ADSORO DE INDIGO BLUE (2,2- BIS (2,3 - DIIDRO - 3 - OXOINDOLILIDENO) EM MEIO CIDO, UTILIZANDO TURFAS FIBROSA E DECOMPOSTA COMO

BIOADSORVENTES Maria Fernanda Giraldi Vidal1; Patricia Antonio de Menezes Freitas2

1

Aluno de Iniciao Cientfica da Escola de Engenharia Mau (EEM/CEUN-IMT); 2 Professor da Escola de Engenharia Mau (EEM/CEUN-IMT).

Resumo. Foi realizado um estudo de adsoro do corante Indigo Blue, em pH 2, em turfas fibrosa e decomposta. Otimizaram-se parmetros analticos, tais como granulometria da fase slida, concentrao do analito, comprimento de onda, temperatura (10, 25 e 40) 1C e tempo de contato. Aos dados experimentais foram aplicados trs modelos cinticos: pseudoprimeira ordem, pseudo-segunda ordem e difuso intra-partcula e os parmetros analticos foram determinados. Introduo O crescimento industrial possibilitou o desenvolvimento da economia e da sociedade. Entretanto, os resduos gerados pelas indstrias provocam alteraes na qualidade do solo, ar e gua. O setor txtil responsvel pela gerao de grandes volumes de efluentes com elevada carga orgnica e forte colorao. Cerca de 5 a 20% do corante no se fixa fibra celulsica durante um processo de tingimento. Esta considervel parcela, quando descartada no meio ambiente, afeta a transparncia dos recursos hdricos, impedindo a penetrao da luz solar e, consequentemente, a realizao da fotossntese necessria manuteno de oxignio no ambiente aqutico. Esse despejo tambm aumenta a demanda bioqumica de oxignio da gua, em razo da grande estabilidade dos corantes. Indigo Blue O Indigo Blue (2,2- bis (2,3 - diidro - 3 - oxoindolilideno)) um corante de origem vegetal que pode ser caracterizado, em meio cido, por espectrofotometria. Turfa A turfa um sedimento orgnico oriundo da decomposio parcial de restos vegetais em ambientes midos, cidos e de pouca oxigenao, representando o primeiro estgio da formao do carvo mineral. Suas propriedades fsico-qumicas variam em funo das inmeras espcies de vegetao que participaram de sua formao, do mtodo de processamento e das condies de secagem, transporte e armazenamento. um material poroso, polar, constitudo de lignina, celulose e elevado teor de substncias hmicas, Figura 1.

Figura 1 - Estrutura molecular do cido hmico (C187H186O89N9S). Cintica de Adsoro Modelos cinticos so representados por equaes matemticas, que relacionam a quantidade de elemento adsorvido por uma matriz slida e o tempo de contato entre o adsorvente e o adsorbato, a certa temperatura (Antonio, 2003). Trs modelos cinticos conhecidos na literatura, Tabela 1, como pseudo-primeira ordem, ou de Largergren (Yenner et al., 2006), pseudo-segunda ordem (Blanchard e colaboradores, 1984) e difuso intra-partcula (Annadurai et al., 2002) foram estudados. Tabela 1 Modelos cinticos. Modelo Equao Ocupao de um stio ativo do adsorvente Ocupao de dois stios ativos do adsorvente Passagem pelos poros do adsorvente Pseudo-primeira ordem Pseudo-segunda ordem Difuso Intra-partcula

Caractersticas

Materiais e Mtodos Materiais e Reagentes Todos os reagentes utilizados so de grau analtico (PA), de procedncia CAAL Reagentes Analticos. Para o preparo de solues, foi utilizada gua desionizada em sistema de purificao do tipo Milli-Q. As turfas, fibrosa e decomposta, foram utilizadas como adsorvente. Soluo estoque do corante (262,27 g mol-1) foi preparada a partir da dissoluo de aproximadamente 0,1 g de Indigo em 3,5 ml de H2SO4, num processo de aquecimento de 80C, durante 1 hora. A reao qumica est representada na Figura 2. Aps o resfriamento, transferiu-se quantitativamente a soluo a um balo (100 mL) e completou-se o seu volume com gua desionizada. A soluo foi armazenada em um frasco mbar, a fim de se evitar a sua possvel degradao (Morita, 2007). Para o preparo do branco, seguiu-se a mesma ordem, sem a adio do corante. A vidraria e os recipientes utilizados para armazenagem de solues foram lavados com detergente e posteriormente imersos em soluo de HNO3 10% (v/v). O enxgue foi efetuado com gua destilada e desionizada.

Figura 2 - Indigo Blue, pH 2 (5,5 - disulfnico indigotina). Metodologia A partir da soluo estoque de Indigo Blue em meio cido (3,82 x 10-3 mol L-1), prepararam-se 10,0 mL de solues de diferentes concentraes (0,49, 0,99, 2,00, 2,99, 4,00 e 4,76)x10-5 mol L-1, em pH 2. Espectros de absoro foram registrados com mximos em 609 e 612 nm, utilizandose um espectrofotmetro Shimadzu UV-2600, cubeta de quartzo e caminho ptico 1,00 cm. As curvas analticas do corante foram construdas a partir dos comprimentos de onda prselecionados. As turfas fibrosa e decomposta foram lavadas com gua desionizada. O processo de secagem foi feito em estufa, durante 24 horas, a 40C. Adotou-se trabalhar com diferentes granulometrias: (2000 a 850) mm, de (850 a 600) mm e inferior a 600 mm. Para o estudo cintico, trabalhou-se com diferentes concentraes do corante (2,00, 2,99 e 4,00) x 10-5 mol L-1, em pH 2. Alquotas de 10,0 mL da soluo foram colocadas em contato com uma massa fixa da fase slida (0,1 g) em tubos de centrfuga de polietileno, com capacidade de 15 mL, da Falcon. O sistema foi mantido sob agitao orbital constante de 150 rpm (Americanlab, modelo AL 222-CF), e temperatura controlada (10, 25 e 40) 1C. Diferentes tempos de contato (5, 10, 15, 20, 30, 40, 60 e 120) minutos foram estudados. Terminado o contato, a fim de separar o sobrenadante da fase slida, foram utilizados centrfuga (Fanem, modelo 208N) e filtros para seringa, em acetato de celulose. O espectro de absoro da soluo do corante residual foi obtido. A concentrao do adsorbato retida na fibra pde ser calculada considerando-se a diferena entre a concentrao inicial e a remanescente na soluo aps o contato. Os valores de concentrao, nos comprimentos de onda de 609 e 612 nm, so obtidos a partir das respectivas curvas analticas. Resultados e Discusses Espectros de Absoro e Curva Analtica A Figura 3 apresenta os espectros de absoro de solues do corante em diferentes concentraes (0,49 a 4,76) x 10-5 mol L-1, em pH 2. As Figuras 4(a) e 4(b) referem-se s curvas analticas. Observa-se uma faixa de linearidade (lei de Beer) para a absorbncia em funo da concentrao. As equaes (1) e (2) correlacionam a absorbncia do corante, em pH 2, em funo de sua concentrao, nos comprimentos de onda de 609 e 612 nm, respectivamente.

1,0

0,8

Absorbncia

(VI) (I)

0,6

0,4

0,2

0,0 400 450 500 550 600 650 700 750 800

Comprimento de onda (nm)

Figura 3 Espectros de absoro do corante, em pH 2. [IB] = (I) 0,49 x 10-5, (II) 0,99 x 10-5, (III) 2,00 x 10-5, (IV) 2,99 x 10-5, (V) 4,00 x 10-5 e (VI) 4,76 x 10-5 (mol L-1).

1,0

1,0

0,8

Absorbncia

0,6

Absorbncia

(a)

0,8

(b)

0,6

0,4

0,4

0,2

0,2

0,0 0,00 1,00

0,0

Concentrao x 105 (mol L-1)

2,00

3,00

4,00

5,00

0,00

Concentrao x 105 (mol L-1)

1,00

2,00

3,00

4,00

5,00

Figura 4 Curva analtica da espcie 5,5 - disulfnico indigotina, em pH 2, (a) analtico = 609 nm, (b) analtico = 612 nm. Estudo Cintico do sistema Turfa/Indigo Blue, em pH 2 As Figuras 5(I) e 5(II) representam os espectros de absoro de alquotas sobrenadantes (soluto no adsorvido), aps o contato com as respectivas fases slidas, turfa fibrosa e turfa decomposta, durante (5, 10, 15, 20, 30, 40, 60 e 120) minutos, a (25 1) C. Partiu-se da concentrao inicial de corante 4,00 x 10-5 mol L-1 e de granulometria das turfas fibrosa (TF) e decomposta (TD) inferior a 600 mm.
0,6 0,5

(a: 5 min) (h: 120 min)

Absorbncia

0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0

(a: 5 min) (h: 120 min)

Absorbncia

0,4 0,3 0,2 0,1 0 400

450

500

550

600

650

700

750

800

400

450

500

550

600

650

700

750

800

Comprimento de onda (nm)

Comprimento de onda (nm)

Figura 5 Espectros de absoro da soluo sobrenadante de Indigo Blue, aps (5, 10, 15, 20, 30, 40, 60 e 120) minutos de contato com as turfas (I) fibrosa e (II) decomposta. Observa-se que a absorbncia dessas solues diminui com o aumento do tempo de contato com as fases slidas, o que permite concluir que a adsoro ocorre, provocando a

diminuio da concentrao do adsorbato no sobrenadante. Sendo a adsoro um fenmeno essencialmente de superfcie, a capacidade adsortiva de um adsorvente influenciada por algumas caractersticas, tais como forma da partcula, tamanho do poro e rea superficial (Antonio, 2007). A variao de granulometria das turfas (2000-850, 850-600 e inferior a 600) mm foi estudada a fim de se verificar a influncia desta caracterstica frente adsoro do corante, em meio cido, nas turfas. Considerando-se a concentrao inicial da soluo do corante de 4,00 x 10-5 mol L-1, os sistemas TF/IB e TD/IB foram colocados em diferentes tempos de contato (5, 10, 15, 20, 30, 40, 60 e 120) minutos, a (25 1)C. As Tabelas 2 e 3 apresentam os valores de massa adsorvida do adsorbato por grama dos adsorventes em funo da granulometria da fase slida, para os tempos de contato de (30, 60 e 120) minutos, nos comprimentos de onda de 609 e 612 nm, respectivamente. Tabela 2 Massa adsorvida do corante, em pH 2, por grama dos adsorventes em funo da granulometria da fase slida, analtico = 609 nm. (mads IB / mturfa) x 104 (g g-1) Granulometria (mm) 2000 - 850 850 - 600 Inferior a 600 Tempo de Contato (min) TF 1,080,01 2,620,02 3,540,01 30 TD 1,820,01 2,500,01 4,910,01 TF 1,890,02 3,590,03 6,950,02 60 TD 2,160,01 3,200,01 4,790,01 TF 3,190,03 4,950,01 7,090,01 TD 2,820,02 3,900,01 5,760,02

120

Tabela 3 Massa adsorvida de Indigo Blue por grama dos adsorventes em funo da granulometria da fase slida, analtico = 612 nm. (mads IB / mturfa) x 104 (g g-1) Granulometria (mm) 2000 - 850 850 - 600 Inferior a 600 Tempo de Contato (min) TF 1,100,03 2,640,01 3,590,01 30 TD 1,830,02 2,530,03 4,970,02 TF 1,900,01 3,630,02 7,020,01 60 TD 2,180,03 3,220,02 4,840,01 TF 3,210,01 5,010,01 7,170,01 TD 2,850,02 3,950,01 5,820,01

120

A partir dos resultados apresentados, observou-se que a capacidade adsortiva dos dois adsorventes estudados aumenta quanto menor a granulometria. A diminuio da granulometria da fase slida ocasiona em aumento da superfcie de contato entre o adsorvente e o adsorbato, devido reduo da resistncia transferncia de massa no interior das partculas (Piza, 2008). Desta forma, adotou-se trabalhar com granulometria inferior a 600 mm. Alm disso, observou-se, tambm, que os valores de massa adsorvida de corante por grama de turfa foram muito prximos nos diferentes comprimentos de onda estudados. Assim, os posteriores resultados sero apresentados para o comprimento de onda de 612 nm. A Figura 6 mostra a variao de massa adsorvida do corante por grama dos adsorventes em

funo do tempo, a (10, 25 e 40) 1C. Observa-se claramente o aumento da quantidade (g) adsorvida de corante quanto maior for o tempo de contato com a fase slida e a concentrao da soluo inicial de Indigo Blue. No entanto, aps certo tempo, a massa adsorvida tende a ser constante. Para a faixa de concentrao de Indigo Blue estudada, a adsoro mxima, que se refere a um valor mnimo de absorbncia, corresponde a um tempo de equilbrio do sistema turfa/IB de 60 minutos, evidenciando uma cintica relativamente rpida. Tem-se maior reteno de Indigo Blue em turfa fibrosa do que em turfa decomposta. Para a concentrao inicial de Indigo Blue de 4,00 x 10-5 mol L-1, a 25C, a turfa fibrosa adsorveu 7,17 x 10-4 g g-1, enquanto que, a turfa decomposta, 5,82 x 10-4 g g-1. A Tabela 4 apresenta os valores de massa adsorvida de corante, aps 120 minutos de contato com as turfas, em funo das temperaturas (10, 25 e 40) 1C, para as concentraes iniciais de Indigo Blue de (2,00, 2,99 e 4,00) x 10-5 mol L-1. 10C
6,00

