You are on page 1of 78

C.B.T.i.s.

71

UNIDAD N° 4.-

Quím 黄

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGÁNICOS
4.1.- DEFINICIÓN.- Los compuestos inorgánicos, son sustancias constituídas por moléculas de átomos de dos o más elementos, sin tener al Carbono como principal constituyente molecular, como sucede en los compuestos orgánicos. Características generales .- Son en su mayoría de carácter iónico, con altos puntos de fusión y de ebullición , solubles sobre todo en agua , buenos conductores de la electricidad a excepción de los covalentes. Estan construídos con enlaces iónicos y covalentes. Reactividad de los compuestos inorgánicos.- Sus reacciones son casi siempre iónicas: instantáneas, sencillas y rápidas. Origen de los compuestos inorgánicos: La Teoria del Big Bang, dice que la materia estaba condensada en un núcleo primitivo, densidad 1096 g/cm3, temperatuta de 1032K, explosionó distribuyendo la materia y radiación por el espacio. Formándose las primeras partículas llamadas quarks y las 4 principales fuerzas universales: gravitacional, electromagnética, nuclear fuerte y nuclear débil. De la energía solar, las reaciones nucleares de
fisión y fusión se generaron hidrógeno y helio, y de ahí todos los compuestos; ordinariamente por la acción de las fuerzas fisicoquímicas: fusión, sublimación, difusión, electrólisis y reacciones químicas a diversas temperaturas.

4.2.- Clasificación de los compuestos por su número de elementos : A).BINARIOS.- De dos elementos: Los Hidruros, los Óxidos y las sales sencillas. Hidruros metálicos CaH2 . 1.-Los Hidruros Hidruros No metálicos H2S . 2.- Los Oxidos Óxidos ácidos ó Anhídridos. SO2 Óxidos básicos ó metálicos. Fe2O3

3.- Las Sales sencillas o hidrasales = Metal con No metal ejemplo: NaCl B).TERNARIOS.- De 3 elementos Los Hidróxidos ;Ca(OH)2, Los Óxiácidos; H2SO4 . y Las Oxisales ; CuSO4 C).CUATERNARIOS.- De cuatro elementos: 1.- Sales ácidas NaHCO3 2.- Sales básicas Al( OH )2NO3 3.- Sales Dobles CuCoAsO4 D) Con más de cuatro elementos por ej; Los Complejos de coordinación

1
Quím 黄

4.3.- Valencia y número de Oxidación. Valencia.- Es la capacidad de combinación que tienen los átomos de cada elemento, depende de la participación de los electrones de su capa más externa.  El número o estado de oxidación.- Es la carga eléctrica del ión, sin que nos importe si ésta es negativa ó positiva. O si es el compuesto es iónico o covalente.. Ver tabla de los números de oxidación.
4.4.- Formulación de un compuesto binario: Ejemplo del sulfuro férrico, éste, está -2 formado por el anión sulfuro S ( de N° de oxidación de -2) y el catión férrico es +3 Fe , (cuyo número o estado de oxidación es de +3 ) . Anotación de la fórmula de las moléculas.- La suma de los estados de oxidación de las moléculas dá CERO : son neutras . Primero anote los elementos con sus n° de oxidación y para balancear las cargas de manera que la suma de ellas dé cero; baje ésos números en forma cruzada para que queden como subíndices, que indican el número de átomos requeridos para su neutralidad. . +3 -2 +3 -2 +3 -2 FORMULA CORRECTA

Fe
metal

con

S
no metal

Fe S 3
2

Fe S3
2

Fe S
2

3

Balanceo + 6

-6 =0

Cationes.- La carga eléctrica del elemento es positiva cuando sus atomos han perdido suficientes electrones en la oxidación para convertirse en CATIONES. Aniones.-La carga eléctrica del elemento es negativa cuando sus átomos han ganado suficientes electrones en la reducción para llamarse ANIONES. REDUCCION . . -7 -6 ANIONES -5 -4 -3 -2 -1 0 +1 CATIONES +2 +3 +4 OXIDACIÓN +5 +6 +7

4.5.- Reglas para la formulación de compuestos inorgánicos 1) Para un elemento en estado elemental su carga eléctrica es cero. Metales, como cobre Cu°, fierro Fe° etc.. .Y los Gases nobles: He, Ne, Ar ,.. Las moléculas de los gases son diatómicas: Dihidrógeno: H2,dioxígeno O2, dinitrógeno N2, dicloro Cl2, También hay

moléculas poliatómicas de un elemento, caso de los alótropos ejemplos:O3 ozono o trioxígeno, S8 octazufre o ciclooctazufre, P4 tetrafósforo, 2) En un compuesto, el elemento menos electronegativo tiene carga positiva, (de la izquierda),mientras que el elemento más electronegativo tiene carga negativa.(drecho) Ver tabla . Los grupos IA y IIA, son metales muy activos que sus numeros de oxidación describen muy bien la carga que tiene cada metal de éstos; carácter fuertemente iónico. En los compuestos los metales alcalinos (IA) trabajan con +1 y los metales alcalino térreos(IIA) trabajan con +2 Los elementos de los grupos IIIA y IVA de la Tabla Periódica se definen claramente que forman compuestos de carácter covalente.

2
Quím 黄

3)En un compuesto la suma de las cargas de sus moléculas debe ser igual a cero. 4) El Oxigeno trabaja con el estado de oxidación de -2, excepto en los peróxidos que es de –1, que se caracterizan por llevar el grupo PEROXO ( - O – O -) ,representado como O22-. Ejemplo en el Peróxido de Hidrógeno = H2O2 5) En un ion poliatómico su carga indica la suma de los estados de oxidación de cada uno de los átomos que lo forman . Ejemplo: Ión sulfato y el ion sulfito . Sulfato S+6 O-24 -2 = SO4 -2 Sulfito S+4 O-23 -2 = SO3 -2 +6 -8 = +4 -6 =

6) El Hidrógeno trabaja con estado de oxidación de +1, excepto en los hidruros + (Metal con hidrógeno) que es de –1. Ejemplo; Hidruro de sodio Na H7)Los no metales, cuando se combinan con el hidrógeno, actúan con el número de oxidación negativo, igual que cuando forman sales binarias.

8) Apoyarse en la tabla periódica para consultar los estados de oxidación posibles  Están permitidos también hemi para la relación 1:2 y sesqui para 2:3 . Los grupos de átomos se indicam mediante prefijos numéricos multiplicativos (bis, tris, tetraquis, etc.) sobre todo si el nombre del grupo incluye otros prefijos numerales. 4.6.-NUMEROS DE OXIDACION DE LOS ELEMENTOS MAS COMUNES 1) Números de oxidación posibles de los METALES
Elemento, Símb. Valencias Elem.Símb.Valencias Berilio Litio Sodio Potsio Rubidio Cesio Francio Plata Oro Be Li Na K Rb Cs Fr Pt Au
+2 y +4

Elem.Símb.Valencias

+2 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 y +3

Magnesio Mg Calcio Ca Estroncio Sr Bario Ba Radio Ra Cinc Zn Cadmio Cd

+2 +2 +2 +2 +2 +2 +2

Cobre Mercurio Hierro Cobalto Niquel

Cu +1 y +2 Hg +1 y +2 Fe Co Ni +2 y +3 +2 y +3 +2 y +3

Estaño Sn

Plomo Pb

+2 y +4

Platino Pt

+2 y +4

Iridio Ir

+2 y +4

Paladio Pd

+2 y +4

Vanadio Vd
Cromo Cr

+2 y +3
Manganeso Mn
+2,+3,+4,y +7

Aluminio Al
Molibdeno Mo

-3 y +3

+2,+3,+4,y +7

+2,+3,+4,y +7

3
Quím 黄

4 Quím 黄 .+3 Selenio=Se-2.Elemento. +2 Silicio=Si-4 +4. +7 Cloro= Cl-1. +5. +6 Telurio=Te-2. No hay un 100% en lo iónico. +4. +2 -2 como sustancia iónica. +4. Símbolos y Valencias más comunes Hidrógeno=H+1 y -1 Ión Amonio = NH3 y +3 +1 Boro= B-3 Carbono=C-4 +4. Los grupos IA y IIA. Observamos que no damos importancia si es iónico ó si es covalente cuando asignamos el número de oxidación. +1. +7 Astato=At -1. +5. para manejar el mismo modelo tanto para describir los compuestos iónicos. +1.( con iones Zn más iones S ) o como sustancia covalente polar. +3. +6 LOS HALÓGENOS Fluor = F-1. +2. +2 -3. +1 FAMILIA DEL NITRÓGENO Nitrógeno=N Fósforo=P-3. +7 Iodo=I -1. para quitarnos de éstas broncas confusas. +2. ni en lo covalente.+3 Antimonio=Sb-3. +3. +3. +7 Bromo= Br-1. Y hay veces. +5. como a los covalentes (considerando a éstos como como si tuvieran iones.+5. El CO es un compuesto muy covalente. +2. +4. +1. +2. +3. Por ejemplo el SrF2 Es un compuesto bastante iónico. +5. +5. el número de oxidación para el estroncio es +2.+3 Arsénico= As -3.+5. +3. el número de oxidación para éste Carbono es +2. sabiendo que no los tienen). +1. pues el Zinc y el Azufre comparten un par de electrones casi pero no totalmente por igual. +1. +5. El número de oxidación es la carga que tendría un átomo si su compuesto fuera iónico. por éste motivo se creó el concepto de estado de oxidación o número de oxidación.+3 Oxígeno=O-2 y -1 Azufre=S-2. +6 Bismuto= Bi-3. es difícil diferenciar entre un compuesto iónico y un compuesto covalente. +3.+5.+5. son metales mucho muy activos = fuertísimamente iónicos. +7 N° de oxidación______EJEMPLO DE ANIONES _______________ -1 -1 -1 Con -1 : Fluoruro F Cloruro Cl Bromuro Br Yoduro I 1 -2 -2 -2 -2 Con -2 : Óxido O Sulfuro S Seleniuro Se Telururo Te Con -3 : Nitruro N-3 Fosfuro P-3 Arseniuro As-3 __ -4 -4 Con -4 : Carburo C Siliciuro Si Algo más sobre el estado ó número de oxidación:Es difícil hablar del Sulfuro de Zinc. +4. .

+3 Mn y +3 +4 y Mn + 6 . del vidrio . No se le encuentra nativo: El MnO2 tiene un 63% de . . .Forma Critales tetragonales Usos: industria siderúrgica. purificador . que proviene del griego pyrós. es un compuesto suficientemente iónico como para que la consideremos como tal.Los grupos IIIA y IVA describen compuestos que son claramente definidos de carácter covalente. Mn +2 .manganeso. .7. descomposición. formando OXIDOS Ejemplo de la NOMENCLATURA Stock: Óxido de manganeso II = Óxido de manganeso III = Mn O +2 -2 +3 -2 Mn O = MnO = Mn2O3 5 Quím 黄 . por ejemplo el Óxido de Manganeso MnO. de el hierro al que le quita el oxígeno y el azufre. . fuego y lisis. +7 Ojo:Cuando el Mn trabaja con +2 METALICOS o BASICOS ejemplo: se comporta como METAL .NUMEROS DE OXIDACION DEL MANGANESO y CROMO . pues en realidad existe como moléculas Al2Br6 . Anhídrido permangánico ( nombre tadicional) u Heptaóxido de Manganeso II 4. ES ERRÓNEO SUPONER QUE el AlBr3 contiene iones Al+3 con iones Br-1. . Pirolusita. Estas observaciones se agravan cuando tratamos con los elementos de transición. Decolorante : . . Por lo cual es mejor considerar que el Mn2O7 tiene manganeso en estado de oxidación de + 7 en lugar de pensar en iones Mn +7 Sabía usted que: El Manganeso proviene de la mena .. . para pintar cristales y cerámica . Por otro lado el Mn2O7 es un compuesto COVALENTE que hierve a temperatura ambiente. MnO2. fabricación de baterías secas. Nota. pero se usan otras como la . braunita (MnS12O3) de 69%. En tintes para el algodón como sulfato de manganeso (II) (MnSO4 Fórmula desarrollada del Mn2O7 . . aleaciones ferromanganeso. Aunque se asigne un numero de oxidación de +3 al Aluminio y de -1 al bromo. producción de acero. que contiene iones Mn+2 y O-2. en el AlBr3 Bromuro de aluminio. Se utiliza en pinturas y barnices.

El ion hidruro trabaja con valencia de H . -1 por ser más electronegativo que los metales. Son compuestos iónicos .9. La nomenclatura sistemática. . el nombre genérico es la palabra hidruro seguida del metal correspondiente en genitivo o adjetivado.La International Union of Pure and Applied Chemistry.COMBINACIONES BINARIAS HIDROGENADAS 1). conocida como IUPAC. tetra.NOMENCLATURA Y FORMULACIÓN DE LOS COMPUESTOS INORG. .. racional ó iupac: Refiere la atomicidad de cada uno de los elementos prefijos numéricos griegos: mono. Ej: Ferroso y Férrico..8. . también llamados ANHÍDRIDOS. +7 per_______ico Para el no metal de las Oxisales +1 ó +2 Hipo _____ito +3 ó +4 _____ito +5 ó +6 _____ato +7 per ______ato 4. En lugar de “ ferroso “ Fe se escribe Fe (II) . aceptan tres sistemas de la molecula del compuesto. NOMENCLATURA Stock ____ Tradicional_____________ Mn O-23 Mn+72O-27 = +6 = MnO3 Mn2O7 Nota: Igual sucede con el Cr 4. Sulfuro de hierro (III) 3). penta. Ej. Si el metal trabaja con una valencia menor y una mayor ... de valencia Ejemplo: Fe2+3S3-2. Cuando el Mn trabaja con +4 produce un OXIDO QUE SOLO SE PUEDE DETERMINAR CON ESTA NOMENCLATURA: Dioxido de Manganeso: Mn2O4 = MnO2  Cuando el Mn trabaja con +6 Y +7 se comporta como un NO METAL Óxido de manganeso VI Óxido de manganeso VII Anhídrido mangánico Anhídrido permangánico FORMANDO OXIDOS NO METALICOS u Óxidos Ácidos. hepta. Son combinaciones binarias de HIDROGENO mas un METAL. . se anota a la derecha . etc.. hexa. con 1). Para el no metal de los Anhídridos y los Oxiácidos valencias: +1 ó +2 Hipo______oso . di..Nomenclaturas. y . Tanto en la nomenclatura tradicional como en la de Stock. +5 ó +6 _______ico . del Metal. +2 +3 2). Ej: Fe2O3 trióxido de dihierro Prefijo-nombre genérico + prefijo-nombre específico. tradicional ó funcional. 6 Quím 黄 .La nomenclatura stock-Werner : Emplea números romanos para indicar el estado de oxidación del metal.HÍDRIDOS SALINOS O HIDRUROS METÁLICOS . Nombre genérico + de + nombre del elemento + el No..La nomenclatura clásica. “oso” para la menor e “íco” para la mayor. 1.. tri. UIQPA). por sus reglas en inglés (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada. En vez de “férrico” Fe es Fierro (III) . +3 ó +4 ______oso ..

Además los hidruros metálicos son una buena opción en la fabricación de celdas del combustible hidrógeno. FORMULA LiH NaH NOMENCLATURAS SISTEMÁTICA y STOCK MONOHIDRURO DE LITIO NOMENCLATURA TRADICIONAL HIDRURO DE LITIO HIDRURO SÓDICO Stock Hidruro de litio Hidruro de sodio MONOHIDRURO DE SODIO MONOHIDRURO DE POTASIO Stock Hidruro de potasio MONOHIDRURO DE COBRE KH CuH HIDRURO POTÁSICO HIDRURO CUPROSO Stock BeH2 CaH2 BaH2 AlH3 FeH2 Hidruro de cobre ( I ) HIDRURO BERÍLICO HIDRURO CALCICO HIDRURO BÁRICO HIDRURO ALUMÍNICO HIDRURO FERROSO DIHIRURO DE BERILIO Stock Hidruro de berilio DIHIRURO DE CALCIO Stock Hidruro de calcio Stock DIHIDRURO DE BARIO Hidruro de bario TRIHIDRURO DE ALUMINIO Stock hidruro de aluminio DIHIDRURO DE HIERRO Stock hidruro de hierro (II) TRIHIDRURO DE HIERRO Stock hidruro de hierro (III) TRIHDRURO DE MANGANESO Stock=hidruro de Manganeso(III) DIHDRURO DE COBALTO hidruro DE COBALTO (II) TETRAHIDRUDO DE ESTAÑO Stock Hidruro de estaño (IV) TETRAHIDRURO DE PLOMO Stock Hidruro de Plomo (IV) FeH3 MnH3 CoH2 SnH4 PbH4 .Se utilizan prefijos numerales para indicar el número de átomos de hidrógeno. 7 Quím 黄 . HIDRURO FÉRRICO HIDRURO MANGÁNICO HIDRURO COBALTOSO HIDRUDO ESTANNICO HIDRURO PLÚMBICO Una novedosa mezcla de hidruro de litio y nanotubos de carbono rellenos de oro demostró ser capaz de convertir la radiación directamente en electricidad y podría servir para impulsar las naves espaciales en misiones largas.

Disolución acuosa del gas cloruro de hidrógeno Es muy corrosivo y ácido. HCl ACIDO + HIDRICO = ÁCIDO CLORHÍDRICO O bien. “Diprótico = 2 H Ejercicios. más pesado que el aire. HnXn Combinación del H con Halógenos (F. es un anión linear que tiene propiedades isoelectrónicas con CO2 y N2O. incoloro. dando soluciones ácidas. Es “Monoprótico”porque tiene solo un Hidrógeno. Br. Debido a la teoría enlaces valencia la azida puede ser descrita con diferentes estructuras resonantes. NOMENCLATURA DE LOS HIDRÁCIDOS. Cl. Te).Ej. Nombrar los siguientes hidrácidos: HF _____________________ H2Se _____________________ Escribir las fórmulas químicas de los siguientes hidrácidos e indicar otro nombre: Acido bromhídrico _____ Acido yodhídrico _____ Acido telurhídrico ___ Se acostumbra incluir también entre los hidrácidos al HCN (ácido cianhídrico) y al HN3 (azida de hidrógeno) . lo que es suficiente para inflar la bolsa de aire del automóvil. una de las más importantes es N-=N+=N-. tóxico . Se le llama “ Azida “al anión con fórmula N3. Son compuestos moleculares gaseosos y su carácter ácido lo manifiestan cuando se disuelven en agua.2) HÍDRIDOS ÁCIDOS ó Ácidos de Halogenuro. es una sal muy tóxica que se emplea como prolenate en la fabricación de airbags Aproximadamente 130g de azida de sodio producirán 67 L de nitrógeno gaseoso. los que actúan con valencia 1 y 2 respectivamente. La azida sódica. gas de alcantarilla. Hay azidas iónicas y covalentes . H2S Acido sulfhídrico: sulfuro de hidrógeno gas. inflamable. I) o Calcógenos (S. CLOR terminación hídrico.seguido de la preposición de hidrógeno. Escriba: Acido Raíz del elemento. .. agregue el sufijo -uro a la raíz del nombre elemento. NaN3.. Ejemplo Raíz del elemento Sufijo uro del HCl CLOR URO DE HIDRÓGENO = Cloruro de Hidrógeno HCl Acido clorhídrico. Investigar la reacción.Es la base conjugada del ácido hidrazóico. 8 Quím 黄 . de olor a huevos podridos. Se. La azida es también un grupo funcional en química orgánica.

formando fácilmente mezclas explosivas. Se nombran agregando el sufijo -ina a la raíz del nombre del elemento. hidruro de estaño (IV). forma cuando los compuestos del antimonio reaccionan con algún ácido.. hidruro de nitrógeno (III). Arsina. . gas de amonio o AM-FOL PH3 Fosfina o trihidruro de fósforo. Son compuestos moleculares gaseosos. como vulcanizador de gomas. Sb ) . . Arsina o trihidruro de arsénico. tetrahidruro de estaño. .Gas tóxico. El carácter básico de éstos HÍDRIDOS se manifiesta porque fácilmente son aceptores de los protones (H+) del agua (origina iones dando lugar a los iones amonio. Antimoniuro de hidrógeno. hidruro estánnico SiH4 Silano o tetrahidruro de silicio PbH4 Plumbano GeH4 Germanano B2H6 diborano = Gas incoloro a temperatura ambiente. NH3 Nitramina o amoníaco. fosfuro de hidrógeno. CH4 = Metano SnH4 = Estanano . SbH3 . As. Se nombran agregando el sufijo -ano a la raíz del nombre del elemento. Insecticidas. se mezcla con el aire. del grupo VA: Nitramina. Fumigantes (para granos almacenados) AsH3 . P. Usos. etc. El principal uso es en la industria electrónica. fosfonio. Se . Ejemplo de sus reacciónes básicas con el OH ): HIDROX IDOS + NH4OH NH + HO NH + OH 3 2 4 amoniaco PH3 Fosfina AsH3 Arsina + H2 O + H2O ión amonio PH4+ AsH4+ + + Ión oxhidrilo OH Ión oxhidrilo OH Ión oxhidrilo - PH4 OH AsH4 OH ion fosfonio ion arsonio 4) HÍDRIDOS HOMÓLOGOS___________-_ANO_____ Son combinaciones de átomos H con átomos de elementos CARBONOIDES( Gpo IVA). propelentes de cohetes. Estibina. Fosfina. como un catalizador para la polimerización de hidrocarburos 9 Quím 黄 . Es un gas incoloro que huele a pescado podrido. Estibina o Hidrógeno antimoniado. trihidruro de nitrógeno.3) HÍDRIDOS BÁSICOS_O NITROGENOIDES Así se les denomina a las combinaciones de átomos H con átomos de los elementos Nitrogenoides (N. dá un olor dulce repulsivo. como gas dopante para la formación de materiales semiconductores.

ion OH-1 . PbH4. Ejemplo: Ca5F (PO4)3 Fluoruro tris (fosfato) de calcio Ya que si se usara el término trifosfato se estaría hablando del anión trifosfato que se escibe como [P3O10]5-. . cuyas propiedades se deben a su función Hidróxido. hidruro o trihidruro de aluminio. es muy inestable. BaH2 El plumbano. y Sales. se caracterizan por neutralizar a las bases.Con los metales: AlH3. se pueden emplear los prefijos bis-. . COMBINACIONES DEL HIDRÓGENO Del grupo IVA CH 4(g) Del grupo VA NH PH 3(g) VIA HO 2 (l) VIIA HF HCl HBr HI (g) (g) (g) SiH 4(g) 4(g) 3(g) 3(g) 3(g) HS 2 2 GeH AsH H Se H Te 2 (g) SbH (g) (g) Nota: En LA NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Ó IUPAC Puede haber confusión con algunos compuestos como en las sales dobles. Así Si2H6 = disilano Si3H8 = trisilano El gas Germano de semiconductores = muy empleado en la fabricación 10 Quím 黄 . Las principales funciones químicas son: Ácidos. en cuyo caso la fórmula completa sería: Ca8F (P3O10)3. cuando se tratan con ácido aleaciones de magnesio-plomo. El silano SiH4 o hidruro de silicio (IV) o tetrahidruro de silicio A temperatura ambiente es un gas pirofórico =entra en combustión espontáneamente . ion H+1 . Óxidos. triples. Los compuestos inorgánicos se clasifican según por su función química y por el número de elementos químicos contenidos. tetras-. los ácidos tienen la función Ácido. etc. PbH4. tetrahidruro de plomo o hidruro de plomo (IV). Por ejemplo. oxisales y similares. Hidróxidos ó bases. tris-. Una función química es la tendencia de las sustancias a reaccionar de manera semejante en presencia de otras. se forma en trazas.

K2O monóxido de dipotasio Oxido de potasio Oxido de potasio Es soluble en agua . Reacciona violentamente con el agua. Como cátodo en baterias .SISTEMÁTICA MULA (Por su atomicidad) STOCK oxidación= N°romano TRADICIONAL Li2O monóxido de dilitio Óxido de litio Óxido de litio Fundente en los vidriados cerámicos y crea blues con cobre y rosados con cobalto. también llamado cal apagada. . se emplea para eliminar totalmente los gases en la manufactura de tubos de electrones al vacío. 11 Quím 黄 . Rb2O monóxido de dirrubidio Óxido de rubidio Óxido de rubidio Por su gran reactividad. En el proceso de nixtamal. lo cual hace que presente un índice de refracción y un grado de dispersión elevados.. CaO monóxido de calcio Óxido de calcio Óxido de calcio Cal viva. en particular en el aire. o Ca (OH)2.28% p/p (40% . sirve para la preparación de carbonatos básicos de magnesio y de morteros resistentes al agua. . haciendo que ésta alcance los 90 °C. Su uso mayoritario está en la fabricación de materiales refractarios. En un medio oxidante. para hacer sémola de maíz y masa para tortillas BaO (mon)óxido de bario Óxido de bario Óxido de bario Hay dos tipos básicos de vidrio óptico:Flint: es un vidrio que generalmente contiene altos porcentajes de óxido de plomo. punto de fusión elevado y aislamiento eléctrico .El óxido se utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de sus características espectrales poco usuales y como agente deshidratante industrial. p/v) favorece la planta a las heladas y a la sequía. Se forma entonces hidróxido de calcio. Se usa como antídoto para muchos tipos de intoxicaciones. y la maduración de frutos .ÓXIDOS BÁSICOS FÓR. presenta a la vez propiedades ácidas y básicas. Y el Crown: es un vidrio que contiene óxido de bario y combina un elevado índice de refracción con una baja dispersión Al2O3 Trióxido de dialuminio Óxido de aluminio Óxido de aluminio Es anfótero. desde teléfonos móviles hasta computadoras portátiles a batería coches Na2O monóxido de disodio Óxido de sodio Óxido de sodio Se utiliza en cerámica y cristales con agua produce hidróxido del sodio . al igual que el litio y el potasio.se utiliza para alimentar los dispositivos electrónicos. se cubre de una densa película de óxido que lo protege contra la corrosión. es decir. MgO monóxido de magnesio Óxido de magnesio Óxido de magnesio (periclasa. magnesia calcinada) . Otras aplicaciones . en la fabricación de abonos y en la preparación de medicamentos contra la acidez de estómago. los materiales hechos de aluminio no se oxidan. y en aplicaciones electrónicas tales como los fotocátodos luminóforos semiconductores BeO monóxido de berilio Óxido de berilio Óxido de berilio Se emplea cuando son necesarias elevadas conductividades térmicas y propiedades mecánicas. Por esta razón...

oscilador. Usos como pigmento en cerámica para producir esmaltes azul. Nocivo por ingestión. rojo y verde (y a veces gris. con litio como ánodo. conmutador o rectificador. a través de oxidación. daña al sistema endocrino y sistema nervioso central. El transistor es un dispositivo electrónico semiconductor que cumple funciones de amplificador. para materiales de dispositivos de visualización electroluminicentes rojo-naranja In2 0 3 Trióxido de diindio Óxido de indio Óxido de indio En 1980 despertó interés el uso de fosfuros de indio semiconductores y películas delgadas de óxidos de indio y estaño para el desarrollo de pantallas de cristal líquido (LCD). causa conjuntivitis . El término "transistor" es la contracción en inglés de transfer resistor ("resistencia de transferencia"). El negro de cobalto se utiliza principalmente como pigmento para la coloración de cristales y esmaltes. pero es soluble en los ácidos concentrados. Co2O3 Trióxido de dicobalto Óxido de cobalto (III) Óxido cobáltico Hay tres óxidos principales de cobalto: el cobaltoso gris.. Toxicología: Xn .NOCIVO. Actualmente se los encuentra prácticamente en todos los aparatos . Co2O3. En aleaciones de cobre. No respirar el polvo. El CuO elimina en materiales peligrosos tales como cianuro. hidrocarburos halogenados y dioxinas. Para producir pilas secas y húmedas como cátodo. gelatos y germanatos alcalinotérreos. el cobalto óxido es prácticamente insoluble en el agua. formado al calentar compuestos a baja temperatura en exceso de aire. Como soluciones de hidróxido de cupramonio. Cu2O PRODUCTO FITOSANITARIO monóxido de dicobre Óxido de cobre (I) Óxido cuproso . y dioxalano mezclado con perclorato de litio como electrolito. CoO. rosa o negro). para fabricar rayón. basadas en óxidos de galio dopados. el cobáltico negro. y el cobaltósico. Esto es debido a que el uso del indio permitió la obtención del color azul en diodos LED . el óxido estable. Se trata de un abrasivo usado para pulir los equipos ópticos.Ga2O3 Trióxido de galio Óxido de galio (III) Óxido gálico Son sustancias fosforescentes de óxidos. CoO Monóxido de cobalto Óxido de cobalto (II) Óxido cobaltoso El óxido de cobalto tiene el aspecto de un polvo de color que puede variar del gris al negro. monóxido de hierro Óxido de hierro (II) Óxido ferroso Muy Tóxico para los organismos acuáticos FeO Sólido negro se puede absorber por inhalación : Puede incendiarse espontáneamente en contacto con el aire 12 Quím 黄 . También conocido con el nombre de negro de cobalto. CuO Monóxido de cobre Óxido de cobre II Óxido cúprico Polvo negro irritante. Co3O4. hidrocarburos.

como un abrasivo para pulir y como medio magnetizable sobre discos y cintas magnéticas. de densidad próxima a 5. conductores transparentes. En pinturas rupestres da el color negro. preparación del cloro. Es un importante agente pulidor del mármol y de las piedras decorativas. rodocrosita (MnCO3). pues es muy efectivo en la absorción del sonido y de vibraciones. fertilizante del elemento de rastro. teniendo estructura cristalina orthorhómbica. Este óxido también se emplea para dar color amatista al vidrio. añadido de la alimentación. MnO óxido de manganeso óxido de manganeso (II) óxido manganoso Manganesa o manganesia .. etc. hübnerita (MnWO4).etc. Las películas de óxido de estaño a distintas temperaturas de cocción 300. para la insonorización de máquinas. sensor de gases. psilomelana (MnO2·H2O). Se emplea en el estampado de textiles. y es responsable del color de la amatista (una variedad del cuarzo). insoluble en ácidos y álcalis.Es un óxido covalente. dos formas: rojo.fabricación del acero y del vidrio. SnO2 Dióxido de estaño Óxido de estaño (IV) Óxido estánnico Es un polvo blanco. teniendo a estructura cristalina tetragonal y amarillo. Se usa como blindaje para la radiación en reactores nucleares y en equipos de rayos X.. todas tienen respuesta sensora a la presencia de vapor de agua. refinamiento . se obtiene por tratamiento de sales férricas con una base o por oxidación de la pirita. o utilizado en droga. del secador de la capa y del barniz. Se emplea como despolarizador en pilas secas. Es un excelente opacador de brillo y componente de colorantes cerámicos rosas. braunita (3Mn2O3·MnSiO3). 400 y 500 °C. 13 Quím 黄 . conocido como rojo hierro o rojo Veneciano.Fe2O3 Trióxido de dihierro Óxido de hierro III Óxido férrico . se utiliza en la producción de cloro y oxígeno. También se puede usar para decolorar vidrio que presente color verde debido a la presencia de trazas de hierro. Minerales con Mn = pirolusita (MnO2).1. material de la ferrita. destacándose como catalizador. Su Polvo grisáceo o verdoso. amarillos y marrones y de cuerpos refractarios y dieléctricos. SnO Monóxido de estaño Óxido de estaño (II) . rodonita (MnSiO3). Se usa como pigmento. .Textura terrosa. catalizador. Sesquióxido de hierro Polvo rojo amorfo. PbO Monóxido de plomo Óxido de plomo (II) Óxido plumboso Litargirio = Sólido cristalino anaranjado se utilizan para baterías de automóviles. insoluble en agua. electrodos electrocatalíticos y celdas fotovoltaicas.. Óxido estannoso Sólido Gris plateado brillante ampliamente utilizado en aplicaciones tecnológicas. y en la fabricación de varistores. manganita (MnO(OH)). Además. peróxido de manganeso. para la producción de vidrios de alto índice de refracción para fabricar lentes acromáticas. MnO2 = Dióxido de manganeso = Óxido de manganeso (IV) = Peróxido de manganeso = Anhídrido manganoso . poco más duro que el yeso y muy empleado en la industria para la obtención del oxígeno.

El óxido auroso (Au2O) es un polvo insoluble de color violeta oscuro. como catalizador en química inorgánica (obtención de ácido nítrico) o en química orgánica. óxido de cinc óxido de cinc óxido de cinc = El de alta pureza tiene excelentes propiedades térmicas. En las neuronas puede funcionar como neurotransmisor. Protóxido de nitrógeno .. punto de fusión elevado y aislamiento eléctrico. Es sintetizado por las Óxido de nitrógeno (II) Oxido de nitrógeno células endoteliales. Reacciona con el peroxido de hidrogeno y lo descompone: .El peroxido de manganeso MnO2. Es empleado como foco frío para el aislamiento electrónico.El químico Humphry Davy descubrió las propiedades narcóticas de este gas incoloro en el año 1799 . de un olor dulce y ligeramente tóxico. Su resistencia al impacto térmico es buena y es químicamente estable hasta 2000C lo que explica su uso como crisol y tubo para termopar óxido de berilio óxido de berilio. de densidad próxima a 4. como colorante en alfarería o en la industria del vidrio. reduciendo el ozono a oxígeno molecular y liberando dos moléculas de monóxido de nitrógeno. Se utiliza en el estampado de textiles. Gas de la risa . Gas hilarante. El óxido de nitrógeno con la gasolina aumenta repentinamente la potencia del motor ya que la explosión dentro de la cámara de combustión es mayor. . macrófagos y cierto grupo de neuronas del cerebro. En la industria alimenticia se utiliza para hacer los alimentos (natas. Tiene una resistencia dieléctrica alta y una constante dieléctrica baja. Óxido jaloso.Es un despolarizador en pilas secas. Fabricación de Tweeters en altavoces de la clase HighEnd por su gran rigidez. Se le atribuye el 5 % del efecto invernadero artificial a este gas.. Óxido nitroso. Este óxido es básico.) más espumosos. 14 Quím 黄 . Mn2O3 Trióxido de Dimanganeso/Óxido de manganeso(III)=Óxido mangánico Sesquióxido de manganeso (braunita) . NO Monóxido de nitrógeno . N2O Dióxido de nitrógeno Óxido de nitrógeno(IV) Bióxido de nitrógeno Anhídrido nitroso. BeO Se emplea cuando se necesita de una elevada conductividad térmica y fuertes propiedades mecánicas. insoluble en agua.8. electrónicas. Además ataca la capa de ozono.- Au2O3 trióxido de dioro óxido de oro (III) óxido áurico . Óxido de nitrógeno (I). Es un polvo de color pardo a negro. El óxido áurico (anhídrido áurico) (Au2O3) es un polvo pardo cuyo ácido correspondiente es el hidróxido o ácido áurico (Au(OH)3) que es un polvo negro que se descompone con la luz y del que se derivan los auratos alcalinos  ZnO . un estado eufórico y en algunos casos puede provocar pérdida de parte de la memoria humana. en la preparación de secantes (linoleato de manganeso). Cuando es producido en las células NO2 . Provoca alucinaciones. atravesando fácilmente las membranas celulares por su carácter lipófilo. 2H2O2 + MnO2 2H2O + MnO2 + O2 .. Se utiliza en las combustiones de los motores convencionales o en algunos cohetes. yogures etc.

