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Genoma de la avispa obrera es ms activo que el de las reinas

Los anlisis clsicos basados en el registro fsil sostienen que las hormigas y las avispas pertenecen a un mismo clado.. Las reinas parecen haber apagado muchos de sus genes para ser buenas reproductoras Un grupo de cientficos ha determinado que las obreras tienen un transcriptoma ms activo que las reinas BARCELONA, ESPAA (28/FEB/2013).- Un estudio cientfico internacional identific la parte del genoma que determina si una avispa ser reina u obrera y descubri que estas ltimas tienen un genoma "ms activo". La investigacin, publicada por la revista "Genome Biology de Biomed Central" y en la que particip el Centro de Regulacin Genmica (CRG) de Barcelona (noreste de Espaa), consigui secuenciar la parte activa del genoma, el transcriptoma, de las avispas tropicales, "Polistes cancensis", con el objetivo de determinar si una avispa ser reina u obrera dentro del enjambre. El trabajo demuestra que las obreras tienen un transcriptoma ms activo que las reinas, lo que explica que en estas sociedades simples, las obreras sean "multiusos" en la colonia, con un genoma mucho ms activo, dejando a la reina con una actividad ms restringida, inform en un comunicado el CRG. "El estudio de especies eusociales primitivas, como estas avispas, ayuda a comprender la evolucin de la sociabilidad", explica el organismo. Todas las especies sociales bsicamente evolucionaron de un nico antecesor, en este caso una nica avispa que pona huevos y alimentaba a su prole. Pero, cmo este nico fenotipo ancestral se diversific para dar lugar a reproductores especializados (reinas) y cuidadores de la descendencia (obreras) convirtiendo as una especie solitaria en social?, se preguntaron los investigadores. Este trabajo aporta una primera pista sobre la vida secreta de los insectos sociales porque muestra que las obreras tienen un transcriptoma muy activo que, posiblemente, expresa muchos de los genes ancestrales que necesitaba la avispa solitaria primitiva para tener xito y sobrevivir. En cambio, las reinas parecen haber "apagado" muchos de sus genes, presuntamente para poder ser buenas reproductoras. Los anlisis clsicos basados en el registro fsil sostienen que las hormigas y las avispas pertenecen a un mismo "clade" conocido como Vespoidea, con las abejas como un grupo hermano. Ahora, los nuevos datos hacen que se replanteen las relaciones entre las subfamilias de abejas, avispas y hormigas y sugieren que las avispas forman parte de un "clade" separado de las hormigas y las abejas, aunque para confirmarlo se necesitan ms secuencias de genomas y datos comparativos para resolver esta controversia. La estructura social de los insectos no est en la evolucin de los genes, sino en la regulacin de la actividad de los mismos (en avispas obreras, la actividad del genoma es mayor y en reinas, existe menor actividad por la elevada especializacin). COMENTARIO: Anlisis:

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EMEROGRAFA: Autor: EFE / JCC Peridico Online: http://www.informador.com.mx/tecnologia/2013/440779/6/genoma-de-la-avispa-obrera-es-mas-activo-queel-de-las-reinas.htm Fecha de publicacin: Feb-28-2013 08:09 hrs

El ADN basura podra ser prescindible


La planta carnvora Utricularia gibba, que habita en ambientes acuticos de agua dulce y tiene el genoma ms pequeo de una planta multicelular que se haya secuenciado hasta ahora, ha revelado que el ADN no codificante (mal llamado "ADN basura") podra no ser necesario para los procesos celulares. Segn un estudio internacional en el que ha participado el Centro de Regulacin Genmica (CRG), el 97% del genoma de la planta consiste en genes y pequeos fragmentos de ADN que los controlan. Es decir, sucede justo al contrario que en otras plantas como el maz o el tabaco, e incluso que en el genoma humano, donde los genes que codifican protenas esenciales representan aproximadamente el 2%, mientras el resto consiste en ADN no codificante o basura, que no codifica para generar protenas. Utricularia ha desarrollado un complejo sistema de caza: bombea agua desde unas diminutas cmaras llamadas vesculas, convirtindolas en una bomba de succin que puede chupar y atrapar a sus desprevenidas vctimas. Y al evolucionar tambin ha ido eliminando el ADN basura de su material gentico. "La sorprendente noticia es que solo el 3 % del material gentico de U. gibba es el llamado ADN 'basura'", comenta Vctor Albert, profesor de la Universidad de Buffalo y coautor del trabajo. Y, por tanto, "es posible tener una planta multicelular perfecta, con diferentes tipos de clulas, rganos y tejidos como las flores, sin los remanentes: no es necesario el ADN basura". Los cientficos han dedicado muchas horas en desvelar cul es la funcin del ADN no codificante y por qu existe en tales cantidades. Una serie reciente de artculos de ENCODE, un proyecto de investigacin internacional altamente publicitado, seal que la mayor parte del ADN no codificante (8%) parece jugar un papel en las funciones bioqumicas, como es la regulacin y la promocin de la conversin de ADN en su pariente, el ARN, necesario en la sntesis de protenas. Pero Herrera-Estrella y sus colaboradores argumentan que los organismos podran no necesitar acumular ADN basura para salir beneficiados. Por el contrario, proponen que algunas especies podran tener un sesgo mecanicista, hacia la eliminacin de una gran cantidad de ADN no codificante mientras otros podran tener tendencia justo en la direccin contraria, hacia la insercin de ADN y las duplicaciones. Estos sesgos no significan que una manera sea mejor que la otra, sino que hay dos maneras innatas de hacerlo y cada organismo adopta una y otra en diferentes grados. El lugar que ocupe el organismo en esta escala mvil depende en gran parte de la presin que pueda ejercer la seleccin natural para aumentar o disminuir estos rasgos. COMENTARIO: Anlisis:

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EMEROGRAFA: Autor: Elena Sanz Peridico Online: http://www.informador.com.mx/ Fecha de publicacin: 13/05/2013

Ciencias o letras? La respuesta est en los genes


Los intereses intelectuales de una persona estn determinados, en parte, por la herencia gentica. Un trabajo publicado en la revistaPLoS ONE ha encontrado que las personas en cuyas familias hay casos de autismo o sndrome de Asperger son ms propensas a escoger profesiones tcnicas y cientficas. En cambio, entre quienes se decantan por las artes y las humanidades es ms probable encontrar antecedentes familiares de depresin, bipolaridad o abuso de sustancias. El estudio se realiz encuestando a ms de mil estudiantes de primer ao de la Universidad de Princeton que debieron contestar a preguntas relacionadas con sus objetivos acadmicos y la incidencia de desrdenes neuropsiquitricos en su familia. Aunque los intereses intelectuales de cada persona dependen tambin de factores ambientales, los investigadores han encontrado que existe un fuerte componente hereditario. Los genes podran orientarnos en una direccin u otra, o bien determinar ciertos comportamientos que llevados al lmite pueden ser patolgicos. Por ejemplo, algunos expertos sugieren que el autismo es una manifestacin extrema de caracteres muy metdicos, ms propios de personas con mentalidad cientfica.
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EMEROGRAFA: Autor: Victoria Gonzalez Revista Online: http://www.muyinteresante.es/ciencia/iciencias-o-letras-la-respuesta-esta-en-los-genes Fecha de publicacin: 16/02/2012

Hallan sangre en mamut; har posible clonarlo: expertos


AFP Peridico La Jornada Jueves 30 de mayo de 2013, p. 3 Pars. Cientficos rusos anunciaron este mircoles que encontraron sangre en la carcasa de un mamut recuperada del suelo congelado de una isla en el rtico, lo que segn ellos aumentar significativamente las posibilidades de clonar ese animal prehistrico. Una expedicin llevada a cabo a principio de mes por la Sociedad Geogrfica rusa y especialistas de la Universidad Federal del Noreste (Iakutsk, Siberia oriental) examin la carcasa bien conservada de una hembra de mamut lanudo, hallada en agosto pasado en el islote de Maly Liajovski, en el Ocano rtico ruso. El jefe de la expedicin, Semen Grigoriev, dijo que el animal haba muerto a la edad de unos 60 aos hace 10 mil o 15 mil aos. Descubrimos mamuts (en Rusia) prcticamente todos los aos, pero esta expedicin permiti encontrar por primera vez una hembra en muy buen estado de conservacin, declar.
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EMEROGRAFA: Autor: AFP Peridico Online: http://www.jornada.unam.mx/2013/05/30/ciencias/a03n2cie Pgina: 3 Fecha de publicacin: 30/05/2013

Descubren mutacin gentica que triplica riesgo de padecer Alzheimer


La modificacin del TREM2 impedira la limpieza de la acumulacin de placas y ovillos en el tejido cerebral, distintivo de la enfermedad, explican los autores de la investigacin

AFP
Peridico La Jornada Viernes 16 de noviembre de 2012, p. 2 Nueva York, 15 de noviembre. Un grupo de cientficos descubri una extraa mutacin gentica que parece triplicar el riesgo de desarrollar Alzheimer y proporciona importantes pistas sobre cmo funciona esta enfermedad, incurable hasta el momento. Expertos de dos equipos independientes llegaron al mismo resultado, publicado el mircoles en dos estudios de la revista mdica semanalNew England Journal of Medicine. De acuerdo con las investigaciones, una mutacin del gen TREM2, que ayuda a controlar las respuestas del aparato inumnolgico, es de tres a cuatro veces ms frecuente en los pacientes ancianos con Alzheimer que en los que no padecen la enfermedad. El distintivo del Alzheimer es la acumulacin de placas y ovillos en el tejido cerebral. En los organismos normales, sin la enfermedad, las molculas inflamatorias del aparato inmunolgico ayudan a limpiar lo almacenado antes de que se vuelva problema. La funcin del gen TREM2 es mantener la respuesta inflamatoria bajo control, para evitar que las molculas encargadas de ello daen tejido sano. Sin embargo, la investigacin preliminar indic que la mutacin del TREM2 podra poner al gen a funcionar a toda marcha, e impedir a las molculas inflamatorias hacer su trabajo. Si bien la mutacin gentica que encontramos es extremadamente rara, su efecto en el aparato inmunolgico es un fuerte indicador de que ste puede ser un jugador clave de la enfermedad, seal Rita Guerrero, investigadora del Colegio Universitario de Londres y autora principal de uno de los estudios. La mutacin fue encontrada en menos de una de cada 200 personas en total y en menos de uno de cada 50 pacientes de Alzheimer, lo que significa que no es probable que por s misma sea suficiente para causar la enfermedad. Se cree que una combinacin de factores ambientales y hereditarios es lo que contribuye al desarrollo del Alzheimer. Sin embargo, los investigadores dijeron que identificar esta mutacin y su posible papel en el desarrollo del Alzheimer es un paso en la direccin correcta. Este es un paso importante para desentraar las causas ocultas de la enfermedad, para que podamos desarrollar tratamientos e intervenciones para poner fin a uno de los mayores problemas de salud del siglo XXI, dijo Peter Saint George-Hyslop, de la Universidad de Toronto. Otro de los investigadores principales, Kevin Morgan, de la Universidad de Nottinghan, dijo que el riesgo asociado a esta nueva variante es el mayor visto hasta el momento, y anuncia una nueva era en la investigacin gentica (del mal de Alzheimer). Por fin comenzamos a presenciar importantes avances que, con suerte, tendrn como resultado el desarrollo de terapias para ayudar a aliviar esta enfermedad devastadora, agreg. Los cientficos dijeron que, potencialemente, se podran desarrollar nuevos medicamentos para controlar al gen TREM2 e impedir que interfiera excesivamente en la respuesta inflamatoria. Uno de los estudios fue realizado por un equipo internacional de investigadores con sede en Gran Bretaa, Canad y Estados Unidos, que utilizaron una base de datos de 25 mil personas. El otro fue efectuado por investigadores de Islandia, que utilizaron datos de 2 mil 261 ancianos de ese pas y despus confirmaron los resultados con muestras representativas de la poblacin en Estados Unidos, Noruega, los Pases Bajos y Alemania. COMENTARIO: Anlisis:

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EMEROGRAFA: Autor: AFP Peridico Online: http://www.jornada.unam.mx/2012/11/16/ciencias/a02n1cie Pgina: 2 Fecha de publicacin: 16/11/2012

Devastacin en Japn provoca radiacin cambios en la herencia gentica


Peridico La Jornada Lunes 14 de marzo de 2011, p. 4 Tokio, 13 de marzo. Las emisiones radiactivas de determinada magnitud son dainas para la salud e incluso mortales, ya que pueden destruir las clulas. Los daos son diferentes y dependen de la duracin, el tipo y la fuerza de la radiacin. Los expertos diferencian entre daos agudos y consecuencias posteriores. Una baja dosis de radiacin puede cambiar la herencia gentica y desencadenar cncer a largo plazo. Los cientficos debaten qu dosis de radiacin puede provocar esos daos. Especialmente la leucemia y los cnceres de tiroides, de pulmones o de pecho son consecuencias posibles. Sin embargo, los daos menores de la herencia gentica pueden superarse. La exposicin a dosis ms altas de radiacin provoca fiebre, malestar, quemaduras de piel y la regin bucal, as como cada del cabello, hemorragias internas y, en el peor de los casos, la muerte. La intensidad de la emisin se mide normalmente en grays (Gy), que indica la medida de radiacin absorbida por el tejido. A partir de un gray, el cuerpo reacciona relativamente rpido con malestar, fiebre y diarrea. Si afecta a la mdula sea pueden presentarse hemorragias e infecciones. Una dosis superior a cinco grays afecta sobre todo el tracto intestinal, aunque con tratamiento adecuado los afectados pueden recuperarse. En el caso de una radiacin a todo el cuerpo con ms de seis Gy, las opciones de supervivencia incluso con un tratamiento adecuado son bajas. A partir de los 15 Gy, no hay posibilidades de sobrevivir. COMENTARIO: Anlisis:

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EMEROGRAFA: Autor: AFP Peridico Online: http://www.jornada.unam.mx/2011/03/14/politica/004n1pol Pgina: 4 Fecha de publicacin: 14/03/2011

Hallan marca gentica en sangre de pacientes con tuberculosis

REUTERS Peridico La Jornada Jueves 19 de agosto de 2010, p. 2 Londres. Un grupo de cientficos hall una marca gentica en la sangre de los pacientes con tuberculosis (TB) activa y cree que el descubrimiento podra ayudar a desarrollar mejores pruebas de diagnstico de la enfermedad, adems de nuevos tratamientos. Ms de dos mil millones de personas, o un tercio de la poblacin mundial, estaran infectadas con Mycobacterium tuberculosis, que causa la TB, pero la amplia mayora tiene la infeccin en forma latente y no presenta sntomas. La marca gentica muestra la extensin del mal en los pulmones y desaparece despus de un tratamiento exitoso, inform el equipo en un estudio publicado en Nature.

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EMEROGRAFA: Autor: REUTERS Peridico Online: http://www.jornada.unam.mx/2010/08/19/ciencias/a02n3cie Pgina: 2 Fecha de publicacin: 19/08/2010

La bipolaridad, enfermedad ligada a la gentica

Que alguien pase de la tristeza a la alegra de manera fugaz no implica que la padezca, dijo Claudia Becerra, del Instituto Nacional de Siquiatra El trastorno bipolar se presenta por una alteracin en la qumica del cerebro. Se caracteriza por sensaciones de tristeza, desesperanza y falta de inters, que en ocasiones se convierten en euforia y manas, incluso sicosis. Sobre estas lneas, una imagen captada en avenida Insurgentes Sur, en 2006 Foto Fabrizio Len EMIR OLIVARES ALONSO

Peridico La Jornada Sbado 31 de julio de 2010, p. 2 La bipolaridad es un trastorno cerebral que afecta el estado de nimo de los individuos. Quienes padecen esta enfermedad presentan largos episodios depresivos (de meses) caracterizados por sensaciones de tristeza, desesperanza y falta de inters, que, en ocasiones y paulatinamente, se convierten en euforia y manas. Algunos incluso llegan a la sicosis. Se trata de un padecimiento que afecta a por lo menos 2 por ciento de la poblacin mundial, segn especialistas. Aunque hay otras estimaciones que afirman que las estadsticas podran ser 10 veces mayores. Claudia Becerra, coordinadora de la Clnica de Trastornos del Afecto del Instituto Nacional de Siquiatra, desminti que una persona que pasa de manera intermitente y fugaz de la tristeza a la alegra sea bipolar. Entrevistada durante las actividades conmemorativas por el quinto aniversario de la Organizacin Nacional de Trastorno Bipolar y Depresin (Ontabyde), la especialista inform que con frecuencia esta enfermedad se hereda, ya que est ligada con la gentica. Entre las causas existe un factor gentico importante. En Mxico las personas no van al siquiatra porque es sinnimo de locura, por eso no existe un historial clnico. En muchos casos los bisabuelos, abuelos o los padres pudieron padecer el trastorno sin que se les diagnosticara. Se trata de algo biolgico, es como la diabetes: si alguien de tu familia la padeci eres propenso a presentarla. A esto, dijo, se suma el contexto y el ambiente en el que se desenvuelven los individuos, como el estrs al que estn sometidos, el consumo de sustancias (drogas o alcohol) y las estrategias con las que los seres humanos confrontan situaciones complicadas. Sintomatologa real Muchos expertos a escala mundial coinciden en que el trastorno bipolar se presenta por una alteracin en la qumica del cerebro; esto es, un desequilibrio en los neurotransmisores que delinean el estado de nimo de los seres humanos, entre ellos la serotonina, la noradrenalina y la dopamina. Becerra, tambin coordinadora de la seccin acadmica del trastorno bipolar de la Asociacin Siquitrica Mexicana, sostuvo que quienes tienen la enfermedad presentan cambios en el estado de nimo de manera paulatina, no intempestiva. Expic que la sintomatologa aparece cuando hay un cambio radical en las emociones de los individuos. Por ejemplo, una persona que trabaja, duerme ocho horas y es algo cohibida, su conducta se transforma notablemente de manera paulatina: se vuelve extrovertida; deja de dormir; manifiesta tristeza o demasiada euforia, alegra e hiperactividad; habla de o intenta el suicidio, y abusa de algunas sustancias que alteren el sistema nervioso central. Sin embargo, seal que la nica manera de concluir que se trata de bipolaridad es mediante el diagnstico siquitrico. Existen al menos cuatro tipos de bipolaridad en los que los pacientes pueden presentar uno o varios de los cambios en la conducta que aparecen debido al trastorno. Xochitl lvarez, del consejo directivo de la Ontabyde, explic los diferentes tipos de estado de nimo que aparecen en las personas bipolares: La mana se caracteriza por que el sujeto se desborda de actividades, tiene hiperactividad cerebral que provoca hiperactividad fsica; est eufrico. Realiza muchas actividades y se plantea demasiados objetivos que se pierden en el tiempo y no logra concretar, pues presenta una conducta errtica o dispersa, no aterriza sus planes. Su pensamiento est acelerado: es como una lluvia de ideas en la que tiene muchas ganas de todo, pero no alcanza nada, trabaja de ms, duerme poco. En la depresin existe un aplanamiento emocional. El paciente se deprime fsica, sicolgica y emocionalmente, incluso camina ms lento. Lo ve todo gris. No hay optimismo, y s tristeza y desesperanza.

Combinacin de sntomas Indic que no hay un patrn cclico en el trastorno, pues cada persona tiene sntomas particulares. En algunos casos puede haber slo depresin, en otros es posible una combinacin de ambas, en otros el sujeto est estable por algunos aos y despus entra en alguno de los cuadros de la bipolaridad y tras unos meses se vuelve a estabilizar. Por ello, dijo que para contrarrestar la bipolaridad es necesario un diagnstico siquitrico y un tratamiento a largo plazo. Asever que los porcentajes que se manejan a escala mundial sobre la incidencia de este trastorno no son del todo concretos, pues al tratarse de una enfermedad mental que slo se diagnostica despus de consultar a un especialista, no puede sujetarse a cifras duras. De cada 10 personas que padecen un trastorno mental en Mxico, slo una tiene tratamiento mdico.

