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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente- ECAPMA Programa: Ingeniería

Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732; Fecha: 04-05-2013

BIOQUIMICA METABOLICA PREINFORMES DE PRÁCTICAS

GLORIA ISABEL PERDOMO CODIGO 1.006.517.732

TUTOR JAIRO GRANADOS MORENO GRUPO: 352001_36

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD ESCUELA DE CIENCIAS AGRARIAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE. PROGRAMA DE INGENIERIA AGROFORESTAL CERES SAN VICENTE DEL CAGUAN 2013

Materiales y equipos requeridos Material / Equipo Erlenmeyer Pipetas Graduadas Espátula Metálica Agitador De Vidrio Probeta Graduada Bureta Soporte Universal Beaker Potenciómetro Equipo De Titulación Balanza Digital De 100ml De 25ml Metálico. tanto en técnicas de laboratorio como en la finalidad funcional del plasma. suele decirse que sirven para mantener constante el Ph. MATERIALES Y MÉTODOS 1. Pecuarias y del Medio Ambiente. Homeóstasis: Homeostasis es el conjunto de fenómenos de autorregulación que llevan al mantenimiento de la constancia en las propiedades y la composición del medio interno de un organismo. GLOSARIO  Soluciones amortiguadoras: Son aquellas soluciones cuya concentración de hidrogeniones varía muy poco al añadirles ácidos o bases fuertes. es decir. por la cual mediante la absorción de alimentos y vitaminas (metabolismo) puede regular las funciones que .3. Tal capacidad depende de las concentraciones absolutas del sistema y la proporción relativa de las formas disociadas y sin disociar y da como máxima cuando el cociente. El objeto de su empleo. igualmente con harina y forraje picado para comparar su PH (potencial bufferante). con pinza para bureta Vaso precipitado De 250ml Características De 125ml De10ml Se espera que la capacidad amortiguadora sea mayor con la sangre que con el buffer.1. por eso. Diagrama de Flujo Rotular Alistar titulacion Evaluar el PH final Registrar PH Adicionar concentrados 2. TABLA DE DATOS Valores Evaluados Vm (mL) Ph1 MUESTRAS Concentrad o Harina Forraje Sangre Orina Wm (g) Ph2 3. RESULTADOS ESPERADOS:  1. es precisamente impedir o amortiguar las variaciones de pH y.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas. Mentefacto o diagrama conceptual 1. y que este sea mayor en comparación con la leche. Fecha: 04-05-2013 PRÁCTICA 2: Capacidad Amortiguadora INTRODUCCIÓN La capacidad amortiguadora se usa para comparar soluciones amortiguadoras y es igual a las mili-equivalencias de ácido o base fuerte que puede neutralizar la solución amortiguadora sufriendo así un cambio de PH en su unidad. Se espera que al diluir sustancias como concentrado pulverizado y agua destilada.ECAPMA Programa: Ingeniería Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732. es la característica de un organismo vivo.3. se espera que el concentrado sea mayor en la sangre y en la orina. la sal o acido es próxima a la unidad.