Su alta capacidad calorífica lo indica en la formulación de compuestos para alta exigencia de flexión. …IH: Pigmento y modificador de viscosidad en la industria del vidrio y la cerámica.como vulcanización de gomas. también difícil en los ácidos y en los álcali. Nula solubilidad en el agua . La fabricación regular es producida en lotes de 1000 kg (40 bolsas de 25 kg c/u) los que palletizados constituyen la unidad de entrega a granel. Complemento dietario en la sanidad animal. vidriados cerámicos. (mon)óxido de cromo trióxido de dicromo óxido de cromo (II) óxido de cromo (III) óxido cromoso óxido crómico Sesquióxido de cromo ó Verde de cromo. Gran poder de absorción de radiación UV. Este Verde de cromo se utiliza para la elaboración de la porcelana y del cristal y en la industria química como intermedio de síntesis o como catalizador. Soluble en ácidos y álcalis. Complemento dietario en la sanidad humana. insoluble en agua y alcohol. Pigmento protector de la radiación UV en la industria del plástico …FARMA: Principio activo en medicamentos y cosméticos.todiniandco. para la vulcanización del caucho …BLANCO INDUSTRIAL: Pigmento e inhibidor del crecimiento de hongos en las pinturas. polímeros. …ROJO: Materia prima en la industria química. HgO Hg2O PtO2 Co2O3 . etc. : Polvo blanco a amarillento ambar. Óxido de mercurio Óxido de dimercurio Dióxido de platino Trióxido de dicobalto Óxido de mercurio (II) Óxido de mercurio (I) Óxido de platino (IV) Óxido de cobalto (III) óxido de carbono (II) Óxido mercúrico Óxido mercurioso Óxido platínico Óxido cobáltico óxido carbónico CO monóxido de carbono Consultar en: http://www. Micronutriente en fertilizantes para agricultura. CrO . Inodoro sabor amargo. pigmento y agente endurecedor para la vulcanización del caucho.html 15 Quím 黄 . Su bajo coeficiente de expansión térmica es aprovechado para la composición de vidrios resistentes al shock térmico. Presentación: El óxido de cinc fabricado por OXIDO METAL sa es comercializado en bolsas de 25 kg. …ACTIVO: Acelerador. Tiene el aspecto de un polvo de color verde cuya intensidad puede variar. químicas y ópticas. …VERDE: Acelerador. fosfatados de zinc. No tóxico en polvo. ZnO/BeO Muy empleado en las industrias de goma y cerámica. activador. cosméticos. medicamentos. Su elevada calidad posibilita su uso en diversas aplicaciones industriales . No combustible con capacidad de arrestallama. Absorbe dióxido de carbono expuesto al aire.es/productos/antimonio/index. Cr2O3 .

estabilizadores del calor y de la radiación en los plásticos y de catalizadores. textiles y recubrimientos. cerámicas y esmaltes. ÓXIDOS ÁCIDOS SISTEMÁTICO Cl2O Cl2O3 Cl2O5 Cl2O7 Br2O Br2O3 Br2O5 Br2O7 I2 O I2O3 I2O5 I2O7 STOCK TRADICIONAL Anhídrido hipocloroso Anhídrido cloroso Anhídrido clórico Anhídrido perclórico Anhídrido hipobromoso Anhídrido Bromoso Anhídrido Brómico Anhídrido perbrómico Anhídrido hipoyodoso Anhídrido Yodoso Anhídrido Brómico Anhídrido perbrómico Monóxido de dicloro Óxido de cloro (I) Trióxido de dicloro Óxido de cloro (III) Pentaóxido de dicloro Óxido de cloro (V) Heptaóxido de dicloro Óxido de cloro (VII) Monóxido de dibromo Óxido de Bromo (I) Trióxido de Bromo Óxido de Bromo (III) Pentaóxido de dicloro Óxido de cloro (V) Heptaóxido de dicloro Óxido de cloro (VII) Óxido de Yodo (I) Óxido de Yodo (III) Óxido de Yodo (V) Óxido de cloro (VII) Monóxido de diyodo Trióxido de Yodo Pentaóxido de diyodo Heptaóxido de dicloro 16 Quím 黄 . Es amplia su variedad de aplicaciones. Usos en microscopía electrónica de transmisión (TEM).LOS ÓXIDOS DEL ANTIMONIO ( Sb +3 y +5) Se utilizan como retardadores de la llama. Es un agente opacificante para los vidrios. se utilizan como maravillosos filtros ultravioleta para aplicaciones interferométricos de Transporte electrónico y propiedades ópticas. en los pigmentos especiales. Para aplicaciones ópticas de materiales semiconductores Sb2O3 Trióxido de antimonio Se disuelve en Soluciones acuosas sólo por hidrólisis. tales como la eficiencia ignífugo sinergista de alta en los plásticos pinturas y adhesivos . Se le encuentra en la Naturaleza en los Minerales VALENTINITE y SENARMONTITE. Es es un catalizador útil en la producción de tereftalato de polietileno (plástico PET) y la vulcanización del caucho Sb2O5 pentóxido de antimonio La aplicación principal es como retardantes del fuego o llama Estas se encuentran en aparatos eléctricos.20-1. Además.10 mm) que se depositan en substratos de vidrio por evaporación térmica y aprobechar sus propiedades optoelectrónicas . Puede formar películas delgadas de diferentes espesores (0.

SO SO2 SO3 Br2O Br2O3 Br2O5 Br2O7 SeO CO2 SiO2 TeO2 SeO3 I2O TeO I2O5 N2O (mon)óxido de azufre óxido de azufre (II) dióxido de azufre óxido de azufre (IV) trióxido de azufre óxido de azufre (VI) (mon)óxido de dibromo óxido de bromo (I) trióxido de dibromo óxido de bromo (III) pentaóxido de dibromo óxido de bromo (V) heptaóxido de dibromo óxido de bromo (VII) óxido de selenio óxido de selenio (II) dióxido de carbono óxido de carbono (IV) dióxido de silicio óxido de silicio (IV) dióxido de telurio óxido de telurio (IV) trióxido de selenio óxido de selenio (VI) óxido de diyodo óxido de yodo (I) óxido de telurio óxido de telurio (II) pentaóxido de diyodo óxido de yodo (V) óxido de dinitrógeno anhídrido hiposulfuroso anhídrido sulfuroso anhídrido sulfúrico anhídrido hipobromoso anhídrido bromoso anhídrido brómico anhídrido perbrómico anhídrido hiposelenioso anhídrido carbónico anhídrido silícico anhídrido teluroso anhídrido selénico anhídrido hipoyodoso anhídrido hipoteluroso anhídrido yódico anhídrido hiponitroso 17 Quím 黄 .

teniéndose que dejar como mínimo un grupo O 2 (Siempre par el número de oxígenos). Para nombrarlos se antepone el prefijo per.óxido de nitrógeno (I) N2O3 N2O5 CrO3 MnO3 Mn2O7 MnO2 P2O P2O3 P2O5 SeO3 As2O3 trióxido de dinitrógeno óxido de nitrógeno (III) pentaoxido de dinitrógeno óxido de nitrógeno (V) trióxido de cromo óxido de cromo (VI) trióxido de manganeso óxido de manganeso (VI) heptaóxido de dimanganeso óxido de manganeso (VII) dióxido de manganeso óxido de manganeso (IV) óxido de difósforo óxido de fósforo (I) trióxido de difósforo óxido de fósforo (III) pentaóxido de difósforo óxido de fósforo (V) trióxido de selenio óxido de selenio (VI) trióxido de diarsénico óxido de arsénico (III) óxido nitroso (subóxido) anhídrido nitroso anhídrido nítrico anhídrido crómico anhídrido mangánico anhídrido permangánico anhídrido manganoso bióxido de manganeso anhídrido hipofosforoso anhídrido fosforoso anhídrido fosfórico anhídrido selénico anhídrido arsenioso PERÓXIDOS PERÓXIDOS El oxígeno puede actuar con valencia -1 formando los peróxidos. Se pueden hallar duplicando el número de oxígenos del óxido normal.al nombre del óxido (tradicional). FORMULA Li2O2 Na2O2 BaO2 SISTEMÁTICA dióxido de dilitio dióxido de disodio dióxido de bario TRADICIONAL peróxido de litio peróxido de sodio peróxido de bario 18 Quím 黄 . siendo el grupo característico de éstos el O22-. Normalmente no se pueden simplificar.

en general. manganeso. Cuando se encuentran en disolución acuosa. un no metal y n. ANHÍDRIDO + H2O ===>> ÁCIDO (I) Cl2O + H2O -> HClO ácido hipocloroso (III) Cl2O3 + H2O -> HClO2 ácido cloroso (V) Cl2O5 + H2O -> HClO3 ácido clórico (VII) Cl2O7 + H2O -> HClO4 ácido perclórico (II) SO + H2O -> H2SO2 ácido hiposulfuroso (IV) SO2 + H2O -> H2SO3 ácido sulfuroso (VI) SO3 + H2O -> H2SO4 ácido sulfúrico (IV) CO2 + H2O -> H2CO3 ácido carbónico (IV) SiO2 + H2O -> H2SiO3 ácido silícico FORMULA HClO SISTEMÁTICA/SIST. p el número de átomos de cada uno de ellos.Cs2O2 Ag2O2 NiO2 CuO2 Cu2O2 dióxido de dicesio dióxido de diplata dióxido de níquel dióxido de cobre dióxido de dicobre peróxido de cesio peróxido de plata peróxido niqueloso peróxido cúprico peróxido cuproso ÁCIDOS OXOÁCIDOS ÁCIDOS OXOÁCIDOS Los ácidos oxoácidos son compuestos formados por: oxígeno-hidrógenono metal cuya fórmula general es: Hn Xm Op . FUNCIONAL oxoclorato (I) de hidrógeno ácido oxoclórico TRADICIONAL ácido hipocloroso 19 Quím 黄 . etc. dejan protones en libertad. X puede ser también un metal de transición de estado de oxidación elevado como cromo. m. tecnecio. Los ácidos oxoácidos se obtienen añadiendo al óxido correspondiente (anhídrido) una molécula de agua. dando propiedades ácidas a las disoluciones. La IUPAC admite la nomenclatura tradicional de estos compuestos.donde X representa. utilizando el nombre genérico de ácido y los prefijos y sufijos que indicamos a continuación. molibdeno.

orto --> Sumar tres moléculas de H2O al óxido. --> (Polímeros) --> Hacen referencia al grado de polimerización de los ácidos respectivos. * ELEMENTOS CON VALENCIA IMPAR: meta --> Sumar una molécula de H 2O al óxido. 20 Quím 黄 . moléculas del óxido con una molécula de H2O. tres. tetra. tri. orto --> Sumar dos moléculas de H2O al óxido correspondiente. etc. di (piro). piro (di) ->Sumar dos moléculas de H2O al óxido. Hay que sumar dos. etc..HClO2 dioxoclorato (III) de hidrógeno ácido dioxoclórico (III) ácido cloroso HClO3 trioxoclorato (V) de hidrógeno trioxoclórico (V) ácido clórico HClO4 tetraoxoclorato (VII) de hidrógeno ácido teclaoxoclórico (VII) ácido perclórico H2SO3 trioxosulfato (IV) de hidrógeno trioxosulfúrico (IV) ácido sulfuroso H2SO4 tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno tetraoxosulfúrico (VI) ácido sulfúrico H2CO3 trioxocarbonato (IV) de hidrógeno trioxocarbónico (IV) ácido carbónico ÁCIDOS OXOÁCIDOS PREFIJOS IMPORTANTES * ELEMENTOS CON VALENCIA PAR: meta --> Sumar una molécula de H 2O al óxido correspondiente. cuatro.

antimonio y boro. en el caso del fósforo.Como norma. el ácido fosfórico es el ortofosfórico. arsénico. Es decir. FUNCIONAL tetraoxofosfato (V) de hidrógeno ácido tetraoxofosfórico (V) P2O5 + 3H2O -> H6P2O8 -.simplificando--> HPO2 ácido metafosforoso H3AsO4 tetraoxoarseniato (V) de hidrógeno ácido tetraoxoarsénico (V) ácido arsénico (ortoarsénico) 21 Quím 黄 . por lo que suele omitirse este prefijo.simplificando--> H3PO3 ácido fosforoso (ortofosforoso) HPO3 trioxofosfato (V) de hidrógeno ácido trioxofosfórico (V) P2O5 + H2O -> H2P2O6 -. ÁCIDOS OXOÁCIDOS FORMULA H3PO4 SISTEMÁTICA/SIST.simplificando--> H3PO4 TRADICIONAL ácido fosfórico (ortofosfórico) H3PO3 trioxofosfato (III) de hidrógeno ácido trioxofosfórico (III) P2O3 + 3H2O -> H6P2O6 -.simplificando--> HPO3 ácido metafosfórico HPO2 dioxofosfato (III) de hidrógeno ácido dioxofosfórico (III) P2O3 + H2O -> H2P2O4 -. Cuando se quiera referir al ácido fosfórico 'real' se le llamará metafosfórico. la forma 'natural' del ácido es la orto.

simplificando--> HBO2 H3BO3 trioxoborato (III) de hidrógeno ácido bórico ácido metabórico ácido difosfórico ácido pirofosfórico ácido disulfúrico ácido disulfuroso ácido antimónico (ortoantimónico) ácido arsenioso (ortoarsenioso) 22 Quím 黄 .simplificando--> H3SbO4 H2S2O5 pentaoxodisulfato (IV) de hidróg. ácido pentaoxodisulfato (IV) 2SO2 + H2O -> H2S2O5 H2S2O7 heptaoxodisulfato (VI) de hidrógeno ácido heptaoxodisulfúrico (VI) 2SO3 + H2O -> H2S2O7 H4P2O7 heptaoxodifosfato (V) de hidrógeno ácido heptaoxodifosfórico (V) P2O5 + 2H2O -> H4P2O7 HBO2 dioxoborato (III) de hidrógeno ácido dioxobórico (III) B2O3 + H2O -> H2B2O4 -.As2O5 + 3H2O -> H6As2O8 .simplificando--> H3AsO3 H3SbO4 tetraoxoantimoniato de hidrógeno ácido tetraoxoantimónico (V) Sb2O5 + 3H2O -> H6Sb2O8 .simplificando--> H3AsO4 H3AsO3 trioxoarseniato (III) de hidrógeno ácido trioxoarsénico (III) As2O3 + 3H2O -> H6As2O6 .

simplificando--> H3BO3 H2MnO3 trioxomanganato (IV) de hidrógeno ácido trioxomangánico (IV) MnO2 + H2O -> H2MnO3 H2MnO4 tetraoxomanganato (VI) de hidrógeno ácido tetraoxomangánico (VI) MnO3 + H2O -> H2MnO4 HMnO4 tetraoxomanganato (VII) de hidrógeno. ácido tetraoxomangánico (VII) Mn2O7 + H2O -> H2Mn2O8 -.ácido trioxobórico (III) B2O3 + 3H2O -> H6B2O6 -. ácido heptaoxodicrómico (VI) H2CrO3 + H2O -> H2Cr2O7 (ortobórico) ácido manganoso ácido mangánico ácido permangánico ácido crómico ácido dicrómico ANALOGÍAS HALÓGENOS ANFÍGENOS NITROGENOIDEOS 23 Quím 黄 .simplificando--> HMnO4 H2CrO4 tetraoxocromato (VI) de hidrógeno ácido tetraoxocrómico (VI) CrO3 + H2O -> H2CrO4 H2Cr2O7 heptaoxodicromato (VI) de hidrógeno.

3. 5. 6 N(1) P As Sb Bi 3. 4. 7 S Se Te Po 2.Cl Br I At 1. FUNCIONAL oxobromato (I) de hidrógeno ácido oxobrómico (I) HBrO2 dioxobromato (III) de hidrógeno ácido dioxobrómico (III) HBrO3 trioxobromato (V) de hidrógeno ácido trioxobrómico (V) HBrO4 tetraoxobromato (VII) de hidrógeno ácido tetraoxobrómico (VII) H2SO2 dioxosulfato (II) de hidrógeno ácido dioxosulfúrico (II) H2SO3 trioxosulfato (IV) de hidrógeno ácido trioxosulfúrico (IV) H2SO4 tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno ácido tetraoxosulfúrico (VI) ácido sulfúrico ácido sulfuroso ácido hiposulfuroso ácido perbrómico ácido brómico ácido bromoso TRADICIONAL ácido hipobromoso 24 Quím 黄 . 7 GRUPO CARBONO C Si +4 ÁCIDOS OXOÁCIDOS FÓRMULA HBrO SISTEMÁTICA/SIST. 5 TRANSICIÓN Mn Cr 6.

H2S2O5 pentaoxodisulfato (IV) de hidrógeno ácido pentaoxodisulfúrico (IV) ácido disulfuroso H2S2O7 heptaoxodisulfato (VI) de hidrógeno ácido heptaoxodisulfúrico (VI) ácido disulfúrico HNO dioxonitrato (I) de hidrógeno ácido hiponitroso (H2N2O2) ácido dioxonítrico (I) HNO2 dioxonitrato (III) de hidrógeno ácido dioxonítrico (III) HNO3 trioxonitrato (V) de hidrógeno ácido trioxonítrico (V) HPO2 dioxofosfato (III) de hidrógeno ácido dioxofosfórico (III) H4P2O5 pentaoxofosfato (III) de hidrógeno ácido pentaoxodifosfórico (III) H3PO3 trioxofosfato (III) de hidrógeno ácido trioxofosfórico (III) HPO3 trioxofosfato (V) de hidrógeno ácido trioxofosfórico (V) H4P2O7 heptaoxodifosfato (V) de hidrógeno ácido heptaoxofosfórico (V) H3PO4 tetraoxofosfato (V) de hidrógeno ácido pirofosfórico (difosfórico) ácido fosfórico ácido pirofosforoso (difosforoso) ácido fosforoso (ortofosforoso) ácido metafosfórico ácido metafosforoso ácido nítrico ácido nitroso 25 Quím 黄 .

ácido tetraoxomangánico (VI) HMnO4 tetraoxomanganato (VII) de hidrógeno.ácido tetraoxofosfórico (V) H2CO3 triococarbonato (IV) de hidrógeno ácido trioxocarbónico (IV) H2SiO3 trioxosilicato (IV) de hidrógeno ácido trioxosilícico (IV) H4SiO4 tetraoxosilicato (IV) de hidrógeno. ácido heptaoxodicrómico (VI) HCrO4 tetraoxocromato (VII) de hidrógeno. ácido tetraoxocrómico (VII) ANÓMALOS (ortofosfórico) ácido carbónico ácido metasilícico ácido ortosilícico ácido metabórico ácido ortobórico ácido mangánico ácido permangánico ácido crómico ácido dicrómico ácido percrómico 26 Quím 黄 . ácido tetraoxomangánico (VII) H2CrO4 tetraoxocromato (VI) de hidrógeno ácido tetraoxocrómico (VI) H2Cr2O7 heptaoxodicromato (VI) de hidrógeno. ácido tetraoxosilícico (IV) HBO2 dioxoborato (III) de hidrógeno ácido dioxobórico (III) H3BO3 trioxoborato (III) de hidrógeno ácido trioxobórico (III) H2MnO4 tetraoxomanganato (VI) de hidrógeno.

por el grupo -O-O. piro y orto: Suma una. dos o tres moléculas de H2O al óxido ácido correspondiente (valencia impar). ácido hexaoxotelúrico (VI) (H2TeO4+2H2O) ácido telúrico (ortotelúrico) HIO4 ácido metaperyódico (HIO4+2H2O) ácido ortoperyódico H5IO6 PREFIJOS IMPORTANTES PREFIJOS IMPORTANTES ADMITIDOS OXOÁCIDOS Tioácidos: El prefijo tio delante del nombre de un ácido significa sustitución de O por S. Peroxoácidos: El prefijo peroxo delante del nombre de un ácido significa sustitución de un grupo -O.(peroxo). OXÁCIDOS H3BO3 HBO2 H4B2O5 H2CO3 HOCN H4SiO4 H2SiO3 NOMBRE (orto)bórico metabórico pirobórico carbónico ciánico ortosilícico metasilícico OXÁCIDOS H2SO4 H2S2O7 H2S2O8 H2S2O3 H2S2O6 H2SO3 H2S2O5 NOMBRE sulfúrico disulfúrico o pirosulfúrico peroxodisulfúrico tiosulfúrico ditiónico sulfuroso disulfuroso o pirosulfuroso 27 Quím 黄 . ácido tetraoxotelúrico (VI) ácido metatelúrico H6TeO6 hexaoxotelurato (VI) de hidrógeno.H2TeO4 tetraoxotelurato (VI) de hidrógeno. Meta. Diácido: Procede de la suma de una molécula de H2O a dos óxidos ácidos (o también condensación de dos moléculas de ácido con pérdida de una de H 2O).

por el grupo peroxo O22-. 4.HNO4 HNO3 HNO2 H2N2O2 H3PO4 H4P2O7 HPO3 H3PO5 H3PO3 H4P2O5 H3PO2 HPO2 H3PO3S H3AsS4 H3AsO4 H3AsO3 peroxonítrico nítrico nitroso hiponitroso (orto)fosfórico difosfórico o pirofosfórico metafosfórico peroxo (mono) fosfórico (orto)fosfososo difosforoso o pirofosforoso hipofosforoso (meta)fosforoso monotiofosfórico tetratioarsénico (orto)arsénico (orto)arsenioso H2S2O2 H2S2O4 H2SO2 H2SO5 H2SxO6 H2CrO4 H2Cr2O7 HCrO4 HClO4 HClO3 HClO2 HClO H5IO6 HMnO4 H2MnO4 H2MnO3 HSCN tiosulfuroso ditionoso (hidrosulfuroso) sulfoxílico peroxo (mono) sulfúrico politiónicos (x = 3. -O..) crómico dicrómico percrómico perclórico clórico cloroso hipocloroso (orto)peryódico permangánico mangánico manganoso tiociánico PEROXOÁCIDOS PEROXOÁCIDOS Se obtienen sustituyendo un grupo oxo O 2-. del ácido correspondiente. .===>> -O-OHNO3 se obtiene --> HNO4 ácido peroxonítrico ácido peroxocarbónico ácido peroxodisulfúrico ácido peroxosulfúrico H2CO3 se obtiene --> H2CO4 H2S2O7 se obtiene --> H2S2O8 H2SO4 se obtiene --> H2SO5 28 Quím 黄 ..

FÓRMULA Fe(OH)2 Hg2(OH)2 NaOH Hg(OH)2 Al(OH)3 KOH SISTEMÁTICA hidróxido de hierro (II) hidróxido de mercurio (I) (Hg2+2 no simplificar) hidróxido de sodio hidróxido de mercurio (II) hidróxido de aluminio hidróxido de potasio OXISALES (SALES NEUTRAS) 29 Quím 黄 . El grupo hidróxido se coloca siempre a la derecha por ser más electronegativo que el metal.TIOÁCIDOS TIOÁCIDOS Los tioácidos se obtienen por la sustitución. si el metal necesita especificar la valencia. se nombran con la palabra genérica hidróxido seguida del metal correspondiente en genitivo. Según la IUPAC. se utiliza la notación de Stock. Estos compuestos se llaman hidróxidos (o bases) por el carácter básico de sus disoluciones acuosas. en un ácido. H2SO4 ----> H2S2O3 tiosulfúrico ácido SISTEMATICA-FUNCIONAL H2S2O3 trioxotiosulfato (VI) de hidrógeno ácido trioxotiosulfúrico (VI) H3PO4 ----> H3PO3S tiofosfórico ácido H2S2O2dioxotiosulfato (IV) de hidrógeno ácido dioxotiosulfúrico (IV) H2SO3 ----> H2S2O2 ácido tiosulfuroso HIDRÓXIDOS (BASES) HIDRÓXIDOS (BASES) Los hidróxidos se caracterizan por tener el grupo OH-. llamado hidróxido. Se nombran añadiendo el prefijo "tio" al nombre del ácido correspondiente. de valencia -1. unido a un metal. de un átomo de oxígeno por otro de azufre.

tetrakis. basta utilizar el nombre del anión correspondiente y añadirle el nombre del catión. según hemos indicado anteriormente. No obstante. si se indica la valencia del metal no son precisos estos prefijos. oxígeno y metal. formándose además agua en la reacción. SAL NaClO NaClO2 NaClO3 NaClO4 K2SO3 K2SO4 KNO2 KNO3 CaSO4 Li2CO3 KClO2 CATIÓN Na Na Na Na K + + ANIÓN ClO 1- SISTEMÁTICA/TRADICIONAL oxoclorato (I) de sodio hipoclorito sódico dioxoclorato (III) de sodio clorito sódico trioxoclorato (V) de sodio clorato sódico tetraoxoclorato (VII) de sodio perclorato sódico trioxosulfato (IV) de potasio sulfito potásico tetraoxosulfato (VI) de potasio sulfato potásico dioxonitrato (III) de potasio nitrito potásico trioxonitrato (V) de potasio nitrato potásico tetraoxosulfato (VI) de calcio sulfato cálcico trioxocarbonato (IV) de litio carbonato de litio dioxoclorato (III) de potasio + ClO2 ClO3 ClO4 1- + 1- + 1- SO32SO42NO21NO31SO42CO32ClO2 1- K+ K K + + Ca2+ Li K + + 30 Quím 黄 . pues queda suficientemente clara la nomenclatura del compuesto. pues. Al leer la fórmula el orden seguido es el inverso. tris. La reacción que tiene lugar es: ÁCIDO OXOÁCIDO + HIDRÓXIDO --> SAL NEUTRA + AGUA La neutralización completa del ácido por la base lleva consigo la sustitución de todos los iones hidrógeno del ácido por el catión del hidróxido. pentakis. Se obtienen por neutralización total de un hidróxido sobre un ácido oxoácido. etc. En la fórmula se escribirá primero el catión y luego el anión. se puede expresar con los prefijos multiplicativos bis.SALES NEUTRAS (OXISALES) Son compuestos ternarios constituidos por un no metal.Para nombrar las sales neutras. Si el anión tiene subíndice. Puede. considerarse como compuestos binarios formados por un catión (proveniente de la base) y un anión (que proviene del ácido).

a veces se utiliza el prefijo bi. el número de átomos de hidrógenos presentes en la sal. la IUPAC propone que se designen anteponiendo al nombre del anión de la sal neutra correspondiente la palabra hidrógeno. Para nombrar las sales ácidas. di. SAL SISTEMÁTICA/STOCK/TRADICIONAL 31 Quím 黄 . La palabra hidrógeno suele unirse directamente al anión. Cuando se han sustituído la mitad de los hidrógenos. indicando con los prefijos mono (se omite). tri. etc..clorito potásico Fe(BrO3)3 Cu3(PO4)2 Al2(SO4)3 Fe 3+ BrO3 1- tris[trioxobromato (V)] de hierro (III) bromato férrico bis[tetraoxofosfato (VI)] de cobre (II) (orto)fosfato cúprico tris[tetraoxosulfato (VI)] de aluminio sulfato de aluminio tris[trioxocarbonato (IV)] de hierro (III) carbonato férrico trioxosilicato (IV) de estaño silicato de estaño tetraoxosulfato (VI) de amonio sulfato amónico cianuro de potasio heptaoxodicromato (VI) de potasio dicromato potásico Cu 2+ PO41SO42- Al3+ Fe2(CO3)3 Fe3+ CO32- SnSiO3 (NH4)2SO4 KCN K2Cr2O7 Sn 2+ SiO3 2- NH41+ K K + + SO42CN - Cr2O72- SALES ÁCIDAS COMPUESTOS CUATERNARIOS SALES ÁCIDAS Las sales ácidas provienen de la sustitución parcial de los iones hidrógenos de un ácido oxoácido por cationes.

Fe(HSO4)2 bis[hidrogenotetraoxosulfato (VI)] de hierro (II) hidrogenosulfato de hierro (II) sulfato ácido de hierro (II) Fe(HSO4)3 tris[hidrogenotetraoxosulfato (VI)] de hierro (III) hidrogenosulfato de hierro (III) sulfato ácido de hierro (III) Ca(HCO3)2 bis[hidrogenotrioxocarbonato (IV)] de calcio hidrogenocarbonato de calcio carbonato ácido de calcio Cu(H2PO4)2 bis[dihidrogenotetraoxofosfato (V)] de cobre (II) dihidrogenofosfato de cobre (II) fosfato diácido de cobre (II) Ca(HSO3)2 bis[hidrogenotrioxosulfato (IV)] de calcio hidrogenosulfito de calcio sulfato ácido de calcio NaHSO4 hidrogenotetraoxosulfato (VI) de sodio hidrogenosulfato (VI) de sodio sulfato ácido de sodio K2HPO4 hidrogenotetraoxofosfato (V) de potasio hidrogenofosfato (V) de sodio fosfato ácido de potasio KH2PO4 dihidrogenotetraoxofosfato (V) de potasio dihidrogenofosfato (V) de potasio fosfato diácido de potasio NaHCO3 hidrogenotrioxocarbonato (IV) de sodio hidrogenocarbonato de sodio carbonato ácido de sodio (bicarbonato sódico) Cr(HSO3)3 hidrogenotrioxosulfato (IV) de cromo (III) hidrogenosulfito de cromo (III) sulfito ácido de cromo (III) SALES BÁSICAS SALES BÁSICAS Se originan cuando en una reacción de neutralización hay un exceso de 32 Quím 黄 .

di. el nombre del anión y el término hidróxido unidos por un guión. Son compuestos que poseen algún grupo OH-. SAL BÁSICA Mg(OH)NO3 SISTEMÁTICA/SISTEMÁTICA/TRADICIONAL hidroxitrioxonitrato (V) de magnesio hidróxido-nitrato de magnesio nitrato básico de magnesio Cu2(OH)2SO4 dihidroxitetraoxosulfato (VI) de cobre (II) dihidróxido-sulfato de cobre (II) sulfato dibásico de cobre (II) Hg(OH)NO3 hidroxitrioxonitrato (V) de mercurio hidróxido-nitrato de mercurio (II) nitrato básico de mercurio (II) Ca(OH)Cl hidroxicloruro de calcio cloruro-hidróxido de calcio cloruro básico de calcio Ca(OH)NO3 hidroxitrioxonitrato (V) de calcio hidróxido-nitrato de calcio nitrato básico de calcio Al(OH)SO4 hidroxitetraoxosulfato (VI) de aluminio hidróxido-sulfato de aluminio sulfato básico de aluminio Al(OH)2ClO4 dihidroxitetraoxoclorato (VII) de aluminio clorato-dihidróxido de aluminio perclorato dibásico de aluminio Fe(OH)CO3 hidroxitrioxocarbonato (IV) de hierro (III) carbonato-hidróxido de hierro (III) carbonato básico de hierro (III) Cd(OH)Br hidroxibromuro de cadmio bromuro-hidróxido de cadmio bromuro básico de cadmio 33 Quím 黄 . Se pueden.). Se nombran como las sales neutras. tri. también. etc. en orden alfabético. Se nombran también citando. La palabra hidróxido lleva antepuesto un prefijo numeral (di. según el número de grupos OH. nombrar como las sales neutras. di. pero intercalando la palabra básico precedida del prefijo mono (se omite).. que indica el número de ellos presentes en la fórmula.que posee la fórmula. anteponiendo al nombre del anión el término hidroxi precedido de uno de estos prefijos: mono (se omite).. etc. que indica el número de grupos OH.hidróxido respecto del ácido.presentes en la fórmula. etc. tri. tri.

) antepuestos a los nombres de los cationes que tienen subíndices (2. los cationes en orden alfabético. tri. etc. triple..SALES DOBLES (TRIPLES)    SALES DOBLES (TRIPLES) CON VARIOS CATIONES CON VARIOS ANIONES SALES DOBLES (TRIPLES) SALES DOBLES CON VARIOS CATIONES Se originan al sustituir los iones hidrógeno de un ácido por más de un catión. En ésta. 3. con prefijos numerales (di. se escriben. Se nombran igual que las sales neutras colocando inmediatamente después del nombre del anión y entre paréntesis la palabra doble. etc.) en la fórmula. según el número de cationes distintos (metales) y colocando al final el nombre de los mismos en orden alfabético. SAL KNaSO4 SISTEMÁTICA/TRADICIONAL tetraoxosulfato (VI) de potasio y sodio sulfato (doble) de potasio y sodio CaNa2(SO4)2 bis[tetraoxosulfato (VI)] de calcio y sodio sulfato (doble) de calcio y disodio MgNH4AsO4 tetraoxoarseniato (V) de amonio y magnesio arseniato (doble) de amonio y magnesio RbNa3S2 disulfuro de rubidio y trisodio sulfuro (doble) de rubidio y trisodio 34 Quím 黄 . en primer lugar. etc.

CrNH4(SO4)2 bis[tetraoxosulfato (VI)] de amonio y cromo (III) sulfato (doble) de amonio y cromo (III) CoNaPO4 tetraoxofosfato (V) de cobalto y sodio fosfato (doble) de cobalto (II) y sodio MgKCl3 tricloruro de magnesio y potasio cloruro (doble) de magnesio y potasio CaMg(CO3)2 bis[trioxocarbonato (IV)] de calcio y magnesio carbonato doble de calcio y magnesio LiKNaPO4 tetraoxofosfato (V) litio. aniones procedentes de ácidos que han perdido uno o varios iones hidrógeno. potasio y sodio fosfato triple de litio. por orden alfabético. sucesivamente. Se nombran con las palabras genéricas de sus respectivos aniones. potasio y sodio AlK(SO4) 2bis[tetraoxosulfato (VI)] de aluminio y potasio sulfato doble de aluminio y potasio MgNaCl3 tricloruro de magnesio y sodio cloruro doble de magnesio y sodio CuFeS2 disulfuro de cobre (II) y hierro (II) sulfuro doble de cobre (II) y hierro (II) SALES DOBLES CON VARIOS ANIONES Estas sales pueden considerarse como el resultado de unir a un metal plurivalente. de los aniones. Se escriben colocando a la izquierda de la fórmula el símbolo del metal seguido. SAL SISTEMÁTICA/TRADICIONAL 35 Quím 黄 . y a continuación el nombre del metal.

2s2p6). Ejemplos: H+.--> Na+ (1s2. Indican que tienen un defecto de electrones respecto a su estado neutro. Para nombrar estos iones positivos o 36 Quím 黄 . Un ion sodio (catión) se forma de la siguiente manera: Na (1s 2. Ca2+. 2s2p6. 3s1) . Na+.CaClClO cloruro-monoxoclorato (I) de calcio cloruro-hipoclorito de calcio AlBrCO3 bromuro-trioxocarbonato (V) de aluminio bromuro-carbonato de aluminio Ca3F(PO4)2 fluoruro-bis[tetraoxofosfato (V)] de calcio fluoruro-(bis)fosfato de calcio Na6ClF(SO4)2 cloruro-fluoruro-bis[tetraoxosulfato (VI)] de sodio cloruro-fluoruro-(bis)sulfato de sodio PbClPO4 cloruro-tetraoxofosfato (V) de plomo (IV) cloruro-fosfato de plomo (IV) PbCO3SO4 trioxocarbonato (IV) -tetraoxosulfato (VI) de plomo (IV) carbonato-sulfato de plomo (IV) IONES CATIONES ANIONES IONES CATIONES Los iones cargados positivamente se llaman cationes.1e. Fe3+.

basta anteponer la palabra ion. SO42-. S2-. según que el ácido de procedencia termine en oso o ico. como indicábamos en los compuestos binarios del hidrógeno. ato. según la IUPAC. [ion trioxonitrato (V)] HNO3. H2O . Los prefijos hipo y per se conservan.2H+ ---> SO42. al nombre del elemento. en la nomenclatura sistemática. 37 Quím 黄 . Los aniones monoatómicos se nombran utilizando el sufijo -uro. NO31.1H+ ---> NO31- H2SO4. Si éste puede adoptar varios estados de oxidación. basada en las terminaciones ito. Ejemplos: F-. pero también está aceptada y se emplea mucho más la tradicional. CATIÓN K+ Ca2+ Fe3+ Ni2+ cationes poliatómicos NH4+ PH4+ AsH4+ H3O+ (NH3 + H+) (PH3 + H+) (AsH3 + H+) (H2O + H+) ion amonio ion fosfonio ion arsonio ion oxonio SISTEMÁTICA catión(ion) potasio catión calcio catión hierro (III) catión níquel (II) TRADICIONAL ion potasio ion calcio ion férrico ion niqueloso ANIONES Los iones cargados negativamente se llaman aniones. según indica la carga de cada ion. se recomienda utilizar la notación de Stock.1H+ ---> OHion hidróxido ion nitrato .cationes. o más concretamente catión. Los aniones poseen un exceso de electrones respecto a su estado neutro.ion tetraoxosulfato (VI) . [ion sulfato] Estos iones se nombran. respectivamente.

FÓRMULA H2SO4 H2SO3 HNO2 H2CO3 HClO HClO3 ION ClOSO42ClO31SO32BrO31SeO42S2O72MnO41Cr2O72Cl1S2SO32- ÁCIDO ácido sulfúrico ácido sulfuroso ácido nitroso ácido carbónico PROCEDENCIA SO42SO32NO21CO32- NOMBRE ION ion tetraoxosulfato (VI) ion sulfito ion dioxonitrato (III) ion trioxocarbonato (IV) ion hipoclorito ion clorato TRADICIONAL ion hipoclorito ion sulfato ion clorato ion sulfito ion bromato ion seleniato ion disulfato ion permanganato ion dicromato ion cloruro ion sulfuro ion sulfito ácido hipocloroso ClO1ácido clórico SISTEMÁTICA ion oxoclorato (I) ion tetraoxosulfato (VI) ion trioxoclorato (V) ion trioxosulfato (IV) ion trioxobromato (V) ion tetraoxoseleniato (VI) ion heptaoxodisulfato (VI) ion tetraoxomanganato (VII) ion heptaoxodicromato (VI) ion cloruro ion sulfuro ion trioxosulfato (IV) ClO31- Cuando un ácido tiene varios hidrógenos en su molécula puede formar varios aniones según pierda uno o varios hidrógenos. Para nombrarlos se 38 Quím 黄 .

dos. dihidrógeno. H2SO4 H3PO4 H3PO4 HSO41HPO42H2PO42ion bisulfato ----ion hidrogenosulfato ion hidrogenofosfato ion dihidrogenofosfato ANIONES Procede HF H2F2 HClO4 HClO3 HClO2 HClO HCl HBr HBrO3 HIO3 HI Ión F– HF2– ClO4– ClO3– ClO2– ClO– Cl– Br– BrO3– IO3– I– Nombre fluoruro hidrogenodifluoruro perclorato clorato clorito hipoclorito cloruro bromuro bromato yodato yoduro – Procede H2C2O4 H2C2O4 C2H2 H2CO3 H2CO3 CH3COOH Ión C2O42– HC2O4– C22– HCO3– CO32– Nombre oxalato bioxalato acetiluro hidrogenocarbonato carbonato CH3COO– acetato SiO32– SiO44– H2SiO3 H4SiO4 silicato silicato (orto) H2CrO4 H2SO4 H2SO4 H2SO3 H2S2O5 H2S2O7 H2SO5 SO42– HSO4– HSO3– S2O52– S2O72– SO52– sulfato hidrogenosulfato hidrogenosulfito disulfito disulfato peroxomonosulfato H2CrO4 H2Cr2O7 HMnO4 H3BO3 H2B4O7 HCrO4– CrO42– Cr2O72– MnO4– BO33– B4O72– hidrogenocromato cromato dicromato permanganato borato tetraborato 39 Quím 黄 . etc. etc. átomos de hidrógeno (N.. trihidrógeno. tres.colocan los prefijos hidrógeno. sistemática). según queden en el ion uno.

H2S2O8 H2S H2S2 H2S2O3 H2S3O6 H2S2O6 S2O82– HS– S22– S2O32– S3O62– S2O62– HSe– SeO32– SeO42– CNS– NO3– NO2– NH22– N3– NH2– NOO2– NO4– PHO32– PH2O2– PO43– HPO42– H2PO4– PO3– PO53– PO3 3– P2O74– peroxodisulfato hidrogenosulfuro disulfuro tiosulfato tritionato ditionato HCN SCNH CNOH CN2H2 C4H4O6H2 C2H3O2H SiF62– CN– SCN– CNO– CN22– C4H4O62– C2H3O2– O2– O22– O2– O3– OH– H– HO2– Fe(CN)64– Fe(CN)63– hexafluorosilicato cianuro tiocianato cianato cianamide tartrato acetato H2Se H2SeO3 H2SeO4 hidrogenoselenuro selenito seleniato O O2 O2 óxido peróxido hiperóxido ozónido hidróxido hidruro hidrogenoperóxido CNSH HNO3 HNO2 NH4 + NH3 NH3 NOO2H HNO4 sulfocianuro nitrato nitrito amiduro nitruro amuro peroxonitrito peroxonitrato O3 H2O H H2O2 ferrocianuro ferricianuro H2PHO3 HPH2O2 H3PO4 H3PO4 H3PO4 HPO3 H3PO5 H3PO3 H4P2O7 fosfonato (fosfito) fosfinato (hipofosfito) fosfato (orto) hidrogenofosfato dihidrogenofosfato metafosfato peroxometafosfato fosfito difosfato 40 Quím 黄 .

H4P2O8 PH3 P2O84– P3– peroxodifosfato fosfuro CATIONES H2 H2 H2O + H+ H+ H+ H3O+ ClO+ ClO2+ ClO3+ S2– + 3H+ H3S+ CO2+ hidrógeno hidrógeno oxonio (hidronio) clorosilo clorilo perclorilo sulfonio carbonilo Hg Hg Cu Cu Zn Mn Mn Pb Pb NH3 P3– + 4H+ SbH5 Ba Sr Au Au NH4+ PH4+ SbH4+ Ba2+ Sr2+ Au+ Au3+ amonio fosfonio estibonio bario (II) estroncio (II) oro (I) oro (III) Sn Sn Pt Pt Cd Be Cs Rb K Na SO2+ SO22+ silfinilo (tionilo) sulfonilo (sulfurilo) Li + Hg22+ Hg2+ Cu + Cu2+ Zn2+ Mn2+ Mn4+ Pb2+ Pb4+ Sn2+ Sn4+ Pt2+ Pt4+ Cd2+ Be2+ Cs+ Rb+ K+ Na+ Li+ mercurio (I) mercurio (II) cobre (I) cobre (II) cinc (II) manganeso (II) manganeso (IV) plomo (II) plomo (IV) estaño (II) estaño (IV) platino (II) platino (IV) cadmio (II) berilio (II) cesio rubidio potasio sodio litio 41 Quím 黄 .

El hidrógeno. por tanto.S2O52+ SeO2+ SeO22+ NO+ NO2+ PO3+ pirosulfurilo PS3+ seleninilo selenonilo NS+ CS2+ CO2+ nitrosilo nitrilo fosforilo UO22+ uranilo CSe2+ CrO22+ tiofosforilo tionitrosilo tiocarconilo carbonilo selenocarbonilo cromilo HALUROS DE HIDRÓGENO HALUROS DE HIDRÓGENO El hidrógeno actúa en estos compuestos con valencia +1 y los no metales con sus respectivas valencias negativas. Se nombran añadiendo el sufijo uro al elemento más electronegativo (el no metal). ahora se escribe a la izquierda. Los haluros de hidrógeno en disoluciones acuosas dan disoluciones ácidas y reciben el nombre de ácidos hidrácidos. FORMULA H2F2 HCl HBr HI H2S H2Se H2Te SISTEMÁTICA fluoruro de hidrógeno cloruro de hidrógeno bromuro de hidrógeno yoduro de hidrógeno sulfuro de hidrógeno seleniuro de hidrógeno telurio de hidrógeno EN DISOLUCIÓN ACUOSA ácido fluorhídrico ácido clorhídrico ácido bromhídrico ácido yodhídrico ácido sulfhídrico ácido selenhídrico ácido telurhídrico HIDRUROS VOLÁTILES 42 Quím 黄 .

Si. Se utilizan prefijos numerales para indicar el número de átomos de hidrógeno. En la fórmula de estos compuestos. Se omite el prefijo mono. que son los más utilizados por los químicos y que aparecen preferentemente en la bibliografía. Se nombran con la palabra genérica hidruro seguida del nombre del metal correspondiente en genitivo o adjetivado. y B. por ser más electronegativo que los metales. C. Sb. El hidrógeno.HIDRUROS VOLÁTILES Estos compuestos están unidos por enlaces covalentes poco polares y se diferencian de los ácidos hidrácidos en que sus disoluciones acuosas no tienen propiedades ácidas. FORMULA NaH SISTEMÁTICA/STOCK (mono)hidruro de sodio hidruro sódico TRADICIONAL hidruro sódico 43 Quím 黄 . As. Todos estos compuestos tienen nombres especiales admitidos por la IUPAC. FORMULA NH3 N2H4 PH3 P2H4 AsH3 As2H4 SbH3 CH4 SiH4 Si2H6 BH3 B2H6 BiH3 SISTEMÁTICA trihidruro de nitrógeno tetrahidruro de dinitrógeno trihidruro de fósforo tetrahidruro de difósforo trihidruro de arsénico tetrahidruro de diarsénico trihidruro de antimonio metano tetrahidruro de silicio hexahidruro de disilicio trihidruro de boro hexahidruro de diboro trihidruro de bismuto NOMBRE COMÚN Amoniaco Hidracina Fosfina Difosfina Arsina Diarsina Estibina Metano Silano Disilano Borano Dibirano Bismutina HIDRUROS METÁLICOS HIDRUROS METÁLICOS En estos compuestos el hidrógeno actúa con valencia -1. el símbolo del hidrógeno se coloca a la derecha. se coloca a la derecha. Los elementos que forman estos compuestos son: N. Se nombran con la palabra genérica hidruro seguida del nombre del semimetal correspondiente en genitivo. Se utilizan prefijos numerales para indicar el número de los átomos de hidrógeno y del semimetal presentes en el compuesto. P.

y puede poseer carga positiva.KH CaH2 AlH3 BeH2 BaH2 CuH FeH2 FeH3 MnH3 CoH2 SnH4 PbH4 (mono)hidruro de potasio hidruro de potasio dihidruro de calcio hidruro de calcio trihidruro de aluminio hidruro de aluminio dihidruro de berilio hidruro de berilio dihidruro de bario hidruro de bario (mono)hidruro de cobre hidruro de cobre (I) dihidruro de hierro hidruro de hierro (II) trihidruro de hierro hidruro de hierro (III) trihidruro de manganeso hidruro de manganeso (III) dihidruro de cobalto hidruro de cobalto (II) tetrahidruro de estaño hidruro de estaño (IV) tetrahidruro de plomo hidruro de plomo (IV) hidruro potásico hidruro cálcico hidruro alumínico hidruro berílico hidruro bárico hidruro cuproso hidruro ferroso hidruro férrico hidruro mangánico hidruro cobaltoso hidruro estánnico hidruro plúmbico QUÍMICA DE COMPLEJOS En química se denomina complejo al tipo de estructura molecular que se encuentra generalmente formada por un átomo (o grupo) central que posee orbitales de valencia no ocupados. ya sea metálico o no. rodeado por un cierto número de moléculas o iones que poseen pares de electrones no compartidos que pueden ser inyectados en los orbitales vacíos del grupo central para formar enlaces coordinados. negativa o carecer por completo de carga. 44 Quím 黄 . En algunos casos el grupo central puede ser una molécula. El grupo central puede ser un átomo único.

La mayor parte de los complejos posee como grupo central un ion metálico cargado positivamente (catión).3 Ligandos ambidentados 5 Carga y número de coordinación 6 Formulación y nomenclatura o 6.A los iones o moléculas capaces de inyectar su par de electrones no compartidos se les denomina genéricamente ligandos.1 Ligandos monodentados o 4. vidrios incoloros y coloreados. pigmentos. formulación de ablandadores de agua pulidores de metales. porque en su momento fueron así denominados para diferenciarlos de los compuestos "simples" y un poco como venganza de parte de los primeros investigadores que se dedicaron a experimentar con ellos. al aducto grupo central-ligando se le denomina complejo y a los compuestos que contienen complejos en su constitución se les denomina compuestos de coordinación. El número de pares de electrones que es capaz de aceptar el átomo central se denomina número de coordinación. Contenido         1 Generalidades 2 Historia 3 Naturaleza de la unión átomo central-ligando 4 Ligandos o 4. y hasta con gases nobles o moléculas como grupo central. con átomos cargados negativamente (aniones). y hasta la base teórica que sustenta la comprensión de la mayoría de las reacciones enzimáticas que permiten la existencia de la vida. detergentes y limpiadores. Estos compuestos reciben el nombre particular de complejos.1 Reglas de formulación o 6. La química de complejos tiene numerosas vertientes sirviendo para explicar cosas tan vistosas como el color de las piedras preciosas.1 Geometría 45 Quím 黄 . electrodepósito de metales.2 Reglas de nomenclatura 7 Complejos Metálicos 8 Estructura espacial de los complejos o 8. porque rápidamente llegaron a la conclusión de que la química de las reacciones estudiadas era "realmente muy compleja". la elaboración industrial de polímeros.2 Ligandos polidentados o agentes quelantes o 4. Un ligando enlazado a un átomo central se dice que está coordinado a ese átomo. pero también los hay con átomos no metálicos. pasando por aplicaciones practicas tales como el tratamiento de algunas intoxicaciones.

10 Antiprismática cuadrada 8.1.1.1. (Al ser los electrones de valencia los que se encuentran a mayor distancia del núcleo.2 Teoría del enlace de valencia (TEV) o 10.1.4 Teoría del campo de ligantes (TCL) 11 Coloración de los complejos 12 Propiedades magnéticas de los complejos 13 Propiedades químicas de los complejos 14 Complejos en los seres vivos 15 Véase también 16 Bibliografía Generalidades Los átomos de los elementos metálicos tienen una clara tendencia a perder electrones para convertirse en iones con carga positiva (cationes).1 Isomería geométrica  9.1.11 Bipiramidal hexagonal 8.1. lo que posibilita que sus electrones de valencia se desprendan con mucha facilidad.1.2 Isomería de esfera de coordinación 10 Estructura electrónica de los complejos o 10.13 Cúbica 8.15 Índices de coordinación superiores a 9        9 Isomería o 9.                8.12 Tetraédrica triapicada 8.2.7 Octaédrica 8.8 Prismática trigonal 8.) Esto lleva a pensar que los iones metálicos con carga positiva o cationes deberían ser muy abundantes en la naturaleza.1 Isomería de enlace  9.1. son los que menos atracción electrostática experimentan y por lo tanto son los que se desprenden con menor dificultad.14 Prismática trigonal triapicada 8. Sin embargo los cationes rara vez se pueden encontrar en estado libre en la naturaleza.3 Teoría de orbitales moleculares (TOM) o 10.1. esto es así porque al perder uno o más electrones su radio 46 Quím 黄 .1 Estereoisomería  9.9 Bipiramidal pentagonal 8.1.2 Isomería estructural  9.5 Bipiramidal trigonal 8.1 Lineal 8.2 Trigonal plana 8.1.1.6 Piramidal cuadradado 8.1.2 Isomería óptica o 9.1.4 Cuadrada plana 8.1.1.1.3 Tetraédrica 8.2. esto es así porque en general poseen un radio atómico elevado en relación a la carga de sus núcleos.1 Teoría del campo cristalino (TCC) o 10.

Este y muchos otros compuestos fueron utilizados como pigmentos por los pintores de la época. o con iones de con carga negativa (aniones) los que además de provocar un aumento en el radio molecular brindan una estabilidad adicional al “aliviar” al catión con cargas negativas. lo que provoca un aumento del radio molecular y una consiguiente disminución de la relación carga/radio. pues éstos no podían dejar ocultos tan deslumbrantes descubrimientos. de azul a rosado al aumentar la humedad y a la inversa. 47 Quím 黄 . el cambio en la coordinación del cobalto provoca un cambio en el color de la sal. átomos o moléculas. KCN. Historia A medida que se fue desarrollando la química. se sintetizaron una serie de nuevos compuestos muy llamativos. y hasta algunos en los cuales tienen carga negativa. que al poseer uno o más pares de electrones no compartidos sean capaces de "inyectar" esos electrones en orbitales vacíos del catión para aumentar su estabilidad.2NH2. Otro de estos deslumbrantes compuestos fue el Azul de Prusia (Berliner Blau). sin embargo existen compuestos en los cuales estos átomos centrales son no metálicos. especialmente por sus colores.disminuye y su carga eléctrica aumenta. tomaron los nombres de sus creadores. a falta de una descripión más adecuada. en estas el cobalto se encuentra coordinado por un número de moléculas de agua que cambia con la humedad ambiental.Fe(CN)2.Co(NO2)2. Es común que en estas asociaciones. las moléculas o iones que otorgan estabilidad al catión central actúen como bases de Lewis. Una buena parte de las sales metálicas de los metales de los grupos principales y de transición se encuentran hidratadas. En general los cationes poseen una relación carga/radio tan elevada que rápidamente interactúan con otros iones. A esta estabilización la consiguen ya sea interactuando con moléculas neutras. para adquirir una estructura que resulte termodinámicamente más estable. o participan con carga cero. Las aguas de hidratación se encuentran como ligandos que rodean al metal. los cuales. 2PtCl2. Un aumento en la relación carga/radio significa una disminución de la estabilidad termodinámica. Los cationes metálicos casi siempre se encuentran en la naturaleza formando algún tipo de complejo que los estabiliza. así fueron y aún son conocidos la Sal de Magnus. con mucha frecuencia el agente acomplejante suele ser el solvente donde se encuentra disuelto.2NH3 ó la Sal de Erdmann. enlazándose a través de un par electrónico no compartido del agua. es decir. Un ejemplo notable de esto son las sales de cobalto que se utilizan para "predecir el tiempo" en algunos juegos infantiles.Fe(CN)3 producido por Diesbach en Berlín a comienzos del siglo XVIII. La gran mayoría de la química de complejos trata de complejos con átomos centrales metálicos cargados positivamente. KNO2.

