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GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS SUBGERENCIA DE INGENIERIA, DIVISIN SUR.

PRCTICA RECOMENDADA Y PROCEDIMIENTO ESTNDAR PARA PRUEBAS DE CAMPO DE FLUIDOS DE PERFORACIN BASE ACEITE 1. ALCANCE. El propsito de esta prctica recomendada es proporcionar procedimientos estndar para la prueba de fluidos de perforacin base aceite. No es un manual detallado o procedimientos de control de lodos. Deber recordarse que los antecedentes de agitacin y la temperatura de la prueba tienen un efecto profundo en las propiedades del lodo. Esta prctica recomendada est organizada para seguir las pruebas como se listan en el reporte de lodos de perforacin API, forma (API RP 13G, tercera edicin, Febrero 1992). Unidades mtricas equivalentes SI han sido incluidas en esta publicacin en parntesis, siguiendo las unidades acostumbradas en U. S. 2. REFERENCIAS. API RP 13B-1 Bul 13D RP 13G ASTM1 D611-82 Spec E1 IP2 2/76(1976)
3 4

Prctica recomendada para procedimiento estndar para pruebas de campo de fluidos de perforacin base agua. Boletn sobre la reologa de fluidos de perforacin para pozos de aceite. Prctica recomendada para lodo de perforacin forma de reporte. Mtodo de prueba estndar para el punto de anilina y punto de anilina mezclada para productos de petrleo y solventes de hidrocarburo. Especificacin estndar para termmetros ASTM.

Clark, E. C. W. and Grew, D. N., J. Phys. Chem. Ref. Data, 1977, Vol. 6, No. 2, pp.385-407 Staples, b. R. and Nuttall, J. Phys. Chem. Ref. Data, 1985, Vol. 14, No. 2, pp. 489-610 5 Stokes, R. H. and Robinson, R. A., Standard Solutions for Humidity Control at 25 C, Ind. Eng. Chem. 41,2013,1949. 6 Watkins, T. E. and Nelson, M.D., High Temperature Gelation of Drillig Fluids, AIME Transactions, Vol. 193, 1953, pp. 213-218 1 Sociedad Americana para pruebas y materiales, 100 Barr Harbor drive, West Conshocken, Pennsylvania 19428. 2 Instituto del Petrleo, 61 New Cavendish Street, London W1M 8AR, England.

3. PESO DEL LODO (DENSIDAD).


Prctica recomendada y procedimiento estndar para pruebas de campo de fluidos de perforacin base aceite.

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3.1

DESCRIPCIN.

Este procedimiento de prueba es un mtodo para determinar el peso (densidad) de un volumen dado de lquido. La densidad puede ser expresada como libras por galn (lb/gal), libras por pie cbico (lb/pie3), gramos por centmetro cbico (g/cm3) kilogramos por metro cbico (Kg/m3). 3.1.1 Equipo. A continuacin se da la lista del equipo que se necesita: a. Se puede utilizar cualquier instrumento que permita medir con exactitud de 0.1lb/gal ( 0.5 lb/pie3, 0.01g/cm3, 10 Kg/m3). El instrumento generalmente utilizado para determinar el peso del lodo es la balanza de lodos (Figuras 1 y 2). La balanza de lodos est diseada de tal forma que la copa de lodo, en un extremo del brazo es balanceada por un contrapeso fijado en el otro extremo y un peso montado deslizante libre para moverse a lo largo de una escala graduada. Un nivel de burbuja esta colocado en el brazo para permitir un balanceo preciso (cuando sea necesario se pueden utilizar acoplamientos para extender el rango de la balanza). b. Termmetro: 32-220F (0-105C). 3.1.2 Procedimiento. 3.1.2.1 La base del instrumento debe asentarse sobre una superficie plana, nivelada y verificar su calibracin mediante el uso de H2O, (ver punto 3.1.3.). 3.1.2.2 Mida la temperatura del lodo y regstrela en el formato de reporte de lodo de perforacin. 3.1.2.3 Llene la copa limpia y seca con el lodo a ser probado; coloque la tapa en la copa llena de lodo y grela hasta que asiente firmemente. Asegrese que algo de lodo se expulse a travs del orificio de la tapa, para liberar aire o gas atrapado. (ver apndice D del API RP13B-1 para eliminacin de aire).
NOTA: El lodo a ser probado deber pasar previamente a travs del tamiz del embudo Marsh.

3.1.2.4 Manteniendo la tapa firmemente sobre la copa del lodo (con el orificio de la tapa cubierto), lave o enjugue la parte externa de la copa, limpie y seque.

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3.1.2.5 Coloque el brazo en el soporte de la base y balancelo con el peso montado deslizante a lo largo del brazo graduado. El equilibrio se alcanza cuando la burbuja est bajo la lnea central. 3.1.2.6 Lea el valor del peso del lodo (densidad) por el lado de la flecha del peso montado deslizante que da hacia la copa. Efecte las correcciones apropiadas cuando se utiliza una extensin. 3.1.3 Calibracin.

El instrumento debe ser calibrado frecuentemente con agua limpia, debe dar una lectura de 8.3 lb/gal 62.3 lb/pie3 (1000 Kg/m3) a 70F (21C). Si no da el valor, ajuste el tornillo de balance o la cantidad de balines contenidos en el agujero que se encuentra en el extremo del brazo graduado, segn se requiera.

Figura 1. Balanza de lodos (escala vertical)

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Figura 2. Balanza de lodos (escala horizontal)

3.1.4 Clculos. 3.1.4.1 Reporte la densidad del lodo con aproximacin de 0.1 lb/gal 0.5 lb/pie 3 (0.01 g/cm3, 10Kg/m3). 3.1.4.2 Para convertir la lectura a otras unidades use lo siguiente: Gravedad especfica = g/cm
3

lb / gal lb / pie 3 = = 8.345 62.43

(1) (2)

Kg/m3 = lb / pie3 (16) = lb / gal (120 ) Gradiente de lodo, (psi/pie) = lb / pie3 , 144 lb / gal 19.24 Kg / m3 2309

(3)

Una lista de conversiones de densidad se encuentra en la Tabla I.

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3.2

MTODO ALTERNO DE PESO DEL LODO.

3.2.1 Descripcin. La densidad de un lodo conteniendo aire o gas atrapado, puede ser determinada ms exactamente utilizando la balanza presurizada misma que se describe en esta seccin. La balanza presurizada es similar en operacin a la balanza convencional de lodo, la diferencia es que la muestra de lodo puede ser colocada en una copa de muestra de volumen fijo, bajo presin. El propsito de colocar la muestra bajo presin es el minimizar el efecto del gas o aire atrapado sobre las medidas de densidad del lodo. Al presurizar la copa con muestra, cualquier aire o gas atrapado decrecer a un volumen despreciable, por lo tanto, se proporciona una medida de densidad del lodo ms cercana de acuerdo a la que ser expuesta bajo condiciones de fondo de pozo. 3.2.2 Equipo. A continuacin se da una lista del equipo requerido. a) Se puede utilizar cualquier instrumento de suficiente exactitud que permita medidas dentro de 0.1lb/gal ( 0.5 lb/pie 3, 0.01g/cm3, 10 Kg/m3). La balanza de lodo presurizada (figuras 3 y 4) es el instrumento generalmente utilizado para determinaciones de densidad. La balanza de lodo presurizada est diseada de manera que la copa de lodo y el tornillo sobre la tapa en un extremo del brazo, es balanceada por un contrapeso fijado en el otro extremo, con un peso montadodeslizante libre para moverse a lo largo de una escala graduada. Un nivel de burbuja esta colocado en el brazo para permitir un balanceo preciso. (Ver figura 3 y 4). b) Termmetro: 32-220 F (0-105 C).

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Tabla 1. Unidades de densidad.


Libras por Galn (lb/gal) 6.5 7.0 7.5 8.0 8.3 8.5 9.0 9.5 10.0 10.5 11.0 11.5 12.0 12.5 13.0 13.5 14.0 14.5 15.0 15.5 16.0 16.5 17.0 17.5 18.0 18.5 19.0 19.5 20.0 20.5 21.0 21.5 22.0 22.5 23.0 23.5 24.0 Libras por Pie Cbico (lb/ft3) 48.6 52.4 56.1| 59.8 62.3 63.6 67.3 71.1 74.8 78.5 82.3 86.0 89.8 93.5 97.2 101.0 104.7 108.5 112.2 115.9 119.7 123.4 127.2 130.9 134.6 138.4 142.1 145.9 149.6 153.3 157.1 160.8 164.6 168.3 172.1 175.8 179.5 Gramos por Centmetro Cbico (g/cm3) 0.78 0.84 0.90 0.96 1.00 1.02 1.08 1.14 1.20 1.26 1.32 1.38 1.44 1.50 1.56 1.62 1.68 1.74 1.80 1.86 1.92 1.98 2.04 2.10 2.16 2.22 2.28 2.34 2.40 2.46 2.52 2.58 2.64 2.70 2.76 2.82 2.88 Kilogramos por Metro Cbico (Kg/m3) 780 840 900 960 1000 1020 1080 1140 1200 1260 1320 1380 1440 1500 1560 1620 1680 1740 1800 1860 1920 1980 2040 2100 2160 2220 2280 2340 2400 2460 2520 2580 2640 2700 2760 2820 2880

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3.2.3 Procedimiento. 3.2.3.1 Llene la copa muestra a un nivel ligeramente abajo del borde superior de la copa [aproximadamente de pulgada (6.4 mm)]. 3.2.3.2 Coloque la tapa en la copa con la vlvula de retencin (check) en la posicin abajo. Empuje la tapa hacia abajo adentro de la copa, hasta hacer una superficie de contacto entre la falda exterior de la tapa y el borde superior de la copa. Cualquier exceso de lodo ser expelido a travs de la vlvula de retencin (check). Cuando la tapa ha sido colocada en la copa, jale la vlvula de retencin hacia arriba a la posicin cerrada, enjuague la copa y el roscado con aceite y enrosque la tapa roscada en la copa.

Figura 3 Balanza presurizada para determinar densidad de fluidos.

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Figura 4 Diagrama tpico de una balanza de fluido presurizado.

3.2.3.3 El embolo presurizador es similar en operacin a una jeringa. Llene el embolo sumergiendo su extremo en lodo con la barra de pistn en la posicin completamente introducida. La barra de pistn se tira entonces hacia arriba, llenando por lo tanto el cilindro con lodo. Este volumen deber ser expelido con la accin del pistn y vuelto a llenar con una muestra nueva de lodo, para asegurar que este volumen del embolo no est contaminado con el lquido remanente de la ltima limpieza del mecanismo de embolo. 3.2.3.4 Empuje la nariz del embolo sobre la superficie del o-ring de la vlvula de la copa. Presione la copa de muestra manteniendo una fuerza hacia abajo en la envoltura del cilindro con objeto de mantener la vlvula de retencin hacia abajo (abierta) y al mismo tiempo forzando la barra pistn hacia adentro. Aproximadamente se deber mantener una fuerza de 50 libras (225 N) o mayor sobre la barra pistn (ver figura 4).
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3.2.3.5 La vlvula de retencin en la tapa es operada a presin; cuando la presin se ejerce dentro de la copa, la vlvula de retencin es empujada hacia arriba a la posicin cerrada. Para cerrar la vlvula gradualmente levante suavemente sobre la envoltura del cilindro manteniendo la presin en la barra pistn. Cuando la vlvula de retencin cierra, releva presin sobre la barra antes de desconectar el pistn. 3.2.3.6 La muestra de lodo presurizada est lista para pesarse. Enjuague y seque el exterior de la copa. Coloque el instrumento en el soporte de la base como se ilustra (figura 3). Mueva el peso montado deslizante a la derecha o a la izquierda hasta que el brazo est balanceado. El brazo queda balanceado cuando la burbuja adherida est centrada entre las dos marcas negras. Lea la densidad de una de las cuatro escalas calibradas en el lado de la flecha del peso montado deslizante. La densidad puede ser leda directamente en unidades de lb/gal, psi/1000 pies y lb/pie3. 3.2.3.7 Para relevar la presin dentro de la copa, reconecte el ensamble de embolo vaco y empuje hacia abajo sobre la envoltura cilndrica. 3.2.3.8 Limpie la copa y enjuguela completamente con aceite base. 3.2.4 Calibracin. 3.2.4.1 Calibre el instrumento frecuentemente con agua limpia, la lectura con agua limpia debe dar una lectura de 8.3 lb/gal 62.3 lb/pie 3 (1000 Kg/m3) a 70F (21C). Si no da el valor, ajuste el tornillo de balance o la cantidad de balines contenidos en el agujero que se encuentra en el extremo del brazo graduado, segn se requiera. 3.2.5 Clculos. 3.2.5.1 Reporte la densidad del lodo con aproximacin de 0.1 lb/gal 0.5 lb/pie 3 (0.01 g/cm3, 10 Kg/m3). 3.2.5.2 Para convertir la lectura a otras unidades use lo siguiente: lb / gal lb / pie 3 3 Densidad = g/cm = = 8.345 62.43 Kg/m3 = lb / pie3 (16) = lb / gal (120 ) Gradiente de lodo, = lb / pie3 , 144 lb / gal 19.24 Kg / m3 2309

(4) (5) (6)

Una lista de unidades de densidad puede consultarse en la Tabla 1.

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4. VISCOSIDAD Y FUERZA DE GEL. 4.1 DESCRIPCIN. Los siguientes instrumentos son los que se utilizan para medir la viscosidad y/o fuerza de gel de los fluidos de perforacin: a. b. Embudo Marsh: Es un dispositivo sencillo para determinar la viscosidad en forma rutinaria. Viscosmetro de indicacin directa: Es un dispositivo mecnico para medir la viscosidad a varias velocidades de corte.

La viscosidad y la fuerza del gel son mediciones que se relacionan con las propiedades de flujo de los lodos. La reologa estudia la deformacin y flujo de la materia. En el boletn API RP-13D (La reologa de los fluidos de perforacin de base aceite) se da una explicacin profunda de la reologa. 4.2 4.2.1 EMBUDO MARSH. Equipo. A continuacin se da una lista del equipo necesario:

Figura 5 Embudo Marsh y jarras de plstico y acero inoxidable.

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a.

Embudo Marsh: Un embudo Marsh (ver figura 5) se calibra haciendo fluir un cuarto de galn (946 cm3) de agua dulce a una temperatura de 70 5F (21 3C) en un tiempo de 26 0.5 segundos. Como recipiente receptor se utiliza una jarra graduada. Las especificaciones del embudo Marsh son las siguientes: Cono del embudo. Longitud12.0 pulg. (305 mm) Dimetro ..6.0 pulg. (152 mm) Capacidad del fondo a la malla.......1500 cm3

1.

2.

Orificio. Longitud..........2.0 pulg. (50.8 mm) Dimetro interior .......3/16 pulg. (4.7 mm)

3.

Tamiz..Malla 12 Tiene aberturas de 1/16 pulg. (1.6 mm) y esta fijada a un nivel de de pulg. (19 mm) abajo de la parte superior del embudo.

b. c. d. 4.2.2

Jarra graduada: 1/4 de galn. Cronmetro. Termmetro: 32 -220 2F (0 -105 1C). Procedimiento.

4.2.2.1 Cubra el orificio del embudo con un dedo y vierta el fluido de perforacin muestreado fresco, a travs del tamiz al embudo limpio en posicin vertical. Llene hasta que el fluido alcance la parte inferior de la malla.
NOTA: Para el caso de un lodo esttico debe agitarse previamente en caso de no estar circulando.

4.2.2.2 Quite el dedo del orificio y accione el cronometro. Mida el tiempo que tarda el lodo en llenar la marca de un cuarto de galn (946 cm3) de la jarra. 4.2.2.3 Mida la temperatura del fluido en grados (F) o (C). 4.2.2.4 Reporte el tiempo en segundos como viscosidad de embudo Marsh. Reporte la temperatura del fluido en (F) o (C).

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4.3 4.3.1

VISCOSMETRO DE INDICACIN DIRECTA. Equipo. A continuacin se da una lista del equipo necesario:

Figura 6. Viscosmetro manual.

a.

Los viscosmetros de indicacin directa son instrumentos del tipo rotacional, accionados por un motor elctrico o manualmente. El fluido de perforacin est contenido en un espacio anular entre dos cilindros concntricos. El cilindro externo o manga del rotor es accionado a una velocidad rotacional constante (rpm). La rotacin del cilindro externo en el fluido produce un esfuerzo de torsin sobre el cilindro interno o plomada (bob). Una torsin del resorte impide el movimiento del cilindro interno, y un disco graduado (dial) unido al cilindro interno indica el desplazamiento del cilindro interno. Las constantes del instrumento se han ajustado para que la viscosidad plstica y el punto de cedencia se obtengan utilizando lecturas de las velocidades de la manga del rotor de 300 y 600 rpm. Especificaciones para el viscosmetro de indicacin directa.

1.

Manga del rotor. Dimetro interior 1.450 pulg. (36.83 mm) Longitud total..3.425 pulg. (87.00 mm) Lnea grabada .2.30 pulg. (58.40 mm) arriba de la parte inferior de la manga. Dos hileras de orificios de 1/8 pulg. (3.18 mm) separadas a 120 grados (2.09 radianes), alrededor de la manga del rotor y justo debajo de la lnea grabada.

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2.

Cilindro interior. Dimetro..1.358 pulg. (43.49 mm) Longitud del cilindro...1.496 pulg. (38.00 mm) El cilindro interior es cerrado con una base plana y una tapa cnica. Constante de torsin del resorte. 386 dinas-cm/grados de deflexin. Velocidades del rotor. Alta velocidad..600 rpm Baja velocidad.300 rpm

3. 4.

Figura 7. Viscosmetro de indicacin directa tpico.

Los siguientes son tipos de viscosmetros usados para evaluar fluidos de perforacin: 1. El instrumento manual (figura 6), tiene velocidades de 300 rpm y 600 rpm. Una perilla de la palanca de cambio de velocidades, es utilizada para determinar la fuerza del gel. El instrumento accionado con motor de 12 volts tambin tiene velocidades de 300 y 600 rpm. Un interruptor relevador de disparo, permite altas velocidades de corte antes de la medicin, y una rueda manual estriada es usada para determinar la fuerza del gel. El instrumento de 115 volts (figura 7), es accionado por un motor sincrnico de dos velocidades para obtener velocidades de 3, 6, 100, 200, 300 y 600 rpm. La velocidad de 3 rpm es usada para determinar la fuerza del gel. Este viscosmetro es el ms usado. 13

2.

3.

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4. b. c. d. 4.3.2

El instrumento de velocidad variable de 115 a 240 volts, es accionado por un motor para obtener todas las velocidades entre 1 y 625 rpm. La velocidad de 3 rpm es usada para determinar la fuerza del gel. Copa trmica. Cronmetro. Termmetro. 32-220 2 F (0-105 1C). Procedimiento. PRECAUCIN: La temperatura mxima de operacin es de 200F (93C). Si un fluido se evaluara a mayor temperatura de 200F (93C), debe usarse un cilindro interior de metal slido o uno hueco con el interior completamente seco. El lquido atrapado dentro de un cilindro interior hueco puede vaporizarse cuando se sumerge en fluidos a alta temperatura y causar que explote.

4.3.2.1 Coloque una muestra del fluido de perforacin en una copa de viscosmetro termostticamente controlada. Deje suficiente volumen vaco en la copa para permitir el desplazamiento ocasionado por el cilindro interior y la manga del viscosmetro. El cilindro interior y la manga desplazarn aproximadamente 100 cm3 de fluido de perforacin. Sumerja la manga del motor exactamente en la lnea grabada. Las mediciones en el campo deben ser efectuadas inmediatamente despus del muestreo. La prueba debe ser realizada a 120 2F (50 1C) 150 2F (65 1C). Debe anotarse el lugar del muestreo en el formato de reporte.
NOTA: En el campo, las reologas de los fluidos base aceite se efectan a una temperatura de 65 C.

4.3.2.2 Caliente o enfre la muestra a la temperatura seleccionada. El corte intermitente o constante a la velocidad de 600 rpm, se deber usar para agitar la muestra mientras se calienta o enfra para obtener una temperatura de muestra uniforme. Despus de que la copa ha alcanzado la temperatura seleccionada, sumerja el termmetro en el interior de la muestra y contine agitando hasta que la muestra alcance la temperatura seleccionada. Anote la temperatura de la muestra. 4.3.2.3 Con la manga del rotor girando a 600 rpm, espere a que la lectura del disco alcance un valor fijo (el tiempo requerido depende de las caractersticas del lodo). Anote la lectura obtenida a 600 rpm. 4.3.2.4 Cambie la velocidad a 300 rpm y espere a que la lectura del disco alcance un valor fijo. Anote la lectura del disco obtenida a 300 rpm. 4.3.2.5 Agite la muestra del fluido de perforacin durante 10 seg. a alta velocidad.
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4.3.2.6 Permita que el lodo permanezca en reposo durante 10 seg. Gire de manera lenta y uniforme la perilla en la direccin apropiada para obtener una lectura positiva del disco. La lectura mxima leda es la fuerza de gel inicial. Para los instrumentos que tengan la velocidad de 3 rpm la lectura mxima leda despus de girar a 3 rpm, es el valor de la fuerza de gel inicial (gel a 10 seg.) en lb/100 pie2 (Pa). 4.3.2.7 Restablezca la alta velocidad en el lodo por 10 segundos y enseguida deje reposar el lodo durante 10 minutos. Repita las medidas como en 4.3.2.6 y reporte la lectura mxima leda como gel a 10 minutos en lb/100 pie2 (Pa). 4.3.3 Clculos. Viscosidad plstica(Vp), [cP] = [Lectura a 600 rpm]-[Lectura a 300 rpm] Punto de cedencia (Pc), [lb/100 pie3] = [Lectura a 300 rpm] plstica ] Viscosidad aparente (Pa), [cP] = (Lectura a 600 rpm)/2 (7)

[Viscosidad (8) (9)

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5. FILTRACIN. 5.1 DESCRIPCIN. 5.1.1 La medicin del comportamiento de la filtracin y las caractersticas del enjarre de un fluido de perforacin base aceite, son fundamentales para el tratamiento y control de un fluido de perforacin, tambin lo son las caractersticas del filtrado, tales como el contenido de aceite, agua o emulsin. 5.1.2 Las caractersticas de un fluido de perforacin base aceite, son afectadas por la cantidad, tipo y tamao de partculas slidas y el agua emulsificada en los fluidos de perforacin y por propiedades de la fase lquida. La interaccin de estos diversos componentes pueden ser influenciados por la temperatura y la presin. 5.1.3 Las pruebas de filtracin se llevan a cabo a temperatura ambiente (baja) y a alta temperatura, ambas condiciones proporcionan datos para propsitos de comparacin. Estn dados dos procedimientos de filtracin, uno es para pruebas hasta 350F (177C) y otra de 351F (177C) hasta 450F (232C). Use nicamente el equipo de filtracin y el procedimiento especificado para la temperatura requerida.
NOTA 1: API no especifica ninguna prueba de filtracin para fluidos base aceite a temperatura ambiente, pero puede ser realizado de manera similar a la prueba para fluidos de perforacin base agua que se encuentra en API RP 13B-1. NOTA 2: El filtro prensa API para baja presin/baja temperatura debe tener un rea de filtracin de 4520 a 4640 milmetros cuadrados, la cual tiene un dimetro de 75.86 a 76.86 milmetros. El empaque del filtro prensa es el factor determinante del rea de filtrado. Se recomienda que el empaque del filtro prensa usado sea probado con un calibrador cnico que tenga una graduacin mxima de 76.86 milmetros y una mnima de 75.86 milmetros. Cualquier empaque fuera de este intervalo (ya sea mayor o menor que las unidades de las marcas) debe ser desechado.

5.1.4 El equipo para pruebas de filtracin hasta 350 F (177C), puede ser de 175, 250 o 500 cm3. Para pruebas arriba de 351 F (178 C) puede usarse solo la unidad de 500 cm3 y deben estar equipados con un termopar para medir la temperatura del fluido de perforacin en la celda y tambin debe usarse un medio de filtracin de acero inoxidable poroso.

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5.2 PRUEBA A ALTA TEMPERATURA Y ALTA PRESIN HASTA 350 F (177C). 5.2.1 Equipo. El equipo para pruebas de filtracin puede no estar ajustado para operar de manera segura a las temperaturas y presiones necesarias para este procedimiento. Por lo tanto, es esencial conocer y seguir las recomendaciones del fabricante en relacin a la presin, la temperatura y los volmenes de muestra de operacin mximos. Es necesario tomar estas precauciones para evitar lesiones. a) El equipo filtro prensa de alta temperatura y alta presin consiste de: 1. Una celda filtro para soportar presiones de operacin hasta 1300 psi (8970 kPa) a temperatura. 2. Una fuente de gas presurizado como CO2 N2 (se prefiere N2) con reguladores. 3. Un sistema de calentamiento para calentar hasta 350F (177C).

4. Un recipiente para colectar filtrado presurizado mantenido a una presin apropiada (ver tabla 2), para evitar el flash o evaporacin del filtrado. PRECAUCIN: No utilizar cartuchos de xido de nitrgeno como fuente de presurizacin para pruebas de filtracin a altas temperaturas y alta presin. Bajo temperatura y presin, el oxido nitroso puede detonar en presencia de grasa, aceite materiales carbonosos. Los cartuchos de oxido nitroso son usados solamente para analizar carbonatos en el tren de gases de Garrett. Las figuras 8 y 9 son fotografas de dos unidades de filtracin utilizadas para pruebas hasta 350 F (177 C).

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Figura 8. Filtro prensa con manmetros de presurizacin porttiles y probeta colectora de filtrado.

Figura 9. Batera de filtros prensa con sistema de presurizacin porttil.

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b) Celda filtro: La celda contiene un termopozo. Est equipada con una extremo removible un soporte del medio filtrante y con sellos resistentes al aceite. Los vstago de vlvula en cada extremo de la celda, pueden ser abiertos o cerrados durante la prueba. c) Medio filtrante: Papel filtro Wathmann No. 50 o S&S 576, o equivalente. d) Reloj: Para medir intervalos de 30 minutos. Mecnico o electrnico. e) Termmetro: Para medir hasta 500 F (260C) con un vstago de 5 pulgadas (12.5 cm o ms largo) f)Colector: Probeta graduada delgada de 10 cm3 y 20 cm3, como las que se usan para aceite, agua y contenido de slidos. Ver seccin 6 y figura 8. g) Colector (opcional) probeta graduada de vidrio de 25 cm3. h) Mezclador de campo: Tipo copa para operar de 10,100 a 15,000 rpm. i) Regla para medir el espesor del enjarre, en incrementos de 1/32 de pulgadas.
NOTA: Es practica comn en el campo reportar el espesor del enjarre en mm.

5.2.2 Procedimiento. 5.2.2.1 Coloque el termmetro en el termopozo de la chaqueta de calentamiento. Precaliente la chaqueta a aproximadamente 10F (6C) arriba de la temperatura deseada de prueba. Ajuste el termostato a la temperatura deseada de prueba.
NOTA:- Si la unidad de filtracin est equipada con un termopozo para medir la temperatura del fluido de perforacin dentro de la celda (temperatura de prueba) entonces esa temperatura deber ser monitoreada y mantenida durante la prueba de filtracin. Los resultados pueden diferir de este procedimiento estndar, el cual utiliza la temperatura de pared de celda como la temperatura de prueba. Anote en la seccin comentarios si se utiliz el mtodo del termopozo.

Tabla 2. Contrapresin mnima recomendada para evitar la evaporacin.


Temperatura de prueba Presin de vapor de agua Contrapresin mnima

F 212 250 300 350

C 100 121 149 177

psi 14.7 30 67 135

kPa 101 207 462 932

psi 100 100 100 160

kPa 690 690 690 1104

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5.2.2.2 Tome la muestra del fluido base aceite de la presa de succin o lnea de flote y pasarlo a travs de la malla del embudo Marsh, Vierta la muestra de fluido en la celda filtro, dejando al menos un espacio de una pulgada (2.5 cm) en la celda, para permitir la expansin del fluido. Instale el papel filtro en la celda. 5.2.2.3 Complete el ensamble de la celda filtro. Con los vstagos superior e inferior de la vlvula cerrada, coloque la celda en la chaqueta de calentamiento. Transfiera el termmetro de la chaqueta de calentamiento al termopozo de la celda filtro. 5.2.2.4 Conecte el recipiente colector de filtrado de alta presin sobre el vstago de vlvula inferior y coloque el seguro.
NOTA: Asegrese de que el recipiente colector este completamente libre de agua de aceite.

5.2.2.5 Conecte la fuente de gas de presin regulada a la vlvula superior. Conecte una fuente de gas similar al recipiente colector de filtrado y asegure estas conexiones en el lugar. 5.2.2.6 Mientras mantiene los vstagos de las vlvulas cerrados, ajuste el regulador de presin superior a una presin de 100 psi (690 KPa) mayor que la contrapresin mnima como se muestra en la tabla 2. Establezca el regulador inferior a la presin contrapresin mnima mostrada en la tabla 2 para la temperatura de prueba. Mantenga esta presin hasta que se alcanza la temperatura de prueba.
NOTA: Si el tiempo requerido para alcanzar la temperatura de prueba excede de una hora, el calentador puede estar defectuoso y la validez de la prueba es cuestionable.

5.2.2.7 Cuando la muestra alcanza la temperatura de prueba seleccionada abra el vstago de vlvula inferior e inmediatamente incremente la presin en el regulador superior a 500 psi (3450 kPa) mayor que la contrapresin. Esto iniciar el proceso de filtracin. Inicie el conteo con el reloj. Mantenga la temperatura de prueba dentro de 5F ( 3C) durante la prueba. Si la contrapresin se eleva arriba de la contrapresin seleccionada durante la prueba, en forma cautelosa purgue y colecte una porcin del filtrado para reducir la contrapresin. 5.2.2.8 Colecte el filtrado en el cilindro de vidrio graduado delgado largo (o cilindro graduado). Lea el total a 30 minutos (agua ms aceite) de volmenes de filtrado. Tambin lea las fases de volmenes de agua y slido, si estn presentes.
NOTA: Se recomienda el cilindro de vidrio, delgado, largo mejor que un cilindro graduado convencional porque el cilindro largo permite medidas y deteccin ms exactas de volmenes de aceite agua y slidos en el filtrado. El calentamiento del cilindro cerca de la interfase de una emulsin puede mejorar la separacin de agua, slidos y aceite en el filtrado.

