Termodinámica de Hidrocarburos

Presentación realizada por:
Ing. Tito Nuñez Wayar
PROPIEDADES DE LOS
HIDROCARBUROS
LIQUIDOS
1.Alcanos.
3.Fuente De los alcanos.
2.Propiedades De Los Alcanos.
3.Conformación De Los Alcanos.
4.Usos.
5.Ciclo Alcanos.
6.Conformación de los ciclo alcanos.
7.Propiedades de los ciclo alcanos.
1.Alcanos
 son la primera clase de
hidrocarbones simples
y contienen sólo
enlaces sencillos de
carbono-carbono, solo
poseen reactivos,
carbono e hidrogeno y
no tienen grupos
funcionales. Por ser
enlaces sencillos se dice
que son saturados y su
formula general es
Cnh2n+2.
Los alcanos simples comparten muchas
propiedades en común. Todos entran en
reacciones de combustión con el oxígeno para
producir dióxido de carbono y agua de vapor.
En otras palabras, muchos alcanos son
inflamables. Esto los convierte en buenos
combustibles.
Por ejemplo, el metano es el componente
principal del gas natural y el butano es un
fluido común más liviano.
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
La combustión del metano
A pesar de ello son muy importantes porque:
su estudio nos
permitirá entender el
comportamiento del
esqueleto de los
compuestos orgánicos
(conformaciones,
formación de
radicales)
constituyen una de
las fuentes de
energía más
importantes para la
sociedad actual
(petróleo y sus
derivados).
2.Propiedades Físicas De Los Alcanos:
*Su punto de
ebullición
aumenta con el
tamaño del
alcano porque las
fuerzas
intramoleculares
atractivas
(fuerzas de van
der Waals y de
London) son más
efectivas cuanto
mayor es la
superficie de la
molécula.
 Para cada caso, un
isomero ramificado
tiene un punto de
ebullición mas bajo
que uno de cadena
recta, cuanto mas
numerosas son las
ramificaciones,
menor es el punto
de ebullición
correspondiente,
 Punto De Fusión
también aumenta
con el tamaño del
alcano. Los alcanos
con número de
carbonos impar se
empaquetan peor
en la estructura
cristalina y poseen
puntos de ebullición
un poco menores de
lo esperado.
 En la solubilidad de
acuerdo con la regla
“similar disuelve lo
similar”, los alcanos son
solubles en disolventes no
polares como benceno, éter
y cloroformo, e insolubles
en agua y otros disolventes
polares.
 Para la densidad , ésta
aumenta en función del
tamaño hasta un máximo
de 0.8 g/mL, de modo que
todos son menos densos.
2.Fuente de los Alcanos
(Petróleo)
La principal fuente, en forma natural, de los
alcanos es el petróleo y el gas natural que lo
acompaña, que contiene una gran variedad de
hidrocarburos saturados y los productos del
petróleo como la gasolina, el aceite combustible,
los aceites lubricantes y la parafina consiste
principalmente en mezclas de estos
hidrocarburos que varían desde los líquidos
mas ligeros hasta los sólidos.
Una segunda fuente potencial de alcanos la
constituye el otro combustible fósil, el carbón;
se están desarrollando procesos que lo
convierten, por medio de la hidrogenación, en
gasolina y petróleo combustible, como también
en gas sintético, para contrarrestar la escasez
previsible del gas natural .
Una segunda fuente potencial de alcanos la
constituye el otro combustible fósil, el carbón;
se están desarrollando procesos que lo
convierten, por medio de la hidrogenación, en
gasolina y petróleo combustible, como también
en gas sintético, para contrarrestar la escasez
previsible del gas natural .
Para una obtención industrial se realiza
principalmente por la destilación del petróleo,
destilación del gas natural, e hidrogenación del
carbón (proceso Bergius).
A continuación se muestra en la figura el
proceso que se requiere para su obtención:
Cantidad
(%Volum
en)
Punto
de
ebullici
ón (
0
C)
Atomo
s de
carbon
o
Productos
1-2 <30 1-4
Gas natural,
metano, propano,
butano, gas
licuado
15-30 30-200 4-12
Eter de petróleo
(C
5,6
), ligroína (C
7
),
nafta, gasolina
cruda
5-20
200-
300
12-15 Queroseno
10-40
300-
400
15-25
Gas-oil, Fuel-oil,
aceites
lubricantes, ceras,
asfaltos
8-69 >400 >25
Aceite residual,
parafinas, brea
3.Usos de cada fracción del Petróleo
El principal uso de todas las fracciones volátiles es
utilizarlo como combustible. La fracción gaseosa, igual
que el gas natural, se emplea sobre todo en
calefacción.
La gasolina se utiliza en máquinas de combustión
interna que requieren un combustible bastante volátil;
el queroseno se usa en motores de tractor y reactores,
y el gasóleo, en motores Diesel. Estos dos últimos
también se emplean para calefacción, conociéndose
también el último como fuel-oil.
La fracción de aceite lubricante,
especialmente la procedente de crudos de
Pensilvania (petróleo de base parafínica),
a menudo contiene grandes cantidades de
alcanos de cadena larga (C20-C34), con
puntos de fusión bastante altos.
El asfalto se emplea para impermeabilizar
techumbres y en la pavimentación de
carreteras. El coquer obtenido de crudos
de base parafínica se compone de
hidrocarburos complejos de elevada
proporción de carbono a hidrógeno; se usa
como combustible o en la manufactura de
electrodos.
4.Conformaciones de los Alcanos
Son los diferentes arreglos obtenidos por las
rotaciones alrededor de un enlace sencillo.
En algunos casos estos no se pueden aislar, debido
a que sus moléculas están en constante rotación
generando todas las conformaciones posibles.
