Nomenclatura de los compuetos orgánicos .

IES “ISLA VERDE”

Formulación y nomenclatura de los compuestos orgánicos

DEPARTAMENTO DE FÍSICA Y QUÍMICA IES ISLA VERDE

Prof. FRANCISCO DE ASÍS IGLESIAS RODRÍGUEZ

Física y química .4º ESO

1

Una propiedad que tiene este átomo y que no posee ningún otro. La unión de los átomos de carbono por algunos de los tres tipos de enlaces que acabamos de ver forma las cadenas carbonadas. éstas constituyen el esqueleto de la molécula del compuesto correspondiente. Ej. Por lo cual.4º ESO 2 . Se llama "fórmula" a la representación escrita de una molécula. el nitrógeno. hormonas. * enlace triple: se comparten tres pares de electrones. IES “ISLA VERDE” 1. y cada año se descubren varios miles más. \ / –C–C– –C=C– –C≡C– / \ | | enlace sencillo enlace doble enlace triple 1.) y de muy variada longitud. De los seis electrones que posee.. en los compuestos orgánicos el carbono es siempre tetravalente.: Física y química . 1. vitaminas. y nos daremos cuenta de que el átomo de carbono es un átomo singular: que puede formar cadenas y combinarse fácilmente con un número reducido de átomos. cíclicas. La Química Orgánica constituye una de las principales ramas de la Química. etc. plásticos.2. El carbono tiende a adquirir estructura estable de gas noble (Neón) por compartición de sus electrones más externos con los de otros átomos. Pensemos en la gran cantidad que existe de proteínas. antibióticos. al menos en tan alta medida. FÓRMULAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS.Nomenclatura de los compuetos orgánicos . En Química Orgánica se usan diversas fórmulas para representar las moléculas: * FÓRMULA EMPÍRICA O MOLECULAR: expresa los elementos que constituyen la molécula y el número de cada uno de ellos. * enlace doble: se comparten dos pares de electrones. perfumes. como son el hidrógeno. – la masa de la molécula y la relación ponderal de los elementos que entran en su combinación. EL ÁTOMO DE CARBONO. Se conocen cadenas de átomos de carbonos de varios cientos de miles de átomos de carbonos. detergentes. La unión que se da entre dos átomos de carbono puede ser de tres tipos: * enlace sencillo: se comparte un solo par de electrones. El número de compuestos en los que entra a formar parte el átomo de carbono es casi innumerable. debido al gran número de compuestos que estudia. solo los cuatro más externos son los que interesan desde el punto de vista reactivo. y debe indicar: – la clase de átomos que la forman y la cantidad de cada uno de ellos. etc. INTRODUCCIÓN. el oxígeno. Estas cadenas pueden ser de muchos tipos (lineales. ramificadas. La estructura electrónica del átomo de carbono es 1s2 2s2 2p2.3. los halógenos y unos pocos más. los cuales tienen como elemento básico de su constitución molecular el átomo de carbono: de aquí que se la llama con frecuencia Química del Carbono. es la facilidad para enlazarse con otros átomos de carbono formando cadenas.

aparecen agrupados los átomos que están unidos a un mismo átomo de carbono de la cadena.DERIVADOS HALOGENADOS 3. Física y química .–HIDROCABUROS Según el tipo de enlace carbono-carbono: -Alcanos (parafinas) -Alquenos (olefinas) \ / –C–C– / \ –C=C– | | -Alquinos (acetilenos) –C≡C– Según el tipo de cadena: -Lineales -Ramificados -Cíclicos -Hidrocarburos aromáticos (cíclicos con dobles enlaces alternados) -Monocíclicos -Policíclicos condensados 2.– COMPUESTOS NITROGENADOS.– COMPUESTOS OXIGENADOS.4º ESO 3 .: CH2=CH–CH2–CH3 CH3 –CH2OH * FÓRMULA DESARROLLADA: se expresa en ella cómo están unidos entre sí los átomos que constituyen la molécula. 1. IES “ISLA VERDE” C4H8 C2H6O * FÓRMULA SEMIDESARROLLADA: en ella. Ej.: H H H | | | C=C–C––C–H | | | | H H H H H H | | H–C–C–O–H | | H H 2. 4.Nomenclatura de los compuetos orgánicos . además..– CLASIFICACIÓN DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS. Ej.

es necesario estudiar los "radicales". Para el resto. oct–.1. Física y química . CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C11H24 C12H26 CH4 CH3 –CH3 CH3 –CH2–CH3 CH3 –CH2–CH2–CH3 CH3 –CH2–CH2–CH2–CH3 CH3 –(CH2)4–CH3 CH3 –(CH2)5–CH3 CH3 –(CH2)6–CH3 CH3 –(CH2)7–CH3 CH3 –(CH2)8–CH3 CH3 –(CH2)9–CH3 CH3 –(CH2)10–CH3 metano etano propano butano pentano Hexano heptano octano nonano decano undecano dodecano 3. Para nombrar estos compuestos se usa un prefijo. Los radicales son grupos de átomos que se obtienen por pérdida de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo. IES “ISLA VERDE” 3. Se llama así a un conjunto de compuestos con propiedades químicas similares y que se diferencian en el número de átomos de carbono de la cadena. siendo N el número de átomos de carbono. y la terminación –ano. Antes de formular los hidrocarburos ramificados..Radicales o ramificaciones derivados de los alcanos. que son de cadena abierta y tienen solo enlaces simples. etc . el prefijo es el correspondiente numeral griego: pent–. prop– (3 C) y but– (4 C).Nomenclatura de los compuetos orgánicos . non–. Molécula CH4 CH3 –CH3 CH3 –CH2–CH3 CH3 –CH2–CH2–CH3 CH3 –CH2–CH2–CH2–CH3 4 3 2 1 Radical CH3 – CH3 –CH2– CH3 –CH2–CH2– CH3 –CH2–CH2–CH2– CH3 –CH2–CH2–CH2–CH2– 1–metilbutilo Nombre del radical metil o metilo etil o etilo propil o propilo butil o butilo pentil o pentilo CH3 –CH2–CH2–CH– | CH3 CH3 –CH2–CH–CH2− | CH3 4 3 2 1 2–metilbutilo Existen algunos radicales con nombres tradicionales muy usados.4º ESO 4 . et– (2 C). Los prefijos para los 4 primeros términos de la serie son: met– (1 C). Se llaman hidrocarburos saturados o "alcanos" los compuestos formados por carbono e hidrógeno. admitidos por la IUPAC. hex–. que indica el número de átomos de carbono que tiene. Los radicales que se obtienen quitando un hidrógeno terminal a un hidrocarburo saturado se nombran sustituyendo la terminación –ano por –il o –ilo. Forman series homólogas. HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS. Su fórmula empírica general es CNH2N+2. hept–.

3–dimetilbutil)–2. se elige como principal: Primero: aquella que tenga el mayor número de cadenas laterales.3–dimetilheptano 2.7–tetrametilnonano Física y química .3. * Cuando hay varias cadenas con igual número de átomos de carbono. aquella cuyas ramificaciones tengan localizadores más bajos.4–trimetilpentano * Al nombrar los radicales por orden alfabético. IES “ISLA VERDE” CH3 –CH– | CH3 CH3 –CH–CH2– | CH3 CH3 –CH2–CH2–CH– | CH3 CH3 | CH3–C– | CH3 isopropilo isobutilo (2–metilpropilo) sec–butilo (1–metilbutilo) terc–butilo 3. Alcanos de cadena ramificada. no se tienen en cuenta los prefijos di– .6. * Se nombran los radicales por orden alfabético precedidos de su número localizador.2. * Se numera la cadena elegida de un extremo a otro. CH3 CH3 CH3 CH3 | | | | CH3 –CH–CH–CH2–CH–CH––CH––CH2–CH3 | CH–CH2–CH–CH3 | | CH3 CH3 5–(1. y se acaba con el nombre de la cadena principal acabado en –ano.4º ESO 5 . etc. Segundo: si hay varias.2.Nomenclatura de los compuetos orgánicos . CH3 –CH2–CH2–CH––CH––CH–CH3 | | | CH2 CH3 CH3 | CH3 CH3 | CH3 –C–CH2–CH–CH3 | | CH3 CH3 7 6 5 4 3 2 1 4–etil–2. de tal forma que se asignen los números más bajos a los carbonos que poseen ramificaciones. tri–. Para nombrar estos hidrocarburos se procede de la siguiente manera: * Se elige como cadena principal la cadena lineal que tenga mayor número de átomos de carbono.

pero eligiendo como cadena principal la que contenga el mayor número de dobles enlaces. Se numera de forma que al doble enlace le corresponda el localizador más bajo posible. CH3 | CH3 –CH=C=C––C=CH2 | CH2–CH3 2–etil–3–metil–1. * Se numera la cadena a partir del extremo más cercano al doble enlace.4–dimetil–2–hexeno CH3 CH3 | | CH3 –CH=CH–CH––CH––C–CH3 | | CH3 CH2 | CH3 4–etil–5. aunque no sea la más larga. El localizador de éste es el menor de los dos números de los carbonos que lo soportan. IES “ISLA VERDE” 4. por –eno .4–hexatrieno 4.Nomenclatura de los compuetos orgánicos . se utilizan para nombrarlos las terminaciones: –adieno. Se obtienen a partir de los alquenos. CH2=CH– CH2 =CH–CH2CH3 –CH=CH–CH2– etenilo o vinilo alilo (2-propenil) 2–butenilo Física y química . 1 2 3 4 5 6 7 CH3 –CH=CH–CH=CH–CH2–CH3 2. para compuestos con un solo doble enlace. * La posición del doble enlace se indica mediante el número localizador. Los radicales se nombran como en los alcanos. 1 2 3 4 5 CH3 –CH=CH–CH2–CH3 2–penteno * Si es ramificado. Son hidrocarburos que presentan uno o más dobles enlaces entre los átomos de carbono. –atrieno. La fórmula general. se toma como cadena principal la más larga de las que contienen el doble enlace.4–heptadieno Si el compuesto tiene ramificaciones.5–dimetil–2–hexeno 3.1. quitandoles un hidrógeno de un carbono terminal.3.– HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES. O ALQUENOS. es CNH2N CH2=CH–CH2–CH3 * Se elige la cadena más larga que contiene el doble enlace y se sustitu ye la terminación –ano del alcano correspondiente. etc. Se nombran acabando en –enilo. en lugar de –eno. se nombran como en los alcanos. CH3 4| 5 6 CH3 –CH=CH–CH–CH–CH3 | CH3 CH3 | CH3 –CH=C––CH––CH3 | CH2–CH3 1 2 3 4.4º ESO 6 .6–trimetil–2–hepteno Cuando un hidrocarburo contiene más de un doble enlace. Radicales derivados de los alquenos. que se coloca delante del nombre..6.

O ALQUINOS.6–diino 1–buten–3–ino 3. CH≡C–CH2–CH=CH–C≡CH CH2=CH–C≡CH 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 7 6 5 4 3 2 1 3–hepten–1.Nomenclatura de los compuetos orgánicos .5–heptadien–1–ino CH≡C–CH=CH–CH=CH–CH3 CH2–CH2–CH3 | CH≡C–C=C–CH=CH2 | CH2–CH3 3–etil–4–propil–1. La fórmula general. es CNH2N–2 CH3 –C≡C–CH2–CH3 * Se elige la cadena más larga del hidrocarburo que contiene el triple enlace y se canbia la terminación –ano por –ino. independientemente de que sean dobles o triples enlaces. CH≡C–C≡C–C≡CH 1 2 3 4 1. que será el menor de los números que corresponden a los átomos de carbono unidos por el triple enlace. Se suprime la "o" de la terminación –eno. La posición de éste se indica mediante el número localizador. para los compuestos con un solo triple enlace.5–hexatriino 5. Son hidrocarburos que presentan uno o más triples enlaces entre los átomos de carbono. IES “ISLA VERDE” 5. se nombran primero los dobles enlaces y luego los triples. * Se numera la cadena a partir del extremo más próximo al triple enlace.4º ESO 7 . El localizador se pone delante del nombre. indicando su posición por medio de localizadores.3. Se numera la cadena de forma que los localizadores de las insaturaciones sean los más bajos posibles.2.3–hexadien–5–ino Física y química . CH≡CH 1 2 3 4 5 etino o acetileno 2–pentino 3–metil–1–butino CH3 –C≡C–CH2–CH3 CH≡C–CH–CH3 | CH3 .En aso de igualdad se empiezaa contar por el doble enlace. HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES. Si en un mismo hidrocarburo existen a la vez uno o más dobles enlaces y uno o más triples enlaces. Hidrocarburos con dobles y triples enlaces.

El ciclo se numera de forma que salgan los localizados más bajos a los radicales. Los átomos de carbono están unidos solo por enlaces sencillos. CH3 | CH2–CH3 | CH–CH3 | CH3 CH3 | CH3 | CH3 | CH2–CH3 1-etil–2-metilciclohexano 1-metil-4-isopropropilciclohexano 4-etil-1. 6. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta de igual número de átomos de carbono. Cicloalquenos y cicloalquinos.2-dimetilciclohexano 6. se nombran como derivados de los hidrcarburos cíclicos.– Cicloalcanos. Son hidrocarburos cíclicos con uno o más dobles enlaces. HIDROCARBUROS CICLICOS. Su fórmula general es CNH2N. Son hidrocarburos de cadena cerrada. Se nombran con el prefijo ciclo y la terminación –eno o –ino.2. IES “ISLA VERDE” 6. En caso de igualdad debe optarse por la numeración que asigne números más bajos a los dobles enlaces. prescindiendo de que sean enlaces dobles o triples.1.Nomenclatura de los compuetos orgánicos . En casos sencillos se pueden nombrar como derivados de un compuesto de cadena abierta.3–ciclohexadieno Física y química . CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 / \ CH2––CH2 ciclopropano CH2––CH2 | | CH2––CH2 ciclobutano CH2 CH2 ciclohexano También se peden representar así: Los cicloalcanos sustituidos (que tienen radicales unidos al anillo). HC H 2C CH CH2 CH H 2C H 2C CH CH ciclobuteno CH 1. o uno o más triples enlaces.4º ESO 8 . El ciclo se numera de forma que correspondan los números más bajos a las insaturaciones.

Son compuestos cíclicos que guardan estrecha relación con el benceno.HIDROCARBUROS AROMATICOS. Recibieron este nombre porque la mayoría de ellos poseen olores penetrantes. se nombran anteponiendo los nombres de los radicales a la palabra benceno. al quitarle un átomo de hidrógeno. se llama fenilo: H | C H–C H–C C | H fenilo C6H5– Los compuestos aromáticos que tienen sustituyentes. o mediante los prefijos orto (o–).2–. Cuando hay dos sustituyentes. IES “ISLA VERDE” 7. El benceno es la base de estos compuestos. su fórmula se puede escribir de estos tres modos: H | C H–C H–C C | H El radical derivado del benceno.4º ESO 9 . CH3 CH2–CH3 C– C–H C–H C–H Metilbenceno (tolueno) Etilbenceno.4–. su posición relativa se indica mediante los números 1.3– y 1.respectivamente. 1.Nomenclatura de los compuetos orgánicos . compuesto de fórmula empírica C6H6. menos reactivo. meta (m–) y para (p–). y por tanto. En la actualidad el término "aromático" expresa que el compuesto es más estable de lo esperado. Ejemplos: CH3 CH2–CH3 CH2–CH3 | CH2–CH3 1–etil–4–metilbenceno para–etilmetilbenceno p–etilmetilbenceno CH3 CH3 1–etil–2–metilbenceno orto–etilmetilbenceno o–etilmetilbenceno 1–etil–3–metilbenceno meta–etilmetilbenceno m–etilmetilbenceno Física y química .

CH3 –CH=CH–CH–CH=CH2 | Cl Br | CH3 –CH2–CH–CH=CH–CH | Br CH3 9.4–dimetilbenceno 1–etil–2. CH3 CH2–CH3 H 3C CH3 CH3 CH2–CH3 CH3 2–etil–1.2–dicloroetano 1–cloro–1–propeno o cloruro de 1–propenilo triclorometano o cloroformo. Se nombran anteponiendo el nombre del halógeno (fluor.–ALCOHOLES Y FENOLES.4–trimetilbenceno CH3 CH2–CH3 CH2–CH2–CH3 2–etil–1–metil–4–propilbenceno 8.–COMPUESTOS OXIGENADOS. CH3 –CH2–CH3 propano Ejemplo: propanol 6 5 4 3 2 1 3–cloro–1. se obtienen los fenoles. Son hidrocarburos que tienen en su molécula átomos de halógenos. Al nombrar los derivados halogenados de cadena ramificada.3. se numera la cadena de forma que a las insaturaciones les correspondan los localizadores más bajos. DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS. 3 2 1 CH3 –CH2–CH2–Cl Cl–CH2–CH2–Cl CH3 –CH=CH–Cl Cl3–CH 1–cloropropano o cloruro de propilo 1. en los que se ha sustituido uno o más hidrógenos por átomos de halógeno.Nomenclatura de los compuetos orgánicos . * Si el hidrocarburo es alifático.1.1–dibromo–4–metil–2–hexeno CH3 –CH2–CH2–OH * Si el hidrocarburo es aromático. Pueden considerarse derivados de los hidrocarburos al sustituir uno o más átomos de hidrógeno por el grupo –OH (hidroxilo). IES “ISLA VERDE” Si hay tres o más sustituyentes. hidrógeno y oxígeno. Pueden suponerse derivados de los hidrocarburos. se numera el hidrocarburo de tal manera que estos radicales reciban los localizadores más bajos en conjunto. los halógenos se consideran como radicales y se citan en el lugar que les corresponde según el orden alfabético. Se nombran sustituyendo la terminación del hidrocarburo correspondiente. Si existen dobles y triples enlaces. Física y química . 9. por el sufijo –ol. bromo o iodo) al nombre del hidrocarburo correspondiente.4–hexadieno 1. da lugar a los alcoholes. cloro. Son compuestos constituidos por corbono.4º ESO 10 .

Son compuestos formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales procedentes de los hidrocarburos.2.2–diol 9. CH2OH–CH2OH CH2OH–CHOH–CH2OH HOCH2–CH2–CHOH–CH3 CH3 –CH=C––CH–CH2OH | | CH3 OH etanodiol (o etilenglicol) propanotriol (o glicerina) 1.). IES “ISLA VERDE” H OH benceno fenol . se numera la cadena principal de tal modo que corresponda al carbono unido al radical –OH el localizador más bajo posible. O– CH3 –CH2–O– radical etoxi radical fenoxi Existen dos formas de nombrar los éteres: Física y química . se llama fenoxi. propoxi.. se usa el prefijo hidroxi– para designarla... etoxi.ETERES.4º ESO 11 . butoxi. Ar–O–. El radical correspondiente derivado del benceno. Si el alcohol es secundario o terciario. La función alcohol tiene preferencia al numerar sobre las insaturaciones y los radicales. Sus posibles fórmulas generales son: R–O–R' R–O–Ar Ar–O–Ar' Los radicales R–O– se nombran sustituyendo –ano por –oxi en el alcano correspondiente (metoxi. CH3 –CH2–CH2OH CH3 –CH–CH3 | OH CH3 –CH2–CH–CH3 | OH 6 5 4 3 2 1 4 3 2 1 1–propanol 2–propanol 2–butanol CH3 –CH2–CH=CH–CH2–CH2OH 3–hexen–1–ol Si la función alcohol hay que considerarla sustituyente en una cadena principal.Nomenclatura de los compuetos orgánicos .3–butanodiol 3–metil–3–penten–1.

