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PROPIEDADES GENERALES DE LOS VIRUS, MORFOLOGA Y CLASIFICACIN *la particula vrica compelta (virin) *capside y acido nucleico * a)el

tipo y la estructura del dico nucleico vrico, b)estrategia para replicarse, c)tipo de simetra de lacapside dl virus (helicoidal o icosadrica) d)presencia o ausencia de una cubierta lipdica.* protomeros y cido nucelico=nucleocapside (helicoidal) *icosaedrica=capsomeros *Replicacin vrica: la curva de crecimiento en un paso: tiene lugar en una gran poblacin de clulas infectadas en que la infeccin progresa de una manera lo ms sincronica posible, teniendo en cuenta que se manipulan las condiciones de experimentacin. a)PERIODO DDE ECLIPSE:tiempo que pasa desde la penetracin inicial y el desensamblaje del virus parental hasta el ensamblaje del primer virin hijo. b)CRECIMIENTO EXPONENCIAL:produccin mxima por celula. FASES DEL CICLO DE REPLICACIN DE LOS VIRUS A)Adsorcin: interaccin entre unas estrcuturas moleculares especificas dde la superficie del virin y unas molculas receptoras de la membrana de la clula hospedadora. B)Penetracin: paso del virin desde la superficie dde la celula travs de la membrana celular hacia el interior del citoplasma. Endocitosis mediada por receptor: 1.-unin de un virus 2.-Invaginacin de la membrana 3.-formacin d una vescula endocitica 4.-liberacin del virion Fusin de membranas: 1.-unin del virus con un receptor de la membrana de la celula hospedadora 2.-fusin de la cubierta vrica con la membrana de la celula hospedadora 3.-la nucelocapside entra en la celula. C)Perdida de la cubierta: desensamblaje del virion que permite la expresin de los genes vricos que llevan a cabo la replicacin. D)Mecanimos d replciacin del genoma de los virus de ADN : 1.Transcripcin de los genes tempranos (fraccin del genoma vrico que se transcribe antes de iniciarse la sntesis de ADN vrico) 2.- Replicacin del ADN vrico 3.-Trans- cripcin de los genes tardos (fraccin del genoma vrico que se transcribe cuando ya se ha iniciado la sntesis de ADN vrico) 4.-Ensamblaje de las nucleocapsides. E)Mecanismos de replicacin del genoma de los virus de ARN : ninguna ARN pol hospedadora puede usar el ARN vrico parental como molde para la sntesis de una cadena de ARN complementaria. La traduccin del ARNm eucariota se inicia en un nico punto de iniciacin. 1.-Tipo I: virus de ARN con genoma de cadena simple (ARNss) de polaridad (+) que se replican a travs de una cadena intermediaria (-) complementaria: 1.- el ARNss hace de ARNm (traduccin escisin) 2.-El ARNss + hace de molde para la sntesis de una cadena complementaria 3.-el ARNss hace de molde para la sntesis de cadena + complementarias 2.-Tipo II: virus con un genoma de ARNss de polaridad que se replican mediante una cadena intermediaria+ complementaria : 1.- transcripcin de la cadena de ARNm+ a partir de un molde de ARN vrico de cadena 2.-el ARNss hace de molde para la sntesis de la cadena (genoma vrico) ARN polimerasa dependiente de ARN ARN- = ensamblaje de nucleocpside 3.- Tipo III: virus con un genoma de ARNds: 1.- Transcripcin de la cadena de ARN+ a partir de un molde vrico de ARN ds. 2.-Las cadenas de ARN+ hacen tanto de ARNm como de molde para la sntesis de cadenas de ARNcomple. ARN polimerasa dependiente de ARN ensamblaje en nucleocpside F) Ensamblaje y liberacin de la progenie vrica (con cubierta): 1.- se sintetizan glucoproteinas especificas de virus, que se transportan a la membrana de la clula hospedadora. 2.- los dominios citoplasmticos de las protenas de la membrana se unen a la nucleocpside 3.- la membrana celular del hospedador envuelve la nuclecapsidde. 4.- Mediante un proceso de gemacin la membrana celular del hospedaor proporciona una cubierta al virus. 5.- El virion provisto de cubierta se separa de la clula hospedadora G) Efectos de la infeccin sobre la celula hospedadora 1- Infecciones vricas en las que no se produce progenie vrica 2.- Infecciones vricas en las que la clula hospedadora resulta antignicamente alterada pero no muere, aunque se libera progenie vrica. 3.- Infecciones vricas que causan un estado vrico latente en la celula hospedadora 4.