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Mineraloga de Silicatos

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AMBIENTES DE FORMACION DE MINERALES

Introduccin
La variedad de cualquier asociacin mineral est bastante restringida en comparacin con todas las posibles combinaciones entre los elementos. Este reducido nmero de minerales que se pueden hallar en los diferentes tipos de rocas de la corteza y el manto superior viene determinado por dos causas principales: . La distribucin de los elementos qumicos en la Tierra y su abundancia, que son reflejo de las abundancias csmicas de los mismos. . Las reacciones que ocurren entre los minerales, cuando se encuentran en condiciones de equilibrio heterogneo. Un mineral no existe por s mismo, sino que su aparicin implica un origen, que puede ser inferido a partir del propio mineral, de su composicin y de las variaciones en ella, o puede deducirse en base a su asociacin con otros minerales. En este punto es importante advertir la diferencia entre los conceptos de ASOCIACION MINERAL y PARAGENESIS MINERAL. Una ASOCIACION MINERAL se refiere a todos aquellos minerales que aparecen juntos en una roca; esto es, son minerales relacionados slo espacialmente. Con el trmino PARAGENESIS MINERAL se designa al conjunto de minerales que aparecen juntos en una roca, pero formados por el mismo proceso gentico durante una misma etapa. Es decir, son minerales temporal y genticamente asociados. Toda paragnesis constituye una asociacin mineral, pero una asociacin mineral puede englobar ms de una paragnesis. Las abundancias de los elementos en la corteza se muestran en la Fig. 7.1. Como vemos, tan slo ocho elementos forman el 98.6% en peso de toda la corteza. En trminos de porcentajes atmicos, nueve de cada diez iones son O2-, Si4+ o Al3+. Adems, el O2- por s solo representa casi el 94% del volumen de la corteza terrestre. Esto nos indicara que el mayor volumen de la corteza terrestre va a corresponder a minerales con oxgeno en su estructura y, en particular, a silicatos.
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Carcter geoqumico de los elementos


En trminos generales, los elementos que componen los minerales pueden agruparse en dos tipos: 1. COMPONENTES INERTES. Son aquellos que no pueden pasar del medio al sistema. La masa juega el papel principal. Segn la abundancia y posibilidad de formar fases minerales, se pueden diferenciar los siguientes tipos de componentes inertes: - Trazas. No forman fases propias o si las forman son muy escasas y poco frecuentes. - Isomorfos. Pueden sustituirse unos a otros en las estructuras de los minerales, bien por razones cristaloqumicas (p. ej., Ni en olivino) o por introducirse en defectos cristalinos. - Indiferentes o accesorios. Se pueden separar como fases independientes, pero siempre en cantidades muy pequeas (p.ej., Zr en circn). - Excedentes. Forman parte sustancial de la paragnesis de la roca, estando en exceso y formando fases propias, bien por s mismos o por unin con un componente mvil. - Determinantes o virtuales. Son aquellos que determinan las fases minerales que van a aparecer en el sistema. P.ej., para un granito seran SiO2, Al2O3, K2O, Na2O, CaO. 2. COMPONENTES MOVILES. Pueden pasar del medio al sistema. El potencial qumico juega el papel fundamental. Hay dos mecanismos bsicos de paso de un componente mvil: - Difusin (migracin en estado slido) - Infiltracin (a travs de un medio acuoso; los componentes emigran con la solucin). Es el mecanismo ms frecuente. AMBIENTES GENETICOS En la gnesis mineral deben considerarse tres aspectos fundamentales: 1) La manera de originarse, crecer y cambiar de hbitos y propiedades de los minerales.
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2) Los mecanismos fsico-qumicos de formacin (cristalizacin, remplazamiento, recristalizacin en estado slido, cambios polimrficos, envejecimiento de coloides, etc.). 3) Los procesos geolgicos que intervienen en la formacin de los minerales. De estos tres aspectos, slo el tercero ser tratado, ya que los dos primeros son objeto de estudio en otras disciplinas. Los procesos geolgicos de formacin de minerales tienen lugar en ambientes geolgicos determinados y que, por las caractersticas propias de cada ambiente gentico, da lugar a la formacin de determinados minerales que en otro ambiente y con otras condiciones no se formaran. En ocasiones, bajo distintos ambientes genticos se van a formar los mismos minerales, pero su composicin y, sobre todo, sus asociaciones, van a permitir diferenciar claramente el ambiente en el que se origin. Los ambientes geolgicos de formacin pueden agruparse en: - MAGMATICO - SEDIMENTARIO - METAMORFICO - METASOMATICO Estos ambientes mineralogenenticos interrelacionados a travs del ciclo geolgico. se encuentran

AMBIENTE MAGMATICO Un magma es un fundido de composicin fundamentalmente silicatada, en el que existen cristales y, en algunos casos, fragmentos de rocas en suspensin, as como una porcin ms o menos importante de gases y vapores disueltos. La fraccin slida de un magma procede, esencialmente, del propio fundido, puesto que una parte del mismo cristaliza al variar las condiciones de P y T durante su ascenso a zonas ms superficiales. La slice es el xido predominante, estando su porcentaje comprendido entre el 35 y el 75%. El Al2O3 es el siguiente xido en abundancia; en la mayor parte de las rocas gneas su concentracin oscila entre 12% y 18%. Los xidos de hierro (FeO + Fe2O3), MgO y CaO llegan a representar en conjunto entre el 20% y el 30% en
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rocas pobres en slice; su porcentaje desciende a medida que aumenta el contenido en slice. Finalmente, Na2O y K2O estn en general en una concentracin comprendida entre 2.5-4% y 0.5-5%, respectivamente. Los magmas presentan, adems, concentraciones prximas al 2% de TiO2, MnO y P2O5, e inferiores al 0.1% de otros elementos traza (Li, Cr, Ni, Cu, etc.). A todo este conjunto de elementos hay que aadir los gases y vapores disueltos que corresponden predominantemente a H2O y CO2. De todos estos elementos, aquellos que por sus caractersticas cristaloqumicas (radio, carga, etc.) tienden a formar parte de las fases slidas cristalizadas a partir del magma se denominan compatibles. Aquellos que por sus caractersticas no entran fcilmente en las fases slidas se denominan incompatibles y tienden a concentrarse en los lquidos o fundidos residuales de la cristalizacin magmtica, que por tanto estarn enriquecidos con respecto a estos elementos.

Mecanismos de evolucin magmtica


Dentro de los mecanismos de evolucin magmtica se puede distinguir entre procesos de diferenciacin magmtica, en los que la evolucin se realiza a partir del propio magma, y los procesos de asimilacin y mezcla de magmas, en los que la evolucin magmtica y los minerales que se forman son el resultado de la contaminacin del magma con rocas u otros fundidos de composicin diferente. En los procesos de asimilacin y mezcla de magmas es evidente que la contaminacin del magma por material slido o lquido puede afectar ms o menos profundamente a su composicin y, por consiguiente a los productos finales de su cristalizacin. Sin embargo, estos procesos son complejos y tienen un mayor inters desde el punto de vista petrolgico, por lo que no sern considerados aqu. Entre los procesos de diferenciacin magmtica el mecanismo de cristalizacin fraccionada es el de mayor importancia a la hora de establecer la composicin mineralgica de un magma. En esencia, este proceso consiste en la separacin de los sucesivos minerales que cristalizan en un magma, por gravedad, flotacin o flujo. Esta separacin impide que se produzca la reaccin de equilibrio entre los cristales formados y el fundido, por lo que ste ir cambiando progresivamente su composicin, empobrecindose en los
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elementos constituyentes de los minerales que se separan del lquido magmtico y enriquecindose en aquellos elementos que no han entrado a formar parte de las fases slidas ya cristalizadas. El mecanismo por el que esto ocurre se esquematiza en la denominada serie de Bowen. La serie de reaccin de Bowen est formada por dos ramas. Las plagioclasas, a la derecha, forman la serie de reaccin contnua, ya que la composicin va variando a medida que disminuye la temperatura, pero dando lugar a minerales estructuralmente semejantes. Durante la cristalizacin los cristales formados reaccionan continuamente con el fundido, variando su composicin hacia el trmino ms rico en Na (albita), segn desciende la T. La rama izquierda est formada por una variedad de tipos minerales que difieren tanto composicional como estructuralmente. Estos minerales forman la serie discontnua. As, no existe solucin slida entre anfbol y biotita, por ejemplo, a diferencia de lo que ocurra en la serie contnua con las plagioclasas. Las reacciones entre los cristales y el fundido tienen lugar slo durante ciertas fases de la secuencia de enfriamiento. Los minerales de ambas series cristalizan a altas T; los minerales de la parte inferior a temperaturas ms bajas. Consideremos ahora cmo actan estas series de reaccin. Si partimos de un magma basltico, su enfriamiento dar lugar, inicialmente, a la cristalizacin de una plagioclasa clcica y/o olivino, y quizs a un mineral tipo espinela (cromita). Bajo una cristalizacin en equilibrio, la plagioclasa clcica reaccionar con el fundido y se har ms sdica; adems, en algn punto de la secuencia de cristalizacin, los cristales de olivino reaccionarn con el lquido magmtico y sern eliminados, en favor de un piroxeno rico en Mg. Si la cristalizacin en equilibrio se mantiene y estas reacciones ocurren, el fundido probablemente completara su cristalizacin con la formacin de ms plagioclasa (algo ms sdica) y piroxeno (quizs algo ms rico en Ca). La disminucin de slice en el magma no permitir la formacin de minerales ms ricos en slice (los de la parte inferior de la serie), como anfboles o biotita. Si, por el contario, a los primeros cristales de plagioclasas clcicas y olivino formados se les impide mediante algn mecanismo reaccionar con el fundido, la composicin del lquido residual va a variar enormemente. La no reaccin de los minerales pobres en slice, permitir que el fundido restante se enriquezca en este componente. Por su parte, la cristalizacin y no reaccin de la plagioclasa clcica dar como resultado un enriquecimiento relativo
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en el contenido en Na del fundido. De hecho, cualquier elemento que no est presente en las fases cristalizadas, estar necesariamente enriquecido en la restante porcin del magma. El fundido diferenciado residual continuar cristalizando, formndose minerales situados ms bajo en la serie de reacci (p. ej., una plagioclasa ms sdica). Si contina la no reaccin o la reaccin incompleta, con la separacin de las fdases anhidras cristalizadas, el contenido en agua se incrementar hasta el punto en el que comiencen a precipitar fases hidratadas (o formen coronas de reaccin alrededor de las fases anhidras cristalizadas previamente. As, se formarn anfboles y micas. Si estas fases no reaccionan se formarn finalmente feldespato potsico y moscovita y el exceso de slice libre cristalizar como cuarzo. En resumen, la tendencia de los lquidos magmticos es hacia un enriquecimiento progresivo en slice y lcalis y un empobrecimiento paralelo en Mg, Fe y Ca. Este progresivo enriquecimiento en slice es el responsable de la polimerizacin de los tetraedros (SiO4)4- dando lugar a la aparicin sucesiva de estructuras cada vez ms complejas (tetraedros aislados, cadenas simples, dobles, lminas bidimensionales y armazones tridimensionales), asocindose a cationes de tamao creciente: Mg, Fe, Ca, K,... Por tanto, las consecuencias de las series de reaccin son las siguientes: *.La estructura de los silicatos va siendo progresivamente ms compleja. *.El grado de sustitucin de Si por Al es creciente en la serie discontina y decreciente en la serie contnua. *.Si se produce la sustitucin de Si por Al, los tetraedros se hacen menos estables, por no estar completamente neutros, lo que conduce a uniones entre los tetraedros, dando estructuras ms complejas. *.Los ltimos trminos en las serie discontina se caracterizan por la entrada de grupos (OH)- y otros elementos voltiles y presentan estructuras ms abiertas.

Fases de la consolidacin magmtica


Los procesos de diferenciacin descritos anteriormente se dan en condiciones de alta temperatura y constituyen la llamada fase ortomagmtica. En esta fase los voltiles participan muy
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escasamente en la cristalizacin, por lo que se concentran en el residuo magmtico, determinando un aumento en la presin interna del mismo y manteniendo en estado fundido dicho residuo hasta temperaturas relativamente bajas (600-700?C). Por debajo de esta temperatura comienza a cristalizar este fundido residual, que por sus caractersticas composicionales dar lugar a silicatos con elementos voltiles en su estructura y, tambin, a silicatos de elementos incompatibles que no se haban incorporado a las estructuras de los minerales cristalizados en la fase anterior. As, se formarn minerales como la turmalina (con boro), el berilo (Be), el topacio (F), la espodumena (Li) y micas tipo lepidolita (Li y OH). Estos minerales constituyen la fase pegmattica,en la que adems se originarn cuarzo, feldespato potsico y micas (moscovita), ya que proceden de los fundidos residuales de la fase anterior, que estaban enriquecidos en slice y lcalis. Cuando los minerales se forman a temperatura ligeramente superior a la temperatura crtica del agua (374?C) y con gran cantidad de voltiles, el proceso es llamado neumatoltico. Esta fase es de transicin entre la pegmattica y la hidrotermal, en la que ya existe una autntica solucin acuosa. En estas etapas de menor temperatura los silicatos no son muy abundantes y adems son poco variados. El cuarzo es la fase ms estable y abundante. En ocasiones, pero no siempre presentes al mismo tiempo pueden formarse algunos filosilicatos (moscovita) y algunos tectosilicatos con estructuras abiertas (ceolitas). AMBIENTE SEDIMENTARIO Los minerales formados en el ambiente magmtico no son, en general, estables en las condiciones de la superficie terrestre, donde van a estar en contacto con oxgeno y agua y a unas P y T muy diferentes de las que reinaban en el momento de su formacin. La escala de alterabilidad de los minerales formados en el ambiente magmtico va a estar en relacin con las condiciones de P y T (sobre todo T) a las que se formaron. As, un mineral formado en el ambiente magmtico ser tanto ms fcilmente alterable cuanto antes cristalice en la serie de Bowen. De esta forma, las plagioclasa clcicas son alteradas ms fcilmente que las sdicas, el olivino que los piroxenos, etc.
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Por tanto, se puede decir que la alterabilidad de un mineral en el medio exgeno sigue la misma direccin, pero en sentido contrario, que las series de Bowen. Sin embargo, esto no quiere decir que el olivino se transforme en piroxeno, o que este se transforme en anfbol, etc., sino que, como se ver posteriormente, los productos de esta alteracin dependen de la composicin del mineral inicial y de las condiciones concretas del medio en el que se est alterando (pH, Eh, T,...).

Efectos del ambiente exgeno sobre los minerales


Un mineral, en las condiciones de la superficie terrestre, est sometido a unos procesos de alteracin mecnica y a unos procesos de alteracin qumica. Los procesos de alteracin mecnica no van a tener importancia a la hora de formar nuevos minerales. Sin embargo, la fragmentacin de los minerales preexistentes va a facilitar los procesos de alteracin qumica, al aumentar la superficie de ataque. Los principales mecanismos de alteracin qumica de los minerales van a ser: C.Oxidacin de los iones reducidos C.Hidratacin de los minerales anhidros C.Disolucin de iones solubles C.Hidrlisis y carbonatacin

Tipos de minerales sedimentarios


Una parte de los minerales del medio exgeno va a corresponder a aquellos minerales procedentes de otros ambientes y que son menos alterables (p.ej., cuarzo, moscovita, turmalina). Se les denomina minerales heredados. Otra parte, aproximadamente el 45% del volumen o peso total de las rocas sedimentarias, va a corresponder a minerales de la arcilla, y pueden ser tanto de alteracin directa como de neoformacin. Este grupo de minerales de la arcilla est formado fundamentalmente por filosilicatos, es decir, silicatos con estructuras laminares, ya que este tipo de estructuras son las ms estables en las condiciones de la superficie. La variedad de los minerales de la arcilla refleja las variaciones composicionales de los minerales que los han originado,
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si bien la estructura de estos minerlaes se genera en el ambiente sedimentario. Las caractersticas estructurales de los minerales de la arcilla facilita la posibilidad de introducir entre las lminas cationes metlicos. Este ltimo factor es de gran importancia en las reacciones qumicas que tienen lugar en los horizontes de alteracin.

Evolucin de los minerales de la arcilla


La relacin entre la composicin del mineral que est siendo alterado y la composicin del mineral de la arcilla que se produce inicialmente es clara. As, p. ej., la ortosa, que es un mineral potsico, producir una arcilla potsica (illita). Las plagioclasas, anfboles y piroxenos tienen como cationes fundamentales Na, Ca y Mg, por lo que darn lugar a arcillas con estas composiciones (esmectitas y vermiculitas). Sin embargo, cabe preguntarse qu sucede con estos minerales de la arcilla iniciales cuando las aguas metericas siguen actuando sobre ellos, o qu ocurrir si la alteracin se incrementa a causa, por ejemplo, de un cambio climtico. En trminos generales, se ha observado que estos minerales de la arcilla formados evolucionan perdiendo progresivamente los cationes constituyentes (K, Na, Ca, etc.) segn avanza el proceso de alteracin. La razn por la que esto ocurre es que el K, Na, Mg o Ca, liberados de los minerales originales, son llevados en solucin. Segn el principio de Le Chatelier, si los productos de una reaccin son eliminados seguirn formndose ms. Eventualmente, y en casos de alteracin extrema, el mineral resultante estar formado exclusivamente por los iones menos solubles (Si y Al), originndose la caolinita. Las pautas de alteracin de los silicatos primarios se muestran en la Fig. 11-6.

Minerales sedimentarios
Los minerales aqu referidos van a ser aquellos silicatos formados en el ambiente sedimentario, lo que excluye aquellos que aparecen en este ambiente como resultado de la herencia de los materiales precursores, sin haber sufrido ninguna transformacin (ni estructural ni composicional) apreciable.
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-.Alteracin de minerales ferromagnesianos Como ya se ha dicho, la composicin qumica es un factor fundamental que influye en el mineral de alteracin que se va a formar. Por ello, los silicatos ferromagnesianos van a originar, durante las primeras etapas de alteracin, filosilicatos ferromagnesianos. Estos minerales producto de la alteracin de los componentes ferromagnesianos de las rocas originales van a ser, sobre todo, minerales del grupo de la serpentina (a partir de olivino, piroxenos y anfboles), minerales del grupo de la clorita (a partir de anfboles y micas, especialmente) y vermiculitas (a partir de micas). -.Alteracin de minerales claros Los minerales claros son la fuente directa de los tres grupos ms importantes de minerales de la arcilla: illitas, esmectitas y caolinitas. De esta forma, los silicatos potsicos (moscovita y feldespato potsico, fundamentalmente) darn lugar a illitas. Una posterior alteracin de esta illita producir la liberacin de potasio, que quedar en solucin, y favorecer la formacin de un mineral como la caolinita, cuya estructura est compuesta exclusivamente por Si y Al. Las plagioclasas van a formar esmectitas, bien sdicas o bien clcicas, segn el trmino de la serie del que se parta. Bajo ciertas condiciones los feldespatos no van a originar directamente minerales de la arcilla, sino que su estructura en armazn tridimensional va a originar otra estructura tambin de tectosilicato, pero ms abierta. Estas estructuras son las que presentan las ceolitas. -.Minerales de neoformacin En la transformacin de los minerales primarios en minerales de la arcilla se produca, como ya se ha mencionado, la liberacin de iones que correspondan esencialmente a metales alcalinos o alcalino-trreos. Estos iones en solucin pueden, por s mismos junto a la slice tambin liberada en estos procesos de alteracin o
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mediante su combinacin con minerales parcialmente alterados, dar lugar a la neoformacin de silicatos. Tambin pueden jugar un papel importante en estos procesos de neoformacin los iones contenidos en el medio sedimentario (p.ej., los iones contenidos en las aguas marinas). Un ejemplo de estos minerales de neoformacin son los llamados ?fibrosos de la arcilla?, que corresponden al grupo de la sepiolita-palygorskita y cuyas estructuras son ms similares a cadenas que a lminas. DIAGENESIS El trmino diagnesis implica los cambios que tienen lugar en el sedimento (en su composicin y caractersticas) entre el momento de la deposicin y su entrada en el ambiente metamrfico. Aunque no es posible asignar unos intervalos precisos de P y T para la diagnesis, debido al gran contraste de estabilidades de los minerales de los diferentes tipos de rocas, se considera que la diagnesis se desarrolla a presiones entre 1 bar y 1 Kb y a temperaturas entre 0EC y 300EC. Esto corresponde a una profundidad mxima de enterramiento de unos 10-15 km. Es decir, la diagnesis tiene lugar en condiciones P-T caractersticas de la corteza superior y la superficie terrestre. La diagnesis incluye procesos muy variados como son la compactacin y cementacin, la recristalizacin y reemplazamiento a partir de soluciones, la carbonizacin y degradacin de la materia orgnica y la gnesis de hidrocarburos. Estos procesos se dan fundamentalmente en los poros y espacios abiertos, mientras que en el metamorfismo los granos minerales intervienen de forma decisiva en las reacciones y la roca llega a estar fuertemente recristalizada. En la diagnesis slo intervienen fluidos subcrticos, es decir, lquidos y sus fases vapor asociadas. Los procesos diagenticos son muy variables, en funcin del tipo de material original. En la Tabla 1 se muestra la importancia relativa de cada uno de los factores que intervienen en el desarrollo de los diferentes productos diagenticos. Los controles que se citan en la Tabla 1 se consideran como externos y sobreimpuestos a la roca o al sistema sedimento-fluido intersticial. Por ejemplo, los cambios externos en la composicin del fluido influyen notablemente en la diagnesis de carbonatos, arcillas y
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rocas silceas, pero son de escaso efecto en la diagnesis de la materia orgnica o de las evaporitas. La materia orgnica no se ve afectada debido a que su diagnesis est dominada por la maduracin trmica, cuyas reacciones suceden con relativa rapidez, formando hidrocarburos lquidos que van a impedir que otros fluidos ocupen los poros. Por su parte, las evaporitas se ven poco afectadas por las variaciones composicionales de las soluciones diaganticas, ya que la disolucin de las sales solubles tampona la composicin de la solucin frente a posibles cambios externos.
CONTROLES DIAGENETICOS
Productos diageneticos Cementaci Cementacin carbonatica y RecristalizaRecristaliza-ci cin
ACTIVIDAD BIOLOGICA TIEMPO QUIMICA DE LOS FLUIDOS

