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ESTRUCTURA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS

Los ácidos nucleicos son moléculas polianiónicas de alto peso molecular compuestos por una secuencia específica de sub-unidades o monómeros llamados NUCLEÓTIDOS que son los bloques de construcción de éstos; a la totalidad de la molécula se denomina POLINUCLEÓTIDO. Los ácidos nucleicos son macromoléculas complejas de suma importancia biológica, ya que todos los organismos vivos los contienen. Se les denomina así porque fueron aislados por primera vez del núcleo de células vivas. No obstante, ciertos ácidos nucleicos no se encuentran en el núcleo de la célula, sino en el citoplasma celular. Sin duda alguna, los ácidos nucleicos son las sustancias fundamentales de los seres vivos, y se cree que aparecieron hace unos 3.000 millones de años, cuando surgieron en la Tierra las formas de vida más elementales. Los investigadores han aceptado que el origen del código genético que portan estas moléculas es muy cercano al tiempo del origen de vida en la Tierra. Por ello, es que gracias al arduo trabajo realizado por los científicos, han conseguido descifrarlo, es decir, determinar la forma en que la secuencia de los ácidos nucleicos dicta la estructura de las proteínas. Determinando así que, tanto la molécula de ARN como la molécula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal. Y que la secuencia de estas moléculas a lo largo de la cadena determina el código de cada ácido nucleico particular. A su vez, este código indica a la célula cómo reproducir un duplicado de sí misma o las proteínas que necesita para su supervivencia. Por tanto, se han identificado al menos dos funciones fundamentales de los ácidos nucleicos: transmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas. Los ácidos nucleicos se dividen en dos categorías principales: el ácido desoxirribonucleico o ADN y el ácido ribonucleico o ARN. El ADN se encuentra primariamente en los cromosomas del núcleo celular, en tanto que el 90% del ARN está presente en el citoplasma celular y el 10% restante en el nucleolo. Los ácidos nucleicos consisten en residuos de nucleótidos polimerizados. Los NUCLEOTIDOS están formados por un azúcar, una base débil y al menos un grupo fosforilo. Si a esta estructura se le quita el grupo fosforilo (PO 4-) se llama NUCLEÓSIDO. Por ejemplo el ATP y el AMP son nucleótidos, mientras que la forma no fosforilada: la ADENOSINA es un nucleósido. Como la adenina en el ATP, las otras bases que se encuentran en los nucleótidos también están compuestas de anillos heterocíclicos que contienen nitrógeno. Hay dos clases generales de nucleótidos: los RIBONUCLEÓTIDOS, en los cuales el azúcar es la ribosa, y los DESOXIRRIBONUCLEÓTIDOS, en los que el azúcar es la 2 – desoxirribosa. Hay dos clases de bases presentes en ambos ácidos nucleicos: las Pirimidinas y las Purinas.

PIRIMIDINAS.-

Contienen PIRIMIDINA que es un compuesto heterocíclico que contiene 4 átomos de carbono y 2 de nitrógeno. Dentro de las pirimidinas se encuentran las siguientes: Citosina (C), Timina (T) y Uracilo (U).

PIRIMIDINA CITOSINA (C) TIMINA (T) H3 C URACILO (U) PURINAS. 2 .- Contienen PURINA que es una estructura bicíclica que tiene una pirimidina fusionada a un anillo de imidazol. Dentro de las purinas tenemos la Adenina (A) y la Guanina (G).