Física y química . CH3 –O–CH2–CH3 metoxietano CH3 –CH2–O–CH2–CH3 CH3 –O–C6H5 dimetil éter fenilmetiléter etoxietano (éter sulfúrico) metoxibenceno –O–CH2–CH3 etilfeniléter etoxibenceno 9. Si existen dos grupos carbonilo. y se termina con la palabra éter.3. el nombre del hidrocarburo del que deriva el radical más complejo. 3–fenilpropanal Se pueden considerar derivados de los hidrocarburos.2. por un átomo de oxígeno. CETONAS. ALDEHIDOS. O CH3 –CH2–C H Los aldehidos se nombran cambiando la terminación del hidrocarburo del que derivan por la terminación –al. etilmetiléter CH3 –O–CH2–CH3 * Se nombra el radical más sencillo (con la terminación –oxi). en que se ha sustituido dos átomos de hidrógeno de un carbono terminal por un átomo de oxígeno. la terminación será –dial. uno en cada extremo de la cadena. IES “ISLA VERDE” * Se nombran. de un carbono secundario. O CH3 –C H OHC–CH2–CHO CH2=CH–CHO propanodial propenal etanal o bien CH3 –CH2–CHO CH3 | CH3 –CH–CH=CH–CHO 4–metil–2–pentenal CH2–CH2–CHO 9. y a continuación.Nomenclatura de los compuetos orgánicos .1.4º ESO 12 . Pueden suponerse derivados de un hidrocarburo. en orden alfabético. los radicales unidos al oxígeno.3. –CO–. alsustituir dos H.

4–pentanodiona 2–butanona * Nombrando. O CH3 –CH2–C–CH3 CH3 –CO–CH=CH2 etilmetilcetona vinilmetilcetona CO–CH–CH3 | CH3 9. indicando.4º ESO 13 . mediante números localizadores. CH3 –CH2–C–CH3 O CH3 –CO–CH2–CO–CH3 2. la posición del grupo carbonilo.4. ACIDOS CARBOXILICOS. que se caracterizan por tener el grupo funcional carboxilo: O –C OH Se nombran con el nombre genérico de ácido y cambiando la terminación del hidrocarburo correspondiente por la terminación –oico O H–C OH O CH3 –C OH COOH acido metanoico o fórmico o bien –COOH ácido etanoico o acético ácido benzoico CH3 –CH=CH–CH––COOH ácido 2–etil–3–pentenoico | CH3– CH2 Física y química . cuando sea necesario. IES “ISLA VERDE” CH3 –C–CH3 o bien CH3 –CO–CH3 O Existen dos formas de nombrar las cetonas: * Haciendo terminar el nombre del hidrocarburo del que derivan en –ona. los dos radicales unidos al grupo carbonilo y terminando con la palabra cetona. fenilisopropilcetona Son compuestos orgánicos con propiedades ácidas. en orden alfabético.Nomenclatura de los compuetos orgánicos .

1. Son compuestos constituidos por carbono. hidrógeno y nitrógeno. CH3 –COO–CH2–CH3 etanoato de etilo (acetato de etilo) CH3 –COO–CH2–CH2–CH2–CH3 etanoato de butilo COO–CH2–CH3 benzoato de etilo CH3 –COO etanoato de fenilo (acetato de fenilo) * Al unir un anión derivado de los ácidos carboxíilicos con un catión metálico. CH3 –COOH ácido etanoico (acético) CH3 –COO– anión etanoato (acetato) Si se enlaza uno de estos aniones con un radical alquílico. Algunos de ellos tienen también oxígeno. se obtiene un anión. 10. Según se sustituya uno.5. IES “ISLA VERDE” Hay ácidos que tienen dos grupos funcionales. Su nomenclatura es semejante a la de las sales inorgánicas ( ––ato de ––ilo). se obtienen las sales orgánicas. secundarias o terciarias.4º ESO 14 .–ESTERES Y SALES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS. Cuando un ácido carboxílico pierde el átomo de hidrógeno del grupo carboxilo. Estos aniones se nombran cambiando la tereminación –ico de los ácidos por –ato. 10. se obtienen los ésteres.AMINAS. amidas. igual que se hace en la formulación inorgánica. dos o los tres átomos de hidrógeno por radicales orgánicos. tendremos aminas primarias. CH3 –COONa etanoato sódico o acetato sódico . nitrilos y nitroderivados. dos o los tres hidrógenos. Derivan del amoníaco (NH3). oxálico 9. Estudiaremos las aminas. al sustituir uno.Nomenclatura de los compuetos orgánicos . uno en cada extremo de la cadena. COMPUESTOS NITROGENADOS. Física y química . y se llaman ácidos dicarboxílicos: O O C––C HO OH ácido etanodioico o a.

cuando la función amina es la función principal. CH3 –NH2 CH3 –CH2–NH2 CH3 –CH–CH2–CH3 | NH2 NH2 metilamina etilamina 1–metilpropilamina fenilamina (o anilina) CH3 –NH–CH3 dimetilamina CH3 –N–CH2–CH3 | C6H5 10.Nomenclatura de los compuetos orgánicos . O R–C NH2 Si la función amida es la función principal.2.AMIDAS.4º ESO 15 . O H–C NH2 CH3 –CH2–CONH2 O C NH2 benzamida propanoamida matanoamida o bien R–CONH2 CH2=CH–CH2–CONH2 3–propenamida 10. al sustituir el grupo –OH por el grupo –NH2. se nombram todos los radicales unidos al nitrógeno por orden alfabético. etilfenilmetilamina Las amidas se pueden considerar compuestos derivados de los ácidos corboxílicos.NITRILOS O CIANUROS. IES “ISLA VERDE” R–NH2 R–NH–R' amina primaria amina secundaria R–N–R' | R" amina terciaria Para nombrar las aminas. por amida.3. y se termina con las palabra amina. Física y química . las amidas se nombran sustituyendo la terminación –oico del ácido del que deriva.

4º ESO 16 . H–C≡N. considerándolos derivados del ácido cianhídrico.6–trinitrotolueno (T.T. Se nombran con la terminación nitrilo detrás del nombre del hidrocarburo de igual número de átomos de carbono.4. IES “ISLA VERDE” Poseen el grupo funcional –C≡N o bien –CN. NITRODERIVADOS.Nomenclatura de los compuetos orgánicos . –NO2. en todos sus compuestos es sustituyente. CH3 –NO2 NO2 CH3 NO2 NO2 nitrometano nitrobenceno 2. el grupo nitro –NO2. por tanto.4.) NO2 Física y química . CH3 –C≡N CH3 –CH2–C≡N CH3 –CH–C≡N | CH3 etanonitrilo o cianuro de metilo propanonitrilo o cianuro de etilo 2–metilpropanonitrilo o cianuro de isopropilo 10.N. En la nomenclatura de estos compuestos. derivados de los hidrocarburos al sustituir tres hidrógenos de un carbono terminal por un átomo de nitrógeno. Se disigna mediante el prefijo –nitro. Son compuestos que se obtienen al sustituir uno o más hidrógenos de un hidrocarburo por grupos nitro. También se pueden nombrar como cianuros de alquilo. nunca se considera como función principal. Pueden considerarse.

Nomenclatura de los compuetos orgánicos . IES “ISLA VERDE” Física y química .4º ESO 17 .