Equilibrio Ácido-Base No.

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1. Defina “puente de hidrógenos”. Interacción electrostática entre el núcleo de H de una molécula de agua y el par de electrones no compartidos de otra. 2, ¿Qué es pH?, ¿Por qué se dice que el pH 7 representa la condición de equilibrio en una muestra de agua? Término que indica la concentración de iones hidrógeno en una disolución. Se trata de una medida de la acidez de la disolución. Se define como el logaritmo de la concentración de iones hidrógeno, H+, cambiado de signo: pH = -log [H+] 3. Defina “compuesto ionizado”, “soluto”, “catión”, “ácido fuerte”, “base fuerte” y “buffer”. Compuesto Ionizado= cuando un o mas de sus e- salen de su orbita exterior o cuando e- de otras moléculas llegan a su orbita exterior. Soluto= componente menor e una solución. Catión= ion con carga positiva. Acido fuerte= sustancia que es capas de ceder muchos iones Hidrógenos a la solución. Base fuerte= sustancia que es capas de tomar muchos iones Hidrógenos a la solución. Buffer= sustancia con la capacidad de prevenir cambios extremos en la concentración de H+ libres en una solución. EL EQUILIBRIO ÁCIDO-BASE de nuestro organismo. 4. ¿Cuál es el valor normal del pH sanguíneo? 7.35-7.45 5. Dé ejemplos de “ácidos” y “bases” producidos en el metabolismo normal. Ácidos=Acido Carbónico, Acido Clorhídrico y Bases= Hidróxido de Sodio, 6. ¿Cuáles son las líneas de defensa que garantizan la estabilidad del pH sanguíneo? 1. Buffers de la sangre= primera línea de defensa. 2. Riñón= excreción y retención de orina acida o alcalina. 3. Pulmón= excreción y retención de CO2. 4. Formación y excreción de Amoniaco. 7. ¿Qué importancia tiene que la proporción de Bicarbonato y Acido Carbónico (HCO3 / H2C03) guarden una relación fija (entre su número de

Láctico. Reabsorción de Bicarbonato. el ácido que ha alterado el pH sea eliminado combinándolo con el ión NH4? Riñón= principal sitio de formación de Amoniaco. regulando la concentración de CO2 en la sangre y otros tejidos. NaCO3 1O. Excreción de Hidrogeniones. Es un buffer que esta en el plasma y en los líquidos extracelulares. Mueve Na+ y Bicarbonato de Célula Epitelial Renal a la Sangre. El riñón cumple 4 funciones bioquímicas en la regulación del Equilibrio Acidobase: 1. razón que es benéfica para el organismo puesto que en Estado de Acidez el Acido se une al Amonio y se excretan el la orina. Acetoacetico y β-hidroxibutirato). 3. mientras que el Bicarbonato se une a los Cationes y se reabsorben. Defina “reserva alcalina”. actúa como un mecanismo de emergencia.moléculas) de 20/1? Es fundamental para lograr la estabilidad que mantiene el pH en la regulación del equilibrio Base-Acido en una solución en donde el soluto esta disociado en un 50%. Es la Base (Bicarbonato) que se dispone para contrarrestar el desequilibrio provocado por Ácidos que alteran el equilibrio (Sulfúrico. 2. Formación y Excreción de Bicarbonato y 4. 3. ¿Cuál es la función del pulmón para mantener la estabilidad del pH sanguíneo? Mecanismo de ajuste rápido del equilibrio Acido-Base. ¿Cuáles son los sistemas buffer a nivel intracelular. Fosforito. se excreta como Bicarbonato de Amonio. Na-Proteína. ¿Cuál es el beneficio de que en el riñón. ¿Cuál es a función de la “bomba de Sodio” a nivel de a célula epitelial del riñón? Su función es doble: 1. 12. 8. 2KHbO2 4. Na2-HPO4. Bomba de Na+ 2. Mueve Na+ del Tubulo Renal a la Célula Epitelial Renal con intercambio de H+2. 9. Cuando aumentan (H+) estos se unen con Bicarbonato y forman= Acido Carbónico al cual el Pulmón convierte en CO2 + H2O por la actividad de la Anhidrasa Carbónica. regenerando la Reserva Alcalina. En Acidosis= Aumenta FR y en Alcalosis= Disminuye FR 11. . Úrico. liquido intersticial y sangre? 1.

Marea Alcalina Postprandial. La relación que existe es que la Presión Parcial de CO2 multiplicado con la Constantes de Solubilidad (4054*0.0301) Es la ecuación que Explica la relación de 20 Bicarbonatos por 1 Acido Carbónico que debe de existir para mantener el Equilibrio Acido-Base y mantener un pH normal. es igual a la Concentración de Acido Carbónico. Alcalosis Respiratoria (hiperventilación).2-1. 14.4mEq/L 17. 16.0301. se disocia en H2O y CO2 este ultimo penetra a la Célula Epitelial Renal y con el H2O que esta en el Citosol forman H2CO3 con ayuda de la Adhidrasa Carbónica. Escriba y explique la ecuación de Henderson-Hasselbalch. Al ↓ Numerador o ↑ Denominador= MENOR DE 7. ¿En qué condiciones se altera la excreción de Acido Cítrico en la orina? Excreción de Acido Cítrico: Aumenta en Alcalosis= Administración de Sales Alcalina. . Explique la Relación que hay entre la Concentración del ácido carbónico y la presión parcial de C02x 0. Demuestre los efectos en el valor del pH de aumentar o disminuir la cifra del numerador o del denominador en la ecuación H-H. pH= pK + log (Bicarbonato/Acido Carbónico) **Acido Carbónico= CO2 disuelto= PCO2 (40-45 mmHg) * Constante de Solubilidad (0. 15. Disminuye en Acidosis= Administración de Sales Acidas. ¿Cuáles son las cifras normales de Bicarbonato y Acido Carbónico en sangre? BICARBONATO= 24-28 mEq/L ACIDO CARBÓNICO=1.13.0301). ¿Cuál es la función de la “Anhidrasa Carbónica” en la célula epitelial del riñón? El Bicarbonato que se reabsorbe de la orina. 18. Cetoacidosis Diabética severa.35 19. ¿De dónde proviene (y cómo se forma) el ión amonio que se excreta en la orina? Proviene del Amoniaco que se forma en la Célula Epitelial Renal (de la Glutamina de la Sangre) y se forma en el Tubulo Renal cuando se agregan H+ mas el Amoniaco formando el Amonio (NH4) que se excreta en la orina.35 Al ↓ Denominador o ↑ Numerador= MAYOR DE 7. ACIDOSIS Y ALCALOSIS.

aun a pesar de que las concentraciones bajaron mantienen proporción de 20 a 1 por lo que el pH es normal por Compensación de la respiración. Explique cómo puede haber una cifra de pH normal con una cifra de CO2 anormal en un caso de Acidosis Metabólica compensada. La Acidosis Metabólica Compensada explica que hay ↑ de H+ pero estos se combinan con Bicarbonato (baja de concentración). Explique en qué forma han modificado la proporción de 20 a 1 que debe haber siempre entre el numerador y el denominador. pero el organismo estimula a la FR con lo que se elimina CO2 y de esta forma el Acido Carbónico baja de concentración. El valor normal es de 24-28mEq/L 21. exceso alcalino primario ←→ metabólica. exceso primario da CO2 ←→ acidosis respiratoria y déficit primario de CO2 ←→ alcalosis respiratoria. 24. Explique qué es el C02 Total. Lo que debe haber siempre es una Proporción de 20 a 1 (ósea existir concentraciones de 20 Bicarbonatos por cada Acido Carbónico) 22. y la respiración esta deprimida y Alcalosis Respiratoria= Déficit Primario de CO2 25. Haga operaciones con le Ecuación de H-H usando cifras anormales de bicarbonato y ácido carbónico. es cuando existe disminución de Bicarbonato por aumento de Ácidos en el organismo y Acidosis Respiratoria= Exceso Primario de CO2 pese al elevado Bicarbonato. Explique qué es Alcalosis Metabólica y Alcalosis Respiratoria.20. . Alcalosis Metabólica= llamada Exceso Alcalino Primario. es cuando existe aumento de Bicarbonato de Sodio y CO2 Total en el organismo. Acidosis Metabólica= llamada también Déficit Alcalino Primario. Establezca el mecanismo patológico que se produce entre déficit alcalino primario ←→ acidosis metabólica. Es el resultado de la Suma de Bicarbonato + Acido Carbónico. 26. ¿Qué cambios deben presentarse en las cifras de la Ecuación H-H para una condición de acidosis y de alcalosis? Al ↓ Numerador o ↑ Denominador= ACIDOSIS Al ↓ Denominador o ↑ Numerador= ALCALOSIS 23. Explique qué es Acidosis Metabólica y Acidosis Respiratoria.

Obstrucción Traqueal. Exceso primario da CO2←→Acidosis Respiratoria se da por: Obstrucción de las Vías Respiratorias o por Depresión Respiratoria. Neumonías. Diarrea prolongada y Nefritis.Déficit Alcalino Primario←→Acidosis Metabólica. Taquipnea. se da por: Exceso de vómitos. se da por: Diabetes Mellitus.2-1. Inanición. Deshidratación. Exceso Alcalino Primario←→Alcalosis Metabólica. Efisema y Déficit Primario de CO2 ←→ Alcalosis Respiratoria se da por: Respiración Estimulada anormal. 27.4 mEq/L . Reconozca los efectos de las alteraciones de pH sanguíneo sobre el pH urinario. Estados de Shock. la concentración plasmática de bicarbonato y ácido carbónico. Estado Acido-Base pH Bicarbonato Acido Carbónico Urinario Acidosis Respiratoria Disminuye Aumenta Aumenta Alcalosis Respiratoria Aumenta Disminuye Disminuye Acidosis Metabólica Disminuye Disminuye Disminuye Alcalosis Metabólica Aumenta Aumenta Aumenta NORMAL 6-7 24-28 mEq/L 1.

Traducción= traducir la información de manera exacta y eficiente a partir de la secuencia de nucleótidos de un RNAm en la secuencia de a. de una proteína especifica. 4. Replicación. Exón. lntrón. Mutación= proceso en el que se cambia una secuencia de nucleótidos. Defina los siguientes términos: Traducción. ¿Qué es la Clave Genética y como esta constituida? La clave genética es el conjunto de Codones (palabras de código de 3 letras de los nucleótidos A. Replicación= proceso en que se replica un ADN. G. Trascripción. Intrón= moléculas que separan a los exones de un RNAnh. Codón. Codón= palabra de 3 letras (nucleótidos). T y C) 2. Exón= es la región de codificación del ARNnh que forma un ARNm. Anticodón. Es Universal= No esta Sobrelapado= No es ambiguo= NO es especifico para un a. 3. 28 Clave Genética y Síntesis Proteica 1. para su diagnostico. . complementaria del Codón.a. en donde se forma un RNAm a partir de ADN. se forma otro a partir de uno preexistente.a.Gula de Estudio No. Trascripción= es la replica. ¿Cuáles son las características principales del Código Genético? Es Degenerado= múltiples codones codifican para un mismo a. Mutación. ¿Cuál es la importancia biomédica de la Clave Genética? El código genético proporciona el fundamento para explicar la forma en la cual los defectos en las proteínas causan una enfermedad genética.a. Anticodón= cada molécula de RNAt contiene una secuencia especifica.

Son el ADN y ARN. UGA) que NO codifican para a. La Combinación del Complejo de iniciación 43S con la Unidad 60S forman el Complejo de iniciación 80S. Iniciación 4 pasos: 1. causan fosforilación de 4E. Elongación y Terminación. es el responsable del reconocimiento de la estructura de la capsula del ARNm. 4G y 4A. UAG. La Insulina y factores de crecimiento nitogenicos. Explique que son. UAA y UAG 6. 4E-BP2 y 4EBP3 la inactivan. El 4E controla la velocidad de la iniciación. como están constituidos y diferentes clases de Ácidos Nucleicos. Explique que son y cuál es la función de los llamados Codones Silenciosos. indicando sus constituyentes e importancia. Explique las Fases para la Síntesis Proteica. La 4E fosforilada se une a la capsula de manera mucho mas activa que la no fosforilada. que es el paso limitante de la velocidad de la traducción. La unión del RNAm al Complejo de Preiniciación 43S y forma el Complejo de Iniciación 43S.Sin puntuación= El Codón de Iniciación para Metionina= AUG AUA= codifica para Metionina en mitocondrias. 9.a. Explique los distintos pasos de la Fase de Iniciación de la Síntesis Proteica. específicos. de estos 2 se utilizan como de terminación. Disociación del Ribosoma en sus subunidades 40S y 60S. UGA= codifica a Tripsina en mitocondrias. Se compone de 3 fases: Iniciación. 8. La 4E-BP1. 3. Son 3 Codones (UAA. Unión del Complejo Terciario (Metionina + RNAt + GTP + eIF2) al Ribosoma 40S y forma el Complejo de Preiniciación 43S. ¿Cuál es la importancia del Complejo elF-4 en la Fase de Iniciación de la Síntesis Proteica? La regulación de la Síntesis Proteica se logra por este Complejo o Factor. 5. 4. 2. ADN 2 cadenas de nucleótidos A-T C-G Es nuclear ARN 1 cadena de nucleótidos A-U C-G Es citoplásmico 7. . Esta compuesto de 3 partes: 4E.

Remoción de residuos de a. y su acción sobre la Síntesis Proteica: a) Macrólidos b) Aminoglucósidos c) Tetraciclinas d) Cloranfenicol Gula de Estudio No. 15. 14. Es por lo tanto un análogo estructural del Tirosinil-RNAt. 29 Generalidades de Hormonas . Otros virus inhiben la síntesis de proteínas de la célula huésped impidiendo la asociación del RNAm con el ribosoma 40S. UGA) estos son los que son silenciosos. indicando sus constituyentes e importancia. La Cicloheximida inhibe a la peptiadiltransferasa de la subunidad ribosómica 60S en eucariontes. Toxina Difterica= cataliza la ADP-Ribosilacion del eIF2 en células de mamíferos. los reconoce un Codón de Liberación (eRF) 12. inhibe síntesis de proteínas. UAG. Explique la acción de la Puromicina y Toxina Diftérica sobre la Síntesis Proteica. Explique la acción y efectos de los virus sobre la Síntesis Proteica. Los virus se replican mediante el uso de los procesos celulares del huésped. Explique las modificaciones que pueden sufrir las proteínas. El Codón sin Sentido o de terminación del ARNm (UAA. Explique que Antibióticos pertenecen a los siguientes grupos. amino terminales por medio de Amino Pépticas específicas. Explique los distintos pasos de la Fase de Elongación de la Síntesis Proteica. Puromicina: inhibe la síntesis de proteínas en todos los ribosomas o solo en los de las células eucariontes como la cichoheximida. incluyendo a los que están involucrados en la síntesis de proteínas. Consta de 3 pasos: *Unión del Aminoacil-RNAt al sitio A *Formación del enlace peptídico (Peptidiltansferasa) *Translocación (Peptidiltansferasa) 11. Este antibiótico se incorpora via el sitio A del ribosoma a la posición carboxilo termina de un péptido. pero ocasiona la liberación prematura del polipéptido. indicando sus constituyentes e importancia. luego de finalizada la síntesis. Explique en que consiste la Fase de Terminación de la Síntesis Proteica.10.a. Inactiva al eEF2. 13.