- Infecciones vricas que causan la muerte de la celula hospedadora y la produccin de una progenie vrica VIRUS DE ARN DE CADENA POSITIVA PICORNAVIRUS Se replica en el citoplasma-ARN genmico genmico sirve de ARN mensajero y es infeccioso-no esta segmentado-no contiene enzimaICOSAIDRICOS-sin cubierta- 5 generos (enterovirus, rinovirus, cardiovirus, aphthovirus y hepatoviru EPIDEMIOLOGIA: agua o alimentos contaminados--Resisten el pH bajo del estomago transmisin fecal-oral. REPLICACIN VIRICA:unin a receptores especficos de la superficie de la celula hospedadora. A)Mecanismos de replicacin de la genoma: el ARN parental sirve de molde para la sntesis de un ARN de cadena negativa de tamao genmico y este a su vez para multiples copias hijas. B)Traduccin: un solo marco de lectura, largo y abierto. Traduciendo una sola protena larga. IMPORTANCIA CLINICA GENERAL DE LAS INFECCIONES ENTEROVRICAS: enfermedades del sistema nervioso central, sndrome de meningitis asptica aguda Meningitis vrica: es ms leve aumento de los linfocitos en el lquido cefalorraqudeo-concentracin de glucosa en el LCR. Verano y otoo se dan las enfermedades. IMPORTANCIA CLINICA DE LA INFECCIN POR POLIOVIRUS Disminuye selectivamente las neuronas motoras inferiores de la mdula espinal y el tronco del encfalo que da paralisis. A)Transmisin y patogenia: 95%sin enfrmedad(asintomtica) -4% Enfermedad menor (POLIOMELIS ABORTIVA:sntomas inespecficos menores de dolor de cabeza, dolor de garganta y nuseas)-1% Enfermedad mayor (POLIOMELITIS NO PARALTICA:Sntomas indistinguibles de la meningitis asptica causada pro otros enterovirus)(POLIOMELITIS PARALTICA: mialgia y debilidad muscular asimtrica, paralisis respiratoria). B)Prognosis: 2/3 de pacientes debilidad permamente. C)Sndrome pspoliomielnico : brote de debilidad muscular, dolor, atrofia y fatiga ddespus de 25-35 aos de la enfermedad aguda. Invasin del sistema nervioso central:infeccin-faringe- via sangunea/linftica-replicacin en la orofaringe y el intestino delgadoEnfermedad febril (dia 3)-Meningitis (rara, dia 6)-paralisis (dia 8) Medula espinal. D)Tratamiento: vacuna Sabin IMPORTANCIA CLINICA DE LAS INFECCIONES DEBIDAS AL COXSACKIEVIRUS Y EL ECHOVIRUS: meningitis, infecciones del tracto respiratorio superior, gastroenteritis, faringitis herptica, pleuresa, pericarditis, miocarditis y miosis. IMPORTANCIA CLNICA DDE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR LOS ENTEROVIRUS 70 Y 71: conjuntivitis hemorrgica contagiosa. VIRUS DE ARN DE CADENA NEGATIVA PARAMIXOVIRUS Esfricos-ARN de cadena negativa no segmentado- con cubiertanucleocapside helecoidal-glucoprotena grande (protena de unin al virus HN O H)-Glucoproteina d fusin F SUBFAMILIA PARAMYXOVIRINAE A)Genero paramyxovirus: virus paragripales humanos tipo 1 y 3. Causan Crup, neumona y bronquiolitis. B)Genero Rubulavirus: paragripales 2 y 4 y virus de paperas C)Genero Morbillivirus: virus del sarampin 1.-replicacin viral: CD46, posee actividad hemaglutinante, carece de neurominidasa. Primero en el epitelio respiratorio 2.Patologa: por secreciones (gotitas) respiratorias. Manchas de Koplik SUBFAMILIA PNEUMVIRUS Virus sincitial respiratorio (VSR), principal causa de bronquitis infantil, nico tratamiento la RIBAVIRINA VIRUS DE CADENA NEGATIVA- ORTOMIXOVIRUS Esfricos pleomorficos-espiculas (protenia h y N)-protena M matriz.- 8 segementos distintos de ARN. REPLICACIN VIRICA:sntesis dentro del ncleo-co compuesto como la actinomicina D y la amanitina queinhibe la sinteiss de ARN de la polimerasa II eucariota. 1.-Penetracin del virus en la celula. 2.- sntesis de y traduccin de los ARNm vricos. 3.- Ensamblaje y liberacin de las partculas dl virus d la gripe. SECUESTRO DE UNA CAPERUZA:la protena vrica P escinde dlas secuencias 5 terminales de ARNm de la clula hospedadora-los fragmentos oligonucleoticos sirven como cebadores para la sntesis de ARNm vricoCada ARNvirico esta formado por una secuncia dde ARN 5 corta que contiene una caperuz metilada y que deriva del hospedador, unida a una secuencia de ARN ms larga. LINFOCITOS T CITOTOXICOS, TIPOS A,B y C, subtipos H y N

MECANISMO DE CAMBIO ANTIGNICO: 1. Infeccin mixta de viriones de la gripe y animales y humanos en la misma clula, 2.-la reorganizacin de los segmentos de ARN del genoma originan un virin nuevo, distintos a los virus padres.

