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MAR12-3 - FQII -C

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(UNIVERSIDAD DEL PERÚ, DECANA DE AMÉRICA) FACULTAD DE QUÍMICA, INGENIERÍA QUÍMICA E INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

Curso Tema Profesor Integrantes

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Laboratorio de Fisicoquímica II “Electroquímica” Ing. Alejandro Yarango Rojas. Rodríguez Bañares, Liliana. Villanueva Barrutia, Gerardo. 03 / 06 / 08 11 / 06 / 08 01111101 06070128

Fecha de realización Fecha de entrega

: :

Ciudad Universitaria, junio de 2008

LIMA – PERÚ

TABLA DE CONTENIDO

I II III IV V VI VII

Resumen Introducción Principios Teóricos Procedimiento experimental Tablas de datos y resultados Ejemplo de cálculos Análisis y discusión de resultados

1 2 3 7 9 11 14 15 16 17 Cuestionario Figuras 18 20

VIII Conclusiones IX X XI Recomendaciones Bibliografía Apéndice:

dicha masa fue de 0. En la segunda parte empleamos una solución de NaOH 4N. en la cual colocamos los electrodos de grafito. la electrolítica y la galvánica.079V) y CuSO4 0. MA12-3 FQII . considerando las concentraciones de los sulfatos obtuvimos: CuSO4 0. se obtuvo un error del 3. El segundo tipo de celda es generadora de energía. en un vaso se colocó 200ml de solución de ZnSO4 0.01M . CuSO4 (0. uno de Zn y otro de Cu. CuSO 4 (0. por lo tanto se puede decir que el potencial de una celda será directamente proporcional a la concentración de sus iones.94 % respectivamente.94% respectivamente. En la primera parte de esta experiencia se utilizó un electrodo de cobre y otro de zinc.041 V.070 V. ambos sumergidos en soluciones de sus respectivos sulfatos. Se recomienda diluir de la forma más exacta las soluciones electrolíticas y verificar la temperatura.101 V. además de una solución de ZnSO4 y tres soluciones de CuSO4 a diferentes concentraciones. CuSO 4 (0. La cantidad de masa de hidrógeno teórico desprendido se calculó mediante la ecuación del gas ideal.10M. CuSO 4 (0. comparados con los valores experimentales. 0. 0. el % de error fue: 0.0 %. también tener mucho cuidado cuando se esta efectuando el desprendimiento de hidrógeno. al compararla con la masa experimental que fue de 0.083 V. tomando éstas a 25º C. obtenida con la ley de Faraday.00169g. en este caso. con una intensidad de 0. Lo anterior se repitió para las soluciones: CuSO 4 0.061 V.05 %. en la primera se requiere de intensidad de corriente para generar una reacción química.ZnSO4 0.1M (voltaje producido: 1. Considerando las actividades para los pares de soluciones.84% y 0.051V) Usando la ecuación de Nernst.001M)  E = 1.1M (voltaje producido: 1.C RESUMEN Esta experiencia tuvo como objetivo estudiar dos tipos de celdas. obtuvimos: CuSO4 0. se utilizó un sistema formado por dos electrodos.01M)  E = 1. comparados con los valores experimentales. por el cátodo se observó desprendimiento de H2 gaseoso.3A y 545seg. Se puede concluir entonces que los valores del potencial de celda disminuyen a medida que la concentración de unos de los iones disminuye. el % de error fue: 1.090V.ZnSO4 0.1M  E = 1.10M y en otro 200ml de solución CuSO4 0.Electroquímica Cód.00164g. lo unimos mediante un puente salino que consistió en un tubo en U que contenía un gel formado por una solución saturada de KCl a la que se le adicionó agar-agar.1M  E = 1. 3 .01M)  E = 1. usándose ésta en la electrólisis del agua.37 % y 0.100 V.91%. el mismo que fue 1. al igualar la presión en la pera y la bureta. para finalmente medir el voltaje producido.001M)  E = 1.001M .

Se funda en la existencia de moléculas formadas por partículas cargadas eléctricamente. los iones. Otras aplicaciones importantes son: Destrucción de materia orgánica por oxidación directa o indirecta. fundidos o en solución. etc. eliminación de metales.Electroquímica Cód.C INTRODUCCIÓN La electroquímica es la parte de la Química que estudia e interpreta la generación de una corriente eléctrica provocada por una reacción química (pilas). los cuales están unidos entre si por la atracción de sus cargas opuestas. electrodiálisis. por ejemplo el aluminio. Una batería. en el proceso conocido como ANONIZADO del metal. eliminación de metales y compuestos orgánicos por electrocoagulación y electroflotación. por otra parte. Estos iones. y el proceso inverso. Una celda es un dispositivo simple de dos electrodos y un electrolito capaz de dar electricidad por la acción química dentro de la celda. o de producir una acción química por el paso de electricidad a su través. Las celdas electroquímicas se usan principalmente con dos fines: Convertir la energía química en eléctrica y convertir la energía eléctrica en química. La electroquímica investiga 2 fenómenos: Reacción producida por una corriente eléctrica (celda electrolítica) y Electricidad producida por una reacción química (celda galvánica). plateado (usando plata). También se usa la electroquímica para la dar un color uniforme y “natural” a los metales. estableciendo en 1833 las leyes cuantitativas que rigen la electrólisis y proponiendo una nomenclatura de los elementos que intervienen en ella. son móviles. La Ley de Faraday vista en esta experiencia expone que la cantidad de un elemento químico depositado en un electrodo es proporcional a la cantidad de la carga eléctrica que atraviesa la disolución. 4 . MA12-3 FQII . la reacción generada por paso de una corriente eléctrica a través de una disolución apropiada (electrólisis). Una de las aplicaciones prácticas más importantes de los potenciales de electrodos son titulaciones potenciométricas. niquelado (usando níquel). Los primeros estudios cualitativos fueron realizados por Berzelius y Davy. es una combinación de dos o más celdas dispuestas en serie o en paralelo.

entonces se tiene: Zn(s)   5 Zn2+(ac) + 2e Cu(s) Cu2+ + 2e- .) • ELECTROQUÍMICA La electroquímica se aplica principalmente en dos fines: a) convertir energía química en eléctrica. MA12-3 FQII . etc. monóxido de carbono. dióxido de carbono.C PRINCIPIOS TEÓRICOS • ELECTRO . • CELDAS GALVÁNICAS En condiciones normales una reacción redox ocurre cuando el agente oxidante está en contacto con el agente reductor.CATÁLISIS El término electro catálisis se refiere a la relación de las características cinéticas de la reacción de desprendimiento de hidrógeno sobre diferentes electrodos metálicos. dióxido de azufre. es decir una corriente eléctrica a través del electro catalizador. Si vemos la ecuación iónica siguiente: Zn(s) + Cu2+  Zn2+(ac) + Cu(s) Si se divide esta ecuación en dos semirreaciones. mientras que en la carga de una batería de almacenamiento y en la purificación electrolítica del cobre se utiliza la energía eléctrica para realizar una acción química. La búsqueda de dispositivos para eliminar las sustancias contaminantes (sulfuro de hidrógeno. en las pilas secas comunes se tienen convertidores de energía química en eléctrica. y b) convertir la energía eléctrica en química. para proseguir a velocidad razonable. La formación de un compuesto mediante una reacción electro catalítica esta asociada con una transferencia de carga. mediante el ajuste del potencial de la interfase electrodo / solución puede llevarse a cabo la reacción en condiciones energéticas y de velocidad predeterminada. Se aplica a reacciones electroquímicas que. debe haber un reordenamiento que implique la participación de la superficie del electrodo. Aplicaciones: • • • La conversión directa de energía por vía electroquímica. Por consiguiente. Por ejemplo. El desarrollo de nuevos almacenadores de energía.Electroquímica Cód. estas características pueden ser: la energía de enlace hidrógeno – metal y la entalpía de sublimación del metal.

Así al progresar la reacción. se produciría un flujo constante de electrones y por lo tanto se generaría electricidad (trabajo eléctrico). La ecuación anterior se conoce como la ecuación de Nernst.  PRIMERA LEY DE FARADAY “La masa de una sustancia química liberada o depositada en un electrodo respectivo es proporcional a la carga que circula en la celda” m = Kq ………………………. La electrólisis se lleva a cabo en un dispositivo que se conoce como celda electrolítica. (1) 6 . • ELECTRÓLISIS A diferencia de las reacciones redox espontáneas. fuese posible que la transferencia de electrones se diera a través de un medio conductor externo. El dispositivo experimental para generar electricidad a través del uso de una reacción redox se llama celda electroquímica. que convierten la energía química en energía eléctrica.. • LEYES DE FARADAY Los procesos electrolíticos están gobernados por dos leyes fundamentales conocidas como leyes de Faraday. el oxidante y el reductor. Los electrones se transfieren desde el agente reductor al agente oxidante. Si estos agentes. en la electrólisis se utiliza la energía eléctrica para inducir una reacción química que no es espontánea. en lugar en que se diera en forma directa en la disolución. MA12-3 FQII . La electrólisis se basa en los mismos principios en que se fundamentan los procesos que se llevan a cabo en las celdas electroquímicas.C Se observa que el átomo de Zn se oxida dando dos electrones al ión Cu2+ que se reduce.Electroquímica Cód.RT Ln Q nF Donde: Q es el cociente de la reacción. estuvieran separados físicamente. • LA ECUACIÓN DE NERNST E = Eo .

De proporcionalidad = Peq / (96 500 C/eq – g) q: carga. Las de referencia. Son de dos tipos: de medida y de referencia. 7 . pueden ser clasificadas de acuerdo con el esquema adjunto. MA12-3 FQII .C Donde: K: CTE. Las pilas de investigación son sistemas electroquímicos que nos brindan información del medio. son pilas cuya fuerza electromotriz (o FEM) es tomada como referencia en la medición de fuerzas electromotrices de otras celdas. q= Ixt Reemplazando en la ecuación (1): m = Peq x I x t 96 500 C/eq – g  SEGUNDA LEY DE FARADAY “La razón de las masas de las diferentes sustancias liberadas o depositadas en los electrodos respectivos por la misma cantidad de corriente en la celda es igual a la razón de sus pesos equivalentes“ m1 / m2 = Peq1 / Peq2 • LA PILA ELECTROQUÍMICA Las pilas o cedas electroquímicas o galvánicas.Electroquímica Cód. Las de medida nos proporcionan información acerca de las propiedades del sistema de óxido-reducción bajo estudio.

por ejemplo). 8 . MA12-3 FQII . Un ejemplo de esta pila sería dos electrodos metálicos diferentes inmersos en una solución ácida. prácticamente todas las pilas de potencia caen en esta clase. Zn ° /Zn2+ y Cu° /Cu2+.Electroquímica Cód. las dos medias celdas se encuentran separadas por una membrana porosa (yeso. como veremos. cerámica o vidrio sinterizado. ambos electrodos se encuentran sumergidos en la misma solución electrolítica. SO42-. Esta pila está constituida por dos sistemas metal-ión metálico en solución. Son múltiples los ejemplos de esta clase de celdas y. Las pilas voltaicas. conteniendo un anión común. básica o salina.C Una celda del tipo galvánica es la conocida como celda Daniell. que también puede ser reemplazada por un puente salino de agar-agar. llamadas también de un solo líquido. Físicamente. aunque el hecho de producir una mayor densidad de energía hace que se clasifiquen aparte.

agite hasta disolución. Se introdujo un electrodo de grafito en el tubo con salida lateral (cátodo) y se colocó dicho tubo en el vaso con NaOH hasta aproximadamente 1cm del fondo del mismo. El multímetro se colocó en 2V en DCV. Se conecte el cordón eléctrico negro en “COM” y el rojo en “V/“ al multímetro.01M y 0.1M. se introdujeron las láminas en sus respectivas soluciones. una de zinc y la otra de cobre. se colocó ambo vasos en baño a temperatura de 25º C y se conectaron con el puente salino de la parte a) Se lijó las dos láminas metálicas. Se preparó 250 mL de soluciones de CuSO 4 0.01M y 0. En un vaso de precipitado se añadió 200mL de ZnSO 4 0. MA12-3 FQII .001M. y luego se encendió y se anotó. LEY DE FARADAY: (fig. El otro electrodo de grafito (ánodo) se colocó al mismo nivel que el anterior.001M por dilución de la solución CuSO4 0. subiendo y/o bajando la pera de decantación del gasómetro.5g de agar-agar.1M. Se conectó la bureta con el tubo de salida lateral y manteniendo abierto el conducto (a). Nº 2 en apéndice) a) En un vaso de cuello alto de 250Ml se agregó 200mL de solución de NaOH 4N. Nº 1 en apéndice) a) Se tenía preparado un puente salino que consistía en 20mL de una solución saturada de KCl y 0. SE trabajó de igual manera para soluciones CuSO4 a 0. ECUACIÓN DE NERNST: (fig. b) c) d) 9 .C PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. Vertidas en un tubo en U. se enjuagaron con agua destilada y secaron con papel filtro. se niveló el volumen de agua de la bureta en cero.Electroquímica Cód. la lectura del voltaje. b) c) d) e) f) g) 2. el otro extremo del cordón negro se conectó con la lámina de zinc y el rojo a la de cobre.1M y en otro 200mL de CuSO4 0.

3A y se dejó liberar hidrógeno en el cátodo por espacio de 1 minuto teniendo abierto el conducto (a) Se cerró el conducto (a) y se midió el tiempo que demoró en producir 20mL de hidrógeno.C e) El terminal negativo de la fuente de corriente se conectó con el cátodo y el positivo con el ánodo. Durante todo este tiempo se mantuvo el nivel de agua dentro de la bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantación. MA12-3 FQII . Mediante el cursor movible del VARIAC.Electroquímica Cód. se reguló el voltaje para mantener 0. Se anotó el tiempo transcurrido. desconectó la fuente de corriente y abrió el conducto (a) f) g) h) 10 .

Par de solución nº 1 2 3 Voltaje teórico (v) 1.37% 0.016 ZnSO4 0.1 M: 0.Electroquímica Cód.1 0.015 CuSO4 0.94 % 11 .C TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS TABLA N ° 01: Condiciones de laboratorio PRESIÓN ATMOSFÉRICA TEMPERATURA HUMEDAD RELATIVA 756 mmHg 20° C 92% TABLA N ° 02: Voltajes experimentales para cada par de soluciones CuSO4 y ZnSO4 PAR DE SOLUCION Nº 1 2 3 CuSO4 (M) 0.1 M: 0.91% 0.090 V 1.1 VOLTAJE (V) 1.1 M: 0.090 1.051 | % error | 0.051 V 1.101 1.1 0.0041 ZnSO4 0.1 0.0 % 0.100 1.079 V 1. MA12-3 FQII .090 V 1.00074 Volt.01 M: 0.1 M: 0.001 ZnSO4 (M) 0. (V) (V) 1.ZnSO4 usando las concentraciones en la Ecuación de Nernst.015 CuSO4 0.001 M: 0.041 Voltaje experimental (v) 1.84% 0. Volt.015 CuSO4 0.070 1.01 0. Par de solución Nº 1 2 3 Actividades ( γ * Concentración) ZnSO4 0.051 V TABLA N ° 03: Voltajes teóricos obtenidos para cada par de soluciones de CuSO4 .96% TABLA N ° 04: Voltajes teóricos obtenidos para cada para de soluciones de CuSO4 y ZnSO4 usando las actividades en la Ecuación de Nernst.079 V 1. | % error | Exp.079 1. Teórico.061 1.083 1.

act. 1989.160 0.1 0.A.05 % TABLA N ° 07: Coeficientes de actividad de las soluciones usadas. MA12-3 FQII . pág. Bogota. W. Fisicoquímica. (Ec.) 545 Temp.1 0.01 0. 363 12 .00169g de H2 Masa teórica.001 γ (coef.) * 0.3 TABLA N ° 06: Masa de H2 obtenida mediante la electrólisis del H2O Masa experimental (Ley de Faraday) 0. Fondo educativo interamericano S. Castellan.410 0. Ed.00164g de H2 | % error | 3. H2 20 (mL) Intensidad (A) 0. (º C) 20 Vol..Electroquímica Cód. versión española.740 (*) G. Sustancia ZnSO4 CuSO4 CuSO4 CuSO4 Concentración ( M ) 0.C TABLA N ° 05: Datos experimentales para la electrólisis del H2O con desprendimiento de H2 Tiempo (seg.150 0. Gases ideales) 0.

314 ×298.1M . Repita el cálculo teniendo en cuenta los coeficientes de actividad de los electrolitos.Electroquímica Cód.1 V  • E0 = 1.1 / 0.1M) Entonces la ecuación de Nernst quedará: E = Eo − RT Ln ( Zn +2 / Cu +2 ) nF [ ][ ] Donde: o o o o T R F n = = = = 25 º C = 298.CuSO4 0.10 V Para las demás soluciones.C EJEMPLOS DE CÁLCULOS 1) Mediante la ecuación de Nernst calcule el potencial de la celda para par de soluciones.15 K 8. utilice las concentraciones en lugar de las actividades.314 J/mol K constante de Faraday = 96500 2 Luego.1 − 8. Para hallar los potenciales de celda en cada par de soluciones usamos la ecuación de NERNST: E =Eo − RT Ln( a Zn +2 / a Cu +2 ) nF Sea la siguiente pila de Daniel: Zn / Zn+2 (a=1) // Cu+2 (a=1) / Cu Sabemos que el potencial de celda estándar E 0 de esta reacción es igual a 1.1 V Cálculo del potencial usando las concentraciones en lugar de las actividades: Se halló (E teórico) para el par N º1 (ZnSO 4 0. ver tabla Nº 3 13 .15 Ln (0.1) 2 ×96500  ETEORICO = 1. Compare ambos resultados con el obtenido experimentalmente. MA12-3 FQII . reemplazando datos tenemos: E =1.

Electroquímica Cód.E exp.1M .) x 100 1.314 J/mol K constante de Faraday = 96500 2 γ [concentración]:  a Zn+2 = 0.101 V • Cálculo del % error: Para hallar el porcentaje de error aplicamos la siguiente fórmula: % Error= (1. • Calculo del potencial de celda cuando se usan las ACTIVIDADES: Se halló (E teórico) para el par N º1 (ZnSO 4 0.090. reemplazando datos tenemos: E =1.100  % E = 0. MA12-3 FQII .1 − 8.1M) Entonces la ecuación de Nernst quedará: E = Eo − RT Ln( a Zn + 2 / a Cu + 2 ) nF Donde: o o o o o T R F n a = = = = = 25 º C = 298.100 – 1.1600 x 0.C • Cálculo del % Error: % Error= (E Teórico.91% Ver tabla N º 3 para las otras soluciones.1 = 0.090.101 – 1.1500 x 0.1 = 0.0160 Luego.) x 100 E teórico % Error= (1.) x 100 1.0150 / 0.0 % Para las otras soluciones ver tabla Nº 4 14 .15 Ln(0.314 × 298.CuSO4 0.15 K 8.0150  a Cu+2 = 0.101  % E = 1.0160) 2 × 96500  ETEORICO = 1.

00169) x100 0.3 tiempo en seg.016 62.02L 2.Electroquímica Cód. = I = t = masa de sustancia (Hidrógeno liberado en el cátodo) = ¿? peso equivalente de la sustancia = 1g/eq-g intensidad (A) = 0.C 2) Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de hidrógeno liberado en el cátodo y compárelo con el obtenido experimentalmente.4 mmHg L / mol K 298.016 g/mol 62.00164g de H2 • Cálculo % error: % error= (0.3 x 545 96500 Masa H2 (exp) = 0. MA12-3 FQII .00164 – 0.= 545 m= Peq × I ×t 96500 Luego. Ley de Faraday (Masa exp): Donde: m = Peq. reemplazando datos tenemos: Masa H2 (exp) = 1 x 0.02 x 2.15 Masa H2 (teórica) = 0.15 K Reemplazando en la ecuación anterior.4 x 298.00169g de H2 Ec.05 % ANÁLISIS Y DISCUCIÓN DE RESULTADOS 15 .00164 % error= 3. se obtiene: Masa H2 (teórica) = 756 x 0. Gases ideales (masa teórica): PV = RTn De donde: m= P ×V × PM RT P = V = PMH2 = R = T = 756 mmHg 0.

también. otro factor que interviene.1M – ZnSO4 0.05 %. por ejemplo para el caso de CuSO4 0. es la concentración de la soda. sino que también puedo haber quedado aire. los errores experimentales comparados con las dos maneras de hallar los potenciales de celda son pequeños. El valor de las actividades se ve afectado por la concentración. alguno de los factores que intervienen en este proceso son el área superficial del cátodo. pues. pero teniendo cuidado de no desperdiciar todo el hidrógeno generado.Electroquímica Cód. se puede notar en la sección de los cálculos. El error pudo deberse a que todo el gas que encontraba en la bureta no era solo hidrógeno. acercándose mas al valor teórico. mientras mayor diámetro tenga éste. mientras que considerando las actividades.0 %. estos errores podrían disminuir si las concentraciones de las soluciones fueran exactas. el error comparado con el experimental fue de 1.C En la primera parte de la experiencia. MA12-3 FQII . pues las actividades se hallan al multiplicar el coeficiente de actividad de una sustancia por su concentración. podría haberse dejado el conducto a) abierto un poco mas de tiempo. En el cálculo de la masa de hidrógeno liberado a través del cátodo de la celda electrolítica. CONCLUSIONES 16 . para solucionar ello. se halló un error comparado con el experimental de 0.1M tomando las concentraciones. mayor superficie tendrá para capturar mas hidrógeno. las masas de hidrógeno calculadas por la ecuación de Faraday y la hallada por la ecuación general de los gases ideales difieren entre sí en un error del 3. pues mientras halla mayor cantidad de iones disueltos el flujo de electrones será mayor y por lo tanto el potencial aumentará.91%.

En la celda de Daniell. es decir. es decir ocurre la reducción. el potencial de celda se hace menor referente al de mayor concentración. ya sea esta en estado sólido. sales fundidas. la ganancia de electrones. es posible medir la cantidad de sustancia generada. Haciendo pasar una determinada cantidad de corriente en una solución a un determinado tiempo.Electroquímica ◊ Cód.C En los conductores electrolíticos. ya que es el que tiene la actividad menor en los electrones y es el electrodo al que entran los electrones desde el circuito exterior. mientras que en cátodo ocurre la reducción. mediante la primera ley de Faraday. En la celda armada en el laboratorio. esto es energía eléctrica. esto es la pérdida de electrones. MA12-3 FQII . En las celdas galvánicas. La lámina de cobre es el electrodo positivo. la oxidación tiene lugar en el electrodo de Zn al pasar el Zn metálico a iones Zn+2 y la reducción en el electrodo de Cu al cambiar los iones Cu+2 a Cu metálico. y también algunas sales sólidas. A medida que disminuye la concentración de uno de los electrólitos. La lámina de Zn es el electrodo negativo de la celda ya que es el electrodo en el que los electrones tienen mayor actividad y de donde salen los electrones hacia el circuito externo. la transferencia de electrones tiene lugar por migración iónica positiva o negativa hacia los electrodos. líquido o gas. donde se incluyen a electrolitos fuertes y débiles. En el ánodo ocurre la oxidación. la reacción que transcurre genera un trabajo eléctrico. ◊ ◊ ◊ ◊ ◊ ◊ ◊ RECOMENDACIONES 17 . la plancha de cobre cumple el papel de electrodo negativo que es en donde ocurre la oxidación mientras que el zinc hace de electrodo positivo que es en donde se pierde los electrones.

Si fuera posible repetir los procedimientos unas tres veces para tener mayor precisión. sino éstos se mezclarían.Electroquímica Cód. esto se puede lograr con un estabilizador como las que usan las computadoras. ◊ ◊ ◊ ◊ ◊ ◊ 18 . Desalojar por un tiempo el aire de la bureta al generar hidrógeno. Las láminas metálicas deben estar bien lijadas. Se debe tener cuidado cuando se esta efectuando el desprendimiento de hidrogeno.C ◊ Diluir de la forma más exacta las soluciones de los electrólitos. Establecer una intensidad de corriente constante. así como de medir en tiempo exacto. pues el potencial varía con la concentración. esto se hace para quitar las impurezas. MA12-3 FQII . al igualar la presión en la pera y la bureta. Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de hacerlo en recipientes bien limpios.

Fondo educativo interamericano S..textoscientificos. Fisicoquímica. Bogota.br.hpg. Castellan.htm • • • http://www.com APÉNDICE 19 . W.com. versión española.Electroquímica Cód.monografias. http://www.profcupido. 376-416.C BIBLIOGRAFÍA • G. 1989.A. Ed. MA12-3 FQII .com http://www. 363.ig. pág.

MEDIANTE UN EJEMPLO DESCRIBA LA IMPORTANCIA DE LA SEGUNDA LEY DE FARADAY. los electrones fluyen a través del circuito externo desde el ánodo hasta el cátodo. 20 . en presencia de los iones de Ag +. El otro electrodo consiste en un alambre de plata cubierto con un depósito de cloruro de plata. De este modo cuando una celda electroquímica se descarga espontáneamente. en la solución saturada de AgCl. para formar el electrodo de hidrógeno. La diferencia de potencial eléctrico entre los electrodos (la llamada fuerza electromotriz de la celda) se debe al hecho de que el H2 tiene una mayor tendencia a ceder los electrones en presencia de los iones de H+ que la Ag. Las moléculas de hidrógeno están cediendo electrones (que llegan a través del alambre) para producir plata metálica.C CUESTIONARIO 1.Electroquímica Cód. La figura siguiente nos muestra una celda del tipo más simple. MA12-3 FQII . En esta celda se hace burbujear hidrógeno gaseoso sobre una pieza de platino sumergida en una solución de ácido clorhídrico. DESCRIBA MEDIANTE UN EJEMPLO EN DETALLE EL DIAGRAMA DE UNA CELDA ELECTROQUÍMICA. Cuando se conectan los dos electrodos a través de una resistencia fluye una corriente según se lustra en la figura. y el electrodo en el que se verifica la reacción de reducción es el cátodo. Electrodo en el que se efectúa la reacción de oxidación es el ánodo. A continuación se dan las reacciones que sucedieron en el proceso descrito: ½ H2  H+ + 1e AgCl + 1e  Ag + Cl½ H2 + AgCl  Ag +H+ +Cl- 2.

3. 107. 63.967/3 g de oro de las sales auricas. Estos electrodos están constituidos de un metal que desprende parte de este en forma de iones en la solución. ¿QUÉ ES UN ELECTRODO DE OXIDACIÓN – REDUCCIÓN? Se les puede llamar electrodos atacables o reactivos. la relación 107. el ánodo esta constituido de un material atacable y su cobre pasará a la solución para ocupar el lugar del cobre del CuSO 4 que es extraído por el cátodo.00797g de hidrógeno y depositará de las soluciones.868g de plata. Esta cantidad usualmente se redondea a 96500 y se llama 1 faraday de electricidad y representa la carga eléctrica de un equivalente – gramo de un Ion.Electroquímica Cód. un gasto de 96500 culombios de electricidad. MA12-3 FQII . o que se combina con los iones descargados procedentes de la solución. sabiendo que el peso atómico de la plata es 107.868.C Un culombio absoluto de electricidad deposita 0. se les denomina así porque intervienen químicamente en el proceso.868 / 0. Cuando se utiliza un ánodo de cobre en la electrolisis de una solución acuosa de sulfato de cobre. FIGURAS 21 . Por ejemplo. En la electrolisis.546/2 g de cobre de las sales cúpricas y 196. produce en cada electrodo un cambio químico de 1 equivalente-gramo. 1 faraday de electricidad liberara 1. determinando la masa de un elemento puro depositado en un electrodo. De lo anterior resulta que se puede medir la cantidad de electricidad que pasa a través de un circuito.00111797 = 96486 representa el numero de culombios absolutos requeridos para depositar un equivalente gramo de plata o de cualquier otra sustancia. mediante una celda electrolítica.00111797g de plata procedente de una solución acuosa de nitrato de plata.

001 M ZnSO4 0.C Celda galvánica: ECUACIÓN DE NERNST Figura Nº 1 PUENTE SALINO Cu Zn CuSO4 0.Electroquímica Cód.01 M 0.1 M Figura Nº 2 Celda electrolítica: LEY DE FARADAY (a) ELECTRODOS DE CARBÓN NaOH 4N 22 .1 M 0. MA12-3 FQII .