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6 Equilibrio químico

1. En un recipiente de 10 litros de capacidad se introducen 2 moles del compuesto A y 1 mol del compuesto B. Se calienta a 300 °C y se establece el siguiente equilibrio: A (g ) + 3 B (g  )  2 C (g ) Cuando se alcanza el equilibrio, el número de moles de B es igual al de C. Calcule: a) El número de moles de cada componente de la mezcla. b) El valor de la constante K c a esa temperatura. Dato: R = 0,082 atm ⋅ L ⋅ K -1 ⋅ mol-1. (Andalucía, 2006) En el equilibrio tendremos:
Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio A (  g ) 2,00 -x 2,00 - x 2,00 - x 10 + 3 B (  g ) 1,00 -3x 1,00 - 3x 1,00 - 3x 10  2 C (  g ) 0 2x 2x 2x 10

Se cumple que n (B) = n (C). Por tanto: 1,00 - 3x = 2x → x = 0,2 mol a) Según lo anterior: •  n (A) = 2 - x = 1,8 mol    •  n (C) = 2x = 0,4 mol •  n (B) = 1 - 3x = 0,4 b) K c = [C]2 [ A ] ⋅ [B]3 . Sustituyendo los datos:
2  0, 4         10  

Kc =

[C]2 [ A ] ⋅ [B]3

=

1, 8 10

3  0, 4    ⋅     10  

= 138, 9

2.

En un recipiente de 3 L, en el que previamente se ha hecho el vacío, se introducen 0,04 moles de SO3 (g ) y se calienta a 900 K en presencia de un catalizador de Pt. Una vez alcanzado el equilibrio, se encuentra que hay presentes 0,028 moles de SO3 (g ) como consecuencia de la reacción que tiene lugar: SO3 (g )  2 SO2 (g ) + O2 (g ) Calcular K c. Dato: R = 0,082 atm ⋅ L ⋅ mol-1 ⋅ K -1. (P. Asturias, 2007)

1

En el equilibrio tendremos:
Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g )  2 SO2 (  g ) + O2 (  g ) SO3 (  0,04 -x 0,04 - x 0,04 - x 3 0 2x 2x 2x 3 0 x x x 3

Se cumple que en el equilibrio hay 0,028 moles de SO3;   luego: 0,04 - x = 0,028 → x = 0,012 mol Utilizamos la expresión de K c y sustituimos los datos: [SO2 ]2 ⋅ [O2 ] [SO3 ]
2  0,024  0,012    ⋅    3    3

Kc =

=

0,028 3

= 2,74 ⋅ 10-5

3.

Una mezcla gaseosa de 1 L, constituida inicialmente por 7,94 mol de hidrógeno y 5,30 mol de yodo, se calienta a 445 °C, con lo que se forman en el equilibrio 9,52 mol de HI según la reacción: I2 (g ) + H2 (g )  2 HI (g ) a) Calcula razonadamente el valor de la constante de equilibrio a dicha temperatura. b) Si hubiésemos partido de 4 mol de hidrógeno gas y 2 mol de yodo gas, ¿cuántos mol de yoduro de hidrógeno habría en el equilibrio? Razona tus respuestas. (País Vasco, 2007) a) En el equilibrio tendremos:
Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g ) + H2 (  g )  2 HI (  g ) I2 (  5,30 -x 5,30 - x 5,30 - x 1 7,94 -x 7,94 - x 7,94 - x 1 0 2x 2x 2x 1

En el enunciado nos dicen que en el equilibrio   hay 9,52 moles de HI; luego: 2x = 9,52 → x = 4,76 mol

2

6 Equilibrio químico
Según la expresión de K c y sustituyendo valores: [HI]2 [I2 ] ⋅ [H2 ]
2  9,52         1  

Kc =

=

0,54 3,1 18 ⋅ 1 1

= 52,78

b) En el nuevo equilibrio tendremos:
Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g ) + H2 (  g )  2 HI (  g ) I2 (  4 -x 4-x 4-x 1 2 -x 2-x 2-x 1 0 2x 2x 2x 1

Sustituyendo en la constante: [HI]2 [I2 ] ⋅ [H2 ]  2x    1 
2      

Kc =

→ 52,78 =

4-x 2-x ⋅ 1 1

Resolvemos la ecuación de segundo grado, obteniendo dos posibles valores: x1 = 4,62 y x2 = 1,9. Está claro que el único posible   es x2 = 1,9. Según esto, los moles de HI en el equilibrio serán: n (HI) = 2x = 3,8 mol 4. En un recipiente cerrado y vacío de 200 mL se introducen 2,56 g de yoduro de hidrógeno. Se eleva la temperatura a 400 °C y se alcanza el equilibrio: 2 HI (g )  I2 (g ) + H2 (g ) El valor de K c para este equilibrio a 400 °C es 0,017. Calcular: a) La presión total en el equilibrio. b) Los gramos de yoduro de hidrógeno en el equilibrio. Datos: masas atómicas: H = 1; I = 127; R = 0,082 atm ⋅ L ⋅ K -1 ⋅ mol-1. (Cantabria, 2005) En primer lugar calculamos los moles de HI que corresponden   a 2,56 g, teniendo en cuenta que la masa molecular   es: Mm (HI) = 128 g/mol: n= m 2,56 g = = 0, 02 mol Mm 128 g/mol

3

082 ⋅ (400 + 273) = = 5. 00 + x 4.02 . Para el equilibrio H2 (g  ) + CO2 (g  )  H2 O (g  ) + CO (g  ).2x [HI] 0. 2007) En el equilibrio tendremos: Sustancias H2 (  g ) + CO2 (  g )  H2O (  g ) + CO (  g ) Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio En el equilibrio 1.02 .68 Molaridad 4 .00 x 1.00 -x 1.68 litros a 2000 K.En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g ) + H2 (  g ) 2 HI (  g )  I2 (  0.011 mol Para hallar la masa: m n= → m = n ⋅ Mm = 0.00 mol de CO2 y 1.68 1.2x 0. 017 = → x = 4.40 a 2000 K.x 1. K c = 4.02 a) Para calcular la presión total utilizamos la ecuación de los gases ideales: P ⋅V = n ⋅ R ⋅T → → PT = nT ⋅ R ⋅ T 0.02 .2x ) + x + x = 0.2 Kc = → 0.x 1.011 mol ⋅ 128 g/mol → m = 1.2 ⋅ 4.2 0. Si se introducen simultáneamente 1.00 + x 1.00 mol de H2. 02 ⋅ 0.02 .52 ⋅ 10-3 mol 2 0.68 1.68 0 x x x 4. determine la composición de todas las sustancias presentes en el equilibrio final.x 4.02 .2 El número total de moles será: n T = (0.2 0 x x x 0.2 Sustituyendo en la expresión de la constante de equilibrio y resolviendo la ecuación de segundo grado obtenemos: x x ⋅ [I2 ] ⋅ [H2 ] 0. (Aragón.02 -2x 0.2 0 x x x 0.00 .2x = 0.00 mol de H2O en un recipiente de 4.00 . 1. 00 .4 g Mm 5.5 atm V 0.2 b) Los moles de HI en el equilibrio serán: n (HI) = 0. 00 .52 ⋅ 10-3 = 0. 02 .00 -x 1.2x 0.x 4.

estableciéndose el equilibrio: N2 (g ) + O2 (g )  2 NO (g ).0. 92 ⋅ (1 .α) 0.68 Kc = → 4. 92 α 5 •  Molaridad a) Sustituyendo el valor del grado de disociación calculamos   la concentración de todas las especies en el equilibrio: •  [N2 ] = •  [O 2 ] = •  [NO] = 0. 92 ⋅ (1 .92α 2 ⋅ 0.0.α) 0.09 % del nitrógeno inicial (con el oxígeno correspondiente). En un matraz de 5 litros se introduce una mezcla de 0.92 moles de N2 y 0.92 -0. 0109 = = 0. 0109) = = 0.51 .51 mol de O2.x = 0. 92 ⋅ 0.00 . respecto al nitrógeno inicial.92α 0. b) El valor de la constante de equilibrio K c. calcula: a) La concentración de todos los compuestos en el equilibrio a 2200 K.00 .0109.55 mol 6.68 4. Se calienta la mezcla hasta 2200 K.92 α 2 ⋅ 0.6 Equilibrio químico Sustituyendo en la expresión de la constante de equilibrio y resolviendo la ecuación de segundo grado obtenemos: [H2O] ⋅ [CO] [H2 ] ⋅ [CO2 ] 1.51 -0.55 mol Utilizando el valor hallado de x calculamos los moles de todas   las especies en el equilibrio: •  n (H2) = n (CO2) = 1.0. Teniendo en cuenta que en estas condiciones reacciona el 1.0. 92 α 5  2 NO (  g ) 0 2 ⋅ 0. 2006) El problema nos dice que α = 0.92α 0.92α 2 ⋅ 0.92α 0.1 M 5 5 2 ⋅ 0. 0109 = = 4 ⋅ 10-3 M 5 5 5 .51 .182 M 5 5 0.x 1.55 mol → n (CO) = 0.00 .68 1. (Castilla-La Mancha.0.40 = → → x = 0.51 .68 4.92 ⋅ (1 .00 + x = 1.51 .x ⋅ 4.45 mol •  n (H2O) = 1.00 + x x ⋅ 4. 92 ⋅ 0. 92 ⋅ (1 .α ) 5 + O2 (  g ) 0. En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio En el equilibrio g ) N2 (  0. 92 α 0.

1α) + 0.46 atmósferas.169 mol R ⋅T 0.5 ⋅ 10-3 M Kc = (1.75 ⋅ 10-3)1/2 ⋅ (8.1α 5 / 2 ⋅ 0.1 = = 0.169 .8 ⋅ 10-7 [BrF5 ] 6.1α 1/ 2 ⋅ 0. Calcule: a) El grado de disociación del BrF5. se calienta a 1500 °C estableciéndose el siguiente equilibrio: 1 5 BrF5 ( g )  Br2 ( g ) + F2 ( g ) 2 2 Cuando se alcanza el equilibrio la presión total es de 2. [NO]2 [N2 ] ⋅ [ O2 ] = (4 ⋅ 10-3 )2 = 8.2 0.05α + 0.79 ⋅ 10-4 0.1α 1/2 ⋅ 0.0.b) Según la expresión de K c y sustituyendo valores: Kc = 7.α) 0.5 ⋅ 10-3 6 .10 moles de BrF5 se introduce en un recipiente de 10 litros que.1 α 10 Molaridad Los moles totales serán: n T = (0.1 α 10 0 5/2 ⋅ 0.082 ⋅ (1500 + 273) ) n T .1 0.1 + 0.75 ⋅ 10-3 M •  [BrF5 ] = 6. 2005) En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio En el equilibrio g ) BrF5 (  0.75 ⋅ 10-3 M •  [F2 ] = 8.1 ⋅ (1 .0. b) El valor de la constante de equilibrio K c.1 -0.1 Una muestra de 0.75 ⋅ 10-3)5/2 [Br2 ]1/2 ⋅ [F2 ]5/2 = = 1.25α = 0.1α 5/2 ⋅ 0.1 ⋅ (1 .182 ⋅ 0.2 n T = 0.1α 0. una vez cerrado.46 ⋅ 10 = = 0.α ) 10  1/2 Br2 (  g ) + 5/2 F2 (  g ) 0 1/2 ⋅ 0. (Castilla y León.2α a) Para calcular el grado de disociación calculamos los moles totales   a través de la ecuación de los gases ideales: P ⋅ V = n ⋅ R ⋅ T → nT = P T ⋅V 2.0.35 0.1 .2 α → α = b) Calculamos las concentraciones de las especies en el equilibrio   y sustituimos en la expresión de la constante de equilibrio: •  [Br2 ] = 1.1 + 0.

9. En el caso en que no estuviera en equilibrio. el sistema está en equilibrio. 2006) En primer lugar expresamos la presión en atmósferas: P = 710 mm Hg ⋅ 1 atm 760 mm Hg = 0.6 Equilibrio químico 8. Al haber mayor concentración   de productos que en el equilibrio. Razone si.022. (Extremadura. la reacción evolucionará hacia la izquierda para alcanzarlo. la reacción evolucionará   hacia la izquierda para alcanzarlo y compensar   el exceso de productos. En un momento dado las concentraciones de las sustancias presentes son: [MX5] = 0. 2007) Al igual que en el problema anterior. b) K p. A 400 °C el amoniaco se encuentra disociado un 40 % en nitrógeno e hidrógeno cuando la presión del sistema es de 710 mm Hg. 4 ⋅ 0. cuando la cantidad inicial de NH3 es de 4 mol. Q c > K c: el sistema   no está en equilibrio. Al haber mayor concentración de productos que en el equilibrio.2 Qc = = =2 [MX 5 ] 0.04 M. Si en una mezcla de reacción el valor del cociente de reacción es mayor que el valor de la constante de equilibrio. 04 Q c > K c: el sistema no está en equilibrio.93 atm 7 .20 M.40 M y [X2] = 0. ¿cómo evolucionaría para alcanzarlo? (Andalucía. Calcular para el equilibrio: 2 NH3 (g )  N2 (g ) + 3 H2 (g ) a) Las presiones parciales de cada especie en el equilibrio. 2006) Calculamos el cociente de reacción en las condiciones   del enunciado: [MX 3 ] ⋅ [ X 2 ] 0. en esas condiciones. Considérese el siguiente sistema en equilibrio: MX5 (g )  MX3 (g ) + X2 (g ) A 200 °C K c vale 0. indica razonadamente si la reacción se producirá hacia la derecha o hacia la izquierda (tomando como referencia la ecuación química representativa de la misma). (Castilla-La Mancha. 10. [MX3] = 0.

0 litros se introduce una mezcla de 4.2 ⋅ 0. 8 2 PNH3 0.2 ⋅ 0.0 moles de hidrógeno.4 3 ⋅ 0.2α) + 4α + 12α = 4 ⋅ (1 + 2α) a) Sustituimos el valor de α en las expresiones de las presiones parciales: n 4 ⋅ (1 . (País Vasco.8 moles de amoniaco. 4 4α n • PN2 = χN2 ⋅ PT = N2 ⋅ PT = ⋅ PT → nT 4 ⋅ (1 + 2α) → P N2 = 0.623 = 4. 4 b) Sustituimos los datos de las presiones parciales en la expresión   de K p: 3 PN2 ⋅ PH 0. En un recipiente de 10. ⋅ 0.2 ⋅ 0.2 atm 1 + 2 ⋅ 0.0 moles de nitrógeno y 12. a) Calcula el valor de K c.12 11.93 = 0.En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio g )  N2 (  g ) + 3 H2 (  g ) 2 NH3 (  4 -2 ⋅ 4α 4 ⋅ (1 . 2006) 8 .2α) 0 4α 4α 0 3 ⋅ 4α 12α Los moles totales serán: n T = 4 ⋅ (1 . 4 ⋅ 0.93 = 0. 4 12α n • PH2 = χH2 ⋅ PT = H2 ⋅ PT = ⋅ PT → nT 4 ⋅ (1 + 2α) → PH2 = . 4 ⋅ 0. Se eleva la temperatura hasta 100 K estableciéndose el equilibrio: N2 (g ) + 3 H2 (g )  2 NH3 (g ) En ese instante se observa que hay 0. b) Calcula el valor de K p y la presión total. 8 0.93 = 0.2α) • PNH3 = χNH3 ⋅ PT = NH3 ⋅ PT = ⋅ PT → nT 4 ⋅ (1 + 2α) → P NH3 = 1 .1 atm 1 + 2 ⋅ 0.12 Kp = 3 PN2 ⋅ PH 2 2 PNH 3 → Kp = 0.623 2 Kp = → Kp = = 4.62 atm 1 + 2 ⋅ 0.

0 -x 4.4 10 3  12 . en primer lugar calculamos los moles totales en el equilibrio y a continuación aplicamos la ecuación   de los gases ideales: n T = (4 .0141 b) Según la relación entre K p y K c.x ) + (12 . (Aragón. El CO2 reacciona rápidamente con H2S a altas temperaturas según la reacción: CO2 (g ) + H2S (g )  COS (g ) + H2O (g ) En un experimento se colocaron 4. una vez alcanzado el equilibrio.0 .1.082 ⋅ 100)-2 = 2.097 ⋅ 10-4 Para hallar la presión total. 2007) 9 .46 6 atm V 10 12. una vez alcanzado el equilibrio.0 -3x 12 .4 g de CO2 en una vasija de 2. hallamos el valor de la primera teniendo en cuenta que Δn = -2: K p = K c ⋅ (RT )Δn → K p = 0.3x ) + 2x = 4 .8 → x = 0. 8 = 15. luego: 2x = 0.3x 10 0 2x 2x 2x 10 En el enunciado del problema nos dicen que hay 0.8 mol de NH3   en el equilibrio.01 mol de agua: a) Determine el número de moles de cada especie presente en el equilibrio. 0 . 4 + 12 .4 mol a) Según la expresión de K c y sustituyendo valores: [NH3 ]2 [N2 ] ⋅ [H2 ]3 2  0.6 Equilibrio químico En el nuevo equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g ) + 3 H2 (  g )  2 NH3 (  g ) N2 (  4. Sabiendo que en la mezcla final.8         10   Kc = = 4 .3 ⋅ 0.x 10 12.082 ⋅ 100 = = 12.x 4. b) Calcule la constante de equilibrio K p. había 0.4    ⋅       10 = 0.0141 ⋅ (0.0.2 ⋅ 0.0.3x 12 .2 + 0. fuese de 10 atm.5 L a 337 °C y una cantidad suficiente de H2S para que la presión total.2 mol P ⋅V = n ⋅ R ⋅T → → PT = nT ⋅ R ⋅ T 15.

1 .x = 0.2 ⋅ 0.x = 0.01 mol de agua. 4 g = = 0. a) En primer lugar calculamos los moles totales: n T = (0.4 mol Conocido el valor de y.8 ⋅ 7. n= m 4.01 mol. calculamos los moles de todas las especies en el equilibrio: •  n (CO2) = 0. luego x = 0.1 + y → y = 0.1 .8 atm nT 0.85 ⋅ 10-3 PCO2 ⋅ PH2S 1. 01 + y .5 Sustituyendo en la expresión de K p (P H2O = P COS): Kp = PCOS ⋅ PH2O 0.0.5 n 0.8 10 .39 •  P H2S = χH2S ⋅ P T = H2S ⋅ P T → P H2S = ⋅ 10 = 7.8 atm nT 0.1 .4 .5 mol R ⋅T 0.0.x ) + x + x = = 0.082 ⋅ (337 + 273) n T = 0. P ⋅ V = n ⋅ R ⋅T → nT = PT ⋅V 10 ⋅ 2.01 •  PCOS = χ COS ⋅ PT = COS ⋅ PT → PCOS = ⋅ 10 = 0.2 → Kp = = 2. 01 + 0.01 = 0.1 -x 0.01 mol b) Para calcular K p.5 n 0.09 mol •  n (H2S) = y . 01 = 0.01 = 0.1 mol Mm 44 g/mol g ) + H2S (  g )  COS (  g ) + H2O (  g ) CO2 (  0.2 atm nT 0.1 .0. 01 + 0.1 .5 = = 0.0.4 g teniendo en cuenta que Mm (CO2) = 44 g/mol.09 •  PCO2 = χ CO2 ⋅ PT = CO2 ⋅ P T → PCO2 = ⋅ 10 = 1.1 + y → 0.1 + y A través de la ley de los gases calculamos los moles totales   en el equilibrio. teniendo en cuenta que la presión   total en el equilibrio es 10 atm.39 mol •  n (COS) = n (H2O) = x = 0.5 = 0. primero hallamos la presión parcial de todas   las especies en el equilibrio: n 0.x y -x y-x 0 x x 0 x x En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio En el enunciado nos dicen que en el equilibrio hay 0.Calculamos los moles de CO2 que se corresponden con 4.x ) + ( y .

1α 0.0. obteniendo el valor   del grado de disociación:  2α 2   ⋅ 1. obtenemos las expresiones de las presiones parciales de ambas especies: n •  PN2O4 = χN2O4 ⋅ PT = N2O4 ⋅ PT → nT 0.1 -0.2 = 0. m 9.1 ⋅ (1 + α) 1+ α •  PNO2 = χNO2 ⋅ P T = → PNO2 = nNO2 ⋅ PT → nT 2α 0.α) 0 2 ⋅ 0.142 a dicha temperatura y que la presión total en el equilibrio es de 1. Datos: R = 0. vale 0. En un matraz se introducen inicialmente 9. Kp.17 → 0.2  2    PNO2 1+ α  Kp = → α = 0. con lo que dicho compuesto se disocia en dióxido de nitrógeno (NO2) según el equilibrio: N2O4 (g )  2 NO2 (g ). 2006) Calculamos los moles de N2O4 que se corresponden con 9.2α = 0. Sabiendo que la constante de equilibrio. masas atómicas: N = 14. (Canarias.1 ⋅ (1 .2α Los moles totales serán: n T = (0.1 . O = 16.142 = PN2O4 1-α ⋅ 1.1 ⋅ (1 + α) 1+ α Sustituimos las presiones parciales en la expresión de K p   y resolvemos la ecuación de segundo grado.2 g   teniendo en cuenta que Mm (N2O4) = 92 g/mol. c) El valor de K c.2 1+ α 11 .1α) + 0.6 Equilibrio químico 13.2 → PN2O4 = 0.2 ⋅ 1. b) Las presiones parciales de cada uno de los gases en el equilibrio.082 atm ⋅ L ⋅ mol-1 ⋅ K -1.2 atm.2α ⋅ 1.2 g de tetraóxido de dinitrógeno (N2O4) a 25 °C.1 ⋅ (1 + α) a) Teniendo en cuenta que PT = 1.1 mol Mm 92 g/mol En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio N2O4 (  g )  2 NO2 (  g ) 0. calcular: a) El grado de disociación.1 ⋅ (1 .α) 1-α ⋅ 1.2 g n= = = 0.2 = ⋅ 1.1α 0.2 atmósferas.

5. Calcule los g de AgBr que habrá disueltos en 500 mL de disolución saturada de AgBr a esa temperatura.(aq ) Moles s s K ps = [ Ag+ ] ⋅ [Br. Cl = 35.19.78 ⋅ 10-7 mol AgBr 1L ⋅ 188 g AgBr 1 mol AgBr ⋅ 0. Masas atómicas: Na = 23. El producto de solubilidad del bromuro de plata a 25 °C es de 4.17 ⋅ 1.17 c) Según la relación entre K p y K c. 2006) Según la estequiometría de la reacción: AgBr (s )  Ag+ (aq ) + Br.b) Conocido el valor de α sustituimos en las expresiones   de las presiones parciales: •  PN2O4 = •  PNO2 = 1.082 ⋅ (25 + 273)]-1 = 5.85 atm 1+ α 1 + 0.81 ⋅ 10-3 14. Ag = 108.6 ⋅ 10-13 → s = 6.99 g PbCl2 100 mL ⋅ 1000 mL 1 mol PbCl2 ⋅ = 0.17 ⋅ 1.] → K ps = s 2 → s = Sustituyendo el valor del producto de solubilidad: s = K ps 4. F.2 = ⋅ 1. Br = 80. 036 mol ⋅ L-1 1L 278. (La Rioja. Calcule el producto de solubilidad del cloruro de plomo (II) sabiendo que su solubilidad en 100 mL de agua a 20 °C es 0.35 atm 1+ α 1 + 0. (C.α 1 .99 g.2 = ⋅ 1. Datos: masas atómicas: Pb = 207.142 ⋅ [ 0. Navarra. hallamos el valor de K c.19 g/mol: s = 0.17 2α 2 ⋅ 0. la masa molecular   Mm (AgBr) = 188 g/mol y utilizando factores de conversión: m (AgBr) = 6. teniendo en cuenta que Δn = 1: K c = K p ⋅ (RT )-Δn → → K c = 0.78 ⋅ 10-7 mol ⋅ L-1 Calculamos la masa de AgBr disuelto en medio litro de disolución teniendo en cuenta el valor de la solubilidad.2 = 0.6 ⋅ 10-13. 2006) En primer lugar calculamos la solubilidad en mol/L teniendo en cuenta que Mm (PbCl2) = 278.5 L = = 6.0.19 g PbCl2 12 .2 = 0. 37 ⋅ 10-5 g AgBr 15.

]2 → K ps = s ⋅ (2s )2 = 4s 3 Sustituyendo el valor de la solubilidad: K ps = 4s 3 = 4 ⋅ (0. En el proceso Haber-Bosch para la síntesis de amoniaco tiene lugar la reacción en fase gaseosa siguiente: N2 (g ) + 3 H2 (g )  2 NH3 (g )      ∆H ° = -92. 8 ⋅ 10-4 16. Sabemos que en un recipiente de 2 L hay 1 mol de nitrógeno. 2007) Calculamos el cociente de reacción en las condiciones del enunciado: [NH3 ] 2 2 1      2   Qc = [N2 ] ⋅ [H2 ]3 = 1 2 3 3  ⋅      2 = 0. Una disminución de temperatura favorece el sentido   en que la reacción es exotérmica. 17. La reacción es exotérmica. el volumen y la temperatura para que el equilibrio se desplace hacia la formación de amoniaco. la constante de este equilibrio a 500 K es 0.   hacia la formación de amoniaco. 3 mol de hidrógeno y 1 mol de amoniaco. un aumento de presión favorecerá el desplazamiento hacia   la formación de amoniaco. b) Comente las condiciones reales de obtención del compuesto en la industria. 2005) a) Al tratarse de una reacción donde disminuyen los moles gaseosos. En la siguiente reacción: N2 (g ) + 3 H2 (g )  2 NH3 (g ).148 13 .6 Equilibrio químico Según la estequiometría de la reacción: PbCl2 (s )  Pb2+ (aq ) + 2 Cl.   por lo que al disminuir la temperatura favoreceremos la síntesis   del amoniaco. 036)3 = 1. ¿Estará el sistema en equilibrio en esas condiciones? (La Rioja. (Castilla y León.6 KJ a) Explique cómo deben variar la presión.(aq ) Moles s 2s K ps = [Pb2+ ] ⋅ [ Cl.9 M-2. Una disminución de volumen provocará un aumento   de concentración y también desplazará el equilibrio hacia   donde existan menos moles gaseosos. es decir. b) Ver páginas de teoría en el libro.

x 5 .x 10 .54 = = 0.Q c > K c: el sistema no está en equilibrio.54 mol Kc = [CO] ⋅ [H2O] 10 . a través de la ecuación de los gases ideales.4.082 atm ⋅ L ⋅ mol-1 ⋅ K -1. (Canarias.218 mol ⋅ L-1 25 25 5-x 5 . Al haber menor concentración de productos que en el equilibrio. La reacción: CO (g ) + H2O (g )  H2 (g ) + CO2 (g ) tiene una constante K c de 8. En un recipiente de 25 litros se mezclan 10 mol de CO y 5 mol de H2O a 900 °C.54 = = 0. calculamos las concentraciones de todas   las especies en el equilibrio: •  [CO] = •  [H2O] = 10 .x 25 5 -x 5-x 5-x 25 0 x x x 25 0 x x x 25 a) Sustituimos en la expresión de K c y resolviendo la ecuación   de segundo grado hallamos el valor de x: x x ⋅ [H2] ⋅ [CO 2 ] 25 25 → 8.54 = = 0. b) La presión total de la mezcla. 18.x 10 .18 mol ⋅ L-1 25 25 •  [ CO2 ] = [H2] = b) Calculamos los moles totales y.x ) + (5 .x ) + x + x = 15 mol P ⋅V = n ⋅ R ⋅T → → PT = nT ⋅ R ⋅ T 15 ⋅ 0.7 atm V 25 14 .25 a 900 °C. Dato: R = 0. la presión total: n T = (10 .018 mol ⋅ L-1 25 25 x 4. 082 ⋅ (900 + 273) = = 57.25 = → x = 4. 2007) En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g )  H2 (  g ) + CO2 (  g ) CO (  g ) + H2O (  10 -x 10 . la reacción evolucionará hacia la derecha para alcanzarlo.4. Calcule en el equilibrio: a) Las concentraciones de todos los compuestos.x ⋅ 25 25 Conocido el valor de x.

2006) En primer lugar calculamos los moles que se corresponden   con 1. 0363 0. Masas molares: M(P) = 31.6.0363 -3  PCl3 (  g ) + Cl2 (  g ) 0. 3 = → → x = 6.0363 Molaridad Sustituimos en la expresión de K c y tras resolver la ecuación   de segundo grado obtenemos el valor de x: [PCl3 ] ⋅ [ Cl2 ] [PCl5 ] 0.x 0.5 g/mol   En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio En el equilibrio g ) PCl5 (  7.50 g de PCl5 y 15.x 7.109 + x 0.3 cm3.5 g/mol. calcula las concentraciones de todas las sustancias en el equilibrio a esa temperatura. 0363 Kc = → 33. 0363 0.109 x 0.19 ⋅ 10-3 .x 7.109 mol n (PCl3) =   137 .0 g de PCl3 en un recipiente de 36.0363 0.54 ⋅ 10-3 = = 0. 018 mol ⋅ L-1 0.x 0.109 + x 0.5 g/mol y Mm (PCl3) = 137.109 + x x ⋅ 0.19 ⋅ 10-3 .19 ⋅ 10 -x 7. M(Cl) = 35. g/mol m  n= →   Mm 15 g   = 0.0363 0 x x x 0.5 g   n (PCl5) = = 7.54 ⋅ 10-3 = = 3.18 mol ⋅ L-1 0. (Aragón.3.109 + x 0.109 + 6.6 Equilibrio químico 19.0 g/mol.0363 0.  1.0363 0. Si se inyectan simultáneamente 1.19 ⋅ 10-3 . Para el proceso PCl5 (g )  PCl3 (g ) + Cl2 (g ).50 g de PCl5 y 15.5 g/mol.19 ⋅ 10-3 . 0363 15 . la constante de equilibrio a 760 K vale K c = 33.19 ⋅ 10-3 . 0363 7.19 ⋅ 10-3 mol   208 5 .0 g de PCl3 sabiendo   que Mm (PCl5) = 208.18 mol ⋅ L-1 0.54 ⋅ 10-3 mol Sustituimos el valor de x para calcular las concentraciones de todas   las especies en el equilibrio: •  [PCl5] = •  [PCl3 ] = •  [ Cl2 ] = 7.54 ⋅ 10-3 = = 0. 0363 x 6.

23 mol 2 g/mol M 16 .77 = 0. El hidrógeno y el yodo reaccionan según el siguiente equilibrio: I2 (g ) + H2 (g )  2 HI (g ).46 g de H2.46 g de hidrógeno. Hallamos los moles que se corresponden con ellos: n= Por tanto: 3 .79 mol   254 g/mol m   n= →  Mm 6g   = 3 mol n (H2) =   2 g/mol   En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g ) I2 (  0.  200 g   n (I2) = = 0.x 1 + H2 (  g )  2 HI (  g ) 3 -x 3-x 3-x 1 0 2x 2x 2x 1 El enunciado nos dice que en el equilibrio nos encontramos   con 4.x = 2. 2005) a) En primer lugar calculamos los moles iniciales que se corresponden con 200 g de I2 y 6 g de H2 sabiendo que Mm (I2) = 254 g/mol   y Mm (H2) = 2 g/mol.0.082 atm ⋅ L ⋅ K -1 ⋅ mol-1. Después de cerrar el matraz y calentar hasta 300 K para alcanzar el equilibrio.23 mol •  n (HI) = 2x = 2 ⋅ 0. En un matraz de 1 litro se introducen inicialmente 200 g de yodo y 6 g de hidrógeno.54 mol m 4.x = 3 . quedan 4. b) K c y K p a esa temperatura.79 .79 .20.23 → x = 0. masas atómicas: I = 127. H = 1.77 mol Sustituimos el valor de x para calcular los moles de cada especie   en el equilibrio: •  n (I2) = 0. Datos: R = 0. Calcula: a) Los moles de cada especie en el equilibrio.x = 0. 46 g → n (H2) = = 2.0. 02 mol •  n (H2) = 3 . (Castilla-La Mancha.79 .79 -x 0.77 = 1.x 0.77 = 2.79 .

(Andalucía. K p = K c ⋅ (R ⋅ T )Δn Como Δn = 0.23 Para hallar K p utilizamos la expresión que relaciona K c y K p. aumentando así   la concentración. 21.17. b) Escriba la expresión de la constante de equilibrio K c. que es el único factor que influye   en K c.6 Equilibrio químico b) Sustituimos los valores en la expresión de K c. 22. por lo que se desplazará hacia la formación de productos. El equilibrio se desplazará hacia donde hay menos moles gaseosos para compensar este aumento. K c aumentará   si disminuimos la temperatura. disminuye el volumen.8. El amoniaco reacciona a 298 K con oxígeno molecular y se oxida a monóxido de nitrógeno y agua. Madrid. en un reactor de 1 litro de capacidad. 2006) 17 . Al calentar pentacloruro de fósforo a 250 °C. ya que se desplazará el equilibrio   hacia la formación de productos.082 atm ⋅ L ⋅ K -1 ⋅ mol-1. b) La constante K p a esa temperatura. el grado de disociación es 0. K p = K c = 53. 2006) a) 4 NH3 + 5 O2  4 NO + 6 H2O b) K c = [H2O]6 ⋅ [NO]4 [NH3 ]4 ⋅ [ O2 ]5 c) Al aumentar la presión. c) Razone cómo se modificará el equilibrio al aumentar la presión total a 298 K si son todos los compuestos gaseosos a excepción del H2O. (C. se descompone según: PCl5 (g )  PCl3 (g ) + Cl2 (g ) Si una vez alcanzado el equilibrio. d) Explique razonadamente cómo se podría aumentar el valor de la constante de equilibrio.542 = 53. En este caso hay 9 moles gaseosos en los reactivos y 4 moles en los productos. a) Formule la ecuación química correspondiente con coeficientes estequiométricos enteros. d) Modificando la temperatura. 02 ⋅ 2. siendo su entalpía de reacción negativa. calcule: a) El número de moles de PCl5 iniciales. Dato: R = 0. y la presión total. Al ser una reacción exotérmica. de una atmósfera.17 0. que se encuentra en estado líquido. Kc = [HI]2 [I2 ] ⋅ [H2 ] = 1.

a) En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio g )  PCl3 (  g ) + Cl2 (  g ) PCl5 (  n0 -n 0 ⋅ α n 0 ⋅ (1 . c) Calcular el porcentaje (%) de disociación alcanzado por el PCl5.44 → Kp = = 1.0 023 mol R ⋅T 0. 082 ⋅ (250 + 273) Sustituyendo este valor en la expresión anterior: n T = n 0 ⋅ (1 + α) → 0. 023 = n 0 ⋅ (1 + 0. En un recipiente de 5 L se introducen 2.α) + n 0 ⋅ α + n 0 ⋅ α = n 0 ⋅ (1 + α) Calculamos su valor a través de la ecuación de los gases ideales: P ⋅V = n ⋅ R ⋅T → → nT = PT ⋅ V 1⋅1 = = 0. 8 nPCl3 ⋅ PT → •  PPCl3 = χPCl3 ⋅ P T = nT → PPCl3 = PCl2 = n0 ⋅ α n 0 ⋅ (1 + α) ⋅ PT = 0. Asturias. se pregunta: a) Calcular la concentración de Cl2 en el equilibrio.0.8 ⋅ 1 = 0. b) Calcular el valor de K p a esa misma temperatura. 2006) 18 .76 P PCl3 0.0 mol de PCl3 (g ).α) n 0 ⋅ (1 + α) ⋅ PT = 1 . 8) → n0 = 0.α) 0 n0 ⋅ α n0 ⋅ α 0 n0 ⋅ α n0 ⋅ α Los moles totales serán: n T = n 0 ⋅ (1 .11 atm 1 + 0. 013 mol b) En primer lugar calculamos las presiones parciales en el equilibrio: nPCl5 ⋅ PT → •  PPCl5 = χPCl5 ⋅ P T = nT → PPCl5 = n 0 ⋅ (1 .082 atm ⋅ L ⋅ mol-1 ⋅ K -1.042. 44 atm 1 + 0.8 ⋅ 1 = 0. Dato: R = 0.44 ⋅ 0. estableciéndose el siguiente equilibrio: PCl5 (g )  PCl3 (g ) + Cl2 (g ) Sabiendo que K c para la reacción a esa misma temperatura vale 0. La temperatura se eleva a 250 °C. (P.0 mol de PCl5 (g ) y 1.11 23. 8 Sustituyendo en la expresión de K p Kp = P PCl5 ⋅ PCl2 0.

042 ⋅ [ 0. (Canarias.   teniendo en cuenta que Δn = 1. Cuando se alcanza el equilibrio a 390 K.6 Equilibrio químico En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g ) → PCl3 (  g ) + Cl2 (  g ) PCl5 (  2 -x 2-x 2-x 5 1 x 1+x 1+ x 5 0 x x x 5 Sustituimos en la expresión de K c y. 24. obtenemos el valor de x: [PCl3 ] ⋅ [ Cl2 ] [PCl5 ] 1+ x x ⋅ 5 5 → 0. 8 c) Y entonces: α= x 0.28 = = 0.14 n0 2 K p = K c ⋅ (R ⋅ T )Δn → K p = 0.28 mol 2-x 5 Kc = a) Utilizamos el valor de x para hallar la concentración de cloro   en el equilibrio: [ Cl2 ] = x 0. 082 ⋅ (250 + 273)]1 = 1.28 = = 0. En un recipiente de 1. 042 ⋅ [ 0. 042 = → x = 0.5 litros se introducen 3 mol de pentacloruro de fósforo (PCl5). 2005) 19 . 082 ⋅ (250 + 27 El PCl5 se disociará en un 14 %. 056 mol ⋅ L-1 5 5 b) Para hallar K p utilizamos la expresión que relaciona K c y K p. c) K p. el pentacloruro de fósforo se ha disociado un 60 %. según el siguiente equilibrio: PCl5 (g )  PCl3 (g ) + Cl2 (g ) Calcular: a) Las concentraciones de cada una de las especies en equilibrio. K p = K c ⋅ (R ⋅ T )Δn → K p = 0. tras resolver la ecuación   de segundo grado. b) K c.

(Cantabria.2 → Kc = = 1. 8 mol ⋅ L-1 1.   teniendo en cuenta que Δn = 1.12 g  n (CO) = = 0. b) La constante K p para este equilibrio a 525 °C.12 g de monóxido de carbono y 2. 8 [PCl5 ] 0.04 mol   28 g/mol m  n= →   Mm 2.α ) 1.α) 3 ⋅ (1 . 082 ⋅ 390)1 = 57.0. Calcular: a) La constante K c para este equilibrio a 525 °C.082 atm ⋅ L ⋅ mol-1 ⋅ K -1. 8 •  [PCl3 ] = [ Cl2 ] = b) Sustituimos en la expresión de K c: Kc = c) Para hallar K p utilizamos la expresión que relaciona K c y K p.5.84 g de Cl2 sabiendo que Mm (CO) = 28 g/mol   y Mm (Cl2) = 71 g/mol. cuando se alcanza el equilibrio: CO (g ) + Cl2 (g )  COCl2 (g ) la presión total es de 328 mm Hg.5 0 3α 3α 3α 1. Cl = 35.84 g   = 0.5 0 3α 3α 3α 1.6 = = 1.3α 3 ⋅ (1 . K p = K c ⋅ (R ⋅ T )Δn → K p = 1. c) Los gramos de cloro en el equilibrio.5 3α 3 ⋅ 0.6 25.6) = = 0.2 mol ⋅ L-1 1.En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g ) → PCl3 (  g ) + Cl2 (  g ) PCl5 (  3 -3α 3 . 8 ⋅ (0.5 1. O = 16.5 a) Para hallar las concentraciones en el equilibrio sustituimos   los valores de α: •  [PCl5 ] = 3 ⋅ (1 . R = 0.   1.5 [PCl3 ] ⋅ [ Cl2 ] 1. Se eleva la temperatura a 525 °C y. 2005) En primer lugar calculamos los moles iniciales que se corresponden con 1.84 g de cloro.2 ⋅ 1. Datos: masas atómicas: C = 12.04 mol n (Cl2) =   71 g/mol   20 .12 g de CO y 2. En un recipiente cerrado y vacío de 10 litros se introducen 1.5 1.

1 ⋅ [ 0.x ) + (0. 846 g Cl2 Mm K p = K c ⋅ (R ⋅ T ) Δn → K p = 207.x ⋅ 10 10 [ COCl2 ] [CO] ⋅ [ Cl2 ] = = 0.x → x = 0.04 . 066 = 0.6 Equilibrio químico En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g )  COCl2 (  g ) CO (  g ) + Cl2 (  0. 014 mol a) Sustituimos los valores en la expresión de K c: Kc = x 10 0. 43 ⋅ 10 PT ⋅ V = 0. 08 .0.x 0. 04 .16 c) Los moles de Cl2 en el equilibrio son: n (Cl2) = 0.0. 082 ⋅ (525 + 27 21 . 066 = 0.x 10 0 x x x 10 Los moles totales serán: n T = (0. 08 . 014 mol n T = 0.026 mol n= m → m = n ⋅ Mm = 0.04 -x 0. teniendo en cuenta que Δn = -1.x 10 0. 04 .x → x = 0.43 atm 760 mm Hg P ⋅V = n ⋅ R ⋅T → → nT = 0. 04 . 014         10   = = 207.x → 0. K p = K c ⋅ (R ⋅ T ) Δn → K p = 207.x Calculamos su valor a través de la ecuación de los gases ideales.04 .04 -x 0. 04 . 04 .x 0. 08 . 04 .1 b) Para hallar K p utilizamos la expresión que relaciona K c y K p. 08 . 082 ⋅ (525 + 273)]-1 = 3. 026 mol ⋅ 71 g/mol = 1. 08 .1 ⋅ [ 0.x ) + x = 0.x → 0. 082 ⋅ (525 + 273) R ⋅T Sustituyendo este valor en la expresión anterior: n T = 0.014 = 0. 04 . teniendo en cuenta que: 1 atm P T = 328 mm Hg ⋅ = 0.x 0. 014 10 2  0. 066 mol = 0.04 .

69 b) Sustituyendo en la expresión de K p: Kp = 1/2 PSO2 ⋅ PCl 2 PSO3 → Kp = 0.α) ⋅ PT = ⋅ P T → PSO3 = •  PSO3 = χSO3 ⋅ PT = nT n0 ⋅ (1 + 1/ 2α) 1 . 064 atm 1 + 1/ 2 ⋅ 0. Dato: R = 0.56 ⋅ [ 0.064)1/2 = 0.5: K c = K p ⋅ (R ⋅ T )-Δn → K c = 0.082 atm ⋅ L ⋅ mol-1 ⋅ K -1. 2007) Los moles totales serán: n T = n 0 ⋅ (1 .56 ⋅ [ 0.α) + n 0 ⋅ α + 1 ⋅ n0 ⋅ α = n0 2  1   ⋅ 1 + α      2  a) Calculamos las presiones parciales en el equilibrio: nSO3 n0 ⋅ (1 . calcula: a) las presiones parciales de cada gas en el equilibrio.69 = ⋅ 0.0. 058 atm 1 + 1/ 2 ⋅ 0. 2 Si a una presión total de 0.25 atm el trióxido de azufre se encuentra disociado en un 69 %.69 = ⋅ 0.69 nO 2 1/ 2 ⋅ n 0 ⋅ α ⋅ PT = ⋅ P T → PO 2 = •  PO2 = χO2 ⋅ P T = nT n 0 ⋅ (1 + 1/ 2 ⋅ α) 1/ 2 ⋅ 0.062 K c = K p ⋅ (R ⋅ T )-Δn → K c = 0. Sea el equilibrio a 720 °C: SO3 (g )  SO2 (g ) + 1 O2 (g ). b) los valores de K p y K c.058 Según la relación entre K p y K c.128 ⋅ (0.25 = 0.5 = 0. hallamos el valor de K c teniendo   en cuenta que Δn = 0.082 ⋅ (720 + 273)]- 22 .α) 0 n0 ⋅ α n0 ⋅ α 0 1/2 ⋅ n0 ⋅ α 1/2 ⋅ n0 ⋅ α (Castilla-La Mancha.69 nSO2 n0 ⋅ α ⋅ PT = ⋅ P T → PSO2 = •  PSO2 = χSO2 ⋅ P T = nT n 0 ⋅ (1 + 1/ 2 ⋅ α) 0.56 0.082 ⋅ (720 + 273)]-0.26.128 atm 1 + 1/ 2 ⋅ 0.25 = 0.69 = ⋅ 0.25 = 0. En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio g )  SO2 (  g ) + 1/2 O2 (  g ) SO3 (  n0 -n0 ⋅ α n0 ⋅ (1 .

9 moles de hidrógeno y 5.76 mol Según la expresión de K c y sustituyendo valores: [HI] 2 2  9.21 ⋅ 10-3 mol de HI.x 5 5. contenida en un recipiente de 1 L a 227 °C.3 .9 .90 -x 7. luego: 2x = 9. Valenciana. 2007) a) En primer lugar calculamos los moles totales en el equilibrio: n T = 2. donde se ha alcanzado el equilibrio.52 → x = 4.76 5. Calcule la constante de equilibrio a 450 °C de la reacción: H2 (g ) + I2 (g )  2 HI (g ). 1. Datos: masas atómicas: H = 1.09 ⋅ 10-3 = 5.09 ⋅ 10-3 mol de H2.46 ⋅ 10-3 mol de I2 y 2.9. dio el siguiente resultado: 2.21 ⋅ 10-3 + 1. R = 0.x 5.x 5  2 HI (  g ) 0 2x 2x 2x 5 En el enunciado nos dicen que en el equilibrio hay 9. El yodo reacciona con el hidrógeno según la siguiente ecuación: I2 (g ) + H2 (g )  2 HI (g ) El análisis de una mezcla gaseosa de I2 (g ).4.52 moles de HI. (C. Una mezcla gaseosa está constituida inicialmente por 7.52 moles de HI.9 . HI (g ). I = 126. 9 .76 ⋅ 5 5 = 5. H2 (g ). a) ¿Cuál es la presión de cada uno de los gases en el equilibrio a 227 °C.3 . (Castilla y León.3 -x 5. Se calienta hasta 450 °C y se llega al equilibrio habiéndose formado 9. y la presión total en el interior del recipiente? b) Escriba la expresión de la constante de equilibrio K p para la reacción indicada y calcule su valor numérico.3 moles de yodo en estado vapor.6 Equilibrio químico 27.52         5   Kc = [I2 ] ⋅ [H2] = 7.x 7.61 28.76 ⋅ 10-3 mol 23 .082 atm ⋅ L ⋅ mol-1 ⋅ K-1.4.3 . 2005) En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g ) + H2 (  g ) I2 (  7.46 ⋅ 10-3 + 2.

09052 = 1. (Extremadura. Para iniciarla se inyectan 0. de la reacción: H2 (g ) + CO2 (g )  H2O (g ) + CO (g ) es 4.236 atm V 1 Conocidos los moles totales y la presión total.76 ⋅ 10-3 n •  PHI = χHI ⋅ P T = HI ⋅ P T → nT → PHI = 2 PHI 2.2 a 1650 °C. 0905 atm 5.x 5 0 x x x 5 0 x x x 5 24 . Sustituyendo valores: Kp = 2 PHI b) K p = P I2 ⋅ P H2 P I2 ⋅ P H2 = 0.76 ⋅ 10-3 ⋅ 0.8 mol de CO2 en un recipiente de 5 litros. K c. 082 ⋅ (227 + 273) = = 0. 0598 ⋅ 0.8 -x 0.8 mol de H2 y 0.8 .76 ⋅ 10-3 .A través de la ecuación de los gases ideales calculamos la presión total: P ⋅V = n ⋅ R ⋅T → nT ⋅ R ⋅ T 5.236 = 0.21 ⋅ 10-3 ⋅ 0. 2006) En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g ) + CO2 (  g )  H2O (  g ) + CO (  g ) H2 (  0. 0856 29. 8 . La constante de equilibrio.76 ⋅ 10-3 n •  PH2 = χH2 ⋅ P T = H2 ⋅ P T → nT → PH2 = 2. Calcular: a) La concentración molar de todas las especies en equilibrio. 46 ⋅ 10-3 ⋅ 0. 0598 atm 5. 8 .x 0.236 = 0. b) El valor de K p a 1650 °C. calculamos   las presiones parciales de cada gas: → PT = n •  PI2 = χ I2 ⋅ P T = I2 ⋅ PT → nT → PI2 = 1. 0856 atm 5. 09 ⋅ 10-3 ⋅ 0.6 0.x 0.8 .236 = 0.x 5 0.8 -x 0.

249 ⋅ [ 0. (C. K p = K c = 4. K c. a) Calcule el valor de la constante de equilibrio. 8 .0. b) Para hallar K p utilizamos la expresión que relaciona K c y K p. 8 .x ⋅ 5 5 Utilizando el valor hallado de x calculamos las concentraciones   de todas las especies en el equilibrio: •  [H2] = [ CO2 ] = •  [H2O] = [ CO] = 0. b) Determine las fracciones molares de los componentes de la mezcla en el equilibrio. 8 .24 ⋅ 10-2 mol ⋅ L-1 5 5 K p = K c ⋅ (R ⋅ T )Δn Como Δn = 0. hallamos el valor de K c teniendo   en cuenta que Δn = 1: K c = K p ⋅ (R ⋅ T )-Δn → K c = 0. Este gas se descompone parcialmente según la reacción N2O4 (g )  2 NO2 (g ).8 .x 0.082 ⋅ 305]-1 = 9.x 22 0 -x 2x 2x 22 25 .262 = = 0.082 atm ⋅ L ⋅ mol-1 ⋅ K -1.262 = = 5.249 a dicha temperatura. 2003) a) Según la relación entre K p y K c.262 mol [H2 ] ⋅ [CO 2 ] 0. 30. Madrid.2 = → x = 0.x 0.6 Equilibrio químico a) Sustituyendo en la expresión de la constante de equilibrio   y resolviendo la ecuación de segundo grado obtenemos: x x ⋅ [H2O] ⋅ [CO] 5 5 Kc = → 4. 956 ⋅ 10-3 b) En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio N2O4 (  g )  2 NO2 (  g ) 1 -x 1-x 1.2. c) ¿Cuál es la presión total cuando se ha alcanzado el equilibrio? Dato: R = 0. cuya constante de equilibrio K p vale 0. En un recipiente cerrado de volumen constante igual a 22 L y a la temperatura de 305 K se introduce 1 mol de N2O4 (g ).118 mol ⋅ L-1 5 5 x 0.

aumenta el volumen y disminuirá   la concentración de las especies reaccionantes.21 ⋅ 0.21 n NO2 2x 2 ⋅ 0.   El equilibrio compensará el cambio evolucionando hacia   donde se produzca un mayor número de moles gaseosos. 347 nT 1+ x 1 + 0. c) Un aumento de la concentración de oxígeno.21 = = = 0.21 = = = 0.x 1 . un aumento de temperatura desplazará el equilibrio hacia la izquierda. 082 ⋅ 305 n ⋅ R ⋅T → PT = T = = 1.   hacia la formación de reactivos. 2005) a) Un aumento de temperatura desplaza el equilibrio en el sentido endotérmico de la reacción. 956 ⋅ 10-3 = 1.21 = 1.21 mol Con la ecuación de los gases ideales calculamos   la presión total: P ⋅V = n ⋅ R ⋅T → 1. 26 .x 22 → x = 0. ∆H = -135 kcal.0.x) + 2x = 1 + x Sustituyendo en la expresión de K c y resolviendo la ecuación   de segundo grado calculamos el valor de x: [NO2 ]2 [N2O4 ] 2  2x         22   Kc = → 9. Como se trata de una reacción exotérmica. b) Si disminuye la presión.   En este caso. Indique de un modo razonado cómo influye sobre el desplazamiento del equilibrio: a) Un aumento de la temperatura. 37 atm 22 V 31.653 nT 1+ x 1 + 0. (Castilla y León. b) Una disminución en la presión.Los moles totales serán: n T = (1 . Se tiene el siguiente equilibrio gaseoso: 2 CO + O2  2 CO2.21 c) Los moles totales serán: n T = 1 + x = 1 + 0. evolucionará de derecha a izquierda.21 mol •  χN2O4 = •  χNO2 = nN2O4 1.

al disminuir la temperatura   el equilibrio evolucionará de izquierda a derecha. Contesta razonadamente: a) ¿Cómo modifica el equilibrio el aumento de volumen? b) ¿Cómo modifica el equilibrio la disminución de la temperatura? c) ¿Cómo modifica el equilibrio la presencia de un catalizador? d) ¿A qué temperaturas será espontáneo el proceso de formación de NO2 (g )? (Cantabria.T ⋅ ΔS . c) Los catalizadores no afectan al equilibrio. El equilibrio compensará   este cambio haciendo que la reacción evolucione hacia   donde haya mayor número de moles gaseosos.T ⋅ (-146 ⋅ 10-3 kJ/K) → T = 780. a sus velocidades. 2005) a) Un aumento de volumen hará que disminuya la concentración   de las especies reaccionantes. Para que una reacción   sea espontánea. por lo que Q c < K c y la reacción   se desplazará de izquierda a derecha. Así. hasta   que se alcance de nuevo el valor de la constante   de equilibrio. b) Al disminuir la temperatura. Como la entalpía   y la entropía son negativas. [ CO2 ]2 32. Sea el proceso en equilibrio: 2 NO (g ) + O2 (g )  2 NO2 (g ). 27 . ya que presenta   una entalpía negativa. Hallamos el valor de temperatura   en la que se cumple que ΔG = 0: ΔG = ΔH . ∆S = -146 J/K.T ⋅ ΔS → → 0 = -114 kJ . Q c disminuirá. ∆H = -114 kJ.6 Equilibrio químico c) Dado Qc = . esta reacción será espontánea   a bajas temperaturas.8 K.   hacia su formación. por tanto. d) Sabemos que: ΔG = ΔH . ΔG < 0.   En este caso vemos que se trata de una reacción   exotérmica en su sentido directo. el equilibrio   se desplazará en el sentido en que la reacción sea exotérmica. solo afectan   a las energías de activación de las reacciones directa e inversa   y. al aumentar la concentración [ CO]2 [ O2 ] de O2. En este caso   hay mayor número de moles gaseosos en los reactivos   y el equilibrio evolucionará de derecha a izquierda.8 K La reacción será espontánea a T < 780.

K p = 2 PSO 3 2 PSO ⋅ PO2 2 . a) Calcula el valor de la constante K c.5 moles de CO (g ). calcula el cociente de reacción (Q ) en las nuevas condiciones y razona a partir del valor obtenido hacia dónde se desplaza el equilibrio. Si aumenta la presión.5 mol de cloro.   El equilibrio compensará el cambio evolucionando hacia donde se produzca un menor número de moles gaseosos. Madrid. disminuye el volumen   y aumentará la concentración de las especies reaccionantes. a temperatura ambiente. En este caso.082 atm ⋅ L ⋅ mol-1 ⋅ K -1. Se cumple: K p = K c ⋅ (R ⋅ T )Δn Como Δn = -1. Considerando la reacción: 2 SO2 (g ) + O2 (g )  2 SO3 (g ). b) Una vez alcanzado el equilibrio. d) La expresión de la constante de equilibrio en función P 2 ⋅ PO2 de las presiones parciales es: K p = SO2 . dejan de reaccionar las moléculas de SO2 y O2 entre sí. b) Si se añaden posteriormente 2. (Castilla-La Mancha. tanto en sentido directo como inverso. en un intervalo de tiempo dado. d) Falsa. La siguiente reacción se lleva a cabo en un reactor de 5 litros de capacidad: CO (g ) + Cl2 (g )  COCl2 (g ) Cuando se alcanza el equilibrio se tienen 7. K p < K c. ya que. a) Un aumento de la presión conduce a una mayor producción de SO3. Considerando el sistema en conjunto. 2005) 28 . c) Falsa. El efecto final es que las cantidades de reactivos   y productos permanecen constantes. 2 PSO 3 Dato: R = 0. se producen tantas moléculas de reactivo o producto como moléculas de reactivo o producto se consumen en los procesos inversos.5 moles de Cl2 (g ) y 75 moles de COCl2 (g ). parece como   si la reacción se hubiese parado. razone si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas. evolucionará de izquierda a derecha (menos moles gaseosos). hacia la formación de SO3. 34. 7. 2008) a) Verdadera. c) El valor de K p es superior al de K c.33. b) Falsa. (C. Se trata de un equilibrio dinámico donde entre las moléculas continúa produciéndose la reacción.

hacia   la formación de productos. 35. b) Si aumenta la presión. evolucionará hacia la derecha. En este caso. S ° (H2O (l )) = 70. b) Suponiendo que el sistema estuviese en equilibrio.8.7.8 kJ a) Razona si el proceso es espontáneo en condiciones estándar y a 25 °C.0. El equilibrio compensará el cambio evolucionando hacia donde se produzca   un menor número de moles gaseosos. S ° (O2 (g )) = 205.7 [CO] ⋅ [Cl2 ] 7.5 = 10 mol de Cl2   y 75 mol de COCl2.2 J/(K ⋅ mol) Comprobamos si la reacción es espontánea con la expresión: ΔG º = ΔH º .5 7.(2 ⋅ 126. 2007) a) En primer lugar calculamos la variación de entropía de reacción: ΔS º = [2S º (CO2 ) + 4S º (H2O)] . Dada la reacción: 2 CH3OH (l ) + 3 O2 (g )  2 CO2 (g ) + 4 H2O (l ). para compensarlo. significa que hay más reactivos o menos productos que en el equilibrio.T ⋅ ΔS → → ΔG º = -1552. Con estos nuevos valores calculamos   el cociente de reacción: 75 [COCl2 ] 5 Qc = → Qc = =5 [CO] ⋅ [Cl2 ] 7. 29 . ∆H ° (298) = -1552.8 kJ/mol Como ΔG ° < 0.5 ⋅ 5 5 b) Ahora tendremos 7.2 ⋅ 10-3) = -1504. 8 + 3 ⋅ 205.298 ⋅ (-161.5 10 ⋅ 5 5 Como Q c < K c. razona cómo afectaría al equilibrio un aumento en la presión y un aumento en la temperatura. 8 . evolucionará de izquierda a derecha (menos moles gaseosos). y el sistema. 7. Datos: entropías estándar a 298 K (J/K ⋅ mol): S ° (CH3OH (l )) = 126.0.6 Equilibrio químico a) Sustituimos los valores de concentración en el equilibrio   en la expresión de K c: 75 [COCl2 ] 5 Kc = → Kc = = 6.5 + 2.5 mol de CO. la reacción es espontánea.0 ) = -161. disminuye el volumen y aumentará   la concentración de las especies reaccionantes.[2S º (CH3OH) + 3S º (O2 )] = = (2 ⋅ 213.7 + 4 ⋅ 70) . (País Vasco. S ° (CO2 (g )) = 213.

6 -x 0. Sustituimos los nuevos valores en la expresión de K c   y despejamos x: Kc = [NO][ SO3 ] [NO2 ][ SO2 ] → 40 = (4 + x ) ⋅ (1.6 .4 mol de NO2.4 0.Al aumentar la temperatura. se establece el equilibrio NO2 + SO2  NO + SO3.x ) ⋅ (0.6 .6 .x ) Al ser un volumen de 1 litro. En un reactor de 1 L.2. las modificaciones y las nuevas   condiciones de equilibrio: Sustancias Equilibrio inicial Se adicionan Moles Nuevas condiciones Reaccionan Equilibrio g ) + SO2 (  g )  NO (  g ) + SO3 (  g ) NO2 (  0. ¿cuál será la nueva concentración de reactivos y productos cuando se restablezca de nuevo el equilibrio? (C.x 0. en el sentido endotérmico.6 . tratamos indistintamente moles   y concentración molar.x 4 — 4 x 4+x 1.2 + 0.214 mol (0.0.2 ⋅ 0. ya que presenta una entalpía negativa. siendo las concentraciones molares en el equilibrio: [ NO2 ] = 0. Así. [ SO2 ] = 0. el equilibrio se desplazará   en el sentido en que la reacción sea endotérmica. 36.2 → K c = 40 0.2 — 1.2 + x ) → x = 0. b) Si se añaden 0.4 -x 0. a temperatura constante. y [ SO3 ] = 1.2 0.6.2 x 1.6 — 0. 2004) a) Con los datos de concentración de las especies en el equilibrio calculamos el valor de K c a través de su expresión: Kc = [NO] ⋅ [ SO3 ] [NO2 ] ⋅ [ SO2 ] = 4 ⋅ 1. 30 . esto hará que el equilibrio evolucione de derecha   a izquierda. al aumentar   la temperatura.2 a) Calcular el valor de la K c a esa temperatura. Madrid.6 b) Establecemos la reacción con las condiciones iniciales   de equilibrio. hacia la formación de productos.2 + x Al añadir NO2 el equilibrio se desplazará de izquierda a derecha. En este caso vemos que se trata de una reacción exotérmica en su sentido directo. [ NO ] = 4.

0.082 ⋅ 700 = = 34.0 mol de HI en un recipiente de 5 L que estaba vacío y se deja alcanzar el equilibrio: a) ¿Cuántos mol de I2 se forman? b) ¿Cuál es la presión total? c) ¿Cuál será la concentración de HI en el equilibrio si a la misma temperatura se aumenta el volumen al doble? Dato: R = 0. 386 M •  [NO] = 4 + 0.214 = 0. Si se introducen 3.082 atm ⋅ L ⋅ mol-1 ⋅ K -1.2 + 0.2x 3 .32 mol 3 .0. El valor de la constante de equilibrio a 700 K para la reacción 2 HI (g )  H2 (g ) + I2 (g ) es 0. 2008) En el equilibrio tendremos: Sustancias Iniciales Moles Reaccionan En el equilibrio Molaridad En el equilibrio g ) + I2 (  g ) 2 HI (  g )  H2 (  3 -2x 3 .0183.214 = 1.0183 = → x = 0.2x 5 Kc = a) Los moles en el equilibrio de I2 serán: n (I2) = x = 0.2x ) + x + x = 3 mol Con la ecuación de los gases ideales calculamos la presión total: P ⋅V = n ⋅ R ⋅T → → PT = nT ⋅ R ⋅ T 3 ⋅ 0. Madrid.6 .6 . 414 M 37.214 M •  [ SO3 ] = 1.44 atm V 5 31 . (C.32 mol b) Los moles totales serán: n T = (3 .214 = 0.2x 5 0 x x x 5 0 x x x 5 Sustituyendo en la expresión de la constante de equilibrio y resolviendo la ecuación de segundo grado obtenemos: [I2] ⋅ [H2] [HI]2 x x ⋅ 5 5 → 0.214 = 4.6 Equilibrio químico Las nuevas concentraciones en el nuevo equilibrio serán: •  [NO 2 ] = 0. 386 M •  [SO 2 ] = 0.

El trióxido de azufre (SO3) suele encontrarse en la atmósfera próxima a las zonas industriales como consecuencia de la oxidación del dióxido de azufre (SO2).32 = = 0. Al aumentar la presión. ¿Cuáles son las concentraciones de F. ∆H < 0 a) Explica razonadamente tres formas distintas de actuar sobre dicho equilibrio que favorezcan la formación del trióxido de azufre (SO3).236 mol ⋅ L-1 10 10 38. 2006) 32 . Sí afectará a la concentración de HI. Al disminuir la temperatura se favorecerá   la formación de SO3. (Canarias. ya que presenta   una entalpía negativa. hacia   la formación de SO3. explica en qué consiste dicho fenómeno y cuáles son sus efectos. según el siguiente equilibrio: 2 SO2 (g ) + O2 (g )  2 SO3 (g ). entre otros.2 ⋅ 10-8.y de Pb2+ en una disolución saturada de dicha sal a la misma temperatura? (La Rioja.   ya que el volumen pasa de 5 a 10 L: [HI] = 3 .2x 3 . b) El fenómeno de la lluvia ácida y sus efectos viene descrito   en el tema 7 (Reacciones ácido-base). disminuye el volumen y aumentará la concentración de las especies reaccionantes.   En este caso vemos que se trata de una reacción   exotérmica en su sentido directo. En este caso evolucionará   de izquierda a derecha (menos moles gaseosos). Calcular la solubilidad del fluoruro de plomo (II) a 18 °C sabiendo que su K ps a esa temperatura es 3. b) Teniendo en cuenta que el dióxido de azufre (SO2) y el trióxido de azufre (SO3) son. 39. Otra forma sería extrayendo del reactor el SO3 que se vaya formando para así desplazar el equilibrio hacia la derecha. un aumento de volumen a temperatura constante no afectará al equilibrio. en la página 264 del libro. los gases responsables de la formación de la «lluvia ácida».c) Como Δn = 0.2 ⋅ 0. El equilibrio compensará el cambio evolucionando hacia donde se produzca   un menor número de moles gaseosos. El mismo efecto anterior tendríamos disminuyendo el volumen. 2005) a) Al disminuir la temperatura el equilibrio se desplazará   en el sentido en que la reacción sea exotérmica.

O(Z = 8).40 mol de nitrógeno y 0. Haber fue galardonado con el premio Nobel de Química por el proceso de síntesis que lleva su nombre.] = 2s = 4 ⋅ 10-3 mol ⋅ L-1 40. ácido nítrico   y nitratos.50 mol de hidrógeno. usadas como fertilizantes. N(Z = 7). Datos: H(Z = 1). Indique los principales usos y aplicaciones industriales del amoniaco.(aq ) Moles s 2s K ps = [Pb2+ ] ⋅ [F. En su forma anhidra se usa como abono directo. a) Calcule la constante de equilibrio K c de la reacción a 400 K.6 Equilibrio químico Según la estequiometría de la reacción: PbF2 (s )  Pb2+ (aq ) + 2 F. dada la importancia industrial del amoniaco. (Cataluña. b) El año 1918.2 ⋅ 10-8 = 2 ⋅ 10-3 mol ⋅ L-1 4 Las concentraciones en la disolución saturada serán: •  [Pb2+ ] = s = 2 ⋅ 10-3 mol ⋅ L-1 •  [F. 33 . También se emplea para la obtención de NO. 0. Otro de sus usos es como refrigerante. DH = -92. En los hogares   se utiliza como producto de limpieza.80 mol de amoniaco. La síntesis del amoniaco por el proceso de Haber-Bosch se expresa con la siguiente reacción: N2 (g ) + 3 H2 (g )  2 NH3 (g ).]2 → K ps = s ⋅ (2s )2 → → K ps = 4s 3 Despejando la solubilidad y sustituyendo el valor de K ps: s = 3 K ps 4 = 3 3. 4 2 3  0. 8        2    Kc = [N2 ] ⋅ [H2]3 → Kc = 0.5    ⋅     2   = 51.0 KJ En un recipiente de 2 L y a 400 K se encuentran en equilibrio 0.2 b) El amoniaco se utiliza para la obtención de sales amónicas. 2007) a) En este caso: [NH3 ] 2 2  0.

   ∆H ° = -92. la reacción será espontánea cuando ΔG < 0. 2007) a) Al aumentar la temperatura. esto se logrará a bajas temperaturas. b) Emplear un exceso de nitrógeno. Navarra. obteniéndose industrialmente mediante la llamada síntesis de Haber: N2 (g ) + 3 H2 (g )  2 NH3 (g ). (C. 42. El equilibrio compensará el cambio evolucionando hacia donde se produzca   un menor número de moles gaseosos. esto hará que el equilibrio evolucione de derecha   a izquierda. Así. 34 . El equilibrio compensará el cambio evolucionando hacia donde se produzca   un menor número de moles gaseosos. ¿en qué sentido se desplaza el equilibrio? c) ¿Cuáles serían las condiciones de presión y temperatura que favorecen la producción de NH3? d) Si ∆S < 0.4 KJ a) Un aumento de presión en el reactor. El amoniaco constituye la materia prima para la industria de los fertilizantes nitrogenados. disminuye el volumen y aumentará la concentración de las especies reaccionantes. Razone el efecto que provocará en la síntesis de amoniaco: N2 (g ) + 3 H2 (g )  2 NH3 (g ). 2005) a) Al aumentar la presión. En este caso vemos que se trata de una reacción exotérmica en su sentido directo. F.   ∆H < 0 Se pide: a) ¿Cómo influiría en el equilibrio un aumento de la temperatura? b) Si aumentamos la presión. baja temperatura y alta presión. ¿sería espontánea la reacción? (Canarias. d) Como ΔG ° = ΔH ° . hacia   la formación de amoniaco. En este caso evolucionará   de izquierda a derecha (menos moles gaseosos). hacia la formación de los reactivos. el equilibrio se desplazará   en el sentido en que la reacción sea endotérmica. b) Al aumentar la presión. Si ΔH < 0 y ΔS < 0. c) Según hemos dicho anteriormente.41. disminuye el volumen y aumentará la concentración de las especies reaccionantes. ya que presenta una entalpía negativa. d) El uso de un catalizador. al aumentar   la temperatura. c) Un aumento de la temperatura.T ⋅ ΔS °.

etc. SiO2. En la industria se usa como catalizador Fe3O4 mezclado con promotores de la catálisis. d) Un catalizador no afectará al equilibrio. el equilibrio se desplazará   en el sentido en que la reacción sea endotérmica.6 Equilibrio químico En este caso evolucionará de izquierda a derecha (menos moles gaseosos). perjudicando   así la síntesis de amoniaco. al aumentar   la temperatura.   como KOH. el cociente de reacción disminuirá y el sistema evolucionará hacia la derecha (hacia la síntesis de amoniaco) para restablecer el equilibrio. b) Al aumentar la concentración de uno de los reactivos. hacia la formación de los reactivos. pero sí aumentará   la velocidad de síntesis del amoniaco. hacia la formación de amoniaco. Así. c) Al aumentar la temperatura. esto hará que el equilibrio evolucione de derecha   a izquierda. 35 . Al2O3. En este caso vemos que se trata de una reacción exotérmica en su sentido directo. ya que presenta una entalpía negativa.