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Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) Coding in Neuropediatrics (ICD-9

)
Disponible en: www.neurologia.com/cie-9

Clasificación por patologías Classification of disorders

Clasificación alfabética Alphabetical classification
A. García-Pérez Grupo de Trabajo de Codificación en Neurología Pediátrica

Codificación en Neurología Pediátrica (CIE-9) Coding in Neuropediatrics (ICD-9)
Disponible en: www.neurologia.com/cie-9

Editorial Editorial Introducción Introduction Clasificación por patologías Classification of disorders 1. 2. Neurología perinatal y fetal Fetal and perinatal neurology Malformaciones del sistema nervioso central. Malformaciones craneales. Hidrocefalia. Malformations of the central nervous system. Cranial malformations. Hydrocephalus Síndromes malformativos. Trastornos cromosómicos y genómicos. Malformative syndromes. Chromosomal and genomic disorders Síndromes neurocutáneos. Neurocutaneous syndromes Parálisis cerebral. Ataxia. Trastornos del movimiento. Cerebral palsy. Ataxia. Movement disorders

5 7 19 21

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3.

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4. 5.

28 29

Epilepsy.I 12. toxic and iatrogenic disorders. Retrasos y trastornos del desarrollo. 9. Cefaleas Headaches and related disorders Patología infecciosa e inflamatoria Infectious and inflammatory disorders Patología vascular Vascular disorders Patología traumática.6. del aprendizaje y de la conducta. Trastornos paroxísticos no epilépticos. Coma Traumatic. Nonepileptic paroxysmal disorders. Learning disabilities Epilepsia.II Clasificación morfológica de los tumores del sistema nervioso Morphology of nervous system neoplasms 13. 35 39 40 42 43 47 8. Coma Patología tumoral Tumour pathology 32 7. 10. 11. tóxica y yatrogénica. Errores congénitos del metabolismo con repercusión neurológica Inborn errors of metabolism with neurological repercussions 49 52 . Developmental and behavioral disorders. 12. Sleep disorders. Patología del sueño.

14. Enfermedades neurodegenerativas. Neuro-ophthalmology Patología vertebral y de la médula espinal Vertebral column and spinal cord disorders Enfermedades neuromusculares Neuromuscular diseases Otros Others Procedimientos diagnósticos Diagnostic procedures Procedimientos terapéuticos Therapeutic procedures Motivos de consulta Reasons for medical consultation 55 56 60 62 66 67 71 74 81 Clasificación alfabética Alphabetical classification (Spanish) . 17. 15. 18. 19. 21. Leucodistrofias Neurodegenerative diseases. 16. Leukodystrophies Otoneurología. 20. Neurooftalmología Otoneurology.

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una adecuada codificación de los procesos diagnósticos que manejamos en la práctica diaria no sólo es un sistema de información homologable. al tiempo que constituye un indicador de la calidad asistencial [1. Con orgullo de pertenecer a este grupo he aceptado ser su prologuista. sino que permite la comunicación informatizada entre nosotros y con otros profesionales de la salud. posee un fin preciso cual es mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados por procesos del sistema nervioso central y periférico en esta etapa de la vida que cronológicamente abarca desde la edad fetal hasta la adolescencia. podemos apreciar que se ha consolidado como una especialidad que.Editorial La codificación en neurología pediátrica: un buen indicador de la calidad asistencial Jaime Campos Castelló Servicio de Neurología Pediátrica. En la actualidad podemos encontrar en toda España unidades. realizan una actividad científica refrendada por su participación en reuniones nacionales e internacionales y la publicación de sus trabajos en revistas de prestigio –con su correspondiente factor de impacto– y en libros que sirven de base para el aprendizaje de las nuevas generaciones. ¿Qué importancia tiene la codificación para la práctica de nuestra especialidad?.2] al permitir evaluar el porcentaje de diagnósticos y códigos establecidos según el sistema elegido. que la neurología pediátrica nos ofrece. lo que constituye un trabajo laudable. situados generacionalmente en promociones relativamente jóvenes y aún recientes. ha llevado a cabo un trabajo de codificación basado en la CIE-9. La codificación de enfermedades supone básicamente un proceso por el cual la información se convierte en símbolos para ser comunicada con la 5 . Un grupo de estos neurólogos pediátricos. Madrid. determina la toma de decisiones y acciones que permiten un adecuado sistema de gestión al potenciar las estrategias diagnósticas y terapéuticas (GRD y costes de procesos). España Cuando se han cumplido ya 40 años del inicio de la actividad asistencial neurológica en la edad infantil. y me ha pedido un pequeño prólogo a este ejemplo claro del vigor. al margen de la discusión de su ubicación sub. Hospital Clínico San Carlos. y de manera indirecta. aunque no menos importante. paralelamente. supra o –quizá mejor– paralela a sus ramas truncales ‘madre’ neurológicas y pediátricas. secciones y servicios que cumplen de manera eficaz esta práctica clínica y. Como señala el título escogido. antes señalado.

poco claras o incluso usan un lenguaje traducido poco actual. Rev Med Hered 2000. 3: 261-72. es importante que quede reflejada la etiología si es conocida. Por esto es encomiable el trabajo de este grupo de neuropediatras. La actual clasificación CIE-9 (ICD-9-CM). que los diagnósticos estén detallados como grupo general del cual pueden desprenderse otros subgrupos más específicos. An Esp Pediatr 2000. Cabello-Morales E. 4: 239-45. Zwetsloot-Schonk B. Rev Ped Elec [on line] 2005. Codificación de enfermedades: un indicativo de calidad. Otras especialidades de la pediatría también han señalado problemas en su uso práctico [3]. 4. 1: 10. 3. 6 . Asunción García Pérez. considerando el CIE-10. ofrecen hoy los resultados de su versión adaptada del CIE-9 en neurología pediátrica. Grupo de Trabajo de Codificación Diagnóstica de la Sociedad de Urgencias de Pediatría de la AEP. dirigidos por la Dra. junto con otros entusiastas voluntarios constituidos en grupo de trabajo. Vallejos R. Precisa. Perspect Health Inf Manag 2004. Bibliografía 1. no considera un gran número de procesos neuropediátricos de base bioquímica y/o genética y muchas definiciones son inadecuadas. 2006). 3: 11-24. Büller H. que desde hace años viene presentando resultados preliminares y que a partir del VII Congreso de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (Murcia. Prins H. Lima-Perú. para que sea eficiente como base de datos. Mihovilovic C. Codificación diagnóstica en urgencias de pediatría. Llanos-Zavalaga LF. 2. y de ellos el 37% se atribuye a los pediatras [4]. Redesign of diagnostic coding in Pediatrics: from form-based to discharge letter linked. con mi gratitud. Pestana-Delgado R.Editorial La codificación en neurología pediátrica: un buen indicador de la calidad asistencial aplicación de las reglas de un código. Mi más cordial enhorabuena a todos ellos. en la consulta externa de pediatría del Hospital Nacional Cayetano Heredia. y que permita solucionar el problema planteado al valorar procesos diagnósticos no determinados o poco precisos. Concordancia entre el diagnóstico médico y la codificación de informática. Lecca-García L. En algunos centros. hasta un 67% de diagnósticos no se codifican o se codifican incorrectamente.

Madrid.) según las normas de codificación de dicho sistema.) a 158 motivos de consulta. aunque el grupo de trabajo se ha tomado algunas libertades de interpretación que respetan la filosofía general de la CIE-9-CM y que se describen en el texto.A.ª ed.A. Simón-de las Heras e. A J. Martínez-Granero a.Introducción Codificación en neurología pediátrica basada en la CIE-9. San Antonio-Arce g.ª ed. Objetivo.R. agarcia@fhalcorcon. Vázquez-López c. b Hospital Virgen de la Salud. Resultados. M. Madrid. A. García-Pérez a. 886 diagnósticos. R.es Agradecimientos. Toledo. diagnósticos y procedimientos más frecuentes en neuropediatría y se les asigna el código más apropiado de la CIE-9-MC (5. Leganés. Se han agrupado las patologías por secciones. f Hospital Universitario de Getafe. Madrid. 7 .L. j Hospital de Fuenlabrada. Materiales y métodos. C. MartínezMenéndez f. M. Servicio de Pediatría. Análisis y adaptación consensuada de la codificación de la CIE-9. a los motivos de consulta. No se han inventado códigos. Madrid. V. Cazorla-Calleja j a Fundación Hospital Alcorcón. Martínez-Bermejo d. las cuales se han adjudicado a los distintos miembros del grupo de trabajo (13 neurólogos pediátricos de 10 hospitales de Madrid capital y área periférica). Madrid. B. h Fundación Jiménez Díaz. Verdú-Pérez b. diagnósticos y procedimientos en neurología pediátrica. de Castro-de Castro c.ª ed.es E-mail: agarcia@fhalcorcon. Garzo c. por su contribución a la digitalización de la codificación en neurología pediátrica y la elaboración de la base de datos. 5. g Hospital Clínico San Carlos. e Hospital 12 de Octubre. P. d Hospital La Paz. Siempre se ha intentado buscar el código de la CIE-9 más apropiado para los distintos diagnósticos. Madrid. Correspondencia: Neuropediatría: Dra Asunción García Pérez. Madrid. Fundación Hospital Alcorcón. A. M. Microsoft Office Specialist Master Instructor. T. 73 procedimientos diagnósticos y 53 procedimientos terapéuticos. (2006) A. Madrid. de la Fundación Hospital Alcorcón. Carrasco-Marina i. Vaquero Mateo. Neuropediatría. de Santos-Moreno h. Madrid. Se seleccionan los motivos de consulta. i Hospital Severo Ochoa. Se han asignado códigos de la CIE-9-MC (5. c Hospital Gregorio Marañón. M.

La Paz. con el acuerdo de la Junta Directiva. Hospital de Fuenlabrada. versión en castellano del ICD-9-CM (International Classification of Diseases-9th revision-Clinical Modification). Gregorio Marañón. además del Hospital Virgen de la Salud de Toledo. Hospital Clínico. La creación de esta adaptación de la CIE-9 potenciará la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. • La CIE no se adecua a las clasificaciones diagnósticas recientes de la patología neurológica infantil. dotándolos además de una herramienta útil para la elaboración de bases de datos que permitan el análisis retrospectivo de la información. Facilita el tratamiento de la información clínica. Fundación Jiménez Díaz. 8 . la política de calidad asistencial requiere la informatización de diagnósticos y procedimientos para facilitar la toma de decisiones a los gestores sanitarios (GRD y costes por procesos). Se presenta la sistemática seguida por el GT y los códigos elegidos con la descripción diagnóstica o de procedimiento a los que se asignan. la elaboración de bases de datos. (2006) Conclusión. 5. Tiene limitaciones en neurología pediátrica por: • El gran número de diagnósticos actuales en neurología pediátrica con base bioquímica y genética que la CIE no considera. En el VII Congreso de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENP. La CIE-9. Hospital de Getafe. interpretar y compartir esta información. Hospital de Leganés. Además. 12 de Octubre.Introducción Codificación en neurología pediátrica basada en la CIE-9. y compartirla entre los distintos centros. a propuesta de la Sección de Neurología Pediátrica de la Fundación Hospital Alcorcón y a partir de lo comunicado sobre el tema en la II Reunión Ibérica de Neuropediatría (2005).ª ed. Por todo ello se ha considerado útil e importante que el colectivo de neurólogos pediátricos perfilase los códigos de la CIE-9 correspondientes a los diagnósticos y procedimientos que se manejan actualmente. Los integrantes del GT han sido neurólogos pediátricos de nueve hospitales de Madrid: Fundación Hospital Alcorcón. y posibilita así el estudiar. • La CIE utiliza una nomenclatura arcaica y traducciones inexactas. 2006) se constituyó el grupo de trabajo (GT) de codificación en neurología pediátrica basada en la CIE-9. Introducción La codificación surge como necesidad de poseer un lenguaje homologado que permita una comunicación lo más inequívoca posible entre profesionales de la salud. es el sistema de codificación internacionalmente utilizado y aceptado por la comunidad científica internacional y las autoridades sanitarias. asegurando y facilitando así su asignación.

Trastornos cromosómicos y genómicos. Hidrocefalia. Malformaciones del sistema nervioso central. Coma. 8. 13. además de lo útiles que pueden resultar a efectos de estudios epidemiológicos. 5. Clasificación morfológica de los tumores del sistema nervioso.ª ed. 12. 6. dada la importancia que éstos pueden tener en los costes por proceso. Procedimientos terapéuticos. Síndromes malformativos. Patología vascular. Neurología perinatal y fetal. Cefaleas. Malformaciones craneales. Se solicitó la colaboración de los servicios de documentación de los diferentes hospitales.II. Ataxia. Trastornos del movimiento. 14. Patología infecciosa e inflamatoria. 17. Errores congénitos del metabolismo con repercusión neurológica. 9 . por el interés de conocer la patología que nos es referida (valor clínico. Patología tumoral 12.). y los procedimientos diagnósticos y terapéuticos. Enfermedades neuromusculares. 20. Patología traumática. Leucodistrofias. Síndromes neurocutáneos. Procedimientos diagnósticos. 16. Patología del sueño. Las secciones consideradas han sido: 1. 7. Otros. 5. 3. y las diferentes secciones se han adjudicado a los distintos miembros del GT (13 neuropediatras de 10 hospitales de Madrid capital y zona periférica). Trastornos paroxísticos no epilépticos. Patología vertebral y de la médula espinal. Retrasos y trastornos del desarrollo. 10.I. Parálisis cerebral.Introducción Codificación en neurología pediátrica basada en la CIE-9. del aprendizaje y de la conducta. Otoneurología. Neurooftalmología. 2. Se han codificado también los motivos de consulta. 4. tóxica y yatrogénica. (2006) Materiales y métodos Se recogen los diagnósticos y procedimientos más frecuentes en neurología pediátrica y se les asigna el código más apropiado de la CIE-9 (5. Motivos de consulta. 19. 18. 21. asignación de recursos…).ª ed. Los códigos elegidos se sometieron a consenso del GT y finalmente el coordinador del grupo revisó y eliminó los diagnósticos duplicados en distintas secciones y modificó mínimamente alguna descripción diagnóstica con objeto de utilizar una nomenclatura más actualizada. 15. 9. 11. Epilepsia. Para ello se han agrupado las patologías por secciones. Enfermedades neurodegenerativas.

º dígito se usa en estas subcategorías para: 0.4.ª ed. 5. ‘epilepsia parcial’‘con deterioro de conocimiento’ ‘con epilepsia tratable’. Por ejemplo.ª ed. se le ha adjudicado algún código disponible que estuviera 10 .5.. 345. • Se han respetado las entradas directas de la CIE-9 para algunos diagnósticos.33. (2006) En estas secciones se han recogido los diagnósticos neurológicos infantiles según las clasificaciones o propuestas de clasificación actuales. Epilepsia 2001). • Cuando se disponía de pocos códigos para adjudicar a amplias clasificaciones diagnósticas. aunque se ha tomado algunas libertades que respetan la filosofía general de la CIE-9-CM: • Los cuartos dígitos ‘8’.51 para epilepsia parcial familiar. La estructura de los códigos de la CIE-9-MC es de tres dígitos para el rango de categoría. El GT no ha inventado códigos. ‘ausencias juveniles’). se han utilizado para patologías sin otros posibles códigos o entradas directas. Además. Ambas deberían tener la misma categoría o subcategoría. ‘con epilepsia no tratable’. 4. ‘epilepsia parcial’. correspondientes a ‘otras patologías específicas de esa categoría que no tienen entrada directa’.9’. Por ejemplo: 759.40. b) 345. o bien cuando en las nuevas clasificaciones etiológicas ocuparan otras categorías. ‘ausencias mioclónicas’. Por ejemplo: 345. pero se ha respetado la CIE y asignado el código que mejor encuadrara a la patología que no tenía entrada directa en la CIE. entrada directa para ‘Prader-Willi’. El CIE-9 5. epilepsia parcial ‘sin mención a perdida conciencia’.0 para ‘ausencias’. ya que a veces las subcategorías y subclasificaciones de la CIE no tenían sentido alguno. epilepsia parcial ‘con deterioro de conocimiento’. 1.50 para epilepsia parcial idiopática y 345. ‘epilepsia parcial’‘con deterioro de conocimiento’.º dígito: 345. para ‘Angelman (deleción 15q1113)’ correspondiente a ‘otras deleciones autosómicas’.8.4. Siempre se ha intentado buscar el código donde mejor encajasen los distintos diagnósticos. y 758. cuatro dígitos para el de subcategoría. y ‘. y cinco dígitos para el rango de subclasificación.41 para epilepsia parcial criptogénica. 2001). 345.Introducción Codificación en neurología pediátrica basada en la CIE-9. se han intentado agrupar los diagnósticos bajo algún código próximo (por ejemplo: 345. por ejemplo: International Classification of Headache Disorders (2. de la CIE-9. se han utilizado el cuarto o quinto dígitos con sentido diferente y más actualizado. Se ha adaptado de la siguiente manera: a) 345. Report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology (Engel J. • Cuando no se ha encontrado una entrada directa para un diagnóstico interesante.40 para epilepsia parcial sintomática y 345. 2004). aunque encajasen mejor en otras subcategorías que acogían patologías similares. ‘ausencias infantiles’. y Vademecum Metabolicum (Zschocke/Hoffmann. ‘sin mención de epilepsia no tratable’. que la CIE asigna a ‘patología de esa categoría sin especificar’. 345.

Cómo codificar La CIE-9-MC recomienda escoger el código diagnóstico más concreto y con mayor número de dígitos posibles: 11 . en el caso de patología tumoral habría que codificar por la localización tumoral y por el tipo histológico. Se supone que al codificar este diagnóstico se añadirán otros códigos correspondientes al origen de la cefalea. (2006) • • • • • • relacionado. un ‘código de especificación’ para individualizar diagnósticos diferentes que compartían un mismo ‘código CIE-9’. respetando el ‘código CIE-9’ se han separado para nuestro uso personal las diferentes patologías. que asocian a los códigos el consumo de recursos (costes).) a 158 motivos de consulta.89 / 052. ‘cefalea secundaria’ correspondiente en la CIE-9 a ‘cefalea’. como ‘neoplasia maligna cerebelo’. Se ha introducido. Los distintos diagnósticos sólo están contemplados en una única sección de patologías aunque pudieran pertenecer a varias. Todos ellos se exponen a continuación en diferentes tablas. y así poder manejarlas más fácilmente. Se ha tenido en cuenta a la hora de asignar códigos que éstos son la base de la gestión de los GRD (grupos relacionados por diagnóstico). ‘infección congénita / por varicela’. ‘circunstancias psicosociales adversas’… Finalmente. además del ‘código CIE-9’. como ‘normalidad neurológica’. ‘niño adoptado’.Introducción Codificación en neurología pediátrica basada en la CIE-9. La sección ‘Otros’ contiene diagnósticos que no se han podido incluir en otras secciones.ª ed. 5. Este ‘código de especificación’ es alfanumérico: S/E (sin especificación) o bien del 01 al 99. Se ha utilizado la barra / para mayor especificación: 771. Resultados Se han asignado códigos de la CIE-9-MC (5. 886 diagnósticos. 73 procedimientos diagnósticos y 53 procedimientos terapéuticos. se han revisado los códigos finales y se han comparado con los que maneja el sistema SIERE (Sistema de Información sobre Enfermedades Raras en Español) para comprobar que encajasen. De esta manera. Por ejemplo: 784. La versión digitalizada en Excel de esta codificación permite hacer la búsqueda rápida del diagnóstico introduciendo aproximaciones al descriptor.0. y está asignado por orden alfabético a los diagnósticos que compartían el mismo ‘código CIE-9’.ª ed. de manera que la adaptación realizada nunca supusiera una modificación sustancial de los pesos específicos y costes por proceso. Además.

5. Conclusiones Esta adaptación de la CIE-9 facilitará y potenciará la codificación diagnóstica en los servicios de neurología pediátrica. En caso de no hallarlo. CIE-9. Es una herramienta útil para la gestión y la investigación epidemiológica y clínica en los servicios de neurología pediátrica y facilita la elaboración de bases de datos con criterios comunes que permitan. Cuanto mejor codificado esté cada caso. clínicos.ª ed. (2006) • Escoger inicialmente una de las secciones diagnósticas que aparecen en el listado y buscar el diagnóstico en él. el diagnóstico final. ir a uno más genérico. Modificación clínica. También se puede codificar los procedimientos diagnósticos y terapéuticos. y realizar estudios multicéntricos epidemiológicos. dada la importancia que éstos pueden tener en los costes por proceso. Bibliografía 1. MC.ª revisión. Codificación diagnóstica en urgencias de pediatría. etc. además de lo útiles que pueden resultar a efectos de estudios epidemiológicos. 2006. 53: 261-72. La versión digitalizada en Excel de esta codificación permite hacer la búsqueda rápida del diagnóstico introduciendo en el buscador una aproximación al descriptor.ª ed. y por otro. An Esp Pediatr 2000. Clasificación Internacional de Enfermedades. mayor información disponible para manejar. aunque pudieran pertenecer a varias. los cuales pueden coincidir en ocasiones. Los diagnósticos sólo están contemplados en una única sección de patologías. • Si no es posible un diagnóstico concreto. Permite además una codificación consistente y uniforme de los diagnósticos neuropediátricos con un sistema internacionalmente aceptado. ‘cefalea secundaria’ y ‘neoplasia maligna cerebelo’ e ‘hidrocefalia obstructiva’). • Se puede codificar por un lado el motivo de consulta. • Al diagnóstico inicial se pueden añadir otros diagnósticos que describan mejor y de forma más completa el cuadro (por ejemplo. analizar y compartir la información. 5. buscarlo en las otras secciones que también pudieran acogerlo. Grupo de Trabajo de Codificación Diagnóstica de la Sociedad de Urgencias de Pediatría de la Asociación Española de Pediatría. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo. 2. 12 .Introducción Codificación en neurología pediátrica basada en la CIE-9. 9. terapéuticos.

Toledo. A. C. M. Simón-de las Heras e. A. Vázquez-López c. Materials and methods. and allocated to the various members of the working group (13 child neurologists from 10 hospitals in Madrid and environs). e Hospital 12 de Octubre. Madrid. on a consensus basis. Madrid. Disorders were grouped by sections.es E-mail: agarcia@fhalcorcon. h Fundación Jiménez Díaz. MartínezMenéndez f. Martínez-Bermejo d. To analyze ICD-9 coding and adapt it. Verdú-Pérez b. Madrid. V. M. R. In every case. Garzo c. Madrid. M. Madrid. and 53 therapeutic procedures. 886 diagnoses. j Hospital de Fuenlabrada. diagnoses and procedures in neuropediatrics were selected and assigned the most appropriate International Classification of Diseases. which nevertheless showed respect for general ICD-9-CM philosophy and are described in full in the text. 73 diagnostic procedures. Madrid. Madrid. f Hospital Universitario de Getafe.L. T.A. To J. Aim. 13 . ICD-9-CM codes were assigned to: 158 reasons for medical consultation. de Castro-de Castro c. Servicio de Pediatría. B. d Hospital La Paz. Vaquero Mateo of the Fundación Hospital Alcorcón. ‘diagnoses’ and ‘procedures’ in child neurology. Corresponding author: Neuropediatrics Unit: Dra Asunción García Pérez. Carrasco-Marina i. g Hospital Clínico San Carlos. b Hospital Virgen de la Salud. San Antonio-Arce g.A. 5th ed. M.Introduction Coding in Neuropediatrics based on the ICD-9. Neuropediatría. agarcia@fhalcorcon. Fundación Hospital Alcorcón. García-Pérez a. Cazorla-Calleja j a Fundación Hospital Alcorcón. Clinical Modification (5th ed. No codes were invented but the working group did take certain liberties with interpretation.es Acknowledgement. the most appropriate ICD-9 code was sought for the respective diagnosis. for his contribution to the database development process. to ‘reasons for medical consultation’. The most frequent reasons for medical consultation. P. c Hospital Gregorio Marañón. Madrid. 9th Revision. Leganés. Madrid. Martínez-Granero a.) (ICD-9-CM) codes in accordance with this system’s coding rules. Microsoft Office Specialist Master Instructor. (2006) A. Results. de Santos-Moreno h.R. i Hospital Severo Ochoa.

Leganés. The WG members were child neurologists drawn from 9 hospitals in Madrid. interpreted and shared. It facilitates the handling and management of clinical information and the setting-up of databases. plus the Virgen de la Salud Hospital in Toledo. and ensure that these could be duly assigned. the Board of Governors consented to a working group (WG) being set up to code child neurology on the basis of the ICD-9.) (ICD-9-CM). Clinical. Furthermore. the Alcorcón Foundation. As a consequence. At the 7th Congress of the Spanish Child Neurology Society –Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENP) 2006–. • The ICD relies on archaic nomenclature and inaccurate translations. Clinical Modification (5th ed. The ICD-9. which will in turn enable such information to be studied. 5th ed. This paper outlines the systematic approach followed by the WG.Introduction Coding in Neuropediatrics based on the ICD-9. as well as the codes selected for allocation to the respective diagnostic descriptions or procedures. namely. The creation of this ICD-9 adaptation will not only enhance diagnostic coding in child neurology departments. it was judged both useful and important for the child-neurologist fraternity to identify ICD-9 codes that corresponded to diagnoses and procedures currently in use. (2006) Conclusion. 14 . Introduction Coding arises in response to the need for a standardized language that will allow for the most unequivocal communication possible among health professionals. 9th Revision. 12 de Octubre. health-care quality policy renders it essential for diagnoses and procedures to be computerized so as to simplify decision-making by health administrators (diagnostic related groups and costs per procedure). Gregorio Marañón. but will also provide them with a useful tool for setting up databases to enable information to be retrospectively analyzed and shared by the different health centers. Jiménez Diaz Foundation. Getafe and Fuenlabrada Hospitals. Insofar as child neurology is concerned. • The ICD makes no provision for recent diagnostic classifications of child neurological disorders. the Spanish version of the International Classification of Diseases. La Paz. is the internationally used coding system accepted by the international scientific community and health authorities. this classification has limitations because: • A great number of currently used biochemical and genetic-based child neurology diagnoses are not envisaged by the ICD. following a proposal to this effect tabled by the Child Neurology Department of the Alcorcón Foundation Hospital and a communication on the topic delivered at the 2nd Iberian Neuropediatrics Meeting –Reunión Ibérica de Neuropediatría (2005)–.

8. Epilepsy. etc. Tumour pathology 12. Neurodegenerative diseases. 20. 5th ed. Hydrocephalus. Developmental and behavioral disorders. Neuromuscular diseases. 12. Neurocutaneous syndromes. 18. in view of the interest attached to knowing the disorder which is referred to us (clinical value. Others. Morphology of nervous system neoplasms. The sections considered were: 1. Nonepileptic paroxysmal disorders. 14. 6. The collaboration of the records departments of the respective hospitals was sought. We also coded: ‘Reasons for medical consultation’. 13. Coma. Vascular disorders. Learning disabilities. Vertebral column and spinal cord disorders. 5. 11. and the different sections were then allocated to the various members of the WG (13 child neurologists from 10 hospitals in Madrid and environs). Codes were chosen subject to agreement by the WG. (2006) Materials and methods The most frequent diagnoses and procedures in child neurology were compiled and the most appropriate ICD-9 code assigned to each. Reasons for medical consultation. disorders were grouped by section. 10. and the coordinating group then reviewed and eliminated any diagnoses that were duplicated in the different sections and minimally amended some diagnostic descriptions in order to incorporate terminology that was more up-to-date. 15 . Therapeutic procedures. Cranial malformations. in view of the importance that these can have for costs per procedure.Introduction Coding in Neuropediatrics based on the ICD-9. 4. Malformative syndromes. and ‘Diagnostic and therapeutic procedures’. Leukodystrophies. and their potential usefulness for epidemiological study purposes. toxic and iatrogenic disorders. 19. To this end. 3. Headaches and related disorders. Otoneurology. 21. Fetal and perinatal neurology. 15. Diagnostic procedures. 16. allocation of resources. Traumatic. Cerebral palsy. 2. Neuro-ophthalmology. Infectious and inflammatory disorders.II. 17. Chromosomal and genomic disorders.). Ataxia. Malformations of the central nervous system. Movement disorders. Sleep disorders.I. 9. 7. Inborn errors of metabolism with neurological repercussions.

The ICD-9-CM code structure consists of a 3-digit rubric for category.0’ ‘secondary headache’ corresponding in the ICD-9 to ‘headache’. and Vademecum Metabolicum (Zschocke/ Hoffmann. with impairment of consciousness.g. • In cases where there were few codes to assign to wide-ranging diagnostic classifications.Introduction Coding in Neuropediatrics based on the ICD-9.51 for partial familial epilepsy • In cases where no direct entry could be found for an interesting diagnosis.g. The ICD-9 5th digit subclassification is used in these subcategories for: 0. While both should rightly have the same category or subcategory.4. In all cases. This was adapted as follows: i) 345. ‘. a 4-digit rubric for subcategory.9’. Report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology (Engel J. corresponding to ‘other autosomal deletions’.g. partial epilepsy ‘without mention of impairment of consciousness’. 759. 2001).41 for partial cryptogenic epilepsy. with impairment of consciousness’.33.. we endeavored to group the diagnoses under some closely related code (e.0 for ‘absences’. ‘partial epilepsy’. e. 345. partial epilepsy ‘with impairment of consciousness’. and for ‘Angelman syndrome (deletion 15q11-13)’ 758. e. 1.. this was assigned an available code that was in some way related. ICD-9 4th digit: 345. without intractable epilepsy’. 345. ‘myoclonic absences’ and ‘juvenile absences’). ‘784. and ii) 345. and a 5-digit rubric for subclassification. • Direct ICD-9 entries for some diagnoses were respected.: 345. It is to be 16 . 5th ed. Epilepsia 2001). and ‘.40 for partial symptomatic epilepsy and 345.. but it did take certain liberties which nevertheless showed respect for general ICD-9-CM philosophy: • The fourth digits. or would have come under other categories in the new etiological classifications. and 345.g. No codes were invented by the WG. an effort was made to find the code that provided the best fit for the respective diagnoses. even though they would have fitted better into other subcategories which covered similar disorders.40. (2006) In the above sections.8’ corresponding to ‘other specified disorders belonging to this category which have no direct entry’. which the ICD assigns to ‘unspecified disorder belonging to this category’.50 for partial idiopathic epilepsy and 345. ‘childhood absences’.4. 345.g.81 direct ICD-9 entry for ‘Prader-Willi syndrome’. ‘partial epilepsy. ‘without mention of intractable epilepsy’. e.5.. were used for disorders having no other possible codes or direct index entries. ‘partial epilepsy. such as The International Classification of Headache Disorders (2nd ed. 2004). ‘with intractable epilepsy’. child neurological diagnoses were listed in line with current or proposed classifications. since at times the ICD subcategories and subclassifications make no sense whatsoever. the 4th or 5th digit was used with a different and more current meaning. the ICD was nevertheless respected and the code assigned that best covered the disorder which had no direct entry in the ICD. Furthermore. e.

(2006) • • • • assumed that.. with the greatest number of digits possible: • Initially. the different disorders were thus separated for our personal use and rendered easier to handle. Apart from the ‘ICD-9 code’. in the case of tumour pathology. etc. other codes relating to the origin of the headache. and 53 therapeutic procedures. While ensuring that the ‘ICD-9 code’ was respected in all cases. This ‘specification code’ –which is alphanumerical. How to code The ICD-9-CM recommends choosing the most specific diagnostic code.89 / 052. by entering broad search terms and synonyms of the descriptor. when such a diagnosis is coded. ‘congenital infection / due to varicella’. 73 diagnostic procedures. account was taken of the fact that these form the basis for managing the diagnostic related groups (DRG) which link codes to use of resources (costs). Different diagnoses are shown under only one disorder section despite the fact that they might pertain to several such sections. The section entitled ‘Others’ contains a few diagnostic codes which may not be easily included in any of the other sections. e. All are listed below in tables. choose one of the diagnostic sections that appear on the list. ‘adverse social and environmental situations’. The digitized Excel version of this coding enables users to make a quick search of diagnoses. When it came to allocating codes.Introduction Coding in Neuropediatrics based on the ICD-9. or numbered from 01 to 99– was assigned to diagnoses sharing the same ‘ICD-9 code’ in alphabetical order.. Results ICD-9-CM codes were allocated to: 158 reasons for medical consultation. and 17 .: ‘neurologically normal child’. Furthermore. ‘malignant neoplasm of cerebellum’ would be added. 5th ed. i. 771. a ‘specification code’ was introduced in order to individualize different diagnoses which shared the same ‘ICD-9 code’. our adaptation involved no substantial modification of specific weights and costs per procedure.g.g. As a result. ‘adopted child’. e. coding by tumour site and histological type would be required. Lastly.e. 886 diagnoses. N/S (not specified). the final codes were reviewed and compared against those used by the Spanish Rare Disease Information System –Sistema de Información sobre Enfermedades Raras en Español (SIERE)– to check that they indeed fit. A forward slash (/) was used for more detailed specification.

Modificación clínica. and epidemiological. 5. by entering a term similar to or synonymous with the descriptor into the search engine. and enables databases with common criteria to be set up. • One can code the reason for consultation on the one hand. The better a case is coded. 9. References 1. in view of the importance that these can have vis-à-vis costs per procedure. the more information becomes available for its management. it allows for consistent. and their potential usefulness for epidemiological study purposes. CIE-9. Madrid: Ministerio de Sanidad y Consumo. Codificación diagnóstica en urgencias de pediatría. 2. something that will in turn make it possible for information to be analyzed and shared.Introducción Coding in Neuropediatrics based on the ICD-9.ª ed. Diagnoses are shown under only one disorder section despite the fact that they might pertain to several such sections The digitized Excel version of this coding enables users to make a quick diagnostic search. clinical and therapeutic multicentre studies to be conducted. Clasificación Internacional de Enfermedades. Conclusions This adaptation of the ICD-9 will facilitate and enhance diagnostic coding in child neurology departments. If a specific diagnosis is not possible. 2006. Grupo de Trabajo de Codificación Diagnóstica de la Sociedad de Urgencias de Pediatría de la Asociación Española de Pediatría. search through other sections that could also cover it. ‘secondary headache’ and ‘malignant neoplasm of cerebellum’ and ‘obstructive hydrocephalus’) can be added to the initial diagnosis. Moreover. 53: 261-72. 5th ed. In the event of not finding it. 18 . • Other diagnoses that better describe the clinical profile (e. An Esp Pediatr 2000. proceed to a more generic diagnosis. It is a useful tool for epidemiological and clinical management and research in child neurology departments. MC. and the final diagnosis on the other: these may sometimes coincide.ª revisión..g. (2006) search for the diagnosis. standardized coding of child neurological diagnoses based on an internationally accepted system. Diagnostic and therapeutic procedures can likewise be coded.

Clasificación por patologías Classification of disorders .

.

EHI Asfixia al nacer Apnea del neonato Rubéola congénita Birth asphyxia with neurological impact.0 767.5 768.6 767.9 770. Hypoxic-ischemic encephalopathy Birth asphyxia Apnea of newborn Congenital rubella infection 21 .1 767.5 763.1 766.9 764.5 767.22 767. pérdida de bienestar fetal Fetal distress. gran prematuro Prematuridad (otra) Fetal growth retardation Immature or extremely premature Preterm (other) Recién nacido de peso elevado para la edad Exceptionally large baby relating to long gestacional gestation Postmadurez Hemorragia cerebral al nacimiento Hemorragia subdural al nacimiento Traumatismo del cuero cabelludo en el nacimiento Fractura de clavícula al nacimiento Traumatismo del esqueleto en el nacimiento (otros) Traumatismo de la columna vertebral y de la médula espinal en el nacimiento Traumatismo del plexo braquial al nacimiento Traumatismos de pares craneales y nervios periféricos al nacimiento (otros) Traumatismo obstétrico al nacimiento Prolonged gestation of infant Cerebral hemorrhage due to birth trauma Subdural hemorrhage due to birth trauma Scalp injury due to birth trauma Fracture of clavicle due to birth trauma Other injuries to skeleton due to birth trauma Spine and spinal cord injury due to birth trauma Brachial plexus injury due to birth trauma Other cranial and peripheral nerve injuries due to birth trauma Other birth trauma Traumatismo del nervio facial al nacimiento Facial nerve injury due to birth trauma Sufrimiento fetal.0 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Hipotiroidismo neonatal Efecto de la analgesia y anestesia maternas sobre el feto/RN Congenital hypothyroidism Maternal anesthesia and analgesia affecting fetus or newborn Afectación del RN por complicaciones parto Complication of labour and delivery affecting fetus or newborn Crecimiento intrauterino retardado Inmaduridad extrema.0 765.4 768.0 767.1. Fetal and perinatal neurology CIE-9/ ICD-9 243 763.81 771.7 767.4 767. loss of fetal well-being Asfixia grave al nacer (con repercusión neurológica). Neurología fetal y perinatal 1.2 767.3 767.9 768.9 765.1 766.

7 775.1 772.2 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Hemorragia intraventricular fetal y neonatal Intraventricular hemorrhage of fetus or perinatal newborn Hemorragia subaracnoidea perinatal Hemorragia fetal y neonatal sin especificación Kernicterus Miastenia grave neonatal (transitoria neonatal.1.9 774.5 779.3 771.89 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 22 .3 775. Fetal and perinatal neurology CIE-9/ ICD-9 771.4 779.4 775. vertical transmission Feto-fetal or fetal-maternal transfusion syndrome 771.0 772.2 779.1 771.2/052 S/E 771. Neurología fetal y perinatal 1.2 772.89/ 042 772.1 779.6 779. asociada a alteraciones autoinmunes) Tirotoxicosis neonatal Hipocalcemia e hipomagnesemia del recién nacido Hipoglucemia neonatal Excitabilidad neuromuscular del RN y lactante Depresión neurológica neonatal Efecto sobre el feto o RN de la administración materna de fármacos Síndrome de abstinencia a drogas Leucomalacia periventricular Hipotonía central neonatal Subarachnoid hemorrhage of newborn Unspecified hemorrhage of newborn Kernicterus of fetus or newborn (any etiology) Neonatal myasthenia gravis (transient and autoimmune caused) Neonatal thyrotoxicosis Hypocalcemia. hypomagnesemia of newborn Neonatal hypoglycemia Neurological irritability in newborn Cerebral depression in fetus or newborn Maternal drug reactions and intoxications specific to newborn Drug withdrawal syndrome in newborn Periventricular leukomalacia Central hypotonia present in the perinatal period 775.2 CE/ SC S/E S/E Diagnóstico Diagnose Citomegalovirus congénito Infección congénita (incluye toxoplasmosis congénita) Varicela congénita Tétanos neonatal VIH de transmisión vertical Transfusión fetomaterna o fetofetal Congenital cytomegalovirus infection Other congenital infections specific to the perinatal period including congenital toxoplasmosis Congenital chickenpox Tetanus neonatorum Human immunodeficiency virus infection (HIV).7 779.

4 742.2 742. Malformations of CNS.3 331.2 742.8 754. higroma cerebral o aumento de espacios subaracnoideos Asimetría craneal (facial) o plagiocefalia postural Hypervitaminosis (vitamin A) Communicating hydrocephalus Obstructive hydrocephalus (noncommunicating) Cerebral cysts Porencephalic cyst (acquired) Anencephalus Craniorrachischisis Encephalocele Microcephaly Callosal agenesis Dysplasia or hypoplasia or agenesis of part of brain Septo-optic dysplasia Schizencephaly Hemimegalencephaly Neuronal heterotopias Cerebellar hypoplasia Holoprosencephaly Lissencephaly Microgyria Congenital hydrocephalus Cerebral atrophy Hydranencephaly Porencephaly (congenital) Anomalies of brain (others) External hydrocephalus.0 742.0 740.2 742.0 348.3 742.2 742.4 742.1 742.4 348.2. Hydrocephalus CIE-9/ ICD-9 278.2 742. Malformaciones craneales.4 742.0 CE/ SC S/E S/E S/E 01 02 S/E S/E S/E S/E 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 S/E 01 02 03 05 S/E 01 Diagnóstico Diagnose Hipervitaminosis A Hidrocefalia comunicante Hidrocefalia obstructiva (no comunicante) Quistes cerebrales Quiste porencefálico (adquirido) Anencéfalo Craneorraquisquisis Encefalocele Microcefalia Agenesia del cuerpo calloso Displasias o hipoplasias o agenesias de parte del cerebro Displasia septoóptica Esquisencefalia Hemimegalencefalia Heterotopias Hipoplasia cerebelosa Holoprosencefalia Lisencefalia Microgirias Hidrocefalia congénita Atrofia cerebral Hidranencefalia Porencefalia (congénita o verdadera) Anomalías cerebrales (otras) Hidrocefalia externa. cerebral hygroma or enlargement subarachnoid spaces Asymmetry of face or postural plagiocephaly 23 .2 742.2 742.2 742.2 331.2 742.4 742.1 742. Hidrocefalia 2.0 740. Malformaciones del SNC. Cranial malformations.2 742.

Malformaciones craneales.1 756.0 756. Hidrocefalia 2. Malformations of CNS. Cranial malformations.2.0 756. Malformaciones del SNC.0 754. Hydrocephalus CIE-9/ ICD-9 754.0 CE/ SC 02 S/E 01 02 03 04 Diagnóstico Diagnose Dolicocefalia Tortícolis congénita Craneosinóstosis Crouzon Macrocefalia Malformación craneofacial Dolichocephaly Congenital torticollis Craniosynostosis Crouzon syndrome Macrocephaly Craniofacial malformation 24 .0 756.

2 756. Weaver.2 Angelman syndrome.59 755.2 Angelman: deleción 15q11-q13 materna Microdeleciones (otras) Miller-Dieker: deleción 17p13. Elevación congénita de la escápula Apert o acrocefalosindactilia Anomalías congénitas del miembro superior (otras) Disóstosis cleidocraneal Hallerman-Streiff Treacher-Collins Costilla cervical Acondroplasia y otras condrodistrofias Displasia ósea con afectación neurológica Ehlers-Danlos Acortamiento congénito de tendón Amiotrofia congénita Down: trisomía 21 Patau: trisomía 13 Edwards: trisomía 18 Gigantism.52 755. acrocephalosyndactyly Congenital anomalies of upper limb (any type) Cleidocranial dysostosis Hallerman-Streiff syndrome Treacher-Collins syndrome Cervical rib Achondroplasia and other chondrodystrophies Skeletal dysplasia with neurological manifestations Ehlers-Danlos syndrome Congenital shortening of tendon Amyotrophia congenita Down syndrome. Weaver.1 758. Autosomal deletion syndromes.4 756.) Lowe syndrome DiGeorge syndrome Sprengel malformation (congenital elevation of scapula) Apert syndrome.5 756. deletion 22q11. deleciones subteloméricas microdeletions.11 755.3 758. deletion 5p Velo-cardio-facial syndrome.0 756.33 758.59 756.. microdeleciones. trisomy 18 Síndromes por deleción autosómica. Chromosomal and genomic disorders CIE-9/ ICD-9 253. trisomy 13 Edwards syndrome. deletion 17p13.89 758.31 758.55 755.33 758.33 CE/ SC S/E 05 S/E S/E S/E 01 02 05 06 S/E 01 S/E S/E 01 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 03 Diagnóstico Diagnose Gigantismo. overgrowth syndromes (Sotos.0 270.3 25 .3. Síndromes malformativos. Malformative syndromes.0 758.32 758. síndrome de hipercrecimiento (Sotos. trisomy 21 Patau syndrome.0 756. subtelomeric deletions Cri du Chat: deleción 5p Velocardiofacial: deleción 22q11.) Lowe DiGeorge Sprengel..8 279.3 Cri du Chat syndrome. deletion 15q11-q13 maternal Microdeletions (others) Miller-Dieker syndrome.2 758.83 756. etc. Trastornos cromosómicos y genómicos 3.89 756.

89 S/E S/E S/E S/N S/E S/E 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 Cromosomopatías gonosómicas.23 Deletion 18p/q Autosomal deletions (others) Balanced autosomal translocation in normal individual Autosomic chromosomopaties: numeric. estructurales o monogénicas (cromosoma 20 anillo.89 759.89 759. Chromosomal and genomic disorders CIE-9/ ICD-9 758.4 758. trisomía 9.5 CE/ SC 04 05 01 02 S/E S/E Diagnóstico Diagnose Smith-Magenis: deleción 17p11.89 759. trisomy 9.81 759.89 759. deletion 17p11..7 758. estructurales o monogénicas (otras) structurals or monogenics (others) Prader-Willi Marfan X frágil CHARGE Cockayne Coffin-Lowry Cohen Cornelia de Lange Dubowitz Freeman-Sheldon Gorlin Johanson-Blizard Kabuki Laurence-Moon-Biedl Marshall-Smith MASA Prader-Willi syndrome Marfan syndrome Fragile X syndrome CHARGE association Cockayne syndrome Coffin-Lowry syndrome Cohen syndrome Cornelia de Lange syndrome Dubowitz syndrome Freeman-Sheldon syndrome Gorlin syndrome Johanson-Blizard syndrome Kabuki syndrome Laurence-Moon-Biedl syndrome Marshall-Smith syndrome MASA syndrome 26 .81 759..83 759.39 758.2 Williams: deleción: 7q11. Síndromes malformativos. Trastornos cromosómicos y genómicos 3.33 758.2 Williams syndrome.33 758.89 759.3. structural or monogenic (ring chromosome 20. Gonosomic chromosomopaties: numeric.89 759.89 759.23 Deleción 18p/q Deleciones autosómicas (otras) Traslocación autosómica balanceada en individuo normal Cromosomopatías autosómicas numéricas. Malformative syndromes..89 759.89 759.) Turner Klinefelter Smith-Magenis syndrome.6 758.89 759.89 759.82 759.. deletion 7q11. numéricas.89 759.) Turner syndrome Klinefelter syndrome 758.39 758.

89 759.89 759.71 S/E S/E 27 .9 760.89 759. Síndromes malformativos.89 759. Chromosomal and genomic disorders CIE-9/ ICD-9 759. Trastornos cromosómicos y genómicos 3.89 759.89 CE/ SC 14 15 16 17 18 19 20 21 Diagnóstico Diagnose Noonan Pallister-Hall Rubinstein-Taybi Schinzel-Giedion Silver-Russell Smith-Lemli-Opitz Weaver Síndromes malformativos conocidos que afectan a múltiples órganos o sistemas (otros) Síndrome malformativo no etiquetado Síndrome alcohólico fetal Noonan syndrome Pallister-Hall syndrome Rubinstein-Taybi syndrome Schinzel-Giedion syndrome Silver-Russell syndrome Smith-Lemli-Opitz syndrome Weaver syndrome Known malformative syndromes affecting multiple organs or systems (others) Malformative syndrome.89 759. Malformative syndromes. unspecified Fetal alcohol syndrome 759.3.89 759.

09 756.72 259. Jadasshon.8 237. Proteus-like syndrome Neurocutaneous syndromes (others) Tuberous sclerosis Sturge-Weber syndrome Von Hippel-Lindau syndrome Klippel-Trenaunay syndrome 28 .1 757.89 757.8 288.4 756. neurocutaneous melanosis) Neurofibromatosis. type 2 Progeria Chediak-Higashi syndrome Linear nevus sebaceous of Jadassohn Lentigines-deafness-cardiomyopathy (Leopard) Maffucci syndrome (enchondromatosis. melanosis neurocutánea) Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) Neurofibromatosis tipo 2 (NF2) Progeria Chediak-Higashi Nevo lineal sebáceo Lentiginosis-sordera-cardiopatía Maffucci Waardenburg Neuroictiosis Sjögren-Larsson (ictiosis congénita) Hipomelanosis de Ito/incontinencia pigmenti Xerodermia pigmentosa Cockayne-Weber (epidermólisis bullosa) Proteus Neurocutáneos (otros síndromes) Esclerosis tuberosa Sturge-Weber Von Hippel-Lindau Klippel-Trenaunay Pigmented nevus (linear epidermal nevus.39 757.4.8 759.71 237.33 757.39 757. incontinentia pigmenti Xeroderma pigmentosum Cockayne-Weber (epidermolysis bullosa) Proteus syndrome.89 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 02 03 01 02 01 02 01 02 S/E S/E 01 02 24 Diagnóstico Diagnose Nevo pigmentado (epidérmico lineal.33 757. Ollier’s disease) Waardenburg syndrome Neuroichthyosis Sjögren-Larsson (congenital ichthyosis) Ito hypomelanosis.6 759.2 702. Neurocutaneous syndromes CIE-9/ ICD-9 216.1 757. Síndromes neurocutáneos 4.6 759.8 709. type 1 Neurofibromatosis.5 759.

Parálisis cerebral infantil. movimientos repetitivos rítmicos (body rocking.22 307.2 307. rhythmic movements (body rocking.2 01 02 03 04 05 01 02 03 04 05 29 . Ataxia. pantothenate kinase associated neurodegeneration (PKAN) Benign essential tremor Essential laryngeal tremor Essential palatal tremor Familial tremor Drug induced tremor Benign myoclonus of early infancy Non-epileptic myoclonus Benign neonatal sleep myoclonus Essential myoclonus Negative myoclonus 307.2 333.3 307.23 307.3 CE/ SC 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 Diagnóstico Diagnose Neuroacantocitosis Wilson Calcificación de núcleos basales cerebrales Tics Tics transitorios Tics crónicos Gilles de la Tourette Estereotipias Spasmus nutans.1 333.5 275.9 332.1 275.5. bobble head…) Autoestimulación (masturbación del lactante) Parkinson Parkinsonismo secundario Degeneración estriatonígrica Degeneración olivopontocerebelosa Hallervorden-Spatz (deficiencia de pantotenato cinasa) Temblor esencial Temblor esencial laríngeo Temblor esencial palatino Temblor familiar Temblor por fármacos Mioclonías benignas del lactante Mioclonías no epilépticas Mioclono benigno neonatal del sueño Mioclono esencial familiar Mioclono negativo Neuroacanthocytosis Wilson disease Basal ganglia calcifications Tics Transient tics Chronic tics Tourette syndrome Stereotypies Spasmus nutans.1 333. head banging. head banging.1 333.2 333.0 332.40 307. bobble head.2 333.0 S/E S/E S/E 01 02 03 333.0 333.1 333. Ataxia. jactatio capitis…) Self-stimulation. Trastornos del movimiento 5.21 307. Movement disorders CIE-9/ ICD-9 272.1 333.1 333. infant masturbation Parkinson disease Secondary parkinsonism Striatopallidal disease Olivopontocerebellar atrophy Hallervorden-Spatz disease.2 333.0 333. Cerebral palsy.

5. Parálisis cerebral infantil. Ataxia. Trastornos del movimiento 5. Cerebral palsy. Ataxia. Movement disorders

CIE-9/ ICD-9 333.4 333.5 333.5 333.5 333.5 333.5 333.6 333.7 333.7 333.7 333.7 333.8 333.81 333.82 333.82 333.83 333.83 333.84 333.89 333.90 333.90 333.90 333.91 333.92 333.93

CE/ SC S/E 01 02 03 04 05 S/E 01 02 03 04 S/E S/E 01 02 01 02 S/E S/E 01 02 03 S/E S/E S/E

Diagnóstico

Diagnose

Huntington Corea inducida por fármacos Corea familiar benigna Coreas (otras): corea y SAFL, lupus, vasculitis… Coreoatetosis paroxística cinesiogénica PCI coreoatetoide Distonía de torsión idiopática

Huntington disease Drug induced chorea Benign hereditary chorea Chorea (any etiology): antiphospholipid syndrome, lupus, vasculitis… Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis Choreoathetotic cerebral palsy Idiopathic torsion dystonia

Distonía secundaria a ECM: alteración de NT, Dystonia, secondary to neurometabolic pterinas, déficit de creatina cerebral… diseases Distonía sintomática Distonía por fármacos Distonía de inicio tardío Distonía focal sin especificar Blefarospasmo Distonía orofacial y disfonía Discinesia tardía Tortícolis espasmódica Tortícolis paroxistica benigna Espasmo del escribiente Distonía paroxística familiar Distonía transitoria: distonía paroxística transitoria del lactante… Sandifer Supraversión paroxística benigna de la mirada Rígido acinético-hiperekplexia (síndrome) Neuroléptico maligno (síndrome) Escalofríos, sobresaltos (shuddering, jitteriness) Symptomatic dystonia Drug induced dystonia Late onset dystonia Focal or segmental dystonia Blepharospasm Orofacial dyskinesia Tardive dyskinesia Spasmodic torticollis Benign paroxysmal torticollis Writer’s cramp Familial paroxysmal dystonia Transient idiopathic dystonia Sandifer syndrome Paroxysmal tonic upgaze Hyperekplexia, startle disease Neuroleptic malignant syndrome Shuddering attacks, jitteriness

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5. Parálisis cerebral infantil. Ataxia. Trastornos del movimiento 5. Cerebral palsy. Ataxia. Movement disorders

CIE-9/ ICD-9 333.99 342.8 343 343.0 343.1 343.2 343.4 343.8 343.8 379.59 392.0 781.3 781.93

CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 S/E S/E S/E S/E

Diagnóstico

Diagnose

Trastornos del movimiento (otros): piernas inquietas… Hemiplejía alternante PCI PCI dipléjica PCI hemiparética espástica PCI tetraparética espástica Hemiplejía adquirida (excluye la PCI hemipléjica) PCI distónica, mixta espástico-distónica PCI atáxica o ataxia cerebelosa congénita (Marinesco-Sjögren) Opsoclono-mioclono o síndrome de Kinsbourne Corea reumática de Sydenham Ataxia aguda Tortícolis ocular

Movement disorders (others: restless legs syndrome…) Alternating hemiplegia of childhood Cerebral palsy Spastic diplegia, cerebral palsy Spastic hemiplegia, cerebral palsy Spastic tetraplegia, cerebral palsy Hemiparesis/hemiplegia (acquired; excludes hemiplegic cerebral palsy) Dyskinetic cerebral palsy Ataxic cerebral palsy (includes MarinescoSjögren syndrome) Opsoclonus-myoclonus syndrome, Kinsbourne syndrome Sydenham chorea, rheumatic chorea Acute cerebellar ataxia Torticollis, in ocular disease

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6. Retrasos y trastornos del desarrollo, del aprendizaje y de la conducta 6. Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities

CIE-9/ ICD-9 299.0 299.1 299.8 299.9 300.11 300.2 300.81 301.3 307.0 307.1 307.51 307.52 307.6 309.3 310.2 312.20 312.9 313.0 313.2 313.23 313.3 313.81 313.9

CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E

Diagnóstico

Diagnose

Autismo Trastorno desintegrativo infantil Asperger Trastorno generalizado del desarrollo no especificado

Autism Childhood disintegrative disorder Asperger syndrome Pervasive developmental disorder –not otherwise specified

Conversión o trastorno conversivo: parálisis, Conversion disorder: palsy, blindness, sordera, ceguera… deafness… Fobia o trastorno fóbico Somatización (dolencias múltiples) Agresividad Tartamudeo Anorexia nerviosa Bulimia Pica Enuresis primaria o secundaria (no orgánica) Trastorno de la conducta (secundario, trastorno de adaptación) Síndrome postraumático (posconmoción cerebral) Disocial (trastorno) Trastorno de la conducta (en la infancia) Ansiedad (trastorno) Timidez y retraimiento social Mutismo electivo Socialización (problemas) Oposicionista desafiante (trastorno) Trastorno emocional (distimia en la infancia) Phobic disorder Somatization disorder, somatoform disorder (unexplained complaints) Aggressiveness Stuttering, stammering Anorexia nervosa Bulimia (eating disorder) Pica (eating disorder) Enuresis (primary) (secondary) of nonorganic origin Adjustment disorder, adjustment reaction Postconcussive syndrome Conduct disorder, dissocial personality disorder Behavior disorder (disruptive behavioral disorder) Anxiety disorder Shyness Selective mutism Social and interpersonal problems Oppositional defiant disorder Emotional disorder (dysthymia in childhood)

32

9 315.31 315.93 783.0 315. del aprendizaje y de la conducta 6. memory loss Delayed psychomotor development 33 .8 728.32 315.0 314.0 318. Learning disabilities CIE-9/ ICD-9 314.2 319 319 330.42 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 04 S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Trastorno por déficit atención con/sin hiperactividad Hipercinesia/inatención no especificada o de otras causas Dislexia Discalculia Lenguaje (TEL) Retraso simple del lenguaje Disfasia expresiva Disfasia mixta: comprensiva y expresiva Trastorno del desarrollo de la coordinación Trastorno de orientación visuoespacial Trastorno del aprendizaje Afectación psíquica acompañante a otras enfermedades sistémicas Retraso mental ligero (CI 70-51) Retraso mental moderado (CI 36-50) Retraso mental grave (CI 35-21) Retraso mental profundo (CI < 20) Retraso sin especificación Retraso mental límite (CI 71-80) Rett Hipotonía benigna del lactante Debilidad muscular y atrofia muscular Amnesia (retrógrada) y pérdida de memoria Retraso psicomotor Attention deficit hyperactivity disorder Hyperactivity or inattention not otherwise specified Dyslexia Dyscalculia Specific language impairment Speech delay Expressive language disorder Mixed receptive-expressive language disorder Developmental coordination disorder Visual-spatial and perception disorder Learning disabilities Psychic factors associated with diseases classified elsewhere Mild mental retardation (IQ 70-51) Moderate mental retardation (IQ 36-50) Severe mental retardation (IQ 35-21) Profound mental retardation (IQ < 20) Mental retardation.1 315. Developmental and behavioral disorders. not otherwise specified Borderline cognitive impairment (IQ 71-80) Rett syndrome Benign congenital hypotonia Muscular wasting or atrophy not elsewhere classified Amnesia.6.8 358.1 318.2 780.8 315.9 316 317 318. Retrasos y trastornos del desarrollo.3 315.4 315.31 315.

59 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Afasia adquirida (Landau-Kleffner.5 784. hypernasality.69 787. Developmental and behavioral disorders. afasia postraumática o lesional) Alteraciones de la voz: disfonía. Retrasos y trastornos del desarrollo. hipernasalidad Disartrias Gerstmann Encopresis Enuresis nocturna Hipoestimulación Acquired childhood aphasia (LandauKleffner. del aprendizaje y de la conducta 6.6 788. Learning disabilities CIE-9/ ICD-9 784.6.36 995. hoarseness Dysarthria.3 784. following brain lesion) Voice disturbance: dysphonia. slurred speech Gerstmann developmental syndrome Encopresis Nocturnal enuresis Child neglect 34 .4 784. ronquera.

Trastornos paroxísticos no epilépticos.41 345.0 345.45 307.5 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 03 04 01 02 03 S/E 01 03 S/E 01 02 01 02 03 04 S/E Diagnóstico Diagnose Feocromocitoma Bruxismo Alteraciones del ritmo circadiano (ciclo vigilia-sueño) Sonambulismo.3 345. neurocutaneous disorders. parasomnias Síncope del seno carotídeo Ausencias atípicas Ausencias infantiles Ausencias mioclónicas Ausencias juveniles Epilepsia generalizada primaria convulsiva Epilepsia generalizada convulsiva sintomática o criptogénica Epilepsia con crisis tonicoclónicas del despertar Estatus epiléptico no convulsivo Estatus epiléptico convulsivo Estatus mioclónico Epilepsia focal/parcial sintomática y criptogénica Epilepsia focal/parcial secundaria a displasias. circadian rhythm disorders Somnambulism. Non-epileptic paroxistic disorders. hamartoma.3 345.4 345.41 345. hamartomas… Epilepsia del lóbulo temporal mesial con o sin esclerosis hipocampal Crisis parciales migratorias de la infancia temprana Epilepsia del lóbulo frontal Epilepsia del lóbulo occipital no idiopática Hemiplejía-hemiconvulsión (síndrome) Pheochromocytoma Bruxism Sleep-wake cycle alteration.1 345. Epilepsia..0 345. night terrors Nightmare Carotid sinus syncope Atypical absences Childhood absence epilepsy Myoclonic absences Juvenile absence epilepsy Convulsive generalized epilepsy Symptomatic or cryptogenic generalized convulsive epilepsy Epilepsy with generalized tonic-clonic on awake Non-convulsive epileptic status Convulsive epileptic status Myoclonic epileptic status Symptomatic and cryptogenic focal epilepsy Epilepsy associated to cortical dysplasia. terrores nocturnos Pesadillas.0 345.1 345.41 345. Sleep disorders CIE-9/ ICD-9 255.46 307.7.) Mesial temporal lobe epilepsy with or without hippocampal sclerosis Migrating partial seizures of early infancy Frontal lobe epilepsy Nonidiopathic occipital epilepsy Hemiconvulsion-hemiplegia syndrome Epilepsia focal o parcial idiopática o familiar Focal idiopathic and familial epilepsy with/ con/sin generalización secundaria without secondary generalization 35 .40 345.0 345. Epilepsy.40 345..8 307.47 337.6 306. Patología del sueño 7.41 345.2 345.0 345.1 345. túberes.

neuronal ceroid lipofuscinosis. Lafora disease.7.50 345. Non-epileptic paroxistic disorders.80 345.51 345.81 345.80 345. other types Severe myoclonic epilepsy in infancy (Dravet syndrome) Lennox-Gastaut syndrome Landau-Kleffner syndrome Epilepsy with continous spike-waves during slow-wave sleep (CSWS) 345.51 345.81 01 02 03 04 S/E S/E S/E 01 02 03 01 345.81 02 03 04 05 36 .6 345.8 345. MERRF. ceroidolipofuscinosis Epilepsia mioclónica grave (Dravet) Lennox-Gastaut Landau-Kleffner EPOCS Benign familial infantile seizures Familial focal epilepsy with variable foci Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Familial temporal lobe epilepsy West syndrome (typical.81 345. Lafora. Patología del sueño 7.50 CE/ SC 01 02 03 04 Diagnóstico Diagnose Convulsiones infantiles benignas no familiares (Watanabe) Epilepsia parcial benigna centrotemporal Epilepsia parcial benigna atípica Benign infantile seizures nonfamilial Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes Atypical benign childhood epilepsy Epilepsia occipital idiopática temprana (tipo Early-onset benign childhood occipital Panayiotopoulos) y tardía (tipo Gastaut) epilepsy (Panayiotopoulos type) and late-onset childhood occipital epilepsy (Gastaut type) Convulsiones infantiles benignas familiares (Vigevano) Epilepsia focal familiar con focos variables Epilepsia frontal nocturna autosómica dominante Epilepsia familiar del lóbulo temporal West típico.51 345.51 345. sialidosis. Epilepsy.50 345. Trastornos paroxísticos no epilépticos. Sleep disorders CIE-9/ ICD-9 345. Epilepsia. atípico y variantes Epilepsia parcial continua: tipo I (Kojevnikov) y tipo II (Rasmussen) Epilepsias y síndromes específicos sin código propio Epilepsia mioclónico astática Epilepsia mioclónica benigna de la infancia Epilepsia mioclónica juvenil Epilepsias mioclónicas progresivas: Unverricht-Lundborg.50 345. atypical and variants) Epilepsia partialis continua (Kozhevnikov and Rasmussen type) Other epilepsies and epileptic syndromes not otherwise specified Epilepsy with myoclonic astatic seizures Benign myoclonic epilepsy in infancy Juvenile myoclonic epilepsy Progressive myoclonic epilepsies: UnverrichtLundborg disease.7 345.81 345.80 345.

. hipocalcemia. ECM… Encefalopatía epiléptica infantil precoz Encefalopatía mioclónica temprana/precoz Convulsiones neonatales (otras) Espasmos del sollozo Síncope (incluye síncope febril) Convulsión febril y estatus febril Crisis única o grupo de crisis aisladas o raramente repetitivas Crisis inducidas por fármacos o drogas Crisis inmediatas a traumatismo Nondetermined focal or generalized epilepsy Startle epilepsy Other visual sensitive epilepsies Idiopathic photosensitive occipital lobe epilepsy Generalized epilepsies with febrile seizures plus Primary reading epilepsy Reflex epilepsies Seizures in inborn errors of metabolism.0 780.90 345.8 458. enfermedad genética o cuadro malformativo conocido Narcolepsia-cataplejía Muerte cerebral Hipotensión ortostática Convulsiones neonatales familiares y no familiares benignas Convulsiones neonatales sintomáticas por EHI.91 CE/ SC S/E 01 02 03 04 05 06 S/E Diagnóstico Diagnose Epilepsia no especificada si focal o generalizada Epilepsia del sobresalto Epilepsia fotosensible o visual sensitiva Epilepsia fotosensible idiopática del lóbulo occipital Epilepsia generalizada con crisis febriles plus Epilepsia primaria de la lectura Epilepsias reflejas Crisis secundarias a: ECM. celiaquía.90 345. chromosomal abnormalities and cerebral malformations Narcolepsy-cataplexy Brain-death Ortostathic hypotension Benign familial and nonfamilial neonatal seizures Symptomatic neonatal seizures (hypoglicemia.39 S/E S/E S/E 01 02 03 04 05 01 02 S/E 01 02 03 37 .0 779.. Trastornos paroxísticos no epilépticos.39 780. coeliac disease. not specified) Breathholding spells Syncope (includes febrile syncope) Febrile seizures and febrile status Single seizure or isolated clusters of seizures Drug or other chemically induced seizures Immediate and early posttraumatic seizures 347 348.0 779.31 780. Epilepsia.90 345.0 779.9 345. hipoglucemia.0 779. Sleep disorders CIE-9/ ICD-9 345.90 345. Epilepsy. TCE.) Early-infantile epileptic encephalopathy with suppression-bursts (Ohtahara syndrome) Early myoclonic encephalopathy Neonatal seizures (other types. Non-epileptic paroxistic disorders.7.0 779.2 780. Patología del sueño 7. infecciones peri/posnatales.39 780. hypocalcemia.2 780.90 345. IHE.90 345.

hypocalcemia. pseudocrisis.5 780.39 780..59 780.) Benign infantile convulsions associated with mild gastroenteritis Seizures in intracranial hypertension (hydrocephalus. unspecified Nocturnal paroxismal dystonia Nocturnal myoclonus Shuddering associated to fever Abnormal EEG 780. inflamatorio.7. convulsive syncope) Insomnia and sleep disorders Insomnia with nocturnal apnea Hypersomnia... Non-epileptic paroxistic disorders. Epilepsy. hemorrágico. IHE. nfeccioso. síncope convulsivo) Insomnio o perturbaciones del sueño Insomnio con apnea Hipersomnia.39 CE/ SC 04 Diagnóstico Diagnose Crisis por accidente cerebral agudo (hipóxico.59 780.54 780. tumores) Trastornos convulsivos no epilépticos (hiperekplexia.55 780. tumors) Paroxysmal nonepileptic events (hiperekplexia.) Crisis por gastroenteritis Crisis por hipertensión endocraneal (hidrocefalia.39 05 06 07 780.. unspecified Disruptions of 24 hour sleep wake cycle.02 S/E S/E S/E S/E 01 02 S/E S/E 38 .6 794. Epilepsia.51 780. Sleep disorders CIE-9/ ICD-9 780.39 780. no especificado Alteraciones del ciclo vigilia-sueño Distonía paroxística nocturna Mioclonías de sueño Escalofríos por fiebre EEG anormal Symptomatic neonatal seizures (hypoglicemia. Patología del sueño 7. pseudoseizures. Trastornos paroxísticos no epilépticos.