5.2.2.9 Inmediatamente despus de colectar el filtrado de 30 minutos, cierre los vstagos de vlvula superior e inferior para contener la presin. Siguiendo las instrucciones detalladas del fabricante purgue la presin de los reguladores y
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mangueras, entonces desconecte el sistema de presurizacin de gas. Retire la celda de la chaqueta de calentamiento para permitir el enfriamiento de la misma abajo de 125F (52C). Mantenga la celda en posicin vertical durante el enfriamiento, la despresurizacin y el desensamble. PRECAUCIN: La presin en la celda filtro puede ser elevada y peligrosa, an despus de que la celda se enfri. Sea cuidadoso no abra la celda con presin retenida en el interior. 5.2.2.10 Purgue la presin de la celda filtro abriendo lentamente el vstago de vlvula superior. Evite rociar el fluido de perforacin ya que existe gas contenido. Cuidadosamente desensamble la celda. Asegrese de que no existe presin retenida antes de quitar la tapa. 5.2.2.11 Vierta el lquido de la celda. 5.2.2.12 Retire el enjarre del papel. Mida el espesor del enjarre en su centro.
NOTA: El asentamiento de slidos sobre el enjarre puede haber ocurrido durante la prueba. Observe indicaciones de esto tal como un espesor anormal del enjarre o textura gruesa. En los Comentarios registre estas caractersticas del enjarre en el formato de reporte del lodo base aceite. Para minimizar el asentamiento, el tiempo para el calentamiento y enfriamiento debern ser minimizados y el enjarre deber ser recuperado y examinado rpidamente.

5.2.3. Clculos. 5.2.3.1 Calcule matemticamente el volumen del filtrado para la filtracin a alta temperatura y alta presin. Volumen de filtrado, [cm3] = 2(volumen colectado en 30 minutos, cm3) 5.2.3.2 Registre el volumen de filtrado.
NOTA: Los volmenes de filtrado (aceite, agua, slidos) colectados en el cilindro de vidrio deben ser matemticamente corregidos para que correspondan a una rea de filtrado estndar de 7.1 pulg 2 (4580 mm2), Usualmente las celdas de los filtros prensa de alta presin, tienen la mitad del rea del filtro estndar, 3.5 plg2 (2258 mm) por lo tanto todos los volmenes observados deben ser duplicados antes de reportarse.

(10)

5.2.3.3 En la seccin comentarios del reporte, registre los volmenes duplicados de agua o slidos observados en el filtrado de 30 minutos. 5.2.3.4 Reporte el espesor del enjarre ms cercano a 1/32 de pulgada (0.80 mm) en el formato de reporte de lodos base aceite.
NOTA: Es prctica comn en el campo reportar el espesor del enjarre en mm.

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6. CONTENIDO DE ACEITE, AGUA Y SLIDOS. 6.1 DESCRIPCIN. 6.1.1 Una prueba de retorta mide el agua y el aceite descargados cuando se calienta una muestra de lodo base aceite, en un instrumento denominado Retorta calibrado y operado adecuadamente. 6.1.2 El conocimiento del contenido de agua, aceite y slidos es fundamental para el control adecuado de las propiedades del lodo tales como: Relacin aceite/agua, reologa, densidad, filtracin y salinidad de la fase acuosa. El conocimiento de los slidos en un lodo base aceite es esencial para la evaluacin del equipo de control de slidos. 6.1.3 En una prueba de retorta un volumen de lodo base aceite, se calienta para vaporizar los componentes lquidos. Estos vapores son entonces condensados y colectados en un recipiente con una graduacin de precisin. El volumen en porciento de los slidos de retorta se calcula sustrayendo el volumen lquido total del volumen inicial del lodo base aceite. 6.2 EQUIPO. A continuacin se da una lista del equipo necesario: a. Instrumento retorta: Los instrumentos recomendados de retorta para lodos base aceite son: Volmenes de 10 cm3 o 20 cm3, con una chaqueta de calentamiento externa (ver figuras 10 A y 10 B).

Figura 10 A. Retorta para determinar slidos, aceites y agua.

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Figura10 B. Retorta para determinar slidos, aceites y agua.

NOTA: Se dispone de una retorta de 50 cm3 aunque no est especificada.

Las especificaciones para instrumentos de retorta son como sigue: 1.- Ensamble de retorta: Cuerpo de retorta, copa y tapa. (a) Material: Acero inoxidable 303, o equivalente. (b) Volumen: Copa de retorta con tapa. Volumen de copa: Precisin: 10 cm3 0.05 cm3 20 cm3 0.1 cm3

NOTA: Verificacin del volumen de la copa de retorta. El volumen de la copa de retorta con tapa debe ser verificado gravimtricamente. El procedimiento y clculos estn en 6.4.

2.- Condensador: Capaz de enfriar los vapores de aceite y agua debajo de su temperatura de evaporacin. 3.- Chaqueta de calentamiento: 350 watts nominales. 4.- Controlador de temperatura: Capaz de limitar la temperatura de la retorta a 93070 F (500 38C). b. Recolector de lquido: Un cilindro de cristal especialmente diseado con un fondo redondeado para facilitar su limpieza. Y una parte superior en forma de embudo para recibir las gotas que caen.

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Las especificaciones para los colectores de lquido son las siguientes: Volumen total: Precisin (0-100 %): Dimetro exterior: Espesor de pared: 10 cm3 0.05 cm3 10 mm 1.5 0.1 mm 20 cm3 0.05 cm3 13 mm 1.2 0.1 mm

Frecuencia de marcas de graduacin (0 a 100%): Calibracin: Escala: Material: 0.10 cm3 0.10 cm3 Para contener a 68 F (20 C) cm3 o porciento en volumen Pyrex o equivalente

NOTA: Verificacin del colector de volumen. El colector de volumen deber ser verificado gravimtricamente. El procedimiento y clculos estn en 6.5.

c. Lana de acero fina (No. 000): Para empacar el cuerpo de la retorta. d. Sellante para rosca/lubricante: Lubricante a alta temperatura, por ejemplo NeverSeez , o equivalente. e. Limpiadores de tubos: Para limpiar el condensador y el vstago de la retorta. f. Cepillo: Para limpiar los receptores g. Esptula de retorta: Para limpiar la copa de la retorta. h. Saca corcho: Para extraer la fibra de acero usada. i. Jeringa (10 cm3 o 20 cm3): Para llenar la copa de la retorta. j. Criba: Malla 12, o embudo Marsh (Ver 4.2) 6.3 PROCEDIMIENTO. 6.3.1 Limpie y seque el ensamble de retorta y condensador. 6.3.2 Colecte y prepare la muestra del lodo base aceite como sigue:
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a. Colecte una muestra representativa del lodo y virtala a travs de un tamiz malla 12 de un embudo Marsh. Registre la temperatura de la muestra.
NOTA: La temperatura de la muestra deber estar dentro de 10 F (5C) de la temperatura a la cual la densidad del lodo se determin.

b. Mezcle la muestra de lodo minuciosamente para asegurarse que esta es homognea. Sea cuidadoso de no atrapar nada de aire y que no permanezcan slidos en el fondo del recipiente.
NOTA: El aire o gas entrampado en la muestra de retorta resultar en slidos de retorta errneamente elevados, debido al volumen de muestra de lodo reducido.

6.3.3 Utilizando una jeringa limpia, llene la copa de la retorta lentamente para evitar el entrampamiento de aire. Golpee ligeramente el lado de la copa para expeler el aire. Coloque la tapa sobre la copa. Gire la tapa para obtener un ajuste apropiado. Asegrese que un pequeo exceso del lodo fluye hacia fuera del agujero en la tapa. Limpie el exceso del lodo de la tapa. Evite que se derrame el lodo. 6.3.4 Empaque el cuerpo de la retorta con lana de acero. 6.3.5 Aplique lubricante a la roscas de la copa de retorta. Con la tapa colocada, ajuste a mano la copa de la retorta sobre el cuerpo. 6.3.6 Aplique lubricante a las cuerdas del vstago de la retorta y una el condensador. Coloque el ensamble de la retorta en la chaqueta de calentamiento. Cierre la cubierta aislante. 6.3.7 Coloque el colector del lquido seco y limpio bajo la salida del condensador.
NOTA. La longitud del colector puede requerir que este sea angulado hacia fuera de la retorta y posiblemente soportado fuera del borde de la mesa de trabajo.

6.3.8 Encienda la retorta. Permita una corrida de un mnimo de 45 minutos.


NOTA: Si el lodo hierve hasta el colector, la prueba debe repetirse. Empaque el cuerpo de la retorta con una mayor cantidad de lana de acero y repita la prueba.

6.3.9

Retire el colector de lquido y permita que se enfre. Lea y registre: (a) volumen del lquido total, (b) volumen de aceite, y (c) volumen de agua en el colector.

NOTA: Si una interfase de emulsin est presente entre las fases de aceite y agua, el calentamiento de la interfase puede romper la emulsin. Como una sugerencia retire el ensamble de retorta de la chaqueta de calentamiento sujetando el condensador. Caliente cuidadosamente el colector a lo largo de la banda de emulsin tocando suavemente el colector por intervalos cortos con el ensamble de retorta caliente. Evitando que el lquido

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hierva. Despus de que se rompe la interfase de emulsin, permita que el colector del lquido se enfre. Lea el volumen de agua en el punto inferior del menisco.

6.3.10 Apague la retorta. Permita que se enfri antes de limpiarla. 6.4 CLCULOS. Los volmenes medidos (cm3) de aceite y agua son convertidos en porcientos en volumen con base en el volumen de todo el lodo (cm3) en la copa de retorta.
NOTA: El volumen nominal de la copa de retorta, VRC, usualmente se supone que sea corregido ya sea de 10 cm3 o 20 cm3. Sin embargo, deber verificarse (ver 6.5) que la copa de retorta cumple las especificaciones volumtricas (ver 6.2.a, 1.b)

6.4.1 Clculo del por ciento en volumen de aceite, Vo: 100 volumen de aceite, cm3 Vo = VRC 6.4.2 Por ciento volumen de agua, Vw: Vw = 100 volumen de agua, cm3 VRC

(12)

(13)

6.4.3 Por ciento volumen de slidos, Vs: Vs = 100 (Vw + Vo ) Donde: Vo = % volumen de aceite de retorta. Vw = % volumen de agua de retorta. Vs = % volumen de slidos de retorta. VRC = volumen nominal de la copa de retorta (10, 20 o 50 cm3).
NOTA: Los slidos de retorta calculados, sobre valan el volumen de slidos suspendidos debido a las sales disueltas. Una condicin volumtrica por salinidad puede utilizarse conociendo los factores de volumen para soluciones salinas.

(14)

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6.5 PROCEDIMIENTO PARA LA VERIFICACIN DE VOLMENES DE LA COPA DE RETORTA Y COLECTORES DE LQUIDO. 6.5.1 DESCRIPCIN. Estos procedimientos son utilizados para verificar que la copa de retorta y el colector de lquido cumplan con las especificaciones establecidas en 4.2.b. 6.5.2 A continuacin se da una lista del equipo requerido: a) Agua destilada. b) Termmetro de vidrio para medir temperatura ambiente 0.1 F ( 0.1 C). c) Balanza: Precisin de 0.01 g (ver figura 11).

Figura 11. Balanza de tres escalas de 0.01 g de precisin.

6.5.3 Procedimiento para la verificacin del volumen de la copa de retorta. 6.5.3.1 Permita que la copa de retorta, tapa y agua destilada alcancen temperatura ambiente. Registre la temperatura. la

6.5.3.2 Coloque la copa de retorta vaca, limpia y tapada sobre la balanza y tare a cero. 6.5.3.3 Llene la copa de retorta con agua destilada. Coloque la tapa en la copa. Gire la tapa para obtener un ajuste adecuado. Asegrese de que un pequeo exceso de agua fluya hacia afuera del agujero en la tapa. Limpie el exceso de agua de la tapa; evite derramar el agua. 6.5.3.4 Coloque la copa de retorta llena con la tapa en la balanza previamente tarada. Registre el peso de agua, Ww gramos. 27

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6.5.4 Clculos: Calcular el volumen de la copa de retorta (VRC), usando la densidad del agua a temperatura ambiente (ver tabla 3). V RC = Ww , g Densidad del agua, g/cm 3 (15)

6.5.5 Procedimiento para la verificacin de volumen del colector de lquido. 6.5.5.1 Permita que el colector con agua destilada alcance la temperatura ambiente. Registre la temperatura. 6.5.5.2 Coloque el colector vaco y limpio con su base sobre la balanza y tare a cero. 6.5.5.3 Cuando el colector est sobre la balanza, llnelo con agua destilada en varias marcas de graduacin: 2, 4, 6, 8,10 cm3, y 4, 8, 12, 16, 20 cm3 para los colectores de 10 y 20 cm3 respectivamente. Utilizando una pipeta o una jeringa llene cuidadosamente el colector a la marca de graduacin deseada sin dejar gotas de agua sobre las paredes del colector. Registre el peso para cada incremento de volumen, IV de agua a la marca de graduacin especfica, WIV gramos.

6.5.5.4

6.5.6 Clculo. Calcule el volumen del colector en cada marca (Vmarca), utilizando la densidad del agua de la tabla 3, con base en la temperatura ambiente medida.

V marca =

WIV , g Densidad del agua, g/cm 3

(16)

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Tabla 3. Densidad del agua a diferentes temperaturas.


F
59.0 59.9 60.8 61.7 62.6 63.5 64.4 65.3 66.2 67.1 68.0 68.9 69.8 70.7 71.6 72.5 73.4 74.3 75.2 76.1 77.0 77.9 78.8 79.7 80.6 81.5 82.4 83.3 84.2 85.1 86.0 86.9 87.8 88.7 89.6 90.5 91.4 92.3 93.2 94.1 95.0

C
15.0 15.5 16.0 16.5 17.0 17.5 18.0 18.5 19.0 19.5 20.0 20.5 21.0 21.5 22.0 22.5 23.0 23.5 24.0 24.5 25.0 25.5 26.0 26.5 27.0 27.5 28.0 28.5 29.0 29.5 30.0 30.5 31.0 31.5 32.0 32.5 33.0 33.5 34.0 34.5 35.0

Densidad, g/cm3
0.9991 0.9991 0.9990 0.9989 0.9988 0.9987 0.9986 0.9985 0.9984 0.9983 0.9982 0.9981 0.9980 0.9979 0.9977 0.9976 0.9975 0.9974 0.9973 0.9971 0.9970 0.9969 0.9968 0.9966 0.9965 0.9964 0.9962 0.9961 0.9959 0.9958 0.9956 0.9955 0.9953 0.9952 0.9950 0.9949 0.9947 0.9945 0.9944 0.9942 0.9940

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7. ANLISIS QUMICO DE LODOS BASE ACEITE. 7.1 DESCRIPCIN. 7.1.1 El procedimiento de prueba de alcalinidad total del lodo, es un mtodo de titulacin el cual mide el volumen de cido estndar requerido para reaccionar con los materiales alcalinos (bsicos) en una muestra de lodo base aceite. El valor de la alcalinidad es utilizado para calcular las libras por barril sin reaccionar exceso de cal en un lodo base aceite. El exceso de materiales alcalinos, tal como cal, ayuda a estabilizar la emulsin y tambin neutraliza los gases de dixido de carbono o cido sulfhdrico. 7.1.2 El procedimiento de prueba de cloruros totales del lodo es un mtodo de titulacin el cual mide el volumen de nitrato de plata estndar requerido para reaccionar con los iones cloruro (y otros haluros) para formar sales de cloruro de plata insoluble (o haluros de plata). Los procedimientos de prueba pueden utilizar la misma muestra de la prueba de alcalinidad, siempre que sea cida (pH < 7). El valor reportado de cloruros totales del lodo puede ser asignado a la fase agua, hasta el punto de saturacin. La concentracin de sal soluble en agua est relacionada a la efectividad de un lodo base aceite en el control de arcillas a travs del concepto actividad de la fase acuosa. El valor de salinidad de fase agua tambin se necesita para ajustar el valor de agua de retorta para obtener un contenido de slidos corregido para el lodo base aceite. 7.1.3 La prueba de Calcio total del lodo es un mtodo de titulacin, el cual mide el volumen de un agente que forma complejos de calcio estndar (EDTA Versenato o equivalente) requerido para reaccionar con todo el calcio (y otros iones alcalinotrreos solubles en agua) liberado del lodo base aceite en la fase acuosa cuando se utiliza una mezcla de solventes para extraer el lodo base aceite. El calcio medido en esta prueba puede venir del cloruro de calcio (CaCl2), y la cal (CaO) hidrxido de calcio (Ca (OH)2) utilizados para preparar el lodo base aceite, pero algo de calcio puede venir del yeso (CaSO4) presente en los recortes de perforacin. Los resultados del anlisis de calcio pueden ser utilizados junto con las pruebas de contenido de agua y cloruros para calcular la salinidad de cloruros de calcio (CaCl2) y cloruro de sodio (NaCl) de la fase acuosa del lodo.
NOTA: El anlisis de calcio excluye el ion magnesio (Mg+2). No existe ahora tal procedimiento API. Si se sospecha la presencia de Mg+2, se deben hacer arreglos especiales para procedimientos de titulacin y clculo de iones Calcio (Ca) y Magnesio (Mg) por el Ingeniero de lodos y/o operador.

7.1.4

Seccin 9, Clculos para determinacin de cal, salinidad y slidos proporciona los procedimientos para los clculos basados en estos anlisis qumicos.

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7.2 EQUIPO. A continuacin se da una lista del equipo requerido (figura 12).

Figura 12. Fotografa de un kit tpico utilizado en campo para anlisis qumicos.

a. Solvente: Propilen glicol ter proplico normal (PNP) (CAS # 1569-01-03).


NOTA: En el campo se utiliza mezcla Xileno-Isopropanol (50/50) para romper la emulsin.

b. Recipiente de titulacin: jarra o vaso de 400 cm3. c. Solucin de fenolftalena como indicador: (CAS # 77-09-8); 1 g/100 cm 3 de una solucin al 50% de isopropanol/agua. d. Solucin de cido sulfrico: (CAS # 7664-93-9) estandarizacin 0.1N (N/10). e. Solucin de cromato de potasio como indicador: (CAS # 7789-00-6); 5 g/100cm3 de agua. f. Reactivo de nitrato de plata (CAS # 7761-88-8): con 47.91 g/L (equivalentes a 0.01 g de ion cloruro/cm3) (0.282 N), el cual debe permanecer en una botella mbar u opaca. g. Agua destilada desionizada. h. Jeringa desechable: 2 de 5 cm3. i. Probeta graduada: 1 de 25cm3.

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j. Pipetas serolgicas (graduadas): 2 de 1 cm3 y 2 de 10 cm3.


NOTA: Un par de pipetas para cido sulfrico y un par para nitrato de plata.

k. Agitador magntico con 1.5 pulg. (38mm), barra agitadora (recubierta de tefln). l. Solucin buffer de calcio: 1 N de hidrxido de sodio (NaOH) (CAS # 1310-73-2) preparada fresco a un grado certificado ACS fresco, la cual contiene menos del 1 % en peso de carbonato de sodio.
NOTA: La solucin buffer de calcio debe ser guardada en un recipiente sellado para minimizar la absorcin de CO2 del aire.

m. Indicador de calcio: Calver II azul de hidroxinaftol (CAS # 63451-35-4). n. Solucin de EDTA (Versenato o equivalente) (CAS # 139-33-3): 0.1 Molar. EDTA: tetraacetato disdico dihidratado, (etilendiamina) estandarizado (1 cm3 = 10,000 mg /L CaCO3, 1 cm3 = 4000 mg/L calcio).
NOTA: Esta solucin de EDTA es diez veces ms concentrada que la usada en la prueba de fluido base agua.

7.3 PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ALCALINIDAD TOTAL DEL LODO. 7.3.1 Agregue 100 cm3 de la mezcla xileno e isopropanol a un vaso de 400 cm 3 o jarra. 7.3.2 Con una jeringa de 5 cm3, llene a 3 cm3 con lodo. 7.3.3 Desplace 2 cm3 de lodo dentro del vaso o jarra. 7.3.4 Agite el lodo base aceite y el solvente hasta que la mezcla sea homognea. 7.3.5 Agregue 200 cm3 de agua destilada o (desionizada).

7.3.6 Agregue 15 gotas de solucin indicadora de fenolftalena. 7.3.7 Mientras se agita rpidamente con el agitador magntico, lentamente titule con cido sulfrico 0.1 N hasta que desaparezca el color rosa. Contine agitando y si el color rosa no aparece durante 1 minuto, pare la agitacin.
NOTA: Puede ser necesario parar la agitacin de la mezcla y permitir que ocurra la separacin de las dos fases con objeto de ver ms claramente el color en la fase acuosa. Es practica comn de campo desplazar 1 ml. de lodo de la jeringa al vaso, de los materiales se utiliza la mitad de lo establecido en el procedimiento para la alcalinidad total del lodo.

Prctica recomendada y procedimiento estndar para pruebas de campo de fluidos de perforacin base aceite.

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7.3.8 Deje reposar la muestra cinco minutos. Si no reaparece el color rosa, se ha alcanzado el punto final. Si el color rosa retorna titule una segunda vez con cido sulfrico. Si el color rosa regresa, titule una tercera vez. Si despus de la tercera titulacin el color rosa regresa, llame a esto el punto final. 7.3.9 Use los cm3 solucin de cido sulfrico 0.1 N requeridos para alcanzar el punto final. (Ver 7.3.8) para calcular la alcalinidad del lodo total, VSA. 7.4 CLCULOS. Alcalinidad total del lodo, ( VSA ) ( cm 3 de cido sulfrico 0.1 N) = volumen de muestra , cm 3
(17)

7.5 PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LOS CLORUROS TOTALES DEL LODO. 7.5.1 Realice los procedimientos de alcalinidad de 7.3.1 hasta 7.3.8.
NOTA: Asegrese de que la mezcla a ser titulada por cloruros est cida (con un pH menor de 7.0) adicionando 10 a 20 gotas o ms de cido sulfrico 0.1N.

7.5.2 Agregue de 10 a 15 gotas de solucin indicadora de cromato de potasio. 7.5.3 Mientras se agita rpidamente con un agitador magntico, titule lentamente con reactivo de nitrato de plata 0.282N hasta que un color rosa salmn permanece estable por al menos un minuto. (EL PUNTO FINAL DE LA TITULACIN ES
EN EL PRIMER CAMBIO DE COLOR DE AMARILLO A NARANJA Y NO A ROJO LADRILLO). NOTA 1: Puede requerirse solucin adicional de indicador de cromato de potasio, durante el proceso de titulacin. NOTA 2: Puede ser necesario detener la agitacin de la mezcla y permitir que ocurra la separacin de las dos fases con objeto de ver ms claramente el color en la fase acuosa.

7.5.4

Use los cm3 de reactivo de nitrato de plata 0.282 N requeridos para alcanzar el punto final (ver 7.5.3) para calcular los cloruros totales del lodo.

NOTA: Es practica comn de campo desplazar 1 ml. de lodo de la jeringa al vaso, de los materiales se utiliza la mitad de lo establecido en el procedimiento para determinar los cloruros totales del lodo.

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7.6 CLCULOS.
Cloruros totales del lodo (ClOM):

Cl OM

10,000 ( cm 3 de nitrato de plata 0.282 N) = = volumen de muestra de lodo, L 2.0 cm 3

Cl, mg

(18)

ClOM, mg / L= 10,000 * (cm3 de Nitrato de Plata 0.282N)

(18 A)

NOTA: En el campo la salinidad se calcula involucrando la fraccin de agua de la retorta y un factor gravimetrico de correlacin de la sal empleada en la salmuera, la cual generalmente es CaCl2 y se utiliza la ecuacin siguiente.

CaCl 2 (%Peso) =

15.65 * ml de AgNO 3 [ (15.65 * ml de AgNO 3 ) + (FAGUA

*
en%

100 * 10 )] ml lodo

(18 B)

CaCl2 (ppm) = CaCl2 %Peso * 10,000 Donde: AgNO3 = Nitrato de plata 0.282 N. 15.65 = Constante. FAGUA = Fraccin de agua obtenida de la retorta en %Volumen.

(18 C)

7.7 PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR CALCIO TOTAL DEL LODO. 7.7.1 Agregue 100 cm3 de solvente de xileno / isopropanol 50/50 a una jarra. 7.7.2 Llene una jeringa de 5 cm3 con lodo base aceite, pasando la marca de 3cm3. 7.7.3 Desplace 2 cm3 de lodo base aceite dentro de la jarra.
Nota: Es practica comn de campo desplazar 1 ml. de lodo de la jeringa al vaso, de los materiales se utiliza la mitad de lo establecido en el procedimiento para determinar los calcio total del lodo.

7.7.4 Tape la jarra firmemente y agite vigorosamente a mano, por un minuto. 7.7.5 Agregue 200 cm3 de agua destilada o desionizada a la jarra. 7.7.6 Agregue 3 cm3 de solucin buffer de hidrxido de sodio 0.1 N.
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7.7.7 Agregue de 0.1 a 0.25 g de indicador Calver II en polvo. 7.7.8 Vuelva a tapar la jarra firmemente, agite vigorosamente otra vez por dos minutos. Deje la jarra reposar por algunos segundos para permitir que las fases superior e inferior se separen. Si el color rojizo aparece en la fase acuosa (inferior) esto indica que el calcio est presente. 7.7.9 Coloque la jarra sobre el agitador magntico y deje caer al interior una barra magntica. 7.7.10 Titule muy lentamente, adicionando solucin de EDTA (Versenato o equivalente) gota a gota desde la pipeta, mientras se agita, hacerlo solo lo suficientemente rpido para agitar la fase acuosa (inferior) sin volver a mezclar las fases superior e inferior. Un cambio de color distinto ocurre del color rojizo al azulverde, el punto final. Anote el volumen de EDTA agregado. 7.7.11 Use los cm3 de EDTA (Versenato o equivalente) necesarios para alcanzar el punto final en 7.7.10 para calcular el calcio del lodo total. 7.8 CLCULOS. Calcio total del lodo (CaOM): Ca OM = 4000(cm3 de EDTA 0.1 M ) Ca, mg = = 4000 cm 3 de EDTA 0.1 M 3 muestra de lodo,L 2.0 cm

(19)

8.

PRUEBA DE ESTABILIDAD ELCTRICA.

8.1. DESCRIPCIN. 8.1.1 La estabilidad elctrica (E.E.) de un lodo base aceite utilizado como fluido de perforacin es una propiedad relacionada a su estabilidad de emulsin y a su capacidad de humedecer con aceite. La E.E. se determina aplicando un voltaje a intervalos, con una seal elctrica senoidal a travs de un par de electrodos paralelos de placa plana sumergidos en el lodo. La corriente resultante permanece baja hasta que se alcanza un voltaje crtico, con lo cual la corriente se eleva muy rpidamente. Este voltaje crtico se conoce como E.E. del lodo y se define como el voltaje mximo medido cuando la corriente alcanza 61 A.
NOTA: La onda senoidal especificada para el voltaje a intervalos, resulta en energizar ms eficientemente el fluido y genera valores de E.E considerablemente ms bajos (generalmente menores de la mitad) que la forma de onda de pico del instrumento descrito en ediciones previas de RP 13B-2. La simetra de la seal senoidal tambin inhibe la formacin de slidos sobre las caras del electrodo e incrementa la reproducibilidad. Para incrementar

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aun ms la reproducibilidad, las especificaciones del instrumento incluye el voltaje a intervalos de forma automtica a un valor fijo de intervalos.

8.1.2 La composicin qumica y los antecedentes de esfuerzo cortante de un lodo controlan la magnitud absoluta de E.E. en una forma compleja. Consecuentemente interpretar el estado humedecido de aceite de un lodo con una sola medida de E.E. no es apropiado. Solo las tendencias de E.E. debern ser utilizadas para tomar decisiones sobre tratamiento. 8.2 EQUIPO. A continuacin se da una lista del equipo requerido. a. Medidor de estabilidad elctrica (ver figura 13): Las especificaciones para el medidor de estabilidad elctrica son las siguientes: Forma de onda Frecuencia de C.A. Unidades de salida Valor de intervalos Intervalo mnimo de salida Senoidal < 5% de distorsin armnica total 340 10 Hz Volts de pico 150 10 V/sec, operacin automtica 3 a 2000 volts (pico)

Valor al que se dispara la 61 5 A (pico) corriente


CA: Corriente Alterna que aplica a los electrodos de voltaje constante a travs de la emulsin. Esta corriente alterna es proporcionada por una fuente de poder CD (bateras).

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Figura 13. Medidor de estabilidad elctrica.

b. Electrodos: Las especificaciones para los electrodos son las siguientes: Carcaza Material Dimetro Espaciamiento (claro) Material resistente a los componentes del lodo base aceite hasta 220 F (105C). Metal resistente a la corrosin. 0.125 0.001 pulg. (3.18 0.03 mm). 0.061 0.001 pulg. (1.55 0.03 mm) a 72 F (22 C).

c. Calibracin resistores o diodos: Las especificaciones para la calibracin de los resistores o diodos son las siguientes: Nmero Tipos Intervalos Exactitud Dos (bajo y elevado). Resistor estndar o diodos Zener. Da lectura de voltaje (E.E.) de (1) bajo 500-1000 V (2) Elevada > 1900 V. 2 porciento del voltaje esperado, temperatura corregida por las tablas del fabricante (si se necesitan y se proporcionan). 37

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NOTA: Los resistores estndar se utilizan para verificar la relacin de voltaje de salida a corriente de disparo, los diodos Zener verifican directamente el voltaje de salida. Se obtiene una confianza ptima en la operacin del medidor de E.E a partir de pruebas con ambos resistores y diodos.

d. Termmetro: 32-220 F (0-105 C). e. Tamiz: malla 12, o embudo Marsh. f. Copa de viscosmetro con termostato. 8.3 PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIDAD ELCTRICA. LA CALIBRACIN DEL MEDIDOR DE

8.3.1 Inspeccione el electrodo de prueba y el cable para evidencias de dao. 8.3.2 Asegrese que todo el espacio del electrodo esta libre de depsitos y el conector al instrumento esta limpio y seco. 8.3.3 Desconecte el electrodo de prueba (si es posible) y corra una prueba de intervalo de voltaje, siguiendo las instrucciones del manual de operacin del medidor de E.E., si el medidor esta operando adecuadamente, la lectura de la E.E. debe alcanzar el voltaje mximo permitido por el instrumento. 8.3.4 Vuelva a conectar el electrodo de prueba al medidor de E.E. y repita el intervalo de voltaje en aire. Otra vez la lectura de E.E. debe alcanzar el voltaje mximo permitido; si no lo alcanza, el electrodo de prueba y el conector deben limpiarse nuevamente o reemplazarlos. 8.3.5 Repita la prueba de intervalo de voltaje con el electrodo de prueba en agua de la llave. La lectura de E.E. no deber exceder de 3 volts. Si la E.E. excede los 3 volts, vuelva a limpiar el electrodo de prueba o reemplcelo. 8.3.6 Compruebe la exactitud del medidor de E.E. con los resistores y/o diodos Zener (ver nota en 8.2 c). Las lecturas de E.E. debern caer dentro de 2.5% (incertidumbre combinada del medidor y resistor/diodos) de los valores esperados. Si alguna de las lecturas de E.E. caen fuera de este intervalo, el instrumento deber ser regresado al proveedor para ajuste o reparacin.
NOTA: Estos procedimientos (ver 8.3) no verifican la forma de onda, frecuencia de corriente alterna (CA) o valor de intervalo. Por lo tanto, tenga el medidor de E.E. y electrodo de prueba verificado peridicamente por un tcnico calificado para asegurarse que ambas unidades cumplen todas las especificaciones.

