UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

TABLA DE CONTENIDO

Pág. 1. Resumen……………………………………………………………….. 2 2. Introducción……………………………………………………………… 3 3. Principios teóricos………………………………………………………. 5 4. Procedimiento experimental…………………………………………… 9 5. Tabulación de datos……………………………………………………. 10 6. Ejemplo de cálculos…………………………………………………….. 12 7. Análisis y discusión de resultados…………………………………….. 17 8. Conclusiones……………………………………………………………. 18 9. Recomendaciones……………………………………………………… 19 10. Bibliografía……………………………………………………………… 20 11. Apéndices………………………………………………………………. 21

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RESUMEN
El resultado de esta experiencia nos muestra la relación entre el número de componentes, el número de fases, y el número de libertad, de un sistema que se encuentra en estado de equilibrio.

El objetivo de la práctica de fases es determinar experimentalmente el diagrama de fases, la curva de enfriamiento y encontrar el punto eutéctico de una mezcla binaria cuyos componentes no se mezclan químicamente, no son miscibles en estado sólido, pero son solubles en estado líquido.

Dentro de los cálculos efectuados hemos obtenido un porcentaje de error de 35% para la fracción molar del p-C6H4Cl2 y 28.6% para el C10H8; para el caso de la temperatura en el punto entéctico fue del orden del 14.7%

De lo anterior se puede concluir que en una solución binaria hay un punto máximo en donde se observa la más baja temperatura de fusión de las mezclas después de esta pasa a solidificarse

Las condiciones de laboratorio en la que se trabajo fueron temperatura: 18°C, presión 756 mmHg, humedad relativa 89 %.

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Para lograr esta característica se recurre a `super-aleaciones de níquel'. que requieren materiales muy resistentes. la condensación para formar nubes y la lluvia desempeña un papel muy importante en la ecología del planeta. por ejemplo en cañerías de algunas instalaciones sanitarias. También son numerosas las aplicaciones de las transiciones de fase en el laboratorio y en la industria. 3 . Mo. etc. Ni Ti. este fenómeno resulta poco familiar. Al (5. cuyos principales componentes son Ni (59%). e incluyen procesos como la destilación.5%). de manera que a temperatura ambiente puede observarse el creep.5%).UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS INTRODUCION El equilibrio de fases y las transiciones de fase aparecen con mucha frecuencia en nuestro entorno. pues para mejorar la eficiencia de los ciclos termodinámicos involucrados se los hace alcanzar temperaturas que rondan los 1000 C. precipitación. en particular resistentes al creep. Co y W (10% cada uno). que se funde a 600 K. Al solidificarse este material. Una excepción es el plomo.). y el creep (deformación lenta y continua) se hace notorio cuando se trabaja a temperaturas medianamente cercanas a las de fusión. Ta (2. El ciclo del agua con la evaporación. se forman precipitados de Ni Al.5% cada uno) y otros componentes minoritarios (Fe. por este motivo. desde la ebullición del agua en nuestra tetera a la fusión de los glaciares en la Antártida. Finalmente. La mayoría de los metales se funden a temperaturas altas (por encima de 1000 K). Cr (9%). Ti y Hf (1. se ha logrado un notable éxito al eludir eficientemente las deformaciones permanentes asociadas con el creep. C. MoC y TaC que obstruyen posibles dislocaciones: si bien el punto de fusión de esta mezcla es 1280 C y las turbinas operan alcanzando 850 C. conviene citar el caso de los álaves de turbinas. cristalización y absorción de gases en la superficie de catalizadores sólidos.