utilizan como Segundos Mensajeros a: 1.GMPc. Glucoproteinas. 1. ¿Cómo podemos Clasificar las Hormonas de acuerdo a su Mecanismo de Acción? Se clasifican en 2 tipos: TIPO I= se unen a Receptores Intracelulares. después de su Secreción se asocian con las Proteínas de Transporte (evita problemas de solubilidad). Acido Retinoico TIPO II= se unen a Receptores en la Superficie Celular. Derivan del Colesterol EXCEPTO T3 y T4. AMPc. etc. Acoplamiento Receptor-Efector= función dual de unión y acoplamiento que define a un receptor. Explique el Mecanismo de Acción de las Hormonas del Grupo I. Proteínas. Esteroides 2. Antes hay que saber que las hormonas se clasifican por su: *Composición química *Propiedad de solubilidad y *Naturaliza de la señal empleada para medir su acción. 2. la reproducción y el funcionamiento de distintos órganos. Retinoides Catecolamina Solubilidad Lipofílica Hidrofílica (solubles en lipidos) (solubles en agua) Proteínas de SI NO transporte Vida Media Plasmática LARGA (horas a días) CORTA (minutos) Receptor Intracelular Membrana Plasmática Mediador Complejo Hormona.Calcitriol y 4.1. 3. Calcitriol. 3. Receptor 4. Hormona Libre atraviesa la Membrana Plasmática y encuentra a su Receptor en el Citosol o en el Núcleo formando el Complejo HormonaReceptor este sufre de Activación (depende de la Temperatura y la Concentración Salina) que le confieren cambios en Tamaño. Polipéptidos. Ca+.Cinasa o Cascada de fosfatasas.Tiroideas 3.AMPc. 2. Tipos Yodotironinas. ¿Cuáles son las Características Principales de las distintas Clases de Hormonas? GRUPO I GRUPO II Esteroides.Calcio o Fosfatidilinositol y 4. el metabolismo. Conformación y . GMPc. ¿Qué son las Hormonas? Sustancia que poseen los animales y los vegetales que regula procesos corporales tales como el crecimiento.

Explique como esta constituido y como funciona el Sistema de la Adenilciclasa.Carga Superficial esto le da capacidad al Complejo H-R de unirse a la cromatina. Segundos Mensajeros= moléculas intermediarias que se comunican con los procesos metabólicos intracelulares. . La Guanilciclasa= isoenzima con propiedades cinéticas. HORMONAS Q INHIBEN A LA ADENILCICLASA= Acetilcolina. la ALFA se une a la Adenilciclasa y la activa para formar AMPc que activa la formación de de Proteincinasa Activa +2 Subunidades Catalíticas que producen cambios en la Proteínas formando Fosfoproteinas. Mencione algunos ejemplos. El Receptor de la Hormona tiene 7 dominios Hidrófobos. a partir de GTP. Mencione algunos ejemplos. se cambia la cantidad de proteínas específicas y se afectan los Proceso Metabólico. β. a2Adrenergicos. que realizan los Efectos Fisiológicos. Angiotensina II y Somatostatina. **Fosfodiesterasa= convierte AMPc en 5-AMP (lo degrada). 6. Explique como esta constituido y como funciona el Sistema de la Guanilciclasa. El Complejo H-R se une al Elemento de Respuesta del ADN (sitio específico del ADN) y activa o desactiva los Genes específicos. cada una compuesta por 3 subunidades: (α. Después de su Secreción se asocian con los Receptores en la Membrana Plasmática de la célula. Mediante una alteración selectiva de la Trascripción del gen y de la producción de ARNm. El GMPc= fosforila proteínas del músculo liso con lo que cumple funciones de: Relajación y Vasodilatacion. 5. La HORMONA= actúa como Primer Mensajero. Mencione algunos ejemplos. a partir de ATP y Mg+. 7. es un nucleótido ubicuo derivado del ATP. fisicoquímicas y antigénicas (localizada en forma soluble y unida a la membrana) forma GMPc. por la enzima Adenilciclasa. Explique como funcionan los Sistemas del Calcio y Fosfoinositidos en la acción hormonal. Explique el Mecanismo de Acción de las Hormonas del Grupo II. La Adenilciclasa (localizada en la superficie interna de la membrana) forma AMPc. γ). 8. La Adenilciclasa se regula por 2 proteínas dependientes de GTP que son: Gs (estimuladora) y Ci (inhibidora). AMPc= Ácido 3’5’ Adenilico.

son únicas ya que requieren Yoduro para su activación. cambia su forma y se convierte en una Proteincinasa con las proporciones para realizar las funciones. yodada y glucosilada. El Ca+ cumple varios procesos: contracción muscular. El 70% de su yodo esta en los precursores MIT y DIT y el 30% en los Residuos Yodotironilo. Mencione algunas acciones de las Hormonas sobre las distintas Vías Metabólicas ya estudiadas.CALCIO= este se introduce al Citosol (ya que aquí su concentración es muy baja) por 3 mecanismos: 1. Complejo Ca+-Calmodulina= efectos sobre enzimas y transporte de iones. Explique el proceso de Biosíntesis. 2. Ver Resumen 1. acoplamiento estimulosecreción. Explique como funciona el Sistema de Cascada de Proteincinasas en la acción hormonal. 30 Hormonas Tiroidea y Suprarrenales 1. 660 kDa (8-10% carbohidratos. Es una prohormona que se sintetiza en la porción basal de la célula. se mueve hace el lumen. se compone de 2 subunidades. Biosíntesis= se produce en el ESPACIO FOLICULAR. cascada de coagulación sanguínea. regula actividad de elementos estructurales. Explique cuales son y cual es el Mecanismo de Acción de las Hormonas Tiroideas. *Regulan la expresión genética. la diferenciación de los tejidos y el desarrollo general.5’-Tetrayodotironina). Calmodulina= Proteína Reguladora de Ca+. 021% yodo). Mencione algunos ejemplos. El Sistema por el que la parte intracelular del Receptor de la Hormona. Transporte y eliminación de las Hormonas Tiroideas.3’Triyodotironina) y T4 (3. Guja de Estudio No.5.3’. 9. 10. Ca+ movilizado de Mitocondrias o RE. explicando sus efectos e implicaciones patológicas. contiene 115 residuos de Tirosina. 17kDa. Intercambio de Na+-Ca+. actividad enzimática y excitabilidad de la membrana. es una proteínas grande.5. Bomba de Ca+-2H+ y 3. 2. a partir de Yoduro (2/3 del yodo del MIT y DIT) y Tiroglobulina=precursor de T3 y T4. donde se almacena en el coloide Extracelular. . Las Hormonas Tiroideas (grupo I) son: T3 (3.

Oxidación= Tiroides (único tejido que puede oxidar al yoduro) involucra una Peroxidasa= Tiroperoxidasa (proteína tetramerica con 60kDa y requiere H2O2). Eliminación= por la Desyodinasa cuando la Tiroglobulina es hidorizada. ya que su afinidad es 100 veces la de la TBPA. Hipertensión diastolita. Glándula Salival y Estomago. Bocio= crecimiento de la tiroides como intento de compensar la disminución en la producción de Hormonas Tiroideas.*Mediante 5 procesos: 1. *Desyodacion y *Producción de proteínas yodadas anormales. (25-30% del yoduro ingerido) 3. Perrenato. Defectos en: *Transporte de yoduro. Captación= las Tiroides. Fagocitosis= las hormonas Tiroideas se almacenan en Tiroglobulina y por Pinocitosis se lleva a la Célula Folicular donde forman Fagosomas. Glándula Mamaria. Tirourea=fármacos antitiroideos. Transporte= la mitad o 2/3 de la T3 y T4 son Extratiroidea y circulan unidas a: TBG o Globulina Fijadora de Tiroxina= glucoproteina de 50kDa. *Acoplamiento. 2. Comportamiento Ablico. se produce en el hígado y TBPA o Prealbumina Fijadora de Tiroxina 3. Hipotiroidismo= se debe a falla tiroidea (insuficiencia de T3 y T4) o alteración en hipófisis o hipotálamo. Somnolencia. Corteza Suprarrenal tiene 3 capas (Grupo I): que secreta 3 clases de Hormonas . e Hipertiroidismo= Enfermedad de Grave (producción de IgG estimulante de la Tiroides TSI). Yodacion o Reacción de Organificacion= la Tirosina sufre yodacion y se forma= Yodo+Tiroglobulina. es la mas importante. Corion. Cada dia se secretan= 50 microgramos de yodo por la Tiroides Requerimientos diarios de yodo=150-200 microgramos. Transporte (captación) de yodo es inhibido por: Perclorato. Tiroperoxidasa cataliza esta reacción. Explique la fisiopatología y hallazgos clínicos de los pacientes con Bocio. Características: FC lenta. inhiben este paso. 3. Hipotiroidismo e Hipertiroidismo. crecimiento de Tiroides y exceso de producción de T3 y T4. 2. Pertecnetato y Anion Lineal Tiocinato. Acoplamiento de Tirosinas= ocurre en la Tiroglobulina donde se acoplan 2 MIT y foman T4 y 1DIT o MIT forma T3. pueden concentrar yoduro (I-). etc. 4. Relación de Yodo en Tiroides y Serico= 25:1. *Yodacion. y 5.