Para representar las diferentes conformaciones se
utilizan fórmulas tridimensionales, éstas son:
Proyecciones de Newman y Fórmulas de
Caballete.
.
A continuación se encuentran las diferentes
conformaciones de los alcanos inferiores: etano,
propano, butano; así como la generalización para
alcanos superiores.
Conformación del Etano:
El enlace C-C
simple tiene
libertad de giro
a lo largo de su
eje. Eso
provoca
diferentes
conformaciones
en la molécula
del alcano
C C
H
H
H
H
H
H
H
H H
H
H
H
Conformación alternada
H
H
H
H
H
H
representación A representación B
representación C
C C
H
H
H
H
H
H
H
H H
H
H
H
Conformación eclipsada
representación A representación B
representación C
H
H H
H
H
H
Representación de moléculas en 3D
El giro en torno al enlace
simple C-C provoca
acercamientos entre otros
orbitales. Eso tiene
repercusión en el
contenido energético de
la molécula
¿Por qué la
conformación
eclipsada es
menos estable
que la
alternada?
A distancias cortas existe
una fuerte repulsión entre
las nubes electrónicas, que
disminuye rápidamente a
medida que los hidrógenos
se alejan.
Dos hidrógenos eclipsados están a 2.3 A mientras que los
alternados están a 2.5 A. Aunque las distancias son muy
similares, la interacción es muy sensible y la diferencia de
energía es importante.
Conformación del Propano
C C
H
H
H
H
3
C
H
H
CH
3
H H
H
H
H
Conformación eclipsada
H
H H
H
H
CH
3
C C
H
H
H
3
C
H
H
H
H
H
3
C H
H
H
H
Conformación alternada
H
H
H
H
H
H
3
C
Conformación del Butano
La diferencia
energética que
existe entre el
mínimo de energía
más bajo
(conformación con
los metilos
antperiplanares;
180º) y los otros
mínimos locales
(conformaciones
con los metilos en
gauche; 60º y 300º)
es de 3 kJ/mol (0.9
Kcal/mol).
5.Cicloalcanos
Los Cicloalcanos son alcanos en donde los átomos
de carbono están, ordenados en un anillo. La
versatilidad del carbono para formar enlaces
permite que una molécula pueda cerrarse sobre sí
misma, dando lugar a anillos carbonados.
En la industria petrolera se les conoce como
naftenos.
6.Conformaciones De Los Ciclo Alcanos
Debido a su estructura en forma de anillos, los átomos de
carbono en los ciclo alcanos carecen de rotación libre alrededor
del enlace carbono - carbono, es decir poseen rotación impedida
o restringida.
En los ciclo alcanos pequeños de tres y cuatro átomos de
carbono que corresponde al ciclo propano y ciclo butano, los
ángulos de enlace son menores a los tetraédricos (60º y 90º)
respectivamente. Esta desviación del ángulo normal de enlace
(109.5º), origina tensión angular y hace que sean inestables
(altamente reactivos); siendo esta tensión menor para el ciclo
butano (109.5º - 90º = 19.5º) que para el ciclo propano (109.5º -
60º = 49.5º).
Los anillos de más de cuatro átomos de carbono están libres de
tensión angular
Debido a que sus átomos de carbono son equivalentes, existen
dos tipos equivalentes de átomos de hidrógeno, los cuales, se
denominan ecuatoriales (e) y axiales (a). Cada átomo de
carbono posee un enlace ecuatorial y uno axial. Los enlaces
C – H ecuatoriales, se encuentran en el plano, alrededor del
ecuador del anillo formado por los seis átomos de carbono,
mientras que los axiales se sitúan por encima y por debajo,
perpendiculares a este plano.
7.Propiedades De Los Cicloalcanos
p.eb. (ºC) Cicloalcano p.f. (ºC) densidad 20ºC(g/mL)
-32.7 ciclopropano -127.6
12.5 ciclobutano -50.0 0.720
49.3 ciclopentano -93.9 0.746
80.7 ciclohexano 6.6 0.779
118.5 cicloheptano -12.0 0.810
148.5 ciclooctano 14.3 0.835
160 (100 mmHg) ciclododecano 64.0 0.861
P. Ebullición
P. Fusión
Densidad
Tienen p.eb. y
p.f. más altos y
densidades
mayores que los
correspondientes
alcanos acíclicos
lineales, debido
probablemente a
su mayor
rigidez y
simetría que
permiten unas
fuerzas
intermoleculares
de atracción
(London) más
efectivas
Los calores de formación de propano y ciclo propano
confirman el mayor contenido energético de la molécula del
segundo
Mientras que el propano es 25 Kcal/mol menos energético que sus
elementos en condiciones estándar, el ciclo propano es casi 13
Kcal/mol más energético en esas mismas condiciones.
Los cicloalcanos pequeños son más inestables de lo que
cabía esperar si los comparamos con los alcanos lineales.
¿Cuál es el origen de esa anormalidad
Teoría de las tensiones. Adolf Won Baeyer (Premio
Nobel en 1905)
Los átomos de carbono en los alcanos acíclicos
presentan ángulos de enlace de 109.5º. Un
cicloalcano requiere por su geometría ángulos de
enlace diferentes de 109.5º, los orbitales de sus
enlaces carbono-carbono no pueden conseguir un
solapamiento óptimo y el cicloalcano estará
afectado de una tensión angular.
El ángulo interno
del ciclopropano es
de 60º, mucho más
pequeño que el
ángulo natural de
los híbridos sp3
(109.5º). Por tanto
el solapamiento no
puede ser frontal
y es más
imperfecto. Esto se
demuestra
experimentalment
e porque el enlace
C-C es mucho más
débil (DHºC-C = 65
kcal/mol) que en
un alcano lineal
Los hidrógenos
de carbonos
contiguos están
eclipsados. Esto
confiere una
tensión
torsional
Resumen
Los alcanos son hidrocarburos saturados de cadena abierta con enlaces sencillos,
su principal fuente de obtención es el petróleo, gas natural y el carbón, donde
