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ESPOL – ICQA QUIMICA GENERAL 1 SOLUCION EXAMEN DE SEGUNDO PARCIAL 1 TERMINO 2012

RESUELTO POR: LUIS VACA S – AYUDANTE ACADEMICO
1. La solubilidad del nitrógeno gaseoso en agua a 25ºC y 1 atm es de 6.8 x 10-4 mol/L ¿Cuál es la concentración (en molaridad) del nitrógeno disuelto en agua bajo condiciones atmosféricas? La presión parcial del nitrógeno en la atmosfera es de 0.78 atm. SOLUCION Aplicando la ley de Henry o para solubilidad de gases

(

)

(

)(

)

¿Por qué tuvo lugar la disminución en la solubilidad del nitrógeno gaseoso? ¿Criterios? Como la concentración de un gas es directamente proporcional a la presión parcial que tiene, según la Ley de Henry, a medida que la presión parcial del gas disminuye la concentración también lo hace. 2. A continuación se muestran cinco mediciones de presión de vapor para el Mercurio a distintas temperaturas. Determine mediante un gráfico el calor molar de vaporización del Mercurio. SOLUCION: Se aplica la ecuación de Clausius Clapeyron, al tener datos de presión de vapor y temperaturas ( )

Se grafica Ln P vs 1/T Se proceden a convertir datos: t (ºC) P (mmHg) T (1/T) x10+3 Ln P 200 17.3 473 2.11 2.85 250 74.4 523 1.91 4.31 300 246.8 573 1.75 5.51 320 376.3 593 1.69 5.93 340 557.9 613 1.63 6.32

3. La reacción del ion peroxodisulfato

con el ion yoduro ( ) ( )

es: ( )

(

)

En la tabla n.- 1 se presentan valores medidos y registrados a cierta temperatura. Con estos datos calcular la ley de velocidad (rapidez) para la reacción referida y luego calcular la constante de rapidez. Tabla n.- 1 [ ]( ) [ ]( ) # EXPERIMENTO Rapidez Inicial (M/s) 1 0.040 0.051 1.7x10-4 2 0.080 0.034 2.2x10-4 3 0.160 0.017 2.2x10-4 4 0.080 0.017 1.1x10-4 SOLUCION: La ley de rapidez se expresa como: [ ] [ ]

Para poder compleatarla se deben hallar los valores de m y n Calculo de m Tomando el experimento 3 y 4 nos damos cuenta que la concentracion de

queda constante y la velocidad aumenta al igual que la concentracion de , entonces tomamos las dos ecuaciones de rapidez de los dos experimentos y dividimos asi:

[ [ [ [

] [ ] [ ] [ ] [

] ] ] ]

El orden de la reacción para [

] es 1

Calculo de n Tomando el experimento 2 y 4 nos damos cuenta que la concentracion de [

] queda constante y la velocidad aumenta al igual que la concentracion de [ ], entonces tomamos las dos ecuaciones de rapidez de los dos experimentos y dividimos asi:
[ [ [ [ ] [ ] [ ] [ ] [ ] ] ] ]

El orden de la reacción para [

] es 1

La ecuación de velocidad nos queda así: [ ] [ ]

Para hallar el valor de k tomamos los datos de cualquier experimento en este caso tomamos el experimento 1

[

] [

]

[

][

]

4. Considere la reacción de primer orden de un solo reactivo: A→B A tiempo cero el recipiente donde se halla el reactivo tiene 8 esferas (moléculas de A) luego de 10 segundos, el recipiente se contienen 4 esferas (moléculas de A) y 4 cuadrados (moléculas de B). Todo esto se representa en la siguiente imagen: t=0s t= 10 s

Con los datos proporcionados calcular: # 1 La vida media de la reacción #2 La constante de velocidad (rapidez) de la reacción #3 Determine y llena la tabla adjunta con el número de moléculas de A (esferas) y moléculas de B (cuadrados) presentes en los tiempos de 10, 20, 30, 40 y 50 segundos: SOLUCION: Para hallar el tiempo de vida media aplicamos la definición: Vida media: Es el tiempo en el cual se acaba la mitad del reactivo En el grafico se observa que a los 10 segundos nos queda la mitad del reactivo A, es decir que los 10 segundos que transcurren equivalen al tiempo de vida media de la reacción Entonces: Para hallar la constante de velocidad, conocemos que la reacción es de primer orden entonces aplicamos la formula de vida media

Para determinar cuántas moléculas de A y B quedan en cada intervalo de 10 segundos, se aplica otra vez la definición de vida media. Como cada intervalo es de 10 segundos entonces nos quedara la mitad de la cantidad anterior del reactivo: tiempo # moléculas de A # moléculas de B 0 8 0 10 4 4 20 2 6 30 1 7 40 0 8 50 0 8 Y para hallar la cantidad de moléculas de B se aplica la ley de conservación de la materia porque la cantidad de reactivos debe ser igual que la de los productos en la reacción. 5. Calcule la presión de vapor de una disolución preparada al disolver 218 g de glucosa (masa molar = 180.2 g/mol) en 460 mL de agua a 30 °C. B) Determine la disminución en la presión de vapor a esa temperatura luego de la intervención de la glucosa sobre el agua. DATOS: La presión de vapor del agua pura a 30 °C= 31.82 mmHg. Densidad de la disolución= 1.00 g/mL. Masa molar glucosa= 180.2 g/mol. SOLUCION: A) Nos piden hallar la presión de vapor de una disolución para ello usamos la formula:

En este caso nos dan la presión de vapor de agua pura, por ello debemos considerar el agua como solvente Tenemos que calcular la fracción molar del solvente para hallar la presión de vapor

Antes debemos hallar las moles de soluto y solvente

La masa de agua se obtiene con la densidad de la solución para saber que cantidad del volumen es agua ( )

( Calculamos la presión de vapor

)

B) Para hallar la variación de presión se usa la formula:

6. La constante de rapidez de primer orden para la reacción del cloruro de metilo (CH3Cl) con agua para producir metanol (CH3OH) y acido clorhídrico (HCl) es 3.32 x 10-10 s-1 a 25°C. Calcule la constante de velocidad a 40°C si la energía de activación es 116 kJ/mol. SOLUCION: Utilizamos la ecuación de Arrhenius para 2 constantes de velocidad y 2 temperaturas:

(

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Convirtiendo las temperaturas a kelvin, la energía de activación en Joules y reemplazando datos

(

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(

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(

)

(

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(
(

)
)

7. Calcule el cambio de entalpía para convertir 1.00 mol de hielo de -50 °C en vapor de agua a 150 °C bajo una presión constante de 1 atm. Los datos para el problema tomar de la tabla proporcionada, ver: CALORES ESPECIFICOS DEL AGUA EN LOS TRES ESTADOS Solida = 2.03 J/g-K Liquida= 4,18 J/g-K Vapor=1,84 J/g-K CAMBIOS DE ENTALPIA Vaporización Fusión 40,67 KJ/mol 6,01 KJ/mol SOLUCION: Se analiza el cambio de entalpia que es la cantidad de calor que se agrega por partes: Q1 De -50 a 0 C hay un cambio de temperatura, el estado de la sustancia es solido Q2 En 0 C hay un cambio de fase (fusión) Q3 De 0 a 100 hay un cambio de temperatura, el estado de la sustancia es líquido Q4 En 100 C hay un cambio de fase (vaporización) Q5 De 100 a 150 hay un cambio de temperatura, el estado de la sustancia es vapor Entonces para hallar el cambio de entalpia se debe calcular el calor que se agrega al agua al aumentar su temperatura por partes: Hay que expresar la masa en gramos por las unidades del calor latente y no interesa como se tenga la temperatura, en K o C el ΔT siempre es el mismo. En cada cálculo de calor con cambio de temperatura tener en cuenta el valor de C (calor específico) que es diferente para cada estado de la sustancia. ( )( )( )

( ( )( )(

) )

( ( )( )(

) )

8. REGISTRO DE CURVA DE CRECIMIENTO Y DETERMINACION RAPIDEZ DE CRECIMIENTO A TIEMPO 0 El crecimiento de una plantita de arroz en condiciones domesticas, se muestra en la tabla #6 donde se presentan la altura alcanzada (cm) por la gramínea con el tiempo (en días) a partir de la siembra. Tabla #6 Tiempo (días) 0 4 9 14 19 24 29 34 Altura (cm) 0 6 21 26 28 29 30 30.5 A partir de los datos, grafique una curva de crecimiento altura vs tiempo para la gramínea en cuestión y determinar la rapidez de crecimiento a tiempo cero (t=0 días) SOLUCION:

Curva de creciemiento del arroz
40 35 30 25 20 15 10 5 0 Altura (cm) Tiempo(dias) 1 0 0 2 6 4 3 21 9 4 26 14 5 28 19 6 29 24 7 30 29 8 30.5 34

Calculo de la velocidad instantánea de crecimiento del arroz cuando t=0

( (

) )

9. A temperatura fija, en la gráfica se tiene las variaciones de concentraciones con el tiempo de la reacción: H2 (g) + I2 (g) ↔ 2HI (g). Se muestran intervalos ∆10, ∆21, ∆31 y ∆tn3, del tiempo. A) Grafique las variaciones de las concentraciones en ∆31, observe que en t2 se extrajo una cantidad de HI, que está marcado con una flecha. B) Graficar las concentraciones del sistema en equilibrio, de t3 a tn. C) Determine e indique en cuál de los intervalos de tiempo: Δ10 y Δ31, es mayor el valor de Q en comparación con valor de K, que es constante. SOLUCION: Para los literales a y b las curvas que debemos graficar se deben realizar basándonos en las definiciones correctas, a medida que avanza la reacción los reactivos siempre tenderán a disminuir su concentración y los productos tienden a aumentar su concentración. Entonces las líneas de los reactivos se hacen como curvas que bajan poco a poco y los productos como curvas que suben poco a poco. Y en el equilibrio las líneas que se dibujan son líneas horizontales constantes:

10. En el mapa del Ecuador que se presenta a continuación, ubicar los sitios correctos de las 7 estaciones del INIAP que se detallan a continuación en la tabla. Cada ubicación en el mapa ubicarla mediante el numero de la estación en la tabla. NUMERO ASIGNADO 1 2 3 4 5 6 7 SOLUCION ESTACIONES EXPERIMENTALES DEL INIAP ECUADOR Estación Experimental Estación Experimental Estación Experimental Estación Experimental Estación Experimental Estación Experimental Estación Experimental Central de Portoviejo Litoral de Santo Domingo Santa Catalina Tropical Pichilingue Litoral del Sur Litoral del Austro Central de la Amazonia

3 1 2 7 4

5 6