En 1970. mastocitos. Las bases adenina y uracilo juegan un papel central en el metabolismo de la energía de todas las formas de vida. se reconoce que las purinas son liberadas desde las neuronas y otras células y producen amplios efectos en múltiples sistemas de órganos por adherencia a los receptores purinérgicos en la superficie de las células. La adenosina no es un neurotransmisor clásico. Además. siendo a su vez empaquetado en gránulos secretores de la neurona y liberado en respuesta a potenciales de acción. Por tanto. comentaron que la adenosina estimula la formación de AMP cíclico en el cerebro y propusieron que estos efectos son mediados por receptores en la superficie de la célula. Sattin y Rall y Shimizu y Col. sin embargo. La citosina se halla en ambos ácidos nucleicos. se considera un neuromodulador que mejora el acceso al espacio extracelular tanto de neurotransmisores como de otras sustancias y metabolitos. el ATP se libera desde fuentes no neuronales incluyendo plaquetas. células endoteliales y sobre todo desde una célula dañada. Cuando las purinas son metabolizadas se produce ácido úrico que si cristaliza en las articulaciones se produce la “gota”. 3 . El ATP es el segundo mensajero de una neurotransmisión clásica.PURINA ADENINA (A) GUANINA (G) Las purinas adenina y guanina se encuentran en ambos ácidos nucleicos (polinucleótidos). el ARN se diferencia del ADN por su contenido de la pirimidina Uracilo en lugar de la Timina presente en el ADN. Berne en 1963 identificó un papel fisiológico de la adenosina como un mediador de la vasodilatación coronaria en respuesta a "hipoxia de miocardio". actúa como un mensajero metabólico que imparte información sobre el metabolismo intracelular de una célula particular a receptores en la cara extracelular en la misma célula y adyacentes. Burnstock propuso que las purinas pueden actuar como neurotransmisores. Hoy día. A raíz de esto.

o el N-1 de las pirimidinas y el OH del C1 de la pentosa. mientras que los átomos de C de los azúcares se indican con el número y el signo (’). Los compuestos resultantes o glucósidos. En éstos. etc. los átomos de la base se designan con números cardinales.NUCLEÓSIDOS. En estas uniones glicosídicas se elimina una molécula de agua entre el H del N-9 de las purinas. Las bases purínicas y pirimídicas están unidas a la pentosa mediante enlaces N – glicosídicos de los que forma parte el C1 del azúcar. URIDINA GUANOSINA 4 . por ejemplo: Desoxiadenosina.- Resultan de la supresión del grupo fosforilo del nucleótido. Desoxicitidina. Los nucleósidos se nombran generalmente por la purina o pirimidina presente: • • • • • Nucleósido de Adenina: ADENOSINA Nucleósido de Guanina: GUANOSINA Nucleósido de Uracilo: URIDINA Nucleósido de Timina: TIMIDINA Nucleósido de Citosina: CITIDINA Cada uno de estos términos está asociado al azúcar Ribosa. Para los correspondientes desoxirribósidos se añade el prefijo “DESOXI”. se denominan NUCLEÓSIDOS.

Estructura de la ribosa y desoxirribosa. 5 .H3C CITIDINA TIMIDINA DESOXIRRIBÓSIDOS DESOXIADENOSINA DESOXICITIDINA Figura 1.

Pirimidínicas: timina. Bases nitrogenadas: Purínicas: adenina. indicándose el enlace fosfodiéster. Figura 3. 6 . Nucleótidos de ácido ribonucleico y desoxirribonucleico Figura 4.Figura 2. Estructura base. guanina. Formulas estructurales y representación esquemática. citosina y uracilo. Segmento de un polinucleótido.

MONOFOSFATO DE DESOXIGUANOSINA 7 . Estos se hallan libres o como subunidades de los ácidos nucleicos. cuando el azúcar es desoxirribosa se debe agregar el prefijo “desoxi” al nombre. Los nucleótidos se designan del siguiente modo: Nucleótido de Adenina o ÁCIDO ADENÍLICO: Monofosfato de Adenosina o monofosfoadenosina (AMP) Nucleótido de Guanina o ÁCIDO GUANÍLICO: Monofosfato de Guanosina o monofosfoguanosina (GMP) Nucleótido de Uracilo o ÁCIDO URIDÍLICO: Monofosfato de Uridina o monofosfouridina (UMP) Nucleótido de Citosina o ÁCIDO CITIDÍLICO: Monofosfato de Citidina o monofosfocitidina (CMP) Nucleótido de Timina o ÁCIDO TIMIDÍLICO: Monofosfato de Timidina o monofosfotimidina (TMP) Todos estos ejemplos son RIBÓTIDOS. por ejemplo: Monofosfato de desoxiguanosina o dGMP.- • • • • • Los nucleósidos se encuentran en la naturaleza principalmente como ésteres de 5’ – fosfato denominados NUCLEÓTIDOS.NUCLEÓTIDOS.