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EMEROGRAFA: Autor: EMIR OLIVARES ALONSO Peridico Online: http://www.jornada.unam.mx/2010/07/31/ciencias/a02n1cie Pgina: 2 Fecha de publicacin: 31/07/2010

Descubren mutacin gentica clave vinculada con el cncer de prstata


En la bsqueda, investigadores estadunidense secuenciaron el ADN de ms de 200 genes AFP Peridico La Jornada Jueves 12 de enero de 2012, p. 3 Washington, 11 de enero. Despus de dos dcadas de trabajo, investigadores estadunidenses descubrieron la primera mutacin gentica relacionada con un incremento importante del riesgo de cncer hereditario de prstata, indicaron estudios divulgados este mircoles. Este raro gen mutante aumenta de 10 a 20 veces el riesgo de cncer de prstata en los hombres de las familias afectadas. Esta es la primera variante gentica importante vinculada al cncer de prstata hereditario que se ha descubierto, dijo Kathleen Cooney, profesora de urologa de la Escuela de Medicina de la Universidad de Michigan, una de los principales autores del estudio, publicado en la revista The New England Journal of Medicine. Durante mucho tiempo hemos sospechado que los cnceres de prstata son hereditarios en algunas familias, pero determinar la causa gentica subyacente ha sido difcil, seal William Isaacs, profesor de urologa y oncologa de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins (Maryland), coautor de la investigacin. Destac que todas las bsquedas anteriores no haban tenido xito. Aunque afecta a una pequea fraccin de todos los casos de cncer de prstata, el descubrimiento de esta variante gentica podra aportar datos importantes sobre el mecanismo de desarrollo de este tumor en los hombres. Este gen mutante podra ayudar, por ejemplo, a identificar a las personas susceptibles de beneficiarse de una deteccin precoz o adicional de las mutaciones de los genes BRCA1 y BRCA2, que aumentan significativamente el riesgo de cncer de mama en las mujeres. Unos 240 mil estadunidenses sern probablemente diagnosticados en 2012 de un tumor canceroso de prstata, el cual provocar unas 28 mil muertes, segn clculos oficiales. Para la bsqueda del gen mutante, los investigadores secuenciaron el ADN de ms de 200 genes en una regin del cromosoma humano llamada 17q21-22. Los cientficos trabajaron en muestras de ADN de pacientes de cncer de prstata de 94 familias, quienes participaron en los estudios en la Universidad de Michigan y la Universidad Johns Hopkins. Cada una de estas familias tena mltiples casos del padecimiento entre sus miembros, tanto un padre como un hijo o un hermano. Los investigadores encontraron que los miembros de cuatro familias diferentes eran portadores de la misma mutacin del gen HOXB13, que tiene un papel importante en el desarrollo de la prstata en la etapa fetal y en su funcionamiento posterior. Esta mutacin estaba presente en los 18 hombres de estas cuatro familias con cncer de prstata. Los autores de este descubrimiento buscaron entonces la misma mutacin del gen HOXB13 entre 5 mil 100 hombres tratados por cncer de prstata en la Universidad Johns Hopkins y la Universidad de Maryland. Esta mutacin fue hallada en 72 hombres, 1.4 por ciento de los pacientes. Al parecer, estos mismos hombres eran ms propensos a tener al menos un familiar de primer grado padre, hijo o hermano diagnosticado con la enfermedad. Esta mutacin gentica fue hallada en hombres de ascendencia europea, mientras otras dos variantes de este gen fueron identificadas en familias afroamericanas

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EMEROGRAFA: Autor: AFP Peridico Online: http://www.jornada.unam.mx/2012/01/12/ciencias/a03n1cie Pgina: 3 Fecha de publicacin: 12/01/2012

Crearn base gentica de datos de desaparecidas


MIRNA SERVN VEGA Peridico La Jornada Jueves 26 de julio de 2012, p. 38 Las autoridades de procuracin de justicia en el DF crearn una base de informacin gentica que contenga los datos personales disponibles de mujeres y nias desaparecidas, as como muestras celulares de los familiares que lo consientan y la informacin gentica de los cuerpos de cualquier mujer o nia no identificada. Esto luego de las reformas y adiciones hechas a la Ley de Acceso de las Mujeres a una Vida Libre de violencia para el DF, que entrarn en vigor hoy, con la publicacin de estas disposiciones en la Gaceta Oficial del DF. De acuerdo con lo establecido, la informacin de esta base de datos deber ser resguardada y nicamente podr ser utilizada para la confrontacin de informacin gentica entre cuerpos no identificados y personas desaparecidas. Asimismo las autoridades capitalinas debern efectuar estudios estadsticos e investigaciones referentes al acceso a la justicia de las mujeres vctimas de violencia, as como de las causas y sentencias que se dictan en contra de las mujeres responsables de delitos. Las modificaciones sealan que se crear un sistema de registro pblico de los delitos cometidos en contra de mujeres para integrar una estadstica criminal. Esto contendr la clasificacin de los hechos, lugar en que ocurrieron, especificando su tipologa, caractersticas de la vctima y del sujeto activo, mviles, entre otros aspectos. La disposicin indica que se deber elaborar una pgina de Internet en la cual se encuentren los datos generales de las mujeres y nias que sean reportadas como desaparecidas. Dicha pgina deber actualizarse constantemente y ser de acceso pblico. COMENTARIO: Anlisis:

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EMEROGRAFA: Autor: MIRNA SERVN VEGA Peridico Online: http://www.jornada.unam.mx/2012/07/26/capital/038n3cap Pgina: 38 Fecha de publicacin: 26/07/2012

Completan secuencia del genoma del virus de la influenza A/H1N1


Una segunda cepa del tipo estacional podra haber mutado y complicar el panorama en Mxico Permitir conocer origen y cambios del microorganismo, as como la creacin de una vacuna Una vista del virus de la influenza A/H1N1, que se estudia en Canad Foto Tomada del sitio de Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades AFP, REUTERS Y NOTIMEX

Peridico La Jornada Jueves 7 de mayo de 2009, p. 2 Ottawa y Pars, 6 de mayo. Cientficos canadienses completaron por primera vez la decodificacin de la secuencia gentica del virus de la influenza A/H1N1, que podra ayudar a desarrollar una vacuna y muestra que los virus aparecidos en Mxico y Canad son similares. Es la primera decodificacin completa de la secuencia del virus H1N1 y es vital para la comprensin de la enfermedad, declar Leona Aglukkaq, ministra de Salud, en una conferencia de prensa. El estudio fue realizado en muestras provenientes de Canad y Mxico. Los anlisis preliminares sugieren que no hay diferencias destacables en relacin con lo gentico entre las muestras de virus canadienses y el mexicano, aadi. El laboratorio nacional de microbiologa de la agencia de salud pblica de Canad, en Winnipeg, acaba de terminar el estudio de la secuencia gentica de tres muestras del virus de la influenza A-H1N1 provenientes de las provincias canadienses de Ontario y Nueva Escocia, as como de Mxico, precis otra responsable sanitaria. El doctor Frank Plummer, director del Laboratorio Nacional de Microbiologa, subray que nada a nivel gentico parece explicar la diferencia en la gravedad de la enfermedad en Mxico y el resto de Norteamrica. As, es probable que no sea el virus en s mismo el que explica esta diferencia de gravedad, indic. La decodificacin permitir comprender mejor el origen del virus, cmo se propaga, cmo reacciona y cmo cambia, aadi el cientfico, subrayando que eso ayudara ciertamente a poner a punto una vacuna. Sin casos graves Segn el clculo ms reciente, Canad tena el martes 165 personas infectadas con el virus de la gripe A/H1N1, pero un solo caso calificado de grave. Una segunda cepa de la influenza, de las del tipo estacional, podra haber mutado y estar complicando el panorama en Mxico, reportaron el mircoles investigadores canadienses. Los expertos encontraron una cepa del virus H3N2 que parece haber cambiado y podra haber complicado el panorama gripal en Mxico, epicentro de un brote de una cepa nueva del virus de la influenza H1N1. Esta cepa modificada del H3N2 fue vista en un viajero que regres de Mxico, segn report el equipo del Centro para el Control de Enfermedades de Columbia Britnica a Pro-MED, foro en Internet para expertos en enfermedades infecciosas. Los cientficos creen que la cepa pudo haber estado involucrada en el brote de gripe ocurrido inusualmente tarde este ao en esa zona del hemisferio norte. Si bien parece actuar como la gripe estacional, los doctores se muestran confundidos porque tambin caus la muerte de algunos adultos jvenes y aparentemente saludables, lo cual no es el patrn usual de la influenza, que ataca con ms fuerza a ancianos, personas crnicamente enfermas y nios pequeos. Danuta Skowronski y colegas dijeron que rutinariamente secuencian el gen de la hemaglutinina de una muestra de virus de influenza presentada cada temporada por doctores de la comunidad, hospitales y centros de cuidado alrededor de la provincia llamada Columbia Britnica, en Canad. La hemaglutinina da al virus de la gripe la H de su nombre, como en H1N1 o H3N2, y es encontrada en la superficie del microorganismo. Las vacunas apuntan a la hemaglutinina y, cuando sta cambia, la inmunizacin tambin debe modificarse. La vacuna de este ao apunta a las cepas de la influenza H3N2, a una del virus H1N1 distinta a la del grupo porcino y a una de la influenza B. Hasta mediados de febrero de 2009, las secuencias de aminocidos del gen de la hemaglutinina de los virus H3 en Columbia Britnica eran prcticamente idnticas a las de la cepa de la vacuna, escribi Skowronski. A comienzos de marzo de 2009, sin embargo, detectamos diferencias adicionales entre la cepa de la vacuna y los virus de Columbia Britnica recolectados de escenarios de brotes en centros, agreg el experto. Slo encontraron estos cambios en

muestras de gripe tomadas de pacientes en centros de cuidado. Cuando se dio a conocer la noticia de la nueva cepa de influenza H1N1, los expertos efectuaron ms pruebas. Secuenciamos el gen de la hemaglutinina de uno de los virus H3 de un viajero enfermo que regres de Mxico y descubrimos que comparte los mismos (...) cambios, escribieron los investigadores. En Columbia Britnica, estas mutaciones de H3 surgieron en algn momento a comienzos de marzo de 2009 y observamos que al menos un viajero que regres posiblemente adquiri la enfermedad debido a este virus en Mxico, aadieron. Por lo tanto, tambin nos preguntamos hasta qu punto el perfil de enfermedades similares a la influenza reportadas inicialmente desde mediados de marzo en Mxico podran en parte ser atribuidas a esta variante H3N2, adems de al surgimiento del nuevo virus A/H1N1, agregaron los expertos. Prueban examen para detectarlo Por otra parte, en Francia el Instituto Pasteur anunci que puso a prueba un examen para detectar el virus de la influenza A-H1N1 en slo 12 horas y que de confirmar su eficacia, ste estar a disposicin de los laboratorios autorizados la prxima semana. La fundacin francesa, dedicada a la investigacin biolgica de microorganismos, enfermedades y vacunas, juzg que se trata de la prueba ms sensible para confirmar la presencia del nuevo virus en la mitad del tiempo en que actualmente se hace. En un comunicado explic que la metodologa de esta prueba se basa en el uso de una tcnica llamada RT-PCR instantnea (amplificacin del material gentico del virus presente en la muestra), que orienta dos elementos especficos del gen H1 del nuevo virus. La bsqueda del virus se realiza en tres operaciones simultneas: confirmacin de la presencia de un virus de tipo A, exclusin de la presencia de un virus de gripe estacional y puesta en evidencia de la presencia del nuevo virus A-H1N1, de origen porcino, precis el instituto. A partir de la estandarizacin de esta prueba, desarrollada por el Centro de Nacional de Referencia (CNR) del Instituto Pasteur, con sede en la ciudad de Lyon, se pondr a disposicin de los laboratorios autorizados la prxima semana, inform. COMENTARIO: Anlisis:

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EMEROGRAFA: Autor: AFP, REUTERS Y NOTIMEX Peridico Online: http://www.jornada.unam.mx/2009/05/07/ciencias/a02n1cie Pgina: 2 Fecha de publicacin: 07/05/2009

Identificada una mutacin de un gen que relaciona cncer y envejecimiento

elpais.com Autores: JS Canal: Salud

-todanoticia.com- Cncer y envejecimiento son, estadsticamente, una pareja estrechamente relacionada. Y un estudio que ha publicado Nature genetics da una posible clave molecular de este vnculo. El trabajo pone de manifiesto la existencia de una mutacin en un gen, el llamado POT1, que est a la vez relacionado con la leucemia linftica crnica lo que indica su participacin al menos en este tipo de cncer- y con la preservacin de los telmeros, los extremos de los cromosomas (los libros donde estn empaquetados los genes), cuya longitud est ligada al envejecimiento. Para llegar a estas conclusiones han coincidido varios grupos de trabajo, como el del Centro Nacional de Investigaciones Oncolgicas (CNIO) que dirige Mara Blasco, experta en telmeros, y el gripo espaol encargado de secuenciar el genoma del linfoma, que dirigen Carlos Lpez-Otn en la Universidad de Oviedo y Elas Campo, del hospital Clnic de Barcelona. Es la primera vez que aparece mutado en un cncer humano un gen relacionado con la conservacin de los telmeros, indica el CNIO en una nota. Llevamos mucho tiempo estudiando la biologa de los telmeros, ya que alteraciones en su mantenimi ento se asocian al cncer y al envejecimiento, declara Blasco en esa nota. Aunque se conocen los mecanismos por los que las clulas tumorales alteran sus telmeros, las mutaciones en POT1 revelan otra ruta hasta ahora desconocida, aade. js

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EMEROGRAFA: Autor: JS Peridico Online: http://www.todanoticia.com/46364/identificada-una-mutacion-gen-que/ Ao de publicacin: 2013

Descubiertos genes que aumentan riesgo de desarrollar obesidad

Fuentes: -TNAutores: OC

-todanoticia.comDos nuevos genes, que aumentan el riesgo de desarrollar una obesidad en la infancia, fueron identificados por un consorcio internacional de genetistas. Estudios precedentes identificaron mutaciones genticas que contribuyen a la obesidad del adulto o a formas extremas de obesidad del nio, o tambin a obesidades presentes en sndromes raros, pero se sabe muy poco sobre los genes implicados en la obesidad corriente del nio, subrayan los cientficos, cuyos trabajos fueron publicados este domingo en la edicin digital de la revista estadounidense especializada Nature Genetics. Para certificar su anlisis, los autores cruzaron los resultados de 14 estudios de asociacin pangenmica (que cubre el conjunto el genoma) realizados en Estados Unidos, Canad, Australia y Europa, sobre una muestra de 5.530 nios obesos y 8.300 no obesos (como grupo testigo), todos ellos de ascendencia europea. Los cientficos del consorcio EGG (Early Growth Genetics) sealan los genes OLFM4, situado en el cromosoma 13, y HOXB5, en el cromosoma 17, que hasta ahora no haban estado implicados en la obesidad. Segn los datos de la literatura cientfica, estos genes intervienen a nivel de los intestinos. Las observaciones determinaron un vnculo entre el gene OLFM4 y la flora microbiana intestinal que estara implicada en el aumento de peso y la obesidad. La asociacin pangenmica consiste en cribar sistemticamente el genoma para buscar la casi totalidad de las variaciones genticas ms frecuentes en un grupo de individuos. Las variaciones de predisposicin pueden ser identificadas porque son ms frecuentes en el grupo compuesto de pacientes que en el grupo testigo, compuesto por personas no afectadas. Queda mucho trabajo por delante, pero a la larga estos resultados podran ayudar a concebir intervenciones de prevencin (alimentacin, actividad fsica) y tratamientos para los nios, sobre la base del genoma individual, seala uno de los principales autores, Struan Grant (Center for Applied Genomics du Childrens Hospital of Philadelphia, Pensilvania, EEUU). oc.

