3.

Hidrocarburos Objetivo: Describirá los hidrocarburos relacionando sus propiedades con el número de átomos de carbono, para aplicar las reglas de la IUPAC en su nomenclatura y valorará la importancia socieconómica de los hidrocarburos en el mundo actual. CONTENIDO 3.1 Alcanos a) Propiedades y usos b) Nomenclatura de alcanos Lectura: "Gasolina e índices de octano". Presentación: Nomenclatura de alacanos. EJERCICIO 3.2 TAREA 3.2 3.2 Halogenuros de alquilo 3. Hidrocarburos Son compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno. A continuación se muestra la clasificación de los hidrocarburos. a) Propiedades, usos b) Nomenclatura EJERCICIO 3.3 TAREA 3.3 3.3 Alquenos a) Propiedades, usos b) Nomenclatura 3.4 Alquinos a) Propiedades, usos b) Nomenclatura EJERCICIO 3.4 TAREA 3.3 EJERCICIO 3.5 : Integración Actividad III 2

3.1 Alcanos Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el número de carbonos del alcano. Esta fórmula nos permite calcular la fórmula molecular de un alcano. Por ejemplo para el alcano de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12 Serie homóloga.- Es una conjunto de compuestos en los cuales cada uno difiere del siguiente en un grupo metileno (-CH2-), excepto en los dos primeros. Serie homóloga de los alcanos Nombre Metano Etano Propano Fórmula semidesarrollada

Fórmula molecular

Butano Pentano Hexano Heptano Nonano Decano La terminación sistémica de los alcanos es ANO. Un compuestos con esta terminación en el nombre no siempre es un alcano, pero la terminación indica que es un compuesto saturado y por lo tanto no tiene enlaces múltiples en su estructura.

a) Propiedades y usos de los alcanos.•

• • • • • •

El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son líquidos y a partir de heptadecano (17 átomos de carbono) son sólidos. El punto de fusión, de ebullición y la densidad aumentan conforme aumenta el número de átomos de carbono. Son insolubles en agua Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y ceras. El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano. El gas de los encendedores es butano. El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta reacción. Ejemplo:

Lectura Lea el texto titulado: "Gasolina e índices de octano" . Escriba un comentrio sobrela lectura y envielo al correo electr´nico dle profesor.

b) Nomenclatura de alcanos Las reglas de nomenclatura para compuestos orgánicos e inorgánicos son establecidas por la Unión Internacional de Química pura y aplicada, IUPAC (de sus siglas en inglés). A continuación se señalan las reglas para la nomenclatura de alcanos. Estas reglas constituyen la base de la nomenclatura de los compuestos orgánicos.

1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua más larga de átomos de carbono. 2.- La numeración se inicia por el extremo más cercano a una ramificación. En caso de encontrar dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por el extremo más cercano a la ramificación de menor orden alfabético. Si se encuentran dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera ramificación y se numera la cadena por el extremo más cercano a ella. 3.- Si se encuentran dos o más cadenas con el mismo número de átomos de carbono, se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo más sencillos. En los isómeros se toma los lineales como más simples. El n-propil es menos complejo que el isopropil. El terbutil es el más complejo de los radicales alquilo de 4 carbonos. 4.- Cuando en un compuestos hay dos o más ramificaciones iguales,no se repite el nombre, se le añade un prefijo numeral. Los prefijos numerales son: Número 2 3 4 5 6 7 Prefijo di ó bi tri tetra penta hexa hepta

6.- Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y el nombre del alcano que corresponda a la cadena principal, como una sola palabra junto con el último radical. Al ordenar alfabéticamente, los prefijos numerales y los prefijos n-, sec- y ter- no se toman en cuenta. 7.- Por convención, los números y las palabras se separan mediante un guión, y los números entre si, se separan por comas. La comprensión y el uso adecuado de las reglas señaladas facilitan la escritura de nombres y fórmulas de compuestos orgánicos. Radicales alquilo Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se forma un radical alquilo. Estos radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas. Los radicales alquilo de uso más común son:

Las líneas rojas indican el enlace con el cual el radical se une a la cadena principal. Esto es muy importante, el radical no puede unirse por cualquiera de sus carbonos, sólo por el que tiene el enlace libre. Ejemplos de nomenclatura de alcanos 1)

Buscamos la cadena de carbonos continua más larga y numeramos por el extremo más cercano a un radical, e identificamos los que están presentes.

La cadena continua más larga tiene 7 carbonos y se empezó la numeración por el extremo derecho porque es el más cercano a un radical. . Identificamos los radicales y el número del carbono al que están unidos, los acomodamos en orden alfabético y unido el último radical al nombre de la cadena.

Ordenamos los radicales en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena al último radical. . Numeramos por el extremo más cercano a un radical. numeramos por el extremo mas cercano al primer radical. que es el derecho. Nombramos los radicales con su respectivo número en orden alfabético y unimos el nombre de la cadena la último radical. 5-ISOPROPIL-3.4-ETIL-2-METILHEPTANO 2) Buscamos la cadena continua de carbonos más larga. la cual no tiene que ser siempre horizontal.METILNONANO 3) Buscamos la cadena de carbonos continua más larga. que en este caso es del lado izquierdo.

eln-butil para empezar a numerar. 5-n –BUTIL-4. Recuerde que el n-butil por tener guión se acomoda de acuerdo a la letra b. y no con la n. Al tratar de numerar observamos que a la misma distancia de ambos extremos hay un radical etil.3-METIL-5-n-PROPILOCTANO 4) Selecciona la cadena continua de carbonos más larga. entonces nos basamos en el siguiente radical.7-DIETILDECANO 5) .

4.6-TRIMETIL HEPTANO La cadena heptano tiene 7 átomos de carbono. entonces iniciamos la numeración por el extremo más cercano al etil ya que es el radical de menor orden alfabético. 3-ETIL-4-METILHEXANO Ejemplos de nombre a estructura. Como el carbono forma 4 enlaces. 7) 3-METIL-5-ISOPROPILNONANO Nonano es una cadena de 9 carbonos. pero se puede hacer de izquierda a derecha. 6) 3. . un metil y un etil. Ahora colocamos los radicales en el carbono que les corresponda.Al seleccionar la cadena de carbonos continua más larga observamos que a la misma distancia de cada extremo hay un radical. Los numeramos de izquierda a derecha. Tenga cuidado de colocar el radical por el enlace libre. completamos nuestra estructura con los hidrógenos necesarios para que cada uno tenga sus 4 enlaces.

Los dos radicales de la estructura estánen el mismo carbono por lo tanto se coloca uno arriba y el otro abajo del carbono # 5. Finalmente completamos con los hidrógenos necesarios para que cada carbono tenga sus 4 enlaces. 8) 5-TER-BUTIL-5-ETILDECANO Decano es una cadena de 10 carbonos.Colocamos los radicales Los radicales pueden acomodarse de diferentes formas. siempre y cuando conserve su estructural.. Completamos con los hidrógenos . indistintamente.

Colocamos los radicales. Colocamos los radicales cuidando de acomodarlos en forma correcta. .9) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-8-METILNONANO Nonano es una cadena de 9 carbonos. 10) 5-ISOBUTIL-4-ISOPROPIL-6-n-PROPILDECANO Decano es una cadena de 10 carbonos que numeramos de izquierda derecha. Ahora completamos con hidrógeno para que cada carbono tenga 4 enlaces.

2. . EJERCICIO 3.5. En la sección de respuestas puede usted revisar sus resultados. Copie las siguientes estructuras en una hoja blanca tamaño carta. Presentación: Nomenclatura de alcanos Utilice el mouse para avanzar en la presntaciópn.6-TETRAMETILHEPTANO 4) 5-TER-BUTIL-3-ETIL-5-ISOPROPILOCTANO 5) 5-SEC-BUTIL-4-n-PROPILNONANO II. Escriba en una hoja blanca tamaño carta.3-DIMETILPENTANO 2) 2-METILBUTANO 3) 4-ETIL-2. la estructura correcta para cada uno de los siguientes nombres.2 Lea detenidamente las reglas de nomenclatura y resuelva los siguientes ejercicios aplicando dichas reglas. Señale la cadena principal. 1) 3-ETIL-2.Contamos los enlaces para poner los hidrógenos necesarios para completar 4 enlaces a cada carbono. su numeración y escriba el nombre correcto para cada estructura. I.

a) b) c) d) e) f) g) h) .

I. a) b) c) d) .3-DIMETLBUTANO 4) 3-METIL-4-n-PROPILOCTANO 5) 4-ETIL-4-ISOBUTIL-7. 1) 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO 2) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO 3) 2.2 Resuelva los siguientes ejercicios y entregue su tarea al profesor en la próxima sesión.7-DIMETILNONANO II.i) j) Revise sus respuestas TAREA 3. SEÑALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS.

Los compuestos orgánicos halogenados naturales son raros. pero muy soluble en alcohol Fue muy utilizado como anestésico. La mayoría de los haluros orgánicos son sintéticos. Cl.2 Halogenuros de alquilo Propiedades y usos Los halogenuros de alquilo son compuestos conocidos como haluros orgánicos. olor sofocante. En general los compuestos orgánicos halogenados son tóxicos y muchos de ellos se han empleado en la agricultura como plaguicidas e insecticidas. es un compuesto que contiene yodo A continuación se describen las propiedades y usos de algunos de los más importantes. de sabor dulce.e) f) g) h) i) j) 3. poco soluble en agua.-Líquido incoloro. debido a los daños que ocasionaba en el aparato respiratorio y el hígado. CLOROFORMO (TRICLORMETANO) CHCl3. Tienen la característica de que cuando menos uno de los átomosde hidrógenos ha sido reemplazado por un átomo de halógeno: F. La tiroxina. componente de la hormona tiroidea llamada tiroglobulina. . pero su uso se ha restringido debido a su alta peligrosidad. Br o I. pero actualmente ha sido sustituido por sustancias como el halotano CF3CHClBr.

hidrógeno. El recubrimiento de teflón en los sartenes permite que los alimentos no se pegen y que se requiera menos aceite en su preparación. además en válvulas para el corazón. TETRAFLUOROETILENO (C2F4)..hispanodetulsa. antiadherente para utensilios de cocina debido a que es un buen conductor del calor.El uso del cloroformo como anestésico ha sido reemplazado debido a su toxicidad.Se utilizó mucho en el lavado en seco.php?nid=689 CLOROFLUOROCARBUROS (FREONES). como líquidos de limpieza.spa-odontologico. Actualmente en los aerosoles el propelente es el dióxido de carbono (CO2) . Se utilizan como refrigerantes... www. TETRACLORURO DE CARBONO (CCl4).Son compuestos formados por carbono. Han sido reemplazados ya que generan átomos de cloro que en la atmósfera superior dañan la capa de ozono.com/ news... También se emplea como recubrimiento de cables de cobre y fibra óptica. en la fabricación de espumas. pero por sus efectos carcinógenos se ha reemplazado por otras sustancias.Este compuesto es un alqueno halogenado (tiene un doble enlace carbono-carbono) que se utiliza como materia prima en la fabricación de teflón. www.br/ site/acompanhamen. flúor y cloro.com. . en injertos de venas y arterias.

al seleccionar la cadena principal. Ejemplos de nomenclatura de haluros orgánicos 1) Seleccionar la cadena principal que contenga el carbono unido al cloro. La terminación sistémica de estos compuestos es ANO y por tanto son compuestos saturados.El tetracloruro de carbono. Si los halógeno son iguales y están a la misma distancia.. uno o más átomos de halógeno y enlaces sencillos. En cuanto a la numeración: • • • Se inicia por el extremo más cercano al halógeno. por sus efectos cancerígenos ha sido reemplazado por otras sustancias en el lavado en seco. www. En la nomenclatura sistémica. Si hay dos halógenos y están a la misma distancia de los extremos.. hidrógeno. Lavado en seco Nomenclatura de haluros orgánicos Estructuralmente los halogenuros de alquilo son compuestos formados por carbono.es/ gobernacion/opencms/p. se inicia por el más cercano al de menor orden alfabético. nos basamos en otro halógeno si lo hay o en el radical alquilo más cercano.juntadeandalucia. deben formar parte de ella. el carbono o los carbonos unidos a alguno de los halógenos. .

o sea el bromo. En nombre del compuesto sería: 3-CLORO-4-n-PROPILHEPTANO 2) Seleccionar la cadena principal que contenga los dos átomos de carbono que están unidos a un átomo de halógeno (Cl y Br). Nombrar los radicales en orden alfabético: 2-BROMO-6-CLORO-4-ISOBUTILHEPTANO 3) .La numeración de la cadena se inicio por el extremo más cercano al átomo de cloro. elegimos el de menor orden alfabético para iniciar la numeración. Como los dos átomos están a la misma distancia de los extremos.

6-DIBROMO-5-n-BUTIL-3-CLOROOCTANO 4) Seleccionar la cadena continua de carbonos más larga que incluya los carbonos unidos a los halógenos. Iniciamos la numeración por el extremo del cloro porque está más cerca que el bromo. iniciar la numeración por el más cercano al cloro. 3. Al numerar. como los bromos están a igual distancia de los extremos. 7-BROMO-5-SEC-BUTIL-1-CLORO-5-METIL-2-n-PROPILOCTANO 5) .Seleccionar la cadena principal que contenga los carbonos unidos a átomos de halógenos.

Iniciamos la numeración por el extremo más cercano al flúor. pero como en el de la derecha hay 3 y en el de la izquierda dos. 2-FLÚOR-3-ISOPROPIL-7-METIL-5-YODONONANO 6) Seleccionamos la cadena continua de carbonos más larga que contenga los carbonos unidos a átomos de halógenos. Para la numeración hay halógenos en ambos extremos.En esta estructura hay yodo y flúor. empezamos por la derecha. La cadena principal es la mas larga y que contenga los carbonos unidos al yodo y al flúor. .

1.4-DIFLUORBUTANO . Colocamos los átomos de halógenos y el radical isobutil en los carbonos señalados. 8) 2-SEC-BUTIL-1. Completamos la estructura con los hidrógenos necesarios para que cada carbono tenga 4 enlaces.5-DICLORO-1-YODOPENTANO Ejemplos de nombre a fórmula 7) 1.1-DIBROMO-3-TER-BUTIL-5.3.5-TETRACLORO-4-ISOBUTILHEXANO La cadena tiene 6 carbonos que por acuerdo. numeramos de izquierdaa derecha.3.

3. 9) 1-BROMO-5-TER-BUTIL-4. y completamos con los hidrógenos.6-DIYODONONANO 10) 3-BROMO-2.Butano es una cadena de 4 carbonos.5-TRICLOROOCTANO . Colocamos los radicales.

Escriba el nombre que corresponda a las siguientes estructuras. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres.3 Resuelva los siguientes ejercicios en hojas blancas tamaño carta. a) b) c) d) . 1) 2-BROMO-3-CLOROPENTANO 2) 3.Señale la cadena principal y su numeración en cada caso.EJERCICIO 3.7-TETRACLORO-4-ISOBUTILOCTANO 3) 3-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-1.6.6-DIYODONONANO 4) CLORURO DE ISOBUTILO II. Puede revisar sus resultados en la sección de ejercicios resueltos al final del capítulo.3. I.

a) b) .7-TRIBROMO-5.e) f) Revise sus respuestas TAREA 3. I. SEÑALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTE ESTRUCTURAS. Envíe los nombres de las estructuras al correo electrónico del profesor y entregue sus estructuras y sus procedimientos en hojas blancas tamaño carta en la próxima sesión. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTE NOMBRES.3 Resuelva los siguientes ejercicios en forma clara y ordenada. 1) 2.3.5-DICLOROHEXANO 4) CLORURO DE n-BUTILO II.5-DICLOROHEPTANO 2) 4-SEC-BUTIL-2-n-PROPIL-1-YDOOOCTANO 3) 2-BROMO-4-TERBUTIL-3.

3 Alquenos Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono. La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de los alcanos. La terminación sistémica de los alquenos es ENO. El más sencillo de los alquenos es el eteno. Propiedades y usos . los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de hidrógenos que carbonos. conocido más ampliamente como etileno. Fórmula general: CnH2n Por lo tanto.c) d) e) f) 3. su nombre común.

Sonrelativamente poco solubles en agua. El licopeno. son alquenos. eteno (etileno). En la antigüedad se utilizó como anestésico (mezclado con oxígeno) y en la fabricación del gas mostaza (utilizado como gas de combate). . (sustancia formada por miles de moléculas más pequeñas que se conocen como monómeros). pero solubles en ácido sulfúrico concentrado y en solventes no polares. también son alquenos. insípido y de olor etéreo cuya fórmula es CH2=CH2. que es un polímero.4 Alquinos Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen en su estructura cuando menos un triple enlace carbono-carbono. Su densidad. El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates. . propeno y buteno. alcohol isopropílico (utilizado para fricciones) y otros productos químicos. 3. punto de fusión y de ebullición se elevan conforme aumenta el peso molecular. etc. son gaseosos atemperatura ambiente. Varias feromonas u hormonas sexuales de insectos.. los siguientes son líquidos hasta los que tienen más de 16 carbonos que son sólidos. fibras. también son alquenos. El uso más importante de los alquenos es como materia prima para la elaboración de plásticos. Se usan grandes cantidades de etileno (eteno) para la obtención del polietileno. y que son utilizados por los bastoncillos visuales de los ojos. El propeno. pigmento rojo del jitomate. recipiente. Las xantinas colorantes amarillos del maíz y la yema de huevo. Alquenos de importancia. se elabora a partir de tetrafluoroetileno utilizando peróxido de hidrógeno como catalizador.El etileno o eteno es un gas incoloro. moldes. El teflón es muy resistente a las acciones químicas y a las temperaturas altas. constituyentes de los vegetales amarillos como la zanahoria. Los carotenos y la vitamina A. Por ejemplo del polietileno el monómero es el etileno. es un alqueno. El polietileno es un compuesto utilizado en la fabricación de envolturas.(nombre común propileno).• • • • Los primeros tres compuestos. se utiliza para elaborar polipropilenoy otros plásticos.

Fórmula general: CnH2n-2 La terminación sistémica de los alquinos es INO.• • Los tres primeros alquinos son gaseosos en condiciones normales.El más importante de ellos es el acetileno utilizado en la elaboración de materiales como hule. se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace doble y al final se escribe la terminación ENO.En la selección de la cadena más larga. Propiedades físicas y usos de los alquinos. siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace doble. Ejemplos: 1) . Nomenclatura de alquenos. También se usa como combustible en el soplete oxiacetilénico en la soldadura y para cortar metales. cueros artificiales. su nombre sistémico etino. del cuarto al decimoquinto son líquidos y los que tienen 16 o más átomos de carbono son sólidos. plásticos etc. los carbonos que forman el doble enlace. El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos y su nombre común es acetileno. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos. La densidad de los alquinos aumenta conforme aumenta el peso molecular. Alquinos importantes.

El carbono del halógeno debe incluirse en la . se antepone el número 1 a la extensión de la cadena. 2) Seleccionamos la cadena más larga que contenga el doble enlace e iniciamos la numeración por el extremo más cercano al doble enlace. el doble enlace tiene preferencia sobre el halógeno. cambiamos la terminación ano por eno y como el doble enlace está entre los carbonos 1 y 2. como es el caso de este alqueno. 6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO 3) En los compuestos insaturados halogenados. El nombre sería entonces: 3-METIL-1-HEPTENO El alcano de 7 carbonos seria heptano.La cadena principal incluye los carbonos que forman el doble enlace y la numeración se inicia por el extremo más cercano al doble enlace.

6-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-9-CLORO-3-DECENO 4) Seleccionamos la cadena más larga que contenga los carbonos unidos al bromo y los carbonos que forman el doble enlace.cadena. . independientemente de la posición del halógeno o los halógenos presentes en la cadena. pero la numeración se inicia por el extremo más cercano al doble enlace. 2.6-DIBROMO-3-SEC-BUTIL-5-n-PROPIL-2-HEXENO 5) Seleccionamos la cadena más larga que contenga los carbonos del doble enlace y numeramos a partir de la derecha que es donde está el doble enlace.

1-PENTENO Ejemplos de nombre a fórmula 6) 3. Colocamos los radicales y completamos los hidrógenos. . Colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con los hidrógenos.4-DIMETIL-2-HEPTENO La cadena tiene 7 carbonos y el doble enlace está entre los carbonos 2 y 3. 7) 1-BROMO-6-SEC-BUTIL-8-CLORO-3-ETIL-4-OCTENO La cadena tiene 8 carbonos con un doble enlace entre el 4 y el 5. 8) 4–CLORO-3-ISOBUTIL-2-n-PROPIL-1-BUTENO Es una cadena de 4 carbonos con un doble enlace entre los carbonos 1 y 2.

10) 2.En la selección de la cadena más larga.Colocamos los radicales y completamos hidrógenos. Ahora colocamos los radicales y completamos los 4 enlaces del carbono con hidrógenos. Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al número de átomo de carbonos.4-DIMETIL-1-PENTENO Nomenclatura de alquinos. siempre deben formar parte de la cadena principal y la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace triple. se antepone el número más chico de los dos átomos con el enlace triple y al final se escribe la terminación INO. . 9) 5-SEC-BUTIL-3-TER-BUTIL-6-CLORO-2-HEXENO La cadena tiene seis carbonos con un doble enlace entre los carbonos dos y tres. los carbonos que forman triple enlace.

. Nombramos los radicales en orden alfabético y la longitud de la cadena con terminación INO. si se excluye el carbono unido al cloro. es incorrecta. Aunque haya una cadena más larga.1) Seleccionamos la cadena continúa más larga que contenga los carbonos con triple enlace. El nombre del compuesto es: . 6-ETIL-3-METIL-3-NONINO 2) Seleccionamos la cadena continúa de carbonos más larga que contenga los carbonos con el triple enlace y el carbono unido al cloro. empezando la numeración por el extremo más cercano al triple enlace. anteponiendo el número más pequeño de los carbonos unidos con enlace triple.

El nombre del compuesto es: 9-BROMO-7-ISOPROPIL-3-METIL-4-NONINO 4) 6-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-3-NONINO 5) .7-CLORO-6-ETIL-6-METIL-1-HEPTINO 3) En este caso la cadena continua de carbonos más larga es horizontal y contiene los carbonos del triple enlace y el carbono unido al bromo.

9-DIMETIL-4-DECINO 6) En este caso. el triple enlace está a la misma distancia de ambos extremos. por lo tanto empezamos a numerar por el extremo que tiene el bromo que es de menor orden alfabético que el cloro.8-ETIL-9. El nombre es: 1-BROMO-5-SEC-BUTIL-6-CLORO-2-n-PROPIL3-HEXINO Ejemplos de nombre a fórmula 7) 3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO .

indicaría que el triple enlace está entre 4 y 5. por ejemplo. 10) 7-CLORO-6-ETIL-6-ISOPROPIL-2-YODO-3-HEPTINO La cadena tiene 7 átomos de carbono con un triple enlace en los carbonos 3 y 4. Como el nombre es 1-octino tiene un triple enlace entre los carbonos 1 y 2. Una posición 4. 8) 9-BROMO-9-CLORO-5-ISOBUTIL-7-ISOPROPIL2-METIL-3-DECINO La cadena tiente 10 carbonos y el triple enlace está entre 3 y 4 porque el número 3 antecede a la palabra decino. Se colocan los radicales en las posiciones señaladas y completamos con hidrógeno para que cada carbono tenga 4 enlaces. 9) 1-BROMO-5-n-BUTIL-7-CLORO-7-METIL-1-NONINO Es una cadena de nueve carbonos con un triple enlace entre los carbonos 1 y 2.La cadena tiene ocho carbonos. . Recuerde que siempre se utiliza para indicar la posición del número más pequeño.

4.3. Escriba el nombre que corresponda las siguientes estructuras. escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres.3. a) b) c) e) d) f) g) h) .Indique entre paréntesis si es un alqueno o un alquino. 1) 2-METIL-2-BUTENO 2) 4-ETIL-3-n-PROPIL-1-OCTENO 3) 2.4-TETRAMETIL-1-PENTENO 8) 2-BROMO-6-n-BUTIL-5-TER-BUTIL-2-DECENO 9) 1-BROMO2-BUTINO 10) 4-n-BUTIL-1-CLORO-8-ETIL-3-n-PROPIL-5-DECINO II. En una hoja blanca tamaño carta.I.7-DIBROMO-5-SEC-BUTIL-3-HEPTINO 4) 3-ISOPROPIL-5-METIL-1-HEXINO 5) 3-TER-BUTIL-2-CLORO-5-ISOPROPIL-4-NONENO 6) 5-ETIL-5-ISOBUTIL-3-OCTINO 7) 2.EJERCICIO 3. Señale la cadena principal y su numeraciónIndique entre paréntesis si el compuestos es un alqueno un alquino.

ESCRIBA EL NOMBRE QUE CORRESPONDA A LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS.4 Resuelva en hojas blancas tamaño carta los siguientes ejercicios y entréguelos a su profesor en la próxima sesión. SEÑALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIÓN E INDIQUE ENTRE PARÉNTESIS SI EL COMPUESTOS ES ALQUENO O ALQUINO.i) j) Revise sus respuestas TAREA 3. 1) 1-BROMO-3-TER-BUTIL-2-PENTENO 2) 3-ISOPROPIL-4-METIL-1-HEXINO 3) 2-n-BUTIL-3-ISOBUTIL-1-CLORO-4-OCTINO 4) 4. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES. a) b) . INDIQUE ENTRE PARÉNTESIS SI EL COMPUESTOS ES UN ALQUENO O UN ALQUINO.6-DIBROMO-4-SEC-BUTIL-2-HEPTENO 5) 1.4-DICLORO-2-BUTINO II. I.

alqueno.5-DIMETIL-2-HEXINO II. Escriba el nombre que corresponda alas siguientes estructuras indicando entre paréntesis el tipo de compuesto (alcano. 1) CLORURO DE ISOBUTILO 2) ACETILENO 3) n-PROPANO 4) ETILENO 5) 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO 6) 4-TER-BUTIL-3. alquino o haluro orgánico. alqueno. . Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres indicando entre paréntesis el tipo de compuesto (alcano.4-DIETILOCTANO 7) 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO 8) 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO 9) 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO 10) 1-BROMO-4.5 |.c) d) e) f) EJERCICIO 3. alquino o haluro orgánico).

3.5 Hidrocarburo .a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) Revise sus respuestas Conteste la actividad III 2.

Los ciclos también pueden presentar insaturaciones. • 3.Hidrocarburos cíclicos (de cadena cerrada) ¿Qué son? Son hidrocarburos de cadena cerrada. En estos casos. pero anteponiendo el prefijo "ciclo-". ciclobutano • Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos. • 1-etil-3-metil-5-propilciclohexano En el caso de anillos con insaturaciones. y se ordenan por orden alfabético. "enil". o "-inil". conviene nombrarlo como derivado de una cadena lateral. alquenos o alquinos) del mismo número de átomos de carbono. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.5-trimetilciclohexeno Si el compuesto cíclico tiene cadenas laterales más o menos extensas. ¿Cómo se nombran? Los hidrocarburos cíclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos. .4. los carbonos se numeran de modo que dichos enlaces tengan los números localizadores más bajos. los hidrocarburos cíclicos se nombran como radicales con las terminaciones "-il".

Si nos dan el nombre Sobre el ciclo de átomos de carbono sitúa los radicales a partir de los localizadores. por orden alfabético seguidos del nombre del hidrocarburo de igual número de carbonos del ciclo. Por último completa el . precedido del prefijo ciclo-. Nombra los radicales.3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metilhexano Si nos dan la fórmula Sitúa los localizadores sobre los carbonos del ciclo teniendo en cuenta que debes conseguir los valores más bajos para los mismos. con los correspondientes localizadores. Si hay un doble enlace se comienza a contar a partir del mismo.

Ejemplos ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano ciclohexeno 1.5-ciclooctadieno 1.esqueleto de carbonos con los hidrógenos.5-dimetilciclohexeno .1.2-trimetilciclopentano 4-etil-4.

alquenos o alquinos) del mismo número de átomos de carbono.5-trimetilciclohexeno 3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metilhexano . Algunos ejemplos: Ciclobutano 1-etil-3-metil-5-propilciclohexano 3.4. Los ciclos también pueden presentar insaturaciones. pero anteponiendo el prefijo "ciclo-". Los hidrocarburos cíclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos.Los hidrocarburos cíclicos son hidrocarburos de cadena cerrada.

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aldehídos y cetonas. -triol. etcétera. se nombra con el prefijo hidroxi. Fenoles Los fenoles son derivados del benceno en el que se han sustituido uno o más átomos del anillo por grupos ?OH. se utiliza el prefijo di-. Cuando la función alcohol no es prioritaria. indicando con números la posición de los grupos ? OH. cuyo grupo funcional contiene el enlace C ? O. . Para nombrarlos se sustituye la terminación -o del hidrocarburo del que proceden por -ol.COMPUESTOS OXIGENADOS Los derivados oxigenados de los hidrocarburos son compuestos orgánicos en cuyas moléculas existen grupos funcionales que contienen átomos de oxígeno. y ácidos carboxílicos y ésteres. Los compuestos oxigenados más importantes son: alcoholes. Se nombran anteponiendo a la palabra éter la denominación de los dos radicales ordenados alfabéticamente. Alcoholes Los alcoholes son derivados de los hidrocarburos en los que se ha sustituido uno o más átomos de hidrógeno por el grupo hidroxilo (?OH). que contienen los dos tipos de enlace. Pueden nombrarse también como derivados de un hidrocarburo cuando se sustituye un átomo de hidrógeno por un radical alcoxi o fenoxi. de forma que al grupo ?OH le corresponda el número más bajo posible: Si en la molécula hay más de un grupo ?OH (polialcoholes). se utilizan las terminaciones -diol.indicando delante su posición en la cadena. Al numerar la cadena principal se comienza por un extremo. que presentan un enlace doble C = O. Si los radicales son idénticos. Éteres Los éteres son compuestos formados por dos radicales alifáticos o aromáticos unidos por un puente de oxígeno ?O?. éteres y fenoles. Se nombran como los alcoholes o como los derivados del benceno utilizando el prefijo hidroxi-.

La posición del grupo carbonilo se indica. se emplea el prefijo oxo. a éste se le considera un sustituyente y se le nombra con el prefijo formil-. Se nombran sustituyendo la terminación -o del hidrocarburo correspondiente por el sufijo -ona. La numeración de la cadena principal se hace de forma que al átomo de carbono cetónico le corresponda el número más bajo: Cuando la función cetona no es prioritaria. Ésteres . Si en el compuesto hay otros grupos funcionales con prioridad sobre el aldehído. Cuando se trata de ácidos derivados de hidrocarburos cíclicos o aromáticos se utiliza la terminación -carboxílico. si es necesario.Aldehídos Los aldehídos son compuestos que poseen el grupo funcional ?CHO. Se nombran como el hidrocarburo correspondiente del mismo número de átomos de carbono sustituyendo la terminación -o por el sufijo -oico y añadiendo el término ácido.para designar al grupo carbonilo. Ácidos carboxílicos Los ácidos carboxílicos son compuestos que tienen en su molécula el grupo carboxilo ? COOH. Algunos de estos compuestos tienen nombres específicos. anteponiendo al nombre un número que indique su posición en la cadena. Se empieza a numerar la cadena principal por el extremo donde se encuentra el grupo aldehído. Se nombran sustituyendo la terminación -o del hidrocarburo del que proceden por el sufijo -al. Cetonas Las cetonas contienen el grupo funcional ?CO. Este grupo está unido a dos radicales que pueden ser iguales o diferentes.

Se nombran cambiando la terminación -oico del ácido del cual proceden por -oato seguido del nombre del radical. .Los ésteres son compuestos que se forman por sustitución del grupo ?OH de un ácido carboxílico por un grupo ?O?R. CH3?CH2?CO?O?C6H5 propanoato de fenilo Cuando el grupo éster no es el grupo funcional principal. se le considera un sustituyente y se nombra con el sufijo -alcoxicarbonil.

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