C.B.T.i.s.

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UNIDAD N 4.-

Qum

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGNICOS

4.1.- DEFINICIN.- Los compuestos inorgnicos, son sustancias constitudas por molculas de tomos de dos o ms elementos, sin tener al Carbono como principal constituyente molecular, como sucede en los compuestos orgnicos. Caractersticas generales .- Son en su mayora de carcter inico, con altos puntos de fusin y de ebullicin , solubles sobre todo en agua , buenos conductores de la electricidad a excepcin de los covalentes. Estan construdos con enlaces inicos y covalentes. Reactividad de los compuestos inorgnicos.- Sus reacciones son casi siempre inicas: instantneas, sencillas y rpidas. Origen de los compuestos inorgnicos: La Teoria del Big Bang, dice que la materia estaba condensada en un ncleo primitivo, densidad 1096 g/cm3, temperatuta de 1032K, explosion distribuyendo la materia y radiacin por el espacio. Formndose las primeras partculas llamadas quarks y las 4 principales fuerzas universales: gravitacional, electromagntica, nuclear fuerte y nuclear dbil. De la energa solar, las reaciones nucleares de
fisin y fusin se generaron hidrgeno y helio, y de ah todos los compuestos; ordinariamente por la accin de las fuerzas fisicoqumicas: fusin, sublimacin, difusin, electrlisis y reacciones qumicas a diversas temperaturas.

4.2.- Clasificacin de los compuestos por su nmero de elementos : A).BINARIOS.- De dos elementos: Los Hidruros, los xidos y las sales sencillas. Hidruros metlicos CaH2 . 1.-Los Hidruros Hidruros No metlicos H2S . 2.- Los Oxidos xidos cidos Anhdridos. SO2 xidos bsicos metlicos. Fe2O3

3.- Las Sales sencillas o hidrasales = Metal con No metal ejemplo: NaCl B).TERNARIOS.- De 3 elementos Los Hidrxidos ;Ca(OH)2, Los xicidos; H2SO4 . y Las Oxisales ; CuSO4 C).CUATERNARIOS.- De cuatro elementos: 1.- Sales cidas NaHCO3 2.- Sales bsicas Al( OH )2NO3 3.- Sales Dobles CuCoAsO4 D) Con ms de cuatro elementos por ej; Los Complejos de coordinacin

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4.3.- Valencia y nmero de Oxidacin. Valencia.- Es la capacidad de combinacin que tienen los tomos de cada elemento, depende de la participacin de los electrones de su capa ms externa. El nmero o estado de oxidacin.- Es la carga elctrica del in, sin que nos importe si sta es negativa positiva. O si es el compuesto es inico o covalente.. Ver tabla de los nmeros de oxidacin.
4.4.- Formulacin de un compuesto binario: Ejemplo del sulfuro frrico, ste, est -2 formado por el anin sulfuro S ( de N de oxidacin de -2) y el catin frrico es +3 Fe , (cuyo nmero o estado de oxidacin es de +3 ) . Anotacin de la frmula de las molculas.- La suma de los estados de oxidacin de las molculas d CERO : son neutras . Primero anote los elementos con sus n de oxidacin y para balancear las cargas de manera que la suma de ellas d cero; baje sos nmeros en forma cruzada para que queden como subndices, que indican el nmero de tomos requeridos para su neutralidad. . +3 -2 +3 -2 +3 -2 FORMULA CORRECTA

Fe
metal

con

S
no metal

Fe S 3
2

Fe S3
2

Fe S
2

Balanceo + 6

-6 =0

Cationes.- La carga elctrica del elemento es positiva cuando sus atomos han perdido suficientes electrones en la oxidacin para convertirse en CATIONES. Aniones.-La carga elctrica del elemento es negativa cuando sus tomos han ganado suficientes electrones en la reduccin para llamarse ANIONES. REDUCCION . . -7 -6 ANIONES -5 -4 -3 -2 -1 0 +1 CATIONES +2 +3 +4 OXIDACIN +5 +6 +7

4.5.- Reglas para la formulacin de compuestos inorgnicos 1) Para un elemento en estado elemental su carga elctrica es cero. Metales, como cobre Cu, fierro Fe etc.. .Y los Gases nobles: He, Ne, Ar ,.. Las molculas de los gases son diatmicas: Dihidrgeno: H2,dioxgeno O2, dinitrgeno N2, dicloro Cl2, Tambin hay

molculas poliatmicas de un elemento, caso de los altropos ejemplos:O3 ozono o trioxgeno, S8 octazufre o ciclooctazufre, P4 tetrafsforo, 2) En un compuesto, el elemento menos electronegativo tiene carga positiva, (de la izquierda),mientras que el elemento ms electronegativo tiene carga negativa.(drecho) Ver tabla . Los grupos IA y IIA, son metales muy activos que sus numeros de oxidacin describen muy bien la carga que tiene cada metal de stos; carcter fuertemente inico. En los compuestos los metales alcalinos (IA) trabajan con +1 y los metales alcalino trreos(IIA) trabajan con +2 Los elementos de los grupos IIIA y IVA de la Tabla Peridica se definen claramente que forman compuestos de carcter covalente.

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3)En un compuesto la suma de las cargas de sus molculas debe ser igual a cero. 4) El Oxigeno trabaja con el estado de oxidacin de -2, excepto en los perxidos que es de 1, que se caracterizan por llevar el grupo PEROXO ( - O O -) ,representado como O22-. Ejemplo en el Perxido de Hidrgeno = H2O2 5) En un ion poliatmico su carga indica la suma de los estados de oxidacin de cada uno de los tomos que lo forman . Ejemplo: In sulfato y el ion sulfito . Sulfato S+6 O-24 -2 = SO4 -2 Sulfito S+4 O-23 -2 = SO3 -2 +6 -8 = +4 -6 =

6) El Hidrgeno trabaja con estado de oxidacin de +1, excepto en los hidruros + (Metal con hidrgeno) que es de 1. Ejemplo; Hidruro de sodio Na H7)Los no metales, cuando se combinan con el hidrgeno, actan con el nmero de oxidacin negativo, igual que cuando forman sales binarias.

8) Apoyarse en la tabla peridica para consultar los estados de oxidacin posibles Estn permitidos tambin hemi para la relacin 1:2 y sesqui para 2:3 . Los grupos de tomos se indicam mediante prefijos numricos multiplicativos (bis, tris, tetraquis, etc.) sobre todo si el nombre del grupo incluye otros prefijos numerales. 4.6.-NUMEROS DE OXIDACION DE LOS ELEMENTOS MAS COMUNES 1) Nmeros de oxidacin posibles de los METALES
Elemento, Smb. Valencias Elem.Smb.Valencias Berilio Litio Sodio Potsio Rubidio Cesio Francio Plata Oro Be Li Na K Rb Cs Fr Pt Au
+2 y +4

Elem.Smb.Valencias

+2 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 +1 y +3

Magnesio Mg Calcio Ca Estroncio Sr Bario Ba Radio Ra Cinc Zn Cadmio Cd

+2 +2 +2 +2 +2 +2 +2

Cobre Mercurio Hierro Cobalto Niquel

Cu +1 y +2 Hg +1 y +2 Fe Co Ni +2 y +3 +2 y +3 +2 y +3

Estao Sn

Plomo Pb

+2 y +4

Platino Pt

+2 y +4

Iridio Ir

+2 y +4

Paladio Pd

+2 y +4

Vanadio Vd
Cromo Cr

+2 y +3
Manganeso Mn
+2,+3,+4,y +7

Aluminio Al
Molibdeno Mo

-3 y +3

+2,+3,+4,y +7

+2,+3,+4,y +7

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Elemento, Smbolos y Valencias ms comunes

Hidrgeno=H+1 y -1 In Amonio = NH3
y +3 +1

Boro= B-3

Carbono=C-4 +4, +2

Silicio=Si-4 +4, +2
-3, +5, +4, +3, +2, +1

FAMILIA DEL NITRGENO

Nitrgeno=N

Fsforo=P-3,+5,+3 Arsnico= As -3,+5,+3 Antimonio=Sb-3,+5,+3 Oxgeno=O-2 y -1 Azufre=S-2, +2, +4, +6

Bismuto= Bi-3,+5,+3

Selenio=Se-2, +2, +4, +6 Telurio=Te-2, +2, +4, +6

LOS HALGENOS Fluor = F-1, +1, +3, +5, +7 Cloro= Cl-1, +1, +3, +5, +7 Bromo= Br-1, +1, +3, +5, +7 Iodo=I -1, +1, +3, +5, +7 Astato=At -1, +1, +3, +5, +7

N de oxidacin______EJEMPLO DE ANIONES _______________ -1 -1 -1 Con -1 : Fluoruro F Cloruro Cl Bromuro Br Yoduro I 1 -2 -2 -2 -2 Con -2 : xido O Sulfuro S Seleniuro Se Telururo Te Con -3 : Nitruro N-3 Fosfuro P-3 Arseniuro As-3 __ -4 -4 Con -4 : Carburo C Siliciuro Si Algo ms sobre el estado nmero de oxidacin:Es difcil hablar del Sulfuro de Zinc, +2 -2 como sustancia inica,( con iones Zn ms iones S ) o como sustancia covalente polar, pues el Zinc y el Azufre comparten un par de electrones casi pero no totalmente por igual. No hay un 100% en lo inico, ni en lo covalente. Y hay veces, es difcil diferenciar entre un compuesto inico y un compuesto covalente, por ste motivo se cre el concepto de estado de oxidacin o nmero de oxidacin, para quitarnos de stas broncas confusas, para manejar el mismo modelo tanto para describir los compuestos inicos, como a los covalentes (considerando a stos como como si tuvieran iones; sabiendo que no los tienen). El nmero de oxidacin es la carga que tendra un tomo si su compuesto fuera inico. Por ejemplo el SrF2 Es un compuesto bastante inico, el nmero de oxidacin para el estroncio es +2. El CO es un compuesto muy covalente, el nmero de oxidacin para ste Carbono es +2. Observamos que no damos importancia si es inico si es covalente cuando asignamos el nmero de oxidacin. Los grupos IA y IIA, son metales mucho muy activos = fuertsimamente inicos. .

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Los grupos IIIA y IVA describen compuestos que son claramente definidos de carcter covalente.
Nota; Aunque se asigne un numero de oxidacin de +3 al Aluminio y de -1 al bromo, en el AlBr3 Bromuro de aluminio, ES ERRNEO SUPONER QUE el AlBr3 contiene iones Al+3 con iones Br-1, pues en realidad existe como molculas Al2Br6 .

Estas observaciones se agravan cuando tratamos con los elementos de transicin, por ejemplo el xido de Manganeso MnO, es un compuesto suficientemente inico como para que la consideremos como tal, que contiene iones Mn+2 y O-2. Por otro lado el Mn2O7 es un compuesto COVALENTE que hierve a temperatura ambiente. Por
lo cual es mejor considerar que el Mn2O7 tiene manganeso en estado de oxidacin de + 7 en lugar de pensar en iones Mn
+7

Saba usted que: El Manganeso proviene de la mena

. . . . . Pirolusita, MnO2. que proviene del griego pyrs, fuego y lisis, descomposicin. No se le encuentra nativo: El MnO2 tiene un 63% de .manganeso, pero se usan otras como la . braunita (MnS12O3) de 69%. .Forma Critales tetragonales

Usos: industria siderrgica, fabricacin de bateras secas, . . produccin de acero, aleaciones ferromanganeso, purificador ; . de el hierro al que le quita el oxgeno y el azufre. Decolorante : . del vidrio . Se utiliza en pinturas y barnices, para pintar cristales y cermica . En tintes para el algodn como sulfato de manganeso (II) (MnSO4

Frmula desarrollada del Mn2O7 , Anhdrido permangnico ( nombre tadicional) u Heptaxido de Manganeso II

4.7.- NUMEROS DE OXIDACION DEL MANGANESO y CROMO .

Mn

+2 ,+3

Mn y +3

+4

Mn

+ 6 , +7

Ojo:Cuando el Mn trabaja con +2 METALICOS o BASICOS ejemplo:

se comporta como METAL , formando OXIDOS

Ejemplo de la NOMENCLATURA Stock:

xido de manganeso II = xido de manganeso III =

Mn O

+2 -2 +3 -2

Mn O

= MnO = Mn2O3

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 Cuando el Mn trabaja con +4 produce un OXIDO QUE SOLO SE PUEDE DETERMINAR CON
ESTA NOMENCLATURA: Dioxido de Manganeso: Mn2O4 = MnO2

Cuando el Mn trabaja con

+6 Y +7 se comporta como un NO METAL

xido de manganeso VI xido de manganeso VII Anhdrido mangnico Anhdrido permangnico

FORMANDO OXIDOS NO METALICOS u xidos cidos, tambin llamados ANHDRIDOS. NOMENCLATURA Stock ____ Tradicional_____________ Mn O-23 Mn+72O-27 =
+6 =

MnO3 Mn2O7

Nota: Igual sucede con el Cr

4.8.- NOMENCLATURA Y FORMULACIN DE LOS COMPUESTOS INORG.

1.- Nomenclaturas.- La International Union of Pure and Applied Chemistry,

conocida como IUPAC, por sus reglas en ingls (Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada, UIQPA), aceptan tres sistemas
de la molecula del compuesto, con

1)..

La nomenclatura sistemtica, racional iupac: Refiere la atomicidad de cada uno de los elementos
prefijos numricos griegos: mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, etc.. Ej: Fe2O3 trixido de dihierro
Prefijo-nombre genrico + prefijo-nombre especfico.
+2 +3

2).- La nomenclatura stock-Werner : Emplea nmeros romanos para indicar el estado de oxidacin
del metal. Ej. En lugar de ferroso Fe se escribe Fe (II) . En vez de frrico Fe es Fierro (III) . Nombre genrico + de + nombre del elemento + el No. de valencia Ejemplo: Fe2+3S3-2.

Sulfuro de hierro (III)

3).- La nomenclatura clsica, tradicional funcional. Si el metal trabaja con una valencia menor y
una mayor . oso para la menor e co para la mayor. Ej: Ferroso y Frrico.

Para el no metal de los Anhdridos y los Oxicidos valencias: +1 +2 Hipo______oso . +3 +4 ______oso . +5 +6 _______ico . +7 per_______ico

Para el no metal de las Oxisales +1 +2 Hipo _____ito +3 +4 _____ito +5 +6 _____ato +7 per ______ato

4.9.- COMBINACIONES BINARIAS HIDROGENADAS

1).- HDRIDOS SALINOS O HIDRUROS METLICOS

. . .
del Metal.

Son combinaciones binarias de HIDROGENO mas un METAL.

-1
por ser ms electronegativo que los metales, se anota a la derecha

Son compuestos inicos . El ion hidruro trabaja con valencia de H , y . Tanto en la nomenclatura tradicional como en la de Stock, el nombre genrico es la palabra hidruro seguida del metal correspondiente
en genitivo o adjetivado.

.
.

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Se utilizan prefijos numerales para indicar el nmero de tomos de hidrgeno.

FORMULA
LiH NaH

NOMENCLATURAS SISTEMTICA y STOCK

MONOHIDRURO DE LITIO

NOMENCLATURA TRADICIONAL
HIDRURO DE LITIO HIDRURO SDICO

Stock

Hidruro de litio Hidruro de sodio

MONOHIDRURO DE SODIO MONOHIDRURO DE POTASIO Stock Hidruro de potasio MONOHIDRURO DE COBRE

KH CuH

HIDRURO POTSICO HIDRURO CUPROSO

Stock
BeH2 CaH2 BaH2 AlH3 FeH2

Hidruro de cobre ( I )
HIDRURO BERLICO HIDRURO CALCICO HIDRURO BRICO HIDRURO ALUMNICO HIDRURO FERROSO

DIHIRURO DE BERILIO Stock Hidruro de berilio DIHIRURO DE CALCIO Stock Hidruro de calcio

Stock

DIHIDRURO DE BARIO

Hidruro de bario

TRIHIDRURO DE ALUMINIO Stock hidruro de aluminio DIHIDRURO DE HIERRO Stock hidruro de hierro (II) TRIHIDRURO DE HIERRO Stock hidruro de hierro (III) TRIHDRURO DE MANGANESO Stock=hidruro de Manganeso(III) DIHDRURO DE COBALTO hidruro DE COBALTO (II) TETRAHIDRUDO DE ESTAO Stock Hidruro de estao (IV) TETRAHIDRURO DE PLOMO Stock Hidruro de Plomo (IV)

FeH3 MnH3 CoH2 SnH4 PbH4 .

HIDRURO FRRICO HIDRURO MANGNICO HIDRURO COBALTOSO HIDRUDO ESTANNICO HIDRURO PLMBICO

Una novedosa mezcla de hidruro de litio y nanotubos de carbono rellenos de oro demostr ser capaz de convertir la radiacin directamente en electricidad y podra servir para impulsar las naves espaciales en misiones largas. Adems los hidruros metlicos son una buena opcin en la fabricacin de celdas del combustible hidrgeno.

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2) HDRIDOS CIDOS cidos de Halogenuro. HnXn

Combinacin del H con Halgenos (F, Cl, Br, I) o Calcgenos (S, Se, Te), los que actan con valencia 1 y 2 respectivamente. Son compuestos moleculares gaseosos y su carcter cido lo manifiestan cuando se disuelven en agua, dando soluciones cidas. NOMENCLATURA DE LOS HIDRCIDOS.- Ej. Escriba: Acido Raz del elemento, CLOR terminacin hdrico.

