Patofisiologi CML Pada orang normal, tubuh mempunyai tiga jenis sel darah yang matur 1.

Sel darah merah, yang berfunsi untuk mengangkut O2 masuk ke dalam tubuh dan mengeluarkan CO2 dari dalam tubuh keluar lewat paru 2. Sel darah putih, yang berfungsi untuk melawan infeksi dan sebagai pertahanan tubuh 3. Trombosit, yang befungsi untuk mengontrol faktor pembekuan di dalam darah Sel-sel darah yang belum menjadi matur (matang) disebut sel-sel induk (stem cells) dan blasts. Kebanyakan sel-sel darah menjadi dewasa didalam sumsum tulang dan kemudian bergerak kedalam pembuluh-pembuluh darah. Darah yang mengalir melalui pembuluh-pembuluh darah dan jantung disebut peripheral blood (Sherwood,2001). Tetapi pada orang dengan Chronic Myelogenous Leukemia(CML), proses terbentuknya sel darah terutama sel darah putih di sumsum tulang mengalami kelainan atau mutasi. Hal ini disebabkan karena kromosom 9 dan kromosom 22(Hoffbrand,2005). Diagnosis CML dapat ditegakkan dengan adanya kromosom Philadelphia (Ph) yang khas, terdapat pada kromosom 22 yang abnormal. Terjadinya translokasi t(9;22)(q34;q11) antara kromosom 9 dan 22. Hal ini diakibatkan dari proses protoonkogen Abelson (ABL) di kromosom 9 dipindahkan pada gen Break Cluster Region (BCR) di kromosom 22 dan sebaliknya, bagian kromosom 22 pindah ke kromosom 9 (Hoffbrand,2005). Gambar 1. Translokasi kromosom 9 dan kromosom 22

yang selanjutnya akan terbentuk p230 yang dapat mengakibatkan netrofilia dan/atau trombositosis Mekanisme terbentuk dan waktu yang dibutuhkan untuk membentuk Ph menjadi CML dengan gejala klinis yang jelas masih belum diketahui secara pasti. Dampak kedua mekanisme ini adalah terbentuknya klon-klon abnormal yang akhirnya mendesak system hematopoiesis yang lainnya (Fadjari. sedangkan yang lain berpendapat karena pengaruh mutasi spontan (Fadjari. 2006). Akan tetapi pada CML akan terjadi perubahan struktur. juga dapat bertahan hidup lebih lama dibandingkan sel nirmal. karena gen BCR-ABL juga bersifat anti-apoptosis.4-kb atau el yang dikenal dengan minor break cluster region (m-bcr) dan mensintesa p 190. Perubahan terjadi pada gen BCR di daerah 54.2011) 1. Ketika Platelet (sel pembeku darah) tidak terproduksi dengan wajar karena didominasi oleh sel darah putih. akibatnya penderita bernafas cepat sebagai kompensasi pemenuhan kekurangan oxygen dalam tubuh). Pada pasien terdapat trombositopenia 2. Beberapa ahli berpendapat akibat pengaruh radiasi. maka penderita akan mengalami perdarahan dijaringan kulit.2005). Anemia. Penderita akan menampakkan cepat lelah. Perubahan terjadi pada gen BCR di daerah e19-e20. . 2006) : 1. 2. pucat dan bernafas cepat (sel darah merah dibawah normal menyebabkan oksigen dalam tubuh kurang. Gejala leukemia ( Dugdale.Gen BCR-ABL pada kromosom Ph menyebabkan proliferasi yang berlebihan sel induk pluripoten pada system hematopoiesis. 2006). Perubanan terjadi pada gen BCR di daerah e13-e14 pada ekson 2 yang dikenal sebagai major break cluster region (M-bcr). dikenal sebagai micro break cluster region (µ-bcr). yang dapat mengakibatkan monositosis yang prominen pada pasien 3. sehingga akan mengakibatkan perubahan. selanjutnya ditulis dengan p 210BCR-ABL. Protein yang normal mempunyai aktivitas tirosin kinase 145 kD (Hoffbrand. Gen BCR-ABL akan mensintesis protein dengan berat molekul 210 kD. Perdarahan. Terdapat 3 tipe perubahan pada gen BCR-ABL(Fadjari. Pada klon ini selain proliferasiny ayang berlebihan.

7. 6. 5. Nyeri perut ini dapat berdampak hilangnya nafsu makan penderita leukemia. Akibatnya tubuh si penderita rentan terkena infeksi virus/bakteri. hati dan empedu yang menyebabkan pembesaran pada organ-organ tubuh ini dan timbulah nyeri. dimana sel leukemia dapat terkumpul pada organ ginjal. Nyeri perut juga merupakan salah satu indikasi gejala leukemia. Hal ini disebabkan sebagai akibat dari sumsum tulang (bone marrow) terdesak oleh banyaknya sel darah putih. Terserang Infeksi. Pembengkakan Kelenjar Lympa.3. Nyeri Tulang dan Persendian. 4. Kesulitan Bernafas (Dyspnea). Nyeri Perut. Penderita mungkin menampakkan gejala kesulitan bernafas dan nyeri dada. apabila terjadi hal ini maka harus segera mendapatkan pertolongan medis. terutama melawan penyakit infeksi. Pada Penderita Leukemia. sel darah putih yang diterbentuk adalah tidak normal (abnormal) sehingga tidak berfungsi semestinya. sel leukemia dapat terkumpul disini dan menyebabkan pembengkakan. Sel darah putih berperan sebagai pelindung daya tahan tubuh. Penderita kemungkinan besar mengalami pembengkakan pada kelenjar lympa. Kelenjar lympa bertugas menyaring darah. leher. baik itu yang dibawah lengan. . dada dan lainnya.

2001 . Leukemia Mieloid Kronik dan Mielodisplasia.H. EGC. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam. David.V.Fadjari. Hoffbrand. Dugdale. Medscape.A. Heri. Jilid 2. Sherwood. Chronic Myelogenous Leukemia. Darah. P. Pettit. A. EGC: Jakarta. Edisi 2. Fisiologi manusia dari sel ke sistem. Jakarta. Edisi 4. J. 2005. 2006. FKUI: Jakarta. Leukemia Granulositik Kronik. 2011. Lauralee.E dan Moss. Kapita Selekta Hematologi.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful