You are on page 1of 14

TEHNICĂ FARMACEUTICĂ - COMPLEMENT SIMPLU

1. Soluţiile medicamentoase prezintă importante avantaje din punct de vedere farmaceutic şi medical, cu o excepţie : a. permit o dozare exactă a substanţelor active b. asigură o biodisponibilitate mai mare comparativ cu alte preparate de uz intern c. măresc timpul de înjumătăţire biologic al substanţei active d. prin îndulcire, aromatizare şi colorare devin mai uşor acceptate R: c 2. Următoarele siropuri sunt prevăzute de FR X, cu excepţia : a. siropului de balsam de Tolu b. siropului de belladonă c. siropului de codeină 0,2% d. siropului de portocale R: d 3. Conform FR X, la prepararea siropului de balsam de Tolu, se foloseşte pentru obţinerea unor derivaţi solubili din tinctura de balsam de Tolu : a. carbonat bazic de magneziu b. oxid de magneziu c. carbonat acid de sodiu d. fosfat disodic R: a

4. Soluţia de acetat de amoniu 15% se utilizează ca : a. revulsiv b. expectorant c. antireumatic d. antipiretic R: b

1

acid citric b. soluţii apoase izotonice c. ulei de parafină d. apă demineralizată R: b 2 . limonada gazoasă b. Acizii organici folosiţi la prepararea limonadelor sunt următorii. Soluţia efervescentă este folosită pentru acţiunea sa : a. antidiareic c. antiacidă d. cu o excepţie : a. acid tartric d. Soluţia de citrat de magneziu se foloseşte ca : a. Soluţia efervescentă mai este cunoscută şi sub denumirea de : a. acid fosforic c. soluţia Burow d. antispastică R: b 6. purgativ d.5. acid lactic R: b 9. antiemetic b. limonada Rogé c. vehiculele utilizate la prepararea picăturilor pentru nas sunt : a. Conform FR X. alcool b. antivomitivă c. purgaivă b. soluţia Sabouraud R: a 8. antiacid R: c 7.

soluţia Lugol R: b 11. soluţii de uz intern c. prin intermediul alcoolului d. la cald. Uleiul de in se foloseşte în special pentru : a. 15min c. soluţii injectabile i. picături pentru ochi d. Uleiul de ricin se foloseşte ca : a. la rece b. Dizolvarea boraxului în glicerină se face : a. la autoclav la 120ºC. soluţia Castelani d. soluţia peroxid de hidrogen 30% b. lubrifiant pentru comprimate R: a 12. vehicul pentru linimente emulsie A/U c. Ca soluţii pentru băi auriculare se utilizează : a. pe baie de apă c. prin intermediul apei R: b 13. cu oxid de etilen d. preparate de uz extern R: d 14.m b. Uleiul de floarea soarelui se poate steriliza : a. purgativ (administrat pe cale orală) b. 3h b. soluţii apoase izotonice c. cu aer cald la 140ºC.c) d.10. vehicul pentru soluţii injectabile (administrate s. prin filtrare R: a 3 .

Sterilizarea prin filtrare se utilizează pentru : a. se sterilizează cu gaze d. Conform FR X. se sterilizează cu radiaţii ionizante R: a 16. soluţia injectabilă de insulină se conservă : a. se prepară pe cale aseptică b. soluţii termolabile d. la loc răcoros c. ferită de lumină. se sterilizează la autoclav înainte de sterilizare c. comă hipoglicemică d. preparatele injectabile se prepară : a. emulsii U/A b.15. Soluţiile apoase injectabile care se pot steriliza în recipientul final : a. la temperatura camerei d. pierderi de lichid extracelular c. Conform FR X. la rece b. V/m d. Soluţia Ringer lactată este indicată în : a. m/V c. în recipiente incolore R: a 18. V/V R: b 17. m/m b. edem cerbral R: b 4 . emulsii A/U c. stări de denutriţie b. soluţii uleioase R: c 19.

colirul cu cloramfenicol R: b 22. solubilizanţi b. Colirul oficinal cu nitrat de pilocarpină conţine sistemul tampon : a. borat de fenilmercur R: d 5 . Care din următoarele colire se eliberează cu eticheta ˝Otravă˝ : a. Care din următoarele colire oficinale se păstrează la ˝Separanda˝ : a. izotonizanţi c. carbonat acid de sodiu/carbonat disodic b. colirul cu sulfat de atropină c. coloranţi d. etilmercurtiosalicilat de sodiu d. Colirul oficinal cu sulfat de atropină conţine ca agent antimicrobian : a. Conform FR X. fosfat monosodic/fosfat disodic c. acid boric/tetraborat de sodiu d. colirul cu nitrat de pilocarpină c. conservanţi antimicrobieni potriviţi R: c 21. acid acetic/acetat de sodiu R: c 24. acetat de clorhexidină b. colirul cu rezorcinol d. colirul cu nitrat de pilocarpină b. colirul cu sulfat de zinc R: c 23.20. cu o excepţie : a. sulfat de polomixină B c. la prepararea colirelor se folosesc următoarele substanţe auxiliare. colirul cu rezorcinol d. colirul cu protargol b.

colirul cu azotat de pilocarpină d. scoarţe c. rădăcini b. colirul cu protargol R: c 26. Conform FR X. este indicat un grad de mărunţire corespunzător sitei I pentru : a. percolării R: c 27. colirul cu sulfat de atropină c. frunze d. la prepararea soluţiilor extractive apoase. decocţiei d. fructe R: c 6 . macerării repetate c. macerării b. 1:2 d. 9:1 R: b 28. 1:3 b.1g amestec nipagin/nipasol în proporţie de: a. conform FR X se adaugă pentru fiecare 100g de soluţie extractivă rezultată 0. umectarea prealabilă a produsului vegetal timp de 5 min se face în cazul: a. Conform FR X. 3:1 c. la obţinerea soluţiilor extractive apoase.25. Dacă maceratul depăşeşte 100g. colirul cu azotat de argint b. Care din următoarele colire prevăzute de FR X se conservă în recipiente colorate : a.

15-25ºC d. în recipiente bine închise. A/U/A R: b 32. 0-6ºC b. Următoarele afirmaţii referitoare la extractele fluide sunt valabile. conservarea emulsiilor se face : a. sunt lichide limpezi. tipul de emulsie b. la rece c. la temperaturi între 8-15ºC b. temperatura de conservare d. Emulsiile parenterale sunt exclusiv emulsii de tipul : a. U/A/U d. 2-8ºC c. colorate b. ˝A se agita înainte de administrare˝ R: d 7 . la temperatura camerei d. ferite de lumină R: a 33. sunt miscibile cu solventul folosit la preparare c. pe etichetele recipientelor care conţin emulsia trebuie să se menţioneze : a. Conform FR X. la o temperatură cuprinsă între : a. perioada de valabilitate c. 8-15ºC R: d 31. Extractele vegetale se conservă. U/A c. cu excepţia : a. se menţin limpezi în urma diluării cu apă d.29. A/U b. prin păstrare pot forma sedimente R: c 30. Conform FR X. conform FR X.

5g% şi gumă arabică 5g% d. emulsiile pentru uz intern prezintă : a. se conservă în recipiente închise etanş R. dimensiunea particulelor sub 10μm R: a 8 . ulei de floarea soarelui 5g% şi gumă arabică 10g% c. Următoarele afirmaţii referitoare la emulsii sunt valabile. tehnica de lucru aplicată d. lăptos. au aspect lăptos şi omogen d. raportul volumetric al fazelor b. ulei de floarea soarelui 7. cu excepţia : a. nici o afirmaţie nu este valabilă R: a 35. aspect omogen. ulei de floarea soarelui 5g% şi gumă arabică 7. temperatura la care se face prepararea R: b 36. emulsia uleioasă conţine : a. miros şi gust carateristice componentelor b. Conform FR X. se produce o separare ireversibilă a fazelor d.34. În cazul cremării unei emulsii : a. prin agitare puternică se reface starea iniţială a emulsiei b. sunt preparate farmaceutice formate din 2 faze lichide nemiscibile b. Tipul de emulsie este determinat mai ales de : a.5g% R: a 37. d 37. sunt destinate administrării interne şi extene c. ulei de floarea soarelui 10g% şi gumă arabică 5g% b. consistenţă care să permită curgerea din recipiente d. Conform FR X. agentul de emulsionare folosit c. are loc coalescenţa picăturilor fazei interne c. consistenţă vâscoasă c.

Formele farmaceutice injectabile extravasculare respectă următoarele condiţii obligatorii. cu o exceptie: a. omogenitate pe toată durata de păstrare d. Guma arabică acţionează ca emulgator prin : a. formarea unui film monomolecular în jurul picăturilor de apă d. izotone sau slab hipotone c. ore c. neiritante tisulare. Un preparat per oral cu acţiune prelungită asigură o cedare lentă şi staţionară a substanţelor active în decursul unei perioade de mai multe: a. sterile b. aspect limpede b. zile d. Conform FR X. suspensiile farmaceutice trebuie să prezinte următoarele caracteristici : a. mărimea tensiunii interfaciale R: b 39. redispersarea sedimentului după o agitare de 1-2 minute şi menţinerea omogenităţii pe durata administrării R: d 40. mărimea vâscozităţii fazei externe c.4 R: b 41. uşor hipertone şi cu pH-ul aproximativ 7. formarea unui film monomolecular în jurul picăturilor fazei uleioase b. d. minute b.38. vâscozitate care să permită prelevarea corectă a dozelor c. săptămâni R: b 9 .

drajeuri – comprimate – capsule – pulberi – suspensii apoase – soluţii apoase c. sub o oră b. talcul trebuie să fie prezent în proporţie de cel mult: a. soluţii apoase – drajeuri – capsule – suspensii apoase – pulberi –comprimate R: c 44. între 5 şi 8 ore R: c 43. între 4 şi 6 ore d. sub presiune la cald d. soluţii apoase – suspensii apoase – drajeuri – comprimate – capsule . la formularea granulatelor. 2% c. Preparatele cu acţiune prelungită sunt indicate pentru substanţele active cu timpul de înjumătăţire: a. soluţii apoase – suspensii apoase – pulberi – capsule – comprimate – drajeuri d.pulberi b. Viteza de eliberare a substanţei active din formele farmaceutice de uz intern scade în ordinea: a. acid salicilic R: b 45. la vid R: a 10 . Umplerea recipientelor pentru aerosoli se realizează: a. acid lactic d. la presiune normală şi temperatură c. între 1 şi 2 ore c. 5% R: c 46. Pulberea laxativă efervescentă conţine drept componentă acidă: a. acid tartric c. acid citric b. Conform FR X. 1% b. 3% d.42. sub presiune la temperatură normală b.

emulsia uleiosă se prepară prin : a. metoda gumei uscate d. sunt sterile b. se admite adaosul conservanţilor antimicrobieni indiferent de calea de administrare. se administrază parenteral d. Cantitatea de apă (în g) pentru emulsia primară este: a. apă demineralizată c. Conform FR X prin „apă” se înţelege: a. apă purificată d. colirul cu sulfat de zinc. metoda gumei umede b. R: b 11 . apă distilată R: d 50. colirul cu rezorcină d. 7.75 d. metoda borcanului R: c 49. colirul cu azotat de argint b. 10 b. Care dintre următoarele colire se eliberează cu eticheta „OTRAVĂ” : a. Toate prevederile din FR X referitoare la medicamentele injectabile sunt valabile cu excepţia: a. sunt divizate în fiole sau flacoane c. Conform FR X . apă potabilă b. 5 c. colirul cu sulfat de atropină c.47.amestecarea celor două faze încălzite la aceeaşi temperatură c. R: d 51. 3.5 R: d 48.

R: b 12 . volum mic de sediment d. delimitare netă între sediment şi lichidul supernatant c. redispersare uşoară. în ordinea descrescândă a maselor indiferent de densitatea substanţelor d.în ordinea crescândă a maselor. presare. sedimentare rapidă b. 25%. ştanţare d. 15 minute b. Conform FR X. Conform FR X pastele sunt considerate unguente – suspensii în care faza dispersată se află în proporţie mai mare de : a. Capsulele gelatinoase tari se prepară prin: a.52. R: d 54. La prepararea pulberilor compuse substanţele se amestecă : a. O suspensie defloculată se caracterizează prin: a. imersie c. cu excepţia substanţelor cu densitate mică. 20% d. 15% c. ce se adaugă la început b. liofilizare b. care se adaugă la început c. 10% b. 30minute c. 1 oră d. cu excepţia substanţelor cu densitate mare. în ordinea crescândă a maselor indiferent de densitatea substanţelor R: b 56. în ordinea descrescândă a maselor. 3 ore R: c 55. supozitoarele preparate cu baze hidrosolubile trebuie să se dizolve în apă la 37±2°C în cel mult : a. R: c 53.

cu inscripţie verde pe fond alb R: b 61. liant . R: c 60. cu inscripţie neagră pe fond alb b. cu inscripţie roşie pe fond alb d. Cedarea substanţei active dint-un sistem terapeutic OROS se realizează : a.15°C d. în dulapul Separanda se păstrează recipientele cu substanţe: a. prin folosirea forţei osmotice ca sursă de energie. Conform FR X. datorită prezenţei enzimelor din sucurile digestive c. 8 .57. când se utilizează expresia „la loc răcoros” .6°C b. R: b 58. 0 . conservarea se face în următorul interval de temperatură: a.8°C c. Adjuvantul adăugat în formularea unui comprimat pentru a conferi acestuia o anumită masă este un agent: a. prin difuziune lentă d. eflorescente c. prin formarea unui gel în contact cu apa b. R: d 59. stupefiante. Conform FR X. dezagregant b. anodine b. cu inscripţie albă pe fond negru c. 2 . diluant c. Conform FR X recipientele cu substanţe toxice trebuie să aibă etichete: a. 25 . glisant d. foarte active d.30°C R: c 13 .

recipient prevăzut cu sistem de picurare. când se utilizează expresia „la temperatura camerei”. 25 . Menţionaţi tipul de recipient care împiedică pierderea apei de cristalizare în cazul substanţelor eflorescente : a.30°C R: a 14 . recipient din material plastic d. Conform FR X.8°C c.62. 2 . recipient bine închis b. recipient inchis etanş c. conservarea se face în următorul interval de temperatură : a.15°C d. R: b 63. 8 . 15 -25°C b.