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Artculo de Reflexin

CELDAS, PILAS Y BATERAS DE IONLITIO UNA ALTERNATIVA PARA.??? Cells, Batteries And Lithium-Ion Batteries for an Alternative ....??
Lic. Jaime Hamel Fonseca* Docente Universidad del Valle - Cochabamba

RESUMEN Debido al agotamiento de las reservas de los combustibles fsiles, se hace necesario el desarrollo de fuentes alternativas limpias y de la manera de poder almacenar estas energas, utilizando bateras con energas especficas elevadas y de larga vida, como las bateras de ion-litio que cumplen estos requisitos. Mostraremos las ventajas y la problemtica del funcionamiento y la fabricacin de estas bateras. Palabrasclave: bateras elctricas, pilas elctricas, litio, energa electroqumica ABSTRACT Due to the depletion of fossil fuels, is necessary to develop cleaner alternative sources and ways to power these energy storage, using batteries with high specific energy and long-lived as the lithium-ion batteries that meet these requirements. Show the advantages and problems of operation and manufacture of these batteries. Keywords: electric batteries, electric batteries, lithium electrochemical power INTRODUCCIN En la prensa internacional y nacional, como en diferentes artculos de divulgacin cientfica, se escribe y

debate insistentemente en la temtica relacionada con los desafos energticos del futuro: El petrleo se agota. Las previsiones son para 40 aos ms. Las reservas de gas natural boliviano no son las que pensbamos. La produccin de petrleo no permite el abastecimiento nacional; se tendr que importar gasolina y diesel. Si no se realizan nuevas exploraciones, nuestro futuro energtico es incierto. Bolivia producir las primeras toneladas de carbonato de litio en los prximos meses con tecnologa propia. Bolivia busca socios estratgicos que aporten tecnolgicamente a la construccin de bateras de litio para automviles, que supone grandes costos econmicos. Desarrollar estrategias para la implementacin y aprovechamiento de energas renovables limpias (elica, fotovoltaica) que no contaminen el medio ambiente y eviten el cambio climtico, que est produciendo catstrofes en el planeta, tomando en cuenta el impacto perifrico socioeconmico sobre las comunidades y su salud. Desarrollo de la fusin nuclear como una alternativa del futuro. Toda esta temtica tiene que ver, de alguna manera, con la capacidad de almacenamiento de energa de las bateras, que permitir el desarrollo de las diferentes

*Licenciado en Qumica Mster en Ingeniera Ambiental jhamelf@univalle.edu

Pginas 40 a 47 Fecha de recepcin: 09/12/2010 Fecha de aprobacin: 12/01/2011

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fuentes alternativas que se conocen o estn en etapa de desarrollo. Este artculo pretende mostrar en forma sencilla el funcionamiento de las bateras de litio, las ventajas, las desventajas y la problemtica de su construccin. ELECTROQUMICADELASCELDAS,PILASYBATERAS Sabemos que es posible generar energa a travs de una reaccin qumica; entre estas energas, la que nos interesa es la Energa Elctrica. Los sistemas capaces de almacenar Energa Elctrica en forma de energa qumica son denominadas Celdas Electroqumicas. La estructura fundamental de una Celda Electroqumica consiste en dos electrodos, metlicos en muchos casos, introducidos en una disolucin conductora o electrolito: Electrodo Positivo, denominado Ctodo, y Electrodo Negativo, denominado nodo. Ejemplos reales de este tipo de celdas o bateras son: 1) Bateras de plomo que utilizamos en nuestros automviles para el funcionamiento del arranque, iluminacin y de los componentes elctricos de un vehculo normal, a gasolina, diesel o gas. 2) Pilas secas de zinc en sus diferentes variantes doble AA, triple AAA, etc., para el funcionamiento de varios equipos porttiles del hogar como ser radios, linternas, mandos a distancia, juguetes, etc. Para entender el funcionamiento de las bateras de litio y de algunos trminos que se utilizan para su caracterizacin, previamente se presenta una breve explicacin de las diferencias entre pilas y bateras con los ejemplos anteriores y las reacciones electroqumicas que ocurren en las mismas. Si bien hay muchas otras pilas y bateras que se estn usando actualmente, por razones de extensin no abordaremos estos casos. Cuando la reaccin qumica que libera energa no es reversible, una vez consumido los reactivos durante el proceso de descarga, se habla de pilas (Tipo primario). ste es el caso de las pilas de zinc. Si la reaccin qumica resulta ser reversible, el sistema se denomina Batera y puede ser recargado mediante el paso de corriente con signo contrario al proceso de descarga (Tipo secundario). ste es el caso de bateras de plomo. Por otra parte, el conjunto de celdas electroqumicas son tambin denominadas por costumbreBateras.

Finalmente, el trmino Acumulador se aplica indistintamente a todas ellas. El funcionamiento de un Acumulador est basado esencialmente en un proceso reversible llamado xido-Reduccin (tambin conocido como Redox); durante este proceso, uno de los componentes se oxida (pierde electrones) y el otro se reduce (gana electrones); en las bateras, los componentes no resultan consumidos ni se pierden, solamente cambian su estado de oxidacin y pueden retornar al estado primero, como ya dijimos, mediante un proceso de Recarga. PILASECADEZINC Esta pila es (o era) la ms conocida en los hogares y puede ser representada como: Zn(s) /Zn2+ - NH4Cl(ac) / MnO2 - C(s) La reaccin electroqumica que se desarrolla en la celda es la siguiente: Zn(s) + 2 MnO2(s) + H2O === Zn+2 + Mn2O3 + 2 OH- (ac) El diseo de esta pila se puede ver en la Figura 1: una barra de carbn (electrodo positivo) es rodeada por una capa de una mezcla de MnO2 pulverizado y grafito que mejora la conductividad de los electrones; una lmina de papel separa el dixido de manganeso del electrolito acuoso gelificado de cloruro de amonio (NH4Cl) y almidn que forma una pasta y del electrodo negativo de zinc que acta como recipiente que contiene toda la pila. Cuando la pila trabaja correctamente, entre los terminales positivo y negativo aparece una diferencia de potencial (o voltaje) de 1,6 volts. Funcionamientodelapiladezinc Conectemos un alambre conductor entre los terminales de una pila seca de zinc-carbn. En el electrlito (NH4Cl), hay presente iones amonio (NH4+) e iones cloruro (Cl -). Cuando el zinc hace contacto con el electrlito, los iones de zinc (Zn++) entran en la solucin, dejando cada uno de ellos dos electrones sobre el electrodo negativo. La acumulacin de electrones constituye una carga negativa sobre el zinc. Los iones (Zn++) en la solucin repelen a los iones amonio (NH4+) y a los iones hidrgeno positivos (H+), los cuales son colectados sobre la superficie del electrodo de carbn en la forma de burbujas gaseosas. La prdida de electrones deja el electrodo de carbn con una carga positiva. Los iones (Zn++) se combinan qumicamente con los iones (Cl -) para formar cloruro de zinc (ZnCl2), una sustancia blanca.

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Estructurayfuncionamientodelapilasecazinccarbn

das. En algunos vehculos antiguos o motocicletas, todava se utilizan bateras de 6 Voltios de 3 celdas. Funcionamientodelasbaterasdeplomo-cido Durante el proceso de carga inicial, el sulfato de plomo II es reducido a plomo metal en el polo Negativo (Ctodo), mientras que en el nodo se forma xido de plomo (IV) (Pb O2). Durante la descarga se invierten los procesos de la carga. El xido de plomo (IV) -que ahora ejerce de Ctodo- es reducido a sulfato de plomo (II), mientras que el plomo elemental es oxidado en el nodo, para dar igualmente sulfato de plomo (II). Los electrones intercambiados se aprovechan en forma de corriente elctrica por un circuito externo. Los procesos elementales que trascurren son los siguientes: PbO2 + 2 H2SO4 + 2 e 2 H2O + PbSO4 + SO42 Pb + SO42 PbSO4 + 2 e En la descarga baja la concentracin del cido sulfrico, porque se crea sulfato de plomo (II) y aumenta la cantidad de agua liberada en la reaccin. Como el cido sulfrico concentrado tiene una densidad superior a la del cido sulfrico diluido, la densidad del cido puede servir de indicador para el estado de carga de la batera. No obstante, este proceso no se puede repetir indefinidamente porque, cuando el sulfato de plomo (II) forma cristales muy grandes, ya no responden bien a los procesos indicados, con lo que se pierde la caracterstica esencial de la reversibilidad. Se dice entonces que el Acumulador se ha sulfatado y es necesario sustituirlo por otro nuevo. Bateradeplomo-cido

Los electrones agrupados sobre el electrodo de zinc se repelen unos a otros. Esta repulsin, sumada a la atraccin de la carga positiva sobre el electrodo de carbn, da como resultado la formacin de la f.e.m. de la pila. Esta f.e.m. hace que circule una corriente de electrones entre los electrodos, cuando hay un camino externo. La acumulacin de burbujas de hidrgeno sobre la superficie de carbn afecta en forma adversa el funcionamiento de la pila, bloqueando su accin qumica. Esto se llama Polarizacin. El dixido de manganeso en el electrlito evita la polarizacin, combinndose con el hidrgeno y formando agua. La irreversibilidad de la reaccin se debe a la precipitacin de los iones Zn+2 como ZnO.Mn2O3. BATERASDEPLOMOCIDO La batera de Pb-cido es la ms utilizada en la industria automotriz; se puede representar como: Pb(s) / PbSO4(s) / H2SO4(ac) /PbSO4(s) /PbO2(s) /Pb(s) Las reacciones electroqumicas que se desarrollan son las siguientes: Pb(s) + PbO2(s) + H2SO4(ac) == 2 PbSO4(s) + 2 H2O (l) El electrodo Negativo es el plomo y el Positivo, el xido de plomo PbO2, sumergidos en una solucin acuosa de cido sulfrico. La construccin de las bateras comerciales se realiza disponiendo en forma alterna placas positivas y negativas en varias celdas de plstico, conectadas en serie para proporcionar mayor voltaje. La tensin suministrada por una batera de este tipo se encuentra normalizada en 12 Voltios, si posee 6 cel-

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En la Tabla N 1, se muestra los diferentes acumuladores con algunas de sus caractersticas que permitirn entender mejor las ventajas y desventajas de las celdas de litio. Las bateras de ion-Li se han convertido en la principal fuente de energa de los aparatos porttiles, porque pueden almacenar ms energa por unidad de peso (densidad de energa por masa Wh/Kg) y de volumen (densidad de energa por volumen Wh/L). TABLAN1 Caractersticasdealgunosacumuladoressecundarios
Acumula- Comercia- Voltajede Energa Energa Ciclabilidores lizacin laCelda Especfica Espec- dadCiAo (V) Msica ficaVoluclos (Wh/Kg) metrica Plomocido NquelCadmio Nquelmetal Hidruro IonLiCoO2 IonLiMn2O4 Ion-Lipolmero Ion-LiNiO2 1881 1956 1990 1992 1996 1999 1995 2,0 1,2 1.2 3,7 3,6 3,6 3,6 30-40 40-60 30-80 90-130 125-160 100-130 150-160 50-100 100-200 180-260 500-800 2000 1500

litio, aunque sus densidades energticas son ms bajas que las del metal, ms seguras y de mayor ciclabilidad. En 1991, la empresa Sony comercializ la primera batera ion-Li. Actualmente, son las bateras de mayor crecimiento en el mercado y se fabrican en diferentes modelos y tamaos; conocidas son las bateras Tipo Botn principalmente para relojes, juguetes, telfonos celulares y las computadoras porttiles, que son rectangulares (1) (2). FUNCIONAMIENTODELASBATERASDELITIO El funcionamiento de las bateras de ionlitio recargables o secundarias se basan en procesos denominados de insercin- desinsercin de iones Litio (Li+). En general, la reaccin que ocurre se puede describir de la manera siguiente: xM + A === Mx A

220-350 500-1200 220-270 200-380 200-210 1800 300-500 1000

Las reacciones son en estado slido entre dos compuestos de insercin como electrodos. Uno de los compuestos es denominado Husped (M); de naturaleza inica, reacciona ocupando lugares vacantes () en la estructura de otra especie denominada Anfitrin (A). Estas reacciones pueden ocurrir en forma reversible (1) (2). En las bateras primarias de Litio, el electrodo Negativo est constituido por el litio metlico y el electrodo Positivo, por un compuesto que acta como anfitrin durante la reaccin de insercin. El electrolito puede ser una disolucin de una sal de litio en un solvente no acuoso. Durante el proceso de descarga, en el electrodo Negativo se oxida el litio metlico: Li === Li+ + 1 eEl ion-Litio se mueve a travs del electrolito hacia el electrodo positivo donde se produce la reduccin de la especie anfitrin y la insercin de la especie husped. xLi + x e- + A === LixA La reaccin total durante la descarga ser: xLi A === LixA Durante el proceso de carga, se produce la reaccin contraria: en el electrodo Positivo, la oxidacin de la especie anfitrin y, en el electrodo Negativo, se deposita el Litio metlico (1) (2).

Fuente: Elaboracin propia, 2011

BATERASDELITIO El Litio al ser el metal ms liviano, con un potencial estndar de reduccin de -3.040V; tiene el mayor potencial electroqumico produciendo una capacidad energtica terica de 3860 Ah/Kg. Por el valor tan negativo de su potencial de reduccin, le proporciona una inestabilidad termodinmica en disolventes protnicos, como el agua, o, en ambientes con aire hmedo, que reacciona muy fcilmente, limitando el uso o construccin de bateras de litio en electrolitos no acuosos (1) (2) (3). G.N. Lewis, en 1912, dise una pila de litio que se comercializ recin en 1970. En los ochenta, se hicieron esfuerzos para desarrollar bateras recargables de litio y se determin que el ciclaje reduce su estabilidad trmica, causando una expansin interna, lo que produce una reaccin violenta (3). Debido a esta inestabilidad, principalmente durante la carga, la investigacin se orient a las bateras de ion-

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Sistemas que utilizan Li-MnO2, Li-FeS2, Li-MoS2 y otros ms se utilizan en las pilas, denominadas Botn, y tambin en bateras de mayor tamao para equipos porttiles. Su desarrollo ha sido frenado por la utilizacin de Litio metlico como electrodo Negativo, con los problemas de reactividad e inseguridad antes mencionados. Adems, durante el proceso de carga los iones litio se depositan en el electrodo negativo creciendo y expandindose cada vez ms en los diferentes procesos de cargadescarga, llegando en algn momento a contactar los dos electrodos con el consiguiente cortocircuito y, en algunos casos, con la explosin de la batera. Este proceso reduce la vida media de la batera (1) (2). La Figura 1 muestra el funcionamiento de una batera de litio, utilizando litio metlico como electrodo negativo. FIGURAN1 Bateradelitio

Como ya indicamos, las primeras bateras de este tipo fueron comercializadas por la firma Sony, que utiliz el xido de cobalto litio (LiCoO2) como Ctodo; carbnLi, como nodo; como electrolito, una disolucin de la sal LiPF6 y, como disolvente, una mezcla de carbonato de etileno (EC) y dimetil carbonato (DMC)(4). La Figura 2 muestra el funcionamiento de una batera ion litio: FIGURAN2 Bateraion-Li

Fuente: (2)