VIRUS DE ADN DESNUDOS PAPOVAVIRUS nuclecpsides icosadricas-ADN circular de cadena doble PAPOVAVIRUS: SUBFAMILIA DE LOS PAPILOMAVIRUS PVH Lesiones epiteliales hiperplsicas-especificidad tisular y celular-infectan epitelios de la piel, membranas mucosas- neoplasias malignas. PATOGENIA 1.Formacin de verrugas: la primera celula infectada de la capa basal se multiplica y se expande lateralmente, las clulas hijas migran hacia la superficie multiplicndose en el estrato celular espinoso bajo la influencia de las protenas vricasse sintetiza un exceso de queratina y junto con la proliferacin celular se engrosa la capa crnea de las clulas muertas el ciclo de replicacin se inicia por la expresin de los genes vricos tempranos, luego la multiplicacin del genoma vrico y finalmente con el ensamblaje de los virus hijos en las capas ms superficiales de la verruga 2.Desarrollo de neoplasias malignas: dadas en verrugas de la sprficie mucosa (tracto gnital) P53 y pRb. IMPRTNCIA CLINIK 1.Verrugas Cutneas: comunes (manos y dedos), plantares(pies y planta de los pies), planas (brazos, cara y rodillas), epidermodisplasia verrucirme. 2.Infecciones de las mucosas: tracto genital, por transmisin sexual, verrugas anogenitales. Primer causa d cncer cervical TRATAMIENTO Y PREVENCIN: A:Extirpacin quirrgica de la verrugaB:Destruccin de la verruga (N2 lquido, evaporacin por lasr, productos qumicos citotxicos)Tratamiento farmacolgico (interfern para el papiloma larngeo) VIRUS DE ARN DE CADENA NEGATIVA RABDOVIRUS Forma de bala-posee cubierta-nuclecpside heleicodal-dos generos: Lyssavirus (rabia) y Vesiculovirus(virus de la estomatitis vesicularVEV), ganado equino y vacuno. EPIDEMIOLOGIA:mapaches, mofetas, ardillas, zorros, mrcielagos, perros y gatos. REPLICACIN VIRICA: no es segmentado, las glucoprotenas de la superficie (protenas G) se proyectan a partir de la cubierta lpidica. La protena G es antignica e induce en el hospedador la produccin de anticuerpos que la neutralizan. PATOLOGIA: 1- despus de la inoculacin, el virus se puede replicar localmente y a entrar al SNPd hasta el SNC. 2-EL virus infecta el tronco cerebral, el cerebelo, y otras estructuras. 3-Desde el cerebro, el virus de la rabia puede viajar a lo largo de los nervios autonmos e infectar otros tejidos, como la piel, la cornea y las glndulas salivales. DIAGNOSTICO DE LABORATORIO: hipocampo, inclusiones citoplasmticas eosinfilas (cuerpos de Negri), biopsias de la parte posterior del cuello o de las clulas de la crnea, o demostracin de presencia d acido nucleico vrico por RT-PCR ARBOVIRUS (DENGUE) VECTOR: Aedes aegypti CELULA BLANCO: fagocito mononuclear Se puede manifestar fiebre hemorrgica por dengue FHD o sndrome de choque por dengue SCD 1.- Infeccin 1.- Activacin de Linfocitos Tcx y Linfocitos B 2.- Lisis de monocitos 3- Activacion del complemento 4.- Infeccin de plaquetas o megacariocitos 5.- durante la diapdesis los monocitos liberan virus y citosinas en sitios localizados de valos 6.- Acs anti plasmingeno Fiebre hemorragia DIAGNOSTICO: inhibicin de la hemaglutinacin, inmunofluorescencia, fijacin del complemento, ELISA, RT-PCR HERPESVIRIDAE PROPIEDADES: nucleocapside, capside, tegumento y envoltura. HERPES SIMPLEIncluido el genero Simplexvirus. ADN es lineal, de dolbe cadena de 152 kbp PATOGENESIS: 1.- Infecci nprimara mucocutanea 2.