Corticosterona= elaborado en zona Fascicular y Reticular. Explique cuales son y cual es el Mecanismo de Acción de las Hormonas Mineralocorticoides. Deshidroepiandrosterona (precursor) y Androstenediona (andrógeno débil)= esteroides convertidos en Andrógenos mas potentes en tejidos extrasuprarrenales. Testosterona= andrógeno suprarrenal más potente. Explique cuales son y cual es el Mecanismo de Acción de las Hormonas Andrógenos Suprarrenales. Son componentes frente al Estrés grave. Aldosterona se elimina por el hígado como Tetrahidroaldosterona 3glucurónido. Son Esteroides con 21C su acción principal es promover la retención de Na+ y la excreción de K+ y H+ en el riñón. Secreción= existe poco o ningún almacenamiento de este tipo de hormonas.Glomerulosa= Mineralocorticoides Fascicular y Reticular= Glucocorticoides. Aldosterona= se elabora en la zona Glomerulosa es la hormona más potente de esta clase. Transporte= el Cortisol esta en el plasma libre o unido a la Transcortina o CBG (Globulina de unión de Corticoesteroides) la Aldosterona se no tiene una Proteína especifica. TODO ESTEROIDE= Estructura Ciclopentano Perihidrofenantreno de 17 C con 4 Anillos. Explique cuales son y cual es el Mecanismo de Acción de las Hormonas Glucocorticoides. Andrógenos eliminados como 17-ceto. transporte y metabolismo de las Hormonas Esteroides Corticosuprarrenales. y Metabolismo=Cortisol se elimina 70% en orina 20% en heces y 10% en la piel. puesto que cuando se elaboran se liberan. Cortisol= glucocorticoide más predominante formado en la zona Fascicular. Se sintetizan a partir de Colesterol (derivado del Plasma y de ActilCoA). 6. 4. Explique el proceso de secreción. 7. 5. es predominante en los roedores. se asocia débilmente con la Albúmina. y Andrógenos. **Ver Resumen de Síntesis. Son Esteroides con 21C tiene muchas acciones: Gluconeogénesis (la más importante). .

aquí se producen la Hormonas Catecolaminas (Dopamina. Explique cuales son y cual es el Mecanismo de Acción de las Hormonas de la Médula Suprarrenal. Secreción= se da por Exocitosis. 10. secreción. 12.8. almacenamiento. el principal producto es la Adrenalina (80% de la catecolaminas) y no se elabora en tejidos extramedulares. La Medula Suprarrenal es una extensión del SN Simpático. es un ganglio especializado sin extensiones axonales. e Insuficiencia Suprarrenal Secundaria. después de contacto entre la membrana del granulo de almacenamiento y la membrana plasmática. Ver Resumen (Síntesis) Se sintetizan de Células Cromafínes. Vasopresina. . Noradrenalina y Adrenalina) que no son necesarias para la vida. Explique los efectos resultantes de la estimulación de cada uno de los Receptores Adrenergicos. Explique los trastornos resultantes de insuficiencia o exceso de Hormonas de la Médula Suprarrenal. Estas hormonas derivan de la Tirosina. Angiotensina II y Glugagon. pero Sí para la adaptación contra el Estrés ella no actúan solas necesitan de los Glococorticoides. Mineralocorticoides=El Exceso síndrome de Conn (Aldosteronismo primario) y Aldosteronismo Secundario. Ca+. Explique el proceso de síntesis. El Exceso produce Enfermedad de Cushing y Andrógenos= 9. Hormona de Crecimiento. Almacenamiento= se da en los Gránulos Cromafínes que contienen ATP-Mg+. transporte y metabolismo de las Hormonas de la Médula Suprarrenal. Glucocorticoides y Andrógenos Suprarrenales. 11. DBH y la Proteína Cromogranina A. y Dopamina= Acido Homovanilicao HMA. Glucocorticoides=Insuficiencia da Enfermedad de Addison (Insuficiencia Suprarrenal Primaria). Transporte=circulan en el plasma unidas a la Albúmina y Metabolismo= (<5% de la adrenalina se excreta en la orina) es muy rápido y se da por medio de 2 enzimas COMT (Catecol-O-metiltransferasa) y MAO (Monoaminooxidasa) que forman los metabolitos: Adrenalina y Noradrenalina= Acido Vanililmandelico VMA. Explique los trastornos resultantes de insuficiencia o exceso de Mineralocorticoides.

sintetizan andrógenos testiculares. que son las sustancias que inducen y las características sexuales secundarias en los varones. Estimula Espermatogenesis (formación de espermatozoides en los testículos) y la aparición de las características sexuales secundarias masculinas después de la pubertad: crecimiento de barba y vello púbico. Se sintetizan en las Células de Leydig a partir de Colesterol. Estrógenos y Progesterona. Células Intersticiales o de Leydig= en TC de Tubulos Seminíferos. sexuales masculinas.Gula de estudio No. espematogénesis. Explique Hormonas mantienen principales cuales son y cual es el Mecanismo de Acción de los Andrógenos. 2. Explique los efectos de los Andrógenos Testiculares sobre crecimiento. . Espermatogonias= en Tubulos Seminíferos 2. mujer tiene 2 veces mas concentración) y Eliminación= 5mg/d ya que lo que se produce se elimina. 1. Explique el proceso de degradación. regulación genética y patrones de comportamiento masculino. 3. Estradiol (1-5%) y Androstandiol (2%). 3. Células de Sertoli=proporcionan el ambiente para la maduración de las células germinales. 31 Hormonas Sexuales Gónadas= órganos bifuncionales. producen: Células Germinales y Hormonas Sexuales. Ovario= producen: Óvulos y Hormonas Esteroides. Degradación = Transporte= se une en el plasma con la Globulina de unión de hormonas sexuales SHBG o Globulina de unión Estrógeno-Testosterona TEBG (producción aumenta con estrógenos. Testículos= producen: Espermatozoides y Testosterona. desarrollo del pene y evolución de la voz hacia un tono más grave. indicando enzimas. el principal producto metabólico es la Dihidrotestosterona DTH en un 4% por la enzima 5a-Reductasa. substratos y productos. desarrollo sexual. Los andrógenos son Testosterona y Androsterona. transporte y eliminación de los Andrógenos Testiculares. 4. por 3 tipos de células: 1. metabolismo anabólico. Explique el proceso de Síntesis de Andrógenos Testiculares. Ver Resumen.

substratos y productos. 6. Las hormonas ováricas: maduran las células germinales primordiales. regulación genética y patrones de comportamiento femenino. heces y orina. proporcionan las influencias hormonales para el parto y la lactancia. Los esteroides se unen a proteínas en el plasma. el miometrio desarrolla una motilidad rítmica e intrínseca. Ver Resumen. ciclo menstrual. metabolismo anabólico. Se sintetizan a partir de Colesterol. 7. 10. Explique los efectos de los Estrógenos y Progestágenos sobre crecimiento. Se sintetizan a partir de Colesterol. heces y orina en forma de 20 glucurónido de Sodio. también el útero y las glándulas se hipertrofian y agrandan. ¿Cuál es el proceso de Síntesis de Estrógenos? Explique. prolifera y se diferencia el Epitelio vaginal. substratos y productos. Explique el Estrógenos. indicando enzimas. Ver Resumen. Estrona= en algunos casos es el más abundante. proliferan también los conductos mamarios. 17β-estradiol= es el principal estrógeno de origen ovárico. El hepáticas que proteínas en el proceso de degradación. se excretan por medio de la bilis.5. 11. desarrollo sexual. Por la estimulación de los Estrógenos. Explique el proceso de degradación. El Estradiol tiene efectos anabólicos . Los esteroides se unen a plasma. Son sustratos para las enzimas hepáticas que agregan Glucurónido o Sulfato. desarrollan los tejidos que permitirán la implantación del blastocisto. 8. proporcionan la regularon temporal para la ovulación. se excretan por medio de la bilis. Progesterona 9. ¿Cuál es el proceso de Síntesis de Progestágenos? Explique. Son una familia de hormonas que se sintetizan en una variedad de tejidos. indicando enzimas. establecen el medio requerido para el mantenimiento de embarazo. ¿Cuáles son y cuál es el Mecanismo de Acción de los Estrógenos? Explique. ¿Cuáles son y cuál es el Mecanismo de Acción de los Progestágenos? Explique. Estrona y Estriol son sustratos para las enzimas agregan Glucurónido o Sulfato. transporte y eliminación de los Estradiol. transporte y eliminación de los Progestágenos.

Del griego Xenos =Extranjero. ¿Cuáles son los cambios hormonales que se observan en el Embarazo? Explique. ¿Qué son los Xenobioticos? Mencione algunos ejemplos. que explican el funcionamiento de los Anticonceptivos orales? Estos contienen dosis altas de Estrógenos. afecta vasos periféricos causando vasodilatacion y disipación del calor. ¿Qué enfermedades pueden resultar de trastornos en el metabolismo de Andrógenos. disminuyen el flujo sanguino periférico. alimentos. 2. PCB. por medio de 2 fases. aditivos. contaminantes. ¿Cuáles son los fundamentas bioquímicos en el metabolismo hormonal femenino. Progesterona= hormona principal en fase lutea. etc.sobre los huesos y cartílagos y asi promueve el crecimiento. también Estrógenos que aumentan gradualmente. Las Progestinas reducen la actividad proliferativa de los estrógeno sobre el epitelio vaginal y convierten el epitelio uterino de proliferativo en secretor y asi prepara e epitelio uterino para el implante del ovulo fertilizado. Son compuestos extraños para el organismo. 32: Metabolismo de Xenobioticos 1. 12. Como lo son los Fármacos. Fenobarbital. antes eran conocidos como Profármacos o Procarcinógeno. Aumentan el desarrollo de las porción dada acinares de las glándulas mamarias. PBC. Hipogonadismo Primario = deficiencia ovárica Hipogonadismo Secundario= perdida de la función de las gonadotropas. Pesticidas. La placenta secreta Hormona Lactogeno Placentaria 13. Gula de Estudio No. Hidrocarbonos. Estrógenos y Progestágenos? Explique y mencione algunos ejemplos. 14. Placenta produce Progesterona (valores máximos en el 1er trimestre). los cuales suprimen el pico de la LH y la liberación de FSH e inhibe la acción de la GnRH. E2= alcanza su máximo valor 24 horas antes del pico de la LH. el objetivo final de esta 2 fases es . Carcinógenos Químicos. Productos del Petróleo. ¿Cuáles son los mecanismos con que cuenta nuestro organismo para metabolizar los Xenobióficos? El organismo cuenta con al menos 30 enzimas diferentes que catalizan las reacciones que metabolizan los xenobioticos en el Hígado.