Desde esa fecha, se han investigado y propuesto miles de compuestos de intercalacin que satisfacen las condiciones de alto y bajo potencial de trabajo respecto al par Li+/Li, para actuar como Ctodo y nodo, respectivamente. Estos compuestos deben ser estables a los procesos de carga-descarga para alargar su tiempo de vida. Fuente: (2) En la Tabla 2, se muestra una gran parte de los compuestos de insercin ms investigados que dan buenos resultados como electrodos positivos, en las bateras in-litio con los rangos de sus potenciales en voltios en relacin al potencial Li+/Li. Luego se presentan sus ventajas y desventajas (2) (3) (4). TABLAN2 Electrodospositivosdebajoyaltopotencialdebaterasion-Li
Electrodos(+)de altopotencial 1 2 3 4 5 Composicin Potencial(V)

Para evitar este problema, se ha desarrollado las bateras ion-litio que utilizan dos compuestos de intercalacin como electrodos. Uno de los electrodos contiene al litio inicialmente ionizado, de tal forma que durante los procesos de carga y descarga se inserten en el electrodo opuesto. Este tipo de bateras son estables al aire (hmedo), por lo que no se requiere condiciones de ensamblado tan estrictas como las que utilizan Litio metlico como electrodo. El potencial de salida de las bateras se debe a la diferencia de potencial entre ambos compuestos de intercalacin respecto al par Li+/ Li. Para tener un potencial lo ms alto posible, se debe seleccionar un material como electrodo Positivo, con un potencial alto de intercalacin respecto al Litio y como electrodo Negativo, con un material que sea lo ms bajo posible (2).

LiCoO2 LiNiO2 LiMn2O4 LiFePO4 LiV2O5

3,8-4,5 3,5-4,4 3,6-4,5 3,7-4,5 2,9-3,3

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Electrodos(+)de bajopotencial 1 2 3 4

Composicin

Potencial(V)

TABLAN4 NuevosElectrodoseninvestigacinparabateras ion-Li


NuevosElectrodos Composicin In- LiFePO4 MnOx LiSn0,5P0,53 Li2,6Co1,4N LiTiO2 LiTiS2 Cu2O

SnO2 SnO TiS2 TiO2

0,5-1,2 0,6-1,3 1,8-1,9 1,8-2,1

Fuente: Elaboracin propia, 2011

Hasta la fecha, los electrodos ms usados son los 4 primeros que utilizan un electrodo Negativo de carbn; en el caso del electrodo 5, usa carbn como electrodo Negativo y una lmina de Litio que origina complicaciones en su ensamblaje, por la reactividad del litio con la humedad del aire. Entre el 1 y el 2 ms utilizado es el 1 por su mayor potencial. Por otra parte, el 3 posee una estructura estable que permite la difusin ms rpida de los iones Li+. El Co es ms caro y ms escaso que el manganeso y, adems, el manganeso es ms limpio, desde el enfoque medioambientalista, lo que le confiere mayor uso. Actualmente el desarrollo y las investigaciones de los electrodos positivos estn concentrados en modificar sus propiedades de los electrodos tipo LiMn2O4 que permitan prolongar su vida media y aumentar su capacidad energtica mediante el dopaje con metales como los de transicin (Fe, Co, Ni, Cu) que fortalecen su estructura Tipo Espinela, para soportar mayor ciclabilidad y aumentar su energa especfica en el rango de 5 voltios (2). En la Tabla 3, se muestra la mayora de los electrodos negativos utilizados en las bateras ion- Li, y en la Tabla 4, algunos de los nuevos electrodos que son investigados.

