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APL 1.

1 - Composição de uma liga metálica Questão - Problema
Como determinar a presença de alguns elementos na composição qualitativa de uma liga metálica?

Objetivo
Identificar, qualitativamente, o ferro e o manganês no material que constitui o clipe, após deste numa solução ácida.

Materiais e Reagentes Material/Equipamento
 Clipe  Conta-gotas  Vidro de relógio  Proveta de 50 mL  Papel de filtro  Pinça de madeira  Balão erlenmayer de 205 mL  Balão volumétrico de 50 mL  Placa de aquecimento  Pipeta Graduada de 10 mL  Balança digital  Pompete  Espátulas  Hotte

Reagentes
 HNO3 3 mol dm-3 (10 mL/50 mL solução) (R: 8; 35 S: 1/2; 23; 26; 36; 45)  Água desionizada  H3PO4 15 mol dm-3 (R: 34 S: 1/2; 26; 46)  KSCN 0,5 mol dm-3 (2,5 g/50 mL solução) (R: 20/21/22; 32; 52/53 S: 2; 13; 61)  K3Fe(CN)6 . 3H2O (4,8 g/50 mL solução) (R: 20; 21; 22; 32 S: 26; 36)

(aq) 3 NO2 (g) + Fe3+ (aq) + 3 H2O (l) 2 NO2 (g) + Mn2+ (aq) + 2 H2O (l) Em papel de filtro: 2 gotas da solução + 1-2 gotas da solução de KSCN Fe3+(aq) + SCN.(aq) .(aq) [FeSCN]2+ Num Erlenmayer de 100 mL: 5 cm3 da solução + 2 cm3 da solução de H3PO4 (corrosivo) + 2 cm3 da solução de KIO4 (irritante) Em papede filtro: 2 gotas da solução + Aquecer na hotte 2Mn2+ (aq) + 5IO4. 37) Procedimento Experimental Procedimento A .(aq) + 3H2O (l) 5IO3.(aq)  Mn (s) + 4 H+ (aq) + 2 NO3. KIO4 (2 g em 40 cm-3 de HNO3 2 mol dm-3) (R: 8. 36/37/38 S: 17. 26.(aq) + + 2MnO4.Identificação qualitativa de Fe3+ (aq) e Mn2+ (aq) Erlenmayer de 250 mL: Clipe + 50 mL de HNO3 (3 mol dm-3) Aquecer numa placa de aquecimento (tapar com um vidro de relógio) Aquecer na hotte  Fe (s) + 6 H+ (aq) + 3 NO3.(aq)+6H+ (aq) Fe4[Fe(CN)6]3 (s) 1-2 gotas da solução K3[Fe(CN)6] 4 Fe3+ (aq) + 3 K3[Fe(CN)6]4.

(aq) + 3H2O (l) 5IO3. um oxidante muito forte em meio fosfórico de modo que o catião manganésio fosse oxidado a anião poermanganato. periodato de potássio. o ião SCN-.(aq) + 2MnO4. adicionou-se ácido nítrico concentrado à amostra a analisar (clipe). adicionou-se a solução ao sal K3[Fe(CN)6].(aq) [FeSCN]2+ Para se identificar o ião Mn2+ (aq). formando um precipitado azul: 4 Fe3+ (aq) + 3 K3[Fe(CN)6]4.(aq)+ 6H+ (aq) Observações K3[Fe(CN)6] . adicionou-se KIO4. oxidando o manganésio a catião Mn2+ (aq) e o ferro a catião Fe3+ (aq): Fe (s) + 6 H+ (aq) + 3 NO3. Observações e Cálculos Resultados Inicialmente. de cor violeta característica: 2Mn2+ (aq) + 5IO4. parecendo um complexo de cor vermelhosanguínea. tiocianato. 3H2O (aq) Solução (clipe dissolvido com HNO3) Azul H3PO4 (aq) + KIO4 (aq) Rosa KSCN (aq) Vermelho . MnO4-. hexacianoferrato (III) de potássio.(aq) Fe4[Fe(CN)6]3 (s) Ou então. o catião tiocianoferro (III): Fe3+(aq) + SCN.Identificação de Fe3+ (aq) Identificação de Mn2+ (aq) Resultados.(aq) Mn (s) + 4 H+ (aq) + 2 NO3.(aq) 3 NO2 (g) + Fe3+ (aq) + 3 H2O (l) 2 NO2 (g) + Mn2+ (aq) + 2 H2O (l) Para se identificar o ião Fe3+ (aq).

85 g de HNO3 -----.mol de HNO3 d= ----.68 g de HNO3 -----.30 mL do ácido concentrado.30 mL Pipetar 5.Vsolução =71.Vsolução = -----.12 mol/L C1V1= C2V2 ⇔ 15.87 mol de HNO3 d= ----.43 mL=71.43 mL=71.Cálculos HNO3 2 moldm-3 (40 mL) 68% = n(HNO3) = 100g de solução ----.Vsolução =50 mL=50 x10-3 L [HNO3]= ⇔ [HNO3]= ⇔ [HNO3]= 14.12 mol/L C1V1= C2V2 ⇔ 15.43x10-3 L [HNO3]= ⇔ [HNO3]= ⇔ [HNO3]= 15.12 x V1 = 2 x 40 ⇔ V1 = 5.Vsolução = -----. HNO3 3 moldm-3 (50 mL) 68% = n(HNO3) = 100g de solução ----.0.12 x V1 = 3 x 50 ⇔ V1 = 5.08 mol de HNO3 d= ----.87 mol/L .68 g de HNO3 -----.43x10-3 L [HNO3]= ⇔ [HNO3]= ⇔ [HNO3]= 15. transferir para uma proveta de 50 mL (ATENÇÃO: a proveta já deve conter uma certa quantidade de água – o ácido adicionase à água e não o contrário) e adicionar água destilada até perfazer o volume de 40 mL.1.Vsolução =71.Vsolução = -----.30 mL H3PO4 15 moldm-3 85% = n(H3PO4) = 100g de solução ----.

Não misturar qualquer agente químico sem saber os seus efeitos. este foi dissolvido em ácido nítrico. combustão. logo tem que ser aquecida. filtração. O clipe é constituído por aço.V n=0. Que cuidados de segurança gerais e pessoais deverão ser seguidos? Uso de luvas. Como eliminar os reagentes não utilizados e as soluções preparadas? Deve ser feito um tratamento que pode envolver operações tais como: diluição. tocar e consumir. Manter o laboratório limpo.87 x V1 = 15 x 50 ⇔ V1 = 50 mL M(KSCN)=97. Porque razão a amostra deve ser aquecida durante a dissolução? A amostra (o clipe e ácido nítrico) tem que ser dissolvida num meio aquoso.2 g/mol C=0. originado assim. neutralização. Esta amostra tornou-se mais fácil a análise qualitativa de catiões uma vez que se presume dois iões referidos. entre outros. a amostra tem de ser dissolvida num ácido para que se obtenha uma solução que contenha catiões metálicos. que é uma liga ferro-carbono. quando se encontra no estado sólido. de máscaras. 2. facilmente obtemos os catiões metálicos num processo endotérmico. resfriamento.43 g Questões pré-laboratoriais 1. Não cheirar. podendo identificar-se os iões nas . O tratamento depende das características que compõem os reagentes ea soluções.M m=2.5 mol/L V=0. de bata e de óculos. catiões metálicos.050 mL n= C.C1V1= C2V2 ⇔ 14. despreza-se possíveis interferências. reutilização. Conclusão Para prosseguir à análise da liga metálica. que oxidou o manganês e o ferro.025 mol m=n. 3.

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