FLUJO DE FLUIDOS

Fuerte

Debil

Fuerte

Fuerte

Fuerte

Fuerte

Cementaci Cementacin evaporitica Diagenesis de arcillas y silicatos alum alumnicos

Debil

Fuerte

Fuerte

Fuerte

Fuerte

Fuerte

Debil

Fuerte

Fuerte

Fuerte

Fuerte

Fuerte

Materiales org orgnicos Cementaci Cementacin sil silcea y recristalizaci recristalizacin

Fuerte Fuerte

Fuerte Debil

Fuerte Debil

Debil Debil

Debil Fuerte

Debil Fuerte

Tabla 1 La temperatura es el factor ms importante en todas las transformaciones diagenticas que impliquen reacciones qumicas. Los procesos de cementacin de la slice son una excepcin a esta regla, debido al papel preponderante que juega el pH de las soluciones en la diagnesis de estos materiales. La tasa de flujo de los fluidos tiene, asimismo, un fuerte efecto en la mayora de los procesos diagenticos, excepto en el caso de la materia orgnica.

AMBIENTE METAMORFICO
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Definicin y tipos de metamorfismo El metamorfismo se puede definir como el proceso de transformacin mineralgica y estructural de las rocas, en estado slido, cuando stas se ven sometidas a condiciones fsicas y qumicas (P. T, PH2O, PCO2) distintas de las que prevalecieron en el momento de formacin de las mismas. Se excluyen de esta definicin las transformaciones que tienen lugar en el campo de la meteorizacin y la diagnesis y, lgicamente, aquellas transformaciones que suceden cuando la rocas se encuentra ya total o parcialmente fundida. Como consecuencia de esta definicin, se puede decir que el metamorfismo comienza y la diagnesis termina cuando se forma la primera asociacin mineral que no puede formarse en el ambiente sedimentario. Otros autores consideran que el metamorfismo empieza cuando se destruye la conexin entre los poros de la roca. Tambin puede considerarse como lmite inferior del metamorfismo la ?lnea muerta? de los hidrocarburos, por encima de cuya temperatura no puede formarse petrleo. El metamorfismo es, en esencia, un proceso isoqumico, esto es, que transcurre sin aporte externo o prdida alguna de materia, si exceptuamos la progresiva expulsin del agua intersticial. Por tanto, los procesos metamrficos tienen lugar en un sistema cerrado. El metamorfismo puede clasificarse sobre la base de diferentes caractersticas (ver transparencia). En base al factor del metamorfismo, se puede distinguir: - Metamorfismo trmico. La T es el factor dominante. P. ej.: Metamorfismo de contacto. - Dinamometamorfismo. La P (litosttica y/o dirigida) es el principal factor. Ejs.: metamorfismo cataclstico (P dirigida) y metmorfismo de enterramiento (P litosttica). - Metamorfismo dinamotrmico. Intervienen T y P (generalmente P litosttica y P dirigida). En base al ambiente geolgico, se puenden distinguir: - Metamorfismo de contacto. Tiene lugar en rocas que han sufrido un calentamiento en torno a intrusiones magmticas. Es por
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tanto, un metamorfismo trmico, esttico, de extensin reducida, que produce una aureola de rocs metamrficas carentes de esquistosidad, alrededor del cuerpo intrusivo (corneanas), que da preferentemente en zonas de intraplaca. El alto gradientre trmico, decreciente desde el contacto intrusivo hacia la rocas encajante, inalterada, da lugar a zonas de rocas metamrficas marcadamente diferentes en cuanto a sus componentes minerales. Las dimensiones de la aureola de conacto dependen de a) tamao del cuerpo intrusivo, y b) de la diferencia de T entre la masa gnea y la roca de caja. - Metamorfismo de impacto. Muy local, alrededor de drteres de impacto. Condiciones de P y T extremas. - Metamorfismo cataclstico. En zonas de cizalla, en la que la P juega el papel fundamental. - Metamorfismo regional. Se puede distinguir: * Metamorfismo de enterramiento. Tiene lugar en cuencas sedimentarias como resultado de la compactacin debida al enterramiento por los sedimentos suprayacentes. Puesto que la T aumenta con la profundidad, intervienen P y T. Es un metamorfismo anorognico que se da en zonas de intraplaca y, probablemente, en cuencas sedimentarias marinas (geosinclinales). * Metamorfismo de dorsal ocenica. Se da en las zonas de dorsal ocenica, en respuesta a la extensin del fondo ocenico. Se produce por el alto flujo trmico y la circulacin de fluidos que tiene lugar en las dorsales. * Metamorfismo orognico. Es el tipo ms frecuente de metamorfismo. Est tambin relacionado con fenmenos trmicos, pero stos se producen en una extensin mucho mayor y como consecuencia de la energa trmica liberada en los procesos orognicos. A diferencia con el metamorfismo de contacto, el metemorfismo regional tiene lugar en concomitancia con movimientos penetrativos, lo que va a dar origen a estructuras esquistosas en aquellas rocas con minerales de hbito laminar o fibroso. Es, por tanto, un metamorfismo dinamotrmico que se origina en mrgenes convergentes de placa (zonas de colisin continental, arcos-isla, zonas de subduccin de corteza ocenica bajo corteza continental). Factores del metamorfismo Los factores que modifican la composicin mineralgica
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original de la roca que est siendo metamorfizada son la T, la P y la cantidad y composicin de la fase fluida o gaseosa presente. La variacin en las condiciones de P y/o T durante el metamorfismo va a dar lugar a diferentes reaccione minerales que originarn la formacin de una serie de rocas, caracterizadas por unas determinadas asociaciones minerales. Estas asociaciones mineralgicas constituyen lo que se denominan facies metamrficas, que originalmente fueron definidas para rocas de composicin basltica. Sin embargo, estas asociaciones van a variar en funcin de la composicin original de la roca, por lo que una facies metamrfica va a tener diferente mineraloga segn se haya formado a partir de una roca bsica o una carbonatada o una arcillosa, por ejemplo. Por ello, se tiende a abandonar la divisin del metamorfismo en facies, adoptndose una subdivisin en grados, que considera esencialmente rangos de temperatura. Dentro de cada grado metamrfico pueden establecerse varias zonas metamrficas, que se basan, como los grados, en reacciones especficas en rocas corrientes y de composicin variable. En las figuras se muestra la distribucin de facies y grados metamrficos en funcin de las dos variables bsicas del metamorfismo (T y P). Dependencia de la composicin inicial En las Tablas anteriores se observa cmo la mineraloga de una roca metamrfica depende tanto de las condiciones de P y T alcanzadas durante el proceso metamrfico como de la naturaleza qumico-mineralgica inicial de la roca. De esta forma, es lgico pensar, ya que el metamrfismo es un proceso isoqumico, que una roca que inicialmente no contenga Fe, por ejemplo, no va a originar, independientemente de las condiciones de T y P a las que sea sometida, minerales con Fe en su composicin. As, en funcin de la composicin original del material que se est metamorfizando, se pueden considerar cuatro grandes grupos composicionales: -.Rocas arcillosas Las rocas metamrficas derivadas de sedimentos arcillosos se caracterizan por la abundancia de micas, de minerales altamente alumnicos (nesosilicatos alumnicos), granate, estaurolita,
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cloritoide, feldespatos y cuarzo. Esto es consecuencia de los altos contenidos que presentan este tipo de rocas en SiO2, Al2O3 y K2O. -.Rocas cuarzo-feldespticas En este grupo se incluyen areniscas y rocas gneas cidas. Presentarn un alto contenido en cuarzo, como resultado de su alto contenido en slice (en torno al 70%) y una proporcin relativamente baja de granates, micas, etc. -.Rocas calcreas Si estn constituidas exclusivamente por CaCO3 se transformarn en mrmoles calcticos. Sin embargo, y si como es normal, contienen impurezas o zonas dolomitizadas, originarn fundamentalmente inosilicatos clcicos o clcico magnsicos, adems de pequeas cantidades de epidota y feldespatos. C.Rocas bsicas y ultrabsicas Dentro de este grupo se incluyen todas las rocas gneas o sedimentarias (no calcreas) con un porcentaje de SiO2 en torno al 50% y porcentajes relativamente elevados de MgO, FeO, CaO y Al2O3. Como consecuencia de esta composicin qumica, en estadios metamrficos bajos, las metabasitas estarn constituidas por inosilicatos y filosilicatos ferromagnesianos, que en estadios ms altos irn convirtindose en minerales anhidros de estos grupos (piroxenos) o de otros (plagioclasas). Influencia del metamorfismo en las estructuras de los silicatos Como ya se ha mencionado, la T y la P son los principales factores que intervienen en las transformaciones mineralgicas que tienen lugar durante el metamorfismo. Ante los cambios de P y T los minerales reaccionan de muy distintas maneras, dando lugar a veces a minerales tpicos que con su presencia marcan precisamente esas nuevas condiciones termodinmicas. En general, y sobre todo hasta grado medio, los silicatos distintivos de las rocas metamrficas son los inosilicatos y los filosilicatos, debido a que renen caractersticas intermedias entre los ms densos (efecto de la P) y los que al mismo tiempo admiten considerables sustituciones isomrficas, lo que permite que se puedan formar bajo composiciones globales variables. Los nesosilicatos, por su estructura fuertemente
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empaquetada, son bastante estables en el metamorfismo, encontrndose algunos de ellos en todos los grados metamrficos, como ocurre con los granates o con el grupo de los nesosilicatos alumnicos, si bien en stos existen transformaciones polimrficas entre ellos al variar las condiciones de P y T. Muchos tectosilicatos, por el contrario, muestran una marcada inestabilidad bajo las condiciones del metamorfismo regional, quiz a causa de sus redes claramente abiertas. En este caso se encuentran las ceolitas, que si bien son minerales tpicamente sedimentarios y marcadores del grado muy bajo de metamorfismo(p.ej., laumontita), desaparecen rpidamente. El cuarzo es estable en todas las condiciones del metamorfismo, salvo a muy elevada T y baja P. Los feldespatos son comunes y abundantes. Entre los feldespatos potsicos, la microclina, con estructura ms ordenada que la ortosa, es ms frecuente, ya que los procesos metamrficos son lentos y favorecen la ordenacin. De los feldespatos calco-sdicos (plagioclasas) predominan los trminos sdicos (albita) en los grados bajo y medio, aumentando progresivamente el contenido en Ca con el grado metamrfico. Entre los inosilicatos, los anfboles se forman a temperaturas bajas o moderadas, mientras los piroxenos aparecen a temperaturas algo ms elevadas. Los filosilicatos, como se ha mencionado anteriormente, son minerales muy tpicos del metamorfismo. Son muy frecuentes el talco, la serpentina y la clorita (sobre todo a partir de rocas bsicas y ultrabsicas) y las micas (en rocas pelticas). Los minerales de la arcilla son muy sensibles al metamorfismo y se destruyen o se transforman muy rpidamente, dando lugar a la formacin de moscovitas o cloritas, con cristalinidad creciente con el grado metamrfico. Es interesante ver el papel del Al en los silicatos de las rocas metamrficas. El aluminio, por sus caractersticas cristalqumicas, puede presentar coordinacin tetradrica o coordinacin octadrica. En el primer caso acta estructuralmente como el Si, mientras que en coordinacin octadrica lo hace como el Mg, Fe2+ o Fe3+, entre otros. Existe un relacin entre el grado de metamorfismo y el tipo de coordinacin del Al. En trminos generales, la coordinacin 4 es favorecida por el aumento de la T; as pues, la cantidad de Al que sustituye al Si en minerales tales como anfboles, piroxenos y
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micas, aumenta con el grado metamrfico. El efecto de la P es menos evidente, pero la coordinacin octadricas es ms economizadora de espacio y se ver favorecida, por tanto, por el aumento de la presin. Por estas razones, los silicatos con Al tetradrico son caractersticos de las rocas gneas y de las producidas por metamorfismo regional de alto grado y de contacto. En cambio, en los minerales de las rocas sedimentarias y metamrficas de grado bajo y medio, el Al aparece en coordinacin octadrica. Este hecho tiene claro reflejo en el grupo de los nesosilicatos alumnicos, en el que la formacin de los distintos miembros del grupo est condicionada por los valores de P y T del metamorfismo. A T y P no demasiado elevadas, el polimorfo estable es la andalucita, en la que el Al est en parte en coordinacin octadrica y en parte en coordinacin 5. A altas T y P algo ms elevadas, el polimorfo estable es la sillimanita, en la que la mitad del aluminio est en coordinacin tetradrica y la otra mitad en coordinacin octadrica. El polimorfo estable a altas P es la distena, en la que todo el aluminio est en coordinacin octadrica, presentando los octaedros la disposicin con mayor densidad de empaquetado.

AMBIENTE METASOMATICO
Como ya se ha dicho, el metamorfismo es un proceso esencialmente isoqumico que transcurre sin cambios importantes en la composicin qumica global de la roca. En particular, el metamorfismo de contacto tena lugar en rocas situadas en la periferia de intrusiones plutnicas, cuando stas an no haban culminado su consolidacin. Por tanto, los efectos eran fundamentalmente trmicos y de extensin local. Sin embargo, un efecto adicional de la intrusin de cuerpos plutnicos puede ser la variacin composicional de la roca encajante en la zona de contacto. Este proceso se conoce como metasomatismo y a las rocas formadas durante l se las denomina skarns. Los efectos del metasomatismo son normalmente ms acusados en aquellos casos en los que una masa grantica intruye en una roca caja carbonatada. Sin embargo, cualquier cuerpo plutnico que intruya en las ltimas etapas de su consolidacin, en la que todava son activos procesos hidrotermales o neumatolticos, independientemente de su composicin, son susceptibles de
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producir reemplazamientos metasomticos. Estos reemplazamientos son ms importantes en la roca carbonatada, aunque tambin tienen cierta extensin dentro de la propia masa gnea. De esta forma, al skarn formado en la roca de caja se le denomina exoskarn y al situado dentro de la roca intrusiva, endoskarn. Estos procesos metasomticos son de reemplazamiento y estn controlados por la difusin de los iones y por la naturaleza de los minerales y su estructura. La T tiene un papel decisivo en estos fenmenos de difusin, porque al debilitar las estructuras son mayores las posibilidades de migracin de los cationes ms pequeos y menos mviles. Mecanismo de movimiento de los iones La formacin de un skarn implica en todos los casos un complejo intercambio de materia entre dos sistemas geolgicos en fuerte desequilibrio composicional y comunicados por un fluido que sirve de vehculo a los componentes qumicos en movimiento. La naturaleza endgena del prceso se comprende dado que las variables cinticas en juego (solubilidades de los minerales, difusividades intra e intergranulares, etc.), aumentan considerablemente al hacerlo la profundidad en la corteza terrestre y, por tanto, la T. Existen dos tipos principales de mecanismos por los que se produce el desplazamiento de los iones presentes en las soluciones metasomticas: - Difusin (=migracin al estado slido) - Infiltracin (a travs de un medio acuoso) Esto da lugar a una serie de zonas en equilibrio con los iones de la solucin. Pero, puesto que puede haber distintas velocidades de migracin de los iones, en funcin de la diferencia entre sus potenciales qumicos qumicos en el medio y en el sistema, estas zonas estarn en equilibrio con unos determinados iones. Durante el proceso metamrfico suele haber un doble aporte de iones, tanto por parte de la roca intrusiva como de la carbonatada. La roca plutnica aportar, fundamentalmente, slice, lcalis y voltiles. La roca carbonatada, segn su naturaleza, aportar Ca (calizas) o Ca y Mg (dolomas). De todo ello se deduce que la mineraloga silicatada de un skarn estar formada
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mayoritariamente por silicatos clcicos o clcico-magnsicos. Tipos de minerales metasomticos Dado que los procesos metasomticos ocurren mediante un reemplazamiento sin cambio de volumen en la roca y estn causados por los iones contenidos en las soluciones hidrotermales procedentes de la roca plutnica, a la que se incorporan los elementos que se van disolviendo de la roca caja, van a existir tres tipos de minerales metasomticos: -. Minerales relicto. Son aquellos que ya estaban presentes en la composicin original de la roca, tanto del exoskarn como del endoskarn. Son ms abundantes en las zonas externas del exoskarn y en las ms internas del endoskarn. -. Minerales de reaccin. Son