- Ganglionar agudda 3.establecimiento de latencia, 4.- Reactivacin 5.- Recurrencia LENTIVIRUS / RETROVIRUS SIDA (1981) 100nm->2cadenas sencillas de ARN +->envoltura que en la gemacin tiene una bicapa lipdica perteneciente a la membrana celular->CA protena principal d la cpside(p24)-> NC nucleoprotena(p7)->MA protena de la matriz externa(p17)->SU protena de superficie(adhesin gp120)-> TM protena interna(fusin gp41)->enzimas: Transcriptasa inversa, integrasa (sntsis d ADN vrico) proteasa (ensamblaje). ORGANIZACIN DEL GENOMA DEL VIH U3 R U5 LTR: sitio de unin para los factores de transcripcin Gag: codifica la protena de la cside, matriz y nucleocpside Pol: codifica trans. Inversa, proteasa, integrasa y ribonucleasa Vif: maduracin de los viriones. Inefectividad en virus libres Vpr: activador dbil de la transcripcinVpu: gemacin eficiente del virinEnv: codifica glucoprotenas de la cubierta Tat: activador potente de la transcripcinRev: regulador de los genes estructurales Nef: promueve la replicacin REPLICACIN DEL VIH 1-Union a un receptor especfico de la superficie de la membrana celular (TM-SU-receptorCD4-linfocitos T) 2-Penetracin del virus en la clula (correceptor quimiocina) 3-Transcipcin inversa (ADN polimerasa q actu sobre el ARN y que penetra en la celula hospedadora como parte de la nucleocpside vrica transcribe el ARN del VIH) 4-La integrasa vrica escinde el ADN cromosmico e inserta el provirus colvamentemente, el provirus se convierte en una parte estable del genoma celular. 5-Con la activacin dela clula hospedadora, el ADN se transcribe en ARNm y ARN genmico vrico. Los ARNm vricos se traducn y originan enzimas vricas y protenas estructurales 6-activacin de proteasa vrica q escinde las poliproteinas en sus protenias constituyentes, que se ensamblan al virion maduro. El retrovirus maduro adquiere una cubierta mientras se evagina de la celula hospedadora. TRASMISIN Contacto sexual-Transfusiones-Agujas contaminada-Transmision perinatal (transplacentaria, canal de parto, ingestin de leche martena) PATOGENIA : VIH SIDA 1-Infeccin Inicial: macrfagos del tracto genital- sangre- clulas dendrticas del tejido linftico-linfocitos CD4- ganglios 2-Fase aguda de viremia: mononucleosis infecciosa 3-Periodo de latencia: respuesta de los linfocitos T citotxicos seguida de una respuesta de anticuerpos humoral. 4-Complicaciones clnicas d la infeccin pro el VIH en el periodo d latncia(linfadenopatia, diarrea, fiebre, pdida d peso 5-Desarrollo del SIDA 6-Fase terminal del SIDA a)Diseminacin del VIH a otras partes del cuerpo b)Infecciones oportunistas en el SIDA c)Neoplasias malignas asociadas al SIDA (sarcoma de Kaposi) TRATAMIENTO: 1.tratamiento multifarmacolgico contra la infeccin del VIH 2.Tratamiento inicial 3.Tratamiento antirretroviral de gran actividad TARGA: a)Inhibidores de la transcriptasa inversa anlogos de nucleosidos y nucletidos: abacavir, didanosina,lamivudina b)Inhibidores de la transcriptasa inversa no anlogos de nuclesidos: delaviridina, efavirenz, nevirapina c)Inhibidores de la protesa: amprenavir, nelfinavir, ritonavir d)Inhibidores de la fusin vrica: enfuvirtida 4.Efectos de TARGA sobre la incidencia de las infecciones oportunistas 5. Tratamiento parinatal

A: AGUAS O ALIMENTOS CONTAMINADOS B: ARDILLAS, MARMOTAS Y PATOS DE PEKIN C:HEPATITIS CRONICA MUNDIAL, FIEBRE AMARILLA Y DENGUE D: