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Diferencias entre neurotransmisor y neuropéptido Por todo lo tratado anteriormente, debemos dejar claro la diferencia que existe entre

estos dos componentes, primero, los neurotransmisores se sintetizan en el citoplasma del terminal presinaptico, mientras que, los neuropéptidos se sintetizan en los ribosomas del soma neurona. Luego debemos recordar que los neuropéptidos son sintetizados ya como porciones integras de grandes moléculas proteicas, mientras que los neurotransmisores no vienen unidos a ninguna molécula. Además, los neuropéptidos se generan una sola vez y no se pueden reciclar, a diferencia de los neurotransmisores, que son recogidos de la hendidura sináptica para ser transformados en el neurotransmisor activo y empaquetado en las vesículas sinápticas. No olvidemos que la velocidad de acción de estos son diferentes también, los neurotransmisores son de acción rápida y pueden llevar acabo funciones en milésimas de segundo, aunque estas sean de corto plazo, a diferencia de los neuropéptidos que realizan su función a una velocidad más lenta que puede durar días, semanas o meses, pero, su acción es más prolongada pudiendo llegar a los años. Enfermedades relacionadas Parkinson: También llamada parálisis agitante, está determinada por la destrucción de la sustancia negra la cual envía fibras nerviosas que secretan dopamina hacia el putamen y el núcleo caudado. Como sabemos, la dopamina es un neurotransmisor inhibidor, lo cual, al generarse la destrucción de las neuronas que la segregan en la sustancia negra, causaría una actividad intensa del putamen y el núcleo causado, los cuales mandarían señales exitatorias repetitivas hacia el sistema de control motor corticoespinal (por falta del regulador neuronal), lo cual conlleva a la sobreexcitación del musculo estriado dando así los signos de temblor característicos en esta enfermedad. Huntington: También llamada corea de Huntington, es una enfermedad de transmisión hereditaria que genéticamente presenta un codón que se repite numerosas veces (CAG) que codifica glutamina y una proteína llamada huntingtina. Esta enfermedad se caracteriza por movimientos poco ortodoxos o deformes en todo el cuerpo, lo cual se cree está causado por la desaparición de las neuronas secretoras de GABA en el nucleo causado y putamen y también de acetilcolina en muchas regiones del encéfalo. Los terminales axonicos gabaergicos inhiben ciertas partes del globo pálido y la

voces en la mente. Estos pacientes generalmente expresan sentimiento de pena. El exceso de dopamina viene dado por un grupo de neuronas situadas en el tegmento ventral del mesencéfalo. tálamo y cerebelo. temores intensos. porción medial y superior de la sustancia negra. alterando la forma de pensar del paciente que aqueja escuchar voces o tener arranques maniacos que pueden ser fatales. Las personas afectadas con esta enfermedad. el hipocampo. con pérdida de apetito y deseo sexual. El exceso de dopamina puede generar esquizofrenia. la falta de esta actividad inhibitoria genera la sobreactividad de estas dos estructuras que terminan causando los movimientos característicos de la enfermedad.sustancia negra. En el encéfalo de estos pacientes se ha encontrado una elevada cantidad de péptido beta-amiliode que termina acumulándose en las placas amiliodeas que se reparten por varias regiones del encéfalo. es una enfermedad de transmisión hereditaria que se caracteriza por la desaparición de GABA lo que genera la sobre excitación de los músculos produciendo movimientos ortodoxos. paranoia. Las causas de esta enfermedad son la sobreproducción de dopamina en los centros encefálicos. Depresión y psicosis maniaco-depresiva Este desorden mental está determinado por el descenso de la formación de noradrenalina (locus ceruleus) y serotonina (núcleos de rafe) en el encéfalo. desesperación y amargura. Se ha encontrado que los pacientes con trisomía 21 poseen tres copias del gen precursor del amiloide por lo que adquieren esta enfermedad ah edades intermedias. Conclusiones:   Los neurotransmisores también juegan un papel importante en las enfermedades que aquejan al ser humano. La corea de Huntington.  . Alzheimer Es el envejecimiento prematuro del encéfalo que provoca una enorme pérdida de la capacidad mental. la corteza cerebral. etc. ganglios basales. Esquizofrenia Esta enfermedad se caracteriza por la aparición de delirios. culpa. bloqueo de señales nerviosas o la perdida de sensibilidad de muchas sinapsis que terminan dando un funcionamiento anormal del sistema límbico de control del comportamiento centrado al hipocampo. leguaje incoherente. porción medial de neuronas situadas en el tegmento ventral del mesencéfalo. también presentan un grado de demencia generado por la pérdida de las neuronas secretoras de acetilcolina.

. cardiol.L.78 n. cap: 59 (726-729) Lic.1 Enfermedades relacionadas con neurotransmisores. Livan Delgado-Roche. Elsevier España S.Referencias:   Guyton y Hall. 2010. reperfusión. argent. 2011. v. Scielo. Aires ene. Rev./feb. fisiología médica 12va edición.