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AMPICILINA I.

Nombre del Medicamento - Nombre Genérico: Ampicilina - Nombre Comercial: Trifacilina; GrampenilL; Aminoxidín; Ampi-Bis; Decilina; Histopén II.- Presentación / Dosis / Vías de administración: Frasco de gotas pediátricas: Polvo para reconstituir a 10 ml, potencia 100 mg por ml. Frasco de suspensión oral: Polvo para reconstituir a 60 ml, potencia 125 mg y 250 mg por cada 5 ml. Cápsulas: Caja por 20, cápsulas de 500 mg. Frascos viales de 250 mg, 500 mg y 1 g con ampollas de agua destilada.

DOSIFICACIÓN Adultos VO: 500 mg - 1 g cada 6 horas. Adultos IV: 1 – 12 g/día en 4 dosis. Niños VO: 50 – 200 mg/kg/día en 4 tomas. Niños IV: 100 – 400 mg/kg/día en 4 dosis.

III.- Mecanismo de acción Como todos los antibióticos betalactámicos, la ampicilina es capaz de penetrar bacterias gram positivas y algunasgram negativas y aerobias. Inhibe la síntesis de la pared celular de la bacteria en sus últimas dos etapas (3 y 4), uniéndose a las PBP (proteínas fijadoras de penicilinas), lo que lleva a la destrucción de la pared y lisis celular. Es uno de los antibióticos más comunes utilizados en el mercado y con un efecto muy bueno.

IV.- Indicaciones y contraindicaciones Indicaciones Ampicilina está indicado en infecciones por gérmenes sensibles en los siguientes casos: Infecciones respiratorias agudas altas: otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis; infecciones respiratorias agudas bajas: bronquitis, bronconeumonía, neumonía (en coqueluche o tosferina, como alternativa a eritromicina); infecciones de piel y tejidos blandos, incluyendo la prevención y tratamiento de infecciones de heridas quirúrgicas o por mordedura; infecciones periodontales; infección de vías urinarias (sola o en combinación con otro antibiótico); infecciones gastrointestinales como shigelosis o fiebre tifoidea; meningitis bacteriana aguda (en combinación con otro antibiótico); sepsis (en combinación con otro antibiótico); tratamiento o prevención de la endocarditis bacteriana (sola o en combinación con otro antibiótico); tratamiento y prevención de infecciones después de cirugía abdominal (sola o en combinación con otro antibiótico); profilaxis pre-parto en pacientes de alto riesgo de transmisión perinatal del estreptococo del grupo B; gonorrea. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la ampicilina o a las penicilinas. V.- Reacciones adversas La ampicilina es relativamente atóxica. La dosis letal media (DL50) es muy alta. La DL50 por vía oral es de 10 g/kg. Es decir, deberán administrarse a un paciente adulto de 70 Kg , 700 g por vía oral o 420 g por vía intravenosa, para obtener un efecto letal. La ampicilina no presenta

Niños ≥ 4 sem: 20 mg/kg/día. La suspensión permanece estable hasta por 7 días si se mantiene el frasco a una temperatura ambiente menor a 25°C. La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso del paciente antes del tratamiento. - - AMIKACINA I.: 15 mg/kg/24 h. con Clcr ≥ 50 ml/min. En pacientes con gran masa corporal. y niños: 15 mg/kg/24 h o 7.5 g/día. infección respiratoria. La solución para uso IV o IM se debe usar dentro de la primera hora después de reconstituida. Niños > 2 sem: 7. Nombre del Medicamento . IM o perfus.Mecanismo de acción Bactericida. urticaria..Nombre Genérico: Amikacina (sulfato) . vómito. Duración del tto. no se administre este antibiótico. La administración IV directa debe hacerse lentamente. pues una administración más rápida puede producir convulsiones.La función renal se debe volver a evaluar en forma periódica durante el tra¬tamiento. Si la concentración final alcanza 20 mg/ml.5 mg/kg/12 h.reacciones indeseables serias que impliquen peligro para la salud o para la vida del sujeto (excepto el shock anafiláctico).El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por vía intramuscu¬lar o intravenosa.Siempre que sea posible se deberán realizar determinaciones de las concentraciones séricas del sulfato de AMI¬KACINA. para asegurar que los niveles sean adecuados pero no excesivos. La prueba del nitrógeno de la urea es mucho menos confiable. En I.Indicaciones y contraindicaciones . complicada del tracto urinario.: 7-10 días. en caso positivo. se produce la reacción alérgica. Ads.Presentación / Dosis / Vías de administración Cajas con un vial de dos ml conteniendo 500mg de Amikacina(250mg/ml). máx. IV (en 30-60 min). Si a pesar de ser negativo este antecedente. IV. - - III. Se han descrito algunas reacciones leves tolerables y que no implican la suspensión del tratamiento: salpullido.Cuidados de enfermería y/o precauciones en la administración Antes de administrar ampicilina. Recién nacidos: dosis de carga 10 mg/kg seguido de 7.5 mg/kg/12 h. diarrea y más raramente alza térmica VI. intraabdominal y neutropenia febril.5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h.5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h.. Ads. septicemia. Infección urinaria no complicada: 500 mg/24 h o 250 mg/12 h.R.. náusea. debe administrarse adrenalina como primer recurso y luego puede utilizarse antihistamínicos y corticosteroides. según las circunstancias. la estabilidad se mantiene por 72 horas en refrigeración. Prematuros: 7.Nombre Comercial: Amikacina II. Las soluciones diluidas en agua estéril o solución salina isotónica en concentraciones de 30 mg/ml permanecen estables por 48 horas en refrigeración. o por 14 días si se la mantiene refrigerada. en unos 10 – 15 minutos. 1. disminuir dosis o prolongar intervalo de administración. Bacteriemia.También es importante evaluar el estado de la función renal por medio de los valores de la concentración sérica de creatinina o el cálculo de la velocidad de depuración de la creatinina. prurito.. inhibe la síntesis proteica bacteriana. averiguar si el paciente ha presentado manifestaciones alérgicas a otras penicilinas.

Serratia y Acinetobacter. Deterioro renal pre-existente. vértigo.. de piel y tejido blando. del SNC.sensibles: P. stuartii. Providencia rettgeri. VI. Mestil KA. los lactantes deberían ser observados por alteraciones de la flora gastrointestinal.Septicemia. Vitamina K Veinfar II. Rupek. Daño vestibular o coclear. E. Miastenia gravis. elevación de creatinina sérica. posquirúrgica y urinaria complicada y recidivante.Tanvimil K.Nombre Genérico: Vitamina K (Fitomenadiona) . Amikacina pasa mal e irregularmente a la leche materna. quemaduras. inicial en infección estafilocócica. sepsis neonatal. sin embargo.- Indicaciones: Infección grave por gram. Vitamina K Biol. apnea. cilindruria.. Postoperatorio u otras condiciones que depriman la transmisión neuromuscular. - Contraindicaciones: Hipersensibilidad a amino glucósidos. azotemia. aeruginosa. V. FITOMENADIONA I. Los efectos sistémicos en lactantes son poco probables a causa de las pequeñas cantidades en leche y la escasa absorción oral. parálisis muscular aguda. las concentraciones en la leche no fluctúan tan ampliamente o tan rápidamente como las concentraciones plasmáticas después de la administración parenteral. Enterobacter.Presentación / Dosis / Vías de administración Dosis: Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg .. Nombre del Medicamento . Klebsiella. hematuria. Hipocalcemia.Nombre Comercial: Konakión.Cuidados de enfermería y/o precauciones en la administración Amikacina debe utilizarse con precaución en los siguientes casos: Embarazo. fiebre medicamentosa. osteoarticular. albuminuria.Reacciones adversas Pérdida de audición. Tto. coli. infección respiratoria grave. P. oliguria. intraabdominal. leucocituria. tales como muguet y diarrea.

Presentación / Dosis / Vías de administración Ampollas: 100 mg de gluconato de Ca/ml ( 0. Deficiencia de protrombina: lactantes: 2 mg. A dosis terapéuticas. de tetania . niños mayores: 5-10 mg. Velocidad de administración y dosis a administrar dependen del estado del paciente y de valores obtenidos en ionograma sérico. Intoxicaciones: 1 mg/kg/día cada 8 hs. IX y X.. anticoagulante. Profilaxis y tto. es necesaria una monitorización cuidadosa del INR.D: 0-1 año: 5-10 µg. Deficiencia vitamina K debida a drogas: V.- R. .5 a 5 mg/día. No se recomienda administrar fitomenadiona a madres en periodo de lactancia como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido.Mecanismo de acción -Factor procoagulante. Insuficiencia hepática:Precaución en I. Ads. administración IM a pacientes con tto. 1-10 años: 15-30 µg > 11 años: 45-80 µg. : 2. III. E.Cuidados de enfermería y/o precauciones en la administración Alteración hepática grave.Contraindicaciones: Hipersensibilidad. GLUCONATO DE CALCIO I. I. IV por iny..Indicaciones y contraindicaciones .Irritación venosa.46 mEq de Ca/ml = 9 mg de Ca iónico/ml). grave. la administración de fitomenadiona a madres en periodo de lactancia no supone un riesgo para el recién nacido.O..5 kg. Vias de aplicación: V. IV.M. Embarazo Administrar cuando el beneficio para la madre supere el riesgo para el recién nacido. hemorrágica en recién nacido..V.c. VI. Relacionada con carboxilación postranslacional de factores de coagulación II. < 2.Reacciones adversas .H. monitorización cuidadosa del INR. Lactancia Únicamente una pequeña fracción de la vitamina K1 pasa a la leche materna. Ancianos más sensibles. hipovitaminosis K causada por factores limitantes de absorción o síntesis. lenta. máximo: 10 mg. VII. utilizar mín..Indicaciones: Hemorragias o peligro de ellas por hipoprotrombinemia grave debida a sobredosificación de anticoagulantes (cumarol solos o en combinación). Tto. de enf. Nombre del Medicamento Nombre Genérico: Calcio Gluconato Nombre Comercial: Gluconato de Calcio 10% Veinfar II. Riesgo de querníctero con administración parenteral en prematuros con p.: inicial: 7-14 mEq de calcio. así como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína S. flebitis. dosis eficaz.O.N. V.

. Gracias a su buena tolerancia tisular. Contenido total de Ca por ampolla de 10 ml: 4. excitabilidad neuromuscular aumentada conducente a tetania y convulsión. musculares y esqueléticos. diluida. Niños: inicial: 1-7 mEq de calcio. coagulación sanguínea y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. sensación de hormigueo VI.8 mEq de calcio/min. . los procesos exudativos en la piel.Reacciones adversas .. hipercalciuria grave. hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica). La fracción principal (99 %) del calcio está en la estructura esquelética. tumores descalcificantes como plasmocitoma o metástasis óseas. las reservas de calcio en el hueso pueden deplecionarse para cubrir las reservas de calcio más agudas del organismo. náuseas o vómitos. No superar 0. laringoespasmo. principalmente como hidroxiapatita. respiración. Por lo tanto sobre un régimen crónico. En perfus. rubor y/o sensación de calor. la administración no deberá exceder de 36 h de perfus. la captación y unión de aminoácidos. El calcio del hueso está en constante intercambio con el calcio del plasma. insuficiencia renal grave.7-1. Se observó que el aumento de las concentraciones de calcio disminuía la permeabilidad capilar. sudoración. el glubionato cálcico es adecuado no sólo para la administración intravenosa sino también para la inyección intramuscular profunda (excepto en niños).Mecanismo de acción El calcio es esencial para la integridad funcional de los sistemas nerviosos. la absorción de vitamina B12 y la secreción de gastrina.- - hipocalcémica: 4. el CALCIUM-SANDOZ® corrige rápidamente la hipocalcemia aguda y sus sintomas clínicos que pueden incluir parestesia. En pacientes con estado de descalcificación crónica debidos a una malabsorción intestinal. V.Mareos (hipotensión).. -Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Indicaciones: Tto. Ya que las funciones metabólicas del calcio son esenciales para la vida.5-16 mEq de calcio hasta obtener respuesta terapéutica. osteoporosis debida a la inmovilización prolongada). cuando existe un trastorno en el equilibrio del calcio debido a deficiencia en la dieta u otras causas. enrojecimiento cutáneo. somnolencia. III. Interviene en la función cardíaca normal. galactosemia. la calciterapia parenteral restablece y mantiene el equilibrio cálcico normal. Además el calcio ayuda a regular la liberación y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas.. El paciente estará acostado y se monitorizarán los niveles plasmáticos de calcio durante la administración. o ardor en la cabeza y extremidades. la mineralización normal del hueso depende de las cantidades adecuadas de calcio corporal total IV. por consiguiente. Ca10(PO4)6(OH)2. Restaurador electrolítico durante nutrición parenteral. calambres musculares.Indicaciones y contraindicaciones . Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas. sobredosificación de vitamina D.6 mEq. [Hipercalcemia|hipercalcemia] (por ejemplo en casos de hiperparatiroidismo.Cuidados de enfermería y/o precauciones en la administración Administrado por vía parenteral. continua. también están presentes pequeñas cantidades de carbonato cálcico y fosfatos cálcicos amorfos. inhibiendo. rash o escozor en el sitio de la inyección. La calciterapia parenteral está estrictamente contraindicada en pacientes sometidos a tratamiento con digitálicos. latidos cardíacos irregulares. función renal.

. IV.Deshidratación hipotónica. Alteraciones del metabolismo de hidratos de carbono. - VI.Mecanismo de acción Su administración por vía intravenosa en numerosos procesos patológicos disminuye las pérdidas de nitrógeno y proteínas. V. incluyendo coma hiperosmolar.. cuando la toma oral de alimentos está limitada..Indicaciones y contraindicaciones Indicaciones: Deshidratación hipertónica. promueve el depósito de glucógeno y disminuye o previene la cetosis.Hiperlactacidemia.Presentación / Dosis / Vías de administración Frasco por 500 ml y 1000 m III. Contraindicaciones Edema por sobrecarga de fluidos. glucosuriao alteraciones en el equilibrio de fluidos o electrolitos.Hiperglucemia. características asociadas a la hipoglucemia... Vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos.Hiperhidratación.La perfusión de soluciones de glucosa está contraindicada en las primeras 24horas después de un traumatismo craneocerebral. si no se administran simultáneamente los electrolitos perdidos. Tener en cuenta los 5 correctos de la administración de medicamentos: Paciente correcto Hora correcta Medicamento correcto Dosis correcta Vía de administración correcta . Nutrición parenteral..Reacciones adversas Hiperglucemia.Cuidados de enfermería y/o precauciones en la administración Se recomienda consultar tablas de compatibilidades antes de adicionar medicamentos...Alteración importante de la tolerancia a la glucosa. Nombre del Medicamento Nombre Genérico: Dextroza al 10% Nombre Comercial: Dextroza al 10% II.DEXTROZA 10% I.

Así se explica que la unión del antibiótico a las PBP-2 produzca esferoplastos o células elípticas.. El meropenem es muy resistente a la acción de las betalactamasas. vía I. 250 mg cada 12 horas. - III. - V. Septicemia. divididos en tres aplicaciones. Además. al ponerse en marcha una enzimas proteolíticas bacterianas.. mientras que la unión a las PBP-3 produce células filamentosas. Niños entre 3 meses y 12 años (de menos de 50 kg de peso): 10 a 40 mg/kg cada 8 horas. Aunque no se conoce el mecanismo exacto de este efecto. infecciones ginecológicas. CC <10 ml/min.5 g . Neutropenia. Estas proteínas bacterianas son fundamentales para la integridad de la pared celular.Reacciones adversas . infecciones del tracto urinario. denominadas "proteínas ligandos específicos de las penicilinas" (PBPs. al unirse de forma preferencial a determinadas proteínas bacterianas. La interferencia del meropenem con la síntesis de la pared celular tiene lugar en la fases tercera y ultima de la misma. adultos: 1 g/día dividido en dos o tres aplicaciones. algunos autores sospechan que los antibióticos beta-lactámicos interfieren con un inhibidor de las autolisinas. infecciones de la piel y órganos anexos. CC entre 10 y 25 ml/min. infecciones intraabdominales. Una vez dentro. siendo su efecto bactericida. el meropenem tiene una alta afinidad hacia las PBP-1a y PBP-1b dos de las proteínas de soporte de la pared bacteriana: al unirse a estas proteínas. dosis máxima: 3 g . facilitando la lisis de bacteria. Vía I. Aunque se han identificado otras PBPs. las PBP-2 determinan la forma de bastón de la bacteria y las PBP-3 son las responsables del septum bacteriano.: 500-1000 mg Infección urinaria. el meropenem se une a varias de las PBPs teniendo una elevada afinidad hacia las PBP-2 y PBP-3 a diferencia del imipenem que tiene una elevada afinidad sólo hacia las PBP-2. dosis máxima: 1.. 500 mg cada 12 horas. conociéndose varios tipos.V. las autolisinas.. la administración puede ser en bolo (en 5 minutos) o en infusión lenta (en 15 a 30 minutos).Indicaciones y contraindicaciones Indicaciones: Infecciones causadas por microorganismos susceptibles a la droga en las siguientes localizaciones: infecciones del tracto respiratorio inferior. Las PBP-1 son responsables de la formación de la pared celular.Presentación / Dosis / Vías de administración: F. sepsis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los carbapenémicos. Penicillin-Binding-Proteins). estas no son sitios primares para la acción de los antibióticos blactámicos. neumonía: 60 mg/kg/día cada 8 hs. El meropenem es una sustancia anfótera que atraviesa fácilmente la membrana externa de la célula. piel y partes blandas: 30 mg/kg/día cada 8 hs. Adultos. Meningitis: 120 mg/kg/día cada 8 hs.5 g.M. IV. Fibrosis quística:120 mg/kg/día cada 8 hs.5 a 6 g/día. el meropenem produce una rápida lisis de la bacteria. 250 mg cada 24 horas. dosis máxima: 6 g. dosis máxima: 4.MEROPENEM I. Nombre del Medicamento Nombre Genérico: Meropenem Nombre Comercial: Zeropenem II.Mecanismo de acción El meropenem inhibe la formación de la pared celular.: 1. Meningitis. En pacientes adultos con clearance de creatinina (CC) <51 ml/min debe ajustarse la dosis según: CC entre 26 y 50 ml/min.A.

Al no existir pruebas concluyentes se recomienda no usar en mujeres embarazadas a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto.. alteraciones de las enzimas hepáticas. eosinofilia. vómitos. CEFEPIME I. reacción en el sitio de la inyección. incluyendo pielonefritis. La colitis seudomembranosa es un riesgo a considerar con la administración prolongada de meropenem. En raras ocasiones trombocitopenia. incluyendo . prurito. La seguridad y efectividad de la droga en niños menores de 3 meses no ha sido establecida. flebitis. en viales de vidrio por 1 g. parestesia y cefalea.Mecanismo de acción Antibacteriano. Cefepime puede ser administrado por inyección intramuscular o por infusión intravenosa. Nota: Las dosis varían de acuerdo a factores como la edad. Infecciones muy severas o que ponen en peligro la vida: 2 g IV cada 8 horas. por infusión se debe administrar una dosis de 2 g de cefepime. náuseas..Cuidados de enfermería y/o precauciones en la administración Administrar con extrema precaución en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. Para el tratamiento de infecciones más severas puede utilizarse un régimen de administración cada 8 horas. el peso y la función renal de cada paciente. meningitis bacteriana y tratamiento empírico de la neutropenia febril: (>2 meses de edad con un peso menor 40 kg): 50 mg/kg cada 8 horas durante 7 a 10 días.Presentación / Dosis / Vías de administración El CEFEPIME se presenta como polvo para reconstituir. Nombre del Medicamento Nombre Genérico: Cefepime Nombre Comercial: Maxcef II. Infecciones severas: 2 g IV cada 12 horas. cuando son causadas por bacterias susceptibles: Infecciones de las vías respiratorias bajas. inhibe la síntesis de pared bacteriana IV.. El amamantamiento debería suspenderse si la madre debe recibir la droga. Infecciones de la piel y anexos.. VI. infecciones de las vías urinarias e infecciones de la piel y anexos: (>2 meses de edad con un peso menor 40 kg): 50 mg/kg cada 12 horas durante 10 días. Infecciones leves a moderadas diferentes a las IVU: 1 g IV o IM cada 12 horas. Está indicado para el tratamiento de las infecciones que aparecen a continuación. III. Profilaxis en cirugía abdominal (adultos): 60 minutos antes de iniciar la cirugía. erupción cutánea. Infec-ciones intraabdominales. La administración de meropenem puede favorecer la candidiasis oral y vaginal.Indicaciones y contraindicaciones Indicaciones: Esta molécula hace parte del grupo de cefalosporinas de cuarta generación con mayor espectro de acción que las cefalosporinas de tercera generación y más activa contra bacterias aerobias grampositivas. Las dosis recomendadas para pacientes pediátricos (1 mes a 12 años) son: Neumonía. Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas. Septicemia. incluyendo neumonía y bronquitis. caja por 10 viales Las dosis recomendadas para adulto son Infecciones de las vías urinarias (IVU) leves a moderadas: 500 mg-1 g cada 12 horas IV o IM.- Diarrea.

Etronil. por 10 noches III. Bexon. disnea. El metronidazol es efectivo tanto frente a las células en fase de división como en las células en reposo. colitis (incluyendo colitis seudomembrano-sa). bajo peso molecular..O. Debido a su mecanismo de acción.Cuidados de enfermería y/o precauciones en la administración Este fármaco sólo debe utilizarse durante el embarazo cuando sea claramente necesario. Rozex II. mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.V.Reacciones adversas Algunas de las siguientes reacciones han sido reportadas durante la administración de cefepime.. Tratamiento empírico de la neutropenia febril.40 mg/ml F. ya que muy pocos pacientes experimentan inflamación o dolor en el sitio de la inyección. el metronidazol es muy eficaz como antimicrobiano. cefalosporina y otros betalactámicos.A.Presentación / Dosis / Vías de administración Comprimidos: 250 . y tricomonicida.) 30 mg/kg/día cada 8 hs. Contraindicaciones Este medicamento está contraindicado en pacientes que presentan hipersensibilidad a cualquier penicilina. vómito. Neoclis. Ocurrieron reacciones locales en el sitio de la infusión IV. éstas incluyeron flebitis e inflamación. Fusobacterium. dosis máxima: V. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/día cada 8 hs durante 5 días.peritonitis e infecciones de las vías biliares. VI.: 500 mg Óvulos: 500 mg Infecciones anaeróbicas: (V. vasodilatación. Hipersensibilidad: Erupción cutánea. vaginitis. vértigo. Amebiasis: 35 mg/kg/día cada 8 hs durante 10 días. bactericida. Los eventos que ocurrieron con una menor incidencia fueron: Dolor abdominal. candidiasis oral. Clostridium difficile y C. escalofrío y candidiasis no específica. Otros: Fiebre. y . Veillonella. prurito. Septi-cemia. Local vaginal: 1 óvulo por noche. diarrea. y prácticamente no induce resistencias. Meningitis bacteriana. y unión a las proteínas muy baja. Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias. urticaria. El espectro de actividad del metronidazol incluye protozoos y gérmenes anaerobios incluyendo el Bacteroides fragilis. parestesia. Lactancia: Cefepime se excreta en la leche materna en concentraciones muy bajas. Infecciones ginecológicas.: 4 g ..V.500 mg Jarabe: 25 . Se debe realizar prueba de sensibilidad antes de su administración. E. Nombre del Medicamento Nombre Genérico: Metronidazol Nombre Comercial: Flagyl.: 2 g. Profilaxis en cirugía abdominal.O. METRONIDAZOL I. Eubacterium. La administración de cefepime a madres lactantes debe efectuarse con precaución. E. perfringens. Eventos gastrointestinales: Náusea. Sistema nervioso central: Cefalea. Peptococcus. prurito genital. alteraciones del sentido del gusto. estreñimiento. La administración intramuscular de cefepime es muy bien tolerada. eritema. V..Mecanismo de acción el metronidazol es amebicida.