permite la predicción del comportamiento de los sistemas químicos. Una aleación de cobre y níquel. Las fases líquida y gaseosa (agua y vapor de agua) se dan conjuntamente en un amplio margen de temperatura y presión. El agua es un ejemplo de sistema químico heterogéneo de un solo componente. expresión matemática que describe el comportamiento de los sistemas químicos en equilibrio.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PRINCIPIOS TEORICOS Regla de las fases En química física. líquida o gaseosa. que se conoce como el punto triple. Un sistema químico consiste en cualquier combinación de componentes químicos bajo observación. en ingeniería química y en geología. el agua es la fase líquida y el vapor de agua la fase gaseosa). Esta regla se aplica en la resolución de numerosos problemas prácticos. C representa el número de componentes químicos del sistema. pero sí puede tener varias fases líquidas y sólidas. Casi todas las sustancias aumentan de volumen al calentarse y se contraen al enfriarse. por ejemplo. Un sistema no puede contener más de una fase gaseosa. una mezcla de tetra cloruro de carbono y agua tiene dos fases líquidas. La regla de las fases posibilita la correlación de gran cantidad de datos físicos y. contiene dos fases sólidas. agua (líquido) y hielo (sólido). Willard Gibbs dentro de sus investigaciones sobre termodinámica. La regla de las fases es aplicable únicamente a los sistemas denominados heterogéneos. Calor latente El cambio de temperatura de una sustancia conlleva una serie de cambios físicos. formulada por el físico estadounidense J. con algunos límites. El 4 . Bajo una temperatura y presión determinadas. se dan en equilibrio las tres fases: vapor de agua (gas). en los que dos o más fases físicamente diferentes se encuentran en equilibrio. Una disolución de sal en agua. La regla de las fases está representada por la ecuación F = C . por ejemplo. es un sistema químico en el que los componentes son la sal y el agua. tres fases (la sal es la fase sólida. donde F es el número de variables (normalmente temperatura. una disolución de agua con sal. Los componentes químicos de un sistema pueden presentarse en sus fases sólida. especialmente en la preparación de aleaciones metálicas. y P el número de fases presentes. presión y concentración) que pueden cambiar sin que ello provoque la desaparición de una fase o la aparición de otra nueva.P + 2.

Para fundir 1 kg de hielo se necesitan 19. sino que se emplea en transformar el agua en vapor y se almacena como energía en el vapor. la presión rebaja el punto de solidificación. Un ejemplo de esto último puede observarse si colocamos un objeto pesado en un bloque de hielo. Si se hierve agua en un recipiente abierto a la presión de 1 atmósfera.000 julios. La cantidad de calor necesaria para producir un cambio de fase se llama calor latente. No obstante. y de líquido a vapor vaporización. Cuando el vapor se condensa para formar agua. El calor latente absorbido se emplea para vencer las fuerzas que mantienen unidas las partículas de hielo. su temperatura no cambia hasta que se funde todo el hielo. volviendo a solidificarse al retirar el objeto.000 julios. estos procesos tienen lugar a una temperatura constante. La zona inmediatamente debajo del objeto comenzará a licuarse. Del mismo modo. que puede ser sólido. y para convertir 1 kg de agua en vapor a 100 °C. Los cambios de fase en sustancias puras tienen lugar a temperaturas y presiones definidas. El punto de solidificación de la mayoría de las sustancias puede elevarse aumentando la presión.condiciones de temperatura y presión a las que pueden coexistir en 5 . no se pierde. existen calores latentes de sublimación. Se denomina fase de una sustancia a su estado. El paso de sólido a gas se denomina sublimación. de sólido a líquido fusión. El calor que se absorbe sin cambiar la temperatura del agua es el calor latente. en sustancias que se expanden al solidificarse (como el agua). Si la presión es constante.. Este proceso se conoce como rehielo. Punto de solidificación o Punto de congelación Es la temperatura a la que un líquido sometido a una presión determinada se transforma en sólido. y se almacena como energía en el agua. sin que se produzca variación de temperatura.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS comportamiento del agua entre 0 y 4 °C constituye una importante excepción a esta regla. esta energía vuelve a liberarse. si se calienta una mezcla de hielo y agua. hacen falta 129. fusión y vaporización. la temperatura no aumenta por encima de los 100 °C por mucho calor que se suministre. líquido o gaseoso. Punto triple.

16 K entre el punto triple del agua y el cero absoluto. B es el punto triple del agua. las líneas AB y BC representan las curvas de presión de vapor del hielo y el agua líquida respectivamente. A diferencia del punto de congelación y del punto de ebullición. 6 .5 pascales. La pendiente de esa línea indica que un aumento de la presión disminuye el punto de congelación. Se utiliza para definir el kelvin. En la región ABD. el agua y el vapor de agua. En el punto de intersección B. el hielo es la única fase estable. Un gráfico de la presión frente a la temperatura que muestra los intervalos en los que pueden existir las distintas fases se denomina diagrama de fases. La línea BD muestra el efecto que un aumento de la presión tiene sobre el punto de congelación. la unidad de temperatura termodinámica. líquida y gaseosa. en DBC y ABC. la temperatura es de 0. y se debe al hecho de que el agua —a diferencia de otros líquidos— se expande al congelarse. puesto que la variación de esta última con la presión es muy pequeña. En el del agua. y tanto el hielo como el agua tienen la misma presión de vapor: 610. respectivamente. el punto triple es una propiedad fija. Esto es lo contrario de lo que ocurre con la mayoría de los demás líquidos.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS equilibrio las tres fases de una sustancia pura: sólida.01 ºC. hay exactamente 273. La temperatura del punto triple para cualquier sustancia pura es muy próxima a la de fusión. mostrado aquí. las únicas fases estables son. Por definición. que dependen de la presión.

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 7 .

Crist.8 Tabla 3: datos teóricos Tubo N° 1 2 3 4 5 6 7 8 p-C6H4Cl2 (B) 15 12.3 48.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS TABULACION DE DATOS Tabla 1: Condiciones del Laboratorio P (mmHg) 756 mmHg.2 80. T°C 22.5 12. °C Aproximada 54 47 43 32 48 58 72 80 8 .8° C %HR 98% Tabla 2: datos experimentales 2. °C Aproximada 54.3 47.5 2.5 15 15 Temp.4 32.5 43.5 6 10 12.5 10 7 3 0 C10H8 (A) 0 1. Crist.1 Para el diagrama de fases Tubo N° 1 2 3 4 5 6 7 8 Temp.5 12.7 60.2 71.

4 70.9 Tabla 5: Fracción Molar Experimental tubo 1 2 3 4 5 6 7 8 XA 0 0.124 0.8 84 83 82.2 80.466 0.1 71.8 71.854 1 XB 1 0.2 80.671 0.329 0.817 0.6 72.2 80.2 t(s) 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 T(°C) 72.7 70.5 71.6 84.146 0 9 .2 80.356 0.9 71.1 71 70.183 0.3 80.876 0.5 82 81.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Tabla 4: Curva de Enfriamiento Para una sustancia pura Para una sustancia impura t(s) 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 T(°C) 85.8 81.534 0.644 0.3 81 80.5 80.2 80.3 72.2 72.1 70 69.5 72.2 80.

4 32.5 43.7 60.3 48.94 0.83 3.11 1.00 10 .UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Temperaturas de cristalización Tubo # Temp. cristalización experimental ºC 54.2 71.79 1.93 0.55 1.2 80. cristalización teórico ºC 54 47 43 32 48 58 72 80 Temp.3 47.8 %error 1 2 3 4 5 6 7 8 0.06 0.

102 Tubo N° 2 Hallamos el n° de moles de cada componente y el n° de moles totales. calcule la fracción molar de cada componente en cada una de las muestras. Mecanismo: Tubo N° 1 Hallamos el n° de moles de cada componente y el n° de moles totales.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS EJEMPLOS DE CALCULOS a) Mediante la composición de cada una de las muestras.097 mol Hallando las fracciones molares XA = 0.876 Tubo N° 3 11 .012 mol NTotales = 0.102 XB  NB 0. NA = 0.085 mol XB = 0.102  1 N Totales 0.102 = 0. NA  mA 0  0 PM A 128 NB  mB 15   0.102 Hallando las fracciones molares XA  NA 0  0 N Totales 0.124 NB = 0.102 PM B 147 NTotal = NA + NB = 0 + 0.

NA = 0.183 XB = 0.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Hallamos el n° de moles de cada componente y el n° de moles totales. NA = 0.068 mol XB = 0.534 NB = 0. NA = 0.085 mol XB = 0.048 mol 12 .085 mol Tubo N° 4 Hallamos el n° de moles de cada componente y el n° de moles totales.104 mol Hallando las fracciones molares XA = 0.078 mol NTotales = 0.047 mol NTotales = 0.466 Tubo N° 6 Hallamos el n° de moles de cada componente y el n° de moles totales.146 mol Hallando las fracciones molares XA = 0.019 mol NTotales = 0.644 Tubo N° 5 Hallamos el n° de moles de cada componente y el n° de moles totales.356 NB = 0.817 NB = 0.132 mol Hallando las fracciones molares XA = 0.098 mol NB = 0. NA = 0.

c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro y de la mezcla elegida (Figura N° 2).329 Tubo N° 7 Hallamos el n° de moles de cada componente y el n° de moles totales.671 XB = 0.146 mol Hallando las fracciones molares XA = 0. determine el punto Eutéctico.020 mol XB = 0. NA = 0.117 mol Hallando las fracciones molares XA = 1 XB = 0 NB = 0 mol b) Con los datos de a) y de 4.117 mol NTotales = 0.117 mol NTotales = 0. construya el diagrama de fases (Figura N° 1). d) Del diagrama de fases.137 mol Hallando las fracciones molares XA = 0. Analícelo. igualmente determine la temperatura y composición de dicho punto. 13 .UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS NTotales = 0.854 NB = 0.146 Tubo N° 8 Hallamos el n° de moles de cada componente y el n° de moles totales.1. NA = 0.

XB = 0 f) Repita el calculo anterior para el p-diclorobenceno para el rango de temperaturas desde el punto de cristalización hasta el punto Eutéctico mediante la ecuación (6) p. Naftaleno (C10H8) Log xA = .diclorobenceno (C6H4Cl2) Log xB = + 47.6497 .8754 . calcule la solubilidad del Naftaleno.3382 X 10-5 T2 + 27.5264     Tubo #5: T = 48ºC = 321ºK Tubo #6: T = 58ºC = 331ºK Tubo #7: T = 72ºC = 345ºK Tubo #8: T = 80ºC = 353ºK XA = 0. XB = 0.0.13.03302 T – 115. XB = 0. para el rango de temperaturas observadas.4740 XA = 0.65 (fracción molar) (fracción molar) e) Mediante la Ecuación (7). XA = 0 XB = 0. entre el punto de cristalización del Naftaleno y el punto Eutéctico. XA = 0.03332 T .0924   Tubo #1: T = 54ºC = 327ºK Tubo #2: T = 47ºC = 320ºK XB = 1 .1411 XA = 1 .35 0.8589 .UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS El punto Eutéctico se halla a la Temperatura de 32°C La composición es: De C10H8 es de De p-C6H4Cl2 es de : : 0.1246 14 . XB = 0.241 log T + 0.5260 . fracción molar teórica en la mezcla.2.3503 XA = 0.343 log T .

C6H4Cl2 (B): C10H8 (A):  Cálculo del ∆H teórico Tubo #1 p. XA = 0. El calor latente de fusión se calcula mediante las siguientes ecuaciones: p.31(353)  0.C6H4Cl2 (B): T=327ºK H B  10250  94.000214(353) 3 H A  4567.3768 g) Calcule el calor latente de fusión de los componentes puros en sus puntos de fusión observados.07(327.918 Tubo #8 cal mol cal mol T=353ºK C10H8 (A): H A  4265  26.229  cal mol cal mol Cálculo del ∆H experimental Tubo #1: T=327.1511(327.1525(353) 2  0. XA = 0.479 cal mol cal mol 15 .3ºK H B  10250  94.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS   Tubo #3: T = 43ºC = 316ºK Tubo #4: T = 32ºC = 305ºK XB = 0.07(327)  0. calcular también los valores teóricos correspondientes.1511(327) 2 H B  4353.8022 .1978 XB = 0.3)  0.6232 .3) 2 H B  4352.

8)  0. 2 componentes.8) 3 H A  4568.266 cal mol cal mol h) Determine el numero de grados de libertad en el punto eutéctico usando las ecuaciones 1 y 2 Ecuación 1: F+P=C+2 Ecuación 2: F+P=C+1 Donde: F = # de grados de libertad P = # de fases C = # de componentes Se sabe que: En el punto eutéctico coexisten 3 fases.8ºK H A  4265  26.1525(353.31(353. y el grado de libertad es: F+P=C+1 F + 3 = 2 + 1------------- i) Compare los valores teóricos con los valores experimentales F=0 Entonces: Calculando él %Error para las fracciones molares p-C6H4Cl2 % ERROR  % ERROR  VTEORICO  VEXPERIMENT AL  100 VTEORICO 1  0.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Tubo #8: T=353.8) 2  0.000214(353.65 *100 1 % ERROR  35% 16 .

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS Calculando el % Error de C10H8: % ERROR  % ERROR  VALORTEORICO  VALOREXPER IMENTAL  100 VALORTEORICO 0.49 % ERROR  28.3  100 32 % ERROR  0.93% Nota: Ver tablas 17 .6% Calculando el % Error para las temperaturas en el punto eutéctico: % ERROR  % ERROR  VALORTEORICO  VALOREXPER IMNTAL  100 VALORTEORICO 32  32.49  0.35  100 0.

que es el punto más bajo de fusión de la solución binaria usada. debajo de las gráficas está la fase líquida – sólida y para la parte superior la fase líquida. En la cristalización notamos la temperatura de cristalización cuando empezó a aparecer pequeños cristales en la solución. Debajo del punto se encuentra la fase sólida. se halló por medio de la intersección de las fases este punto determina así a 3 fases. 18 .UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS Se obtiene porcentajes de error puesto que las temperaturas varían así como las fracciones molares de las soluciones esto pudo haber sido por las condiciones de laboratorio. Para el cálculo del punto eutéctico.

Naftaleno sólido.  El punto eutéctico está en función de la temperatura y composición de las sustancias de las cuales se halla y lo que se deposita al estado sólido es una mezcla heterogénea de dos mezclas separadas constituida cada una por micro cristales de cada sustancia componente. mayor es el número de grados de libertad. 19 .64 de Pdiclorobenceno. basta especificar la fracción molar de una de las dos sustancias pues la fracción molar de la otra se conoce por diferencia de la unidad. Cuanto más grande es el número de fases.  En base a la curva de enfriamiento de una mezcla de dos sustancias fundidas de composición definida es posible obtener el punto de solidificación de dicha mezcla y la temperatura eutéctica.  Cuanto más grande es el número de componentes de un sistema.  Para especificar la composición de una solución binaria. P-diclorobenceno sólido y solución liquida que contiene 0. El primero varia con la composición pero el segundo permanece constante.36 fracción molar de Naftaleno y 0.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS CONCLUSIONES  El punto Eutéctico (K) no es una fase. es una mezcla de dos fases y tiene una estructura granular fina. menor es el número de grados de libertad. donde existen tres fases.

20 . es decir. se debe verificar que los materiales se encuentren limpios y de acuerdo a las indicaciones de la guía.  Tomar los varias veces los datos para una misma práctica ya que de esa manera se puede descartar los datos que están fueras del límite apropiado.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS RECOMENDACIONES  Al analizar el punto de cristalización experimental para cada tubo de muestra se deberá limpiar bien el termómetro ya que este se utilizará para cada tubo posterior.  Verificar que el sistema se encuentre en buenas condiciones para realizar una práctica con un error mínimo.  En el momento que se produce la cristalización de cada tubo de muestra se deberá ver con precisión la temperatura para no tener un excesivo porcentaje de error en cuanto la fracciones molares experimentales y teóricos.

Robert y CHILTON.cl/revista/23/articulos/pdf/edu1. 3-482-486 PONS MUZZO.com/apuntes/curso. Tercera Edición.famaf. Págs. Gastón. Biblioteca del Ingeniero Químico.mobi/es/Diagrama_de_fase http://www. Lima (PERU). Pags. Cecil. Juárez (MEXICO).pdf http://wapedia. 21 .asp?id=9082 PERRY.elprisma. 1975.uchile. McGraw-Hill . Fisicoquímica. Segunda Edición. 1987.ar/~gcas/termo1/clases/node67.unc. 239-240-241.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS BIBLIOGRAFIA http://www.edu.html http://cabierta.

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS APENDICES Imágenes del procedimiento que se realizan en el laboratorio 22 .

Para representar gráficamente estas relaciones. A sistemas de dos componentes: Cuando en un sistema de dos componentes está presente una sola fase el numero de grados en libertad es F = 2-1+2 = 3. y. sería necesario trazar tres ejes de coordenadas en ángulo recto entre sí. y de aquí el diagrama de fases o grafica muestra los diversos equilibrios. Esta fase sólida. El caso más simple es aquel.000atm de presión hay solo una fase en el sistema. sólido-vapor y sólido-liquido. sólido-liquido-vapor. como son posibles tres únicas en este sistema. el número de equilibrios posibles se incrementa se incrementa considerablemente.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS CUESTIONARIO 1. en que existe una sola fase sólida presente. Aquellas pueden estar involucradas en tres equilibrios bifásicos que son: liquido-vapor. Al aplicarle la regla de fases cuando solo hay una presente. se sigue que cada fase del diagrama P-T ocupa una superficie. la temperatura y la concentración de uno de los componentes. y un equilibrio trifásico. se deduce que existen tres áreas en la grafica. la presión. ¿Cómo se aplica la regla de las fases a sistemas de uno y dos componentes? A sistemas de un solo componente: La complejidad de los sistemas de un componente depende del número de fases sólidas que existen en el sistema. se vuelve más complicado. Cuando hay más de una. Las posibilidades en tales sistemas y las relaciones entre sus fases se ven con mayor claridad al tratar varios ejemplos particulares. Esto significa que debemos especificar tres variables a fin de describir la condición de la fase. vemos que F = 2. y el diagrama resultante será la figura de un sólido. la regla predice que ambas deben quedar establecidas para definir la condición de la fase. y el vapor acuoso constituyen las tres posibilidades del sistema. Como son necesarias dos variables independientes para localizar un punto cualquiera en una área. el agua líquida. y por tanto existen dos grados de libertad. esto es hielo. una para cada fase. Si se eligen la temperatura y la presión como variables independientes. Como estas graficas tridimensionales son difíciles de construir y de usar en la práctica se 23 . El sistema agua: por encima de –20º C y debajo de 2.

De esta manera. o los puntos de congelación de las soluciones que dan una fase sólida A. Análogamente. la línea EG da las concentraciones de las soluciones saturadas con el sólido B a temperaturas comprendidas entre E Y F. Se deduce. y tales soluciones dan solo fases sólidas puras A y B. 2. En esta figura los puntos D y E son los de fusión de A y B puros respectivamente. se caracteriza por el hecho que los constituyentes A y B son completamente miscibles en el estado liquido. Los sistemas condensados de dos componentes que pertenecen a esta clase tienen un diagrama general cuyo aspecto se muestra en la siguiente figura que se encuentra en la parte inferior. 24 . en el cual la temperatura F y la composición C de la solución deben permanecer constantes en tanto coexistan las tres fases. por lo tanto que las líneas DG Y EG representan equilibrios bifásicos monovariantes. ¿Qué entiende Ud.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS prefiere bien sea una proyección de la figura para un valor constante dado una de las variables. de dos de las tres variables mencionadas. las tres fases se hallan en equilibrio. con una determinada composición. esto es. Por un sistema de punto eutéctico simple? El Punto Eutéctico representa la temperatura más baja a la cual puede fundir una mezcla de los sólidos A y B. es posible presentar las diversas relaciones de los sistemas de dos componentes en una grafica bidimensional. La línea DG da las concentraciones de las soluciones saturadas con A a temperaturas comprendidas entre D y F. En G la solución es saturada en A y B. mientras que G es un punto invariante.

De aquí se puede considerar que las curvas AC y BC representan las condiciones de temperaturas según las cuales se encuentran en equilibrio fase sólida A o la fase sólida B. con una determinada composición. La adición de B a A desciende el punto de solidificación a lo largo de la curva AC. respectivamente. El punto C se llama el Punto Eutéctico y representa la temperatura más baja a la cual puede fundir una mezcla de los sólidos A y B. en el cual se encuentran las curvas AC y BC.UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS 3. por lo tanto a tres fases y dos componentes. el sólido que se deposita es A puro que hace el papel de solvente. Si la composición de la mezcla y el punto de solidificación corresponden a la curva primera. el agregado de A a B desciende el punto de congelación del último a lo largo de BC. los dos sólidos A y B están en equilibrio con la fase liquida. En el punto C. Trazar y explicar un diagrama de fases de un sistema de dos componentes y que contiene un punto eutéctico simple. De aquí se tiene que el número de grados de libertad es cero. 25 . y análogamente. En la gráfica los puntos A y B son los puntos de solidificación de los componentes puros. cosa análoga ocurre con la otra curva.

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