El nucleótido cíclico o diéster fosfórico 3´5´-cíclico de los nucleósidos se representa mediante el AMP Cíclico. existen en las células una serie de nucleótidos de singular importancia en el metabolismo celular. Estos producen enlaces muy ricos de energía y los di.nucleósidos fosforilados.y tri. por ejemplo el ATP y UTP. TRIFOSFATO DE URIDINA o TRIFOSFOURIDINA (UTP) A estos compuestos también se les llama 5´.Si bien para la constitución del ADN se unifica un solo grupo fosfato.nucleótidos como el adenosin trifosfato (ATP) son los encargados de muchos procesos metabólicos. Para la síntesis de nucleósidos difosforilados y trifosforilados. AMP Cíclico 8 . se añaden unidades adicionales de ácido fosfórico a los nucleósidos monofosforilados.

en equivalencias químicas. La investigación con respecto a la estructura del ADN continuó. Así. en la década del 50. y las proporciones serían las mismas en otras especies. Los porcentajes indicados son del hombre y el ratón. mientras que las formas A y B lo hacen hacia la derecha. Avery. gracias al trabajo de numerosos investigadores. Hoy sabemos que el ADN está formado por la unión de muchos desoxirribonucleótidos. Por lo común su estructura tridimensional posee giro hacia la derecha (ß-ADN. Son característicos en cada especie y pueden ser separados por centrifugación. En 1944. sugirieron que el ADN era de doble cadena y que A y G de una cadena se aparean con T y C respectivamente de la otra cadena. en la construcción de un modelo y en la intuición.ADN – Estructura del material genético y su replicación El ADN fue descubierto por el químico suizo Friedrick Miescher en 1868. levógiro). En su modelo. Se intercalan con el ADN de copia única. quien demostró que el ADN es una molécula dinámica.  ADN repetitivo (20 %) son unidades de aproximadamente 300 pares de nucleótidos que se repiten en el genoma unas 105 veces (Unidades de repetición). James Watson y Francis Crick propusieron un modelo para la estructura tridimensional de la molécula del ADN conocido como ADN-B. dextrógiro) que es la forma más estable y ocasionalmente posee giro ha la izquierda (zADN. McLeod y McCarty demostraron que el ADN era la molécula portadora de la información genética. sólo una pequeña parte del ADN constituye genes (menos del 10 %). En 1953. se reconoció la existencia de otras dos ordenaciones tridimensionales. la comprensión de su estructura es fundamental para entender el código genético y el proceso de 9 . esta macromolécula no logró identificarse químicamente hasta muchos años más tarde. cuya secuencia actúa como un alfabeto molecular almacenando toda la información genética del individuo. Constituyen la heterocromatina y no se le conoce función. Acorde a las evidencias. una pequeña parte de este ADN contiene los genes. Existen diferentes tipos de ADN que los podemos dividir en: ADN de copia única (el 57 % del total) formados por segmentos de aproximadamente 1000 pares de nucleótidos. que puede adoptar diversas formas. Finalmente el ADN-Z se enrolla hacia la izquierda. El ADN es una molécula que almacena la información genética. conocidas como ADN-A y ADN-Z las cuales tienen algunas diferencias con el ADN-B son más anchas y la forma Z más angosta que la B.   ADN satélite (altamente repetitivo: 28 %) son unidades cortas de pares de nucleótidos que se repiten en el genomio. Sin embargo. Este modelo se basó en patrones de difracción de rayos X que Rosalind Franklin y Maurice Wilkins habían obtenido de fibras de ADN. entre los que destaca Richard Dickerson.

más pequeña. siendo de este modo uniforme la doble hélice (no hay "bultos" ni "estrechamientos"). Las dos cadenas de ADN están en disposición antiparalela. La ubicación de los extremos en donde se establecen los puentes de hidrógeno. es decir que van en direcciones opuestas y de esta manera se pueden mantener las hebras juntas. Así una purina (adenina y guanina). está siempre emparejada con una pirimidina (timina y citosina). para que pueda ser contenido en el interior del núcleo celular. de mayor tamaño. que suele adoptar la forma de un círculo cerrado. La Replicación del ADN puede entenderse en términos moleculares que involucran un modelo de ADN de Watson y Crick y el principio de COMPLEMENTARIEDAD DE BASES o aparejamiento (apareamiento) de las bases (A-T y G-C). el ADN está reunido en unidades denominadas CROMOSOMAS. En las células procariontes hay una sola molécula de ADN. con una longitud mucho mayor que la del ADN procariótico. La complementariedad entre las bases obedece a las siguientes razones: • • • • Las purinas siempre se enfrentan a las pirimidinas. hay varias moléculas diferentes. el ADN eucariótico se organiza de una manera más compleja. la secuencia de las bases nitrogenadas en los cromosomas constituye el código genético. En el proceso de desarrollo embrionario. Por esta razón.000 10 .duplicación del ADN y su transcripción. En las células eucariontes. Toda célula contiene docenas de enzimas y proteínas que se fijan al ADN reconociendo ciertas características estructurales. las células se dividen y el ADN en sí se duplica en forma precisa con cada división. En las células eucarióticas. El emparejameinto entre los dos anillos fusionados de una purina con el anillo sencillo de una pirimidina aseguran dimesiones estables en la doble hélice de la molécula de ADN. Figura 1. e igualmente con la guanina y la citosina. Representación esquemática de la doble cadena de ADN. La cantidad de purinas (A+G) es siempre igual a la cantidad de pirimidinas (T+C). Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3. que se localizan en el núcleo celular. en cambio. El tamaño molecular de las bases. (Figura 1) Este emparejamiento corresponde a la observación ya realizada por Erwin Chargaff (1905-2002) de que en todas las muestras la cantidad de adenina es siempre la misma que la timina.

cada una de las dos cadenas de polinucleótidos de la doble hélice consiste en una secuencia específica de nucleótidos conectados por uniones 3´-5´fosfodiéster.millones de pares de bases. El ADN consiste en dos cadenas de polinucleótidos enrolladas alrededor de un eje común para formar una doble hélice orientada a la derecha.000 pares de bases. Dos unidades de medida muy utilizadas son la kilobase (kb) que equivale a 1. Este ARN sirve como mensajero entre el ADN y la maquinaria que elaborará las proteínas y por eso recibe el nombre de ARN mensajero. con un diámetro de 2 nm. que se repiten continuamente. el que codifica las proteínas y el que no codifica. y una elevación a paso de 3. El ARN mensajero instruye a la maquinaria que elabora las proteínas. Esta doble hélice no puede separarse sino mediante un proceso de desenrollamiento. El ajuste está determinado por los enlaces de hidrógeno existentes. Cada escalón es una pareja de bases denominado par de bases complementarias. de un átomo de hidrógeno aislado (con carga +). Las dos hélices están enrolladas dejando dos espacios entre las cadenas: uno mayor (entre 2 espiras) y uno menor (entre 2 cadenas). El ADN en el genoma de un organismo podría dividirse conceptualmente en dos. para que ensamble los aminoácidos en el orden preciso para armar la proteína. El enrollamiento es helicoidal. como una escalera caracol. y se unen por las bases purínicas y pirimídicas constituyendo los escalones de esta escalera imaginaria. En el proceso de elaborar una proteína. de ser compartido entre un átomo de oxígeno (carga ligeramente negativa) y un átomo de N (carga 11 . Cada escalón está girado a 36º respecto del precedente. Este esqueleto lateral está formado por los enlaces entre S-P.4 nm. y la megabase (Mb) que equivale a un millón de pares de bases. el ADN de un gen se lee y se transcribe a ARN. con la misma anchura para la escalera y una barandilla de conexión a cada lado.