en 2-3 perfus. 7 días. y > 12 años): 20-30 mg/kg/día o 22. Contraindicaciones Hipersensibilidad a imidazoles - V. Niños: 7. . agranulocitosis. Cirugía colorrectal: 500 mg/8 h durante 24 h. IV. Giardia lamblia. llámelo inmediatamente para poder continuar la terapia. Perfus. . prurito. neuropatía sensorial periférica. Clostridium. Ads. Niños < 12 años: 20-30 mg/kg/día. 2 veces/día + 500 mg vaginal por la noche.5-2 g/día en 3-4 tomas. hombre: 250 mg. prorrogar 3-5 días si hay perforación de víscera hueca o apendicitis gangrenosa.Infección por anaerobios. erupciones pustulares.: 500 mg/día. máx. pancreatitis (reversible).Lambliasis.Prevención de infección postoperatoria por bacterias anaerobias. No es efectivo frente a los gérmenes. Muy excepcionalmente: 750 mg-1 g/día. revise detenidamente la solución. comportamiento depresivo. vómitos. comenzando antes de intervención. si tiene que interrumpir una infusión. convulsiones.. Niños 2-5 años: 250 mg/día. No use la solución si cambió de color o contiene partículas.. mujer: 250 mg. - . 10 días. urticaria. trombocitopenia. alteración reversible de pruebas hepáticas. Es posible que su proveedor de atención médica le indique suspender su infusión si tiene algún problema mecánico (como obstrucción de los tubos. mucositis oral. IV (30-60 min): .Infección por bacterias anaerobias: Bacterioides. . shock anafiláctico. Ads. 2 veces/día. alucinación. 5 días en 2 tomas. neutropenia. hepatitis colestática. Niños: 40-50 mg/kg/día en 3-4 tomas. 5-7 días. Apriete suavemente la bolsa u observe el recipiente de la solución para cerciorarse de que no tenga fugas. angioedema. No suspenda la terapia por ningún motivo sin consultar al médico. trastorno del sabor.: 500 mg/8 h. rash. y niños > 12 años: 500 mg preoperatoriamente o 1. náuseas. pues la infección podría empeorar y requerir hospitalización.Indicaciones y contraindicaciones Indicaciones Oral (durante la comida): . y el Trichomonas vaginalis.Cuidados de enfermería y/o precauciones en la administración Antes de administrar metronidazol. trastorno psicótico. fiebre. Debe ser transparente y no debe contener materiales en suspensión. Ads.Uretritis por Trichomonas. Es importante que use su medicamento según lo indicado. encefalopatía. Entre los protozoos sensibles se incluyen la Entamoeba histolytica. anorexia.. síndrome cerebeloso agudo. repetir tras 8 días.: 1. especialmente Bacteroides y Estreptococos. 1020 días. trastornos transitorios de la visión. cefalea. durante o después de la cirugía. Ads. Si fracasa tto.Uretritis y vaginitis por Trichomonas. . y niños > 12 años: 500 mg/8 h. de 5-10 años: 375 mg/día. Fusobacterias.Peptostreptococcus. Use una solución nueva.5 g en una dosis antes.Amebiasis intestinal y hepática. aerobios comunes aunque sí lo es frente al Haemophylus vaginalis. confusión.5 mg/kg/8 h. Tampoco cambie su horario de medicación sin consultar a su proveedor de atención médica. . pero muéstrele a su proveedor de atención médica la que está dañada. de la aguja o del catéter). meningitis aséptica. VI. de 10-15 años y ads.5 mg/kg en 1 dosis. Eubacterias. Niños < 12 años (igual que ads. vértigo. o si la bolsa o el recipiente tienen fugas. diarrea.Reacciones adversas Dolor epigástrico. Estreptococos anaerobios.

El bicarbonato excedente de la neutralización de ácido se absorbe y se elimina por orina. alcalosis metabólica o respiratoria. apendicitis o sus síntomas. actuando también como alcalinizante sistémico y urinario.. cirrosis del hígado. hipocalcemia. Bicarbonato Sódico 1 Molar II.cc. edema. tendencia a formación de edemas. actual) x 0.): mEq requeridos = (cc.6 x peso en kg. VI. .BICARBONATO DE SODIO I. - V.Presentación / Dosis / Vías de administración Sellos: 0.): mEq requeridos = (cc. hipertensión y pacientes que reciben corticosteroides.Mecanismo de acción Antiácido absorbible de acción rápida..O. Nombre del Medicamento Nombre Genérico: Bicarbonato de sodio Nombre Comercial: Preparado magistral.Reacciones adversas HTA.Indicaciones y contraindicaciones Indicaciones Hiperacidez gástrica.. hipoclorhidria.V. IV. si se ingiere elevada cantidad de leche. Contraindicaciones Hipersensibilidad.3 x peso en kg. Produce efecto rebote. III. sérica deseada .5 y 1 g Solución 1 Molar = 1 mEq de bicarbonato/ml Acidosis metabólica aguda grave (E. obstrucción intestinal. Síndrome leche-álcali.Cuidados de enfermería y/o precauciones en la administración BICARBONATO DE SODIO deberá de administrarse con extrema precaución a pacientes con falla cardiaca congestiva. Acidosis metabólica crónica (V.cc. sérica deseada . alcalosis metabólica. actual) x 0... Alcalinizante urinario. Acidosis metabólica.