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CONTAMINACIÓN Y TRATAMIENTO DE AGUAS

MÓDULO III MÁSTER UNIVERSITARIO DE INGENIERÍA AMBIENTAL

AUTORES: JUAN CARLOS CERÓN GARCÍA MARÍA JOSÉ MORENO LÓPEZ MANUEL OLÍAS ÁLVAREZ

SEGUNDA EDICIÓN, 2005 UNIVERSIDAD DE HUELVA

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COPYRIGHT DE LOS EDITORES © JUAN CARLOS CERÓN GARCÍA © JUAN PEDRO BOLÍVAR RAYA SEGUNDA EDICIÓN: ENERO 2005 IMPRESO EN HUELVA, ESPAÑA. EDITORES: JUAN CARLOS CERÓN GARCÍA / JUAN PEDRO BOLÍVAR RAYA ISBN: 84-608-0077-6 DEPÓSITO LEGAL: H-21-2004

MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA

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ÍNDICE

CAPÍTULO 1: EL MEDIO SUBTERRÁNEO Juan Carlos Cerón García 1.1. Conceptos básicos de Hidrogeología. 1.1.1. Ciclo hidrogeológico. 1.1.2. Distribución vertical del agua en el suelo. 1.1.3. Tipos de agua del suelo. 1.1.4. Porosidad. 1.1.5. Ley de Darcy. 1.1.6. Permeabilidad o conductibilidad hidráulica. 1.1.7. Coeficiente de Almacenamiento. 1.1.8. Tipos de acuíferos. 1.2. Bibliografía. CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS Manuel Olías Álvarez 2.1. La composición del agua. 2.1.1. Parámetros fisico-químicos. 2.1.2. Constituyentes mayoritarios. 2.1.3. Constituyentes minoritarios. 2.1.3. Constituyentes traza. 2.2. Procesos hidrogeoquímicos en las aguas subterráneas. 2.2.1. Procesos físicos. 2.2.1.1. Filtración. 2.2.1.2. Dispersión y difusión. 2.2.1.3. Circulación de gases. 2.2.2. Procesos físico-químicos. 2.2.2.1. Reacciones de precipitación-disolución. 2.2.2.2. Reacciones de adsorción-desorción. 2.2.2.3. Intercambio iónico. 2.2.2.4. Reacciones ácido-base. 2.2.2.5. Reacciones de oxidación-reducción. 2.2.2.6. Reacciones de complejación. 2.2.2.7. Reacciones de degradación. 2.2.3. Procesos bioquímicos. 2.3. Transporte de masas en un acuífero. 2.3.1. Advección. 2.3.2. Dispersión mecánica y difusión molecular. 2.3.3. Transporte de sustancias reactivas. 2.3.4. Transporte de sustancias degradables. 2.3.5. Ecuación general de transporte de masas. 2.3.6. Casos especiales. 2.3.6.1. Transporte en medios fracturados. 2.3.6.2. Transporte de fluidos inmiscibles con el agua (NAPLs). 2.4. Tratamiento de datos hidroquímicos. 2.4.1. Toma de muestras.

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7 7 8 8 9 11 12 13 13 14 15

15 15 17 19 20 20 21 21 21 21 21 21 23 25 27 28 31 32 32 33 33 34 38 39 39 41 41 42 43 43

6. 3.8. 4. Representación gráfica de datos hidroquímicos. Definición de la contaminación hídrica. 3.5. Bibliografía 44 45 47 47 48 50 52 53 54 56 58 60 63 63 64 64 66 66 67 67 67 68 69 70 70 70 71 71 73 74 75 77 77 77 77 78 78 79 82 82 82 83 87 . 2.2. Segregación de caudales. 4.2. 3.1. Efectos de la contaminación. 4. 2. Grasas y Aceites.4. 2.4. Caracteres Organolépticos. 4. 3. Medición analítica de la contaminación. Toma de muestras.4. Medida de caudales. 2.5. Tóxicos. Contaminación producida por las industrias.2.6. 2. 4. Ensayos de tratabilidad. 2.2. Sus contaminantes. 3.2. 3.1. 3. Análisis Cluster.4.5.7.4. Bibliografía CAPÍTULO 4: EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS María José Moreno López 4. 3. 2.2. 4. Capacidad de autodepuración natural.2. Tipos de contaminación.4.10. Virus. UNIVERSIDAD DE HUELVA 2. Saturación de un mineral en el agua.2. 4.1.4.12.2. 4.4.2. Modelización Hidrogeoquímica. Matrices de correlación.4. Fundamentos.2. 2.5.2. Interpretación de resultados. 3. Evaluación general.4.2. 2.5. pH. Contaminación producida por núcleos urbanos.2.4.2. 3. Formas de expresión de los análisis físico-químicos. 3. ACP y Análisis Factorial.4.2.2. Materia Orgánica.2.3.5. Bacterias.3.5.4. 2. Actividad. Bibliografía CAPÍTULO 3: PROBLEMÁTICA DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS María José Moreno López 3. Espumas. 4.1. 2.4.1.4. Equilibrio en las soluciones acuosas. Modelos hidrogeoquímicos. Contaminantes. Análisis multivariante. 3.1.4. Métodos analíticos.3.4. 3. Temperatura.2.4.2.7. Sólidos.2. Definición del problema.2.2 MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.4.6.4. 3.2.5.2. Sus contaminantes. 3.3.11. 4.3. Nitrógeno y Fósforo.2. 3. Radiactividad.9. 3.3. Fuerza iónica.5.3.2.

Origen de la contaminación de las aguas subterráneas.2.3. Contaminación por actividades nucleares. 5. Contaminación por efluentes de fosas sépticas y otros 93 sistemas de tratamiento de aguas residuales domésticas. Bibliografía. 95 5. Contaminación por lixiviados de residuos depositados en 91 91 superficie. Directa.5.1.6. 89 5.2. Contaminación por flujo de aguas superficiales hacia un 91 sondeo. Mapas de vulnerabilidad de acuíferos 102 5.8. 90 5. 103 103 105 105 112 113 .3. 90 5.1. Perímetros de protección.1. 90 5. 6. Contaminación urbana o doméstica. 96 5.1. Cribado. Contaminación puntual.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. 101 5.3. Contaminación por actividades agrícolas. 5.2.3. Contaminación inducida por el bombeo de sondeos.1.4. Contaminación difusa.6.2. Contaminación por infiltración de efluentes procedentes de 93 un embalse superficial.3. 96 5.1.2.3.3.4. 6. 89 5.1.3.6. Indirecta. 6. 94 5.2.1.2. Contaminación por sondeos mal diseñados o 93 deteriorados.6.3.1. Incidencia del agente contaminante.4. 90 5. 99 5. Introducción a las medidas correctoras. 90 5. 5.5. Protección de acuíferos a la contaminación. Contaminación minera.1.1.3.3.2. UNIVERSIDAD DE HUELVA 3 CAPÍTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIÓN DE ACUÍFEROS Juan Carlos Cerón García 89 89 5. Mecanismos de propagación originados en la zona saturada. 5.3. 97 5. Desarenado.4. Contaminación agrícola.2. Mecanismos de propagación desde la zona no saturada.3.4. 96 5.1.1. Contaminación industrial. 5.1. 91 5.4.2.1.2.1.1. 97 5. 96 5. 93 5.1.3.2.1. Vulnerabilidad de acuíferos a la contaminación. Indicadores o índices de contaminación.1. 5.3. 96 5.6.7.2.2. CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS María José Moreno López 6.3. 6. Mecanismos de propagación a partir de la superficie. Zonas de protección. 5.1. Tratamientos físicos. Contaminación originada por sondeos mal construidos o 90 abandonados. Dilaceración. 93 5. Mecanismos de propagación de la contaminación en el acuífero.1.1.3. 89 5. Contaminación por intrusión marina.

3. Decantación.5. Contactadores biológicos rotativos. 6.2. 6. 6. Filtros percoladores.2.1. 6. 6.5.3. 6.3.2.1.11.5.3. Microfiltración y ultrafiltración.2. Esquema General de una EDARU.2. 6. 6. 6. Osmosis inversa.1.2. Tratamientos de fangos. 6.2. Bibliografía CAPÍTULO 7: ESQUEMA GENERAL DE UNA EDARU María José Moreno López 7. 6. 6. 6. 7.4. 6. Introducción.5.2. 7. 6. 6. decantadores rectangulares. Digestión de fangos.2. 6. trampas de aceite. 6. Tratamientos químicos.4.6.7. decantación secundaria. Línea de Agua.5.desengrasador.3.2.4. 7.2.3. Concentración de fangos. 6. Filtros verdes. Flotación.5.6.4.10. preaireación o desarenador aerado .1. desarenadores cuadrados o circulares. Desinfección.2. separadores de placas.3. Intercambio iónico.3.5.4. 7. 6. 6. separadores API.4.3.2.3. 6. 6. Electrodiálisis.6.1. Obras de Medida.2.2.1. 6.6.3. Acondicionamiento de fangos.5. decantadores circulares. Coagulación–floculación. 6. Tratamientos biológicos. 6.3.4.6.9.1. Laguna de oxidación o estabilización. 6.7.5.2.2.1. UNIVERSIDAD DE HUELVA desarenadores de flujo horizontal o canales desarenadores.2.2.6. 6.2. 6.1.5. 6.4. 114 115 115 117 117 118 119 119 120 121 121 123 124 125 126 129 130 132 133 134 136 136 137 137 138 138 139 140 144 146 146 147 149 149 151 152 152 152 152 153 155 155 156 156 156 156 157 . desarenadores restangulares aerados o aireados.8.2. Pretratamiento.3. Lodos activos. Tecnologías blandas. 6.2. Lechos de turba. 6.3. decantación primaria. Conceptos generales.5.2.2. Neutralización.5.1. Deshidratación de fangos. 7.2. Precipitación. 6. 6. 6.1.2. 6.4.5. 6.4.1.3.2.2.2.4.4.4.2. 6. Adsorción.4 MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.1.2. 6. decantadores cuadrados.3.2. Oxidación–reducción. Desengrasado.2. 6.

1. Vertidos al mar. 7. 9.2.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.2.3. 7. Línea de Fangos.1. Reutilización industrial. Reutilización agrícola y forestal. 8.3.6. 9. Tratamiento primario. Aguas residuales urbanas.4.1.5.3. 9. 157 158 158 158 158 160 161 161 162 163 164 164 164 165 165 166 167 168 170 170 171 171 175 . 9.1.5. Legislación estatal. 9. Reutilización con fines recreativos. 9.6. 8. 7. Bibliografía. Bibliografía. 7. Tratamiento secundario o biológico. CAPÍTULO 8: REUTILIZACIÓN DE AGUAS RESIDUALES Juan Carlos Cerón García 8. CAPÍTULO 9: LEGISLACIÓN DE AGUAS María José Moreno López 9.1. Línea de Gas. 9.2. Reutilización en acuicultura.5.3. 9.3.2. Legislación autonómica.6.3.4.2.4. Legislación comunitaria. Introducción. Tratamiento terciario. Listado de normativas. UNIVERSIDAD DE HUELVA 5 7.1. Vertidos a aguas continentales. 8.2.3.3. Introducción. 7.2. 8. 8.2.2. Comentarios.

vuelve a la superficie de la tierra en forma de precipitación (lluvia. Ya sobre la superficie.1. La evaporación (que se produce fundamentalmente en las superficies de agua libre como mares. Figura 1. También puede existir una aportación pequeña de agua de origen magmático al ciclo hidrogeológico. . ríos. Ciclo hidrogeológico En la naturaleza. junto con la transpiración (evaporación del agua resultado de los procesos vitales de los organismos vivos.). UNIVERSIDAD DE HUELVA CAPÍTULO 1: EL MEDIO SUBTERRÁNEO 1. Conceptos básicos de Hidrogeología 1. finalmente. el agua se mueve de acuerdo con la influencia de una serie de procesos (evaporación. el resto puede circular por la superficie como escorrentía hacia lagos y mares donde pueden evaporarse nuevamente.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.1. etc. precipitación.1. escorrentía superficial e infiltración) que constituyen el ciclo hidrogeológico del agua (figura 1. principalmente plantas). granizo.1). completándose así el ciclo hidrogeológico. que determina la formación de vapor de agua atmosférico que. otra fracción puede infiltrarse en el terreno (circulando por zonas más o menos profundas. como son los manantiales) y. lagos. y pudiendo nuevamente acceder a la superficie por las zonas de descarga.). Esquema del Ciclo hidrogeológico. etc. una parte de este agua de precipitación puede retornar a la atmósfera por evapotranspiración. al condensarse bajo determinadas condiciones de temperatura y presión. evapotranspiración. nieve. constituye la evapotranspiración (cuyo valor dependerá fundamentalmente de la temperatura del aire y de la tensión de vapor).1.

dependiendo de la granulometría. Esquema de la distribución vertical del agua en el suelo. Estas son las fuerzas de adsorción. siendo estrictamente este agua la denominada agua subterránea. En la zona no saturada y en las partes más próximas a la superficie. vadosa o gravífica. su límite inferior corresponde a una roca cuya porosidad no permite la circulación del agua en profundidad. Tipos de agua del suelo En este perfil del suelo.2. donde el agua satura los poros y que. se pueden distinguir la zona no saturada o de aireación y la zona saturada (Drever. constituyendo la zona de evapotranspiración. todos sus poros están ocupados o saturados con agua. Distribución vertical del agua en el suelo Si se analiza en un perfil del suelo la distribución vertical del agua en profundidad (figura 1. fuerzas de capilaridad y fuerzas de gravedad (figura 1.1.3.3). Por último.1.2. el contenido de humedad del suelo fluctúa debido a las variaciones de la evaporación y la transpiración de las plantas. 1982).2).8 CAPÍTULO 1: EL MEDIO SUBTERRÁNEO [Juan Carlos Cerón] 1. 1. que rigen el movimiento del agua en los poros de las rocas. el agua se puede encontrar sometida a la acción de diferentes fuerzas. Figura 1. se distingue la franja capilar. separada una de otra por una superficie ideal denominada superficie piezométrica o freática (definida como el lugar geométrico de los puntos cuya presión hidrostática coincide con la atmosférica y que constituye la superficie libre del acuífero). y que dan origen a los distintos tipos de agua del suelo: agua higroscópica (retenida fuertemente por la atracción electrostática entre la superficie del mineral y la molécula de agua). En relación con la zona saturada. puede ascender por capilaridad. fuerzas de adhesión. Inmediatamente por debajo de la anterior se encuentra la zona intermedia. en la cual el agua se desplaza por los poros debido a la acción de la gravedad y sin llegar a saturarlos. agua pelicular .

Los huecos pueden estar llenos de agua..3. las fallas y las diaclasas en las rocas consolidadas como ígneas. etc. calizas. 1. etc. UNIVERSIDAD DE HUELVA 9 (retenida por los fenómenos de tensión superficial).4): los poros intersticiales de las rocas no consolidadas como arenas. dolomías. B: agua pelicular. gravas. En relación con materiales sueltos. Figura 1. y por último. La porosidad de materiales consolidados depende del grado de cementación y del estado de fracturación y disolución de la roca. Fuerzas que actúan sobre la molécula de agua y tipos de agua del suelo (A: agua higroscópica. D: agua gravífica). C: agua capilar. los canales y cavidades originados por la disolución de rocas como calizas. metamórficas. Existen tres tipos de huecos (figura 1. de gases o de materia orgánica. esta depende del grado . conglomerados. etc.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. La porosidad (p) se define como: P= Vh Vt y siendo Vh el volumen huecos y Vt el volumen total de roca.1. agua capilar (retenida en los huecos del tamaño de un capilar) y agua gravífica (que se mueve únicamente por gravedad y es la que tiene interés hidrogeológico). (estos poros o intersticios son los huecos que quedan entre el agregado de partículas o granos minerales que forman el suelo y la roca). Porosidad (P) El agua subterránea es el resultado de la infiltración del agua bajo la acción de la gravedad y su circulación por el suelo y la roca a través de sus huecos.4. evaporitas.

10 CAPÍTULO 1: EL MEDIO SUBTERRÁNEO [Juan Carlos Cerón] de compactación de los granos.4. Diferentes tipos de huecos en las rocas. En la zona saturada todos los poros se encuentran rellenos de agua. la porosidad es una medida de la aptitud de una roca para almacenar el agua. Existen tres tipos de porosidad: porosidad total (m). En la tabla 1. Figura 1.1 se indican los valores de porosidad eficaz de los materiales aluviales más frecuentes. La porosidad real considera los poros comunicados entre sí y por tanto susceptibles de tener agua (concepto de porosidad más útil). cuando se origina por procesos de fracturación o disolución de las rocas se la denomina porosidad secundaria. tamaño y distribución) recibe el nombre de porosidad primaria. por el contrario. porosidad real (mr) y porosidad eficaz (me).1. La porosidad total no tiene en cuenta las características de los diferentes poros (por ejemplo si están comunicados). Cuando la porosidad depende de la textura de los granos de la roca (forma. Así. Valores de porosidad eficaz (%) de los materiales aluviales más frecuentes. . del tipo de empaquetamiento y de su distribución por tamaños. Por último. la porosidad eficaz es el volumen de poros intercomunicados en los que el agua contenida puede circular libremente por gravedad (desde el punto de vista hidrogeológico es la importante porque condiciona las reservas útiles de una roca acuífera). Rocas no consolidadas arcilla arenosa arena fina arena media arena gruesa arena con grava gravas finas gravas medias gravas gruesas máximo 12 28 32 35 35 35 26 26 mínimo 3 10 15 20 20 21 13 12 media 7 21 26 27 25 25 23 22 Tabla 1. Su límite superior se denomina superficie piezométrica o nivel piezométrico. establecida de forma aproximada por el nivel de la superficie del agua en el interior de un pozo o sondeo que penetre en la zona saturada. de su forma.

MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.5. Así. 1. lagos. etc. Las variaciones del nivel piezométrico y de la dirección del flujo del agua en un acuífero se estudian mediante la representación de la superficie piezométrica en un mapa de isopiezas (figura 1. Ley de Darcy Esta ley que rige la circulación del agua en un medio poroso y que fue enunciada en el año 1856. UNIVERSIDAD DE HUELVA 11 La energía necesaria para el desplazamiento del agua en la roca acuífera proviene fundamentalmente de las diferencias de nivel de la cota del agua y de la presión hidráulica. mar). se representa la posición de la superficie piezométrica mediante curvas de igual altura piezométrica. Figura 1. Su morfología dependerá de la posición en el acuífero de las zonas de recarga y descarga. que es perpendicular a las isopiezas y en el sentido del valor más pequeño (Davis y De Wiest.5. En él. y que permiten obtener la dirección del flujo subterráneo. de un sondeo de bombeo (C) y de un sondeo de recarga (D). al más bajo o zona de descarga (manantiales. es considerada como la ley fundamental del flujo subterráneo. Se expresa como “El caudal que circula a través de materiales arenosos estratificados horizontalmente es directamente proporcional a la sección de circulación. de acuerdo con la influencia de un río que circula por su superficie (A: río perdedor y B: río ganador). de bombeo. el flujo de agua subterránea se realiza desde el nivel con mayor energía o zona de recarga.5). a la pérdida de carga y al coeficiente . Mapa de isopiezas en el que se muestra la morfología de las isopiezas de un acuífero hipotético. llamadas isopiezas (parecidas a las curvas de nivel de un mapa topográfico).1. ríos. 1971).

1. 1983). .6.12 CAPÍTULO 1: EL MEDIO SUBTERRÁNEO [Juan Carlos Cerón] de permeabilidad.5.2 se indican los valores de permeabilidad para diferentes tipos de rocas (Custodio.6). 1. Dispositivo empleado para explicar la Ley de Darcy. a temperatura de campo”. De este modo: Q = v × A = k × A×i = k × A× y en donde: • • • • ∆h ∆l Q = caudal (L3 T-1) A = sección (L2) k = coeficiente de permeabilidad o conductividad hidráulica (L T-1) i = gradiente hidráulico (adimensional) La Ley de Darcy es una ley empírica. establecida experimentalmente a partir del estudio de la circulación del agua en medios arenosos. Figura 1. Permeabilidad o Conductibilidad hidráulica (K) La facilidad o no de transmisión por gravedad del agua en el interior de una roca se expresa mediante la Permeabilidad o Conductividad Hidráulica (K) y se define como el “flujo de agua que atraviesa una sección unitaria de acuífero. En la tabla 1. e inversamente proporcional a la longitud del camino recorrido” (figura 1. Es una ley de tipo macroscópico. representando el comportamiento de un número elevado de poros. Sus dimensiones son: K = LT -1 (L = dimensión longitud. bajo la influencia de un gradiente unitario. T = dimensión tiempo). lo más común es que se mida en m/día.

pueden comportarse de forma muy diferente en relación con su capacidad para almacenar agua y transmitirla. 1.500 grava limpia Tipos de rocas limo arenoso limo arcilla limosa 10-4 . Desde el punto de vista práctico se emplea la Transmisividad (T). por el contrario. en cada punto. Es decir: K= T b y sus dimensiones serán: K = T/b = (L2/T)/L = L/T. a este grupo pertenecen los acuíferos kársticos y fisurados . Sus dimensiones: T = (L3/T)/L = L2/T-1.2. Tipos de acuíferos Las propiedades anteriores se pueden distribuir de diferente forma en el medio subterráneo. Las formaciones geológicas. acuitardo se aplica a una roca que aunque almacena agua la transmite de forma más lenta que la anterior. De acuerdo con esto. se llama anisótropo cuando éstas dependen de la dirección seleccionada. UNIVERSIDAD DE HUELVA arcilla compacta pizarra granito < 10-4 Permeabilidad (m/día) 13 arena limpia grava y arena 1 .6. un medio se denomina isótropo si. la permeabilidad K se puede obtener como el cociente entre la transmisividad T y el espesor saturado b del acuífero. cambian de un punto a otro. Se considera de composición heterogénea si sus propiedades o condiciones de isotropía o anisotropía. Considerando la textura. éstas no dependen de la dirección considerada.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. el término acuífugo es utilizado para una roca que ni almacena ni transmite agua. originadas mecánicamente o por disolución. que se define como el “volumen da agua que atraviesa una banda de acuífero de ancho unitario en la unidad de tiempo y bajo la carga hidráulica de un metro”.7. representa la capacidad o potencialidad hídrica de un acuífero para ceder agua. finalmente. lo más común es que se mida en m2/día.1 > 500 Tabla 1. Así. Valores de Permeabilidad (m/día) de distintas rocas. 1. De acuerdo con esto. hay tres tipos principales de rocas acuíferas. es homogéneo si permanecen constantes. acuícludo se emplea para designar rocas que almacenan agua pero no la transmiten. El primer grupo corresponde a rocas cuya permeabilidad es debida a grietas y fisuras. Por lo tanto.10-2 arena fina arena limosa caliza fracturada 10-2 . la permeabilidad es una medida característica de la textura de la roca. que se define como la “cantidad de agua que cede un prisma de acuífero de base cuadrada unitaria cuando desciende el nivel del agua una unidad”. Coeficiente de Almacenamiento (S) El volumen de agua que puede ceder un cierto volumen de acuífero está dado por el Coeficiente de Almacenamiento (S). pero no representa como la transmisividad las posibilidades de ceder agua. dada su gran variedad en relación con su textura y estructura.1. Este coeficiente es adimensional y se puede representar en porcentaje. Así. se designa con el término de acuífero a la roca que almacena y transmite agua.1.

Homega. Ariel. Acuíferos libre. a este grupo pertenecen los acuíferos detríticos (gravas.I. etc. y De Wiest. Barcelona. Davis. Así. dando así origen a un acuífero multicapa. Este hecho también tiene unas implicaciones importantes en relación con los procesos de contaminación de las aguas subterráneas. de tres formas diferentes (figura 1. 563 págs. cuando se encuentra limitado en su parte superior por un material semipermeable (acuitardo) que permite el paso de agua de otro acuífero superior. Custodio y Llamas. Ed. . rodeado de rocas impermeables. El segundo está formado por rocas cuya permeabilidad es debida a la porosidad intergranular. basaltos. Ed. Ed. Teoría elemental del flujo del agua en los medios porosos. si está absolutamente aislado en el subsuelo y. Es bastante común encontrar alternados en la naturaleza acuíferos y acuitardos. Finalmente.N. I: 443-609. cuando éste se encuentra en contacto con la atmósfera.). (1971). granitos. In Hidrología Subterránea. 1982). (1982). de acuerdo con las características hidráulicas y estructurales (Drever. se encuentran aquellas rocas con permeabilidad debida a una combinación de las dos causas anteriores (calcarenitas). se distinguen acuífero libre. y por último. Englewood Cliffs. por lo tanto. Bibliografía Custodio. Prentice-Hall. Por otra parte. J.14 CAPÍTULO 1: EL MEDIO SUBTERRÁNEO [Juan Carlos Cerón] (calizas. Barcelona.6. Drever.). Figura 1. dolomías. acuífero cautivo o confinado. 387 págs. S. acuífero semiconfinado. las formaciones geológicas acuíferas pueden responder. arenas. Todo lo expuesto pone de manifiesto que el tiempo de renovación natural del agua en los acuíferos es muy variable (y siempre mucho mayor que en las aguas superficiales). (1983). The geochemistry of natural waters. por las diferentes zonas del acuífero por donde circula. 1. y permite que el agua de recarga original pueda cambiar de forma significativa su composición química resultado de la interacción de ésta y los minerales de la roca.7). Hidrogeología. E.2. R. etc. cautivo o confinado y semiconfinado.

La conductividad eléctrica se suele medir en µS/cm o µmhos/cm (ambas unidades son equivalentes). pH El pH del agua varía con la temperatura. Parámetros físico-químicos Temperatura Las aguas subterráneas tienen temperatura una temperatura más o menos constante a lo largo del año que se aproxima a la media anual de la temperatura media atmosférica del lugar. por lo general. Se debe medir en el momento de la toma de muestra. A efectos comparativos se expresan los datos a una temperatura estándar (normalmente 20 o 25 ºC). Esto le confiere unas determinadas propiedades únicas (elevado calor específico. Por el contrario. La conductividad aumenta con la temperatura. con el aumento de la temperatura se incrementa.1. a menor temperatura es mayor la capacidad de disolver gases. ya que la variación . Conductividad eléctrica El agua pura es un mal conductor de la electricidad. pero su conductividad aumenta enormemente gracias a los iones que tiene disueltos.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. La composición del agua Aunque en conjunto la molécula de agua es neutra (el conjunto de cargas positivas es igual al de cargas negativas). siempre va a tener sustancias disueltas. disociación de la molécula de agua. la solubilidad de los sólidos. lo que hace que exista una zona con un exceso de carga negativa y otra con exceso de carga positiva. tensión superficial más elevada que cualquier otro líquido. como media un 2% por cada ºC. En la tabla 2. etc. Cuando existe una circulación profunda la temperatura se incrementada por el gradiente geotérmico (3°C cada 100 m de profundidad). En zonas de recarga las fluctuaciones estacionales pueden ser mayores debido a la influencia de la temperatura del agua que se infiltra en el en el acuífero. También a la capacidad de disolución de gases.1 se muestra la conductividad eléctrica que presentan distintos tipos de aguas. el átomo de oxígeno atrae a los electrones mucho más fuertemente que los átomos de hidrógeno. se dicen que la molécula de agua es dipolar.) que hace que el agua sea una sustancia muy activa químicamente y el disolvente universal. por ello en la naturaleza el agua nunca es pura.1. Este carácter dipolar hace que exista una gran atracción entre las moléculas de agua y se unen entre sí por enlaces de puentes de hidrógeno. La temperatura afecta a la viscosidad del agua. 2. UNIVERSIDAD DE HUELVA CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS 2. por lo que también se refiere a una temperatura estándar (25ºC). por ello hay que determinar la temperatura cuando medimos la conductividad eléctrica.1.

Por . mientras que el Fe3+ precipita). Mn2+. Tipo de agua Agua pura Agua destilada Agua de lluvia Aguas potables Aguas salobres Aguas de mar Salmueras Conductividad eléctrica (µS/cm) 0. SH2. NH4+. como por ejemplo en los sistemas en los que intervienen Fe2+.CO3=. metales pesados. Debe ser aproximadamente igual al TSD.que pueden volatilizarse parcialmente. NO3-. también puede producir la reducción de sulfatos y nitratos. por lo que es el agente oxidante por excelencia. Otras sustancias que indican condiciones oxidantes son los sulfatos y nitratos. Una forma de medir el potencial redox es mediante el Eh.16 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] de la temperatura y los gases disueltos (especialmente el CO2 y el oxígeno disuelto) durante el transporte de la muestra va a afectar el pH. Es un parámetro muy importante que controla la solubilidad de muchos minerales y los procesos de adsorción superficial. Es importante para elementos que pueden tener distintas valencias. El residuo seco es similar al TSD pero se obtiene experimentalmente secando la muestra en una estufa a una temperatura determinada.5 a 5 µS/cm 5 a 50 µS/cm <2500 µS/cm 2500 –20000 µS/cm 45000-55000 µS/cm >100000 µS/cm Tabla 2. Conductividad eléctrica de distintos tipos de aguas En las aguas subterráneas normalmente vamos a tener valores de pH entre 6 y 9. La existencia de materia orgánica va a provocar que se consuma todo el oxígeno disuelto y el medio se haga más reductor. debido al efecto tampón del sistema CO2 – H2CO3 . Total de Sólidos Disueltos y Residuo Seco El total de sólidos disueltos (TSD) es la suma de todos los iones presentes en el agua. expresados en mg/l.Fe3+. valores bajos indican medios reductores y valores elevados medios oxidantes. La existencia de oxígeno disuelto en el agua nos va a indicar que existen condiciones oxidantes y altos valores de Eh. etc El oxígeno es una sustancia que tiene una gran afinidad a ganar más electrones (se reduce). La existencia de un medio reductor viene marcada por agua con alto contenido en Fe (el Fe2+ es soluble. Mg2+.NH4+. etc.04µS/cm 0.NO2-. La principal sustancia reductora es la materia orgánica.. pero hay ciertos iones como HCO3-. S2--S6+. es decir las sales disueltas que tiene el agua.HCO3.1.y NO3. Potencial redox El potencial redox nos indica si nos encontramos en un medio oxidante o reductor. Cl.

9. Aunque generalmente aparecen en menor proporción. o la capacidad de estos cationes de producir incrustaciones al precipitar como carbonatos. Normalmente se expresa como mg/l de CaCO3. que es una propiedad más fácil de obtener. CO32.1. Se puede diferenciar entre dureza temporal o carbonatada. Además de las sales. que sería la cantidad de Ca y Mg que queda en el agua después de precipitar los carbonatos y bicarbonatos. las sales disueltas en el agua se clasifican en: mayoritarios o principales. A continuación 2. de forma aproximada. Alcalinidad Indica la capacidad del agua para neutralizar ácidos. Mg2+. algunos autores también consideran dentro de este grupo a los iones K+. Dependiendo de la proporción en que suelen aparecer. SO42. y se refiere principalmente a la cantidad de los carbonatos y bicarbonatos. Dureza La dureza del agua se refiere al poder neutralizante de los iones alcalinotérreos (esencialmente Ca2+ y Mg2+) frente al jabón. UNIVERSIDAD DE HUELVA 17 otro lado pueden existir iones que no han sido analizados y que por tanto no se incluyen en el TSD pero si en el residuo seco.y sílice. Na+. 2.6 y 0. éstos se incorporan en el recorrido del agua por la atmósfera y sobre la superficie terrestre.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Por ejemplo la relación entre TSD y conductividad eléctrica es (Freeze y Cherry. La composición de la disolución de la mayoría de las sustancias es variable. El TSD y el residuo seco se pueden estimar. aunque ocasionalmente también pueden existir otros iones que pueden neutralizar ácidos. el mínimo es cuando la cantidad de soluto es cero y el máximo es un valor que dependerá de la solubilidad del soluto.y Cl-. que se mezclan a nivel molecular dando lugar a un sistema de una sola fase. también los gases se disuelven en el agua. Debido a los procesos que ocurren en el suelo las aguas subterráneas suelen tener menos oxígeno disuelto que las superficiales y más CO2.2 Constituyentes mayoritarios Estos son los que aparecen siempre en una alta proporción en las aguas: Ca2+. 1979): TSD (mg/l) = a CE (µS/cm) Donde a es un coeficiente de ajuste con valores entre 0. Se suele expresar como mg/l de CaCO3 o como grados franceses (10 mg/l de CaCO3 = 1 ºF). secundarios o minoritarios y elementos traza. a partir de la conductividad eléctrica del agua. HCO3-. pero es especialmente importante durante la infiltración a través del suelo y la zona no saturada. NO3-. el disolvente y el soluto. que es la asociada a los carbonatos y bicarbonatos y dureza permanente.1 . Sustancias disueltas en el agua Una disolución está compuesta por dos fases.

aunque algo más difícil de precipitar al ser sus sales más solubles. sus concentraciones normales van de 10 a 100 mg/l. Además es un elemento muy móvil. excepto en las zonas donde existen evaporitas. pues son muy estables en solución y precipitan difícilmente (es decir son iones móviles o conservativos en el agua). dolomita. en aguas naturales suele estar en proporciones de 10 a 200 mg/l. Los bicarbonatos se presentan normalmente en concentraciones entre 50 y 400 mg/l y proceden de la disolución de minerales carbonatados y del CO2 del agua. son de 10 a 150 mg/l. Sulfatos Proceden de rocas sedimentarias. sobretodo yeso y anhidrita. Calcio Es un elemento abundante en los materiales que componen la corteza terrestre (calcita. aunque son escasos en los minerales de la corteza. Las concentraciones normales van de 10 a 250 mg/l. Si se riega con aguas ricas en sodio se pueden provocar problemas de alcalinización o sodificación de suelos. se ve muy afectado por el cambio iónico en arcillas. Potasio Procede sobretodo de evaporitas y también de algunos silicatos. . Cloruros Son constituyentes abundantes de las aguas subterráneas. piroxenos. Sodio Abundante en las aguas subterráneas ligadas a rocas evaporíticas.) y por tanto. también puede sufrir reacciones de intercambio iónico. Las sales de sodio son muy solubles y difícilmente precipitan. en la aguas subterráneas. Sus concentraciones normales. yesos.18 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] se describen el origen y las principales características de estos iones y sus concentraciones normales en el agua subterránea. Los carbonatos sólo aparecen en concentraciones apreciables en aguas con pH superiores a 8. Son moderadamente solubles. anfíboles. Magnesio Hidroquímicamente similar al calcio. más de 300 mg/l dan sabor salado al agua. Procede sobretodo de la disolución de evaporitas y de los aerosoles marinos disueltos por el agua de lluvia. Precipita fácilmente como carbonato cálcico. Carbonatos y bicarbonatos. en el agua es 10 veces menos abundante que en la corteza pues queda retenido en las arcillas de alteración de los silicatos (concentraciones normales entre 1-10 mg/l). en las rocas ígneas y metamórficas forma parte de las plagioclasas. etc.5. con concentraciones normales 10 a 150 mg/l. y en menor proporción de la oxidación de los sulfuros de la pirita.

En medios oxidantes se transforman a nitratos. impidiendo la llegada de éste a las células y provocando la hematoglobinemia. enfermedad especialmente grave en lactantes. con tres estados de valencia (+2. En las aguas subterráneas el hierro se encuentra en forma de Fe2+ en condiciones de potencial redox bajo. Si el potencial redox sube. Nitritos y Amonio Normalmente no deben existir en aguas subterráneas. Se utilizan como indicativos de una contaminación por residuos orgánicos y de la probable existencia de organismos patógenos asociados a este tipo de contaminación. Contribuyen a la dureza del agua. en condiciones oxidantes pasa Mn4+ y precipita como MnO2. 2. UNIVERSIDAD DE HUELVA 19 Nitratos Los nitratos suelen esta en aguas naturales en proporciones menores a 10 mg/l. el Fe2+ pasa a Fe3+ que precipita. aunque en medios reductores se puede generar debido a la reducción de nitratos. En las aguas normalmente lo encontramos como Mn2+. Litio Hidroquímicamente similar al sodio. Constituyentes minoritarios Son aquellos que se encuentran por lo general en concentraciones menores a 1 mg/l. Sílice Aunque el cuarzo y las arcillas tienen una importancia enorme en las rocas (sobre todo en las sedimentarias). pero estas concentraciones se rebasan ampliamente en muchos acuíferos debido a la utilización excesiva de fertilizantes nitrogenados en cultivos de regadío.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. y muy afectado por procesos de intercambio iónico.1. Estroncio y Bario Son alcalinotérreos con un comportamiento hidroquímico similar al Ca2+. . +3 y +4). En concentraciones elevadas se une con los glóbulos rojos de la sangre que transportan el oxígeno. pero sus sales son menos solubles por lo que sus concentraciones en el agua suelen ser mucho menores. la sílice está en poca proporción en las aguas subterráneas debido a su baja solubilidad (1-40 mg/l). Manganeso Tiene un comportamiento similar al Fe. Se encuentra fundamentalmente en forma de ácido silícico H4SiO4. Son muy móviles y conservativos en las aguas subterráneas. Hierro Procede de menas metálicas y también es frecuente en silicatos.3.

es decir. además durante el transporte de las substancias disueltas o contaminantes a lo largo del flujo subterráneo. Ni. etc. Se suelen encontrar problemas en aguas termales y en zonas con problemas de intrusión marina. Co. Sb. se utilizan frecuentemente como indicadores de intrusión marina. Mb. esto es lo que se llama autodepuración de las aguas subterráneas. difícilmente cuantificables por los métodos de análisis habituales (normalmente se encuentran en concentraciones de algunos µg/l o incluso inferiores). Los problemas de contaminación son más peligrosos en los acuíferos kársticos que suelen ser más permeables y el flujo se concentra en los grandes conductos. 2.2. Bromuros Similares a los cloruros. Procesos hidrogeoquímicos en las aguas subterráneas Los problemas asociados a la contaminación del agua superficial se conocen y han sido estudiados desde hace mucho tiempo. En un acuífero detrítico los movimientos son más lentos y gran parte de la contaminación puede quedar retenida en la zona no saturada del acuífero y ser destruida o retenida por los procesos de autodepuración natural. . Ocasiona problemas de salud tanto si se encuentra en el agua por exceso como por defecto. As. Por ello la mejor forma de luchar contra la contaminación es que ésta no se produzca. Cd.1. el medio gaseoso y el medio sólido. Además en las aguas subterráneas el tiempo de penetración y tránsito suele ser mucho mayor y. Estas reacciones son de gran importancia para comprender la hidroquímica de las aguas naturales. Constituyentes traza Aquellos que están presentes en cantidades muy pequeñas. Se. en cambio en las aguas subterráneas existe un gran desconocimiento. 2. Zn. el contaminante puede permanecer durante largos periodos de tiempo en el acuífero. Cu. pero cuando se ha producido la contaminación de un acuífero es muy difícil recuperar su estado natural y en muchos casos es prácticamente imposible.20 Fluoruros CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] Se encuentran en bajas concentraciones debido a que la solubilidad de la fluorita (F2Ca). frecuentemente.4. Una gran cantidad de procesos físicos. Boro Es un elemento nocivo para las plantas aún en pequeñas concentraciones. químicos y biológicos se producen en el subsuelo entre el agua. prevenirla. Las aguas subterráneas son más difíciles de contaminar que las aguas superficiales. se ven sometidas a estos procesos que tienden a atenuar sus efectos. Dentro de este grupo merecen especial atención los metales pesados y metaloides: U. Pb. la contaminación sólo se detecta cuando ha llegado a afectar a un pozo de abastecimiento mucho tiempo después de haberse producido.

alto contenido en arcillas e intensa actividad biológica.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. dependen tanto de las características del medio como de la sustancia que se propaga y de las características del foco emisor. Circulación de gases La pérdida de gases por circulación puede favorecer los procesos de eliminación del contaminante.2. se produce el fenómeno de dispersión que provoca una dilución del contaminante. cuya forma.1. Filtración En un medio poroso se eliminan todos los sólidos en suspensión.1. 2. como en el caso de los compuestos volátiles de los hidrocarburos. Por otro lado la precipitación de un mineral puede producir la eliminación de un contaminante. En el caso de que el agua se mueva muy lentamente también intervienen los procesos de difusión. Reacciones de precipitación-disolución El agua es el disolvente universal de la naturaleza.. extensión.1. También muchos microorganismos patógenos como las bacterias y otros contaminantes como algunos plaguicidas ven reducida o limitada su movilidad en el medio subterráneo debido a que su tamaño molecular es mayor que el diámetros de los poros. que suelen tener un pH neutro o ligeramente alcalino. La acción combinada de la dispersión y la difusión hace que forme un penacho de contaminación. como ocurre por ejemplo con los metales que son solubles a bajos pH y al entrar en las aguas subterráneas.1. El agua de recarga de las precipitaciones tiene muy poco contenido salino.1. ó los nitratos que en condiciones reductoras pueden transformarse en N2 gas. La disolución y precipitación de sólidos es una de las reacciones más importantes en el control de la química del agua subterránea.2.2. pero al penetrar en el acuífero el agua adquiere rápidamente nuevas sales procedente de la disolución de los minerales. puede disolver gases y sólidos.2.3. 2.2. También van a tener más importancia a media que aumenta el espesor de la zona no saturada y su permeabilidad disminuya. Dispersión y difusión Cuando un contaminante llega a la zona saturada. .2.2. 2. etc.2. Estos aspectos se analizarán detalladamente más adelante. Procesos físicos 2. Los procesos de autodepuración van a ser más intensos si existe un suelo bien desarrollado con mucha materia orgánica. UNIVERSIDAD DE HUELVA 21 Estos procesos de atenuación actúan con más intensidad en la zona no saturada del acuífero y sobretodo en el suelo. 2. velocidad de propagación.1. se produce su precipitación. A continuación se exponen los principales procesos hidrogeoquímicos que controlan la composición de las aguas naturales y la posible propagación de elementos contaminantes. Procesos físico-químicos 2.2.