Las dos cadenas de ADN están así unidas unas a otras mediante enlaces químicos débiles. porque son dos puentes en lugar de tres. formamida. da un grado de estabilidad y rigidez a la molécula. urea y temperaturas elevadas. si bien las uniones de H individualmente son débiles. El hecho de que existan tantos a lo largo de la doble cadena de ADN. se enfría lentamente a temperatura ambiente. llamado también “Templado”. al menos por cada par de bases. 10-11) DESNATURALIZACION DEL ADN La desnaturalización del ADN implica la ruptura de las fuerzas estabilizadoras y el desenrollamiento y separación de los componentes de la hélice para dar dos cadenas flexibles de polinucleótidos. Por lo tanto la energía es menor para su unión en el primer caso.Son cuatro los factores que influyen en la estabilidad del ADN de doble cadena: 1.Ejercidos por los anillos hidrofóbicos de la purina y la pirimidina en el interior de la doble hélice. La desnaturalización sólo ocurre in vitro. Las condiciones y reactivos que favorecen la desnaturalización del ADN son: valores de pH bajos y elevados. Doble cadena.ligeramente negativa). pág. los puentes de hidrógeno. presentes en una molécula de ADN asegura la estabilidad de la doble hélice. Superenrolladas. Enrolladas. 12 . (Ver esquema en Bioquímica de HORTON. los pares de bases se unen nuevamente por puentes H y se vuelven a formar las dobles hélices. se restablece con frecuencia su estructura original. Pueden ser helicoidales pero pueden tener otras formas: • • • • • Circulares: como en los virus y en las bacterias. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ESTABILIDAD DEL ADN. la renaturalización o templado puede no ocurrir y las cadenas permanecer separadas. Simples. Si por el contrario. entre los pares de bases de la cadena opuesta. FORMAS DE LA CADENA DE ADN. se produce debido a que las cadenas complementarias se encuentran gradualmente entre sí. el gran número de éstas. Siempre se unen las adeninas con las timinas con dos puentes de hidrógeno y las citosinas con las guaninas por tres puentes de hidrógeno. la mezcla de ADN desnaturalizado se enfría rápidamente. Si el ADN completamente desnaturalizado por acción del calor.. Las bases complementarias se encuentran unidas mediante enlaces de H. bajas fuerzas iónicas. este proceso de renaturalización. EFECTOS HIDROFÓBICOS.

a excepción del ARN bicatenario de los reovirus. por lo general es sintetizado como un polirribonucleótido de una sola cadena. 13 . que al ser numerosos proporcionan estabilidad a la molécula. una de estas estructuras es una horquilla. Estas estructuras son importantes en la “transcripción” y son características comunes en el ARN de transferencia y en el ARN ribosómico.. INTERACCIONES DEL APILAMIENTO. ESTRUCTURA. La transcripción es el proceso mediante el cual la información almacenada en el ADN es transferida al ARN. A diferencia del ADN. 4. La síntesis de ADN se hace en el núcleo. ARN Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un polímero de ácido nucleico consistente de nucleótidos por monómeros. se copia) en ARN. ese ARN capaz de llevar el mensaje desde el núcleo al citoplasma se llama ARN mensajero. 3. así como también la síntesis de ARN. Por eso. pero el proceso no es lineal. El código genético de las células se encuentra en forma de ADN. el ARN es de una sola cadena. quedando disponible para la síntesis de proteínas. que se dobla hacia atrás.2. El ARN sirve como una plantilla para la traducción de genes. Los nucleótidos del ARN contienen anillos de ribosa y uracilo. la ribosa. o un lazo ramificado. El mecanismo por el cual la información se trasvasa desde el núcleo celular al citoplasma es mediante la trascripción del ARN a partir del ADN. es bastante complejo. Parte del ADN se transcribe (es decir.. PUENTES DE HIDRÓGENO. El ADN no se traduce directamente en proteínas.. INTERACCIONES ELECTROSTÁTICAS. a diferencia del ácido desoxirribonucleico (ADN) que contiene desoxirribosa y timina.Constituyen una fuerza estabilizadora significativa. con una extensa estructura secundaria.El ARN. el ácido ribonucleico está formado por cadenas de polinucleótidos que se mantienen unidos mediante enlaces 3´-5´fosfodiéster. En las células eucariotas el ADN se encuentra encerrado en el núcleo. pero la síntesis de proteínas ocurre en el citoplasma..Los pares de bases apiladas forman contactos (fuerzas) de Van Der Waals. que se forma cuando regiones cortas de secuencias complementarias forman pares de bases. Dentro de las moléculas de ADN se encuentra la información necesaria para sintetizar las proteínas que utiliza el organismo. El ARN va como un mensajero al citoplasma y allí el ribosoma es el lugar físico para la traducción de los genes a proteínas.Estas interacciones se producen entre los grupos fosfodiéster y los cationes (en especial Mg++) ARN – ESTRUCTURA – CLASES – FUNCIONES Al igual que el ADN. sobre sí mismo. Toma su nombre del grupo de los azúcares en el esqueleto de la molécula. Es transcrito desde el ADN por enzimas llamada ARN polimerasas y procesadas por muchas más proteínas.

En la actualidad se asume que este dogma es cierto en la mayoría de los casos. citosina (C) y timina (T). El porqué el ARN contiene uracilo en vez de timina es un enigma del que nadie sabe la respuesta. el ADN tiene cuatro bases: guanina (G). en la otra debería haber: CTATGT. El ARN puede moverse dentro de las células de los organismos vivos y por consiguiente sirve como una suerte de mensajero genético. y antes se consideraba que solo las proteínas eran las únicas macromoléculas capaces de poseer actividad catalítica. formados por proteínas y ARN ribosomal. y son conocidas como ribozimas. adenina (A). sin embargo el ARN casi siempre está formado por una única cadena. La mayoría de los ARN son autocatalíticos. las llamadas ARN de transferencia. ARN ribosómico (ARNr). El ARN se transcribe a partir de una de las dos cadenas del ADN. y el ARN también es importante en la producción de proteínas en otros organismos vivos. el ADN contiene en sus nucleótidos el azúcar desoxirribosa (de ahí su nombre). participan activamente en la lectura de la molécula de ARN mensajero para sintetizar las 14 . este proceso se conoce como "transcripción inversa o reversa”. el dogma central de la biología molecular plantea que el flujo de actividad y de información es: ADN → ARN → proteína. Su hallazgo es relativamente reciente. transmitiendo la información guardada en el ADN de la célula. lo mismo que la timina. y una molécula de ADN debe especificar la secuencia en que se unan dichos aminoácidos. El ARN tiene G. sin llegar a traducirse a proteína nunca. al menos.Llamado también ARN ribosomal.El ARN también es una macromolécula de ácido nucleico como el ADN pero tiene propiedades bastante diferentes. Las alrededor de treinta mil proteínas diferentes en el cuerpo humano están hechas de veinte aminoácidos diferentes. pero se conocen importantes excepciones: En algunos organismos (virus de ARN) la información fluye de ARN a ADN. Los ribosomas. En caso contrario. Por ejemplo. aunque es muy diferente. de una de las hélices saldría una proteína y de la otra algo totalmente diferente. El uracilo. En tercer lugar. desde el núcleo hacia otras partes de la célula donde se usa para ayudar a producir proteínas. En la traducción de codones a aminoácidos intervienen otras moléculas de ARN. Algunas moléculas de ARN presentan actividad catalítica. pero la timina (T) se sustituye por el uracilo (U). el ADN es una hélice doble. si en una de las cadenas de ADN hubiera: GATACA. En resumen. En segundo lugar. el ARN contiene ribosa. El ARN es el principal material genético usado en los organismos llamados virus. En primer lugar. Que sólo se transcriba una hélice no significa que siempre sea la misma a lo largo de todo el cromosoma. CLASES Y FUNCIONES. Adicionalmente. A y C. desempeña función estructural y funcional de los ribosomas. puede formar puentes de hidrógeno con la adenina. La primera al transcribirse a ARN daría dos codones: GAU-ACA.. ahora se sabe que existen secuencias de ADN que se transcriben a ARN y son funcionales como tales. ya que catalizan su propio procesamiento. La segunda CUA-UGU. constituye alrededor del 75 al 80% del ARN celular en total.- En las células vivientes hay. Puede transcribirse una hélice en un sitio y otra en otro. 3 clases fundamentales de ácido ribonucleico: 1.