HCl

ACIDO

+ HIDRICO = CIDO CLORHDRICO

O bien, agregue el sufijo -uro a la raz del nombre elemento,seguido de la preposicin de hidrgeno. Ejemplo Raz del elemento Sufijo uro

del

HCl

CLOR URO

DE HIDRGENO = Cloruro de Hidrgeno

HCl Acido clorhdrico. Disolucin acuosa del gas cloruro de hidrgeno Es muy corrosivo y cido. Es Monoprticoporque tiene solo un Hidrgeno. H2S Acido sulfhdrico: sulfuro de hidrgeno gas, ms pesado que el aire, inflamable, incoloro, txico , de olor a huevos podridos, gas de alcantarilla. Diprtico = 2 H

Ejercicios. Nombrar los siguientes hidrcidos: HF _____________________ H2Se _____________________ Escribir las frmulas qumicas de los siguientes hidrcidos e indicar otro nombre: Acido bromhdrico _____ Acido yodhdrico _____ Acido telurhdrico ___ Se acostumbra incluir tambin entre los hidrcidos al HCN (cido cianhdrico) y al HN3 (azida de hidrgeno) . Hay azidas inicas y covalentes . Se le llama Azida al anin con frmula N3- .Es la base conjugada del cido hidrazico. La azida es tambin un grupo funcional en qumica orgnica, es un anin linear que tiene propiedades isoelectrnicas con CO2 y N2O. Debido a la teora enlaces valencia la azida puede ser descrita con diferentes estructuras resonantes, una de las ms importantes es N-=N+=N-.
La azida sdica, NaN3, es una sal muy txica que se emplea como prolenate en la fabricacin de airbags Aproximadamente 130g de azida de sodio producirn 67 L de nitrgeno gaseoso, lo que
es suficiente para inflar la bolsa de aire del automvil. Investigar la reaccin.

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3) HDRIDOS BSICOS_O NITROGENOIDES

As se les denomina a las combinaciones de tomos H con tomos de los elementos Nitrogenoides (N, P, As, Sb ) , del grupo VA: Nitramina, Fosfina, Arsina, Estibina. Se nombran agregando el sufijo -ina a la raz del nombre del elemento. NH3 Nitramina o amonaco, trihidruro de nitrgeno, hidruro de nitrgeno (III), gas de amonio o AM-FOL PH3 Fosfina o trihidruro de fsforo, fosfuro de hidrgeno. Es un gas incoloro que huele a pescado podrido. Usos; Insecticidas, Fumigantes (para granos almacenados) AsH3 . SbH3 . Arsina o trihidruro de arsnico, El principal uso es en la industria electrnica, . . . como gas dopante para la formacin de materiales semiconductores. Estibina o Hidrgeno antimoniado, Antimoniuro de hidrgeno.- Gas txico. Se . forma cuando los compuestos del antimonio reaccionan con algn cido.

El carcter bsico de stos HDRIDOS se manifiesta porque fcilmente son aceptores de los protones (H+) del agua (origina iones dando lugar a los iones amonio, fosfonio, etc. Ejemplo de sus reaccines bsicas con el OH ): HIDROX IDOS + NH4OH NH + HO NH + OH
3 2 4

amoniaco PH3 Fosfina AsH3 Arsina + H2 O + H2O

in amonio PH4+ AsH4+ + +

In oxhidrilo OH In oxhidrilo OH In oxhidrilo

-

PH4 OH AsH4 OH

ion fosfonio ion arsonio

4) HDRIDOS HOMLOGOS___________-_ANO_____
Son combinaciones de tomos H con tomos de elementos CARBONOIDES( Gpo IVA). Se nombran agregando el sufijo -ano a la raz del nombre del elemento. Son compuestos moleculares gaseosos. CH4 = Metano SnH4 = Estanano , tetrahidruro de estao, hidruro de estao
(IV), hidruro estnnico

SiH4 Silano o tetrahidruro de silicio PbH4 Plumbano GeH4 Germanano B2H6 diborano = Gas incoloro a temperatura ambiente, d un olor dulce repulsivo, se mezcla con el aire, formando fcilmente mezclas explosivas, propelentes de cohetes, como vulcanizador de gomas, como un catalizador para la polimerizacin de hidrocarburos

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Con los metales: AlH3, hidruro o trihidruro de aluminio; PbH4, tetrahidruro de plomo o hidruro de plomo (IV); BaH2
El plumbano, PbH4, es muy inestable, se forma en trazas, cuando se tratan con cido aleaciones de magnesio-plomo.
COMBINACIONES DEL HIDRGENO

Del grupo IVA CH

4(g)

Del grupo VA NH PH

3(g)

VIA HO
2

(l)

VIIA HF HCl HBr HI

(g) (g) (g)

SiH

4(g) 4(g)

3(g) 3(g) 3(g)

HS
2 2

GeH

AsH

H Se H Te
2

(g)

SbH

(g)

(g)

Nota: En LA NOMENCLATURA SISTEMTICA IUPAC Puede haber confusin con algunos compuestos como en las sales dobles, triples, oxisales y similares, se pueden emplear los prefijos bis-, tris-, tetras-, etc. Ejemplo:

Ca5F (PO4)3
Fluoruro tris (fosfato) de calcio

Ya que si se usara el trmino trifosfato se estara hablando del anin trifosfato que se escibe como [P3O10]5-, en cuyo caso la frmula completa sera: Ca8F (P3O10)3.

Los compuestos inorgnicos se clasifican segn por su funcin qumica y por el nmero de elementos qumicos contenidos. . Una funcin qumica es la tendencia de las sustancias a reaccionar de manera semejante en presencia de otras. Por ejemplo, los cidos tienen la funcin cido; ion H+1 , se caracterizan por neutralizar a las bases, cuyas propiedades se deben a su funcin Hidrxido; ion OH-1 . Las principales funciones qumicas son: cidos, Hidrxidos bases, xidos, y Sales.
El silano SiH4 o hidruro de silicio (IV) o tetrahidruro de silicio A temperatura ambiente es un gas pirofrico =entra en combustin espontneamente . . As Si2H6 = disilano Si3H8 = trisilano

El gas Germano
de semiconductores

= muy empleado en la fabricacin

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XIDOS BSICOS
FR- SISTEMTICA MULA (Por su atomicidad) STOCK oxidacin= Nromano TRADICIONAL

Li2O

monxido de dilitio

xido de litio

xido de litio

Fundente en los vidriados cermicos y crea blues con cobre y rosados con cobalto., Como ctodo
en baterias .,se utiliza para alimentar los dispositivos electrnicos, desde telfonos mviles hasta computadoras porttiles a batera coches

Na2O monxido de disodio xido de sodio xido de sodio Se utiliza en cermica y cristales con agua produce hidrxido del sodio . K2O monxido de dipotasio Oxido de potasio Oxido de potasio Es soluble en agua .28% p/p (40% . p/v) favorece la planta a las heladas y a la sequa, y la maduracin de frutos . . Rb2O monxido de dirrubidio xido de rubidio xido de rubidio
Por su gran reactividad, al igual que el litio y el potasio, se emplea para eliminar totalmente los gases en la manufactura de tubos de electrones al vaco, y en aplicaciones electrnicas tales como los fotoctodos luminforos semiconductores

BeO

monxido de berilio

xido de berilio

xido de berilio

Se emplea cuando son necesarias elevadas conductividades trmicas y propiedades mecnicas, punto de fusin elevado y aislamiento elctrico .

MgO monxido de magnesio

xido de magnesio

xido de magnesio

(periclasa, magnesia calcinada) . sirve para la preparacin de carbonatos bsicos de magnesio y de morteros resistentes al agua. Su uso mayoritario est en la fabricacin de materiales refractarios. Otras aplicaciones . en la fabricacin de abonos y en la preparacin de medicamentos contra la acidez de estmago. Se usa como antdoto para muchos tipos de intoxicaciones.

CaO monxido de calcio xido de calcio xido de calcio Cal viva.- El xido se utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de sus
caractersticas espectrales poco usuales y como agente deshidratante industrial.

Reacciona violentamente con el agua, haciendo que sta alcance los 90 C. Se forma entonces hidrxido de calcio, tambin llamado cal apagada, o Ca (OH)2. En el proceso de nixtamal, para hacer smola de maz y masa para tortillas BaO (mon)xido de bario xido de bario xido de bario Hay dos tipos bsicos de vidrio ptico:Flint: es un vidrio que generalmente contiene altos porcentajes de xido de plomo, lo cual hace que presente un ndice de refraccin y un grado de dispersin elevados. Y el Crown: es un vidrio que contiene xido de bario y combina un elevado ndice de refraccin con una baja dispersin

Al2O3 Trixido de dialuminio xido de aluminio xido de aluminio Es anftero, es decir, presenta a la vez propiedades cidas y bsicas. En un medio oxidante, en particular en el aire, se cubre de una densa pelcula de xido que lo protege contra la corrosin. Por esta razn, los materiales hechos de aluminio no se oxidan. .

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Ga2O3 Trixido de galio xido de galio (III) xido glico Son sustancias fosforescentes de xidos, basadas en xidos de galio dopados, gelatos y germanatos alcalinotrreos, para materiales de dispositivos de visualizacin electroluminicentes rojo-naranja In2 0 3 Trixido de diindio xido de indio xido de indio En 1980 despert inters el uso de fosfuros de indio semiconductores y pelculas delgadas de
xidos de indio y estao para el desarrollo de pantallas de cristal lquido (LCD). Esto es debido a que el uso del indio permiti la obtencin del color azul en diodos LED . El transistor es un dispositivo electrnico semiconductor que cumple funciones de amplificador, oscilador, conmutador o rectificador. El trmino "transistor" es la contraccin en ingls de transfer resistor ("resistencia de transferencia"). Actualmente se los encuentra prcticamente en todos los aparatos .

CoO

Monxido de cobalto

xido de cobalto (II)

xido cobaltoso

El xido de cobalto tiene el aspecto de un polvo de color que puede variar del gris al negro. Tambin conocido con el nombre de negro de cobalto, el cobalto xido es prcticamente insoluble en el agua, pero es soluble en los cidos concentrados. El negro de cobalto se utiliza principalmente como pigmento para la coloracin de cristales y esmaltes.

Co2O3 Trixido de dicobalto xido de cobalto (III) xido cobltico Hay tres xidos principales de cobalto: el cobaltoso gris, CoO; el cobltico negro, Co2O3, formado al calentar compuestos a baja temperatura en exceso de aire, y el cobaltsico, Co3O4, el xido estable,

CuO

Monxido de cobre xido de cobre II xido cprico Polvo negro irritante, daa al sistema endocrino y sistema nervioso central., causa conjuntivitis . Usos
como pigmento en cermica para producir esmaltes azul, rojo y verde (y a veces gris, rosa o negro). Como soluciones de hidrxido de cupramonio, para fabricar rayn. Se trata de un abrasivo usado para pulir los equipos pticos. Para producir pilas secas y hmedas como ctodo, con litio como nodo, y dioxalano mezclado con perclorato de litio como electrolito. En aleaciones de cobre. El CuO elimina en materiales peligrosos tales como cianuro, hidrocarburos, hidrocarburos halogenados y dioxinas, a travs de oxidacin.

Cu2O

PRODUCTO FITOSANITARIO

monxido de dicobre xido de cobre (I) xido cuproso , Toxicologa: Xn - NOCIVO. Nocivo por ingestin. No respirar el polvo.
monxido de hierro xido de hierro (II) xido ferroso

Muy Txico para los organismos acuticos FeO

Slido negro se puede absorber por inhalacin : Puede incendiarse espontneamente en contacto con el aire

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Fe2O3 Trixido de dihierro xido de hierro III xido frrico . Sesquixido de hierro Polvo rojo amorfo, se obtiene por tratamiento de sales frricas con una base o por oxidacin de la pirita. Se usa como pigmento, conocido como rojo hierro o rojo Veneciano; como un abrasivo para pulir y como medio magnetizable sobre discos y cintas magnticas.

PbO

Monxido de plomo xido de plomo (II) xido plumboso Litargirio = Slido cristalino anaranjado se utilizan para bateras de automviles, para la

insonorizacin de mquinas, pues es muy efectivo en la absorcin del sonido y de vibraciones, Se usa como blindaje para la radiacin en reactores nucleares y en equipos de rayos X. para la produccin de vidrios de alto ndice de refraccin para fabricar lentes acromticas. dos formas: rojo, teniendo a estructura cristalina tetragonal y amarillo, teniendo estructura cristalina orthorhmbica.
SnO Monxido de estao xido de estao (II) , xido estannoso

Slido Gris plateado brillante ampliamente utilizado en aplicaciones tecnolgicas, destacndose

como catalizador, sensor de gases, y en la fabricacin de varistores, conductores transparentes, electrodos electrocatalticos y celdas fotovoltaicas.

SnO2

Dixido de estao

xido de estao (IV)

xido estnnico

Es un polvo blanco, insoluble en cidos y lcalis. Es un excelente opacador de brillo y componente de colorantes cermicos rosas, amarillos y marrones y de cuerpos refractarios y dielctricos. Es un importante agente pulidor del mrmol y de las piedras decorativas. Las

pelculas de xido de estao a distintas temperaturas de coccin 300, 400 y 500 C, todas tienen respuesta sensora a la presencia de vapor de agua.
MnO xido de manganeso xido de manganeso (II) xido manganoso

Manganesa o manganesia .- Textura terrosa, poco ms duro que el yeso y muy empleado en la

industria para la obtencin del oxgeno, preparacin del cloro,fabricacin del acero y del vidrio,etc. material de la ferrita, del secador de la capa y del barniz, catalizador, aadido de la alimentacin, fertilizante del elemento de rastro, o utilizado en droga, refinamiento . Su Polvo grisceo o verdoso, insoluble en agua, de densidad prxima a 5.1. Se emplea en el estampado de textiles.

. MnO2 = Dixido de manganeso = xido de manganeso (IV) = Perxido de manganeso = Anhdrido manganoso .- Es un xido covalente. En pinturas rupestres da el color
negro. Minerales con Mn = pirolusita (MnO2), psilomelana (MnO2H2O), manganita (MnO(OH)), braunita (3Mn2O3MnSiO3), rodonita (MnSiO3), rodocrosita (MnCO3), hbnerita (MnWO4), etc.. Se
emplea como despolarizador en pilas secas. Tambin se puede usar para decolorar vidrio que presente color verde debido a la presencia de trazas de hierro. Este xido tambin se emplea para dar color amatista al vidrio, y es responsable del color de la amatista (una variedad del cuarzo). Adems, se utiliza en la produccin de cloro y oxgeno.

perxido de manganeso.

13
Qum

El peroxido de manganeso MnO2...Es un despolarizador en pilas secas. Reacciona con el peroxido de hidrogeno y lo descompone:
.

2H2O2 + MnO2

2H2O + MnO2 + O2
.

Mn2O3 Trixido de Dimanganeso/xido de manganeso(III)=xido mangnico

Sesquixido de manganeso (braunita) . Es un polvo de color pardo a negro, insoluble en agua, de densidad prxima a 4.8. Se utiliza en el estampado de textiles, como colorante en alfarera o en la industria del vidrio, en la preparacin de secantes (linoleato de manganeso), como catalizador en qumica inorgnica (obtencin de cido ntrico) o en qumica orgnica. Este xido es bsico.
.

NO Monxido de nitrgeno . Es sintetizado por las

xido de nitrgeno (II)

Oxido de nitrgeno

clulas endoteliales, macrfagos y cierto grupo de neuronas del cerebro. En las neuronas puede funcionar como neurotransmisor, atravesando fcilmente las membranas celulares por su carcter lipfilo. Cuando es producido en las clulas
NO2 . N2O Dixido de nitrgeno xido de nitrgeno(IV) Bixido de nitrgeno

Anhdrido nitroso, xido de nitrgeno (I), xido nitroso, Gas hilarante, Gas de la risa , Protxido de nitrgeno , xido jaloso.- El qumico Humphry Davy descubri las propiedades narcticas de este gas incoloro en el ao 1799 , de un olor dulce y ligeramente txico. Provoca alucinaciones, un estado eufrico y en algunos casos puede provocar prdida de parte de la memoria humana. Se le atribuye el 5 % del efecto invernadero artificial a este gas. Adems ataca la capa de ozono, reduciendo el ozono a oxgeno molecular y liberando dos molculas de monxido de nitrgeno. En la industria alimenticia se utiliza para hacer los alimentos (natas, yogures etc.) ms espumosos.
Se utiliza en las combustiones de los motores convencionales o en algunos cohetes. El xido de nitrgeno con la gasolina aumenta repentinamente la potencia del motor ya que la explosin dentro de la cmara de combustin es mayor.
BeO

Se emplea cuando se necesita de una elevada conductividad trmica y fuertes propiedades mecnicas, punto de fusin elevado y aislamiento elctrico. Fabricacin de Tweeters en altavoces de la clase HighEnd por su gran rigidez. Es empleado como foco fro para el aislamiento electrnico. Tiene
una resistencia dielctrica alta y una constante dielctrica baja. Su resistencia al impacto trmico es buena y es qumicamente estable hasta 2000C lo que explica su uso como crisol y tubo para termopar

xido de berilio

xido de berilio.-

Au2O3 trixido de dioro xido de oro (III) xido urico . El xido auroso (Au2O) es un polvo insoluble de color violeta oscuro. El xido urico (anhdrido urico) (Au2O3) es un polvo pardo cuyo cido correspondiente es el hidrxido o cido urico (Au(OH)3) que es un polvo negro que se descompone con la luz y del que se derivan los auratos alcalinos ZnO
.

xido de cinc xido de cinc xido de cinc = El de alta pureza tiene excelentes propiedades trmicas, electrnicas,

14
Qum

como vulcanizacin de gomas, cosmticos, fosfatados de zinc, medicamentos, vidriados cermicos, polmeros, etc.
qumicas y pticas. Su elevada calidad posibilita su uso en diversas aplicaciones industriales .

ZnO/BeO
Muy empleado en las industrias de goma y cermica. : Polvo blanco a amarillento ambar. Inodoro sabor amargo. Absorbe dixido de carbono expuesto al aire. Gran poder de absorcin de radiacin UV. Soluble en cidos y lcalis, insoluble en agua y alcohol. No combustible con capacidad de arrestallama. No txico en polvo. Complemento dietario en la sanidad animal. ACTIVO: Acelerador, activador, para la vulcanizacin del caucho BLANCO INDUSTRIAL: Pigmento e inhibidor del crecimiento de hongos en las pinturas.
Micronutriente en fertilizantes para agricultura. Pigmento protector de la radiacin UV en la industria del plstico FARMA: Principio activo en medicamentos y cosmticos. Complemento dietario en la sanidad humana. IH: Pigmento y modificador de viscosidad en la industria del vidrio y la cermica. Su bajo coeficiente de expansin trmica es aprovechado para la composicin de vidrios resistentes al shock trmico. ROJO: Materia prima en la industria qumica. VERDE: Acelerador, pigmento y agente endurecedor para la vulcanizacin del caucho. Su alta capacidad calorfica lo indica en la formulacin de compuestos para alta exigencia de flexin. Presentacin: El xido de cinc fabricado por OXIDO METAL sa es comercializado en bolsas de 25 kg. La fabricacin regular es producida en lotes de 1000 kg (40 bolsas de 25 kg c/u) los que palletizados constituyen la unidad de entrega a granel.

CrO . Cr2O3
.

(mon)xido de cromo trixido de dicromo

xido de cromo (II) xido de cromo (III)

xido cromoso xido crmico

Sesquixido de cromo Verde de cromo. Tiene el aspecto de un polvo de color verde cuya intensidad puede variar, Nula solubilidad

en el agua , tambin difcil en los cidos y en los lcali. Este Verde de cromo se utiliza para la elaboracin de la porcelana y del cristal y en la industria qumica como intermedio de sntesis o como catalizador.

HgO Hg2O PtO2 Co2O3

.

xido de mercurio xido de dimercurio Dixido de platino Trixido de dicobalto

xido de mercurio (II) xido de mercurio (I) xido de platino (IV) xido de cobalto (III) xido de carbono (II)

xido mercrico xido mercurioso xido platnico xido cobltico xido carbnico

CO

monxido de carbono

Consultar en: http://www.todiniandco.es/productos/antimonio/index.html

15
Qum

LOS XIDOS DEL ANTIMONIO ( Sb +3 y +5)

Se utilizan como retardadores de la llama, en los pigmentos especiales, estabilizadores del calor y de la radiacin en los plsticos y de catalizadores. Es amplia su variedad de aplicaciones, tales

como la eficiencia ignfugo sinergista de alta en los plsticos pinturas y adhesivos . Adems, se utilizan como maravillosos filtros ultravioleta para aplicaciones interferomtricos de Transporte electrnico y propiedades pticas. Usos en microscopa electrnica de transmisin (TEM). Para aplicaciones pticas de materiales semiconductores Sb2O3 Trixido de antimonio Se disuelve en Soluciones acuosas slo por hidrlisis. Se le encuentra en la Naturaleza en los Minerales VALENTINITE y SENARMONTITE. Puede formar pelculas delgadas de diferentes espesores (0.20-1.10 mm) que se depositan en substratos de vidrio por evaporacin trmica y aprobechar sus propiedades optoelectrnicas . Es un agente opacificante para los vidrios, cermicas y esmaltes. Es es un
catalizador til en la produccin de tereftalato de polietileno (plstico PET) y la vulcanizacin del caucho

Sb2O5

pentxido de antimonio

La aplicacin principal es como retardantes del fuego

o llama Estas se encuentran en aparatos elctricos, textiles y recubrimientos.

XIDOS CIDOS
SISTEMTICO Cl2O Cl2O3 Cl2O5 Cl2O7 Br2O Br2O3 Br2O5 Br2O7 I2 O I2O3 I2O5 I2O7 STOCK TRADICIONAL Anhdrido hipocloroso Anhdrido cloroso Anhdrido clrico Anhdrido perclrico Anhdrido hipobromoso Anhdrido Bromoso Anhdrido Brmico Anhdrido perbrmico Anhdrido hipoyodoso Anhdrido Yodoso Anhdrido Brmico Anhdrido perbrmico Monxido de dicloro xido de cloro (I) Trixido de dicloro xido de cloro (III) Pentaxido de dicloro xido de cloro (V) Heptaxido de dicloro xido de cloro (VII) Monxido de dibromo xido de Bromo (I) Trixido de Bromo xido de Bromo (III) Pentaxido de dicloro xido de cloro (V) Heptaxido de dicloro xido de cloro (VII) xido de Yodo (I) xido de Yodo (III) xido de Yodo (V) xido de cloro (VII)

Monxido de diyodo Trixido de Yodo Pentaxido de diyodo Heptaxido de dicloro

16
Qum

SO SO2 SO3 Br2O Br2O3 Br2O5 Br2O7 SeO CO2 SiO2 TeO2 SeO3 I2O TeO I2O5 N2O

(mon)xido de azufre xido de azufre (II) dixido de azufre xido de azufre (IV) trixido de azufre xido de azufre (VI) (mon)xido de dibromo xido de bromo (I) trixido de dibromo xido de bromo (III) pentaxido de dibromo xido de bromo (V) heptaxido de dibromo xido de bromo (VII) xido de selenio xido de selenio (II) dixido de carbono xido de carbono (IV) dixido de silicio xido de silicio (IV) dixido de telurio xido de telurio (IV) trixido de selenio xido de selenio (VI) xido de diyodo xido de yodo (I) xido de telurio xido de telurio (II) pentaxido de diyodo xido de yodo (V) xido de dinitrgeno

anhdrido hiposulfuroso anhdrido sulfuroso anhdrido sulfrico anhdrido hipobromoso anhdrido bromoso anhdrido brmico anhdrido perbrmico anhdrido hiposelenioso anhdrido carbnico anhdrido silcico anhdrido teluroso anhdrido selnico anhdrido hipoyodoso anhdrido hipoteluroso anhdrido ydico anhdrido hiponitroso

17
Qum

xido de nitrgeno (I) N2O3 N2O5 CrO3 MnO3 Mn2O7 MnO2 P2O P2O3 P2O5 SeO3 As2O3 trixido de dinitrgeno xido de nitrgeno (III) pentaoxido de dinitrgeno xido de nitrgeno (V) trixido de cromo xido de cromo (VI) trixido de manganeso xido de manganeso (VI) heptaxido de dimanganeso xido de manganeso (VII) dixido de manganeso xido de manganeso (IV) xido de difsforo xido de fsforo (I) trixido de difsforo xido de fsforo (III) pentaxido de difsforo xido de fsforo (V) trixido de selenio xido de selenio (VI) trixido de diarsnico xido de arsnico (III)

xido nitroso (subxido) anhdrido nitroso anhdrido ntrico anhdrido crmico anhdrido mangnico anhdrido permangnico anhdrido manganoso bixido de manganeso anhdrido hipofosforoso anhdrido fosforoso anhdrido fosfrico anhdrido selnico anhdrido arsenioso

PERXIDOS

PERXIDOS El oxgeno puede actuar con valencia -1 formando los perxidos, siendo el grupo caracterstico de stos el O22-. Para nombrarlos se antepone el prefijo per- al nombre del xido (tradicional). Se pueden hallar duplicando el nmero de oxgenos del xido normal. Normalmente no se pueden simplificar, tenindose que dejar como mnimo un grupo O 2 (Siempre par el nmero de oxgenos). FORMULA Li2O2 Na2O2 BaO2 SISTEMTICA dixido de dilitio dixido de disodio dixido de bario TRADICIONAL perxido de litio perxido de sodio perxido de bario

18
Qum

Cs2O2 Ag2O2 NiO2 CuO2 Cu2O2

dixido de dicesio dixido de diplata dixido de nquel dixido de cobre dixido de dicobre

perxido de cesio perxido de plata perxido niqueloso perxido cprico perxido cuproso

CIDOS OXOCIDOS

CIDOS OXOCIDOS Los cidos oxocidos son compuestos formados por: oxgeno-hidrgenono metal cuya frmula general es: Hn Xm Op ,donde X representa, en general, un no metal y n, m, p el nmero de tomos de cada uno de ellos. X puede ser tambin un metal de transicin de estado de oxidacin elevado como cromo, manganeso, tecnecio, molibdeno, etc. Cuando se encuentran en disolucin acuosa, dejan protones en libertad, dando propiedades cidas a las disoluciones. La IUPAC admite la nomenclatura tradicional de estos compuestos, utilizando el nombre genrico de cido y los prefijos y sufijos que indicamos a continuacin. Los cidos oxocidos se obtienen aadiendo al xido correspondiente (anhdrido) una molcula de agua. ANHDRIDO + H2O ===>> CIDO (I) Cl2O + H2O -> HClO cido hipocloroso (III) Cl2O3 + H2O -> HClO2 cido cloroso (V) Cl2O5 + H2O -> HClO3 cido clrico (VII) Cl2O7 + H2O -> HClO4 cido perclrico (II) SO + H2O -> H2SO2 cido hiposulfuroso (IV) SO2 + H2O -> H2SO3 cido sulfuroso (VI) SO3 + H2O -> H2SO4 cido sulfrico (IV) CO2 + H2O -> H2CO3 cido carbnico (IV) SiO2 + H2O -> H2SiO3 cido silcico

FORMULA HClO

SISTEMTICA/SIST. FUNCIONAL oxoclorato (I) de hidrgeno cido oxoclrico

TRADICIONAL cido hipocloroso

19
Qum

HClO2

dioxoclorato (III) de hidrgeno cido dioxoclrico (III)

cido cloroso

HClO3

trioxoclorato (V) de hidrgeno trioxoclrico (V)

cido clrico

HClO4

tetraoxoclorato (VII) de hidrgeno cido teclaoxoclrico (VII)

cido perclrico

H2SO3

trioxosulfato (IV) de hidrgeno trioxosulfrico (IV)

cido sulfuroso

H2SO4

tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno tetraoxosulfrico (VI)

cido sulfrico

H2CO3

trioxocarbonato (IV) de hidrgeno trioxocarbnico (IV)

cido carbnico

CIDOS OXOCIDOS PREFIJOS IMPORTANTES * ELEMENTOS CON VALENCIA PAR: meta --> Sumar una molcula de H 2O al xido correspondiente. orto --> Sumar dos molculas de H2O al xido correspondiente. di (piro), tri, tetra, etc. --> (Polmeros) --> Hacen referencia al grado de polimerizacin de los cidos respectivos. Hay que sumar dos, tres, cuatro, etc., molculas del xido con una molcula de H2O. * ELEMENTOS CON VALENCIA IMPAR: meta --> Sumar una molcula de H 2O al xido. piro (di) ->Sumar dos molculas de H2O al xido. orto --> Sumar tres molculas de H2O al xido.

20
Qum

Como norma, en el caso del fsforo, arsnico, antimonio y boro, la forma 'natural' del cido es la orto, por lo que suele omitirse este prefijo. Es decir, el cido fosfrico es el ortofosfrico. Cuando se quiera referir al cido fosfrico 'real' se le llamar metafosfrico. CIDOS OXOCIDOS

FORMULA H3PO4

SISTEMTICA/SIST. FUNCIONAL tetraoxofosfato (V) de hidrgeno cido tetraoxofosfrico (V) P2O5 + 3H2O -> H6P2O8 -- simplificando--> H3PO4

TRADICIONAL cido fosfrico (ortofosfrico)

H3PO3

trioxofosfato (III) de hidrgeno cido trioxofosfrico (III) P2O3 + 3H2O -> H6P2O6 -- simplificando--> H3PO3

cido fosforoso (ortofosforoso)

HPO3

trioxofosfato (V) de hidrgeno cido trioxofosfrico (V) P2O5 + H2O -> H2P2O6 -- simplificando--> HPO3

cido metafosfrico

HPO2

dioxofosfato (III) de hidrgeno cido dioxofosfrico (III) P2O3 + H2O -> H2P2O4 -- simplificando--> HPO2

cido metafosforoso

H3AsO4

tetraoxoarseniato (V) de hidrgeno cido tetraoxoarsnico (V)

cido arsnico (ortoarsnico)

21
Qum

As2O5 + 3H2O -> H6As2O8 - simplificando--> H3AsO4 H3AsO3 trioxoarseniato (III) de hidrgeno cido trioxoarsnico (III) As2O3 + 3H2O -> H6As2O6 - simplificando--> H3AsO3 H3SbO4 tetraoxoantimoniato de hidrgeno cido tetraoxoantimnico (V) Sb2O5 + 3H2O -> H6Sb2O8 - simplificando--> H3SbO4 H2S2O5 pentaoxodisulfato (IV) de hidrg. cido pentaoxodisulfato (IV) 2SO2 + H2O -> H2S2O5 H2S2O7 heptaoxodisulfato (VI) de hidrgeno cido heptaoxodisulfrico (VI) 2SO3 + H2O -> H2S2O7 H4P2O7 heptaoxodifosfato (V) de hidrgeno cido heptaoxodifosfrico (V) P2O5 + 2H2O -> H4P2O7 HBO2 dioxoborato (III) de hidrgeno cido dioxobrico (III) B2O3 + H2O -> H2B2O4 -- simplificando--> HBO2 H3BO3 trioxoborato (III) de hidrgeno cido brico cido metabrico cido difosfrico cido pirofosfrico cido disulfrico cido disulfuroso cido antimnico (ortoantimnico) cido arsenioso (ortoarsenioso)

22
Qum

cido trioxobrico (III) B2O3 + 3H2O -> H6B2O6 -- simplificando--> H3BO3 H2MnO3 trioxomanganato (IV) de hidrgeno cido trioxomangnico (IV) MnO2 + H2O -> H2MnO3 H2MnO4 tetraoxomanganato (VI) de hidrgeno cido tetraoxomangnico (VI) MnO3 + H2O -> H2MnO4 HMnO4 tetraoxomanganato (VII) de hidrgeno. cido tetraoxomangnico (VII) Mn2O7 + H2O -> H2Mn2O8 -- simplificando--> HMnO4 H2CrO4 tetraoxocromato (VI) de hidrgeno cido tetraoxocrmico (VI) CrO3 + H2O -> H2CrO4 H2Cr2O7 heptaoxodicromato (VI) de hidrgeno. cido heptaoxodicrmico (VI) H2CrO3 + H2O -> H2Cr2O7

(ortobrico)

cido manganoso

cido mangnico

cido permangnico

cido crmico

cido dicrmico

ANALOGAS HALGENOS ANFGENOS NITROGENOIDEOS

23
Qum

Cl Br I At 1, 3, 5, 7

S Se Te Po 2, 4, 6

N(1) P As Sb Bi 3, 5 TRANSICIN Mn Cr 6, 7

GRUPO CARBONO C Si +4

CIDOS OXOCIDOS FRMULA HBrO SISTEMTICA/SIST. FUNCIONAL oxobromato (I) de hidrgeno cido oxobrmico (I) HBrO2 dioxobromato (III) de hidrgeno cido dioxobrmico (III) HBrO3 trioxobromato (V) de hidrgeno cido trioxobrmico (V) HBrO4 tetraoxobromato (VII) de hidrgeno cido tetraoxobrmico (VII) H2SO2 dioxosulfato (II) de hidrgeno cido dioxosulfrico (II) H2SO3 trioxosulfato (IV) de hidrgeno cido trioxosulfrico (IV) H2SO4 tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno cido tetraoxosulfrico (VI) cido sulfrico cido sulfuroso cido hiposulfuroso cido perbrmico cido brmico cido bromoso TRADICIONAL cido hipobromoso

24
Qum

H2S2O5

pentaoxodisulfato (IV) de hidrgeno cido pentaoxodisulfrico (IV)

cido disulfuroso

H2S2O7

heptaoxodisulfato (VI) de hidrgeno cido heptaoxodisulfrico (VI)

cido disulfrico

HNO

dioxonitrato (I) de hidrgeno

cido hiponitroso

(H2N2O2) cido dioxontrico (I) HNO2 dioxonitrato (III) de hidrgeno cido dioxontrico (III) HNO3 trioxonitrato (V) de hidrgeno cido trioxontrico (V) HPO2 dioxofosfato (III) de hidrgeno cido dioxofosfrico (III) H4P2O5 pentaoxofosfato (III) de hidrgeno cido pentaoxodifosfrico (III) H3PO3 trioxofosfato (III) de hidrgeno cido trioxofosfrico (III) HPO3 trioxofosfato (V) de hidrgeno cido trioxofosfrico (V) H4P2O7 heptaoxodifosfato (V) de hidrgeno cido heptaoxofosfrico (V) H3PO4 tetraoxofosfato (V) de hidrgeno cido pirofosfrico (difosfrico) cido fosfrico cido pirofosforoso (difosforoso) cido fosforoso (ortofosforoso) cido metafosfrico cido metafosforoso cido ntrico cido nitroso

25
Qum

cido tetraoxofosfrico (V) H2CO3 triococarbonato (IV) de hidrgeno cido trioxocarbnico (IV) H2SiO3 trioxosilicato (IV) de hidrgeno cido trioxosilcico (IV) H4SiO4 tetraoxosilicato (IV) de hidrgeno. cido tetraoxosilcico (IV) HBO2 dioxoborato (III) de hidrgeno cido dioxobrico (III) H3BO3 trioxoborato (III) de hidrgeno cido trioxobrico (III) H2MnO4 tetraoxomanganato (VI) de hidrgeno. cido tetraoxomangnico (VI) HMnO4 tetraoxomanganato (VII) de hidrgeno. cido tetraoxomangnico (VII) H2CrO4 tetraoxocromato (VI) de hidrgeno cido tetraoxocrmico (VI) H2Cr2O7 heptaoxodicromato (VI) de hidrgeno. cido heptaoxodicrmico (VI) HCrO4 tetraoxocromato (VII) de hidrgeno. cido tetraoxocrmico (VII) ANMALOS

(ortofosfrico) cido carbnico

cido metasilcico

cido ortosilcico

cido metabrico

cido ortobrico

cido mangnico

cido permangnico

cido crmico

cido dicrmico

cido percrmico

26
Qum

H2TeO4

tetraoxotelurato (VI) de hidrgeno. cido tetraoxotelrico (VI)

cido metatelrico

H6TeO6

hexaoxotelurato (VI) de hidrgeno. cido hexaoxotelrico (VI) (H2TeO4+2H2O)

cido telrico (ortotelrico)

HIO4

cido metaperydico (HIO4+2H2O) cido ortoperydico

H5IO6

PREFIJOS IMPORTANTES

PREFIJOS IMPORTANTES ADMITIDOS OXOCIDOS Tiocidos: El prefijo tio delante del nombre de un cido significa sustitucin de O por S. Peroxocidos: El prefijo peroxo delante del nombre de un cido significa sustitucin de un grupo -O- por el grupo -O-O- (peroxo). Dicido: Procede de la suma de una molcula de H2O a dos xidos cidos (o tambin condensacin de dos molculas de cido con prdida de una de H 2O). Meta, piro y orto: Suma una, dos o tres molculas de H2O al xido cido correspondiente (valencia impar). OXCIDOS H3BO3 HBO2 H4B2O5 H2CO3 HOCN H4SiO4 H2SiO3 NOMBRE (orto)brico metabrico pirobrico carbnico cinico ortosilcico metasilcico OXCIDOS H2SO4 H2S2O7 H2S2O8 H2S2O3 H2S2O6 H2SO3 H2S2O5 NOMBRE sulfrico disulfrico o pirosulfrico peroxodisulfrico tiosulfrico ditinico sulfuroso disulfuroso o pirosulfuroso

27
Qum

HNO4 HNO3 HNO2 H2N2O2 H3PO4 H4P2O7 HPO3 H3PO5 H3PO3 H4P2O5 H3PO2 HPO2 H3PO3S H3AsS4 H3AsO4 H3AsO3

peroxontrico ntrico nitroso hiponitroso (orto)fosfrico difosfrico o pirofosfrico metafosfrico peroxo (mono) fosfrico (orto)fosfososo difosforoso o pirofosforoso hipofosforoso (meta)fosforoso monotiofosfrico tetratioarsnico (orto)arsnico (orto)arsenioso

H2S2O2 H2S2O4 H2SO2 H2SO5 H2SxO6 H2CrO4 H2Cr2O7 HCrO4 HClO4 HClO3 HClO2 HClO H5IO6 HMnO4 H2MnO4 H2MnO3 HSCN

tiosulfuroso ditionoso (hidrosulfuroso) sulfoxlico peroxo (mono) sulfrico politinicos (x = 3, 4, ...) crmico dicrmico percrmico perclrico clrico cloroso hipocloroso (orto)perydico permangnico mangnico manganoso tiocinico

PEROXOCIDOS

PEROXOCIDOS Se obtienen sustituyendo un grupo oxo O 2-, del cido correspondiente, por el grupo peroxo O22-. -O- ===>> -O-OHNO3 se obtiene --> HNO4 cido peroxontrico cido peroxocarbnico cido peroxodisulfrico cido peroxosulfrico H2CO3 se obtiene --> H2CO4 H2S2O7 se obtiene --> H2S2O8 H2SO4 se obtiene --> H2SO5

28
Qum

TIOCIDOS

TIOCIDOS Los tiocidos se obtienen por la sustitucin, en un cido, de un tomo de oxgeno por otro de azufre. Se nombran aadiendo el prefijo "tio" al nombre del cido correspondiente. H2SO4 ----> H2S2O3 tiosulfrico cido SISTEMATICA-FUNCIONAL H2S2O3 trioxotiosulfato (VI) de hidrgeno cido trioxotiosulfrico (VI) H3PO4 ----> H3PO3S tiofosfrico cido H2S2O2dioxotiosulfato (IV) de hidrgeno cido dioxotiosulfrico (IV)

H2SO3 ----> H2S2O2 cido tiosulfuroso

HIDRXIDOS (BASES)

HIDRXIDOS (BASES) Los hidrxidos se caracterizan por tener el grupo OH-, llamado hidrxido, de valencia -1, unido a un metal. Estos compuestos se llaman hidrxidos (o bases) por el carcter bsico de sus disoluciones acuosas. Segn la IUPAC, se nombran con la palabra genrica hidrxido seguida del metal correspondiente en genitivo; si el metal necesita especificar la valencia, se utiliza la notacin de Stock. El grupo hidrxido se coloca siempre a la derecha por ser ms electronegativo que el metal. FRMULA Fe(OH)2 Hg2(OH)2 NaOH Hg(OH)2 Al(OH)3 KOH SISTEMTICA hidrxido de hierro (II) hidrxido de mercurio (I) (Hg2+2 no simplificar) hidrxido de sodio hidrxido de mercurio (II) hidrxido de aluminio hidrxido de potasio

OXISALES (SALES NEUTRAS)

29
Qum

SALES NEUTRAS (OXISALES) Son compuestos ternarios constituidos por un no metal, oxgeno y metal. Se obtienen por neutralizacin total de un hidrxido sobre un cido oxocido. La reaccin que tiene lugar es: CIDO OXOCIDO + HIDRXIDO --> SAL NEUTRA + AGUA La neutralizacin completa del cido por la base lleva consigo la sustitucin de todos los iones hidrgeno del cido por el catin del hidrxido, formndose adems agua en la reaccin. Puede, pues, considerarse como compuestos binarios formados por un catin (proveniente de la base) y un anin (que proviene del cido). En la frmula se escribir primero el catin y luego el anin. Al leer la frmula el orden seguido es el inverso.Para nombrar las sales neutras, basta utilizar el nombre del anin correspondiente y aadirle el nombre del catin, segn hemos indicado anteriormente. Si el anin tiene subndice, se puede expresar con los prefijos multiplicativos bis, tris, tetrakis, pentakis, etc. No obstante, si se indica la valencia del metal no son precisos estos prefijos, pues queda suficientemente clara la nomenclatura del compuesto. SAL NaClO NaClO2 NaClO3 NaClO4 K2SO3 K2SO4 KNO2 KNO3 CaSO4 Li2CO3 KClO2 CATIN Na Na Na Na K
+ +

ANIN ClO
1-

SISTEMTICA/TRADICIONAL oxoclorato (I) de sodio hipoclorito sdico dioxoclorato (III) de sodio clorito sdico trioxoclorato (V) de sodio clorato sdico tetraoxoclorato (VII) de sodio perclorato sdico trioxosulfato (IV) de potasio sulfito potsico tetraoxosulfato (VI) de potasio sulfato potsico dioxonitrato (III) de potasio nitrito potsico trioxonitrato (V) de potasio nitrato potsico tetraoxosulfato (VI) de calcio sulfato clcico trioxocarbonato (IV) de litio carbonato de litio dioxoclorato (III) de potasio

ClO2 ClO3 ClO4

1-

1-

1-

SO32SO42NO21NO31SO42CO32ClO2
1-

K+ K K
+

Ca2+ Li K
+

30
Qum

clorito potsico Fe(BrO3)3 Cu3(PO4)2 Al2(SO4)3 Fe

3+

BrO3

1-

tris[trioxobromato (V)] de hierro (III) bromato frrico bis[tetraoxofosfato (VI)] de cobre (II) (orto)fosfato cprico tris[tetraoxosulfato (VI)] de aluminio sulfato de aluminio tris[trioxocarbonato (IV)] de hierro (III) carbonato frrico trioxosilicato (IV) de estao silicato de estao tetraoxosulfato (VI) de amonio sulfato amnico cianuro de potasio heptaoxodicromato (VI) de potasio dicromato potsico

Cu

2+

PO41SO42-

Al3+

Fe2(CO3)3

Fe3+

CO32-

SnSiO3 (NH4)2SO4 KCN K2Cr2O7

Sn

2+

SiO3

2-

NH41+ K K
+ +

SO42CN
-

Cr2O72-

SALES CIDAS

COMPUESTOS CUATERNARIOS SALES CIDAS Las sales cidas provienen de la sustitucin parcial de los iones hidrgenos de un cido oxocido por cationes. Para nombrar las sales cidas, la IUPAC propone que se designen anteponiendo al nombre del anin de la sal neutra correspondiente la palabra hidrgeno, indicando con los prefijos mono (se omite), di, tri, etc., el nmero de tomos de hidrgenos presentes en la sal. La palabra hidrgeno suele unirse directamente al anin. Cuando se han sustitudo la mitad de los hidrgenos, a veces se utiliza el prefijo bi. SAL SISTEMTICA/STOCK/TRADICIONAL

31
Qum

Fe(HSO4)2

bis[hidrogenotetraoxosulfato (VI)] de hierro (II) hidrogenosulfato de hierro (II) sulfato cido de hierro (II)

Fe(HSO4)3

tris[hidrogenotetraoxosulfato (VI)] de hierro (III) hidrogenosulfato de hierro (III) sulfato cido de hierro (III)

Ca(HCO3)2

bis[hidrogenotrioxocarbonato (IV)] de calcio hidrogenocarbonato de calcio carbonato cido de calcio

Cu(H2PO4)2

bis[dihidrogenotetraoxofosfato (V)] de cobre (II) dihidrogenofosfato de cobre (II) fosfato dicido de cobre (II)

Ca(HSO3)2

bis[hidrogenotrioxosulfato (IV)] de calcio hidrogenosulfito de calcio sulfato cido de calcio

NaHSO4

hidrogenotetraoxosulfato (VI) de sodio hidrogenosulfato (VI) de sodio sulfato cido de sodio

K2HPO4

hidrogenotetraoxofosfato (V) de potasio hidrogenofosfato (V) de sodio fosfato cido de potasio

KH2PO4

dihidrogenotetraoxofosfato (V) de potasio dihidrogenofosfato (V) de potasio fosfato dicido de potasio

NaHCO3

hidrogenotrioxocarbonato (IV) de sodio hidrogenocarbonato de sodio carbonato cido de sodio (bicarbonato sdico)

Cr(HSO3)3

hidrogenotrioxosulfato (IV) de cromo (III) hidrogenosulfito de cromo (III) sulfito cido de cromo (III)

SALES BSICAS

SALES BSICAS Se originan cuando en una reaccin de neutralizacin hay un exceso de

32
Qum

hidrxido respecto del cido. Son compuestos que poseen algn grupo OH-. Se nombran como las sales neutras, anteponiendo al nombre del anin el trmino hidroxi precedido de uno de estos prefijos: mono (se omite), di, tri, etc., que indica el nmero de grupos OH- que posee la frmula. Se nombran tambin citando, en orden alfabtico, el nombre del anin y el trmino hidrxido unidos por un guin. La palabra hidrxido lleva antepuesto un prefijo numeral (di, tri, etc.), que indica el nmero de ellos presentes en la frmula. Se pueden, tambin, nombrar como las sales neutras, pero intercalando la palabra bsico precedida del prefijo mono (se omite), di, tri, etc., segn el nmero de grupos OH- presentes en la frmula. SAL BSICA Mg(OH)NO3 SISTEMTICA/SISTEMTICA/TRADICIONAL hidroxitrioxonitrato (V) de magnesio hidrxido-nitrato de magnesio nitrato bsico de magnesio Cu2(OH)2SO4 dihidroxitetraoxosulfato (VI) de cobre (II) dihidrxido-sulfato de cobre (II) sulfato dibsico de cobre (II) Hg(OH)NO3 hidroxitrioxonitrato (V) de mercurio hidrxido-nitrato de mercurio (II) nitrato bsico de mercurio (II) Ca(OH)Cl hidroxicloruro de calcio cloruro-hidrxido de calcio cloruro bsico de calcio Ca(OH)NO3 hidroxitrioxonitrato (V) de calcio hidrxido-nitrato de calcio nitrato bsico de calcio Al(OH)SO4 hidroxitetraoxosulfato (VI) de aluminio hidrxido-sulfato de aluminio sulfato bsico de aluminio Al(OH)2ClO4 dihidroxitetraoxoclorato (VII) de aluminio clorato-dihidrxido de aluminio perclorato dibsico de aluminio Fe(OH)CO3 hidroxitrioxocarbonato (IV) de hierro (III) carbonato-hidrxido de hierro (III) carbonato bsico de hierro (III) Cd(OH)Br hidroxibromuro de cadmio bromuro-hidrxido de cadmio bromuro bsico de cadmio

33
Qum

SALES DOBLES (TRIPLES)

SALES DOBLES (TRIPLES) CON VARIOS CATIONES CON VARIOS ANIONES

SALES DOBLES (TRIPLES)

SALES DOBLES CON VARIOS CATIONES
Se originan al sustituir los iones hidrgeno de un cido por ms de un catin. Se nombran igual que las sales neutras colocando inmediatamente despus del nombre del anin y entre parntesis la palabra doble, triple, etc., segn el nmero de cationes distintos (metales) y colocando al final el nombre de los mismos en orden alfabtico, con prefijos numerales (di, tri, etc.) antepuestos a los nombres de los cationes que tienen subndices (2, 3, etc.) en la frmula. En sta, se escriben, en primer lugar, los cationes en orden alfabtico. SAL KNaSO4 SISTEMTICA/TRADICIONAL tetraoxosulfato (VI) de potasio y sodio sulfato (doble) de potasio y sodio CaNa2(SO4)2 bis[tetraoxosulfato (VI)] de calcio y sodio sulfato (doble) de calcio y disodio MgNH4AsO4 tetraoxoarseniato (V) de amonio y magnesio arseniato (doble) de amonio y magnesio RbNa3S2 disulfuro de rubidio y trisodio sulfuro (doble) de rubidio y trisodio

34
Qum

CrNH4(SO4)2

bis[tetraoxosulfato (VI)] de amonio y cromo (III) sulfato (doble) de amonio y cromo (III)

CoNaPO4

tetraoxofosfato (V) de cobalto y sodio fosfato (doble) de cobalto (II) y sodio

MgKCl3

tricloruro de magnesio y potasio cloruro (doble) de magnesio y potasio

CaMg(CO3)2

bis[trioxocarbonato (IV)] de calcio y magnesio carbonato doble de calcio y magnesio

LiKNaPO4

tetraoxofosfato (V) litio, potasio y sodio fosfato triple de litio, potasio y sodio

AlK(SO4)

2bis[tetraoxosulfato (VI)] de aluminio y potasio sulfato doble de aluminio y potasio

MgNaCl3

tricloruro de magnesio y sodio cloruro doble de magnesio y sodio

CuFeS2

disulfuro de cobre (II) y hierro (II) sulfuro doble de cobre (II) y hierro (II)

SALES DOBLES CON VARIOS ANIONES

Estas sales pueden considerarse como el resultado de unir a un metal plurivalente, aniones procedentes de cidos que han perdido uno o varios iones hidrgeno. Se nombran con las palabras genricas de sus respectivos aniones, por orden alfabtico, y a continuacin el nombre del metal. Se escriben colocando a la izquierda de la frmula el smbolo del metal seguido, sucesivamente, de los aniones. SAL SISTEMTICA/TRADICIONAL

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Qum

CaClClO

cloruro-monoxoclorato (I) de calcio cloruro-hipoclorito de calcio

AlBrCO3

bromuro-trioxocarbonato (V) de aluminio bromuro-carbonato de aluminio

Ca3F(PO4)2

fluoruro-bis[tetraoxofosfato (V)] de calcio fluoruro-(bis)fosfato de calcio

Na6ClF(SO4)2

cloruro-fluoruro-bis[tetraoxosulfato (VI)] de sodio cloruro-fluoruro-(bis)sulfato de sodio

PbClPO4

cloruro-tetraoxofosfato (V) de plomo (IV) cloruro-fosfato de plomo (IV)

PbCO3SO4

trioxocarbonato (IV) -tetraoxosulfato (VI) de plomo (IV) carbonato-sulfato de plomo (IV)

IONES CATIONES ANIONES

IONES
CATIONES
Los iones cargados positivamente se llaman cationes. Ejemplos: H+, Ca2+, Na+, Fe3+. Indican que tienen un defecto de electrones respecto a su estado neutro. Un ion sodio (catin) se forma de la siguiente manera: Na (1s 2, 2s2p6, 3s1) - 1e- --> Na+ (1s2, 2s2p6). Para nombrar estos iones positivos o

36
Qum

cationes, basta anteponer la palabra ion, o ms concretamente catin, al nombre del elemento. Si ste puede adoptar varios estados de oxidacin, se recomienda utilizar la notacin de Stock. CATIN K+ Ca2+ Fe3+ Ni2+ cationes poliatmicos NH4+ PH4+ AsH4+ H3O+ (NH3 + H+) (PH3 + H+) (AsH3 + H+) (H2O + H+) ion amonio ion fosfonio ion arsonio ion oxonio SISTEMTICA catin(ion) potasio catin calcio catin hierro (III) catin nquel (II) TRADICIONAL ion potasio ion calcio ion frrico ion niqueloso

ANIONES
Los iones cargados negativamente se llaman aniones. Ejemplos: F-, S2-, NO31, SO42-. Los aniones poseen un exceso de electrones respecto a su estado neutro, segn indica la carga de cada ion. Los aniones monoatmicos se nombran utilizando el sufijo -uro, como indicbamos en los compuestos binarios del hidrgeno. H2O - 1H+ ---> OHion hidrxido ion nitrato ; [ion trioxonitrato (V)]

HNO3- 1H+ ---> NO31-

H2SO4- 2H+ ---> SO42- ion tetraoxosulfato (VI) ; [ion sulfato] Estos iones se nombran, segn la IUPAC, en la nomenclatura sistemtica, pero tambin est aceptada y se emplea mucho ms la tradicional, basada en las terminaciones ito, ato, segn que el cido de procedencia termine en oso o ico, respectivamente. Los prefijos hipo y per se conservan.

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Qum

FRMULA H2SO4 H2SO3 HNO2 H2CO3 HClO HClO3 ION ClOSO42ClO31SO32BrO31SeO42S2O72MnO41Cr2O72Cl1S2SO32-

CIDO cido sulfrico cido sulfuroso cido nitroso cido carbnico

PROCEDENCIA SO42SO32NO21CO32-

NOMBRE ION ion tetraoxosulfato (VI) ion sulfito ion dioxonitrato (III) ion trioxocarbonato (IV) ion hipoclorito ion clorato TRADICIONAL ion hipoclorito ion sulfato ion clorato ion sulfito ion bromato ion seleniato ion disulfato ion permanganato ion dicromato ion cloruro ion sulfuro ion sulfito

cido hipocloroso ClO1cido clrico SISTEMTICA ion oxoclorato (I) ion tetraoxosulfato (VI) ion trioxoclorato (V) ion trioxosulfato (IV) ion trioxobromato (V) ion tetraoxoseleniato (VI) ion heptaoxodisulfato (VI) ion tetraoxomanganato (VII) ion heptaoxodicromato (VI) ion cloruro ion sulfuro ion trioxosulfato (IV) ClO31-

Cuando un cido tiene varios hidrgenos en su molcula puede formar varios aniones segn pierda uno o varios hidrgenos. Para nombrarlos se

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Qum

colocan los prefijos hidrgeno, dihidrgeno, trihidrgeno, etc., segn queden en el ion uno, dos, tres, etc. tomos de hidrgeno (N. sistemtica). H2SO4 H3PO4 H3PO4 HSO41HPO42H2PO42ion bisulfato ----ion hidrogenosulfato ion hidrogenofosfato ion dihidrogenofosfato

ANIONES
Procede HF H2F2 HClO4 HClO3 HClO2 HClO HCl HBr HBrO3 HIO3 HI In F HF2 ClO4 ClO3 ClO2 ClO Cl Br BrO3 IO3 I Nombre fluoruro hidrogenodifluoruro perclorato clorato clorito hipoclorito cloruro bromuro bromato yodato yoduro

Procede H2C2O4 H2C2O4 C2H2 H2CO3 H2CO3 CH3COOH

In C2O42 HC2O4 C22 HCO3 CO32

Nombre oxalato bioxalato acetiluro hidrogenocarbonato carbonato

CH3COO acetato SiO32 SiO44

H2SiO3 H4SiO4

silicato silicato (orto)

H2CrO4 H2SO4 H2SO4 H2SO3 H2S2O5 H2S2O7 H2SO5 SO42 HSO4 HSO3 S2O52 S2O72 SO52 sulfato hidrogenosulfato hidrogenosulfito disulfito disulfato peroxomonosulfato H2CrO4 H2Cr2O7 HMnO4 H3BO3 H2B4O7

HCrO4 CrO42 Cr2O72 MnO4 BO33 B4O72

hidrogenocromato cromato dicromato permanganato borato tetraborato

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Qum

H2S2O8 H2S H2S2 H2S2O3 H2S3O6 H2S2O6

S2O82 HS S22 S2O32 S3O62 S2O62 HSe SeO32 SeO42 CNS NO3 NO2 NH22 N3 NH2 NOO2 NO4 PHO32 PH2O2 PO43 HPO42 H2PO4 PO3 PO53 PO3 3 P2O74

peroxodisulfato hidrogenosulfuro disulfuro tiosulfato tritionato ditionato HCN SCNH CNOH CN2H2 C4H4O6H2 C2H3O2H

SiF62 CN SCN CNO CN22 C4H4O62 C2H3O2 O2 O22 O2 O3 OH H HO2 Fe(CN)64 Fe(CN)63

hexafluorosilicato cianuro tiocianato cianato cianamide tartrato acetato

H2Se H2SeO3 H2SeO4

hidrogenoselenuro selenito seleniato O O2 O2 xido perxido hiperxido oznido hidrxido hidruro hidrogenoperxido

CNSH HNO3 HNO2 NH4 + NH3 NH3 NOO2H HNO4

sulfocianuro nitrato nitrito amiduro nitruro amuro peroxonitrito peroxonitrato

O3 H2O H H2O2

ferrocianuro ferricianuro

H2PHO3 HPH2O2 H3PO4 H3PO4 H3PO4 HPO3 H3PO5 H3PO3 H4P2O7

fosfonato (fosfito) fosfinato (hipofosfito) fosfato (orto) hidrogenofosfato dihidrogenofosfato metafosfato peroxometafosfato fosfito difosfato

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Qum

H4P2O8 PH3

P2O84 P3

peroxodifosfato fosfuro

CATIONES
H2 H2 H2O + H+ H+ H+ H3O+ ClO+ ClO2+ ClO3+ S2 + 3H+ H3S+ CO2+ hidrgeno hidrgeno oxonio (hidronio) clorosilo clorilo perclorilo sulfonio carbonilo Hg Hg Cu Cu Zn Mn Mn Pb Pb NH3 P3 + 4H+ SbH5 Ba Sr Au Au NH4+ PH4+ SbH4+ Ba2+ Sr2+ Au+ Au3+ amonio fosfonio estibonio bario (II) estroncio (II) oro (I) oro (III) Sn Sn Pt Pt Cd Be Cs Rb K Na SO2+ SO22+ silfinilo (tionilo) sulfonilo (sulfurilo) Li

Hg22+ Hg2+ Cu + Cu2+ Zn2+ Mn2+ Mn4+ Pb2+ Pb4+ Sn2+ Sn4+ Pt2+ Pt4+ Cd2+ Be2+ Cs+ Rb+ K+ Na+ Li+

mercurio (I) mercurio (II) cobre (I) cobre (II) cinc (II) manganeso (II) manganeso (IV) plomo (II) plomo (IV) estao (II) estao (IV) platino (II) platino (IV) cadmio (II) berilio (II) cesio rubidio potasio sodio litio

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Qum

S2O52+ SeO2+ SeO22+ NO+ NO2+ PO3+

pirosulfurilo PS3+ seleninilo selenonilo NS+ CS2+ CO2+ nitrosilo nitrilo fosforilo UO22+ uranilo CSe2+ CrO22+ tiofosforilo tionitrosilo tiocarconilo carbonilo selenocarbonilo cromilo

HALUROS DE HIDRGENO

HALUROS DE HIDRGENO El hidrgeno acta en estos compuestos con valencia +1 y los no metales con sus respectivas valencias negativas. Los haluros de hidrgeno en disoluciones acuosas dan disoluciones cidas y reciben el nombre de cidos hidrcidos. Se nombran aadiendo el sufijo uro al elemento ms electronegativo (el no metal). El hidrgeno, por tanto, ahora se escribe a la izquierda. FORMULA H2F2 HCl HBr HI H2S H2Se H2Te SISTEMTICA fluoruro de hidrgeno cloruro de hidrgeno bromuro de hidrgeno yoduro de hidrgeno sulfuro de hidrgeno seleniuro de hidrgeno telurio de hidrgeno EN DISOLUCIN ACUOSA cido fluorhdrico cido clorhdrico cido bromhdrico cido yodhdrico cido sulfhdrico cido selenhdrico cido telurhdrico

HIDRUROS VOLTILES

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Qum

HIDRUROS VOLTILES Estos compuestos estn unidos por enlaces covalentes poco polares y se diferencian de los cidos hidrcidos en que sus disoluciones acuosas no tienen propiedades cidas. Los elementos que forman estos compuestos son: N, P, As, Sb, C, Si, y B. Se nombran con la palabra genrica hidruro seguida del nombre del semimetal correspondiente en genitivo. Se utilizan prefijos numerales para indicar el nmero de los tomos de hidrgeno y del semimetal presentes en el compuesto. Se omite el prefijo mono. Todos estos compuestos tienen nombres especiales admitidos por la IUPAC, que son los ms utilizados por los qumicos y que aparecen preferentemente en la bibliografa. En la frmula de estos compuestos, el smbolo del hidrgeno se coloca a la derecha. FORMULA NH3 N2H4 PH3 P2H4 AsH3 As2H4 SbH3 CH4 SiH4 Si2H6 BH3 B2H6 BiH3 SISTEMTICA trihidruro de nitrgeno tetrahidruro de dinitrgeno trihidruro de fsforo tetrahidruro de difsforo trihidruro de arsnico tetrahidruro de diarsnico trihidruro de antimonio metano tetrahidruro de silicio hexahidruro de disilicio trihidruro de boro hexahidruro de diboro trihidruro de bismuto NOMBRE COMN Amoniaco Hidracina Fosfina Difosfina Arsina Diarsina Estibina Metano Silano Disilano Borano Dibirano Bismutina

HIDRUROS METLICOS

HIDRUROS METLICOS En estos compuestos el hidrgeno acta con valencia -1. Se nombran con la palabra genrica hidruro seguida del nombre del metal correspondiente en genitivo o adjetivado. El hidrgeno, por ser ms electronegativo que los metales, se coloca a la derecha. Se utilizan prefijos numerales para indicar el nmero de tomos de hidrgeno. FORMULA NaH SISTEMTICA/STOCK (mono)hidruro de sodio hidruro sdico TRADICIONAL hidruro sdico

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Qum

KH CaH2 AlH3 BeH2 BaH2 CuH FeH2 FeH3 MnH3 CoH2 SnH4 PbH4

(mono)hidruro de potasio hidruro de potasio dihidruro de calcio hidruro de calcio trihidruro de aluminio hidruro de aluminio dihidruro de berilio hidruro de berilio dihidruro de bario hidruro de bario (mono)hidruro de cobre hidruro de cobre (I) dihidruro de hierro hidruro de hierro (II) trihidruro de hierro hidruro de hierro (III) trihidruro de manganeso hidruro de manganeso (III) dihidruro de cobalto hidruro de cobalto (II) tetrahidruro de estao hidruro de estao (IV) tetrahidruro de plomo hidruro de plomo (IV)

hidruro potsico hidruro clcico hidruro alumnico hidruro berlico hidruro brico hidruro cuproso hidruro ferroso hidruro frrico hidruro mangnico hidruro cobaltoso hidruro estnnico hidruro plmbico

QUMICA DE COMPLEJOS En qumica se denomina complejo al tipo de estructura molecular que se encuentra generalmente formada por un tomo (o grupo) central que posee orbitales de valencia no ocupados; rodeado por un cierto nmero de molculas o iones que poseen pares de electrones no compartidos que pueden ser inyectados en los orbitales vacos del grupo central para formar enlaces coordinados. El grupo central puede ser un tomo nico, ya sea metlico o no, y puede poseer carga positiva, negativa o carecer por completo de carga. En algunos casos el grupo central puede ser una molcula.

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Qum

A los iones o molculas capaces de inyectar su par de electrones no compartidos se les denomina genricamente ligandos, al aducto grupo central-ligando se le denomina complejo y a los compuestos que contienen complejos en su constitucin se les denomina compuestos de coordinacin. Un ligando enlazado a un tomo central se dice que est coordinado a ese tomo. El nmero de pares de electrones que es capaz de aceptar el tomo central se denomina nmero de coordinacin. La mayor parte de los complejos posee como grupo central un ion metlico cargado positivamente (catin), pero tambin los hay con tomos no metlicos, con tomos cargados negativamente (aniones); y hasta con gases nobles o molculas como grupo central. Estos compuestos reciben el nombre particular de complejos, porque en su momento fueron as denominados para diferenciarlos de los compuestos "simples" y un poco como venganza de parte de los primeros investigadores que se dedicaron a experimentar con ellos, porque rpidamente llegaron a la conclusin de que la qumica de las reacciones estudiadas era "realmente muy compleja". La qumica de complejos tiene numerosas vertientes sirviendo para explicar cosas tan vistosas como el color de las piedras preciosas, pasando por aplicaciones practicas tales como el tratamiento de algunas intoxicaciones, la elaboracin industrial de polmeros, pigmentos, vidrios incoloros y coloreados, electrodepsito de metales, formulacin de ablandadores de agua pulidores de metales, detergentes y limpiadores, y hasta la base terica que sustenta la comprensin de la mayora de las reacciones enzimticas que permiten la existencia de la vida.

Contenido

1 Generalidades 2 Historia 3 Naturaleza de la unin tomo central-ligando 4 Ligandos o 4.1 Ligandos monodentados o 4.2 Ligandos polidentados o agentes quelantes o 4.3 Ligandos ambidentados 5 Carga y nmero de coordinacin 6 Formulacin y nomenclatura o 6.1 Reglas de formulacin o 6.2 Reglas de nomenclatura 7 Complejos Metlicos 8 Estructura espacial de los complejos o 8.1 Geometra

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8.1.1 Lineal 8.1.2 Trigonal plana 8.1.3 Tetradrica 8.1.4 Cuadrada plana 8.1.5 Bipiramidal trigonal 8.1.6 Piramidal cuadradado 8.1.7 Octadrica 8.1.8 Prismtica trigonal 8.1.9 Bipiramidal pentagonal 8.1.10 Antiprismtica cuadrada 8.1.11 Bipiramidal hexagonal 8.1.12 Tetradrica triapicada 8.1.13 Cbica 8.1.14 Prismtica trigonal triapicada 8.1.15 ndices de coordinacin superiores a 9

9 Isomera o 9.1 Estereoisomera 9.1.1 Isomera geomtrica 9.1.2 Isomera ptica o 9.2 Isomera estructural 9.2.1 Isomera de enlace 9.2.2 Isomera de esfera de coordinacin 10 Estructura electrnica de los complejos o 10.1 Teora del campo cristalino (TCC) o 10.2 Teora del enlace de valencia (TEV) o 10.3 Teora de orbitales moleculares (TOM) o 10.4 Teora del campo de ligantes (TCL) 11 Coloracin de los complejos 12 Propiedades magnticas de los complejos 13 Propiedades qumicas de los complejos 14 Complejos en los seres vivos 15 Vase tambin 16 Bibliografa

Generalidades
Los tomos de los elementos metlicos tienen una clara tendencia a perder electrones para convertirse en iones con carga positiva (cationes), esto es as porque en general poseen un radio atmico elevado en relacin a la carga de sus ncleos, lo que posibilita que sus electrones de valencia se desprendan con mucha facilidad. (Al ser los electrones de valencia los que se encuentran a mayor distancia del ncleo, son los que menos atraccin electrosttica experimentan y por lo tanto son los que se desprenden con menor dificultad.) Esto lleva a pensar que los iones metlicos con carga positiva o cationes deberan ser muy abundantes en la naturaleza. Sin embargo los cationes rara vez se pueden encontrar en estado libre en la naturaleza, esto es as porque al perder uno o ms electrones su radio

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Qum

disminuye y su carga elctrica aumenta. Un aumento en la relacin carga/radio significa una disminucin de la estabilidad termodinmica. En general los cationes poseen una relacin carga/radio tan elevada que rpidamente interactan con otros iones, tomos o molculas, para adquirir una estructura que resulte termodinmicamente ms estable. A esta estabilizacin la consiguen ya sea interactuando con molculas neutras, lo que provoca un aumento del radio molecular y una consiguiente disminucin de la relacin carga/radio; o con iones de con carga negativa (aniones) los que adems de provocar un aumento en el radio molecular brindan una estabilidad adicional al aliviar al catin con cargas negativas. Es comn que en estas asociaciones, las molculas o iones que otorgan estabilidad al catin central acten como bases de Lewis, es decir, que al poseer uno o ms pares de electrones no compartidos sean capaces de "inyectar" esos electrones en orbitales vacos del catin para aumentar su estabilidad. Los cationes metlicos casi siempre se encuentran en la naturaleza formando algn tipo de complejo que los estabiliza; con mucha frecuencia el agente acomplejante suele ser el solvente donde se encuentra disuelto. Una buena parte de las sales metlicas de los metales de los grupos principales y de transicin se encuentran hidratadas. Las aguas de hidratacin se encuentran como ligandos que rodean al metal, enlazndose a travs de un par electrnico no compartido del agua. Un ejemplo notable de esto son las sales de cobalto que se utilizan para "predecir el tiempo" en algunos juegos infantiles, en estas el cobalto se encuentra coordinado por un nmero de molculas de agua que cambia con la humedad ambiental, el cambio en la coordinacin del cobalto provoca un cambio en el color de la sal, de azul a rosado al aumentar la humedad y a la inversa. La gran mayora de la qumica de complejos trata de complejos con tomos centrales metlicos cargados positivamente, sin embargo existen compuestos en los cuales estos tomos centrales son no metlicos, o participan con carga cero, y hasta algunos en los cuales tienen carga negativa.

Historia
A medida que se fue desarrollando la qumica, se sintetizaron una serie de nuevos compuestos muy llamativos, especialmente por sus colores; los cuales, a falta de una descripin ms adecuada, tomaron los nombres de sus creadores, pues stos no podan dejar ocultos tan deslumbrantes descubrimientos; as fueron y an son conocidos la Sal de Magnus, 2PtCl2.2NH3 la Sal de Erdmann, KNO2.Co(NO2)2.2NH2. Otro de estos deslumbrantes compuestos fue el Azul de Prusia (Berliner Blau), KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3 producido por Diesbach en Berln a comienzos del siglo XVIII. Este y muchos otros compuestos fueron utilizados como pigmentos por los pintores de la poca.

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Estos compuestos presentaban dos notables propiedades que los diferenciaban de los conocidos hasta el momento: Primero los brillantes cambios de color asociados a su formacin, y segundo la reactividad alterada de los iones que participaban. No fue sino hasta mediados del siglo XIX que los qumicos comenzaron a interesarse por la verdadera naturaleza de su constitucin y por su relacin con otros compuestos ms sencillos. Al principio se encontr, como se puede notar en las frmulas arriba expresadas, que estos compuestos parecan estar formados por la asociacin de otros compuestos ms sencillos. Esto llev a identificarlos como "compuestos moleculares", para diferenciarlos de los "compuestos atmicos" ms simples; y por ltimo, se les dio el nombre de "COMPLEJOS", para diferenciarlos de los compuestos simples. A decir verdad, ste era un nombre acertado para la poca, pues era difcil encontrarles una estructura valedera que pudiera explicar todas sus propiedades. A la par de ello el nmero de complejos conocidos aumentaba a medida que progresaba su estudio. El desarrollo de modelos que permitieran explicar su naturaleza, tuvo que esperar la aparicin de teoras y modelos vlidos para compuestos menos complicados. Los pasos fundamentales en este sentido fueron en primer lugar, la definicin de lo que se consideraba un compuesto "verdadero", ms conocida como Ley de las Proporciones Definidas, propuesta por J.L. Proust en 1799, la cual establece que: "un compuesto determinado siempre estar constituido por las mismas proporciones de sus elementos"; lo que hoy conocemos como "estequiometra definida". Esta primera definicin fue trascendental para separar unos compuestos de otros, especialmente en el caso de los complejos. Luego, en 1827, J.J. Berzelius introdujo el concepto de isomera, el cual complementa la definicin anterior pero introduce una pregunta clave: Cmo se unen entre s los tomos? Para encontrar una respuesta a esta pregunta fue definitiva la teora de los tipos, propuesta por Ch. Gerhardt (hacia el ao 1853), desarrollada para el amonaco por Ch. A. Wurtz en 1849 y ampliada y trabajada por A. W. Von Hofmann (), hoy conocida como "Teora del Amonio"; esta teora fue una primera aproximacin para explicar cmo estaban unidos los tomos en los abundantes "complejos" que contenan amonaco. Simultneamente, se desarrolla la "Teora de la Fuerza de Combinacin" o "Teora de la Atomicidad" (una primera aproximacin al actual concepto de valencia), propuesta por E. Frankland en 1852 como una extensin de la ley de las proporciones definidas; esta teora establece que "cada elemento slo se puede unir a un nmero fijo de otros elementos"; as, se poda asegurar que la atomicidad del Cinc siempre era dos y la del Nitrgeno o la del Fsforo, 3 5. F.A. Kelul en 1858, propone la nocin de que muchos compuestos orgnicos tenan que ser producto de la unin entre s en forma de cadenas de tomos de carbono. Adems de lo conocido con anterioridad, esta nocin influy necesariamente en un segundo modelo desarrollado en 1869 y sustentado con xito durante varias dcadas por los escandinavos Blomstrand, profesor de Qumica en Lund (Suecia) y su alumno Jrgensen, ms tarde profesor en la Universidad de Copenhague y uno de los experimentadores ms

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sobresalientes de la qumica de la coordinacin. Sin embargo el mismo Jrgensen habra de sintetizar el compuesto que definira la validez de su teora, concluyendo al final que su modelo, conocido como teora de las cadenas, era incorrecto. El reconocimiento de la verdadera naturaleza de los complejos, se inici con Alfred Werner (1866-1919) profesor de Qumica en Zrich, quien demostr que las molculas neutras que participaban en la formacin del compuesto estaban directamente enlazadas al metal, de manera tal que las sales complejas como el CoCl3.6NH3 deban ser formuladas correctamente como [Co(NH3)6]3+Cl3-. Tambin demostr que se originaban profundas consecuencias estereoqumicas si se haca la suposicin de que las molculas o iones (ligandos) alrededor del metal ocupaban posiciones en los vrtices de un cuadrado o de un octaedro. Alfred Werner, propuso que los tomos podan exhibir simultneamente ms de un tipo de valencia. La primera parte de su teora de la coordinacin, publicada en 1893, puede resumirse en los siguientes tres postulados: 1. La mayora de los elementos qumicos presentan dos tipos de valencia, la valencia primaria o unin ionizable, hoy conocida como nmero de oxidacin y la valencia secundaria o unin no ionizable, hoy conocida como nmero de coordinacin. 2. Los elementos tienden a satisfacer tanto su valencia primaria como su valencia secundaria. 3. La valencia secundaria o nmero de coordinacin, est distribuida en posiciones definidas en el espacio. Estos tres postulados daban una explicacin satisfactoria a las preguntas que se venan haciendo los qumicos respecto a los "complejos". Tomando como ejemplo para la aplicacin de los postulados la bien conocida y estudiada serie de las aminas CoCl3.6NH3, CoCl3.5NH3, CoCl3.4NH3, CoCl3.3NH3, se tiene que la valencia primaria o estado de oxidacin del cobalto en todos los casos es 3+, y la valencia secundaria o nmero de coordinacin de este in es 6. El estado de oxidacin 3+ del cobalto est compensado, como se ve claramente en todos los casos, por 3 iones cloruro. En el primer ejemplo todos los cloruros son inicos y no forman parte del catin complejo [Co(NH3)6]3+; el nmero de coordinacin 6 est satisfecho por 6 grupos NH3. En el segundo ejemplo, el nmero de coordinacin est satisfecho por 5 NH3 y 1 Cl-, [CoCl(NH3)5]2+ y nicamente dos cloruros son inicos. En el tercer caso, 4 NH3 y 2 Cl-- satisfacen el nmero de coordinacin [CoCl2(NH3)4]+ y en el ltimo caso lo satisfacen 3 NH3 y 3 Cl--, [CoCl3(NH3)3]. El tercer postulado llev a Werner a afirmar que la presencia de isomera ptica para complejos del tipo [M(AA)3] (Donde AA es un ligando bidentado) era evidencia de una estructura octadrica y que esta isomera era debida a la asimetra de la molcula; algunos qumicos orgnicos rebatieron su hiptesis aduciendo que la actividad ptica se deba a la presencia de tomos de carbono en la estructura y que esta propiedad era exclusivamente debida al carbono. Esta controversia llev a Werner y su grupo en 1914 a sintetizar el ms extraordinario complejo de la poca [Co(Co(NH3)4)3(OH)6], el cual no contena carbono en

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su estructura; ste compuesto present, como hoy es obvio, isomera ptica, consolidando la teora de la coordinacin, y adems mostrando que esta isomera es una funcin de las operaciones de simetra de las molculas en general y no especfica de un nico tipo de tomo. Esta conclusin constituye un argumento ms para considerar la qumica como una sola, con normas generales, y derrumbar murallas impuestas artificialmente entre la qumica orgnica y la inorgnica. Werner obtuvo el Premio Nobel en 1913 por el desarrollo de su teora de la coordinacin. En sus conceptos fundamentales, sta teora contina vigente ya que permite explicar correctamente muchos de los aspectos estructurales de los compuestos de coordinacin. Los estudios estereoqumicos de Werner fueron seguidos ms tarde por las ideas de G. N. Lewis y N. V. Sidgwick, quienes propusieron que eran los electrones de la ltima orbita de un tomo los responsables de los enlaces qumicos y que "un enlace qumico requera compartir un par de electrones" de manera tal que quedara cumplida la condicin que cada tomo participante en el enlace obtuviera al final ocho electrones en su capa ms externa (Regla del octeto). Con respecto a los compuestos de coordinacin, Lewis postul que: "los grupos que estn unidos al in metlico, conformando la entidad de coordinacin, poseen pares libres de electrones, es decir, que no estn compartidos en un enlace" y defini el nmero de coordinacin como "el nmero real de pares de electrones que estn unidos al tomo metlico". En otro aspecto de su teora, Lewis propuso una definicin ms general para cidos y bases, en la cual una base es aquella que tiene un par libre de electrones que puede donar a otro tomo, mientras que un cido es la sustancia que puede aceptar un par libre de electrones para formar un enlace. En este sentido, el in metlico en un complejo es un cido de Lewis y los grupos que estn unidos a este in en la entidad de coordinacin son bases de Lewis. Lewis propuso su modelo en 1916 y Sidgwick lo ampli hacia 1927, y result una verdadera revolucin en la qumica porque permiti explicar de manera sencilla la naturaleza del enlace qumico en compuestos sumamente diversos, llegando por ejemplo a considerar bajo esta ptica, a toda la qumica de complejos como simples reacciones cidobase. EL modelo de Lewis fue posteriormente ampliado y completado por la Teora del Enlace de Valencia (TEV) y la Teora de Orbitales Moleculares (TOM) que nos permiten actualmente interpretar la gran mayora de las reacciones y propiedades de los complejos.

Naturaleza de la unin tomo central-ligando

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Ejemplo de un in complejo octadrico

Normalmente los ligandos son aniones, molculas polares o fcilmente polarizables que poseen pares de electrones de valencia no compartidos, tales como H2O, NH3, X-, RCN-, etc. Esto permitira explicar en principio de manera sencilla las atracciones que se establecen entre ligandos y cationes como de naturaleza electrosttica: el par de electrones del ligando es intensamente atrado por la alta carga del catin, forzando a la molcula o anin que lo posee a acercarse. Sin embargo esta aproximacin no permite explicar cmo se forman los complejos con tomos centrales neutros o con carga negativa. Una mejor aproximacin es considerar a la unin tomo central-ligando como un tipo particular de aducto de Lewis en el cual participan los electrones del par electrnico no compartido del ligando y los orbitales vacos (en especial los orbitales d o f) del catin central. En este enlace el ligando aporta un par de electrones de valencia no compartidos (base de Lewis), y el catin central los acepta (cido de Lewis) para formar uno de los enlaces covalentes del complejo. La unin entre tomo central y ligando es por tanto de tipo covalente. Este tipo de unin covalente en el cual uno de los tomos aporta los dos electrones del enlace, recibe el nombre de enlace covalente coordinado. Con base en este modelo, algunos autores hacen una diferencia entre el enlace covalente propiamente dicho, en donde se supone que cada tomo comprometido aporta un electrn para formar el enlace por par electrnico, y el enlace de coordinacin, en donde se propone que slo uno de los tomos comprometidos en el enlace aporta el par de electrones. Si bien esta diferenciacin ayuda a entender el origen del enlace, una vez formado el compuesto de

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coordinacin ya no tiene sentido, puesto que los enlaces son equivalentes. El caso ms sencillo para ilustrar lo anterior es el del H3N y el H3N-H+ o mejor NH4+, en el que se podra pensar que este ltimo enlace es diferente por ser coordinado y en algunos textos hasta se llega a representar como H3N-> H+; sin embargo, el in NH4+ es un tetraedro regular, en el que cada uno los cuatro enlaces es equivalente a los otros y por lo tanto, imposible de diferenciar. La facilidad con la cual se forma este enlace covalente es explicada de manera sencilla por la capacidad del tomo central para deformar la nube de electrones del ligando, esta capacidad es tanto mayor cuanto mayor es la relacin carga/radio del mismo. Esto permite deducir por qu los cationes, y en especial aquellos con mayor carga y menor tamao son los que forman complejos con mayor facilidad.

Son los orbitales f los que participan en los metales de transicin interna

Esta ltima regla tiene, sin embargo, algunas desviaciones: por ejemplo el cromo Cr3+ que tiene un radio inico de 0.62 forma complejos con mayor facilidad que el aluminio Al3+, que posee un radio inico de 0.45 . En estos casos cabe considerar el impedimento que poseen determinados aniones o molculas de gran tamao para acercarse lo suficiente para formar el enlace a orbitales vacos del tomo central, acercamiento que es impedido en primera instancia por la ineexistencia de orbitales vacos y en segundo lugar por la interferencia de otras molculas de ligando similares (impedimento estrico). Es por ello que la qumica de coordinacin est dominada por los metales de transicin y de transicin interna, ya que son tomos capaces de adquirir elevadas relaciones carga/radio, que poseen

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en general un gran nmero de orbitales de valencia desocupados (orbitales d en metales de transicin y orbitales f en los de transicin interna), y que aun as poseen un radio lo suficientemente elevado como para permitir el acercamiento de un gran nmero de ligandos.

Ligandos
Los aniones o molculas capaces de actuar como ligandos deben poseer tomos que cuenten al menos con un par de electrones de valencia no compartidos. Estos tomos se encuentran en la esquina superior derecha de la tabla peridica, y entre ellos los ms importantes son el oxgeno y el nitrgeno, dando paso luego al carbono, fsforo, azufre, cloro, flor, etc. Las molculas que poseen un nico tomo donador de electrones se denominan ligandos monodentados", mientras que las que poseen ms de un tomo donador reciben el nombre de ligandos polidentados o agentes quelantes, existe tambin un tercer tipo de ligandos conocidos genricamente como ambientados que son en realidad ligandos que actan como monodentados, pero de dos maneras diferentes.

Ligandos monodentados

Los ligandos de este tipo poseen un nico punto de unin al tomo central, de all el nombre monodentado que proviene de una combinacin de palabras en griego y latn que quiere decir un nico diente. Comnmente se trata de molculas pequeas, que poseen un nico tomo donador de electrones tales como el amonaco (NH3), el agua (H2O), o los aniones halogenuro (X-), alcxido (RO-), o alquilo (R-) entre otros. Cuando se forma un complejo metlico a partir de un ligando monodentado se alteran notoriamente las propiedades de solubilidad del catin, en general esto debido a que el acomplejamiento provoca un aumento en el tamao del ion, lo que a su vez se traduce en una disminucin en la fuerza de atraccin entre el catin y sus contraiones. Esto por lo general provoca un aumento en la solubilidad del ion, o, mejor expresado, una disminucin de su tendencia a precipitar.

Ligandos polidentados o agentes quelantes

Los ligandos de este tipo son capaces de establecer dos o ms uniones simultneas con el tomo central, pueden ser bidentados, tridentados, tetradentados etc. A este tipo de agentes se les suele llamar tambin "agentes quelantes" de la palabra griega kela que significa "pinza" porque el tipo de estructura espacial que forma con el tomo central se asemeja

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muchas veces a un cangrejo con el tomo central atrapado entre sus pinzas. Muchas veces se utiliza a los agentes quelantes como agentes precipitantes, ya que al ser capaces de establecer dos o ms uniones simultneas pueden funcionar como "puentes" entre dos o ms tomos centrales, llevando a la formacin de enormes agregados macromoleculares que precipitan con facilidad. Entre este tipo de compuestos encontramos por ejemplo a los aniones fosfato (PO43-) , carbonato (CO32-), oxalato (-OOC-COO-), etilendiamina (H2N-CH2-CH2-NH2) bipiridina; un ligando polidentado de enorme importancia por la cantidad de usos que tiene es el EDTA, el EDTA posee seis sitios de unin.

Ligandos ambidentados

Este tpo de ligandos podra considerarse un caso especial de los ligandos polidentados, porque poseen ms de un tomo capaz de donar pares de electrones no compartidos, sin embargo poseen un tamao demasiado pequeo como para ser capaces de donar electrones con ambos tomos a la vez, y en lugar de ello se enlazan de una manera otra dependiendo de las circunstancias. Dentro de este grupo encontramos por ejemplo a los anines tiocianato (S=C=N-), nitrito (O=N-O-) e isotiocianato (NC-S-)

Carga y nmero de coordinacin

La carga total del ion complejo se determina por la sumatoria de las cargas del tomo central, ms la de los ligantes que participan; por ejemplo en el ion hexacianoferrato (III) [Fe(CN)6], la carga del catin es +3, y cada uno de los iones cianuro posee carga -1, luego:
6 * ( 1) + 3 = 3,

que es la carga total del in. Los ligandos se unen al tomo central en una regin bastante prxima al mismo llamada esfera de coordinacin que es el lugar en el espacio donde es posible que los electrones del ligando interacten con los orbitales vacos del tomo central. Cada uno de los tomos del ligando que accede a la esfera de coordinacin para aportar un par de electrones no compartidos se denomina tomo donador. El nmero de coordinacin de un tomo central en es directamente el nmero de pares de electrones que recibe de los tomos del o de los ligandos. Este valor depende del tamao

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del catin central y del tamao de los ligantes que participan en el complejo. Por ejemplo el hierro Fe3+ se coordina con hasta 6 aniones fluoruro para formar el complejo [Fe(F)6]3(nmero de coordinacin=6), pero slo puede coordinarse con hasta 4 iones cloruro [Fe(Cl)4]- (nmero de coordinacin=4) debido al tamao mayor de ste ltimo.

Formulacin y nomenclatura
Reglas de formulacin

Para expresar la frmula de los compuestos de coordinacin es conveniente tener presentes las reglas de formulacin recomendadas por IUPAC, estas reglas son:

Los complejos se escriben entre corchetes Dentro de los corchetes se escriben primero los cationes, luego los aniones y por ltimo las especies neutras. De haber dos o ms especies con el mismo tipo de carga, se ordenan alfabticamente de acuerdo al tomo que se encuentra unido al tomo central. Por ltimo y por fuera de los corchetes, se escribe como superndice la carga total del complejo.

As por ejemplo el hipottico complejo formado por 1Co3+, 3NH3 1H2O, 1Cl- 1F- se escribira correctamente como:
[CoClF(NH3)3(H2O)]+

Reglas de nomenclatura

En cuanto a la nomenclatura IUPAC recomienda:

Tener presente en primer lugar si se trata de un complejo aninico (con carga negativa) catinico (con carga positiva) o si se trata de una especie neutra.

Por ejemplo:
[CrCl(NH3)5]2+ [Co(CN)6]4[CuBr2(NH3)2] es un complejo catinico es un complejo aninico es un complejo neutro

Al nombrarlo se citan primero los ligandos, y estos en orden alfabtico. Los ligandos aninicos se citan por su nombre habitual, por ejemplo H- (hidruro) o ClO4(tetraoxoclorato). Aunque existen un cierto nmero de ligandos con nombres especiales:
FClBr: fluoro : cloro : bromo

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IO2OHO22HSS2CN-

: yodo : oxo : hidroxo : peroxo : mercapto : tio : ciano

Para los ligandos neutros se utiliza su nombre habitual, con excepcin de:
H2O NH3 : : Aqua Ammina

Los grupos NO (nitrosilo) y CO (cabonilo) se consideran ligandos neutros. El orden alfabtico no considera los prefijos numricos que indican la presencia de varias molculas de un mismo ligando. Por ejemplo aqua, diaqua y triaqua van antes que ciano. Se utilizan los prefijos di-, tri-, etc., para especificar el nmero de cada clase de ligando sencillo (unidentado). Para ligandos complicados (agentes quelantes polidentados), se usan otros prefijos:
2 3 4 5 6 = = = = = bis tris tetraquis pentaquis hexaquis

El nombre de los ligandos complicados se escribe encerrado entre parntesis. Los ligandos ambidentados reciben un nombre diferente de acuerdo a cul sea el tomo que se une al grupo central.