Esto es importante para las reacciones de oxidación – reducción que se producen en el medio subterráneo. Los gases más importantes para la composición hidroquímica del agua subterránea son el O2 y el CO2. si existe un aporte de CO2 al agua (por ejemplo por adición de materia orgánica que al degradarse en un medio aerobio produce CO2) se puede disolver nuevo mineral. Si en una disolución existen iones comunes de sales distintas. Disolución de compuestos orgánicos: Los componentes orgánicos muestran grandes variaciones en su solubilidad. el oxígeno se puede consumir completamente. Por el contrario si se desprende CO2 se produce su precipitación. que una agua saturada en yeso si pasa a través de una zona rica en cloruro sódico. Disolución de minerales: La precipitación o disolución de un sólido va a depender de su solubilidad y de la actividad de sus iones en la solución. la composición del aire es distinta a la atmosférica. algunos son muy solubles mientras que otros como el DDT o los PCB son muy poco solubles o hidrofóbicos. Por regla general los más solubles son las . por ejemplo. pues al calcular el producto de actividades iónica hay que tener en cuenta el total de iones en la disolución y se producirá la precipitación de la sal menos soluble. excepto en el caso de las especies carbonatadas cuya solubilidad está fuertemente influenciada por la concentración de CO2 en el agua (mayor a menor temperatura). En el suelo. El ejemplo típico es la precitación de calcita por disolución de sulfato cálcico al pasar un agua bicarbonatada-cálcica por una zona de yesos. La disolución o precipitación de un determinado mineral va a estar condicionada por muchos factores. la presión parcial del oxígeno es menor y la presión parcial del CO2. La comparación de las solubilidades de los minerales en agua pura frente a agua con un alto contenido en sal indica que la salinidad incrementa las solubilidades. d) Efecto de la fuerza iónica. Esto se conoce como efecto de la fuerza iónica.22 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] Disolución de gases: El agua de precipitación disuelve los gases que existen en la atmósfera. disminuye la solubilidad de las sales. b) En el caso de las rocas carbonatadas la disolución-precipitación va a estar condicionada por la presión parcial de CO2. pueda disolver más yeso. La Ley de Henry establece que la concentración de los gases disueltos en el agua dependerá de la presión parcial del gas en la atmósfera. Si el agua llega a la zona saturada y se pierde el contacto con la atmósfera. se producirá una sobresaturación de calcita y su precitación. algunos de ellos son: a) Temperatura: a mayor temperatura la solubilidad de los minerales es mayor. Por ello el agua del subsuelo tiene una mayor concentración de CO2 y menor cantidad de O2 que el agua superficial. como consecuencia de los procesos de respiración de las raíces y animales y la degradación de la materia orgánica. e) Reacciones de intercambio catiónico. por ejemplo si en un agua próxima a la saturación de calcita se produce un intercambio catiónico con el terreno de forma que se retiene Na+ y se libera Ca2+. Ello puede provocar. c) Efecto del ión común.

son más solubles los compuestos de menor peso molecular. estas reacciones pueden retardar la velocidad de algunos constituyentes e incluso inmovilizarlos.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.1. Reacciones de adsorción-desorción Una reacción de adsorción es cuando un soluto queda retenido en la superficie de una partícula sólida.2. en cantidad equivalente. La temperatura o la presencia de otros líquidos orgánicos son también factores que influyen en la solubilidad (Domenico y Schwartz.2. fuerzas de London-Van der Waals. Relación entre el coeficiente de reparto entre octanol y agua (Kow) y solubilidad en agua de algunos compuestos orgánicos . A partir de este coeficiente y de una ecuación de regresión que depende del tipo de compuesto se puede estimar la solubilidad del compuesto en el agua (figura 2. Figura 2. UNIVERSIDAD DE HUELVA 23 especies cargadas o los que contienen oxígeno o nitrógeno (por ejemplo. Las fuerzas de adsorción entre los solutos y las superficies sólidas son de distintos tipos: fuerzas electrostáticas debidos a las cargas eléctricas no compensadas en la superficie de sus cristales. Las reacciones entre solutos y la superficie de los sólidos juegan un importante papel controlando la química de las aguas subterráneas. en las cuales simultáneamente a la adsorción de un soluto se libera de la superficie del sólido otro. La mayoría presentan también una solubilidad dependiendo de su tamaño molecular. En sistemas naturales estas reacciones pueden cambiar completamente la composición de cationes del agua subterránea. Cuando no se dispone del dato de solubilidad del compuesto se recurre normalmente al coeficiente de reparto entre octanol y agua (Kow).1). Cuando los contaminantes son transportados por el agua subterránea. que se utiliza porque el reparto de un compuesto orgánico entre octanol y agua es conceptualmente similar al reparto entre el terreno y el agua. 1997). enlaces de hidrógeno y otros mecanismos. En la bibliografía existen valores de este coeficiente para muchos compuestos.2. Un caso especial de este tipo de reacciones son las reacciones de intercambio iónico. 2. alcoholes o ácido carboxílico).

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CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez]

En primer lugar se verán las principales características y como se tratan las reacciones de adsorción y en segundo lugar los procesos de intercambio iónico. Adsorción Cuando agua conteniendo un elemento traza con una concentración Ci es mezclada con un sólido granular y se permite el equilibrio, se produce una reparto entre la masa del elemento en solución y la adsorbida sobre la superficie del sólido. La cantidad de masa del elemento adsorbido sobre la superficie del sólido será (Domenico y Schwartz, 1997):

S=

Ci − C ms

2.2

Donde C es la concentración de equilibrio, Ci la concentración inicial (mg/l o µg/l), ms la masa del sólido (por ejemplo g) y S la cantidad de masa adsorbida en la superficie del sólido (por ejemplo mg/g o µg/g). Si se representa la concentración de equilibrio C frente a S con diferentes valores de Ci, se obtiene lo que se llama isoterma de adsorción; reciben esta denominación porque estos experimentos se realizan para una temperatura determinada. Las isotermas no tienen una forma definida, puede ser una línea recta, cóncava, convexa o una combinación de ellas. La adsorción de un determinado compuesto se calcula ajustando una isoterma obtenida experimentalmente a una ecuación, dos de los modelos más comunes son la isoterma de Freundlich y la isoterma de Langmuir. Isoterma de Freundlich S = KdCn Isoterma de Langmuir 2.3

Qo KdC S= 1+ KdC

2.4

Donde Kd es el coeficiente de reparto o coeficiente de distribución entre el elemento disuelto y adsorbido, n una constante con valores normales entre 0,7 y 1,2 y Qo la máxima capacidad de adsorción sobre la superficie (Domenico y Schwartz, 1997). Un caso especial de isoterma de adsorción es la isoterma de Freundlich con n=1, se obtiene una recta (figura 2.2) cuya pendiente es Kd. Es una isoterma lineal muy fácil introducir en modelos de transporte de masas y a la que se ajustan algunos contaminantes como metales pesados y moléculas orgánicas hidrofóbicas (por ejemplo algunos plaguicidas). Kd tiene unidades de L3M-1, por ejemplo de cm3/g. Valores más altos de Kd indican mayor tendencia por ser adsorbido sobre la superficie del sólido.

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Los compuestos orgánicos hidrofóbicos son principalmente moléculas no polares que tienden a ser adsorbidas fuertemente por la materia orgánica existente en el medio. Experimentalmente se ha demostrado que el coeficiente de reparto puede ser expresado como el producto de dos parámetros, uno que tiene en cuenta las características del contaminante y otro que incluye las características del medio poroso (Domenico y Schwartz, 1997): Kd = Koc foc 2.5

Donde Koc es el coeficiente de reparto de un compuesto entre carbono orgánico y agua y foc es el porcentaje en peso de carbono orgánico del medio. Koc se puede estimar a partir del coeficiente de reparto entre octanol y agua (Kow), por lo que conociendo el contenido en carbono orgánico del medio y la Kow del compuesto podemos estimar su coeficiente de reparto. 2.2.2.3. Intercambio iónico Son procesos muy importantes en el control hidroquímico del agua subterránea. Los procesos de intercambio iónico afectan sobre todo a cationes y por ello se habla de intercambio catiónico. Este proceso es reversible, si cambia la composición química del agua la sustancia puede devolver al agua los iones fijados anteriormente. La capacidad de cambio de cationes (CCC) de un material se define como la cantidad de iones en la zona superficial de la partícula que puede ser cambiada por otros cationes a pH 7, normalmente se expresa como miliequivalentes de cationes que pueden ser cambiados en una muestra seca de 100 gramos.

Figura 2.2. Coeficiente de distribución con una isoterma lineal

Las sustancias de origen natural con mayor capacidad de cambio son las que tienen mayores superficies específicas, fundamentalmente los minerales de la arcilla (grupos de la montmorillonitas, vermiculitas, caolinitas, illitas, y cloritas), zeolitas, hidróxidos férricos, sustancias orgánicas, etc. En la tabla 2.2 se muestran la CCC de algunas sustancias.

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CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez]

Existen muchos materiales artificiales que utilizan esta propiedad para el tratamiento de aguas (carbones mineralizados, resinas, etc.). En muchas sustancias como la materia orgánica ó los óxidos e hidróxidos de Fe y Mn la naturaleza de la carga está en función del pH, con valores bajos de pH suele existir una superficie cargada positivamente (y por tanto se intercambiarían aniones) y a altos valores de pH las carga superficial se vuelve negativa (se intercambian cationes). Existe un pH, conocido como punto isoeléctrico o punto de carga cero, donde la superficie tiene carga neta cero (Drever, 1997). La tendencia de adsorción de cationes o aniones dependerá por tanto del pH del agua subterránea. En las condiciones de pH normales en las aguas subterráneas (6,5 a 8,5), los minerales que tienen una mayor capacidad de cambio iónico tienen carga negativa y por ello en el medio subterráneo es más frecuente el intercambio catiónico. Naturaleza de la partícula Cuarzo y feldespatos Oxidos e hidróx. Fe y Mn Caolinita Illita y clorita Montmorillonita Vermiculita Ceolitas Materia orgánica CCC, meq/100g 1-2 4-500 3-15 10-40 80-150 100-150 100-400 300-500

Tabla 2.2. Capacidad de cambio catiónico de algunas sustancias

La facilidad relativa del intercambio catiónico de los constituyentes más comunes del agua subterránea está expresada por la serie (Freeze y Cherry, 1979): Afinidad por adsorción Cs+ > Rb+ > K+ > Na+ > Li+ más fuerte Ba
2+

más débil > Sr
2+

> Ca

2+

>Mg

2+

Los iones divalentes presentan mayor afinidad por la adsorción que los monovalentes. Ambas secuencias de afinidad proceden en la dirección de incremento de radio iónico hidratado, con afinidades de adsorción más fuertes para los iones de radio iónico hidratado más pequeño y adsorciones más débiles para radios iónicos hidratados más grandes. Sin embargo esto es una simplificación que no explica las reacciones que se dan en la naturaleza, en realidad la dirección en la que se dará un cambio entre dos cationes dependerá de su afinidad por la adsorción, pero también de sus concentraciones relativas en la disolución y en el complejo de cambio. Las reacciones de intercambio se pueden estudiar desde el punto de vista de la Ley de acción de masas (Appelo y Postma, 1999):

se tendría: CaX + 2Na+ ⇔ Ca2+ + 2NaX frecuente en el medio 2.8 Esta reacción es especialmente importante en las arcillas del grupo de las montmorillonitas porque dos iones de sodio ocupan más espacio que uno de calcio. la dirección en la que se desplazará la reacción dependerá del coeficiente de selectividad. UNIVERSIDAD DE HUELVA 27 2.2.5 atmósferas). En el suelo debido a la respiración de las raíces y la oxidación de los restos orgánicos hay un enriquecimiento muy importante en CO2 llegando a valores de concentración medios de 10-2 a 10-1. la montmorillonita puede expandirse resultando un descenso de permeabilidad. que a su vez controla muchas de las especies disueltas.4.7 Y en donde los corchetes indican actividades de las especies en disolución y en el complejo de cambio. subterráneo. Por ejemplo para la reacción de cambio de sodio por calcio. Reacciones ácido-base Las reacciones de ácido base son muy importantes en el agua subterránea debido a su influencia sobre el pH. La presión parcial del CO2 en la atmósfera es relativamente constante y pequeña (en torno a 1 mg/l. pero no así para las actividades de las especies adsorbidas. equivalente a una presión parcial de 10-3. La aproximación más común es asumir que la actividad de las especies adsorbidas es igual a su fracción molar. La constante de equilibrio se llama en este caso constante de selectividad: KN/M [N ] [NX ] = [N ] [MX ] m+ n n+ m m n 2. respectivamente y MX y NX representa las concentraciones adsorbidas sobre la fase sólida. Las variaciones de pH pueden inmovilizar o hacer más móviles las sustancias contaminantes. Entre las reacciones ácido-base que son más importantes en las aguas subterráneas están las que controlan las especies carbonatadas.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.9 . Existen modelos universalmente aceptados para calcular la actividad de las especies en disolución. 2. lo que puede causar una degradación de los productividad agrícola de los suelos. El CO2 se disuelve el agua según las siguientes reacciones: CO2(g) + H2O ⇔ H2CO3 2.2.5 atmósferas.6 nMX + mNn+ ⇔ nMm+ + mNX Donde M y N son cationes metálicos con cargas m+ y n+. Según esta expresión. de las actividades en la disolución y de las actividades (o fracciones molares) en la fase adsorbida.

por ello normalmente el pH del agua subterránea va a ser ligeramente alcalino. Si por el contrario añadimos una base. fundamentalmente. Muchos elementos pueden presentar varios estados de oxidación.+ Ca2+ 2. estando su movilidad ligada estrechamente a dicho estado de oxidación. mientras que el Cr6+ es muy móvil y tóxico). una pequeña cantidad de ácidos o bases haría que el pH varíe bruscamente. aunque pueden existir otros compuestos que también influyan en la alcalinidad). sin variar el pH del agua. La mayor parte del carbono que existe en la corteza terrestre forma parte de los minerales carbonatados. Esta capacidad tampón es lo que conoce como alcalinidad del agua (normalmente se considera igual al contenido en carbonatos o bicarbonatos. Reacciones de oxidación-reducción La oxidación es una reacción en la que un elemento pierde electrones. Por ello. los equilibrios se desplazan hacia la izquierda y se produce CO2(g). Además de la movilidad.10 2. Además de los minerales carbonatos la hidrólisis también afecta a muchos minerales silicatados. 2. aumentando su carga positiva.12 La disolución de la calcita es acompañada por un consumo de ácido carbónico.+ H+ ⇔ CO3= + H+ 2.2. al contrario la reducción es cuando un elemento gana electrones aumentando su carga negativa. los equilibrios se desplazan hacia la derecha.+ H+ ⇔ 2HCO3.2. Al contrario que el resto de los minerales. sin embargo en este caso la velocidad a la que se producen las reacciones es mucho menor y por ello tienen menos importancia en el control de la química del agua. estas dos reacciones se dan siempre simultáneamente.11 Cuando se añade un ácido al agua (iones H+). que proviene de la disolución del CO2 en el agua y produce una elevación del pH. Por tanto es normal que el agua subterránea entre en contacto con estos minerales y se produce la siguiente reacción: CaCO3 + HCO3. con el aumento de la temperatura la disolución de calcita y dolomita disminuye. calcita y dolomita. por ello se llama a los carbonatos una solución tampón del pH. . muchas veces el estado de valencia de un elemento también determina su toxicidad (por ejemplo el Cr3+ es poco móvil y no tóxico. cuando un elemento gana electrones otro los pierde. En casi todos los terrenos sedimentarios y en muchas áreas de rocas metamórficas e ígneas existen minerales carbonatados.5. ya que la reacción está controlada por la concentración de CO2 y ésta es menor a mayor temperatura.28 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] H2CO3 HCO3- ⇔ HCO3. Un aporte de CO2 a este sistema desplaza todos los equilibrios hacia la derecha y provoca una mayor disolución de la caliza. Cuando las especies carbonatadas se agotan en estas reacciones.

1979) se indican algunas reacciones que se dan en las aguas subterráneas y consumen oxígeno.9Eh 2. 1979).3RT 2. se utiliza la facilidad para extraer electrones del medio como indicativo de la tendencia oxidante o reductora de una solución.14 Donde n es el numero de electrones transferidos. describe la actividad de los electrones: pE = . y en concentraciones elevadas. como el Fe3+/Fe2+. en la zona saturada la tendencia es hacia la disminución de oxígeno y condiciones reductoras. UNIVERSIDAD DE HUELVA 29 Aunque las soluciones acuosas no contienen electrones libres. También se puede determinar el Eh de una forma más precisa si analizamos las actividades de un par redox (Fe(3+)/Fe(2+). A 25 ºC y con el Eh expresado en voltios se tendría: pE = 16. la presencia o ausencia de oxígeno es una de las causas principales de la variación del Eh. que a semejanza del pH. En la Tabla 2.). porque el agua no está en contacto con la atmósfera y el oxígeno que se consume en las reacciones químicas y bioquímicas no se repone. Algunos procesos de oxidación que consumen oxígeno en las aguas subterráneas La presencia de materia orgánica es un reductor natural debido al consumo de oxígeno que realizan los microorganismos al metabolizarla (Tabla 2. Oxidación de Sulfuros Oxidación de Hierro Nitrificación Oxidación de Manganeso O2 + ½/HS. además los electrodos de platino sólo son sensibles a determinados pares redox.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.+ 1/2H+ ½O2 + Fe2+ + H+ ⇔ Fe3+ + ½H2O O2+ ½NH4+ ⇔ ½NO3.4.3 (Freeze y Cherry.⇔ ½SO42. pE y Eh están relacionados mediante la expresión pE = nF Eh 2. En aguas subterráneas. Si existe un aporte de materia orgánica se produce su oxidación y en primer lugar se consume . Es un parámetro difícil de medir porque en el agua existen distintos pares redox sin alcanzarse usualmente condiciones de equilibrio.15 En el campo lo que determinamos es el potencial redox o Eh. R la constante universal de los gases y T la temperatura absoluta (º K). N(5+)/N(3+). viene definido por la diferencia de potencial que se origina entre un electrodo de platino y un electrodo de referencia. S(6+)/S(2-).13 Otra forma de medir el estado oxidante o reductor de una solución es mediante el llamado potencial redox o Eh.log[e] 2.3. definido como la energía ganada en la transferencia de un mol de electrones desde un agente oxidante al H2. Las aguas superficiales generalmente tienen condiciones oxidantes debido a la mezcla con oxígeno atmosférico. etc. Freeze and Cherry. En los suelos y zona no saturada suelen predominar las condiciones oxidantes. mediante un parámetro conocido con el nombre de pE. F la constante de Faraday.+ H+ + ½H2O O2 + 2Mn2+ + 2H2O ⇔ 2MnO2(s) + 4H+ Tabla 2.

Otras reacciones redox importantes en las aguas subterráneas son las que se producen entre las especies nitrogenadas.+ 10H2O CH2O + 4Fe(OH)3(s) + 7H+ ⇔ 4Fe2+ + HCO3. Se denomina amonificación a la reacción de transformación de nitrógeno orgánico a NH4+.⇔ ½HS. en otros casos éstos se originan por la conversión de nitrógeno orgánico o NH4+. Si el potencial redox baja se puede producir el proceso de desnitrificación.+ 10H2O CH2O + ½SO42. MnO2. una vez que éste se ha agotado. y nitrificación a la oxidación de éste a NO2. en condiciones oxidantes se mueve por el terreno sin apenas sufrir procesos de transformación ni retención. para que se produzcan a una velocidad significativa. por lo que el Eh está en relación con el pH. que se pueden perder por desgasificación. Desnitrificación Reducción de manganeso Reducción de hierro Reducción de sulfatos Fermentación de metano CH2O + 4/5NO3.+ ½H+ Tabla 2. Ambos procesos suelen suceder por encima del nivel de agua del acuífero.+ HCO3. donde la materia orgánica y el oxígeno son abundantes El nitrato es muy soluble y móvil en el agua subterránea. nitritos (NO2-). el amoníaco (NH3). la oxidación puede continuar pero los agentes oxidantes van a ser progresivamente en función de su oxidabilidad: NO3-.4. Algunos procesos redox que consumen materia orgánica y reducen componentes inorgánicos en las aguas subterráneas. Muchas reacciones redox también suponen un intercambio de protones. tienen que estar catalizadas por la acción de microorganismos.+ ½H+ CH2O + ½H2O ⇔ ½CH4 + ½HCO3. por ejemplo.30 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] el oxígeno disuelto. La forma en la que se suele hallar el nitrógeno en las aguas subterráneas son los nitratos (NO3-). los nitratos se reducen primero a N2O y si el potencial redox es suficientemente bajo a N2. generalmente en el suelo. Diagramas de equilibrio Eh-pH La solubilidad de algunos elementos depende de su estado de oxidación. Fe(OH)3 y sulfatos. los silicatos que contienen hierro como el olivino son muy alterables en medios acuosos en condiciones oxidantes.y posteriormente a NO3-. Todas las reacciones redox. sin la presencia de éstos la velocidad de las reacciones es extremadamente baja. en estas condiciones los compuestos orgánicos pueden sufrir una degradación anaerobia. H2O representa la materia orgánica Además. que está controlado por el potencial redox del medio circundante (Eh). nitrógeno gas (N2). Esta es la única forma de eliminación de los nitratos en el agua. óxido nitroso (N2O) y nitrógeno orgánico. Los nitratos provienen normalmente de los fertilizantes utilizados en la agricultura. pero para ello se tienen que dar condiciones bastantes reductoras.⇔ 2/5N2(g) + HCO3-+ 1/5H+ + 2/5H2O CH2O + 2MnO2(s) + 3H+ ⇔ 2Mn2+ + HCO3. . Si el proceso de oxidación continua el medio se puede volver fuertemente reductor. otras formas menos usuales de nitrógeno disuelto son el ión amonio (NH4+). la tendencia a la oxidación de algunos elementos determina que algunos minerales sean muy alterables.

Casi todos los metales traza que pueden producir la contaminación de las aguas subterráneas están influenciados por las condiciones redox. por ejemplo el U es más móvil en condiciones oxidantes e inmóvil en condiciones reductoras. U y muchos otros.3. El catión o átomo central es típicamente un metal.2. 1997) Un complejo es un ión que se forma por combinación de cationes y aniones más simples y. en algunos casos. 2. por lo que es muy importante conocer el potencial redox del medio para prever su comportamiento. La movilidad de un elemento va a estar en relación con el Eh y el pH del medio. moléculas. el Fe y Mn en las condiciones habituales de las aguas subterráneas son inmóviles. Pb. UNIVERSIDAD DE HUELVA 31 Las condiciones de pH y Eh normales en las aguas subterráneas se representan en la figura 2.3. Diagrama de pH – Eh de las aguas naturales (modificado de Langmuir. Con otros elementos ocurre lo contrario.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Cr.2. Figura 2. Reacciones de complejación La complejación facilita el transporte de metales potencialmente tóxicos como Cd. Cu.6. excepto en casos donde se produzca un descenso del pH y/o Eh donde el Fe se puede movilizar e incorporarse al agua subterránea en forma de Fe2+. Los . como resultado o bien de cambios de su estado de oxidación o bien del cambio de los estados de oxidación de los elementos con los que forman complejos. Estos procesos tienen una enorme importancia en la problemas de contaminación.

Por tanto todas las reacciones redox que hemos visto anteriormente son en realidad procesos bioquímicos. pero puede ser fundamental en cuanto a la movilidad de muchos metales. incluyen muchas de las especies inorgánicas encontradas en las aguas subterráneas tales como sulfatos. Procesos bioquímicos Todas las reacciones de oxidación-reducción que se pueden dar en el agua subterránea para que se produzcan a una velocidad significativa deben ser catalizadas por los microorganismos adecuados. aunque las reacciones sean termodinámicamente viables. Diferentes variedades de bacterias pueden sobrevivir a presiones de varios . La principal fuente de energía para las bacterias en el agua subterránea proviene de la oxidación de la materia orgánica. Reacciones de degradación Estas reacciones producen una disminución de las concentraciones de determinados contaminantes.3. fluoruros. bicarbonatos.32 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] aniones llamados a veces ligandos. El transporte de uranio en el agua subterránea es un buen ejemplo. La complejación puede darse también con complejos orgánicos presentes en el agua subterránea o añadido como contaminantes.2. El proceso está controlado por la presión de vapor del compuesto orgánico. En el rango de pH de la mayor parte de las aguas subterráneas la concentración de la mayoría de los metales es pequeña. 1997). por ejemplo en el caso de un contaminante radiactivo su actividad disminuye en función de su periodo de semidesintegración. La constante de estabilidad de las reacciones determina la fuerza del complejo. Tratar cuantitativamente estos complejos es difícil debido a la diversidad de los materiales orgánicos presentes en el agua y a su dificultad para determinarlos en laboratorio. En las aguas subterráneas los microorganismos más abundantes que intervienen en los procesos redox son las bacterias. En el caso de los complejos inorgánicos el cálculo de la distribución de los metales entre varios complejos conlleva la solución de una serie de ecuaciones de ley de masas.2.5 a 8. en el rango de los pH normales (6. Los ácidos húmicos y fúlvicos son sustancias que pueden estar de forma natural en las aguas subterráneas y tienen un gran poder complejante. en estas circunstancias los complejos pueden aumentar la solubilidad del metal. carbonatos. como resultado la complejación puede incrementar la solubilidad de algunos minerales del uranio varios órdenes de magnitud. 2. concentraciones de materia orgánica muy pequeñas pueden incrementar notablemente la movilidad de muchos metales tóxicos.5) los complejos fosfatados y carbonatados constituyen una importante proporción del uranio disuelto.7. 2. etc. (Domenico y Schwartz. que producen enzimas que catalizan estas reacciones y adquieren de estos procesos la energía para mantener su metabolismo. fosfatos. Otro caso importante en los problemas de contaminación con sustancias orgánicas como los hidrocarburos es la volatilización de sus compuestos más ligero que se puede producir en la zona no saturada o en la parte superior de la zona no saturada.2.

temperaturas entre 0 y 75ºC. principalmente. para ello necesitan la presencia del oxígeno. Se pueden destacar los siguientes grupos: nitrobacterias (reacciones de nitrificación). etc) resisten la biodegradación porque son compuestos relativamente oxidados que no proporcionan mucha energía. pH condiciones entre 1 y 10. Advección Un contaminante que se incorpora al agua de infiltración de las precipitaciones. Sin embargo si pueden ser cometabolizados junto con otros compuestos orgánicos como metano. Se llama advección el proceso por el cual los solutos son transportados por el movimiento de la masa de agua subterránea que fluye. la oxidación del metano proporciona la energía y el carbono necesario para el crecimiento de las bacterias que pueden producir las enzimas necesarias para degradar otros compuestos como el TCE. Una vez que llega a la zona saturada se moverá siguiendo el movimiento del agua subterránea. 2. La energía necesaria la obtienen de reacciones de reducción. En condiciones adversas pueden encapsularse y sobrevivir y ser inactivas durante mucho tiempo hasta que las condiciones mejoren (Freeze y Cherry. 1997). difusión molecular. etc. dispersión mecánica. Estos procesos son muy importantes en los casos de contaminación por compuestos orgánicos (hidrocarburos. dicloroetileno. si nos limitamos a las que se pueden desarrollar sin la presencia de la luz (pues son las condiciones normales que se tienen en el suelo y en los acuíferos) se pueden distinguir dos tipos: organismos quimiolitotrofos y quimiorganotrofos.3.3. Los organismos quimiolitotrofos son bacterias que sintetizan sus moléculas a partir de sustancias minerales oxidables. DCE.). viven en medios anaerobios reducen los sulfatos al tiempo que oxidan la materia orgánica. Transporte de masas en un acuífero Los mecanismos que intervienen en el transporte de solutos en un acuífero son: advección. nitrógeno y hierro. La energía que necesitan la obtienen de oxidar los compuestos reducidos de azufre. 1979).MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. se moverá inicialmente de forma vertical hasta atravesar la zona no saturada del acuífero. . condiciones aerobias y anaerobias y salinidades más altas que las del agua de mar. Existe una enorme cantidad de bacterias. En cuanto a las aguas subterráneas cabe resaltar las bacterias sulfatoreductoras.1. que fundamentalmente es horizontal. etc. 2. disolventes. UNIVERSIDAD DE HUELVA 33 centenares de bar. plaguicidas. bacterias del azufre o thiobacterias que realizan la oxidación de sustratos sulfurados. Algunos compuestos como los disolventes clorados (tricloroetileno. (Domenico y Schwartz. reacciones entre las sustancias y el terreno y los procesos de degradación de las sustancias transportadas. ferrobacterias (oxidación de minerales que contiene hierro). Los microorganismos quimioorganotrofos son bacterias que no pueden sintetizar sus principios activos y por ello necesitan oxidar sustratos orgánicos sobre los que viven.

estratificación y heterogeneidad de materiales de diferente permeabilidad en el acuífero.16 Donde Q es el caudal de salida de la columna. la velocidad es mayor en la parte central y menor junto a las paredes debido al rozamiento (figura 2. una contaminación puntual producida en el acuífero se desplazaría a lo largo de una línea de flujo conservando sus dimensiones originales. no es la velocidad real del agua en el acuífero. Por tanto la velocidad real del agua (va) en los poros será la velocidad de Darcy dividida por la porosidad eficaz (me): va = vD K dh = me me dl 2. hay una dispersión macroscópica como resultado de las interdigitaciones. el agua circula más rápidamente por los poros mayores. El tercer proceso dispersivo está relacionado con la tortuosidad. Dispersión mecánica y difusión molecular Desde la escala microscópica la dispersión es causada por tres mecanismos (Custodio y Llamas. En la mayoría de las situaciones de campo. Esto se produce debido a los mecanismos de dispersión y difusión. ramificaciones e interdigitaciones de los canales entre poros. Además de estos mecanismos a escala microscópica. K la permeabilidad del material y dh/dl el gradiente hidráulico. 2. también llamada velocidad de Darcy (vD). la dispersión macroscópica es más importante que la microscópica.4). pues Darcy no consideró que el agua no circula por toda la sección de la columna.4). La velocidad obtenida de esta forma. sino por los huecos interconectados que deja la matriz sólida. En el proceso de la dispersión se diferencia entre una dispersión longitudinal: debido a los diferentes caminos recorridos unas partículas llegarán antes y otras después a un cierto plano normal en la dirección del movimientos (figura 2. Sin embargo se comprueba en la realidad que el contaminante se va extendiendo y ampliando conforme se mueve con el agua subterránea formando un “penacho” de contaminación similar al humo vertido por una chimenea. Debido a la diferencia en el tamaño de los poros.2.34 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] La Ley de Darcy fue establecida en ensayos de columnas en laboratorio. 1986): • • • Debido a que la velocidad del agua no es uniforme en cada poro.17 Si no existieran otros mecanismos en el transporte de masas. A la sección. Al mismo tiempo los diferentes trayectos tienen direcciones oblicuas a la dirección media del flujo y se distribuyen como un .3. Darcy observó el caudal de salida para diferentes materiales y con distintas condiciones de carga hidráulica y obtuvo que se relacionaban mediante la expresión: Q dh = vD = K A dl 2.

La explicación comúnmente aceptada es que el coeficiente de dispersión longitudinal es una medida de la escala de heterogeneidad que no está incluida en el análisis (y a mayor área. La difusión se da en ausencia de movimiento de la masa de agua y solo cesa cuando se anulan los gradientes de concentración. UNIVERSIDAD DE HUELVA 35 cono originándose una dispersión transversal.4. de modo que la dispersión observada es la combinación de todas estas acciones. Debido a ello los penachos de contaminación tienen forman alargadas en la dirección del flujo. Figura 2. la difusión molecular en una solución es el proceso por el cual los constituyentes iónicos o moleculares se mueven baja la influencia de su actividad cinética en la dirección de su gradiente de concentración.5 se muestran las zonas ocupadas por un trazador a distintos intervalos de tiempo en los casos de una inyección instantánea y continua de un trazador. Aunque se considere un medio homogéneo e isótropo la dispersión longitudinal es normalmente más importante que la dispersión transversal (por término medio se considera unas 10 veces mayor). a la vez que el trazador se va expandiendo. La figura 2. mayor heterogeneidad). Dispersión de un trazador en el agua en un medio poroso a escala microscópica En la figura 2. La naturaleza del fenómeno de la dispersión y su formulación matemática son temas todavía en discusión. La dispersión está afectada por lo que se llama un Factor de Escala. Por otro lado. es decir los resultados que obtengamos van a depender de la escala de trabajo. sus concentraciones máximas van disminuyendo debido a que cada vez la superficie ocupada es mayor y la cantidad de trazador es la misma.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. algunos metros para estudios de trazadores y decenas o centenares de metro para problemas de contaminación regional. Esta es una de las causas por la cual con el paso del tiempo se tienden a reducir las concentraciones del contaminante en el acuífero. A estos efectos se le suma la difusión molecular. . los valores de la dispersión varían desde unos centímetros en los experimentos de laboratorio.6 muestra como.

36 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] Figura 2. Concentración de un trazador inyectado instantáneamente en el acuífero en cortes transversales a la dirección del flujo La masa de sustancia que se difunde y pasa a través de un área por unidad de tiempo es proporcional al gradiente de concentración.18 Donde F es la masa de soluto por unidad de área y unidad de tiempo (M/L2T). C es la concentración de soluto (M/L3) y ∂C/∂x es el gradiente de concentración en la dirección x. Dm es coeficiente de difusión (L2/T). que puede expresarse en una dimensión: F = -Dm (∂C/∂x) 2.5. Esto se conoce como la primera ley de Fick. .6. Zonas ocupadas por un trazador a distintos intervalos de tiempo en un medio bidimensional y homogéneo Figura 2.

En el medio poroso los coeficientes de difusión son más pequeños que en el agua porque los iones siguen las sinuosidades causadas por la presencia de la matriz sólida y por la adsorción sobre los sólidos. si el agua está en reposo no existe dispersividad y sólo existe difusión molecular.01. K+. Ca2+. también llamado dispersividad.5 y 0. UNIVERSIDAD DE HUELVA 37 Los iones mayoritarios del agua (Na+. Como las ecuaciones de la difusión molecular y la dispersión tienen la misma forma se pueden tratar conjuntamente en una única expresión: Dl = D* + D 2. SO42-) tienen coeficientes de difusión en el agua en el rango de 1 x 10-9 a 2 x 10-9 m2/s (Freeze y Cherry. tales como una arcilla.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. definido como: D* = ω Dm 2. Si el agua está en movimiento la difusión molecular es despreciable respecto a la dispersión mecánica. En estudios de laboratorio de iones no adsorbidos por la fase sólida se obtienen valores de ω entre 0. HCO3-. la dispersión se puede formular como una aproximación a la ley de Fick. El coeficiente de dispersión hidrodinámica es un factor muy importante en la migración de un contaminante.19 Donde ω (menor que 1) es un coeficiente empírico que tiene en cuenta el efecto de la fase sólida del medio poroso sobre la difusión. Puede ser importante en depósitos de baja permeabilidad donde las velocidades son muy pequeñas. los contaminantes pueden extenderse y afectar a una mayor proporción del acuífero. 1979).20 La difusión es un proceso muy lento. esta expresión conocida como la segunda ley de Fick se expresa en una dimensión: ∂C ∂ 2C = D* 2 ∂t ∂x 2. Es un factor a tener en cuenta en estudios de almacenamiento de residuos tóxicos o radiactivos. Mg2+. Se utiliza un coeficiente de difusión aparente D*.21 Donde D sería el coeficiente de dispersión o dispersividad (L2/T) en la dirección x. en zonas donde hay flujo de agua subterránea su efecto resulta enmascarado por el movimiento de la masa de agua.22 A Dl se le denomina coeficiente de dispersión hidrodinámica. aunque en este caso el coeficiente de dispersión. A partir de la primera ley de Fick y de la ecuación de continuidad es posible derivar una ecuación diferencial que relaciona la concentración de una sustancia que se difunde con el espacio y el tiempo. varía en función de la dirección: F = -D (∂C/∂x) 2. . considerando periodos de tiempo geológico. Matemáticamente. Si la dispersividad es alta. Cl-.

Otro factor que tiene una gran influencia en la forma que adapta el penacho de la contaminación es la presencia de heterogeneidades.38 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] Por otro lado. dispersión mecánica y difusión molecular. por lo que se dice que está retardado. Transporte de sustancias reactivas Hasta ahora hemos considerado los procesos de advección.3.1 g/cm3 resulta de la expresión anterior que el factor de retardo variará entre 1 + 4Kd y 1+ 10Kd (Freeze y Cherry. de los parámetros que intervienen en el transporte de soluto la dispersividad es quizás el de más difícil estimación. por ello se debe determinar en campo mediante ensayos con trazadores. La dispersión longitudinal puede calcularse en laboratorio en ensayos de columna haciendo pasar un trazador no reactivo a través de muestras cilíndricas. vc es la velocidad media del constituyente retardado. Para valores de Kd elevados. y las posibles sustancias que transporte.23 Donde Rf es el factor de retardo. 2. En los casos de contaminación es muy importante conocer estas vías preferenciales por donde pueden circular rápidamente los contaminantes. después de un tiempo . fluye más rápidamente a través de las zonas más permeables del acuífero.6 y 2. el soluto puede ser prácticamente inmóvil. 1979). Teniendo en cuenta que la porosidad normal en depósitos granulares no consolidados varía entre 0. Cuando una mezcla de contaminantes reactivos entra en el agua subterránea. cada especie viajará a una velocidad dependiendo de su factor de retardo. El agua. Todas estas reacciones provocan que el contaminante avance a una velocidad menor que el agua.3. el retardo del frente de avance de la sustancia relativo a la velocidad de la masa de agua es descrito por la siguiente expresión: Rf = ρ va = 1+ b Kd vc m 2. pero no hemos tenido en cuenta las reacciones que pueden sufrir las sustancias en su transporte a través del acuífero.40 y la densidad aparente entre 1.20 y 0. Debido al efecto de escala. Si no hubiera heterogeneidades en los materiales geológicos el problema de la detección y predicción del movimiento de los contaminantes en el agua subterránea sería sencilla. Pero desgraciadamente es muy extraño encontrar un acuífero homogéneo. va es la velocidad media del agua subterránea. Pero la dispersividad calculada de esta forma es una pobre aproximación a la dispersividad de los materiales geológicos. Los valores del coeficiente de reparto pueden variar desde valores próximos a cero a 103 ml/g. la dispersión que encontramos en situaciones reales es mayor a la determinada mediante ensayos en laboratorio. Variaciones importantes de la permeabilidad son normales en los acuíferos y pueden provocar grandes modificaciones en el transporte de los contaminantes. Si Kd=1 el soluto será retardado por un valor entre 5 y 11 en relación con la velocidad media del agua. Para casos donde la distribución del soluto entre la fase acuosa y la fase sólida puede ser descrito adecuadamente por el coeficiente de reparto. ρb es la densidad aparente del medio y m la porosidad. Pueden darse cambios en su concentración a causa de las reacciones químicas que tienen lugar entre el agua y el medio subterráneo.

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determinado la nube de contaminación original podría haberse segregado en varias zonas, cada una avanzando en la misma dirección pero a diferentes velocidades. Esta aproximación se basa sobre la asunción que las reacciones de reparto entre líquidos y sólidos son reversibles. Cuando un penacho de contaminación avanza, el frente es retardado como resultado de la transferencia de parte de la masa de contaminante a la fase sólida. Pero si la entrada del contaminante no es continua, el contaminante será transferido nuevamente a la fase líquida cuando agua con baja concentración fluya a través de la zona previamente contaminada. Es decir, un terreno contaminado puede estar liberando sustancias al agua subterránea durante mucho tiempo y por ello, además de otras causas, los procesos de descontaminación de las aguas subterráneas son tan lentos y difíciles. Cuando el coeficiente de reparto se usa para determinar el retardo de la contaminación, se asume que las reacciones entre solutos y sólidos son muy rápidas en relación a la velocidad de movimiento del agua subterránea. Muchas sustancias, sin embargo, no reaccionan lo suficientemente rápido con el medio poroso para que esta asunción sea cierta y los contaminantes avanzan más rápidamente que los datos previstos según este modelo (Freeze y Cherry, 1979). 2.3.4. Transporte de sustancias degradables Si además de los procesos anteriores, el contaminante también sufre de procesos de degradación (por ejemplo por volatilización, desintegración radiactiva, biodegradación, etc.) se introduce un nuevo factor en el proceso de transporte cuyo resultado final también será un retardo en el avance del contaminante y una disminución de su concentración. 2.3.5. Ecuación general de transporte de masas La ecuación general para el transporte unidimensional de sustancias reactivas en medios homogéneos es:

∂C ∂ 2C ∂C r = Dx 2 − v x ± ∂t ∂x m ∂x

2.24

Donde D es el coeficiente de dispersión hidrodinámica en la dirección x, vx la velocidad real de agua en los poros en la dirección x, r tiene en cuenta la masa de soluto degradada, adsorbida o aportada por el medio sólido por unidad de tiempo y m es la porosidad. El primer término de la parte derecha de la ecuación incluye el transporte por dispersión y difusión, el segundo el transporte por advección y el tercero las reacciones que se pueden producir con el medio o reacciones de degradación del contaminante, en función del tipo de reacción su formulación será diferente. En la figura 2.7 se representa como influyen los procesos anteriormente descritos en el transporte de un trazador a través de una columna de material granular en el caso de una inyección permanente y una inyección instantánea. Si sólo existiera el proceso de advección todo el trazador viajaría a la misma velocidad del agua, formando un frente de concentración constante igual a la que se está añadiendo a la columna.

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CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez]

En la práctica esto no sucede así, porque al menos se produce el proceso de dispersión mecánica junto con la difusión molecular (aunque esta sólo es importante si la velocidad del agua es muy pequeña), de forma que unas moléculas de trazador avanzan más rápidas que el agua y otra lo hacen a una velocidad menor. Si la sustancia transportada reacciona con el medio, las moléculas de trazador que viajan más rápidamente son retenidas por el terreno, de forma que el frente del trazador avanza más lentamente que en el caso de que sólo exista dispersión. Si la sustancia además sufre degradación con el paso del tiempo, el resultado es un retardo aún mayor. La ecuación 2.23 en tres dimensiones no tiene solución directa, solamente se puede resolver bajo determinadas simplificaciones, por ejemplo para acuíferos homogéneos, suponiendo una fuente de contaminación puntual, geometrías del acuífero simple, etc. Estas soluciones analíticas se pueden aplicar a algunos casos concretos de contaminación, sin embargo una aproximación más eficaz es construir modelos numéricos o matemáticos del sistema.

