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CALENDARIO VACUNAL E.U Marion Soto Habicht Inmunizaciones SERMI de Salud Región de Los Ríos

CALENDARIO VACUNAL

CALENDARIO VACUNAL E.U Marion Soto Habicht Inmunizaciones SERMI de Salud Región de Los Ríos

E.U Marion Soto Habicht

Inmunizaciones

SERMI de Salud Región de Los Ríos

CONTENIDOS

CONTENIDOS Indicación Características Composición Presentación Vía de administración • Reacciones adversas • Contraindicaciones • • •

Indicación Características Composición Presentación Vía de administración Reacciones adversas Contraindicaciones

CONTENIDOS Indicación Características Composición Presentación Vía de administración • Reacciones adversas • Contraindicaciones • • •
CONTENIDOS Indicación Características Composición Presentación Vía de administración • Reacciones adversas • Contraindicaciones • • •
EDAD VACUNA PROTEGE CONTRA Recién Nacido BCG Tuberculosis 2-4-6 meses PENTAVALENTE NEUMOCOCCICA 10 V POLIO ORAL
EDAD
VACUNA
PROTEGE CONTRA
Recién Nacido
BCG
Tuberculosis
2-4-6 meses
PENTAVALENTE
NEUMOCOCCICA 10 V
POLIO ORAL
Difteria-Tétanos-Tos
convulsiva-Haemophilus
Influenzae Tipo B-
Hepatitis B
Streptococcus
pneumoniae
Poliomielitis
12 meses
SRP
NEUMOCOCICA 10 V
Sarampión-Rubéola-
Parotiditis
Streptococcus
pneumoniae
18 meses
PENTAVALENTE
POLIO ORAL
Difteria-Tétanos-Tos
convulsiva-Haemophilus
Influenzae Tipo B-
Hepatitis B
Poliomielitis
4 años
D.P.T
Difteria-Tétanos-Tos
convulsiva
1º Básico
Refuerzo SRP
Sarampión-Rubéola-
Parotiditis
2º Básico
Refuerzo DT
Difteria-Tétanos
EDAD VACUNA PROTEGE CONTRA Recién Nacido BCG Tuberculosis 2-4-6 meses PENTAVALENTE NEUMOCOCCICA 10 V POLIO ORAL
EDAD VACUNA PROTEGE CONTRA Recién Nacido BCG Tuberculosis 2-4-6 meses PENTAVALENTE NEUMOCOCCICA 10 V POLIO ORAL
EDAD VACUNA PROTEGE CONTRA Recién Nacido BCG Tuberculosis 2-4-6 meses PENTAVALENTE NEUMOCOCCICA 10 V POLIO ORAL

SEREMI DE SALUD LOS RIOS Chacabuco 700, valdivia

Fono:063-265107

Fono OIRS: 63-265105

VACUNA BCG
VACUNA BCG
VACUNA BCG
VACUNA BCG
VACUNA BCG
VACUNA BCG

INDICACION

INDICACION Recién nacidos con peso mayor a 2.000g. Menores de un año no vacunados al nacer.
Recién nacidos con peso mayor a 2.000g.
Recién nacidos con peso mayor a 2.000g.
Menores de un año no vacunados al nacer.
Menores de un año no vacunados al nacer.
Contactos de tuberculosos bacilíferos, menores de 5 años, no vacunados con BCG, al término de la
Contactos de tuberculosos bacilíferos, menores de 5 años,
no vacunados con BCG, al término de la quimioprofilaxis.
INDICACION Recién nacidos con peso mayor a 2.000g. Menores de un año no vacunados al nacer.

CARACTERISTICAS

CARACTERISTICAS Vacuna replicativa. Liofilizada, cuyo contenido es una suspensión de bacilos vivos (Calmette- Se prepara a
Vacuna replicativa. Liofilizada, cuyo contenido es una suspensión de bacilos vivos (Calmette- Se prepara a partir
Vacuna
replicativa.
Liofilizada,
cuyo
contenido
es una
suspensión
de bacilos
vivos
(Calmette-
Se prepara a
partir de una
cepa
estándar
mantenida y
suministrada
anualmente
por el
Se utiliza para
prevenir
formas graves
de la
enfermedad,
Segura,
estable
y de
tuberculosis
meníngea o
diseminada en
población
infantil.
Puede ser
administrada
desde el
nacimiento.
Deja cicatriz
lo que nos
permite
identificar a
bajo
Guerin)
las personas
Instituto
costo.
que
inmunizadas.
Pasteur de
correspon
París al
de a una
cepa de
laboratorio
productor.
Mycobacte
rium bovis
atenuada.

COMPOSICION

Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico.
Mycobacterium bovis (BCG):
0.75 mg de Cepa Danesa 1331.
3.75 mg de Glutamato Sódico.
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
125 microgramos de Sulfato de Magnesio. 125 microgramos de Fosfato dipotásico. 1 mg de Monohidrato de
125 microgramos de Sulfato de Magnesio.
125 microgramos de Fosfato dipotásico.
1 mg de Monohidrato de L-asparagina.
12.5 microgramos de Citrato ferriamónico.
18,4 miligramos de Glicerol (85%).
0,5 miligramos de Monohidrato de ácido cítrico.
1 ml de Agua para inyección.
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
COMPOSICION Mycobacterium bovis (BCG): 0.75 mg de Cepa Danesa 1331. 3.75 mg de Glutamato Sódico. 125
Presentación: 1 frasco ampolla que contiene 10 dosis de liofilizado vacuna BCG.
Presentación:
1 frasco ampolla
que contiene 10
dosis de liofilizado
vacuna BCG.
1 frasco ampolla de diluyente exclusivo para BCG.
1 frasco ampolla de
diluyente exclusivo
para BCG.
1 dosis al nacimiento de 0,05 ml. Si no se aplica en ese momento debe hacerse
1 dosis al
nacimiento de
0,05 ml. Si no se
aplica en ese
momento debe
hacerse antes del
año de vida.
Presentación: 1 frasco ampolla que contiene 10 dosis de liofilizado vacuna BCG. 1 frasco ampolla de
Presentación: 1 frasco ampolla que contiene 10 dosis de liofilizado vacuna BCG. 1 frasco ampolla de
Presentación: 1 frasco ampolla que contiene 10 dosis de liofilizado vacuna BCG. 1 frasco ampolla de
Vía de Administración: Se aplica en región deltoídea izquierda. Vía intradérmica estricta. Para inyección utilizar jeringa
Vía de Administración:
Vía de Administración:
Se aplica en región deltoídea izquierda.
Se aplica en región deltoídea izquierda.
Vía intradérmica estricta.
Vía intradérmica estricta.
Para inyección utilizar jeringa de 1 cc con aguja 26Gx1/2”.
Para inyección utilizar jeringa de 1 cc con aguja 26Gx1/2”.
Puede aplicarse con otras vacunas del PNI.
Puede aplicarse con otras vacunas del PNI.
Vía de Administración: Se aplica en región deltoídea izquierda. Vía intradérmica estricta. Para inyección utilizar jeringa
La duración de la inmunidad se estima que no es mayor de 10 años
La duración de la inmunidad se estima que no es mayor de 10 años

