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Formulario Esencial de Fsica General

Por J.C.A. Wevers


c _ 1995, 2005 J.C.A. Wevers Version: April 14, 2005
Querido lector:
Este documento contiene 108 paginas con muchas ecuaciones de fsica. Se escribio para estudiantes
avanzados de licenciatura y de posgrado en fsica. El libro busca ser una referencia corta para
cualquiera que trabaja en fsica y frecuentemente necesita encontrar una ecuaci on.
Esta, y la version en Holandes del documento, puede ser obtenida directamente del autor, Johan Wev-
ers
(johanw@vulcan.xs4all.nl).
Este puede ser tambien obtenido en la WWW. Desde la direccion:
http://www.xs4all.nl/~johanw/index.html, donde tambien pueden encontrar versiones en Postscript
y PDF.
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abierto a las recomendaciones y correcciones posibles al formulario de fsica.
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El formulario de sica fue realizado mediante los programas teT
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Johan Wevers
Contents
Contenido I
Constantes sicas 1
1 Mecanica 3
1.1 Cinematica de una partcula puntual en un sistema de coordenadas jo . . . . . . . . 3
1.1.1 Deniciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.1.2 Coordenadas polares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.2 Movimiento relativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.3 Dinamica puntual de un sistema de coordenadas jo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.3.1 Fuerza, (angular)momentum y energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.3.2 Campos de fuerza conservativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3.3 Gravitacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3.4 Ecuaciones de orbitas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3.5 El teorema virial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.4 La dinamica de una partcula puntal en un sistema coordenado en movimiento . . . . 6
1.4.1 Fuerzas aparentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.4.2 Notaci on para tensores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.5 Dinamica de una coleccion de masas puntuales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.5.1 El centro de masa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
1.5.2 Colisiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.6 Dinamica de cuerpos rgidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.6.1 Momento de inercia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.6.2 Ejes principales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.6.3 Dependencia con el tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.7 Calculo variacional, mec anica de Hamilton y Lagrange . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.7.1 Calculo variacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.7.2 Mec anica de Hamilton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.7.3 Movimiento alrededor del equilibrio, linealizaci on . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.7.4 Espacion de fase, ecuacion de Liouville . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.7.5 Funciones generadoras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2 Electricidad y Magnetismo 11
2.1 Las ecuaciones de Maxwell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.2 Fuerza y potencial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.3 Trasformaciones de norma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.4 Energa de un campo electromagnetico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.5 Ondas electromagneticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.5.1 Ondas electromagneticas en el vaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.5.2 Ondas electromagneticas en la materia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2.6 Multipolos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2.7 Corrientes electricas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.8 Campos depolarizadados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.9 Mezclas de materiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
I
II Formulario de fsica, J.C.A. Wevers
3 Relatividad 17
3.1 Relatividad especial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
3.1.1 Las transformacion de Lorentz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
3.1.2 Corrimiento al azul o al rojo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.1.3 El tensor de tension-energia y el tensor de campo . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.2 Relatividad general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.2.1 Geometra de Riemannian, el tensor de Einstein . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
3.2.2 El elemento de lnea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
3.2.3 Las orbitas planetarias y el corrimiento del perihelio . . . . . . . . . . . . . . . 20
3.2.4 La trayectoria de un foton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
3.2.5 Ondas gravitacionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
3.2.6 Cosmologa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
4 Oscilaciones 23
4.1 Oscilaciones armonicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
4.2 Oscilaciones mecanicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
4.3 Oscilaciones electricas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
4.4 Ondas en conductores largos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
4.5 Conductores y trasformadores acoplados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
4.6 Pendulos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
5 Ondas 25
5.1 La ecuaci on de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
5.2 Soluciones a la ecuaci on de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
5.2.1 Ondas planas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
5.2.2 Ondas esfericas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
5.2.3 Ondas cilindricas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
5.2.4 la solucion general en una dimension . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
5.3 El metodo de la fase estacionaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
5.4 Funciones de Green para problemas de valores iniciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
5.5 Guas de onda y cavidades resonantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
5.6 Ecuaciones de ondas no lineales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
6

Optica 31
6.1 La desviaci on de la luz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
6.2

Optica geometrica paraxial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
6.2.1 Lentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
6.2.2 Espejos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
6.2.3 Planos principales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
6.2.4 Magnicaci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
6.3 Metodos matriciales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
6.4 Aberraciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
6.5 Reexion y transmision . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
6.6 Polarizaci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
6.7 Prismas y dispersi on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
6.8 Difraccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
6.9 Efectos opticos especiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
6.10 Interfer ometro de Fabry-Perot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37
7 Fsica estadstica 39
7.1 Grados de libertad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
7.2 La funci on de distribucion de energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
7.3 Presi on en un muro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
7.4 La ecuaci on de estado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
7.5 Colisiones entre moleculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
Formulario Esencial de Fsica General por J.C.A. Wevers
traduccion por Vicente Torres Z u niga III
7.6 Interaccion entre moleculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
8 Termodinamica 43
8.1 Introducci on matematica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
8.2 Deniciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
8.3 Thermal heat capacity . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
8.4 Las leyes de la termodin amica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
8.5 funciones de estado y relaciones de Maxwell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
8.6 Procesos termicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
8.7 Trabajo maximo y mnimo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
8.8 Transiciones de fase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
8.9 Potencial termodin amico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
8.10 Mezclas ideales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
8.11 Condiciones de equilibrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
8.12 Bases estadsticas para la termodinamica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
8.13 Aplicaciones a otros sistemas termodinamicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
9 Fenomenos de transporte 49
9.1 Introducci on matematica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
9.2 Leyes de la conservacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
9.3 Ecuaci on de Bernoulli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
9.4 Caracterizaci on de ujos por n umeros adimensionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
9.5 Flujo tubular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
9.6 Teoria del potencial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
9.7 Capas de la frontera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
9.7.1 ujo de capas de fronteras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
9.7.2 Temperatura de capas de fronteras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
9.8 Conductancia del calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
9.9 Turbulencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
9.10 Auto organizaci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
10 Fsica cuantica 55
10.1 Introccidu on a la fsica cuantica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
10.1.1 Radiacion de cuerpo negro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
10.1.2 El efecto Compton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
10.1.3 Difraccion de electrones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
10.2 funciones de onda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
10.3 Operadores en fsica cuantica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
10.4 El principio de incertidumbre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
10.5 La ecuacion de Schr odinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
10.6 Paridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
10.7 El efecto t unel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
10.8 El oscilador armonico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
10.9 Angular momentum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
10.10 Spin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
10.11 El formalismo de Dirac . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
10.12 fsica atomica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
10.12.1 Soluciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
10.12.2 Ecuaciones de valores propios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
10.12.3 interacion de orbita-spin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
10.12.4 Reglas de seleccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
10.13 Interracion con campos electromagneticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
10.14 Teora de perturbaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
10.14.1 Teora de perturbaciones dependiente del tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . 61
10.14.2 Teora de perturbaciones dependiente del tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . 61
IV Formulario de fsica, J.C.A. Wevers
10.15 Sistemas de N-partculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
10.15.1 General . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
10.15.2 Moleculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
10.16 estadstica cu antica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
11 Fsica de Plasmas 65
11.1 Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
11.2 Transporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
11.3 Colisiones elasticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
11.3.1 General . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
11.3.2 La interaccion de Coulomb . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
11.3.3 La interaccion del dipolo inducido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
11.3.4 El centro de masa del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
11.3.5 Luz esparcida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
11.4 Termodin amica en equilibrio y reversibilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
11.5 Colisiones inelasticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
11.5.1 Tipos de colisiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
11.5.2 Seccion efectiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
11.6 Radiacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
11.7 La ecuacion de trasporte de Boltzmann . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
11.8 Modelos radiativos de colision . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
11.9 Ondas en plasmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
12 Fsica del estado solido 73
12.1 Estructura cristalina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
12.2 Enlace cristalino . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
12.3 Vibraciones cristalinas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
12.3.1 Una capa con un tipo de atomo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
12.3.2 Una capa con dos tipos de atomos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
12.3.3 Fonones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
12.3.4 Capacidad termica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
12.4 Campo magnetico en el estado s olido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
12.4.1 Dielectricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
12.4.2 Paramagnetismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
12.4.3 Ferromagnetismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76
12.5 Electr on libre en un gas de Fermi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
12.5.1 Thermal heat capacity . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
12.5.2 Conducci on electrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
12.5.3 El efecto Hall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
12.5.4 Conductividad termica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
12.6 Bandas de Energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
12.7 Semiconductores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
12.8 Superconductividad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
12.8.1 Descripcion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
12.8.2 El efecto Josephson . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
12.8.3 Cuantizaci on del ujo en un anillo superconductor . . . . . . . . . . . . . . . . 81
12.8.4 Interferencia cu antica microsc opica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
12.8.5 La ecuaci on de London . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
12.8.6 El modelo BCS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
Formulario Esencial de Fsica General por J.C.A. Wevers
traduccion por Vicente Torres Z u niga V
13 Teora de grupos 83
13.1 Introducci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
13.1.1 Denici on de un grupo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
13.1.2 La tabla de Cayley . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
13.1.3 Elementos subgrupos y clases conjugadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
13.1.4 Isomorsmo y homomorsmo; representaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
13.1.5 Representaci on reducibles e irreducibles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
13.2 El fundamental del teorema de ortoganilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
13.2.1 El lema de Schur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
13.2.2 El teorema fundamental de ortoganilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84
13.2.3 Caracter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
13.3 La relacion con la mec anica cu antica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
13.3.1 Representations, energy levels and degeneracy . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
13.3.2 Breaking of degeneracy by a perturbation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85
13.3.3 La construccin de una base de funciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
13.3.4 The direct product of representations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
13.3.5 Clebsch-Gordan coecients . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
13.3.6 Symmetric transformations of operators, irreducible tensor operators . . . . . . 87
13.3.7 The Wigner-Eckart theorem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
13.4 Continuous groups . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
13.4.1 The 3-dimensional translation group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
13.4.2 The 3-dimensional rotation group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
13.4.3 Properties of continuous groups . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
13.5 The group SO(3) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89
13.6 Aplicaciones de la mecanica cu antica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
13.6.1 Modelo de vectores en la adiccion del momento angular . . . . . . . . . . . . . 90
13.6.2 Operadores tensoriales irreducibles, elecmentos de matriz y reglas de seleccion 90
13.7 Aplicaciones de fsica de partculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
14 Fsica nuclear 93
14.1 Fuerzas nucleares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
14.2 La forma del n ucleo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
14.3 Decaimiento radiactivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
14.4 Esparcimiento y reacciones nucleares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
14.4.1 Modelo cinetico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
14.4.2 Modelo mecanico cu antico para esparcimiento n-p . . . . . . . . . . . . . . . . 95
14.4.3 Conservaci on de la energa y momentum en reacciones nucleares . . . . . . . 96
14.5 Dosimetra de radiaci on . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
15 Teora de campo cuantico & fsica de partculas 99
15.1 Operadores de creaci on y aniquilacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
15.2 Campos cl asicos y cu anticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99
15.3 El marco de interaccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
15.4 Campo escalar real en el marco de interaccion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
15.5 Particulas cargadas de espn-0, conservaci on de la carga . . . . . . . . . . . . . . . . 101
15.6 Funciones de campo para partculas de espn-
1
2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
15.7 Cuantizaci on de campos de espn-
1
2
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
15.8 Cuantizaci on del campo electromagnetico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
15.9 Interacci on de campos y la matriz S . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
15.10 Divergencias y renormailizacion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
15.11 Clasicacion elemental de partculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
15.12 Violaci on P y violaci on CP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
15.13 El modelo est andar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107
15.13.1 La teora electrodebil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
15.13.2 Rompimiento espont aneo de la simetra: el mecanismo de Higgs . . . . . . . . 108
VI Formulario de fsica, J.C.A. Wevers
15.13.3 Cromodinamica Cu antica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
15.14 Integrales de trayectoria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
15.15 Unicaci on y gravedad cu antica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
16 Astrofsica 111
16.1 Determinacion de distancias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
16.2 Brillos y magnitudes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
16.3 Radiacion y estelar atmosferas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
16.4 Composicion y evolucion de estrellas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
16.5 Energa producida en estrellas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
The -operator 114
Las unidades en el Sistema Internacional 115
Constantes fsicas
Nombre Simbolo Valor Unidad
N umero 3.14159265358979323846
N umero e e 2.71828182845904523536
Constande de Euler = lim
n
_
n

k=1
1/k ln(n)
_
= 0.5772156649
Carga elemental e 1.60217733 10
19
C
Constante gravitcional G, 6.67259 10
11
m
3
kg
1
s
2
Constante de estructura nas = e
2
/2hc
0
1/137
Velocidad de la luz en el vaco c 2.99792458 10
8
m/s (def)
Permitividad del vaco
0
8.854187 10
12
F/m
Permiabilida del vaco
0
4 10
7
H/m
(4
0
)
1
8.9876 10
9
Nm
2
C
2
Constante de Planck h 6.6260755 10
34
Js
Constante de Dirac h = h/2 1.0545727 10
34
Js
Magneton de Bohr
B
= eh/2m
e
9.2741 10
24
Am
2
Radio de Bohr a
0
0.52918

A
Constante de Rydberg Ry 13.595 eV
Longitud de onda de un electron de
Ce
= h/m
e
c 2.2463 10
12
m
Longitud de onda de pr oton de Compton
Cp
= h/m
p
c 1.3214 10
15
m
Masa reducida de un atomo de H
H
9.1045755 10
31
kg
Constante de Stefan-Boltzmann 5.67032 10
8
Wm
2
K
4
Constante de Wien k
W
2.8978 10
3
mK
Constante Molar R 8.31441 Jmol
1
K
1
Constante de Avogadro N
A
6.0221367 10
23
mol
1
Constante de Boltzmann k = R/N
A
1.380658 10
23
J/K
Masa del electron m
e
9.1093897 10
31
kg
Masa del Proton m
p
1.6726231 10
27
kg
Masa del Neutron m
n
1.674954 10
27
kg
Masa del elementaria m
u
=
1
12
m(
12
6
C) 1.6605656 10
27
kg
Magneton nuclear
N
5.0508 10
27
J/T
Diametro del Sol D

1392 10
6
m
Masa del Sol M

1.989 10
30
kg
Periodo de rotaci on del Sol T

25.38 days
Radio de la Tierra R
A
6.378 10
6
m
Masa de la Tierra M
A
5.976 10
24
kg
Periodo rotacional de la Tierra T
A
23.96 hours
Periodo orbital de la Tierra Tropical year 365.24219879 days
Unidad astronomica AU 1.4959787066 10
11
m
A no luz lj 9.4605 10
15
m
Parsec pc 3.0857 10
16
m
Constante de Hubble H (75 25) kms
1
Mpc
1
1
2 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 1
Mecanica
1.1 Cinematica de una partcula puntual en un sistema de
coordenadas jo
1.1.1 Deniciones
La posicion r, la velocidad v y la aceleracion a son denidas por: r = (x, y, z), v = ( x, y, z), a =
( x, y, z). Por consiguiente:
s(t) = s
0
+
_
[v(t)[dt ; r(t) = r
0
+
_
v(t)dt ; v(t) = v
0
+
_
a(t)dt
Cuando la aceleracion es constante, encontramos: v(t) = v
0
+at y s(t) = s
0
+v
0
t +
1
2
at
2
.
Para los vectores unitarios en la direcci on respecto a la orbita e
t
y paralelos respecto a e
n
tenemos:
e
t
=
v
[v[
=
dr
ds

e
t
=
v

e
n
; e
n
=

e
t
[

e
t
[
Para la curvatura k y el radio de curvatura encontramos:

k =
de
t
ds
=
d
2
r
ds
2
=

d
ds

; =
1
[k[
1.1.2 Coordenadas polares
Las coordenadas polares son denidas por: x = r cos(), y = r sin(). De tal modo, para el sistema
de vectores unitarios:

e
r
=

e

,

e

e
r
La velocidad y la aceleracion son derivados de: r = re
r
, v = re
r
+r

, a = ( r r

2
)e
r
+(2 r

+r

)e

.
1.2 Movimiento relativo
Para el movimiento de un punto D a un punto Q, tenemos: r
D
= r
Q
+
v
Q

2
con

QD = r
D
r
Q
y
=

.
Luego se obtiene: =

.

signica que la cantidad en un sistema de codinadas en movimiento. En
un sistema en movimiento se tiene:
v = v
Q
+v

+ r

y a =a
Q
+a

+ r

+ 2 v

+ ( r

)
with ( r

) =
2
r

n
1.3 Dinamica puntual de un sistema de coordenadas jo
1.3.1 Fuerza, (angular)momentum y energa
La segunda ley de Newton relaciona la fuerza de un objeto y la aceleracion resultante de un objeto
donde el momentum es dado por
3
4 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
p = mv:

F(r, v, t) =
d p
dt
=
d(mv )
dt
= m
dv
dt
+v
dm
dt
m=const
= ma
La tercera ley de Newton es dada por:

F
accion
=

F
reaccion
.
Para la potencia P tenemos: P =

W =

F v. Para la emerga total W, la energa cinetica T y la
energa potencial U tenemos: W = T +U ;

T =

U tal que T =
1
2
mv
2
.
el impulso

S es:

S = p =
_

Fdt
El trabajo A, realizado por una fuerza , es A =
2
_
1

F ds =
2
_
1
F cos()ds
La torca es relacionada a el momento angular

L: =

L = r

F; y

L = r p = mv r, [

L[ = mr
2
. La siguiente ecuacion es valida:
=
U

Luego, las condiciones del equilibrio mec anico son:


F
i
= 0 y

i
= 0.
La fuerza de friccion es usualmente proporcional a la fuerza perpendicular a la supercie, excepto
cuando el movimiento comienza, cuando el umbral tiene que ser superado: F
fric
= f F
norm
e
t
.
1.3.2 Campos de fuerza conservativa
Una fuerza conservativa puede ser escrita como el gradiente de un potencial:

F
cons
=

U. En otras
palabras,

F =

0. Para tal campo de fuerza encontramos que:


_

F ds = 0 U = U
0

r1
_
r0

F ds
Es decir, el trabajo realizado por un campo de fuerza conservativa no depende de la trayectoria,
solamente depende del punto inicial y el punto nal del movimiento.
1.3.3 Gravitaci on
La ley de gravitacion newtoniana es (en GRT se utiliza en lugar de G):

F
g
= G
m
1
m
2
r
2
e
r
Luego, el potencial gravitatorio es dado por V = Gm/r. Por la ley de Gauss tenemos que:
2
V =
4G.
1.3.4 Ecuaciones de orbitas
Si V = V (r) podemos derivar de la ecuaci on de Lagrange para la conservacion de impulso angular:
L

=
V

= 0
d
dt
(mr
2
) = 0 L
z
= mr
2
= constant
Para la posicion radial como funci on del tiempo puede escribirse:
_
dr
dt
_
2
=
2(W V )
m

L
2
m
2
r
2
Captulo 1: Mec anica 5
La ecuacion angular es entonces:

0
=
r
_
0
_
mr
2
L
_
2(W V )
m

L
2
m
2
r
2
_
1
dr
r
2
eld
= arccos
_
1 +
1
r

1
r0
1
r0
+km/L
2
z
_
Si F = F(r): L =constante, si F es conservativa: W =constante, si

F v entonces T = 0 y U = 0.
Ecuaciones de Kepler para orbitas
En un campo de fuerzas F = kr
2
, Las orbitas son secciones c onicas con el origen de la fuerza en
uno de los focos (primera ley de Kepler). La ecuacion de la orbita es:
r() =

1 + cos(
0
)
, or: x
2
+y
2
= ( x)
2
con
=
L
2
G
2
M
tot
;
2
= 1 +
2WL
2
G
2

3
M
2
tot
= 1

a
; a =

1
2
=
k
2W
a Es la mitad de la longitud a lo largo del eje de la orbita elptica en caso de la orbita sea cerrada.
La mitad de la longitud del eje corto es b =

a. es la excentricidad de la orbita. Las orbitas con


una misma excentricidad, , son iguales en forma. Ahora, solo 5 tipos de orbitas son posibles:
1. k < 0 y = 0: un crculo.
2. k < 0 y 0 < < 1: una elipse.
3. k < 0 y = 1: una par abola.
4. k < 0 y > 1: una hiperbola, con concavidad dirigida hacia el centro de la fuerza.
5. k > 0 y > 1: una hiperbola, con concavidad dirigida en sentido al centro de la fuerza.
Otras combinaciones no son posibles: La energa total en un campo de fuerza repulsiva es siempre
positiva, de modo que > 1.
Si la supercie entre la orbita cubierto entre t
1
y t
2
y el foco C alrededor de que el planeta se mueve
como A(t
1
, t
2
), la segunda ley de Kepler es
A(t
1
, t
2
) =
L
C
2m
(t
2
t
1
)
La tercer ley de Kepler es, con T el periodo y M
tot
la masa total de el sistema:
T
2
a
3
=
4
2
GM
tot
1.3.5 El teorema virial
El teorema virial para una partcula es:
mv r = 0 T =
1
2
_

F r
_
=
1
2
_
r
dU
dr
_
=
1
2
nU if U =
k
r
n
Generalizando, el teorema virial para una colecci on de partculas es:
T =
1
2
_

particulas

F
i
r
i
+

pares

F
ij
r
ij
_
Asi mismo, estas ultimas preposiciones pueden escribirse como: 2E
kin
+E
pot
= 0.
6 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
1.4 La dinamica de una partcula puntal en un sistema coor-
denado en movimiento
1.4.1 Fuerzas aparentes
La fuerza total en un sistema coordinado en movimiento puede ser encontrado al sustraer las fuerzas
aparentes que act uan en el marco de referencia:

F

=

F

F
app
. Identicamos como fuerzas aparentes
a las siguientes:
1. Transformacion del origen: F
or
= ma
a
2. Rotaci on:

F

= m r

3. Fuerza de Coriolis: F
cor
= 2m v
4. Fuerza centrifuga:

F
cf
= m
2
r
n

=

F
cp
;

F
cp
=
mv
2
r
e
r
1.4.2 Notacion para tensores
Por medio de la transformacion de las ecuaciones de Newton para el movimiento x

= x

(x) resulta
en:
dx

dt
=
x

d x

dt
;
La regla de la cadena nos muestra que:
d
dt
dx

dt
=
d
2
x

dt
2
=
d
dt
_
x

d x

dt
_
=
x

d
2
x

dt
2
+
d x

dt
d
dt
_
x

_
Luego:
d
dt
x

=

x

d x

dt
=

2
x

d x

dt
Por tanto:
d
2
x

dt
2
=
x

d
2
x

dt
2
+

2
x

d x

dt
_
d x

dt
_
De este modo, la ecuacion newtoniana para el movimiento
m
d
2
x

dt
2
= F

Se transfoma en:
m
_
d
2
x

dt
2
+

dx

dt
dx

dt
_
= F

Las fuerzas aparentes son tomadas desde el origen:

dx

dt
dx

dt
.
1.5 Dinamica de una colecci on de masas puntuales
1.5.1 El centro de masa
La velocidad del centro de masa

R es dado por v

R. Las coordenadas del centro de masa son:


r
m
=

m
i
r
i

m
i
En un sistema de dos partculas, las coordenadas del centro de masa se escribe como:

R =
m
1
r
1
+m
2
r
2
m
1
+m
2
Captulo 1: Mec anica 7
Con r = r
1
r
2
, la energa cinetica se convierte en: T =
1
2
M
tot

R
2
+
1
2
r
2
, con la masa reducida es
dado por:
1

=
1
m
1
+
1
m
2
El movimiento adentro y afuera de centro de masa puede ser separado:

L
afuera
=
afuera
;

L
adentro
=
adentro
p = mv
m
;

F
ext
= ma
m
;

F
12
= u
1.5.2 Colisiones
Consideremos que existe un sistema coordenado y una posicion arbitraria C, tenemos: p = mv
m
es constante, y T =
1
2
mv
2
m
es constante. Los cambios en la velocidad relativa son descritos por:

S = p = (v
aft
v
before
). Obtenemos

L
C
=

CB

S, p |

S =constante y

L w.r.t. B es constante.
1.6 Dinamica de cuerpos rgidos
1.6.1 Momento de inercia
El momento angular en un sistema de coordenadas movimiento es dado por:

= I +

L

n
donde I es el momento de inercia con respecto al eje central, que es dado por:
I =

i
m
i
r
i
2
; T

= W
rot
=
1
2
I
ij
e
i
e
j
=
1
2
I
2
o, en el caso continuo:
I =
m
V
_
r

2
n
dV =
_
r

2
n
dm
desarrollando tenemos:
L
i
= I
ij

j
; I
ii
= I
i
; I
ij
= I
ji
=

k
m
k
x

i
x

j
El teorema de Steiner es: I
w.r.t.D
= I
w.r.t.C
+ m(DM)
2
sie el eje si el eje C es paralelo al eje D; es
decir C | D.
Objeto I Objeto I
Cilindro hueco I = mR
2
Cilindro masivo I =
1
2
mR
2
Disco, su eje de giro es atravesz del disco I =
1
4
mR
2
Halter I =
1
2
R
2
Esfera hueca I =
2
3
mR
2
Esfera masiva I =
2
5
mR
2
Barra, eje a traves c.o.m. I =
1
12
ml
2
Barra, eje through end I =
1
3
ml
2
Rectangulo, eje plano a traves. c.o.m. I =
1
12
m(a
2
+b
2
) Rectangle, axis | b thr. m I = ma
2
1.6.2 Ejes principales
Cada cuerpo rgido cuenta con, al menos tres, ejes principales; los cuales estan perpendiculares uno
al otro. Para un eje principal tenemos:
I

x
=
I

y
=
I

z
= 0 so L

n
= 0
Por lo anterior tenemos:
k
= a
ijk

j
con a
ijk
=
I
i
I
j
I
k
si I
1
I
2
I
3
.
8 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
1.6.3 Dependencia con el tiempo
Para una torca obtenemos:


= I

;
d

dt
=

La torca

T es denida por:

T =

F

d.
1.7 Calculo variacional, mecanica de Hamilton y Lagrange
1.7.1 Calculo variacional
Comenzamos con:

b
_
a
L(q, q, t)dt = 0 with (a) = (b) = 0 and
_
du
dx
_
=
d
dx
(u)
Las ecuaciones de Lagrange pueden ser derivadas:
d
dt
L
q
i
=
L
q
i
Cuando hay condiciones adicionales aplicadas a los problemas variacionales J(u) = 0 de un tipo
K(u) =constante, el nuevo problema se convierte: J(u) K(u) = 0.
1.7.2 Mecanica de Hamilton
El Lagrangiano es dado por: L =

T( q
i
) V (q
i
). El Hamiltoniano es dado por : H =

q
i
p
i
L.
En 2 dimensiones tenemos: L = T U =
1
2
m( r
2
+r
2

2
) U(r, ).
Si empleamos coordenadas canoicas las ecuaciones de Hamilton son las ecuaciones de movimiento del
sistema:
dq
i
dt
=
H
p
i
;
dp
i
dt
=
H
q
i
Las cordenadas so canicas si cumplen con: q
i
, q
j
= 0, p
i
, p
j
= 0, q
i
, p
j
=
ij
donde , es el
bracket de Poisson:
A, B =

i
_
A
q
i
B
p
i

A
p
i
B
q
i
_
El Hamiltoniano de un oscilador armonico es H(x, p) = p
2
/2m+
1
2
m
2
x
2
. Con nuevas coordenadas
(, I), Obtenidas por la trasformaci on canica x =
_
2I/m cos() y p =

2Im sin(), con el


inversa = arctan(p/mx) and I = p
2
/2m +
1
2
mx
2
se obtiene: H(, I) = I.
el Hamiltoniano de una partcula cargada con carga q en un campo electromagnetico externo es:
H =
1
2m
_
p q

A
_
2
+qV
Este Hamiltoniano puede ser derivado del Hamiltoniano de una partcula libre H = p
2
/2m con
las transformaciones p p q

A y H H qV . Esta es una elegante forma de un punto de vista
relativistico: esto es equivalente a la transformacion del momentum de cuatro vectores p

qA

.
Una transformaci on de norma sobre los potenciales A

corresponde con una transformaci on can onica,


que hacen las ecuaciones de Hamilton de movimiento para el sistema.
Captulo 1: Mec anica 9
1.7.3 Movimiento alrededor del equilibrio, linealizaci on
Para sistemas naturales alrededor del equlibrio las siguientes ecuaciones son validas:
_
V
q
i
_
0
= 0 ; V (q) = V (0) +V
ik
q
i
q
k
with V
ik
=
_

2
V
q
i
q
k
_
0
Con T =
1
2
(M
ik
q
i
q
k
) se recibe un conjunto de ecuaciones M q + V q = 0. If q
i
(t) = a
i
exp(it) es
sustituida, este conjunto de ecuaciones tiene soluciones si det(V
2
M) = 0. Esto conlleva a un
problema de eigen-frecuencias:
2
k
=
a
T
k
V a
k
a
T
k
Ma
k
. Si el equilibrio es estable se tiene: k that
2
k
> 0. La
solucion general es una superposicion de eingen-vibraciones.
1.7.4 Espacion de fase, ecuaci on de Liouville
En el espacio fase se tiene:
=
_

q
i
,

p
i
_
so v =

i
_

q
i
H
p
i


p
i
H
q
i
_
Si la ecuacion de continuidad,
t
+ (v ) = 0 Obteniendo, esto puede ser escrito como:
, H +

t
= 0
Para una cantidad arbitraria A se tiene:
dA
dt
= A, H +
A
t
El teorema de Liouville puede ser escrito como:
d
dt
= 0 ; or:
_
pdq = constante
1.7.5 Funciones generadoras
Comenzando con una transformacion de coordenadas:
_
Q
i
= Q
i
(q
i
, p
i
, t)
P
i
= P
i
(q
i
, p
i
, t)
podemos derivar el siguientes ecuaciones de Hamilton por medio de un nuevo hamiltoninano K:
dQ
i
dt
=
K
P
i
;
dP
i
dt
=
K
Q
i
Ahora, una distincion entre los cuatro casos se puede realizar:
1. If p
i
q
i
H = P
i
Q
i
K(P
i
, Q
i
, t)
dF
1
(q
i
, Q
i
, t)
dt
, de modo que tenemos:
p
i
=
F
1
q
i
; P
i
=
F
1
Q
i
; K = H +
F
1
t
2. If p
i
q
i
H =

P
i
Q
i
K(P
i
, Q
i
, t) +
dF
2
(q
i
, P
i
, t)
dt
, las coordenadas siguen que:
p
i
=
F
2
q
i
; Q
i
=
F
2
P
i
; K = H +
F
2
t
10 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
3. If p
i
q
i
H = P
i

Q
i
K(P
i
, Q
i
, t) +
dF
3
(p
i
, Q
i
, t)
dt
, las coordenadas siguen que:
q
i
=
F
3
p
i
; P
i
=
F
3
Q
i
; K = H +
F
3
t
4. If p
i
q
i
H = P
i
Q
i
K(P
i
, Q
i
, t) +
dF
4
(p
i
, P
i
, t)
dt
, las coordenadas siguen que:
q
i
=
F
4
p
i
; Q
i
=
F
4
p
i
; K = H +
F
4
t
Las funciones F
1
, F
2
, F
3
y F
4
son llamadas funciones generadoras.
Chapter 2
Electricidad y Magnetismo
2.1 Las ecuaciones de Maxwell
Los campos electromagneticos cl asicos pueden ser descritos por medio de las ecuaciones de Maxwell.
Las que pueden se escritas de modo diferencial e integral:
__
_ (

D n)d
2
A = Q
libre,incluido


D =
libre
__
_ (

B n)d
2
A = 0

B = 0
_

E ds =
d
dt


E =

B
t
_

H ds = I
libre,incluido
+
d
dt


H =

J
libre
+

D
t
Para un ujo se tiene: =
__
(

D n)d
2
A, =
__
(

B n)d
2
A.
Para la intensidad del desplazamiento electrico

D, la polarizaci on

P y el campo electrico

E dependen
de uno del otro de acuerdo con:

D =
0

E +

P =
0

E,

P =

p
0
/Vol,
r
= 1 +
e
, con
e
=
np
2
0
3
0
kT
La intensidad del campo magnetico

H, la magnetizacion

M y la densidad del ujo magnetico

B
dependen uno del otro de acuerdo con:

B =
0
(

H +

M) =
0

r

H,

M =

m/Vol,
r
= 1 +
m
, con
m
=

0
nm
2
0
3kT
2.2 Fuerza y potencial
La fuerza y el campo electrico entre dos cargas puntuales es descrito por:

F
12
=
Q
1
Q
2
4
0

r
r
2
e
r
;

E =

F
Q
La fuerza de Lorentz es la fuerza que es experimentada por una partcula carga que se mueve a traves
de un campo magnetico. El origen de esta fuerza es una trasformacion relativistica de la fuerza de
Coulomb:

F
L
= Q(v

B) = l(

I

B).
El campo magnetico en un punto P que resulta de una corriente electrica es dado por la ley de
Biot-Savart, conocida tambien como la ley de Laplace. Aqu, d

l |

I y r points from d

l to P:
d

B
P
=

0
I
4r
2
d

l e
r
Si la corriente es dependiente del tiempo, se debe tomar en cuenta el tiempo de retardo: la sustitucion
I(t) I(t r/c) debe ser aplicada.
Los potenciales estan dados por: V
12
=
2
_
1

E ds y

A =
1
2

B r.
11
12 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Aqu, existe libertad para aplicar una trasformacion de norma (conocida en ingles como gauge trans-
formacion). Los campos pueden ser derivados de los potenciales mediante:

E = V


A
t
,

B =

A
Desarrollando se obtiene la relaci on: c
2

B = v

E.
2.3 Trasformaciones de norma
Los potenciales de los campos electromagneticos se les aplican una transformacion de norma:

=

A f
V

= V +
f
t
As los campos

E y

B no cambian.

Esto resulta en una transformacion can onica del hamiltoniano.
Entonces, los grados de libertad permanecen. Dos comunes normas son:
1. Norma de Lorentz:

A +
1
c
2
V
t
= 0.

Esto separaThis las ecuaciones diferenciales para

A y
V : 2V =

0
, 2

A =
0

J.
2. Norma Coulomb:

A = 0. If = 0 y

J = 0 obteniendo V = 0 y siguiendo

A de 2

A = 0.
2.4 Energa de un campo electromagnetico
La densidad de energa de un campo electromagnetico es:
dW
dVol
= w =
_
HdB +
_
EdD
La densidad de energa puede ser expresada en los potenciales y las corrientes de la siguiente manera:
w
mag
=
1
2
_

J

Ad
3
x , w
el
=
1
2
_
V d
3
x
2.5 Ondas electromagneticas
2.5.1 Ondas electromagneticas en el vaco
La ecuacion de onda 2(r, t) = f(r, t) presenta una solucion general, con c = (
0

0
)
1/2
:
(r, t) =
_
f(r, t [r r

[/c)
4[r r

[
d
3
r

Si este es escrito como:



J(r, t) =

J(r ) exp(it) y

A(r, t) =

A(r ) exp(it) con:

A(r ) =

4
_

J(r

)
exp(ik[r r

[)
[r r

[
d
3
r

, V (r ) =
1
4
_
(r

)
exp(ik[r r

[)
[r r

[
d
3
r

Una derivaci on va una expansion multipolar muestra que para la energa radiante es invariante, si
d, r:
dP
d
=
k
2
32
2

0
c

_
J

(r

)e
i

kr
d
3
r

2
Captulo 2: Electricidad y Magnetismo 13
La densidad de energa de una onda electromagnetica de un dipolo vibrante a una distancia larga es:
w =
0
E
2
=
p
2
0
sin
2
()
4
16
2

0
r
2
c
4
sin
2
(kr t) , w
t
=
p
2
0
sin
2
()
4
32
2

0
r
2
c
4
, P =
ck
4
[ p [
2
12
0
La energa irradiada puede ser derivada del vector de Poynting

S:

S =

E

H = cWe
v
. La irradiancia
es el promedio temporal del vector del Poynting: I = [

S [
t
. La presion de radiacion p
s
es descrita
por p
s
= (1 +R)[

S [/c, donde R es el coeciente de reexion.


2.5.2 Ondas electromagneticas en la materia
La ecuacion de onda en la materia, con c
mat
= ()
1/2
es la velocidad de la luz en la materia, son:
_


2
t
2

t
_

E = 0 ,
_


2
t
2

t
_

B = 0
dado, despues de la sustitucion de la onda monocrom atica plana:

E = E exp(i(

k r t)) y

B =
Bexp(i(

k r t)) la relacion de la dispersi on:


k
2
=
2
+
i

El primer termino aparece debido a la corriente de desplazamiento, la segunda forma de la corriente


de conductancia. Si k es escrito en la forma k := k

+ik

, se tiene que:
k

=
_
1
2

_
1 +

1 +
1
()
2
and k

=
_
1
2

_
1 +

1 +
1
()
2
Este resultado muestra una onda amoritiguada:

E = E exp(k

nr ) exp(i(k

nrt)). Si el material
es un buen conductor, si la onda se desvanece despues de una longitud de onda, aproximadamente,
k = (1 +i)
_

2
.
2.6 Multipolos
Porque
1
[r r

[
=
1
r

0
_
r

r
_
l
P
l
(cos ) el potencial puede ser escrito como: V =
Q
4

n
k
n
r
n
Para los terminos de menor orden resulta en:
Monopolo: l = 0, k
0
=
_
dV
Dipolo: l = 1, k
1
=
_
r cos()dV
Quadrupolo: l = 2, k
2
=
1
2

i
(3z
2
i
r
2
i
)
1. El dipolo electrico: el impulso dipolar: p = Qle, donde e va de hasta , y

F = ( p )

E
ext
,
y W = p

E
out
.
Campo electrico:

E
Q
4r
3
_
3 p r
r
2
p
_
. la torca es: = p

E
out
2. El dipolo magnetico: el impulso dipolar: si r

A: =

I (Ae

),

F = ( )

B
out
[[ =
mv
2

2B
, W =

B
out
Campo magnetico:

B =

4r
3
_
3 r
r
2

_
. El momento es: =

B
out
14 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
2.7 Corrientes electricas
La ecuacion de continudad para cargas electricas es:

t
+

J = 0. La corriente electrica es dada
por:
I =
dQ
dt
=
__
(

J n)d
2
A
Para la mayoria de los conductores:

J =

E/, donde es la resistividad.
Si el ujo encerrado en un conductor cambia esto resulta en un voltaje inducido V
ind
= N
d
dt
. Si la
corriente uyendo a traves un conductor cambia, esto resulta en una auto inductancia que se opone
al cambio original: V
autoind
= L
dI
dt
. Si el conducto encierra un ujo tal que : = LI.
La inducci on magnetica con una espira es aproximadamente: B =
NI

l
2
+ 4R
2
donde l es la longitud,
R el radio y N es el numero de espiras. la energa contenida dentro de la espira es dada por W =
1
2
LI
2
y L = N
2
A/l.
La capacitancia es denida por: C = Q/V . Para un capacitor o condensador se tiene: C =
0

r
A/d
donde d es la distancia entre las placas y A la supercie de una de las palcas. La intensidad del campo
electrico entre la placa es E = /
0
= Q/
0
A donde es la carga supercial. La cantidad energa
acumulada es determinada por medio de W =
1
2
CV
2
. La corriente a traves de una capacitancia es
dada por I = C
dV
dt
.
Para la mayora de las resistencia PTC es aproximadamente: R = R
0
(1 + T), donde R
0
= l/A.
Para un NTC es: R(T) = C exp(B/T) donde B y C depende unicamente del material.
Si la corriente uye a traves de dos diferentes conductores conectados x y y, el area de contacto
se calienta o se enfra, dependiendo de la direccion de la corriente: el efecto Peltier. El calor gen-
erado o removido es determinado por: W =
xy
It. Este efecto puede ser amplicado mediante
semiconductores.
El voltaje termico entre dos metales dos metales es descrito por: V = (T T
0
). Para una conexion
de Cu-Konstantane se tiene: 0.2 0.7 mV/K.
En una red electrica con corrientes estacionarias, Las ecuaciones de Kirchho se pueden aplicar: para
un nodo se tiene:

I
n
= 0, a lo largo de un camino cerrado, se obtiene:

V
n
=

I
n
R
n
= 0.
2.8 Campos depolarizadados
Si un material dielectrico es colocado en un campo electrico o magnetico, la intensidad del campo
dentro de afuera del material cambiara porque el material se polarizara o magnetizara. Si el medio
tiene una forma elipsoide y uno de sus ejes principales es paralelo con el campo externo

E
0
or

B
0
entonces la despolarizacion es un campo homogeneo.

E
dep
=

E
mat


E
0
=
A

H
dep
=

H
mat


H
0
= A

M
A es dependiente solamente en la forma de el objeto colocado en el campo, con 0 A 1. Para
unos cuantos casos de un elipsoide, se tiene: un plato delgado: A = 1, a long, una barra delgada:
A = 0, una a esfera: A =
1
3
.
Captulo 2: Electricidad y Magnetismo 15
2.9 Mezclas de materiales
El desplazamiento de promedio de la electricidad en un material que es inhomogeneo en una escala
mesoscopica es dado por: D = E =

E donde

=
1
_
1

2
(1 x)
(

/
2
)
_
1
donde x =
1
/
2
.
Para una esfera se encuentra que: =
1
3
+
2
3
x. De este modo se tiene:
_

i
_
1

i
16 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 3
Relatividad
3.1 Relatividad especial
3.1.1 Las transformacion de Lorentz
Las trasnformaci on de Lorentz (x

, t

) = (x

(x, t), t

(x, t)) deja la ecuacion de onda invariante, si c es


invariante:

2
x
2
+

2
y
2
+

2
z
2

1
c
2

2
t
2
=

2
x
2
+

2
y
2
+

2
z
2

1
c
2

2
t
2
Esta transformacion tambine puede ser utilizada cuando ds
2
= ds
2
se requiere. La forma general de
la trasnfomracion de Lorentz es descrita por:
x

= x +
( 1)(x v )v
[v[
2
vt , t

=
_
t
x v
c
2
_
donde
=
1
_
1
v
2
c
2
La diferencia de velocidades v

entre dos observadores se trasforma de acuerdo:


v

=
_

_
1
v
1
v
2
c
2
__
1
_
v
2
+ ( 1)
v
1
v
2
v
2
1
v
1
v
1
_
Si la velocidad es paralela al eje x, se tiene que y

= y, z

= z :
x

= (x vt) , x = (x

+vt

)
t

=
_
t
xv
c
2
_
, t =
_
t

+
x

v
c
2
_
, v

=
v
2
v
1
1
v
1
v
2
c
2
Si v = ve
x
, entonces:
p

x
=
_
p
x

W
c
_
, W

= (W vp
x
)
Con = v/c el campo electrico de una carga en movimiento se obtiene:

E =
Q
4
0
r
2
(1
2
)e
r
(1
2
sin
2
())
3/2
El campo electromagnetico se trasforma de acuerdo con:

= (

E +v

B) ,

B

=
_

B
v

E
c
2
_
Longitud, masa y tiempo se trasforman siguiendo las siguientes ecuaciones: t
r
= t
0
, m
r
= m
0
,
l
r
= l
0
/, con
0
the quantities in a co-moving reference frame and
r
the quantities in a frame moving
with velocity v w.r.t. it. The proper time is dened as: d
2
= ds
2
/c
2
, so = t/. For energy
17
18 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
and momentum holds: W = m
r
c
2
= W
0
, W
2
= m
2
0
c
4
+ p
2
c
2
. p = m
r
v = m
0
v = Wv/c
2
, and
pc = W where = v/c. The force is dened by

F = d p/dt.
vectores de dimension cuatro tienene la propiedad que su modulo es independiente del observador:
sus componentes pueden cambiear despues de una trasformacion de cordenadas, pero su modulo.
Las diferecias de dos vectores de dimension cautro resulta tamvien en un vector de dimension cuatro.
La velocidad de estos vectores es descrita por U

=
dx

d
. La relacion con la velocidad normal
u
i
:= dx
i
/dt es: U

= (u
i
, ic). Para particulas con una masa en reposo, diferente de cero,
obtenemos: U

= c
2
, para particulas con una masa en reposo cero ( de modo que v = c) se tiene:
U

= 0. Los vectores de dimension cuatro para una energia y un momentum son descritos por:
p

= m
0
U

= (p
i
, iW/c). Asi: p

= m
2
0
c
2
= p
2
W
2
/c
2
.
3.1.2 Corrimiento al azul o al rojo
Existen tres causas para que se presente el corrimiento al azul o al rojo:
1. Movimiento: con e
v
e
r
= cos() siguiendo:
f

f
=
_
1
v cos()
c
_
.
Este puede ser derivar tanto en un corrimiento hacia el rojo o un corrimiento hacia el azul,
tambien a la direccion del movimiento.
2. Corrimiento Gravitational:
f
f
=
M
rc
2
.
3. Corrimieto al rojo debido a la expansion del universo, por lo que se presentan la radiacion de
fondo cosmica:

1
=
R
0
R
1
.
3.1.3 El tensor de tension-energia y el tensor de campo
El tensor de tension-energia es descrito por:
T

= (c
2
+p)u

+pg

+
1
c
2
_
F

+
1
4
g

_
Las leyes de la conservacion pueden ser escritas como:

= 0. El el tensor de campo electro-


magnetic es:
F

=
A

con A

:= (

A, iV/c) y J

:= (

J, ic). Las ecuaciones de Maxwell pueden ser escritas como:

=
0
J

= 0
Las ecuaciones de movimiento para una particula carga en un campo EM se trasforma con el tensor
de campo:
dp

d
= qF

3.2 Relatividad general


3.2.1 Geometra de Riemannian, el tensor de Einstein
Los principios de teora de relatividad general son:
Captulo 3: Relatividad 19
1. El postulado geometrico: free falling particles move along geodesics of space-time with the
proper time or arc length s as parameter. For particles with zero rest mass (photons), the use
of a free parameter is required because for them holds ds = 0. From
_
ds = 0 the equations
of motion can be derived:
d
2
x

ds
2
+

dx

ds
dx

ds
= 0
2. El principio de equivalencia: inertial mass gravitational mass gravitation is equivalent
with a curved space-time were particles move along geodesics.
3. Por la eleccion adecuada de un sistema de coordenadas es posible hace la metrica localmente
plan en cada punto x
i
: g

(x
i
) =

:=diag(1, 1, 1, 1).
El tensor de Riemann es dendo como: R

:=

, donde la derivada covariante


es dada por:
j
a
i
=
j
a
i
+
i
jk
a
k
y
j
a
i
=
j
a
i

k
ij
a
k
. Aqui,

i
jk
=
g
il
2
_
g
lj
x
k
+
g
lk
x
j

g
j
k
x
l
_
, para espacios euclidianos esto se reduce a:
i
jk
=

2
x
l
x
j
x
k
x
i
x
l
,
son los simbolos de Christoel. Para tensores de segundo orden se tiene: [

]T

= R

+
R

,
k
a
i
j
=
k
a
i
j

l
kj
a
i
l
+
i
kl
a
l
j
,
k
a
ij
=
k
a
ij

l
ki
a
lj

l
kj
a
jl
y
k
a
ij
=
k
a
ij
+
i
kl
a
lj
+
j
kl
a
il
.
Entonces, se obtiene: R

.
El tensor de Ricci es la contracion del tensor de Riemann: R

:= R

, which is symmetric:
R

= R

. The Bianchi identities are:

= 0.
El tensor de Einstein es: G

:= R

1
2
g

R, donde R := R

es el escalar de Ricci, para el


que:

= 0. Con el principio variacional


_
(L(g

) Rc
2
/16)
_
[g[d
4
x = 0 para variaciones
g

+g

las the ecuaciones de campo de Einstein pueden obtenerse:


G

=
8
c
2
T

, el cual tambien puede escribirse como R

=
8
c
2
(T

1
2
g

)
Para espacios vacos este es equivalente a R

= 0. La ecuacion R

= 0 presenta una sola solucion


en el espacio plano.
Las ecuaciones de Einstein son diez independientes ecuaciones, las que son de segundo orden en
g

. Por ello, La ecuacion de Laplace de la gravitacion newtoniana puede obtenerse al establecer:


g

+h

, donde [h[ 1. En el caso estacionario, este resulta en


2
h
00
= 8/c
2
.
La forma mas general de la ecuacion de campo es: R


1
2
g

R + g

=
8
c
2
T

donde es la constante cosmologica. Esta constante desempe na un papel importante en los modelos
de expansion del universo.
3.2.2 El elemento de lnea
El tensor de metrica en un espacio euclidiano es dado por: g
ij
=

k
x
k
x
i
x
k
x
j
.
En general se tiene: ds
2
= g

dx

dx

. En relatividad especial se convierte ds


2
= c
2
dt
2
+ dx
2
+
dy
2
+dz
2
. Esta metrica,

:=diag(1, 1, 1, 1), es llamada lametrica de Minkowski.


La metrica de Schwarzschild externa se aplica en el vaci o exterior de una distribuci on esferica de
masa, y es descrita por:
ds
2
=
_
1 +
2m
r
_
c
2
dt
2
+
_
1
2m
r
_
1
dr
2
+r
2
d
2
20 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Aqui, m := M/c
2
es la masa geometrica de un objeto con masa M, y d
2
= d
2
+ sin
2
d
2
. Esta
metrica es singular para r = 2m = 2M/c
2
. Si un objeto es m as peque no que su horizonte de evento
2m, lo que implica que su velocidad de escape es > c, esto es denominado un hoyo negro. El lmite
newtoniano de esta metrica es descrito por:
ds
2
= (1 + 2V )c
2
dt
2
+ (1 2V )(dx
2
+dy
2
+dz
2
)
donde V = M/r es el potencial gravitacional newtoniano. En relatividad, la componente de g

es asociada con los potenciales y las derivadas de de g

con una intensidad de campo.


Las coordenadas de Kruskal-Szekeres son utilizadas para resolver ciertos problemas con la metrica de
Schwarzschild cerca de r = 2m. Son denidos por:
r > 2m:

u =
_
r
2m
1 exp
_
r
4m
_
cosh
_
t
4m
_
v =
_
r
2m
1 exp
_
r
4m
_
sinh
_
t
4m
_
r < 2m:

u =
_
1
r
2m
exp
_
r
4m
_
sinh
_
t
4m
_
v =
_
1
r
2m
exp
_
r
4m
_
cosh
_
t
4m
_
r = 2m: aqu, las coordenadas de Kruskal son singulares, que es necesario para eliminar la
singularidad de las coordenadas.
El elemento de lnea en estas coordenadas es dado por:
ds
2
=
32m
3
r
e
r/2m
(dv
2
du
2
) +r
2
d
2
La linea r = 2m corresponde a u = v = 0, el limite x
0
con u = v y x
0
with u = v.
Las coordenadas Kruskal son unicamente singulares en la hiperbola v
2
u
2
= 1, esto corresponde con
r = 0. Sobre la linea dv = du holds d = d = ds = 0.
Para una metrica exterior una rotatoria, cargada mase esferica, la metrica de Newman se aplica:
ds
2
=
_
1
2mr e
2
r
2
+a
2
cos
2

_
c
2
dt
2

_
r
2
+a
2
cos
2

r
2
2mr +a
2
e
2
_
dr
2
(r
2
+a
2
cos
2
)d
2

_
r
2
+a
2
+
(2mr e
2
)a
2
sin
2

r
2
+a
2
cos
2

_
sin
2
d
2
+
_
2a(2mr e
2
)
r
2
+a
2
cos
2

_
sin
2
(d)(cdt)
donde m = M/c
2
, a = L/Mc y e = Q/
0
c
2
.
Un hoyo negro rotario tiene un horizonte de evento con R
S
= m+

m
2
a
2
e
2
.
Cerca del hoyo negro rotatorio un arrastre ocurre porque g
t
,= 0. Para la metrica de Kerr (e = 0,
a ,= 0) se obtiene que dentro de la supercie R
E
= m +

m
2
a
2
cos
2
(de ergosfera) las partculas
no pueden estar en reposo.
3.2.3 Las orbitas planetarias y el corrimiento del perihelio
Para encontrar una orbita planetaria, el problema variacional
_
ds = 0 debe ser resuelto. Este es
equivalente al problema
_
ds
2
=
_
g
ij
dx
i
dx
j
= 0. Sustituyendo por la metrica de Schwarzschild
para la orbita planetaria:
du
d
_
d
2
u
d
2
+u
_
=
du
d
_
3mu +
m
h
2
_
Captulo 3: Relatividad 21
donde u := 1/r and h = r
2
=constante. El termino 3mu no esta presente en la solucion cl asica .
Este termino puede en el caso clasico tambien encontrado de un potencial V (r) =
M
r
_
1 +
h
2
r
2
_
.
La ecuacion orbital deriva r = constante como soluci on, o puede, despues de dividir por du/d, ser
resuelto por medio de la teoria de pertubacines. En el orden cero, esto resulta en una orbita elptica:
u
0
() = A + Bcos() con A = m/h
2
y B una constante arbitraria. En el primer orden, este se
convierte:
u
1
() = A +Bcos( ) +
_
A+
B
2
2A

B
2
6A
cos(2)
_
donde = 3m
2
/h
2
es peque no. El perihelio de un planeta es el punto en el que r es mnimo, o u
maximo. Este es el caso si cos( ) = 0 2n(1 + ). Para el corrimiento del perihelio se
tiene que: = 2 = 6m
2
/h
2
por orbita.
3.2.4 La trayectoria de un foton
Para la trayectoria de un foton (y para cada partcula con masa en reposo igual a cero) obteniendo
ds
2
= 0. Sustituyendo la metrica externa de resulta en la siguiente ecuacion de orbita:
du
d
_
d
2
u
d
2
+u 3mu
_
= 0
3.2.5 Ondas gravitacionales
Comenzando con la aproximaci on g

+h

para campos gravitacinales debiles y la denici on


h

= h


1
2

se sigue que 2h

= 0 en la condicion de norma h

/x

= 0 es satisfecho.
Para esto, se sigue que la perdida de energa de un sistema mecanico, si la las velocidades son c y
las longitudes de onda el tama no del sistema, es dado por:
dE
dt
=
G
5c
5

i,j
_
d
3
Q
ij
dt
3
_
2
con Q
ij
=
_
(x
i
x
j

1
3

ij
r
2
)d
3
x el momento cuadrupular de masa.
3.2.6 Cosmologa
Si para el universo se asume como un sistema completo:
1. Existe un tiempo coordinado global que act ua como x
0
de un sistema de coordenadas gaussiano,
2. Los espacion tridimensionales son isotropitos para ciertos valores de x
0
,
3. Cada punto es equivalente a cada otro punto para un x
0
jo.
Entonces la metrica Robertson-Walker puede ser derivada para la linea de elementos:
ds
2
= c
2
dt
2
+
R
2
(t)
r
2
0
_
1
kr
2
4r
2
0
_(dr
2
+r
2
d
2
)
Para el factor de escala R(t) la ecuacion siguiente puede ser derivada:
2

R
R
+

R
2
+kc
2
R
2
=
8p
c
2
+ and

R
2
+kc
2
R
2
=
8
3
+

3
donde p es la presion y la densidad de el universo. Si = 0 puede ser derivada para el parametro
de deaceleracion q:
q =

RR

R
2
=
4
3H
2
22 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
donde H =

R/R is es la constante de Hubble. Existe una medicion de la velocidad con que las galaxias
se alejan una de la otra, y tiene un valor de (75 25) kms
1
Mpc
1
. Esto brinda tres posibles
condiciones para el universo (aqu, W es la cantidad total de energa del universo):
1. Universo parabolico: k = 0, W = 0, q =
1
2
. La velocidad de expancion del universo 0 si
t . The hereto related densidad critica es
c
= 3H
2
/8.
2. Universo hiperbolico: k = 1, W < 0, q <
1
2
. La velocidad de expansion del universo
permanece positiva siempre.
3. Universo eliptico: k = 1, W > 0, q >
1
2
. La velocidad del universo se convierte negativa
despues de un tiempo: el universo comienza a colapsarse.
Chapter 4
Oscilaciones
4.1 Oscilaciones armonicas
La forma general de una oscilacion armonica es: (t) =

e
i(t)


cos(t ),
donde

es la amplitud. Una superposicin de varias oscilaciones armonicas con la misma frecuencia
resulta en una distinta oscilacion armonica:

i
cos(
i
t) =

cos( t)
con:
tan() =

i
sin(
i
)

i
cos(
i
)
and

2
=

2
i
+ 2

j>i

j
cos(
i

j
)
Para oscilaciones armonicas tenemos:
_
x(t)dt =
x(t)
i
y
d
n
x(t)
dt
n
= (i)
n
x(t).
4.2 Oscilaciones mecanicas
Para una construccion con un resorte con constante C paralela al amortiguamiento k que es conectado
a la masa M, para la que una fuerza periodica F(t) =

F cos(t) es aplicada se tiene la ecucion
de movimiento m x = F(t) k x Cx. Con amplitudes complejas, esto se convierte m
2
x =
F Cx ikx. Con
2
0
= C/m siguiendo:
x =
F
m(
2
0

2
) +ik
, y para la velocidad se tiene: x =
F
i

Cm +k
donde =

. La cantidad Z = F/ x es llamada la impedancia del sistema. La cualidad de el


sistema es dada por Q =

Cm
k
.
La frecuencia con mnima [Z[ es llamada frecuencia de velocidad de resonancia.

Esto es igual a
0
.
En la curva de resonancia [Z[/

Cm es gracada contra /
0
. El ancho de la curva es caracterizado
por los puntos donde [Z()[ = [Z(
0
)[

2. En estos puntos se tiene: R = X y = Q


1
, y el ancho
es 2
B
=
0
/Q.
La rigidez de un sistema oscilatorio es dado por F/x. La amplitud de la frecuencia de resonancia

A
es la frecuencia donde iZ es mnima. Ello para el caso que
A
=
0
_
1
1
2
Q
2
.
La frecuencia de amortiguamiento
D
es una medici on para el tiempo en que un sistema oscilatorio
llega al reposo. Lo que es dado por
D
=
0
_
1
1
4Q
2
. Un amortiguamiento debil (k
2
< 4mC)
termina con la oscilacion despues de T
D
= 2/
D
. Para un amortiguamiento crtico la oscilacion
(k
2
= 4mC) presenta
D
= 0. Una oscilacion con amortiguamiento fuerte (k
2
> 4mC) cae como (Si
k
2
4mC) x(t) x
0
exp(t/).
23
24 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
4.3 Oscilaciones electricas
La impedancia es dada por: Z = R +iX. El angulo de fase es := arctan(X/R). La impedancia de
una resistencia es R, de un condensador 1/iC y de un auto inductor iL. La cualidad de la bobina
es Q = L/R. La impedancia total en el caso de contar con varios elementos es :
1. Conexi on en serie: V = IZ,
Z
tot
=

i
Z
i
, L
tot
=

i
L
i
,
1
C
tot
=

i
1
C
i
, Q =
Z
0
R
, Z = R(1 +iQ)
2. Conexi on en paralelo: V = IZ,
1
Z
tot
=

i
1
Z
i
,
1
L
tot
=

i
1
L
i
, C
tot
=

i
C
i
, Q =
R
Z
0
, Z =
R
1 +iQ
Aqui, Z
0
=
_
L
C
y
0
=
1

LC
.
El poder suminstrado por una fuente es: P(t) = V (t) I(t), so P
t
=

V
e

I
e
cos()
=
1
2

V

I cos(
v

i
) =
1
2

I
2
Re(Z) =
1
2

V
2
Re(1/Z), donde cos() es el factor de trabajo.
4.4 Ondas en conductores largos
Estos cables son en una trasferencia de se nal, e.g. un cable coaxial. Para ellos se tiene: Z
0
=
_
dL
dx
dx
dC
.
La velocidad de trasmision es dada por v =
_
dx
dL
dx
dC
.
4.5 Conductores y trasformadores acoplados
Para dos bobinas cercanas el ujo es: si
12
es la parte del ujo originado de I
2
a traves de la bobina
dos que esta cercana a la bobina uno, Luego se tiene
12
= M
12
I
2
,
21
= M
21
I
1
. Para los coecientes
de induccion mutuos M
ij
se tiene:
M
12
= M
21
:= M = k
_
L
1
L
2
=
N
1

1
I
2
=
N
2

2
I
1
N
1
N
2
donde 0 k 1 es el factor de acoplamiento . Para una trasformacion es k 1. A una carga
completa se obtiene:
V
1
V
2
=
I
2
I
1
=
iM
iL
2
+R
load

_
L
1
L
2
=
N
1
N
2
4.6 Pendulos
El tiempo de oscilaci on T = 1/f, y para diferentes tipos de pendulos es dado por:
Resorte oscilatorio: T = 2
_
m/C si la fuerza es dada por F = C l.
Pendulo fsico: T = 2
_
I/ con la fuerza del momento y I el momento de inercia.
Pendulo de torsi on: T = 2
_
I/ con =
2lm
r
4

la constante de torsion y I el momento de


inercia.
Pendulo matematico: T = 2
_
l/g con g la aceleracion gravitatoria y l la longitud del pendulo.
Chapter 5
Ondas
5.1 La ecuacion de onda
La forma general de la ecuacion de onda es: 2u = 0, escrito de otro modo:

2
u
1
v
2

2
u
t
2
=

2
u
x
2
+

2
u
y
2
+

2
u
z
2

1
v
2

2
u
t
2
= 0
donde u is the disturbance and v la velocidad de propagacion. En general podemos escribir: v = f.
Por denici on encontramos: k = 2 y = 2f.
En principio, existen dos clases de ondas:
1. Ondas longitudinales: Para las que tenemos

k | v | u.
2. Ondas trasversales: Para las que tenemos

k | v u.
La velocidad de fase es dada por v
ph
= /k. La velocidad de grupo es dada por:
v
g
=
d
dk
= v
ph
+k
dv
ph
dk
= v
ph
_
1
k
n
dn
dk
_
donde n es el indice de refracion del medio. Si v
ph
no depende de tenemos: v
ph
= v
g
. En un medio
dispersivo posible que v
g
> v
ph
o v
g
< v
ph
, y v
g
v
f
= c
2
. Si deseamos trasmitir informacion mediante
una onda, e.g. por modulaci on de una onda EM, la informacion viaja con la velocidad velocity at
with a change in the electromagnetic eld propagates. Esta velocidad es frecunetemente igual a la
velocidad de grupo.
Para algunos medios, la velocidad de propagacion sigue la forma:
Ondas de presion en un liquido o un gas: v =
_
/, donde es el modulo de compresion.
Para ondas de presion en un gas tenemos tambien: v =
_
p/ =
_
RT/M.
Ondas de presion en un una barra delgada y solida de diametro << : v =
_
E/
Ondas en una cuerda: v =
_
F
span
l/m
Ondas en la supercie de un liquido: v =

_
g
2
+
2

_
tanh
_
2h

_
donde h es la profundidad de liquido y es la tensi on supercial. Si h tenemos: v

gh.
5.2 Soluciones a la ecuaci on de onda
5.2.1 Ondas planas
En n dimensiones una onda plana armonica es denida:
u(x, t) = 2
n
ucos(t)
n

i=1
sin(k
i
x
i
)
25
26 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
La ecuacion del movimiento armonico de una onda plana es: u(x, t) = ucos(

k x t +)
Si las ondas son reejadas en el nal de un resorte esto resulta en un cambio de fase. Si un extremo
es jo el cambio de fase es igual a /2 respecto a la onda reejada, con la condicion de frontera
u(l) = 0. Una pared libre no presenta un cambio de fase de la onda reejada, con condiciones de
frontera (u/x)
l
= 0.
Si un observador se encuentra en movimiento w.r.t. y una onda presenta una velocidad v
obs
, el
observara un cambio de frecuencia: conocido como efector Doppler. Este es descrito por:
f
f
0
=
v
f
v
obs
v
f
.
5.2.2 Ondas esfericas
Cuando se presenta simetrica esferica, la ecuacion de onda homogenea es dada por:
1
v
2

2
(ru)
t
2


2
(ru)
r
2
= 0
con la solucion general:
u(r, t) = C
1
f(r vt)
r
+C
2
g(r +vt)
r
5.2.3 Ondas cilindricas
Cuando se presenta simetra cilndrica, la ecuacion de onda homogenea se convierte en:
1
v
2

2
u
t
2

1
r

r
_
r
u
r
_
= 0
Esta es una ecuacion de Bessel, con soluciones que pueden ser escritas como funcione sde Hankel.
Para valores lo sucientemente grandes de r estos son aproximados por:
u(r, t) =
u

r
cos(k(r vt))
5.2.4 la solucion general en una dimensi on
Starting point is the equation:

2
u(x, t)
t
2
=
N

m=0
_
b
m

m
x
m
_
u(x, t)
donde b
m
IR. Sustituyendo u(x, t) = Ae
i(kxt)
obtenemos dos suluciones
j
=
j
(k) como
relaciones de dispersion. La solucion general es:
u(x, t) =

_
a(k)e
i(kx1(k)t)
+b(k)e
i(kx2(k)t)
_
dk
Porque en general las frecuencias
j
son no lineales en k existe una dispersion y la solucion unicamente
puede ser escrita como la suma de funciones dependiendo exclusivamente de x vt: la trasformacion
del frente de onda.
Captulo 5: Ondas 27
5.3 El metodo de la fase estacionaria
Usualmente las integrales de Fourier de la seccion previa no pueden ser calculadas exactamente. Si

j
(k) IR el metodo de fases estacionarias puede ser aplicado. Asumiendo que a(k) es unicamente una
funci on de variaci on lenta de k, pudiendo establece que las partes del eje k donde la fase de kx(k)t
cambia rapidamente pudiendo no dar una contribuci on a las integrales porque los exponentes oscilan
rapidamente. Las unicas areas que contribuyen signicativamente a la integral son areas con una fase
estacionaria, determindada por
d
dk
(kx (k)t) = 0. Ahora la siguiente aproximacion es posible:

a(k)e
i(kx(k)t)
dk
N

i=1

_
2
d
2
(ki)
dk
2
i
exp
_
i
1
4
+i(k
i
x (k
i
)t)

5.4 Funciones de Green para problemas de valores iniciales


Este metodo es preferible si las soluciones se desvan signicativamente de las soluciones estacionarias,
como puntos de excitacion. Comenzando con la ecuacion de onda en una dimensi on, con
2
=
2
/x
2
obteniendo: si Q(x, x

, t) es la solucion con valores iniciales Q(x, x

, 0) = (x x

) y
Q(x, x

, 0)
t
= 0,
y P(x, x

, t) la solucion con valores iniciales P(x, x

, 0) = 0 y
P(x, x

, 0)
t
= (x x

), entonces
la soluci on de la ecuaci on de onda con condiciones iniciales arbitrarias f(x) = u(x, 0) and g(x) =
u(x, 0)
t
es descrita por:
u(x, t) =

f(x

)Q(x, x

, t)dx

g(x

)P(x, x

, t)dx

P y Q son llamados los propagadores. Ellos son denidos por:


Q(x, x

, t) =
1
2
[(x x

vt) +(x x

+vt)]
P(x, x

, t) =
_
1
2v
if [x x

[ < vt
0 if [x x

[ > vt
Posteriormente se obtiene la relacion: Q(x, x

, t) =
P(x, x

, t)
t
5.5 Guas de onda y cavidades resonantes
Las condiciones de frontera para un conductor perfecto pueden ser derivada de las ecuaciones de
Maxwell. Si n es un vector unitario a la supercie, apuntando de 1 a 2, y

K es la densidad de
corriente supercial, as, tenemos:
n (

D
2


D
1
) = n (

E
2


E
1
) = 0
n (

B
2


B
1
) = 0 n (

H
2


H
1
) =

K
En una gua de onda se tienen por la simetra esferica:

E(x, t) =

c(x, y)e
i(kzt)
y

B(x, t) =

B(x, y)e
i(kzt)
. De esto podemos deducir que, si B
z
y c
z
no son 0:
B
x
=
i

2
k
2
_
k
B
z
x

c
z
y
_
B
y
=
i

2
k
2
_
k
B
z
y
+
c
z
x
_
c
x
=
i

2
k
2
_
k
c
z
x
+
B
z
y
_
c
y
=
i

2
k
2
_
k
c
z
y

B
z
x
_
Ahora podemos distinguir entre tres casos:
28 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
1. B
z
0: Los modos Magneticos Trasversales (MT). Condiciones de frontera: c
z
[
surf
= 0.
2. E
z
0: Los modos Electricos Trasversales (ET). Condicion de frontera:
B
z
n

surf
= 0.
Para los modos ET y MT se encuentra que es un problema de valores propios para c
z
resp. B
z
con condiciones de frontera:
_

2
x
2
+

2
y
2
_
=
2
con eigenvalores
2
:=
2
k
2
Ello da una soluci on descrita

con eigenvalores
2

: k =
_

. Para <

, k es
imaginario y la onda es amortiguada. Entonces,

es llamada la frecuencia de corte. En


conductores rectangulares la siguiente expresion puede ser obtenida para la frecuencia de corte
para los modos ET
m,n
de MT
m,n
:

=
2
_
(m/a)
2
+ (n/b)
2
3. E
z
y B
z
son cero en todas partes: El modo electromagnetico trasversal(TEM). Entonces se
tiene: k =

y v
f
= v
g
, justo como si no existiera la gua de onda. Entonces k IR, de
tal modo que no existe una frecuencia de corte.
En una cavidad rectangular tridimensional con fronteras a, b y c los n umeros de onda posibles son:
k
x
=
n
1

a
, k
y
=
n
2

b
, k
z
=
n
3

c
Lo que resulta en las frecuencias posibles f = vk/2 en la
cavidad:
f =
v
2
_
n
2
x
a
2
+
n
2
y
b
2
+
n
2
z
c
2
Para una cavidad c ubica, con a = b = c, los n umeros de modos posibles de oscilacion N
L
para ondas
longitudinales son:
N
L
=
4a
3
f
3
3v
3
Porque ondas trasversales tienen dos posibles polarizaciones, teniendo : N
T
= 2N
L
.
5.6 Ecuaciones de ondas no lineales
La ecuacion de Van der Pol establece que:
d
2
x
dt
2

0
(1 x
2
)
dx
dt
+
2
0
x = 0
x
2
puede ser ignorada poara valores muy pequennos de la amplitud. Sustituyendo por x e
it
se tiene: =
1
2

0
(i 2
_
1
1
2

2
). El orden maas pequenno de inestabilidades crece como
1
2

0
.
Mientras x crece, el segundo termino se hace grande y disminuye el crecimiento. Las oscilaciones en
una escala de tiempo
1
0
pueden existir. Si x se expande como x = x
(0)
+ x
(1)
+
2
x
(2)
+ Y
es sustituido, se obtiene, ademaas periodica, terminos seculares t. Si se asume que existe escalas
de tiempo
n
, 0 N con
n
/t =
n
y si el termino secular se establece cero se obtiene:
d
dt
_
1
2
_
dx
dt
_
2
+
1
2

2
0
x
2
_
=
0
(1 x
2
)
_
dx
dt
_
2
Esta es la ecuacion de energa. La energa es conservada si el lado izquierdo de la ecuacion anterior es
cero. Si x
2
> 1/, el lado derecho de la ecuacion cambia de signo y se incrementa la energa, cambio
de un decremento de energa. Este mecanismo limita el crecimiento de las oscilaciones.
Captulo 5: Ondas 29
La ecuacion de Korteweg-De Vries es dada por:
u
t
+
u
x
au
u
x
. .
nonlin
+ b
2

3
u
x
3
. .
dispersive
= 0
Esta ecuacion es por ejemplo un modelo para onda ionicas-acusticas en un plasma. Para esta ecuacion,
existen soluciones con la forma de solitones:
u(x ct) =
d
cosh
2
(e(x ct))
con c = 1 +
1
3
ad y e
2
= ad/(12b
2
).
30 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 6

Optica
6.1 La desviacion de la luz
Cuando un rayo de luz atraviesa una interface se desvia, seg un la ley de Snell: n
i
sin(
i
) = n
t
sin(
t
),
donde n es el ndice de refraccion de un material y
i
es el angulo de incidencia entre el rayo y
la normal a la supercie, mientras que
t
es el angulo de transmisi on en el medio. La raz on entre
velocidades y ndices de refraccion es:
n
2
n
1
=

1

2
=
v
1
v
2
Si n 1, el cambio de fase de la luz es = 0, si n > 1 tenemos: = . La refraccion de la
luz en un material es causada por la dispersi on de la luz por los atomos. Lo cual es descrita por el
oscilador:
n
2
= 1 +
n
e
e
2

0
m

j
f
j

2
0,j

2
i
donde n
e
es la densidad electr onica y f
j
es la rigidez del oscilador, para el que se tiene :

j
f
j
= 1.
De aqui se obtiene: v
g
= c/(1 + (n
e
e
2
/2
0
m
2
)). De esto la ecuacion de Cauchy puede ser derivada:
n = a
0
+a
1
/
2
. En general, es posible expandir n como: n =
n

k=0
a
k

2k
.
Para una onda electromagnetica en general tenemos que: n =

r
.
El camino, seguido por un rayo de luz en un material puede ser encontrado por medio del principio
de Fermat:

2
_
1
dt =
2
_
1
n(s)
c
ds = 0
2
_
1
n(s)ds = 0
la funci on n(s) es conocida como el camino optico, la cual es la base de fen omenos de optica geometrica
y fsica.
6.2

Optica geometrica paraxial
6.2.1 Lentes
La formula de lentes de Gauss puede ser deducida del principio de Fermat con las aproximaciones
cos = 1 y sin = . Para la refraccion en una supercie esferica con radio R se tiene:
n
1
v

n
2
b
=
n
1
n
2
R
donde [v[ es la distancia al objeto y [b[ es la distancia de la imagen. Aplicando dos veces este resultado
en:
1
f
= (n
l
1)
_
1
R
2

1
R
1
_
31
32 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
donde n
l
es el ndice de refraccion de las lentes, f es la longitud focal, adem as R
1
y R
2
son el radio
de curvatura de ambas supercies. Para una lente doblemente c oncava tenemos R
1
< 0, R
2
> 0, para
una lente doblemente convexa tenemos R
1
> 0 y R
2
< 0. Entonces se tiene:
1
f
=
1
v

1
b
D := 1/f es llamado poder dioptrico de una lente. Para una lente con espesor d y diametro D se
tiene una buena aproximacion: 1/f = 8(n 1)d/D
2
. Para dos lentes colocadas en una lnea con una
distancia d se tiene:
1
f
=
1
f
1
+
1
f
2

d
f
1
f
2
En estas ecuaciones los siguientes signos son utilizados para la refraccion de una supercie esferica,
como en un rayo de luz entrante:
Cantidad +
R Supercie c oncava Supercie Convexa
f Lente convergente Lente divergente
v Real objeto Objeto virtual
b Imagenes virtuales Imagen real
6.2.2 Espejos
Para imagenes formadas por espejos tenemos:
1
f
=
1
v
+
1
b
=
2
R
+
h
2
2
_
1
R

1
v
_
2
donde h es la distancia perpendicular entre el punto donde el rayo de luz alcanza al espejo y el eje
optico. Aberraciones esfericas pueden reducirse evitando el uso de espejos esfericos. Un espejo esferico
no presenta aberracion esferica para rayos de luz paralelos con el eje optico y es entonces que tales
espejos son frecuentemente usados para telescopios. Los signos empleados son:
Quantity +
R Espejo concavo Espejo convexo
f Espejo concavo Espejo convexo
v Objeto real Objeto virtual
b Imagen real Imagen virtual
6.2.3 Planos principales
Los puntos nodales N de una lente son denidos en la gura a la derecha. Si
la lente es inmersa por el mismo medio en ambos lados, los puntos nodales
son los mismos como los puntos principales H. El plano al eje optico a
traves del los puntos principales son llamados los planos principales. Si la
lente es descrita por una matriz m
ij
mas que la distancia h
1
y h
2
a las
fronteras de las lentes, obteniendo:
h
1
= n
m
11
1
m
12
, h
2
= n
m
22
1
m
12
r r r
N
1
N
2 O
6.2.4 Magnicacion
La magnicacion lineal es denida por: N =
b
v
La magnicacion angular es denida por: N

syst

none
Captulo 6:

Optica 33
donde
sys
es el tama no de la imagen retinal con el sistema optico y
none
el tama no de la imagen
retinal sin el sistema. Adelante se tiene: NN

= 1. Para un telescopio se tiene: N = f


objectivo
/f
ocular
.
El numero f es denido por f/D
objectivo
.
6.3 Metodos matriciales
Un rayo de luz puede ser descrito por un vector (n, y) con el angulo eje optico y y la distancia al eje
optico. El cambio del rayo de luz interaccionando con el sistema optico se puede obtener utilizando
una multiplicacion matricial:
_
n
2

2
y
2
_
= M
_
n
1

1
y
1
_
donde Tr(M) = 1. M es un producto de matrices elementales. Las que son:
1. Trasferencia a lo largo de la longitud l: M
R
=
_
1 0
l/n 1
_
2. Refracion de un supercie con un poder dioptico D: M
T
=
_
1 D
0 1
_
6.4 Aberraciones
Las lentes no brindan una imagen perfecta. Algunas de las causas de la imperfecci on de las imagenes
son causadas por:
1. Aberraci on cromatica es causada por el hecho que n = n(). Esta puede ser parcialmente
corregida con una lente compuesta, tales que cada lente lente cuente con diferentes funciones
n
i
(). Utilizando N lentes se hace posible obtener la misma f para N longitudes de onda.
2. Aberraci on esferica es causada por los efectos de segundo orden que son usualmente ignora-
dos; una supercie esferica no crea una lente perfecta. Los rayos entrantes que estan alejados
del eje optico se pueden desviar m as. Esta aberracion (como todas las siguientes) se puede
disminuir interponiendo antes de la lente un diafragma de peque na apertura, con lo cual se
asegura que los rayos sean paraxiales.
3. Coma es causada por el hecho que los planos principales de una lente son unicamente planos
cerca del eje principal. Mas alla del eje optico son curvos. Esta curvatura puede ser tanto
positiva como negativa.
4. Astigmatismo: Para cada punto de un objeto que no se encuentra en el eje optico la imagen
es un elipse, porque el espesor de la lente no es el mismo en todas partes. Se puede identicar
facilmente pues produce dos focos elipticos ortogonales a dos distancias de la lente estudiada.
5. Curvatura de campo puede ser corregida por el ojo humano.
6. Distorsion provoca aberracion cerca de los alrededores de la imagen. sta puede ser corregida
por medio de una combinaci on de lentes positivas y lentes negativas.
6.5 Reexion y transmision
Si una onda electromagnetica alcanza un medio transparente parte de la onda se reejara al mismo
angulo que el angulo de incidencia, y una parte se refractara al angulo que predice la ley de Snell.
Existe una diferencia entre el vector de campo

E de la onda o | w.r.t. respecto a la supercie.
Donde los coecientes de reexion r y de transmisi on t son denidos como:
r


_
E
0r
E
0i
_

, r


_
E
0r
E
0i
_

, t


_
E
0t
E
0i
_

, t


_
E
0t
E
0i
_

34 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers


donde E
0r
es la amplitud de reejada y E
0t
la amplitud trasmitida. Entonces las ecuaciones de Fresnel
son:
r

=
tan(
i

t
)
tan(
i
+
t
)
, r

=
sin(
t

i
)
sin(
t
+
i
)
t

=
2 sin(
t
) cos(
i
)
sin(
t
+
i
) cos(
t

i
)
, t

=
2 sin(
t
) cos(
i
)
sin(
t
+
i
)
Con esto, se obtiene que: t

= 1 y t

+r

= 1. Si el coeciente de reexi on R y el de transmisi on


T son denidos con
i
=
r
, en la normal, se tiene:
R
I
r
I
i
and T
I
t
cos(
t
)
I
i
cos(
i
)
con I = [

S[ se deduce posteriormente: R + T = 1. Un caso particular es r

= 0. Esto sucede si el
angulo entre los rayos reejado y transmitido es 90

. De la ley de Snell se obtiene: tan(


i
) = n. Este
angulo es denominado angulo de Brewster. La situacion con r

= 0 no es posible sicamente.
6.6 Polarizacion
La polarizacion es denida como: P =
I
p
I
p
+I
u
=
I
max
I
min
I
max
+I
min
Donde la intensidad de la luz polarizada es dada por I
p
y la intensidad de la luz no polarizada es dada
por I
u
. I
max
y I
min
son las intensidades m axima y el mnima cunado la luz atraviesa un polarizador.
Si la luz polariza atraviesa un polarizador dicroico (como un ltro Polaroid comercial) se aplica la ley
de Malus: I() = I(0) cos
2
() donde es el angulo del eje optico del polarizador.
El estado del rayo de luz puede ser descrito por los parametros de Stokes: comenzando con cuatro
ltros que trasmiten, cada uno, la mitad de la intensidad. El primero es independiente de la polar-
izacion, el segundo y el tercero son polarizadores lineales con los ejes de transmisi on horizontales y a
+45

, mientras que el cuarto es un polarizador circular que es opaco para estados L. Por lo que se
tiene S
1
= 2I
1
, S
2
= 2I
2
2I
1
, S
3
= 2I
3
2I
1
y S
4
= 2I
4
2I
1
.
El estado de un rayo de luz polarizado puede ser tambien descrito por medio del vector de Jones:

E =
_
E
0x
e
ix
E
0y
e
iy
_
Para el estado horizontal P tenemos:

E = (1, 0), para el estado vertical P

E = (0, 1), el estado R
es

E =
1
2

2(1, i) y el estado L es

E =
1
2

2(1, i). El cambio de estado de un haz de luz despues


de pasar por la componente optica puede ser descrito como

E
2
= M

E
1
. Para algunos tipos de
componentes opticas la matriz de Jones M es descrita por:
Captulo 6:

Optica 35
Polarizador lineal horizontal:
_
1 0
0 0
_
Polarizador lineal vertical:
_
0 0
0 1
_
Polarizador lineal a +45
1
2
_
1 1
1 1
_
Polarizador lineal a 45
1
2
_
1 1
1 1
_
1
4
- placa, eje rapido vertical e
i/4
_
1 0
0 i
_
1
4
- plate, eje r apido horizontal e
i/4
_
1 0
0 i
_
Polarizador circular derecho homogeneo
1
2
_
1 i
i 1
_
Polarizador circular izquierdo homogeneo
1
2
_
1 i
i 1
_
6.7 Prismas y dispersion
Un rayo de luz atravesando un prisma es refractado dos veces y adquiere un desviacion de la direcci on
original =
i
+
i
+ w.r.t. la direccion incidente, donde es el angulo apex,
i
es el angulo entre
el angulo incidente y la lnea perpendicular a las supercie y
i
es el angulo entre el rayo que sale del
prisma y la lnea perpendicular a la supercie. Donde
i
varia. Existe un angulo que hace mnino.
Para un ndice de refraccion del prisma obtenemos:
n =
sin(
1
2
(
min
+))
sin(
1
2
)
La dispersi on de un prisma es denida por:
D =
d
d
=
d
dn
dn
d
Donde el primer factor depende de la forma y el segundo depende de la composicion del prisma. Para
el primer factor tenemos:
d
dn
=
2 sin(
1
2
)
cos(
1
2
(
min
+))
Para luz visible usualmente tenemos dn/d < 0: para peque nas longitudes de onda son m as fuertes
que para longitudes grandes. El ndice de refraccion en esta area puede ser aproximado por la formula
de Cauchy.
6.8 Difracci on
La difraccion de Fraunhofer ocurre cuando la fuente se encuentra alejada. La difraccion de Fraunhofer
de la luz atravesando m ultiples rejillas es descrita por:
I()
I
0
=
_
sin(u)
u
_
2

_
sin(Nv)
sin(v)
_
2
donde u = b sin()/, v = d sin()/. N es el n umero de rejillas, b el ancho de la rejilla y d la
distancia entre rejillas. La m axima intensidad es dada por d sin() = k.
36 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
La difracci on a traves de una apertura esferica con radio a es descrita por:
I()
I
0
=
_
J
1
(ka sin())
ka sin()
_
2
El patr on de difraccion de una apertura rectangular a una distancia R con longitud a en la direccion
x y b en la direccion y es descrita por:
I(x, y)
I
0
=
_
sin(

_
2
_
sin(

_
2
donde

= kax/2R y

= kby/2R.
Donde los rayos X son difractados por un cristal colocado en una posici on de m axima intensidad
relacion de Bragg: 2d sin() = n donde d es la distancia entre las capas inter atomicas del cristal.
Cerca de la fuente, el modelo de Fraunhofer es invalido porque ignara la dependencia angular de
las ondas reejadas. Esto es descrito por la oblicuidad o el factor de inclinacion, que describe la
direccionalidad de las emisiones secundarias: E() =
1
2
E
0
(1 + cos()) donde es el angulo w.r.t. el
eje optico.
La difracci on limita la resolucion de cualquier sistema optico.

Esto es el angulo mnino
min
entre
dos rayos incidentes provenientes de puntos alejados para los que los patrones de refraccion pueden
ser detectados separadamente. Para una rejilla circular se tiene:
min
= 1.22/D donde D es el
diametro de la rejilla.
Para la rejilla se tiene:
min
= 2/(Na cos(
m
)) donde a es la distancia entre dos picos y N el
n umero de picos.
La diferencia mnima entre dos longitudes de onda que estan separadas en un patron de difraccion en
un m ultiplo de la geometra de la rejilla es descrita por / = nN donde N es el n umero de lneas
y n el orden del patron.
6.9 Efectos opticos especiales
Birrefringencia y dicrosmo.

D no es paralelo con el vector

E si la polarizabilidad

P de un
material no es igual en todas direcciones. Hay al menos tres direcciones, los ejes principales, en
que son paralelos. Esto resulta en tres ndices de refraccion n
i
que pueden ser utilizados para
construir un elipsoide de Fresnel. En caso que n
2
= n
3
,= n
1
, que sucede, por ejemplo, en un
cristal trigonal, hexagonal y tetragonal donde hay un eje optico en la direcci on de n
1
. Rayos
incidentes pueden ahora ser separados en dos partes: la onda ordinaria que esta linealmente
polarizada al plano a traves de la direccion y del eje optico. La onda extraordinaria que esta
linealmente polarizada en el plano que forma la direccion de la trasmision y el eje optico.
El dicrosmo es causado tambien por una diferente absorci on de las ondas ordinarias y extraor-
dinarias en algunos materiales, tal es el caso de las ltros polarizadores Polaroid. Las imagenes
dobles ocurren cuando el rayo incidente hace un angulo con el eje optico: la onda extraordinaria
ser a refractada; en contraste, la ordinaria no ser a trasmitida.
Retardadores: compendasadores y placas de longitud de onda. La luz incidente tendre
el mismo corrimiento de = 2d([n
0
n
e
[)/
0
si un cristal uniaxial es cortado de modo que
el eje optico es paralelo con el plano frontal. Aqu,
0
es la longitud de onda en el vaco n
0
y
n
e
son los los ndices de refraccion para la onda ordianaria y extraordinaria. Para una lamina
de cuarto de onda tenemos: = /2.
El efecto Kerr: los materiales isotropicos y transparentes son birrifriguentes bajo un campo
electrico. En este caso, el eje optico es paralelo a

E. La diferencia en el ndice de refraccion en
las dos direcciones es descrita por: n =
0
KE
2
, donde K es la constante de Kerr del material.
Cuando los electrodos tienen una longitud efectiva y son separados por una distancia d, el
retardo es: = 2KV
2
/d
2
, donde V es el voltaje aplicado.
Captulo 6:

Optica 37
El efecto Pockels o el efecto electro- optico lineal puede ocurrir en 20 tipos simetricos de
cristales (de un total de 32 clases), los cuales carecen de centro de simetra. Ademas pueden
exhibir efectos de

Optica No-Lineal de segundo orden; por ejemplo, generaci on de segundo
armonico optico, el cual consiste en la conversi on de una radiaci on laser a otra laser 2.
Adicionalemten, estos cristales son tambien piezoelectricos: su polarizaci on cambia cuando se
aplica una presion o viceversa:

P = pd +
0

E. El retardo en una celda de Pockels es =


2n
3
0
r
63
V/
0
donde r
63
es el elemento 6-3 de el tensor electro-optico.
el efecto Faraday: La luz polarizada que atraviesa un material con longitud d y al que un
campo magnetico es aplicado, causa que la el vector de polarizacion rote un angulo = 1Bd
donde 1 es la constante de Verdet.
La radiaci on de

Cerenkov aparece cuando una partcula cargada con v
q
> v
f
. La radiacion
emitida dentro de un cono con angulo de abertura con sin() = c/c
medium
= c/nv
q
.
6.10 Interfer ometro de Fabry-Perot
Para un interfer ometro de Fabry-Perot
se tiene en general: T + R + A = 1
donde T es el factor de transmisi on,
R el factor de reexi on y A el factor
de absorci on. Si F es escrito como
F = 4R/(1 R)
2
se obtiene que la dis-
tribucion de intensidad:
I
t
I
i
=
_
1
A
1 R
_
2
1
1 +F sin
2
()
El termino [1+F sin
2
()]
1
:= /() es
llamado la la funcion de Airy .
'E
Fuente Lente
d
Ente enfocadora
Pantalla

q
El ancho de los picos a la mitad de la altura es dado por = 4/

F. La neza T es denida como


T =
1
2

F. La maxima resoluci on es dada por f


min
= c/2ndT.
38 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 7
Fsica estadstica
7.1 Grados de libertad
Una molecula constituida por n atomos presenta s = 3n grados de libertad. Existen tres grados
translacionales de libertad, una molecula lineal tiene s = 3n 5 grados vibracionales de libertad y
una molecula no lineal s = 3n 6. Una molecula lineal tiene dos grados rotacionales de libertad y
una molecula no lineal tres.
Debido a que los grados de libertad vibracional cuentan tanto para energa cinetica y energa potencial
es que se deben contar dos veces. As, para moleculas lineales esto resulta en un total de s = 6n 5
grados. el n umero cambia para moleculas no lineales en s = 6n 6. La energa promedio de una
molecula en equilibrio termodinamico es E
tot
=
1
2
skT. Cada grado de libertad de una molecula
posee en principio la misma energa: el principio de equiparticion.
La energa rotacional y la energa vibracional de una molecula son:
W
rot
=
h
2
2I
l(l + 1) = Bl(l + 1) , W
vib
= (v +
1
2
)h
0
Los niveles vibracionales son excitados si kT h, los niveles rotaciones de un molecula hetronuclear
son excitados si kT 2B. Para moleculas homonucleares se aplicaci on adicionales reglas de selecci on,
asi los niveles rotacionales est an bien acoplados si kT 6B.
7.2 La funcion de distribucion de energa
La forma general de la funcion distribuciOn de velocidades en equilibrio es
P(v
x
, v
y
, v
z
)dv
x
dv
y
dv
z
= P(v
x
)dv
x
P(v
y
)dv
y
P(v
z
)dv
z
con
P(v
i
)dv
i
=
1

exp
_

v
2
i

2
_
dv
i
donde =
_
2kT/m es la velocidad m as probable de una partcula. La velocidad promedio es descrita
por v = 2/

, y

v
2
_
=
3
2

2
. La distribucion en funci on del valor absoluto de la velocidad es
dado por:
dN
dv
=
4N

v
2
exp
_

mv
2
2kT
_
La forma general de la funci on de distribucion de energa se convierte:
P(E)dE =
c(s)
kT
_
E
kT
_1
2
s1
exp
_

E
kT
_
dE
donde c(s) es una constante de normalizacion, dada por:
1. Par s: s = 2l: c(s) =
1
(l 1)!
2. Impar s: s = 2l + 1: c(s) =
2
l

(2l 1)!!
39
40 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
7.3 Presi on en un muro
El n umero de moleculas que colisionan contra un muro con una supercie A en un tiempo es descrito
por:
___
d
3
N =

_
0

_
0
2
_
0
nAv cos()P(v, , )dvdd
De este se tiene que el ujo de partculas sobre el muro: =
1
4
nv. Para la presi on en el muro se
tienen:
d
3
p =
2mv cos()d
3
N
A
, so p =
2
3
nE
7.4 La ecuacion de estado
Si las fuerzas intermoleculares y el volumen de las moleculas se pueden despreciar, para los gases,
mediante p =
2
3
nE y E =
3
2
kT se obtiene:
pV = n
s
RT =
1
3
Nm

v
2
_
Aqu, n
s
es el numero de partculas molares y N es el numero total de partculas dentro de un volumen
V . Si el volumen y las fuerzas intermoleculares no pueden ser despreciadas la ecuaci on de Van der
Waals puede obtenerse:
_
p +
an
2
s
V
2
_
(V bn
s
) = n
s
RT
Existe una isoterma con un punto horizontal de inexion. En la ecuaci on de Van der Waals esto
corresponde con la temperatura, presi on y volumen crticos y de un gas. Este es lmite superior del
ara de coexistencia entre lquido y vapor. Mediante dp/dV = 0 y d
2
p/dV
2
= 0 obtenemos:
T
cr
=
8a
27bR
, p
cr
=
a
27b
2
, V
cr
= 3bn
s
Para el punto critico se tiene: p
cr
V
m,cr
/RT
cr
=
3
8
, que diere del valor de 1, obtenido de la ley general.
Escalando en las cantidades criticas, con p

:= p/p
cr
, T

= T/T
cr
y V

m
= V
m
/V
m,cr
con V
m
:= V/n
s
obteniendo:
_
p

+
3
(V

m
)
2
_
_
V

1
3
_
=
8
3
T

El comportamiento de los gases es igual sin importar una reduccion en la cantidad: la ley de estados
correspondientes. Una expansion virial es empleada para una observacion mas exacta:
p(T, V
m
) = RT
_
1
V
m
+
B(T)
V
2
m
+
C(T)
V
3
m
+
_
La temperatura de Boyle T
B
es la temperatura para la que el segundo coeciente virial es 0. En un
gas de Van der Waals, esto sucede a T
B
= a/Rb. La temperatura de inversion T
i
= 2T
B
.
La ecuacion de estado para solidos y lquidos es:
V
V
0
= 1 +
p
T
T
p = 1 +
1
V
_
V
T
_
p
T +
1
V
_
V
p
_
T
p
Captulo 7: Fsica estadstica 41
7.5 Colisiones entre moleculas
La probabilidad de colision de una partcula en un gas que es traslada sobre una distancia dx es descrito
por ndx, donde es seccion efectiva. El camino libre medio se puede escribir como =
v
1
nu
con
u =
_
v
2
1
+v
2
2
la velocidad relativa entre las particulas. Si m
1
m
2
obteniendo:
u
v
1
=
_
1 +
m
1
m
2
,
as =
1
n
. Si m
1
= m
2
tenemos: =
1
n

2
. Esto signica que el promedio de tiempo entre dos
colisiones es dado por =
1
nv
. Si las moleculas son, aproximadamente, esferas duras, la secci on
efectiva es: =
1
4
(D
2
1
+ D
2
2
). La distancia promedio entre dos moleculas es 0.55n
1/3
. Colisiones
entre moleculas y peque nas partculas en una soluci on resulta en el movimiento Browniano. Para
el movimiento promedio de una partcula con radio R puede ser derivado que :

x
2
i
_
=
1
3

r
2
_
=
kTt/3R.
Un gas es llamado un gas de Knudsen si las dimensiones del gas, algo que puede ocurrir facilmente
a presi ones bajas. La condicion de equilibrio para un recipiente que tie un hoyo con la supercie A
en eel que tien que
_
A/ es: n
1

T
1
= n
2

T
2
. Junto con la ley de gas general se tiene:
p
1
/

T
1
= p
2
/

T
2
.
Si dos planos se mueven uno a lo largo del otro a una distancia d con velocidad w
x
la viscosidad es
dada por: F
x
=
Aw
x
d
. El perl de velocidad entre los planos en tal caso es w(z) = zw
x
/d. Puede
ser derivado que =
1
3
v donde v es la velocidad termica.
La conducci on del calor es un gas sin movimiento es descrito por:
dQ
dt
= A
_
T
2
T
1
d
_
, que resulta
en un perl de temperatura T(z) = T
1
+z(T
2
T
1
)/d. Puede ser derivada que =
1
3
C
mV
n v /N
A
.
Also holds: = C
V
. Una mejor expresi on para puede ser obtenido con la correccion Eucken:
= (1 + 9R/4c
mV
)C
V
con un error <5%.
7.6 Interaccion entre moleculas
Para interaccion dipolar entre moleculas se puede encontrar que U 1/r
6
. Si la distancia entre
moleculas se aproxima al diametro molecular D una fuerza repulsara entre los electrones aparece
en la nube electr onica. Tal fuerza puede ser descrita por U
rep
exp(r) o V
rep
= +C
s
/r
s
con
12 s 20. Esto resulta en el potencial de Lennard-Jones para fuerzas intermoleculares:
U
LJ
= 4
_
_
D
r
_
12

_
D
r
_
6
_
con un mnimo a r = r
m
. Lo anterior resulta en: D 0.89r
m
. Para los coecientes de Van
der Waals a y b y las cantidades criticas se tiene: a = 5.275N
2
A
D
3
, b = 1.3N
A
D
3
, kT
kr
= 1.2 y
V
m,kr
= 3.9N
A
D
3
.
Un modelo mas simple para fuerzas intermoleculares asume un potencial U(r) = para r < D,
U(r) = U
LJ
for D r 3D and U(r) = 0 for r 3D. De modo que la energa potencial de una
molecula : E
pot
=
_
3D
D
U(r)F(r)dr.
con F(r) la distribucion espacial en coordenadas esfericas, que para una distribucion homogenea se
escribe: F(r)dr = 4nr
2
dr.
Algunas reilaciones matematicas utiles son:

_
0
x
n
e
x
dx = n! ,

_
0
x
2n
e
x
2
dx =
(2n)!

n!2
2n+1
,

_
0
x
2n+1
e
x
2
dx =
1
2
n!
42 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 8
Termodinamica
8.1 Introducci on matematica
Si existe una relacion f(x, y, z) = 0 entre tres variables, podemos escribir: x = x(y, z), y = y(x, z) y
z = z(x, y).La diferencial total dz de z es :
dz =
_
z
x
_
y
dx +
_
z
y
_
x
dy
Al utilizar en la notacion dx y dy obtneemos que:
_
x
y
_
z

_
y
z
_
x

_
z
x
_
y
= 1
Porque dz es una direncial total se tiene que
_
dz = 0.
Una funci on homogenea de gradom obedece a:
m
F(x, y, z) = F(x, y, z). Para tales funciones el
teorema de Euler se puede aplicar:
mF(x, y, z) = x
F
x
+y
F
y
+z
F
z
8.2 Deniciones
El coeciente de presion isocorica:
V
=
1
p
_
p
T
_
V
La compresibilidad isotermica:
T
=
1
V
_
V
p
_
T
El coeciente volumetrico:
p
=
1
V
_
V
T
_
p
La compresibilidad adiabatica:
S
=
1
V
_
V
p
_
S
Para un gas ideal encontramos:
p
= 1/T,
T
= 1/p and
V
= 1/V .
8.3 Thermal heat capacity
El calor especico a constante X es: C
X
= T
_
S
T
_
X
El calor especico a presion constante: C
p
=
_
H
T
_
p
El calor especico a volumen constante: C
V
=
_
U
T
_
V
43
44 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Para un gas ideal se tiene: C
mp
C
mV
= R. Posteriormente, si la temperatura es sucientemente alta
para termalizar todos los grados de rotacion rotacional y vibracional internos, obteniendo: C
V
=
1
2
sR.
He aqui que C
p
=
1
2
(s + 2)R. Para esta razon obtenemos = (2 + s)/s. Para una menor T,
necesitamos unicamente considerar los grados de libertad termicos. Para un gas de Van der Waals
gas: C
mV
=
1
2
sR +ap/RT
2
.
En general tenemos:
C
p
C
V
= T
_
p
T
_
V

_
V
T
_
p
= T
_
V
T
_
2
p
_
p
V
_
T
0
Porque (p/V )
T
es siempre < 0, lo siguiente es siempre valido: C
p
C
V
. Si el coeciente de
expansion es 0, C
p
= C
V
, y tambien a T = 0K.
8.4 Las leyes de la termodinamica
La ley cero establece que el calor se transmite de zonas de temperatura alta hacia zonas de temperatura
baja. La primera ley es la conservaci on de energa. Para un sistema cerrado tenemos: Q = U +W,
donde Q es el calor total a nadido, W es el trabajo neto realizado y U es la diferencia de energa.
Su forma diferencial es: dQ = dU +dW, donde d signica que no es diferencial de una cantidad de
estado. Para procesos cuasiestaticos tenemos: dW = pdV . De este modo, para un proceso reversible:
dQ = dU +pdV .
Para un sistema abierto (en ujo) la primera ley es: Q = H + W
i
+ E
kin
+ E
pot
. Podemos
extraer una cantidad de trabajo W
t
del sisstema o a nadir W
t
= W
i
al sistema.
La segunda ley establece: para un sistema cerrado que existe una cantidad aditiva S, llamada entropa,
la forma diferencial de esta cantidad es:
dS
dQ
T
Cuando los procesos son exclusivamente reversibles tenemos: dS = dQ
rev
/T. As, la diferencia de
entropa despues de un proceso reversible es:
S
2
S
1
=
2
_
1
dQ
rev
T
As, para un ciclo reversible encontramos:
_
dQ
rev
T
= 0.
Asi, tenemos en un cliclo irreversible:
_
dQ
irr
T
< 0.
La tercera ley de termodinamica (Nernst) es:
lim
T0
_
S
X
_
T
= 0
De aqu, podemos concluir que la capacidad temica de calor 0 cundo T 0; as, la temperatura
de cero absoluto no puede ser alcanzada por enfriaminto en un n umero nito de etapas.
8.5 funciones de estado y relaciones de Maxwell
Las cantidades de estado y sus diferenciales son:
Energa interna: U dU = TdS pdV
Entalpa: H = U +pV dH = TdS +V dp
Energa libre: F = U TS dF = SdT pdV
Entalpa libre de Gibbs: G = H TS dG = SdT +V dp
Captulo 8: Termodin amica 45
De este punto podemos derivar las relaciones de Maxwell:
_
T
V
_
S
=
_
p
S
_
V
,
_
T
p
_
S
=
_
V
S
_
p
,
_
p
T
_
V
=
_
S
V
_
T
,
_
V
T
_
p
=
_
S
p
_
T
Desde la diferencial neta y las denicioes de C
V
y C
p
, podemos derivar que:
TdS = C
V
dT +T
_
p
T
_
V
dV and TdS = C
p
dT T
_
V
T
_
p
dp
Tenemos para un gas ideal:
S
m
= C
V
ln
_
T
T
0
_
+Rln
_
V
V
0
_
+S
m0
and S
m
= C
p
ln
_
T
T
0
_
Rln
_
p
p
0
_
+S

m0
Las ecuaciones de sHelmholtz son:
_
U
V
_
T
= T
_
p
T
_
V
p ,
_
H
p
_
T
= V T
_
V
T
_
p
Para una supercie expandida: dW
rev
= dA, donde es la tenison supercial. De donde observa-
mos:
=
_
U
A
_
S
=
_
F
A
_
T
8.6 Procesos termicos
La ecencia de un proceso es: =
Work done
Heat added
El factor de enfriamiento en un proceso es: =
Cold delivered
Work added
Proceso adiabatico reversible
Para un proceso adiabatico se tiene: W = U
1
U
2
. Para procesos adiabaticos reversibles se tiene la
ecuacion de Poisson: con = C
p
/C
V
obteniendo que pV

= constante. Tambien, tenemos: TV


1
=
constante y T

p
1
= constante. En Diagramas p-V las adaibataas muestran mayor pendiente que
las isotermarmas, porque > 1.
Proceso isobarico
Aqu, tenemos: H
2
H
1
=
_
2
1
C
p
dT. Para un proceso isobarico reversible: H
2
H
1
= Q
rev
.
El proceso extrangulado
Este tambien es llamado el efecto Joule-Kelvin es una expancion adiabatica de un gas a traves de un
material poroso o una peque na abertura. Aqui H es una cuantidad conservada, y dS > 0. En general,
se presenta un cambio de temperatura. La cantidad que es importante en el efect es el coeciente de
extrangulamiento:

H
=
_
T
p
_
H
=
1
C
p
_
T
_
V
T
_
p
V
_
La inversion de temperatura es la temperaura donde una expancion adiabatica de gas se mantiene a
la misma temperatura. Si T > T
i
el gas se calienta, si T < T
i
el gas se enfria. T
i
= 2T
B
, para T
B
:
[(pV )/p]
T
= 0. Se produce el proces de extrangulamiento, por ejemplo, en los refrigeradores.
El proceso de Carnot
El sistema realiza un ciclo con dos isotermas y dos adibatas:
46 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
1. Expancion isotermica a T
1
. El sistema absorbe calor Q
1
del resorvorio.
2. expancion adiabatica con una temperatura que cae a T
2
.
3. Compresi on isotermica a T
2
, removiendo Q
2
del sistema.
4. Compresi on adiabatica a T
1
.
La eciencia en un proceso de Carnot es:
= 1
[Q
2
[
[Q
1
[
= 1
T
2
T
1
:=
C
La eciencia de Carnot
C
es la m axima eciencia que una maquina termica puede operar. Cuando
el proceso es aplicado en orden inverso y el sistema desarrolla trabajo W el factor de enfriamiento
es descrito por:
=
[Q
2
[
W
=
[Q
2
[
[Q
1
[ [Q
2
[
=
T
2
T
1
T
2
El proceso Stirling
en el proceso de Stirling existen 2 isotermas y 2 isocoricas. La eciencia en el caso idela es la misma
que el ciclo de Carnot.
8.7 Trabajo maximo y mnimo
Considere un sistema que cambia del estado 1 a un estado 2, con la temperatura y presi on de los
alrededores dada por T
0
y p
0
. El m aximo trabajo que puede ser obtenido de este camibo es, cuando
todo el proceso es reversible:
1. Sistema cerrado: W
max
= (U
1
U
2
) T
0
(S
1
S
2
) +p
0
(V
1
V
2
).
2. Sistema abierto: W
max
= (H
1
H
2
) T
0
(S
1
S
2
) E
kin
E
pot
.
El trabajo minimo necesaro para alcanzar cierto estado es: W
min
= W
max
.
8.8 Transiciones de fase
Las transiciones de fase son isotermicas e isobaricas, de modo que dG = 0. Cuando las fases son
indicadas por , y se tiene: G

m
= G

m
y
S
m
= S

m
S

m
=
r

T
0
donde r

es la transicion de fase por el calor para la fase y T


0
es la transicion de temperatura.
Lo que resulta: r

= r

y r

= r

. Entonces
S
m
=
_
G
m
T
_
p
as G tiene una torcedura en el punto de transicion. En un sistema de dos fases la ecuacion de
Clapeyron es valida:
dp
dT
=
S

m
S

m
V

m
V

m
=
r

(V

m
V

m
)T
Para un gas ideal se encuentra para la lnea de vapor a una distancia del punto crtico:
p = p
0
e
r
/RT
Existe otra transicion de fase con r

