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1 N con Na2CO3
1.
Objetivos:
Preparar correctamente soluciones. Conocer y aplicar mtodos para valorar soluciones. Determinar el indicador apropiado que determine el punto final de la valoracin.
REACTIVOS: HCl concentrado. Soluciones de HCl. Na2CO3 (S). H2O destilada. Indicador anaranjado de metilo.
MATERIALES Y EQUIPOS:
V = 200 ml
0.1N 35% Pureza HCl = D = 1.18 1.19 g / ml D = 1.185 g / ml 0.73 g . 35 % x g. 100 % (0.73)(100) x= 35 x = 2.0857 g .
Patrn Primario Na2CO3: Peso: 0.2 g de Na2CO3. Clculo del Volumen Terico a utilizar de cido:
Peq q NT
NOTA: El cido est muy concentrado, por eso el volumen de 37.7 ml es mucho. Por tanto usamos menos y calculamos la nueva concentracin prctica (Np).
Los volmenes gastados obtenidos con este peso (0.2 g.) es de: V1 = 23.6 ml. V2 = 24 ml. V3 = 24.5 ml.
Clculo
de
las
concentraciones
prcticas,
usando
los
anteriores volmenes:
N P1
0.2 106 2 = = 0.159 0.0236 0.2 106 2 = = 0.157 0.0240 0.2 106 2 = = 0.154 0.0245
N P2
N P3
Peq q NT
El volumen gastado obtenido con este peso (0.209 g.) es de: V1 = 37.1 ml.
anterior:
Peq q NT
El volumen gastado obtenido con este peso (0.223 g.) es de: V1 = 45.8 ml.
anterior:
Tabulacin de Datos:
MUESTRA MASA DE Na2CO3 # Eq-q DE Na2CO3 VOL. DE HCl GASTADOS (ml) NORMALIDAD DEL HCl VALORADAS % DE ERROR
01 02 03 04 05
3.77 x 10-3 3.77 x 10-3 3.77 x 10-3 3.94 x 10-3 4.21 x 10-3
Resolver lo siguiente:
a. Realice los clculos estadsticos: b. Determine el pH final de la solucin (despus de la valoracin) y compararla con el pH del rango de viraje del indicador. c. Que precauciones debe considerarse al trabajar como indicador el rojo de metilo o el azul de bromofenol en la valoracin. d. Indique que otros patrones primarios se pueden utilizar para la valoracin de cidos. e. Podra utilizar el indicador fenolftaleina en esta valoracin? Por qu?
de
una
Solucin
Objetivos:
Preparar correctamente soluciones. Conocer y aplicar mtodos para valorar soluciones. Determinar el indicador apropiado que determine el punto final de la valoracin.
REACTIVOS: NaOH concentrado. Solucin de NaOH. KHC8H4O4 (S). H2O destilada. Indicador Fenolftaleina.
Balanza. pH meter.
%W = WSTO = WSTO
(50)(50) 100 = 25 g .
Vamos sacando 2 ml de solucin y pesamos. Hallamos la densidad. Repetimos la operacin hasta obtener una densidad prctica igual, y con ayuda de Tablas, hallamos el Porcentaje en Peso (% W).
NOTA: Nuestro grupo no realiz estas mediciones por la falta de agua destilada, sin embargo trabajamos con los siguientes datos: Dp = 1.475 g/ml. %W = 44.42 %
Preparar 250 ml de una solucin 0.1N de NaOH. - Clculo de volumen usado de la solucin anterior: 1 Forma:
M =
2 Forma:
1 g NaOH 44.42 %
Colocar la muestra calculada de ftalato en un matraz de 250 ml y disolverla con 50 ml de H2O destilada. Agitar hasta completar la solubilidad. Agregar 2 gotas de indicador fenolftaleina. Llenar la bureta con la solucin de NaOH a valorar y enrasar a cero. Dejar caer gota a gota la solucin de NaOH sobre la solucin contenida en el matraz hasta que el indicador vire (cambie de color). Registrar datos. Repetir operacin hasta obtener como mnimo 5 valoraciones.
MUESTRA Wg FTALATO VPg NaOH 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 0.22 0.22 0.20 0.20 0.21 0.22 0.21 0.22 0.2307 0.2403 0.20 0.22 10.7 10.3 8.5 8.6 8.5 10.2 8.5 16.2 9.6 10.3 8.3 9.8
NT
% Error
Conclusiones:
determinada concentracin concentracin. Se puede preparar soluciones con una partir de 2 soluciones de distinta
La solucin nueva concentracin que oscila entre las dos primeras soluciones.
tiene
una
Se puede obtener una solucin muy diluida a partir de una solucin madre bien elaborada. Los errores cometidos en las diversas prcticas, nos demuestran que la teora obtenida en clase es contundente, y nos ayuda a estar prevenidos para saber como actuar frente a problemas que se nos presenten en un futuro.
Recomendaciones:
Al momento de pesar el reactivo, muestra o soluto, hacerlo directamente en el recipiente que se va a trabajar para evitar la perdida del mismo. Lavar cada instrumento primero con agua de cao y luego con agua destilada, para evitar interferencias en el analito o muestra, y de igual manera reducir los errores en la experiencia.
Cerrar o tapar cada muestra, para evitar alguna evaporacin y as mismo disminuir los errores.
Bibliografa:
Herbert A. Laitinen. C. Kotz. Alfonso Clavijo Daz. 2002. C. Harris. 2007. Anlisis Qumico Harris Laitinen,