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INSTITUTO TECNOLGICO DE TUXTEPEC

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Alumno: Juan juan Abelardo Catedrtico: Gallegos Vzquez Mara Araceli ASIGNATURA: Biologa 1 Trabajo: Practica no. 2 ESPECIALIDAD: Ing. Bioqumico GRUPO: 1 a

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Biologa

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PRACTICA N 2
USO Y CUIDADO DE UN MICROSCOPIO COMPUESTO

COMPETENCIAS: APRENDER EL USO Y CUIDADO DEL MICROSCOPIO COMPUESTO FUNDAMENTOS: Los microscopios compuestos que se emplean actualmente tienen sus antecesores en los instrumentos pticos desarrollados, en el periodo comprendido entre 1590 y 1610, por Hans (padre) y Zacaras (hijo) Janssen; quienes mediante el tallado cuidadoso de lentes biconvexas construyeron los primeros microscopios compuestos. El microscopio permiti estudiar los distintos tipos de clulas que forman tejidos vegetales y animales. Con los microscopios pticos se logro conocer, identificar y clasificar a miles de especies de organismos unicelulares. Un buen microscopio ptico permite ampliar 1000 veces las imgenes de objetos y organismos. A partir de esa poca, el microscopio es el instrumento ms utilizado en el estudio de clulas y tejidos. Se fue perfeccionando, tanto en su parte ptica como en su parte mecnica, gracias a los adelantos tecnolgicos aplicados a los componentes antes mencionados. Se denominan compuestos porque la imagen se forma mediante la utilizacin de tres sistemas de lentes, cada uno de ellos constituidos por lentes convergentes y divergentes. COMPONENTES DEL MICROSCOPIO COMPUESTO Y SUS FUNCIONES COMPONENTES MECNICOS Son aquellos que sirven de sostn, movimiento y sujecin de los sistemas pticos y de iluminacin as como de los objetos que se van a observar. stos se muestran en la imagen del microscopio: Base o pie. Es un soporte metlico, amplio y slido en donde se apoyan y sostienen los otros componentes del microscopio. Fuente luminosa. Los microscopios utilizan electricidad como fuente primaria de iluminacin. Hay 2 tipos de iluminacin de campo brillante. 1) Iluminacin crtica en la que la fuente luminosa est representada en la muestra lo que genera un brillo incrementado pero desigual y 2) el sistema koehler en la que la fuente luminosa est representada en el diafragma de apertura del condensador Brazo, estativo o columna. Permite la sujecin y traslado del microscopio. Soporta al tubo ptico, a la platina y el revolver. Biologa

Platina. Superficie plana de posicin horizontal que posee una perforacin circular central. En ella se apoya la preparacin (lmina portaobjetos que contiene a la muestra que se va a examinar) que se sujeta a la platina mediante pinzas o con un carrito, mediante mandos especiales facilitan el movimiento de la preparacin de derecha a izquierda y de adelante hacia atrs. Los Controles de la platina ubicados debajo de ella, la mueve en los ejes x o y. Tubo ptico. Consiste en un cilindro metlico que suele medir 160mm o 170 mm de longitud (dependiendo del fabricante del microscopio) el cual en un extremo, est conectado al revolver o portaobjetivos y en el otro se relaciona con el (los) ocular(es). Revolver o portaobjetivos. Es un componente que gira alrededor de un eje con la finalidad que los objetivos que sostiene coincidan de manera perpendicular con la perforacin central de la platina. En su superficie inferior posee varios agujeros donde se atornillan los objetivos. Tornillos macromtrico y micromtrico. Generalmente estn situados en la parte inferior del brazo o columna. Pueden estar separados (en los microscopios antiguos) o el tornillo micromtrico est incorporado en la circunferencia del tornillo macromtrico (microscopios actuales). Ambos tornillos permiten el desplazamiento de la platina hacia arriba y hacia abajo con la finalidad de acercar o alejar la preparacin hacia los objetivos y as conseguir un enfoque ptimo de la imagen. El macromtrico produce desplazamientos evidentes y rpidos de la platina, en cambio el tornillo micromtrico produce movimientos imperceptibles de la platina y sirve para efectuar el enfoque fino y definitivo de la imagen. Engranajes y cremallera. Constituyen mecanismos de desplazamientos de las diferentes partes del microscopio. Cabezal. Es un componente situado en relacin con el tubo del microscopio que alberga principalmente prismas o espejos que sirven para acondicionar en l dos o ms oculares, o sistemas mecnicos que soportan cmaras fotogrficas, de vdeo o sistemas de proyeccin de la imagen. COMPONENTES PTICOS Son los objetivos, los oculares, el condensador y el diafragma. Los tres primeros estn constituidos por sistemas de lentes positivos y negativos. Oculares. Por lo general estn provistos con lentes 10x (el grado de amplificacin es de 10 veces). Las lentes magnifican la imagen intermedia formada por la lente del objetivo en el tubo ptico; tambin limitan el rea de visibilidad. La mayora de los microscopios tienen un ocular fino y uno ajustable. Ambos deben utilizarse de modo correcto para un enfoque ptimo. Control interpupilar. Se utiliza para ajustar la separacin lateral de los oculares Biologa

