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472 TERMODINÁMICA

salida del vapor de agua. (a) Determínese la variación de y la
irreversibilidad, ambas en kJ!k.g, para el proceso en el interior de turbi-
na. (b) Ahora, el volumen de control de manera que se incluya
en él el ambiente a 25 :e . la variación de y la
irreversibilidad en esta nueva situación.
9.61 Se comprime aire adiabática y estacionariamente desde 2 bar y 27 oc
h:::tsta 4 bar. Despréciense las variaciones de las cinética y poten-
cial. El trabajo suministrado es 80,6 kJ!k.g. ?
0
1 bar y 27
Determínese (a) la irreversibilidad del proceso, (b) la de la
de flujo en kJ!k.g. y (e) el rendimiento '-"'-'
9.62. En una válvula perfectamente aislada térmicamente se nitró-
gaseoso inicialmente 3,6 bar y 27 ce hasta una de l' 1 bar.
temperatura ambiente es 15 'C. Determínese (a) variación de la
exergía de y (b) la irreversibilidad del proceso, en kJ!k.g.
9.63. En un secador de pelo manual entra un flujo másico de aire atmosférico
de 0,015 kg/s 22 "'C, lOO kPa y 3,6 m/s, y a 87 "C lOO kPa y
9,0 m/s. Utilizando los datos de la Tabla A.5, funciona-
miento adiabático, obténgase (a) la potencia suministrada al secador,
(b) la potencia mínima necesaria para variar las condiciones de entrada
del aire hasta las de salida, y (e) la irreversibilidad por unidad de tiempo
en kW, si T
0
= 22 "C.
9.6-:1-. En un cambiador de calor entra un flujo de agua líquida de 50 kg/s a 0,2
MPa y 90 oc , y sale a la misma presión y 120 oc. El calor suministrado a
la corriente de agua proviene de otra corriente de aire caliente que entra
al cambiador de calor a 680 K y 0,30 MPa y sale a 460 K y la misma
presión. Determínese (a) la variación de exergía de la corriente de agua,
(b) la variación de exergía de la corriente de aire, y (e) la irreversibilidad
global del proceso de intercambio de calor, dando todas las respuestas
en kW. La temperatura ambiente es 290 K.
CAP TULO
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
Torre de refrigeración hiperbólica en la planta de potencia nuclear de Níne
Mile Point, cercana a Oswego, NY.
Las leyes fundamentales de la Termodírümica hasta ahora poseen validez general. Sin
emb::trgo. en la aplicación de esta:-. leye, a :-.istern:1" cerrados y abierto-; se han estudiado principal-
mente sistemas con una única especie química. Las analíticas, las tablas y las gráficas
que -,e han pn:scntado relacionan propiedades interbivas intrínsL'Cas tales como P, v, T, u, h, s, cv y el'
para de un solo componente. Cornu en muchas de las propias de la Ingeniería
inten iencn sistemas escnci:.J! conocer los método-; para evaluar las propieda-
des de tales
La completa de un si:-.terna multí'-·omponente requiere e:--pecificar no solamente dos
propiedades, corno la presión y la temperatura de la mezcla, sino también la composición. Así,
propiedades corno u. h. e y s de una mezcla s1ln diferentes cada composición. Téngase en
cuenta. sin que se con facilidad las de !os componentes individua-
les. De ahí que idear reglas para promediar las los componentes puros individuales,
de modo que el valor re:--ultante sea la composición constituya un método
para evaluar la.\ de la En e\tc utiliza e'-la aproximación para m9de-
lar el de las mezcla" gase<; ideales en general y del caso especial de las mezclas
aire-vapor de agua.
473
474 TERMODINÁMICA
AN.ÁLISIS DE LA DE LAS l\IEZCLAS
DE GASES
Generalmente, la de una mezcla se en función tanto de la
masa de cada componente como del número de moles de cada uno. El análisis
referido a la masa (o al de una mezcla recibe el nombre de análisis gravi-
métrico. Para una no reactiva de la masa total de la mezcla mm es la
suma de de cada uno de los componentes. Esto es
Lafracción másica
k
mm m, + mz + ... + mk = ¿ m¡
i= 1
del componente i-ésimo se define como
[10.1]
[10.2]
Si se divide la Ecuación [10.2] entre mm, se observa claramente que la suma de las
fracciones másicas de todos los componentes de una mezcla es igual a la unidad
k
L mJ; = l [10.3]
i=l
Si el análisis de una mezcla de gases se basa en la cantidad de sustancia
o el número de moles de cada uno de los componentes el análisis
recibe el nombre de análisis molar. El número total de
viene dado por
k
N, N1 + N2 + · + Nk = L N;
i= l
y la fracción molar _Y, de un componente cualquiera se define como
[ 10.4]
[10.5]
La división de la Ecuación [10.4] por Nm indica que la suma de las fracciones
molares de una mezcla de gases es igual a la unidad
k
L Y;
[10.6]
De la definición de masa molnr 1vf¡ de ull componente, se tiene que la masa de un
componente se encuentra relacionada con el número de moles de dicho compo-
nente por
[10.7]
De manera análoga. se define la masa molar aparente (o masa molar media) de
una mezcla de gases /v!m como
[10.8]
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
La sustitución sucesiva de las Ecuaciones [10.1], [10.7] y [10.5] en la Ecuación
[10.8] conduce a
[10.9]
La masa molar media o aparente de una mezcla de es entonces la suma,
extendida todos los componentes, del producto de fracción molar de cada
componente por su masa molar.
Como ejemplo de aplicación de esta última relación, se puede determinar la
masa molar aparente del aire atmosférico del modo Sí se desprecia la
nrPCPrlr'lCI de trazas de Otros COmponentes, el aire SeCO (sin tener en CUenta el
vapor de tiene una composición aproximada de 78,08 por lOO de 20,95
por lOO de 0,93 lOO de Ar y 0,035 por lOO de CO, en moles. Sustituyendo
estos valores en la [lO. 9] se tiene que -
+ 0,2095(32,0) +
+ 0,0093(39,94) + 0,00035(44,01) = 28,97 kg/kmol
Este es el valor que generalmente se cita para el aire seco, se observa en la
Tabla A.2.
Sustituyendo las Ecuaciones [ 10.7] y [ 10.8] en la Ecuación [10.2] y recurrien-
do también a la Ecuación [ 10.5], se encuentra una relación entre las fracciones
másicas y las fracciones molares. El resultado es
m¡;= [10.10]
Para utilizar la Ecuación [ 10.1 O] hay que calcular primero la masa molar media
de la mezcla Mm. Recuérdese también que la constante específica de un gas ideal
puro se relaciona con la constante universal de los gases mediante R = RJM. De
manera se define la constante aparente del gas R,., de una mezcla de
gases, como
[10.11]
En los dos ejemplos siguientes se aplican las relaciones anteriores, en las que
intervienen variables que hacen referencia a la composición.
Solución
Datos. El análisis molar de un combustible gaseoso hidrocarbonado, según indica en
la Figura 10.!.
Incógnitas. (a) las m!,. (b) Mm. y (e) Rrn.
Modelo. Mezcla de gases ideales.
475
EJEMPLO 10.1
476
Figura 10.1. Análisis molar de la
mezcla de gases del Ejemplo 1 0.1.
EJEMPLO 10.2
TERMODII'JÁMICA
Tabla 10.1.
(1) (2) {3) (4) (5)
Moles por
Masa
Masa por
Análisis
Componente 100 mol
molar
100 mol
gravimétrico
de mezcla de mezcla
Nt X M; m¡ m/¡(%)
CH4
20 X 16
C2H:, 40 x· 30
40 X 44
Total
de cada uno de los cornpcmentes.
posteriores. De este modo,
también números de moles cada 100 mol (No
los kmol o lbmol.) la columna de la Tabla 1 O. l
La columna 3 la masa molar de cada uno. Recuérdese
la masa molar de cada componente viene por N;M; (Ec. [ 1 0.7]). Por tanto. la masa
cada componente por cada lOO mol de mezcla obtiene multiplicando para cada
el valor de la columna 2 por el de la columna 3. El resultado recoge en la
4. El número del final de la columna 4 es la suma de las masas mm. El análisis
gravímétrico entonces se obtiene dividiendo la masa de cada componente entre mm. Los
valores de los mf resultantes (en tantos por ciento) se muestran en la columna 5. Adviérta-
que el análisis gravimétrico de la columna 5 bastante diferente del análisis molar de
la columna 2.
(b) La suma de la columna 4 es la masa de la mezcla por cada 100 mol de la misma.
Por tanto, la masa por mol Mm 3.280/100 = 32,80. Un método alternativo de determina-
ción la masa molar aparente consiste en utilizar la Ecuación [ 10.9]. En este caso
Mm LYM, = 0,20(16) + 0,40(30) + 0,40(44) = 32,8
concuerda con el cálculo anterior. Las soluciones de los apartados a b son indepen-
de si lo:-; datos están en unidades del SI o del USCS.
(e) La constante aparente gas calcula con la Ecuación l 1 O. 1]. Su valor depende
del valor de Ru en un conjunto particular de unidades. En unidades del SI. por
ejemplo. una
8,314 kJ/mol K
- ~ - - - - - - = 0,253 kJ/kg · K
kglkmol
Una elección posible, en unidades del uses. podría ser
Rm
. OR
--------- = 0,327 psia ft
3
/lbm ·
0
R
Comentario. Aunque no resulta muy conveniente el tipo de cálculo en
forma de tabla mostrado en este ejemplo.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
Tabla 10.2.
(1)
Componente
Hz
02
co
Total
Solución
(2)
Masa
mr
O, lO
0,48
0.42
1,00
(3) (4) (5)
Masa por
Masa unidad de Fracción
molar masa molar
de mezcla
M; N,
2 0,050
32 0,1875
44
Datos. El análisis gravimétrico de la mezcla de mostrada en la Figura 1 0.2.
Incógnitas. (a) las y,. (b) Mm, y (e) Rm.
Modelo. Mezcla de gases ideales.
Análisis. (a) Los cálculos desarrollan por unidad de masa de la mezcla. En las tres
primeras columnas de la Tabla 10.2 se recogen las especies las fracciones mási-
cas y las masas molares respectivamente. En la columna reflejan los moles de cada
una, por unidad de masa de mezcla, que se calculan dividiendo la columna 2 entre la
columna Entonces, la fracción molar de cada componente, en la columna 5. se determi-
na dividiendo cada uno de los valores de la columna 4 entre el total de la misma columna.
el hidrógeno, que se encuentra presente en una menor cantidad en el análi-
sis el que posee el mayor porcentaje en moles.
La masa molar aparente se obtiene con mayor facilidad a partir del último valor de
columna 4
(e) La constante aparente del gas determina con la Ecuación [ 10.11
Sf:
0,08314 bar · m
3
/kmol · K
12,5 kg/kmol
6,65 bar ·K
uses:
. OR
----"-------- = 0,858 psia · ft
3
/lbm ·
0
R
Se pueden calcular otros valores de Rm empleando otros
Tablas A.l y A.lL
de Ru tomados de
Comentario. En algunos casos, más que las fracciones másícas, se conocerán inicial-
mente las masas de cada componente. En este caso, se colocarán en la columna 2 las masas
conocidas en de las fracciones másicas. Cuando se dividan estas masas entre las
masas molares la columna 3, la columna 4 contendrá los moles de cada componente de
la mezcla, en lugar de los moles por unidad de masa de mezcla. Sabiendo los moles de
cada componente, se tienen las fracciones molares de cada componente en la columna 5.
477
Figura 10.2. Análisis gravimétrico
del Ejemplo 10.2.
478 TERMODINÁMICA
1 0.2. RELACIONES PvT PARA l\tlEZCLAS DE GASES
IDEALES
La relación PrT para una mezcla de gases ideales se basa en dos tratamientos
conocidos como el modelo de Dalton y el modelo de Amagat. Estos modelos se
emplean tanto para mezclas de gases ideales como para mezclas de reales.
La aplicación a mezclas de gases reales se presenta en el Capítulo
1 0.2.1. EL MODELO DE DALTON
Un método de evaluación del comportamiento PvT de las mezclas de
el modelo conocido como la ley de las aditivas de
total por una mezcla de gases es la suma de las
p, de los componentes que cada uno de los gases
estuvieran solos temperatura la mezcla ocupando el volu-
men de ésta.
Por tanto, la ley de Dalton se puede escribir de la forma
k
p Pi + P2 + ... + Pk = L P; [10.12]
i 1
siendo p¡ la presión del componente i-ésimo en la mezcla y p¡ = j(T V). En la
Figura 10.3 se muestra una representación física de la regla de las presiones aditi-
vas para el caso de dos gases A y B. Cabe esperar que los gases ideales cumplan
exactamente la ley de Dalton, puesto que el concepto de gas ideal implica que las
fuerzas intermoleculares son despreciables y los gases, por tanto, actúan indepen-
dientemente unos de otros.
La presión del componente ejercida por un en una mezcla de gases idea-
les, en virtud de la ley de Dalton, puede expresarse como
V
[10.13]
donde T y V son la temperatura absoluta y el volumen de mezcla. La presión
total ele la mezcla de gases ideales viene dada por
P=
V
[10.14]
Di vidienclo la Ecuación [ l 0.13] entre la Ecuación [ l 0.14] se obtiene una relación
entre la presión del componente p, y su fracción molar y,. Esto da como resultado
+
p\ Pe P=p,.\ +pe
Figura 10.3. Representación esquemática de la ley de Dalton de las presiones
aditivas.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
o, en función de P;·
[10.15]
El producto y¡P se define como la presión parcial p; de un gas. La presión parcial
y la presión del componente son idénticas únicamente para mezclas de gases
ideales.
1 0.2.2. EL MODELO DE AMAGAT
Otra descripción del PüT de mezclas de la basada en
la ley de Amagat de los volúmenes aditivos:
El volumen total de una mezcla de la suma de los volúmenes
de los V¡ que""'",....,,,..,,,"
ran solos temperatura
Esta ley viene ex1oresacia mediante la relación
k
v = V
1
+ V
2
+ . . + vk = ¿ vi [10.16]
donde V¡ es el volumen del componente í-ésímo y V;= f(T, P). En la Figura 10.4
se muestra una representación esquemática de la regla de los volúmenes aditivos
para el caso de dos
La descripción del volumen del componente V¡ para mezclas de gases
ideales se lleva a cabo del modo siguiente: considérese una mezcla de dos gases
ideales en un sistema de volumen V, con una total P y una temperatura T.
Hipotéticamente, podrían separarse los modo que una de las sustancias
ocupase sola una determinada parte volumen y la otra llenase el volumen
restante. La temperatura y la presión de cada gas por separado seguirían siendo
idénticas. Los volúmenes que ocupan cada una son los volúmenes ele los compo-
nentes de las dos sustancias. En la Figura 10.5 representa esta separación hipo-
tética de los dos (A y B) en regiones que representan sus volúmenes ele los
componente o parciales, VA y Vw
El volumen del componente ocupado por un gas ideal en una mezcla de gases
ideales viene dado por
Ahora, si se divide la Ecuación [ 1 0.17] entre la ecuación del
el volumen de la mezcla, se obtiene
-
V
A
V
/l
[10.17]
ideal escrita para
[10.18]
Figura 10.4. Representación esquemática de la ley de Amagat de los volúmenes
aditivos.
479
480
TERMODINÁMICA
Basándose en las Ecuaciones [10.15] y [10.18], resulta evidente que
(gas ideal) [10.19]
Por tanto, para mezclas de gases ideales, la fracción molar, la fracción volumétri-
ca y el cociente entre la presión del componente y la presión total sean iguales
para un estado determinado. En el Ejemplo 10.2, la conversión de un análisis
en un análisis molar descubrió una mezcla de gases con fracciones
molares de 0,6250 de hidrógeno, 0,1875 de y 0,1875 de monóxido de
carbono. Por tanto, el análisis volumétrico de la mezcla es 62,50 por lOO de H
2
,
18,75 por 100 de 0
2
y 18,75 por 100 de CO. El hecho de que el análisis molar sea
idéntico al volumétrico en una mezcla de gases ideales resulta de
Ello permite convertir análisis volumétricos efectuados en el
en los análisis molares necesarios en los cálculos termodi-
námicos.
1 0.3. ENERGÍA INTERNA, ENTALPÍA Y ENTROPÍA
DE IVIEZCLAS DE GASES IDEALES
En una mezcla de gases ideales, la temperatura Tes la misma a todos los gases de
la mezcla, que ocupan un volumen V a una presión total P. Las presiones de los
componentes vienen dadas por la magnitud y
1
P. Aplicando la ley de Gibbs-Dal-
ton, que es una generalización de la ley de Dalton de las presiones aditivas, se
pueden obtener otras propiedades termodinámicas de los gases individuales y de
la mezcla:
En una mezcla de gases ideales, cada componente de la mezcla se
comporta como estuviese solo en el sistema de volumen V y a la
temperatura T de la mezcla.
Por tanto, todas las propiedades extensivas de la mezcla multicomponente pue-
den obtenerse sumando las contribuciones de cada uno de los componentes ga-
seosos.
1 0.3.1. EVALUACIÓN DE !1U Y MI EN MEZCLAS
DE GASES IDEALES
Basándose en la
viene dada por
de Gibbs-Dalton, la interna total de la mezcla um
k
+ uk = I U¡ [10.20]
i= 1
La energía interna de cada componente puede expresarse como U¡ = N¡ii¡ = m;u¡,
siendo il, la interna específica en base molar y U; la energía interna especí-
fica por unidad masa. (Para indicar que es una magnitud molar se utiliza una
barra sobre cualquier símbolo, como en u.) Como consecuencia, la Ecuación
[ 1 0.20] puede escribirse de las dos maneras siguientes
+ N2ii2 + ... + NJtk = I NJ.i¡
i= 1
[10.21a]
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
y
k
u m m,u/1! = m¡ll¡ + m2u2 + ... + mélk = 2: m¡U¡ [10.2lb]
i= 1
donde u, (o iirn) es la energía interna específica de la mezcla. Resolviendo estas
ecuaciones en la interna específica de la mezcla se encuentra que
k
+ + ·+ =I
[ l0.22a]
y
k
+ ·+
I
[l0.22b]
i= 1
En el análisis de sistemas cerrados, lo que
de energía interna. Ecuaciones 10.21] y [ 10.22]
necesita es la variación
obtiene directamente
que tamo en molar como por unidad de masa
k
J1Um = L N, /1/i, O [ 10.23]
i= 1
y la variación de energía interna específica, en base molar o por unidad de
masa, se obtiene de
k
l'1üm = L Yi 1'1ii¡ o 11um = L mf [10.24]
i= 1 i= 1
La energía interna de una mezcla de ideales es función únicamente de la
temperatura de la mezcla.
La entalpía de una mezcla de gases ideales también es la suma de las entalpías
de los componentes individuales. Por ello, se pueden escribir unas ecuaciones
a las Ecuaciones [ 1 0.21] a la [ 10.24] para la función La ental-
pía total de una mezcla H"' viene dada por
k
¡¡"' = mmhm = I m¡h¡
1
[ 10.25]
Las entalpías esr)ecitH:as de una mezcla de
unidad de masa son
ideales en base molar y por
k
Jim = L yJl¡ O [10.26]
1
La variación de entalpía total en base molar y por unidad de masa es
k
11Hm = L m¡ 11h; [10.27]
i= ¡
La variación de entalpía específica en base molar y por unidad de masa es
[10.28]
481
482
EJEMPlO 10.3
TERMODINÁMICA
La entalpía de una mezcla de gases ideales es únicamente función de la tempera-
tura de la mezcla.
Los métodos para obtener los datos de energía interna y entalpía específicas
de gases ideales puros que se necesitan en las ecuaciones anteriores se han ex-
puesto en el Capítulo 4. Las tablas de propiedades de gas ideal contienen valores
de u; y h; (o de li; y h1) en función de la temperatura únicamente. También se
pueden evaluar las variaciones de energía interna y entalpía a partir de datos de
capacidades térmicas específicas. Recuérdese que para cada componente
11T y
generalmente se toman constantes o iguales a la media aritmética
co1rre1;ponarente al intervalo de temperatura dado. Para una mezcla de gases idea-
ecuaciones se escriben como
11T y f1hm = 11T [10.29]
donde las car)ac·taaaes medias de una mezcla, en base molar
o referidas a
k k
¿ o cv,m
¿ [10.30]
i= 1
y
k k
¿ o cp,m = L mfcp.i [10.31]
i= 1
Así, en general, se pueden evaluar variaciones de energía interna y entalpía, tanto
en base molar como por unidad de masa, dependiendo de si los datos disponibles
están en base molar o referidos a la masa.
inicial a 300 K y baL La mezcla de gases circula por un de calor
constante hasta que su temperatura alcanza 500 K. Determínese el calor sunnm1tstr:1do
mezcla en kJ/kg, empleando (a) datos de cP, y (b) datos de h tabulados.
Solución
Datos. Una mezcla de
la Figura to.6.
circulando por un cambiador de calor, como se muestra en
Incógnitas. q en kJ/kg, empleando (a) datos de y (b) datos de ii tabulados.
Figura 10.6. Esquema del cambiador de calor y datos del Ejemplo 10.3.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario; mezcla de gases ideales; óec = =O.
Análisis. Los balances de masa y energía aplicados al fluido en el cambiador de
calor son
donde W = O para el volumen de control en régimen estacionario y se desprecian las
variaciones de energía cinética y potencial. Así que referido a la unidad de masa
(a) Utilizando datos de
recurriendo a la Ecuación
la variación de entalpía específica de la mezcla obtiene
saber
En la Tabla 10.3 ofrece un resumen de los datos necesarios. Los análisis P'ravJrrlétr1-
co y molar tornan del Ejemplo 10.2 los valores de y h de cada se
Tablas A.3, A.7, A.8 y A.l L Corno los de cP referidos a masa, para obtener
e es necesario recurrir la expresión de la Ecuación [l 0.31] que contiene las fracciones
Además, se utiliza la media aritmética de cP entre 300 y 500 K. Así
Así pues
i=!
[0.10(14,420) + 0,48(0,945) + 0,42( 1,051 )] kJ/(kg . K) X (500 - 300) K=
2,337 kJ/kg · K x 200 K = 467,4 kJ/kg mezcla
q tlhm = 467,4 kJ/kg mezcla
(h) Como los datos de entalpía de las tablas están expresados en base molar, la entalpía
de la mezcla calcula empleando la expresión de la Ecuación [ 10.28], esto es
k
I Y; tlh, = [0,6250(14.350- 8.522) + 0,1875(14.770- 8.736) +
i= 1
+ 0.1875(14.600 - 8.723 )] kJ/krnol 5.876 kJ!kmol
Para referír este valor a kilogramos
M,
5.876 kJ/kmol
12,5 kg/krnol
donde el valor de lv/m se obtiene del Ejemplo 1 0.2.
Tabla 10.3.
Sustancia m/¡
c,,JOOK
yi·
kJ/kg. K
H2 0,10 0,6250 14.307
02 0,48 0,1875 0,918
co 0,42 0,1875 1,040
470,1 kJ/kg
c,,sooK h300K hsooK
kJ/kg. K kJ/kmol kJ/kmol
14,513 8.522 14.350
0,972 8.736 14.770
1,063 8.723 14.600
483
484
TERMODINÁMICA
Comentario. El resultado del b difiere en un 0,5 por 100 aproximadamente del
dado en el apartado ello de capacidades
en este último.
10.3.2. EVALUACIÓN DE !).S DE MEZCLAS DE GASES IDEALES
La entropía de una mezcla de gases ideales también se puede determi?ar
dose en la de Gibbs-Dalton. Como cada gas se comporta como st estuviera
solo el volumen V del sistema a la temperatura T de la mezcla, se puede
escribir
k
V)+ V)+ ... + V)= I V) [10.32J
La variación total entropía de una mezcla de gases determina a de la
suma de las variaciones de entropía de los componentes individuales, o en base
molar o por unidad de masa. Esto
o [10.33]
De manera análoga, la variación de entropía específica en base molar o por
unidad de masa es
= I y, y
=I
[10.34]
i= 1
La variación de entropía de un gas ideal se expresa en función
de la y la presión, en de hacerlo en función de T y V del siste-
ma. K..e,cm:rá,ese que para un gas
dT
ds =e
p T
dp
R-
p
[7.8]
este caso se ha empleado el símbolo p para la presión porque, la temperatura
y volumen de la mezcla, la presión de cualquier componente de una mezcla
de ideales mide por su del componente (o parcial)
y no por la presión total P del La variación de entropía
de un gas ideal que forma parte de una mezcla, expresada en magmtudes In-
tensivas, viene dada por
o
(10.35]
en función de su presión parcial o del componente p
1
• Recuérdese que la integral
de e dT/T viene dada en las tablas de gases por Por tanto, la variación de
del componente i-ésimo de una mezcla de gases ideales se puede obtener
también a partir de
o [10.36]
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
del componente. Cuando una mezcla de
ex¡Jer1ment:a un sin cambio de composición, mantiene
del componente de cada sustancia. En este caso, el valor de
Pr:/P,
1
es a P/P1 de toda la mezcla.
En los procesos isoentrópicos de un gas ideal puro, T/T
1
= (P/P
1
)c-
siendo y Se puede emplear esta misma relación para una mezcla de
ideales composición constante que un proceso isoentró-
Esto es
[10.37]
donde Ym
prime, de 2 bar a 6 bar, una
0,30 kg de dióxido de carbono. en cuenta que las capacidades
varían, determínese (a) la temperatura final, (b) el trabajo necesario en kJ,
variación de entropía del nitrógeno y del dióxido de carbono en kJ/K. (d) Detennínese
temperatura final utilizando datos de capacidades térmicas específicas constantes.
Solución
Datos. Se comprime adiabática y reversíblemente una mezcla de dos gases, como se
muestra en la Figura 10.7.
Incógnitas. (a) T
2
• (b) W en kJ, (e) valores de .15 en kJ/K. y (d) T
2
utilizando datos de
capacidades térmicas específicas con:,tantes.
Modelo. Sistema cerrado adiabütico,
reversible.
de ideales, proceso internamente
Análisis. Los balances de energía y entropía un sistema cerrado experimenta
un cambio de finito son
!:.E= Q + W y .15
Se pueden simplificar despreciando variaciones de cinética y potencial
(.1E = .1U) y recordando que en un proceso adiabático Q =O y en un proceso internamente
reversible u O. Los balances de energía y entropía quedan de modo reducidos a
.1U W y .15 O
(a) Para resolver en la temperatura final, primero con el balance de entro-
la ecuación de !a ü
2
y W. Para la mezcla de gases
+ .15co . se tienen datos en base molar en el Apéndice, se
La variáción de entropía queda
donde
mNz - R ln
M N, u
N
2
- PN
2

- 191,682- 8,314 In-
0,20 6) kJ
2 kmol· K
1,434 kJ/K
485
EJEMPLO 10.4
Figura 10.7. Esquema y datos de la
compresión adiabática del
Ejemplo 10.4.
486 TERMODINÁMICA
_meo, (A ::D _ R
1
Pco,.2) _
- usco, u n -
- Pco,.1
6) kJ
213,915- 8,314 In-
2 kmol·
(0,00682

1,521 kJ/K
Nótese que el término pjp¡
1
de cada gas se ha sustituido por el cociente de presiones de la
mezcla total P/P
1
• Esto es válido porque P; y la fracción molar de cada gas permane-
ce constante durante el proceso. Sustituyendo valores conocidos en el balance de entro-
pía reordenando, se tiene
(0,00714 2,955 kJ/K
donde los dos términos de SJ son función únicamente de la temperatura. La solución de
esta ecuación se obtiene por iteración. Se supone una temperatura final y se obtienen los
valores de SO de los dos en tablas respectivas. Si estos dos valores de SO no
satisfacen la ecuación, ha suponerse otra temperatura hasta que determine la tempe-
ratura finaL En este caso
A 390 K: L
A 400 K: L
0,00714(199,331) + 0,00682(224,181) = 2,952 kJ/K
= 0,00714(200,071) + 0,00682(225,225) = 2,965 kJ/K
Interpolando, la temperatura final está próxima a 392 K.
(b) El trabajo necesario para el proceso de compresión adiabática de un sistema cerra-
do se vio que era
Interpolando de nuevo para obtener el valor final de u; se tiene que
W 0,00714 kmol (8.146- 6.229) kJ/kmol +
+ 0,00682 kmol (9.784- 6.939) kJ/kmol 33,1 kJ
(e) Las variaciones de entropía de los individuales en la mezcla se calculan
aplicando la Ecuación [i0.36]. Así, después interpolar para obtener los valores finales
des?
0,00714 kmol x ( 199,479 191,682- 8,314 kJ/kmol K=
-0,00954 kl!K
0,00682 kmol x (224,391- 213,915- 8,314 kJ/kmol ·K
0,00915 kJ/K
Como el proceso global es isoentrópico, la suma de !:!.S de los dos gases debería ser igual a
cero. La pequeña diferencia que se obtiene aquí es debida a que la temperatura final no es
exactamente 392 K. Nótese, sin embargo, que cada gas experimenta claramente su propia
variación de entropía. Para una mezcla de dos gases, en un proceso isoentrópico, este
cambio es siempre igual en módulo, pero de signo contrario.
(d) Como !:!.S= O, también se puede estimar la temperatura final a partir de la relación
T/T
1
= (P:fP
1
)(¡·'"-I)I;·m. El cociente de capacidades térmicas específicas ha de ser el valor
medio correspondiente a la mezcla, esto es, Ym = cp,n/cv,m· Para evaluar c,.,m y cp,m se
emplean las Ecuaciones [10.30] y [10.31]. Como se desconoce T
2
, hay que utilizar, o los
datos de capacidad térmica específica a la temperatura inicial, o suponer la temperatura
final y utilizar los datos de capacidad térmica específica medios en ese intervalo de tempe-
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
ratura. Si se supone que T
2
está alrededor de 400 K y se usan valores medios a 350 K, se
tiene
+ 0,30(0,706)] kJ/K
(0,20 + kg = 0,721 kJ/kg . K
[0,20(1,041) + 0,30(0,895)] kJ/K
e = = O 953 kJ/kg · K
p.rn (0,20 + 0,30) kg '
Por tanto, el cociente de capacidades térmicas específicas de la mezcla
l ,32. La temperatura final T
2
es entonces
(
6)0.242
= 300 l = 391 K
0,953/0,721 =
Debido que la variación temperatura relativamente pequeña, resultado coinci-
de prácticamente el obtenido en el apartado
Como se destacó anterionnente, cuando una mezcla de ideales experimenta
un proceso sin cambio de composición, el valor de P/P
1
• Sin embargo,
cuando se mezclan dos o más gases puros o se ponen en contacto dos mezclas de
la presión del componente o la presión parcial de cada componente varía.
variación debe ser tenida en cuenta cuando se evalúan las variaciones de
entropía de los componentes individuales.
Considérese un depósito rígido y aislado, dividido en varios compartimentos
por medio de tabiques de separación, como se ilustra en la Figura 10.8. Cada
compartimento está lleno con un ga'> ideal distinto y la presión total y la tempera-
tura de cada gas puro son inicialmente las mismas. Si se retiran del depósito los
tabiques, cada uno de los gases se expande en el volumen total del mismo y se
alcanza un nuevo estado de equilibrio. En ausencia de interacciones calor y traba-
o
la ecuación de la energía para un sistema cerrado se reduce a !1U = O. En
de los componentes individuales, esta ecuación adopta la fonna
[ 10.38]
donde y Ün son las energías internas inicial y final del componente
i-ésimo, respectivamente, y sólo dependen de la temperatura. Como los valores
de N; y u¡
1
están fijados, la ecuación anterior exige que
(una constante)
Aunque los valores de N¡ son constantes, téngase en cuenta que para cada compo-
nente u¡ aumenta al aumentar la temperatura. De este modo, si T
2
es distinto de T
1
,
se cumplirá que U
2
no es igual a U
1
• Por tanto, para el caso en estudio la tempera-
tura final debe ser igual a la inicial.
El efecto de mezclar varios gases, inicialmente a la misma presión y tempera-
tura sobre la presión final puede obtenerse también utilizando la ecuación del gas
ideaL Para un componente i cualquiera se puede escribir
N¡RUT
p¡¡V¡¡ N¡RUT
487
Figura 10.8. Un depósito rígido
contiene tres gases puros separados
inicialmente por tabiques y se
encuentran a igual presión y
temperatura.
488
EJEMPLO 10.5
Figura 10.9. Esquema y datos
de la mezcla de dos gases en un
depósito rígido correspondiente al
Ejemplo 10.5.
TERMODINÁMICA
o
donde V;
2
=V, el volumen total de la mezcla. De ahí que Pi2 = yp¡¡ YFiniciaJ· Si se
suma sobre todos los componentes
en este caso particular.
una mezcla de gases ideales tras un proceso de
mezcla se puede determinar aplicando el balance de junto con los datos
de propiedades de gases ideales. Los procesos de mezcla pueden tener lugar en
sistemas cerrados o abiertos. La mezcla de dos o más gases es altamente irreversi-
ble y siempre produce entropía. La magnitud de esta o la producción
de entropía por unidad de se puede calcular el balance de entro-
al proceso de mezcla. Los ejemplos este procedimiento.
Iniciatlmenlte, uno de los compartimentos con kmol nitrógeno
20 °C. El otro compartimento contiene 0,03 kmol de dióxido de carbono a 1 bar
y 20 quita el tabique y se deja que se mezclen los gases. Determínese (a) la tempe-
ratura y la presión finales de la mezcla, y (b) la producción de entropía del proceso de
mezcla.
Solución
Datos. Mezcla de dos
según se muestra en la
separados por un tabique en un depósito rígido y aislado,
10.9.
Incógnitas. (a) T
2
, P
2
• (b) amez·
Modelo. Sistema cerrado, rígido y adiabático; ideales.
Análisis. (a) El balance de energía para el sistema cerrado de la Figura 10.9 Q + W
= L'lU. Como tanto Q como W son cero, el balance de energía impone que óU O. Con
las bajas presiones de trabajo, se supone que los gases tienen comportamiento ideal y
L'lU L'lUN, + =O. Utilizando datos de e,.. la ecuación de la energía queda
La temperatura final T
2
la misma para cada y se encuentra entre 20 oc y lOO oc.
Como primera aproximación, los valores de el' nitrógeno y del dióxido de carbono se
toman constantes a sus temperaturas iniciales. Estos valores son 0,746 y 0,649 kJ/kg · K
respectivamente, referidos a la unidad de masa (Tabla A.3). En base molar son 20,9 y 28,6
kJ/kmol · K. Sustituyendo los valores numéricos en la ecuación de la energía anterior
llega a
20,9 kJ
o= 0,02 kmol X X (T, lOO °C) +
kmol ·K -
28,6 kJ
+0,03 km o! x x (T1 - 20 oC)
kmol· K -
Por tanto, como primera estimación T
2
= 46,0 oc. Como debería evaluarse e, a la tempera-
tura media, vuelve a calcular utilizando nuevas estimaciones de los valores de ev.
Para el C0
2
a una Tm oc, ev = kJ/kmol ·K y para el N
2
a una Tm 73 oc, 20,8
kJ/kmol · K. Sustituyendo estos valores de nuevo en la ecuación de la energía, se llega a un
valor de T
2
de 45,8 °C. No son necesarias más iteraciones.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
La presión final se determina partir de la ecuación del gas ideal PV = NRJ El
total . la suma de los volumenes de los originales, que pueden
tamb1en determmarse con la misma ecuación. De
que
p
vtot, t = 0,310 + 0,731 = 1,041 m
3
= v2
Empleando las mismas unidades, resulta
1,27 bar
(b) La producción de entropía obtiene
entropía de un sistema cerrado
la ecuación fundamental del balance de
Si no hay transferencia de calor, la producción de entropía igual a la variación total de
entropía, es decir, a = L'lS, resultando
a= L'lS
Suponiendo comportamiento de
individual viene dada por 11S, =
ideal, la variación de entropía de cada componente
L'1..1·; y la Ecuación [10.35] indica que
donde P, = y¡P. Téngase en cada gas solamente su presión del componen-
te ocupando el volumen total temperatura sistema. Basándose en la Tabla A 3 el
valor de del N2 a 346 K kJ/kmo! ·K el del C0
2
306 K es 38,2 kJ/kmoÍ 'K.
en las dos variaciones de entropía, obtiene que
= 0,02 kmol 29,1 In -8 3l4ln
[
319
373 ·-
= 0,02( -4,55 + ll ,39) kJ/K = O, 137 kJ/K
[
319
0,03 kmol 37,4 In
293
- 8,314 In
0,03(3, 18 + 2.26) O, 163 kJ/K
Por tanto, para el sistema completo
a L'lS (0, 137 + O, 163) kJ/K = 0,300 kJ/K
Comentarios. (1) La variación de entropía de cada gas se podría haber calculado tam-
bién con la [10.36], q_ue hace uso de los valores de s
0
de las tablas de gas.
(2) La produccwn de se debe a los factores siguientes: (a) los
dos se encuentran tniCtalmente a dtstmta temperatura, (b) los gases están inicialmen-
te a presión y (e) los gases son distintos. Estos tipos de irreversibilidad se estudia-
ron anteriormente en el Apartado 6.4.
489
490
EJEMPLO 10.6
Aire
Figura 10.10. Esquema y datos de la
mezcla adiabática en régimen
estacionario del Ejemplo 10.6.
TERMODINÁMICA
También se lleva a cabo la mezcla de gases ideales en sistemas abiertos en
estacionario. Los cálculos son fundamentalmente los mismos que en el
caso de sistemas cerrados analizado anterionnente, excepto que deben emplearse
los balances de y entropía correctos. Además, no existe un procedimiento
general para evaluar la presión final a menos que se aporten datos adicionales
sobre las condiciones de la corriente a la entrada y a la salida del volumen de
control.
dióxido de carbono a 27 oc y 1 bar
Determínese (a) el flujo másico de de carbono en kg/min, (b) las fracciones mola-
res en la mezcla gaseosa final, y (e) la producción de entropía por unidad de tiempo en
kJ/min ·K.
Solución
Datos. adiabáticamente una aire una
como muestra en la Figura 10.10.
Incógnitas. (a) tnc
00
en kg/min, (b) de la mezcla, y (e) & en kJ/min · K
Modelo. Régimen estacionario, Q ~ V !lec = = O. gases ideales.
Análisis. (a) Los balances de masa y
régimen estacionario referidos a la unidad
escriben
escritos para un volumen de control en
tiempo, con dos entradas y una salida, se
En ausencia de transferencia de calor
potencial despreciables, el balance en
trabajo y con variaciones de energías cinética y
estacionario queda
El balance de masa indica que m
3
= m
1
+
balance de energía anterior y se reorganiza
Si se sustituye esta relación para m3 en el
resultado, obtiene
o fna(ha, 3 ha 1) + me(he. 3 - hc.2)
donde ma y m, representan aquí los másicos ml del y mz del dióxido carbono
respecttvamente, como indica en la lO. lO. La única incógnita de esta ecuación es
me. Suponiendo las sustancias son gases ideales, los datos de entalpía se obtienen de
las Tablas A.5 y Los datos en moles del C0
2
deben convertirse a datos en masa. Así,
una reordenación posterior de la ecuación de la energía conduce a
donde 44,01 es la masa molar del dióxido de carbono.
(b) Los flujos molares de ambos gases son
100 .
= 3,45 kmoUmm
28,97
47,4
l ,08 kmoUmin
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
El flujo molar total de la mezcla es 4.53 kmol/min. Por tanto,
3 45
_._ = 0,762
4,53
1,08
N
= 4-;:- = 0,238
m ,::>3
(e) El balance de entropía para el volumen de control en régimen estacionario viene
dado por
Utilizando el balance de masa con el balance de entropía de manera similar a como
utilizó anteriormente con el balance de energía, encuentra que para el proceso de mez-
cla adiabática
de de cada obtiene la Ecuación [ l 0.36]
lis¡ = s?
2
s?
1
R¡ In p,
2
Pn
En este caso p
12
y
1
P
2
y p
1 1
= P
1
• Como P
1
= P
2
, las ecuaciones quedan
"s,. = so,·z - so,.l - R,. In P;z o o R 1 Ll s
12
- S;¡ -
1
n y
1
P t ~
Aplicado a los dos gases ideales, se encuentra que
Lls" = (1,79783- 1,70203-
8
'
314
In 0,762) kJ!kg ·K
28,97
(217,534-225,225 8,3l4ln 0,238) kJ/kmol· K
44,01
O, 1738 kJ/kg K
0,0964 kJ/kg · K
El uso de estos valores en la ecuación de la producción de entropía lleva a
á,c [100(0,1738) + 47,4(0,0964)] kJ/K = 21,95 kJ/K min
Comentarios. ( 1) Las irreversibilídades que originan la producción de entropía son:
(a) las temperaturas diferentes, y (b) la composición diferente de las corrientes de entrada.
(2) No se trata de una mera coincidencia que haya sido posible manipular los distintos
balances hasta conseguir los valores de Llh y Lls. Es una consecuencia directa de los resul-
tados del Apartado 10.3. Cuando se emplea con mezclas de ideales, los métodos
empleados en este ejemplo son muy comunes para sistemas y cerrados.
10.5. PROPIEDADES DE UNA MEZCLA
DE UN GAS IDEAL Y UN VAPOR
Aunque las relaciones desarrolladas en los apartados anteriores entre las propie-
dades de las mezclas de gases ideales son de utilidad general, hay que admitir una
complicación adicional cuando se trabaja con mezclas de gases. Existe siempre la
posibilidad de que uno o más gases puedan encontrarse en un estado cercano a un
estado de saturación del componente dado. Se ha visto que en una mezcla de
gases ideales cada gas ejerce una presión igual a su presión del componente. Pero
491
492
TERMODINÁMICA
ésta nunca puede ser mayor que la presión de saturación de ese componente a la
temperatura de la mezcla. Cualquier intento de aumentar la presión del compo-
nente por encima de la presión de saturación provocará una condensación parcial
del vapor. Por ejemplo, considérese el aumento de la presión total de una mezcla
de gases ideales a temperatura constante. Como las fracciones molares de cada
componente gaseoso son fijas (al menos temporalmente), la presión de cada com-
ponente aumenta en proporción directa al aumento de la presión total, esto
es, pí = _v¡P. Sin embargo, si al ir aumentando cada vez más la presión, la presión
de un componente cualquiera sobrepasa finalmente su presión de saturación a esa
temperatura, el gas comenzará a condensar. En el diagrama Pv de la Figu-
ra 10.lla se ilustra este proceso. El gas que condensa en estas circunstancias
suele recibir el nombre de vapor. Por tanto, a estas mezclas de gases ideales se las
suele denominar mezclas gas-vapor.
Cuando una mezcla gas-vapor se enfría a presión constante, tiene lugar una
situación análoga. En este caso, la presión del componente del vapor permanece
constante (hasta el punto de condensación), pero finalmente la temperatura dis-
minuye lo suficiente como para igualar la temperatura de saturación de la presión
del componente dada. Cuando la temperatura desciende aún más, la presión de
saturación correspondiente a esa temperatura se hace menor que la presión par-
cial real, y de ahí que condense algo de vapor. En el diagrama Ts de la Figu-
ra 10.llb se muestra el efecto que se produce al bajar la temperatura de una
mezcla que contiene un vapor condensable, siendo el estado 2 el estado en el que
comienza la condensación. El aire atmosférico constituye un ejemplo muy cono-
cido de una mezcla de gases con un vapor condensable. La condensación del agua
contenida en el aire según desciende la temperatura, formando rocío, es una expe-
riencia corriente.
Muchos sistemas de interés en ingeniería implican la utilización de mezclas
gas-vapor. Una de las aplicaciones más comunes e importantes es el acondiciona-
miento del aire atmosférico para el confort humano. De hecho, se ha desarrollado
toda una industria (la industria HV AC) para atender las demandas de calefacción,
ventilación y aire acondicionado de los edificios. En los apartados siguientes se
limitará el estudio a las mezclas de dos componentes que contienen aire seco y
vapor de agua. Estas mezclas reciben generalmente el nombre de aire húmedo o
aire atmosférico y el estudio de su comportamiento se llama psicrometria.
La temperatura de una mezcla gas-vapor medida con un termómetm conven-
cional se denomina temperatura de bulbo seco, T
1
en la Figura 10.11. En la
Figura 10.llb se ha ilustrado un proceso en el que la temperatura de una mezcla
gas-vapor disminuye mientras la presión total de la mezcla permanece constante.
Cuando se enfría a presión constante una mezcla de aire seco y vapor de agua
desde un estado no saturado, la temperatura a la que la mezcla se vuelve saturada,
o a la que empieza la condensación, se llama temperatura de rocío. Por tanto, la
temperatura del estado 2 en el diagrama Ts de la Figura 10.11 bes la temperatura
p
T
(a) (b)
Figura 10.11. Efecto de aumentar la presión total o de bajar la temperatura en una
mezcla de gases que contiene un vapor.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
de rocío de una mezcla cualquiera para la que la presión parcial del vapor de agua
esté representada por la línea de presión constante. La temperatura de rocío del
aire atmosférico es igual a la temperatura de saturación del agua correspondiente
a la presión parcial del vapor de agua que hay realmente en la mezcla. A una
mezcla de aire seco y vapor de agua, saturada de agua, se la denomina frecuente-
mente como aire saturado.
Es necesario poder cuantificar la cantidad de agua presente en las mezclas no
saturadas de aire seco y vapor de agua en un estado de la mezcla determinado.
Esto puede llevarse a efecto utilizando las propiedades denominadas humedad
relativa y humedad (o relación de humedad). La humedad relativa cp
de una mezcla de gases se define como el cociente entre la presión parcial
del vapor en una mezcla y la presión de saturación del vapor a la temperatura de
bulbo seco de esa mezcla. Si Pr representa la presión real del vapor y p la presión
de saturación a la misma temperatura, entonces g
[10.39]
En el diagrama Ts de la Figura l 0.12, que es una ampliación de los datos de la
Figura 10.llb, se señalan las presiones empleadas para definir la humedad relati-
va. El estado 1 es el estado inicial del vapor de agua en la mezcla y su presión de
vapor en ese estado es p1• Si este mismo vapor se encontrara en aire saturado a la
misma temperatura, su presión tendría que ser necesariamente la correspondiente
al estado 3, que es la presión de saturación ~ a esa temperatura. En función de las
propiedades representadas en la Figura 10.12, cp = p¡lpy (Con las propiedades del
diagrama Pv de la IO.lla, cp = p¡lp
1
.) La humedad relativa cp siempre es
menor o igual que la unidad. Basándose en la hipótesis de que tanto el aire seco
como el vapor de agua se comportan en la mezcla como gases ideales, la hume-
dad relativa puede expresarse en función de los volúmenes específicos (o de las
densidades) al igual que de las presiones parciales. Esto es
ifJ = = RT,Jr, = = !!.::.
pg R T / r ~ v" pg
[10.40]
puesto que ias temperaturas y las constantes del gas son iguales en la relación
anterior.
La relación de humedad (o humedad específica) w indica la cantidad de
vapor de agua contenida en una mezcla con respecto a la cantidad de aire seco
presente. Se define como el cociente entre la masa de vapor de agua m, y la masa
de aire seco m". Así
w= [ 10.41]
Estas masas pueden expresarse en kilogramos o en libras-masa. Debe destacarse
que la relación de humedad no es una medida de la fracción másica del vapor de
agua en la mezcla.
La relación de humedad está directamente relacionada con la humedad relati-
va. Para hallar esta relación, primero se obtiene la relación de humedad en fun-
ción de las presiones del componente de los dos gases que integran la mezcla. La
masa de un gas ideal en una mezcla de gases viene dada por m;= p¡VM/RJ,
siendo P; la presión parcial y M; la masa molar del componente. Sustituyendo esta
expresión en la Ecuación [10.41], se obtiene que
493
T
Figura 10.12. Diagrama Ts del vapor
de agua presente en el aire
atr11,osférico.
494
EJEMPLO 10.7
figura 10.13. Esquema y datos de la
mezcla de aire seco y vapor de
agua del Ejemplo 10.7.
TERMODINÁMICA
donde ambos gases ocupan el mismo volumen a la misma temperatura. El cocien-
te las molares del agua y el aire seco es M/Ma = 0,622 y la presión
parcial del atre seco es igual a Pa = P - Pv; así
[10.42]
Por último, es posible relacionar la relación de humedad y la humedad relativa de
una mezcla combinando las Ecuaciones [10.39] y [10.42]. Esto conduce a