*Masa molecular de 55kDa *Muchas son indecibles. Citocromos P450 u Oxidasas de Función Mixta esto pone fin a la acción del xenobiotico pero si no hay otras reacciones que se realizan. Sulfato Activo (PAPS). *Se localizan en Retículo Endoplasmico y Mitocondrias. Explique en que consiste la llamada Fase II del Metabolismo de los Xenobióticos. 4. Glucuronidacion= participa la Glucuroniltransferasa. *Todas son Hemoproteinas. indicando sus constituyentes. Esta fase implica una Hidroxilación (reacción principal) del Xenobiotico. Acetato. Sulfatación= el Sulfato Activo o Adenosina 3-fosfato-5-fosfosulfato. Explique en que consiste la llamada Fase I del Metabolismo de los Xenobioticos. 5. . a cargo de las enzimas conocidas como Monooxigenasas. Epoxidacion. Reducción e Hidrólisis. *Se encuentran en mayor cantidad en Hígado e Intestino Delgado aunque las hay en todo el organismo. Perooxigenacion. ¿Cuáles son las Reacciones Bioquímicas que se llevan a cabo principalmente en la Fase II del Metabolismo de los Xenobióticos? 1. Propiedades de los Citocromos P450 *Participan en la Fase I en el 50% de los Fármacos. también en Carcinógenos. indicando sus constituyentes. (Mas frecuente) 2. Glutatión (GSH) o ciertos a. ¿Cuáles son Las reacciones bioquímicas que se llevan a cabo principalmente en la Fase I del Metabolismo de los Xenobioticos? Hidroxilacion. Desulfuracion. *Algunos de sus productos metabólicos son Mutagénicos o Carcinógenos. Desaminación.a. *Tienen especificidad por el sustrato. la solubilidad en agua (Polaridad) para facilitar su 3. metabolismo y funciones. que catalizan hasta 60 clases de reacciones. *Constituyen catalizadores muy versátiles. 6. o por Metilacion. Deshalogenacion. metabolismo y funciones. Los productos de la fase I son convertidos por enzimas especificas en Metabolitos Polares mediante su Conjugación con Acido Glucuronico.Incrementa excreción. Esteroides y Contaminantes.

Factores Genéticos. Tóxicos. Conjugación con Glutation= GSH (γ-glutamilcisteinilglicina) con la enzima Glutation S-transferasa es un Mecanismo de Defensa que participa en: *Descomposición del Peroxido de Hidrogeno. . que funcionan en las Fases I y II del Metabolismo de los Xenobióticos? Diversidad de especies. y por lo tanto las reacciones. ¿Qué son y como funcionan los llamados Oncogenes? Son genes capaces de producir cáncer. 10. Son Genes únicos de virus inductores de tumores que son responsables del proceso de transformación. 12. Agentes Inductores. Acetilación= por acción de las Acetiltransferasas 5. ¿Cuáles pueden ser algunos efectos biológicos desencadenados en nuestro organismo por los Xenobióticos? Estos pueden ser efectos Farmacológicos.a. Inmunológicos y Carcinógenos. Daño Celular (causado por un Hapteno) y Cáncer este ultimo se da porque algunos Químicos se activan y se vuelven Carcinogenogenicos. Edad.3. ¿Qué relación existirá entre la acción de los Xenobióticos y el desarrollo de Cáncer? Los xenobioteicos forman 3 tipos de efectos tóxicos: Daño Celular. Enzima o Proteína afectada Consecuencia Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa Anemia Hemolítica Canal liberador de CA+ Hipertermia maligna CIP2D6 Metabolismo lento de fármacos CIP2A6 Metabolismo alterado de nicotina 9. Metilacion= por acción de las Metiltransferasas (que utilizan el S-adenosilmetionina como donador de metilos). 11. 8. Sexo. 4. * Reducción intracelular que mantiene grupos SH en la enzimas y como *Transportador de a. 7. ¿Qué implicaciones clínicas pueden tener la alteración funcional en nuestro organismo del Metabolismo de los Xenobióticos? Explique y mencione algunos ejemplos. ¿Puede existir alguna relación entre Oncogenes y Xenobióticos? ¿Cuáles podrían ser los efectos resultantes de ésta relación? Explique. ¿Qué factores pueden afectar la actividad de las enzimas.

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