Por ejemplo:
NO2> si se une a travs del oxgeno (-O-NO) se denomina nitrito, pero si lo hace a travs del nitrgeno (<-:NO2) se denomina nitro. SCN si se une a travs del azufre (-S-CN) se denomina tiocianato, pero si se une a travs del nitrgeno (-NCS) se denomina isotiocianato.

Una vez que ya se han nombrado todos los ligandos, se nombra al tomo central de la siguiente manera:

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Si se trata de un complejo ANIONICO se utiliza la raz del nombre del tomo central seguida de la terminacin ATO, y al final entre parntesis se escribe el estado de oxidacin del tomo central con nmeros romanos (Sistema de Stock)

Por ejemplo:
[Fe(CN)5(H2O)]2-: in aquapentacianoferrato (III)

Si se trata de un complejo CATIONICO o NEUTRO no se aade ningn sufijo al nombre del tomo central.

Por ejemplo:
Ni(CO)4 : tetracarbonilnquel (0) [Fe(H2O)6]2+ : in hexaaquahierro (II)

Las sales de iones complejos se denominan como cualquier otra sal, teniendo en cuenta el nombre del anin o catin complejo.

Por ejemplo:
K4[Fe(CN)6] Mg2[Ni(NCS)6] magnesio [Co(H2O)6]Cl2 cloruro de hexaaquacobalto(II) [Cu(NH3)4]SO4 sulfato de tetramminacobre(II) [CoBr2(en)2]Cl cloruro de dibromomobis(etilendiamina)cobalto(III) [Pt(NH3)4][PtCl6)] hexacloroplatinato(IV) de tetraamminplatino(II) hexacianoferrato (II) de potasio hexakis(isotiocianato)niquelato(II) de

Complejos Metlicos
Prcticamente todos los compuestos metlicos estn formados por algn tipo de complejo (con excepcin de los metales en estado de vapor, plasmas y aleaciones). Por lo que el estudio de la qumica de coordinacin es prcticamente el estudio de la qumica inorgnica, desde el momento que la qumica de coordinacin es la qumica de la mayor parte de la tabla peridica. Los tomos y iones metlicos solo existen en la fase condensada rodeados por ligandos. Las reas de la qumica de coordinacin de metales pueden ser clasificadas de acuerdo a la naturaleza de sus ligandos. A grandes razgos en:

Qumica de coordinacin clsica (O de los "complejos de Werner"): aqu los ligandos se unen a los metales, casi exclusivamente, por medio de "pares solitarios de electrones" que provienen del grupo principal de tomos del ligando.

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Ej:
(H2O, NH3, Cl-, CN-, en-. [Co(EDTA)], [Co(NH3)6]Cl3, [Fe(C2O4)3]K3

Qumica organometlica: los ligandos son compuestos orgnicos sencillos (alquenos, alquinos, alquilos) como as tambin ligandos de estructura similar a los orgnicos tales como fosfinas, hidruro y carbonilo.

Ej:
(C5H5)Fe(CO)2CH3

Qumica bioinorgnica: los ligandos son compuestos orgnicos producidos por seres vivos, en especial cadenas laterales de aminocidos, y muchos cofactores tales como las [[porfirina|porfirinas]

Ej:
Hemoglobina, vitamina B12 (cianocobalamina), clorofila

Qumica de clsters (grupos), en esta los ligandos son todos los citados anteriormente y adems incluye a otros metales como ligandos.

Ej:
Ru3(CO)12

Aunque en muchos casos es difcil clasificar a un caso dentro de un grupo particular y es ms fcil interpretarlo como una combinacin de varios de ellos. Ej:
[Fe4S4(Cisteinil)4]2]

que es en realidad un clster contenido dentro de una protena biolgicamente activa. La mineraloga, la tecnologa de materiales, y la qumica del estado slido (mientras se aplique a iones metlicos); pueden ser consideradas subdivisiones de la qumica de coordinacin, en el sentido de considerar a metales rodeados de ligandos. En muchos casos estos ligandos son xidos o sulfuros. Es verdad que el foco de la mineraloga, la tecnologa de materiales y la qumica del estado solido difiere del foco usual de la qumica de coordinacin. Las primeras se ocupan principalmente de estructuras polimricas, y de las propiedades que se derivan de los efectos colectivos de un enorme nmero de metales interconectados. Mientras que la segunda, en contraste, se enfoca en la reactividad y propiedades de complejos que contienen tomos metlicos individuales, o pequeos

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agrupamientos de tomos; pero aun as los metales se encuentran coordinados, y los lineamientos y principios considerados para complejos tambin se les aplica.

Estructura espacial de los complejos

Las estructuras molculares en la qumica de coordinacin se encuentran primeramente descriptas por el nmero de coordinacin, es decir por el nmero de ligandos unidos al grupo central (ms especficamente, al nmero de enlaces sigma entre ligandos y grupo central). Normalmente es posible contar los ligandos unidos, pero algunas veces la cuenta de ligandos puede tornarse un poco ambigua. El nmero de coordinacin se encuentra normalmente comprendido entre uno y nueve, pero no son extraos nmeros de coordinacin aun mayores para los lantnidos y actnidos. El nmero de coordinacin va a depender del tamao, carga, y configuracin electrnica del grupo central y de los ligandos. Los iones metlicos pueden presentar ms de un nmero de coordinacin. La qumica de los complejos se encuentra dominada por las interacciones entre los orbitales moleculares s y p del ligando y los orbitales d de un in metlico central. En conjunto los orbitales s, p y d del in central pueden acomodar 18 electrones (ver la regla de 18 electrones), aunque para elementos del bloque f, esta regla se extiende hasta 32 electrones. El nmero mximo de coordinacin para determinado elemento se encuentra por lo tanto relacionado con su configuracin electrnica, (ms especficamente con el nmero de orbitales vacos que posee), y a la relacin entre el tamao de los ligandos y del grupo central. Grupos centrales grandes y ligandos pequeos permiten nmeros de coordinacin elevados, por ejemplo el [Mo(CN)8]4-. Grupos centrales pequeos y ligandos de gran tamao tienden a desarrollar nmeros de coordinacin pequeos, por ejemplo Pt[P(CMe3]2. Es debido precisamente a su gran tamao, que los lantnidos, actnidos y primeros elementos de transicin tienden a desarrollar nmeros de coordinacin elevados. De los diferentes nmeros de coordinacin resultan diferentes arreglos estructurales. La mayora de las estructuras siguen un patrn cuasiesfrico, (o, visto de otro modo, como si el grupo central se encontrara en medio de un poliedro y los grupos ligandos se ubicaran en los vrtices del mismo). Es en estos puntos donde es posible que se produzca el solapamiento entre los orbitales de los ligandos y el grupo central. Las repulsiones ligandoligando tienden a dirigir esta organizacin hacia determinadas geometras regulares que minimizan las interferencias. Hay sin embargo, numerosos casos de desviaciones de estas organizaciones regulares, por ejemplo en los casos donde se unen ligandos de diferentes tipos, lo que causa diferentes longitudes de enlace, apartando a los ligandos de su organizacin cuasiesfrica, o cuando se producen distorsiones por efectos electrnicos, por ejemplo en la distorsin de Jahn-Teller.

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Geometra

Para los nmeros de coordinacin entre dos y nueve los arreglos geomtricos ms comunes que se presentan en complejos son aquellos que tienden a minimizar las fuerzas de repulsin entre orbitales de la capa de valencia Se deben notar sin embargo algunas excepciones y previsiones.

La descripcin idealizada para nmeros de coordinacin 5, 7, 8 y 9, a menudo es geomtricamente indistinta de estructuras alternativas con ngulos L-M-L (ligando-metalligando) ligeramente distintos. El ejemplo clsico de esto es la diferencia entre las estructuras piramidal cuadrada y bipiramidal trigonal. Debido a algunos efectos electrnicos especiales, tales como la estabilizacin de segundo orden Jahn-Teller, ciertas geometras se ven favorecidas frente a otras estructuras posibles. Por ejemplo, para algunos compuestos con nmero de coordinacin seis, la geometra prismtica trigonal se ve favorecida por estabilizacin y es la adoptada por el complejo en lugar de la octadrica.

Lineal

Ejemplo de la disposicin espacial en un complejo lineal

La Lineal es la estructura de menor energa para un nmero de coordinacin dos. En esta disposicin el grupo central se encuentra entre los dos grupos ligandos y los tres forman una lnea con un ngulo de enlace L-M-L de 180

Trigonal plana

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Ejemplo de la disposicin espacial en un complejo trigonal

La geometra molecular trigonal plana es la estructura que minimiza las interacciones para un nmero de coordinacin tres. En esta disposicin el grupo central se encuentra en el centro de un tringulo equiltero y los grupos ligandos se ubican en los vrtices del mismo, con un ngulo de enlace L-M-L de 120

Tetradrica

Ejemplo de la disposicin espacial en un complejo tetradrico, con un catin en el centro

La estructura tetradrica es la de menor energa posible para un nmero de coordinacin cuatro. En esta disposicin el grupo central se encuentra en medio de un tetraedro regular y los grupos ligandos se ubican en los vrtices del mismo con un ngulo de enlace L-M-L de 109,5

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Esquema de esferas en 3d de un complejo tetradrico

Cuadrada plana

Ejemplo de la disposicin espacial en un complejo cuadrado plano

La geometra molecular cuadrada plana es otra estructura posible para un nmero de coordinacin cuatro, en esta los cuatro ligandos se disponen en un mismo plano en los vrtices de un cuadrado. aparentemente es de energa mayor que la tetradrica ya que los ngulos L-M-L son de 90, pero aqu participan en general repulsiones debidas a orbitales con pares solitarios que se encuentran en posiciones polares.

Bipiramidal trigonal

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Ejemplo de la disposicin espacial en un complejo bipiramidal trigonal

La geometra molecular bipiramidal trigonal es la que maximiza los ngulos de separacin, y por lo tanto minimiza la energa para un nmero de coordinacin de cinco. se puede ver como dos tetraedros unidos por la base y est muy prxima en energa a su isocoordinada. Esta disposicin es anisotrpica, los ligandos en posicin ecuatorial se encuentran separados 120 entre s, pero un ligando ecuatorial se encuentra separado 90 de uno polar.

Piramidal cuadradado

Ejemplo de la disposicin espacial en un complejo piramidal cuadrado

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La geometra molecular piramidal cuadrada se obtiene desplazando ligeramente uno de los vertices polares de una bipirmide trigonal hasta dejarlo en el mismo plano que el formado por dos de los vertices ecuatoriales y el restante vrtice polar.

Octadrica

Ejemplo de la disposicin espacial en un complejo octadrico

La octadrica es la ms tpica disposicin geomtrica para los elementos de transicin, y no resulta difcil ver porqu, si pusiramos una esfera en el interior de un cubo (esfera inscrita), la esfera tocaria las caras del cubo en los vrtices de un octaedro. Esta disposicin consta de cuatro ligandos colocados en un mismo plano (llamado plano ecuatorial) y un ligando a cada uno de los lados de ese plano en "posicin polar", en esta estructura el mnimo ngulo entre ligandos es de 90.

Prismtica trigonal

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Ejemplo de la disposicin espacial de los enlaces en en un complejo prismtico trigonal, el Tris(cis1,2-difeniletilen-1,2-ditiolato)renio

La geometra molecular prismtica trigonal es la siguiente en estabilidad para un nmero de coordinacin seis, suele ser de menor estabilidad porque implica que los ligandos de los vrtices del prisma queden enfrentados unos a otros, esta interferencia se minimiza en la disposicin octadrica (que en cierta forma podra ser considerada un antiprisma trigonal, donde se ha girado la cara superior para que los vrtices no queden enfrentados). Por lo general esta estructura se presenta por una estabilizacion debida a algn otro factor no exclusivamente geomtrico, por ejemplo por distorsin forzada de orbitales. Bipiramidal pentagonal

Ejemplo de la disposicin espacial en un complejo bipiramidal pentagonal

La configuracin bipiramidal pentagonal es la preferida para un nmero de coordinacin siete, como su nombre lo indica se puede ver como dos pirmides de base pentagonal unidas por la base.

Antiprismtica cuadrada

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El complejo [XeF8]2- presenta geometra antiprismatica cuadrada

La geometra molecular antiprismtica cuadrada es la configuracin de menor energa entre las tres posibles configuraciones para un nmero de coordinacin ocho, se puede pensar como un cubo en el que se ha girado la cara superior para que los vrtices no queden enfrentados.

Esquema de la geometra antiprismatica cuadrada

Bipiramidal hexagonal

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El complejo [UO2(Acetato O, O')3] presenta una geometra bipiramidal hexagonal

La estructura molecular bipiramidal hexagonal es la siguiente en estabilidad para un nmero de coordinacin ocho.

Tetradrica triapicada

El complejo [Y(OH)8]3+ presenta una geometra tetradrica triapicada

La estructura molecular tetradrica triapicada es una estructura muy extraa entre los metales de transicin, pero para elementos de transicin interna resulta ser la estructura que minimiza todas las interacciones entre ligandos y las distorsiones orbitales por lo que se presenta incluso en compuestos muy sencillos tales como el ThCl4. Puede ser racionalizado como un dodecaedro de caras triangulares.

Esquema espacial de la estructura tetradrica triapicada (dodecaedro de caras triangulares

Cbica

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El complejo [U(CNS)8]4- presenta una clara geometra cbica

Es la geomtricamente menos estable de las configuraciones para el nmero de coordinacin ocho y prcticamente no existe para los elementos de transicin, aunque parece ser bastante comn entre los elementos de transicin interna, principalmente debido a que los orbitales f(xyz) apuntan hacia los vrtices de un cubo, lo que disminuye la distorsin de estos orbitales al interactuar con los ligandos.

Prismtica trigonal triapicada

El complejo [Pu(H2O)9]3+ es un claro ejemplo de una geometra prismtica trigonal triapicada

La Prismtica trigonal triapicada es la geometra ms regular y estable que existe para un nmero de coordinacin nueve. La aproximacin ms sencilla para comprender esta estructura tridimensional es imaginarse un prisma trigonal y a media altura insertar un tringulo de modo que los vertices de este queden apuntando al centro de las caras cuadradas del prisma.

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ndices de coordinacin superiores a 9 Aunque ms de las dos terceras partes de los complejos conocidos presentan ndices de coordinacin entre 6 y 9, se conocen algunos ejemplos de lantnidos y actnidos con ndices de coordinacin superiores: 10, 11 12. El nmero de coordinacin 12 presenta un mayor nmero de ejemplos que el nmero de coordinacin 10 y son muy pocos los descritos para nmero de coordinacin 11. Sin embargo debe mencionarse que, en todos los casos, son complejos que implican ligandos quelato o macrociclo, no se conocen ejemplos de complejos con ndices de coordinacin mayores que 9 formados por ligandos monodentados. Para un nmero de coordinacin 12, cabra esperar una estructura regular con forma icosadrica, sin embargo esta estructura prcticamente no existe en la qumica prctica, por el contrario la gran mayora de las estructuras descriptas corresponden a tetraedros truncados, cubooctaedros o cubos tetraapicados. En base a estas estructuras existen trabajos de qumica computacional que concluyen que en realidad la mejor manera de plasmar los ndices de coordinacin superiores a 9 es mediante esquemas de enlace ms simples (tetraedro, bipirmide trigonal u octaedro) y que las estructuras pseudoregulares observadas son en realidad una consecuencia de la interaccin de los orbitales del ligando quelato con la gran superficie de los orbitales 4f, 5f, 5d o 6d del grupo central, y no slo es debida a la coordinacin con los tomos dadores.

Isomera
Isomera es la propiedad que relaciona dos o ms compuestos que poseen el mismo tipo y nmero de tomos, pero organizados estructuralmente de manera diferente. Por razones de claridad se lo ha ubicado en una seccin diferente, aunque tcnicamente se encuentra dentro del estudio de la geometra de complejos. La organizacin estructural de un determinado complejo es, en general, fija y estable, y se encuentra determinada por la disposicin de menor energa posible, (esto es ms o menos equivalente a decir que adopta la disposicin con menores tensiones internas), sin embargo en algunos de estos casos existe ms de una arquitectura con energas equivalentes o muy similares, lo que permite que los componentes de ese complejo adopten ms de una disposicin estructural. En esos casos se presenta la isomera de complejos. Existe una gran variedad de tipos de isomera en los complejos de coordinacin, slo comparable en complejidad por la isomera de los compuestos de carbono.

