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CIDO NTRICO (HNO3) El nitrgeno es una de las sustancias qumicas ms utilizadas en los procesos industriales.

Gran cantidad se obtiene del aire pero tambin de importantes depsitos de salitre (KNO3 salitre de potasio o NaNO3 tambin llamado salitre chileno). Estos compuestos se utilizan fundamentalmente en la produccin de fertilizantes. Debido a su gran solubilidad en agua, las sales de nitrato tambin son usadas para otros fines, por ejemplo:el NaNO 3 para preservar la carne, el KNO3 para la fabricacin de la plvora y el AgNO 3 para preparar los reveladores de pelcula fotogrfica. El cido ntrico fue preparado por primera vez por Glauber, en 1648, a partir del nitrato de potasio. En 1783 Cavendish logr determinar su composicin. El cido ntrico, adems de sus propiedades como cido fuerte en soluciones acuosas, es un buen agente oxidante. Por esta razn los alquimistas lo usaron bajo la denominacin de agua fuerte en la separacin de oro y plata. Tomado de: http://www.cavim.com.ve/detalleproducto.php? id=87&fam=3&idg=2&lg=&idu=, 16/06/2007

El cido ntrico ha sido conocido y estimado desde hace mucho tiempo. La destilacin del salitre con cido sulfrico es el mtodo antiguo usual para su preparacin. Los relmpagos forman cantidades considerables en la atmsfera. Se puede quemar amoniaco con aire en presencia de un catalizador de platino y los xidos de nitrgeno as formados pueden oxidarse mas y absorberse en agua para formar cido ntrico. El amoniaco ha hecho que este proceso resulte mucho menos caro que la sntesis, ms antigua a partir del salitre chileno. Tomado de: GEORGE T. AUSTIN. Manual de procesos qumicos en la industria, Tomo II. Primera edicin en espaol. Mc Graw Hill. Revisado el 23/06/2007.

Propiedades fsicas El cido ntrico es extremadamente difcil de preparar como liquido puro debido a su tendencia a descomponerse y, por ello, a liberar xidos de nitrgenos. Cuando se produce a partir de una destilacin al vaco de una mezcla de nitrato de sodio y cido sulfrico concentrado puede recolectarse un liquido incoloro ( Tc = -41.59C) con la concentracin del liquido a penas por arriba de su punto de congelacin. Los cristales del cido puro son muy estables, pero l liquido se degrada hasta cierto punto a cualquier temperatura por arriba del punto de fusin y se vuelve amarilla en una hora a temperatura ambiente. El cido ntrico es completamente miscible en agua y casi siempre se usa como solucin acuosa y, a veces, con la adicin de nitrgeno disuelto se oxida a altas concentraciones. Pueden cristalizarse dos hidratos a partir de soluciones cidas, esto es, un monohidrato ( HNO 3 * H20 ), correspondiente a un 77.77% en peso de cido ( Tf = -37.62 C) y un trihidrato ( HNO 3 * 3H20 ), correspondiente a un 58.836% en peso ( Tf = -18.47 C) . El cido ntrico al 100% tiene una densidad de 1.5129 g/cm3 a 20 C ; Tc= -42 C; Te= 86.0C; calor especifico= 1.76 J/ (g*K), 0.42 calorias/( g* K) a 20 C; viscosidad= 0.9 mPa*seg ( =Cp) y conductividad termica = 0.28 W /(m* K) a 20 C. El cido ntrico fumante es cido ntrico que contiene dixido de nitrgeno disuelto. La densidad y la presin de vapor de tales soluciones se incrementan con el NO 2 presente. El cido que contiene alrededor de un 45% en peso de NO 2 y 55% de HNO3 tiene una presin de vapor de 101 Kpa ( 760mmHg) a 25 C y una densidad de 1.64 g/cm3. Tomado de : KIRK . OTHMER. Enciclopedia temtica de Qumica. Tomo I. Editorial Limusa, S.A. de C.V. Grupo Noriega editores,1998 Primera edicin. Revisado el 23/06/2007 Propiedades qumicas El cido ntrico es un cido monobsico fuerte. Reacciona fcilmente con lcalis, xidos y sustancias bsicas formando sales. La reaccin con amoniaco, para

formar nitrato de amonio y emplearlo como fertilizante es, con mucho, el uso industrial mas importante del cido ntrico. El cido ntrico es un oxidante fuerte. El material organito, tal como la trementita, carbn y el aserrn carbonizado, es violentamente oxidado. La reaccin de el alcohol con cido ntrico concentrado puede provocar explosiones. El alcohol furfurlico, la anilina y otro compuestos orgnicos se usan con cido nitico para obtener combustibles para cohetes(explosivos y agentes impelentes). El cido ntrico ataca la mayor parte de los metales, excepto el platino y el oro. Algunos se convierten en xido como el arsnico, antimonio y estao, pero la mayora de los dems metales se convierten en nitratos. La actividad del cido ntrico como agente oxidante parece depender de la presencia de xido de nitrgeno libre. El cido ntrico puro no ataca el cobre, pero cuando se introducen los xidos de nitrgeno, la racin es en principio lenta y luego procede rpida y violentamente. Tambin sufre reacciones con compuestos orgnicos en donde el cido no sirve ni como agente oxidante ni como fuente de iones Hidrgeno. Tomado de : KIRK . OTMER. Enciclopedia temtica de Qumica. Tomo I. Editorial Limusa, S.A. de C.V. Grupo Noriega editores,1998 Primera edicin. Revisado el 23/06/2007 Materia Prima. Los materiales esenciales son amonaco, aire, agua y un catalizador grasa de platino y 10% de rodio. Por lo general es deseable localizar la planta cerca de una de amonaco, ya que se requieren solo 17Kg de amonaco para contener un 1Kg de tomos de nitrgeno, pero 105Kg de cido ntrico al 60%, para los grandes usuarios puede ser ms barato embarcar amonaco y cido ntrico. Las soluciones de cido ntrico pueden ser manejadas en vagones y camiones de acero inoxidable.

Tomado de: GEORGE T. AUSTIN. Manual de procesos qumicos en la industria, Tomo II. Primera edicin en espaol. Mc Graw Hill. Revisado el 23/06/2007.

Descripcin de la Materia Prima El amonaco se encuentra en el aire del ambiente, en el suelo, en el agua, en plantas y animales e, incluso, en seres humanos. La exposicin a niveles altos de amonaco puede producir irritacin y quemaduras serias en la piel y en la boca, la garganta, los pulmones y los ojos. Si la exposicin es a niveles muy altos, puede hasta provocar la muerte. El amonaco est presente en la naturaleza y puede ser manufacturado. Es una fuente importante del nitrgeno que necesitan las plantas y los animales. Las bacterias que se encuentran en los intestinos pueden producir amonaco. Es un gas de olor picante, incoloro, de frmula NH 3, muy soluble en agua. Una disolucin acuosa saturada contiene un 45% en peso de amonaco a 0 C, y un 30% a temperatura ambiente. Disuelto en agua, el amonaco se convierte en hidrxido de amonio, NH4OH, de marcado carcter bsico y similar en su comportamiento qumico a los hidrxidos de los metales alcalinos.1Su olor es caracterstico y fcilmente reconocido por mucha gente ya que se usa en sales aromticas, en muchos productos de limpieza domsticos e industriales y en productos para limpiar vidrios. Su punto de fusin es -77,7 C, su punto de ebullicin -33,35 C, y tiene una densidad relativa de 0,68 a su temperatura de ebullicin y a 1 atmsfera (760 mm Hg) de presin. "Amonaco." Enciclopedia Microsoft Encarta 2001. 1993-2000 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos.20/06/2007
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Fundacin Polar ltimasNoticias El mundo de la qumica Captulo V: Los productos qumicos fascculo 13. Revisado el: 16/06/2007

El aire es un Fluido transparente, inodoro e inspido que rodea la Tierra. La atmsfera terrestre est constituida principalmente por nitrgeno (78%) y oxgeno (21%). El 1% restante lo forman el distintas proporciones de vapor de agua, y trazas de hidrgeno, ozono, metano, monxido de carbono, helio, nen, kriptn y xenn.2 2"Atmsfera." Enciclopedia Microsoft Encarta 2001. 1993-2000 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos . 20/06/2007

El Platino, de smbolo Pt, elemento metlico qumicamente inerte y poco abundante, ms valioso que el oro. Su nmero atmico es 78, y es uno de los elementos de transicin del grupo 10 (o VIIIB) del sistema peridico. Es un metal blanco grisceo con una dureza de 4,3. Tiene un punto de fusin alto, es dctil y maleable, se expande ligeramente al calentarlo y tiene una gran resistencia elctrica. El metal es relativamente inerte y resistente al ataque del aire, el agua, los cidos aislados y los reactivos ordinarios. Se disuelve lentamente en agua regia, formando cido cloroplatnico (H2PtCl6); es atacado por los halgenos y combina, bajo ignicin, con hidrxido de sodio, nitrato de sodio o cianuro de sodio. El platino tiene un punto de fusin de 1.772 C, un punto de ebullicin de 3.827 C, y una densidad relativa de 21,45. Su masa atmica es 195,09. Ocupa el lugar 72 en abundancia natural entre los elementos de la corteza terrestre. Excepto en el mineral esperrilita (arseniuro de platino), el platino existe en estado metlico, a menudo aleado con otros metales del platino. Se han encontrado pepitas del metal con un peso de hasta 9,5 kg. 3

3"Platino." Enciclopedia Microsoft Encarta 2001. 1993-2000 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos.20/06/2007

Agua, nombre comn que se aplica al estado lquido del compuesto de hidrgeno y oxgeno H2O. Una molcula de agua consiste en un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno, unidos formando un ngulo de 105. Al estar unido cada tomo de hidrgeno con un elemento muy electronegativo como el oxgeno, el par de electrones del enlace estar muy atrado por ste. Estos electrones forman una regin de carga negativa, que polariza elctricamente a toda la molcula. Esta cualidad polar explica el fuerte enlace entre las molculas, as como ciertas propiedades del agua poco comunes, por ejemplo, el hecho de que se expande al solidificarse. Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos. 4 4"Molcula de agua." Enciclopedia Microsoft Encarta 2001. 19932000 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos.20/062007

Rodio (del griego rhodon, "rosa"), de smbolo Rh, es un elemento metlico brillante de color blanco-plateado utilizado principalmente en aleaciones. Metal muy estable. Es insoluble en los cidos ordinarios y muy difcil de fundir. El rodio se usa principalmente aleado con platino; la aleacin resultante tiene las propiedades deseables del platino y es tambin dura y estable. Las aleaciones rodioplatino se usan en pilas termoelctricas para medir temperaturas altas. El rodio puro se usa como superficie de espejo en los faros, y para platear joyas y platera. El rodio negro es un metal finamente dividido que contiene

algo de xido e hidruro. Se utiliza como catalizador y como pigmento negro para la porcelana.5 5Rodio." Enciclopedia Microsoft Encarta 2001. 1993-2000 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos .20/06/2007

Obtencin de cido ntrico partiendo del Amoniaco El primer sistema de fabricacin ideado fue por Ostwald, el cual consista en un catalizador compuesto por una cinta de platino ancha, enrollada formando un paquete, el cual se colocaba en un tubo. Debido a la gran cantidad de platino empleado y a su escaso rendimiento, esta disposicin era muy poco adecuada industrialmente: Se prefiri, como era natural, trabajar con telas de platino con cuyos dimetros han ido pasando en los ltimos aos desde los pequeos catalizadores de pequea seccin a las modernas telas de 3 m de dimetro, sistemas que ofrecen entre s diferencias constructivas. El sistema moderno de combustin de la I.G: Farbenindustrie G.A (Fabrica)

consiste en que el amoniaco es tomado del circuito de sntesis directamente o volviendo a vaporizar el amoniaco liquido, o se obtiene por separacin de las aguas amoniacales que le contengan. El aire y el amoniaco son mezclados en aparatos de regulacin automtica, de manera que el aire contenga 9.5 hasta 11.5% de amonaco; La mezcla es extrada con un exaustor que le impulsa hacia el aparato de combustin. Esta mezcla gaseosa, inmediatamente antes de entrar en el aparato de combustin es filtrada a travs de algodn o de un filtro cermico, limpindola por completo de todo polvillo y herrumbre. Despus del filtro, todas las conducciones se construyen en aluminio. La mezcla es calentada a unos 200C mediante un intercambiador de calor, utilizando para ellos los gases calientes procedentes de la combustin. El aparato de combustin propiamente dicho, consiste en un cilindro

de 3 m de dimetro interior en cuya parte superior cnica tiene la entrada de la mezcla de aire y amoniaco. Mediante una placa perforada y un pequeo amontonamiento de anillos Raschig se consigue el reparto uniforme de los gases por toda la seccin del aparato. En un bastidor estn sujetas tres rejillas de platino con 3-5% de rodio, cuyos hilos son 0.006mm y el nmero de mallas de 1024 por cm2. Debajo de las rejillas estn colocados serpentines que aprovechan el calor de los gases de combustin a 800-850 C, para producir vapor. Para este aprovechamiento del calor perdido ha resultado muy prctico el sistema de calderas, con movimiento accionado de agua. Por medio de una bomba el agua pasa de la caldera de calor perdido a la de vapor, que es comn para todos. El vapor es recalentado en los serpentines de los aparatos de combustin, y con una presin de 25 atm es expansionado a 3 atm en una turbina de vapor, la cual mueve el ventilador de la mezcla de aire-amoniaco y produce corriente elctrica supletoria gracias a un motor que va acoplado a su mismo eje. Los aparatos de combustin tienen construida su parte superior de acero al cromo-nquel, resistente a la temperatura de inflamacin. En todos aquellos puntos cuyas temperaturas esta por encima del punto de condensacin del cido ntrico se puede emplear el hierro y aluminio, pero en donde sea posible ser acero al cromo-nquel, resistente a la accin de los cidos. La oxidacin del oxido de nitrgeno y la formacin del cido ntrico tiene lugar en grandes y espaciosas columnas, regadas con agua o con cido ntrico. Luego se da la instalacin de absorcin, los gases que llegan a la instalacin a la temperatura de unos 100 C son enfriados en un refrigerante tubular construido en acero inoxidable a una temperatura de 30-40 C. A continuacin atraviesan 6 torres de absorcin colocadas en serie y rellenas con material cermico dispuesto regularmente o amontonado, cada torre tiene un refrigerante propio, de donde es extrado el cido ntrico mediante una bomba. una condensacin del cido ntrico, el material empleado en la construccin debe de

La reparticin de uniforme del cido de riego en las torres se consigue empleando pulverizadores o turbodispersores que le llevan a todos los puntos de la seccin de la torre. El riego de la torre 6 del sistema se realiza con agua, y el cido que se recoge en ella sirve para regar la torre que le precede. Del circuito de cidos de la primera torre se extrae un cido ntrico de 50%. Este cido contiene xido de nitrgeno que se separa en una columna de soplado, introducindole aire. Los gases de la combustin, al dejar la torre 6 entran sucesivamente en dos columnas de riego alcalino, abandonando el sistema de absorcin, conteniendo todava 0.05 hasta 1% NO, lo que representa una perdida de nitrgeno de 1 a 2%. El riego alcalino se efecta con lejas de sosa o potasa. Debido al precio elevado que en la actualidad han alcanzado los hidratos alcalinos, en algunas fabricas se les ha sustituido por hidrato de cal. Con la bomba se extrae de las torres una dispersin de hidrato clcico en una solucin de nitro-cal. Esta solucin contiene, no solo nitrato clcico, sino tambin nitrito calcico. Se le acidula con cido ntrico y se sopla a su travs una fuerte corriente de aire en la torre llamada de inversin, quedando el nitrito convertido en nitrato; la solucin as tratada se destina a la fabricacin de cal-nitrgeno: 4NO2 + 2Ca(OH)2 2NaOH + 2NO2 Na2CO3 + 2NO2 Ca(NO3)2 + Ca(NO2)2 + 2H2O NaNO3 + NaNO2 + H2O NaNO3 + NaNO2 + CO2 (1) (2) (3)

Este mtodo de absorcin alcalina disminuye en gran cantidad la posible contaminacin de los xidos de nitrgeno (NOx) y tambin evita que se entorpezcan las reacciones de produccin de HNO 3, aumentando un poco la concentracin, de 50% que sale de la absorcin cida, a 60% despus de la alcalina.

La capacidad de la instalacin de absorcin depende de las presiones parciales del xido de nitrgeno y del oxgeno. En la prctica se emplea concentraciones de xido de nitrgeno de 8 hasta 10%, que se obtienen mezclando los gases con aire antes del sistema de absorcin, procurando que la mezcla contenga 9 a 10% de oxgeno. El volumen necesario para la absorcin a la presin normal es de 85 a 100 m3 por toneladas diarias de amonaco si se quiere convertir el 90-95% de amonaco en cido ntrico 50%. En la actualidad existen otros mtodos de produccin de cido ntrico estos pueden ser: Por descomposicin nitro de Chile. A partir de cidos ntricos diluidos: por motivos econmicos se comienza por concentrar por destilacin hasta donde sea posible el llamado cido de torres, que suele contener 40-50% HNO3, de esta manera se obtiene un cido con 65% HNO3 como mximo. El cido ntrico puro tambin puede obtenerse calentando una mezcla de nitrato de sodio con cido sulfrico Na NO3 (s) + H2SO4(l) Na2SO4(s) + 2HNO3(g) de los nitratos: el cual se basa en la descomposicin por el cido sulfrico, del nitrato sdico contenido en el

Por el empleo de la presin : tiene gran importancia en la oxidacin de nitrgeno pues permite disminuir los grandes y costosos espacios destinados a la reaccin, es el proceso ms completo; existe el de una sola presin y de presin dual. Por mtodo directo: sin ningn medio deshidratante es posible obtener el cido ntrico muy concentrado; con cido ntrico diluido, tetrxido de nitrgeno y oxgeno se produce, a presin, cido ntrico del 98-99% HNO3.

ltimos adelantos de produccin: Los cambios que se han efectuado en la tecnologa del cido ntrico en los ltimos aos se deben a las restricciones gubernamentales sobre las emisiones de gases y del incremento estratosfrico en el costo de los combustibles en la dcada de los 70. En 1971 la EPA promulg los (estndares de funcionamiento para procesos nuevos) para plantas de cido ntrico y limito las emisiones a 1.5 Kg. de Dixido de Nitrgeno equivalente por tonelada mtrica producida de cido ntrico equivalente al 100% en peso. Esta cantidad corresponde a una concentracin de 230 ppmv de xidos de nitrgeno en la chimenea de gas o de un 5 a un 10% de la cantidad normal descargada en las anteriores instalaciones Reacciones involucradas en el proceso de obtencin La reaccin global del proceso, es la siguiente: 1. NH3 (g)+ 2O2 (g) HNO3(aq) + H2O(l)

Durante el proceso se presentan las siguientes reacciones. La que aparece a continuacin se lleva a cabo en el reactor adiabtico y representa la oxidacin del amoniaco. 2. 4NH3(g) + 5O2(g) 4NO(g) + 6H2O(l)

Esta reaccin tambin se presenta en el reactor, y se genera gracias al oxgeno en exceso presente. Es una reaccin muy lenta y difcil de manejar, ya que presenta cintica de tercer orden, y si se tratara de optimizar se afectara la reaccin 2. 3. 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)

Esta reaccin es muy importante y se lleva a cabo en la torre de absorcin, cuando se ponen a circular en contracorriente el H 20 y los gases que salen del reactor anteriormente condensados.

4. 3NO2(g) + H2O(l)

2HNO3(l) +NO(g)

Las siguientes reacciones no son fundamentales durante el proceso, pero en diferentes formas afectan la eficiencia de ste. Por lo que se tendrn en cuenta. 5. 4NH3(g) + 3O2(g) 6. 4NH3(g) + 6NO(g) 7. 2NO2(g) 2N2(g) + 6H2O(g) 5N2(g) + 6H2O(g) N2O4(g)

En la torre de absorcin alcalina se presenta la siguiente reaccin, que representa la conversin de los xidos de nitrgeno a nitritos, en este caso de calcio, ya que la solucin utilizada es una lechada de cal, pero se pueden utilizar otras soluciones. 8. 4NO2 + 2Ca(OH)2 Ca(NO3)2 + 2H2O

Si se desean recuperar los nitritos producidos en la absorcin alcalina, se les oxida a nitratos para que as puedan ser utilizados en la fabricacin de otros compuestos, o de las nuevas lechadas a agregar en la torre. 9. 3Ca(NO2)2 + 4HNO3 TERMODINAMICA DEL PROCESO El cido producido contiene algo de cido nitroso (HNO 2) cuando la concentracin entre 20-45% de HNO3, en peso, y algo de N2O4 disuelto cuando la concentracin es de ms de 55%. EL potencial de oxidacin del cido de 20-45% estabiliza nitrgeno trivalente (HNO2); el cido de ms de 55% estabiliza el nitrgeno tetravalente. La reaccin 2 es una reaccin de cambio cuando es catalizada, que se completa en menos de un milisegundo. Debe, por lo tanto, realizarse como una reaccin 3Ca(NO3)2 + 2H2O

adiabtica. La concentracin de amoniaco en el aire alimentado se debe limitar, para que al alcanzar la temperatura mxima no dae el costoso catalizador. Las temperaturas a las que se realiza esta reaccin son de 800 a 900 C, a presin atmosfrica o ms elevada. La reaccin es exotrmica y produce 216,7 Kcal. La reaccin 3 se produce en fase gaseosa, lenta, con una velocidad que decrece a medida que aumenta la temperatura, por lo cual la conversin completa a NO 2 no resulta prctica desde el punto de vista comercial. En la reaccin se liberan 26,9 Kcal. La reaccin 4 causa ciertos problemas ya que llega rpidamente al equilibrio, que en este caso no es conveniente, porque significa que a medida que se produzca cido, tambin se descompondr, y es por ello que no se pueden conseguir altas concentraciones con facilidad. La reaccin de absorcin es complicada ya que todos los xidos de nitrgeno y el cido nitroso son absorbidos y reaccionan para producir cido ntrico, pero una tercera parte de estos gases disueltos son luego expelidos como NO, requiriendo reoxidacin y reabsorcin hasta que la cantidad de NO sea pequea. Este es un proceso muy dispendioso. Esta reaccin tambin es exotrmica y produce 32,5 Kcal. Las reacciones presentadas durante el proceso son altamente exotrmicas, por lo cual los vapores generados se pueden usar como fuentes energticas, para el funcionamiento de los equipos en el proceso. Siendo muy benfico, ya que bien utilizados los vapores disminuyen los costos de las operaciones. Tomado de: GEORGE T. AUSTIN. Manual de procesos qumicos en la industria, Tomo II. Primera edicin en espaol. Mc Graw Hill. Revisado el 23/06/2007.

Subproductos:

4NO2 + 2Ca(OH)2 2NaOH + 2NO2 Na2CO3 + 2NO2

Ca(NO3)2 + Ca(NO2)2 + 2H2O NaNO3 + NaNO2 + H2O NaNO3 + NaNO2 + CO2

Caractersticas del producto principal: Es un lquido transparente de carcter fuertemente custico. Tiene un punto de ebullicin ms alto que el cido ntrico al 100% de pureza ( 86 C).El punto de ebullicin ms alto corresponde al cido ntrico de 68% HNO3, y es de 120.5 C. Se le usa como disolvente de los metales y como mordiente.

Usos y economa El HNO3 es uno de los cidos mas importantes desde el punto de vista de vida industrial, pues se le consume en grandes cantidades en la industria de colorantes, explosivos, fabricacin del cido sulfrico, medicamentos y grabado de metales. Tomado de:http://www.cavim.com.ve/detalleproducto.php? id=87&fam=3&idg=2&lg=&idu=, 16/06/2007 Uno de los usos mas importantes del cido ntrico sigue siendo la produccin de nitrato de amonio para su empleo como fertilizante, al principio en forma de grnulos de nitrato de amonio slido pero ahora se mezclan con amoniaco en exceso y / o urea y se embarca como soluciones de nitrgeno acuoso para su aplicacin directa (compuestos de amonio; fertilizantes).

Tomado de : KIRK . OTHMER. Enciclopedia temtica de Qumica. Tomo I. Editorial Limusa, S.A. de C.V. Grupo Noriega editores,1998 Primera edicin. Revisado el 23/06/2007 La roca Fosfrica para fertilizantes se acidula con cido sulfrico para tener disponible su fsforo para su empleo en las plantas. La acidulacin con cido ntrico aade nitrgeno fertilizante deseable al fsforo ya presente. El fertilizante acidulado con ntrico se coagula por el almacenamiento, pero esta dificultad se ha ido superando gradualmente en este mercado que es potencialmente grande. Tomado de: GEORGE T. AUSTIN. Manual de procesos qumicos en la industria, Tomo II. Primera edicin en espaol. Mc Graw Hill. Revisado el 23/06/2007. El cido ntrico se emplea en la produccin de la ciclohexanona, que es la materia prima del cido adpico la cual es un monmero empleado en la produccin de nylon. Tomado de : KIRK . OTMER. Enciclopedia temtica de Qumica. Tomo I. Editorial Limusa, S.A. de C.V. Grupo Noriega editores,1998 Primera edicin. Revisado el 23/06/2007 Los explosivos modernos que han reemplazado a la antigua plvora negra, son derivados de nitratos obtenidos por la accin del cido ntrico sobre alguna sustancia orgnica: con el algodn forma Algodn Plvora o nitrocelulosa y se usa para el colodin y celuloide. Con el Tolueno da lugar a la formacin del TRINITROTOLUENO (T.N.T.) o Trotyl. Es empleado para preparar Nitrobenceno, base de la anilina. Con la glicerina constituye la Nitroglicerina, que mezclada con tierra porosa constituye la Dinamita. Se prepara con el cido pirico y Nitrato de Plata usado en la fotografa. Por su accin oxidante, se emplea en muchos procesos y por la accin nitrante en la industria de los colorantes. Forma con el cido clorhdrico y con el cido sulfrico la terna de cidos de mayor aplicacin industrial.

Tomado de:http://www.cavim.com.ve/detalleproducto.php? id=87&fam=3&idg=2&lg=&idu=, 16/06/2007 Los grados comerciales se hacen con especificacin, (53.4 a 68.7% en peso) El cido muy concentrado (94.5 a 95.5%) conocido comercialmente como cido concentrado se produce en plantas especialmente diseadas y es ms caro. Se puede obtener a partir de cido ms dbil por destilacin extractiva con agentes fuertemente deshidratantes, como el cido sulfrico y el sulfato de magnesio. Tomado de: GEORGE T. AUSTIN. Manual de procesos qumicos en la industria, Tomo II. Primera edicin en espaol. McGraw Hill. Revisado el 23/06/2007.

Plantas productoras de cido ntrico La Regin Central (Venezuela) constituida por los estados de Aragua, Carabobo y Cojedes. Especficamente en el complejo Zulia se produce principalmente amoniaco, urea, sulfato de amonio, cidos fosfricos, mezclas en polvo, cidos sulfricos, cido ntricos, fertilizantes y granulado entre otros productos.

En Argentina: Acido Ntrico 98%, 65% y 50% La planta de Acido Ntrico Concentrado, UNICA existente en el pas, produce cido ntrico (NO3H) 98,5% (IRAM 41104 tipo IV); como alternativa puede producir cido ntrico diluido 50-60% 130 de 65% de (ref. concentracin 100% en peso. -Capacidad instalada: Tn/da concentracin)

-Materias Primas: Amonaco (producido en la FM"RT") y aire (oxgeno) La Fbrica Militar de Ro Tercero (FMRT) es la nica productora de cido ntrico, con una capacidad instalada de 46 mil toneladas. La produccin de cido ntrico ha oscilado entre 25 mil y 30 mil toneladas en los ltimos aos, siendo destinada en un 99% al mercado interno. Los conocidos problemas que sufri la planta de la FMRT, hicieron aumentar las importaciones, antes marginales, a 8.800 toneladas en 1996, lo que represent el 26% de la oferta disponible en ese ao.

Tomado de: http://www.industria.gov.ar/cep_anteriores/notas/notas5/n http://www.fmrt.com.ar/index.htmota4.htm Impacto ambiental

La contaminacin proviene de muy variados actos, cualquiera que sea la causa, la contaminacin es un subproducto de las actividades econmicas y sociales: Cultivos, construccin de hogares cmodos, suministro de energa, transporte, manufactura de artculos, y de nuestras funciones biolgicas bsicas. La contaminacin se puede manifestar en cualquier componente del ecosistema, aire, agua o suelo o en el ecosistema como un todo, algunas de las fuentes emisoras de contaminacin, proveniente principalmente del uso energtico. La deposicin cida es lluvia, niebla, bruma o nieve con mas acidez de lo normal. Adems como tambin hay partculas cidas secas en la atmsfera, la combinacin de deposicin y cada de estas partculas se denomina precipitacin cida. Origen y formacin de la deposicin cida La deposicin cida se origina a partir de la presencia en el aire, de ciertos xidos como dixido de azufre (SO2) y xidos de nitrgeno (NOx). Las fuentes naturales (volcanes, espuma de mar, procesos microbianos) contribuyen con grandes cantidades de contaminantes, las fuentes antropognicas (quema de combustibles fsiles, emisiones de chimeneas, etc.) igualmente contribuyen de manera significativa a la emisin de contaminantes a la atmsfera, pero en estos casos estn muy concentrados cerca de las regiones industrializadas, mientras que las emisiones de origen natural estn mas distribuidas en todo el planeta. Actualmente se queman toneladas de combustibles fsiles, sobre todo en las centrales termoelctricas, y se funden grandes cantidades de metales en las industrias. Estas actividades emiten grandes cantidades de xidos de azufre (SOx), xidos de nitrgeno (NOx) y otros gases, que al reaccionar con el oxgeno y el vapor de agua atmosfrico, en presencia de la luz solar, se convierten en cido sulfrico, (H2SO4), cido sulfuroso (H2SO3), cido ntrico (HNO3), cido

nitroso (HNO2), entre otros. Altas concentraciones de stos gases se mezclan en las nubes con el agua condensada y son distribuidos a travs del ciclo hidrolgico, precipitndose a la tierra en cualquier forma de deposicin cida y disminuyendo el pH del agua de lluvia, convirtindola as en una sustancia altamente corrosiva.