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EMEROGRAFA: Autor: OC Peridico Online: http://www.todanoticia.com/38337/descubiertos-genes-que-aumentan-riesgo/ Ao de publicacin: 2013

Chau anteojos! Un estudio habra revelado una cura definitiva para la miopa
Autores: LS Fuentes: cronica.com.py
-todanoticia.com- Podrn decir los miopes decir adis para siempre a los anteojos y lentes de contacto? Ese podra ser el resultado de un estudio encabezado por cientficos del Kings College de Londres (Reino Unido) que ha permitido identificar 2 4 genes que causan miopa, una de las principales causas de discapacidad visual en el mundo. Los hallazgos, publicados en la revista Nature Genetics y alcanzados a partir de datos de ms de 45.000 personas, podran llevar a identificar mejores tratamientos o modos de prevenir la enfermedad. Una gran noticia teniendo en cuenta que el 30% de los occidentales y hasta el 80% de los asiticos son miopes. Durante el desarrollo visual en la infancia y la adolescencia, el ojo crece, pero en los miopes crece demasiado y se alarga de tal manera que la luz que entra en el ojo se enfoca frente a la retina en lugar de sobre ella. Eso da como resultado la percepcin de una imagen borrosa. El error diafrictivo del ojo miope se puede corregir de momento con anteojos, elntes de contacto o ciruga, pero incluso con esos remedios el ojo sigue siendo ms largo y la retina ms delgada, lo que a la larga puede conducir a desprendimientos de retina o glaucoma. Los genes identificados ahora como responsables de la miopa afectan tanto al funcionamiento de la visin en el cerebro y la sealizacin de tejido ocular, como a la estructura y el desarrollo del ojo. "Ya sabamos que la miopa tiende a darse en familias, pero hasta ahora conocamos poco acerca de las causas genticas. Este estudio revela por primera vez un grupo de genes que asociados con la miopa y que los portadores de algunos de estos genes tienen un riesgo diez veces mayor de desarrollar la enfermedad" ha explicado Chris Hammond, experto en epidemiologa gentica y principal autor del estudio. Por otra parte, tambin existen factores ambientales, como la lectura, la falta de exposicin al aire libre y un mayor nivel de educacin, que pueden aumentar el riesgo de miopa, una patologa que ha demostrado tambin ser ms comn en las personas que viven en zonas urbanas. ls

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EMEROGRAFA: Autor: LS Peridico Online: http://www.todanoticia.com/45666/chau-anteojos-estudio-habria-revelado/ Ao de publicacin: 2013

Descubren en Estados Unidos mutacin gentica causante de agresivo cncer pulmonar infantil
Permitir comprender los mecanismos que subyacen en algunos tumores tempranos, comentan REUTERS Peridico La Jornada Martes 21 de abril de 2009, p. 3 Washington, 20 de abril. Un grupo de investigadores descubri una inesperada mutacin gentica que causa un tipo extrao de cncer infantil precoz, y asegur que representa todo un nuevo mecanismo para el desarrollo de la enfermedad. Los expertos hallaron que los nios con una rara y agresiva forma de cncer de pulmn llamada blastoma pleuropulmonar, o BPP, nacen con una mutacin en el DICER1, gen controlador que ayuda a regular a otros. Adems, el equipo hall que los pequeos con BPP tenan clulas de apariencia normal en los pulmones que parecan hacer que las clulas vecinas se volvieran cancerosas. Esta mutacin nos dice la forma en que embriones, fetos y nios pequeos desarrollan el mal, cmo algo va mal, dijo en entrevista telefnica el doctor Jack Priest, director investigador del Registro Internacional de BPP, en Minnesota. Es una historia mayor que la del BPP. Sugiere una induccin al cncer completamente novedosa, aadi Priest. Extrao mal El BPP es tan extrao que slo se diagnostica en 10 o 20 nios por ao en Estados Unidos y en 50 o 60 en el mundo. Identificado y tratado en un primer momento, el BPP tiene 90 por ciento de posibilidades de curacin, pero los mdicos pocas veces esperan encontrar un cncer de pulmn en recin nacidos o nios pequeos. Si no se trata correctamente, los chicos afectados slo tienen 40 por ciento de posibilidades de supervivencia. Los investigadores dijeron en una reunin de la Asociacin Estadunidense para la Investigacin del Cncer, en Denver, que el hallazgo podra arrojar luz sobre los cnceres en adultos, pero permite comprender los mecanismos que subyacen en algunos tumores infantiles tempranos. Algunos de estos nios nacieron con BPP, dijo Priest, quien aadi que uno de los pequeos que participaron en el estudio mostraba quistes en los pulmones desde antes de nacer, segn las pruebas de ultrasonido practicadas durante la gestacin. La doctora Ashley Hill, del Centro Mdico Infantil Nacional en Washington, y sus colegas analizaron muestras de ADN de 49 personas de cuatro familias. Alrededor de 40 por ciento de los casos fueron diagnosticados en nios cuyas familias tienen antecedentes de algn tipo de cncer, lo que sugiere que puede haber una causa gentica heredada. Los investigadores se sorprendieron de hallar la mutacin en el DICER1. Clulas aparentemente normales Las personas con las mutaciones en el DICER1 tenan el defecto en cada clula del cuerpo, pero Hill hall otro hecho inusual. Clulas pulmonares aparentemente normales, que portaban una forma an ms severa de la mutacin, eran las que parecan enloquecer a las adyacentes y formar tumores. El siguiente paso es intentar desarrollar un anlisis para la mutacin del DICER1 que pueda usarse para comprobar si los nios nacidos en familias de alto riesgo la portan, y por tanto estn en peligro, dijo Priest.

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EMEROGRAFA: Autor: REUTERS Peridico Online: http://www.jornada.unam.mx/2009/04/21/index.php?section=ciencias&article=a03n1cie Pgina: 3 Fecha de publicacin: 21/04/2009