Acetilación: consiste en una reacción que introduce un grupo acetilo en un compuesto químico.

Afebril: sin fiebre Anisocitosis: es un término médico que significa que los glóbulos rojos de un paciente son de diferentes tamaños. Esto se encuentra de manera común en la anemia y en otras enfermedades sanguíneas. Ascitis: presencia de líquido seroso en el espacio que existe entre el peritoneo visceral y el peritoneo parietal. Auscultación: es un procedimiento clínico de exploración física que consiste en escuchar de manera directa o por medio de instrumentos como el estetoscopio, el área torácica o del abdomen, para valorar los sonidos normales o patológicos producidos en los órganos (contracción cardíaca, soplos cardíacos, peristaltismo intestinal, sonidos pulmonares, etc.). Betacromina: enzima Carbamilaciòn: Proceso no enzimático e irreversible de modificación de proteínas en la metabolización de la urea. Cardiomegalia: término que define un agrandamiento anormal del corazón o hipertrofia cardíaca. Se trata de un signo que aparece en personas coninsuficiencia cardíaca sistólica crónica o diversos tipos de miocardiopatías. Puede ser una manifestación de la enfermedad de Wernicke. Cefalea holocraneal: dolor o malestar que se localiza en cualquier parte de la cabeza. Lo ha sufrido hasta el 90% de la población en alguna ocasión y es el motivo de consulta neurológico más frecuente. Cervicometria: estudio ecográfico que se realiza por vía transvaginal y permite evaluar las características del cervix (cuello) uterino materno con el objeto de establecer el riesgo de parto prematuro durante la gestación. Se valora esencialmente la longitud cervical y embudización, que se ha documentado en la literatura médica son los elementos más importantes para predecir el riesgo de parto prematuro. Cianosis: coloración azulada de la piel, mucosas y lechos ungueales, usualmente debida a la presencia de concentraciones iguales o mayores a 5 g/dL de hemoglobina sin oxígeno en los vasos sanguíneos cerca de la superficie de la piel, o de pigmentos hemoglobínicos anómalos (metahemoglobina osulfohemoglobina) en los hematíes o glóbulos rojos. Debido a que la cianosis depende de la cantidad y no de un porcentaje de hemoglobina desoxigenada, es mucho más fácil hallarla en estados con aumento en el volumen de glóbulos rojos (policitemia) que en aquellos casos con disminución en la masa eritrocitaria (anemia). Puede ser difícil de detectar en los pacientes con piel muy pigmentada. Citometria hematica: estudio de laboratorio más solicitado, permite establecer sospechas diagnosticas definidas sobre la enfermedad que causa las alteraciones, sea cual sea. El estudio puede dividirse en tres grupos que son; seria blanca, serie roja y serie Trombocítica Codocitos: Hematíe anormal, que cuando se tiñe, posee un centro densamente oscuro rodeado por un halo pálido, sin pigmentar, en torno al cual aparece, a su vez, una banda oscura irregular. Estas células aparecen en la sangre en casos de anemias ferropénicas muy graves, en la postesplenectomía, en la hemoglobinopatíaC y en la talasemia. También se denomina hematíe en diana.

Estefanía Hernández Prior. 4 I

para obtenerlos más puros y que puedan ser usados posteriormente (etapa final de muchas síntesis). Consisten en una serie de pequeñas granulaciones que se sitúan en la periferia de los hematíes y que se tiñen de color púrpura con una solución de cristal violeta.  Medir la proporción de los componentes de la mezcla (finalidad analítica). 4 I . a su vez rodeado por una banda oscura. por un centro intensamente teñido rodeado por un anillo pálido no teñido. la cual tiene aplicación en todas las ramas de la ciencia. Dianocitos: eritrocito anormal caracterizado. Se producen en enfermedades congénitas que comportan una inestabilidad de la Hb. Los corticosteroides están implicados en una variedad de mecanismos fisiológicos. por último. el sistema inmunitario. FAD/FADH2 y FMN/FMNH2. los que caracterizan la respuesta frente alestrés. Distensión: cambio en el tamaño o forma de un tejido u órgano tras aplicar una tensión externa. además de las cavidades del organismo. los niveles electrolíticos en plasma y. Deshidrogenasa: enzimas capaces de catalizar la oxidación o reducción de un sustrato por sustracción o adición de dos átomos de hidrógeno(deshidrogenación). es decir. poseen dos series de cromosomas. incluyendo aquellos que regulan la inflamación. Cromatografía: método físico de separación para la caracterización de mezclas complejas. Edematosa: es la acumulación de líquido en el espacio tisular intercelular o intersticial.Corticoides: variedad de hormonas del grupo de los esteroides (producida por la corteza de las glándulas suprarrenales) y sus derivados. Delección: Pérdida de un segmento cromosómico que lleva consigo la desaparición de la información genética contenida en él. el catabolismo de proteínas. Es un conjunto de técnicas basadas en el principio de retención selectiva. En este caso. los principales coenzimas implicados en estas reacciones redox son los pares NAD+/NADH. en cada par. La cromatografía puede cumplir dos funciones básicas que no se excluyen mutuamente: Separar los componentes de la mezcla. cuando se tiñe y examina con microscopio. empleando un par de coenzimas que actúan como aceptores o como donadores de electrones y protones. Edetico: EDTA Electroforesis: técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo eléctrico. que hace que esta se desnaturalice y precipite en presencia de algunos medicamentos. Diferencias sutiles en el coeficiente de partición de los compuestos da como resultado una retención diferencial sobre la fase estacionaria y por tanto una separación efectiva en función de los tiempos de retención de cada componente de la mezcla. permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes. la primera es la forma oxidada y la segunda la forma reducida del coenzima.  Estefanía Hernández Prior. Diploide: células que tienen un número doble de cromosomas (a diferencia de los gametos). irregular. las cantidades de material empleadas son pequeñas. NADP+/NADPH. Cuerpos de Heinz: Son precipitados de Hb. elmetabolismo de hidratos de carbono. cuyo objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla.

se ha visto comprometida por un trastorno como la leucemia . Su tamaño puede variar. si bien. que proviene del proeritroblasto. en el caso de genes ligados variarán las frecuencias fenotípicas esperadas en la descendencia debido a los efectos de la recombinación Equimosis: define una lesión subcutánea caracterizada por depósitos de sangre extravasada debajo de la piel intacta. el lugar normal para este proceso. que posee dos formas diferentes de un gen en particular. Quiere decir que posee un alelo dominante y un alelo recesivo Eutocitos: parto normal. se considera un parto distócico cuando son necesarias maniobras o intervenciones quirúrgicas. El eritroblasto basófilo capta ferritina de la sangre por pinocitosis para aumentar su contenido en hierro. Estado heterocigoto: Genética un individuo diploide que para un gen dado. con normalidad de la maduración mielocítica y megacariocítica. Estefanía Hernández Prior. Es clasificada como contusión simple y es un signo inequívoco de vitalidad. y posee un citoplasma basófilo debido a la presencia de abundantes ribosomas encargados de sintetizar la hemoglobina (la proteína que transporta el oxígeno). En la línea de eritropoyesis el primer eritroblasto presente en humanos. que se dividen en maternas y fetales. Los bebés con beta talasemia mayor suelen parecer sanos al nacer pero comienzan a manifestar síntomas dentro de los siguientes dos años de vida. por ej. mononucleosis y con mayor frecuencia en los cánceres de los vasos linfáticos.: Aa). Al gen cuyo fenotipo se está expresando se le llama epistático. Este eritroblasto es pequeño. comúnmente. así como la detección y la lucha contra ciertas bacterias. Si su tamaño es muy pequeño se le llama petequias. En humanos. Las causas de este tipo de parto pueden deberse a problemas del propio mecanismo materno ante el parto u otras causas específicas. Se puede localizar en la piel o en la membrana mucosa. Funciona como un sitio para el desarrollo de nuevos glóbulos rojos de los progenitores hematopoyéticos de células madre. su salida tendrá lugar por vía vaginal. El bazo ayuda al cuerpo a combatir los gérmenes y las infecciones e igualmente ayuda a filtrar la sangre. (se expresa. en el que no se identifican alteraciones en su transcurso: el feto se encuentra en posición fetal cefálica y flexionada. 4 I .Enfermedad Cooley: ocurre cuando mutan ambos genes de la beta globina. tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro. el proceso de producción de eritrocitos o glóbulos rojos pasa por varios estados eritroblásticos. Este fenómeno puede darse tanto entre genes que segreguen de forma independiente como entre loci que estén ligados. Esplenectomía: procedimiento quirúrgico que elimina parcial o totalmente el bazo dañado o enfermo. como los linfomas o leucemia. concretamente a nivel de los proeritroblastos. El bazo podría ser agrandado por una variedad de condiciones tales como la malaria. Esta afección causa síntomas graves y una anemia que pone en juego la vida del niño y hace necesaria la práctica de transfusiones de manera regular. Cuando la equimosis ocasiona una elevación palpable de la piel sobre la misma se le llama hematoma o. se denomina eritroblasto basófilo. Por el contrario. moretón. y en particular en situaciones en las que la médula ósea. Eritroblastos: células eritropoyéticas. Epistaticos: interacción entre diferentes genes al expresar un determinado carácter fenotípico. cada una heredada de cada uno de los progenitores. Un propósito es la eliminación de los glóbulos rojos viejos y plaquetas. de unas 12 micras. mientras que al fenotipo alterado o suprimido se le llama hipostático. Sucede cuando la acción de un gen se ve modificada por la acción de uno o varios genes. Este es el tipo más grave de beta talasemia. Eritroblastopenia: una alteración aislada de la serie eritroblástica.

Para comenzar un genograma en primer lugar tendrás que entrevistar a los miembros de la familia. acontecimientos importantes. podrás utilizar los símbolos estándar del genograma para crear un diagrama que documente la historia esquematizada de tu familia. Se puede realizar una gasometría en cualquiera líquido biológico. como un acrónimo de las palabras gene y cromosoma. se acude a la cesárea. profesor de Botánica en la Universidad de Hamburgo. generalmente. organizado en cromosomas. y la dinámica de una familia durante varias generaciones. Las distocias dinámicas pueden dividirse en: * Hiperdinámicas. el trastorno bipolar. Gasometria basal: medición de gases en un fluido cualquiera. Genoma: totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular. Para estudiar las variaciones de un gen se requiere la comparación entre individuos mediante el genotipado. sangre venosa central y sangre arterial. como la depresión. El obstetra dispondrá del historial clínico de la paciente y de los datos que le ofrece su monitorización para tomar la decisión más acertada de cómo proseguirá el proceso. Los organismos o células haploides solo contienen una copia. y el genoma mitocondrial. pudiéndose realizar en sangre venosa periférica. Estefanía Hernández Prior. * Hipodinámicas. coloración de los dientes en tono oscuro y otros Ferroterapia: Uso de hierro y compuestos de hierro en el tratamiento de la enfermedad. Los valores normales de ferremia son de 22 a 184 ug/dl y de CTFH de 100 a 400 ug/dl en lactantes y de 200 a 400 ug/l en niños mayores. El genoma en los seres eucarióticos comprende el ADN contenido en el núcleo. También existen organismos poliploides. Genograma: mapa de antecedentes familiares o un diagrama que utiliza códigos especiales para describir las relaciones. Alemania. La gasometría sirve para evaluar el estado del equilibrio ácido-base (se utiliza preferentemente la sangre venosa periférica) y para conocer la situación de la función respiratoria (sangre arterial). la frecuencia o la intensidad de las contracciones. Posteriormente. aunque. Los efectos adversos son mas que nada gastrointestinales. con grupos de cromosomas homólogos. cáncer y otras enfermedades genéticas. Generalmente se deposita en el hígado y medula ósea. Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus células. 4 I . como diarrea. pero donde mayor rentabilidad diagnóstica tiene es en la sangre. El campo de la salud mental y los médicos profesionales a menudo usan genogramas para identificar patrones de enfermedades físicas y mentales. Desproporción pelviocefálica: anomalía diagnosticada cuando la mujer se encuentra en un estado de completa dilatación (10 cm). Distocia del estado fetal: Presentación fetal en situación transversal u oblicua: necesaria práctica de una cesárea. nauseas. heces de color negro. debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos. El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler.Ferremia: hierro que circula por el torrente sanguíneo. Presentación podálica o del nalgas: se admite la posibilidad de parto vaginal si se presentan las condiciones necesarias para ello. Distocias dinámicas: conjunto de anomalías en la actividad contráctil del útero que interfieren en el transcurso del proceso normal de un parto: transtornos en el tono. La secuenciación del genoma de una especie no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes.

9. Sus pK son 1. En un segundo significado. se representan generalmente por la forma minúscula de la letra utilizada para el rasgo dominante correspondiente (en relación con el ejemplo anterior.griego ejemplos de palabras: hematocrito. o con carga negativa a pH fisiológico.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. determina las características del organismo. Los niños nacidos con este tipo de hemoglobina tienen hidropesía fetal y suelen morir a las pocas horas Hematíes: Célula de la sangre de los animales vertebrados de forma redonda u ovalada y que contiene hemoglobina que le da el color rojo y se encarga de transportar el oxígeno a todas las partes del cuerpo. Los alelos denominados alelos recesivos.ganglios linfáticos. es decir. el genotipo está representado por una duplicación del símbolo de ese rasgo. o un cromosoma entero dependiendo del número de eventos de recombinación que han ocurrido entre un conjunto dado de loci.5 para sus grupos alfacarboxilo. etc) tanto sanos como enfermos.Genotipo: información genética que posee un organismo en particular. Su función es la de regular las respuestas al estrés. se representan con una letra mayúscula (como P para el alelo dominante que produce flores púrpura en las plantas de guisantes). Un haplotipo puede ser un locus. la derecha de forma triangular y la izquierda de forma semilunar. De otro modo. El genotipo. su fenotipo. para ello se encarga del estudio e investigación de la sangre y los órganos hematopoyéticos (médula ósea. 3. 4 I . hematoma. El ácido glutámico es crítico para la función celular y no es nutriente esencial porque en el hombre puede sintetizarse a partir de otros compuestos. Cuando un organismo es homocigota dominante para una característica particular. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. Por tanto. Pertenece al grupo de los llamados aminoácidos ácidos. delta-carboxilo y alfa-amino Haplotipos: combinación de alelos de diferentes loci de un cromosoma que son trasmitidos juntos. ambas están situadas encima de los riñones. Estefanía Hernández Prior. los científicos y los médicos hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cáncer particular.1 HEMO-significado de sangre. Un individuo que es homocigoto recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas y recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo. Hemaglobinopatia Bart`s: hemoglobina anormal compuesta por cuatro cadenas g que muestran un elevada afinicidad hacia el oxígeno. Glutamico: es uno de los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas. un haplotipo es un conjunto de polimorfismo de un solo nucleótido (SNPs) en un cromosoma particular que está estadísticamente asociados. debido a que presenta un segundo grupo carboxilo en su cadena secundaria. a través de la síntesis de corticosteroides (principalmente cortisol) ycatecolaminas (sobre todo adrenalina). bazo. en forma de ADN. eso no altera necesariamente el fenotipo). Hematopatologia: especialidad médica que se dedica al tratamiento de los pacientes con enfermedades hematológicas. el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. 10. Aunque pueden cambiar los codones para distintos aminoácidos por una mutación aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un gen. p para el alelo recesivo que produce flores blancas en las plantas de guisantes). Los alelos denominados alelos dominantes. junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN. Glándula suprarrenal: dos estructuras retroperitoneales.1. varios loci. El genotipo de un organismo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular se representa por una duplicación de la letra apropiada (pp). Homocigota: dominante es para una característica particular posee dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante. separando así la enfermedad del enfermo.

por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Hipercoagulabilidad: Aumento de la aptitud para coagular. que posee dos formas diferentes de un gen en particular. Hipercolesterolemia: presencia de niveles elevados del colesterol en la sangre. Los bebés con este trastorno nacen con ictericia severa. Hiperbilirrubinemia: Es un trastorno metabólico que se transmite de padres a hijos. Si la cantidad de líquido es mucha. riñones y aparato digestivo. por ej. Está estrechamente vinculado a los términos hiperlipidemia (los niveles elevados de lípidos) y hiperlipoproteinemia (los niveles elevados de lipoproteínas). Los niveles altos son tóxicos para el cerebro y pueden causar la muerte. Estas grasas incluyen el colesterol y los triglicéridos y son importantes para que nuestros cuerpos funcionen. La acumulación de dicha sustancia en los tejidosdel cuerpo puede causar un daño severo al sistema nervioso central de los niños pequeños. aunque también se da en los tobillos y muñecas. cuando los niveles son muy altos pueden poner a las personas a riesgo de desarrollar una enfermedad cardiaca o un derrame cerebral. es decir que se trata de un signo clínico que acompaña a diversas enfermedades del corazón. Sin embargo. 4 I . brazos y cuello. Hepatoesplenomegalia: o recrecimiento del hígado y bazo puede ocurrir por un problema heredado en el cual el hígado no puede procesar el glucocerebrósido.Homocigoto: respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter. apreciar el aumento de la resistencia del coágulo (hipercoagulabilidad estructural). Hipocondrio: región abdominal superior y lateral. por efecto de la enzima ramificadora Heterocigota: Genética un individuo diploide que para un gen dado. Este síntoma es consecuencia de un mal funcionamiento de las funciones digestivas y eliminadoras de los riñones y piel de la persona que la padece. dándose. Es un trastorno hereditario que ocurre cuando el cuerpo no descompone (metaboliza) apropiadamente una cierta forma de bilirrubina y los niveles de ésta aumentan rápidamente en el organismo. Estefanía Hernández Prior. especialmente cardiovascular. Si es más rico en fibrina y en plaquetas que normalmente. No puede considerarse una patología sino un desajuste metabólico que puede ser secundario a muchas enfermedades y puede contribuir a muchas formas de enfermedad. cada una heredada de cada uno de los progenitores. Hiperlipidemia: cuando hay demasiadas grasas (o lípidos) en la sangre. (se expresa. o sea en el vientre. a cada lado de la región epigástrica. produce trastornos en el corazón y pulmones debido a la presión que se ejerce sobre estos órganos. La hipercoagulabilidad de la sangre se traduce por el aumento de la velocidad de coagulación de la sangre (hipercoagulabilidad cronométrica): se determina por la prueba de tolerancia a la heparina in vitro y sobre todo mediante la tromboelastografía que permite. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas. así se dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo. tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro. Quiere decir que posee un alelo dominante y un alelo recesivo Hidropesía: Es la acumulación de líquido en los tejidos no constituye una enfermedad independiente. con las que mantiene la íntima relación de efecto a causa. además. sobre y debajo de las costillas falsas. La hidropesía o retención de líquidos en los tejidos es la acumulación de líquido en el peritoneo. ESta afección se da en la conocida enfermedad de glucogenosis de tipo IV.: Aa).

Hipocromía: Es una afección por la que los glóbulos rojos tienen menos color de lo normal al examinarlos bajo un microscopio. La causa de esta afección debe ser evaluada por el médico. el maxilar. Hipogonadotrofico: insuficiencia de secreción de las hormonas gonadotropas (o gonadotrofinas). corto y compacto. en forma cuadrilátera que forma el pómulo de la cara y parte de la órbita y presentan un saliente o proceso cigomático que se une hacia atrás con el proceso cigomático del hueso temporal. Malares: hueso par. Se trata de un tipo de electroforesis. Sólo se denomina así en los mamíferos y se corresponde con el hueso yugal del resto de los Vertebrados.3 a 1 mg/dl) que se acumula en lostejidos. La migración las conducirá a una región donde el pH coincidirá con su punto isoléctrico. mientras aquéllas que se encuentran en medios con pH más altos que su punto isoeléctrico tendrán carga negativa y migrarán hacia el ánodo. 4 I . situado en la parte más externa de la cara. Intercurrentes: Dícese de una complicación o de una enfermedad que sobreviene en el curso de otra enfermedad. caracterizado por reflujo de sangredesde el ventrículo izquierdo a la aurícula izquierda durante la sístole. se separan en un medio en el que existe una diferencia de potencial y un gradiente de pH. Inmunoensayo turbodimetrico: es un ensayo in-vitro para la determinación cuantitativa de la actividad del factor reumatoide (RF) en suero.Hipocondrio izquierdo: se encuentra el bazo y la flexura esplénica del colon. sobre todo aquellos con mayor número de fibras elásticas (paladar. Insuficiencia mitral: también conocida como regurgitación mitral es un trastorno de la válvula mitral del corazón. De esta forma las moléculas anfotéricas se sitúan en estrechas bandas donde coincide su punto isoeléctrico con el pH. Hipoxia: es un estado en el cual el cuerpo completo (hipoxia generalizada). En el hipocondrio derecho se encuentra el hígado. La causa más común de hipocromía en los Estados Unidos es la deficiencia de hierro. esfenoides y el frontal. Estefanía Hernández Prior. tendrán una carga neta nula y se detendrán. Esto generalmente ocurre cuando no hay suficiente cantidad del pigmento que transporta el oxígeno (hemoglobina) en dichos glóbulos rojos. Las sustancias que inicialmente se encuentran en regiones de pH inferior a su punto isoeléctrico estarán cargadas positivamente y migraran hacia el cátodo. la flexura hepática del colon ascendente. como los aminoácidos. La región del ánodo es ácida y la del cátodo es alcalina. se ven privado del suministro adecuado de oxígeno. Ictericia: coloración amarillenta de la piel y mucosas debida a un aumento de la bilirrubina (valores normales de 0. el colédoco en los planos superiores y las venas suprahepáticas en su transito hacia la desembocadura de la vena cava inferior. o una región del cuerpo (hipoxia de tejido). Isoelectroenfoque: se emplea ampliamente en bioquímica para separar moléculas cargadas. Las moléculas anfotéricas. conjuntiva). la vesícula biliar. Se basa en el desplazamiento de las moléculas en un gradiente de pH. Se articula con el temporal. Hipoxico: Niveles bajos de oxigeno en la sangre.

debajo del frontal y del etmoides. Estefanía Hernández Prior. Los estudios han mostrado que habitualmente este tipo de cáncer de pulmón ya se ha propagado en el momento en que se detecta (aunque tal propagación no se pueda ver en los rayos X ni en otras pruebas de imagen). el lagrimal (o lacrimal o unguis). tumores benignos y malignos. una técnica que ha desempeñado un papel esencial en el desarrollo de la genética.+ H2O2 HOCl + H2O Oncohematalogia: especialidad médica que estudia y trata las neoplasias. sin importar su naturaleza). violáceo o negruzco y cambian después hacia el verde. formadas por extravasación de un número pequeño de eritrocitos cuando se daña un capilar. Es parte de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). de manera que generalmente el SCLC no se puede curar sólo con cirugía. Osmótica: presión que se debe aplicar a una solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una membrana semipermeable. Cl. denominada seno maxilar. Los profesionales de esta especialidad son los oncólogos. Se encuentra en el centro de la cara.2 se emplea con frecuencia en la indústria enológica como conservante y fungicida.2. normalmente clasificado como limitado o extendido. Son pequeños derrames vasculares cutáneos del tamaño de una cabeza de alfiler. Inicialmente son de color rojo. de forma irregular cuadrilátera. 4 I . el hueso propio de la nariz (o nasal). estas células son reticulocitos. Resultan cruciales en la división celular (ADN polimerasa) y en la transcripción del ADN (ARN polimerasa).Maxilar: hueso de la cara. pero con especial atención a los malignos. Las anormalidades de las plaquetas o de los capilares se suelen asociar con petequias. La presión osmótica es una de las cuatro propiedades coligativas de las soluciones (dependen del número de partículas en disolución. Poiquilacitosis: trastorno de carácter inespecífico consistente en la desigualdad o variabilidad en la forma de los hematíes en una misma muestra o frotis. interna y externa. Se articula con estos huesos y con el maxilar superior del otro lado (contralateral). En los PMN estimulados. el amarillo y el marrón a consecuencia de los sucesivos cambios químicos de la sangre.11. con acumulación de moco o material purulento da lugar a sinusitis. Su inflamación. ya que la membrana plasmática regula la entrada y salida de soluto al medio extracelular que la rodea. principalmente ácido hipocloroso. Es responsable de la actividad microbicida contra un amplio espectro de organismos. el vómer y el cornete inferior (o concha nasal inferior). Polimerasa: enzima capaz de transcribir o replicar ácidos nucleicos. Realmente. Mieloperoxidasa: La enzima (MPO) (EC 1. recubierta de mucosa y rellena de aire. esto es. Microcitico: formas de cáncer en el pulmón. Metabisulfito: sal potásica. el cigomático (o malar o pómulo). par. Cuando se emplea en la industria alimentaria aparece bajo el código: E 224. Petequias: lesiones pequeñas de color rojo. En su interior se encuentra una cavidad.2) está presente en los fagosomas de los neutrófilos y de los monocitos. al cáncer. y otros intermedios tóxicos que aumentan poderosamente la actividad microbicida. con dos caras. Se trata de una de las características principales a tener en cuenta en las relaciones de los líquidos que constituyen el medio interno de los seres vivos. ejerciendo de barrera de control. Policromasia: existencia de unos hematíes que presentan una coloración ligeramente basófila. El término Oncología deriva del griego onkos (masa o tumor) y el sufijo -logos-ou (estudio de). corto. cuatro bordes y cuatro ángulos. la MPO cataliza la producción ácidos hipohalogenosos. Es el hueso más importante del viscerocráneo.

Duración Sistólico: Es la máxima presión que registra el sistema circulatorio. incluyendo los siguientes:      Válvulas cardíacas defectuosas. un ligando polidentado coordinado a un ión central por dos o más átomos dativos. Talasemico: tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias en las que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina. intensidad. derivado del racismo supremacista. piel. configuración y duración. o más bien a un grupo o tronco racial.Primigesta: mujer que está embarazada por primera vez. Tegumentos: Tejido vegetal que cubre ciertas partes de las plantas: los óvulos y las semillas están recubiertos por un tegumento. roja e infrarroja que pasan secuencialmente desde un emisor hasta un fotodetector a través del paciente. Dicho grupo humano correspondería básicamente a lo que otros han definido como raza amarilla. según la definición de Johann Friedrich Blumenbach(1752-1840). Se mide la absorbancia de cada longitud de onda causada por la sangre arterial (componente pulsátil). calidad. El pulxioximetro emite luces con longitudes de onda. Es un concepto que se funda en el fenotipo y no en el genotipo. La presión sistólica mínima hace referencia al funcionamiento del corazón y al estado de los grandes vasos. en una parte del cuerpo que sea relativamente translúcida y tenga un buen flujo sanguíneo. Los soplos del corazón pueden ser causados por diversos factores o enfermedades. Proliferación intramedular: Pulsioximetrica: método no invasivo. Sistólico mesocardico: Los soplos son vibraciones auditivas prolongadas variable prolongadas variables en intensidad. grasa. configuración y frecuencia. Con estos datos será posible calcular la saturación de oxígeno en sangre. Hay varios tipos genéticos con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas difícilmente detectables hasta anemia severa y cuadros de enfermedad terminal. frecuencia. cuyas sales son empleadas ampliamente en los detergentes y en la medicina para tratar la intoxicación por metales pesados. por ejemplo los dedos de la mano o del pie o el lóbulo de la oreja. Para realizar esta técnica. Tejido orgánico que cubre el cuerpo de un animal o alguno de sus órganos internos. músculo. que permite determinar el porcentaje de saturación de oxígeno de la hemoglobina en sangre de un paciente con ayuda de métodos fotoeléctricos. Orificios en las paredes del corazón (defecto del tabique auricular o defecto del tabique ventricular) Cirugía reparadora de defectos cardíacos congénitos (presentes al nacer). Quelacion: El proceso de quelación también conocido como "quelatación" se refiere a la formación de un quelante. huesos. Anemia (disminución de los glóbulos rojos de la sangre). Estefanía Hernández Prior. se coloca el pulxioximetro. Profiláctica: sirve para preservar o proteger de una enfermedad. las nuevas corrientes antropológicas y el alto grado de conflictividad ideológica del concepto. coincidiendo con la sístole del ventrículo. 4 I . Uno de los ligandos quelatantes más importantes es el EDTA (Ethylen Diaminic Tetracetic Acid). aunque tal expresión ha caído en desuso con el advenimiento de la genética humana. Rasgos mongoloides: término que describiría una raza humana. Soplo sistólico: Los soplos son sonidos que produce la sangre al circular por las cavidades o válvulas del corazón o a través de los vasos sanguíneos próximos al corazón. calidad. excluyendo sangre venosa. Fiebre.

Hay dos tipos distintos de la prueba de Coombs: el directo y el indirecto. lo opuesto a la dirección normal. eliminándose a través de la orina en 24 hs. produce la remoción de metales pesados y disminuye la producción de productos tóxicos. Este análisis puede detectar la presencia de anticuerpos en suero que reaccionan con antígenos en la superficie de los glóbulos rojos. Terrosa: Que es de tierra o está mezclado con tierra. vitaminas y especialmente aminoácidos. altamente repetitivas. y la prueba de Coombs indirecta detecta anticuerpos libres que pueden reaccionar in vitro con glóbulos rojos que tienen antígenos específicos. como los llamados radicales libres de oxígeno. Se refiere a la incapacidad de la válvula tricúspide del corazón de cerrarse correctamente durante la sístole ventricular. Como consecuencia. Test de combs: (también conocida como prueba de antiglobulina) es un examen de sangre que se usa en inmunología y hematología. Esta solución a través de una acción bioquímica a nivel molecular con el EDTA que contiene. Terapia quelante: tratamiento endovenoso con una solución conteniendo minerales. Que tiene el aspecto parecido al de la tierra. Son regiones de ADN no codificante. Además están involucradas en enfermedades tan importantes como el cáncer. Esta regurgitación tricuspídea se produce en aproximadamente menos del 1% de las personas y suele ser asintomática. 4 I .Telomerica: son los extremos de los cromosomas. Estefanía Hernández Prior. la división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares. La prueba de Coombs directa detecta anticuerpos ya unidos a la superficie de los glóbulos rojos. Tricuspidea: enfermedad valvular cardíaca. cuya función principal es la estabilidad estructural de los cromosomas en las células eucariotas. con cada latido un poco de sangre pasa del ventrículo derecho a la aurícula derecha.

4 I .Estefania Hernandez Prior 4º I Glosario Gloria González Estefanía Hernández Prior.

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