0 346.1 536. retinal Migraine.0 784.1 352.2 346.2 349. Cefaleas 8.80 307.9 348. basilar type Cluster headache Histamine cephalalgia Migraine. Headaches and related disorders CIE-9/ ICD-9 307.1 346.0 350. recurrent) Headache Secondary headache 39 . abdominal Migraine.8 346.81 346 346.2 346.2 346. ophtalmoplegic Complication of migraine Pseudotumor cerebri / Benign intracranial hypertension Headache.81 307. hemiplegic familiar Migraine.8.2 346.8 346. post-lumbar puncture Trigeminal neuralgia Glossopharyngeal neuralgia Vomiting (cyclic.2 784.0 CE/ SC S/E 01 02 S/E S/E S/E 01 02 03 04 05 01 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 Diagnóstico Diagnose Cefaleas de origen psiquiátrico Cefalea crónica diaria Cefalea tensional Migraña Migraña con aura Migraña sin aura Migraña abdominal Migraña basilar Migraña en racimos Cefalea histamínica Migraña retiniana Migraña hemipléjica familiar Migraña oftalmopléjica Complicaciones de la migraña Hipertensión intracraneal benigna o pseudotumor cerebri Cefalea pospunción Neuralgia del trigémino Neuralgia del glosofaríngeo Vómitos cíclicos Cefalea Cefalea secundaria Psychogenic pain (headache) Chronic daily headache Tension headache Migraine Migraine with aura Migraine without aura Migraine.2 346.

9 AIDS encephalopathy) Paralytic poliomyelitis Creutzfeldt-Jakob disease Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) Other specified slow virus infection of central nervous system Non-determined viral meningitis Viral encephalitis (Epstein-Barr.9 049.9 084. rubéola.2 046.8 042 045. migraña con pleocitosis pleocytosis 40 .0 013.0 071 083.2 023.9. secundaria a foco infeccioso.0 320.3 055.4 130.10 046. CMV) Encefalitis posvaricela Cerebelitis posvaricelosa Encefalitis herpética Encefalitis postsarampión Rabia Encefalopatía por Rickettsia Encefalopatía en malaria Lyme (neuroborreliosis) Neurosífilis Meningoencefalitis por toxoplasma adquirida Tuberculous meningitis Cerebral tuberculoma Neurobrucellosis HIV (add 049. parasitic meningitis Meningitis inespecífica: reacción meníngea Non-infectious meningitis: malignancies. parásitos Other organisms meningitis: fungal. migraine with intracraneal. rubella.7 054. o LOE toxic.9) Poliomielitis aguda Creutzfeldt-Jakob Panencefalitis esclerosante subaguda Infección del SNC por virus lentos Meningitis vírica no especificada Encefalitis vírica (MNI.9 052. CMV) Varicella encephalitis Varicella cerebellar ataxia Herpes virus encephalitis Measles encephalitis Rabies Rickettsial encephalitis Cerebral malaria Lyme disease (borreliosis) Neurosyphilis Toxoplasmic encephalitis Meningitis bacteriana y meningoencefalitis Bacterial meningitis o meningoencephalitis bacteriana Meningitis por otros organismos: hongos. Infectious and inflammatory disorders CIE-9/ ICD-9 013. Patología infecciosa e inflamatoria 9. parotiditis.9 088. mumps.0 052.1 046. química.8 322 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Meningitis tuberculosa Tuberculoma cerebral Neurobrucelosis Sida (añadir 049. drug-induced.8 047.9 321.81 090.

9 325 S/E 01 02 03 01 02 S/E S/E S/E S/E 376.6 323.8 323. en procesos autoinmunes Absceso cerebral y cerebeloso Absceso y empiema espinal Empiema subdural. neurosarcoidosis Mielitis postinfecciosa.9.4 CE/ SC S/E Diagnóstico Diagnose Encefalitis infecciosas (otras): cisticercosis.5 323.0 324.8 324. paraneoplásica.02 S/E S/E Absceso extradural de la punta del peñasco Infectious of apex of petrous bone o síndrome de Gradenigo (Gradenigo’s syndrome) 41 . tromboflebitis séptica de senos venosos intracraneales Celulitis orbitaria Other infectious encephalitis: neurocysticercosis. hidatidosis SNC.1 324. extradural Angeítis. paraneoplastic or autoimmune myelitis Cerebral or cerebellar abscess Spinal abscess or empyema Subdural or extradural empyema Infectious arteritis or phlebitis (includes septic thrombophlebitis of cerebral venous sinuses) Orbital cellulitis 323. flebitis. paraneoplastic or autoimmune encephalitis (neurosarcoidosis) Postinfectious.6 323. procesos autoinmunes.01 383. Patología infecciosa e inflamatoria 9. otros parásitos… Encefalitis posvacunación Encefalitis postinfecciosa Encefalomielitis aguda diseminada Leucoencefalitis hemorrágica aguda Encefalitis: paraneoplásicas.6 323. other parasitic infestation Post-immunization encephalitis Postinfectious encephalitis Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) Acute haemorrhagic leukoencephalitis Postinfectious. Infectious and inflammatory disorders CIE-9/ ICD-9 323. cerebral echinococcosis.

dural… Disección carotídea Disección de la arteria vertebral Malformación arteriovenosa.81 CE/ SC S/E 01 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Hemorragia subaracnoidea Hemorragia intraparenquimatosa Hemorragia ventricular Hemorragia epidural no traumática Hemorragia subdural no traumática Subarachnoid hemorrhage Parenchymal hemorrhage Intraventricular hemorrhage Non-traumatic extradural hemorrhage Non-traumatic subdural hemorrhage Oclusión de la arterial precerebral (carótida. Insuficiencia cerebrovascular Aneurisma arterial intracraneal Vasculitis y arteritis cerebrales Moyamoya Trombosis de seno venoso intracraneal (incluye trombosis del seno cavernoso) Fístulas intracraneales: carotidocavernosa. Precerebral arterial occlusion (carotid. Cerebrovascular insufficiency Intracranial arterial aneurysms Cerebral vasculitis. basilar.24 747.10.8 443.21 443.5 437. dural…) Carotid artery dissection Vertebral artery dissection Arteriovenous malformation. basilar. cerebral arteritis Moya-moya disease Sino-venous thrombosis (includes cavernous sinus thrombosis) Intracranial fistulas (carotid-cavernous.82 S/E 42 . Vascular disorders CIE-9/ ICD-9 430 431 431 432. trombosis) Isquemia cerebral transitoria Isquemia cerebral crónica. thrombosis) Transient cerebral ischemia Chronic cerebral ischemia.1 437.6 437. aneurismas venosos (vena de Galeno) y fístulas congénitas cerebrales Malformación arteriovenosa espinal o hemangioma espinal Cerebral arterial occlusion (embolism. venous aneurysm (includes veinof Galen malformation and other congenital fistulas) Spinal arteriovenous and hemangioma malformations 747. vertebral) vertebral) Oclusión de la arteria cerebral (embolia.4 437. Patología vascular 10.3 437.1 433 434 435 437.0 432.

2 588...61 437. Traumatic.3 348.81 341. alteraciones hidroelectrolíticas.81 349.) Encefalopatía séptica (asociada a cualquier infección) Herniación cerebral (cualquier síndrome por herniación) Edema cerebral (de cualquier etiología) Derivación ventricular (complicación) Rinorrea de LCR Coma tóxico (accidental.31 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 S/E 02 01 Diagnóstico Diagnose Coma diabético cetoacidótico Coma hipoglucémico Alucinación inducida por drogas Intoxicación por droga de abuso Síndrome confusional agudo Intoxicación alcohólica Reye (síndrome) Lesión axonal difusa Locked-in (enclaustramiento o estado similar) Coma poscrítico (tras crisis epiléptica) Encefalopatía metabólica (ECM.3 251. diabetes.0 331. drogas de abuso.) Septic encephalopathy (caused by any infection) Brain (stem) herniation Cerebral edema (any etiology) Ventriculoperitoneal shunt (complication) Rhinorrhea of cerebrospinal fluid Coma caused by poisoning (accident.12 292. tóxica y yatrogénica. Coma CIE-9/ ICD-9 250.82 02 02 S/E S/E S/E S/E 388.5 349.31 348.4 348. fármacos..1 349. biological or chemical substances. toxic and iatrogenic disorders. diabetes.81 345.0 305.01 780..) Otorrea de LCR Encefalopatía hipertensiva (incluye encefalopatía posterior reversible) Coma hepático (encefalopatía hepática) Coma urémico Coma Alteración transitoria de la conciencia Estado vegetativo persistente Diabetic coma (with ketoacidosis) Hypoglycemic coma Hallucinosis drug-induced Drug intoxication Acute confusional state Alcoholic intoxication/abuse Reye’s syndrome Diffuse axonal injury Locked-in state Epileptic coma (after seizure) Metabolic encephalopathy (inborn metabolic errors.2 572. etc. drug abuse..03 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 43 . water-electrolyte disorders.2 293.02 780.. Coma 11.89 780.) / Toxic encephalopathy Otorrhea of cerebrospinal fluid Hypertensive encephalopathy (posterior reversible encephalopathy syndrome) Hepatic coma (hepatic encephalopathy) Uremic coma Coma Transient alteration of awareness Persistent vegetative state 348.11.9 344.0 292. Patología traumática.

Coma 11.3 850.8 852. stupor Hallucination Sudden infant death syndrome Skull fracture.2 852.8 806. Coma CIE-9/ ICD-9 780. somnolence.11. Patología traumática.7 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Obnubilación. closed Skull fracture.4 851. Traumatic.0 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Conmoción cerebral con coma profundo sin Cerebral concussion with deep coma without recuperación (TCE) recovery Coma traumático Contusión cerebral cortical Contusión cerebelosa (o de pedúnculos cerebrales) Contusión cerebral de otras estructuras (meninges) Hemorragia subaracnoidea traumática Hematoma subdural traumático Hematoma epidural traumático Hematoma parenquimatoso traumático (incluye HIV) Nervio óptico (lesión traumática) Traumatic coma Cerebral cortical concussion Cerebellar concussion Cerebral concussion of other structures (meninges) Traumatic subarachnoid hemorrhage Traumatic subdural hematoma Traumatic epidural hematoma Traumatic parenchymatous hematoma (intraventricular hemorrhage included) Optic nerve (traumatic injury) 44 . open Closed fracture of base of skull (orbital ceiling included) Skull open fracture with subarachnoid.5 851. unconsciousness.0 800.4 853.0 950. somnolencia.0 801.8 850.0 852. tóxica y yatrogénica.5 801.0 850.09 780. subdural.1 798.0 851.4 850. extradural Fractura vertebral sin lesión medular Fractura vertebral con lesión medular Conmoción cerebral Conmoción cerebral con pérdida de conocimiento transitoria (TCE) Conmoción cerebral con coma prolongado con recuperación (TCE) Drowsiness. estupor Alucinación Muerte súbita del lactante Fractura de bóveda craneal cerrada Fractura de bóveda craneal abierta Fractura de base craneal cerrada (incluye techo de la órbita) Fractura de base craneal abierta con hemorragia subaracnoidea. toxic and iatrogenic disorders. and extradural hemorrhage Vertebral fracture without spinal cord damage Vertebral fracture with spinal cord damage Cerebral concussion Cerebral concussion with transitory loss of consciousness (brain injury) Cerebral concussion with prolonged coma and recovery 805.1 850.0 800. subdural.

Patología traumática. tóxica y yatrogénica.9 956.9 955.1 952. barbiturates) Sobredosis (accidental o no) de barbitúricos Overdose (accidental or not) of barbiturates Sobredosis (accidental o no) de benzodiacepinas Sobredosis (accidental o no) de psicoestimulantes (metilfenidato.0 952. anfetaminas) Sobredosis (accidental o no) de psicotrópicos Overdose (accidental or not) of benzodiazepines Overdose (accidental or not) of central nervous system stimulants (methylphenidate.7 S/E S/E S/E 969.9 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Ceguera cortical traumática Nervio craneal (lesión traumática) Traumatic cortical blindness Cranial nerve (traumatic injury) Médula espinal cervical (lesión traumática) Cervical spinal cord (traumatic injury) Médula espinal torácica (lesión traumática) Thoracic spinal cord (traumatic injury) Médula espinal lumbar (lesión traumática) Médula espinal sacra (lesión traumática) Cola de caballo (lesión traumática) Plexo o raíz (lesión traumática) Nervio periférico de miembro superior o cintura escapular (lesión traumática) Nervio periférico de miembro inferior o cintura pélvica (lesión traumática) TCE Sobredosis (accidental o no) de corticoides u otras hormonas y sustitutos sintéticos Lumbar spinal cord (traumatic injury) Sacral spinal cord (traumatic injury) Cauda equina (traumatic injury) Spinal plexus or nerve roots (traumatic injury) Peripheral nerve of upper limb or shoulder girdle (traumatic injury) Peripheral nerve of lower limb or pelvic girdle (traumatic injury) Traumatic head injury Overdose (accidental or not) of corticosteroids. amphetamines) Overdose (accidental or not) of psychotropic agents 967.3 S/E S/E S/E S/E Sobredosis (accidental o no) de analgésicos Overdose (accidental or not) of analgesics (opiáceos. barbitúricos.9 959. etosuximida.9 966. Coma 11.4 969.3 952. Coma CIE-9/ ICD-9 950.1 966.4 953. toxic and iatrogenic disorders.8 952. benzodiacepinas) ethosuximide.0 969. antiepileptic drug (except phenytoin.01 962. other hormones or synthetic substitutes 965.9 951. antirheumatics) Sobredosis (accidental o no) de fenitoína Sobredosis (accidental o no) de etosuximida Overdose (accidental or not) of phenytoin Overdose (accidental or not) of ethosuximide Sobredosis (accidental o no) de cualquier Overdose (accidental or not) of any anticonvulsionante (excepto fenitoína.9 S/E 45 .2 952. AINE) (opioids. Traumatic.11.2 966.

pesticidas. Traumatic. arañas.11. plantas) Intoxicación por insecticida. toxic effect Effects of radiation Heatstroke / Sunstroke Child abuse.9 989 989.01 997. shellfish) Insecticide.50 995. pesticide poisoning Bite of snakes.5 995.2 997.09 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Intoxicación por fármacos Intoxicación por plomo y sus compuestos Intoxicación por metales Intoxicación por monóxido de carbono Intoxicación por alimentos (hongos.1 S/E S/E E947.53 995. etc. tóxica y yatrogénica. venenos Efecto tóxico de: mordedura de serpientes. plants. Coma CIE-9/ ICD-9 977. etc.. unspecified Child sexual abuse Shaken infant syndrome Ventriculoperitoneal shunt malfunction Nervous system lesion caused by surgical or medical procedure Nervous system lesion caused by surgical or medical procedure (cerebrovascular infarction or hemorrhage) Lumbar puncture (secondary complication) Cerebral degeneration caused by chemotherapy (with or without radiotherapy) Adverse effect of biological. fish.55 996.4 E933. Patología traumática. toxic and iatrogenic disorders.9 984 985 986 988. correct substance properly administered E879.5 990 992. Coma 11. Radiación. Efectos de la misma no especificados Golpe de calor Malos tratos infantiles Violación a menores Zarandeado (síndrome del niño) Derivación ventricular (complicación mecánica) Daño cerebral secundario a procedimiento quirúrgico o médico (lesión anóxica) Daño cerebral secundario a procedimiento quirúrgico o médico (hemorragia o infarto) Punción lumbar (complicación secundaria) Degeneración cerebral secundaria a quimioterepia antineoplásica (con o sin radioterapia) Efecto adverso de un fármaco (administrado de forma apropiada y dosis correctas) Poisoning by medicinal and biological substances Lead and lead compound poisoning Heavy metal poisoning Carbon monoxide poisoning Food poisoning (mushrooms.9 S/E 46 . spiders.

9 192. craniopharyngeal duct Malignant neoplasia of pineal gland 191. Patología tumoral 12-I. excepto lóbulos y ventrículos (ganglios basales) Malignant neoplasia of cerebrum. malignant neoplasm of contiguous or overlapping sites of brain) Malignant neoplasia of brain.12-I.9 194 194.0 192. except lobes and ventricles (basal ganglia/cerebral cortex/corpus striatum/globus pallidus/ hypothalamus/thalamus) Malignant neoplasia of frontal lobe Malignant neoplasia of temporal lobe Malignant neoplasia of parietal lobe Malignant neoplasia of occipital lobe Malignant neoplasia of ventricles Malignant neoplasia of cerebellum Malignant neoplasia of brain stem Malignant neoplasia of other parts of brain (corpus callosum/tapetum.6 191. Tumor pathology CIE-9/ ICD-9 191.8 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Neoplasia maligna del lóbulo frontal Neoplasia maligna del lóbulo temporal Neoplasia maligna del lóbulo parietal Neoplasia maligna del lóbulo occipital Neoplasia maligna de los ventrículos Neoplasia maligna del cerebelo Neoplasia maligna del tronco cerebral Neoplasia maligna de otras partes del cerebro en contigüidad.3 192.8 S/E S/E S/E S/E S/E S/E Neoplasia maligna del cerebro Neoplasia maligna de los nervios craneales Neoplasia maligna de las meninges cerebrales Neoplasia maligna de la médula espinal Neoplasia maligna de las meninges espinales Neoplasia maligna de otros sitios especificados del sistema nervioso (en contigüidad) Neoplasia maligna del sistema nervioso central Neoplasia maligna de otras glándulas endocrinas y estructuras relacionadas Neoplasia maligna de la glándula pituitaria y conducto craneofaríngeo Neoplasia maligna de la glándula pineal 192. cuerpo calloso 191.4 191.3 194. part unspecified Malignant neoplasia of other endocrine glands and related structures Malignant neoplasia of pituitary gland.3 191.2 191.4 S/E S/E S/E S/E 47 . unspecified Malignant neoplasia of cranial nerves Malignant neoplasia of cerebral meninges Malignant neoplasia of spinal cord Malignant neoplasia of spinal meninges Malignant neoplasia of other specified sites of nervous system (malignant neoplasm of contiguous or overlapping sites of other parts of nervous system) Malignant neoplasia of nervous system.7 191.2 192.5 191.1 191.1 192.0 CE/ SC S/E Diagnóstico Diagnose Neoplasia maligna del cerebro.

0 S/E S/E S/E S/E S/E 237.4 225. Tumor pathology CIE-9/ ICD-9 198. part unspecified Benign neoplasia of other endocrine glands and related structures Benign neoplasia of pituitary gland and craniopharyngeal duct (pouch) Benign neoplasm of pineal gland Neoplasia of uncertain behavior of pituitary gland and craniopharyngeal duct Neoplasia of uncertain behavior of pineal gland Neoplasia of uncertain behavior of brain and spinal cord Neoplasia of uncertain behavior of meninges Neoplasia of uncertain behavior of other and unspecified parts of nervous system Neoplasia of uncertain behavior of cholloid cyst of third ventricle 225.3 225.5 237.0 225.2 225.6 237.1 237.3 198.3 227.4 225. Patología tumoral 12-I.8 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Neoplasia maligna secundaria en cerebro y médula espinal Neoplasia maligna secundaria en otras partes del sistema nervioso (meninges) Neoplasia benigna del encéfalo Neoplasia benigna de los nervios craneales Neoplasia benigna de las meninges cerebrales Neoplasia benigna de la médula espinal Neoplasia benigna de las meninges espinales Neoplasia benigna en otros sitios especificados del sistema nervioso (de contigüidad) Neoplasia benigna del sistema nervioso central Neoplasia benigna de otras glándulas endocrinas y estructuras relacionadas Neoplasia benigna de la glándula pituitaria y conducto craneofaríngeo Neoplasia benigna de la glándula pineal Neoplasia de evolución incierta de la glándula pituitaria y conducto craneofaríngeo Neoplasia de evolución incierta de la glándula pineal Neoplasia de evolución incierta del cerebro y médula espinal Neoplasia de evolución incierta de las meninges Neoplasia de evolución incierta de otras partes no especificadas del sistema nervioso Quiste coloide del III ventrículo Secondary malignant neoplasia of brain and spinal cord Secondary malignant neoplasia of other parts of nervous system (meninges) Benign neoplasia of brain Benign neoplasia of cranial nerves Benign neoplasia of cerebral meninges Benign neoplasia of spinal cord Benign neoplasia of spinal meninges Benign neoplasia of other specified sites of nervous system Benign neoplasia of nervous system.9 227 227.12-I.4 237.9 S/E S/E S/E S/E 742.1 225.4 04 48 .

Morphology of nervous system neoplasms CIE-9/ ICD-9 CE/ SC Diagnóstico Diagnose M8000/6 S/E M8140/0 S/E M8680/1 S/E M8720/3 S/E M8728/0 S/E M8728/1 S/E M8728/3 S/E M8850/0 S/E M9064/3 S/E M9070/3 S/E M9071/3 S/E M9080/0 S/E M9080/1 S/E M9080/3 S/E M9084/0 S/E M9084/3 S/E M9085/3 S/E M9100/3 S/E M9120/0 S/E M9121/0 S/E M9122/0 S/E M9141/0 S/E M9150/1 S/E M9160/0 S/E M9161/1 S/E M9170/0 S/E M9350/1 S/E Metástasis Adenoma Paraganglioma Melanoma maligno Melanocitosis difusa Melanocitoma Melanomatosis meníngea Lipoma Germinoma Carcinoma embrionario Tumor del seno endodérmico Teratoma benigno Teratoma Teratoma maligno Quiste dermoide Quiste dermoide con transformación maligna Tumores germinales mixtos Coriocarcinoma Hemangioma Hemangioma cavernoso Hemangioma venoso Angioqueratoma Hemangiopericitoma Angiofibroma Hemangioblastoma Linfangioma Craneofaringioma Neoplasm. metastatic Adenoma Paraganglioma filum terminale Malignant melanoma Diffuse melanocytosis Meningeal melanocytoma Meningeal melanomatosis Lipoma Germinoma Embryonal carcinoma Yolk sac tumour Teratoma. malignant Dermoid cyst Dermoid cyst with malignant transformation Mixed germ cell tumour Choriocarcinoma Haemangioma Cavernous haemangioma Venous haemangioma Angiokeratoma Haemangiopericytoma Angiofibroma Haemangioblastoma Lymphangioma Craniopharyngioma 49 . benign Teratoma Teratoma. Clasificación morfológica de los tumores del sistema nervioso 12-II.12-II.

anaplastic 50 . Morphology of nervous system neoplasms CIE-9/ ICD-9 CE/ SC Diagnóstico Diagnose M9360/1 S/E M9361/1 S/E M9362/3 S/E M9370/3 S/E M9380/3 S/E M9381/3 S/E M9382/3 S/E M9383/1 S/E M9384/1 S/E M9390/0 S/E M9390/3 S/E M9391/3 S/E M9392/3 S/E M9393/3 S/E M9394/1 S/E M9400/3 S/E M9401/3 S/E M9412/1 S/E M9413/0 S/E M9421/1 S/E M9424/3 S/E M9430/3 S/E M9440/3 S/E M9444/1 S/E M9450/3 S/E M9451/3 S/E Pinealoma Pineocitoma Pineoblastoma Cordoma Glioma maligno Gliomatosis cerebri Glioma mixto Subependimoma Astrocitoma subependimario de células gigantes Papiloma del plexo coroideo Carcinoma del plexo coroideo Ependimoma Ependimoma anaplásico Ependimoma papilar Ependimoma mixopapilar Astrocitoma Astrocitoma anaplásico Astrocitoma/ganglioglioma desmoplásico infantil Tumor neuroepitelial disembrioplásico Astrocitoma pilocítico Xantoastrocitoma pleomórfico Astroblastoma Glioblastoma Glioma cordoide Oligodendroglioma Oligodendroglioma anaplásico Pinealoma Pineocytoma Pineoblastoma Chordoma Glioma.12-II. anaplastic Desmoplastic infantile astrocytoma Dysembryoplastic neuroepithelial tumour Pilocytic astrocytoma Pleomorphic xanthroastrocytoma Astroblastoma Glioblastoma Chordoid glioma Oligodendroglioma Oligodendroglioma. anaplastic Papillary ependymoma Myxopapillary ependymoma Astrocytoma Astrocytoma. malignant Gliomatosis cerebri Mixed glioma Subependymoma Subependymal giant cell astrocytoma Choroid plexus papilloma Choroid plexus carcinoma Ependymoma Ependymoma. Clasificación morfológica de los tumores del sistema nervioso 12-II.

Clasificación morfológica de los tumores del sistema nervioso 12-II. Morphology of nervous system neoplasms CIE-9/ ICD-9 CE/ SC Diagnóstico Diagnose M9470/3 S/E M9473/3 S/E M9490/0 S/E M9490/3 S/E M9492/0 S/E M9493/0 S/E M9500/3 S/E M9501/3 S/E M9505/1 S/E M9505/3 S/E M9506/1 S/E M9508/3 S/E M9510/3 S/E M9522/3 S/E M9523/3 S/E M9530/0 S/E M9540/0 S/E M9540/3 S/E M9550/0 S/E M9560/0 S/E M9571/0 S/E M9590/3 S/E M9720/3 S/E M9930/3 S/E Meduloblastoma Tumor neuroectodérmico primitivo Ganglioneuroma Ganglioneuroblastoma Gangliocitoma Gangliocitoma displástico del cerebelo (Lhermitte-Duclos) Neuroblastoma Meduloepitelioma Ganglioglioma Ganglioglioma anaplásico Neurocitoma central Tumor teratoide/rabdoide atípico Retinoblastoma Neuroblastoma olfatorio (estesioneuroblastoma) Neuroepitelioma olfatorio Meningioma Neurofibroma Neurofibrosarcoma o tumor maligno de vaina de nervio periférico Neurofibroma plexiforme Schwanomma/neurinoma Perineurioma Linfoma maligno Histiocitosis maligna Sarcoma mieloide (granulocítico) Medulloblastoma Primitive neuroectodermal tumour Ganglioneuroma Ganglioneuroblastoma Gangliocytoma Dysplastic gangliocytoma of cerebellum (Lhermitte-Duclos) Neuroblastoma Medulloepithelioma Ganglioglioma Ganglioglioma.12-II. schwannoma Perineurioma Malignant lymphoma Malignant histiocytosis Myeloid sarcoma 51 . anaplastic Central neurocytoma Atypical teratoid/rhabdoid tumour Retinoblastoma Olfactory neuroblastoma Olfactory neuroepithelioma Meningioma Neurofibroma Malignant peripheral nerve sheath tumour Plexiform neurofibroma Neurilemmoma.

2 266.3 01 02 270.4 270.8 270.3 270.4 270. other inborn errors of the metabolism of aromatic aminoacids (except phenylalanine) Methylmalonic acidemia Maple urine syrup disease (and other inborn errors of the metabolism of branched-chain aminoacids) Methionine synthase deficiency Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency Sulfite oxidase deficiency Homocystinuria (and other inborn errors of sulfur-containing aminoacids) Histidinemia Urea cycle disorder: HHH syndrome. cistinosis.2 266.2 CE/ SC 01 02 03 S/E S/E S/E 01 Diagnóstico Diagnose Folato cerebral y ácido folínico (déficit) Biotina (trastorno del metabolismo) Vitamina B12 (trastorno del metabolismo) Piridoxina (dependencia) Aminoacidopatía (alteración del transporte): Hartnup. type I Non-ketotic hyperglycinemia Carnosinemia Glutathione synthetase deficiency Creatine deficiency. etc. 270.8 270.2 266. homocitrulinuria). etc. argininosuccinic aciduria. alteraciones del triptófano (ECM de aminoácidos aromáticos excepto fenilalanina) Aciduria metilmalónica Jarabe de arce (ECM de aminoácidos de cadena ramificada) Metionina sintasa (déficit) Metiltetrahidrofolatorreductasa (déficit MTHFR) Sulfito oxidasa (déficit) Homocistinuria (ECM de aminoácidos sulfurados) Histidinemia Ciclo de la urea (trastorno): síndrome HHH (hiperamonemia. aciduria argininosuccínica Aciduria glutárica tipo I Hiperglicinemia no cetósica Carnosinemia Glutatión sintetasa (déficit) Creatina cerebral (déficit) Hiperprolinemia Folic acid and folinic acid (cerebral deficiency) Biotine (inborn error of metabolism of) Vitamin B12 (inborn error of metabolism of) Piridoxine dependency syndrome Disorders of aminoacid transport: Hartnup disease.13.7 270. cystinosis. Errores congénitos del metabolismo con repercusión neurológica 13. hiperornitinemia.9 270. Phenilketonuria Hypertyrosinemia.1 270.6 01 02 03 04 S/E S/E 270.8 270.4 270.5 270.0 270.7 270. cerebral Hyperprolinemia 52 .8 01 02 01 02 03 04 Glutaric aciduria.4 270. otros Fenilcetonuria Tirosinemia. Inborn errors of metabolism with neurological repercussions CIE-9/ ICD-9 266.

8 271. hypobetalipoproteinemia Mucolipidoses I. II.82 277. I-cell) Farber Porfirias (trastorno del metabolismo) Purinas y pirimidinas (trastorno del metabolismo): Lesch-Nyhan. congenital disorder of metabolism Abetalipoproteinemia (Bassen-Kornzweig disease). Mucopolisacaridosis Biotinidasa (déficit) Carnitina (trastorno del metabolismo) Aciduria glutárica tipo II Carnitil palmitoil transferasa (déficit CPT) Pyruvate dehydrogenase. aspartilglucosaminuria) Glicoproteínas deficientes en carbohidratos Carbohidratos (glicerocinasa). hipobetalipoproteinemia Mucolipidosis I.2 CE/ SC 01 02 03 S/E S/E S/E 01 02 01 02 01 S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Aciduria orgánica: isovalérica.5 277. trastorno del metabolismo A-beta-lipoproteinemia familiar (BassenKornzweig). etc. etc. 277. and otras (2-OH-glutarica. propiónica y Organic aciduria: isovaleric. III. disorder of metabolism Glutaric aciduria.1 277. II. Inborn errors of metabolism with neurological repercussions CIE-9/ ICD-9 270.7 272.9 271.85 S/E S/E S/E 01 02 Mucopolysaccharidosis Biotinidase deficiency Carnitine. Errores congénitos del metabolismo con repercusión neurológica 13.) Farber disease Porphyrias Purines and pirimidines. pyruvate carboxylase deficiencies Oligosaccharidoses (mannosidosis.6 277. déficit de adenilsuccinatoliasa. etc. fucosidosis.9 272.8 271. type II Carnitine palmitoyl transferase deficiency 53 .9 270. congenital disorders Carbohydrates. fucosidosis. III. síndrome de depleción de nucleótidos.6 difosfato (déficit) o intolerancia Hereditary fructose intolerance (fructose 1. I cell disease.9 270. propionic. aspartylglycosaminuria) Glycosylation.85 277. 3-metiglutacónica...2 271.5 272.) others not specified otherwise Canavan o degeneración esponjosa del cerebro Deficiencia múltiple de carboxilasas (MCAD) Glucogenosis Galactosemia Canavan disease (aspartate acylase deficiency) Multiple carboxylases deficiency (MCAD) Glycogenosis Galactosemia Fructosa 1. déficit de adenosina deaminasa.6 hereditaria a la fructosa diphosphatase deficiency) Piruvato carboxilasa y piruvato deshidrogenasa (déficit) Oligosacaridosis (manosidosis. IV (sialidosis.0 271. metabolic disorders: Lesch-Nyhan disease.13.1 271.8 277. IV (sialidoses. adenylosuccinate lyase deficiency.9 271.

Fabry.. xantomatosis cerebrocutánea… Error innato metabólico (sospecha) Adrenoleucodistrofia (Schilder) Refsum Menkes (trastornos del metabolismo del cobre) Beta-oxidation of fatty acids.) Inborn error of metabolism. B.2 330.1 330. C.87 277. aciduria mevalónica. citopatíasmitocondriales Sulfatasa (déficit) Neurotransmisores (trastorno del metabolismo) Ceroidolipofuscinosis Galactosialidosis Gangliosidosis GM1 y GM2 (Tay-Sachs.1 330. congenital deficiency Mitochondrial metabolism disorder: respiratory chain.87 CE/ SC 03 S/E 01 02 Diagnóstico Diagnose Beta-oxidación de los ácidos grasos (trastorno del metabolismo) Peroxisomales (enfermedades) Cetólisis (defecto) Mitocondrial (trastorno del metabolismo): cadena respiratoria.1 356.3 759. Cerebral lipidoses. Gaucher.85 277. suspected Adrenoleukodistrophy Refsum disease Menkes disease 277. congenital disorder Peroxisomal diseases (except adrenoleukodistrophy) Ketolisis. etc. Tangier. C. Gaucher.86 277. any mitochondrial cytopathy Sulfatase deficiency Neurotransmitters. disorders of metabolism Ceroid lipofuscinosis.89 330.1 330.89 277..2 01 02 01 02 03 01 02 330.3 341.13. neuronal Galactosialidosis GM1 and GM2 gangliosidosis (Tay-Sachs and Sandhof diseases. Lipidosis con afectación cerebral (otras): Smith-Lemli-Opitz. Smith-Lemli-Opitz. Sandhoff) Lipidosis clásicas con afectación cerebral: Niemann-Pick A. not specified otherwise (i. etc. Inborn errors of metabolism with neurological repercussions CIE-9/ ICD-9 277. Fabry.e. Errores congénitos del metabolismo con repercusión neurológica 13.89 S/E S/E S/E 25 54 . B. etc. cerebrotendinous xanthomatosis.) Classic cerebral lipidoses: Niemann-Pick A. mevalonic aciduria.

van der Knaap.8 334. Leukodystrophy: Krabbe.8 330. Pelizaeus-Merzbacher. Enfermedades neurodegenerativas. Alexander. neoplasia. ligadas al sexo… Ataxia con incoordinación oculocefálica Ataxia periódica hereditaria Ataxia telangiectasia Degeneración espinocerebelosa Inclusiones intraneuronales (enfermedad) Esclerosis múltiple Neuromielitis óptica Mielinosis central pontina Desmielinización no especificada del SNC Cerebellar ataxia. Aicardi-Goutières Alpers Distrofia neuroaxonal infantil (Schindler) Leigh Degeneración o regresión neurológica de etiología desconocida Degeneración cerebral por enfermedad cerebrovascular. hydrocephalus.8 330.3 330.0 341. Leucodistrofias 14. globoid cell. Neurodegenerative diseases.8 334. vitamin or nutritional deficiency Friedreich’s ataxia Primary cerebellar degeneration or ataxia with cerebellar atrophy 330.8 1 334. metachromatic.8 334.9 335. van der Aicardi-Goutières Knaap. dominant.9 331. neoplastic disease. encefalopatías epilépticas… metabolism. autosomal recessive. unspecified 334.8 330. Leukodystrophies CIE-9/ ICD-9 046. epileptic encephalopathy… Ataxias cerebelosas autosómicas dominantes. encefalopatía Cerebellar ataxia in inborn error of degenerativa. deficiencia vitamínica o nutricional Ataxia de Friedreich Ataxia con atrofia cerebelosa o degeneración cerebelosa primaria Alpers’ disease Neuroaxonal dystrophy (Schindler disease) Leigh’s disease Cerebral degenerative disease in childhood Cerebral degeneration in cerebrovascular disease. X-linked (includes Joubert and other similar disorders) Cerebellar ataxia with oculomotor apraxia Episodic ataxia Ataxia telangiectasia.14. Alexander.4 S/E S/E S/E Ataxia asociada a ECM. LDM.8 341. degenerative disease.0 334.9 2 3 4 S/E S/E S/E S/E S/E 2 55 . Pelizaeus-Merzbacher.7 1 2 3 S/E S/E 334.8 340 341.0 CE/ SC S/E S/E Diagnóstico Diagnose Leucoencefalopatía multifocal progresiva Progressive multifocal leukoencephalopathy Leucodistrofias: Krabbe. hidrocefalia.2 334. ataxia telangiectasialike disorder Spinocerebellar ataxia/degeneration Intraneuronal inclusions disease Multiple sclerosis Neuromyelitis optica Central pontine myelinosis Demyelinating disease of central nervous system.

A-beta-lipoproteinemia Retinitis pigmentosa Hemorragia retiniana Vogt-Koyanagi-Harada Uveítis Catarata infantil Alteraciones de refracción y acomodación Ambliopía y defectos refractivos Perturbación visual subjetiva (macro-micropsias. incluye visión borrosa Ceguera y baja visión (no incluye defectos refractivos) Anillo de Kayser-Fleischer Depósitos corneanos asociados con trastornos metabólicos (otros) Chorioretinitis due to toxoplasmosis Albinism Horner syndrome Leukokoria Retrolental fibroplasia / Retinopathy of prematurity Retinal dystrophy in other systemic disorders and syndromes: Refsum.21 362. Neurooftalmología 15.15 374.6 368.9 360.1 368. metamorphopsia Diplopia Visual field defects Color vision deficiencies Night blindness Other visual disturbances. Otoneurology.00 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 371.0 367.8 369.44 362.0 368.15. Neuro-ophthalmology CIE-9/ ICD-9 130. abetalipoproteinemia… Pigmentary retinal dystrophy Retinal hemorrhage Vogt-Koyanagi-Harada syndrome Unspecified iridocyclitis/uveitis Infantile cataract Disorders of refraction and accommodation Amblyopia Subjective visual disturbances: macropsia. micropsia.3 S/E S/E S/E Ptosis del párpado. blurred vision included Impairment level not further specified (blindness and low vision included. disorders of refraction not included) Kayser-Fleischer ring Other corneal deposits associated with metabolic disorders 362.2 337. excluye ptosis congénita Ptosis of eyelid.74 362.14 371.24 364.81 364.5 368.2 270. Otoneurología.0 368.3 366.72 CE/ SC S/E 2 S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Coriorretinitis por toxoplasma Albinismo Horner Leucocoria Retinopatía del prematuro Retinopatía en otros trastornos: Refsum.4 368. fotofobia…) Diplopía Defectos del campo visual Alteración de la visión cromática Ceguera nocturna o nictalopía Perturbación visual. congenital ptosis not included 56 .2 368.

Otoneurología. Otoneurology. incluye coloboma del disco óptico (congénito) Drusas del disco óptico Coloboma del disco óptico (adquirido) Pseudopapiledema Neuritis óptica Papilitis Neuritis óptica retrobulbar Vías ópticas. meningococcal neuritis not included Optic papillitis Retrobulbar optic neuritis (acute) Disorders of other visual pathways Disorders of visual cortex (agnosia and hallutination not included) Cortical blindness Esotropia. intermittent exotropia not included Paralytic strabismus Oftalmoplejía externa (incluye síndrome de External ophthalmoplegia (includes TolosaTolosa-Hunt) Hunt syndrome) Duane Oftalmoplejía externa progresiva Parálisis conjugada de la mirada (incluye Parinaud) Oftalmoplejía internuclear Duane’s syndrome Progressive external ophthalmoplegia Palsy of conjugate gaze (Parinaud syndrome and others) Internuclear ophthalmoplegia Motilidad ocular alterada (excluye nistagmo Unspecified disorder of eye movements.16 377.72 378. congenital coloboma included Drusen of optic disc Coloboma of optic disc (acquired) Pseudopapilledema Optic neuritis.75 378. afectación Corteza visual.32 377.24 377. incluye atrofia óptica de Leber y hereditaria dominante Anomalías de disco óptico. Neurooftalmología 15.23 377. Neuro-ophthalmology CIE-9/ ICD-9 374. y movimientos irregulares de ojos) nystagmus and other irregular eyes movements not included 57 .46 377.2 377.6 377. afectación Ceguera cortical Endotropía Exotropía Estrabismo paralítico Blepharophimosis Papilledema Optic atrophy Hereditary optic atrophy.71 378.1 378.81 378.0 378.00 377.55 378.5 378.86 378.7 377.21 377. intermittent esotropia not included Exotropia.31 377.3 377. dominant hereditary and Leber’s optic atrophy included Other disorders of optic disc.1 377.15.9 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Blefarofimosis Papiledema Atrofia óptica Atrofia óptica hereditaria.

15. vértigo posicional benigno Neuronitis vestibular Vértigo central Laberintitis Hipoacusia repentina Tínnitus Acústico (lesión del VIII par) Sordomudez Hipoacusia Catarata congénita y anomalías del cristalino: afaquia congénita o ausencia de cristalino Aniridia Anomalías del iris y cuerpo ciliar (otras): anisocoria congénita.9 743.2 386. Neurooftalmología 15. Otoneurología.52 743.51 743.62 S/E S/E S/E S/E S/E 58 .11 386. atresia depupila. incluye opacidad vítrea congénita Coloboma de fondo de ojo Coloboma del nervio óptico (congénito) Ptosis congénita Anomalías congénitas del párpado (otras) Anomalies of pupillary function (acquired anisocoria and others included) Congenital nystagmus Deficiencies of smooth pursuit movements (Cogan syndrome/apraxia oculomotora included) Ménière’s disease Peripheral vertigo Benign paroxysmal positional vertigo Vestibular neuronitis Vertigo of central origin Labyrinthitis Sudden hearing loss Tinnitus Disorders of acoustic or eighth nerve Deaf mutism Unspecified hearing loss Congenital cataract and lens anomalies (infantile cataract not included.61 743.51 379. Neuro-ophthalmology CIE-9/ ICD-9 379.12 386.3 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 743. congenital aphakia or absence of lens included) Aniridia Anomalies of iris and ciliary body: congenital anisocoria.46 S/E S/E 743. congenital ectropion or entropion included 386.58 CE/ SC S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Anisocoria y otros problemas pupilares (adquiridos) Nistagmo congénito Apraxia oculomotora. atresia of pupil.57 743. coloboma of iris and corectopia Vitreous anomalies. ablepharon or absence of eyelid.30 388.7 389.3 388.00 386. congenital vitreous opacity included Fundus coloboma Coloboma of optic nerve (congenital) Congenital ptosis Congenital deformities of eyelids.5 389.45 743.4 379.10 386.2 388. Otoneurology. coloboma de iris… Anomalías vítreas. incluye síndrome de Cogan Ménière Vértigo periférico Vértigo paroxístico benigno.

6 S/E Cinetosis o mareo cinesogénico 59 . Neurooftalmología 15.15. Neuro-ophthalmology CIE-9/ ICD-9 743.4 794. brainstem auditory evoked potentials abnormal findings Motion sickness 994.13 794. light-headedness and vertigo ERG/EOG abnormals VEP abnormalities Abnormal auditory function studies. Otoneurología.9 780.12 794. Otoneurology.15 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Anomalías congénitas del ojo Vértigo-mareo EOG/ERG anormales PEV anormales PEA/pruebas de audición anormal Unspecified congenital anomaly of eye Dizziness and giddiness.

9 336.1 CE/ SC S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Aracnoiditis (química. neck pain Cervicobrachial syndromes Vertebral canal stenosis. acondroplasias…) Cervicalgia Síndrome cervicobraquial Estenosis de canal medular en general Lumbalgia. siringobulbia Mielopatía vascular: infarto. meningeal infection. Patología vertebral y de la médula espinal 16. tetraparesia (por lesión medular Tetraplegia.1 344.2 S/E S/E S/E S/E 60 . secondary to drug administration.4 349. cauda equina syndrome Brown-Séquard’s syndrome Chiari malformation type I Arachnoid cysts (spinal location) Intervertebral disk pathology (displacement. tetraparesis (secondary to adquirida) acquired spinal cord lesion) Paraplejía.3 724.2 S/E 336.0 336. hemorrhage.8 S/E 336. syringohydromyelia Myelopathy of vascular origin: infarction. compressive (any etiology) 336. etc.. hematomielia. paraparesis (secondary to acquired spinal cord lesion) Teethered spinal cord.00 724. achondroplasia. includes spinal cord edema Subacute combined degeneration (myelopathy secondary to vitamin B12 deficiency) Myelopathy. por radiación) Mielopatía compresiva Arachnoiditis (secondary to chemical agents. secundaria a infección meníngea) Siringomielia.89 348. syringobulbia. lumbago Paraplegia.) Cervical pain. edema de médula Degeneración medular combinada subaguda (mielopatía por déficit de vitamina B12) Mielopatía (inducida por fármacos.9 344. trombosis arterial.: secondary to mucopolysaccharidosis. Vertebral column and spinal cord disorders CIE-9/ ICD-9 322. Cola de caballo.0 344.0 S/E S/E S/E S/E S/E 01 S/E S/E S/E S/E Tetraplejía..) Syringomyelia. arterial thrombosis. with/without associated myelopathy) Intervertebral disk inflammatory disease Vertebral canal stenosis.1 723. cervical level (i. any location Lumbar pain 723.e. paraparesia (por lesión medular adquirida) Anclaje medular. radiotherapyor any other therapeutic intervention Myelopathy.2 722 722.16.6 344. cono medular Brown-Séquard (síndrome) Chiari I Quistes meníngeos espinales Discopatía intervertebral (desplazamiento con o sin mielopatía) Discitis Estenosis de canal a nivel cervical (mucopolisacaridosis.9 723.

and other craneocervical anomalies Vertebral disorder (spondylolisthesis.9 CE/ SC S/E Diagnóstico Diagnose Alteraciones de espalda no especificadas (fosetas lumbosacras. espondilopatía inflamatoria..0 741. and others) 61 .4 741. CSF fistulas. vertebral malformations.9 S/E S/E 01 02 S/E 742.) Platibasia.13 737. non specified otherwise espinal (diastematomielia. Vertebral column and spinal cord disorders CIE-9/ ICD-9 724. lipomeningocele. mielocele… (espina bífida abierta) Back localized disorders. mielomeningocele.0 S/E S/E S/E Sacral agenesis Spina bifida occulta Luxation/subluxation of cervical vetebrae (atlanto-axial. etc. lipomeningocele. atlanto-occipital. Klippel-Feil (anomalías craneocervicales) Trastorno de la columna vertebral (espondilolistesis.. hydromyelia. Klippel-Feil anomaly. etc.5 756. espondilolisis. pinzamiento.: lubosacral dimples. hidromielia…) (diastematomyelia.1 02 756. fístula LCR…) Fracturas patológicas de vértebras Escoliosis en enfermedades neuromusculares Chiari II Disrafia espinal con hidrocefalia Meningocele. meningocele.16. impresión basilar..17 839.1 S/E 01 Mielodisplasias y alteraciones de la médula Myelodysplasias. inflammatory conditions. hemivértebra. in neuromuscular or neurological conditions Chiari malformation type II (Arnold-Chiari) Spinal dysraphism with hydrocephalus Bifid spine: myelomeningocele.e. pathological fractures Scoliosis.. basilar impression.) Vertebrae. spondylolysis.0 741. non otherwise specified (i.13 756. fusión o ausencia congénita de vértebra…) Agenesia de sacro Espina bífida oculta Luxación/subluxación de vértebra cervical (atlantoaxoidea) Platybasia. 733.) 756. Patología vertebral y de la médula espinal 16.

1 354.3 353.2 354.0 353.1 335.3 354.5 CE/ SC S/E S/E S/E S/E 01 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Botulismo Secuelas pospolio Parálisis psicógenas Paraparesia espástica familiar Atrofia muscular espinal infantil tipo I (Werdning-Hoffmann) Atrofia muscular espinal infantil tipo II Atrofia muscular espinal infantil tipo III (Kugelberg-Welander) ELA juvenil Parálisis bulbar progresiva Facial (parálisis de Bell) Facial (otras afectaciones) Hipogloso (afectación) Moebius Pares craneales (afectación múltiple) Pares craneales (otras afectaciones aisladas o/y recidivantes) Plexopatía braquial (no traumatismo obstétrico) Plexopatía lumbosacra Raíces cervicales (lesión) Raíces dorsales (lesión) Raíces lumbosacras (lesión) Túnel carpiano Mediano (lesión) Cubital (lesión) Radial (lesión) Mononeuritis múltiple del miembro superior Botulism Post-polio syndrome Psychogenic palsy Hereditary spastic paraplegias Spinal muscular atrophy type I (WerdningHoffmann) Spinal muscular atrophy type II Spinal muscular atrophy type III (KugelbergWelander) ALS (amyotrophic lateral sclerosis) Progressive bulbar paresis Facial (Bell’s palsy) Other disorders of facial nerve Disorders of hypoglossal nerve Moebius Other multiple cranial nerve palsies Disorder of cranial nerves (isolated and/or relapsing) Brachial plexus disorders Lumbosacral plexus disorders Cervical root disorders Thoracic root disorders Lumbosacral root disorders Carpal tunnel syndrome Other lesions of median nerve Lesion of cubital nerve Lesion of radial nerve Mononeuritis multiplex of upper limb 62 .1 138 306.4 354.0 335.20 335.17.0 334.11 335.8 352.6 352.5 352.0 354. Enfermedades neuromusculares 17.2 353.9 353.1 353.0 335.22 351.0 351.6 352. Neuromuscular diseases CIE-9/ ICD-9 005.

3 357.0 355. Charcot-Marie-Tooth ligado a X… Guillain-Barré Polineuropatía en enfermedades del colágeno Polineuropatía en diabetes Polineuropatía en enfermedades malignas Polineuropatía en otras enfermedades Polineuropatía por fármacos Polineuropatía por otros tóxicos Polineuropatía desmielinizante crónica (forma recidivante.8 356. type III Hereditary motor and sensory neuropathy.8 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 S/E 01 Diagnóstico Diagnose Otras mononeuritis del miembro superior Ciático (lesión) Peroneo común (lesión) Otras mononeuritis del miembro inferior Neuropatía hereditaria sensitivomotora tipo III Neuropatía hereditaria sensitivomotora tipo I Neuropatía hereditaria sensitivomotora tipo II Neuropatías hereditarias sensitivoautonómicas tipos I.17.2 357.6 357. IV. Enfermedades neuromusculares 17.1 357. II. retinopatía. V Other mononeuropathies of upper limb Lesion of sciatic nerve Lesion peroneal nerve Other mononeuropathies of lower limb Hereditary motor and sensory neuropathy. type I Hereditary motor and sensory neuropathy.4 357. tomaculosa. type I. forma neonatal) Hereditary motor and sensory neuropathy. sordera) Neuropatías (otras): con afectación SNC o pares craneales. Neuromuscular diseases CIE-9/ ICD-9 354. X-linked Charcot-Marie-Tooth. IV (AR con plegamientos focales mielínicos. type VI Other hereditary and idiopathic neuropathies: tomaculous neuropathy. type IV con glaucoma) Neuropatía hereditaria sensitivomotora tipo Hereditary motor and sensory neuropathy. type II Hereditary sensory and autonomic neuropathy.2 356. II.3 355. V (con paraplejía espástica) type V Neuropatía hereditaria sensitivomotora VI (con atrofia óptica. IV.8 355. relapsing type) 356.79 356. V Neuropatía hereditaria sensitivomotora tipo Hereditary motor and sensory neuropathy.0 356.7 357. giant axonal neuropathies… Guillain-Barré syndrome Polyneuropathy in systemic connective vascular disorders Diabetic polyneuropathy Polyneuropathy in neoplastic disease Polyneuropathy in other diseases Drug-induced polyneuropathy Polyneuropathy due to other toxic agents Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (neonatal type.9 02 03 S/E 357.1 356.8 356.1 356.0 357. neuropatía de axones gigantes.81 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 63 .

nemaline) Limb-girdle muscular dystrophy 359. nemalínica. Walker-Warburg. integrin deficiency.81 359. miopatía de Bethlem…) Emery-Dreifuss.1 359. LambertEaton Miopatía congénita (central core.2 359.Facioscapulohumeral muscular dystrophy Dejerine) Distrofia muscular (Becker) Distrofia muscular (Duchenne) Distrofia muscular congénita (Fukuyama.) Critical illness polyneuropathy Polyneuropathy. enfermedad Distrofia miotónica (Steinert) Miotonía congénita (Thomsen) Paramiotonía congénita (Eulenburg) Miotonía congénita (Becker) Parálisis periódica familiar Miopatía toxica o por fármacos Miopatía en enfermedad endocrina Miopatía inflamatoria asociada a otras enfermedades Miopatía del enfermo crítico Miopatía metabólica Muscular dystrophy (Becker) Muscular dystrophy (Duchenne) Congenital muscular dystrophy (Fukuyama. Enfermedades neuromusculares 17.6 359.4 359.1 359.9 358. centronuclear.3 359.1 01 02 03 04 05 Distrofia facioescapulohumeral (Landouzy.2 359.82 357. desproporción congénita de fibras…) Distrofia de cinturas (sarcoglicanopatías.89 06 01 02 03 04 S/E S/E S/E S/E S/E 01 64 . merosine deficiency. miotubular. fiber-type disproportion. centronuclear. deficiente en merosina o en integrina. minicore. unspecified Myasthenia gravis Myasthenic syndromes in diseases classified elsewhere.0 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Polineuropatía del enfermo crítico Polineuropatía no especificada Miastenia grave Miasteniformes (síndromes). calpeinopatías. Eaton-Lambert syndrome Congenital myopathies (central core. Walker-Warburg.. myotubular.0 358. MCO. multicore.2 359. multicore.. Bethlem myopathy…) Benign scapuloperoneal muscular dystrophy with early contractures (Emery-Dreifuss) Dystrophia myotonica (Steinert) Thomsen’s myotonia congenita Paramyotonia congenita of von Eulenburg Congenital myotonia (Becker type) Periodic paralysis (familial) Drug-induced myopathy Myopathy in endocrine diseases Inflammatory myopathy associated with other disorders Critical care myopathy Myopathy in metabolic diseases 359.2 359.5 359.1 359.1 359.1 359. Neuromuscular diseases CIE-9/ ICD-9 357.1 359. COMS.17.

99 995.9 710.2 781. Enfermedades neuromusculares 17. Poland syndrome Marcha de puntas ‘tip-toe’ y otras anomalías Tip-toe gait and other gait abnormalities de la marcha Tetania Dolores de crecimiento Hipertermia maligna Tetany Growing pains Malignant hyperthermia 65 .82 754. Poland Mitochondrial myopathy Myopathy.0 728.7 728.89 756.7 781.17. mioglobinuria Calambres musculares Artrogriposis congénita Agenesia del músculo oris.89 359.88 729. unspecified Dermatopolymyositis Polymyositis Gait difficulties Infectious myositis Rhabdomyolysis Cramps Arthrogryposis multiplex congenita Hypoplasia of depressor anguli oris muscle.3 710.4 719.86 CE/ SC 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Miopatía mitocondrial Miopatía no especificada Dermatomiositis Polimiositis idiopática Trastorno de la marcha Miositis infecciosas Rabdomiólisis. Neuromuscular diseases CIE-9/ ICD-9 359.81 781.

Otros 18. Others CIE-9/ ICD-9 V61.8 V62. social and environmental situations Neurologically normal child / No evidence of neurological disease 66 .20 V61.0 V61.18.5 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E Diagnóstico Diagnose Ruptura familiar Problemas entre padres-hijos (discordia paternofilial) Niño adoptado (otras circunstancias familiares específicas) Circunstancias psicosociales adversas Normalidad neurológica Parental divorce Family disturbances / Altered family relationships between parents and children Adopted child (or other specific familial circumstance) Adverse familial.8 V65.

etc. cerebral / neck (includes Doppler ultrasonography of cerebral vessels) SPECT (single-photon emission computed tomography) 88. peripheral nerve (procedure) 86. etc.19.) Lumbar puncture Biopsy.19 S/E S/E 87. senos. CSF sample obtaining. Diagnostic procedures CIE-9/ ICD-9 01. neck. sangre. etc.) Anterior fontanel puncture (includes blood aspiration.29 S/E S/E S/E S/E Biopsia de nervio periférico (procedimiento) Biopsy. nasofaringe. cerebral (carotid arteries. arteria basilar) Ecografía cerebral y de cuello (incluye eco-Doppler vascular) SPECT (tomografía computarizada por emisión de fotón único) PET (tomografía por emisión de positrones) PET (positron emission tomography) 67 .2 87.) Radiografía de cráneo (AP.62 S/E S/E S/E S/E S/E S/E Radiografía de huesos craneofaciales (senos Radiography. órbita) paranasal sinuses. etc. cuello (adenoides. arterias vertebrales.21 83.12 83.) 03. skin (for fibroblast culture) / Biochemical or molecular genetics investigations in fibroblasts CT scan.03 87.09 CE/ SC S/E Procedimientos diagnósticos Diagnostic procedures Punción de fontanela anterior (incluye aspiración craneal de LCR.90 S/E S/E S/E 01 02 Serie ósea completa Arteriografía cerebral (arterias carótidas. basilar artery) Ultrasonography. skull base) Radiography. skull.) Punción lumbar Biopsia muscular (procedimiento) Biopsia muscular (estudio de la cadena respiratoria u otros estudios bioquímicos o de genética molecular) Biopsia de piel (procedimiento) Biopsia de piel para cultivo de fibroblastos / Estudios bioquímicos o genéticos en fibroblastos TAC (tomografía axial computarizada de cabeza) / angio-TAC Radiografía de tejido blando de cara. skin (procedure) Biopsy. plain (whole skeleton X-ray) Angiography. vertebral arteries.31 88.44 87. paranasales.16 87.17 87.09 S/E S/E 87. muscle (procedure) Biopsy.90 88. etc.11 86. lateral. head (computed tomography) / CT angiogram Radiography.21 87. muscle (biochemical or molecular genetics investigations) Biopsy. plain (soft tissues of the face. base craneal) Radiografía de columna Mielografía con contraste Radiografía de tórax Tránsito esofagogastroduodenal Radiography.31 04. cabeza. plain (cranial vault. plain (vertebral column) Myelography (with contrast agent into the thecal sac) Radiography.41 88.71 88. plain (craniofacial: orbit. plain (thoracic) Upper gastrointestinal tract barium examination (includes other contrast upper GI series) Radiography. Procedimientos diagnósticos 19.

etc. special studies (multiple latency test for narcolepsy. EEG.91 CE/ SC S/E Procedimientos diagnósticos Diagnostic procedures RM cerebral (neuroimagen por resonancia magnética). neurological EEG.8 90.17 89. continua. cara. Diagnostic procedures CIE-9/ ICD-9 88.) Historia clínica (anamnesis) Consulta de revisión o seguimiento Consulta (primera consulta) MRI.) EEG. holter-EEG. cuello.01 89. angio-RMC RM raquídea (estudio de imagen por resonancia magnética. blood pH Venous blood gas determination Autopsy / Necropsy CSF examination (any kind of determination or study) Biopsy.94 88.52 89.) videographic recording. abdomen. cerebral (pathologic studies) 68 .10 89. other (imaging study of other body parts by magnetic resonance) Anamnesis / Medical record Consultation.) ECG (electrocardiograma) Gasometría arterial Gasometría venosa Autopsia / Necropsia LCR (examen) Biopsia cerebral (estudio anatomopatológico) EKG / ECG (electrocardiogram) Arterial blood gas determination. spinal cord (spinal cord imaging study by magnetic resonance) 88. cranial (neonate and infant) EEG de sueño (incluye EEG tras privación de EEG. follow-up Consultation (first consultation) 89.05 89.03 89.19 89. Procedimientos diagnósticos 19. etc. etc. sección o unidad hospitalaria) by another service.97 S/E S/E RM musculoesquelética (estudio por MRI.16 89.06 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 Interconsulta (evaluación solicitada por otro Medical consultation (consultation requested servicio.) EEG monitorización (videográfica.19. etc. standard Transillumination.18 89.0 90. sleep recording (includes sleep deprivasueño y estudio polisomnográfico) tion EEG recording and polysomnography) EEG de sueño especial (test de latencias múltiples para narcolepsia.02 89.66 89. etc.14 89.65 89. cerebral (cerebral imaging study by magnetic resonance) / MRI of cerebral vessels MRI. section or unit) Test de Wada (amobarbital intracarotídeo) Examen neurológico EEG normal Transiluminación craneal en neonato y lactante Wada test (carotid artery amobarbital infusion) Examination. holter-EEG.93 S/E 88. monitoring (continuous.13 89. muscles and bones (imaging study of resonancia magnética de las extremidades) limbs by magnetic resonance) RM de otras áreas (estudio por resonancia magnética de órbitas. incluye columna vertebral y médula espinal) MRI.

scales (Conners’ scale. etc.08 93.3 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 02 S/E 69 . skin (pathologic study) EMG (all kinds of studies) Nerve conduction velocity / Any neurophysiological test in nerves / Somatosensory evoked potential Intelligence.22 95.) Attention deficit disorder. test of general (WISC-R. etc.24 95. Procedimientos diagnósticos 19. peripheral nerve (pathologic studies) Blood test (any kind of determination or study) Karyotype / Cytogenetics Bone marrow (pathologic studies) Biopsy.59 90.03 95.21 95. Standford-Binet.23 95.29 V26.08 94.05 95.) Cognitive function test (all except general intelligence tests and attention deficit disorder scales) Funduscopic examination Campimetric study Electroretinogram Electrooculogram Evoked potentials.19.5 90. visual (VEP) Electronystagmography Audiometry (all modalities) Vestibular function tests Evoked potentials. Diagnostic procedures CIE-9/ ICD-9 90.41 95. brainstem auditory (BAEP) Edrophonium test Genetic counseling 94.5 91.6 91. Standford-Binet.09 CE/ SC 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Procedimientos diagnósticos Diagnostic procedures Biopsia de nervio periférico (estudio anatomopatológico) Examen sangre (cualquier determinación) Cariotipo y estudio citogenético Médula ósea (estudio anatomopatológico) Biopsia muscular (estudio anatomopatológico) Biopsia de piel y anexos (estudio anatomopatológico) EMG (todas las técnicas y modalidades) Velocidad de conducción nerviosa / Electroneurogramas Test de inteligencia general (Wechsler.6 93.) Escalas para evaluación del trastorno por déficit de atención (CONNERS.46 99. Terman-Merrill. muscle (pathologic study) Biopsy. WAIS.01 94. etc. EDAH) Pruebas para funciones cognitivas (no incluye test de inteligencia ni escalas para TDAH) Fondo de ojo Campimetría visual Electrorretinograma Electrooculograma Potenciales evocados visuales Electronistagmograma Audiometría (incluye todas las modalidades) Pruebas vestibulares Potenciales evocados auditivos Test de edrofonio Consejo genético Biopsy.44 95.06 90.09 S/E S/E S/E 95. Terman-Merrill.

specific for galactosemia Laboratory studies. specific for phenylketonuria Laboratory studies.3 V77. in high-risk fetus for inborn error of metabolism Laboratory studies.19. in neurological diseases (FISH. for any suspected inborn error of metabolism (in blood. mutational analysis.7 V77. búsqueda mutacional o cualquier otra técnica).3 V28. Procedimientos diagnósticos 19. urine.7 V77. etc. para enfermedades neurológicas Amniocentesis (prenatal screening for chromosomal alterations) Fetal ultrasonography (prenatal diagnosis of CNS malformations) Prenatal diagnosis.0 02 03 04 S/E 70 . for suspected inborn error of metabolism Forearm ischemic exercise test (lactate determination) Lactate determination after exercise or oral glucose overload Molecular genetics.7 V80.4 V77.7 S/E S/E 01 V77.8 CE/ SC S/E S/E S/E Procedimientos diagnósticos Diagnostic procedures Cribado prenatal (amniocentesis) para la detección de anomalías cromosómicas Cribado para la detección prenatal de malformaciones del SNC por ecografía Estudio prenatal (amniocentesis para estudio de error innato metabólico en feto de riesgo) Estudios metabólicos específicos para fenilcetonuria Estudios metabólicos específicos para galactosemia Estudios metabólicos para errores innatos metabólicos en sentido amplio (en sangre. CSF) Overload test.) V77.0 V28. Diagnostic procedures CIE-9/ ICD-9 V28. orina. LCR) Test de isquemia de antebrazo (lactato) Test de lactato tras ejercicio o sobrecarga de glucosa Sobrecarga en sospecha de error innato del metabolismo Genética molecular (FISH.