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Estereoisomera

Estereoisomera es el tipo de isomera que se produce cuando en dos cumpuestos existen no slo el mismo tipo y nmero de tomos; sino tambin el mismo tipo y nmero de enlaces, pero organizados espacialmente de manera diferente. El estereoisomerismo puede ser clasificado en:

Isomera geomtrica La isomera geomtrica ocurre en complejos octadricos y cuadrados planos (no as en los tetradricos). Cuando dos ligandos ocupan posiciones relativas diferentes uno con respecto a otro. As cuando dos ligandos se encuentran opuestos uno al otro se dice que son trans y cuando son mutuamente adyacentes se dice que son cis. Cuando tres ligandos idnticos ocupan una de las caras de una disposicin octadrica, se dice que se trata de un ismero facial o fac. Si los tres ligandos se encuentran en el mismo plano que el grupo central, se dice que el ismero es meridional o mer. Por ejemplo, en un compuesto octadrico con tres ligandos de un tipo y tres ligandos de otro, existen dos ismeros geomtricos: el mer en el cual cada uno de los dos grupos de tres ligandos se encuentra en uno de los meridianos, y el fac en el cual cada grupo de tres ligandos se encuentra en una de las caras del octadro.

cis-[CoCl2(NH3)4]+trans-[CoCl2(NH3)4] fac-[CoCl3(NH3)3]mer-[CoCl3(NH3)3] Isomera ptica La isomera ptica se da cuando la imagen especular de un compuesto no es superponible con el compuesto original. Se denomina isomera ptica debido a que los compuestos son pticamente activos, esto es, que hacen girar el plano de vibracin de la luz polarizada. Este comportamiento desigual se produce porque los enlaces, que no son ms que grupos de electrones, resuenan de manera diferente sometidos al campo electromagntico que es la luz. En los compuestos pticamente activos la suma de todas las resonancias d como resultados vectores diferentes, porque los enlaces tienen ciertamente orientaciones diferentes.

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se utiliza el smbolo (lambda) para describir la hlice con giro a la izquierda formada por tres ligandos bidentados, tal como se muestra. De manera similar se utiliza el smbolo (delta) como prefijo para describir la hlice con giro hacia la derecha.

-[Fe(ox)3]3

-[Fe(ox)3]3

-cis-[CoCl2(en)2]+-cis-[CoCl2(en)2]+

Isomera estructural

Este tipo de isomera se da cuando el nmero y tipo de tomos son iguales, pero enlaces son diferentes entre s. Existen dos grandes tipos de isomera estructural en los compuestos de coordinacin, la isomera de enlace que se produce cuando los ligandos que acceden a la esfera de coordinacin son los mismos, y la isomera de esfera de coordinacin, en la que los ligandos en la esfera de coordinacin son diferentes.

Isomera de enlace La isomera de enlace se produce cuando un ligando se puede unir de ms de una forma al grupo central, un claro ejemplo es lo que ocurre con los ligandos ambidentados, por ejemplo el NO2 es un ligando ambidentado: se puede unir al grupo central por cualquiera de sus oxigenos (que son equivalents) o por el nitrgeno.

Isomera de esfera de coordinacin Este tipo de isomera se produce cuando un compuesto de coordinacin alterna los grupos ligandos que acceden a su esfera de coordinacin por grupos que se encuentran fuera de la misma en el retculo slido (ver agua de cristalizacin). Por ejemplo, el CrCl3(H2O)6 existe en tres formas comunes: [Cr(H2O)]Cl3 (de color violeta), [Cr(H2O)5Cl]Cl2H2O (de color verde), y [Cr(H2O)4Cl]Cl2H2O (tambin de color verde). En los compuestos segundo y tercero, el agua ha sido desplazada de la esfera de coordinacin por iones cloruro y su lugar pasa a ocupar posiciones en en el retculo slido del cristal.

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Estructura electrnica de los complejos

Prcticamente todas las propiedades que se observan en los complejos son producto de sus estructuras electrnicas, esto es, son funciones de la manera en que los electrones se organizan dentro de la molcula, tratar de entender entonces como es que estos electrones se encuentran organizados es una buena forma de tratar de empezar a entender las propiedades de los complejos. A partir de los descubrimientos de Werner, comenzaron a aparecer diferentes modelos tericos que trataron de explicar los extraos comportamientos observados en los complejos. Hacia 1929 aparece la teora del campo cristalino (TCC) propuesta por los fsicos Hans Bethe y Van Vleck, que permite explicar de manera conceptualmente muy sencilla el color y las propiedades magnticas de los complejos, aunque no se correlaciona de buena manera con todos los complejos, ni permite explicar la naturaleza de los enlaces. Hacia 1933 Linus Pauling introduce la teora del enlace de valencia (TEV), que trata de explicar el porqu de la direccionalidad de los enlaces en los compuestos y comienza a dar una explicacin de la naturaleza de los mismos. La teora de orbitales moleculares (TOM) es una consecuencia natural de la teora del enlace de valencia que avanza sobre los aspectos cunticos del enlace qumico, permite una comprensin mucho ms profunda de los fenmenos implicados en la formacin de un enlace qumico y permite explicar los comportamientos de muchas clases de complejos, sin embargo para muchas aplicaciones resulta demasiado complicada. La teora del campo de ligandos (TCL) es un modelo combinado que permite una derivacin sencilla de la teora de orbitales moleculares, utilizando para resolver las ecuaciones formales una aplicacin de la teora de grupos. Goza casi de la misma sencillez conceptual que la teora de campo cristalino y permite explicar de manera razonablemente precisa una gran cantidad de compuestos. En todas las disciplinas cientficas siempre se trata de utilizar el modelo ms sencillo que sirva para explicar cada situacin en particular, es por ello que, a pesar de que la teora de orbitales moleculares es la que brinda una simulacin ms realista, en general para situaciones sencillas se suele utilizar la teora de campo cristalino como modelo.

Teora del campo cristalino (TCC) Artculo principal: Teora del campo cristalino

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Modelo espacial de los orbitales "d"

Esta teora considera slo la geometra de los orbitales d de un catin central y su interaccin con unos ligantes considerados como cargas negativas puntuales. Segn este modelo los ligandos son atrados por la carga positiva del metal, pero al aproximarse generan repulsiones sobre los electrones d del catin deformando los orbitales en los que estos se encuentran. Un orbital deformado presenta una mayor energa que uno con su forma "natural" por lo que los electrones tienden a ocupar posiciones en los orbitales "nativos" siempre que resulte posible, esto es siempre que la diferencia de energa entre los orbitales de mayor y los de menor energa no sea menor que la energa de apareamiento debida a la repulsin de los electrones en un mismo orbital. Un ejemplo sencillo es lo que ocurre para un complejo octadrico, si se hace la suposicin de que los ligandos avanzan sobre los ejes de un sistema cartesiano tridimensional, los orbitales que se van a ver principalmente afectados son los que tienen componentes principales sobre estos ejes. al ver el grfico de orbitales d se puede notar que estos orbitales son el d z2 y el dx2-y2. Como consecuencia aumentan su energa y se separan del resto de los orbitales d, formando dos subgrupos de orbitales: el grupo de alta energa eg y el grupo de baja energa t2g. El grado de separacin entre orbitales eg y t2g va a depender de la fuerza de los ligantes, es decir del grado en que estos ligantes sean capaces de deformar los orbitales d. La serie

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espectroqumica es una tabla emprica que ordena los ligandos de acuerdo al grado de separacon que causan en los orbitales d, de menor a mayor fuerza son: I < Br < S2 < SCN < Cl < NO3 < N3- < F < OH < C2O42 < H2O < NCS < CH3CN < py < NH3 < en < 2,2'-bipiridina < phen < NO2 < PPh3 < CN < CO

Segn este modelo las transiciones electrnicas entre estos orbitales d de diferente energa son las responsables de las absorciones de determinadas longitudes de onda que dan color a los complejos (a menor longitud de onda mayor energa y por tanto mayor fuerza del ligando). Cuando la separacin entre orbitales de baja energia y de alta energa es mayor que la energa de apareamiento de los electrones, todos los electrones tienden a ocupar posiciones en los orbitales de baja energa de acuerdo al principio de Aufbau, formando lo que se conoce como un complejo de bajo espn. Por otro lado si la separacin entre orbitales es menor que la energa de apareamiento, los electrones tienden a ocupar todos los orbitales (sean de baja o alta energa) antes de empezar a aparearse de acuerdo a la regla de Hund, formando lo que se conoce como un complejo de alto espn. De acuerdo a este modelo la cantidad de electrones en condiciones de espn apareado o desapareado, son las responsables de las propiedades magnticas de los complejos.

Teora del enlace de valencia (TEV) Artculo principal: Teora del enlace de valencia

La teora del enlace de valencia es principalmente un avance geomtrico sobre una estructura de Lewis. Bsicamente se basa en la idea de que varios orbitales atmicos diferentes pueden combinarse de manera lineal (esto es siguiendo las operaciones del lgebra lineal) para formar orbitales hbridos de iguales energas y con una disposicin particular en el espacio. Linus Pauling, utilizando las ideas de un trabajo previo de Walter Heitler y Fritz London , desarrolla entre 1.930 y 1.940 esta nueva teora sobre el enlace covalente diciendo que se forma por solapamiento o superposicin de dos orbitales atmicos, de modo que los electrones compartidos pertenecen a la vez a los orbitales de los dos elementos enlazados. En otras palabras, esta teora supone que la formacin del enlace covalente ocurre porque se produce el solapamiento o traslape de los orbitales atmicos de los tomos participantes, y que este emparejamiento tiene lugar de modo tal que se produzca el apareamiento de electrones con espines electrnicos de signo contrario; dando lugar a una regin espacial de densidad electrnica aumentada comn a ambos tomos.

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En pocas palabras esta teora establece que un enlace qumico se forma cuando se combinan de manera lineal orbitales de diferentes tomos en determinadas regiones del espacio, sin embargo se distingue de la teora de orbitales moleculares en que la teora del enlace de valencia considera a los electrones como pertenecientes a cada tomo en particular. Para su comprensin es necesario tener en cuenta que nicamente interesarn los orbitales ms exteriores de la estructura atmica, y que en la forma espacial que adquieren se ven favorecidas aquellas estructuras de hibridacin que maximizan las interacciones para formar enlaces, esto es, que aumentan el solapamiento o traslape de orbitales. La teora del enlace de valencia forma parte y complementa a la teora de orbitales moleculares. La teora de orbitales moleculares puede predecir propiedades magnticas (diamagnetismo y paramagnetismo) de una forma ms directa, aunque la teora de enlace de valencia en una forma complicada genera los mismos resultados.
Teora de orbitales moleculares (TOM) Artculo principal: Teora de orbitales moleculares

La Teora de orbitales moleculares hace uso de una combinacin algebraica lineal de funciones de onda de orbitales atmicos para formar orbitales hbridos, en este sentido se parece a la Teora del Enlace de Valencia, con la diferencia de que la teora de orbitales moleculares considera que los orbitales de valencia atmicos desaparecen al formarse un compuesto quedando en su lugar orbitales moleculares que cubren enteramente a la molcula. Un orbital molecular no es ms que un orbital de Schrdinger que incluye en su planteamiento a ms de un ncleo atmico. La teora de orbitales moleculares indica que se forman tantos orbitales moleculares como orbitales atmicos de valencia hay disponibles para formarlos. As, si se trata de un compuesto que posee dos tomos uno con un orbital s y otro con un orbital s y tres orbitales p, la molcula formada poseer cinco orbitales moleculares. Estos orbitales moleculares se dividen en enlazantes, no enlazantes y antienlazantes. Los orbitales enlazantes son aquellos en los que los electrones tienden a pasar la mayor parte del tiempo formando una zona con alta densidad de carga entre los ncleos atmicos, esta zona provoca interacciones atractivas ncleo-electrones-ncleo que mantienen unidos a los tomos entre s. Un orbital no enlazante es muy similar a un orbital atmico (en la combinacin lineal posee mayor proporcin de orbital atmico que de orbital molecular), y se encuentra ubicado en estratos profundos de la molcula, un electrn en este tipo de orbitales tiende a pasar aproximadamente el mismo tiempo cerca de cada ncleo sin generar una verdadera densidad de carga entre ambos, por lo que las fuerzas atractivas ncleoelectrones-ncleo son aproximadamente de la misma magnitud que las de repulsin entre ncleos. Un orbital antienlazante es aquel en donde los electrones pasan la mayor parte del tiempo alejados de los ncleos, por lo que las repulsiones ncleo-ncleo que se producen son mucho mayores que las atracciones ncleo-electrones-ncleo.

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Los electrones provistos por cada tomo participante se distribuyen dentro de los orbitales moleculares segn la regla de Hund, si hay muchos electrones en orbitales enlazantes el compuesto tiene una alta tendencia a formarse y resulta muy estable, y si hay igual nmero de electrones en orbitales enlazantes que en no enlazantes el compuesto no se forma. La teora de orbitales moleculares arriba a resultados similares a los de la hibridacin de orbitales atmicos descriptos por la teora del enlace de valencia, para describir la geometra de molculas y entre ellas la geometra de complejos, adems permite predecir de manera muy acertada la reactividad qumica, las propiedades magnticas, el color y hasta la conductividad elctrica de diferentes substancias. Es muy til para la confeccin de modelos computacionales de molculas, en especial de molculas extremadamente grandes, y resulta muy fcil de entender para un planteamiento con un nmero pequeo de tomos. En cierta forma se puede considerar a la teora del enlace de valencia una especie de caso lmite de la teora de orbitales moleculares. Sin embargo sus soluciones resultan demasiado complejas para resolverlas sobre papel a partir de un nmero relativamente pequeo de tomos. (Como ejemplo, segn esta teora un complejo con un tomo central del bloque d, y cinco ligandos del bloque p, posee 29 orbitales moleculares, y eso considerando ligandos monoatmicos), por lo que muchas veces resulta ms sencillo utilizar la TEV.

Teora del campo de ligantes (TCL) Artculo principal: Teora del campo de los ligantes

La teora del campo de ligantes que en cierta forma puede considerarse un hbrido entre la teora de orbitales moleculares y la teora del campo cristalino; representa en realidad una aplicacin basada en la teora de grupos de la teora de orbitales moleculares. Permite describir el enlace, la disposicin geomtrica de orbitales, las caractersticas magnticas y los colores de los compuestos de coordinacin sin las limitaciones que presenta la TCC y con menores dificultades que la TEV. El anlisis por TCL es muy similar al que se hace por orbitales moleculares, pero resulta altamente dependiente de la geometra del complejo, ya que slo hace uso de los orbitales que "geomtricamente hablando" pueden formar enlaces, para combinarlos en orbitales moleculares. Esto simplifica notoriamente los planteamientos y los resultados y permite arribar a conclusiones vlidas sin tener que recurrir al uso de complicados modelos computacionales.

Coloracin de los complejos

Una sustancia posee color cuando absorbe determinadas longitudes de onda electromagnticas comprendidas dentro del rango visible.

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La absorcin de determinadas longitudes de onda es debida a la transicin entre dos estados energticos de los electrones que forman los orbitales de un tomo, o los enlaces de una molcula. Cada tipo de electrn puede absorber slo determinadas cantidades de energa, esto debido a la naturaleza del orbital atmico o molecular que ocupa. Como la diferencia de energa entre dos niveles electrnicos es igual a la energa del fotn absorbido, es posible relacionar esta energa con la longitud de onda del fotn segn: Eelectrn=Efotn= h = hc/ Donde:E= Diferencia de energa, h=constante de Planck, = Frecuencia de la onda, c=velocidad de la luz y =Longitud de onda

Luego cada transicin electrnica absorbe determinadas longitudes de onda de luz. Si la transicin absorbe longitudes de onda dentro del rango visible (420 a 750 nm), entonces el compuesto, al ser iluminado con luz blanca, se ve coloreado; y precisamente del color complementario al color absorbido. Por ejemplo un compuesto que absorbe luz roja mostrar un color compuesto por los colores azul y verde que no son absorbidos, uno que absorba el color verde mostrar color violeta (rojo y azul), uno que absorba azul mostrar color amarillo (verde y rojo), etc. Los colores notablemente intensos y vistosos de los compuestos de coordinacin estn determinados por la diferencia de energa (D) entre los conjuntos de orbitales eg y t2g en sus iones complejos. Cuando el ion absorbe luz en el intervalo visible, los electrones son excitados (saltan) del nivel de energa ms bajo t2g al ms alto eg. Por ejemplo si consideramos al ion [Ti(H2O)6]3+, el cual da lugar a disoluciones prpuras en agua. El ion hidratado Ti3+ es un ion d1, con el electrn d en uno de los tres orbitales t2g de menor energa. La diferencia de energa (D) entre los orbitales eg y t2g en este ion corresponde a la energa de los fotones que abarca el intervalo verde y amarillo. Cuando la luz blanca incide sobre la disolucin, estos colores de la luz se absorben, y el electrn salta a uno de los orbitales eg. Se transmite luz roja, azul y violeta, as que la disolucin se ve prpura. Los espectros de absorcin muestran las longitudes de onda absorbidas por un ion metlico con diferentes ligandos, y por iones metlicos diferentes con el mismo ligando. A partir de datos como estos, es posible inferir la estructura de los orbitales d que intervienen en el complejo ya que relacionamos la energa de la luz absorbida con los valores de D (diferencia de energa entre orbitales de alto y bajo espn) y surgen dos observaciones importantes:

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Para un ligando dado, el color depende del estado de oxidacin del ion metlico. Una disolucin del ion [V(H2O)6]2+ es violeta, y una disolucin del ion [V(H2O)6]3+ es amarilla. Para un ion metlico dado, el color depende del ligando. Esta observacin permite clasificar a los ligandos en la serie espectroqumica arriba comentada.

Propiedades magnticas de los complejos

En general las propiedades magnticas dependen del nmero de electrones desapareados que posea el complejo. Cuando haya uno o ms electrones desapareados, el complejo ser paramagntico y se ver atrado por los campos magnticos en grado proporcional al nmero de electrones desapareados. Si no hay electrones desapareados, el compuesto ser diamagntico y se ver ligeramente repelido por los campos magnticos. Como al estar desapareados, la energa del sistema es menor, si el desdoblamiento energtico es pequeo, es ms favorable la situacin en la cual los electrones estn desapareados, ocupando los orbitales d superiores e inferiores (configuracin de alto espn) , mientras que si el desdoblamiento es grande, los electrones estarn apareados en los niveles d inferiores (configuracin de bajo espn). En el primer caso, el complejo es fuertemente paramagntico, mientras que en el segundo slo lo es dbilmente (5 e- desapareados frente a 1).

Propiedades qumicas de los complejos Complejos en los seres vivos

Vitamina B12, un complejo de cobalto

Grupo heme, un complejo que contiene hierro

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