta dirigida a eliminar antgenos extracelulares, asi como tambin a evitar la diseminacin de los patgenos que han infectado las clulas. La respuesta humoral es generada por los linfocitos B, los cuales producen molculas proteicas llamada anticuerpos, que pueden permanecer en la membrana del linfocito constituyendo al receptor del linfocito B o ser liberados hacia la sangre. Los anticuerpos reconocen y se unen especficamente a un antgeno. Cuando los anticuerpos de superficie reacciona con un antgeno, los linfocitos B se activan, lo que desencadena su proliferacin y posteriormente su diferenciacin en clulas plasmticas o linfocitos B maduros y en linfocitos B de memoria quedan en circulacin por un periodo de tiempo que puede llegar a ser aos. De esta forma, la prxima vez que se encuentren con el mismo antgeno producirn una respuesta ms rpida y potente que la efectuada en un primer encuentro. CELULAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Las clulas del sistema inmune corresponden a los glbulos blancos o leucocitos. Se originan a partir de las clulas madres en proceso denominado hematopoyesis. Durante el desarrollo embrionario la hematopoyesis ocurre en el hgado y el bazo y posteriormente en la medula sea. Los leucocitos se pueden dividir en clulas linfoides y clulas mieloides.
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CLULAS MIELOIDES. Son un tipo de glbulos blancos llamados linfocitos. Estos se dividen en tres tipos: linfocitos T, linfocitos B y clulas NK. Los linfocitos son las nicas clulas que realizan una identificacin muy especfica de los microrganismos invasores y de las sustancias extraas que ingresan al organismo, llamadas antgenos. Adems, tienen memoria inmunolgica, es decir, son capaces de responder a repetidas exposiciones de un mismo antgeno.

CLULAS MIELOIDES. Corresponden a los granulocitos polimorfo nucleares y a los monocitos. Entre los granulocitos se encuentran: los neutrfilos, principalmente con la funcin fagoctica; los eosinfilos, que son importantes en la defensa contra parsitos extracelulares, y los basfilos que participan en las reacciones alrgicas. Los monocitos son glbulos blancos circulantes que se transforman en macrfagos con funcin fagoctica. Otro tipo de clula mieloide en la clula dendrtica, especializada en la presentacin de antgenos.

ANTIGENO
Es una sustancia que desencadena la formacin de anticuerpos y puede causar una respuesta inmunitaria. Usualmente son protenas o polisacridos, esto incluye partes de bacterias de virus y otros microorganismos. Los lpidos y cidos nucleicos son antignicos nicamente cuando se combinan con protenas y polisacridos. Los antgenos no-microbianos exgenos (ajenos al individuo) pueden incluir polen, clara de huevo, y protenas de tejidos y rganos trasplantados, o protenas en la superficie de glbulos rojos transfundidos.

ANTICUERPO
Los anticuerpos corresponden a un grupo de glicoprotenas que tambin son llamadas inmunoglobulinas. Todos los anticuerpo de presentan la misma estructura bsica que consiste en cuatro cadenas polipeptdicas: dos cadenas pesadas H idnticas y dos cadenas livianas L tambin idnticas y unidas a cada cadena H por puentes di-sulfuro. Ligadas a cada cadena H se encuentran molculas de polisacridos cuya funcin se desconoce. La regin N-terminan de ambas cadenas presenta una gran variabilidad entre las inmunoglobulinas, por lo que se denomina regin variable y constituye el sitio de unin de los antgenos. El resto de ambas cadenas permanecen constantes en todos los tipos de anticuerpos y conforman la regin constante, que no puede unirse a antgenos. Se conocen cinco tipos distintos de inmunoglobulinas las cuales diferencian entre si por el tipo de cadenas H que poseen.

IgG. Adems de reconoces antgenos, estas Ig gatillan la activacin del sistema complemento y de las clulas fagoctica facilitando la fagocitosis de los microrganismos. Son las nicas Ig con capacidad para inactivas toxinas microbianas y tambin los nicos anticuerpos que atraviesan la placenta y penetran el feto. IgM. Son los primeros anticuerpos que se producen el exponerse inicialmente a un antgeno, y participan en las infecciones por virus. Tambin activan el sistema complemento y los macrfagos. IgA. Se encuentran principalmente en las secreciones como la saliva, el calostro, la leche, las lgrimas y en las secreciones mucosas del tracto respiratorio y genitourinario. IgD. Son anticuerpos de membrana en los linfocitos B, sirviendo como receptores de antgenos especficos. IgE. Se encuentran principalmente en la superficie de basfilos y mastoctos. La IgE son las principales causantes de las reacciones alrgicas.

FORMAS DE ATAQUE El antgeno polisacrido induce la produccin de anticuerpos. Cuando una molcula desconocida invade el organismo la respuesta es el ataque de los anticuerpos. Estn formados por cadenas polipeptdicas y viven como

una unidad en forma de y. Cada cadena consta de dos copias parecidas de cadenas pesadas y dos copias parecidas de cadenas livianas. El proceso: Los anticuerpos son responsables de la efectiva eliminacin de antgenos que invaden el organismo por medio de la desactivacin de estos antgenos. Los antgenos pueden formar la base de infecciones de virus y bacterias patgenas; las molculas orgnicas dainas como consecuencia de daos ambientales tambin son antgenas. RELACION ANTIGENO-ANTICUERPO En los organismos pluricelulares como nosotros los mamferos , todas las clulas trabajan para mantener un medio interno limpio, caliente, con nutrientes, libre de desechos, etc. Cualquier microbio quisiera vivir de gratis en nuestro medio interno. Por ello a lo largo de la evolucin, los mamferos desarrollamos un sistema para detectar clulas y macromolculas extraas y distinguirlas de las propias. Ese sistema se llama Sistema inmune y despliega 2 respuestas bsicas: * La Respuesta Celular. Donde ciertas clulas reconocen a los grmenes invasores o a nuestras clulas infectadas por virus y los matan. * La Respuesta Humoral. Donde hay un ejrcito de clulas que fabrican slo una variante de las protenas llamadas anticuerpos que especficamente se unen a una parte de una macromolcula. Durante nuestro desarrollo como organismo se forman por combinacin de genes millones de clonas que fabrican un anticuerpo con distintas afinidades de unin. En teora, siempre se formar un anticuerpo que pueda unirse a cualquier otra macromolcula. Todas las clulas productoras de anticuerpos que se unen a macromolculas propias se suicidan. Si no lo hicieran provocaran una enfermedad autoinmune. De hecho as ocurre lamentablemente, a veces. Quedando en circulacin millones de clonas de clulas distintas que forman anticuerpos que no encontraron macromolculas a cuales unirse. Cuando entra un germen a nuestro medio interno, nuestro sistema inmune reconoce como extraas a sus macromolculas. Los inmunlogos las llaman antgenos porque generan la respuesta humoral que consiste en...

1.- Activar a las clonas que producen anticuerpos, precisamente los que se unen a los antgenos presentes. 2.- La multiplicacin de esas clonas. 3.- La fabricacin masiva de anticuerpos. Los anticuerpos se unen a las macromolculas extraas (antgenos) por complementariedad de superficies y los marcan para destruccin (si son clulas) o inactivacin (si fuesen toxinas). Toda la respuesta tarda unos 7 das, por eso los resfriados de origen viral duran 1 semana, si el virus es nuevo para el enfermo, pero a veces parece que uno se va a resfriar y no sucede nada. Esto es as, porque al virus ya lo conocamos y ya tenamos clonas (de memoria) productoras de anticuerpos efectivos contra esos virus. Mismas que se activan ms rpido y hacen abortar la infeccin. Para tu maqueta requieres estudiar bien el tema que te acabo de explica en una inmunologa. Luego, modelar los anticuerpos con la zona de unin al antgeno con un pequeo imn orientado siempre con el polo norte expuesto y los antgenos con pequeos imanes, pero orientados siempre al polo sur. Al agitarlos juntos los antgenos sern rodeados de anticuerpos. SISTEMA INMUNITARIO DISTINGUE LO PROPIO DE LO AJENO MHC La respuesta inmunitaria especfica reacciona contra las sustancias no propias o alteradas llamadas determinantes antignicos. El sistema genera una diversidad sorprendente, distingue lo propio de lo ajeno y presenta memoria inmunitaria. La diversidad del sistema inmunitario surge de la seleccin clonal.

VACUNAS:

La vacuna (del latn vaccinus-a-um, (vacuno); de vacca-ae, vaca) es un preparado de antgenos que una vez dentro del organismo provoca la produccin de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa ante microorganismos patgenos. Esta respuesta genera, en algunos casos, cierta memoria inmunitaria produciendo inmunidad transitoria frente al ataque patgeno correspondiente. La primera vacuna descubierta fue la usada para combatir la viruela por Edward Jenner en 1796.1 , y debe su nombre al hecho de que las ordeadoras de la poca que estaban en contacto con la viruela de vaca (viruela vacuna), la cual era menos patgena, haca que estas personas se inmunizasen y no contrajesen la viruela humana. Concepto inmunidad La palabra inmunidad se refiere a la capacidad de ser resistente a una determinada enfermedad infecciosa y que se adquiere ya sea de forma natural o artificial. La inmunidad se puede adquirir de forma natural luego de sufrir una enfermedad infecciosa. En este caso, el sistema inmune produce linfocitos especficos y anticuerpos contra los microbios causantes de la infeccin. Estos anticuerpos y clulas permanecen circulando durante te un tiempo

en la sangre, periodo en el cual el individuo se encuentra inmunizado contra estos patgenos. Inmunidad activa y pasiva Pasiva Se estimula al organismo para que produzca los anticuerpos especficos contra agentes patgenos que le son suministrados de forma atenuada. Ejemplos: Neonatos poseen inmunidad pasiva, dado que ellos nacen con los anticuerpos que la madre les transfiere a travs de la placenta. (Desaparecen entre los 6 y 12 meses). Activa Consiste en suministrar suero sanguneo de un donante inmune (un animal cuyo suero sanguneo contiene los anticuerpos generados por la inoculacin precia de los microorganismos que causan la enfermedad contra la que se quiere luchar). VACUNAS. CONCEPTO La vacunacin es el proceso por medio del cual una persona se hace inmune o resistente a una enfermedad especfica. La exposicin natural a una enfermedad ocurre cuando un individuo se pone en contacto con el agente infeccioso y padece la enfermedad. Este contacto, por ejemplo a la varicela, proporciona inmunidad o resistencia, de tal manera que tras otro contacto con dicha enfermedad ya no la padece. La exposicin artificial a una enfermedad quiere decir que la persona ha recibido el agente infeccioso, modificado para que no provoque la enfermedad, con el propsito de que quede inmune o resistente a dicha enfermedad. Este agente puede recibirlo por boca o mediante pinchazos, aunque en un futuro podra recibirlo por otra va (por ejemplo, spray nasal o en aerosoles). VACUNAS VIVAS O ATENUADAS E INACTIVAS Segn la naturaleza del antgeno utilizado en su formulacin existen distintos tipos de vacunas. Algunas de ellas son las siguientes: Vacunas vivas atenuadas. Se fabrican con microrganismos debilitados. Por ejemplo la vacuna para la poliomielitis, la parotiditis y el sarampin.

Vacunas con microrganismos muertos. Se producen a partir de microrganismos muertos, enteros y no patognicos, pero que conservan los antgenos para estimular el sistema inmune. Existen vacunas de este tipo contra el tifus y la influenza y tambin la poliomielitis. Toxinas inactivadas. Se generan a partir de las toxinas que le confieren patognicidad a ciertas bacterias. Por ejemplo, la vacuna antitetnica y la vacuna antidiftrica. Vacunas biotecnolgicas. Se trata de modificar genticamente microrganismos infecciosos eliminando los genes de patognicidad. De esta forma, el microrganismo genera inmunidad, pero no enfermedad. Asimismo, puede insertarse un gen a un microrganismo inofensivo para que forme la protena perteneciente a la bacteria causante de una enfermedad. Vacunas de ADN. Consiste en la extraccin y modificacin del DNA desde un microrganismo e inoculario en forma desnuda para que las clulas del hospedero expresen el antgeno. Estas vacunas estn siendo ensayadas en humanos para enfermedades como la malaria, la influenza y el sida. Vacunas celulares. A diferencia de las vacunas anteriores, que son preventivas, las vacunas celulares son fundamentalmente teraputicas, es decir, se usan como tratamiento frente a una enfermedad. Consisten en la entrega de los antgenos mediante la inyeccin de clulas obtenidas y modificadas en el laboratorio. Un ejemplo de su aplicacin es en el tratamiento del cncer de piel. CARACTERSTICAS DE LA VACUNACIN La inmunidad provocada por estas vacunas es de larga duracin y muy intensa, parecida a la originada por la enfermedad natural. Disminucin progresiva de la cantidad de antgeno necesario para inducir una respuesta humoral y otra celular, ambas elevadas. Pequeas dosis de vacuna producen una buena respuesta inmune. En general, suele ser suficiente una dosis, salvo que se administre por va oral (vacuna antipolio). El mantenimiento del nivel protector inmunitario se realiza a travs de reinfecciones naturales posteriores o por la administracin de dosis de recuerdo. Se administran por inoculacin, por va respiratoria o digestiva. La administracin por va respiratoria o digestiva confiere inmunidad tanto humoral como local, impidiendo la infeccin en la puerta de entrada del

microrganismo y la consiguiente diseminacin del mismo (ejemplo: vacuna antipolio oral). La infeccin vacunal puede ser contagiosa para el entorno (ejemplo: vacuna antipolio oral), favoreciendo la dispersin de la infeccin por el virus atenuado en lugar del virus salvaje. Esto obliga a investigar si entre los convivientes del vacunado hay alguien para quien pudiera suponer un riesgo (inmunodeprimidos).

UNIDAD 2
1. Parasitologa Qu es? Y su importancia.

Parsito. Son todos los seres animales y vegetales que se originaron y desarrollaron como organismos libres se vieron obligados a competir con otros para subsistir; pero slo pudieron lograrlo los que fueron capaces de experimentar los suficientes procesos de adaptacin. Los organismos que no pueden subsistir sin un husped son parsitos obligados Parasitologa es la parte de la biologa que estudia los fenmenos de dependencia entro dos organismos vivos. El parsito vive a expensas del husped, el cual le da proteccin fsica y alimento. Si aqul obtiene beneficio sin darlo, pero sin perjudicar al husped, la relacin entre uno otro se denomina comensalismo; si la relacin es de beneficio para ambos recibe el nombre de mutualismo. La estrecha asociacin de parsito y husped se llama simbiosis. Hay que distinguir los parsitos de los depredadores, los cuales slo atacan a otros seres animales o vegetales y los matan o destruyen cuando necesitan alimentarse. Importancia de la parasitologa. Se sabe que las enfermedades parasitarias han producido a travs de los tiempos ms muertes y dao econmico a la humanidad que todas las guerras juntas. Generalmente en los pases con poco o nulo desarrollo socioeconmico es donde las enfermedades parasitarias y la parasitosis se presentan con mayor frecuencia, vindose favorecido esto por las condiciones climticas clidas o templadas y por la falta de cultura mdica en el pueblo, ya que en los pases desarrollados social, mdica y econmicamente, las enfermedades parasitarias han sido erradicadas o tienen muy poca significacin. Es importante sealar que algunas parasitosis transmitidas por el suelo y por fecalismo (ascariasis, uncinariasis, tricocefalosis, amibiasis, giardiasis, etc.) no slo se presentan en climas clidos, sino inclusive en zonas templadas y aun en fras.

2.Protozoos
Son microrganismos unicelulares, sin clorofila, clasificados como formas inferiores de vida en el animal. Unos pocos protozoarios saprofitos (por ejemplo, el Vovox aureus) se desarrollan habitualmente en forma de colonia. Los protozoarios de vida libre se encuentran en agua salada y dulce, en el suelo y en cualquier resto de materia orgnica en descomposicin. Algunas variedades, como la amiba comn, estn muy extendidas, mientras que otras quedan restringidas a un tipo especial de hbitat. Los protozoarios parsitos se encuentran prcticamente asociados con toda clase de animales vivos e incluso con tipos que parasitan entre otros

protozoarios. Estas formas parsitas tienen distribucin ms limitada que los organismos de vida libre, al encontrarse slo en dterminados animales o en huspedes humanos alos que se han llegado adaptar. Clases de protozoarios 1. Mastigophora (firnas portadores de flagelos), tambin llamados Flagelados. Estos nadan de una parte a otra mediante unas largas proyecciones parecidas a ltigos que salen del citoplasma y que se llaman flagelos. es la amoebae. Se presentan como glbulos desnudos del protoplasma y se caracterizan por el uso de pseudpodos como rganos de locomocin y para la captura de alimentos.
3. Ciliophora, tambin conocidos como ciliados. Son los protozoarios

2. Sarcodina (semejantes a la carne), cuyo subgrupo ms importante

que tienen la estructura ms compleja. Se desplazan activamente, impulsados por el movimiento de barrido de innumerables cilios, parecidos a pelos delicados cortos, que se encuentran en su superficie. 4. Apicomplexa. Estos protozoarios son relativamente pequeos y viven como parsitos en las clulas de los tejidos del hombre o animales. En algn momento de su ciclo vital, se reproducen formando mltiples esporas (merozoitos o esporozoitos). Las formas inmaduras dentro de los hemates muestran movimientos amiboides limitados. La forma sexual del macho (gameto) es flagelada y puede moverse independientemente.

Mastigophora Giargia: Giardia limblia fue el primer parsito microscpico demostrado en la especie humana, descubierto por Leewenhoeck al parecer cuando observaba con el microscopio una muestra de sus materias fecales. En ella se presentan diarrea de repeticin y malestar abdominal. La giardiasis es especialmente comn en los trpicos, pero tambin en los hospitales infantiles, orfelinatos y lugares similares. La enfermedad puede ser tratada con xito mediante quinacrina (Atebrina).

Aunque el parsito puede estar en el organismo sin producir sntomas, se acepta generalmente que estos flagelados son potencialmente patgenos y pueden agravar cualquier inflamacin intestinal coexistente La giardiasis es de distribucin cosmopolita, pero con cifras de frecuencia muy variables dependiendo de las condiciones sanitarias de cada regin y del nivel educativo de las gentes. Se adquiere por la ingestin de quistes eliminados en las heces y segn los estudios de brotes epidmicos acaecidos en varios pases, ha quedado asentando que el agua tiene un papel importante en la transmisin, pero cualquier alimento, fmites y moscas domsticas pueden servir de vehculo. Morfologa y ciclo biolgico. El parsito posee una fase de trofozoito y una de quiste. La primera es periforme, mide de 9 a 20 micras de longitud por 5 a 12 de ancho, tiene una cara dorsal convexa y ventral plana, esta ltima ocupada en su mayor parte por dos depresiones adyacentes que constituyen el disco suctor, el cual funciona de manera semejante al de una ventosa. Posee dos ncles dispuestos a los lados de la lnea media y cuatro pares de flagelos que salen de blefaroplastos situados a corta distancia del borde anterior de la clula. Estos blefarosplastos tambin marcan el origen de dos axonemas, organelos en forma de varilla recta que disponen paralelamente y terminan en el extremo posterior. Por detrs del disco suctor hay un par de estructuras alargadas en forma de salchicha, que probablemente corresponden a cuerpos parabasales. El parsito tiene su hbitat en las criptas del duodeno y yeyuno, en donde se desplaza activamente ayudndose con los movimientos flagelares. Cuando se ponen en contacto con la mucosa se adhieren firmemente aplicando su disco suctor. Se reproduce asexualmente por fisin binaria y los trofozoitos hijos se quedan en el intestino o son expulsados con las evacuaciones lquidas. Ek ciclo de vida del parsito implica que los trofozoitos deben seguir un proceso de enquistamiento, el cual tiene lugar cuando las heces se van deshidratando durante su trnsito al exterior, por lo tanto los quistes se observan comnmente en las heces de consistencia normal, en ocasiones tan abundantes como21,000,000 por gramo de materia fecal. La forma del protozoo en esta fase es ovoide, mide de 4 a 10 micras de largo y tiene cuatro ncleos. En preparaciones teidas

varan considerablemente de tamao, forma y color. El quiste, adems de ser una forma de resistencia, gracias a la cual el parsito sobrevive en la naturaleza, constituye la fase infectante cuando al ser ingerido por un husped susceptible de desenquista en el duodeno y libera dos trofozoitos, responsables de las molestias descritas en esta parasitosis. Trichomonas: Tricomoniasis; Las infecciones del intestino o de los rganos genitales por protozoarios flagelados del gnero Trichomonas producen la enfermedad llamada tricomoniasis. La forma clnica ms importante es la tricomoniasis vaginal

Tricomnidos flagelados. Las varias especies de tricomonas se agrupan selectivamente bajo el nombre de tricomondidos. Todos ellos tienen estructura similar, y mediante la accin de una membrana ondulante y sus flagelos libres son capaces de trasladarse con movimientos un poco a sacudidas, oscilando de uno a otro lado y girando en ocasiones sobre su eje longitudinal.

En el hombre se encuentran tres especies de tricomondidos que difieren en morfologa y hbitos fisiolgicos, estando cada uno de ellos estrictamente adaptado a su particular hbitat que es, para Trichomonas tenax, la boca; para Trichomonas hominis, el intestino y para Trichomonas taginalis, la vagina. Slo este ltimo tiene importancia mdica.

Tricomoniasis vaginal. Desde hace tiempo se sabe que Trichomonas vaginalis es parsito comn de la vagina humana. Recientemente se han encontrado pruebas que demuestran que no es rara su presencia en la uretra masculina y no cabe duda de que el parsito se transmite mediante contacto sexual. Cuando est en la vagina este flagelado crece libremente y aunque no invade el tero, mantiene un persistente estado de inflamacin vaginal acompaado de secrecin blanquecina y cida (leucorrea). Esta forma de vaginitis es de especial importancia como complicacin del embarazo y se ha notado que con mucha frecuencia es consecutiva al parto. Una considerable proporcin de los casos de uretritis no gonoccica del hombre puede ser atribuida a infeccin de Trichomonas vaginalis.

El diagnstico de laboratorio se hace mejor mediante el examen de preparaciones hmedas recientes. Morfologa y ciclo vital. Esta especie es la ms grande de las tres que han descrito en el hombre. Su cuerpo periforme o redondeado, mide de 7

a 30 micras de largo por 4 a 15 de ancho. El rango de tamao aparentemente depende del pH y tipo de medio de cultivo donde se desarrolle. En preparaciones teidas, donde se distinguen mejor sus organelos, se observa que el cuerpo del protozoo tiene una membrana ondulante, ms pequea que la de otras especies. En el citoplasma se advierte un ncleo, situado excntricamente y cromatina uniformemente distribuida. Por encima del ncleo est el blefaroplasto de donde nacen los flagelos, uno de los buales bordea la membrana ondulante y otros cuatro se dirigen hacie el polo anterior de la clula. Cerca del blefaroplasto se origina el axostilo, cuyo extremo puntiagudo sobrepasa el polo posterior del protozoo. En el lado opuesto a la membrana ondulante hay un citostoma que adiferencia del T. tenax y T. hominis es pequeo y poco aparente. El cicli biolgico de T.vaginalis es directo, ya que el parsito pasa de persona a persona por contacto sexual (generalmente) y se establece en mucosa vaginal, uretra femenina o masculina y prstata. Se reproduce por medio de fisin binaria que empieza con la divisin nuclear, despus la del blefaroplasto y resto de los organelos. Finalmente se originan dos clulas hijas al separarse el citoplasma en dos porciones. No se le conoce ninguna modalidad de reproduccin sexual. Tripanosomas. Se encuentran muchas especies de estos protozoarios como parsitos en todos los tipos de animales vertebrados, que comprenden peces, anfibios, reptiles, aves y mamferos, como caballos, ganado vacuno y otros mamferos, incluso el hombre. Los tripanosomas viven en la linfa, sangre o tejido de sus huspedes y a menudo, cuando husped y parsito se han adaptado mutuamente, ya no causan enfermedad, como en el caso de los tripanosomas que afectan al hombre, dan lugar a padecimientos serios y a menudo mortales. Estos parsitos pasan de un husped a otro mediante insectos chupadores u otros artrpodos, los que causan la tripanosomiasis africana, transmitida por varias especies de moscas ts-ts (gnero glosina), y las que son responsables de la transmisin de la forma sudamericana de la infeccin (enfermedad de Chagas) transmitida por chinches de la familia Reduviidae.

Las tripanosomiasis son enfermedades del hombre y animales producidas por protozoos de la Clase de Zoomastigophorea que los comprende muchos gneros y especies. Los agentes etiolgicos de estas prtozoosis tienen en comn, el movimiento por flagelos y en general son transmitidas por artrpodos como por ejemplo la tripanosomiasis africana

(enfermedad del sueo), cuyo agente etiplgico se transmite por la picadura de la mosca ts-ts ( glossina palpalis y Glossina morsitans), aunque en ocasiones escogen otros mecanismos de transmisin como es el coito en el caso del Trypanosoma equiperdum agente etiolgico de la durina en caballos. La enfermedad de Chagas es la infeccin producida en el hombre y animales por Trypanosoma cruzi, Un tripanosoma tpico tiene cuerpo angosto, alargado, parecido a una hoja de rbol, cuyo extremo exterior es puntiagudo y el opuesto ms o menos romo. El flagelo brota del blefaroplasto, o grnulo basal cercano, en el extremo romo y pasa a lo largo del cuerpo, limitando el borde libre de una bien desarrollada membrana ondulante y se extiende por delante del extremo anterior del cuerpo. Presenta un gran ncleo y su locomocin es a base de activos movimientos ondulantes parecidos a los de una anguila, desplazndose en direccin de su extro aguzado.

Morfologa y ciclo vital. Trypanozoma cruzi se presenta en la naturaleza con cuatro estadios morfolgicos principales que son: tripomastigote, promastigote y amastigote. El tripomastigote es un flagelado de cuerpo alargado que mide de 20 a 25 micras de longitud. Presenta un gran ncleo vesiculoso, cinetoplasto subterminal posterior al ncleo, el cual est formado principalmente por DNA y mitocondrias. Del cineplasto surge la membrana ondulante que recorre al parsito a todo lo largo de su cuerpo, saliendo libre en la porcin anterior para moverse activamente como un chicote. El citoplasma es poco granuloso y cuando se tie el parsito con Giemsa o Wright, se ve azul alido, el ncleo color carmn y el cinetoplasto morado. A este estadio morfolgico se le encuentra en la sangre de los mamferos y en el intestino posterior de los triatminos infectados como tripomastigote metacclico que es la forma infectante para los mamferos (hombre) y otros animales, as como para los triatminos (tripomastigote sanguneo) cuando stos chupan sangre de un animal y hombre infectados. El promastigote es un estadio flagelado de 10 a 25 micras de longitud en el que el cinetoplasto se localiza en la porcin anterior y lejano al ncleo del cual emerge el flagelo sin formar membrana ondulante, sale libre por la porcin anterior del cuerpo.

El epimastigote, es de aspecto fusiforme con 20 a 25 micras de longitud, en el cinetoplasto ha migrado desde la porcin anterior del cuerpo hasta localizarse en posicin anterior pero cercano al ncleo, el flagelo forma una pequea ondulante. Este estadio morfolgico se multiplica en el intestino de los triatminos profusamente, para dar lugar a los tripomastigotes metacclicos, as como tambin en los medios de cultivos. Amastigote, es la forma redondeada, llamada forma leishmanoide, cuerpos de Leishman-Donovan, que mide 2-2.5 micras, sin flagelo libre, pero al microscopio electrnico se ve el flagelo dentro de una bolsa, adems presenta un gran ncelo y citoplasto. Este estadio morfolgico se encuentra en el interior de las clulas del husped mamfero donde se multiplica profusamente. El ciclo biolgico del parsito se inicia cuando el triatmino pica a un mamfero y le chupa la sangre que contiene tripomastigotes circulantes, los cuales pasan al intestino del triatmino, se transforman en epimastigotes, se multiplican por fisin binaria longitudinal y en pocos das ya hay presencia de tripomastigotes metacclicos (forma infectante para un nuevo husped mamfero). Cuando un triatmino infectado se sube a un paciente a alimentarse, por lo comn alrededor de la boca (de ah lo de chunche besucona) o en otros sitios del cuerpo, permanece a veces durante varias horas sobre el paciente (que est dormido), ingiere varias veces sobre la piel o mucosa del paciente, depositando junto con su excremento a tripomastigotes metacclicos infectantes. Estos triatminos son buenos transmisores, ya que los que se alimentan y defecan en el suelo no son buenos transmisores de T. cruzi para el hombre. Los tripomastigotes atraviesan la piel indemne, se meten por el agujero dejado por la probscide del triatmino en el momento de la picadura, al arrastrar con las patas la materia fecal hacia dicho agujero, (recurdese que el T. cruzi no se transmite por picadura triatmino), as como tambin si la persona se arasca, se contamina los dedos con la materia fecal de triatmino y luego al despertar y frotarse los ojos, se produce la infeccin. Una vez en el mamfero y habiendo penetrado los tripomastigotes metacclicos por ebajo de la piel, mucosas o conujuntiva ocular, se introducen en las clulas del tejido celular cercano al sitio de la penetracin, en donde adoptan la forma de amastigote, se multiplican por divisin binaria, llenan la clula, la cual al no soportar ms parsitos se revienta, salen a la circulacin, se transforman rpidamente en tripomastigotes sanguneos, diseminndose va hematgena por todo el organismo. Penjetran nuevamente a clulas, se vuelven a transformar en mastigotes, se multiplican profusamente, rompen las clulas y repiten este mecanismo.

El ciclo biolgico se completa cuando un triatmino libre de infeccin, pica, chupa sangre con tripomastigotes sanguneos y se infecta. Mecanismos de transmisin. Por deyecciones de triatminos. A travs de la placenta Por transfusin sangunea Por leche materna Manipulacin de animales infectados Infecciones en el laboratorio. Sarcodina Entamoeba Carece de membrana celular gruesa; locomocin y prensin de alimentos por me dio de pseudpodos; nutricin tpicamente holozoica. Reproduccin casi de manera exclusiva asexual, de ordinario por fisin binaria. Entamoeba Histoltica En el modo de las deposiciones diarreicas de un caso de disentera de un caso de disentera amibiana aguda y en el material obtenido con la ayuda del proctoscopio, de la base de las lceras rectales o en preparaciones de las paredes de absceso amibianos, se pueden encontrar, desarrollndose las formas activas aamiboides del organismo, el trofozoito. Tiene un dametro de 20 a 30 micras y se produce en los tejidos mediante fisin binaria. Cuando se le observa sin fisin muestra un endoplasma grisaseo, traslcido y finalmente granulado y un ectoplasma netamente definido, muy refrigerante en su regin exterior, a partir del cual se forma pseudpodos. Presenta un ncelo de 4 a 5 micras de dametro, y es difcil de observar si no hay tincin. Los organismos muestran movimientos de traslacin y dentro de su citoplasma pueden contener glbulos rojos y en algunas ocasiones otros elementos tisulares, pero, a diferencia de las amibas saprofitas, no presentan bacterias.

Excepto si es arrojada en el exterior inmediatamente, la amiba infecta los tejidos y llega al contenido intestinal, experimenta luego el enquistamiento. Los quistes se encuentran las heces durante los estados subagudos y asintomticos de la infeccin amibiana. El proceso de enquistamiento se realiza en varias etapas y finalmente origina un cuerpo redondo a oval de paredes gruesas que mide de 7 a 9 micras y que contiene cuatro pequeos nucleos. En el curso de su desarrollo, los quistes adquieren una vacuola de glucgeno y uno ms cuerpos alargadosd de material que se tien oscuramente, llamados cuerpos cromatoides. En el quiste maduro, la vacuola de glucgeno desaparece, mientras los cuerpoes comatoides pueden persistir Diagnstico de laboratorio. El diagnstico preciso de amibiasis requiere la presencia de trofozoitos o quistes de endamoeba histolytica en las descargas intestinales del paciente. En ocasiones pueden ser necesario el examen de una seria de muestras fecales. Se debe hacer la diferenciacin entre esta amiga patgena y la Endamoeba coli, protozoario inofensivo que se presenta comnmente en las heces. Esto no es siempre fcil y requiere una considerable experiencia para lograrlo. Los frotis teidos con hematozilina frrica dan la mejor diferenciacin. Apicomplexa / Sporozoa Apicomplexa. En su taxonoma antigua es Sporozoa. Estos protozoarios son relativamente pequeos y viven como parsitos en las clulas de los tejidos del hombre o animales. En algn momento de su ciclo vital, se reproducen formando mltiples esporas (merozoitos o esporozoitos). Las formas inmaduras dentro de la hemates muestran movimientos amiboides limitados. La forma sexual del macho (gameto) es flagelada y puede moverse independientemente. Plasmodium / Familia PLASMODIIDAE Esta familia solo contiene el gnero Plasmodium, que comprende todos los parsitos causantes del paludismo del hombre y de varios animales. Los miembros de esta familia se caracterizan por la produccin de pigmento durante el ciclo de vida asexual en los hemates de los vertebrados y la formacin de gametos dentro de estas clulas. El ciclo esporognico se realiza en vertebrados (mosquitos hematfagos), en los que se producen esporozotos infectivos para el husped vertebrado.

Adems del hombre, deversas especies de plasmodios parasitan monos, aves, murcilagos, ardillas, zorros voladores y lagartos. Ciclo vital Todos los parsitos del gnero Plasmodium son amiboides y productores de pigmento, tienen un ciclo asexual en un vertebrado, el husped intermediario en el que los parsitos se alojan normalmente en diversos tejidos y en los hemates, y un ciclo vital sexual en un insecto, el husped definitivo. Del ciclo asexual, denominado esquizogonia, se originan los merozotos; del ciclo sexual o esporogonia, los esporozotos. El hombre y los mosquitos del gnero Anopheles son el vertebrado y el insecto que sirven de huspedes a los plasmodios que causan el paludismo en la especie humana. El paludismo natural se produce en el hombre por la picadura de un mosquito del gnero Anopheles que le inocula esporozotos infectivos, los cuales emigran a las clulas del parnquima heptico y se alojan en ellas, donde comienzan la esquizogonia. Las primeras etapas de sta se denominan esquizogonia criptozoica y resultan de la formacin de criptozotos. Tal vez stos invadan otras clulas del parnquima heptico para comenzar otra fase de esquizogonia preeritroctica, que da origien a los metacriptozotos. Posiblemente, despus de tres o cuatro generaciones, o quiz despus de la primera, los metacriptozotos infectan los glbulos rojos y principia la esquizogonia eritoctica. Despus de esto, toda multiplicacin intracelular fuera de los eritrocitos se denomina esquizogonoa exoeritroctica y los parsitos originados por divisin exoeritroctica se llaman fanerocitos. Toxoplasmosis En la toxoplasmosis, el agente etilgico es Toxoplasma gondii. T. Gondii tiene tres formas que son importantes desde el punto de vista patognico y epidemiolgico: 1) Trofozoito, forma del parsito que se divide activamente. Debido a esta caracterstica varios autores prefieren la denominacin de taquizoito o forma proliferativa. 2) Quiste, de localizacin tisular en el husped intermediario, constituido por organismos que se multiplican lentamente, a los que se les llama bradizoitos, para distinguirlos de la fase de divisin activa. Los quistes tienen una membrana propia, argiroflica y dbilmente PAS positiva. 3) Ooquiste, forma que elimina el gato en sus heces. Se disemina ampliamente en la naturaleza y puede contaminar los alimentos. Estas tres formas del parsito tienen capacidad infectante, pero bajo condiciones diferentes. El quiste es a travs de indigestin de carne cruda o mal cocida. El ooquiste por la ingestin de cualquier alimento

contaminado por la materia fecal del husped definitivo. En cambio el trofozoto, debido a su labilidad a los cambios ambientales requiere condiciones especiales que faciliten su arribo a otro husped. Actualmente se considera que la va transplacentaria es la ms frecuente para esta fase parasitaria, ampliamente demostrada en animales y aceptada en la infeccin intrauterina de la especie humana. Ciclo vital El gato se infecta en la naturaleza principalmente por la ingestin de quistes que estn en la carne de otros animales. Los esporozotos liberados de los ooquistes o de los trofozoitos que salen de la forma qustica al ser disuelta su membrana por los jugos digestivos, llegan al intestino delgado, penetran a las clulas epiteliales e inician su divisin asexual por esquizogonia. Esta da como resultado un nmero variable de merozoitos que pueden continuar parasitando a otras clulas o diferenciarse en macro y microgametocitos, tal como sucede en parsitos del gnero Plasmodium, con la diferencia de que la maduracin y fecundacin de las clulas sexuales de Toxoplasma tiene lugar en el mismo husped, originndose un ooquiste que es expulsado con la materia fecal. Si las condiciones ambientales como propicias en humedad, temperatura, pH, etc., el parsito contina su desarrollo dividindose por esporogonia, fenmeno que dura de 1 a 3 das, al cabo de los cuales son infectantes, conteniendo cada ooquiste, dos esporoblastos y cada uno de stos a su vez cuatro esporozoitos. El gato y otros animales de la misma familia son hasta ahora los nicos huspedes donde se ha encontrado que se lleva a cabo la reproduccin sexual de T.gondii, pero por su convivencia con la especie humana, el primero tiene mayor importancia epidemiolgica, que cualquier otro animal. En el husped intermediario, representando por distintas especies de mamferos, ya sean carnvoros o herbvoros, aves o el hombre, la infeccin se inicia tambin con la ingestin de quistes presentes en la carne de animales parasitados o por ooquistes que contaminan diversos alimentos. Este ltimo mecanismo explica la existencia de la toxoplasmosis en herbvoros. En todos los animales es posible el paso del parsito por la placenta originando las infecciones in utero. Por lo anteriormente dicho, queda claro que la infeccin en estos animales es originado por las mismas formas parasitarias que se mencionaron a propsito del husped definitivo, slo que en el intermediario despus de que el parsito llega a la pared del intestino es transportado por va sangunea a diferentes rganos y tejidos, se reproduce activamente por

endodiogenia dentro de las clulas y desarrolla paulatinamente los quistes ya mencionados. Ciliophora / Ciliados Los miembros de este grupo de protozoarios se clasifican en el subphylum Ciliophora, el cual comprende organismos unicelulares que en alguna fase de su desarrollo poseen cortas prolongaciones filiformes de la membrana ectoplasmtica (cilios). Los ciliados poseen cilios durante todas las fases de su desarrollo. El otro grupo de Ciliophora, los suctorios, tienen cilios en la fase larvaria, pero no en estado adulto, y entonces estn provistos de tentculos sin pednlos contrctiles que funcionan como organelos para alimentarse y posiblemente tambin para fijacin. La casi totalidad de las especies de ciliados poseen citoplasma (boca celular) situado de ordinario cerca del extremo anterior del organismo y que se contina con la citofaringe ; y opuesto a la boca se encuentra el menos perceptible citopigio (poro anal). Los cilios cubren la totalidad del cuerpo, dispuestos en filas paralelas longitudinales u oblicuas y en espiral, o estn limitados a algunas zonas, como por ejemplo, alrededor del citostoma (regin periostomal). Muchas especies de ciliados huspedes invertebrados y vertebrados. La nica especie de inters en Medicina es el Balantidium coli, que pertenece al orden Spirotrichida, suborden Heterotrichina familia balantidium.

Balantidium Coli. Es comn en el cerdo de los climas templados y clidos, y en varias especies de monos en los trpicos. Las infecciones humanas son moderadamente frecuentes en los climas clidos y espordicas en las zonas de menor temperatura, salvo en instituciones como asilos, manicomios, etc., donde es escasa la higiene persona.

Morfologa y ciclo vital. El B. Coli es el mayor de los protozoarios parsitos del hombre, en ocasiones casi visible a simple vista. Tiene un estado vegetativo y otro qustico. En las heces diarreicas y en las disentricas, el trofozoto aparece como un cuerpo ovoide relativamente grande, cubierto de cilios de longitud bastante uniforme y que en el organismo vivo estn en constante movimiento sincronizado que hace avanzar vigorosamente al protozoario. El extrremo anterior es algo ms puntiagudo, y a uno de los lados del eje longitudinal del parsito se ve una profunda depresin cnica invertida, que es el citostoma. El extremo posterior es ancho y redondeado. La longitud de estos trofoztos vara entre 50 y 200 micras, y la anchura, de 49 a 79 micras. Cuando se fija el parsito en frotis hmedos de heces y se tie con carmn o hematoxilina frrica se observa que cada uno de los cilios se origina en un grnulo basal situado inmediatamente por debajo de la membrana celular. Los cilios peristomales son algo ms largos. El citoplasma contiene varias vacuolas digestivas y una o dos contrctiles. En el extremo posterior hay la membrana celular un pequeo orificio (citopigio), por el cual, en el trofozoto vivo, las vacuolas contrctiles se vacan peridicamente. Lo que ms destaca en el interior del citoplasma son los dos ncleos. El trfico y grande (macroncleo) tiene la forma de un frijol estrecho y est repleto de grnulos de cromatina que se tien como una sola mesa; el ncreo menor (microncleo) se encuentra en el centro sede la curvadura interna del macroncleo; es una masa redonda que se tie intensamente y se cree que funciona como organelo cintico. El hbitat natural del Balantidium coli es el intestino grueso del hombre, mono y cerdo, donde los trofoztos se alimentan de las clulas de la pared intestinal, o de las bacterias del moco como parsitos de la luz del colon. En ella se multiplican por fisin binaria transversa, proceso en el que se divide el microncleo, despus el macroncleo y por ltimo el citoplasm, y resultan as dos organismos hijos. Aunque la conjugacin (es decir, intercambio de substancia nuclear) ha sido observada en el B. coli, es rara, salvo como medio de homogeneizacin en las cepas mezcladas, y probablemente no es esencial para la perpetuacin de la especie. El enquistamiento de los trofozotos se produce a medida que en su trayecto por el colon se deshidratan las materias fecales que los contienen, o en ocasiones tambin despus de la evacuacin de heces semislidas. En este proceso, el organismo se redondea algo, y despus, sin que se retraigan sus cilios por completo, se cubre de una resistente pared qustica. A diferencia del enquistamiento de las amibas, en el B. Coli este proceso no va precedido de la expulsin de los productos alimenticios no digeridos; asimismo, al contrario tambin de lo que sucede en las amibas enquisadas, en el B coli no aumenta el nmero de ncleos durante la fase qustica, de modo que del quiste slo sale un organismo. El B. coli se cultiva en varios medios con bacterias o sin ellas.

Diagnstico. El diganstico se funda en el hallazgo del parsito en las heces. Se encuentran trofozotos mviles en las materias fecales diarreicas o disentricas, y quistes en las heces slidas o semislidas. Los mtodos para descubrir el parsito en las deposiciones son los mismos que se emplean para encontrar las amibas intestinales.

3.HELMINTOS
La palabra helminto, del griego elmins, significa gusano, Primero se us para designar a los gusanos intestinales; pero en sentido ms amplio suele incluir las especies l y de vida libre de los gusanos redondos (phylum Nematoda), los gordiceos (phylum Nematomorpha), los turbelridos, trematodos y cestoides (phylum Platuhelminthes), y los acantocfalos (phylum Acanthocephala). En ecepcin ms amplia an comprende tambin los hirudneos, una clase del phylum ANNELIDA. Todas estas especies pertenecen al subreino METAZOA y todas ellas estn provistas de rganos y tejidos derivados de tres hojas embrionarias: ectodermo, mesodermo y endodermo. Los individuos de vida libre de estas especies de helmintos tienen mayor aficionidad con los prototipos de que derivan que las especies parasitarias, las cuales se hallan a menudo muy modificadas a consecuencia de la adaptacin a la vida en el husped. En general, las modificaciones estructurales estn en proporcin al grado de parasitismo. As, por ejemplo, puede suponerse que el asiento del parasito en n medio del que abunden digeridos le har perder parcial o completamente el tubo digestivo. El segmento o la cutcula de los helmintos parsitos puede ser duro o resistente y elstico, o relativamente delicado; pero en los ms de los casos soporta la digestin mientras el organismo est vivo. Es frecuente que los helmintos estn provistos de espinas, ganchos, placas cortantes, estiletes y otras estructuras para adherirse, penetrar o erosionar los tejidos del husped, las cuales suelen ser ms perfectas en la regin de la boca. Adems y especialmente los trematodos y cestodos, a veces tienen acetbulos musculares que sirven para que el organismo mantenga su posicin o situacin en los tejidos del husped. Platelmintos Cestodos. Fueron edoparsitos los primeros conocidos por el

hombre (generalmente de gran talla y visibles a simple vista). Son gusanos metazoarios, en forma de cinta, aplanados, con simetra biletareal, sin cavidad celmica y sus rganos internos se encuentran entre tejido conectivo parenquimatoso). La mayora son hermafroditas, con el cuerpo segmentado, se les clasifica en clases Cestoidea y Trematoda. Los miembros de la clase Cestoidea, que son exclusivamente parsitos, se caracterizan por ser hermafroditas cuando adultos, estn cubiertos por una capa sincicial cutcula de cestodos y tremtodos, la cual es una envoltura clitoplsmatica continua, que tiene salientes (microvellosidades o microtriquias) las cuales proporciona al parsito una superficie de absorcin y secrecin mucho mayor; en su interior presenta mitocondrias, vacuolas, cuerpos de inclusin, enzimas y proyecciones hacia el interior en donde est el citoplasma nucleado situado en el parnquima cercano a las capas musculares. Los cestodos se constituyen fundamentalmente por cabeza, cuello y estrbilo; en la porcin anterior de estos gusanos se encuentra la cabeza o Escolx de dimensiones varibles, pero generalmente del tamao de una cabeza de alfiler en este se localizan los rganos de fijacin, los cuales pueden ser de distinta ndole y morfologa en general y para los parsitos humanos son de los tipos: ventosas que se disponen por pares, ovaladas o circulares, en forma de copa, musculares; ganchos, de una sola dimensin o de tamaos variables, como el caso de Taenia solium (que tiene ganchos chicos y grandes). El tamao, nmero y dimensiones de los ganchos es caracterstico de especies; botriadias, son unos surcos o hendiduras suctoriales localizadas en el esclex , que parecen ganchos como es el caso de los Psudophyllidea. A continuacin del esclex, se encuentra el cuello, estructura que en algunas especies es larga y estructura que en algunas especies es larga y en otras no se ve, pero de suma importancia ya que la porcin distal de ste (en donde hay gran reproduccin de clulas), se originan los segmentos o progltidos del trbilo. Tanto el esclex como el cuello representa en las personas infectadas al parsito completo, ya que mientras no sean eliminadas estas estructuras aunque hayan sido varios metros de cadena estrobilar de un paciente, despes de un tiempo volvern a regenerarse los progltidos. A partir de la porcin distal del cuello y por gemacin intensa, se empiezan a producir divisiones que darn origen a los progltidos. A medida que transcurre el tiempo, los progltidos sufren diferenciacin y se transforman de inmaduros los ms cercanos al cuello a maduro de localizacin distal de la cadena Taenia Solium

Este cestodo es quizs de los ms importantes desde el punto de vista de la salud pblica, ya que la ingestin de sus huevecillos producir en el hombre la cisticercosis, que con la frecuencia es causa de muerte. Es de distribucin cosmopolita en pases donde se ingiera carne de cerdo cruda o mal cocida. Las cifras de frecuencia con que se cuenta en los distintos pases son poco confiables e incosistentes, porque en general los mtodos empleados para su deteccin no siempre son los adecuados Morfologia Taenia solium, es un cestodo armado, ya que posee en el esclex, insertados a la altura del rostelo una doble corona de ganchos chicos y grandes en nmero de 22 a 32, miden 110 a 140 y 160 a 180 micras, respectivamente, adems presenta cuatro ventosas en forma de copa. El esclex mide 1mm de dimetro y todo el parsito completo de 2 a 5 m de longitud. Despus del esclex sigue el cuello que es corto de aproximadamente la mitad del grosor del esclex. En seguida del cuello estn los progltidos inmaduros, maduros y grvidos que en nmero de 800 a 1000 forman la cadena estrobilar. Los progltidos grvidos miden 1 cm de largo por .7 de ancho, en los que al clarificarlos con sosa o potasa al 10%, se distinguen ramas uterinas primarias relativamente escasas (generalmente menos de diez). Habitualmente los poros uterinos son alternos a lo largo de la cadena estrobilar. Los huevos que no se encuentran en las ramas uterinas de los progltidos grvidos, miden 30 a 40 micras de dimetro, son de paredes gruesas y radiadas, encierran en su interior al embrin hexocanto u oncosfera que es la forma infectante para el cerdo o para el hombre. Morfolgicamente son indirenciables de los T. Saginata. Ciclo vital. Cuando un cerdo ingiere materias fecales con progltidos grvidos de T. solium (cosa que sucede con relativa frecuencia en los pases que cran cerdos sin medidas higenicas adecuadas y que adems los alimentan con excremento humano), en el tubo digestivo se disuelven las paredes del huevo, liberan la oncosfera que penetra la mucosa intestinal y por va hematgena es llevada a diversos rganos, pero principalmente a los msculos, rganos, pero principalmente a los msculos, ah se transformar en una vescula blanqucina llena de lquido con el esclex invaginado, mide 0,5 a 0,8 cm de dimetro y no es otra cosa que la forma larvaria, o sea el cysticercus cellulosae. Cuando el hombre ingiere carne de cerdo con cisticerdos entonces stos se evaginan en el intestino delgado, con sus ventosas y ganchos se fijan a la mucosa intestinal y en

unos 2 a 3 meses despus de la ingestin empiezan a liminarse progltidos grvidos con las materias fecales. Taenia saginata. Cstodo inerme (sin ganchos), con esclex de 1.5mm de gimetro, presenta cuatro ventosas poderosas en forma oblonga. Todo el parsito mide 5 a 10 m de longiud. Presente cuello corto, contiuado por la cadena estrobilar con unos 1500 progltidos. Los progltidos grvidos miden 2 cm de largo y presentan ms de 10 ramas uterinas, lo que los diferencia fcilmente de los T. solium. Los progltidos grvidos de T saginata a diferencia de los T. solium, se desprenden fcilmente de la cadena estrobilar, reptan por el intestino como gusanos y pueden salir a travs del esfnter anal para caer en la ropa interior del paciente o deslizarse por los muslos. Los huevos contenidos en los progltidos grvidos con nmero de 80 a 100,000, son prcticamente indifrenciados morfolgicamente de los T. solium y como se eliminan varios progltidos diariamente, se calcula que salen unos 700,000 por da.