3rd venticle endoscopic ventriculostomy) 01.20.01 02. with meningeal incision Removal/drainage (intracerebral hemorrhage) Extirpation. exploratoria. Procedimientos terapéuticos 20. trepanation. absceso cerebral. ventriculostomía del III ventrículo endoscópica) Craniotomy (decompressive.1 86.24 CE/ SC S/E Procedimientos terapéuticos Therapeutic procedures Craneotomía (descompresión.2 S/E S/E S/E S/E S/E S/E Craneosinóstosis (craneoplastia reparadora) Cranioplasty (in craniostenosis) 02.12 02. etc. absceso epidural. absceso) Fractura craneal (descompresión) Meninges (reparación: fístula de LCR. decompressive Rhizotomy.94 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Derivación ventricular al aparato circulatorio Ventriculoatrial shunt (ventriculoatrial. CSF fistula. foreign body extraction.06 86. exploratory. ventriculocava) Derivación ventriculoperitoneal Laminectomía descompresiva Rizotomía de raíces dorsales (tratamiento de la espasticidad) Mielomeningocele espinal (reparación) Disrafia espinal (reparación.02 02.59 02.34 03. encefalocele.1 03. cerebral abscess). incluye todas excepto mielomeningocele) Intratecal (inyección de fármacos por esta vía).95 31. of cerebral lesion (tumour.39 01. con incisión de meninges Hematoma intracerebral (drenaje) Extirpación de lesión cerebral (tumor. epidural abscess/hematoma) Craniotomy (subdural abscess/empyema/ efussion/hygroma.) Ventriculostomía (incluye válvula para monitorización de la presión intracraneal. dorsal roots (as treatment of spasticity) Dural repair surgery (in myelomeningocele) Dural repair surgery (any type of spinal dysraphism except myelomeningocele) Intrathecal. higroma).09 03.32 02. drug administration (excludes anesthetic agents) Cochlear implant Tracheostomy Baclofen (intrathecal baclofen infusion pump) Marcapasos vagal (y otros Vagal nerve stimulation (includes any pulse neuroestimuladores generadores de pulsos) generating neurostimulation device) 71 .92 20. abscess) Decompressive surgery (in cranial fracture) Dural repair surgery (encephalocele. Therapeutic procedures CIE-9/ ICD-9 01. etc.59 03. trepanación.) Ventriculostomy (includes intracranial pressure monitoring.51 03.extracción de cuerpo extraño.31 S/E 01. hematoma extradural) Craneotomía (absceso/empiema subdural. Excluye anestésicos Implante coclear Traqueostomía Baclofeno (implantación de bomba de perfusión) Ventriculoperitoneal shunt Laminectomy.

04 96. motor / Physiotherapy (includes all modalities or methods) Rehabilitation of gait Dyslexia (specific treatment for this disorder) Logopedia / Logotherapy (in developmental dysphasias) Logopedia / Logotherapy (in speech disorders) Special educational needs (children with cognitive.22 93.6 96. coagulation factors Thrombolytic therapy (parenteral infusion of thrombolytic drugs) Gamma globulin (intravenous administration) Parenteral nutrition Antidote (parenteral administration) 93.10 99.30 93. Procedimientos terapéuticos 20. packed red blood cells Transfusion.82 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Procedimientos terapéuticos Therapeutic procedures Radiocirugía estereotáxica Fisioterapia en general (sin especificar modalidad) Rehabilitación de la marcha Dislexia (tratamiento específico) Logopedia (tratamiento para disfasias) Logopedia (tratamiento para defectos del habla) Escolarización especial (para niños con minusvalías psíquicas.71 93.49 94.42 94.04 99.06 99.72 93.90 94. platelets Transfusion.83 93.35 96.51 96.16 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 72 .20.05 99.74 93. Therapeutic procedures CIE-9/ ICD-9 92.70 99.15 99.14 99.1 93. sensory-perceptual or physical disabilities) Occupational therapy Positive pressure ventilation Family therapy / Psychosocial intervention Psychological assessment Psychotherapy (patient submission with/ without any specification) Endotracheal intubation Nasogastric feeding Gastrostomy feeding Mechanical ventilation. sensoriales o físicas) Terapia ocupacional Presión positiva continua de la vía respiratoria Terapia familiar Asesoramiento psicológico Psicoterapia (remitir al paciente para psicoterapia sin especificar el tipo) Intubación endotraqueal Alimentación por sonda nasogástrica Alimentación por gastrostomía Ventilación mecánica continua Transfusión de concentrado de hematíes Transfusión de plaquetas Transfusión de factores de coagulación Trombólisis (infusión parenteral de agentes trombolíticos) Gammaglobulina inespecífica (administración intravenosa) Alimentación parenteral Antídoto (administración parenteral) Gamma knife stereotactic radiosurgery Rehabilitation. continuous Transfusion.

therapeutic Neuroprotection. cardiopulmonary Plasmapheresis.23 99. parenteral Antibiotic (parenteral administration) Antiinfectious agent (parenteral administration of non-antibiotic antiinfectious: acyclovir.) Corticosteroids (parenteral administration) 99. clasificado bajo otro concepto. SC.75 S/E S/E S/E 99.) Corticoides (administración parenteral) Anticoagulant therapy.81 S/E 73 . antifúngicos.20. antifungal. etc. Procedimientos terapéuticos 20. local) Resuscitation. IV) classified in other concept parenterally administered Reanimación cardiopulmonar Plasmaféresis terapéutica Neuroprotección farmacológica (administración de cualquier agente con este fin) Hipotermia (central.60 99.21 99.26 S/E S/E S/E Inmunosupresor (administración parenteral Immunosuppressive therapy (parenteral) del fármaco) Anticonvulsionante (administración parenteral de fármaco antiepiléptico para tratamiento de crisis o profilaxis de las mismas) Anticonvulsant (parenteral administration for seizure treatment or prophylaxis) 99.22 CE/ SC S/E S/E S/E Procedimientos terapéuticos Therapeutic procedures Anticoagulación parenteral (heparina.19 99.29 1 Toxina botulínica IM (u otro fármaco no Botulinum toxin administration. administrado intramuscular / Any other drug nonIM. etc. central) 99.71 99. heparinoides) Antibiótico (administración parenteral) Antiinfeccioso (administración parenteral de fármaco antiinfeccioso no antibiótico: aciclovir.25 99. pharmacological (administration of any type of drug for this purpose) Hypothermia (local. Therapeutic procedures CIE-9/ ICD-9 99.

9 301.50 307.9 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Sleepwalking / Somnambulism Parasomnia Eating disorder behaviour Pica Cerebral commotion (post-traumatic signs/ symptoms) Behaviour disorder Anxiety / Anxiety attack Attention deficit disorder (with/without hyperactivity) Dyslexia Dyscalculia Language or speech disorder Torpeza motora / Mala coordinación motora Clumsiness / Impaired motor coordination Trastorno del aprendizaje escolar Learning disorder 74 .0 314. Reasons for medical consultation CIE-9/ ICD-9 042 243 292.20 307.3 315.1 306.2 312. parasomnias Trastorno de alimentación Pica Conmoción cerebral (signos/síntomas poscontusión o encefalopatía traumática) Trastorno del comportamiento Ansiedad Déficit de atención con/sin hiperactividad Dislexia Discalculia Trastorno del lenguaje 307.4 315. Asperger…) Trastorno psiquiátrico Crisis de agresividad Hiperventilación psicógena Bruxismo Tartamudeo Tics Estereotipias motoras (balanceos. sonambulismo Pesadillas.0 307.3 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Motivo de consulta Reasons for medical consultation Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) Congenital hypothyroidism Drug overdose (illegal drugs) Acute confusional state Pervasive developmental disorder Psychiatric disorder Aggressiveness Psychogenic hyperventilation Bruxism Stuttering Tics Motor stereotypies Síndrome de inmunodeficiencia humana (sida) Hipotiroidismo congénito Intoxicación por drogas Síndrome confusional agudo Trastorno generalizado del desarrollo (autismo.21. golpeteos rítmicos de la cabeza.47 307.46 307. Motivos de consulta 21.0 315. ritmias motoras.3 306.1 315. spasmus nutans.0 315. etc.) Terrores nocturnos.2 293.9 313.52 310.8 307.0 299 300.

) Diplopía Campimetría visual alterada Ceguera Ptosis Edema de papila Estrabismo Alteración de la motilidad ocular 75 .00 374. micropsia.5 378. excludes hemiplegic cerebral palsy) Paresis / Paralysis (all forms except cerebral palsy) Migraine Encephalopathy. or suspicion of Cerebral palsy / Static encephalopathy with motor dysfunction Hemiparesis / Hemiplegia (acquired.9 CE/ SC S/E 03 S/E S/E S/E S/E S/E S/E 02 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Motivo de consulta Reasons for medical consultation Mental retardation Drug-induced extrapyramidal side effects Hemiparesis / Hemiplegia (nonspecific). Motivos de consulta 21. fotofobia.4 344 346 348. scotomata) Diplopia Visual field defect Blindness Ptosis Papilledema Strabismus / Squint Eye motility disorders Retraso mental Reacción extrapiramidal inducida por fármacos Hemiparesia/hemiplejía no especificada (o sospecha de la misma) Parálisis cerebral infantil / Encefalopatía estática motora Hemiplejia adquirida (excluye la PCI hemipléjica) Parálisis no especificada (cualquier forma excepto PCI) Migraña Encefalopatía aguda Encefalopatía infecciosa Muerte cerebral Síndrome pospunción lumbar Parálisis facial periférica Pares craneales. no facial (parálisis u otra alteración) Enfermedad periférica neuromuscular no especificada (sospecha de la misma) Alteración visual (disminución de la agudeza visual) Alteración visual subjetiva (escotomas.8 349. acute Encephalopathy.0 351.9 368.3 377.0 352 358.4 369.2 368. diminished Visual perception disorder (macropsia. etc.21.1 368.00 378. photophobia. infectious origin Brain death Post-lumbar puncture syndrome Facial nerve paralysis (includes Bell’s palsy) Cranial nerve disorder (any nerve or type of dysfunction) Neuromuscular disease (nonspecific).0 368.31 348. or suspicion of Visual acuity.7 342 343 343.3 348. macro/micropsia. Reasons for medical consultation CIE-9/ ICD-9 319 333.

3 741.9 743.en ‘vino de Oporto’. suspected craniosynostosis) Congenital torticollis Pes equinovarus. suggestive of neurocutaneous disease (‘café-au-lait’ spots. generalized. at rest or exercise-induced. etc.5 729.0 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E Motivo de consulta Reasons for medical consultation Congenital nystagmus Deafness / Hypoacusis Hypoxic-ischaemic brain injury (non perinatal) Vomiting (cyclic. hypomlanotic macules.9 742.1 742.1 536.2 709.5 737.) Limb pain Scoliosis Bifid spine (spinal dysraphism) Microcephaly Nistagmo congénito Sordera / Hipoacusia Hipoxia-isquemia cerebral no neonatal Vómitos persistentes.1 754.. en reposo. mielomeningocele…) Microcefalia 709. ‘port-wine stain’) Walking difficulty / Lameness Neck pain Torticollis Lumbar pain Back pain Myalgia / Muscle pain (focal. cíclicos Discromía cutánea (incluye lesiones hipocrómicas. coloboma del iris) Coloboma de fondo de ojo Ptosis congénita Fenotipo peculiar facial Alteración craneal (incluye plagiocefalia posicional.61 744.7 723. clubfoot (congenital) 76 .52 743..1 729..51 389 437. o inducida por ejercicio) Dolor de una extremidad Escoliosis Espina bífida abierta (meningocele.) Dificultad para la marcha / Cojera Dolor de cuello / Cervicalgia Tortícolis Dolor lumbar / Lumbalgia Dolor de espalda Mialgia (focal. iris coloboma) Fundus coloboma Congenital ptosis Facial dysmorphism Cranial shape alteration (includes postural plagiocephaly. sospecha de craneosinóstosis) Tortícolis congénita Pie equinovaro congénito Anisocoria (congenital..51 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Malformación del cerebro o medula espinal Brain or spinal cord malformation (includes (incluye anomalía congénita del SNC) any congenital abnormality of CNS) Anisocoria (congénita.5 724.0 754.2 724.1 723. manchas ‘café con leche’…) Discromía/trastorno vascular (incluye angiomas variados. generalizada. Motivos de consulta 21.21.46 743.1 719.) Cutaneous lesions of vascular origin (angiomata of any kind. recurrent) Cutaneous manifestations.9 754. Reasons for medical consultation CIE-9/ ICD-9 379.

8 759.0 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Infección congénita (excluye rubéola. neonatal Infant of diabetic mother Hypoglycemia.9 770.89 756. neonatal 77 . does not include intraventricular) Brachial paralysis. neonatal Subarachnoid hemorrhage.0 765.7 764. CMV) Congenital infection (excludes rubella and cytomegalovirus) Hemorragia intraventricular neonatal Hemorragia subaracnoidea perinatal Hijo de madre diabética Hipoglucemia neonatal Convulsiones neonatales Intraventricular hemorrhage. congenital Cytomegalovirus infection.1 767. Reasons for medical consultation CIE-9/ ICD-9 754.2 775. no incluye intraventricular) Parálisis braquial obstétrica/congénita Pérdida de bienestar fetal (antiguo ‘sufrimiento fetal’) Asfixia perinatal.0 756. encefalopatía hipoxicoisquémica neonatal Apnea del neonato Infección congénita por rubéola Infección congénita por CMV 767.4 768. subdural. cerebral. hypoxic-ischaemic encephalopathy (perinatal/neonatal) Neonatal apnea Rubella infection.1 772.0 775.0 771.21. neonatal Seizures.9 765.0 CE/ SC S/E S/E 01 03 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Motivo de consulta Reasons for medical consultation Pes cavus Congenital multiple arthrogryposis Craniosynostosis (does not include syndromic acrocephalosyndactylias: Apert) Macrocephaly Vertebral column abnormality Spina bifida occulta Neurocutaneous syndrome (or suspicion based in cutaneous manifestations) Multiple malformation syndrome Intrauterine growth retardation Preterm neonate < 1000 g Preterm neonate 1000-2499 g Intracranial hemorrhage. neonatal/congenital Fetal distress Perinatal asphyxia.2 772. Motivos de consulta 21.6 779.81 771.17 757.0 756.71 754.6 768. cerebral. subdural. neonatal (epidural.1 771. congenital Pie cavo Artrogriposis múltiple congénita Craneosinóstosis (excluye acrocefalosindactilia: Apert) Macrocefalia Anomalía de la columna vertebral Espina bífida oculta Síndrome neurocutáneo (sospecha del mismo por signos dérmicos) Malformaciones congénitas múltiples. Síndrome polimalformativo Crecimiento intrauterino retardado Neonato pretérmino < 1000 g Neonato pretérmino 1000-2499 g Hemorragia intracraneal neonatal (epidural.10 756.

neonatal Hiperexcitabilidad neurológica Depresión neonatal.6 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 78 .2 780.79 780.89 779. alteraciones del ciclo vigiliasueño. sleep-wake cycle disorder.0 781.03 780.5 779. nightmares.09 780.02 780. hipersomnia. excluye ataxia. convulsive seizure Dizziness / Vertigo / Light-headedness Sleep disorder (includes insomnia.2 781.93 781.7 779.01 780. congenital Neonate with neurological risk factors Coma Transient or episodic alteration of consciousness Persistent vegetative state Obnubilation / Stupor Hallucinations.31 780. neonatal Periventricular leukomalacia Hypotonia. apnea del sueño) Escalofríos con la fiebre Debilidad muscular inespecífica / Fatiga Amnesia (retrógrada) Movimientos anormales (incluye temblor) Trastorno de la marcha (incluye ‘tip-toe’. convulsión Vértigo / Mareo Trastorno del sueño (incluye insomnio.9 780. cojera) Ataxia Parálisis transitoria de las extremidades Meningismo Síndrome de abstinencia a drogas neonatal Drug abstinence syndrome. Motivos de consulta 21. ilusiones Espasmos del sollozo / Apnea del llanto Síncope vasovagal / Presíncope Convulsión febril Crisis epiléptica.3 781. neonatal Abnormal neurological signs.5 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 01 02 S/E 01 S/E S/E Motivo de consulta Reasons for medical consultation Hyperexcitability.1 779.4 780.4 781. illusions Crying spells / Breath-holding spells Syncope / Presyncope Febrile seizure Epileptic seizure.6 780. hypersomnia.1 780.2 780.2 779. and sleep apnea) Febrile shivering Muscle weakness / Fatigability Amnesia Abnormal movements (includes tremor) Altered gait (includes ‘tip-toe’ and others.39 780.21. Reasons for medical consultation CIE-9/ ICD-9 779. Anormalidad neurológica neonatal Leucomalacia periventricular Hipotonía congénita Neonato de riesgo neurológico Coma Alteración transitoria de la conciencia Estado vegetativo persistente Obnubilación / Estupor Alucinaciones. does not include ataxia or lameness) Ataxia Transient limb paralysis Meningeal signs 780.

17 795.3 793.5 784.92 781. Motivos de consulta 21.3 784. language) / Psychomotor development retardation Polydipsia Headache (includes facial pains) Mass in the head or neck Acquired aphasia Dysarthria / Altered speech Dysphagia Encopresis Enuresis Nocturnal enuresis Hepatomegaly CPK (creatine-phosphokinase).2 796. anaesthesia or other abnormal cutaneous sensation) Development retardation (motor.5 791.02 794. increased blood levels Myoglobinuria Cranial roentgenography: abnormal findings Cerebral ultrasonography: abnormal findings EEG.5 787.21.1 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Motivo de consulta Reasons for medical consultation Abnormal posture Leg pains Paresthesia (hyperesthesia. anestesias u otra sensación anormal cutánea) Retraso psicomotor en general Polidipsia Cefalea.09 794.99 782. abnormal Cranial CT/MRI: abnormal findings Visual evoked potentials: abnormal findings Postura anormal Dolor en piernas Parestesias (hiperestesia.15 794.1 790.6 788. dolor facial Masa o bulto en cabeza o cuello Afasia adquirida Disartria / Trastornos de la articulación del lenguaje Disfagia Encopresis Enuresis inespecífica Enuresis nocturna Hepatomegalia CPK elevada en sangre Mioglobinuria Rx craneal: hallazgos anormales Ecografía cerebral: hallazgos anormales EEG anormal TC/RM: hallazgos anormales Potenciales evocados visuales anormales Potenciales evocados auditivos/audiometría Brainstem auditory evoked potentials: anormales abnormal findings EMG anormal Anomalía cromosómica Reflejos anormales EMG: abnormal findings Chromosomal anomaly.42 783.2 784.30 788.36 789.01 794.0 784.0 794. chromosomal aberration Myotatic reflexes. abnormal 79 .13 794.0 783.2 787. Reasons for medical consultation CIE-9/ ICD-9 781.

6 798. subaracnoidea. Motivos de consulta 21. parenquimatosa. etc.9 S/E S/E S/E S/E S/E S/E V70.0 799. traumatic (includes all types) Cranial trauma Drug overdose (prescription drugs) Drug adverse effect Child abuse / Child neglect Cerebrospinal shunt malfunction Neurological consultation without specific reason (includes ‘to discard neurologic disorder’) Neurological examination for legal or forensic reason Hallazgos anormales en ecografía u otra prueba prenatal Cribado neonatal: hallazgos anormales Síndrome de muerte súbita del lactante Irritabilidad / Nerviosismo Hemorragia cerebral traumática (incluye subdural.21.2 V65.5 796.50 996.9 995.) Traumatismo craneal Intoxicación por fármaco Efecto adverso de fármaco Maltrato / Abuso infantil Disfunción de derivación ventricular Consulta sin motivo específico (incluye ‘descartar patología neurológica’ no especificada de otro modo) Examen por motivos medicolegales 959.4 S/E 80 . Reasons for medical consultation CIE-9/ ICD-9 796.2 995.01 977.2 852 CE/ SC S/E S/E S/E S/E S/E Motivo de consulta Reasons for medical consultation Abnormal findings in prenatal screening (ultrasonography or other) Neonatal screening: abnormal findings Sudden infant death Irritability / Nervousness Intracranial hemorrhage. epidural.

Clasificación alfabética Alphabetical classification .

.

and others not specified otherwise Achondroplasia and other chondrodystrophies Congenital shortening of tendon Disorders of acoustic or eighth nerve Adenoma Adrenoleukodistrophy 756.. Chromosomical and genomic diseases Malformative syndromes.02 S/E S/E 324.85 01 Aciduria glutárica tipo II Glutaric aciduria. type I 277.7 S/E 01 Absceso y empiema espinal Spinal abscess or empyema Aciduria glutárica tipo I Glutaric aciduria. with neurological hipobetalipoproteinemia Hypobetalipoproteinemia manifestations Absceso cerebral y cerebeloso Absceso extradural de la punta de peñasco o síndrome de Gradenigo Cerebral or cerebellar abscess Infectious and inflammatory diseases Infectious of apex of petrous bone (Gradenigo’s syndrome) Infectious and inflammatory diseases Infectious and inflammatory diseases Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Malformative syndromes.5 S/E M8140/0 S/E 341. type II 270..Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 272. Chromosomical and genomic diseases Neuro-ophthalmology/ neurotology Morphology of neoplasms of NS Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Developmental and behavioral disorders.0 383.) Acondroplasia y otras condrodistrofias Acortamiento congénito de tendón Acústico (lesión VIII par) Adenoma Adrenoleucodistrofia (Schilder) Afasia adquirida (Landau-Kleffner.5 CE/ SC 01 Diagnóstico Diagnose Section A-beta-lipoproteinemia Abetalipoproteinemia Inborn errors of metabolism familiar (Bassen-Kornzweig).1 S/E 784. afasia postraumática o lesional) Organic aciduria: isovaleric. Learning disabilities 324.3 S/E Acquired childhood aphasia (Landau-Kleffner.4 01 756.3 01 Aciduria metilmalónica Methylmalonic acidemia 270. (Bassen-Kornzweig disease).89 01 388.9 01 Aciduria orgánica: isovalérica. propiónica y otras (2-OH-glutarica. propionic. 3-metiglutacónica. following brain lesion) 83 .1 270.

hoarseness Disorders of refraction and accommodation Disruptions of 24 hour sleep wake cycle. fístula de LCR…) Alteraciones de la voz: disfonía. non Vertebral column and spinal otherwise specified cord diseases (i. Cranial malformations. toxic. Leukodystrophies Neuro-ophthalmology / neurotology Iatrogenic.) Voice disturbance: dysphonia. traumatic encephalopathies.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 763.81 S/E S/E Agenesia de sacro Agenesia del músculo oris. Learning disabilities Neuro-ophthalmology/ neurotology Neurodegeneratives diseases.13 756. Learning disabilities CNS malformations.9 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Afectación del RN por complicaciones del parto Afectación psíquica acompañante a otras enfermedades sistémicas Complication of labour and delivery affecting fetus or newborn Psychic factors associated with diseases classified elsewhere Fetal and perinatal neurology Developmental and behavioral disorders.2 330. hipernasalidad Alteraciones de refracción y acomodación Alteraciones del ciclo vigilia-sueño Albinism Alpers’ disease Colour vision deficiencies Transient alteration of awareness Back localized disorders.3 S/E Developmental and behavioral disorders. unspecified Developmental and behavioral disorders. Poland syndrome Aggressiveness 301. etc. hypernasality.55 S/E S/E 84 .4 S/E 367.8 368. Coma 270.2 01 Agenesia del cuerpo calloso Callosal agenesis 756.02 724. Poland Agresividad Sacral agenesis Hypoplasia of depressor anguli oris muscle.: lumbosacral dimples.9 2 1 S/E S/E S/E Albinismo Alpers Alteración de la visión cromática Alteración transitoria de la conciencia Alteraciones de espalda no especificadas (fosetas lumbosacras. CSF fistulas. sleep disorders 784. Hydrocephalus Vertebral column and spinal cord diseases Neuromuscular diseases 316 S/E 742.5 780. ronquera.e.0 780. Learning disabilities Neuro-ophthalmology / neurotology Epilepsy. paroxysmal disorders.

circadian rhythm disorders Hallucination Hallucinosis drug-induced Amblyopia Epilepsy. transport: Hartnup disease.12 368. traumatic encephalopathies.0 S/E S/E Teethered spinal cord. Coma Neuro-ophthalmology/ neurotology Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Malformative syndromes.93 S/E Amnesia (retrógrada) y pérdida de memoria Anclaje medular.6 740.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 307. Amiotrofia congénita Amyotrophia congenita 756. cauda equina syndrome Anencephalus 437. deletion 15q11-q13 maternal Angiofibroma Angiokeratoma Kayser-Fleischer ring 758. sleep disorders Iatrogenic.0 270.14 S/E 85 . paroxysmal disorders. Learning disabilities Vertebral column and spinal cord diseases CNS malformations.0 S/E S/E S/E S/E Aminoacidopatía (alteración Disorders of aminoacid del trasporte): Hartnup.89 02 780. traumatic encephalopathies. Chromosomical and genomic diseases Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Neuro-ophthalmology/ neurotology M9160/0 S/E M9141/0 S/E 371. flebitis. toxic. Hydrocephalus Vascular diseases Infectious and inflammatory diseases 780.45 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Alteraciones del ritmo circadiano (ciclo vigiliasueño) Alucinación Alucinación inducida por drogas Ambliopía y defectos refractivos Sleep-wake cycle alteration. cono medular Anencefalo Amnesia. otros cystinosis. Chromosomical and genomic diseases Developmental and behavioral disorders. memory loss 344. cistinosis.1 292. etc. Coma Iatrogenic.33 01 Malformative syndromes. Cranial malformations. Cola de caballo. toxic.3 325 S/E S/E Aneurisma arterial intracraneal Angeítis. tromboflebitis séptica de senos venosos intracraneales Angelman: deleción 15q11-q13 materna Angiofibroma Angioqueratoma Anillo de Kayser-Fleischer Intracranial arterial aneurysms Infectious arteritis or phlebitis (includes septic thrombophlebitis of cerebral venous sinuses) Angelman syndrome.

45 379. coloboma of iris and corectopia Vitreous anomalies.62 S/E S/E Congenital deformities Neuro-ophthalmology/ of eyelids.55 S/E Apert o acrocefalosindactilia Apert syndrome.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 743.4 05 755. incluye opacidad vítrea congénita Anorexia nerviosa 743.0 S/E Ansiedad (trastorno) Anxiety disorder 755.81 S/E 86 . congenital ectropion or entropion included Other disorders of optic disc. congenital coloboma included Neuro-ophthalmology/ neurotology 377.9 743.51 S/E 307. Cranial malformations. neurotology atresia of pupil. coloboma de iris… Anomalías vítreas. Chromosomical and genomic diseases Fetal and perinatal neurology 743.2 S/E Anomalías de disco óptico. Hydrocephalus Malformative syndromes.46 S/E Anomalies of iris and ciliary Neuro-ophthalmology/ body: congenital anisocoria. atresia de pupila. acrocephalosyndactyly Apnea del neonato Apnea of newborn 770. congenital vitreous opacity included Anorexia nervosa Neuro-ophthalmology/ neurotology Developmental and behavioral disorders. Chromosomical and genomic diseases Neuro-ophthalmology/ neurotology 742.59 01 Congenital anomalies of upper limb (any type) Unspecified congenital anomaly of eye 743.1 S/E 313. incluye coloboma del disco óptico (congénito) Anomalías del iris y cuerpo ciliar (otras): anisocoria congénita. Learning disabilities Malformative syndromes.4 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E S/E Aniridia Anisocoria y otros problemas pupilares (adquiridos) Anomalías cerebrales (otras) Anomalías congénitas del miembro superior (otras) Anomalías congénitas del ojo Anomalías congénitas del párpado (otras) Aniridia Neuro-ophthalmology/ neurotology Anomalies of pupillary Neuro-ophthalmology/ function (acquired anisocoria neurotology and others included) Anomalies of brain (others) CNS malformations. ablepharon or neurotology absence of eyelid. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders.

Movement disorders 299.9 768. anaplastic Pilocytic astrocytoma Astrocitoma subependimario Subependymal giant cell de células gigantes astrocytoma Astrocitoma/ganglioglioma Desmoplastic infantile desmoplásico infantil astrocytoma Ataxia aguda Acute cerebellar ataxia 87 . etc.89 768. Hydrocephalus Developmental and behavioral disorders. incluye síndrome de Cogan Deficiencies of smooth pursuit movements (Cogan syndrome/apraxia oculomotora included) Arachnoiditis (secondary to chemical agents.5 S/E S/E S/E 754.) Arthrogryposis multiplex congenita Birth asphyxia Birth asphyxia with neurological impact.8 S/E M9430/3 S/E M9400/3 S/E M9401/3 S/E M9421/1 S/E M9384/1 S/E M9412/1 S/E 781.3 S/E Astroblastoma Astrocitoma Astrocitoma anaplásico Astrocitoma pilocítico Astroblastoma Astrocytoma Astrocytoma. meningeal infection. EHI Asimetría craneal (facial) o plagiocefalia postural Asperger Vertebral column and spinal cord diseases Neuromuscular diseases Fetal and perinatal neurology Fetal and perinatal neurology 754.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 379. Cranial malformations.58 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Apraxia oculomotora.0 01 CNS malformations. Hypoxic-ischemic encephalopathy Asymetry of face or postural plagiocephaly Asperger syndrome Neuro-ophthalmology/ neurotology 322. secundaria a infección meníngea) Artrogriposis congénita Asfixia al nacer Asfixia grave al nacer (con repercusión neurológica).9 S/E Aracnoiditis (química. Learning disabilities Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Cerebral palsy.

Leukodystrophies Neurodegeneratives diseases. Leukodystrophies Cerebellar ataxia. Neurodegeneratives diseases.0 01 Epilepsy. dominant.2 S/E Ataxia con atrofia cerebelosa Primary cerebellar o degeneración cerebelosa degeneration or ataxia with primaria cerebellar atrophy Ataxia con incoordinación oculocefálica Ataxia de Friedreich Ataxia periódica hereditaria Ataxia telangiectasia Ataxias cerebelosas autosómicas dominantes.11 02 S/E 377.4 01 335. Leukodystrophies 334.0 01 Atrofia muscular espinal infantil tipo I (WerdningHoffmann) Atrofia muscular espinal infantil tipo II Atrofia muscular espinal infantil tipo III (KugelbergWelander) Atrofia óptica Atrofia óptica hereditaria.4 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Ataxia asociada a ECM.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 334.8 334. ligadas al sexo… Atrofia cerebral Cerebellar ataxia with oculomotor apraxia Friedreich’s ataxia Episodic ataxia Neurodegeneratives diseases. ataxia Neurodegeneratives telangiectasia-like disorder diseases.8 334. epileptic encephalopathy. Leukodystrophies (includes Joubert and other similar disorders) Cerebral atrophy CNS malformations.0 334. Leukodystrophies Neurodegeneratives diseases. X-linked diseases.16 S/E S/E Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology 345. encefalopatía degenerativa.0 335. sleep disorders 88 . dominant hereditary and Leber’s optic atrophy included Atypical absences Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases 335. autosomal Neurodegeneratives recessive.8 2 S/E 3 4 1 Ataxia telangiectasia.1 377.. Cranial malformations. Leukodystrophies 334.8 334. degenerative disease. encefalopatías epilépticas… Cerebellar ataxia in inborn error of metabolism. Hydrocephalus 742. incluye atrofia óptica de Leber y hereditaria dominante Ausencias atípicas Spinal muscular atrophy Neuromuscular diseases type I (Werdning-Hoffmann) Spinal muscular atrophy type II Spinal muscular atrophy type III (KugelbergWelander) Optic atrophy Hereditary optic atrophy. Leukodystrophies Neurodegeneratives diseases. paroxysmal disorders..

0 345.46 333. sleep disorders Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities Neuromuscular diseases Cerebral palsy.0 345. Learning disabilities Cerebral palsy. paroxysmal disorders.82 275. Movement disorders Neuromuscular diseases Vertebral column and spinal cord diseases Epilepsy.51 S/E S/E S/E S/E S/E S/E Blefarofimosis Blefarospasmo Botulismo Blepharophimosis Blepharospasm Botulism Brown-Séquard (síndrome) Brown-Séquard’s syndrome Bruxismo Bulimia Bruxism Bulimia (eating disorder) 729.9 277.40 S/E S/E Calambres musculares Calcificación de núcleos basales cerebrales Cramps Basal ganglia calcifications 89 . sleep disorders Epilepsy.6 S/E 374. paroxysmal disorders.2 02 277. paroxysmal disorders.0 299.85 S/E 03 Autoestimulación Self-stimulation. sleep disorders Developmental and behavioral disorders.81 005. infant (masturbación del lactante) masturbation Beta-oxidación de los ácidos grasos (trastorno del metabolismo) Biotina (trastorno del metabolismo) Biotinidasa (déficit) Beta-oxidation of fatty acids.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 345.0 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 02 04 03 S/E Ausencias infantiles Ausencias juveniles Ausencias mioclónicas Autismo Childhood absence epilepsy Juvenile absence epilepsy Myoclonic absences Autism Epilepsy.1 344.89 306. sleep disorders Epilepsy. Movement disorders Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Neuro-ophthalmology/ neurotology Cerebral palsy.8 307. paroxysmal disorders. Movement disorders 307. congenital disorder Biotine (inborn error of metabolism of) Biotinidase deficiency 266.