= 0. Para estos ocurre unicamente una discontinuidad en la


segunda derivada de G
m
. Esta transicion de segundo orden aparecen en fenomenos de organizacion .
Un cambio de fase de tercer orden, con e.g. [
3
G
m
/T
3
]
p
non continuous arises e.g. when ferromag-
netic iron changes to the paramagnetic state.
Captulo 8: Termodin amica 47
8.9 Potencial termodinamico
Cuando el n umero de partculas dentro del sistema cambia el numero se convierte en una tercera
cualidad del estado. Porque la adiccion de materia usualmente toma lugar una constante p y T, G es
la cualidad relevante. Si un sitema existe de mas componentes este se convierte:
dG = SdT +V dp +

i
dn
i
Donde =
_
G
n
i
_
p,T,nj
es llamado el potencial termodinamico. Esto es una cualidad parcial. Para
V obtenemos:
V =
c

i=1
n
i
_
V
n
i
_
nj,p,T
:=
c

i=1
n
i
V
i
donde V
i
es el volumen parcial de la componente i. el siguiente da:
V
m
=

i
x
i
V
i
0 =

i
x
i
dV
i
donde x
i
= n
i
/n es la fraccion molar de la componente i. El volumen molar de una mezcla de dos
componentes puede ser una lnea c oncava en un diagrama V -x
2
: la mezcla contrae el volumen .
Los potenciales termodin amicos no son independientes en una sitemas de fases m ultiples. Se puede
derivar que

i
n
i
d
i
= SdT +V dp, esto da una constante p y T:

i
x
i
d
i
= 0 (Gibbs-Duhmen).
Cada componente tiene tantas s como fases. El numero de par ametros libres en un sistema con c
componenete y p diferentes fases es dado por f = c + 2 p.
8.10 Mezclas ideales
Para una mezcla de n componentes se tiene (el ndice
0
es el valor para la componente pura):
U
mixture
=

i
n
i
U
0
i
, H
mixture
=

i
n
i
H
0
i
, S
mixture
= n

i
x
i
S
0
i
+ S
mix
donde para gases ideales se tiene: S
mix
= nR

i
x
i
ln(x
i
).
Para potenciales termodinamicos se tiene:
i
=
0
i
+ RT ln(x
i
) <
0
i
. Una mezcla de dos lquidos es
raramente ideal: esto es usualmente solo en el caso para componentes qumicamente relacionados o
isotopos. In spite of this holds Raoults law for the vapour pressure holds for many binary mixtures:
p
i
= x
i
p
0
i
= y
i
p. Here is x
i
the fraction of the ith component in liquid phase and y
i
the fraction of
the ith component in gas phase.
Una solucion de una componente en otra tiene como consecuencia el aumento en el punto de ebullicion
T
k
y un decremento de el punto de congelacion T
s
. Para x
2
1 tenemos:
T
k
=
RT
2
k
r

x
2
, T
s
=
RT
2
s
r

x
2
with r

the evaporation heat and r

< 0 the melting heat. For the osmotic pressure of a solution


holds: V
0
m1
= x
2
RT.
8.11 Condiciones de equilibrio
Cuando un sistema evoluciona hacia el equilibrio el unico cambio que es posible son aquellos para los
que se tiene: (dS)
U,V
0 o (dU)
S,V
0 o (dH)
S,p
0 o (dF)
T,V
0 o (dG)
T,p
0. En equilibrio
para cada componente se tiene:

i
=

i
=

i
.
48 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
8.12 Bases estadsticas para la termodinamica
El n umero de posibilidades P para distribuir N partculas en n posibles niveles de energa, cada uno
con una degeneraci on en el doblamiento g es llamado la probabilidad termodin amica y es dado por:
P = N!

i
g
ni
i
n
i
!
La mas probable distribuci on, que con el m aximo valor para P, es el estado de equilibrio. Cuando la
ecuacion de Stirling, ln(n!) nln(n) n es utilizada, se encuentra que para un sistema discreto la
distribuci on de Maxwell-Boltzmann. Los n umeros de ocupaci on en equilibrio son dados por:
n
i
=
N
Z
g
i
exp
_

W
i
kT
_
La suma del estado Z es una normalizacion constante, descrita por: Z =

i
g
i
exp(W
i
/kT). Para
un gas ideal se tiene:
Z =
V (2mkT)
3/2
h
3
La entropa puede ser denida como: S = k ln(P) . Para un sistema termodinamico el equilibrio es:
S =
U
T
+kN ln
_
Z
N
_
+kN
U
T
+k ln
_
Z
N
N!
_
Para un gas ideal, con U =
3
2
kT tenemos: S =
5
2
kN +kN ln
_
V (2mkT)
3/2
Nh
3
_
8.13 Aplicaciones a otros sistemas termodinamicos
La termodinamica puede ser aplicada a otros sistemas, aparte del gas ideal. Para realizarlo el termino
dW = pdV debe de ser remplazda con el termino correcto de trabajo, como dW
rev
= Fdl para el
estiramiento de un alambre, dW
rev
= dA para la expansion de una burbuja de jabon, o dW
rev
=
BdM para un sistema magnetico.
Un agujero negro (rotatorio y no cargado electricamente) tiene una temperatura de T = hc/8km.
Este tiene una entropia de S = Akc
3
/4h donde A es el area de su horizonte de eventos. Para un
hoyo negro tipo Schwarzschild A es igual a A = 16m
2
. El teoirema de area de Hawkings establece
que dA/dt 0.
Aqui, el tiempo de vida del agujero negro es m
3
.
Chapter 9
Fenomenos de transporte
9.1 Introducci on matematica
Una relaci on importante es: si X es una cantidad de un elemento de volumen que viaja de una
posici on r a r +dr en un tiempo dt, la diferencial total dX es descrita por:
dX =
X
x
dx +
X
y
dy +
X
z
dz +
X
t
dt
dX
dt
=
X
x
v
x
+
X
y
v
y
+
X
z
v
z
+
X
t
Se puede escribir en general to:
dX
dt
=
X
t
+ (v )X .
De aqu tambien se obtiene:
d
dt
___
Xd
3
V =

t
___
Xd
3
V +
__
_ X(v n)d
2
A
donde el volumen V es rodeado por la supercie A. Algunas propiedades del operador son:
div(v ) = divv + grad v rot(v ) = rotv + (grad) v rot grad =

0
div(u v ) = v (rotu ) u (rotv ) rot rotv = grad divv
2
v div rotv = 0
div grad =
2

2
v (
2
v
1
,
2
v
2
,
2
v
3
)
Aqu, v es un campo vectorial arbitrario un campo escalar arbitrario. Algunos teoremas integrales
importantes son:
Gauss:
__
_ (v n)d
2
A =
___
(divv )d
3
V
Stokes para un campo escalar:
_
( e
t
)ds =
__
(n grad)d
2
A
Stokes para el campo vectorial:
_
(v e
t
)ds =
__
(rotv n)d
2
A
Esto resulta en:
__
_ (rotv n)d
2
A = 0
Ostrogradsky:
__
_ (n v )d
2
A =
___
(rotv )d
3
A
__
_ (n )d
2
A =
___
(grad)d
3
V
Aqu, la supercie orientable
__
d
2
A es limitada por la curva de Jordan
_
ds.
9.2 Leyes de la conservacion
Sobre un volumen se presentan dos tipos de fuerzas:
1. La fuerza

f
0
sobre cada elemento de volumen. Por la gravedad tenemos:

f
0
= g.
2. Fuerzas de supercie actuando unicamente sobre los m argenes:

t. Para los que se tiene:

t = n T,
donde T es el tensor de stress.
49
50 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
T podemos separar en una parte pI representando las tensiones normales y la parte T

representando
la shear stresses: T = T

+ pI, donde I es el tensor unitario. Donde los aspectos de la viscosidad


pueden ser ignorados, obteniendo: divT= gradp.
Donde el ujo de la velocidad es v en la posicion r permaneciendo en la posicion r +dr:
v(dr ) = v(r )
..
translation
+ dr (gradv )
. .
rotation, deformation, dilatation
La cantidad L:=gradv puede ser separada en una parte simetrica D and y una parte antisimetrica W.
L = D + W con
D
ij
:=
1
2
_
v
i
x
j
+
v
j
x
i
_
, W
ij
:=
1
2
_
v
i
x
j

v
j
x
i
_
Donde la rotacion o vorticidad = rotv es introducida, dando: W
ij
=
1
2

ijk

k
. representa la
velocidad de rotacion local:

dr W =
1
2


dr.
Para un liquido newtoniano tenemos: T

= 2D. Aqui, es la viscosidad dinamica. Este es relacionado


con el shear stress por:

ij
=
v
i
x
j
Para medios compresibles podemos establecer: T

= (

divv )I +2D. Por acoplar(igualar) la presion


mec anica y termodin amica se obtiene:: 3

+ 2 = 0. Si la viscosidad constante, se tiene: div(2D) =

2
v + grad divv.
Las leyes de conservacion de masa, momentum y energa para medios continuos pueden ser escritos
tanto de modo integral como de modo diferencial. Las que son:
Notaci on integral:
1. Conservaci on de la masa:

t
___
d
3
V +
__
_ (v n)d
2
A = 0
2. Conservaci on del momentum:

t
___
vd
3
V +
__
_ v(v n)d
2
A =
___
f
0
d
3
V +
__
_ n Td
2
A
3. Conservaci on de la energia:

t
___
(
1
2
v
2
+e)d
3
V +
__
_ (
1
2
v
2
+e)(v n)d
2
A =

__
_ (q n)d
2
A +
___
(v

f
0
)d
3
V +
__
_ (v n T)d
2
A
Notaci on diferencial:
1. Conservaci on de la masa:

t
+ div (v ) = 0
2. Conservaci on del momentum:
v
t
+ (v )v =

f
0
+ divT =

f
0
gradp + divT

3. Conservaci on de la energia: T
ds
dt
=
de
dt

p

d
dt
= divq + T

: D
Aqu, e es la energia interna por unidad de masa E/m y s es la entropa por unidad de masa S/m.
q =

T es el ujo de calor. Obteniendose:


p =
E
V
=
e
1/
, T =
E
S
=
e
s
so
C
V
=
_
e
T
_
V
and C
p
=
_
h
T
_
p
Captulo 9: Fen omenos de transporte 51
con h = H/m la entalpa por unidad de masa.
De este se puede derivar las ecuaciones de Navier-Stokes para un medio incomprensible, viscoso y
conductor de calor:
divv = 0

v
t
+(v )v = g gradp +
2
v
C
T
t
+C(v )T =
2
T + 2D : D
con C la capacidad termica. La fuerza

F sobre un objeto con un ujo, cuando los efectos son limitados
por las fronteras, pueden ser obtenidazas utilizando la ley de momentum. Si una supercie A rodea
un objeto se tiene en la frontera:

F =
__
_ [pn +v(v n)]d
2
A
9.3 Ecuacion de Bernoulli
Comenzando con la ecuaci on de momentum podemos encontrar un medio no viscosos con un ujo
estacionario, con
(v grad)v =
1
2
grad(v
2
) + (rotv ) v
Y la ecuacion potencial g = grad(gh) que:
1
2
v
2
+gh +
_
dp

= constant along a streamline


Para uidos comprensibles:
1
2
v
2
+ gh + p/ =constante a lo largo de la lnea de ujo. Si adem as se
tiene rotv = 0 y la entropa es igual en cada lnea de ujo obteniendo
1
2
v
2
+gh +
_
dp/ =constante
en todas partes. Para uidos incomprensibles se tiene:
1
2
v
2
+ gh + p/ =constante en todas partes.
Para un gas ideal con constante C
p
y C
V
se tiene, con = C
p
/C
V
:
1
2
v
2
+

1
p

=
1
2
v
2
+
c
2
1
= constant
Con una velocidad potencial denida por v = grad teniendose para un ujo no estacionario:

t
+
1
2
v
2
+gh +
_
dp

= constante en todas partes


9.4 Caracterizaci on de ujos por n umeros adimensionales
La ventaja de n umeros adimensionales es que permiten elaborar modelos experimentales: uno debe
emplear los n umeros adimensionales que son importa tantees para un experimento especco igual
para el modelo y la situacion real. Uno puede tambien deducir funciones sin resolver la ecuaci on
diferencial. Algunos n umeros adimensionales son:
Strouhal: Sr =
L
v
Froude: Fr =
v
2
gL
Mach: Ma =
v
c
Fourier: Fo =
a
L
2
Peclet: Pe =
vL
a
Reynolds: Re =
vL

Prandtl: Pr =

a
Nusselt: Nu =
L

Eckert: Ec =
v
2
cT
Aqu, = / es la viscosidad cinematica , c es la velocidad del sonido y L es la longitud caracteristica
del sistema. Seguido de la ecuaci on para el trasporte de calor
y
T = T y a = /c es coeciente
de difusion termica.
Estos n umeros pueden ser interpretados de la siguiente forma:
52 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Re: (fuerza inerciales estacionarias)/(fuerzas viscosas)
Sr: (fuerzas inerciales no estacionarias)/(fuerzas inerciales estacionarias)
Fr: (fuerzas inerciales estacionarias)/(gravitacion)
Fo: (conduccion de calor)/( cambio no estacionario en la entalpia)
Pe: (transporte convectivo del calor)/(conductancia del calor)
Ec: (disipacion viscosa)/( trasporte convectivo del calor)
Ma: (velocidad)/(velocidad del sonido): objetos moviendose m as rapido que aproximadamente
Ma = 0,8 produce ondas de choque que se propaga con un angulo con la velocidad del objeto.
Para este angulo se tiene Ma= 1/ arctan().
Pr y Nu estan relacionados para materiales especcos.
Ahora, la ecuacion adimensional de Navier-Stokes se trasforma, con x

= x/L, v

= v/V , grad

=
Lgrad,
2
= L
2

2
and t

= t:
Sr
v

+ (v

)v

= grad

p +
g
Fr
+

2
v

Re
9.5 Flujo tubular
Para un tubo el ujo es: es laminar si Re< 2300 con dimension de longitud en el di ametro del tubo,
y turbulento si Re es m as grande. Para un ujo laminar incompresible a traves de una lnea, un tubo
circular presenta un circular un perl de velocidad:
v(r) =
1
4
dp
dx
(R
2
r
2
)
Para un ujo del volumen se tiene:
V
=
R
_
0
v(r)2rdr =

8
dp
dx
R
4
La longitud de entrada L
e
es dado por:
1. 500 < Re
D
< 2300: L
e
/2R = 0.056Re
D
2. Re > 2300: L
e
/2R 50
Para el trasporte de un gas a una presi on baja (un gas de Knudsen) se tiene:
V
=
4R
3

3
dp
dx
Para el ujo peque no Re se tiene: p =
2
v y divv = 0. Para la fuerza total sobre una esfera con
radio R en un ujo entonces se tiene: F = 6Rv. Para una Re grande, se tiene para la fuerza sobre
una supercie A: F =
1
2
C
W
Av
2
.
9.6 Teoria del potencial
La circulacion es denida como: =
_
(v e
t
)ds =
__
(rotv ) nd
2
A =
__
( n)d
2
A
Para un medio no viscoso, si p = p() y todas las fuerzas son conservativas, el teorema de Kelvin
puede ser derivado:
d
dt
= 0
Para ujos no rotacionales un potencial de velocidad v = grad puede introducido. En el caso
incompresible se tiene de la conservacion de la masa
2
= 0. Para un ujo bidimensional una
Captulo 9: Fen omenos de transporte 53
funci on de ujo (x, y) puede ser denido: con
AB
la cantidad de liquido uyendo a traves de la
curva s entre los puntos A y B:

AB
=
B
_
A
(v n)ds =
B
_
A
(v
x
dy v
y
dx)
Y las deniciones v
x
= /y, v
y
= /x obteniendo:
AB
= (B) (A). En general se
obtiene:

x
2
+

2

y
2
=
z
En coordenadas polares se tiene:
v
r
=
1
r

=

r
, v

r
=
1
r

Para una fuente de ujo ocon una potencia Q en (x, y) = (0, 0) se tiene: =
Q
2
ln(r) so that
v
r
= Q/2r, v

= 0.
Para un dipolo de intensidad Q en x = a y una intensidad Q en x = a se sigue de la superposicion:
= Qax/2r
2
donde Qa es la intesidad del dipolo. Para un vertice se obtiene: = /2.
Si un objeto es rodeado por un ujo principal con v = ve
x
y es tan grande como Re, los efectos de la
viscosidad son limitados por la frontera, obteniendose: F
x
= 0 y F
y
= v. La declaracion de que
F
x
= 0 es la paradoja de dAlembert y origina de la de la negacion de los efectos de la viscosidad.
The lift F
y
is also created by because ,= 0 due to viscous eects. Henxe rotating bodies also
create a force perpendicular to their direction of motion: the Magnus eect.
9.7 Capas de la frontera
9.7.1 ujo de capas de fronteras
Si para el espesor de una capa de frontera se tiene: L obteniendo: L/

Re. Con v

la
velocidad del principal ujo se sigue para la velocidad v
y
la supercie: v
y
L v

. La ecuacion de
Blasius para la capa de fronteras es, con v
y
/v

= f(y/): 2f

+ff

= 0 con condiciones de frontera


f(0) = f

(0) = 0, f

() = 1. Para lo que se tiene: C


W
= 0.664 Re
1/2
x
.
El teorema de momentum de Von Karman para la capa de la frontera es:
d
dx
(v
2
) +

v
dv
dx
=

0

donde el desplazamiento del espesor

v y el espesor del momentum v


2
es dado por:
v
2
=

_
0
(v v
x
)v
x
dy ,

v =

_
0
(v v
x
)dy and
0
=
v
x
y

y=0
The boundary layer is released from the surface if
_
v
x
y
_
y=0
= 0. This is equivalent with
dp
dx
=
12v

2
.
9.7.2 Temperatura de capas de fronteras
If the thickness of the temperature boundary layer
T
L holds: 1. If Pr 1: /
T

Pr.
2. If Pr 1: /
T

3

Pr.
54 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
9.8 Conductancia del calor
Para una conductancia no estacionaria del calor en una dimension sin ujo se tiene:
T
t
=

c

2
T
x
2
+
donde es un termino que representa a la fuente. Si = 0 las soluciones para oscilaciones armonicas
donde x = 0 son:
T T

T
max
T

= exp
_

x
D
_
cos
_
t
x
D
_
con D =
_
2/c. en x = D la varicion de temperatura es un fase contraria con la supercie. La
solucion unidimensional para = 0 es
T(x, t) =
1
2

at
exp
_

x
2
4at
_
Esto es matematicamente equivalente al problema de difusion:
n
t
= D
2
n +P A
donde P es la producci on y A es la descarga de partculas. La densidad de ujo J = Dn.
9.9 Turbulencia
La escala de tiempo de las variaciones de velocidad de la turbulencia
t
es del orden de:
t
=

Re/Ma
2
con la escala de tiempo molecular. Para la velocidad de las particulazas, se tiene:
v(t) = v +v

(t) with v

(t) = 0. La ecuacion de The Navier-Stokes ahora se convierte en:


v
t
+ (v ) v =
p

+
2
v +
divS
R

donde S
Rij
= v
i
v
j
es el tensor de stress de turbulencia. La suposici on de Boussinesq es:
ij
=

i
v

j
_
. Estableciendo que, analogon a medios Newtonianos: S
R
= 2
t
D. Cerca de las fronteras
se tiene:
t
= 0, lejos de las fronteras se obtiene:
t
Re.
9.10 Auto organizacion
Para una (semi) bidimensional ujo se tiene:
d
dt
=

t
+J(, ) =
2

Con J(, ) el Jacobiano. As si = 0, es conservado. Posteriormente, la energa cinetica /mA y


la entropa V son conservadas: con v = (

k)
E ()
2

_
0
c(k, t)dk = constant , V (
2
)
2

_
0
k
2
c(k, t)dk = constante
Para este se obtiene que en dos dimensiones el ujo de energa es de grandes valores de k: mayores
estructuras se convierten para grandes que se expanden. En ujos de tres dimensiones es justo lo
opuesto.
Chapter 10
Fsica cuantica
10.1 Introducci on a la fsica cuantica
10.1.1 Radiacion de cuerpo negro
La ley de Planck para una distribucion de energa emitida por un cuerpo negro es:
w(f) =
8hf
3
c
3
1
e
hf/kT
1
, w() =
8hc

5
1
e
hc/kT
1
La ley de Stefan-Boltzmann para la densidad del poder neto puede ser derivada de esta formula: P =
AT
4
. La ley de Wien para el m aximo puede ser tambien derivada de esta expresion: T
max
= k
W
.
10.1.2 El efecto Compton
Para una longitud de onda de luz esparcida, la luz es considerada compuesta por partculas, podemos
obtener:

= +
h
mc
(1 cos ) = +
C
(1 cos )
10.1.3 Difraccion de electrones
La difracci on de electrones en un cristal puede ser explicada asumiendo que las partculas tienen un
car acter ondulatorio con longitud de onda = h/p. Esta longitud de onda es llamada longitud de
onda de Broglie.
10.2 funciones de onda
El car acter ondulatorio de las partculas es descrito por las funcion de onda . Esta funcion de onda
es descrita en un espacio normal o en un espacio de impulso. Ambas deniciones son transformaciones
de Fourier reciprocas:
(k, t) =
1

h
_
(x, t)e
ikx
dx y (x, t) =
1

h
_
(k, t)e
ikx
dk
Estas ondas son denen a una particula, con una velocidad de grupo v
g
= p/m y energia E = h.
La funci on de onda puede ser interpretada como una medicion de probabilidad P para encontrar una
partcula en alguna posicion (Born): dP = [[
2
d
3
V . El valor de expectaci on f de la cantidad f de
un sistema es dado por:
f(t) =
___

fd
3
V , f
p
(t) =
___

fd
3
V
p
La que se puede escribir tambien como f(t) = [f[. La condici on de normalizaci on para funciones
de onda sigue de: [ = [ = 1.
55
56 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
10.3 Operadores en fsica cuantica
En macanica cuantica, las cantidades clasicas son trasformadas como operadores. Estos operadores
son hermitianos porque sus valores propios son reales:
_

1
A
2
d
3
V =
_

2
(A
1
)

d
3
V
Cuando u
n
es una funci on propia de los valores propios de la ecuaci on A = a para valores propios
a
n
, puede ser expandido en base a una funci on de valores propios: =

n
c
n
u
n
. Si estas bases son
tomadas como ortonormales, se tiene para los coecientes: c
n
= u
n
[. Si el sistema es en un estado
descrito por , la oportunidad de encontrar el valor propio a
n
cuando medimos A es dado por [c
n
[
2
en
la parte discrita del espectro y [c
n
[
2
da en la parte contin ua del espectro entre a y a+da. La matriz de
elementos A
ij
es dado por: A
ij
= u
i
[A[u
j
. Porque (AB)
ij
= u
i
[AB[u
j
= u
i
[A

n
[u
n
u
n
[B[u
j

Obteniendo:

n
[u
n
u
n
[ = 1.
La dependencia en el tiempo de un operador es dado por (Heisenberg):
dA
dt
=
A
t
+
[A, H]
ih
con [A, B] AB BA el conmutador de A y B. Para operadores hermitianos el comunmutador
siempre es complejo. Cuando [A, B] = 0, los operadores A y B tiene un conjunto com un de funciones
propias. Al aplicar esto a p
x
y x de forma que obtenemos (Ehrenfest): md
2
x
t
/dt
2
= dU(x)/dx.
El primer orden de aproximaci on F(x)
t
F(x), con F = dU/dx representa la ecuacion clasica.
Antes de la adicion de los operadores en la mecanica cu antica, que son el producto de otros operadores,
ellos deben ser hechos simetricos: un producto clasico AB se trasforma en
1
2
(AB +BA).
10.4 El principio de incertidumbre
Si la incertidumbre A in A es denada como: (A)
2
=

[A
op
A [
2

_
=

A
2
_
A
2
se tiene
que:
A B
1
2
[ [[A, B][ [
De lo que se obtiene: Et
1
2
h, y porque [x, p
x
] = ih es decir: p
x
x
1
2
h, y L
x
L
y

1
2
hL
z
.
10.5 La ecuacion de Schrodinger
El operador de impulso es descrito por: p
op
= ih. El operador de posicion es: x
op
= ih
p
. El
operador de energa es dado por: E
op
= ih/t. El hamiltoniano de una partcula con masa m, la
energa potencial U y la energa total E es dada por: H = p
2
/2m + U. De H = E se obtiene la
ecuacion de Schr odinger:

h
2
2m

2
+U = E = ih

t
La combinaci on lineal de las soluciones de esta ecuacion resulta en la soluci on general.

Esto es para
una dimension:
(x, t) =
_

+
_
dE
_
c(E)u
E
(x) exp
_

iEt
h
_
La densidad de corriente J es descrita por: J =
h
2im
(

)
La ley de conservaci on da:
P(x, t)
t
= J(x, t)
Captulo 10: Fsica cu antica 57
10.6 Paridad
El operador de paridad en una dimension es descrito por T(x) = (x). Si la funci on de onda es
dividida en funci ones pares e impares, puede ser expandida en funci ones propias deT:
(x) =
1
2
((x) +(x))
. .
par:
+
+
1
2
((x) (x))
. .
impar:

[T, H] = 0. Las funci ones


+
=
1
2
(1 +T)(x, t) y

=
1
2
(1 T)(x, t) ambos satisfacen la ecuacion
de Schr odinger. Luego, la paridad es conservada.
10.7 El efecto t unel
La funci on de onda de una partcula en un potencial de barrera con altura de x = 0 a x = a es
dado por (x) = a
1/2
sin(kx). Los niveles de energa es dado por E
n
= n
2
h
2
/8a
2
m.
Si la funci on de onda con energa W se encuentra con el potencial de pozo de W
0
> W la funci on de
onda sera, improbable en el caso cl asico, no-cero dentro del potencial del pozo. Si 1, 2 y 3 son las
areas en el frente, dentro y detr as del potencial de pozo, se obtiene:

1
= Ae
ikx
+Be
ikx
,
2
= Ce
ik

x
+De
ik

x
,
3
= A

e
ikx
con k
2
= 2m(W W
0
)/h
2
y k
2
= 2mW. Utilizando las condiciones de frontera requiriendose
continuidad: = continuo y /x = continuos en x = 0 y x = a dando B, C y D y A

expresada
en A. La amplitud T de la onda trasmitida es denida por T = [A

[
2
/[A[
2
. Si W > W
0
y 2a = n

=
2n/k

obteniendose: T = 1.
10.8 El oscilador armonico
Para un oscilador armonico se obtiene: U =
1
2
bx
2
y
2
0
= b/m. El hamiltoniano H es dado por:
H =
p
2
2m
+
1
2
m
2
x
2
=
1
2
h +A

A
con
A =
_
1
2
mx +
ip

2m
y A

=
_
1
2
mx
ip

2m
A ,= A

no es hermitiano. [A, A

] = h y [A, H] = hA. A es llamado operador de ascenso, A

es
un operador de descenso. HAu
E
= (E h)Au
E
. Hay una funci on propia u
0
para la que se tiene:
Au
0
= 0. La energia en este estado basal es
1
2
h: el punto de energa cero. Para la funci on propia
normalizada se tiene:
u
n
=
1

n!
_
A

h
_
n
u
0
con u
0
=
4
_
m
h
exp
_

mx
2
2h
_
con E
n
= (
1
2
+n)h.
10.9 Momento angular
Para el operador de momentun angular L tenemos: [L
z
, L
2
] = [L
z
, H] = [L
2
, H] = 0. Sin embargo,
cclicamente obtenemos: [L
x
, L
y
] = ihL
z
. No se pueden conocer todos los componentes de L al mismo
tiempo con la misma exactitud. Para L
z
se tiene:
L
z
= ih

= ih
_
x

y
y

x
_
58 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Los operadores de escalera L

son denidos por: L

= L
x
iL
y
. Ahora tememos: L
2
= L
+
L

+
L
2
z
hL
z
. Entonces,
L

= he
i
_

+i cot()

_
De [L
+
, L
z
] = hL
+
siguiendo: L
z
(L
+
Y
lm
) = (m + 1)h(L
+
Y
lm
).
De [L

, L
z
] = hL

siguiendo: L
z
(L

Y
lm
) = (m1)h(L

Y
lm
).
De [L
2
, L

] = 0 siguiendo: L
2
(L

Y
lm
) = l(l + 1)h
2
(L

Y
lm
).
Porque L
x
y L
y
son hermitianos ( esto implica L

= L

) y [L

Y
lm
[
2
> 0 continuando: l(l + 1)
m
2
m 0 l m l. Entonces, se obtienen que l tiene que ser integral o medio integral.
Valores integrales medio impares dan una soluci on y son por ello descontados.
10.10 Spin
Los operadores de spin son denidos por su relaci on de conmutaci on: [S
x
, S
y
] = ihS
z
. Porque los
operadores de spin no act uan en el espacio fsico (x, y, z) La unico de una funci on de onda no es
un criterio aqu: tan bien valores integrales de mitad impar son permitidos para el spin. Porque
[L, S] = 0 spin y operadores de momento angular no tienen un conjunto com un de funci ones propias.
Los operadores de spin son dados por

S =
1
2
h

, con

x
=
_
0 1
1 0
_
,

y
=
_
0 i
i 0
_
,

z
=
_
1 0
0 1
_
Los estados propios de S
z
son llamados spinors: =
+

+
+

, donde
+
= (1, 0) representa
el estado con el spin hacia arriba (S
z
=
1
2
h) y

= (0, 1) representa el estado con spin hacia


abajo (S
z
=
1
2
h). Luego, la probabilidad de encontrar el spin hacia arriba despues de una
medida es da por [
+
[
2
y la oportunidad de encontrar el spin hacia abajo es dada por [

[
2
. Por
su puesto manteniendo [
+
[
2
+[

[
2
= 1.
El electr on tendra un momento dipolar magnetico intrnseco

M debido a su spin, dado por

M =
eg
S

S/2m, con g
S
= 2(1 + /2 + ) la razon giromagnetica. En la presencia de un campo
magnetico externo es descrita por la energa potencial U =

M

B. La ecuacion de Schr odinger,
entonces, se convierte (porque /x
i
0):
ih
(t)
t
=
eg
S
h
4m


B(t)
con = (

x
,

y
,

z
). Si

B = Be
z
existen dos valores propios para este problema:

para E =
eg
S
hB/4m = h. As en general la soluci on es dada por = (ae
it
, be
it
). De ello podemos
derivar: S
x
=
1
2
hcos(2t) y S
y
=
1
2
hsin(2t). Entonces el spin precesa alrededor del eje z con
una frecuencia 2.

Esto causa la separaci on Zeeman normal delineas espectrales.
El operador de potencial para dos partculas con spin
1
2
h es descrito por:
V (r) = V
1
(r) +
1
h
2
(

S
1


S
2
)V
2
(r) = V
1
(r) +
1
2
V
2
(r)[S(S + 1)
3
2
]

Esto hace imposible que dos estados pueden existir a la vez: S = 1 (triplete) o S = 0(singlete).
10.11 El formalismo de Dirac
Si los operadores para p y E son sustituidos en la ecuaci on relativistica E
2
= m
2
0
c
4
+p
2
c
2
, la ecuacion
de Klein-Gordon se presenta:
_

1
c
2

2
t
2

m
2
0
c
2
h
2
_
(x, t) = 0
Captulo 10: Fsica cu antica 59
El operador 2m
2
0
c
2
/h
2
puede ser separado:

1
c
2

2
t
2

m
2
0
c
2
h
2
=
_

m
2
0
c
2
h
2
__

+
m
2
0
c
2
h
2
_
donde las matrices de Dirac son dadas por:

= 2

. De esto encontramos que podemos


derivar que la es hermitiano 4 4, las matrices son dadas por:

k
=
_
0 i
k
i
k
0
_
,
4
=
_
I 0
0 I
_
Con esto, la ecuaci on de Dirac se convierte:
_

+
m
2
0
c
2
h
2
_
(x, t) = 0
donde (x) = (
1
(x),
2
(x),
3
(x),
4
(x)) es un spinor.
10.12 fsica atomica
10.12.1 Soluciones
Las soluciones de la ecuacion de Schr odinger en coordenadas esfericas, si el potencial de energa es
una funci on exclusivamente de r puede ser escrita como: (r, , ) = R
nl
(r)Y
l,m
l
(, )
ms
, con
Y
lm
=
C
lm

2
P
m
l
(cos )e
im
Para un atomo o un ion con un electr on se tiene: R
lm
() = C
lm
e
/2

l
L
2l+1
nl1
()
con = 2rZ/na
0
, y con a
0
=
0
h
2
/m
e
e
2
. El L
j
i
es asociado con las funci ones de Laguere y el P
m
l
es asociado con los polinomios de Legendre:
P
|m|
l
(x) = (1 x
2
)
m/2
d
|m|
dx
|m|
_
(x
2
1)
l

, L
m
n
(x) =
(1)
m
n!
(n m)!
e
x
x
m
d
nm
dx
nm
(e
x
x
n
)
La paridad de estas soluciones es (1)
l
. Las funci ones son 2
n1

l=0
(2l + 1) = 2n
2
-degeneradas.
10.12.2 Ecuaciones de valores propios
Las ecuaciones de valores propios para un atomo o ion con un electr on son:
Ecuaci on Valor propio Intervalo
H
op
= E E
n
= e
4
Z
2
/8
2
0
h
2
n
2
n 1
L
zop
Y
lm
= L
z
Y
lm
L
z
= m
l
h l m
l
l
L
2
op
Y
lm
= L
2
Y
lm
L
2
= l(l + 1)h
2
l < n
S
zop
= S
z
S
z
= m
s
h m
s
=
1
2
S
2
op
= S
2
S
2
= s(s + 1)h
2
s =
1
2
60 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
10.12.3 interacion de orbita-spin
El momento total es descrito por

J =

L +

M. el momento total de un c magnetico de un electron
es entonces

M =

M
L
+

M
S
= (e/2m
e
)(

L + g
S

S) donde g
S
= 2.0023 es la razon giromagnetica del
electron. Obteniendo: J
2
= L
2
+S
2
+2

S = L
2
+S
2
+2L
z
S
z
+L
+
S

+L

S
+
. J como los numeros
cuanticos j con valores posibles j = l
1
2
, con 2j +1 posibles componentes z (m
J
j, .., 0, .., j). Si
la energia de interracion entre S y L es pequenna puede ser declarse que: E = E
n
+E
SL
= E
n
+a

L.
puede ser derivado entonces que:
a =
[E
n
[Z
2

2
h
2
nl(l + 1)(l +
1
2
)
Despues de la correccion relativistica esto se convierte:
E = E
n
+
[E
n
[Z
2

2
n
_
3
4n

1
j +
1
2
_
La neza de estructura en espectros atomicos aparece de esto. Con g
S
= 2 continuando para el
promedio del momento magnetico:

M
av
= (e/2m
e
)gh

J, donde g es el factor de Lande:


g = 1 +

S

J
J
2
= 1 +
j(j + 1) +s(s + 1) l(l + 1)
2j(j + 1)
Para atomos con m as de un electr on ocurre la siguiente limitacion:
1. Acoplamiento L S: para atomos pequennos la interacci on electrost atica es dominante y el
estado puede ser caracterizado por L, S, J, m
J
. J [L S[, ..., L + S 1, L + S y m
J

J, ..., J 1, J. La notaci on espectrosc opica para esta interaccion es:
2S+1
L
J
. 2S + 1 es la
multiplicidad de los estados degenerados.
2. Acoplamiento j j: Para atomos grandes la interacci on electrost atica m as peque na que L
i
s
i
la interaccion de un electr on. El estado es caracterizado por j
i
...j
n
, J, m
J
donde solamente la
j
i
de sub-capa, que no es llenada completamente, es tomada en cuenta.
La diferencia de energa para atomos grandes cuando son colocados en un campo magnetico es:
E = g
B
m
J
B donde g es el factor de Lande. Para una transici on entre dos estados singletes la
lnea se divide en tres partes, para m
J
= 1, 0 + 1. Esto resulta en un efecto Zemman normal. A
altas S La lnea se divide en m as partes: El efecto Zeeman an omalo.
Interaccion con el spin del n ucleo da la estructura hiperna.
10.12.4 Reglas de selecci on
Para la transicion dipolar la matriz de elementos presenta: p
0
[l
2
m
2
[

E r [l
1
m
1
[. La conservaci on
de momento angular demanda que para la transicion de un electr on se tiene l = 1.
Para un atomo donde acoplamiento L S es dominante por lo que se tiene: S = 0 (pero no
estrictamente), L = 0, 1, J = 0, 1 excepto para transiciones J = 0 J = 0, m
J
= 0, 1,
pero m
J
= 0 es prohibido si J = 0.
Para un atomo donde j j donde el acoplamiento es dominate, de este modo tenemos: para el salto
de electrones, excepto l = 1, tambien: j = 0, 1, y para todo slos otros electrones: j = 0.
Para el atomo en conjunto se tiene: J = 0, 1 pero no J = 0 J = 0 transisiones y m
J
= 0, 1,
pero m
J
= 0 es prohibida si J = 0.
10.13 Interraci on con campos electromagneticos
El hamiltoniano de un electron en un campo electromagnetico es descrito por:
H =
1
2
( p +e

