TITULO

AUTOR

AÑO

PRESENTÓ

FECHA

IMPORTANTE POR

Types of neurons, synaptic connections and chemical characteristics of cells Javier immunoreactive for calbindin- DeFelipe D28K, parvalbumin and calretinin in the neocortex

Angélica Alarcón 1997 y Irene Riveros 17 de Agosto

Permite un análisis de la caracterización morfológica y química de las células de diferentes áreas corticales en diferentes especies animales incluyendo el ser humano durante las etapas del desarrollo y la edad adulta, a través de técnicas de inmunocitoquimica para tres proteínas de bajo peso molecular con dominios de unión a calcio de la familia EF-Hand como la Calbindina, Parvalbumina y Calretinina. Así mismo es importante porque aparte de identificar poblaciones de células en diferentes áreas corticales también muestran conexiones sinápticas corticales de estas células, también se utilizaron técnicas de inmunofluorecencia en estudios de colocalización de estas tres proteínas con Neurotrasnmisores y Neuropeptidos. Proporciona una herramienta de análisis de células en estadios embrionarios, haciendo énfasis en su migración y diferenciación, a través del análisis inmunohistoquimico de dos proteínas asociadas a microtúbulos como Doblecortina y Doblecortina-like, quienes tienen patrón diferencial de expresión espacio-temporal. DCL parece tener un papel importante y selectivo en el neuroepitelio temprano, mientras que comparte funciones redundantes funcionalmente con DCX en las etapas posteriores de corticogenesis. Es importante porque permite el análisis del proceso de Neurogenesis Adulta, identificando y monitorizando el curso y destino final de las células, a través de la utilización de marcadores que están presentes en la fase de diferenciación. Identificándose 2 zonas como principales responsables de la generación de nuevas neuronas, la Zona Subventricular y Zona subgranular del giro dentado.

Doublecortin (DCX) and Doublecortin-Like (DCL) Are Differentially Expressed in the Early But Not Late Stages of Murine Neocortical Development

Karin Boekhoorn, Angela Sarabdjitsing h, Hendrik Kommerie, Karin De Punder, Theo Schouten, Paul J. Lucassen, Erno Vreugdenhil

Andrés Parra 2008 y Gregg Sanabría 31 de Agosto

von Immunohistological markers O. Bohlen und for staging neurogenesis in Halbach adult hippocampus

Angelica Bonilla 2007 y Diana Cárdenas

7 de Septiem bre

L. anti-neurofibrilares. Los 137 anticuerpos monoclonales analizados fueron divididos en 4 grupos: asociados a sinapsis. Encontrándose que las formas fosforiladas como las encontradas en epítopes que reaccionan con anticuerpos neurofibrilares son menos accequibles a enzimas como fosfatasa y tripsina. Pax 6.  Los principales marcadores en la zona subgranular fueron: GFAP. Taffs.Los marcadores se utilizaron De acuerdo al proceso de desarrollo celular o a la fase de neruogenesis en el hipocampo o la zona subgranular. adicionalmente se marco con Anticuerpo monoclonal KK41 para ver la presencia del virus SIVgp. Luthert 2005 Samantha Agudelo 28 de Septiem bre Inmunohistochemical marker Lise Lyck. Calbindina y NeuN BrdU. Calretinina. doblecortinaCalretinina. GFPA. que las formas no fosforiladas (pericarionales. MHC clase II para complejo de histocompatibilidad y GFAP para citoesqueleto de células glía.  Los marcadores en el hipocampo fueron: Monoclonal antibodies distinguish phosphorylated Ludwig A. Calbindina. A. entre otros. Nestin. and nonphosphorylated forms Sternberger Nancy H. P. Progressive dendritic pathology in cynomolus macaques infected with simian inmmunodeficiency virus M. for quantitative Studies of Ishar neurons and Glia in human Dalmau.neurofibrilares). Al establecer este modelo se podrán estudiar las fases de avance de estos cuadros patológicos y mas y así proponer blancos terapéuticos. Lantos y P.J. Nestin. anti. esto se hace a traves del analisis y la detección de modificaciones postraduccionales como fosforilación y defosforilacion. Se busca determinar si las anormalidades dendríticas asociadas a la encefalitis por VIH están también presentes en estos simios. Stoott.J. teniendo en cuenta la quimioarquitectura neuronal. en macacos infectados con el virus de inmunodeficiencia de simios. of neurofilaments in situ Sternberger 1983 Diana Cárdenas 14 de Septiem bre Permite analizar los tipos de anticuerpo que se pueden utilizar.M montofomery . Dean. 2008 Samantha Agudelo 19 de Octubre Importante porque lo que se quiere es validar un modelo experimental que permita asociar las enfermedades o patologías neurológicas derivadas del VIH.pericarionalNeurofibrilar y anticuerpo ampliamente reactivo. PSA-NCAM. Es importante porque permite identificar los anticuerpos mas efectivos para marcar neuronas y células glía en la corteza . E. NeuN.F. F. utilizando marcadores como MAP2 para microtubulos.

Peter Petrusz. Este artículo permite analizar el uso de marcadores para identificar poblaciones neuronales. Helmut K. se encontró que Glu esta presente en todas las neuronas. Asi mismo se propone un protocolo para la Selección de anticuerpos. también se encontró que las neuronas Glu-positivas pueden ser GABAérgicas.J. glía o ambas. y Ingmar Blümcke 1996 Jeimmy Ceron 9 de Noviemb re cerebral humana fijada con formalina durante corto o mucho tiempo. Se utilizo este anticuerpo porque De forma relevante. Otmar D. Torsten Pietsch. 32. Wiestler. lo que se encontró es que La perfusión conlleva a una mejor conservación del tejido y de los antígenos. Towle 1987 Andrés Parra 9 de Noviemb re Selective Neurofilament (SMI. Voelker. para el diagnostico histopatológico eficaz de lesiones tumorales. Aldo Rustioni.C. Prabha Kulkarni SchmidtKastner. y por ultimo también se encontró que algunas células piramidales no son marcadas por el anti-GABA sino por el suero anti-Glu . FNP-7 and N200) Nathalie Expression in Subpopulations Garin. y Henrik Daa Schrøder y Luz Elena Duran NeuN: a useful neuronal marker for diagnostic histopathology. sin embargo se determino que a medida que pasa el tiempo hay una perdida de la tinción en tejidos. esto plantearía la posibilidad que algunas células piramidales pueden utilizar Glu. donde es necesario para el metabolismo. Bente Finsen. bien sea Neuronas. efecto de la recuperación de epitopes y sistemas de detección.H. John Chemnitz. Rolf Buslei. La importancia de este articulo radica en la utilización del anti-glutaminasa para identificar neuronas GLNase positivas en láminas de la corteza cerebral de ratas y simios para observar la diferencia en la densidad y distribución de dichas neuronas. Wolf. En este estudio se evalua el uso potencial del anticuerpo A60 como marcador neuronal en tejido tratado con formaldehido y fijado con parafina. y Andrew C. Rainald SchmidtKastner. of Layer V Pyramidal Courtney 2004 Angélica Bonilla 16 de Noviemb re Jeremy S. identificando el tipo de tejido. esto refleja la estrecha relación metabólica entre estos dos aminoácidos . Este articulo es importante porque permite utilizar los resultados de la inmunoreactividad de NeuN. Glutamate-Positive Neurons in the Somatic Sensory Cortex of Rats and Monkeys Fiorenzo Conti. específicamente células piramidales de la capa V. se identifico que estas subpoblaciones no solo tienen . este anticuerpo reconoce a la proteína NeuN que se expresa de forma específica en las neuronas y predominantemente a nivel nuclear.neocortex.

Frassoni. N200 y FNP7. Jean-Pierre Hornung y Zoltán Molnár Required techniques and Dennis W. useful molecular markers in Dickson the neuropathologic diagnosis of neurodegenerative diseases Angélica Alarcón 2005 y Irene Riveros 16 de Noviemb re A comparison of GAD. Battaglia. Los demás anticuerpos utilizados NR1. esta identificación permite cuestionar la efectividad del suero anti-GAD para .Beat H. Spreafico.Neurons In Vivo and In Vitro Taylor. los ovillos neurofibrilares (desorganización de microtúbulos por hiperfosoforilacion de TAU). a partir de diferentes estudios se desarrollaron anticuerpos contra GABA. Ya que inicialmente solo se identificaban células GABAérgicas con suero anti-GAD. La importancia de este articulo radica en la identificación de la diferencia entre la población de neuronas detectadas con un suero anti-GAD y aquellas detectadas con un suero anti-GABA. y cuerpos de Lewy (agregados de αsinucleina). NR2a/b. a través de diferentes técnicas de tinción de plata utilizadas para marcar acumulados o agregados de péptidos y proteínas como lo son las placas seniles (acumulados de péptido βamiloide). permitió la identificación de una población de neuronas que no son inmunoreactivas para anti-GAD y si para anti-GABA en la corteza somatosensorial de la rata. Importante porque permite analizar diferentes técnicas de histoquímica e inmunohistoquimica para confirmar el diagnostico diferencial de diferentes enfermedades neurodegenerativas. C.and GABA-immunoreactive neurons in the first somatosensory area (Sl) of the rat cortex R. S. NFP-7 y N200. BDNF. De Biasi. G. La subpoblación tipo I tuvo reactividad con anticuerpos SMI-32. Así mismo se propone un algoritmo para realizar un diagnostico eficaz a cada una de las enfermedades neurodegenerativas. Gähwiler. NGF y TrkB se expresaron en las demás subpoblaciones analizadas. también se analiza la efectividad de tecnicas especificas para inclusiones de neurofilamentos e inmunohistoquimica para ubiquitina entre otros. el uso de este anticuerpo. puesto que la presencia de placas u ovillos no son suficiente para determinar una sola patología. con el fin de proporcionar técnicas eficaces. 1988 Jeimmy Ceron 16 de Noviemb re objetivos específicos de proyección y morfologías somatodendríticas. PLCβ1. sino que también expresan diferentes niveles de proteínas estructurales reconocidas por anticuerpos SMI-32.

Hendry 1994 Luz Elena Duran 23 de Noviemb re identificar células GABAérgicas. C. Encontrándose que los cuerpos celulares y procesos inmunoreactivos para glutamato se encuentran principalmente en la capa IIIII IVA. Además correlaciona la presencia de glutamato. en este estudio se pretende determinar si los niveles de glutamato también son regulados por la actividad sináptica. Carder y Stewart H. así mismo se observo que no hay un solapamiento de la inmunoreactividad entre GABA y Glutamato. Compartmental Distribution. Este articulo analiza la inmunoreactividad del glutamato como marcador de células excitatorias como las células piramidales y estrelladas con espinas en diferentes capas de la corteza visual. . con GABA y su interacción durante una supresión de la respuesta visual. and Activity-dependent Regulation of Glutamate lmmunoreactivity in Adult Monkey Striate Cortex Renee K. así mismo se pretende analizar si dicha regulación presume un aumento o una reducción en la inmunoreactividad.Neuronal Characterization.