2 349.9 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 02 Canavan o degeneración esponjosa del cerebro Carbohidratos (glicerocinasa). trastorno del metabolismo Carcinoma del plexo coroideo Carcinoma embrionario Canavan disease (aspartate acylase deficiency) Carbohydrates.0 784.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 270. disorder of metabolism Carnosinemia 277.8 01 743. post-lumbar puncture Secondary headache Tension headache Neuro-ophthalmology/ neurotology Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders 366.9 02 M9390/3 S/E M9070/3 S/E 277.0 307.85 02 Carnitil palmitoil transferasa Carnitine palmitoyl (déficit de CPT) transferase deficiency Carnitina (trastorno del metabolismo) Carnosinemia Carnitine.81 346.3 S/E Catarata congénita y anomalías del cristalino: afaquia congénita o ausencia de cristalino Catarata infantil Cefalea Cefalea crónica diaria Cefalea histamínica Cefalea pospunción Cefalea secundaria Cefalea tensional Congenital cataract and lens Neuro-ophthalmology/ anomalies (infantile cataract neurotology not included.82 S/E 270. congenital aphakia or absence of lens included) Infantile cataract Headache Chronic daily headache Histamine cephalalgia Headache.0 784.0 307. congenital disorder of metabolism Choroid plexus carcinoma Embryonal carcinoma Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 271.81 S/E 01 01 04 S/E 02 02 90 .

congenital deficiency CHARGE association Infectious and inflammatory diseases Infectious and inflammatory diseases Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Vertebral column and spinal cord diseases Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Malformative syndromes.6 369. neuronal Cervical pain.7 330.9 368. neck pain Ketolisis.0 S/E 01 01 S/E Chediak-Higashi Chiari I Chiari II Ciático (lesión) Chediak-Higashi syndrome Chiari malformation type I Chiari malformation type II (Arnold-Chiari) Lesion of sciatic nerve 91 .75 950. toxic.89 01 CHARGE 288.80 377. Coma Neuro-ophthalmology/ neurotology Ceguera y baja visión (no Impairment level not further Neuro-ophthalmology/ incluye defectos refractivos) specified (blindness and low neurotology vision included.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 307.87 S/E 01 Cervicalgia Cetólisis (defecto) 759. disorders of refraction not included) Celulitis orbitaria Cerebelitis posvaricelosa Ceroidolipofuscinosis Orbital cellulitis Varicella cerebellar ataxia Ceroid lipofuscinosis.1 277.01 052.00 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E S/E S/E S/E S/E Cefaleas de origen psiquiátrico Ceguera cortical Ceguera cortical traumática Ceguera nocturna o nictalopía Psychogenic pain (headache) Cortical blindness Traumatic cortical blindness Night blindness Headache and related disorders Neuro-ophthalmology/ neurotology Iatrogenic. Chromosomical and genomic diseases Neurocutaneous Vertebral column and spinal cord diseases Vertebral column and spinal cord diseases Neuromuscular diseases 376. traumatic encephalopathies.0 355.4 741.1 S/E S/E 01 723.2 348.

Coma Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Iatrogenic.3 572. Chromosomical and genomic diseases Iatrogenic.4 743.23 743. hiperornitinemia.6 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Ciclo de la urea (trastorno): síndrome HHH (hiperamonemia.89 01 03 Cockayne-Weber (epidermolisis bullosa) Coffin-Lowry Cockayne-Weber (epidermolysis bullosa) Coffin-Lowry syndrome 759.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 270. Chromosomical and genomic diseases Neurocutaneous Malformative syndromes.89 S/E S/E S/E 02 Motion sickness Neuro-ophthalmology/ neurotology Others Fetal and perinatal neurology Malformative syndromes. traumatic encephalopathies.6 V62. Coma Circunstancias psicosociales Adverse familial.2 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Cola de caballo (lesión traumática) Coloboma de fondo de ojo Coloboma del disco óptico (adquirido) Cauda equina (traumatic injury) Fundus coloboma Coloboma of optic disc (acquired) Coloboma del nervio óptico Coloboma of optic nerve (congénito) (congenital) Coma Coma diabético cetoacidótico Coma hepático (encefalopatía hepática) Coma Diabetic coma (with ketoacidosis) Hepatic coma (hepatic encephalopathy) 92 . Coma Iatrogenic.39 759. Chromosomical and genomic diseases Malformative syndromes. traumatic encephalopathies. Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 994. homocitrulinuria). aciduria argininosuccínica Cinetosis o mareo cinesogénico Urea cycle disorder: HHH syndrome. traumatic encephalopathies.52 377.1 759. etc.57 780. Coma Iatrogenic. argininosuccinic aciduria. traumatic encephalopathies.01 250. toxic. toxic.8 771.89 04 Cohen Cohen syndrome 952. toxic. social and adversas environmental situations Citomegalovirus congénito Cockayne Congenital cytomegalovirus infection Cockayne syndrome 757. toxic.

Coma Iatrogenic.8 300. toxic. deafness… Febrile seizures and febrile status Iatrogenic. traumatic deep coma without recovery encephalopathies.4 851.31 S/E 93 .11 S/E S/E S/E S/E 780. drug abuse.0 851. Coma Iatrogenic. traumatic encephalopathies.82 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E 02 S/E Coma hipoglucémico Coma poscrítico (tras crisis epiléptica) Coma tóxico (accidental.0 345. toxic.5 588.0 850. Coma Iatrogenic. traumatic encephalopathies. traumatic encephalopathies. Coma Cerebral concussion with Iatrogenic.. Coma Headache and related disorders Iatrogenic.4 S/E S/E S/E S/E S/E Coma traumático Coma urémico Complicaciones de la migraña Conmoción cerebral Conmoción cerebral con coma profundo sin recuperación (TCE) Conmoción cerebral con coma prolongado con recuperación (TCE) Conmoción cerebral con pérdida de conocimiento transitorio (TCE) Contusión cerebelosa (o de pedúnculos cerebrales) Contusión cerebral cortical Contusión cerebral de otras estructuras (meninges) Conversión o trastorno conversivo: parálisis. Coma Coma caused by poisoning (accident.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 251. traumatic encephalopathies. drogas de abuso. toxic. traumatic encephalopathies. ceguera… Convulsión febril y estatus febril Iatrogenic. traumatic encephalopathies. sleep disorders 850. toxic. toxic. sordera. toxic. Coma Developmental and behavioral disorders.. traumatic encephalopathies. traumatic encephalopathies.9 850. traumatic encephalopathies. toxic. blindness. Coma Epileptic coma (after seizure) Iatrogenic.) / Toxic encephalopathy Traumatic coma Uremic coma Complication of migraine Cerebral concussion Iatrogenic. paroxysmal disorders.1 S/E 851. toxic. traumatic encephalopathies.) Hypoglycemic coma Iatrogenic. Coma Cerebral concussion with prolonged coma and recovery Cerebral concussion with transitory loss of consciousness (brain injury) Cerebellar concussion Cerebral cortical concussion Cerebral concussion of other structures (meninges) Conversion disorder: palsy. fármacos. toxic. biological or chemical substances. toxic.89 346. Coma Iatrogenic. Learning disabilities Epilepsy. Coma 850. etc. toxic. traumatic encephalopathies.3 349. Coma Iatrogenic. toxic.3 S/E 850.

0 02 M9370/3 S/E 333.50 01 779.0 05 01 779. sleep disorders Epilepsy. paroxysmal disorders. hipocalcemia. IHE.2 759.5 02 01 S/E 03 Morphology of neoplasms of NS Cerebral palsy..) Chordoma Benign hereditary chorea Epilepsy.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 345. paroxysmal disorders. Movement disorders Cerebral palsy.89 S/E 05 377. Chorea (any etiology): lupus.7 S/E Corteza visual.0 333. vasculitis… antiphospholipid syndrome. paroxysmal disorders. sleep disorders Epilepsy. Movement disorders Cerebral palsy. Movement disorders Cerebral palsy. paroxysmal disorders. Movement disorders Cerebral palsy. hipoglucemia.5 04 M9100/3 S/E 130. afectación Disorders of visual cortex (agnosia and hallutination not included) 94 . paroxysmal disorders. Movement disorders Morphology of neoplasms of NS Neuro-ophthalmology/ neurotology Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Neuro-ophthalmology/ neurotology Corea inducida por fármacos Drug induced chorea Corea reumática de Sydenham Sydenham chorea. not specified) Benign familial and nonfamilial neonatal seizures Symptomatic neonatal seizures (hypoglicemia. hypocalcemia. rheumatic chorea Coreas (otras): corea y SAFL. lupus. vasculitis.5 333..0 779. ECM… Cordoma Corea familiar benigna Benign familial infantile seizures Benign infantile seizures nonfamilial Neonatal seizures (other types. sleep disorders Epilepsy. etc. sleep disorders 345. Coreoatetosis paroxística cinesiogénica Coriocarcinoma Coriorretinitis por toxoplasma Cornelia de Lange Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis Choriocarcinoma Chorioretinitis due to toxoplasmosis Cornelia de Lange syndrome 333.51 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 01 Convulsiones infantiles benignas familiares (Vigevano) Convulsiones infantiles benignas no familiares (Watanabe) Convulsiones neonatales (otras) Convulsiones neonatales familiares y no familiares benignas Convulsiones neonatales sintomáticas por EHI.5 392. sleep disorders Epilepsy.

hemorrágico. sleep disorders 780. paroxysmal disorders. Hydrocephalus Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Fetal and perinatal neurology Infectious and inflammatory diseases Malformative syndromes.0 01 Craneosinóstosis Craniosynostosis 270. IHE.. Cranial malformations. paroxysmal disorders. cerebral 764. hypocalcemia. Cranial malformations. Chromosomical and genomic diseases Epilepsy.1 758.. tumours) 780. inflamatorio. paroxysmal disorders.2 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Costilla cervical Cervical rib Malformative syndromes. sleep disorders Epilepsy. sleep disorders Epilepsy. tumores) 95 .41 780. sleep disorders Epilepsy.39 780. paroxysmal disorders.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 756. Chromosomical and genomic diseases Morphology of neoplasms of NS CNS malformations. paroxysmal disorders.39 06 Crisis por hipertensión endocraneal (hidrocefalia.31 S/E S/E S/E Crecimiento intrauterino retardado Creutzfeldt-Jakob Cri du Chat: deleción 5p Fetal growth retardation Creutzfeldt-Jakob disease Cri du Chat syndrome. infeccioso.) Benign infantile convulsions associated with mild gastroenteritis Seizures in intracranial hypertension (hydrocephalus. sleep disorders Epilepsy.8 03 Creatina cerebral (déficit) Creatine deficiency.9 046. sleep disorders M9350/1 S/E 740.39 345.) Crisis por gastroenteritis 780. deletion 5p Drug or other chemically induced seizures Immediate and early posttraumatic seizures Migrating partial seizures of early infancy Symptomatic neonatal seizures (hypoglicemia.39 05 Epilepsy.1 S/E Craneofaringioma Craneorraquisquisis Craniopharyngioma Craniorrachischisis 756.39 02 03 01 04 Crisis inducidas por fármacos o drogas Crisis inmediatas a traumatismo Crisis parciales migratorias de la infancia temprana Crisis por accidente cerebral agudo (hipóxico.. paroxysmal disorders.. Hydrocephalus CNS malformations.

Coma procedure (cerebrovascular infarction or hemorrhage) Nervous system lesion Iatrogenic. celiaquía.5 S/E Malformative syndromes. numéricas. paroxysmal disorders. paroxysmal metabolism. enfermedad genética o cuadro malformativo conocido Crisis única o grupo de crisis aisladas o raramente repetitivas Cromosomopatías autosómicas numéricas. trisomía 9. TCE..) Cromosomopatías gonosómicas. traumatic caused by surgical or medical encephalopathies.0 02 354. estructurales o monogénicas (otras) Crouzon Seizures in inborn errors of Epilepsy. disorders. Chromosomical and genomic diseases structurals or monogenics (others) Crouzon syndrome CNS malformations.01 S/E 728. estructurales o monogénicas (cromosoma 20 anillo. toxic.. Hydrocephalus Neuromuscular diseases 758.. sleep disorders 758.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 345.4 270. Autosomic chromosomopaties: numeric.09 S/E S/E Cubital (lesión) Daño cerebral secundario a procedimiento quirúrgico o médico (hemorragia o infarto) Daño cerebral secundario a procedimiento quirúrgico o médico (lesión anóxica) Lesion of cubital nerve Nervous system lesion Iatrogenic.2 S/E Debilidad muscular y atrofia Muscular wasting or atrophy Developmental and muscular not elsewhere classified behavioral disorders. Cranial malformations.) Malformative syndromes. traumatic caused by surgical or medical encephalopathies.2 997. Gonosomic chromosomopaties: numeric. toxic..9 S/E 03 96 . infecciones peri/posnatales. trisomy 9. coeliac disease. Coma procedure 997.39 01 Single seizure or isolated clusters of seizures Epilepsy. Chromosomical and genomic diseases structural or monogenic (ring chromosome 20.81 S/E 756. sleep disorders chromosomal abnormalities and cerebral malformations 780.91 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Crisis secundarias a: ECM. Learning disabilities Defectos del campo visual Deficiencia múltiple de carboxilasas (MCAD) Visual field defects Multiple carboxylases deficiency (MCAD) Neuro-ophthalmology/ neurotology Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 368.

traumatic by chemotherapy (with or encephalopathies. Movement disorders Vertebral column and spinal cord diseases 334. hydrocephalus.2 996.39 02 01 Olivopontocerebellar atrophy Cerebral palsy. Coma Iatrogenic.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 331.7 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Degeneración cerebral por enf. cerebrovascular. deficiencia vitamínica o nutricional Degeneración cerebral secundaria a quimioterepia antineoplásica (con o sin RT) Degeneración espinocerebelosa Degeneración estriatonígrica Degeneración medular combinada subaguda (mielopatía por déficit de vitamina B12) Degeneración o regresión neurológica de etiología desconocida Degeneración olivopontocerebelosa Deleción 18p/q Cerebral degeneration in cerebrovascular disease. Coma without radiotherapy) Spinocerebellar ataxia/ degeneration Striatopallidal disease Subacute combined degeneration (myelopathy secondary to vitamin B12 deficiency) Cerebral degenerative disease in childhood Neurodegeneratives diseases. Leukodystrophies E933.9 333. Movement disorders Deletion 18p/q Malformative syndromes.2 S/E 01 S/E 330.2 349. Leukodystrophies Cerebral palsy. traumatic encephalopathies.1 710.0 758. toxic.9 S/E Neurodegeneratives diseases. Leukodystrophies 333.0 336. hidrocefalia. toxic. vitamin or nutritional deficiency Neurodegeneratives diseases.1 S/E Cerebral degeneration caused Iatrogenic. Chromosomical and genomic diseases 758. neoplasia.3 S/E S/E S/E S/E 97 . Coma Neuromuscular diseases 371. toxic. neoplastic disease.39 02 Deleciones autosómicas (otras) Depósitos corneanos asociados con trastornos metabólicos (otros) Depresión neurológica neonatal Derivación ventricular (complicación mecánica) Derivación ventricular (complicación) Dermatomiositis Autosomal deletions (others) Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Other corneal deposits associated with metabolic disorders Cerebral depression in fetus or newborn Ventriculoperitoneal shunt malfunction Ventriculoperitoneal shunt (complication) Dermatopolymyositis Neuro-ophthalmology/ neurotology Fetal and perinatal neurology Iatrogenic. traumatic encephalopathies.15 S/E 779.

Clasificación alfabética Alphabetical classification

CIE-9/ ICD-9 341.9

CE/SC

Diagnóstico

Diagnose

Section

2

Desmielinización no especificada del SNC DiGeorge

Demyelinating disease of central nervous system, unspecified DiGeorge syndrome

Neurodegeneratives diseases. Leukodystrophies Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Neuro-ophthalmology/ neurotology Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities Cerebral palsy. Movement disorders Vertebral column and spinal cord diseases

279.11

S/E

368.2 784.5

S/E S/E

Diplopía Disartrias

Diplopia Dysarthria, slurred speech

315.1

S/E

Discalculia

Dyscalculia

333.82 722.9 722

02 S/E S/E

Discinesia tardía Discitis Discopatía intervertebral (desplazamiento con o sin mielopatía) Disección arteria vertebral Disección carotídea Disfasia expresiva

Tardive dyskinesia Intervertebral disk inflammatory disease

Intervertebral disk pathology Vertebral column and spinal (displacement, with/without cord diseases associated myelopathy) Vertebral artery dissection Carotid artery dissection Vascular diseases Vascular diseases

443.24 443.21 315.31

S/E S/E 02

Expressive language disorder Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities

315.32

S/E

Disfasia mixta: comprensiva Mixed receptive-expressive y expresiva language disorder Dislexia Dyslexia

315.0

S/E

312.20

S/E

Disocial (trastorno)

Conduct disorder, dissocial personality disorder

98

Clasificación alfabética Alphabetical classification

CIE-9/ ICD-9 755.59

CE/SC

Diagnóstico

Diagnose

Section

02

Disóstosis cleidocraneal

Cleidocranial dysostosis

Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases CNS malformations. Cranial malformations. Hydrocephalus CNS malformations. Cranial malformations. Hydrocephalus Vertebral column and spinal cord diseases Cerebral palsy. Movement Cerebral palsy. Movement disorders Cerebral palsy. Movement disorders Cerebral palsy. Movement disorders Cerebral palsy. Movement disorders Epilepsy, paroxysmal disorders, sleep disorders Cerebral palsy. Movement disorders Cerebral palsy. Movement disorders

756.5

S/E

Displasia ósea con afectación neurológica Displasia septoóptica

Skeletal dysplasia with neurological manifestations Septo-optic dysplasia

742.2

03

742.2

02

Displasias o hipoplasias o agenesias de parte del cerebro Disrafia espinal con hidrocefalia Distonía de inicio tardío Distonía de torsión idiopática

Dysplasia or hypoplasia or agenesis of part of brain Spinal dysraphism with hydrocephalus Late onset dystonia Idiopathic torsion dystonia

741.0 333.7 333.6 333.8 333.82 333.89 780.59 333.7 333.7

02 04 S/E S/E 01 S/E 01 03 01

Distonía focal sin especificar Focal or segmental dystonia Distonía orofacial y disfonía Distonía paroxística familiar Distonía paroxística nocturna Distonía por fármacos Distonía secundaria a ECM: alteración de NT, pterinas, déficit de creatina cerebral… Distonía sintomática Orofacial dyskinesia Familial paroxysmal dystonia Nocturnal paroxismal dystonia Drug induced dystonia Dystonia, secondary to neurometabolic diseases.

333.7 333.90

02 01

Symptomatic dystonia

Cerebral palsy. Movement disorders

Distonía transitoria: distonía Transient idiopathic dystonia Cerebral palsy. Movement paroxística transitoria del disorders lactante…

99

Clasificación alfabética Alphabetical classification

CIE-9/ ICD-9 359.1

CE/SC

Diagnóstico

Diagnose

Section

01

Distrofia cinturas (sarcoglicanopatias, calpeinopatías...) Distrofia facioescapulohumeral (Landouzy-Dejerine) Distrofia miotónica (Steinert) Distrofia muscular (Becker) Distrofia muscular (Duchenne) Distrofia muscular congénita (Fukuyama, MCO, Walker-Warburg, deficiente en merosina o en integrina, miopatía de Bethlem…) Distrofia neuroaxonal infantil (Schindler) Dolicocefalia

Limb-girdle muscular dystrophy Facioscapulohumeral muscular dystrophy Dystrophia myotonica (Steinert) Muscular dystrophy (Duchenne) Congenital muscular dystrophy (Fukuyama, COMS, Walker-Warburg, merosine deficiency, integrin deficiency, Bethlem myopathy…) Neuroaxonal dystrophy (Schindler disease) Dolichocephaly

Neuromuscular diseases

359.1

02

Neuromuscular diseases

359.2 359.1 359.1 359.1

01 03 04 05

Neuromuscular diseases

Muscular dystrophy (Becker) Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases

330.8 754.0

2 02

Neurodegeneratives diseases. Leukodystrophies CNS malformations. Cranial malformations. Hydrocephalus Neuromuscular diseases Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Iatrogenic, toxic, traumatic encephalopathies. Coma

781.99 758.0

S/E S/E

Dolores de crecimiento Down: trisomía 21

Growing pains Down syndrome, trisomy 21

377.21 378.71 759.89

S/E S/E 06

Drusas del disco óptico Duane Dubowitz

Drusen of optic disc Duane’s syndrome Dubowitz syndrome

348.5

S/E

Edema cerebral (de cualquier etiología)

Cerebral edema (any etiology)

100

Clasificación alfabética Alphabetical classification

CIE-9/ ICD-9 758.2

CE/SC

Diagnóstico

Diagnose

Section

S/E

Edwards: trisomía 18

Edwards syndrome, trisomy 18 Abnormal EEG Adverse effect of biological, correct substance properly administered Maternal anesthesia and analgesia affecting fetus or newborn Maternal drug reactions and intoxications specific to newborn

Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Epilepsy, paroxysmal disorders, sleep disorders Iatrogenic, toxic, traumatic encephalopathies. Coma

794.02 E947.9

S/E S/E

EEG anormal Efecto adverso de un fármaco (administrado de forma apropiada y dosis correctas) Efecto de la analgesia y anestesia maternas sobre el feto/RN Efecto sobre el feto o RN de la administración materna de fármacos

763.5

S/E

Fetal and perinatal neurology Fetal and perinatal neurology Iatrogenic, toxic, traumatic encephalopathies. Coma Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases

779.4

S/E

989.5 756.83

S/E S/E

Efecto tóxico de: mordedura Bite of snakes, spiders, etc., de serpientes, arañas, etc. toxic effect Ehlers-Danlos Ehlers-Danlos syndrome

335.20 359.1

S/E 06

ELA juvenil Emery-Dreifuss, enfermedad

ALS (amyotrophic lateral sclerosis) Benign scapuloperoneal muscular dystrophy with early contractures (EmeryDreifuss) Subdural or extradural empyema Herpes virus encephalitis

324.9 054.3 323.4

S/E S/E S/E

Empiema subdural, extradural Encefalitis herpética Encefalitis infecciosas (otras): cisticercosis, hidatidosis del SNC, otros parásitos… Encefalitis postinfecciosa Encefalitis postsarampión

Infectious and inflammatory diseases Infectious and inflammatory diseases

Other infectious encephalitis: Infectious and inflammatory neurocysticercosis, cerebral diseases echinococcosis, other parasitic infestation Postinfectious encephalitis Measles encephalitis Infectious and inflammatory diseases Infectious and inflammatory diseases

323.6 055.0

01 S/E

101

Clasificación alfabética Alphabetical classification

CIE-9/ ICD-9 323.5 052.0 049.9 323.8

CE/SC

Diagnóstico

Diagnose

Section

S/E S/E S/E 01

Encefalitis posvacunación Encefalitis posvaricela Encefalitis vírica (MNI, parotiditis, rubéola, CMV)

Post-immunization encephalitis Varicella encephalitis Viral encephalitis (EpsteinBarr, mumps, rubella, CMV)

Infectious and inflammatory diseases Infectious and inflammatory diseases Infectious and inflammatory diseases Infectious and inflammatory diseases

Encefalitis: paraneoplásicas, Postinfectious, procesos autoinmunes, paraneoplastic or neurosarcoidosis autoimmune encephalitis (neurosarcoidosis) Encefalocele Encephalocele

742.0

S/E

CNS malformations. Cranial malformations. Hydrocephalus Infectious and inflammatory diseases Infectious and inflammatory diseases Epilepsy, paroxysmal disorders, sleep disorders

323.6 084.9 779.0

02 S/E 03

Encefalomielitis aguda diseminada Encefalopatía en malaria Encefalopatía epiléptica infantil precoz

Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) Cerebral malaria Early-infantile epileptic encephalopathy with suppression-bursts (Ohtahara syndrome) Hypertensive encephalopathy (posterior reversible encephalopathy syndrome) Metabolic encephalopathy (inborn metabolic errors, water-electrolyte disorders, diabetes, etc.) Early myoclonic encephalopathy Rickettsial encephalitis Septic encephalopathy (caused by any infection)

437.2

S/E

Encefalopatía hipertensiva (incluye encefalopatía posterior reversible) Encefalopatía metabólica (ECM, alteraciones hidroelectrolíticas, diabetes, etc.) Encefalopatía mioclónica temprana/precoz Encefalopatía por Rickettsia Encefalopatía séptica (asociada a cualquier infección)

Iatrogenic, toxic, traumatic encephalopathies. Coma

348.31

01

Iatrogenic, toxic, traumatic encephalopathies. Coma

779.0 083.9 348.31

04 S/E 02

Epilepsy, paroxysmal disorders, sleep disorders Infectious and inflammatory diseases Iatrogenic, toxic, traumatic encephalopathies. Coma

102

sleep disorders generalización secundaria secondary generalization 103 . paroxysmal disorders.51 345. anaplastic 794. sleep disorders Epilepsy.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 787.12 S/E M9391/3 S/E M9392/3 S/E M9394/1 S/E M9393/3 S/E 345. sleep disorders Epilepsy.41 345.1 345. paroxysmal disorders.41 345.51 345. sleep disorders Epilepsy. Learning disabilities Neuro-ophthalmology/ neurotology Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS 378. sleep disorders Epilepsy. paroxysmal disorders.6 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Encopresis Encopresis Developmental and behavioral disorders. paroxysmal idiopática o familiar con/sin epilepsy with/without disorders. sleep disorders Epilepsy. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders.6 S/E Enuresis primaria o secundaria (no orgánica) EOG/ERG anormales Ependimoma Ependimoma anaplásico Ependimoma mixopapilar Ependimoma papilar Enuresis (primary) (secondary) of nonorganic origin ERG/EOG abnormals Ependymoma Ependymoma.5 03 02 03 01 04 02 S/E Myxopapillary ependymoma Morphology of neoplasms of NS Papillary ependymoma Morphology of neoplasms of NS Epilepsy. paroxysmal disorders. paroxysmal disorders. paroxysmal disorders. sleep disorders Epilepsia con crisis Epilepsy with generalized tonicoclónicas del despertar tonic-clonic on awake Epilepsia del lóbulo frontal Frontal lobe epilepsy Epilepsia del lóbulo occipital Nonidiopathic occipital no idiopática epilepsy Epilepsia del sobresalto Startle epilepsy Epilepsia familiar del lóbulo Familial temporal lobe temporal epilepsy Epilepsia focal familiar con focos variables Familial focal epilepsy with variable foci Epilepsia focal o parcial Focal idiopathic and familial Epilepsy. Learning disabilities Neuro-ophthalmology/ neurotology Developmental and behavioral disorders.36 S/E S/E Endotropía Enuresis nocturna Esotropia.0 788. intermittent esotropia not included Nocturnal enuresis 307.90 345.

. sleep disorders Epilepsy. sleep disorders 345. sleep disorders Epilepsy.40 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 01 Epilepsia focal/parcial secundaria a displasias.90 345.. paroxysmal disorders. paroxysmal disorders. túberes. paroxysmal disorders.90 345. sleep disorders Epilepsy with myoclonic astatic seizures Nondetermined focal or generalized epilepsy Epilepsy. sleep disorders Epilepsy. sleep disorders Epilepsy. paroxysmal disorders.40 04 01 02 345. neurocutaneous disorders.1 345. hamartomas… Epilepsia focal/parcial sintomática y criptogénica Epilepsia fotosensible idiopática del lóbulo occipital Epilepsia fotosensible o visual sensitiva Epilepsia frontal nocturna autonómica dominante Epilepsia generalizada convulsiva sintomática o criptogénica Epilepsia generalizada con crisis febriles plus Epilepsia generalizada primaria convulsiva Epilepsia del lóbulo temporal mesial con o sin esclerosis hipocampal Epilepsia mioclónica benigna de la infancia Epilepsy associated to cortical dysplasia. sleep disorders Epilepsy. paroxysmal disorders. paroxysmal disorders. paroxysmal disorders. sleep disorders Epilepsy. sleep disorders 345.80 345.80 345. sleep disorders Epilepsy. sleep disorders 104 . paroxysmal disorders. paroxysmal disorders.51 02 03 345.4 345. paroxysmal disorders.1 02 345. sleep disorders Epilepsy. paroxysmal disorders. paroxysmal disorders.90 S/E 03 Epilepsy. sleep disorders Epilepsy. paroxysmal in infancy (Dravet syndrome) disorders.) Symptomatic and cryptogenic focal epilepsy Idiopathic photosensitive occipital lobe Other visual sensitive epilepsies Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Symptomatic or cryptogenic generalized convulsive epilepsy Generalized epilepsies with febrile seizures plus Convulsive generalized epilepsy Mesial temporal lobe epilepsy with or without hippocampal sclerosis Benign myoclonic epilepsy in infancy Epilepsy. hamartoma.80 345.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 345. sleep disorders Epilepsy.9 02 03 02 01 S/E Epilepsia mioclónica juvenil Juvenile myoclonic epilepsy Epilepsia mioclónica grave (Dravet) Epilepsia mioclónico astática Epilepsia no especificada si focal o generalizada Severe myoclonic epilepsy Epilepsy. paroxysmal disorders.81 345.

sleep disorders Epilepsy. paroxysmal disorders.6 333.90 345. sleep disorders Epilepsy.50 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 04 Epilepsia occipital idiopática temprana (tipo Panayiotopoulos) y tardía (tipo Gastaut) Early-onset benign childhood occipital epilepsy (Panayiotopoulos type) and late-onset childhood occipital epilepsy (Gastaut type) Atypical benign childhood epilepsy Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes Epilepsia partialis continua (Kozhevnikov and Rasmussen type) Primary reading epilepsy Progressive myoclonic epilepsies: UnverrichtLundborg disease.81 05 330. sleep disorders specified Epilepsy with continuous spike-waves during slowwave sleep (CSWS) Inborn error of metabolism. paroxysmal disorders.93 340 S/E S/E S/E 105 . neuronal ceroid lipofuscinosis. sleep disorders Epilepsy. sialidosis.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 345. sleep disorders 345. Lafora disease. sleep disorders Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Epilepsy. paroxysmal disorders.90 345. Leukodystrophies 345. paroxysmal disorders. sobresaltos (shuddering. paroxysmal disorders.3 S/E Error innato metabólico (sospecha) Escalofríos por fiebre Escalofríos.50 345. sleep disorders Epilepsy.8 06 S/E Epilepsias reflejas Epilepsias y síndromes específicos sin código propio EPOCS Epilepsy.81 05 01 345. jitteriness Multiple sclerosis Epilepsy. MERRF. other types Reflex epilepsies Epilepsy. paroxysmal syndromes not otherwise disorders. Movement disorders Neurodegeneratives diseases.7 03 02 S/E Epilepsia parcial benigna atípica Epilepsia parcial benigna centrotemporal Epilepsia parcial continua: tipo I (Kojevnikov) y tipo II (Rasmussen) Epilepsia primaria de la lectura Epilepsias mioclónicas progresivas: UnverrichtLundborg. sleep disorders Cerebral palsy. sleep disorders 345. paroxysmal disorders. Lafora. paroxysmal disorders. suspected Shuddering associated to fever Shuddering attacks. paroxysmal disorders. ceroidolipofuscinosis Epilepsy. jitteriness) Esclerosis múltiple 780.50 345. sleep disorders Other epilepsies and epileptic Epilepsy. paroxysmal disorders.

intermittent exotropia not included Other disorders of facial nerve 106 .00 307.17 742. achondroplasia. toxic. sleep disorders Epilepsy.8 S/E 01 S/E S/E S/E S/E Excitabilidad neuromuscular Neurological irritability in del RN y lactante newborn Exotropía Facial (otras afectaciones) Exotropia.0 S/E 01 S/E 03 S/E Estado vegetativo persistente Estatus epiléptico convulsivo Estatus epiléptico no convulsivo Estatus mioclónico Estenosis de canal a nivel cervical (mucopolisacaridosis.3 723. sleep disorders Vertebral column and spinal cord diseases CNS malformations.e.5 737. paroxysmal disorders. acondroplasias…) Estenosis de canal medular en general Estereotipias Estrabismo paralítico Persistent vegetative state Convulsive epileptic status Non-convulsive epileptic status Myoclonic epileptic status Vertebral canal stenosis.5 779.2 756. sleep disorders 780. Hydrocephalus Iatrogenic. Vertebral column and spinal cervical level (i. etc. sleep disorders Epilepsy. paroxysmal disorders. paroxysmal disorders.3 345. Cranial malformations. traumatic encephalopathies.03 345. Movement disorders Epilepsy.1 351.3 378. any Vertebral column and spinal location cord diseases Stereotypies Paralytic strabismus Cerebral palsy.2 345.1 378.4 333.: secondary cord diseases to mucopolysaccharidosis.) Vertebral canal stenosis.2 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E S/E S/E 01 S/E 04 Esclerosis tuberosa Escoliosis en enfermedades neuromusculares Espasmo del escribiente Espasmos del sollozo Espina bífida oculta Esquisencefalia Tuberous sclerosis Scoliosis.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 759. Coma Epilepsy. in neuromuscular or neurological conditions Writer’s cramp Breathholding spells Spina bifida occulta Schizencephaly Neurocutaneous Vertebral column and spinal cord diseases Cerebral palsy.84 780. paroxysmal disorders. Movement disorders Neuro-ophthalmology/ neurotology Fetal and perinatal neurology Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuromuscular diseases 724.

traumatic encephalopathies. Coma extradural hemorrhage Closed fracture of base of skull (orbital ceiling included) Fracture of clavicle due to birth trauma Iatrogenic. Coma Fractura vertebral sin lesión medular Fracturas patológicas de vértebras Vertebral fracture without spinal cord damage Vertebrae.2 S/E 266. dural…) Phobic disorder Developmental and behavioral disorders. fístula dural… Fobia o trastorno fóbico Pheochromocytoma Intracranial fistulas (carotid.5 800. open Skull fracture. traumatic encephalopathies.2 01 Folato cerebral y ácido folínico (déficit) Fractura de bóveda craneal abierta Fractura de bóveda craneal cerrada Fractura de base craneal abierta con hemorragia subaracnoidea.0 S/E 767. Coma Vertebral column and spinal cord diseases 107 .6 437. toxic.8 S/E S/E Feocromocitoma Fístulas intracraneales: carotidocavernosa. toxic.8 805.8 733. pathological fractures Iatrogenic. extradural Fractura de base craneal cerrada (incluye techo de la órbita) Fractura de clavícula al nacimiento Folic acid and folinic acid (cerebral deficiency) Skull fracture. toxic. Learning disabilities Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Iatrogenic. subdural.0 801. toxic.1 S/E Fenilcetonuria Phenilketonuria 255. subdural.2 806.0 272. traumatic subarachnoid. traumatic encephalopathies. sleep disorders 270.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 351.7 S/E S/E S/E Skull open fracture with Iatrogenic. closed 800. traumatic encephalopathies. paroxysmal disorders. traumatic medular cord damage encephalopathies. Coma Fetal and perinatal neurology 801.8 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E S/E Facial (parálisis de Bell) Farber Facial (Bell’s palsy) Farber disease Neuromuscular diseases Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Epilepsy. Coma 300. Coma Iatrogenic.13 S/E S/E S/E S/E Fractura vertebral con lesión Vertebral fracture with spinal Iatrogenic. toxic. toxic. and encephalopathies.Vascular diseases cavernous.

