A kinetic study of the isothermal degradation process of Lexan® using the conventional and Weibull kinetic analysis

Lexan ® é a marca registrada para o bisfenol-A policarbonatofabricada pela General Electric Co. Bisfenol-A policarbonato (PC), isto é, poli [2,2-propanebis(4-phenylcarbonate)] é um dos mais amplamente utilizado eplásticos de engenharia versáteis por causa da sua combinação atractiva de propriedades mecânicas, absorvência de humidadebaixa, transparência, resistência, e boa estabilidade térmica dimensional e. É amplamente utilizado em dispositivos de armazenamento de dados ópticos, tais como CD, CD-RW e discos de DVD [1]. PC pertence a uma classe de polímeros termicamente estáveis caracterizadas por uma maior estabilidadetérmica que poli (2,6 dimethylphenylene-óxido). Verificou-se que o fósforo contendo co-policarbonatos têm excelentes propriedades retardadoras de chama e térmicas, e exibiram a temperatura maior degradação e a estabilidade térmica do que homopolímeros de policarbonato (PC) [2]. Sweileh e AlHiari [3] são investigadas as propriedades térmicas de policarbonatos com base em bisfenol-A preparado pela polimerização de fase única de solvente orgânico. Eles descobriram que a maioria dos alifático-aromáticos co-policarbonatos que são sintetizados possuía a boa estabilidade térmica. As curvas termogravimétricas registada a 20 ° C min-1 (atmosfera N2), de quase todos os co-policarbonatos indicadas de uma fase características com uma perda de peso lenta a partir de 200-300 ° C e uma perda de peso relativamente rápido entre 350 ° C e 475 ° C [3]. Estudos experimentais e teóricos sobre a degradação térmica do PC são de interesse particular, porque eles dão informação sobre a estabilidade térmica, que pode ser aplicado na costura de plástico policarbonato para fins diferentes. Na área dos mecanismos químicos de policarbonato de degradação, não existe consenso quanto ao que este mecanismo possa ser. Um grupo de autores, McNeill e Rincon [4, 5] abraçado um mecanismo de radical, através da qual ocorreu a cisão do grupo iso-propilideno, obtendo-se produtos cíclicos e fenol. Além disso, a cisão no grupo carbonato levou a bisfenol-A, p-cresol, e produtos fenólicos. Eles relataram a ausência de processos de intercâmbio de éster e nenhuma hidrólise do grupo de carbonato a temperaturas mais baixas. Por outro lado, Montaudo e Puglisi [69] fornecida evidência para um mecanismo de degradação iónica.Permuta de éster intermolecular resultaram em produtos cíclicos, e detectou-se a hidrólise do grupo de carbonato de que, juntamente com isomerização, levou a xantonas e fluorenenes. Ao longo da degradação, observou-se a evolução de água e dióxido de carbono que eles acreditam que resultou em pontes de éter e grupos finais fenólicos. O primeiro estudo de policarbonato mecanismo de degradação sob uma atmosfera de azoto foi realizado por Davis e Golden [10, 11]. Eles invocado técnicas tais como a viscosidade intrínseca, espectrometria de massa e cromatografia em fase gasosa. Os resultados indicam decomposição muito pouco

Foi também relatado que. Davis A. iso-propilfenol e cresol Bisfenol-A policarbonato tem geralmente quer fenilo ou hidroxilo como um grupo terminal.Se o sistema for continuamente evacuada para que os produtos voláteis são removidos. com quantidades menores de monóxido de carbono. tal como água ou grupos hidroxilo livres. Al-Hiari YM (2006) J Polym Res 13:181. a cerca de reticulação ocorre.abaixo de 250 ° C. É relatado que o grupo carbonato é o ponto principal de degradação a temperaturas inferiores a 400 ° C. McNeill IC. Sweileh BA.1016/0141-3910(91)90072-Y 5. Os principais produtos voláteis de degradação de policarbonato foram encontrados para ser dióxido de carbono e bisfenol-A. o material é submetido a ramificação e a eventual de ligação cruzada para formar um gel insolúvel. obedecendo a uma equação de primeira ordem. Degradação inicial começa no grupo terminal que reage com qualquer presente hidrogénio livre.1016/0141-3910(93)90119-4 11. Desagregação subsequente de bisfenol-A leva a etilfenol. 3. cisão de cadeia é observado. sem reacções de radicais livres foram observados para o grupo carbonato. McNeill IC. mas rearranjo da porção de carbonato de prevalece.1007/s10965-005-9024-8 4. carbonato de metano. Rincon A (1993) Polym Degrad Stabil 39:13. em ar a temperaturas superiores a 380 ° C. e vezes mais do que 15 h. Se os voláteis não forem removidos. iso-propenil-fenol. Rincon A (1991) Polym Degrad Stabil 31:163. enquanto que a temperaturas mais elevadas do grupo iso-propilideno é também susceptível à perda de um radical metilo. fenol. doi:10. Estes dois modos de degradação são o resultado da concorrência entre a condensação e hidrólise. difenilo e 2 (4hidroxifenil)-2-fenil propano. doi:10. doi:10. Abaixo de 500 ° C. Golden JH (1969) J Macromol Sci Rev Macromol Chem c3:49 .