los originados a partir de la transformacin de minerales preexistentes debido a la accin de las soluciones metasomticas. Estos minerales se forman, por tanto, como consecuencia de la reaccin de los iones en solucin con los iones movilizados por la disolucin de los minerales originales. -. Minerales de precipitacin. Son aquellos formados a partir de la precipitacin directa de los iones en la solucin metasomtica. Los minerales de precipitacin sern los primeros en aparecer cuando en la roca encajante existe ya una porosidad inicial. Si no existe esta porosidad original, se producir la disolucin de los minerales relicto, formndose en estos huecos bien minerales de precipitacin directa o bien minerales de reaccin. En general, los silicatos formados van a ser minerales no muy ricos en slice y con elevados contenidos en Mg y Ca, y con grupos (OH) o voltiles en su estructura. La reaccin entre la roca de caja y el cuerpo intrusivo va a provocar la formacin de una serie de zonas, caracterizadas cada una de ellas por la presencia de un mineral mayoritario. En las Figs. 17-11 y 17-12 se muestra un ejemplo de este tipo de procesos metasomticos. Desde la roca intrusiva hacia la carbonatada se observa un descenso progresivo en las cantidades de slice y almina, mantenindose con pequeas variaciones las de Fe2+ y Fe3+. El Mg y el Ca van a ser aportados mayoritariamente por la roca carbonatada y van a mostrar un
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decrecimiento en sus concentraciones hacia el contacto con la roca gnea. Mineraloga de los skarns Slo se van a considerar los minerales silicatados que se presentan en los skarns y, ms concretamente, aquellos que se han definido anteriormente como de reaccin o de precipitacin, ya que son los nicos verdaderamente en el ambiente metasomtico. Como ya se ha dicho, estos silicatos van a ser esencialmente clcicos o clcico-magnsicos, en ocasiones con voltiles en sus estructura y en muchos casos hidratados. Puesto que el aporte de estos elementos (Ca y Mg) va a depender de la litologa de la roca de caja, se pueden distinguir: - Minerales de skarns calcreos. En ellos la roca de caja es una caliza o un mrmol calizo. Entre los principales minerales de este tipo de skarns se van a encontrar: granates clcicos y piroxenos. Otros minerales presentes, y a veces con gran desarrollo, van a ser la wollastonita, algunos anfboles, vesubiana, epidota, etc. - Minerales de skarns magnsicos. Se forman cuando la roca de caja es dolomtica. Son menos frecuentes que los skarns calcreos. Los principales minerales tipomorfos de este tipo de skarns son el dipsido, el olivino magnsico, flogopita, talco, serpentina, etc. Evolucin de un skarn Los minerales que aparecen en un skarn no se forman todos al mismo tiempo, sino que se originan en una serie de fases mineralogenticas sucesivas. EVOLUCION DE UN SKARN 1.- ETAPA ISOQUIMICA: - Skarn blanco (silicatos pobres en Fe) - Metamorfismo de contacto sin participacin de fluidos
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- Etapa estril (econmico). Existen minerales industriales como wollastonita. 2.- SKARN DE ALTA T o SKARN ANHIDRO: - Se inicia a 600-700oC, al exolver el magma el agua disuelta en forma de vapor acuoso. - Lquido rico en Si, Al, Fe,... - Formacin de EXO y ENDOSKARN. Existe zonacin metasomtica: Gr, Px, Woll, Fo, Esp,... 3.- SKARN DE BAJA T, FASE SECUNDARIA o APOSKARN (450-300oC): - Minerales de los skarn de alta T son reemplazados por silicatos hidratados (anfboles, epidota, Ftos) y carbonatos. - Precipitan sulfuros. - Etapa claramente postmagmtica. - Fluidos de procedencia fretica profunda puestos en circulacin convectiva por la anomala trmica ligada al plutn. 4.- ETAPA FINAL: - Puede existir, con carcter local. Se inicia hacia los 300oC. - Minerales micceos, Fe-biotita rica en F, clorita.

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