y 1.PDF Definición de homeostasis . En campo: Recolectar en campo las muestras de Leche (20mL). Granados M.de/homeostasis/#ixzz2RuVsvh9Q   1.1. Aporta iones al medio.Orina. http://www. Escuela De Ciencias Agrícolas Pecuarias Y Del Medio Ambiente. Ácido . Acido débil: es aquel ácido que no está totalmente disociado en una disolución acuosa. pero también es capaz de aceptarlos.1N BIBLIOGRAFIA  1. Técnica potenciométrica: con agua destilada. para mantener una condición estable y constante. en una disolución acuosa una cantidad significativa de HA permanece sin disociar. sangre (20mL) de acuerdo a los protocolos establecidos para tal efecto. las muestras se empacarán en bolsas negras.2 En Laboratorio Método de titulación volumétrica: con agua destilada.itescam. harina y forraje picado.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r5 5275. La homeostasis es posible gracias a los múltiples ajustes dinámicos del equilibrio y los mecanismos de autorregulación. mientras que el resto del ácido se disociará en iones positivos negativos .UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas. Si representáramos el ácido con la fórmula general HA. Significado y Concepto http://definicion. Forraje picado (5gr). Fecha: 04-05-2013 Muestras Biológicas Concentrado . E Módulo de Bioquímica metabólica.2 Reactivos a utilizar Reactivo Hidróxido de Sodio Ácido Clorhídrico Fenolftaleína Rojo De Metilo Agua Destilada Solución Buffer Fosfato Fórmula NaOH HCl 2 4 C 0H14O 15 15 3 2 C H NO 2 HO HPO4 2− Concentración 0.3 Procedimiento 1. Sangre Y Forraje existen dentro de él. Pecuarias y del Medio Ambiente. ECAPMA.3.Qué es.3.ECAPMA Programa: Ingeniería Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732. formando un equilibrio ácido-base.edu. Clorhídrico. las cuales se rotularán con los datos de origen.1N 0. harina (5gr). solución buffer y leche. J.

Los . Fecha: 04-05-2013 PRÁCTICA 3: CARBOHIDRATOS NO ESTRUCTURALES INTRODUCCIÓN Los carbohidratos no estructurales se dan debido a la acumulación de carbohidratos solubles en los tejidos de las plantas.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas.ECAPMA Programa: Ingeniería Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732. 1. extraerlos basándose en su contenido de almidones hidrolizables y azúcares solubles y medir por medio de la lectura espectrofotométrica.1. Datos para la cuantificación de CNE Planta Almacenados Raíces Tallos Coronas Fermentación Rápida y total 1. se les llama así al no hacer parte de la pared celular. RESULTADOS ESPERADOS:  Se espera aprender mediante el método de Fenol –acido Sulfúrico determinar la cantidad de carbohidratos totales No estructurales. como son estos compuestos activos en el metabolismo de las plantas. ‘‘n’’. que consta sólo de carbono. están muy activos y representan azucares libres que se almacenan en los órganos de reserva. Pecuarias y del Medio Ambiente.3. hidrógeno y oxígeno.400 ml  Se espera adquirir conocimientos suficientes sobre los carbohidratos no estructurales. es decir. GLOSARIO Carbohidrato: es un compuesto orgánico con la fórmula general C’’M’’ (H 2 O). Diagrama de Flujo Compuestos Carbohidratos No Estructurales Activos Planta Raiz-Tallo-Corona Metabolismo 1. MATERIALES Y MÉTODOS 1. se produce cuando la tasa de formación de glucosa durante el proceso de fotosíntesis supera la cantidad necesaria para el crecimiento y la respiración. En esta práctica se determinaran los carbohidratos no estructurales. TABLA DE DATOS Mentefacto o diagrama conceptual CARBOHIDRATOS NO ESTRUCTURALES Son Formados por Carbono Compuestos Activos En el No Forman Parte Hidrogeno Oxigeno Posee Metabolismo De la de la Pared Celular En Tabla. Balanza Analítica Baño Termostático Beaker Varilla de vidrio Papel de filtro Tubos de Ensayo Con gradilla De 100 .200 . Materiales y equipos requeridos Material / Equipo Características 3. los dos últimos en la relación atómica 2:1.3.

esto es. 5.6. BIBLIOGRAFIA  Granados M. agitar por 20 seg. que contiene 6 átomos de carbono. Escuela De Ciencias Agrícolas Pecuarias Y Del Medio Ambiente.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas. St (estándar). B. Fecha: 04-05-2013 1. Se define también como la fracción de luz incidente. Dejar enfriar por 5 min y filtrar. Espectrofotómetro: instrumento de análisis químico utilizado para medir en función de la longitud de onda la relación entre dos valores de la misma magnitud fotométrica. 1. 4.fao. el grupo carbonilo está en el extremo de la molécula. agitar por 3 minutos y llevar al Beaker con la solución al baño termostático a 90°C por 20 min. Dejar enfriar completamente. Es una hexosa.slideshare. Cuantificación Agronómica: •Mezcla reactiva: Rotular 7 tubos de ensayo así 1. Y llevar al baño maría por 3 min. Sacar y agitar 10 seg. m (muestra y adicionar los reactivos en el orden que se indica en la tabla 1.carbo hidratos no estructurales.net/LINEYANDREA/carbohidratos4402131    . Es esencialmente un sinónimo de sacárido. http://www. y es una aldosa. a una longitud de onda especificada.ECAPMA Programa: Ingeniería Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732. 3. Tapar y rotular así FCNE (filtrado para carbohidratos NE). Pecuarias y del Medio Ambiente.org/wiki/Carbohidratos http://www. colocar en baño de hielo y adicionar los reactivos indicados en la tabla 1.htm http://www. medir el volumen filtrado y llevar 5ml de este a un tubo de ensayo en el cual se adicionara 5 ml de NaOH y agitar por 15 seg. es decir. ECAPMA. Cuantificación: Rotular 3 tubos de ensayo así B (blanco). J.3 Procedimiento Extracción Depositar en el vaso de precipitados y agregar 50ml de solución de HCl.wikipedia. de ahí su nombre. 2. la misma que la fructosa pero con diferente posición relativa de los grupos -OH y O=. una gran familia de los hidratos de carbono naturales que llenan numerosos papeles en los seres vivos. que pasa a través de una muestra.es.org/docrep/field/008/AB489S/AB488S00. E Módulo de Bioquímica metabólica.2 Reactivos a utilizar Reactivo Glucosa Agua destilada Fenol Fórmula C6H12O6 H2O C6H5OH Concentración carbohidratos pueden ser vistos como los hidratos de carbono. Glucosa: La glucosa es un monosacárido con fórmula molecular C6H12O6. Transmitancia: se define como la cantidad de energía que atraviesa un cuerpo en determinada cantidad de tiempo. Es un instrumento que tiene la capacidad de manejar un haz de Radiación Electromagnética.

enzima que se puede encontrar en todos los seres vivos catalasa. Fecha: 04-05-2013 PRÁCTICA 4: Actividad de Catalasa INTRODUCCIÓN La catalasa es una enzima que se encuentra en organismos vivos y cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno (H202) en oxígeno y agua. necesaria para descomponer el peróxido de hidrógeno. RESULTADOS ESPERADOS:  Se espera determinar la actividad de catalasa por medio del método permanganométrico. MATERIALES Y MÉTODOS 1. está presente en peroxisomas y mitocondrias de células animales y vegetales. Se espera cuantificar la actividad enzimática de la catalasa en muestras de origen vegetal y animal.1. 2 H2O2 2 H2O + O2 La catalasa como biocatalizador de origen proteíco. es una enzima óxido . Pecuarias y del Medio Ambiente.3. Dicha biomolécula.3. que se produce durante el metabolismo  . TABLA DE DATOS que Organismos actúan Animales Vegetales como Pueden catalizadores descomponer son peróxido de hidrogeno sustancias que por aceleran las Tabla 1 Datos para Actividad Catalítica de Catalasa (ACAT) Vivos TUBOS B 1 2 3 4 5 6 mL de KMnO40. Mentefacto o diagrama conceptual 1. Materiales y equipos requeridos Material / Equipo Soporte Universal Pipetas Graduadas Beaker Erlenmeyer Probeta Graduada Bureta Tubos de Ensayo Características Metálico.ECAPMA Programa: Ingeniería Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732.01N Vs (mL) enzimas reacciones químicas responsables sin ser de la destruidas o alteradas Actividad química tienen En intervalo de temperatura El H2O2 es toxico para la mayoría de los 1.reductasa que participa en la degradación del peróxido de hidrógeno (H2O2). un compuesto tóxico. impidiendo su acumulación y beneficiando el metabolismo celular. protegiéndolas de la toxicidad de los radicales libres peróxido.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas. Diagrama de Flujo Catalizar Enzima Presente en Celulas vivas Animal de vegetal descomposicion rapida peróxido de hidrogeno en agua oxigeno 2. hasta Oxígeno molecular (O2) y agua (H2O). con pinza para bureta De10ml De 400 ml De 125ml De 100ml De 25ml Con gradilla 3.

conformada espacialmente en su estructura cuaternaria como una proteína homotetramérica de peso molecular que oscila entre 210 a 280 Kilodaltons(kD) con 4 subunidades idénticas. 1.8-7. Granados M. Para detección de Peróxido residual en rehúso de filtros Este procedimiento permite una rápida determinación de la ausencia de Peróxido en el agua de enjuague del filtro de diálisis.01 M GLOSARIO Enzima Catalasa: La catalasa es en una enzima que la podemos encontrar en muchos organismos vivos. medir su volumen. es por esta razón que el oxígeno producido por esta enzima tiene efecto bactericida sobre estos microorganismos.2 Cuantificación BIBLIOGRAFIA  Agronómica Mezcla Reactiva  Alistar 7 tubos de ensayo y rotularlos así: B. tapar.laguia2000.2 mL de sangre y 10 mL de buffer fosfato frío. Sangre y orina En un tubo de ensayo. tapar. Pecuarias y del Medio Ambiente. 4. pero dada su potencial toxicidad. sobre todo anaerobios.05 M 2N 0. Escuela De Ciencias Agrícolas Pecuarias Y Del Medio Ambiente.0. un 1. En el caso de la orina. Peróxido de hidróxido. agitar vigorosamente hasta obtener mezcla completa. es uno de los productos del metabolismo celular en diversos organismos. es transformado enseguida por la enzima catalasa. colocar en baño de hielo. agitar.1Extracción Frutas . es decir.3. rotular: SSCAT (Solución sanguínea para catalasa) y guardar en refrigeración ó baño de hielo. constituídas por un grupo prostético de protoporfirina y el grupo hemo (Fe-III). verduras ó concentrados Pesar 2g de muestra picada ó pulverizada y colocarla en un tubo de centrifuga . pasarlo a una probeta.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas. celular.durante 5min Sacar el sobrenadante. con agitador de vidrio (3min) y centrifugar a 2500rpm .09 % respectivamente del peso molecular total de la Enzima. Método permanganométrico: el cual se titula el peróxido residual. ó ECCAT (extracto de concentrado para catalasa). rotularlo como :EVCAT(extracto de verdura para catalasa ) ó EFCAT(extracto de fruta para catalasa). Se produce durante la oxidación de las coenzimas FAD y FMN. representando estos. rotular: SOCAT (solución de orina para catalasa). 1. pH=6.1 % y 0. colocarlos en baño de hielo y adicionar los reactivos en el orden dado.2 Reactivos a utilizar Reactivo Peróxido de Hidrogeno Ácido Sulfúrico Permanganato de Potasio Extractos de Catalasa (ECAT) Fórmula H2O2 H2SO4 KMnO4 Concentración 0.3. E Módulo de Bioquímica metabólica.05M. http://www. Las bacterias anaerobias. 2. mezclar 4 mL de muestra con 6 mL de buffer frío. frutas o verduras. colocarlos inmediatamente en baño de hielo.3. 1. el que no participó en la RBE.  Se espera aprender y familiarizarse con las propiedades de los enzimas y observar la actividad de la catalasa 1.ECAPMA Programa: Ingeniería Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732.taparlo. Fecha: 04-05-2013 Muestras Biológicas Concentrado.enzima catalasa | La Guía Química http://quimica. 6. Peróxido de hidrógeno: H2O2.3 Procedimiento 1. J.com/conceptosbasicos/enzima-catalasa#ixzz2S4klkgGo de . ECAPMA. biomoléculas importantes en la oxidación de sustratos a partir del oxígeno molecular .También se genera por la oxidación de ácidos grasos (AG) en los peroxisomas. Orina y Sangre. agitar. colocar 0. con una solución de permanganato de potasio (KMnO4) de concentración conocida.luego adicionar 10mL de solución fría de buffer fosfato 0. La catalasa cumple una función protectora contra determinados microorganismos patógenos. registrarlo como : Vs y tomar 5 mL de éste para depositarlo en un tubo de ensayo . y cataliza la reacción de descomposición del peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno.5. mueren al estar en contacto con oxígeno.

ECAPMA Programa: Ingeniería Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732.acienciasgalilei. registrar los mL de permanganato gastados en este proceso.com/qui/formulacion/peroxid os. colocar el Erlenmeyer debajo de la bureta y titular adicionando lentamente el KMnO4. Pecuarias y del Medio Ambiente.es. agitando.UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas.htm Titulación permanganométrica Montaje de titulación.  Zootecnia Mezcla reactiva Cinco tubos de ensayo para los reactivos que se indican para la realización de esta práctica. hasta que aparezca y permanezca un color rosado ó violeta pálido.org/wiki/Catalasa http://www.wikipedia. Fecha: 04-05-2013  http://www. .www. por 30 segundos. en la solución reactiva.

el nitrógeno no proteico (NNP).UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas. amoníaco y péptidos. Porcelana Vidrio De 100ml Con gradilla  Se espera aprender y familiarizar con las propiedades del NNP y Aplicar técnicas instrumentales analíticas de Lectura Agite . mediante el reactivo: ácido Tricloroacético. Pecuarias y del Medio Ambiente. para separar el nitrógeno insoluble del soluble (NNP). esto se realiza mediante la lisis de polipéptidos.1. nitritos y nitratos y otros como la urea. Diagrama de Flujo INTRODUCCIÓN Los compuestos que forman el NNP son los que contienen amoníaco. MATERIALES Y MÉTODOS 3. el Biuret o el ácido úrico. que está incluido en: úrea. de tal forma que son metabólicamente más cercanos a la proteína soluble(PS) 4. Se espera cuantificar el nitrógeno no proteico (NNP) denominado también fracción A de Van Soest.3.3. ya que el nitrógeno también proviene de componentes no proteicos. hasta péptidos der menor peso molecular . Materiales y equipos requeridos Material / Equipo Papel Filtro Capsula de Porcelana Vaso de Precipitado Probeta Graduada Tubos de Ensayo Características 3. En el laboratorio.ECAPMA Programa: Ingeniería Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732. RESULTADOS ESPERADOS:  Se espera determinar con el resultado del análisis una buena aproximación al contenido de proteína en el alimento. es tradicionalmente aquel que pasa en el filtrado después de la precipitación con un reactivo específico para proteína. Fecha: 04-05-2013 PRÁCTICA 5: CUANTIFICACIÓN DE NITRÓGENO NO PROTEICO (NNP) (Fracción A de Van Soest) 1. Mentefacto o diagrama conceptual Nitrogeno No Proteico Son Compuestos Excretado Nitrógeno Amoniacal Urea En forma de Orina Utilizado por Bacterias TABLA DE DATOS NITROGENO NO PROTEICO Son Utilizado Nitrógeno Amoniacal Urea Compuestos que Pueden ser Convertidos en Proteínas por Bacterias Para Fabricar Aminoácidos Tabla: Datos para Nitrógeno no proteíco (NNP) Tubos Wm (g) Vf (mL) Estándar (st) A Excretado En forma de orina m Tipo y origen de la muestra 3.

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas. Forraje: se toman 15 submuestras de 250 gr cada una. etc. A temperatura ambiente.25 1% vigorosamente por 15 seg. Se espera adquirir conocimientos suficientes sobre El NH3 que es el principal nutriente nitrogenado para las bacterias del rumen. Y registrar valores en la tabla de datos.3 Procedimiento 1. Péptidos: Son un tipo de moléculas formadas por la unión de varios aminoácidos mediante enlaces peptídicos. J.1. Se guarda preferiblemente en una bolsa de papel o plástico en un lugar con baja temperatura y etiquetar con todos los datos concernientes al lugar de la toma de la muestra. La proteína es una parte muy importante de la piel. GLOSARIO Agua Destilada Cloruro de mercurio Fosfato pH 7 Indicador de tashiro Cloruro de hidrogeno H2O HgCl2 H3PO4  C15H14N3O2Na HCL 1. Pecuarias y del Medio Ambiente. St (estándar). el papel filtro con el residuo ponerlo en una capsula de porcelana y secar a 105°c por 30 min. Fecha: 04-05-2013 1. Amoniaco: es un compuesto químico cuya molécula consiste en un átomo de nitrógeno (N) y tres átomos de hidrógeno (H) de acuerdo con la fórmula NH3. adicionar en vaso de precipitado y agregar 30 mL de agua destilada fría. los músculos.wikipedia. órganos y glándulas.  Kjeldhal y espectrofotométricas para determinar el contenido de NNP y Proteína verdadera (PV) en forrajes y concentrados. Adicionar reactivos según orden indicado en el cuadro número 2. dejar secar a la sombra si está muy húmeda. Y deje reposar 5 min. Nitrógeno no proteico: se denominan así a los compuestos de nitrógeno que pueden ser convertidos en proteínas por algunos organismos vivos. Filtre sobre probeta y mida el volumen del filtrado. 1. Extracción con ácido Tricloroacético (ATA).3.es. ECAPMA. De muestra pulverizada y registrar como (Wm). Espectrofotométrica: alistar el espectrofotómetro a una longitud de onda (I) de 540 nm.3.2 Reactivos a utilizar Reactivo Ácido Tricloroacético Urea Fórmula Cl3COOH CO(NH2)2 Concentración 10% 0. Cada célula en el cuerpo humano contiene proteína. lograr claridad sobre como tener suficientes fuentes de energía para que éstas lo puedan utilizar y así puedan biosintetizar aminoácidos. m (muestra). retirando la capa vegetal de la superficie y retirando de la muestra los residuos guardando en una bolsa plástica. Suelo: se toman mínimo 10 submuestras de suelo a profundidad de 20 cm. com/conceptos-básicos/Nitrogeno#ixzz2S4klkgGo http://www. se cortan a la altura del pastoreo evitando lugares donde se pueda alterar la muestra como orillas de camino zonas próximas alambrados.. Escuela De Ciencias Agrícolas Pecuarias Y Del Medio Ambiente. E Módulo de Bioquímica metabólica.Nitrogeno no proteico/ Guía de Química 2000. El término proteína proviene de la palabra francesa protéine. St y m. Cuantificación: Cuantificación de N por método espectrofotométrico de Biuret Lowry Rotular 3 tubos de ensayo así. leer absorbancia de las demás soluciones. Proteína: son macromoléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos.0 gr. Pesar +/-1. deje reposar a temperatura ambiente por 15 min.. luego deje reposar 15 min y adicione 20 mL de solución de ATA y agite por 1 min. BIBLIOGRAFIA  Granados M.org/wiki/Nitrogeno   . coloque 5 mL del filtrado en un tubo de ensayo y rotule así FNNP (filtrado para nitrógeno no proteico. agitar por 1 min. B (blanco).ECAPMA Programa: Ingeniería Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732.2. http://www. y calibrarlo con el tubo de ensayo blanco.

Fecha: 04-05-2013 .UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA-UNAD Escuela de Ciencias Agrícolas. Pecuarias y del Medio Ambiente.ECAPMA Programa: Ingeniería Agroforestal PREINFORME: Laboratorio Bioquímica Metabólica-LBM Nombre y Apellido: Gloria Isabel Perdomo Código: 1006517732.