A)
2
eV =
h
2
2

2
+
e
2

L +
e
2
2
A
2
eV
Captulo 10: Fsica cu antica 61
donde es la masa reducida del sistema. El termino A
2
puede usualmente ser despresiado,
excepto para campos realmente fuertes o movimientos macrosc opicos. Para

B = Be
z
es descrito por
e
2
B
2
(x
2
+y
2
)/8.
Cuando la trasformaci on de norma

A

=

A f, V

= V + f/t es aplicada a los potenciales


de las funciones de onda es tambien trasformado de acuerdo a

= e
iqef/ h
con qe la carga de la
partcula. Porque f = f(x, t), esto es llamado una trasformacion de norma local, en contraste con
una trasformaci on de norma global que puede ser siempre aplicado.
10.14 Teora de perturbaciones
10.14.1 Teora de perturbaciones dependiente del tiempo
Para resolver la ecuaci on (H
0
+ H
1
)
n
= E
n

n
se debe encontrar una funci on propia de H =
H
0
+H
1
. Supongamos que
n
es un conjunto completo de funciones propias de un hamiltoniano no
perturbado H
0
: H
0

n
= E
0
n

n
. Porque
n
es un conjunto completo:

n
= N()

n
+

k=n
c
nk
()
k

Cuando c
nk
y E
n
son expandidos en : c
nk
= c
(1)
nk
+
2
c
(2)
nk
+
E
n
= E
0
n
+E
(1)
n
+
2
E
(2)
n
+
y estos es colocado en la ecuacion de Schrodinger el resultado es: E
(1)
n
=
n
[H
1
[
n
y
c
(1)
nm
=

m
[H
1
[
n

E
0
n
E
0
m
si m ,= n. El segundo orden de correcci on de la energa es dado por:
E
(2)
n
=

k=n
[
k
[H
1
[
n
[
2
E
0
n
E
0
k
. As el primer orden da:
n
=
n
+

k=n

k
[H
1
[
n

E
0
n
E
0
k

k
.
En caso que los niveles sean degenerados la ultima ecuacion no es valida. En tal caso un conjunto de
funciones ortonormales
ni
es escogido para cada nivel n, de modo que
mi
[
nj
=
mn

ij
. Ahora
es expandido como:

n
= N()

ni
+

k=n
c
(1)
nk

ki
+

E
ni
= E
0
ni
+ E
(1)
ni
es aproximado por E
0
ni
:= E
0
n
. Sustituyendo en la ecuaci on de Schr odinger y
tomando el producto punto con
ni
dando:

nj
[H
1
[
ni
= E
(1)
n

j
. Normalizacion requiere que

i
[
i
[
2
= 1.
10.14.2 Teora de perturbaciones dependiente del tiempo
De la ecuacion de Schr odinger ih
(t)
t
= (H
0
+V (t))(t)
y la expansi on (t) =

n
c
n
(t) exp
_
iE
0
n
t
h
_

n
con c
n
(t) =
nk
+c
(1)
n
(t) +
continuado: c
(1)
n
(t) =

ih
t
_
0

n
[V (t

)[
k
exp
_
i(E
0
n
E
0
k
)t

h
_
dt

62 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers


10.15 Sistemas de N-partculas
10.15.1 General
Partculas identicas son indistinguibles. Para la funci on de onda total de un sistema de particulas
identicas indestiguibles se tiene:
1. Partculas con spin integrado tipo mitad impar (Fermiones):
total
debe ser simetrico inter-
cambiable en sus coordenadas (espaciales y de spin) de cada par de partculas. El principio de
Pauli resulta de esto: dos fermiones no pueden existir en un estado identico porque entonces

total
= 0.
2. Partculas con spin integrado (Bosones):
total
debe ser simetrico w.r.t. intercambiable en las
coordenadas (espacial y de spin) de cada par de partculas.
Para un sistema de dos electrones existen dos posibilidades para la funci on de onda espacial. Cuando
a y b son los n umeros cu anticos del electr on uno y dos obteniendo:

S
(1, 2) =
a
(1)
b
(2) +
a
(2)
b
(1) ,
A
(1, 2) =
a
(1)
b
(2)
a
(2)
b
(1)
Porque las particulas no se aproximan una a la otra la energa de repulsion en
A
en el estado es mas
peque no. La siguiente funci on de onda del spin son posibles:

A
=
1
2

2[
+
(1)

(2)
+
(2)

(1)] m
s
= 0

S
=

+
(1)
+
(2) m
s
= +1
1
2

2[
+
(1)

(2) +
+
(2)

(1)] m
s
= 0

(1)

(2) m
s
= 1
Porque la funci on de onda total debe ser anti-simetrica se obstine:
total
=
S

A
o
total
=
A

S
.
Para N partculas la funci on espacia simetrica es dada por:

S
(1, ..., N) =

(all permutaciones de 1..N)


La funci on de onda anti-simetrica es dada por el determinante
A
(1, ..., N) =
1

N!
[u
Ei
(j)[
10.15.2 Moleculas
La funci on de onda de una atomo a y b son
a
y
b
. Si los dos atomos se aproximan uno al otro
existen dos posibilidades: la funcion de onda total se aproxima a la funcion de enlace con energa
total menor
B
=
1
2

2(
a
+
b
) o se aproxima a una funci on de repulsion con energa maxima

AB
=
1
2

2(
a

b
). Si una molecula-orbital es simetrica w.r.t. el eje de conexion, como una
combinaci on de dos orbitales s que son llamados orbitales , de otro modo son llamados orbitales ,
como la combinaci on de dos orbitales p a lo largo de dos ejes.
La energa de un sistema es: E =
[H[
[
.
La energa calculada con este metodo siempre es Mayor que la energa real si es unicamente una
aproximaci on para la soluci on de H = E. Tambien, si exiten m as funci ones a escoger, la funci on
que da la m as baja energa es la mejor aproximaci on. Aplicando esto a la funcion =

c
i

i
encontramos: (H
ij
ES
ij
)c
i
= 0. Esta ecuacion tiene una soluci on unica si el determinante secular
[H
ij
ES
ij
[ = 0. Aqu, H
ij
=
i
[H[
j
y S
ij
=
i
[
j
.
i
:= H
ii
es la integral de Coulomb y

ij
:= H
ij
la integral de intercambio. S
ii
= 1 y S
ij
es la integral de traslape.
La primera aproximaci on en la teora molecular-orbital es la colocacion de ambos electrones de un
enlace qumico en un enlace orbital: (1, 2) =
B
(1)
B
(2). Esto resulta en una gran densidad
de electrones entre los nucleones y entonces una repulsion. Una mejor aproximacion es: (1, 2) =
C
1

B
(1)
B
(2) +C
2

AB
(1)
AB
(2), con C
1
= 1 y C
2
0.6.
En algunos atomos, tales como C, son energeticamente mas adecuados para formar orbitales que son
combinaciones lineales de estados s, p y d. Existen tres modos de hibridizacion en C:
Captulo 10: Fsica cu antica 63
1. hibridos SP:
sp
=
1
2

2(
2s

2p
z
). Existen dos orbitales hibridos que son colocados en una
linea a 180

. Para los orbitales 2p


x
y 2p
y
permanecen.
2. hibridos SP
2
:
sp
2 =
2s
/

3 + c
1

2p
z
+ c
2

2p
y
, donde (c
1
, c
2
) (
_
2/3, 0), (1/

6, 1/

2)
, (1/

6, 1/

2). Los tres orbitales SP


2
estan en un plano, con ejes de simetria que estan al
angulo de 120

.
3. hibridos SP
3
:
sp
3 =
1
2
(
2s

2p
z

2p
y

2p
x
). Los cuatro orbitales SP
3
de un tetrahedro
con ejes de simetria a un angulo de 109

28

.
10.16 Estadstica cuantica
Cuando un sistema en un estado no presenta la maxima cantidad de informacion sobre ese sistema,
este puede ser descrito por la matriz de densidad . Si la probabilidad del sistema en el estado
i
es
descrita por a
i
, podemos escribr para el valor esperado a de A: a =

i
r
i

i
[A[
i
.
Cuando es expandido en la base ortonormal
k
como:
(i)
=

k
c
(i)
k

k
, tenemos:
A =

k
(A)
kk
= Tr(A)
donde
lk
= c

k
c
l
. es el hermitiano, con Tr() = 1. Luego tenemos =

r
i
[
i

i
[. La probabilidad
de encontrar el valor propio a
n
cuando medimos A es descrito por
nn
su usamos una base de vectores
propios de A para
k
. Para la dependiencia de tiempo tenemos(en el punto de vista de los operadores
de Schr odinger no so explicitamente dependientes del tiempo):
ih
d
dt
= [H, ]
Para un sistema macroscopico en equilibrio tenemos [H, ] = 0. Cuando todos los estados cuanticos
con la misma energa, son igual de probables: P
i
= P(E
i
), podemos obtener la distribucion:
P
n
(E) =
nn
=
e
En/kT
Z
con el la suma de estados Z =

n
e
En/kT
Las cantidades termodin amicas estan relacionadas con estas denicones por medio de: F = kT ln(Z),
U = H =

n
p
n
E
n
=

kT
ln(Z), S = k

n
P
n
ln(P
n
). Para un estado mixto de M estados
ortonormales con probabilidad 1/M se tiene: S = k ln(M).
La funci on de distribucion para los estados internos para un sistema en equilibrio termico es la
funci on mas probable. Esta funcion puede ser encontrada al tomar el m aximo de la funci on que dada
el n umero de estados con la ecuaci on de Stirling: ln(n!) nln(n) n, y las condiciones

k
n
k
= N
y

k
n
k
W
k
= W. Para indistigibles partculas que obendecen al principio de exclusi on de Pauli el
n umero de possibles estados son:
P =

k
g
k
!
n
k
!(g
k
n
k
)!
Esto es laestadistica de Fermi-Dirac. Para partculas indistiguibles que no obedecen al principio de
exclusion de los n umeros de estado posibles son:
P = N!

k
g
n
k
k
n
k
!
Esto es la estadisitica de Bose-Einstein. Asi las funciones de distribucion que explican como las
partculas se disponen en estados de m as de una partcula k que son cada g
k
veces degenerrados
dependen del spin de las partculas. Estas son:
64 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
1. Estadistica de Fermi-Dirac: spin entero. n
k
0, 1, n
k
=
N
Z
g
g
k
exp((E
k
)/kT) + 1
with ln(Z
g
) =

g
k
ln[1 + exp((E
i
)/kT)].
2. Estadistica de Bose-Einstein: spin (2n+1)/2. n
k
IN, n
k
=
N
Z
g
g
k
exp((E
k
)/kT) 1
with ln(Z
g
) =

g
k
ln[1 exp((E
i
)/kT)].
Aqui, Z
g
es la suma del estado canonico mayor y el potencial qumico. Encontramos que

n
k
= N,
y para ello tenenemos: lim
T0
= E
F
, La energa de Fermi. N es el n umero total de partculas. de
aqu, la se puede deducir la distribuci on de The Maxwell-Boltzmann, usando el lmite E
k
kT:
n
k
=
N
Z
exp
_

E
k
kT
_
with Z =

k
g
k
exp
_

E
k
kT
_
Con la energa de Fermi, La estadistica de Fermi-Dirac y Bose-Einstein pueden escribirse como:
1. Estadisitica de Fermi-Dirac: n
k
=
g
k
exp((E
k
E
F
)/kT) + 1
.
2. Estadisitica de Bose-Einstein: n
k
=
g
k
exp((E
k
E
F
)/kT) 1
.
Chapter 11
Fsica de Plasmas
11.1 Introducci on
El The grado de ionizaci on de un plasma es denido por: =
n
e
n
e
+n
0
donde n
e
es la densidad electr onica y n
0
es la densidad de las partculas neutras. Si un plasma
contiene unicamente carga negativa en los iones, el termino no esta bien denido.
La probabilidad de un partcula a colacionar con otra es dado por: dP = ndx, donde es la seccion
efectiva. La frecuencia de colision
c
= 1/
c
= nv. El camino libre medio es determinado por

v
= 1/n. El rate coecient K es denido por K = v. El n umero de colisiones por unidad de
tiempo y volumen entre dos partculas de clase uno y clase dos determinado por n
1
n
2
v = Kn
1
n
2
.
El potencial de un electr on es descrito por:
V (r) =
e
4
0
r
exp
_

D
_
with
D
=


0
kT
e
T
i
e
2
(n
e
T
i
+n
i
T
e
)

_

0
kT
e
n
e
e
2
porque la carga es envuelta en el plasma. Aqu,
D
es la longitud de Debye. Para distancias <
D
el plasma no puede ser asumido como quasi-neutral. Desviaciones del cambio de la neutralidad por
movimiento termico es compensando por oscilaciones con la frecuencia

pe
=

n
e
e
2
m
e

0
La distancia de la aproximacion m as cercana cuando dos partculas con cargas iguales colacionan en
una desviacion de /2 es 2b
0
= e
2
/(4
0
1
2
mv
2
). Un plasma puro es denido como el plasma que
presenta: b
0
< n
1/3
e

D
L
p
. Aqu L
p
:= [n
e
/n
e
[ es la longitud del gradiente de el plasma.
11.2 Transporte
Tiempos de relajacion son denidos como = 1/
c
. Comenzando con
m
= 4b
2
0
ln(
C
) y con
1
2
mv
2
= kT puede encontrarse que:

m
=
4
2
0
m
2
v
3
ne
4
ln(
C
)
=
8

2
2
0

m(kT)
3/2
ne
4
ln(
C
)
Para la trasferencia de momentum entre electrones e iones se tiene para una distribucion de velocidades
maxwelliana:

ee
=
6

3
2
0

m
e
(kT
e
)
3/2
n
e
e
4
ln(
C
)

ei
,
ii
=
6

3
2
0

m
i
(kT
i
)
3/2
n
i
e
4
ln(
C
)
La energa en el tiempo de relajacion para partculas identicas es igual al tiempo de la relajacion del
moemntum. Porque para colisiones e-i la trasferencia de energa es unicamente 2m
e
/m
i
este es
proceso lento. Aproximadamente se tiene:
ee
:
ei
:
ie
:
E
ie
= 1 : 1 :
_
m
i
/m
e
: m
i
/m
e
.
La relajacion para interacciones e-o es mucho mas complicada. Para T > 10 eV se tiene aproximada-
mente:
eo
= 10
17
v
2/5
e
, para menores energas esto puede ser diez veces menor.
65
66 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
La resistividad = E/J de un plasma es dada por:
=
n
e
e
2
m
e

ei
=
e
2

m
e
ln(
C
)
6

3
2
0
(kT
e
)
3/2
Los coeciente de difusi on D es denida por medio del ujo por

= nv
di
= Dn. La ecuacion
de continuidad es
t
n + (nv
di
) = 0
t
n = D
2
n. Encontramos que D =
1
3

v
v. Una primitiva
estimacion resulta
D
= L
p
/D = L
2
p

c
/
2
v
. Para Plasmas magnetizados
v
debe ser reemplazado
por el radio de ciclotr on. En campos electricos tambien se tiene

J = ne

E = e(n
e

e
+ n
i

i
)

E con
= e/m
c
la movilidad de las partculas. La raz on de Einstein es:
D

=
kT
e
Porque un plasma es electricamente neutro, electrones e iones est an fuertemente acoplados y no se
difunden independientemente. El coeciente de difusion ambipolar D
amb
es denido por

=

i
=

e
= D
amb
n
e,i
. De esto se tiene que
D
amb
=
kT
e
/e kT
i
/e
1/
e
1/
i

kT
e

i
e
En un campo magnetico externo B
0
las partculas pueden moverse en orbitas espirales con el radio de
ciclotr on = mv/eB
0
y con frecuencia de ciclotr on = B
0
e/m. La orbita helicoidal es perturbada
por colisiones. Un plasma es llamado magnetizado si
v
>
e,i
. As, los electrones son magnetizados
si

ee
=

m
e
e
3
n
e
ln(
C
)
6

3
2
0
(kT
e
)
3/2
B
0
< 1
Magnetizacion de solamente los electrones es suciente para connar razonablemente el plasma,
porque ellos se encuentra acoplados a los iones por la neutralidad de la carga. En caso de un coe-
ciente magnetico: p =

J

B. Combinando las dos ecuaciones de Maxwell estacionarias para el
campo B estas forman las ecuaciones ideales de magneto-hidrodinamica. Para un campo B uniforme:
p = nkT = B
2
/2
0
.
En ambos campos magnetico y electrico estan presentes electrones e iones que se mueven en la misma
direcci on. Si

E = E
r
e
r
+E
z
e
z
y

B = B
z
e
z
el

E

B deriva resulta en una velocidad u = (

B)/B
2
y la velocidad en el r, plano es r(r, , t) = u +

(t).
11.3 Colisiones elasticas
11.3.1 General
El angulo de esparcimiento de una partcula en la inter-
accion con otras partculas, como muestra la gura a la
derecha es:
= 2b

_
ra
dr
r
2

1
b
2
r
2

W(r)
E
0
Las partculas con un par ametro de impacto entre b and
b + db, se mueven a traves de un anillo imaginario con
d = 2bdb dejando el area de esparcimiento en un
angulo solido d = 2 sin()d. La seccion efectiva
diferencial es entonces denida como:
I() =

d
d

=
b
sin()
b

T
c
d
ds

M
b
b
r
a

Captulo 11: Fsica de Plasmas 67


Para una energa potencial W(r) = kr
n
se obtiene: I(, v) v
4/n
.
Para energas bajas, O(1 eV), presenta un mnimo de Ramsauer. Este aparece de la interferencia
de la materia con las ondas detras del objeto. I() para angulos 0 < < /4 es mas grande que el
valor clasico.
11.3.2 La interaccion de Coulomb
Para la interaccion de Coulomb se obtiene: 2b
0
= q
1
q
2
/2
0
mv
2
0
, as W(r) = 2b
0
/r. Se tiene
b = b
0
cot(
1
2
) y
I( =
b
sin()
b

=
b
2
0
4 sin
2
(
1
2
)
Porque la inuencia de la partcula desaparece en r =
D
obteniendose: = (
2
D
b
2
0
). Porque
dp = d(mv) = mv
0
(1 cos ) una seccion efectiva relacionada con la transferencia de momento
m
es dada por:

m
=
_
(1 cos )I()d = 4b
2
0
ln
_
1
sin(
1
2

min
)
_
= 4b
2
0
ln
_

D
b
0
_
:= 4b
2
0
ln(
C
)
ln(v
4
)
v
4
donde ln(
C
) es el logaritmo de Coulomb. Para esta cantidad se tiene:
C
=
D
/b
0
= 9n(
D
).
11.3.3 La interaccion del dipolo inducido
La interaccion del dpolo inducido, con p =

E, muestra un potencial V y una energa W en un


campo dipolar se describe as:
V (r) =
p e
r
4
0
r
2
, W(r) =
[e[p
8
0
r
2
=
e
2
2(4
0
)
2
r
4
con b
a
=
4

2e
2

(4
0
)
2
1
2
mv
2
0
obteniendose: = 2b

_
ra
dr
r
2
_
1
b
2
r
2
+
b
4
a
4r
4
Si b b
a
la carga puede alcanzar al atomo. Las fuerzas nucleares repulsivas previenen que suceda. Si
el angulo de dispersi on es varias veces 2 se le denomina capturado. La secci on ecaz para captura

orb
= b
2
a
es denominado el limite Langevin, y es la estimaci on menor para la secci on ecaz.
11.3.4 El centro de masa del sistema
Si las colisiones de dos partculas con masas m
1
y m
2
con esparcimiento en el centro de masa del
sistema por un angulo son comparadas con el esparcimiento bajo el angulo en el sistema del
laboratorio es:
tan() =
m
2
sin()
m
1
+m
2
cos()
La perdida de energa E de una partcula incidente es:
E
E
=
1
2
m
2
v
2
2
1
2
m
1
v
2
1
=
2m
1
m
2
(m
1
+m
2
)
2
(1 cos())
11.3.5 Luz esparcida
El esparcimiento de luz por electrones libres es llamado esparcimiento de Thomson. El esparcimiento
es libre de los efectos colectivos si k
D
1. La secci on ecaz = 6.65 10
29
m
2
y
f
f
=
2v
c
sin(
1
2
)
68 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Esto da para una energa de esparcimiento E
scat
n
4
0
/(
2

2
0
)
2
con n la densidad. Si
0
esto es
denominado esparcimiento de Rayleigh. El esparcimiento de Thomson es un limite del esparcimiento
de Compton, que es descrito por

=
C
(1 cos ) with
C
= h/mc Bo se emplean efectos
relativistas porque no son importantes.
11.4 Termodinamica en equilibrio y reversibilidad
La ley de radiaci on de Planck y la velocidad de distribucion de Maxwell aseguran el equilibrio de un
plasma cuando:
(, T)d =
8h
3
c
3
1
exp(h/kT) 1
d , N(E, T)dE =
2n
(kT)
3/2

E exp
_

E
kT
_
dE
Balance detallado signica que el n umero de reacciones en una direccion es igual al n umero de
reacciones en la direccion opuesta, porque ambos procesos tienen la misma probalidad si se corrige
para el espacio de fase. Para la reacci on

adelante
X
adelante


atras
X
atras
El plasma en equilibrio presenta reversibilidad microscopica:

adelante

adelante
=

atras

atras
Considerando la distribuci on de velocidad maxwelliana:

x
=
n
x
g
x
h
3
(2m
x
kT)
3/2
e
E
kin
/kT
donde g es el peso estadstico para el estado y n/g := . Para electrones se tiene g = 2, Para estados
excitados usualmente se tiene g = 2j + 1 = 2n
2
.
Con ello encontramos que para el balance de Boltzmann, X
p
+ e

X
1
+ e

+ (E
1p
):
n
B
p
n
1
=
g
p
g
1
exp
_
E
p
E
1
kT
e
_
y para el balance de Saha, X
p
+ e

+ (E
pi
)

X
+
1
+ 2e

:
n
S
p
g
p
=
n
+
1
g
+
1
n
e
g
e
h
3
(2m
e
kT
e
)
3/2
exp
_
E
pi
kT
e
_
Porque el n umero de partculas del lado izquierdo y del lado derecho de la ecuacion es diferente,
permanece un factor de g/V
e
. Este factor causa el llamado salto de Saha.
Para reversibilidad microsc opica podemos derivar que para la razon de coecientes K(p, q, T) :=
v
pq
se obtine:
K(q, p, T) =
g
p
g
q
K(p, q, T) exp
_
E
pq
kT
_
11.5 Colisiones inelasticas
11.5.1 Tipos de colisiones
La energa cinetica puede ser separa en una parte of y otra parte in del centro de masa del sistema.
La energa in el centro de masa del sistema es permite que se presentan reacciones. Esta energa es
descrita por:
E =
m
1
m
2
(v
1
v
2
)
2
2(m
1
+m
2
)
Algunos tipos importantes de colisiones inelasticas en fsica de plasmas son:
Captulo 11: Fsica de Plasmas 69
1. Excitaci on: A
p
+ e

A
q
+ e

2. Decaimiento: A
q

A
p
+hf
3. Ionizaci on y recombinacion de tres particulas: A
p
+ e

A
+
+ 2e

4. Recombinaci on radiactiva: A
+
+ e

A
p
+hf
5. Emision estimulada : A
q
+hf A
p
+ 2hf
6. Ionizaci on asociativa: A

+ B

AB
+
+ e

7. Ionizaci on Penning: b.v. Ne

+ Ar

Ar
+
+ Ne + e

8. Transferencia de carga: A
+
+ B

A + B
+
9. trasferencia resonante de carga: A
+
+ A

A + A
+
11.5.2 Secci on efectiva
La colision entre un electr on y un atomo puede aproximarse por una colisi on entre un electr on y uno
e los electrones del atomo. Resultando en:
d
d(E)
=
Z
2
e
4
(4
0
)
2
E(E)
2
Continuando para la transmision p q:
pq
(E) =
Z
2
e
4
E
q,q+1
(4
0
)
2
E(E)
2
pq
Para la ionizaci on del estado p se obtiene una aproximacion buena:
p
= 4a
2
0
Ry
_
1
E
p

1
E
_
ln
_
1.25E
E
p
_
Para la transferencia resonante de carga se obtiene:
ex
=
A[1 Bln(E)]
2
1 +CE
3.3
11.6 Radiaci on
En equilibrio se obtiene para el proceso de radiacion:
n
p
A
pq
. .
emission
+ n
p
B
pq
(, T)
. .
stimulated emission
= n
q
B
qp
(, T)
. .
absorption
Aqu, A
pq
es elemento de matriz de la transmision p q, y es descrito por:
A
pq
=
8
2
e
2

3
[r
pq
[
2
3h
0
c
3
with r
pq
=
p
[r [
q

Para el atomo de hidrogeno se tiene: A


p
= 1.58 10
8
Z
4
p
4.5
, con A
p
= 1/
p
=

q
A
pq
. La intensidad
I de una linea es descrito por I
pq
= hfA
pq
n
p
/4. Los coecientes de Einstein B son dados por:
B
pq
=
c
3
A
pq
8h
3
and
B
pq
B
qp
=
g
q
g
p
Una linea espectral es ensanchada por varios mecanismos:
1. Porque los estados tienen un vida nita. El tiempo de vida natural de un estado p es dado por

p
= 1/

q
A
pq
. Del principio de incertidumbre se tiene que: (h)
p
=
1
2
h, esto nos da
=
1
4
p
=

q
A
pq
4
El ancho natural de lnea es usualmente mas que el ensanchamiento debido a los siguientes
dos mecanismos:
70 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
2. El ensanchamiento Doppler es causado por el movimiento termico de las partculas:

=
2
c

2 ln(2)kT
i
m
i
Este ensanchamiento resulta en una lnea de perl tipo gaussiano:
k

= k
0
exp([2

ln 2(
0
)/
D
]
2
), con k el coeciente de absorcion o de emision.
3. El ensanchamiento Stark es causado por el campo electrico de los electrones:

1/2
=
_
n
e
C(n
e
, T
e
)
_
2/3
para la linea H-: C(n
e
, T
e
) 3 10
14

A
3/2
cm
3
.
El ensanchamiento natural y el ensanchamiento Stark resultan en un perl de Lorentz en la lnea
espectral : k

=
1
2
k
0

L
/[(
1
2

L
)
2
+(
0
)
2
]. La forma total de la lnea es la convoulci on del perl
de Gauss y de Lorentz y se le denomina un perl de Voigt.
El nuumero de transiciones p q es dado por n
p
B
pq
y por n
p
n
hf

a
c = n
p
(d/h)
a
c donde d
es el ancho de lnea. Por siguiente, para la seccion efectiva del proceso de absorci on:
a
= B
pq
h/cd.
La radiacion de fondo en un plasma es originada por dos procesos:
1. radiaci on de enlaces libres, originaria de la precombinaci on radiativa. La emision es descrita
por:

fb
=
C
1

2
z
i
n
i
n
e

kT
e
_
1 exp
_

hc
kT
e
__

fb
(, T
e
)
con C
1
= 1.63 10
43
Wm
4
K
1/2
sr
1
y el factor Biberman.
2. radiaci on libre-libre, originaria de la aceleraci on de partculas en campos EM de otras partculas:

ff
=
C
1

2
z
i
n
i
n
e

kT
e
exp
_

hc
kT
e
_

ff
(, T
e
)
11.7 La ecuacion de trasporte de Boltzmann
Se asume que existe una funcion de distribucion F para el plasma que:
F(r, v, t) = F
r
(r, t) F
v
(v, t) = F
1
(x, t)F
2
(y, t)F
3
(z, t)F
4
(v
x
, t)F
5
(v
y
, t)F
6
(v
z
, t)
Entonces el BTE es:
dF
dt
=
F
t
+
r
(Fv ) +
v
(Fa ) =
_
F
t
_
collrad
Asumiendo que v no depende de r y a
i
no depende de v
i
, Se obtine
r
(Fv ) = v F y
v
(Fa ) =
a
v
F. Esto es cierto en campos magneticos, tambien. Porque a
i
/x
i
= 0. La velocidad es parada
en un velocidad termica v
t
y una velociad de deriva w. La densidad total es dada por n =
_
Fdv y
_
vFdv = n w.
La ecuacion de balance puede ser obtenida por medio de metodo de un momento:
1. Balance de masa:
_
(BTE)dv
n
t
+ (n w) =
_
n
t
_
cr
2. Balance de momentum:
_
(BTE)mvdv mn
d w
dt
+T

+p = mna +

R
3. Balance de energa:
_
(BTE)mv
2
dv
3
2
dp
dt
+
5
2
p w + q = Q
Captulo 11: Fsica de Plasmas 71
Aqu, a = e/m(

E + w

B) es el promedio de la aceleracion, q =
1
2
nm

v
2
t
v
t
_
el ujo de calor,
Q =
_
mv
2
t
r
_
F
t
_
cr
dv el termino de la fuente para la producci on de energa,

R es un termino de
fricci on y p = nkT la presion.
Una derivaci on termodinamica nos permite obtener la presi on total: p = nkT =

i
p
i

e
2
(n
e
+z
i
n
i
)
24
0

D
Para la conductancia electrica en un plasma se emplea la conservaci on de momentum, if w
e
w
i
:

J =

E

J

B +p
e
en
e
En un plasma donde solamente se presentan colisiones elasticas e-a son importantes la funcion de
distribuci on de energa es la distribuci on de Druyvesteyn :
N(E)dE = Cn
e
_
E
E
0
_
3/2
exp
_

3m
e
m
0
_
E
E
0
_
2
_
dE
with E
0
= eE
v
= eE/n.
11.8 Modelos radiativos de colision
Estos modelos son las ecuaciones de primer momento para estados excitados. Se asume valida la
quasi-estacinaridad de los estados, donde
p>1
[(n
p
/t = 0) ( (n
p
w
p
) = 0)]. Lo que resulta en:
_
n
p>1
t
_
cr
= 0 ,
n
1
t
+ (n
1
w
1
) =
_
n
1
t
_
cr
,
n
i
t
+ (n
i
w
i
) =
_
n
i
t
_
cr
Con soluciones n
p
= r
0
p
n
S
p
+ r
1
p
n
B
p
= b
p
n
S
p
. Obteniendose para todos los niveles de colision que
b
p
:= b
p
1 = b
0
p
x
e
with p
e
=
_
Ry/E
pi
y 5 x 6. Para sitemas en ESP, donde solamente se
presentan colisones de excitacion y des-excitaci on entre niveles p y p 1 es tomado en cuenta x = 6.
Incluso en plasmas lejos del equilibrio, los niveles excitados alcanzan eventualmente el ESP, De este
modo una cierta densidad en el nivel puede calcularse.
Para encontrar las densidades de poblaci on de un nivel inferior en el caso estacionario podemos
comenzar con un equilibrio microsc opico:
Number of populating processes of level p = Number of depopulating processes of level p ,
When this is expanded it becomes:
n
e

q<p
n
q
K
qp
. .
coll. excit.
+n
e

q>p
n
q
K
qp
. .
coll. deexcit.
+

q>p
n
q
A
qp
. .
rad. deex. to
+ n
2
e
n
i
K
+p
. .
coll. recomb.
+ n
e
n
i

rad
. .
rad. recomb
=
n
e
n
p

q<p
K
pq
. .
coll. deexcit.
+n
e
n
p

q>p
K
pq
. .
coll. excit.
+ n
p

q<p
A
pq
. .
rad. deex. from
+n
e
n
p
K
p+
. .
coll. ion.
11.9 Ondas en plasmas
La interaccion de ondas electromagneticas en plasmas resulta en el esparcimiento y absorcion de en-
erga. Para ondas electromagneticas con n umero de onda complejo k = (n+i)/c en una dimension,
encontramos: E
x
= E
0
e
x/c
cos[(t nx/c)]. El ndice de refraccion n es dado por:
n = c
k

=
c
v
f
=
_
1

2
p

2
72 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Para disturbios en la direcci on z en un plasma frio, homogeneo, magnetizado:

B = B
0
e
z
+

Be
i(kzt)
y n = n
0
+ ne
i(kzt)
( campos E externos son probados) siguiendo, con las deniciones =
p
/ y
= / y
2
p
=
2
pi
+
2
pe
:

J =

E , with

= i
0

2
s

1
1
2
s
i
s
1
2
s
0
i
s
1
2
s
1
1
2
s
0
0 0 1

donde la suma es tomada sobre las especies de partculas s. El tensor dielectrico c, con la propidad:

k (

c

E) = 0
es dado por

c =

/i
0
.
Con las deniciones S = 1

2
s
1
2
s
, D =

2
s

s
1
2
s
, P = 1

2
s
siguiendo:

c =

S iD 0
iD S 0
0 0 P

Los valores propios de esta matriz hermitiana son R = S + D, L = S D,


3
= P, con los vectores
propios e
r
=
1
2

2(1, i, 0), e
l
=
1
2

2(1, i, 0) y e
3
= (0, 0, 1). e
r
es conectada con un campo rotatorio
derecho para que iE
x
/E
y
= 1 y e
l
es conectada con un campo rotatorio izquierdo para el que
iE
x
/E
y
= 1. When k haciendo un angulo con

B encontramos:
tan
2
() =
P(n
2
R)(n
2
L)
S(n
2
RL/S)(n
2
P)
donde n es el ndice de refraccion. Para esto las siguientes soluciones puede ser obtenidas:
A. = 0: transmisi on en la direcci on z.
1. P = 0: E
x
= E
y
= 0. Esto describe una onda con polarizacion lineal longitudinal.
2. n
2
= L: onda polarizada circularmente a la izquierda.
3. n
2
= R: onda polarizada circularmente a la derecha.
B. = /2: trasmision el campo B.
1. n
2
= P: el modo ordinario: E
x
= E
y
= 0. This is a transversal linear polarized wave.
2. n
2
= RL/S: el modo extraordinario: iE
x
/E
y
= D/S, una onda polarizada elpticamente.
Frecuencias de resonancia son frecuencias para las que n
2
, as v
f
= 0. Para estos se tiene:
tan() = P/S. Para R esto da la frecuencia de resonancia de ciclotron =
e
, para L
la frecuencia de resonancia ciclotron de iones =
i
y para S = 0 obteniendose para el modo
extraordinario:

2
_
1
m
i
m
e

2
i

2
_
=
_
1
m
2
i
m
2
e

2
i

2
__
1

2
i

2
_
frecuencias de corte son frecuentcias para las que n
2
= 0, as v
f
. Para estos se tiene: P = 0 o
R = 0 o L = 0.
En el caso que
2
1 encuentrazos a las ondas de Alfven propagandose paralelas a las lneas de
campo. Con la velocidad Alfven
v
A
=

e

2
pe
+
2
pi
c
2
continuando: n =
_
1 +c/v
A
, y en el caso v
A
c: = kv
A
.
Chapter 12
Fsica del estado solido
12.1 Estructura cristalina
Una capa es denida por tres vectores de traslacion a
i
, de modo que la composicion atomica sea
identica en cada punto r y r

= r +

T, donde

T es un vector de traslacion:

T = u
1
a
1
+ u
2
a
2
+ u
3
a
3
with u
i
IN. Una capa puede ser construida de celdas primitivas. Como una celda primitiva puede
ser un paralepipedo, con volumen
V
cell
= [a
1
(a
2
a
3
)[
Porque la capa tiene una propiedad fsica estructural que estan conectadas con la capa que tiene el
mismo periodo (despreciando efectos de frontera):
n
e
(r +

T ) = n
e
(r )
Esta periodicidad es adecuada para un uso del analisis de Fourier: n(r ) es expandido:
n(r ) =

G
n
G
exp(i

G r )
con
n
G
=
1
V
cell
__
cell
_
n(r ) exp(i

G r )dV

G es el vector reciproco de capa. Si



G es escrito como

G = v
1

b
1
+ v
2

b
2
+ v
3

b
3
con v
i
IN, se tiene
para los vectores

b
i
, ciclamente:

b
i
= 2
a
i+1
a
i+2
a
i
(a
i+1
a
i+2
)
El conjunto de vectores

G determinan la difraccion de R ontgen: un m aximo en la radiaci on reejada
ocurre si:

k =

G con

k =

. As: 2

k

G = G
2
. De lo anterior se obtiene para planos de capas
paralelas (refraccion de Bragg) para el maximo se tiene: 2d sin() = n.
La zona de Brillouines denada como una celda de Wigner-Seitz en la capa reciproca.
12.2 Enlace cristalino
Podemos distinguir entre cuatro clases de enlaces:
1. Enlace de Van der Waals
2. Enlace i onico
3. Enlace covalente o homopolar
4. Enlace metalico
Para el enlace del NaCl la energa por molecula es calculada por medio de:
E = energa cohesiva (NaCl) energa de iotizaci on (Na) + anidad electronica (Cl)
La interaccion en un enlace covalente depende de las orientaciones de spin de los electrones que
constituyen el enlace. La energa potencial para dos spines paralelos es mayor que la energa potencial
de dos spines anti-paralelos. En consecuencia, para la energa potencia para dos spines anti-paralelos
tiene algunas veces un mnimo. En tal caso el enlace no es posible.
73
74 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
12.3 Vibraciones cristalinas
12.3.1 Una capa con un tipo de atomo
En este modelo las vibraciones cristalinas solo son interacciones cercanas al vecindario son tomadas
en cuenta. La fuerza en el atomo s con masa M puede entonces ser escrito como:
F
s
= M
d
2
u
s
dt
2
= C(u
s+1
u
s
) +C(u
s1
u
s
)
Asumiendo que todas las soluciones tineen la misma dependencia en el tiempo exp(it) resultado
en:
M
2
u
s
= C(u
s+1
+u
s1
2u
s
)
Entonces se puede postular: u
s1
= u exp(isKa) exp(iKa).
Lo que da: u
s
= exp(iKsa). Sustituyendo en las dos ultimas ecuaciones en la primera resulta en un
sistema de ecuaciones lineales, que tiene una unica soluci on si su determinante es 0. lo que da:

2
=
4C
M
sin
2
(
1
2
Ka)
nicamente vibraciones con una longitud de onda dentro de la primera Zona de Brillouin tiene un
signicado fsico. Este requiere que < Ka .
La velocidad de grupo de estas vibraciones da:
v
g
=
d
dK
=
_
Ca
2
M
cos(
1
2
Ka) .
Y es 0 en la frontera de la Zona de Brillouin. Aqu, hay a onda estacionaria.
12.3.2 Una capa con dos tipos de atomos
Ahora la solucion es:

2
= C
_
1
M
1
+
1
M
2
_
C

_
1
M
1
+
1
M
2
_
2

4 sin
2
(Ka)
M
1
M
2
Conectada con cada valor de K hay dos valores de , como
puede observarse en la graco. La lnea superior describe la
rama optica, mientras que la lnea inferior la rama ac ustica.
En la rama optica, ambos tipos de iones oscilan en fases
opuestas, en la rama ac ustica ellos oscilan en la misma
fase. Esto resulta en un momento dipolar inducido mu-
cho mayor para oscilaciones opticas, y tambien una mayor
emision y absorcion de radiacion. En conclusi on cada rama
presenta tres direcciones de polarizacion, una longitudinal
y dos trasversales.
E
T
0
K

/a
_
2C
M2
_
2C
M1
12.3.3 Fonones
La excitacion mec anica cu antica de una vibracion cristalina con una energa h es denominada fonon
. Fonones puede ser vista como cuasi-partculas: con colisiones, ellos se comportan como partculas
con momentum hK. Su momentum total es 0. Cuando ellos colisionan, Su momentum no necesita
ser conservado: para un proceso normal se tiene: K
1
+K
2
= K
3
, para un umklapp proceso se tiene:
K
1
+K
2
= K
3
+G. Porque fonones no tienen spin ellos se comportan como bosones.
Captulo 12: Fsica del estado s olido 75
12.3.4 Capacidad termica
La energa total las vibraciones del cristal pueden ser calculadas por la multiplicacion de cada modo
con su energa y sumando todas las ramas K y polarizaciones P, esto es:
U =

P
h n
k,p
=

_
D

()
h
exp(h/kT) 1
d
Para una polarizaci on . La capacidad termica es luego:
C
lattice
=
U
T
= k

_
D()
(h/kT)
2
exp( h/kT)
(exp(h/kT) 1)
2
d
La relacion de dispersi on en una dimensi on es:
D()d =
L

dK
d
d =
L

d
v
g
En tres dimensiones se aplica las condiciones de frontera periodica para un cubo con N
3
celdas
primitivas y un volumen L
3
: exp(i(K
x
x+K
y
y +K
z
z)) exp(i(K
x
(x+L) +K
y
(y +L) +K
z
(z +L))).
Porque exp(2i) = 1 hay solo una posibilidad si:
K
x
, K
y
, K
z
= 0;
2
L
;
4
L
;
6
L
; ...
2N
L
Asi hy solo un valor permitido para

K en el volumen (2/L)
3
in K-space, o:
_
L
2
_
3
=
V
8
3
permitiendo valores de

Kpor unidad de volumen en un espacio

K, para cada polarizacion y cada
rama. El numero total de estados con un vector de onda < K es:
N =
_
L
2
_
3
4K
3
3
Para cada polarizacion. La densidad de estados para cada polarizacion es, de acuerdo al modelo de
Einstein:
D() =
dN
d
=
_
V K
2
2
2
_
dK
d
=
V
8
3
__
dA

v
g
El modelo de Debye para la capacidad calorca termica es una aproximaci on de baja temperatura
que es v alida arriba de 50K. Aqu, unicamente los fonones ac usticos se toman en cuenta (tres
polarizaciones), y se asume que v = K, independientemente de la polarizaci on. Para esto se obstine:
D() = V
2
/2
2
v
3
, donde v es la velocidad.

Esto da:
U = 3
_
D() n hd =
D
_
0
V
2
2
2
v
3
h
exp(h/kT) 1
d =
3V k
2
T
4
2
2
v
3
h
3
xD
_
0
x
3
dx
e
x
1
.
Here, x
D
= h
D
/kT =
D
/T.
D
is the Debye temperature and is dened by:

D
=
hv
k
_
6
2
N
V
_
1/3
donde N es el n umero de celdas primitivas. Porque x
D
para T 0 se tinee de eel:
U = 9NkT
_
T

D
_
3

_
0
x
3
dx
e
x
1
=
3
4
NkT
4
5
D
T
4
and C
V
=
12
4
NkT
3
5
3
D
T
3
En el modelo de Einstein para la capacidad termica calorica se considera unicamente fonones de una
frecuencia, una aproximaci on para fonones opticos.
76 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
12.4 Campo magnetico en el estado solido
La siguiente graca presenta la magnetizacion contra la intensidad de campo para diferentes tipos de
magnetismo:
diamagnetismo
ferromanetismo
paramagnetismo

m
=
M
H
M
M
sat
0 H
E
T
h
h
h
h
h
h
h
h
h
h
hh
12.4.1 Dielectricos
El origen mec anico cu antico del diamagnetismo es la presesion de Largor del spin del electr on. Comen-
zando con una orbita circular del electron en el atomo con dos electrones, existe una fuerza de Coulomb
F
c
y una fuerza magnetica en cada electr on. Si la parte magnetica de la fuerza no es lo sucientemente
fuerte para deformar signicativamente las orbitas se tiene:

2
=
F
c
(r)
mr

eB
m
=
2
0

eB
m
(
0
+) =

eB
2m
_
2
+
0

eB
2m
=
0

L
Aqu,
L
es la frecuencia de Larmor . Un electr on es acelerado, mientras que el otro es desacelerado.
Existe una corriente neta que resulta en un momento magnetico . La corriente circular es dada por
I = Ze
L
/2, y = IA = I

2
_
=
2
3
I

r
2
_
. Si N es el n umero de atomos en el cristal se
obtiene para la susceptibilidad, con

M = N:
=

0
M
B
=

0
NZe
2
6m

r
2
_
12.4.2 Paramagnetismo
Comenzando con la separaci on de los niveles de energa en un campo magnetico: U
m


B =
m
J
g
B
B, y con una distribuci on f
m
exp(U
m
/kT), encontramos para el momento magnetico
promedio =

f
m
/

f
m
. Despues de la linearizacion y porque

m
J
= 0,

J = 2J + 1 and

m
2
J
=
2
3
J(J + 1)(J +
1
2
) siguiendo esto:

p
=

0
M
B
=

0
N
B
=

0
J(J + 1)g
2

2
B
N
3kT
Esto es la ley de Curie law,
p
1/T.
12.4.3 Ferromagnetismo
Un comportamiento ferromagnetico como un paramagneto arriba de la temperatura critica T
c
. Para
describir ferromagnetismo un campo B
E
paralelo con M es postulado:

B
E
=
0

M. De aqu el
tratamiento es analogo al caso paramagnetico:

0
M =
p
(B
a
+B
E
) =
p
(B
a
+
0
M) =
0
_
1
C
T
_
M
Para esto se tiene para el ferromagneto:
F
=

0
M
B
a
=
C
T T
c
que es laley de Weiss-Curie .
Si B
E
es estimada de este modo resulta en valores de alrededor de 1000 T. Esto es claramente irreal
y siguiere un mecanismo diferente. Un enfoque mecanico cu antico de los postulados de Heisenberg
Captulo 12: Fsica del estado s olido 77
de la interaccion entre dos atomos vecinos: U = 2J

S
i

S
j


B
E
. J es una integral superpuesta
dando: J = 3kT
c
/2zS(S + 1), con z el numero de vecindades. Una distinci on entre dos casos puede
ahora realizarse:
1. J > 0: S
i
y S
j
convirtiendose en paralelo: el material es un ferromangetico.
2. J < 0: S
i
and S
j
convirtiendose en anti-paralelo: el material es anti-ferromagnetico.
La teora de Heisenberg predice ondas de spin cuantizadas: magnones. Comenzando de un modelo
con solo las vecindades mas cercanas interactuando se puede escribir:
U = 2J

S
p
(

S
p1
+

S
p+1
)
p


B
p
with

B
p
=
2J
g
B
(

S
p1
+

S
p+1
)
La ecuacion de movimiento para los magnones se convierte:
d

S
dt
=
2J
h

S
p
(

S
p1
+

S
p+1
)
De aqu el tratamiento es analogo a los fonones: postulando ondas viajeras de el tipo

S
p
= u exp(i(pka
t)).

Esto resulta en un sistema de ecuaciones lineales con solucion:
h = 4JS(1 cos(ka))
12.5 Electr on libre en un gas de Fermi
12.5.1 Thermal heat capacity
La soluci on con periodo L de la ecuacion de dimension Schrodinger es:
n
(x) = Asin(2x/n) con
n
n
= 2L. De lo que se tiene
E =
h
2
2m
_
n
L
_
2
En una capa lineal el unicos numeros cuanticos importantes son n y m
s
. El nivel de Fermi es el nivel
lleno mas alejado del estado base, que tiene la la energa de Fermi E
F
. Si n
F
es numero cuantico del
nivel de Fermi, puede ser expresado como: 2n
F
= N asi, E
F
= h
2

2
N
2
/8mL. En tres dimensiones
se tiene:
k
F
=
_
3
2
N
V
_
1/3
y E
F
=
h
2
2m
_
3
2
N
V
_
2/3
El n umero de estados con energa E es entonces: N =
V
3
2
_
2mE
h
2
_
3/2
.
y la densidad de estados se convierte: D(E) =
dN
dE
=
V
2
2
_
2m
h
2
_
3/2

E =
3N
2E
.
la capacidad calorca de los electrones es aproximadamente 0.01 veces el valor clasico esperado
3
2
Nk.
Esto es causado por el principio de exclusion de Pauli y la distribucion de Fermi-Dirac: unicamente
electrones dentro de un intervalo de energa kT de el nivel de Fermi son excitado termicamente.
Existe una fraccion T/T
F
excitada termicamente. La energa interna entonces se convierte en:
U NkT
T
T
F
and C =
U
T
Nk
T
T
F
Un an alisis de masas revela: C
electrons
=
1
2

2
NkT/T
F
T. Junto con la dependencia T
3
del la
capacidad calorca de los fonones, la capacidad termica de los metales es descrito por: C = T +AT
3
.
78 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
12.5.2 Conducci on electrica
La ecuacion de movimiento para los portadores de carga es:

F = mdv/dt = hd

k/dt. La variacion
de

k es descrita por

k =

k(t)

k(0) = e

Et/h. Si es el tiempo de colision caracterstica de los


electrones,

k permanece estable si t = . Entonces tenemos: v =

E, con = e/m la movilidad


de los electrones.
La corriente en un conductor es dado por:

J = nqv =

E =

E/ = ne

E. Porque para el tiempo de


colision se tiene: 1/ = 1/
L
+ 1/
i
, donde
L
es el tiempo de colision con fonones en la capa y
i
el
tiempo de colisi on con las impurezas seguido de la resistividad =
L
+
i
, con lim
T0

L
= 0.
12.5.3 El efecto Hall
Si un campo magnetico es aplicado en la direccion de la corriente los portadores de carga ser an
empujados a un lado por la fuerza de Lorentz. Esto resulta en un campo magnetico al ujo
en la direccion de la corriente. Si

J = Je
x
y

B = Be
z
maas E
y
/E
x
= B. El coeciente Hall
es denido por: R
H
= E
y
/J
x
B, y R
H
= 1/ne si J
x
= neE
x
. el voltaje Hall es descrito por:
V
H
= Bvb = IB/neh donde b es el ancho de el material y h la altura.
12.5.4 Conductividad termica
Con = v
F
el camino libre medio de los electrones de =
1
3
C v :
electrons
=
2
nk
2
T/3m. de
este se tiene para la razon de Wiedemann-Franz: / =
1
3
(k/e)
2
T.
12.6 Bandas de Energa
En la aproximacion del amarre fuerte se asume que = e
ikna
(x na). De lo que se concluye para
la energa: E = [H[ = E
at
2 cos(ka). As esto da un coseno superimpuesto en un la
energa atomica, que es frecuentemente aproximado por un oscilador arm onico. Si se asume que el
electr on es libre, podemos postular: = exp(i

k r ). Esto es una onda viajera. La onda puede ser


descompuesta en dos ondas estacionarias:
(+) = exp(ix/a) + exp(ix/a) = 2 cos(x/a)
() = exp(ix/a) exp(ix/a) = 2i sin(x/a)
La densidad de probabilidad [(+)[
2
es alta cerca de los atomos de la red y bajo entre ellos. La
densidad de probabilidad [()[
2
es peque na cerca de los atomos de la red y alta entre ellos. De
ah, la energa de (+) es tambien mas peque na que la energa de )(). Supongamos que U(x) =
U cos(2x/a), mas el bandgapes descrito por:
E
gap
=
1
_
0
U(x)
_
[(+)[
2
[()[
2

dx = U
12.7 Semiconductores
Las estructuras de bandas y las transiciones entre ellos de un semiconductor directo e indirecto son
mostradas en las guras abajo. Aqu se puede despreciar la diferencia de momentun por la absorcion
de un foton. Para un semiconductor directo una transicion de la banda de valencia es tambien posible
si la energa de los fotones absorbidos es m as peque na que la banda de separacion: luego, el foton es
absorbido tambien.
Captulo 12: Fsica del estado s olido 79
Transicion directa
T
T

E conduccion
banda

Transicion indirecta
T
T

'

Esta diferencia tambien se puede observar en un espectro de absorci on :


Semiconductor directo
T
E
absorci on
E
h
g
Semiconductor indirecto
T
E
absorci on
E
E
g
+ h

.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
As semiconductores indirectos, como Si y Ge, no pueden emitir ninguna luz y entonces no son
ventajosos para fabricar l aseres. Cuando la luz es absorbida se tiene:

k
h
=

k
e
, E
h
(

k
h
) = E
e
(

k
e
),
v
h
= v
e
and m
h
= m

e
si la banda de conducci on y la banda de valencia tienen la misma estructura.
En lugar de la masa normal del electron debemos emplear la masa efectiva dentro de arreglo; la cual
denimos como:
m

=
F
a
=
dp/dt
dv
g
/dt
= h
dK
dv
g
= h
2
_
d
2
E
dk
2
_
1
con E = h y v
g
= d/dk y p = hk.
Con la funci on de distribucion f
e
(E) exp(( E)/kT) para el electr on y f
h
(E) = 1 f
e
(E) para
los huecos de densidad de estasdos es dado por:
D(E) =
1
2
2
_
2m

h
2
_
3/2
_
E E
c
con E
c
la energa al lmite de la banda de conductancia. De este se tiene para las concentraciones de
los huecos p y los electrones n:
n =

_
Ec
D
e
(E)f
e
(E)dE = 2
_
m

kT
2h
2
_
3/2
exp
_
E
c
kT
_
Para el producto np obtenemos: np = 4
_
kT
2h
2
_
3
_
m

e
m
h
exp
_

E
g
kT
_
Para un semiconductor intrnseco (sin impurezas) tenemos: n
i
= p
i
, para un tipo n tenemos: n > p
y en un tipo p tenemos: n < p.
Un exciton es una union de un par electronhueco, rotando uno al otro como en un positronio. La
energa de excitacion de un exciton es mas peque na que en el bandgap porque la energa de un exciton
es menor que la energa de un electr on libre e un hueco libre. Esto causa un pico en l absorci on y
justo debajo de E
g
.
80 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
12.8 Superconductividad
12.8.1 Descripcion
Un superconductor es caracterizado por su resistencia cero si ciertas cantidades son peque nas en
comparaci on con valores crticos: T < T
c
, I < I
c
and H < H
c
. El modelo BCS predice para la
temperatura de transicion T
c
:
T
c
= 1.14
D
exp
_
1
UD(E
F
)
_
mientras que en los experimentos se encuentra que H
c
aproximadamente:
H
c
(T) H
c
(T
c
)
_
1
T
2
T
2
c
_
.
Dentro de un supercondutor el campo magnetico es 0: que es el efecto Meissner.
Exiten supercondutores tipo I y tipo II. Porque el efecto Meissner Implicas que un superconductor
es un perfecto diamagnetico holds en el estado supercondutor:

H =
0

M. Esto desencadena para
el superconductor tipo I, para el tipo superconductor II esto soolo holds un cierto valor H
c1
, Para
valores mas grandes de H el superconductor es un estado vortex to a value H
c2
, que puede ser 100
veces H
c1
. Si H se convierte en m as grande que H
c2
el superconductor se convierte en un normal
conductor. Como lo muestra la gura de abajo.
Type I
T
E

0
M
H
H
c

Type II
T
E

0
M
H
H
c1
H
c2

La transicion del estado superconductor es un estado de transicion de segundo orden termodinamico.


Esto signica que existe un doblez en el diagrama T S y una discontinuidad en el diagrama C
X
T.
12.8.2 El efecto Josephson
Para el efecto Josephson consideramos dos superconductores, separados por un aislante. La funci on
de onda en un superconductor es
1
, en el otro
2
. La ecuacion de Schr odinger en ambos supercon-
ductores es igual:
ih

1
t
= hT
2
, ih

2
t
= hT
1
hT es el efecto del acoplamiento de los electrones, o la transferencia a traves del aislante. La funci on
de onda de los electrones son escritas como
1
=

n
1
exp(i
1
) and
2
=

n
2
exp(i
2
). Porque un
par de Cooper exite entre two electrones, se tiene:

n. De esto se obtine, si n
1
n
2
:

1
t
=

2
t
and
n
2
t
=
n
1
t
El efecto Josephson resulta en una corriente de densidad a traves del aislante, dependiendo de la
diferencia de fase como: J = J
0
sin(
2

1
) = J
0
sin(), where J
0
T. Con un voltaje AC cruzando
la interfase, La ecuaci on de Schr odinger se escribe:
ih

1
t
= hT
2
eV
1
and ih

2
t
= hT
1
+eV
2
Captulo 12: Fsica del estado s olido 81
Obteniendo: J = J
0
sin
_

2eV t
h
_
.
Existiendo una oscilacion con = 2eV/h.
12.8.3 Cuantizaci on del ujo en un anillo superconductor
Para la densidad de corriente en general se obtiene:

J = q

v =
nq
m
[h

q

A]
Para el efecto Meissner,

B = 0 y

J = 0, siguiendo: h

= q

A
_

dl =
2

1
= 2s with s IN.
Porque:
_

Adl =
__
(rot

A, n)d =
__
(

B, n)d = follows: = 2hs/q. The size of a ux quantum


follows by setting s = 1: = 2h/e = 2.0678 10
15
Tm
2
.
12.8.4 Interferencia cuantica microsc opica
De
2

1
= 2e/h siguiendo para dos uniones paralelas:
b

a
=
2e
h
, asi
J = J
a
+J
b
= 2J
0
sin
_

0
cos
_
e
h
__
Encontrando un m aximo sie/h = s.
12.8.5 La ecuaci on de London
Una densidad de corriente en un superconductor proporcional a un potencial vectorial

A es postulado:

J =

2
L
or rot

J =

2
L
donde
L
=
_

0
mc
2
/nq
2
. De lo que se encuentra:
2

B =

B/
2
L
.
El efecto Meissner es la soluci on de esta ecuacion:

B(x) = B
0
exp(x/
L
). Campos magneticos que
exponencialmente disminuyen.
12.8.6 El modelo BCS
El modelo BCS puede explicar superconductividad en metales. (hasta este momento no contamos
con una explicacion para superconductividad a temperaturas mas altas que altas T
c
).
Lattice = red Un nuevo estado base donde los electrones se comportan como fermiones independientes
es postulado. Debido a la interacci on con la red de estas de estas suedo-particulas exhiben una
atraccion mutua. Esto causa la combinaci on de dos electrones de spin opuesto. En un par de Cooper
. Los causantes de que en el estado base exista un diagmanetismo perfecto
La conductividad innita es m as difcil de explicar porque un anillo con una corriente contin ua no
esta en real equilibrio: un estado con corriente cero tiene una menor energa. La cuantizacion del
ujo previene transiciones entre estos estados. La cuantizacion del ujo es relacionada a la existencia
de una funci on de onda de muchas partculas coherente. Un ujo cu antico es el equivalente alrededor
de 10
4
electrones. Luego, si el ujo tiene que cambiar un ujo cu antico aparecer a una transicion de
muchos electrones, que es muy improbable, o el sistema debe aumentar los estados donde el ujo no
es cuantizado, as ellos tienen una mayor energa. Esto es tambien poco improbable.
Algunas relaciones matematicas utilices son:

_
0
xdx
e
ax
+ 1
=

2
12a
2
,

x
2
dx
(e
x
+ 1)
2
=

2
3
,

_
0
x
3
dx
e
x
+ 1
=

4
15
Y, cuando

n=0
(1)
n
=
1
2
siguiendo:

_
0
sin(px)dx =

_
0
cos(px)dx =
1
p
.
82 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 13
Teora de grupos
13.1 Introducci on
13.1.1 Denicion de un grupo
( es un grupo para el operador si:
1.
A,BG
A B (: ( es cerrado.
2.
A,B,CG
(A B) C = A (B C): ( obedece a la ley asociativa.
3.
EG
de modo
AG
A E = E A = A: ( tiene unelemento unitario.
4.
AG

A
1
G
de modo A A
1
= E: Cada elemento en ( tiene un inverso.
si tambien se presenta:
5.
A,BG
A B = B A el grupo es llamado Abeliano o conmutativo.
13.1.2 La tabla de Cayley
Cada elemento aparece solamente una vez cada la y columna de la tabla de Cayley tabla de multi-
plicacion: porque EA
i
= A
1
k
(A
k
A
i
) = A
i
cada A
i
Aparece una vez. Existen h posiciones en cada
la y columna cuando hay h Elementos en el grupo, as cada elemento aparece una sola vez.
13.1.3 Elementos subgrupos y clases conjugadas
B es conjugado para A si
XG
tal que B = XAX
1
. Entonces A es entonces conjugado para B
porque B = (X
1
)A(X
1
)
1
.
Si B y C son conjugados para A, B es tambien conjugado con C.
Un subgroupo es un una sub-coleccion de ( que es tambien un grupo w.r.t. la misma operacion.
Una clase conjugada es la maxima colecci on de elementos conjugados. Cada grupo puede ser dividido
en una clase conjugada. Algunos teoremas:
Todas las clases son completamente desacopladas.
E es una clase en si mimsa: por cada otro elemento en esta clase podemos tener: A = XEX
1
=
E.
E es la unica clase que es tambien un subgrupo porque todas las otras clase no tienen el elemento
unidad.
En un grupo abeliano es una clase separada.
La interpretacion fsica de las clases: elementos de un grupo son usualmente operadores simetricos
que mapean un objeto simetrico en si mismo. Elementos de una clase son entonces de la misma clase
de operaciones. Lo opuesto no necesariamente debe de ser cierto.
83
84 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
13.1.4 Isomorsmo y homomorsmo; representaciones
Dos grupos son isomorcos si ellos tienen el misma tabla de multiplicacion. El mapeo del grupo (
1
a (
2
, de modo que la tabla de multiplicacion permanece igual, es un mapeo homomorco.
Una representacion es un homomorco mapeo de un grupo a un grupo de matrices cuadradas con
la matriz de multiplicacion usual como un operador combinado. Esto es simbolizado por . Los
siguiente desemboca en:
(E) = II , (AB) = (A)(B) , (A
1
) = [(A)]
1
Para cada grupo existen tres posibilidades para una representacion:
1. Una representaci on cerrada: todas las matrices son diferentes.
2. La representaci on A det((A)).
3. La representaci on identica: A 1.
Unarepresentacion equivalente es obteneida por desarrolar una transformacion de una base unitaria:

(A) = S
1
(A)S.
13.1.5 Representaci on reducibles e irreducibles
Si la misma transformacion unitaria puede realizarse a todas las matrices de una representacion
en la misma estructura de bloque la representaci on es llamada reducible:
(A) =
_

(1)
(A) 0
0
(2)
(A)
_
Esto es escrito como: =
(1)

(2)
. Si esto no es posible la representacion es llamada irreducible.
El n umero de representaciones iguales, el n umero de representaciones irreducibles iguala al n umero
de clases conjugadas.
13.2 El fundamental del teorema de ortoganilidad
13.2.1 El lema de Schur
Lemma: Cada matriz que conmuta con todas las matrices de una representacion irreducible es
constante II, donde II es la matriz unitaria. Lo opuesto es (por su puesto) tambien cierto.
Lemma: Si existe una matriz M de modo que para dos representaciones irreducibles de grupo (,

(1)
(A
i
) y
(2)
(A
i
), se obtiene: M
(1)
(A
i
) =
(2)
(A
i
)M, mas que representaciones equivalentes, o
M = 0.
13.2.2 El teorema fundamental de ortoganilidad
Para un conjunto de represntaciones inequivalnetes, irreducibles y unitarias; se obtiene, si h es el
n umero de elementos en el grupo y
i
es la dimension de la i
th

representacion:

RG

(i)

(R)
(j)

(R) =
h

ij

Captulo 13: Teora de grupos 85


13.2.3 Caracter
El car acter de una representacion es dado por la traza de la matriz y es entonces invariante para la
base de trasformaciones:
(j)
(R) = Tr(
(j)
(R))
Tambien se obtiene, con N
k
el n umero de elementos en la clase conjugada:

(i)
(C
k
)
(j)
(C
k
)N
k
= h
ij
Teorema:
n

i=1

2
i
= h
13.3 La relacion con la mecanica cuantica
13.3.1 Representations, energy levels and degeneracy
Considere un conjunto de trasformacion de simetria x

= Rx que deja al Hamiltonino 1 invariante.


Estas transformaciones son un grupo. Un operador isomorco en la funci on de onda es: P
R
(x ) =
(R
1
x). Esto es considerado una rotacion activa. Estos operadores conmutan con 1: P
R
1 = 1P
R
,
y deja el elemento de volumen sin cambio: d(Rx ) = dx.
P
R
es un grupo de simetria de un un sistema fsico. Que causa degeneracion: si
n
es una solucion
de 1
n
= E
n

n
que tambien presenta: 1(P
R

n
) = E
n
(P
R

n
). Una degeneracion que no es el
resultado de una simetria es lalmado una degeneracion accidental.
Assumiendo que hay una degeneracion
n
veces a E
n
: se puede un conjunto ortonormal
(n)

, =
1, 2, . . . ,
n
. La funci on P
R

(n)

es el mismo subspacio: P
R

(n)

=
n

=1

(n)


(n)

(R)
donde
(n)
es una representacion irreducible, unitario del grupo simtrico del sistema (. Cada n
corresponde a otro nivel de energia. Podemos derivar matematica representaciones irreducibles de
grupos de simetra y etiquetar el nivel de energia con un n umero cu antico. Una elecci on ja de
(n)
(R)
dene la funciones base
(n)

. De este modo podemos tambien etiquetar cada base de funciones con


un numero cuantico.
Particle in a periodical potential: the symmetry operation is a cyclic group: note the operator
describing one translation over one unit as A. Then: ( = A, A
2
, A
3
, . . . , A
h
= E.
The group is Abelian so all irreducible representations are one-dimensional. For 0 p h1 follows:

(p)
(A
n
) = e
2ipn/h
Si denimos: k =
2p
ah
_
mod
2
a
_
, asi: P
A

p
(x) =
p
(x a) = e
2ip/h

p
(x), ello da el teorema
Bloch:
k
(x) = u
k
(x)e
ikx
, con u
k
(x a) = u
k
(x).
13.3.2 Breaking of degeneracy by a perturbation
Suppose the unperturbed system has Hamiltonian 1
0
and symmetry group (
0
. The perturbed system
has 1 = 1
0
+1, and symmetry group ( (
0
. If
(n)
(R) is an irreducible representation of (
0
, it is
also a representation of ( but not all elements of
(n)
in (
0
are also in (. The representation then
usually becomes reducible:
(n)
=
(n1)

(n2)
. . .. The degeneracy is then (possibly partially)
removed: see the gure below.
Spectrum 1
0
Spectrum 1

n3
= dim(
(n3)
)

n2
= dim(
(n2)
)

n1
= dim(
(n1)
)
86 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Teorema: El conjunto de
n
funciones degeneradas
(n)

con energia E
n
es un vase para un irreducible
representation de dimension
n

(n)
del grupo de simetria.
13.3.3 La construccin de una base de funciones
Cada funci on F en el espacio de conguracion puede ser reestructurada en clases de simtria: F =
n

j=1
j

=1
f
(j)

Los siguientes operadores extraen las clases de simetria:


_

j
h

RG

(j)

(R)P
R
_
F = f
(j)

Esto es expresado como: f


(j)

es la parte de F que trasforma de acuerdo a la


th

la de
(j)
.
F puede ser tabien expresado en la funciones base : F =

aj
c
aj

(aj)

. The functions f
(j)

are in
general not transformed into each other by elements of the group. However, this does happen if
c
ja
= c
ja
.
Theorem: Two wavefunctions transforming according to non-equivalent unitary representations or
according to dierent rows of an unitary irreducible representation are orthogonal:

(i)

[
(j)


ij

, and
(i)

[
(i)

is independent of .
13.3.4 The direct product of representations
Consider a physical system existing of two subsystems. The subspace D
(i)
of the system trans-
forms according to
(i)
. Basefunctions are
(i)

(x
i
), 1
i
. Now form all
1

2
products

(1)

(x
1
)
(2)

(x
2
). These dene a space D
(1)
D
(2)
.
These product functions transform as:
P
R
(
(1)

(x
1
)
(2)

(x
2
)) = (P
R

(1)

(x
1
))(P
R

(2)

(x
2
))
In general the space D
(1)
D
(2)
can be split up in a number of invariant subspaces:

(1)

(2)
=

i
n
i

(i)
A useful tool for this reduction is that for the characters hold:

(1)
(R)
(2)
(R) =

i
n
i

(i)
(R)
13.3.5 Clebsch-Gordan coecients
With the reduction of the direct-product matrix w.r.t. the basis
(i)


(j)

one uses a new basis


(a)

.
These base functions lie in subspaces D
(ak)
. The unitary base transformation is given by:

(ak)

(i)


(j)

(ij[ak)
and the inverse transformation by:
(i)


(j)

ak

(a)

(ak[ij)
In essence the Clebsch-Gordan coecients are dot products: (ij[ak) :=
(i)
k

(j)

[
(ak)


Captulo 13: Teora de grupos 87
13.3.6 Symmetric transformations of operators, irreducible tensor opera-
tors
Observables (operators) transform as follows under symmetry transformations: A

= P
R
AP
1
R
. If a
set of operators A
(j)

with 0
j
transform into each other under the transformations of ( holds:
P
R
A
(j)

P
1
R
=

A
(j)


(j)

(R)
If
(j)
is irreducible they are called irreducible tensor operators A
(j)
with components A
(j)

.
An operator can also be decomposed into symmetry types: A =

jk
a
(j)
k
, with:
a
(j)

=
_

j
h

RG

(j)

(R)
_
(P
R
AP
1
R
)
Theorem: Matrix elements H
ij
of the operator 1 which is invariant under
AG
, are 0 between
states which transform according to non-equivalent irreducible unitary representations or according
to dierent rows of such a representation. Further
(i)

[1[
(i)

is independent of . For 1 = 1 this


becomes the previous theorem.
This is applied in quantum mechanics in perturbation theory and variational calculus. Here one tries
to diagonalize 1. Solutions can be found within each category of functions
(i)

with common i and


: 1 is already diagonal in categories as a whole.
Perturbation calculus can be applied independent within each category. With variational calculus
the try function can be chosen within a separate category because the exact eigenfunctions transform
according to a row of an irreducible representation.
13.3.7 The Wigner-Eckart theorem
Theorem: The matrix element
(i)

[A
(j)

[
(k)

can only be ,= 0 if
(j)

(k)
= . . .
(i)
. . .. If
this is the case holds (if
(i)
appears only once, otherwise one has to sum over a):

(i)

[A
(j)

[
(k)

= (i[jk)
(i)
|A
(j)
|
(k)

Este teoriama puede ser utilizado para determinar reglas de seleccion: la probabiliad de una transison
dipolar es descrita por ( es la direccion de polarizacion de la radiaci on):
P
D
=
8
2
e
2
f
3
[r
12
[
2
3h
0
c
3
with r
12
= l
2
m
2
[ r [l
1
m
1

Further it can be used to determine intensity ratios: if there is only one value of a the ratio of
the matrix elements are the Clebsch-Gordan coecients. For more a-values relations between the
intensity ratios can be stated. However, the intensity ratios are also dependent on the occupation of
the atomic energy levels.
13.4 Continuous groups
Continuous groups have h = . However, not all groups with h = are continuous, e.g. the
translation group of an spatially innite periodic potential is not continuous but does have h = .
88 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
13.4.1 The 3-dimensional translation group
For the translation of wavefunctions over a distance a holds: P
a
(x) = (x a). Taylor expansion
near x gives:
(x a) = (x) a
d(x)
dx
+
1
2
a
2
d
2
(x)
dx
2
+. . .
Because the momentum operator in quantum mechanics is given by: p
x
=
h
i

x
, this can be written
as:
(x a) = e
iapx/ h
(x)
13.4.2 The 3-dimensional rotation group
This group is called SO(3) because a faithful representation can be constructed from orthogonal 33
matrices with a determinant of +1.
For an innitesimal rotation around the x-axis holds:
P
x
(x, y, z) (x, y +z
x
, z y
x
)
= (x, y, z) +
_
z
x

y
y
x

z
_
(x, y, z)
=
_
1
i
x
L
x
h
_
(x, y, z)
Because the angular momentum operator is given by: L
x
=
h
i
_
z

y
y

z
_
.
So in an arbitrary direction holds: Rotations: P
,n
= exp(i(n

J )/h)
Translations: P
a,n
= exp(ia(n p)/h)
J
x
, J
y
and J
z
are called the generators of the 3-dim. rotation group, p
x
, p
y
and p
z
are called the
generators of the 3-dim. translation group.
The commutation rules for the generators can be derived from the properties of the group for multi-
plications: translations are interchangeable p
x
p
y
p
y
p
x
= 0.
Rotations are not generally interchangeable: consider a rotation around axis n in the xz-plane over
an angle . Then holds: P
,n
= P
,y
P
,x
P
,y
, so:
e
i(n

J )/ h
= e
iJy/ h
e
iJx/ h
e
iJy/ h
If and are very small and are expanded to second order, and the corresponding terms are put
equal with n

J = J
x
cos +J
z
sin , it follows from the term: J
x
J
y
J
y
J
x
= ihJ
z
.
13.4.3 Properties of continuous groups
The elements R(p
1
, ..., p
n
) depend continuously on parameters p
1
, ..., p
n
. For the translation group
this are e.g. an
x
, an
y
and an
z
. It is demanded that the multiplication and inverse of an element R
depend continuously on the parameters of R.
The statement that each element arises only once in each row and column of the Cayley table holds
also for continuous groups. The notion conjugacy class for continuous groups is dened equally as for
discrete groups. The notion representation is tted by demanding continuity: each matrix element
depends continuously on p
i
(R).
Summation over all group elements is for continuous groups replaced by an integration. If f(R) is a
function dened on (, e.g.