estas materia prima es separada por destilación en diversas fracciones, cada
fracción depende de su volatilidad y viscosidad , sus derivados tienen una gran
utilidad en la vida diaria ya que suelen ser utilizados como combustibles en
maquinas de combustión interna, calefactores, reactores y motores diesel entre
otros. Los alcanos también conocidos como parafinas son inertes es decir que no
reaccionan fácilmente a temperatura ambiente, y a su vez constituyen una de
las fuentes de energía mas importante en la sociedad actual.
Por otra parte en lo que compete a sus propiedades los procesos de fusión al igual
que los de ebullición requieren vencer fuerzas intermoleculares de liquido y
solidó, donde estas fuerzas se intensifican a medida que aumenta el tamaño
molecular.
Los cicloalcanos se caracterizan de forma similar a los alcanos, debido a que
presentan las mismas propiedades, es decir son inertes ante las pruebas
químicas simples; la excepción es el ciclopropano, que reacciona con facilidad
en H2SO4(concentrado) pero no con KMnO4 (diluido y frío).Se encuentran en
gran cantidad en el petróleo de ciertos lugares. Entre ellos están: ciclohexano,
metilciclohexano, metilciclopentano y el 1, 2 – dimetilciclopentano. Estos
cicloalcanos se convierten en hidrocarburos aromáticos por reformación
catalítica, en cuya reacción hay eliminación de hidrógeno.
Los Cicloalcanos son alcanos en donde los átomos de carbono están
ordenados en un anillo. En la industria petrolera se les conoce como naftenos.
Estos se caracterizan de forma similar a los alcanos, debido a que presentan las
mismas propiedades, es decir son inertes ante las pruebas químicas simples; la
excepción es el ciclopropano, que reacciona con facilidad en
H2SO4(concentrado) pero no con KMnO4 (diluido y frío).Se encuentran en gran
cantidad en el petróleo de ciertos lugares. Entre ellos están: ciclohexano,
metilciclohexano, metilciclopentano y el 1, 2 – dimetilciclopentano. Estos
cicloalcanos se convierten en hidrocarburos aromáticos por reformación
catalítica, en cuya reacción hay eliminación de hidrógeno.
Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petroleo. Los terpenos, a
que pertenece una gran cantidad de hormonas como el estrógeno el colesterol, la
progesterona la testosterona y otras como el alcanfor etc. suelen presentar un
esqueleto policíclico.
Monociclos con anillos mayores (14 - 18 átomos de carbono) están presentes en
las segregaciones de las glándulas del Almizcle utilizado en perfumería.
DEFINICIONES Y OBJETIVO
DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECIFICA
FACTOR DE CARACTERIZACION
ENSAYOS DE CRUDOS
PROPIEDADES CRITICAS
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS
LIQUIDOS
DEFINICION
Grupo Densidad PM
o
C
o
F
o
C
o
F gr/ml
C
6
36,5 a 69,2 97,9 a 156,7 63,9 147 0,685 84
C
7
69,2 a 98,9 156,7 a 210,1 91,9 197 0,722 96
C
8
98,9 a 126,1 210,1 a 259,1 116,7 242 0,745 107
C
9
126,1 a 151,3 259,1 a 304,4 142,2 288 0,764 121
C
10
151,3 a 174,6 304,4 a 346,4 165,8 330 0,778 134
C
11
174,6 a 196,4 346,4 a 385,5 187,2 369 0,789 147
C
12
196,4 a 216,8 385,5 a 422,2 208,3 407 0,8 161
C
13
216,8 a 235,9 422,2 a 456,7 227,2 441 0,811 175
C
14
235,9 a 253,9 456,7 a 489,2 246,4 476 0,822 190
C
15
253,9 a 271,1 489,2 a 520 266 511 0,832 206
C
16
271,1 a 287,3 520 a 547 283 541 0,839 222
C
17
287 a 303 547 a 577 300 572 0,847 237
C
18
303 a 317 577 a 603 313 595 0,852 251
C
19
317 a 331 603 a 628 325 617 0,857 263
C
20
331 a 344 628 a 652 338 640 0,862 275
C
21
344 a 357 652 a 675 351 664 0,867 291
C
22
357 a 369 675 a 696 363 685 0,872 305
C
23
369 a 381 696 a 717 375 707 0,877 318
C
24 381 a 392 717 a 737 386 727 0,881 331
Rango de Ebullicion Tb promedio
Grupo Densidad PM
o
C
o
F
o
C
o
F gr/ml
C
25
392 a 402 737 a 756 397 747 0,885 345
C
26
402 a 413 756 a 775 408 766 0,889 359
C
27
413 a 423 775 a 793 419 786 0,893 374
C
28
423 a 432 793 a 810 429 804 0,896 388
C
29
432 a 441 810 a 826 438 820 0,899 402
C
30
441 a 450 826 a 842 446 835 0,902 416
C
31
450 a 459 842 a 857 455 851 0,906 430
C
32
459 a 468 857 a 874 463 865 0,909 444
C
33
468 a 476 874 a 888 471 880 0,912 458
C
34
476 a 483 888 a 901 478 892 0,914 472
C
35
483 a 491 901 a 915 486 907 0,917 486
C
36
493 919 0,919 500
C
37
500 932 0,922 514
C
38
508 946 0,924 528
C
39
515 959 0,926 542
C
40
522 972 0,928 556
C
41
528 982 0,93 570
C
42
534 993 0,931 584
C
43
540 1004 0,933 598
C
44
547 1017 0,935 612
C
45 553 1027 0,937 626
Rango de Ebullicion Tb promedio
MEZCLA COMPLEJA Y MULTICOMPONENTE DE HIDROCARBUROS
PARAFINICOS, NAFTENICOS Y AROMATICOS EN EL RANGO C6+
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS
LIQUIDOS
LA CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES C
6
+ CONSISTE EN DEFINIR LOS
PARAMETROS CRITICOS PARA APLICAR UNA ECUACION DE ESTADO (EDE) EN
FUNCION DE PROPIEDADES MEDIBLES
 PESO MOLECULAR : PM
 DENSIDAD DE LIQUIDO: ρl
 TEMPERATURA DE EBULLICION: T
B
P
c
T
c
V
c
z
c
w
PROPIEDADES MEDIBLES
LA DENSIDAD ES FACILMENTE MEDIBLE (ASTM D 1298). POR
ESA RAZON ES UN PARAMETRO DE CORRELACION
IMPORTANTE
DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECIFICA
gal
lb
pie
lbs
SG
fluido fluido
agua
fluido
31 , 8 37 , 62
3
µ µ
µ
µ
~ ~ ~
LADENSIDAD DELAGUASE EXPRESAA14,7 PSI Y 60
o
F
API
SG
+
~
5 , 131
5 , 141
5 , 131
5 , 141
÷ ~
SG
API
DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECIFICA
G. E.
o
API
0,85 35
0,92 22
FACTOR DE CARACTERIZACION K
W
EN LAS FRACCIONES DE PETROLEO, PODEMOS
ENCONTRAR PARAFINAS, OLEFINAS, NAFTENOS Y
AROMATICOS.
EL K
W
INDICA CUALITATIVAMENTE LA FRACCION
DOMINANTE
ORIGINALMENTE UNA MEDIDA DE LA AROMATICIDAD DE
LA MEZCLA (WATSON Y NELSON)
Tb (
o
F) K
w
3-METIL-OCTANO 292 12,6
O-XILENO 292 10,3
( )
) 60 / 60 (
3
SG
R MeanT
K
b
W
°
=
K
W
… Parafinas: 12 - 12,5
K
w
… Naftenos: 11 - 12
K
w
… Aromáticos: 10 - 11
FACTOR DE CARACTERIZACION K
W
LAS FRACCIONES DE CRUDO MANTIENEN EL MISMO
K
uop
QUE EL CRUDO ORIGINAL
Componentes Hipotéticos. Métodos Experimentales
La composición y la caracterización de los componentes del fluido a tratar (gas y/o
condensado/crudo) se determina a partir de muestras representativas tomadas en fondo o
en superficie, mediante dos técnicas analíticas:
 Destilación
 Cromatografía en fase gaseosa (GC)
COMPONENTES
La Destilación y Cromatografía de Gases son técnicas analíticas que dan una descripción continua de componentes
en el fluido.
Para la simulación se requiere una descripción discreta del fluido en componentes. En la Destilación se pueden
analizar las diferentes fracciones obtenidas en cabeza (Peso Molecular y Densidad) que junto con la temperatura
media obtenida (Temperatura de Ebullición) puede caracterizar específicamente la fracción.
Se dispone de Tablas Generalizadas de Propiedades de Componentes SCNs obtenidas a partir de valores medios de
muestras tomadas en varios yacimientos, especialmente en el Mar del Norte. Se recomienda su uso en caso de no
disponer de la caracterización de cada fracción (GC) y habitualmente en la analítica por Destilación TBP.
A partir de la distribución de los diferentes SCN se pueden utilizar técnicas de expansión de la fracción Cn* en
componentes SCN más pesados, con ayuda de las Tablas Generalizadas.
COMPONENTES SCNs
PROPIEDADES GENERALIZADAS SCNs
TEMPERATURA DE EBULLICION
EL COMPONENTE PURO SE CARACTERIZA POR UNA
SOLA T
b
A P
atm
.
UNA MEZCLA SE CARACTERIZA POR UNA CURVA DE
PUNTOS DE EBULLICION.
PARA MEZCLAS, UN ANALISIS DE COMPONENTES NO
ES PRACTICO.
UNA COMPOSICION FICTICIA, EN TERMINOS DE
“PSEUDO COMPONENTES” PUEDE OBTENERSE DE LA
CURVA DE PUNTOS DE EBULLICION Y LA GRAVEDAD
API (SG)
TEMPERATURA DE EBULLICIÓN
CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES
CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES
… Y QUE ES UN PSEUDOCOMPONENTE … ?
350 A 45,0 350 S 0,80
350 K 11,6 Pseudo C
9
COMPONENTE CARACTERIZADO POR AL MENOS
DOS DE TRES PROPIEDADES: T
b
, SG (API), PM
DESEABLE EL PAR T
B
, SG (API),
PM, SG (API)
ASTM D-86:
PRUEBA DE DESTILACION POR LOTES (BATCH) SIN REFLUJO. CORREGIR POR
SUMERGENCIA DEL TEMOMETRO. SIETE TEMPERATURAS. γ PARA LA FRACCION
COMPLETA. METODO ESTANDARIZADO
ASTM D-1160
PARA FRACCIONES PESADAS QUE PUEDEN SER VAPORIZADAS PARCIAL O
TOTALMENTE A 750
o
F. SE CORRE EN VACIO (0,2 psia). METODO ESTANDARIZADO
ASTM D-2887
CROMATOGRAFIA A TEMPERATURA PROGRAMADA (ALTA T) CONVERTIDA A
CURVA TBP. PM, γ MEDIDOS PARA LA FRACCION COMPLETA C6+. METODO
ESTANDARIZADO
TBP
PRUEBA DE DESTILACION CON 5-100 PLATOS TEORICOS Y REFLUJO 5:1. ENTRE 5-
15 TEMPERATURAS DE EBULLICION SON REPORTADAS. PM, γ SON MEDIDOS
PARA CADA CORTE REPORTADO. METODO NO ESTANDARIZADO
CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES
G
r
a
d
o
d
e
f
r
a
c
c
i
o
n
a
m
i
e
n
t
o
ASTM D-86 O D-1160
TBP
LOS METODOS UTILIZADOS POR LOS SIMULADORES DE PROCESO SE BASAN
EN LA CONVERSION DE CUALQUIER METODO ASTM EN UN TBP A PRESION
ATMOSFERICA
CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES
MESA 30 CRUDE OIL
Ver TBP anexos
CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES: TBP
DEFINICION DE PSEUDOCOMPONENTES
… AHORA, PARA DEFINIR PROP CRITICAS …
METODOS GRAFICOS
METODOS NUMERICOS:
•RIAZI DAUBERT
•CAVETT
•LEE-KESLER
ci
ci
i
P
T
x R C a
2
2
1 ¿
· · =
ci
ci
i
P
T
x R C b
¿
· · =
2
( )
2
5 , 0
1 1
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
÷ + ~
c
T
T
m T o
2
2699 , 0 574 , 1 3746 , 0 w w m · ÷ · + ~
DEFINICION DE PSEUDOCOMPONENTES
RIAZI-DAUBERT (1980)
c b
b
T a ¸ u · · =
SUSTANCIAS PURAS Y MEZCLAS DE COMPOSICIÓN INDEFINIDA
PARA 100
o
F < T
b
< 850
o
F
θ Propiedad física
T
b
Temperatura de ebullición (
o
R)
γ Gravedad especifica
a,b,c Constantes de correlación
θ a b c
Desviación (%)
Promedio Máximo
PM
4,5673 x 10
-5
2,1962 -1,0164 2,6 11,8
Tc (
o
R)
24,2787 0,58848 0,3596 1,3 10,6
Pc (psia)
3,12281 x 10
-9
-2,3125 2,3201 3,1 9,3
Vc (pie
3
/lb)
7,5214 x 10
-3
0,2896 -0,7666 2,3 9,1
DEFINICION DE PSEUDOCOMPONENTES
AMPLIA CAPACIDAD DE EXTRAPOLAR FUERA DE SU RANGO
CAVETT (1962)
( ) ( ) ( )
2
2
6
2
5
3
4 3
2
2 1 b b b b b b o c
T API a T API a T a T API a T a T a a T · · + · · + · + · + · + · + =
i a
i
b
i
0 768,07121 2,8290406
1 1,7133693 0,94120109 x 10
-3
2 -0,0010834003 - 0,30474749 x 10
-5
3 -0,0089212579 - 0,20876110 x 10
-4
4 0,38890584 x 10
-6
0,15184103 x 10
-8
5 0,53094920 x 10
-5
0,11047899 x 10
-7
6 0,32711600 x 10
-7
- 0,48271599 x 10
-7
7 --- 0,13949619 x 10
-9
( ) ( ) ( ) ( )
2
2
7
2
6
2
5
3
4 3
2
2 1
log
b b b b b b b o c
T API b T API b T API b T b T API b T b T b b P · · + · · + · · + · + · + · + · + =
P
c
… psia
T
c

o
R
T
b

o
R
API … API
PROPONEN UNA SERIE DE ECUACIONES PARA ESTIMAR T
C
, PC, W
Y PM, EN FUNCIÓN DE T
B
Y GRAVEDAD ESPECIFICA
3 10
2
2 7
2
3
2
10
6977 , 1
42019 , 0 10
47227 , 0 648 , 3
4685 , 1
10
11857 , 0 2898 , 2
23244 , 0
0566 , 0
3634 , 8 log
b b
b c
T T
T P
·
|
|
.
|

\
|
+ ÷ ·
|
|
.
|

\
|
+ +
+ ·
|
|
.
|

\
|
+ + ÷ ÷ =
÷ ÷
÷
¸ ¸ ¸
¸ ¸ ¸
( )
( )
b
b c
T
T T
5
10 26238 , 3 4669 , 0
1174 , 0 4244 , 0 1 , 811 7 , 341
¸
¸ ¸
· ÷
+ · · + + · + =
P
c
Presión critica (psia)
T
c
Temperatura critica
(
o
R)
Tb Temp. Ebull. (oR)
γ Gravedad especifica
LEE - KESLER (1976)
DEFINICION DE PSEUDOCOMPONENTES
LEE - KESLER (1976)
DEFINICION DE PSEUDOCOMPONENTES
( )
u
u
W
W w
K
K K w
· ÷
+ · + · ÷ · + ÷ ~
01063 , 0 408 , 1
350 , 8 007465 , 0 1352 , 0 904 , 7
2
( )
6
6
43577 , 0 ln 4721 , 13
5875 , 15
2518 , 15
169347 , 0 ) ln( 28862 , 1
09648 , 6
92714 , 5
696 , 14
ln
u u
u
u u
u
· + · ÷ ÷
· ÷ · + + ÷ |
.
|

\
|
÷
~
c
p
w
8 , 0 > u
8 , 0 < u
c
b
T
T
= u
¸
3
) ( R T
K
o
b
W
=

1.Alcanos. 3.Fuente De los alcanos. 2.Propiedades De Los Alcanos. 3.Conformación De Los Alcanos. 4.Usos. 5.Ciclo Alcanos. 6.Conformación de los ciclo alcanos. 7.Propiedades de los ciclo alcanos.

1.Alcanos

son la primera clase de hidrocarbones simples y contienen sólo enlaces sencillos de carbono-carbono, solo poseen reactivos, carbono e hidrogeno y no tienen grupos funcionales. Por ser enlaces sencillos se dice que son saturados y su formula general es Cnh2n+2.

Los alcanos simples comparten muchas propiedades en común. Todos entran en reacciones de combustión con el oxígeno para producir dióxido de carbono y agua de vapor. En otras palabras, muchos alcanos son inflamables. Esto los convierte en buenos combustibles. Por ejemplo, el metano es el componente principal del gas natural y el butano es un fluido común más liviano.
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O La combustión del metano

. formación de radicales) constituyen una de las fuentes de energía más importantes para la sociedad actual (petróleo y sus derivados).A pesar de ello son muy importantes porque: su estudio nos permitirá entender el comportamiento del esqueleto de los compuestos orgánicos (conformaciones.

.2.Propiedades Físicas De Los Alcanos: *Su punto de ebullición aumenta con el tamaño del alcano porque las fuerzas intramoleculares atractivas (fuerzas de van der Waals y de London) son más efectivas cuanto mayor es la superficie de la molécula.

cuanto mas numerosas son las ramificaciones. un isomero ramificado tiene un punto de ebullición mas bajo que uno de cadena recta. . menor es el punto de ebullición correspondiente. Para cada caso.

Los alcanos con número de carbonos impar se empaquetan peor en la estructura cristalina y poseen puntos de ebullición un poco menores de lo esperado. Punto De Fusión también aumenta con el tamaño del alcano. .

de modo que todos son menos densos. ésta aumenta en función del tamaño hasta un máximo de 0. En la solubilidad de acuerdo con la regla “similar disuelve lo similar”.8 g/mL.  Para la densidad . los alcanos son solubles en disolventes no polares como benceno. éter y cloroformo. e insolubles en agua y otros disolventes polares. .

para contrarrestar la escasez previsible del gas natural .Fuente de los Alcanos (Petróleo) La principal fuente.2. el aceite combustible. de los alcanos es el petróleo y el gas natural que lo acompaña. se están desarrollando procesos que lo convierten. por medio de la hidrogenación. en gasolina y petróleo combustible. como también en gas sintético. el carbón. que contiene una gran variedad de hidrocarburos saturados y los productos del petróleo como la gasolina. en forma natural. Una segunda fuente potencial de alcanos la constituye el otro combustible fósil. . los aceites lubricantes y la parafina consiste principalmente en mezclas de estos hidrocarburos que varían desde los líquidos mas ligeros hasta los sólidos.

el carbón.Una segunda fuente potencial de alcanos la constituye el otro combustible fósil. como también en gas sintético. Para una obtención industrial se realiza principalmente por la destilación del petróleo. por medio de la hidrogenación. para contrarrestar la escasez previsible del gas natural . en gasolina y petróleo combustible. e hidrogenación del carbón (proceso Bergius). destilación del gas natural. A continuación se muestra en la figura el proceso que se requiere para su obtención: . se están desarrollando procesos que lo convierten.

ceras. aceites lubricantes. Fuel-oil. gasolina cruda Queroseno Gas-oil. parafinas. gas licuado Eter de petróleo (C5. asfaltos Aceite residual. nafta. propano. brea 15-30 30-200 4-12 5-20 200300 300400 12-15 10-40 15-25 8-69 >400 >25 . butano.Cantidad (%Volum en) Punto de ebullici ón (0C) Atomo s de carbon o Productos 1-2 <30 1-4 Gas natural. metano.6). ligroína (C7).

Estos dos últimos también se emplean para calefacción. el queroseno se usa en motores de tractor y reactores. y el gasóleo. en motores Diesel.3. La fracción gaseosa. se emplea sobre todo en calefacción. conociéndose también el último como fuel-oil. . igual que el gas natural.Usos de cada fracción del Petróleo El principal uso de todas las fracciones volátiles es utilizarlo como combustible. La gasolina se utiliza en máquinas de combustión interna que requieren un combustible bastante volátil.

La fracción de aceite lubricante. a menudo contiene grandes cantidades de alcanos de cadena larga (C20-C34). . especialmente la procedente de crudos de Pensilvania (petróleo de base parafínica). con puntos de fusión bastante altos.

El asfalto se emplea para impermeabilizar techumbres y en la pavimentación de carreteras. El coquer obtenido de crudos de base parafínica se compone de hidrocarburos complejos de elevada proporción de carbono a hidrógeno. . se usa como combustible o en la manufactura de electrodos.

. debido a que sus moléculas están en constante rotación generando todas las conformaciones posibles.Conformaciones de los Alcanos Son los diferentes arreglos obtenidos por las rotaciones alrededor de un enlace sencillo. Para representar las diferentes conformaciones se utilizan fórmulas tridimensionales.4. éstas son: Proyecciones de Newman y Fórmulas de Caballete. En algunos casos estos no se pueden aislar. .

Eso provoca diferentes conformaciones en la molécula del alcano H H H H C C H H H H H H H H H H H H C C H H H H H H H H representación A HH representación B representación A H H H representación B H H H H H HH representación C Conformación alternada representación C Conformación eclipsada . propano. butano. Conformación del Etano: El enlace C-C simple tiene libertad de giro a lo largo de su eje. así como la generalización para alcanos superiores.A continuación se encuentran las diferentes conformaciones de los alcanos inferiores: etano.

Representación de moléculas en 3D El giro en torno al enlace simple C-C provoca acercamientos entre otros orbitales. Eso tiene repercusión en el contenido energético de la molécula .

que disminuye rápidamente a medida que los hidrógenos se alejan.5 A. Aunque las distancias son muy similares. la interacción es muy sensible y la diferencia de . Dos hidrógenos eclipsados están a 2.3 A mientras que los alternados están a 2.¿Por qué la conformación eclipsada es menos estable que la alternada? A distancias cortas existe una fuerte repulsión entre las nubes electrónicas.

Conformación del Propano H H3C H H C C H H H H H H CH3 H H CH3 H H HH Conformación eclipsada H H3C H H C C H H H H H3C H H H3C H H H H H H Conformación alternada .

Conformación del Butano .

9 Kcal/mol).La diferencia energética que existe entre el mínimo de energía más bajo (conformación con los metilos antperiplanares. 180º) y los otros mínimos locales (conformaciones con los metilos en gauche. 60º y 300º) es de 3 kJ/mol (0. .

.Cicloalcanos Los Cicloalcanos son alcanos en donde los átomos de carbono están. ordenados en un anillo.5. En la industria petrolera se les conoce como naftenos. dando lugar a anillos carbonados. La versatilidad del carbono para formar enlaces permite que una molécula pueda cerrarse sobre sí misma.

6. los ángulos de enlace son menores a los tetraédricos (60º y 90º) respectivamente.5º).90º = 19.5º) que para el ciclo propano (109. origina tensión angular y hace que sean inestables (altamente reactivos). Esta desviación del ángulo normal de enlace (109. Los anillos de más de cuatro átomos de carbono están libres de tensión angular .5º .Conformaciones De Los Ciclo Alcanos Debido a su estructura en forma de anillos. es decir poseen rotación impedida o restringida. siendo esta tensión menor para el ciclo butano (109. En los ciclo alcanos pequeños de tres y cuatro átomos de carbono que corresponde al ciclo propano y ciclo butano.5º 60º = 49.5º). los átomos de carbono en los ciclo alcanos carecen de rotación libre alrededor del enlace carbono .carbono.

se encuentran en el plano. se denominan ecuatoriales (e) y axiales (a). . Los enlaces C – H ecuatoriales. existen dos tipos equivalentes de átomos de hidrógeno. Cada átomo de carbono posee un enlace ecuatorial y uno axial. mientras que los axiales se sitúan por encima y por debajo. alrededor del ecuador del anillo formado por los seis átomos de carbono. perpendiculares a este plano. los cuales.Debido a que sus átomos de carbono son equivalentes.

(ºC) -127.7 118.3 64.0 -93.Propiedades De Los Cicloalcanos p.eb.9 6. (ºC) -32.6 -50.835 0.7 12.5 160 (100 mmHg) ciclooctano ciclododecano 14.861 .746 0.f.7.779 0.5 Cicloalcano ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano cicloheptano p.3 80.0 densidad 20ºC(g/mL) 0.810 148.720 0.0 0.6 -12.5 49.

Ebullición P. y p.f.eb.P. más altos y densidades mayores que los correspondientes alcanos acíclicos lineales. Fusión Densidad Tienen p. debido probablemente a su mayor rigidez y simetría que permiten unas fuerzas intermoleculares de atracción (London) más efectivas .

¿Cuál es el origen de esa anormalidad . Los cicloalcanos pequeños son más inestables de lo que cabía esperar si los comparamos con los alcanos lineales.Los calores de formación de propano y ciclo propano confirman el mayor contenido energético de la molécula del segundo Mientras que el propano es 25 Kcal/mol menos energético que sus elementos en condiciones estándar. el ciclo propano es casi 13 Kcal/mol más energético en esas mismas condiciones.

5º.Teoría de las tensiones. Adolf Won Baeyer (Premio Nobel en 1905) Los átomos de carbono en los alcanos acíclicos presentan ángulos de enlace de 109. Un cicloalcano requiere por su geometría ángulos de enlace diferentes de 109.5º. los orbitales de sus enlaces carbono-carbono no pueden conseguir un solapamiento óptimo y el cicloalcano estará afectado de una tensión angular. .

Esto se demuestra experimentalment e porque el enlace C-C es mucho más débil (DHºC-C = 65 kcal/mol) que en un alcano lineal Los hidrógenos de carbonos contiguos están eclipsados. mucho más pequeño que el ángulo natural de los híbridos sp3 (109.El ángulo interno del ciclopropano es de 60º. Por tanto el solapamiento no puede ser frontal y es más imperfecto.5º). Esto confiere una tensión torsional .

Los alcanos también conocidos como parafinas son inertes es decir que no reaccionan fácilmente a temperatura ambiente. que reacciona con facilidad en H2SO4(concentrado) pero no con KMnO4 (diluido y frío). la excepción es el ciclopropano. sus derivados tienen una gran utilidad en la vida diaria ya que suelen ser utilizados como combustibles en maquinas de combustión interna. debido a que presentan las mismas propiedades. cada fracción depende de su volatilidad y viscosidad . donde estas fuerzas se intensifican a medida que aumenta el tamaño molecular. reactores y motores diesel entre otros. 2 – dimetilciclopentano. . su principal fuente de obtención es el petróleo. y a su vez constituyen una de las fuentes de energía mas importante en la sociedad actual.Se encuentran en gran cantidad en el petróleo de ciertos lugares.Resumen Los alcanos son hidrocarburos saturados de cadena abierta con enlaces sencillos. Estos cicloalcanos se convierten en hidrocarburos aromáticos por reformación catalítica. metilciclohexano. Los cicloalcanos se caracterizan de forma similar a los alcanos. metilciclopentano y el 1. gas natural y el carbón. donde estas materia prima es separada por destilación en diversas fracciones. en cuya reacción hay eliminación de hidrógeno. Por otra parte en lo que compete a sus propiedades los procesos de fusión al igual que los de ebullición requieren vencer fuerzas intermoleculares de liquido y solidó. es decir son inertes ante las pruebas químicas simples. calefactores. Entre ellos están: ciclohexano.

a que pertenece una gran cantidad de hormonas como el estrógeno el colesterol. Estos se caracterizan de forma similar a los alcanos. metilciclohexano. en cuya reacción hay eliminación de hidrógeno. debido a que presentan las mismas propiedades. que reacciona con facilidad en H2SO4(concentrado) pero no con KMnO4 (diluido y frío). Monociclos con anillos mayores (14 . Entre ellos están: ciclohexano. la progesterona la testosterona y otras como el alcanfor etc. es decir son inertes ante las pruebas químicas simples. Los terpenos. En la industria petrolera se les conoce como naftenos. Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petroleo. . 2 – dimetilciclopentano. la excepción es el ciclopropano. suelen presentar un esqueleto policíclico.18 átomos de carbono) están presentes en las segregaciones de las glándulas del Almizcle utilizado en perfumería.Los Cicloalcanos son alcanos en donde los átomos de carbono están ordenados en un anillo. metilciclopentano y el 1.Se encuentran en gran cantidad en el petróleo de ciertos lugares. Estos cicloalcanos se convierten en hidrocarburos aromáticos por reformación catalítica.

PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS LIQUIDOS DEFINICIONES Y OBJETIVO DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECIFICA FACTOR DE CARACTERIZACION ENSAYOS DE CRUDOS PROPIEDADES CRITICAS .

5 a 69.1 a 304.909 0.906 0. NAFTENICOS Y AROMATICOS EN EL RANGO C6+ Grupo C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 C22 C23 C24 Rango de Ebullicion o o C F 36.2 a 520 520 a 547 547 a 577 577 a 603 603 a 628 628 a 652 652 a 675 675 a 696 696 a 717 717 a 737 Tb promedio o o C F 63.9 a 156.4 a 216.7 156.872 0.1 126.922 0.924 0.3 227.2 208.928 0.902 0.7 a 210.3 a 174.4 346.847 0.9 253.2 a 456.1 a 287.6 a 196.935 0.912 0.2 165.2 a 98.722 0.DEFINICION MEZCLA COMPLEJA Y MULTICOMPONENTE DE HIDROCARBUROS PARAFINICOS.7 456.764 0.822 0.885 0.4 304.9 91.745 0.893 0.1 a 259.889 0.881 PM 84 96 107 121 134 147 161 175 190 206 222 237 251 263 275 291 305 318 331 Grupo C25 C26 C27 C28 C29 C30 C31 C32 C33 C34 C35 C36 C37 C38 C39 C40 C41 C42 C43 C44 C45 Rango de Ebullicion o o C F 392 a 402 402 a 413 413 a 423 423 a 432 432 a 441 441 a 450 450 a 459 459 a 468 468 a 476 476 a 483 483 a 491 737 a 756 756 a 775 775 a 793 793 a 810 810 a 826 826 a 842 842 a 857 857 a 874 874 a 888 888 a 901 901 a 915 Tb promedio o o C F 397 408 419 429 438 446 455 463 471 478 486 493 500 508 515 522 528 534 540 547 553 747 766 786 804 820 835 851 865 880 892 907 919 932 946 959 972 982 993 1004 1017 1027 Densidad gr/ml 0.1 a 151.8 187.899 0.4 196.933 0.778 0.8 0.7 142.3 151.832 0.8 a 235.2 422.9 a 253.9 a 271.1 259.9 116.867 0.811 0.5 385.93 0.1 271.931 0.926 0.2 246.685 0.917 0.8 216.7 a 489.914 0.3 287 a 303 303 a 317 317 a 331 331 a 344 344 a 357 357 a 369 369 a 381 381 a 392 97.4 a 385.9 a 126.2 489.6 174.4 a 346.877 0.857 0.839 0.896 0.862 0.937 PM 345 359 374 388 402 416 430 444 458 472 486 500 514 528 542 556 570 584 598 612 626 .1 210.9 235.852 0.919 0.5 a 422.2 69.4 266 283 300 313 325 338 351 363 375 386 147 197 242 288 330 369 407 441 476 511 541 572 595 617 640 664 685 707 727 Densidad gr/ml 0.789 0.9 98.

PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS LIQUIDOS LA CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES C6+ CONSISTE EN DEFINIR LOS PARAMETROS CRITICOS PARA APLICAR UNA ECUACION DE ESTADO (EDE) EN FUNCION DE PROPIEDADES MEDIBLES PROPIEDADES MEDIBLES    PESO MOLECULAR : PM DENSIDAD DE LIQUIDO: ρl TEMPERATURA DE EBULLICION: TB Pc Tc Vc zc w .

DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECIFICA LA DENSIDAD ES FACILMENTE MEDIBLE (ASTM D 1298). POR ESA RAZON ES UN PARAMETRO DE CORRELACION IMPORTANTE .

E.5 SG  131.92 oAPI 35 22 .37 lbs 8. 0.85 0.31 lb 3 pie gal LA DENSIDAD DEL AGUA SE EXPRESA A 14.5  API 141.5 SG G.7 PSI Y 60 oF 141.5 API   131.DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECIFICA  fluido  fluido  fluido SG     agua 62.

3 . EL KW INDICA DOMINANTE CUALITATIVAMENTE LA FRACCION ORIGINALMENTE UNA MEDIDA DE LA AROMATICIDAD DE LA MEZCLA (WATSON Y NELSON) Tb (oF) 3-METIL-OCTANO O-XILENO 292 292 Kw 12.FACTOR DE CARACTERIZACION KW EN LAS FRACCIONES DE PETROLEO.6 10. OLEFINAS. NAFTENOS Y AROMATICOS. PODEMOS ENCONTRAR PARAFINAS.

5 Kw … Naftenos: 11 .11 LAS FRACCIONES DE CRUDO MANTIENEN EL MISMO Kuop QUE EL CRUDO ORIGINAL .12.12 Kw … Aromáticos: 10 .FACTOR DE CARACTERIZACION KW KW  3 MeanTb  R  SG( 60/ 60) KW … Parafinas: 12 .

Métodos Experimentales La composición y la caracterización de los componentes del fluido a tratar (gas y/o condensado/crudo) se determina a partir de muestras representativas tomadas en fondo o en superficie.COMPONENTES Componentes Hipotéticos. mediante dos técnicas analíticas:  Destilación  Cromatografía en fase gaseosa (GC) .