Los o xidos liberados por actividades humanas, como la quema de combustibles fsiles y los procesos industriales son transformados en cidos que luego son arrastrados con las precipitaciones

En el mar, la deposicin cida provoca la destruccin del plancton, mientras que en lagos y ros causa la muerte de peces, y otros organismos de la fauna acutica que no pueden soportar un pH tan bajo. La deposicin cida tambin mata los nutrientes de las plantas, perjudica diferentes tipos de cultivo y sobre las ciudades provoca corrosin de la piedra y la obra de monumentos y edificios. Las nubes de stos cidas pueden ser arrastradas por los vientos hasta 500 Km de distancia diarios, y trasladarse as de una regin a otra, de un pas a otro, ya

que no necesariamente el agua acidificada se precipita sobre el lugar en que se origin. A travs del ciclo hidrolgico, el agua se mueve en plantas y animales, ros, lagos y ocanos, evaporndose a la atmsfera y formando nubes que viajan empujadas por el viento, de tal manera que si transportan contaminantes, stos pueden alcanzar casi cualquier lugar sobre la superficie terrestre, aumenta la acidez de los suelos introduciendo cambios en la composicin de los mismos, produce lixiviacin de nutrientes y moviliza metales txicos como plomo, mercurio etc.

El efecto sobre las aguas subterrneas se manifiesta en mayor grado en aquellos suelos porosos, las aguas de los lagos son siempre ms cidas que las aguas subterrneas debido a la funcin de filtro que desempea el suelo, removiendo as gran parte del cido. La parte orgnica del suelo esta formada por restos vegetales y animales, junto a cantidades variables de materia orgnica amorfa llamada humus. Adems los suelos contienen agua en la cual existen sustancias minerales en disolucin. ,As como tambin grandes cantidades de oxigeno y dixido de carbono disueltos.

Los principales gases contenidos en el suelo son oxigeno, nitrgeno y el dixido de carbono. l oxigeno es importante para el metabolismo de las plantas porque su presencia es necesaria para el crecimiento de varias bacterias y de otros organismos responsables de la descomposicin de la materia orgnica. La problemtica de la contaminacin del suelo es muy diversa. El hombre necesita cada vez mas alimentos y, como consecuencia, se intensifican los cultivos, aumenta la aplicacin y el volumen de abonos utilizados en el campo, aumenta la contaminacin atmosfrica y, teniendo en cuenta que el suelo es un intermediario entre la atmsfera y la hidrosfera, es fcil deducir que el suelo es el medio receptor de gran parte de esos contaminantes que produce la actividad humana. En lo que se refiere a los fertilizantes, el nitrato amnico, el nitrato clcico, la urea, los fosfatos, el cloruro potsico o las mismas correcciones como los encalados, pueden perturbar la calidad y la composicin normal del suelo. Todos estos productos tienen trazas de metales y metaloides, el mismo compost (tcnica que consiste en la eliminacin de residuos slidos mediante una aceleracin de los procesos de degradacin de la materia orgnica), tiene residuos urbanos de diverso origen que pueden contaminar el suelo. Tomado de: www.contaminacion.asp.htm,16/06/2007 Factores sanitarios: Los vapores de cido ntrico, xido nitroso o los distintos xidos de nitrgeno (xido ntrico y dixido de nitrgeno) son muy txicos y capaces de producir lesiones graves, incluso la muerte, si su manejo no es adecuado. El grado de la herida, las seales y los sntomas del envenenamiento y la naturaleza del tratamiento, dependen de la concentracin de las sustancias txicas, del tiempo de exposicin y de la susceptibilidad del individuo. La forma liquida del cido es muy corrosiva y puede destruir la piel, la mucosa respiratoria y el tejido gastrointestinal.

Tomado de : KIRK . OTHMER. Enciclopedia temtica de Qumica. Tomo I. Editorial Limusa, S.A. de C.V. Grupo Noriega editores,1998 Primera edicin. Revisado el 23/06/2007