DEFENSA 2012 AREA INMUNOLOGIA

DOCENTES RESPONSABLES: Dra. Bay, María Luisa D Dá Dr. Dávila, il Hé Héctor t Dra. Dídoli, , Griselda Dra. Pérez, Ana Rosa DOCENTES COLABORADORES:
Dr Bottasso, Dr. Bottasso Oscar Lic. Colucci, Darío Dr. D´Attilio, Luciano Dra Manarin, Dra. Manarin Romina Dra. Puig, Nora

•BIBLIOGRAFIA Bibliografía recomendada: - Fainboim L, Geffner J. Introducción a la Inmunología Humana. Humana Editorial Médica Panamericana (5º ó 6º edición). -Abbas AK, Lichtman AH. Inmunología celular y molecular. Elsevier España SA. Madrid, España (6 (6º edición) - Inmunógenos y antígenos: su importancia en el diseño de vacunas. Disponible en Recursos educativos

5. Inmunidad adaptativa celular. Inmunidad adaptativa humoral. . 2. 6. 4. Organos linfoides y recirculación linfocitaria. Inmunidad innata 2 3. 1.•RECURSOS EDUCATIVOS Power-point de los seminarios disciplinares disponibles en el transparente virtual de la facultad de Ciencias Médicas. Area Defensa. Antígenos – CMH – Procesamiento y presentación de antígenos antígenos. Inmunidad antitumoral.

•RECURSOS EDUCATIVOS . ML Bay. Box 12 – 2º P. Box 10 .Consulta con expertos: . .CUAS II . Box 8 – Sala 8 .Jueves 12hs: Dra Dra. A Pérez Pérez. Cátedra de Biología .Lunes 16hs: Dra. 12hs.Lunes 11hs: Dra. G.Miércoles 10hs: Dr. Dídoli. Dra Nora Puig Puig.Martes: Dra. Box 12 – 2 2ºP P – CUAS II .PB CUAS II. H Dávila.

L b t i disciplinar Laboratorio di i li Nº 1 ASPECTOS ANÁTOMO Á FUNCIONALES DEL SISTEMA INMUNE .

(HEV). • Organos linfoides secundarios. función • Recirculación linfocitaria. Reclutamiento de linfocitos en los órganos linfoides. implicadas Etapas de la extravasación en los órganos linfoides secundarios. Estructura básica y función.•CONTENIDOS: • Organos O li f id primarios. linfoides i i Conceptos C t de d maduración y de selección positiva y negativa tímica. . Vénulas del endotelio alto (HEV) Moléculas de adhesión implicadas.

patógenos Reconocer y destruir células propias dañadas o alteradas (apoptóticas.Funciones del sistema inmune Reconocer y destruir gran cantidad de patógenos. Mantener la tolerancia a lo propio (evitar la inflamación crónica y autoinmunidad) . necróticas tumorales) necróticas.

lesión inflamatoria tisular.Desencadenante inflamatorio: Infección f ió Inflamación Defensa del organismo contra la infección Propósito P ó it fisiológico: Consecuencias fisiopatológicas: Autoinmunidad. sepsis .

•Diferentes niveles de los mecanismos de defensa (horas) (días) Una característica general de los mecanismos de defensa subyace en la capacidad de reconocimiento de estructuras de los patógenos que los distingue del huésped .

Timo Secundarios: donde comienza la respuesta inmune primaria Ganglios – Bazo – PP – MALT (GALT) Funcionalmente unificados por la Recirculación y homing .ORGANOS LINFOIDES Primarios: origen y maduración de las células del sistema inmune MO .

brinda microambiente especializado para la función de las células específicas del tejido PARENQUIMA: células migrantes g ( (hematopoyéticas p y o linfoides) ) INTERACCION: .células fijas .En todos los órganos del SI habrá que considerar 2 elementos tisulares: ESTROMA: .moléculas lé l de d adhesión) dh ió ) -p producción de mediadores solubles (citoquinas. quemoquinas) .contacto célula .célula (receptores de membrana b .

MOLECULAS DE ADHESIÓN .

Superfamilia de las Ig .

Activación de las Integrinas Junto con las moléculas de adhesión gobiernan la extravasación leucocitaria en reposo y en sitios de inflamación . • Citoquinas • Quemoquinas: superfamilia citoquinas pequeñas .Quimiatractantes : .Mediadores • Factores solubles y/o de membrana producidos por las células del estroma y hematopoyéticas.ayudan a la organización de la estructura de los OL .dirigen g la migración g de los leucocitos a los sitios donde cumplen su función .

Autorenovable .HEMATOPOYESIS SCH : . . Compromiso con un linaje.Origina distintas progenies Maduración: Pérdida de estas propiedades.

V l Valores normales l Sangre periférica: • Leucocitos 6.2-1.2 % Linfocitos: f 17-45 % Monocitos: 2-8 % q 350 350.000 000 mm3 • Plaquetas: .000-10.000 mm3 • Linfocitos T (CD3) 70% Relación CD4/CD8= 2 B (CD19) 20% Nulos (NK) 10% Neutrófilos: 55 55-70 70 % Eosinófilos: 1-4 % Basófilos: 0.

Tráfico de HSCs .

MO HSC: período embrionario otras localizaciones .

p . .serie i roja j : nidos id eritroides it id perivasculares i l .O roja ( hematopoyética) precursores g granulocíticos.serie megacariocítica: alrededor de los sinusoides.O amarilla ( tejido adiposo).HISTOLOGIA • M.dispuestos . .linfocitos-monocitos /macrófagos R l ió mielo-eritroide: Relación i l it id 3/1 • M. .serie blanca: p en la proximidad de las trabéculas.

g .Maduración de células B en MO Evento central de la maduración: adquirir receptor para el antígeno Bazo: IgM. Ig gD .

IgD .BCR C Determinante A i é i o Antigénico Región g variable Población más importante de LB: B2 o B convencionales que reconocen Ags. Proteicos Estado nativo “virgen” IgM.

Timo Vénulas postpost capilares .

Células generadas en el timo LT TCR   Epitelios I. Natural Ag lipídicos T Treg naturales NKT LT TCR  CD8 CD4 La mayor población de células T circulantes (I. Adaptativa) ( p ) .

•Región variable Conceptos de repertorio y TCR  clon .

•REPERTORIO: •Linfocitos son las únicas células del cuerpo p con una alta diversidad de receptores capaces de reconocer a una amplia variedad de antígenos •20-200 linfocitos específicos para cada antígeno .

• Cuál es la razón de la existencia de mecanismos finos de regulación del desarrollo de los linfocitos – Asegurarse que el receptor antigénico (BCR. TCR) sean útiles (selección (selección positiva) positiva) y los receptores potencialmente peligrosos y autorreactivos sean eliminados (selección negativa) negativa ) .

.

Ganglio linfático HEV .

folículos linfoides primarios germinales y células o secundarios con centros g foliculares dendríticas.arteria y vena . integrada g por p • Zona p linfocitos pequeños y células dendríticas interdigitadas.Ganglio linfático:Histología • Zona cortical: Area B. paracortical: Area T. . • Zona medular: cordones medulares sinusoides • Hilio: vasos linfáticos eferentes.

Ganglio linfático CDF ThF LB LT CD interdigitante o CD convencionales .

Recirculación de linfocitos .

La linfa y los linfocitos vuelven a la sangre por vía linfática Los linfocitos vírgenes entran a los ganglios por la sangre TRAFICO LINFOCITARIO Antígenos g de tejidos j periféricos llegan al ganglio por vía linfática .

Objetivo j del tráfico linfocitario .

células del estroma .RECLUTAMIENTO DE LINFOCITOS R de homing linfocito naive L-selectina Quemoquinas de homing expresadas o producidas por CD. HEV.

RECLUTAMIENTO DEL ANTIGENO Y TRÁFICO Á DE CÉLULAS É DENDRÍTICAS Í Piel: Células de Langerhans Ganglio: G li potente t t CPA para células T vírgenes .

Reconocimiento del Antígeno por Células de la Inmunidad Adaptativa Antígeno CPA Molécula del CMH Péptido TCR BCR B T .

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BAZO Inicio de la respuesta inmune primaria cuando el antígeno p g ingresa por vía sanguínea Subpoblaciones de células él l B BMZ B 2 (convencionales) ( i l ) (FO) .