PROPIEDADES QUIMICAS: Los enlaces químicos resultan de interacciones electrostáticas y se los clasifican en tres grandes grupos, enlace iónico

, enlace covalente y enlace metálico. 1) Enlace iónico: resulta de las interacciones electrostáticas entre iones de cargas opuestas. ¿Qué es el enlace iónico? Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades muy diferentes. Se produce una cesión de electrones del elemento menos electronegativo al mas electronegativo y se forman los respectivos iones positivos (los que pierden electrones) y negativos (los átomos que ganan los electrones). 2) Enlace covalente: es el resultado de compartir electrones entre dos átomos. ¿Qué es el enlace covalente? Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades altas y muy parecidas, en estos casos ninguno de los átomos tiene más posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumplir la regla de octeto es mediante la compartición de electrones entre dos átomos. Cada par de electrones que se comparten es un enlace. 3) Enlace metálico: cada átomo está unido a varios átomos vecinos por electrones que son relativamente libres de moverse a través de la estructura tridimensional. Qué es el enlace metálico? Es el enlace que se da entre elementos de electronegatividades bajas y muy parecidas, en estos casos ninguno de los átomos tiene más posibilidades que el otro de perder o ganar los electrones. La forma de cumpl ir la regla de octeto es mediante la compartición de electrones entre muchos átomos. Se crea una nube de electrones que es compartida por todos los núcleos de los átomos que ceden electrones al conjunto.. Este tipo de enlace se produce entre elementos poco electronegativos (metales). Los electrones que se comparten se encuentran deslocalizados entre los átomos que los comparten. • Enlace secundario o de van der Waals. La principal causa de cohesión dentro de determinado material técnico es uno o varios de los tres enlazamientos que se describieron anteriormente. El enlace van der Waals es una fuerza débil de atracción que puede existir entre los átomos y las moléculas. A este enlace se debe la condensación de los gases nobles y de las moléculas con enlaces químicamente para formar líquidos y sólidos a temperaturas bajas. El mecanismo de enlazamiento secundario es algo semejante al iónico, esto es, por atracción de cargas opuestas. La diferencia clave es que no se transfieren electrones. La atracción depende de las distribuciones asimétricas de carga positiva y negativa dentro de cada unidad atómica o molecular que se enlaza. Esta asimetría de carga se llama dipolo. El enlazamiento secundario puede ser de dos tipos, según los dipolos sean:

Planos cristalinos Dirección en la celda A menudo .1. Entonces los índices de Miller para el plano XY son (hkl) = (1/¥ 1/¥ 1/1) = (001). en el Visor de Planos cristalográficos se ha escogido la opción de que los índices de Miller sólo representen uno de los infinitos planos posibles. Este plano no corta ni el eje X ni el eje Y. La distancia entre los átomos en las estructuras cristalinas puede ser determinado experimentalmente por análisis de rayos X. Se considera que el radio del aluminio en el aluminio metal es la mitad de la distancia interatómica . Estructuras cristalográficas La mayoría de los metales elementales alrededor del 90 % cristalizan en tres estructuras cristalinas densamente enpaquetadas : cúbica centrada en el cuerpo (BCC) . es necesario referirnos a posiciones específicas en las redes cristalinas . Los índices de Miller pueden representar a un plano o a toda una familia de planos paralelos que tienen la misma orientación. Aunque solo sea una aproximación consideremos a los átomos de estas estructuras como esferas rígidas.Los planos sólo tienen utilidad cuando hablamos de cristales. y se representan entre paréntesis sin comas (hkl).Temporales 2. Dicho plano es mostrado mediante los átomos del cristal incluidos en él. los corta en el infinito. Para calcular los índices de Miller hemos de hacerlo siempre sobre un plano de la familia que no pase por el origen.Permanentes Visor de Planos cristalográficos: Los planos cristalográficos se denotan por los índices de Miller. La estructura HCP es una modificación más densa de la estructura cristalina hexagonal sencilla . Para cristales cúbicos los indices de las direcciones cristalográficas son los componentes vectoriales de las direcciones . en cambio el eje Z lo corta. De este modo . la distancia interatómica entre dos átomos de aluminio en un fragmento de aluminio puro a 20 0 C es 0. dichas estructuras densamente enpaquetadas se encuentran es disposiciones u ordenamientos de energía cada vez más baja y estable Examinemos ahora detalladamente la disposición de los átomos en las celdas unidad de las tres principales estructuras cristalinas . o 0. por lo tanto esta funcionalidad sólo estará activa si lo queremos aplicar a cristales. cúbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal compacta (HCP) . por ejemplo en el 1. Estos índices corresponden a los inversos de los puntos de corte del p lano que queremos caracterizar con cada uno de los ejes de coordenadas..2862 nm. Como ejemplo encontraremos los índices del plano XY. Esto es especialmente importante para metales y aleaciones con propiedades que varían con la orientación cristalográfica . La mayor parte de los metales cristalizadas en esas e structuras densamente enpaquetadas debido a que se libera energía a medida que los átomos se apróximan y se enlazan cada vez más estrechamente entre sí . Para que la imagen quede clara.. Por ejemplo .143 nm.

0) Determinar las interacciones del plano en base a los ejes x. a3.0. El plano basal es . z de los tres lados no paralelos del cubo unitario . a1 . El cuarto eje o eje c es el eje vertical y esta localizado en el centro de la celdilla unidad . Los indices de Miller de un plano cristalino estan definidos como los reciprocos de las intersecciones . a2 . Tomando los reciprocos de estas intersecciones tenemos los indices de Miller-Bravais para el plano Basal HCP. Los indices para los planos cristalinos HCP. que el plano determina con los ejes x . i . Importancia del indice de Milller A veces es necesario referirnos a planos reticulares específicos de átomos dentro de una estructura cristalina o puede ser interesante conocer la orientación cristalográfica de un plano o grupo de planos en una red cristalina. que forman 1200 entre si.resueltos a lo largo de cada eje coordenado y reducido a los enteros mas pequeños .y.la unidad de medida a lo largo del eje es la altura de la celdilla unidad .Los indices de dirección se encierran entre corchetes sin separación por comas. a3 proporciona los indices h . sin embargo . H =0 K=0 I = 0 y L=1. a1 .El procedimiento de determinación de los indices de Miller para un plano de un cristal cúbico es el siguiente: Escoger un plano que no pase por el origen en (0. a1 = ¥ .Las aristas de una celda cúbica unitaria presentan longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una red se miden en base a estas longitudes unitarias . a2 = ¥ a3 = ¥ El eje c . Los recíprocos de las intersecciones que un plano cristalino determina con los ejes . es unico puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad . a2 . a3 las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito . a1 .Las coordenadas de posición de la celda unidad donde el vector de posición sale de la superficie del cubo despues de ser convertidas a enteros son los indices de dirección .z cristalográficos para un cubo unitario . y . La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1 a2 a3 es la distancia entre los átomos a lo largo de estos ejes . Existen 3 ejes basicos . l y encerrados entre parentesis ( hkil ) . k . Así . son designados por las letras h . a2 . Planos en una celda unitaria Las superficies cristalinas en celdillas unidad HCP pueden ser identificadas comúnmente utilizando cuatro indices en lugar de tres. k e i mientras el recíproco de la intersección con el eje c da el índice l Notación para planos Los planos basales de la celdilla unidad HCP son muy importantes para esta celdilla unidad puesto que el plano basal de la celdilla HCP es pralelo a los ejes . estos indices hexagonales de 4indices estan basados en un sistema coordenado de 4 ejes . por tanto un plano cero-cerocero-uno o plano (0001) . estas eracciones pueden ser fraccionarias Construir los recíprocos de estas intersecciones .llamados indices Miller-Bravais. Para indicar en un diagrama la dirección en una celda cúbica unitaria dibujamos un vector de dirección desde el origen ue es normalmente una esquina de la celda cúbica) hasta que sale la superficie del cubo . Para identificar planos cristalinops es estructuras cristalinas cúbicas se usa la notación de Miller . Así .