Ciclo vital. Es similar al de T. solium, con la diferencia que la infeccin la adquiere el hombre, al ingerir carne de res infercatada por Cysticercus bovis (forma larvaria de T. saginata) con lo cual se adquiere la teniasis saginata. Las reses se infectan al ingerir pastos contaminados con materias fecales humanas que contengan huevos de T. saginata. Diagnstico Aun cuando los pacientes tratan de ocultar por vegenza la eliminacion de progltidos grvidos con las materias fecales o espontneamente (T.saginata), ellos mismos o sus familiares relatan la expulsin de progltidos grvidos, o los llevan al consultorio facilitando de esta manera el diagnstico. Es conveniente indicar lal paciente que lleve los progltidos en un frasco limpio de boca ancha sin ponerles alcohol, ya que ste fija las protenas del progltido y dificultar la observacin posterior de los mismos. Una vez que se obtienen los progltidos grvidos en el laboratorio debern serclarificados con sosa o potosa al 10% con algn otro clarificante, de tal manera que nos permita ver las ramas uterinas, si son menos de 10 ser T. Solium, entre 12 a 30 ser T. saginata. Es importante sealar que a veces se encuentre el esclex

(sobre todo cuando se administra tratamiento), en este caso las caractersticas morfolgicas mencionadas antes para estas estructuras nos darn el diagnstico preciso.

Schistosoma Morfologa: Dentro del gnero Schistosoma, hay 6 especies que afectan al hombre produciendo la enfermedad denominada SCHISTOSOMIASIS o BILARZIASIS. Son unisexuales, es decir, dioicos. Los machos. Son planos y sus laterales estn incurvados, dejando una cavidad llamada canal ginecforo (donde est la hembra). No tiene faringe y los ciegos intestinales son simples y soldados posteriormente. Tienen un nmero variable de testculos. Las hembras. Presentan el cuerpo cilndrico, ms fino y tampoco tienen faringe. Presentan un solo ovario que puede ser: preecuatorial, ecuatorial, postecuatorial. Presentan tambin una sola banda de glndulas vitelgenas en posicin ecuatorial. Tienen un tero corto y un nmero variable de huevos (dependiendo de la especie de la que se trate). El poro genital es postacetabular. Los huevos sin oprculo con espolones y embrionados en el momento de la puesta. Las ventosas pueden ser: Ssiles. Pedunculadas.

Los parsitos hemticos (los adultos), de mamferos y de aves. El ciclo biolgico es diheteroxeno: con un vertebrado y un molusco (acutico de agua dulce y no presenta metacercarias). Se trata de un ciclo diheteroxeno. Los adultos son hematfagos. Viven en las venas que irrigan distintos rganos abdominales del hospedador. (Al conjunto de venas se le llama plexo). Aqu se da la fecundacin. El macho transporta a la hembra hasta las venas ms finas y all abandona al macho para con su menor tamao proseguir por las vnulas ms finas. All deposita los huevos, stos atraviesan la pared de las vnulas donde fueron depositados, atraviesan los tejidos y caen bien a la luz intestinal, o la luz de la vejiga de la orina (vesical), dependiendo de la especie.

Los huevos salen al exterior por la orina o por heces (segn especies). Se piensa que los huevos cuando estn en las vnulas, se rodean por pequeos cogulos de sangre que con la accin de los fibroblastos y las clulas endoteliales hace que se adelgace la pared de las vnulas y as las pueden atravesar mejor. Los huevos salen embrionados y en agua dulce, eclosionan, liberan el miracidio que penetra en el caracol (1 hospedador intermediario). En el caracol se produce un esporocisto madre que origina esporocistos hijos. Finalmente se liberan al agua las cercarias. stas se caracterizan porque presentan una cola bifurcada (por ello se las llama furcocercarias), y presentan unas glndulas de penetracin. Estas cercarias contactan con la piel humana, la atraviesan (por las glndulas de penetracin), pierden la cola y ahora se llaman Schistosmulos. stos alcanzan la circulacin perifrica, pasan al hgado, donde maduran para luego trasladarse al microhbitat que le es tpico (las venas), as queda cerrado el ciclo.

Tipos de schistosoma S. haematobium. El adulto vive en las venas de los plexos vesical y plvico. Los huevos salen al exterior con la orina (en el resto de especies salen con las heces). Los hospedadores intermediarios pertenecen a los gneros: Bulinus, Physopis, Planorbis. S. mansoni. Habita en las paredes de intestino grueso y del plexo hemorroidal. Los huevos salen con las heces. Como hospedadores intermediarios tiene especies del gnero Biomphalaria. S. japonicum. Vive en las arterias y venas de plexos mesentricos del intestino medio. Los huevos salen con las heces. El hospedador intermediario es un molusco del gnero Oncomelania. S. mekongi. Habita en las venas mesentricas superiores a nivel de intestino delgado. La especie hospedadora intermediaria es del gnero Tricula aperta. S. intercalatum. Vive en el plexo mesentrico del intestino grueso. El hospedador intermediario es del gnero Bulinus.

Schistosoma malayensis. Parasita el plexo mesentrico del intestino delgado. Los huevos salen por heces. El caracol es del gnero Tricula aperta. La enfermedad es la Schistosomiasis, que es la 2 enfermedad en importancia despus de la malaria. Tambin se la conoce como BILHARZIASIS, ya que fue Bilharz el primero que vi un Schistosoma. La SCHISTOSOMIASIS est producida por especies del gnero Schistosoma, el cual se incluye dentro de la familia Schistosomatidae. Los sntomas: 1. Periodo de invasin. Entrada del parsito por la piel. Produce escozor y a veces lesiones cutneas pasajeras. 2. Periodo de incubacin. Migracin del Schistosoma por el sistema circulatorio hasta su microhbitat definitivo. Pueden darse ligeras hemorragias (incluso en pulmn), alergias pulmonares, inflamacin del pulmn e hgado. Aparece un estado de toxemia (toxinas en sangre) que produce fiebres irregulares. Tambin produce eosinofilia y leucocitosis. 3. Periodo de estado. Puesta de huevos. Se dan hemorragias y los sntomas del periodo anterior, adems de dolores abdominales y segn especies: orinas sanguinolentas (Schistosoma haematobium) o heces sanguinolentas (resto de las especies). 4. Periodo de reparacin de tejidos. Los tejidos daados se regeneran rpidamente o no se reparan porque se originan neoplasias (sobre todo por S. haematobium) Aparecen granulomas (por presencia de huevos) y fibrosis en el hgado. Esta fibrosis es peri-portal, y recibe el nombre de fibrosis de Symmer o en boquilla de pipa. Diagnostico y tratamiento: El diagnostico para ello haremos la bsqueda de los huevos en heces (tcnica de Kato-Katz), o en orina por la tcnica de filtracin. Podemos buscar los huevos en la mucosa intestinal por medio de una biopsia. Mientras que el tratamiento

Prazicuantel (para todas las Schistosomiasis)

Oxamniquina (para mansoni) Metrifonato o metrifonato y niridazol (para S. haematobium).

Nematodos Los nematodos son helmintos con sexo separado, tubo digestivo completo terminando en ano y una cavidad celmica en la que circulan la hemolinfa y en donde se alojan y libremente los distintos rganos y aparatos. Las masas musculares se encuentran inmediatamente por dentro de la cuticula y se agrupan en 3 diferentes (polimiario, meromiario, holomiario); esta agrupacin de las masas ayuda a la identificacin de los grupos de nematodos. Las hembras son de mayor longitud y los machos tiene la extremidad caudal enrollada. En todos los nematodos se presenta metamorfosis importante que podemos considerar del tipo hemimetbolo, pasando por diversos estadios larvales y sufriendo mudas entre un estadio y otro. Solo los adultos tienen los rganos sexuales larvales. Todos producen huevos, pero algunas especies son ovovivparas y en ellas la eclosin del huevo ocurre en el tero. Entre los nematodos parsitos, la mayor parte tiene un solo husped, que por supuesto funciona como husped definido; y la mayor parte de ellos son parsitos peridicos, pues pasan algunas semanas fuera de su husped, durante la transmisin. Pero ls filarias tienen adems un husped intermediario, habitualmente un artrpodo y son parsitos permanentes, pues en ningn momento estn fuera del husped. Los nemtodos cuentan con 7 mecanismos diferentes de infeccin La autoinfeccin existe en enterobins y strongyloides, por lo cual estos son los 2 nicos gusanos redondos que pueden aumentar su poblacin en un husped sin que este se exponga ala transmisin. Por contagio por tratar con personas que lo tienen como la enterobics. Por fecalismo o sea, la ingestin de material fecales de humanos.

Por el suelo mecanismo en el cual las formas infectantes se deben recoger del suelo, pues son huevos de los parsitos no son infectantes en el momento de la evacuacin. Por moluscos que actual como husped intermediario. Los antropodos que actan como husped intermediario.

4. Artrpodos
Los artrpodos son animales invertebrados, multicelulares, segmentados de simetra bilateral, que tienen un exoesqueleto formado de secreciones quitinosas, a veces impreganadas de cal, y apndices apareados y articulados (arthropoda, de arthron, articulacin, y poys, pies). Siempre existe un tubo digestivo completo, con boca en un extremo y ano en el otro, dividido en tres porciones principales : 1), una anterior, recubierta de quitina, que comprende la cavidad bucal, la faringe muscular, el esfago y el proventrculo, rganos para la digestin y trituracin de los alimentos; 2), un intestino medio, no quitinizado, para la digestin y absorcin; 3), una porcin posterior, cubierta de quitina, que generalmente consta del intestino posterior y el recto, para la acumulacin y descargar de las materias fecales. El sistema sanguneo se compone de una porcin cerrada y otra abierta; la primera est situada en el dorso y consta de un rgano que hace el papel de bomba (el corazn), la aorta y vasos apareados; la segunda consiste en una cavidad hemtica ( hemocele), que se comunica con el corazn. El sistema nervioso central consta de un cerebro dorsal con comisuras periesofgicas en la cabeza y troncos nerviosos apareados con ganglios para cada segmento de situacin ventral, debajo del tubo digestivo. La musculatura generalmente es estriada. Los sexos estn separados. Exceptuando los grupos muy

primitivos, el desarrollo postembriopnario tiene generalmente cierto grado de metamorfosis. Durante los sucesivos perodos de crecimiento se verifica la muda de todo el exoesqueleto Morfologa En el artrpodo primitivo (hoy extinguido) todos los segmentos del cuerpo (somites, metmeros) eran semejantes entre s; el exoesqueleto era relativamente blando y los apndices apoareados salan de las porciones lateroventrales de la cubierta del cuerpo y constaban de una porcin basal, el protodito, en cuya extremidad distal se insertaban una continuacin axial interna, el endopodito. La expresin infeccin transmitida por artrpodos es ms correcta tcnicamente que infeccin transmitida por insectos, puesto que los artrpodos constituyen el phylum completo de animales invertebrados que tienen el cuerpo y las extremidades articuladas, mientras que los insectos en sentido estrictamente zoolgico, slo comprenden las grandes clases de artrpodos. Sin embargo, vulgarmente se utiliza la palabra insecto para referirse a cualquiera de los varios tipos portadores de organismos patgenos, sean moscas, pulgas, piojos, chinches, polillas, garrapatas o mosquitos. Los mosquitos o cilicidos son dpteros de la familia CULICIDAE. Tiene alas en forma de rasqueta y escamas que se distribuyen las alas y en el cuerpo; esta distribucin y su color as como los genitales externos sirven para identificar las especies. Los culcidos son homometabolos. Los adultos vuelvan distancias desde un centenar de metros hasta 15 km., segn la especie; sus preferencias por los huspedes para picar tambin son diferentes. Las larvas de todos los culcidos son estrictamente acuticas, lo que quiere decir que la oviposicion debe llevarse a efecto en el agua; algunas especies tienen gran agudeza para seleccionar lugares de ovoposicin donde habr de colectarse agua al llover. El periodo de desarrollo dura generalmente unas cuatros semanas, pero en algunos casos, la internacin es causa de que se acelere la metamorfosis y de 4 a 5 das emerge el adulto. La puede trasmitir la malaria; al igual que W. bancrofti y virus. Este gnero se distingue fcilmente de las dems. Suele pararse formando un Angulo agudo con respecto al plano donde se posan, mientras que todos los dems, suele pararse formando un angula agudo con respecto al plano donde reposa.

Igual que otro gnero los machos tienen antenas plumosas y se les ve esponjoso; en cambio en las hembras las tienen con unas cuantas cerdas, lo que permiti distinguir fcilmente los sexos; esto es de inters porque solo las hembras es hematfaga y, por tanto, solo ella es trasmisora. La hembra requiere de la sangre para la ovognesis y hay alternacin obligada entre alimentacin y oviposicin: pica una vez y despus de algunos das, pone huevos, pican otra vez y vuelven a poner; en sus ovarios van quedando hileras de base de los folculos oviferos vacas, de manera que segn el numero de hileras d folculos libres se puede determinar la edad fisiolgica de las hembras y por lo tanto, el nmero de veces que han picado. En climas donde la sobrevida es azarosa y pocas hembras logran vivir varias oviposciones, la trasmisin es poco eficiente a pesar de la existencia de buenos trasmisores. Mientras mas veces pica una hembra a lo largo de su vida, m as probabilidad tiene de hacer trasmitir, aun cuando contribuira a la sobrevida de su propia especie. La determinacin de la edad fisiolgica es un elemento importante en la valoracin de la dinmica de transmisin.

Moscas y miasis (cyclorhpha) Las moscas son dpteros que tienen antenas cortas de tres segmentos, cuentan con un gran nmero de familias: una de ellas es la muscidae que incluye la mosca domstica; otra incluye las moscas tsets del genero glossina, que transmiten el mal del sueo. Entre las moscas, unas son picadoras como glossina y stomoxis, mosca de los establos que molesta bastante a los caballos y a veces a las personas. Debido a sus hbitos tan domestico y as avidez por la comida, musca domestica se convierte en un trasmisor mecnico importante. Cocos, estreptococos, etc. Las larvas vivn en la basura y el estircol, se alimntan por dentritos organicos. Ay larvas de otras moscas que no se alientan de detritos vegetageles, sino de carne en descomposicin o bien tejidos vivos. Estos ltimos puede originar infecciones llamadas miasis. Ay miasis de las heridas, de las cavidades, del aparato digestivo y del tejido subcutanio. Las miasis de las cavidades se originan cuando las moscas depositan sus huevos en la nariz de una persona incosiente y las larvas se introducen en los senos para nasales; estos casos son relativamente frecuentes en las zonas tropicales y originan un padecimiento grave. Chinche besucona

Esta familia de hempteros incluye el genero cimex, o sea, las chinches de cama. Cimex lectoalarius es la especie que pica al hombre y a otras especies parasitas de animales que excepcionalmente pican al hombre. Aun que cuando son hematfagas, no son trasmisoras de enfermedades; eventualmente pueden tomar parsitos sanguneos y llevarlos en el tubo digestivo, es decir trasmisores mecnicos, pro no est demostrado que puedan trasmitir por picadura o por su deyeccin en cambio son muy molestas y prevalecen en zonas secas o templadas; ambos sexos son hematfagos voraces; tienen hbitos estrictamente domiciliares y saben ocultarse muy bien en los dormitorios humanos : son paurometabolos; todos los estadios ninfales tiene el mismo habita y tambin son hematfagos. Son resistentes alguno insecticidas en especial al DDT .

Conclusin
Tenemos por conclusin que estos parsitos estn por donde sea, y que adems hay una muy delgada lnea entre la vida y la muerte. Podemos decir que la parasitologa es una rama de la ciencia ecolgica que estudia los fenmenos del parsito. Que adems la manera en que pueden tener un husped puede ser de la manera ms simple, que todos necesitan un husped para vivir, si este, el parsito no sobrevive. Cada parsito tienen algo en singular, ninguno es igual a otro, pero que adems, si no se toman las medidas necesarias, ellos podran hacer lo que quisieran con nosotros. En fin, este producto nos sirvi adems de estudiar, darnos cuenta de que es necesario cuidarnos y ser precavidos con todo esto, tomando las medidas higinicas, etc.

BIBLIOGRAFIA
Biologa Celular Y Molecular, 5 Edicin. Lodish (Espaol) Inmunologa celular y molecular. Andrew H. lichtman Biologa 1. Patricia Castaedo. Microbiologia / kenneth l. Burdon, robert p. Williams; tr. Por antonio oriolanguera; MEXICO: CULTURAL Parasitologia clinica de craig y faust / por ernest carroll faust y paul farr russell; con la cooperacion de david richard lincicome; tr. Antonio capella bustos, fernando lopez bello; MEXICO: UTEHA Paratologa Mdica / Jorge Tay Zavala; MEXICO : MENDEZ EDITORES Biagi Parsitos / Francisco Biagi; Prensa mdica mexicana/ reimpresin 1984, 2 edicin