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CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES 8 ,3 1 4 kj/km ol K

R =

1 5 4 5 ft lbf/lbmol R 1 ,9 8 6 Btu/lbm ol R

ACELERACION ESTANDAR DE LA GRAVEDAD 9 ,8 0 6 6 5 m /s2

g =

3 2 ,1 7 4 ft/s2

PRESION ATMOSFERICA ESTANDAR 1 ,0 1 3 2 5 bar [1 4 ,6 9 6 lbf/in.2

1 atm = i

RELACIONES ENTRE ESCALAS DE TEMPERATURAS

T(R) = 1,8 T(K) T(C) = T(K) - 273,15 T{F) = T{R) - 4 5 9 ,6 7

FUNDAMENTOS DE TERMODINMICA TCNICA

MICHAEL J. MORAN
T h e O hi S ta te U n iversity

HOWARD N. SHAPIRO
iowa State University o f Scien ce and T eeh n olagy

EDITORIAL REVERTE, S.A.


Barcelona - Bogot - Buenos Aires - Caracas M xico

Titulo de la obra original:

Fundamentals of Engineering Thermodynamics, Fourth Edition


Edicin original en lengua inglesa publicada por:

John Wiley & Sons, Inc., Hoboken (NJ), USA Copyright John Wiley & Sons, Inc.
All Rights Reserved. Authorized translation from the English language edition published by John Wiley & Sons, Inc. I ersin espaola por:

Jos A. Turgano

y
Carmen Velasco
Grupo de Didctica en Ingeniera Trmica Departamento de Ingeniera Mecnica Universidad de Zaragoza

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Edicin en espaol

EDITORIAL REVERT, S. A., 2004


Impreso en Lspana - Printed in Spain ISBN: 84-291-1313-0 Depsito Legal: B-27202-20& Impresin: Alvagraf. S. L.
Girona.

6-8

08 1 2 0 L a Llagosta BA R C E L O N A - ESPAA

En esta cuarta edicin (segunda en espaol) hemos mantenido los objetivos bsicos de las tres primeras ediciones: presentar un tratamiento completo y riguroso de la Termodinmica tcnica desde el punto de vista clsico, proporcionar una base firme para cursos posteriores de M ecnica de Fluidos y Transferencia de Calor, preparar a los estudiantes de ingeniera para usar la Termodinmica en la prctica profesional. Este libro contiene material suficiente para un curso de introduccin y para un curso pos terior que trate fundamentalmente las aplicaciones. Se suponen conocimientos de Fsica elemental y Clculo. Aunque la cuarta edicin retiene la organizacin bsica y el nivel de las ediciones pre vias, hemos introducido varias modificaciones al objeto de facilitar el aprendizaje por parte del estudiante. Se incorporan nuevos elementos de texto y caractersticas en el diseo de los contenidos para facilitar la lectura y el estudio de los materiales. Asumiendo la impor tancia creciente del ordenador en la prctica ingenieril, se incorpora el uso del programa informtico Interactive Thermodynamics: IT1 en el texto, de modo que permita a los profeso res el uso de software en sus cursos. Sin embargo, la presentacin se estructura de forma que quien prefiera omitir dicho material pueda hacerlo sin dificultad.

NUEVO EN LA CUARTA EDICIN (SEGUNDA EN ESPAOL)


Nuevos elementos para facilitar el aprendizaje: - Cada captulo empieza con una clara definicin de sus objetivos. - En el margen, coordinadas con el texto, se van listando una serie de palabras clave. - Asimismo, Criterio metodolgico identifica, cuando aparece al margen, las mejoras introducidas en nuestro mtodo de resolucin de problemas. - Cada captulo concluye con un Resumen del captulo y con una Gua para el estudio acompaada por una lista de palabras clave para ayudar a los estudiantes en el estu dio del material. - Cada captulo presenta un conjunto de cuestiones para discusin bajo el epgrafe Cuestiones para reflexionar que pueden responderse a ttulo individual o en grupo para desarrollar una mayor comprensin del texto, promover el pensamiento cr tico y poder resolver cuestiones tipo test. - Num erosos ejemplos incorporados a lo largo del texto, se identifican con la intro duccin " Por ejem plo... Esto complementa los 141 ejemplos con la estructura formal que caracteriza el formato de resolucin.

Noca del editor: La edicin espaola se ha ajustado considerando que dicho software no est disponi ble para ios estudiantes. En todo caso los enunciados que se sealan como adecuados a un tratamiento
inonnsoco pueden resolverse con el programa Termograf distribuido en colaboracin con la editorial.

- Se incluyen ms subttulos y subdivisiones de captulo para guiar a los estudiantes a travs del material. - Las figuras del texto proporcionan ahora representaciones ms realistas de los sis temas ingenieriles del m undo real. Otras nuevas caractersticas: - Se incluyen varios nuevos ejemplos formales con un contenido atractivo para apo yar puntos que presentan dificultades com unes. - Ejem plos resueltos, ecuaciones clave y discusiones seleccionadas quedan clara mente definidos para refuerzo. Asimismo se emplea una tcnica especial para ayu dar a los estudiantes a entender la conversin de unidades. - Los problemas de final de captulo se han revisado ampliamente y aparecen ahora clasificados mediante epgrafes para facilitar la seleccin de problemas. - Los problemas de diseo y final abierto tam bin han sido revisados a fondo. - E n coherencia con la elim inacin de los refrigerantes clorofluorocarbonados y del creciente inters en los refrigerantes naturales, las tablas del Refrigerante 12 han sido sustituidas por tablas del propano. - Se han ampliado los contenidos sobre anlisis de transitorios. - Las tablas de gas ideal se han rediseado para facilitar su empleo y se han incluido valores de poder calorfico superior e inferior para hidrocarburos. - E n coherencia con los hbitos generales, el trm ino disponibilidad ha sido reempla zado por exerga, y los sm bolos se han adecuado a ello.2 - Se ha actualizado el material para diseo ingenieril y term oeconm ico.

CARACTERSTICAS MANTENIDAS DE LAS EDICIONES ANTERIORES


Una presentacin clara y concisa. U na m etodologa para la resolucin de problemas que estimula el anlisis sistem ati zado. U n com pleto desarrollo del segundo principio de la Term odinm ica, que incorpora el concepto de produccin de entropa. Una presentacin actualizada del anlisis exergtico, que incluye una introduccin de la exerga qumica. D esarrollos consistentes de aplicaciones de la Term odinm ica tcnica, que incluyen ciclos de potencia y de refrigeracin, psicrom etra y com bustin. U na generosa seleccin de problemas de final de captulo. Problemas de diseo y final abierto proporcionados con distintos encabezamientos al final de cada captulo. Flexibilidad en las unidades, utilizando tanto unidades SI com o com binaciones de unidades SI e inglesas.-3 2 Nota del traductor: En la traduccin se ha seguido el criterio de la primera edicin en espaol, en la
que ya se sustitua el trmino disponibilidad, introduciendo los cambios pertinentes en la simbologa all utilizada.

Este libro ha evolucionado a lo largo de m uchos aos de enseanza de la asignatura tanto rara no graduados com o postgraduados. Explicaciones claras y completas, ju n to a num e rosos ejemplos bien explicados, hacen el texto agradable y casi idneo para el autoaprendizaje. Esto libera al profesor de la conferencia-explicacin convencional, y permite dedi car el tiempo de clase a actividades ms provechosas. N uestro objetivo ha sido hacer una exposicin clara y concisa sin sacrificar ningn tema. Hem os intentado hacer el material
interesante y fcil de leer. Las evaluaciones favorables, tanto de los profesores com o de los estudiantes que han usado las anteriores ediciones en una amplia gama de programas de ingeniera, indican que estos objetivos se han cumplido.

Enfoque sistematizado de la resolucin de problemas. Otro de nuestros objetivos principales en este libro es estimular a los estudiantes a desarrollar un enfoque sistemtico en la resolucin de los problemas. Para ello se usa a lo largo del texto un modelo formal de anlisis y resolucin de los problemas que ayuda a los estudiantes a pensar sistemticamente sobre los sistemas tcnicos. La resolucin comienza por un listado de las consideraciones, prosigue utilizando paso a paso los conceptos fundamentales y concluye con comentarios que identifican los aspectos clave de la solucin. Las transformaciones de unidades se incluw n explcitamente en las evaluaciones numricas. La metodologa de resolucin se ilustra mediante 141 ejemplos formales que se presentan diferenciados del texto principal para ser identificados fcilmente. La metodologa que usamos es compatible con la de otros ttulos de W iley bien conocidos: Introduction to FluidMechanics de R. W . Fox y A. T . M cD onald y Fun damentis ofHeat TransferMechanics de F. P. Incropera y D. P. D e W itt. Con la eleccin de este formato para las soluciones queda un conjunto de tres libros similares en presentacin, nivel y rigor, que cubren los fundamentos de la Termodinmica, la M ecnica de Fluidos y la Transferencia de Calor, temas comunes a m uchos programas de estudio. Desarrollo completo del segundo principio. D ebido al mayor inters actual en los principios de exerga y entropa que en pocas anteriores, en los Captulos 5, 6 y 7 se induve un tratamiento profundo del segundo principio de la Term odinm ica. La im por tancia del segundo principio se transmite haciendo hincapi en su relacin con la utiliza cin adecuada de los recursos energticos. U na caracterstica especial es el uso del co n cepto de generacin de entropa, que permite una aplicacin efectiva del segundo principio a aspectos que los alumnos dominan rpidamente (Captulo 6). O tra caracters tica especial es una introduccin actualizada al anlisis exergtico, incluyendo eficiencias
energticas (Captulo 7). Igualmente se introducen y aplican la exerga qum ica y la exerga qumica estndar (Captulo 13). Los balances de entropa y exerga se introducen y aplican de form a similar a la usada para los balances de energa desarrollados para sistemas cerra dos y volmenes de control, unificando la aplicacin del primero y segundo principios. Una vez introducidos, los conceptos del segundo principio se integran a lo largo del texto en los ejemplos resueltos y los problemas de final de captulo. La presentacin se estruc tura de form a que los profesores que deseen omitir el tem a de la exerga puedan hacerlo.

Znfasis en las aplicaciones. En las aplicaciones se ha puesto nfasis en el tratamiento adecuado y en el encadenam iento de las operaciones. Los Captulos 8 a 14, que tratan de las aplicaciones, perm iten cierta flexibilidad en el orden y la cantidad de temas a tratar. Por jenplo. los sistemas de produccin de potencia con vapor y gas se tratan en los Captulos
' Nota dd traductor: En la traduccin se ha orientado el uso de modo preponderante al SI. As, se han fimmado la mayora de los problemas formulados en unidades inglesas, muchas veces reiterativos de los
refedcsalSL

8 y 9 y los sistemas de refrigeracin y bom ba de calor corresponden al Captulo 10. Pero los profesores que prefieran tratar todos los ciclos de vapor ju n tos, pueden incluir la refri geracin por absorcin y por com presin de vapor en el Captulo 8. Los sistemas energ ticos ms avanzados e innovadores, tales com o los sistemas de cogeneracin, ciclos com binados y ciclos de refrigeracin se incorporan a lo largo de los Captulos 8 a 10, all donde encajan de manera lgica, y no se relegan a un captulo final especfico. Com o el estudio de los flujos de gas est relacionado de manera natural con los temas de turbinas de gas y m otores de propulsin, en el Captulo 9 se incluye una introduccin al flujo compresible unidimensional. Los captulos que tratan de las aplicaciones proporcionan ejem plos del uso de los principios de la exerga.

Amplia variedad de problemas de final de captulo.

Se han reemplazado o revisado numerosos problemas de final de captulo (vase nota 2), que ahora aparecen clasificados bajo cabeceras para facilitar la seleccin. Los problemas se organizan secuencialmente en correlacin con la materia introducida y en orden creciente de dificultad. Van desde ejerci cios sencillos, que ilustran conceptos bsicos, hasta problemas ms complejos que pueden incluir sistemas con varios componentes. Se ha realizado un esfuerzo especial para incluir problemas que incluyen una organizacin superior y precisan de un pensamiento crtico. Se pide a los estudiantes la construccin de grficos, el anlisis de tendencias y la discusin de lo que observan; con ello se estimulan las habilidades analticas y se impulsa el desarrollo de una visin ingenieril. Se han incluido un cierto nmero de problemas para los que se reco mienda el uso de ordenador y que se identifican con un icono de ordenador personal. E n fa sis en el d ise o . C om o continuacin en el nfasis puesto en ediciones previas sobre la com ponente de diseo que debe contener el curriculum ingenieril, hemos ampliado los aspectos relacionados con el diseo an ms en la presente edicin. As, se ha revisado en torno a un tercio de los problemas de diseo o final abierto incluidos al final de cada captulo. T am bin se ha incluido material actualizado sobre diseo ingenieril, y term oeconom a en la Seccin 1.7: D iseo y anlisis ingenieril, y en la Seccin 7.7: T erm oeconom a. E n la Seccin 1.7 destacamos que el diseo, por naturaleza, es un proceso exploratorio y que los lectores no deben esperar que los problemas de diseo tengan una respuesta clara y simple. M s bien, el anlisis de restricciones debe considerarse al objeto de seleccionar la m ejor opcin entre un cierto nmero de alternativas. La Seccin 7 .7 ini cia en la im portancia de los condicionantes econm icos en el diseo. El tem a se inicia en el contexto del diseo y encaja de manera natural con el tratam iento de la exerga en el Captulo 7, en el que se asocian las irreversibilidades con el coste.

P ro b le m a s de d ise o re al y de fin a l a b ie rto . La presente edicin incluye hasta diez problemas de diseo o final abierto por captulo. Estos problemas proporcionan breves experiencias en diseo que ofrecen a los estudiantes la oportunidad para desarrollar su creatividad y ju icio ingenieril, formular criterios en tareas de diseo, aplicar restricciones reales y considerar alternativas. E l nfasis fundamental de los problemas de diseo y final abierto se hace sobre la tem tica del texto, pero los estudiantes pueden necesitar adicio nales consultas antes de poder definir una alternativa. Los profesores pueden elegir redu cir el objetivo de los problemas para permitir alcanzar resultados con esfuerzos modestos, o pueden decidir usar los problemas com o punto de partida para trabajos de grupo ms extensos. Una caracterstica im portante de m uchos de los problemas de diseo y final abierto es que se requiere de los estudiantes el desarrollo de sus habilidades de com unica cin para presentar los resultados en forma de informes escritos, memoranda, esquemas y grficas.

Flexibilidad en las unidades. E l texto se ha escrito para permitir flexibilidad en el uso -e las unidades. Puede ser estudiado usando slo unidades del sistema internacional, o
'binando el uso de unidades inglesas y unidades SI. A lo largo del texto se refuerza el uso adecuado de los factores de conversin de unidades. E n esta edicin, los factores de co n versin se establecen mediante un sistema especial que ayuda a los estudiantes a identificar : conversin de unidades. La constante de conversin fuerza-m asa, gc, se trata im plcita mente y las ecuaciones en las que intervienen la energa cintica y potencial se tratan co n sistentem ente independientemente del sistem a de unidades usado.

Otros aspectos.

El texto presenta otras caractersticas especiales. Entre ellas estn:

El tratam iento del primer principio de la Term odinm ica en el Captulo 2 comienza con los conceptos de energa y trabajo, que resultan ya familiares a los estudiantes desde cursos de Fsica e Ingeniera m ecnica anteriores, y procede operativamente hasta el balance de energa de los sistemas cerrados. Los ciclos term odinm icos se introducen en el Captulo 2, ju n to con la definicin de rendimiento trm ico de los ciclos de potencia y coeficientes de operacin de refrigeradores y bom bas de calor. Esto permite la resolucin de problemas elementales de ciclos, usando el primer principio, antes de tratarlos en profundidad en captulos posteriores. En el Captulo 3 se introducen las relaciones entre propiedades y los datos de sus tancias puras, simples y com presibles, despus de haber desarrollado el concepto de energa en el Captulo 2. Esta ordenacin tiene las siguientes ventajas: - refuerza el hecho de que el concepto de energa se aplica a todos los sistemas en general y no se limita a los casos de sustancias compresibles puras. - proporciona al profesor la oportunidad de despertar el inters de los alumnos a medida que estudian el Captulo 2, asignndoles problem as elementales sobre an lisis energticos desde el com ienzo del curso. - permite que los alum nos alcancen una mayor prctica en la aplicacin del co n cepto de energa mientras aprenden, en el Captulo 3, las relaciones entre propie dades y el empleo de datos. En el Captulo 3 introducim os los datos y relaciones entre propiedades para el gas ideal usando el factor de compresibilidad com o punto de partida y continuamos con la discusin de las tablas de vapor. Esta organizacin de los temas pone de manifiesto a los estudiantes, generalmente por primera vez, las limitaciones del modelo del gas ideal. Al utilizar este modelo, insistimos en que los calores especficos varan gene ralmente con la temperatura e incorporam os el uso de las tablas. Las relaciones con calores especficos constantes se presentan tam bin y se emplean de manera apro piada. Creemos que los estudiantes deben aprender cundo es adecuado utilizar 'alores constantes para los calores especficos y que ello les ayuda a interpretar que estos valores constantes corresponden a un caso especial. E n el Captulo 4 los principios de conservacin de la masa y la energa se extienden a los volmenes de control. El nfasis primordial se pone en los casos en que se supone flujo unidim ensional, pero tam bin se presentan los balances de masa y energa en formas integradas que permiten enlazar con temas que se tratarn en cur : s posteriores de M ecnica de Fluidos y Transferencia de Calor. Los volmenes de contrc se tratan en estado estacionario, pero tam bin se discuten a fondo los casos transitorios. T anto si los problemas son de carcter transitorio o estacionario, los a ;.o> termodinmicos correspondientes se deducen a partir de las expresiones e-:-.erales de los principios de conservacin de la masa y la energa.

AGRADECIMIENTOS
Agradecemos a los m uchos usuarios de nuestras previas ediciones, pertenecientes a ms de cien universidades y colegios de los Estados Unidos, Canad, y otros paises, su contri bucin a esta revisin a travs de sus com entarios y crtica constructiva. D ebem os un agra decim iento especial al profesor R on N elson, Iowa State University, por actualizar Interac tive Thermodynamics: I T y desarrollar su manual de usuario. Tam bin damos las gracias a la Dra. Margaret D rake, T h e O hio State University, por su contribucin en materiales suple mentarios, al profesor P. E. Liley, Purdue University Sch ool of M echanical Engineering, por su asesoram iento sobre datos de propiedades, y al profesor George Tsatsaronis, T e c h nische Universitt Berlin, por sus consejos en relacin con la term oeconom a. Agradecemos tam bin a Joseph Hayton, nuestro editor, y m uchos otros en Jo h n Wiley & Sons, Inc., organizacin en la que han aportado su talento y energa para esta edicin. E n especial nuestro reconocim iento al finado Clifford Robichaud, nuestro editor durante varios aos, cuya visin e incansable soporte estn presentes en esta edicin, y de cuyo hum or y espritu emprendedor lam entam os la prdida. N os sentimos especialmente gratificados por el buen recibimiento que este libro ha tenido, y esperamos que las mejoras introducidas en esta edicin sirvan para una presenta cin an ms eficaz. Apreciaremos profundamente sus comentarios, crticas y sugerencias.

Michael J. Moran Howard N. Shapiro

PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES


1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 El uso de la termodinmica 1 Definicin de los sistemas 3 Descripcin de los sistemas y de su com portam iento 5 Medida de masa, longitud, tiempo y fuerza 9 Dos propiedades mensurables: volumen especfico y presin Medida de la temperatura 18 Diseo y anlisis en ingeniera 24 Cm o utilizar este libro con eficacia 28 Resumen del captulo y gua para el estudio 29

13

LA ENERGA Y LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA


2.1 2.2 2.3 2 .4 Concepto mecnico de la energa 35 Energa transferida mediante trabajo 39 Energa de un sistema 52 Transferencia de energa por calor 56 El balance de energa para sistemas cerrados Anlisis energtico de ciclos 73 Resumen del captulo y gua para el estudio

35

2.5 2.6
2 .7

60 76

PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE 85


3.1 Definicin del estado termodinmico 85 86

E V A L U A C I N D E P R O P IE D A D E S : C O N S ID E R A C IO N E S G E N E R A L E S 3.2 3.3 3.4 La relacin p-v-T 87 El clculo de las propiedades termodinmicas Grfica generalizada de compresibilidad 113 93

C L C U L O D E P R O P IE D A D E S C O N E L M O D E L O D E G A S ID E A L 3.5 3.6 3.7 3.8 3.9 El modelo de gas ideal 120 Energa interna, entalpia y calores especficos de gases ideales Clculo de Au y Ah en gases ideales 125 Procesos politrpicos de un gas ideal 133 Resumen del captulo y gua para el estudio 135 122

119

xn

NDICE ANALTICO

ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL 143


4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 Conservacin de la masa para un volumen de control Conservacin de la energa para un volumen de control Anlisis de volmenes de control en estado estacionario Anlisis de transitorios 180 Resumen del captulo y gua para el estudio 191 143 152 157

EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA


5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8

201

Utilizacin del segundo principio 201 Formulaciones del segundo principio 205 Identificacin de irreversibilidades 207 Aplicacin del segundo principio a los ciclos termodinmicos 213 La escala Kelvin de temperatura 219 Medidas del rendimiento mximo para ciclos que operan entre dos reservorios El ciclo de Carnot 227 Resumen del captulo y gua para el estudio 230

222

LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 6.9

237

La desigualdad de clausius 237 Definicin de variacin de entropa 240 Obtencin de valores de entropa 241 Variacin de entropa en procesos internamente reversibles 249 Balance de entropa para sistemas cerrados 253 Balance de entropa para volmenes de control 266 Procesos isoentrpicos 276 Rendimientos isoentrpicos de turbinas, toberas, compresores y bombas 279 Transferencia de calor y trabajo en procesos de flujo estacionario internamente reversibles 292 6.10 Resumen del captulo y gua para el estudio 296

ANLISIS EXERGTICO
7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8

309

Introduccin a la exerga 309 Definicin de exerga 310 Balance de exerga para un sistema cerrado 322 Exerga de flujo 330 Balance de exerga para volmenes de control 334 Eficiencia exergtica (segundo principio) 346 Termoeconoma 353 Resumen del captulo y gua para el estudio 360

NDICE ANALTICO xiii

INSTALACIONES DE PRODUCCION DE POTENCIA MEDIANTE VAPOR 373


8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 Las instalaciones de potencia de vapor 373 Anlisis de las instalaciones de potencia con vapor: el ciclo Rankine 375 Para mejorar el funcionamiento: sobrecalentamiento y recalentamiento 389 Para mejorar el rendimiento: el ciclo de potencia regenerativo 396 Otros aspectos del ciclo de vapor 407 Estudio de un caso: balance exergtico de una planta de potencia 410 Resumen del captulo y gua para el estudio 418

INSTALACIONES DE PRODUCCION DE POTENCIA MEDIANTE GAS 427


M O T O R E S D E C O M B U S T I N IN T E R N A 9.1 9.2 9.3 9.4 Terminologa de motores 428 El ciclo Otto de aire-estndar 430 El ciclo diesel de aire-estndar 436 El ciclo dual de aire-estndar 440 444 427

C E N T R A L E S E L C T R IC A S D E T U R B IN A D E G A S 9.5 9.6 9.7 9.8 9.9 9.10 9.11

Las centrales de turbina de gas 444 El ciclo Brayton de aire-estndar 445 Turbinas de gas regenerativas 456 Turbinas de gas regenerativas con recalentamiento y refrigeracin Turbinas de gas para propulsin area 472 Ciclo combinado turbina de gas-ciclo de vapor 477 Los ciclos Ericsson y Stirling 484 485

461

F L U JO C O M P R E S IB L E E N T O B E R A S Y D IF U S O R E S 9.12 9.13 9.14 9.15

Aspectos preliminares del flujo compresible 485 Flujo unidimensional estacionario en toberas y difusores 490 Flujo de gases ideales con calores especficos constantes en toberas y difusores Resumen del captulo y gua para el estudio 505

497

SISTEMAS DE REFRIGERACION Y BOMBA DE CALOR


10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 10.6 10.7 10.8 Sistemas de refrigeracin con vapor 515 Anlisis de los sistemas de refrigeracin por compresin de vapor Propiedades de los refrigerantes 527 Sistemas de compresin de vapor en cascada y multietapa 529 Refrigeracin por absorcin 531 Bomba de calor 534 Sistemas de refrigeracin con gas 536 Resumen del captulo y gua para el estudio 543 518

515

xiv INDICE ANALITICO

RELACIONES TERMODINAMICAS
11.1

551

11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 11.7 11.8 11.9 11.10

Ecuaciones de estado 551 Relaciones matemticas importantes 559 Deduccin de relaciones entre propiedades 563 Clculo de las variaciones de entropa, energa interna y entalpia Otras relaciones termodinmicas 579 Construccin de tablas de propiedades termodinmicas 586 Grficas generalizadas para la entalpia y la entropa 592 Relaciones p-v-t para mezclas de gases 600 Estudio de sistemas multicomponentes 605 Resumen del captulo y gua para el estudio 620

569

MEZCLAS NO REACTIVAS DE GASES IDEALES Y PSICROMETRA 629


M E Z C L A S D E G A S E S ID E A L E S : C O N S ID E R A C IO N E S G E N E R A L E S 12.1 12.2 12.3 12.4 Descripcin de la composicin de la mezcla 629 Relaciones p-v-t en mezclas de gases ideales 634 Clculo de U, H, S y calores especficos 637 Anlisis de sistemas que contienen mezclas 639 653 629

A P L IC A C I N A L A P S IC R O M E T R A 12.5 12.6

Principios bsicos de la psicrometra 653 Aplicacin de los balances de masa y energa a los sistemas de acondicionamiento de aire 662 12.7 Las temperaturas de saturacin adiabtica y de bulbo hmedo 667 12.8 Diagramas psicromtricos 671 12.9 Anlisis de procesos de acondicionamiento de aire 674 12.10 Resumen del captulo y gua para el estudio 690

MEZCLAS REACTIVAS Y COMBUSTION


F U N D A M E N T O S D E L A C O M B U S T I N 13.1 13.2 13.3 13.4 13.5 701

701

El proceso de combustin 701 Conservacin de la energa en sistemas reactivos 711 Clculo de la temperatura adiabtica de llama 725 Entropa absoluta y tercer principio de la termodinmica Clulas de combustible 736 738

729

E X E R G A Q U M IC A 13.6 13.7 13.8 13.9 13.10

Introduccin a la exerga qumica 738 Exerga qumica estndar 743 Resumen sobre la exerga 748 Eficiencia exergtica de los sistemas reactivos Resumen del captulo y gua para el estudio

751 755

NDICE ANALTICO

xv

EQUILIBRIO QUMICOY DE FASES


14.1

765
765

C O N S ID E R A C IO N E S P R E L IM IN A R E S S O B R E E L E Q U IL IB R IO Introduccin de los criterios de equilibrio 770 765

E Q U IL IB R IO Q U M IC O

14.2 14.3 14.4

Ecuacin del equilibrio de reaccin 770 Clculo de la composicin de equilibrio 773 Ejemplos adicionales del uso de la constante de equilibrio 794

783

E Q U IL IB R IO D E F A S E S

14.5 14.6 14.7

Equilibrio entre dos fases de una sustancia pura 794 Equilibrio en sistemas multicomponentes y multifsicos Resumen del captulo y gua para el estudio 801

795

APNDICES

sos
856

A
864

Indice de tablas 808 ndice de figuras y grficos

RESPUESTAS A PROBLEMAS SELECCIONADOS NDICE ALFABTICO 867

PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES


*v ,. La palabra Term odinm ica procede de las palabras del griego therme (calor) y dynamis (fuerza). A unque varios aspectos de lo que ahora se conoce com o Term odin mica han sido objeto de inters desde la antigedad, el estudio formal de la T erm o dinm ica empez en los comienzos del siglo XIX a partir de las consideraciones sobre la potencia m otriz del caln la capacidad de los cuerpos calientes para producir trabajo. Hoy su alcance es m ucho mayor, teniendo que ver, en general, con la energa y con las relaciones entre las propiedades de la materia. La T erm odinm ica es tanto u n a ram a de la Fsica com o una ciencia de la inge niera. El cientfico est norm alm ente interesado en alcanzar u n a com prensin de los fundam entos del com portam iento fsico y qum ico de la m ateria en reposo y en cantidades determ inadas y utiliza los principios de la T erm odinm ica para rela cionar sus propiedades. Los ingenieros estn interesados, en general, en estudiar los sistemas y cm o stos interaccionan con su entorno ; y para facilitar esta tarea extienden el objeto de la T erm odinm ica al estudio de sistem as a travs de los cuales fluye materia. El o b je tiv o d el c a p tu lo es introducir al estudiante en algunos de los conceptos y definiciones fundam entales que utilizarem os en nuestro estudio de la T erm o d i nm ica tcnica. E n la m ayor parte de los casos la introduccin es breve, dejando para captulos posteriores u n a exposicin m s amplia.

objetivo del captulo

1 .1

EL U SO DE LA TERM ODINM ICA

Los ingenieros utilizan los principios derivados de la Termodinmica y otras ciencias de la ingeniera, tales como la Mecnica de fluidos y la Transferencia de calor y masa, para ana lizar y disear objetos destinados a satisfacer las necesidades humanas. El vasto campo de aplicacin de estos principios se muestra en la Tabla 1.1, que recoge algunas de las reas en las que la Termodinmica tcnica es importante. Los ingenieros buscan perfeccionar los diseos y mejorar el rendimiento, para obtener como consecuencia el aumento en la produccin de algn producto.deseado, la reduccin del consumo de un recurso escaso, una disminucin en los costes totales o un menor impacto ambiental. Los principios de la Termodinmica juegan un papel importante a la hora de alcanzar estos objetivos.

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

7IU. 1.1

Areas especficas de aplicacin de la Termodinmica Tcnica


Fila de colectores

M otores de automocin Turbinas Compresores, bombas Centrales elctricas de combustible fsil y nuclear Sistemas de propulsin para aviones y cohetes Sistemas de combustin Sistemas criognicos, de separacin y condensacin de gases Sistemas de calefaccin, ventilacin y aire acondicionado Refrigeracin por compresin de vapor y absorcin Bombas de calor Refrigeracin de equipos electrnicos Sistemas de energas alternativas Clulas de combustible Dispositivos termoelctricos y termoinicos Convertidores magnetohidrodinmicos (MHD) Sistemas solares activos de calefaccin, refrigeracin y produccin de electricidad Sistemas geotrmicos Produccin de electricidad mediante olas, mareas y por desequilibrio trmico ocenico Energa elica Aplicaciones biomdicas . i i Entrada de combustible Sistemas de apovo a la vida \ . , Compresor Y Combustor Organos artificiales
Entrada de aire

Aire caliente de los colectores

Aire fno de retomo

Suministro de aire caliente Calefaccin solar

Turbina Salida de gases calientes

Motor turborreactor

Frigorfico domstico

Generador Filtro de los gases de combustin Chimenea Energa elctrica

Turbina Generador

Torre de refrigeracin

T
Cenizas

1"

Condensador Condensado Agua de refrigeracin

Motor de automvil

Central elctrica

1.2 DEFIN ICIN DE LOS SISTEMAS

1 .2

D EFIN ICI N DE LOS SISTEMAS

Una etapa importante de cualquier anlisis de ingeniera consiste en describir con preci sin lo que va a ser estudiado. En Mecnica, si se pretende determinar el movimiento de un cuerpo, el primer paso consiste normalmente en definir un cuerpo libre e identificar todas las fuerzas que otros cuerpos ejercen sobre l. Despus se aplica la segunda ley de Newton para el movimiento. En Termodinmica se utiliza el trmino sistema para identifi car el objeto de nuestro anlisis. Una vez que el sistema est definido y se han establecido las interacciones relevantes con otros sistemas es el momento de aplicar una o ms leyes fsicas o relaciones. Un sistema es cualquier cosa que deseemos estudiar, algo tan simple como un cuerpo libre o tan complejo como una refinera petroqumica completa. Podemos querer estudiar la can tidad de materia contenida dentro de un tanque cerrado por paredes rgidas o bien considerar algo como una tubera de gas a travs de la cual fluye materia. Incluso el vaco, que no con tiene materia, puede ser objeto de inters. La composicin de la materia en el interior del sis tema puede ser fija o puede cambiar mediante reacciones qumicas o nucleares. La forma o volumen del sistema analizado no es necesariamente constante, como sucede con un cilindro que contiene gas y es comprimido por un pistn, o con un globo cuando se hincha Cualquier cosa externa al sistema se considera una parte del entorno del sistema. El sistema se distingue de su entorno, o alrededores, por un lmite especfico, la fro n tera que puede estar en reposo o en movimiento. Veremos que las interacciones entre un sistema y su entorno, que tienen lugar a travs de dicha frontera, juegan un papel importante en la Termodinmica tcnica, siendo esencial que la frontera est definida cuidadosamente antes de proceder a cualquier anlisis termodinmico. Sin embargo, puesto que los mis mos fenmenos fsicos pueden ser analizados a menudo en trminos de diferentes elec ciones de sistema, frontera y entorno, la eleccin de un determinado lmite para definir un sistema concreto estar condicionada por aquello que nos permita el correspondiente an lisis de acuerdo con nuestro inters. < TIPOS DE SISTEMAS A lo largo del libro se distinguirn dos tipos bsicos de sistemas. A ellos nos referiremos respectivamente como sistemas cerrados y volmenes de control. Un sistema cerrado consiste en una cantidad fija de materia, por lo que tambin recibe el nombre de masa de control, mientras que un volumen de control o sistema abierto es una regin del espacio a travs de la cual puede fluir masa. Un sistem a cerrado se define como una cantidad determinada de materia. Dado que un sistema cerrado contiene siempre la misma materia, esto implica que no hay transferencia de masa a travs de su frontera. Un sistema aislado es un tipo especial de sistema cerrado que no interacciona en ninguna forma con el entorno. La Fig. 1.1 muestra un gas en un dispositivo cilindro-pistn. Consideraremos al gas como un sistema cerrado. La frontera se sita exactamente junto a las paredes internas del dispositivo cilindro-pistn, como muestran las lneas de puntos de la figura. Si el cilindro se colocara sobre una llama, el gas se expandira elevando el pistn. La parte de frontera entre el gas y el pistn se mueve con ste. No hay masa cruzando ni sta ni cualquier otra parte de la frontera. El anlisis termodinmico sobre dispositivos tales como bombas y turbinas a travs de los que fluye masa se har en sucesivas secciones de este libro. Estos anlisis pueden hacerse, en principio, estudiando una cantidad determinada de materia, un sistema

sistema

entorno frontera

sistema cerrado sistema aislado

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR; CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

Frontera (superficie de control)

-J.-J

Ejemplo de sistema cerrado (masa de control). Gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn.

volumen de control

cerrado, que pasa a travs del dispositivo. En la mayor parte de los casos, sin embargo, es ms sencillo pensar en trm inos de una regin dada del espacio a travs de la cual fluye masa. Con este enfoque, el objeto de estudio es una regin dentro de unos lmites definidos. La regin se llama volumen de control. La masa puede cruzar la frontera de u n volu m en de control. En la Fig. 1.2 se recoge el diagrama esquemtico de un motor. La lnea de puntos alre dedor del m otor define un volumen de control. Observemos que el combustible, el aire y los gases de escape cruzan la frontera. El esquema 1,2(a) se suele reducir en el anlisis ingenieril al esquema 1.2(b). Como ya se ha sealado, a veces se utiliza el trm ino masa de control en lugar del de sis tema cerrado y tam bin se usa el trm ino sistema abierto como equivalente al de volumen de control. Cuando se emplean los trminos masa de control y volumen de control, la frontera del sistema recibe, a m enudo, el nom bre de superficie de control. En general, la eleccin de los lmites de u n sistema se basa en las dos consideraciones siguientes: (1) lo que conocemos del posible sistema, en particular en sus lmites y (2) el objetivo del anlisis. Por ejemplo... la Figura 1.3 m uestra un esquema de un com presor de aire conectado a un depsito. La frontera del sistema mostrada en la figura encierra el compresor, el depsito y las tuberas. Este lmite podra seleccionarse si se conociera el

Eje de transmisin Salida de gases . Entrada de combustible

Entrada de aire

Entrada de

w
I ---- Frontera (superficie de control) Frontera (superficie de control)

Eje de transmisin Salida de gases

(o)
F ty 'wt 1.2

ib)

Ejemplo de volumen de control (sistema abierto). Motor de un automvil.

1.3 DESCRIPCIN DE LOS SISTEMAS Y DE SU COM PORTAM IEN TO

Aire

fifMj 1,3

Compresor de aire y depsito de almacena miento.

iaSor de la energa elctrica suministrada y los objetivos del anlisis fueran determinar cunto tiempo debe trabajar el compresor para elevar la presin del depsito a un deter minado valor. Puesto que la masa atraviesa los lmites, el sistema ser un volumen de con trol. Se podra seleccionar un volumen de control que encerrase slo al compresor si el objetivo fuera determinar la energa elctrica necesaria.

1 .3

DESCRIPCIN DE LOS SISTEMAS Y DE SU COMPORTAMIENTO

Los ingenieros estn interesados en estudiar los sistemas y cmo interaccionan con el entorno. En esta seccin introducimos diversos trminos y conceptos que se utilizan para describir los sistemas y cmo se comportan. PERSPECTIVA MACROSCPICA Y MICROSCPICA DE LA TERMODINMICA Los sistemas pueden estudiarse desde un punto de vista macroscpico o microscpico. El enfoque macroscpico de la Termodinmica tiene que ver con un comportamiento global, de conjunto. Esta es la llamada a veces Termodinmica clsica. En ella no se usa directamente ningn modelo de la estructura de la materia en sus niveles molecular, atmico o subat mico. Aunque el comportamiento del sistema se ve afectado por la estructura molecular, la Termodinmica clsica permite analizar aspectos importantes de su comportamiento a partir de observaciones del sistema en su conjunto. La aproximacin microscpica a la Termodinmica, conocida como Termodinmica estadstica, tiene que ver directamente con la estructura de la materia. El objetivo de la Ter modinmica estadstica es caracterizar mediante valores estadsticos el comportamiento promedio de las partculas que constituyen el sistema de inters y relacionar esta informa cin con el comportamiento macroscpico observado para el sistema. Para aplicaciones relacionadas con lseres, plasmas, flujos de gas a alta velocidad, cintica qumica, temperaturas muy bajas (criognicas), y otras, los mtodos de la Termo dinmica estadstica resultan esenciales. Asimismo, la aproximacin microscpica es fun damental para obtener datos sobre ciertas propiedades, como por ejemplo los calores especficos de gases ideales (Sec. 3.6). Sin embargo, para la gran mayora de las aplicacio nes en ingeniera la Termodinmica clsica no slo proporciona una aproximacin consi derablemente ms directa para el anlisis y el diseo, sino que tambin requiere muchas menos complicaciones matemticas. Por esta razn el punto de vista macroscpico es el

CAPTULO 1. PARA EM PEZAR: CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

adoptado en este libro. Sin embargo, cuando ello sirva para ayudar a la comprensin, los conceptos se interpretarn desde el punto de vista microscpico. Finalmente, seala mos que los efectos relativistas no son significativos para los sistemas que se estudian en este libro. PROPIEDAD, ESTADO Y PROCESO
propiedad

estado

proceso

estado estacionario ciclo termodinmico

Para describir un sistema y predecir su comportamiento necesitamos conocer un conjunto de propiedades y cmo se relacionan entre s. Las propiedades son caractersticas macros cpicas de un sistema tales como masa, volumen, energa (Sec. 2.3), presin (Sec. 1.5) y temperatura (Sec. 1.6) a las que pueden asignarse valores numricos en un instante dado, sin un conocimiento previo de la historia del sistema. Consideraremos muchas otras pro piedades a lo largo de nuestro estudio de la Termodinmica tcnica. La Termodinmica tambin trata con magnitudes que no son propiedades, tales como el fluj de masa y la transferencia de energa por trabajo y calor. En los captulos siguientes se dan ms ejem plos de este tipo de magnitudes. En breve se explicar un procedimiento para distinguir las magnitudes que son propiedades de las que no lo son. La palabra estado expresa la condicin de un sistema definida por el conjunto de sus propiedades. Puesto que normalmente existen relaciones entre dichas propiedades, el estado puede especificarse, a menudo, suministrando los valores de un subconjunto de las mismas. Todas las dems propiedades pueden determinarse a partir de ese subconjunto. Cuando cualquiera de las propiedades de un sistema cambia, su estado cambia y se dice que el sistema ha sufrido un proceso. Un proceso es una transformacin de un estado a otro. Sin embargo, si un sistema muestra los mismos valores de sus propiedades en dos instantes diferentes, estar en el mismo estado en dichos instantes. Diremos que un sis tema est en un estado estacionario si ninguna de sus propiedades cambia con el tiempo. Un ciclo termodinmico es una secuencia de procesos que empieza y termina en el mismo estado. Al final de un ciclo todas las propiedades tienen los mismos valores que tenan al principio. En consecuencia, el sistema no experimenta cambio de estado alguno al finalizar el ciclo. Los ciclos que se repiten peridicamente juegan un papel prominente en muchas reas de inters. Por ejemplo, el vapor que circula a travs de una planta de generacin de electricidad recorre un ciclo. Cada propiedad tiene, en un estado concreto, un valor definido que puede asignarse sin conocer cmo ha llegado el sistema a tal estado. Por tanto, el cambio en el valor de una pro piedad, cuando el sistema pasa de un estado a otro, queda determinado exclusivamente por los estados inicial y final y es independiente de la forma concreta en la que ha ocurrido el cambio de estado. Es decir, el cambio es independiente de los detalles, o historia, del pro ceso. A la inversa, si el valor de una magnitud es independiente del proceso entre dos esta dos reflejar, entonces, el cambio en una propiedad. Esto proporciona un test que es con dicin necesaria y suficiente para determinar si una magnitud es una propiedad: Una
magnitud es una propiedad si, y slo si, su cambio de valor entre dos estados es independiente del proceso.

Se deduce de esto que si el valor de una magnitud particular depende de los detalles del pro ceso y no solamente de los estados inicial y final, tal magnitud no puede ser una propiedad. PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS
propiedad extensiva

Las propiedades termodinmicas pueden clasificarse en dos categoras generales: extensi vas e intensivas. Una propiedad se llama propiedad extensiva si su valor para un sistema es la suma de los valores correspondientes a las partes en que se subdivida. La masa, el volu

1.3 DESCRIPCIN DE LOS SISTEMAS Y DE SU COM PORTAM IEN TO

(a)

1M

Figura utilizada para analizar el concepto de propiedad extensiva.

men, la energa y otras propiedades que se introducirn ms tarde son propiedades exten sivas y dependen, por tanto, del tamao o extensin de un sistema. Las propiedades exten sivas pueden cambiar con el tiempo y muchos anlisis termodinmicos consisten fundamentalmente en un balance cuidadoso de los cambios en propiedades extensivas tales como la masa y la energa cuando el sistema interacciona con su entorno. Las propiedades intensivas no son aditivas en el sentido sealado previamente. Sus valores son independientes del tamao o extensin de un sistema y pueden variar de un sitio a otro dentro del sistema en un instante dado. As, las propiedades intensivas pueden ser funcin de la posicin y del tiempo, mientras que las propiedades extensivas varan fundamentalmente con el tiempo. El volumen especfico (Sec. 1.5), la presin y la tempe ratura son propiedades intensivas importantes; otras variables intensivas irn apareciendo en sucesivos captulos.
Por ejem plo... para ilustrar la diferencia entre propiedades extensivas e intensivas con sideraremos una cantidad de materia que sea uniforme en temperatura, e imaginaremos que se compone de varias partes, como muestra la Fig.1.4. La masa del conjunto es la suma de las masas de cada parte y lo mismo sucede con el volumen. Por el contrario, la temperatura del conjunto no es la suma de las temperaturas de las partes, sino que es la misma que la de cada parte. La masa y el volumen son propiedades extensivas, mientras que la temperatura es una propiedad intensiva. A

propiedad intensiva

FASE Y SUSTANCIA PURA El trmino ja s e se refiere a la cantidad de materia que es homognea en toda su extensin tanto en la composicin qumica como en la estructura fsica. Homogeneidad en la estruc tura fsica significa que la materia es toda ella slida, o toda lquida, o toda vapor (o, equiva lentemente, toda gas). Un sistema puede contener una o ms fases. Por ejemplo, un sis tema formado por agua lquida y vapor de agua contiene dos fases. Cuando hay ms de una fase, stas estn separadas por los lmites de las fases. Ntese que los gases oxgeno y nitr geno, por ejemplo, pueden mezclarse en cualquier proporcin para formar una nica fase gaseosa. Ciertos lquidos, tales como alcohol y agua, pueden mezclarse para formar una nica fase. Pero lquidos como el aceite y el agua, que no son miscibles, forman dos fases lquidas. Sustancia p u ra es aquella que es uniforme e invariable en su composicin qumica. Una sustancia pura puede existir en ms de una fase, pero su composicin qumica debe ser la misma en cada fase. Por ejemplo, si el agua lquida y el vapor de agua forman un sistema con dos fases, el sistema puede considerarse una sustancia pura porque cada fase tiene la
fase

sustancia pura

CAPTULO 1. PARA EM PEZAR CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

misma composicin. Una mezcla uniforme de gases puede considerarse una sustancia pura suponiendo que se mantiene como gas y no reacciona qumicamente. En el Cap. 13 se con siderarn los cambios en la composicin debidos a reacciones qumicas. Un sistema for mado por aire puede considerarse una sustancia pura mientras sea una mezcla de gases, pero si se produce una fase lquida enfrindolo, el lquido tendr una composicin diferente de la de la fase gaseosa y el sistema no podr ya considerarse una sustancia pura. EQUILIBRIO
equilibrio

estado de equilibrio

La Termodinmica clsica pone su mayor nfasis en los estados de equilibrio y en los cam bios de un estado de equilibrio a otro. As, el concepto de equilibrio es fundamental. En Mecnica, equilibrio implica una condicin de balance mantenido por una igualdad de fuerzas opuestas. En Termodinmica, el concepto es ms amplio e incluye no slo un balance de fuerzas, sino tambin un balance de otras influencias. Cada tipo de influencia se refiere a un aspecto particular o total del equilibrio termodinmico. De Acuerdo con esto, deben existir varios tipos de equilibrio parcial para satisfacer la condicin de equili brio completo; dichos equilibrios son el mecnico, el trmico, el de fases y el qumico. Los criterios para estos cuatro tipos de equilibrio se considerarn en apartados posteriores. Por ahora podemos establecer un modo de comprobar si un sistema est en equilibrio termodinmico mediante el siguiente procedimiento: aislamos el sistema de su entorno y espe ramos para comprobar cambios en sus propiedades observables. Si no hay cambios puede concluirse que el sistema estaba en equilibrio en el instante en que lo hemos aislado. Puede decirse as que el sistema est en un estado de equilibrio Cuando un sistema est aislado, no puede interaccionar con su entorno; sin embargo, su estado puede cambiar como consecuencia de fenmenos espontneos que suceden internamente cuando sus propiedades intensivas, tales como la temperatura y la presin, evolucionan hacia valores uniformes. Cuando tales cambios cesan el sistema est en equi librio. Por tanto, para que un sistema est en equilibrio debe estar en una fase simple o con sistir en un nmero de fases que no tengan tendencia a cambiar sus condiciones cuando el sistema completo quede aislado de su entorno. En el equilibrio, la temperatura es uniforme en todo el sistema. Tambin, la presin puede considerarse uniforme en todo l en tanto en cuanto los efectos gravitatorios no sean significativos; en caso contrario puede existir una variacin en la presin, como es el caso de una columna vertical de lquido. PROCESOS REALES Y PROCESOS CUASIESTTICOS No es preciso que un sistema que desarrolla un proceso real est en equilibrio durante el proceso. Alguno o todos los estados que aparecen en el proceso pueden ser estados de no equilibrio. Para muchos de estos procesos estamos limitados a conocer el estado inicial y el estado final una vez ha terminado el proceso. Sin embargo, aunque no conozcamos los estados intermedios, resulta factible evaluar ciertos efectos globales que ocurren durante el proceso. En el siguiente captulo se vern algunos ejemplos al presentar los conceptos de trabajo y calor. Los estados de no equilibrio muestran, normalmente, variaciones espaciales en las propiedades intensivas en un momento dado. Estas propiedades pueden tambin variar con el tiempo para una posicin determinada, a veces de modo catico. En algunos casos las variaciones espaciales y temporales en propiedades tales como temperatura, pre sin y velocidad pueden medirse con precisin. Tambin puede obtenerse esa informa cin resolviendo ecuaciones apropiadas expresadas en forma de ecuaciones diferenciales, bien analticamente o por medio de un ordenador.

1.4 MEDIDA DE MASA, L O N G ITU D , TIEM PO Y FUERZA

En sucesivas secciones de este libro se considera un tipo idealizado de proceso llamado


proceso de cuasiequilibrio (o cuasiesttico). Un proceso de cuasiequilibrio es aquel que se

desva del equilibrio termodinmico en un modo infinitesimal. Todos los estados por los que el sistema pasa en un proceso de cuasiequilibrio pueden considerarse estados de equi librio. Puesto que en los procesos reales son inevitables situaciones de no equilibrio, los sistemas de inters en ingeniera pueden slo aproximarse a este tipo idealizado de proce sos. Nuestro inters por el concepto de proceso de cuasiequilibrio se debe a las dos con sideraciones siguientes. Primero, usando el concepto de procesos de cuasiequilibrio pue den formularse modelos termodinmicos simples que dan al menos informacin cualitativa sobre el comportamiento de los sistemas reales de inters. Esto es equivalente al uso de idealizaciones tales como la masa puntual o la polea sin rozamiento utilizados en mecnica con el objeto de simplificar el anlisis. Segundo, el concepto de proceso de cuasiequilibrio es operativo para deducir las relaciones que existen entre las propiedades de los sistemas en equilibrio (Caps. 3, 6 y 11).

proceso de cuasiequilibrio

1.4

M EDIDA DE MASA, L O N G IT U D , TIEM PO Y FUERZA

Cuando se ejecutan clculos en ingeniera es necesario ser cuidadosos con las unidades de las magnitudes fsicas que aparecen. Una unidad es cualquier cantidad especfica de una magnitud con la que cualquier otra cantidad del mismo tipo se mide por comparacin. Por ejemplo, metros, centmetros, kilmetros, pies, pulgadas y millas son todas unidades de lon gitud. Segundos, minutos y horas son en cambio unidades de tiempo. Como las magnitudes fsicas estn relacionadas por definiciones y leyes, un nmero rela tivamente pequeo de ellas basta para explicar y medir todas las dems. Estas pueden llamarse magnitudes fundamentales. Las otras pueden medirse en trminos de las magnitudes fundamen tales y se llaman derivadas. Por ejemplo, si la longitud y el tiempo se consideran fundamenta les, la velocidad y el rea sern derivadas. Dos conjuntos de magnitudes fundamentales sufi cientes para las aplicaciones en mecnica son (1) masa, longitud y tiempo y (2) fuerza, masa, longitud y tiempo. Cuando se consideran otros fenmenos fsicos son necesarias nuevas magnitudes fundamentales. En el caso de la Termodinmica se incluye la temperatura. La intensidad elctrica se incluye en el caso de aplicaciones relacionadas con la electricidad. Al adoptar un conjunto de magnitudes fundamentales debe definirse una unidad bsica para cada magnitud fundamental. Las unidades del resto de magnitudes se deducen entonces a partir de las unidades bsicas. Ilustraremos estas ideas considerando breve mente dos sistemas de unidades, el Sistema Internacional (SI) y el Sistema Tcnico Ingls. 1.4.1 UNIDADES SI

unidad bsica

Consideraremos ahora el sistema de unidades llamado SI, que toma la masa, la longitud y X tiempo como magnitudes fundamentales y considera la fuerza como derivada. SI es la ibreviatura de Sistema Internacional de unidades. Este es el aceptado legalmente en nuchos pases y gradualmente se va incorporando en otros pases (por ej. E.U.A). Las onvenciones del SI se publican y controlan de acuerdo con una organizacin internacioal. Las unidades bsicas S I para masa, longitud y tiempo se recogen en la Tabla 1.2 y se liscuten en los prrafos siguientes. La unidad bsica SI de longitud es el metro, m, definido como el recorrido que hace i luz en el vaco durante un intervalo de tiempo determinado. La unidad bsica de tiempo

unidades bsicas SI

10

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR; CONCEPTOS Y DEFINICIONES

es el segundo, s. El segundo se define como la duracin de 9.192.631.770 ciclos de la radiacin asociada con una transicin especfica en el tomo de cesio.
La unidad bsica SI de masa es el kilogramo, kg. Es igual a la masa de u n cilindro de una aleacin de platino-iridio que se conserva en la Oficina Internacional de Pesas y Medidas cerca de Pars. U n duplicado que se conserva en la Oficina Nacional de Patrones de Espaa, sirve como masa patrn para Espaa. Centros similares existen en otros pases. El kilo gramo es la nica unidad bsica que se define todava a partir de u n objeto fabricado. La unidad de fuerza SI, llamada newton, es una unidad derivada, definida en trminos de las unidades bsicas para la masa, la longitud y el tiempo. La segunda ley del movi miento de Newton establece que la fuerza neta que acta sobre un cuerpo es proporcional al producto de la masa y de la aceleracin, escrito F ma. El newton se define de modo que la constante de proporcionalidad en la expresin sea igual a la unidad, es decir, la segunda ley de N ewton se expresa como la igualdad F = ma (1.1)

El newton, N, es la fuerza necesaria para com unicar a la masa de u n kilogramo la acelera cin de u n m etro por segundo en cada segundo. C on la Ec. 1.1 1 N = (1 k g ) ( l m /s2) = 1 kg m /s2
(1 .2 )

Por ejemplo... para ilustrar el uso de las unidades SI introducidas hasta aqu vamos a determ inar el peso en newtons de u n objeto cuya masa es 1000 kg, en un lugar de la super ficie de la Tierra donde la aceleracin debida a la gravedad es igual al valor estndar definido como 9,80665 m/s2. Poniendo los valores en la Ec. 1.1 F = ma = (1000 kg) (9,80665 m /s2) = 9806,65 kg m /s Esta fuerza puede expresarse en newtons usando la Ec. 1.2 como u n factor de conversin de unidades. As F - 9806,65 V
1 N

s2

) 1( kg-m/52)

= 9806,65 N

C r it e r io METODOLGICO

Obsrvese que en el clculo anterior de la fuerza el factor de conversin de unidades se identifica por un par de lneas verticales. Usaremos este criterio a lo largo del texto para identificar conversiones de unidades.
U L12 Unidades para masa, longitud, tiempo y fuerza SI Magnitud Unidad masa longitud tiempo fuerza kilogramo metro segundo newton (= lkg m/s2) Smbolo kg m s N Unidades inglesas Unidad libra masa pie segundo libra fuerza (= 32,1740 Ib ft/s2) Smbolo Ib ft s lbf

1.4 M EDIDA DE MASA, LO N G ITU D , TIEM PO Y FUERZA

11

13 Factor 1012 109 106 103 102

Prefijos de unidades SI Prefijo tera gga mega kilo hecto Smbolo T G M k h Factor 1(T2 103 IO6 IO9 IO"12 Prefijo centi mili micro nano pico Smbolo c m P n P

Recordemos que el peso de un cuerpo se refiere siempre a la fuerza de la gravedad. Cuando decimos que un cuerpo pesa una cierta cantidad, queremos decir que sta es la fuerza con que el cuerpo es atrado por la Tierra o por otro cuerpo. El peso se calcula mul tiplicando la masa y la aceleracin local debida a la gravedad. As, el peso de un objeto puede variar porque la aceleracin de la gravedad vara con el lugar, pero su masa perma nece constante. Por ejem plo... si el objeto considerado previamente est en en un punto de la superficie de un planeta donde la aceleracin de la gravedad es, por ejemplo, un dcimo del valor usado en el clculo anterior, la masa permanecer igual pero el peso ser un dcimo del calculado antes. A Las unidades SI para otras magnitudes fsicas se expresan tambin en trminos de las unidades fundamentales SI. Algunas de las unidades derivadas aparecen tan frecuente mente que tienen nombres y smbolos especiales, tales como el newton. Las unidades SI para las magnitudes pertinentes en Termodinmica se presentan al introducirlas en el texto. Ya que es necesario trabajar frecuentemente con valores extremadamente grandes o pequeos cuando se usa el sistema de unidades SI, se define un conjunto de prefijos que se presentan en la Tabla 1.3 para simplificar las cosas. Por ejemplo, km significa kilmetro, es decir 103 m. 1.4.2 UNIDADES TCNICAS INGLESAS

Aunque las unidades SI pretenden ser un patrn general a nivel mundial, por ahora hav sitios (por ejemplo muchos sectores del mbito tecnolgico en E.U.A.) que usan habitual mente otras unidades. As, una gran parte del mercado de herramientas y mquinas indus triales de dicho pas y un gran conjunto de datos tcnicos valiosos utilizan unidades dis tintas a las del sistema SI. Por ello, y todava durante muchos aos, los ingenieros de algunos pases tendrn que trabajar con una diversidad de unidades. En esta seccin consideramos un sistema de unidades, llamado Sistema Tcnico Ingls, que se usa comnmente en pases del mbito anglosajn. Este sistema toma la masa, la longitud, el tiempo y la fuerza como magnitudes fundamentales. Las unidades bsicas inglesas empleadas para stas aparecen listadas en la Tabla 1.2 y se discuten en los siguientes prrafos. Las unidades inglesas para otras magnitudes utilizadas en Termodi nmica se darn cuando se introduzcan en el texto. La unidad bsica de longitud es el pie (foot), ft, definido en funcin del metro como 1 ft = 0,3048 m (L3)

unidades bsicas inglesas

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES

La pulgada (inch), in., se define en trminos del pie 12 in. = 1 ft Una pulgada es igual a 2,54 cm. Aunque unidades tales como el minuto y la hora se usan a menudo en ingeniera es conveniente usar el segundo como unidad bsica del Sistema Tcnico Ingls para el tiempo. La unidad bsica del Sistema Tcnico Ingls para la masa es la libra masa, Ib, definida en trminos del kilogramo como 1 Ib = 0,45359237 kg (1.4)

El smbolo lbm tambin puede usarse para representar la libra masa. Una vez especificadas las unidades bsicas para la masa, la longitud y el tiempo en el Sistema Tcnico Ingls, la fuerza se considera como una magnitud secundaria y la unidad de la fuerza se define con la segunda ley de Newton dada por la Ec. 1.1. Desde este punto de vista la unidad inglesa para la fuerza, la libra fuerza, lbf, es la fuerza necesaria gara ace lerar una libra masa a 32,1740 ft/s2, que es la aceleracin estndar de la gravedad! Sustitu yendo valores en la Ec. 1.1 1 lbf = (1 lb)(32,1740 ft/s2) = 32,1740' lb-ft/s2 (1.5)

La libra fuerza, lbf, no es igual a la libra masa, Ib, introducida antes. Fuerza y masa son fundamentalmente diferentes y lo mismo sucede con sus unidades. El uso doble de la pala bra "libra" puede ser confuso, por lo que hay que ser cuidadosos para evitar errores. Por ejem plo... para ver el uso de ambas unidades en un clculo sencillo, determinemos el peso de un objeto cuya masa es 1000 Ib en una localidad donde la aceleracin local de la grave dad es 32,0 ft/s2. Llevando valores a la Ec. 1.1 y con la Ec. 1.5 como factor de conversin de unidades
F = ma = (1000 Ib) ( 32,0 ^

7 7

unnnft

1 lbf = 994,59 lbf 32,1740 Ib ft/s2

Este clculo muestra que la libra fuerza es una unidad de fuerza distinta de la libra masa como unidad de masa. A La fuerza puede considerarse alternativamente como una magnitud fundamental con una unidad bsica independiente de aquellas definidas para otras magnitudes fundamenta les. Cuando masa, longitud, tiempo y fuerza se consideran todas como magnitudes funda mentales, es necesario introducir explcitamente la constante de proporcionalidad en la segunda ley de Newton, del modo siguiente:
F = ma Se

(1.6)

donde gc es una constante fsica fundamental que expresa la proporcionalidad entre la fuerza y el producto de la masa por la aceleracin. Desde este punto de vista, la libra fuerza es la fuerza con la que 1 libra masa es atrada a la Tierra en una localidad donde la acele racin de la gravedad es el valor estndar, 32,1740 ft/s2. La Ec. 1.6 ser as (1 lb)(32,1740 ft/s2) 1 lbf = 1 1 ~ z-------------

1.5 DO S PROPIEDADES MENSURABLES: VO LU M EN ESPECFICO Y PRESIN

13

por tanto gc = 32.740 ^ (1.7)

En este sistema de unidades la constante de proporcionalidad en la segunda ley de Newton tiene un valor numrico diferente de la unidad adems de dimensiones. Que la fuerza se considere magnitud fundamental o derivada es estrictamente cuestin de enfoque. Quienes prefieran considerar la fuerza, la masa, la longitud y el tiempo como fundamentales debern mostrar gc explcitamente en la segunda ley de Newton, y en todas las expresiones que se derivan de ella, y usar el valor degc dado por la Ec. 1.7. Por el con trario, si se considera la fuerza como derivada, la segunda ley de Newton se escribir como la Ec. 1.1. La ecuacin 1.5 se emplear entonces como un factor de conversin de unida des que relaciona la libra fuerza con la libra masa, el pie y el segundo exactamente de la misma forma que la Ec. 1.2 se utiliza como factor de conversin que relaciona el newton con el kilogramo, el metro y el segundo. El enfoque que seguiremos en el libro es emplear la Ec. 1.5 como un factor de conversin de unidades. La constante gc no se incluir de manera explcita en las ecuaciones utilizadas.

C r it e r io yiETODOLGICO

1 .5

DOS PROPIEDADES MENSURABLES: V O LU M EN ESPECFICO Y PRESIN

Tres propiedades intensivas particularmente importantes en Termodinmica son el volu men especfico, la presin y la temperatura. En esta seccin consideraremos el volumen especfico y la presin. La temperatura se estudia en la Sec. 1.6.

1.5.1 VOLUMEN ESPECFICO


Desde una perspectiva macroscpica, la descripcin de la materia se simplifica conside rndola distribuida de modo continuo a lo largo de una regin. La validez de esta ideali zacin, conocida como hiptesis del continuo, se deduce del hecho de que para un conjunto muy elevado de fenmenos de inters en ingeniera la descripcin resultante del compor tamiento de la materia est de acuerdo con los datos medidos. Cuando las sustancias pueden ser tratadas como continuas es posible hablar de sus propiedades termodinmicas intensivas "en un punto. As, en cualquier instante la den sidad p en un punto se define como

donde V' es el menor volumen para el que existe un valor definido del cociente. El volu men V contiene suficientes partculas para que los promedios estadsticos sean significa tivos. Este es el volumen ms pequeo para el que la materia puede considerarse como un continuo y normalmente es suficientemente pequeo como para que pueda considerarse un "punto." Con la densidad definida por la Ec. 1.8, sta puede describirse matemtica mente como una funcin continua de la posicin y del tiempo. La densidad, o masa local por unidad de volumen, es una propiedad intensiva que puede variar de un punto a otro dentro de un sistema. As, la masa asociada con un volu men particular V queda determinada, en principio, por la integracin

14

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CONCEPTOS Y DEFINICIONES

m =
y

pdV

(1.9)

no simplemente como el producto de la densidad por el volumen.

volumen especfico

base molar

El volumen especfico, v, se define como el recproco de la densidad, v = 1/p. Es decir, volumen por unidad de masa. Como la densidad, el volum en especfico es una propiedad intensiva que puede variar de un punto a otro. Las unidades SI para la densidad y el volu m en especfico son kg/m3 y m 3/kg, respectivamente. Sin embargo, a m enudo tambin se expresan, respectivamente, como g/cm3 y cm3/g. Las unidades inglesas usadas para la den sidad y el volum en especfico en este texto son lb/ft3 y ft3/lb, respectivamente. En ciertos casos es conveniente expresar las propiedades sobre base molar en lugar de referirlas a la unidad de masa. La cantidad de sustancia puede darse en base molar, en tr minos de kilomol (kmol) o de libra-mol (lbmol), segn convenga. El nm ero de kilomoles de una sustancia, n, se obtiene dividiendo la masa, m, en kilogramos (o libras) por la masa molecular, M , en kg/kmol (o lb/lbmol)

n =

1YI

(1.10)

La Tabla A -l proporciona la masa molecular para diversas sustancias. Para indicar que una propiedad est en base molar colocamos una barra sobre el sm bolo. As, v significa el volum en por kmol o lbmol. En este texto las unidades utilizadas para v son m3/km ol y ft3/lbmol. De la Ec. 1.10 se deduce que la relacin entre v y v es v = Mv donde M es la masa molecular en kg/kmol o lb/lbmol, segn convenga. 1.5.2 PRESION (1.11)

presin

A continuacin introduciremos el concepto de presin desde el punto de vista continuo. Comencemos considerando una rea pequea A que contiene u n punto de u n fluido en reposo. En u n lado del rea el fluido ejerce una fuerza compresiva sobre ella que es normal a dicha rea, .Fnormai. Una fuerza igual pero de sentido opuesto se ejerce por el fluido sobre la otra cara del rea. Para un fluido en reposo no hay otras fuerzas que las mencionadas actuando sobre el rea. La presin p en el punto especificado queda definida como el lmite lim r ^ormal^| A-> A' V A J
^

donde A ' es el rea en el "punto" definida con el mismo significado que el utilizado en la definicin de densidad. Si el rea A ' recibe nuevas orientaciones por giro en torno al punto dado, y se calcula la presin para cada nueva orientacin, resultar que la presin en el punto es la misma en todas las direcciones mientras el fluido permanezca en reposo. Esto es una consecuencia del equilibrio de las fuerzas que actan sobre u n elemento de volum en en torno al punto. Sin embargo, la presin puede variar de u n punto a otro dentro de un fluido en reposo; ejem-

1.5 DOS PROPIEDADES MENSURABLES: VO LU M EN ESPECFICO Y PRESIN

15

pos de ello son la variacin de la presin atmosfrica con la elevacin y la variacin de la presin con la profundidad en ocanos, lagos y otros volmenes de agua. Consideremos ahora un fluido en movimiento. En este caso la fuerza ejercida sobre un rea que contiene un punto del fluido puede descomponerse en tres componentes perpen diculares entre s: una normal al rea y dos en el plano del rea. Cuando hablamos de un rea unidad, la componente normal al rea se llama esfuerzo normal y las dos componentes en el plano del rea se denominan esfuerzos cortantes. Las magnitudes de los esfuerzos varan generalmente con la orientacin del rea. El estado del esfuerzo en un fluido en movi miento es un aspecto tratado usualmente, de manera extensa, en la Mecnica defluidos. La desviacin del esfuerzo normal respecto de la presin, esfuerzo normal que existira si el fluido estuviera en reposo, es en general muy pequea. En este libro consideramos que el esfuerzo normal en un punto es igual a la presin en dicho punto. Esta consideracin lleva a resultados de precisin aceptable para las aplicaciones estudiadas. UNIDADES DE PRESIN La unidad SI para la presin y el esfuerzo es el pascal. 1 pascal 5 1 N /m 2 Sin embargo, en este texto es conveniente trabajar con mltiplos del pascal: el kilopascal, el bar y el megapascal. 1 kPa 5 103 N /m 2 1 bar 5 105 N /m 2 1 MPa 5 106 N /m 2 Las unidades comnmente usadas en el Sistema Ingls para la presin y el esfuerzo son la libra fuerza por pie cuadrado, lbf/ft2, y la libra fuerza por pulgada cuadrada, lbf/in2. Aunque la presin atmosfrica vara con el lugar sobre la superficie terrestre, se puede definir un valor estndar de referencia y usarlo para expresar otras presiones. , , , 1,01325 X 10s N /m 2 1 atmosfera estandar (atm) = i [14,696 lbf/in.2 La presin presentada arriba se llama presin absoluta. A lo largo de este libro el tr mino presin se refiere a la presin absoluta salvo que especficamente se seale otra cosa. Aunque la presin absoluta es la que debe ser utilizada en las relaciones termodinmicas, los dispositivos medidores de presin indican, a menudo, la diferencia entre la presin absoluta en un sistema y la presin absoluta de la atmsfera que acta en el exterior del equipo de medida. La magnitud de la diferencia se llama presin manomtrica o presin de vado. El trmino presin manomtrica se aplica cuando la presin del sistema es mayor que la presin local atmosfrica, p atm.
p (manomtrica) = p (absoluta) - />atm (absoluta) presin absoluta

presin manomtrica presin de vaco

(1.13)

Cuando la presin atmosfrica local es mayor que la presin en el sistema, se utiliza el tr mino presin de vaco.
p (de vaco) = p atm (absoluta) - p (absoluta)

(1.14)

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

p (manomtrica)

Presin
atmosfrica Presin absoluta mayor que la presin aftnosflrica local

fp (absoluta)

p (de varo)

Atm (absoluta)

p \absoluta '

Presin absoluta menor que la presin atmosfrica local Presin cero

Presin cero

Fifi*** 1.S

Relaciones entre las presiones absoluta, atmosfrica, manomtrica y de vaco.

En la Fig. 1.5 se recogen las relaciones entre las diferentes formas de expresar las medidas de presin. Trabajando con el Sistema Tcnico Ingls se usan a menudo las letras a y g para distinguir entre las presiones absoluta y rbanomtrica. Por ejemplo, las presiones absoluta y manom trica en libras fuerza por pulgada cuadrada se designan como psia y psig, respectivamente. M EDIDA DE LA PRESIN El manmetro y el tubo de Bourdon son dos de los dispositivos usados frecuentemente para medir presiones. Los manmetros miden diferencias de presin en trminos de la longitud de una columna de un lquido como agua, mercurio o aceite. ES manmetro mostrado en la

Palm

Liquido
manometrico

Ix*

Medida de la presin mediante un manmetro.

1.5 DO S PROPIEDADES MENSURABLES: V O LU M EN ESPECFICO Y PRESIN

17

Tubo metlico elptico de Boiirdoi

Indicador

Pin de engranaje Soporte Varillaje

Gas a presin p

ffr-ra 1.7

Medida de la presin mediante un tubo de Bourdon.

Fig. 1.6 tiene un extremo abierto a la atmsfera y el otro unido al recipiente cerrado que con tiene un gas a presin uniforme. La diferencia entre la presin del gas y la de la atmsfera es
P - P z t m = PSL

1-15)

donde p es la densidad del lquido manomtrico, g es la aceleracin de la gravedad y L es la diferencia entre los niveles del lquido. Para columnas pequeas de lquido, p y g pueden tomarse constantes. Como consecuencia de esta proporcionalidad, entre la diferencia de presin y la longitud del fluido en el manmetro, las presiones se expresan a menudo en trminos de milmetros de mercurio, pulgadas de agua, u otras similares. Se deja como ejercicio obtener la Ec. 1.15 usando para ello un balance elemental de fuerzas. La Fig. 1.7 muestra un tubo de Bourdon. Este manmetro es un tubo curvado que tiene una seccin elptica y con un extremo conectado a la zona dond^ quiere medirse la presin mientras que el otro extremo se conecta a una aguja indicadora mediante un mecanismo. Cuando el fluido bajo presin llena el tubo, la seccin elptica tiende a hacerse circular tensando el tubo. Este movimiento es transmitido por el mecanismo a la aguja. Puede determinarse una escala graduada si se calibra la deflexin de la aguja para presiones conocidas. Con esto cualquier presin a medir puede leerse en las unidades deseadas. Debido a esta construccin, el tubo de Bourdon mide la presin relativa a la presin del entorno que rodea al instrumento. Por tanto, la lectura cero de la escala corresponde a la situacin en la que el interior y el exterior del tubo estn a la misma presin. La presin puede medirse tambin por otro medios. Un tipo importante de sensores uti liza el efect o piezoeletneo: Cuando ciertos materiales slidos se deforman se genera una carga en su interior. La relacin estmulo mecnico/respuesta elctrica suministra la base para la

1.9

Sensor de presin con ad quisicin de datos auto matizada.

18

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

medida de la presin y tambin para las medidas de fuerza y desplazamiento. Otro tipo importante de sensor emplea un diafragma que se deflecta cuando se le aplica una fuerza, alterando as una inductancia, una resistencia o una capacitancia. La figura 1.8 muestra un sensor de presin piezoelctrico conectado a un sistema automtico de adquisicin de datos.

1 .6

M EDIDA DE LA TEM PERATURA

En esta seccin se estudia la propiedad intensiva temperatura junto con los medios para medirla. Como la fuerza, el concepto de temperatura se origina con la percepcin de nues tros sentidos. Dicho concepto se basa en la nocin de calor o fro que transmite un cuerpo. Utilizamos nuestro sentido del tacto para distinguir los cuerpos calientes de los fros ordenndolos y decidiendo que 1 es ms caliente que 2, 2 ms caliente que 3, y as sucesivamente. Sin embargo, por sensible que el cuerpo humano pueda ser, somos inca paces de medir con precisin esta cualidad. Es decir, deben disearse termmetros y esca las de temperatura para poder medirla.

1.6.1

EQUILIBRIO TRMICO

interaccin trmica (calor)

equilibrio trmico temperatura

proceso adiabtico proceso isotermo

Del mismo modo que sucede con la masa, la longitud y el tiempo, resulta difcil dar una definicin para la temperatura usando conceptos que estn definidos independientemente o aceptados como fundamento de la definicin. Sin embargo, es posible llegar a entender la idea de igualdad de temperaturas usando el hecho de que cuando la temperatura de un cuerpo cambia, otras propiedades lo hacen tambin. Para ilustrar esto consideremos dos bloques de cobre y supongamos que nuestros sen tidos nos dicen que uno est ms caliente que otro. Si los bloques se ponen en contacto y se aslan de su entorno, interaccionan de una forma que puede describirse como una inte raccin trmica (calor). Durante esta interaccin se observar que el volumen del bloque ms clido disminuye algo con el tiempo mientras que el volumen del bloque ms fro aumenta. Despus no se observarn cambios adicionales de volumen y los bloques pro ducirn una sensacin igualmente clida (o fra). De modo similar, observaremos que la resistencia elctrica del bloque ms caliente disminuye con el tiempo y que la del bloque ms fro aumenta; al final las resistencias elctricas tambin resultarn constantes. Cuando todos los cambios de estas propiedades observables cesen, .4 %interaccin habr concluido. Diremos entonces que los dos bloques estn en equilibrio trmico. Consideraciones como las anteriores nos llevan a inferir que los bloques tienen una propiedad fsica que deter mina cundo estn en equilibrio trmico. Esta propiedad se llama temperatura, y puede postularse que cuando dos bloques estn en equilibrio trmico sus temperaturas son igua les. La velocidad a la que los bloques se aproximan al equilibrio trmico conjuntamente puede reducirse separndolos con una capa delgada de poliestireno, lana de roca, corcho u otro material aislante. Aunque la velocidad de aproximacin al equilibrio puede redu cirse, ningn material real puede evitar que los bloques interaccionen hasta alcanzar la misma temperatura. Sin embargo, por extrapolacin de la experiencia, puede imaginarse un aislante ideal tal que evitase la interaccin trmica entre ellos. Tal aislante ideal recibe el nombre de pared adiabtica. Cuando un sistema encerrado por una pared adiabtica sigue un proceso, tal proceso es un proceso adiabtico. Un proceso a temperatura constante es un proceso isotermo. Un proceso adiabtico no es necesariamente un proceso isotermo, ni un proceso isotermo es necesariamente adiabtico.

1.6 M EDIDA DE LA TEM PERATURA

19

flfcwul.

Termmetro de bulbo, de lquido.

1.6.2 TERMMETROS
La experiencia muestra que cuando dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un ter cero, estn en equilibrio trmico entre s. Esta afirmacin, llamada a menudo principio cero de la Termodinmica, se acepta tcitamente en cada una de las medidas de la tempe ratura. As, si queremos conocer si dos cuerpos estn a igual temperatura, no es necesario ponerlos en contacto y ver si alguna propiedad observable cambia con el tiempo como hemos descrito previamente. Basta nicamente ver si estn individualmente en equilibrio trmico con un tercer cuerpo. El tercer cuerpo ser, en general, un termmetro. Cualquier cuerpo puede utilizarse como termmetro si tiene al menos una propiedad medible que cambia cuando su temperatura cambia. Tal propiedad se denominapropie dad termomtrica. En particular, cualquier sustancia que muestre cambios en propiedades termomtricas se denomina sustancia termomtrica. Un dispositivo familiar para la medida de temperaturas es el termmetro de bulbo representado en la Fig. 1.9, que consiste en un tubo capilar de vidrio conectado a un bulbo que contiene un lquido como mercurio o alcohol, y est sellado en el otro extremo. El espacio por encima del lquido est ocupado por el vapor del lquido o un gas inerte. Cuando la temperatura aumenta, el lquido expande su volumen y asciende porjtcapilar. La longitud L del lquido en el capilar depende de la temperatura. De acuerdo con lo ante rior el lquido es la sustancia termomtrica y L es la propiedad termomtrica. Aunque este tipo de termmetro se utiliza comnmente para medidas ordinarias de temperatura, no est indicado para los casos en que se requiera una gran exactitud. El termmetro de gas mostrado en la Fig. 1.10 es tan excepcional en trminos de pre cisin y exactitud que ha sido adoptado internacionalmente como el instrumento estndar para calibrar otros termmetros. La sustancia termometnca es el gas (habitualmente hidrgeno o helio) y la propiedad termomtrica es la presin ejercida por el gas. Como se muestra en la figura, el gas est contenido en un bulbo y la presin que ejerce se mide mediante un manmetro de mercurio de tubo abierto. Cuando la temperatura sube, el gas se expande, empujando al mercurio hacia arriba por el tubo abierto. El gas se mantiene a volumen constante modificando la posicin del reservorio. El termmetro de gas es utili zado como un estndar generalizado por las oficinas de estndares y los laboratorios de investigacin. Sin embargo, como los termmetros de gas requieren aparatos complejos y son dispositivos grandes y con respuesta lenta que exigen procedimientos experimentales
principio cero de la Termodinmica

propiedad termomtrica

20

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR; CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

Depsito de mercurio

1.10

Termmetro de gas a volumen constante.

complicados, para la mayor parte de las medidas de temperatura se utilizan termmetros de mayor rapidez de respuesta y menor tamao que son calibrados (directa o indirecta mente) con los termmetros de gas. OTROS SENSORES DE TEMPERATURA Los sensores conocidos como termopares se basan en el principio por el que cuando dos metales distintos se ponen en contacto aparece una fuerza electromotriz (fem) que es, bsi camente, una funcin de la temperatura existente en la conexin. En ciertos termopares, un alambre del termopar es platino de una pureza especificada y el otro es una aleacin de platino y rodio. Los termopares utilizan tambin cobre y constantan (una aleacin de cobre y nquel), hierro y constantan, as como otros diferentes pares de materiales. Los sensores con resistencia elctrica forman otro conjunto importante de dispositivos para medir la temperatura. Estos sensores se basan en el hecho de que la resistencia elctrica de varios materiales cambia con la temperatura en una forma predecible. Los materiales utilizados con este objetivo son normalmente conductores (tales como el platino, el nquel o el cobre) 0 semiconductores. Los dispositivos que utilizan conductores se denominan detectores de ter morresistencia y los de tipo semiconductor se llaman termistores. Otro conjunto de instrumen tos para medir la temperatura es sensible a la radiacin. Estos instrumentos se conocen como pirmetros de radiacin y pirmetros pticos. Este tipo de termmetro difiere de los consi derados previamente en que no entra en contacto con el cfico cuya temperatura quiere determinarse, lo que representa una ventaja cuando hay que trabajar con objetos mviles o cuerpos a temperaturas muy elevadas. Todos los sensores de temperatura mencionados pueden emplearse en combinacin con un sistema automatizado de adquisicin de datos.

1.6.3 LA ESCALA DE TEMPERATURA DE GAS Y LA ESCALA KELVIN


Las escalas de temperatura se definen mediante valores numricos asignados a los puntos fijos estndar. Por acuerdo internacional un punto fijo estndar, fcilmente reproducible, es el punto triple del agua que corresponde al estado de equilibrio entre vapor, hielo y agua lquida (See. 3.2). Resulta conveniente asignar a la temperatura de este punto fijo el valor 273,16 kelvin, en forma abreviada 273,16 K. Con esta eleccin el intervalo de temperatura entre punto de hielo1 (273,15 K) y t i panto de vapor2 es igual a 100 K y de este modo coin1 Estado de equilibrio entre el hielo y el aire saturado de vapor de agua a la presin de 1 atm. Estado de equilibrio entre vapor de agua y agua lquida a la presin de 1 atm.

punto triple

1.6 M EDID A DE LA TEM PERATURA

21

cide con el intervalo de la escala Celsius que se com enta en la Sec. 1.6.4, y al que se le asig n an 100 grados Celsius. El kelvin es la unidad base SI para la temperatura. ESCALA DE GAS Resulta instructivo considerar cmo asociamos valores numricos a los niveles de tempera tura mediante el termmetro de gas introducido en la Sec. 1.6.2. Sea p la presin en un ter mmetro de gas de volumen constante en equilibrio trmico con un bao. Puede asignarse u n valor a la temperatura del bao en forma muy simple mediante una relacin lineal T - ap (1.16)

donde a es una constante arbitraria. La relacin lineal es una eleccin arbitraria, pudiendo establecerse otras relaciones para la correspondencia entre la presin y la temperatura. El valor a puede determinarse introduciendo el term m etro en otro bao m antenido en el punto triple del agua y midiendo la presin, p pt, del gas confinado a la tem peratura del punto triple. Sustituyendo los valores en la Ec. 1.16 y despejando a 273,16 a = --------Ppt La tem peratura del bao original, a la que la presin del gas confinado es p, es entonces T = 273,16

()

' 17)

Sin embargo, puesto que los valores de ambas presiones,/? y pv dependen parcialmente de la cantidad de gas en el bulbo, el valor asignado por la Ec. 1.17 para la tem peratura del bao vara con la cantidad de gas en el term m etro. Esta dificultad se supera en un term metro de precisin repitiendo las medidas (en el bao original y en el bao de referencia) varias veces con menos gas en el bulbo para cada una de las medidas sucesivas. Para cada operacin se calcula la relacin p/ppl a partir de la Ec. 1.17 v se representa frente a la corres pondiente presin de referencia ppt del gas a la tem peratura del punto triple. Cuando se han dibujado varios de estos puntos, la curva resultante se extrapola a lasrd e n ad a en la q u e p pt = 0. Esto aparece ilustrado en la Fig. 1.11 para term m etros de volum en constante

Datos de las medidas extrapolados a presin cero

1.11 de volumen constante para un va lor fijo de la temperatura, frente a pnl, utilizando distintos gases.

Lecturas de termmetros de

Ptp

22

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

con u n conjunto de gases distintos. El anlisis de la figura m uestra u n resultado im por tante. Para cada valor de la presin de referencia distinto de cero, el valor p/ppt depende del gas empleado en el termmetro. Sin embargo, as como disminuye la presin, los valores p/ppt del term m etro con diferentes gases se van aproximando, y en el lmite, cuando la presin tiende a cero, se obtiene el mismo valor de p/ppt para todos los gases. Apoyndonos en este resultado general, la escala de tem peratura de gas se define mediante la relacin T = 273,16 lim -2P Pt (1.18)

donde "lim quiere decir que tanto p como p nt tienden a cero. Resulta claro que la deter minacin de tem peraturas por este m todo requiere cuidado extraordinario y procedi mientos experimentales muy elaborados. A unque la escala de tem peraturas de la Ec. 1.18 es independiente de las propiedades del gas utilizado, todava depende de las propiedades de los gases en general. En funcin de esto, la medida de bajas tem peraturas requiere u n gas que no condense a dichas tem peraturas, y esto impone u n lmite en el rango de tem peraturas que pueden medirse con un term m etro de gas. La tem peratura ms baja que puede ser medida con un instru m ento as es del orden de 1 K, obtenida con helio. A altas tem peraturas los gases se diso cian, y por tanto estas tem peraturas no pueden ser determinadas mediante un term m etro de gas. Debern emplearse otros mtodos empricos que utilizan ciertas propiedades de otras sustancias que pueden ser empleadas para medir tem peraturas en rangos donde el term m etro de gas resulta inadecuado. Una discusin ms amplia puede verse en la Sec. 5.5. ESCALA KELVIN A la vista de estas limitaciones es deseable tener un medio para asignar valores de tem pe raturas que no dependan en ninguna medida de las propiedades de una sustancia particu lar o de u n tipo de sustancias. Una escala as se denom ina escala termodinmica de tem pe raturas. La escala Kelvin es una escala termodinm ica absoluta de tem peraturas que proporciona una definicin continua de la tem peratura, vlida sobre todos los rangos de sta. Las medidas empricas de temperatura, con diferentes term m etros, pueden relacio narse con la escala Kelvin. Para desarrollar dicha escala es necesario usar el principio de conservacin de la energa y el segundo principio de la Termodinmica. Por tanto, la expli cacin detallada se pospone a la Sec. 5.5 despus de que se hayan introducido dichos prin cipios. Sin embargo, sealaremos aqu que la escala Kelvin tiene un cero en 0 K y las tem peraturas inferiores a sta no estn definidas. Puede demostrarse que la escala de gas y la escala Kelvin son idnticas en el rango de tem peraturas en el que puede utilizarse el term m etro de gas. Por esta razn podemos escribir K despus de una tem peratura determinada por medio de la Ec. 1.18. En funcin de esto y hasta que el concepto de tem peratura sea revisado con ms detalle en el Cap. 5, consideraremos que todas las tem peraturas empleadas hasta ese m om ento estn de acuerdo con los valores dados por el term m etro de gas de volum en constante.

escala Kelvin

1.6.4 LAS ESCALAS CELSIUS, RANKINE Y FAHREXHEIT


escala Celsius La escala Celsius de temperaturas (tambin llamada escala centgrada) utiliza la unidad grado Cel sius (C), que tiene la misma magnitud que el kelvin. As, las diferencias de temperaturas son

1.6 M EDIDA DE LA TEMPERATURA

idnticas en ambas escalas. Sin embargo, el punto cero de la escala Celsius coincide con 273,15 K. como se ve en la siguiente relacin entre la temperatura Celsius y la temperatura Kelvin:
T (C) = T (K) - 273,15

(1.19)

De aqu se deduce que el punto triple del agua en la escala Celsius es 0,01 C y que 0 K corresponde a -273,15C. La escala Celsius se define de modo que la temperatura del punto de hielo, 273,15 K, sea 0,00C, y que la temperatura del punto de vapor, 373,15 K, sea 100,00C. Segn esto, hay 100 grados Celsius en el intervalo de 100 Kelvin, una correspondencia que es consecuen cia de la seleccin del valor 273,16 K para la temperatura del punto triple. Obsrvese que, puesto que las temperaturas de los puntos de hielo y de vapor son valores experimentales sometidos a revisin en funcin de determinaciones ms precisas, la nica temperatura Celsius que es fija por definicin es la del punto triple del agua. Otras dos escalas de temperaturas son de uso comn en ingeniera en los E.U.A. Por definicin, la escala Rankine, cuya unidad es el grado rankine (R), es proporcional a la temperatura Kelvin segn
T (R) = 1,8 T (K)

escala Rankine

(1.20)

Como evidencia la Ec. 1.20, la escala Rankine es tambin una escala termodinmica abso luta con un cero absoluto que coincide con el cero absoluto de la escala Kelvin. En las rela ciones termodinmicas la temperatura est siempre en trminos de la escala Kelvin o Ran kine salvo que se establezca otro criterio especficamente. En la escala Fahrenheit se utiliza un grado del mismo tamao que el de la escala Ran kine, pero el punto cero est desplazado de acuerdo con la expresin
T ( F) = T (R) - 459,67

escala Fahrenheit

(1,21)

Punto de v a p o r----

Punto triple del agua

Punto de hielo

Ceto absofeao

1.12

Comparacin de las es calas de temperatura.

24

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

Sustituyendo las Ecs. 1.19 y 1.20 en la Ec. 1.21 se deduce que


T (F) = 1,8 T (C) + 32

(1.22)

C r it e r io METODOLGICO

Esta ecuacin muestra que la temperatura Fahrenheit del punto de hielo (0C) es 32F y la del punto de vapor (100C) es 212F. Los 100 grados Celsius o Kelvin entre el punto de hielo y el punto de vapor corresponden a 180 grados Fahrenheit o Rankine, como se ve en la Fig. 1.12, donde se comparan las escalas Kelvin, Celsius, Rankine y Fahrenheit. Finalmente, al hacer clculos en ingeniera es frecuente redondear los ltimos nmeros en las Ecs. 1.19 y 1.21 a 273 y 460, respectivamente. Esto se har frecuentemente a lo largo del texto.

1 .7

D ISE O Y ANLISIS EN INGENIERA

Una importante funcin en ingeniera es disear y analizar aquello que pretende atender necesidades del ser humano. En esta seccin consideraremos el diseo y el anlisis junto con los recursos sistemticos para desarrollarlos.

1.7.1

DISEO

restricciones del diseo

El diseo en ingeniera es un proceso de toma de decisiones en el que se aplican, habitual mente de forma iterativa, principios tomados de la ingeniera y de otros campos como la economa y la matemtica, para definir un sistema, un componente del mismo o un pro ceso. Entre los elementos fundamentales del diseo tenemos la definicin de objetivos, la sntesis, el anlisis, la construccin, la verificacin y la evaluacin. Cada proceso de diseo est, con frecuencia, sometido a restricciones relacionadas con la economa, la seguridad, el impactos ambiental y otras. Un proyecto de diseo surge habitualmente de la constataron de una necesidad o una oportunidad que est asumida slo en parte. As, antes de buscar soluciones es importante definir los objetivos del diseo. Las primeras etapas en el diseo en ingeniera incluyen la con crecin de especificaciones cuantitativas sobre el funcionamiento y la identificacin de alter nativas realizables en el diseo capaces de atender dichas especificaciones. Entre las alternati vas realizables hay, a menudo, una o ms que son las "mejores" de acuerdo con determinados criterios: el menor coste, la mayor eficiencia, el tamao ms pequeo, el peso ms ligero, etc. Otros factores importantes para la eleccin de un diseo final son la fiabilidad, la posibilidad de manufactura y mantenimiento y las consideraciones sobre comercializacin. En funcin de todo ello debe establecerse una solucin de compromiso entre los criterios que compiten, pudido aparecer soluciones alternativas del diseo que sean muy similares 3

1.7.2 ANLISIS
El diseo requiere sntesis: seleccin y conexin de los componentes para organizar un todo coordinado. Sin embargo, como cada componente individual puede variar en tamao, funcionamiento, coste, etc., es necesario en general someter cada uno de ellos a un estudio o anlisis antes de poder hacer una seleccin definitiva. Por ejem plo... un diseo para proteccin contra incendios puede incluir una red de tuberas por el techo
3 Para un anlisis ms completo, vase A. Bejan, G. Tsatsaronis y M. J. Moran, Thermal Design and Optimization, John Wiley & Sons, New York. 1996, Chap. 1.

1.7 DISE O Y ANLISIS EN INGENIERA

25

combinadas con un conjunto de aspersores. Una vez determinada la configuracin del conjunto, ser necesario u n anlisis tcnico detallado para especificar el nm ero y tam ao de los aspersores y el conexionado de tubos y su dimetro en las diversas ramas de la red. El anlisis debe tam bin orientarse de m odo que asegure que todos los com ponentes for m an un conjunto que funcione sin dificultad, a la par que se cubren las condiciones de coste y los estndares y normativas vigentes. A Los ingenieros realizan distintos tipos de anlisis frecuentemente, ya sea de forma expl cita, como parte de un proceso de diseo, o por otra razn. Los anlisis sobre sistemas como los estudiados en este libro utilizan, directa o indirectamente, una o ms de tres leyes bsicas. Estas leyes, que son independientes del tipo de sustancia o sustancias consideradas, son el principio de conservacin de la masa el principio de conservacin de la energa el segundo principio de la Termodinmica Adems, resultan necesarias con frecuencia las relaciones entre las propiedades de la sus tancia o sustancias consideradas (Caps. 3, 6, 11-14). Tam bin pueden tener importancia la segunda ley de Newton para el movimiento (Caps. 1, 2 y 9) y relaciones como el modelo de conduccin de Fourier (Cap. 2) o principios de ingeniera econmica (Cap. 7). La primera etapa en u n anlisis termodinmico es la definicin del sistema y la identi ficacin de las interacciones significativas con el entorno. La atencin se dirige, a conti nuacin, a las leyes y relaciones fsicas aplicables que permiten describir el com porta miento del sistema en trm inos de un modelo ingenieril. El objetivo de este modelo es obtener una representacin del com portamiento del sistema que sea suficientemente fiel en funcin de los objetivos del anlisis, aunque sean ignorados m uchos aspectos de los que presenta el sistema en la realidad. Por ejemplo, en Mecnica se usan a m enudo idea lizaciones tales como masas puntuales, poleas sin rozamiento o esferas rgidas para sim plificar el anlisis y llegar a u n modelo que se pueda trabajar. Seleccionar u n determinado modelo precisa experiencia y es una parte del arte de la ingeniera. El anlisis ingenieril es ms efectivo cuando se hace de manera sistemtica. Este aspecto se considera a continuacin.

modelo ingenieril

1.7.3

METODOLOGA PARA RESOLVER PROBLEMAS DE TERMODINMICA

U n objetivo fundamental de este texto es ayudar a com prender cmo se resuelven los pro blemas de ingeniera que incluyan principios termodinmicos. Con este objeto se sum i nistran num erosos ejemplos resueltos adems de los problemas propuestos al final de cada captulo. Es muy im portante que el estudiante analice los ejemplos y resuelva problemas, ya que el dominio de los conceptos fundamentales slo se alcanza a travs de la prctica. Es im portante desarrollar un procedimiento sistemtico que permita mejorar los resul tados y gratifique los esfuerzos realizados. El estudiante debe pensar cuidadosam ente sus soluciones, evitando la tentacin de atacar los problemas por un atajo seleccionando alguna ecuacin aparentem ente apropiada, sustituyendo en ella los valores y obteniendo rpida m ente u n resultado con la calculadora. U n planteamiento "fortuito de solucin de los problemas como el descrito puede llevar a dificultades cuando los problemas se vayan complicando. Por tanto recom endam os muy insistentemente que las soluciones de los problemas se organicen utilizando los siguientes cinco pasos, que se emplean en los ejem plos resueltos en este texto.

26

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

Conocido: Establece brevemente con tus propias palabras lo que es conocido. Esto exige que leas el problema cuidado samente y reflexiones sobre ello. Se debe hallar: Establece de modo conciso con tus propias palabras lo que debe calcularse. Datos conocidos y diagramas: Dibuja un esquema del sistema considerado. Decide si conviene un anlisis de sistema
cerrado o de volumen de control y entonces identifica cuidadosamente la frontera. Rotula el diagrama con la informacin significativa para la definicin del problema. Escribe todos los valores de las propiedades que se te dan o que crees que puedes necesitar para clculos sucesivos. Di buja los diagramas adecuados de propiedades (vase la Sec. 3.2), identificando los estados clave e indicando, si es posible, los procesos seguidos por el sistema. No debe subestimarse la importancia de esquemas cuidadosos del sistema y de los diagramas de propiedades. A menudo son un instrumento vlido para ayudar a entender claramente el problema.

Consideraciones e hiptesis: Para establecer un modeb del problema, lista todas las consideraciones e idealizaciones simplificadoras hechas para hacerlo resoluble. Aveces esta informacin puede tambin anotarse sobre los dibujos del paso anterior. Anlisis: Utilizando tus simplificaciones e idealizaciones, expresa las ecuaciones y relaciones adecuadas en formas que
produzcan resultados vlidos. Es recomendable trabajar con ecuaciones mientras sea posible antes de sustituirse en ellas los datos numricos. Una vez reducidas las ecuaciones a formas definitivas, analzalas para determinar qu datos adicionales pueden necesitarse. Debes identificar las tablas, grficas, o ecuaciones de propiedades que suministren los valores requeridos. En este momento una serie de diagramas adicionales de propiedades pueden ayudar a interpretar estados y procesos. Una vez que todos los datos y ecuaciones estn organizados, sustituye en las ecuaciones los valores numricos. Comprueba cui dadosamente que ests empleando un conjunto de unidades consistente y apropiado. Entonces realiza los clculos necesarios. Finalmente, considera si las magnitudes de los valores numricos parecen razonables y si los signos algebraicos asociados con los valores numricos son correctos.

El form ato usado en este texto para los problem as resueltos pretende guiar tu form a de pensar, n u n c a sustituirla. E n consecuencia, debes ser cuidadoso a la hora de aplicar estos cinco pasos: hay que evitar aplicarlos de form a autom tica, pues en este caso los beneficios obtenidos seran escasos. P or supuesto, al ir avanzando en u n a solucin en particular, puedes retroceder a u n paso previo y revisarlo cara a u n a m ejor com prensin del p ro blem a. Por ejem plo, puede ser adecuado aadir o quitar u n a determ inada consideracin, revisar u n esquem a, calcular m s datos de propiedades, etc. Los problem as resueltos que aparecen en el texto incluyen, con frecuencia, com enta rios sobre aspectos clave de la solucin y analizan com o podran obtenerse m ejores resul tados si se flexibilizaran ciertas condiciones. Tales com entarios so n u n a opcin en tus p ro pias soluciones. E n algunos de los ejem plos iniciales y en problem as de fin de captulo el form ato de la solucin puede parecer innecesario o farragoso. Sin em bargo, a m edida que los problem as se van com plicando podrs co m probar que reduce errores, ahorra tiem po y proporciona u n a m ayor com p ren si n del problem a en curso. El ejem plo que sigue m uestra el uso de este m odelo de solucin y de paso revisa algu n os conceptos im portantes in troducidos previam ente.

1.7 DISE O Y ANLISIS EN INGENIERA

27

PROBLEMA

IDENTIFICACIN DE LAS INTERACCIONES DE U N SISTEMA

Un aerogenerador elctrico se monta sobre una torre. Cuando el viento acta de forma constante sobre las aspas se ge nera electricidad de forma que se almacena en un sistema de bateras.
(a )

Considerando el aerogenerador como un sistema, identifica la localizacin de la frontera por la que el sistema interacciona con el entorno. Describe los cambios que ocurren en funcin del tiempo transcurrido.

(b) Repite lo anterior tomando como sistema slo las bateras de almacenamiento. SOLUCIN
Conocido: Un aerogenerador proporciona electricidad a un sistema de bateras de almacenamiento.

Se debe hallar: Para un sistema que consiste en (a) el aerogenerador, (b) las bateras de almacenamiento, hay que iden tificar la localizacin de las interacciones del sistema con el entorno y describir los cambios que ocurren en el sistema en funcin del tiempo. Datos conocidos y diagramas:
' Parte (a)

Viento

i Parte (b)

Batera para almacenamiento

B.1.1

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. 3. En la parte (a) el sistema es el volumen de control mostrado por la lnea de puntos de la figura. En la parte (b) el sistema es el sistema cerrado mostrado por la lnea de puntos de la figura. El viento tiene rgimen permanente.

Anlisis: (a) En este caso un flujo de aire cruza el lmite del volumen de control. Otra interaccin importante entre el sistema y el entorno es el paso de corriente elctrica a travs de los cables. Sin embargo, desde la perspectiva macroscpica una interaccin as no se considera una transferencia de masa. Con viento estable, el aerogenerador alcanzar muy pro bablemente una operacin estacionaria, en la que la velocidad de rotacin de las aspas es constante y se genera una corriente elctrica constante.

28

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

(b) La principal interaccin entre el sistema y su entorno es la corriente elctrica que pasa a las bateras a travs de los cables. Como se recoge en la parte (a), esta interaccin no se considera una transferencia de masa. El sistema es un sistema cerrado. Cuando las bateras se cargan y las reacciones qumicas se producen en su interior, la temperatura de la superficie de las bateras puede elevarse algo y puede producirse una interaccin trmica entre ellas y el entorno. Esta interaccin puede considerarse, muy probablemente, como de segundo orden.

Si empleamos trminos familiares en un curso de Fsica previo, el sistema de la parte (a) incluye la conversin de ener ga cintica en electricidad mientras que el sistema ib) supone almacenamiento de energa en las bateras.

1 .8

C M O UTILIZAR ESTE LIBRO C O N EFICACIA

Este libro tiene diferentes elementos que facilitan el estudio y contribuyen a una mayor comprensin. Entre ellos se incluyen:
Ejemplos Se proporcionan numerosos ejemplos resueltos que aplican la metodologa de resolucin

presentada en la Sec. 1.7.3 y que se muestra en el ejemplo 1.1. Animamos a estudiar estos ejemplos incluyendo los comentarios adjuntos. Ejemplos menos formales se incluyen intercalados en el texto. Estos se introducen con las palabras. Por ejem plo... y se concluyen con el smbolo . Tambin conviene estudiar estos ejemplos.
Ejercicios Cada captulo tiene un conjunto de cuestiones para discusin bajo el epgrafe Cues tiones para reflexionar que pueden hacerse de modo individual o en pequeos grupos.

Su objetivo es permitir una ms profunda comprensin de la materia, estimular el pensamiento crtico y autoevaluarse. Se proporciona un elevado nmero de problemas al final de cada captulo. Los pro blemas se organizan en coordinacin con el desarrollo terico y se ordenan en orden creciente de dificultad. Los problemas se clasifican tambin con encabezamientos que agilicen el proceso de seleccin de problemas a resolver. En las pginas del final del apndice incluido en cada uno de ios tomos se incorporan respuestas a una selec cin de los problemas propuesros. Aunque d profcsro e esce irte es YLar ernender ia Termodinmica tcnica, se han ssiorrc-riJ' ojctsaderacTOPes de dbsee relacionadas con la Termodinmica. Cada captulo ee ea sene d e problemas e tsr v r a l abierto que suponen por s mismos una serie de neves experiencias en diseo para avudar a desarrollar creati vidad y juicio tcnico. Tambin proporcionan la posibilidad de desarrollar habilida des en la comunicadn.

Ayudas adicionales al estudio


Cada captulo concluye con un sumario del mismo y una gua para el estudio que proporciona un punto de partida para la preparadn de exmenes.

1.9 RESUM EN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

29

En el margen, coordinada su posicin con el texto, se listan una serie de palabras clave. Las ecuaciones ms importantes se sealan con una doble lnea horizontal como, por ejemplo, la Ec. 1.10.

Criterio Metodolgico, cuando aparece escrito al margen, o bien seala una mejora incor
porada a la metodologa de resolucin de problemas, caso de la pg. 10, o bien intro duce convenciones como el redondeo de la temperatura 273,15 K a 273 K, caso de la pg. 24. El icono Q seala qu problemas de fin de captulo son apropiados para una reso lucin con ordenador. En la contraportada, al principio del libro, se han incluido una serie de factores de conversin y constantes im portantes para facilitar una consulta rpida. Asimismo, en la contraportada del final aparece el listado de una serie de smbolos utilizados.

1 . 9 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO


En este captulo hem os introducido algunos de los conceptos fundamentales y defini ciones usadas en el estudio de la Termodinmica. Los principios de la Termodinmica son aplicados por los ingenieros para analizar y disear una amplia variedad de dispositivos destinados a satisfacer las necesidades del ser hum ano. Un importante aspecto del anlisis termodinmico es la identificacin de sistemas y la descripcin de su comportamiento en trminos de propiedades y procesos. En este captulo se discuten tres propiedades importantes: el volumen especfico, la presin y la temperatura. En Termodinmica consideramos sistemas en estado de equilibrio y sistemas experi m entando cambios de estado. Estudiamos procesos en los que los estados que intervienen no son estados de equilibrio as como procesos de cuasiequilibrio en los que la desviacin del equilibrio es casi despreciable. En este captulo hem os introducido las unidades para masa, tiempo, longitud, fuerza y tem peratura para el SI y el Sistema Tcnico Ingls. Es conveniente familiarizarse con ambos conjuntos de unidades. El Captulo 1 concluye con la discusin sobre cmo interviene la termodinmica en el diseo ingenieril, cmo resolver problemas en Termodinmica de manera sistematizada y cmo usar este libro para mejorar la com prensin de la materia. La siguiente lista proporciona una gua para el estudio de este captulo. Cuando se haya term inado su estudio y completado los ejercicios de final de captulo, el estudiante debe ser capaz de: escribir el significado de los trminos listados al m argen del texto y entender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de los trm inos clave recogido aqu, al margen, es de particular importancia en los captulos siguientes. usar unidades SI e inglesas para la masa, la longitud, el tiempo, la fuerza y la tem peratura y aplicar correctamente la segunda ley de Newton, las Ecs. 1.13-1.15 y las Ecs. 1.19-1.22. trabajar en base molar usando las Ecs. 1.10 y 1.11. identificar una frontera adecuada para el sistema y describir las interacciones entre el sistema y el entorno. aplicar la metodologa para resolucin de problemas presentada en la Sec. 1.7.3.

sistema cerrado volumen de control frontera entorno propiedad propiedad extensiva propiedad intensiva estado proceso ciclo termodinmico fase sustancia pura equilibrio presin volumen especfico temperatura proceso adiabtico proceso isotermo escala Kelvin escala Rankine

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

1. Considera una actividad cualquiera diaria tal como cocinar, calentar o enfriar una casa, conducir un automvil o utilizar un ordenador, y realice un esquema de lo que observa. Defina los lmites del sistema para analizar algunos aspectos de los sucesos que ocurren. Identifique las interacciones entre el sistema y el entorno. 2. Cules son los posibles lmites para estudiar cada uno de los sistemas siguientes? (a) una rueda de bicicleta inflndose. (b) una copa de agua calentndose en un horno de microondas. (c) un frigorfico domstico funcionando. (d) un motor a reaccin en vuelo. (e) la refrigeracin de un ordenador personal. (f) un horno de gas domstico en operacin. (g) el lanzamiento de un cohete. 3. Un sistema que consiste en una segadora con motor de gasolina de un cilindro puede analizarse mejor como sistema cerrado o como volumen de control? Seala alguno de los impactos ambientales asociados con este sistema. Reptelo para el caso de una segadora elctrica.
4 . En un recipiente cerrado hay aire en reposo a 1 atm y 22C. Desde un punto de vista

macroscpico el sistema est en equilibrio. Sin embargo, los tomos y molculas que constituyen el aire estn en continuo movimiento. Explica esta aparente contradic cin. 5. La hiptesis del continuo es aplicable en el caso de un depsito cerrado que contiene aire en condiciones normales de presin y temperatura. Si vamos extrayendo aire del depsito llega un momento en que dicha hiptesis ya no es aplicable al aire que aun queda. Por qu?
6.

Puede ser uniforme el valor de una propiedad intensiva para cualquier posicin a lo largo de un sistema? Puede ser constante a lo largo del tiempo? Y ambas?

7. Puede que hayas utilizado la unidad tcnica de masa en alguna clase previa de Fsica. Por definicin una unidad tcnica de masa es la que tiene una aceleracin de 1 m/s cuando sobre ella acta una fuerza de 1 kilopondio. Por qu es til una masa defi nida as? 8. Un registro seala que la presin a la entrada de una bomba es -10 kPa. Qu puede significar una presin negativa? 9. Normalmente no consideramos variaciones de presin con la altura para un gas den tro de un depsito. Por qu? 10 . Cuando en un edificio han funcionando extractores de aire de gran dimensin puede ser difcil abrir las puertas exteriores debido a la diferencia de presiones interior y exterior. Crees que podras abrir una puerta de 0.90 por 2,10 m si la presin interior fuera de 2,54 cm de agua (vaco)?

1.9 RESUM EN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTU D IO

31

11 . Un R representa un mayor o menor intervalo de temperatura que 1 K? Cmo se transforma una temperatura expresada en la escala Kelvin a su valor equivalente en la escala Rankine? 12 . Qu dificultades podemos esperar si empleamos agua como sustancia termom trica en el termmetro de bulbo de la Fig. 1.9? 13 . Observa cuidadosamente el entorno de un coche, una casa o un lugar de trabajo y haz una lista con todos los dispositivos de medida que encuentre. Explica el principio de operacin de cada uno de ellos.

Conceptos relativos al sistema 1.1

1.4

Explique el significado de los siguientes trminos: sis tema, volumen de control, propiedad, propiedad intensiva, 1.5 U n sistema consiste en oxgeno lquido en equilibrio con estado de equilibrio, proceso, ciclo term odinm ico, fase, oxgeno vapor. Cuntas fases hay? El sistema experimenta proceso adiabtico. u n proceso d u ran te el cual se vaporiza parte del lquido. Puede tratarse el sistema durante dicho proceso como una 1.2 Explique el significado de los siguientes trminos: sistema sustancia pura? Expliqese. Y si el sistema consiste en agua lquida en equilibrio con una mezcla de aire y vapor de agua? cerrado, sistem a aislado, estado estacionario, propiedad extensiva, enfoque macroscpico, sustancia pura, proceso de 1.6 Considrese u n sistema que consiste en agua lquida y cuasiequilibrio, magnitudes fundamentales, principio cero hielo. D icho sistem a exp erim en ta u n pro ceso en cuyo de la Termodinmica. estado final el hielo se h a fundido y slo queda lquido. Puede considerarse el sistema una sustancia pura a lo largo 1.3 La corriente elctrica de una batera se utiliza, segn del proceso? Expliqese. m uestra la Fig. P1.3, para hacer funcionar un m otor cuyo eje est conectado a un dispositivo m asa-polea de m odo Fuerza y masa que eleve la masa. Considerando el m otor com o u n sistema, 1.7 Las masas atmicas y moleculares de algunas sustancias identifiqese sobre su frontera la parte por la que el sistema com unes se recogen en la Tabla A -l del Apndice. Utili interacciona con su entorno y descrbanse los cambios que zando dicha tabla determnese el nm ero de kmol en 50 kg ocurren dentro del sistema, con el tiempo. Reptase para un de cada una de las siguientes sustancias: H 2, N 2, N H 3, C3H 8. sistema ampliado que incluya tambin la batera y el dispo 1.8 U n objeto cuya masa es 3 kg est sometido a una fuerza sitivo masa-polea. vertical hacia arriba de 50 N. Sobre el objeto acta, adems, la fuerza de la gravedad. D eterm nese la aceleracin del objeto, en m /s2, suponiendo que la aceleracin de la grave dad es constante, g = 9,81 m /s2.

E n relacin con la Fig. 1.2, identifiqense las partes de la frontera del volumen de control por las que el sistema inte racciona con su entorno.

1.9

U n objeto pesa 1000 N en un lugar en el que la aceleracin de la gravedad es g = 9,4 m/s2. Determnese la fuerza neta, en N , requerida para comunicarle una aceleracin de 5,0 m/s2.

Volumen especfico, presin 1.10 U n depsito contiene 0,3 kmol de gas dixido de car
b o n o ( C 0 2). El volum en o cupado p o r el gas es 2,5 m 3. Determnese la masa de C 0 2, en kg, y el volumen especfico sobre base molar, en m 3/kmol.

P1J

32

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: C O N CEPTO S Y DEFINICIONES

1.11 La tabla adjunta proporciona una serie de temperaturas y volmenes especficos de vapor de agua para dos presiones:
p = 0,1 MPa T( C) 200 240 280 v (m3/kg) 2,172 2,359 2,546 P = 0,12 MPa T( C) 200 240 280 v (m3/kg) 1,808 1,965 2,120

kPa. Qu lectura, en kPa, proporcionara un manmetro Bourdon montado sobre la pared del depsito? Esta lectura, es una presin manomtrica o de vaco? 1.17 Determnese la presin manomtrica, en bar, equiva lente a una lectura manomtrica de 1 cm de

(a) agua (densidad = 1000 kg/m3). (b) mercurio (la densidad del mercurio es 13,59 veces la del
agua).

Los datos que aparecen al resolver problemas no caen, a 1.18 El aire en una cmara cerrada tiene una presin absoluta m enudo, con exactitud sobre la malla de valores que pro de 80 kPa. La presin de la atmsfera circundante es equi porcionan las tablas de propiedades, por lo que resulta valente a 750 mm de columna de mercurio. La densidad del necesaria la interpolacin lineal entre entradas adyacentes de mercurio es 13,59 g/cm3 y la aceleracin de la gravedad es la tabla. Utilizando los datos suministrados aqu, estmese: g = 9,81 mis2. Determnese la presin manomtrica (o de (a) el volum en especfico para T = 200C, p = 0,113 MPa, en m 3/kg.

vaco) dentro de la cmara, en bar.

(b) la tem peratura parap = 0,12 MPa, v = 1,85 m 3/kg, en C 1.19 La presin absoluta de un gas que entra en un compre sor es 0,5 bar. A la salida del compresor la presin manom (c) la tem peratura para p = 0,11 MPa, v = 2,20 m 3/kg, en K. trica es 0,8 MPa. La presin atmosfrica es 99 kPa. Deter mnese el cambio en la presin absoluta entre la entrada y la 1.12 Un sistema que consiste en 1 kg de gas sufre un proceso salida, en kPa.

durante el cual la relacin entre la presin y el volumen es pV"13- co n stan te. El proceso se inicia con p 1 = 1 bar, 1 .20 El manmetro inclinado que muestra la Fig. Pl .20 se uti V1 = 1 m3 y finaliza con V2 = 3 m3. D eterm nese la presin liza para medir la presin de un gas. El lquido dentro del final, p 2, en bar, y represntese el proceso en una grfica de manmetro tiene una densidad de 0,8 g/cm3 y la lectura del la presin frente al volumen.

1.13 U n sistema consiste en un dispositivo cilindro-pistn que contiene aire, inicialmente a Pl = 20 lbf/in.2 y que ocupa un volum en de 1,5 ft3. El aire se comprime hasta u n volu men final de 0,5 ft3. D urante el proceso, la relacin entre la presin y el volumen es p\A A = constante. Determnese la presin final en lbf/in2 y en MPa.

manmetro se indica en la figura. Si la presin atmosfrica es 101 kPa y la aceleracin de la gravedad es g = 9,81 m/s2, cul es la presin absoluta del gas, en kPa?

P l tm =

101 k P a

g = 9,81 m/s2

1.14 U n dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg de refrige rante que es comprimido desde el estado 1, con p = 2 bar,
i>! = 83,54 cm 3/kg, hasta el estado 2, co n p 2 = 10 bar, v2 = 21,34 cm 3/g. D urante el proceso, la relacin entre la presin y el volumen especfico tom a la forma pv" = cons tante. Determnese el valor de la constante n.

1.15 Un manmetro est conectado a un depsito de gas ec el que la presin es mayor que la dd enrom o El lquido dd manmetro es mercurio, con una lim piad de 1339 g cm ? _ La diferencia entre tos nheus de M a u r a era d i es 2 cm. La aceleracin de la gravedad es g = 9JS1 O I A travs de una senda Venturi fluye agua (fig. P1.21). La La presin atmosfrica es 934) kPa. Cilnrac en kPa_ presin del agua en L a tubera soporta el peso de columnas (a) la presin manomtrica dd gas. de agua que difieren 28 cm en altura. Determine la diferen (b) la presin absoluta del gas. cia de presin entre los puntos a y b en Pa. Crece la presin o se reduce en la direccin de la corriente? La presin 1.16 La presin absoluta en el interior de un depsito de gas atmosfrica es 101 kPa. El volumen especfico del agua es es 0,05 MPa y la presin de la atmsfera circundante es 101 0,001 m3/kg y la aceleracin de la gravedad es g = 9,81 m/s2.

PROBLEMAS

33

unidades para la temperatura. Convierta las siguientes tem peraturas desde F a C: (a) 70F

(b) 0F
(c) -30F (d) 500F (e) 212F (f) -459,67F Convierta cada una a la escala Kelvin. 1.25 La relacin entre la resistencia i? y la tem peratura T de un term istor es, aproximadamente 1.22 La figura 1.22 m uestra u n depsito dentro de otro dep sito, conteniendo aire am bos. El m anm etro A est en el interior del depsito B y su lectura es 1,4 bar. El m anm etro de tubo en U conectado al depsito B contiene mercurio. Con los datos del diagrama, determine la presin absoluta en el depsito A y en el depsito B, ambas en bar. La presin atmosfrica en el exterior del depsito B es 101 kPa. La ace leracin de la gravedad es 9,81 m /s2. R = R 0 exp [ p ( y. - j r ) donde R0 es la resistencia, en ohmios (i). medida a la tem peratura T0 (K) y P es una constante del material con unida des de K. Para un term istor particular R$ = 2,2 fi para T0 = 310 K. En u n test de calibracin se encuentra que R = 0,31 Q para T = 422 K. Determnese el valor P para el term istor y obtngase una representacin de la resistencia frente a la temperatura. 1.26 Se propone una nueva escala absoluta de temperatura. En esta escala el p unto de hielo es 150S y el punto de vapor es 300S. D eterm ine las tem peraturas en C que correspon den a 100 y 400S, respectivamente. Cul es la relacin del tam ao del S al del Kelvin? 1.27 En un da de enero el term m etro de am biente de una vivienda da la m ism a lectura del exterior sea en C o F. Cul es dicha tem peratura? Exprsela en K y en R. 1.28 La Fig. P1.28 muestra un flujo de vapor de agua que pasa por una vlvula y entra en una turbina que acciona un gene rador elctrico. La masa sale de la tu rb in a con u n flujo msico de 10.000 kg/h. Utilizando los datos de la figura, (a) convierta el flujo msico a kg/s.
f i # * P i.

Patm= 101 kl>a

L = 20 cm

Mercurio (p = 13,59 g/cm3) --9,81 ra/s2

22

(b) exprese p2 en MPa.


(c) exprese T x en K. (d) exprese p x en bar.

Temperatura
1.23 Escriba un programa de ordenador que convierta valores expresados en unidades del Sistema Ingls a los correspon dientes en unidades SI o viceversa, segn prefiera. Incluya todas las conversiones que aparecen en la tabla de factores de conversin localizada en la contracubierta de portada de este libro.

10.000 kg/h

1.24 Escriba un programa de ordenador que convierta tem pe raturas expresadas en F, R, C o K a cualquier otro tipo de

F i# * P1. 28

34

CAPTULO 1. PARA EMPEZAR: CO N CEPTO S Y DEFINICIONES

A l l ll-ixC y iLt

A & lt'lto

1.1D Compare el ndice analtico de este libro con el de su comente los resultados. Puede pensar en una aplicacin libro de Fsica o Qumica. Escriba un informe sobre las dife prctica de esto? rencias en el tratamiento de los diferentes temas. Cules se 1.5D Obtenga informacin de fabricantes de tres tipos dife tratan con mayor nfasis en Termodinmica tcnica? rentes de sensores para presiones en el rango de 0 a 70 kPa. 1.2D Los recursos energticos y las cuestiones ambientales Explique los principios bsicos de operacin de cada sensor son frecuentemente noticia en la actualidad. A lo largo del y compare sus ventajas y desventajas respectivas. Considere curso prepare un fichero de recortes de peridicos y revistas sensibilidad, precisin, calibracin y coste. sobre estos temas y prepare un informe sobre un aspecto concreto de un determinado tema que sea de su inters. 1.6D Obtenga informacin de fabricantes de sensores con termopares y termistores para medir temperaturas de los 1.3D Escriba un informe sobre los principios y objetivos de gases calientes de la combustin en un horno. Explique los la Termodinmica estadstica. En qu difieren del enfoque principios bsicos de la operacin de cada sensor y compare macroscpico de la Termodinmica que recoge este texto? sus ventajas y desventajas respectivas. Considere sensibili Explquelo. dad, precisin, calibracin y coste. 1.4D Tome un vaso ordinario de vidrio lleno de agua, colo que sobre l una cartulina, tapndolo, y dle la vuelta. Si 1.7D Haga una lista de diversos aspectos econmicos e inge suelta la cartulina comprobar que el agua permanece en el nenles significativos en el diseo. Cules son los que ms vaso retenida por la cartulina. Desarrolle los clculos apro contribuyen al coste y que por lo tanto deberan ser considera piados que expliquen este hecho. Repita la operacin con un dos en el diseo ingenieril? Discuta lo que se entiende por cos cuadrado de hoja de aluminio en lugar de la cartulina y tes anualizados.

La energa es u n concepto fundam ental de la T erm odinm ica y uno de los aspec tos ms relevantes del anlisis en ingeniera. En este captulo se introduce la ener ga y se desarrollan las ecuaciones que perm iten aplicar el principio de conserva cin de la energa. La presentacin que aqu se hace est lim itada a sistem as cerrados. En el Cap. 4 se extiende el anlisis a los volm enes de control. La energa es u n concepto familiar, y hem os odo m ucho sobre ella. En este captulo se desarrollan varios aspectos im portantes del concepto de energa. Alguno de ellos ya lo habrs encontrado antes. U na idea bsica es que la energa puede almacenarse dentro de los sistemas en diversas form as m acroscpicas. La energa tam bin puede transformarse de una form a a otra y transferirse entre sistemas. Para sistem as cerrados la energa se transfiere por m edio de trabajo y de calor. La cantidad total de energa se conserva en todas las transform aciones y transferencias. El o b je tiv o de este captulo es organizar estas ideas en form as adecuadas para el anlisis en ingeniera. La presentacin em pieza con u n a revisin de los concep tos energticos segn la M ecnica. A partir de ah el concepto term odinm ico de energa se introduce com o una extensin del concepto de energa en m ecnica.

objetivo del captulo

2 .1

C O N C E PTO M ECNICO DE LA ENERGA

Apoyndose en las contribuciones de Galileo y otros cientficos, Newton formul una des cripcin general del movimiento de los objetos bajo la influencia de las fuerzas aplicadas sobre ellos. Las leyes del movimiento de Newton, que proporcionan la base de la Mecnica clsica, llevan a los conceptos de trabajo, energa cintica y energa potencial y stos conducen posteriormente hacia un concepto ampliado de la energa. Nuestro anlisis empieza con una aplicacin de la segunda ley de Newton para el movimiento. 2.1.1 TRABAJO Y ENERGA CINTICA

La lnea curva de la Fig. 2.1 representa el recorrido de un cuerpo de masa m (un sistema cerrado), que se mueve con relacin al sistema de coordenadas x -y indicado. La velocidad del centro de masas del cuerpo se representa por C.1 Sobre el cuerpo acta una fuerza resultante F que puede variar en mdulo de un lugar a otro a lo largo del recorrido.
1 Los smbolos en negrita representan vectores. Sus mdulos se recogen en tipo normal.
35

36

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

2.1
X

Fuerzas que actan sobre un sistema mvil.

La fuerza resultante se descompone en una componente Fs a lo largo del recorrido y una componente Fn normal al recorrido. El efecto de la componente F5 es el cambio en el mdulo de la velocidad, mientras que el efecto de la componente F es el cambio en su direccin. Como se ve en la Fig. 2.1, 5 es la posicin instantnea del cuerpo medida a lo largo del recorrido a partir de un punto fijo denominado 0. Puesto que el mdulo de F puede variar de un lugar a otro del recorrido, los mdulos de F y F son, en general, fun ciones de 5. Consideremos que el cuerpo se mueve desde 5 = 5,, donde el mdulo de su velocidad es C1( hasta s - s2, donde su velocidad es C2. Consideremos para esta demostracin que la nica interaccin entre el cuerpo y su entorno se debe a la fuerza F. Por la segunda ley de Newton del movimiento, el mdulo de la componente Fs se relaciona con el cambio del mdulo de C mediante
(2 . 1)

Usando la regla de la cadena, esto puede escribirse como


(2 .2 )

donde C = ds/dt. Ordenando la Ec. 2.2 e integrando desde 5, a s2 resulta


'2

f m C dC =

Fs ds

(2.3)

La integral del primer miembro de la Ec. 2.3 se calcula como sigue:

energa cintica

El trmino \ m C2 es la energa cintica, EC, del cuerpo. La energa cintica es una magnitud escalar. La variacin en energa cintica, AEC, del cuerpo es2

El smbolo A siempre significa "valor final menos valor inicial-.

2.1 CONCEPTO MECNICO DE LA ENERGA

37

La integral del segundo miembro de la Ec. 2.3 es el tra b a jo de la fuerza Fs sobre el cuerpo cuando se mueve de s1 a s2 a lo largo de la trayectoria. El trabajo es tam bin una magnitud escalar. Con la Ec. 2.4 la Ec. 2.3 resulta

trabajo

F d s

(2.6)

donde la expresin para el trabajo se ha escrito en trm inos del producto escalar del vector fuerza F por el vector desplazamiento ds. La Ec. 2.6 establece que el trabajo de la fuerza resultante sobre el cuerpo es igual al cambio de su energa cintica. Cuando el cuerpo se acelera por la accin de la fuerza resultante, el trabajo hecho sobre aqul puede conside rarse una transferencia de energa al cuerpo, donde se almacena como energa cintica. La energa cintica puede calcularse conociendo solamente la masa del cuerpo y el valor de su velocidad instantnea relativa a un sistema especfico de coordenadas, sin im portar cmo se ha alcanzado dicha velocidad. Por tanto, la energa cintica es una pro piedad del cuerpo. La energa cintica es una propiedad extensiva puesto que vara con la masa del cuerpo. U n id a d e s. El trabajo tiene unidades de fuerza por distancia. Las unidades de la energa cintica son las mismas que las del trabajo. En el SI, la unidad de trabajo es el newton metro, N-m, llamado julio, J. En este libro resulta conveniente usar a m enudo el kj. Las unidades inglesas utilizadas com nm ente para el trabajo y la energa cintica son la libra fuerza-pie, ft-lbf, y la unidad trmica britnica, Btu.

2.1.2 ENERGIA POTENCIAL


La Ec. 2.6 es el resultado ms im portante de la seccin anterior. Deducida de la segunda ley de Newton, la ecuacin proporciona una relacin entre los dos conceptos definidos antes: energa cintica y trabajo. En esta seccin se utiliza como punto de partida para extender el concepto de energa. Empezaremos refirindonos a la Fig. 2.2 que m uestra un cuerpo de masa m que se mueve verticalmente desde una altura z, a otra z2 relativas a la superficie de la Tierra. Se m uestran dos fuerzas actuando sobre el sistema: una fuerza hacia abajo, con una m agnitud mg debida a la gravedad, y una fuerza vertical con una mag nitud R que representa la resultante de todas las dems fuerzas que actan sobre el sistema. El trabajo de cada una de las fuerzas que acta sobre el cuerpo m ostrado en la Fig. 2.2 puede determinarse utilizando la definicin dada previamente. El trabajo total es la suma algebraica de estos valores individuales. De acuerdo con la Ec. 2.6, el trabajo total es igual al cambio en la energa cintica. Es decir,
1 o 7 rZ 2
Jz,

C - C: ) =

Rdz-\

m gdz

(2.7)

Jz,

La introduccin de un signo menos delante del segundo trm ino en el segundo miembro es consecuencia de que la fuerza de la gravedad est dirigida hacia abajo y el desplaza m iento considerado es hacia arriba. La primera integral del segundo miembro de la Ec. 2.7 representa el trabajo hecho por la fuerza R sobre el cuerpo cuando ste se mueve verticalmente desde z, a z2. La segunda integral puede calcularse del modo siguiente:

O f 1 1 X 0 2 . LA EMERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

mg

Superficie terrestre

2.2

Ilustracin utilizada para introducir el con cepto de energa potencial.

m g d z = mg (z2 - z x)

(2 . 8 )

donde la aceleracin de la gravedad se considera constante con la altura. Incorporando la Ec. 2.8 a la Ec. 2.7 y ordenando trminos (2.9)

\ m (C% ~ c i) + mg ( z 2 ~ z \) energa potencial gravitatoria

Rdz

La cantidad mgz es la energa potencial gravitatoria, EP. La variacin de la energa potencial gravitatoria, AEP, es AEP = EP - EPj = m g (z2 - z j
(2 . 10 )

C r it e r io METODOLGICO

Las unidades de la energa potencial en cualquier sistema de unidades son las mismas que las de la energa cintica y el trabajo. La energa potencial se asocia con la fuerza de la gravedad y es por tanto una propiedad de un sistema que contiene al cuerpo y a la Tierra conjuntamente. Sin embargo, el clculo de la fuerza de la gravedad como mg permite determinar la energa potencial gravitatoria a partir de un valor concreto de g conociendo slo la masa del cuerpo y su elevacin. Con este enfoque, la energa potencial puede considerarse una propiedad extensiva del cuerpo. A lo. largo del libro se considera que las diferencias en altura son suficientemente pequeas como para tomar constante la fuerza de la gravedad. El concepto de energa potencial gra vitatoria puede enunciarse, sin embargo, teniendo en cuenta la variacin de esta fuerza con la elevacin. Para asignar un valor a la energa cintica o a la energa potencial de un sistema, es necesario considerar una referencia y especificar un valor para dichas magnitudes en dicha referencia. De este modo, los valores de las energas cintica y potencial se determinan en relacin con esta eleccin arbitraria de la referencia y los valores asignados a ella. Sin embargo, puesto que solamente se requiere calcular cambios de las energas potencial y cintica entre dos estados, esta referencia arbitraria se cancela. La Ec. 2.9 establece que el trabajo total de las fuerzas que actan sobre un cuerpo desde su entorno, con la excepcin de la fuerza de la gravedad, es igual a la suma de los cambios

2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJO

39

en las energas cintica y potencial del cuerpo. Cuando la fuerza resultante provoca un aum ento en la altura, o una aceleracin del cuerpo o ambos, el trabajo hecho por dicha fuerza puede considerarse como una transferencia de energa al cuerpo, donde se almacena como energa potencial gravitatoria y/o energa cintica. La nocin de energa como una propiedad extensiva que se conserva es una consecuencia de esta interpretacin. La interpretacin de la Ec. 2.9 como una expresin del principio de conservacin de la energa puede reforzarse considerando el caso especial de un cuerpo sobre el que la nica fuerza que acta es la debida a la gravedad. En este caso el segundo miembro se anula, reducindose la Ec. 2.9 a
\ m(C% - C{) + m g ( z 2 - z - i ) = 0

o
l m C 2 + m gz2 =

(2 .11)
+ mgz-y

En tales condiciones, la suma de las energas cintica y potencial gravitatoria permanece cons tante. La Ec. 2.11 m uestra tam bin que la energa puede transformarse de una forma en otra: es el caso de u n objeto que cae bajo la influencia exclusiva de la gravedad. Con la cada la energa potencial disminuir la misma cantidad que aum entar la energa cintica.

2.1.3

C O N C L U S I N

Hasta aqu la presentacin se ha centrado en sistemas en los que las fuerzas aplicadas afectan slo a su velocidad y posicin como u n todo. Sin embargo, los sistemas de inters en inge niera interaccionan normalmente con su entorno en formas ms complicadas, con cambios tambin en otras propiedades. Para analizar tales sistemas no basta slo con los conceptos de energas potencial y cintica, ni basta el principio rudimentario de conservacin de la energa introducido en esta seccin. En Termodinmica el concepto de energa se ampla para considerar otros cambios observados y el principio de conservacin de la energa se extiende para incluir una amplia variedad de formas en las que el sistema interacciona con su entorno. La base para tales generalizaciones es la evidencia experimental. Las extensiones del concepto de energa se desarrollan en lo que sigue de este captulo, empezando en la siguiente seccin con una discusin ms amplia del concepto del trabajo.

2 .2

ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJO

El trabajo A h e c h o por, o sobre, un sistema y evaluado en trm inos de fuerzas y despla zamientos observables macroscpicamente es

W =

f 2

F ds

(2.12)

Esta relacin es im portante en Termodinmica. La utilizaremos en esta seccin para cal cular el trabajo hecho en la com presin o expansin de un gas (o lquido), en el alarga miento de una barra slida y en la deformacin de una pelcula de lquido. Sin embargo,

40

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

definicin termodinmica de trabajo

la Termodinmica tambin tiene que ver con fenmenos no incluidos en el campo de la Mecnica, de modo que es preciso adoptar una interpretacin ms amplia del trabajo. Una interaccin particular se considera un trabajo si satisface el siguiente criterio, que puede ser considerado como la definicin termodinmica de trabajo: Un sistema realiza trabajo
sobre su entorno cuando el nico efecto sobre cualquier elemento externo al sistema podra haber sido la elevacin de una masa} Ntese que la elevacin de una masa supone, en efecto, una fuerza que

acta a lo largo de una distancia, de modo que el concepto de trabajo en Termodinmica es una ampliacin natural del concepto de trabajo en Mecnica. Sin embargo, la prueba de si una interaccin tal como el trabajo ha tenido lugar no es que se haya producido la elevacin de una masa, o que una fuerza haya actuado realmente a lo largo de una distancia, sino que el nico efecto podra haber sido un incremento en la elevacin de una masa.
Por ejemplo... consideremos la Fig. 2.3 que muestra dos sistemas denominados A y B. En el sistema A se agita un gas con una rueda de paletas: la rueda de paletas hace trabajo sobre el gas. En principio se podra calcular el trabajo en trminos de fuerzas y movimientos en la frontera entre la rueda de paletas y el gas. Dicho clculo es consistente con la Ec. 2.12, donde el trabajo es el producto- de una fuerza por un desplazamiento. En contraste, consi deremos el sistema B que incluye slo la batera. En la frontera del sistema B las fuerzas y los movimientos no son evidentes. Ms bien, hay una corriente elctrica, I, producida por la diferencia de potencial elctrico que existe entre los terminales a y b. El hecho de que este tipo de interaccin en la frontera se pueda clasificar como trabajo es una consecuencia de la definicin termodinmica de trabajo dada anteriormente: Podemos imaginar que la corriente se suministra a un motor elctrico hipottico que eleva un peso en el entorno. El trabajo es una forma de transferir energa. Segn esto, el trmino trabajo no se refiere a lo que est siendo transferido entre sistemas o a lo que es almacenado dentro de los sistemas. La energa se transfiere y almacena cuando se realiza trabajo.

2.2.1

CONVENIO DE SIGNOS Y NOTACIN

La Termodinmica tcnica tiene que ver frecuentemente con dispositivos tales como motores de combustin interna y turbinas cuyo propsito es realizar trabajo. Por consi guiente, en contraste con el enfoque general tomado en Mecnica, a menudo resulta con veniente considerar dicho trabajo como positivo. Es decir,
convenio de signos para el trabajo W > 0: trabajo hecho por el sistema W < 0: trabajo hecho sobre el sistema

Sistema A

Sistema B

Balera

2.3

Dos ejemplos de trabajo.

2.2 ENERGA TRANSFERIDA M EDIANTE TRABAJO

41

Este convenio de signos p a ra el trabajo se utiliza a lo largo del libro. En ciertos casos, sin embargo, resulta conveniente considerar el trabajo hecho sobre el sistema como trabajo positivo, como ya se hizo en la discusin de la Sec. 2.1. Para reducir la posibilidad de error en un caso as, la direccin de la transferencia de energa se muestra mediante una flecha en la grfica o esquema del sistema y el trabajo se considera positivo en la direccin de la flecha. Para calcular la integral de la Ec. 2.12 es necesario conocer cmo vara la fuerza con el desplazamiento. Esto nos lleva a una importante idea en relacin con el trabajo: el valor de W depende de los detalles de la interaccin que tiene lugar entre el sistema y su entorno durante un proceso y no slo de los estados inicial y final del sistema. De aqu se deduce que el trabajo no es u napropiedad del sistema o del entorno. Adems, los lmites de la inte gral de la Ec. 2.12 significan "desde el estado 1 hasta el estado 2" y no pueden interpretarse como valores del trabajo en dichos estados. La nocin de trabajo en un estado no tiene sentido, de modo que el valor de esta integral nunca debera indicarse como W2 - W v La diferencial del trabajo 5W se conoce como inexacta porque, en general, la integral correspondiente no puede calcularse sin especificar los detalles del proceso:
,2

C r it e r io METODOLGICO

el trabajo no es una propiedad

8W = W
i

Por otra parte, la diferencial de una propiedad se llama exacta porque el cambio en dicha propiedad entre dos estados particulares no depende en modo alguno del tipo de proceso que los une. Por ejemplo, el cambio de volumen entre dos estados puede determinarse integrando la diferencial dV, sin importar los detalles del proceso, como sigue

d V = V2 - Vx J Yi

donde V1 es el volumen en el estado 1 y V, es el volumen en el estado 2. La diferencial de toda propiedad es exacta. Las diferenciales exactas se escriben usando el smbolo d como en la expresin anterior. Para destacar la diferencia entre diferenciales exactas e inexactas, la diferencial del trabajo se escribe como SW. El smbolo se utiliza tambin para identi ficar cualquier otra diferencial inexacta que pueda aparecer. En muchos anlisis termodinmicos interesa conocer la velocidad con que se transfiere la energa. La velocidad de transferencia de energa mediante trabajo se [h m apotencia y se representa por W . Cuando una interaccin tal como el trabajo incluye fuerzas observables macroscpicamente, como en la Ec. 2.12, la velocidad de transferencia de energa por tra bajo es igual al producto de la fuerza por la velocidad en el punto de aplicacin de la fuerza:
W = F C

potencia

(2.13)

El punto que aparece sobre un smbolo, como en W , se utiliza en el libro para indicar la velocidad del cambio con respecto al tiempo. En principio, la Ec. 2.13 puede integrarse desde el tiempo , al t2 para evaluar el trabajo total hecho en ese intervalo de tiempo:
W = f 2 W d t = 2 F C (dt) Ji, Jt ,

(2.14)

42

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

Para W. se aplica el mismo convenio de signos que para W. La potencia puede expresarse en trminos de cualquier unidad para la energa y el tiempo, puesto que es la velocidad o el ritmo con el que se hace trabajo. En el SI, la unidad para la potencia es el J/s, llamada watio. En este libro tambin se utilizar el kilowatio, kW. Las unidades inglesas utilizadas comnmente para la potencia son ft-lbf/s, Btu/h y el caballo de vapor, hp.
P or ejem plo... para ilustrar el uso de la ecuacin 2.13, calculemos la potencia requerida por un ciclista que viaja a 32 km por hora, para vencer la resistencia del aire. Esta resistencia aerodinmica viene dada por p = 2

A p C~

donde R = 0,88 es una constante llamada coeficiente de resistencia, A = 0,36 m2 es el rea frontal de la bicicleta y el ciclista y p = 1,20 kg/m3 es la densidad del aire. Segn la ec. 2.13 la potencia requerida es Fd C o:
W = [ R dA PC ^ C

= ^ dA pC 3 Con ello la potencia, en kW, ser


W =

i(0 ,8 8 )(0 ,3 6 m 2) f l,2 ^ j ^ 8 , 8 9 y j l0 ~ 3 ^

= 0,133 kW

Hay muchas formas de realizar trabajo sobre un sistema o de que ste lo realice. El resto de esta seccin se dedica a considerar varios ejemplos, empezando con el importante caso del trabajo hecho cuando el volumen de una cantidad de un gas (o lquido) cambia por expansin o compresin. 2.2.2 TRABAJO DE EXPANSIN O COMPRESIN Queremos calcular el trabajo hecho por el sistema cerrado de la Fig. 2.4, consistente en un gas (o lquido) contenido en un dispositivo cilindro-pistn, cuando el gas se expande. Durante el proceso la presin del gas ejerce una fuerza normal sobre el pistn. Sea p la presin que acta en la superficie de separacin entre el gas y el pistn. La fuerza que ejerce el gas sobre el pistn es simplemente el producto pA. donde A es el rea de la super-

Frontera del sistema rea = A Presin media en la superficie del pistn =

2M

Expansin o compresin de un gas o un lquido.

2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJO

43

ficie del pistn. El trabajo hecho por el sistema cuando el pistn se desplaza una distancia dx es 8W = pA dx (2.15) El producto A dx en la Ec. 2.15 equivale al cambio en el volum en del sistema, dV. As, la expresin del trabajo puede escribirse como
SW = p d V

(2.16)

puesto que d V es positiva cuando el volum en aumenta, el trabajo en la frontera en movi miento es positivo cuando el gas se expande. El valor de d V es negativo para una com pre sin y tam bin lo es el trabajo resultante de la Ec. 2.16. Estos signos estn de acuerdo con lo establecido previamente en el convenio de signos para el trabajo. El trabajo, para un cambio en el volumen desde V1 a V2, se obtiene integrando la Ec. 2.16:

W =

{V l~ I pdV Jv,

(2.17)

A unque la Ec. 2.17 se ha deducido para el caso de un gas (o lquido) en un dispositivo cilindro-pistn, es tam bin aplicable a sistemas de cualquier forma siempre que la presin sea uniforme con la posicin sobre la superficie lmite en movimiento. P R O C E S O S R EA LES D E E X P A N S I N O C O M P R E S I N Para calcular la integral de la Ec. 2.17 se precisa una relacin entre la presin del gas en a frontera en movimiento y el volum en del sistema. Esta informacin puede ser difcil o incluso imposible de obtener en una expansin o compresin reales de u n gas. Por ejemplo, en un cilindro de u n m otor de automvil, la com bustin y otras causas de desequilibrio dan lugar a inhomogeneidades en el volum en del cilindro que pueden hacer indeterminada la presin en la frontera en movimiento. As, si en la cabeza del cilindro se m onta un trans ductor de presin el registro proporcionar slo una aproximacin para la presin, en la cara interior del pistn, necesaria para la Ec. 2.17. Adems, incluso cuando la presin

Datos medidos Curva de ajuste

'Q
S-.

2.S

Datos presin-volumen.

44

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

medida en cualquier punto del cilindro sea bsicamente igual a la ejercida en la cara del pistn, puede existir dispersin en los datos presin-volumen como muestra la Fig. 2.5. El rea bajo la curva ajustada a esos datos dara tan slo una estimacin aceptable para la inte gral de la Ec. 2.17, y por lo tanto para el trabajo. Veremos despus que en algunos casos donde la falta de la relacin requerida presin-volumen nos impide evaluar el trabajo a partir de la Ec. 2.17, ste puede determinarse alternativamente a partir de un balance de energa (Sec. 2.5). EL TRABAJO DE EX PA N SI N O C O M PR ESI N EN PRO CESO S DE CUASIEQUILIBRIO
proceso de cuasiequilibrio o cuasiesttico

En la Sec. 1.3 se ha introducido un tipo idealizado de procesos llamados procesos de cuasie quilibrio o procesos cuasiestticos. Un proceso as es aqul en el que todos los estados por los que pasa el sistema pueden considerarse estados de equilibrio. Un aspecto particular mente importante del concepto de proceso de cuasiequilibrio es que los valores de las pro piedades intensivas son uniformes a travs de todo el sistema, o de cada fase presente en el sistema, en cada estado alcanzado. Para considerar cmo puede expandirse o comprimirse por un proceso cuasiesttico un gas (o un lquido) nos referiremos a la Fig. 2.6, que muestra un sistema que consiste en un gas inicialmente en equilibrio. Como se ve en la figura, la presin del gas se man tiene uniforme mediante un nmero de pequeas masas que actan sobre el pistn libre. Imaginemos que quitamos una de las masas permitiendo al pistn moverse hacia arriba al expandirse ligeramente el gas. Durante tal expansin el estado del gas slo se separar lige ramente del equilibrio. El sistema alcanzar un nuevo estado de equilibrio, en el que la presin y el resto de las propiedades intensivas tendrn de nuevo un valor uniforme. Asi mismo, si reponemos la masa, el gas volver a su estado inicial, y tambin de nuevo con una ligera variacin respecto del equilibrio anterior. Si varias de estas masas se van qui tando una despus de otra, el gas pasar a travs de una secuencia de estados de equilibrio sin estar nunca lejos de l. En el lmite, cuando el incremento de masa se haga infinita mente pequeo, obtendremos un proceso de expansin de cuasiequilibrio. Puede visuali zarse tambin una compresin de cuasiequilibrio mediante consideraciones similares. La Ec. 2.17 puede utilizarse para calcular el trabajo en procesos de expansin o com presin cuasiestticos. Para tales procesos idealizados la presin p en la ecuacin es la presin de la cantidad total de gas (o lquido) que desarrolla el proceso y no slo la presin

-----Masa de infinitesimales que se van quitando durante la expansin del gas o el lquido

Frontera

wt* 2.6

Ilustracin de una expansin o compresin cuasiesttica.

2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJO

45

dV Volumen

V -,

1rZZ
I G as o I liquido

fifu-ui 2.7

"

Trabajo de un proceso cuasiesttico de expansin o compre sin.

en la frontera que se mueve. La relacin entre la presin y el volum en puede ser grfica o analtica. Consideremos en primer lugar una relacin grfica. Una relacin grfica es la que se m uestra en el diagrama presin-volum en (diagrama p -V ) de la Fig. 2.7. Inicialmente, la cara del pistn est en la p o sici n ^ y la presin del gas es p i, al final del proceso de expansin cuasiesttica el pistn se encuentra en la posicin x2 y la presin se ha reducido a p 2La presin uniforme en todo el gas se muestra, para cada posicin del pistn, como un punto del diagrama. La curva, o trayectoria del proceso, que conecta los estados 1 y 2 del diagrama representa el conjunto de estados de equilibrio por los que el sistema ha pasado durante el proceso. El trabajo hecho por el gas sobre el pistn durante la expansin viene dado por J p d V , la cual puede interpretarse como el rea bajo la curva de la presin en funcin del volumen. As, el rea sombreada de la Fig. 2.7 es igual al trabajo del proceso. Si se hubiera comprimido el gas desde 2 a 1 a lo largo de la misma trayectoria sobre el diagrama p -V , la cantidad del trabajo hubiera sido la misma, pero el signo sera negativo, indicando que para la com presin la transferencia de energa tuvo lugar del pistn hacia el fluido. La interpretacin del trabajo como un rea en el caso de un proceso de expansin o com presin cuasiesttica permite una demostracin sencilla de la idea de que el trabajo depende del proceso y por tanto no es una propiedad. Esto se puede deducir del anlisis de la Fig. 2.8. Supongamos que el gas evoluciona en un dispositivo cilindro-pistn de un estado inicial de equilibrio 1 a un estado final de equilibrio 2 a lo largo de dos procesos diferentes, sealados A y B en la Fig. 2.8. Puesto que el rea debajo de cada trayectoria representa el trabajo para el correspondiente proceso, este trabajo depende de los detalles

46

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRLXCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

Area = trabajo para el proceso A

F ^ u 2.8

Comprobacin de que el trabajo depende del proceso.

proceso politrpico

del proceso, definido ste por una trayectoria especfica y no slo por los estados inicial y final. Si recordamos la comprobacin de que una magnitud era una propiedad, dada en la Sec. 1.3, puede deducirse que el trabajo no es una propiedad. El valor del trabajo depende de la naturaleza del proceso entre los estados extremos. La relacin entre la presin y el volumen durante un proceso de expansin o compre sin tambin puede describirse analticamente. Un ejemplo de ello se tiene con la expre sin p V l = constante, donde el valor de n es una constante para el proceso considerado. Un proceso cuasiesttico descrito por tal expresin recibe el nombre de proceso p o litrpico. Tambin pueden considerarse otras formas analticas para la relacin presin-volumen. El ejemplo siguiente ilustra la aplicacin de la Ec. 2.17 para la relacin entre la presin y el volumen durante una expansin dada por la expresin analtica pV n = constante.

PROBLEMA CLCULO DEL TRABAJO DE EXPANSIN


Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso de expansin para el que la relacin entre la presin y el vo lumen viene dada por pV" = constante

La presin inicial es 3 bar, el volumen inicial es 0,1 m 3, y el volumen final es 0,2 m3. Determnese el trabajo, en kj, para el proceso si: ('a) n = 1,5, (b) n = 1,0 y (c) n = 0.

SOLUCIN
Conocido: Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre una expansin en la que pV = constante. El trabajo si: (a) n = 1,5, (b) n = 1,0 y (c) n = 0.

Se debe hallar:

Datos conocidos y diagramas: La relacin dada p - V y los datos dados para la presin y el volumen pueden emplearse para representar el diagrama presin-volumen adjunto para el proceso.

2.2 ENERGA TRANSFERIDA M EDIANTE TRABAJO

47

Gas

1
ft.

I
l

Pl = 3,0 bar V, =0,1 m 3

pVn=

constante

V 2 = 0,2 m

V (m )

fifi**. 2 A

Consideraciones e hiptesis: 1. El gas es un sistema cerrado. 2. La pared mvil es el nico modo de trabajo. 3. La expansin es un proceso politrpico. Anlisis: Los valores requeridos para el trabajo se obtienen integrando la Ec. 2.17, llevando a ella la relacin presinvolumen conocida. (a) Introduciendo la expresin p = constante/V en la Ec. 2.17 y calculando la integral ^2 2 constante f V\ " V\ n\ W = J Vip d V = ) v ----- y n---- dV = constante I ------ ------ j La constante en esta expresin puede calcularse en cada uno de los estados extremos: constante = P\V" = As, la expresin del trabajo resulta ser W = (P2V2)V 2 ' -- (Pl V?)V] - n 1 - n p 2V2 - p, 1 n

Esta expresin es vlida para todos los valores de n excepto para n = 1,0. Este caso se resuelve en el apartado (b). Para calcular W es necesario conocer la presin en el estado 2. Dicha presin se puede calcular con la relacin p x V \ = p 2V ,! que, ordenando, conduce a (3 bar) De aqu, T _ /(1.06 bar)(0,2 m 3) - (3)(0,1) l 1-1,5 105N /m 2 1 kj IO3 N m 1 bar = +17,6 kj = 1,06 bar

(b) Para n = 1,0 la relacin presin-volumen es pV = constante o p = constante/^. El trabajo es 2 dV ' W = constante ]v = (constante) ln ~ Sustituyendo los valores, 1 kj ln W = (3 bar) (OJ m 3) 105N /m 2 VO.lJ IO3 N m 1 bar = ( p ^ V ^ l n yT

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

(c) Para n - 0, la relacin presin-volumen se reduce a p = cte., y la integral se transforma en W=p(V, - V^), que es un caso especial de la expresin obtenida en el apartado (a). Sustituyendo los valores y convirtiendo las unidades como antes, W = +30 kj. D B En cada caso, el trabajo para el proceso puede interpretarse como el rea bajo la curva que representa al proceso en el respectivo diagrama p-V. Ntese que las reas relativas son coherentes con los resultados numricos. La consideracin de proceso politrpico es significativa. Si la relacin presin-volumen dada se hubiese obtenido como un ajuste experimental de datos presin-volumen, el valor d e p dFhubiera proporcionado una estimacin plau sible del trabajo slo cuando la presin medida fuese esencialmente igual a la ejercida en la cara interna del pistn. Obsrvese el uso de los factores de conversin aqu y en el apartado (b). No es necesario identificar el gas (o lquido) contenido dentro del dispositivo cilindro-pistn. Los valores calculados para W quedan determinados por el recorrido del proceso y los estados extremos. Sin embargo, si se desean calcular otras propiedades tales como la temperatura, deben ser conocidas tanto la naturaleza como la cantidad de la sustan cia para poder utilizar las relaciones adecuadas entre las propiedades de dicha sustancia en particular.

2.2.3

EJEMPLOS ADICIONALES DE TRABAJO

Para ampliar nuestra comprensin del concepto de trabajo, consideraremos ahora breve mente algunos otros ejemplos. Alargamiento de una barra. Sea un sistema consistente en una barra bajo tensin, segn m uestra la Fig. 2.9. La barra est fija en * = 0, y se aplica una fuerza F en el otro extremo. Representemos a la fuerza por F - <jA, donde A es el rea de la seccin de la barra y a es el esfuerzo normal que acta en el extremo de la barra. El trabajo hecho cuando el extremo de la barra se desplaza una distancia dx viene dado por SW = - o h dx. El signo menos es necesario ya que el trabajo se hace sobre la barra cuando dx es posi tivo. El trabajo para un cambio de longitud desde x, a x 2 se calcula integrando:
W = a - Ad x (2.18)

La Ec. 2.18 para un slido es la equivalente de la Ec. 2.17 para un gas en una expansin o compresin.

2.4

Alargamiento de una barra.

2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJO

49

E xtensin de una pelcula de lquido.

La Fig. 2.10 m u estra u n sistem a que c o n siste en u n a pelcula lquida suspendida sobre u n cuadro de alam bre. Las dos su p er ficies de la pelcula so p o rtan la capa delgada de lquido en el interior debido a la ten sin superficial p ro d u cid a p o r las fuerzas m icroscpicas entre las m olculas prxim as a la interfase lq uido-aire. Estas fuerzas d an lugar a u n a fuerza perpendicular a cual q u ier lnea en la superficie, m edible m acroscpicam ente. La fuerza p o r un id ad de lo n g itu d a lo largo de tal lnea es la ten si n superficial. Si llam am os t a la ten si n superficial que acta en el alambre mvil, la fuerza F indicada en la figura puede expre sarse com o F = 2 lt, d o nde el factor 2 se in tro d u ce p o r ser dos las superficies de la pelcula que act an sobre el alam bre. Si el alam bre mvil se desplaza u n a distancia dx, el trabajo viene dado p o r 8 W = - 2 l x d x . El signo m enos es necesario p o rq u e el tra bajo se hace sobre el sistem a cu an d o dx es positiva. C o rrespondiendo al desplaza m iento dx hay u n cam bio en el rea total de la superficie en contacto co n el alam bre, d A = 21 dx, de m odo q u e la expresin para el trabajo pu ed e escribirse tam bin com o 8 W = - r dA . El trabajo para u n au m en to en el rea de la superficie desde Ax a A2 se calcula integ ran d o esta expresin
,.a 2

W =

dA

(2.19)

A,

Potencia transm itida por un eje.

U n eje giratorio es u n elem ento frecuente en las m quinas. C onsiderem os u n eje que gira co n velocidad angular co y ejerce u n m o m en to :7 sobre su entorno. Expresem os dicho m om ento en trm inos de la fuerza tangencial Ft y del radio R: 7 = I \ R. La velocidad en el p u n to de aplicacin de la fuerza es C = Reo, d o n d e co se da en radianes p o r unidad de tiem po. U sando estas relaciones se obtiene con la Ec. 2.13 una expresin para la potencia transm itida p o r el eje a su entorno:
W = Ft C = ( 9 / R ) ( R t o ) = Jco

(2.20)

Un caso relativo a la agitacin de un gas mediante una rueda de paletas se ha considerado en el anlisis de la figura 2.3.

Marco rgido

2.10

Extensin de una pelcula lquida.

50

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINMICA

Frontera del sistema

Fty** 2-11

Clula electroltica utilizada para explicar el trabajo elctrico.

Trabajo elctrico. La Fig. 2.11 muestra un sistema que consiste en una celda elec troltica. La celda est conectada a un circuito externo a travs del que se le suministra una corriente elctrica. El trab ajo se h ace so b re el sistem a cu an d o los electron es cru zan su frontera en respuesta a la fuerza asociada con un campo elctrico. M acrosc picamente, el flujo de electrones se manifiesta como una corriente elctrica, i, origi nada por la diferencia de potencial elctrico 'g existente entre los terminales a y b. Que este tipo de interaccin puede clasificarse como trabajo se deduce del criterio term odinmico dado previamente: independientemente de la naturaleza del sistema en estudio, puede considerarse que la corriente podra suministrarse a un m otor elc trico para que elevara una masa en el entorno, visto en el anlisis de la Fig. 2.3. La velocidad a la que el trabajo se ejecuta, o sea la potencia, es
W = -% i

(2.21)

Puesto que la corriente i es igual a dZ/dt, el trabajo puede expresarse en forma diferencial segn
SW = - dZ

(2.22)

donde dZ es la cantidad de carga elctrica que fluye al sistema. El signo menos es necesario debido al convenio de signos establecido antes para el trabajo. Cuando la potencia se cal cula en watios, y la unidad de corriente es el amperio (una unidad bsica SI), la unidad de potencial elctrico es el voltio, definido como 1 watio por amperio. Trabajo debido a la polarizacin o a la m agnetizacin. Nos referimos a conti nuacin, brevemente, a los tipos de trabajo que pueden hacerse sobre sistemas pre sentes en campos elctricos o magnticos, conocidos como trabajos de polarizacin y magnetizacin, respectivamente. Desde el punto de vista microscpico, los dipolos elctricos de los dielctricos ofrecen resistencia a la rotacin, de modo que se realiza trabajo cuando son alineados por un campo elctrico. De modo similar, los dipolos magnticos presentan resistencia a la rotacin, de modo que se realiza trabajo sobre ciertos materiales cuando su magnetizacin se modifica. La polarizacin y la magne tizacin dan lugar a cambios detectables macroscpicamente en el m om ento dipolar total cuando las partculas que constituyen el material cambian de alineacin. En estos casos el trabajo se asocia con fuerzas que actan sobre el sistema en conjunto por los campos existentes en el entorno. Las fuerzas que actan sobre el material en el inte rior del sistema se llaman fuerzas internas. Para tales fuerzas el desplazamiento apro piado para evaluar el trabajo es el desplazamiento de la materia sobre el que la fuerza interior acta. Las fuerzas que actan en la frontera se llaman fuerzas superficiales. Los

2.2 ENERGA TRANSFERIDA MEDIANTE TRABAJO

51

ejemplos de trabajo hecho por fuerzas superficiales incluyen la expansin o compre sin de un gas (o lquido) y el alargamiento de un slido. 2.2.4 OTROS EJEMPLOS DE TRABAJO EN PROCESOS CUASIESTTICOS Adems de gases o lquidos en un dispositivo cilindro-pistn, tambin otros sistemas pue den considerarse sometidos a procesos de tipo cuasiesttico. En tales casos, para aplicar el concepto de proceso cuasiesttico es necesario imaginar una situacin ideal en la que las fuerzas externas que acten sobre el sistema varen tan poco que la prdida de equilibrio resultante sea infinitesimal. Como consecuencia, el sistema ejecuta un proceso en el que nunca se aparta significativamente del equilibrio termodinmico. El alargamiento de una barra y el de una superficie lquida pueden considerarse que ocurren de modo cuasiesttico por analoga directa con el caso del cilindro-pistn. Para la barra de la Fig. 2.9 la fuerza externa puede aplicarse de tal forma que difiera slo ligera mente de la fuerza interna que se le opone. El esfuerzo normal es entonces esencialmente uniforme y puede determinarse como funcin de la longitud instantnea: a = a(x). De modo similar, para la pelcula lquida de la Fig. 2.10 la fuerza externa aplicada al alambre mvil puede hacerse de modo que difiera slo ligeramente de la fuerza ejercida por la pel cula. Durante tal proceso, la tensin superficial es esencialmente uniforme a lo largo de la pelcula y est relacionada con el rea instantnea segn: t = r (A). En cada uno de estos casos, una vez que conocemos la relacin funcional necesaria, el trabajo se puede calcular utilizando la Ec. 2.18 o la Ec. 2.19, respectivamente, en trminos de las propiedades del sistema como un todo cuando ste va pasando a travs de sucesivos estados de equilibrio. Pueden tambin imaginarse otros sistemas sometidos a procesos cuasiestticos. Por ejemplo, es posible considerar una clula electroltica cargndose o descargndose de modo cuasiesttico ajustando la diferencia de potencial entre los terminales de modo que sea ligeramente mayor, o ligeramente menor, que un potencial ideal llamado fuerza electro motriz de la clula (fem). La energa transferida en forma de trabajo al pasar una cantidad diferencial de carga, dZ, a la clula, viene dada por la relacin
SW = - % dZ

(2.23)

En esta ecuacin % representa la fem de la clula, una propiedad intensiva de la clula, y no slo la diferencia de potencial entre los terminales como suceda en la Ec. 2.22. Consideremos ahora un material dielctrico presente en un campo elctrico uniforme. La energa transferida como trabajo por el campo cuando la polarizacin aumenta ligera mente es
SW = - E d (V P)

(2.24)

donde el vector E es la intensidad del campo elctrico dentro del sistema, el vector P es el momento dipolar elctrico por unidad de volumen y V es el volumen del sistema. Una ecuacin similar para la transferencia de energa por trabajo desde un campo magntico uni forme cuando la magnetizacin aumenta ligeramente es
S W = - n 0H d ( V M )

(2.25)

donde el vector H es la intensidad del campo magntico dentro del sistema, el vector M es el momento dipolar magntico por unidad de volumen yiQes una constante, la permeabi lidad del vaco. El signo menos que aparece en las tres ltimas ecuaciones est de acuerdo

52

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

con la convencin de signos establecida previamente para el trabajo: W tom a u n valor negativo cuando la transferencia de energa es hacia el sistema.

FUERZAS Y DESPLAZAMIENTOS GENERALIZADOS


La semejanza entre las expresiones para el trabajo en los procesos cuasiestticos conside rados hasta aqu merece destacarse. En cada caso, la expresin del trabajo aparece escrita como el producto de una propiedad intensiva por la diferencial de una propiedad exten siva. Esto es evidente en la siguiente expresin, que recoge varios de estos trabajos inclui dos sim ultneam ente en un proceso:
S W = p d V a d { A x ) t d A % d Z E d ( V P ) -

d ( VM. ) + ...

(2.26)

y en la que los puntos suspensivos representan otros posibles productos de una propiedad intensiva por la diferencial de una propiedad extensiva relacionada con ella que permiten calcular el trabajo. Como consecuencia de la nocin de trabajo como el producto de una fuerza por un desplazamiento, la propiedad intensiva en estas relaciones se llama a veces fuerza "generalizada" y la propiedad extensiva desplazamiento "generalizado, aunque las cantidades empleadas en las expresiones del trabajo no se correspondan con la idea de fuerzas y desplazamientos. De acuerdo con la restriccin de proceso cuasiesttico, la Ec. 2.26 no representa todos los tipos de trabajo de inters prctico. Como ejemplo podemos recordar la rueda de pale tas que agita un gas o un lquido en el interior del sistema. Cuando sucede una accin de tipo cortante, el sistema sigue necesariamente un proceso con estados de no equilibrio. Para entender de m odo ms correcto las implicaciones del concepto de proceso cuasies ttico es preciso considerar el segundo principio de la Termodinmica, de modo que dicho concepto lo volveremos a ver en el Cap. 5, despus de haber introducido dicho principio.

2.3

ENERGA DE UN SISTEMA

Hemos visto en la Sec. 2.1 que la energa cintica y la energa potencial gravitatoria de un sistema pueden cambiar debido al trabajo realizado por fuerzas exteriores. La definicin de trabajo se ha ampliado en la Sec. 2.2 para incluir una variedad de interacciones entre un sistema y su entorno. En esta seccin, el concepto ampliado de trabajo se utilizar para obtener una mejor com prensin de lo que es la energa de u n sistema. El prim er principio de la Termodinmica, que es una generalizacin de hechos experimentales, juega u n papel central en este anlisis.

2.3.1 EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA


Para introducir el prim er principio de la Termodinmica vamos a seleccionar de entre todos los procesos que pueden llevar a u n sistema cerrado de u n estado de equilibrio a otro, aqul cuyas interacciones entre sistema y entorno sean exclusivamente en forma de trabajo. U n proceso tal se denom ina proceso ad ia b tico , de acuerdo con el anlisis de la Sec. 1.6.1. Se pueden emplear m uchos procesos adiabticos distintos para unir dos estados deter minados. Sin embargo, experimentalmente se obtiene que el valor del trabajo neto hecho por o sobre el sistema es el mismo para todos esos procesos adiabticos entre los mismos

proceso adiabtico

2.3 ENERGA DE UN SISTEMA

53

dos estados. Es decir, el valor del trabajo neto hecho por o sobre un sistema cerrado som e tido a u n proceso adiabtico entre dos estados dados depende solamente de los estados inicial y final y no de los detalles del proceso adiabtico. Este principio, llamado p r im e r p rin cip io de la T erm odinm ica, es vlido independientem ente del tipo de trabajo o de la naturaleza del sistema cerrado. La afirmacin anterior es consecuencia de la evidencia experimental iniciada con los experimentos de Joule a principios del siglo XIX. Como consecuencia de los inevitables errores experimentales resulta imposible probar, midindolo, que el trabajo neto es exactamente el mismo para todos los procesos adiabticos entre los mismos estados inicial y final. Sin embargo, la consistencia de diferentes experimentos apoya esta conclusin, de m odo que se adopta como u n principio fundamental el que el trabajo es realmente el mismo.

prim er principio de la Termodinmica

2.3.2

D EFIN IC I N DE LA VARIACIN DE ENERGA

Se introduce aqu una definicin general de la variacin de energa para u n sistema cerrado que evoluciona entre dos estados de equilibrio, utilizando para ello el primer principio de la Termodinmica junto con la com probacin exigida para una propiedad, presentada en la Sec. 1.3. Puesto que el trabajo neto es el mismo para todos los procesos adiabticos de u n sis tem a cerrado entre un par de estados definidos, puede concluirse, de la com probacin exi gida para una propiedad, que el trabajo adiabtico define el cambio de alguna propiedad del sistema. A esta propiedad se la llama energa. Seleccionando el smbolo E para repre sentar la energa de un sistema, la defin icin de la va ria ci n de energa entre dos estados ser, entonces
E2 ~ E 1 = - W ad

definicin de la variacin de energa

(2.27)

donde W a representa el trabajo neto para cualquier proceso adiabtico entre dichos esta dos. El signo menos delante del trmino trabajo en la Ec. 2.27 est de acuerdo con el con venio de signos definido previamente. Puesto que se puede asignar cualquier valor arbitrario , a la energa de u n sistema en un estado dado 1, no puede atribuirse ningn significado especial al valor de la energa en el estado 1 o en cualquier otro estado. nicamente tienen significado las variaciones en la energa de un sistema. La Ec. 2.27, que proporciona dicha variacin como consecuencia del trabajo hecho por el sistema o sobre l durante u n proceso adiabtico, es una expresin del principio de con servacin de la energa para este tipo de procesos. Las ecuaciones 2.6 y 2.9 que introducen variaciones en las energas cintica y potencial gravitatoria, respectivamente, son casos especiales de la Ec. 2.27.

2.3.3

LA ENERGA IN TER N A

El smbolo E introducido antes representa la energa total de u n sistema. La energa total incluye la energa cintica, la energa potencial gravitatoria y otras formas de energa. Los siguientes ejemplos ilustran algunas de estas formas de energa. Podran aadirse igual m ente m uchos otros ejemplos que insistieran en la misma idea. Cuando el trabajo se realiza comprimiendo un muelle, la energa se almacena dentro del muelle. Cuando una batera se carga, la energa almacenada dentro de ella aumenta. Y

54

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

energa interna

cuando un gas (o lquido) inicialmente en un estado de equilibrio dentro de un recipiente cerrado y aislado se agita vigorosamente, dejndolo luego alcanzar un estado final de equi librio, la energa del gas ha aumentado en el proceso. En cada uno de estos ejemplos el cambio en la energa del sistema no puede atribuirse a cambios en la energa cintica o potencial gravitatoria del sistema sino que debe explicarse, por el contrario, en trminos de la energa interna. En la Termodinmica tcnica, la variacin de la energa total de un sistema se considera debido a tres contribuciones macroscpicas. Una es la variacin de la energa cintica aso ciada con el movimiento del sistema como un todo relativo a un sistema externo de coorde nadas. Otra es la variacin de la energa potencial gravitatoria asociada con la posicin del sistema como un todo en el campo gravitatorio terrestre. Las restantes variaciones de energa se incluyen en la energa interna del sistema. La energa interna, como la energa cintica y la potencial gravitatoria, es una propiedad extensiva del sistema, al igual que la energa total. La energa interna se representa por el smbolo U, y la variacin de la energa interna en un proceso es U2 - U . La energa interna especfica se simboliza por u o u , depen diendo, respectivamente, de que se exprese en base msica o en base molar. La variacin de la energa total de un sistema es (E C 2 E C j) - (EP2 E P 1) + (U 2

E2 o

U)

(2.28) AE = AEC + AEP + A 7

interpretacin microscpica de la energa interna

Todas las cantidades de la Ec. 2.28 se expresan en las unidades de energa introducidas previamente. La identificacin de la energa interna como una forma macroscpica de energa es un paso importante en el planteamiento seguido, pues define el concepto de energa en Termo dinmica separndolo del correspondiente a la Mecnica. En el Cap. 3 aprenderemos a cal cular variaciones de la energa interna para prcticamente todos los casos importantes, inclu yendo gases, lquidos y slidos, mediante el uso de datos empricos. Para reforzar nuestra comprensin de la energa interna, considrese un sistema que encontraremos con frecuencia en sucesivas secciones del libro, dicho sistema consiste en el gas contenido en un depsito. Vamos a desarrollar una interpretacin microscpica de la energa interna como la energa atribuida a los movimientos v configuraciones de las molculas individuales, tomos y partculas subatmicas que constituyen la materia del sistema. Las molculas de gas se mueven encontrando otras molculas o las paredes del recipiente. Una parte de la energa interna del gas es la energa cintica de traslacin de las molculas. Otras contribuciones a la energa interna incluven la energa cintica debida a la rotacin de las molculas relativa a sus centros de masas v la energa cintica asociada con los movimientos de vibracin dentro de las molculas. Adems, la energa se almacena en los enlaces qumicos entre los tomos que constituyen las molculas. El almacenamiento de energa en los niveles atmicos incluye energa asociada con los estados orbitales de los electrones, los espines nucleares y las fuerzas de ligadura en el ncleo. En los gases densos, en los lquidos y en los slidos, las fuerzas intermoleculares juegan un importante papel que afecta a la energa interna.

2.3 ENERGA DE UN SISTEMA

55

2.3.4 EL PRINCIPIO DE CONSERVACIN DE LA ENERGA EN SISTEMAS CERRADOS Hasta ahora hemos considerado de modo cuantitativo slo aquellas interacciones entre un sistema y su entorno que pueden clasificarse como trabajo. Pero los sistemas cerrados pueden tambin interaccionar con su entorno en una forma que no puede identificarse como trabajo. Un gas (o lquido) contenido en un recipiente cerrado y siguiendo un pro ceso en el que interacciona con una llama a temperatura mucho mayor que la del gas es un ejemplo de la afirmacin anterior. Este tipo de interaccin se llama interaccin trmica (calor). Un proceso que supone una interaccin trmica entre un sistema y su entorno es un proceso no adiabtico. La variacin de la energa del sistema en un proceso no adiabtico no puede calcularse exclusivamente en funcin del trabajo realizado. El objeto de esta sec cin es introducir el modo de evaluar cuantitativamente en trminos de energa los proce sos no adiabticos. Ello nos conducir a una expresin del principio de conservacin de la energa que es particularmente conveniente para su aplicacin a sistemas de inters en ingeniera. La Fig. 2.12 muestra un proceso adiabtico y dos procesos no adiabticos diferentes, identificados como A y B, entre los mismos dos estados inicial y final: los estados 1 y 2. Experimentalmente se puede encontrar que el trabajo para cada uno de los dos procesos no adiabticos ser distinto del trabajo para el proceso adiabtico: Wh y * Wad. Los trabajos para los procesos no adiabticos pueden tambin ser distintos entre s: Wk * WR. Sin embargo, puesto que los estados inicial y final coinciden, el sistema experi mentar necesariamente el mismo cambio de energa en cada uno de los procesos. Por consiguiente, para el proceso adiabtico, segn la Ec. 2.27, tendremos
e2

- e , = - W A

pero para el proceso no adiabtico, tendremos


E2 E-i
=

W^, E2

E-i

WB

Para los procesos no adiabticos el cambio en la energa del sistema no se corresponde con la energa transferida por trabajo. Un aspecto fundamental del concepto de energa es que sta se conserva. As, para un sistema que experimenta exactamente el mismo cambio de energa durante los procesos no adiabticos y el proceso adiabtico, la energa neta transferida al sistema en cada uno de estos procesos debe ser la misma. Se deduce que la interaccin trmica supone transferen-

>r2

Proceso A I

I i/
Proceso B

i 2.12

Procesos adiabticos y no adiabti cos entre los estados 1 y 2.

56

CAPITULO 2. LA ENERGA V EL PRMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

d a de energa. Adems, la cantidad de energa Q transferida al sistema cerrado por otros modos distintos del trabajo debe ser igual a la suma del cambio de energa del sistema y a la cantidad de energa transferida desde el sistema mediante trabajo. Es decir,
Q
=

("2 E \)

Esta expresin puede escribirse como


E2 - E l = O - W

(2.29)

conservacin de la energa

que establece que el cambio en la energa del sistema es igual a la transferencia neta de energa al sistema, como se ha indicado antes. La Ec. 2.29 resume el principio de conservacin de la energa para sistemas cerrados de todo tipo. Numerosas evidencias experimentales sirven de soporte a esta afirmacin. La aplicacin de esta ecuacin se discutir en la Sec. 2.5 tras considerar con mayor profun didad en la seccin siguiente la transferencia de energa representada por Q.

2 .4

TRANSFERENCIA DE ENERGA POR CALOR

transferencia de energa por calor

La cantidad denotada por Q en la Ec. 2.29 contabiliza la cantidad de energa transferida a un sistema cerrado durante un proceso por otros medios distintos al trabajo. La experien cia ensea que una transferencia tal de energa se provoca slo como consecuencia de una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno y se da nicamente en la direccin del descenso de temperatura. Esta forma de transferencia de energa se llama transferencia de energa p o r calor. Ya que el concepto encerrado en lo anterior es muy importante en la Termodinmica tcnica, esta seccin est dedicada a un anlisis ms profundo de la trans ferencia de energa por calor. 2.4.1 CONVENIO DE SIGNOS, NOTACIN Y VELOCIDAD DE TRANSFERENCIA DE CALOR

El smbolo Q representa una cantidad de energa transferida a travs de la frontera de un sistema en una interaccin trmica con su entorno. La transferencia de calor hacia el sis tema se considera positiva, y la transferencia de calor desde el sistema se toma como negativa.
convenio de signos para la transferencia de calor Q > 0: transferencia de calor hacia el sistema Q < 0: transferencia de calor desde el sistema

Este convenio de signos para la transferencia de calor es el utilizado a lo largo del texto. Sin embargo, como se indic para el trabajo, a veces resulta conveniente mostrar la direccin de la transferencia de energa por una flecha incluida en el diagrama del sistema. En este caso la transferencia de calor se considerar positiva en la direccin de la flecha. En un proceso adiabtico no hay transferencia de energa por calor. El convenio de signos para la transferencia de calor es precisamente el contrario al adop tado para el trabajo, donde un valor positivo de W significa una transferencia de energa desde el sistema al entorno. Estos signos para calor y trabajo son el legado de ingenieros y cientficos que estaban preocupados fundamentalmente por mquinas de vapor y otros dispositivos que produjeran trabajo a partir de un aporte de energa por transferencia de

2.4 TRANSFERENCIA DE ENERGA POR CALOR

57

calor. En tales aplicaciones resultaba conveniente considerar como cantidades positivas tanto el trabajo desarrollado como la energa aportada en forma de calor. El valor de la transferencia de calor depende de las caractersticas del proceso y no slo de los estados extremos. Al igual que el trabajo, el calo r no es u n a p ro p ie d a d y su diferencial se escribe como Q. La cantidad de energa transferida mediante calor para u n proceso viene dada por la integral 2
Q = 8Q

el calor no es una propiedad

-1 donde los lmites quieren decir "desde el estado 1 al estado 2 y no se refieren a los valores del calor en dichos estados. Como para el trabajo, la nocin de "calor en u n estado no tiene sentido y la integral nunca debera representarse como Q 2 - Q \ . La velocidad de tran sferencia de calor neta se representa por Q . En principio, la can tidad de energa transferida por calor durante un perodo de tiempo puede calcularse inte grando desde el instante tx al instante t2
Q = Q dt

velocidad de transferencia de calor

(2.30)

Para calcular la integral es necesario conocer cmo vara con el tiempo la velocidad de transferencia de calor. En algunos casos es conveniente utilizar el flujo de calor, q , que es la velocidad de transferencia de calor por unidad de superficie del sistema. La velocidad neta de transfe rencia de calor Q se relaciona con el flujo de calor q mediante la expresin integral
Q =
A

q dA

(2.31)

donde A representa el rea de la frontera del sistema a travs de la cual se realiza la trans ferencia de calor.
U nidades. Las unidades para Q y Q so n las m ism as que las introducidas previa m ente para W y W , respectivam ente. Las unidades para el flujo de calor son las de la velocidad de transferencia de calor p o r unidad de superficie: kW /m 2.

2.4.2

M O D O S DE TRANSFEREN CIA DE CALOR

Para calcular la transferencia de energa por calor son tiles diversos mtodos basados en la experiencia. Estos mtodos reconocen dos mecanismos bsicos de transferencia: conduc cin y radiacin trmica. Adems, pueden obtenerse relaciones empricas para calcular trans ferencias de energa que incluyan ciertos m odos combinados. A continuacin se presenta una breve descripcin de cada uno de estos aspectos. U n anlisis ms detallado corres ponde a u n curso de Transferencia de calor en ingeniera, donde estos temas se estudian en profundidad. C O N D U C C IO N La transferencia de energa por conduccin aparece en slidos, lquidos y gases. Podemos pensar en la conduccin como la transferencia de energa desde las partculas ms ener

Q,

Area, A

Ilustracin de la ley de Fourier de la conduccin.

58

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

gticas de una sustancia a las partculas adyacentes menos energticas por las interaccio nes entre las partculas. La velocidad de transferencia de energa por conduccin se calcula macroscpicamente por la ley de Fourier. Consideremos como ejemplo de aplicacin sen cilla el sistema representando en la Fig. 2.13, que muestra una pared plana de espesor L en estado estacionario, en la que la distribucin de temperatura T(x) vara linealmente con la posicin x. La velocidad a la que la energa entra en el sistema, por conduccin a travs de la superficie plana A perpendicular a la coordenada x, es, por la ley de Fourier,
ley de Fourier Qx =

(2.32)

donde el factor de proporcionalidad k, es una propiedad llamada conductividad trmica. El signo menos es consecuencia de que la energa fluye en la direccin de las temperaturas decrecientes. Por ejem plo... en este caso la temperatura vara linealmente; as, el gradiente de temperatura es
d T = T 2 - T\ dx L

y la velocidad de transferencia de calor en la direccin .% es, entonces,


t2

Qx -

~ kA

- t,

En la Tabla A-19 se dan valores de la conductividad trmica para los materiales ms frecuentes. Las sustancias como el cobre, con valores altos para la conductividad trmica, son buenos conductores, y aquellas con conductividades pequeas (corcho y espuma de poliestireno) son buenos aislantes.

RADIACIN La radiacin trmica es emitida por la materia como resultado de cambios en las configura ciones electrnicas de los tomos o molculas en su interior. La energa se transporta mediante ondas electromagnticas (o fotones). A diferencia de la conduccin, la radiacin trmica no requiere soporte para propagarse y puede tener lugar incluso en el vaco. Las superficies slidas, los gases y los lquidos emiten, absorben y transmiten radiacin tr mica en grados distintos. La velocidad a la que la energa es emitida, Qe , desde un sistema con rea superficial A, se calcula macroscpicamente mediante una forma modificada de la ley de Stefan-B oltzm ann
ley de Stefan-Boltzman

e = eo-AT^

(2.33)

que muestra que la radiacin trmica es funcin de la cuarta potencia de la temperatura absoluta en la superficie, Ts. La emisividad, e, es una propiedad de la superficie que indica la eficiencia con que radia la superficie (0 ^ e < 1,0), y eres la constante de Stefan-Boltz mann. En general, la velocidad neta de transferencia de energa mediante radiacin trmica entre dos superficies implica relaciones complicadas entre las propiedades de dichas superficies, sus orientaciones relativas, el grado en que el medio que interviene dispersa, emite y absorbe radiacin trmica, as como otros factores.

2.4 TRANSFERENCIA DE ENERGA PO R CALOR

59

Flujo de aire refrigerante

2-1fy

Ilustracin de la ley del enfriamiento de Newton.

C O N V E C C I N La transferencia de energa entre una superficie slida a una temperatura Ts y un gas (o lquido) adyacente en movimiento y con otra temperatura T{ juega un papel prominente en el rendimiento de muchos dispositivos de inters prctico. Este proceso es conocido comnmente como conveccin. Consideremos como ejemplo el sistema mostrado en la Fig. 2.14, donde Ts es mayor que T(. En este caso la energa se transfiere en la direccin indi cada por la flecha, por los efectos combinados de la conduccin de calor en el seno del aire y por el propio movimiento de ste. La velocidad de transferencia de energa desde el sistema al fluido puede calcularse por la expresin emprica siguiente:
Q c = hA (T s - Tf)

(2.34)
ley de Newton del enfriamiento

conocida como la ley de N ew ton del enfriamiento. En la Ec. 2.34, A es el rea de la superficie, Ts es la temperatura de la superficie y T{ es la temperatura del fluido fuera de la superficie. El factor de proporcionalidad h se llama coeficiente de transferencia de calor. En sucesivas aplica ciones de la ecuacin 2.34 se podr aadir un signo menos en el segundo miembro, para acomodarla al convenio de signos de la transferencia de calor introducido en la seccin 2.4.1. El coeficiente de transferencia de calor no es una propiedad termodinmica, sino un parmetro emprico que incorpora, en las expresiones de transferencia de calor, la natura leza del modelo de flujo del fluido prximo a la superficie, las propiedades del fluido y la geometra del sistema. Cuando un fluido es impulsado por ventiladores o bombas, el valor del coeficiente de transferencia trmica es generalmente mayor que cuando se producen movimientos relativamente lentos inducidos por el efecto de flotabilidad. Estas dos cate goras generales se denominan conveccin forzada y libre (o natural), respectivamente. La Tabla 2.1 proporciona algunos valores tpicos del coeficiente de transferencia de calor por conveccin para conveccin natural y forzada.
1*U2.1 Valores tpicos del coeficiente de transferencia de calor. Aplicaciones Conveccin natural Gases Lquidos Conveccin forzada Gases Lquidos h (W/m2 K) 2-25 50-1000 25-250 50-20.000 h (Btu/h ft2 R) 0,35-4,4 8,8-180 4,4-44
8 ,8 -3 5 0 0

60

CAPTULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

2.4.3

C O N C L U S I N

El primer paso en un anlisis termodinmico es definir el sistema. Slo despus de que la frontera del sistema ha quedado especificada se pueden considerar las posibles interacciones en forma de calor con el entorno, pues stas se calculan siempre en la frontera del sistema. Coloquialmente, el trmino calor se utiliza a menudo cuando la palabra energa sera la correcta termodinmicamente. Por ejemplo, puede oirse "cierra la puerta, por favor, o el 'calor' se esca par." En Termodinmica el trmino calor se refiere solamente a uno de los modos por los que se transfiere la energa. No se refiere a lo que se transfiere entre los sistemas o a lo que se alma cena en su interior. Es la energa la que se transfiere y se almacena, pero no el calor. A veces puede ignorarse la transferencia de energa mediante calor a un sistema o desde l. Esto puede ocurrir por varias razones relacionadas con los mecanismos de transferencia de calor discutidos antes. Puede suceder que el material que rodea al sistema sea un buen aislante. O que la transferencia no sea significativa porque la diferencia de temperaturas entre el sistema y su entorno sea pequea. Una tercera razn es que el rea puede no ser sufi ciente para permitir que se d una transferencia de calor significativa. Cuando la transferen cia de calor se desprecia es porque son aplicables una o ms de estas consideraciones. En las siguientes discusiones o bien se da el valor de 0 , o bien es desconocido en el anlisis. Cuando 0 es conocido, puede considerarse que el valor ha sido determ inado por los mtodos introducidos antes. Cuando Q es desconocido, su valor se calcular usando el balance de energa que se estudia a continuacin.

2.5

EL BALANCE DE ENERGIA PARA SISTEMAS CERRADOS

El objeto de esta seccin es discutir la aplicacin de la Ec. 2.29, que es simplemente una expresin del principio de conservacin de la energa para sistemas cerrados. La ecuacin puede establecerse en palabras del siguiente modo:
Variacin de la cantidad de energa contenida dentro del sistema durante un cierto intervalo de tiempo Cantidad neta de energa transferida al sistema a travs de su frontera por transferencia de calor durante dicho intervalo de tiempo Cantidad neta de energa transferida fuera del sistema a travs de su frontera por trabajo durante dicho intervalo de tiempo

La afirmacin anterior enfatiza, con palabras, que la Ec. 2.29 es simplemente un balance contable para la energa, un balance de energa. Dicho balance requiere que, en cualquier proceso de un sistema cerrado, la energa del sistema aum ente o disminuya en una canti dad igual a la transferencia neta de energa a travs de su frontera. Introduciendo la Ec. 2.28 en la Ec. 2.29 se obtiene una forma alternativa del balance
de energa:

balance de energa

A EC + AEP + A U = Q - W

(2.35)

Esta ecuacin m uestra que una transferencia de energa a travs de la frontera del sistema se manifestar por el cambio de una o ms de las distintas formas macroscpicas de ener ga; energa cintica, energa potencial gravitatoria y energa interna. Todas las referencias previas a la energa como una m agnitud conservativa son casos especiales de esta ecua cin, como com probarem os enseguida.

2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS

61

La expresin cantidad neta utilizada en la exposicin anterior del balance de energa debe interpretarse cuidadosamente, pues pueden darse transferencias de energa por calor o trabajo simultneamente en distintos puntos de la frontera de un sistema. En algunos de ellos la transferencia de energa puede ser hacia el sistema, mientras que en otros puede ser desde el sistema. Los dos trminos en el segundo miembro del balance reflejan los resulta dos netos de todas las transferencias de energa por calor o trabajo, respectivamente, que han ocurrido durante el intervalo de tiempo considerado. Ntese que los signos algebrai cos delante de los trminos calor y trabajo son diferentes. Esto es consecuencia del con venio de signos adoptado previamente. Delante de W en la Ec. 2.35 aparece un signo menos porque la transferencia de energa por trabajo desde el sistema hacia el entorno se ha tomado como positiva. Delante de Q aparece un signo ms porque se ha considerado posi tiva la transferencia trmica de energa hacia el sistema desde el entorno.
F O R M A S D E L B A L A N C E D E E N E R G A

Se pueden escribir distintas expresiones para el balance de energa. Por ejemplo, su expre sin diferencial es dE = SO - S W (2.36) donde dE es la diferencial de una propiedad, la energa. Puesto que Q y W n o son propie dades sus diferenciales se escriben como 8Q y SW, respectivamente. El balance de energa puede tambin escribirse en forma de balance de potencia. Para ello basta dividir por el intervalo de tiempo Ai, obtenindose as una expresin para la velo cidad media de variacin de la energa en funcin de las velocidades medias de transferencia de energa por calor y trabajo, durante un intervalo de tiempo At: AE = Q _ W
A i ~ At At

As, en el lmite, cuando Ai tiende a cero, l n f ^ U


Af->oVAf /

lim fiA/ _>0 y k t )

limm

y el balance de energa en trminos de potencia queda como


dF

j- t = Q - W

(2.37)

balance de energa en trminos de potencia

El balance de energa en trminos de potencia, expresado mediante palabras, es


Velocidad de variacin de la energa contenida dentro del sistema en el instante t Velocidad neta a la que la energa es transferida hacia el sistema por calor en el instante t Velocidad neta a la que la energa es transferida fuera I del sistema por trabajo en el instante t

Puesto que la velocidad de variacin de la energa viene dada por


dE _ d E C dt dt dEP dt dU dt

CAPITULO 2. LA ENERGIA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

la Ec. 2.37 puede expresarse de modo alternativo como


d E C , d EP dt dt dU -T7 = Q - W dt

(2.38)

Las Ec. 2.35 a 2.38 suministran formas distintas del balance de energa que pueden resultar puntos adecuados de arranque para aplicar el principio de conservacin de la energa a sistemas cerrados. En el Cap. 4 el principio de conservacin de la energa se expresar en forma adecuada al anlisis de volmenes de control (sistemas abiertos). Cuando se aplica el balance de energa en cualquiera de sus formas es importante extremar la precaucin tanto en los signos como en las unidades y distinguir cuidadosamente entre velocidades y cantidades. Adems, es importante ver que la localizacin de la frontera del sistema puede ser significativa para determinar si una transferencia de energa en particu lar debe considerarse como calor o trabajo.
Por ejem plo... consideremos la Fig. 2.15, en la que se recogen tres sistemas alternativos que incluyen una cantidad de gas (o lquido) en un recipiente rgido y bien aislado. En la Fig. 2.15a, el sistema es el propio gas. Como hay un flujo de corriente a travs de la placa

Placa de cobre

Eje rotatorio Gas

o
lquido

Frontera Aislamiento del sistema Masa


(a)

Frontera del sistema

<)

O
Frontera del sistema

2 = 0, '=0
(c)

I / - L- \ / \ / \ ____ J L

FtyM. 2.1S

Distintas opciones para la frontera de un sistema.

2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS

de cobre, hay una transferencia de energa desde la placa de cobre al gas. Puesto que la transferencia de energa es una consecuencia de la diferencia de temperaturas entre la placa y el gas, la clasificaremos como transferencia de calor. A continuacin nos referire mos a la Fig. 2A5b, donde se ha elegido la frontera de modo que incluya la placa de cobre. Se deduce de la definicin termodinmica de trabajo que la transferencia de energa que ocurre, cuando la corriente cruza la frontera de este sistema, debe considerarse como tra bajo. Por ltimo, en la Fig. 2.15c, la frontera se define de modo que no hay transferencia de energa en ninguna de sus formas. Com entario final. Hasta aqu hemos insistido en el hecho de que las cantidades simbo lizadas por W y Q en las ecuaciones anteriores representan transferencias de energa y no transferencias de trabajo y calor, respectivamente. Los trminos trabajo y calor representan diferentes modos por los que la energa es transferida y no aquello que es transferido. Sin embargo, por razones de economa en la expresin, W y Q se utilizarn a menudo, en dis cusiones sucesivas, simplemente como trabajo y calor, respectivamente. Esta forma de hablar ms coloquial es utilizada frecuentemente en el mbito de la ingeniera. EJEM PLOS Los ejemplos que siguen aportan muchas ideas importantes en relacin con la energa y el balance de energa. Deberan estudiarse cuidadosamente y utilizar mtodos equivalentes para resolver los problemas propuestos al final del captulo. Cuando un sistema sufre un proceso en el cual las variaciones de energa cintica y potencial son importantes, se debe poner especial cuidado en utilizar un conjunto de unida des consistente. Por ejemplo... para ilustrar el uso adecuado de las unidades en el clculo de tales trminos, consideremos un sistema de 1 kg de masa cuya velocidad pasa de 15 m/s a 30 m/s a la vez que desciende 10 m en un lugar cuya g es igual a 9,7 m/s2. Entonces

AEC = l m ( V J - V f ) fon m f _ f 1 s m f _l3 0 s j r s) 1N I kJ l k g m /s2 103(N m)

= (Ikg) = 0,34 kj

AEP = m g ( z 2 - z 1)
=

(lk g ) ^9,7 p j ( - 1 0 m)

1N 1kj lk g m /s2 103(N m)

= - 0 ,1 0 kj

En este libro la mayor parte de las aplicaciones del balance de energa no incluyen cambios significativos de las energas cintica o potencial. As, para facilitar las soluciones de muchos ejemplos y problemas de final de captulo, se indica habitualmente en la defini cin del problema que tales cambios pueden despreciarse. Si esto no se seala explcita mente, se deber decidir, a partir del anlisis del problema, cmo conviene manejar los tr minos de energa cintica y potencial en el balance de energa.

64

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

Procesos en sistem as cerrados. Los dos ejemplos siguientes m uestran el uso del balance de energa para procesos en sistemas cerrados. En estos ejemplos se propor cionan datos de la energa interna. En el Cap. 3 veremos como obtener datos de pro piedades trmicas usando tablas, grficas, ecuaciones y programas informticos.

2.2
PROBLEMA ENFRIAMIENTO DE UN GAS EN UN SISTEMA CILINDRO-PISTN
Cuatro kilogramos de un cierto gas estn contenidos dentro de un dispositivo cilindro-pistn. El gas sufre un proceso para el que la relacin presin-volumen es pV '.s _ constante La presin inicial es 3 bar, el volumen inicial es 0,1 m 3, y el volumen final es 0,2 m3. La variacin en la energa interna especfica del gas en este proceso es u2 - ux = - 4,6 kj/kg. No hay cambios significativos en las energas cintica y poten cial. Determnese la transferencia neta de calor durante el proceso, en kj.

SOLUCIN
Conocido: Un gas dentro de un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso de expansin para el que se especifican la relacin presin-volumen y el cambio en la energa interna especfica. Se debe hallar: La transferencia neta de calor en el proceso. Datos conocidos y diagramas:

u2- u =- 4,6 kJ/kg

Consideraciones e hiptesis: 1. El gas es un sistema cerrado. 2. La expansin es un proceso de ecuacin pV1 5 = constante. 3. No hay cambios en las energas cintica o potencial del sistema. Anlisis: El balance de .energa para el sistema cerrado toma la forma

AEC-* 4 E F"f AL/ - Q - W

2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS

65

donde las energas cintica y potencial se anulan por la hiptesis 3. As, escribiendo AU en trminos de las energas in ternas especficas, el balance de energa se transforma en m(u2 ~ u j = Q - W donde m es la masa del sistema. Despejando Q, 0 =m(u2 - u J + W El valor del trabajo para este proceso se calcula en la solucin de la parte (a) del ejemplo 2.1: W= +17,6 kj. El cambio en la energa interna se obtiene sustituyendo los datos en

AU = m(u2 M i) = 4 k g j ^ - 4 , 6 p ; j = -18,4 kj
Sustituyendo valores 0 Q = M J + W = -18,4 + 17,6 = - 0,8 kj

La relacin dada entre la presin y el volumen permite representar el proceso mediante un recorrido mostrado en el diagrama adjunto. El rea bajo la curva representa el trabajo. Puesto que ni W ni Q son propiedades, sus valores dependen de los detalles del proceso y no se pueden determinar slo a partir de los estados extremos. El signo menos para el valor de Q indica que se ha transferido una cantidad neta de energa desde el sistema al entorno mediante transferencia de calor.

En el siguiente ejemplo seguimos el anlisis realizado en torno a la Fig. 2.15 conside rando dos enfoques alternativos para la frontera con dos sistemas distintos. Este ejemplo destaca la necesidad de una cuidadosa contabilidad para las interacciones de calor y tra bajo que se producen en la frontera al evaluar las variaciones de energa.

PROBLEMA

DOS ENFOQUES CON SISTEMAS ALTERNATIVOS

Un cilindro-pistn vertical que contiene aire tiene una resistencia elctrica incorporada. La atmsfera ejerce una presin de 1,013 bar sobre el pistn que tiene una masa de 45 kg y una superficie de 0,1 m 2. Se hace circular una corriente por ia resistencia y el volumen aumenta lentamente en 0,05 m 3 mientras su presin permanece constante. La masa de aire es de 0,28 kg y su energa interna especfica se incrementa en 42 kj/kg. El aire y el pistn permanecen en reposo antes y tras el calentamiento. Paredes y pistn, que est construido con un material cermico compuesto, son buenos aislantes. No hay rozamiento entre pistn y cilindro y la gravedad vale g = 9,8 m/s2. Determnese la transferencia de calor desde la resistencia al aire, en kj, para un sistema que contiene (a) solamente el aire, (b) el aire y el pistn.

SOLUCIN
Conocido: Se tienen los datos del aire en el cilindro-pistn con la resistencia elctrica. Se debe hallar: La cantidad de calor transferido al aire por la resistencia en cada uno de los casos considerados.

66

CAPTULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

Datos conocidos y diagramas:


Pistn
P a tm

=1> 013 b a r

Pistn Frontera del sistema para la parte (b)


.

Frontera del sistema para la parte (a) ; Aire

"pistn = 45 kg^ ^pistn 0,1 m _i

Aire

maire = 0

kg

V2 - V = 0,05 m3

(a)

AUaire - 42 kJ/kg (b)

Consideraciones e hiptesis: 1. Se consideran dos sistemas distintos, como muestran los esquemas. 2. La nica transferencia de calor significativa corresponde a la cesin de la resistencia al aire, mientras el aire se expan de lentamente y la presin permanece constante. 3. No hay cambios en la energa cintica. La energa potencial del aire sufre un cambio despreciable y la energa interna del pistn no cambia, pues es un buen aislante. 4. La friccin entre el cilindro y el pistn es despreciable. 5. La aceleracin de la gravedad es constante e igual a 9,8 m/s2. Anlisis: (a) Tomando el aire como sistema, el balance de energa, Ec. 2.35, con la hiptesis 3 toma la forma A E e'+A E P + ALT = Q - W O, despejando Q Q = W + A U aire En este sistema el trabajo lo realiza la fuerza de la presin p que acta sobre la base del pistn conforme se expande el aire. Con la Ec. 2.17 y la hiptesis de presin constante y W = f p d V = p{V2 - V t) IV. Para calcular la presin p, usamos el balance de fuerzas sobre el pistn que se mueve lentamente y sin rozamiento. La fuerza hacia arriba ejercida por el aire en la base del pistn iguala al peso del pistn ms la fuerza hacia abajo ejer cida por la atmsfera actuando en la parte superior del pistn. La expresin ser:
P p ist n ~ ^ p is t n

8 + jPatm ^ p is t n

Despejando p y sustituyendo valores


_
F

m ptsin S i _ > * Palm

^pistn

(45 kg) (9,8 m /s2) 0,1 m 2

1 bar

10s Pa

1 1,013 bar = 1,057 bar

2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS

As, el trabajo es W = p ( V 2 - Vj) = 1,057 bar


100 kPa

0,05 m 3 = 5,285 kj

lb a r Con A7aire = maire (Awaire), el calor transferido es Q = W + mare (Aaire) = 5,285

kj + 0,28 kg 42 kj/kg = 17,045 kj

(b) Consideremos a continuacin el sistema formado por el aire y el pistn. La variacin de energa del sistema total es
la suma de las variaciones de energa del aire y del pistn. As, el balance de energa, Ec. 2.35, queda

( V '

+ AL/1

J aire

+ AJB(51+ AE* + A L/ = Q \ ^ /pistn

IV

donde los trm inos indicados se anulan por la consideracin 3. Despejando O Q = W + (A E P)pist6n + (AlOaire En este sistema, el trabajo se hace en la parte superior del pistn, conforme ste empuja hacia arriba a la atmsfera que le rodea. Aplicando la Ec. 2.17 IV = f 2pdV = p ^ V t - V , )

IV .

= 1,013 bar

100 kPa 1 bar

0,05 m 3 = 5,065 kj

La variacin de altura, Az, requerida para evaluar la variacin de energa potencial del pistn puede hallarse a partir de la variacin de volumen del aire y el rea de la base del pistn ^2 - Vi
^pistn

Az

0,05 m 3 = 0,5 m 0,01 in 9

As, la variacin de energa potencial del pistn es (AEp)pistn = Wplstn g Az = (45 kg) 9,8 g Finalmente Q = W + (AEP)pistn + malre Awaire = 5,065 kj + 0,22 kj + (0,28 kg) (4 2 M ) = 17,045 kj lo que coincide con el resultado obtenido en el apartado (a). (0,5 m) Ik j 103J : 0,22 kj

Con el cambio en la altura del centro de masas del aire, su energa potencial aum enta en torno a 1 J, cantidad que puede ignorarse en este caso. El clculo se propone como ejercicio.

E3 A unque el valor de Q es el mismo para cada sistema, conviene observar que los valores de W'son diferentes. O bsr vese tambin que, en consecuencia, los cambios de energa difieren, dependiendo si el sistema incluye solamente al aire o al aire y al pistn conjuntam ente.

68

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

Funcionamiento en rgimen estacionario. Un sistema est en estado estacionacionario si ninguna de sus propiedades varan con el tiempo (Sec. 1.3). M uchos dispositivos operan en rgimen estacionario o muy prximo a l; esto significa que las variaciones de sus propiedades con el tiempo son tan pequeas que pueden despreciarse.

PROBLEMA

CAJA DE CAMBIOS EN ESTADO ESTACIONARIO

Una caja de cambios que funciona en rgimen estacionario recibe 60 kW a travs del eje de alta velocidad y suministra potencia a travs del eje de baja velocidad. La caja de cambios, como sistema, cede calor por conveccin de acuerdo con Q = h A (T f - T0) donde h = 0,171 kW/m2K es el coeficiente de transferencia de calor, A = 1,0 m2 es el rea de la superficie externa, Tf = 300 K (27C) es la temperatura uniforme de la superficie externa, y T0 = 293 K (20C) es la temperatura uniforme del entorno alejado de la inmediata vecindad de la caja de engranajes. Calclese, para la caja de cambios, la velocidad de transferencia de calor y la potencia entregada a travs del eje de salida, todo ello en kW.

SOLUCIN
Conocido: Una caja de cambios funciona en estado estacionario. Se conoce la potencia de entrada a travs del eje de alta velocidad. Tambin se conoce una expresin que nos permitir calcular la velocidad de transferencia de calor al ambiente. Se debe hallar: La velocidad de transferencia de calor y la potencia entregada a travs del eje de salida, todo ello en kW.

Datos conocidos y diagramas:

r f =300K

W, = -6 0 kW Tn = 293 K
h = 0,171 kW/rn2 -K Eje de entrada

S uperficie exterior A = 1,0 m 2

Caja de cambios

Consideraciones e hipteisis: Anlisis:

Se considera que la caja de cambios es un sistema cerrado y que funciona en estado estacionario.

Usando la expresin dada para Q , junto con los datos conocidos, se tiene = - hA (Tf - T0)

= - f 0,071 J ^ V l . 0 m2) (300 - 293) K


V m * K. 7

= - 1 , 2 kW

2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS

69

El signo menos de O indica que la energa sale fuera de la caja de cambios por transferencia de calor. El balance de energa, Ec. 2.37, se reduce en situacin estacionaria a

o
gk dW . . = Q -W . o . W = Q

El trmino W representa la potencia neta del sistema. La potencia neta es la suma de W \ y la potencia que sale del sis tema W i . w = m + W2 Con esta expresin para W , el balance de energa queda Wi + W2 = U Despejando w 2 y sustituyendo 0 = 1 , 2 kW y W \ - -60 kW, donde el signo menos indica que a travs del eje de entrada se comunica energa dentro del sistema. Tendremos W2 = Q - W i = ( - 1 , 2 kW) - ( - 6 0 kW) = +58,8 kW Q El signo positivo de W 2 indica que la energa se transfiere desde el sistema al exterior a travs del eje de salida como era de esperar.

La transferencia de energa por trabajo en este sistema sucede por dos vas diferentes y los signos asociados con ellas difieren. En estado estacionario, la velocidad de transferencia de calor desde la caja de cambios da cuenta de la diferencia entre la potencia que entra y la que sale. Esto puede resumirse en la siguiente hoja de balances en trminos de cantida des:

E ntrada
60 kW (eje de entrada)

Salida
58,8 kW (eje de salida) 1,2 kW (transferencia de calor) 60 kW

Total: 60 kW

PROBLEM A

UN CI IIP DE SILICIO EN ESTADO ESTACIONARIO

Un chip de silicio que mide 5 mm de lado y 1 mm de espesor se encastra sobre un sustrato de cermica. En estado es tacionario el chip se alimenta con una potencia de 0,225 i&V. La superficie superior del chip se pone en contacto con un refrigerante cuya temperatura es 20C. El coeficiente de transferencia de calor por conveccin entre el refrigerante y la superficie del chip es 150 W/m2 K. Si la transferencia por conduccin entre el chip y el sustrato es despreciable, determnese la temperatura superficial del chip, en C.

70

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

SOLUCION Conocido: Un chip de silicio de dimensiones conocidas se expone a la accin de u n refrigerante sobre su cara superior.
Se conocen la potencia elctrica de alimentacin y el coeficiente de transferencia de calor por conveccin.

Se debe hallar: La tem peratura de la cara superior del chip en equilibrio estacionario. Datos conocidos y diagramas:
Flujo refrigerante h = 150 W/m2 K

2 -S Consideraciones e hiptesis:
1. El chip es un sistema cerrado en estado estacionario. 2. No hay transferencia de calor entre el chip y el sustrato.

Anlisis: La tem peratura superficial, Ts, del chip puede determinarse mediante el balance de energa de la Ec. 2.37, que
en estado estacionario se reduce a:

o _ o st **
dh

- o - w

Con la consideracin 2, el nico calor transferido se produce por conveccin hacia el refrigerante. En este caso, la ley del enfriamiento de Newton, Ec. 2.34, queda

0
Com binando ambas, expresiones

0 = -h A ( T s - T f)

0 = -hA (Ts - T , ) - W Despejando T5

-W r= h A +7>
En esta expresin, W = -0,225 W, A = 25 x 106 n r , h = 150 W /m 2 K, y Tf = 293 K, dando
-r

= _________ - ( - - 0 . J J 5 \ \ l_________

(150 W /m 2 K) (25 x 10 6 m - 1 = 353 K (80 C)

Las propiedades de u n sistema estacionario no cambian con el tiempo. La energa E es una propiedad, pero ni la transferencia de calor ni el trabajo lo son. De acuerdo con la convencin de signos para La transferencia de calor en el balance de energa (Ec. 2.37), la Ec. 2.34 se escribe con u n signo menos: O es negativo cuando Ts es mayor que Tf.

2.5 EL BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS

71

F u n cio n am ien to en rgim en tra n sito rio . M uchos dispositivos pasan por periodos de rgimen transitorio cuando el estado cambia con el tiempo. As sucede en los periodos de arranque y parada. El siguiente ejemplo m uestra la aplicacin del balance de energa para un m otor elctrico cuando arranca. El ejemplo incorpora tam bin trabajo elctrico y potencia transmitida por u n eje.

PROBLEMA

FUNCIONAMIENTO DE UN MOTOR EN RGIMEN TRANSITORIO

La velocidad de transferencia de calor entre un m otor elctrico y su entorno vara con el tiempo segn la expresin: 0 = - 0, 2 [1 - e< o.osfi] donde t se da en segundos y Q se da en kilowatios. El eje del m otor gira con velocidad constante co = 100 rad/s (unas 955 rpm) y sum inistra un m om ento constante f = 18 N- m a una carga externa. El m otor consum e una potencia elctrica constante igual a 2,0 kW. Represente, para el m otor, Q , W , ambos en kW, y el cambio de energa AE, en kj, como funcin del tiempo desde t = 0 hasta t = 120 s. Analice los resultados.

SOLUCIN
Conocido: U n m otor consum e una potencia elctrica constante y trabaja con velocidad en el eje y m om ento aplicado constantes. La velocidad de transferencia de calor entre el m otor y su entorno es u n dato conocido. Se debe hallar: La representacin de Q , W y A E frente al tiempo, analizndolo.

Datos conocidos y diagramas:


ZT= 1 8 N - m co = 100 rad/s

kW

2.6

Consideraciones e hiptesis:

El sistema mostrado en el diagrama adjunto es un sistema cerrado.

Anlisis:

La velocidad de cambio de la energa del sistema es:

- Q - W

W representa la potencia neta desde el sistema: Suma de la potencia asociada con el eje, Vt'cjc, y la potencia asociada con la corriente elctrica, W t[c t,
W = W eje + R^elect

72

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

La potencia W elect se da en el enunciado: \V eiect = -2 ,0 kW, d onde el signo negativo es preciso puesto que la energa es sum inistrada al sistem a m ediante u n trabajo elctrico. El trm ino W e:je puede calcularse co n la Ec. 2.20 segn Weje = STo) = (18 N m )(1 0 0 rad/s) = 1800 W = + l , 8 k W Esta transferencia de potencia es positiva ya que la energa abandona el sistema a travs del eje giratorio. En resumen,
W =- Welect + Weje = ( - 2 , 0 kW ) + (+1,8 kW ) = - 0,2 kW

donde el signo menos ndica que la potencia elctrica suministrada es mayor que la potencia transferida m ediante el eje. Con el resultado anterior para W y la expresin para Q , el balance de potencia ser: dE Integrando: AE = I (0.2
j 0

0,2 [1 - e-o.os)] - , - o,2) = 0,2e<-'05

'05 0)dt

Las grficas adjuntas se han construido con la expresin para Q y las expresiones para W y A E obtenidas en el anlisis. Las convenciones de signo adoptadas para Q y W implican que sus valores sean negativos en este caso. En los segundos iniciales, la cantidad de energa introducida por el trabajo excede en gran medida la extrada por transferencia de calor. En consecuencia, la energa almacenada en el m otor aum enta rpidamente mientras ste se "calienta. Cuando el tiempo crece, el valor de O se aproxima al de W y el ritmo de acum ulacin de energa se reduce. Tras unos 100 s, este transitorio ha term inado prcticamente, y hay pocos cambios adicionales en la energa acum ulada o en cualquier otra propiedad. Entonces podemos decir que el m otor est en rgimen estacionario.

<

Tiempo,

Las grficas anteriores pueden dibujarse con una aplicacin informtica adecuada o de forma manual. En estado estacionario O = -0,2 kW. Este valor constante para el ritmo de transferencia de calor puede considerarse como la porcin de potencia elctrica sum inistrada que no se transforma en potencia mecnica por efectos dentro del m otor tales como la resistencia elctrica y el rozamiento.

2.6 ANLISIS ENERGTICO DE CICLOS

73

2.6

ANLISIS ENERGTICO DE CICLOS

En esta seccin aplicaremos el concepto de energa desarrollado hasta aqu a sistemas que describen ciclos termodinmicos. Recordemos de la Sec. 1.2 que un sistema en un estado inicial dado ejecuta u n ciclo termodinmico cuando sigue una secuencia de procesos y vuelve finalmente a dicho estado. El estudio de sistemas que recorren ciclos ha jugado un papel im portante en el desarrollo de la temtica de la Termodinmica tcnica. T anto el pri mero como el segundo de los principios de la Termodinmica tienen su origen en el estu dio de los ciclos. Adems, hay m uchas aplicaciones prcticas im portantes como la gene racin de electricidad, la propulsin de vehculos y la refrigeracin, que precisan del conocimiento de los ciclos termodinmicos. En esta seccin, los ciclos se analizan desde la perspectiva del principio de la conservacin de la energa. En captulos sucesivos se estu diarn con mayor detalle, utilizando tanto el principio de conservacin de la energa como el segundo principio de la Termodinmica.

2.6.1

BALANCE DE ENERGA E N U N CICLO

El balance de energa para un sistema que describe u n ciclo term odinm ico tom a la forma
A ciclo = Q ciclo ^ c i c lo (2 -3 9 )

donde Qciclo y W c |0 representan las cantidades netas de energa transferidas por calor y tra bajo, respectivamente, por el ciclo. Puesto que el sistema recupera su estado inicial al final del ciclo, no hay cambio neto en su energa. Por tanto, el prim er miembro de la Ec. 2.39 es igual a cero, y la ecuacin queda reducida a ^ciclo = Qciclo (2-40)

La Ec. 2.40 es una expresin del principio de la conservacin de la energa que debe satis facerse en cualquier ciclo term odinm ico, independientem ente de la secuencia de procesos descritos por el sistema que desarrolla el ciclo o de la naturaleza de la sustancia que cons tituye el sistema. La Fig. 2.16 sum inistra un esquema simplificado de los dos tipos generales de ciclos que se consideran en este libro: ciclos de potencia y ciclos de refrigeracin y bom ba de calor. En cada uno de los casos representados u n sistema recorre u n ciclo mientras se com unica trmicamente con dos cuerpos, uno caliente y el otro fro. Estos cuerpos son sistemas localizados en el entorno del sistema que recorre el ciclo. D urante cada ciclo hay tam bin una cantidad de energa que se intercambia con el entorno mediante trabajo. Obsrvese atentam ente que al usar los smbolos Qe y Qs en la Fig. 2.16 nos hemos apartado del convenio de signos establecido previamente para la transferencia de calor. En esta sec cin es preferible considerar Qe y Qs como transferencias de energa con signo positivo en las direcciones indicadas por las flechas. La direccin del trabajo neto del ciclo, H7C C !0, tambin aparece indicada por una flecha. Finalmente ntese que las direcciones de las transferencias de energa mostradas en la Fig. 2.16 b son opuestas a las de la Fig. 2.16a. Consideremos ahora brevemente cada uno de los tipos de ciclos representados en dicha figura.

C r it e r io METODOLGICO

74

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

t
\

Ui
u
! K,cio=Qc-Qs
V >

Cuerpo / aliente (

K^-Q .-Q c

(a)
f i 2.16

(b)

Diagramas esquemticos de dos tipos importantes de ciclos. (a) Ciclos de potencia y (b) Ciclos de refrigeracin y bom ba de calor.

2.6.2

CICLOS DE POTENCIA

Los sistemas que describen ciclos del tipo mostrado en la Fig. 2.16 suministran una transferencia neta de energa mediante trabajo a su entorno durante cada ciclo. A tales ciclos se les denomina ciclos de potencia. De la Ec. 2.40, el trabajo neto producido es igual a la transferencia neta de calor al ciclo, o sea ciclo de potencia Vacelo ~ Qe Os (ciclo de potencia) (2.41)

rendimiento trmico

donde Qc representa la transferencia trmica de energa al sistema desde el cuerpo caliente y Qs representa la transferencia de calor desde el sistema al cuerpo fro. De la Ec. 2.41 resulta evidente que Qe debe ser mayor que Qs en un ciclo de potencia. La energa suminis trada por transferencia de calor a un sistema que recorre un ciclo de potencia se obtiene normalmente de la combustin de fuel o de una reaccin nuclear controlada y tambin puede obtenerse de la radiacin solar. La energa Qs se libera generalmente a la atmsfera del entorno o a una masa prxima de agua. La eficiencia de un sistema que sigue un ciclo de potencia puede describirse en funcin de la cantidad de la energa aadida en forma de calor Qe que se convierte en una produc cin neta de trabajo, Wciclo. El porcentaje de la conversin de energa de calor a trabajo se expresa por el siguiente cociente, llamado habitualmente rendimiento trmico:
'ciclo

Qe

(ciclo de potencia)

(2.42)

Introduciendo la Ec. 2.41 se obtiene una forma alternativa segn Qe - Os 0 = ry = -fz---- = 1 - r= we Ue (ciclo de potencia) (2.43)

2.6 ANLISIS ENERGTICO DE CICLOS

75

Puesto que la energa se conserva, se deduce que el rendimiento trmico nunca puede ser mayor que la unidad (100%). Sin embargo, la experiencia con ciclos reales de potencia muestra que el valor del rendimiento trmico es invariablemente menor que la unidad. Es decir, no toda la energa aadida al sistema mediante transferencia de calor se convierte en trabajo; una parte es enviada al cuerpo fro mediante transferencia de calor. Mostraremos en el Cap. 5, mediante el segundo principio de la Termodinmica, que la conversin de calor en trabajo no puede conseguirse en su totalidad por ningn ciclo de potencia. El ren dimiento trmico de cualquier ciclo de potencia debe ser menor que la unidad. 2.6.3 CICLOS DE REFRIGERACIN Y BOMBA DE CALOR ciclos de refrigeracin y de bomba de calor

A continuacin consideraremos los ciclos de refrigeracin y de bomba de calor mostrados en la Fig. 2.1 6b. Para estos ciclos, Qe es la energa transferida por calor desde el cuerpo fro hacia el sistema que recorre el ciclo, y Qs es la energa transferida mediante calor desde el sistema al cuerpo caliente. Llevar a cabo estas transferencias de energa requiere un trabajo neto incorporado al ciclo, W ciclo. Las cantidades Qe, Qs y W cic| 0 se relacionan con el balance de energa, que para los ciclos de refrigeracin y bomba de calor toma la forma ^ciclo = ~ Qc (ciclos de refrigeracin y de bomba de calor) (2.44)

Puesto que ^ d o es positivo en esta ecuacin, se deduce que Qs es mayor que Qe. Ntese que el sistema que recorre el ciclo debe estar a una temperatura menor que la del cuerpo fro durante la porcin de ciclo en la que se produce la transferencia de calor Qe. La tempera tura del sistema debe ser mayor que la del cuerpo caliente durante la porcin de ciclo en la que se produce Qs. Aunque hasta aqu los hemos tratado como idnticos, los ciclos de refrigeracin y de bomba de calor tienen realmente distintos objetivos. El de un ciclo de refrigeracin es enfriar un espacio refrigerado o mantener la temperatura en una vivienda u otro edificio por debajo de la del entorno. El objetivo de una bomba de calor es mantener la temperatura en una vivienda u otro edificio por encima de la del entorno o proporcionar calefaccin para ciertos procesos industriales que suceden a elevadas temperaturas. Puesto que los ciclos de refrigeracin y bomba de calor tienen diferentes objetivos, sus parmetros de eficiencia, llamados coeficientes de operacin, se definen de modo diferente. Estos coeficientes se consideran a continuacin. CICLOS D E REFRIGERACIN La eficiencia de los ciclos de refrigeracin puede describirse como el cociente entre la cantidad de energa recibida desde el cuerpo fro por el sistema que desarrolla el ciclo, Qe, y la trans ferencia neta de trabajo, W cido, al sistema que se precisa para conseguir ese efecto. As, el coeficiente de operacin, /3, es Oe jS = Y 7 7 ---ciclo

coeficiente de operacin

(ciclo de refrigeracin)

(2.45)

Introduciendo la Ec. 2.44 se obtiene una expresin alternativa para [i segn =


t-.-----
*"s e

Qe

(ciclo de refrigeracin)

(2.46)

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINMICA

Para un refrigerador domstico o frigorfico, Qs se cede al espacio en el que est colocado el refrigerador. Wciclo se suministra habitualmente en forma de electricidad para hacer fun cionar al motor que, a su vez, hace funcionar al frigorfico. Por ejemplo... en un frigorfico domstico, el compartimento interior acta como foco fro y el aire de los alrededores del frigorfico es el foco caliente. La energa Qe pasa al refri gerante que circula por las tuberas desde los alimentos y bebidas que estn en el espacio interior. Para que esta transferencia de calor se produzca es necesario que la temperatura del refrigerante sea inferior a la de los contenidos del frigorfico. La energa Qs pasa desde el refrigerante al aire exterior. Para que esta transferencia de calor ocurra la temperatura del refrigerante debe ser, necesariamente, mayor que la del aire del entorno. Para conse guir estos efectos se necesita una entrada de trabajo. En un frigorfico, Wcdo se obtiene en forma de trabajo elctrico. CICLOS DE BOM BA D E CALOR La eficiencia de las bombas de calor puede describirse como el cociente entre la cantidad de energa, Qs, cedida al cuerpo caliente por el sistema que describe el ciclo y la transferencia neta de trabajo al sistema necesaria para conseguir ese efecto, W ciclo. As, el coeficiente de operacin, y , es Qs y = r
W ciclo

(ciclo de bomba de calor)

(2.47)

Introduciendo la Ec. 2.44 obtenemos una expresin alternativa para este coeficiente de operacin
0 S y = n _ n Us w e

(ciclo de bomba de calor)

(2.48)

En esta ecuacin puede verse que el valor de y nunca es menor que la unidad. Para bom bas de calor de uso residencial, la cantidad de energa Qe se obtiene normalmente de la atmsfera en el entorno, el subsuelo o una masa prxima de agua. El Wcdo se obtiene habitualmente del suministro elctrico. Los coeficientes de operacin /3 y y se definen como los cocientes entre el efecto de transferencia de calor deseado y el coste en trminos de trabajo necesario para conseguir este efecto. De acuerdo con estas definiciones es deseable, termodinmicamente, que estos coeficientes tengan valores tan grandes como sea posible. Sin embargo, segn ana lizamos en el Cap. 5, los coeficientes de operacin deben satisfacer restricciones impuestas por el segundo principio de la Termodinmica.

2.7

RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

En este captulo hemos considerado el concepto de energa desde el punto de vista de la ingeniera y hemos introducido los balances de energa para aplicar el principio de conser vacin de la energa a sistemas cerrados. Una idea bsica es que la energa puede almacenarse en los sistemas en tres formas macroscpicas: energa interna, energa cintica y energa potencial gravitatoria. La energa tambin puede transferirse a los sistemas o desde ellos.

2.7 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

77

Esta transferencia puede hacerse en los sistemas cerrados slo por dos medios: trabajo y calor. La transferencia de trabajo y calor se identifica en la frontera del sistema y no son pro piedades. En mecnica, el trabajo es transferencia de energa asociada con fuerzas macros cpicas y desplazamientos en la frontera del sistema. La definicin termodinmica de trabajo introducida en este captulo extiende la nocin de trabajo desde el punto de vista m ecnico, incluyendo otros tipos de trabajo. La transferencia de energa por calor se debe a diferencias de temperatura entre el sistema y su entorno y se produce en la direccin de las temperaturas decrecientes. Los modos de transferencia de calor incluyen conduccin, radiacin y convec cin. El convenio de signos usado para la transferencia de trabajo y calor es: > 0: trabajo h ech o por el sistem a J [< 0: trabajo h ech o so bre el sistem a

W,W\

Q, Q \

> 0: calor transferido al sistem a {< 0: calor transferid o desde el sistem a

La energa es una propiedad extensiva del sistema. En un sistema interesan las varia ciones de energa. El balance de energa para un proceso de un sistema cerrado viene dado por la Ec. 2.35 o en forma de potencia (variacin por unidad de tiempo) por la Ec. 2.37. La Ec. 2.40 es una form a especial del balance de energa para un sistem a que realiza un ciclo termodinmico. El listado siguiente proporciona una gua para el estudio de este captulo. Una vez com pletados el estudio del texto y los ejercicios del final del captulo, se debera ser capaz de: escribir los significados de los trm inos listados al margen a lo largo del captulo y asimilar cada uno de los conceptos relacionados. El su bconjunto de trm inos clave listado aqu al margen es especialm ente im portante en captulos posteriores. calcular las siguientes cantidades de energa: - variaciones de energa cintica y potencial, usando las Ecs. 2.5 y 2 .10 respectivamente - trabajo y potencia usando las Ecs. 2.12 y 2.13 respectivamente - trabajo de expansin o com presin usando la Ec. 2 .1 7 - transferencia de calor por los diferentes m odos, usando las Ecs. 2 .3 2 a 2.34. aplicar el balance de energa para sistemas cerrados en cada una de sus diferentes for mas alternativas, modelando cada caso apropiadamente, usando las convenciones de signos para transferencias de trabajo y calor correctam ente, y aplicando cuidadosa mente el SI de unidades. realizar anlisis energticos para sistemas que realicen ciclos termodinmicos usando la Ec. 2.40 y calcular, segn convenga, los rendimientos trmicos de los ciclos de potencia y los coeficientes de operacin de los ciclos de refrigeracin y bom ba de calor.

energa interna energa cintica energa potencial trabajo potencia transferencia de calor balance de energa ciclo de potencia ciclo de refrigeracin ciclo de bomba de calor

1.

Q u fuerzas actan sobre la bicicleta y el ciclista considerados en la Sec. 2 .2 .1 ? D ibuja un diagrama de fuerzas sobre el conjunto. P or qu es incorrecto decir que un sistema contime calor?

2.

78

C A m V L O 2. LA ENERGIA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

3 . U n patinador sobre hielo se calienta las manos con el aliento, soplando sobre ellas, y despus, en la comida, sopla sobre un plato de sopa para enfriarla. C m o tjuede interpretarse esto desde el punto de vista term odinm ico? 4. D ibuja la distribucin estacionaria de temperaturas para la pared de un horno com puesto por una pared de 20 cm de espesor de cem ento en el interior y una capa exte rior de acero de 13 cm de espesor.

5 . Enum era ejem plos de transferencia de calor por conduccin, radiacin y conveccin que pueden encontrarse en una cocina. 6 . Cuando un objeto que cae choca contra el suelo y se para, qu ocurre con su energa cintica y potencial? 7. Cuando agitas con una cucharilla el contenido de una taza de caf, qu ocurre con la energa transferida al caf mediante trabajo? 8. Q u transferencias de energa mediante trabajo y calor puedes identificar en un automvil en movim iento? P o r qu se usan los sm bolos AU, AEC y AEP para representar las variaciones de energa durante un proceso, pero las transferencias de trabajo y calor se representan siempre por W y Q respectivamente?

9.

1 0. Si se conoce la variacin de energa de un sistem a cerrado, durante un proceso entre dos estados dados, puede definirse si dicha variacin ha sido debida a un flujo de trabajo, a un flujo de calor, o a alguna com binacin de am bos? 11. Observa la Fig. 2.8. Puedes decir cul de los dos procesos, A o B , tiene la mxima cantidad de calor transferido? 12. Q u forma tom a el balance de energa para un sistema aislado? Interpreta la expre sin que obtienes. C m o definiras el rendimiento de la caja de cam bios del Ejem plo 2 .4 ?

13.

14. D os ciclos de potencia reciben la misma cantidad de energa Qabs del exterior, y ceden energa Qced al mismo lago. Si los ciclos tienen distinto rendimiento trmico, cul ceder una mayor cantidad de calor? T iene esto alguna implicacin medioambiental?

Energa como concepto de la mecnica 2.1 Un objeto cuya masa es 100 Ib sufre una reduccin en su energa cintica de 1000 ft-lbf y un aumento en su energa potencial debido a la accin de una fuerza resultante. Ini cialmente la velocidad es 50 ft/s. No hay cambios de altura ni hay otras interacciones entre el objeto y su entorno. Determine la velocidad final en m/s.

2.3

Un avin cuya masa es 5000 kg se mueve a una velocidad de 150 m/s y una altitud de 10.000 m, ambos medidos res pecto a la superficie de la Tierra. La aceleracin de la grave dad puede tomarse como constante con g = 9,78 m/s2. (a) Calclense las energas cintica y potencial del avin, ambas en kj. (b) Si la energa cintica aumentase en 10.000 kj sin cambio en la elevacin, cul sera la velocidad final, en m/s?

2.2

Un objeto de masa 10 kg, que inicialmente tiene una velocidad 500 m /s desacelera hasta una velocidad final de 100 m/s. Cul es 2.4 Un objeto cuya masa es 50 Ib se lanza hacia arriba con el cambio en la energa cintica del objeto, en kj? una velocidad inicial de 200 ft/s. Ignorando el efecto de la

PROBLEMAS

79

resistencia del aire, cul es la altura del objeto, en ft, cuando su velocidad se anula? La aceleracin de la gravedad es g = 31,5 ft/s2. T ra b a jo 2.5 U n gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn se expande en un proceso a presin constante de 4 bar desde V - = 0,15 m 3 hasta el volumen final V2 = 0,36 m 3. Cal cule el trabajo en kj. Se comprime un gas desde Vx = 0,09 m 3, p l = 1 bar hasta V2 = 0,03 m 3, p 2 = 3 bar. La relacin entre la presin y el volumen durante el proceso es una relacin lineal. Halle el trabajo para el gas, en kj.

2.10 Los valores medidos para la presin frente al volumen durante la expansin de los gases dentro del cilindro de un m otor de com bustin interna se recogen en la tabla adjunta. Utilizando los datos de la tabla, conteste a lo siguiente. (a) Estime el trabajo hecho por los gases sobre el pistn durante la expansin, en kj. Por qu es una estimacin? (b) Haga una representacin de la presin frente al volu m en en coordenadas logartm icas y ajuste un a lnea recta a los datos. D etermine la pendiente de la recta.
D ato N 1 2 3 4 5 6 p (bar) 20,0 16,1 12,2 9,9 6,0 3,1 V (cm 3) 454 540 668 780 1175 1980

2.6

2.7 U n gas se expande desde un estado inicial donde p x = 500 lcPa y V = 0,1 m 3 hasta u n estado final donde p 2 = 100 kPa. La relacin entre la presin y el volum en durante el proceso es p V = cte. Represente el proceso en un diagrama p - V y determine su trabajo, en kj.

2.11 El eje primario de una caja de cambios gira a 2.000 rpm y transm ite una potencia de 40 kW. La potencia extrada en 2.8 En un dispositivo cilindro-pistn orientado horizontal el eje secundario es 36 kW a una velocidad de rotacin de m ente como indica la Fig. P2.8 se retiene aire. Inicialmente, 500 rpm. Determine el m om ento sobre cada eje, en N m. Pi = 100 kPa, V = 2 x 10-3 m 3, y la cara interna del pistn est e n * = 9. El muelle no ejerce ninguna fuerza sobre el pis 2.12 Por un m otor elctrico circula una corriente de 5 A con u n voltaje de 220 V. El eje a la salida desarrolla un m om ento tn en la posicin inicial. La presin atmosfrica es 100 kPa, de 10,2 N -m y un a velocidad de rotacin de 1.000 rpm. y el rea de la superficie del pistn es 0,018 m 2. El aire se T odos los valores perm anecen constantes con el tiempo. expande lentamente hasta que su volumen es V2 = 3 x 10-3. Determnese D urante el proceso el muelle ejerce una fuerza sobre el pis tn que vara con x tal que F = kx, donde k = 16,2 x 103. N o (a) la potencia elctrica que precisa el m otor y la potencia hay friccin entre el pistn y la pared del cilindro. D eterm desarrollada por el eje a la salida, todo ello en kW. nese la presin final del aire, en kPa, y el trabajo hecho por (b) la potencia neta sum inistrada al m otor, en kW. el aire sobre el pistn, en kj. (c) la cantidad de energa transferida al m otor mediante el trabajo elctrico y la cantidad de energa extrada del m otor por el eje, en kWh, durante 2 h de operacin. A = 0,018 m2 2.13 U n calentador elctrico consum e una corriente cons tante de 6 A con u n voltaje aplicado de 220 V, durante 10 h. D eterm nese la cantidad total de energa sum inistrada al calentador mediante trabajo elctrico, en k W -h . 2.14 La fuerza de rozamiento, Fr, que ejerce el aire sobre un automvil que se mueve con una velocidad V viene dado por

Fr = Cr A \ p V 2
donde Cr es una constante llamada coeficiente de penetracin, A es el rea de la proyeccin frontal del vehculo y p es la den sidad del aire. Para Cr = 0,42, A = 2 m2 y p = 1,23 kg/m3, calc lese la potencia requerida, en kW, para vencer el rozamiento del aire a una velocidad constante de 100 km/h.

2.9

U na masa de aire sigue dos procesos consecutivos: Proceso 1-2: com presin politrpica con: n= 1,3 desde p- = 100 kPa vx = 0,04 m3/kg hasta v2 = 0,02 m 3/kg.

2.15 U na barra cilindrica slida (vase la Fig. 2.9) de dimetro 5 mm es alargada ligeramente desde una longitud inicial de Proceso 2-3: proceso a presin constante hasta v3 = vv 10 cm a una final de 10,1 cm. El esfuerzo norm al que acta Represente el proceso en un diagrama p -v y determine el en el extremo de la barra vara de acuerdo con a = C (x - X q)/ trabajo por unidad de masa del aire en kj/kg. Xg, donde x es la posicin del extremo de la barra, x q es la

80

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

longitud inicial y C es una constante del material (mdulo 2.22 U n sistema cerrado de masa 2 kg realiza un proceso en el que se transfieren 25 kj en forma de calor cedido por el de Young). Para C = 2 x 10' kPa, determ nese el trabajo sistema al entorno. La energa interna especfica del sistema hecho sobre la barra, en J, considerando que el dimetro de disminuye en 15 kj/kg y la elevacin del sistema aum enta en la barra permanece constante. 700 m. La a c e le ra c i n de la g rav ed ad es c o n s ta n te , 2.16 U na pelcula de jabn est suspendida sobre un marco g = 9,6 m/s2. N o hay variacin en la energa cintica del sis de alambre de 5 cm x 5 cm, como muestra la Fig. 2.10. El tema, en kj. Calcular el trabajo en kj. alambre mvil se desplaza 1 cm m ediante la aplicacin de una fuerza, m antenindose la tensin superficial de la pel 2.23 U n sistema cerrado de masa 3 kg sigue u n proceso en el que hay una transferencia de calor del sistema al entorno cula de jabn constante e igual a 25 x 10-5 N/cm. D eterm igual a 150 kj. El trabajo hecho sobre el sistema es 75 kj. Si nese el trabajo hecho al alargar la pelcula, en J. la energa interna especfica inicial del sistema es 450 kj/kg, cul es la del estado final, en kj/kg? Desprciense los cam Transferencia de calor bios en energa cintica y potencial. 2.17 U na pared de ladrillo de un horno industrial tiene 0,1 m 2.24 U n gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre dos pro de espesor y una conductividad de 1,5 W /m K. En rgimen cesos consecutivos. Desde el estado 1 al 2 hay una transfe estacionario, las tem peraturas de las caras interna y externa rencia de energa al gas mediante calor, de magnitud 500 kj, de la pared son 1.500 y 1.200 K, respectivamente. La distri y el gas realiza un trabajo sobre el pistn con u n valor de 800 bucin de tem peraturas es lineal a travs de la pared. Para kj. El segundo proceso, desde el estado 2 al estado 3, es una u n rea de 10 m 2 calclese el flujo de transferencia de ener com presin a la presin constante de 400 kPa, durante la ga, por conduccin, a travs de la pared, en kW. cual hay una transferencia de calor, desde el gas, igual a 450 2.18 U na superficie de rea 2 m 2 emite radiacin trmica. La kj. Tam bin se conocen los siguientes datos: Ur = 2.000 kj y emisividad de la superficie es e= 0,8. D etermine el flujo de U3 = 3.500 kj. Despreciando cambios en la energa cintica y p otencial, calclese el cam bio en el v o lu m en del gas energa emitido, en kW, para tem peraturas de superficie de durante el proceso 2-3, en m 3. 200, 300 y 500 K. El valor de la constante de Stefan-Boltzm ann, a, es 5,67 x 108 W /m 2 K4. 2.25 U n generador elctrico acoplado a un molino de viento 2.19 Sobre una superficie plana cuya temperatura, en situacin estacionaria, es 400 K incide un flujo de aire a 500 K. El flujo de calor a la placa es 2,5 kW /m2. Cul es el valor del coefi ciente de transferencia de calor, h, calculado en W /m 2 -K? produce una potencia elctrica media de 15 kW que es uti lizada para cargar una batera. La transferencia de calor de la batera al entorno es constante e igual a 1,8 kW. D eter mine la energa total almacenada en la batera, en kj, en 8 h de operacin y el valor de la energa almacenada si el coste por kW h es de 0,09 .

2.20 U na superficie plana est cubierta con un aislante cuya conductividad trmica es 0,08 W /m -K . La tem peratura en 2.26 U n sistema cerrado sufre u n proceso durante el que se la interfase entre la superficie y el aislam iento es 300C. transfiere calor al sistema mediante u n flujo constante de 3 La cara externa del aislante est expuesta al aire a 30C y el kW, m ientras que la potencia desarrollada por el sistema coeficiente de transferencia de calor por conveccin entre el vara con el tiempo de acuerdo con aislante y el aire es 10 W /m 2 K. Ignorando la radiacin, determine el mnimo espesor del aislante, en mm, de modo + 2,4 t 0< < lh que la cara exterior del mismo no est a ms de 60C en + 2, 4 f > l h rgimen estacionario.

Balance de energa
2.21 Cada lnea de la tabla adjunta da inform acin en relacin con u n proceso en u n sistema cerrado. Cada entrada viene expresada en las mismas unidades. Com plete los espacios en blanco de la tabla.
P roceso
a b c d e +50

donde t viene en horas y W en kW. (a) Cul es la velocidad de cambio de la energa del sistema para t = 0,6 h, en kW?

(b) D etermine el cambio producido en la energa del sis


tem a al cabo de 2 h, en kj. 2.27 Un gas en un dispositivo cilindro-pistn se comprime desde pj = 3,4 bar, V} = 0,0283 m 3 hasta p 2 = 8,2 bar en un proceso para el que la relacin entre presin y volum en es p V 1,2 = cte. La masa del gas es 0,183 kg. D urante el proceso, la transferencia de calor desde el gas es de 2,2 kj. Determ nese la variacin de la energa interna especfica del gas, en kj/kg. Los efectos de la energa cintica y potencial son des preciables.

Q
+50 +50 -4 0

W
-2 0 + 20 + 20

e2

AE

+ 50

+ 60 -9 0 + 20 + 50

+ 20 0 -1 0 0

PROBLEMAS

81

2.28 U n depsito rgido y bien aislado con u n volum en de 0,6 m3 est lleno de aire. En dicho depsito hay una rueda de paletas que transfiere energa al aire con un ritmo cons tante de 4 W durante 1 h. La densidad inicial del aire es 1,2 kg/m3. Si no hay cambios en la energa cintica o potencial, determnese

Patm = 1 bar

(a) el volumen especfico en el estado final, en m3 /kg.


(b) la energa transferida por trabajo, en kj.

(c) el cambio en la energa interna especfica del aire, en kj/kg.

2.29 U n gas est contenido en un depsito rgido cerrado


provisto de una rueda de paletas. D icha rueda agita el gas d u ra n te 20 m in u to s, con u n a p o te n cia variable co n el tiempo segn la expresin W = l O , en la que W viene dado en watios y t en m inutos. La transferencia de calor desde el gas al entorno se realiza con u n flujo constante de 50 W. Determnese. (a) la velocidad de cambio de la energa del gas para = 10 m inutos, en watios.
(b) el cambio neto de energa en el gas despus de 20 m inu

P231

tos, en kj. desde p x = 35 bar hasta p 2 = 7 bar. La relacin presin-volu m en durante el proceso es p V 2 = cte. La masa de vapor es 2,3 kg. Otras de las propiedades del vapor en el estado in i cial son: = 3.282,1 kj/kgy vx = 113,24 cm 3/g. En el estado final u2 = 2.124,6 kj/kg. Despreciando cambios en la energa cintica y potencial, calclese la transferencia de calor, en kj, para el vapor considerado como sistema.

Ciclos termodinmicos
los siguientes procesos: Proceso 1-2: Proceso 2-3: Proceso 3-1: presin constante, p = 1,4 bar, V = 0,028 m 3, W u = 10,5 kj com presin con p V = cte., U3 = U2. volumen constante, U- -U -i = -2 6 ,4 kj

2.30 En u n dispositivo cilindro-pistn se expande vapor 2.32 U n gas recorre u n ciclo term odinm ico que consiste en

N o hay cambios apreciables en la energa cintica o potencial. (a) Represente el ciclo en u n diagrama p-V.

2.31 U n gas est contenido en un dispositivo cilindro-pistn

(b) Calcule el trabajo neto para el ciclo, en kj. com o el de la Fig. P2.31. Inicialmente, la cara interna del pistn est e m = 0, y el m uelle no ejerce fuerza alguna (c) Calcule el calor transferido en el proceso 1-2, en kj. sobre el pistn. Como resultado de la transferencia de calor 2.33 El trabajo neto de un ciclo de potencia que opera como el gas se expande elevando al pistn hasta que tropieza con muestra la Fig. 2.16 a es 10.000 kj, y su rendim iento trmico los topes. En ese m om ento su cara interna se encuentra en es 0,4. D etermine las transferencias de calor Qe Qs, en kj. * = 0,06 m y cesa el flujo de calor. La fuerza ejercida por el muelle sobre el pistn cuando el gas se expande vara lineal 2.34 Para u n ciclo de potencia que opera como m uestra la Fig. 2.16a, el calor total transferido al ciclo, Qe, es 500 MJ. m ente con x segn C ul es el trabajo neto desarrollado, en MJ, si el ren d i ^m uelle = ^ m iento trmico es el 30% ? donde k = 9000 N /m . El rozam iento entre el pistn y la pared del cilindro puede despreciarse. La aceleracin de la 2.35 En una central elctrica de carbn, qu elementos hacen la funcin de los focos caliente y fro que aparecen en gravedad es g = 9,81 m /s2. Ms inform acin se incluye en la la Fig. 2.16a? Fig. P2.31. 2.36 En u n frigorfico domstico qu elementos hacen la (a) Cul es la presin inicial del gas, en kPa? funcin de los focos caliente y fro que aparecen en la Fig. (b ) D eterm ine el trabajo hecho por el gas sobre el pistn, 2.166? e n j.
(c) Si las energas internas especficas del gas en los estados 2.37 En un acondicionador de aire de ventana, qu elemen tos hacen la funcin de los focos caliente y fro que aparecen inicial y final son 210 y 335 kj/kg, respectivamente, cal en la Fig. 2.166? cule el calor transferido, en J.

82

CAPITULO 2. LA ENERGA Y EL PRIMER PRINCIPIO DE LA TERM ODINM ICA

2.38 U n ciclo de potencia opera en forma continua y recibe y Qs = 3.200 Btu. Determine el trabajo neto que se precisa, energa por transferencia de calor a u n ritm o de 75 kW. Si en kj, y el coeficiente de operacin del ciclo. el rendim iento trmico del ciclo es de u n 33% , cul es la 2.40 El coeficiente de operacin de u n ciclo de bomba de potencia producida, en kW? calor que opera como en la Fig. 2.166 es 3,5 y el trabajo neto 2.39 U n ciclo de refrigeracin que opera como en la suministrado es 5.000 kj. D eterm ine las transferencias de calor Qe y Qs, en kj. Fig. 2.16&, tiene como transferencias de calor Qe = 2.000 Btu

I S8SS8 1 II
2.ID El uso eficaz de nuestros recursos energticos es un im portante objetivo social. (a) Resuma en u n grfico tipo tarta los datos sobre el uso de combustibles en su com unidad autnom a, en los secto res residencial, comercial, industrial y de transporte. Q u factores pueden afectar la disponibilidad futura de dichos com bustibles? Existe una poltica energtica escrita en su com unidad autnom a? Analcelo. trica y elica en su regin. Analice los factores que afectan la extensin en que estos recursos renovables son utilizados. 2.2D El estudio cuidadoso de los objetos que se mueven bajo la influencia de la gravedad ha tenido a m enudo consecuen cias significativas y de largo alcance. Escriba breves anlisis sobre lo siguiente: (a) Cuando u n objeto que cae golpea la Tierra y queda en reposo, se anulan su energa cintica o potencial relati vas a la superficie terrestre H a sido destruida la ener ga? Es esto una violacin del principio de conserva cin de la energ? Analcelo. cenada, analice qu ocurre cuando u n meteoro entra en la atmsfera terrestre y finalmente cae a tierra. 2.5D Consiga datos de la literatura tcnica y construya una tabla de valores de conductividad trmica, en unidades SI, para los materiales ms usados en construccin, tales como madera, horm ign, yeso y diversos tipos de aislamientos. Com pare estos valores con los de los metales ordinarios tales como cobre, acero y aluminio. Q u sensibilidad tie nen las conductividades respecto de la tem peratura? Anal celo. Las superficies externas de los motores de gasolina pequeos estn a m enudo cubiertas con aletas que facilitan la transferencia de calor entre la superficie caliente y el aire circundante. M otores mayores, como los de los automviles, tienen u n lquido refrigerante que fluye a travs de los con ductos existentes en el bloque del m otor. El refrigerante pasa a continuacin por u n intercam biador de tubos con aletas sobre los que el aire incide para efectuar la correspondiente refrigeracin. Con los datos apropiados para los coeficientes de transferencia de calor, el tam ao del m otor y otras carac tersticas del diseo relacionadas con la refrigeracin del m otor, explique por qu algunos motores utilizan lquidos refrigerantes y otros no. Los recipientes termo corrientes con vaco interior, pue den m antener las bebidas fras o calientes durante m uchas horas. Describa las caractersticas constructivas de tales bote llas y explique los principios bsicos que las hacen efectivas.

(b) Determine los usos actuales de la energa solar, hidroelc 2.6D

(b) Usando los conceptos de calor, trabajo y energa alma 2.7D

2.3D Escriba u n programa interactivo de ordenador que cal cule cualquiera de las variables p v Vh p 2, V2 o n para u n pro 2.8D En el anlisis de los intercambiadores de calor se usa el ceso politrpico de u n gas en u n dispositivo cilindro-pistn, coeficiente de transferencia de calor por conveccin total, para referir d an d o valores a las otras cu atro variables. El program a el flujo de calor total y la media logartimica de la diferencia de deber calcular tam bin el trabajo. Usando el programa, cal temperaturas entre los dos fluidos que atraviesan el intercam cule los valores que le perm itan representar el trabajo, en kj, biador. Escriba un a breve m em oria explicando estos con en fu ncin del exponente politrpico desde 0 a 10, para ceptos. Incluya datos obtenidos de la literatura sobre valores Pl = 100 kPa, = 1 m 3 y p 2 = 300 kPa. caractersticos del coeficiente de transferencia de calor por conveccin total para las siguientes aplicaciones de transfe 2.4D James Prescot Joule es considerado a veces como el rencia de calor: recuperadores de calor aire-aire, evaporadores cientfico que proporcion el soporte experimental para el aire-refrigerante, condensadores de vapor de carcasa y tubo. p rim er principio de la T erm odinm ica tal com o hoy se conoce. Desarrolle una descripcin detallada del trabajo de 2.9D En este captulo se h an analizado los ciclos de potencia, Joule y d una perspectiva de las principales investigaciones refrigeracin y bom ba de calor. Explique los principios de experimentales que le precedieron. funcionam iento y discuta las transferencias de calor signifi

PROBLEMAS DE DISE O Y DE FINAL ABIERTO

83

cativas y el impacto medioambiental de alguna de las aplica 2.10D Las centrales'elctricas de combustible fsil producen una parte importante de la electricidad generada anual ciones siguientes: mente. El coste de la electricidad viene determinado por (a) central trmica de carbn diversos factores, entre otros la eficiencia trmica de la cen (b) central nuclear tral, el coste del combustible (en por kWh) y el coste de (c) enfriadora de agua del sistema general de fro de un edi inversin en la central (en por kW de potencia generada). ficio Prepare un informe comparando rangos tpicos de estos tres (d) bomba de calor para calefaccin y aire acondicionado factores para plantas de vapor con carbn y para plantas de residencial turbina de gas con gas natural. Qu tipo de planta es el ms utilizado en su pas? (e) unidad de aire acondicionado para automvil.

PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

Para aplicar el balance de energa a u n sistem a es preciso conocer sus propiedades y cm o se relacionan entre s. El objetivo de este captulo es introducir relaciones entre las propiedades relevantes para la T erm odinm ica tcnica. Com o parte de la presentacin se incluyen varios ejem plos que ilustran el uso del balance de ener ga para sistem as cerrados introducido en el Cap. 2, ju n to con las relaciones entre propiedades introducidas en este captulo.

objetivo del captulo

3 .1

D EFIN IC I N DEL ESTADO TERM O D IN M ICO

El estado termodinmico de un sistema cerrado en equilibrio queda definido como tal mediante los valores de sus propiedades termodinmicas. De la observacin de muchos sistemas termodinmicos se deduce que no todas sus propiedades son independientes una de otra, y que su estado puede determinarse de manera unvoca mediante los valores de sus propiedades independientes. Los valores para el resto de las propiedades termodin micas se determinan a partir de este subconjunto independiente. Se ha desarrollado una regla general conocida como el principio de estado que permitir determinar el nmero de propiedades independientes necesarias para especificar el estado de un sistema. En esta seccin se introduce el principio de estado para sistemas de masa y composicin conocidas cuando se desprecian las influencias del movimiento del sistema como un todo y las del campo gravitatorio terrestre. Para la mayor parte de las aplicaciones consideradas en este libro nos interesa lo que dice el principio de estado sobre el estado intensivo de los sistemas. Son de particular inters los sistemas de sustancias puras utilizados con frecuencia, tales como agua o mezclas uni formes de gases no reactivos. Estos sistemas se clasifican como sistemas simples compresibles. Para sistemas simples compresibles de sustancias puras, el principio de estado indica que el nmero de propiedades intensivas independientes es dos. Se excluyen de las considera ciones presentes las propiedades intensivas tales como velocidad y altura a las que se asig nan valores relacionados con los datos exteriores al sistema. Por ejemplo... en el caso de un gas, la temperatura y otra propiedad intensiva como el volumen especfico podran seleccionarse como las dos propiedades independientes. El principio de estado afirma entonces que presin, energa interna especfica y todas las pro piedades intensivas pertinentes se podran calcular como funciones de T y v: p =p(T , v), u = u(T, v) y as sucesivamente. Las relaciones funcionales se estableceran usando datos experi mentales y dependeran explcitamente de la identidad qumica particular de las sustancias componentes del sistema. El desarrollo de tales funciones se presenta en el captulo 11. A
85

86

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UN A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

Para fundamentar posteriores relaciones entre propiedades concluiremos esta intro duccin con algunas consideraciones ms detalladas sobre los conceptos de principio de estado y sistemas simples compresibles. Principio de Estado. Basndonos en una evidencia emprica considerablemente amplia, podemos concluir que hay una propiedad independiente por cada una de las formas en que la energa de un sistema puede cambiarse independientemente. Hemos visto en el Cap. 2 que la energa de un sistema cerrado puede alterarse independientemente por calor o por trabajo. Segn esto, puede asociarse una propiedad independiente con la transferen cia de calor como una forma de variar la energa, y puede contabilizarse otra propiedad independiente por cada forma relevante de transferencia de energa mediante trabajo. Apoyndose en la evidencia experimental, por tanto, el principio de estado establece que el nmero de propiedades independientes, para sistemas sometidos a las limitaciones esta blecidas antes, es uno ms que el nmero de interacciones relevantes de trabajo. Este es el principio de estado. La experiencia tambin indica que, a la hora de contar el nmero de inte racciones relevantes de trabajo, basta considerar slo aqullas que pueden presentarse cuando el sistema recorre un proceso cuasiesttico. Sistem a Simple Compresible. El trmino sistema simple se aplica cuando slo hay un modo por el que la energa del sistema puede alterarse significativamente mediante trabajo cuando el sistema describe un proceso cuasiesttico. Por tanto, contabilizando una pro piedad independiente para la transferencia de calor y otra para el modo simple de trabajo se obtiene un total de dos propiedades independientes necesarias para fijar el estado de un sistema simple. Este es el principio de estado para sistemas simples. Aunque no hay ningn sis tema que sea realmente simple, muchos pueden modelarse como sistemas simples desde el punto de vista del anlisis termodinmico. El ms importante de estos modelos para las aplicaciones consideradas en este libro es el sistema simple compresible. Otros tipos de siste mas simples son los sistemas simples elsticos y los sistemas simples magnticos. Como sugiere su nombre, las variaciones de volumen pueden tener una influencia sig nificativa en la energa de un sistema simple compresible. El nico modo de transferencia de energa mediante trabajo que puede aparecer cuando este tipo de sistemas recorre un proceso cuasiesttico est asociado con el cambio de volumen y viene dado por p dV. Cuando la influencia del campo gravitatorio terrestre se considera despreciable, la presin es uniforme a lo largo de todo el sistema. El modelo de sistema simple compresible puede parecer altamente restrictivo; sin embargo, la experiencia demuestra que es til para una amplia gama de aplicaciones en ingeniera, aun cuando los efectos elctricos, magnticos, de tensin superficial y otros se presenten en alguna medida.

principio de estado

sistema simple

sistema simple compresible

EVALUACIN DE PROPIEDADES: CONSIDERACIONES GENERALES Esta parte del captulo trata, en general, de las propiedades termodinmicas de un sistema simple compresible formado por sustancias puras. Una sustancia pura es la que tiene una composicin qumica uniforme e invariable. Las relaciones entre propiedades para siste mas en los que cambia la composicin mediante reacciones qumicas se introducen en el Cap. 13. En la segunda parte de este captulo consideraremos el clculo de propiedades utilizando el modelo de gas ideal.

3.2 LA R E LA C I N p-v-T

87

3.2

LA RELACIN p - v - T

Comenzamos el anlisis de las propiedades de los sistemas simples compresibles consti tuidos por sustancias puras y las relaciones entre dichas propiedades, comenzando por la presin, el volumen especfico y la temperatura. La experiencia nos muestra que la tempe ratura y el volumen especfico pueden considerarse independientes y la presin determi narse como una funcin de ambas: p = p(T, v). La grfica de una funcin tal es una super ficie, la superficie p-v-T . 3.2.1 LA SUPERFICIE p - v - T

La Fig. 3.1 es la superficie p - v - T de una sustancia tal como el agua que se expande al con gelarse. La Fig. 3.2 corresponde a una sustancia que se contrae al congelarse, caracterstica sta que se da en la mayor parte de las sustancias. Las coordenadas de un punto de la

Punto crtico Slido Punto crtico

V Vapor Punto triple Temperatura (b ) Volumen especfico (c)

T>TC

Tc

T<TC

f-^Kt 1.1

Superficie p-v-T y sus proyecciones para una sustancia que se expande al congelarse, (a) Perspectiva tridimensional, (b) Diagrama de fases, (c) Diagrama p-v.

88

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

bifsicas

lnea triple

superficie p - v - T representan los valores que tendran la presin, el volumen especfico y la temperatura cuando la sustancia estuviera en equilibrio. En las superficies p -v -T de las Figs. 3.1 y 3.2 hay regiones rotuladas slido, lquido y vapor. En estas regiones de una sola fase el estado queda definido por dos cualesquiera de las propiedades presin, volumen especfico y temperatura, puesto que todas stas son inde pendientes cuando slo hay una fase presente. Localizadas entre las regiones monofsicas hay regiones bifsicas donde se presentan dos fases en equilibrio: lquido-vapor, slidolquido y slido-vapor. Las dos fases pueden coexistir durante cambios de fase tales como vaporizacin, fusin y sublimacin. Dentro de las regiones bifsicas la presin y la tempe ratura no son independientes; una no puede cambiar sin cambiar la otra tambin. En estas regiones el estado no puede fijarse por la temperatura y la presin; en cambio queda fijado con el volumen especfico y la presin o la temperatura. Tres fases pueden existir en equi librio slo a lo largo de la lnea denominada lnea triple.

(*)
5.2

(c)

Superficie p - v - T y sus proyecciones para una sustancia que se contrae al congelarse. (a) Perspectiva tridimensional. (b) Diagrama de fases, (c) Diagrama p-v.

3.2 LA R E LA C I N p-v-T

Un estado en el que empieza o termina un cambio de fase se denomina estado saturado. La regin con forma de domo compuesta de estados bifsicos lquido-vapor recibe el nombre de domo de vapor. Las lneas que bordean el domo de vapor se llaman lneas de lquido saturado y de vapor saturado. En el extremo del domo, donde se unen las lneas de lquido saturado y de vapor saturado, est el punto crtico. La temperatura crtica Tc de una sustancia pura es la temperatura mxima en la que pueden coexistir las fases de lquido y vapor en equilibrio. La presin del punto crtico se llama presin crtica, pc. El volumen especfico en este estado es el volumen especfico crtico. Los valores de las propiedades del punto crtico para un conjunto de sustancias aparecen en la Tabla A -l recogida en el Apndice. La superficie tridimensional p - v - T es til para destacar las relaciones generales entre las tres fases de la sustancia pura en estudio. Sin embargo es conveniente, a menudo, tra bajar con proyecciones bidimensionales de la superficie. Estas proyecciones se estudian a continuacin.

estado saturado domo de vapor punto crtico

3.2.2

PROYECCIONES DE LA SUPERFICIE p - v - T

EL DIAGRAMA DE FASES Si la superficie p -v -T se proyecta sobre el plano presin-temperatura, resulta un diagrama de propiedades conocido como diagrama defases. Cuando la superficie se proyecta de este modo, las regiones bifsicas se reducen a lneas, como muestran las Figs. 3.1 b y 3.2 b. Un punto de cualquiera de estas lneas representa todas las mezclas bifsicas a la temperatura y presin correspondientes a ese punto. El trmino temperatura de saturacin designa la temperatura a la que el cambio de fase tiene lugar para una presin determinada, llamada presin de saturacin a dicha tempera tura. Como resulta evidente en el diagrama de fases, para cada presin de saturacin hay una nica temperatura de saturacin, y viceversa. La lnea triple de la superficie tridimensional p - v - T se proyecta en un punto sobre el diagrama de fases. Este punto se llama punto triple. Recordemos que el punto triple del agua se utiliza como estado de referencia a la hora de definir las escalas de temperaturas (Sec. 1.5). Por convenio, la temperatura asignada al punto triple del agua es 273,16 K (491,69R). La presin medida en el punto triple del agua es 0,6113 kPa (0,00602 atm). La lnea que representa la regin bifsica slido-lquido sobre el diagrama de fases se inclina a la izquierda para sustancias que se expanden al congelarse y a la derecha para aquellas que se contraen. Aunque en el diagrama de fases de las Figs. 3.1 y 3.2 se muestra una sola regin para la fase slida, los slidos pueden existir en diferentes fases slidas. Por ejemplo, para el agua en estado slido (hielo) se han identificado siete formas cristali nas diferentes. EL DIAGRAMA p-v Al proyectar la superficie p - v - T sobre el plano presin-volumen especfico se obtiene el diagrama p-v, representado en las Figs. 3.1c y 3.2c. Los trminos que aparecen en dichas figuras ya han sido definidos. Para la resolucin de problemas resulta conveniente, con frecuencia, emplear un esquema del diagrama p-v. Para facilitar el uso de un esquema as ntese la forma de las lneas de temperatura constante (isotermas). Inspeccionando las Figs. 3.1c y 3.2c puede verse que para cualquier temperatura menor que la temperatura crtica la presin permanece diagrama defases

temp. de saturacin presin de saturacin

punto triple

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE U N A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

constante mientras se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor, pero en las regiones de fase lquida o fase vapor la presin disminuye para una temperatura dada cuando el volumen especfico aumenta. Para temperaturas mayores que, o iguales a la temperatura crtica, la presin disminuye continuamente para una temperatura dada cuando aumenta el volumen especfico. En este caso no se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor. La isoterma crtica presenta un punto de inflexin en el punto triple y su pendiente aqu es cero. EL DIAGRAMA T-v Al proyectar las regiones de lquido, bifsica lquido-vapor y de vapor de la superficie p - v - T sobre el plano temperatura-volumen especfico se obtiene el diagrama T-v repre sentado en la Fig. 3.3. Puesto que el comportamiento p -v -T de todas la sustancias puras revela caractersticas similares, la Fig. 3.3 que muestra un diagrama T-v para el agua puede considerarse representativa de todas ellas. Al igual que se ha dicho para el diagrama p-v, para resolver los problemas resulta a menudo conveniente un esquema del diagrama T-v. Para facilitar el uso de este esquema, observe la forma de las lneas de presin constante (isbaras). Para presiones menores que la presin crtica, como por ejemplo la isbara de 10 MPa (98,7 atm) representada en la Fig. 3.3, la temperatura permanece constante con la presin al atravesar la regin bifsica. En las regiones monofsicas de lquido y vapor la temperatura aumenta para una presin dada cuando el volumen especfico aumenta. Para presiones mayores que, o iguales a la presin crtica, como por ejemplo la correspondiente a 50 MPa en la Fig. 3.3, la temperatura aumenta continuamente para una presin dada cuando el volumen especfico tambin aumenta. En estos casos no se atraviesa la regin bifsica lquido-vapor. Las proyecciones de la superficie p - v - T usadas en este libro para ilustrar procesos no estn, en general, dibujadas a escala, al igual que ocurre en otros diagramas de propiedades que se introducen ms tarde.

p c = 22,09 MPa (3204 lbf/in.2) 30 MPa 10 MPa

Lquido 1,014 bar (14.7 lbf/in.2)

20C (68F) Volumen especfico

Esquema de un diagrama temperatura-volumen especfico para el agua mostrando las regiones de lquido, bifsica lquido-vapor y de vapor (no a escala).

3.2 LA RELACIN p-v-T

3.2.3

ESTUDIO DEL CAMBIO DE FASE

Es instructivo estudiar alguno de los fenm enos que se presentan cuando una sustancia pura sufre un cam bio de fase. C om encem os considerando un sistema cerrado con 1 kg masa de agua lquida a 20C contenido en un dispositivo cilindro-pistn, representado en la Fig. 3Aa. Este estado se representa por el punto 1 de la Fig. 3.3. Supongam os que el agua se calienta lentam ente m anteniendo su presin constante y uniforme en todo el sistem a e igual a 1 ,014 bar. E S T A D O S E N FA SE L Q U ID A Cuando el sistem a se calienta a presin constante, la tem peratura aum enta considerable mente mientras que el volumen especfico aum enta ligeramente. E n un m om ento dado el sistema alcanza el estado representado por f en la Fig. 3.3. E ste estado es el de lquido satu rado correspondiente a la presin especificada. Para el agua a 1 ,0 1 4 bar la temperatura de saturacin es 100C . Los estados de lquido a lo largo de la lnea 1-f de la Fig. 3 .3 reciben el nom bre, a veces, de estados de lquido subenfriado porque la temperatura en estos esta dos es m enor que la tem peratura de saturacin para la presin dada. Estos estados tam bin se definen com o estados de lquido comprimido porque la presin en cada estado es mayor que la presin de saturacin correspondiente a la tem peratura del estado. Los nom bres lquido, lquido subenfriado y lquido comprimido se utilizan indistintamente.

lquido subenfriado lquido comprimido

SIST E M A S B IF SIC O S, M E Z C L A L Q U ID O -V A P O R Cuando el sistema est en el estado de lquido saturado (estado f de la Fig. 3.3), el sum i nistro de un flujo de calor adicional, a presin constante, da lugar a la form acin de vapor sin cam bios en la temperatura pero con un aum ento considerable en el volumen espec fico. Com o se ve en la Fig. 3A b el sistem a consiste ahora en una mezcla bifsica lquidovapor. Cuando una mezcla de lquido-vapor existe en equilibrio, la fase lquida es lquido satu rado y la fase vapor es vapor saturado. Si el sistem a se sigue calentando hasta que la ltima porcin de lquido se haya vaporizado, se alcanza el punto g de la Fig. 3.3 , que es el estado de vapor saturado. Las diferentes mezclas bifsicas lquido-vapor que. se dan en el proceso pueden distinguirse una de otra por su ttulo, x, que es una propiedad intensiva.

mezclas bifsicas lquido-vapor

ZM

Esquema del cambio de fase lquido-vapor, a presin constante, para el agua.

92

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

Para una mezcla bifsica lquido-vapor se define como ttulo al cociente entre la masa de vapor presente y la masa total de la mezcla. Es decir,

ttulo

x = ------ ^
^lquido

-----^v a p o r

(3.1)

El valor del ttulo va de 0 a 1: los estados de lquido saturado tienen .r = 0 y los de vapor saturado corresponden a x = 1. Aunque se define como un cociente, el ttulo se da frecuen temente como un porcentaje. Los ejemplos que ilustran el uso del ttulo se recogen en la Sec. 3.3. Pueden definirse parmetros similares para las mezclas bifsicas slido-vapor y slido-lquido. ESTADOS EN FASE DE VAPOR Volvamos al anlisis de las Figs. 3.3 y 3.4. Cuando el sistema est en el estado de vapor saturado (estado g en la Fig. 3.3), un calentamiento adicional, a la presin dada, da lugar a un aumento tanto en temperatura como en volumen especfico. La condicin del sistema sera ahora la mostrada en la Fig. 3.4c. El estado denominado s en la Fig. 3.3 es representativo de los estados que se alcanzaran por dicho calentamiento adicional a presin cons tante. Un estado como el s recibe frecuentemente el nombre de vapor sobrecalentado por que el sistema se encuentra a una temperatura mayor que la temperatura de saturacin correspondiente a la presin dada. Considrese ahora el mismo experimento ideal para las otras presiones constantes sealadas en la Fig. 3.3, 10 MPa, 22,09 MPa y 30 MPa. La primera de estas presiones es inferior a la presin crtica del agua, la segunda es la presin crtica y la tercera es mayor que la presin crtica. Como antes, sea el estado inicial el de lquido a 20C. Primero estu diaremos el sistema calentndolo lentamente a 10 MPa. A esta presin, el vapor se formar a una temperatura ms alta que la del ejemplo anterior, porque la presin de saturacin es mayor (vase la Fig. 3.3). Por otra parte, se producir un incremento menor en el volumen especfico desde lquido saturado a vapor, como consecuencia del estrechamiento del domo de vapor. Fuera de esto, el comportamiento general ser el del ejemplo anterior. Consideremos ahora el comportamiento del sistema cuando se calienta a la presin crtica. Como puede verse siguiendo la isbara crtica de la Fig. 3.3 no hay cambio de fase de lquido a vapor. En todos los estados existe una nica fase. La vaporizacin (y el proceso inverso de condensacin) se presentan slo cuando la presin es menor que la presin cr tica. As, en los estados donde la presin es mayor que la presin crtica, los trminos lquido y vapor tienden a perder su significado. Incluso, por comodidad al referirnos a tales estados, usamos el trmino lquido cuando la temperatura es menor que la temperatura crtica y vapor cuando es mayor. FUSIN Y SUBLIMACIN Aunque el cambio de fase de lquido a vapor (vaporizacin) es el de mayor inters en este libro, es tambin instructivo considerar el cambio de fase de slido a lquido (fusin) y de slido a vapor (sublimacin). Para estudiar estas transiciones, consideremos un sistema consistente en una unidad de masa de hielo a una temperatura por debajo de la tempera tura del punto triple. Empecemos con el caso en el que el sistema se encuentra en el estado a de la Fig. 3.5, donde la presin es mayor que la presin del punto triple. Supongamos que el sistema se calienta lentamente manteniendo su presin constante y uniforme en

vapor sobrecalentado

3.3 EL C L C U L O D E LAS PR O PIE D A D ES T ER M O D IN M IC A S

F ty v 3 S

D iagrama de fases para el agua (no a escala).

todo l. La temperatura aumenta con el calentamiento hasta que se alcanza el punto b (Fig. 3.5). En este estado el hielo es un slido saturado. Si seguimos suministrando calor a pre sin constante se produce la formacin de lquido sin cambios en la temperatura. Siguiendo con el proceso de calentamiento, el hielo contina fundiendo hasta que en un momento dado se produce la fusin completa y el sistema slo contiene lquido saturado. Durante el proceso de fusin la temperatura y la presin permanecen constantes. Para la mayor parte de las sustancias el volumen especfico aumenta durante la fusin, pero para el agua el volumen especfico del lquido es menor que el volumen especfico del slido. Siguiendo con el calentamiento a la presin dada se produce un aumento en la tempera tura llegando a alcanzar el punto c en la Fig. 3.5. Consideremos ahora el caso en que el sistema est inicialmente en el estado a' de la Fig. 3.5, en el que la presin es menor que la presin del punto triple. En este caso, si el sistema se calienta a presin constante, pasa a travs de la regin bifsica slido-vapor alcanzando la regin de vapor siguiendo el pro ceso a'-b'-c' mostrado en la Fig. 3.5. El caso de vaporizacin discutido previamente corres ponde a la lnea a -b"-c".

3.3

EL CALCULO DE LAS PROPIEDADES TERMODINAMICAS

Los valores de las propiedades termodinmicas para uso en ingeniera se presentan de varias formas, incluyendo tablas, grficos, ecuaciones y programas de clculo por ordena dor. En esta seccin se pondr nfasis en el manejo de las tablas de propiedades termodi nmicas, puesto que se dispone de tablas para muchas sustancias puras de inters en inge niera y, por tanto, conocer el manejo de dichas tablas es una habilidad importante que es un prerrequisito para el uso eficaz de las aplicaciones informticas1 que proporcionan datos de propiedades termodinmicas. Para una serie de ejemplos y problemas propuestos en los diferentes captulos, se pueden utilizar aplicaciones informticas que facilitan el cl culo de propiedades.
1 N ota del editor: Adems del programa mencionado por los autores: Interactive Thermodynamics, IT, exis ten diversos programas con posibilidad de calcular propiedades. En colaboracin con la editorial espaola se distribuye el programa Termografi que facilita los clculos de propiedades.

94

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE U N A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

tablas de vapor

Puesto que las tablas para sustancias diferentes se presentan frecuentemente con el mismo formato general, la presente discusin se centra fundamentalmente sobre las Tablas A-2 a A- 6 que dan las propiedades del agua, y que se identifican comnmente como las tablas de vapor. Las Tablas A-7 a A-9 suministran valores de las propiedades para el Refrigerante 22, las Tablas A-10 a A-12 lo hacen para el Refrigerante 134a, las Tablas A-13 a A-15 se refieren al Amoniaco y las Tablas A-16 a A-18 se refieren al Propano. Todas ellas se utilizan de modo similar, al igual que las tablas para otras sustancias publicadas en la literatura tcnica. Las tablas suministradas en el Apndice se presentan en unidades SI.

3.3.1

CLCULO DE LA PRESIN, EL VOLUM EN ESPECFICO Y LA TEMPERATURA

TABLAS DE LQUIDO Y VAPOR Las propiedades del vapor de agua se listan en la Tabla A-4 y las del agua lquida en la Tabla A-5. A menudo se las denomina tablas de vapor sobrecalentado y tablas de lquido comprimido, respectivamente. La representacin del diagrama de fases de la Fig. 3.6 muestra la estructura de dichas tablas. Puesto que la presin y la temperatura son propiedades independientes en las regiones monofsicas de lquido y vapor, pueden utilizarse para defi nir los estados en dichas regiones. Segn esto, las Tablas A-4 y A-5 se organizan para dar los valores de diferentes propiedades como funcin de la presin y la temperatura. La pri mera propiedad recogida es el volumen especfico. Las dems propiedades se discutirn en sucesivas secciones. Para cada una de las presiones tabuladas, los valores dados en la tabla de vapor sobre calentado (Tabla A-4) empiezan con el estado de vapor saturado y a partir de ah siguen hacia temperaturas crecientes. Los datos en la tabla de lquido comprimido (Tabla A-5) acaban con los estados de lquido saturado. Es decir, para una presin dada, los valores de las propiedades se dan para temperaturas crecientes hasta alcanzar la temperatura de satu-

Las tablas de lquido comprimido dan v, u, h, s a partir de p, T

flfcwi* 3.6

Esquema del diagrama de fases para el agua, usado para explicar la es tructura de las tablas de lquido comprimido y va por sobrecalentado (no a escala).