Movement disorders M9505/1 S/E M9505/3 S/E M9490/3 S/E M9490/0 S/E 330.89 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 07 Freeman-Sheldon Freeman-Sheldon syndrome Malformative syndromes.) Germinoma Gerstmann developmental syndrome Gigantism. Sandhoff) Germinoma Gerstmann Gangliocytoma Dysplastic gangliocytoma of Morphology of neoplasms cerebellum (Lhermitteof NS Duclos) Ganglioglioma Ganglioglioma. Learning disabilities Malformative syndromes. Sotos.1 03 M9064/3 S/E 784. etc. Chromosomical and genomic diseases Cerebral palsy.2 S/E Fructosa 1. Weaver. anaplastic Ganglioneuroblastoma Ganglioneuroma GM1 and GM2 gangliosidosis (Tay-Sachs and Sandhof diseases.69 S/E 253.1 S/E 330.23 S/E 108 . overgrowth syndromes (Sotos. Weaver Gilles de la Tourette 307.1 02 Galactosialidosis Galactosialidosis M9492/0 S/E M9493/0 S/E Gangliocitoma Gangliocitoma displástico del cerebelo (LhermitteDuclos) Ganglioglioma Ganglioglioma anaplásico Ganglioneuroblastoma Ganglioneuroroma Gangliosidosis GM1 y GM2 (Tay-Sachs.0 S/E Gigantismo. Chromosomical and genomic diseases Hereditary fructose intolerance (fructose 1.6 difosfato (déficit) o intolerancia hereditaria a la fructosa Galactosemia 271. etc.) Tourette syndrome Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Morphology of neoplasms of NS Developmental and behavioral disorders.6 diphosphatase deficiency) Galactosemia Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Morphology of neoplasms of NS 271. síndrome de hipercrecimiento.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 759.

Chromosomical and genomic diseases Cerebral palsy.8 02 Glutatión sintetasa (déficit) Glutathione synthetase deficiency Heatstroke / Sunstroke Gorlin syndrome 992.0 S/E 270. Coma Malformative syndromes. pantothenate kinase associated neurodegeneration (PKAN) Haemangioblastoma Haemangioma M9161/1 S/E M9120/0 S/E Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS 109 .0 756. Movement disorders M9440/3 S/E M9444/1 S/E M9380/3 S/E M9382/3 S/E M9381/3 S/E 271. congenital disorders Glioblastoma Chordoid glioma Glioma. toxic. malignant Mixed glioma Gliomatosis cerebri Glycogenosis Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Iatrogenic.89 S/E 08 Golpe de calor Gorlin 357.9 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 01 Glicoproteínas deficientes en carbohidratos Glioblastoma Glioma cordoide Glioma maligno Glioma mixto Gliomatosis cerebri Glucogenosis Glycosylation. traumatic encephalopathies.5 759.0 S/E 05 Guillain-Barré Hallerman-Streiff Guillain-Barré syndrome Hallerman-Streiff syndrome 333.0 03 Hallervorden-Spatz (deficiencia de pantotenato cinasa) Hemangioblastoma Hemangioma Hallervorden-Spatz disease. Chromosomical and genomic diseases Neuromuscular diseases Malformative syndromes.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 271.

toxic. Coma Iatrogenic.4 S/E Hemiplejía adquirida (excluye la PCI hemipléjica) Hemiparesis / Hemiplegia (acquired.0 432.8 767.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section M9121/0 S/E M9122/0 S/E M9150/1 S/E 852.81 430 04 S/E 01 S/E S/E 01 S/E S/E S/E Hemiplejía-hemiconvulsión Hemiconvulsion-hemiplegia (síndrome) syndrome Hemiplejia alternante Hemorragia cerebral al nacimiento Hemorragia epidural no traumática Alternating hemiplegia of childhood Cerebral hemorrhage due to birth trauma Non-traumatic extradural hemorrhage Hemorragia fetal y neonatal Unspecified hemorrhage of sin especificación newborn Hemorragia intraparenquimatosa Parenchymal hemorrhage Hemorragia intraventricular Intraventricular hemorrhage Fetal and perinatal fetal y neonatal perinatal of fetus or newborn neurology Hemorragia retiniana Hemorragia subaracnoidea Retinal hemorrhage Subarachnoid hemorrhage Neuro-ophthalmology/ neurotology Vascular diseases 110 .0 772.41 342. traumatic encephalopathies. toxic.2 742. traumatic encephalopathies. toxic.1 362. excludes hemiplegic cerebral palsy) 345. Hydrocephalus Cerebral palsy.0 S/E S/E Hemangioma cavernoso Hemangioma venoso Hemangiopericitoma Hematoma epidural traumático Cavernous haemangioma Venous haemangioma Haemangiopericytoma Traumatic epidural hematoma Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Iatrogenic. paroxysmal disorders.4 853. Movement disorders Epilepsy. Coma CNS malformations. Coma Iatrogenic.2 S/E 05 343. traumatic encephalopathies. Cranial malformations. sleep disorders Cerebral palsy. Movement disorders Fetal and perinatal neurology Vascular diseases Fetal and perinatal neurology Vascular diseases Hematoma parenquimatoso Traumatic parenchymatous traumático (incluye HIV) hematoma (intraventricular hemorrhage included) Hematoma subdural traumático Hemimegalencefalia Traumatic subdural hematoma Hemimegalencephaly 852.9 431 772.

8 S/E Hidrocefalia externa. toxic. Cranial malformations. Hydrocephalus CNS malformations. Cranial malformations.4 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E S/E 02 S/E 02 02 Hemorragia subaracnoidea perinatal Hemorragia subaracnoidea traumática Hemorragia subdural al nacimiento Hemorragia subdural no traumática Hemorragia ventricular Herniación cerebral (cualquier síndrome por herniación) Heterotopías Subarachnoid hemorrhage of newborn Traumatic subarachnoid hemorrhage Fetal and perinatal neurology Iatrogenic. Learning disabilities 742.3 S/E Hidrocefalia comunicante Communicating hydrocephalus Congenital hydrocephalus 742. Cranial malformations.1 431 348. traumatic encephalopathies.4 S/E 314.2 852. External hydrocephalus.0 432. Hydrocephalus Developmental and behavioral disorders. Cranial malformations.7 02 Non-ketotic hyperglycinemia Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 111 . Hydrocephalus CNS malformations.9 S/E 270. toxic.0 767. Coma CNS malformations. traumatic encephalopathies.4 02 Hidranencefalia Hydranencephaly 331. Cranial malformations. Hydrocephalus CNS malformations. Cranial malformations. Coma Subdural hemorrhage due to Fetal and perinatal birth trauma neurology Non-traumatic subdural hemorrhage Brain (stem) herniation Vascular diseases Intraventricular hemorrhage Vascular diseases Iatrogenic.3 S/E Hidrocefalia congénita 742.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 772. higroma cerebral o aumento cerebral hygroma or de espacios subaracnoideos enlargement subarachnoid spaces Hidrocefalia obstructiva (no Obstructive hydrocephalus comunicante) (noncommunicating) Hipercinesia/inatención no especificada o de otras causas Hiperglicinemia no cetósica Hyperactivity or inattention not otherwise specified 331.2 06 Neuronal heterotopias 742. Hydrocephalus CNS malformations. Hydrocephalus CNS malformations.

Cranial malformations.2 775.86 278. paroxysmal disorders.2 S/E S/E 01 07 Hipogloso (afectación) Hipoglucemia neonatal Hipomelanosis de Ito.8 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 04 Hiperprolinemia Hyperprolinemia Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Headache and related disorders Neuromuscular diseases CNS malformations.9 388.8 S/E S/E S/E Hipotensión ortostática Hipotiroidismo neonatal Hipotonía benigna del lactante Ortostathic hypotension Congenital hypothiroidism Benign congenital hypotonia Developmental and behavioral disorders.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 270. Cranial malformations.33 742. Hydrocephalus Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Fetal and perinatal neurology Developmental and behavioral disorders.2 S/E S/E 389.6 757. hipomagnesemia del recién hypomagnesemia of nacido newborn Hipoestimulación Child neglect 995.5 775. Hydrocephalus Epilepsy.0 243 358. Learning disabilities Neuromuscular diseases Fetal and perinatal neurology Neurocutaneous CNS malformations. sleep disorders Fetal and perinatal neurology 348. incontinentia pigmenti Cerebellar hypoplasia 458.2 S/E Hipertensión intracraneal benigna o pseudotumor cerebri Hipertermia maligna Hipervitaminosis A Pseudotumor cerebri / Benign intracranial hypertension Malignant hyperthermia Hypervitaminosis (vitamin A) Unspecified hearing loss Sudden hearing loss 995. Learning disabilities 112 . incontinencia pigmenti Hipoplasia cerebelosa Disorders of hypoglossal nerve Neonatal hypoglycemia Ito hypomelanosis.4 S/E S/E S/E Hipoacusia Hipoacusia repentina Hipocalcemia e Hypocalcemia.59 S/E 352.

paroxysmal disorders.0 780.5 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E S/E Hipotonía central neonatal Histidinemia Central hypotonia present in the perinatal period Histidinemia Fetal and perinatal neurology Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Morphology of neoplasms of NS CNS malformations.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 779. sleep disorders Alcoholic intoxication/abuse Iatrogenic. Coma 113 .9 333.4 780. unspecified Intraneuronal inclusions disease 337.54 335. gran Immature or extremely prematuro premature Insomnio con apnea Insomnio o perturbaciones del sueño Intoxicación alcohólica Insomnia with nocturnal apnea Insomnia and sleep disorders Epilepsy. Movement disorders Epilepsy. traumatic encephalopathies.4 04 Homocistinuria (ECM de aminoácidos sulfurados) Horner Huntington Hipersomnia.8 S/E Infectious and inflammatory diseases Fetal and perinatal neurology Epilepsy.89 270. Leukodystrophies Fetal and perinatal neurology M9720/3 S/E 742.0 S/E S/E S/E S/E Inmaduridad extrema. no especificada Inclusiones intraneuronales (enfermedad) Homocystinuria (and other inborn errors of sulfurcontaining aminoacids) Horner syndrome Huntington disease Hypersomnia. paroxysmal disorders. Cranial malformations. sleep disorders Neurodegeneratives diseases. paroxysmal disorders.51 780.2 S/E S/E S/E S/E S/E Infección congénita (incluye Other congenital infections toxoplasmosis congénita) specific to the perinatal period including congenital toxoplasmosis Infección del SNC por virus lentos Other specified slow virus infection of central nervous system 046.8 771. sleep disorders 765.5 305. toxic. Hydrocephalus Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Neuro-ophthalmology/ neurotology Cerebral palsy.2 08 Histiocitosis maligna Holoprosencefalia Malignant histiocytosis Holoprosencephaly 270.

Vascular diseases Insuficiencia cerebrovascular Cerebrovascular insufficiency Isquemia cerebral transitoria Transient cerebral ischemia Jarabe de arce (ECM de aminoácidos de cadena ramificada) Johanson-Blizard Vascular diseases Inborn errors of metabolism Maple urine syrup disease (and other inborn errors with neurological manifestations of the metabolism of branched-chain aminoacids) Johanson-Blizard syndrome Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Fetal and perinatal neurology Malformative syndromes. plantas) Intoxicación por monóxido de carbono Intoxicación por droga de abuso Intoxicación por fármacos Food poisoning (mushrooms.3 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E 02 Intoxicación por alimentos (hongos. Coma Intoxicación por insecticida. traumatic encephalopathies. traumatic encephalopathies. toxic. Coma Iatrogenic. toxic. toxic. traumatic encephalopathies. Coma Iatrogenic.30 24 S/E Klippel-Trenaunay Laberintitis Klippel-Trenaunay syndrome Neurocutaneous Labyrinthitis 114 .Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 988. traumatic encephalopathies.2 977. Coma Iatrogenic. Chronic cerebral ischemia. traumatic encephalopathies. Insecticide. Iatrogenic. Chromosomical and genomic diseases Malformative syndromes. shellfish) encephalopathies. Coma Carbon monoxide poisoning Drug intoxication Poisoning by medicinal and biological substances Iatrogenic. pesticide pesticidas.7 S/E S/E Kernicterus Klinefelter Kernicterus of fetus or newborn (any etiology) Klinefelter syndrome 759. traumatic encephalopathies. venenos poisoning Intoxicación por metales Heavy metal poisoning Intoxicación por plomo y sus Lead and lead compound compuestos poisoning Isquemia cerebral crónica.1 435 270.89 09 759.9 986 292. Coma Iatrogenic. toxic.7 758. toxic.89 386. Chromosomical and genomic diseases Neuro-ophthalmology/ neurotology 759. Coma Iatrogenic.89 10 Kabuki Kabuki syndrome 774. fish. traumatic plants.9 989 985 984 437. toxic. toxic.

0 01 S/E S/E Iatrogenic. AicardiGoutières Leucoencefalitis hemorrágica aguda Leucoencefalopatía multifocal progresiva Leucomalacia periventricular Linfangioma Linfoma maligno 341. Alexander. LDM. Leukodystrophies Periventricular leukomalacia Fetal and perinatal neurology Lymphangioma Malignant lymphoma Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS M9170/0 S/E M9590/3 S/E 115 . van der Knaap. sleep disordersdisorders Malformative syndromes. Leukodystrophies 323.8 315. paroxysmal disorders.89 11 Laurence-Moon-Biedl Laurence-Moon-Biedl syndrome Leigh’s disease Specific language impairment Lennox-Gastaut syndrome Lentigines-deafnesscardiomyopathy (Leopard syndrome) Diffuse axonal injury Leukokoria Leukodystrophy: Krabbe. metachromatic. Aicardi-Goutières Acute haemorrhagic leukoencephalitis Progressive multifocal leukoencephalopathy 330. Learning disabilities Epilepsy.7 03 S/E S/E Infectious and inflammatory diseases Neurodegeneratives diseases. Pelizaeus. Chromosomical and genomic diseases Neurodegeneratives diseases.44 330. toxic.81 709.81 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 04 Landau-Kleffner Landau-Kleffner syndrome Epilepsy.09 03 S/E Lennox-Gastaut Lentiginosis-sorderacardiopatía Lesión axonal difusa Leucocoria Leucodistrofias: Krabbe. Alexander.9 360. van der Knaap. Leukodystrophies Developmental and behavioral disorders. paroxysmal disorders. Pelizaeus-Merzbacher. globoid cell. Coma Neuro-ophthalmology/ neurotology Neurodegeneratives diseases.6 046.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 345. sleep disorders Neurocutaneous 759.3 3 S/E Leigh Lenguaje (TEL) 345.3 779. traumatic encephalopathies.

Tangier. traumatic encephalopathies. Fabry Lipidosis con afectación cerebral (otras): Smith-Lemli-Opitz. Ollier’s disease) 747.82 S/E Malformación arteriovenosa Spinal arteriovenous and Vascular diseases espinal o hemangioma hemangioma malformations espinal 116 .2 09 Morphology of neoplasms of NS CNS malformations.2 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 01 Lipidosis clásicas con afectación cerebral: Niemann-Pick A.81 756. mevalonic aciduria.8 05 Lowe syndrome 724. Gaucher. not specified otherwise (i. Fabry. Hydrocephalus Neurocutaneous 756. atlanto-occipital.81 S/E Locked-in (enclaustramiento o estado similar) Lowe Locked-in state 270. C. cerebrotendinous xanthomatosis. xantomatosis cerebrocutánea… Lipoma Lisencefalia Classic cerebral lipidoses: Niemann-Pick A.0 S/E 03 Infectious and inflammatory diseases CNS malformations.0 S/E S/E Lumbalgia.2 02 M8850/0 S/E 742. B. toxic. lumbago Luxación/subluxación de vértebra cervical (atlantoaxoidea) Lyme (neuroborreliosis) Macrocefalia Lumbar pain Luxation/subluxation of cervical vetebrae (atlantoaxial. etc. C.2 839. B. Chromosomical and genomic diseases Vertebral column and spinal cord diseases Vertebral column and spinal cord diseases 344. Hydrocephalus Iatrogenic.e. aciduria mevalónica.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 330. Cranial malformations.4 02 Maffucci Maffucci syndrome (enchondromatosis. Coma Malformative syndromes. Gaucher. and others) Lyme disease (borreliosis) Macrocephaly 088. Cranial malformations. Cerebral lipidoses. etc.) Lipoma Lissencephaly Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 330. Smith-Lemli-Opitz.

Chromosomical and genomic diseases Malformative syndromes. Coma Iatrogenic. traumatic encephalopathies.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 747.2 952. Coma Iatrogenic. toxic.81 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Malformación arteriovenosa.89 12 Marshall-Smith Marshall-Smith syndrome 759.2 S/E S/E Malos tratos infantiles Marcha de puntas ‘tip-toe’ y otras anomalías de la marcha Marfan Child abuse.1 S/E S/E S/E S/E S/E Mediano (lesión) Médula espinal cervical (lesión traumática) Médula espinal lumbar (lesión traumática) Médula espinal sacra (lesión traumática) Médula espinal torácica (lesión traumática) Meduloblastoma Meduloepitelioma Melanocitoma Other lesions of median nerve Cervical spinal cord (traumatic injury) Lumbar spinal cord (traumatic injury) Sacral spinal cord (traumatic injury) Thoracic spinal cord (traumatic injury) Medulloblastoma Medulloepithelioma Meningeal melanocytoma M9470/3 S/E M9501/3 S/E M8728/1 S/E 117 . toxic. Coma Neuromuscular diseases 756. Coma Iatrogenic. traumatic encephalopathies. toxic. Hydrocephalus Iatrogenic.3 952. Chromosomical and genomic diseases Malformative syndromes. traumatic encephalopathies.0 04 995. Cranial malformations.89 13 MASA MASA syndrome 354.1 952. aneurismas venosos (vena de Galeno) y fístulas congénitas cerebrales Malformación craneofacial Arteriovenous malformation.82 S/E Malformative syndromes. Coma Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS 759. toxic. unspecified Tip-toe gait and other gait abnormalities Marfan syndrome 759. toxic.0 952. Chromosomical and genomic diseases Neuromuscular diseases Iatrogenic.50 781. Vascular diseases venous aneurysm (includes vein of Galen malformation and other congenital fistulas) Craniofacial malformation CNS malformations. traumatic encephalopathies. traumatic encephalopathies.

0 759. parasitic meningitis diseases Tuberculous meningitis Non-determined viral meningitis Bifid spine: myelomeningocele. metastatic 118 . o LOE intracraneal. migraña con pleocitosis Meningitis por otros organismos: hongos. lipomeningocele. toxic. Toxoplasmic encephalitis Menkes disease Infectious and inflammatory diseases Infectious and inflammatory diseases Vertebral column and spinal cord diseases 321. mielomeningocele.9 741. secundaria a foco infeccioso. drug-induced. parásitos Meningitis tuberculosa Meningitis vírica no especificada Meningocele.0 047. lipomeningocele. etc.00 S/E Melanocitosis difusa Melanoma maligno Melanomatosis meníngea Ménière Meningioma Meningitis bacteriana y meningoencefalitis bacteriana Meningitis inespecífica: reacción meníngea química. migraine with pleocytosis Other organisms meningitis: Infectious and inflammatory fungal. meningocele.9 S/E 322 S/E Non-infectious meningitis: Infectious and inflammatory diseases malignancies.9 S/E S/E S/E 130.8 S/E 013. mielocele… (espina bífida abierta) Meningoencefalitis por toxoplasma adquirida Menkes (trastornos del metabolismo del cobre) Metástasis Diffuse melanocytosis Malignant melanoma Meningeal melanomatosis Méniére’s disease Meningioma Bacterial meningitis o meningoencephalitis Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Neuro-ophthalmology/ neurotology Morphology of neoplasms of NS Infectious and inflammatory diseases M9530/0 S/E 320.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section M8728/0 S/E M8720/3 S/E M8728/3 S/E 386.89 S/E 25 Infectious and inflammatory diseases Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Morphology of neoplasms of NS M8000/6 S/E Neoplasm.

secondary to drug administration.1 S/E 758.1 S/E Neuromuscular diseases Miasteniformes (síndromes). Chromosomical and genomic diseases CNS malformations. hydromyelia. Leukodystrophies Infectious and inflammatory diseases Vertebral column and spinal cord diseases 742.8 S/E Vertebral column and spinal cord diseases 336.2 10 Microgirias Microgyria 341.5 S/E 336.9 S/E Mielopatía compresiva Vertebral column and spinal cord diseases 119 .33 02 Microdeleciones (otras) Microdeletions (others) 742. Eaton-Lambert syndrome Microcefalia Microcephaly CNS malformations.0 775.8 323. Myasthenic syndromes in Lambert. Hydrocephalus Neurodegeneratives diseases.) Myelopathy. Postinfectious. en procesos paraneoplastic or autoinmunes autoimmune myelitis Mielodisplasias y alteraciones de la médula espinal (diastematomielia. hidromielia…) Mielopatía (inducida por fármacos. asociada a alteraciones autoinmunes) 358.2 S/E S/E Miastenia grave Miastenia grave neonatal (transitoria neonatal.Eaton diseases classified elsewhere. compressive (any etiology) 742.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 270.4 01 358. etc. radiotherapy or any other therapeutic intervention Myelopathy. Hydrocephalus Malformative syndromes. paraneoplásica. non specified otherwise (diastematomyelia.8 S/E 02 Mielinosis central pontina Central pontine myelinosis Mielitis postinfecciosa. Cranial malformations. Cranial malformations. por radiación) Myelodysplasias.4 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 02 Metiltetrahidrofolatorreductasa (déficit MTHFR) Metionina sintasa (déficit) Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency Methionine synthase deficiency Myasthenia gravis Neonatal myasthenia gravis (transient and autoimmune caused) Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Neuromuscular diseases Fetal and perinatal neurology 270.

2 780. Movement disorders Cerebral palsy. Movement disorders 333. hematomielia. Movement disorders Cerebral palsy.0 346. arterial thrombosis. deletion 17p13.2 333.2 346.1 758. ophtalmoplegic Migraine. trombosis arterial. retinal Migraine without aura Miller-Dieker syndrome.33 S/E 01 02 S/E 03 01 02 05 S/E 03 Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders Headache and related disorders Malformative syndromes.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 336. basilar type Migraine with aura Cluster headache Migraine.1 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Mielopatía vascular: infarto.3 Mioclonías benignas del lactante Mioclonías de sueño Mioclonías no epilépticas Myelopathy of vascular origin: infarction. hemorrhage.2 333.2 346.2 333.59 333. edema de médula Migraña Migraña abdominal Migraña basilar Migraña con aura Migraña en racimos Migraña hemipléjica familiar Migraña oftalmopléjica Migraña retiniana Migraña sin aura Miller-Dieker: deleción 17p13. abdominal Migraine. hemiplegic familiar Migraine. Movement disorders Cerebral palsy. paroxysmal disorders. Chromosomical and genomic diseases Cerebral palsy.2 346.2 01 02 02 03 04 05 Mioclono benigno neonatal Benign neonatal sleep del sueño myoclonus Mioclono esencial familiar Mioclono negativo Essential myoclonus Negative myoclonus 120 . includes spinal cord edema Migraine Migraine.3 Benign myoclonus of early infancy Nocturnal myoclonus Non-epileptic myoclonus Vertebral column and spinal cord diseases 346 346. sleep disorders Cerebral palsy. Movement disorders Epilepsy.8 346.8 346.2 346.

myotubular. nemaline) Myopathy in endocrine diseases Inflammatory myopathy associated with other disorders Myopathy in metabolic diseases Mitochondrial myopathy Myopathy. with neurological any mitochondrial cytopathy manifestations Moebius Mononeuritis multiplex of upper limb Unspecified disorder of eye movements. fibre-type disproportion.9 01 S/E S/E 437.6 S/E S/E S/E Miopatía del enfermo crítico Critical care myopathy Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases 359. minicore. multicore.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 359. nystagmus and other irregular eyes movements not included Moya-moya disease Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuro-ophthalmology/ neurotology 352.0 359. desproporción congénita de fibras…) Miopatía en enfermedad endocrina Miopatía inflamatoria asociada a otras enfermedades Miopatía metabólica Miopatía mitocondrial Miopatía no especificada Miopatía toxica o por fármacos Miositis infecciosas Miotonía congénita (Becker) Miotonía congénita (Thomsen) Mitocondrial (trastorno del metabolismo): cadena respiratoria.2 277. unspecified Drug-induced myopathy Infectious myositis Congenital myotonia (Becker type) Thomsen’s myotonia congenita Neuromuscular diseases 359.5 378. miotubular. centronuclear.87 01 02 S/E S/E S/E 04 02 02 Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Mitochondrial metabolism Inborn errors of metabolism disorder: respiratory chain.89 359.4 728.9 359. nemalínica. citopatías mitocondriales Moebius Mononeuritis múltiple del miembro superior Motilidad ocular alterada (excluye nistagmo y movimientos irregulares de ojos) Moyamoya Congenital myopathies (central core.0 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Miopatía congénita (central core.5 S/E Vascular diseases 121 .89 359. centronuclear.5 359.81 359.6 354.2 359. multicore.

0 313. sleep disorders Iatrogenic. Learning disabilities Epilepsy. I-cell) Mucopolisacaridosis Mucolipidoses I. Coma Developmental and behavioral disorders.7 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Mucolipidosis I. II. paroxysmal disorders.5 S/E 348. paroxysmal disorders. IV (sialidosis.3 225.3 S/E S/E S/E Narcolepsia-cataplejía Neoplasia benigna de la glándula pineal Neoplasia benigna de la glándula pituitaria y conducto craneofaríngeo Neoplasia benigna de la médula espinal Neoplasia benigna de las meninges cerebrales Neoplasia benigna de las meninges espinales Neoplasia benigna de los nervios craneales Neoplasia benigna de otras glándulas endocrinas y estructuras relacionadas Neoplasia benigna del encéfalo Neoplasia benigna del sistema nervioso central Narcolepsy-cataplexy Benign neoplasm of pineal gland Benign neoplasia of pituitary Neoplasms gland and craniopharyngeal duct (pouch) Benign neoplasia of spinal cord Benign neoplasia of cerebral meninges Benign neoplasia of spinal meninges Benign neoplasia of cranial nerves Neoplasms Neoplasms Neoplasms Neoplasms 225. I cell disease. IV (sialidoses.2 225. traumatic encephalopathies.4 227.0 225.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 272. toxic. etc. III.8 798.) Mucopolysaccharidosis Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Epilepsy.23 S/E S/E S/E Muerte cerebral Muerte súbita del lactante Mutismo electivo Brain-death Sudden infant death syndrome Selective mutism 347 227.1 227 S/E S/E S/E S/E S/E Benign neoplasia of other Neoplasms endocrine glands and related structures Benign neoplasia of brain Neoplasms 225. III. part unspecified 122 .4 225. II. sleep disorders Neoplasms 277.9 S/E S/E Benign neoplasia of nervous Neoplasms system.

Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 225.9 S/E S/E Neoplasms Neoplasms 237.1 S/E Neoplasms 237.3 192.5 194 S/E S/E S/E S/E S/E S/E Neoplasms Neoplasms Neoplasms Neoplasms Neoplasms Malignant neoplasia of other Neoplasms endocrine glands and related structures 123 .8 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Neoplasia benigna en otros sitios especificados del sistema nervioso (de contigüidad) Neoplasia de evolución incierta de la glándula pineal Neoplasia de evolución incierta de la glándula pituitaria y conducto craneofaríngeo Neoplasia de evolución incierta de las meninges Neoplasia de evolución incierta de otras partes no especificadas del sistema nervioso Neoplasia de evolución incierta del cerebro y médula espinal Neoplasia maligna de la glándula pineal Neoplasia maligna de la glándula pituitaria y conducto craneofaríngeo Neoplasia maligna de la médula espinal Neoplasia maligna de las meninges cerebrales Neoplasia maligna de las meninges espinales Neoplasia maligna de los nervios craneales Neoplasia maligna de los ventrículos Neoplasia maligna de otras glándulas endocrinas y estructuras relacionadas Benign neoplasia of other specified sites of nervous system Neoplasia of uncertain behavior of pineal gland Neoplasia of uncertain behavior of pituitary gland and craniopharyngeal duct Neoplasia of uncertain behavior of meninges Neoplasia of uncertain behavior of other and unspecified parts of nervous system Neoplasia of uncertain behavior of brain and spinal cord Malignant neoplasia of pineal gland Malignant neoplasia of pituitary gland and craniopharyngeal duct Malignant neoplasia of spinal cord Malignant neoplasia of cerebral meninges Malignant neoplasia of spinal meninges Malignant neoplasia of cranial nerves Malignant neoplasia of ventricles Neoplasms 237.6 237.0 191.5 S/E Neoplasms 194.4 194.3 S/E S/E Neoplasms Neoplasms 192.0 S/E Neoplasms 237.1 192.2 192.

cuerpo calloso Malignant neoplasia of other parts of brain (corpus callosum/tapetum.4 191.8 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Neoplasia maligna de otras partes del cerebro en contigüidad.3 191.3 S/E S/E Neoplasms Neoplasms 124 . excepto lóbulos y ventrículos (ganglios basales) Neoplasms Neoplasms Neoplasms 191. unspecified Malignant neoplasia of cerebrum.7 198.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 191.0 S/E S/E S/E Neoplasia maligna del cerebelo Neoplasia maligna del cerebro Neoplasia maligna del cerebro.1 191.2 192.9 S/E S/E S/E S/E S/E Neoplasia maligna del lóbulo frontal Neoplasia maligna del lóbulo occipital Neoplasia maligna del lóbulo parietal Neoplasia maligna del lóbulo temporal Neoplasia maligna del sistema nervioso central Neoplasia maligna del tronco cerebral Neoplasia maligna secundaria en cerebro y médula espinal Neoplasms Neoplasms Neoplasms Neoplasms Neoplasms 191.9 191. malignant neoplasm of contiguous or overlapping sites of brain) Malignant neoplasia of other specified sites of nervous system (malignant neoplasm of contiguous or overlapping sites of other parts of nervous system) Malignant neoplasia of cerebellum Malignant neoplasia of brain. part unspecified Malignant neoplasia of brain stem Secondary malignant neoplasia of brain and spinal cord Neoplasms 192.8 S/E Neoplasia maligna de otros sitios especificados del sistema nervioso (en contigüidad) Neoplasms 191.6 191. except lobes and ventricles (basal ganglia/ cerebral cortex/corpus striatum/globus pallidus/ hypothalamus/thalamus) Malignant neoplasia of frontal lobe Malignant neoplasia of occipital lobe Malignant neoplasia of parietal lobe Malignant neoplasia of temporal lobe Malignant neoplasia of nervous system.