Pg 0,622pg
[10.43]
La presión de saturación p
8
que se necesita en algunas de las relaciones ante-
riores se tiene, en función de la temperatura, en la tabla de saturación del agua
con entrada en temperatura. Sin embargo, en cálculos de diseño puede ser necesa-
ria esta relación presión-temperatura en forma de ecuación. Una ecuación senci-
lla con precisión razonable en unidades del SI es la siguiente
In [ Jbar] = 12 1929-
4
·
109

1
P ' (TIK)- 35,50
[10.44]
donde Tes la temperatura en kelvin. En unidades del USCS
ln [ JOb
1
in
2
)] = 14 9716-
7
.4
90

8
p t' ' (T/
0
R) 61,05
[ 10.45]
donde Tes la temperatura en grados Rankine.
Un dispositivo cilindro-émbolo contiene una mezcla de llbmol de aire seco y 0,015lbmol
de vapor de agua a 70 "F y 14,7 psi a. Se enfría la mezcla hasta 40 oF a presión constante.
Determínese (a) la relación de humedad inicial, (b) la humedad relativa inicial, (e) la
temperatura de rocío inicial, y (d) la masa condensada por unidad de masa de aire seco.
Solución
Datos. Un cilindro-émbolo contiene aire seco y vapor de agua,. como se
muestra en la Ftgura 10.13. Se produce un enfriamiento hasta 40 "F.
Incógnitas. (a) w1, (b) f/>
1
, (e) T rocío• y (d) 11m condensada.
Modelo. Sistema cerrado, mezcla de gases ideales, presión constante.
Análisis. (a) La relación de humedad inicial se obtiene con la definición de w
mv N,}lf" 0,015(18,02)
W¡ = ma = NJ4a = l,0(
28
,
97
) = 0,00933 lbm agua/lbm aire seco
(b) El valor de pg a 70°F tomado de la Tabla A.l21 es igual a 0,3632 psia. Además
Pv =y¡>= (0,015/1,015)(14,7) = 0,2172 psia
Utilizando la definición de if>, Ecuación [ 10.39]
Pu 0,2172
if>1 =- =
0 3632
= 0,598 (59,8 por lOO)
Pg '
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
(e) La temperatura de rocío es la temperatura de saturación del vapor de la mezcla.
Para una presión de vapor de 0,2l72 psia, la interpolación lineal en la Tabla A.l2I da una
temperatura de 55,4 °F. Con la Ecuación [10.45] se obtiene el mismo resultado.
(d) La masa de agua que condensa al enfriar la mezcla hasta 40 "F se obtiene aplicando
el balance de masa al agua que entra y sale del sistema. Teniendo en cuenta que en el
estado final se hallan presentes en el sistema tanto vapor como agua líquida. el balance de
masa aplicado al agua es
Nótese también que ma
1
= ma
2
= ma. Dividiendo el balance de agua entre ma y recordando
que w = mjma, se llega a
o
Así, la masa de agua que condensa por unidad de masa de aire seco se mide por medio
de /1w. En el apartado a se obtuvo el valor de 0,00933 lb"' agua/lbm aire seco para W1• La
presión de saturación del estado 2 a 40 "Fes de O, 1217 psi a. Como el vapor está saturado a
la salida
p 0,622(0,1217)
w
2
= 0,622 --
8
- =
4
= 0,00519 lbm agua/lb m aire seco
P-pg 1 ,7-0,1217
Por tanto
mlíq.
2
= w
1
- w
2
= 0,00933 - 0,00519 = 0,00414 lb m agua/lb m aire seco
m,
Comentario. El agua comienza a condensar cuando la temperatura de la mezcla alcan-
za la temperatura de rocío, de 55,4 °..F.
La entalpía de una mezcla de aire seco y vapor de agua es la suma de las
entalpías de cada uno de los componentes individuales. Esto es
Por unidad de masa de aire seco, la entalpía específica se expresa
[10.46]
donde ha es la entalpía del aire seco y hv la entalpía del vapor de agua. En los
problemas con aire atmosférico, debido a la baja presión del vapor de agua, se
puede evaluar hu tomando hg del vapor saturado a la temperatura de bulbo seco
dada.
Se calculará a modo de ejemplo la entalpía específica de una mezcla de aire
húmedo a 27 oc y 1,01 bar con una relación de humedad ro= 0,015 kg agua/kg
aire seco. Para utilizar la Ecuación [ 10.46] se necesita ha y hv. La entalpía del aire
seco se obtiene de la Tabla A.5, igual a ha= 300,19 kJ/kg aire seco. Análogamen-
te, suponiendo hv hg, la entalpía del vapor de agua saturado a 27 oc se obtiene
de la Tabla A.l2 y es h
8
= 2.550,8 kJ/kg agua. Sustituyendo estos valores en la
Ecuación [ 10.46] anterior se tiene
hm = ha + whv = 300,19 kJ/kg aire seco +
+ (0,015 kg aguafkg aire seco)(2.550,8 kJ/kg agua)=
= 338,45 kJ/kg aire seco
495
496 TERMODINÁMICA
Es importante advertir que el valor numérico de hm es arbitrario. La entalpía del
aire seco se ha tomado de las tablas de gas ideal, donde ha = O para T = O K y la
entalpía del vapor de agua se ha tomado de las tablas del agua, en las que la
entalpía del líquido saturado es cero a 0,0 l °C, el punto triple del agua. Cuando se
calculan diferencias de entalpía, los valores de la entalpía del aire seco deben
tener el mismo estado de referencia, es decir, deben tomarse de las mismas tablas.
Puede decirse lo mismo para el agua.
Cuando se efectúan cálculos en psicrometría, resulta útil a menudo disponer
de expresiones sencillas para la entalpía específica del aire seco, el vapor de agua,
el aire húmedo y el agua líquida en función de la temperatura. Las ecuaciones
básicas para las propiedades de estos gases ideales, vapor saturado y líquido com-
primido, son
+ (aire seco)
hv = hg.ret + cp.v(T- Trer) (vapor de
=ha+ whv (aire húmedo)
h
1
= hf.ref + cp.líq(T- Tref) (agua líquida)
En unidades del SI, las expresiones anteriores quedan para h en kJ/kg
ha= 1,005(TJ°C) (aire seco)
h" = 2.501,7 + l ,82(Tc/°C) (vapor de agua)
hm = 1,005(TcfOC) + w[2.501,7 + l,82(Tc/°C)] (aire húmedo)
h
1
= 4, l90(Tc/"C) (agua líquida saturada)
[lOA? a]
[l0.47b]
[10.47c]
[10.47d]
[10.48a]
[10.48b]
[10.48c]
[l0.48d]
donde es la temperatura de bulbo seco en grados Celsius y O oc ::::; Te ::::;
::::; 40 Las ecuaciones en el SI exigen que los valores de referencia, tanto
de la entalpía del aire seco como del agua líquida saturada, sean cero a la tem-
peratura de referencia de O "C. En unidades USCS, las expresiones análogas
para h en Btullbm son
ha = 0,240(T /°F) (aire seco)
hv = 1.061,5 + 0,435(T /°F) (vapor de agua)
hm = 0,240(T/"F) + w[l.061,5 + 0,435(T/°F) (aire húmedo)
h
1
= l ,OO(T /°F) 32,0 (agua líquida saturada)
[ 10.49a]
[10.49b]
[l0.49c]
[10.49d]
donde TF es la temperatura de bulbo seco en grados Fahrenheit y 32 "F ::::; TF ::::;
::::; ll o °F. Las ecuaciones en el uses suponen igual a cero el valor de referencia
para la entalpía del aire seco a O °F, que la temperatura de referencia del vapor de
agua también es O "F y que la entalpía del agua líquida saturada es cero a 32 "F.
Por último, es conveniente disponer de valores del volumen específico de la
mezcla gas-vapor referidos a la unidad de masa de aire seco. Considérese una
muestra de aire atmosférico con un volumen Vm tal que contenga la unidad de
masa de aire seco más vapor de agua. El volumen V m ocupado por la mezcla es el
mismo que el volumen Va ocupado por el componente aire seco. Por tanto,
P - P ~
[10.50]
donde p a es la presión del componente y Ra es la constante específica del gas para
el aire seco. En el ejemplo siguiente se ilustra la evaluación de las magnitudes
anteriores.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
Una mezcla de aire y vapor de agua a 25 °C y 1 bar posee una humedad relativa del 50 por
lOO. Calcúlese (a) la relación de humedad, (b) la temperatura de rocío, (e) la entalpía en
kJ/kg aire seco, y (d) el volumen específico en m
3
/kg aire seco.
Solución
Datos. La mezcla de aire-vapor de agua de la Figura 10.14.
Incógnitas. (a) w, (b) T,
000
en °C, (e) h en kJ/kg, y (d) t: en m
3
/kg.
Modelo. Mezcla gas ideal-vapor.
Análisis. (a) La relación de humedad se evalúa partir de la Ecuación [10.45].
w = 0,622 e::. = 0,622 __!!;:__ = 0,622
Pa p-pc P-f/Jpg
La presión de saturación p g del vapor de agua a 25 °C, tomada de la Tabla A.l2, es igual a
0,0317 bar. Por tanto, la presión real del vapor Pv = </>Pg = 0,50(0,0317) 0,0159 bar.
Entonces
0,622(0,0 159)
w1 = l,OO _ O,Ol
59
= 0,01005 kg agualkg aire seco
(b) Por definición, la temperatura de rocío es aquella a la que la presión real del vapor
se convierte en la presión de saturación. De la Tabla A.l2 se obtiene que la presión de
vapor a 13 oc es 0,0 1497 bar y a 14 oc es 0,01598 bar. Por interpolación lineal se obtiene
que la temperatura de rocío es aproximadamente 13,9 °C.
(e) La entalpía puede determinarse por dos métodos. Si se emplean los datos de ha
25 "C tabulados en las Tablas A.5 y A.l2
298,33 kJ/kg aire seco+ (0,01005 kg agua/kg aire seco)(2.547,2 kJ/kg agua)=
323,93 kJ/kg aire seco
método consiste en utilizar la Ecuación [l0.48c] como aproximación. Sobre
hm = I ,005 Te + w(2.50 l, 7 + 1 ,82Tc) =
1,005(25) + 0,01005[2.501.7 + 1,82(25)] = 50,72 kJ/kg aire seco
Adviértase la diferencia tan importante de resultados para el mismo estado. Estos cálculos
resaltan el hecho de que la elección de la referencia para el aire seco y el agua puede
afectar grandemente a los valores numéricos de la entalpía de la mezcla. Deben emplearse
datos consistentes cuando se calcula ó.hm en los análisis energéticos.
(d) El volumen específico de la mezcla referido a la masa de aire seco se obtiene a
partir de la Ecuación [ 10.50]
0,08314 bar · m
3
298 K
--- x = 0,868 m
3
/kg aire seco
29 (l,O- 0,0159)bar
v=
Pa
El volumen específico del aire atmosférico oscila generalmente entre 0,80 y 0,95 m
3
/kg.
497
EJEMPLO 10.8
Figura 10.14. Esquema y datos de la
mezcla de aire seco y vapor de
agua del Ejemplo 10.8.
498 TERMODINÁMICA
10.6. TEl\IPERATURA DE SATURACIÓN ADIABÁTICA
Y TElVIPERATURA DE BULBO HÚlVIEDO
La composición de la mezcla es una de las propiedades necesarias para calcular
los valores de entalpía de una mezcla gas-vapor. Para el aire húmedo, la relación
de humedad w es una medida del vapor de agua que hay en la mezcla; sin embar-
go, resulta difícil de medir de manera directa. Afortunadamente, la humedad rela-
tiva cp se mide fácilmente y puede utilizarse junto con la presión y la temperatura
de la mezcla para calcular la relación de humedad con la Ecuación [10.42]. En la
actualidad se dispone de sensores electrónicos que miden la humedad relativa en
un intervalo de presiones y temperaturas con una precisión que está dentro del
1 por 1 OO. Al menos por tres razones es importante otra técnica, basada en un
proceso de saturación adiabática, que se emplea para determinar la relación de
humedad. Primera, proporciona un método fundamental de calibración de los
sensores electrónicos modernos. Segunda, proporciona una definición precisa de
la temperatura de saturación adiabática, propiedad psicrométrica importante. Y
por último, es un medio excelente para aprender cómo aplicar las relaciones de la
Termodinámica en un proceso psicrométrico.
En el proceso de saturación adiabática se pone ·en contacto directo una co-
rriente de aire húmedo no saturado con la superficie del agua líquida que se
encuentra en un canal. En la Figura 10.15a se presenta un esquema del dispositi-
vo experimental en el que tiene lugar el proceso de saturación adiabática en régi-
men estacionario, y en la Figura 1 0.15b se muestra el proceso para el componente
agua en un diagrama Ts. Durante su funcionamiento, al canal entra aire húmedo
sin saturar en el estado 1 con una temperatura de bulbo seco T
1
y una humedad
relativa p
1
inferior al 100 por 100. Se introduce agua líquida de aporte en el
estado 3, y el proceso tiene lugar a temperatura constante. El aire húmedo que
entra tomará una humedad adicional al entrar en contacto con el agua líquida,
cederá energía al agua líquida y abandonará el dispositivo en el estado 2 a una
temperatura T
2
y una humedad relativa p
2
• Si el tiempo de contacto entre el aire
húmedo y el agua líquida es suficientemente largo, el aire húmedo saldrá del
dispositivo corno mezcla saturada, esto es, p
2
=lOO por 100. Cuando se hace
funcionar el dispositivo de modo que f/;
2
lOO por 100, y T
3
del agua de aporte es
igual a T
2
, la temperatura T
2
es igual a la temperatura de saturación adiabática
T"'·
1
del aire húmedo a la entrada. En la Figura l O.l5b se muestra mediante una
línea de trazos el proceso de la mezcla de aire húmedo desde el estado 1 hasta el
estado 2. Nótese que la temperatura de saturación adiabática T,a,
1
queda por deba-
jo de la temperatura de bulbo seco T
1
y por encima de la temperatura de rocío del
estado l, Trocío. 1•
Si se conoce la temperatura de saturación adiabática Tsa." la temperatura de
bulbo seco T
1
y la presión total P de una mezcla de aire húmedo en el estado 1, se
puede calcular la relación de humedad w
1
• Para probarlo, se escribe el balance de
1 2
1------------- 4
¡ ¡
Mezcla . . ~ . . . . . . . . p . . ~ Mezcla
no saturada ![5---E]: saturada
.___ --t -____ J
Agua líquida
(a) (b)
Figura 10.15. Descripción física del proceso de saturación adiabática y su
representación en un diagrama Ts.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
energía en régimen estacionario para el volumen de control de la Figura 10J5a.
Las variaciones de las energías cinética y potencial en el proceso de saturación
adiabática son despreciables y no hay suministro ni de calor ni de trabajo en este
proceso. En estas condiciones, la ecuación de la energía se reduce a
[a]
donde el subíndice w se refiere al agua líquida de aporte. Recordando la defini-
ción de entalpía de mezcla para el aire húmedo, =ha+ whr, la ecuación de la
energía se puede escribir como
[b]
Aplicando la conservación de la masa al aire seco se observa, como era de espe-
rar, que m,
11
= ma
2
= Aplicando la conservación de masa al agua, se ve que
[e]
Empleando la definición de relación de humedad, w = inJina, y la igualdad
de los flujos másicos de aire seco, el balance de masa del agua, Ecuación [e],
puede reescribirse
[d]
Sustituyendo la Ecuación [d] en la Ecuación [b] y dividiendo entre ina se llega a
Resolviendo esta ecuación en la relación de humedad w1 del aire húmedo que
entra al proceso de saturación adiabática, se tiene la siguiente expresión
[e]
donde óha = e p. a ó.T y h, = h
8
• Si se hace funcionar el dispositivo de modo que el
aire húmedo que sale esté saturado (C/>
2
= 100 por 100) y que el agua líquida de
aporte se suministre a la misma temperatura que la del aire húmedo a la salida
(T
3
= T
2
), la temperatura T
2
del aire húmedo saturado que abandona el dispositivo
es igual a la temperatura de saturación adiabática Tsa. 1 de la corriente de aire
húmedo que entra. Nótese que la temperatura de saturación adiabática es función
únicamente de la presión del sistema, de la relación de humedad y de la tempera-
tura de bulbo seco del aire húmedo a la entrada. Bajo estas condiciones específi-
cas de funcionamiento, h ...
3
:::::::: h
12
, h
82
- h
12
= h
182
y T3 = T2 = T sa. 1• Sustituyendo
estas últimas relaciones en la Ecuación [e] de w1 se llega al resultado buscado
[10.51]
donde wsa
1

2
, h
1
g
2
y h
12
están medidos a la temperatura de saturación adiabática
T
2
= T sa.
1
• La expresión anterior relaciona la relación de humedad w1 con la tem-
peratura de saturación adiabática T sa. .. la presión total P y la temperatura de bulbo
seco T
1
• Haciendo cp = 100 por 100 en la Ecuación [10.42], se obtiene el valor de
wsar.
2
de la expresión w s a ~ . .
2
= 0,622 pg/(P- pg2), en la que pg2 se evalúa de nuevo
a Tsa.•·
499
500
EJEMPlO 10.9
:------------¡
! 1
~ Aire :
t ai:Il:losférioo 1
1 1
: T ~ o s = 2 4 oc :
¡ T""= l6°C :
f 1
¡ 1 .. ____________ ¡
Figura 10.16. Esquema y datos del
aire atmosférico del Ejemplo 10.9.
TERMODINÁMICA
Aunque la técnica de saturación adiabática conduce al resultado deseado, re-
sulta difícil en la práctica alcanzar un estado saturado por este método sin em-
plear un canal de flujo extremadamente largo, cosa que resulta impracticable. En
lugar de esto, para mezclas de aire-vapor de agua se emplea una temperatura
equivalente a la temperatura de saturación adiabática, conocida como temperatu-
ra de bulbo húmedo. Esta temperatura se mide fácilmente con la técnica siguien-
te. Se cubre el bulbo de un termómetro corriente con una mecha empapada en
agua. A continuación se hace pasar aire no saturado por la mecha humedecida
hasta que se alcanza el equilibrio dinámico y la temperatura de la mecha (y del
termómetro por tanto) alcanza un valor estable. Para mezclas de aire seco y vapor
de agua a temperatura y presiones normales, la temperatura de bulbo húmedo,
cuya determinación depende de flujos de calor y masa, constituye una muy buena
aproximación a la temperatura de saturación adiabática. Así pues, la temperatu-
ra empleada en la Ecuación [ 10.51] para calcular la relación de humedad,
generalmente es la temperatura de bulbo húmedo Tbn y con ella se obtiene un
resultado con precisión suficiente. Esta correspondencia entre las temperaturas de
bulbo húmedo y de saturación adiabática sólo se da en mezclas de aire húmedo a
la presión atmosférica. No es válida para otras mezclas y otras presiones.
Una mezcla de aire atmosférico a l bar tiene una temperatura de bulbo seco de 24 oc y una
temperatura de bulbo húmedo de 16 oc. Determínese (a) la relación de humedad, (b) la
humedad relativa.
Solución
Datos. Aire atmosférico con las propiedades indicadas en la Figura 10.16.
Incógnitas. (a) w, y (b) rp en kJ/kg aire seco.
Modelo. Mezcla de gases ideales.
Análisis. (a) La relación de humedad, o humedad específica, se calcula con la Ecua-
ción [10.51]
El valor de w,a1• 2 de esta ecuación se determina a partir de la relación
En este caso particular rp = 1,0 y p/!;
2
es la presión de saturación a la temperatura de bulbo
húmedo de 16°C, igual a 0,01818 bar. Por tanto
0.622(0,01818) .
w ,
2
= = 0,0115 kg agualkg atre seco
sa. 1,0-0,001818
Las entalpías del agua en las fases líquida y vapor a 16 oc se encuentran en la Tabla A.l2.
Así, la Ecuación [ l 0.51] da como resultado
(1,0 kJ/kg · C)(l6- 24)C + (0,0115 kg agualkg aire seco)(2.463,6 kJ/kg agua)
W¡=
(2.545,4- 67,2) kJ/kg agua
= 0,00820 kg agualkg aire seco
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
(b) La humedad relativa se calcula ahora con las Ecuaciones [ 10.45] y [10.42}. Primero
= 0,00820 =
0
'
622
Pv
W¡ l,O-pv
La solución de esta ecuación da un resultado de p" = 0,0130 bar. Así, la humedad relativa
de la Ecuación [10.42] es igual a
Pv 0,0130
- = = 0,436 (43,6 por lOO)
Pg 0,02985
1
Para facilitar el cálculo y la visualización de los procesos en.los que intervienen
las mezclas de aire húmedo es útil representar gráficamente los parámetros im-
portantes del aire húmedo en un diagrama conocido como diagrama psicrométri-
co o carta psicrométrica. En la Figura 10.17 se ofrece un bosquejo de diagrama
psicrométrico. En las Figuras A.25 y A.251 del Apéndice se pueden encontrar
unos diagramas psicrométricos completos en las unidades SI y USCS. El diagra-
ma psicrométrico proporciona un método adecuado para obtener las propiedades
de las mezclas de aire húmedo.
La temperatura de bulbo seco Tbs• la relación de humedad w y la presión total P
son tres propiedades importantes del aire húmedo que se emplean para confeccio-
nar un diagrama psicrométrico. Como la mayoría de los procesos psicrométricos
tienen lugar a presión prácticamente constante, cada diagrama psicrométrico se
construye para una única presión total. En este texto se estudiarán únicamente los
diagramas confeccionados para la presión atmosférica estándar ( 10 l ,324 kPa o
14,696 lb/in
2
). En la Figura 10.17, la temperatura de bulbo seco aparece en el eje
horizontal y la relación de humedad se representa en el eje vertical. Las líneas de
humedad relativa constante son curvas con la concavidad hacia arriba, que van
desde la parte inferior izquierda del diagrama hasta la parte superior derecha. De
interés especial es la curva de saturación. Esta línea representa el lugar de los
estados en los que </> = lOO por lOO y la mezcla de aire húmedo está saturada de
vapor de agua. También se dibujan líneas adicionales de humedad relativa cons-
tante, que siguen la forma general de la curva de saturación. Para una presión
total determinada. la relación de humedad, la humedad relativa y la temperatura
Curva de saturación
(escalas de temperatura
de bulbo húmedo y -
de rocío)
Temperatura de bulbo seco
Figura 10.17. Esbozo del diagrama psicrométrico.
501
502 TERMODINÁMICA
de aire seco están relacionadas matemáticamente a través de la Ecuación [10.42].
Algunos diagramas psicrométricos llevan también en un vertical aparte la
presión de vapor Pv·
Con la Ecuación [ l 0.51] ya se ha puesto de manifiesto que la temperatura de
bulbo húmedo está directamente relacionada con la relación de humedad y la
temperatura de bulbo seco de la mezcla. Las líneas de temperatura de bulbo hú-
medo constante van desde la parte superior izquierda del diagrama hasta la parte
inferior derecha. Las líneas de temperatura de bulbo húmedo arrancan en la curva
de saturación (f/J = lOO por lOO) y sobre esta curva las temperaturas de bulbo
húmedo y seco tienen el mismo valor. Las líneas de temperatura de rocío constan-
te son paralelas a las líneas de relación de humedad constante y normalmen-
te, tanto la escala de la temperatura de bulbo húmedo como la de la temperatura
de rocío se encuentran a lo largo de la curva de saturación. Para mostrar cómo
están relacionadas estas temperaturas, considérese una mezcla con Tbs = 25 oc
y ifJ 50 por 100. Yendo a la Figura A.25 del Apéndice, se parte del estado
correspondiente al punto de intersección de los valores de T
0
, y cp dados. Leyendo
en el eje vertical, se encuentra que la relación de humedad es 0,010 kglkg aire
seco. La línea horizontal que pasa por el punto que representa el estado de la
mezcla es también una línea de temperatura de rocío constante y corta a la curva
de saturación a una Trocío = 14 °C. La línea de temperatura de bulbo húmedo es
la línea oblicua que pasa por el punto y corta a la curva de saturación a una
Tbh = 18 °C. Para una mezcla de aire húmedo no saturado cualquiera, f/J < 100 por
100 y T rocío < Tbh < Para cualquier estado que se encuentre sobre la curva de
saturación, las tres temperaturas son iguales.
Además de los parámetros anteriores, resulta útil disponer de información
sobre la entalpía y el volumen específicos de la mezcla. Las líneas de entalpía
específica constante hm, son aproximadamente paralelas a las líneas de tempera-
tura de bulbo húmedo constante. Durante un proceso de saturación adiabática, la
temperatura de bulbo húmedo de la mezcla es constante. Además, la entalpía
específica de la mezcla permanece casi constante, excepto por la ligera variación
de entalpía debida a la evaporación del agua que se incorpora a la corriente de
aire. En una primera aproximación, las líneas de temperatura de bulbo húmedo y
de entalpía de mezcla constante se representan como paralelas. Para aumentar la
precisión, algunos diagramas tienen en cuenta esta pequeña desviación poniendo
escalas separadas para las dos propiedades. Las líneas de entaipía constante
aparecen en el diagrama como líneas rectas. En el diagrama con unidades SI
(Fig. A.25), los valores de entalpía vienen en kJ/kg aire seco y supone que tanto
la entalpía del aire seco como la del agua líquida saturada son cero a O oc. En el
diagrama con unidades USCS (Figura A.251), los valores de entalpía vienen en
Btu/lbm y están basados en el valor cero de la entalpía del aire seco a O °F y en el
valor cero de la entalpía del agua líquida a 32 °F. Estos valores son consistentes
con las ecuaciones aproximadas desarrolladas como Ecuación [10.48] y Ecua-
ción [l0.49] del Apartado 10.5. Además, los valores de entalpía del agua (líquida
o vapor) en el SI o en el USCS pueden tomarse también directamente de las tablas
del agua de este texto y utilizarse junto con los valores de la mezcla leídos en el
diagrama psicrométrico adecuado.
Por último, en un diagrama psicrométrico las líneas de volumen específico
constante están representadas como líneas casi verticales, que van desde la parte
superior izquierda hasta la parte inferior derecha. Los valores están dados en
m
3
1kg aire seco, en unidades del SI, y en ft3/lbm aire seco, en unidades del USCS.
Con frecuencia, los diagramas psicrométricos llevan tablas de corrección para
que el usuario haga las correcciones debidas a las diferentes presiones totales.
Estas correcciones pueden efectuarse también mediante el uso de la Ecuación
[ l 0.50]. Para condiciones próximas al valor de la presión total para el que se ha
confeccionado el diagrama psicrométrico, estas correcciones resultan desprecia-
bles.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
Las temperaturas de bulbo seco y bulbo húmedo del aire atmosférico a una presión local
de 1 bar son 23 oc y 16 oc respectivamente. Utilizando el diagrama psicrométrico
ra A.25), estímese (a) la relación de humedad, (b) la humedad relattva, (e) la de
vapor en bar, (d) la temperatura de rocío, (e) la entalpía, y (j) el volumen espectfico
en m
3
/kg.
Solución
Datos. Una mezcla de aire y vapor de agua cuyas propiedades se indican en la Figu-
ra l0.18a.
Incógnitas. (a) w, (b) cp, (e) Pe en bar, (d) T rocío en °C, (e) h en kJ/kg aire seco, Y(/) V
en m
3
/kg.
Modelo. Mezcla de gases ideales.
Análisis. Las propiedades se obtienen del diagrama, localizando primero el punto,por
intersección de la línea vertical correspondiente a la temperatura de bulbo seco y la lmea
inclinada de temperatura de bulbo húmedo (véase la Fig. lO.l8b).
(a) La relación de humedad se lee en la ordenada a la derecha y es aproximadamente
igual a 0,0087 kg agualkg aire seco.
(b) Se encuentra que por el punto elegido pasa la línea del 50 por lOO de humedad
relativa.
(e) La presión de vapor se lee también en la escala de la ordenada situada a la derecha Y
tiene un valor aproximado de 0,0140 bar. . ,
(á) La temperatura de rocío es aquella temperatura a la que JUSto c?menzana la con-
densación si la mezcla se enfriara a presión constante. Como la pres1ón de vapor Y la
relación de. humedad se mantienen constantes hasta que comienza la condensación, la
temperatura de rocío se obtiene desplazándose horizontalmente hacia la derecha desde el
estado final hasta que se alcanza la línea de saturación. En este punto, la temperatura es la
de rocío y está próxima a los 12 oc.
(a)
h""" = 45,3 kJ/kg
...¡ f/>=50%
16°C ,
12 oc __ ... ----------
, ...... v = 0,85 m
3
1kg
\/',
k<>

\
1 ',
Tbs 23 oc
(b)
Figura 10.18. Ilustración de las condiciones del aire atmosférico del Ejemplo 10.10.
503
EJEMPLO 10.1 O
504 TERMODINÁMICA
(e) La entalpía se obtiene siguiendo la línea de bulbo húmedo constante (que es tam-
bién una línea de entalpía) desde el estado inicial hasta la escala de entalpía. El valor leído
es 45,3 kJ/kg aire seco aproximadamente.
(f) En el estado inicial, una línea de volumen específico constante de 0,85 m
3
/kg pasa
justo a la izquierda del punto. El valor real cercano a 0,851 de aire seco.
Comentario. Deberían contrastarse estos valores estimados. lddos en el diagrama, con
valores calculados. Se debe ser muy cuidadoso para utilizar estado de referencia correc-
to al evaluar la entalpía de la mezcla.
Generalmente, una persona más gusto cuando el aire de un recinto se
mantiene dentro de un intervalo relativamente de temperatura de hu-
medad relativa. Sin embargo, debido a las de masa y entre
el interior del recinto y el ambiente local, debido a causas internas domésticas
como son cocinar, hornear lavar la ropa, temperatura y la humedad relativa
alcanzan frecuentemente indeseables. Para valores de T
dentro de los intervalos deseados (la zona de confort), se
modificar el estado del aire. Como resultado, hay que un equipo para
elevar o disminuir la temperatura y la humedad relativa. Además de modificar el
estado de una corriente de aire determinada mediante calefacción, refrigeración,
humidificación o deshumidificación, también puede conseguirse un cambio de
estado mezclando directamente el aire del recinto con otra corriente de aire pro-
cedente, por ejemplo, del exterior de dicho recinto. Por tanto, existen numerosos
procesos básicos a tener en cuenta a la hora de acondicionar el aire atmosférico.
La 10.1 muestra una unidad de tratamiento de aire que utiliza estos
procesos para acondicionar el aire suministrado a un edificio.
1 0.8.1. RELACIONES BÁSICAS DE MASA Y ENERGÍA
EN ANÁLISIS DE PROCESOS
Las relaciones básicas de que se dispone para evaluar cualquier proceso de acon-
dicionamiento de aire incluyen el balance de energía, los balances de masa de
aire seco y de agua (líquida y vapor) y la información adecuada sobre las propie-
Fotografía 10.1. Estación central exterior de una unidad de tratamiento de aire.
(Cortesía de The Trane Company.)
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
dades. Para hacer una demostración sobre la evaluación de los flujos de masa y
las propiedades termodinámicas de la mezcla, considérese un proceso de mezcla
y humidificación con transferencia de calor en régimen estacionario, según se
ilustra en la Figura 10.19. El aire húmedo entra al dispositivo en los estados 1 y 2
del dispositivo estacionario, en el estado 3 entra agua líquida pura y del dispositi-
vo sale una mezcla de aire húmedo en el estado 4.
Es posible escribir para este volumen de control en estacionario tres
balances de masa distintos pero relacionados entre sí. Comenzando con la masa
total en el volumen de control, la conservación de la masa exige que
donde 1h el flujo másico total. las reacciones en el
interior del dispositivo, también se el de conservación de
la masa al aire seco y al agua por separado. Esto
o + + [10.52]
donde ml' y rnw son, los flujos másicos de aire seco, vapor de
agua y agua líquida de las corrientes de entrada y salida. En la de los
problemas psicrométricos son preferibles los balances del agua y del húmedo
por separado. Además, el flujo másico de vapor se puede expresar en función de
la relación de humedad y del flujo másico de aire seco mediante la relación
ñz, wma.
Admitiendo que la influencia de las energías cinética y potencial son despre-
ciables y que no hay interacción trabajo, se puede escribir el balance de energía
en régimen estacionario como
donde th!z se aplica a cualquier entrada o salida. Esta relación general puede
escribirse de las dos maneras siguientes. La primera, o método de mezcla, utiliza
directamente la entalpía de una mezcla de aire húmedo. Esta la mejor manera
de escribir e! balance de energía cuando utilizan Jos valores de del
psicrométrico. La ecuación anterior adopta la forma
+ [10.53]
siendo hm = h" + Los valores numéricos de hrn pueden obtenerse del
ma psicrométrico o
unidades SI o USCS.
las Ecuaciones [ 10.48] y [ 1 0.49] antes desarrolladas, en
+
Figura 10.19. Ilustración de un proceso típico de acondicionamiento de aire.
505
506 TERMODINÁMICA
Si se emplea el método del componente, hay que reconocer que en función de
los componentes aire seco y agua, mh = ázaha + m,h". Por tanto, el balance
de energía puede escribirse en función de los componentes como
[10.54]
+
Combinando esta ecuación con las de los balances de masa de aire seco y de agua
es posible reordenar la ecuación anterior de manera que sea necesario calcular
únicamente diferencias de entalpía para el aire seco el agua. Por ejemplo, si se
los balances de masa para sustituir y se obtiene la ex1oresié1n
+ + +
+
importante del método del componente que no hay necesidad de
entalpía de una mezcla y como están calculando diferencias
desaparece problema de los estados de referencia.
10.8.2. CALENTAMIENTO Y ENFRIAMIENTO MANTENIENDO
CONSTANTE LA RELACIÓN DE HUMEDAD
El principal uso de los balances de energía y masa desarro11ados anteriormente se
encuentra en las corrientes que se calientan o se enfrían a relación de
humedad constante. Ello que la temperatura de la corriente de aire húmedo
no descienda por debajo de temperatura de rocío. En la 10.20a se mues-
tra un esquema del proceso y en el diagrama psicrométrico esbozado en la Figu-
ra l 0.20b se indican posibles caminos para dicho proceso. En este caso, la ecua-
ción de la energía es
donde rrz" w1rz" para las dos corrientes, la de entrada y la de salida. Basándose en
la Ecuación [10.47], ha cp.J· Por tanto, la ecuación de la energía queda
[10.55]
siendo w
2
= w
1
• Conociendo el estado final y la temperatura de salida, se tienen
fijados todos los datos del segundo miembro de esta ecuación.
Sección de
calentamiento
o de enfriamiento
(a) (b)
Figura 10.20. Esquema de calentamiento de enfriamiento manteniendo constante
la relación de humedad.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
En un cambiador de calor entran 200 m
3
/min de aire atmosférico a 30 oc y un 40 por lOO
de humedad relativa. El aire húmedo se enfría hasta los 18 oc a una presión constante de
1,01 bar. Determínese (a) el flujo másico de aire seco en kg!min, (b) la relación de hume-
dad, (e) el flujo de calor en kJ/min, y (d) la humedad relativa final.
Solución
Datos. Se enfría aire atmosférico en las condiciones señaladas en la Figura 1 0.21.
Incógnitas. (a) ina en kg/min, (b) w, (e) Q en kJ/min, (d) if;2•
Modelo. Sistema régimen est<:tCicmaJno; de ideales.
Análisis. (a) El flujo másico aire obtiene
=(flujo volumétrico)/v. El volumen especíl:tco
[ 10.50], R,,Tip a· La presión
0,40(0.04246) = 0.0170 bar
la presión parcial del aire seco
Pa = P Pv = 1,01 0,017 = 0,993 bar
Utilizando ahora la Ecuación [ l 0.50] se ve que
0,876 aire seco
Pa
28,97(0,993)
Por último, el flujo másico de aire seco
228 kg aire seco/min
(h) La relación de humedad viene dada por la Ecuación [10.42]. En este caso
(e) El flujo de calor obtiene del balance de energía en régimen estacionario
O= Q + W ril(t.h + +
Si no hay trabajo en y con variaciones de energías cinética y potencial
bles, la ecuación se a Q in"(h
2
h
1
). Las entalpías de entrada y salida. uu:uuu1u.v
la Ecuación [10.48], son
+ 1,005(30) + 0,01 065(2.556,3) 57.4 kJ/kg aire seco
h
2
= 1,005(18) + 0,0 l 065(2.534,4) = 45,1 kJ/kg aire seco
Así, el flujo de calor igual a
-2.805 kJ/min
También se puede obtener el flujo de calor a partir de una expresión modificada de la
ecuación de la energía. a saber
Q=
EJEMPLO 10.11
Sección de
enfriamiento
507
508 TERMODINÁMICA
Esta forma utiliza los mismos datos empleados anteriormente. Sin embargo, con este mé-
todo no se pueden comparar los valores individuales de h con los datos del diagrama
psicrométrico.
(d) La humedad relativa final se tiene a 18 °C, = 0,0170 y LO! bar. Como la presión
del vapor saturado a 18 oc es 0.02064 bar, la Ecuación [10.42] para w resulta
o cp
2
= 0,814 (81,4 por lOO)
Comentario. Los valores calculados de
obtenidos con el diagrama psicrométrico.
h
1
, h
2
, r:
1
y cp
2
pueden compararse con los
1 0.8.3. DESHUMIDIFICACIÓN CON CAl,ENTAMIENTO
Una situación bastante frecuente en edificios industriales y de uso residencial,
especialmente en verano, es la tendencia a encontrarse con temperaturas y hume-
dades relativas altas. La incomodidad que sufre el cuerpo humano en estas condi-
ciones es suficientemente conocida. En la Figura l0.22a ilustra el principal
método empleado para disminuir simultáneamente, tanto T como </J. El aire a
tratar pasa a través de un canal que contiene serpentines de enfriamiento. El
fluido del interior de los serpentines podría ser, por ejemplo, agua relativamente
fría o un refrigerante que haya sido enfriado en un ciclo de refrigeración por
compresión de vapor. El estado inicial de la corriente de aire está señalado como
estado 1 en el esquema del diagrama psicrométrico de la Figura l0.22b. Al ir
atravesando el aire el serpentín, disminuye su temperatura y aumenta su humedad
relativa a humedad constante. Si el aire permanece lo suficiente en
contacto con el la corriente de aire alcanzará su temperatura de rocío,
señalada como el estado 2 en la Figura 1 0.22b. Un enfriamiento posterior exige
que el aire permanezca saturado y su estado sigue por la línea de lOO por 100 de
humedad relativa hacia la izquierda hacia el estado 3. Durante este último proce-
so, el agua condensa separándose del aire y la humedad específica del mismo dis-
minuye. De ahí que con un contacto suficiente con el serpentín, tanto la temperatu-
m como el contenido en agua del aire disminuyen. En muchos casos, esta corriente
de aire acondicionado se lleva hacia atrás y se mezcla con el aire del recinto.
Sin embargo. el aire acondicionado puede quedar en algunos casos a una
temperatura demasíado Esto puede remediarse haciendo pasar la corriente
Sección de Sección de
enfriamiento calentamiento
Agua condensada
extraída
(a)
(J)
(b)
Figura 10.22. Proceso de deshumidificación con calentamiento. (a) Equipo;
(b) representación del proceso en un diagrama psicrométrico.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
de aire que sak de la zona del serpentín de enfriamiento por una región de calen-
tamiento. Eligiendo adecuadamente la temperatura del fluido que circula por el
interior del serpentín de calentamiento, se puede conseguir el valor deseado de
temperatura en la corriente de aire que abandona el equipo. En la Figura l 0.22b
se señalan tres posibilidades como los estados 4, 4
1
y 4
11
• Ajustando correctamente
el enfriamiento (que controla la colocación del estado 3) y el calentamiento, se
puede alcanzar un estado 4 adecuado. El ejemplo ilustra el proceso en
su conjunto.
Solución
Datos. Proceso para deshumidificar y calentar una corriente de aire. como se indica en la
Figura 10.23.
Incógnitas. (a) L\w, (h) Cfced en kJ!kg aire seco, y (e) q,um en kJ!kg aire seco.
Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario; mezcla de ideales.
Análisis. El calor transferido se obtiene del balance de energía en régimen estacionario
Sin
o Q + + I m(h + ec + - I m(lz + +

y con variaciones de energía cinética y potencial despreciables, la ecua-
se reduce a
y el agua extraída por unidad de masa se mide por ,1w en el proceso 2-3 indicado en la
Figura 1 0.22b. Por tanto. las propiedades importantes evaluar en el proceso global son h
uJ. Las básicas para estas propiedades son
+ y
p-
ú) =
Sección de
enfriamiento
extraída
Sección de
calentamiento
Figura 10.23. Ilustración del proceso de deshumidificación y calentamiento del
Ejemplo 10.12.
509
EJEMPLO 10.12
510 TERMODINÁMICA
Las presiones del vapor saturado a 32 y 22 °C leídas en la Tabla A.l2 son 0,04759 y
0,02645 bar respectivamente. Se supone que P l bar y se recuerda que eP del aire es
1,005 kJ!kg · K. Así pues
0,622(0, 70)(0,04 759)
co1 = w, = = 0,0214 kg aguafkg aire seco
- 1,00 0,70(0,04759)
Las entalpías de los estados l y 4 son
y
h
1
= 1,005(32) + 0,0214(2.559,9) 86,94 kJ/kg aire seco
1,005(22) + 0,00749(2.541,7) 41,15 kJ/kg aire seco
Para obtener h
2
y h
3
necesita información sobre
tura rocío obtiene sabiendo que
hla
de
h2 1,005(25,8) + 0,0214(2.548,7) 80,47 kJ/kg aire seco
Por último, p,
3
= r/Jpg3 = 0,45(0.02645) 0,01190 bar. En la Tabla A.l2 se observa que esta
presión corresponde a una temperatura comprendida entre 8 y 10 oc. Interpolando lineal-
mente se obtiene que T
3
= 9,5 oc y = 2.518,9 kJ!kg. Por tanto
h3 1,005(9,5) + 0,00749(2.518,9) = 28,42 kJ/kg aire seco
(a) La cantidad de extraída por unidad de masa de aire seco viene dada por la
diferencia entre las relacíomes de humedad de Jos estados 2 y 3. Por consiguiente
0,00749 0,0214 -0,01391 kg aguaikg aire seco
El menos significa que el agua corriente.
El calor transferido en la sección del de enfriamiento obtiene aplicando
2.: Para el serpentín enfriamiento se convierte en
Referido a la unidad de masa de queda
[(28.37) + 0,01391(39,9) (86,78)] kJ/kg aire seco
28,37 + 0,56- 86,78 = -57,85 kJ/kg aire seco
Ubservese que energía extraída por la corriente de líquido condensado resulta extrema-
damente pequeña y en una primera aproximación podría
(e) El calor transferido en sección del final igual variación de entalpía de
con·iente de aire entre los estados 3 y 4. De ahí que
q,um = h4 - h3 = 41,15- 28,42 12,73 kJ/kg aire seco
Los valores correspondientes al estado no son necesarios para hallar la solución, pero se
han referido aquí simplemente para indicar las propiedades del punto de rocío de la mez-
cla. Los valores de entalpía y relación de humedad calculados los distintos estados se
deberían comprobar ahora por medio del diagrama del Apéndice.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
1 0.8.4. HUMIDIFICACIÓN
En invierno o a grandes altitudes, el aire de la atmósfera es con frecuencia seco
(tiene una humedad relativa baja) y frío. El problema desde el punto de vista de la
ingeniería es el de aumentar tanto el contenido en agua corno la temperatura de
bulbo seco del aire que entra en un recinto. El proceso en el que se añade hume-
dad a una corriente de aire se llama humidificación. Un ejemplo de humidifica-
ción es el proceso de saturación adiabática estudiado en el Apartado 10.7. Otro
método de aumentar el contenido de humedad de una corriente de aire atmosféri-
co mediante de vapor de corno se muestra en 10.24a.
Si la temperatura del vapor relativamente alta, tanto la relación de
humedad corno la temperatura aumentarán. En
métrico de la Figura 1 0.24b se ilustra esta posibilidad mediante la
pondiente al 2-3. Las condiciones y cantidad del vapor de
determinarán de la línea 2-3. En
vapor ser necesario calentar el aire
el 2. Por se podría
de seguida calentamiento.
ecuación de la energía correspondiente al hurnidificador de vapor adiabá-
tico es O L (ri'zh)ent- L (mh)sai· Al ser m"2 =m", la ecuación de la
puede escribirse como
Tras reordenarla
[10.56]
donde el subíndice s representa a la corriente de vapor. El balance de masa del
agua (líquida y vapor) es
m,=O
m, [10.57]
El ejemplo siguiente ilustra la • • • de vapor en una corriente de aire at-
mosférico. El efecto de la de agua líquida estudia en el
siguiente.
oc. A continuación introduce en de humidificación vapor de
hasta que el aire alcanza un estado de 30 oc y 50 por 100 de humedad
Determínese (a) el calor transferido en kJ!kg aire seco, (b) la masa de vapor necesaria en
kg vaporlkg aire seco, y (e) la temperatura del vapor añadido, en grados Celsius.
Solución
Datos. Se calienta y humidifica aire atmosférico, como muestra en la Figura 10.25.
Incógnitas. (a) q,um• (b) injr'na en kg aguaikg aire seco. y (e) T, en oc.
Modelo. Sistema abierto en régimen estacionario; w = f1ec O.
Análisis. (a) Como el trabajo en eje es cero y las variaciones de energía cinética
y potencial se suponen despreciables, el balance de energía en régimen estacionario se
reduce a
o = ¿¿ + ¿ mh - ¿ mh
sal
511
frío
(a)
úJ
(b)
Figura 10.24. Esquema y datos del
calentamiento y la humidificación.
(a) Equipo para efectuar el proceso;
(b) diagrama dei proceso en el
diagrama psicrométrico.
EJEMPLO 10.13
512 TERMODINÁMICA
Sección de
calentamiento
Salida del
Sección de
pulverización
Salida del
de agua
Figura 10.25. Esquema y datos de la humidificación y el calentamiento del
Ejemplo 10.13.
la región de calentamiento. referida la
Ecuaciones [10.42] y [10.48], la entalpía y
modo siguiente
0,00201 kg agua/kg aire seco
= 1,005(8) + 0,00201(2.516.1) = 13,10 kJ/kg aire seco
Corno la relación de humedad se mantiene constante durante el calentamiento
h2 = 1,005(32) + 0,00201(2.559,9) = 37,30 kJ/kg aire seco
Por consiguiente, el calor transferido al aire húmedo
q h2 h
1
= 37,30- 13,!0 24.20 kJ/kg aire seco
(b) La masa de vapor necesaria por unidad de masa de aire se obtiene del balance
de masa aplicado al componente agua en zona de humidificación: trlw
Esta relación requiere conocer w
1
• A 30 °C, pR 0,04246 bar. Por tanto, n•r· .. n·tt>rl{fn a
Ecuación [ 10.42]
0.0 i 349 kg agua/kg aire seco
Por tanto, como w
2
{!)
1
= 0,01349 0,00201 0,01148 kg agua/kg aire
(e) La temperatura del
de aplicar el balance
valor de
añadido se determina a partir del valor de su entalpía
energía a la parte del humidificador hay que calcular
l + i ,005(30) + 0,0 i349(2.556.3) 64,63 kJ/kg aire
El balance de energía al humidificador reduce a I n;/z =O, es decir, O= in"h
2
trl
0
h
3
+ Tras rPr>rd.Pnc•rh
l
h,.. = . (hl (64.63 - 37.30) = 2.376,5 kJ/kg vapor de agua
0,0115 m,v
El valor de a 10 bar es igual 2.778.1
vapor húmedo con una temperatura de satura.cié•n
aproximadamente.
que entra es
un 80 por lOO
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
1 0.8.5. ENFRIAMIENTO POR EVAPORACIÓN
El aire de la atmósfera de climas desérticos es con frecuencia caliente y seco
(tiene una humedad relativa muy baja). Mejor que hacer pasar el aire por una
zona de enfriamiento por refrigeración, resulta costoso, es posible sacar pro-
vecho de la baja humedad para el enfriamiento. Esto se consigue ha-
ciendo pasar la corriente de aire a de una donde se agua,
como se muestra en la Figura 1 0.26a. (Se puede conseguir el efecto equivalente
haciendo pasar la corriente de aire por un lecho de filtro de un determinado tipo, a
través del que se permite que el Esto proporciona un contacto aire-
razonablemente bueno.) humedad relativa, parte de la co-
de agua líquida se evapora. La necesaria el proceso de evapo-
ración proviene de la corriente de aire y por ello se El efecto global un
enfriamiento y una humidificación de la corriente de el proceso llama
enfriamiento por evaporación.
Este es prácticamente equivalente al proceso de saturación adiabática
L<J.uv l0.6, que de humidificación. En
ambos de energía del proceso interacciones y con
variaciones de energía cinética y potencial despreciables es igual a
o = Q + ¿ ¡]¡f¡ - ¿ inh
ent
Para el proceso de enfriamiento adiabático esta ecuación puede escribir como
o, referido a la unidad de masa de aire seco que entra y sale
o= h, +
donde h.,. se evalúa como la entalpía del líquido saturado la temperatura del
líquido. La única diferencia en cuanto a la aplicación de ecuaciones está en
que en un proceso de saturación adiabática el líquido se lleva hasta la temperatu-
ra T
2
, mientras que en el enfriamiento por evaporación. temperatura de la co-
rriente de agua líquida que entra admite cualquier valor razonable. Esta diferen-
cia en la temperatura del agua que entra es relativamente irrelevante para el
análisis. Por tanto, el camino que sigue el proceso queda muy próximo a una línea
de temperatura de bulbo húmedo constante en un diagrama psicrométrico, como
indica en la 10.26/J.
Entrada de
agua pulverizada
Salida del
de agua
(a) (b)
Figura 10.26. Enfriamiento por evaporación. (a) Equipo para efectuar el proceso;
(b) representación del proceso en el diagrama psicrométrico.
513
514
EJEMPLO 10.14
Aguaa20 oc
Figura 10.27. Esquema y datos del
enfriamiento por evaporación del
Ejemplo 10.14.
TERMODINÁMICA
Desde otro punto de vista, la energía asociada con la corriente de agua líquida
que se inyecta es mucho menor que la de las corrientes de aire húmedo
a la entrada y a la salida. De ahí que h
2
~ h
1
y un proceso de enfriamiento
por evaporación se aproxima a uno a entalpía constante para la corriente gaseosa.
Ya se ha hecho notar que en el diagrama psicrornétrico, las líneas de entalpía
constante y las de bulbo húmedo constante son prácticamente paralelas. La con-
secuencia es que representar un proceso de enfriamiento por evaporación corno
un proceso, bien a entalpía constante o bien a temperatura de bulbo húmedo
constante, tiene la precisión suficiente. Adviértase también que la temperatura
que puede alcanzarse con enfriamiento por evaporación tiene un mínimo. Esto
ocurre cuando la corriente de aire se satura y en la Figura 10.26b está indicado
por el estado de saturación 2'. Como el enfriamiento por evaporación es prác-
ticamente un proceso a temperatura de bulbo húmedo constante, la temperatura
mínima que puede alcanzarse mediante dicho proceso es la temperatura de bulbo
húmedo del aire la entrada.
un de enfriamiento por añade agua a 20 oc la temperatura final
del es 20 oc. Determínese (a) cantidad de agua añadida por de aire seco,
(b) la humedad relativa final, y (e) la temperatura mínima que podría alcanzarse.
Solución
Datos. Se hace pasar aire atmosférico a través de un equipo de enfriamiento por evapo-
ración, como se muestra en la Figura 10.27.
Incógnitas. (a) mw añadida en kglkg aire seco, (b) cp
2
, y (e) en °C.
Modelo. Sistema abierto, adiabático en régimen estacionario; w ilec = ileP O.
Análisis. (a) La cantidad de agua añadida por unidad de masa de aire seco ilw. En el
estado inicial, empleando la Ecuación [ 10.42] y la Tabla A.l2 se tiene
0,622(0, 1 0)(0,05947)
-O, 10(0,05947)
0,00372 kg agua!kg aire seco
Sin interacciones calor ni trabajo y con ilec ileP = O, el balance de energía resulta
I rhen.hen,- I m,a¡h,al O. Para el proceso indicado en la Figura 10.27, este balance se
convierte en
o
+
Sustituyendo los datos apropiados se tiene que
1,005(36) + 0,00372(2.567,1) + (co
2
0,00372)(83,96) = 1,005(20) + w
2
(2.538,1)
36,2 + 9,55- 0,31 - 20,1
W2 = _
83

96
0,0103 kg agua!kg aire seco
Si se hubiera despreciado la contribución del agua líquida, se habría obtenido que la rela-
ción de humedad final era 0,0 lOl kg de agua por kg de aire seco. Por tanto, esta contribu-
ción es generalmente pequeña. Por último, la cantidad de agua añadida es
w2 - w, = 0.0103 - 0,00372 = 0.00658 kg agua!kg aire seco
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
(b) Para determinar la humedad relativa hay que obtener primero la presión del vapor
aplicando la Ecuación [10.42] puesta de la forma siguiente
wP
A 20 oc la presión de vapor es igual a 0,02339 bar. Por tanto
f/>
1
!!:.. = 0,697 (69,7 por 100)
Pg
Los valores calculados anteriormente comprobarse el psicrométrico.
(e) La temperatura mínima la saturación adiabática, por T,a.I en la
Ecuación [ 10.51]. Por ecuac10n no puede resolver directamente en 1•
Se hace necesaria una del tipo prueba y error. Con los datos que son cono<:ídos,
la Ecuación [ l 0.51] queda
0,00372
Además, la ecuación de en el estado final de saturación es
Para resolver estas dos ecuaciones, se supone primero que T2 16 oc. Entonces
0,622(0,0 1818)
w , , = = 0,0115 kg agua!kg aire seco
'" . 1,0 0.01818
Por último. el segundo miembro de la Ecuación [ 1 0.51] resulta
0,00330
Este resultado compara con el valor de 0,00372 buscado. Cuando se prueba con 17 oc,
el miembro de la derecha de la Ecuación [ 10.51] sale igual a 0,0045 . Por tanto, la tempe-
ratura mínima está entre 16 17 °C, y se este estado por en la 10.26b.
También puede encontrarse temperatura en e! "'"""''a"·'"' psicroJnétm;c
por una temperatura de bulbo húmedo constante desde el
100 por l 00 de humedad relativa.
Comentario. puede evitar la resolución del tipo pnteba
picando un programa de ordenador que incluya también datos
error del apartado
aire ambiente.
e m-
10.8.6. MEZCLA ADIABÁTICA DE DOS CORRIENTES DE AIRE
Una aplicación importante en acondicionamiento de aire es la mezcla de dos
corrientes de aire, muestra en la 10.28a. Las corrientes de aire a
la entrada tienen temperaturas de bulbo seco y relaciones de humedad diferentes.
El calor transferido al ambiente es generalmente despreciable, por lo que el pro-
ceso se denomina me::.cla adiabática. Se suelen despreciar las variaciones de
cinética y potencial. Para el volumen de control en su conjunto, pueden
" ' ' " ' , . . ; } ~ ; , . , , , tres relaciones básicas referidas a la unidad de masa
l. Balance másico del aire seco:
+
[10.58a]
515
516
TERMODINÁMICA
(!}
T,
(1),
TJ
rhal
(1)3


