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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. PREPARACIÓN DE LA CURVA PATRÓN. 1.-Se dejó el espectrofotómetro encendido por aproximadamente 30 minutos. 2.

-Se trabajó con una longitud de onda de 510 nm. 3.-Se puso el espectrofotómetro en modo transmitancia (valor de la transmitancia=100). 4.-Se colocó el blanco en una de las celdas y se puso en el espectrofotómetro, se cerró la tapa del espectrofotómetro y el valor de la absorbancia fue movido hasta 0. Preparación del blanco: -Se añadió a un matraz: a) 1 mL de clorhidrato de hidroxilamonio,b)5mL de 1,10fenantrolina,c)9mL de acetato de sodio. -Se aforó hasta 100 mL. 5.-Se saco el blanco, se colocó la muestra que preparó el equipo 1 en la práctica pasada se leyó el valor de absorbancia. 6.-Susecivamente se volvió a calibrar el equipo y se leyeron nuevos valores de absorbancia con las soluciones preparadas por los demás equipos, incluida la nuestra. mL de solución patrón 1 5 10 15 20 Equipo 1 2 3 4 5 A(Absorbancia) 0.010 0.1 0.206 0.324 0.419 mg/L (Fe) 0.1 0.5 1 1.5 2

0.45 0.4 0.35 0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0 0 0.5 1 1.5 2 2.5 C=mg/L Fe

mg/L Fe 0.1 0.5 1 1.5 2

A 0.01 0.1 0.206 0.324 0.419

A

peso=0.217  C=0. para que todos los vapores de ácido no se pudieran respirar si no que fueran eliminados por la campana). Se le midió el pH a la solución y era de aproximadamente 2. y se siguió trabajando con la longitud de onda de 510 nm.217C .0. Se colocó en una parrilla para eliminar el exceso de ácido.8225*5=4. A= 0.0095 R² = 0.169+0. después se midió la absorbancia de nuestra muestra.0095 ajuste lineal. Se colocó la muestra en un vaso de precipitados de 250 mL. asegurando nos que el nivel del volumen estuviera hasta aproximadamente 25 mL (es importante que este paso se realizara en la campana de extracción.9991 PREPARACIÓN DE LA NUEVA MUESTRA A ANALIZAR Se tomó una muestra se hierro y se pesó.045g. C= (A+0.8225 Dilución=100/20=5 Como diluímos 5 veces para poder leer en nuestra recta ahora se multiplica por 5 la concentración que obtuvimos para poder interpretar los datos que originalmente teníamos.Ajuste lineal A= 0.217  C=(0.217C . pero se noto que sobrepasaba el valor de los datos con los que contábamos de absorbancia en la gráfica hecha.169.169 . mg /L Fe=0.11 mg/L 4.11 mg-------1000 mL X-------100mL X=0. Colocamos el blanco antes preparado. Se llevo a la campana de extracción y se le colocó una cantidad de HNO3 suficiente para como disolver el hierro.411 .0095)/0. esta absorbancia cae en el rango de datos conocidos por lo que se podrá tratar para su análisis. CALCULOS: De la línea recta que obtuvimos despejamos el valor de la concentración para la lectura de A de 0. Una vez que tuvimos el volumen deseado se pasó la solución a un matraz aforado de 100 mL y se aforó hasta 100 mL. es decir que tomamos 20 mL de nuestra muestra y la aforamos hasta 100 después procedimos a leer el valor de la absorbancia: A=0. se aforó el matraz hasta aproximadamente 75 mL.0. por lo que la muestra se diluyo 5 veces.0095)/0.

91333 ppm Fe= 0.0.91333*10^4=9133.3 .411mg Fe------45mg Xmg Fe(%)-----100mg muestra %=0.