Figura 2.7. Efectos de los procesos de advección, dispersión hidrodinámica, reacción con el medio y degradación de sustancias en el transporte de un trazador a través de una columna de material

Estos modelos se basan en dividir el acuífero el acuífero en una serie de elementos para cada uno de los cuales se aplica la ecuación de transporte de masa (junto con la ecuación general diferencial de flujo del agua) lo que genera un conjunto de ecuaciones algebraicas

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que se resuelven mediante métodos iterativos. Con estos modelos se pueden introducir variaciones laterales o verticales en los parámetros hidráulicos (permeabilidad, porosidad, dispersividad, etc.) así como en los que controlan el flujo de sustancias reactivas (coeficiente de reparto, tasas de degradación, etc.) y son una potente herramienta para diseñar estrategias de lucha contra la contaminación. 2.3.6. Casos especiales 2.3.6.1. Transporte en medios fracturados Aunque el transporte de sustancias en materiales fracturados es gobernado por los mismos procesos que en medio granular (advección, dispersión, difusión, reacciones químicas, etc.) presenta algunas características especiales. La porosidad eficaz de las fracturas en este tipo de formaciones es normalmente muy pequeña, con valores normales entre 0,01 y 1%. Aunque la porosidad es pequeña, las velocidades del flujo pueden ser muy elevadas. Los materiales fracturados son muy anisótropos con respecto a la orientación y frecuencia de las fracturas, las direcciones dominantes de fractura pueden condicionar la dirección del desplazamiento del agua y, por tanto, de las sustancias disueltas que transporta. En este contexto también se produce una dispersión mecánica por las diferentes velocidades de circulación en las fracturas (debido a la rugosidad de las paredes el agua más cercana a ellas circula más lentamente), debido al diferente tamaños de fracturas, intercepción de fracturas, diferentes escalas de fractura, etc. Como el material existente entre las fracturas también tiene una cierta porosidad, se producen unos gradientes de concentración muy fuertes entre el agua de la fractura y el agua de la matriz porosa (figura 2.8), por lo que los procesos de difusión de contaminante en el interior de la matriz son importantes y el avance del contaminante se ve retardado.

Figura 2.8. Esquema del proceso de difusión de una sustancia en la matriz porosa de un material calizo a partir de las discontinuidades

La difusión molecular, en estas condiciones, es un proceso que ocurre con suficiente rapidez para ejercer un fuerte influencia sobre el comportamiento del contaminante en muchos tipos de materiales fracturados (Freeze y Cherry, 1979). Además también existe un proceso de adsorción superficial de las sustancias reactivas en las paredes de las fracturas.

La profundidad que alcance el contaminante depende también. Entre las características del fluido.9. en la bibliografía inglesa se conocen como NAPLs (Non Aqueous Phase Liquids). 2. Cuando la concentración disminuye hasta alcanzar la saturación residual el avance del contaminante se detiene. la masa del contaminante de la matriz porosa será devuelta al agua de nuevo por difusión. este límite se denomina saturación residual.2. lógicamente. DNAPLs (Dense Non Aqueous Phase Liquids). la contaminación se difundirá más profundamente en la matriz porosa. Si son más ligeros que el agua. la más importante es la viscosidad.3. por ejemplo muchos disolventes.42 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] A mayor tiempo de contacto. que va a condicionar la permeabilidad del terreno frente a la circulación del hidrocarburo.9). Transporte de fluidos inmiscibles con el agua (NAPLs) Existen muchos líquidos orgánicos inmiscibles con el agua que pueden producir la contaminación de las aguas subterráneas. del volumen vertido. Si la fuente de contaminación cesa y entra agua limpia en las fracturas. Esquema del proceso de contaminación de las aguas subterráneas por hidrocarburos ligeros (LNAPL) La velocidad y la profundidad de penetración del contaminante a través de la zona no saturada dependen tanto de las características del fluido como de las del medio. como por ejemplo las gasolinas se denominan LNAPLs (Light Non Aqueous Phase Liquids) y si son más densos. En el terreno permanece una cantidad de contaminante inmóvil incluso bajo la acción del agua en movimiento. .6. al mismo tiempo se produce una cierta migración lateral debido a la dispersión y a las fuerzas capilares (figura 2. LNAPLs Durante el proceso de infiltración en la zona no saturada la mayor parte de los hidrocarburos tiende a infiltrarse verticalmente bajo la acción de la fuerza de la gravedad. Figura 2.

basta unas pequeñas concentraciones (del orden de algunas ppb) para causar olor o sabor al agua y hacerla no potable. pero debido a su mayor densidad al llegar al nivel del agua tienden a moverse verticalmente hasta la base del acuífero dejando a su paso una zona bajo saturación residual. si existen edificaciones cercanas al vertido. está expuesta a condiciones físico-químicas que son diferentes a las del acuífero. cloroformo. tetracloruro de carbono. se mueven por la zona no saturada según el mismo modelo. Por ejemplo si existe Fe2+ o SH2 (condiciones reductoras) en contacto con el oxígeno son rápidamente oxidadas. algunos de los cuales son solubles en el agua. Toma de muestras Cuando el agua subterránea se extrae y se lleva a la superficie. acumularse en sótanos hasta llegar a alcanzar niveles explosivos.4. La amenaza de los hidrocarburos disueltos puede llegar a ser un problema muy grave. éstos están constituidos por muchos compuestos.1. pues la superficie contaminada por ellos puede llegar a ser mucho más extensa que la zona con hidrocarburos inmiscibles flotando sobre el agua. Ello provoca que. 2. en este caso el contaminante se puede mover en la dirección contraria al movimiento del agua subterránea. También. Los compuestos gaseosos se expanden lateralmente y el agua de infiltración puede disolverlos y arrastrarlos hasta la zona saturada. formando una capa lobulada de débil espesor por encima de la zona saturada. que se alcanza la condición de la saturación residual y cesa el movimiento del contaminante. pequeñas diferencias de la permeabilidad vertical o lateral pueden causar fuertes distorsiones de la morfología de la zona contaminada.4. Cuando la saturación en hidrocarburos desciende. comienzan a aparecer glóbulos o "islas" de hidrocarburos flotando sobre el agua.9). se produce una contaminación secundaria por disolución en el agua y por volatilización en la zona no saturada. como en el caso anterior. los hidrocarburos se mueven a favor del gradiente de la superficie piezométrica debido a la gravedad. Llega un momento. Otra forma de contaminación secundaria se produce por la volatilización del producto en la zona no saturada con la formación de gases. UNIVERSIDAD DE HUELVA 43 Si los hidrocarburos alcanzan la zona saturada del acuífero se expanden sobre la superficie piezométrica. Aunque hemos considerado los dos fluidos. agua e hidrocarburos. . Una vez sobre el techo de la zona saturada. Tratamiento de datos hidroquímicos 2. para un cierto volumen vertido. exista una contaminación secundaria por hidrocarburos disueltos en el agua (figura 2. Además aunque los compuestos no sean muy solubles.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. etc. DNAPLs En el caso de los compuestos más densos que el agua tales como el tricloroetileno. Un factor que tiene gran importancia en la forma que adopte el contaminante es la heterogeneidad del acuífero. Los gases se pueden desplazar a través de la zona no saturada y. rodeando a la capa de gasolina que flota sobre el acuífero. Una vez que alcancen la base del acuífero se moverán siguiendo su topografía. como inmiscibles.

44 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] Por otro lado el agua subterránea suele tener una mayor presión parcial de CO2 que el aire. Molaridad. En cuanto a las unidades de peso las más usuales son el mg/l para los elementos mayoritarios y µg/l para los minoritarios y traza. En estas condiciones el mg/l es equivalente al ppm y el µg/l al ppb. 2. Antes de la acidificación. número de moles de soluto en un kilogramo de disolvente (moles/kg ó mmoles/kg). pH.2. Otras formas químicas de expresión de los análisis de aguas son la Molalidad.. bloquea reacciones de oxidación y previene la adsorción y desorción de los cationes. deberemos conocer qué tramos del sondeo están ranurados y permiten el paso del agua. Para que algunos compuestos no sufran variaciones. Otro problema que se plantea en la toma de muestras de aguas subterráneas es que el punto de toma frecuentemente es un sondeo o pozo. por ello se puede producir un desprendimiento de CO2 que va a afectar al pH y puede producir la precipitación de carbonatos. por ello la muestra hay que conservarla en frío. para pasar de mg/l a mmoles/l sólo hay que dividir por el peso molecular de la sustancia y para pasar de mg/l a meq/l hay que dividir por el peso equivalente (peso molecular dividido por la valencia). . Eh. número de moles de soluto en un litro de disolución (moles/litro ó mmoles/l) y la Normalidad. alcalinidad y oxígeno disuelto.4. Por ello en el campo se deben medir in situ: temperatura. Cuando interesa tomar muestras a distintas profundidades deben utilizarse pequeñas bombas o tomamuestras específicos que se llenan a la profundidad deseada. 1999). Formas de expresión de los análisis químicos Los análisis químicos del agua se pueden expresar en unidades de peso de sustancias disueltas o en formas químicas. la densidad del agua es prácticamente igual a 1. por ello habrá que esperar a que se renueve el agua acumulada en el sondeo antes de la toma de muestra. número de equivalentes en disolución (eq/l ó meq/l) El paso de una a otras unidades es inmediato. para los cationes se suele añadir ácido nítrico que impide el crecimiento de cualquier bacteria. Si el sondeo no está funcionando antes de la toma de muestra el agua en el interior del mismo pueden existir condiciones distintas a las del acuífero. además se debe reducir al máximo el tiempo entre la toma de muestra y el análisis en laboratorio. conductividad eléctrica. a veces es conveniente filtrar la muestra y añadir alguna solución conservante. Como las concentraciones en el agua subterránea normalmente son pequeñas (TSD inferiores a 2000 mg/l). Las variaciones de temperatura pueden hacer que precipiten determinados compuestos. El agua puede variar su composición en función de la profundidad del acuífero. la muestra debe ser filtrada para eliminar el material en suspensión que se podría disolver con la adición de ácido (Appelo y Postma.

3.10). En función de la proporción relativa de los iones mayoritarios el agua se clasifica en distintos tipos o facies hidroquímicas. Como se ha comentado anteriormente el TSD (en mg/l) debe estar comprendido entre 0. 1986). Representación gráfica de datos hidroquímicos Con el fin de visualizar más rápidamente la información obtenida en los análisis químicos de una zona determinada. y un rombo en el centro en el que se representa un tercer punto deducido de los cationes y los aniones (figura 2.4. de forma que podemos identificar rápidamente los iones predominantes . multiplican la fórmula anterior por 200 en lugar de 100 (por ejemplo Custodio y Llamas. uno para los cationes y otro para los aniones. se emplean diversos tipos de diagramas.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. El error aceptable depende del objetivo del trabajo que estemos realizando y de la salinidad de la muestra. Algunos autores. se denominan cálcica. en cuanto a los cationes. sulfatada o clorurada. por un lado y aniones por otro. supera el 50% se nombran los dos más abundantes. el número de meq/l de aniones ó de cationes debe ser aproximadamente igual a la conductividad eléctrica (en µS/cm) dividida por 100. UNIVERSIDAD DE HUELVA 45 Los iones en el agua se combinan y reaccionan equivalente a equivalente. Diagrama de Piper Utiliza dos diagramas triangulares para los constituyentes mayoritarios. por tanto el nº de meq/l de los aniones debe ser igual al de los cationes y se define el error del análisis en % como: Error (%) = Σcationes − Σaniones x100 Σcationes + Σaniones 2. Si un anión supera el 50% de los meq/l respecto del total de aniones. el error no debe ser superior al 5%.6 y 0. se denomina la facies hidroquímica nombrando ese anión. 2. Si ningún anión. tomando un criterio más restrictivo. También se puede emplear como indicativo del error en un análisis la conductividad eléctrica. o catión. en escala logarítmica se representan los iones mayoritarios en mg/l o meq/l y se unen los puntos correspondientes a cada análisis (figura 2. Igualmente. En cada escala se representan los porcentajes de meq/l del total de cationes. magnésica o sódica. Los más utilizados son: Diagrama de Schoeller-Berkaloff Es un diagrama columnar.11). A título indicativo.9 veces la conductividad eléctrica (en µS/cm).25 Donde los datos se expresan como meq/l. Appelo y Postma (1999) consideran otra relación para contrastar la bondad del análisis. de forma que se aceptan errores más elevados en aguas menos salinas. de esta forma el agua será bicarbonatada.

Por ello a veces se representan las muestras como círculos cuyo radio es proporcional a la conductividad eléctrica o al TSD.10. Diagrama de Piper . Figura 2.11. Diagrama de Scholler-Berkaloff Presentan la ventaja es que se pueden representar en el mismo diagrama muchos puntos. Sin embargo tienen la desventaja que no conocemos la salinidad de la muestra. dos aguas que tengan la misma proporción iónica pero distinta salinidad quedarían representadas en el mismo punto.46 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] Figura 2.

muy laboriosas y sólo moderadamente eficaces para extraer la información.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. cuando el volumen de datos es grande. Así por ejemplo una buena correlación negativa entre pH y Zn nos indica que el principal mecanismo que controla la concentración de Zn en el agua es el pH.4. coeficientes de correlación bajos indican muestras sin relación.4. procesos de intercambio iónico (por ejemplo el intercambio de Ca2+ por Na+ quedaría reflejado por puntos alineados entre estos dos elementos. UNIVERSIDAD DE HUELVA 47 En este tipo de diagramas también se pueden visualizar rápidamente procesos de mezclas de aguas (los puntos tienen que estar alineados en una misma línea). sobre cada recta se toma un segmento proporcional a los meq/l del ión correspondiente y se unen los extremos dando un polígono representativo (figura 2. la precipitación de alguna sal (los puntos se alejarían de los vértices de los iones que están precipitando). Esta matriza nos puede dar información sobre los procesos hidroquímicos más importantes en nuestra zona de estudio y sobre su distribución espacial. . su aplicación pretende llegar a determinar las relaciones entre los parámetros analizados y su contribución a la explicación de la variación hidrogeoquímica encontrada en el área de estudio.4. Análisis multivariante El análisis multivariante es el conjunto de técnicas estadísticas que analizan simultáneamente medidas múltiples de varios individuos u objetos sometido a investigación. mientras que no habría variación en el diagrama de aniones).1.12) 2. Diagrama de Stiff Se llaman diagramas de Stiff o (diagrama de Stiff modificado) a una representación gráfica de los datos en forma de un polígono que se construye con tres o cuatro rectas paralelas separadas o cortadas por una normal. La matriz de correlación la podemos obtener de forma que nos indique las relaciones entre las variables analizadas o bien para los puntos en los que se controlan esos parámetros. en aguas donde el pH sea bajo se tienen elevadas concentraciones de Zn.4. Las técnicas multivariantes permiten: • • • • reducir el número de variables a estudiar descubrir las similitudes entre los individuos o las muestras investigar la dependencia que existe entre las variables estudiadas clasificar los individuos en agrupaciones En hidrogeoquímica. coeficientes negativos altos indican correlaciones inversas. Valores de correlación próximos a 1 indican unas muestras muy parecidas. etc. Matrices de correlación Una información interesante nos la da la matriz de correlación. su tratamiento por medio de las técnicas descriptivas clásicas requiera una multitud de representaciones que resultan. 2. En un estudio hidrogeoquímico cuando se han de manejar un gran número de análisis tanto en el espacio como en el tiempo.

En estos casos debemos emplear otro coeficiente de correlación no paramétrico.12. Sin embargo frecuentemente las variables hidroquímicas no muestran un comportamiento normal y pueden presentar relaciones logarítmicas. como el coeficiente de correlación de Spearman (Davis.2. quedando otras sin agrupar. Mediante diversos métodos Rí o Gu ad . 1986).4. Análisis Cluster El análisis cluster (o análisis de conglomerados) consiste en seleccionar las mayores similitudes mutuas entre parejas de objetos. etc.48 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] El coeficiente de correlación normalmente utilizado es de Pearson que nos indica si existe una correlación lineal. 1 9 13 17 22 24 32 33 37 43 46 Aznalcóllar Río Agrio Río Guadiamar 18 20 N balsa minera 21 29 Sanlúcar la Mayor autopista Sevilla-Huelva 0 5 km 35 52 Aznalcázar 53 57 61 58 Na Mg2+ Ca 2+ + 25 meq/l 68 71 69 79 i am ar Cl = SO4 HCO3 - Aluvial del río Guadiamar Terrazas altas del río Guadiamar Formación Marismas Formación Arenas Basales Formación Limos Basales Formación Margas Azules Formación Transgresiva Basal Materiales Paleozoicos Límite del Parque Natural de Doñana Límite del Parque Nacional de Doñana Figura 2. Diagramas de Stiff del acuífero aluvial del Río Guadiamar 2. exponenciales.4. se forman las primeras parejas que denotan una mayor similitud entre objetos.

las variables que se presenten en cifras más elevadas van a tener más peso en el coeficiente de distancia. . tenemos que utilizar un criterio de similitud. mientras que una gran distancia indica objetos diferentes o sin relación. objeto 1 (x1. y2) la distancia euclídea será: d = ( x 2 − x1 ) 2 + ( y 2 − y1 ) 2 2. En el caso de que sólo tengamos dos observaciones de cada objeto. Otra medida de similitud que nos pueden servir para agrupar variables es el coeficiente de correlación. Una vez obtenida la matriz de similitud.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA 49 los objetos se van uniendo a los grupos ya formados en función de su similitud. Xik es la k variable medida sobre el objeto i y Xjk es la k variable medida sobre el objeto j. Una baja distancia indica que dos objetos son similares o cercanos. Las diferencias entre las distintas formas de agrupamiento son más acusadas cuanto menor es la semejanza. realizada la agrupación de todo los objetos se representa gráficamente (dendrograma) se puede ver cuales están más relacionadas entre sí y cuales tienen ninguna o muy poca relación con las restantes (Davis. existen varias formas de agrupar los objetos. para los elementos bien correlacionados las agrupaciones suelen ser las mismas. Se pueden agrupar los objetos (cluster de casos) o las observaciones realizadas para esos objetos (cluster de variables). la distancia euclídea será la hipotenusa de un triángulo rectángulo: En el caso de tener un objeto con dos observaciones.26 Para una matriz de n objetos y m observaciones o variables se calcula la distancia: d ij = ∑ m k =1 ( X ik − X jk ) 2 m 2. por ello antes de realizar el análisis se realiza una tipificación o estandarización de cada variables para que tengan el mismo peso. Supongamos que tenemos una colección de n objetos sobre los que realizamos medida de m observaciones. Debido a que las variables se miden en diferentes unidades.27 donde dij. Uno de estos criterios es la distancia euclídea. tendremos un conjunto de datos n x m. Si queremos agrupar estos objetos por sus semejanzas. La tipificación consiste en restar a cada valor la media de la variable y dividirlo por su desviación típica. y1) y objeto 2 (x2. es la distancia entre el objeto i y el objeto j. 1986). con ello se consigue una variable con las mismas características que la variable original pero con media cero y desviación típica 1.

ACP y análisis factorial Al igual que en el caso del análisis cluster. A este segundo y reducido grupo de variables se le denomina componentes principales. Figura 2. Estos componentes tendrán un determinado significado que llevará a proponer las hipótesis sobre las causas de la evolución de dichas variables.4. La varianza es una medida de la curva de distribución. Las muestras corresponden a aguas superficiales y subterráneas de una zona kárstica en la que se identifican tres procesos principales.13. Ejemplo de análisis cluster de variables 2. Sodio. Por un lado calcio.3.13 se muestra el dendrograma de un análisis cluster de variables en el que se ha utilizado el coeficiente de correlación como medida de similitud y unidos mediante la agrupación de centroides. a partir de un conjunto de variables y mediante transformaciones lineales. nitritos. La varianza de una muestra es s2: .4. de manera que ésta conserve la máxima información del conjunto original. El objetivo del Análisis de Componentes Principales (ACP) es conseguir. indica la dispersión de una serie con respecto a su media). cloruros y potasio se encuentran en muy bajas concentraciones y provendrían fundamentalmente del aporte de las precipitaciones y los procesos de concentración que se dan en el suelo por la evapotranspiración. la mayor concentración de estos iones se produce en un río donde se vierten aguas residuales urbanas. son los iones más abundantes por la disolución natural de calcita. La raíz cuadrada de la varianza es la desviación típica. bicarbonatos y magnesio. fosfatos y sulfatos. bromuros.50 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] En la figura 2. hay que tener en cuenta que el análisis puede variar si los datos están estandarizados o no. Por último los nitratos se agrupan a mucha distancia del resto y se interpretan como debidos a la contaminación agrícola. llegar a otro conjunto de variables sustancialmente menor. Se identifica claramente un grupo de elementos típico de la contaminación por aguas residuales urbanas: amonio.

si tiene un peso negativo indica que está correlacionado negativamente y si tiene un peso próximo a cero quiere decir que no tiene relación con ese factor.29 Es otra medida de la relación o similitud entre dos series. . En la figura 2. de hecho el coeficiente de correlación se puede calcular a partir de la covarianza: r jk = COV jk s j sk 2. El análisis factorial es ligeramente diferente al ACP. potasio y cloruros.30 El ACP parte de la matriz de la varianza-covarianzas de un conjunto de datos. podemos calcular una matriz m x m de varianzas y covarianzas de las que podemos extraer m vectores. Una matriz se puede expresar en forma vectorial en un espacio multidimensional. independiente de las otras. Las variables con más influencia en el primer componente son la conductividad eléctrica. En la segunda componente las variables con un peso positivo son pH. Se han considerado los dos primeros componentes que explican el 85% de la varianza muestral. El método de ACP es una forma de buscar los ejes que expliquen la mayor parte de la varianza de la muestra. magnesio. Cada variable tiene un peso en los componentes principales seleccionados. y se puede calcular el componente en función de los pesos. se basa en que unas determinadas variables. COV jk ∑ = n i =1 ( xij − x j )( xik − x k ) n −1 2. Además estos vectores se pueden utilizar ejes arbitrarios de un elipsoide multidimensional. que es definida para esa variable específica (factor específico o único).. Si medimos m variables de una serie de objetos.14 se presenta la aplicación de un ACP al estudio de evolución hidroquímica del agua en un acuífero kárstico (Andreu et al.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. nitratos y bicarbonatos. Que una variable tenga un peso mayor quiere decir que tiene una mayor influencia sobre ese componente. calcio. que unos individuos tengan un peso más elevado en ese determinado factor nos va a indicar su influencia en ese factor. pueden ser explicadas a partir de otras nuevas variables en menor número que las originales (llamados factores comunes) y de una más. 1999). que viene determinado por sus coordenadas respecto a los componentes principales. Igualmente cada objeto tiene una posición en el gráfico. UNIVERSIDAD DE HUELVA 51 2. sodio.28 ∑ (x − x ) s = n 2 2 2 i =1 i n −1 La covarianza es la variación conjunta de dos variables en relación con su media común y es otra forma de indicar la semejanza o relación entre dos muestras. de las que se han tomado una serie de observaciones.

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CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez]

La componente 1 está ligada a la circulación en la zona saturada del acuífero, con un mayor tiempo de contacto entre el agua y los materiales que provoca el incremento de la salinidad. La componente 2 se relaciona con la circulación en la zona no saturada y representa los procesos de disolución de calcita debido al aumento de la presión parcial de CO2 en el suelo, como consecuencia de la disolución de calcita el pH aumenta. En el ACP de muestras se diferencian claramente las muestras de agua de lluvia, de la zona no saturada y de la zona saturada. 2.4.5. Modelización hidrogeoquímica Las reacciones en el agua natural son muy complejas, una de las características más destacables de los medios subterráneos es la coexistencia e interacción de las fases sólidas, líquidas y gaseosas. La teoría termodinámica permite predecir como reaccionarán los componentes en sistemas complejos y cuál será el resultado final o estado de equilibrio.

Figura 2.14. Ejemplo de ACP

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La aplicación de estas técnicas es de gran utilidad en las aguas subterráneas, permitiendo comprender el origen de la composición de las mismas y la causa de sus variaciones espaciales y temporales. En general la composición de un agua subterránea es el resultado de procesos físicos y químicos que tienen lugar a lo largo del flujo, principalmente, la interacción química con minerales, gases y materia orgánica y la mezcla con otras aguas debido a la dispersión y a la difusión. 2.4.5.1. Fuerza iónica. Actividad La fuerza iónica expresa el contenido iónico de una disolución y se define por la ecuación:

I=

1 mi z i2 ∑ 2

2.31

Donde m es la molalidad de la especie i y z su valencia. Para aguas subterráneas en la cual los iones mayoritarios son normalmente calcio, magnesio, sodio, cloruros, bicarbonatos y sulfatos se puede calcular como:

I=

1 2− (( Na + ) + 4( Mg 2+ ) + 4(Ca 2+ ) + ( HCO3− ) + (Cl − ) + 4( SO4 )) 2

2.32

y en donde los paréntesis indican molalidades. En un agua casi pura los iones disueltos están en contacto casi exclusivamente con moléculas de agua y la actividad de los iones es prácticamente igual a sus molalidad. Sin embargo a medida que el contenido en sales se incrementa, los iones cada vez están más próximos y es más probable que entren en contacto debido a fuerzas electrostáticas reduciendo su reactividad (Langmuir, 1997). Por ello, los iones contenidos en una disolución no son totalmente libres de moverse y la concentración de los elementos no es un indicador adecuado para reflejar la posibilidad de que dos iones reaccionen formando un precipitado, por lo que es necesario introducir el concepto de actividad. La actividad de un ión en disolución se define como su molalidad por su coeficiente corrector llamado coeficiente de actividad (γ): ai = miγi 2.33

Para aguas dulces el coeficiente de actividad puede tomar valores entre 0 y 1 dependiendo de la fuerza iónica de la solución. La actividad de un ión se aproxima a su concentración molar (o sea el coeficiente de actividad es igual a 1) cuando las concentraciones de todos los solutos se aproximan a cero. Existen varios métodos para la estimación de los coeficientes de actividad: para bajos valores de la fuerza iónica la ecuación de Debye-Huckel, para valores intermedios de fuerza iónica la fórmula de Davies y la de Truesdell-Jones y en soluciones muy concentradas el modelo de Pitzer (Langmuir, 1997). En la figura 2.15 se muestran los coeficientes de

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CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez]

actividad para cationes monovalentes y divalentes con distintos valores de la fuerza iónica calculados por la fórmula de Davies. Además de las fuerzas electrostáticas, la reactividad de un ión en solución es además reducida por la presencia de complejos acuosos (o iones pares). Ejemplos son del CaSO4º, CaF+ , etc. La formación de los complejos acuosos es una reacción de asociación de iones y puede aplicarse la ley de acción de masas.

1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 0,001

Coeficiente de actividad

Divalentes
0,01 0,1

Monovalentes
1 10

Fuerza iónica (mol/kg)

Figura 2.15. Coeficientes de actividad para iones monovalentes y divalentes con distintos valores de fuerza iónica según la fórmula de Davies.

2.4.5.2. Equilibrio en las soluciones acuosas Desde un punto de vista termodinámico, el estado de equilibrio es un estado de máxima estabilidad hacia el cual un sistema físico-químico cerrado procede irreversiblemente. Si un sistema químico está en condiciones cerradas bajo presión y temperatura constantes, su comportamiento puede ser descrito en términos de la energía libre de Gibbs, la dirección del posible cambio será la que origine una disminución de la energía libre de Gibbs (∆Gr), que representa el cambio en energía interna por unidad de masa. La condición de equilibrio químico de una reacción puede ser definida como:

∑energía libre de los productos - ∑energía libre de los reactantes = 0
La energía libre estándar de formación (∆Gfº) se define como la energía libre de la reacción para producir un mol de sustancia a partir de sus elementos estables bajos condiciones que se llaman estándar. La energía libre estándar de formación de los elementos en su estado químico puro más estable se toma por convención como cero (por ejemplo O2 para el oxígeno o grafito para el C). El estado estándar del agua se toma como unidad a la temperatura y presión de la reacción y para los solutos el estado estándar es una

34 Siendo las letras las minúsculas el número de moles de los constituyentes A.∑∆Gfº reactantes 2. la ley de acción de masas establece: K eq = [C ]c [D]d [A]a [B]b 2.37 Donde R es la constante universal de los gases (a 25ºC 8. La energía libre estándar de la reacción (∆Grº) es la suma de las energías libres estándar de formación de los productos menos las de los reactantes. ∆Grº = ∑∆Gfº productos . por tanto ∆Gr = ∆Grº.38 Esta ecuación permite obtener las constantes de equilibrio a partir ∆Grº que a su vez se pueden deducir de la energía libre estándar de formación (∆Gfº). Para que una reacción se dé espontáneamente. B. dividido por el producto de las actividades de las sustancias del lado izquierda de la misma (cada concentración elevada por el coeficiente con el que intervenga en la reacción) es una constante Keq. es decir. C y D. De acuerdo con nuestra definición para la energía libre estándar de formación de solutos (condiciones unimolales y actividad 1) la división [C]c[D]d/[A]a[B]b=1 y ln1 =0. por la expresión: ∆Gr = ∆Grº + RT ln [C ]c [D]d [A]a [B]b 2. Si la energía libre de la reacción es igual a cero. la energía libre de la reacción debe ser menor de 0. la reacción no procederá hacia ningún lado pues se ha alcanzado el equilibrio.35 Es decir el producto de las actividades de las sustancias del lado derecho de la ecuación. Los valores de ∆Gfº a 25º C y 1 atmósfera de presión están tabulados para infinidad de reacciones que pueden ocurrir en . Si tenemos la siguiente reacción: AA + bB ⇔ cC + dD 2.314 J/Kg mol) y T la temperatura en grados Kelvin. debe haber un decrecimiento de la energía libre. UNIVERSIDAD DE HUELVA 55 concentración de 1 mol con un coeficiente de actividad hipotético de 1(es decir la actividad es igual a la molalidad). conocida como la constante de equilibrio que depende de la presión y temperatura.36 El cambio en energía libre de la reacción se puede relacionar con el cambio de energía libre estándar de formación y las actividades de los reactantes y los productos. sustituyendo por la constante de equilibrio tendremos que: ∆Grº= -RTlnKeq 2.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.

Por ejemplo. Cuando es mayor está sobresaturada y tenderá a precipitar y. la disolución está saturada.1 bar de presión y pH 7.1.5 se muestran las constantes de equilibrio y solubilidades de algunos minerales a 25ºC. Siendo el producto de actividades iónicas en la muestra: PAI = [A-muestra] [C+ muestra] Se define el grado de saturación (S): S = PAI / Ks 2.+ C+ 2.∑∆Gfº reactantes = (-553. Las ecuaciones de disolución de minerales se escriben normalmente como reacciones de disociación. 2. a partir de ellos podemos calcular las constantes de equilibrio a esta presión y temperatura.04 –528.4. tendremos que su producto de solubilidad será igual al producto de sus actividades iónicas en el equilibrio: Ks = [A-][C+] 2. la temperatura si puede tener una influencia notable.56 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] el agua. pues en las relaciones de equilibrio los iones de las moléculas están elevados a la potencia de el numero de moles con que intervienen en la reacción de disolución. si para la disolución de calcita los valores de ∆Gfº a 1 atmósfera y a 25 ºC de temperatura son de -1129.42 2.40 En este caso a la constante de equilibrio (Ks) también se la llama producto de solubilidad.40.3.175∆Grº) que resulta 10-8. por ejemplo una sal AC que se disocie en A y en C AC ⇔ A. En las aguas subterráneas las variaciones de Keq debida a diferencias de presión son despreciables. Si el producto de las actividades iónicas (PAI) en la muestra de agua elevados a la fracción molar con la que interviene en la reacción es igual a su constante de equilibrio. En la tabla 2.41 .1) = 47.39 Aplicando la ley de acción de masas y teniendo en cuenta la actividad de una sustancia sólida es igual a 1 por definición. Por ello se utiliza la solubilidad de un mineral. Ca2+ y CO32respectivamente. a disolverse. la energía libre estándar de la reacción sería: ∆Grº = ∑∆Gfº productos . pero a partir de otras fórmulas se puede estimar la K para la temperatura que nos interese. -553. en caso contrario.04 y -528.1) – (-1129.5.1 kJ/mol para la CaCO3. que se define como la masa de mineral que se disuelve en un volumen unitario de solución bajo condiciones específicas.96 A partir de aquí se puede calcular la K (logK =-0. Saturación de un mineral en el agua La constante de equilibrio de un mineral no es un buen indicador de cuánto se puede disolver.

Solubilidad y Keq de algunos minerales a 25 ºC.43 Si el índice de saturación (IS) es mayor que cero implica sobresaturación.5 10 2100 10+1. como es el caso de las aguas naturales. suponiendo a priori que toda la masa del elemento está en forma de ión libre.7 12 -2. Para evitar la gran dispersión de cifras que se obtienen en la práctica. se define el índice de saturación (IS) como: IS = log (S) = log (PAI / Ks) 2. La aparición de estos complejos disminuye la fuerza iónica de la solución al disminuir la actividad de los iones libres.001 10-3. parámetro fácilmente determinable mediante un análisis químico y su coeficiente de actividad. como resultado.+ 2H2O NaCl⇔Na+ + ClKeq Solubilidad (mg/l) 10-34 0. 2000). Existen programas para la determinación de la especiación de los iones y el índice de saturación que realizan estos cálculos rápidamente. Mineral Gibsita Cuarzo Sícile amorfa Fluorita Dolomita Calcita Yeso Halita Reacción Al2O32H2O+H20⇔2Al3+ + 6OHSiO2+2H20⇔Si(OH)4 SiO2+2H20⇔Si(OH)4 CaF2⇔Ca2+ + FCaMg(CO3)2⇔Ca2+ + Mg2+ + 2CO32CaCO3⇔Ca2+ + CO32CaSO42H2O⇔Ca2+ + SO42.5. UNIVERSIDAD DE HUELVA 57 Si S es mayor que 1 la muestra está sobresaturada en esa sal. que a su vez depende de la fuerza iónica. 4802 10-8.4 1001.6 360000 Tabla 2. aparece la complicación adicional de la interacción electrostática entre los iones y la formación. 1979) (1 Presión parcial de CO2=10-3 bares. pH 7 y 1 bar de presión (Freeze y Cherry. En la figura 2. de complejos o pares iónicos. si es próximo a cero condiciones de equilibrio y si es menor que cero subsaturación.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. esta actividad va a estar condicionada por su concentración. La dificultad de hallar el estado de saturación respecto a un mineral radica en la necesidad de efectuar una larga serie de iteraciones sucesivas para el cálculo de los iones libres respecto al total de iones presentes en la solución (Martínez et al.7 10 30 10-9..16 se esquematiza el procedimiento general que siguen: a) Convertir las concentraciones totales de cada elemento (proporcionadas por el laboratorio) en concentraciones molales.8 160 10-17 901. . si es cero está en equilibrio y si es menor que 1 subsaturada. 2 Presión parcial de CO2=10-1 bares) Se ha visto que para conocer el estado de saturación de un mineral respecto al agua hay que conocer la actividad de los iones que entran en la composición del mineral.5002 -4. En sistemas de múltiples componentes.

CaHCO3-) y especies no iónicas (CaCO3 en disolución). Figura 2. una reacción química se producirá o no y en qué sentido y magnitud tendrá lugar.16. pero no tiene en cuenta el tiempo que requerirán esos procesos. Es decir permite prever como se irá modificando la composición de una solución acuosa en contacto con fases minerales hasta equilibrarse con ellas. dadas unas condiciones. Modelos hidrogeoquímicos. Funcionamiento programas para el cálculo de los índices de saturación Existen multitud de programas que nos permiten realizar rápidamente estos cálculos.58 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] b) Calcular la fuerza iónica del agua y los coeficientes de actividad de cada ión libre presente. consecuencia de la complejidad de los sistemas hidrogeoquímicos y de la necesidad de utilizar procesos iterativos. 2001) 2.4. Fundamentos La complejidad de los cálculos que requieren los modelos de equilibrio. por ejemplo para el Ca2+. pero no cuánto tiempo tardará en alcanzar el equilibrio.4. uno de de los más utilizados es el programa WATEQ4F (Ball y Nordstrom. . permite predecir si. calcular el producto de actividad iónica y los índices de saturación de las especies minerales que pueden formarse a partir de esos iones. basado en las leyes de la termodinámica.5. puede ser superada gracias a la ayuda de programas diseñados al efecto. c) Calcular las actividades de cada ión libre en la solución d) Con éstas. El equilibrio químico. A partir de las constantes de equilibrio de todas las posibles reacciones de asociación-disociación y de precipitación-disolución y de las concentraciones totales de cada elemento obtener la especiación iónica de la solución (o distribución de cada elemento en todas las posibles especies químicas disueltas que puede formar el mismo en el agua.

no se alcanzará el equilibrio (aunque la reacción continúe produciéndose). la reacción alcanzará el equilibrio.) lo cual permite encontrar siempre un modelo hidrogeoquímico. La aparición de PHREEQC en 1995 supone un gran avance.. el programa si considera restricciones termodinámicas. para el estudio y cuantificación de los procesos habrá que aplicar el enfoque cinético. aunque en realidad todas las muestras tomadas sobre una misma línea de flujo suelen corresponder a un mismo momento en el tiempo. SOLUCIÓN INICIAL + REACCIONES ⇒ SOLUCIÓN FINAL También es posible la simulación de las mezclas de aguas mediante la incorporación de dos soluciones iniciales y la indicación de que la proporción de mezcla. pero no incluían restricciones termodinámicas. El programa calcula la cantidad neta de masa transferida entre las diferentes fases del medio (líquida.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. además calcula todos los conjuntos de reacciones posibles entre dos aguas extremas y las fases minerales definidas y permite considerar cierto porcentaje de incertidumbre en los datos introducidos (asignables al error analítico. En este último caso. de tal forma que el usuario debía comprobar si el estado de saturación del agua respecto a los distintos minerales era coherente con las disoluciones y precipitaciones calculadas. 2000): Modelos inversos o de balance Se calculan las reacciones que tienen lugar a partir de una composición inicial y final conocida y un cierto número de reacciones posibles que puedan tener lugar en el sistema considerado. Si la velocidad de reacción es inferior a la de los procesos de transporte. etc. Los modelos hidrogeoquímicos se pueden clasificar en dos grandes grupos (Martínez et al. la modelación inversa no permite conocer cuál de los propuestos es el más probable. determinando y estableciendo las velocidades de reacción y sus posibles dependencias. Además requerían análisis bien equilibrados y libres de errores analíticos o incompletos. Hasta hace pocos años los programas disponibles para el cálculo del balance de masas (los más conocidos BALANCE y NETPATH) requerían la especificación por los usuarios del conjunto de reacciones a considerar. por lo que las diferencias de composición pueden corresponder en parte a variaciones temporales en la recarga. Los modelos inversos o de balance presentan tres particularidades: En el medio real muchas veces un mismo resultado puede ser consecuencia de distintos conjuntos de reacciones. si la velocidad de una reacción es superior a la de los procesos físicos de transporte de masas. . sólida y gaseosa) para cada una de las reacciones especificadas. Suponen que el agua se halla en equilibrio con el medio. UNIVERSIDAD DE HUELVA 59 Este aspecto constituye una limitación para la aplicación del concepto de equilibrio a los procesos naturales. además al calcular las transferencias de masas entre las distintas fases del medio la única limitación era el balance neto entre los puntos inicial y final.

Uno de los programas más utilizados para simular las reacciones químicas y los procesos de transporte en aguas naturales es PHREEQC (Parkhursrt y Appelo. cambios de temperatura de un e de 2..C. 1999). Por ejemplo no consideran la posibilidad de que una reacción invierta su sentido a lo largo del flujo. Los modelos inversos resultan de mayor utilidad cuando el conocimiento del medio reactivo es mayor y se trata de cuantificar procesos que sean plausibles para explicar los cambios de composición observados sobre una línea de flujo.5. intercambio de iones. (1999). 14 (2): 182-190. Carbonates and Evaporites. Los modelos directos son de gran utilidad cuando se desea efectuar predicciones sobre como variará la composición química del agua en respuesta a procesos naturales y/o perturbaciones del sistema. Pulido-Bosch. Los resultados pueden compararse con las muestras de aguas analizadas para comprobar el grado de conocimiento que se posee de los proceso físicos y químicos que realmente ocurren en el medio real. actualmente se están realizando intentos para conseguir modelo en tres dimensiones simulación de reacciones reversibles: soluciones sólidas.M. reacciones controladas cinéticamente. Geochemistry of waters in the Canalobre Cave and aquifer of Cabezo d’Or (South-East Spain). Este programa realiza: • • • • • cálculos de especiación e índices de saturación cálculo de mezclas de aguas efectos de cambio de temperatura modelización de transporte en una dimensión. También se incluyen la simulación de mezclas de aguas de diferente composición. Los modelos directos más recientes incluyen la posibilidad de simular conjuntamente el transporte reactivo y el flujo del agua. . J. Proporcionan varias soluciones posibles. A. Modelos directos Son aquellos que calculan la evolución de la composición del agua durante el transporte debida a un conjunto de reacciones químicas conocidas y dada un agua inicial de composición también conocida. o para conocer las condiciones bajo las cuales una reacción ha tenido lugar. complejación.60 CAPÍTULO 2: HIDROGEOQUÍMICA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS [Manuel Olías Álvarez] Proporcionan el valor de las reacciones netas que tienen lugar entre dos puntos acuíferos. incluyendo los mecanismos difusión y de dispersión. reacciones redox y reacciones irreversibles: mezcla soluciones. A. hecho frecuente en la realidad. es decir suponen que dichas reacciones son homogéneas entre ambos. y Estévez. Bibliografía Andreu. J.. Cerón. SOLUCIÓN INICIAL + REACCIONES ⇒ SOLUCIÓN FINAL En general la aplicación de uno u otro tipo depende de cuál sea el objetivo del estudio.

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podían ser asimilados por los cauces receptores. como la prisa. debido fundamentalmente al gran crecimiento industrial. con objeto de ganar dinero por su defensa. debidas a las actuaciones indirectas causadas en las personas por los contaminantes. en especial. y tiene así mismo.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. El conjunto de estas degradaciones físicas es lo que normalmente se conoce por CONTAMINACION. así como la gran evolución demográfica de la población. Es cierto que el desarrollo industrial ha producido y sigue produciendo una degradación del medio ambiente tanto en sus aspectos biológicos como psíquicos. que sin duda es real. Es pues muy importante distinguir entre lo que representa la búsqueda objetiva de los medios para evitar o reducir todo lo posible la degradación ambiental. se puede definir como el equilibrio de las fuerzas que rigen la vida de un grupo biológico. Esto tiene como aspecto positivo la toma de conciencia a todos los niveles sobre la existencia de un problema. y finalmente. el agua volvía a adquirir unas características lo suficientemente aceptables para . de tal forma que a través de los procesos de autodepuración natural de las aguas. la angustia. Pero también es lógico que asunto tan importante como el medio ambiente se extrapole a la vida política y a la vida de los negocios.. El Medio Ambiente. de lo que supone la posibilidad de obtener nuevas ganancias por vender nuevos productos y servicios. en su sentido estricto. medio ambiente. como la degradación de la atmósfera o de los ríos por incorporación en ellos de sustancias nocivas. ni a nivel Individual se habían realizado esfuerzos por reducir dicha degradación. ni a nivel Empresa. Definición de la contaminación hídrica Ecología. como aspecto negativo. contaminación. UNIVERSIDAD DE HUELVA CAPÍTULO 3: PROBLEMÁTICA DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS 3.. desde la chimenea de una fábrica desprendiendo humos o el ruido de un coche en una ciudad. calidad de vida.1. y es igualmente cierto que hasta hace poco tiempo ni a nivel Estado. son palabras que en la actualidad se leen y escuchan de forma continua.. los vertidos producidos por los asentamientos de población y por la escasa industria existente. hasta la acumulación de residuos en una playa o la construcción de una urbanización en una zona montañosa. psicológicos y sociológicos. su utilización para otros fines completamente distintos. La problemática de la contaminación del medio hídrico a lo largo de este último siglo. En la degradación del medio ambiente existen causas que se podrían denominar psíquicas. la ansiedad. Sin embargo. que se podrían denominar físicas. de lo que significa una actuación política dirigida a concienciar a los medios socioeconómicos. poniendo en grave peligro el futuro de la humanidad. se enriquece con otros elementos. Es decir. viéndose agravado el problema por la concentración tanto industrial como humana en áreas delimitadas. y otras. por lo que tiene una estrecha relación con las ciencias de la naturaleza. ha alcanzado unos límites máximos. Hasta hace poco tiempo. cuando el concepto de medio ambiente se aplica al grupo humano. en espacios y tiempos delimitados. se considera como un ataque al equilibrio del medio ambiente.

haciendo impropia o peligrosa para el consumo humano. En consecuencia. ha de entenderse que el objetivo final es siempre la protección del medio ambiente aplicando para ello las mejores técnicas de que se dispongan. Esta tonalidad más o menos acusada es el color del agua. químicos y biológicos (figura 3. 3. la pesca. En la actualidad. y preservarlo al máximo para el uso y disfrute no sólo de esta generación sino de las venideras. se define los tipos de contaminantes: físicos. los vertidos producidos son de tal importancia en muchos casos. Tipos de contaminación. haciéndola en muchos casos inservible para determinados usos.64 CAPÍTULO 3: PROBLEMÁTICA DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] poder ser reutilizadas por otros posibles usuarios del cauce público. ya sea de origen industrial o de origen urbano. que tiene su origen en causas internas . qué se entiende por CONTAMINACION DE AGUAS. encontrándose diferentes y múltiples contestaciones de acuerdo con el punto de vista de la persona que contesta. 3.2. al hablar de la contaminación se puede decir que existen dos grandes grupos: • • La contaminación provocada por causas naturales o geoquímica. Por tanto. Otra definición de la contaminación hídrica es la proclamada en la Carta Europea del Agua.antes de su vertido a un cauce receptor. Caracteres organolépticos Color El color de un agua puede ser de origen natural o por contaminación. químicas o biológicas del agua. las actividades recreativas.1. deteriorándose de tal forma el cauce. Según el tipo de alteración producida. Llegado a este punto. en su punto quinto. se podría definir la contaminación de un medio hídrico como la “alteración física. generalmente provocada por el hombre. que imposibilita la reutilización posterior del agua. podría preguntarse. Todas las aguas presentan una tonalidad variable dependiendo de muy diversas circunstancias. la industria. la < INGENIERIA AMBIENTAL > abarcaría el “conjunto de procesos y operaciones unitarias encaminadas al tratamiento y depuración de las aguas residuales -tanto urbanas como industriales. producida por la actividad ya sea directa o indirecta del hombre”. dice: "La contaminación consiste en una modificación.2. que la capacidad de autodepuración del cauce no son suficientes.1). de la calidad del agua. En ambos grupos. Desde la perspectiva de la Ingeniería Ambiental. la agricultura. con el fin de evitar al máximo cualquier alteración del mismo”. química y biológica del ecosistema. La Contaminación provocada como consecuencia de la actividad del hombre. así como para los animales domésticos y la vida natural". tanto una como otra dan lugar a alteraciones físicas. o simplemente estética. Contaminantes En términos generales.

en aguas naturales la presencia de materia orgánica (humus. Las aguas residuales urbanas cuando son frescas son grisáceas. Suspensión. El efecto de este contaminante sobre el medio receptor es además de perjudicial. CONTAMINANTES FISICOS • • • • • • Caracteres organolépticos: Color.. Las primeras.. Gases: metano. Flotables.1.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Disueltos.. UNIVERSIDAD DE HUELVA 65 o en causas externas. Tipos de contaminantes Las sustancias productoras de color son muy diversas. cromatos. A su vez. Arsénico. CONTAMINANTES QUIMICOS • • • • • • • • • • Materia orgánica: Biodegradable. Manganeso. Animales y plantas: Rotíferos. Nitratos. Sólidos: Totales. etc. da lugar a tonalidades verdosas. Cadmio. oscureciéndose a medida que pasa el tiempo hasta convertirse en negras. Sabor.. por ejemplo. Plomo. nitrógeno. materias primas.. Metales pesados: Níquel. Tóxicos (cianuros. ácido sulfhídrico. CONTAMINANTES BIOLOGICOS • • • Virus. Zinc.) da origen a una coloración amarillo-café y las enriquecidas en fitoplancton y clorofila. 2. Nitritos.. Las industriales dependerán del tipo de fabricación. Inorgánico. tienen su origen en la absorción de las radiaciones de mayor longitud de onda. Espumas. y las segundas. Olor. Pesticidas. Crustáceos. Nitrógeno: Total. Protistas: Bacterias. ácidos tánicos. anhídrido carbónico.). son debidas a los materiales disueltos y a los suspendidos en el mismo agua. Radioactividad. Mercurio. Cobre. Acidez / Alcalinidad.... este color del agua es de dos tipos: APARENTE (el que presenta el agua bruta) y REAL (el que queda después de haber separado las materias en suspensión por filtración). 1. Protozoos. estético. Orgánico. Hongos. Salinidad.. Figura 3. procesos. Temperatura. Cromo. fluoruros. Grasas y aceites en estado libre. Hierro. 3. disminuyendo la transmisión de la energía solar y en consecuencia la fotosíntesis. . Fósforo: Orgánico. No-Biodegradable. pH. Amoniacal.. Algas.

2. dado que estas aguas no son aptas para el consumo. 3. por lo que no se considera necesario ningún método de tratamiento específico. aves. si existe olor es debido a la presencia de descomposiciones de productos naturales (el desove de peces. 3. . cloro. . Su efecto sobre el medio receptor es la transmisión de sabor a la fauna acuática o a el agua utilizada aguas abajo.2. Sabor Para aguas residuales urbanas e industriales.. vegetal o mineral.. En las aguas naturales.3.. por tensoactivos. en el caso de grandes instalaciones (grandes poblaciones). Al ser compuestos que no son solubles en el agua y con menor densidad que ella (tensión superficial). Mención especial dentro de estos últimos.). se interfiere la actividad biológica formándose una barrera que impide la transferencia de oxígeno desde la atmósfera a la masa de líquido. Grasas y aceites Se consideran sólo aquellas que están en estado libre. hongos.. si se considera el desengrasado. salinidad y alcalinidad elevada. las espumas son debidas a la presencia de proteínas y detergentes.66 Olor CAPÍTULO 3: PROBLEMÁTICA DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] El olor presente en el agua puede ser debido a la presencia en la misma de compuestos químicos (fenoles. partículas sólidas finas. Las aguas residuales urbanas cuando son frescas no presentan olores. Por el contrario. materias orgánicas en descomposición (desprendimiento de gases) o bien a ciertos organismos vivos (algas. Espumas La aparición de espumas en un cauce receptor es un efecto producido por la presencia de otros contaminantes.) e impidiendo la fotosíntesis. el hecho de que inhibe la autodepuración natural al actuar sobre los microorganismos. etc. Una característica del olor es que cantidades muy pequeñas pueden originar grandes olores.). el desengrasado es imprescindible. Su efecto sobre el medio receptor es además de perjudicial... . son los derivados del petróleo (su presencia en colectores y por evaporaciones dan lugar a atmósferas explosivas y/o tóxicas). respiración y transpiración. El efecto de las espumas sobre el medio receptor es además de dificultar la transferencia de oxígeno y provocar una reducción de la fotosíntesis. este contaminante no se tiene en cuenta. que originan una disminución de la tensión superficial. estético. En las industriales... En las aguas residuales urbanas de pequeñas instalaciones apenas existen grasas y aceites. En las aguas industriales el olor dependerá de los compuestos presentes en los procesos. originan casi siempre emulsiones. Es decir. sólo a medida que transcurre el tiempo aumenta el olor por desprendimientos de gases tales como el sulfhídrico o metano -originados por descomposición anaerobia-. interfases o una capa superficial de gran extensión a pesar de estar en pequeñas cantidades. En las aguas industriales.2.. En las aguas residuales urbanas. ya sean de origen animal.). impregnando vegetales y animales (peces. sobre todo en refinerías..

• Aunque no sean tóxicos. Se clasifican (figura 3.5.6.2..4. .). Las aguas residuales presentan mayor temperatura que las naturales. Disminución de la fotosíntesis. los términos de fijos y volátiles se asocian con inorgánicos y orgánicos respectivamente. en la solubilidad de los gases y de las sales. Una temperatura elevada implica la aceleración de la putrefacción. Los efectos sobre el medio receptor son: A/ De los sólidos en suspensión: • • • • Producción del color aparente de las aguas. y la de los sólidos disueltos. Temperatura Tiene una gran importancia en el desarrollo de los diversos fenómenos que se desarrollan en el seno del agua como.. B/ De los sólidos disueltos: • Aumento de la salinidad. pueden inducir la toxicidad de otros compuestos. etc. paralelamente. . 3.2. un aumento de la demanda de oxígeno. la salinidad del medio.) en favor de otras (hongos. Sólidos Se puede definir como SÓLIDO todo aquel elemento o compuesto presente en el agua y que no es el agua. y por tanto.2. Su efecto principal sobre el medio receptor como consecuencia de elevar la temperatura del agua es la disminución de la solubilidad del oxígeno en la misma. por ejemplo. Sedimentación en el fondo de los cauces receptores.. así como en las reacciones biológicas. 3. UNIVERSIDAD DE HUELVA 67 3. centros de investigación farmacéuticos.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Depósitos sobre plantas y branquias de peces. que tienen una temperatura óptima para poder realizarse. Radiactividad Todas las aguas presentan una determinada radiactividad natural.. provocando alteraciones tanto químicas como biológicas que originan la desaparición de unas especies (salmónidos. . disminuye la solubilidad de éste. • Variación de la solubilidad del oxígeno en el medio. Las urbanas están en torno a 15 ºC y las industriales dependerán del tipo de proceso utilizado y del volumen de agua. centrales nucleares. como consecuencia de la presencia de los isótopos de los elementos. Los sólidos en suspensión y/o coloides (partículas cargadas eléctricamente) incrementan la turbiedad del agua.2) en sólidos filtrables y sólidos en suspensión según pasen o no a través de un filtro. Este tipo de contaminación tiene su origen en aguas procedentes de hospitales.

Consecuentemente. los compuestos orgánicos se dividen en dos grandes grupos: • • Materia Orgánica Biodegradable. Materia Orgánica Desde el punto de vista de la contaminación.2.) que acabarán dando lugar por reproducción a nuevos microorganismos“ (figura 3. y dentro de los procesos de tratamientos biológicos.68 CAPÍTULO 3: PROBLEMÁTICA DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] FIJOS SEDIMENTABLES VOLATILES EN SUSPENSION FIJOS NO-SEDIMENTABLES SÓLIDOS TOTALES COLOIDES VOLATILES FILTRABLES FIJOS DISUELTO VOLATILES Figura 3.3. o bien en procesos de síntesis mediante la elaboración a partir de la mencionada materia orgánica (M.2. Se define por BIODEGRADABILIDAD: “La característica de determinados compuestos para poder ser utilizados por los microorganismos como fuente de alimentación. proteínas.3). Materia Orgánica No-Biodegradable.. Concepto de Biodegradabilidad ..O..7. como sustrato en procesos de oxidación para obtener la energía precisa para la vida.) de productos muchos más complejos (amino-ácidos. Tipos de sólidos VOLATILES FIJOS 3.CH4) Figura 3. síntesis MATERIA ORGANICA NUEVAS CELULAS oxidación PRODUCTOS FINALES (CO2 .

Para la cuantificación de la materia orgánica total. se emplea la DBO5 (Demanda Biológica de Oxígeno). Se define como la cantidad de oxígeno que se precisaría para la oxidación de la materia orgánica por medio de reactivos químicos. Ca. Para la cuantificación de la materia orgánica biodegradable. y otro con dicromato potásico para aguas residuales. Salinidad.. Fe. se encuentran: • • • • • • • • Naturaleza de la materia orgánica.2. pH El valor de este parámetro es importante para determinar la calidad de un agua residual. pH = 7-7.)... Temperatura del agua residual. Tipo de microorganismos.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Como la DQO oxida toda la materia orgánica mientras que la DBO sólo la biodegradable. Presencia de inhibidores y/o tóxicos. UNIVERSIDAD DE HUELVA 69 Los tipos de reacciones bioquímicas que tienen lugar son: ‹ AEROBIAS (en presencia de oxígeno): Materia Orgánica + Microorganismos + O2 Æ CO2 + H2O + Nuevos Microorganismos ‹ ANAEROBIAS (en ausencia de oxígeno): Materia Orgánica + Microorganismos Æ CH4 + SH2 + CO2 + Nuevos Microorganismos Entre los múltiples factores que afectan a la biodegradabilidad de un agua residual. Oscuridad. Concentración de nutrientes (Nitrógeno y Fósforo) y oligoelementos (Mg. debido a que el rango en el cual se desarrollan los procesos biológicos . a través de procesos bioquímicos y en las siguientes condiciones de reacción: • • • • • • Temperatura: 20 ºC. Tiempo de retención: 5 días. se emplea la DQO (Demanda Química de Oxígeno).5 3. Dilución de la muestra a la concentración adecuada.5.8. Tiempo de reacción. Nutrientes y oligoelementos. Se define como la cantidad de oxígeno que precisan los microorganismos para la biodegradación de la materia orgánica biodegradable existente en el agua residual.75-0. la relación DBO/DQO será siempre menor de la unidad: • • Aguas urbanas: 0.8 Aguas industriales: 0. pH. Los métodos utilizados son dos: uno con permanganato potásico para el caso de aguas limpias.

Nitrógeno y fósforo Ambos elementos en forma de sales son esenciales para la vida. etc. crónicos. . fluoruros.10.9. Arsénico. pasando posteriormente a forma AMONIACAL por descomposición bacteriana. Entre los aniones. Se sabe que algunos virus pueden vivir hasta 41 días en el agua o agua residual a 20 ºC y hasta 6 días en un río. En las aguas residuales urbanas ambos elementos son muy abundantes. Es de señalar que por variación del pH. o lo que es lo mismo. Manganeso. Dentro de los cationes destacan por su toxicidad. y a continuación.. Las aguas residuales urbanas son ligeramente alcalinas. fungicidas. existen otros compuestos que habría que considerar porque poseen una toxicidad elevada como son los plaguicidas. Su presencia en los procesos biológicos es de 45 gramos de Nitrógeno y 5 gramos de Fósforo por cada Kilogramo de DBO eliminada. proceden de las heces humanas y de los detergentes.11. ya que entran a formar parte en la estructura de las proteínas. produciendo distintos grados de efectos: inmediatos. 3. etc. Tóxicos Determinados elementos o compuestos químicos presentan un cierto grado de toxicidad. Zinc. Estos virus excretados pueden sobrevivir durante varias semanas en el medio ambiente. un crecimiento desmesurado de las algas. latentes. debido a sus problemas de bioacumulación a lo largo de la cadena alimentaria. el agua puede convertirse en corrosiva respecto a los metales. cromatos. los metales pesados: Cobre. por oxidación se obtendrán primero NITRITOS. éstos pasarán a NITRATOS. Níquel. 3. etc. Mercurio. dependerá de los productos fabricados. Virus Hay una gran variedad de virus que pueden estar presentes como organismos patógenos en las aguas residuales urbanas. subcrónicos.. de gran importancia por las implicaciones que su presencia en el vertido ocasionan. En las industriales.. se encuentran: cianuros. bactericidas.70 CAPÍTULO 3: PROBLEMÁTICA DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] corresponde a un intervalo estrecho y crítico -no existiendo vida fuera del mismo por desnaturalización de las proteínas de los seres vivos-.2. o bien compuestos estables presentes en la misma pueden convertirse en tóxicos. Hierro. Plomo. A medida que el agua se estabiliza. el nitrógeno se encuentra en forma de NITROGENO ORGANICO (urea y compuestos proteínicos). Cromo.2. Igualmente. Cadmio. . especialmente si las temperaturas son frías (menores de 10 ºC). materias primas.. 3. Si estas aguas urbanas son frescas.2. Los virus procedentes del intestino suelen pasar a las heces humanas.. Su efecto principal sobre el medio receptor es lo que se conoce con el término de “EUTROFIZACIÓN” del cauce.

Incidencia sobre la producción de PRODUCTOS ALIMENTICIOS. tanto las de origen industrial como las de origen urbano. Reducción de las posibilidades de su EMPLEO INDUSTRIAL y AGROPECUARIO. pero otras lo hacen a través de las vías respiratorias por inhalación de aerosoles o a través de los ojos. Cada persona evacua por día de cien mil a cuatro cintos mil millones de estos organismos.son fáciles de determinar en aguas contaminadas y sirven como indicador. Éstas -al ser tan numerosas. "BIFIDOBACTERIUM". Las bacterias penetran en el ser humano fundamentalmente a través de la ingestión. Las aguas residuales. Se utilizan como indicadores de contaminación fecal. y su ausencia indica un agua libre de microorganismos causantes de enfermedades. Bacterias Las heces de las personas sanas contienen gran cantidad de bacterias de una enorme variedad de especies.12. Limitación sobre el uso del agua con FINES RECREATIVOS. Su presencia en el agua se considera como una indicación de la presencia de posibles organismos patógenos. y teniendo en cuenta los siguientes factores: . UNIVERSIDAD DE HUELVA 71 Los grupos de virus más importantes a tener en cuenta son: • • • • • ENTEROVIRUS (Poliomelitis) ADENOVIRUS HEPATITIS A REOVIRUS ROTAVIRUS (Diarrea) 3. Su inutilización posterior para CONSUMO HUMANO.2.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Etc. Los más utilizados son: • • el coliforme fecal "ESCHERICHIA COLI" y las bacterias anaerobias "CLOSTRIDIUM". al verterlas al cauce de un río provocan una alteración en los equilibrios físico-químico y biológico del agua. el daño que producirá será menor que la que se vierte cruda y tanto menor cuanto más completo haya sido el tratamiento.3. Ahora bien. destacando entre otros por la importancia que tiene para la vida y el hombre: • • • • • • • Propagación de ENFERMEDADES. si éste agua que se vierte ha sido previamente tratada o depurada. "BACTEROIDES" Y 3. destacando por su elevado número las bacterias en forma de bastoncillo -conocidas como Coliformes-. El grado de tratamiento debe estar de acuerdo con las características reológicas del cauce receptor. Efectos de la contaminación Los efectos nocivos que la contaminación de aguas produce son numerosos y variados. Acción TOXICA y CARCINOGENICA.

B.. es muy importante el conocimiento de las Constantes de Desoxigenación y Re-oxigenación... alcanzando mayor longitud en el río.Zona de degradación: Se inicia la descomposición de la materia orgánica.es de tipo anaerobia. para poder saber en todo momento la carga contaminante que el río puede admitir sin llegar a sufrir un desequilibrio biológico irreversible. El agua va adquiriendo gradualmente sus condiciones normales a consecuencia de la oxidación de los materiales.). La descomposición -como consecuencia de la ausencia de oxígeno. disminuyendo rápidamente el contenido de oxígeno. se puede dividir un río contaminado en cuatro tramos o zonas bien definidas y fáciles de determinar. siendo sustituidas las formas superiores de vida por formas inferiores más tolerables. Posibilidad de tomas de agua cerca del punto de vertido. Posibilidad de otros vertidos aguas abajo. Se puede decir que esta zona tiene una actividad inversa a la zona de degradación. Las aguas se van volviendo más claras. reapareciendo los vegetales verdes que desaparecieron en la fase de degradación. hay ausencia de oxígeno disuelto y condiciones sépticas. Según esto. En relación con todo esto.Zona de descomposición activa: Se producen desprendimientos de gases. apareciendo lodos flotantes y olores desagradables debidos al sulfuro de hidrógeno. Etc.. Estado de las aguas del río antes de recibir el vertido. Las aguas en esta zona tienen aspecto sucio. La contaminación de las aguas provoca una sucesión de acontecimientos indeseables fáciles de observar en un río. que se puede controlar y medir desde el punto donde se realizó el vertido del agua residual que originó la contaminación.pero bien definida en el tiempo. estando cerca del 40 % de saturación. elevándose el contenido de oxígeno progresivamente hasta su contenido normal próximo a la saturación. con aumento de compuestos tales como el dióxido de carbono y el amoníaco.72 • • • • • • CAPÍTULO 3: PROBLEMÁTICA DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] Relación de caudales entre el cauce receptor y el vertido. Las aguas tienen un aspecto pardusco o negro. donde cada conjunto de estos tiene lugar en una zona determinada -variable de unos días a otros. Características del cauce receptor en los kilómetros posteriores al vertido (pendiente del río. . correspondientes a las cuatro fases más importantes que se observan en el mismo: A. bajo la actividad bacteriana.Zona de recuperación. a costa del oxígeno del aire y del liberado por la acción fotosintética de los vegetales. presencia de cascadas que facilitarán la aireación natural. C..

nitritos. la exactitud del análisis. pH.. la Bacteriología y la Biología aplicados al agua. El Comité de Expertos de la Organización Mundial de la Salud (O. En general.4. Medición analítica de la contaminación Para conocer el estado de un cauce -debido a la presencia de vertidos contaminados. Para llevar a cabo el estudio de un río. temperatura. normales en las corrientes que padecen solamente la contaminación natural o geoquímica. Hay que advertir que ningún índice único es satisfactorio.se suele definir una serie de parámetros denominados INDICES DE CONTAMINACION o PATRONES DE CALIDAD.S. y que en cada caso debe procurarse determinar el mayor número de ellos posible. lo cual en cierto modo es verdad. es un error muy grande que no se debe nunca cometer. carbono total. cita como índices fundamentales para medir la calidad de las aguas los siguientes: Concentración de oxígeno disuelto. ya que es una operación muy importante por depender de ella. no olvidando el destino que se le vaya a dar. Ahora bien. turbiedad. al aplicar los métodos analíticos se ha adoptado la costumbre de considerar a los componentes inorgánicos menos significativos que los orgánicos. Por ejemplo. UNIVERSIDAD DE HUELVA 73 D. bacterias nocivas. la Física. de acuerdo con la procedencia de las contaminaciones y el destino que se vaya a dar al agua. El criterio a seguir para escoger en cada caso un índice u otro lo da fundamentalmente la experiencia.. 3. criterio que casi siempre es prioritario.1. considerar desde un punto de vista único a los efluentes de distintas procedencias e incluso a un determinado efluente en el tiempo y aplicar a todos los mismos parámetros para medir el grado de contaminación. existiendo en su seno la vida animal y vegetal. A estos índices habría que añadir otros.. "Lucha contra la Contaminación de las Aguas" en su apartado quinto titulado: "Determinación de la calidad de las aguas de los ríos y de los efluentes". Así pues. la concentración de materia oxidable por vía química (DQO).Zona de aguas limpias. salinidad.M.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. a fin de poder hacer un diagnóstico exacto del estado del agua que se desea estudiar. en muchos casos. Los índices de contaminación deben elegirse en cada caso de acuerdo con el origen del agua y de los posibles vertidos que soportó. etc. concentración de materia oxidable por vía biológica (DBO). según se hable de aguas residuales o aguas potables respectivamente. se deben hacer como mínimo las determinaciones que se indican en la Tabla 3. La toma de muestras debe realizarla un especialista. concentración de amonio. . Las características de las aguas son casi similares a las de las aguas limpias naturales. ya que aquellos alteran menos la composición del agua desde el punto de vista sanitario. la medición analítica de la contaminación se realiza atendiendo a los procesos que suministran la Química.) en su Informe Técnico 318 de 1965.

De ahí. depende: • • • • • Del volumen de agua residual vertido. químicos y biológicos que tienen lugar en un cauce de agua de modo natural -sin intervenciones del hombre.74 CAPÍTULO 3: PROBLEMÁTICA DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] EN CAMPO Temperatura (agua y aire) PH Amonio Nitritos Oxígeno Disuelto EN LABORATORIO Conductividad Materia en Suspensión Materia Decantable Grasas Nitratos Fosfatos Detergentes DQO DBO Bacterias Nocivas Estudios Biológicos Tabla 3. Etc. 3. Del caudal de la corriente receptora. los siguientes: • • • • • • • Abastecimiento de agua (usos domésticos o industriales). Etc. que la autodepuración se defina también como "la capacidad que tiene el cauce del río para recuperar el oxígeno gastado en destruir los compuestos contaminantes". Obtención de energía. Pesca. Esta Autodepuración o depuración natural depende sobremanera del contenido en oxígeno disuelto. De la concentración en sustancias contaminantes del efluente. Esparcimiento. De factores físicos y climáticos de la corriente. Capacidad de autodepuración natural. Determinaciones para el estudio de un río Entre los fines más o menos inmediatos que puede darse a un cauce de agua se encuentran entre otros muchos. Riego. Transporte de mercancías. "El conjunto de fenómenos físicos. El mantenimiento de la CALIDAD de las aguas de un río dentro de unos determinados límites. Dos son los mecanismos que se detectan en el seno de río: . se denomina AUTODEPURACION.1.5.y que provocan la destrucción de las materias extrañas incorporadas al río procedente de las aguas residuales".

con objeto de que éstas pertenezcan a la misma masa de agua circulante.10 . . Actualmente existe un programa de ordenador por el cual se puede saber el estado de un río. American Public Health. La oxidación de sustancias químicas reductoras. UNIVERSIDAD DE HUELVA 75 A.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.evoluciona a lo largo de éste a partir del punto de vertido de las aguas residuales. un CONSUMO de oxígeno debido a: • • • • La oxidación biológica de las materias orgánicas carbonadas y nitrogenadas. el contenido del río en oxígeno disuelto obedece aproximadamente a la ecuación de STREETER – PHELPS: K1 L0 Dt = --------------. La respiración de las plantas acuáticas y organismos vivos.K1 t . La reaereación. 3.K1 Las constantes K1 y L0 pueden calcularse a partir de medidas realizadas en el laboratorio con muestras de agua del río. La problemática de este software es la existencia de constantes que son necesarias determinar mediante medidas reales del río.. ésta es de gran utilidad para predecir el comportamiento de un cierto tramo del río. la ecuación permitirá deducir cuál es el punto de recuperación máxima de oxígeno. El resultado o balance de los procesos consumidores y suministradores de oxígeno es que el contenido de dicho elemento -disuelto en las aguas del río. La absorción del oxígeno a partir de la atmósfera depende del grado de saturación de la corriente. La descomposición de los depósitos de fondo. Una vez conocidas las constantes de la ecuación.Por otro lado. B. el déficit máximo de oxígeno que existirá en la corriente y el tiempo necesario. con los tiempos anteriores se puede calcular la distancia que las aguas deben recorrer corriente abajo. Bibliografía. Si el vertido esta formado principalmente por sustancias orgánicas biodegradables no tóxicas. La constante K1' del tramo del río considerado.6. un APORTE de oxígeno debido a: • • La fotosíntesis de las plantas y organismos unicelulares con clorofila.K1 t' 3. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater.(10 .. Conociendo la velocidad del río. American Water Works Association y Water Pollution Control Federation (1985).1 K1' . Es preciso medir la velocidad de la corriente para sincronizar los tiempos de recogida de muestras.K1 t') + D0 10 . se calcula midiendo el déficit de oxígeno al comienzo y al final de dicho tramo. A partir de ella puede determinarse el déficit de oxígeno de la corriente al cabo de un cierto tiempo de paso del agua por un punto inicial de referencia.Por un lado. Se le conoce con el nombre "QUAL2E". Así mismo. Se puede deducir así. que ha sufrido un vertido contaminante.

Editorial Labor S. Steel. Water Treatment Handbook. 2ª Edición. Sanz. Hernández Muñoz A. Calidad y contaminación de las aguas subterráneas en España. 2ª Edición.A. IGME. (1975). 200 págs. T. 5ª Edición. IGME (1985).W. 4ª Edición. E. Editorial Gustavo Gili S. (1991). Simplified Laboratory Procedures for Wastewater Examination. Ed..A. Manual Técnico del Agua. Editorial Labor S. Degremont (1979). Díaz Lázaro Carrasco. Ed.. Evacuación y Reutilización de Aguas Residuales. (1981). MOPT. Ingeniería Sanitaria. Técnicas de Defensa del Medio Ambiente. Metcalf y Eddy (1985). J.J. McGhee. Depuración de Aguas Residuales. Abastecimiento de Agua y Alcantarillado. Colección Senior nº 9. Publicaciones del Ministerio de Obras Públicas y Transportes. . Depuración de Aguas Residuales. Water Pollution Control Federation (1985).76 CAPÍTULO 3: PROBLEMÁTICA DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] Degremont (1979). Madrid. 6th Edition. Tratamiento. La Contaminación Atmosférica. De Lora Soria F. (1992). (1991). J. Publicaciones de la Escuela de Ingenieros de Caminos de Madrid.. Miro Chavarría. J.A.M.A.

UNIVERSIDAD DE HUELVA CAPÍTULO 4: EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS 4. Así pues para evaluar la contaminación producida por una determinada industria hay que cuantificar en caudal y composición todas las corrientes contaminantes.2. 4.con el fin de acotar los límites del estudio y programar el trabajo analítico a efectuar. tratamiento de aguas de aportación. a fin de obtener una base real que permita definir el proceso idóneo de tratamiento y poder llevar a cabo el diseño y construcción de la planta -de tratamiento de las aguas residuales. aditivos anticorrosivos utilizados. situación geográfica. Definición del problema Previamente a la cuantificación de los contaminantes.2. lavado de equipos y suelos. Ensayos de tratabilidad. dotación de agua por habitante y día. grados de reutilización del agua. Interpretación de resultados. etc. con objeto de definir el proceso más conveniente de tratamiento. Sus contaminantes 4.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Para la evaluación de la contaminación producida por un núcleo urbano sin industria. Contaminación producida por las industrias. A pesar de que cada planta a estudiar presenta unas peculiaridades propias. ya que cada tipo de industria produce unos contaminantes diferentes y en consecuencia precisa un tratamiento específico e incluso para el caso de dos industrias con las mismas fabricaciones las variaciones en la composición de sus efluentes son significativas debido a diferencias en los procesos. volúmenes de agua de refrigeración. Para ello. es necesario definir perfectamente la situación real de la fábrica -tanto desde el punto de vista interno como de su posible zona de influencia. Segregación de caudales.1. Evaluación general La evaluación de la contaminación hídrica consiste en la cuantificación en "CAUDAL" y "COMPOSICION" de todas y cada una de las corrientes contaminantes. recuperación o desecho en el vertido de productos. es posible determinar con cierto grado de fiabilidad su caudal y composición a partir de datos bibliográficos. reutilizarlas si es posible o segregarlas y reagruparlas en familias afines para su posterior tratamiento. es preciso determinar y definir todas y cada una de las corrientes de aguas residuales. etc.1. estudiando su origen para tratar de reducirlas al mínimo. nivel de vida de la población. que . Medida de caudales y análisis de muestras. Las etapas más importantes en todo estudio sobre contaminación son las siguientes: • • • • • Definición del problema.con plenas garantías de éxito. Esos mismos criterios no pueden ser aplicados en el caso de aguas industriales.

16 ó 24 horas. teniendo en cuenta que se debe evitar la interferencia con el proceso de fabricación. La toma de muestras constituye uno de los problemas más importantes del control analítico. mezclar dichas muestras para obtener la muestra compuesta. ya que una muestra defectuosa no permite obtener una información precisa sobre los contaminantes. Plano del sistema de drenaje de la planta. Es totalmente imprescindible el estudio previo de cómo se desarrolla el vertido. Toma de muestras Las aguas residuales deben analizarse para identificar y cuantificar los contaminantes de las mismas y desarrollar un método de tratamiento en plantas industriales.2. Estudio del consumo de agua. se precisará la utilización de aparatos de medida con integrador o registro gráfico continuo de caudal. Deberá trazarse un . En la toma de muestras hay que distinguir tres aspectos fundamentales: Frecuencia de muestreo Debido a las variaciones registradas en las características de las aguas residuales. si es en forma continua o discontinua. o bien determinados "in situ" por personal debidamente cualificado. debiendo venir establecidos y cuantificados por la industria. para programar la frecuencia y momentos de medida de caudal.78 CAPÍTULO 4: EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] será preciso definir. Las muestras compuestas se suelen recoger cada 8. etc. Diagramas de fabricación.2. es conveniente reunir muestras pequeñas tomadas en intervalos frecuentes durante el periodo de muestreo y a continuación. para conocer el volumen de agua residual emitida en cierto intervalo de tiempo. 4. producción. Influencia del vertido.2. a continuación se indican aquellos puntos comunes que deben ser tenidos en cuenta para determinar la situación real: • • • • • • • • Naturaleza del cauce receptor. Medida de caudales Una vez determinados los puntos de toma de muestras y de medida de caudal se precisa realizar un detenido estudio del método de medida a utilizar. Programación de la etapa de medida y análisis. horario de trabajo. no será preciso este requisito.3. mientras que en aquellos otros de caudal constante. 4. En aquellos vertidos de caudal variable o intermitente. en el caso de estas aguas industriales vendrán dados por los procesos fabriles. Puntos de muestreo. Las medidas de caudal en aguas de vertido presentan numerosos problemas que deben ser solucionados con ingenio para conseguir la aplicación de algunos de los métodos de medida a cada caso concreto. Los valores de los mencionados caudales. Planes futuros de expansión.

Uno de los métodos para determinar la DBO consiste en diluir la muestra con agua de dilución estándar incubada con bacterias durante cinco días a 20 . ya que cualquier anomalía que se registre en las mismas (viento. Para ello. una vez que se hayan añadido 0.4. Métodos analíticos Oxígeno Disuelto (OD) Es la cantidad de oxígeno disuelto en las aguas. Demanda Inmediata de Oxígeno (DIO) Es el consumo de oxígeno. Los compuestos más comunes cuyo análisis exige la estabilización previa son los cianuros. Ningún método es totalmente satisfactorio. pues de lo contrario. o bien con sello hidráulico a una temperatura de 10 a 20 grados centígrados. La muestra instantánea se toma en alcantarillas. El método a elegir dependerá de la naturaleza de la muestra. emisarios o equipos de tratamiento. siendo la recogida diaria de muestras durante un periodo de diez días. fenoles y el nitrógeno. Este constituye ya. Muestras representativas: Instantánea y Compuesta. deberá paralizarse la actividad biológica para mantener el oxígeno disuelto. Es conveniente. Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO).7 ml de ácido sulfúrico concentrado y 1 ml de solución de nitruro de sodio (este procedimiento conserva las muestras unas seis horas aproximadamente). Es la cantidad de oxígeno. del tiempo hasta el análisis y de las condiciones de almacenamiento. aumento o disminución de caudal) determinará que el control analítico proporcione datos erróneos. UNIVERSIDAD DE HUELVA 79 programa de muestreo a largo plazo (semanas o meses). 4.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. de un agua residual durante un periodo de reacción de 15 minutos. La preservación se puede llevar a cabo de dos formas: térmica y químicamente. expresada en mg/l. después de mezclarla con agua destilada saturada de aire. necesaria para oxidar biológicamente los componentes de las aguas residuales. El volumen de agua recogida será superior a dos litros. del compuesto a analizar. Los análisis de oxígeno disuelto deben efectuarse inmediatamente después de tomada la muestra y en el mismo lugar donde se recogió. se conservará la muestra a la temperatura de recogida. lluvia. en un volumen determinado y de una sola vez. En el caso de no poderse realizar el análisis inmediatamente. Preservación de las muestras Para preservar las muestras conviene en la mayoría de los casos estabilizarlas inmediatamente una vez recogidas. en mg/l. La muestra compuesta se toma a lo largo de un periodo de tiempo y en fracciones de volumen directamente proporcionales al caudal. colectores.2. un programa de análisis. fijar la cantidad de agua tomada como muestra de acuerdo al caudal de agua residual y al programa de análisis que se haya fijado previamente. Las muestras se tomarán en lugares y condiciones atmosféricas adecuados. pueden verse afectados los resultados. en mg/l. según ciertos criterios.

En caso de que no pueda analizarse en el lugar de recogida. La disminución del contenido de oxigeno de la muestra original con respecto a la incubada. Carbono Orgánico Total (COT) Es la cantidad. Para ello. Cianuros Se hidrolizan fácilmente transformarse en ácido cianhídrico (tóxico mortal). Los sulfuros son agentes reductores y por tanto originan una Demanda Inmediata de Oxígeno que disminuye el contenido de oxígeno de las aguas. a pH superior a 11. Sulfuros Se encuentran en concentraciones variables en los distintos tipos de aguas. 2 ml de solución de acetato de zinc. Cloro residual Dado que el cloro puede estar en las aguas de formas distintas. . Se utiliza normalmente el método yodométrico. en mg/l. El método normal se basa en una oxidación completa de la muestra. Su característica principal es el olor. necesaria para oxidar los componentes de un agua residual recurriendo a reacciones puramente químicas. Demanda Química de Oxígeno (DQO) Es la cantidad de oxígeno. Como agente oxidante se emplea dicromato potásico o permanganato potásico. teniendo en cuenta sus interferencias con el hierro. nitritos y concentraciones altas de materia orgánica. se procederá a su fijación. Nitrógeno El nitrógeno presente en las aguas puede adoptar la forma de nitrógeno amoniacal. proporciona la DBO5. el problema analítico suele ser complejo y debe tratarse en cada caso de acuerdo con sus especiales circunstancias.8 ml de ácido sulfúrico concentrado y se guardará a una temperatura algo superior a la de congelación (esta preservación dura 24 horas). Una vez recogida la muestra. Los componentes de la muestra están constituidos por materia orgánica o inorgánica oxidable. se analizará inmediatamente para evitar cualquier actividad biológica. en mg/l. Existen dos procedimientos para la determinación de COT: el primero basado en el análisis químico de laboratorio y el segundo recurriendo a los analizadores automáticos comerciales. manganeso. Conviene preservar las muestras con hidróxido sódico concentrado. En el análisis de los sulfuros totales se podrán preservar las muestras durante 24 horas añadiendo por cada litro de las mismas. nitrógeno procedente de los nitratos o nitritos y nitrógeno orgánico total. y conservarlas en lugar frío. del carbono de materias orgánicas contenida en la muestra.80 CAPÍTULO 4: EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] grados centígrados. por baja que sea su presencia. por cada litro de muestra se añadirán 0. mediante la determinación de la cantidad de anhídrido carbónico producida.

cobre (Cu). En los sistemas municipales de alcantarillado el límite total máximo de metales tóxicos admitido es de 1 mg/l (bajo constante revisión por los organismos correspondientes). Materias en suspensión Enturbian las aguas y provocan graves trastornos en la vida acuática. Su límite está alrededor de 1mg/l. Se clasifican en: sedimentables (decantables) y no-sedimentables (no-decantables). previamente filtrada sobre membrana de tamaño de paso próximo a una micra. Fluoruros Debido al aumento de la fluoración de los abastecimientos de aguas. como por ejemplo. cromo (Cr). este control es cada vez mas importante. UNIVERSIDAD DE HUELVA 81 Fenoles Los fenoles comunican un sabor y olor desagradables a las aguas potables. Los SÓLIDOS EN SUSPENSION SEDIMENTABLES se determinan por sedimentación o decantación reposada de la muestra. y posterior secado en estufa a 103 ºC. comunicar un sabor y color desagradables al agua e incluso hacerla inservible para diferentes aplicaciones industriales. internacionalmente permitida. cadmio (Cd). expresándose el resultado en ml/m. Tienen propiedades bactericidas y en concentraciones elevadas interfieren los ensayos de la Demanda Biológica de Oxígeno (DBO). Entre los metales tóxicos se consideran el arsénico (As). Los SÓLIDOS FIJOS se determinan como el residuo permanente de calcinación de la muestra a 600 ºC. niquel (Ni) y plata (Ag). durante una hora en conos de Imhoff. y por consiguiente. mercurio (Hg). Los SÓLIDOS DISUELTOS presentes en el agua se determinan como el resto permanente de evaporación del agua de la muestra a 103 ºC. Metales tóxicos Los iones de los metales pesados son de efectos tóxicos para la vida acuática. La diferencia entre este valor así determinado y los sólidos disueltos da la materia en suspensión no decantable. hasta peso constante.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. bario (Ba). . Los SÓLIDOS EN SUSPENSION NO-SEDIMENTABLES se determinan por evaporación total del agua. Sólidos disueltos Una alta concentración de sólidos disueltos puede provocar diversos efectos. La concentracion máxima de cada uno. zinc (Zn). de una muestra de agua no filtrada tomada de la parte superior de los conos del ensayo anterior al cabo de una hora. selenio (Se). es de 1 mg/l. retrasando la fotosíntesis. Aunque la concentración total de los metales tóxicos no debe nunca exceder de los 5 mg/l. hasta peso constante. impidiendo la penetración de la luz solar. y en: fijos (inorgánicos) y volátiles (orgánicos). plomo (Pb). hasta peso constante.

de ensayos que definan la viabilidad de los tratamientos propuestos a fin de obtener además los valores de los parámetros de diseño que permitan llevar a cabo la ingeniería básica y de detalle de la planta de depuración a realizar. Los grupos en los que se segregan las corrientes de una fábrica son: • • • • • • • • Sanitarias (comedores.con el fin de no sobredimensionar la planta. procurando siempre simular lo mejor posible las condiciones del ensayo con la realidad.2. así como la separación de todas las aguas no contaminadas -que en la mayoría de los casos son las de mayor contribución al vertido. pero hay que tener en cuenta la reducción del tamaño de la planta de tratamiento y el ahorro posterior de energía. 4. . en cada caso particular se deberá decidir sobre los diferentes grupos en que debe agruparse o segregarse las distintas aguas residuales. Lavado de pisos. botiquín.2.). 4.82 CAPÍTULO 4: EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] 4. Pluviales. Presencia de metales u otros elementos altamente tóxicos. Alto contenido en materia orgánica.. y se llevarán a cabo los ensayos de todas y cada una de las operaciones que se hayan de realizar en la planta de tratamiento.. de acuerdo con sus características comunes y que requieran los mismos tipos de proceso de tratamiento. se establece un estudio estadístico.). Los parámetros usuales son: caudal. Ácidas y alcalinas. etc. con objeto de obtener valores que por extrapolación proporcionen los de la planta. sólidos en suspensión y DBO5.5. Ensayos de tratabilidad Una vez determinadas las características de cada una de las familias en que se agrupan o segregan los diferentes drenajes de la fábrica. Segregación de caudales Una vez determinados los valores estadísticos tanto de caudal como de composición de todos y cada uno de los puntos de vertido se estudiará la viabilidad práctica de la segregación de corrientes en diferentes familias o grupos. reactivos. Para efectuar estos ensayos se tomarán muestras compuestas de cada una de las familias o grupos establecidos. servicios.7. Interpretación de resultados Con los resultados obtenidos tanto en la determinación de caudales como en los diferentes análisis efectuados. a fin de conocer los valores de diseño. En principio segregar caudales puede resultar de coste elevado.2.6. Refrigeración o aguas no contaminadas.. es imprescindible la realización -bien a escala de laboratorio o bien a escala de planta piloto. A incinerar o eliminación (aceites o grasas de maquinaria.. En la práctica.

Detergentes 7 .1. Residuos Químicos Orgánicos 10 . ACTIVIDAD 1 2 3 x x x x 4 5 Agricultura Química x Carbón x Coque y Gas Tintes Alimentación x Hierro x Metálicos x Minería Refino aceite Papel x Acero Curtidos x Textiles x 1 . De tal forma que estos contaminantes (índices de contaminación) deberán ser añadidos a los parámetros usuales de estudio. Establecer de manera certera y concreta todos los contaminantes según los diferentes sectores industriales es difícil y complejo. Contaminantes según los tipos de industrias 4.2.3.1. no obstante.sin olvidar la legislación vigente en cada caso respectivo. Sólidos 12 . Fenoles 11 . incluso estableciéndose campañas de seguimiento de los mismos -por ser muy específicos y de gran incidencia en el Medio Ambiente. siendo totalmente imprescindible y necesario el tratamiento de todos y cada uno de los vertidos que pueden ocasionar daños al entorno. Sus contaminantes Hasta hace relativamente poco tiempo. Residuos Químicos 4 . Materiales Tóxicos x x Tabla 4. . Hoy en día -por las razones que se indican más adelante. Color 5 .MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Grasas 9 . Materiales Tóxicos Orgánicos 13 . Los metales pesados y el flúor presentes en determinadas aguas residuales industriales se reflejan en la Tabla 4. Contaminación producida por núcleos urbanos.ha sido superada la capacidad de autodepuración. Ácidos 2 . UNIVERSIDAD DE HUELVA 83 Los contaminantes más usuales o frecuentes en las distintas industrias básicas existentes se indican en la Tabla 4. Elevada Temperatura CONTAMINANTE 6 7 8 x x x x x x x x x x x x x 9 x x 10 x 11 12 x x 13 x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x 8 . Cianuros 6 . el vertido a cauces públicos de aguas residuales urbanas sin depurar o insuficientemente tratadas podía ser asimilado por el poder autodepurador natural de los cauces receptores. con dichas tablas se intenta señalar a modo de orientación qué contaminantes principales deben tenerse en cuenta a la hora de realizar la evaluación de la contaminación de las aguas residuales de los distintos tipos de industrias. Álcalis 3 .

2. La tecnología desarrollada utiliza procedimientos físicos. los cauces públicos se han ido degradando paulatinamente hasta el punto de convertirse -en algunas zonas. se preconiza un reciclado total del agua. A medida que fue surgiendo el problema de la "Contaminación". Metales pesados y flúor en las aguas residuales industriales En la actualidad comienza a hablarse del VERTIDO CERO.en auténticas cloacas.para llevar a cabo el estudio de la contaminación producida por una urbe o un núcleo urbano se han de seguir las mismas etapas salvo en la siguiente consideración: < Medida del caudal de agua > . y siendo causa en la mayoría de las ocasiones de graves perjuicios sanitarios y estéticos a la población que se encuentra asentada en la zona o radio de influencia. Quím. se creó paralelamente una nueva tecnología "Anticontaminación" -de nacimiento relativamente reciente. Inorg. con el fin de reducir el problema a un mínimo y retornar el medio ambiente a su situación original. Siendo preciso para alcanzar esta meta continuos impulsos de la tecnología. Org. Fabricación Pulpa Papel Cartón (*) Petroquím. Quím. De manera análoga -al caso de las aguas residuales industriales. así como combinaciones de ellos y las técnicas analíticas más actuales. desapareciendo totalmente la vida.pero con un gran desarrollo potencial tendente a poner en práctica las técnicas de vanguardia. químicos y biológicos. Álcalis Cloro (*) Abonos Fertilizante (*) Refino Petróleo (*) Hierro Acero (*) Metales no Férreos Vehículos Cemento Asbestos Textiles Cuero Centrales Térmicas (*) FLÚOR Al Ag As Cd Cr Cu Fe Hg Mn Pb Ni Sb Sn Zn x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x x Tabla 4.84 CAPÍTULO 4: EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] Debido a la formación de grandes núcleos de población. o lo que es lo mismo. de tal forma que los procesos aumenten en eficacia y economía con el fin de conseguir un entorno grato sin producir graves problemas económicos-.

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Uno de los parámetros fundamentales para el diseño y cálculo de las plantas de tratamiento o Estación Depuradora de Aguas Residuales Urbanas (EDARU) es el caudal de agua a tratar, y entendiendo por caudal el volumen de agua que llega a la depuradora por unidad de tiempo. Es muy importante conocer cómo es su variación a lo largo del día, sus valores máximos y mínimos, o los valores punta que en un momento determinado puedan producirse. De lo indicado anteriormente, los caudales a tener en cuenta a la hora de diseñar son: • • • Caudal máximo (Qmax). Caudal medio (Qmed). Caudal mínimo (Qmin).

En el caso de aguas residuales urbanas la relación entre el caudal máximo y el caudal medio oscila de 1,5 a 2,5. Esta relación depende de muchos factores: tamaño de la población, extensión del área servida, longitud de la red de alcantarillado, tipo de red (unitaria, separativa o mixta), pluviometría, etc. Los caudales descritos pueden ser calculados en función del caudal diario y el caudal medio. Admitiéndose entre otros valores los siguientes: • • • Caudal máximo (Qmax) = Caudal diario (Qd) / 10 Caudal medio (Qmed) = Caudal diario (Qd) / 24 Caudal mínimo (Qmin) = 0,6 x Qmed

La estimación del caudal diario de agua residual que llega a una planta de aguas residuales urbana (volumen de agua a tratar), en la mayor parte de las ocasiones se calcula a partir de la dotación y población servida: Caudal diario (Qd) = Dotación (litros/habitante/día) x Población (habitantes) La dotación es un dato muy conocido bien por los servicios municipales o por las empresas de suministro de agua local. A modo de orientación, la Tabla 4.3 muestra la dotación de agua en función de la población en España. Estos valores de dotación que se indican en la tabla anterior, se ven normalmente afectados entre otros muchos factores por los que a continuación se detallan: la localización o situación geográfica, la climatología, el tamaño y la distribución de la población, el nivel de vida, etc. Es conveniente señalar que cuando se habla en el terreno de la contaminación de aguas de "Habitante", éste hace referencia al denominado HABITANTE EQUIVALENTE (e-h), entendiendo por éste, aquel que produce una carga contaminante de 60 g/día de DBO5 (Demanda Biológica de Oxígeno) y 90 g/día de SS (sólidos en Suspensión). Esto significa que hay que tener en cuenta -además de a las personas que viven en una ciudad- a las pequeñas industrias locales (mataderos, conserveras, ...) para obtener el verdadero valor del volumen de aguas a tratar.

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CAPÍTULO 4: EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López]

POBLACIÓN (Habitantes) < 1.000 1.000 - 6.000 6.000 - 12.000 12.000 – 50.000 50.000 - 250.000 > 250.000

DOTACIÓN (Litros/Habitante/Día) 100 150 200 250 300 400

FUENTE: Centro de Estudios Hidrográficos -MOPT- (1992) Tabla 4.3. Dotación de agua en función de la población

Las aguas residuales urbanas se pueden diferenciar, según los diferentes vertidos que la componen, en: Aguas domiciliarias Estas pueden subdividirse en: Aguas de cocina (sales, materias grasas, sólidos...), Aguas blancas de baño (jabones, líquidos de limpieza...) y Aguas de lavado de locales (jabones, arenas, papel...). Aguas negras Procedentes de la defecación del ser humano, son del orden de 1,35 litros/habitante/día. Contienen gran cantidad de microorganismos tanto aerobios como anaerobios. Aguas de limpieza pública y riego Tienen como característica específica la debida a su procedencia, contaminada por los arrastres de limpieza y de materias nutrientes de parques y jardines. Aguas pluviales Tienen las características de un agua dulce muy pura, aunque según las zonas -rural, urbana o industrial- y dependiendo de la contaminación atmosférica, su calidad puede verse alterada notablemente. Las composiciones de las aguas residuales urbanas (excepto las que contienen aguas residuales industriales) relativamente son bastante parecidas, dependiendo su composición particular del nivel de vida y grado de desarrollo de la población en cuestión. Los contaminantes de las mismas están formados principalmente por SÓLIDOS EN SUSPENSION (SS), fijos y volátiles, así como por MATERIA ORGANICA, en su mayor parte biodegradable (DBO5). Una composición típica de estas aguas residuales urbanas con los tres niveles posibles de concentración (alto, medio y bajo) se reflejan en la Tabla 4.4:

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• • •

A niveles altos de concentración el contenido en SS es del orden de 350 ppm y el contenido en DBO5 de 300 ppm. A niveles medios de concentración el contenido en SS y en DBO5 es de 200 ppm. A niveles bajos de concentración el contenido en SS y en DBO5 es de 100 ppm.

CONSTITUYENTE Sólidos Totales Sólidos Disueltos Fijos Volátiles Sólidos en Suspensión Fijos Volátiles Materia Decantable (mg/l) DBO5 DQO Nitrógeno (como N) Orgánico Amoníaco libre Nitritos Nitratos Fósforo Total (como P) Orgánico Inorgánico Cloruros Alcalinidad (como CO3Ca) Aceites y Grasas

CONCENTRACION (ppm) Alta Media Baja 1.200 700 350 850 500 250 525 300 145 325 200 105 350 200 100 75 50 30 275 150 70 20 10 5 300 200 100 1.000 500 250 85 40 20 35 15 8 50 25 12 0 0 0 0 0 0 20 10 6 5 3 2 15 7 4 100 50 30 200 100 50 150 100 50

Tabla 4.4. Composición típica de las aguas residuales urbanas

4.4. Bibliografía. American Public Health, American Water Works Association y Water Pollution Control Federation (1985). Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. Degremont (1979). Water Treatment Handbook, 6th Edition. Díaz Lázaro Carrasco, J.A. (1991). Depuración de Aguas Residuales, Publicaciones del Ministerio de Obras Públicas y Transportes. Hernández Muñoz A. (1992). Depuración de Aguas Residuales, Publicaciones de la Escuela de Ingenieros de Caminos de Madrid, Colección Senior nº 9, 2ª Edición. Metcalf y Eddy (1985). Ingeniería Sanitaria. Tratamiento, Evacuación y Reutilización de Aguas Residuales, Editorial Labor S.A., 2ª Edición.

J. Técnicas de Defensa del Medio Ambiente. (1975). Steel.W. T. 5ª Edición.A.J. McGhee. Editorial Gustavo Gili S.. Editorial Labor S. (1981)... .88 CAPÍTULO 4: EVALUACIÓN DE LA CONTAMINACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] Miro Chavarría. De Lora Soria F. E. Abastecimiento de Agua y Alcantarillado.A.

originando procesos de disolución-precipitación y de óxido-reducción. metales pesados. Añaden al agua sustancias tóxicas (metales pesados entre otras) y producen importantes cambios del pH del agua. El tipo de agente contaminante. Origen de la contaminación de las aguas subterráneas Los diferentes contaminantes involucrados en la contaminación de las aguas subterráneas son los inoes CI-.3. y microorganismos patógenos. SO42-. también materia orgánica biodegradable o no. fugas en la red de alcantarillado. entre otros. compuestos tóxicos orgánicos e inorgánicos. etc. Mg2+. NH4+. las causas fundamentales de la contaminación de las aguas subterráneas se originan por: • • • • • • • Contaminación urbana o doméstica Contaminación agrícola Contaminación industrial Contaminación minera Contaminación por actividades nucleares Contaminación inducida por el bombeo de sondeos Contaminación originada por sondeos mal construidos o abandonados 5. entre otros. riego con aguas residuales.1. 5. Contaminación industrial Es muy variada dependiendo del tipo de industria. En relación con la actividad antrópica que la produce. NO3-.) y productos químicos de uso doméstico como detergentes. NO2-. Na+. Contaminación agrícola Se manifiesta fundamentalmente por un aumento en la concentración de compuestos nitrogenados (NO3-) y en la existencia de compuestos organoclorados y orgánicos. vertido de purines y concentración de sales por evaporación. Está provocada por el uso de fertilizantes o abonos (estiércol). 5. Contaminación urbana o doméstica Da lugar a un aumento de la salinidad del agua. que determina en cierta medida las características de la contaminación. K+.1.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.1. pozos negros.1. confieren a la contaminación de las aguas subterráneas ciertos rasgos que la hacen diferente de las aguas superficiales. . y al vertido de residuos sólidos.1. pesticidas (insecticidas y herbicidas). UNIVERSIDAD DE HUELVA CAPÍTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIÓN DE ACUÍFEROS 5. principalmente en los medios acuíferos porosos. Ca2+. a la adición de materia orgánica (puesta de manifiesto por los iones resultado del vertido de fosas sépticas.2. y las peculiares condiciones del flujo subterráneo.

Contaminación originada por sondeos mal construidos o abandonados Incluye los sondeos de inyección deteriorados y la inyección en materiales acuíferos no adecuados. del lixiviado de escombreras por agua de lluvia o escorrentía superficial.6.1. no obstante.4. Concentración de ion nitrato: abuso en el empleo de los fertilizantes Iones nitrito y amonio: posible contaminación por materia orgánica y bacteriológica A veces.1. etc. ante la inyección directa de productos contaminantes en la zona saturada del acuífero. hospitales.1.7. fenoles. y lograr retenerlo antes de que llegue a zonas del acuífero con sondeos en explotación. originados por el vertido incorrecto del producto de las plantas de tratamiento de combustibles nucleares.1. 5. además de por su color. Contaminación inducida por el bombeo de sondeos Producida por sondeos que captan acuíferos multicapa.3.5. Contaminación por actividades nucleares Debida al aporte de radioisótopos. las subterráneas están. grasas y cromo hexavalente.5. esta protección puede verse disminuida. Indicadores o índices de contaminación La contaminación de las aguas subterráneas se detecta. . la dificultad que presentan ciertos contaminantes en su identificación. También por sondeos que favorecen la intrusión marina en acuíferos costeros. Este hecho positivo tiene su contrapartida negativa. requiere emplear análisis específicos. Contaminación minera Producida por efluentes de minas y lavaderos de mineral. 5. más protegidas contra la contaminación. y que ponen en contacto aguas de diferente salinidad como resultado de la modificación del flujo subterráneo. 5. ya que una vez incorporado el contaminante al flujo subterráneo resulta muy difícil y costoso detectarlo. Mecanismos de propagación de la contaminación en el acuífero A diferencia de las aguas superficiales. como es el caso de los cianuros. sin embargo. realizando un análisis completo de la misma. en general. 5.2. olor y sabor. así como conocer su desplazamiento y evolución. algunas veces ésta puede reconocerse de forma sencilla y rápida empleando unos indicadores o índices de contaminación: • • • • Salinidad del agua: TSD y conductividad pH: menor de 6 y superior a 8. por ejemplo. 5.90 CAPÍTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIÓN DE ACUÍFEROS [Juan Carlos Cerón] 5.

1. Contaminación por lixiviado de residuos depositados en la superficie Resultado de la disolución del material soluble en el agua de lluvia.1. Contaminación por flujo de aguas superficiales hacia un sondeo Resultado de la inversión del flujo subterráneo. 5. 5. en numerosos casos el contaminante puede ser imposible de eliminar o extraer del acuífero.2.3. En aquellas situaciones en que sea viable económicamente su eliminación. acumulación de distintas sustancias contaminantes en la superficie. como ríos. .1.3. canales y acequias.1). pudiendo permanecer en él durante mucho tiempo. Contaminación por actividades agrícolas Resultado de la disolución en el agua de lluvia y de riego de las sustancias solubles contenidas en fertilizantes y pesticidas añadidos en exceso (figura 5. No obstante.1). Por ejemplo: residuos sólidos o efluentes de plantas de tratamiento vertidos a cauces secos.3. vertederos incontrolados.3. Los mecanismos que permiten que una sustancia contaminante llegue hasta el acuífero y se propague por él. escombreras.3. entre otros (figura 5.1. haciendo difícil y complicada su clasificación. Mecanismos de propagación a partir de la superficie Debidos al arrastre del contaminante en las aguas de infiltración procedentes de la lluvia y/o riego. son variados y complejos.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. resulta útil y práctico clasificarlos atendiendo a la posición del punto a partir del cual se propaga el agente contaminante: • • • Mecanismos de propagación a partir de la superficie Mecanismos de propagación desde la zona no saturada Mecanismos de propagación originados en la zona saturada 5. la dificultad de regeneración del acuífero hace que el proceso sea difícilmente reversible. También aquellos originados por las actividades humanas que dan lugar a la infiltración de aguas superficiales contaminadas.1). entre otros (figura 5. Todos ellos dan lugar a: • • • Contaminación por lixiviado de los residuos depositados en la superficie Contaminación por actividades agrícolas Contaminación por flujo de aguas superficiales hacia un sondeo 5. con la consiguiente afección a otras zonas que inicialmente se podían considerar fuera de su influencia. UNIVERSIDAD DE HUELVA 91 Además. desde la superficie del terreno hacia el subsuelo. originada de la extracción por bombeo en zonas próximas a una superficie de agua libre contaminada.1.

1. . Mecanismos de propagación desde la superficie.92 CAPÍTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIÓN DE ACUÍFEROS [Juan Carlos Cerón] Figura 5.

Mecanismos de propagación desde la zona no saturada Los principales factores que controlan su desplazamiento son: • • • • La naturaleza del contaminante La estructura geológica La humedad La posición del punto de vertido respecto a la topografía y al flujo subterráneo Dan lugar a: • • Contaminación por efluentes de fosas sépticas y otros sistemas de tratamiento de aguas residuales domésticas Contaminación por infiltración de efluentes procedentes de un embalse superficial 5.3): • • • • Sondeo que tiene deteriorada parte de la tubería en contacto con el acuífero libre (1) Sondeo que permite el flujo vertical a lo largo de sus paredes (2) Sondeo que únicamente capta agua del acuífero confinado (3) Sondeo abandonado y mal acabado en su parte superior (4) . Presenta especial consideración cuando el embalse está en contacto con la zona saturada (como sucede frecuentemente con las graveras abandonadas). UNIVERSIDAD DE HUELVA 93 5. 5. Así se pueden tener (figura 5.2). 5.3. Contaminación por infiltración de efluentes procedentes de un embalse superficial Los residuos líquidos de distinta procedencia se depositan en balsas de evaporación o de infiltración.3. etc.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.3.2. Mecanismos de propagación originados en la zona saturada Debidas a: • Contaminación por sondeos mal diseñados o deteriorados • Contaminación por intrusión marina 5. un mal diseño o la ausencia de control de ésta puede dar lugar a contaminación. Contaminación por efluentes de fosas sépticas y otros sistemas de tratamiento de aguas residuales domésticas Debida al deterioro de estas infraestructuras y que dan lugar a fugas de sustancias contaminantes (figura 5.3.1. lo que permite el acceso directo del contaminante al acuífero (figura 5. que suelen ser excavaciones naturales o artificiales.1.2.3.3. graveras. Contaminación por sondeos mal diseñados o deteriorados En relación con una captación.3.2).2.2.

3.94 CAPÍTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIÓN DE ACUÍFEROS [Juan Carlos Cerón] Figura 5.3) . Mecanismos de propagación desde la zona no saturada.2. 5. Contaminación por intrusión marina Originada por un excesivo bombeo en acuíferos costeros y que da lugar a la inversión del régimen de flujo. (figura 5. También se incluyen los sondeos de inyección directa para la eliminación de aguas residuales industriales.2. de tal forma que el agua de mar invade parte del acuífero salinizándolo.3. Éstos pueden afectar por infiltración o inversión de gradiente a otros acuíferos con agua de buena calidad (como es el caso de acuíferos multicapa).

UNIVERSIDAD DE HUELVA 95 Figura 5. Ambos mecanismos se recogen en el ordenamiento jurídico de la Ley de Aguas (Título V. A su vez. Mecanismos de propagación originados en la zona saturada. conjunta o no.4. Incidencia del agente contaminante La acción. considerando la incidencia del agente contaminante en el acuífero. la sustancia contaminante puede llegar al acuífero de dos formas diferentes: Directa (sin dilución) e indirecta (con dilución). de todos estos mecanismos hacen que el agente contaminante provoque una contaminación de intensidad y extensión variables. capítulo II. .3.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. artículo 92). 5. se puede tener: Contaminación puntual y contaminación difusa. Así.

la vulnerabilidad de un acuífero depende principalmente de la inaccesibilidad de la zona saturada (en sentido hidráulico) a la penetración de los contaminantes. ejerciendo un papel autodepurador el suelo y las formaciones geológicas permeables mediante un efecto de filtro químico. Directa (sin dilución) Cuando se introducen directamente las sustancias contaminantes en la zona saturada del acuífero.4. Indirecta (con dilución) Cuando el vertido se realiza en el suelo o en la zona no saturada. como por ejemplo un vertedero. Contaminación difusa Cuando el foco de contaminación es más amplio. así como el tipo de contaminante (fundamentalmente su movilidad y persistencia).96 CAPÍTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIÓN DE ACUÍFEROS [Juan Carlos Cerón] 5. y cuya incidencia se centra en una zona concreta. como puede ser una zona de regadío. Los acuíferos kársticos bien desarrollados. donde la velocidad de circulación es rápida. sino también del ambiente físico y la estructura.5. En menor medida. 5. por lo que resulta muy peligrosa dado que no permite la acción depuradora del suelo sobre el contaminante.4. 5. Vulnerabilidad de acuíferos a la contaminación La vulnerabilidad de un acuífero es un aspecto importante en cuanto a la ordenación espacial de los vertidos en superficie. de la mineralogía y de las características hidráulicas. Se deberá tener en cuenta que un acuífero será más vulnerable cuanto menos espesor tenga la zona no saturada (nivel piezométrico poco profundo) y cuanto más permeable sea ésta (facilita el acceso rápido del contaminante a la zona saturada). La resistencia de un acuífero ante un proceso de contaminación dependerá no solamente de los mecanismos descritos anteriormente en el capítulo 2. están mejor protegidos frente a los vertidos sobre el terreno (siempre que no tengan lugar en la zona de recarga) dado que el material impermeable de techo supone una barrera para el acceso del contaminante al acuífero.4. a diferencia de los acuíferos libres. y produce una contaminación más extensa del acuífero. 5.1.4. y a la capacidad de atenuación de la zona no saturada como resultado de los procesos de retención y transformación del contaminante. serán más vulnerables que los acuíferos detríticos.2. de tal modo que el líquido lixiviado se infiltra a través del subsuelo. generalmente reducida. 5. con velocidades de flujo más bajas. se entiende por ésta la facilidad con la que un contaminante puede acceder a él a través del suelo y la zona saturada. Por ello. . Contaminación puntual Cuando el foco de contaminación está situado en un lugar muy localizado.4. del acuífero. Los acuíferos confinados. también habrá que considerar el modo de vertido del contaminante en el subsuelo y la magnitud de la contaminación.3. físico y biológico.

También se incluye el aporte lento. en volumen muy superior al volumen de recarga. los cuales serán llevados a cabo por un especialista. También se debe tener en cuenta que los acuíferos no pueden ser tomados como receptores y vehículo de residuos. en determinados puntos. la protección natural del agua subterránea dependerá de las características del acuífero. Por ello. y que provoca rápidamente el descenso generalizado del nivel del agua. previsible o accidental. el cual deberá aplicarse rigurosamente. que el sondeo se quede seco. de sustancias contaminantes en cantidades excesivas al acuífero. 5. Por otra parte. Un hecho que debe ser considerado. y el desarrollo económico de la zona.6. el terreno opone una resistencia a la entrada de sustancias contaminantes al subsuelo y a su desplazamiento por el acuífero. es necesario establecer el denominado Perímetro de Protección de cada sondeo o manantial utilizado con este fin. Entre los peligros que amenazan al agua subterránea para abastecimiento se puede considerar la Sobreexplotación del acuífero. Pero como esto no es posible. Por ello. La mejor forma de conseguir la protección absoluta de una captación para abastecimiento sería impedir todo tipo de actividad sobre su área de recarga. siendo distinta en cada lugar. etc. cuando se realizan obras que hacen llegar el agente contaminante más directa y rápidamente al acuífero. UNIVERSIDAD DE HUELVA 97 En relación del concepto de vulnerabilidad se distinguen la vulnerabilidad intrínseca y vulnerabilidad específica. Perímetros de protección El establecimiento de los perímetros de protección está regulado en el Reglamento del Dominio Público Hidráulico (RD 849/4986). es que toda protección natural que pueda tener un acuífero desaparece y el concepto de vulnerabilidad no tiene sentido. dado el peligro que supone la contaminación de un abastecimiento urbano. tal y como se hace con muchos ríos. Éste establece que los perímetros de protección tendrán por finalidad la protección de captaciones de agua para el abastecimiento a poblaciones o de zonas de especial interés ecológico. paisajístico. se deberán realizar previamente todos los estudios hidrogeológicos y experiencias necesarias. cuando se pretenda darle este fin. se considera la posibilidad de un vertido puntual. pero constante. cultural o económico. ésta resulta de un excesivo bombeo del agua del acuífero.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. de gravedad variable. el tipo de contaminante y de vertido. Igualmente. mientras que la segunda considera factores externos como la climatología. originando un aumento de la salinidad del agua y. de alta peligrosidad y de pequeño volumen. La primera depende exclusivamente de las características hidrogeológicas del acuífero. al delimitar un perímetro de protección es necesario encontrar un compromiso entre una protección adecuada y eficiente del recurso. Ante todas estas acciones. De este . para ello.1. que produce una contaminación difusa o puntual. la legislación vigente exige que se considere la protección de las aguas subterráneas frente a cualquier vertido realizado en el terreno. Protección de acuíferos a la contaminación La protección de la calidad de las aguas subterráneas para abastecimiento humano toma muy diversas formas de acuerdo con las circunstancias del caso concreto. 5.6.

otros sondeos. En relación con la protección en la misma obra de captación.) y en la determinación de las características de la obra de captación a proteger y de las que se encuentren a su alrededor. se comprobará con regularidad la efectividad de estas medidas. posibilidad de dilución y fijación de los contaminantes (en las tres dimensiones del espacio). La protección en el entorno de la captación es necesaria porque. la posición y la variación de la superficie piezométrica. y cada una de ellas con un grado de protección menor a medida que nos alejamos de la captación. en la influencia de. las características de los límites del acuífero (tanto en profundidad. En el segundo. se toma como solución dividir el perímetro en distintas zonas. las características. se distingue un perímetro de protección de cantidad y un perímetro de protección de la calidad. y en las particularidades de estos bombeos. como los laterales) y las diferentes causas posibles de contaminación. durante la extracción por bombeo. la disposición y las propiedades hidráulicas del área (velocidad de flujo). manantial. por lo que el tiempo de retención de un contaminante es breve. pozo. El perímetro de protección deberá garantizar la cantidad y calidad del agua extraída. la velocidad de circulación natural del agua subterránea aumenta en las proximidades del sondeo. el entorno del sondeo necesita una protección adecuada. de autodepuración. en la determinación de los parámetros hidrogeológicos en torno a la captación (sondeo. El primero se fundamenta en las necesidades del abastecimiento. en las posibilidades hídricas. Así. o sobre. el tiempo aproximado que tardaría el contaminante en llegar a la zona saturada del acuífero y la magnitud de los recursos hídricos con que cuenta el acuífero.98 CAPÍTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIÓN DE ACUÍFEROS [Juan Carlos Cerón] modo. Igualmente. en general. así como la protección en el entorno de ésta. se deberán considerar para su seguridad ante la contaminación los aspectos de la protección en la propia obra de captación. además de los criterios anteriores. Este estudio permitirá evaluar el grado de protección natural del acuífero frente a un contaminante. se considerarán los controles naturales y artificiales existentes. se consideran los posibles contaminantes que una actividad determinada . Por ello. Cuando se dispone de un sondeo de abastecimiento. finalmente. se evitará la entrada de sustancias de cualquier tipo por la boca del sondeo mediante la construcción de un recinto-caseta y la cementación de los primeros metros de la obra. también. la cual será posible mediante un eficaz perímetro de protección. así como condicionar ciertas actividades o instalaciones que puedan afectar a la cantidad o a la calidad de las aguas subterráneas. Para establecer el Perímetro de Protección. en criterios hidrodinámicos (características hidrogeológicas). al igual que las posibilidades de dilución y. galería. deberán tenerse en cuenta la intensidad. etc. especialmente en relación a sus condiciones de autoprotección contra la contaminación (autodepuración y grado de dilución posible). Las normas y reglas de actuación deberán estar adaptadas a cada caso particular y serán función de la velocidad del agua subterránea. Los criterios para establecer el perímetro de protección consistirán en un análisis detallado de la geología e hidrogeología. Dentro del perímetro de protección se pueden imponer limitaciones al otorgamiento de nuevas concesiones de aguas y autorizaciones de vertido. el régimen y la localización de la recarga.

zona lejana. se definirán zonas de protección alrededor del sondeo. Perímetros de protección de sondeos para abastecimiento. . Figura 5.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. zona remota y zona de protección por Sobreexplotación (figura 5. 5.4). a saber: zona inmediata. De forma general.6.2. su previsible evolución durante la infiltración (zona no saturada) y el tiempo que tardaría en llegar al sondeo. de distinta extensión para cada caso y con limitaciones para las actividades que se sitúen en cada zona. se tendrán en cuenta cinco zonas de protección. zona próxima. UNIVERSIDAD DE HUELVA 99 puede introducir en el subsuelo. Zonas de protección De acuerdo con las consideraciones del apartado anterior.4.

Generalmente se dimensiona con un tiempo de tránsito de 50-60 días. Por otra parte. En cuanto a la zona de protección por Sobreexplotación. Por último. las medidas de protección tendrán como objetivo fundamental la protección de la calidad de las aguas subterráneas. Su objetivo es proteger el volumen o caudal de agua extraído por la captación. directa o indirectamente. estas actividades se clasificarán en prohibidas y en reglamentadas o autorizadas. En esta zona se prohibirán todas las actividades potencialmente peligrosas. También. ésta se delimitará en áreas costeras con riesgo de intrusión marina y condicionándose en ella las extracciones de agua. En la zona próxima (o de restricciones máximas) se regularán las actividades y almacenamientos o instalaciones capaces de afectar. elaborado de acuerdo con el mapa hidrogeológico. y que permite asegurar una protección contra la contaminación microbiológica. se indicarán el posible riesgo de contaminación existente y los indicadores mediante los cuales se podría detectar. la zona remota (o de protección de cantidad) comprende el resto del terreno. con eventual influencia sobre el sondeo (área de recarga o radio de acción). a la reducción de la concentración del producto contaminante -o su efecto indeseablea un valor aceptable antes de que alcance la zona saturada y a la función de vigilancia en la . Todas la medidas preventivas estarán orientadas a evitar la llegada del contaminante al acuífero. incluidas el tráfico rodado y las tuberías de conducción de sustancias peligrosas. Se suele considerar esta zona con un tiempo de tránsito del agua subterránea inferior a un día. mucho más restrictivas.100 CAPÍTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIÓN DE ACUÍFEROS [Juan Carlos Cerón] La zona inmediata (o de protección absoluta) deberá estar vallada y cementada y en ella no se permitirá actividad alguna. El tiempo de tránsito en esta zona será de varios años. En cuanto a la zona lejana (o de restricciones moderadas). y por lo tanto deben intentar la protección del acuífero en si. Las condiciones que deberán cumplir las actividades y las nuevas obras de captación que se instalen en estas zonas. en los acuíferos con porosidad secundaria (ya sea por fracturación o por disolución) las condiciones para la instalación de diferentes actividades deberán ser. tardaría menos de un día en llegar a la captación. es conveniente que los terrenos se adquieran en propiedad. Si alguna actividad no adecuada con la zona de protección establecida estuviera ya instalada. en general. esta es similar a la próxima pero establecida con criterios menos exigentes (solo se considerarán las actividades y almacenamientos o instalaciones reglamentadas). Otras veces no se diferencia esta zona y se incluye en la zona de protección anterior. Las distintas zonas del perímetro de protección se representan en un mapa topográfico. a la calidad del agua. Finalmente. independientemente de la posible captación para abastecimiento. serán tanto más restrictivas cuanto más cerca se encuentren del sondeo. entre otras. un contaminante que se incorpore al agua subterránea en esta zona. es decir. no hay que olvidar que la implantación efectiva del perímetro de protección no exime del control necesario establecido por ley para las aguas de abastecimiento urbano. Se pretende proteger a la captación frente a una fuente de contaminación adecuada. por lo que será el perímetro de protección máximo y debería coincidir con el de captación.

5. Del mismo modo. cualquiera que sea su poder contaminante. fundamentalmente. que incluirá los aspectos geomorfológicos. se pueden distinguir cinco zonas. El área destinada a la recepción de estos residuos se establece. hidrológicos y socioeconómicos.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. En los planes de ordenación del territorio reviste especial interés el mapa de vulnerabilidad a la contaminación ya que. de acuerdo con él. Así. por tanto.) y GOD propuesto por Foster (ambos en Balairón. desde el punto de vista de la adecuación del sector seleccionado para el vertido. también se puede emplear el mapa de orientación para el vertido de residuos sólidos urbanos. Según sea el valor de la vulnerabilidad de un acuífero se pueden dibujar mapas de vulnerabilidad que son útiles para el desarrollo de normas de gestión de usos del suelo. presentes y previsibles en el futuro. Dentro de los métodos establecidos para evaluar la vulnerabilidad intrínseca de un acuífero se pueden citar los índices DRASTIC (propuesto por Aller et al. en zonas sin acuíferos o con una protección natural suficiente. para el control de fuentes contaminantes y para dirigir la localización de fuentes y actividades potencialmente peligrosas fuera de las áreas vulnerables. La planificación de la utilización del territorio. Será necesario un estudio completo del área en cuestión. zona favorable en principio (previos estudios de campo). Fetter (1980) indica que suelos con baja permeabilidad. además. se delimitarán tres zonas de riesgo. del agua subterránea en cantidad y calidad. en cada zona se incluirán las recomendaciones específicas para la implantación de actividades en la superficie considerada. también se abordará el . 2000). Mapas de vulnerabilidad de acuíferos Normalmente. Estos mapas se realizan a escala 1:50. zona desfavorable y. Por tanto. se podrá orientar la ubicación de distintas actividades. zona muy desfavorable (rojo). por lo que los mapas que se usan suelen indicar la vulnerabilidad intrínseca. que permitirá hacer frente a los problemas. inferiores a 10-6 cm/s. desde el punto de vista cualitativo. las cuales también se identificarán con un color: zona favorable para el vertido (verde).000 y permiten seleccionar previamente aquellas áreas mejor protegidas. en las cuales se indicará su grado de riesgo con colores tipo “semáforo”: zona de riesgo previsible bajo (verde). debe contemplar la naturaleza hidrogeológica de la zona considerada. dentro de la política de Ordenación Territorial. por último. no se realiza un mapa de vulnerabilidad para cada tipo de contaminante. UNIVERSIDAD DE HUELVA 101 protección de la calidad de las aguas subterráneas (mediante el establecimiento de puntos de control y un servicio adecuado de alarma y actuación). son los más adecuados para la localización de vertederos. climatológicos.7. zona desfavorable en principio (con estudio de campo). permitirán orientar al responsable de la Administración en la elección de las zonas donde deberán evitarse las actividades potencialmente contaminantes. zona de riesgo previsible variable (amarillo) y zona de riesgo previsible alto (rojo). de acuerdo con la vulnerabilidad del acuífero desde el punto de vista hidrogeológico y la existencia de vías de comunicación (carreteras u otro tipo) adyacentes al área que se pretende destinar al vertido (preferiblemente a menos de cincuenta metros). donde las actividades que entrañen un riesgo de contaminación no afecten directamente a la calidad de las aguas subterráneas útiles.

Calidad y contaminación de las aguas subterráneas en España. La contaminación de las aguas subterráneas: un problema pendiente. Ed. (1980). Jr. IGME.102 CAPÍTULO 5: VULNERABILIDAD Y PROTECCIÓN DE ACUÍFEROS [Juan Carlos Cerón] estudio hidrogeológico que permitirá conocer las características de los acuíferos presentes. IGME (1985). Ed. Ed. Madrid. en cantidad y en calidad. . (2000). Applied Hydrogeology. 488 págs. Politécnica de Cataluña. Madrid. Fetter.Ed. 5. Ohio.W. L. ITGE. Gestión de recursos hídricos. con especial interés hacia los residuos líquidos y sólidos.8. 478 págs. Bibliografía Balairón. C. Univ. Merril Publishing. A partir de este estudio global se elaborarán diversas alternativas. ITGE (1999).

y son conocidos también como operaciones unitarias: • • • • • • • Cribado (Rejas y Tamices). Desarenado. Dilaceración. TRATAMIENTOS FÍSICOS Basan en fuerzas físicas la eliminación de los contaminantes (sólidos en suspensión y disueltos). Decantación.1. disueltos. TRATAMIENTOS QUÍMICOS Basan la separación de contaminantes (sólidos en suspensión. bajo condiciones controladas. son eliminados en las Plantas Depuradoras mediante tratamientos físicos.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Los más importantes son: • • • Lodos activos. Específicos: ƒ Adsorción. y son conocidos como procesos unitarios biológicos. en la dosificación de productos químicos. ƒ Osmosis Inversa. ƒ Electrodiálisis. gérmenes patógenos). ya sean de origen urbanos o industriales. Filtros percoladores. basándose en el empleo de microorganismos. Digestión anaerobia. Introducción a las medidas correctoras Los diferentes contaminantes presentes en un agua residual. Son procesos unitarios químicos: • • • • • Coagulación – Floculación. Neutralización. químicos y biológicos. Aplican las leyes naturales de autodepuración de los cauces receptores. Desengrasado. Oxidación – Reducción. TRATAMIENTOS BIOLÓGICOS Eliminan la materia orgánica. UNIVERSIDAD DE HUELVA CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS 6. Precipitación. Flotación. ƒ Microfiltración y ultrafiltración. . ƒ Intercambio Iónico. Desinfección.

Desarenado. ƒ Biodiscos o Contactores Biológicos Rotativos (CBR). Neutralización. que es generalmente admitida: • • • • Tratamientos previos o pretratamientos. ƒ Lechos de turba. que elimina los gérmenes patógenos del agua (bacterias. existe otra clasificación de los tratamientos. Mediante los tratamientos previo y primario. se eliminan fundamentalmente los sólidos en suspensión y algo de materia orgánica por impregnación. Así pues. Destaca dentro de este último tratamiento. fundamentalmente los contaminantes en forma de sólidos disueltos. se podrían clasificar de la siguiente forma: Previos o Pretratamientos: Pozo de Gruesos. Tratamientos terciarios.). que en principio era totalmente estanca. los anteriores tratamientos físicos.. ƒ Filtros verdes. Los rendimientos que se pueden alcanzar en eliminación de sólidos en suspensión (SS) y de materia orgánica biodegradable (como DBO5) con estos tratamientos son: • • Hasta el primario: 50-55 % en SS y 25-35 % en DBO5. Con el terciario se pretende la eliminación de contaminantes específicos y de todos aquellos contaminantes no retenidos en los tratamientos anteriores. Esta clasificación. Coagulación . Tecnologías blandas (Lagunas de oxidación/estabilización. Tecnologías blandas (Depuración de bajo coste): ƒ Lagunas de oxidación o estabilización. Tratamientos secundarios o biológicos. la materia orgánica biodegradable disuelta y restos de sólidos en suspensión que no fueron eliminados en el tratamiento primario. Contactores biológicos rotativos. Cribado (Rejas y Tamices). Lechos de turba y Filtros verdes). virus. Dilaceración. Filtros percoladores. Así pues. la desinfección. Flotación. Hasta el secundario: 85-92 % en SS y 95 % en DBO5. en la actualidad existen numerosas operaciones y procesos que podrían incluirse en varias de las agrupaciones.Floculación.104 • • CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] Lagunaje. cuya utilización y secuencia. El tratamiento de las aguas residuales presupone la aplicación de unos procesos básicos u operaciones unitarias. Tratamientos primarios... Tratamientos Secundarios: Lodos activos. Desengrasado. Digestión anaerobia. mediante el secundario. químicos y biológicos. Tratamientos Primarios: Decantación. vendrán definidas por las características del agua a tratar y el grado de depuración que se deba conseguir. Después del Biológico. se abordarán los Tratamientos de Fangos. .

Las funciones del cribado son las siguientes: . Oxidación .1. con fondo tronco piramidal invertido y paredes muy inclinadas con el fin de concentrar los sólidos y las arenas decantadas en la zona central donde se extraerán mediante cucharas bivalvas anfibias de accionamiento electrohidráulico (figura 6. plásticos. Electrodiálisis. Consiste en la separación por retención de sólidos de volumen elevado (trapos.. Microfiltración y ultrafiltración.. POLIPASTO CUCHARA BIVALVA ANFIBIA COLECTOR DE AGUA BRUTA POZO DE DECANTACION Figura 6. Cribado Después del Pozo de Gruesos... Intercambio Iónico. es la primera operación que se realiza en todas las Plantas Depuradoras de aguas residuales urbanas y en la mayoría de las industriales. 4.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.1).1.o de una elevada presencia de arenas en el agua residual a tratar. 1. que producirían gravísimas alteraciones en el normal funcionamiento de la planta. 2. Tratamientos físicos Pozo de Gruesos Siempre se debe incluir en cabecera de la instalación cuando se prevé la existencia de grandes sólidos -voluminosos. Pozo de Gruesos 6. Otros (Filtración.). . 3. maderas. Precipitación.).2.2).Reducción. Desinfección. Osmosis Inversa. Los residuos obtenidos se almacenan en contenedores para su posterior transporte a vertedero o incineración. 6. Consiste en un pozo situado a la entrada del colector a la depuradora (figura 6.2. UNIVERSIDAD DE HUELVA 105 Tratamientos Terciarios: Adsorción.

2 Cuchara Bivalva anfibia Los equipos utilizados para realizar esta operación de cribado son fundamentalmente dos: Rejas y Tamices.106 • • • • CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] Proteger mecánicamente a los equipos. de tal forma que el agua residual pasa a través de ella quedando retenidos los sólidos en suspensión con un tamaño superior a la separación entre las barras. Los distintos tipos de rejas en las que se pueden clasificar según la separación entre los barrotes de la misma son: A/ Rejas de gruesos: ƒ Separación entre barrotes de 50 a 100 mm. 2. 3. ƒ Espesor de barrotes de 12 a 25 mm. Evitar la presencia de sólidos inertes en el tratamiento de fangos. REJAS Consisten en un conjunto de barras metálicas (de acero al carbono) de sección rectangular. ESTRUCTURA. Evitar alteraciones en la circulación del liquido a través de la depuradora. MOTOR Y BOMBA DEPOSITO DE ACEITE VALVAS ACCIONAMIENTO OLEOHIDRAULICO BARRA DE SINCRONISMO 3 Figura 6. 5. 1 2 4 5 1. Las barras se encuentran fijadas en un marco para hacer rígido el sistema. . colocadas paralelas y de separación uniforme entre ellas y situadas en posición transversal al caudal. Obstrucción de las líneas y canales de la planta. 4.

RASTRILLO DE LIMPIEZA 2. 2 3 1. Se suele colocar una unidad de reserva cuando se utilizan equipos automáticos. UNIVERSIDAD DE HUELVA 107 B/ Rejas de finos o rejillas: • Separación entre barrotes de 10 a 25 mm. REJA 3. ya que una velocidad de paso muy elevada daría lugar a una menor retención de sólidos. • Espesor de barrotes de 6 a 12 mm.6 a 0. Según el sistema de limpieza utilizado. mientras que una velocidad muy baja daría lugar a la decantación o sedimentación de las arenas en el propio canal. Rejas manuales. . las rejas pueden ser de dos tipos: A) Manuales: Se emplean en plantas de pequeño caudal y como protección de elevaciones (bombas y tornillos). con el fin de facilitar el trabajo de limpieza. Su instalación debe realizarse en el exterior y preverse accesos fáciles para la evacuación de las basuras o residuos que queden retenidos en las mismas. En la práctica normal. El ángulo de inclinación de la reja con el canal suele ser superior a 45 grados (60 a 80º).MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.9 m/s a caudal máximo).3). RECIPIENTE DE BASURAS Figura 6.3 a 0. Uno de los factores más importantes para el dimensionado de estos equipos es lo que se conoce como velocidad de paso del agua a través de la reja (rango 0.3.6 m/s) sea lo más baja posible para que los sólidos voluminosos queden retenidos. con el fin de conseguir que la velocidad de aproximación (0. La ubicación se lleva a cabo en un canal de hormigón de sección rectangular y en un tramo recto. siendo el sistema de limpieza mediante un rastrillo con púas (figura 6. se utiliza una reja de gruesos seguida de una de finos.

TAMICES Al igual que las rejas.6). o bien por una malla de acero inoxidable. chorros de aire para los centrífugo. no es usual su utilización en las plantas depuradoras urbanas. éste a su vez puede ser estático o dinámico . En la actualidad. Tamiz Deslizante (figura 6. La limpieza se lleva a cabo con rastrillos o peines acoplados a unas cadenas fija (figura 6. Los residuos se introducen en un contenedor tapado.4) o sinfín (figura 6. tales como las procedentes de mataderos. Requiere vigilancia controlada.5). existe otro tipo de tamiz conocido como "Microtamiz" (cuyo tamaño de la perforación es muy pequeña). aunque es preciso ajustarlas y lubricarlas. son equipos para la eliminación de sólidos de gran tamaño. se aconseja su empleo en el tratamiento de aguas industriales. con destino al vertedero de basuras de la ciudad. Los sistemas de limpieza empleados para cada uno de los tamices son los siguientes: • • • • rasquetas. Consisten básicamente en una filtración a través de un soporte.8). Las rejas de limpieza manual pueden provocar atascos por descuidos en su limpieza o por llegada inesperada de material vegetal. Por tanto. chorros de agua para los deslizantes. de manera que el operario al realizar la limpieza manual con el rastrillo deposita los residuos sobre la misma.9). Por el contrario. a un brazo basculante. dejando caer el agua sobrante al canal a través de sus orificios.8 a 3 mm. para los de tamiz fijo. industrias de fermentación y en general aquellas con alto contenido en sólidos en suspensión de tamaño de partícula próxima a 1 mm o superiores. cerveceras. haciendo pasar el agua residual a través de una placa perforada de aluminio con ranuras fresadas de 0. El ángulo con el canal suele estar entre 75 y 85 grados.7). cepillos rotativos para los de tambor. que mayormente se utilizan son: A) B) C) D) Tamiz Fijo Inclinado (figura 6.108 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] Como sistema de evacuación se utiliza una plataforma metálica perforada situada sobre el canal en la parte superior de la reja. B) Automáticas: Se utilizan en plantas de gran caudal y requieren una menor atención. Estos equipos tienen mayor capacidad de eliminación de sólidos en suspensión que las rejas. Tamiz Centrífugo (figura 6. o bien. Los principales TIPOS de tamices. pero su coste es superior debido a su menor capacidad de tratamiento. Tamiz de Tambor Rotativo (figura 6.

2. REJA 8 Figura 6.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. PEINE 5. ESTRUCTURA SOPORTE 8. CADENA DE TRANSMISION 3. 3. LIMPIA PEINE 6. UNIVERSIDAD DE HUELVA 109 4 1 2 5 1. 5. LIMPIA PEINE MOTORREDUCTOR REJA CADENA-GUIA DESCARGA DE SÓLIDOS CARRO LIMPIA REJA Y PEINE 6 3 Figura 6. 4. CONTENEDOR 7.5.4. MOTORREDUCTOR 2. 6. CADENA MOVIL PORTA PEINE 4. Rejas automáticas de cadena móvil . Rejas automáticas de cadena fija 2 3 1 5 6 4 7 1.

Tamiz Deslizante . Tamiz Fijo Inclinado 4 3 2 1. 4. 3. TAMIZ DE MALLA 3.6. EFLUENTE 2 Figura 6.110 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] 1 3 1. INFLUENTE 2. INFLUENTE TAMIZ MALLA FINA BANDEJAS RETIRADA SÓLIDOS EFLUENTE 5 Figura 6. 2.7. 5.

2. 6. INFLUENTE 2. MIRILLAS 4.9. TAMIZ DE TAMBOR 3. 3. Tamiz Centrífugo . Tamiz de Tambor Rotativo 1. TRANSMISION 6.8. INFLUENTE DISTRIBUIDORES TAMBOR ROTATIVO TAMICES EXTRAIBLES EFLUENTE SALIDA SÓLIDOS Figura 6. UNIVERSIDAD DE HUELVA 111 3 4 2 1 5 6 1. 4. ROCIADORES 5. 5.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. EFLUENTE Figura 6.

10b). Estos equipos no eliminan los sólidos presentes en el agua residual. 1 2 3 4 5 1. TRITURADORES Consisten en un juego de cuchillas horizontales sumergidas en el agua residual.2. 5.112 6. el hecho de triturar supone no sólo aumentar la cantidad de sólidos en suspensión sino que provoca un incremento de la DBO5 del agua a tratar. 4. Sección de un Triturador . 3. Estos son troceados hasta reducirlos a un tamaño tal que no causen problemas mecánicos en el resto de los equipos de la planta depuradora. hacen no aconsejable su instalación en plantas depuradoras urbanas. registran un elevado consumo de energía. En la práctica real. Además al ser su funcionamiento de tipo mecánico. Estos motivos. Dilaceración CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] Consiste en la trituración o fragmentación mecánica de los sólidos en suspensión de gran tamaño que vienen en agua residual. con el fin de no dejar la planta fuera de servicio en caso de avería.2. Dado que una parte muy importante de esos sólidos son materia orgánica. se suele efectuar en paralelo con una reja o bien disponer de unidad de reserva. 2. y ocupando la anchura del canal.10a. sólo los acondicionan para su eliminación posterior por decantación (figuras 6. si se instala un triturador. INFLUENTE TRITURADOR MOTOR VACIADO DEL CANAL EFLUENTE Figura 6.10a y 6. Los equipos empleados en la dilaceración son los Trituradores.

En la práctica. deben aplicarse algunas correcciones para tener en cuenta: • • • Forma de las partículas (Factor esfericidad). Concentración de Sólidos en Suspensión (> 0. DESARENADORES Consisten en unos canales en los que por disminución de la velocidad del agua residual se produce una sedimentación diferencial o selectiva de todas aquellas partículas de densidad elevada.65 g/cc y eliminación del 90 %.3.10b. 4. en este tipo de unidades. de Newton (en régimen turbulento).5 %). y de Allen (en régimen transitorio). los descritos en la Tabla 6. Los desarenadores se diseñan para la eliminación de aquellos sólidos en suspensión con un peso específico igual o superior de 2. .2. Velocidad de flujo horizontal. Dicha velocidad es a su vez lo suficientemente alta. 3.15-0. Desarenado Como su nombre indica. 2. UNIVERSIDAD DE HUELVA 2 113 1 1. Aunque el estudio teórico del desarenador está relacionado con los fenómenos de sedimentación en caída libre y en él intervienen las fórmulas de Stokes (en régimen laminar).1. Así pues. no siendo de utilidad generalmente en las industriales. Los equipos utilizados son los Desarenadores. que impide la deposición de materia orgánica que hay en suspensión. Estos equipos se instalan en todas las plantas depuradoras urbanas.2 mm. es fundamental el mantenimiento de unas condiciones de velocidad lo más constantes posibles. es la operación unitaria consistente en eliminar del agua residual las arenas y partículas inorgánicas sólidas (de tamaño superior a 200 micras) que producirían desgaste por abrasión en los equipos de la planta. INFLUENTE TRITURADORES REJA EFLUENTE 4 3 Figura 6.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Planta de un Triturador 6.5 g/cc y un tamaño de partícula superior a 0. se toman como valores válidos en la sedimentación libre para partículas de arena con densidad de 2.

diseñando con una capacidad de almacenamiento aproximada de 1 semana. Los parámetros de diseño principales: • • • • Carga Hidráulica ≤ 70 m3/m2×h (Caudal máximo). velocidad a la que se produce la decantación de las arenas.200 0. 4. 1 2 3 4 1.1. Velocidad de Sedimentación Los TIPOS de desarenadores existentes son: Desarenadores de flujo horizontal o Canales desarenadores.1.150 0.11). Desarenador de Flujo Horizontal . Velocidad Horizontal = 0. Desarenadores Cuadrados o Circulares. La arena se extrae del canal longitudinal manualmente -mediante paleado-. INFLUENTE RECOGIDA DE ARENAS CANALES DESARENADORES EFLUENTE Figura 6.300 VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN O CARGA SUPERFICIAL (m3/m2· h) 40-50 65-75 85-95 105-120 Tabla 6.250 0. Longitud = 20-25 veces Altura lámina de agua.114 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] DIÁMETRO DE PARTÍCULAS ELIMINADAS (mm) 0. Consiste en pasar el agua residual a través de un canal horizontal debidamente calculado para que la velocidad del agua disminuya hasta 0.3. 3. Desarenadores de flujo horizontal o Canales desarenadores Son los más sencillos (figura 6.2. Se emplean en estaciones depuradoras pequeñas. y Desarenadores Rectangulares Aerados o Aireados 6. 2.11. Tiempo Retención = 1-2 min (Caudal máximo).3 m/s.3 m/s.

4. 2. Los sólidos (arenas) son arrastrados mediante dicho mecanismo giratorio hacia un sumidero situado en un lado del tanque. No son muy utilizados en la práctica por su complejidad. . Desarenadores Cuadrados 6. Desarenadores Cuadrados o Circulares El agua a tratar entra tangencialmente en un depósito tronco.2. 6.13).5-3 min (Caudal máximo). Tiempo Retención = 0.9 m-. INFLUENTE DEFLECTORES TANQUE DESARENADOR RECOGIDA DE ARENAS PENDIENTE EFLUENTE 6 5 Figura 6.5-0.cilíndrico.3-0.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. del que son desplazados hacia arriba por una rampa mediante un mecanismo de vaivén provisto de rastrillo.2. 5.3. la cual mucho menor puede variar sin ningún inconveniente (figura 6.2. al pasar por la rampa los sólidos de naturaleza orgánica se separan de las arenas y fluyen de nuevo hacia el tanque obteniéndose unas arenas bastante limpias (figura 6. 3.12.3. con objeto de producir el efecto vortex que provoca la sedimentación de la arena mientras las partículas orgánicas se mantienen en suspensión al ir provistos estos desarenadores de un sistema de paletas como método de agitación. de tal manera que el aire inyectado provoca un movimiento de tipo helicoidal del agua a su paso por el equipo creando una velocidad constante de barrido de fondo perpendicular a la velocidad de paso. 1 2 3 4 1. UNIVERSIDAD DE HUELVA 115 6. Desarenadores Rectangulares Aerados o Aireados Presentan a diferencia de los anteriores la disposición de difusores de aire en su interior situados en uno de los laterales a una distancia del suelo de 0.4 m/s.3.12). Los parámetros de diseño principales: • • • Carga Hidráulica ≤ 90 m3/m2×h (Caudal máximo). Velocidad Periférica media = 0.

. el aire favorece además de que el agua se airee y disminuyan los olores. El volumen de arena que se extrae de un desarenador oscila entre 5 y 12 dm3/hab×año. Velocidad Horizontal = 0. Se suelen instalar en las estaciones depuradoras de tamaño mediano y grande. Desarenador Aireado Los valores para los principales parámetros de diseño son los que a continuación se detallan: • • • • • • Carga Hidráulica ≤ 70 m3/m2×h (Caudal máximo). También puede emplearse para eliminar las grasas y aceites libres presentes en el agua residual -si el contenido de grasas no es muy elevado-. > 3. se puede llevar a cabo al igual que las rejas de forma manual (mediante paleado) o automáticamente (bien mediante rasquetas de barrido que empujan las arenas a una tolva de la que son extraídas al exterior.6 m).13. Cuando el desarenador actúa como desengrasador el puente guía va provisto de rasquetas superficiales para retirar las grasas acumuladas. 4. 3. (Prof. Presentan pérdidas de carga muy pequeñas y rendimientos constantes para variaciones de caudal.5 . 2.12 l/s×m de Long. < 3. 3 . o bien mediante bombas neumáticas incorporadas a un puente guía -la succión de la arena es continua a medida que avanza el puente-). Aire = 1. 5. (Prof. Tiempo Retención = 3 (2-5 min) (Caudal máximo). obteniéndose estas arenas con un grado de lavado muy importante.7. Relación Longitud/Anchura = 3/1 (1/1 a 5/1).15 m/s.6 m). DESARENADORES AIREADOS SOPORTE MONORRAIL BARANDILLAS TUBO DIFUSOR RECOGIDA DE ARENAS 5 Figura 6.5 l/s×m de Long. la separación de la materia orgánica que pueda quedar adherida a las arenas. 2 1 3 4 1.116 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] En este caso. La limpieza de estos equipos para retirar las arenas.

2. mataderos. Colocar una o más unidades dependerá del volumen de aguas a tratar. UNIVERSIDAD DE HUELVA 117 La separación de la mezcla arena-agua. Régimen de flujo.. Desengrasado Es el proceso en el cual se eliminan del agua residual las grasas y aceites -en estado libre. 6. por ejemplo. etc. cárnicas. la que se da en los talleres. Hidrociclón y almacenamiento en tolva con vertedero. Esta separación se rige por la Ley de Stokes. Por el contrario. salvo en grandes instalaciones. DESENGRASADORES El fundamento estriba en la separación por diferencia de densidad del aceite con el agua. 6. extraída de los desarenadores puede llevarse a cabo mediante: • • • • Sedimentación en un depósito poco profundo. Sólo requieren una limpieza y atención frecuente (figura 6. Preaireación.4.. Trampas de Aceite Se suelen utilizar para retirar cantidades muy pequeñas de aceites. En estos casos. Separación mecánica: Tornillo de Arquímedes o Clasificador alternativo de rastrillos. los garajes. En general.1. Dentro de los múltiples factores que afectan al rendimiento de separación agua-aceite.. . vegetal y mineral.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.) son imprescindibles. la carga hidráulica debe ser < 20 m3/m2× h. Separadores API.2. los desengrasadores solos no suelen existir en las depuradoras urbanas. con aguas industriales (sobre todo las derivadas del petróleo. Los equipos utilizados son los Desengrasadores. Estado del aceite en el agua. Dentro de la denominación de grasas y aceites se incluyen las de origen animal. los restaurantes. Separadores de placas.y las espumas y flotantes más ligeros que el agua. cabe destacar como los más importantes el: • • • • Tipo y composición del aceite.14). Los TIPOS más usuales de desengrasadores son: ƒ ƒ ƒ ƒ Trampas de aceite.4. Tamaño de la gota. Hidrociclón y recogida por Tornillo de Arquímedes antes de su almacenamiento en contenedor. con evacuación del agua por losas filtrantes o vertederos de rebose.

15.2.118 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] 3 1 5 1. Trampa de Aceite 6. GRASA 5.15). al equipo conjunto de desarenador aerado-desengrasador.14. 4.Carga Hidráulica ≤ 35 m3/m2×h (Caudal máximo) .4. EFLUENTE 2 3 Figura 6. El desengrasado tiene lugar por la insuflación de aire que desemulsiona las grasas y consigue una mejor flotación de éstas. BOMBA HIDRONEUMÁTICA ( RETIRADA DE ARENAS) 4.Aire = 0.2. Desarenador aireado-Desengrasador . para la eliminación conjunta de arenas y de grasas y aceites (figura 6.5-2 m3/h×m3 de Capacidad Desengrasador 4 1 5 1. Los parámetros de diseño principales: . Preaireación o Desarenador Aerado-Desengrasador Se considera preaireación. 3. las cuales se van acumulando en la superficie -evacuándose por vertedero o por barrido superficial-.Tiempo Retención = 10-15 min (Caudal medio) . INFLUENTE TRANPA DE ACEITE CIERRE GRASAS Y ACEITES EFLUENTE 4 2 Figura 6. DIFUSORES POROSOS DE AIRE 3. INFLUENTE 2. 2. Se emplea en las estaciones depuradoras urbanas. 5.

arrastrando los posibles lodos depositados hacia un extremo del separador. refinerías. EFLUENTE 1. y disminuir la superficie requerida aumentando el tiempo de retención. se instalan unas barrederas superficiales (perpendiculares a las paredes laterales del canal y arrastradas por unas cadenas sinfín). GRASAS Y ACEITES 5. La ubicación de estos equipos ha de realizase siempre en favor del viento.). etc.2. Para facilitar la separación de estos aceites y grasas.2. 6. consiguen aumentar el rendimiento de separación aumentando su eficacia. de donde serán eliminadas (figura 6.4.. Separador de grasas API Debido a la disminución de la velocidad en estos equipos. SKIMER Figura 6. que facilita la eliminación. con un tiempo de retención tal que permita a las gotas de aceite separarse y alcanzar la superficie.. de donde son extraídos por bombeo y enviados al tratamiento de fangos. que se desplazan en la misma dirección del flujo acumulando el aceite en las proximidades de un skimer (tubo especial separador con forma de canal orientable de recogida de aceites).16. Separadores de placas Los separadores de placas. Separadores API Los separadores tipo API (Americam Petroleum Institute) se utilizan en estaciones depuradoras industriales (petroquímicas. . en el camino de vuelta de las barrederas. acumulándose en unas pozas.4.4. Así pues. similares a los separadores API y utilizados para aguas residuales industriales (refinerías. 1 2 3 4 5 6 4. Consisten en un canal de sección rectangular de dimensiones apropiadas para que el régimen del flujo sea laminar. SEPARADOR API 3. POCETA DE FANGOS 6.).3. UNIVERSIDAD DE HUELVA 119 6. adaptándose por supuesto al terreno disponible.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. estas lo hacen por el fondo.16). tiene lugar una decantación de parte de los sólidos en suspensión presentes en el agua residual. INFLUENTE 2..

2. 4. El proceso de decantación se basa en una disminución de la velocidad del líquido. Sedimentación Clase 4 (Compresión) o Espesamiento por gravedad de Fangos. También es conocida como Sedimentación.2. se obtiene un líquido claro sobrenadante en la superficie. La concentración de estos fangos dependerá de la naturaleza de los sólidos presentes. 7. 6. 3.17. facilitando por coalescencia el ascenso a la superficie de las mismas. . Así pues. Decantación Es una operación unitaria netamente física que elimina los sólidos en suspensión por diferencia de densidad. con una inclinación respecto a la horizontal de 45 º (figura 6. dentro de los tipos existentes: • • • • Sedimentación Clase 1 (Partículas discretas) o Desarenado. 5. Su utilización en instalaciones depuradoras tiene por objeto principal proteger a los procesos posteriores (oxidación biológica) de la deposición de fangos inertes. Separador de Placas (CPI) 6. Sedimentación Clase 2 (Partículas floculantes) o Decantación Primaria. INFLUENTE DISTRIBUIDOR PAQUETE DE PLACAS EFLUENTE (SALIDA AGUA) BOMBA DE EVACUACION DE LODOS ALMACENAMIENTO DE LODOS TUBERIA DE RECOGIDA DE ACEITES 6 Figura 6.5. Sedimentación Clase 3 (Zonal) o Decantación Secundaria -Fangos Activos-. Los sólidos en suspensión decantados se deslizan por los valles de las placas hasta la zona de evacuación. 2 3 4 5 1 7 1. consistentes en un tanque o cámara con un conjunto de placas corrugadas paralelas formando un paquete. y unos sólidos en forma de fangos por el fondo. En la actualidad. los CPI han desplazado del mercado a los API.120 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] Destacan los denominados CPI (Cámara de Placas Inclinadas).17). de tal forma que permita que la materia sedimentable se deposite en el fondo del equipo. Las gotas de aceites se acumulan en las crestas de las placas. de manera que las partículas más pesadas que el agua serán separadas por la acción exclusiva de la gravedad.

Existen múltiples tipos de decantadores. dependerá del tamaño de la instalación. la de "espina de pez". Para facilitar la acumulación de los fangos. La extracción de los fangos se realiza de forma análoga a los citados decantadores cuadrados. Como mecanismo de arrastre de los fangos a la zona de evacuación -poceta en el centro del decantador-. gira a través de una rueda tractora por la coronación del muro periférico del decantador). Es conveniente la colocación de más de una unidad. una tolva superficial. La entrada del agua a depurar se realiza a través del eje central y su salida es por la periferia. Los flotantes se acumulan mediante barredores superficiales que los arrastran a la zona de evacuación.19). • • • • • . haciendo pasar la partícula de una rasqueta a otra.2.2. consistente en varias rasquetas equidistantes formando un ángulo constante con el radio del decantador y que arrastran una partícula desde la periferia al centro del decantador. Existe otra modalidad. del terreno disponible y sus condiciones. colocando una corona de reparto. Decantadores Circulares • • Su tamaño no debe superar los 40 m de diámetro (figura 6. disponen de rasquetas de fondo que giran en torno al eje central. La extracción o descarga de fangos se realiza por la zona inferior central del decantador. Esta purga de fangos es periódica.1. destacando en cuanto a la forma de la planta los que a continuación se indican. La estructura de la rasqueta es variable siendo la más usual.18). se inclina la solera en forma de tolva y mediante rasquetas se arrastran a la zona de evacuación (poceta central). la elección de uno u otro tipo.2. para las segundas son necesarios ensayos en laboratorio para conocer la velocidad de sedimentación. Hay que distribuir el caudal equitativamente a la entrada y a la salida. mediante bombas especiales o válvulas automáticas. por si tiene lugar una avería. costes. por lo que el automatismo consiste en la temporización regular de los tiempos de funcionamiento y parada de la extracción. 6. Los equipos empleados para llevar a cabo las decantaciones son los Decantadores.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA 121 Tanto para el tratamiento de aguas residuales urbanas como industriales. Mientras que los datos de diseño de las primeras son más conocidos. Decantadores Cuadrados • • • • • • Su tamaño está limitado a un diámetro de planta < de 6 m (figura 6.5. etc. La acumulación de los fangos se efectúa por gravedad mediante el fondo inclinado en forma de tolva. La entrada del agua a tratar en el equipo se realiza a través del eje central y es recogida en toda la periferia del mismo. 6. Las rasquetas que incorporan pueden ser de dos tipos: de accionamiento central (ya descrito para los decantadores cuadrados) o periférico (un puente radial al que van unidas las rasquetas. se instalan estos equipos. en la que la alimentación es periférica y la salida es central o también periférica.5.

RASQUETA 3.18. DESCARGA DE FANGOS Figura 6. EFLUENTE 4. INFLUENTE 2.122 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] 2 3 1 4 1. Decantador Cuadrado .

el flujo es paralelo a la dimensión más larga.2.20).MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.accionadas por un sistema de cadenas sinfín que se desplazan en la dirección longitudinal. El agua a depurar entra por un extremo saliendo el efluente por el opuesto. RASQUETA 3. se elevan y recorren el largo del decantador en dirección opuesta volviendo al punto de partida. El mecanismo de acumulación de los fangos consiste en un sistema de barrederas donde cada una ocupa todo el ancho del decantador. Una vez que las rasquetas han barrido el fondo. Decantadores Rectangulares • • La limitación de tamaño está en no superar los 70 m de largo (figura 6. aprovechando este movimiento para la acumulación de • . Para evitar perturbaciones y conseguir que el caudal se distribuya de forma homogénea a la entrada y a la salida. EFLUENTE 4.19. en consecuencia.3. se colocan deflectores. INFLUENTE 2. UNIVERSIDAD DE HUELVA 2 1 123 3 4 1.5. DESCARGA DE FANGOS Figura 6. Decantador Circular 6.

.124 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] • • los flotantes. El material usual de estas barrederas suele ser materiales plásticos (poliéster. EFLUENTE 4. DESCARGA DE FANGOS Figura 6. En ambos casos. Así. y del segundo Fangos Secundarios que son menos densos..20. La zona de almacenamiento de fango consiste en una poceta rectangular a lo ancho del decantador. Aunque el rendimiento del proceso depende de la concentración y floculabilidad de los Sólidos en Suspensión. INFLUENTE 2. 1 2 3 4 1. las partículas presentan ciertas características que provocan su floculación durante la sedimentación.5. que evita la salida de los flotantes.4. justamente en el lado de entrada del agua. Estos se extraen mediante tubos acanalados giratorios.).2. Decantador Rectangular Estos equipos se utilizan en el Tratamiento Primario como Decantador primario. aumentando su velocidad de sedimentación. al chocar una partícula que está sedimentando con otra partícula. La extracción de los fangos se realiza por succión. hay que destacar la incidencia de dos parámetros: Velocidad Ascensional = Caudal / Superficie decantador Tiempo Retención = Volumen decantador / Caudal . formando en este último caso con el reactor biológico lo que se conoce por unidad de oxidación biológica. Sólo varían en que del primer caso se obtienen Fangos Primarios que son más densos. 6.. La eliminación de flotantes se realiza colocando una chapa deflectora delante del vertedero de salida. la decantación se fundamenta en el mismo principio de separación de sólidos por densidad. ABS junto con fibra de vidrio. ambas se agregan formando una nueva partícula de mayor tamaño. RASQUETA 3. Decantación Primaria En ella. y en el Tratamiento Secundario o Biológico como Decantador Secundario.

7. 1/3 .5 . Se diseña de forma que sus dimensiones sean suficientes para asegurar la decantación de los sólidos sedimentables y que el tiempo de retención de los fangos sea el mínimo posible para evitar anaerobiosis. Decant.001 0.3 (Caudal med.3.) 2 .5 2 .3.6 0.a tener en cuenta son los descritos en la Tabla 6. Decantación Secundaria Los clarificadores o decantadores secundarios se utilizan para separar el agua tratada de los fangos activados. en la Tabla 6.3.5 .1/5 Prof.) >2 (Caudal med.2 Diámetro Decant.2.) < 40 (Caudal máx.2.5.) < 1.2. Tabla 6.5 (Caudal máx. PARAMETROS Velocidad Ascensional (m/h) Tiempo Retención (h) Carga Vertedero (m3 / h · m lineal) Altura bajo vertedero (m) Reducción SS (%) DBO5 eliminado (%) Tiempo Retención de Fangos (h) VALORES < 2.35 1.5 > 65 30 < 5 Tabla 6.5.2 Parámetros principales de diseño de los decantadores PARAMETROS Velocidad Rasquetas (m/h) Cuadrados/Circulares Rectangulares Potencia Rasquetas (CV/m2) Cuadrados/Circulares Rectangulares Pendiente Solera (%) Cuadrados/Circulares Rectangulares Cuadrados/Circulares Radio / Altura Rectangulares Longitud / Altura Longitud / Ancho Profundidad Decantador (m) Corona Reparto (Circulares) Diámetro Altura VALORES < 120 < 60 0.05 .8 4 .01 2-8 1 2. UNIVERSIDAD DE HUELVA 125 Los parámetros principales de diseño -según la Dirección General de Obras Hidráulicas. Otros parámetros de diseño de los decantadores 6.) <1 (Caudal máx. y aquellos que son de menor importancia pero imprescindibles.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.0. .

Calado del decantador: O altura interior del agua. con densidad próxima a la del agua. de tal manera que el peso específico (densidad) del conjunto "partícula-aire" es mucho menor que el del agua. carga de oxígeno disuelto. . tras una sedimentación de 30 minutos en una probeta de 1000 ml”.005-0. en el agua residual.126 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] Este tiempo depende de la velocidad ascensional de las partículas en suspensión y de la forma de recogida de los fangos sedimentados. éstas tienden a fijarse en la superficie de las partículas a separar. Valores menores de 100.09. Los principales factores a tener en cuenta en el diseño son: Caudal punta: Para obtener la carga hidráulica. indican buena sedimentación. El interés de la Flotación con Aire (FA) radica en la posibilidad de separar en superficie partículas de mayor densidad que el agua -además de las de menor o igual densidad-. de donde son retiradas con los mecanismos apropiados.). etc. Valores usuales de esta relación son 0. La sedimentabilidad puede controlarse mediante el <Índice de Mohlman> o Índice Volumétrico de Fangos (IVF). Los fangos activados son floculantes. creándose una fuerza ascensional suficiente para que la partícula alcance la superficie del líquido. 8-12 m3/m2 · h (Caudal máx. Velocidad Ascensional o Carga Superficial: Que determina la superficie del decantador. Carga de vertedero: Es igual al Caudal de agua tratada/mlineal de vertedero: 4-6 m3/m2 · h (Caudal med. El proceso de separación tiene lugar de la siguiente forma: se introducen burbujas de aire de tamaño muy fino -microburbujas-.6. pudiendo ser afectados durante el tratamiento por variaciones de temperatura.previa coagulación-floculación. 6. Tiempo de Retención: Que determina el volumen del decantador: Biológicos con Carga Másica media > 3 h. que debe ser > 3 m. Flotación Es el proceso mediante el cual con ayuda de aire se eliminan del agua residual. que se define como “el volumen en mililitros ocupados por un gramo de sólidos del licor mezcla del fango activado. así como las partículas de grasas y aceites de tamaño muy pequeño -tanto en estado libre como emulsionadas.). los sólidos en suspensión de densidad próxima a la del agua y de tamaño muy fino.2. Grado de recirculación de fangos: Determina la concentración de SS del fango recirculado y condiciona el volumen y el tiempo de permanencia del fango en el clarificador. Carga de sólidos: Es igual a los kg de SS/m2/h. Biológicos de Aireación Prolongada 3-5 h. El rendimiento de esta operación se expresa como la relación existente entre los Kilos de aire utilizados y los Kilos de sólidos separados. que se recirculan a la cuba de aireación. por lo que la sedimentabilidad depende de numerosos factores.

pinturas. incluso para la fase de concentración de fangos. La creación de microburbujas en este proceso FAD se lleva a cabo a través de los siguientes pasos: 1. pero aumenta el caudal a tratar.4. cárnicas. Características del agua residual y Características de los sólidos a eliminar. Dentro del proceso FAD existen tres variantes: • • • FADT (de Flujo Total): Se sobresatura todo el caudal. 3. se utiliza mucho. FLOTADORES Según la forma de introducir y/o producir las microburbujas de aire en la masa de agua residual a tratar. Los equipos utilizados para llevar a cabo esta operación unitaria. UNIVERSIDAD DE HUELVA 127 dependiendo de factores tales como: Presión de trabajo. apenas se utiliza. Este optimiza el diseño y el mantenimiento del sistema de presurización-sobresaturación. apenas se utiliza por problemas de mantenimiento de los equipos de vacío. B) Flotación por Vacío El aire se inyecta en el seno del líquido dentro de un tanque cilíndrico cerrado. Disolución del aire en dicho flujo (sobresaturándolo respecto a condiciones normales de presión). Concentración de sólidos. . Los principales parámetros de diseño se recogen en la Tabla 6. 2.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Despresurización a presión atmosférica (con lo que el exceso de aire disuelto por encima del de saturación se libera en forma de burbujas). FADP (de Flujo Parcial): Se sobresatura una parte del caudal. al que se le aplica vacío. C) Flotación por Disolución de Aire o Aire Disuelto (FAD) El aire es disuelto bajo presión de 4-6 atm. aumentando las dimensiones del flotador. A pesar de que da rendimientos altos. que en urbanas. minerías. etc.). son los Flotadores o Unidades de Flotación. Al dar rendimientos bajos. Esta operación se instala con mayor frecuencia en tratamientos de aguas residuales industriales (petroquímicas. se distinguen tres sistemas de llevar a cabo la flotación: A) Aeración a Presión Atmosférica El aire se introduce a través de difusores colocados en el fondo del equipo. seguido de una descompresión a presión atmosférica. Debido a que se obtiene rendimientos altos. Presurización de un flujo de agua. FADR (de Flujo Recirculado): Se sobresatura agua ya tratada. papeleras. laminación.

40 (*) Flujo presurizado respecto a caudal a tratar Tabla 6. calderín de presurización. 7. 3.90 0.70 45 .21. cámara flotación. bomba de presurización. INFLUENTE EFLUENTE RASQUETA DESNATADOR PANTALLA DEFLECTORA PURGA DE FLOTABLES DESCARGA DE FANGOS Figura 6.03 . 6.4. 5. 4. sistema de inyección de agua. sistema de regulación de presión y unidad de dosificación de reactivos (figura 6.10 20 . 2.40 2.0.5 10 .50 70 . Parámetros de diseño de los flotadores La unidad de Flotación de Aire con presurización consta de: flotador. Flotador .128 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] PARAMETROS Reducción de SS (%) Reducción de DBO5 (%) Reducción de Aceites (%) Relación Aire/Sólidos (p/p) Presión de Trabajo (atm) Tasa de Presurización (*) Velocidad Descensional (m/h) Tiempo Retención (min) VALORES 65 .08 2.21). 3 4 5 6 2 1 7 1.5 .

hace que no se utilice demasiado en el campo de aguas residuales. 6. La adsorción se rige por la < Ley de Freundlich y Langmuir >.2.). . pero el más utilizado es el carbón activo. principalmente en aguas industriales más que en urbanas.7. Resinas Orgánicas y Carbón activo (granular y polvo).. De costes elevados. que adoptan la disposición en columnas de relleno. Sólo se aplica para eliminar color.. olor y sabor. es reversible. por acción de fuerzas químicas o físicas. 4. hidrocarburos aromáticos nitrados.23. Los adsorbentes más utilizados son: Gel de sílice. Existen adsorbentes específicos para determinados compuestos.22. Alúmina. Columna de Adsorción con carbón activo . 7. La altura del lecho varía según el caso (una columna de 1-2 m de diámetro y 4-5 m de alto.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Un adsorbedor clásico de columna de adsorción con carbón activo. El proceso de adsorción se basa en la retención sobre la superficie de un sólido de las moléculas en disolución. derivados clorados. así como restos de materia orgánica del tratamiento biológico o contaminantes muy específicos (fenoles. Los equipos utilizados son los ADSORBEDORES. Las moléculas absorbidas reciben el nombre de "adsorbato" y el material que las retiene "adsorbente". Es un tratamiento muy específico y de aplicación a casos muy concretos. INFLUENTE CARGA DE CARBON DESCARGA DE CARBON EFLUENTE TAMIZ SOPORTE LECHO DE CARBON TOMAS DE MUESTREO 6 3 5 4 Figura 6.22 y su proceso de regeneración en la figura 6. Adsorción Operación unitaria dentro de los tratamientos terciarios. Cuando la unión es de tipo químico. si es física. 3. 2-3 m de lecho de carbón). tanto de implantación como de mantenimiento. se representa en la figura 6. 1 8 2 7 1. 5. el proceso es irreversible. UNIVERSIDAD DE HUELVA 129 6. 2.

tanto de implantación como de mantenimiento. y en consecuencia. La capacidad de una resina viene definida por la cantidad de iones (aniones y cationes) que puede retener por unidad de peso o volumen.2.. Dependiendo dicha capacidad. etc. Recuperación de oro.23. expresada en miliequivalentes/ml o miliequivalentes/g. de su naturaleza. Sólo se aplica en aquellos casos en los que la eliminación del contaminante venga impuesta por su toxicidad (metales pesados. denominada cambiador.) o que se recupere un producto de alto valor. Proceso de Regeneración del carbón activo de una adsorción (línea discontinua) 6. De costes también elevados. El proceso consiste en la sustitución de uno o varios iones presentes en el agua a tratar por otros que forman parte de una fase sólida finamente dividida. Eliminación y recuperación de antibióticos. de aplicación a casos muy concretos.8 Intercambio Iónico Esta operación unitaria también se incluye dentro de los tratamientos terciarios. Algunas de estas aplicaciones son: • • • • • Eliminación de isótopos radiactivos. Esto hace que no se utilice demasiado en el campo de aguas residuales (más en las industriales que en las urbanas).130 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] A GUA A T RA T A R ESCURRIDO COL UM NA HORNO DE ALMACENAJE CA RB ON TAMIZADO Fi n o s A GUA T RA T A DA Figura 6. a pesar de su regeneración. Descontaminación de aguas con mercurio. cantidad y tipo de . este es un tratamiento muy específico. Eliminación y recuperación de cromatos y cianuros. Los cambiadores más utilizados son las <Resinas orgánicas sintéticas (ácidas o básicas)>. De manera análoga que con la operación anterior.. sin alterar su estructura física y pudiendo posteriormente regenerarlo para volverlo a su estado primitivo.

5. 6. generalmente columnas de relleno. 3. La regeneración de la resina se realiza haciéndole pasar una disolución concentrada del ión desplazado en la operación de cambio. El esquema de una columna de intercambio iónico con resina se muestra en la figura 6.24.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.24 Columna de Intercambio Iónico . son los INTERCAMBIADORES IÓNICOS. 4 3 2 5 1 6 1. Los equipos utilizados para esta operación. 4. INFLUENTE LECHO DE RESINA ENTRADA DE REGENERANTE DISTRIBUCION DEL INFLUENTE EFLUENTE CAPA SOPORTE Figura 6. 2. UNIVERSIDAD DE HUELVA 131 regeneración utilizada.

...132 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] 6. de costes elevados. Procesos farmacéuticos.25. Proceso de Ósmosis Inversa .. para realimentación de aguas subterráneas que van para consumo humano. Sólo se aplica en aquellos casos en que es necesario recuperar y revalorizar ciertos compuestos: • • • • Concentración de metales de aclarados procedentes de baños de galvanización (niquelado. de aplicación a casos muy concretos. cadmiado.2.25): Presión Osmótica OSMOSIS DIRECTA FASE CONCENTRADA FASE DILUIDA EQUILIBRIO OSMOTICO FASE CONCENTRADA FASE DILUIDA Presión > Presión Osmótica OSMOSIS INVERSA FASE CONCENTRADA FASE DILUIDA Figura 6.9. En EDARU. latonado. La Osmosis Inversa tiene su origen en la comprobación de la reversibilidad del fenómeno de ósmosis directa o natural (figura 6.. Osmosis Inversa Se incluye dentro de los tratamientos terciarios y presenta análogas características al caso anterior: tratamiento muy específico.). cobreado. hace que no se utilice demasiado en el campo de aguas residuales... Recuperación de nitrato amónico (de abonos nitrogenados).

La mayor dificultad de este proceso de ósmosis inversa estriba en la obtención de membranas suficientemente estables y de una vida aceptable (es decir de larga duración de aplicación). si se aplica a la disolución concentrada una presión superior a la osmótica. de costes elevados. de la disolución más diluida a la más concentrada. cuyo fundamento es el transporte selectivo de iones a través de las mencionadas membranas. Las primeras soportan un mayor caudal que las segundas.26. que hace que apenas se utilice en el campo de aguas residuales..2. Normalmente. siendo la fuerza responsable un potencial eléctrico. dependiendo la cantidad de iones emigrados de la intensidad de corriente aplicada. hasta que ambas adquieren la misma concentración (ósmosis directa). Los equipos que se utilizan son las denominadas UNIDADES O MÓDULOS DE OSMOSIS INVERSA (figura 6. aunque por encima de un cierto valor aparecen otros fenómenos que reducen la eficacia del proceso. de aplicación a casos muy concretos.10. Unidad de Ósmosis Inversa 6. Electrodiálisis Esta operación unitaria también se incluye dentro de los tratamientos terciarios y presenta análogas características a los anteriores: tratamiento muy específico. se producirá un paso de disolvente de la disolución más concentrada a la más diluida. Este fenómeno se denomina ósmosis inversa. se suelen utilizar entre otras muchas. . Ahora bien.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. sólo dos tipos de membranas: la de acetato de celulosa y las de poliamidas aromáticas.26). El empleo de membranas es la base del proceso de electrodiálisis. AGUA A TRATAR Bomba de alta presión Válvula de alta presión M ODU L O DE OSM OSI S I N V ERSA VERTIDO CONCENTRADO AGUA TRATADA Figura 6.. hasta alcanzar un nuevo equilibrio. UNIVERSIDAD DE HUELVA 133 • • Si se dispone de dos disoluciones de diferente concentración separadas por una membrana semipermeable habrá un paso de disolvente por efecto de la presión osmótica.