complementando la función del ARN mensajero. Es el ARN más abundante en las células. Las moléculas de ARNm sirven como “mensajeros” que llevan la información del ADN a los ribosomas. son moléculas relativamente pequeñas que intervienen en la síntesis de proteínas. allí. las moléculas de ARNm dirigen el orden de transferencia de residuos de aminoácidos dentro de las cadenas peptídicas en crecimiento que se están sintetizando. actúa como vehículo de transporte de información genética entre el ADN y las proteínas. éste provee la información genética necesaria para la adecuada unión de los aminoácidos que participan en la síntesis de proteínas. algunas de ellas intervienen en la síntesis y en la reparación del ADN y otras son necesarias para la producción y la degradación del ARN celular. ARN de transferencia (ARNt). Fosfórico D-ribosa Adenina Adenina Guanina Guanina -----------------------------------------------------------------------Pirimidinas Citosina Citosina Timina Uracilo Enzimas que hidrolizan los enlaces fosfodiéster de los ácidos nucleicos: Las enzimas que catalizan la hidrólisis de los fosfodiésteres de los ácidos nucleicos se conocen en conjunto como NUCLEASAS.. Las moléculas de ARNm son productos lineales de transcripción de ADN que codifican la secuencia de los aminoácidos en las proteínas.. Existe una diversidad de nucleasas diferentes en todas las células.Constituye del 10 al 15% del total de ARN.Constituye del 5 al 10% del total de ARN. 3. Estas moléculas de ARNm son las menos estables de los ácidos ribonucleicos celulares. así tenemos: 15 . ARN mensajero (ARNm). La cual resulta clave para la síntesis de proteínas. Las nucleasas se pueden clasificar. Cada ARN tiene una secuencia de tres nucleóditos llamada anticodón. es decir. Diferencias en la composición de ADN y ARN: Tipo de componente  Acido   Azúcar Bases Purinas ADN Ac. llevan aminoácidos activados a los ribosomas para su incorporación dentro de las cadenas de péptidos en crecimiento durante la síntesis de proteínas. además.proteínas contenidas en la secuencia de codones del ARN mensajero. Dentro de las nucleasas tenemos las RIBONUCLEASAS (Rnasas o ARNasas) y las DESOXIRRIBONUCLEASAS (Dnasas o ADNasas). 2. Fosfórico D-2-desoxirribosa ARN Ac. según los puntos de ataque sobre los ácidos nucleicos. Las moléculas de ARNt tienen una longitud de 73 a 95 residuos de nucleótidos dispuestos en forma de trébol.

Dentro de éstas se pueden mencionar la ADN polimerasa. Magaly 16 .• EXONUCLEASAS: que catalizan la hidrólisis de los enlaces fosfodiéster para liberar residuos de nucleótido sólo de un extremo de la cadena polinucleótidica. ADNasa II de timo de ternero. exonucleasa de Neurospora crassa. ARNasa A de páncreas bovino. exonucleasas de Escherichia coli. • Torres B. ENDONUCLEASAS: catalizan la hidrólisis de los enlaces fosfodiéster de varios sitios de las cadenas de polinucleótidos. entre otras. Dentro de éstas se encuentran la ADNasa I aislada de páncreas bovino. exonucleasas de Bacillus subtilis.