J. propuesta por Ch. Gerhardt (hacia el año 1853). que estos compuestos parecían estar formados por la asociación de otros compuestos más sencillos. Al principio se encontró. Wurtz en 1849 y ampliada y trabajada por A. El desarrollo de modelos que permitieran explicar su naturaleza. especialmente en el caso de los complejos. y segundo la reactividad alterada de los iones que participaban. esta teoría fue una primera aproximación para explicar cómo estaban unidos los átomos en los abundantes "complejos" que contenían amoníaco. Berzelius introdujo el concepto de isomería. Luego. Esto llevó a identificarlos como "compuestos moleculares". en 1827. Esta primera definición fue trascendental para separar unos compuestos de otros. desarrollada para el amoníaco por Ch. esta noción influyó necesariamente en un segundo modelo desarrollado en 1869 y sustentado con éxito durante varias décadas por los escandinavos Blomstrand. Los pasos fundamentales en este sentido fueron en primer lugar. como se puede notar en las fórmulas arriba expresadas. para diferenciarlos de los "compuestos atómicos" más simples. así. Frankland en 1852 como una extensión de la ley de las proporciones definidas. más conocida como Ley de las Proporciones Definidas. Proust en 1799. hoy conocida como "Teoría del Amonio". A. Simultáneamente. propuesta por J. J. Además de lo conocido con anterioridad. propuesta por E. profesor de Química en Lund (Suecia) y su alumno Jörgensen. éste era un nombre acertado para la época. A decir verdad. Kelulé en 1858. F. y por último. esta teoría establece que "cada elemento sólo se puede unir a un número fijo de otros elementos".L. la definición de lo que se consideraba un compuesto "verdadero". lo que hoy conocemos como "estequiometría definida". No fue sino hasta mediados del siglo XIX que los químicos comenzaron a interesarse por la verdadera naturaleza de su constitución y por su relación con otros compuestos más sencillos. pues era difícil encontrarles una estructura valedera que pudiera explicar todas sus propiedades. propone la noción de que muchos compuestos orgánicos tenían que ser producto de la unión entre sí en forma de cadenas de átomos de carbono. el cual complementa la definición anterior pero introduce una pregunta clave: ¿Cómo se unen entre sí los átomos? Para encontrar una respuesta a esta pregunta fue definitiva la teoría de los tipos.Estos compuestos presentaban dos notables propiedades que los diferenciaban de los conocidos hasta el momento: Primero los brillantes cambios de color asociados a su formación. Von Hofmann (). más tarde profesor en la Universidad de Copenhague y uno de los experimentadores más 48 Quím 黄 . tuvo que esperar la aparición de teorías y modelos válidos para compuestos menos complicados. 3 ó 5. se les dio el nombre de "COMPLEJOS". W. A la par de ello el número de complejos conocidos aumentaba a medida que progresaba su estudio. para diferenciarlos de los compuestos simples. se desarrolla la "Teoría de la Fuerza de Combinación" o "Teoría de la Atomicidad" (una primera aproximación al actual concepto de valencia). la cual establece que: "un compuesto determinado siempre estará constituido por las mismas proporciones de sus elementos". se podía asegurar que la atomicidad del Cinc siempre era dos y la del Nitrógeno o la del Fósforo.A.

3. El tercer postulado llevó a Werner a afirmar que la presencia de isomería óptica para complejos del tipo [M(AA)3] (Donde AA es un ligando bidentado) era evidencia de una estructura octaédrica y que esta isomería era debida a la asimetría de la molécula. la valencia primaria o unión ionizable. se tiene que la valencia primaria o estado de oxidación del cobalto en todos los casos es 3+. como se ve claramente en todos los casos. CoCl3. por 3 iones cloruro.6NH3. El estado de oxidación 3+ del cobalto está compensado. algunos químicos orgánicos rebatieron su hipótesis aduciendo que la actividad óptica se debía a la presencia de átomos de carbono en la estructura y que esta propiedad era exclusivamente debida al carbono. También demostró que se originaban profundas consecuencias estereoquímicas si se hacía la suposición de que las moléculas o iones (ligandos) alrededor del metal ocupaban posiciones en los vértices de un cuadrado o de un octaedro. 4 NH3 y 2 Cl-. conocido como teoría de las cadenas. En el primer ejemplo todos los cloruros son iónicos y no forman parte del catión complejo [Co(NH3)6]3+. el cual no contenía carbono en 49 Quím 黄 . publicada en 1893. propuso que los átomos podían exhibir simultáneamente más de un tipo de valencia. Tomando como ejemplo para la aplicación de los postulados la bien conocida y estudiada serie de las aminas CoCl3. La primera parte de su teoría de la coordinación.satisfacen el número de coordinación [CoCl2(NH3)4]+ y en el último caso lo satisfacen 3 NH3 y 3 Cl--. Los elementos tienden a satisfacer tanto su valencia primaria como su valencia secundaria. de manera tal que las sales complejas como el CoCl3.sobresalientes de la química de la coordinación. El reconocimiento de la verdadera naturaleza de los “complejos”. está distribuida en posiciones definidas en el espacio. hoy conocida como número de oxidación y la valencia secundaria o unión no ionizable. y la valencia secundaria o número de coordinación de este ión es 6. En el tercer caso. el número de coordinación 6 está satisfecho por 6 grupos NH3.5NH3. Sin embargo el mismo Jörgensen habría de sintetizar el compuesto que definiría la validez de su teoría. el número de coordinación está satisfecho por 5 NH3 y 1 Cl-. CoCl3. En el segundo ejemplo. Esta controversia llevó a Werner y su grupo en 1914 a sintetizar el más extraordinario complejo de la época [Co(Co(NH3)4)3(OH)6]. era incorrecto. La mayoría de los elementos químicos presentan dos tipos de valencia.4NH3. La valencia secundaria o número de coordinación.3NH3. puede resumirse en los siguientes tres postulados: 1. [CoCl(NH3)5]2+ y únicamente dos cloruros son iónicos. se inició con Alfred Werner (1866-1919) profesor de Química en Zúrich. CoCl3.6NH3 debían ser formuladas correctamente como [Co(NH3)6]3+Cl3-. quien demostró que las moléculas neutras que participaban en la formación del compuesto estaban directamente enlazadas al metal. hoy conocida como número de coordinación. [CoCl3(NH3)3]. concluyendo al final que su modelo. Estos tres postulados daban una explicación satisfactoria a las preguntas que se venían haciendo los químicos respecto a los "complejos". Alfred Werner. 2.

Lewis propuso su modelo en 1916 y Sidgwick lo amplió hacia 1927. En sus conceptos fundamentales. llegando por ejemplo a considerar bajo esta óptica. consolidando la teoría de la coordinación. conformando la entidad de coordinación. quienes propusieron que eran los electrones de la última orbita de un átomo los responsables de los enlaces químicos y que "un enlace químico requería compartir un par de electrones" de manera tal que quedara cumplida la condición que cada átomo participante en el enlace obtuviera al final ocho electrones en su capa más externa (Regla del octeto). EL modelo de Lewis fue posteriormente ampliado y completado por la Teoría del Enlace de Valencia (TEV) y la Teoría de Orbitales Moleculares (TOM) que nos permiten actualmente interpretar la gran mayoría de las reacciones y propiedades de los complejos. éste compuesto presentó. en la cual una base es aquella que tiene un par libre de electrones que puede donar a otro átomo. Werner obtuvo el Premio Nobel en 1913 por el desarrollo de su teoría de la coordinación. isomería óptica. Esta conclusión constituye un argumento más para considerar la química como una sola. el ión metálico en un complejo es un ácido de Lewis y los grupos que están unidos a este ión en la entidad de coordinación son bases de Lewis. con normas generales. que no están compartidos en un enlace" y definió el número de coordinación como "el número real de pares de electrones que están unidos al átomo metálico". es decir. Los estudios estereoquímicos de Werner fueron seguidos más tarde por las ideas de G. Lewis postuló que: "los grupos que están unidos al ión metálico. mientras que un ácido es la sustancia que puede aceptar un par libre de electrones para formar un enlace. ésta teoría continúa vigente ya que permite explicar correctamente muchos de los aspectos estructurales de los compuestos de coordinación. y resultó una verdadera revolución en la química porque permitió explicar de manera sencilla la naturaleza del enlace químico en compuestos sumamente diversos. y derrumbar murallas impuestas artificialmente entre la química orgánica y la inorgánica. En otro aspecto de su teoría.su estructura. y además mostrando que esta isomería es una función de las operaciones de simetría de las moléculas en general y no específica de un único tipo de átomo. Sidgwick. En este sentido. poseen pares libres de electrones. Lewis y N. como hoy es obvio. Naturaleza de la unión átomo central-ligando 50 Quím 黄 . a toda la química de complejos como simples reacciones ácidobase. Con respecto a los compuestos de coordinación. V. N. Lewis propuso una definición más general para ácidos y bases.

Con base en este modelo. en donde se supone que cada átomo comprometido aporta un electrón para formar el enlace por par electrónico. recibe el nombre de enlace covalente coordinado. y el enlace de coordinación. Una mejor aproximación es considerar a la unión átomo central-ligando como un tipo particular de aducto de Lewis en el cual participan los electrones del par electrónico no compartido del ligando y los orbitales vacíos (en especial los orbitales d o f) del catión central. X-. Si bien esta diferenciación ayuda a entender el origen del enlace. La unión entre átomo central y ligando es por tanto de tipo covalente. tales como H2O. NH3. RCN-.Ejemplo de un ión complejo octaédrico Normalmente los ligandos son aniones. y el catión central los acepta (ácido de Lewis) para formar uno de los enlaces covalentes del complejo. algunos autores hacen una diferencia entre el enlace covalente propiamente dicho. forzando a la molécula o anión que lo posee a acercarse. Sin embargo esta aproximación no permite explicar cómo se forman los complejos con átomos centrales neutros o con carga negativa. una vez formado el compuesto de 51 Quím 黄 . Este tipo de unión covalente en el cual uno de los átomos aporta los dos electrones del enlace. moléculas polares o fácilmente polarizables que poseen pares de electrones de valencia no compartidos. en donde se propone que sólo uno de los átomos comprometidos en el enlace aporta el par de electrones. En este enlace el ligando aporta un par de electrones de valencia no compartidos (base de Lewis). Esto permitiría explicar en principio de manera sencilla las atracciones que se establecen entre ligandos y cationes como de naturaleza electrostática: el par de electrones del ligando es intensamente atraído por la alta carga del catión. etc.

El caso más sencillo para ilustrar lo anterior es el del H3N y el H3N-H+ o mejor NH4+. que poseen 52 Quím 黄 . ya que son átomos capaces de adquirir elevadas relaciones carga/radio. sin embargo. en el que se podría pensar que este último enlace es diferente por ser coordinado y en algunos textos hasta se llega a representar como H3N-> H+. sin embargo. Esto permite deducir por qué los cationes. acercamiento que es impedido en primera instancia por la ineexistencia de orbitales vacíos y en segundo lugar por la interferencia de otras moléculas de ligando similares (impedimento estérico). y en especial aquellos con mayor carga y menor tamaño son los que forman complejos con mayor facilidad. En estos casos cabe considerar el impedimento que poseen determinados aniones o moléculas de gran tamaño para acercarse lo suficiente para formar el enlace a orbitales vacíos del átomo central. La facilidad con la cual se forma este enlace covalente es explicada de manera sencilla por la capacidad del átomo central para deformar la nube de electrones del ligando.62 Å forma complejos con mayor facilidad que el aluminio Al3+. esta capacidad es tanto mayor cuanto mayor es la relación carga/radio del mismo. Es por ello que la química de coordinación está dominada por los metales de transición y de transición interna. imposible de diferenciar.coordinación ya no tiene sentido. en el que cada uno los cuatro enlaces es equivalente a los otros y por lo tanto.45 Å. puesto que los enlaces son equivalentes. Son los orbitales f los que participan en los metales de transición interna Esta última regla tiene. algunas desviaciones: por ejemplo el cromo Cr3+ que tiene un radio iónico de 0. que posee un radio iónico de 0. el ión NH4+ es un tetraedro regular.

alcóxido (RO-). fósforo. Esto por lo general provoca un aumento en la solubilidad del ion. A este tipo de agentes se les suele llamar también "agentes quelantes" de la palabra griega kela que significa "pinza" porque el tipo de estructura espacial que forma con el átomo central se asemeja 53 Quím 黄 . y entre ellos los más importantes son el oxígeno y el nitrógeno. pero de dos maneras diferentes. Comúnmente se trata de moléculas pequeñas. tetradentados etc. que poseen un único átomo donador de electrones tales como el amoníaco (NH3). o. Estos átomos se encuentran en la esquina superior derecha de la tabla periódica.en general un gran número de orbitales de valencia desocupados (orbitales d en metales de transición y orbitales f en los de transición interna). en general esto debido a que el acomplejamiento provoca un aumento en el tamaño del ion. Cuando se forma un complejo metálico a partir de un ligando monodentado se alteran notoriamente las propiedades de solubilidad del catión. tridentados. el agua (H2O). Ligandos polidentados o agentes quelantes Los ligandos de este tipo son capaces de establecer dos o más uniones simultáneas con el átomo central. flúor. o los aniones halogenuro (X-). Ligandos Los aniones o moléculas capaces de actuar como ligandos deben poseer átomos que cuenten al menos con un par de electrones de valencia no compartidos. o alquilo (R-) entre otros. etc. de allí el nombre monodentado que proviene de una combinación de palabras en griego y latín que quiere decir un único diente. cloro. Las moléculas que poseen un único átomo donador de electrones se denominan “ligandos monodentados". pueden ser bidentados. lo que a su vez se traduce en una disminución en la fuerza de atracción entre el catión y sus contraiones. mejor expresado. dando paso luego al carbono. una disminución de su tendencia a precipitar. Ligandos monodentados Los ligandos de este tipo poseen un único punto de unión al átomo central. mientras que las que poseen más de un átomo donador reciben el nombre de “ligandos polidentados” o agentes quelantes. y que aun así poseen un radio lo suficientemente elevado como para permitir el acercamiento de un gran número de ligandos. azufre. existe también un tercer tipo de ligandos conocidos genéricamente como “ambientados” que son en realidad ligandos que actúan como monodentados.

muchas veces a un cangrejo con el átomo central atrapado entre sus pinzas. el EDTA posee seis sitios de unión. nitrito (O=N-O-) e isotiocianato (NC-S-) Carga y número de coordinación La carga total del ion complejo se determina por la sumatoria de las cargas del átomo central. Cada uno de los átomos del ligando que accede a la esfera de coordinación para aportar un par de electrones no compartidos se denomina átomo donador. y cada uno de los iones cianuro posee carga -1. la carga del catión es +3. Los ligandos se unen al átomo central en una región bastante próxima al mismo llamada esfera de coordinación que es el lugar en el espacio donde es posible que los electrones del ligando interactúen con los orbitales vacíos del átomo central. por ejemplo en el ion hexacianoferrato (III) [Fe(CN)6]. que es la carga total del ión. porque poseen más de un átomo capaz de donar pares de electrones no compartidos. Muchas veces se utiliza a los agentes quelantes como agentes precipitantes. etilendiamina (H2N-CH2-CH2-NH2) bipiridina. un ligando polidentado de enorme importancia por la cantidad de usos que tiene es el EDTA. Este valor depende del tamaño 54 Quím 黄 . sin embargo poseen un tamaño demasiado pequeño como para ser capaces de donar electrones con ambos átomos a la vez. oxalato (-OOC-COO-). carbonato (CO32-). ya que al ser capaces de establecer dos o más uniones simultáneas pueden funcionar como "puentes" entre dos o más átomos centrales. Ligandos ambidentados Este típo de ligandos podría considerarse un caso especial de los ligandos polidentados. más la de los ligantes que participan. Entre este tipo de compuestos encontramos por ejemplo a los aniones fosfato (PO43-) . luego: 6 * ( − 1) + 3 = − 3. y en lugar de ello se enlazan de una manera ú otra dependiendo de las circunstancias. llevando a la formación de enormes agregados macromoleculares que precipitan con facilidad. El número de coordinación de un átomo central en es directamente el número de pares de electrones que recibe de los átomos del o de los ligandos. Dentro de este grupo encontramos por ejemplo a los aniónes tiocianato (S=C=N-).

Por ejemplo: [CrCl(NH3)5]2+ [Co(CN)6]4[CuBr2(NH3)2]   es un complejo catiónico es un complejo aniónico es un complejo neutro Al nombrarlo se citan primero los ligandos. Formulación y nomenclatura Reglas de formulación Para expresar la fórmula de los compuestos de coordinación es conveniente tener presentes las reglas de formulación recomendadas por IUPAC. Aunque existen un cierto número de ligandos con nombres especiales: FClBr: fluoro : cloro : bromo 55 Quím 黄 . Por último y por fuera de los corchetes. Así por ejemplo el hipotético complejo formado por 1Co3+. se ordenan alfabéticamente de acuerdo al átomo que se encuentra unido al átomo central. 1Cl. Los ligandos aniónicos se citan por su nombre habitual. por ejemplo H. y estos en orden alfabético. 3NH3 1H2O.(número de coordinación=4) debido al tamaño mayor de éste último. pero sólo puede coordinarse con hasta 4 iones cloruro [Fe(Cl)4].se escribiría correctamente como: [CoClF(NH3)3(H2O)]+ Reglas de nomenclatura En cuanto a la nomenclatura IUPAC recomienda:  Tener presente en primer lugar si se trata de un complejo aniónico (con carga negativa) catiónico (con carga positiva) o si se trata de una especie neutra.1F. Por ejemplo el hierro Fe3+ se coordina con hasta 6 aniones fluoruro para formar el complejo [Fe(F)6]3(número de coordinación=6). De haber dos o más especies con el mismo tipo de carga.del catión central y del tamaño de los ligantes que participan en el complejo. luego los aniones y por último las especies neutras. se escribe como superíndice la carga total del complejo. estas reglas son:     Los complejos se escriben entre corchetes Dentro de los corchetes se escriben primero los cationes.(hidruro) o ClO4(tetraoxoclorato).

SCN si se une a través del azufre (-S-CN) se denomina tiocianato. Los ligandos ambidentados reciben un nombre diferente de acuerdo a cuál sea el átomo que se une al grupo central. pero si se une a través del nitrógeno (-NCS) se denomina isotiocianato. para especificar el número de cada clase de ligando sencillo (unidentado). con excepción de: H2O NH3 : : Aqua Ammina   Los grupos NO (nitrosilo) y CO (cabonilo) se consideran ligandos neutros. tri-.  Una vez que ya se han nombrado todos los ligandos.IO2OHO22HSS2CN- : yodo : oxo : hidroxo : peroxo : mercapto : tio : ciano  Para los ligandos neutros se utiliza su nombre habitual. Se utilizan los prefijos di-. pero si lo hace a través del nitrógeno (<-:NO2) se denomina nitro. se usan otros prefijos: 2 3 4 5 6 = = = = = bis tris tetraquis pentaquis hexaquis     El nombre de los ligandos complicados se escribe encerrado entre paréntesis. se nombra al átomo central de la siguiente manera: 56 Quím 黄 . Por ejemplo aqua. etc. Para ligandos complicados (agentes quelantes polidentados). El orden alfabético no considera los prefijos numéricos que indican la presencia de varias moléculas de un mismo ligando. diaqua y triaqua van antes que ciano. Por ejemplo: NO2> si se une a través del oxígeno (-O-NO) se denomina nitrito..

casi exclusivamente. plasmas y aleaciones). Las áreas de la química de coordinación de metales pueden ser clasificadas de acuerdo a la naturaleza de sus ligandos. Los átomos y iones metálicos solo existen en la fase condensada rodeados por ligandos. Por ejemplo: K4[Fe(CN)6] Mg2[Ni(NCS)6] magnesio [Co(H2O)6]Cl2 cloruro de hexaaquacobalto(II) [Cu(NH3)4]SO4 sulfato de tetramminacobre(II) [CoBr2(en)2]Cl cloruro de dibromomobis(etilendiamina)cobalto(III) [Pt(NH3)4][PtCl6)] hexacloroplatinato(IV) de tetraamminplatino(II) hexacianoferrato (II) de potasio hexakis(isotiocianato)niquelato(II) de Complejos Metálicos Prácticamente todos los compuestos metálicos están formados por algún tipo de complejo (con excepción de los metales en estado de vapor. Por ejemplo: Ni(CO)4 : tetracarbonilníquel (0) [Fe(H2O)6]2+ : ión hexaaquahierro (II)  Las sales de iones complejos se denominan como cualquier otra sal. Por lo que el estudio de la química de coordinación es prácticamente el estudio de la química inorgánica. A grandes razgos en:  Química de coordinación clásica (O de los "complejos de Werner"): aquí los ligandos se unen a los metales. 57 Quím 黄 . por medio de "pares solitarios de electrones" que provienen del grupo principal de átomos del ligando. desde el momento que la química de coordinación es la química de la mayor parte de la tabla periódica. Si se trata de un complejo ANIONICO se utiliza la raíz del nombre del átomo central seguida de la terminación ATO. teniendo en cuenta el nombre del anión o catión complejo. y al final entre paréntesis se escribe el estado de oxidación del átomo central con números romanos (Sistema de Stock) Por ejemplo: [Fe(CN)5(H2O)]2-: ión aquapentacianoferrato (III)  Si se trata de un complejo CATIONICO o NEUTRO no se añade ningún sufijo al nombre del átomo central.

alquilos) como así también ligandos de estructura similar a los orgánicos tales como fosfinas. y de las propiedades que se derivan de los efectos colectivos de un enorme número de metales interconectados. o pequeños 58 Quím 黄 . la tecnología de materiales y la química del estado solido difiere del foco usual de la química de coordinación. NH3. [Co(NH3)6]Cl3. la tecnología de materiales.Ej: (H2O. Mientras que la segunda. [Fe(C2O4)3]K3  Química organometálica: los ligandos son compuestos orgánicos sencillos (alquenos. CN-. en esta los ligandos son todos los citados anteriormente y además incluye a otros metales como ligandos. La mineralogía. alquinos. Las primeras se ocupan principalmente de estructuras poliméricas. Ej: Ru3(CO)12 Aunque en muchos casos es difícil clasificar a un caso dentro de un grupo particular y es más fácil interpretarlo como una combinación de varios de ellos. en contraste. hidruro y carbonilo. [Co(EDTA)]−. en-. Es verdad que el foco de la mineralogía. Ej: (C5H5)Fe(CO)2CH3  Química bioinorgánica: los ligandos son compuestos orgánicos producidos por seres vivos. pueden ser consideradas subdivisiones de la química de coordinación. En muchos casos estos ligandos son óxidos o sulfuros. en especial cadenas laterales de aminoácidos. en el sentido de considerar a metales rodeados de ligandos. clorofila  Química de clústers (grupos). Cl-. se enfoca en la reactividad y propiedades de complejos que contienen átomos metálicos individuales. vitamina B12 (cianocobalamina). y muchos cofactores tales como las [[porfirina|porfirinas] Ej: Hemoglobina. Ej: [Fe4S4(Cisteinil)4]2−] que es en realidad un clúster contenido dentro de una proteína biológicamente activa. y la química del estado sólido (mientras se aplique a iones metálicos).

Estructura espacial de los complejos Las estructuras moléculares en la química de coordinación se encuentran primeramente descriptas por el número de coordinación. por ejemplo en los casos donde se unen ligandos de diferentes tipos. El número máximo de coordinación para determinado elemento se encuentra por lo tanto relacionado con su configuración electrónica. y a la relación entre el tamaño de los ligandos y del grupo central. al número de enlaces sigma entre ligandos y grupo central). pero aun así los metales se encuentran coordinados. Normalmente es posible contar los ligandos unidos. Los iones metálicos pueden presentar más de un número de coordinación. que los lantánidos. esta regla se extiende hasta 32 electrones. Grupos centrales pequeños y ligandos de gran tamaño tienden a desarrollar números de coordinación pequeños. y configuración electrónica del grupo central y de los ligandos. Es debido precisamente a su gran tamaño. La mayoría de las estructuras siguen un patrón cuasiesférico. pero algunas veces la cuenta de ligandos puede tornarse un poco ambigua. (más específicamente con el número de orbitales vacíos que posee). como si el grupo central se encontrara en medio de un poliedro y los grupos ligandos se ubicaran en los vértices del mismo). o cuando se producen distorsiones por efectos electrónicos. apartando a los ligandos de su organización cuasiesférica. (o. De los diferentes números de coordinación resultan diferentes arreglos estructurales. p y d del ión central pueden acomodar 18 electrones (ver la regla de 18 electrones). En conjunto los orbitales s. visto de otro modo. es decir por el número de ligandos unidos al grupo central (más específicamente. La química de los complejos se encuentra dominada por las interacciones entre los orbitales moleculares s y p del ligando y los orbitales d de un ión metálico central. Grupos centrales grandes y ligandos pequeños permiten números de coordinación elevados. numerosos casos de desviaciones de estas organizaciones regulares. actínidos y primeros elementos de transición tienden a desarrollar números de coordinación elevados. El número de coordinación se encuentra normalmente comprendido entre uno y nueve. Es en estos puntos donde es posible que se produzca el solapamiento entre los orbitales de los ligandos y el grupo central. Las repulsiones ligandoligando tienden a dirigir esta organización hacia determinadas geometrías regulares que minimizan las interferencias. Hay sin embargo. por ejemplo el [Mo(CN)8]4-. carga. 59 Quím 黄 . pero no son extraños números de coordinación aun mayores para los lantánidos y actínidos. por ejemplo en la distorsión de Jahn-Teller. y los lineamientos y principios considerados para complejos también se les aplica. por ejemplo Pt[P(CMe3]2. aunque para elementos del bloque f.agrupamientos de átomos. lo que causa diferentes longitudes de enlace. El número de coordinación va a depender del tamaño.

7. la geometría prismática trigonal se ve favorecida por estabilización y es la adoptada por el complejo en lugar de la octaédrica. Por ejemplo.Geometría Para los números de coordinación entre dos y nueve los arreglos geométricos más comunes que se presentan en complejos son aquellos que tienden a minimizar las fuerzas de repulsión entre orbitales de la capa de valencia Se deben notar sin embargo algunas excepciones y previsiones. ciertas geometrías se ven favorecidas frente a otras estructuras posibles. En esta disposición el grupo central se encuentra entre los dos grupos ligandos y los tres forman una línea con un ángulo de enlace L-M-L de 180º Trigonal plana 60 Quím 黄 . para algunos compuestos con número de coordinación seis.  Lineal Ejemplo de la disposición espacial en un complejo lineal La Lineal es la estructura de menor energía para un número de coordinación dos. Debido a algunos efectos electrónicos especiales.  La descripción idealizada para números de coordinación 5. El ejemplo clásico de esto es la diferencia entre las estructuras piramidal cuadrada y bipiramidal trigonal. a menudo es geométricamente indistinta de estructuras alternativas con ángulos L-M-L (ligando-metalligando) ligeramente distintos. tales como la estabilización de segundo orden Jahn-Teller. 8 y 9.

con un ángulo de enlace L-M-L de 120º Tetraédrica Ejemplo de la disposición espacial en un complejo tetraédrico.5º 61 Quím 黄 . En esta disposición el grupo central se encuentra en medio de un tetraedro regular y los grupos ligandos se ubican en los vértices del mismo con un ángulo de enlace L-M-L de 109. con un catión en el centro La estructura tetraédrica es la de menor energía posible para un número de coordinación cuatro. En esta disposición el grupo central se encuentra en el centro de un triángulo equilátero y los grupos ligandos se ubican en los vértices del mismo.Ejemplo de la disposición espacial en un complejo trigonal La geometría molecular trigonal plana es la estructura que minimiza las interacciones para un número de coordinación tres.

pero aquí participan en general repulsiones debidas a orbitales con pares solitarios que se encuentran en posiciones polares. aparentemente es de energía mayor que la tetraédrica ya que los ángulos L-M-L son de 90º.Esquema de esferas en 3d de un complejo tetraédrico Cuadrada plana Ejemplo de la disposición espacial en un complejo cuadrado plano La geometría molecular cuadrada plana es otra estructura posible para un número de coordinación cuatro. Bipiramidal trigonal 62 Quím 黄 . en esta los cuatro ligandos se disponen en un mismo plano en los vértices de un cuadrado.

Ejemplo de la disposición espacial en un complejo bipiramidal trigonal La geometría molecular bipiramidal trigonal es la que maximiza los ángulos de separación. pero un ligando ecuatorial se encuentra separado 90º de uno polar. Piramidal cuadradado Ejemplo de la disposición espacial en un complejo piramidal cuadrado 63 Quím 黄 . se puede ver como dos tetraedros unidos por la base y está muy próxima en energía a su isocoordinada. los ligandos en posición ecuatorial se encuentran separados 120º entre sí. Esta disposición es anisotrópica. y por lo tanto minimiza la energía para un número de coordinación de cinco.

La geometría molecular piramidal cuadrada se obtiene desplazando ligeramente uno de los vertices polares de una bipirámide trigonal hasta dejarlo en el mismo plano que el formado por dos de los vertices ecuatoriales y el restante vértice polar. la esfera tocaria las caras del cubo en los vértices de un octaedro. Octaédrica Ejemplo de la disposición espacial en un complejo octaédrico La octaédrica es la más típica disposición geométrica para los elementos de transición. Esta disposición consta de cuatro ligandos colocados en un mismo plano (llamado plano ecuatorial) y un ligando a cada uno de los lados de ese plano en "posición polar". Prismática trigonal 64 Quím 黄 . en esta estructura el mínimo ángulo entre ligandos es de 90º. si pusiéramos una esfera en el interior de un cubo (esfera inscrita). y no resulta difícil ver porqué.

suele ser de menor estabilidad porque implica que los ligandos de los vértices del prisma queden enfrentados unos a otros.2-difeniletilen-1.2-ditiolato)renio La geometría molecular prismática trigonal es la siguiente en estabilidad para un número de coordinación seis. esta interferencia se minimiza en la disposición octaédrica (que en cierta forma podría ser considerada un antiprisma trigonal. como su nombre lo indica se puede ver como dos pirámides de base pentagonal unidas por la base. Por lo general esta estructura se presenta por una estabilizacion debida a algún otro factor no exclusivamente geométrico. Antiprismática cuadrada 65 Quím 黄 .Ejemplo de la disposición espacial de los enlaces en en un complejo prismático trigonal. donde se ha girado la cara superior para que los vértices no queden enfrentados). el Tris(cis1. Bipiramidal pentagonal Ejemplo de la disposición espacial en un complejo bipiramidal pentagonal La configuración bipiramidal pentagonal es la preferida para un número de coordinación siete. por ejemplo por distorsión forzada de orbitales.

se puede pensar como un cubo en el que se ha girado la cara superior para que los vértices no queden enfrentados. Esquema de la geometría antiprismatica cuadrada Bipiramidal hexagonal 66 Quím 黄 .presenta geometría antiprismatica cuadrada La geometría molecular antiprismática cuadrada es la configuración de menor energía entre las tres posibles configuraciones para un número de coordinación ocho.El complejo [XeF8]2.

Tetraédrica triapicada El complejo [Y(OH)8]3+ presenta una geometría tetraédrica triapicada La estructura molecular tetraédrica triapicada es una estructura muy extraña entre los metales de transición. Puede ser racionalizado como un dodecaedro de caras triangulares. pero para elementos de transición interna resulta ser la estructura que minimiza todas las interacciones entre ligandos y las distorsiones orbitales por lo que se presenta incluso en compuestos muy sencillos tales como el ThCl4. O')3] presenta una geometría bipiramidal hexagonal La estructura molecular bipiramidal hexagonal es la siguiente en estabilidad para un número de coordinación ocho. Esquema espacial de la estructura tetraédrica triapicada (dodecaedro de caras triangulares Cúbica 67 Quím 黄 .El complejo [UO2(Acetato O.

presenta una clara geometría cúbica Es la geométricamente menos estable de las configuraciones para el número de coordinación ocho y prácticamente no existe para los elementos de transición. aunque parece ser bastante común entre los elementos de transición interna. lo que disminuye la distorsión de estos orbitales al interactuar con los ligandos. principalmente debido a que los orbitales f(xyz) apuntan hacia los vértices de un cubo. Prismática trigonal triapicada El complejo [Pu(H2O)9]3+ es un claro ejemplo de una geometría prismática trigonal triapicada La Prismática trigonal triapicada es la geometría más regular y estable que existe para un número de coordinación nueve. La aproximación más sencilla para comprender esta estructura tridimensional es imaginarse un prisma trigonal y a media altura insertar un triángulo de modo que los vertices de este queden apuntando al centro de las caras cuadradas del prisma. 68 Quím 黄 .El complejo [U(CNS)8]4.

La organización estructural de un determinado complejo es. Por razones de claridad se lo ha ubicado en una sección diferente. Isomería Isomería es la propiedad que relaciona dos o más compuestos que poseen el mismo tipo y número de átomos. Existe una gran variedad de tipos de isomería en los complejos de coordinación. (esto es más o menos equivalente a decir que adopta la disposición con menores tensiones internas). no se conocen ejemplos de complejos con índices de coordinación mayores que 9 formados por ligandos monodentados. En base a estas estructuras existen trabajos de química computacional que concluyen que en realidad la mejor manera de plasmar los índices de coordinación superiores a 9 es mediante esquemas de enlace más simples (tetraedro. se conocen algunos ejemplos de lantánidos y actínidos con índices de coordinación superiores: 10. aunque técnicamente se encuentra dentro del estudio de la geometría de complejos. sin embargo en algunos de estos casos existe más de una arquitectura con energías equivalentes o muy similares. y se encuentra determinada por la disposición de menor energía posible. son complejos que implican ligandos quelato o macrociclo. 11 ó 12. sólo comparable en complejidad por la isomería de los compuestos de carbono. sin embargo esta estructura prácticamente no existe en la química práctica. 5f. y no sólo es debida a la coordinación con los átomos dadores. pero organizados estructuralmente de manera diferente. Para un número de coordinación 12. en general. lo que permite que los componentes de ese complejo adopten más de una disposición estructural. 5d o 6d del grupo central.Índices de coordinación superiores a 9 Aunque más de las dos terceras partes de los complejos conocidos presentan índices de coordinación entre 6 y 9. fija y estable. en todos los casos. por el contrario la gran mayoría de las estructuras descriptas corresponden a tetraedros truncados. cabría esperar una estructura regular con forma icosaédrica. 69 Quím 黄 . cubooctaedros o cubos tetraapicados. bipirámide trigonal u octaedro) y que las estructuras pseudoregulares observadas son en realidad una consecuencia de la interacción de los orbitales del ligando quelato con la gran superficie de los orbitales 4f. En esos casos se presenta la isomería de complejos. Sin embargo debe mencionarse que. El número de coordinación 12 presenta un mayor número de ejemplos que el número de coordinación 10 y son muy pocos los descritos para número de coordinación 11.

Por ejemplo. cis-[CoCl2(NH3)4]+trans-[CoCl2(NH3)4] fac-[CoCl3(NH3)3]mer-[CoCl3(NH3)3] Isomería óptica La isomería óptica se da cuando la imagen especular de un compuesto no es superponible con el compuesto original. Si los tres ligandos se encuentran en el mismo plano que el grupo central. El estereoisomerismo puede ser clasificado en: Isomería geométrica La isomería geométrica ocurre en complejos octaédricos y cuadrados planos (no así en los tetraédricos). Cuando tres ligandos idénticos ocupan una de las caras de una disposición octaédrica. esto es. sino también el mismo tipo y número de enlaces. En los compuestos ópticamente activos la suma de todas las resonancias dá como resultados vectores diferentes. pero organizados espacialmente de manera diferente. se dice que se trata de un isómero facial o fac. en un compuesto octaédrico con tres ligandos de un tipo y tres ligandos de otro. que hacen girar el plano de vibración de la luz polarizada. Así cuando dos ligandos se encuentran opuestos uno al otro se dice que son trans y cuando son mutuamente adyacentes se dice que son cis. que no son más que grupos de electrones. Cuando dos ligandos ocupan posiciones relativas diferentes uno con respecto a otro. existen dos isómeros geométricos: el mer en el cual cada uno de los dos grupos de tres ligandos se encuentra en uno de los meridianos. Se denomina isomería óptica debido a que los compuestos son ópticamente activos. y el fac en el cual cada grupo de tres ligandos se encuentra en una de las caras del octaédro. porque los enlaces tienen ciertamente orientaciones diferentes. + 70 Quím 黄 .Estereoisomería Estereoisomería es el tipo de isomería que se produce cuando en dos cumpuestos existen no sólo el mismo tipo y número de átomos. resuenan de manera diferente sometidos al campo electromagnético que es la luz. se dice que el isómero es meridional o mer. Este comportamiento desigual se produce porque los enlaces.

por ejemplo el NO2 es un ligando ambidentado: se puede unir al grupo central por cualquiera de sus oxigenos (que son equivalents) o por el nitrógeno. 71 Quím 黄 . Isomería de enlace La isomería de enlace se produce cuando un ligando se puede unir de más de una forma al grupo central. De manera similar se utiliza el símbolo Δ (delta) como prefijo para describir la hélice con giro hacia la derecha. Λ-[Fe(ox)3]3− Δ-[Fe(ox)3]3− Λ-cis-[CoCl2(en)2]+Δ-cis-[CoCl2(en)2]+ Isomería estructural Este tipo de isomería se da cuando el número y tipo de átomos son iguales. Existen dos grandes tipos de isomería estructural en los compuestos de coordinación. y la isomería de esfera de coordinación. tal como se muestra. el CrCl3(H2O)6 existe en tres formas comunes: [Cr(H2O)]Cl3 (de color violeta). la isomería de enlace que se produce cuando los ligandos que acceden a la esfera de coordinación son los mismos. en la que los ligandos en la esfera de coordinación son diferentes. En los compuestos segundo y tercero. el agua ha sido desplazada de la esfera de coordinación por iones cloruro y su lugar pasa a ocupar posiciones en en el retículo sólido del cristal. pero enlaces son diferentes entre sí. Por ejemplo.se utiliza el símbolo Λ (lambda) para describir la hélice con giro a la izquierda formada por tres ligandos bidentados. y [Cr(H2O)4Cl]Cl·2H2O (también de color verde). Isomería de esfera de coordinación Este tipo de isomería se produce cuando un compuesto de coordinación alterna los grupos ligandos que acceden a su esfera de coordinación por grupos que se encuentran fuera de la misma en el retículo sólido (ver agua de cristalización). un claro ejemplo es lo que ocurre con los ligandos ambidentados. [Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O (de color verde).

a pesar de que la teoría de orbitales moleculares es la que brinda una simulación más realista. esto es. ni permite explicar la naturaleza de los enlaces. En todas las disciplinas científicas siempre se trata de utilizar el modelo más sencillo que sirva para explicar cada situación en particular. utilizando para resolver las ecuaciones formales una aplicación de la teoría de grupos. aunque no se correlaciona de buena manera con todos los complejos. que trata de explicar el porqué de la direccionalidad de los enlaces en los compuestos y comienza a dar una explicación de la naturaleza de los mismos. Hacia 1933 Linus Pauling introduce la teoría del enlace de valencia (TEV). tratar de entender entonces como es que estos electrones se encuentran organizados es una buena forma de tratar de empezar a entender las propiedades de los complejos. son funciones de la manera en que los electrones se organizan dentro de la molécula. Goza casi de la misma sencillez conceptual que la teoría de campo cristalino y permite explicar de manera razonablemente precisa una gran cantidad de compuestos. sin embargo para muchas aplicaciones resulta demasiado complicada. comenzaron a aparecer diferentes modelos teóricos que trataron de explicar los extraños comportamientos observados en los complejos. en general para situaciones sencillas se suele utilizar la teoría de campo cristalino como modelo.Estructura electrónica de los complejos Prácticamente todas las propiedades que se observan en los complejos son producto de sus estructuras electrónicas. permite una comprensión mucho más profunda de los fenómenos implicados en la formación de un enlace químico y permite explicar los comportamientos de muchas clases de complejos. La teoría del campo de ligandos (TCL) es un modelo combinado que permite una derivación sencilla de la teoría de orbitales moleculares. Hacia 1929 aparece la teoría del campo cristalino (TCC) propuesta por los físicos Hans Bethe y Van Vleck. que permite explicar de manera conceptualmente muy sencilla el color y las propiedades magnéticas de los complejos. es por ello que. La teoría de orbitales moleculares (TOM) es una consecuencia natural de la teoría del enlace de valencia que avanza sobre los aspectos cuánticos del enlace químico. A partir de los descubrimientos de Werner. Teoría del campo cristalino (TCC) Artículo principal: Teoría del campo cristalino 72 Quím 黄 .

Modelo espacial de los orbitales "d"

Esta teoría considera sólo la geometría de los orbitales d de un catión central y su interacción con unos ligantes considerados como cargas negativas puntuales. Según este modelo los ligandos son atraídos por la carga positiva del metal, pero al aproximarse generan repulsiones sobre los electrones d del catión deformando los orbitales en los que estos se encuentran. Un orbital deformado presenta una mayor energía que uno con su forma "natural" por lo que los electrones tienden a ocupar posiciones en los orbitales "nativos" siempre que resulte posible, esto es siempre que la diferencia de energía entre los orbitales de mayor y los de menor energía no sea menor que la energía de apareamiento debida a la repulsión de los electrones en un mismo orbital. Un ejemplo sencillo es lo que ocurre para un complejo octaédrico, si se hace la suposición de que los ligandos avanzan sobre los ejes de un sistema cartesiano tridimensional, los orbitales que se van a ver principalmente afectados son los que tienen componentes principales sobre estos ejes. al ver el gráfico de orbitales d se puede notar que estos orbitales son el d z2 y el dx2-y2. Como consecuencia aumentan su energía y se separan del resto de los orbitales d, formando dos subgrupos de orbitales: el grupo de alta energía eg y el grupo de baja energía t2g. El grado de separación entre orbitales eg y t2g va a depender de la fuerza de los ligantes, es decir del grado en que estos ligantes sean capaces de deformar los orbitales d. La serie

73
Quím 黄

espectroquímica es una tabla empírica que ordena los ligandos de acuerdo al grado de separacíon que causan en los orbitales d, de menor a mayor fuerza son: I− < Br− < S2− < SCN− < Cl− < NO3− < N3- < F− < OH− < C2O42− < H2O < NCS− < CH3CN < py < NH3 < en < 2,2'-bipiridina < phen < NO2− < PPh3 < CN− < CO

Según este modelo las transiciones electrónicas entre estos orbitales d de diferente energía son las responsables de las absorciones de determinadas longitudes de onda que dan color a los complejos (a menor longitud de onda mayor energía y por tanto mayor fuerza del ligando). Cuando la separación entre orbitales de baja energia y de alta energía es mayor que la energía de apareamiento de los electrones, todos los electrones tienden a ocupar posiciones en los orbitales de baja energía de acuerdo al principio de Aufbau, formando lo que se conoce como un complejo de bajo espín. Por otro lado si la separación entre orbitales es menor que la energía de apareamiento, los electrones tienden a ocupar todos los orbitales (sean de baja o alta energía) antes de empezar a aparearse de acuerdo a la regla de Hund, formando lo que se conoce como un complejo de alto espín. De acuerdo a este modelo la cantidad de electrones en condiciones de espín apareado o desapareado, son las responsables de las propiedades magnéticas de los complejos.

Teoría del enlace de valencia (TEV) Artículo principal: Teoría del enlace de valencia

La teoría del enlace de valencia es principalmente un avance geométrico sobre una estructura de Lewis. Básicamente se basa en la idea de que varios orbitales atómicos diferentes pueden combinarse de manera lineal (esto es siguiendo las operaciones del álgebra lineal) para formar orbitales híbridos de iguales energías y con una disposición particular en el espacio. Linus Pauling, utilizando las ideas de un trabajo previo de Walter Heitler y Fritz London , desarrolla entre 1.930 y 1.940 esta nueva teoría sobre el enlace covalente diciendo que se forma por solapamiento o superposición de dos orbitales atómicos, de modo que los electrones compartidos pertenecen a la vez a los orbitales de los dos elementos enlazados. En otras palabras, esta teoría supone que la formación del enlace covalente ocurre porque se produce el solapamiento o traslape de los orbitales atómicos de los átomos participantes, y que este emparejamiento tiene lugar de modo tal que se produzca el apareamiento de electrones con espines electrónicos de signo contrario; dando lugar a una región espacial de densidad electrónica aumentada común a ambos átomos.

74
Quím 黄

En pocas palabras esta teoría establece que un enlace químico se forma cuando se combinan de manera lineal orbitales de diferentes átomos en determinadas regiones del espacio, sin embargo se distingue de la teoría de orbitales moleculares en que la teoría del enlace de valencia considera a los electrones como pertenecientes a cada átomo en particular. Para su comprensión es necesario tener en cuenta que únicamente interesarán los orbitales más exteriores de la estructura atómica, y que en la forma espacial que adquieren se ven favorecidas aquellas estructuras de hibridación que maximizan las interacciones para formar enlaces, esto es, que aumentan el solapamiento o traslape de orbitales. La teoría del enlace de valencia forma parte y complementa a la teoría de orbitales moleculares. La teoría de orbitales moleculares puede predecir propiedades magnéticas (diamagnetismo y paramagnetismo) de una forma más directa, aunque la teoría de enlace de valencia en una forma complicada genera los mismos resultados.
Teoría de orbitales moleculares (TOM) Artículo principal: Teoría de orbitales moleculares

La Teoría de orbitales moleculares hace uso de una combinación algebraica lineal de funciones de onda de orbitales atómicos para formar orbitales híbridos, en este sentido se parece a la Teoría del Enlace de Valencia, con la diferencia de que la teoría de orbitales moleculares considera que los orbitales de valencia atómicos desaparecen al formarse un compuesto quedando en su lugar orbitales moleculares que cubren enteramente a la molécula. Un orbital molecular no es más que un orbital de Schrödinger que incluye en su planteamiento a más de un núcleo atómico. La teoría de orbitales moleculares indica que se forman tantos orbitales moleculares como orbitales atómicos de valencia hay disponibles para formarlos. Así, si se trata de un compuesto que posee dos átomos uno con un orbital s y otro con un orbital s y tres orbitales p, la molécula formada poseerá cinco orbitales moleculares. Estos orbitales moleculares se dividen en enlazantes, no enlazantes y antienlazantes. Los orbitales enlazantes son aquellos en los que los electrones tienden a pasar la mayor parte del tiempo formando una zona con alta densidad de carga entre los núcleos atómicos, esta zona provoca interacciones atractivas núcleo-electrones-núcleo que mantienen unidos a los átomos entre sí. Un orbital no enlazante es muy similar a un orbital atómico (en la combinación lineal posee mayor proporción de orbital atómico que de orbital molecular), y se encuentra ubicado en estratos profundos de la molécula, un electrón en este tipo de orbitales tiende a pasar aproximadamente el mismo tiempo cerca de cada núcleo sin generar una verdadera densidad de carga entre ambos, por lo que las fuerzas atractivas núcleoelectrones-núcleo son aproximadamente de la misma magnitud que las de repulsión entre núcleos. Un orbital antienlazante es aquel en donde los electrones pasan la mayor parte del tiempo alejados de los núcleos, por lo que las repulsiones núcleo-núcleo que se producen son mucho mayores que las atracciones núcleo-electrones-núcleo.

75
Quím 黄

y resulta muy fácil de entender para un planteamiento con un número pequeño de átomos. y eso considerando ligandos monoatómicos). en especial de moléculas extremadamente grandes. las propiedades magnéticas. Teoría del campo de ligantes (TCL) Artículo principal: Teoría del campo de los ligantes La teoría del campo de ligantes que en cierta forma puede considerarse un híbrido entre la teoría de orbitales moleculares y la teoría del campo cristalino. la disposición geométrica de orbitales. En cierta forma se puede considerar a la teoría del enlace de valencia una especie de caso límite de la teoría de orbitales moleculares. representa en realidad una aplicación basada en la teoría de grupos de la teoría de orbitales moleculares. (Como ejemplo. además permite predecir de manera muy acertada la reactividad química. para describir la geometría de moléculas y entre ellas la geometría de complejos. según esta teoría un complejo con un átomo central del bloque d. y si hay igual número de electrones en orbitales enlazantes que en no enlazantes el compuesto no se forma. pero resulta altamente dependiente de la geometría del complejo. el color y hasta la conductividad eléctrica de diferentes substancias. para combinarlos en orbitales moleculares. por lo que muchas veces resulta más sencillo utilizar la TEV. 76 Quím 黄 . posee 29 orbitales moleculares. y cinco ligandos del bloque p. Esto simplifica notoriamente los planteamientos y los resultados y permite arribar a conclusiones válidas sin tener que recurrir al uso de complicados modelos computacionales. Coloración de los complejos Una sustancia posee color cuando absorbe determinadas longitudes de onda electromagnéticas comprendidas dentro del rango visible. Sin embargo sus soluciones resultan demasiado complejas para resolverlas sobre papel a partir de un número relativamente pequeño de átomos. Permite describir el enlace. ya que sólo hace uso de los orbitales que "geométricamente hablando" pueden formar enlaces. El análisis por TCL es muy similar al que se hace por orbitales moleculares.Los electrones provistos por cada átomo participante se distribuyen dentro de los orbitales moleculares según la regla de Hund. Es muy útil para la confección de modelos computacionales de moléculas. si hay muchos electrones en orbitales enlazantes el compuesto tiene una alta tendencia a formarse y resulta muy estable. La teoría de orbitales moleculares arriba a resultados similares a los de la hibridación de orbitales atómicos descriptos por la teoría del enlace de valencia. las características magnéticas y los colores de los compuestos de coordinación sin las limitaciones que presenta la TCC y con menores dificultades que la TEV.

Si la transición absorbe longitudes de onda dentro del rango visible (420 a 750 nm). Cuando la luz blanca incide sobre la disolución. Por ejemplo un compuesto que absorbe luz roja mostrará un color compuesto por los colores azul y verde que no son absorbidos. y precisamente del color complementario al color absorbido. ν= Frecuencia de la onda. los electrones son excitados (saltan) del nivel de energía más bajo t2g al más alto eg. Se transmite luz roja. se ve coloreado. estos colores de la luz se absorben. etc. Cada tipo de electrón puede absorber sólo determinadas cantidades de energía. esto debido a la naturaleza del orbital atómico o molecular que ocupa. al ser iluminado con luz blanca. Los espectros de absorción muestran las longitudes de onda absorbidas por un ion metálico con diferentes ligandos. es posible relacionar esta energía con la longitud de onda del fotón según: ΔEelectrón=Efotón= hν = hc/λ Donde:ΔE= Diferencia de energía. es posible inferir la estructura de los orbitales d que intervienen en el complejo ya que relacionamos la energía de la luz absorbida con los valores de D (diferencia de energía entre orbitales de alto y bajo espín) y surgen dos observaciones importantes: 77 Quím 黄 . con el electrón d en uno de los tres orbitales t2g de menor energía. uno que absorba el color verde mostrará color violeta (rojo y azul). y el electrón salta a uno de los orbitales eg. h=constante de Planck. azul y violeta. A partir de datos como estos. c=velocidad de la luz y λ=Longitud de onda Luego cada transición electrónica absorbe determinadas longitudes de onda de luz. Por ejemplo si consideramos al ion [Ti(H2O)6]3+. el cual da lugar a disoluciones púrpuras en agua.La absorción de determinadas longitudes de onda es debida a la transición entre dos estados energéticos de los electrones que forman los orbitales de un átomo. La diferencia de energía (D) entre los orbitales eg y t2g en este ion corresponde a la energía de los fotones que abarca el intervalo verde y amarillo. Como la diferencia de energía entre dos niveles electrónicos es igual a la energía del fotón absorbido. entonces el compuesto. o los enlaces de una molécula. Los colores notablemente intensos y vistosos de los compuestos de coordinación están determinados por la diferencia de energía (D) entre los conjuntos de orbitales eg y t2g en sus iones complejos. El ion hidratado Ti3+ es un ion d1. uno que absorba azul mostrará color amarillo (verde y rojo). Cuando el ion absorbe luz en el intervalo visible. así que la disolución se ve púrpura. y por iones metálicos diferentes con el mismo ligando.

el complejo será paramagnético y se verá atraído por los campos magnéticos en grado proporcional al número de electrones desapareados. Esta observación permite clasificar a los ligandos en la serie espectroquímica arriba comentada. mientras que si el desdoblamiento es grande. el color depende del ligando. es más favorable la situación en la cual los electrones están desapareados. Si no hay electrones desapareados. Una disolución del ion [V(H2O)6]2+ es violeta. Como al estar desapareados. Para un ion metálico dado. Cuando haya uno o más electrones desapareados. el compuesto será diamagnético y se verá ligeramente repelido por los campos magnéticos. el complejo es fuertemente paramagnético. Propiedades químicas de los complejos Complejos en los seres vivos Vitamina B12. mientras que en el segundo sólo lo es débilmente (5 e.Para un ligando dado. si el desdoblamiento energético es pequeño. los electrones estarán apareados en los niveles d inferiores (configuración de bajo espín).desapareados frente a 1). el color depende del estado de oxidación del ion metálico. la energía del sistema es menor. un complejo que contiene hierro 78 Quím 黄 . ocupando los orbitales d superiores e inferiores (configuración de alto espín) . y una disolución del ion [V(H2O)6]3+ es amarilla. un complejo de cobalto Grupo heme. En el primer caso. Propiedades magnéticas de los complejos En general las propiedades magnéticas dependen del número de electrones desapareados que posea el complejo.