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Trabajo Práctico Nº 5

Problema 5: Obtención SO
3
para obtener H
2
SO
4
SO
3
Catalizador
300 ºC
1 atm
Reactor Catalítico
480 ºC
Calentador Quemador
Caldera
Aire
25 ºC
25 ºC
1 atm
Vapor saturado
200 ºC
S
25 ºC
F1
F2
F3
F4
F5
F6 F7
F8
F9
F10
T1
T2
T4
T5
T6
T7
T8
Unidades definidas
Grados Celsius: ºC 1 K ⋅ :=
Kilomol. kmol 1000 mol ⋅ :=
Reacción química
Quemador de S: S + O
2
→ SO
2
Convertidor de SO
2
SO
2
+ 1/2O
2
<−−−> SO
3
Coeficiente estequiométricos: Reacción 1 (Quemador) α 1 − 1 − 0 1 0 ( )
T
:=
Azufre O2 N2 SO2 SO3 ( ) 0 1 2 3 4 ( ) := i 0 4 .. :=
Reacción 2 (Convertidor) β 0
1 −
2
0 1 − 1
|

\
|
|
¹
T
:=
Datos de proceso
Base de cálculo para la corriente 1: Fbc 1000
kmol
hr
⋅ :=
Composición de la corriente 1: x1 0 0.11 0.79 0.10 0 ( )
T
:=
Flujo de F1: F1 Fbc x1 ⋅ := F1
T
0 110 790 100 0 ( )
kmol
hr
=
Temperatura de la corriente 1: T1 300 ºC ⋅ :=
Temperatura de la corriente 2: T2 480 ºC ⋅ :=
Temperatura de la corriente 2: T3 T2 :=
Temperatura de la corriente 5: T5 25 ºC ⋅ :=
Temperatura de la corriente 7: T7 25 ºC ⋅ :=
Temperatura de referencia: Tr 25 ºC ⋅ :=
Presión del reactor: Pr 1 atm ⋅ :=
Constante de Equilibrio Kp (depende de la presión, la temperatura y la composición. No depende
del flujo que ingresa o sale del reactor. Se puede calcular la conversión de equilibrio de la
siguiente relación.
Reactor
F1 F2
Kp 100 atm
0.5 −
⋅ := Kp
PSO2
PD2 PO2
1
2

=
F2 F1
i
β
i ∑
X ⋅ + =
Teniendo en cuenta la Ley de Dalton resulta la siguiente expresión.
Kp
F2SO3
F2SO2 F2O2
0.5

F2
Pr
|

\
|
|
¹
0.5
⋅ =
Función para cálcular los moles de cada componente que sale del reactor (X: es el grado de avance, i:
representa cada uno de los componentes)
F2c X i , ( ) Fbc x1
i
⋅ β
i
X ⋅ + :=
Utilizando la función definida, resulta una expresión que tiene una única variable, el grado de avance X.
X F1 :=
fp X ( ) Fbc x1
4
⋅ β
4
X ⋅ +
( )
Fbc
i
β
i ∑
X ⋅ +
Pr
|

\
|
|
|
¹
0.5
⋅ Kp Fbc x1
3
⋅ β
3
X ⋅ +
( )
Fbc x1
1
⋅ β
1
X ⋅ +
( )
0.5

¸
(
¸
⋅ −

¸
(
(
(
(
¸
:=
X0 10
kmol
hr
⋅ :=
Xec root fp X0 ( ) X0 , ( ) := Xec 96.226
kmol
hr
=
Calculo de la conversión
xeq
β
3
− Xec ⋅
Fbc x1
3

100 ⋅ := xeq 96.226 =
Balance de masa en el convertidor
S
O2
N2
F2 F1 β Xec ⋅ + := F2
0
61.887
790
3.774
96.226
|

\
|
|
|
|
|
|
¹
kmol
hr
=
SO2
SO3
Balance de masa en el Quemador de Azufre
La corriente F8 es igual a la corriente F1. (se reordena para facilitar el cálculo).
F8 F1 := F8
T
0 110 790 100 0 ( )
kmol
hr
=
Grado de Avance (Xq) de la reacción del quemador considerando conversión 100 %, resulta
X1
F8
3
α
3
:= X1 100
kmol
hr
=
Resultado global de la corriente 6 y 7 es igual a:
F67 F8 α X1 ⋅ − := F67
100
210
790
0
0
|

\
|
|
|
|
|
|
¹
kmol
hr
=
De donde resulta
F7 F67
0
1 0 0 0 0 ( )
T
⋅ := F7
T
100 0 0 0 0 ( )
kmol
hr
= Corriente de azufre
F6 F67 F7 − := F6
T
0 210 790 0 0 ( )
kmol
hr
= Corriente de aire
Observación: no se requiere la composición del aire en la corriente 6 y 5. Esta determinado al definir
la composicion de la corriente F1
F5 F6 :=
La corriente F6 es igual a la corriente F5. Con lo que queda resuelto el balance de materia.
Datos de calores específicos y entalpías de formación
kJ 1000 J ⋅ :=
ca1
22.52
29.1
29
38.91
48.5
:= cb1
0.0268
0.01158
-3
2.199·10
0.03904
0.09188
:= cc1
0
-6
-6.076·10
-6
5.723·10
-5
-3.104·10
-5
-8.54·10
:= S
O2
N2
SO2
SO3
cd1
0
-9
1.311·10
-9
-2.871·10
-9
8.606·10
-8
3.24·10
:= Hf
0
0
0
-296.9
-395.18
:=
Cp T i , ( ) ca1
i
cb1
i
T
ºC
⋅ + cc1
i
T
ºC
|

