Faktor-faktor pembekuan darah: I. II.

Fibrinogen: precursor fibrin (protein terpolimerisasi) Protrombin: precursor enzim proteolitik thrombin dan mungkin akselerator lain dan konversi protrombin III. IV. Tromboplastin: activator lipoprotein jaringan pada protrombin Kalsium: diperlukan untuk aktivasi protrombin dan pembentukan fibrin V. Akselerator plasma globulin: suatu faktor plasma yang mempercepat konversi protrombin menjadi thrombin VI. Akselerator konversi protrombin serum : suatu faktor serum yang mempercepat konversi protrombin VII. Globulin antihemofilik (AHG): suatu faktor plasma yang berkaitan dengan faktor ke III trombosit dan faktor chrismas (IX): mengaktivasi protrombin VIII. Faktor Crismast: faktor serum yang berkaitan dengan faktor-faktor trombosit III dan VIII mengaktivasi protrombin IX. Faktor Stuart-Prower: suatu faktor plasma dan serum; akselerator konversi protrombin X. Pendahulu tromboplastin plasma (PTA) : suatu faktor plasma yang diaktivasi oleh faktor Hageman (XII); akselerator pembentukan thrombin XI. XII. Faktor Hageman: suatu faktor plasma; mengaktivasi PTA (XI) Faktor penstabil fibrin: faktor plasma; menghasilkan bekuan fibrin yang lebih kuat yang tidak larut di dalam urea Faktor Fletcher (prakalikrein); faktor pengaktivasi–kontak Faktor Fitzgerald (kininogen berat-molekul-tinggi); faktor pengaktivasikontak.

. Faktor IV Kalsium: suatu faktor koagulasi diperlukan dalam berbagai fase pembekuan darah. Faktor III Jaringan Tromboplastin: koagulasi faktor yang berasal dari beberapa sumber yang berbeda dalam tubuh. Faktor V Proaccelerin: suatu faktor koagulasi penyimpanan yang relatif labil dan panas. mengarah pada kecenderungan berdarah yang langka yang disebut parahemophilia. dengan berbagai derajat keparahan. Kekurangan faktor ini.Faktor I Fibrinogen: suatu faktor koagulasi yang tinggi berat molekul protein plasma dan diubah menjadi fibrin melalui aksi trombin. yang hadir dalam plasma. Disebut juga faktor jaringan. Kekurangan faktor ini menyebabkan masalah pembekuan darah afibrinogenemia atau hypofibrinogenemia. sifat resesif autosomal. dan fungsi baik di intrinsik dan ekstrinsik koagulasi jalur. Kekurangan faktor menyebabkan hypoprothrombinemia. Faktor II Prothrombin: suatu faktor koagulasi yang merupakan protein plasma dan diubah menjadi bentuk aktif trombin (faktor IIa) oleh pembelahan dengan mengaktifkan faktor X (Xa) di jalur umum dari pembekuan. Jaringan Tromboplastin penting dalam pembentukan prothrombin ekstrinsik yang mengkonversi prinsip di Jalur koagulasi ekstrinsik. Fibrinogen trombin kemudian memotong ke bentuk aktif fibrin. seperti otak dan paru-paru. Disebut juga akselerator globulin. Proaccelerin mengkatalisis pembelahan prothrombin trombin yang aktif. tetapi tidak dalam serum.

hasil dalam kecenderungan perdarahan. penyebab hemofilia A. fosfolipid. Disebut juga antihemophilic globulin dan faktor antihemophilic A. Faktor VIII Antihemophilic factor. suatu faktor koagulasi penyimpanan yang relatif labil dan berpartisipasi dalam jalur intrinsik dari koagulasi. membentuk kompleks dengan kalsium. Faktor VII Proconvertin: suatu faktor koagulasi penyimpanan yang relatif stabildan panas dan berpartisipasi dalam Jalur koagulasi ekstrinsik. Faktor X Stuart factor. diaktifkan Defisiensi faktor X. Hal ini diaktifkan oleh kontak dengan kalsium. yang disebut . Disebut juga faktor Natal dan faktor antihemophilic B. suatu faktor koagulasi penyimpanan yang relatif stabil dan berpartisipasi dalam baik intrinsik dan ekstrinsik jalur koagulasi. yang mungkin herediter (autosomal resesif) atau diperoleh (yang berhubungan dengan kekurangan vitamin K). dan bersama dengan mengaktifkan faktor III itu faktor X. Faktor IX Komponen Tromboplastin Plasma. bertindak (dalam konser dengan faktor von Willebrand) sebagai kofaktor dalam aktivasi faktor X. suatu faktor koagulasi penyimpanan yang relatif stabil dan terlibat dalam jalur intrinsik dari pembekuan. Defisiensi. tetapi tidak lagi dianggap dalam skema hemostasis. Setelah diaktifkan. hasil di hemofilia B. dan faktor V. suatu resesif terkait-X sifat. Defisiensi faktor Proconvertin. menyatukan mereka untuk memulai jalur umum dari pembekuan. Disebut juga serum prothrombin konversi faktor akselerator dan stabil. Setelah aktivasi.Faktor VI Suatu faktor koagulasi sebelumnya dianggap suatu bentuk aktif faktor V.

Jakarta : EGC. fibrin yang memungkinkan untuk membentuk pembekuan darah. Kekurangan faktor ini dapat menyebabkan gangguan koagulasi sistemik. et al. itu mengaktifkan faktor IX. Edisi 10.prothrombinase. Disebut juga faktor antihemophilic C. faktor koagulasi yang stabil yang terlibat dalam jalur intrinsik dari koagulasi. 2003. Faktor XI Tromboplastin plasma yg di atas. . Bentuk yang diaktifkan juga disebut transglutaminase. suatu faktor koagulasi yang merubah fibrin monomer untuk polimer sehingga mereka menjadi stabil dan tidak larut dalam urea. sekali diaktifkan. Faktor XII Hageman factor: faktor koagulasi yang stabil yang diaktifkan oleh kontak dengan kaca atau permukaan asing lainnya dan memulai jalur intrinsik dari koagulasi dengan mengaktifkan faktor XI. hal ini dapat membelah dan mengaktifkan prothrombin untuk trombin. Disebut juga Prower Stuart-faktor. Faktor XIII Fibrin-faktor yang menstabilkan. Kekurangan faktor ini memberikan kecenderungan seseorang hemorrhagic. Bentuk yang diaktifkan disebut juga thrombokinase. Lihat juga kekurangan faktor XI. Sumber: Guyton. Disebut juga fibrinase dan protransglutaminase. Kekurangan faktor ini menghasilkan kecenderungan trombosis. Buku Ajar Fisiologi Kedokteran.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful