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Orsay 20/01/2009 Termes de transports en diphasique 1

Formulation du transport dans les
écoulements diphasiques en milieu poreux
C. Chavant
• Formulations en concentrations molaires ou massiques
• Formulation des changements de phase
Orsay 20/01/2009 Termes de transports en diphasique 2
Diffusion en milieu poreux
• Notations
• Indices supérieurs = composants, inférieurs = phase
• Saturations :
• Moyennes par composants : non utilisées
Pression
vitesse
concentration
Masse
volumique
Moyenne liquide
Moyenne gaz
w
l
ρ
h
l
ρ
w
g
ρ
h
g
ρ
w
l
c
h
l
c
w
g
c
h
g
c
h
l
v
w
g
v
h
g
v
w
l
v
g
ρ
g
c
g
v
l
ρ
l
c
l
v
1 = +
g l
S S
h
l
p
w
g
p
h
g
p
w
l
p
g
p
l
p
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Deux modes de transport
• Transport par advection : transport darcéen :
• Écrit pour chaque phase
• Relie vitesse moyenne et gradient de pression moyen
• Diffusion au sein de chaque phase
• Relie un flux relatif d’un composant au gradient d’une concentration :
• Quel flux ?

• Quelles valeurs moyennes ?
( )
( ) g
g
g g g g
l l l l
p v
p v
ρ λ
ρ λ
+ ∇ − =
+ ∇ − =
c
p
c
p p
c
p
X D F F ∇ − = −
? t constituan du t indépendan
p
c
p
D D =
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Définition des valeurs moyennes
• Masses volumiques et concentration : un peu d’arithmétique
• Pression :
– Phase gazeuse : mélange idéal :
– Phase liquide :
• Vitesses
– Moyenne molaire :
– Moyenne massique:
h
l
w
l l
h
g
w
g g
ρ ρ ρ
ρ ρ ρ
+ =
+ =
h
l
w
l l
h
g
w
g g
c c c
c c c
+ =
+ =
h
g
w
g g
p p p + =
w
l l
p p =
h
g
p
h
p w
p
p
w
p
p
cm
v
c
c
v
c
c
v + =
h
p
p
h
p w
p
p
h
p
p
c
v v v
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
+ =
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Définition des flux
• On cherche des flux pour des expressions du type
• En prenant on aura :
• Cela nécessite une définition cohérente :
c
p
c
p
c
p
X D J ∇ =
0
1
= +
= +
h
p
w
p
h
p
w
p
J J
X X
p
h
p
w
p
D D D = =
flux Vitesse

=
c
c
p
p
c
p
p
cm
v
c
c
v
( )
p
cm c c
p
c
p
cm
v v c J
p
− =

=
c
c
p
p
c
p
p
c
v v
ρ
ρ
ρ
( )
p
c c c
p
c
p
c
v v J
p
ρ ρ
ρ − =
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Deux expressions équivalentes de Fick
• En flux molaire En flux massique
• Ces deux expressions sont équivalentes.
• Elles sont également équivalentes aux écritures
• Mais en les additionnant à Darcy exprimé en vitesse
moyenne molaire ou massique, on n’obtient pas les mêmes
résultats.
( )
|
|
¹
|

\
|
∇ − = − =
p
c
p c
p p p
cm c c
p
c
p
cm
c
c
c D v v c J
p
( )
|
|
¹
|

\
|
∇ − = − =
p
c
p c
p p p
c c c
p
c
p
c
D v v J
p
ρ
ρ
ρ ρ
ρ ρ
|
|
¹
|

\
|
∇ − = −
p
w
p
h
p
p
w
p
p
p
h
p
w
p
D v v
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
|
|
¹
|

\
|
∇ − = −
p
w
p
h
p
p
w
p
p
p
h
p
w
p
c
c
c
c
c
c
D v v
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Thermodynamique
– Dissipation liée au transport
– Utilisation de la vitesse moyenne molaire :
– Utilisation de la vitesse moyenne massique
– Formellement la thermodynamique « préfère »
la vitesse moyenne molaire
h
p
h
p
w
p
w
p
p v p v ∇ − ∇ − = Φ
( )
( ) v v v
v v v
v v v
v
p
p
v
p
p
v
g
cm h
g
g
cm w
g
h
g
w
g
h
g
g
h
g w
g
g
w
g
g
cm



¦
)
¦
`
¹
− = ∆
+ =
,
,
( )
g
w
g
g
h
g
w
g g g
cm
p
p
p v v p v ∇ − − ∇ =− Φ
( )
( ) v v v
v v v
v v v
v v v
g
c h
g
g
c w
g
h
g
w
g
h
g
g
h
g w
g
g
w
g
g
c



¦
)
¦
`
¹
− = ∆
+ =
,
,
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
ρ
( )
( )
g
w
g
g
h
g
w
g
g
h
g
w
g
g g
h
g
w
g
w
g
h
g
g
c
p
p
p v v
p v v
p
p p
v
∇ − −

|
|
¹
|

\
|


+ − = Φ
ρ
ρ ρ
ρ
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Formules de coefficients de diffusion
75 . 1
0
0
0
) 1 (
|
|
¹
|

\
|
|
|
¹
|

\
|
− =
T
T
P
P
D S D
g
l g
ϕτ
) (
10 57 . 1 . .
14
,
T
T
S D
w
w r l
µ
τ ϕ

=
Par exemple …
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Changement de phase
• Équilibre eau vapeur
• Dissolution
( ) ( )
|
|
¹
|

\
|

=
w
l
l
w
l w
w
l vp
p p
RT
M
T p T p p
vp
ρ
*
*
exp ˆ , ˆ
( )( ) 0 1 0 1 0 = − − ≤ − ≤ −
l
w
l
w
g l
w
l
w
g
S g g S g g
( )
( )
¹
´
¦
=
<
⇒ <
T p p p
S
T p p p
w
l vp
w
g
l
w
l vp
w
l
, ˆ
1
, ˆ
¦
¹
¦
´
¦
=
<
⇒ <
H M
p
S
H M
p
h
h
l
h
g
l
h
h
l
w
l
ρ
ρ
1
En isotherme
H gaz/
H dissous
Eau/
vapeur
1 =
l
S 1 <
l
S
H M
p
h
h
l
w
l
ρ
>
w
l
h
h
l
h
g
p
H M
p > =
ρ
( ) T p p p
w
l vp
w
l
, ˆ > ( )
w
l
w
l vp
w
g
p T p p p > = , ˆ
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Changements de phase éléments sur les
situation avec vapeur et dissolution (1)
• Physiquement, si une phase gaz existe, l’eau pourra se
vaporiser
• Proposition de modification pression de vapeur saturante
(A. Bourgeat, M. Jurak, F. Smai)
• « Le même critère de dissolution ( ) peut être
utilisé si la pression est beaucoup plus importante que la
pression de vapeur saturante »
( ) ( ) ( )
( )
|
|
¹
|

\
|

+
= →
l
c w
h
l h w
w
l
w
l
w
l
w
l vp
w
l vp
p
RT
M
M M
T p X T p p T p p
vp
ρ ρ ρ
ρ
exp
/
ˆ , ˆ , ˆ
*
*
l
w
l
p p −
( )
( ) T p p
p p p
Hp M
p p
RT
M
Hp M
T p p
vp
vp
g
g
h
g
w
g
h
g h
w
l
l g
w
h
g h
w
l
w
l
w
g
*
*
ˆ si solution Une
exp ˆ
>
¦
¦
)
¦
¦
`
¹
= +
|
|
¹
|

\
|
+


+
=
ρ ρ
ρ
l h
h
l
Hp M < ρ
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Changements de phase éléments sur les
situation avec vapeur et dissolution (2)
• Vapeur seule ?
– Cette situation ne peut se rencontrer qu’à des températures proches de
l’ébullition
• Phase gazeuse ne contenant que de l’hydrogène
– Mais alors système BJS a une solution et de la vapeur apparaît
• Conclusion en isotherme et à température faible :
– On part d’un situation totalement saturée en eau
– La concentration en hydrogène dissous augmente jusqu’à atteindre sa
valeur limite
– Après une phase gaz apparaît contenant de l(hydrogène et de la vapeur
d’eau, solutions du système BJS
( )
H M
p T p p
h
h
l
l
w
g
vp
ρ
> > =
*
ˆ
( ) T p p
H M
p
vp
l
h
h
l
g
*
ˆ > > =
ρ
l h
Hp M