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ANTIMICROBIANOS: QUES ES UN MICROBIO?

El Microbio es un microorganismo unicelular que engloba bacterias, virus, hongos microscópicos y parásitos protozoarios …Organismo vivo unicelular microscópico, especialmente el que puede producir enfermedades

EPor un lado las bacterias que son organismos unicelulares. Sus células son procariontes, es decir, carecen de un núcleo y mitocondrias. Se pueden clasificar según su forma; ribrios, espurilos, cocos, diplococos, estreptococos, estafilococos, entre otros. Cuando se hallan presentes en animales y plantas pueden producir enfermedades, estas son las bacterias patógenas. Éstas pueden producir tanto enfermedades básicas y de fácil curación como pestes que han provocado coyunturas en la historia de la humanidad. La creación de antibióticos, el primero la penicilina por Alexander Felemina en 1928, hizo que por primera vez se detuviera la reproducción de bacterias patógenas en un organismo, remediando de esta manera la enfermedad que se había desatado. Los antibióticos son una sustancia cuya base se obtiene de ciertos hongos que evitan el desarrollo de una bacteria específica. Antes de medicar el antibiótico se realiza un antibiograma con el objetivo de ver qué antibiótico es más efectivo para la bacteria en cuestión. Por otro lado, los virus son otro tipo de microbios muy distintos a las bacterias. Son parásitos compuestos por ADN o ARN, pero nunca se combinan estos dos. Poseen distintas formas y tamaños. A diferencia de las bacterias, los virus son un verdadero desafío para la medicina. Dentro de estas enfermedades se puede considerar un resfrío, las fiebres hemorrágicas, la rabia, fiebre amarilla entre muchas otras más. Los virus le producen al paciente un profundo malestar, y muchos de ellos pueden complicarse y transformarse en algo muy serio. El SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) es sin duda, el virus que más preocupa a los médicos. Aun no existe cura que lo erradique por completo, y las víctimas son cada día más. En África, la mortalidad es altísima y la principal causa de esto es el SIDA. stos seres vivos se dividen en dos grandes grupos; las bacterias y los virus. ANTIMICROBIANO Es una sustancia química que destruye o inhibe el crecimiento de microorganismos. Los antibióticos son utilizados como medicación para combatir las infecciones bacterianas.Los antibióticos se conocen como bactericidas si destruyen las bacterias o bacteriostáticos si inhiben su crecimiento. Los antivirales destruyen o inhiben los virus; los antimicóticos destruyen o inhiben el crecimiento de levaduras u hongos. Los ejemplos de antibióticos incluyen penicilinas, tetraciclinas, gentamicina, cloranfenicol, etc. CLASIFICACION: Actúan en la síntesis de pared celular Actúan sobre los enlaces cruzados de los peptidoglicanos de la pared celular Lactámicosbeta Incluye a las penicilinas, cefalosporinas, cabapenemas y monobactamas Interfieren en las reacciones de transpeptidación que sellan los enlaces cruzados peptídicos entre las cadenas de glicanos, gracias a que entorpecen la acción de la transpeptidasa Propiedades farmacológicas Administración oral, distribución en los compartimientos corporales, baja toxicidad y acción bactericida Glucopéptidos Se unen en forma directa con las cadenas laterales de los aminoácidos, e impiden la formación de enlaces cruzados de peptidoglicano. Propiedades farmacológicas Bactericidas contra Gram positivas Inhibidores de la síntesis de Ácidos nucleicos Quinolonas La inhibición de la topoisomerasa bloquea la formación de la súper espiral

A: IV. es decir.A: oral. En la práctica se utiliza el término "antibiótico" para englobar a los antimicrobianos biológicos (sintetizados por un microorganismo vivo) y de síntesis. provocando la incorporación del ARNt a un aminoácido distinto al codificado. Macrólidos: actúan sobre los ribosomas 50S. hongos y parásitos * Rifampicina: actividad contra micobacterias Inhibidores de la síntesis de proteínas Aminoglúcidos Tienen actividad en microorganismos capaces de transportarlos al interior de la célula por un mecanismo que implica fosforilación ANTIMICROBIANOS Concepto: Sustancia química que impide el desarrollo o favorece la muerte de un microorganismo. sinusitis. buena distribución en compartimientos corporales.C: synercid V. el bloqueo de la actividad normal del complejo de iniciación. La toxicidad selectiva se logra gracias a las diferencias existentes entre el huésped y el microorganismo invasor. no existiendo una estructura comparable en las células de los mamíferos. Ejemplo: Iodopovidona. distorsiona el codón del lugar A. que afectan a ambos. Ambos se caracterizan por poseer "toxicidad selectiva".P: Comprimidos: 250-500 mg Polvo para suspensión oral: 40 mg/ml QUETOLIDOS LINCOSAMIDAS: Clindamicina: N.A: I. el mejor ejemplo lo constituye la penicilina.C: dalacin c fosfato V. Ej: Sulfas. Tetraciclinas: se unen a los ribosomas 30S y bloquean la fijación del aminoacil-ARNt en el lugar A. Ej: penicilina Quimioterápico: Sustancia de preparación sintética. impidiendo la translocación. inhiben la peptidiltransferasa y.A: oral F. Antimicrobianos de uso clínico-terapéutico: Son drogas capaces de reducir y controlar la presencia de gérmenes que han invadido los tejidos de un individuo.V. 3. Esta unión causa por una lado.Propiedades farmacológicas Actividad bactericida contra aerobios y anaerobios facultativos. actuán uniéndose específicamente..P: capsulas de 300mg Jarabe con 200mg /10ml QUINOLONAS: CIPROFLOXACINA: N.P: Comprimidos: 250-500 mg Solución 30mg /ml 4. gramnegativos.A: oral F. penetración de fagocitos y vida media prolongada en el suero. previa liberación del ARNt Antibióticos que afectan la síntesis de ácidos nucleicos bacterianos . Los antimicrobianos pueden ser de tres tipos: 1.VO F. IM. otitis media. Antibiótico: Sustancia que es sintetizada por un microorganismo vivo. poca unión con proteínas. con un receptor proteico de los ribosomas 30S.C: zitromax V. con lo que se detiene la síntesis proteica y.SINTESIS PROTEICA: MACROLIDOS AZALIDOS: Azitromicina: N.V F. Son aplicables sólo a sistemas inanimados. Desinfectantes: Son sustancias que eliminan la viabilidad microbiana. a diferencia de los desinfectantes y antisépticos. formándose proteínas anómalas. por otro. la transpeptidación. prostatitis * Metronidazol : actividad contra bacterias.ACIDOS NUCLEICOS: RIFAMPICINAS: N. Cloramfenicol y lincosamidas: se unen en el ribosoma 50S e impiden la transferencia. 3. cocos o bacilos. de forma irreversible. Inhibidores del folato Interfieren con la síntesis bacteriana de ácido fólico * Sulfonamidas: bacteriostático utilizadas en infecciones urinarias no complicadas * Trimetoprim-sulfametoxasol: actúa contra Grampositivos. que provoca la lisis bacteriana por inhibición de la síntesis de la pared celular.C: citriax V. no afectan o son relativamente inocuos para las células del huésped. Aplicables sobre la piel y/o mucosas de humanos y animales. vía de administración oral.P: ampolla - Aminoglucósidos: el más estudiado es la estreptomicina. el paso del peptidil-ARNt del lugar A al P. cápsulas de 16 unidades ESTREPTOGRAMINAS: N.E. Ejemplo: hipoclorito de sodio Antisépticos: Son sustancias que reducen y controlan la presencia de gérmenes potencialmente patógenos.C: rifadim V. 2. Existen 2 fármacos de este tipo que nos interesan en este punto: antibióticos y quimioterápicos.P: amp de 600 mg/4ml y 900 mg/6ml 300mg. Local F. por ello. Se usa en el tratamiento de infecciones urinarias.

No se requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal. FARMACOS MACROLIDOS: ERITROMICINA N.PRES: Comprimidos: 250-500 mg Polvo para suspensión oral: 40 mg/ml 2. 26. 34. Aún así. Mediante la inhibición de una topoisomerasa. cápsulas de 16 unidades. 22. La ADN girasa posee dos subunidades. difenilhidantoína. hepatitis colestásica. IM. 7. Interacciones: carbamazepina y digoxina. produciendo su desestabilización y por lo tanto provocando la muerte celular. 23. arritmias ventriculares. Profilaxis de micobacterias atípicas: 20 . Vía de administración: IV. 25. ciclosporina. pero si seguimiento del paciente en caso de insuficiencia hepática. 20.: Comprimidos: 250-500 mg Suspensión: 40-80 mg/ml VIA DE ADM: via oral Se recomienda tomar los comprimidos 30-60 minutos antes de ingerir cualquier tipo de alimento. sordera reversible por altas dosis. Arzomicín. Cuando este superenrollado ha finalizado. IV 32. 3. En niños menores de 16 años no se ha establecido su seguridad ni su efectividad. Farmacosestreptograminas 28. Los productos de reducción del grupo "nitro" se conjugan con el ADN. Para su administración por vía periférica requiere su dilución previa en un volumen mínimo de 250 ml y un tiempo de infusión de cómo mínimo 60 minutos apareciendo tromboflebitis que se ven incrementadas con la presencia de soluciones salinas en la vía periférica. Farmacoslincosamidas CLINDAMICINA Nombre comercial: DALACIN C FOSFATO (amp de 600 mg/4ml y 900 mg/6ml). síntomas gastrointestinales. 6. enzima esencial para la replicación del ADN. la subunidad B cumple la función de enrollar las cadenas de ADN. reacciones alérgicas. DALACIN 300mg. carbamazepina. y a pesar de estas precauciones. 10. Dosis: 24. la subunidad A sella el corte en el ADN. es activo contra Actinomycesisraelli. 13.La biosíntesis del ADN bacteriano es inhibida por dos mecanismos: 1. digoxina. Azitrín VIA DE ADM.C: Zitromax. sólo debería utilizarse cuando se tenga certeza de que no existen otros agentes antibacterianos activos frente al microorganismo(s) causante de la infección y cuando no se disponga de ningún otro fármaco que sea adecuado para el tratamiento de la infección en un paciente concreto" 30.C: PANTOMICINA DOSIS: 40-50 mg/kg/día cada 6-8 hs. Dosis: terapéuticas para la indicación autorizada es de 7. paso necesario para acomodar el núcleo dentro de la bacteria mediante la reducción de su tamaño. Raro: aumento de transaminasas. Vía ADM. 17. 27. alergias. antes y después de la administración. 5. Farmacos de azalidos que proviene d los macrolidos Azitromicina N. EF. Por ejemplo: las quinolonas inhiben la actividad de esta enzima. Adv. se sugiere administrar en 30 minutos. vértigo. FORM. dosis máxima: 2 g FORM. debiendo en este caso administrarse diluido en 100 ml de Glucosa al 5% en un tiempo de 60 minutos. Concentración final recomendada por vía oral: 18 mg/ml. Indicaciones: infecciones por neomococo. ADV: Colitis pseudomembranosa.Disturbios gastrointestinales. 21. 14. 15. estreptococos. 19. en su ficha técnica (3) se recomienda la administración mediante un catéter central de Synercid®. Ajustar dosis con clearance de creatinina < 10 ml/min Ef. VO. VIA ORAL DOSIS: 10 mg/kg/día.PRES. por lo que debe lavarse al vía con una solución de glucosa al 5%. Niños > de 40 kg: 500 mg el 1er día y 250 mg en los días siguientes. 11. llamada ADN girasa. Synercid® 29. cisapride.30 mg/kg semanal. mareos. estafilococo. 33. 16. una vez al día. somnolencia. resultante del poder reductor de los anaerobios sobre el radical "nitro" de los ATB nitroimidazólicos. dosis máxima: 1200 mg/semanal No administrar con alimentos ni antiácidos. segunda elección en caso de Bacteroidesfragilis. 4. cefaleas. no es activo frente a gérmenes Gramm negativos.5 mg/kg/cada 8 horas 31. Faringitis: 12 mg/kg/día durante 5 días. 12. Mediante la formación de compuestos tóxicos para las bacterias. Interacciona con el metabolismo de: anticoagulantes orales. A y B. . 9. tan pronto como pueda colocarse dicho catéter. 8.