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CLASIFICACION Se pueden realizar distintas clasificaciones atendiendo a su estado físico, composición, el uso al que se destinan: SEGÚN SU ESTADO FISICO

Se dividen en sólidos, semisólidos y líquidos: Sólidos, presentan en su composición una agente solidificante (AGAR) en proporción de 12 a 15 gramos por litro. Semisólidos, presentan AGAR en su composición, pero a una concentración mucho menor, entre 2,5 a 4 gramos del agente solidificante Líquidos, no presenta ningún agente solidificante SEGÚN SU COMPOSICION Se dividen en empíricos, sintéticos y semisintéticos; empíricos, en su composición aparecen sustancias orgánicas sintéticos, en su composición aparecen sustancias químicas definidas semisintéticos, en su composición aparecen moléculas de naturales hidrolizadas SEGÚN AL USO AL QUE SE DESTINEN Se dividen en: enriquecidos, diferenciales o aislamiento, selectivos e inhibidores, transporte y mantenimiento, uso general, para filtros de membrana. enriquecidos, suelen ser medios con un nutriente simple que presentan enriquecedores, tales como sangre de caballo, etc. diferenciales o de aislamiento, contienen colorantes, azucares e indicadores para provocar la respuesta bioquímica conocida selectivos e inhibidores, además de los componentes de los medios diferenciales, contienen en su composición una serie de agentes que sirven para inhibir la flora acompañante de la muestra a estudiar, y aislar, de esta forma, el microorganismo que se busca. transporte y mantenimiento, se utilizan en la recogida, transporte y conservación de muestras biológicas. son medios muy reductores que inhiben las reacciones enzimáticas autodestructivas dentro de las células evitando los efectos destructivos de la oxidación. uso general, son medios que soportan el crecimiento de una amplia variedad de microorganismos fastidiosos. filtros de membrana, son medios que permiten el examen de grandes volúmenes con un baja concentración de microorganismos, la separación de los microorganismos del medio de cultivo e incluso su cambio de un medio de cultivo a otro, permite el crecimiento sin interrupción del microorganismo. SIEMBRA E INOCULACION. La siembra consiste en disponer las bacterias que queremos estudiar en un medio de cultivo de una forma adecuada, La siembra puede ser: Para aislamiento, para poder llevar a término el estudio de un microorganismo es condición necesaria aislarle del resto de microorganismos acompañantes. Otras técnicas, son pruebas que no permiten aislamento, en este caso se pueden utilizar tantos medios sólidos como líquidos. SIEMBRA EN TUBO EN MEDIO LÍQUIDO Se puede realizar atendiendo al instrumento con que siembre, bien asa de siembra, pipeta o hisopo. Asa de siembra, los tubos, del que se a va a sembrar y el que contiene el medio, se toman con la mano izquierda, colocando las bocas a la misma altura. Con la mano derecha se toma el asa de siembra, se esteriliza en la llama en posición vertical hasta que se ponga incandascente. Se destapan los tubos, tomando se esterilizan las bocas de los tubos pasándolos por la llama, se introduce el asa en el material y se introduce en el medio de cultivo hasta el borde de líquido. Por ultimo se esteriliza el asa y el tubo se agita para una buena homogenización del inóculo. Tubo, se puede utilizar cualquier pipeta, pero generalmente se utiliza la pipeta PASTEUR, se utiliza la técnica expuesta anteriormente, pero esta vez el inóculo el liquido. Hisopo, el hisopo o torunda debe de ser estéril y viene protegido dentro de un tubo de plástico SIEMBRA EN TUBO EN MEDIO SÓLIDO Atendiendo al tipo de medio sólido, nos podemos encontrar que sean en tubo, placa PETRI TUBO. El agar tiene que estar en posicion inclinada, dejando una lengüeta en la parte superior y en la parte inferior una parte más ancha. Se pueden realizar dos técnicas, por estría y picadura, en ambos casos nos dice las características bioquímicas de la bacteria a estudiar (fermentación de azucares, movilidad, reducción de metales, etc.) PLACA PETRI. Se realiza en agar, se emplea para aislamiento de bacterias y para la realización de antibiogramas. En este último caso, previamente se tiene que realizar una dilución de la muestra (con la bacteria totalmente aislada) y se siembra con el hisopo en el medio en el cual se va a realizar el antibiograma, generalmente Mueller-Hinton, aunque atendiendo al tipo de bacterias podemos emplear agar sangre (hemólisis) y agar chocolate (factores X y V).