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UNIDAD 4 Clculo del equilibrio Gas-Lquido con ecuaciones de estado.

4.1 Sustancias puras


Una sustancia pura es la clase de materia que tiene una composicin qumica definida en toda s extensin y se puede identificar por una serie de propiedades particulares. Veamos lo que quiere decir esto: 1. Composicin qumica definida: Todas las sustancias tienen una frmula qumica fija, procedan de donde procedan. Por ejemplo el agua (H2O) es una sustancia, su frmula est formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno. 2. Propiedades particulares: Cada sustancia tiene propiedades fsicas caractersticas, como densidad, punto de ebullicin y punto de fusin. Por ejemplo cualquier muestra de agua pura a 1 atmosfera de presin presenta los valores para el punto de congelacin (0C) y el punto de ebullicin (100C), y a 4C su densidad es de 1 g/cm 3. Clases de Sustancias: Existen dos tipos de sustancias puras: elementos y compuestos. 1. Elemento qumico: Un elemento es una sustancia pura que no se puede descomponer en otras ms sencillas que ellas. Esto se debe a que estn formados por una sola clase de tomos. Las lminas de cobre por ejemplo, estn formadas nicamente por tomos de cobre.

A la fechas e han identificado 112 elementos, de los cuales 92 se encuentran en forma natural en la Tierra y los dems se han obtenido artificialmente. 2. Compuesto qumico: Un compuesto es un tipo de materia constituido por dos o ms elementos diferentes unidos qumicamente en proporciones definidas. Por ejemplo, 1gr. de cloruro de sodio siempre contiene 0,3932gr. de sodio y y 0,607gr. de cloro.

el "potencial qumico m "es una medida de hasta qu punto la entalpa libre (o la energa libre) de un sistema cambia (por d G i) si aadir o eliminar un nmero n i d partculas de la partcula especies i mientras se mantiene el nmero de las otras partculas (y la temperatura T y la presin p) constantes:

Las molculas de un compuesto estn formadas por tomos diferentes y sus propiedades son distintas de las propiedades de los elementos individuales que lo forman.

4.1.1 Clculo del potencial qumico.


El "potencial qumico "es una medida de hasta qu punto la entalpa libre (o la energa libre) de un sistema cambia (por d G i) si aadir o eliminar un nmero n i d partculas de la partcula especies i mientras se mantiene el nmero de las otras partculas (y la temperatura T y la presin p) constantes: G dGi= ni Din

Dado que el nmero de partculas son nmeros puros libres de dimensiones, la unidad del potencial qumico es la de una energa, lo que justifica el nombre un tanto. Sin embargo, las partculas consideradas en el contexto de la termodinmica general no tienen que ser solamente tomos o molculas (es decir, los objetos de la qumica). Ellos

pueden ser electrones, agujeros, o cualquier otra cosa que pueda ser identificado y numerado. Al considerar por ejemplo, el equilibrio entre los electrones y huecos en semiconductores, las personas fsicamente mente no se siente que se trata de la qumica. Por otra parte, se sienten ya que los electrones y los huecos son fermiones, la termodinmica clsica tal como se expresa en el potencial qumico o la ley de masas acciones, no puede ser el camino correcto a seguir en ello. El "potencial qumico" de los electrones, sin embargo, sigue siendo un parmetro importante del sistema (para disgusto de los fsicos del estado slido - que por lo tanto se suele llamar " energa de Fermi ").

4.1.1 Calculo de la fugacidad


La fugacidad ( ) De un gas real es una efectiva presin que sustituye a la verdadera presin mecnica en clculos precisos de equilibrio qumico. Es igual a la presin de un gas ideal que tiene el mismo potencial qumico como el gas real. Por ejemplo, gas nitrgeno (N 2) a 0 C y una presin de 100 atm tiene una fugacidad de 97,03 atm. [1] Esto significa que el potencial qumico de nitrgeno real, a una presin de 100 atm es menor que si nitrgeno fueron un gas ideal, el valor del potencial qumico es que los que el nitrgeno como un gas ideal tendra a una presin de 97,03 atm. Fugacidades se determinan experimentalmente o estimarse a partir de modelos diferentes, tales como un gas de Van der Waals que se acercan ms a la realidad de un gas ideal. La fugacidad est estrechamente relacionado con la actividad termodinmica . Para un gas, la actividad es simplemente la fugacidad dividido por una presin de referencia para dar una cantidad adimensional. Esta presin de referencia se denomina el estado estndar y normalmente elegido como 1 atmsfera o 1 bar , de nuevo utilizando nitrgeno a 100 atm como un ejemplo, ya que la fugacidad es 97,03 atm, la actividad es slo 97,03 sin unidades. Clculos precisos del equilibrio qumico de los gases reales debe utilizar la fugacidad en lugar de la presin. La condicin termodinmica de equilibrio qumico es que el potencial qumico total de los reactivos es igual a la de los productos. Si el potencial qumico de cada gas se expresa como una funcin de la fugacidad, la condicin de equilibrio se puede transformar en la conocida reaccin forma (o ley de accin de masas ), excepto que las presiones se sustituyen por fugacidades. Para una fase condensada (lquida o slida), el potencial qumico es igual a la del vapor en equilibrio con la fase condensada, y por lo tanto la fugacidad es igual a la fugacidad del vapor. Esta fugacidad es aproximadamente igual a la presin de vapor cuando la presin de vapor no es demasiado alta. La palabra "fugacidad" se deriva del latn "ligereza", que se interpreta a menudo como "la tendencia a huir o escapar". El concepto de fugacidad fue presentado por el qumico estadounidense Gilbert N. Lewis en 1901.

4.1.3 Clculo del coeficiente de fugacidad.


El coeficiente de fugacidad, se define como la relacin de la especie fugacidad en la mezcla de vapor al estado de gas ideal de referencia: Cuando un vapor se comporta idealmente, el coeficiente de fugacidad, se hace igual a 1. Esta es fcil ver por recordar la expresin anterior: Si el gas se comporta idealmente, la integral se convierte en cero (debido a la presin para lograr enfoques ideales de comportamiento). La presin del gas ideal y fugacidad se relacionan a travs del coeficiente de fugacidad adimensional .

Para el nitrgeno a 100 atm, el coeficiente de fugacidad es 97,03 atm / 100 = 0,9703 atm. Para un gas ideal, la fugacidad y la presin son iguales, por lo es 1. La contribucin de la idealidad para el potencial qumico de un gas real es igual a RT ln . De nuevo por nitrgeno a 100 atm, el potencial qumico es = Identificacin + RT ln 0,9703, que es menor que el valor ID ideal debido a las fuerzas intermoleculares atractivas.

4.2 Mezclas
Una mezcla es un sistema material compuesto de dos o ms sustancias diferentes que se mezclan, pero no se combinan qumicamente. Una mezcla refiere a la combinacin fsica de dos o ms sustancias en la que las identidades son retenidos y se mezclan en forma de aleaciones , soluciones , suspensiones y coloides . Las mezclas son el producto de una mezcla mecnica o mezcla de sustancias qumicas , como elementos y compuestos , sin unin qumica o cambio qumico otro, de modo que cada sustancia ingrediente conserva sus propias propiedades qumicas y maquillaje. [1] A pesar de que no hay cambios qumicos sus constituyentes, las propiedades fsicas de una mezcla, tales como su punto de fusin , pueden diferir de las de los componentes. Algunas mezclas pueden ser separadas en sus componentes por medios fsicos (mecnicos o trmicos) . azetropos se puede considerar como un tipo de mezcla que suele plantear dificultades considerables con respecto a la separacin de los procesos requeridos para obtener sus constituyentes (procesos fsicos o qumicos o, incluso una mezcla de ellos).

4.2.1 calculo del potencial qumico de las mezclas


El potencial qumico de una especie en la mezcla puede ser definida como la pendiente de la energa libre del sistema con respecto a un cambio en el nmero de moles de slo esa especie. Por lo tanto, es la derivada parcial de la energa libre con respecto a la cantidad

de las especies, las concentraciones de todas las especies de otros en la mezcla permanece constante, y a temperatura constante. Cuando la presin es constante, el potencial qumico es la parcial molar energa libre de Gibbs . En equilibrio qumico o en fase de equilibrio la suma total de los potenciales qumicos es cero, como la energa libre es mnima.

La energa de Gibbs G, por ejemplo, puede ser visto como un potencial termodinmico porque realmente es un "verdadero" potencial. No slo satisfacer las condiciones bsicas que su valor es independiente del camino de integracin (es decir, no importa cmo lleg all), pero tambin se mide en unidades de energa y su mnima (es decir, d G = 0) denotan estable (o metaestable) de equilibrio. El potencial qumico cumple los dos primeros criterios, aunque el segundo slo a duras penas. Esto es as porque si se define en relacin con la concentracin de partculas y no el nmero (lo que sera igualmente vlido), se termina con una densidad de energa y no una energa. La ltima condicin, sin embargo, no es cierto para el potencial qumico. Su mnimos no significan necesariamente equilibrio, las condiciones de equilibrio si las partculas que intervengan varias son ms bien:

i = 0
yo

4.2.2 Calculo de fugacidad en una mezcla


El estado de referencia para elegir en el clculo de la fugacidad en fase de vapor es especialmente simple: una mezcla de gases ideales. Para evaluar esta fugacidad, por lo tanto, elegimos la temperatura de inters y luego integrar entre una presin baja (en donde el vapor se comporta idealmente) y la presin de inters. NOTA: A bajas presiones, la fugacidad se aproxima a la presin parcial de la especies de inters. Dado que los gases tambin se comportan idealmente a bajas presiones, la fugacidad de referencia. Usando esta expresin, se puede definir la desviacin del vapor de su referencia ideal.

4.3 Ecuacin de Van der Waals.


Van der Waals propuso la primera EOS cbico en 1873. La van der Waals EOS da una relacin simple, cualitativamente precisa entre la presin, la temperatura, y el volumen molar. Puede ser expresada matemticamente como:

Donde a= parmetro de atraccin b = parmetro de repulsin Con respecto a la ley de los gases ideales, van der Waals EDE proporciona dos mejoras importantes. En primer lugar, la prediccin del comportamiento de lquido es ms preciso porque el volumen se aproxima a un valor lmite, b, a altas presiones.

Donde se conoce como la covolume. un V /2 plazo en la EDE vdW representa el comportamiento del gas ideal y no se interpreta como componente atractivo de presin.

Martin y Hou muestran que esta restriccin es equivalente a la condicin punto crtico. Las constantes a y b son dados por:

en el

Los resultados de compresibilidad crticos en van der Waals EDE en trminos de z se puede escribir como:

vdW EDE tiene un valor fijo de zc (= 0,375) para todos los componentes que no es cierto y sin funcin en la temperatura la cual es un inconveniente de vdW EDE.

4.4 Ecuaciones de estado en el punto crtico


Para la descripcin del estado de un gas (en un sistema cerrado) se emplean tres variables: presin, volumen y temperatura. Pero slo dos de ellas son independientes, estando relacionadas las tres variables en lo que se conoce como ecuacin de estado. La ecuacin de estado ms sencilla para los gases es la conocida PV=nRT. Esta ecuacin la cumplen todos los gases suficientemente enrarecidos. En su deduccin, se ignora el tamao de las partculas que componen el gas, as como la interaccin entre ellas. Dicha ecuacin por tanto, es incapaz de predecir los cambios de fase (slido, lquido y gas) que tienen lugar en todas las sustancias. La ecuacin ms sencilla que tiene en cuenta tanto el tamao de las partculas como su interaccin es la ecuacin de Van der Waals:

Donde n es el nmero de moles, b es el tamao de una molcula y a es un parmetro de interaccin atractiva entre partculas. Esta ecuacin no solo predice el cambio de fase lquido-gas sino que adems predice sus caractersticas principales: -Existen dos regiones en algunas isotermas en diagrama P-V: Una de alta compresibilidad (gas) y otra de baja compresibilidad (lquido). -Solo por debajo de una cierta temperatura (la temperatura crtica Tc), es posible producir el cambio de fase gas-lquido a temperatura constante aumentando la presin del gas. -Si Tc es el valor de la temperatura crtica, y Pc y Vc los valores de la presin y el volumen en el punto de inflexin de la isoterma crtica, entonces:

Adems, con la ayuda de los principios de la termodinmica, se puede deducir que el cambio de fase (a temperatura constante) se produce a presin constante: a medida que reducimos el volumen del sistema, coexisten las fases lquido y gas (se llama vapor) sin variar la presin, aumentando el volumen ocupado por el lquido en detrimento del ocupado por el gas (ver figura 1).

Por otro lado, existe una relacin entre el valor de la presin en la regin de coexistencia de fases liquida y gaseosa (llamada presin de vapor) y la temperatura absoluta. Esta relacin, la ecuacin de Clapeyron, se puede simplificar resultando:

Siendo P0 una constante, R la constante de los gases y l el calor latente de vaporizacin: el calor necesario para que tenga lugar el cambio de fase.

4.5 Ecuacin de estado cbica de Van der Waals de dos parmetros.


La ecuacin de van der Waals es una ecuacin cbica de estado. Es decir, podemos escribir la ecuacin en una forma cbica del volumen. En la formulacin de la ecuacin cbica reducida es:

A la temperatura crtica, donde

nos quedamos como se esperaba

Para T R <1, hay 3 valores para R v. Para T R> 1, existe un valor real para v R. La ecuacin de van der Waals de Estado (1873) es el ms simple ecuacin cbica de estado de lquido equilibrio de fases. Se puede considerar como una "esfera dura plazo + atractivo trmino" ecuacin de estado compuesto de la contribucin de las interacciones

intermoleculares repulsivas y atractivas (Sadus, 1994). La ecuacin de van der Waals fue la primera ecuacin capaz de representar vapor-lquido convivencia. La presin (p) est relacionada con la temperatura (T), de los gases ideales volumen constante (R) y molar (V) a travs de:

Tiene dos parmetros de los componentes puros a y b. El parmetro a es una medida de la atractivo fuerzas entre las molculas, y B est relacionado con el tamao de las molculas. Dado que los Van der Ecuacin de Waals es cbica en volumen, tres volmenes existen para cualquier temperatura y la presin. Por lo general, pc, Tcy Vc Se conocen y Eq. 2.1 (Captulo 2) puede ser resuelven simultneamente para proporcionar soluciones para los parmetros A y B:

4.6 Ecuacin de estado de Redlich-Kwong.

Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong de Estado fue una mejora considerable con respecto a otras ecuaciones de la poca. Todava es de inters principalmente debido a su forma relativamente simple. Si bien superior a la ecuacin de van der Waals, no da buenos resultados con respecto a la fase lquida y por lo tanto no se puede utilizar para calcular con precisin vapor-lquido equilibrios . Sin embargo, puede ser usado en conjuncin con separadas en fase lquida correlaciones para este propsito. La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para el clculo de las propiedades de fase de gas cuando la relacin de la presin a la presin crtica(presin reducida) es menor que

aproximadamente la mitad de la relacin de la temperatura a la temperatura crtica (temperatura reducida):

4.7 Reglas de mezclado para la ecuacin de estado


Reglas de mezcla

4.8 Ecuacin de estado de Soave-Redlich-Kwong.


La ecuacin de Redlich-Kwong gran medida fue diseado para predecir las propiedades de pequeas molculas no polares en la fase de vapor, que por lo general hace bien. Sin embargo, ha sido objeto de varios intentos de refinar y mejorar. En 1975, se public Redlich una ecuacin de estado agregando un tercer parmetro, con el fin de mejorar el modelo del comportamiento de ambas molculas de cadena larga, as como ms molculas polares. Su ecuacin 1975 no fue tanto una modificacin de la ecuacin original como una reinvencin de una nueva ecuacin de estado, y tambin fue formulado con el fin de tomar ventaja de clculo por ordenador, que no estaba disponible en el momento de publicacin de la ecuacin original. Muchos otros han ofrecido en competencia de las ecuaciones de estado, ya sean modificaciones en la ecuacin original, o ecuaciones muy diferentes en la forma. Fue reconocido por mediados de 1960 que para mejorar significativamente la ecuacin, los parmetros, sobre todo una, tendra que llegar a ser dependiente de la temperatura. Ya en 1966, Barner observ que la ecuacin de RedlichKwong funcionado mejor para molculas con un factor acntrico () cercano a cero. En consecuencia, propuso una modificacin al trmino atractiva:

donde

es el trmino atractivo en el original Redlich-Kwong ecuacin

es un parmetro relacionado con , con = 0 para = 0

Pronto se hizo deseable obtener una ecuacin que tambin sera modelo bien el equilibrio vapor-lquido (VLE) propiedades de los fluidos, adems de las propiedades de fase de vapor. Tal vez la mejor conocida aplicacin de la ecuacin de Redlich-Kwong estaba en clculo de gases de fugacidades de mezclas de hidrocarburos, lo que se hace bien, que entonces fue utilizado en el modelo desarrollado por VLE Chao y Seader en 1961.Sin embargo, para que la ecuacin de Redlich-Kwong para valerse por s misma en modelado de vapor-lquido equilibrios, las modificaciones ms sustanciales necesarias a realizar. La ms exitosa de estas modificaciones es la modificacin Soave a la ecuacin, propuesta en 1972. [8] modificacin Soave involucraba reemplazar la T 1/2 de potencia se encuentra en el trmino denominador atractivo de la ecuacin original por una ms complicada temperatura que dependen de expresin. Present la ecuacin de la siguiente manera:

donde

T r es la temperatura reducida del compuesto, y es el factor acntrico

La ecuacin de Peng-Robinson estado de modificar ms la ecuacin de Redlich-Kwong mediante la modificacin del plazo atractiva, dando

los parmetros a, b, y estn ligeramente modificados, con

La ecuacin de Peng-Robinson tpicamente da propiedades similares equilibrios VLE como la modificacin Soave, pero a menudo da mejores estimaciones de la fase lquida densidad . Varias modificaciones se han hecho que el intento de representar con ms exactitud el trmino primera, relacionada con el tamao molecular. La primera modificacin importante del trmino de repulsin ms all de la ecuacin de Van der Waals 's

(Donde P representa un hs esferas duro . ecuacin de estado de plazo) fue desarrollado en 1963 por Thiele:

donde

,Y

Esta expresin fue mejorada por Carnaham y Starling para dar

El Carnahan-Starling duro esfera ecuacin de estado ha sido utilizado ampliamente plazo en el desarrollo de otras ecuaciones de estado, y tiende a dar muy buenas aproximaciones para el trmino de repulsin. Ms all de la mejora de dos parmetros de las ecuaciones de estado, un nmero de tres ecuaciones de parmetros se han desarrollado, a menudo con el tercer parmetro en funcin de cualquiera de los dos c Z, el factor de compresibilidad en el punto crtico, o , el factor acntrico. Schmidt y Wenzel propuesto una ecuacin de estado con un trmino atractivo que incorpore el factor acntrico: Esta ecuacin se reduce a la original Redlich-Kwong ecuacin en el caso cuando = 0, y a la ecuacin de Peng-Robinson cuando = 1/3.

4.9 Ecuacin de estado de Peng-Robinson.


La ecuacin de Peng-Robinson es la ms ampliamente usada en termodinmica de Ingeniera Qumica. Se sabe que proporciona unas predicciones mejores para densidades de lquidos que la ecuacin de Soave-Redlich-Kwong por Soave (1972). La ecuacin requiere el uso de tres propiedades por compuesto puro: Tc, Pc y el factor acntrico . Diferentes modificaciones de la EDE de Peng-Robinson se muestran en las secciones 10 a la 19. EDE:

En forma polinmica:

donde, es el factor acntrico de la especie, (RT) es factor de compresibilidad .

es la constante universal de gas y Z = PV /

La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollado en 1976 con el fin de satisfacer los siguientes objetivos: Los parmetros deben ser expresadas en trminos de las propiedades crticas y el factor acntrico . El modelo debe proporcionar una precisin razonable cerca del punto crtico, en particular para los clculos del factor de compresibilidad y la densidad del lquido. Las reglas de mezcla no deben emplear ms de un parmetro binario sola interaccin, que debe ser independiente de la presin y temperatura de composicin. La ecuacin debe ser aplicable a todos los clculos de todas las propiedades de los fluidos en procesos de gas natural. Para la mayor parte de la ecuacin de Peng-Robinson muestra un rendimiento similar a la ecuacin de Soave, aunque en general es superior en la prediccin de las densidades de lquido de muchos materiales, especialmente los no polares. Las funciones de salida de la ecuacin de Peng-Robinson se dan en un artculo separado.

4.10 Reglas de mezclado para las ecuaciones de estado de Soave-RedlichKwong y PengRobinson.

El Soave Redlich Kwong ecuacin de estado fue escrito por Giorgio Soave y publicado en Chemical Engineering Science, 1972, 27, pp 1197-1203 como constantes de equilibrio de una Redlich modificada - Kwong ecuacin de estado. Presin

Reglas de mezcla

Parmetros

La Peng Robinson ecuacin de estado fue escrito por Ding Yu-Peng, y Donald B. Robinson y publicada en Fundamentos de Qumica Industrial e Ingeniera, vol. 15, No. 1, 1976 como nuevo de dos Constant ecuacin de estado .

Presin

Reglas de mezcla

Parmetros