(TF)
6,00

10C
(mIB ads/mTD) x 104 (g g-1)

(TD)

(mIB ads/mTF) x 104 (g g-1)

4,00

4,00

2,00

2,00

0,00 0 20 40 60 80 100 120

0,00 0 20 40 60 80 100 120

Tempo (min)

Tempo (min)

25C
8,00

(TF)
6,00

25C
(mIB ads/mTD) x 104 (g g-1)

(TD)

(mIB ads/mTF) x 104 (g g-1)

6,00

4,00

4,00

2,00

2,00

0,00 0 20 40 60 80 100 120

0,00 0 20 40 60 80 100 120

Tempo (min)

Tempo (min)

40C
8,00

(TF)
6,00

40C
(mIB ads/mTD) x 104 (g g-1)

(TD)

(mIB ads/mTF) x 104 (g g-1)

6,00

4,00

4,00

2,00

2,00

0,00 0 20 40 60 80 100 120

0,00 0 20 40 60 80 100 120

Tempo (min)

Tempo (min)

Figura 6 Variao de massa de Indigo Blue adsorvida por grama de turfas fibrosa e decomposta em funo do tempo de contato, em diferentes temperaturas (10, 25 e 40) 1C. [IB] inicial: ( 2,00, 2,99 e 4,00) x 10-5 mol L-1, analtico = 612 nm.

A Tabela 4 apresenta os valores de massa adsorvida de Indigo Blue por grama dos adsorventes em funo da temperatura do sistema, para as concentraes iniciais de Indigo Blue de (2,00, 2,99 e 4,00) x 10-5 mol L-1. Os resultados evidenciaram que excepcionalmente para a concentrao inicial de 2,99 x 10-5 mol L-1, h uma tendncia de variao positiva de massa retida em turfa fibrosa e, negativa, em turfa decomposta. Tabela 4 Massa adsorvida de Indigo Blue, em pH 2, por grama dos adsorventes em funo das temperaturas, analtico = 612 nm. (mads IB / mturfa) x 104 (g g-1) [IB] inicial (mol L-1) T 0,1 (C) Turfa Fibrosa Turfa Decomposta 10 3,990,02 3,450,04 -5 2,00 x 10 25 3,540,01 2,730,02 40 3,540,01 2,880,03 10 4,340,01 5,730,01 -5 2,99 x 10 25 4,800,02 4,880,01 40 4,810,03 3,900,02 10 5,190,01 4,740,01 -5 4,00 x 10 25 7,170,01 5,820,01 40 7,190,02 5,270,01 Aplicao dos modelos cinticos aos sistemas TF/IB e TD/IB, pH 2, analtico = 612 nm Com a finalidade de conhecer algumas caractersticas sobre a cintica de adsoro do Indigo Blue nas turfas fibrosa e decomposta, aos dados experimentais foram aplicados trs modelos cinticos: pseudo-primeira e -segunda ordens e difuso intra-partcula. A avaliao dos resultados foi por meio da comparao entre os coeficientes de correlao (r2) referentes ao respectivo modelo. A Tabela 5 apresenta os resultados obtidos do ajueste ao modelo de Langergren. A Tabela 5 revela que os sistemas TF/IB e TD/IB no apresentam ajustes adequados ao modelo de pseudo-primeira ordem ( ). A aplicao deste modelo permitiu a quantificao da massa adsorvida calculada de Indigo Blue por grama de turfa ( ). Considerando a concentrao inicial da soluo de Indigo Blue de 4,00 x 10-5 mol L-1 a (10, 25 e 40) 1C, respectivamente, foram obtidos os valores de (3,37, 7,77 e -4 -1 -4 -1 7,96) x 10 g g para a turfa fibrosa e (3,70, 4,87 e 3,94) x 10 g g para a turfa decomposta. Os valores experimentais de obtidos pela Figura 6 foram (5,74, 7,17 e 7,19) x 10-4 g g-1 para a turfa fibrosa e (4,82, 5,82 e 5,27) x 10-4 g g-1 para a turfa decomposta. Portanto, observa-se que os valores encontrados pelo modelo (calculados) no esto concordantes com os obtidos experimentalmente. Os dados experimentais foram tambm aplicados ao modelo linear de pseudo-segunda ordem. As Tabelas 6 e 7 revelam que os sistemas TF/IB e TD/IB apresentam ajustes adequados ao modelo de pseudo-segunda ordem ( ). A regresso linear forneceu os coeficientes angulares da reta , que representam a massa adsorvida calculada por grama de turfa ( ). Considerando a concentrao inicial da soluo de Indigo Blue de -5 -1 4,00 x 10 mol L a (10, 25 e 40) 1C, respectivamente, foram obtidos os valores de (5,57, 7,92 e 8,29) x 10-4 g g-1 para a turfa fibrosa e (5,29, 6,74 e 5,83) x 10-4 g g-1 para a turfa decomposta. Os valores experimentais de foram (5,74, 7,17 e 7,19) x 10-4 g

g-1 para a turfa fibrosa e (4,82, 5,82 e 5,27) x 10-4 g g-1 para a turfa decomposta. Portanto, observa-se que os valores encontrados pelo modelo (calculados) esto concordantes com os obtidos experimentalmente. Em relao constante de pseudo-segunda ordem ( ) observouse uma tendncia de diminuio desse valor medida que aumenta a concentrao inicial de Indigo Blue, para o sistema TF/IB com concentraes iniciais de corante de (2,99 e 4,00) x 10-5 mol L-1. Esse mesmo fato foi observado na literatura e ainda no existe explicao (Wu et al., 2001). Tabela 5 Parmetros das regresses lineares determinados empregando-se o modelo de pseudo-primeira ordem, analtico = 612 nm. [IB] inicial T 0,1 (C) Turfa Fibrosa Turfa Decomposta -1 (mol L ) 10 2,00 x 10-5 25 40 10 2,99 x 10-5 25 40 10 4,00 x 10-5 25 40 Tabela 6 Valores de , constante cintica de pseudo-segunda ordem, massa mxima adsorvida calculada e o coeficiente de correlao dos ajustes ao modelos de pseudosegunda ordem para cada concentrao inicial de corante e turfa fibrosa, analtico = 612 nm. Turfa Fibrosa [IB] inicial (mol L-1) 2,00 x 10
-5

T 0,1 (C) 10 25 40 10 25 40 10 25 40 0,180,01 0,160,01 0,160,02 0,240,01 0,160,01 0,160,02 0,360,01 0,110,01 0,070,03 (4,500,01) (3,900,02) (3,860,01) (4,660,01) (5,240,02) (5,240,03) (5,570,01) (7,920,02) (8,290,02) 0,9939 0,9871 0,9848 0,9985 0,9984 0,9901 0,9901 0,9932 0,9845

2,99 x 10-5

4,00 x 10-5

Tabela 7 Valores de , constante cintica de pseudo-segunda ordem, massa mxima e o coeficiente de correlao dos ajustes ao modelos de pseudoadsorvida calculada segunda ordem para cada concentrao inicial de corante e turfa decomposta, analtico = 612 nm. Turfa Decomposta [IB] inicial (mol L-1) 2,00 x 10
-5

T 0,1 (C) 10 25 40 10 25 40 10 25 40 0,100,02 0,200,01 0,140,01 0,050,02 0,090,03 0,210,01 0,170,01 0,070,01 0,120,02 4,110,01 3,070,02 3,380,01 6,810,05 5,480,03 4,180,01 5,290,01 6,740,01 5,830,01 0,9908 0,9933 0,9927 0,9310 0,9777 0,9933 0,9957 0,9950 0,9920

2,99 x 10-5

4,00 x 10-5

Esta tendncia no foi observada para o sistema TD/IB, o que pode ser justificado pelo se tratar de um parmetro emprico, representado por um conjunto de fatores fato de experimentais, e por se ter trabalhado com turfas que possuem caractersticas fsico-qumicas encontrados so exclusivos para cada sistema e no diferentes. Portanto, os valores de podem ser comparados. Considerando que os modelos de pseudo-primeira e -segunda ordens no identificam os mecanismos de difuso, os dados experimentais foram aplicados ao modelo de difuso intra-partcula (Morris-Weber). Construiu-se um grfico de em funo de . Se a reta obtida passa pela origem, pode-se assumir que esse mecanismo envolve a difuso da espcie. A Tabela 8 apresenta os resultados obtidos da aplicao dos dados experimentais a este modelo. Tabela 8 Valores de , constante cintica de difuso intra-partcula e coeficiente de correlao dos ajustes ao modelo de difuso para cada concentrao inicial de corante (C0, IB). Turfa Fibrosa Turfa Decomposta [IB] T 0,1 inicial (C) (mol L-1) 2,00 x 10
-5

2,99 x 10-5

4,00 x 10-5

10 25 40 10 25 40 10 25 40

3,020,02 2,720,01 2,530,01 4,960,01 5,180,02 2,760,03 3,010,01 4,790,04 5,480,01

0,9829 0,9982 0,9976 0,9909 0,9886 0,9863 0,9957 0,9475 0,9926

2,900,03 1,970,02 2,430,01 4,670,01 3,780,01 2,750,03 5,780,02 4,920,05 3,890,03

0,9683 0,9750 0,9824 0,9902 0,9965 0,9463 0,9704 0,9371 0,9526

Os resultados revelaram que no h predominantemente o processo de difuso para os sistemas TF/IB e TD/IB ( ).

Concluses Foi possvel a utilizao da tcnica espectrofotomtrica no UV-vis para o estudo da adsoro do corante, em pH 2, em turfas fibrosa e decomposta, uma vez que o adsorbato apresenta adsoro na regio visvel (400 700) nm do espectro eletromagntico. Observouse que as turfas estudadas adsorvem o corante, em soluo e meio cido. A turfa fibrosa apresentou maior capacidade adsortiva do que a turfa decomposta, quando sob as mesmas condies de trabalho. Alm disso, a variao da granulometria da fase slida permitiu concluir que houve maior reteno do corante, em pH 2, quanto maior fosse a superfcie de contato entre o adsorvente e o adsorbato (menor granulometria). Percebeu-se, tambm, que os dois comprimentos de onda estudados (609 e 612) nm apresentam valores muito prximos de massa adsorvida do adsorbato por grama de turfa. A avaliao quantitativa da adsoro em turfas fibrosa e decomposta indicou que a quantidade de massa adsorvida foi dependente da concentrao inicial de Indigo Blue para ambos os sistemas. Quanto maior a concentrao da soluo inicial, maior se tornou a adsoro. O estudo cintico permitiu conhecer o tempo mnimo de contato entre TF/IB e TD/IB, sob agitao constante e temperatura controlada, para que houvesse uma adsoro mxima. Observou-se que, em 60 minutos, o sistema atingiu o equilbrio. Para examinar o mecanismo que controla o processo de adsoro, trs modelos cinticos (pseudo-primeira e segunda ordens e difuso intra-partcula) foram empregados. A equao de pseudo-segunda ordem forneceu os melhores ajustes. O presente trabalho constitui um cronograma ainda em andamento. O tratamento estatstico foi realizado e alguns modelos de isotermas de adsoro sero estudados na continuidade do trabalho. Reviso Bibliogrfica Antonio, P. (2003) Adsoro de di-2-piridil cetona saliciloilhidrazona em slica-gel. So Paulo. Dissertao de Mestrado, IQ-USP. Balfour-Paul, J. (2011) Indigo: Egyptian mummies to blue jeans. Blanchard, G., Maunaye, M., Martim, G. (1984) Removal of heavy metals from waters by means of natural zeolites. Water Research, 18, 1501-1507. Freitas, P.A.M. (2007) Estudos de adsoro de di-2-piridil cetona saliciloilhidrazona (DPKSH) em resinas Amberlite XAD-2 e XAD-7. Extrao de ons cobre em fase slida envolvendo a XAD-7 modificada com DPKSH, Tese de Doutorado, USP-IQ. Gonzles, A.P.S.; Firmino, M.A.; Nomura, C.S.; Rocha, F.R.P.; Oliveira, P.V.; Gaubeur, I. (2009) Peat as a natural solid-phase for copper preconcentration and determination in a multicommuted ow system coupled to ame atomic absorption spectrometry. Anal. Chim. Acta, 636, 198. Morita, T. (2007) Manual de solues, reagentes e solventes. 2 edio. Piza, A.V.T. (2008) Avaliao da capacidade adsortiva de carves ativados para a remoo de diuron e hexazinona, Tese de Mestrado, UNAERP. Yener, J., Kopac, T., Dogu, G., Dogu, T. (2006) Adsorption of basic yellow 28 from aqueus solutions with clinoptilolite and amberlite. Journal of Colloid and Interface Science, 294, 255-264. Wu, F.C., Tseng, R.L., Juang, R.S. (2011) Kinetic modeling liquid-phase of reactive dyes and metal ions chitosan. Water Research, 35, 613-618.