La duración de la inmunidad se estima que no es mayor de 10 años

La duración de la inmunidad se estima que no es mayor de 10 años
Conservar entre +2ºC a +8ºC. Mantenerla protegida de la luz y el calor. Reconstituirla sólo para
Conservar entre
+2ºC a +8ºC.
Mantenerla
protegida de la
luz y el calor.
Reconstituirla
sólo para ser
usada.
Una vez
reconstituida su
duración es sólo
de 6 horas.
Conservar entre +2ºC a +8ºC. Mantenerla protegida de la luz y el calor. Reconstituirla sólo para
Conservar entre +2ºC a +8ºC. Mantenerla protegida de la luz y el calor. Reconstituirla sólo para
Conservar entre +2ºC a +8ºC. Mantenerla protegida de la luz y el calor. Reconstituirla sólo para

REACCION ESPERADA

REACCION ESPERADA Entre 2 a 3 días post vacunación aparece un nódulo plano de 3 mm,
Entre 2 a 3 días post vacunación aparece un nódulo plano de 3 mm, con reacción
Entre 2 a 3 días post
vacunación aparece un
nódulo plano de 3
mm, con reacción
eritematosa que
Continúa creciendo
adquiriendo a veces
carácter de renitente
o fluctuante.
A los 30 ó 35 días se
produce una pequeña
ulceración con salida
de material
seropurulento de
puede desaparecer
rápidamente o
persistir hasta la 3º
semana, en que
aumenta de tamaño,
se eleva y adquiere un
tono rojizo de mayor
intensidad.
lenta cicatrización
Luego se establece
cicatriz característica,
deprimida, en
sacabocado, del
tamaño de una
lenteja, primero de
color rojizo y luego
acrómica.

REACCCIONES ADVERSAS

Complicaciones graves observadas:

REACCCIONES ADVERSAS Complicaciones graves observadas: • Infección diseminada . < de 1 x 100.000 vacunados .

Infección diseminada. < de 1 x 100.000 vacunados . Generalmente en pacientes con SIDA o inmunosuprimidos vacunados por error.

Osteítis

Locales por mala técnica de inyección:

Adenitis supurativa, ulceración persistente, formación de abscesos.

REACCCIONES ADVERSAS Complicaciones graves observadas: • Infección diseminada . < de 1 x 100.000 vacunados .

Reacciones

Aparición

adversas

Linfadenitis

2-6 meses

supurativa

Osteítis por BCG

1-12 meses

Becegeítis diseminada por BCG

1-12 meses

Reacciones Aparición adversas Linfadenitis 2-6 meses supurativa Osteítis por BCG 1-12 meses Becegeítis diseminada por BCG
Reacciones Aparición adversas Linfadenitis 2-6 meses supurativa Osteítis por BCG 1-12 meses Becegeítis diseminada por BCG
Reacciones Aparición adversas Linfadenitis 2-6 meses supurativa Osteítis por BCG 1-12 meses Becegeítis diseminada por BCG
Reacciones Aparición adversas Linfadenitis 2-6 meses supurativa Osteítis por BCG 1-12 meses Becegeítis diseminada por BCG
• Recordar siempre que las reacciones adversas a las vacunas aumentan en el caso de que

Recordar siempre que las reacciones adversas a las vacunas

aumentan en el caso de que éstas sean mal utilizadas.

La finalidad de la vacuna es siempre prevenir enfermedades, sin embargo su mal uso puede causar graves consecuencias a las personas.

En el caso de la vacuna BCG una de las complicaciones graves es la infección generalizada por el bacilo, la cual se observa en pacientes inmunocomprometidos.

• Recordar siempre que las reacciones adversas a las vacunas aumentan en el caso de que

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES Recién Nacido con peso inferior a 2.000 grs. RN con infección VIH sintomática Niños con
Recién Nacido con peso inferior a 2.000 grs. RN con infección VIH sintomática Niños con enfermedades
Recién Nacido con peso inferior a 2.000 grs.
RN con infección VIH sintomática
Niños con enfermedades cutáneas extensas sobre infectadas o
que comprometan el área de vacunación
Enfermedades asociadas y tratamiento que determinen
inmunodepresión (corticoides)
Eritroblastosis fetal
CONTRAINDICACIONES Recién Nacido con peso inferior a 2.000 grs. RN con infección VIH sintomática Niños con
VACUNA PENTAVALENTE
VACUNA PENTAVALENTE
VACUNA PENTAVALENTE
VACUNA PENTAVALENTE
VACUNA PENTAVALENTE

INDICACIONES

INDICACIONES prevenir Para la difteria, el tétanos, la convulsiva, tos la hepatitis b y las infecciones

prevenir

Para

la

difteria,

el

tétanos,

la

convulsiva,

tos

la

hepatitis b

y

las

infecciones

invasivas

producidas

por

el

Haemophilus influenzae tipo b, administrada en una serie primaria de 3 dosis a los 2, 4 y 6 meses y en refuerzo a los 18 meses.

INDICACIONES prevenir Para la difteria, el tétanos, la convulsiva, tos la hepatitis b y las infecciones

CARACTERISTICAS

CARACTERISTICAS 2 o más antígenos combinados físicamente en una preparación Menor Menor Menor posibilidad de Mayor
2 o más antígenos combinados físicamente en una preparación Menor Menor Menor posibilidad de Mayor aceptación
2 o más
antígenos
combinados
físicamente en
una preparación
Menor
Menor
Menor
posibilidad de
Mayor
aceptación
Ventajas:
cantidad de
costo
incumplimiento
por los
inyecciones
de esquema
padres
única
CARACTERISTICAS 2 o más antígenos combinados físicamente en una preparación Menor Menor Menor posibilidad de Mayor

COMPOSICION

Cada 0,5 ml de suspensión:
Cada 0,5 ml de suspensión:
COMPOSICION Cada 0,5 ml de suspensión: 30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido. 60 U.I de
30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido.
30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido.
COMPOSICION Cada 0,5 ml de suspensión: 30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido. 60 U.I de
60 U.I de Toxoide Tetánico purificado adsorbido.
60 U.I de Toxoide Tetánico purificado adsorbido.
COMPOSICION Cada 0,5 ml de suspensión: 30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido. 60 U.I de
4 U.I de B. pertussis célula completa inactivada.
4 U.I de B. pertussis célula completa inactivada.
COMPOSICION Cada 0,5 ml de suspensión: 30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido. 60 U.I de
10 microgramos de antígeno de superficie recombinante adsorbido del virus de la Hepatitis B.
10 microgramos de antígeno de superficie
recombinante adsorbido del virus de la Hepatitis B.
COMPOSICION Cada 0,5 ml de suspensión: 30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido. 60 U.I de
25 microgramos de conjugado de polisacárido capsular purificado de Haemophilus influenzae tipo b (PRP) y Toxoide
25 microgramos de conjugado de polisacárido capsular
purificado de Haemophilus influenzae tipo b (PRP) y
Toxoide diftérico CRM 197.
COMPOSICION Cada 0,5 ml de suspensión: 30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido. 60 U.I de
0,3 miligramos de Aluminio como fosfato gel.
0,3 miligramos de Aluminio como fosfato gel.
COMPOSICION Cada 0,5 ml de suspensión: 30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido. 60 U.I de
Excipientes: Cloruro de Sodio, agua para inyectables.
Excipientes: Cloruro de Sodio, agua para inyectables.
COMPOSICION Cada 0,5 ml de suspensión: 30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido. 60 U.I de
COMPOSICION Cada 0,5 ml de suspensión: 30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido. 60 U.I de
COMPOSICION Cada 0,5 ml de suspensión: 30 U.I de Toxoide Diftérico purificado adsorbido. 60 U.I de
Presentación 1 frasco ampolla que contiene 0,5 ml de vacuna. Líquido blanco opalescente. Preparación. La vacuna
Presentación
1 frasco ampolla que
contiene 0,5 ml de
vacuna.
Líquido blanco
opalescente.
Preparación.
La vacuna viene lista,
sólo se debe cargar y
administrar.
Vía de administración
Intramuscular en la
parte anterolateral del
muslo en niños
menores de 12 meses
y músculo deltoides en
mayores de 12 meses.
Presentación 1 frasco ampolla que contiene 0,5 ml de vacuna. Líquido blanco opalescente. Preparación. La vacuna

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. Encefalopatía de etiología desconocida contraída a los 7
Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. Encefalopatía de etiología desconocida contraída a los 7 días
Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna.
Encefalopatía de etiología desconocida contraída a los 7 días siguientes a la
administración de la vacuna.
Llanto persistente que dura más de 3 horas en las 48 horas posteriores a la
administración de la vacuna.
Episodio hipotónico o de hiporespuesta durante las 48 posteriores a la
administración de la vacuna.
Tº mayor de 40ºC por causas no identificables, dentro de las 48 posteriores a
la administración de la vacuna.
Convulsiones con o sin fiebre durante los 3 días posteriores a la
administración de la vacuna.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. Encefalopatía de etiología desconocida contraída a los 7

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES ADVERSAS Locales: eritema,hinchazón,dolor,enrojecimiento en el sitio de inyección. Generales, no dura más de 48 horas:

Locales: eritema,hinchazón,dolor,enrojecimiento en el sitio de inyección.

Generales, no dura más de 48 horas: Llanto inusual, somnolencia, irritabilidad,pérdida de apetito, fiebre no superior a 39,5°c

REACCIONES ADVERSAS Locales: eritema,hinchazón,dolor,enrojecimiento en el sitio de inyección. Generales, no dura más de 48 horas:
VACUNA POLIO ORAL
VACUNA POLIO ORAL
VACUNA POLIO ORAL
VACUNA POLIO ORAL
VACUNA POLIO ORAL

CARACTERISTICAS

CARACTERISTICAS Se cultiva Simula Utilizada Vacuna de en tejido proceso Administración mundialmente virus vivos de riñón
Se cultiva Simula Utilizada Vacuna de en tejido proceso Administración mundialmente virus vivos de riñón natural
Se cultiva
Simula
Utilizada
Vacuna de
en tejido
proceso
Administración
mundialmente
virus vivos
de riñón
natural de
Oral.
atenuados
de mono.
la
infección.
Virus se excreta
por
deposiciones
de las personas
vacunadas por
un periodo de
hasta 60 días,
siendo la
máxima
excreción
durante las 2
primeras
semanas post
vacunación.
Recomenda
da por el
grupo
Técnico
Asesor de la
OPS.
(Campañas)
CARACTERISTICAS Se cultiva Simula Utilizada Vacuna de en tejido proceso Administración mundialmente virus vivos de riñón
• La vacuna polio oral proporciona excelente inmunidad intestinal que ayuda en la prevención de la

La vacuna polio oral proporciona excelente inmunidad intestinal que ayuda en la prevención de la infección por virus polio salvaje siendo ésta la base que se usa para cortar la circulación del virus y lograr erradicar la enfermedad.

• La vacuna polio oral proporciona excelente inmunidad intestinal que ayuda en la prevención de la

COMPOSICION

COMPOSICION Virus Polio tipo 1: 1.000.000 Unidades Infectantes. Virus Polio tipo 2: 100.000 Unidades Infectantes. Virus

Virus Polio tipo 1: 1.000.000 Unidades Infectantes.

COMPOSICION Virus Polio tipo 1: 1.000.000 Unidades Infectantes. Virus Polio tipo 2: 100.000 Unidades Infectantes. Virus

Virus Polio tipo 2: 100.000 Unidades Infectantes.

COMPOSICION Virus Polio tipo 1: 1.000.000 Unidades Infectantes. Virus Polio tipo 2: 100.000 Unidades Infectantes. Virus

Virus Polio tipo 3: 600.000 Unidades Infectantes.

COMPOSICION Virus Polio tipo 1: 1.000.000 Unidades Infectantes. Virus Polio tipo 2: 100.000 Unidades Infectantes. Virus

Albúmina humana.

COMPOSICION Virus Polio tipo 1: 1.000.000 Unidades Infectantes. Virus Polio tipo 2: 100.000 Unidades Infectantes. Virus

Rojo de fenol c.s.p. indicación coloreada.

COMPOSICION Virus Polio tipo 1: 1.000.000 Unidades Infectantes. Virus Polio tipo 2: 100.000 Unidades Infectantes. Virus

Solución tampón de cloruro de magnesio.

COMPOSICION Virus Polio tipo 1: 1.000.000 Unidades Infectantes. Virus Polio tipo 2: 100.000 Unidades Infectantes. Virus
COMPOSICION Virus Polio tipo 1: 1.000.000 Unidades Infectantes. Virus Polio tipo 2: 100.000 Unidades Infectantes. Virus
Eficacia e inmunogenicidad
Eficacia e
inmunogenicidad

95% para los 3

tipos de virus polio.

Duración inmunidad mayor o igual a 15 años.

Presentación Frasco gotario conteniendo 10 ó 20 dosis.
Presentación
Frasco gotario
conteniendo 10 ó 20
dosis.

Vía de

administración

Oral 2 gotas
Oral
2 gotas
Eficacia e inmunogenicidad 95% para los 3 tipos de virus polio. Duración inmunidad mayor o igual
Eficacia e inmunogenicidad 95% para los 3 tipos de virus polio. Duración inmunidad mayor o igual
Eficacia e inmunogenicidad 95% para los 3 tipos de virus polio. Duración inmunidad mayor o igual

CONSERVACION Y TRANSPORTE

CONSERVACION Y TRANSPORTE • Nivel Regional y local: entre +2ºC y +8ºC. • Proteger siempre de

Nivel Regional y local: entre +2ºC y +8ºC.

Proteger siempre de la luz con protector negro.

Una vez usado el frasco gotario devolver rápidamente al termo.

Un frasco en cadena de frío y correctamente utilizado puede mantenerse

en uso (4 semanas).

Registrar en el frasco la fecha en que se comenzó a usar.

CONSERVACION Y TRANSPORTE • Nivel Regional y local: entre +2ºC y +8ºC. • Proteger siempre de
CONSERVACION Y TRANSPORTE • Nivel Regional y local: entre +2ºC y +8ºC. • Proteger siempre de
CONSERVACION Y TRANSPORTE • Nivel Regional y local: entre +2ºC y +8ºC. • Proteger siempre de

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES Niños en estudio (hijos madre VIH-SIDA) o con inmunodeficiencia congénita o adquirida. Hipersensibilidad conocida ala
Niños en estudio (hijos madre VIH-SIDA) o con inmunodeficiencia congénita o adquirida. Hipersensibilidad conocida ala Neomicina
Niños en estudio (hijos madre VIH-SIDA) o con inmunodeficiencia congénita
o adquirida.
Hipersensibilidad conocida ala Neomicina y Polimixina B, por la posibilidad
de encontrar trazas en la vacuna.
Contraindicaciones temporales:
Niños hospitalizados, en ese caso se debe retrasar esta vacuna hasta el alta.
Niños que reciben esta vacuna y están en contacto con portadores de
enfermedad inmunosupresora congénita o adquirida, se debe indicar a la
madre el adecuado manejo de las deposiciones del niño durante los 60 días
post-vacunación, para evitar el riesgo de diseminación del virus de la
vacuna.
Cuadro febril agudo con Tº > 38,5°c ,diarrea y durante tratamiento con
drogas inmunosupresoras.

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES ADVERSAS Ocasionalmente ocurre diarrea, erupción cutánea y fiebre. Excepcionalmente puede presentarse un cuadro de poliomielitis
Ocasionalmente ocurre diarrea, erupción cutánea y fiebre.
Ocasionalmente ocurre diarrea, erupción cutánea y fiebre.
Excepcionalmente puede presentarse un cuadro de poliomielitis asociado a la vacuna.
Excepcionalmente puede presentarse un cuadro de poliomielitis asociado a
la vacuna.
El mayor riesgo de polio se presenta en las primeras dosis y es de 1 caso
El mayor riesgo de polio se presenta en las primeras dosis y es de 1 caso por
cada 1.000.000 de dosis.

En dosis posteriores el riesgo baja a 1 caso por cada 2.400.000 dosis.

REACCIONES ADVERSAS Ocasionalmente ocurre diarrea, erupción cutánea y fiebre. Excepcionalmente puede presentarse un cuadro de poliomielitis
VACUNA CONTRA HEPATITIS B
VACUNA CONTRA HEPATITIS B
VACUNA CONTRA HEPATITIS B
VACUNA CONTRA HEPATITIS B
VACUNA CONTRA HEPATITIS B

CARACTERISTICAS

CARACTERISTICAS Todas las vacunas actualmente disponibles contienen la subunidad de antígeno de superficie HBsAg del virus
Todas las vacunas actualmente disponibles contienen la subunidad de antígeno de superficie HBsAg del virus de
Todas las vacunas
actualmente
disponibles contienen
la subunidad de
antígeno de superficie
HBsAg del virus de la
hepatitis B purificado
y obtenido por la
técnica de ADN
recombinante en
levaduras en las que
se inserta el gen
responsable de la
síntesis del HBsAg.

Todas las vacunas

Vacuna inactivada , obtenida por ingeniería genética.

disponibles son intercambiables entre si.

CARACTERISTICAS Todas las vacunas actualmente disponibles contienen la subunidad de antígeno de superficie HBsAg del virus

INDICACION

2,4,6 y 18 meses de edad ( vacuna pentavalente) Personal de salud: Esquema 0-1-6 meses Dosis
2,4,6 y 18 meses de edad ( vacuna pentavalente)
Personal de salud:
Esquema 0-1-6 meses
Dosis : 20 mcg
Dos dosis separadas por 1 mes ,seguida de una tercera seis meses después
de la primera dosis.
Personas que ingresan a diálisis
Esquema: 0-1-2-6 meses
Dosis: 40mcg (2ml)
INDICACION 2,4,6 y 18 meses de edad ( vacuna pentavalente) Personal de salud: Esquema 0-1-6 meses
INDICACION 2,4,6 y 18 meses de edad ( vacuna pentavalente) Personal de salud: Esquema 0-1-6 meses

COMPOSICION

Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg) 20,00ug
Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene:
Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB
(HbsAg) 20,00ug
Gel de hidroxilo de aluminio 0,50 mg
Tiomersal 0,05 mg
Cloruro de sodio 8,00 mg
Fosfato de sodio dibásico anhidro 1,12 mg
Fosfato de sodio monobásico monohidrato 1,10
mg
Agua para inyectable 1,00 ml
COMPOSICION Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg)
COMPOSICION Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg)
COMPOSICION Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg)
COMPOSICION Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg)
COMPOSICION Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg)
COMPOSICION Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg)
COMPOSICION Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg)
COMPOSICION Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg)
COMPOSICION Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg)
COMPOSICION Cada frasco ampolla de 20ug 1ml contiene: Antígeno de superficie DNA recombinante de VHB (HbsAg)
• Presentación : frasco ampolla de 20 ug/1,0 ml • Vía de administración: intramuscular profunda, cara

Presentación: frasco ampolla de 20 ug/1,0 ml

Vía de administración: intramuscular profunda, cara antero lateral del muslo en menores de 1 año, Región deltoidea en niños mayores 1 año y adultos.

Inmunidad: con 3 dosis de vacuna , mas del 95% de los niños y adolescentes obtienen un nivel de protección adecuado.

90% en adultos

• Presentación : frasco ampolla de 20 ug/1,0 ml • Vía de administración: intramuscular profunda, cara

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES Alergia a cualquier componente de la vacuna o que hayan sufrido reacción adversa severa a
Alergia a cualquier componente de la vacuna o que hayan sufrido reacción adversa severa a dosis
Alergia a cualquier componente de la vacuna o que hayan sufrido reacción
adversa severa a dosis previa.

Estado febril debido a infecciones severas.

La vacuna no dañará a individuos que hayan estado o estén infectados con el virus de la hepatitis b.

PRECAUCIONES: No se recomienda administrar en mujeres en estado de gestación , pero en caso de situaciones de alto riesgo u otros casos especiales , el médico debe considerar la administración.

CONTRAINDICACIONES Alergia a cualquier componente de la vacuna o que hayan sufrido reacción adversa severa a

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES ADVERSAS Irritabilidad, dolor y eritema en el sitio de inyección ,malestar, induración limitada ,fiebre 38°c

Irritabilidad, dolor y eritema en el sitio de inyección ,malestar, induración

limitada ,fiebre 38°c , dolor de cabeza.

Hipersensibilidad inmediata en muy baja proporción, que tiene lugar en las primeras horas post administración.

REACCIONES ADVERSAS Irritabilidad, dolor y eritema en el sitio de inyección ,malestar, induración limitada ,fiebre 38°c
VACUNA SRP
VACUNA SRP
VACUNA SRP
VACUNA SRP
VACUNA SRP

COMPOSICION

COMPOSICION Contiene virus vivos atenuados de sarampión Edmonston-Zagreb,virus de parotiditis Leningrad- Zagreb y virus de rubéola
Contiene virus vivos atenuados de sarampión Edmonston-Zagreb,virus de parotiditis Leningrad-
Contiene virus vivos atenuados de sarampión
Edmonston-Zagreb,virus de parotiditis Leningrad-

Zagreb y virus de rubéola Wistar RA 22/7.

Los virus de sarampión y rubéola se propagan en células diploides humanas y el virus de parotiditis se cultiva en fibroblastos de polluelos de huevo libres de patógenos específicos.

COMPOSICION Contiene virus vivos atenuados de sarampión Edmonston-Zagreb,virus de parotiditis Leningrad- Zagreb y virus de rubéola
Excipientes: gelatina y sorbitol.
Excipientes: gelatina y sorbitol.
COMPOSICION Contiene virus vivos atenuados de sarampión Edmonston-Zagreb,virus de parotiditis Leningrad- Zagreb y virus de rubéola
COMPOSICION Contiene virus vivos atenuados de sarampión Edmonston-Zagreb,virus de parotiditis Leningrad- Zagreb y virus de rubéola
Eficacia e inmunogenicidad Componente Sarampión: 95% Componente Parotiditis y Rubéola: 98% Presentación: Frasco ampolla liofilizado de
Eficacia e inmunogenicidad Componente Sarampión: 95% Componente Parotiditis y Rubéola: 98% Presentación: Frasco ampolla liofilizado de
Eficacia e
inmunogenicidad
Componente
Sarampión: 95%
Componente
Parotiditis y Rubéola:
98%
Presentación:
Frasco ampolla
liofilizado de 1 o 10
dosis.
Diluyente de 0,5 o
5cc. respectivamente.
Dosis: 0,5ml
Eficacia e inmunogenicidad Componente Sarampión: 95% Componente Parotiditis y Rubéola: 98% Presentación: Frasco ampolla liofilizado de
Eficacia e inmunogenicidad Componente Sarampión: 95% Componente Parotiditis y Rubéola: 98% Presentación: Frasco ampolla liofilizado de
Transporte, conservación y manejo: A nivel local y regional entre +2 y +8°C. Proteger de la
Transporte, conservación y manejo:
A nivel local y regional entre +2 y
+8°C.
Proteger de la luz directa e
indirecta.Una vez reconstituida usar
dentro de las 8 horas siguientes.
Indicación:
A los 12 meses y a los 6 años de
edad (1° básico).
Vía administración:
Vía subcutánea, tercio medio cara
antero lateral del brazo. (aguja 25Gx
5/8)
Transporte, conservación y manejo: A nivel local y regional entre +2 y +8°C. Proteger de la
Transporte, conservación y manejo: A nivel local y regional entre +2 y +8°C. Proteger de la
Transporte, conservación y manejo: A nivel local y regional entre +2 y +8°C. Proteger de la
Transporte, conservación y manejo: A nivel local y regional entre +2 y +8°C. Proteger de la

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES Antecedente de reacción severa o anafilaxia a algún componente de la vacuna. Historia de anafilaxia
Antecedente de reacción severa o anafilaxia a algún componente de la vacuna. Historia de anafilaxia con
Antecedente de reacción severa o anafilaxia a algún componente de la
vacuna.
Historia de anafilaxia con dosis previa.
Inmunodeficiencia adquirida o congénita, niños oncológicos en quimioterapia. Tratamiento con corticoides. Contraindicaciones temporales: Cuadro febril agudo,
Inmunodeficiencia adquirida o congénita, niños oncológicos en
quimioterapia.
Tratamiento con corticoides.
Contraindicaciones temporales: Cuadro febril agudo, tratamiento con
inmunoglobulinas (esperar 12 semanas para recibir la vacuna), embarazo.
CONTRAINDICACIONES Antecedente de reacción severa o anafilaxia a algún componente de la vacuna. Historia de anafilaxia
• La alergia no anafiláctica a algún componente de la vacuna o al huevo no es

La alergia no anafiláctica a algún componente de la vacuna o al huevo no es contraindicación.

Tratamiento corticoides superior a 2mg/kilo peso/día o más de 20mg. por día, por periodos superiores a 14 días, pueden recibir la vacuna sólo después de 3 meses de suspender el

tratamiento.

Niños con leucemia en remisión que no han recibido

quimioterapia en los últimos 3 meses pueden ser vacunados.

En los casos que lo requieran, después de recibir la vacuna, esperar 2 semanas para administrar inmunoglobulina.

• La alergia no anafiláctica a algún componente de la vacuna o al huevo no es

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES ADVERSAS Componente Sarampión: 5% presenta erupción cutánea entre 7° y 10° día. Fiebre menor 39°C
Componente Sarampión: 5% presenta erupción cutánea entre 7° y 10° día. Fiebre menor 39°C entre el
Componente Sarampión:
5% presenta erupción cutánea entre 7° y 10° día.
Fiebre menor 39°C entre el 5° y 12° día.
Catarro rinofaríngeo u ocular.
Componente Rubéola:
5 a 15 %= Exantema, fiebre y/o adenopatías al cabo de 5 a 12 días.
Artralgias de pequeñas articulaciones.
Neuritis periférica transitoria.
REACCIONES ADVERSAS Componente Sarampión: 5% presenta erupción cutánea entre 7° y 10° día. Fiebre menor 39°C
VACUNA DPT
VACUNA DPT
VACUNA DPT
VACUNA DPT
VACUNA DPT

INDICACION

INDICACION Inoculación primaria: 2-4-6 meses 1° refuerzo 18 meses 2° refuerzo 4 años Dosis: 0,5 ml
Inoculación primaria: 2-4-6 meses 1° refuerzo 18 meses 2° refuerzo 4 años Dosis: 0,5 ml Vía:
Inoculación primaria:
2-4-6 meses
1° refuerzo 18 meses
2° refuerzo 4 años
Dosis: 0,5 ml
Vía: intramuscular
Cara anterolateral del muslo en menores de 1 año de edad.
Deltoides en niños mayores de 1 año de edad.
La vacuna debe agitarse bien antes de ser usada.
INDICACION Inoculación primaria: 2-4-6 meses 1° refuerzo 18 meses 2° refuerzo 4 años Dosis: 0,5 ml

COMPOSICION

COMPOSICION Cada dosis de 0,5 ml contiene: Toxoide Diftérico >=30 UI Toxoide Tetánico >=40 UI B.pertussis>=4UI

Cada dosis de 0,5 ml contiene:

COMPOSICION Cada dosis de 0,5 ml contiene: Toxoide Diftérico >=30 UI Toxoide Tetánico >=40 UI B.pertussis>=4UI

Toxoide Diftérico >=30 UI

COMPOSICION Cada dosis de 0,5 ml contiene: Toxoide Diftérico >=30 UI Toxoide Tetánico >=40 UI B.pertussis>=4UI

Toxoide Tetánico >=40 UI

COMPOSICION Cada dosis de 0,5 ml contiene: Toxoide Diftérico >=30 UI Toxoide Tetánico >=40 UI B.pertussis>=4UI

B.pertussis>=4UI

COMPOSICION Cada dosis de 0,5 ml contiene: Toxoide Diftérico >=30 UI Toxoide Tetánico >=40 UI B.pertussis>=4UI

Adsorbido en fosfato de aluminio

COMPOSICION Cada dosis de 0,5 ml contiene: Toxoide Diftérico >=30 UI Toxoide Tetánico >=40 UI B.pertussis>=4UI

Preservativo: 0,01% Tiomersal

COMPOSICION Cada dosis de 0,5 ml contiene: Toxoide Diftérico >=30 UI Toxoide Tetánico >=40 UI B.pertussis>=4UI
COMPOSICION Cada dosis de 0,5 ml contiene: Toxoide Diftérico >=30 UI Toxoide Tetánico >=40 UI B.pertussis>=4UI

Una vez abierto el frasco multidosis debe ser conservado entre +2°c y +8°c

Los frasco multidosis de la DPT de los cuales hayan sido sacadas una o más dosis de la vacuna en el transcurso de una sesión de inmunización , puedes ser usados en sesiones

subsecuentes de inmunización hasta un máximo de 10 días,

con tal que se cumplan con las siguientes condiciones:

No haya pasado la fecha de vencimiento.

Las vacunas se conserven en condiciones apropiadas de

cadena de frío. El septum del frasco de la vacuna no este sumergido en agua.

Se ha utilizado la técnica aséptica para retirar todas las dosis

utilizadas.

• Una vez abierto el frasco multidosis debe ser conservado entre +2 ° c y +8
• Una vez abierto el frasco multidosis debe ser conservado entre +2 ° c y +8
• El sensor de control del vial se la vacuna ( si está colocado) no haya

El sensor de control del vial se la vacuna ( si está colocado) no

haya llegado al punto de descarte.

La vacuna debe ser visualmente inspeccionada para cualquier materia particulada y/ o variación en el aspecto físico antes de la administración.

• El sensor de control del vial se la vacuna ( si está colocado) no haya

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna Encefalopatía de etiología desconocida contraída durante
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna Encefalopatía de etiología desconocida contraída durante los
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna
Encefalopatía de etiología desconocida contraída durante los 7 días siguientes a la
administración previa de la vacuna.
Contraindicada en niños con antecedentes de epilepsia idiopática u otras
enfermedades hereditarias del sistema nervioso central (componente pertussis)
Temperatura > o = a 40ºc durante las 48 horas posteriores a la vacunación, no debida
a otra causa justificable.
Malestar o estado de shock (episodio hipotónico asténico) durante las 48 horas
posteriores.
Llanto persistente de duración mayor o igual a 3 horas, durante las 48 horas
posteriores a la vacunación.
Convulsiones con o sin fiebre, durante los 3 días posteriores a la vacunación.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna Encefalopatía de etiología desconocida contraída durante

EFECTOS POST VACUNALES,

REACCIONES ADVERSAS

EFECTOS POST VACUNALES, REACCIONES ADVERSAS Locales: leves como dolor, sensibilidad, eritema e induración son comunes y
Locales: leves como dolor, sensibilidad, eritema e induración son comunes y pueden acompañarse de fiebre 38-39°c
Locales: leves como dolor, sensibilidad, eritema e induración son comunes y
pueden acompañarse de fiebre 38-39°c
Otras reacciones: Escalofríos, irritabilidad, llanto persistente y malestar
general.
La mayoría de las reacciones persisten de 24 a 48 horas.
En tales casos se puede usar antipiréticos y en caso de reacción local,
aplicación de compresas frías.
Raramente reacciones más serias: fiebre superior a 40°c, llanto excesivo,
convulsiones.
EFECTOS POST VACUNALES, REACCIONES ADVERSAS Locales: leves como dolor, sensibilidad, eritema e induración son comunes y
TOXOIDE d.T ADULTO
TOXOIDE d.T ADULTO
TOXOIDE d.T ADULTO
TOXOIDE d.T ADULTO
TOXOIDE d.T ADULTO

INDICACION TOXOIDE d.T ADULTO

Antecedente de

Herida limpia

Herida contaminada

vacunación con toxoide o Booster

Estado inmunitario y vacunación desconocida

Toxoide diftérico esquema completo**

Toxoide diftérico esquema completo**

o menos de 3 dosis de

+

vacunación

Inmunoglobulina antitetánica* (por 1 vez)

  • 3 o más dosis de vacunación y booster

Nada

Nada

menor de 5 años

  • 3 o más dosis de

Nada

Nada

vacunación y booster entre 5 - 10 años

  • 3 o más dosis de

Toxoide diftérico

Toxoide diftérico

vacunación y booster

(Booster)

(Booster)

mayor a 10 años

INDICACION TOXOIDE d.T ADULTO Antecedente de Herida limpia Herida contaminada vacunación con toxoide o Booster Estado

*se debe administrar en diferentes sitios de punción **Esquema completo: administra 3 dosis de toxoide dT (0,1mes,7meses)

INDICACION TOXOIDE d.T ADULTO Antecedente de Herida limpia Herida contaminada vacunación con toxoide o Booster Estado

COMPOSICION

COMPOSICION Sustancias activas : Toxoide diftérico purificado con formol y adsorbido >= 2 UI/0.5 ML Toxoide

Sustancias activas :

Toxoide diftérico purificado con formol y adsorbido >= 2 UI/0.5 ML
Toxoide diftérico purificado con formol y
adsorbido >= 2 UI/0.5 ML
COMPOSICION Sustancias activas : Toxoide diftérico purificado con formol y adsorbido >= 2 UI/0.5 ML Toxoide
Toxoide tetánico purificado inactivado con formol y adsorbido >=20 UI/0.5 ml
Toxoide tetánico purificado inactivado con formol
y adsorbido >=20 UI/0.5 ml
COMPOSICION Sustancias activas : Toxoide diftérico purificado con formol y adsorbido >= 2 UI/0.5 ML Toxoide

Otros componentes: hidróxido de aluminio, tiomersal y una solución tampón compuesta de cloruro de sodio, fosfato disódico deshidratado, fosfato monopotásico y agua para preparaciones inyectables

COMPOSICION Sustancias activas : Toxoide diftérico purificado con formol y adsorbido >= 2 UI/0.5 ML Toxoide
COMPOSICION Sustancias activas : Toxoide diftérico purificado con formol y adsorbido >= 2 UI/0.5 ML Toxoide
COMPOSICION Sustancias activas : Toxoide diftérico purificado con formol y adsorbido >= 2 UI/0.5 ML Toxoide

Presentación: frasco 10 dosis.

Vía de administración: Intramuscular.

Agitar antes de la inyección hasta obtener un suspensión homogénea.

Contraindicaciones: alérgico a algunos componentes de la vacuna.

Precauciones: no existe contraindicación durante el embarazo, pero es preferible su administración después del primer trimestre.

Inmunidad: La protección se estima con una duración media de 7 a 10 años.

• Presentación: frasco 10 dosis. • Vía de administración : Intramuscular. Agitar antes de la inyección
• Presentación: frasco 10 dosis. • Vía de administración : Intramuscular. Agitar antes de la inyección

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES ADVERSAS Reacciones locales, dolor, enrojecimiento, induración o hinchazón en el sitio de inyección, que pueden
Reacciones locales, dolor, enrojecimiento, induración o hinchazón en el sitio de inyección, que pueden persistir durante
Reacciones locales, dolor, enrojecimiento, induración o
hinchazón en el sitio de inyección, que pueden persistir
durante uno o dos días y pueden estar acompañados de la
formación de un nódulo subcutáneo.

Reacciones sistémicas: fiebre asociada o no a una reacción local y aumento de tamaño de los ganglios, manifestaciones alérgicas en forma de prurito, urticaria o edema generalizados,

sensación de malestar, hipotensión, dolores musculares,

dolores articulares y dolor de cabeza.

REACCIONES ADVERSAS Reacciones locales, dolor, enrojecimiento, induración o hinchazón en el sitio de inyección, que pueden
DT ESCOLAR

DT ESCOLAR

DT ESCOLAR
DT ESCOLAR
• INDICACION: 2 ° año básico • COMPOSICION: • Toxoide Diftérico > 30UI • Toxoide Tetánico

INDICACION: 2° año básico

COMPOSICION:

Toxoide Diftérico > 30UI

Toxoide Tetánico > 40 UI

Adsorbido en fosfato de aluminio < 1,25 mg

Preservativo: 0,01% Tiomersal

PRESENTACION: frasco multidosis (10 dosis)

Dosis:0,5ml

VIA ADMINISTRACION: Intramuscular deltoides.

• INDICACION: 2 ° año básico • COMPOSICION: • Toxoide Diftérico > 30UI • Toxoide Tetánico
• CONTRAINDICACIONES: Reacción severa a una dosis previa de la vacuna Aplazar la vacunación en enfermedad

CONTRAINDICACIONES:

Reacción severa a una dosis previa de la vacuna

Aplazar la vacunación en enfermedad aguda y enfermedad febril severa.

REACCIONES ADVERSAS:

Locales en sitio de inyección, inflamación leve acompañada

por fiebre transitoria, indisposición e irritabilidad.

• CONTRAINDICACIONES: Reacción severa a una dosis previa de la vacuna Aplazar la vacunación en enfermedad
VACUNA NEUMOCOCICA
VACUNA NEUMOCOCICA
VACUNA NEUMOCOCICA
VACUNA NEUMOCOCICA

INDICACION

INDICACION • Adultos a partir de los 65 años de edad • También recomendada para personas

Adultos a partir de los 65 años de edad

También recomendada para personas entre 2 y 64 años con alguna enfermedad crónica.

Personas inmunocomprometidas mayores de 2 años de edad.

INDICACION • Adultos a partir de los 65 años de edad • También recomendada para personas

COMPOSICION

COMPOSICION Vacuna Neumocócica Polisacárida No Conjugada o Neumo 23 Cada 0,5 ml de vacuna contiene: microgramos
COMPOSICION Vacuna Neumocócica Polisacárida No Conjugada o Neumo 23 Cada 0,5 ml de vacuna contiene: microgramos

Vacuna Neumocócica Polisacárida No Conjugada o Neumo 23

Cada 0,5 ml de vacuna contiene: microgramos de cada 23 serotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 2,
Cada 0,5 ml de vacuna contiene: microgramos de
cada 23 serotipos de Streptococcus pneumoniae
(1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14,
15B, 17F, 18C, 19A, 9F, 20, 22F, 23F, 33F).
COMPOSICION Vacuna Neumocócica Polisacárida No Conjugada o Neumo 23 Cada 0,5 ml de vacuna contiene: microgramos
COMPOSICION Vacuna Neumocócica Polisacárida No Conjugada o Neumo 23 Cada 0,5 ml de vacuna contiene: microgramos

INMUNOGENICIDAD POSTVACUNACION

INMUNOGENICIDAD POSTVACUNACION • Incremento de más del doble en nivel de anticuerpos en un lapso de

Incremento de más del doble en nivel de anticuerpos en un lapso de 2-3 semanas (80% adultos sanos). El aumento es menor en Inmunosuprimidos y nefrópatas crónicos.

Induce respuesta inmune de corta duración 3 a 5 años.

INMUNOGENICIDAD POSTVACUNACION • Incremento de más del doble en nivel de anticuerpos en un lapso de
• Presentación : jeringa precargada 0,5 ml. • Vía de administración: Intramuscular o subcutánea, deltoides. En

Presentación: jeringa precargada 0,5 ml.

Vía de administración: Intramuscular o subcutánea, deltoides.

En personas en diálisis o con tratamiento anticoagulante

utilizar vía subcutánea profunda. Conservación y transporte: entre 2 y 8°c.

Nunca congelar.

• Presentación : jeringa precargada 0,5 ml. • Vía de administración: Intramuscular o subcutánea, deltoides. En

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES Alergia conocida a cualquier componente de la vacuna. Enfermedades agudas, moderadas o severas. No se

Alergia conocida a cualquier componente de la vacuna.

Enfermedades agudas, moderadas o severas.
Enfermedades agudas, moderadas o severas.
No se recomienda la vacunación en personas que han sido vacunadas en los 3 últimos años,
No se recomienda la vacunación en personas que han sido vacunadas en los
3 últimos años, excepto indicación particular.
La vacunación de personas que hayan presentado una infección neumocócica, confirmada o no, no representa contraindicación
La vacunación de personas que hayan presentado una infección
neumocócica, confirmada o no, no representa contraindicación y debe ser
considerada en función de los problemas clínicos asociados.
CONTRAINDICACIONES Alergia conocida a cualquier componente de la vacuna. Enfermedades agudas, moderadas o severas. No se

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES ADVERSAS Locales: dolor local, enrojecimiento , induración y edema en el sitio de punción. Fiebre
Locales: dolor local, enrojecimiento , induración y edema en el sitio de punción. Fiebre moderada y
Locales: dolor local, enrojecimiento , induración y edema en el
sitio de punción.
Fiebre moderada y transitoria, excepcionalmente, adenopatías,
erupciones, artralgias y reacciones alérgicas.
Reacción anafiláctica,maletar general,fatiga,cefalea.

En casos muy aislados se observa reacción de Arthus (reacción local severa), las cuales son reversibles sin secuelas. Estas ocurren principalmente en sujetos con un título inicialmente elevado de anticuerpos antineumocócicos.

REACCIONES ADVERSAS Locales: dolor local, enrojecimiento , induración y edema en el sitio de punción. Fiebre

REACCION DE ARTHUS

REACCION DE ARTHUS • Reacción inflamatoria severa, con importante destrucción localizada de tejido. • Resulta de

Reacción inflamatoria severa, con importante destrucción localizada de tejido.

Resulta de la combinación de antígeno-anticuerpo.

Ocurre en sitios donde se inyecta repetidas veces un agente no irritante (por ejemplo la albúmina del huevo), cuando la

persona tiene ya el anticuerpo específico.

Se considera reacción de hipersensibilidad inmediata.

REACCION DE ARTHUS • Reacción inflamatoria severa, con importante destrucción localizada de tejido. • Resulta de
REACCION DE ARTHUS • Reacción inflamatoria severa, con importante destrucción localizada de tejido. • Resulta de
Neumocócica conjugada 10 Valente
Neumocócica conjugada 10
Valente
Neumocócica conjugada 10 Valente
Neumocócica conjugada 10 Valente
Neumocócica conjugada 10 Valente

INDICACION

INDICACION Inmunización activa de lactantes y niños a partir de 6 semanas hasta 2 años de

Inmunización activa de lactantes y niños a partir de 6 semanas

hasta 2 años de edad contra enfermedad causada por los

serotipos 1,4,5,6B,7F,9V,14,18C,19F y 23F de Streptococcus pneumoniae, incluyendo sepsis, meningitis, neumonía, bacteremia y otitis media aguda y contra la otitis media aguda causada por Haemophilus influenza No Tipificable.

Esquema: una dosis a los 2,4,6 meses y una dosis de refuerzo al término del primer año de vida.

INDICACION Inmunización activa de lactantes y niños a partir de 6 semanas hasta 2 años de

CARACTERISTICAS

CARACTERISTICAS • Vacuna conjugada de polisacárido neumocócico con proteína D como proteína transportadora principal. La proteína

Vacuna conjugada de polisacárido neumocócico con proteína D como proteína transportadora principal. La proteína D, es

una proteína de superficie altamente conservada de

Haemophilus influenza No tipificable (NTHi), adsorbido.

La

vacuna

contiene

pneumoniae.

10 serotipos de Streptococcus

CARACTERISTICAS • Vacuna conjugada de polisacárido neumocócico con proteína D como proteína transportadora principal. La proteína

COMPOSICION

COMPOSICION Una dosis contiene 1 microgramo de polisacárido de los serotipos 1,5,6B,7F,9V,14 y 23F y 3
Una dosis contiene 1 microgramo de polisacárido de los serotipos 1,5,6B,7F,9V,14 y 23F y 3 microgramos
Una dosis contiene 1 microgramo de polisacárido
de los serotipos 1,5,6B,7F,9V,14 y 23F y 3
microgramos de los serotipos 4,18CV,19F
COMPOSICION Una dosis contiene 1 microgramo de polisacárido de los serotipos 1,5,6B,7F,9V,14 y 23F y 3

Adsorbido en fosfato de aluminio 0,5miligramos

COMPOSICION Una dosis contiene 1 microgramo de polisacárido de los serotipos 1,5,6B,7F,9V,14 y 23F y 3
Conjugado a la proteína transportadora proteína D 13mcg
Conjugado a la proteína transportadora proteína D
13mcg
COMPOSICION Una dosis contiene 1 microgramo de polisacárido de los serotipos 1,5,6B,7F,9V,14 y 23F y 3
Conjugado a la proteína portadora-toxoide
Conjugado a la proteína portadora-toxoide

tetánico 8mcg

Conjugado a la proteína portadora-toxoide
Conjugado a la proteína portadora-toxoide

diftérico5mcg

Excipientes: cloruro de sodio, agua para
Excipientes: cloruro de sodio, agua para

inyectables.

COMPOSICION Una dosis contiene 1 microgramo de polisacárido de los serotipos 1,5,6B,7F,9V,14 y 23F y 3
• Presentación: Jeringa prellenada para 1 dosis (0,5ml) La vacuna debe agitarse antes de su uso.
Presentación: Jeringa prellenada para 1 dosis (0,5ml)
La vacuna debe agitarse antes de su uso.
Vía de administración: Intramuscular, cara anterolateral del
muslo en los lactantes menor de 1 año y en el músculo
deltoides de la parte superior del brazo en niños mayor de 1
año.
• Presentación: Jeringa prellenada para 1 dosis (0,5ml) La vacuna debe agitarse antes de su uso.
• Presentación: Jeringa prellenada para 1 dosis (0,5ml) La vacuna debe agitarse antes de su uso.

REACCION ADVERSA Y

CONTRAINDICACIONES

REACCION ADVERSA Y CONTRAINDICACIONES Dolor, enrojecimiento, induración en zona de inyección. Fiebre de corta duración,irritabilidad,pérdida de
Dolor, enrojecimiento, induración en zona de inyección.
Dolor, enrojecimiento, induración en zona de inyección.
Fiebre de corta duración,irritabilidad,pérdida de apetito,somnolencia.
Fiebre de corta duración,irritabilidad,pérdida de apetito,somnolencia.
Contraindicación: No deberá administrarse a sujetos con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la
Contraindicación:
No deberá administrarse a sujetos con hipersensibilidad conocida a
cualquiera de los componentes de la vacuna.
Enfermedades agudas ,moderadas o severas.
REACCION ADVERSA Y CONTRAINDICACIONES Dolor, enrojecimiento, induración en zona de inyección. Fiebre de corta duración,irritabilidad,pérdida de

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

ESPECIALES

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES • Deberá posponerse la vacunación en niños con enfermedad febril severa aguda.

Deberá posponerse la vacunación en niños con enfermedad febril severa aguda.

Trombocitopenia o cualquier trastorno de coagulación.

Niños con sensibilidad inmune deficiente, ya sea debido a terapia inmunosupresora, defecto genético, VIH u otras causas, podrían tener una respuesta reducida de anticuerpos

frente a la inmunización activa.

Synflorix no protege contra otros serogrupos neumocóccicos que no sean los incluidos en la vacuna. Aunque se produce

una respuesta inmune frente al toxoide diftérico, al toxoide

tetánico y a la proteína D, la inmunización con Synflorix no sustituye a la inmunización de rutina con las vacunas antidiftérica, antitetánica o contra HIB.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES • Deberá posponerse la vacunación en niños con enfermedad febril severa aguda.
VACUNA ANTIRRABICA
VACUNA ANTIRRABICA
VACUNA ANTIRRABICA
VACUNA ANTIRRABICA
VACUNA ANTIRRABICA

CARACTERISTICAS

CARACTERISTICAS Vacunas de células diploides humanas producida con un virus inactivado. Vacuna antirrábica adsorbida, producida con
Vacunas de células diploides humanas producida con un virus inactivado. Vacuna antirrábica adsorbida, producida con un
Vacunas de células
diploides humanas
producida con un
virus inactivado.
Vacuna
antirrábica
adsorbida,
producida con
un virus
inactivado
cultivado en
células de
mono.

Vacuna purificada hecha en células de embrión de pollo, preparada por el virus inactivado y

Hay tres tipos de principales

de vacunas que

se utilizan actualmente en el mundo.

multiplicado en

cultivos de fibroblastos de pollo.

CARACTERISTICAS Vacunas de células diploides humanas producida con un virus inactivado. Vacuna antirrábica adsorbida, producida con

COMPOSICION

COMPOSICION El principio activo es el virus de la rabia , cepa Wistar Rabies PN/W138 1503-

El principio activo es el virus de la rabia , cepa Wistar Rabies PN/W138 1503- 3M (inactivado) >=2,5 UI/0.5 ml

Preparado en célula vero.

Polvo: maltosa y albúmina humana.

Disolvente: cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.

COMPOSICION El principio activo es el virus de la rabia , cepa Wistar Rabies PN/W138 1503-

Presentación:

• Presentación: • Dosis: 0,5 ml • Vía de administración: intramuscular , en menores de 1

Dosis: 0,5 ml

Vía de administración: intramuscular , en menores de 1 año cara anterolateral del muslo y en mayores de 1 año en el área del músculo deltoides, tercio superior del brazo izquierdo o derecho.

• Presentación: • Dosis: 0,5 ml • Vía de administración: intramuscular , en menores de 1
• Presentación: • Dosis: 0,5 ml • Vía de administración: intramuscular , en menores de 1

REACCIONES ADVERSAS Y

CONTRAINDICACIONES

REACCIONES ADVERSAS Y CONTRAINDICACIONES Reacciones locales benignas : dolor, eritema, edema, prurito e induración en el
Reacciones locales benignas : dolor, eritema, edema, prurito e induración en el sitio de inyección.
Reacciones locales benignas : dolor, eritema, edema, prurito e induración en
el sitio de inyección.
Reacciones generales: fiebre moderada, escalofríos,malestar general, astenia, cefaleas, mareos, artralgias, mialgias, trastornos gastrointestinales.
Reacciones generales: fiebre moderada, escalofríos,malestar general,
astenia, cefaleas, mareos, artralgias, mialgias, trastornos gastrointestinales.
Excepcionalmente reacciones anafilácticas, urticaria, erupción.
Excepcionalmente reacciones anafilácticas, urticaria, erupción.

Contraindicaciones: debido a la evolución siempre fatal de la infección rábica, no existe ninguna contraindicación de la vacunación post exposición.

REACCIONES ADVERSAS Y CONTRAINDICACIONES Reacciones locales benignas : dolor, eritema, edema, prurito e induración en el

REFERENCIAS

REFERENCIAS • Fichas Técnicas de las enfermedades objeto del PNI. • Normativa vigente sobre las enfermedades

Fichas Técnicas de las enfermedades objeto del PNI.

Normativa vigente sobre las enfermedades transmisibles de

vacunación obligatoria. Folleto de información al profesional autorizado por el ISP

POE relacionados 01-001,01-002,03-004,03-005.

REFERENCIAS • Fichas Técnicas de las enfermedades objeto del PNI. • Normativa vigente sobre las enfermedades

Gracias.

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