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8.4 PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA ESTABILIDAD ELCTRICA. 8.4.1 Verifique diariamente la calibracin del comportamiento del equipo (ver 8.3). 8.4.2 Coloque la muestra de lodo base aceite, la cual ha sido cribada a travs de un tamiz una malla 12 o un embudo Marsh, en una copa de viscosmetro mantenida a 120 5F (50 2C). Registre la temperatura del lodo en el formato de reporte del lodo de perforacin. 8.4.3 Limpie el electrodo de prueba minuciosamente con una toalla de papel. Pase la toalla a travs del espacio del electrodo unas cuantas veces. Haga remolinos con el electrodo de prueba en el aceite base utilizado para formular el lodo. Si el aceite base no esta disponible, otro aceite o un solvente ligero (tal como Isopropanol) es aceptable. Limpie y seque el electrodo de prueba como se hizo antes.
NOTA: No use soluciones detergentes o solventes aromticos, tales como xileno para limpiar el electrodo de prueba o cable.

8.4.4 Agite a mano la muestra de 120F con el electrodo de prueba por aproximadamente 10 segundos para asegurar que la composicin y temperatura del lodo son uniformes. Coloque el electrodo de prueba de manera que no toque el fondo o lados del recipiente, y asegrese de que las superficies del electrodo estn completamente cubiertas por la muestra. 8.4.5 Inicie el intervalo de voltaje. Siga el procedimiento descrito en el manual de operacin del medidor E.E., no mueva el electrodo de prueba durante el intervalo de voltaje. 8.4.6 Al trmino de la prueba de intervalo, anote el valor del E.E. desplegado en la pantalla del dispositivo. 8.4.7 Repita 8.4.3 hasta 8.4.7 con la misma muestra de lodo. Los dos valores de E.E. no debern ser diferentes por ms de 5%. Si estos dos valores tienen una diferencia mayor al 5%, verifique el medidor o el electrodo de prueba por mal funcionamiento. 8.4.8 Registre el promedio de las dos mediciones de E.E. en el formato de reporte de lodos de perforacin API.

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9. CLCULOS PARA LA DETERMINACIN DE CAL, SALINIDAD Y SLIDOS. 9.1 DESCRIPCIN. 9.1.1 Las ecuaciones en estos procedimientos permiten calcular para un lodo base aceite los siguientes componentes: a. b. c. d. e. Contenido de cal, como Hidrxido de Calcio (Ca (OH)2) total en el lodo. CaCl2 y/o NaCl total en el lodo. CaCl2 y/o NaCl en la fase acuosa. Slidos de baja densidad (sal de NaCl y/o slidos de perforacin). Slidos de alta densidad.

9.1.2 Los datos usados en las ecuaciones son los de las pruebas de lodos base aceite especificadas en las secciones 3,6 y 7 como sigue: a. b. c. d. e. Peso del lodo, MW (ver 3.1.3 o 3.2.3). Alcalinidad total del lodo, VSA (ver 7.3). Calcio total del lodo, CaOM (ver 7.7). Cloruros totales del lodo, ClOM (ver 7.5). Aceite, Vo y Agua, Vw de retorta (ver 6.3).

9.1.3 Los datos supuestos o conocidos son los siguientes: a. Densidad del material densificante, HDS. b. Densidad de los slidos perforados, LDS. c. Densidad del aceite base, O. 9.1.4 Estos clculos no utilizan una correccin de cal, para ajustar el contenido total de calcio en el lodo, como el determinado para la titulacin del Versenato. 9.1.5 Asegrese de usar las unidades solicitadas en las ecuaciones. Tambin, anotar cuidadosamente las unidades pedidas en el reporte API del lodo de aceite (Practica recomendada 13G). 9.2 EQUIPO.

Se recomienda que tenga a la mano una calculadora, para realizar en forma rpida y correcta las operaciones matemticas detalladas en este procedimiento.

9.3

CLCULOS TOTALES DEL LODO. 40

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9.3.1 Contenido total de cal y Contenido Total de Calcio en el lodo. El contenido total de cal (Ca (OH)2) (Hidrxido de Calcio) en el lodo, es con frecuencia referido como Alcalinidad Total del Lodo o como Exceso de cal y se determina como sigue: CalOM, lb/bbl = 1.295(VSA) bien, Exceso de cal, Kg/m3 = 3.702(VSA). Donde: Cal = Hidrxido de calcio = Ca (OH)2, lb/bbl Kg/m3 de lodo base aceite. VSA = Mililitros de cido sulfrico 0.1N / ml de lodo. El contenido total de calcio es: CaOM = 4000 (VEDTA) Donde: CaOM = mg Ca++ / L de lodo VEDTA = cm3 0.1 Molar EDTA / cm3 de lodo 9.3.2 Contenido Total de Cloruros en el lodo. El contenido total de Cloruros es: Donde: ClOM = mg Cl - / L de lodo. VSN = cm3 de nitrato de plata 0.282N / cm3 de lodo. 9.3.3 Contenido Total de Cloruro de Calcio y Cloruro de Sodio en el lodo. 9.3.3.1 Un lodo base aceite probablemente contendr por lo menos una o ambas sales de cloruro de calcio (CaCl2) y cloruro de sodio (NaCl). Utilice los datos de la titulacin del CaOM y ClOM, proceda como a continuacin se indica para determinar si ambas NaCl y CaCl estn presentes. ClOM = 10,000 (VSN)
(22) (21) (20)

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41

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9.3.3.2 El contenido total de calcio es: Donde: CaOM = mg CaCl2 / L de lodo.

CaCl2OM = 2.774 (CaOM)

(23)

9.3.3.3 Las libras por barril de cloruro de calcio son: CaCl2, lb/bbl = 0.000971 (CaOM) 9.3.3.4 El ion del cloruro asociado a CaCl2 basado en el anlisis del CaOM es: Cl CaCl = 1.77 (CaOM)
2

(24)

(25)

Donde: Cl CaCl = mg Cl/L del lodo con CaCl2.


2

9.3.3.5 Verifique cual valor numrico es mayor. a. Si el ClCaCl es mayor o el igual a ClOM, entonces se supone que solamente esta presente el CaCl2 en el lodo y el NaCl2 no esta presente. Proceda a la ecuacin 26 de 9.3.3.6.
2

b. Si ClOM es ms mayor que ClCaCl entonces se supone que ambas sales CaCl2 y NaCl2 existen en el lodo. Proceda a 9.3.3.8.
2,

9.3.3.6 El contenido de cloruro de calcio es: CaCl2OM = Donde: CaCl2OM = mg CaCl2/L de lodo.
NOTA: Utilice este resultado en lugar del valor calculado en la ecuacin 23 cuando el NaCl2 no est presente.

1.57 (ClOM)

(26)

9.3.3.7 Las libras por barril de CaCl2 son: CaCl2, lb/bbl = 0.00035 (CaCl2OM)
(27)

NOTA: Utilice este resultado en lugar del valor calculado en la ecuacin 24 cuando no est presente el NaCl2.

De este punto proceda directamente a 9.4.

9.3.3.8 El contenido del CaCl2 ya ha sido determinado en las ecuaciones 23 y 24. La cantidad de ion del cloruro asociado al NaCl es:
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ClNaCl = ClOM ClCaCl2 Donde: ClNaCl = mg Cl/L del lodo de NaCl. 9.3.3.9 el contenido de NaCl es: NaClOM = 1.65 (ClNaCl) Donde: NaClOM = mg NaCl/L de lodo. 9.3.3.10 Las libras por barril de NaCl son: NaCl, lb/bbl = 0.00035 (NaClOM)

(28)

(29)

(30)

9.4

CLCULOS DEL CONTENIDO DE SAL DE LA FASE ACUOSA.

Los clculos anteriores han involucrado solamente el contenido total de sal en el lodo. Para determinar las concentraciones de sal en la fase acuosa del lodo, en los clculos siguientes se deben de combinar los datos de la titulacin con los datos de la retorta descritos en 6.3. 9.4.1 De las siguientes ecuaciones 31 y 32 se calcula la cantidad de NaCl y de CaCl2 en la fase acuosa de un lodo base aceite. El porciento peso CaCl2 es:

Wc =
Donde:

100 CaCl CaCl


2 OM

2OM OM

+ NaCl

+ (V w )

(31)

WC = %peso de CaCl2 en la salmuera. Vw = % volumen de agua de retorta

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El porciento peso de NaCl es: WN = Donde: WN = %peso de NaCl en la salmuera. 9.4.2 La figura 14 determina si el porciento peso del cloruro de sodio (WN), est fuera del lmite de la solubilidad mutua para soluciones de salmuera de NaCl/CaCl2 a 25C. Si el NaCl sin disolver esta presente en lodo base aceite, las salinidades de la fase acuosa segn lo calculado en las ecuaciones 31 y 32 son incorrectas porque todo el NaCl no est realmente en solucin. Para llegar a un resultado correcto de NaClOM, debe ser disminuido sistemticamente usando el mtodo de la Fraccin que involucra las ecuaciones 31 y 32 hasta que los valores de WN y Wc calculados estn dentro del rango mostrado en la figura 14. En los siguientes pasos 9.4.2.1 a 9.4.2.6 se ejecuta una solucin por iteracin aproximada al valor correcto del NaClOM, WN y Wc. 9.4.2.1 El clculo de la Fraccin debajo. Ser menor de 1.00 incluso cuando hay una cantidad mayor de NaCl insoluble presente en el lodo. Se requieren no ms de tres ensayos de clculo. Fraccin = NaCl ,% peso[ figura14] W N [ Ecuacion31] 100( NaCl OM ) CaCl 2OM + NaCl OM + (Vw )
(32)

9.4.2.2 Multiplique los valores del NaClOM usados en la ecuacin 30 y 31 por la fraccin para obtener un nuevo valor de ensayo para el NaClOM. Nuevo NaClOM = Fraccin (WN). 9.4.2.3 Utilice el nuevo NaClOM en el denominador de la ecuacin 31 para calcular un nuevo WC y usando el nuevo NaClOM en el denominador y el numerador de la ecuacin 32, calcule de nuevo WN. 9.4.2.4 Lea un nuevo valor del NaClOM de la figura 14, usando el nuevo W C de 9.4.2.3 en la grfica. 9.4.2.5 Calcule una segunda Fraccin nueva, usando el NaClOM encontrado de la figura 14 a partir de 9.4.2.4 (anterior) y el W N calculado a partir de la 9.4.2.3 (anterior).

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GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS SUBGERENCIA DE INGENIERIA, DIVISIN SUR.

9.4.2.6 Calcule nuevamente WC y WN, segn 9.4.2.3. Anote estos valores cuando la fraccin sea 0.95 o mayor.
Nota1: Cuando la fraccin sea 0.95 o mayor no son necesarios mas clculos de nuevos valores para NaClOM, Wc y WN. Estos clculos, generalmente, no requieren ms de tres ciclos. Nota2: La sal de cloruro de sodio no disuelta tiene gravedad especfica mas baja que la mayora de los slidos perforados. Si est presente en el lodo de perforacin, el clculo de slidos ser errneo. En este procedimiento no est estipulada la tcnica para compensar por este tipo de error.

9.4.3 La concentracin de cloruro de calcio en partes por milln es: CaCl2, ppm = 10,000 (WC) 9.4.4 La concentracin de cloruro de sodio en partes por milln es: NaCl, ppm = 10,000 (WN) (34) (33)

Mx WN = 26.432 1.0472 (WC) + 7.98191 x 10-3 (WC)2 + 5.2238 x 10 -5 (WC)3

Figura 14 Concentracin mxima de NaCl en salmuera de CaCl2 a 25C.

9.4.5 La densidad de la salmuera es: B = 0.99707 + 0.006504 (WN) + 0.007923 (WC) + 0.00008334 (WN) (WC) + 0.00004395(WN)2 + 0.00004964(WC)2 (35) Donde: B = Densidad de la salmuera, g/cm3.
NOTA: Las densidades de las sales en solucin se encuentran en forma individual en la tabla 5 para el cloruro de calcio y la tabla 6 para el cloruro de sodio.

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9.4.6 La concentracin de cloruro de calcio en mg/L es: CaCl2, mg/L = 10,000 (WC) (B) 9.4.7 La concentracin de cloruro de sodio en mg/L es: NaCl, mg/L = 10,000 (WN) (B) 9.5 CLCULO DE SLIDOS. 9.5.1 Contenido de slidos corregido. Determinar el contenido de slidos correcto en el lodo como sigue:
NOTA: El contenido de agua se debe ajustar al volumen de sal (es) disueltas en la fase acuosa del lodo.

(36)

(37)

a. El porciento volumen de salmuera es: VB = Donde: VB = % volumen de salmuera. b. Porciento volumen de slidos corregidos es: VS c = 100 (Vo + V B ) Donde: VSc = % volumen de slidos corregidos. Vo = % volumen del aceite de retorta. 9.5.2. Clculos de la relacin aceite/agua. La relacin aceite/agua (OWR) se calcula de la siguiente manera: OR = Donde: OR = % de aceite en la relacin.
Prctica recomendada y procedimiento estndar para pruebas de campo de fluidos de perforacin base aceite.

100(VW ) ( B )[100 (W N + WC ) ]

(38)

(39)

100(Vo ) (Vo + VW )

(40)

46

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS SUBGERENCIA DE INGENIERIA, DIVISIN SUR.

WR = Donde:

100(VW ) (Vo + VW )

(41)

WR = % de agua en la relacin. OR WR

OWR =

(42)

NOTA: OWR se escribe como una relacin

9.5.3. Clculos para determinar la relacin aceite/salmuera. La relacin aceite/salmuera (OBR) se calcula de la siguiente manera: OR = Donde: OR = % de aceite en la relacin. BR = Donde: BR = % de salmueras en la relacin. OR BR 100(V B ) (VO + VB ) (44) 100(VO ) (VO + VB ) (43)

OBR =

(45)

NOTA: OBR se escribe como una relacin.

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9.5.4 Concentracin y densidades de los slidos. Los slidos en un lodo base aceite consisten en slidos de baja densidad, como los slidos de perforacin y de slidos de alta densidad, como la barita o la hematita. Las densidades de los materiales que comnmente estn presentes en los lodos base aceite, se muestran en la tabla 4. La densidad media de slidos en suspensin es:

S =

[100 ( MW ) ] [ (VO ) ( O ) ] [ (VS ) ( S ) ( 8.345) ] 8.345 (VS )

(46)

Donde: s = Densidad de slidos media, [g/cm3] o = Densidad de aceite, [lb/gal] MW = Peso del lodo, [lb/gal] Tabla 4--- Densidades de materiales ms comunes en fluidos de perforacin.
COMPONENTES DEL LODO
Agua pura Aceite diesel Aceite de baja viscosidad Slidos de baja densidad Slidos de alta densidad Barita Hematina

DENSIDAD, g/cm3
1 0.84 0.80 2.65 4.20 5.05

DENSIDAD, lb/gal
8.345 7.00 6.70 22.10 35.00 42.10

DENSIDAD, kg/m3
1000 840 800 2650 4200 5050

9.5.5. Porciento volumen y concentracin de slidos de alta y baja densidad. 9.5.5.1 Porciento volumen de slidos de alta densidad es: V HDS = Donde: VHDS = Porciento volumen de slidos de alta densidad.

S LDS (VS ) HDS LDS

(47)

Prctica recomendada y procedimiento estndar para pruebas de campo de fluidos de perforacin base aceite.

48

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS SUBGERENCIA DE INGENIERIA, DIVISIN SUR.

HDS = Densidad de slidos de alta densidad, [g/cm3]. LDS = Densidad de slidos de baja densidad, [g/cm3]. 9.5.5.2. Porciento volumen de slidos de baja densidad es: V LDS = VS V HDS Donde: VLDS = Porciento volumen de slidos de baja densidad. 9.5.5.3 La concentracin de slidos de alta densidad es: M HDS = 3.5 ( HDS ) (V HDS ) Donde: MHDS = Slidos de alta densidad, [lb/bbl]. 9.5.5.4. La concentracin de slidos de baja densidad es: M LDS = 3.5 ( LDS ) (V LDS ) Donde: MLDS = Slidos de baja densidad, [lb/bbl]. (50) (49) (48)

Prctica recomendada y procedimiento estndar para pruebas de campo de fluidos de perforacin base aceite.

49

GERENCIA DE PERFORACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS SUBGERENCIA DE INGENIERIA, DIVISIN SUR.

Tabla 5 - Salmuera de Cloruro de Calcio.


(Propiedades a 20C---Excepto la actividad del agua a 25C) CaCl2 %peso 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 CaCl2 mg/L 0 20,330 41,340 63,030 85,420 108,540 132,400 157,050 182,510 208,780 235,920 263,930 292,820 322,660 353,420 385,140 417,890 451,620 486,430 522,310 559,280
Cloruros Volumen Final Actividad del Agua Densidad g/cm3 Densidad Lb/gal

mg/L 0 12,990 26,410 40,280 54,590 69,360 84,600 100,360 116,630 133,410 150,750 168,650 187,100 206,170 225,820 246,090 267,020 288,570 310,780 333,740 357,370

1.000 1.004 1.008 1.013 1.018 1.024 1.030 1.037 1.044 1.051 1.060 1.069 1.078 1.089 1.100 1.113 1.126 1.141 1.156 1.173 1.192

1.000 0.996 0.989 0.979 0.967 0.951 0.933 0.912 0.888 0.862 0.832 0.800 0.765 0.727 0.686 0.643 0.597 0.548 0.496 0.441 0.384

0.998 1.0166 1.0334 1.0505 1.0678 1.0854 1.1033 1.1218 1.1407 1.1599 1.1796 1.1997 1.2201 1.2410 1.2622 1.2838 1.3059 1.3283 1.3512 1.3745 1.3982

8.330 8.484 8.624 8.766 8.911 9.058 9.207 9.361 9.519 9.679 9.844 10.011 10.182 10.356 10.533 10.713 10.898 11.047 11.276 11.470 11.668

La concentracin del in calcio puede ser determinada por la sustraccin del valor del in cloruro del valor del cloruro de calcio, por ejemplo: Ca++ mg/L = CaCl2, mg/L---Cl, mg/L.

Tabla 6 - Salmuera de Cloruro de Sodio.


(Propiedades a 20C---Excepto la actividad del agua a 25C) NaCl %peso 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 NaCl mg/L 0 20,250 41,140 62,590 84,620 107,260 130,510 154,390 178,910 204,100 229,960 265,520 283,800 311,820
Cloruros

mg/L 0 12,310 24,960 37,980 51,350 60,680 79,200 93,680 108,570 123,840 139,540 155,660 172,210 189,210

Volumen Final

Actividad del Agua

Densidad g/cm3

Densidad Lb/gal

1.000 1.006 1.013 1.020 1.028 1.036 1.045 1.054 1.065 1.076 1.087 1.099 1.113 1.127

1.000 0.989 0.976 0.964 0.950 0.935 0.919 0.901 0.882 0.861 0.839 0.815 0.788 0.759

0.998 1.0143 1.0286 1.0431 1.0678 1.0726 1.0876 1.1028 1.1182 1.1339 1.1498 1.1660 1.1825 1.1993

8.330 8.464 8.584 8.705 8.827 8.951 9.076 9.203 9.331 9.462 9.595 10.730 10.868 10.008

La concentracin del in sodio puede ser determinada por la sustraccin del valor del in cloruro del valor del cloruro de sodio, por ejemplo: Na+ mg/L = NaCl, mg/L---Cl, mg/L.

Prctica recomendada y procedimiento estndar para pruebas de campo de fluidos de perforacin base aceite.

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