Fuente: Elaboracin propia, 2011 Como ya mencionamos anteriormente, el carbn (coke, grafito, carbones de baja cristalinidad) se utiliza como electrodo Negativo (nodo) en las bateras recargables de ion-litio comerciales. Este material almacena iones litio en forma reversible entre lminas de tomos de carbono, desarrollando un potencial muy bajo con relacin al par Li+/Li. La capacidad terica mxima que proporciona el grafito se calcula a partir de la insercin de un tomo de litio por cada seis tomos de carbono (LiC6, 372 Ah/Kg). Las limitaciones se dan debido principalmente a: - Intercalacin de litio en la estructura lo que produce un hinchamiento y prdida de capacidad - Co-intercalacin del disolvente que produce el deterioro del electrodo (2) (3) (4) (5). Estas limitaciones han motivado en investigar nuevos materiales (inorgnicos) que acten como electrodos Negativos; podemos agruparlos en dos grupos: 1. xidos, calcogenuros y nitruros de metales de transicin 3d 2. Aleaciones de metales con litio reversibles, como el Bi, Al, Si, Sn, Pb, In, Ag y Sb. Estos electrodos han mostrado nuevos mecanismos de reaccin y proporcionan densidades energticas ms elevadas que las del grafito que permiten prestaciones energticas altas (2) (4). Estos xidos de metales de transicin (Co, Ni, Cu, Fe), que antes fueron estudiados como electrodos Positivos, pueden reaccionar en forma reversible con el litio a bajos potenciales como electrodos Negativos en las bateras ion-Li. Estos materiales no actan como compuestos de insercin sino se descomponen por reduccin con el litio

TABLAN3 ElectrodosnegativosynuevoselectrodosdebaterasionLi
Electrodos negativos(-) Composicin Potencial(V)

LiC6 LiW2 LiMoO2 LixMy

-0,5- 1,2 0,0-1,2 0,3-1,2 0,1-0,75

Fuente: Elaboracin propia, 2011

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y el Li2O formado en la reduccin acta como material activo en la reaccin inversa durante la recarga. Estos xidos pueden suministrar valores de capacidad especfica de hasta 700 Ah/kg, superior a los que proporcionan los carbones. Entre los xidos investigados, se tiene (5): FeO, Fe2O3, LiFeO2, Li5FeO4, CoO, Co3O$, NiO, CuO, y Cu2O Las investigaciones han mostrado que algunos presentan potenciales altos frente al par Redox Li+/Li que no les permite actuar como electrodos negativos; de manera que se estn estudiando otros compuestos con los metales de transicin como los fluoruros, nitruros, boratos y sulfuros. PROPIEDADESCARACTERSTICASDELASBATERAS Propiedadeselctricas La capacidad de generar una cantidad de energa, sin que su potencial disminuya a valores insignificantes, es la caracterstica principal de una batera y se puede expresar con diferentes magnitudes que presentamos a continuacin: Capacidad Q: Proporciona la cantidad de electricidad que se puede almacenar y puede expresarse como: Q = nzF n = nmero de electrones trasferidos z = nmero de moles en este caso de electrones F = Constante de Faraday (1) (2) La unidad de Q es el Culombio o tambin Amperioshora. La capacidad depende de la cantidad del material activo utilizado, que lleva en algunos casos a confusiones y caracteriza una batera en particular. CapacidadespecficaQe: Es la capacidad de una batera por unidad de masa (Kg) en algn caso o de volumen en otro (L), dependiendo de la aplicacin en la que se desee utilizar. Qe = Q/m Qe = Q/v m = masa del material activo en KG. v = volumen del material activo en L La unidad de QE es Ah/Kg o Ah/L respectivamente. EnergaespecficaEe: Es el producto de la capacidad especfica y el potencial de salida; se expresa como: Ee = Qe E E = potencial de la celda La unidad de la energa especfica es J/g pero mayormente se expresa en Wh/kg.