Se recomienda su uso en caso de no disponer de la caracterización de cada fracción (GC) y habitualmente en la analítica por Destilación TBP. con ayuda de las Tablas Generalizadas. En la Destilación se pueden analizar las diferentes fracciones obtenidas en cabeza (Peso Molecular y Densidad) que junto con la temperatura media obtenida (Temperatura de Ebullición) puede caracterizar específicamente la fracción. A partir de la distribución de los diferentes SCN se pueden utilizar técnicas de expansión de la fracción Cn* en componentes SCN más pesados. Para la simulación se requiere una descripción discreta del fluido en componentes. especialmente en el Mar del Norte.COMPONENTES SCNs La Destilación y Cromatografía de Gases son técnicas analíticas que dan una descripción continua de componentes en el fluido. . Se dispone de Tablas Generalizadas de Propiedades de Componentes SCNs obtenidas a partir de valores medios de muestras tomadas en varios yacimientos.

PROPIEDADES GENERALIZADAS SCNs .

UNA COMPOSICION FICTICIA. UNA MEZCLA SE CARACTERIZA POR UNA CURVA DE PUNTOS DE EBULLICION.TEMPERATURA DE EBULLICION EL COMPONENTE PURO SE CARACTERIZA POR UNA SOLA Tb A P atm. PARA MEZCLAS. EN TERMINOS DE “PSEUDO COMPONENTES” PUEDE OBTENERSE DE LA CURVA DE PUNTOS DE EBULLICION Y LA GRAVEDAD API (SG) . UN ANALISIS DE COMPONENTES NO ES PRACTICO.

TEMPERATURA DE EBULLICIÓN .

CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES .

80 350 K 11.6 Pseudo C9 COMPONENTE CARACTERIZADO POR AL MENOS DOS DE TRES PROPIEDADES: Tb. PM. SG (API).0 350 S 0. PM DESEABLE EL PAR TB. SG (API).CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES … Y QUE ES UN PSEUDOCOMPONENTE … ? 350 A 45. SG (API) .

PM. METODO ESTANDARIZADO TBP PRUEBA DE DESTILACION CON 5-100 PLATOS TEORICOS Y REFLUJO 5:1. METODO ESTANDARIZADO Grado de fraccionamiento ASTM D-1160 PARA FRACCIONES PESADAS QUE PUEDEN SER VAPORIZADAS PARCIAL O TOTALMENTE A 750 oF. PM. METODO NO ESTANDARIZADO . γ SON MEDIDOS PARA CADA CORTE REPORTADO.CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES ASTM D-86: PRUEBA DE DESTILACION POR LOTES (BATCH) SIN REFLUJO.2 psia). SE CORRE EN VACIO (0. SIETE TEMPERATURAS. γ MEDIDOS PARA LA FRACCION COMPLETA C6+. γ PARA LA FRACCION COMPLETA. ENTRE 515 TEMPERATURAS DE EBULLICION SON REPORTADAS. METODO ESTANDARIZADO ASTM D-2887 CROMATOGRAFIA A TEMPERATURA PROGRAMADA (ALTA T) CONVERTIDA A CURVA TBP. CORREGIR POR SUMERGENCIA DEL TEMOMETRO.

CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES ASTM D-86 O D-1160 TBP LOS METODOS UTILIZADOS POR LOS SIMULADORES DE PROCESO SE BASAN EN LA CONVERSION DE CUALQUIER METODO ASTM EN UN TBP A PRESION ATMOSFERICA .

CARACTERIZACION DE CRUDOS Y FRACCIONES: TBP MESA 30 CRUDE OIL Ver TBP anexos .

PARA DEFINIR PROP CRITICAS … 2 Tci a  C1  R 2   xi Pci Tci b  C2  R   xi Pci m  0.5    T   1  m1         Tc         2 METODOS GRAFICOS •RIAZI DAUBERT •CAVETT •LEE-KESLER METODOS NUMERICOS: .574  w  0.DEFINICION DE PSEUDOCOMPONENTES … AHORA.2699  w2    T  0.3746  1.

2896 2.6 3.3 Máximo 11.DEFINICION DE PSEUDOCOMPONENTES RIAZI-DAUBERT (1980) SUSTANCIAS PURAS Y MEZCLAS DE COMPOSICIÓN INDEFINIDA PARA 100 oF < Tb < 850 oF θ Propiedad física   a T   b b c Tb γ a.b.1 2.3 9.3596 Desviación (%) Promedio 2.7666 3.2787 b 2.3 9.3201 -0.1 .58848 c -1.0164 0.6 1.5673 x 10 -5 24.3125 0.5214 x 10 -3 -2.8 10.12281 x 10 -9 7.c Temperatura de ebullición (oR) Gravedad especifica Constantes de correlación θ PM Tc (oR) Pc (psia) Vc (pie3/lb) a 4.1962 0.

13949619 x 10 -9 … … … … psia oR oR API 0 1 2 3 4 5 6 7 .7133693 -0.53094920 x 10 -5 0.15184103 x 10 -8 0.38890584 x 10 -6 0.20876110 x 10 -4 0.DEFINICION DE PSEUDOCOMPONENTES CAVETT (1962) AMPLIA CAPACIDAD DE EXTRAPOLAR FUERA DE SU RANGO Tc  ao  a1  Tb  a2  Tb2  a3  API   Tb  a4  Tb3  a5   API   Tb2  a6   API   Tb2 2 log Pc  bo  b1  Tb  b2  Tb2  b3  API   Tb  b4  Tb3  b5   API   Tb2  b6   API   Tb  b7   API   Tb2 2 2 i Pc Tc Tb API ai 768.07121 1.94120109 x 10 -3 .11047899 x 10 -7 .32711600 x 10 -7 --- bi 2.8290406 0.0089212579 0.0.0010834003 -0.48271599 x 10 -7 0.30474749 x 10 -5 .0.0.

1174    Tb  Tb . EN FUNCIÓN DE TB Y GRAVEDAD ESPECIFICA log Pc  8.4685  10  Tb   0.DEFINICION DE PSEUDOCOMPONENTES LEE .23244   2        Pc Presión critica (psia) Tc Temperatura critica (oR)  3.4244  0.11857  3 10  Tb    0.26238   105 Tc  341.4669  3.42019  10  Tb  2 2            Tb Temp.7  811.0566  2.2898 0.47227  7 2  1. (oR) γ Gravedad especifica 0.648 0.1   0. Ebull.3634  0.6977  10 3 1.KESLER (1976) PROPONEN UNA SERIE DE ECUACIONES PARA ESTIMAR TC. PC. W Y PM.

92714    14.09648  pc   ln   1.1352  K w  0.350   1.43577  6  Tb  Tc KW  3 Tb ( oR)  .5875 15.KESLER (1976)   0.01063  KW     0.408  0.696  w 15.4721 ln    0.28862  ln( )  0.8 2 w  7.169347  6   5.8 6.007465  KW  8.DEFINICION DE PSEUDOCOMPONENTES LEE .2518   13.904  0.