32 272.4 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Neoplasia maligna secundaria en otras partes del sistema nervioso (meninges) Nervio craneal (lesión traumática) Nervio óptico (lesión traumática) Nervio periférico de miembro inferior o cintura pélvica (lesión traumática) Nervio periférico de miembro superior o cintura escapular (lesión traumática) Secondary malignant neoplasia of other parts of nervous system (meninges) Cranial nerve (traumatic injury) Optic nerve (traumatic injury) Peripheral nerve of lower limb or pelvic girdle (traumatic injury) Peripheral nerve of upper limb or shoulder girdle (traumatic injury) Neoplasms 951. Coma Iatrogenic. toxic. traumatic encephalopathies. meningococcal Neuro-ophthalmology/ neuritis not included neurotology Retrobulbar optic neuritis (acute) Neuroacanthocytosis Neuroblastoma Olfactory neuroblastoma Neurobrucellosis Central neurocytoma Neurocutaneous syndromes (others) Olfactory neuroepithelioma Neuro-ophthalmology/ neurotology Cerebral palsy.8 S/E M9506/1 S/E 757.9 S/E S/E S/E Iatrogenic. Coma 955.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 198. toxic. traumatic encephalopathies. toxic. toxic.1 377. traumatic encephalopathies.9 S/E 352.5 S/E S/E S/E S/E 02 Neuralgia del glosofaríngeo Glossopharyngeal neuralgia Neuralgia del trigémino Neuritis óptica Neuritis óptica retrobulbar Neuroacantocitosis Neuroblastoma Neuroblastoma olfatorio (estesioneuroblastoma) Neurobrucelosis Neurocitoma central Neurocutáneos (otros síndromes) Neuroepitelioma olfatorio Trigeminal neuralgia Headache and related disorders Headache and related disorders Optic neuritis.8 950. traumatic encephalopathies.8 S/E M9523/3 S/E 125 . Movement disorders Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Infectious and inflammatory diseases Morphology of neoplasms of NS Neurocutaneous Morphology of neoplasms of NS M9500/3 S/E M9522/3 S/E 023. Coma Iatrogenic.0 956. Coma Iatrogenic.1 350.3 377.

92 341.0 386.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section M9540/0 S/E M9550/0 S/E 237. retinopatía.8 02 Hereditary motor and sensory neuropathy. type III Hereditary motor and sensory neuropathy. con glaucoma) Neuropatía hereditaria sensitivomotora tipo V (con paraplejía espástica) Neuroichthyosis Neuroleptic malignant syndrome Neuromyelitis optica Vestibular neuronitis Hereditary motor and sensory neuropathy. type 2 Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Neurocutaneous Neurocutaneous Morphology of neoplasms of NS Neurocutaneous Cerebral palsy.1 356.1 356. type II Hereditary motor and sensory neuropathy.0 356. type I Hereditary motor and sensory neuropathy. type V Neuromuscular diseases 356.71 237. Leukodystrophies Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases M9540/3 S/E Neurofibrosarcoma o tumor Malignant peripheral maligno de vaina de nervio nerve sheath tumour periférico (neurofibrosarcoma) Neuroictiosis Neuroléptico maligno (síndrome) Neuromielitis óptica Neuronitis vestibular Neuropatía hereditaria sensitivomotora tipo I Neuropatía hereditaria sensitivomotora tipo II Neuropatía hereditaria sensitivomotora tipo III Neuropatía hereditaria sensitivomotora tipo IV (AR con plegamientos focales mielínicos. Movement disorders Neurodegeneratives diseases.8 03 Neuropatía hereditaria Hereditary motor and sensitivomotora tipo VI (con sensory neuropathy.8 01 S/E S/E S/E 01 02 S/E 01 356.1 333. type IV 757.12 356.72 S/E S/E Neurofibroma Neurofibroma plexiforme Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) Neurofibromatosis tipo 2 (NF2) Neurofibroma Plexiform neurofibroma Neurofibromatosis. type VI atrofia óptica. type 1 Neurofibromatosis. sordera) Neuromuscular diseases 126 .

. Charcot-MarieTooth ligado a X.89 S/E 02 Neurotransmisores Neurotransmitters. type I.8 216.51 759. basilar. traumatic encephalopathies. disorders (trastorno del metabolismo) of metabolism Nevo lineal sebáceo Nevo pigmentado (epidérmico lineal. somnolence.4 277.9 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Neuropatías (otras): con afectación del SNC o pares craneales. Drowsiness.8 S/E Others 379. stupor Oclusión arteria cerebral (embolia. II. Chromosomical and genomic diseases V65. melanosis neurocutánea) Niño adoptado (otras circunstancias familiares específicas) Nistagmo congénito Noonan Linear nevus sebaceous of Jadassohn Pigmented nevus (linear epidermal nevus. vertebral) (carotid. neuropatía de axones gigantes.. IV. estupor unconsciousness. tomaculosa.89 S/E 14 Neuro-ophthalmology/ neurotology Malformative syndromes. Neuromuscular diseases 356. somnolencia. Neuropatías hereditarias sensitivoautonómicas tipos I. II..09 S/E Obnubilación.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 356. V Neurosífilis Other hereditary and idiopathic neuropathies: tomaculous neuropathy. V Neurosyphilis Infectious and inflammatory diseases Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Neurocutaneous Neurocutaneous 090.8 S/E S/E V61.. vertebral) 127 . Coma Vascular diseases 780. IV. basilar. trombosis) Cerebral arterial occlusion (embolism. toxic. thrombosis) 434 433 S/E S/E Oclusión arterial precerebral Precerebral arterial occlusion Vascular diseases (carótida. Jadasshon.2 S/E Neuromuscular diseases Hereditary sensory and autonomic neuropathy. giant axonal. X-linked Charcot-MarieTooth.5 S/E Normalidad neurológica Neurologically normal child / Others No evidence of neurological disease Iatrogenic. neurocutaneous melanosis) Adopted child (or other specific familial circumstance) Congenital nystagmus Noonan syndrome 702.

2 377.55 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Oftalmoplejía externa (incluye síndrome de Tolosa-Hunt) Oftalmoplejía externa progresiva Oftalmoplejía internuclear Oligodendroglioma Oligodendroglioma anaplásico Oligosacaridosis (manosidosis.8 02 313. toxic.61 355. Kinsbourne syndrome Otorrhea of cerebrospinal fluid Other mononeuropathies of lower limb Other mononeuropathies of upper limb Pallister-Hall syndrome Cerebral palsy. Learning disabilities Opsoclonus-myoclonus syndrome.89 S/E S/E S/E 15 046.8 759. aspartylglycosaminuria) Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 378.31 S/E S/E S/E Panencefalitis esclerosante subaguda Papiledema Papilitis Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) Papilledema Optic papillitis M9390/0 S/E Papiloma del plexo coroideo Choroid plexus papilloma 128 . anaplastic Oligosaccharidoses (mannosidosis. aspartilglucosaminuria) Oposicionista desafiante (trastorno) Opsoclono-mioclono o síndrome de Kinsbourne Otorrea de LCR Otras mononeuritis del miembro inferior Otras mononeuritis del miembro superior Pallister-Hall External ophthalmoplegia (includes Tolosa-Hunt syndrome) Progressive external ophthalmoplegia Internuclear ophthalmoplegia Oligodendroglioma Oligodendroglioma.81 S/E Oppositional defiant disorder Developmental and behavioral disorders.79 354.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 378. traumatic encephalopathies.86 S/E S/E M9450/3 S/E M9451/3 S/E 271. Chromosomical and genomic diseases Infectious and inflammatory diseases Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Morphology of neoplasms of NS 379. fucosidosis.72 378. fucosidosis. Movement disorders Iatrogenic.59 S/E 388.00 377. Coma Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Malformative syndromes.

8 S/E 02 PCI PCI atáxica o ataxia cerebelosa congénita (Marinesco-Sjögren) PCI coreoatetoide PCI dipléjica Cerebral palsy Ataxic cerebral palsy Cerebral palsy.0 05 S/E 129 .3 306. Movement disorders Cerebral palsy. Movement disorders 343 343.0 359.1 758. Movement disorders Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Cerebral palsy.0 332.81 S/E S/E Paraganglioma Parálisis bulbar progresiva Parálisis conjugada de la mirada (incluye Parinaud) Parálisis periódica familiar Parálisis psicógenas Paramiotonía congénita (Eulenburg) Paraparesia espástica familiar Paraplejía. paraparesia (por lesión medular adquirida) Pares craneales (afectación múltiple) Pares craneales (otras afectaciones aisladas y/o recidivantes) Parkinson Parkinsonismo secundario Patau: trisomía 13 Paraganglioma filum terminale Progressive bulbar paresis Palsy of conjugate gaze (Parinaud syndrome and others) Periodic paralysis (familial) Psychogenic palsy Paramyotonia congenita of von Eulenburg Hereditary spastic paraplegias Paraplegia.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section M8680/1 S/E 335. Movement disorders Cerebral palsy.1 344.5 343.1 S/E S/E S/E Cerebral palsy. trisomy 13 Morphology of neoplasms of NS Neuromuscular diseases Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Vertebral column and spinal cord diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases 359. paraparesis (secondary to acquired spinal cord lesion) Other multiple cranial nerve palsies Disorder of cranial nerves (isolated and/or relapsing) Parkinson disease Secondary parkinsonism Patau syndrome.9 02 S/E 332.6 352. Movement disorders 333.22 378.1 S/E S/E 03 S/E S/E 352. cerebral palsy Cerebral palsy.2 334. Movement (includes Marinesco-Sjögren disorders syndrome) Choreoathetotic cerebral palsy Spastic diplegia.

13 307.1 S/E 368. Movement disorders Cerebral palsy. cerebral palsy Abnormal auditory function studies. Movement disorders Cerebral palsy. blurred vision included Nightmare VEP abnormalities Pica (eating disorder) Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Epilepsy. cerebral palsy Spastic tetraplegia.86 S/E S/E Perineurioma Peroneo común (lesión) Peroxisomales (enfermedades) Perturbación visual subjetiva (macromicropsias.52 S/E S/E S/E S/E M9360/1 S/E M9362/3 S/E M9361/1 S/E 266. micropsia. metamorphopsia Other visual disturbances. paroxysmal disorders. mixta espástico-distónica PCI hemiparética espástica PCI tetraparética espástica PEA/pruebas de audición anormal Dyskinetic cerebral palsy Spastic hemiplegia. fotofobia…) Perturbación visual.8 343. brainstem auditory evoked potentials abnormal findings Perineurioma Lesion of peroneal nerve Cerebral palsy.47 794.15 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 01 S/E S/E S/E PCI distónica. Movement disorders Neuro-ophthalmology/ neurotology M9571/0 S/E 355.8 307. parasomnias PEV anormales Pica Morphology of neoplasms of NS Neuromuscular diseases Peroxisomal diseases (except Inborn errors of metabolism adrenoleukodistrophy) with neurological manifestations Subjective visual disturbances: macropsia.9 S/E Pinealoma Pineoblastoma Pineocitoma Piridoxina (dependencia) Pinealoma Pineoblastoma Pineocytoma Piridoxine dependency syndrome 130 . Learning disabilities Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 368.1 343.2 794. sleep disorders Neuro-ophthalmology/ neurotology Developmental and behavioral disorders.3 277.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 343. incluye visión borrosa Pesadillas.

Coma Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases 357.82 357.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 271.0 353.81 S/E S/E S/E S/E S/E S/E Iatrogenic.10 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Neuromuscular diseases Polineuropatía en Polyneuropathy in systemic Neuromuscular diseases enfermedades del colágeno connective vascular disorders Polineuropatía en enfermedades malignas Polineuropatía en otras enfermedades Polineuropatía no especificada Polyneuropathy in neoplastic Neuromuscular diseases disease Polyneuropathy in other diseases Polyneuropathy.3 357.7 045. Klippel-Feil craneocervicales) anomaly. forma neonatal) Polineuropatía en diabetes Spinal plexus or nerve roots (traumatic injury) Brachial plexus disorders Lumbosacral plexus disorders Polymyositis Critical illness polyneuropathy Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (neonatal type.1 01 Platibasia.4 357. Platybasia.1 710.8 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 01 Piruvato carboxilasa y piruvato deshidrogenasa (déficit) Pyruvate dehydrogenase.1 357. and other craneocervical anomalies Plexo o raíz (lesión traumática) Plexopatía braquial (no trauma obstétrico) Plexopatía lumbosacra Polimiositis idiopática Polineuropatía del enfermo crítico Polineuropatía desmielinizante crónica (forma recidivante. toxic. pyruvate carboxylase deficiencies Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Vertebral column and spinal cord diseases 756.2 357. basilar Klippel-Feil (anomalías impression.6 357. impresión basilar.4 357. traumatic encephalopathies.9 357. relapsing type) Diabetic polyneuropathy 953.9 353. unspecified Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Polineuropatía por fármacos Drug-induced polyneuropathy Polineuropatía por otros tóxicos Poliomielitis aguda Polyneuropathy due to other Neuromuscular diseases toxic agents Paralytic poliomyelitis Infectious and inflammatory diseases 131 .

toxic. Proteuslike syndrome Pseudopapilledema Congenital ptosis Ptosis of eyelid.24 743. Chromosomical and genomic diseases Fetal and perinatal neurology 765. déficit de adenosina deaminasa.1 S/E Porphyrias 766.1 V61. traumatic complication) encephalopathies.22 759. metabolic disorders: Lesch-Nyhan disease. déficit de adenilosuccinatoliasa.8 757.4 277.20 S/E S/E Prematuridad (otra) Problemas entre padres-hijos (discordia paternofilial) Progeria Proteus Pseudopapiledema Ptosis congénita Ptosis del párpado.2 S/E 02 S/E S/E S/E S/E S/E Lumbar puncture (secondary Iatrogenic. excluye ptosis congénita Punción lumbar (complicación secundaria) Purinas y pirimidinas (trastorno del metabolismo): Lesch-Nyhan. Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 742.3 E879.61 374. Coma Purines and pirimidines. congenital ptosis not included Neurocutaneous Neurocutaneous Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology 259.39 377. adenylosuccinate lyase deficiency. síndrome depleción nucleótidos… Quiste coloide del III ventrículo Preterm (other) Family disturbances / Altered Others family relationships between parents and children Progeria Proteus syndrome. etc.4 04 Neoplasia of uncertain behavior of cholloid cyst of third ventricle Neoplasms 132 . Cranial malformations. Hydrocephalus Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 277.4 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 03 Porencefalia (congénita o verdadera) Porfirias (trastorno del metabolismo) Posmadurez Prader-Willi Porencephaly (congenital) CNS malformations.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 742.81 S/E S/N Prolonged gestation of infant Fetal and perinatal neurology Prader-Willi syndrome Malformative syndromes.

1 S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E S/E Quistes meníngeos espinales Rabdomiólisis.3 S/E 362.0 02 Quiste dermoide Quiste dermoide con transformación maligna Quiste porencefálico (adquirido) Quistes cerebrales Dermoid cyst Dermoid cyst with malignant transformation Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Porencephalic cyst (acquired) CNS malformations. Hydrocephalus Cerebral cysts CNS malformations. Coma Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Neuromuscular diseases Fetal and perinatal neurology Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 348.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section M9084/0 S/E M9084/3 S/E 348.3 353. traumatic encephalopathies. Cranial malformations.4 766.21 S/E 133 .88 071 990 354.74 S/E Retinitis pigmentosa Retinoblastoma Retinopatía del prematuro Pigmentary retinal dystrophy Neuro-ophthalmology/ neurotology Retinoblastoma Retrolental fibroplasia / Retinopathy of prematurity Morphology of neoplasms of NS Neuro-ophthalmology/ neurotology M9510/3 S/E 362.0 01 349. mioglobinuria Rabia Radiación. Cranial malformations.2 728. toxic.3 353. Efectos de la misma no especificados Radial (lesión) Raíces cervicales (lesión) Raíces dorsales (lesión) Arachnoid cysts (spinal location) Rhabdomyolysis Rabies Effects of radiation Lesion of radial nerve Cervical root disorders Thoracic root disorders Raíces lumbosacras (lesión) Lumbosacral root disorders Recién nacido de peso elevado para la edad gestacional Refsum Exceptionally large baby relating to long gestation Refsum disease 356.2 353. Hydrocephalus Vertebral column and spinal cord diseases Neuromuscular diseases Infectious and inflammatory diseases Iatrogenic.

A-beta-lipoproteinemia Retraso mental moderado (CI 36-50) Retraso mental ligero (CI 70-51) Retraso mental límite (CI 71-80) Retraso mental profundo (CI < 20) Retraso mental grave (CI 35-21) Retraso psicomotor Retinal dystrophy in other systemic disorders and syndromes: Refsum.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 362. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders. toxic. traumatic encephalopathies.1 S/E 783. Movement disorders Iatrogenic. not otherwise specified Rett syndrome 330.0 S/E Moderate mental retardation Developmental and (IQ 36-50) behavioral disorders. toxic. Learning disabilities Severe mental retardation (IQ 35-21) Delayed psychomotor development Developmental and behavioral disorders. abetalipoproteinemia… Neuro-ophthalmology/ neurotology 318. Learning disabilities Iatrogenic. Coma 318.72 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Retinopatía en otros trastornos: Refsum. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders.81 S/E S/E S/E Reye (síndrome) Rígido acinéticohiperekplexia (síndrome) Rinorrea de LCR Reye’s syndrome Hyperekplexia. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders.91 349.42 S/E 315. Learning disabilities 317 S/E 319 02 318. traumatic encephalopathies.8 04 Rett 331. Learning disabilities Mild mental retardation (IQ 70-51) Borderline cognitive impairment (IQ 71-80) Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders.31 01 Retraso simple del lenguaje Speech delay 319 01 Retraso sin especificación Mental retardation.81 333. Coma Cerebral palsy. startle disease Rhinorrhea of cerebrospinal fluid 134 .2 S/E Profound mental retardation Developmental and (IQ < 20) behavioral disorders.

Coma Fetal and perinatal neurology Malformative syndromes.89 S/E S/E 18 Schwannoma / Neurinoma Secuelas pospolio Sida (añadir 049. unspecified 135 . traumatic encephalopathies.90 S/E 02 Ruptura familiar Sandifer Sarcoma mieloide (granulocítico) Schinzel-Giedion Parental divorce Sandifer syndrome Myeloid sarcoma Schinzel-Giedion syndrome M9930/3 S/E 759.71 02 S/E S/E Síncope (incluye síncope febril) Síncope del seno carotídeo Síndrome alcohólico fetal Syncope (includes febrile syncope) Carotid sinus syncope Fetal alcohol syndrome 723.0 759. Chromosomical and genomic diseases Morphology of neoplasms of NS Neuromuscular diseases Infectious and inflammatory diseases Malformative syndromes.2 337.3 293.89 17 M9560/0 S/E 138 042 759.0 333. sleep disorders Epilepsy. Chromosomical and genomic diseases V61. paroxysmal disorders.9) Silver-Russell Neurilemmoma / Schwannoma Post-polio syndrome HIV (add 049.9 AIDS encephalopathy) Silver-Russell syndrome 780.5 759. toxic. Chromosomical and genomic diseases Others Cerebral palsy.0 779.89 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E 16 Rubéola congénita Rubinstein-Taybi Congenital rubella infection Rubinstein-Taybi syndrome Fetal and perinatal neurology Malformative syndromes. paroxysmal disorders. sleep disorders Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Epilepsy. Chromosomical and genomic diseases Vertebral column and spinal cord diseases Iatrogenic.9 S/E S/E S/E S/E Síndrome cervicobraquial Síndrome confusional agudo Síndrome de abstinencia a drogas Síndrome malformativo no especificado Cervicobrachial syndromes Acute confusional state Drug withdrawal syndrome in newborn Malformative syndrome. Movement disorders Morphology of neoplasms of NS Malformative syndromes.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 771.0 760.

AINE) antirheumatics) Iatrogenic.3 S/E Síndromes por Autosomal deletion syndromes. Chromosomical and genomic diseases Smith-Magenis syndrome.2 Malformative syndromes. syndromes affecting multiple Chromosomical and genomic organs or systems (others) diseases Malformative syndromes. Coma Sobredosis (accidental o no) Overdose (accidental or de analgésicos (opiáceos. microdeletions.9 S/E S/E Sobredosis (accidental o no) Overdose (accidental or not) Iatrogenic.89 02 19 Smith-Lemli-Opitz syndrome Malformative syndromes. Coma 967. Chromosomical and genomic diseases 758. deletion 17p11. toxic.33 04 Smith-Magenis: deleción 17p11. Coma Sobredosis (accidental o no) de corticoides u otras hormonas y sustitutos sintéticos Overdose (accidental or not) of corticosteroids. not) of analgesics (opioids. other hormones or synthetic substitutes Iatrogenic. traumatic de psicotrópicos of psychotropic agents encephalopathies. toxic. traumatic encephalopathies.9 S/E S/E S/E Sobredosis (accidental o no) Overdose (accidental or not) Iatrogenic.89 21 Known malformative Malformative syndromes.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 310. Learning disabilities 759. toxic. syringobulbia. syringohydromyelia Sjögren-Larsson (ictiosis congénita) Smith-Lemli-Opitz Sjögren-Larsson (congenital ichthyosis) 336. traumatic encephalopathies. toxic. deleción autosómica.0 S/E 757.2 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Síndrome postraumático (posconmoción cerebral) Síndromes malformativos conocidos que afectan a múltiples órganos o sistemas (otros) Postconcussive syndrome Developmental and behavioral disorders. Coma 136 . microdeleciones. siringobulbia Syringomyelia.0 969. traumatic de benzodiacepinas of benzodiazepines encephalopathies.1 759. Coma Sobredosis (accidental o no) Overdose (accidental or not) Iatrogenic.9 965.4 962. Chromosomical and genomic diseases Vertebral column and spinal cord diseases Neurocutaneous 758. toxic.2 969. traumatic de barbitúricos of barbiturates encephalopathies. deleciones subtelomeric deletions subteloméricas Siringomielia.

81 S/E Somatización (dolencias múltiples) Sonambulismo. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders. pérdida de bienestar fetal 307. Coma Sobredosis (accidental o no) Overdose (accidental or not) Iatrogenic. amphetamines) Social and interpersonal problems Somatization disorder. head banging.3 S/E S/E 02 755.7 S/E S/E S/E Sobredosis (accidental o no) Overdose (accidental or not) Iatrogenic.7 307.2 966. head banging.1 969. somatoform disorder (unexplained complaints) Somnambulism. anfetaminas) Socialización (problemas) Overdose (accidental or not) of central nervous system stimulants (methylphenidate. Coma 966. toxic. Coma 313. Movement disorders 300. traumatic encephalopathies. toxic.3 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Sobredosis (accidental o no) de cualquier anticonvulsionante (excepto fenitoína. Learning disabilities Epilepsy. barbiturates) Iatrogenic. etosuximida. jactatio capitis…) Sprengel malformation (congenital elevation of scapula) Sturge-Weber syndrome Subependymoma Fetal distress.3 S/E Developmental and behavioral disorders. sleep disorders Neuro-ophthalmology/ neurotology Cerebral palsy.52 S/E Malformative syndromes.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 966. toxic. traumatic encephalopathies. ethosuximide.4 S/E 137 .46 389. Elevación congénita de la escápula Sturge-Weber Subependimoma Sufrimiento fetal. bobble head…) Sprengel. paroxysmal disorders. movimientos repetitivos rítmicos (body rocking. terrores nocturnos Sordomudez Spasmus nutans.6 01 M9383/1 S/E 768. bobble head. Chromosomical and genomic diseases Neurocutaneous Morphology of neoplasms of NS Fetal and perinatal neurology 759. toxic. Coma Sobredosis (accidental o no) de psicoestimulantes (metilfenidato. loss of fetal well-being Iatrogenic. traumatic de etosuximida of ethosuximide encephalopathies. night terrors Deaf mutism Spasmus nutans. barbitúricos. traumatic de fenitoína of phenytoin encephalopathies. rhythmic movements (body rocking. benzodiacepinas) Overdose (accidental or not) of any antiepileptic drug (except phenytoin.

4 03 Sulfito oxidasa (déficit) Sulfite oxidase deficiency 333. Movement disorders 270.1 333.1 333. Movement disorders Cerebral palsy. Movement disorders Cerebral palsy.3 344.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 277. Movement disorders Cerebral palsy. Learning disabilities Iatrogenic. Movement disorders Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Neuromuscular diseases Fetal and perinatal neurology Vertebral column and spinal cord diseases Cerebral palsy.1 333.89 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 01 Sulfatasa (déficit) Sulfatase deficiency Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Cerebral palsy. tetraparesis lesión medular adquirida) (secondary to acquired spinal cord lesion) Tics Tics 307.90 307.1 333. malignant Tetany Tetanus neonatorum M9080/1 S/E M9080/0 S/E M9080/3 S/E 781.1 S/E 01 02 03 04 05 TCE Temblor esencial Temblor esencial laríngeo Temblor esencial palatino Temblor familiar Temblor por fármacos Teratoma Teratoma benigno Teratoma maligno Tetania Tétanos neonatal Traumatic head injury Benign essential tremor Essential laryngeal tremor Essential palatal tremor Familial tremor Drug induced tremor Teratoma Teratoma. Movement disorders Cerebral palsy.0 S/E S/E S/E Tetraplejía. toxic. Coma Cerebral palsy.0 03 S/E Supraversión paroxística benigna de la mirada Tartamudeo Paroxysmal tonic upgaze Stuttering. traumatic encephalopathies.7 771. benign Teratoma.2 S/E 138 . tetraparesia (por Tetraplegia.01 333. stammering 959. Movement disorders Developmental and behavioral disorders.

0 758.93 333.4 01 S/E 02 S/E S/E Tortícolis espasmódica Tortícolis ocular Tortícolis paroxística benigna Transfusión fetomaterna o fetofetal Traslocación autosómica balanceada en individuo normal Trastorno del aprendizaje Spasmodic torticollis Torticollis. Movement disorders 333. Movement disorders Cerebral palsy.83 781.22 307.1 S/E S/E Fetal and perinatal neurology CNS malformations. Movement disorders Feto-fetal or fetal-maternal transfusion syndrome Balanced autosomal translocation in normal individual Learning disabilities Fetal and perinatal neurology Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Developmental and behavioral disorders. other inborn errors of the metabolism of aromatic aminoacids (except phenylalanine) Neonatal thyrotoxicosis Congenital torticollis 775.21 313. in ocular disease Benign paroxysmal torticollis Cerebral palsy. alteraciones del triptófano (ECM de aminoácidos aromáticos excepto fenilalanina) Tirotoxicosis neonatal Tortícolis congénita Chronic tics Transient tics Shyness Cerebral palsy.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 307. Learning disabilities Neuro-ophthalmology/ neurotology Inborn errors of metabolism with neurological manifestations 388. Hydrocephalus Cerebral palsy.2 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E S/E S/E Tics crónicos Tics transitorios Timidez y retraimiento social Tínnitus Tirosinemia.2 S/E 01 Tinnitus Hypertyrosinemia. Movement disorders Cerebral palsy.9 S/E 139 . Cranial malformations.3 270.3 754.83 772. Movement disorders Developmental and behavioral disorders. Learning disabilities 315.

4 S/E Developmental coordination Developmental and disorder behavioral disorders. adjustment reaction Developmental and behavioral disorders.. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders.9 S/E 314.39 07 333.1 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 02 Trastorno de columna vertebral (espondilolistesis.3 S/E Adjustment disorder. paroxysmal disorders. Learning disabilities Gait difficulties Visual-spatial and perception disorder Neuromuscular diseases Developmental and behavioral disorders. pseudocrisis. Learning disabilities 719. sleep disorders 299.0 S/E 780.8 S/E S/E 315. pseudoseizures.. espondilopatía inflamatoria.7 315.99 S/E Trastornos del movimiento Movement disorder (other: (otros): piernas inquietas… restless legs syndrome…) Cerebral palsy.9 S/E 299. espondilolisis. cord diseases spondylolysis.) 309. pinzamiento. inflammatory conditions. Learning disabilities 312. convulsive syncope) Developmental and behavioral disorders. hemivértebra.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 756. trastorno de adaptación) Trastorno de la conducta (en la infancia) Trastorno de la marcha Trastorno de orientación visuoespacial Trastorno del desarrollo de la coordinación Trastorno desintegrativo infantil Trastorno emocional (distimia en la infancia) Trastorno generalizado del desarrollo no especificado Trastorno por déficit atención con/sin hiperactividad Trastornos convulsivos no epilépticos (hiperekplexia. vertebral malformations. Movement disorders 140 . Learning disabilities Developmental and behavioral disorders.9 S/E Behavior disorder (disruptive Developmental and behavioral disorder) behavioral disorders. Learning disabilities Childhood disintegrative disorder Emotional disorder (dysthymia in childhood) Pervasive developmental disorder –not otherwise specified Attention deficit hyperactivity disorder Paroxysmal nonepileptic events (hiperekplexia. Learning disabilities Epilepsy. fusión o ausencia congénita de vértebra…) Trastorno de la conducta (secundario.1 S/E 313. Learning disabilities Developmental and behavioral disorders. síncope convulsivo) Vertebral disorder Vertebral column and spinal (spondylolisthesis.

0 06 Malformative syndromes.7 S/E S/E S/E S/E S/E S/E Other injuries to skeleton due Fetal and perinatal to birth trauma neurology Facial nerve injury due to birth trauma Fetal and perinatal neurology Brachial plexus injury due to Fetal and perinatal birth trauma neurology Other birth trauma Other cranial and peripheral nerve injuries due to birth trauma Treacher-Collins syndrome Fetal and perinatal neurology Fetal and perinatal neurology 756.6 767. Chromosomical and genomic diseases Vascular diseases 437.0 S/E Tumores germinales mixtos Mixed germ cell tumour Túnel carpiano Carpal tunnel syndrome 141 .6 S/E Trombosis de seno venoso intracraneal (incluye trombosis del seno cavernoso) Tuberculoma cerebral Tumor del seno endodérmico Tumor neuroectodérmico primitivo Tumor neuroepitelial disembrioplásico Tumor teratoide/rabdoide atípico Sino-venous thrombosis (includes cavernous sinus thrombosis) Cerebral tuberculoma Yolk sac tumour Primitive neuroectodermal tumour Dysembryoplastic neuroepithelial tumour Atypical teratoid/rhabdoid tumour 013.1 767.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 767.9 767.4 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Traumatismo de la columna Spine and spinal cord injury vertebral y de la médula due to birth trauma espinal en el nacimiento Traumatismo del cuero cabelludo en el nacimiento Traumatismo del esqueleto en el nacimiento (otros) Traumatismo del nervio facial al nacimiento Traumatismo del plexo braquial al nacimiento Traumatismo obstétrico al nacimiento Traumatismos de pares craneales y nervios periféricos al nacimiento (otros) Treacher-Collins Scalp injury due to birth trauma Fetal and perinatal neurology Fetal and perinatal neurology 767.5 767.2 S/E Infectious and inflammatory diseases Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Morphology of neoplasms of NS Neuromuscular diseases M9071/3 S/E M9473/3 S/E M9413/0 S/E M9508/3 S/E M9085/3 S/E 354.3 767.

cerebral arteritis 771. toxic. Coma Inborn errors of metabolism with neurological manifestations Neuro-ophthalmology/ neurotology Headache and related disorders Neurocutaneous S/E 03 Violación a menores Vitamina B12 (trastorno del metabolismo) Vogt-Koyanagi-Harada Vómitos cíclicos Von Hippel-Lindau 364.10 780.2 759.6 771.6 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section S/E Turner Turner syndrome Malformative syndromes.2 386. traumatic encephalopathies.2 Chromosomical and genomic diseases Vertigo of central origin Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology Neuro-ophthalmology/ neurotology 386. vertical neurology transmission Child sexual abuse Vitamin B12 (inborn error of metabolism of) Vogt-Koyanagi-Harada syndrome Vomiting (cyclic.11 386. deletion 22q11.32 S/E S/E Velo-cardio-facial syndrome. recurrent) Von Hippel-Lindau syndrome Iatrogenic.3 S/E Uveítis Varicela congénita Vasculitis y arteritis cerebrales Velocardiofacial: deleción 22q11. light-headedness and vertigo Disorders of other visual pathways 377.4 758.2 S/E S/E Vías ópticas.4 S/E S/E S/E S/E Vértigo paroxístico benigno.53 266. Benign paroxysmal vértigo posicional benigno positional vertigo Vértigo periférico Vértigo-mareo Peripheral vertigo Dizziness and giddiness. afectación VIH de transmisión vertical Human immunodeficiency Fetal and perinatal virus infection (HIV).2 Vértigo central Unspecified iridocyclitis/ uveitis Congenital chickenpox Cerebral vasculitis. Malformative syndromes.6 S/E S/E 02 142 . Chromosomical and genomic diseases Neuro-ophthalmology/ neurotology Fetal and perinatal neurology Vascular diseases 364.89/ 042 995.2/052 S/E 437.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 758.24 536.

Chromosomical and genomic diseases Morphology of neoplasms of NS Neurocutaneous Iatrogenic.89 CE/SC Diagnóstico Diagnose Section 03 20 Waardenburg Weaver Waardenburg syndrome Weaver syndrome Neurocutaneous Malformative syndromes. 7q11.55 02 S/E Xantoastrocitoma pleomórfico Xerodermia pigmentosa Zarandeado (síndrome del niño) Pleomorphic xanthroastrocytoma Xeroderma pigmentosum Shaken infant syndrome 143 .33 995. sleep disorders 345. Movement disorders Malformative syndromes.23 Chromosomical and genomic diseases Wilson X frágil Wilson disease Fragile X syndrome Cerebral palsy.6 758. atypical and variants) Williams: deleción: 7q11. traumatic encephalopathies. atípico y variantes West syndrome (typical. paroxysmal disorders.89 759.33 S/E 05 West típico. Coma 275.23 Williams syndrome.1 759. toxic. deletion Malformative syndromes. Chromosomical and genomic diseases Epilepsy.83 S/E S/E M9424/3 S/E 757.Clasificación alfabética Alphabetical classification CIE-9/ ICD-9 756.

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