\
|
|
¹
2
⋅ + cd1
i
T
ºC
|

\
|
|
¹
3
⋅ +

¸
(
(
¸
J
mol ºC ⋅
⋅ := en unidades de J/[mol ºC]
Cp 25ºC 0 , ( ) 23.19
J
mol ºC ⋅
=
Calculo del calor de reacción o calor de combustión
∆Hr1
i
α
i
Hf
i

kJ
mole

|

\
|
|
¹

:= ∆Hr1 296.9 −
kJ
mol
=
∆Hr2
i
β
i
Hf
i

kJ
mole

|

\
|
|
¹

:= ∆Hr2 98.28 −
kJ
mol
=
Calculo de la entalpia
Entalpia molar referida a una temperatura de referencia
∆h T T1 , i , ( )
T1
T
t Cp t i , ( )

(

d := ∆h T7 Tr , 4 , ( ) 0
J
mole
=
Entalpia molar referida a una temperatura de referencia
∆Hc F T , Tr , ( )
i
F
i
∆h T Tr , i , ( ) ⋅
( )

:= F representa el caudal molar de cada componente.
Balance de energía en el convertidor (se considera que del reactor se retira Q para
mantener la temperatura adecuada)
Entalpia de la corriente 1 - Entalpia de la corriente 2 + Calor de reacción - Q = 0
Qrc ∆Hc F1 T1 , Tr , ( ) ∆Hc F2 T2 , Tr , ( ) − β
4
Xec ⋅ ∆Hr2 − ( ) ⋅ + :=
Qrc 948.375 kW = Representa el calor que retira el catalizador.
Balance de energía en el precalentador (se considera que utiliza Q para calentar el aire
a la temperatura T6, que se debe calcular)
Entalpia de corriente 5 - Entalpia de corriente 6 + Q = 0
∆Hc F5 T5 , Tr , ( ) ∆Hc F6 T6 , Tr , ( ) − Qrc + 0 = se puede plantear como una función para calcular la raiz
Fpc T ( ) ∆Hc F5 T5 , Tr , ( ) ∆Hc F6 T , Tr , ( ) − Qrc + :=
T6 root Fpc T3 ( ) T3 , ( ) := T6 141.16 ºC =
Balance de energía en el quemador
Entalpia de corriente 6 +Entalpia de Corriente 7- Entalpia de corriente 8+Calor de Reacción = 0
∆Hc F6 T6 , Tr , ( ) ∆Hc F7 T7 , Tr , ( ) + ∆Hc F8 T8 , Tr , ( ) − α
3
X1 ⋅ ∆Hr1 − ( ) ⋅ + 0 = La incognita es T8
Fq T ( ) ∆Hc F6 T6 , Tr , ( ) ∆Hc F7 T7 , Tr , ( ) + ∆Hc F8 T , Tr , ( ) − α
3
X1 ⋅ ∆Hr1 − ( ) ⋅ + :=
T8 root Fq T3 ( ) T3 , ( ) := T8 1012.711 ºC =
Balance de energía en la caldera (Se quita Q a la corriente 8 para alcanzar la
temperatura de 300 ºC)
Entalpia de corriente 8 - Entalpia de corriente 1 - Qc = 0
∆Hc F8 T8 , Tr , ( ) ∆Hc F1 T1 , Tr , ( ) − Qc − 0 = se puede plantear como una función para calcular la raiz
Qc ∆Hc F8 T8 , Tr , ( ) ∆Hc F1 T1 , Tr , ( ) − := Qc 6816.78 kW =
Balance de materia en la caldera. Se puede determinar la cantidad de vapor a la
temperatura de 200 ºC.
Para vapor saturado a Tv 200 ºC ⋅ := corresponde una presión de trabajo de Pev 15.54 bar ⋅ :=
El calor latente de vaporización del agua es : λv 463.65
kcal
kg
⋅ :=
Capacidad calorífica del agua líquida: Cpw 1
kcal
kg ºC ⋅
⋅ :=
δw 1000
kg
m
3
⋅ :=
Densidad del agua a 20 ºC:
Caldera
Bomba
Q
25 ºC
1 atm
25 ºC
15.5 atm
200 ºC
15.5 atm
Entalpia de Liquida a 25 ºC- Entalpia de corriente a 200 ºC+ Qc = 0
∆Hc F 25ºC , Tr , ( ) ∆Hc F 200ºC , Tr , ( ) − Qc − 0 = De aquí se despeja el caudal de vapor
Fmv
Qc
λv Cpw 200ºC 25ºC − ( ) ⋅ +
:= Fmv 9177.759
kg
hr
=
Potencia de la bomba (Se considera una eficiencia del 75 %)
Qw
Fmv
δw
:=
Qw 152.963
L
min
=
∆pb 14.5 atm ⋅ :=
Hb
∆pb
δw g ⋅
:= Hb 149.818 m =
ηb 0.75 :=
Pb
Hb δw ⋅ g ⋅ Qw ⋅
ηb
:= Pb 6.697hp =
Determinación de la cantidad de catalizador. Anteriormente se determino la cantidad de
catalizador que se extrae del reactor enfriando el catalizador. Para el cálculo se puede
suponer como un intercambiador de calor de tubo y coraza.
Qrc FcCpc T3 T4 − ( ) = No se conoce T4. Tenemos una sola ecuación. Se puede
suponer que regresa a la temperatura T6.
Cpc 0.5
BTU
lb ∆°F ⋅
⋅ := T4 T6 :=
Fc
Qrc
Cpc T3 T4 − ( ) ⋅
:= Fc 4813.223
kg
hr
=