PotenciaespecficaPe: Es la velocidad con la que puede ser extrada la energa almacenada en la batera. Depende de la velocidad de difusin de los iones en los electrodos y en el electrolito. Pe = W/gr W = watios gr = gramos La caracterizacin de los materiales empleados como electrodos se basa en observaciones de su comportamiento de varios ciclos de carga y descarga, denominada Ciclabilidad; algunos trminos que se utilizan para caracterizar son: Factordecarga: Es el cociente entre la capacidad de la curva de descarga y la capacidad de la curva de carga. Eficaciadelciclo: Es el cociente entre la energa de la curva de descarga y la energa de la curva de carga. Vidamedia: Es el nmero de de ciclos carga-descarga a la que puede ser sometido una celda electroqumica antes de descartarla. Efecomemoria: En el que en cada recarga se limita la capacidad de almacenar energa. Todas estas caracterizaciones requieren de equipos de medicin muy sensibles de costos elevados; entre ellos, nombramos: Celdas especiales Potenciostato-Galvanostato, con ordenador Cmara de guantes Si bien no son parmetros tcnicos, habr que tomar en cuenta como caractersticas de las bateras, su costo y el grado de contaminacin al medio ambiente que se produce en su fabricacin y el de sus desechos. Propiedadesfisicoqumicasdeloselectrodos Al margen de la caracterizacin electroqumica de las bateras construidas, en las investigaciones que se realizan a nivel mundial, se requiere caracterizar fisicoqumicamente las propiedades qumicas estructurales, morfolgicas y elctricas en diferentes puntos de los electrodos en funcin de las condiciones de trabajo, que permiten establecer los mecanismos de reaccin con el litio. Entre las diferentes tcnicas, se puede mencionar: Difraccin de rayos X (XRD) Espectroscopa de fotoemisin de rayos X (XPS) Microscopa electrnica de barrido (SEM) Microscopa de fuerzas atmicas (AFM) Espectroscopa de impedancia electrnica (EIS) (5)(6) (7). El manejo de estos equipos requiere de personal calificado; esto implica que los estudios se realizan en

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colaboracin con diferentes laboratorios que permiten llegar a conclusiones sobre lo investigado. Por lo indicado, se puede establecer que no todos los centros de investigacin cuentan con estos equipos y es necesario pedir servicios a otros centros. Por otra parte, el equipamiento y reactivos que se utilizan en el ensamblado de los electrodos son de alta pureza y muy caros. Esto implica que los costos de estas investigaciones son cuantiosos. COMPENDIO A pesar de de las numerosas investigaciones que se estn desarrollando a nivel mundial sobre las batera de litio, se puede concluir por ahora que la batera LiCoO2-C, patentada por Sony es todava la ms comercializada. Esta batera, que desarrolla una energa especfica de 100-130 Wh/Kg y una ciclabilidad de 500 -1000 ciclos, es la ms atractiva comparada a otras bateras. Sin embargo, no es la batera ideal respecto a su ciclabilidad y capacidad energtica; por tanto, se debe investigar para satisfacer estos requerimientos tcnicos, siempre tomando en cuenta los costos econmicos, la preservacin del medioambiente y la salud de la poblacin.

(3) Casaa N., Gmez P. Bateras de litio, Investigacin y Ciencia. Barcelona , 1996. (4) Kaibara, P. Preparacin y caracterizacin de polipirrol/fibra de carbono para ctodos en bateras secundarias, Tesis de Maestra, Universidad Federal de Sao Carlos, 2003. (5) Oviedo O., Estudio del efecto de dopar a la espinela LiMn2O4 con Nd y Ce para usarlo como ctodo en bateras ion de litio, Tesis de Maestra, Universidad de Puerto Rico. 2006. (6) Cuentas-Gallegos A., Palacn M., Colemer M., y otros Estudio de materiales de ctodos hbridos y nodos vtreos, Boletn Sociedad Espaola de Cermica y Vidrio, 2002. (7) Morales J. Snchez L. xido de estao: nuevos nodos para bateras de ion-litio, Boletn Sociedad Espaola de Cermica y Vidrio, 38 (6) 615620,1999. BIBLIOGRAFACONSULTADA - Morales J., Sanchez L.,J. Electrochem.Soc. 146 (1999) - Tuck C.D.S., Modern Battery Technology, Ellis Horwood, 1991 - U.S.A Patent Publication. Method for producing lithium manganate, 2002. - U.S.A Patent Publication, Non-Aqueous elctrolytic solution and lithium battery, 2003.

REFERENCIASBIBLIOGRFICAS (1) Snchez L., Anales de la Real Sociedad Espaola de Qumica, 97.2001 (2) Bijani S., Lminas de Cu2O. Aplicacin como electrodo, Tesis Doctoral, Universidad de Mlaga, 2007.

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