134 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] El campo de aplicación más importante en el tratamiento de aguas es sobre todo la producción de agua potable a partir de agua salobre poco mineralizada. A GU A SA L OB RE Anodo ( -) Cát odo ( + ) Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Mem branas Cu b i e r t a s Cl - Cl - Cl - Cl - Cl - Cl - Cl - SA L M U ERA A GU A DU L CE Figura 6. varios compartimentos conectados para los diferentes productos y separados por las membranas. permitiendo la transferencia de especies ionizadas.27 se representa una celda de electrodiálisis aplicada al agua de mar.27. por su alto coste.2. Microfiltración y Ultrafiltración Ambas operaciones unitarias se incluyen dentro de los llamados tratamientos terciarios. Alta capacidad de cambio y grado de hidratación. Resistencia a esfuerzos mecánicos. De manera análoga a los últimos casos anteriores: son tratamientos muy específicos.11. Las características que deben poseer dichas membranas son: • • • • • • Impermeables al agua. la vida útil de las membranas. Elevada conductividad eléctrica. Resistencia a la temperatura. Electrodiálisis 6. un cátodo y un ánodo. en ella puede verse que está constituida por cubiertas. Inerte a reacciones redox o de precipitación. Su principal inconveniente. En la figura 6. Los equipos que se utilizan para esta operación. son las denominadas CELDAS O MÓDULOS DE ELECTRODIÁLISIS. de .

Así pues. A GU A A T RA T A R Bom ba de alim ent ac ión Bom ba de rec irc ulac ión U L T RA FI L T RO U L T RA FI L T RA DO Figura 6.28). y por ósmosis inversa se separan los azúcares. La diferencia de estas técnicas (Microfiltración y Ultrafiltración) con la Osmosis Inversa estriba.para el tratamiento de soluciones de las que se denominan complejas conviene siempre segregarlas previamente. para con posterioridad. Ultrafiltración . -por norma. usar la técnica más apropiada. ácidos. para permitir la eliminación de los coloides. de costes elevados. Sólo se aplican en aquellos casos en los que son necesario eliminar partículas disueltas muy pequeñas y color. sales minerales. en que sólo se aplica la presión necesaria para vencer la resistencia de la membrana. basan la separación en el uso de membranas. Actúa como un tamiz que permite el paso del agua y los solutos de bajo peso molecular. Ambos procesos. Tal es el caso. lo que hace que no se utilicen demasiado en el campo de aguas residuales. al igual que la ósmosis inversa y la electrodiálisis. pero no los de alto peso molecular. radica en que la primera es capaz de separar moléculas de menor peso molecular que la segunda. basándose en el tamaño molecular. vitaminas. mientras que en la ósmosis inversa es bastante superior. Estas membranas son en este caso semipermeables.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. etc. por la de ultrafiltración se puede separar las proteínas y los polisacáridos.28. Los equipos que se utilizan para estas operaciones son las UNIDADES DE MICROFILTRACIÓN Y DE ULTRAFILTRACIÓN (figura 6. Por ejemplo. UNIVERSIDAD DE HUELVA 135 aplicación a casos muy concretos. de solutos orgánicos en aguas residuales de industrias alimentarias y químicas. y específicas. etc . mediante la técnica de: • • • microfiltración se puede separar virus y microorganismos. además de separar partículas disueltas muy pequeñas. Las membranas de ultrafiltración y microfiltración separan los componentes de una solución. La diferencia entre la microfiltración y la ultrafiltración.

que puede conseguirse especialmente a través de la neutralización de sus cargas eléctricas con la adición de un coagulante (reactivo químico). al ponerse en contacto unas con otras. es necesario una agitación también homogénea y muy lenta. para aumentar las oportunidades de contacto entre las partículas y el reactivo químico.29) y los FLOCULADORES (figura 6.29.1. con objeto de no romper los flóculos que se forman. para determinar qué sustancias dan lugar a la coagulación y floculación de la mejor forma posible y sus dosis. Estas operaciones requieren ensayos en laboratorio (Jar Test). Los equipos que se utilizan son los COAGULADORES (figura 6. se recurre al tratamiento de coagulación-floculación. En esta etapa. así como la existencia de cargas negativas repartidas en su superficie.3.30).3. Esta agrupación es favorecida por algunos productos químicos llamados floculantes. Los principales coagulantes utilizados son las sales de aluminio y de hierro. Para romper estas suspensiones y producir la aglomeración de partículas. Es fundamental en este proceso conseguir una distribución rápida y homogénea del coagulante (agitación fuerte). coloides y/o grasas y aceites emulsionados o finamente divididos. proporcionan una gran estabilidad a las suspensiones coloidales.136 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] 6. Coagulador . Es un proceso unitario de tipo químico y se incluiría en el tratamiento primario. La pequeña dimensión de las partículas coloidales presentes en el agua residual. Floculación Es la agrupación de las partículas descargadas. Los flóculos son retenidos en una fase posterior del tratamiento (decantación o flotación). El tiempo de residencia es de 10-30 min. Son dos procesos claramente diferenciados. Coagulación Es el fenómeno de desestabilización de las partículas coloidades. a diferencia de la anterior. Coagulación-Floculación Es el proceso que permite separar los sólidos en suspensión de tamaño muy pequeño. Co a g u l a n t e I N FL U EN T E EFL U EN T E Figura 6. que no han sido separados en otros procesos. El tiempo de residencia es < de 3 minutos. Tratamientos químicos 6.

Si se emplea sosa o ácidos fuertes. cal. el pH promedio en 24 horas. UNIVERSIDAD DE HUELVA 137 Fl o c u l a n t e I N FL U EN T E EFL U EN T E Figura 6. o lo que es lo mismo. Dado que el pH tiene una variación logarítmica cuando los valores son altos o bajos..2.. 6. El proceso de neutralización se realiza en un depósito de forma cúbica o cilíndrica. caliza y ácido sulfúrico. la neutralización es instantánea y con un tiempo de retención de 3 minutos sería suficiente. escalonadamente a través de varios tanques escalonados en serie. son: ácido nítrico. ácido clorhídrico.30. más caros o con problemas de corrosión. Los equipos utilizados son los NEUTRALIZADORES (Tanques de mezcla). Neutralización A veces las aguas residuales contienen ácidos o álcalis con un pH muy alto o muy bajo. siendo en este caso el diámetro igual a la altura de líquido.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. cuya acción debe ser neutralizada antes de su vertido o del tratamiento biológico: • • La neutralización en el caso de vertido debe ser tal que cumpla los límites marcados por la legislación aplicable al cauce receptor. Oxidación-Reducción Los procesos redox se caracterizan por la existencia de una transferencia de electrones entre los compuestos que intervienen en la reacción.3. debe ser tal que el pH resultante esté comprendido entre 6.3. carbonato sódico y amoníaco. para no perturbar la actividad biológica. Los neutralizantes más usados por su bajo coste. Otros. dependiendo el volumen total del depósito de la velocidad de neutralización. Floculador 6.5-8. En el caso del tratamiento biológico.5. gases tóxicos . inocuidad y fácil manejo son: sosa cáustica. es preciso realizar la neutralización en varias etapas.3. de tal forma que un compuesto los cede y otro . Para un correcto diseño del equipo de neutralización es necesario conocer además del caudal y la acidez-alcalinidad.

Los cianuros proceden de Plantas de acabado de superficies y de material y proceso fotográfico. y en consecuencia.4. Es necesario realizar ensayos en el laboratorio para conocer el consumo de reactivos. Mn. Fosfatos: Se precipitan con sales de aluminio o hierro (generalmente sulfatos). Los equipos empleados son los PRECIPITADORES.5 Precipitan: Pb. La eficacia de una correcta desinfección depende de los siguientes FACTORES: . que consiste en la eliminación total de todos los microorganismos. Se suele hacer a dos niveles de pH: • pH= 8 Precipitan: Fe. Zn Fluoruros: Se precipitan con cal. Cr3+. Las principales aplicaciones en el tratamiento de aguas residuales se centra en la eliminación de: Fosfatos. 6. empleando como oxidante cloro u ozono en medio básico (hidróxido sódico) (pH = 10-11). obteniéndose unos compuestos insolubles que por posterior sedimentación o filtración son eliminados del medio. Los equipos que se utilizan son TANQUES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN. Cianuros Consiste en transformar por oxidación el cianuro a cianato. llevar a cabo el diseño correcto de los equipos de dosificación. Su aplicación al campo del tratamiento de aguas residuales se centra en la eliminación de compuestos tóxicos: cianuros y cromatos. es una reacción entre un compuesto oxidante y uno reductor. Al. Desinfección Es el proceso mediante el cual se eliminan los gérmenes patógenos de un agua residual.5). Hg. con el fin de llevar a cabo una reacción con un contaminante o grupo de ellos. Cu • pH= 10. Precipitación Consiste en la dosificación de determinados productos químicos al agua a tratar. Ni.138 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] los capta. Los cromatos de fábricas de curtidos y recubrimientos. No debe confundirse con la esterilización. empleando como reductor sulfato ferroso en medio ácido (ácido sulfúrico) (pH = 2-3).3. Es decir. y posterior precipitación del hidróxido insoluble por neutralización con cal. y posterior conversión del cianato en gases de anhídrido carbónico y nitrógeno por nueva oxidación con cloro u ozono en el mismo medio básico (pH = 8-9. 6. Compuestos tóxicos (metales pesados) y Fluoruros.3. Cromatos Consiste en transformar por reducción el cromo 6+ en cromo 3+.5. Cd. Metales pesados: Se precipitan en medio básico con hidróxido cálcico.

para posteriormente sedimentar. Estos procesos biológicos de depuración de aguas residuales consisten -en síntesis. Permanencia en el agua. temperatura y variación de las condiciones físicas. en presencia de oxígeno y nutrientes de acuerdo con la siguiente reacción: MATERIA ORGANICA + MICROORGANISMOS + O2 ⇒ PRODUCTOS FINALES + NUEVOS MICROORGANISMOS + ENERGIA Los productos finales del metabolismo aerobio son CO2 (anhídrido carbónico) y agua.20 2-6 3 . Tiempo de contacto entre agua y agente desinfectante. Las CARACTERISTICAS de un buen desinfectante son: Capacidad de destrucción de los microorganismos patógenos presentes en el agua.15 2-8 1-5 6.4. realizando sus misiones metabólicas.5. Son los encargados de reducir la DBO (Demanda Biológica de Oxígeno) de las aguas residuales. ya sean industriales o urbanas. según el tipo de tratamiento de depuración que ha sufrido el agua a tratar. de su concentración en agua (automatismo). consiste en la asimilación de la materia orgánica degradable biológicamente (DBO) por los microorganismos. Rapidez de actuación e independencia del pH. Tratamientos biológicos También son conocidos por tratamientos secundarios. Determinación rápida y fácil. Típicas dosis de cloro para desinfección DOSIS (mg/l) 6 . Las dosis de este último. Tipo y concentración del desinfectante. . Precio asequible en el mercado vigente. alimentándose de ella. Ser inocuo y no tener sabor y olor desagradables. Los equipos utilizados son las ARQUETAS DE DESINFECCIÓN. EFLUENTE PROCEDENTE DE Agua residual sin tratar (precloración) Sedimentación primaria Planta de precipitación química Planta de filtros percoladores Planta de fangos activados Filtros multicapa detrás de fangos activados Tabla 6. forman flóculos que retienen la contaminación orgánica. concentración. cuando su demanda sea nula. El mecanismo de la oxidación biológica.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. UNIVERSIDAD DE HUELVA 139 • • • • • • • • • • • • Tipo y concentración de los microorganismos a destruir. El más utilizado es el hipoclorito sódico (lejía). se reflejan en la Tabla 6. Los desinfectantes pueden ser de dos tipos: físicos (calor.25 5 . Fácil manipulación y manejo.5. luz solar y luz ultravioleta) y químicos (ozono y cloro y sus derivados).en fomentar el desarrollo de unos microorganismos (principalmente bacterias heterótrofas) que. Características físicas y químicas del agua a tratar (Tª).

tiene por objeto suministrar el oxígeno necesario tanto a las bacterias como al resto de los microorganismos aerobios. Después de un tiempo de contacto suficiente.2 . Para el diseño de una instalación de Lodos Activos.140 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] Entre los numerosos procesos biológicos existentes. θc = 5 -15 días . La aireación que puede hacerse partiendo del oxígeno del aire.4 . y alimentado con el agua a depurar.2 < Cm < 0. un porcentaje de estos últimos son recirculados al tanque de aireación. Cv < 0. Este proceso biológico consiste en desarrollar un cultivo bacteriano disperso en forma de flóculo (lodos activados). La agitación evita sedimentos y homogeniza la mezcla de los flóculos bacterianos y el agua residual (licor de mezcla).(para tratamiento de aguas con bajo coste). . θh = Tiempo de Retención Hidráulica = Tiempo de permanencia media del agua a tratar en el reactor biológico. en un depósito agitado y aireado (Tanque de aireación). Digestión anaerobia. θh > 12 h (puede darse el fenómeno de la nitrificación) Los parámetros característicos de la clasificación del Proceso de Lodos Activos según la carga contaminante se recoge en la siguiente Tabla 6. el licor de mezcla se envía a un clarificador (decantador secundario). para mantener en el mismo una concentración suficiente de biomasa activa. Filtros percoladores (para tratamiento de aguas con microorganismos inmovilizados). 0.1 Lodos activos (para tratamiento de aguas con microorganismos no inmovilizados). θh < 4 h De carga media o Convencional: 0. de un gas enriquecido en oxígeno. θc >15 días .64 .1 .(para tratamiento de fangos en ausencia de oxígeno). Cv > 3 . Los fangos secundarios en exceso. θh > 4 h De baja carga o de Aireación Prolongada: Cm < 0. θc = 1-5 días . Cv = Carga volumétrica = Es una relación entre la masa diaria de contaminación que debe eliminarse y el volumen del reactor biológico. los Lodos Activos se pueden clasificar en tres tipos: • • • De alta carga: Cm > 1 . θc = Tiempo de Retención Celular o edad de los fangos = Tiempo de permanencia de los fangos en el reactor biológico. se extraen del sistema y se evacuan al tratamiento de fangos. Lagunaje.4.32 < Cv < 0. destinado a separar el agua depurada de los fangos. se utilizan una serie de parámetros entre los que destacan: • • • • Cm = Carga másica = Es una relación entre la masa diaria de contaminación que debe eliminarse y la masa de bacterias depuradoras.6. destacan como los más utilizados los siguientes: • • • • 6. Según estos parámetros. o de oxígeno puro. Lodos activos.

6 <3 50 -100 50 LODOS ACTIVOS Color de los fangos Cm (kg DBO5 / kg MLSS / día) Cv (kg DBO5 / m3 / día) θc (días) θh (h) MLSS ( ppm) Recirculación (%) Fangos Exceso (kg MLSS/kgDBO5/día) Respiración endógena (mg O2 / g / h) Indice de Mohlmann N total en fangos (mg/g) ALTA CARGA gris marrón 0.1 3 . en DBO5 = 90 % Rto.10 90 .250 80 CARGA MEDIA marrón 0.5 2 1.2 10 120 .) en DBO5 “ se puede obtener: A = Zona Alta Carga B = Zona Carga Media C = Zona Aireación prolongada Indic e de Mohlm ann 500 Rto.4 20 -30 18 .5 .6000 75 .5 0 Ca r g a Másic a Figura 6.31).3000 100 0.5 1 0.160 70 Tabla 6. UNIVERSIDAD DE HUELVA 141 BAJA CARGA chocolate 0.1.16 1–5 0.4 1000 .6 Clasificación del Proceso de Lodos Activos según la carga contaminante Estos mismos procesos se pueden observar de forma gráfica representando el <Índice de Mohlmann> frente a la <Carga Másica > (figura 6. Existiendo una relación entre las “Zonas” marcadas y el “Rendimiento (Rto.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. en DBO5 = 80 % Rto.36 3000 .500 < 0.16 .1 0.12 0.0.3 .2000 100 1.4 .6 .9 .1 .15 4-8 2000 .5 1.0. Carga másica en el Proceso de Lodos Activos .03 . en DBO5 = 96 % 1 0 ºC 400 3 0 ºC 300 200 100 A B C 2.31.3 5 .

32-0.2-0.05-0. son uniformes de uno a otro extremo de aquél. El licor de mezcla al ir atravesando el tanque de . Contacto-Estabilización.142 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] Los procesos de Lodos Activos. El agua residual influente y el fango recirculado entran en el tanque por un extremo y son aireados durante un periodo de 6 horas.5 0..16-0.75 0.6 0. un clasificador secundario y una línea de retorno de fango.5 0. con o sin recirculación. destacando los siguientes: • • • • Convencional.25-1 0.64-0. La carga orgánica en el tanque de aireación y la demanda de oxígeno.96 0-15 0.75-1. o en reactores de flujo pistón con recirculación.7).2 0.96-1.).25-1 0.6-4 5-15 20-30 8-20 Tabla 6. Aireación Escalonada.25-0.25-1 0. Parámetros de diseño de los distintos Procesos de Lodos Activos Proceso Convencional: Consiste en un tanque de aireación.4 Mezcla Completa Aireación Escalonada Contacto1 Estabilización2 Aireación Prolongada Aireación con Oxígeno 0.15 0. Mezcla Completa.6 0. .8-1.7.2-0.4 0.2-0.25-0. PARAMETROS Cv θc (d) θh (h) [MLSS] (ppm) Qr/Qmed 0.5 PROCESOS DE LODOS ACTIVOS Cm Convencional 0.. según la disposición de las unidades de oxidación biológica y de como se lleve a cabo la misma (si en reactores de mezcla completa. I N FL U EN T E TANQ UE DE AIR E AC IO N ( Flujo Pistón) DE C ANTADO R S E C UNDAR IO EFLUENTE RECI RCU LA CI ON DE FA N GOS PURGA DE FA NGOS Proceso Mezcla Completa: Imita al régimen hidráulico existente en un reactor agitado mecánicamente.2-0. se clasifican en numerosos tipos (Tabla 6. El modelo de flujo es de pistón con recirculación celular.5-11 3-62 18-36 1-3 3000-6000 2000-3500 1000-30001 4000-100002 3000-6000 6000-8000 0.25-0.64 5-15 4-8 1500-3000 0. El fango recirculado es del 25-50 % del caudal influente.4 1.92 5-15 3-5 3-5 0.

se prescinde de la sedimentación primaria. UNIVERSIDAD DE HUELVA 143 aireación desde la entrada al canal efluente. Cada canal es una fase o eslabón individual. tiene una mezcla completa por medio de aireación mecánica (turbinas) o difusores. A veces. El tanque de aireación se subdivide por medio de deflectores en cuatro canales paralelos.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. El tiempo de retención en el tanque de estabilización es de 3 a 6 horas. TANQ UE DE AIR E AC IO N I N FL U EN TE DE C ANTADO R S E C UNDAR IO ( Mezcla C ompleta) EFL U EN T E RECIRCU L A CION DE FA N GOS PU RGA DE FA N GOS Proceso Aireación Escalonada: Es una modificación del Proceso Convencional. y las distintas fases se conectan entre sí en serie. se puede utilizar la primera fase para reaireación del fango activado de retorno. disminuyendo la demanda punta de oxígeno. INFLUENTE TANQ UE DE C O NTAC TO DE C ANTADO R S E C UNDAR IO EFL UENTE TANQ UE DE E S TABILIZAC IO N RECI RCUL A CI ON DE FA NGOS PURGA DE FA NGOS . y la segunda es la asimilación metabólica de las materias orgánicas absorbidas. o más. teniendo lugar la eliminación de la DBO en dos etapas: la primera es la absorción en el fango de la mayor parte de las materias orgánicas coloidales (20-40 minutos). INFLUENTE TANQ UE DE AIR E AC IO N ( Flujo Pistón) DE C ANTADO R S E C UNDAR IO EFL UENT E RECIRCUL A CION DE FAN GOS PURGA DE FA NGOS Proceso Contacto-Estabilización: Se desarrolla para utilizar las propiedades absorbentes del fango activado. Si se quiere. Introduce el agua residual en distintos puntos del tanque de aireación.

33): Hay dos tipos: de superficie (rotores sumergidos total o parcialmente montados en el centro del tanque de aireación) y de turbina (de flujo ascendente.33. (a) (b) Figura 6.4.32): Se diseñan para que produzcan burbujas pequeñas (difusor de burbuja fina) o relativamente grandes (difusor de burbuja gruesa). sobre una masa de material de gran superficie específica que sirve de soporte a los microorganismos . Turbina de Aireación 6. Filtros percoladores También son conocidos por Lechos Bacterianos.144 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] Sistemas de Aireación utilizados para introducir aire en el tanque de aireación: A) Difusores porosos sumergidos o boquillas (figura 3. Difusores de Burbuja Gruesa: (a) Cilíndrico y (b) Plano B) Agitadores mecánicos (figura 6. El principio de funcionamiento consiste en hacer caer el agua residual a tratar (previamente decantada). en forma de lluvia. El aire que se le introduce debe ser limpio y estar exento de polvo para evitar colmatarlos.32. Figura 6. basan su eficacia en la agitación de la superficie y en el arrastre de aire).2. Son de naturaleza cerámica y proporcionan de 5 a 25 m3/h.

2. 4. Esta película biológica contiene bacterias heterótrofas próximas a la superficie. todos los fangos van a las instalaciones de Tratamientos de Fangos. mediante un mecanismo rotativo o bien mediante boquillas de pulverización fijas. UNIVERSIDAD DE HUELVA 145 depuradores. la presencia de hongos en las capas superiores y de algas verdes en la superficie. se difunden a través de la película biológica. Los filtros de relleno tradicional suelen estar formados por piedras de 10 cm de diámetro. 6. para recoger el agua depurada y favorecer la aireación. El funcionamiento de este tratamiento biológico es como se expone a continuación: • • • • • Se efectúa una aireación por tiro natural. según la naturaleza del material utilizado (figura 6. 3 4 1 5 INFLUENTE RECIRCULACION AGUA BRUTA LECHO BACTERIANO DECANTADOR SECUNDARIO EFLUENTE DESCARGA DE FANGOS 2 6 Figura 6.34). Los Filtros Percoladores se clasifican según su carga orgánica e hidráulica en Filtros de alta carga y Filtros de baja carga. Los de relleno plástico pueden alcanzar hasta 15 m de altura. hasta los microorganismos asimiladores.34. al mismo tiempo se eliminan en los fluidos líquidos y gaseosos. y autótrofas (bacterias nitrificantes) cerca del fondo. Esta aireación persigue aportar a la masa del lecho. La diferencia más importante con el Proceso de los Lodos Activos. 5. Aquí. con una profundidad de 1 a 3 m. 1. de los decantadores secundarios de los procesos de Filtros Percoladores. Observándose con frecuencia. el oxígeno necesario para mantener la microflora en un medio aerobio.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. los cuales forman en la misma una película de mayor o menor espesor. Existe la posibilidad de llevar a cabo el proceso en lugar de una fase (etapa) en dos fases (etapas). es la no recirculación de los fangos. El agua residual se distribuye por la parte superior del filtro. Los filtros están provistos de drenajes en la parte inferior. y el oxígeno del aire. Lecho Bacteriano provisto de recirculación de agua residual en cabecera . los Filtros pueden ser de dos tipos: de relleno tradicional (piedras) y de relleno plástico. Según el tipo de relleno. 3. los subproductos y el gas carbónico. Las sustancias contaminantes del agua.

Tratamientos de Fangos Las plantas de tratamiento de aguas residuales (urbanas e industriales) concentran los contaminantes separados en el proceso de depuración. existencia de espacio. Los fangos se producen por sedimentación en los decantadores de los distintos procesos de tratamiento. Esta biomasa bacteriana se separa en el decantador secundario.5. A estos fangos. Los espesadores pueden ser dinámicos o estáticos. Este tipo de concentración (flotación con aire). en forma de fangos. Deshidratación. con lo que el aire que se había disuelto a presión se libera en forma de pequeñas burbujas que se adhieren a las partículas en suspensión. El tipo de fango que le llega puede ser primario. depende de su composición química y del tipo de agua residual del que proviene. Tiene una entrada (para los fangos a espesar) y dos salidas: una por la parte inferior (fango espesado) y otra por la parte superior para el sobrenadante o agua separada de los fangos (figura 6. elevándolas a la superficie. en concreto a los procedentes de Lodos Activos. se fijan y metabolizan por las bacterias. destino final previsto. que se multiplican en presencia de oxígeno durante la operación de aireación. Los Fangos primarios y secundarios se pueden juntar. Las características de los fangos son consecuencia del uso que se les haya dado a las aguas y de los sucesivos procesos de depuración a los que se han visto sometidos. legislación a cumplir. Sobre la superficie se forma un manto de fango que mediante una rasqueta superficial se barre hacia la arqueta (figura 6. pasa por una válvula que reduce la presión. Al entrar la mezcla en el decantador. . Acondicionamiento. En plantas depuradoras con tratamientos biológicos.146 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] 6. Flotación Consiste en inyectar aire a presión al líquido a tratar y seguidamente pasar la mezcla al equipo de flotación.35). Incineración y Evacuación. para producir los fangos secundarios. 6. Hay que señalar que los fangos de depuración serán tratados en función de las distintas disponibilidades económicas. secundario o mixto. etc. dando lugar a los denominados <FANGOS MIXTOS>.1. hay que someterlos a determinados procesos que reducirán su facultad de fermentación y su volumen. Las fases -más usuales. Una parte de esta biomasa es recirculada al tanque de aireación.5. • Fangos Secundarios : Las partidas más finas y disueltas. Digestión.en este proceso de tratamiento y evacuación de fangos son: Concentración. se aplica a Fangos ligeros (Fangos Secundarios). El TRATAMIENTO de los FANGOS. la otra se extrae constituyendo los fangos biológicos en exceso.36). según tengan rasquetas o no. Concentración de Fangos Se puede llevar a cabo mediante dos operaciones: Espesamiento El espesador es un depósito cilíndrico terminado en forma cónica. se generan en dos procesos: • Fangos Primarios : Las partículas sólidas más gruesas se depositan en el fondo del decantador primario.

5. UNIVERSIDAD DE HUELVA 147 2 3 1 1. 2.36. Laguna de Lodos y Tanques Imhoff. Digestión de Fangos La digestión de un fango supone la destrucción de la materia orgánica contenida en el mismo. Esta destrucción se puede llevar a cabo de varias formas: Digestión Aerobia. Flotación de Fangos 6. Espesador 3 6 2 1 1. 5. 3. 2. 3. 4. debido a la asimilación hecha por células biológicas en presencia de oxígeno libre molecular. Digestión Anaerobia. 4. 6.35. Esta asimilación se puede reflejar mediante las siguientes ecuaciones: . ENTRADA DE FANGOS RASQUETA SALIDA DE AGUA CONCENTRADOR O POCETA SALIDA DE FANGOS 4 5 Figura 6. Por su importancia y aplicación práctica. Digestión Aerobia También conocida como estabilización de fangos. ENTRADA DE FANGOS BOMBA TANQUE DE PRESURIZACION VALVULA REDUCTORA DE PRESION SALIDA DE AGUA SALIDA DE FANGOS 5 4 Figura 6. se basa en la destrucción de la materia orgánica contenida en los fangos. 5.2. solo se abordará las dos primeras.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.

Se trabaja en tanques de digestión cerrados. tanto de velocidad de reacción como de consumo de energía. sufriendo el resto un proceso de oxidación hasta los productos finales (metano y anhídrido carbónico). Digestión Seca. se deshidratan más fácilmente.1 6. las reacciones biológicas son más rápidas. CN-. Fase metánica. Nutrientes:: Que exista la cantidad mínima requerida. pero debido a la energía que precisa para mantener el fango aireado. Ausencia. es del mismo orden que en el caso de que se utilice la vía anaerobia. La situación menos favorable y económica. Fase acetogénica.. sin embargo los primeros son de mejores características. . . hace que este proceso sólo se utilice para plantas pequeñas. Digestor Monoetapa. Digestor de Contacto. en concreto el de dos etapas): 1) Cultivo Suspendido: Proceso Discontinuo. Cuando aumenta la temperatura. Acidez y alcalinidad:: Tampón: CO2 / CO3-. El mecanismo aceptado actualmente para explicar la biodegradación anaerobia se compone de cuatro fases consecutivas: • • • • Fase de hidrólisis.148 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] C5H7NO2 + 5 O2 ⇒ 5 CO2 + NH3 + Otros NH3 + 2 O2 ⇒ NO3H + H2O 6. Los parámetros controladores son: • Temperatura: Es un parámetro esencial. El volumen de fangos digeridos vía aerobia. Fase ácida. NH4+. los fangos aerobios. pH: Entre 6 y 8. empleando parte de esta materia orgánica en la síntesis de nuevas células (nuevos microorganismos).. debido a su menor resistencia específica a la filtración. hasta una temperatura límite. Así. clorados. Digestor de Flujo Pistón. metales. Compuestos tóxicos: Tales como: Na.2 Se aplica usualmente a los fangos mixtos y secundarios. es trabajar a temperaturas de 20-45 ºC (nivel mesofílico). Es un proceso sencillo y de bajo coste de instalación. que permitan la salida del gas (metano). • • • • • Los tipos de digestores se establecen según la disposición de los microorganismos (siendo el más usado el último. Anaerobiosis: Ausencia total de oxígeno. Digestión Anaerobia Es un proceso biológico en el cual la materia orgánica biodegradable es asimilada por una serie de microorganismos específicos. Este proceso se produce en total ausencia de oxígeno disuelto.

cal y polielectrolito. Es de señalar.41): Eras de secado.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. se acondicionan los fangos.5. Mixtos. consiste en añadirle uno o varios reactivos. ARENAS 3.37 a 6. sulfato de alúmina. Para evitar este inconveniente. 6. Eras de secado . Acondicionamiento de Fangos Este se puede abordar desde dos puntos de vista: térmico y químico. 1 2 1. Deshidratación de Fangos Consiste en eliminar el agua de los fangos. Digestor de Lecho de Lodos. 6. Filtro prensa de bandas y Centrifugación. Digestor de lecho expandido. Filtros de vacío. Dos etapas. UNIVERSIDAD DE HUELVA 149 2) Cultivo Adherido: Filtro Anaerobio. bajando por tanto su resistencia específica a la filtración. Digestor Anaerobio. FANGOS 2. el segundo. solo el acondicionamiento químico se suele aplicar a los fangos.3. Filtros prensa de placas y marcos. es muy empleada.5. Dada la importancia económica que impone los procesos que utilizan energía (calorías o frigorías). La combinación de cloruro férrico como coagulante y cal como regulador de pH. supone someter al fango bien a calor o bien a frío. DRENES 3 4 Figura 6. añadiéndoles reactivos floculantes que rompen la estructura coloidal. Tanto los fangos urbanos como otros muchos industriales tienen una estructura coloidal que los hace poco filtrables. siendo las más empleadas (figuras 6. y le confieren otra de carácter granular de mayor filtrabilidad.4. la conveniencia de realizar ensayos en el laboratorio para definir las dosis apropiadas. GRAVAS 4. Este proceso se puede llevar a cabo con diferentes técnicas. El primero. Los reactivos más utilizados son: las sales de hierro (cloruro férrico).37. por lo que en el sistema de filtración se consigue un bajo rendimiento. 3) Sistemas Múltiples: Dos fases. Digestor de Lecho Fluidizado.

TAMBOR ENTRADA DE VACIO ROCIADORES DE LAVADO SALIDA DE VACIO 2. MARCOS CON TORTA 6. 8. CABEZAL MOVIL 4.38. Filtro de vacío 3 2 1 6 4 5 1. CIERRE HIDRAULICO Figura 6. ENTRADA DE FANGOS 3. 4.150 CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] 6 Z ON A DE DESH I T RA T A CI ON 7 Z ON A DE L A V A DO 5 Z ON A DE DESCA RGA 8 4 1 3 FORM A CI ON DE T ORT A 2 1. 7. PLACAS 5. AGITADOR TORTA DE FANGOS CILINDRO ALISADOR HOJA RASPADORA Figura 6. Filtro Prensa de Placas y Marcos . 6. 5. 3. SALIDA DE AGUA 2.39.

Centrífuga de Tornillo Sinfín 6. FANGOS SECOS Figura 6. 8. 6. 9. Filtro Prensa de Banda 2 3 4 5 1 9 8 6 7 1.6. y tienen interés por abarcar un campo de aplicación especialmente adecuado para pequeñas y medianas poblaciones. RODILLOS CILINDRICOS 2. 5. Tecnologías Blandas Son también denominadas "Técnicas de Depuración de bajo coste". 3. TORTA HUMEDA DE FANGOS 5. Vienen aplicándose desde hace décadas. ENTRADA DE FANGOS 3.40. UNIVERSIDAD DE HUELVA 151 2 1 3 4 5 6 1. y que es debido fundamentalmente: . ROCIADORES DE LAVADO 6.41. 4. POLEA CARCASA ROTATIVA REGULADOR DE VELOCIDAD TORTA DE FANGOS Figura 6.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. ENTRADA DE FANGOS CUBIERTA TORNILLO SINFIN SALIDA DE AGUA SALIDA DE FANGOS SECOS 2. REACTIVOS 4. 7.

lechos de turba y filtros verdes. microorganismos y plantas. Ello no es porque no sean válidos. 6.) También reciben el nombre de << Biodiscos >>.6.R. Escorrentía sobre cubierta vegetal. debido a los bajos costes de explotación de estos tratamientos.1. y ésta sobre una de grava. Estos tratamientos o <Tecnologías Blandas> son principalmente los siguientes: Lagunas de oxidación o estabilización (Lagunaje). Se pueden emplear en zonas de montaña por el poco espacio que ocupan.B. sino debido a los elevados costes de explotación que imponen. De ahí viene el nombre de "Depuración de bajo coste". Infiltración-Percolación. Lechos de turba Consiste en hacer fluir el agua residual a través de un lecho de turba. pero en este caso. Lagunas facultativas (capas con y sin oxígeno). Contactores biológicos rotativos (C. 6.6. Este lecho se forma colocando la turba sobre una capa de arena. Buena integración en el medio rural. Se ponen por duplicado.R. Presentan cierta similitud con los lechos bacterianos. química y biológica.152 • • • CAPÍTULO 6: MEDIDAS CORRECTORAS [María José Moreno López] Buen rendimiento en eliminación de patógenos. ya que se suelen colmatar con frecuencia. adaptándose a la forma del mismo.). los microorganismos crecen sobre la superficie de unos discos rotativos.6.4.6. no tiene éxito. Son de tres tipos: • • • Lagunas anaeróbicas (ausencia de oxígeno). Requiere mucho terreno llano.3.B. 6. con dispositivos de drenaje en su parte inferior. Filtros verdes Consiste en aplicar el agua residual a un terreno para conseguir su depuración por la acción conjunta del suelo. Lagunas de oxidación o estabilización (Lagunaje) Se aplica a cualquier estanque diseñado para llevar a cabo un tratamiento biológico. necesitando su limpieza. Lagunas aeróbicas (presencia de oxígeno). . mediante una triple acción física. 6. contactores biológicos rotativos (C. Requiere decantación previa. Las técnicas empleadas son: • • • Riego de cultivos. Facilidad de operación y mantenimiento. Se ha comprobado que aplicar los sistemas convencionales de depuración a pequeños municipios.2.

Madrid.W. Sanz.J. Depuración de Aguas Residuales. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. Ed. Abastecimiento de Agua y Alcantarillado. Madrid. Simplified Laboratory Procedures for Wastewater Examination. 2ª Edición. Bibliografía. Degremont (1979). Colección Senior nº 9.7. ITGE. (1991). Water Pollution Control Federation (1985).M. 5ª Edición. Tratamiento. Metcalf y Eddy (1985). MOPT. Ed. Calidad y contaminación de las aguas subterráneas en España. Castillo Martín (1994). 200 págs. American Public Health. De Lora Soria F. Degremont (1979). Publicaciones del Ministerio de Obras Públicas y Transportes. Ingeniería Sanitaria. Steel... Técnicas de Defensa del Medio Ambiente. 256 págs. T. Díaz Lázaro Carrasco. McGhee. Depuración de Aguas Residuales. . 4ª Edición. (1975). Ed. Editorial Gustavo Gili S. (1981). J.A. ITGE (1999). IGME (1985). Publicaciones de la Escuela de Ingenieros de Caminos de Madrid. Ed. Editorial Labor S. IGME.. J. Hernández Muñoz A. Reutilización de aguas residuales: Criterios para la evaluación sanitaria de proyectos de reutilización directa de Aguas Residuales Urbanas Depuradas. La contaminación de las aguas subterráneas: un problema pendiente.A. (1991). La Contaminación Atmosférica. Editorial Labor S.A. Water Treatment Handbook. Evacuación y Reutilización de Aguas Residuales. Antonio Castillo Martín. Manual Técnico del Agua.A. J. UNIVERSIDAD DE HUELVA 153 6.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. E. 6th Edition. American Water Works Association y Water Pollution Control Federation (1985). 2ª Edición. Miro Chavarría. (1992).

Por último y para dar paso a la descripción del proceso de la EDARU. El agua residual como concepto. conviene recordar siempre el objetivo que se pretende conseguir con este tipo de obras. Introducción Antes de entrar a describir de forma detallada el esquema general de un EDARU (Estación Depuradora de Aguas Residuales Urbanas). y por otra conseguir que los cauces públicos vuelvan a tener vida animal y vegetal. y del agua de lluvia (que se incorpora a los colectores a través de los sumideros existentes en las redes de saneamiento). El que este fin a perseguir se haga realidad depende en su mayor parte del mantenimiento. y teniendo en cuenta la degradación que el agua residual va produciendo en el medio ambiente. la tipología del agua residual que va a tratar las depuradoras. mejorando sensiblemente el medio ecológico. laboratorios farmacéuticos y centrales nucleares).MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. logrando así una lógica reutilización posterior de ese agua. nuestro fin será conseguir reunir todos los vertidos residuales existentes que afecten a una determinada cuenca y hacerlos pasar por un proceso de depuración que permita rebajar sensiblemente los parámetros de contaminación. ya que al ser la carga contaminante mínima. acompañado de vertidos industriales con mayor o menor facilidad de biodegradación. salvo excepciones. conviene detenerse en una serie de puntos que de alguna forma ayudarán a un mejor entendimiento del mismo. las aguas residuales se clasifican en urbanas e industriales. UNIVERSIDAD DE HUELVA CAPÍTULO 7: ESQUEMA GENERAL DE UNA EDARU 7. Aunque existen otros tipos de residuos distintos de los anteriores. químicos y biológicos. la desecha por encontrarse contaminada. De esta forma. son de carácter doméstico o urbano.1. la presencia masiva del hombre y el uso intensivo que a este recurso se le está dando. de una forma natural se iba produciendo una autodepuración. Las primeras se caracterizan por su alto contenido en materia orgánica (residuos de origen vegetal y animal). Partiendo de que el agua hoy en día es un recurso escaso. y por lo tanto. conseguiremos un doble objetivo. que basándose en principios naturales se apoyan en métodos físicos. puede definirse de muchas maneras. conservación y explotación de la Estación Depuradora. como son los térmicos (procedentes de industrias generadoras de energía eléctrica) y los radiactivos (procedentes de hospitales. . por un lado volver a utilizar la mayor parte del agua que consumimos. Hoy día. Antiguamente. y las segundas por su alto contenido en materia inorgánica (minerales y compuestos químicos). no apta para un nuevo uso. una de ellas podría ser aquella en que el agua una vez que ha sido utilizada por el hombre. obliga a pensar en otras formas de depuración. el tratamiento de un agua residual lo resolvía la propia naturaleza. En función de su origen.

mediante cuchara bivalva.2. de ahí la construcción de una estación de bombeo. se debe prever un sistema que permita aliviar el exceso de agua.1. y que pueden perjudicar el proceso de desbaste (cribado). De este pozo. Pozo de Gruesos Es una arqueta profunda de grandes dimensiones. Este colector tiene pues.1. debido a alguna avería importante.2. nos vamos a auxiliar de un esquema general que obedece a un tipo de tratamiento convencional. 7. Atendiendo pues a los dos diagramas que se adjunta. Línea de Agua 7. Para ello.1. objetos voluminosos que han sido arrastrados a través del emisario. Se compone básicamente de dos bloques de operaciones: primero un desbaste (o cribado) y después un desarenado y un desengrasado. con la LINEA DE FANGOS y con la LINEA DE GAS (figura 7. Esta última. para luego seguidamente hacer lo propio.156 CAPÍTULO 7: ESQUEMA GENERAL DE UNA EDARU [María José Moreno López] 7. deteniéndonos en cada una de las fases. de una gran parte de los sólidos y flotantes que en ella van inmersos. depositándolos en contenedores previstos en la zona de pretratamiento. se extraen los gruesos periódicamente. se ocupa de la primera separación del agua residual. que por depuración física. 7. se comenzará en primer lugar por describir la LINEA DE AGUA (figura 7. por lo que se hace necesario la construcción de un colector que realice el bypass de la propia depuradora.2.1. En el pretratamiento se producen una cantidad . Pretratamiento Es la fase del proceso.2). Asimismo. procedente de las redes de saneamiento de las poblaciones cuyas aguas van a ser tratadas. Estación de Bombeo No siempre es necesario.2. es sólo utilizada en caso de digestión anaerobia del fango. cuya misión consiste en retener en su fondo. Esquema General de una EDARU A continuación se expone el recorrido del agua residual. cuando se produce una importante avenida. la doble función de conducir el agua aliviada por crecidas y el total que llega al EDARU en caso de avería. Aliviadero General y By-pass Debido a que existen momentos en que el agua residual viene mezclada con agua de lluvia. por lo que se implanta un aliviadero general de crecidas. hay que prever la posibilidad de dejar fuera de servicio la estación. Conceptos Generales Llegada de Agua Bruta Es el agua residual que llega al EDARU. obstaculizándolo.1). pero ocurre con relativa frecuencia que debido a la pérdida de carga que se experimenta a lo largo del proceso.2. se hace imprescindible contar con una elevación del agua bruta a la cota que exijan los cálculos hidráulicos.

Se compone básicamente de dos operaciones: una floculación (depuración química) y una decantación primaria (depuración física).4. las partículas en suspensión se decantan o precipitan sobre el fondo del tanque. con el fin de que no entorpezcan el proceso de depuración. las arenas y partículas más finas que se encuentran en suspensión. 7. aceites y demás flotantes. las grasas. se intercala en la línea de agua una obra que permita conocer con la mayor aproximación posible. Sería una depuración química. formados por barrotes con mayor o menor separación. En estas rejas quedan retenidos los sólidos. que una vez mezclados producen una floculación. el caudal de agua que va a ser tratado en la depuradora. y no han sido eliminados en el pretratamiento. produciendo los fangos primarios. Obras de Medida Una vez eliminadas las materias que podrían falsear los resultados de una medición de caudal.2. se construye un medidor del tipo PARSHALL o VENTURI en un canal abierto en el que se produce una restricción del mismo. Se entiende por floculación. Desarenado Es la operación que separa del agua residual. para evitar los malos olores debidos a su impregnación de materia orgánica. donde se procede a su .1. Estos fangos son arrastrados por unas rasquetas de fondo hacia una poceta de recogida. seguida de uno de Rejas de Finos. la unión de una serie de materias en suspensión que al juntarse en grupo aumentan su peso. mediante depuración física.1. Decantación Primaria En esta fase. Desengrasado Esta operación separa del agua bruta. y colocadas transversalmente a la dirección del flujo o corriente de agua. 7. Normalmente. Normalmente.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Desbaste Se lleva a cabo mediante un sistema de Rejas. cuyas dimensiones exceden de la luz entre barrotes. el agua residual pasa a unas arquetas. Tratamiento Primario En esta fase del proceso. que conviene extraer periódicamente. UNIVERSIDAD DE HUELVA 157 importante de residuos. se coloca un sistema de Rejas de Gruesos.3. Coagulación-Floculación Antes de pasar a la decantación primaria. donde se le añaden reactivos químicos. Los flotantes a su vez son barridos en superficie y conducidos a una caja situada en el perímetro del tanque.2. se separa del agua residual los sólidos y flotantes que en ella han quedado inmersos. facilitando así la posterior decantación.

en función de la utilización o no de oxígeno. olor y contenido en materia orgánica. mediante filtro prensa de bandas. compuesto principalmente por Metano y Anhídrido carbónico en . son transportados a vertedero o bien destinado a usos de agricultura. donde se eliminan los sólidos en suspensión o disueltos a través de una de clarificación final. 7. Digestión Donde los fangos se estabilizan mediante una reducción del contenido en materia orgánica.2. el agua pasa a recibir el denominado tratamiento secundario o biológico. 7. etc. Tratamiento Secundario o Biológico Se caracteriza por reducir el contenido de materia orgánica presente en el agua por la acción de microorganismos. Para ello. Esta digestión produce una gran cantidad de litros de gas. y una segunda o decantación secundaria.2. Línea de Gas Sólo tiene lugar si se realiza la digestión anaerobia de los fangos. Línea de Fangos Como se ha visto en la Línea de Agua. se producen unos fangos o residuos que también deben ser tratados convenientemente a fin de eliminar o reducir su volumen. De estos decantadores. Tratamiento Terciario Con objeto de eliminar los microorganismos patógenos del agua tratada. 7. se someten dichos fangos a los siguientes procesos de tratamiento: Concentración Los fangos primarios (procedentes del decantador primario) se concentran en espesadores de gravedad.6.158 CAPÍTULO 7: ESQUEMA GENERAL DE UNA EDARU [María José Moreno López] extracción.3. 7. Esta digestión puede ser aerobia o anaerobia.1.5. la deshidratación de los fangos se lleva a cabo de forma mecánica.2.2. Este tipo de depuración está incluida dentro de los tratamientos químicos.1. Una vez que los fangos están secos. En este proceso existen dos fases claramente diferenciadas: la primera o inicial. donde se manifiesta una reacción biológica en la que mediante un aporte de oxígeno se produce una floculación natural. Los fangos secundarios en exceso (procedentes del decantador secundario) se concentran en espesadores de flotación. jardinería. Deshidratación o secado Normalmente. se somete a un proceso de desinfección por adición de cloro.2. Acondicionamiento Se realiza con la adición de reactivos químicos (cloruro férrico y polielectrolito).

se prevé un quemador. Línea de Agua de una EDARU . en la misma depuradora. Este gas posee un poder calorífico de 550 Kilocalorías / litro.. El gas producido se almacena en un tanque cerrado llamado gasómetro. Para el exceso de gas o sobrante. lo cual lo convierte en un buen elemento para calentar equipos. obtener energía.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.. edificios. PRETRATAMIENTOS Aire INFLUENTE POZO DE GRUESOS BOMBEO DESBASTE DESARENADO DESENGRASADO Aliviadero Residuos Arenas Grasas TRATAMIENTOS 1º Productos Químicos CAUDAL COAGULACION FLOCULACION DECANTADOR 1º TRATAMIENTOS 2º Fangos 1º Aire Fangos Recirculados CUBA DE DECANTADOR 2º AIREACION TRATAMIENTOS 3º Fangos 2º Cloro DESINFECCION EFLUENTE Figura 7. la digestión se hace en dos tanques: Digestor Primario y Digestor Secundario.1.. UNIVERSIDAD DE HUELVA 159 proporciones de 70 y 30 % respectivamente. Normalmente.

2ª Edición. Water Treatment Handbook. Tratamiento. Publicaciones de la Escuela de Ingenieros de Caminos de Madrid.160 CAPÍTULO 7: ESQUEMA GENERAL DE UNA EDARU [María José Moreno López] FANGOS 1º Productos Químicos ESPESAMIENTO DIGESTION AEROBIA ACONDICIONAMIENTO QUIMICO SECADO MECANICO Fangos concentrados FLOTACION DIGESTION ANAEROBIA (DIGESTOR 1º Y 2º) FANGOS 2º METANO Figura 7. 6th Edition. Bibliografía Degremont (1979). Evacuación y Reutilización de Aguas Residuales. Colección Senior nº 9.A. .3. (1992).2. Metcalf y Eddy (1985). Hernández Muñoz A. Ingeniería Sanitaria. 2ª Edición. Editorial Labor S.. Línea de Fangos y Línea de Gas de una EDARU 7. Depuración de Aguas Residuales.

"La autoridad sanitaria es responsable de emitir informes preceptivos y vinculantes en todos los casos de reutilización directa de aguas residuales depuradas". Por tanto. que tendrá carácter vinculante. sino que deben ser consideradas como vertidos. se entiende que no están sujetas a emisión obligatoria de informe sanitario las aplicaciones de las aguas residuales al terreno y la recarga de acuíferos.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. El gobierno establecerá las condiciones básicas para la reutilización directa de las aguas.4 del RD 849/86 (reproducido anteriormente). Por el contrario. 2. ni siquiera en virtud de los caudales o volúmenes a aplicar. fueran aplicadas a otros diferentes usos sucesivos. 3. A los efectos del presente reglamento se entiende por reutilización directa de las aguas las que. y siempre previa conformidad de la autoridad sanitaria y del Organismo de Cuenca. con sujeción al artículo anterior y mediante los controles y garantías que se fijen por las autoridades sanitarias. Se prohíbe la reutilización directa de aguas residuales depuradas para el consumo humano. habiendo sido utilizadas por quién las derivó. La reutilización de aguas residuales. puedan autorizarse por el Organismo de cuenca dicho uso con carácter transitorio. tipos de uso.1. que es "la prohibición de destinarla para el consumo humano". no se prevén excepciones a la emisión de informes sanitarios en los casos de reutilización directa de aguas residuales depuradas. . La Ley de Aguas hace referencia a la reutilización de aguas residuales depuradas en los artículos 272 y 273 del RD 849/86. En todos los casos de reutilización directa de aguas residuales se recabará por el Organismo de cuenca informe de las autoridades sanitarias. El RD 849/86 sólo impone una limitación a la reutilización directa. ya que tienen por objeto aumentar los recursos hídricos subterráneos. salvo en casos muy excepcionales. El vertido de aguas residuales al Dominio Público Hidráulico y la captación de aguas parcial o totalmente residuales de cauces públicos. 5. UNIVERSIDAD DE HUELVA CAPÍTULO 8: REUTILIZACIÓN DE AGUAS RESIDUALES 8. no están contempladas en el artículo anterior. y antes de su devolución a cauce público. en su artículo 272 (destaca): 1. requerirá concesión administrativa. en función de los proceso de depuración. Así. en las que. su calidad y los usos previstos. dado que día a día aumentan en nuestra sociedad las necesidades en cantidad y calidad. excepto en situaciones catastróficas o de emergencia. "No se contempla la posibilidad de reutilizar aguas residuales sin depurar". Introducción La reutilización de aguas residuales reviste mayor importancia a medida que transcurre el tiempo. Las referencias a informes sanitarios para los casos de reutilización se circunscriben únicamente a los contemplados en el artículo citado 272. o cualesquiera otras variables del proyecto de reutilización solicitado. que son parte del Dominio Público Hidráulico. que estará sujeta a las condiciones básicas que el gobierno establezca. 4.

Vid Algodón. Reutilización de aguas residuales urbanas para regadío en España LOCALIDAD Mezquital (México) Bikaner (India) Lima (Perú) Debrecen (Hungría) St. Tomate. Cereales y hortalizas Almendro. Melón. Charles (USA) Fontana (USA) Madera (USA) Modesto (USA) MusKegon (USA) Pormona (USA) Fresno (USA) Camarillo (USA) Visalia (USA) Monterrey (USA) CULTIVOS Cereales. se muestran para España en la Tabla 8. Limonero y Naranjo Cebada. LOCALIDAD Calvia (Palma de Mallorca) Campo de Cartagena (Murcia) Guardamar de Segura (Alicante) Camarca de Esteruelas (Madrid) CULTIVOS Almendro. con fines recreativos. Olivar. Maíz. limón Algodón. industria.2. Alfalfa Algodón. Algunas experiencias de reutilización de aguas residuales urbanas en regadío. 8. Maíz Cultivos crudos TRATAMIENTOS Efluentes Brutos Efluentes Brutos Efluentes Brutos Decantación Lagunaje Primario Decantación + Filtración Decantación + Lagunaje Lagunaje + Decanta. hace que las aguas residuales se reutilicen solo en agricultura. acuicultura y recarga de acuíferos.1.162 CAPÍTULO 8: REUTILIZACIÓN DE AGUAS RESIDUALES [Juan Carlos Cerón García] El gran desarrollo tecnológico de los sistemas de tratamiento de depuración. cereales Fresa. Avellana y Alfalfa Almendro. Aumenta la fertilización de los cultivos. Disminuyen los organismos patógenos de los suelos. Mejora las condiciones agrícolas de los suelos. Avena Cereales Cítricos. Hortalizas Vegetales crudos Patata. Trigo y Vid TRATAMIENTOS Convencional Lagunaje Lagunaje Biodiscos FUENTE: Sierra y Peñalver (1989) Tabla 8. Mujeriego (1990). todavía no implantados como sería deseable.2. preservando su estructura. Sierra y Peñalver (1989). Alfalfa Trigo .2. Cloración Terciario + + FUENTES: Sheikh (1987).1 y para el resto del mundo en la Tabla 8. Patata. con indicación de los cultivos utilizados y de los tratamientos previos aplicados. Reutilización mundial de aguas residuales urbanas en regadío . Vid. Alfalfa Bosques Frutales. Alcachofa. Cereales Alfalfa. Desinfec. Cebada. Yañez (1992) Tabla 8. Maíz. Cloración Secundario Secundario + Cloración Secundario + Filtra. Reutilización agrícola y forestal • • • • Los vegetales utilizan directamente para su crecimiento los nutrientes contenidos en las aguas residuales.

4 para el riego de campos deportivos. Tabla 8. Algunas experiencias de reutilización de aguas residuales urbanas con indicación de los tratamientos previos aplicados. Mujeriego y Sala (1991) Tabla 8. + Clorac.+Filtra.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL.3. Mujeriego (1990).+ Coagula. EPA (1992). LOCALIDAD Grau du Roi (Francia) México San Luis Obispo (USA) Pormona (USA) San Francisco (USA) Visalia (USA) Livermore (USA) Emiratos Arabes Omán Arabia Saudita Irvine (USA) USO Césped Parques públicos Jardines Cementerios Parques de recreo Jardines Jardines Parques públicos Zonas verdes Zonas verdes Jardines TRATAMIENTOS Tanques estabilización Secundario Decantación + Filtra. Reutilización de aguas residuales urbanas para riego de parques y zonas verdes urbanas LOCALIDAD Túnez Lubbok (USA) San Luis Obispo (USA) Pennsylvania (USA) Mas Nou (España) Livermore (USA) Omán Arabia Saudita USO Campos de golf Lagos de recreo Golf y Lago Zonas de recreo Campos de golf Campos de golf Campos de golf Campos de golf TRATAMIENTOS Lodos activos Lechos bacterianos Decantación + Filtración + Cloración Secundario + Desinfección Secundario + Desinfección Secund. Terciario Terciario FUENTE: Bandy (1977). Secund.3 para el riego de parques públicos y de otras zonas verdes urbanas. Sierra y Peñalver (1989). se recogen en la Tabla 8.+Coagula. Cowan & Jonhson (1985). Existe un “Modelo de las Normas de Calidad del Estado de California para el riego de zonas verdes urbanas”. y en la Tabla 8. Terciario Terciario Terciario Terciario FUENTE: Cowan & Jonhson (1985). Brissaud (1991). OMS (1989). UNIVERSIDAD DE HUELVA 163 8.3.4 Reutilización de aguas residuales urbanas para riego de campos deportivos . campos deportivos y otras zonas verdes recreativas. con efluentes que han sido sometidos a tratamiento secundario + filtro de arenas + cloración.+ Filtra. OMS (1990).+De sinf. Sierra y Peñalver (1989).+ Desinf. Reutilización con fines recreativos • • Se aplica a parques urbanos. +Cloración Convencional + Cloración Secundario + Desinfección Secundario + Filtra.

4.6. Reutilización de aguas residuales urbanas en acuicultura 8. Macrófitas TRATAMIENTOS Efluentes brutos Brutos + Río + Excretas humanas Aireadas + Agua de río Secundario LOCALIDAD Calcuta (India) Cikoneng (Indonesia) Munich (Alemania) Michigan (USA) FUENTE: Bahr (1977). suministra gran cantidad de nutrientes.A. abono y fuente de combustible) plantas acuáticas superiores (carrizos.5) (harina de pienso. Antonio Castillo Martín. a partir de este momento. ciliados. Bibliografía Castillo Martín (1994). . la utilización de las aguas residuales es más excepcional. Ingeniería Sanitaria. Lavado de materias primas (Incluso instalaciones). castaña de agua. se desarrollan otros grupos de organismos (macrófitos acuáticos. Strauss (1990) Tabla 8. doradas y lubinas) ESPECIES Carpas. Sus aplicaciones pueden ser para: • • • Refrigeración (Es el más empleado. que favorecen. Tilapias Carpas. un gran desarrollo de las algas. rotíferos. Evacuación y Reutilización de Aguas Residuales. tencas. 256 págs. Ed. en una primera fase. barbos. plantas nucleares). Tratamiento. Metcalf y Eddy (1985). Reutilización industrial • • En la industria. petroquímica. principalmente en el sector eléctrico. Tilapias Carpas Algas. abrojo de agua y el loto) zooplancton (alimento para piscicultura y acuarios. salmónidos. siderurgia. 2ª Edición. espinaca de agua. hay transformación de Materia Orgánica en Biomasa: • • • • • algas (pienso. cangrejos. y gracias a la fotosíntesis y al consiguiente aporte de oxígeno. Reutilización de aguas residuales: Criterios para la evaluación sanitaria de proyectos de reutilización directa de Aguas Residuales Urbanas Depuradas. ostras) peces (Tabla 8. Se usan cuando no se disponen de otras fuentes de abastecimiento alternativas. copépodos y dafnias) crustáceos (camarones. industria automovilística. Por tanto.164 CAPÍTULO 8: REUTILIZACIÓN DE AGUAS RESIDUALES [Juan Carlos Cerón García] 8. Reutilización en acuicultura La mineralización de la materia orgánica vertida en el agua. zooplancton y la ictiofauna). Sistemas contraincendios. 8. jacintos de agua. Editorial Labor S. carpas.5. OMS (1990).. cementeras.5. incineración de residuos.

Introducción Hoy día. las Leyes de las Comunidades Autónomas -con sus Decretos. España viene firmando Convenios Internacionales desde 1974: Convenio de París (1974). Dificultad de acceso a la información medioambiental. Esto representa un gran esfuerzo en recursos.1.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Además. la sociedad exige cada vez más compromisos medioambientales. innovación. Recomendaciones. . es oportunidad de negocio: nuevas tecnologías. Reglamentos. Convenio de Ginebra (1979). personal cualificado. Carencia de diagnósticos sistemáticos sobre la situación medioambiental.y las Ordenanzas Municipales (figura 9. nuevas soluciones. Convenio de Barcelona (1976). Ordenes Ministeriales.. Pero a la vez. La primera cuestión es preguntarse qué Legislación se ha de cumplir. dada la magnitud de problemas pendientes: • • • • • • Dificultad de adaptación a los cambios rápidos de la normativa medioambiental. están las disposiciones medioambientales del propio Estado. sobre todo en el caso de las Pequeñas y Medianas Empresas (PYMES). etc. La respuesta es obvia: por ser España un país miembro de la Unión Europea han de cumplirse las Directivas. . etc.. Falta de infraestructuras de tratamiento de residuos. Convenio de Río de Janeiro (1992). Convenio de Helsinki (1985). Abordar seriamente las cuestiones medioambientales es por tanto OBLIGADO y RENTABLE... etc. Pero también supone un reto muy importante. En esta línea. de las Comunidades Autónomas y de los Ayuntamientos. Decisiones. algunos de gran trascendencia como la Directiva sobre Contaminación de las Aguas por Sustancias Peligrosas. . Resoluciones. al mismo tiempo que las Leyes Estatales -con sus Decretos. técnicas. nuevos servicios. Déficit de instalaciones anticontaminantes en sectores concretos.1).). Escasez de expertos suficientemente formados. entre otos. UNIVERSIDAD DE HUELVA CAPÍTULO 9: LEGISLACIÓN DE AGUAS 9. equipos. se enmarca el objetivo de este capítulo: "Conocer las normativas medioambientales más importantes en la Calidad y Contaminación de Aguas". Reales Decretos. Convenio de Viena (1985). Este compromiso con el Medio Ambiente hace ya tiempo que cruzó las fronteras nacionales.-. La Unión Europea ha emitido centenares de documentos normativos medioambientales (Directivas..

Sustancias peligrosas: 76/464 DIR 86/280 DIR 88/347 DIR 82/176 DIR 84/156 DIR 83/513 DIR 84/491 DIR 90/415 DIR .) ESTATAL (ESPAÑA) (Leyes..1.Baño: .Cadmio: ..) COMUNIDADES AUTONOMAS (ANDALUCIA) (Leyes. Resoluciones. Ordenes Ministeriales.166 CAPÍTULO 9: LEGISLACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] ♦ ♦ COMUNITARIA (UNION EUROPEA) (Directivas. Reglamentos. Decisiones.Mercurio: . Decretos. Recomendaciones..) LOCAL (AYUNTAMIENTO) (Ordenanzas Municipales) ♦ ♦ Figura 9.2.Peces: .. Decretos.2): A) CALIDAD DE LAS AGUAS .Compuestos clorados: .Para uso humano: 75/440 DIR 79/869 DIR 80/778 DIR 81/858 DIR 81/885 DIR 76/160 DIR 78/659 DIR 79/923 DIR . Estructuración de la Legislación a cumplir 9. Legislación comunitaria De forma muy resumida se puede desglosar casi toda la legislación comunitaria para el campo de las aguas.. en cuatro grandes bloques (figura 9. Reales Decretos..Moluscos: B) TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES Aguas urbanas: C) 91/271 DIR REGULACION DE VERTIDOS DE SUSTANCIAS PELIGROSAS .

MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. clorados PREVENCION DE CONTAMINACION MARINA Convenios Internacionales .Atlántico Norte: .Rhin: 75/437 DEC 75/438 DEC 84/358 DEC 83/101 DEC 77/586 DEC CALIDAD DE LAS AGUAS Uso humano Baño Peces Moluscos TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES U.Rhin Figura 9.2 Legislación comunitaria de Aguas 9.Peces y Moluscos: B) TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES Aguas urbanas: RD-L RD 11/95 509/96 RD RD RD RD OM 927/88 1471/89 140/03 734/88 Dic/88 .Para uso humano: .Mar Mediterráneo .Baño: .Mar Mediterráneo: .Atlántico Norte .3): A) CALIDAD DE LAS AGUAS Calidad de Aguas Continentales: Calidad de Aguas Marítimas y Costeras: . UNIVERSIDAD DE HUELVA 167 D) PREVENCION DE LA CONTAMINACION MARINA Convenios Internacionales . la legislación estatal española para aguas se puede casi resumir en cuatro grandes bloques (figura 9.E.3. Legislación estatal De manera análoga al caso anterior. Aguas Urbanas REGULACION DE VERTIDOS PELIGROSOS Sustancias peligrosas Mercurio Cadmio Comp.

cadmio . Legislación estatal de Aguas 9.M.organoestánnicos .organoestánnicos . se puede establecer el siguiente listado con sus transposiciones comunitarias: .Vertidos: L RD OM OM RD OM OM OM 29/85 849/86 Dic/86 Dic/89 484/95 Nov/87 Mar/89 Jun/91 .Vertidos: .mercurio .hidrocarburos Figura 9.Sustancias peligrosas: Ley de Puertos y de la Marina Mercante: L RD OM L 22/88 258/89 Oct/89 27/92 CALIDAD DE LAS AGUAS Uso humano Baño Peces Moluscos TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES Aguas Urbanas ESPAÑA VERTIDOS PELIGROSOS DESDE TIERRA AL MAR Sustancias peligrosas: .Sustancias peligrosas: D) VERTIDOS DE SUSTANCIAS PELIGROSAS DESDE TIERRA AL MAR Ley de Costas (Protección D.168 C) CAPÍTULO 9: LEGISLACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] VERTIDOS DE SUSTANCIAS PELIGROSAS A AGUAS CONTINENTALES Ley de Aguas (Protección D.organofosfóricos .3. Vertidos a aguas continentales Si se asocia toda la legislación existente para el vertido a aguas continentales y siguiendo la cronología de su origen.P.T.hidrocarburos VERTIDOS PELIGROSOS A AGUAS CONTINENTALES Sustancias peligrosas: .): .H.3.organohalogenados .1.P.mercurio .): .cadmio .organofosfóricos .Regulación de vertidos: .organohalogenados .

. 4/156 CEE. 84/491 CEE. • • • 1. Endrin. ORDEN 19 Diciembre de 1989 (BOE 23/12/89). (Reglamento sobre Medidas de Regularización y Control de Vertidos). DIRECTIVAS TRANSPUESTAS: 75/440 CEE. Hexacloro-ciclohexano. 83/513 CEE. • • ORDEN 23 Diciembre de 1986 (BOE 30/12/86). (Vertido de Sustancias Nocivas o Peligrosas: Tricloroetileno. 86/280 CEE. (Vertido de Sustancias Nocivas o Peligrosas a las aguas interiores de superficie: Mercurio. DDT). ORDEN 28 Junio de 1991 (BOE 8/7/91). ‰ REAL DECRETO 849/1986 del 11 Abril (BOE 30/4/86). DIRECTIVA TRANSPUESTA: 76/160 CEE. ORDEN 16 Diciembre de 1988 (BOE 22/12/88).MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. 76/464 CEE. ‰ REAL DECRETO 484/1995 del 7 Abril (BOE 21/4/95). Isodrin. 81/858 CEE. Tetracloruro de carbono. ORDEN 12 Noviembre de 1987 (BOE 23/11/87). (Calidad del Agua Potable). ORDEN 13 Marzo de 1989 (BOE 20/3/89). (Vertido de Sustancias Nocivas o Peligrosas a las aguas interiores de superficie: Aldrin. Cádmio. 80/778 CEE(BOE 20/9/90). (Normas en relación con autorizaciones de vertido de Aguas Residuales). (Reglamento del Dominio Público Hidráulico y Canon de vertido). (Calidad de las Aguas para la Cría de Moluscos). Dieldrin. Cloroformo) DIRECTIVA TRANSPUESTA: 88/347 CEE. REAL DECRETO 734/1988 del 1 Julio (BOE 13 y 15/7/88). DIRECTIVA TRANSPUESTA: 90/415 CEE. Hexaclorobenceno. 79/869 CEE. ‰ REAL DECRETO 927/1988 del 29 Julio (BOE 31/8/88). • • • • • • ORDEN 11 Mayo de 1988 (BOE 24/5/88 y 23/10/90). 79/923 CEE.2-Dicloroetano. (Reglamento de Planificación Hidrológica). DIRECTIVAS TRANSPUESTAS: 82/176 CEE. Hexaclorobutadieno. Percloroetileno y Triclorobenceno). Pentaclorofenol. (Calidad de las Aguas para mantener la Vida Piscícola). (Modificación del Canon de vertido). DIRECTIVAS TRANSPUESTAS: 78/659 CEE. UNIVERSIDAD DE HUELVA 169 LEY DE AGUAS 29/1985 del 2 Agosto (BOE 8/8/85). (Calidad de Aguas de Baño).

(Reglamento sobre la Utilización de Lodos de Depuración en el Sector Agrario). 9. asociando la legislación existente para el vertido al mar y siguiendo también su cronología. 6 Mayo de 1968). DIRECTIVA TRANSPUESTA: 91/271 CEE.3. ‰ REAL DECRETO 1471/1989 del 1 Diciembre (BOE 12/12/89). (Vertido de sustancias peligrosas desde la tierra al mar: Mercurio. Isodrin.3. (Normas aplicables al Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas). (Reglamento Europeo del Agua). Vertidos al mar CAPÍTULO 9: LEGISLACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] Análogamente. ‰ ‰ ‰ ‰ . REAL DECRETO 509/1996 del 15 Marzo (BOE 29/3/96). Dieldrin. 86/280 CEE. (Reglamento de Actividades Molestas. Hexaclorobutadieno. (Reglamento de Vertidos de sustancias peligrosas desde la tierra al mar). 86/280 CEE (76/464 CEE). DIRECTIVAS TRANSPUESTAS:76/464 CEE.3.170 9. 83/513 CEE. Hexaclorociclohexano. REAL DECRETO 2144/1961 del 30 Noviembre (BOE 7/12/61). Cloroformo). • ORDEN 31 Octubre de 1989 (BOE 11/11/89). Hexaclorobenceno. DIRECTIVAS TRANSPUESTAS: 82/176 CEE. Pentaclorofenol. Aldrin. DDT. REAL DECRETO 1310/1990 del 29 Octubre (BOE 1/11/90).2. son las que a continuación se exponen: ‰ CARTA EUROPEA DEL AGUA. Aguas Residuales Urbanas En lo referente a estas aguas residuales. se puede establecer el siguiente listado con sus transposiciones comunitarias: LEY DE COSTAS 22/1988 del 28 Julio (BOE 29/7/88). la legislación existente siguiendo también su cronología y con sus transposiciones comunitarias. (Reglamento de la Ley de Costas). 88/347 CEE. Tetracloruro de carbono. REAL DECRETO LEY 11/1995 de 28 Diciembre (BOE 30/12/95). Endrin. Insalubres. Cadmio. ‰ LEY DE PUERTOS 27/1992 del 24 Noviembre (BOE 25/11/92). 84/156 CEE. Nocivas y Peligrosas). REAL DECRETO 258/1989 del 10 Marzo (BOE 16/3/89). DIRECTIVA TRANSPUESTA: 86/278 CEE. 84/491 CEE. (Estrasburgo.

5. Calidad y Disciplina): Calidad de Aguas Litorales: B) L D 7/94 14/96 VERTIDOS AL DOMINIO PUBLICO MARITIMO-TERRESTRE Autorizaciones de vertido: D 334/94 PROTECCION AMBIENTAL Prevención Ambiental Calidad Ambiental Disciplina Ambiental TRAMITACION DE AUTORIZACIONES DE VERTIDO AL D.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Municipios > 15. ANDALUCIA Figura 9.4). pasando por la calidad -incluso de sus aguas costeras. ‰ DIRECTIVA 91/271 Directiva sobre Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas. como el resultado de la agrupación de la normativa entorno a la Protección ambiental (que incluye desde la prevención.T. Municipios > 2. Siguiendo con el mismo procedimiento que en los apartados anteriores. tanto para Aguas Continentales como para Aguas Marítimas y Costeras. Comentarios ‰ DIRECTIVA 76/464 Directiva sobre Contaminación de las Aguas por Sustancias Peligrosas.000 Habitante-equivalente .P.y las sanciones) y a la regulación de las autorizaciones de vertidos que se puedan producir en sus costas: A) PROTECCION AMBIENTAL Ley de Protección Ambiental (Prevención. Legislación autonómica La autonomía que se aborda es la de Andalucía. UNIVERSIDAD DE HUELVA 171 9.M.000 Habitante-equivalente Diciembre 2005.4 Legislación Autonómica de Aguas 9. hace referencia al Tratamiento de las Aguas Residuales Urbanas y a las fechas en que los municipios han de tener colectores y estaciones depuradoras de sus aguas residuales: Diciembre 2000. la legislación autonómica andaluza se puede resumir en este caso en dos grandes bloques (figura 9. establece las LISTAS GRIS.4. NEGRA y ROJA de sustancias peligrosas.

en la que se especifica: Características detalladas de la actividad causante del vertido. gris y roja de sustancias peligrosas de la C. tratar y verter aguas residuales de terceros. Se establece una clasificación de actividades y límites de vertidos según unos Anexos. . ‰ ORDENES MINISTERIALES DE 1986-1991 Con ellas. Como estas Ordenes proceden de la transposición de Directivas Europeas.172 ‰ CAPÍTULO 9: LEGISLACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] LEY DE AGUAS 29/1985 Vino a sustituir a la centenaria Ley de Aguas de 1879. desarrolla todo lo relacionado con la Calidad de las aguas continentales (Título III) y establece en lo referente a Vertidos el Procedimiento para obtener la Autorización Administrativa. ‰ REAL DECRETO 849/1986 Como primer Reglamento de la Ley de Aguas. Habrá un Censo. así como la composición del efluente y el importe del canon de vertido. 2º/ Los vertidos autorizados se gravan con un CANON de vertido. se definen las sustancias peligrosas y se modifica el canon de vertido. se establece la información técnica de cómo aplicar el Real Decreto 849/1986. consistente en la: 1º/ a) b) c) d) Presentación de una SOLICITUD. quedarán reflejadas las instalaciones de depuración necesarias y los elementos de control de su funcionamiento. Se establece la obligatoriedad de contar con AUTORIZACION ADMINISTRATIVA del Organismo de Cuenca. Descripción básica de las instalaciones de depuración y medidas de seguridad en caso de vertido accidental. se fijan las normas de vertido. destinado a la protección y mejora del medio receptor de cada Cuenca. con las obras e instalaciones de depuración a ejecutar para que el vertido esté en el grupo de calidad establecido para el medio receptor. PROYECTO suscrito por técnico competente. se incorporan en España las listas negra. Se contempla la posibilidad de que el Organismo de Cuenca de la Confederación Hidrográfica respectiva. Para ello. Trata de la PROTECCION del Dominio Público Hidráulico y de la CALIDAD de las aguas continentales (Titulo V) y de los VERTIDOS (Capítulo II). En dicha autorización. para realizar un vertido susceptible de contaminar el Dominio Público Hidráulico.E.E. Localización exacta del punto donde se produce el vertido. Características cuantitativas y cualitativas de los vertidos. desarrolle funciones de explotación de las instalaciones de depuración de aguas residuales y la posibilidad de crear empresas de vertido para conducir.

ante la Confederación Hidrográfica. de la CALIDAD de las aguas marítimas y costeras. se transponen las Directivas Europeas. Por otro lado. si cumplen con las condiciones prescritas en el Modelo de Autorización descrito en el Anexo 1. abarcando 4 sectores: Aguas potables. desarrolla todo lo relacionado con la Constitución de los Organismos de Cuenca y del Consejo Nacional del Agua. viene a ser como la Ley de Aguas pero aplicada en lugar de a las aguas continentales al mar. y de los VERTIDOS de sustancias nocivas o peligrosas desde la tierra al mar. En su Anexo 2. . costas. Por un lado.y anuales -mejora del vertido.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Las Autorizaciones definitivas tendrán carácter Temporal y Renovable (4 años) con declaraciones trimestrales -caudal y composición. llamados a conseguir mediante una serie de actuaciones programadas en el tiempo el adecuado tratamiento de todo vertido. ¡OJO! SANCIONES económicas grandes. así como los Planes Hidrológicos. Destaca el hecho de que confiere Competencias a las Comunidades Autónomas que se ven afectadas por poseer en su territorio. ‰ LEY DE COSTAS 22/1988 Vino a sustituir a la Ley de Costas de 1969. establece las medidas de Regulación y Control de vertidos al Dominio Público Hidráulico. se fija los Planes Sectoriales de Regulación. En resumen. ‰ ORDENES MINISTERIALES DE 1988 Vienen a aplicar desde un punto de vista técnico el Real Decreto 927/1988. Para ello. en los cuales se tendrá en cuenta la Normativa Europea respecto a la Calidad de las aguas continentales. Aguas para vida piscícola y Aguas para cría de moluscos. Aguas de baño. ‰ REAL DECRETO 484/1995 Muy reciente y muy importante para todos los sectores empresariales. pretende el Ordenamiento definitivo de todos los vertidos existentes. establece AYUDAS económico-financieras para el cumplimiento de los Planes de Regulación de Vertidos (urbanos e industriales). creándose la figura de Empresas colaboradoras especialistas en vertido. Trata de la PROTECCION del Dominio Público Marítimo-Terrestre (en especial. a través de PLANES concretos de REGULACION. UNIVERSIDAD DE HUELVA ‰ 173 REAL DECRETO 927/1988 Como segundo Reglamento de la Ley de Aguas. de la ribera del mar). referentes a las calidad de las aguas continentales. por la descripción detallada de los < métodos analíticos en el control de contaminantes en las aguas >. Una mención especial corresponde a la Directiva 80/778 CEE (BOE 20/9/90). con cierre de empresa.

. quedando reflejado en dos de sus principios: • • Los recursos de agua son limitados. se establece la información técnica de cómo aplicar el Real Decreto 258/1989. Como esta Orden procede de la transposición de Directivas Europeas. ‰ CARTA EUROPEA DEL AGUA (1968) En ella se contempla por primera vez la necesidad de depurar. ‰ REAL DECRETO 2144/1961 Conocido como el Reglamento de Actividades Molestas. rellenando el vacío existente en cuanto a la situación de los Puertos del Estado y de la Marina Mercante. Para ello. se incorporan en España las listas existentes de sustancias peligrosas de la C.E. Nocivas y Peligrosas (RAMINP). ‰ REAL DECRETO 1310/1990 Establece todo lo relacionado con la utilización en el sector agrario de lodos procedentes de estaciones depuradoras. se fijan las normas de autorización de vertido y se definen las sustancias peligrosas desde la tierra al mar. ‰ LEY DE PUERTOS 27/1992 Con esta ley se completa la legislación actual. ‰ ORDEN MINISTERIAL DE 1989 Con ella.E. controlarlos y. contenido de los lodos en metales pesados. establece en su artículo 17. Se establece en ella. etc. Es necesario conservarlos. los límites de vertido (sin depurar) de DBO5 (Demanda Biológica de Oxígeno) y SS (Sólidos en Suspensión) entre 10 y 30 mg/l respectivamente. incrementarlos. si es posible. no deben impedir su uso posterior público o privado. Se fijan análisis de los suelos y los lodos. que establece todo lo relacionado con los Vertidos de sustancias nocivas o peligrosas desde la tierra al mar. Insalubres. Fija el régimen de vertidos y autorizaciones en el Dominio Público Marítimo-Costero. Cuando las aguas usadas son devueltas a los cauces públicos. el régimen de vertidos y autorizaciones en el Dominio Público Portuario. que desarrolla todo lo relacionado con la Calidad de las aguas marítimas y costeras.174 ‰ CAPÍTULO 9: LEGISLACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] REAL DECRETO 1471/1989 Reglamento de la Ley de Costas. ‰ REAL DECRETO 258/1989 Reglamento de la Ley de Costas.

‰ DECRETO ANDALUZ 334/1994 Regula el procedimiento para la tramitación de autorizaciones de vertido al Dominio Público Marítimo-Terrestre.000 Habitante-equivalente (Diciembre 2000) Municipios > 2. con pago de un Canon de vertido con carácter progresivo y finalista.000 Habitante-equivalente (Diciembre 2005) ‰ LEY ANDALUZA DE PROTECCION AMBIENTAL 7/1994 Complementa la legislación existente en el terreno de la Prevención. Establece como Órgano competente para aplicar las normas de vertidos desde tierra al mar a la Agencia del Medio Ambiente (AMA) de la Junta de Andalucía. Todas las autorizaciones de vertido se inscribirán de oficio en el Registro del AMA (a efectos de vigilancia y control). Informe Ambiental y Calificación Ambiental respectivamente. en los cuales se regulará los principios establecidos en la misma. Listado de normativas Llegar a establecer un listado muy exhaustivo de la normativa ambiental en el campo de aguas. es casi imposible. al regular la calidad de las aguas litorales.MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Esta Ley constituye sólo un esbozo de los reglamentos que deben salir ahora. Calidad y Disciplina Ambiental. Los vertidos autorizados pagarán un Canon. sin embargo a continuación se ha procedido a nombrar aquellas normas que son consideradas las más importantes y que han servido de base para la legislación actual: ‰ LEY 29 / 1985 del 2 Agosto. Fija procedimientos para una correcta evaluación anticipada de los efectos ambientales de las actividades humanas. ‰ DECRETO ANDALUZ 14/1996 Complementa la Ley Andaluza anterior. no serán efectivas hasta realizar las instalaciones de depuración prescritas. 9. Establece el control de la calidad de las aguas litorales. UNIVERSIDAD DE HUELVA ‰ 175 REAL DECRETO LEY 11/1995 Y REAL DECRETO 509/1996 Transpone la Directiva 91/271 CEE que hace referencia al Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas y a las fechas en que los municipios han de tener colectores y estaciones depuradoras de sus aguas residuales: Municipios > 15. . clasificándolas en tres Anexos con definición de los procedimientos de Evaluación de Impacto Ambiental. Ley de Aguas. (BOE 8/8/85).6.

Dieldrin. Reglamento de Planificación Hidrológica. (BOE 24/5/88). Vertido de Sustancias Nocivas o Peligrosas: 1. Calidad del Agua Potable. Vertido de Nuevas Sustancias Nocivas o Peligrosas a las aguas interiores de superficie: Aldrin. Hexaclorociclohexano. ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ . (BOE 23/11/87). (BOE 13 y 15/7/88). Vertido de Sustancias Nocivas o Peligrosas a las aguas interiores de superficie: Mercurio. Isodrin. (BOE 23/3/89). (BOE 20/9/90).176 ‰ CAPÍTULO 9: LEGISLACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] REAL DECRETO 849 / 1986 del 11 Abril.2-Dicloroetano. ORDEN 15 de Octubre de 1990. Cloroformo. Tetracloruro de carbono. REAL DECRETO 927 / 1988 del 29 Julio. Hexaclorobenceno. Tricloroetileno. Endrin. REAL DECRETO 734 / 1988 del 1 Julio. DDT. Hexaclorobutadieno. BOE 8/7/91). ORDEN 19 de Diciembre de 1989. (BOE 23/10/90). (BOE 23/12/89). Control de calidad de Aguas Potables. Reglamento del Dominio Público Hidráulico y Canon de vertido. ORDEN 28 de Junio de 1991. Percloroetileno y Triclorobenceno. Normas en relación con autorizaciones de vertido de Aguas Residuales. Calidad de Aguas de Baño. Cádmio. (BOE 31/8/88). ORDEN 23 de Diciembre de 1986. ORDEN 12 de Noviembre de 1987. ORDEN 11 de Mayo de 1988. (BOE 30/12/86). REAL DECRETO 1138 / 1990 del 14 Septiembre. ORDEN 13 de Marzo de 1989. Modificación del Canon de vertido. (BOE 30/4/86). Pentaclorofenol. Calidad del Agua Potable -Modifica la anterior-.

(BOJA 31/5/94). Vertido de Sustancias Peligrosas desde tierra al mar: Mercurio. (BOE 11/11/89). DDT. LEY 22 / 1988 del 28 Julio. Ley de Protección Ambiental. Normas aplicables al Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas. Pentaclorofenol. LEY 7 / 1994 del 18 Mayo. (BOE 29/3/96). Reglamento sobre la Utilización de Lodos de Depuración en el Sector Agrario. (BOE 30/12/95). Hexacloro-butadieno. (BOE 22/12/88). (BOE 25/11/92). (BOE 12/12/89).MÁSTER DE INGENIERÍA AMBIENTAL. Reglamento de la Ley de Costas. Cloroformo. (BOE 16/3/89). Aldrin. Hexaclorobenceno. (BOE 1/11/90). Isodrin. Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas. DIRECTIVA CEE 91 / 271 del 21 Mayo. Ley de Costas. REAL DECRETO 1471 / 1989 del 1 Diciembre. REAL DECRETO 258 / 1989 del 10 Marzo. REAL DECRETO 509 / 1996 del 15 Marzo. (DOCE 30/5/91). Endrin. Cádmio. REAL DECRETO LEY 11 / 1995 del 28 Diciembre. ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ ‰ . REAL DECRETO 484 / 1995 del 7 Abril. Hexaclorociclohexano. Reglamento sobre Medidas de Regularización y Control de Vertidos. Normas aplicables al Tratamiento de Aguas Residuales Urbanas. Reglamento sobre Vertidos de Sustancias Peligrosas desde tierra al mar. (BOE 21/4/95). (BOE 29/7/88). ORDEN 31 de Octubre de 1989. UNIVERSIDAD DE HUELVA ‰ 177 ORDEN 16 de Diciembre de 1988. LEY 27 / 1992 del 24 Noviembre. Dieldrin. Ley de Puertos. REAL DECRETO 1310 / 1990 del 29 Octubre. Calidad de las Aguas para la Vida Piscícola. Tetracloruro de carbono.

Reglamento sobre Autorizaciones de Vertido al Dominio Público Marítimo-Terrestre. (BOJA 8/2/96). Reglamento de la Calidad de las Aguas Litorales. ‰ . DECRETO 334 / 1994 del 4 Octubre. (BOJA 4/11/94).178 ‰ CAPÍTULO 9: LEGISLACIÓN DE AGUAS [María José Moreno López] DECRETO 14 / 1996 del 16 Enero.