Tbs
(a) (b)
Figura 10.28. Mezcla adiabática de dos corrientes de aire. (a)..-:"''""'"'" del proceso de
mezcla; (b) representación del proceso en el diagrama
del vapor de agua:
[ 1 0.58b]
3. Balance de energía aplicado a la mezcla adiabática:
[10.58c)
siendo h cr.,,T + wh
1
t Cuando se conocen las propiedades y los flujos másicos
de dos corrientes, las Ecuaciones [ 10.58] constituyen un sistema de tres ecuacio-
nes con tres incógnitas. Por ejemplo, cuando se conocen los estados de entrada,
las incógnitas del estado de salida son ma
3
, w
3
y h
3
• Estas dos últimas propiedades
fijan el resto de las propiedades de la corriente de salida, como son las temperatu-
ras de bulbo seco y húmedo y la humedad relativa. La relación de humedad y la
temperatura de bulbo seco de la corriente a la salida estarán comprendidas entre
los valores correspondientes a las corrientes de entrada.
El proceso de mezcla tiene también una interpretación interesante en el día-
Para este fin útil combinar las Ecuaciones [ 10.58a] a
para obtener dos adicionales. Cuando se combinan !as
Ecuaciones [ 1 0.58a] y para eliminar ma
3
, se obtiene
[10.59]
Si se sustituye la Ecuación [ 10.58a] en la Ecuación [ 10.58c], el resultado es
[10.60]
Tanto la Ecuación [ 1 0.59] como la Ecuación [ 10.60] tienen interpretación geo-
métrica en el diagrama psicrométrico. Considérese la línea horizontal de trazos
AB de la Figura 10.28b. La Ecuación [ 10.59] exige que las distancias entre
los estados 2 y 3 y entre los estados 3 y 1 localizados en el diagrama se en-
cuentren en la misma proporción que el cociente de flujos másicos de aire seco
de las corrientes 1 y 2. Los estados posibles que satisfacen la Ecuación [10.59]
se encuentran sobre la línea AB. De igual modo, los estados que se encuentran
sobre la línea de trazos CD que discurre paralela a las líneas de entalpía satisfacen
la Ecuación [10.60]. El único estado que satisface geométricamente ambas ecua-
ciones es el estado 3 que se encuentra sobre una línea recta que une los es-
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
2 en el diagrama psicrométrico. Para unos estados 1 y 2 dados, la
1"'-''""'L."''-'V'" del estado 3 sobre la línea que representa el proceso 1-2-3 depende
del cociente de mal y trla2'
Generalmente, los estados 1 y 2 están colocados de manera que el estado 3
queda por debajo de la línea del 100 por 100 de humedad relativa. En algunos
casos, la elección de los estados l y 2 y de sus respectivos flujos másicos pueden
colocar el estado 3 sobre la línea de saturación ( if; = 1 ). Por último, si los estados
1 y 2 quedan cerca de la línea de saturación, entonces el estado 3 puede caer por
encima de la línea de saturación. En este caso, el condensará durante el
proceso de mezcla. Normalmente éstas serán unas indeseables si la
corriente va directamente al interior de una vivienda o un edificio oficinas.
Una corriente de 150 m
3
/min de aire
rp
1
0,80. Se la mezcla con otra corriente (2) de
De1terrnínese la final la humedad
presión total
Solución
Datos. Un proceso adíab<ítico de mezcla con los datos de la Figura 10.29.
Incógnitas. T
3
y
Modelo. Régimen estacionario, adiabático, w
Análisis. Los balances de masa para el aire seco y el vapor son
Y el balance de energía aplicado al proceso adiabático de mezcla es
Estas ecuaciones exigen conocer másicos de aire seco. Los
dados corresponden la corriente incluyendo el
puede obtenerse dividiendo el flujo volumétrico total entre volumen específico
En el Apartado 10.5 señaló que u = R"Tipa. Así que para el estado 1
p,¡
V
1

= 0.8(0,01228) = 0.0098 bar
P- p,
1
= 1,0- 0,0098 0.9902 bar
=
0
'
08314
(
283
) = O 819 aire seco
Pa 29(0,9902) '
!50 m
3
/min
(3)
Figura 10.29. Esquema y datos de la mezcla adiabática del Ejemplo 10.15.
517
EJEMPLO 10.15
518 TERMODINÁMICA
+ = 1,005(10) + 0,00616(2.519,8) 25,5 kJ/kg aire seco
Análogamente para el estado 2
0,6(0,04759) 0,0286 bar
Pa2 = P - Pv2 = 1,0 0,0286 = 0,9714 bar
aire seco
100
= 111 kg aire seco/min
0,0183 kg agua/kg aire seco
h2 = 1,005(32) + 0,0183(2.559,9) = 79,0 kJ/kg aire seco
A partir de estos datos se obtiene w
3
combinando las Ecuaciones [10.58] y [10.59], mien-
tras que h, se calcula combinando las Ecuaciones [10.58] y [10.60]. Los resultados son
(1)3 = ------'----'
mal+ ma2
h3 = ___ __;__;_
tna! + ma2
183 + 111
0,01074 kg agua/kg aire seco
183(0,00616) + 111(0,0183)
La temperatura T3 se obtiene a partir del valor de h
3
, ya que h = cPT + o
h3 45,7 I,005(T
3
) +

Un método resolver ecuacwn el de prueba error. Se supone una temperatura,
se lee el de hg correspondiente a dicha temperatura en las tablas del vapor
sustituyen en la ecuación. Si ésta no se satisface, hay que probar con otra
tura. Otro más sencillo consiste en empiear ia ecuación aproximada de h
la Ecuación [10.48c]. Así
h, = 45,7 I,005T3 + 0,01074(2.501,7 + 1,82T
3
)
18,68
1,025
18,2 oc
Aunque se ha empleado una técnica aproximada, el resultado probablemente difiere me-
nos de O, l oc del obtenido con datos de h tabulados. Para determinar la humedad relativa
en el estado 3, primero hay que calcular p,
3
a partir del valor de w
3
0,01074
1-p,3
Y p,3 = 0,01697 bar
Como la presión de saturación a 18,2 oc es aproximadamente 0,0209 bar, entonces
0,01697
0,0209
0,812 (81,2 por 100)
Comentario. Los valores iniciales en este problema se pueden comprobar con los del
diagrama psicrométrico. El estado final puede localizarse en el diagrama utilizando los
flujos másicos de entrada y aplicando una «regla de la palanca» sobre la línea recta que
une los estados iniciales.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
1 0.8. 7. TORRE DE REFRIGERACIÓN
En las plantas de potencia con combustibles fósiles o nucleares, una parte con-
siderable de la energía liberada por el combustible ha de cederse al ambiente.
Generalmente se emplea el agua de refrigeración proveniente de fuentes natu-
rales como son los ríos y los lagos para retirar la energía cedida en el condensador
de la planta de potencia. Debido a la preocupación por el medio ambiente,
existe una limitación sobre la temperatura del agua de refrigeración que sale
de la planta y que se devuelve a la fuente natural antes aludida. En muchos
casos, la solución se encuentra la temperatura del agua de re-
frigeración por algún medio y entonces recircular el agua de vuelta hacia el
condensador de la de El uso de una de rPt.nP,fYm!czrm
uno de los métodos para enfriar una corriente de agua cualquiera
de la atmósfera.
esc¡uema de una torre de El
aire que impulsado arriba con un ventilador; por ello, se
clasifica el como torre de tiro forzado. A menudo usa una torre
pequeña de tiro forzado, como la que se muestra en la Fotografía 1 0.2, en un
circuito de de agua para cumplir el papel de sumidero de calor de
algún sistema, un condensador refrigerado con agua, por ejemplo. Una torre de
conrección natural funciona como una chimenea, de manera que el aire asciende
debido a una diferencia de densidad. El agua de refrigeración caliente se pulveri-
za por la parte superior de la torre y cae por gravedad. Por la parte inferior de la
torre se introduce aire atmosférico no saturado, que circula hacia arriba a contra-
corriente de las gotitas de agua que caen. Las corrientes de agua y aire se ponen
así en contacto y una pequeña parte del agua se evapora y pasa a la corriente de
aire. El proceso de evaporación conduce a un enfriamiento de la corriente de agua
que queda. El contenido en humedad y la temperatura de la corriente de aire
aumentan durante el proceso. El agua ya fría se devuelve a la planta de potencia
(o industrial) para recoger más energía sobrante. Como se evapora una parte del
agua de circulación, hay añadir la cantidad equivalente como agua de aporte
en alguna parte del de la torre.

1
1
1
1
1
1
la
(2)
Ventilador:
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
.... __,,..-.....,.--t.....__ Entrada de
: caliente (3)
Agua
1
! t t t t t
1
1
1
1
1 1
. t t t t z l Entrada de aire
: Aire
:

1 Volumen
1

de control
j J__ Salida del exceso
1 de agua (4)
1 1

Figura 10.30. Esquema de una torre de refrigeración.
519
520
EJEMPLO 10.16
TERMODINÁMICA
Fotografía 10.2. Instalación típica de una torre de refrigeración de tiro forzado.
(Cortesía de Marley Company.)
los balances de y de agua al volumen de control
señalado de la torre entera, como se indica en la Figura 10.30 ppr me-
dio de la línea de trazos. Se que el proceso es adiabático, se desprecia el
del ventilador y las de energía cinética potencial. Por tanto,
de escribe como I = I Así
o
[10.61]
[10.62]
donde h"' en Ecuación ll 0.61] la de mezcla por unidad de masa de
aire seco. btc valor calcularse directamente, como indica en la Ecua-
ción 110.621. puede en el diagrama La entalpía de la co-
rriente de agua h .. puede evaluarse como h
1
la temperatura en cuestión. Nótese
que tiz , lir,.
2
úz". necesario relacionar 1h,., con rh".¡ por medio del
balance de masa aplicado al que atraviesa el volumen de controL Dicho
balance lleva a
[10.63]
En el estudio de torres de refrigeración se tanto el valor de mw
3
como la
temperatura del agua que entra y sale la torre. Datos adicionales sobre las
condicione:-, de entrada y salida permiten determinar el !lujo másico de aire seco
requerido.
Solución
Datos. Los correspondientes
Incógnitas. n1 del aire
oc. torre recibe aire atmos-
de la torre a 35 oc y 95
másico de aire seco. en kg/min, que atra-
12.000 kg/min.
torre de refrigeración del esquema de la Figura 10.3 L
en kg/min.
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
(3)

mw3 = 12.000 kg/min
25 oc
Figura 10.31. Esquema de la torre de refrigeración del Ejemplo 10.16.
Modelo. Régimen estacionario, Q W = L'ie, = O.
Análisis. La ecuación de la energía en la que intervienen
la<> dos de salida
dos corrientes de entrada y
Los datos que son más necesarios, además de la infonnación de las
las relaciones de humedad de las corrientes de aire ele entrada y salida.
con la Ecuación [ 1 0.42] del modo siguiente
Otros valores
0,622( o. 95 )(0,05628)
1
,O 0,
95
(0,0
5628
) = 0,0351 kg agua/kg aire seco
2.538,! kJ/kg
2.565,3 kJ/kg
hfl 167,6 kJ/kg
}¡f4 104,9 kJ/kg
del vapor, son
se obtienen
Con estos valores, y recordando que cp.a = 1,005 kJ/kg oc, se tiene que el balance de
energía antes aludido conduce al resultado siguiente
m,J L005(20) + o,00587(2.538.l )J + t2.000(l67.6) =
= mJI,005(35) + 0,0351(2.565,3)] + nrwi104,9)
Además, el balance de masa aplicado al agua del sistema viene dado por
Sustituyendo datos tiene
12.000 - m"(0.035 1 - o,00587)
521
522 TERMODINÁMICA
Cuando de la última expresión se sustituye en la ecuación de la energía, entonces
35,00m., + 2,011 x 10
6
= 125,22m" + 1,259 x 10
6
- 3,07áz,,
0,752 X 10
6
---- = 8.630 kg aire seco/min
87,15
Si el aire entra a 1 bar, el volumen específico es
Entonces
Flujo volumétrico v
1
ma 0,849(8.630) 7.330 m
3
/min
La composición de una mezcla de gases se expresa o mediante un análisis gravi-
métrico (masa) o mediante un análisis molar. Con respecto a la masa, para k
componentes
k
mft L mft
y en base molar
i= 1
La masa molar aparente (o media) Mm y la constante específica del gas Rm de una
mezcla de gases son
y
siendo Ru la constante universal de los gases.
La ley de Dalton de las presiones aditivas y la ley de Amagat de los volúme-
nes aditivos son dos relaciones PvT importantes, a saber
k
p = I P; y
i= l
donde la presión del componente p¡ se mide a T y V de la mezcla, mientras que el
volumen del componente V; se mide a P y T de la mezcla. Para mezclas de gases
ideales esto lleva a
MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES
para un estado detenninado. Para las mezclas de gases ideales también hay otras
que son aditivas. Es decir, en un estado dado
k
u m = I m¡U¡ = L NJi,
i= l i= 1
k
Hm = L m¡h¡ =
Í= l
k
sm = I m¡S¡ = I
Í= l
En base molar o referidas a la masa, estas ecuaciones quedan
k
um = o um= I
hm = L y¡h¡ o hm I
mfth;
i=l
k
sm = I
o S m I
mfts;
i= l i=l
Como .ó.um cv,m D.Ty tlhm = cp,m .ó.T, la capacidad térmica específica media de
una mezcla está definida por
e p. m L Yícp,i = L mftcp,i
1
Cuando se expresa la entropía en función de la temperatura y la presión
donde Pt es de nuevo la presión del componente en la mezcla. Este aspecto relati-
vo a P; es particulannente importante cuando se trata de procesos de mezcla.
Una aplicación importante de las relaciones entre propiedades de las mezclas
de gases ideales es la que se hace al aire atmosférico. Dos propiedades importan-
tes son, en este caso, la humedad relativa <P y la humedad específica OJ, dadas por
w
m
0
0,622</Jpg
m, p <j;pg
La entalpía del aire atmosférico por unidad de masa de aire seco está representada
por
donde cada término está referido a la unidad de masa de aire seco. El volumen
específico por unidad de masa de aire seco es
V =
m p Pv
523