Muoz Lpez Vctor Alexander Gpo: 1119

TERATGENOS
La teratologa significa literalmente el estudio de los monstruos. Se origino como producto de la bsqueda de la explicacin a enfermedades congnitas as como sus signos y sntomas. PRINCIPIOS GENERALES Las malformaciones congnitas ocupan un gran lugar entre las causas de la mortalidad infantil y va en aumento. Dichos defectos van desde deficiencias enzimticas causadas por sustituciones de nucletidos nicos en el ADN hasta otras ms complejas de alteraciones macroscpicas. La informacin bsica esta codificada en los genes pero las estructuras u rganos esta sometidos a influencias ambientales que pueden ser compatibles con el desarrollo normal o interferir con el. Entre los factores de riesgo asociados al aumento de la incidencia de malformaciones congnitas estn 1) la edad de los padres, 2) la estacin del ao, 3) el pas de residencia, 4) la raza y 5)las tendencias familiares. PERIODOS DE SUSCEPTIBILIDAD En ciertos periodos lo embriones son mas propensos a desarrollar alteraciones congnitas. El periodo de susceptibilidad para las alteraciones del desarrollo tiene lugar entre las semanas 3 y 8 de la gestacin ya que en este periodo se da la organognesis. Las malformaciones que se originan entre los meses tercero y noveno de la gestacin suelen ser funcionales o causar trastornos en el crecimiento de zonas corporales. CAUSAS DE MALFORMACIONES Factores genticos -Alteraciones en el nmero de cromosomas Poliploida Monosoma Trisoma -Alteracin en la estructura de los cromosomas -Mutaciones genticas Factores ambientales -Infecciones maternas -Teratgenos qumicos Antagonistas del acido flico Hormonas andrognicas Antiepilpticos Sedantes Agentes antineoplsicos Alcohol Vitamina A Antibiticos

Muoz Lpez Vctor Alexander Gpo: 1119 Factores fsicos -Radiacin ionizante -Concentracin de gases atmosfricos Factores maternos -Diabetes -Tabaquismo Factores mecnicos -Pie zambo -Luxacin congnita de cadera TRASTORNOS DEL DESARROLLO QUE CAUSAN MALFORMACIONES Duplicaciones e inversin de la asimetra: La duplicacin no es completa Ej: Gemelos unidos Alteraciones tisulares: Ausencia de induccin tisular o defectos en la misma Ej: Agenesia renal Ausencia de muerte celular normal: Deficiencia de apoptosis Ej: Sindactilia Alteraciones en la formacin de estructuras tubulares: La formacin de tubos es anmala Ej: Espina bfida Alteraciones en la reabsorcin celular: Las estructuras existentes del embrin no son reabsorbidas Ej: Atresia anal Alteraciones de la migracin: Los diversos rganos deben de migrar para quedar en su lugar definitivo en el embrin Ej: Criptorquidia Detencin del desarrollo: Desarrollo incompleto de ciertas estructuras Ej: Fisura palatina Destruccin de estructuras formadas: Disipacin de estructuras previamente desarrolladas Ej: Focomelia Falta de fusin o de unin: Dos estructuras no se unen en el momento crtico Ej: Lminas del paladar separadas Hipoplasia e hiperplasia: Las estructuras pueden resultar demasiado pequeas o grandes Ej: Gigantismo Defectos del receptor: Fallan las molculas receptoras de seales Ej: Sndrome de feminizacin testicular Campos defectuosos: Alteracin en los campos morfognicos Ej: Sirenomelia Afectos secundarios a otras alteraciones: Manifestaciones secundarias de otras alteraciones Ej: Ciclopa Alteraciones en las capas germinales: Alteraciones en las capas primordiales embrionarias Ej: Displasias ectodrmicas