(R), holds:
_
G
f(R)dR :=
_
p1

_
pn
f(R(p
1
, ..., p
n
))g(R(p
1
, ..., p
n
))dp
1
dp
n
Captulo 13: Teora de grupos 89
Here, g(R) is the density function.
Because of the properties of the Cayley table is demanded:
_
f(R)dR =
_
f(SR)dR. This xes
g(R) except for a constant factor. Dene new variables p

by: SR(p
i
) = R(p

i
). If one writes:
dV := dp
1
dp
n
holds:
g(S) = g(E)
dV
dV

Here,
dV
dV

is the Jacobian:
dV
dV

= det
_
p
i
p

j
_
, and g(E) is constant.
For the translation group holds: g(a) = constant = g(

0 ) because g(an)da

= g(

0 )da and da

= da.
This leads to the fundamental orthogonality theorem:
_
G

(i)

(R)
(j)

(R)dR =
1

ij

_
G
dR
and for the characters hold:
_
G

(i)
(R)
(j)
(R)dR =
ij
_
G
dR
Compact groups are groups with a nite group volume:
_
G
dR < .
13.5 The group SO(3)
One can take 2 parameters for the direction of the rotational axis and one for the angle of rotation .
The parameter space is a collection points n within a sphere with radius . The diametrical points
on this sphere are equivalent because R
n,
= R
n,
.
Another way to dene parameters is by means of Eulers angles. If , and are the 3 Euler angles,
dened as:
1. The spherical angles of axis 3 w.r.t. xyz are , := , . Now a rotation around axis 3 remains
possible.
2. The spherical angles of the z-axis w.r.t. 123 are , := , .
then the rotation of a quantum mechanical system is described by:
e
iJz h
e
iJy/ h
e
iJz/ h
. So P
R
= e
i(n

J )/ h
.
All irreducible representations of SO(3) can be constructed from the behaviour of the spherical har-
monics Y
lm
(, ) with l m l and for a xed l:
P
R
Y
lm
(, ) =

Y
lm
(, )D
(l)
mm
(R)
D
(l)
is an irreducible representation of dimension 2l + 1. The character of D
(l)
is given by:

(l)
() =
l

m=l
e
im
= 1 + 2
l

k=0
cos(k) =
sin([l +
1
2
])
sin(
1
2
)
In the performed derivation is the rotational angle around the z-axis. This expression is valid for
all rotations over an angle because the classes of SO(3) are rotations around the same angle around
an axis with an arbitrary orientation.
Via the fundamental orthogonality theorem for characters one obtains the following expression for
the density function (which is normalized so that g(0) = 1):
g() =
sin
2
(
1
2
)
(
1
2
)
2
90 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
With this result one can see that the given representations of SO(3) are the only ones: the character
of another representation

would have to be to the already found ones, so

() sin
2
(
1
2
) = 0

() = 0. This is contradictory because the dimension of the representation is given by

(0).
Because fermions have an half-odd integer spin the states
sms
with s =
1
2
and m
s
=
1
2
constitute
a 2-dim. space which is invariant under rotations. A problem arises for rotations over 2:
1
2
ms
e
2iSz/ h
1
2
ms
= e
2ims
1
2
ms
= 1
2
ms
Sin embargo, en SO(3) tenemos: R
z,2
= E. As E II. Porque cantidades observables pueden
ser siempre escrita como [ o [A[, y bi-lineales en los estados, ellos no cambian de signo si el
estado lo hace. Cuando cambia el estado cambia de signo las cantidades observables cambian.
La existencia de esto medio-impares representaciones es conectada con las propiedades topologicas de
SO(3): el grupo de dos veces coherencia a traves de la identicaci onR
0
= R
2
= E.
13.6 Aplicaciones de la mecanica cuantica
13.6.1 Modelo de vectores en la adicci on del momento angular
Si dos subsistemas tienen un momento angular, los numeros cuanticos j
1
y j
2
los unicos posibles
valores para el momento angular total son J = j
1
+j
2
, j
1
+j
2
1, ..., [j
1
j
2
[. Este puede ser derivado
de la teora de grupos como sigue: de
(j1)
()
(j2)
() =

J
n
j

(J)
() continuando:
D
(j1)
D
(j2)
= D
(j1+j2)
D
(j1+j21)
... D
(|j1j2|)
Las estados pueden ser caracterizados por los n umeros cu anticos en dos modos: con j
1
, m
1
, j
2
, m
2
y con
j
1
, j
2
, J, M. Los coecientes de Clebsch-Gordan, paa SO(3) son llamados los coecientes de Wigner,
pueden ser escogidos reales , de tal modo:
j1j2JM
=

m1m2

j1m1j2m2
(j
1
m
1
j
2
m
2
[JM)

j1m1j2m2
=

JM

j1j2JM
(j
1
m
1
j
2
m
2
[JM)
13.6.2 Operadores tensoriales irreducibles, elecmentos de matriz y reglas
de seleccion
Algunos ejemplos del comportamiento de operadores bajo SO(3)
1. Supongamos j = 0: obteniendo la representacion identica con
j
= 1. Este estado es descrito
por un operador escalar . Porque P
R
A
(0)
0
P
1
R
= A
(0)
0
este operador es invariante, por ejemplo,
e.g. el en hamiltoniano de un atomo libre. Se obtiene: J

[1[JM
MM

JJ
.
2. Un operador vectorial :

A = (A
x
, A
y
, A
z
). Las componentes cartesianas de un trasformacion
vectorial son equivalentes como las componentes cartesianas de r, por denicion. As para
rotaciones alrededor del eje z se tiene:
D(R
,z
) =

cos sin 0
sin cos 0
0 0 1

El operador de trasformaci on tiene la misma matriz de elementos w.r.t. P


R
y P
R
:

P
R
[P
R
A
x
P
1
R
[P
R

_
= [A
x
[, y (R
,z
) = 1 +2 cos(). De acuerdo cono la ecuaci on para
caracteres esto signica que se debe escoger la base de operadores que trasformen Y
1m
(, ).
Por lo que se cambia a componentes esfericas:
A
(1)
+1
=
1

2
(A
x
+iA
y
), A
(1)
0
= A
z
, A
(1)
1
=
1

2
(A
x
iA
y
)
Captulo 13: Teora de grupos 91
3. Un tensor cartesiano de rango 2: T
ij
es una cantidad que trasforma bajo rotaciones como U
i
V
j
,
donde

U y

V son vectores. As T
ij
trasforma como P
R
T
ij
P
1
R
=

kl
T
kl
D
ki
(R)D
lj
(R), tambien
D
(1)
D
(1)
= D
(2)
D
(1)
D
(0)
. Los nueve componentes pueden ser separados en tres
subespacios invariantes con dimensi on 1 (D
(0)
), 3 (D
(1)
) y 5 (D
(2)
). La nueva base de operadores
son:
I. Tr(T ) = T
xx
+T
yy
+T
zz
. Trasformando como el escalar

U

V , as: D
(0)
.
II. Las tres componentes antisimetricas A
z
=
1
2
(T
xy
T
yx
), etc. Estas trasforman al vector

V , as: D
(1)
.
III. Los cinco componentes independientes de el tensor simetrico y sin traza S:
S
ij
=
1
2
(T
ij
+T
ji
)
1
3

ij
Tr(T). These transform as D
(2)
.
Reglas de selecci on para transiciones de dipolo
Operadores de dipolo como D
(1)
: operador de dipolo electrico es er, de un magneto es e(

L+2

S )/2m.
Para el teorema de Wigner-Eckart se sigue: J

[A
(1)

[JM = 0 excepto D
(J

)
es la parte de D
(1)

D
(J)
= D
(J+1)
D
(J)
D
(|J1|)
. Ello signica que J

J + 1, J, [J 1[: J

= J o J

= J 1,
excepto J

= J = 0.
Ecuacion de Lande para la divisi on an omala Zeeman
De acuerdo con el modelo de Lande la interaccion entre un momento magnetico con un campo
magnetico es determinado por la proyecci on de

M en

J porque

L y

S preceden alrededor

J. Esto
tambien puede ser entendido de el teorema de Wigner-Eckart: La matriz de elemtnos de todos los
operadores vectoriales muestran una cierta proporcionalidad. Para un operador arbitrario

A encon-
tramos:
jm

A[jm =
jm[

A

J [jm
j(j + 1)h
2
jm

J [jm
13.7 Aplicaciones de fsica de partculas
La fsica de un sistema que no cambia despues de una transformacion

= e
i
donde es una
constante. esto es una trasformacion de norma global: la fase de la funcion de onda cambia en todas
partes en la misma proporcion.
Existe cierta libertad al escoger los potenciales

A y at igual que

E y

B: trasformaciones de norma
de los potenciales no se cambian

E y

B (Vea el captulo 2 y 10). La soluci on

de la ecuacion de
Schr odinger con los potenciales trasformados es:

= e
iqf(r,t)
.
Esta es una transformacion de norma local : La fase de la funcion de onda cambia en cada posicion.
Mientras que la fsica del sistema no cambia si

A y son tambien trasformados. Esto es establecido
como principio de gua: el derecho de existencia del campo electromagnetico es permitido en la
invariancia de la norma local.
Las trasformaciones de norma del campo EM forma un grupo: U(1), unitario de matrices 1 1. La
separacion de la carga en el exponente es esencial al permitir un campo de norma para todas las
partculas, independientemente de su carga.
Este concepto es generalizado: partculas tienen una carga especial Q. Los elementos de grupo
ahora son P
R
= exp(iQ).
Otros campos de fuerza, diferentes al electromagnetico, pueden tambien ser entendidos de este modo.
La interaccion debil junto con la interacci on electromagnetica tambien pueden ser descritas por un
campo de fuerza que trasforma acorde a U(1)SU(2), y consiste de un foton y tres vectores bosonicos
intermediarios . El color de la fuerza es descrito por SU(3), y tiene un campo de norma que existe
en los ocho tipos de gluones.
92 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
En general el grupo de elementos es descrito por P
R
= exp(i

), donde
n
son constantes reales y
T
n
operadores (generadores), como Q. Las reglas de conmutaci on son dadas por [T
i
, T
j
] = i

k
c
ijk
T
k
.
Los c
ijk
son las constantes de estructura del grupo. Para SO(3) estas constantes son c
ijk
=
ijk
, aqu

ijk
es el tensor antisimtrico completo con
123
= +1.
Estas constantes pueden ser encontradas con la asistencia del producto de elementos de grupo, porque
( es cerrado, dando:
e
i

T
e
i

T
e
i

T
e
i

T
= e
i

T
. La expansion de Taylor es acondicionada igual
n

m
- terminos
resulta en la reglas de conmutacion.
El grupo SU(2) presenta tres par ametros libres: porque es unitario hay cuatro condiciones reales
sobre cuatro par ametros complejos, y el determinante tiene que ser +1, por lo que permanecen tres
parametros libres.
Cada matriz unitaria U puede ser escrita como: U = e
iH
. Aqui, H es la matriz hermintiana. Para
lo que se tiene: det(U) = e
iTr(H)
.
Para cada matriz de SU(2) se tiene Tr(H)=0. Cada hermitiano sin traza 2 2 puede ser escrita
como una combinacion lineal de 3 matrices de Pauli
i
. Asi, estas matrices son una elecci on para los
operadores de SU(2). Podemos escribir: SU(2)=exp(
1
2
i

).
En una abstraccion, podemos considerar un grupo isomorco donde unicamente las reglas de con-
mutacion son confederados para los operadores T
i
: [T
1
, T
2
] = iT
3
, etc.
En sica elemental de partculas el T
i
puede ser interpretado como el operador de isospin. Partculas
elementales pueden ser clasicadas en multipletes de isospin, hay representaciones irreduccibles de
SU(2). La clasicacion es:
1. El singlete isospin la representaron identica: e
i

= 1 T
i
= 0
2. El doblete isospin la representacion de SU(2) en 2 2 matrices.
El grupo SU(3) presenta ocho parametros libres. (El grupo SU(N) tiene N
2
1 parametros libres).
El hermitiano, operador es sin traza son tres subgrupos SU(2)en el e
1
e
2
, e
1
e
3
y el e
2
e
3
plano. Ello da
nueve matrices, las que no todas son linealmente independientes. Tomando una combinaci on lineal
se obtienen ocho matrices.
En la densidad de Lagrange para la fuerza de color se tiene que sustituir

x

D
Dx
:=

x

i=1
T
i
A
i
x
Los terminos de tercer y cuarto orden en A muestran que el campo de color interact ua consigo mismo.
Chapter 14
Fsica nuclear
14.1 Fuerzas nucleares
La masa de n ucleo se puede expresar
como:
M
nucl
= Zm
p
+Nm
n
E
bind
/c
2
La energa de atraccion por nucleon se
observa en la gura al lado derecho. En
la parte superior es de
56
26
Fe, El m as es-
table de los n ucleos. Con las constantes
a
1
= 15.760 MeV
a
2
= 17.810 MeV
a
3
= 0.711 MeV
a
4
= 23.702 MeV
a
5
= 34.000 MeV
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
(MeV)
E

0 40 80 120 160 200 240


A
y A = Z + N, en el droplet o en el modelo colectivo del n ucleo la energa de atraccion E
atraccion
es
dada por:
E
atraccion
c
2
= a
1
A a
2
A
2/3
a
3
Z(Z 1)
A
1/3
a
4
(N Z)
2
A
+a
5
A
3/4
Estos terminos aparecen debido a:
1. a
1
: Energa de atraccion de una fuerza nuclear fuerte, aproximadamente A.
2. a
2
: Correccion de supercie: cerca del supercie del n ucleo se presente menor atracci on.
3. a
3
: Repulsi on de Coulomb entre los protones.
4. a
4
: Termino de Asimetra: un exceso de protones o neutrones muestra una menor energa de
atraccion
5. a
5
: Efecto Pair o: n ucleos con un n umero par de protones o neutrones son m as estables, porque
grupos de dos protones o neutrones tienen una menor energa. Por lo que se tiene:
Z par, N par: = +1, Z impar, N impar: = 1.
Z par, N impar: = 0, Z impar, N par: = 0.
El potencial de Yukawa puede ser derivado si la fuerza nuclear es aproximada, considerando como un
intercambio de piones virtuales:
U(r) =
W
0
r
0
r
exp
_

r
r
0
_
Con E t h, E

= m
0
c
2
y r
0
= ct seguidamente: r
0
= h/m
0
c.
En el modelo de capas (shell model) del n ucleo se asumen que un nucleon se mueve en un campo
promedio de otros nucleones. Luego, existe una contribucion del acoplamientos de los orbitales de
spin

L

S: V
ls
=
1
2
(2l +1)h. Asi cada nivel (n, l) es fraccionado en dos , con j = l
1
2
, donde el
estado con j = l +
1
2
tiene la energa mas peque na. Justamente, esto es lo opuesto para los electrones,
93
94 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
lo que es una indicaci on que la interacci on L S no es electromagnetica. La energa de oscilador
armonico tridimensional es E = (N +
3
2
)h. N = n
x
+ n
y
+ n
z
= 2(n 1) + l donde n 1 es
el principal n umero del oscilador. Porque l m l y m
s
=
1
2
h hay 2(2l + 1) sub-estados que
existen independientemente de los protones y neutrones. Esto es lo que origina a los llamados n umeros
magicos: n ucleos donde cada estado en el nivel exterior estan particularmente llenos y estables. Este
es el caso si N o Z 2, 8, 20, 28, 50, 82, 126.
14.2 La forma del n ucleo
Una esfera, de radio R = R
0
A
1/3
, es la primera aproximacion de un n ucleo. Aqui, R
0
1.4 10
15
m, constante para todos los n ucleos. Si el radio nuclear medido incluyendo la distribucion de carga
se obtiene R
0
1.2 10
15
m. La forma de los n ucleos oscilatorios puede describirse por medio de
harm onicos esfericos:
R = R
0
_
1 +

lm
a
lm
Y
m
l
(, )
_
l = 0 gives rise to monopole vibrations, density vibrations, which can be applied to the theory of
neutron stars. l = 1 gives dipole vibrations, l = 2 cuadrupolo, with a
2,0
= cos y a
2,2
=
1
2

2 sin
donde es el factor de deformaci on y el par ametro de forma. El momento multipolares dado por

l
= Zer
l
Y
m
l
(, ). La paridad de el momento electrico es
E
= (1)
l
, del momento magnetico

M
= (1)
l+1
.
Existen dos contribuciones al momento magnetico:

M
L
=
e
2m
p

L y

M
S
= g
S
e
2m
p

S.
donde g
S
es la razon de spin-giromagnetico. Para los fotones se tiene g
S
= 5.5855 y para neutrones
g
S
= 3.8263. Las componentes z del momento magnetico son dadas por M
L,z
=
N
m
l
y M
S,z
=
g
S

N
m
S
. El momento magnetico resultante es relacionado con el spin nuclear I de acuerdo con

M = g
I
(e/2m
p
)

I. La componente z es entonces M
z
=
N
g
I
m
I
.
14.3 Decaimiento radiactivo
El n umero de de n ucleos decayendo es proporcional al n umero de n ucleos:

N = N. Esto da para
el n umero de n ucleos N: N(t) = N
0
exp(t). El tiempo de vida media siguiendo de 1
2
= ln(2). El
promedio de tiempo de vida de un n ucleo es = 1/. La probabilidad que N n ucleos decaen dentro
de un intervalo de tiempo es descrito por la distribucion de Poisson:
P(N)dt = N
0

N
e

N!
dt
Si un n ucleo puede decaer en m as de dos estados nales se obtiene: =

i
. As la fracci on de
decaimiento en el estado i es
i
/

i
. Existen cinco tipos de decaimiento radiactivo natural:
1. decaimiento : El n ucleo emite un n ucleo de He
2+
. Porque el n ucleo tiende a ordenarse en
grupos de 2p+2n esto puede considerarse como tonelaje de un n ucleo de He
2+
a traves de una
barrera de potencial. La probabilidad P del efecto t unel es
P =
amplitud de entrada
amplitud de salida
= e
2G
with G =
1
h

2m
_
[V (r) E]dr
G es denominda como el factor Gamow.
2. decaimiento . Aqu un prot on cambia en un neutron o viceversa:
p
+
n
0
+ W
+
n
0
+ e
+
+
e
, y n
0
p
+
+ W

p
+
+ e

+
e
.
3. Captura de un electr on electr on: aqu, un proton en el n ucleo captura un electr on (usualmente
de la capa K del atomo).
Captulo 14: Fsica nuclear 95
4. Fision espont anea: los compuestos del n ucleo se separan en partes.
5. decaimiento : aqu el n ucleo emite un foton altamente energetico. El decaimiento constanter
es dado por
=
P(l)
h

E

(hc)
2
_
E

R
hc
_
2l
10
4l
donde l es el n umero cu antico para el momento angular y P el poder radiativo. Usualmente
el decaimiento constante de momentos multipolares electricos es mayor que los momentos mul-
tipolares magneticos. La energia de el foton es E

= E
i
E
f
T
R
, con T
R
= E
2

/2mc
2
la
energa de retroceso, que puede usualmente se despreciada. La paridad de la radiacion emitida
es
l
=
i

f
. Con I el n umero cu antico de momentos angulares del n ucleo, L = h
_
I(I + 1),
utilizando la siguiente regla de seleccion: [

I
i

I
f
[ l [

I
i
+

I
f
[.
14.4 Esparcimiento y reacciones nucleares
14.4.1 Modelo cinetico
Si un haz con intensidad I alcanza un blanco con densidad n y longitud x ( esparcimiento de Ruther-
ford) el n umero de esparcimiento R por unidad de tiempo es igual a R = Inx. De esto se sigue que
la intensidad del haz decrece como dI = Indx. Esto resulta en I = I
0
e
nx
= I
0
e
x
.
Porque dR = R(, )d/4 = Inxd se tiene:
d
d
=
R(, )
4nxI
Si N particulas son esparcidas en un material con una densidad n se tiene:
N
N
= n
d
d
x
Para colision es de Coulomb obtenemos:
d
d

C
=
Z
1
Z
2
e
2
8
0
v
2
0
1
sin
4
(
1
2
)
14.4.2 Modelo mecanico cuantico para esparcimiento n-p
El estado inicial es un haz de neutrones moviendose a lo largo del eje z con funci on de onda
init
= e
ikz
y densidad de corriente J
init
= v[
init
[
2
= v. A distancias largas para el punto de esparcimiento se
tiene aproximadamente una funci on de onda esferica
scat
= f()e
ikr
/r donde f() es la amplitud de
esparcimiento . La funci on de onda total es descrita por
=
in
+
scat
= e
ikz
+f()
e
ikr
r
El ujo de partculas esparcidas es v[
scat
[
2
= v[f()[
2
d. De esto se obtienen que () = [f()[
2
. La
funci on de onda de partculas entrantes pueden se expresadas como una suma de funciones de onda
de momentos angulares:

init
= e
ikz
=

l
El par ametro de impacto se relaci on con el momento angular con L = bp = bhk, as bk l. A una
muy peque na energa solamente partculas con l = 0 son dispersadas, asi
=

0
+

l>0

l
and
0
=
sin(kr)
kr
Si el potencial es aproximadamente rectangular se obtiene:

0
= C
sin(kr +
0
)
kr
La seccion efectiva es entonces () =
sin
2
(
0
)
k
2
so =
_
()d =
4 sin
2
(
0
)
k
2
96 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
A una energa muy peque na se obtiene: sin
2
(
0
) =
h
2
k
2
/2m
W
0
+W
con W
0
la profundidad de una barrera de potencial. A altas energa se obtiene: =
4
k
2

l
sin
2
(
l
)
14.4.3 Conservaci on de la energa y momentum en reacciones nucleares
Si una partcula P
1
colisiona con una partcula P
2
que es en reposo w.r.t. el sistema del laboratorio
y las otras partculas son creadas, as
P
1
+P
2

k>2
P
k
La energia total Q ganada o requerida es descrita por Q = (m
1
+m
2


k>2
m
k
)c
2
.
La energa cinetica mnima T de P
1
en el sistema del laboratorio para iniciar la reaccion es
T = Q
m
1
+m
2
+

m
k
2m
2
Si Q < 0 existe una energa umbral.
14.5 Dosimetra de radiacion
Cantidades radiometricas determinan la magnitud de la fuente de radiaci on. Cantidades radiometricas
estan relacionadas a la transferencia de energa entre la radiacion y la materia. Los par ametros que
describen la relacion entre entre estos son denominados parametros de interaccion . La intensidad de
un haz de particulas de una sustancia decrese de acuerdo con I(s) = I
0
exp(s). La desaceleracion
de una partcula pesada es descrita por la ecuacion de Bethe-Bloch :
dE
ds

q
2
v
2
La uention es descrita por = dN/dA. El ujo es dado por = d/dt. La perdida de energia es
denida por = dW/dA, y la densidad de ujo de energa: = d/dt. El de coeciente de absorcion
es dado por = (dN/N)/dx. El coeciente de absorcion de masa es /.
La dosis de radiacion X es la cantidad de carga producida por la radiaci on por unidad de masa,
con unidades C/kg. Una unidad vieja es el R ontgen: 1Ro= 2.58 10
4
C/kg. Con el coeciente de
energa-absorci on
E
obtniendo:
X =
dQ
dm
=
e
E
W

donde W es la energa requerida para desunir un carga elemental.


La dosis absorbida D es dada por D = dE
abs
/dm, con unidades Gy=J/kg. Una vieja unida es el
rad: 1 rad=0.01 Gy. El tiempo de dosis es denido como

D. Puede ser derivado que
D =

E


El Kerma K es una cantidad de energa cinetica producida por partculas secundarias que son pro-
ducidas por la unidad de masa de un objeto irradiado.
El equivalente de dosis H es un peso promedio de la dosis absorbida por el tipo de radiacion, donde por
cada tipo de radiaci on los efectos en material biol ogico se emplea un factor de peso. Estos factores
de peso son llamados factores de cualidad. Su unidad es Sv. H = QD. Si la absorci on es no es
distribuida equitativamente, los factores de peso w por organo se necesitan emplear: H =

w
k
H
k
.
Para algunos tipos de radiaci on tenemos:
Captulo 14: Fsica nuclear 97
Tipo de radiacion Q
Radiacion R ontgen, gamma 1
, electrones, mesones 1
Neutrones termicos 3 to 5
Neutrones r apidos 10 to 20
Protones 10
, productos de sion 20
98 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Chapter 15
Teora de campo cuantico & fsica
de partculas
15.1 Operadores de creacion y aniquilacion
Un estado con muchas partculas puede ser descrito por un conjunto de n umeros:
[n
1
n
2
n
3
. Donde el estado base esta dado por [000 . Esta es una completa descripcion porque
las partculas son indistinguibles. Los estados ortonormales son:
n
1
n
2
n
3
[n

1
n

2
n

3
=

i=1

nin

i
El vector de estado dependiente del tiempo es
(t) =

n1n2
c
n1n2
(t)[n
1
n
2

Los coecientes c pueden ser interpredados del siguiente modo: [c
n1n2
[
2
es la probabilidad para
encontrar n
1
partculas con momento

k
1
, n
2
partculas con momento

k
2
, etc., y (t)[(t) =

[c
ni
(t)[
2
= 1. La expansion de los estados en el tiempo es descrita por la ecuacion de Schr odinger
i
d
dt
[(t) = H[(t)
donde H = H
0
+ H
int
. H
0
es el hamiltoniano para partculas libres donde [c
ni
(t)[
2
permanece
constante, H
int
es la interaci on del hamiltoniano y puede aumentar o disminuir en c
2
a costa de los
otros.
Todos los operadores que pueden cambiar el n umero de posici on pueden ser expandidos en operadores
a y a

(a daga). a es el operador de aniquilacion y a

el operador de craci on, ademas:


a(

k
i
)[n
1
n
2
n
i
=

n
i
[n
1
n
2
n
i
1
a

k
i
)[n
1
n
2
n
i
=

n
i
+ 1 [n
1
n
2
n
i
+ 1
Como los estados est an normalizados, a[0 = 0 y a(

k
i
)a

k
i
)[n
i
= n
i
[n
i
. As, aa

es el operador de
posicion. Se obtienen las siguientes reglas de conmutaci on:
[a(

k
i
), a(

k
j
)] = 0 , [a

k
i
), a

k
j
)] = 0 , [a(

k
i
), a

k
j
)] =
ij
De tal modo, para partculas sin espn se tiene: H
0
=

i
a

k
i
)a(

k
i
)h
ki
15.2 Campos clasicos y cuanticos
Comenzando con un campo real

(x) (campos complejos pueden ser separados en una parte real y


una parte imaginaria), la densidad de Lagrange L es una funci on de la posicion x = (x, ict) a traves
de los campos: L = L(

(x),

(x)). El lagrangiano es dado por L =


_
L(x)d
3
x. Utilizando el
99
100 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
principio variacional I() = 0 y con la integral I() =
_
L(

)d
4
x la ecuacion del campo
puede ser derivada:
L

L
(

)
= 0
El campo conjugado es analogo al momento en mec anica clasica; luego, se dene como:

(x) =
L

Con esto, la densidad del hamiltoniano se convierte en 1(x) =

L(x).
La cuantizaci on de un campo cl asico es analogo a la cuantizaci on mec anica de una masa puntual:
Las funciones de campo son consideradas como operadores obedeciendo ciertas reglas de conmutacion:
[

(x),

(x

)] = 0 , [

(x),

(x

)] = 0 , [

(x),

(x

)] = i

(x x

)
15.3 El marco de interacci on
Algunas formulaciones equivalentes de la mecanica cu antica son posibles:
1. El marco de Schr odinger: estados dependientes del tiempo, operadores independientes del
tiempo.
2. marco de Heisenberg: estados independientes del tiempo, operadores dependientes del tiempo.
3. marco de interacci on: estados dependientes del tiempo, operadores dependientes del tiempo.
El marco de interacci on puede ser obtenido del marco de Schrodinger por medio de una transformacion
unitaria:
[(t) = e
iH
S
0
[
S
(t) and O(t) = e
iH
S
0
O
S
e
iH
S
0
El ndice
S
denota el punto de vista de Schrodinger. Del que obtenemos:
i
d
dt
[(t) = H
int
(t)[(t) y i
d
dt
O(t) = [O(t), H
0
]
15.4 Campo escalar real en el marco de interacci on
Es sencillo de encontrar que, con M := m
2
0
c
2
/h
2
, tenemos:

t
(x) = (x) and

t
(x) = (
2
M
2
)(x)
Del que obtenemos que obedece la ecuaci on de Klein-Gordon (2 M
2
) = 0. Con la denicion
k
2
0
=

k
2
+M
2
:=
2
k
y la notaci on

k x ik
0
t := kx la soluci on general de esta ecuacion es:
(x) =
1

k
1

2
k
_
a(

k )e
ikx
+a

k )e
ikx
_
, (x) =
i

k
_
1
2

k
_
a(

k )e
ikx
+a

k )e
ikx
_
El campo de operaciones contenido en un volumen V , que es empleado como factor de normalizacion.
Usualmente lo podemos tomar en el lmite V .
En general se tiene que el termino con e
ikx
, que es la parte de la frecuencia positiva, tambien es la
parte de creacion. En contraste, la parte de la frecuencia negativa es la parte de aniquilacion.
El coeenciente debe ser conjugado con el hermitiano porque es hermitiano tambien. Dado que
tiene solo una componente que puede ser interpretada como un campo que describe una partcula
con espn cero. Luego, por las reglas de conmutaci on obtenemos [(x), (x

)] = i(x x

) con
(y) =
1
(2)
3
_
sin(ky)

k
d
3
k
Captulo 15: Teora de campo cu antico & fsica de partculas 101
(y) es una funci on impar que es invariante bajo la trasformaci on de Lorentz apropiada (no es el
reejo).

Esto es consistente con el resultado encontrado previamente [(x, t, (x

, t)] = 0. En general,
obtenemos que (y) = 0 en el exterior del cono de luz. Asi las ecuaciones obedecen el postulado de
localidad.
La densidad de Lagrange es descrita por: L(,

) =
1
2
(

+m
2

2
). El operador de energa
es:
H =
_
1(x)d
3
x =

k
h
k
a

k )a(

k )
15.5 Partculas cargadas de espn-0, conservacion de la carga
La densidad del lagrangiano de las particulas con espn-0 es: L = (

+M
2

).
El teorema de Noether conecta una simetria continua de L y una ley de conservaci on aditiva.
Suponiendo que L((

) = L(

) y existe una transformacion continua entre

como

+f

(). Se obtiene

_
L
(

)
f

_
= 0
Esta es una ecuacion de continuidad una ley de conservaci on. La cantidad conservada depende
de la simetra. La densidad del Lagrangiano anterior es invariante para el cambio de fase e
i
:
una norma global de trasformacion. La cantidad conservada es la densiad de corriente J

(x) =
ie(

). Debido a que esta cantidad es cero para campos reales, un campo complejo
debe describir partculas cargadas. Cuando este campo es cauntizado el campo de operadores es dado
por
(x) =
1

k
1

2
k
_
a(

k )e
ikx
+ b

k )e
ikx
_
,

(x) =
1

k
1

2
k
_
a

k )e
ikx
+b(

k )e
ikx
_
Donde el operador de energa es decrito como:
H =

k
h
k
_
a

k )a(

k ) +b

k )b(

k )
_
y el operador de carga es:
Q(t) = i
_
J
4
(x)d
3
x Q =

k
e
_
a

k )a(

k ) b

k )b(

k )
_
Del cual se llega a que a

a := N
+
(

k ) es un operador del n umero de ocupaci on para partculas con


una carga positiva y b

b := N

k ) es el operador del n umero de ocupaci on para partculas con carga


negativa.
15.6 Funciones de campo para partculas de espn-
1
2
El espn es denido por el comportamiento de las soluciones de de la ecuacion de Dirac. Un
campo escalar tiene la propiedad de que si obedece la ecuacion de Klein-Gordon, el campo rotado

(x) := (
1
x) tambien obedece esta ecuacion. denota las rotaciones cuadri-dimensionales: las
trasformaciones de Lorentz propias. Estas pueden ser escritas como:

(x) = (x)e
in

L
con L

= ih
_
x

_
Para 3, 3 estas son rotaciones, para = 4, ,= 4 estas son trasformaciones de Lorentz.
102 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
Un campo rotado

obedece a la ecuaci on de Dirac si la siguiente condici on se presenta:

(x) =
D()(
1
x). Esto resulta en la condicion D
1

D =

.
Encontramos: D = e
in

S
con S

= i
1
2
h

. Entonces:

(x) = e
i(S+L)
(x) = e
iJ
(x)
Entonces las soluciones a la ecuacion de Dirac estan dadas por:
(x) = u
r

( p )e
i( pxEt)
Aqu, r indica la direccion del espn, y es el signo de la energa. Con la notacion v
r
( p ) = u
r

( p )
y u
r
( p ) = u
r
+
( p ) podemos escribir para el producto interno de estos espinores:
u
r
+
( p )u
r

+
( p ) =
E
M

rr
, u
r

( p )u
r

( p ) =
E
M

rr
, u
r
+
( p )u
r

( p ) = 0
Porque del factor E/M no es una invariante relativista. Un producto interno que es invariante bajo
transformaciones de Lorentz esta denido por ab := a

4
b, donde a := a

4
es una la de espinores.
De donde se obtiene:
u
r
( p )u
r

( p ) =
rr
, v
r
( p )v
r

( p ) =
rr
, u
r
( p )v
r

( p ) = 0
Combinaciones del tipo aa resultan en una matriz de 4 4:
2

r=1
u
r
( p )u
r
( p ) =
i

+M
2M
,
2

r=1
v
r
( p )v
r
( p ) =
i

M
2M
La densidad lagrangiana que resulta de la ecuaci on de Dirac y contando con la energa de normal-
izacion correcta es:
L(x) = (x)
_

+M
_
(x)
y la densidad de corriente es J

(x) = ie

.
15.7 Cuantizacion de campos de spin-
1
2
La soluci on general para los operadores de campo es, para este caso:
(x) =
_
M
V

p
1

r
_
c
r
( p )u
r
( p )e
ipx
+d

r
( p )v
r
( p )e
ipx
_
y
(x) =
_
M
V

p
1

r
_
c

r
( p )u
r
( p )e
ipx
+d
r
( p )v
r
( p )e
ipx
_
Aqu, c

y c son los operadores de creacion y aniquilacion, respectivamente, los operadores para la


creacion de electrones d

y d de aniquilacion de positrones. El operador de energa esta dado por:


H =

p
E
p
2

r=1
_
c

r
( p )c
r
( p ) d
r
( p )d

r
( p )
_
Para prevenir que la energa de los positrones sea negativa, los operadores deben obedecer las reglas
de anti-conmutaci on, en lugar de las reglas de conmutaci on:
[c
r
( p ), c

r
( p )]
+
= [d
r
( p ), d

r
( p )]
+
=
rr

pp
, para todos los anti comutadores que son 0.
Captulo 15: Teora de campo cu antico & fsica de partculas 103
Los operadores de campo obedecen
[

(x),

(x

)] = 0 , [

(x),

(x

)] = 0 , [

(x),

(x

)]
+
= iS

(x x

)
con S(x) =
_

M
_
(x)
Las reglas de anti-conmutaci on proporcionan, ademas la denici on de la energa positiva, tambien
el principio de exclusi on de Pauli y la estadstica de Fermi-Dirac porque c

r
( p )c

r
( p ) = c

r
( p )c

r
( p ),
obteniendose: c

r
(p)
2
= 0. Con esto se arma la imposibilidad de la creacion de dos electrones con
el mismo momento y espn. Este es el principio de exclusion. Otro modo de observar este hecho es
que N
+
r
( p )
2
= N
+
r
( p ): los operadores de ocupacion tienen solamente valores propios de 0 y 1.
Para evitar las contribuciones del vaco a la energa y la carga, se introduce el producto normal. La
expresion para la densidad de corriente ahora es J

= ieN(

). Este producto se obtiene de las


siguientes maneras:
Expandiendo todos los campos de los operadores de creacion y aniquilacion,
Manteniendo todos los terminos que no tienen operadores de aniquilacion, o que estan del lado
derecho de los operadores de creacion,
En todos los demas terminos se debe intercambiar los factores de modo que que los operadores
de aniquilacion esten del lado derecho. Por un intercambio de dos operadores de fermiones y
agregando un signo negativo, no por intercambio de dos operadores de bosones. Asumiendo en
adelante que todos los comuntadores son cero.
15.8 Cuantizacion del campo electromagnetico
Comenzando con la densidad de Lagrange L =
1
2
A

se sigue que para los operadores de campo A(x):


A(x) =
1

k
1

2
k
4

m=1
_
a
m
(

k )
m
(

k )e
ikx
+a

k )
m
(

k )

e
ikx
_
Los operadores obedecen [a
m
(

k ), a

m
(

k )] =
mm

kk
. Todos los demas comuntadores son 0. m
esta dado por la direcci on de polarizacion del foton: m = 1, 2 dando polarizacion trasversal, m = 3
polarizacion longitudinal y m = 4 fotones polarizados temporalmente. Obteniendose:
[A

(x), A

(x

)] = i

D(x x

) with D(y) = (y)[


m=0
A pesar del hecho de que A
4
= iV es imaginario en el caso clasico, A
4
es todava denido como
hermitiano, porque de otro modo el signo de la energa es incorrecto. Al cambiar la denicion del
producto interno en la conguracion del espacio, los valores de expectaci on para A
1,2,3
(x) IR y para
A
4
(x) son imaginarios.
Si los potenciales satisfacen la condicion de norma de Lorentz

= 0 los operadores E y B
derivados de estos potenciales cumpliran con las ecuaciones de Maxwell. Sin embargo, se presentan
problemas con las reglas de conmutacion. Ahora, se demanda solamente a los estados permitidos, por
lo que se tiene
A
+

[ = 0
Esto resulta en:
_
A

_
= 0.
De esto resulta que (a
3
(

k ) a
4
(

k ))[ = 0. Con una transformacion de norma local se puede obtener


N
3
(

k ) = 0 y N
4
(

k ) = 0. Sin embargo, esto solamente aplica a un campo EM libre, para estados


intermedios en interacciones longitudinales, pueden existir fonones longitudinales y temporales. Estos
fonones son responsables por el potencial de Coulomb estacionario.
104 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
15.9 Interacci on de campos y la matriz S
La matriz de dispersion S(scattering) describe una realcion con el estado inicial y nal de una inter-
accion: [() = S[(). Si se integra la ecuacion de Schr odinger:
[(t) = [() i
t
_

H
int
(t
1
)[(t
1
)dt
1
Y se aplica la teoria de pertubaciones, se puede encontrar que:
S =

n=0
(i)
n
n!
_

_
T 1
int
(x
1
) 1
int
(x
n
) d
4
x
1
d
4
x
n

n=0
S
(n)
Aqui, el operador T signica un producto ordenado temporal : los terminos en tal clase de productos
deben ser ordenados en incrementos de tiempo de derecha a izquierda de modo que el termino mas
novel actue primero . La matriz S es descrita por: S
ij
=
i
[S[
j
=
i
[().
La densidad Hamiltoniana de interaccion para las interaciones entre el campo electromagnetico y el
campo electr on positron es: 1
int
(x) = J

(x)A

(x) = ieN(

)
Cuando es expandido como: 1
int
= ieN
_
(
+
+

(
+
+

)(A
+

+A

)
_
ocho terminos aparecen. Cada termino corresponde a un posible proceso. El termino ie
+

+
A

actua sobre [ da transiciones donde A

crea un foton,
+
aniquila un electron y
+
aniquila
un positron.

Unicamente terminos con el n umero correcto de partculas en el estado inicial y nal


contribuyen a los elementos de la matriz
i
[S[
j
. Posteriores factores en 1
int
pueden crear y
posteriormente aniquilar partculas: las partculas virtuales.
La expresion para S
(n)
contiene productos ordenados temporalmente de productos normales. Esto
puede ser escrito como una suma de productos normales. Los operadores aparentes describen los cam-
bios mnimos necesarios para cambiar el estado inicial en el estado nal. Los efectos de las partculas
virtuales son descritos por las funciones de (anti)conmutacion. Algunos productos ordenados por
tiempo son:
T (x)(y) = N (x)(y) +
1
2

F
(x y)
T
_

(x)

(y)
_
= N
_

(x)

(y)
_

1
2
S
F

(x y)
T A

(x)A

(y) = N A

(x)A

(y) +
1
2

D
F

(x y)
Here, S
F
(x) = (

M)
F
(x), D
F
(x) =
F
(x)[
m=0
and

F
(x) =

1
(2)
3
_
e
ikx

k
d
3
k if x
0
> 0
1
(2)
3
_
e
ikx

k
d
3
k if x
0
< 0
El termino
1
2

F
(x y) es llamado la contraccion de (x) y (y), y es el valor de expectaci on de
los productos ordenados en el tiempo en estado base. El teorema de Wick da una expresion para los
productos ordenados en el tiempo de un n umero arbitrario de operadores de campo. La representaci on
graca de estos procesos son llamados diagramas de Feynman. En la representaci on x cada diagrama
describe un numero de procesos. Las funciones de contraccion pueden tambien ser escritas como:

F
(x) = lim
0
2i
(2)
4
_
e
ikx
k
2
+m
2
i
d
4
k and S
F
(x) = lim
0
2i
(2)
4
_
e
ipx
i

M
p
2
+M
2
i
d
4
p
En la expresion para S
(2)
esto lleva a terminos como (p+kp

), lo cual signica que la energa y


el momento se conservan. Sin embargo, las partculas virtuales no obedecen la relaci on entre energa
y momento.
Captulo 15: Teora de campo cu antico & fsica de partculas 105
15.10 Divergencias y renormailizacion
Sucede que ordenes m as altos contribuyen innitamente a los terminos. Esto es porque solo la suma
p + k del cuadrimomento de las partculas virtuales es ja. Una integracion sobre uno de ellos
se vuelve . En la representacion-x esto puede entenderse porque el producto de dos funciones
que contienen singularidades tipo no esta bien denido. Esto se resuelve descontando todos los
diagramas divergentes en una renormalizacion de e y M. Se asume que un electron, si no hay un
campo electromagnetico, tendra una masa M
0
y una carga e
0
, distintas a la masa M y a la carga e
observadas. En la densidad de Hamilton y Lagrange del campo libre electr on-positr on, se tiene M
0
.
Entonces se obtiene, con M = M
0
+ M:
L
ep
(x) = (x)(

+M
0
)(x) = (x)(

+M)(x) + M(x)(x)
y 1
int
= ieN(

) ieN(

).
15.11 Clasicacion elemental de partculas
Las partculas elementales pueden clasicarse de la siguiente manera:
1. Hadrones: Formados por quarks, pueden agruparse como:
I. Bariones: Formados por tres quarks o por tres antiquarks.
II. Mesones: Formados por un quark y un antiquark.
2. Leptones: e

,
e
,

,
e
,

.
3. Campo cuantico: , W

, Z
0
, gluones, gravitones (De existir).
En el siguiente cuadro se muestra un resumen de partculas y antipartculas:
Partcula espn (h) B L T T
3
S C B

carga (e) m
0
(MeV) antipart.
u 1/2 1/3 0 1/2 1/2 0 0 0 +2/3 5 u
d 1/2 1/3 0 1/2 1/2 0 0 0 1/3 9 d
s 1/2 1/3 0 0 0 1 0 0 1/3 175 s
c 1/2 1/3 0 0 0 0 1 0 +2/3 1350 c
b 1/2 1/3 0 0 0 0 0 1 1/3 4500 b
t 1/2 1/3 0 0 0 0 0 0 +2/3 173000 t
e

1/2 0 1 0 0 0 0 0 1 0.511 e
+

1/2 0 1 0 0 0 0 0 1 105.658
+

1/2 0 1 0 0 0 0 0 1 1777.1
+

e
1/2 0 1 0 0 0 0 0 0 0(?)
e

1/2 0 1 0 0 0 0 0 0 0(?)

1/2 0 1 0 0 0 0 0 0 0(?)

1 0 0 0 0 0 0 0 0 0
gluon 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 gluon
W
+
1 0 0 0 0 0 0 0 +1 80220 W

Z 1 0 0 0 0 0 0 0 0 91187 Z
graviton 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 graviton
Aqu, B es el n umero bari onico y L es el n umero letptonico. Sabemos que hay tres diferentes n umeros
leptonicos, uno para e, y , que se conservan cada uno. T es el isoespn, donde T
3
es la proyeccion
del isoespn en el tercer eje, C es el encanto (charmness), S es la extra neza (strangeness) y B

es el
fondo (bottomness). Las antipartculas tienen n umeros cuanticos con el signo opuesto excepto pra el
isoespn T. La composicion de (anti)quarks de los hadrones es determinada por el siguiente cuadro,
junto con la masa en MeV en su estado base:
106 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers

0 1
2

2(uu+dd) 134.9764 J/ cc 3096.8


+
d d s 1197.436

+
ud 139.56995 bb 9460.37
0
u s s 1314.9

du 139.56995 p
+
u u d 938.27231
0
u s s 1314.9
K
0
sd 497.672 p

u u d 938.27231

d s s 1321.32
K
0
ds 497.672 n
0
u d d 939.56563
+
d s s 1321.32
K
+
us 493.677 n
0
u d d 939.56563

s s s 1672.45
K

su 493.677 u d s 1115.684
+
s s s 1672.45
D
+
cd 1869.4 u d s 1115.684
+
c
u d c 2285.1
D

dc 1869.4
+
u u s 1189.37
2
u u u 1232.0
D
0
cu 1864.6

u u s 1189.37
2+
u u u 1232.0
D
0
uc 1864.6
0
u d s 1192.55
+
u u d 1232.0
F
+
cs 1969.0
0
u d s 1192.55
0
u d d 1232.0
F

sc 1969.0

d d s 1197.436

d d d 1232.0
Dos estados de espn pueden existir en cada quark. As, los mesones y bosones tienen espn 0 o 1 en
el estado base, mientras que los bariones son fermiones con espn
1
2
o
3
2
. Exsiten estados exitados con
alta L interna. Los neutrinos tienen una helicidad de
1
2
mientras que los antineutrions tiene solo un
posible valor,+
1
2
.
Los n umeros cu anticos est an regidos por las leyes de conservacion, estas pueden derivarse desde las
simetras en la densidad de Lagrange: La conservaci on de leyes aditivvas desencadena las simetras
continuas, pero las leyes conservativas multiplicativas generan las simetras discretas.
Las Leyes de conservacion geometricas son invariantes ante las trasformaciones de Lorentz y la op-
eracion CPT. stas son:
1. Masa/energia, porque las leyes de la naturaleza son invariantes para las traslaciones en el tiempo.
2. Momento, porque las leyes de la naturaleza son invariantes ante para traslaciones en el espacio.
3. Momento angular, porque las leyes de la naturaleza son invariantes ante rotaciones.
Las Leyes de conservacion dinamicas son invariantes ante la operacion CPT. Las que son:
1. La carga electrica, porque las ecuaciones de Maxwell son invariantes ante trasformaciones de
norma.
2. La carga de color se conserva.
3. El Isoespn, porque QCD es invariante ante rotaciones en el espacio T.
4. El numero de bariones y leptones se conserva pero no ante una simetria SU(5) de las leyes de
la naturaleza.
5. Algunos tipos de quarks no se conservan ante la interacci on de color.
6. Paridad se conserva excepto para interacciones debiles.
Las partculas elementales pueden ser clasicadas en tres familias:
leptones quarks antileptones antiquarks
1st generacion e

d e
+
d

e
u
e
u
2nd generacion

s
+
s

c
3rd generacion

b
+
b

t
Los quarks existen en tres colores, pero como los quarks est an connados estos colores no pueden
ser detectados directamente. La fuerza de color no decrece con la distancia. La energia potencial
puede ser lo sucientemente intensa para crear un par quark-antiquark cuando esta trata de separar
un (anti)quark de un hadron. Lo que resulta en dos hadrones y no en un quark libre.
Captulo 15: Teora de campo cu antico & fsica de partculas 107
15.12 Violacion P y violacion CP
Se encontr o que la interaccion debil viola la simetra-P, incluso la simetra-CP no se conserva. Algunos
procesos que violan la simetra-P pero conservan la combinaci on CP son:
1. Decaimiento-:

+
e
. Los electrones zurdos aparecen mas de 1000 de lo que lo
hacen los diestros.
2. Decaimiento- de espn-polarizado
60
Co:
60
Co
60
Ni + e

+
e
. Se crean mas electrones con
espn paralelo al Co que con espn antiparalelo: (parallelantiparallel)/(total)=20%.
3. No hay conexi on con el neutrino: el decaimiento de la partcula a traves de: p
+
+

y
n
0
+
0
tambien tiene estas propiedades.
Se encontr o que la simetra-CP es violada por el decaimiento de Kaones neutros. stos son los estados
mas bajos posibles con un quark s, de manera que pueden decaer solo bajo la interaccion debil
(debilmente). Se mantiene lo siguiente: C[K
0
= [K
0
donde es un factor de fase. Ademas se
mantiene P[K
0
= [K
0
porque K
0
y K
0
tienen una paridad intrnseca de 1. De lo anterior se
sigue que K
0
y K
0
no son valores propios de CP: CP[K
0
= [K
0
. Las combinaciones lineales
[K
0
1
:=
1
2

2([K
0
+[K
0
) y [K
0
2
:=
1
2

2([K
0
[K
0
)
son valores propios de CP: CP[K
0
1
= +[K
0
1
y CP[K
0
2
= [K
0
2
. Una base de K
0
1
y K
0
2
es practica si se
describen interacciones debiles. Para interacciones de color es pr actica una base de K
0
y K
0
porque
entonces el n umero u u es constante. El postulado de expansion debe usarse para decaimientos
debiles:
[K
0
=
1
2
(K
0
1
[K
0
+K
0
2
[K
0
)
La probabilidad de encontrar un estado nal con CP= 1 es
1
2
[

K
0
2
[K
0
_
[
2
, la probabilidad del
decaimiento CP=+1 es
1
2
[

K
0
1
[K
0
_
[
2
.
La relacion entre los valores propios de masa de los quarks (inacentuados) y los campos que surgen
en las corrientes debiles(acentuadas) es (u

, c

, t

) = (u, c, t), y:

1 0 0
0 cos
2
sin
2
0 sin
2
cos
2

1 0 0
0 1 0
0 0 e
i

cos
1
sin
1
0
sin
1
cos
1
0
0 0 1

1 0 0
0 cos
3
sin
3
0 sin
3
cos
3

d
s
b

1

C
es el angulo de Cabibbo: sin(
C
) 0.23 0.01.
15.13 El modelo estandar
cuando se tiene que hacer la densidad de Lagrange que describe un campo invariante para transfor-
maciones locales de norma de cierto grupo, se realiza la transformacion

D
Dx

=

x

i
g
h
L
k
A
k

Aqu los L
k
son los generadores del grupo de norma (las cargas) y los A
k

son los campos de norma.


g es la constante de acoplamiento apropiada. La densidad de Lagrange para un campo escalar es
ahora:
L =
1
2
(D

+M
2

)
1
4
F
a

a
y los tensores de campo estan dados por: F
a

A
a

A
a

+gc
a
lm
A
l

A
m

.
108 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
15.13.1 La teora electrodebil
La interaccion electrodebil surge de la necesidad de mantener la densidad de Lagrange invariante
bajo transformaciones locales de norma del grupo SU(2)U(1). Debido a que la interacci on debil no
conserva la paridad, los estados de espn zurdos y diestros se tratan de manera diferente. Si la quinta
matriz de Dirac se dene como:

5
:=
1

4
=

0 0 1 0
0 0 0 1
1 0 0 0
0 1 0 0

las soluciones zurdas y diestras de la ecuacion de Dirac para la del neutrino estan dadas por:

L
=
1
2
(1 +
5
) y
R
=
1
2
(1
5
)
Sucede que las soluciones del neutrino siempre son zurdas mientras que las del antineutrino son
siempre diestras. La hipercarga Y , para quarks dada por Y = B + S + C + B

+ T

, esta denida por:


Q =
1
2
Y +T
3
as que [Y, T
k
] = 0. El grupo U(1)
Y
SU(2)
T
se toma como asimetrico para la interacci on debil porque
los generadores de este grupo conmutan. Los multipletes se clasican de la siguiente manera:
e

R

eL
e

L
u
L
d

L
u
R
d
R
T 0
1
2
1
2
0 0
T
3
0
1
2

1
2
1
2

1
2
0 0
Y 2 1
1
3
4
3

2
3
Ahora, un campo B

(x) est a conectado con el grupo de norma U(1) y 3 campos de norma



A

(x)
estan conectados con SU(2). La densidad de Lagrange total (menos los terminos de campo) para el
campo electr on-fermi on es ahora:
L
0,EW
= (
e,L
,
eL
)

i
g
h

(
1
2
)
1
2
i
g

h
B

(1)
__

e,L

eL
_

eR

1
2
i
g

h
(2)B

eR
Aqu,
1
2
son los generadores de T, y 1 y 2 son los generadores de Y .
15.13.2 Rompimiento espontaneo de la simetra: el mecanismo de Higgs
Todos los leptones carecen de masa en las ecuaciones anteriores.Su masa probablemente se genera
por rompimiento espontaneo de la simetra. Esto signica que las ecuaciones dinamicas que describen
el sistema, tienen una simetra que el estado base no tiene. Se asume que existe un doblete de
isoespn de campos escalares con cargas electricas +1 y 0 y potencial V () =
2

+(

)
2
.
Sus antipartculas tienen cargas 1 y 0. Los terminos extra en L resultan de estos campos, L
H
=
(D
L
)

(D

L
)V (), son globalmente simetricos en el grupo U(1)SU(2). De aqu, el estado con la
energa mas baja se corresponde con el estado

(x)(x) = v =
2
/2 =constante. El campo puede
escribirse (donde

y z son bosones Nambu-Goldstone que pueden transformarse y eliminarse, y


m

2) como:
=
_

+

0
_
=
_
i
+
(v + iz)/

2
_
y 0[[0 =
_
0
v/

2
_
Captulo 15: Teora de campo cu antico & fsica de partculas 109
Como este valor de expectacion es ,= 0 la simetra SU(2) se rompe pero la simetra U(1) no. Cuando
los campos de norma, en la densidad de Lagrange resultante se separan, se obtiene:
W

=
1
2

2(A
1

+iA
2

) , W
+

=
1
2

2(A
1

iA
2

)
Z

=
gA
3

_
g
2
+g
2
A
3

cos(
W
) B

sin(
W
)
A

=
g

A
3

+gB

_
g
2
+g
2
A
3

sin(
W
) +B

cos(
W
)
donde
W
es llamado el angulo de Weinberg. Para este angulo, se cumple que: sin
2
(
W
) = 0.255
0.010. Las relaciones para las masas del quanta del campo pueden obtenerse de los terminos restantes:
M
W
=
1
2
vg y M
Z
=
1
2
v
_
g
2
+g
2
, y para la carga elemental se cumple que: e =
gg

_
g
2
+g
2
=
g

cos(
W
) = g sin(
W
)
Experimentalmente se ha encontrado que M
W
= 80.022 0.26 GeV/c
2
y M
Z
= 91.187 0.007
GeV/c
2
. De acuerdo con la teora debil, estos valores deberan ser: M
W
= 83.0 0.24 GeV/c
2
y
M
Z
= 93.8 2.0 GeV/c
2
.
15.13.3 Cromodinamica Cuantica
Las partculas con color interact uan porque la densidad de Lagrange (Lagrangiano) es invariante para
las transformaciones del grupo SU(3) de la interaccion de color. Se pueden distinguir dos tipos de
partculas:
1. partculas Blancas: no tienen carga de color, el generador

T = 0.
2. partculas Coloreadas: los generadores

T son matrices de 3 3. Existen tres colores y tres
anticolores.
La densidad de Lagrange para partculas coloreadas est a dada por
L
QCD
= i

k
+

k,l

k
M
kl

1
4
F
a

a
Los gluones permanecen sin masa porque esta densidad de Lagrange no contiene partculas sin espn.
Se puede introducir un termino de masa porque quarks zurdos y diestros ahora pertenecen al mismo
multiplete. Este termino se puede introducir en la forma M
kl
= m
k

kl
.
15.14 Integrales de trayectoria
El desarrollo en el tiempo de un sistema en Mecanica Cuantica se puede describir tambien, ademas
de con la ecuacion de Schr odinger, con una integral de trayectoria (Feynman):
(x

, t

) =
_
F(x

, t

, x, t)(x, t)dx
donde F(x

, t

, x, t) es la amplitud de probabilidad de encontrar un sistema al tiempo t

en x

si este
estaba en x al tiempo t. Entonces,
F(x

, t

, x, t) =
_
exp
_
iS[x]
h
_
d[x]
donde S[x] es una integral de accion: S[x] =
_
L(x, x, t)dt. La notaci on d[x] signica que la integral
tiene que hacerse sobre todas las posibles trayectorias [x]:
_
d[x] := lim
n
1
N

dx(t
n
)

110 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers


donde N es una constante de normalizacion. Para cada trayectoria se asigna una amplitud de prob-
abilidad exp(iS/h). El lmite cl asico se puede encontrar considerando S = 0: el promedio de la
exponente se elimina, excepto donde donde este es estacionario. En teora del campo cu antico, la
probabilidad de la transicion de un operador de campo (x, ) a

(x, ) est a dada por


F(

(x, ), (x, )) =
_
exp
_
iS[]
h
_
d[]
con la integral de accion
S[] =
_

L(,

)d
4
x
15.15 Unicacion y gravedad cuantica
La intensidad de la fuerza vara con la energa y las constantes de acoplamiento. El modelo SU(5)
predice unicacion completa de las fuerzas electromagneticas, fuerza debl y la interaccion de color a
una energa de 10
15
GeV. Tambien predice 12 bosones extra, que se acoplan a los leptones y quarks, los
cuales son responsables del decaimiento del proton, con canal dominante p
+

0
+e
+
, con un tiempo
de vida promedio del proton de 10
31
a nos. Este modelo no ha sido probado experimentalmente.
Los modelos de supersimetra asumen una simetra entre bosones y ferminones y predice patrones para
las partculas conocidas con spin que diere de
1
2
. El modelo supersimetrico SU(5) predice unicaci on
a 10
16
GeV y un tiempo de vida promedio del proton de 10
33
a nos. Los canales de decaimiento
principales en la teora son p
+
K
+
+

y p
+
K
0
+
+
.
La gravedad cuantica solo tiene un rol en la interaccion de partculas a la escala de Planck, donde

C
R
S
: m
Pl
=
_
hc/G = 3 10
19
GeV, t
Pl
= h/m
Pl
c
2
=
_
hG/c
5
= 10
43
segundos y r
Pl
= ct
Pl

10
35
m.
Chapter 16
Astrofsica
16.1 Determinaci on de distancias
El metodo de paralaje es el mas para determinar la distancia en el espacio. El paralaje es la diferencia
angular entre dos mediciones de la posicion de un objeto desde diferentes puntos de vista. Si el
paralaje anual es dado por p, la distancia R del objeto es determinado por R = a/ sin(p), donde a es
el radio de la orbita terrestre. El paralaje de conglomerados es utimlizado para determinar la distancia
de un grupo de estrallas utilizando su movimiento con un fondo jo. La velocidad tangencial v
t
y la
velocid radial v
r
de las estrellas en el cielo es dado por
v
r
= V cos() , v
t
= V sin() = R
donde es el angulo entre la estrella y el punto de convergencia y

R la
distancia en parsec. Esto resulta, con v
t
= v
r
tan(), en:
R =
v
r
tan()



R =
1

p
dondew p es el paralaje en arcos de segundo. El paralaje es descrito por
p =
4.74
v
r
tan()
RR-Lyrae
Type 2
Type 1
0,1 0,3 1 3 10 30 100
1
0
-1
-2
-3
-4
-5
P (days)
M
con es el movimimiento de la estrella

/a nos. Un metodo para determinar la distancia de objetos
que estan m as alejados, como galaxias y conglomerados de estrellas, usando el periodo de brillo
ralacionado con las Cefeidas. Esta relacion es mostrada en la gura anterior para diferentes tipos de
estrellas.
16.2 Brillos y magnitudes
El brillo es la eneriga radiada total por unidad de masa. La Tierra recibe s
0
= 1.374 kW/m
2
del Sol.
De aqu, el brillo del Sol es descrito por L

= 4r
2
s
0
= 3.82 10
26
W. El cual es tambien descrito:
L

= 4R
2

_
0
F

d
donde F

es el ujo de radiacion monocromatico. En la posicion de un observador es f

, con
f

= (R/r)
2
F

si la absorcion es ignorada. Si A

es la fraccion de ujo que alcanza la supercie de la


Tierra, el factor de transmision es dado por R

y la supercie del detector es dado por a


2
, entonces
el brillo aparente b es descrito por:
b = a
2

_
0
f

d
La magnitud m es denida:
b
1
b
2
= (100)
1
5
(m2m1)
= (2.512)
m2m1
111
112 Formulario esencial de fsica General por J.C.A. Wevers
porque el ojo humano percibe la luz en una intensidad logaritmica. De donde se tiene m
2
m
1
=
2.5
10
log(b
1
/b
2
), o: m = 2.5
10
log(b) + C. En base al patr on, cuando El brillo aparente de una
estrella esta a una distancia de 10 pc (10 parsec) es llamada brillo abosoluto B: B/b = ( r/10)
2
. La
magnitud absoluta es dada por M = 2.5
10
log(B) + C, o: M = 5 + m 5
10
log( r). Donde la
absoricion interestelar de 10
4
/pc es tomada en cuenta cuando se encuentra:
M = (m4 10
4
r) + 5 5
10
log( r)
Cuando un detector registra toda la radiacion emitida por una fuente, podemos medior la magnitud
bolometrica absoluta. Si la correccion bolometrica BC es descrita por
BC = 2.5
10
log
_
ujo de energa recibida
ujo de energa detectado
_
= 2.5
10
log
_ _
f

d
_
f

d
_
teniendo: M
b
= M
V
BC donde M
V
es la magnitud visual. De modo tal que:
M
b
= 2.5
10
log
_
L
L

_
+ 4.72
16.3 Radiaci on y estelar atmosferas
La energa de radiaci on atravesando una supercie dA es dE = I

(, ) cos()dddAdt, donde I

es la
intensidad monocromatica [Wm
2
sr
1
Hz
1
]. Donde no hay absorcion la cantidad I

es independiente
de la distancia a la fuente. La ley de Planck para un cuerpo negro:
I

(T) B

(T) =
c
4
w

(T) =
2h
3
c
2
1
exp(h/kT) 1
El transporte de radiaci on a traves de una capa puede ser escrita como:
dI

ds
= I

+j

Aqu, j

es el coeciente de emision y

el coeciente de absorcion .
_
ds es el espesor de la capa.
El espesor optico

de la capa es dado por

=
_

ds. La capa es opticamente delgada si

1,
la capa es opticamente gruesa si

1. para una atmosfre estelar en LTE tenemos: j

(T).
De este modo encontramos:
I

(s) = I

(0)e

+B

(T)(1 e

)
16.4 Composici on y evolucion de estrellas
La estructura de una estrella es descrita por las siguientes ecuaciones:
dM(r)
dr
= 4(r)r
2
dp(r)
dr
=
GM(r)(r)
r
2
L(r)
dr
= 4(r)(r)r
2
_
dT(r)
dr
_
rad
=
3
4
L(r)
4r
2
(r)
4T
3
(r)
, (Eddington), or
_
dT(r)
dr
_
conv
=
T(r)
p(r)
1

dp(r)
dr
, (transporte convectivo de energa)
De este modo, para estrellas como el Sol, el plasma constituyente puede ser descrito como un gas
ideal:
p(r) =
(r)kT(r)
m
H
Captulo 16: Astrofsica 113
donde es la masa molecular, la que se puede aproximar muy bien por:
=

nm
H
=
1
2X +
3
4
Y +
1
2
Z
donde X es la fraccion de masa de H, Y la fraccion de masa de He y Z la fraccion de masa de los
otros elementos. De modo que se obtiene:
(r) = f((r), T(r), composition) y (r) = g((r), T(r), composicion )
La conveccion puede ocurrir cuando la estrella cumple el criterio de Schwartzschild:
_
dT
dr
_
conv
<
_
dT
dr
_
rad
de otro modo, la transferenci de energa se debe a la radiaci on. Para estrella en equilibrio cuasi-
hidrostaticos usamos la aproximaci on r =
1
2
R, M(r) =
1
2
M, dM/dr = M/R, y T

(esta ultima suposici on s olo es validad para estrealla en la secuencia principal). Para cadenas tipo pp
tenemos 5 y para cadenas de tipoo CNO tenemos = 12. Esto puede ser obtenido de L M
3
:
la realcion entre masa y brillo. Desde donde se llega: L R
4
T
8
e
. Esto resulta en la ecuacion para
la principal secuencia en el diagrama Hertzsprung-Russel:
10
log(L) = 8
10
log(T
e
) + constante
16.5 Energa producida en estrellas
The net reaction from which most stars gain their energy is: 4
1
H
4
He + 2e
+
+ 2
e
+.
This reaction produces 26.72 MeV. Two reaction chains are responsible for this reaction. The slowest,
speed-limiting reaction is shown in boldface. The energy between brackets is the energy carried away
by the neutrino.
1. The proton-proton chain can be divided into two subchains:
1
H + p
+

2
D + e
+
+
e
, and then
2
D + p
3
He +.
I. pp1:
3
He +
3
He 2p
+
+
4
He. There is 26.21 + (0.51) MeV released.
II. pp2:
3
He +
7
Be +
i.
7
Be + e


7
Li +, then
7
Li + p
+
2
4
He +. 25.92 + (0.80) MeV.
ii.
7
Be + p
+

8
B +, then
8
B + e
+
2
4
He +. 19.5 + (7.2) MeV.
Both
7
Be chains become more important with raising T.
2. The CNO cycle. The rst chain releases 25.03 + (1.69) MeV, the second 24.74 + (1.98) MeV.
The reactions are shown below.


15
N + p
+
+
12
C
15
N + p
+

16
O +

15
O + e
+

15
N +
12
C + p
+

13
N +
16
O + p
+

17
F +

14
N + p
+

15
O +
13
N
13
C + e
+
+
17
F
17
O + e
+
+


13
C + p
+

14
N +
17
O + p
+
+
14
N

114 The operator
The -operator
In cartesian coordinates (x, y, z) holds:

=

x
e
x
+

y
e
y
+

z
e
z
, gradf =

f =
f
x
e
x
+
f
y
e
y
+
f
z
e
z
div a =

a =
a
x
x
+
a
y
y
+
a
z
z
,
2
f =

2
f
x
2
+

2
f
y
2
+

2
f
z
2
rot a =

a =
_
a
z
y

a
y
z
_
e
x
+
_
a
x
z

a
z
x
_
e
y
+
_
a
y
x

a
x
y
_
e
z
In cylinder coordinates (r, , z) holds:

=

r
e
r
+
1
r

+

z
e
z
, gradf =
f
r
e
r
+
1
r
f

+
f
z
e
z
div a =
a
r
r
+
a
r
r
+
1
r
a

+
a
z
z
,
2
f =

2
f
r
2
+
1
r
f
r
+
1
r
2

2
f

2
+

2
f
z
2
rot a =
_
1
r
a
z

z
_
e
r
+
_
a
r
z

a
z
r
_
e

+
_
a

r
+
a

r

1
r
a
r

_
e
z
In spherical coordinates (r, , ) holds:

=

r
e
r
+
1
r

+
1
r sin

gradf =
f
r
e
r
+
1
r
f

+
1
r sin
f

div a =
a
r
r
+
2a
r
r
+
1
r
a

+
a

r tan
+
1
r sin
a

rot a =
_
1
r
a

+
a

r tan

1
r sin
a

_
e
r
+
_
1
r sin
a
r

r

a

r
_
e

+
_
a

r
+
a

r

1
r
a
r

_
e

2
f =

2
f
r
2
+
2
r
f
r
+
1
r
2

2
f

2
+
1
r
2
tan
f

+
1
r
2
sin
2

2
f

2
General orthonormal curvelinear coordinates (u, v, w) can be obtained from cartesian coordinates by
the transformation x = x(u, v, w). The unit vectors are then given by:
e
u
=
1
h
1
x
u
, e
v
=
1
h
2
x
v
, e
w
=
1
h
3
x
w
where the factors h
i
set the norm to 1. Then holds:
gradf =
1
h
1
f
u
e
u
+
1
h
2
f
v
e
v
+
1
h
3
f
w
e
w
div a =
1
h
1
h
2
h
3
_

u
(h
2
h
3
a
u
) +

v
(h
3
h
1
a
v
) +

w
(h
1
h
2
a
w
)
_
rot a =
1
h
2
h
3
_
(h
3
a
w
)
v

(h
2
a
v
)
w
_
e
u
+
1
h
3
h
1
_
(h
1
a
u
)
w

(h
3
a
w
)
u
_
e
v
+
1
h
1
h
2
_
(h
2
a
v
)
u

(h
1
a
u
)
v
_
e
w

2
f =
1
h
1
h
2
h
3
_

u
_
h
2
h
3
h
1
f
u
_
+

v
_
h
3
h
1
h
2
f
v
_
+

w
_
h
1
h
2
h
3
f
w
__
Las unidades en SI 115
Las unidades en SI
Unidades Basicas
Cantidad Unidad Simb.
Longitud metro m
Masa kilogramo kg
Tiempo segundo s
Temperatura kelvin K
Corriente electrica ampere A
Intensidad luminosa candela cd
Cantidad de sustancia mol mol
Unidades Extra
angulo plano radian rad
angulo solido sterradian sr
Unidades derivadas
Cantidad Unidad Simb. Derivaci on
Frecuencia hertz Hz s
1
Fuerza newton N kg m s
2
Presion pascal Pa N m
2
Energia joule J N m
Potencia watt W J s
1
Carga coulomb C A s
El. Potential volt V W A
1
El. Capacitance farad F C V
1
El. Resistance ohm V A
1
El. Conductance siemens S A V
1
Mag. ux weber Wb V s
Mag. ux density tesla T Wb m
2
Inductancia henry H Wb A
1
Luminous ux lumen lm cd sr
Illuminance lux lx lm m
2
Activity bequerel Bq s
1
Absorbed dose gray Gy J kg
1
Dose equivalent sievert Sv J kg
1
Prejos
yotta Y 10
24
giga G 10
9
deci d 10
1
pico p 10
12
zetta Z 10
21
mega M 10
6
centi c 10
2
femto f 10
15
exa E 10
18
kilo k 10
3
milli m 10
3
atto a 10
18
peta P 10
15
hecto h 10
2
micro 10
6
zepto z 10
21
tera T 10
12
deca da 10 nano n 10
9
yocto y 10
24