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Química General e Inorgánica A

Enlace químico: moléculas diatómicas
Tema 5

Los electrones de valencia son los electrones del nivel exterior de un átomo. Los electrones de valencia son los electrones que participan en el enlace químico.
Grupo 1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A
Configuración electrónica

Nº e- valencia 1 2 3 4 5 6 7
5.1

ns1 ns2 ns2np1 ns2np2 ns2np3 ns2np4 ns2np5

1

3 2 .Símbolos de puntos de Lewis 5.2 moléculas diatómicas • homonucleares • heteronucleares H2.XB| > 2 5. O2. NaF Enlace covalente los electrones son compartidos por dos átomos |XA . N2 Tipos de enlace HCl.XB| ≤ 2 donde: X = electronegatividad Enlace iónico hay una transferencia de electrones |XA .

4 Electronegatividad de los elementos comunes Aumento de electronegatividad Aumento de electronegatividad 5.5 3 . Cl es la más alta X. F es la más alta 5.Electronegatividad es la capacidad de un átomo para atraer hacia sí los electrones de un enlace químico Afinidad electrónica (medible).(g) X(g) + e- Electronegatividad (relativa).

región pobre en electrones región rica en electrones pobre rica H F H δ+ F δ- 5.Enlace covalente polar o enlace polar es un enlace covalente con mayor densidad electrónica alrededor de uno de los dos átomos.6 Clasificación de enlaces por diferencia de electronegatividad |XA .7 4 .XB| 0 >2 0<y<2 Tipo de enlace covalente iónico covalente polar Aumento en la diferencia de electronegatividad covalente comparten ecovalente polar transferencia parcial de eiónico transferencia de e5.

8 CICLO DE BORN-HABER Ef PI Na (g) Na+ (g) .(g) Ep NaF (g) + 1e- D PI – AE + Ep + D = 0 PI – AE + Ep .9 Ep = - N | n+ n.| q1 q2 r 5 .Ef = 0 5.+ Li+ + F F Li+ F 1s2 1s22s22p6 [He] [Ne] Li+ + eF Li+ F LiF 5.1e- + -AE F (g) F.El enlace iónico Li + F 1s22s11s22s22p5 Li e.

10 Un enlace covalente es un enlace en el que dos o más electrones son compartidos por dos átomos. ¿Por qué dos átomos deben compartir electrones? F 7e+ F 7eF F 8e.Comparación de compuestos covalentes y iónicos 5.11 6 .8e- Estructura de Lewis del F2 enlace covalente simple pares libres F F pares libres pares libres F F pares libres enlace covalente simple 5.

el enlace σ es más fuerte que el enlace π porque la superposición de orbitales atómicos es mayor 5.de valencia .los orbitales son orbitales de valencia y poseen un ecada uno con espines contrarios .13 7 .los e.Teoría del enlace valencia (TEV) .la superposición de orbitales debe ser máxima para que el enlace sea más fuerte s + s ⇒ enlace σ s + p ⇒ enlace σ p + p (cab-cab) ⇒ enlace σ p + p (lateral) ⇒ enlace π .el enlace se forma por superposición de orbitales atómicos .12 Ejemplos Li2 Li [He] 2 s1 s+s→σ Li : Li Li −Li O2 O [He] 2s2 2px2 2py1 2pz1 p + p (cab-cab) → σ p + p (lateral) → π O O 5.que forman un enlace son los e.

9 kJ O (g) + O (g) ΔH0 = 498.7 kJ H (g) + Cl (g) ΔH0 = 431.15 8 .Enlaces sigma (σ) y pi (π) Enlace simple Enlace doble Enlace triple 1 enlace sigma 1 enlace sigma y 1 enlace pi 1 enlace sigma y 2 enlaces pi ¿Cuántos enlaces σ y π hay en la molécula de N2? 5.7 kJ N (g) + N (g) ΔH0 = 941. Energía D H2 (g) H (g) + H (g) ΔH0 = 436.4 kJ Cl2 (g) HCl (g) O2 (g) N2 (g) Cl (g) + Cl (g) ΔH0 = 242.4 kJ O N O N Energías de disociación del enlace Enlace simple < Doble enlace < Triple enlace 5.14 El cambio de la entalpía requerido para romper un enlace particular en un mol de moléculas gaseosas es la energía de disociación del enlace (D).

17 9 .16 Cambio en la densidad electrónica a medida que dos átomos de hidrógeno se acercan uno al otro. 5.Cambios en la energía potencial de dos átomos H Energía potencial Distancia de separación 5.

4 kJ/mol 150. 5.6 kJ/mol Teoría del enlace valencia: los enlaces se forman por apareamiento de e.Longitud de enlace: distancia que separa a los núcleos Longitud Tipo de de enlace enlace (pm) C-C C=C C≡C C-N C=N C≡N Longitudes de enlace enlace triple < enlace doble < enlace simple 154 133 120 143 138 116 5.19 10 .18 Cómo hace la teoría del enlace valencia (TEV) para explicar los enlaces en H2 y F2? Energía de disociación Longitud de enlace 74 pm 142 pm solapamiento 1s 2p H2 F2 436.por solapamiento de orbitales atómicos.

d μ es el momento dipolar [=] Debye (D) δ es la carga transferida [=] u.Momento dipolar y carácter iónico parcial (CIP) Región pobre en carga electrónica Región rica en carga electrónica H δ+ F δ− μ= |δ |. d es la longitud de enlace (LE) [=] Å 5.s.21 11 .e.20 Comportamiento de moléculas polares 5.

d |δ | = μ / d 1D= 1 x 10-18 ues.07 D y LE= 1..8 x 10-10 ues ─ 100 % carácter iónico 0.27 x 10-8 cm |δ | = 0.22 Ejemplo: calcular el CIP para la molécula HCl heteronuclear μ ≠ 0 polar μ = 1.cm 1 Å = 1 x 10-8 cm H-Cl |δ| = 1.843 x 10-10 ues 4.moléculas heteronucleares → μ≠0 H─F son polares porque la distribución de la carga electrónica es asimétrica Enlace = % carácter iónico + % carácter covalente ╚ carácter iónico parcial (CIP) 5.07 x 10-18 ues.23 12 .cm / 1.27 Å datos experimentales: μ = |δ |.843 x 10-10 ues ─ x = 17.moléculas homonucleares μ=0 son no polares porque la distribución de la carga electrónica es simétrica .6 % CIP HCl es covalente 5.

25 13 .Cuanto más polar sea un enlace se cumple: • mayor momento dipolar (μ) |XA . 5.24 Resonancia H-Cl estructura covalente estructura contribuyente I ↔ H+ Clestructura iónica estructura contribuyente II La resonancia consiste en combinar matemáticamente las funciones de onda de las estructuras contribuyentes para obtener una función de onda molecular que se denomina hibrido de resonancia El híbrido de resonancia es la verdadera estructura. Indica cuánto más estable es el híbrido de resonancia con respecto a la estructura contribuyente de menor energía. de menor energía y por lo tanto la más estable La energía de resonancia es la diferencia de energía entre la estructura contribuyente de menor energía y el híbrido de resonancia.XB| α μ • mayor porcentaje de carácter iónico • mayor fortaleza del enlace 5.

26 e.Los experimentos muestran que O2 es paramagnético O O 5. es decir que son policéntricos (método CLOA) El número de OM formado siempre es igual al número de orbitales atómicos combinados En base a su energía los OM se clasifican en OM enlazantes.27 Hund - - 14 . cumpliendo el principio de exclusión de Pauli y la regla de 5.internos) generan un campo de energía potencial donde se mueven los e.apareados sustancia diamagnética: es repelida por un campo magnético porque tiene todos los e.apareados Teoría del Orbital Molecular (TOM): los enlaces se forman por la interacción de orbitales atómicos para formar orbitales moleculares Postulados TOM Los centros atómicos (núcleo + e. El llenado de los OM procede de menor a mayor energía.de valencia Los orbitales atómicos (OA) de valencia se combinan linealmente para formar orbitales moleculares (OM) que pertenecen a toda la molécula. OM antienlazantes y OM no enlazantes.

Un OM enlazante tiene menor energía y mayor estabilidad que los orbitales atómicos de los cuales proviene.28 Interferencia constructiva e interferencia destructiva de dos ondas de la misma longitud de onda y amplitud Onda 1 Onda 1 Onda 2 Onda 2 Suma de 1 y 2 Suma de 1 y 2 5.29 15 .Niveles de energía de orbitales moleculares enlazantes y antienlazantes en el hidrógeno (H2). 5. Un OM antienlazante tiene mayor energía y menor estabilidad que los orbitales atómicos que lo originan.

y N2 Molécula Energía Átomo Átomo 5.Combinación lineal de dos orbitales atómicos p equivalentes y los orbitales moleculares (OM) que se obtienen Molécula Átomo Átomo Orbital molecular Interacción constructiva sigma enlazante (σ) Interacción destructiva Orbital molecular sigma antienlazante (σ*) Energía Molécula Energía Interacción destructiva Átomo Orbital molecular pi antienlazante (π*) Átomo Interacción constructiva Orbital molecular pi enlazante (π) 5. B2.30 Segundo período de moléculas diatómicas homonucleares Li2.31 16 . C2. Be2.

33 17 .orden de enlace = 1 2 ( número de een los OM enlazantes - número de een los OM antienlazantes ) orden de enlace Energía ½ 1 ½ 0 5. Recuerde que para O2 y F2. Estos dos orbitales tienen un total de cuatro electrones.32 Tabla 10.5 Propiedades de moléculas diatómicas homonucleares de elementos del segundo periodo* Orden de enlace Longitud de enlace (pm) Energía de enlace kJ/mol Propiedades magnéticas Diamagnética Paramagnética Diamagnética Diamagnética Paramagnética Diamagnética * Por simplificación se omiten los orbitales σ1s y σ1s-* . σ2p tienen menor energía que π2pz y π2pz- 5.

de valencia K K σs2 • O2 12 e.de valencia K K σs2 σs*2 πx2 πy2 σz2 πx*1 πx*1 5.de valencia σs2 σs2 σs*2 Electrones internos: 1 s2 → K 2 s2 2 p 6 → L • Li2 2 e.de valencia 4 e.Configuración electrónica • H2 • He2 2 e.34 18 .