para cada individuo. Condensador: Es el componente ptico que tiene como funcin principal concentrar y regular los rayos luminosos que provienen de la fuente luminosa. Est formado por una o dos lentes convergentes que renen los rayos luminosos y los orientan hacia la abertura central de la platina. Mediante un mecanismo de cremallera se acerca o aleja de la platina. Tambin tiene incorporado un diafragma iris que regula la entrada de luz Todo ello con la finalidad de concentrar la mayor cantidad de rayos luminosos en el plano donde est situado el objeto a observar. Objetivos. Los objetivos estn considerados los elementos ms importantes en la formacin de la imagen microscpica, ya que estos sistemas de lentes establecen la calidad de la imagen en cuanto a su nitidez y la capacidad que tiene para captar los detalles de la misma (poder de resolucin).Los objetivos se fabrican para ampliar las imgenes de los objetos observados en diversos aumentos; as se tienen objetivos con aumentos propios de 3.5 x, 4x, 10x, 25x, 40x, 65x y 100x. Diafragma. Est ubicado debajo del condensador dentro de la base. Cuando est abierto permite que un crculo de luz de tamao mximo ilumine el portaobjeto. Cuando se utiliza poder bajo un diafragma casi cerrado ayuda a centralizar el aparato condensador mediante el empleo de dos tornillos centradores.

MATERIAL Y EQUIPO:
Un trozo de cebolla Un microscopio compuesto Papel con letras Una cuchilla o esptula Hoja (color rojo) Tres porta objetos Maquillaje Un cubre objeto Reactivos: safranina y azul de metileno

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METODO
Manejo del Microscopio 1.- Clculo de la distancia perfocal. Colocar el microscopio en posicin en una superficie plana y encender Observar a travs de los oculares el campo iluminado Desplazar el tornillo de regulacin de los oculares hasta su mxima apertura Poco a poco regresen el tornillo hasta el punto en el cual el campo iluminado se vea como crculo de luz y sin distorsin. En este momento tomar lectura de la distancia perfocal. DISTANCIA PERFOCAL: 62 2.- Iluminacin a travs del ocular y con el objetico de menor aumento verificar la iluminacin del campo. 3.- Clculo de la bioptra. a) Colocacin De La Preparacin.- Colocar sobre un portaobjetos el material q se va a observar y se cubre con una laminilla de vidrio ms delgado denominada cubreobjetos. Al observar la preparacin de la muestra segn sea el caso. La preparacin se coloca sobre la platina y se fija con las pinzas (en este caso el material a observar es un trozo de cebolla a la cual se le aadir una gota de agua antes de poner el colorante). b) Clculo De La Bioptra.- La muestra de cebolla colocada en el portaobjetos observarla con 1 gota de colorante (azul de metileno o safranina). Se coloca en el ojo derecho y en el ocular un trozo de cartn o papel con el fin de que impida la visin a travs de este ocular. Nota es importante no cerrar los ojos. Con la mano izquierda tomar el tornillo de ajuste del ocular izquierdo girndolo hacia la derecha o izquierda hasta que la observacin realizada con el ojo izquierdo sea lo ms ntido posible. OJO IZQUIERDO: 65 OJO DERECHO: 66

PROCEDIMIENTO PARA LA OBSERVACIN. 1. La observacin de la cebolla se har con el objetivo de 10x (seco), tratamos de enfocar hasta poder tener una imagen clara y luego anotamos lo que vimos. 2. La muestra se observo con 2 tipos de colorantes 1 con azul de metileno y la 2 con safranina. 3. Quitamos el portaobjeto del microscopio y se procede a hacer los ltimos Biologa

pasos para finalizar la prctica. 4. Guardamos los objetos observados y los retiramos de la mesa. 5. Lavamos el portaobjetos y los cubreobjetos y los secamos. 6. Desconectamos el microscopio previamente de haberlo apagado y se enrolla el cable. 7. Se entregan los materiales al encargado de recibirlos comprueban que estn bien. 8. Se limpia la mesa, se ponen las sillas sobre ella y finalizamos la prctica. RESULTADOS Que no todas las personas tenemos los mismos enfoque con los ojos ya que los aumento en el ojo de cada persona no es el mismo por eso tenemos variables formas de identificar distintos objetos. Y el en la cebolla es algo muy hermoso ya vindolo de cerca.

CONCLUSIONES Que los microscopios es un gran avance para la humanidad porque no facilita a nosotros como humanos para aprender cosas que no podemos ver a simple vista y as poder estudiar las diferentes formas de vidas que existen en el planeta. BIBLIOGRAFIA: Biologa 1- bachillerato. Marta Patricia Velzquez Ocampo. Ciencias Biologa 1- Secundaria, Santillana. Arnzazu Cedillo, Elizabeth Mota, Consuelo Bonfil, Adriana Garay. Hematologa: Fundamentos y aplicaciones clnicas.

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