libras / pulgada cuadrada. etc. tiene una densidad volumétrica de 250 kg/metro cúbico. cables. tiene una densidad lineal de 0. etc.k. pisos. láminas. Densidad lineal = masa / área. etc. ejemplos: kg/metro cuadrado. Por ejemplo si un techo de un cuarto de 4 m x 4 m (16 metros cuadrados) pesa 1000 kilogramos. gramos /centimetro cuadrado. se calcula una magnitud llamada densidad atómica planar a partir de la relación Densidad planar= numero equivalente de atomos cuyo centro estan intersectados por el Area seleccionada Densidad atómica lineal La densidad atómica calculada en una dirección específica dentro del cristal se calcula con la relación: . Resulta de la división de la masa entre la longitud del cuerpo.5 kg/metro cuadrado. La notación (hkl) se usa para indicar índices de Miller en sentido general .5 kg/m Densidad superficial: es la que se usa para medir la densidad de placas. cartones. tiene una densidad superficial de 62. y l on los indices de Miller para un plano de un cristal cúbico de ejes x. Densidad volumetrica es la que se usa para medir la densidad de cuerpos de 3 dimensiones (largo. Densidad volumétrica = masa / volumen. ejemplos: kg/m. Densidad lineal=masa/longitud. libras / pulgada cúbica. cubos. gr/cm. como bloques. gramos /centimetro cúbico. varillas. Densidad volumétrica. Por ejemplo: si un cable de 10 metros pesa 5 kilogramos. en unidades de masa entre unidades de superficie. Por ejemplo si un bloque de concreto de 2 m de ancho x 2 m de largo por medio metro de alto (2 metros cúbicos) pesa 500 kilogramos. donde h . alambres. Esos números enteros son los índices de Miller de un plano cristalográfico y se encierran entre paréntesis sin usar comas. lb/pulg. ancho y alto). Se obtiene dividiendo la masa entre el área del cuerpo.y. Densidad lineal: es la que se usa para medir la densidad de hilos. Para ello. en unidades de masa sobre unidades de volúmen.Despejar fracciones y determinar el conjunto mas pequeño de números esteros que estén en la misma razón que las intersecciones. Se obtiene dividiendo la masa entre el volúmen del cuerpo. ejemplos: kg/metro cúbico.z respectivamente. planar y lineal de celdillas unidad Densidad atómica planar Algunas veces es importante determinar la densidad atómica en varios planos cristalinos. en unidades de masa sobre longitud.

los electrones no gozan de la movilidad que tienen en los metales y. Teoría de bandas En los metales se forman dos bandas. Los semiconductores extrínsecos se caracterizan. En los metales. tanto si la banda de valencia está total o parcialmente llena. Por ello. En los elementos llamados conductores. Una en la que se encuentran los electrones de la capa de valencia que se denomina "banda de valencia" y otra que se llama "banda de conducción" que es la primera capa vacía. se clasifican de la siguiente forma: 1. Como el número de orbitales moleculares es muy grande forman una banda en la que los niveles de energía. o sea. es decir están solapadas. posee elementos trivalentes o pentavalentes. están muy próximos. por ello. Extrínsecos Se dice que un semiconductor es “intrínseco” cuando se encuentra en estado puro. Intrínsecos 2. no sólo no solapan sino que además hay una importante diferencia de energía entre una y otra (hay una zona prohibida) por lo que no pueden producirse saltos electrónicos de una a otra. o lo que es lo mismo. En el caso de los aislantes la banda de valencia está completa y la de conducción vacía. como se ha dicho anteriormente. la diferencia energética entre la banda de valencia y la de conducción es nula. según su pureza. Es decir. Bandas en metales y aislantes: En los metales existe un número muy grande de orbitales atómicos para formar enlaces deslocalizados que pertenezcan a toda la red metálica (como si fuese una gran molécula). la banda de valencia está llena o parcialmente llena. Los materiales semiconductores. algunos de estos electrones pueden pasar .Densidad Lineal Numero de átomos diametralmente intersectados por una longitud seleccionada de una linea de direccion dada Longitud de la linea seleccionada. esto es. la cantidad de huecos que dejan los electrones en la banda de valencia al atravesar la banda prohibida será igual a la cantidad de electrones libres que se encuentran presentes en la banda de conducción. se dice que el elemento está dopado. estas sustancias no conducen la corriente eléctrica. que no contiene ninguna impureza. pero a diferencia de los metales. respecto a los intrínsecos. porque tienen un pequeño porcentaje de impurezas. En ese caso. pero en estas sustancias. ni átomos de otro tipo dentro de su estructura. los electrones pueden moverse a lo largo de los orbitales vacios y conducir la corriente eléctrica al aplicar una diferencia de potencial.

Los mejores conductores son los elementos metálicos. etc. o simplemente hueco. U n hueco de electrón . la longitud. y la energía. especialmente la plata (es el más conductor). la aceleración.libremente de un átomo a otro cuando se aplica una diferencia de potencial (o tensión eléctrica) entre los extremos del conductor. tienen un gran número de electrones libres que pueden moverse a través del material. Generalmente son aleaciones o compuestos con electrones libres que permiten el movimiento de cargas. el tiempo. La fuerza (intensidad o corriente) de un campo magnético se mide en Gauss (G) o Tesla (T). ejemplo: velocidad.[1] es la ausencia de un electrón en la banda de valencia Un campo magnético es un campo de fuerza creado como consecuencia del movimiento de cargas eléctricas (flujo de la electricidad). Los tipos de magnetismo incluyen diamagnetismo. Un aislante eléctrico es un material con escasa capacidad de conducción de la electricidad. poseen sentido y dirección. y constituyen ejemplos de magnitudes físicas: la masa. -ētis. En términos generales. Algunos materiales. aceleración y fuerza. Además el antiferromagnetismo y el ferrimagnetismo se consideran subclases de ferromagnetismo. El magnetismo (del latín magnes. Es una magnitud vectorial. la velocidad. la densidad. el cobre. A este movimiento de electrones es a lo que se llama corriente eléctrica. el aluminio. la temperatura. Las magnitudes vectoriales además de tener el valor numérico y la unidad. Un conductor eléctrico es un material que ofrece poca resistencia al paso de la electricidad. Se clasifican en escalares y vectoriales Las magnitudes escalares solo tienen el valor numérico y la unidad ejemplo: temperatura. etc. la carga eléctrica. Estos materiales tienen la facilidad de transmitir carga de un objeto a otro estos son los antes mencionados conductores. imán) es un fenómeno físico por el que los materiales ejercen fuerzas de atracción o repulsión sobre otros materiales. Todos los materiales exhiben al menos uno de estos tipos y el comportamiento depende de la respuesta del .Una magnitud física es una propiedad o cualidad de un objeto o sistema físico a la que se le pueden asignar distintos valores como resultado de una medición cuantitativa. Existen magnitudes básicas y derivadas. paramagnetismo y ferromagnetismo. utilizado para separar conductores eléctricos evitando un cortocircuito Los más frecuentemente utilizados son los materiales plásticos y las cerámicas. masa. es toda propiedad de los cuerpos que puede ser medida Magnitudes Escalares y Vectoriales :Una magnitud es todo aquello que se puede medir. principalmente los metales. Se representan por un segmento de recta llamado VECTOR.

imantación o imanación de un material es la densidad de momentos dipolares magnéticos: En la mayoría de los materiales.1 Diamagnétismo Es una forma muy débil de magnetismo que es no permanente y persiste solo mientras se aplique un campo externo. orientación paralela de los dipolos magnéticos atómicos en regiones muy pequeñas. tipos de energia que determinan la estructura de los materiales ferromagnéticos: Energía de cambio Energía magnetostática: Asociada al campo. Todos los sistemas de desmagnetización están basados en el principio de someter la pieza a un campo magnético alterno. También se puede magnetizar un cuerpo haciéndolo girar. a mayor número de dominios mayor menor energía mag netostática Energía magnetocristalina: Asociada a la estructura cristalina y a las distintas direcciones de la estructura cristalina. . Los fundamentos de la desmagnetización pueden explicarse mediante el ciclo de histéresis.15). cuya intensidad gradualmente decrece hasta anularse. Energía asociada a las paredes de Bloch.electrón y los dipolos magnéticos atómicos a la aplicación de un campo magnético aplicado externamente. principalmente los ferromagnéticos. Ciertos materiales poseen un momento magnético permanente en ausencia de un campo externo y manifiestan magnetizaciones muy largas y permanentes. depende del número de dominios (7. Energía de magnetoestricción. La magnetización. El paramagnetismo es la tendencia de los momentos magnéticos libres (espín u orbitales) a alinearse paralelamente a un campo magnético. En unos pocos materiales.3 Ferromagnetismo. la magnetización puede tener valores altos y existir aun en ausencia de un campo externo. 2. conocidas como dominios ferromagnéticos. Estas son las características del ferromagnetismo y este es mostrado por algunos metales de transición Fe. Co y Ni y algunos elementos de tierras raras tales como el gadolinio (Gd). 2. la magnetización aparece cuando se aplica un campo magnético a un cuerpo. MÉTODOS DE DESMAGNETIZACIÓN Para llevar a cabo la desmagnetizando existen varias formas y medios más o menos eficaces.

Materiales magnéticos blandos: se denomina materiales magnéticos blandos a los materiales ferromagnéticos con paredes de dominios magnéticos que se mueven fácilmente cuando se aplica un campo. lo que los hace ideales como imanes permanentes y usados raramente en aplicaciones de potencia de corriente alterna. es decir. . que se pueden desmagnetizar. Materiales magnéticos duros: son aquellos con menor movilidad de las paredes de los dominios.