3.3 EL C L C U L O D E LAS PR O PIE D A D ES T E R M O D IN M IC A S

racin. En estas tablas, el valor mostrado entre parntesis tras la presin en la cabecera de la tabla es la correspondiente temperatura de saturacin. Por ejemplo... en las Tablas A-4 y A-5 a una presin de 10,0 MPa la temperatura de saturacin recogida es 311,06C. A Por ejemplo... para familiarizarse con las Tablas A-4 y A-5 se propone comprobar lo siguiente: la Tabla A-4 da para el volumen especfico del vapor de agua a 10,0 MPa y 600C el valor 0,03837 m 3 /kg. A 10,0 MPa y 100C, la Tabla A-5 da para el volumen espe cfico del agua lquida el valor 1,0385 x 10 3 m 3 /kg. A Los estados obtenidos cuando se resuelven problemas no coinciden frecuentemente de modo exacto sobre la malla de valores suministrados por las tablas de propiedades. Por tanto resulta necesaria la interpolacin entre entradas adyacentes de la tabla. La interpolacin en las tablas deber hacerse siempre de manera cuidadosa. Las tablas suministradas en el Apndice se han extrado de tablas ms extensas, diseadas para que la interpolacin lineal, ilustrada en el siguiente ejemplo, pueda utilizarse con suficiente precisin. La interpolacin lineal, cuando se utilicen las tablas incluidas en este libro, se considera vlida para resolver los ejemplos del texto y los problemas propuestos al final de cada captulo. Por ejemplo... calculemos el volumen especfico del vapor de agua a p = 10 bar y T = 215C. La figura 3.7 muestra un ejemplo de datos obtenidos de la Tabla A-4. A la pre sin de 10 bares, la temperatura especfica de 215C se encuentra entre los valores de la tabla de 200 y 240C, los cuales aparecen en negrita. Los correspondientes valores del volumen especfico aparecen tambin en negrita. Para calcular el volumen especfico, v, correspon diente a 215C podemos pensar en X a .pendiente de una lnea recta que una los estados adya centes de la tabla, es decir . (0,2275 - 0,2060) m 3/kg (v - 0,2060) m 3/kg pendiente(240 - 200)C (215 - 200)C Despejando para v, el resultado es v = 0,2141 m 3 /kg. A

interpolacin lineal

f-^vKtJ.7
T{C)

Ejemplo de interpola cin lineal.

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UN A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

TABLAS DE SATURACIN Las tablas de saturacin, Tablas A-2 y A-3, suministran un listado de valores de propie dades para los estados de lquido y vapor saturados. Los valores de las propiedades en dichos estados se representan con los subndices f y g, respectivamente. La Tabla A-2 se denomina tabla de temperatura, porque en ella se listan las temperaturas en la primera columna y en incrementos adecuados. La segunda columna da la correspondiente presin de saturacin. Las siguientes dos columnas dan, respectivamente, el volumen especfico de lquido saturado, Vp y el volumen especfico del vapor saturado, v. La Tabla A-3 se conoce como la tabla de presin, ya que son las presiones las que se recogen en la primera columna segn incrementos adecuados. Las correspondientes temperaturas de saturacin se recogen en la segunda columna. Las dos columnas siguientes dan vf y pg, respectiva mente. El volumen especfico de una mezcla bifsica lquido-vapor puede determinarse utili zando las tablas de saturacin y la definicin de ttulo dada por la Ec. 3.1. El volumen total de la mezcla es la suma de los volmenes de las fases lquida y gaseosa: F = 7 liq + Fvap Dividiendo por la masa total de la mezcla, tn, se obtiene un volumen especfico medio para la mezcla:

_ V _ T ^iiq
m m

i^vap
m

Puesto que la fase lquida es lquido saturado y la fase vapor es vapor saturado, Vliq = niliqv{
y Kap = mvap vgy entonces

Introduciendo la definicin de ttulo, x - m ^ / m , y considerando que m1 q /m = 1 - x, la expresin anterior se transforma en


v = (1 - x ) v { + x v g -

I x { v t - Vf)

(3.2)

El aumento en el volumen especfico en la vaporizacin (i> g - yf) se representa a menudo como fg. Por ejemplo... considrese un sistema consistente en una mezcla bifsica lquido-vapor de agua a 100C y ttulo 0,9. De la Tabla A-2 para 100C, vf = 1,0435 x 10 3 m3/kg y vg = 1,673 m 3 /kg. El volumen especfico de la mezcla es
v = Vf + x ( vg - Vf) = 1,0435
X

O -3 + (0,9)(1,673 - 1,0435

O -3)

= 1,506 m 3/kg Para facilitar la localizacin de estados en las tablas, es a menudo conveniente usar valores de las tablas de saturacin junto con una representacin de los diagramas T -v o p -v . Por ejemplo, si el volumen especfico v y la temperatura T se conocen, deber utili zarse la tabla correspondiente de temperatura, Tabla A-2, y determinar los valores de vf

3.3 EL C L C U L O D E LAS PR O PIE D A D ES T E R M O D IN M IC A S

97

Punto crtico

Lquido

2.? v{
Volumen especfico

vg

Representacin de un diagrama T-v especfico para el agua, utilizado para explicar el uso de las tablas de saturacin.

y Un diagrama T-v ilustrando estos datos aparece en la Fig. 3.8. Si el volumen espec fico dado cae entre los dos valores Vf y i> g de los volmenes especficos, el sistema consiste en una mezcla bifsica lquido-vapor, y la presin es la presin de saturacin correspon diente a la temperatura dada. El ttulo para el sistema puede calcularse resolviendo la Ec. 3.2. Si el volumen especfico dado es mayor que v, el estado est en la regin de vapor sobrecalentado. Entonces, interpolando en la Tabla A-4, podrn determinarse la presin y las otras propiedades recogidas en ella. Si el volumen especfico dado es menor que vr la Tabla A-5 ser la adecuada para determinar la presin y las dems propiedades. Por ejemplo... calculemos la presin del agua en cada uno de los tres estados definidos por una temperatura de 100C y volmenes especficos, respectivamente, de vx = 2,434 m 3 /kg, v2 = 1,0 m3/kg y v3 = 1,0423 x 10' 3 m 3 /kg. La temperatura conocida nos proporciona, en la Tabla A-2, los valores de vf y vg : vf = 1,0435 x 10~ 3 m 3 /kg, ug = 1,673 m 3 /kg. Puesto que va es mayor que v, el estado 1 est en la regin de vapor. La Tabla A-4 da el valor de 0,70 bar para la presin. A continuacin, puesto que v2 cae entre i> fy vg, la presin es la presin de saturacin correspondiente a 100C, la cual es 1,014 bar. Finalmente, puesto que v3 es menor que v-, el estado 3 est en la regin de lquido. La Tabla A-5 nos da una presin de 25 bar. A EJEMPLOS Los siguientes dos ejemplos muestran el uso de los diagramas T -v o p -v en conjuncin con los datos tabulados para determinar los estados finales de un proceso. De acuerdo con el prin cipio de estado se deben conocer dos propiedades intensivas para fijar el estado de los sistemas en estudio.

100

PROBLEMA

CALENTAMIENTO DE AGUA A VOLUMEN CONSTANTE

Un recipiente rgido, cerrado, con un v = 0,5 m3 se calienta con una placa elctrica, Inicialmente el recipiente contiene agua como una mezcla bifsica de lquido saturado y vapor saturado a p = 1 bar y ttulo de 0,5. Tras calentarlo, la presin se eleva a 1,5 bar. Dibuja los estados inicial y final en un diagrama T-v y determina

98

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

(a) La tem peratura, en C, para cada estado. (b) La masa de vapor presente en cada estado, en kg. (c) Si se sigue calentando, determina la presin, en bar, en el recipiente cuando ste slo contiene vapor saturado.

SOLUCIN Conocido: U na mezcla bifsic de agua en un recipiente cerrado y rgido se calienta en una placa elctrica. Se conocen
la presin inicial y el ttulo y la presin final.

Se debe hallar: Los estados inicial y final representados sobre u n diagrama T-v, la tem peratura y la masa de vapor en
dichos estados y, si se sigue calentando, la presin del recipiente cuando slo contenga vapor saturado.

Datos conocidosy diagramas:

Pi = 1 bar *1 = 0,5 P 2 1,5 bar

*3 = 1 , 0

K = 0 ,5 m 3

Calentador

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. 3. El agua en el recipiente es u n sistema cerrado. Los estados 1, 2 y 3 son estados de equilibrio. El volumen del recipiente permanece constante.

Anlisis:

Se necesitan dos propiedades independientes para fijar los estados 1 y 2. En el estado inicial se conocen la presin y el ttulo. Como son independientes el estado es conocido. El estado 1 se m uestra sobre el diagrama T -v en la regin bifsica. El volumen especfico en el estado 1 se obtiene gracias al ttulo y la expresin 3.2. Es decir
Vi =

vn + x(vy - vn )

De la Tabla A-3 para p t = l bar, % = 1,0432 x 103 m 3/kg y vgl = 1,694 m 3/kg. As Vi = 1,0432 x 10"3 + 0,5 (1 ,6 9 4 -1 ,0 4 3 2 x 103) = 0,8475 m 3/kg En el estado 2, se conoce la presin. La otra propiedad requerida para fijar el estado es el volumen especfico v2. El volumen y la masa son constantes, as v2 = vx = 0,8475 m3/kg. Para p2 = 1,5 bar, la Tabla A-3 da va = 1,0582 x 10~3 m3/kg y vg2 = 1,159 m 3/kg. Puesto que

% < ^2 < V
el estado 2 debe estar en la regin bifsica tambin. El estado 2 se representa tam bin en el diagrama T-v anterior. (a) Puesto que los estados-1 y 2 estn en la regin bifsica lquido-vapor, las tem peraturas corresponden a las tem pera turas de saturacin para las presiones dadas. La Tabla A-3 da Ti = 99,63 C y T2 = 1 1 1 ,4 C

3.3 EL C L C U L O D E LAS PR O PIE D A D ES T E R M O D IN M IC A S

99

(b) Para hallar la masa de vapor de agua presente, utilizamos el volum en y el volum en especfico para hallar la masa total, m. Es decir m = ^ = _ 0 i ^ = 059 kg m v 0,8475 m 3/k g kg
Entonces, con la Ec. 3.1 y el valor del ttulo dado, la masa de vapor en el estado 1 es mgl = x x m = 0,5 (0,59 kg) = 0,295 kg La masa de vapor en el estado 2 se halla de forma similar usando el ttulo x2. Para calcular x2 se resuelve la Ec. 3.2 para el ttulo introduciendo el dato de volum en especfico de la Tabla A-3 para un a presin de 1,5 bar, ju n to con el valor conocido de v como sigue a continuacin

v - v2 X r, = --------2 V - * > f2
= 0 ,8 4 7 5 -1 ,0 5 2 8 X 10~3 = 1,159 - 1,0528 X 1 0 " 3 Entonces, con la Ec. 3.1 31

m%2 = 0,731 (0,59 kg) = 0,431 kg


(c) Si el calentamiento continuase el estado 3 estara sobre la curva de vapor saturado, como se ve en el diagrama T-v anterior. As, la p resin sera la co rresp o n d ien te p resi n de satu raci n . In terp o lan d o en la T abla A-3 para vg = 0,8475 m3/kg, p3 = 2,11 bar.

D B B

El procedimiento para definir el estado 2 es el mismo que el de la discusin de la fig. 3.8. Puesto que el proceso sucede a volumen especfico constante, el estado est sobre una vertical. Si se sigue calentando a presin a volumen constante ms all del estado 3, el estado final estar sobre la regin de vapor sobrecalentado y los valores de las propiedades se localizarn en la Tabla A-4. Como ejercicio, verifiqese que para la presin final de 3 bar, la temperatura sera aproximadamente 282C.

3.2
PROBLEMA CALENTAMIENTO DE AMONACO A PRESIN CONSTANTE

Un conjunto cilindro-pistn que contiene 0,1 kg de amoniaco, inicialmente como vapor saturado, se coloca sobre una placa elctrica. Debido al peso del pistn y a la presin ejercida por la atmsfera la presin en el amoniaco es de 1,5 bar. Se calienta lentamente de modo que el amoniaco se expande a presin constante hasta una temperatura de 28C. Mues tra los estados inicial y final en los diagramas T-vyp-v y determina (a) el volumen ocupado en cada estado, en m3. (b) el trabajo realizado en el proceso, en kj. SOLUCIN Conocido: Se calienta amoniaco en un conjunto vertical cilindro-pistn desde vapor saturado hasta una temperatura final conocida.

100

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

Se debe hallar: Los estados inicial y final representados sobre diagramas T-vyp-v, y el volumen en cada estado y el
trabajo del proceso.

Datos conocidos y diagramas:

.5.2

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. 3. El amoniaco es un sistema cerrado. Los estados 1 y 2 son estados de equilibrio. El proceso se realiza a presin constante.

Anlisis: El estado inicial es vapor saturado a 1,5 bar. Puesto que el proceso es a presin constante, el estado final est
en la zona de vapor sobrecalentado y queda determinado por las condiciones p 2 = 1,5 bar y T2 = 28C. Los estados incial y final se muestran en los diagramas de la figura anterior. (a) Los volmenes ocupados por el amoniaco en los estados 1 y 2 se obtienen usando la masa dada y los correspondien tes volmenes especficos. De la Tabla A-14 para px - 1,5 bar obtenemos v, = vgl = 0,7787 m3/kg. As V = mvx = (0,1 kg) (0,7787 m3/kg) = 0,07787 m3 Interpolando en la Tabla A-15 para p2 = 1,5 bar y T 2 = 28 C obtenemos v2 = 0,9655 m3/kg. As V2 = mv2 = (0,1 kg) (0,9655 m3/kg) = 0,09655 m3 (b) En este caso el trabajo se puede calcular usando la Ec. 2.17. Puesto que la presin es constante
W = f 2pdV = p (V 2 - V0

Ji.,

3.3 EL C L C U L O DE LAS PR O PIE D A D ES T E R M O D IN M IC A S

101

Sustituyendo los valores O W = 1,5 bar (0,09655 - 0,07787) m 3 =


2 ,8

102kPa bar

kj

El

Ntese el uso de los factores de conversin en ste clculo.

3.3.2

CLCULO DE LA ENERGA INTERNA Y LA ENTALPA ESPECFICAS

En muchos anlisis termodinmicos aparece la suma de la energa interna U y del producto de la presin p por el volumen V. Como la suma U + pV aparecer frecuentemente en dis cusiones sucesivas, es conveniente dar a esta combinacin un nombre, entalpia, y un sm bolo propio, H. Por definicin H = U + pV (3.3) Puesto que U , p y V son todas ellas propiedades, esta combinacin es tambin una propie dad. La entalpia puede ser expresada en trminos de masa unidad h = u + pv y por mol h = u + pv (3.5) (3.4)

entalpia

Las unidades para la entalpia son las mismas que para la energa interna. Las tablas de propiedades introducidas en la Sec. 3.3.1 dan la presin, el volumen espe cfico y la temperatura, y adems proporcionan valores especficos de la energa interna u, la entalpia h y la entropa 5 . El uso de estas tablas para evaluar u y h se describe en esta sec cin, dejando la consideracin de la entropa hasta que se introduzca en el Captulo 6 . Los datos para la energa interna especfica u y la entalpia especfica h se obtienen de las tablas de propiedades de la misma forma que el volumen especfico. Para estados de saturacin, los valores de u y w g, as como los de hf y hl , se tabulan para la presin de satu racin o la temperatura de saturacin. La energa interna especfica para una mezcla bif sica lquido-vapor se calcula, para un ttulo dado, del mismo modo que se calculaba el volumen especfico: u = (1 x)uf + xu g = uf + x(ug - u{) (3.6)

El incremento de energa interna especfica en una vaporizacin (g - u() se denota a menudo como fg. De modo similar, la entalpia especfica para una mezcla bifsica lquido-vapor se calcula en funcin del ttulo mediante h = (1 x)h{ + xhg = h{ + x(h&- hf) (3.7)

El incremento de entalpia durante la vaporizacin (hg - hf) se tabula frecuentemente, por conveniencia, bajo la denominacin /zfg.

102

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UN A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

Por ejemplo... para ilustrar el uso de las Ecs. 3.6 y 3.7 determinaremos la entalpia espe cfica del Refrigerante 22 cuando su temperatura es 12 C y su energa interna especfica es 144,58 kj/kg. Consultando la Tabla A-7, el valor de la energa interna especfica cae entre uf y u a 12 C, de modo que el estado es una mezcla bifsica lquido-vapor. El ttulo de la mezcla se obtiene usando la Ec. 3.6 y los datos de la Tabla A-7 del modo siguiente: u - u { _ 144,58 - 58,77 = 0,5 u%- u{ 230,38 - 58,77 Entonces, con los valores de la Tabla A-7, la Ec. 3.7 da h =
(1

x) h{ + xh g 156,67 kj/kg

= (1 - 0,5)(59,35) + 0,5(253,99)

En las tablas de vapor sobrecalentado para el agua y el Refrigerante-12, u y h s t tabulan junto con v como funciones de la temperatura y la presin. Por ejemplo... evaluaremos T, v y h para el agua a 0,1 MPa y con una energa interna especfica de 2.537,3 kj/kg. Volviendo a la Tabla A-3, obsrvese que el valor dado de es mayor que M g a 1,0 bar (w g = 2.506,1 kj/kg). Esto sugiere que el estado se encuentra en la regin de vapor sobrecalentado. De la Tabla A-4 se extrae que T = 120C, v = 1,793 m3/kg y h = 2.716,6 kj/kg. De otra parte, h y u se relacionan por la definicin de h: h = u + pv = 2537,3 kg + l0 s - ^ ^ m2
1 3

kj

1,793 1 0 10 N- m
A

= 2537,3 + 179,3 = 2716,6 kj/kg

La energa interna y la entalpia especficas para los estados lquidos del agua se recogen en la Tabla A-5. El formato de esta tabla es el mismo que el de la tabla de vapor sobreca lentado considerada previamente. De acuerdo con esto, los valores de las propiedades para los estados lquidos se obtienen del mismo modo que para los estados de vapor. La Tabla A- 6 da las propiedades de los estados de equilibrio de slido saturado y vapor saturado para el agua. La primera columna recoge la temperatura y la segunda da la corres pondiente presin de saturacin. Estos estados estn a presiones y temperaturas por debajo de las del punto triple. Las siguientes dos columnas dan el volumen especfico del slido saturado i> y el del vapor saturado v& , respectivamente. La tabla proporciona tambin la energa interna, la entalpia y la entropa especficas para los slidos saturados y los vapores saturados en cada una de las temperaturas listadas. ESTADOS DE REFERENCIA Y VALORES DE REFERENCIA Los valores de u, h y s dados en las tablas de propiedades no se obtienen por medida directa sino que se calculan a partir de otros datos que pueden determinarse experimentalmente de modo ms sencillo. Los procedimientos informatizados de clculo requieren el uso del segundo principio de la Termodinmica, por eso el estudio de estos procedimientos se pos pone hasta el Cap. 11 despus de haber introducido el segundo principio. Sin embargo, como calculamos u, h y s, la cuestin de los estados de referencia y los valores de referencia resulta importante y por ello se considera, brevemente, en los siguientes prrafos.

estados de referencia valores de referencia

3.3 EL CLCULO DE LAS PROPIEDADES TERM ODINM ICAS

103

Cuando se aplica el balance de energa, lo que importa son las diferencias entre las energas interna, cintica y potencial de los dos estados, y no los valores de estas cantidades de energa en cada uno de los dos estados. Consideraremos el caso de la energa potencial com o ejem plo. El valor numrico de la energa potencial medida desde la superficie de la Tierra es dis tinto del valor relativo al tope de un asta de bandera en el mismo lugar. Sin embargo, la dife rencia de la energa potencial entre cualesquiera dos alturas es precisamente la misma independientemente del nivel seleccionado, porque dicho nivel se cancela en el clculo. D e modo similar pueden asignarse valores a la energa interna especfica y la entalpia relativos a valores arbitrarios de referencia correspondientes a estados arbitrarios de referencia. El uso de estos valores en el caso de una propiedad particular determinada con relacin a una refe rencia arbitraria no resulta ambiguo en tanto que los clculos a desarrollar incluyan slo diferencias en dicha propiedad, pues entonces se cancela el valor de referencia. Sin embargo, cuando se desarrollan reacciones qumicas entre las sustancias en estudio debe darse espe cial atencin al tema de estados y valores de referencia. E n el Cap. 13 se recoge una discusin de cm o se asignan los valores de las propiedades cuando se analizan sistemas reactivos. Los valores tabulados de y / z para el agua y los Refrigerantes 22 y 134a proporcionados en el Apndice son relativos a los estados y valores de referencia presentados a continuacin. Para el agua, el estado de referencia es lquido saturado a 0,01C . E n este estado, la energa interna especfica se iguala a cero. El valor de la entalpia especfica se calcula utilizando h = u + pv, a partir de los valores tabulados para p, v y u . Para el amoniaco, el propano y los refrigerantes, el estado de referencia es lquido saturado a -4 0 C . En este estado de referencia la entalpia especfica se hace igual a 0. El valor de la energa interna especfica se calcula uti lizando u = h - p v , sustituyendo los valores tabulados para p, v y h. Ntese en las Tablas A -7 y A -1 0 que esto lleva a valores negativos para la energa interna en el estado de referencia. Esto enfatiza que lo importante no son los valores num ricos asignados a u y h en un estado dado sino sus diferencias entre los estados. Los valores asignados a estados particulares cam bian si cambia el estado de referencia o el valor de referencia, sin embargo las diferencias per manecen constantes.2

3.3.3

EL CLCULO DE PROPIEDADES MEDIANTE APLICACIONES INFORMTICAS

El uso de aplicaciones informticas com o las ya m encionadas para calcular propiedades term odinm icas se ha consolidado en ingeniera. Los programas de clculo se pueden cla sificar en dos categoras: aqullos que proporcionan solam ente datos para estados aislados y aqullos que proporcionan datos dentro de un paquete de sim ulacin ms com pleto. El uso de aplicaciones informticas para el anlisis en ingeniera facilita un potente enfoque. C on todo es conveniente tener en cuenta que:3 Una aplicacin inform tica completa y ampla un anlisis cuidadoso pero no lo puede sustituir. 2 Nota del traductor: Conviene tener en cuenta que los valores obtenidos mediante un programa de orde nador pueden diferir ligeramente de los obtenidos con las tablas de este libro si el programa utiliza en sus clculos expresiones, para el modelo de la sustancia, distintas a las empleadas en la construccin de dichas tablas pero utiliza los mismos valores de referencia. Cuando los valores de referencia sean distintos en uno y otro caso, el clculo de propiedades puede ofrecer resultados muy dispares en el caso de las propiedades es pecficas. En este caso, las variaciones de las propiedades especficas entre dos estados, tanto si se han calcu lado a partir de valores proporcionados por un programa como a partir de las tablas, presentarn resultados concordantes. 3 Vase la nota de la pg. 93 (Cap. 3).

104

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE U N A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

Los valores proporcionados por una aplicacin deben contrastarse de forma selec tiva con los obtenidos mediante una calculadora U otro mtodo independiente. Las grficas obtenidas con ordenador deben analizarse para ver si su apariencia es razonable y presentan la tendencia esperada.

3.3.4 EJEMPLOS
En los siguientes ejemplos se analizan procesos en sistemas cerrados mediante el balance de energa. En cada caso se usan representaciones en diagramas T-vy/op-v en conjuncin con las tablas adecuadas para obtener los datos de propiedades necesarios. El uso de dia gramas de propiedades y datos tabulados introduce un nivel adicional de dificultad en rela cin con problemas similares del captulo 2 .

PROBLEMA

AGUA QUE SE AGITA A VOLUMEN CONSTANTE

U n depsito rgido bien aislado con un volumen de 3 m 3 contiene vapor de agua saturado a 100C. Se agita el agua enr gicamente hasta que su presin alcanza 1,5 bar. Determnese la tem peratura en el estado final, en C, y el trabajo durante el proceso, en julios.

SOLUCIN
Conocido: El vapor de agua en un depsito rgido bien aislado se lleva, agitndolo, desde el estado de vapor saturado a 100 C hasta una presin de 1,5 bar. Se debe hallar: La tem peratura en el estado final y el trabajo

Datos conocidos y diagramas:

Frontera

100C

3.3 EL C L C U L O D E LAS PR O PIE D A D ES T E R M O D IN M IC A S

105

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. 3. 4. El agua es un sistema cerrado. Los estados inicial y final estn en equilibrio. No hay variacin neta en las energas cintica y potencial. No hay transferencia de calor con el entorno. El volumen del depsito permanece constante.

Anlisis: Para determinar el estado final de equilibrio se necesitan los valores de dos propiedades intensivas indepen dientes. Una de estas es la presin, p2 = 1,5 bar, y la otra es el volumen especfico: v2 = v1. Los volmenes especficos inicial y final son iguales porque tambin lo son la masa y el volumen total. Los estados inicial y final se representan en los diagramas T-v y p-v adjuntos. De la Tabla A-2, vx = vg (100 C) = 1,673 m:i/kg, U j = ug (100 C) = 2.506,5 kj/kg. Usando v2 = vl e interpolando en la Tabla A-4 con p2= 1,5 bar T2 = 273 C u2 = 2767,8 kj/kg Ahora, con las consideraciones 2 y 3, el balance de energa para el sistema se reduce a

Ordenando trminos
IV = ~(U2 - [/,) = -m(u2 - ux)

Para calcular W se necesita la masa del sistema. Esta puede determinarse a partir del volumen total y del volumen espe cfico: - l '
1 -7 9 3

ks

Finalmente, sustituyendo valores en la expresin para W, I^ = -(l,793 kg) (2767,8 - 2506,5) kj/kg = -468,7 kj donde el signo menos significa que la transferencia de energa mediante trabajo es hacia el sistema.

Q Aunque los estados inicial y final son estados de equilibrio, los estados intermedios no estn en equilibrio. Para enfa tizar esto, el proceso se ha indicado sobre los diagramas T-v y p-v mediante una lnea de puntos. Las lneas conti nuas estn reservadas en los diagramas de propiedades slo para los procesos que pasan a travs de estados de equi librio (procesos cuasiestticos). El anlisis ilustra la importancia de representar cuidadosamente los diagramas de propiedades como una herramienta til para la resolucin de problemas.

PROBLEMA

ANLISIS DE DOS PROCESOS SUCESIVOS

El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre dos procesos sucesivos desde un estado donde la presin inicial es 10 bar y la temperatura es 400C. Proceso 1-2: El agua se enfra mientras es comprimida a presin constante hasta el estado de vapor saturado a 10 bar. Proceso 2-3: El agua se enfra a volumen constante hasta 150C.

106

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

(a) Represntense ambos procesos sobre los diagramas T-v y p-v. (b) Determnese el trabajo, en kj/kg, para el proceso completo. (c) Determnese la transferencia de calor, en kj/kg, para el proceso completo. SOLUCIN
Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sigue dos procesos: es enfriada y comprimida a presin

constante, y despus es enfriada a volumen constante.


Se debe hallar: La representacin de ambos procesos sobre los diagramas T-v y p-v. Determnese el trabajo neto y la transferencia neta de calor para el proceso completo, por unidad de masa contenida dentro del dispositivo cilindro-pistn. Datos conocidos y diagramas:

Agua

Frontera

B.ZM
Consideraciones e hiptesis:

1. El agua es un sistema cerrado. 2. El pistn es el nico modo de trabajo. 3. No hay cambios en las energas cintica y potencial.
Anlisis:

(a) Los diagramas adjuntos T-v y p-v muestran los dos procesos. Puesto que la temperatura en el estado 1, Tx = 400C, es mayor que la temperatura de saturacin correspondiente a p: = 10,0 bar: 179,9C, el estado 1 est localizado en la regin de vapor sobrecalentado. (b) Puesto que el pistn es el nico mecanismo de trabajo
w = dv = j% dV +

La segunda integral se anula porque el volumen es constante en el Proceso 2-3. Dividiendo por la masa y recordando que la presin es constante para el Proceso 1-2

3.3 EL CLCULO DE LAS PROPIEDADES TERM ODINM ICAS

107

El volumen especfico en el estado 1 se encuentra con la Tabla A -4 usando px = 10 bar y 7, = 400C: = 0,3066 m3/ kg. Tambin ux = 2.957,3 kj/kg. El volumen especfico en el estado 2 es el valor para el vapor saturado a 10 bar: v2 = 0,1944 m3/kg, de la Tabla A-3. Por consiguiente 105 N/m2 lk j b ) ( 0 . 1 9 - 0 . 3 0 6 6 ) ( | ) |1 1 0 3 N-m

S - <

= - 112, 2 kj/kg El signo menos indica que el trabajo se hace sobre el vapor de agua mediante el pistn. (c) El balance de energa para el proceso completo se reduce a

m (u3 - Uj) = O - W
Reordenando 5 = (U 3 -U l) + ^

Para evaluar la transferencia de calor se necesita uy energa interna especfica en el estado 3. Puesto que T3 es cono cida y v3 = v2, se conocen dos propiedades intensivas independientes que juntas determinan el estado 3. Para hallar u3 se resuelve primero la expresin para el ttulo = i ^ 3. = 0 , 1 9 4 4 - 1,0905 x 10-3 yg3-i> f 3 0,3928 - 1,0905 x 1 0 3

donde % y yg3 se toman de la Tabla A-2 a 150C. Entonces u3 = uf3 + x 3 (u g3 ua ) = 631,68 + 0 ,4 9 4 (2 .5 5 9 ,5 631,98) = 1583,9 kj/kg donde % y w g3 se toman de la Tabla A-2 a 150 C Sustituyendo valores en el balance de energa ^ = 1583,9 - 2957,3 + ( - 1 1 2 , 2) = - 1 4 8 5 ,6 kj/kg El signo menos seala que la energa es cedida al exterior mediante transferencia de calor.

El siguiente ejem plo puede ser resuelto con un programa inform tico adecuado que calcule los valores de las propiedades en los estados, calcule los resultados y los represente en forma grfica.

PRO BLEM A

R E P R E SE N T A C I N D E D A T O S T E R M O D IN M IC A S U T IL IZ A N D O U N A A PLIC A CI N IN FO RM TIC A

Represntese, para el sistema del Ejemplo 3.1, la transferencia de calor, en kj, y la masa presente de vapor saturado, en kg, ambas frente a la presin del estado 2 en el rango 1-2 bar. Analcense los resultados.

108

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

SO L U C I N

Conocido: Una mezcla bifsica lquido-vapor de agua se calienta en un recipiente rgido y cerrado. La presin y ttulo iniciales se conocen. La presin del estado final vara de 1 a 2 bar. Se debe hallar:
La representacin de la transferencia de calor y la masa de vapor saturado presente, ambas frente a la presin del estado final. Analcese.

Datos conocidos y diagramas: Vase Fig. E 3.1. Consideraciones e hiptesis:


1. 2. 3. No hay trabajo. Los efectos de las energas cintica y potencial son despreciables. Vase el Ejemplo 3.1 para las dems consideraciones.

Anlisis: La transferencia de calor se obtiene del balance de energa. Con las consideraciones 1 y 2, dicho balance se
reduce a A7 + AJ o bien Q = m(u2 - u x) Obteniendo este valor para una serie de estados finales en los que p vare de 1 bar a 2 bar, por ejemplo con saltos de 0,1 bar, se obtiene una tabla de valores de Q que se puede representar, de acuerdo con las caractersticas de la aplicacin informtica4 que se utilice. Asimismo se calcula con dicha aplicacin el valor de z > g y x para cada uno de los valores de p 2 en el intervalo 1-2 bar, calculando m -> con mg2 = x2 -m La representacin de O y mg2 obtenida es

60

S o

Presin, bar

Presin, bar

De la primera de estas grficas puede concluirse que la transferencia de calor al agua vara directamente con la presin. La representacin de mg muestra que la masa de vapor saturado presente en 2 tambin crece cuando la presin crece. Ambos resultados son razonables en el tipo de proceso considerado.
4 Nota del traductor: Este y otros ejemplos en los que los autores se refieren a la aplicacin IT se han traducido de acuerdo con lo sealado en la nota 1 del prlogo (p.V).

3.3 EL C L C U L O D E LAS PR O PIE D A D ES T E R M O D IN M IC A S

3.3.5

LOS CALORES ESPECFICOS cv Y cp

Son varias las propiedades relacionadas con la energa interna que son importantes en Termodinmica. Una de ellas es la propiedad entalpia introducida en la Sec. 3.3.2. Otras dos, conocidas como calores especficos, se presentan en esta seccin. Los calores especficos son particularmente tiles cuando los clculos termodinmicos corresponden al modelo de gas ideal introducido en la Sec. 3.5. Las propiedades intensivas cv y c p se definen, para sustancias puras simples compresibles, como las siguientes derivadas parciales de las funciones u(T, v) y h(T, p), respectivamente: c, = (3.8)

(3.9) donde los subndices v y p representan, respectivamente, las variables que se mantienen fijas durante la diferenciacin. Los valores para cv y c p pueden obtenerse mediante la mec nica estadstica utilizando medidas espectroscpicas. Pueden tambin determinarse macros cpicamente mediante medidas de propiedades con gran precisin. Puesto que u y h pueden expresarse bien sobre la base de masa unidad, bien por mol, los valores de los calores especficos pueden expresarse de modo similar. Las unidades SI son kj/kg-K o bien kj/kmol- K. Sus correspondientes unidades inglesas son Btu/lb-R o Btu/lbmol R. La propiedad k, denominada razn de calores especficos, es simplemente el cociente k = y
LV

(3.10) calores especficos

Las propiedades cv y c p se conocen como calores especficos (o capacidades calorficas) por que en ciertas condiciones especiales relacionan el cambio de temperatura en un sistema con la cantidad de energa aadida por transferencia de calor. Sin embargo, es preferible gene ralmente pensar en cv y c en trminos de sus definiciones, Ecs. 3.8 y 3.9, y no con referen cia a su interpretacin restrictiva relacionada con la transferencia de calor. En general, cv es una funcin de v y T (o p y T), y c p depende de p y T (o v y T). La Fig. 3.9 muestra la variacin de c p para el vapor de agua en funcin de la temperatura y la presin. Las fases de vapor de otras sustancias muestran un comportamiento similar. Ntese que en la figura aparece la variacin de c p con la temperatura en el lmite en que la presin tiende a cero. En este lmite c p aumenta con la temperatura, caracterstica que muestran otros gases tambin. Nos referiremos de nuevo a tales valores a presin cero para cv y c p en la Sec. 3.6. Los valores del calor especfico se conocen para slidos, lquidos y gases comunes. Los valores para gases se introducen en la Sec. 3.5 como una parte de la discusin del modelo de gas ideal. Los valores para algunos slidos y lquidos comunes se introducen en la Sec. 3.3.6 como una parte de la discusin del modelo de sustancia incompresible. 3.3.6 CLCULO DE PROPIEDADES DE LQUIDOS Y SLIDOS

A menudo se pueden emplear mtodos especiales para calcular propiedades de lquidos y slidos. Estos mtodos proporcionan aproximaciones simples, pero precisas, que no requieren de clculos tan exactos como en el caso de la tabla de lquido comprimido para

110

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

el agua, Tabla A-5. A continuacin se discuten dos de dichos mtodos: aproximaciones que utilizan propiedades de lquido saturado y el modelo de sustancia incompresible. APROXIMACIONES PARA LQUIDOS USANDO PROPIEDADES DE LQUIDO SATURADO Se pueden obtener valores aproximados para v , u y h en estados de fase lquida usando los datos de lquido saturado. Para ilustrar esto refirmonos a las tablas de lquido compri mido, Tabla A-5. Esta tabla muestra que el volumen especfico y la energa interna espe cfica cambian muy poco con la presin a una temperatura dada. Como los valores de u y u varan slo gradualmente con los cambios de presin a temperatura fija, las aproximacio nes siguientes resultan razonables para muchos clculos en ingeniera: v ( T , p ) ~ v f (T) u( T,p) = u{(T) (3.11) (3.12)

p = constante

Es decir, para lquidos, v y u pueden calcularse a partir de los estados de lquido saturado correspondientes a la temperatura del estado dado. Un valor aproximado de h para estados de fase lquida se puede obtener utilizando las Ec. 3.11 y 3.12. Por definicin h = u + pv; as h{T,p) Uf (T) + pv{ (T) Esto puede expresarse alternativamente como h(T,p) = h{(T) + vf (T)[p - p St(T)] (3.13)

donde psat representa la presin de saturacin a la temperatura dada. La demostracin se . deja como ejercicio. Cuando la contribucin del trmino subrayado de la Ec. 3.13 es pequea, la entalpia especfica puede calcularse utilizando el valor de lquido saturado, como para v y u. Es decir, h (T, p) = hf (T) (3.14)

Aunque las aproximaciones dadas aqu se han presentado referidas al agua lquida, tambin proporcionan aproximaciones plausibles para otras sustancias cuando los nicos datos conocidos para lquido son los de los estados de lquido saturado. En este texto, los datos de lquido comprimido se presentan slo para el agua. Cuando se requiera mayor exactitud que la suministrada por estas aproximaciones pueden consultarse otras fuentes de datos para compilaciones de propiedades ms completas para la sustancia considerada. EL MODELO DE SUSTANCIA INCOMPRESIBLE Como se seala arriba, hay regiones donde el volumen especfico del agua lquida vara poco y la energa interna especfica vara fundamentalmente con la temperatura. El mismo comportamiento general aparece en las fases lquidas de otras sustancias y en los slidos.

3.3 EL CLCULO D E LAS PROPIEDADES TERM ODINM ICAS

111

O
n T

O C
1 T

'O
* T
i

C N
r I

0 0 ^
I O

v o
cp del vapor d e agua e n funcin d e l a temperatura y d e l a presin.
o o

~ H o-q i/m e

00

v o

m ^.S5[/p[ d0

112

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UN A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

modelo de sustancia incompresible

Las aproximaciones de las Ecs. 3.11, 3.12 y 3.14 se basan en estas observaciones, as como tambin el modelo de sustancia incompresible que ahora consideraremos. Para simplificar los clculos relativos a lquidos o slidos, el volumen especfico (den sidad) se considera a menudo constante y la energa interna especfica se considera que vara slo con la temperatura. Una sustancia idealizada de esta forma recibe el nombre de incompresible. Puesto que la energa interna especfica de una sustancia definida como incompresible depende slo de la temperatura, el calor especfico cv es tambin una funcin slo de la temperatura du cv (T) = -jj, (incompresible) (3.15)

Esta expresin aparece como una derivada total porque u depende slo de T. Aunque el volumen especfico es constante y la energa interna depende slo de la tem peratura, la entalpia vara tanto con la presin como con la temperatura segn h(T, p) = u(T) + pv (incompresible) (3.16)

Para una sustancia modelizada como incompresible, los calores especficos cv y cp son iguales. Esto puede verse diferenciando la Ec. 3.16 con respecto a la temperatura mientras mantenemos fija la presin para obtener dh \ _ du dT )p ~ dT El primer miembro de esta expresin es c p por definicin (Ec. 3.9). As, utilizando el segundo miembro de la Ec. 3.15 se obtiene cp = cv (incompresible) (3.17)

Por tanto, para una sustancia incompresible no es necesario distinguir entre c p y cv, y ambos pueden representarse por el mismo smbolo, c. Los calores especficos de algunos slidos y lquidos comunes se recogen frente a la temperatura en la Tabla A -l 9. Para inter valos limitados de temperatura, la variacin de c con sta puede ser pequea. En tales casos, el calor especfico c puede tratarse como una constante sin error apreciable. Utilizando las Ec. 3.15 y 3.16, los cambios en la energa interna especfica y en la ental pia especfica entre dos estados vienen dados, respectivamente, por Jn U n ~ Ui = c(T) d T (incompresible) (3.18) h2 - K = u2 - ux + v(p2 - p x) T2 i Si el calor especfico c se toma como constante, las Ec. 3.18 y 3.19 se transforman, respec tivamente, en u2 - ux = c(T2 - T x) (incompresible, c constante) h2 ~ hi = c(T 2 - T i) + v(p2 ~ P\) (3.20b) (3.20a)

c(T) d T + v(p2 - p x)

(incompresible)

(3.19)

3.4 G R FIC A G EN ER A LIZ A D A D E C O M PRESIBILID A D

3.4

GRFICA GENERALIZADA DE COMPRESIBILIDAD

El objetivo de esta seccin es proporcionar una mayor comprensin de la relacin entre pre sin, volumen especfico y temperatura en los gases. Ello es importante no slo como base de los anlisis en que intervienen gases sino por la temtica de la segunda parte del captulo en la que se introduce el modelo de gas ideal. En esta presentacin analizaremos el factor de com presibilidad, para lo que empezaremos introduciendo la constante universal de bs gases. CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES Sea un gas confinado en un cilindro por un pistn y mantengamos el conjunto a tempe ratura constante. El pistn se puede mover a diversas posiciones de modo que puedan alcanzarse una serie de estados de equilibrio a temperatura constante. Supongamos que la presin y el volumen especfico se miden en cada estado y se determina el valor de la rela cin p ( v / T ) (v es el volumen molar). Podemos representar el valor de dicha relacin frente a la presin a temperatura constante. El resultado para varias temperaturas se repre senta en la Fig. 3.10. Cuando se extrapolan a la presin cero estos valores se obtiene para cada curva precisamente el mismo valor lmite. Es decir, lim ^
p-> 0 i

= R

(3.21)

donde R representa el lmite comn para todas las temperaturas. Si este procedimiento se repite para otros gases, se encuentra en cada caso que el lmite de la relacin p v / T cuando p tiende a cero a temperatura constante, es el mismo, y es R . Puesto que el mismo valor lmite se presenta para todos los gases, al valor R se le llama la constante universal de los gases. Su valor, determinado experimentalmente, es 8,314 kj/kmol K 0,09205 atm 1/mol K 1,986 Btu/lbmol R

constante universal de los gases

R =

(3-22)

Introducida la constante universal de los gases analizaremos ahora el factor de compresibilidad.

pv

Extrapolacin hasta la presin cero de los datos experimentales.

' 5 ------

~ >

flfiuv 3.10 Representacin de p (v/T) frente a la presin para un gas y para diversos valores de la temperatura.

114

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
factor de compresibilidad La relacin adimensional p v / R T se llama fa c to r de com presibilidad y se representa por Z, es decir, pv Z = =RT

(3.23)

Como se comprueba en los clculos siguientes, cuando los valores dtp, v , R y T se uti lizan en unidades consistentes, Z es adimensional. Puesto que v = Mv, donde M es la masa atmica o molecular, el factor de compresi bilidad puede expresarse en forma alternativa como
Z= ]f

pv

(3.24)

donde R = (3-25)

R es una constante especfica del gas cuya masa molecular es M. En el SI, R se expresa en kj/kg K. En el Sistema Ingls, R se expresa en Btu/lb R o ft lbf/lb R. La Ec. 3.21 puede expresarse en trminos del factor de compresibilidad como lim Z = 1 p-> o (3.26)

Es decir, el factor de compresibilidad Z tiende a la unidad cuando la presin tiende a cero a temperatura constante. Esto puede verse representado en la Fig. 3.11, que muestra, para el hidrgeno, el valor de Z frente a la presin para un conjunto de temperaturas diferentes. CLCULO DE PROPIEDADES CON LA GRFICA DE LA COMPRESIBILIDAD GENERALIZADA La Fig. 3.11 es un grfico que da el factor de compresibilidad para el hidrgeno frente a la presin, para distintos valores de la temperatura. Para otros gases se han obtenido grficas parecidas. Cuando dichas grficas se estudian, se encuentra que son cualitativamente simila res. Un estudio ms detallado muestra que cuando las coordenadas se modifican de modo adecuado, las curvas para varios gases diferentes coinciden ajustadamente cuando se repre sentan sobre los mismos ejes coordenados, obtenindose as una similitud cuantitativa. Este hecho es conocido como el principio de los estados correspondientes. Con tal enfoque el factor de compresibilidad Z puede representarse en funcin de la presin reducida pRy de la tem peratu ra reducida TR, definidas como T

presin y temperatura reducidas

Pk = ^

Fe

Tk = Y

'c

(3.27)

grfica delfactor generalizado de compresibilidad

donde pc y Tc representan la presin y la temperatura crticas, respectivamente. De este modo se obtiene la grfica del fa c to r generalizado de compresibilidad, en la forma Z =f(pK, r R). La Fig. 3.12 muestra los datos experimentales para diez gases diferentes en una grfica de este tipo.

3.4 GRFICAGENERALIZADADE COM PRESIBILIDAD

115

Z-11
p (atm)

Variacin del factor de compresi bilidad del hidrgeno con la pre sin, a temperatura constante.

Las lneas continuas correspondientes a isotermas reducidas representan los mejores ajustes a los datos. Una grfica de este tipo, ms adecuada para la resolucin de problemas que la Fig. 3 .1 2 , se recoge en el Apndice, en las Figs. A - l , A -2 y A -3 . En la Fig. A - l , p R vara de 0 a 1,0; en la Fig. A -2 , pR vara de 0 a 10,0 y en la Fig. A -3 , p R vara de 10,0 a 4 0 ,0 . La desviacin entre los valores experimentales y los evaluados con la grfica, para una tem peratura dada, aum enta con la presin. Sin embargo, para los 30 gases utilizados para obtener la grfica, la desviacin es como mucho del orden del 5% y en la mayor parte de los casos m ucho m enor.5 En las Figs. A - l y A -2 puede verse que el valor de Z tiende a la unidad para todas las temperaturas cuando la presin tiende a cero, de acuerdo con la Ec. 3 .2 6 . La Fig. A -3 muestra que Z tam bin se aproxima a la unidad para todas las presiones a temperaturas muy elevadas. Los valores del volumen especfico se incluyen en la grfica del factor generalizado mediante la variable v'R llamada volumen especficopseudorreducido, definido com o volumen especfico pseudorreducido

** = R f c

(3 2 8 >

Se ha comprobado que a efectos de su correlacin, el volumen especfico pseudorreducido resulta preferible al volumen especfico reducido vR = v/vc , donde vc es el volumen crtico especfico. Usando la presin crtica y la temperatura crtica de la sustancia de inters, la gr fica del factor generalizado puede utilizarse con diversos pares de las variables TR, p R y v'K: (T r, pR), (pR, v'R) o (Tr , i>r ). La Tabla A - l lista las constantes crticas para varias sustancias.

5 Al determinar Z para el hidrgeno, el helio y el nen para TR superiores a 5, la temperatura y presin reducidas deben calcularse utilizando TR = T/(TC+ 8) y pR = p/(pc + 8), estando las temperaturas en K y las presiones en atmsferas.

116

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

1.1 . 1,0 0,9 0,8 0,7


X

i ^

S A

T * = 2,0 o

7 k = l , 50 A

_ A<r

Tii = l , 3
X X x

R ,|n$ I
N

0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 1 T = 1,00^

S0

^ R = 1,2 0 ......
X * ^

/y /

= 1,1C x J H & .

JS

x Metano o Etileno a Etano Propano -Butano

Leyendas 0 Isopentano n-Heptano Nitrgeno Dixido de carbono Agua -----Curva promedio basada en datos de hidrocarburos

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

s .

3,0

3,5

4,0

4,5

5,0

5,5

6,0

6,5

7,0

Presin reducida p R

fijjwu Z.12 Grfica del factor generalizado de compresibilidad, para distintos gases.

El m rito de la grfica del facto r generalizado p ara el clculo d e p, v y T p ara los gases resu lta de la sim plicidad co m b in ad a c o n la exactitud. S in em b arg o , la grfica de co m p resib i lidad n o d ebera usarse co m o su stitu to d e d ato s p recisos p-v-T , p ara u n a su stan cia dada, co m o los su m in istrad o s p o r u n a tabla o p o r u n p ro g ra m a d e o rd en a d o r. L a grfica es til, so b re to d o , p ara o b te n e r estim aciones razo n ab les e n au sen cia d e d ato s m s precisos. E l sig u ie n te ejem p lo ilu s tra el e m p leo d e la g rfica del fa c to r g en e raliz ad o d e c o m p re sibilidad.

PROBLEMA

USO DE LA GRFICA GENERALIZADA DE COMPRESIBILIDAD

U na cantidad fija de vapor de agua, inicialmente a 20 MPa y 520C, se enfra a volumen constante hasta que su tem pe ratura alcanza los 400C. Usando la grfica de compresibilidad determnese

(a) el volumen especfico del vapor de agua en el estado inicial, en m 3/kg. (b) la presin en MPa en el estado final.
Com prense los resultados de las partes (a) y (b) con los valores obtenidos utilizando la tabla de vapor sobrecalentado, Tabla A-4.

3.4 GRFICAGEN ERALIZADADECOM PRESIBILIDAD

117

SO L U C I N Conocido: El vapor de agua se enfra a volumen constante desde 20 MPa y 520C hasta 400C.

Se debe hallar: El volumen especfico y la presin final, utilizando la grfica de compresibilidad y la tabla de vapor so brecalentado, comparando los resultados. Datos conocidos y diagramas: p\ = 2 0
MPa r , = 520C T 2 = 400C

Depsito rgido, cerrado


Tu Tu

= 1.3 = 1.2

Tu =

1,05

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. 3. El vapor es un sistema cerrado. Los estados inicial y final son de equilibrio, El volumen es constante.

Anlisis: (a) De laTabla A -l, Tc = 647,3 K y p c= 22,09 MPa para el agua. As,

Con estos valores para la temperatura reducida y la presin reducida, el valor de Z obtenido de la Fig. A -l es 0,83, aproximadamente. Puesto que Z=pv/RT, el volumen especfico en el estado 1 puede determinarse del modo siguiente = ^ = 0 ,8 3 * 1 1 M px

Pi

^8311 = 0,83

kmol-k kg 18,02 , 6 , v kmol >

El peso molecular del agua se obtiene de la Tabla A - l. Volviendo a la Tabla A-4, el volumen especfico en el estado inicial es 0,01551 m 3/kg que supone un buen acuerdo con el valor de la grfica de compresibilidad, como esperbamos. (b) Puesto que el vapor de agua se enfra a volumen especfico constante, el proceso tiene lugar a 'r constante, como muestra la figura adjunta. Utilizando el valor del volumen especfico determinado en el apartado (a),

118

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UN A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

.........., . VPc
V'* = r f c =

(1S,2 m 3 V 22,09 X 106- ^ _ 3 kgjl m* VIO

78314 N-m^i (647,3 K) U 8 , 0 2 kg-K

= 1,12

En el estado 2

Localizando el punto sobre la grfica de compresibilidad donde v'R = 1,12 y TR = 1,04, el valor correspondiente para pR es 0,69, aproximadamente. Segn esto,
P 2 = Pc(Prn) = (22,09 M Pa) (0 ,6 9 )= 1 5 ,2 4 M Pa

Interpolando en las tablas de vapor sobrecalentado, p2 = 15,16 MPa. Como antes, el valor de la grfica de compresi bilidad supone un buen acuerdo con el valor obtenido de la tabla.

D Al evaluar el factor de compresibilidad Z, la temperatura reducida TR y la presin reducida pR, deben utilizarse la temperatura absoluta y la presin absoluta. H Cuando ios valores para p, v, R y T se dan en unidades consistentes, el valor de Z es adimensional.

ECUACIONES DE ESTADO Considerando las curvas de las Figs. 3.11 y 3.12 es razonable pensar que la variacin con la presin y la temperatura del factor de compresibilidad para los gases puede expresarse como una ecuacin, al menos para ciertos intervalos de p y T. Se pueden escribir dos expresiones que satisfacen una base terica. La primera da el factor de compresibilidad como un desarrollo en serie de la presin Z = 1 + B(T)p + C(T)p2 + D( T) p3 + ... (3.29)

donde los coeficientes B,C, D, ... dependen slo de la temperatura. Los puntos en la Ec. 3.29 representan trminos de orden superior. La segunda es una serie enteramente anloga a la Ec. 3.29 pero expresada en trminos de l / v en lugar de p z= 1 +m
V

+ C i I ) + D (I} + ...
V2 V3

(3.30)

ecuaciones del virial

Las ecuaciones 3.29 y 3.30 se conocen como las ecuaciones del virial, y los coeficientes B, C, D, . . . y B, C, D , . . . se llaman coeficientes del virial. La palabra virial proviene de la palabra latina para fuerza, y en este caso alude a las fuerzas de interaccin entre las mol culas consideradas. Los desarrollos del virial pueden deducirse por mtodos de la Mecnica estadstica, pudindose atribuir un significado fsico a sus coeficientes: B/v corresponde a las interac ciones entre dos molculas, C/v2 corresponde a las interacciones entre tres molculas, etc. En principio, los coeficientes del virial pueden calcularse utilizando expresiones de la

3 .4 G R FIC A G EN ER A LIZ A D A D E C O M PRESIBILID A D

119

Mecnica estadstica deducidas a partir de la consideracin de los campos de fuerzas que actan sobre las molculas de un gas. Los coeficientes del virial tambin pueden determi narse a partir de datos experimentales p-v-T. Los desarrollos del virial se utilizan en la Sec. 1 1 . 1 como punto de partida para el estudio posterior de las representaciones analticas de las relaciones p -v -T de los gases conocidas como ecuaciones de estado. Los desarrollos del virial y el significado fsico atribuido a los distintos trminos de los desarrollos pueden utilizarse para clarificar la naturaleza del comportamiento de los gases en el lmite cuando la presin tiende a cero a una temperatura constante. De la Ec. 3.29 se deduce que si la presin disminuye a temperatura constante, los trminos Bp, Cp2, etc. correspondientes a distintas interacciones moleculares tienden a disminuir, sugiriendo que las fuerzas de interaccin se debilitan en estas circunstancias. En el lmite, cuando la presin se aproxima a cero, estos trminos se anulan, y la ecuacin se reduce a Z = 1, de acuerdo con la Ec. 3.26. De modo similar, puesto que el volumen aumenta cuando la pre sin disminuye a temperatura constante, los trminos B/v, C/v2, etc. de la Ec. 3.30 tam bin se anulan en el lmite, dando Z = 1 cuando las fuerzas de interaccin entre las mol culas son prcticamente nulas.

CLCULO DE PROPIEDADES CON EL MODELO DE GAS IDEAL


Mientras que la relacin entre temperatura, presin y volumen especfico en un gas es a menudo compleja, la discusin de la Sec. 3.4 muestra que en los estados en los que la pre sin p es pequea en relacin con la presin crtica pc (bajo pR ) y/o la temperatura T es grande en relacin con la temperatura crtica Tc (alto TR ), el factor de compresibilidad Z = pv/RT es prxirrfo a 1. En tales estados podemos considerar, con razonable precisin, que Z = g = l (3.31) ecuacin de estado del gas ideal

pv = R T

(3.32)

La Ec. 3.32 se denomina ecuacin de estado del gas ideal y sobre ella se desarrolla la segunda parte del captulo que trata del modelo de gas ideal. Formas alternativas de la misma relacin bsica entre la presin, el volumen especfico y la temperatura se obtienen del modo siguiente. Con v = V/m, la Ec. 3.32 puede expresarse como p V = mRT (3.33)

Adems, puesto que v = v /M y R = R /M , donde M es el peso atmico o molecular, la Ec. 3.32 se puede expresar como pv = R T o, con v = V/n, como p V = nRT (3.35) (3.34)

120

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UN A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

3.5

EL MODELO DE GAS IDEAL

Para cualquier gas cuya ecuacin de estado viene dada exactamente por pv = RT, la energa interna especfica depende solamente de la temperatura. Esta conclusin se demuestra for malmente en la Sec. 11.4. Esto queda tambin confirmado por las observaciones experi mentales, empezando con el trabajo de Joule, que mostr en el ao 1843 que la energa interna del aire a bajas densidades depende sobre todo de la temperatura. Una argumen tacin adicional desde el punto de vista microscpico se ver luego. La entalpia especfica de un gas de ecuacin/ro = RT tambin depende slo de la temperatura, como puede verse combinando la definicin de la entalpia, h = u+pv con u = u(T) y la ecuacin de estado del gas ideal para obtener h-u (T) + RT. En conjunto, todas estas especificaciones constituyen el modelo de gas ideal, que en forma resumida es modelo de gas ideal pv = R T u = u(T) h = h(T) = u(T) + R T (3.32) (3.36) (3.37)

C r it e r io M ETO D O L G IC O

La energa interna y la entalpia especficas de los gases dependen, en general, de dos propiedades independientes, no slo de la temperatura como se presume en el modelo de gas ideal. Adems, la ecuacin de estado del gas ideal no proporciona una aproximacin aceptable en todos los estados. Por tanto, usar el modelo de gas ideal o no, depende del margen de error aceptable en un clculo dado. En cualquier caso los gases a menudo se aproximan al comportamiento de gas ideal y con este modelo se obtiene una descripcin particularmente simplificada. Para verificar que un gas puede modelarse como gas ideal pueden localizarse los estados de inters en una grfica de compresibilidad determinando en qu medida se satisface Z = 1. Como se ver en discusiones sucesivas, tambin pueden utilizarse otros datos de propieda des en forma de tablas o grficas para determinar la conveniencia del modelo de gas ideal. Para simplificar la resolucin de muchos ejemplos y problemas propuestos a lo largo del libro, indicamos en el enunciado del problema que deber usarse el modelo de gas ideal cuando la conveniencia de esta hiptesis pueda verificarse por referencia a la grfica de com presibilidad o a otros datos. Si esta hiptesis simplificadora no se hace explcitamente en un enunciado, el modelo de gas ideal deber utilizarse slo si su adecuacin se ha verificado. Interpretacin m icroscpica. Basndose en lo expuesto en la Sec. 3.4 sobre los desa rrollos del virial es posible hacerse una idea de la dependencia de la energa interna de los gases con la temperatura, para bajas densidades. Cuando p 0 (v -> ), las fuerzas de interaccin entre las molculas de un gas se van debilitando, y el desarrollo del virial tiende a Z = 1 en el lmite. El estudio de los gases desde un punto de vista microscpico muestra que la dependencia de la energa interna de un gas con la presin o el volumen especfico, a una temperatura dada, es fundamentalmente una consecuencia de las interacciones moleculares. Por tanto, cuando la densidad de un gas disminuye a una temperatura dada se llega a un punto en el que los efectos de las fuerzas intermoleculares son mnimos. La energa interna queda entonces determinada fundamentalmente por la temperatura. Desde el punto de vista microscpico el modelo de gas ideal implica varias idealizaciones: el gas consiste en molculas que se mueven al azar obedeciendo las leyes de la Mecnica; el nmero total de molculas es grande, pero el volumen de stas es una fraccin despre-

3.5 EL M O D E L O D E GAS IDEAL

121

dable del volumen ocupado por el gas, y no actan fuerzas apreciables entre las molculas excepto durante las colisiones. El siguiente ejemplo muestra el uso de la ecuacin de estado del gas ideal y refuerza el empleo de los diagramas de propiedades para localizar los principales estados en los procesos.

PROBLEMA

CICLO RECORRIDO POR AIRE COMO GAS IDEAL

Un kilogramo de aire recorre un ciclo termodinmico consistente en tres procesos:


Proceso 1-2 : volumen especfico constante Proceso 2 -3 : expansin a temperatura constante Proceso 3 -1 : compresin a presin constante

En el estado 1, la temperatura es 273 K, y la presin es 1 atm. En el estado 2, la presin es 2 atm. Empleando la ecuacin de estado del gas ideal, (a) represntese el ciclo en un diagrama p-v. (b) determnese la temperatura en el estado 2, en K. (c) determnese el volumen especfico en el estado 3, en m 3 /kg. SOLUCIN
Conocido: El aire recorre un ciclo termodinmico que consta de tres procesos: proceso 1-2, v = constante; proceso 2-3,

T = constante; proceso 3-1, p = constante. Se dan los valores para Tv px y p2.


Se debe hallar:

La representacin del ciclo en el diagrama p-v y los valores T2 y v3.

Datos conocidos y diagramas:

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UN A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

Consideraciones e hiptesis: . El aire es un sistema cerrado. 2. El aire se comporta como un gas ideal.
1

Anlisis: (a) En la figura adjunta se recoge el ciclo dibujado en el diagrama p-v. Ntese que puesto que p = R'l/v y que la tempe ratura es constante, la variacin de p con v para el proceso de 2 a 3 es no lineal. (b) Utilizando pv = RT, la temperatura en el estado 2 es T * 2 = PiP^R Para obtener el volumen especfico v2 requerido en esta expresin, ntese que v2 = vlr por tanto
v2 = R T xlp t

Combinando estos dos resultados se obtiene T2 = S Tl = ( l S ) (273K) = 546 K (c) Puesto qut p v = RT, el volumen especfico en el estado 3 es v3 = R T 3/p 3 . Teniendo en cuenta que T 3 = T 2, p 3 = p y R = R /M
_ R T,2

Vs = M p1 ^8,314 kJ kmol-K (546 K) kg 28,97 1,01325 X 105 ~ m2 kmol

= 1,546 m3/kg donde el peso molecular del aire se ha tomado de la Tabla A -l.

La Tabla A-l dapc = 37,7 bar (37,2 atm), Tc = 133 K para el aire. Por tanto, p^ = 0,054, TR2 = 4,11 . Comprobndolo en la Fig. A-l el valor del factor de compresibilidad para este estado es Z = 1. La misma conclusin se obtiene cuando se comprueban los estados 1 y 3. Por tanto, la ecuacin pv = R T describe adecuadamente la relacin p - v - T para el gas en estos estados. Es importante sealar que la ecuacin de estado pv = R T requiere el uso de temperatura T y presin p absolutas.

3 .6

ENERGA INTERNA, ENTALPIA Y CALORES ESPECFICOS DE GASES IDEALES

Para un gas que verifica el modelo de gas ideal, la energa interna especfica depende slo de la temperatura. Por consiguiente, el calor especfico cv, definido por la Ec. 3.8, es tam bin una funcin de la temperatura nicamente. Es decir,

3.6 EN ERG A IN T E R N A , EN TA LPIA Y CALORES ESPECFIC O S D E GASES IDEALES

123

Esto se expresa como una derivada total porque u depende slo de T. Separando variables en la Ec. 3.38 du = cv(T) d T Integrando, (gas ideal) (3.39)

u {T 2)

~ u ( T x) = 7i

cv( T ) d T

(gas ideal)

(3.40)

De modo similar, para un gas que obedece el modelo de gas ideal, la entalpia especfica depende slo de la temperatura, as como tambin el calor especfico c p, definido por la Ec. 3.9, es una funcin de la temperatura nicamente. Es decir, C P(T) = Separando variables en la Ec. 3.41 dh = cp(T) d T Integrando, (3.42) (gas ideal) (3.41)

H T 2) - h ( T 1) = \

cJT) dT

(gas ideal)

(3.43)

Una importante relacin entre los calores especficos de los gases ideales se obtiene diferenciado la Ec. 3.37 con respecto a la temperatura dh _ du dT ~ dT e introduciendo las Ec. 3.38 y 3.41 se obtiene cp (T) = cv (T) + R En base molar, esto se escribe cp (T) = cv(T) + R (gas ideal) (3.45) (gas ideal) (3.44) _

Aunque cada uno de los dos calores especficos del gas ideal es una funcin de la tempe ratura, las Ec. 3.44 y 3.45 muestran que los calores especficos difieren en una constante: la constante del gas. El conocimiento de cualquiera de los calores especficos para un gas en concreto permite calcular el otro utilizando slo la constante del gas. Las ecuaciones anteriores muestran tambin que c p > cv y cp > cv, respectivamente. Para un gas ideal, la razn de calores especficos, k, es tambin una funcin que slo depende de la temperatura
cp

(T)

k =

feas ldeal)

(3.46)

124

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

Puesto que c p > c, se sigue que k > 1. Combinando las Ec. 3.44 y 3.46 resulta C P(T ) = cv(T ) = kR (gas ideal) (gas ideal) (3.47a) (3.47b)

Se pueden escribir en base molar expresiones similares para los calores especficos, reem plazando R por R . Funciones para el calor especfico. Las expresiones anteriores suponen que los calores especficos del gas ideal son funciones de la temperatura. Estas relaciones se presentan para gases de inters prctico en diversas formas como grficos, tablas y ecuaciones. La Fig. 3.13 ilustra la variacin de cp (base molar) con la temperatura para un cierto nmero de gases comunes. En el rango de temperatura mostrado, cp aumenta con la temperatura para todos los gases excepto para los gases monoatmicos Ar, Ne y He. Para stos, cp es aproximada mente constante, con el valor que predice la teora cintica: cp = r, R. En la Tabla A-20 se presentan datos tabulados de los calores especficos frente a la temperatura, para los gases seleccionados. Los valores de los calores especficos se presentan tambin en forma de ecuacin. Varias formas alternativas de tales ecuaciones se encuentran en la literatura tc nica. Una ecuacin que es relativamente fcil de integrar es la forma polinmica % = a + BT + y T 2 + 8T3 + eT 4 R (3.48)

Temperatura, R

1000 Temperatura, K

2000

3000

Variacin de cP/R con la temperatura para una serie de gases modelados como gases ideales.

3.7 C L C U L O D E Au Y Ah E N GASES IDEALES 125

Los valores de las constantes a, 3, y, 8 y e se recogen en la Tabla A-21 para varios gases, y para el rango de temperaturas 300 K a 1000 K. Por ejemplo... para ilustrar el uso de la Ec. 3.48, vamos a evaluar el cambio en la ental pia especfica, en kj/kg, para el vapor de agua desde un estado donde 1\ - 400 K hasta un estado donde T2 = 900 K. Introduciendo la expresin para cp ('/) dada por la Ec. 3.48 en la Ec. 3.43 e integrando con respecto a la temperatura

hn

h-i -r-^ 1 M

( a + I3T+ y T 2 + ST3 + eT4) dT


2 2

_R_ a{T2 - T x) + | ( T ~M

- Ti) +

- T) + | ( T \ - 7?) + | ( T

2 5

- T)

donde la masa molecular Al ha sido introducida para obtener el resultado por kg de masa. Con valores para las constantes de la Tabla A-21

h2

h\ ~

{3,653 (900 - 400) +


+

[(900)2 - (400)2]

^ ?Q

1 91 ^ [(900)3 - (400)3] _ ^ Z i [( 9 oo ) 4 - (400)4]


[(9 0 0 )5 _ (

400) 5] J. =

5 3 1 r6 9 kj / k g

La fuente de los datos de calores especficos para los gases ideales es experimental. Los calores especficos se pueden determinar macroscpicamente a partir de medidas muy laboriosas de propiedades. En el lmite, cuando la presin tiende a cero, las propiedades de un gas tienden a confundirse con las de su modelo de gas ideal, de modo que los calores especficos determinados macroscpicamente para un gas extrapolando a muy bajas pre siones pueden llamarse bien calores especficos a presin cero, bien calores especficos de un gas ideal. Aunque los calores especficos a presin cero se pueden obtener extrapolando macroscpicamente determinados datos experimentales, esto no es frecuente en la actua lidad puesto que los calores especficos de los gases ideales pueden calcularse fcilmente con expresiones de la Mecnica estadstica, utilizando datos espectrales, que se pueden obtener experimentalmente con precisin. La determinacin de los calores especficos del gas ideal es una de las reas importantes en las que el enfoque microscpico contribuye de manera significativa a la aplicacin de la Termodinmica.

3 .7

CLCULO DE Au Y A h EN GASES IDEALES

Aunque las variaciones de energa interna y entalpia especficas pueden calcularse por integracin a partir de las expresiones de los calores especficos, resulta ms simple calcu larlas siguiendo el procedimiento recogido en esta seccin.

126

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UN A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

USO DE LAS TABLAS DE GAS IDEAL Para un cierto nmero de gases comunes, los clculos de cambios en la energa interna y la entalpia especficas se simplifican con el manejo de las tablas de gas ideal, Tablas A-22 y A-23, que dan u y h (o u y h ) en funcin de la temperatura. Para obtener la entalpia frente a la temperatura, escribimos la Ec. 3.43 como
rT

h ( T) =

c A T ) d T + h ( Tre{)

donde Tref es una temperatura de referencia arbitraria y h(Tre) un valor arbitrario de la entalpia a la temperatura de referencia. Las Tablas A-22 y A-23 se basan en la seleccin: h = 0 a Tref = 0 K. Por tanto, la tabulacin de la entalpia frente a la temperatura se desarrolla utilizando la integral6 h ( T ) = f c J T ) (d T ) (3.49)

Las tablas de la energa interna frente a la temperatura se obtienen de los valores tabulados de la entalpia, utilizando u - h - RT. Para el aire como gas ideal, h y u vienen dados en la Tabla A-22 en unidades de kj/kg. Los valores de la entalpia especfica molar. h y la energa interna especfica molar u para diversos gases comunes modelizados como gases ideales se recogen en las Tablas A-23 en unidades de kj/kmol. Adems de la energa interna y la entalpia, en estas tablas hay otras magnitudes que se introducen en el Cap. 6 , debiendo ignorarse por ahora. Las Tablas A-22 y A-23 son tiles para clculos relativos a gases ideales, no slo porque la variacin de los calores especficos con la temperatura se tiene en cuenta automticamente, sino porque las tablas son de fcil utilizacin. Por ejemplo... emplearemos la Tabla A-22 para calcular la variacin de la entalpia espe cfica, en kj/kg, para el aire desde un estado con temperatura Tx = 400 K hasta otro con T2 = 900 K. A las temperaturas dadas la tabla de gas ideal para el aire, Tabla A-22, da h, = 400,98 M kg

M h2 = 932,93 kg
En consecuencia, se tendr para la variacin h2 - hx = 531,95 kj/kg que es prcticamente coincidente con el que se obtendra por integracin de la Ec. 3.48 (531,69 kj/kg). A UTILIZACIN DE APLICACIONES INFORMTICAS Los programas de clculo de propiedades proporcionan habitualmente valores de la energa interna y entalpia especficas para el aire y un amplio conjunto de gases tomados como ideales.

6 La variacin del calor especfico dado por la Ec. 3.48 es vlida slo para un rango de temperaturas limi tado, as los valores de entalpia tabulados se calculan con la Ec. 3.49 usando otras expresiones que permi ten calcular con precisin la integral sobre amplios rangos de temperaturas.

3.7 C L C U L O D E Au Y Ah E N GASES IDEALES 127

HIPOTESIS DE CALORES ESPECIFICOS CONSTANTES


Cuando los calores especficos se consideran constantes, las Ec. 3.40 y 3.43 se reducen, respectivamente, a
U ( T 2) u ( T ^ ) cv ( T 2

T j)

(3.50) (3.51)

h ( T 2) h ( T x) = Cp(T2 Ti)

Las Ecs. 3.50 y 3.51 se usan a menudo en los anlisis termodinmicos con gases ideales porque permiten desarrollar ecuaciones muy simples aplicables a un elevado nmero de procesos. Los valores constantes de cv y c p en las Ecs. 3.50 y 3.51 son, hablando estrictamente, valores medios calculados como sigue:

cv(T) d T
T,

cJT ) dT T2 - T
i

T2 ~ T

No obstante, cuando la variacin de cv o c p es pequea en un intervalo dado de tempera tura, el calor especfico a utilizar en las Ecs. 3.50 3.51 se puede tomar como la media aritmtica de los valores del calor especfico para las dos temperaturas extremas, pues el error que se introduce es, normalmente, pequeo. Como alternativa, puede utilizarse el calor especfico para la temperatura media del intervalo. Estos mtodos son particular mente adecuados cuando se pueden obtener datos tabulados para el calor especfico, como por ejemplo los de la Tabla A-20, pues entonces los valores del calor especfico cons tante pueden, a menudo, determinarse mediante un breve anlisis. El siguiente ejemplo muestra el uso de las tablas de gas ideal y el balance de energa para un sistema cerrado.

8i
PROBLEMA APLICACIN DEL BALANCE DE ENERGA CON LAS TABLAS DE GAS IDEAL

Un dispositivo cilindro-pistn contiene 1 kg de aire a la tem peratura de 300 K y a una presin de 1,0 atm. El aire se com prime hasta un estado en el que la tem peratura es 460 K y la presin es 6,0 atm. D urante la com presin, hay una transferencia de calor del aire al entorno igual a 20 kj. Utilizando el modelo de gas ideal para el aire, determ inar el trabajo durante el proceso, en kj.

SOLUCIN
Conocido: Un kilogramo de aire se comprime entre dos estados determinados habiendo una transferencia conocida de calor desde el aire. Se debe hallar: El trabajo en kj.

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UN A SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

Datos conocidos y diagramas:

Consideraciones e hiptesis:

1. ' El aire es un sistema cerrado. 2. Los estados inicial y final son estados de equilibrio. No hay cambio en la energa cintica o potencial. 3. El aire se modela como un gas ideal.
Anlisis:

El balance de energa para el sistema cerrado ser Aef+ Ag'P'V AU = Q - W

donde los trminos de energa cintica y potencial se anulan por la hiptesis 2. Despejando W, W = O - AU = 0 - m(u2 - u}) A partir del enunciado del problema, 0 = -20 kj. Tambin, de la Tabla A-22 para 7', = 300 K, ux = 214,07 kj/kg y para T2 = 460 K, u2 = 329,97 kj/kg. Por consiguiente, W = - 20 - (1)(329, 97 - 214,07) = -135,90 kj El signo menos indica aqu que el trabajo se ha hecho sobre el sistema durante el proceso.

H Aunque los estados inicial y final se consideran estados de equilibrio, los estados intermedios no son necesariamente estados de equilibrio, por lo que el proceso se ha sealado en el diagrama p-v adjunto mediante una lnea de puntos. Dicha lnea no define una "trayectoria" para el proceso. La Tabla A-l da pc = 37,7 bar, Tc = 133 K para el aire. Por tanto, en el estado 1, / > R 1 = 0,03, r R 1 = 2 ,26 y en el estado 2, Pr2 = 0,16, TR 2 =3,46. Verificndolo en la Fig. A-l, puede concluirse que para estos estados Z~ 1 , como se asume en la solucin. En principio, el trabajo podra calcularse mediante la integral p dV\ pero como la variacin de la presin en la cara interna del pistn no es conocida, la integracin no se puede hacer sin ms informacin.

3.7 C L C U L O D E AU Y AH E N GASES IDEALES

129

El ejemplo siguiente recoge un caso en el que el empleo de un programa informtico que trabaje con el modelo de gas ideal y de gas perfecto, cv constante, permite una compara cin de resultados trabajando con ambos modelos.

i PROBLEMA APLICACIN DEL BALANCE DE ENERGA CON UN PROGRAMA INFORMTICO

Un kmol de dixido de carbono (C02) en un conjunto cilindro-pistn sufre un proceso a p cte igual a 1 bar desde Tj = 300 K hasta T2. Represente el calor transferido al gas, en kj, frente a T2 variando desde 300 a 1500 K. Considere el modelo de gas ideal y calcule el cambio que sufre la energa interna del gas si utiliza (a) datos de con el modelo de gas ideal (b) datos de con el modelo de gas perfecto ( calculada con cv constante calculado en Tj). SOLUCIN Conocido: Un kmol de C 0 2 sufre un proceso a p cte en un conjunto cilindro-pistn. Se conocen la temperatura inicial, T] , y la presin. Se debe hallar: Una grfica de la transferencia de calor frente a la temperatura final, T2. Utilcese el modelo de gas ideal y calclese Am a partir (a) de dicho modelo, (b) con cv constante correspondiente a su valor en Tv Datos conocidos y diagramas:

Dixido E de carbono >1

T i = 300 K

n = 1 kmol p = 1 bar

flfiwu 3.4 Consideraciones e hiptesis: 1. El dixido de carbono es un sistema cerrado. 2 . El proceso se realiza a presin constante. 3. El gas se comporta como gas ideal. 4. Los efectos de las energas cintica y potencial pueden despreciarse. Anlisis: El calor transferido se obtiene del balance de energa para un sistema cerrado, que se reduce a
u2- u 1= q

Mediante la Ec. 2.17, a p constante (consideracin 2) tenemos


w = P (V 2 - V x) = p n { v 2 - v x)

As, con AU = n(2 - ut) , el balance de energa ser n(2 - j) = Q - p n { v 2 - j j Despejando Q O Q = n li^- ^+ p ^-V i)]

130

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

Con pv = RT, esto se transforma en O = n[ ( 2 - ,) + R {T 2 - T x)] El objetivo es representar Q para T2 en los casos (a) modelo de gas ideal, y (b) Ec. 3.50 en base molar, es decir,
u2 ~ u \ ~ cv(T2 ~ T-)

donde el valor de cv se toma constante y se calcula para Tx = 300 K. Para la parte (a) podemos tomar los valores de u utilizando los datos de la Tabla A-23. En particular, para T2 = 1000 K, tendremos Qa = w[(m2 - x) + R ( T 2 - Tx)] = (1 kmol) [58.606 - 6939 kj/kmol + (8,314 kj/kmol K) (1500 - 300) K] = 61.644 kj Para la parte (b) tenemos: cv = 28,95 kJ/kmol -K, valor constante calculado en Tx, lo que supone para T2
Qb = 4 ,4 7 2 X 1 0 4 kj = (1 kmol) [2 8 ,9 5 kj/kmol + (1500 - 300) K + (8 ,3 1 4 kj/kmol K) (1 5 0 0 - 3 0 0 ) K]

= 34.740 kj + 9977 kj = 44.717 kj Si con una aplicacin adecuada evaluamos Q para casos intermedios entre Tx = 300 K y T 2 = 1500 K, con intervalos de 100 K obtendremos una representacin como la de la figura
70 .0 0 0 6 0 .0 0 0 50 .0 0 0 _ 4 0 .0 0 0

* 30 .0 0 0

20.000
10.000

300

500

700

900

1100

1300

1500

T2, K

Como era de esperar, Q crece cuando T2 aumenta. De las grficas tambin deducimos que si se utiliza cv constante para calcular Aw , y de ah 0 , se produce un error significativo cuando se compara con los datos de gas ideal. Las dos solu ciones son comparables hasta T2 = 500 K, pero difieren en torno a un 27% cuando se calienta el gas hasta los 1500 K.

De modo alternativo la expresin para Q se puede escribir como

O = n[(u2 + p 2v2) - (a, + p xvx)]


Si sustituimos h = u + p v , la expresin de Q ser Q = n(Ji2 - h\) . B Se deja como ejercicio verificar que un resultado ms aproximado para la parte (b) se obtiene cuando se calcula el valor de cv para Tm = (Tx + T2)/2.

3.7 C L C U L O D E AU Y AH E N GASES IDEALES

131

El siguiente ejemplo muestra el uso del balance de energa en un sistema cerrado con un modelo de gas ideal en el que se toman constantes los calores especficos.

3>10
PROBLEMA APLICACIN DEL BALANCE DE ENERGA CON CALORES ESPECFICOS CONSTANTES

Dos depsitos estn conectados mediante una vlvula. Uno de ellos contiene 2 kg de gas monxido de carbono a 77C y 0,7 bar. El otro contiene 8 kg del mismo gas a 27C y 1,2 bar. La vlvula se abre y los gases se mezclan mientras reciben energa por transferencia de calor del entorno. La temperatura del equilibrio final es 42C. Usando el modelo de gas ideal, determnese (a) la presin del equilibrio final, en bar. (b) la transferencia de calor para el proceso, en kj. SOLUCIN Conocido: Dos depsitos que contienen diferentes cantidades de gas monxido de carbono en estados iniciales dife rentes se conectan mediante una vlvula. La vlvula se abre y el gas se mezcla mientras recibe una cierta cantidad de ener ga por transferencia de calor. La temperatura del estado final es*"conocida. Se debe hallar: La presin final y la transferencia de calor para este proceso. Datos conocidos y diagramas:

1 i de carbono i ! 2 kg, 77C, 1 0,7 bar ti/^I^ Vlvula

Monxido de carbono 8 kg, 27C, 1,2 bar Depsito 2

i i

^ -----
Depsito 1

3.10

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. 3. 4. 5. La cantidad total de gas monxido de carbono es un sistema cerrado. El gas se modela como un gas ideal. El gas en cada depsito est inicialmente en equilibrio. El estado final es un estado de equilibrio. No hay transferencia de energa a, o desde, el gas mediante trabajo. No hay cambios en las energas cintica o potencial.

Anlisis: (a) La presin del equilibrio final pf puede determinarse mediante la ecuacin de estado del gas ideal mRT$ Pf

132

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

donde m es la suma de las cantidades iniciales de masa presentes en los dos depsitos, V es el volumen total de los dos depsitos, y T es la temperatura final de equilibrio. Por tanto (mx + m2 )RTf

Pf ~

V, +

Llamando a la temperatura y a la presin iniciales en el depsito 1, T, y ,'respectivamente, V = mxRT1 lpl. De modo similar, si la temperatura y presin iniciales en el depsito 2 son T 2 yp2, V2 = m2RT2/p2 As, la presin final es (m1 + m 2 ) R T f P ~ | 'mxR T x^ + ^m2 RT 2j P\ Sustituyendo los valores correspondientes, D = _______ (10 kg)(315 K) Pf (2 kg)(350 K) (8 kg)(300 K) 0,7 bar + 1,2 bar 1,uo Dar ) V p2 ) \ P\ ) (mx + m2 ) T { ~ V p2

(b) La transferencia de calor puede calcularse mediante el balance de energa, que se simplifica con las consideraciones 4 y 5, quedando o

AU= Q
o

Q = Uf ~ U,
Uxes la energa interna inicial dada por U, = mxu ( T x) + m2 u (T 2.) donde Tx y T2 son las temperaturas iniciales del CO en los depsitos 1 y 2, respectivamente. La energa interna final es Uf Uf (mx + m2 )u(.Tf) Sustituyendo estas expresiones de la energa interna, el balance de energa ser Q = mx [1/(7 - (T j)] + m2 [ u(Tf) - u ( T 2)] Puesto que el calor especfico cv del CO vara muy poco a lo largo del intervalo de temperatura de 300 K a 350 K (Tabla A-20), puede ser tratado como un valor constante. La expresin para Q es entonces Q = m,c(Tf - 7 ,) + m2 cv( T f - T2) Evaluando cv como la media de los valores recogidos en la Tabla A-20 a 300 K y 350 K, cv = 0,745 kj/kg K. Por con siguiente O = (2 kg) (o ,745 kJ (315 K - 350 K) +

+ (8 kg) ^0,745 j~ ~ j? j (315 K - 300 K) = + 37,25 kJ El signo ms indica que la transferencia de calor es hacia el sistema.

3.8 PROCESOS POLITRPICOS DE UN GAS IDEAL

133

Si se analiza la grfica del factor generalizado de compresibilidad puede com probarse que la ecuacin de estado del gas ideal es apropiada para el CO en este rango de tem peraturas y presiones. Puesto que el calor especfico cv del CO vara muy poco en el intervalo de tem peraturas de 300 a 350 K (Tabla A-20), puede ser considerado constante. Com o ejercicio evaluar Q usando los valores de la energa interna especfica tom ados de la tabla de gas ideal para el CO, Tabla A-23. Observar que la energa interna especfica viene dada, en dicha tabla, con unidades de kj/kmol.

3.8

PROCESOS POLITRPICOS DE UN GAS IDEAL

Recordemos que un proceso politrpico de un sistema cerrado se describe mediante una relacin presin-volum en de la forma pV" = constante donde n es una constante (Sec. 2.2). Para u n proceso politrpico entre dos estados P ^ = p 2V "2 (3.52)

P2 = (V i Y Pi lv 2

(3.53)

El exponente n puede tom ar cualquier valor desde - a + , dependiendo de cada proceso en particular. Cuando n - 0 el proceso es isobrico (proceso a presin constante) y cuando n = oo, el proceso es isocrico (proceso a volum en constante). Para u n proceso politrpico P dV = i para cualquier exponente n excepto n = 1. Cuando n = 1 p d V = p l Vl l n ( j 7 ^ (n = 1) (3.55) PjVn Pi V
{n * 1)

(3.54)

El ejemplo 2.1 proporciona los detalles de estas integraciones. Las Ecs. 3.52 a 3.55 sirven para cualquier gas (o lquido) que experimenta u n proceso politrpico. Cuando la idealizacin adicional de com portam iento de gas ideal resulta ade cuada, pueden deducirse relaciones adicionales. As, cuando la ecuacin de estado para el gas ideal se lleva a las Ecs. 3.53, 3.54 y 3.55, se obtienen las siguientes expresiones, res pectivamente:
T

f p ?\ ( n - l ) / n

fV ,Y~

tT

= t^j

(gasideal)
(gas ideal, n * 1)

( 3 -5 6 )

r2 m R (T 2 T i) p d V = ----- ---- -------^ 1 ti

(3.57)

134

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

V, p d V = m R T ln i 2

(gas ideal, n = 1)

(3.58)

Para un gas ideal, el caso n = 1 corresponde a un proceso isotermo (temperatura cons tante), como puede comprobarse fcilmente. Adems, cuando los calores especficos son constantes, el valor del exponente n correspondiente a un proceso politrpico adiabtico de un gas ideal es la razn de calores especficos k (vase la discusin de la Ec. 6.47). El ejemplo 3.11 m uestra cmo utilizar el balance de energa de un sistema cerrado que consiste en u n gas ideal que evoluciona a lo largo de un proceso politrpico.

PROBLEMA

PROCESO POLITRPICO DEL AIRE C O N EL M ODELO DE GAS IDEAL

U na masa de aire sufre una com presin politrpica en un dispositivo cilindro-pistn desde px = 1 atm, T\ = 25 C a p2 = 5 atm. Em pleando el m odelo de gas ideal, determ nese la transferencia de calor y el trabajo p o r unidad de masa, en kj/kg, si n = 1,3.

SOLUCIN
Conocido:

El aire sufre un proceso de com presin politrpica desde u n estado inicial dado hasta ua presin final co El trabajo y la transferencia de calor, en kj/kg.

nocida.
Se debe hallar:

D atos conocidos y diagram as:

3 .9 RESU M EN D EL CAPTULO Y GUA PARA EL E ST U D IO

135

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. 3. 4. El aire es un sistema cerrado. El aire se comporta como un gas ideal. La compresin es politrpica con n = 1,3. No hay cambios en la energa cintica o potencial. El trabajo puede calcularse en este caso a partir de la expresin W = j\ p dV Con la Ec. 3.57 W _ R ( T 2 ~ Ti) m ~ 1 n

Anlisis:

La temperatura en el estado final,

T 2 , resulta necesaria. Dicha temperatura puede calcularse a partir de la Ec. 3.56


/ V * ~ 1) /n / c\ (l,3 - 1) /1,3

T 2 = Ti [ j J
El trabajo es entonces W m

= (273 + 25) ( j J

= 432 K

R (T 2 T j) 1 n = - 128,19 kj/kg

f8 ,314 kj ^ f4 3 2 - 298^ ^28,97 kg K j l 1 - 1 , 3 J

La transferencia de calor se puede calcular a partir del balance de energa. As


^

= + ( 2 -

ui)

- 1 2 8 ,1 9

(309,45 - 212,64)

= - 3 1 ,3 8 kj/kg donde los valores de la energa interna especfica se obtienen de la Tabla A-22.

Los estados sucesivos en el proceso de compresin politrpica se identifican por la curva representada en el diagrama p-v. La magnitud del trabajo por unidad de masa se representa por el rea sombreada bajo la curva.

3 .9

RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

En este captulo hem os considerado las relaciones entre propiedades mediante ecua ciones, en forma grfica y tabulada, para un amplio rango de sustancias. T am bin se ha considerado la obtencin de datos de propiedades por ordenador. Sin em bargo se ha puesto especial nfasis en el uso de datos tabulados. Un aspecto clave del anlisis term odinm ico es la determ inacin de estados. sta se rige por el principio de estado para sistemas simples com presibles de sustancias puras, el cual establece que el estado intensivo queda determinado por los valores de dos propieda des intensivas linealm ente independientes. O tro aspecto im portante del anlisis term odi-

136

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

nmico es la localizacin de los estados principales de los procesos en diagramas adecua dos: los diagramas p - v , T -v y p - T . Las habilidades de determ inacin de estados y uso de los diagramas de propiedades son particularm ente im portantes para resolver problemas utilizando el balance de energa. En la segunda parte de este captulo se introduce el modelo de gas ideal utilizando el factor de compresibilidad como punto de partida. Este tratamiento hace hincapi en las limitaciones del modelo de gas ideal. Cuando el uso de dicho modelo es adecuado, resal tam os que los calores especficos generalmente varan con la tem peratura, y caracteriza el uso de las tablas de gas ideal en la resolucin de problemas. El listado siguiente proporciona una gua para el estudio de este captulo. Una vez com pletados el estudio del texto y los ejercicios del final del captulo, se debera ser capaz de: principio de estado sistema simple compresible superficie p -v -T diagramas p-v, T-v, p -T temperatura de saturacin presin de saturacin mezcla bifsica lquido-vapor ttulo entalpia calores especficos cpy c v datos de compresibilidad generalizada modelo de gas ideal dar las definiciones de los trm inos listados al margen, a lo largo del captulo, y com prender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de trm inos clave listado aqu al margen es especialmente im portante en captulos posteriores. obtener datos de propiedades de las Tablas A -l a A-23, utilizando el principio de estado para determ inar los estados y la interpolacin lineal cuando sea necesario. representar grficamente en los diagramas T -v , p - v y p - T y localizar los estados prin cipales en tales diagramas. aplicar el balance de energa para sistemas cerrados con datos de propiedades. calcular las propiedades de las mezclas bifsicas lquido-vapor, mediante las Ecs. 3.1, 3.2, 3.6 y 3.7. estimar las propiedades de los lquidos mediante las Ecs. 3.11, 3.12 y 3.14. aplicar el modelo de sustancia incompresible. usar el diagrama de compresibilidad generalizada para relacionar datos p - v - T de los gases. aplicar el modelo de gas ideal al anlisis termodinmico, incluyendo la valoracin de cundo el uso del modelo de gas ideal est justificado, as como el uso adecuado de datos de los calores especficos constantes o variables para calcular Au y Ah.

1. Por qu los alimentos se cocinan ms rpidamente en una olla a presin que en agua hirviendo en una cazuela abierta? 2. Si el agua se contrajese al congelar, qu implicaciones supondra este hecho para la vida acutica? 3. Por qu tienden a reventar las tuberas cuando el agua se congela? 4. Utilizando el diagrama de fases, explica por qu al patinar se forma una pelcula de agua lquida debajo de la cuchilla de una bota de patinaje sobre hielo. 5. Puede existir agua en estado de vapor a -12C? Y en estado lquido? 6. Q u forma tendran las lneas de volum en constante en las regiones de vapor y lquido en el diagrama de fases? 7. Las presiones listadas en el Apndice, son presiones absolutas o relativas?

3.9 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

137

8. En la Tabla A-2 se le asigna arbitrariamente el valor cero a la energa interna especfica del agua en estado lquido saturado a 0,01C. Si en este estado se le asignara a un valor de referencia distinto, habra un efecto significativo en el anlisis termodinmico al utilizar u y h ? 9. Para agua lquida a 20C y 1,0 MPa, qu diferencia porcentual habra si la entalpia especfica se calculase usando la Ec. 3.14 en lugar de la Ec. 3.13? 10. Para un sistema formado por 1 kg de mezcla bifsica lquido-vapor en equilibrio a una tem peratura conocida T y volum en especfico v, puede determinarse la masa, en kg, de cada una de, las fases? Reptase para un sistema trifsico slido-lquidovapor en equilibrio a T, v. 11. M ediante la observacin de la Fig. 3.9, cules son los valores de cp para el agua a 500C y presiones iguales a: 40 MPa, 20 MPa, 10 MPa y 1 MPa? Es apropiado el modelo de gas ideal para cualquiera de estos estados? 12. Disea un experimento sencillo para calcular el calor especfico, c, del agua lquida a presin atmosfrica y tem peratura ambiente. 13. Si u n bloque de aluminio y u n bloque de acero, ambos del mismo volum en reciben la misma cantidad de energa mediante un flujo de calor, qu bloque experimentar el mayor increm ento de tem peratura? 14. En qu circunstancias es correcta la siguiente frase? Igual nm ero de moles de dos gases diferentes a la misma tem peratura, colocados en recipientes de igual volumen, tienen la misma presin. 15. Valora la masa de aire contenida en una rueda de bicicleta. 16. Los datos de entalpia y energa interna especfica para el vapor de agua se recogen en dos tablas: Tablas A-4 y A-23. Cundo se usara la Tabla A-23?

p sU L w

I lllllIB lllillili l||


3.3
Represente la relacin presin-tem peratura para mez clas bifsicas lquido-vapor del agua entre la te m p e r a tu r a __ del p u n to triple y la del p u n to crtico. Utilice una escala Q logartmica para la presin, en bar y una escala lineal para la tem peratura, en C.

Clculos con p - v - T
3.1

Explique el significado de los siguientes trm inos: su s tancia pura, sistem a sim ple com presible, p u n to crtico, v apor sa tu ra d o , p resi n de sa tu raci n , lquido su b en friado, vapor sobrecalentado, ttulo, p u n to triple, slido 3.4 Represente la relacin presin-tem peratura para mez saturado. clas bifsicas lq u id o -v ap o r del R efrigerante 134a en el rango de tem peraturas de - 40 a 100C, con la presin en Q . 3.2 D eterm ine la fase o fases en un sistema constituido por kPa y la tem peratura en C. Utilice una escala logartmica H 20 en las condiciones siguientes y localice los estados para la presin y un a lineal para la temperatura. sobre diagramas p - v y T -v adecuadam ente caracterizados.

CJ

(a) p = 500 kPa, T = 2 0 0 C , (b) p = 5 MPa, T = 264C, (c) T = 180C,/> = 0,9 MPa, (d) p = 20 MPa, T= 100C,
(e) T = -1 0 C ,p = 1,0 kPa.

3.5

Represente, en un diagrama p-v en escala doble logartmica, lo siguiente:

(a) Las curvas de lquido y vapor saturados desde el punto


triple al punto crtico, con la presin en MPa y el volu- Q m en especfico en m 3/kg. (b) Las curvas de tem peratura constante a 100 y 300C.

138

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

3.6

Determnese el ttulo de las mezclas bifsicas lquido- 3.16 En un recipiente cerrado y rgido se enfra agua cuyo vapor siguientes: estado es lquido saturado de modo que en el estado final la temperatura es 50C y las masas de lquido y vapor satura (a) H20 a 200C con un volumen especfico de 0,1 m3/kg. dos presentes son 1.999,97 kg y 0,03 kg, respectivamente. (b) Refrigerante 134a a 2,0 bar con un volumen especfico Determnese la temperatura inicial, en C, y el volumen del de 0,07 m3/kg. depsito, en m3. (c) Refrigerante 134a a -40C con un volumen especfico 3.17 Una masa de refrigerante 134a sufre un proceso a pre de 0,3569 m3/kg. sin constante desde vapor saturado a -18,8C hasta una temperatura final de 20C. Determine el trabajo para el pro 3.7 El volumen especfico del lquido y vapor saturados de ceso, en kj por kg de refrigerante. nitrgeno a 100 Kson, respectivamente, vf - 1,452 x 10'3 m3/kg

y vg = 31,31 x 10~3 m3/kg. Determnese el ttulo de 22 kg de una 3.18 Una mezcla bifsica lquido-vapor de H20 est inicial mezcla bifsica lquido-vapor a 100 K en un depsito cuyo mente a una presin de 30 bar. Determnese el ttulo del volumen es 0,5 m3. estado inicial si se alcanza el punto crtico cuando se calienta a volumen constante. 3.8 Determnese el volumen, en m3, ocupado por 1,5 kg de amonaco a 2 bar, 20C. 3.9 Un recipiente cerrado con un volumen de 0,018 m3 con tiene 1,2 kg de Refrigerante 22 a 10 bar. Determine su tem peratura, en C. 3.19 Una masa de Refrigerante 22 sufre un proceso para el que la relacin p-v es pvn = constante. Los estados inicial y final del refrigerante son/^ = 2 bar, Tx = 10C y p 2 = 10 bar, T2 = 60C, respectivamente. Calcule la constante n para el proceso.

3.10 Calclese el volumen, en m3, ocupado por 2 kg de una 3.20 Una masa de Refrigerante 134a sufre un proceso para el mezcla bifsica lquido-vapor de R134a a -10C cuyo ttulo que la relacin p-v espv = constante. Los estados inicialy final es de un 80%. del refrigerante son p\ = 200 kPa, T, = -1 0C y p2 = 1.000 kPa, T2 = 50C, respectivamente. Calcule el trabajo para el proceso 3.11 En un depsito cuyo volumen es 0,21 m3 se almacena en kj por kg de refrigerante. amonaco. Determnese la masa, en kg, si se halla como lquido saturado a 20C. Cul es su presin, en kPa? 3.12 Una mezcla bifsica l'quido-vapor de H20 tiene una temperatura de 300C y un ttulo del 75%. La mezcla ocupa 3.21 Determnense, para el H20 , los valores de las propieda des sealadas en los estados indicados y localice cada estado un volumen de 0,05 m3. Determine las masas de lquido y en diagramas p-v y T-v cuidadosamente rotulados. vapor saturados presentes, en kg. 3.13 Un depsito de almacenamiento en un sistema de refri geracin tiene un volumen de 0,006 m3 y contiene una mez cla bifsica lquido-vapor de R134a a 180 kPa con un ttulo * = 0,9 (90%). Determine las masas de lquido y vapor satu rados presentes, en kg, y la fraccin del volumen total que ocupa cada fase. 3.14 Cinco kg de vapor de agua saturados estn contenidos en un depsito rgido a una presin inicial de 40 bar. La pre sin del agua cae a 20 bar como consecuencia de la cesin de calor al ambiente. Determnese el volumen del depsito, en m3, y el ttulo del estado final. (a) Para p = 1,5 bar, T = 280C, hllese v en m3/kg y u en kj/kg. (b) Para/J = 1,5 bar, v = 0,9 m3/kg, hllese T en C y u en kj/kg. (c) Para T = 400C, p = 12 bar, hllese v en m3/kg y h en kJ/kg. Q (d) Para T = 320C, v = 0,30 m3/kg, hllese p en MPa y u en kj/kg. (e) Para p = 32 MPa, T = 400C, hllese v en m3/kg y h en kj/kg. (f) Para T = 200C, * = 80%, hllese v en m3/kg y p en bar. (g) Para T = -10C, v = 1,0891 x 10~3 m3/kg, hllese^ en kPa y Aen kj/kg.

Clculos con u-h

(h) Para p = 2,5 MPa, T = 140C, hllese v en m3/kg y u en kj/kg. 3.15 Un depsito rgido cerrado contiene vapor. Inicialmente la presin y temperatura del vapor son 15 bar y 240C, res 3.22 Determine, para el R22, los valores de las propiedades pectivamente. La temperatura desciende a 20C como indicadas en cada uno de los casos siguientes: resultado del calor cedido al ambiente. Determnese, para el (a) Para p = 200 kPa y T = 88C, determine v en m3/kg y Q estado final u en kj/kg. (a) la presin en kPa, (b) Para T = 60C y v = 0,072 m3/kg, determine p en kPa y (b) la fraccin de la masa total que condensa, h en kj/kg. (c) los porcentajes del volumen ocupados por el lquido y el vapor saturados. (c) Para p = 800 kPa y v = 0,005 m3/kg, determine T en C y u en kj/kg.

PROBLEMAS

139

3.23 U na cierta cantidad de agua est a 10 MPa y 180C. Cal 3.34 U na mezcla bifsica lquido-vapor de H 20 con u n ttulo clese el volumen especfico, en m 3/kg, y la entalpia espec inicial del 25% est contenida en u n dispositivo cilindrofica, en kj/kg, utilizando pistn como se m uestra en la Fig. P3.34. La masa del pistn es 40 kg y su dimetro es 10 cm. La presin atmosfrica del (a) datos tom ados de la Tabla A-5, entorno es 1 bar. Las posiciones inicial y final del pistn se (b) datos para lquido saturado tom ados de la Tabla A-2. ven en el diagrama. Cuando el agua se calienta, la presin 3.24 Calclese la entalpia especfica en kj/kg, del agua a en el interior del cilindro permanece constante hasta que el 100C y a 15 MPa de presin. pistn golpea los topes. La transferencia de calor al agua contina hasta que su presin es 3 bar. El rozamiento entre 3.25 En u n sistema cilindro-pistn se calienta vapor de agua el pistn y la pared del cilindro es despreciable. Determine a tem peratura constante igual a 400F desde la presin de la cantidad total de calor transferido, en J. Tom e g = 9,81 m/s2. saturacin hasta una presin de 100 lbf/in2. D eterm ine el trabajo en Btu por Ib de vapor de agua, mediante la integra cin de la Ec. 2.17

(a) numricamente con datos de las tablas de vapor,


(b) mediante un programa de ordenador.
3.26 Calcule el volumen especfico, en m 3/kg, y la entalpia especfica, en kj/kg, del R134a a 41 C y 1,4 MPa.

Balance de energa
3.27 U n depsito rgido, bien aislado, contiene 3 kg de una mezcla bifsica lquido-vapor de H 20 a 200 kPa con u n ttulo del 84%. U na rueda de paletas agita la mezcla hasta que en el depsito slo hay vapor saturado. Los efectos de las energas cintica y potencial son inapreciables. Para el agua, determine la cantidad de energa transferida por trabajo, en kj.
4,5 cm

1 cm

3.28 U na mezcla bifsica lquido-vapor de H zO, inicialmente Masa = 40 kg x, = 25% a 1,0 MPa con un ttulo de 90%, est contenida en u n dep sito rgido, bien aislado. La masa de H zO es 2 kg. U na resis tencia elctrica en el depsito transfiere energa al agua con una potencia constante de 60 W. D eterm ine el tiempo, en h, cuando la tem peratura en el depsito alcanza 200C. 3.35 Dos kg de Refrigerante 22 sufren un proceso dado por la relacin pv^r0S = constante. El estado inicial corresponde a 3.29 Una mezcla bifsica lquido-vapor de agua se encuentra 2 bar y -20C mientras que la presin final es 10 bar. Cal en equilibrio a 244,4C, con un ttulo igual a 0,2 (20%) y cule el W para el proceso, en kj. siendo la masa 0,454 kg. D etermine la masa de vapor, en kg, y el volumen total del sistema, en m 3. 3.36 U n sistema que consiste en 2 kg de H aO recorre u n ciclo 3.30 Calclese la transferencia de calor, en kj, para el proceso com puesto de los siguientes procesos: descrito por el Problema 3.16. Proceso 1-2: expansin con p v = constante desde vapor 3.31 Calclese la transferencia de calor, en kj por kg de refri saturado a 100 bar hasta 10 bar. gerante, para el proceso descrito por el Problema 3.20. Proceso 2 -3 : proceso a presin constante hasta v3 = V\. 3.32 U n dispositivo cilindro-pistn contiene una mezcla bifsica lquido-vapor de amonaco inicialmente a 500 kPa co n u n ttulo del 98% . Se produce u n a expansin a u n estado donde la presin es 150 kPa. D urante el proceso la presin y el volum en especfico estn relacionados por p v = constante. Para el am onaco, determ ine las transferencias de calor y trabajo por unidad de masa, en kj/kg.
Proceso 3 -1 : calentamiento a volumen constante.

Dimetro = 10 cm

Ttulo inicial

R epresante el ciclo sobre diagram as p - v y T -v . D espre ciando los efectos de las energas cintica y potencial, deter mine el trabajo neto para el ciclo y la transferencia de calor para cada proceso, todo ello en kj.

3.33 Dos kg de agua, inicialmente como vapor saturado a 100 3.37 U n sistema aislado consiste en una rodaja de cobre de 10 kPa, se enfran hasta lquido saturado en un proceso a presin kg inicialmente a 30C y 0,2 kg de vapor de agua saturado constante. Determine las transferencias de calor y trabajo para inicialmente a 130C. Suponiendo que no hay cambio en el el proceso, en kj. Compruebe que, en este caso, la transferen volumen, determnese la tem peratura del sistema aislado en cia de calor es igual a la variacin de entalpia del agua. el estado final de equilibrio, en C.

140

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

3.38 U n sistema est constituido por u n lquido considerado in co m presible con calor especfico co n stan te c. D icho lquido llena u n depsito rgido cuya superficie interior tiene u n rea A. M ediante una rueda de paletas se transfiere trabajo al lquido con u n flujo constante. La transferencia de calor con el entorno supone un flujo cuyo valor viene dado por Q = - h A ( T - 7 0), donde T es la tem peratura del lquido en cada instante, T0 es la tem peratura del entorno, y h es el coeficiente global de transferencia de calor. En el ins tante inicial, = 0, el depsito y su contenido estn a la tem peratura T0 del entorno. Obtngase una ecuacin diferen cial para la tem peratura T en funcin del tiempo t y de otros parm etros significativos. Resulvase dicha ecuacin para obtener T(t). 3.39 Apliqese el balance de energa a un elemento de espe sor diferencial dentro del tabique plano de la Fig. 2.13. A partir de la densidad, el calor especfico y la ley de Fourier, obtngase una ecuacin diferencial para la tem peratura como funcin del tiempo dentro del m uro.

3.46 Determnese la presin en kPa, del nitrgeno (N2) a -8 0 C y con n volumen especfico de 0,0045 m 3/kg, utili zando la grfica de compresibilidad y comprese el resultado con el valor obtenido empleando el modelo de gas ideal. 3.47 U n kmol de aire ocupa u n volum en de 25 m 3 a una pre sin de 100 kPa. Suponiendo com portam iento de gas ideal, determine la tem peratura, en K, y la densidad, en kg/m3.

3.48 Considerando el modelo de gas ideal, calcule los cam


bios en la energa interna y entalpia especficas, en kj/kg, del gas m etano (CH4) entre T, = 320 K y T2 = 800 K. 3.49 Considrese una mezcla de gases cuya masa molecular apa rente es 33, inicialmente a 3 bar y 300 K y ocupando un volumen

de 0,1 m3. El gas sufre una expansin hasta 0,2 m 3 durante la que la relacin presin-volumen es pV 1,3 = cte. Aplicando el modelo de gas ideal con cv = 0,6 + (2,5 x O^1 ) T, donde T est en Ky q, tiene unidades de kJ/kg-Ky despreciando los efectos de la energa cintica y potencial, determnese:

(a) la masa del gas, en kg,


(b) la presin final, en bar,

Clculos con el factor de compresibilidad

(c) la tem peratura final, en K, (d) las transferencias de calor y trabajo, en kj. 3.40 D eterm ine el factor de compresibilidad para el vapor de agua a 6 M Pa y 600 K, utilizando 3.50 Represente a escala las isotermas 300,500,1000 y 2000 K (a) datos a partir de la grfica de compresibilidad, en un diagrama p -v para aire como gas ideal. (b) datos a partir de las tablas de vapor. 3.51 Por integracin de cp ( T ) tomado de la tabla A -21, deter
3.41 U na masa de nitrgeno (N 2) ocupa un volumen de 90 litros a 27 MPa y 200 K. D eterm ine dicha masa, en kg. m ine la variacin de la entalpia especfica para el m etano desde 7 \ = 320 K, p x = 2 bar hasta T2 = 800 K, p 2 = 10 bar. Exprese el resultado en kj/kg.

3.42 U n depsito rgido contiene 0,5 kg de oxgeno ( 0 2) ini cialmente a 40 bar y 180 K. El gas se enfra, descendiendo la Balance de energa con el modelo de gas ideal presin a 33 bar. Determine el volum en del depsito, en m 3, 3.52 U n kg de aire, inicialmente a 5 bar, 350 K y 3 kg de y la tem peratura final, en K. dixido de carbono (C 0 2), inicialmente a 2 bar, 450 K, estn 3.43 Determine para el aire, el rango de presiones, en kPa, para situados en los lados opuestos de u n depsito rgido, bien el cual el valor del factor de compresibilidad, Z, permanece en aislado, como m uestra la Fig. P3.52. La pared de separacin el intervalo 0,95 a 1,05 para las temperaturas siguientes: puede moverse libremente y permite el paso de calor sin que (a) T = 270 K, se almacene energa en la pared separadora. T anto el aire (b) T = 330 K, como el C 0 2 se com portan como gases ideales. D etermine la tem peratura final de equilibrio, en K, y la presin final, en (c) T = 400 K. bar, considerando constantes los calores especficos.

El modelo de gas ideal


3.44 U n depsito contiene 0,042 m 3 de 0 2 a 21 C y 15 MPa. D etermine la masa del oxgeno, en kg, empleando (a) el modelo de gas ideal,
(b) datos tom ados de la grfica de compresibilidad.

Analice la validez del m odelo de gas ideal para el oxgeno en este estado. 3.45 Verifique la validez del modelo de gas ideal para el Refri gerante 134a a una tem peratura de 80C y una presin de: (a) 1,6 MPa,
(b) 0,10 MPa.

PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL ABIERTO

141

3.53 U na masa de gas argn (Ar) inicialmente a 500 kPa y 100 3.57 Un sistema consiste en 2 kg de C 0 2 inicialmente en el K, sufre u n proceso politrpico, con n - k, hasta una tem estado 1, donde p x = 1 bar, Ti = 300 K. Dicho sistema recorre peratura final de 300 K. D eterm ine las transferencias de un ciclo de potencia, consistente en los procesos siguientes: calor y trabajo para el proceso, en kj/kg. Considere com por Proceso 1-2: volumen constante hasta p 2 = 4 bar. tamiento de gas ideal. Proceso 2 -3 : expansin con p v 1,28 = cte. Proceso 3 -1 : compresin a presin constante. 3.54 Dos kg de gas con masa molecular 28 estn contenidos Utilizando el modelo de gas ideal y despreciando los efectos en u n depsito rgido y cerrado, que tiene'instalada una de las energas cintica y potencial, resistencia elctrica. Por dicha resistencia circula, durante 10 m inutos, una intensidad de 10 A cuando el voltaje es (a) represente el ciclo en un diagrama p -v , 12 V. Las medidas indican que cuando se alcanza el equili (b) calcule el rendimiento trmico del ciclo.
brio, la tem peratura del gas ha subido 40,3C. La transfe 3.58 Un sistema cerrado consiste en un gas ideal con masa m rencia de calor con el entorno supone un flujo constante de y razn de calores especficos, k. Si los efectos de la energa 20 W. Suponiendo com portam iento de gas ideal, determ cintica y potencial son despreciables, nese el valor medio del calor especfico cpr en kj/kg K, para (a) demustrese que para cualquier proceso adiabtico el tra el gas en este intervalo de tem peratura, basndose en los bajo es datos del problema. m R (T 2 - T j) 3.55 U n gas est confinado en uno de los lados de u n dep llfc sito rgido y aislado, dividido en dos partes iguales mediante (b) demustrese que un proceso adiabtico politrpico viene una pared interna. En el otro lado se ha hecho el vaco. Del descrito por la ecuacin p \* = cte, si el trabajo lo realiza estado inicial del gas se conocen los siguientes datos: p 1 = 3 nicamente una pared mvil. bar, Tx = 380 K y V = 0,025 m3. Se retira la pared de sepa racin y el gas se expande para llenar todo el volumen. Con 3.59 Escriba un programa de ordenador que proporcione el siderando com portam iento de gas ideal, determine la pre valor desconocido de la presin, el volumen especfico o la sin del equilibrio final, en bar. temperatura de un gas ideal cuando se conozcan cuales 3.56 U na masa de aire inicialmente a 0,75 bar, 1.000 K y un mita trabajar con cualquiera de los gases de la Tabla A-21. volumen de 0,12 m 3, sufre dos procesos. El aire es com pri El volumen especfico deber poderse obtener bien en base mido isotrmicamente hasta la mitad de su volumen. A con molar, bien en m3/kg. tinuacin sufre u n proceso isbaro hasta que el volumen es, de nuevo, la mitad del anterior. Considerando com porta 3.60 Escriba un programa de ordenador que proporcione valores de energa interna y entalpia especficas para cada m iento de gas ideal (a) represente el proceso en un diagrama p -V ,

quiera dos de ellos. Incluya una clave de seleccin que per

(b) determine el trabajo total para los dos procesos, en kj,


(c) determine el calor total transferido para los dos proce sos, en kj.

uno de los gases de la Tabla A-21, para una temperatura dada como valor de partida. La referencia cero para los valo res de energa interna y entalpia se establecer en 300 K. El usuario deber poder seleccionar los valores de energa interna y entalpia en kj/kmol o en kj/kg.

Al A^WhV y Al

fiUtro

3 . ID Hay que disear un recipiente para contener 10 kmol de 3.2D Debido a la sensibilidad sobre los efectos de los com vapor de mercurio a 3 MPa y temperaturas entre 900 y 1.000 K. puestos clorofluorocarbonados (CFC), tales como el R12, sobre la Especifique el volumen del recipiente, el espesor de la pared y el capa de ozono que protege a la Tierra, debe evitarse el uso de material. Qu limitaciones de tipo ambiental debern tenerse dichos compuestos. El Refrigerante 134a es una de las sus en cuenta al disear un sistema que utilice mercurio? La rela tancias que sustituye al R12. Compare los valores de presio cin p - v - T para el vapor de mercurio puede expresarse como nes, temperaturas y para ambos refrigerantes, utilizando datos del apndice y datos adicionales en tablas de R12. p = RTI v - T / v 2 M uestran ambos refrigerantes propiedades de saturacin - e x p (1 ,0 3 3 3 8 - 0,0312095 I T comparables? Con la informacin obtenida en otras referen - 2,07950 InT) cias, discuta las ventajas y desventajas de otras sustancias donde T est en K, v en m3/kg y p en Pa. candidatas a reemplazar al R12, en trm inos de estabilidad

142

CAPITULO 3. PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y COMPRESIBLE

3.6D Escriba un programa de ordenador interactivo que cal cule las transferencias de calor y trabajo, por unidad de masa, para un proceso politrpico de un gas ideal. Los datos de entrada deben incluir el tipo de gas, la presin y tempe ratura iniciales, el exponente politrpico, y la presin final. Ensamble esta rutina con las desarrolladas en los Problemas PR = exp 2 F,X> 2.3D, 3.59 y 3.60. Incluya una opcin para que los clculos 1= 1 empleen un calor especfico constante definido por el usua rio. Utilizando el programa, investigue el error introducido donde X = 1 - TR. Los valores de las constantes adimensioal considerar calores especficos constantes calculados para nales, en esta expresin, son 22C, en un proceso politrpico de compresin de aire h\ = 5,7896051 F4 = -192,38731 entre 1 bar, 22C y 7 bar. Considrese para los exponentes F2 = -5,5773833 Fs = 550,74771 politrpicos los valores entre n = 1,0 y n = 1,6. 14,160472 -761,16542 3.7D Una bola de acero de 12 mm de dimetro inicialmente a 1.000 K se enfra lentamente en aire en reposo a 300 K. Investigue la precisin de esta expresin si se utiliza para Estime el tiempo necesario para enfriar la bola hasta 400 K. determinar presiones y temperaturas del agua y R134a, com parndolas con los datos tomados del apndice. Obtenga 3.8D En los ltimos aos se han considerado muchas sus datos de otras referencias y haga comparaciones similares tancias como potenciales fluidos de trabajo para centrales para el amonaco (NH3), metano (CH4) y octano (C3H8). elctricas o sistemas de refrigeracin y bombas de calor. Por qu son necesarios los datos de propiedades termodi 3.4D El Protocolo de Montreal pretende eliminar el uso de nmicas si queremos verificar la validez de una sustancia varios compuestos de los que se apunta que descomponen como candidata a fluido de trabajo? Escriba un artculo el ozono de la estratosfera. Seale algunas caractersticas de comentando las conclusiones que haya elaborado. los acuerdos alcanzados, qu compuestos son considera dos, y qu progresos se han hecho hasta la fecha para 3.9D Se ha escrito mucho sobre el uso del hidrgeno como implantar el Protocolo. combustible. Investigue las alternativas en relacin con la 3.5D Una manera de modelar el comportamiento del gas denominada economa del hidrgeno y escriba un informe. mediante un enfoque microscpico es conocida como la Considere posibles usos del hidrgeno y cules cree que teora cintica de los gases. Obtenga la ecuacin de estado del son las principales dificultades que habra que salvar para gas ideal usando esta teora y justifique la variacin del calor transformar el hidrgeno en una de nuestras fuentes de especfico del gas ideal, cv, con la temperatura. El uso de la energa primaria. 3.3D Una relacin generalizada presin-temperatura para mezcla bifsica lquido-vapor viene dada en funcin de la presin y la temperatura reducidas por

qumica, toxicidad, inflamabilidad y solubilidad con los acei tes minerales utilizados para lubricar los compresores usados en refrigeracin.

teora cintica queda limitado al comportamiento del gas ideal? Explqulo.

ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL


H :'

El objetivo de este captulo es desarrollar e ilustrar el uso de los principios de conservacin de masa y energa con modelos de volumen de control. Los balances de masa y energa para un volumen de control se introducen las Secs. 4.1 y 4.2, res pectivamente. Estos balances se aplican en la Sec. 4.3 para volumen de control en estado estacionario y en la Sec. 4.4 para aplicaciones transitorias. A unque los equipos como turbinas, bombas y compresores atravesados por flujos de masa pueden analizarse en principio mediante el estudio de una cantidad particular de materia (un sistema cerrado), resulta norm alm ente ms sencillo adoptar el volumen de control como objeto del anlisis. Como en el caso de un sis tema cerrado, el intercambio de energa a travs de la frontera puede ocurrir por medio de flujos de calor y trabajo. Adems deber contabilizarse otro tipo de ener ga intercambiada: la energa que acompaa a los flujos de masa que entran o salen del volumen de control.

objetivo del captulo

4.1

CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

En esta seccin se desarrolla e ilustra una expresin del principio de conservacin de la masa para los volmenes de control. Dentro de la seccin se introduce el modelo de flujo unidimensional.

4.1.1

DESARROLLO DEL BALANCE DE MATERIA

El principio de conservacin de la masa para u n volumen de control se introduce mediante la Fig. 4.1, que m uestra un sistema constituido por una cantidad fija de materia m que se desplaza de una posicin en el espacio en el instante t a otra en el instante posterior t + Ai. En dicho instante t, la cantidad de masa estudiada es la suma m = mvc(t) + me (4.1)

donde mvc (t) es la masa contenida en el volumen de control, y mc la masa contenida en la pequea regin etiquetada e adyacente al volumen de control, com o m uestra la Fig. 4.1 a. Vamos a estudiar la cantidad prefijada de materia m en el transcurso del tiempo.
143

144

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

La lnea discontinua -^fine la frontera del volumen de control

Region e

lnea discontinua define la frontera del volumen de control (a) (b)

lf.1

Esquema utilizado para desarrollar el balance de materia para un volumen de control. (a) Tiempo t. (b) Tiempo i + Ai.

En el intervalo de tiem po Ai toda la masa presente en la regin e atraviesa la frontera del volum en de control, m ientras que una parte de la masa, ms, inicialmente en el volumen de control, sale de l ocupando el volum en adyacente, 5, como m uestra la Fig. 4.16. En el tiempo t + Ai la cantidad de masa considerada puede expresarse como m = mvc(t + Ai) + ms (4.2)

Obsrvese que las cantidades de masa en las regiones e y s no son necesariamente iguales y que la cantidad de masa contenida en el volum en de control puede haber cambiado. A unque el sistema en estudio ocupar diferentes regiones del espacio en diferentes ins tantes de tiempo, siempre consiste en la misma cantidad de materia. De acuerdo con esto mvc(i) + me = mvc(t + Ai) + ms y reordenando trm inos mvc(i + Ai) - mvc(f) = me - ms (4.3)

La Ec. 4.3 es u n balance contable para la masa. Indica que el cambio en la cantidad de masa contenida en el volum en de control durante el intervalo de tiempo At es igual a la masa que entra menos la masa que sale. BALANCE POR UNIDAD DE TIEMPO La Ec. 4.3 puede expresarse respecto a la unidad de tiempo. Primero se divide por Ai para obtener mvc( + Ai) - mvc(t) me ms ------------ T t ------------ T t ~ i i ( -4>

El primer miembro de esta ecuacin representa la variacin media de masa por unidad de tiempo en el volum en de control durante el intervalo de tiem po Ai. Los trm inos del segundo m iembro representan a la masa que atraviesa la frontera del volum en de control y son los valores medios del flujo msico en dicho intervalo. La velocidad instantnea puede obte nerse con la Ec. 4.4, calculando el lmite cuando Ai tiende a cero. En este lmite el sistema coincide con el volumen de control.

4.1 CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

145

El lmite del primer miembro de la Ec. 4.4 es mvc( t + A t) - mvc(t) Ai Af >0 lim dmV dt

D onde dmv/ d t expresa la velocidad de variacin de la masa contenida dentro del volumen de control en el tiempo Ai. En el lmite, cuando t se aproxima a 0, los trm inos del segundo miembro resultan, respectivamente
me

Ai o A t

hm = m e

Af >0 A i

m, lim -7- - mc flujos msicos

En estas expresiones me y ms son losflujos msicos instantneos a la entrada y a la salida, res pectivamente. Como para los smbolos W y Q , los puntos en estas cantidades m e y ms deno tan velocidad de transferencia. En resumen, el lmite de la Ec. 4.4 cuando t tiende a cero es dmvr - ^ = me - m s

(4.5)

En general, podrn existir distintas zonas de la frontera ^travs de las cuales la masa entra o sale. Esto puede tenerse en cuenta sum ando todas ellas, como sigue:

l j r

's~' .

\ ''

- jj- = X m e -

(4.6)

La Ec. 4.6 es el balance del flu jo para volmenes de control con varias entradas y salidas. Esta es la formulacin general del principio de conservacin de la masa que se emplear en lo sucesivo para el anlisis de u n volumen de control. Expresada en palabras, velocidad de variacin de la masa contenida en el volumen de control en el instante t flujo msico total que entra al volumen de control en el instante t flujo msico total que sale del volumen de control en el instante t

balance deljlujo de masa

En el SI todos los trm inos de la Ec. 4.6 se expresan en kg/s. Las correspondientes unida des inglesas son lb/s. La siguiente ecuacin contabiliza el cambio de masa contenida en u n volum en de con trol con varias entradas y salidas a lo largo de un intervalo de tiempo Amvc = X m e - ' Z m s
e s

(4.7)

donde me y ms denotan, respectivamente, la cantidad de masa que entra por e y sale por 5 durante dicho intervalo de tiempo. La Ec. 4.7 puede obtenerse integrando cada uno de los trm inos de la Ec. 4.6 sobre u n intervalo de tiempo.

146

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

4.1.2

FORMAS DEL BALANCE DE MASA

La forma del balance de masa que expresa la Ec. 4 .6 es im portante para el anlisis de vol m enes de control. E n m uchos casos, sin embargo, resulta conveniente expresar el balance de masa en trm inos adecuados a objetivos especficos. E n esta seccin consideraremos algunas formas alternativas. FO R M A IN TE G R A D A Considerarem os en primer lugar el balance de masa expresado en trm inos de las propie dades locales. La masa total contenida en el volumen de control en el instante t se rela ciona con la densidad local com o sigue:

mvc(t) =
v

p dV

(4.8)

donde la integracin es sobre todo el volum en en el tiempo t. T am bin pueden desarro llarse expresiones que relacionen los flujos de masa con las propiedades de la materia que atraviesa la frontera y con las reas a travs de las cuales la masa entra y sale del volumen de control. Esto se considera a continuacin. Una expresin para los flujos de masa rh que estn entrando o saliendo del volumen de control puede obtenerse, en trm inos de las propiedades locales, tom ando en conside racin la pequea cantidad de materia que fluye con velocidad C a travs del diferencial de rea dA en un intervalo de tiempo At, com o muestra la Fig. 4.2. Com o la parte de la fron tera del volumen de control a travs de la cual fluye la masa no se encuentra necesaria m ente en reposo, debe entenderse que la velocidad mostrada en la figura es una velocidad relativa a la superficie dA. La velocidad puede expresarse en sus com ponentes normal y tangencial al plano que contiene a dA. En el desarrollo siguiente, C n denota la com ponente de la velocidad relativa normal a dA en la direccin del flujo. El volumen de materia que atraviesa dA durante el intervalo de tiempo At mostrado en la Fig. 4.2, es un cilindro oblicuo con un volumen igual al producto del rea de su base dA y su altura Cn At. M ultiplicando ste por la densidad p se obtiene la cantidad de masa que cruza dA en el intervalo de tiempo At cantidad de masa que atraviesa dA durante el intervalo de tiempo Ai = p ( C nAt ) d A

Volumen de materia

f.2

Esquema utilizado para obtener una expresin para el flujo de masa en trminos de las propiedades lo cales del fluido.

4.1 CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

147

Dividiendo ambos miembros de la ecuacin por At y tom ando el lmite cuando Ai tiende a cero, se obtiene el flujo instantneo de masa que cruza el elemento diferencial de rea flujo instntaneo de masa que atraviesa dA = p C n dA

Integrando esta ecuacin sobre toda el rea A atravesada se obtiene el flujo de masa rh =
A

pC ndA

(4.9)

La Ec. 4.9 puede aplicarse a todas las entradas y salidas para contabilizar los flujos de masa que entran y salen del volum en de control. A partir de las Ecs. 4.8 y 4.9, el balance de materia dado por la Ec. 4.6 puede escribirse como d p d V = J J( d t. v pCn d A _ X
A

PC n d A )

(4.10)

donde las integrales de superficie se calculan sobre las reas atravesadas por los flujos de masa que entran y salen, respectivamente. En esta ecuacin aparece el producto pC n, conocido como flu jo de masa, que expresa el flujo msico con respecto al tiem po por uni dad de rea. La evaluacin de los trm inos del segundo miemBro de la Ec. 4.10 requiere informacin acerca de la variacin del flujo de masa sobre las reas atravesadas. La form u lacin del principio de conservacin de la masa expresada por la Ec. 4.10 se considera con mayor detalle en Mecnica de fluidos. En Termodinmica se emplean frecuentemente otras formas ms simples que se describen a continuacin. FLUJO UNIDIM ENSIONAL Se dice que un flujo de materia, que entra o sale de u n volum en de control, es u n flujo unidimensional cuando satisface las siguientes condiciones: (1) El flujo es normal a las reas de la frontera por donde entra o abandona el volum en de control. (2) Todas las pro piedades intensivas, incluidas la velocidad y densidad, son uniformes con la posicin (en valo res medios globales) sobre cada rea de entrada o salida atravesada por el flujo. En los an lisis posteriores se supondr tcitamente que la frontera del volum en de control puede seleccionarse de modo que dichas idealizaciones estn justificadas. Cuando el flujo es unidimensional, la Ec. 4.9 para el flujo de masa resulta m = pAC o en trm inos del volum en especfico AC rh = (flujo unidimensional) (4.11a)

flujo de masa

flujo unidimensional

C r it e r io M ETO D O L G IC O

(flujo unidimensional)

(4.11b)

donde el smbolo C denota ahora el valor medio que representa a la velocidad del flujo gaseoso o lquido en la entrada o salida consideradas. El producto AC en esta expresin se

148

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

flujo volumtrico o caudal

denom inar flu jo volumtrico o caudal en las discusiones subsiguientes. El flujo volum trico se expresar en unidades de m3/s o ft3/s. Sustituyendo la Ec. 4.11b en la Ec. 4.6 resulta la siguiente expresin del principio de conservacin de la materia, vlida nicam ente para el caso de flujo unidimensional en todas las entradas y salidas mvr -jjj- = A-C,, A cC c ------A

(flujo unidimensional)

(4.12)

Ntese que la Ec. 4.12 incorpora sum atorios sobre las entradas y salidas del volumen, de control. Cada trm ino individual de estos sumatorios se aplicar a una entrada o salida particular. De acuerdo con ello, el rea, la velocidad y el volum en especfico que aparecen en dicho trm ino se referirn nicam ente a la correspondiente entrada o salida. SISTEMA EN ESTADO ESTACIONARIO estado estacionario En ingeniera m uchos sistemas pueden idealizarse como si se encontraran en estado esta cionario, significando esto que todas las propiedades son invariables en el tiempo. Para un volumen de control en situacin estacionaria la identidad de la materia que contiene cam bia continuam ente, pero la cantidad total presente en cualquier instante es constante, entonces dmyc/dt = 0 y la Ec. 4.6 se reduce a

Esto es, los flujos totales de materia entrante y saliente son iguales. La igualdad de los flujos totales de masa entrante y saliente no significa necesariamente que el volumen de control se encuentra en estado estacionario, pues si bien la cantidad total de masa contenida en el volumen de control en todo instante ser constante, otras propiedades como la tem peratura o la presin podran variar con el tiempo. Cuando el volumen de control est en estado estacionario, toda propiedad es independiente del tiempo. Ntese que las hiptesis de estado estacionario y flujo unidimensional son ideali zaciones independientes. Una no implica necesariamente la otra. El siguiente ejemplo ilustra una aplicacin del balance de masa a un volum en de con trol en estado estacionario. El volumen de control tiene dos entradas y una salida.

f
PROBLEMA CALENTADOR DEL AGUA DE ALIMENTACIN EN ESTADO ESTACIONARIO

Un calentador del agua de alimentacin que funciona en estado estacionario tiene dos entradas y una salida. En la entrada 1, el vapor de agua entra a p- = 7 bar, 7\ = 200C con un flujo msico de 40 kg/s. En la entrada 2, el agua lquida a p2 = 7 bar, T2 = 40C penetra a travs de una superficie A2 = 25 cm2. En la salida 3 se tiene un flujo volumtrico de 0,06 m3 /s de lquido saturado a 7 bar. Determnese los flujos msicos de la entrada 2 y de la salida, en kg/s, y la velocidad en la entrada 2, en m/s.

4.1 CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

149

SOLUCION Conocido: Una corriente de vapor de agua se mezcla con otra de lquido para producir una corriente de lquido saturado a la salida. Los estados de las entradas y salidas estn especificados. Los flujos msicos del vapor que entra y el flujo vo lumtrico del agua que sale son datos conocidos. Se debe hallar: El flujo msico en la entrada 2 y en la salida, y la velocidad C2. Datos conocidos y diagramas:

A2 = 25 cm2 T2 = 40 C p 2 = l bar 3

T i = 200 C P i = l bar m l = 40 kg/s

\ _ Frontera del volumen

de control Lquido saturado


p 3 = 7 bar

(AC)i = 0,06 m3/s

Consideraciones e hiptesis: El volumen de control analizado, que se muestra en la figura, se encuentra en estado estacionario. Anlisis: Las relaciones principales que debern emplearse son el balance de materia (Ec. 4.6) y la expresin m = AC/i> (Ec. 4.1 Ib). En situacin estacionaria el balance de materia resulta = mt + m2 m3

/Ul Despejando m 2 ,

rh2 = m3 thi El flujo msico mi es conocido. El flujo msico a la salida puede calcularse a partir del flujo volumtrico
77 3

(AC)3 Z = -------

donde v3 es el volumen especfico en la salida. Al escribir esta ecuacin se est considerando la hiptesis de flujo unidi mensional. A partir de la Tabla A-3, v3 = 1,108 x 10~3m 3/kg. En consecuencia m3 El flujo msico en la entrada 2 es por tanto wi2 m3 7T t\ = 54,15 - 40 = 14,15 kg/s Para el flujo unidimensional en 2, m-z = A 2C2/v2 , entonces 0,06 m 3/s = 54,15 kg/s (1,108 X 10^3m3/kg)

C2 = m2v2/A 2

150

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

El estado 2 es de lquido comprimido. El volumen especfico en este estado puede aproximarse por v2 ~ vf (T2) (Ec. 3.11). A partir de la Tabla A-2, a 40C, v2 = 1,0078 cm3/g. As ^ 2 _ (14,15 kg/s)( 1,0078 X 10~3(m3/kg)) 104cm2 = 5, 7 m/s 25 cm2 1m2

En estado estacionario el flujo msico a la salida es igual a la suma de los flujos msicos en las entradas. Se deja como ejercicio el demostrar que el flujo volumtrico a la salida no es igual a la suma de los flujos volumtricos en las entradas.

El ejemplo 4.2 ilustra una aplicacin del balance de masa a un volum en de control estacionario o transitorio. En este caso, un bidn se llena de agua.

PROBLEMA

LLENADO DE UN BIDN C O N AGUA

Un flujo de agua constante de 30 lb/s entra a un bidn por su parte superior. El agua sale por un conducto junto a la base del bidn mediante un flujo proporcional a la altura del lquido en el interior: ms =9 L, donde L es la altura instantnea del lquido expresada en pies (ft). El rea de la base es de 3 ft2, y la densidad del agua es de 62,4 Ib/ ft3. Si el bidn est inicial mente vaco, represntese grficamente la variacin de la altura del agua con respecto al tiempo y comntese el resultado. SOLUCIN Conocido: El agua entra y sale en un bidn inicialmente vaco. El flujo de masa es constante a la entrada. A la salida, el flujo de masa es proporcional a la altura del lquido en el bidn. Se debe hallar: La representacin grfica de la variacin en la altura del lquido con respecto al tiempo y comentarlo. Datos conocidos y diagramas:

A = 3 ft2

'

= 9L lb/s

.f.2

4.1 CONSERVACIN DE LA MASA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

151

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. El volumen de control queda definido mediante la lnea discontinua en el diagrama adjunto. La densidad del agua es constante. Para la entrada y salida del volumen de control la Ec. 4.6 se reduce a dmvr = me - ms dt La masa de agua contenida en el bidn en el instante t viene dada por (t) = pAL(t) donde p es la densidad, A es el rea de la base y L(t) es la altura instantnea del lquido. Sustituyendo esto en el balance de masa junto con los flujos de masa dados d(pAL) = 30-91 dt Puesto que la densidad y el rea son constantes, esta ecuacin se puede escribir como

Anlisis:

que es una ecuacin diferencial de primer orden con coeficientes constantes. La solucin es L = 3,33 + C exp -

21
pA

'

donde C es una constante de integracin. La solucin se puede comprobar sustituyndola en la ecuacin diferencial. Para calcular C usaremos la condicin inicial de que para t = 0, L = 0. As, C =-3,33, y la solucin se puede escribir como L = 3,33 [1 - exp(-9/pA)] Sustituyendo los datos p = 62,4 lb/ft3 y A = 3 ft2 resulta L = 3,33 [1 - exp(-0,048)] La solucin se puede representar grficamente, a mano o mediante un programa informtico adecuado. El resultado es

< c e
3

Tiempo, s

152

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

A partir de la grfica vemos que inicialmente la altura del lquido crece rpidamente. Despus de unos 100 segundos, la altura permanece prcticamente constante a lo largo del tiempo. En este momento el flujo de agua que entra en el bidn es aproximadamente igual al flujo de agua que sale. Segn vemos en la grfica, el valor lmite de L es 3,33 ft, lo que puede comprobarse tambin calculando la solucin analtica cuando t >o.

Alternativamente, esta ecuacin diferencial puede resolverse utilizando un programa informtico apropiado.

4.2

CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

En esta seccin se obtiene el balance de energa para volmenes de control de forma para lela a la seguida en la Sec. 4.1 para el balance de materia. 4.2.1 DESARROLLO DEL BALANCE DE ENERGA PARA U N V O L U M E N DE CONTROL

El principio de conservacin de la energa para un volum en de control puede introducirse usando la Fig. 4.3. En ella se m uestra un sistema constituido por una cantidad prefijada de materia m que ocupa un espacio en el instante t y otro diferente en un instante de tiempo posterior t + At. En el instante t, la energa del sistema bajo consideracin es O?
Ue + T
+ SZe

E(t) = Evc(t) + m e

(4.13)

donde Ewc(t) es la sum a de las energas interna, cintica y potencial de la masa contenida por el volumen de control en el tiempo t. El segundo trm ino del segundo miembro de la

En el tiempo At pueden existir transferencias de energa por calor y trabajo

Regin s

discontinua define la frontera del volumen de control

() f.3

C b)

Esquema empleado para calcular el balance de energa para un volumen de control. (a) Instante t. (b) Instante t + Af.

4.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

153

Ec. 4.13 contabiliza la energa asociada con la masa me contenida en la regin e adyacente
al volum en de control. La energa especfica de la masa me es (ue + C 2/2 + g z e). Vamos a

estudiar la cantidad de materia prefijada m segn pasa el tiempo. En el intervalo de tiempo Ai toda la masa de la regin e cruza la frontera del volumen de control mientras una cierta cantidad de masa ms inicialmente presente en el volumen de control lo abandona para rellenar la regin 5, tal como m uestra la Fig. 4.3 b. D urante este intervalo pueden desarrollarse transferencias de energa al sistema en estudio (o desde l). en forma de calor y/o trabajo. En el instante t + At, la energa del sistema es
Q E (t + Ai) = E (t + Ai) + m. us + ^ r + g zs

(4.14)

Obsrvese que la masa y la energa contenidas en el volum en de control pueden haber cambiado en el intervalo de tiempo considerado. De este m odo las masas me y ms no son necesariamente iguales, ni tam poco lo son sus energas especficas. Sin embargo, al escri bir las Ecs. 4.13 y 4.14, las propiedades intensivas de las masas me y ms se han supuesto uniformes. A unque la masa total m bajo consideracin ocupa diferentes regiones del espacio en tiempos distintos, se trata de la misma cantidad de materia. En consecuencia, puede apli carse el balance de energa para u n sistema cerrado E (t + At) - E ( t ) = Q - W Introduciendo en sta las Ecs. 4.13 y 4.14 Evc(t + Ai) + ms C?
t, +

(4.15)

+ gz s

Eyc(t) + me

C? +
+ gz e = Q - W

La reorganizacin de esta ecuacin da vc( + Ai) - vc() = O - W + m Ue + T Cj - mQ us + ^ - + g z s (4.16)

+ S Ze

BALANCE POR UNIDAD DE TIEM PO La ecuacin del balance de energa para volmenes de control puede obtenerse aplicando un procedimiento de aproximacin al lmite anlogo al empleado en la Sec. 4.1 para obte ner el balance de materia. Primero se divide cada trm ino de la Ec. 4.16 por el intervalo de tiempo Ai C2 vc(.+ Ai) - Evc(t) Ai Q At w Ai m. Ue + T Ai + gZe
m . US +

+ gz s Ai (4.17)

Luego se considera el lmite de cada trm ino cuando Ai tiende a cero. En el lmite, cuando Ai tiende a cero, el prim er miembro de la Ec. 4.17 se transform a en vc( + Ai) - vc() Ai >0 Ai lim dEv dt

154

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

donde dEvJ d t es la velocidad instantnea con que vara la energa contenida en el volumen de control. Considrese a continuacin el trm ino correspondiente a la transferencia de calor. Conforme Ai se aproxima a cero, las fronteras del sistema y del volum en de control tienden a coincidir; por tanto, el calor transferido al sistema es tam bin el calor transferido al volu m en de control. En el lmite
A-0 Ai

r 0 lim T-

Igual razonamiento sirve para el trm ino del trabajo W lim -r- = W

Af 0 Ai

En estas expresiones Q y W son los flujos de energa transferida mediante calor y trabajo, respectivamente, que cruzan la frontera del volum en de control en el instante i. Finalmente, en el lmite, cuando Af se aproxima a cero, los trm inos restantes de la Ec. 4.17 se transform an, respectivamente, en me(ue + C 2/2 + g z ey = me Ai Af >0 lim lim -ms(us + C j/2 + g z sy Ai CJ

+ Y + gZe

A->0

= ms

donde rhe y ms son los flujos de masa. Los trminos (ue + C j/2 + gze) y (us + C 2/2 + gzs) son las energas especficas de la materia fluyente evaluadas a la entrada y salida del volu m en de control. Recurdese que originalmente hemos supuesto propiedades intensivas uniformes para cada una de las masas me y ms, que atraviesan la frontera del volum en de control. En consecuencia, en el paso a los lmites anteriores, esto equivale a suponer flujo unidimensional a travs de las reas de entrada y salida. En resumen, la ecuacin del balance de energa para el volumen de control de la Fig. 4.3 es dEV C? = Q - W + me u + + gz e dt Cs 2
us + T + Zs

ms

(4.18)

La Ec. 4.18 muestra que, adems del calor y del trabajo, existe otra forma en que la energa puede transferirse a travs de la frontera de un volumen de control: mediante la energa que acompaa a la masa que entra o sale del mismo. Estos trminos de transferencia de energa tienen la forma m (u + C 2/2 + gz) cuando se supone que el flujo es unidimensional. Si no existe transferencia de masa en el volumen de control, los dos ltimos trminos de la Ec. 4.18 desaparecen y la ecuacin se reduce al balance de energa para un sistema cerrado. EVALUACIN DEL TRABAJO PARA U N VOLUM EN DE CONTROL A continuacin pondrem os la Ec. 4.18 en una forma alternativa ms conveniente para las aplicaciones prcticas. Para ello modificaremos el trm ino de trabajo W , que representa la transferencia neta de energa en forma de trabajo a travs de todas las partes de la frontera del volum en de control.

4.2 CONSERVACIN DE LA ENERGA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

155

Como el volumen de control siempre intercambia trabajo a travs de las partes de su frontera atravesadas por flujos de materia, resulta conveniente separar el trmino de trabajo W en dos contribuciones. Una corresponde al trabajo asociado con la presin del fluido cuya masa se introduce en las entradas y se evaca en las salidas. La otra contribucin, denomi nada W , c, incluye todos los otros efectos del trabajo, como los asociados con ejes rotativos, desplazamiento de la frontera, efectos elctricos, magnticos y de tensin superficial. Considrese el trabajo a la salida 5 asociado con la presin de la materia fluyente. Recurdese de la Sec. 2.2.1 que la velocidad de transferencia de energa mediante trabajo puede expresarse como el producto de una fuerza por la velocidad en el punto de aplica cin de la fuerza. De acuerdo con esto, la velocidad a la que la fuerza norm al (normal a la superficie de salida en la direccin del flujo) debida a la presin realiza trabajo en la salida, es el producto de la fuerza norm al,/^ A s, por la velocidad del flujo, Cs. Esto es v-elocidad de transferencia de energa por trabajo desde el volumen = (PsA s)C S de control en la salida 5

(4.19)

donde ps es la presin, es el rea y Cs es la velocidad en la salida 5 , respectivamente. Al escribir esto se est suponiendo que la presin y la velocidad son uniformes con la posi cin a lo largo y ancho del rea en que se desarrolla el flujo. U na expresin similar puede escribirse para la velocidad de transferencia de energa recibida en forma de trabajo por el volum en de control en la entrada e. A partir de estas consideraciones, el trm ino de trabajo W de la ecuacin del balance de energa, Ec. 4.18, puede escribirse como W Wy c + (p sA s)C s (p eA e)C e (4.20)

donde, de acuerdo con el convenio de signos establecido para el trabajo, el trm ino de la entrada tiene signo negativo porque corresponde a trabajo realizado all sobre el volum en de control. El signo positivo precede al trm ino de trabajo a la salida porque en este caso la energa se transfiere al exterior desde el volum en de control. Con A C = mv (Ec. 4.11b), la expresin anterior para el trabajo puede escribirse como W = W vc + ms (psv s) - rhe(pev e) (4.21)

donde ms y me son los flujos msicos y v sy v e los volmenes especficos evaluados a la salida y a la entrada, respectivamente. En la Ec. 4.21, los trminos me (pe ve) y ms (ps vs) contabilizan el trabajo asociado con la presin a la entrada y a la salida, respectivamente. Normalmente reciben el nom bre de trabajo deflujo. El trmino W vc engloba todas las dems transferencias de energa en forma de trabajo a travs de la frontera del volumen de control. 4.2.2 FORMAS DEL BALANCE DE ENERGIA PARA UN VOLUMEN DE CONTROL

trabajo de flujo

Sustituyendo la Ec. 4.21 en la Ec. 4.18 y reuniendo todos los trm inos referidos a la entrada y a la salida en expresiones separadas, resulta la siguiente forma del balance de energa para un volumen de control: dEvc dt C2 W A'c + me V e + P & + - T ' + SZe C?
+gzs

Ove

ms

5+ Psf| + T

(4.22)

156

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

Se ha aadido el subndice ve" a Q para resaltar que ste coincide con la velocidad de transferencia de calor a travs de la frontera (superficie de control) del volumen de control. Los dos ltimos trm inos de la Ec. 4.22 pueden reescribirse usando la entalpia espec fica h introducida en la Sec. 3.3.2. Con h = u + pv, el balance de energa se transform a en dEvc
dt

= Ove - W y ,

m. h, +

C?

g z e - ms K + T

G,2
+ gz s

(4.23)

La aparicin de la sum a u + pv en la ecuacin del balance de energa para u n volum en de control es la razn fundam ental para haber introducido previamente la propiedad entalpia. Es decir, solamente por conveniencia. La forma algebraica del balance de energa se simpli fica al utilizar la entalpia y, como hemos visto, la entalpia se tabula norm alm ente junto con otras propiedades. En la prctica pueden existir distintas zonas de la frontera a travs de las cuales entra o sale materia. Esto puede tenerse en cuenta introduciendo sum atorios como en el balance de masa. De acuerdo con esto, el balance de potencia es dEy
dt
vc

balance de potencia

\VvC + zL Yllp he

c?
T

Cf

gZe

hs + -~ + g z s

(4.24)

La Ec. 4.24 representa un balance contable de la energa de u n volum en de control. Esta blece que el increm ento o dism inucin de la energa dentro del volum en de control es igual a la diferencia entre la energa que entra y sale del mismo a travs de su frontera. Los mecanismos de transferencia de energa son el calor y el trabajo, como para los sistemas cerrados, adems de la energa que acompaa a los flujos de materia que entran o salen. La Ec. 4.24 es la forma ms general del principio de conservacin de la energa para volmenes de control empleada en este libro para la resolucin de problemas. Sirve como punto de partida para la aplicacin del principio de conservacin de la energa en los an lisis de volmenes de control que siguen a continuacin. Sin embargo, al igual que con el balance de materia, el balance de energa puede expresarse en funcin de las propiedades locales para obtener formulaciones de aplicacin ms general. Para ello, el trm ino Eyc(t), que representa la energa total contenida en el volum en de control en el instante t, debe escribirse como una integral de volumen
pe d V = i p u + -- + g z d V v Jv

E vc(t)

(4.25)

De m anera similar, los trm inos que contabilizan las transferencias de energa asociadas a los flujos de masa entrantes y salientes adoptarn la siguiente forma en la ecuacin del balance de energa: d
dt v , pe d V Ove ~ Wvc + X
+ Y

c2

+ Z j P C n dA (4.26)

-X

h + + g z ] p C n dA

c2

Pueden obtenerse formulaciones adicionales para el balance de energa al expresar la velo cidad de transferencia de calor QV c como la integral del flujo de calor, sobre la frontera del

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

157

TOumen de control, y el trabajo W vc en trm inos de esfuerzos normales y cortantes en las porciones mviles de la frontera. En principio, la variacin de energa en u n volum en de control a lo largo de un perodo de tiempo puede obtenerse por integracin de la ecuacin en trm inos de potencia (varia cin con respecto al tiempo). Estas integraciones requerirn informacin sobre la depen dencia, con el tiempo, de las velocidades de transferencia de trabajo y calor, de los flujos de masa existentes y, tambin, de los estados term odinm icos a los cuales entra y sale masa del volum en de control. En la Sec. 4.4 se presentan ejemplos de este tipo de anlisis. En b Sec. 4.3 que sigue a continuacin se consideran las formas del balance de energa para
TOlmenes de control en estado estacionario, ya que es la ms frecuente en la prctica.

4 .3

ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

En esta seccin se obtienen las formas de los balances de materia y energa para estado estacionario y se aplican a varios equipos de inters en Term odinm ica tcnica, inclu yendo toberas, turbinas, compresores e intercambiadores de calor. Las formas obtenidas para la situacin estacionaria no son aplicables en los perodos de operacin de arranque v parada de dichos equipos; es decir, slo son tiles para el anlisis de los perodos de ope racin en estado estacionario. Esta situacin resulta com n en ingeniera.

4 .3.1 BALANCES DE MATERIA Y ENERGA EN ESTADO ESTACIONARIO


Para u n volum en de control en situacin estacionaria, la condicin de la masa contenida en el volumen de control y en la frontera no vara con el tiempo. Los flujos de masa y los flujos de energa transferida mediante calor y trabajo son tam bin constantes en el tiempo. No puede producirse una acumulacin de masa dentro del volumen de control, por tanto
m^ Jd t = 0 y el balance de masa, Ec. 4.6, tom a la forma
2

me

s
(flujo msico saliente) 0,

(4.27)

(flujo msico entrante)

Adems, en estado estacionario dEyc/dt =

y por lo que la Ec. 4.24 puede escribirse como

ve -

Ce ) f CS W y c + 2 me K + Y + g Z * - 'Em s K + Y + g z s
V /
k

(4.28a)

Alternativamente m he + Q
2

c?
+ gz e K +
y

+ szs

(4.28b)

(flujo de energa entrante)

(flujo de energa saliente)

La Ec. 4.27 establece que en estado estacionario se igualan las velocidades con que la masa entra y abandona el volumen de control. Igualmente, la Ec. 4.28 establece que la velocidad

158

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

total con que se transfiere energa al volum en de control es igual a la velocidad total con la que ste se desprende de ella. M uchas aplicaciones im portantes se desarrollan en volmenes de control con situa cin estacionaria en los que hay entrada y salida nicas de flujos de materia. Resulta ins tructivo el desarrollo de los balances de materia y energa para este caso especial. El balance de materia se reducir simplemente a rhl = rh2 . Esto es, el flujo msico en la salida 2, debe ser igual al de la entrada 1. A este flujo msico com n le denom inarem os m. A continuacin, si en el balance de energa se obtiene el factor com n para el flujo de masa, resulta

0 = Ove _ W vc + rh O, dividiendo por el flujo msico Ove


=

(hi -

h 2 ) + ------ + g ( Z j -

c? -

C
Z 2)

(4.29a)

W vc

c i C2
M + + g (Z l Z2) ( 4 -2 % )

~h +

Los trm inos de entalpia, energa cintica y energa potencial aparecen todos ellos en las Ecs. 4.29 como diferencias entre sus valores a la entrada y salida. Esto indica que por las referencias utilizadas para asignar valores, las diferencias de la entalpia especfica, la velo cidad y la altura se anulan, a condicin de que se empleen las mismas para la entrada y la salida. En la Ec. 4.29b, los cocientes Q vc/m y W vc/rh son las transferencias de energa por
unidad de masa que circula a travs del volumen de control.

Las formas precedentes del balance de energa para estado estacionario relacionan ni camente las cantidades de energa transferida evaluadas en la frontera del volum en de con trol. Las propiedades relativas a la masa contenida en el volum en de control no son reque ridas ni pueden obtenerse a partir de dichas ecuaciones. Cuando se aplica el balance de energa en cualquiera de sus formas es necesario utilizar las mismas unidades para todos los trm inos presentes en la ecuacin. Por ejemplo, en el SI todosy cada uno de los trminos de la Ec. 4.29b debern expresarse en kj/kg. En los ejemplos siguientes se pondr u n nfa sis especial en la conversin apropiada de unidades.

4.3.2 MODELO PARA VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO


En esta seccin, sentaremos las bases para posteriores aplicaciones mediante la conside racin de un modelo para el estudio de los volmenes de control en estado estacionario. En particular, en la seccin 4.3.3 se vern varios ejemplos que m uestran el uso de los princi pios de conservacin de la masa y la energa junto con las relaciones entre las propiedades termodinmicas para el anlisis de los volmenes de control en estado estacionario. Estos ejemplos se han extrado de aplicaciones de inters general en el campo de la ingeniera y se han escogido para ilustrar aspectos com unes en este tipo de anlisis. Antes de pasar a estudiarlos, es recomendable que se revise la metodologa de resolucin de problemas des crita en la seccin 1.7.3. Conforme aum enta la complejidad de los problemas, el uso de una sistemtica adecuada para su resolucin resulta cada vez ms importante. Cuando se aplican los balances de materia y energa a un volumen de control son nece sarias algunas simplificaciones para conseguir un anlisis asequible. Es decir, el volumen

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

Pm

f.f

(a) (b) Variaciones de la presin en torno a un valor promedio, (a) Fluctuacin, (b) Peridica.

de control de inters debe ser modelado por medio de hiptesis simplificadoras. La etapa consciente y cuidadosa de formulacin del conjunto de dichas hiptesis resulta imprescindi ble en cualquier anlisis de ingeniera. Por ello, una parte im portante de esta seccin est dedicada a considerar varias hiptesis que son de com n aplicacin cuando se emplean los principios de conservacin para el estudio de los distintos tipos de dispositivos. Al estu diar los ejemplos presentados en la seccin 4.3.3 es im portante ser consciente del papel que juegan dichas hiptesis en la resolucin de los mismos, as como en el anlisis de los resultados obtenidos. En todos los casos considerados se supone que el funcionam iento es en estado estacionario. Se considera que el flujo es unidimensional en las zonas de entrada y salida de la masa en el volum en de control. Tam bin, en dichas zonas, se supone que son aplicables las condiciones de equilibrio para las relaciones entre propiedades ter modinmicas. En varios de los ejemplos que siguen, el trm ino de transferencia de calor Qvc se iguala a cero en el balance de energa por resultar muy pequeo comparado con los otros inter cambios de energa que tienen lugar a travs de la frontera del volum en de control. Esta hiptesis puede provenir de uno o ms de los siguientes hechos: (1) La superficie externa del volum en de control est bien aislada trmicamente. (2) La superficie externa es dem a siado pequea para que xista una transferencia de calor efectiva. (3) La diferencia de tem peratura entre el volumen de control y su entorno es demasiado pequea por lo que puede ignorarse la transferencia de calor. (4) El gas o lquido pasa a travs del volumen de control tan rpidamente que no existe tiempo suficiente para que ocurra una transferencia de calor significativa. El trm ino de trabajo W vc se eliminar del balance de energa cuando no existan ejes rotativos, desplazamientos de la frontera, efectos elctricos, u otros mecanis mos de transferencia de trabajo'asociados al volum en de control considerado. Los trmi nos de energa cintica y potencial de la materia que entra y sale del volum en de control pueden despreciarse cuando su variacin es de pequea m agnitud frente a las otras trans ferencias de energa. En la prctica, las propiedades de los volmenes de control considerados en estado estacionario, varan a lo largo del tiempo. Sin embargo, la hiptesis de estado estacionario seguir siendo aplicable cuando las propiedades fluctuen slo ligeramente en torno a su valor promedio, como le ocurre a la presin en la Fig. 4.4a. Tam bin se puede aplicar la hiptesis de estado estacionario cuando se observan variaciones peridicas en el tiempo, como en la Fig. 4.4b. Por ejemplo, en los m otores alternativos y los compresores, los flujos de entrada y salida pulsan conforme las vlvulas abren y cierran. Otros parmetros tam bin podran variar con el tiempo. Sin embargo, la hiptesis de estado estacionario puede

160

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

aplicarse a volmenes de control correspondientes a estos dispositivos si para cada periodo de funcionam iento sucesivo se satisfacen las siguientes condiciones: (1) No hay variacin neta de la energa total y de la masa total dentro del volum en de control. (2) Los valores promedio a lo largo del tiempo de los flujos de masa, calor y trabajo y las propiedades de las sustancias que atraviesan la superficie de control, perm anecen constantes. 4.3.3 EJEM PLOS

En esta seccin presentam os breves discusiones y ejemplos que ilustran el anlisis de varios dispositivos de inters en ingeniera, tales como toberas y difusores, turbinas, com presores y bombas, intercambiadores de calor y vlvulas de estrangulacin. En las discu siones se explican algunas aplicaciones tpicas de cada dispositivo y las hiptesis corres pondientes al modelo utilizado para el anlisis termodinmico. Tam bin se considera aqu la integracin de sistemas en los cuales los dispositivos se com binan para form ar un sis tema conjunto que responda a algn propsito particular. TOBERAS Y DIFUSORES tobera difusor Una tobera es u n conducto de seccin variable en el que la velocidad delgas o lquido aum enta en la direccin del flujo. En un difusor el gas o lquido se desacelera en la direc cin del flujo. La Fig. 4.5 m uestra una tobera, en la que el rea de la seccin transversal disminuye en la direccin del flujo, y un difusor, en el que las paredes del conducto diver gen en la direccin del flujo. Las toberas y difusores para flujos de gas a elevada velocidad tam bin pueden estar constituidas por una seccin convergente seguida de otra divergente (Sec. 9.13). En las toberas y difusores, el nico trabajo intercambiado es el trabajo deflujo en las sec ciones donde la masa entra o sale del volum en de control. Por lo tanto, para estos dispo sitivos desaparece el trmino W vc de la ecuacin del balance de energa. El cambio en la energa potencial desde la entrada a la salida es despreciable en la mayor parte de los casos. En estado estacionario los balances de materia y energa se reducen, respectivamente, a

3 /d t C + z \ C2 m2 h2 + T + gZ2

= Ov

-jr c + m i h\ +

C2 > C , Pi <P\

C2 < C , P 2>P\

f.S
Tobera Difusor

Representacin de una tobera y un difusor.

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

161

Pantallas para direccin de flujo

flfcwu f.d

Tnel de viento.

donde 1 representa a la entrada y 2 a la salida. Com binando estas dos expresiones en una sola y despreciando la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida,

0 = ^ m

- h2) 1 z

C?

c2

donde m es el flujo msico. El trm ino Qvc/rh que representa la transferencia de calor por unidad de masa que fluye a travs de la tobera o difusor, suele ser tan pequeo, si se com para con los cambios de entalpia y energa cintica, que puede despreciarse, como se ve en el siguiente ejemplo.

H H M U I
PROBLEMA CLCULO DEL REA DE SALIDA DE UNA TOBERA DE VAPOR

A una tobera que funciona en estado estacionario entra vapor de agua con px = 40 bar, Tx = 400C, y una velocidad de 10 m/s. El vapor fluye a travs de la tobera con una transferencia de calor despreciable y con un cambio insignificante de su energa potencial. A la salida, p2 = 15 bar y la velocidad es de 665 m/s. El flujo msico es de 2 kg/s. Determnese el rea de la seccin de salida de la tobera, en m2. SOLUCIN Conocido: El vapor fluye en rgimen estacionario a travs de una tobera. Se conocen su flujo msico y sus propiedades a la entrada y a la salida, siendo despreciables los efectos de la transferencia de calor y de energa potencial. Se debe hallar: El rea de la seccin de salida. Datos conocidos y diagramas:

m - 2 kg/s Aislante

p | = 40 bar i Ty = 400C 1 Cj = 10 m/s Frontera del volumen de control

p 2 = 15 bar T " ^ C2 = 665 m/s

f-lfcwu .1+3

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. 3. El volumen de control mostrado en la figura se encuentra en estado estacionario. La transferencia de calor es despreciable y Wvc = 0 . La variacin en la energa potencial desde la entrada hasta la salida puede despreciarse. El rea de salida puede determinarse a partir del flujo msico m y la Ec. 4.11b, que puede reordenarse que

Anlisis: dando

Vn

c7

Para calcular A2 mediante esta ecuacin se necesita el volumen especfico v2 a la salida. Esto requiere conocer el estado termodinmico del vapor en dicho punto. El estado a la salida queda determinado por los valores de dos propiedades intensivas independientes. Una ser la presin p2, pues es conocida. La otra es la entalpia especfica h2, determinada a partir del balance de energa en estado estacionario:
0

Q , (32 q2 = Q v /- W /{+ m \h 1 + Y + gz 1 j - m \h 2 + y + gz 2j

donde Qvc y W vc se anulan de acuerdo con la consideracin 2. La variacin de energa potencial es despreciable segn la consideracin 3, y m puede eliminarse, resultando 0 = (ft1 - f e 2) + ( b _ 2 j Despejando h2 h2 h] -tC\ - (
r C 2 C 2\

A partir de la Tabla A-4, hx = 3213,6 kj/kg. Las velocidades Ct y C2 son datos. Sustituyendo estos valores y convirtiendo las unidades del trmino de energa cintica a kj/kg tenemos h2 = 3213,6 kj/kg + p 10.)~.(665)2j
1

1N IkJ kg m/s 2 103 N m

= 3213,6 - 221,1 = 2992,5 kj/kg Finalmente, ap 2 = 15 bar y h2 = 2992,5 kj/kg, de acuerdo con la Tabla A-4, el volumen especfico a la salida es v2 = 0,1627 m 3/kg. El rea de salida ser por tanto = (2 kg/s)(0,1627 m 3 /kg) = 665 m/s
1Q_4 m 2

D
H

Aun cuando pueden aplicarse las relaciones de equilibrio entre propiedades a la entrada y a la salida del volumen de control, los estados intermedios del fluido no son necesariamente estados de equilibrio. De acuerdo con esto, la expansin a travs de la tobera queda representada en el diagrama T-v mediante una lnea discontinua. No debe olvidarse convertir las unidades de la energa cintica especfica a kj/kg.' El rea de la seccin de entrada a la tobera puede calcularse de una forma similar, empleando Aj = m u /C j.

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

Alabes estticos (Estator)

Alabes rotatorios (Rotor)

f.7

Esquema de una turbina de flujo axial.

TURBINAS Una turbina es un dispositivo en el que se produce trabajo como resultado del paso de un gas o lquido a travs de u n sistema de labes solidarios a u n eje que puede girar libre mente. En la Fig. 4.7 se muestra el esquema de una turbina de flujo axial. Las turbinas se emplean m ucho en las centrales de vapor (trmicas y nucleares), en las centrales de turbina de gas y como m otores de aviacin (Caps. 8 y 9). En estas aplicaciones, un vapor sobreca lentado o u n gas entra a la turbina y se expande hasta una presin de salida m enor produ ciendo trabajo. La Fig 4.8 muestra una turbina hidrulica instalada en una presa. En este caso el agua, al atravesar la hlice, obliga al eje a girar y se produce trabajo. Para una turbina en estado estacionario los balances de materia y energa pueden reducirse hasta dar la Ec. 4.29b. En m uchos casos, y particularm ente cuando el fluido de trabajo es un gas o vapor, el trm ino energa potencial es despreciable. C on una eleccin apropiada de la frontera del volum en de control que engloba a la turbina, el cambio de energa cintica es tam bin suficientemente pequeo com o para despreciarlo. La nica
transferencia de calor entre la turbina y su entorno es la inevitable prdida de calor, pero sta es a m enudo pequea en relacin con los trm inos de trabajo y la variacin de turbina

entalpia.

Nivel de

Nivel de agua

f.?

Turbina hidrulica instalada en una presa.

164

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

f.f PROBLEMA CALCULO DEL FLUJO DE CALOR QUE PIERDE UNA TURBINA DE VAPOR

U n flujo msico de 4600 kg/h entra a una turbina que opera en situacin estacionaria. La turbina desarrolla una potencia de 1000 kW. En la entrada, la presin es 60 bar, la tem peratura 400C y la velocidad 10 m/s. A la salida la presin es 0,1 bar, el ttulo 0,9 (90%) y la velocidad 50 m/s. Calclese la transferencia de calor entre la turbina y su entorno, en kW.

SOLUCIN Conocido: U na turbina de vapor opera en situacin estacionaria. Se conocen el flujo msico, la potencia y los estados term odinm icos del vapor a la entrada y a la salida. Se debe hallar:
La transferencia de calor por unidad de tiempo.

Datos conocidos y diagramas:

Pi

rhl = 4600 kg/h = 60 bar ^ = 400 C C[ = 10 m/s

r v = 1000 kW

p 2 = 0,1 bar x2 =0,9(90% ) C2 = 50 m/s

.f.f

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. El volum en de control mostrado en la figura est en estado estacionario. La variacin de la energa potencial entre la entrad a y la salida es despreciable.

Anlisis:

Para calcular la transferencia de calor por unidad de tiempo, usaremos la expresin del balance de energa para un volum en de control en estado estacionario y un solo flujo de entrada y salida:
0 = vc -

W vc + m h i + ~ + g Z i '

C2

m /z, +

gz2

donde m es el flujo msico. Despejando

vc

y despreciando la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida

vc = Wvc + m (h 2 - h i) + f

/C?

- y

C 2' --

Para com parar las magnitudes de los trm inos de entalpia y energa cintica y realizar la conversin necesaria de unida des, cada uno de ellos ser calculado separadamente. Primero evaluaremos la variacin de entalpia especfica h2 - hv Utilizando la Tabla A -4, = 3177,2 kj/kg. El estado 2 es una mezcla de lquido-vapor, por ello tom ando datos de la Tabla A-3 y el ttulo dado

^2 = hft + x 2(hg2 ~ h-n)


= 191,83 + (0,9) (2392,8) = 2345,4kJ/kg

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

165

Por tanto
h2 - h x = 2 3 4 5 , 4 - 3177,2 = - 8 3 1 ,8 kj/kg

Consideraremos a continuacin la variacin de la energa cintica especfica. A partir de los valores conocidos de las velocidades - C?j = |-(50)2 - ( 10)2J ^m2 1N 1 kJ 1 k g m /s 2 103 N - m P 2
1,2 kj/kg Calculando Qvc a partir de la expresin ya obtenida antes
Ov

(1 0 0 0 kW ) + (4 6 0 0 ^ j ( - 8 3 1 , - 61,3 kW

1 h k Ji v kgj 3600 s

1 kW 1 k j/s

D
B

El valor de la variacin de energa cintica entre la entrada y la salida es m ucho m enor que la variacin de la entalpia especfica. El valor negativo de Qvc indica que existe una transferencia de calor desde la turbina al entorno, lo cual era de espe rar. La m agnitud de Qvc es pequea comparada con la potencia desarrollada.

COMPRESORES Y BOMBAS Los compresores son dispositivos en los que se realiza trabajo sobre el gas que los atraviesa con el objetivo de aum entar su presin. En las bombas, el trabajo consumido se utiliza para modificar el estado del lquido que circula por ellas. En la Fig. 4.9 se muestra un compresor alternativo. En la Fig. 4.10 se m uestran esquemas de tres tipos diferentes de compresores rotativos: un compresor de flujo axial, un compresor centrfugo y u n compresor tipo Roots. La simplificacin de los balances de masa y energa para su aplicacin a compresores y bombas en estado estacionario es paralela a la realizada antes para las turbinas. En los compresores, los cambios en la energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son a m enudo pequeos en comparacin con el trabajo. La transferencia de calor con el entorno es tam bin un efecto secundario tanto en compresores como en bombas. compresores bombas

Entrada

Salida

FlfcMA f.^

Com presor alternativo.

166

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

Rotor Estator

Impulsor

Entrada

()
Salida

(<0 I+.10 Compresores rotativos: (a) Flujo axial, (b) Centrfugo, (c) Tipo Roots.

P R O BL EM A

C LC U LO D E LA P O T E N C IA D E U N C O M P R E SO R

El aire entra a un compresor que opera en situacin estacionaria a una presin de 1 bar, a una temperatura de 290 K y a una velocidad de 6 m/s a travs de una seccin de 0,1 m2. En la salida, la presin es 7 bar, la temperatura 450 K y la velocidad 2 m/s. El calor se transfiere del compresor al entorno con una velocidad de 180 kj/min. Empleando el modelo de gas ideal, calclese la potencia consumida por el compresor, en kW. SO L U C I N
r~

'

i -

.,!i

Conocido: Un compresor de aire funciona en situacin estacionaria. Se conocen los estados termodinmicos a la en trada y la salida, as como el flujo de calor por unidad de tiempo. Se debe hallar: La potencia requerida por el compresor.

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

167

D atos conocidos y diagram as:


W = >

p x = 1 bar T, = 290 K J_ Cj = 6 m/s A] = 0 ,lm 2

, 2 P i = 1 bar

.f.S
Consideraciones e hiptesis:

1. 2. 3.

El volum en de control de la figura se encuentra en estado estacionario. Puede despreciarse la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida. Se aplica el modelo de gas ideal para el aire.

Anlisis:

Para calcular la potencia consum ida por el com presor, comenzaremos planteando el balance de energa de u n volum en de control en estado estacionario con u n solo flujo de entrada y salida:
{ C? \ f c| 0 = Qvc - W , c + m ( hx + - j + gzA - m \ h 2 + y + gz 2

Despejando

Wv <

Ove + m

/z2) +

c?-cj

)]

La variacin de energa potencial se desprecia de acuerdo con la hiptesis 2. El flujo msico puede calcularse a partir de los datos correspondientes a la entrada em pleando la ecuacin trmica de estado del gas ideal

Ai c i Ai c iPi (0,1 jn2)(6 m /s)(10s N /m 2) , , m = ------ = -------- = ----------- ^ ------------------------ = 0,72 kg/s
v1 (R ! M )T ,

( 8314 N - m V 128,97 k g - k J

Las entalpias especficas hx y h2 se tom an de la Tabla A-22. A 290 K, hx = 290,16 kj/kg. A 450 K, h2 = 451,8 kj/kg. Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida para W vc ( - 1 8 0 - h ^ miny
f 62 - 22 N |

1 m in + 0,72 s 60 s 1N 1 kg m /s 2

(290,16 - 451,8) M

kg

JU J

1 kJ 103 N m

3 H + 0.72 !S ( - 1 6 1 ,6 4 + 0 . 0 2 ) s s kg = - 119,4

kJ 1 kW = - 1 1 9 ,4 kW
1 kj/s

Puede comprobarse la validez de aplicar el modelo de gas ideal utilizando las grficas generalizadas de compresibilidad. La contribucin del trm ino de energa cintica es despreciable en este caso. Tam bin es pequea la transferencia de calor con relacin a la potencia consumida. En este ejemplo Qw c y Wvc tienen valores negativos, indicando que el calor es cedido por el com presor y que el trabajo es realizado sobre el aire que fluye a su travs. La potencia consum ida es 119,4 kW.

El

168

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

PRO BLEM A

LAVAD O A P R E SI N

Para limpiar la fachada de una casa con un chorro a alta presin se utiliza una mquina de lavado a presin. El agua entra a 20C, 1 atm, con un flujo volumtrico de 0 ,1 1/ s a travs de un conducto de 2,5 cm de dimetro. El chorro de agua sale a 23C, 1 atm, con una velocidad de 50 m/s y una elevacin de 5 m. En situacin estacionaria, la cantidad de calor trans ferido desde la unidad al entorno es el 10% de la potencia de entrada. El agua se puede considerar incompresible y g = 9,8 m/s2. Determnese la potencia requerida por el motor, en kW. SO L U C I N Conocido: Una mquina elctrica de lavado funciona en estado estacionario, con condiciones a la entrada y a la salida conocidas. El valor de la transferencia de calor se conoce como un porcentaje de la potencia consumida. Se debe hallar: La potencia requerida por la bomba.

Datos conocidos y diagramas:

fi^wu .f.6

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. El volumen de control que incluye la unidad elctrica y el conducto opera en situacin estacionaria. El agua se considera sustancia incompresible.

Anlisis: Para calcular la potencia suministrada, usaremos la expresin del balance de energa para un volumen de con trol en estado estacionario, con entrada y salida nicas:

0 = vc

"t"

~' ^2)

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

169

Introduciendo Qvc = (0,1) Wvc y despejando para W7(


^vc = ^ [(A l - ^ 2) + ! +

g (z i --z 2)]

El flujo de masa r puede calcularse usando el flujo volumtrico dado y v ~ vf (20C) = 1,0018 x 10 3 m3/kg de la Tabla A-2 como sigue m = (AC)1/v = (0 ,1 1/s)/(1,0018 x 10-3(m3/kg)) = 0,1 kg/s Dividiendo el flujo volumtrico dado a la entrada, la velocidad en dicha entrada es Cj = 0,2 m/s. El trmino de entalpia especfica se calcula con la Ec. 3.20b con p} =p2= atm y c = 4,18 kJ/kg-K segn la Tabla A-19 y ser h2 ~ h l = c(7\ - T2) + = (4,18 kj/kg)( 3 K) = -12,54 kj/kg Calculando el trmino de energa cintica especfica
10~3 m 3

11

1N 1 kg m/s2 Finalmente, el trmino de energa potencial es g (zt z 2) = (9,81 m/s2)(0 5) m

Ik J = -1 ,2 5 kj/kg 103 N m

1N Ik J = -0 ,0 5 kj/kg 1 kg m/s2 103 N m

Sustituyendo los valores correspondientes

As

4 ^ ) [(-12,54) 1 (-1 ,2 5 ) 1 ( - 0,05)]

1 kW 1 kj/s

Wvc = - 1,54 kW donde el signo menos indica que la potencia es suministrada por la mquina de lavado.

Puesto que para el funcionamiento de la mquina se consume potencia, W w c, es negativo segn nuestro convenio de signos. El flujo de calor ya del volumen de control al entorno, por lo que Qvc es negativo tambin. Con el valor de Wyc calculado resulta vc = (0,1) Wvc =-0,154 kW. La mquina de lavado produce, a la salida, un chorro de agua a alta velocidad. Comparada con ella, la velocidad a la entrada es pequea.

El

La potencia suministrada a la mquina se transforma en el flujo de calor que la mquina emite al ambiente y en el incremento de entalpia especfica, energa cintica y energa potencial del agua, al ser bombeada a travs de la misma.

170

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

INTERCAMBIADORES DE CALOR intercambiadores de calor Los dispositivos en que se intercambia energa entre fluidos por los modos de transferen cia de calor discutidos en la Sec. 2.4.2, reciben el nom bre de intercambiadores de calor. U n tipo com n de intercambiador es un recipiente en el cual se mezclan directamente las corrientes caliente y fra como m uestra la Fig. 4.11 a. U n calentador abierto de agua de ali m entacin es un ejemplo de este tipo de equipos. Otro tipo com n de intercam biador es aqul en que u n fluido (gas o lquido) est separado de otro por una pared a travs de la cual la energa pasa por conduccin. Estos intercambiadores, conocidos como recuperadores, pueden adoptar m uchas formas diferentes. Las configuraciones en contracorriente y para lelo de un intercambiador de tubos concntricos se m uestran en las Figs. 4 A lb y 4.11c, respectivamente. Otras configuraciones son la de flujos cruzados, como en los radiadores de automvil, y la de paso mltiple en condensadores y evaporadores de carcasa y tubo. La Fig. 4.11 d m uestra un intercam biador de flujos cruzados. El trabajo de flujo es el nico que atraviesa la frontera del volum en de control que con tiene el intercambiador. Por tanto, el trm ino W vc del balance de energa debe hacerse igual a cero. A unque en un intercam biador pueden conseguirse velocidades elevadas de transferencia de energa de una corriente a otra, la transferencia de calor desde la superficie externa del intercam biador a su entorno es, a m enudo, suficientemente pequea como para poder despreciarla. Adems, las variaciones de las energas cintica y potencial de los flujos entre la entrada y la salida pueden ignorarse casi siempre. El ejemplo siguiente m uestra cm o se aplican los balances de masa y energa a un con densador en estado estacionario. Los condensadores se encuentran norm alm ente en plan tas de potencia y sistemas de refrigeracin.

l}.11 Tipos comunes de intercambiadores, (a) Intercambiador de mezcla, (b) Intercambiador de tubos concntricos con flujos a contracorriente, (c) Intercambiador de tubos con cntricos con flujos en paralelo, (d) Intercambiador de placas con flujo cruzado.

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

171

PROBLEMA

C ONDEN SA DOR DE UNA PLANTA DE POTENCIA

Al condensador de una central trmica entra vapor de agua a 0,1 bar con un ttulo de 0,95 y el condensado sale a 0,1 bar y 45C. El agua de refrigeracin entra al condensador como una corriente separada a 20C y sale tambin como lquido a 35C sin cambio en la presin. El calor transferido al entorno del condensador y las variaciones de las energas cintica y potencial de las corrientes pueden despreciarse. Para una operacin en estado estacionario, determnese

(a) la relacin de caudales entre el agua de refrigeracin y el vapor condensante.


(b) la velocidad de transferencia de energa desde el vapor condensante al agua de refrigeracin, en kj por kg de vapor que pasa a travs del condensador. SOLUCIN Conocido: El vapor condensa, en estado estacionario, por interaccin con una corriente separada de agua lquida. Se debe hallar: La relacin de flujos msicos entre el agua de refrigeracin y el vapor condensante, as como la velocidad de .transferencia de energa desde el vapor al agua de refrigeracin. Datos conocidos y diagramas:
Condensado 0,1 bar 45C Vapor de agua 0,1 bar x = 0,95

Agua de i Agua de refrigeracin 3 !4 refrigeracin 20C 35C Volumen de control para el apartado (a)

0,1 bar

Condensado

Vapor de agua

Energa transferida al agua de refrigeracin Volumen de control para el apartado (b )

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. 3. Cada uno de los dos volmenes de control mostrados en el esquema est en estado estacionario. Pueden despreciarse las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida en las dos corrientes separadas. Se aplicar el modelo de lquido incompresible al agua de refrigeracin, la cual permanece a presin constante.

Anlisis: Las corrientes de vapor y agua de refrigeracin no se mezclan. Por tanto, el balance de materia para cada una de ellas bajo la condicin de estado estacionario se reducir a m, = m.

172

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

(a) La relacin entre el flujo msico de agua de refrigeracin y el de vapor condensante, rmlm\, puede encontrarse a partir del balance de energa para un volumen de control en estado estacionario aplicado al conjunto del condensador C2 . c
- m-i [ h 2 + ^3 \
+ g z 3

T
c
- m4 [h4 +

y +W )

+ Sz i )

Los trm inos subrayados pueden anularse de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. C on estas simplificaciones, ju n to con las relaciones obtenidas para los flujos msicos, el balance de energa resulta

0 = mx(K ~ h ) + m3013 - h4)


Resolviendo, obtenemos

m3 ft, - h2 mx ~ h4 h3
La entalpia especfica /z, puede determinarse a partir del ttulo dado y la informacin obtenida de la Tabla A-3. A partir de sta, y para 0,1 bar, h = 191,38 kj/kg y hg = 2548,7 kj/kg, por tanto

h] = 191,83 + 0 ,9 5 (2 5 8 4 ,7 - 191,83) = 2 4 6 5 ,lk J/k g


Usando la Ec. 3.14, la entalpia especfica en el estado 2 viene dada por h2 ~ hf (T2) = 188,45 kj/kg. T om ando (Tabla A-19) c = 4,18 kj/kg-K, la Ec. 3.20 nos da h4 - h i = 62,7 kj/kg. En consecuencia

-r- --------------------- = 00,0


62,7

2465,1 - 188,45

(b) Para u n volumen de control constituido nicam ente por la parte del condensador que encierra al vapor, el balance
de energa en estado estacionario es

q2

q2
+

= vc -

Wvc +

(h^ + Y

gzi)

m {h-

+ T + &z 2]

Los trm inos subrayados se anulan de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Com binando esta ecuacin con = m2, resulta la siguiente expresin para el flujo de energa transferido desde el vapor condensante al agua de refrigeracin:
Ove =
th \

{h 2

hj)

Dividiendo por el flujo msico de vapor, rhv y sustituyendo valores = h2 - h r = 188,45 - 2465,1 = - 2 2 7 6 ,7 kj/kg

Tti\

donde el signo negativo nos ratifica que efectivamente la energa es transferida desde el vapor condensante hada el agua de refrigeracin.

D
B

Alternativamente, usando la Ec. 3.14,

~ hf (T3) y h4 ~ hf (T4).

Dependiendo de donde se site la frontera del volumen de control, se obtienen dos formulaciones distintas para el balance de energa. .En el apartado (a), ambas corrientes estn incluidas en el volumen de control. La transferencia de energa entre ellas ocurre internamente, no cruza la frontera del volumen de control, y por tanto el trm ino Qvc desaparece del balance de energa. Por el contrario, el trm ino V c debe incluirse cuando el volumen de control es el seleccionado para el apartado (b).

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

173

La excesiva tem peratura en los com ponentes electrnicos se evita proporcionando una -geracin adecuada, como se ve en el siguiente ejemplo.

E j u b f o (+.9

PROBLEMA

REFRIGERACIN DE LOS COM PONENTES DE U N ORDENADOR

I e s com ponentes electrnicos de u n ordenador se refrigeran mediante u n flujo de aire que atraviesa u n ventilador m o u d o a la entrada del recinto electrnico. El aire entra en estado estacionario a 20C y 1 atm. Para el control del ruido, la velocidad del aire no puede superar la velocidad de 1,3 m7s. Por control de la tem peratura, la tem peratura del aire a la salida no puede superar los 32C. Los com ponentes electrnicos y el ventilador reciben, respectivamente, 80 W y 18 W e potencia elctrica. Determnese el mnimo dimetro de entrada al ventilador, en cm, para el cual se cum plen los lmites e la velocidad del aire a la entrada y de la tem peratura del aire a la salida.

SOLUCIN
Conocido: Los com ponentes electrnicos de un ordenador se refrigeran mediante u n flujo de aire que atraviesa u n ven tilador m ontado a la entrada del recinto electrnico. Se especifican las condiciones del aire a la entrada y a la salida. T am bin se especifica la potencia requerida por los com ponentes electrnicos y el ventilador. Se debe hallar:

El m nim o dimetro de entrada al ventilador para las condiciones dadas.

Datos conocidos y diagramas:

Componentes electrnicos Ventilador

de aire

r, - 20C
Pi = 1 atm Cj < 1,3 m/s

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. 3. 4. El volum en de control mostrado en el diagrama est en situacin estacionaria. N o existe transferencia de calor apreciable desde la superficie exterior al entorno. As, QV c = 0. Los cambios de energa cintica y potencial pueden despreciarse. El aire se considera gas ideal con cp = 1,005 kJ/kg - K.

Anlisis: El rea de entrada Aj se puede calcular a partir del flujo de masa m y la Ec. 4.11b, la cual pude expresarse
como
*

174

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

A su vez, el flujo de masa se puede calcular a partir del balance de energa para estado estacionario

0 = Ove - W + rn (A, - h2) + f -1 + g (z 1 - z 2)

Los trminos subrayados se anulan por las hiptesis 2 y 3, quedando


0 = - \Vvc + m( h j - h2)

donde Wvc representa la potencia elctrica total, suministrada a los componentes electrnicos y el ventilador: W YC = (-80 W) + (-18 W) = -98 W. Despejando rh, y usando la hiptesis 4 junto con la Ec. 3.51 para calcular (h^ - h2) m =
(-W vc)

C p(T2 ~

Introduciendo este resultado en la expresin para Aj y usando el modelo de gas ideal para calcular el volumen espe cfico Vi At = ' 1 r (-^ c ) i f ) c, c p ( T2 T\ )j V V\ > < 1,3 m/s

A partir de esta expresin vemos que Aj aumenta cuando Cj y /o T2 disminuye. De acuerdo con esto, puesto que y T2< 305 K (32C), el rea de entrada debe satisfacer 98 W 1,3 m/s > 0,005 m 2 Puesto que At = irDj/4 D, > / ( l (0.^ .05 2) = 0,09 m 102 cm 1m Dj 2 8 cm Para las condiciones especificadas, el dimetro mnimo de entrada al ventilador es de 8 cm. 1,005 Ik J 1 J/s 1W ^^8314 N m 293 K 128,97 kg K 1,01325 X 105 N/m2

kJ (305 - 293) K 103J kg-K

D
B

Normalmente, el aire de refrigeracin entra y sale de los componentes electrnicos a velocidades bajas, por lo que los efectos en la energa cintica son insignificantes. La validez del modelo de gas ideal se puede comprobar usando como referencia el diagrama de compresibilidad generalizada. Puesto que la temperatura del aire no aumenta ms de 12C, el calor especfico c p es aproximadamente constante (Tabla A-20).

DISPOSITIVOS DE ESTRANGULACIN Puede conseguirse una reduccin significativa de la presin de manera simple: introdu ciendo una resistencia en el conducto p o r el que fluye un gas o un lquido. Por lo com n la resistencia al flujo se realiza por medio de una vlvula parcialmente abierta o de un tapn poroso, como se m uestra en la Fig. 4.12. y

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

FiraHa

Salida

Vlvula parcialmente abierta

nir^Hn Tapn poroso

Scllldcl

f.^2 Ejemplos de dispositivos de estrangulacin.

Para un volumen de control que encierre dicho dispositivo, los balances de materia y energa en estado estacionario se reducen a 0 = rh1 - m2
0 = vc

C2 \ o r - $ v c + m h\ + y + s z \

C2 m 2 h2 + + SZ2

N orm alm ente no existe una transferencia significativa de calor con el entorno, y el cambio de energa potencial entre la entrada y la salida es despreciable. Con estas idealizaciones, los balances de materia y energa pueden combinarse para dar +

C?
h2 + Y

A unque las velocidades son relativamente altas en las proximidades de la restriccin, las mediciones realizadas corriente arriba y corriente abajo de la seccin de rea reducida m ostrarn, en m uchos casos, que la variacin en la energa cintica especfica del gas o lquido entre los puntos de medida puede ser despreciado. Con esta simplificacin adicio nal, la ltima ecuacin se reduce a h\ h2 (4.30) proceso de estrangulacin

C uando el flujo a travs de una vlvula u otra resistencia es idealizado de esta forma, el proceso se denom ina proceso de estrangulacin. U na aplicacin del concepto de proceso de estrangulacin se emplea en sistemas de refrigeracin por com presin de vapor, donde se utiliza una. vlvula para dism inuir la pre sin del refrigerante desde la presin a la salida del condensador hasta la presin ienor del evaporador. Consideraremos esto con ms detalle en el Cap. 10. El proceso de estrangula cin tam bin juega un papel en la expansin Joule-Thomson estudiada en el Cap. 11,.O tra aplicacin del proceso de estrangulacin es el calormetro de estrangulacin, que es un dis positivo que sirve para determinar el ttulo de u n flujo formado por la mezcla de fases lquido-vapor. El calormetro de estrangulacin se considera en el siguiente ejemplo.

ydormetro * de estrangulacin

CAPITULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

PROBLEMA

M EDIDA DEL TTU LO DE VAPOR

Una lnea de suministro transporta una mezcla bifsica lquido-vapor a 20 bar. Una pequea fraccin del flujo transpor tado se deriva a travs de un calormetro de estrangulacin y se libera a la atmsfera a 1 bar. La temperatura del vapor evacuado, medida por el calormetro, es de 120C. Calclese el ttulo del vapor en la lnea de suministro. SOLUCIN Conocido: Una parte de vapor se deriva desde una lnea de suministro a travs de un calormetro de estrangulacin y se libera a la atmsfera. Se debe hallar: El ttulo del vapor en la lnea de suministro. Datos conocidos y diagramas:

Conducto de vapor, 20 bar

I-

Termmetro

Calormetro

p 2 = 1 bar T2 = 120C

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. El volumen de control definido en el diagrama por la lnea a trazos est en estado estacionario. El vapor derivado sufre un proceso de estrangulacin.

Anlisis: Para un proceso de estrangulacin, los balances de masa y energa se reducen a h- = h2, lo cual est de acuerdo con la Ec. 4.30. As, con el estado 2 definido, se conoce el valor de la entalpia especfica en la lnea de.suministro y el estado 1 queda definido por los valores de px y hx conocidos. Como se ve en el diagrama p-v, el estado 1 est en la regin bifsica lquido-vapor y el estado 2 est en la regin de vapor sobrecalentado. As
h2 = hi = Api + Xi(hgi - hfi)

Despejando ^2 ^fl A partir de la Tabla A-3, a 20 bar, = 908,79 kj/kg y /zgl = 2799,5 kj/kg. El estado 2 es vapor sobrecalentado,_por lo que (Tabla A-4) con 1 bar y 120C se tiene h2 = 2716,6 kJ/kg..Sstituyendo los valores en la expresin anterior, el ttulo de vapor de la lnea resulta = 0,956 (95,6%). t

Para los calormetros de estrangulacin que evacan a la atmsfera, el ttulo de vapor en la lnea debe ser superior al 94% para asegurar que el vapor que abandona el calormetro est sobrecalentado.

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

177

W t

fifihv C f.1% Esquema de una planta bsica de potencia.

INTEGRACIN DE SISTEMAS Hasta el m om ento hemos estudiado diversos tipos de com ponentes, seleccionados entre los de uso ms frecuente. Estos com ponentes suelen encontrarse en combinacin, ms que por separado. Los ingenieros deben, a m enudo, com binar de manera creativa diversos com ponentes con el fin de alcanzar algn objetivo determinado, sometidos a limitaciones tales como coste total mnimo. Esta im portante actividad de la ingeniera se denom ina integracin de sistemas. M uchos lectores estarn ya familiarizados con una integracin de sistemas particular m ente interesante: la planta de potencia bsica de la Fig. 4.13. Este sistema consiste en cuatro com ponentes agrupados en serie, turbina-generador, condensador, bom ba y cal dera. Consideraremos en detalle una planta de este tipo en secciones posteriores en este libro. El ejemplo siguiente proporciona otra ilustracin. Se considerarn otras muchas ms en posteriores secciones y en los problemas de final de captulo.

mm k i im m i PROBLEMA SISTEMA DE RECUPERACIN DE CALOR DE DESECHO

En un proceso industrial se descargan productos gaseosos de combustin a 204,5C y 1 atm, a razn de 5663,4 m3 /min. Tal y como se ve en la Fig. E4.10, se propone un sistema para utilizar los productos de la combustin que combina un generador de vapor por recuperacin de calor. En situacin estacionaria, los productos de la combustin dejan el generador de vapor a 126,7C y 1 atm, y a la vez entra en el mismo un flujo de agua de 124,75 kg/min a 2,76 bar y 38,9C. Ala salidajde la turbina la presin es de 0,069 bar y el ttulo es el 93%. El calor disipado a travs de las superficies exteriores del generador de vapor y la turbina puede despreciarse, as como las variaciones de las energas cintica y potencial de los flujos circijlatltes. Se pue de considerar aplicable el modelo de gas ideal para los productos de la combustin. '
r

(a) Calclese la potencia desarrollada por la turbina, en kW.


(b) Calclese la temperatura a la entrada de la turbina en C.

(c) A razn de un coste de 0,08 por kW h, lo cual es un coste tpico de la electricidad producida, calclese el valor de la potencia producida para 8000 horas de funcionamiento anual, en euros/ao.

178

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

SOLUCIN Conocido: Se conocen los datos de operacin en situacin estacionaria de un sistema que combina un generador de vapor por recuperacin de calor con una turbina. Se debe hallar: La potencia desarrollada por la turbina y la temperatura de entrada a la misma. El valor anual de la po tencia desarrollada. Datos conocidos y diagramas:

P i = \ atm

th3 = 124,75 kg/rain

.f.10

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. 3. 4. El volumen de control definido en el diagrama por la lnea a trazos se encuentra en estado estacionario. No existe transferencia de calor con el entorno, y pueden ignorarse todos los trminos de energa cintica y poten cial. El flujo de agua que atraviesa el generador de vapor no sufre cada de presin. Se aplicar el modelo de gas ideal para los productos de la combustin.

Anlisis: (a) La potencia desarrollada por la turbina se determina a partir del volumen de control que incluye ambos equipos, el generador de vapor y la turbina. Puesto que los flujos de gas y agua no se mezclan, los balances de masa para ambos fluidos se reducen, respectivamente, a m1 = m2, El balance de energa para estado estacionario es m3 = m5

0 ve

C lVv c + m. hi + T + Sz i + ve el ni- h2 + y + gz2

C h3 + Y + gZ3

Los trminos subrayados se anulan debido a la hiptesis 2. Con estas simplificaciones, junto con las anteriores rela ciones para los flujos de masa, el balance de energa queda Wvc i (hx h2) + m3 (h3 h)

4.3 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

179

El flujo de masa mx puede calcularse con los datos de la entrada 1 y mediante la ecuacin de estado para el gas ideal ^ _ (AC)t ^ (A C ) l p 1 _ (5663,4 m 3/m in) (1,013 bar) 105 N/m 2 1 bar 1 v-i (R /M )'t\ ( ______ 8314 N _ _m _ 1I A.T1 K) K\ (477,6 ^28,97 kg K. = 4185,6 kg/m in

Las entalpias especficas ht y h2 pueden hallarse en la Tabla A-22 con los correspondientes cambios de unidades: Para 477,6 K, hx - 480,23 kj/kg, y para 400 K, h2 = 400,98 kj/kg. En el estado 3 el agua est en fase lquida. Usando la Ec. 3.14 y los datos de lquido saturado de la Tabla A-2, h3~hf(T3) = 162,82 kj/kg. El estado 5 es una mezcla bifsica lquido-vapor. Con los datos de la Tabla A-3 y el ttulo de vapor dado
^5
-

hfs + xs(hg5 ~ hfs)

= 162,2 + 0,93 (2403,7) = 2403,2 kj/kg Sustituyendo valores en la expresin para \Vvc
Ww , = f4185,6 ^1 -1 (4 8 0 ,2 3 - 400,98) M

min j

kg

+ f 124,75 ^ 1 ( 1 7 2 ,8 2 - 2403,2) M V rmny kg = 872,4 kW (b) Para calcular T4 , es necesario fijar el estado 4. Esto requiere los valores de dos propiedades linealmente independien tes. Con la consideracin 3 una de estas propiedades es la presin p 4 = 2,76 bar. La otra es la entalpia especfica h4, que se puede calcular a partir del balance de energa para un volumen de control que incluya nicamente el generador de vapor. Los balances de masa para cada uno de los dos fluidos dan rii1 = m2 y m3 = . Con estas ecuaciones y la hiptesis 2, el balance de masa para flujos estacionarios se reduce a 0 = rjA] - h2) + m3(h3 - h) Despejando obtenemos
h = h3 + ^ {hx - fz3)

mA = 162,82 kg = 2822,8

hl 1.124,75 kg/minJ (480,23-400,98) ^ kg

kg Interpolando en la Tabla A-4 en p4 = 2,76 bar con h4, obtenemos T4 = 178,9C. (c) Utilizando el resultado del apartado (a) junto con los datos econmicos dados y los factores de conversin adecuados, el valor de la potencia desarrollada en 8000 horas de funcionamiento anual es Valor anual = 872,4 kW 8000 ~ 0,08 ao ' kW-h - 558.336 a^ 0

Alternativamente, el valor de h4 podra calcularse a partir de un volumen de control que incluyese nicamente la tur bina. Su comprobacin se deja como ejercido. La decisin de incorporar esta solucin al problema del aprovechamiento de los gases de combustin descargados en un proceso industrial, necesariamente depende de los resultados de una evaluacin econmica detallada que incluyera el coste de la compra y operacin del generador de vapor, turbina y equipamiento auxiliar.

180

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

4.4
transitorio

ANLISIS DE TRANSITORIOS

M uchos equipos experimentan perodos de funcionam iento transitorio en los cuales su estado cambia con el tiempo al igual que el de los flujos de entrada y salida. Ejemplos de este tipo son los procesos de arranque y parada de turbinas, compresores y calderas. Otros ejemplos son los procesos de llenado y vaciado de depsitos, como se vio en el ejemplo 4.2 y en la discusin de la Fig. 1.3. Los flujos de transferencia de calor y trabajo, los flujos msicos y los valores de las propiedades pueden variar con el tiempo durante el perodo de operacin transitoria. Por ello la hiptesis de estado estacionario no ser apropiada para analizar este tipo de situaciones. Debe ponerse un cuidado especial al aplicar los balances de masa y energa, tal y como discutiremos a continuacin. BALANCE DE MASA En primer lugar, expresaremos el balance de masa para el volum en de control en una forma ms adecuada para el anlisis transitorio. Comenzamos por la integracin del balance de masa, Ec. 4.6, desde el instante inicial 0 hasta un instante final t. Es decir

dmV o dt Esto se transform a en


f rt \ S

( rt
V

mvc(t) - mvc(0) = X
V

rhe dt 0 )

rhs dt

Introduciendo los siguientes smbolos en los trm inos subrayados ' cantidad de masa que entra en el volumen de control a travs de la entrada e, desde el instante 0 hasta t cantidad de masa que sale del volumen de control a travs de la salida s, desde el instante 0 hasta t

mdt

ms = Jo

ms dt

el balance de masa resulta mvc ( t ) - mY C(0) = X me - X ms e s (4.31)

En otras palabras, la Ec. 4.31 establece que la variacin de la cantidad de masa contenida en el volum en de control es igual a la diferencia entre las cantidades de masa totales que entran y salen en dicho volum en de control.

4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS

181

BALANCE DE ENERGIA A continuacin, integraremos el balance de energa, Ec. 4.24, ignorando los efectos de la energa cintica y potencial. El resultado es

Uvc (t) ~ Uvc(0) -

Qvc - W vc + X

mehedt

ms hs dt

(4.32a)

donde Qvc representa la cantidad neta de energa transferida en forma de calor dentro del vol umen de control y Wvc representa la cantidad neta de energa transferida en forma de trabajo, excepto el trabajo de flujo. Las integrales subrayadas en la Ec. 4.32a representan la energa entrante y saliente respectivamente. Para el caso especial en que los estados a la entrada y a la salida son constantes en el tiempo, las respectivas entalpias especficas he y hs seran constantes y los trm inos subrayados de la Ec. 4.32a se transform an en

me he d t = he o
t rt

m ed t = he me

ms hs d t = hs \ ms dt = hs ms o La ecuacin 4.32a tom a entonces la forma especial

Uvc(t) - Uvc( 0) = Qvc - W vc + X m e he - Y m shs


S

(4.32b)

T anto si es en la forma general, Ec. 4.32a, o en la forma especial, 4.32b, estas ecuaciones representan la variacin de la cantidad de energa contenida en el volumen de control debido a la diferencia entre las cantidades totales de energa entrantes y salientes. Otro caso especial resulta cuando las propiedades dentro del volum en de control son uniformes con la posicin en cada instante. De acuerdo con esto, el volum en especfico y la energa interna especfica son uniformes a lo largo de todo el espacio y pueden depender slo del tiempo, es decir, v(t) y u(t). As mvc(t) = Vvc(t)/v(t) (4.33) Uvc(t) = m vc(t)u (t) Cuando el volumen de control est formado por diferentes fases, el estado de cada fase se considerar uniform e a lo largo de todo el espacio. Los ejemplos siguientes proporcionan situaciones de anlisis transitorio de los vol menes de control, en los que se utilizan los principios de conservacin de materia y ener ga. En todos los casos considerados comenzamos con las formas generales de los balances de masa y energa y los transform aremos en expresiones adecuadas a cada caso concreto, utilizando las idealizaciones discutidas en esta seccin, cuando ello sea factible. El prim er ejemplo considera un recipiente que se vaca parcialmente a medida que la masa sale a travs de una vlvula.

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

PROBLEMA

SALIDA DE VAPOR DE U N DEPSITO A PRESIN CONSTANTE

Un depsito cuyo volumen es de 0,85 m3 contiene una mezcla de lquido y vapor de agua con ttulo 0,7 a la temperatura de 260C. A travs de una vlvula situada en lo alto del depsito, que regula la presin, se va extrayendo lentamente vapor saturado a la vez que se transfiere energa al depsito, en forma de calor, para mantener la presin constante. Este proceso contina hasta que el depsito se llena de vapor saturado a 260C. Determnese la cantidad de calor intercambiado, en kj. Desprciense los efectos de energa cintica y potencial. SOLUCIN Conocido: Un depsito que contiene inicialmente una mezcla de lquido y vapor de agua, se calienta mientras se va re tirando lentamente vapor saturado, de modo que se mantiene a presin constante hasta que en el depsito slo existe vapor saturado. Se debe hallar: La cantidad de calor cedida al depsito. Datos conocidos y diagramas:

- 260C

Un flujo de vapor saturado abandona el al calentarlo

Estado inicial: Mezcla lquido-vapor

Estado final: Vapor saturado

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. 3. 4. El volumen de control queda definido en el diagrama por la lnea discontinua. Para el volumen de control, Wvc = 0 y los efectos de energa cintica y potencial pueden despreciarse. El estado del vapor a la salida permanece constante. Los estados inicial y final de la masa contenida en el depsito son estados de equilibrio.

4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS

183

Anlisis: Como slo hay una salida y ninguna entrada, el balance de materia adopta la siguiente forma dmvr -ir = Con la hiptesis 2, el balance de energa se reduce a dUv, = Ove - rns hs di ~ * < T C Combinando los balances de materia y energa resulta iU
_ = Ovc + f c s ^ -

u dmvc

De acuerdo con la hiptesis 3, la entalpia especfica a la salida es constante. Por ello la integracin de esta ltima ecuacin nos da
AU V C = Qvc + hs Amvc

Despejando el calor transferido Qvc


Ovc = AUV C- hs Amvc

o Qvc = (m2w 2 - mxux) - hs (m2 - mj) donde mx y m2 denotan, respectivamente, las cantidades inicial y final de masa presente en el depsito. Los trminos ux y de la ecuacin anterior pueden evaluarse a partir de la Tabla A-2 y de las propiedades conocidas , para la temperatura y calidad de la mezcla. As
= Uf + X j ( u g - ttf)

= 1128,4 + (0,7) (2599,0 - 1128,4) = 2157,8 kj/kg Tambin, v = Vf + x (vg - Vf) = 1,2755 x 10-3 + (0,7) (42,21 - 1,2755) x 103 = 29,93 x 103 m3/kg A partir del volumen especfico vv la masa inicialmente contenida en el depsito puede calcularse como Wl V _ 0,85 m 3 _ .. vx 29,93 X 103m 3/kg 28'4 k

El estado final de la masa en el depsito es de vapor saturado a 260C, entonces, segn la Tabla A-2 u2 = ug (260C) = 2599,0 kj/kg, La masa contenida en el depsito al final del proceso ser V 0,85 m 3 ' , 57T = 20,14 kg m2 Ar, 11 X 10~3m ^--- 3/kg 2~ ~ v2 = 42,21 6 De la Tabla A-2 se tiene tambin hs = /g (260C) = 2796,6 kj/kg. Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida antes para el calor transferido Qvc = (20,14) (2599,0) - (28,4) (2157,8) - 2796,6 (20,14 - 28,4) = 14,162 kj v2 = vg (260C) = 42,21 x lO"3m3/kg

En este caso, las idealizaciones se hacen sobre el estado del vapor extrado y los estados inicial y final de la masa contenida en el depsito. La expresin para Qvc podra obtenerse aplicando la ec. 4.32b junto con las Ecs. 4.31 y 4.33.

184

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

En los dos ejemplos siguientes consideramos casos de llenado de depsitos. As, se analiza en el Ejemplo 4.12, u n depsito, inicialmente vaco, que se llena con vapor. En el Ejemplo 4.13 se utiliza un com presor para llenar un depsito de aire.

PROBLEMA

USO DE VAPOR PARA GENERACIN ELCTRICA DE EMERGENCIA

Un depsito grande contiene vapor de agua a la presin de 15 bar y a una tem peratura de 320C. U na vlvula conecta el depsito con una turbina seguida por un pequeo depsito de 0,6 m 3 inicialmente vaco. En caso de emergencia, la vlvula se abre y el depsito se va llenando con vapor hasta que la presin alcanza los 15 bar. En ese m om ento la tem peratura es 400C. Entonces se cierra la vlvula. El proceso de llenado se desarrolla adiabticamente y las variaciones de la energa cintica y potencial son despreciables. D eterm nese el trabajo desarrollado por la turbina, en kj.

SOLUCIN Conocido: Una parte del vapor contenido en un gran depsito y cuyo estado es conocido, pasa a travs de una turbina
para llenar un pequeo depsito de volumen conocido, hasta que, en este ltimo, se alcanza una condicin final espe cificada.

Se debe hallar: El trabajo desarrollado por la turbina. Datos conocidos y diagramas:


Vlvula iFrontera del volumen de control

Vapor a f 15 bar, I 320C L Depsito inicialmente

ft*** BM-12 Consideraciones e hiptesis:


1. 2. El volum en de control est definido en el diagrama por la lnea discontinua. Para el volumen de control se tiene que Q vc = 0 y que los efectos de energa cintica y potencial pueden despreciarse. El estado del vapor contenido en el depsito grande permanece constante. El estado final del vapor en el depsito pequeo es un estado de equilibrio. La cantidad de masa almacenada en la turbina y en los conductos al final del proceso de llenado es despreciable.

3. 4.

Atilisis: Com o el volumen de control tiene una sola entrada y no tiene salidas, el balance de masa para el volumen de
control se reduce a

dmvc ~dT = m
El balance de energa se redyee, de acuerdo con la hiptesis 2, a

dUv, = ~ Wvc + mehe dt

4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS

185

Cfariifi li 1 los balances de materia y energa obtenem os


d U VC _ _ rrr
, ,,

dt

WyV+ K - f i -

A7V C = - W vc + he Amvc

De jc a s d o con la consideracin 3, la entalpia especfica del vapor que entra al volumen de control es constante y de un r a e r igual al correspondiente al estado en el depsito grande. r*escjando lVvc
W vc = he Amvc - AU V C

i l , v _ representan, respectivamente, las variaciones de energa interna y masa en el volumen de control. De acuer de : : c b hiptesis 4, estos trm inos pueden identificarse solamente con el depsito pequeo. Como el depsito pequeo est inicialmente vaco, los trm inos AUvc y Amvc son iguales a la energa y masa contenida

por d erN-sito al final del proceso. Esto es


A Uvc = ( m2u 2) - (jn t < )

0
A mvc = m 2 - j r ( [ n r r e I y 2 denotan los estados inicial y final para el depsito pequeo, respectivamente. A r i n i r de los resultados anteriores
Wvc = m2 (he - u2)

(a)

La nasa contenida en el depsito al final del proceso puede calcularse a partir de su volum en y del volum en especdel vapor a 15 bar y 400C, segn la Tabla A-4:

m2 =

V v2

0 ,6 m 3 (0,203 m 3/kg)

= 2,96 kg La er.erga interna especfica del vapor a 15 bar y 400C, segn la Tabla A-4, es de 2951,3 kj/kg. Tam bin, a 15 bar y

32rC .A e = 3081,9 kj/kg.


Sustituyendo estos valores en la expresin (a) obtenida para el trabajo,
Wvc = 2,96 kg (3081,9 - 2951,3) kj/kg = 386,6 kj

E n este caso, las idealizaciones se hacen sobre el estado del vapor que entra en el depsito y el estado final del vapor en el depsito. Estas idealizaciones hacen el anlisis de transitorios ms accessible. U n aspecto im portante de este ejemplo es la transferencia de energa al volum en de control por trabajo de flujo, que aparece incorporado en el trm ino p v de la entalpia especfica a la entrada. S: se quitara la turbina y el vapor fluyera adiabticamente al depsito pequeo, sin realizar trabajo, la tem peratura final en ste sera de 477C. Esto puede com probarse haciendo Wvc = 0 en la Ec. (a) para obtener u2 = /ze, lo cual con r- = 15 bar define el estado final.

El

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

S j U b f o (4 . I Z PROBLEMA ALMACENAMIENTO DE AIRE COMPRIMIDO EN UN DEPSITO

U n com presor de aire llena rpidamente un depsito de 10 ft3 que inicialmente contena aire a 70F y 1 atm, con aire tom ado del am biente a 70F y 1 atm. D urante el llenado la relacin entre el volum en especfico y la presin del aire del depsito es p v lA = constante. Puede considerarse que el model de gas ideal es aplicable al aire, y que los efectos en las energas cintica y potencial son despreciables. Representa grficamente la presin, en atm, y la tem peratura, en F, del aire dentro del depsito, cada uno de ellos frente a la relacin m/mv donde mx es la masa inicial del depsito y m es la masa en el depsito en el instante t > 0. Representa tam bin el trabajo sum inistrado al compresor, en Btu, frente a la misma relacin m/mx varindola de 1 a 3.

SOLUCIN Conocido: U n com presor de aire llena rpidamente u n depsito de volumen conocido. Se conocen los estados inicial y final del aire en el depsito. Se debe hallar: La presin y la tem peratura del aire en el depsito, as como el trabajo sum inistrado al compresor, cada
uno frente a m/m1 variando de 1 a 3.

Datos conocidos y diagramas:


Aire

r e = 70F p e = 1 atm

F = 10 ft3 7, = 70F />] = 1 atm p v 1,4 = constante

SM.1Z

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. El volum en de control queda definido en el diagrama por la lnea discontinua. Ove puede despreciarse ya que el depsito se llena rpidamente. Los efectos en la energa cintica y potencial son despreciables. El estado del aire que eritra al volumen de control es siempre el mismo. El aire almacenado dentro del com presor y los conductos de conexin es despreciable. La relacin entre la presin y el volumen especfico para el aire en el depsito es p v XA = constante. El aire puede considerarse gas ideal.

3.
4. 5. 6.

7.

Anlisis: La presin p del depsito para u n instante t > 0 se calcula a partir de


pv
1,4

P\ Vi

1.4

donde el correspondiente volum en especfico v se obtiene usando el volumen V conocido del depsito y la masa m en el depsito en ese instante. Es decir, v = V / m. El volum en especfico del aire inicialmente, v lr se calcula a partir de la ecuacin de estado para el gas ideal y los valores iniciales conocidos T1y p 1. Es decir

4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS

187

V A =

RT, P\

f 1545 ft -l b (530R) V28, 97 Ib "R 1 ft2 = 13,35 144 in.2 Ib (14,7 lbf/in.2)

Una vez se conoce p, la temperatura correspondiente T se puede hallar a partir de la ecuacin de estado para el gas ideal, T =pv/R. Para calcular el trabajo, comenzamos con el balance de masa para un volumen de control con una sola entrada dmvc dt me

Despus, con las hiptesis 2 y 3, el balance de energa se reduce a dU w 4. ' he ; ~f = Wvc + me Combinando los balances de masa y energa y teniendo en cuenta la hiptesis 4 para realizar la integracin obtenemos
AUV C = -M /vc + he A mvc

Llamando al trabajo suministrado al compresor Wm = - Wvc y teniendo en cuenta la hiptesis 5, obtenemos Wm = mu - m x Ui - {m - m-) he donde m es la cantidad inicial de aire en el depsito, calculada mediante V y, 10 ft3 13,35( ft3/lb) 0, 75 Ib (a)

Si tomamos una masa final concreta, por ejemplo m = 1,5 Ib, correspondiente al caso m/m] = 2, el volumen especfico del aire en el depsito en ese instante ser V 10 ft3 , ft3 v = - = ^ r~rn = 6, 67 ttm 1,5 1b Ib La presin del aire correspondiente ser P = H3,35 flV 4 (M r ft3/lbV'4 J = O atm H ^ 6 7 ft-Vlb ^

= 2,64 atm y la temperatura del aire correspondiente (2,64 atm)(6,67 ft3/lb) f 1545 ft lbfi 1^28,97 Ib R 14,7 lbMn.2 144 in.2 1 atm 1 ft2

T - P -

= 699R (239F) Determinando , u, y hx a las temperaturas correspondientes en la Tabla A-22, mediante el cambio de unidades, u = 90,3 Btu/lb, u = 119,4 Btu/lb, hx = 126,7 Btu/lb. A partir de la Ec. (a) el trabajo requerido ser W in = mu - ml u1 - (m - m1)h e (1,5 Ib) f 119,4
=

- 0,75 Ib f 90,3 ^ ) Ib J

(0,75 Ib) (126,7

16,4 Btu

188

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

La representacin grfica que obtenemos para distintos valores de m/m-i es la siguiente:

m m1

mimi i

m/m

A la vista de las dos primeras concluimos que tanto la presin como la temperatura aumentan conforme se llena el de psito. Igualmente, tambin aumenta el trabajo requerido. Estos resultados coinciden con lo esperado.

La relacin presin-volumen especfico concuerda con lo que podra haberse medido. La relacin es consistente tambin con la idealizacin de estado uniforme, incluida en la Ec. 4.33.

El ejemplo final del anlisis transitorio es el caso de un depsito cuyo contenido se remueve con u n agitador. Este tipo de equipos se usan norm alm ente en la industria qu mica y agroalimentaria.

PROBLEMA

VARIACIN DE LA TEMPERATURA EN U N DEPSITO C O N AGITADOR

Un depsito que contiene inicialmente 45 kg de agua a 45C tiene una entrada y una salida con flujos msicos iguales. El agua lquida entra a 45C y el caudal es de 270 kg/h. Un serpentn refrigerante inmerso en el agua toma energa a una velo cidad de 7,6 kW. El agua se remueve con un agitador de modo que la temperatura es uniforme a lo largo y ancho del dep sito. La potencia consumida por el agitador es de 0,6 kW. Las presiones a la entrada y salida son iguales y todos los trminos de energa cintica y potencial pueden despreciarse. Determnese cmo vara la temperatura del agua con el tiempo.

4.4 ANLISIS DE TRANSITORIOS

189

SOLUCIN
Conocido: En un depsito constantemente agitado se enfra una corriente de agua lquida mediante un serpentn refri gerante siendo iguales los flujos msicos a la entrada y a la salida. Se debe hallar: La variacin con el tiempo de la temperatura del agua contenida en el depsito. Datos conocidos y diagramas:

Tiempo,h Consideraciones e hiptesis: 1. 2. O 3. 4.

F ty * .f.1f

El volumen de control queda definido en el diagrama por la lnea a trazos. Para el volumen de control, la nica transferencia significativa de calor se produce con el serpentn refrigerante. Los efectos de energa cintica y potencial son despreciables. La temperatura del agua es uniforme con la posicin a lo largo y ancho del depsito: T = T(t). El agua contenida en el depsito se comporta como un lquido incompresible, y el cambio de presin entre la entrada y la salida puede despreciarse.

Anlisis: De acuerdo con la hiptesis 2, el balance de energa se reduce a dUr -fa - = Ove - W vc + m{hA - h2) donde m representa al flujo msico de agua.

190

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

La cantidad de masa contenida en el volumen de control permanece constante con el tiempo, por tanto el primer miembro del balance de energa puede expresarse como dUvc dt d(mvcu) dt du mvc dt

Como se supone que el agua es incompresible, la energa interna especfica depender de la temperatura nicamente. En consecuencia, podemos emplear la regla de la cadena para escribir du dt donde c es el calor especfico. Agrupando resultados dU dt dT mvc C dt du dT d T dt dT C dt

De acuerdo con la Ec. 3.20, el trmino de entalpia en el balance de energa puede expresarse como ht - h 2 = c(T , - T2) + v ( p j ^ f 2) donde el trmino de presin T se desprecia de acuerdo con la hiptesis 4. Como el agua est bien mezclada, la tempera tura a la salida iguala a la temperatura de la cantidad total de lquido contenido en el depsito, por tanto hx - h 2 = c { T x - T) donde T representa la temperatura uniforme del agua en el instante t. Con las consideraciones precedentes el balance de energa se transforma en mw cc = vc - W + m c ( T x - T)

Como puede verificarse por sustitucin directa, la solucin de esta ecuacin diferencial ordinaria de primer orden es / T = Cx exp . \ m + f ve - w O l mc )

V ^vc J

La constante Cx se determina a partir de la condicin inicial: para t = 0 , T = T x. Finalmente T = Tx + O ^ < V C - IV Y VV ( me 1 exp m mv

Sustituyendo el valor del calor especfico c para el agua lquida obtenido de la Tabla A-19 [ - 7 , 6 - ( - 0 , 6 ) ] kj/s f2 Z 0 _ k g ^ __kj L1,3600 s J { kg ? K. i i 1 - exp [ 270 + t

T = 318 K 1

= 318 - 22 [1 - e x p ( - 6 f ) ] donde t se expresa en horas. Utilizando esta expresin se ha obtenido la grfica que acompaa al esquema del proceso.

D
B

En este caso se han realizado idealizaciones acerca del estado de la masa contenida en el sistema y sobre los estados del lquido a la entrada y a la salida. Mediante estas idealizaciones hemos conseguido reducir la dificultad del anlisis transitorio a un grado razonable. Cuando t > T >296 K. Esto es, la temperatura del agua se aproxima a un valor constante tras un tiempo suficientemente largo. A partir de la grfica puede apreciarse que este tiempo es de aproximadamente una hora para el ejemplo planteado.

4.5 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

191

4.5

RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

Los balances de masa y energa desarrollados en este captulo incorporan los principios de conservacin de la masa y la energa. Aunque el nfasis inicial se pone en casos de flujo unidimensional, tambin se presenta la forma integral de los balances de masa y energa, que suponen un puente a posteriores cursos de mecnica de fluidos y transferencia de calor. Se establecen las caractersticas de los volmenes de control en estado estacionario, pero tambin se introduce la discusin de casos de flujo transitorio. Se muestra el uso de los balances de masa y energa para volmenes de control en estado estacionario, para tuberas y difusores, turbinas, compresores y bombas, intercam biadores de calor, vlvulas y sistemas integrados. Un aspecto esencial de tales aplicaciones es el listado cuidadoso y explcito de las hiptesis adecuadas. A lo largo del captulo se insiste en las habilidades que requiere este modelo de trabajo. Los siguientes puntos proporcionan una gua para el estudio del captulo. Una vez estudiado el texto y realizados los ejercicios del final del captulo se debera ser capaz de: escribir el significado de los trminos destacados al margen a lo largo del captulo y entender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de trminos lista dos aqu al margen es particularmente importante para posteriores captulos. enumerar las hiptesis que caracterizan los modelos para tuberas y difusores, turbi nas, compresores y bombas, intercambiadores de calor y vlvulas. aplicar las Ecs. 4.27-4.29 al volumen de control en estado estacionario, usando las hiptesis adecuadas y los datos de propiedades termodinmicas correspondientes a cada caso. aplicar los balances de masa y energa para volumen de control en estado transitorio, utilizando las hiptesis adecuadas y los datos de propiedades termodinmicas correspondientes a cada caso.

flujo msico balance de flujo msico flujo unidimensional flujo volumtrico estado estacionario balance de potencia trabajo deflujo tobera difusor turbina compresor bomba intercambiador de calor proceso de estrangulacin flujo transitorio

1. Por qu aparece en las Ecs. 4.9 y 4.10 la velocidad relativa normal al flujo en la fron tera, Cn? 2. Por qu un ordenador refrigerado por un ventilador de velocidad constante funciona correctamente a nivel del mar, pero se sobrecalienta a ua elevada altitud? 3. Ponga un ejemplo en el que los flujos de masa entrante y saliente en el volumen de control sean iguals, y sin embargo dicho volumen de control no est en estado esta cionario. 4. El trmino Qvc que representa el flujo de energa en forma de calor, incluye los flu jos de calor a travs de las entradas y salidas de los dispositivos? En qu circunstan cias podran ser significativos dichos flujos? 5. La Ec. 4.23 se obtuvo a partir de la Ec. 4.22 sustituyendo los trminos (u + pv) por la entalpia h. Si se reemplazara cada uno de los trminos (u + pv + C2/2 + gz) por un nico smbolo se obtendra una forma algebraica an ms sencilla; sin embargo esto no lo hacemos. Por qu? 6. Simplifique las formas generales de los balances de masa y energa para describir el proceso de inflado de un globo. Haga una lista con todas las hiptesis realizadas.

192

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

7. Cmo se simplifican las formas generales de los balances de masa y energa para des cribir el proceso de escape en un cilindro de un motor de automvil? Haz un listado de todas las hiptesis aplicadas. 8. Los molinos de agua se han usado desde la antigedad para desarrollar potencia mecnica a partir de los cursos de agua. Dibuje el volumen de control correspon diente a uno de ellos. Cules son los trminos importantes de los balances de masa y energa para describir su funcionamiento estacionario? 9. Cuando el aire entra a un difusor y disminuye su velocidad, qu le ocurre a la pre sin, aumenta o disminuye? 10. Aunque las superficies externas de las grandes turbinas de vapor en las centrales tr micas se notaran muy calientes al tocarse, pudiera ser que no estuviesen cubiertas por mucho aislamiento. Por qu razn? 11. Qu sera lo deseable para una sustancia refrigerante que circulase por el interior de un motor de automvil, un calor especfico c p alto o bajo? Explcalo. 12. Un flujo caliente de lquido entra en un intercambiador de calor a contraflujo, a Tc en, y otro flujo fro tambin de lquido entra a Tfen. Dibuje la variacin de temperatura en funcin de la posicin de cada uno de los flujos, conforme atraviesan el intercambiador. 13. Qu ejemplos conoces de dispositivos frecuentemente utilizados que sufren perodos de funcionamiento transitorio? Para cada uno de dichos dispositivos, qu tipo de sis tema termodinmico, sistema cerrado o volumen de control, sera ms adecuado? 14. Un depsito rgido y aislado est inicialmente vaco. Se abre una vlvula y entra aire atmosfrico a 70F y 1 atm, hasta que la presin dentro del depsito alcanza 1 atm. En ese momento la vlvula se cierra. Cmo ser la temperatura final del aire del depsito: igual, mayor o menor que 70F?

Conservacin de la masa
Suministro de agua

4.1

Un volumen de control tiene una sola entrada y una sola salida. El flujo msico que entra es constante en el tiempo e igual a 100 kg/h. En la salida, el flujo msico vara segn la ley ms = 100 [1 - exp (-2 f)], donde m s se expresa en kg/h y t en horas. Si la masa inicial contenida en el volumen de control es de 50 kg, determine la cantidad de masa que con tendr cuando t = 2 h.

4.2

Un depsito suministra agua a una bomba, segn mues tra la Fig. P4.2. El agua entra al depsito a travs de una tubera de 2,5 cm de dimetro con un flujo constante de 3,5 kg/s y sale para alimentar la bomba por otra tubera del mismo dimetro. El dimetro del depsito es de 45 cm y el tope de la tubera de 5 cm empleada de rebosadero se sita a 0,6 m del fondo del depsito. La velocidad C, en m/s, del

Pf,2

PROBLEMAS

193

agua que sale hacia la bomba vara con la altura z del agua en el depsito, en m, de acuerdo con C = 4,505 z1/2. Deter mine cunto tiempo se necesitar para que el depsito ini cialmente vaco alcance el estado estacionario. En dicho estado, calcule la cantidad de agua, en kg/s, que abandona el depsito por la tubera que hace de rebosadero

sin es 14 MPa, y su temperatura es 600C. El vapor sale de la turbina a travs de un conducto de 0,8 m de dimetro con una presin de 500 kPa y una temperatura de 180C. Para la operacin en situacin estacionaria, determine: (a) La velocidad del vapor en la salida, en m/s.

4.3

(b) El flujo msico de vapor, en kg/s. Una tubera por la que circula un lquido incompresible dispone de una cmara de expansin tal como ilustra la Fig. 4.7 En un volumen de control en estado estacionario entra amonaco a p- = 14 bar, T- = 28C con un flujo msico de P4.3. 0,5 kg/s. Por una salida fluye vapor saturado a 4 bar, con un (a) Obtenga una expresin que relacione la variacin del caudal de 1,036 m3/min, y por una segunda salida fluye nivel de lquido en la cmara, d,L/dt, en funcin de los lquido saturado a 4 bar. Determine: dimetros D-, D2 y D, y de las velocidades Cj y C2. (a) el mnimo dimetro de la tubera de entrada de modo (b) Compare las magnitudes relativas de los flujos msicos que la velocidad del amonaco no supere los 20 m/s, ni1 y rh2 cuando dL/dt > 0, dL/dt = 0 y dL/dt < 0, respec tivamente. (b) el caudal del segundo flujo de salida, en m 3/min.

4.8

Depsito de expansin

Un flujo de aire entra a un difusor que opera en situa cin estacionaria con una presin de 0,7 bar, una tempera tura de 57C, y una velocidad de 200 m/s. En la salida la pre sin es 1 bar. Si el rea de la seccin de salida es un 20% mayor que la de la seccin de entrada, calcule la tempera tura y velocidad del aire en la salida, considerando el aire como un gas ideal con calor especfico constante determi nado a la temperatura de entrada.

Anlisis energtico de los volmenes de control en estado estacionario

4.9

Pf.3 4.4

La distribucin de velocidades para un flujo laminar de lquido incompresible que circula por una tubera circular de radio R viene dada por C = C0 [1 - (r/R)2], donde r es la 4.10 Una turbina adiabtica opera en situacin estacionaria distancia radial desde el centro de la tubera y C0 es la velo tal como muestra la Fig. P4.10. El vapor entra a 3 MPa y cidad del lquido en dicho punto. Represente C/C0 frente a 400C con un flujo volumtrico de 85 m 3/min. Parte del r/R. Obtenga expresiones para el flujo msico y la velocidad vapor se extrae de la turbina a una presin de 5 bar y una media del flujo, en funcin de C0, R y la densidad del temperatura de 180C. El resto se expande hasta una prelquido, p.
Potencia producida p i = 3 MPa Tx= 400C (AC)i = 8 5 m3/min

La entrada a una turbina de una central hidroelctrica est localizada a una elevacin de 100 m sobre la salida. Los con ductos de entrada y salida tienen 1 m de dimetro. El agua entra con una velocidad de 3 m/s a una temperatura de 20C y pasa a travs de la turbina sin que cambien apreciablemente su presin y temperatura. La transferencia de calor entre la turbina y el entorno tambin puede despreciarse. Si la acele racin local de la gravedad es de 9,8 m/s2, qu potencia, en kW, desarrollar la turbina en estado estacionario?

4.5

Una mezcla de gases ideales con un peso molecular aparente de 48 g/mol entra a un dispositivo a 3 bar, 157C y 180 m/s a travs de un rea de 20 cm2. A la salida, la presin es de 1,5 bar y la velocidad de 120 m/s, siendo el rea de flujo igual a 40 cm2. Para una operacin en estado estacionario determine: (a) El flujo msico de gas, en kg/s. (b) La temperatura de salida, en C.

p 2 = 0,5 MPa i
T2 = 180C / C 2 = 2 0 m/s Y

p 3 = 6 kPa x 3 = 90%

4.6

A una turbina entra vapor a travs de un conducto de 0,2 m de dimetro. La velocidad del vapor es 100 m/s, su pre

fifi**. Pty.10

194

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

sin de 0,06 bar y abandona la turbina con un flujo msico de 40.000 kg/h y un ttulo del 90%. Las variaciones de ener ga cintica y potencial pueden despreciarse. Calcule: (a) El dimetro, en m, del conducto por el que se extrae el vapor, si su velocidad es de 20 m/s.

(b) La potencia desarrollada, en kW.

4.11 Un flujo volumtrico de 0,6 m3/min de R134a entra a un compresor que opera en situacin estacionaria a 0,2 MPa y 0C. Los dimetros de los conductos de entrada y salida son 4.15 Como muestra la Fig. P4.15, un flujo de vapor de 5 0.000 kg/h entra a un atemperador a 30 bar y 320C. En este de 3 y 1,5 cm, respectivamente. A la salida, la presin es equipo el vapor se enfra hasta vapor saturado a 20 bar en 1 MPa y la temperatura de 50C. Si la potencia consumida un proceso de mezcla con agua lquida a 25 bar y 200C. La por el compresor es 3 kW, calcule la velocidad de transfe transferencia de calor entre el atemperador y su entorno y rencia de calor de ste con su entorno, en kW. las variaciones de energa cintica y potencial pueden des 4.12 Una bomba que opera en situacin estacionaria impulsa preciarse. un caudal de agua de 0,05 m3/s a travs de una tubera de 18 (a) Para la operacin en estado estacionario, determine el cm de dimetro hasta un punto situado 100 m por encima flujo msico de agua, en kg/h. de la tubera de entrada que tiene un dimetro de 15 cm. La presin es aproximadamente igual a 1 bar, tanto en la (b) Represente m2, en kg/s, frente a T2, en el rango desde entrada como a la salida, y la temperatura del agua perma 20 a 220C. nece casi constante en 20C. Determine la potencia consu mida por la bomba (g = 9,81 m/s2). { 3 J 4.13 El circuito refrigerante de un sistema de aire acondicio nado es un intercambiador de calor por cuyo exterior circula aire. El caudal de aire es 40 m3/min, entra a 27C, 1,1 bar y sale a 15C, 1 bar. El refrigerante 22 entra a los tubos con un ttulo del 16% y 15C y sale como vapor saturado a 7 bar y 15C. Ignorando la transferencia de calor entre el intercam biador y el entorno, y despreciando los efectos de la energa cintica y potencial, determine para estado estacionario: (a) El flujo msico de refrigerante, en kg/min.
3

razn de 468,8 W/m2. El 40% de la energa recibida se pierde por transferencia de calor con el entorno. El resto se utiliza para calentar agua desde 54,5 hasta 71C. El agua pasa a travs del colector solar con una prdida despreciable de presin. Determine la produccin de agua caliente, en kg/min, para la operacin en estado estacionario. Cuntos colectores de este tipo seran necesarios para producir 150 1 de agua a 71,1C en 30 minutos?

-I--------- O

/>3 = 20 bar
Vlvula Atemperador Vapor saturado Vlvula
m 1t \\\

p i = 30 bar Ti = 320C
>!= 5 0 .000 kg/h

P2 = 25 bar
J 2 = 200C

(b) La energa que es transferida por el aire al refrigerante,


en kj/min. 4.14 La Fig. P4.14 muestra un colector solar plano cuya superficie es de 3 m2. El colector recibe radiacin solar a

4.16 Un calentador abierto de agua opera en situacin esta cionaria. El agua entra por 1 a 50C y 1 MPa. Otro flujo de vapor entra por 2 con m2 /ml = 0,22 y una presin de 1 MPa. A la salida del equipo se tiene agua lquida saturada a la presin de 1 MPa. Si se desprecian la transferencia de calor entre el calentador y su entorno as como las variacio nes de energa cintica y potencial, calcule la temperatura del vapor en la entrada 2, en C, si es vapor recalentado, o su ttulo si es una mezcla de lquido-vapor. 4.17 Los componentes electrnicos del Ejemplo 4.8 se enfran con aire circulando por el interior de la carcasa. La potencia transferida desde los componentes al aire, por la conveccin forzada, es hA (Ts - Ta), con hA = 5 W/K. Ta es la temperatura media entre el aire de entrada y de salida. En relacin con el Ejemplo 4.8 mencionado, determine el mximo valor de Ts, en C, para el que se cumplen los lmi tes especificados.

PROBLEMAS

195

4.18 Un flujo de R134a entra a la vlvula de estrangulacin de un sistema de refrigeracin con una presin de 1,2 MPa y sale a 0,24 MPa con un ttulo del 30%. Cul es la tempe ratura del R134a en la entrada? 4.19 Una gran tubera conduce una mezcla de lquido-vapor de agua en equilibrio a 1 MPa. Una pequea cantidad de este flujo se deriva por un conducto muy estrecho a un calormetro de estrangulacin. El vapor sale del mismo a la presin atmosf rica de 1 bar y con una temperatura de 112C. Calcule el ttulo del flujo de vapor conducido en la tubera grande. 4.20 Un flujo de vapor atraviesa una vlvula de estrangula cin adiabtica. A la entrada, la presin es 4 MPa, la tempe ratura es 320C y la velocidad es 60 m/s. La presin a la salida es 0,7 MPa y los conductos de entrada y salida tienen el mismo dimetro. Calcule la velocidad, tem peratura y entalpia especficas del vapor a la salida. 4.21 Un flujo msico de 482 kg/h de R134a entra, despus de ser estrangulado previamente, en la cmara flash mostrada en la Fig. P4.21. En la cmara se separan sendas corrientes de lquido y vapor saturados en equilibrio. Despreciando la transferencia de calor al entorno y las variaciones de energa cintica y potencial y suponiendo funcionamiento estacio nario.

Wn = ?

Tx = 1400 K p = 2 0 bar
7

r6= p6=

12 0 0 1

Intercambiador K de calor

T = 1480 K 5 p = 1,35 bar m5 = 1 2 0 0 kg/min Entrada de aire

bar

F ^ w u

Pf.22

4.23 El agua entra al generador de vapor de la central trmica mostrada en la Fig. P4.23 a 1.000 lbf/in.2 y 120F, saliendo a la misma presin y 1.100F. El vapor alimenta una turbina que produce una potencia de 30.000 Btu/s. El vapor aban dona la turbina con un ttulo del 90% y a una presin de 1 lbf/in.2 Los gases de combustin entran al generador de vapor a 1.800 R, siendo enfriados hasta 800 R. Para la ope racin en estado estacionario, determine el flujo msico de gases, en kg/s, y la velocidad con que se transfiere energa (a) Calcule los flujos msicos de las corrientes de lquido y del gas al agua en el generador de vapor, en kW. Las propie vapor, en kg/h, si p = 4 bar. dades de los gases de la combustin pueden tomarse como (b) Represente dichos flujos msicos para p variando de 1 a las del aire (Tabla A-22). Ignore las prdidas de calor al 9 bar. ambiente y los efectos de las energas cintica y potencial.

Vlvula

---------H > Vapor saturado, presin p Cmara flash

Gases de la combustin --(A ) p 2 = 40 lbf/in .2


100

= 1 0 bar = 36C m = 482 kg/h

Ta = 1800 R

Lquido saturado, presin p

Produccin de potencia

H> Pk-21
p x = 1 0 0 0 lbf/in .2 T, = 220F

4.22 Un flujo de aire, con comportamiento de gas ideal, fluye en estado estacionario a travs de la turbina y del intercam biador mostrados en la Fig. P4.22. Despreciando los inter cambios de calor con el entorno y las variaciones de energa cintica y potencial, calcule, a partir de los datos de la figura, T3, en K, y la potencia de salida de la segunda turbina en kW.

p 3 = 1 lbf/in .2 * 3 = 90%

Entrada de agua

Pif.23

196

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

4.24 La bomba de calor de una vivienda opera en situacin es


tacionaria segn muestra esquemticamente la Fig. P4.24. El refrigerante 134a circula a travs de los distintos componentes del sistema, reflejndose en la figura los datos de las propieda des en los estados significativos del ciclo de refrigeracin. El flujo msico de refrigerante es de 4,6 kg/min. Determine las velocidades de transferencia de calor, en kj/min,

T
Agua de refrigeracin, entrada a 20C

(a) desde el refrigerante al aire acondicionado en el conden


sador,
(b) entre el com presor y el entorno, en kj/min,

(c) desde el aire atmosfrico al refrigerante en el evapora


dos Calcule, asimismo, el coeficiente de operacin. Pueden despreciarse las variaciones de energa cintica y potencial.
Agua de refrigeracin, salida a 35C

Aire de retomo de la vivienda a20C

-------O

Aire caliente a la vivienda a r > 20C

I Potencia de entrada

p r 0,08 bar Lquido saturado

Plf.2
3-1- r 3 = 32C p 3 = 8 bar Condensador Vlvula de i expansin

2--

P 2 = 8 bar / 2 = 270 kj/kg Potencia del compresor 2,5 kW

4.26 Una central trmica constituida por u n ciclo simple de


turbina de gas se m uestra en la Fig. P4.26. La turbina y el com presor estn m ontados sobre el mismo eje. Los datos relevantes para el aire se m uestran en la figura. Empleando el modelo de gas ideal, y suponiendo que tanto el com pre sor como la turbina operan adiabticamente: (a) D etermine el trabajo consum ido por el compresor, en kj por kg de aire.
(b) Defina y calcule un rendim iento trmico adecuado para

Compresor

$
1- -

Evaporador T . = - 12C

p x=

JUWMA
Salida de aire a f< 0 C

1 , 8 bar -10C

esta central. Analcelo.

(c) La tem peratura a la entrada de la turbina, en C.


Entrada de aire exterior a 0C pf.2ty

(d) La transferencia de calor, Qe en kW.

4.25 La Fig. P4.25 m uestra el esquema de una central trmica


que opera en situacin estacionaria. En ella se reflejan los datos de propiedades para los estados significativos del agua que es el fluido trmico empleado. El flujo msico de agua es de 109 kg/s. Las variaciones de energa cintica y poten cial son despreciables. Determine:

72=960 * j i n n n n i . 2 - - ________

=2500 R

(a) La transferencia de calor al agua a su paso por el gene


rador de vapor.
(b) La potencia neta desarrollada por la planta.

(c) El flujo msico de agua de refrigeracin en kg/s.


(d) El rendim iento trm ico del ciclo.

Compresor Entrada de aire . 520 R 14,5 lbf/in .2 42.000 ft3/min

Salida de aire 1480 R 14,5 lbf/in .2

plf.26

PROBLEMAS

197

Anlisis de transitorios

4.27 El recipiente rgido mostrado en la figura P4.27 tiene un volumen de 0,06 m3, e inicialmente contiene una mezcla bifsica lquido-vapor de agua a una presin de 15 bar y un ttulo del 20%. Cuando el contenido del recipiente se 4.31 Un depsito bien aislado contiene 25 kg de R134a, inicial calienta, una vlvula de regulacin se encarga de mantener la mente a 300 kPa y un ttulo del 80%. La presin en su interior presin constante permitiendo el escape de vapor saturado. se mantiene por la accin del nitrgeno que acta sobre la Despreciando los efectos de la energa cintica y potencial: cmara flexible que contiene al R134a, tal como muestra la Fig. P4.31. Se abre la vlvula que conecta el depsito con una (a) Determine la masa total en el depsito y el calor trans lnea de suministro por la que fluye R134a a 1 MPa y 120C. ferido, en kj, si el calentamiento contina hasta que el La vlvula de regulacin de presin acta permitiendo que la ttulo alcanza el valor x = 0,5. presin en el interior del depsito se mantenga constante a (b) Represente la masa total, en kg, y el calor transferido, en 300 kPa al expandirse la cmara. La vlvula entre la lnea de kj, frente al ttulo final, variando ste desde 0,2 hasta 1,0. suministro y el depsito se cierra en el instante en que todo el lquido se ha vaporizado. Determine la cantidad de R134a que Vlvula de purga entrar en el depsito a lo largo del proceso.
Vlvula de

pica de ndice n = 1,2. Determine, para un volumen de con trol que contenga al depsito, la transferencia de calor, en kj. Supngase comportamiento de gas ideal con calor espe cfico constante para el aire.

s
P I4.2I
4.28 Un depsito rgido y bien aislado, de 10 m 3 de volumen, est conectado a una gran tubera por la que fluye vapor de agua a 15 bar y 280C. Inicialmente el depsito est vaco. Se abre la vlvula de conexin y se permite que entre vapor al depsito hasta el momento en que la presin en su inte rior alcanza los 15 bar. Calcule la masa de vapor que habr entrado en el depsito, en kg. 4.29 Un depsito rgido y bien aislado de 7 ft3 de capacidad 4.32 Un dispositivo cilindro-pistn bien aislado trmica mente est conectado a travs de una vlvula a una lnea de contiene inicialmente helio a 160F y 30 lbf/in.2 Una vlvula suministro de aire a 6,9 bar y 26,7C, tal como muestra la que conecta el depsito con el exterior se abre dejando que Fig. P4.32. El aire contenido en su interior se encuentra ini el helio escape lentam ente hasta que la presin dentro cialmente a 1 atm y 26,7C, ocupando un volumen de del depsito cae a 18 lbf/in.2 Una resistencia elctrica se 2,83 dm3. Inicialmente la cara interna del pistn se localiza encarga de mantener la temperatura del helio contenido en en x = 0 y el muelle no ejerce fuerza sobre el mismo. La pre el depsito constante a 160F. Determine: sin atmosfrica es de 1 atm y la superficie del pistn de (a) La masa de helio que abandona el depsito, en kg. 0,02 m2. La vlvula se abre, permitiendo que entre aire len (b) La energa elctrica consumida por la resistencia, en kj. tamente hasta que ocupa un volumen de 11,3 dm3. Durante 4.30 Un depsito rgido de 1 m3 de capacidad contiene ini este proceso, el muelle ejerce una fuerza sobre el pistn que cialmente aire a 300 kPa y 300 K. El aire se escapa lenta vara de acuerdo con la ley F = k-x, donde k = 102,16 N/cm. mente del mismo por una fuga hasta que la presin alcanza No existe friccin entre el pistn y el cilindro. Empleando el la atmosfrica que es de 100 kPa. El aire que al final del pro modelo de gas ideal, determnese la presin y la temperatura ceso permanece en el depsito sigue una trayectoria politrfinal del aire en el interior del cilindro.

198

CAPTULO 4. ANLISIS ENERGTICO EN UN VOLUMEN DE CONTROL

Suministro de aire 6,9 bar 26,7 C Patm =


1 a tm

tura y presin es siempre uniform e en toda la cmara. Determine la temperatura y presin del aire contenido en el interior de la cmara en funcin del tiempo. Modele el aire como gas ideal con calor especfico constante.

PL}32

4.33 La Fig. P4.33 muestra una cmara bien aislada cuyo volumen es de 1 ft3. Inicialmente, la cmara contiene aire a 14,7 lbf/in.2 y 100F. La cmara est conectada a travs de sendas vlvulas de control a sus lneas de carga y descarga. El aire de suministro est a 30 lbf/in.2 y 200F. Se abren ambas vlvulas simultneamente, permitiendo un flujo de aire constante a su travs de 1 lb/min. El aire en el interior de la cmara est bien mezclado, de modo que la tempera-

Plf.33

4.1D El coste de la calefaccin de agua en una vivienda nal? En qu circunstancias se produce un flujo turbulento puede reducirse usando limitadores de flujo en las alca en una tubera? Qu implicaciones se derivan de la distri chofas de las duchas, dism inuyendo la tem peratura de bucin de velocidades con respecto a la medida de caudales consigna en el calentador de agua y encerrando este y flujos msicos en tuberas? ltimo con una cubierta aislante. Estime el ahorro en cos 4.4D Una empresa de manufacturas tiene sin aislar trmica tes de energa que supondra cada una de estas medidas mente una tubera de 170 m (1 1/2 in., Schedule 40, acero). El para una vivienda tipo. Considere como alternativas para el vapor entra a la misma saturado a 0,83 bar de presin mano sum inistro de agua caliente el calentador elctrico y el mtrica con un flujo msico de 40.000 kg/h. Podra estimar calentador a gas. el ahorro de energa que supondra el aislamiento trmico de 4.2D En este captulo se han introducido un gran nmero de la tubera? Afectara el aislamiento a las condiciones de salida equipos de importancia significativa a escala industrial. Para del vapor transportado? Explquelo con detalle. Comente los cada uno de los dispositivos enumerados abajo, d algn aspectos econmicos ms relevantes a la hora de abordar el ejemplo de aplicacin y discuta por qu dicho dispositivo es proyecto de aislamiento y su relacin mutua. particularmente adecuado para la aplicacin citada. Expli 4.5D Una fbrica utiliza aire comprimido a la presin de 6 que tambin por medio de los diagramas adecuados sus bar (manomtrica) para accionar vlvulas y otros dispositi principios de operacin. vos de control neumtico. Una auditora energtica de la (a) Compresores alternativos, de flujo axial y centrfugos. planta ha identificado 10 orificios de 6 mm de dimetro y (b) Intercambiadores de calor de mezcla, de carcasay tubos y de otros 20 orificios de 0,8 mm en distintos conductos de aire a lo largo de la planta. El caudal de aire que sale por cada orificio puede estimarse en 4.3D La distribucin de velocidades para flujos turbulento en tubos circulares viene dada por (AC) = 2,661 D2 donde D es el dimetro en mm y el caudal viene en m 3/h. C = C0 [1 - (r/R)] Los compresores de aire de la factora funcionan 8.760 Para cada distribucin de velocidades, deduzca una expre horas al ao Significara una reduccin importante en la sin para la energa cintica especfica de un fluido incompre potencia consumida por los compresores la reparacin de sible que fluye a travs de una superficie A normal al flujo. las fugas detectadas? Explquelo. Cul es el error relativo si la energa cintica especfica se calcula a partir de la velocidad medial Qu distribucin se 4.6D Las presas de baja altura (3 a 10 m) que se emplean con ajusta ms correctamente al modelo de flujo unidimensiofrecuencia para controlar el caudal de los ros, proporcionan
placas.

PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL ABIERTO

199

una oportunidad para la produccin de energa elctrica por medio de turbinas hidrulicas. La estimacin del potencial hidroelctrico debe tomar en consideracin el desnivel dis ponible y el caudal del ro, los cuales pueden variar conside rablemente a lo largo del ao. Busque este tipo de datos para un ro que pase prximo a su ciudad. A partir de la informa cin conseguida, estime el potencial anual de generacin elctrica para una central hidroelctrica localizada en dicho ro. Coinciden los perodos punta de capacidad de genera cin elctrica con los de demanda elctrica? Recomendara a la empresa elctrica local acometer el proyecto de instala cin de la central localizada? Explquelo.

4.7D La Fig. P4.7D muestra un dispositivo experimental em


pleado para realizar pruebas sobre evaporadores de carcasa y tubos. Por ellos circula una mezcla de agua y etilenglicol mien

Ptf.7D

tras que, en contacto con la superficie exterior, se evapora un 4.8D Las presas de baja cota (3 a 10 m), utilizadas a menudo para control de inundaciones en muchos ros, permiten la refrigerante. Como muestran las lneas discontinuas de la fi produccin de electricidad mediante el uso de turbogenera gura, dos subsistemas proveen de refrigerante y de mezcla de dores hidrulicos. La estimacin de este potencial hidroelc agua-alcohol de modo controlado para que el evaporador trico debe tener en cuenta el caudal en la cabecera de cada funcione en estado estacionario. El subsistema de refrigerante ro, que vara considerablemente a lo largo del ao. Con datos puede suministrar lquido saturado de R134a a temperaturas de las correspondientes cuencas hidrogrficas, determine la de hasta -20C. La mxima velocidad de transferencia de ca produccin total anual de electricidad de una turbina hidru lor prevista entre las dos corrientes es 100 kW. Dibuje esque lica colocada en un ro local. Coincidirn el pico de produc mas que muestren un diagrama de flujo apropiado para que cin de electricidad y el pico de demanda en la zona? Con cada uno de los subsistemas pueda realizar su misin, hacien sidera recomendable que la empresa elctrica local utilice esta do constar los equipos necesarios (intercambiadores, bombas, posibilidad de explotacin elctrica? Analcelo. tuberas, etc.) y su interconexin. Para cada componente, de talle las especificaciones preliminares relativas a flujos msicos 4.9D La chimenea de un horno industrial de secado de pin y velocidades de transferencia de energa. Para el volumen de turas descarga 30 m3/min de productos gaseosos de la com control que contiene el evaporador, indique qu instrumen bustin, a 240C. Investigue la posibilidad econmica de tos de medida sern necesarios y dnde estarn localizados, de instalar un intercambiador de calor en la chimenea para modo que se obtengan datos suficientes para completar los calentar aire que se utilizara para cubrir las necesidades de balances de materia y energa. calefaccin de algn espacio de la planta industrial.

EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA


i

En lo presentado hasta ahora se ha hecho hincapi en el uso de los principios de conservacin de la materia y energa, junto con las relaciones entre propiedades para el anlisis termodinmico. En los Caps. 2 a 4 estos fundamentos se han apli cado a situaciones cada vez ms complejas. Sin embargo, la aplicacin de los prin cipios conservativos no siempre es suficiente y a m enudo tambin se requiere el segundo principio de la Termodinmica para el anlisis termodinmico. El objetivo de este captulo es introducir este segundo principio. Tam bin se consideran un conjunto de deducciones que pueden denominarse corolarios del mismo. La pre sentacin realizada proporciona la base para los desarrollos subsiguientes, en los Caps. 6 y 7, relativos al segundo principio.

objetivo del captulo

5 .1

UTILIZACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO

El objetivo de la presente seccin es justificar la necesidad y utilidad del segundo principio. La explicacin muestra por qu se han enunciado varias formulaciones alternativas del segundo principio en vez de una sola. DIRECCIN DE LOS PROCESOS De la experiencia de todos los das podemos concluir que los procesos espontneos se desa rrollan en determinadas direcciones. Esto puede comprobarse en el anlisis de los tres sis temas dibujados en la Fig. 5.1.

Sistema a. Un objeto a la temperatura elevada T, puesto en contacto con el aire atmosfrico a temperatura T0, se enfriar con el tiempo hasta alcanzar la temperatura de su entorno, como muestra la Fig. 5.1a. De conformidad con el principio de con servacin de la energa, la disminucin en la energa interna del cuerpo aparecer como un incremento de la energa interna de su entorno. El proceso inverso no podr tener lugar espontneamente, aun cuando la energa pudiera conservarse: La energa interna del entorno no puede disminuir espontneamente de modo que el cuerpo se caliente desde T0 hasta su temperatura inicial. Sistema b. El aire acumulado en un depsito cerrado a elevada presin, Pi, fluir espontneamente hacia su entorno a menor presin, p 0, si se abre la vlvula que los conecta, como se muestra en la Fig. 5.1 b. Con el tiempo el movimiento del fluido cesar cuando el aire remanente en el depsito alcance la presin de su entorno.
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CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

a Po

ftyA*. 5.1

Ejemplos de procesos espontneos y de su evolucin hasta el estado de equilibrio con el entorno, (a) Transferencia espontnea de calor, (b) Expansin espontnea, (c) Cada libre.

D e acuerdo con la experiencia, resulta claro que el proceso inverso no tendra lugar de manera espontnea an cuando se conservara la energa: El aire no puede fluir espontneam ente desde el entorno a p 0 llenando el depsito y devolviendo la presin del mism o a su valor inicial. S iste m a c. U na masa suspendida por un cable a la altura z caer cuando se libera, com o m uestra la Fig. 5.1c. Cuando alcance el reposo, la energa potencial de la masa en su posicin inicial aparecer com o energa interna de la masa y de su entorno, de acuerdo con el principio de conservacin de la energa. La masa tam bin alcanzar, con el tiempo, la temperatura de su entorno. E l proceso inverso no tendr lugar espontneamente, aun cuando podra conservarse la energa: La masa no volver a su posicin inicial a m enos que reciba ayuda, bien a costa de su energa interna, bien a costa de la del entorno.

5.1 UTILIZACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO

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En cada uno de los casos considerados la condicin inicial del sistema puede restable cerse, pero no a travs de procesos espontneos. Se necesitarn algunos dispositivos auxi liares. Por medio de dichos dispositivos ser posible calentar el objeto hasta su tempera tura inicial, introducir el aire en el depsito restableciendo su presin inicial, elevar la masa hasta su altura inicial. En cada caso se requerir un consumo de combustible o energa elctrica para que los dispositivos auxiliares puedan realizar su funcin. Como consecuen cia se producir un cambio permanente en el entorno. Los ejemplos anteriores nos indican que no todo proceso que cumpla el principio de conservacin de la energa es viable. De forma general, un balance de energa por s solo no permite predecir la direccin en que un proceso se desarrollar, ni permite distinguir aquellos procesos que son posibles de aquellos otros que no lo son. En los casos ms ele mentales, como ocurre con los que hemos considerado, la experiencia nos ayuda a deducir tanto si un proceso espontneo puede ocurrir, como la direccin en que se producir el cambio. En los casos ms complejos, al carecer de experiencia previa sobre ellos o ser sta incierta, necesitaremos la ayuda de un principio que nos gue. Esta gua nos la proporciona
el segundo principio.

Cuando se abandonan a s mismos, los sistemas tienden a desarrollar cambios espon tneos hasta que alcanzan una condicin de equilibrio, tanto internamente como con su entorno. En algunos casos la condicin de equilibrio se alcanza rpidamente, en otros slo se consigue muy lentamente. Por ejemplo, algunas reacciones qumicas alcanzan el equi librio en una fraccin de segundo; un cubito de hielo necesitar unos pocos minutos para fundirse; en cambio, una barra de hierro tardar aos en oxidarse totalmente. Sea el pro ceso lento o rpido, el principio de conservacin de la energa resultar satisfecho. Sin embargo, este principio por s solo es insuficiente para determinar cul ser el estado final de equilibrio. Para ello se requerir otro principio general. Tambin en este caso ser el
segundo principio.

POSIBILIDADES DE LA PRODUCCIN DE TRABAJO Utilizando los procesos espontneos mostrados en la Fig. 5.1 ser posible, al menos en principio, obtener trabajo hasta que se alcance el estado de equilibrio. Por ejemplo... en vez de permitir que el cuerpo de la Fig. 5.1 se enfre espontneamente sin producir un resultado til, su energa puede transferirse en forma de calor a un sistema que, por medio de un ciclo de potencia, desarrolle una produccin neta de trabajo (See. 2.6). Una vez que el objeto haya alcanzado el equilibrio con su entorno, el proceso cesar. An cuando existe una oportunidad para producir trabajo en este caso, esta oportunidad se malgastar si se permite que el cuerpo se enfre espontneamente sin producir ningn trabajo. Refirindo nos de nuevo al caso del aire comprimido de la Fig. 5.1 b, en lugar de permitir que el aire se expanda sin objetivo hacia el entorno, el proceso de flujo podra realizarse a travs de una turbina que produzca trabajo. Por lo tanto, en este caso tambin existe la posibilidad de una produccin de trabajo que no se utilizar si el proceso espontneo no se controla. En el caso de la Fig. 5.1c, en vez de permitir que la masa caiga de una forma incontrolada, podramos hacerla descender gradualmente colocando un eje que nos servira para elevar otra masa, y as sucesivamente. A La discusin precedente puede resumirse diciendo que cuando existe desequilibrio entre dos sistemas, existe tambin la posibilidad de desarrollar trabajo que se perder irre misiblemente si se permite a los sistemas alcanzar el equilibrio de forma incontrolada.

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CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

Reconocida esta posibilidad de producir trabajo, podemos todava plantearnos estas dos cuestiones: 1. 2. C ul es el valor mximo terico del trabajo que podra obtenerse? Cules son los factores que hacen imposible la realizacin de esta mxima pro duccin de trabajo?

Q ue debera existir un valor mximo est totalm ente de acuerdo con la experiencia, por que si existiera la posibilidad de desarrollar trabajo de forma ilimitada se oiran pocos com entarios a causa de la preocupacin por el agotamiento de los recursos energticos fsiles. Tam bin est de acuerdo con la experiencia la idea de que incluso los m ejores dis positivos estarn sujetos a factores que, com o en el caso del rozamiento, impiden la pro duccin del mximo trabajo terico. El segundo principio de la Term odinm ica propor ciona medios para determinar este mximo terico y evaluar cuantitativamente los factores que im posibilitan su obtencin. A SP E C T O S D E L SE G U N D O PRIN CIPIO La discusin precedente se resume diciendo que el segundo principio y las deducciones que pueden obtenerse de l son tiles porque nos proporcionan medios para 1. 2. 3. 4. predecir la direccin de los procesos, establecer las condiciones de equilibrio, determinar las mejores prestaciones tericas de ciclos, motores y otros dispositivos, evaluar cuantitativamente los factores que impiden alcanzar en la prctica dicho nivel ideal de prestaciones.

O tros usos adicionales del segundo principio incluyen su papel en 5. 6. la definicin de una escala de temperatura independiente de la sustancia term omtrica empleada, el desarrollo de procedim ientos para evaluar propiedades com o u y h en funcin de otras que pueden obtenerse ms fcilm ente por va experimental.

Los cientficos e ingenieros han encontrado muchas otras aplicaciones del segundo prin cipio y de sus consecuencias. Tam bin se aplica en econom a, filosofa y otras reas muy alejadas de la Term odinm ica tcnica. Los seis puntos enumerados deben entenderse com o diferentes aspectos del segundo principio de la Term odinm ica, y no com o ideas independientes y no relacionadas. Sin em bargo, dada la gran variedad de estas ideas tpicas, debe ser fcil com prender por qu no existe una nica form ulacin del segundo principio que explique todas y cada una de ellas con claridad. Existen varias form ulaciones alternativas, aunque equivalentes, del segundo principio. En la siguiente seccin se introducen dos de dichas form ulaciones que sern el punto de partida para nuestro estudio de este principio y de sus consecuencias. Aunque la relacin exacta de estas form ulaciones particulares con cada uno de los aspec tos adicionales de dicho principio puede no ser evidente de inmediato, todos ellos son demostrables a partir de estas form ulaciones y de sus corolarios. Resulta im portante aadir que el segundo principio se ha cumplido infaliblemente cuando una de sus consecuencias ha sido com probada directa o indirectam ente por experim entacin. D e acuerdo co n esto, el soporte del segundo principio de la Term odinm ica, com o el del resto de las leyes fsi cas, es la evidencia experimental.

5.2 FORMULACIONES DEL SEGUNDO PRINCIPIO

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5.2

FORMULACIONES DEL SEGUNDO PRINCIPIO

De entre las muchas formulaciones del segundo principio, dos son las ms frecuente mente utilizadas en la Termodinmica tcnica: la formulacin de Clausius y la de KelvinPlanck. El objetivo de esta seccin es el de presentar estas dos formulaciones y demostrar que son equivalentes entre s. La formulacin de Clausius ha sido seleccionada como punto de partida para el estudio del segundo principio y de sus consecuencias, porque est de acuerdo con la experiencia y por lo tanto resulta ms fcil de aceptar. Aunque algo, ms abstracta, la formulacin de Kelvin-Planck tiene la ventaja de que proporciona caminos que permiten llegar a deduc ciones importantes del segundo principio, cuando se estudian sistemas que desarrollan ciclos termodinmicos. Una de estas deducciones, la desigualdad de Clausius (Sec. 6.1), nos conduce directamente a la definicin de la propiedad entropa y a formulaciones del segundo principio convenientes para el anlisis de sistemas cerrados y volmenes de con trol que experimentan procesos no necesariamente cclicos. LA FORMULACIN DE CLAUSIUS DEL SEGUNDO PRINCIPIO La formulacin de Clausius del segundo principio puede expresarse como sigue: Es impo sible la existencia de un sistema que pueda funcionar de modo que su nico efecto sea una transferencia de energa mediante calor de un cuerpo fro a otro ms caliente. La formulacin de Clausius no excluye la posibilidad de transferir energa mediante calor desde un cuerpo fro a otro caliente, pues esto es lo que ocurre en los frigorficos y en las bombas de calor. Sin embargo, como sugieren las palabras "nico efecto" en la for mulacin, cuando ocurre una transferencia de calor desde el cuerpo fro al caliente, debe existir en el sistema otro efecto, a travs del cual se produce la transferencia de calor, bien en su entorno, o bien en ambos. Si el sistema opera segn un ciclo termodinmico, su estado inicial se restablecer despus de cada ciclo, por lo cual el nico lugar que debe examinarse para buscar otros efectos es su entorno. Por ejemplo, la refrigeracin de una casa se realiza por medio de mquinas frigorficas, las cuales son accionadas por motores elctricos que requieren trabajo del entorno para funcionar. La formulacin de Clausius implica que es imposible construir un ciclo de refrigeracin que funcione sin un consumo de trabajo. LA FORMULACIN DE KELVIN-PLANCK DEL SEGUNDO PRINCIPIO Antes de presentar la formulacin de Kelvin-Planck del segundo principio, debemos introducir el concepto de reservorio o foco trmico. Un reservorio trmico, o simplemente un reservorio o foco, es una clase especial de sistema cerrado que se mantiene siempre a temperatura constante, aun cuando se le ceda o quite energa por transferencia de calor. Un reservorio es una idealizacin, desde luego, pero este tipo de sistema puede conse guirse de forma aproximada de varios modos: la atmsfera terrestre, grandes masas de agua (lagos, ocanos), un gran bloque de cobre, etc. Otro ejemplo de reservorio es un sis tema constituido por dos fases: aun cuando la relacin entre las masas de las dos fases pre sentes cambia al calentarse o enfriarse el sistema a presin constante, la temperatura per manecer constante mientras coexistan ambas fases. Las propiedades extensivas de un reservorio trmico, como la energa interna, pueden cambiar en su interaccin con otros sistemas aun cuando la temperatura del reservorio se mantiene constante. Flabiendo introducido el concepto de reservorio trmico, la formulacin de KelvinPlanck del segundo principio puede expresarse como sigue: Es imposible construir un sistema
reservorio o foco trmico formulacin de Clausius

No!

formulacin de Kelvin-Planck

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CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

que, operando segn un ciclo termodinmica, ceda una cantidad neta de trabajo a su entorno mientra .> recibe energa p o r transferencia de calor procedente de un nico reservorio trmico.

El enunciado de Kelvin-Planck no niega la posibilidad de que un sistema produzca una cantidad neta de trabajo a partir de una transferencia de calor procedente de un solo foco. Slo niega la posibilidad de que este sistema funcione segn un ciclo termodinmico. El enunciado de Kelvin-Planck puede expresarse analticamente. Para ello, estudiemos un sistema que desarrolla un ciclo a la vez que intercambia energa en forma de calor con un nico foco. El primer y segundo principios imponen restricciones: El principio de conservacin de la energa impone una restriccin sobre las cantidades de trabajo neto y calor neto intercambiados p o r todo ciclo. Segn la Ec. 2.40
^ c ic lo ^ciclo

Sistema que desarrolla un ciclo termodinmico

En otras palabras, el trabajo neto realizado por (o sobre) el sistema que desarrolla un ciclo es igual al calor neto transferido al (o desde) el sistema. Para la discusin que sigue es particularmente importante tener en cuenta que si W do es negativo, enton ces Qdclo tambin es negativo. Es decir, si existe una transferencia neta de energa al sistema en forma de trabajo durante el ciclo, entonces existir una transferencia neta de igual cantidad de energa por calor desde el sistema durante el ciclo. El ciclo tambin debe satisfacer una restriccin impuesta por el segundo principio que se refiere a la direccin de dichos intercambios de energa: de acuerdo con el enun ciado de Kelvin-Planck, un sistema que desarrolla un ciclo comunicado trmica mente con un nico foco no puede transferir una cantidad neta de trabajo a su entorno. Es decir, el trabajo neto del ciclo no puede ser positivo. No obstante, el enunciado de Kelvin-Planck no niega la posibilidad de que ocurra una transferencia neta de trabajo al sistema durante el ciclo o de que el trabajo neto sea nulo. Estas deducciones pueden resumirse como sigue: (un nico foco) (5.1)

donde las palabras un nico foco se aaden para enfatizar que el sistema slo est comuni cado trmicamente con un nico foco mientras se ejecuta el ciclo. Combinando la Ec. 5.1 con W cicio = Crido se obtiene que Qdci0 ^ 0. Cada una de estas desigualdades puede ser vista como la expresin analtica del enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio de la Termodinmica. Interpretaremos la desigualdad de la Ec. 5.1 en la Sec. 5.4.1. DEMOSTRACIN DE LA EQUIVALENCIA DE LOS ENUNCIADOS DE CLAUSIUS Y KELVIN-PLANCK La equivalencia de las formulaciones de Clausius y Kelvin-Planck puede demostrarse com probando que la violacin de cualquiera de ellas implica la violacin de la otra. Que la vio lacin del enunciado de Clausius implica una violacin del enunciado de Kelvin-Planck se demuestra utilizando la Fig. 5.2, en la que se han dibujado un reservorio caliente, otro fro y dos sistemas. El sistema de la izquierda transfiere energa QF del foco fro al caliente mediante un flujo de calor sin producir otros efectos, lo cual viola el enunciado de Clausius. El sistema de la derecha funciona cclicamente recibiendo una cantidad de calor Q c (m ayor que Qf) del reservorio caliente, evacuando Q al foco fro y produciendo un trabajo neto

5.3 IDENTIFICACIN DE IRREVERSIBILIDADES

Sistema que desarrolla un

S.2

Esquema empleado para demostrar la equivalen cia de los enunciados de Clausius y Kelvin-Planck del segundo principio.

W i hacia su entorno. Los flujos de energa mostrados en la Fig. 5.2 se consideran posi tivos en las direcciones que indican las flechas. Considrese ahora el sistema combinado limitado por la lnea de puntos en la Fig. 5.2, que consiste en el foco fro y los dos dispositivos. Puede entenderse que el sistema com binado opera segn un ciclo, pues una de sus partes desarrolla un ciclo y las otras dos no experimentan ningn cambio de estado. Por otra parte, el sistema combinado recibe una cantidad de energa (Qc - 0 F) por transferencia de calor desde un nico foco, el foco caliente, y produce una cantidad equivalente de trabajo. De acuerdo con este resultado, el sistema combinado viola el enunciado de Kelvin-Planck. Por tanto, una violacin del enunciado de Clausius implica una violacin del enunciado de Kelvin-Planck. La equiva lencia de las dos formulaciones del segundo principio slo quedar demostrada comple tamente cuando se demuestre tambin que una violacin del enunciado de Kelvin-Planck implica una violacin del enunciado de Clausius. Esto se deja como ejercicio.

5.3

IDENTIFICACIN DE IRREVERSIBILIDADES

Uno de los usos ms importantes del segundo principio en ingeniera es el de determinar las mejores prestaciones tericas de los sistemas. Comparando la prestacin real con el ptimo terico puede alcanzarse un mejor discernimiento de las posibilidades potenciales de mejora. Como puede suponerse, el mejor funcionamiento se analiza mediante procesos idealizados. En esta seccin se presentan estos procesos y se distinguen de los procesos reales que suponen irreversibilidades. 5.3.1 PROCESOS IRREVERSIBLES
procesos reversibles e irreversibles

Se dice que un proceso es irreversible si, una vez que el proceso ha tenido lugar, resulta imposible devolver al sistema y a todas las partes del entorno a sus respectivos estados ini ciales. Un proceso es reversible si ambos, sistema y entorno, pueden devolverse a sus esta dos iniciales. Los procesos irreversibles son el objeto de la presente discusin. Los proce sos reversibles sern analizados en la Sec. 5.3.2. A un sistema que ha sufrido un proceso irreversible no le es necesariamente imposible volver a su estado inicial. Sin embargo, si lo hiciera, entonces sera imposible devolver tam bin al entorno al estado en que se encontraba inicialmente. Como se ver a continuacin,

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CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

el segundo principio puede emplearse para establecer si ambos, sistema y entorno, pueden devolverse a su estado inicial despus de que haya tenido lugar un proceso. Es decir, el segundo principio puede utilizarse para determinar si un proceso dado es reversible o irre versible. IRREVERSIBILIDADES Resulta evidente, a partir de la discusin del enunciado de Clausius del segundo principio, que cualquier proceso que implique una transferencia espontnea de calor desde un cuerpo caliente a otro fro es irreversible. En caso contrario sera posible devolver esta energa del cuerpo fro al caliente sin producir otro efecto en los cuerpos implicados o en su entorno. Sin embargo, el enunciado de Clausius niega esta posibilidad. Adems de la transferencia de calor espontnea, los procesos que involucren cualquier otra clase de suceso espontneo son irreversibles, por ejemplo, la expansin incontrolada de un gas o de un lquido. Hay otros muchos efectos cuya sola presencia en un proceso define su irreversibilidad. El rozamiento, la resistencia elctrica, la histresis y la deformacin inelstica son ejemplos importantes. En resumen, los procesos irreversibles incluyen una o ms de las siguientes irreversibilidades: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Transferencia de calor a travs de una diferencia finita de temperaturas. Expansin libre de un gas o lquido hasta una presin ms baja. Reaccin qumica espontnea. Mezcla espontnea de sustancias con diferente composicin o estado. Rozamiento tanto de deslizamiento como de viscosidad en el seno de un fluido. Flujo de corriente elctrica a travs de una resistencia. Magnetizacin o polarizacin con histresis. Deformacin inelstica.

irreversibilidades

Aunque la lista anterior no es exhaustiva, s sugiere que todos los procesos reales son irre versibles. Es decir, todo proceso involucra efectos como los mencionados, tanto si son pro cesos naturales como si son procesos desarrollados en dispositivos construidos, desde el mecanismo ms simple hasta la ms compleja planta industrial. El trmino "irreversibilidad ser utilizado para identificar cualquiera de estos efectos. La lista dada previamente comprende algunas de las irreversibilidades que aparecen con mayor frecuencia. A medida que un sistema desarrolla un proceso las irreversibilidades podrn aparecer dentro del sistema y/o en su entorno, aunque en ciertos casos pueden estar localizadas predominantemente en un sitio o en otro. Para muchos anlisis resulta conveniente dividir las irreversibilidades presentes en dos clases. Las irreversibilidades internas sern aquellas que ocurran dentro del sistema. Las irreversibilidades externas sern aquellas otras que ocurran en el entorno, a menudo en el entorno inmediato. Como esta distincin depende slo de la localizacin de la frontera, existe cierta arbitrariedad en la clasificacin, por cuanto, extendiendo la frontera para abarcar una parte del entorno, todas las irreversibili dades llegaran a ser "internas." Sin embargo, esta distincin entre las irreversibilidades resulta muy til como comprobaremos en desarrollos posteriores. Los ingenieros deben ser capaces de reconocer las irreversibilidades, evaluar su influencia y desarrollar medios prcticos para reducirlas. Sin embargo, el funcionamiento de ciertos sistemas, como los frenos, se basa en los efectos del rozamiento u otras irrever-

irreversibilidades internas y externas

5.3 IDENTIFICACIN DE IRREVERSIBILIDADES

209

sibilidades. La necesidad de alcanzar ritmos rentables de produccin, velocidades elevadas de transferencia de calor, aceleraciones rpidas, etc., implica la presencia de irreversibilidades significativas. Adems, las irreversibilidades se toleran hasta cierto punto en todos los sistemas porque los cambios de diseo y operacin requeridos para reducirlas llegaran a ser demasiado costosos. De acuerdo con esto, aunque pueda conseguirse una mejora en la eficiencia termodinmica reduciendo las irreversibilidades, los pasos encaminados en esta direccin estn limitados por un nmero de factores prcticos, a menudo relaciona dos con los costes. DEMOSTRACIN DE LA IRREVERSIBILIDAD Siempre que cualquier irreversibilidad est presente en un proceso, ste ser necesaria mente irreversible. No obstante, puede demostrarse que el proceso es irreversible empleando la formulacin de Kelvin-Planck del segundo principio mediante el procedi miento siguiente: (1) Suponga que existe una forma de devolver al sistema y al entorno a sus respectivos estados iniciales. (2) Demuestre que, como consecuencia de dicha hipte sis, ser posible idear un ciclo que produzca trabajo a partir del calor tomado de un reservorio simple y sin que tenga lugar ningn otro efecto. Como el enunciado de KelvinPlanck niega la existencia de dicho ciclo, la hiptesis inicial debe ser errnea y de ello se sigue que el proceso es irreversible.
Por ejemplo... utilizaremos el enunciado de Kelvin-Planck para demostrar la irreversi bilidad de un proceso con rozamiento. Considrese un sistema consistente en un bloque de masa m y un plano inclinado. El bloque, que inicialmente est en reposo en la parte superior del plano inclinado, comienza a deslizar hacia abajo y se detiene a una altura menor. No hay transferencia de calor significativa entre el sistema y el entorno durante el proceso. Aplicando el balance de energa para sistemas cerrados

(7f -{ 7 ) + mg(zf - z ) + ( E C p ^ t ^ ) o
U{ - U{ = mg(zx -Zf)

-W

donde U representa la energa interna del sistema plano-bloque y z es la altura del bloque. As, el rozamiento entre el plano y el bloque durante el proceso acta convirtiendo la ener ga potencial perdida por el bloque en energa interna del conjunto. Puesto que no se pro ducen interacciones de calor o trabajo entre el sistema y su entorno, las condiciones del entorno permanecen invariables a lo largo del proceso. Esto permite centrar la atencin en la demostracin de que el proceso es irreversible. Cuando el bloque queda en reposo despus de deslizar por el plano, su altura es zf y la energa interna del sistema plano-bloque es U{. Para demostrar que el proceso es irrever sible usando el enunciado de Kelvin-Planck, tomemos la condicin del sistema mostrada en la Fig. 5.3a como el estado inicial de un ciclo formado por tres procesos. Imaginemos que disponemos de un conjunto cable-polea y un foco trmico para llevar a cabo la demostracin.
Proceso 1:

Consideremos que el proceso inverso puede tener lugar sin variacin en el entorno. Es decir, tal y como se ve en la Fig. 5.3b, consideremos que el blo que vuelve espontneamente a su posicin inicial y que la energa interna del

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CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

id)

Figura usada para de mostrar la irreversibidad de un proceso con rozamiento.

sistema decrece a su valor inicial, t/. (Este es el proceso cuya imposibilidad querem os demostrar.) Proceso 2 : Com o se ve en la Fig. 5.3c, se usa el sistema cable-polea para bajar el bloque de z a zf, permitiendo que la prdida de energa potencial sirva para realizar tra bajo elevando otra masa localizada en el entorno. El trabajo realizado por el sis tema ser igual a la energa potencial perdida por el bloque: mg(z -%). Proceso 3 : La energa interna del sistema puede increm entarse desde Ul hasta Uf ponin dolo en com unicacin con el reservorio, tal y com o se ve en la Fig. 5.3d. La transferencia de calor requerida ser: Q = Uf ~ Uv O tam bin a partir del resultado del balance de energa del sistema visto antes: Q = mg(z[ - Zf). Al final de este proceso el bloque est de nuevo a una altura Zf y la energa interna del sistema bloque-plano ha vuelto a ser U{. El resultado neto de este ciclo es sacar energa de un nico foco mediante calor y pro ducir una cantidad igual de trabajo. N o hay ningn otro efecto. Sin embargo, tal ciclo es imposible segn el enunciado de Kelvin-Planck. Puesto que tanto el calentam iento del sis tema por el foco (Proceso 3) com o el descenso de la masa mediante el conjunto cablepolea, a la vez que se produce trabajo (Proceso 2) son posibles, se puede concluir que es el Proceso 1 el que es imposible.

E l desarrollo de este ejem plo tam bin puede emplearse para demostrar la irreversibilidad de los procesos que supongan calor transferido a travs de una diferencia finita de temperaturas, la expansin libre de un gas o lquido hasta una presin m enor, o bien algn otro de los efectos de la lista anterior. N o obstante, en m uchos casos el uso del enunciado de Kelvin-Planck para demostrar la irreversibilidad de los procesos es engorroso. N orm al m ente es ms fcil utilizar el concepto de generacin de entropa (Sec. 6.5).

5.3 IDENTIFICACIN DE IRREVERSIBILIDADES

211

5.3.2

PROCESOS REVERSIBLES

El proceso de un sistema es reversible si el sistema y todas las partes de su entorno pueden devolverse exactamente a sus estados iniciales, despus de que el proceso haya tenido lugar. Tras la discusin realizada sobre los procesos irreversibles, resulta evidente que los procesos reversibles son puramente hipotticos. No pueden ser reversibles, lgicamente, los procesos que suponen una transferencia espontnea de calor a travs de una diferencia finita de temperatura, los de expansin libre de un gas o lquido, los de rozamiento, o los procesos que involucren cualquier efecto disipativo de los comentados antes. En el sentido estricto de la palabra, un proceso reversible es aquel que es ejecutad o perfectamente. Todos los procesos reales son irreversibles. Los procesos reversibles no ocurren. Pese a ello, ciertos procesos reales son aproximadamente reversibles. El paso de un gas a travs de una tobera o un difusor, diseados apropiadamente, es un ejemplo de ello (Sec. 6.8). Pueden construirse muchos otros dispositivos cuya operacin se aproxime al funciona miento reversible, tomando medidas que reduzcan significativamente las irreversibilidades (tales como lubricar las superficies para disminuir el rozamiento). Un proceso reversible es el caso lmite en el que las irreversibilidades, tanto internas como externas, se han redu cido ms y ms. Aunque los procesos reversibles no ocurren en la prctica, podemos imaginar nume rosos procesos de este tipo. Consideremos tres ejemplos. 1. Un ejemplo particular y elemental es el de un pndulo que oscila en el vaco. El movimiento del pndulo se aproxima tanto ms a la reversibilidad cuanto ms se reduzca el rozamiento en el pivote. En el lmite, cuando el rozamiento desapare ciera, los estados del pndulo y de su entorno se restableceran completamente al final de cada perodo del movimiento. Por definicin, un proceso as es reversi ble. Un sistema constituido por un gas que se comprime y expande alternativamente en un dispositivo cilindro-pistn es otro ejemplo. Para simplificar, supondremos que no existe rozamiento entre el pistn y las paredes del cilindro, ni intercam bio de calor con el entorno. Con un incremento muy pequeo de la presin externa el pistn comprimira el gas levemente. En cada volumen intermedio, durante la compresin, las propiedades intensivas T, p, v, etc., seran uniformes. De este modo, el gas pasara a travs de una serie sucesiva de estados de equili brio. Con una pequea disminucin de la presin exterior el pistn se movera lentamente al expandirse el gas. Para cada volumen intermedio, durante la expansin, las propiedades intensivas del gas tomaran los mismos valores uni formes que tenan en la etapa correspondiente durante la compresin. Cuando el volumen del gas regresara a su valor inicial, todas sus propiedades quedaran restablecidas tambin a sus correspondientes valores iniciales. El trabajo reali zado sobre el gas durante la compresin sera igual al trabajo realizado por el gas durante la expansin. Si el trabajo intercambiado por el sistema y el entorno fuera transmitido a, y recibido desde, un dispositivo masa-polea sin rozamiento o un sistema equivalente, no existira tampoco cambio neto en el entorno. Este proceso sera reversible. Por el contrario, si el gas fuese comprimido rpida mente, la presin cerca de la cara interna del pistn sera mayor que en otras zonas del gas ms alejadas. Tambin podran presentarse variaciones espaciales en otras propiedades intensivas. Los estados intermedios del proceso de compre sin no seran por tanto estados de equilibrio. En consecuencia, aun cuando el

2.

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CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

gas recuperara su estado inicial sin irreversibilidades adicionales, se tendra que el trabajo requerido para comprimir el gas habra sido mayor que el realizado sobre el entorno en el correspondiente proceso de expansin. Como el entorno sufrira un cambio neto permanente, cabe concluir que el proceso de compre sin sera irreversible. 3. Como ejemplo final de proceso reversible, considrense dos cuerpos de tempe ratura diferente que pueden comunicarse trmicamente. Con una diferencia finita de temperatura entre ellos, tendra lugar un proceso espontneo de transfe rencia de calor que, como se ha comentado previamente, sera irreversible. Puede esperarse que la importancia de esta irreversibilidad disminuya cuando se reduce la diferencia de temperatura, y ste es el caso. As como la diferencia de tempera tura entre los dos cuerpos se acercara a cero, el proceso de transferencia de calor se aproximara a la reversibilidad. A partir de la discusin sobre los modos de transferencia de calor, realizada en la See. 2.42, sabemos que el intercambio de una cantidad finita de energa mediante calor, entre dos cuerpos cuya tempera tura slo difiere ligeramente, requerir una cantidad de tiempo considerable, una gran superficie de intercambio, o ambas cosas. Por tanto, para que un proceso de transferencia de calor se aproxime a la reversibilidad se necesitara una cantidad infinita de tiempo y/o una superficie infinita de intercambio.

5.3.3 PROCESOS INTERNAMENTE REVERSIBLES


En un proceso irreversible, las irreversibilidades se presentan en el sistema, en su entorno, o en ambos. Un proceso reversible es aquel en el que no se presentan irreversibilidades internas ni irreversibilidades externas. Un concepto relacionado, til para muchas de las discusiones siguientes, es el de proceso internamente reversible. Se dice que un sistema ha experimentado un proceso internamente reversible si no ocurre nada dentro del sistema que haga el proceso irreversible: No hay irreversibilidades internas. Sin embargo, las irrever sibilidades pueden localizarse en el entorno, como cuando existe una transferencia de calor entre una porcin de la frontera del sistema, que est a una temperatura, y el entorno, que est a otra. En cada uno de los estados intermedios de un proceso internamente reversible de un sistema cerrado todas las propiedades intensivas son uniformes en todas las partes de cada fase presente. Es decir, la temperatura, la presin, el volumen especfico y otras propieda des intensivas no varan con la posicin. Si existiera una variacin espacial de la tempera tura, por ejemplo, existira una tendencia espontnea hacia una transferencia de energa por conduccin dentro del sistema en la direccin de temperatura decreciente. La reversi bilidad, sin embargo, requiere que no se presenten procesos espontneos. A partir de estas consideraciones puede concluirse que un proceso internamente reversible consiste en una serie de estados de equilibrio: es un proceso de cuasiequilibrio. Para evitar el uso de dos trminos que se refieren a la misma cosa, en las discusiones subsiguientes nos referiremos a cualquiera de dichos procesos como procesos internamente reversibles. El uso del concepto de proceso internamente reversible en Termodinmica es compa rable a las idealizaciones que se hacen a menudo en Mecnica: masa puntual, polea sin rozamiento, viga rgida, y otros. De la misma forma que stos se utilizan para facilitar el anlisis y alcanzar modelos simplificados, se pueden obtener modelos termodinmicos simples de situaciones complejas sin ms que utilizar procesos internamente reversibles. Los clculos iniciales se basan a menudo en procesos internamente reversibles. Los resul tados calculados pueden ajustarse ms tarde con eficiencias o factores de correccin para

proceso internamente reversible

5.4 APLICACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LOS CICLOS TERMODINMICOS

obtener estim aciones razonables de las prestaciones reales en distintas condiciones de operacin. Los procesos internam ente reversibles tam bin son tiles para determinar las m ejores prestaciones term odinm icas de los sistemas. E l concepto de proceso internam ente reversible puede emplearse para m ejorar la defi nicin de foco trm ico introducida en la Sec. 5.2. E n las siguientes discusiones supondre mos que no se presentan irreversibilidades internas en un foco trm ico. D e acuerdo con esto, todo proceso experimentado por un foco trm ico ser un proceso internam ente reversible.

5.4

APLICACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LOS CICLOS TERMODINMICOS

E n esta seccin se presentan im portantes aplicaciones del segundo principio relativas a los ciclos de potencia y a los ciclos de refrigeracin y bom ba de calor. Estos resultados facili tarn nuestra com prensin de las im plicaciones de dicho principio y proporcionarn la base para las im portantes deducciones introducidas en las secciones siguientes. Para m an tener la presentacin en un nivel introductorio, de m om ento slo considerarem os siste mas que desarrollan ciclos term odinm icos mientras se com unican trm icam ente con dos reservorios trm icos. Dado que se requiere cierta familiaridad respecto a los ciclos term odinmicos, resulta recom endable revisar ahora la Sec. 2.6 , donde se consideraban los ciclos desde la perspectiva del principio de conservacin de la energa y donde se introdu can los conceptos de rendim iento trm ico para los ciclos de potencia y de coeficiente de operacin para los ciclos de refrigeracin y bom ba de calor.

5.4.1

INTERPRETACIN DEL ENUNCIADO DE KELVIN-PLANCK

Volvamos a la Ec. 5.1, forma analtica del enunciado de Kelvin-Planck del segundo prin cipio, con el objetivo de demostrar que los signos "m enor que e "igual a de dicha ecua cin corresponden a la presencia y ausencia de irreversibilidades, respectivamente. Considerem os un sistem a que realiza un ciclo intercambiando energa mediante calor con un nico foco, com o se ve en la Fig. 5.4. E l trabajo es entregado al, o recibido del, con jun to masa-polea localizado en el entorno. U n volante, muelle o algn otro dispositivo puede realizar la misma funcin. E n posteriores aplicaciones de la Ec. 5.1 las irreversibili dades que m erecern nuestra atencin sern aquellas que ocurran en el interior del sistema (irreversibilidades internas). Para eliminar factores extraos en estas aplicaciones se supondr, por tanto, que stas sern las nicas irreversibilidades que pueden presentarse. E n consecuencia, el dispositivo m asa-polea, volante, u otro cualquiera al que se cede tra bajo, o del que se recibe trabajo, ser idealizado com o libre de irreversibilidades. Y a se ha indicado previamente que los focos trm icos no presentan irreversibilidades. Para demostrar la correspondencia de los signos "m enor que'' e "igual a de la Ec. 5.1 con la presencia y ausencia de irreversibilidades, respectivamente, considrese un ciclo que opera segn m uestra la Fig. 5 .4 y al que le es aplicable la igualdad. Al acabar cada ciclo: El sistema debe volver necesariamente a su estado inicial. Com o Wciclo = 0, no debe existir un cambio neto en la elevacin de la masa utilizada para almacenar energa en el entorno. Com o U/ C C | 0 = Qcido, se deduce que Qcido = 0, y por tanto tam poco existir un cambio neto en las condiciones del foco.

214

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

S.f

Representacin de un sistema que realiza un ciclo mientras intercam bia energa mediante un flujo de calor con un nico foco trmico.

As, el sistema y todos los elementos del entorno deben volver exactamente a sus respec tivas condiciones iniciales. Un ciclo como ste es reversible por definicin. De acuerdo con ello, no pueden existir irreversibilidades ni en el sistema ni en su entorno. Se deja como ejercicio el demostrar lo recproco: si un ciclo ocurre reversiblemente, entonces es aplicable el signo de igualdad. Como un ciclo es, bien reversible, bien irreversible, se deduce que el signo de desigualdad implica la presencia de irreversibilidades. A la inversa, la desigualdad debe ser utilizada siempre que las irreversibilidades estn presentes. La Ec. 5.1 se emplea en las secciones siguientes para obtener una serie de deducciones importantes. En cada una de estas aplicaciones se supondrn las idealizaciones utilizadas en la discusin anterior: el reservorio trmico y la porcin del entorno con el que se realiza el intercambio de trabajo estn libres de irreversibilidades. Esto permite que el signo "menor que" se asocie a las irreversibilidades dentro del sistema de inters. El signo "igual" se emplear nicamente cuando no se presenten irreversibilidades de ningn tipo.

5.4.2 CICLOS DE POTENCIA QUE INTERACCIONAN CON DOS FOCOS


A partir del enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio puede deducirse una limi tacin significativa en el rendimiento de los sistemas que desarrollan ciclos de potencia. Considrese la Fig. 5.5, que muestra un sistema que ejecuta un ciclo mientras est en con tacto trmicamente con dos focos trmicos, un foco caliente y otro fro, y desarrolla un trabajo neto positivo Wciclo. El rendimiento trmico del ciclo es
W, ciclo

Oc

= 1Oc

(5.2)

dnde Qc es la cantidad de energa recibida por el sistema del foco caliente por transferen cia de calor y 0 F es la cantidad de energa cedida por el sistema al foco fro por transferencia de calor. El sentido positivo de las transferencias de energa viene indicado por la direccin de las flechas sealadas en la Fig. 5.5. Si el valor de QF fuera nulo, el sistema de la Fig. 5.5 podra retirar la energa Qc del reservorio caliente y producir idntica cantidad de trabajo mientras desarrolla el ciclo. El rendimiento trmico de un ciclo como ste tendra un valor igual a la unidad (100%). Sin embargo, este modo de operacin violara el enunciado de Kelvin-Planck y por tanto no est permitido. As, resulta que para cualquier sistema que ejecute un ciclo de potencia que funcione entre dos reservorios, slo una porcin del calor recibido Qc podr ser trans formada en trabajo, y la restante, QF, deber descargarse por transferencia de calor al foco fro. Es decir, el rendimiento trmico deber ser menor que el 100%. Para alcanzar esta

5.4 APLICACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LOS CICLOS TERMODINMICOS

215

flfiwui S.S

Representacin de un sistema que desarrolla un ciclo de potencia mientras intercambia energa con dos focos por transferencia de ca lor.

conclusin no ha sido necesario (1) ni identificar la naturaleza de la sustancia contenida por el sistema, (2) ni especificar la serie concreta de procesos que constituyen el ciclo, (3) ni indicar si los procesos son procesos reales o procesos ideales. La conclusin de que el rendimiento trmico debe ser menor que el 100% se aplica a todos los ciclos de potencia cualesquiera que sean los detalles de su operacin. Esto puede entenderse como un coro lario del segundo principio. Veremos otros corolarios a continuacin. Corolarios de C arnot. Como ningn ciclo de potencia puede tener un rendimiento tr mico del 100%, resultar de inters determinar si existe un rendimiento mximo terico. El rendimiento mximo terico de los sistemas que desarrollan ciclos de potencia mientras intercambian calor con dos reservorios trmicos a diferentes temperaturas ser evaluado en la Sec. 5.6 partiendo de los dos siguientes corolarios del segundo principio, llamados
corolarios de Carnot.
El rendimiento trmico de un cicb de potencia irreversible es siempre menor que el rendimiento tr mico de un cicb de potencia reversible cuando ambos operan entre los dos mismos focos trmicos.

corolarios de Carnot
Todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre los dos mismos focos trmicos tienen el mismo rendimiento trmico.

Se considera que un ciclo es reversible si no existen irreversibilidades en el sistema cuando ste desarrolla el ciclo y las transferencias de calor entre el sistema y los focos ocurren reversiblemente. La idea que subyace en el primer corolario de Carnot est de acuerdo con las expecta tivas procedentes de la discusin sobre el segundo principio realizada hasta ahora. Es decir, la presencia de irreversibilidades durante la ejecucin de un ciclo conlleva asociada una penalizacin. Si tenemos dos sistemas que operan entre los mismos reservorios y cada uno de ellos recibe la misma cantidad de energa Qc, pero uno ejecuta un ciclo reversible mientras el otro ejecuta un ciclo irreversible, nuestra intuicin nos dice que el trabajo neto desarrollado por el ciclo irreversible ser menor, lo cual implica que tambin tendr un rendimiento trmico menor. El segundo corolario de Carnot se refiere nicamente a ciclos reversibles. Todos los procesos de un ciclo reversible son perfectos en el sentido ms estricto de la palabra. Si dos ciclos reversibles operaran entre los mismos focos, y ambos reciben la misma cantidad de energa Qc, se podra pensar que uno produce ms trabajo que el otro. Esto slo podra ser consecuencia de una seleccin ms ventajosa de la sustancia que constituye el sistema (puede imaginarse, por ejemplo, que el aire es mejor que el vapor de agua) o de la serie de procesos que forma el ciclo (los procesos de flujo pueden ser preferibles a los procesos de no flujo). Este corolario niega ambas posibilidades y nos indica que los ciclos tendrn el

ITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

La lnea de puntos define el sistema combinado

flfiwu S.6

Esquema para demostrar que un ciclo de refrigeracin reversible R tiene coeficiente de operacin mayor que un ciclo irreversible I cuando ambos operan entre los mismos focos.

mismo rendimiento independientemente de la eleccin realizada sobre la sustancia de tra bajo y la serie de procesos. Los dos corolarios de Carnot pueden demostrarse usando el enunciado de KelvinPlanck del segundo principio (ver recuadro).

D E M O ST R A C I N D E LOS COROLARIOS D E C A R N O T

El primer corolario de Carnot puede demostrarse utilizando el dispositivo de la Fig. 5.6. Un ciclo de potencia reversible R y un ciclo de potencia irreversible I operan entre los mismos dos reservorios recibiendo cada uno de ellos la misma cantidad de energa Qc del foco caliente. El ciclo reversible produce un trabajo igual a W| mientras el ciclo irrever sible produce un trabajo igual a W. De acuerdo con el principio de conservacin de la energa, cada ciclo descargar una energa al foco fro igual a la diferencia entre Qc y el trabajo producido. Hagamos que R funcione ahora en la direccin opuesta, como un ciclo de refrigeracin (o de bomba de calor). Como R es reversible, las magnitudes de las transferencias de energa WR, Qc y QF sern las mismas, pero las transferencias de energa se producirn en sentido contrario, lo cual se muestra mediante lneas a trazos en la Fig. 5.5. An es ms, con R operando en la direccin opuesta, el foco caliente no experimenta un cambio neto en sus condiciones, pues recibir Qc de R mientras entregar Qc a I. La demostracin del primer corolario de Carnot se completa considerando el sistema combinado, contenido por la lnea de puntos de la Fig. 5.5, constituido por los dos ciclos y el foco caliente. Como sus partes ejecutan ciclos o no experimentan un cambio neto, el sistema combinado opera cclicamente. Adems, slo intercambia energa por trans ferencia de calor con un foco simple, el foco fro. De acuerdo con esto, el sistema com binado deber satisfacer la Ec. 5.1 expresada como W^cio < 0 (foco simple)

donde se aplica la desigualdad porque el sistema combinado opera irreversiblemente ya que el ciclo irreversible I constituye una de sus partes. Evaluando Wdo para el sistema combinado en trminos de las cantidades de trabajo U] y WK, la desigualdad anterior se transforma en
Wl - V K r <0

5.4 APLICACIN DEL SEGUNDO PRINCIPIO A LOS CICLOS TERMODINMICOS

217

lo cual muestra que Wl debe ser menor que WR. Como cada ciclo recibe la misma ener ga, Qc, se concluye que % < Con ello se completa la demostracin del Corolario 1. El segundo corolario de Carnot puede demostrarse en forma paralela si se conside ran cualesquiera dos ciclos reversibles, R: y R2, que operan entre los dos mismos focos. Haciendo que R: juegue el papel de R, y R2 el papel de I, en el desarrollo anterior, puede formarse un sistema combinado que incluya los dos ciclos y el reservorio caliente y que cumple la Ec. 5.1. Sin embargo, al aplicar la Ec. 5.1 a este sistema combinado se utili zar la igualdad, pues el sistema opera reversiblemente. Por tanto, podr concluirse que W'ri = IVK, y en consecuencia ?jR 1 = rK2- Los detalles de esta demostracin se dejan como ejercicio.

5.4.3

CICLOS DE REFRIGERACION Y BOMBA DE CALOR QUE INTERACCIONAN CO N DOS FOCOS

El segundo principio de la Termodinmica impone lmites a las prestaciones de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor del mismo modo que a las de los ciclos de potencia. Considrese la Fig. 5.7, que muestra un sistema desarrollando un ciclo mientras intercam bia calor con dos focos trmicos, uno caliente y otro fro. Las transferencias de energa sealadas en la figura son positivas en la direccin indicada por las flechas. De acuerdo con el principio de conservacin de la energa, el ciclo descarga una energa Qc mediante transferencia de calor en el foco caliente, que es igual a la suma de la energa QF, recibida tambin mediante transferencia de calor desde el foco fro, y del trabajo neto consumido. Este ciclo puede ser un ciclo de refrigeracin o un ciclo de bomba de calor, dependiendo de que su funcin sea la de extraer la energa 0 F del foco fro o la de ceder la energa Qc al foco caliente. Para un ciclo de refrigeracin el coeficiente de operacin es
P = ttT - = 7 7 ^ 7 7 ^ c ic lo Q c - Op

(5.3)

El coeficiente de operacin para un ciclo de bomba de calor es


Qc Qc Y = 7t7 = t 5 ------Y ^ciclo ( J e - U ?

(5.4)

Cuando el trabajo neto consumido por el ciclo Wdo tiende a cero, los coeficientes de ope racin dados por las Ecs. 5.3 y 5.4 se aproximan a un valor infinito. Si W clo fuese idnti-

S.7

Representacin de un sistema que recorre un ciclo de refrigeracin o de bomba de calor, intercambiando energa por transferecia de calor con dos focos.

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

camente nulo, el sistema de la Fig. 5.7 podra tomar la energa 0 F del foco fro y ceder la misma cantidad de energa QP al reservorio caliente, mientras desarrolla un ciclo. Sin embargo, esta forma de operacin violara el enunciado de Clausius del segundo principio y por tanto no est permitida. De esto se sigue que los coeficientes de operacin deben tener un valor finito. Esto puede considerarse como otro corolario del segundo principio. Veamos otros a continuacin. Corolarios para ciclos de refrigeracin y bomba de calor. Los coeficientes mximos tericos para sistemas que desarrollan ciclos de refrigeracin y bomba de calor mientras intercambian calor con dos focos a temperaturas distintas sern evaluados en la Sec. 5.6 a partir de los corolarios del segundo principio que se establecen a continuacin.

El coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin irreversible es siempre menor que el rendi


miento trmico de un ciclo de refrigeracin reversible cuando ambos operan entre los dos mismos focos trmicos. Todos los ciclos de refrigeracin reversibles que operan entre los dos mismos focos trmicos tienen el mismo coeficiente de operacin.

Reemplazando el trmino refrigeracin por el de bomba de calor obtenemos los correspon dientes corolarios para los ciclos de bomba de calor. El primero de estos corolarios est de acuerdo con las expectativas que emanan de la ' discusin del segundo principio hasta el momento. Para explorar esto consideremos la Fig. 5.8, la cual muestra un ciclo de refrigeracin reversible R y un ciclo de refrigeracin irreversible I que operan entre los mismos dos focos. Cada ciclo extrae la misma cantidad de energa QF del reservorio fro. El trabajo neto consumido que se requiere para que fun cione el ciclo R es W Rt mientras que el trabajo neto consumido por I es W x. Cada ciclo des carga una cantidad de energa al foco caliente, por transferencia de calor, igual a la suma de Qf y el trabajo neto consumido. Las direcciones de las transferencias de energa se muestran con flechas en la Fig. 5.8. Es de suponer que la presencia de irreversibilidades durante la operacin de un ciclo frigorfico conlleve asociada una penalizacin. Si dos fri gorficos que trabajan entre los mismos focos reciben igual cantidad de energa del foco fro, 0 F, pero uno ejecuta un ciclo reversible y el otro ejecuta un ciclo irreversible, es de esperar que el ciclo irreversible requiera un consumo mayor de trabajo neto y que por tanto tenga un coeficiente de operacin menor. Por simple extensin tambin se deduce que todos los ciclos de refrigeracin reversibles que operen entre los dos mismos focos tr micos tendrn el mismo coeficiente de operacin. Similares argumentos se aplican a los correspondientes enunciados de los ciclos de bomba de calor.

flfrwiA S. 9

Esquema para demostrar que un ciclo de refrigeracin reversible R tiene coeficiente de operacin mayor que un ciclo irreversible I citando ambos operan entre los mismos focos.

5.5 LA ESCALA KELVIN DE TEMPERATURA

219

Estos corolarios pueden demostrarse form alm ente usando el enunciado de KelvinPlanck del segundo principio y un procedimiento parecido al empleado para los corolarios de Carnot. Los detalles se dejan com o ejercicio.

5 .5

LA ESCALA KELVIN DE TEMPERATURA

Los resultados de la Sec. 5 .4 establecen lmites superiores tericos para el funcionam iento de los ciclos de potencia, refrigeracin y bom ba de calor que com unican con dos focos tr micos. Las expresiones para el rendim iento trm ico mximo terico de los ciclos de poten cia, refrigeracin y bom ba de calor se desarrollarn en la Sec. 5.6 usando la escala Kelvin de temperatura definida en la presente seccin. A partir del segundo corolario de Carnot podemos concluir que todos los ciclos de potencia reversibles que operen entre los dos mismos focos tienen el mismo rendimiento trmico, independientemente de la naturaleza de la sustancia que forma el sistema y ejecuta el ciclo o la serie de procesos. Com o el rendimiento es independiente de estos factores, su valor depender nicamente de la naturaleza de los focos. Observando que es la diferencia de temperatura entre los dos focos la que proporciona el impulso que provoca la transferencia de calor entre ellos y, por tanto, la produccin de trabajo durante el ciclo, podemos deducir que el rendimiento depende nicamente de la temperatura de dichos focos. Para desarrollar esta lnea de razonam iento, considrese un sistem a que realiza un ciclo reversible de potencia, operando entre dos focos cuyas temperaturas son 6 c y 6 F en la escala que va a ser definida. Basndonos en el razonamiento anterior, el rendim iento trm ico del ciclo depender solam ente de las dos temperaturas

1 7 = 7? (0F, >c)
Com binando sta con la Ec. 5.2 da

n(eF, e c ) =
y reordenando trm inos 7J~ = 1 - V c

Qf 1- ^

F ^ c)

Este resultado puede expresarse co n mayor concisin com o

rev

* '< * * >

(5-5)

donde la funcin y/ est sin especificar hasta el m om ento. N tese que las palabras "ciclo rev" se aaden a esta expresin para insistir en que nicam ente es aplicable a los sistemas que desarrollan ciclos reversibles operando entre dos focos. La E c. 5.5 muestra que para dichos ciclos el cociente de las transferencias de calor QP /Qc slo est relacionado con las temperaturas de los reservorios. ESC A LA K ELV IN La Ec. 5.5 nos proporciona la base para definir una escala termodinmica de temperatura: una escala independiente de las propiedades de cualquier sustancia. Hay distintas eleccio nes alternativas de la funcin yapara alcanzar dicho fin. La escala Kelvin se obtiene adopescala Kelvin

220

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

tando una particularmente simple, a saber, y/= TF/ Tc , donde T es el smbolo utilizado para las temperaturas en la escala Kelvin. Con esto, la Ec. 5.5 se transforma en
Qf ) = TV 0 \ [Jciclo T q

(5.6)

En consecuencia, el cociente de dos temperaturas en la escala Kelvin es igual al cociente entre los valores de los calores absorbido y cedido, respectivamente, por un sistema que desarrolla un ciclo reversible en contacto trmico con focos a dichas temperaturas. Si un ciclo de potencia reversible funcionara en la direccin opuesta, como un ciclo de refrigeracin o de bomba de calor, las magnitudes de las transferencias de energa 0 Fy Qc seran las mismas, pero las transferencias de energa ocurriran en sentido contrario. En consecuencia, la Ec. 5.6 se aplica a cualquiera de los tipos de ciclos considerados hasta ahora, siempre que el sistema que desarrolla el ciclo opere entre dos focos trmicos y el ciclo sea reversible. La Ec. 5.6 nos proporciona solamente un cociente de temperaturas. Para completar la definicin de la escala Kelvin resulta necesario proceder como en la Sec. 1.6 asignando el valor de 273,16 K a la temperatura del punto triple del agua. Entonces, si un ciclo reversi ble funciona entre un foco a 273,16 Ky otro foco a la temperatura T, las dos temperaturas quedan relacionadas a travs de
T = 273,16 -^ -1
VWpt/ciclo rev

(5.7)

donde Qpt y Q son los calores transferidos entre el ciclo y los focos a 273,16 K y a tempe ratura T, respectivamente. En el presente caso la transferencia de calor Q juega el papel de propiedad termomtrica. No obstante, como el rendimiento de un ciclo reversible es inde pendiente de la constitucin del sistema que ejecuta el ciclo, la definicin de temperatura dada por la Ec. 5.7 no depende en modo alguno de las propiedades de cualquier sustancia o tipo de sustancia. En la Sec. 1.6 se hizo notar que la escala Kelvin tiene un cero de 0 K, y que las tempe raturas menores que sta no estn definidas. Revisemos estos hechos considerando un ciclo de potencia reversible que opera entre focos a 273,16 K y a una temperatura menor T. Con referencia a la Ec. 5.7, sabemos que la energa Q cedida por el ciclo no puede ser negativa, por tanto T debe ser no negativa. La Ec. 5.7 tambin muestra que cuanto menor sea el valor de Q ms baja ser la temperatura T y viceversa. De acuerdo con esto, a medida que Q se aproxima a cero el valor de la temperatura tambin se aproxima a cero. Puede concluirse que la temperatura de cero en la escala Kelvin es la temperatura ms baja con cebible. Esta temperatura se denomina el cero absoluto, y a la escala Kelvin se la llama tam bin escala absoluta de temperatura. ESCALA INTERNACIONAL DE TEMPERATURA Cuando se quieren determinar los valores numricos de la temperatura termodinmica no resulta posible emplear ciclos reversibles, pues estos slo existen en nuestra imaginacin. Sin embargo, las temperaturas evaluadas utilizando el termmetro de gas a volumen cons tante introducido en la Sec. 1.5 son idnticas a las de la escala Kelvin en el rango de tem peraturas accesible al termmetro de gas. La escala Kelvin proporciona una definicin

5.5

IaIU S.1

Puntos fijos definidos por la Escala Internacional de Temperatura de 1990 Estado de equilibrio1 Sustancia*3 He e-H 2 e-H 2 e-H 2 Ne o2 Ar Hg h 2o Ga In Sn Zn Al Ag Au Cu

T (K)
3a5 13,8033 =17 =20,3 24,5561 54,3584 83,8058 234,3156 273,16 302,9146 429,7485 505,078 692,677 933,473 1234,93 1337,33 1357,77

Punto de presin de vapor Punto triple Punto de presin de vapor Punto de presin de vapor Punto triple Punto triple Punto triple Punto triple Punto triple Punto de fusin Punto de congelacin Punto de congelacin Punto de congelacin Punto de congelacin Punto de congelacin Punto de congelacin Punto de congelacin

a Punto triple: tem peratura a la que las fases slida, lquida y vapor estn en equilibrio. Punto de fusin, punto de congelacin: tem peratura, a la presin de 101,325 kPa, a la que las fases slida y lquida estn en equilibrio. b He representa al 3He o al 4He; e-H 2 es hidrgeno en el equilibrio entre las formas moleculares orto- y para-. Fuente: H. Preston-T hom as, "The International Tem perature Scale of 1990 (ITS-90),'' Metrologa vol. 27, p. 3-10,1990.

continua de temperatura vlida para todos los rangos y nos proporciona una conexin esencial entre las diversas medidas empricas de temperatura. La Escala Internacional de Temperatura (ITS) fue adoptada en 1927 a partir de consi deraciones tanto tericas como prcticas, con el fin de proporcionar una norma estndar para la medida de temperaturas. Esta escala ha sido perfeccionada y ampliada en varias revisiones, siendo la ltima la de 1990. La Escala Internacional de Tem peratura de 1990 (IT S-90) est definida de modo que la temperatura medida en ella coincida con la temperatura termodinmica, cuya unidad es el kelvin, dentro de los lmites de precisin de medida alcanzables en 1990. La ITS-90 se basa en los valores asignados para la tempera tura de un nmero de. puntos fijos fcilmente reproducibles (Tabla 5.1). La interpolacin entre las temperaturas de dos puntos fijos se realiza con frmulas que proporcionan la relacin entre la lectura del instrumento estndar y los valores de la escala prctica inter nacional de temperatura. En el rango de 0,65 a 5,0 K, ITS-90 se define mediante ecua ciones que dan la temperatura como una funcin de las presiones de vapor de varios isto pos particulares del helio. El rango de 3,0 a 24,5561 K se basa en medidas que utilizan un termmetro de volumen constante de gas helio. En el rango de 13,8033 a 1234,93 K, ITS90 se define por medio de ciertos termmetros de resistencia de platino. Por encima de 1234,9 K la temperatura se define usando la ecuacin de Planckpara la radiacin del cuerpo negro y medidas de la intensidad de la radiacin del espectro visible.

ITS-90

222

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

5.6

MEDIDAS DEL RENDIMIENTO MXIMO PARA CICLOS QUE OPERAN ENTRE DOS RESERVORIOS

La discusin de la Sec. 5.4 contina en esta seccin con el desarrollo de expresiones para rendimiento trmico mximo de los ciclos de potencia y los coeficientes mximos de ope racin de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor en trminos de las temperaturas de los focos evaluadas en la escala Kelvin. Estas expresiones pueden emplearse como estndares de comparacin para ciclos reales de potencia, refrigeracin y bomba de calor. 5.6.1 CICLOS DE POTENCIA

Sustituyendo la Ec. 5.6 en la Ec. 5.2 resulta una expresin para el rendimiento trmico de un sistema que desarrolla un ciclo de potencia mientras opera entre dos focos trmicos a temperatura Tc y TF. Es decir,

7mx = 1 - 1c
rendimiento de Carnot

(5-8)

Lo cual se conoce como rendimiento de Camot. Como las temperaturas en la escala Rankine difieren de las temperaturas en la escala Kelvin solamente por el factor 1,8, las temperaturas de la Ec. 5.8 pueden expresarse en cualquiera de estas dos escalas de temperatura. Recordando los dos corolarios de Carnot, debe resultar evidente que el rendimiento dado por la Ec. 5.8 es el de todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre dos focos a temperaturas Tc y TF , y es el mximo rendimiento que puede alcanzarse mediante cualquier ciclo de potencia que opere entre dichos focos. Es frecuente referirse al mximo rendi miento trmico dado por la Ec. 5.8 como rendimiento de Camot. Es inmediato comprobar que el valor del rendimiento de Carnot aumenta al incrementar Tc y/o al disminuir TF . La Ec. 5.8 se representa grficamente en la Fig. 5.9. La temperatura TFfijada para cons truir la figura es de 298 K porque los ciclos de potencia reales ceden energa por transferen cia de calor a una temperatura por encima de la atmsfera local o del agua de refrigeracin disponible en un ro o lago cercano. Ntese que la posibilidad de incrementar el rendi miento mediante la disminucin de TF por debajo de la temperatura ambiente no resulta prctico porque para mantener Tc ms baja que la temperatura ambiente se requerira el concurso de un frigorfico que necesitara consumir trabajo para realizar su labor. La Fig. 5.9 muestra que el rendimiento trmico aumenta con Tc . Refirindonos al seg mento a-b de la curva, donde Tc y r son relativamente bajos, puede apreciarse que rj

f ty v S.*)
Temperatura, Tc (K)

Rendimiento de Camot en fun cin de Tc, para TF= 298 K.

5.6 MEDIDAS DEL RENDIMIENTO MXIMO PARA CICLOS QUE OPERAN ENTRE DOS RESERVORIOS

223

aumenta rpidamente al hacerlo Tc, lo cual indica que incluso un pequeo incremento en Tc puede tener un efecto apreciable en el rendimiento. Aunque estas conclusiones, obte nidas a partir de la Fig. 5.9, slo son aplicables estrictamente a sistemas que desarrollan ciclos reversibles, puede afirmarse que tambin son cualitativamente correctas para ciclos de potencia reales. En la prctica se ha observado que el rendimiento de los ciclos de potencia reales aumenta al hacerlo la temperatura media a la cual se absorbe energa por transferencia de calor y/o al disminuir la temperatura media a la cual se descarga energa por transferencia de calor. Sin embargo, maximizar el rendimiento trmico de un ciclo de potencia puede no ser un objetivo prioritario. En la prctica, otras consideraciones tales como costes, pueden anteponerse. Los ciclos de potencia convencionales tienen rendimientos trmicos en un rango de hasta el 40%. Este valor puede parecer bajo, pero la comparacin debe hacerse con el lmite apropiado y no con el 100%. Considrese, como ejemplo, un sistema que ejecuta un ciclo de potencia, siendo 745 K la temperatura media de absorcin de calor y 298 K la temperatura media de cesin de calor. Para un ciclo reversible que recibiera y cediera ener ga por transferencia de calor a dichas temperaturas, el rendimiento trmico dado por la Ec. 5.8 es del 60%. Comparado con este valor, un rendimiento real del 40% no parece ser demasiado bajo, pues representa dos tercios de la mxima eficiencia terica. Una discusin ms completa de los ciclos de potencia se realizar en los Caps. 8 y 9. 5.6.2 CICLOS DE REFRIGERACIN Y BOMBA DE CALOR

La Ec. 5.6 tambin es aplicable a los ciclos de refrigeracin y bomba de calor que operan entre dQs reservorios trmicos, pero en este caso QF representa el calor que el ciclo toma del foco fro a temperatura TF en la escala Kelvin y Qc el calor que cede al foco caliente a temperatura Tc . Introduciendo la Ec. 5.6 en la Ec. 5.3 se obtiene como resultado la siguiente expresin para el coeficiente de operacin de cualquier sistema que desarrolle un ciclo de refrigeracin reversible mientras opera entre dos focos: (5.9)

H max

nr rp 1C~ 1F

De modo similar, la sustitucin de la Ec. 5.6 en la Ec. 5.4 proporciona la siguiente expre sin para el coeficiente de operacin de cualquier sistema que desarrolle un ciclo de bomba de calor reversible operando entre dos focos:
7 C n-' 1C~ 1F

Ym x

(5.10)

La obtencin de las Ecs. 5.9 y 5.10 se deja como ejercicio. Ntese que las temperaturas que debern emplearse para evaluar 3mix y ym x tendrn que ser temperaturas absolutas, expresadas bien en la escala Kelvin, bien en la escala Rankine. A partir de la discusin desarrollada en la Sec. 5.4.3 se sigue que las Ecs. 5.9 y 5.10 son los mximos coeficientes de operacin que pueden tener los ciclos de refrigeracin y los ciclos de bomba de calor cuando operan entre dos focos a temperaturas Tc y TF. Como en el caso del rendimiento de Carnot, estas expresiones pueden emplearse como estndares de comparacin para los frigorficos y bombas de calor reales. Una discusin ms com pleta de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor se desarrollar en el Cap. 10.

224

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

5.6.3 APLICACIONES En esta seccin se presentan tres ejemplos que muestran el uso de los corolarios de las Secs. 5.4.2 y 5.4.3 junto con las Ecs. 5.8, 5.9 y 5.10. El primer ejemplo utiliza la Ec. 5.8 para evaluar la afirmacin de un inventor.

S.1
PROBLEMA EVALUACIN DEL SUPUESTO FUNCIONAMIENTO DE UN CICLO DE POTENCIA

Un inventor sostiene que ha desarrollado un ciclo de potencia capaz de producir un trabajo neto de 410 k] a partir de un consumo de energa, por transferencia de calor, de 1000 kj. El sistema que realiza el ciclo recibe el calor de un flujo de gases calientes cuya temperatura es de 500 K y descarga calor a la atmsfera a 300 K. Evale esta afirmacin.

SOLUCIN
Conocido: Un sistema funciona siguiendo un ciclo y produce una cantidad neta de trabajo mientras recibe y descarga energa por transferencia de calor a temperaturas prefijadas. Se debe hallar: Evalese la afirmacin de que el ciclo puede desarrollar 410 kj de trabajo con una entrada de energa
en forma de calor de 1000 kj.

Datos conocidos y diagramas:


Qc = 1000 kJ > r 500 K

W= 410 k j

S.S.1

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. El sistema se muestra en la figura anterior. Los gases calientes y la atmsfera juegan el papel de reservorio caliente y fro, respectivamente.

Anlisis: Utilizando los valores suministrados por el inventor, el rendimiento trmico del ciclo es

El mximo rendimiento trmico para cualquier ciclo de potencia que pueda operar entre los reservorios a Tc = 500 K y Tr = 300 K viene dada por O
I7m;ix

= 1 - ^ = 1 - |g g = 0,40 (40% )

Como el rendimiento trmico del ciclo analizado supera el valor mximo terico, la afirmacin del inventor no es vlida.

Las temperaturas utilizadas para calcular rmix deben estar en K o en R.

5.6 MEDIDAS DEL RENDIMIENTO MXIMO PARA CICLOS QUE OPERAN ENTRE DOS RESERVORIOS

225

En el siguiente ejemplo evaluamos el coeficiente de operacin de un frigorfico y lo comparamos con el valor mximo terico.

S.2
PROBLEMA

; ......... ., ,| Un,'...................................

...... ......

EVALUACIN DEL FUNCIONAMIENTO DE UN FRIGORFICO

Un refrigerante a baja temperatura circula en situacin estacionaria a travs de los conductos insertados en las paredes del compartimiento de un congelador. El ciclo frigorfico mantiene una temperatura de -5C en el congelador cuando la temperatura del aire que rodea la instalacin es de 22C. La transferencia de calor desde el congelador al refrigerante es de 8000 kj/h y la potencia requerida para accionar el ciclo frigorfico es de 3200 kj/h. Determnese para el frigorfico su co eficiente de operacin y comprese con el de un ciclo frigorfico reversible que funcionara entre las mismas temperaturas.

SOLUCIN
Conocido: Un ciclo frigorfico mantiene el compartimiento de un congelador a una temperatura determinada. Se co nocen la velocidad de transferencia del calor evacuado del recinto refrigerado, la potencia consumida por el frigorfico y la temperatura ambiente. Se debe hallar: El coeficiente de operacin y compararlo con el de un ciclo frigorfico reversible que opera entre reservorios con las mismas dos temperaturas.

Datos conocidos y diagramas:

Consideraciones e hiptesis:
1. El sistema mostrado en la figura se encuentra en situacin estacionaria. El compartimiento del congelador y el aire del entorno juegan los papeles de reservorio fro y caliente, respectivamente.

2.

Anlisis: Utilizando los datos de funcionamiento dados, el coeficiente de operacin del frigorfico es

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

Sustituyendo valores en la Ec. 5.9 obtenemos el coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin reversible que tra baja entre los reservorios a TF = 268 K y Tc = 295 K.

B
rtn *

=
Tq _ T f

2(58 K
295 K - 268 K

La diferencia entre los coeficientes de operacin mximo y real sugiere que puede existir una potencial mejora del rendimiento termodinmico. Sin embargo, este objetivo debe analizarse cuidadosamente, pues una mejora en el ren dimiento requerir un incremento de tamao, complejidad y coste.

En el ejemplo 5.3, determinamos el mnimo trabajo terico y el coste de un da de opera cin de una bomba de calor.

S .S PROBLEMA EVALUACIN DEL FUNCIONAMIENTO DE UNA BOMBA DE CALOR

Una vivienda requiere 5 x 105 kj por da para mantener su temperatura a 20C cuando la temperatura exterior es de 0C. (a) Si se emplea un ciclo de bomba de calor para suministrar dicha energa, determnese el trabajo terico mnimo para un da de operacin, en kj. (b) Suponiendo un coste de la electricidad de 0,09 euros por kWh, determinar el coste terico mnimo de funcionamiento de la bomba de calor, en /da.

SOLUCIN
Conocido: Una bomba de calor mantiene una vivienda a una temperatura especificada. La energa suministrada a la vi vienda, la temperatura ambiente y el coste de la electricidad son conocidos. Se debe hallar: . El mnimo trabajo terico requerido por la bomba de calor y el coste de la electricidad correspondiente. D atos conocidos y diagram as:

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. El sistema se muestra en la figura. La vivienda y el aire exterior juegan los papeles de reservorio caliente y fro, respectivamente.

5.7 EL CICLO DE CARNOT

227

Anlisis:
(a) Usando la Ec. 5.4, el trabajo para cualquier ciclo de bomba de calor puede expresarse como W cido = Qc / y . El coefi ciente de operacin y de una bomba de calor real es menor o igual que el coeficiente de operacin de una bomba de calor reversible ymx cuando ambas operan entre los dos mismos focos: y < ym } x. De acuerdo con esto, para un valor dado de Qc , y usando la Ec. 5.10 para calcular y mx, obtenemos

Qr
'c ic lo ^

/ mx

Sustituyendo valores

El trabajo terico mnimo consumido es: 3,4 x 104 kj/da.

(b) Usando el resultado del apartado (a) junto con el dato de coste dado y los factores de conversin adecuados

D 0

Ntese que las temperaturas de los focos Tc y Tp deben expresarse en K. A causa de las irreversibilidades, una bomba de calor real requerir ms trabajo que el mnimo para producir el mismo efecto de calefaccin. El coste diario real podra ser sustancialmente mayor que el coste terico mnimo.

5.7

EL CICLO DE CARNOT

El ciclo de Carnot introducido en esta seccin proporciona un ejemplo especfico de ciclo de potencia reversible que opera entre dos reservorios trmicos. Otros dos ejemplos se mostrarn en el Cap. 9: el ciclo de Ericsson y el ciclo de Stirling. Cada uno de estos ciclos presenta el rendimiento de Carnot dado por la Ec. 5.8. En un ciclo de Carnot, el sistema que ejecuta el ciclo desarrolla una serie de cuatro procesos internamente reversibles: dos procesos adiabticos alternados con dos procesos isotermos. La Fig. 5.10 muestra el diagrama p - v de un ciclo de potencia de Carnot en el que el sistema est constituido por el gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn. La Fig. 5.11 proporciona los detalles de cmo se ejecuta el ciclo. El pistn y las paredes del cilin dro son adiabticos. Las transferencias de calor son positivas en la direccin de las flechas. Vase tambin que hay dos reservorios a temperaturas Tc y Tp, respectivamente, y una base aislada trmicamente. Inicialmente, el dispositivo cilindro-pistn se encuentra sobre la base aislada y el sistema est en el estado 1. Los cuatro procesos del ciclo son:
Proceso 1-2: Proceso 2-3:

ciclo de Carnot

El gas se comprime adiabticamente hasta el estado 2, cuya temperatura es Tc . El dispositivo se pone en contacto con el reservorio a 7C. El gas se expande
isotrmicamente mientras recibe la energa Qc del reservorio caliente por

transferencia de calor.

228

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

F ^wia S.10 v

Diagrama p-v para un ciclo de potencia de Carnot realizado por un gas.

Proceso 3-4:

El dispositivo se coloca de nuevo sobre la base aislada y se permite que el gas contine expandindose, ahora adiabticamente, hasta que la temperatura caiga a p . El dispositivo se pone en contacto con el reservorio a Tr. El gas se com prime isotrmicamente hasta su estado inicial mientras cede la energa QF al reservorio fro por transferencia de calor.

Proceso 4-1:

Para que la transferencia de calor durante el proceso 2-3 sea reversible, la diferencia entre la temperatura del gas y la temperatura del reservorio caliente debe ser extremadamente pequea. Como la temperatura del reservorio se mantiene constante, esto implica que la temperatura del gas tambin permanecer constante durante el proceso 2-3. La misma conclusin puede obtenerse para el proceso 4-1 . Para cada uno de los cuatro procesos internamente reversibles del ciclo de Carnot el trabajo puede representarse como una superficie en la Fig. 5.10. El rea bajo la lnea 1-2 del proceso adiabtico representa el trabajo consumido por unidad de masa para compri mir el gas en este proceso. Las reas bajo las lneas 2-3 y 3-4 representan el trabajo por unidad de masa realizado por el gas segn se expande en dichos procesos. El rea bajo la lnea 4-1 es el trabajo consumido por unidad de masa para comprimir el gas en este pro ceso. El rea encerrada en el diagrama p-v, que se muestra sombreada, es el trabajo neto por unidad de masa desarrollado por el ciclo. El ciclo de Carnot no se limita slo a los procesos de un sistema cerrado que se producen en el interior de un dispositivo cilindro-pistn. La Fig. 5.12 muestra el esquema y el diagrama p -v correspondientes a un ciclo de Carnot. Dicho ciclo es ejecutado por un flujo de agua que circula en situacin estacionaria a travs de cuatro equipos conectados en serie, que tiene algunos puntos en comn con el ciclo simple de vapor de una central trmica. El agua, a medida que fluye por la caldera, cambia de fase (desde lquido hasta vapor) a la temperatura constante Tc, como consecuencia de la transferencia de calor recibida del reservorio caliente. Durante dicho cambio de fase, dado que la temperatura se mantiene constante, la presin tambin lo har. El vapor que abandona la caldera se expande a travs de la turbina, produ ciendo trabajo de este modo. En este proceso la temperatura disminuye hasta la temperatura del foco fro, TF , reducindose simultneamente la presin. El vapor, a medida que circula a travs del condensador, transfiere calor al reservorio fro; una parte del mismo condensa a la

5.7 ELCICLODECARNOT

229

Compresin adiabtica

Expansin isoterma

Expansin adiabtica

Compresin isoterma

Proceso 1-2

Proceso 2-3

Proceso 3 -4

Proceso 4-1

S.11 Ciclo de potencia de Carnot realizado por una sustancia que cambia de fase.

temperatura constante TF. Como la temperatura permanece constante, la presin tambin se mantendr constante en el paso del agua por el condensador. El cuarto equipo es una bomba, o compresor, que recibe la mezcla lquido-vapor que abandona el condensador y la comprime adiabticamente hasta el estado inicial de entrada a la caldera. Durante este proceso, que con sume trabajo para incrementar la presin, la temperatura aumenta desde TFhasta Tc. Tam bin pueden idearse ciclos de Carnot formados por procesos en los que un condensador se carga y descarga, una sustancia paramagntica se magnetiza y desmagnetiza, y as sucesiva mente. Sin embargo, independientemente del tipo de proceso seleccionado o de la sustancia de trabajo empleada, siempre estar formado por la misma serie de cuatro procesos interna mente reversibles: dos procesos adiabticos alternados con dos procesos isotermos. An ms, el rendimiento trmico siempre vendr dado por la Ec. 5.8 en trminos de las temperaturas de los dos reservorios evaluadas en la escala Kelvin o Rankine.

S.1Z Ciclo de Carnot realizado por un gas en un dispositivo cilindro-pistn.

230

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

flfcwu S.1Z

Diagrama p - v para un ciclo frigorfico o de bomba de calor de Carnot realizado por un gas.

Si un ciclo de Carnot de potencia trabaja en la direccin opuesta, las magnitudes de todas las transferencias de energa permanecern iguales, pero las transferencias de energa se producirn en la direccin opuesta. En este caso el ciclo puede verse como un ciclo de refrigeracin o bomba de calor, para el que los coeficientes de operacin vendrn dados por las Ecs. 5.9 y 5.10, respectivamente. La Fig. 5.13 muestra un ciclo de refrigeracin o bomba de calor de Carnot ejecutado por un gas. El ciclo est formado por los cuatro pro cesos en serie siguientes:
Proceso 1-2: Proceso 2-3: Proceso 3-4: Proceso 4-1:

El gas se expande isotrmicamente a T F mientras recibe la energa QF del reservorio fro por transferencia de calor. El gas se comprime adiabticamente hasta que alcanza la temperatura Tc . El gas se comprime isotrmicamente a Tc mientras descarga la energa Qc al reservorio caliente por transferencia de calor. El gas se expande adiabticamente hasta que su temperatura disminuye a T.

Debe recordarse que el efecto frigorfico o de bomba de calor en un ciclo slo puede con seguirse si se suministra un trabajo neto positivo al sistema que ejecuta el ciclo. En el caso del ciclo mostrado en la Fig. 5.13, el rea sombreada representa al trabajo neto consumido por unidad de masa.

5 .8

RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

En este captulo tratamos de'hacer comprender la necesidad y la utilidad del segundo prin cipio de la termodinmica, as como proporcionar las bases para posteriores aplicaciones en donde intervenga el segundo principio, en los captulos 6 y 7. Se introducen dos enun ciados equivalentes del segundo principio, los enunciados de Clausius y Kelvin-Planck, junto con varios corolarios que establecen el funcionamiento ptimo terico de los siste mas que realizan procesos cclicos en los que interaccionan con diferentes focos trmicos.

5.8 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

231

Los siguientes puntos proporcionan una gua para el estudio del captulo. U na vez estudiado el texto y realizados los ejercicios del final del captulo se debera ser capaz de: escribir el significado de los trminos resaltados al margen a lo largo del captulo y entender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de trm inos lista dos aqu al margen es particularmente importante para posteriores captulos, dar el enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio correctamente, interpretando correctamente el significado de los signos "m enor que" e "igual que" de la Ec. 5.1, hacer una lista con las principales irreversibilidades, aplicar los corolarios de las Secs. 5.4.2 y 5.4.3, ju n to con las Ecs. 5.8, 5 .9 y 5 .1 0 , para com probar el com portam into de los ciclos de potencia, refrigeracin y bom ba de calor, describir el ciclo de Carnot. formulacin de Kelvin-Planck proceso irreversible irreversibilidades internas y externas proceso internamente reversible corolarios de Carnot escala Kelvin de temperaturas eficiencia de Carnot

1. Explica cm o podra desarrollarse trabajo cuando (a) 7 es m enor que T 0 en la Fig. 5.1a, (b) p{ es menor que p 0 en la Fig. 5.1b. 2 . U n sistem a consiste en un cubito de hielo en una jarra de agua cerrada. El cubito de hielo se funde y eventualmente se alcanza una situacin de equilibrio. C m o se podra obtener el trabajo durante el proceso, hasta alcanzar el equilibrio entre el cubito y el agua? 3. D escribe un proceso que cumpla el principio de conservacin de la energa, pero que no ocurra realmente en la naturaleza. 4. 5. Identifica las irreversibilidades internas asociadas al sistem a A de la Fig. 2.3. Haz lo m ismo para el sistem a B. Cules son las principales irreversibilidades presentes durante el funcionam iento de: a) un m otor de automvil, b) un frigorfico casero, c) un calentador de agua a gas, d) un calentador de agua elctrico? 6 . Haz una lista de las principales irreversibilidades en la caja de cam bios del Ejem plo 2 .4 y clasifcalas en internas y externas. 7. En una turbina que funciona estacionariam ente entra vapor en unas determinadas condiciones term odinm icas y se expansiona adiabticamente hasta una presin m enor determinada. D nde esperaras que la potencia obtenida fuera mayor, en una expansin internam ente reversible o en la expansin real? 8. E n un com presor que funciona estacionariam ente entra aire en unas determinadas condiciones term odinm icas y se comprime adiabticamente hasta una presin mayor determinada. D nde esperaras que la potencia requerida fuese mayor, en una com presin internam ente reversible o en la com presin real?

232

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

9. Si un acondicionador de aire de ventana se hace funcionar, colocado sobre la mesa de una habitacin, subir, bajar o permanecer constante la temperatura de dicha habitacin? 10. Para mejorar el rendimiento trmico de un ciclo de potencia reversible funcionando entre dos focos a temperaturas Tc y TF r sera preferible elevar Tc o bajar TF en la misma cantidad? 11. Las centrales elctricas de potencia normalmente desechan energa por transferencia de calor a un recinto de agua o a la atmsfera. Sera aconsejable en su lugar desechar el calor a grandes bloques de hielo mantenido mediante un sistema de refrigeracin? 12. Relacionndolo con las Ecs. 5.9 y 5.10, cmo se podran mejorar los coeficientes de operacin de los ciclos de refrigeracin y bomba de calor? 13. Es posible que el coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin sea menor que 1? Y mayor que 1? Contesta a las mismas preguntas referidas a un ciclo de bomba de calor.

P'M&UhM'

Fundamentos del segundo principio

5.4 Demuestre que la violacin del enunciado de KelvinPlanck del segundo principio de la Termodinmica implica 5.1 Explique, para cada uno de los casos siguientes, cmo la violacin del enunciado de Clausius. podra obtenerse trabajo a medida que el sistema evoluciona hacia el equilibrio con su entorno. Propngase tambin algn 5.5 Un sistema cerrado sigue un ciclo termodinmico durante el cual se comunica trmicamente con dos focos. El proceso para restituir al sistema a sus condiciones iniciales. sistema recibe energa del foco fro, cede energa al foco (a) El sistema consiste en un cubito de hielo colocado en caliente y realiza una cantidad neta de trabajo sobre su un vaso. El cubito de hielo se funde y alcanza finalmente entorno. Pruebe que dicho ciclo es imposible mediante: el equilibrio. (a) El enunciado de Clausius. (b) El sistema consiste en un depsito vaco rodeado por (b) El enunciado de Kelvin-Planck. aire atmosfrico. La vlvula de conexin se abre, el aire entra en el depsito y finalmente se alcanza el equilibrio. 5.6 Enumere las irreversibilidades presentes durante la ope (c) El sistema consiste en una canica que se suelta en el borde superior de un cuenco y rueda hacia el fondo de ste donde finalmente alcanza el equilibrio. racin de los siguientes sistemas (a) Un motor de automvil.

(b) Un frigorfico casero. 5.2 Explique si es compatible con el enunciado de KelvinPlanck del segundo principio de la Termodinmica, el fun 5.7 Demuestre que los siguientes procesos son irreversibles utilizando para ello el enunciado de Kelvin-Planck. cionamiento de un frigorfico casero que recibe trabajo elctrico de su entorno a la vez que cede energa por trans (a) Un foco trmico caliente est conectado a un foco fro a misin de calor a sus alrededores (la cocina, por ejemplo). travs de una barra cilindrica aislada trmicamente en su superficie lateral. La barra recibe energa del foco caliente 5.3 Una masa de aire, considerado gas ideal, se expande iso y la cede al fro en un proceso de transferencia de calor por trmicamente a 20C desde un volumen inicial de 1 m 3 conduccin que se desarrolla en rgimen estacionario. hasta un volumen final de 2 m 3. Durante este proceso hay una transferencia de calor al aire desde un reservorio tr (b) Un depsito de paredes rgidas y adiabticas est divi mico (la atmsfera) y el aire realiza trabajo. Calcle el tra dido en dos mitades por una pared. En una mitad hay bajo y el calor intercambiados por el sistema en este pro gas, en la otra se ha hecho inicialmente vaco. Se abre ceso, en kj/kg. Se viola el segundo principio en dicho una vlvula y el gas se expande hasta ocupar todo el proceso? Explquelo. volumen.

PROBLEMAS

233

5.8

(c) Obtenga una expresin para el rendimiento trmico de El gas contenido en un dispositivo cilindro-pistn se un ciclo de potencia reversible que opera entre dos expande adiabticamente. Posteriormente se comprime focos de temperatura 6Cy 0Fen la escala logartmica. hasta que vuelve al estado inicial. Es reversible el proceso sufrido por el gas? 5.13 Demuestre que la escala de temperatura de los gases ideales El gas se expande ahora contra el pistn de modo que (Sec. 1.6.3) es idntica a la escala Kelvin de temperatura. todas sus propiedades intensivas son uniformes con la posi cin en todo instante del proceso. Es este proceso interna 5.14 Si el rendimiento trmico de un ciclo de potencia rever mente reversible? Es reversible? sible se denota como 7 ]m x, desarrolle una expresin en tr minos de ?]m x, para el coeficiente de operacin de: (a) Un ciclo de refrigeracin reversible que opera entre los dos mismos focos. (b) Un ciclo de bomba de calor reversible que opera entre los dos mismos focos.

5.9 Demuestre que si un sistema desarrolla un ciclo termodinmico reversible mientras se comunica trmicamente con un solo foco, entonces se aplica el signo de igualdad en la Ec. 5.1. i 5.10 Demuestre la veracidad de los siguientes enunciados:

(a) Un ciclo de potencia I y otro reversible R operan entre 5.15 Los datos de la lista siguiente corresponden a ciclos de los dos mismos focos. Si el ciclo I tiene un rendimiento potencia que operan entre dos focos a 727C y 127C. Para trmico ms pequeo que el ciclo R entonces el ciclo I cada caso determine si el ciclo es irreversible, reversible o es irreversible. imposible:
(b) Todos los ciclos de potencia reversibles que operan entre los dos mismos focos tienen igual rendimiento trmico. (c) Un ciclo de potencia reversible R y otro irreversible I operan entre los dos mismos focos. Si ambos reciben la misma cantidad de calor Qc del foco caliente entonces el ciclo I ceder ms calor QF al foco fro que el ciclo R. Discuta las consecuencias de estos hechos para los ciclos de potencia reales.

(a) Qc = 1.000 kj, Wciclo = 650 kj.


(b) Qc = 2.000 kj, Qf = 800 kj.

(c) Wdclo = 1.600 kj, 0 F= 1.000 kj. (d) Qc = 1.600 kj, h = 30%. (e) Qc = 300 kj, Wciclo = 160 kj, 0 F= 140 kj. (f) Qc = 300 kj, Wlo = 180 kj, 0 F = 120 kj. (g) Qc = 300 kj, Wcicl0 = 170 kj, Qf = 140 kj.

5.11 Mediante el enunciado de Kelvin-Planck del segundo 5.16 Un ciclo de potencia reversible recibe Qc de un foco caliente a temperatura Tc y cede energa por transferencia principio de la Termodinmica pruebe lo siguiente:

(a) El coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin


irreversible es siempre menor que el de un ciclo de refri geracin reversible cuando ambos intercambian energa por transferencia de calor con los dos mismos focos. (b) Todos los ciclos de bomba de calor que operan entre los dos mismos focos tiene el mismo coeficiente de opera cin independientemente de la naturaleza fsica o qu mica de la sustancia que desarrolla el ciclo.

de calor al entorno a temperatura T0. El trabajo desarrollado por el ciclo de potencia se emplea para accionar un ciclo de refrigeracin que recibe QPde un foco fro a TFy cede ener ga por transferencia de calor al citado entorno a T0. (a) Obtenga una expresin que relacione QF /Qc con las temperaturas Tc, T0 y TF. (b) Represente Qp/Qc frente a Tc/T0 para TF /T0 = 0,85; 0,9 y 0,95; y frente a T/T0 para Tc/T0 = 2, 3 y 4.

5.12 Antes de la introduccin de la escala absoluta de tempe 5.17 Un ciclo de potencia reversible recibe energa Qc de un ratura hoy conocida como escala Kelvin, ste sugiri una foco a temperatura Tc y cede QFa un foco a temperatura T?. escala logartmica en la cual la funcin y de la Ec. 5.5 adopta El trabajo desarrollado por el ciclo de potencia se emplea la forma para accionar una bomba de calor reversible que recibe \/ = exp 0F/ exp 9 C energa Q' de un foco a temperatura T' y cede energa Q'c donde Gc y 0F denotan, respectivamente, las temperaturas de los focos caliente y fro en esta escala.

a un foco a temperatura T'c . (a) Desarrolle una expresin para el cociente Q 'c /Qc en funcin de las temperaturas de los cuatro reservorios. (b) Cul debe ser la relacin entre las temperaturas Tc, Tp, T y T' para que Q'c /Qc sea mayor que la unidad? (c) Siendo T'c = Tp = T0, represente Q'c IQ q frente a Tq/T0 para T '/ r 0 = 0,85, 0,9 y 0,95, y frente a T'/T0 para Tc/7o = 2,3y4.

(a) Compruebe que la relacin entre la temperatura

T en la

escala Kelvin y la temperatura 6 en la escala logartmica es 0 = ln T + -C, donde C es una constante. (b) En la escala Kelvin la temperatura vara desde 0 hasta +. Determine el rango de valores de temperatura en la escala logartmica.

234

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

A p lica cio n e s 5.18 Un ciclo de potencia reversible recibe 1.000 Btu de energa por transferencia de calor desde un foco a 1540 F y cede energa por transferencia de calor a otro foco a 40 F. Determine el ren dimiento trmico del ciclo y el trabajo neto desarrollado, en Btu. 5.19 Un ciclo de potencia reversible opera entre un foco a temperatura T y otro foco a menor temperatura 280 K. En situacin estacionaria, el ciclo desarrolla una potencia neta de 40 kW mientras cede 1.000 kj/mir; de energa por trans ferencia de calor al foco fro. Determine el menor valor te rico de T en K. 5.20 Para aumentar el rendimiento trmico de un ciclo de potencia reversible que opera entre dos focos a Tc y TF, aumentara Tc manteniendo T? constante o disminuira TF manteniendo Tc constante? Explquelo.

definida como la fraccin de energa incidente que se almacena. Represente el rea del colector frente a r para eficiencias igual a 1,0, 0,75 y 0,5.

Radiacin solar Colector solar Ambiente a 20C

5.21 Dos ciclos de potencia reversibles estn colocados en serie. El primer ciclo recibe energa por transferencia de calor de un foco a temperatura Tc y cede energa a un foco de temperatura intermedia T. El segundo ciclo recibe la energa cedida por el primero del foco a temperatura T y a su vez cede energa a un foco a temperatura Tv < T. Obtenga 5.25 Un ciclo de refrigeracin que opera entre dos focos recibe una expresin para la temperatura intermedia T en funcin energa QF desde un foco fro a TF = 250 K y cede energa Qc de Tc y TF, cuando: a un foco caliente a Tc = 300 K. Para cada uno de los casos siguientes determine si el ciclo trabaja reversiblemente irre (a) El trabajo neto producido por ambos ciclos es igual. versiblemente, o es imposible. (b) El rendimiento trmico de ambos ciclos es igual. (a) Qf = 1.000 kj, Wddo = 400 kj. 5.22 En principio puede producirse energa elctrica aprove chando el descenso de la temperatura del agua con la pro (b) Qf = 2.000 kj, W do = 2.200 kj. fundidad en los ocanos. En un lugar de la superficie del (c) Qc = 3.000 kj, Wcicl0 = 500 kj mar la temperatura es de 60F y a una profundidad de 1/3 de milla la temperatura es de 35F. Determine el rendi (d) Wciclo = 400 kj, /} = 6. miento trmico mximo posible para cualquier ciclo de potencia que opere entre dichas temperaturas. 5.26 En rgimen estacionario, un ciclo de refrigeracin man tiene un compartimento congelador a -3C absorbiendo 5.23 Las centrales de energa geotrmica utilizan fuentes sub energa por transferencia de calor desde los alimentos situa terrneas de agua caliente o vapor para la produccin de elec dos en su interior a un ritmo de 1.000 kj/h. Si el ciclo des tricidad. Una central de este tipo recibe un suministro de agua carga energa al entorno (23C), determine la mnima poten caliente a 171C y cede energa por transferencia de calor a la cia terica necesaria para accionar el frigorfico, en kW. atm sfera a 4,4C. D eterm ine el rendim iento trm ico 5.27 En rgimen estacionario, un ciclo de refrigeracin absorbe 600 Btu/min de energa mediante transferencia de 5.24 La Fig. P5.24 muestra un sistema que capta radiacin calor de un lugar mantenido a -60F y descarga energa por solar y la utiliza para producir electricidad mediante un ciclo transferencia de calor al entorno a 60F. Si el coeficiente de de potencia. El colector solar recibe 0,315 kW de radiacin operacin del ciclo es 2/3 del de un ciclo reversible de refri solar por m2 de superficie instalada y cede dicha energa a geracin operando entre dichas temperaturas, calcule la un reservorio cuya tem peratura permanece constante e potencia necesaria para accionar el ciclo, en hp. igual a 500 K. El ciclo de potencia recibe energa por trans ferencia de calor desde el reservorio trmico, genera electri cidad con una potencia de 1.000 kW y descarga energa por 5.28 Una bomba de calor domstica debe suministrar 3 ,5 -106 kj por da a una vivienda para mantener su tempe transferencia de calor al entorno a 20C. Determine: ratura a 20C, cuando la temperatura exterior es de -10C. (a) La superficie mnima del colector solar. Si la energa elctrica cuesta 0,08 por kWh, determine el (b) La superficie requerida, en m2, como una funcin del coste mnimo por da de funcionamiento. Comprelo con el rendimiento trmino y de la eficiencia del colector, de un sistema de calefaccin elctrica. mximo del ciclo de potencia desanollado en dicha central.

PROBLEMAS DE DISEO Y Q t - .a L -J:ZRTO

235

5.29 Represente grficamente el coeficiente de operacin de un ciclo frigorfico reversible para Tc = 300 K en funcin de Tp en el rango de 200 a 300 K. Represente tambin el coefi ciente de operacin de un ciclo de bomba de calor reversible para TF = 300 K en funcin de Tc en el rango de 300 K a 400 K. Discuta las implicaciones prcticas que se derivan de las figuras obtenidas. 5.30 Un kg de agua desarrolla un ciclo de Carnot. Durante la expansin isotrmica el agua es calentada hasta alcanzar el estado de vapor saturado partiendo de un estado inicial en el que la presin es de 15 bar y el ttulo del 25%. Luego, el vapor de agua sufre una expansin adiabtica hasta una pre sin de 1 bar y un ttulo del 84,9%.

especficos k con stan te se m uestra en la Fig. P5.32. Demuestre que: (a) V4 V2 = Vi V3 (b) T2/T 3 = (p2/p3) ^ lk

(c) T2 /T3 = ( W M

(a) Represente el ciclo en un diagrama p -v . (b) Evale el calor y el trabajo intercambiados por el agua
para todos los procesos del ciclo. (c) Determine el rendimiento trmico. 5.31 Medio kilogramo de aire, considerado gas ideal, ejecuta un ciclo de potencia de Carnot de rendimiento trmico igual al 50%. La transferencia de calor al aire durante al PS.Z2 expansin isotrmica es de 40 kj. Al comienzo de la expan sin isotrmica, la presin es de 7 bar y el volumen de 0,12 5.33 Dos libras de are considerado como gas ideal desarro llan un ciclo de Carnot entre 500 y 70F. Las presiones en m3. Determine: los estados inicial y final del proceso de expansin isotr (a) Las temperaturas mxima y mnima del ciclo, en K. mica son 400 y 200 lbf/in.2, respectivamente. La relacin de calores especficos es k = 1,4. Utilizando los resultados del (b) El volumen al final de la expansin isotrmica, en m 3. problema anterior cuando sea necesario, determine: (c) El trabajo y calor intercambiados en cada uno de los (a) Las presiones en los estados inicial y final del proceso de cuatro procesos que forman el ciclo, en kj. compresin isotrmica, en bar. (d) Represente el ciclo en un diagrama p -v . (b) Las transferencias de calor y trabajo en cada uno de los cuatro procesos del ciclo, en kj. 5.32 El diagrama presin-volumen de un ciclo de potencia de Carnot ejecutado por un gas ideal con relacin de calores (c) El rendimiento trmico.

5.ID La velocidad de transferencia de calor a travs de las paredes y techo de un edificio es de 3.570 kj/h por cada grado centgrado de diferencia de temperatura entre su interior y la atmsfera. Para temperaturas externas entre 15 y -30C, compare los costes energticos, en euros/hora, para mante ner el interior del edificio a 20C, segn se emplee para ello una bomba de calor elctrica, calefaccin directa con resis tencias elctricas, o una caldera de fuel. Represente los resul tados grficamente.

5.2D En un lugar de California y a una profundidad de 7 km hay u n yacimiento de magma con una tem peratura de 900C. Se ha propuesto perforar un pozo en la cmara de 5.3D Para mantener el habitculo de un automvil que se magma e insertar dos tuberas coaxiales. El agua fra es for desplaza con una velocidad de 50 km/h a 21 C cuando la

zada a bajar por la regin anular entre las dos tuberas, incide sobre el magma caliente y se evapora. El vapor gene rado ascender por la tubera interior y alimentar a una central trmica. Se espera que el coste de la energa elctrica as producida oscile entre 9 y 22 cntimos por kWh. Com pare este coste con el de la energa elctrica generada con centrales nucleares y con centrales trmicas consumidoras de combustibles fsiles. Cules pueden ser los factores principales que causen que el rendimiento trmico de la central de magma sea considerablemente m enor que el mximo terico?

236

CAPITULO 5. EL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

temperatura externa es de 32C, la instalacin de aire acon dicionado del vehculo debe absorber 18.000 kj/h por trans ferencia de calor. Estime qu potencia adicional deber desarrollar el motor para atender al acondicionador de aire. Compare el resultado obtenido con los datos procedentes de algn catlogo tcnico de empresas fabricantes de auto mviles. Analice la inversin inicial en el sistema de acondi cionamiento de aire de un automvil frente a sus costes de
operacin.

40 t

30

5.4D Se va a construir una central elctrica de 800 MW a 20 200 km de su ciudad. Para atender a las necesidades de refrigeracin se est considerando como opcin localizar la _L _L planta cerca de un ro. Identifique los ros dentro de la zona 1925 1935 1945 1955 1965 1975 1985 geogrfica indicada que hagan posible su implantacin. Ao Tomando como temperatura media del agua a su paso por el generador de vapor un valor de (a) 350C, (b) 400C, (c) 450C, estime el incremento de temperatura para cada ro considerado. Discuta el impacto ambiental de dicho incre mento de temperatura y la viabilidad de este proyecto para 5.7D Debajo de una ciudad de Nueva Escocia existen algu su regin. Qu procedimientos alternativos podran consi nas minas de carbn abandonadas y llenas de agua. Estas derarse para atender las necesidades de refrigeracin? minas, que una vez fueron las mayores y ms profundas del mundo pueden considerarse hoy una fuente inagotable de 5.5D Argumentando que la cocina es a menudo una de las agua a 17-20C. Desarrolle algunas propuestas econmica zonas ms calientes de una vivienda, un inventor ha pro mente viables para emplear este recurso en la calefaccin y puesto un nuevo electrodomstico que funciona a la vez refrigeracin de los edificios comerciales y residenciales de como frigorfico-congelador y como acondicionador de la ciudad. aire. Desarrolle algunos esquemas que muestren cmo podra funcionar dicho dispositivo. Considere que el nuevo 5.8D Observando uno de esos pjaros "oscilantes de juguete que parecen tomar una serie ininterrumpida de sorbos de un electrodomstico debe caber en un volumen que no supere cuenco lleno de agua, un inventor sugiere que este compor en ms de un 10% al disponible para el frigorfico-congela tamiento podra ser modelado como un ciclo de potencia y dor al que sustituye. que debera desarrollarse un prototipo a escala comercial. Haga una evaluacin crtica de dicha sugerencia. 5.6D La Fig. P5.6D muestra cmo el rendimiento trmico de las centrales termoelctricas ha aumentado rpidamente 5.9D Un artculo terico considera que los huracanes son un desde 1925 a 1969, pero de forma muy lenta desde enton ejemplo de un motor de Carnot natural (K. A. Emmanuel, ces. Discuta los factores ms importantes que han contri Toward a General Theory of Hurricanes. American Scientist, buido en dichas tendencias e investigue cules son las tec 76,371-379,1988). La patente U.S. posterior (N 4.885.913) nologas disponibles a corto y largo plazo para conseguir dice haber sido inspirada por dicho anlisis. El concepto nuevos incrementos significativos en la eficiencia. tiene valor cientfico? Tiene valor tcnico? Analcelo.

LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN
I

mm

l'ht^oAucd^-.. .

H asta ahora, en nuestro estudio del segundo principio nos ha preocupado, ante todo, lo que dice sobre los sistem as que desarrollan ciclos term odinm icos. En este captulo se introducirn, desde u n a perspectiva del segundo principio, proce dim ientos para el anlisis de los sistem as cuando realizan procesos que no sean necesariam ente cclicos. La propiedad entropa juega u n papel im portante en lo relativo a esta finalidad. El objetivo del captulo es introducir la entropa y cm o utilizarla para el anlisis term odinm ico. La palabra energa form a parte del lenguaje cotidiano por lo que, indudable m ente, existe u n a cierta fam iliaridad con el trm ino incluso antes de encontrarlo en los prim eros cursos de ciencias. Tal fam iliaridad facilita probablem ente el e stu dio de la energa en dichos cursos y en el presente curso de T erm odinm ica tc nica. E n este captulo verem os que el estudio de los sistem as desde la perspectiva del segundo principio se desarrolla convenientem ente en trm inos de la propie dad entropa. La energa y entropa son conceptos abstractos. Sin em bargo, al c o n trario que la energa, la palabra entropa se escucha rara vez en las conversaciones cotidianas y quiz, hasta ahora, el estudiante no haya tenido que utilizarla de m odo cuantitativo. La energa y la entropa desem pean papeles im portantes en los restantes captulos de este libro.

objetivo del captulo

6.1

LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS

En el Cap. 5 se han desarrollado los corolarios del segundo principio para sistemas que realizan ciclos mientras mantienen contacto trmico con dos reservorios, uno caliente y otro fro. En esta seccin se introduce un nuevo corolario del segundo principio, conocido como desigualdad de Clausius, que es aplicable para todo ciclo sin importar el cuerpo, o cuerpos, con los que el ciclo intercambia energa por transferencia de calor. La desigual dad de Clausius proporciona la base para introducir dos variables instrumentales para la evaluacin cuantitativa desde una perspectiva del segundo principio, tanto para sistemas cerrados como para volmenes de control: la propiedad entropa (Sec. 6.2) y el balance de entropa (Secs. 6.5 y 6.6). La desigualdad de Clausius establece que <0 (6.1)
desigualdad de Clausius

237

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

donde SQ representa la transferencia de calor en una parte de la frontera del sistema durante una porcin del ciclo, y T es la temperatura absoluta en dicha parte de la frontera. El subndice sirve para recordar que el integrando deber evaluarse para la frontera del sistema que ejecuta el ciclo. El smbolo $ indica que la integral deber realizarse sobre todas las partes de la frontera y sobre el ciclo completo. La igualdad y la desigualdad tienen la misma interpretacin que en el enunciado de Kelvin-Plank: la igualdad se aplica si no se producen irreversibilidades internas cuando el sistema ejecuta el ciclo, y la desigualdad se aplica cuando se presentan este tipo de irreversibilidades. La desigualdad de Clausius puede demostrarse empleando el enunciado de Kelvin-Plank del segundo principio (vase el recuadro siguiente).

DEMOSTRACIN DE LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS La desigualdad de Clausius puede demostrarse empleando el dispositivo de la Fig. 6.1. Un sistema recibe la energa SQ a travs de una parte de su frontera donde la temperatura absoluta es T mientras desarrolla el trabajo SW. De acuerdo con nuestro convenio de sig nos para la transferencia de calor, la frase recibe a energa SQ incluye tambin la posibilidad de una transferencia de calor desde el sistema. La energa SQ se recibe de (o es absorbida por) un reservorio trmico a 7res. Para asegurar que no se introducen irreversibilidades como resultado de la transferencia de calor entre el reservorio y el sistema, supongamos que esta se produce mediante un sistema intermediario que realiza un ciclo sin irreversi bilidades de ningn tipo. El ciclo recibe la energa SQ del reservorio y cede SQ al sistema mientras produce el trabajo SW. A partir de la definicin de la escala Kelvin (Ec. 5.6) tenemos la siguiente relacin entre las transferencias de calor y las temperaturas:
SQ = ( S Q ) (a) Tres l T J,

Como la temperatura en la frontera puede variar, pueden requerirse mltiples ciclos reversibles del mismo tipo. Considrese a continuacin el sistema combinado contenido por la lnea de puntos en la Fig. 6.1. El balance de energa para el sistema combinado es
dEc = S Q '-SW c

donde SWC representa el trabajo total del sistema combinado, la suma de SW y SW, y dEc denota la variacin de la energa del sistema combinado. Despejando SWC a partir del balance de energa y empleando la Ec. (a) para eliminar SQ' en la expresin resul tante, se obtiene ' : ' '
8W r = TrJ ^ ) dE, T )

Hagamos ahora que el sistema desarrolle un solo ciclo, que supondr uno o ms ciclos del sistema intermediario. El trabajo total producido por el sistema combinado ser

6.1 LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS

239

Como la temperatura del reservorio es constante, Tres puede sacarse fuera de la integral. El trmino correspondiente a la variacin de energa del sistema combinado desapare cer, pues la variacin de energa es cero para un ciclo. El sistema combinado desarrolla un ciclo porque todas sus partes ejecutan ciclos. Como el sistema combinado desarrolla un ciclo e intercambia energa por transferencia de calor con un nico reservorio, la Ec. 5.1, que expresa el enunciado de Kelvin-Planck del segundo principio, debe cum plirse. Utilizando esta ecuacin, la Ec. (b) se reduce a la Ec. 6.1 ya presentada, donde la igualdad se aplica cuando no existen irreversibilidades dentro del sistema al ejecutar ste un ciclo, v la desigualdad se aplica cuando se presentan irreversibilidades internas. Esta inter pretacin se refiere, hasta el momento, al sistema combinado formado por el sistema ms el sistema intermediario. Sin embargo, como el sistema intermediario est, por definicin, libre de irreversibilidades, entonces el nico sitio en que resulta posible que stas se presenten es el sistema.

La ecuacin 6.1 puede expresarse de modo equivalente como

= _rcicl0

(6-2)

donde crcido puede interpretarse como una variable que representa la "fuerza" de la des igualdad. El valor de (7cclo es positivo cuando se presentan irreversibilidades internas, nulo cuando no se presentan irreversibilidades internas, y nunca puede ser negativo. En resu men, la naturaleza del ciclo ejecutado por el sistema queda indicada por el valor de crciclo como sigue: acci0 = 0 no se presentan irreversibilidades internas ccio > 0 se presentan irreversibilidades internas Ocido < 0 imposible De acuerdo con esto, < 7 cido es una medida del efecto de las irreversibilidades presentes en el sistema que ejecuta el ciclo. Este punto ser desarrollado ms adelante en la Sec. 6.5, donde crcido se identificar como la entropa generada por las irreversibilidades internas durante el ciclo.

6.1

Ilustracin empleada para de mostrar-la desigualdad de Clau sius.

240

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

6.2

DEFINICION DE VARIACION DE ENTROPIA

flfcwu 6.2

Dos ciclos internamente reversibles.

Una magnitud es una propiedad si, y slo si, su cambio de valor entre dos estados es inde pendiente del proceso (Sec. 1.3). Este aspecto del concepto de propiedad se utiliza en esta seccin junto con la Ec. 6.2 para introducir la entropa. En la Fig. 6.2 se representan dos ciclos realizados por un sistema cerrado. Un ciclo con siste en un proceso internamente reversible A, que va desde el estado 1 hasta el estado 2, seguido de un proceso internamente reversible C, que va desde el estado 2 hasta el estado 1. El otro ciclo consiste en un proceso internamente reversible B, que va desde el estado 1 hasta el estado 2, seguido del mismo proceso internamente reversible C, que va desde el estado 2 hasta el estado 1, como en el primer ciclo. Para el primer ciclo la Ec. 6.2 adopta la forma
r2 8Q i T

\
+

r1

8Q T

' N

o
*ciclo

(6.3a)

y para el segundo ciclo


8Q i T
2

ir 1 A l r 8Q T

o
ciclo

(6.3b)

Al escribir las Ecs. 6.3 el trmino crddo se ha igualado a cero porque los ciclos estn forma dos por procesos internamente reversibles. Cuando la Ec. 6.3b se sustrae de la Ec. 6.3a
/ 2 8Q ^ V * A
\ (

2 8 (S i
T )

Este resultado nos indica que la integral de 5Q/T es idntica para los dos procesos. Como Ay B han sido elegidos arbitrariamente, se concluye que la integral de SQ/T tiene el mismo valor para todo proceso internamente reversible entre los dos estados. En otras palabras, el valor de la integral depende nicamente de los estados extremos. Puede concluirse, en consecuencia, que la integral representa la variacin de alguna propiedad del sistema. Eligiendo el smbolo S para representar esta propiedad, que es llamada entropa, su variacin vendr dada por
definicin de variacin de entropa

2 8 Q'

i T

int rev

(6.4a)

donde el subndice "int rev" se aade como recordatorio de que la integracin debe reali zarse sobre cualquiera de los procesos internamente reversibles que conectan los dos esta dos. La Ec. 6.4a es la definicin de variacin de entropa. En forma diferencial, la ecuacin para la variacin de entropa toma la forma (6.4b) La entropa es una propiedad extensiva.

6.3 OBTENCIN DE VALORES DE ENTROPA

241

Las unidades de entropa en el SI (Sistema Internacional) es J/K. La unidad empleada en el Sistema Ingls para la entropa es Btu/R. Las unidades para la entropa especfica en el SI son kj/kg K para s y kj/kmol K para s . Las unidades para la entropa especfica en el Sistema Ingls son Btu/lb R y Btu/lbmol R. Puesto que la entropa es una propiedad, la variacin de entropa de un sistema que evo luciona desde un estado a otro es el mismo para todos los procesos, reversibles o interna mente irreversibles, que puedan desarrollarse entre dichos estados. Por tanto, la Ec. 6.4a permite la determinacin de la variacin de entropa que, una vez evaluada, identifica la mag nitud de la variacin de entropa para todos los procesos del sistema entre los dos estados. La evaluacin de las variaciones de entropa se discutir ms tarde en la siguiente seccin. Debe quedar claro que la entropa se define y evala en trminos de una integral par ticular para la cual no se aporta una imagen fsica completa. Esto ya lo hemos encontrado antes con la propiedad entalpia. La entalpia se ha introducido sin ninguna motivacin de ndole fsica en la Sec. 3.3.2. Despus, en el Cap. 4, se ha demostrado que la entalpia resulta til para el anlisis termodinmico de sistemas abiertos. Como en el caso de la entalpia, para lograr una mejor apreciacin de la entropa necesitaremos comprender cmo se utiliza y para qu se utiliza esta propiedad.

unidades de entropa

6.3

OBTENCIN DE VALORES DE ENTROPA

En el Cap. 3 vimos la forma de obtener valores de las propiedades, mediante tablas, grfi cas, ecuaciones o programas de ordenador. All el inters se centraba en el clculo de las propiedades p, v, T, u y h, necesarias para la aplicacin de los balances de conservacin de masa y energa. Para la aplicacin del segundo principio se necesitan habitualmente los valores de la entropa. En esta seccin consideraremos la forma de obtener valores de entropa. 6.3.1 CONSIDERACIONES GENERALES

La ecuacin que define la variacin de entropa, Ec. 6.4a, nos sirve como base para el cl culo de la entropa en funcin de un valor de referencia asignado en un estado de referen cia. Tanto el valor de referencia como el estado de referencia pueden seleccionarse arbi trariamente. El valor de la entropa en un estado y en funcin del valor del estado de referencia x puede calcularse en principio mediante
/ry 5 0 a
Sy Sx +

yrev

int

(6.5)

donde Sx es el valor de referencia para la entropa en el estado de referencia especificado. El uso de valores de entropa determinados con relacin a un estado de referencia arbi trario es satisfactorio mientras se utilicen en clculos que impliquen diferencias de entro pa, de modo que los valores de referencia se anulen. Este planteamiento es suficiente para aplicaciones en las que la composicin permanece constante. Cuando ocurran reacciones qumicas, resultar necesario trabajar en trminos de valores absolutos de entropa determi nados a partir del tercer principio de la Termodinmica (Cap. 13).

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

VALORES DE LA ENTROPA PARA EL AGUA Y LOS REFRIGERANTES Las tablas de valores termodinmicos fueron introducidas en la Sec. 3.3 para el agua y varios refrigerantes (Tablas A-2 a A-18). La entropa especfica se tabula de la misma forma que las propiedades v, u y h, y los valores de la entropa se obtienen de forma similar. Valores para el vapor. En la regin de vapor sobrecalentado de las tablas para el agua y los refrigerantes, los valores de la entropa especfica se tabulan junto con v , u y h e n funcin de la temperatura y presin. Por ejemplo... considrense dos estados para el agua. En el estado 1 la presin es de 3 MPa y la temperatura es de 500C. En el estado 2 la presin es p 2 - 0,3 MPa y la entropa especfica es igual que en el estado 1. Se pretende determinar la temperatura en el estado 2. La entropa especfica en el estado 1 se encuentra a partir de la Tabla A-4 que, para Tv p v nos daSf = 7,2338 kj/kg -K. El estado 2 est fijado por la presin, p 2 = 0,3 MPa, y por la entropa especfica, s2 = 7,2338 kj/kg K. Volviendo a la Tabla A-4, co np = 0,3 MPa e interpolando con s2 entre 160 y 200C, resulta que T2 = 183C. Valores de saturacin. Para los estados saturados, los valores de sf y sg se tabulan como una funcin de la presin de saturacin o de la temperatura de saturacin. La entropa especfica de una mezcla de fases lquido-vapor puede calcularse a partir del ttulo

s = (1 - x) st + xs$ = sf + x (sg- sf)

(6.6)

Estas relaciones son de la misma forma que las utilizadas para v, u y h en la Sec. 3.3. Por ejemplo... determinaremos la entropa especfica del Refrigerante 134a en un estado donde la temperatura es de 0C y la energa interna especfica es de 138,43 kj/kg. Tomando la Tabla A-10, el valor dado para u queda localizado entre uf y ug a 0C, por tanto el sistema est constituido por una mezcla de fases lquido-vapor. El ttulo de la mezcla puede deter minarse a partir del valor conocido para la energa interna especfica
u ~ Uf 138,43 - 49,79 x ~ ug - Uf ~ 227,06 - 49,79 ~ 0,5

Luego, tomando valores de la Tabla A-10

s = (1 - x ) s { 1 xsg
= (0,5)(0,1970) 1 (0,5)(0,9190) 5 0,5580 kj/kg K

Valores para lquidos. Los datos para lquido comprimido se presentan en la Tabla A-5 para el agua. En esta tabla s , v , u y h estn tabulados en funcin de la temperatura y presin como en la tabla de vapor sobrecalentado, por lo cual ambas tablas se utilizan del mismo modo. En ausencia de datos para lquido comprimido, el valor de la entropa especfica puede estimarse de la misma forma en que se estimaban los valores de u y v para el estado lquido (Sec. 3.3.6), empleando el valor del lquido saturado a la temperatura dada

s (T, p) - sf (7)

(6.7)

Por ejemplo... supngase que se necesita el valor de la entropa especfica del agua a 25 bar y 200C. A partir de la Tabla A-5 se obtiene directamente una entropa especfica de s = 2,3294 kj/kg K. Empleando el valor de la entropa especfica del lquido saturado a

6.3 OBTENCIN DE VALORES DE ENTROPA

243

200C, proveniente de la Tabla A-2, la entropa especfica se aproximar segn la Ec. 6.7 a 5 = 2,3309 kj/kg K, que es muy aproximado al valor precedente. Los valores de la entropa especfica para el agua y los refrigerantes, incluidos en las Tablas A-2 a A-18, son relativos a las correspondientes asignaciones para el estado de referencia. Para el agua, la entropa del lquido saturado a 0,01C se asigna igual a cero. Para los refrigerantes, la entropa del lquido saturado a -40C se asigna igual a cero. VALORES DE LA ENTROPA MEDIANTE DIAGRAMAS El uso de diagramas de propiedades como herramienta en la solucin de problemas se ha destacado en distintas ocasiones a lo largo de este libro. Cuando se aplica el segundo prin cipio resulta til, a menudo, localizar los estados y representar los procesos en los diagra mas que tienen la entropa como una coordenada. De estos diagramas los ms utilizados son el diagrama temperatura-entropa (T-s) y el diagrama entalpa-entropa (h-s). Diagrama temperatura-entropa. Las caractersticas ms relevantes del diagrama tem peratura-entropa se muestran en la Fig. 6.3. En la Fig. A-7 puede verse una versin ms detallada de este diagrama para el agua. Obsrvese que dicha figura muestra las lneas de entalpia constante. Ntese tambin que en la regin de vapor sobrecalentado las lneas de volumen especfico constante tienen mayor pendiente que las lneas de presin constante. En la regin de coexistencia de fases lquido-vapor se dibujan tambin las lneas de ttulo constante. En algunas figuras las lneas de ttulo constante aparecen como lneas de por centaje de humedad constante. El porcentaje de humedad se define como el cociente entre la masa de lquido y la masa total. En la regin de vapor sobrecalentado del diagrama T-s, las lneas de entalpia especfica constante tienden a ser horizontales al reducirse la presin. Estos estados se muestran dentro del rea sombreada en la Fig. 6.3. Para los estados en esta regin del diagrama la entalpia est determinada principalmente por la temperatura. La variacin en la presin entre estados tiene un efecto pequeo: h(T, p ) ~ h {T). Es en esta regin del diagrama donde el modelo de gas ideal proporciona una aproximacin razonable. Para los estados de vapor sobrecalentado localizados fuera del rea sombreada se requerirn tanto la presin como la temperatura para evaluar la entalpia, y el modelo de gas ideal no es aplicable. Diagrama entalpa-entropa. Las caractersticas esenciales del diagrama entalpaentropa, conocido comnmente como diagrama de Mollier, se muestran en la Fig. 6.4. Un diagrama detallado para el agua se recoge en la Fig. A-8. Obsrvese la localizacin del punto crtico y la forma de las lneas de presin y temperatura constante. En la regin de equilibrio de fases lquido-vapor se representan las lneas de ttulo constante (en algunos diagramas se representan las lneas de porcentaje de humedad constante). Este diagrama se elabora para evaluar las propiedades de los estados de vapor sobrecalentado y de mez clas de dos fases lquido-vapor. La zona de lquido rara vez se representa en este diagrama. En la regin de vapor sobrecalentado las lneas de temperatura constante tienden hacia la horizontalidad segn va disminuyendo la presin. Estos estados se recogen de manera aproximada en el rea sombreada de la Fig. 6.4. Esta se corresponde con el rea sombreada en el diagrama temperatura-entropa de la Fig. 6.3, donde el modelo de gas ideal propor ciona una aproximacin razonable.
Por ejemplo... para ilustrar el uso del diagrama de Mollier considrense dos estados del agua. El estado 1 tiene Tj = 240C,J p1 = 0,10 MPa. Se desea determinar la entalpia espec-

diagrama de Mollier

244

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

6.3

Diagrama temperatura-entropa.

i 6.f

Diagrama entalpa-entropa.

fica y el ttulo en el estado 2, donde p 2 - 0,01 MPa y s2 = s . Volviendo a la Fig. A-8, el estado 1 resulta estar localizado en la regin de vapor sobrecalentado. Trazando una lnea vertical hacia la regin de equilibrio de fases lquido-vapor, se localiza el estado 2. El ttulo y la entalpia especfica recogidos as de la figura concuerdan aproximadamente con los valores obtenidos usando las Tablas A-3 y A-4: x2 = 0,98 y h2 = 2537 kj/kg. A
USO DE LAS ECUACIONES T d S

Aunque la variacin de entropa entre dos estados puede determinarse en principio utili zando la Ec. 6.4a, este tipo de clculo tambin puede realizarse empleando las ecuaciones T dS desarrolladas en esta seccin. Las ecuaciones T dS permiten evaluar las variaciones de entropa a partir de datos de otras propiedades de ms fcil medicin. Su uso para eva luar las variaciones de entropa para gases ideales se recoge en la Sec. 6.3.2 y para sustan cias incompresibles en la Sec. 6.3.3. Sin embargo, la importancia de las ecuaciones T d S es mayor que la que supone su papel en la asignacin de valores a la entropa. En el Cap. 11 sern utilizadas como punto de partida para la obtencin de muchas relaciones impor tantes entre las propiedades de una sustancia pura, simple y compresible, incluyendo algu nas que permiten construir las tablas de propiedades que proporcionan u, h y s. Las ecuaciones T d S se obtienen considerando una sustancia pura, simple y compresi ble que desarrolla un proceso internamente reversible. En ausencia de movimiento en el sistema y de los efectos de la gravedad, la expresin diferencial del balance de energa es

( 0 )nt = ( d U f { 8 W ) , nt
rev . v^

(6.8)

J rev

6.3 OBTENCIN DE VALORES DE ENTROPA

245

Por definicin de sistema simple compresible (Sec. 3.1), el trabajo viene dado por ( 8 W ) int= p d V
rev

(6.9a)

Reordenando la Ec. 6.4b, la transferencia de calor es (8Q )int = T d S


rev

(6.9b)

Sustituyendo las Ecs. 6.9 en la Ec. 6.8 se obtiene la primera ecuacin T dS:
T dS = dU + p dV

(6.10)

primera ecuacin T dS

La segunda ecuacin T dS se obtiene a partir de la Ec. 6.10 utilizando H = U + pV. Dife renciando
d H = d U + d(pV) = dU + p d V + V d p

Reordenando
dU + p d V= d H - V d p

Sustituyendo esta ecuacin en la Ec. 6.10 se obtiene 1 asegunda ecuacin TdS:


T d S = d H - Vdp

(6.11)

segunda ecuacin T dS

Las ecuaciones T dS pueden escribirse tomando como base la unidad de masa


Tds = du + p dv T ds = dh - v dp

(6.12a) (6.12b)

o en base molar
T ds = du + p d v T ds = dh - v dp

(6.13a) (6.13b)

Aun cuando las ecuaciones T dS se han obtenido considerando un proceso interna mente reversible, una variacin de entropa obtenida por integracin de estas ecuaciones es la variacin de entropa de cualquier proceso, reversible o irreversible, entre dos estados de equilibrio. Como la entropa es una propiedad, la variacin de entropa entre dos esta dos es independiente de los detalles del proceso que liga los estados inicial y final. Como ejercicio que muestra el uso de las ecuaciones T dS, considrese el cambio de fase desde lquido saturado hasta vapor saturado a temperatura y presin constantes. Como la presin es constante, la Ec. 6.12b se reduce a

246

CAPITOLO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Entonces, como la temperatura tambin permanece constante durante el cambio de fase


ha - hf s%~ s { = - ^ - f

(6.14)

Esta relacin nos muestra una forma de calcular sg - sf a partir de las tablas de propiedades.
Por ejemplo... considrese el R134a a 0C. A partir de la Tabla A-10, hg- h { = 197,21 kj/kg.

Por tanto, de la Ec. 6.14: . _ 197,21 kj/kg _ kj 273,15 K ~ 7220 k ^ K

valor que coincide con el valor calculado utilizando directamente los valores s( y sg presen tes en la tabla. 6.3.2 VARIACIN DE ENTROPA DE UN GAS IDEAL En esta seccin se emplean las ecuaciones TdS para evaluar la variacin de entropa entre dos estados de un gas ideal. Resulta conveniente comenzar expresando las Ecs. 6.12 como
ds = ^ + f dv

(6.15)

ds =

~ f dp

(6.16)

Para un gas ideal, du = cv (T) dT, dh = cp (T) dT, y pv = RT. A partir de estas relaciones, las Ecs. 6.15 y 6.16 se transforman, respectivamente, en
ds = cv( T ) ^ f + R ^ y ds =
c p( T ) y

~R

(6-17)

Como R es una constante, los ltimos trminos de las Ecs. 6.17 pueden integrarse directamente. Sin embargo, ya que cv y cp son funciones de la temperatura para gases idea les, resultar necesario disponer de informacin acerca de las relaciones funcionales antes de que pueda realizarse la integracin del primer trmino de estas ecuaciones. Puesto que los dos calores especficos estn relacionados por
cp (T) = cv (T) + R

(3.44)

donde R es la constante de los gases, bastar con conocer la funcin correspondiente a uno cualquiera de ellos. Integrando las Ecs. 6.17 se obtiene, respectivamente,

s ( T 2, v 2) - s ( T l t vl ) =

JT X
s ( T 2, p 2)

f cv (T) ~ + i? ln
1 v\ dT Po ~R ln ^ P1

(6.18)

s ( T v p x) =

T ,

c p(T)y

(6.19)

6.3 OBTENCIN DE VALORES DE ENTROPA

247

Utilizacin de las tablas de gas ideal. Como en el caso de la energa interna y la ental pia, la evaluacin de las variaciones de entropa de los gases ideales puede reducirse a un tratamiento tabular adecuado. Para introducirlo, se comienza seleccionando un estado de referencia y su valor de entropa asociado: el valor de la entropa especfica se considera igual a cero en el estado en que la temperatura es de 0 K y la presin es de 1 atmsfera. Utilizando entonces la Ec. 6.19 se determina la entropa especfica de un estado de tem peratura T y presin 1 atm con relacin al estado de referencia prefijado
cp (T) dT T
( 6 .20)

s(T) =

El smbolo s (T) denota la entropa especfica a la temperatura T ya la presin de 1 atmsfera. Como s depende solamente de la temperatura, puede ser tabulada en funcin de esta pro piedad, al igual que h y u. Para el aire como gas ideal, la Tabla A-22 proporciona los valores de 5o en kj/kg K. Los valores de s en kj/kmol K, para otros gases comunes, se recogen en las Tablas A-23. Como la integral de la Ec. 6.19 puede expresarse en trminos de 5o
dT T

Tj

2 dT , C PT

dT cp T

se concluye que la Ec. 6.19 se puede escribir como


s ( T 2, p 2) - s ( T 1, p 1) = s(T2) - 5 (ra) - R ln P _2 P

(6.21a)

o en base molar
s ( T 2, p 2) ~ s ( T v p n) =
s(T2)

- ^ ( T j) - R ln
Pi

(6.21b)

Las Ecs. 6.21 y los valores tabulados paras0 o s apropiados, permiten calcular las variacio nes de entropa que contienen de forma explcita la dependencia del calor especfico con la temperatura. Por ejemplo... calculemos la variacin de entropa especfica, en kj/kg K, de un aire modelado como gas ideal desde un estado con 7\ = 300 K y p, = 1 bar hasta un estado con T2 = 1000 K y p 2 = 3 bar. Utilizando la Ec. 6.21a y los valores de la Tabla A-22
52 ~ 5 i = s ( T 2 ) s ( T i ) - R ln ^

Pi

= (2,96770 - 1,70203) = 0,9504 kj/kg K

k g -K

8,314 kj , 3 bar 28/97 kg ^K n Ubar

U tilizacin de las funciones cp(T). Si no se dispone de los valores 5oo s tabulados para el gas considerado, las integrales de las Ecs. 6.18 y 6.19 se pueden evaluar analtica o numricamente, utilizando los datos de calores especficos proporcionados en las Tablas A-20 y A-21.

248

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Cuando se considera que los calores especficos cv y cp son constantes, las Ecs. 6.18 y 6.19 se transforman, respectivamente, en

s ( T 2, v2)

- s ( T x,v{) = cv l n ^ + R l n 1 [ Uj

(6.22J (6.23

s ( T 2, p 2) - s ( T v P l) = c : ln ^

- R ln ^
Pi

Estas ecuaciones junto con las Ecs. 3.50 y 3.51, que dan u y Ah, respectivamente, se pue den aplicar cuando se considera el modelo de gas ideal con calores especficos constantes.
Por ejemplo... determnese la variacin de entropa especfica, en kj/kg K de aire con siderado gas ideal que sufre un proceso desde un estado con Tl = 300 K y p, = 1 bar hasa un estado con T2 = 400 K y p2 = 5 bar. Debido al relativamente pequeo cambio de tem peratura consideramos constante el valor de cp, calculado a 350 K. Usando la Ec. 6.23 y e = 1,008 kj/kg K de la Tabla A-20

As - c. ln i? ln v T, Pl

T2

p2

U nno kJ 1 f 400 KA f8,314 kj A . (5 bar = l1'008 ^ k J " U o k J " E ^T cJ lib a r

mw

= - 0,1719 kj/kg- K

Clculo con ordenador. Para el aire y otros gases modelados como gas ideal, IT y otras programas de ordenador utilizan la Ec. 6.19 y, directamente, proporcionan la entropa refe rida a un valor de referencia (0 kj/kg -K) para el estado de referencia (0 K, latm). Conviene tener presente que el valor que proporcionan1 es directamente el de la entropa y que usan el valor 5. 6.3.3 VARIACIN DE ENTROPA DE UNA SUSTANCIA INCOMPRESIBLE El modelo de sustancia incompresible introducido en la Sec. 3.3.6 supone que el volumen especfico (densidad) es constante y que el calor especfico depende nicamente de la tem peratura, cv = c(T). De acuerdo con esto, la variacin diferencial en la energa interna espe cfica es du = c(T) d T y la Ec. 6.15 se reduce a
^ _ c(T) d T ^ p jjzf _ c(T) d T

1 Nota del traductor: Hay que tener en cuenta que los valores obtenidos mediante un programa de or denador pueden diferir ligeramente de los obtenidos con las tablas de este libro si, en sus clculos, el prs>grama utiliza, para el modelo de la sustancia, expresiones distintas a las empleadas en la construccin e dichas tablas, aunque utilice los mismos valores de referencia (vase la Sec 6.3.1). Cuando los valores e referencia sean distintos, el clculo de propiedades puede ofrecer resultados muy dispares en el caso de izs propiedades especficas, aunque las expresiones utilizadas sean las mismas. En cambio, las variaciones a* las propiedades especficas entre dos estados, se hayan calculado a partir de valores proporcionados per un programa o a partir de las tablas, presentarn resultados concordantes.

6.4 VARIACIN DE ENTROPA EN PROCESOS INTERNAMENTE REVERSIBLES

249

Por integracin, la variacin de entropa especfica es


c( T) -A-r-dT 1

s2 s1 =

Ti

(incompresible)

Cuando se supone que el calor especfico es constante, la expresin anterior se transforma en


s2 - Si = c m 7 = 71j
Tn

(incompresible, c constante)

(6.24)

La Ec. 6.24 junto con las Ecs. 3.20, que dan Au y Ah, respectivamente, se pueden aplicar cuando se considera el modelo de lquidos o slidos incompresibles. Los calores especfi cos de algunos slidos y lquidos comunes se recogen en la Tabla A-19.

6.4

VARIACIN DE ENTROPA EN PROCESOS INTERNAMENTE REVERSIBLES

En esta seccin se considera la relacin entre la variacin de entropa y la transferencia de calor en procesos internamente reversibles. Los conceptos que se introducen tienen importantes aplicaciones en las siguientes secciones de este libro. La presente discusin se limita al caso de sistemas cerrados. En la Sec. 6.9 se vern consideraciones similares para volmenes de control. Cuando un sistema cerrado desarrolla un proceso internamente reversible, su entropa puede aumentar, disminuir o permanecer constante. Esto puede verse utilizando la Ec. 6.4b

rev

la cual indica que cuando un sistema cerrado que desarrolla un proceso internamente reversi ble recibe energa por transferencia de calor, ste experimenta un incremento de entropa. Ala inversa, cuando el sistema cede energa mediante transferencia de calor, su entropa dismi nuye. Esto se puede interpretar como que a la transferencia de calor le acompaa una transfe rencia de entropa. La direccin de la transferencia de entropa es la misma que la de la trans ferencia de calor. En un proceso adiabtico internamente reversible la entropa permanecer constante. A un proceso de entropa constante se le denomina proceso isoentrpico. Reordenando, la expresin anterior se transforma en (SQ)mt = T d S
rev

proceso isoentrpico

Integrando desde el estado inicial 1 hasta el estado final 2 2


O in t

TdS

(6.25)

A partir de la Ec. 6.25 puede concluirse que una transferencia de energa por calor a un sistema cerrado durante un proceso internamente reversible podr representarse como un rea en el diagrama temperatura-entropa. La Fig. 6.5 ilustra la interpretacin en forma de rea de la transferencia de calor para un proceso internamente reversible arbitrario en

250

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Q ini =f TdS 6.S rea que representa la transferencia de ca lor en un proceso internamente reverscj

ciclo de Carnot

el que vara la temperatura. Obsrvese que la temperatura debe estar en kelvin, y que -i superficie es el rea completa bajo la lnea que representa al proceso (rea som brean Ntese tambin que la interpretacin de que esta rea representa la transferencia de rafea no es vlida para procesos irreversibles, lo cual ser demostrado ms adelante. Para proporcionar un ejemplo representativo tanto de la variacin de entropa que acartpaa a la transferencia de calor como de la interpretacin de ste mediante una superot, considrese la Fig. 6.6a, que muestra un ciclo de potencia de Carnot (Sec. 5.7). El ciclo corsiste en cuatro procesos internamente reversibles en serie: dos procesos isotermos abenados con dos procesos adiabticos. En el proceso 2-3, el sistema recibe calor mientras su : ~ peratura permanece constante a Tc. La entropa del sistema aumenta debido a transferencia de calor. Para este proceso la Ec. 6.25 proporciona Q23 = Tc (S3 - S 2), p o rte o el rea 2-3-a-b-2 de la Fig. 6.6a representa al calor recibido en este proceso. El proces: 34 es adiabtico e internamente reversible y, por tanto, es tambin un proceso isoentrpic (entropa constante). El proceso 4-1 es un proceso isotermo a Tv durante el cual el s5t-:^ cede calor. Como la transferencia de entropa acompaa a la transferencia de calor, la e n r i pia del sistema disminuye. Para este proceso, la Ec. 6.25 nos da Q 41 = Tv ( S - S 4) , cuyo rafa es negativo. El rea 4 -l-b -a -4 de la Fig. 6.6a representa la magnitud del calor cedido J_ El proceso 1-2, que completa el ciclo, es adiabtico e internamente reversible (isoentrpca El trabajo neto de cualquier ciclo es igual al calor neto intercambiado, por tanto el rea easnada 1-2-3-4-1 representa el trabajo neto del ciclo. El rendimiento trmico del ciclo pc e x expresarse tambin en funcin de las reas: _ ^cicio _ rea 1-2-3-4-1 1 7 Q 23 rea 2-3~a-b-2

(.i

S (b) Ciclos de Carnot en el diagrama temperatura-entropa, (a) Ciclo de potencia, (b) Cide de refrigeracin o bomba de calor.

5 ()

6.4 VARIACIN DE ENTROPA EN PROCESOS INTERNAMENTE REVERSIBLES

251

El numerador de esta expresin es (Tc - TF) (S3 - S2) y el denominador es Tc (S 3 - S2), por tanto el rendimiento trmico puede calcularse en funcin slo de las temperaturas: tj = 1 - TVITC. Si el ciclo se invirtiera, como muestra la Fig. 6.6b, el resultado correspondera a un ciclo de refrigeracin de Carnot o a un ciclo de bomba de calor de Carnot. En la direc cin inversa, el calor es transferido al sistema mientras su temperatura permanece a TFy, por tanto, su entropa aumenta en el proceso 1-2. En el proceso 3-4 el calor es cedido por el sis tema mientras su temperatura permanece constante a Tc y su entropa disminuye. Para una mayor ilustracin de los conceptos introducidos en esta seccin, el siguiente ejemplo considera un proceso internamente reversible del agua contenida en un conjunto cilindro-pistn.

S j t r b f l o 6 .1 PROBLEMA PROCESO INTERNAMENTE REVERSIBLE DEL AGUA

Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua lquida saturada a 100C. El sistema sufre un proceso en el que el pistn se desliza libremente en el cilindro y el agua alcanza su estado correspondiente de vapor saturado. El cambio de estado se produce por un proceso de calentamiento internamente reversible a presin y temperatura constantes. De termnense el trabajo y el calor intercambiados por unidad de masa, ambos en kj/kg.
S O L U C I N

Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso internamente reversible a 100C, pa sando de lquido saturado a vapor saturado. Se debe hallar: El calor y trabajo intercambiados por unidad de masa. Datos conocidosy diagramas:

Agua

-Frontera del sistema

flfiwu E-.& .1

252

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. 3. 4. El agua contenida en el dispositivo cilindro-pistn es un sistema cerrado. El proceso es internamente reversible. La temperatura y presin son constantes durante el proceso. No hay cambio de energa cintica y potencial entre los estados inicial y final. A presin constante el trabajo es

Anlisis:

\{ P d v = p ( v i - v f) Tomando valores de la Tabla A-2 = (1,014 b ar)( 1,673 - 1,0435 X 10m = 170 kj/kg Como el proceso es internamente reversible y a temperatura constante, la Ec. 6.25 da m3l 105 N/m2 1 kj 1 bar 103 N m

UgJ

Q = \ \ d S = m jfS TdS

- Tw - > Tomando valores de la Tabla A-2 ^ = (373,15 K )(7,3549 - l,3069)kj/kg K = 2257 kj/kg Como se muestra en la figura, el trabajo y el calor pueden representarse como reas en los diagramas p-v y T-s, respec tivamente.

El calor absorbido podra determinarse alternativamente a partir del balance de energa para la unidad de masa Q W u - uf = - - * m m Sustituyendo W/m = p (v - vf) y resolviendo

2 -

(K g

% )

p{Vi
( Uf

V{)

(wg +

p v g)

+ pVf)

= hg - h f
A partir de la Tabla A-2 a 100C, h&- h f = 2257 kj/kg, que es el mismo valor obtenido para Q/m en la solucin an terior.

6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS

253

6.5

BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS

En esta seccin se utilizan la desigualdad de Clausius, expresada por la Ec. 6.2, y la ecua cin que define la variacin de entropa para desarrollar el balance de entropa para sistemas cerrados. El balance de entropa es una expresin del segundo principio particularmente conveniente para el anlisis termodinmico. El balance de entropa para volmenes de control se obtendr en la Sec. 6.6.

6.5.1 OBTENCIN DEL BALANCE DE ENTROPA


En la Fig. 6.7 se muestra un ciclo ejecutado por un sistema cerrado. El ciclo consiste en el proceso I, durante el cual pueden presentarse irreversibilidades internas, seguido del pro ceso internamente reversible R. Para este ciclo, la Ec. 6.2 toma la forma
r2

5 + T)f

8Q T

int rev

(6.26)
f-l%wu 6.7

donde la primera integral corresponde al proceso I y la segunda al proceso R. El subndice f en la primera integral se emplea para recordar que el integrando debe evaluarse en la frontera del sistema. La segunda integral no requiere este subndice porque la temperatura es uniforme a lo largo y ancho del sistema, en cada uno de los estados intermedios de un proceso internamente reversible. Como no existen irreversibilidades asociadas con el pro ceso R, el trmino (7ciclo de la Ec. 6.2, que tiene en cuenta el efecto de las irreversibilidades durante el ciclo, se referir nicamente al proceso I y en la Ec. 6.26 se denota como a, sim plemente. Aplicando la definicin la variacin de entropa, la segunda integral de la Ec. 6.26 puede expresarse como Si So = Con esto, la Ec. 6.26 se transforma en 8Q\
TJt

Ciclo utili zado para obtener el ba lance de entropa.

rl '8Q> T.

int rev

+ (Si - S2) = -e r

Finalmente, reordenando la ltima ecuacin, se obtiene el balance de entropa para sistemas cerrados: 8Q\ TJt
transferencia de entropa

S2

S1

(<r)
generacin de entropa

(6.27)

balance de entropa para sistemas cerrados

variacin de entropa

Si los estados lmite del proceso son fijos, la variacin de entropa en el primer miembro de la Ec. 6.27 podr calcularse independientemente de los detalles del proceso. Sin embargo, los dos trminos del segundo miembro dependen explcitamente de la natura leza del proceso y no pueden determinarse si nicamente se conocen los estados inicial y final. El primer trmino del segundo miembro de la Ec. 6.27 est relacionado con el calor

254

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

transferencia de entropa que acompaa a la transferencia de calor

generacin de entropa

transferido al sistema, o desde l, durante el proceso. Este trmino puede ser interpretado como la transferencia de entropa que acompaa a la transferencia de calor. La direccin de la transferencia de entropa es la misma que la de la transferencia de calor, y tambin se le aplica el mismo convenio de signos: Un valor positivo significar que la entropa se transfiere al sistema, y un valor negativo significar que la entropa es transferida desde el sistema. Cuando no haya transferencia de calor tampoco habr transferencia de entropa. La variacin de entropa del sistema no se debe nicamente a la transferencia de entro pa, sino que tambin se debe en parte al segundo trmino del segundo miembro de la Ec. 6.27, denotado por a. Este trmino es positivo cuando se producen irreversibilidades internas durante el proceso, y desaparece cuando no se producen. Esto puede describirse diciendo que hay generacin de entropa dentro del sistema como efecto de las irreversibi lidades. El segundo principio de la Termodinmica puede interpretarse como un requisito de que la entropa se genere por irreversibilidades y se conserve slo en el caso lmite en que las irreversibilidades desaparecen. Como a mide el efecto de las irreversibilidades pre sentes en el interior del sistema durante el proceso, su valor depender de la naturaleza del proceso y no slo de los estados inicial y final. Por tanto no es una propiedad. Al aplicar el balance de entropa a un sistema cerrado resulta esencial recordar los requisitos impuestos por el segundo principio a la generacin de entropa: el segundo principio requiere que la generacin de entropa tenga un valor positivo o nulo, es decir, > 0 proceso internamente irreversible . O proceso internamente reversible
(6.2o)

El valor de la entropa generada nunca puede ser negativo. Por el contrario, la variacin de entropa de un sistema puede ser positivo, negativo o nulo:
>0

S2

Sl : = O
<0

(6.29)

Como para otras propiedades, la variacin de entropa puede determinarse sin conocer los detalles del proceso. Por ejemplo... para ilustrar los conceptos de transferencia de entropa y produccin de entropa, as como la naturaleza contable del balance de entropa, considrese la Fig. 6.8. Esta figura muestra un sistema formado por un gas o un lquido contenido en un depsito rgido, removido por un agitador de paletas mientras recibe el calor Q desde un foco. La temperatura en la parte de la frontera donde se produce la transferencia de calor es cons tante e idntica a la temperatura del foco, T{. Por definicin, el foco est libre de irreversi bilidades; sin embargo, el sistema no est libre de ellas pues el rozamiento por la agitacin del fluido est evidentemente presente y an pueden existir otro tipo de irreversibilidades en el interior del sistema. Apliquemos ahora el balance de entropa tanto al sistema como al foco. Como Tf es constante, la integral en la Ec. 6.27 puede evaluarse fcilmente, y el balance de entropa para el sistema se reduce a
S2 - Sr = + a

(6.30)

6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS

255

Esta porcin de la frontera est a la temperatura T{

6. ?

Ilustracin de los conceptos de transferencia de entropa y creacin de entropa.

donde Q/Tf contabiliza la transferencia de entropa al sistema como resultado de la trans ferencia de calor Q. El balance de entropa aplicado al foco o reservorio adoptar la forma O 0 AS]res = ^ + ^ es 1 donde la generacin de entropa se hace igual a cero porque el reservorio est libre de irreversibilidades. Como Qres = - Q, la ltima ecuacin puede escribirse como AS] Jres = - El signo menos indica que la entropa abandona el reservorio acompaando al calor eva cuado. En consecuencia, la entropa del reservorio disminuye en una cantidad igual a la entropa transferida desde el mismo hacia el sistema. Sin embargo, como muestra la Ec. 6.30, la variacin de entropa del sistema excede la cantidad de entropa transferida al mismo porque existe generacin de entropa en su interior. A Si el flujo de calor se produjera en el ejemplo anterior en la direccin opuesta, pasando desde el sistema hacia el reservorio, la magnitud de la entropa transferida sera la misma, pero su direccin sera la contraria. En este caso la entropa del sistema podra disminuir si la cantidad de entropa transferida desde el sistema al reservorio excediera de la cantidad de entropa generada dentro del sistema a causa de las irreversibilidades. Finalmente, obsr vese que no existe una transferencia de entropa asociada con el flujo de trabajo. 6.5.2 FORMAS DEL BALANCE DE ENTROPA PARA UN SISTEMA CERRADO

El balance de entropa puede ser expresado en varias formas, de modo que cada una de ellas resulte ms conveniente para algn tipo de anlisis. Por ejemplo, si la transferencia de calor tiene lugar en distintas zonas de la frontera de un sistema donde la temperatura no vara ni con la posicin ni con el tiempo, el trmino de transferencia de entropa puede expresarse como un sumatorio, de modo que la Ec. 6.27 adopta la forma
(6.31)

256

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

donde Q; / T es la cantidad de entropa transferida a travs de la porcin de frontera cuya temperatura es T JEl balance de entropa por unidad de tiempo para sistemas cerrados puede expresarse como balance de entropa por unidad de tiempo para sistemas cerrados = Y 9l + dt j T,

(6.32)

donde dS/dt es la variacin en la entropa del sistema por unidad de tiempo. El trmino Qj/Tj representa la transferencia de entropa por unidad de tiempo a travs de la porcin de frontera cuya temperatura instantnea es T. El trmino & contabiliza la generacin de entropa por unidad de tiempo debido a las reversibilidades localizadas dentro del sistema. A veces resulta conveniente expresar el balance de entropa en forma diferencial: dS = f ^ + S<r (6.33)

Ntese que las diferenciales de las variables Q y o , que no son propiedades, se escriben, respectivamente, como 8 Q y 8 o. Cuando no hay irreversibilidades internas, 8 o se anula y la Ec. 6.33 se reduce a la Ec. 6.4b. 6.5.3 CLCULO DE LA GENERACIN Y TRANSFERENCIA DE ENTROPA

Frontera del sistema ampliado Variacin de temperatura

Independientemente de la forma que tome el balance de entropa, el objetivo en muchas aplicaciones es evaluar el trmino de entropa generada. Sin embargo, el valor de la entro pa generada en un sistema por un determinado proceso no es relevante, muchas veces, si se considera de manera aislada. Su importancia se determina normalmente por compara cin. Por ejemplo, la entropa generada en un componente deber compararse con los valores de entropa generada en los otros componentes que formen parte del mismo sis tema global. Comparando los valores de entropa generada, podrn identificarse los com ponentes en que ocurren irreversibilidades apreciables y se podr establecer una ordena cin de los mismos. Esto nos permitir centrar la atencin en aquellos componentes que ms contribuyen al funcionamiento ineficiente del sistema global. Para calcular el trmino de transferencia de entropa en el balance de entropa se reque rir informacin tanto de la transferencia de calor, que tiene lugar a travs de cada parte de la frontera del sistema, como de la temperatura en las partes de la frontera a travs de las cuales se intercambia calor. Sin embargo, el trmino de transferencia de entropa no siempre puede evaluarse directamente, bien porque la informacin requerida no es cono cida, bien porque no est definida, como cuando el sistema pasa a travs de estados sufi cientemente alejados del equilibrio. En tales casos, aumentando el tamao del sistema de modo que contenga tambin a su entorno inmediato podr definirse una nueva frontera para la cual sea posible determinar la transferencia de entropa. En este sistema ampliado, la temperatura de la nueva frontera, T{, ser la del entorno en la proximidad del nuevo sis tema, T0. El clculo del trmino de transferencia de entropa es entonces, simplemente, Q/ T0. Sin embargo, las irreversibilidades contabilizadas ahora no sern slo las del sistema de inters, sino aquellas correspondientes al sistema ampliado. De acuerdo con esto, el trmino de entropa generada contabilizar ahora tanto los efectos de las irreversibilidades internas del sistema original, como las irreversibilidades externas presentes en la parte de entorno que se ha incorporado al sistema ampliado.

6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS

257

6.5.4

EJEMPLOS

Los siguientes ejem plos ilustran la utilizacin de los balances de energa y entropa para el anlisis de sistemas cerrados. Las relaciones entre propiedades y los diagramas de propie dades tam bin contribuyen significativamente al desarrollo de las soluciones. El primer ejem plo reconsidera el sistema y estado final del Ejem plo 6.1 para demostrar que la entro pa se genera cuando existen irreversibilidades internas y que la cantidad de entropa gene rada no es una propiedad.

B je ^ fo 6 .2 PRO BLEM A U N P R O C E SO IR R E V E R SIB L E D E L AGUA

Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua lquida saturada a 100C. El sistema sufre un proceso en el que el pistn desliza libremente en el cilindro y el agua alcanza su estado correspondiente de vapor saturado. No existe transferencia de calor con el entorno. Si el cambio de estado se produce a causa de la accin de un agitador de paletas, determnese el trabajo por unidad de masa, en kj/kg, y la entropa generada por unidad de masa, en kj/kg K. SO L U C I N Conocido: El agua contenida en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso adiabtico a 100C pasando de lquido saturado a vapor saturado. Durante el proceso, el pistn se desliza libremente, y el agua se remueve enrgicamente me diante un agitador de paletas. Se debe hallar: El trabajo neto consumido por unidad de masa y la entropa generada por unidad de masa.

Datos conocidos y diagramas:

.6.2

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Consideraciones e hiptesis: 1. El agua contenida en el dispositivo cilindro-pistn constituye el sistema cerrado a analizar. 2. No existe intercambio de calor con el entorno. 3. El sistema se encuentra en estados de equilibrio al comienzo y al final del proceso. No existen variaciones de energa cintica o potencial entre ambos estados. Anlisis: A medida que el volumen del sistema aumenta durante el proceso, hay un intercambio de energa mediante trabajo desde el sistema asociado a la expansin, as como un intercambio de energa mediante trabajo al sistema va el agitador de paletas. El trabajo neto puede evaluarse a partir del balance de energa que, de acuerdo con las hiptesis 2 y 3, se reduce a o o o

Au

+^e

= J - IV

Por unidad de masa, el balance de energa adopta la forma W = ~{u - uf) m g Tomando los valores de la energa interna especfica a 100C en la Tabla A-2 = -2087,56 M m kg El signo negativo indica que el trabajo de agitacin es de mayor magnitud que el trabajo realizado por el agua al expan dirse. La cantidad de entropa generada puede calcularse aplicando el balance de entropa. Como no hay intercambio de calor, el trmino correspondiente a la transferencia de entropa desaparece AS = ! Tomando como base de clculo la unidad de masa, resulta: a _ _ m 5g 5f Con los valores de la entropa especfica a 100C procedentes de la Tabla A-2 - = 6,048 kJ m kg K

D Aun cuando los estados inicial y final son estados de equilibrio a la misma temperatura y presin, esto no implica
necesariamente que la presin y temperatura del sistema sean uniformes en los estados intermedios ni que estas varia bles mantengan un valor constante durante el proceso. En consecuencia, no existe una "trayectoria" bien definida para ste, lo que se pone de relieve utilizando lneas discontinuas para representar el proceso en los diagramas p-v y T-s. Las lneas discontinuas indican nicamente que el proceso ha tenido lugar, y no debe asociarse ninguna "super ficie" con ellas. En particular, ntese que el proceso es adiabtico, por lo cual el rea" bajo la lnea discontinua en el diagrama T-s no puede significar calor transferido. De igual forma, el trabajo no puede asociarse al rea en el diagrama p-v.

6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS

259

El cambio de estado es el mismo en este ejemplo que en el Ejemplo 6.1. Sin embargo, en el Ejemplo 6.1 el cambio de estado se produce a causa de la absorcin de calor mientras el sistema desarrolla un proceso internamente rever sible. De acuerdo con esto, el valor de la entropa generada en el proceso del Ejemplo 6.2 es cero. Aqu se presentan irreversibilidades durante el proceso y por ello la entropa generada toma un valor positivo. Puede concluirse, por tanto, que resulta posible obtener distintos valores para la entropa generada para dos procesos con los mismos esta dos inicial y final. Esto refuerza la idea de que la entropa generada no es una propiedad.

Como una muestra de la forma de razonar con el segundo principio, el siguiente ejem plo utiliza el hecho de que el trmino de generacin de entropa no puede ser negativo.

PROBLEMA

CLCULO DEL TRABAJO DE COMPRESIN MNIMO TERICO

Se comprime adiabticamente un masa de Refrigerante 134a contenida en un dispositivo cilindro-pistn, desde vapor saturado a -12C hasta una presin final de 8 bar. Determnese el trabajo mnimo terico requerido por unidad de masa de refrigerante, en kj/kg. SOLUCIN Conocido: Se comprime R134A adiabticamente desde un estado inicial dado hasta una presin final especificada. Se debe hallar: El trabajo mnimo terico requerido por unidad de masa. Datos conocidosy diagramas:
Estados

- Aislante

1 R-134a L '
j

Consideraciones e hiptesis: 1. Se considera al R134a como un sistema cerrado. 2. No existe transferencia de calor con el entorno. 3. Los estados inicial y final son estados de equilibrio. No existe modificacin de energa cintica o potencial entre am bos estados.

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Anlisis:

La expresin para el trabajo puede obtenerse a partir del balance de energa. Aplicando las hiptesis 2 y 3 0
A.U +
AEj Z7 + A S /

,0

^ 0
-W

Cuando se escribe este balance por unidad de masa, el trabajo requerido es

La energa interna especfica , puede obtenerse a partir de la Tabla A -10 como ux = 220,36 kj/kg. Como el valor de j es conocido, el valor correspondiente al trabajo depender de la energa interna especfica a la salida u2. El trabajo mnimo corresponder al mnimo valor permitido para u2, que se determinar a partir del segundo principio como sigue. Aplicando un balance de entropa

donde el trmino de transferencia de entropa se anula ya que el proceso es adiabtico. Por tanto, los estados finales per mitidos debern satisfacer que

La restriccin indicada por la ecuacin anterior puede analizarse utilizando el diagrama T-s. Como a no puede ser negativo, los estados con s2 < sx no son accesibles adiabticamente. Cuando las irreversibilidades estn presentes durante la compresin, se genera entropa, por tanto s2 > sv El estado etiquetado como 2s en el diagrama puede obtenerse en el lmite cuando las irreversibilidades tienden a cero. Este estado corresponde a la compresin isoentrpica. Por inspeccin de la Tabla A -l 2, cuando la presin est fijada la energa interna disminuye al hacerlo la temperatura. Por tanto, el mnimo valor permitido para u2 corresponde al estado 2s. Interpolando en la Tabla A -l 2 para 8 bar, con *2s = *i = 0,9267 kJ/kg-K, se encuentra que u2s = 249,5 kj/kg. Finalmente, el trabajo mnimo requerido es

1TI ) mn

= u2s - ux = 249,5 - 220,36 = 29,14 kj/kg

El efecto de las irreversibilidades equivale a una penalizacin en el trabajo consumido: se requiere mayor cantidad de trabajo para un proceso real adiabtico e irreversible que para un proceso ideal internamente reversible cuando ambos se desarrollan entre el mismo estado inicial y la misma presin final.

Para destacar la im portancia relativa de las irreversibilidades internas y externas, el siguiente ejem plo aplica el balance de entropa a un sistem a antes y despus de ser ampliado co n una porcin de su entorno inmediato.

6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS

261

PROBLEMA

ANALISIS ESPACIAL DE REVERSIBILIDADES

Con los datos del ejemplo 2.4, calclese la entropa generada , en kW/K, (a) tom ando la caja de cambios como sistema y (b) tom ando u n sistema ampliado que engloba, adems de la caja de cambios, una porcin de los alrededores, de m odo que la transferencia de calor se produzca a la tem peratura del entorno en el espacio inmediato a la citada caja de cambios, T0 = 293 K (20C).

SOLUCIN Conocido: Una caja de cambios funciona en estado estacionario. Se conocen la potencia de entrada a travs del eje de alta velocidad, la potencia de salida a travs del eje de baja velocidad y el ritmo de transferencia de calor. Tam bin se conocen la tem peratura de la superficie exterior de la caja de cambios y la del entorno prximo a la misma. Se debe hallar: La entropa generada para los dos sistemas especificados recogidos en el esquema. Datos conocidos y diagramas:
- En esta frontera la temperatura es T = 293 K

Frontera del sistema

Variacin de temperatura

.
O1.2 kW 60 kW

60 k V V

_A_ Xf
(a)

J
^T 58,8 kW

58,8 kW

y
Caja de cambios

(b)

Consideraciones e hiptesis: 1. En el apartado (a), la caja de cambios se considera u n sistema cerrado que funciona en estado estacionario, tal como
se m uestra en el esquema adjunto con los mismos datos del Ejemplo 2.4.

2.
3.

En el apartado (b), la caja de cambios y una parte de su entorno se tom an como sistema cerrado, tal como se m uestra en el esquema adjunto con los mismos datos del Ejemplo 2.4. La tem peratura de la superficie externa de la caja de cambios y la tem peratura del entorno son uniformes.

Anlisis:

(a) A fin de obtener una expresin para la entropa generada, partiremos del balance de entropa para un sistema cerrado
expresado por unidad de tiempo, Ec. 6.32. Como la transferencia de calor tiene lugar nicam ente a la tem peratura Tt el balance de entropa con la condicin de estado estacionario se reducir a

o
dS' Q . f t = T f +<7

Despejando,

Q C T = rf;

T{

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Sustituyendo los valores conocidos para la transferencia de calor y la tem peratura superficial T{

00K T> = 4 X 1 0 " kW/K

(a) Puesto que la transferencia de calor se produce a la tem peratura


para situacin estacionaria se reduce a

T0 para el sistema ampliado, el balance de entropa

o ft
Despejando
$ -

T0 + a

-l.

Q T0
Introduciendo los valores conocidos para la transferencia de calor y la tem peratura T0 ( - 1 , 2 kW ) = 4 ,1 X O -3 kW /K (293 K)

El valor de la entropa generada calculado en el apartado (a) refleja la trascendencia de las irreversibilidades internas asociadas con el rozamiento y la transferencia de calor dentro de la caja de cambios. En el apartado (b) se incluye una fuente adicional de irreversibilidades al aum entar el tam ao del sistema. Esta fuente es la irreversibilidad asociada con la transferencia de calor desde la superficie externa de la caja de cambios a T{ hasta el entorno a T0. En este caso las irreversibilidades dentro de la caja de cambios son las mayores, con u n 97,6% del total de la entropa generada.

6.5.5

PRINCIPIO DEL INCREM ENTO DE ENTROPA

Nuestro estudio del segundo principio comenzaba en la Sec. 5.1 con una discusin acerca de la direccin en que ocurren los procesos. En el desarrollo siguiente se mostrar que el empleo combinado de los balances de energa y entropa nos permite determinar dicha direccin. La presente discusin se centra en un sistema ampliado que comprende al sistema objeto de inters y aquella porcin de los alrededores que se ve afectada por el sistema cuando ste desarrolla un proceso. Como todos los intercambios de masa y energa que puedan tener lugar se producirn dentro de la frontera que define al sistema ampliado, puede afirmarse que ste constituye un sistema aislado. El balance de energa para un sistema aislado se reduce a
^ a is la d o

= 0

(6.34a)

puesto que no existen intercambios de energa a travs de su frontera. Por tanto, la energa de un sistema aislado permanece constante. Como la energa es una propiedad extensiva.

6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS

263

su valor para el sistema aislado es la suma de sus valores para el sistema y el entorno incor porado, respectivamente. Por tanto la Ec. 6.34a puede escribirse com o

AE] ftp m a + A E ] J sK J pn, tnrnn = 0

(6.34b) ' '

E n cualquiera de estas formas, el principio de conservacin de la energa im pone una res triccin a los procesos que pueden ocurrir. Para que un proceso pueda tener lugar resul tar necesario que la energa del sistema ms la energa del entorno con el que interacciona, se m antenga constante. N o obstante, no todos los procesos que satisfacen dicha restriccin pueden ocurrir en la prctica. Cualquier proceso debe satisfacer tam bin el segundo principio, lo cual da lugar a la siguiente discusin. El balance de entropa para un sistema aislado se reduce a

A S ] aislado

7 J

+ ^"aislado

o bien A S ] a islad o
"a is la d o

(6.35a)

donde < 7 aislado es la cantidad total de entropa generada dentro del sistem a y en sus alrede dores. Com o en todo proceso real se genera entropa, los nicos procesos que pueden ocurrir sern aquellos en los que la entropa del sistema aislado aumente. Este resultado es conocido com o principio del incremento de entropa. El principio del increm ento de entropa se adopta algunas veces com o enunciado del segundo principio. Com o la entropa es una propiedad extensiva, su valor para el sistema aislado es la suma de los valores respectivos del sistema y el entorno, por tanto podr escribirse la Ec. 6.35a com o A S] ., + A S] , r n o = o-aislad , .o -sistema J e n to (6.35b) v ' principio del incremento de entropa

Ntese que esta ecuacin no implica que la variacin de entropa sea positiva tanto para el sistema com o para su entorno, sino que slo exige que la suma de am bos sea positiva. En cualquiera de estas formas el principio del increm ento de entropa dicta la direccin en que pueden ocurrir los procesos: una direccin tal que la entropa total del sistema ms el entorno se increm ente. Previamente habamos sealado que la tendencia de los sistemas que evolucionaban librem ente era desarrollar procesos a travs de los cuales alcanzaran finalm ente la condi cin de equilibrio (Sec. 5.1). E l principio del increm ento de entropa establece que la entropa de un sistem a aislado aumentar hasta que se alcance el estado de equilibrio, de forma que dicho, estado de equilibrio corresponder a un valor mximo de entropa. Esta interpretacin ser considerada de nuevo en la Sec. 14.1, donde se tratan los criterios de equilibrio. E l ejemplo siguiente muestra el principio del increm ento de la entropa.

264

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

PROBLEMA

TEMPLADO DE UNA BARRA DE METAL CALIENTE

U na barra de metal de 0,8 Ib, inicialmente a 1900R, se saca de un h o m o y se templa por inm ersin en u n depsito ce rrado que contiene 20 Ib de agua inicialmente a 530 R. Ambas sustancias pueden suponerse incompresibles. Los valores de calor especfico constante son de ca = 1,0 Btu/lb R para el agua y de cm = 0,1 Btu/lb-R para el metal. La transferencia de calor entre el depsito y su entorno puede despreciarse. Determ inar (a) la tem peratura final de equilibrio alcanzada por la barra de metal y el agua, en R, y (b) la cantidad de entropa generada, en Btu/R.

SOLUCIN Conocido: U na barra caliente de metal se templa por inm ersin en u n depsito que contiene agua. Se debe hallar: La tem peratura final de equilibrio alcanzada por el agua y la barra de metal, y la cantidad de entropa
generada.

Datos conocidos y diagramas:


Frontera del sistema

Barra de metal: Tm = 1900R cm = 0,1 Btu/lb -R mm = 0,8 Ib

Agua: Ta = 530R ca = 1,0 Btu/lb R ma = 20 Ib

Ftyv .6.S

'

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. 3. 4. La barra de metal y el agua dentro del depsito form an un sistema cerrado, tal como m uestra la figura. N o hay transferencia de energa mediante calor o trabajo. El sistema est aislado. N o hay variacin de energa cintica y potencial. T anto el agua como la barra de metal tienen un com portam iento de sustancia incompresible con calor especfico constante.

Anlisis:
(a) La tem peratura final de equilibrio puede calcularse a partir del balance de energa
0 0 0 0

AU+AEjZ7 + AE*7 = J Z - ^
donde los trm inos indicados se anulan de acuerdo con las hiptesis 2 y 3. Com o la energa interna es una propiedad extensiva, su valor para el sistema total ser la sum a de los valores para el agua y metal, respectivamente. Por tanto, el balance de energa puede plantearse como

Adagua + AU]metai = 0
Evaluando las variaciones de energa interna del agua y metal en trm inos de sus calores especficos

m3 ca (T{ - Ta) + mm cm (T{ - 7 J = 0

6.5 BALANCE DE ENTROPA PARA SISTEMAS CERRADOS

265

donde T{ es la tem peratura final de equilibrio, as como Ta y Tm son las tem peraturas iniciales del agua y del metal, respectivamente. Despejando Tf y sustituyendo valores: T = m ^ c s/cm) T a + rnmT m f >n,XcJc.y) + m m
_ (20 lb )(1 0 )(5 3 0 R ) + (0,8 lb )(1 9 0 0 R )

(20 lb)( 10) + (0,8 Ib) = 535R

(b) La cantidad de entropa generada puede evaluarse a partir del balance de entropa. Com o no existe transferencia de
calor entre el sistema y el entorno, tampoco se produce transferencia de entropa, y el balance de entropa para el sistema se reduce a

La entropa es una propiedad extensiva, p or tanto su valor para el sistema ser la suma de los valores correspondientes al agua y al metal, respectivamente, y el balance de entropa puede plantearse como
^ ^ la g u a J metal "

Evaluando las variaciones de entropa mediante de la Ec. 6.24, vlida para sustancias incompresibles, la ecuacin anterior puede escribirse como , Tf , t a = ?%ca ln + m m cm ln = 1 a 1 m

Introduciendo valores

O
Q

f R tn A 535 / = (20 lb) l 10 l ^ k ) ln S30 + (0. 81b) (0,1

Rtii \

535 ln 90

= 0 , 1 8 7 8 ^ - ( 0 ,104 M

= 0 ,0 8 6 4 |^

D
B

La barra de metal experimenta una disminucin de entropa. La entropa del agua aumenta. De acuerdo con el principio de increm ento de entropa, la entropa del sistema aislado aumenta. El valor de eres sensible al redondeo en el valor de Tf.

INTERPRETACIN ESTADSTICA DE LA ENTROPA En Termodinmica estadstica la entropa se asocia con la idea de desorden y el enunciado del segundo principio -la entropa de un sistema aislado que experimenta un proceso espon tneo tiende a aumentar- tiene una forma equivalente: el desorden de un sistema aislado tiende a aumentar. Concluiremos la presente discusin con un breve repaso de los con ceptos que desde un punto de vista microscpico nos permiten relacionar estas ideas. Visto macroscpicamente, el estado de equilibrio de un sistema aparece inmutable, pero a nivel microscpico las partculas que constituyen la materia estn continuamente en movimiento. De acuerdo con esto, un inmenso nmero de posibles estados microscpicos

266

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

se corresponden con un mismo estado macroscpico de equilibrio prefijado. Al nmero total de los posibles estados microscpicos permitidos para cada estado macroscpico de un sistema se le denomina probabilidad termodinmica, w. La entropa est relacionada con w a travs de la ecuacin de Boltzmann
S = k ln w

(6.36)

donde k es la constante de Boltzmann. A partir de esta ecuacin vemos que cualquier pro ceso donde se incremente el nmero de estados microscpicos en que puede existir un determinado estado macroscpico de un sistema tambin supondr un incremento de entropa, y viceversa. En consecuencia, en un sistema aislado, los procesos solamente ocu rren de tal manera que se incremente el nmero de estados microscpicos accesibles. Al nmero w se le conoce tambin como desorden del sistema. Puede decirse, por tanto, que los nicos procesos que pueden desarrollarse en u sistema aislado sern aquellos en los que aumente el desorden del sistema.

6 .6

BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL

Hasta ahora la discusin del concepto de balance de entropa se haba restringido al caso de sistemas cerrados. En la presente seccin el balance de entropa se ampla a los vol menes de control. Comenzaremos diciendo que el balance de entropa para volmenes de control puede obtenerse mediante un procedimiento paralelo al empleado en las Secs. 4.1 y 4.2, donde las formulaciones de los balances de materia y energa para volmenes de control se obte nan por transformacin de las formulaciones para sistemas cerrados. En el desarrollo pre sente se proceder menos formalmente pero argumentando que, al igual que la masa y la energa, la entropa es una propiedad extensiva, por lo cual tambin es transferida hacia o desde un volumen de control mediante los flujos de materia. Como sta es la diferencia principal entre las formulaciones para sistemas cerrados y volmenes de control, la expre sin del balance de entropa por unidad de tiempo para un volumen de control puede obte nerse por modificacin de la Ec. 6.32 teniendo en cuenta ahora la entropa transferida con los flujos de materia. El resultado es
dSw c

balance de entropa por unidad de tiempo para un volumen de control

fT
UL

= Z T: + L m ese ~ L m s ss +
j J _______ e________________ 5__________

^ Oj

v .

v .

aw c
Generacin de entropa por unidad de tiempo

(6.37)

Variacin de entropa por unidad de tiempo

Transferencia de entropa por unidad de tiempo

donde dSvc/dt representa la variacin por unidad de tiempo de la entropa contenida en el volumen de control. Los trminos mese y msss contabilizan, respectivamente, la transfe rencia de entropa por unidad de tiempo hacia o desde el volumen de control que acom paa a los flujos de materia. Al escribir la Ec. 6.37 se ha supuesto la hiptesis de flujo uni dimensional en todas las zonas donde entra y sale masa. El trmino Q representa la transferencia de calor por unidad de tiempo en la porcin de frontera del volumen de con trol donde la temperatura instantnea es 7j. El cociente Q j/T contabiliza la transferencia de entropa por unidad de tiempo asociada a dicho flujo de calor. El trmino crvc denota gene racin de entropa por unidad de tiempo, siendo su origen las irreversibilidades dentro del volumen de control.

6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL

267

FORMA INTEGRAL Como en el caso de los balances de materia y energa para volmenes de control, el balance de entropa puede expresarse en trminos de las propiedades locales para obtener formu laciones de aplicacin ms general. En este caso, el trmino Svc (t), que representa la entro pa total contenida en el volumen de control en el instante t, deber escribirse como una integral de volumen S vc(t) = p s d V Jv donde p y s denotan, respectivamente, la densidad y la entropa especfica locales. La velo cidad de transferencia de entropa que acompaa a un intercambio de calor puede ser expresada con mayor generalidad como una integral a lo largo y ancho de la superficie del volumen de control velocidad de transferencia de entropa que acompaa a la transferencia de calor n\
aM

donde q, el flujo de calor, es el calor transferido por unidad de tiempo y por unidad de superficie, que atraviesa un punto de la frontera del sistema cuya temperatura instantnea es T. El subndice "f' se aade como recordatorio de que la integral debe ser evaluada en la frontera del volumen de control. Adems, los trminos que contabilizan la transferencia de entropa que acompaa a los flujos de masa pueden expresarse como integrales sobre las reas en que dichos flujos entran o salen, resultando la siguiente formulacin general para la expresin del balance de entropa por unidad de tiempo: jt ps d V = ^ ( j ) f dA + ( | sp Cn A ] - I (J sp C A ] + <rvc (6.38)

donde C es la componente normal al rea atravesada en la direccin del flujo de la velo cidad relativa de dicho flujo. En algunas ocasiones tambin resulta conveniente expresar la velocidad de generacin de entropa como una integral de volumen de la velocidad local de generacin de entropa dentro del volumen de control. El anlisis muestra que la Ec. 6.38 no tiene las limitaciones subyacentes en la Ec. 6.37. Finalmente, ntese que en un sistema cerrado los sumatorios que contabilizan la entropa transferida por los flujos de masa se anulan, y la Ec. 6.38 se reduce a una formulacin ms general de la Ec. 6.32. 6.6.1 ANLISIS DE VOLMENES DE CONTROL EN ESTADO ESTACIONARIO

Como una gran parte de los anlisis en ingeniera se realizan sobre volmenes de control en situacin estacionaria, resultar instructivo repasar las formas de los balances de mate ria, energa y entropa para dicha situacin. En estado estacionario, el principio de conser vacin de la masa toma la forma (4.27)

268

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

La expresin de velocidad del balance de energa en estado estacionario es m. K + C2 + gze


g Z S

(4.28a)

Finalmente, el balance de entropa por unidad de tiempo en estado estacionario se obtiene por reduccin de la Ec. 6.37: balance de entropa por unidad de tiempo en estado estacionario

me se
j Lj e

(6.39)

Estas ecuaciones debern resolverse, a menudo, simultneamente, junto con las relacio nes adecuadas entre propiedades. Masa y energa son propiedades conservativas, pero la entropa no se conserva. La Ec. 4.27 indica que en situacin estacionaria el flujo msico total que entra al volumen de control por unidad de tiempo es igual al flujo msico total que lo abandona por unidad de tiempo. De modo similar, la Ec. 4.28a establece que la transferencia de energa por unidad de tiempo hacia el volumen de control es igual a la transferencia por unidad de tiempo desde el mismo. Sin embargo, la Ec. 6.39 muestra que la transferencia de entropa por unidad de tiempo al exterior debe superar a la transferencia por unidad de tiempo hacia el interior, siendo la dife rencia igual a la generacin de entropa por unidad de tiempo en el volumen de control. Dicha generacin se debe a las irreversibilidades. VOLMENES DE CONTROL CON UNA ENTRADA Y UNA SALIDA Como muchas aplicaciones importantes suponen volmenes de control en situacin esta cionaria con una sola entrada y una sola salida, plantearemos tambin la expresin del balance de entropa en trminos de velocidad para este caso: 'v 0 = 2 , ^ + m(s - s2) + vc i i o, dividiendo por el flujo msico y reordenando,

Los dos trminos del segundo miembro de la Ec. 6.40 denotan, respectivamente, la transfe rencia de entropa por unidad de tiempo asociada a los flujos de calor y la generacin de entropa por unidad de tiempo dentro del volumen de control, expresados ambos por unidad de la masa quefluye a travs del volumen de control A partir de la Ec. 6.40 puede concluirse que la entropa de una unidad de masa que atraviesa un volumen de control desde la entrada hasta la salida puede aumentar, disminuir o permanecer constante. Sin embargo, como el valor del segundo miembro nunca puede ser negativo, nicamente podr ocurrir una disminucin de la entropa especfica entre la entrada y la salida cuando se produzca una transferencia de entropa hacia fuera del volumen de control y asociada a los flujos de calor, mayor que la entropa generada por irreversibilidades internas. Cuando el valor de este trmino de transfe rencia de entropa es positivo, la entropa especfica a la salida es siempre mayor que la entro pa especfica a la entrada, existan o no irreversibilidades internas. En el caso especial en que no exista transferencia de entropa neta asociada a los flujos de calor, la Ec. 6.40 se reduce a

6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL

269

D e acuerdo con ella, cuando se presentan irreversibilidades en el interior del volumen de control, la entropa especfica del flujo de masa se increm entar en su avance desde la entrada hacia la salida. E n el caso lmite en que no se presenten irreversibilidades, la entro pa especfica no se modificar entre la entrada y la salida; es decir, la masa que fluye sufrir un proceso isoentrpico.

6 .6 .2

E JE M P L O S

Los ejemplos siguientes ilustran la utilizacin de los balances de materia, energa y entropa para el anlisis de volmenes de control en estado estacionario. Tngase en cuenta que las relaciones entre propiedades y los diagramas de propiedades tam bin juegan un papel importante en dicha resolucin. E n el primer ejem plo evaluamos la generacin de entropa por unidad de tiempo en el interior de una turbina operando en estado estacionario cuando hay transferencia de calor desde la turbina.

HHHKSSBIiE PRO BLEM A

G EN E R A C I N D E E N T R O P A EN U N A T U R B IN A D E V A PO R

Un flujo de vapor de agua entra a una turbina con una presin de 30 bar, una temperatura de 400C y una velocidad de 160 m/s. El vapor sale saturado a 100C y con una velocidad de 100 m/s. En situacin estacionaria, la turbina produce un trabajo igual a 540 kj por kilogramo de vapor que la atraviesa. La transferencia de calor entre la turbina y su entorno tiene lugar a una temperatura media en la superficie externa de 350 K. Determnese la entropa generada por kilogramo de vapor que atraviesa la turbina, en kj/kg K. Desprciese la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida. SO L U C I N Conocido: El vapor se expande a travs de una turbina en situacin estacionaria, siendo conocidos sus estados a la en trada y a la salida. Se debe hallar: La entropa generada por kilogramo de vapor.

Datos conocidos y diagramas:


30 bar

= 30 bar

r, = 400c
C j = 160 m/s

W
1

-------

= 5 4 0 kJ/kg

7>=350 K

Vapor saturado

.6.6

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Consideraciones e hiptesis:
1. El volumen de control sealado en la figura funciona en estado estacionario. La transferencia de calor desde la turbina al entorno ocurre a una tem peratura media superficial conocida. Puede despreciarse la variacin de energa potencial entre la entrada y la salida.

2.
3.

Anlisis: Para determ inar la entropa generada por unidad de flujo de masa a travs de la turbina, comenzaremos plan
teando los balances de materia y entropa para volmenes de control que operan en estado estacionario con una sola entrada y una sola salida:

0 = m1 m2 o = z Y + m 1 sl - m 2 s 2 + <jvc
i Li

Com o la transferencia de calor ocurre slo a T{ = 350 K, el primer trm ino del segundo miembro del balance de entropa quedar reducido a Qvc/T{. Com binando ambos balances, resulta 0 =
l

+ m ( s x - s2) + tvc

donde m es el flujo msico. Despejando a-vcM

_ Qvc/nz , , c 'l Tf +{S2 5l)

La transferencia de calor por unidad de tiempo, QvJm, requerida por esta expresin se calcula a continuacin. A partir de las expresiones de los balances de materia y energa puede obtenerse que

donde el trm ino de variacin de la energa potencial no aparece de acuerdo con la tercera consideracin. A partir de la Tabla A -4 a 30 bar y 400C, h- = 3230,9 kj/kg, y de la Tabla A-2, h2 = /zg (100C) = 2676,1 kj/kg. Por tanto ^ = 540 + (2676,1 - 3230,9) M kg vkg. = 540 - 554,8 - 7,8 = - 2 2 , 6 kj/kg A partir de la Tabla A -2, s2 = 7,3549 kj/kg K, y de la Tabla A -4, S] = 6,9212 kj/kg K. Sustituyendo estos valores en la expresin obtenida para la generacin de entropa

1N 1 kj l m2l J U J lkg- m/s2 103N-m

T - - 25 0 K 'kS) + <7-3549 - 6'9212>


= (0,0646 + 0,4 3 3 7 ) = 0,4983 k j/k g K

Si la frontera se ampliara incluyendo tambin una parte del entorno tal que la transferencia de calor a su travs tuviera lugar a la temperatura ambiente, digamos Ta = 293 K, la generacin de entropa para el volumen de control ampliado sera de 0,511 kj/kg -K. Se deja como ejercicio la verificacin de este valor y la explicacin de por qu la generacin de entropa para el volumen de control ampliado debe ser mayor que para el volumen de control que contiene nicamente a la turbina.

6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL

271

En el Ejemplo 6.7 utilizamos los balances de masa, energa y entropa para evaluar el funcionamiento de un dispositivo para producir flujos de aire fro y caliente a partir de un nico flujo de entrada.

PROBLEMA

EVALUACIN DEL FUNCIONAMIENTO DE UN INVENTO

U n inventor asegura haber desarrollado u n invento que, sin consum o de energa transferida por flujo de trabajo o calor, es capaz de producir una corriente de aire fro y otra de aire caliente a partir de una nica corriente a tem peratura inter media. El inventor proporciona los resultados de u n test en rgimen estacionario que indican que, cuando entra aire a una tem peratura de 21,1C y una presin de 5,1 atm, las corrientes de salida tienen tem peraturas de -17,8C y 79,4C, ambas con una presin de 1 atm. La masa fra supone el 60 % del total que entra en el dispositivo. Evale la aseveracin del inventor, em pleando el modelo de gas ideal para el aire y despreciando variaciones en la energa cintica o potencial de los flujos de entrada o salida.

SOLUCIN Conocido: Se sum inistran datos de un dispositivo que en rgimen estacionario produce corrientes de aire fro y caliente a partir de una nica corriente a tem peratura intermedia sin aporte de trabajo o calor. Se debe hallar: Si el dispositivo puede funcionar como se asegura. Datos conocidos y diagramas:
7*! = 21,1C />, = 5,1 atm

Salida de aire fro T3 = - 17,8C

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. 3. El volum en de control del diagrama adjunto se encuentra en estado estacionario. Para el volumen de control, Wvc = 0 y Qvc = 0. Las variaciones en los valores de energa cintica y potencial a la entrada y a la salida pueden despreciarse. El aire puede modelarse como gas ideal con cp = 1,005 kj/kg K constante.

4.

Anlisis: Si el dispositivo funciona como se pretende, cumplir las leyes de conservacin de la masa y de la energa.
Tam bin debe cumplirse el segundo principio y, en particular, la generacin de entropa no puede ser negativa. De acuerdo con esto, consideraremos los distintos balances, uno tras otro.

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Con las consideraciones 1-3, los balances de masa y de energa se reducen, respectivamente, a m x = m 2 + m3

0 = rj/zj m2 h2 m3 h3 Puesto que m3 = 0,6 mx se deduce del balance de masa que rh2 = 0,4 m} . Combinando los balances de masa y energa y calculando las variaciones en la entalpia especfica mediante el calor especfico constante cp comprobamos que el ba lance de energa tambin se cumple. Es decir 0 = (m2 + rh3) hx - m2 h2 - rh3 h3
= m 2 (hi - h2) + m 3 {hx - h3)

= 0,4 m, [Tx - T2] + 0,6 ni, [cp(T, - T3)] = 0,4( 58,3) + 0,6(38,9) = 0 Puesto que no hay flujo de calor, el balance de entropa ser: A. 0 0 + m s^~ m2 s2 - m 3 s3 + vc Combinando los balances de masa y entropa 0 = {m2 + m3 )sx - m 2 s2 - m3 s3 + vc = m2 (jj - s2) + m3(st - s3) + vc = 0,4 rj (5j - s2) + 0,6 tj (s2 - s3) + < T V C Despejando (rvclmx, y utilizando la Ec. 6.23 para calcular las variaciones en la entropa especfica
= 0,4 cp ln 7fr i^ln .v Tx ph

mi

+ 0,6
352,5 2 94,2

RlnP
PJ

= 0 ,4

kj 1,005 kg KJ 1,005 kJ kg-K

^8,314 kj A, 1.28,97 kg k J

1 5.1.

+ 0,6
0,4490

255,3 _ f 8, 3 1 4 kj 1 kJ ln ln kg K ) 2 94,2 1,28,97 kg KJ 5.1_

E n consecuencia, tam bin se cumple el segundo principio. Por tanto, y de acuerdo con esta evaluacin, la afirmacin del inventor no viola los principios termodinmicos.

D
B

Puesto que el calor especfico cp del aire vara muy poco en el intervalo -18 a 80C, cp puede tomarse constante e igual a 1,005 kj/kg K, como puede com probarse a partir de la Tabla A-20. Puesto que este clculo slo incluye diferencias de tem peraturas, podem os tomarlas en C o en K. En este clculo aparecen cocientes de tem peraturas, luego deben tomarse en K.

El

6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL

273

El

Si la generacin de entropa por unidad de tiempo hubiera sido negativa o cero, la afirmacin no hubiera sido vlida. Un valor negativo es imposible, por el segundo principio, y un valor cero implicara la inexistencia de irreversibilidades en la operacin.

m El dispositivo propuesto existe. Se conoce como tubo vrtex y se utiliza en la industria para enfriamiento localizado.

En el ejemplo 6.8 evaluamos y comparamos la generacin de entropa por unidad de tiempo para tres componentes de un sistema de bomba de calor. Las bombas de calor se estudian en detalle en el Cap. 10.

PROBLEMA

GENERACIN DE ENTROPA EN LOS COMPONENTES DE UNA BOMBA DE CALOR

El esquema adjunto muestra los componentes de una bomba de calor que suministra aire caliente a una vivienda. En estado estacionario, el Refrigerante 22 entra al compresor a -5C y 3,5 bar, y se comprime adiabticamente hasta 75C y 14 bar. Desde el compresor, el refrigerante pasa a travs del condensador, donde condensa a lquido a 28C y 14 bar. El refrigerante se expande entonces a travs de una vlvula de estrangulacin hasta 3,5 bar. Los estados del refrigerante se muestran en el diagrama T-s adjunto. El aire de retorno, procedente de la vivienda, entra al condensador a 20C y 1 bar, con un flujo de 0,42 m3 /s, para salir a 50C sin cambios apreciables en la presin. Utilizando el modelo de gas ideal para el aire y despreciando cambios en la energa cintica o potencial, (a) evalese la generacin de entropa en kW/K, para los volmenes de control correspondientes a: condensador, compresor y vlvula de expansin, (b) Analcense las fuentes de irreversibilidad en los componentes considerados en (a). SOLUCIN
\

Conocido: El R 22 se comprime adiabticamente, condensa por transferencia de calor al aire que pasa a travs del inter cambiador de calor y se expande entonces a travs de una vlvula de estrangulacin. Se conocen los datos de la operacin en estado estacionario. Se debe hallar: La generacin de entropa por unidad de tiempo para los volmenes de control correspondientes a: condensador, compresor y vlvula de expansin, analizando las fuentes de irreversibilidad en estos componentes. Datos conocidos y diagramas:
Aire interior de retorno p = 1 bar T = 20C _ (AC)5 = 0,42 m3/s . --3

Suministro de aire - r fi = 50C

= 1 4 bar r s = 28C

Condensador

2-- p 2 =

14 bar T2 = 75C

' Vlvula de expansin p 4 = 3,5 bar -4

Compresor T = -5C p = 3,5 bar

-Aire exterii
aperador

f-ifiwu .6.8

274

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. 3. 4. O 5 Cada com ponente se analiza como un volumen de control que funciona en estado estacionario. El com presor opera adiabticamente y la expansin a travs de la vlvula es un proceso de estrangulacin. Para el volumen de control que contiene al condensador, U^c = 0 y Q vc = 0. Los trm inos de energa cintica y potencial pueden despreciarse. El aire puede considerarse gas ideal con valor constante para cp = 1,005 kj/kg K.

Anlisis:
(a) Empezaremos obteniendo los datos de las propiedades de cada uno de los estados del refrigerante localizados en el esquema T-s adjunto. E n la entrada del com presor el refrigerante es vapor sobrecalentado a -5 C y 3,5 bar. Utili zando la Tabla A-9 tendremos: sx = 0,9572 kj/kg -K. De m odo similar, en el estado 2 el refrigerante es vapor sobre calentado a 75C y 14 bar; la interpolacin en la Tabla A-9 da s2 = 0,98225 kj/kg K y h2 = 294,17 kj/kg. El estado 3 es lquido comprimido a 28C y 14 bar. Con la Tabla A-7 obtenem os s3 ~ Sf (28C) = 0,2936 kj/kg K y h3 ~ hf (28C) = 79,05 kj/kg. La expansin a travs de la vlvula es un proceso de estrangulacin y h -i = h4. Utilizando los datos de la Tabla A-8, calculamos el ttulo, que ser
( K - h u)

(7 9 ,0 5 - 3 3 , 0 9 ) _ (212,91)

*4 y la entropa especfica es

(fcfg)4

s4 = % + x 4(sg4 - 5f4) = 0,1328 + 0,216(0,9431 - 0,1328) = 0,3078 kj/kg K

Condensador
Considrese el volumen de control que contiene al condensador. Con las consideraciones 1 y 3 el balance de entropa se reduce a 0 = rhref (S2 - S3 ) + aire (% ~ S6) + C O nd Para calcular <7c o n d se requieren los dos flujos msicos, aire. Calcularemos stos.
m a re y r c f , y

la variacin en la entropa especfica del


i

El flujo msico del aire se obtiene con el modelo de gas ideal (hiptesis 5) (a c )5 _ / A ^
Ps

= (AC)* i r 5
( 0,42 105( N /m 2) (1 b a r 1 bar 8 ,314 k j ^ (293 K) v28,97 k g - K j lk j 103 N m 0,5 kg/s

El flujo msico del refrigerante lo determinaremos mediante el balance de energa para el volumen de control que contiene al condensador, y con las consideraciones 1, 3 y 5 obtendrem os
ttlairc

^ 5)

mref = ~(.h 2 - h , ) ~
Con la consideracin 5, h6 - h 5 = cp (T6- T5). Y sustituyendo los valores

(0,5 !S)(iWSJL)(323'--293)K
6
---------- p ? i j 7 ^ 79,05) t j / t g -------------- ' 7 k 8 /S

6.6 BALANCE DE ENTROPA PARA VOLMENES DE CONTROL

275

La variacin de la entropa especfica del aire ser, a partir de la 6.23: s6 - 5S = cp ln


T, --R R ln ' Ps

kj W 3 2 3 ln 1,005 kg-KJ-K 293J

il R lnM )

= 098

k J/ k S ' K

Finalmente, si despejamos cond en el balance de entropa y sustituim os valores


^ co n d ^ r e f (% ^ 2) ^ a i r e (^6 %)

= ^ 0 ,0 7

(0,2936 - 0,98225) kW K

+ (0,5 ) (0 ,0 9 8 )]

1 kW 1 k j/s

= 7,95 X I O4

Compresor
Para el volum en de control que encierra al compresor, el balance de entropa, con las consideraciones 1 y 3, se reduce a 0 = o bien
' r e f

- s2) + <r, comp

(S2 - S j)

1 kW kJ vkg K j 1 kj/s 17,5 X 10-4 kW /K

Vlvula
Finalmente, para el volumen de control que contiene a la vlvula de estrangulacin, el balance de entropa se reduce a

rhref ( 5 3

S4) +

"vlv

Despejando (T vlv en el balance y sustituyendo valores

^vlv ~

(^4 -^3)
f

kJ 1 k W vkg K J l k j / s

= 9 ,9 4 X 1 0 - 4 k W / K

(b) La siguiente tabla resume, ordenadam ente, la entropa generada por unidad de tiempo

Componente
com presor
vlvula

vc (kW/K) 17,5 X Iff4

9,94 x1o-4
7,95 X ltr *

condensador

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

La produccin de entropa en el com presor se debe al rozamiento en el fluido, al rozamiento de las partes mecnicas en movimiento y a la transferencia interna de calor. Para la vlvula, la irreversibilidad se debe, fundam entalm ente, a la viscosidad del fluido y su friccin al expandirse en la vlvula. La principal fuente de irreversibilidad en el conden sador es la diferencia de tem peratura entre los flujos de aire y refrigerante. En este ejemplo no hay cada de presin para el vapor que atraviesa el condensador, pero una ligera cada debida al rozamiento contribuira tam bin a la irre versibilidad en el mismo. Por brevedad no se analiza el evaporador que aparece en gris en la Fig. E6.8

D
B

Debido a la variacin relativamente pequea en las tem peraturas del aire, su calor especfico puede tom arse como constante correspondiente a la tem peratura media del intervalo. Las tem peraturas se usan en K para calcular los flujos msicos, pero se obtendra el mismo resultado con C, pues slo aparecen diferencias de temperaturas. El valor en K debe usarse siempre que haya una tem peratura en un cociente, como sucede en la Ec. 6.23 para el clculo de s6- s . Es posible obtener mejoras termodinmicas prestando atencin a la reduccin de irreversibilidades en los equipos con mayor generacin de entropa. Sin embargo, deben tenerse en cuenta los costes y otras restricciones que, final mente, pueden desecharlas.

6.7

PROCESOS ISOENTRPICOS

El trmino isoentrpico significa a entropa constante. Los procesos isoentrpicos se encon trarn en muchos de los captulos siguientes de este libro. El objetivo de la presente seccin es el de explicar cmo se relacionan las propiedades de cualesquiera dos estados de un pro ceso en el cual no existe variacin de la entropa especfica de la sustancia que lo sufre.

6.7.1 CONSIDERACIONES GENERALES


Las propiedades de estados que tienen la misma entropa especfica pueden relacionarse uti lizando valores tabulados o grficos (presentados en la Sec. 6.3.1) de sus propiedades. Por ejemplo, como se muestra en la Fig. 6.9, los diagramas temperatura-entropa y entalpaentropa son particularmente tiles para determinar las propiedades de aquellos estados con la misma entropa especfica. Todos los estados situados sobre una lnea vertical que pase

flfiuv 6.^

Diagramas T -s y h -s mostrando estados que tienen el mismo valor de entropa especfica.

6.7 PROCESOS ISOENTRPICOS

277

por un estado dado tienen su misma entropa. Si se fija el estado 1 en la Fig. 6.9 a partir de su presin y temperatura, los estados 2 y 3 son fcilmente localizables una vez que se espe cifique una propiedad adicional, como la presin o la temperatura. Los valores de las otras propiedades en los estados 2 y 3 pueden ser ledos directamente a partir de las figuras. Las tablas de datos tambin pueden ser utilizadas para relacionar dos estados con la misma entropa especfica. Para el caso mostrado en la Fig. 6.9, la entropa especfica en el estado 1 puede determinarse a partir de la tabla de vapor sobrecalentado. Luego, con 52 = si y el valor de otra propiedad, como p 2 o T2, el estado 2 podr localizarse en la tabla de vapor sobrecalentado. Los valores de las propiedades v, u y h en el estado 2 podrn leerse entonces directamente de la tabla. Un ejemplo de esta forma de proceder se ha dado en la Sec. 6.3.1. Ntese que el estado 3 cae en la zona de equilibrio de fases lquido-vapor de la Fig. 6.9. Como s3 = su el ttulo en el estado 3 podr calcularse empleando la Ec. 6.6. Una vez conocido el ttulo, podrn evaluarse tambin otras propiedades como v, u y h. Los programas de ordenador que proporcionan valores de la entropa son una alternativa a los datos tabulados. 6.7.2 UTILIZACIN DEL M ODELO DE GAS IDEAL

La Fig. 6.10 muestra dos estados de un gas ideal que tienen el mismo valor de entropa especfica. Consideraremos ahora las relaciones entre las presiones, los volmenes espec ficos y las temperaturas de dichos estados, primero utilizando las tablas de gas ideal y, final mente, con la hiptesis de que los calores especficos pueden tomarse constantes. TABLAS DE GAS IDEAL Para dos estados con la misma entropa especfica, la Ec. 6.21a se reduce a 0 = s{T 2 ) - s { T x) - R \ n P -^ Pt (6.42a)
S

6.10 Dos esta dos de un gas ideal con la misma entropa es pecfica.

La Ec. 6.42a relaciona los valores de cuatro propiedades:p v T, p 2 y T2. Si tres de ellos son conocidos, el cuarto podr ser determinado. Si, por ejemplo, se conocen la temperatura en el estado 1 y la relacin de presiones p 2/p-, la temperatura del estado 2 podr determi narse a partir de
s ( T 2)

= s(Ti)+ R l n Pt

(6.42b)

Como T, es conocida, s (Tt) podr obtenerse en la tabla apropiada, pudiendo calcularse entonces s (T2), tras lo cual la temperatura T2 se podr determinar por interpolacin. Si Pi, Tx y T2 estn especificadas y la presin en el estado 2 es desconocida, la Ec. 6.42a podr resolverse para obtener
s\

T 2) - s \ T x) R

P 2 = P i exP

(6.42c)

Las ecuaciones 6.42 pueden emplearse cuando los datos5ose conocen, como es el caso de los gases de las Tablas A-22 y A-23.

278

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Aire. Para el caso del aire modelado como gas ideal, la Ec. 6.42c constituye la base para la aproximacin tabular que relaciona las temperaturas y presiones de dos estados que tengan la misma entropa especfica. Para introducir esta aproximacin, la ecuacin se reescribe como P _2 _ exp [s(T2 )/R] P i ~ exp [s(T1)/i?] La cantidad exp [5o (T)/R] que aparece en esta expresin es funcin de la temperatura nica mente y se representa con el smbolo pr(T). En la Tabla A-222 se tabula^,, en funcin de la temperatura para el aire. En trminos de la funcin pr, la ltima ecuacin se transforma en

= P 1 P rl

(sa = s2, aire solo)

(6.43)

donde p =pT(Tj) y p r2 =pT(T2). A menudo se la denomina presin relativa. Obsrvese que pr no es verdaderamente una presin, por tanto, el nombre de presin relativa puede con ducir a conclusiones errneas. Tambin debe tenerse el cuidado para no confundir;?,, con la presin reducida del diagrama de compresibilidad. Tambin puede obtenerse una relacin entre volmenes especficos y temperaturas de dos estados de aire que tengan la misma entropa especfica. A partir de la ecuacin de estado del gas ideal, v = RT/p, la relacin de volmenes especficos es
V _2 _ f ^ ] 2 \ f P 1

V\

v p2 J \ R t J

A continuacin, como los dos estados tienen la misma entropa, podr introducirse la Ec. 6.43 para dar * > 2 ^1 r r t 2 i ~P t O~ RTi Pv( T2)

El cociente RT/pr (T) que aparece en el segundo miembro de esta ecuacin slo es funcin de la temperatura y se representa por el smbolo vr (T). Los valores de vr se presentan tabulados en funcin de la temperatura para el aire en la Tabla A-22. Normalmente se le denomina volu men relativo. En trminos de volmenes relativos la ltima ecuacin puede escribirse como
V2 = v x2

v\

^rl

(S i = S2 ,

aire solo)

(6.44)

r it e r io

M ETO D O L G IC O

donde vn = vr (Tj) y vr2 = vv (T2). A pesar del nombre que se le ha asignado, vr (T) no es ciertamente un volumen. Tambin debe tenerse el cuidado de no confundirlo con el volu men especfico pseudorreducido que se emplea en el diagrama de compresibilidad. Cuando las propiedades de estados con la misma entropa se calculan mediante un programa de ordenador, es habitual que ste proporcione directamente la entropa y que no suministre las funciones especiales s, pr y vr
2 Los valores de pr (T) determinados con esta definicin son inconvenientemente altos, de modo que se

dividen por un factor de escala antes de tabularlos para conseguir un rango de nmeros conveniente.

6.7 PROCESOS ISOENTRPICOS

279

CALORES ESPECFICOS CONSIDERADOS CONSTANTES Consideraremos a continuacin cmo se relacionan las propiedades en los procesos isoentrpicos desarrollados por un gas ideal de calor especfico constante. En este caso, las Ecs. 6.22 y 6.23 se reducen a: Tn Vo 0 = c ln ^=- ~ R ln
p
. T 2 ,

Pi
Vn

0 = cv ln + R ln Ti vx Introduciendo las relaciones siguientes para el gas ideal

cp

kR k-Y

R k-

(3.47)

las ecuaciones anteriores pueden resolverse, respectivamente, para dar T2 P 2 \ i 'k~ ^/k

=- = t

\P-lJ
(v

(s-l = s2, k constante)

(6.45)

T2 Tjr 11

v^v

(s1 = s2,k constante)

(6.46)

La siguiente relacin puede obtenerse por eliminacin del cociente de temperaturas a partir de las Ecs. 6.45 y 6.46 p2 Pi

(Vi \ k

v?V

(Sj

s2, k constante)

(6.47)

A partir de la forma de la Ec. 6.47 se puede concluir que un proceso politrpico


pvk = cte. de un gas ideal con k cte. es un proceso isoentrpico. Ya habamos comentado

en la Sec. 3.8 que un proceso politrpico de un gas ideal para el cual n = 1 es un proceso isotermo (temperatura constante). Para cualquier fluido, n = 0 corresponde a un proceso

wia 6.11

Procesos politrpicos en los diagramas p-v y T-s.

280

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

isobaro (presin constante) y n = corresponde a un proceso iscoro (volumen cons tante). Los procesos politrpicos asociados a estos valores den se muestran en la Fig. 6.l i en los diagramas p -v y T-s. En el siguiente ejemplo consideraremos los mtodos previos para el clculo de propie dades en procesos isoentrpicos del aire como gas ideal.

PROBLEMA

PROCESO ISOENTRPICO DEL AIRE

Una cierta cantidad de aire sufre un proceso isoentrpico desde p = 1 atm, T^ = 300 K hasta un estado final cuya tem peratura es T2 = 640 K. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la presin final p2, en atm. Resulvase utilizando (a) el valor de pr calculado a partir de la Tabla A-22 y (b) un valor para k = C p /C v, constante, evaluado a la temperatura media de 470 K, que se obtiene a partir de la Tabla A-20. (c) Comprense los resultados con los obtenidos mediante un programa de ordenador que calcule propiedades de estados. SOLUCIN Conocido: El aire sufre un proceso isoentrpico partiendo de un estado cuya presin y temperatura son conocidas hasta un estado de temperatura especificada. Se debe hallar: La presin final utilizando (a) los datos de pr, (b) un valor constante para el cociente k entre calores espe cficos y c) los valores calculados mediante un programa de ordenador. Datos conocidos y diagramas:

Consideraciones e hiptesis: 1. El proceso es isoentrpico. 2. El aire puede modelarse como gas ideal. 3. En el apartado (b) el cociente de calores especficos k es constante. Anlisis: (a) Las presiones y temperaturas de dos estados de un gas ideal con la misma entropa especfica se relacionan a partir de la Ec. 6.43 P _2 = Pj2 Pl Prl

6.7 PROCESOS ISOENTRPICOS

281

Despejando
v2 = P v i P jl P Prl

Con los valores de pr tomados de la Tabla A-22 p = (1 atm) = 14,89 atm

(b) Cuando la relacin de calores especficos k es constante, las temperaturas y presiones de dos estados de un gas ideal con la misma entropa especfica se relacionan a partir de la Ec. 6.45. Por tanto
T 2\ k / { k - 1)

Pi = P' [ t , De la Tabla A-20 y para 470 K,k = 1,39. Sustituyendo valores en la expresin anterior ^64gy 39/0,39 f: = 14,89 atm p2 = (1 atm) ^ 300J (c) El valor obtenido mediante un programa de ordenador puede no coincidir con el aqu calculado por medio de las tablas. La discrepancia, de existir, debe ser mnima e indica que probablemente se debe a que el programa utiliza, en sus clculos, expresiones distintas a las empleadas en la construccin de las tablas de este libro.1

E3 El fuerte acuerdo en las respuestas obtenidas en los apartados (a) y (b) es consecuencia de la eleccin apropiada del valor correspondiente al cociente de calores especficos, k. Al utilizar valores obtenidos con un programa de ordenador pueden aparecer ligeras discrepancias en el caso de valores de las propiedades intensivas si el programa realiza los clculos con expresiones distintas a las empleadas en la elabora cin de las tablas de este libro. Asimismo, los valores de las propiedades especficas pueden ser distintos si la asignacin de valores de referencia (vase la Sec. 6.3.1) en el programa usado por el ordenador no coincide con la empleada en las tablas del libro. En este caso, sern las variaciones entre los valores correspondientes a dos estados lo que se asemeje.

El siguiente ejemplo es otra muestra de un proceso isoentrpico de un gas ideal, correspondiente a fuga de aire en un depsito.

PROBLEMA

FUGA DE AIRE DE UN DEPSITO

Un depsito rgido y con un buen aislamiento trmico contiene inicialmente 5 kg de aire a una presin de 5 bar y una temperatura de 500 K. En el desarrollo de un proceso de fuga el aire se escapa lentamente hasta que la presin del aire remanente en el depsito es de 1 bar. Empleando el modelo de gas ideal, determnese la cantidad de masa presente en el depsito y su temperatura.

1Nota del traductor: El punto c) y el comentario n 2 se han introducido en la versin en espaol como consecuencia de lo apuntado sobre los programas de clculo en el prlogo.

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

SOLUCIN Conocido: Se desarrolla un proceso de fuga en un depsito rgido y aislado que inicialmente contiene aire en un estado conocido. El aire se va escapando lentamente hasta que la presin en el depsito alcanza un valor determinado. Se debe hallar: La cantidad de aire remanente en el depsito y su temperatura. Datos conocidos y diagramas:

---- Frontera l ^Fuga lenta de aire Masa contenida inicialmente en el depsito y que permanece en l Condicin inicial del depsito

-Masa contenida inicialmente en el depsito y que escapa

Consideraciones e hiptesis: 1. Como se muestra en la figura anterior, consideramos para el anlisis un sistema cerrado constituido por la masa de aire que estando inicialmente en el depsito permanece en el mismo al final del proceso. 2. No se produce una transferencia de calor significativa entre el sistema y su entorno. 3. Pueden ignorarse las irreversibilidades internas mientras el aire se escape lentamente. 4. El aire se trata como gas ideal. Anlisis: A partir de la ecuacin de estado de gas ideal, la masa de aire que permanece en el depsito al final del proceso puede expresarse como rrin = PiV (.R/M)T2

donde p2y T2 son la presin y temperatura final, respectivamente. La cantidad de aire presente inicialmente en el dep sito, mx, es PiV (R/M)TX donde px y 7 , son la presin y temperatura inicial, respectivamente. Eliminando el volumen entre estas dos expresiones nos dar m2 = lrl f S V i ~ P i Excepto la temperatura final del aire remanente en el depsito, T2, todas las dems variables requeridas son conocidas. El resto del problema concierne fundamentalmente a la evaluacin de T2. Para el sistema cerrado bajo consideracin, no existen irreversibilidades significativas (consideracin 3), y tampoco transferencia de calor (consideracin 2). Para este sistema, el balance de entropa se reduce a

6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS

283

Com o la masa del sistema permanece constante, AS = m As, y por tanto As = 0 Es decir, los estados inicial y final del sistema seleccionado tienen un mismo valor de entropa especfica. Utilizando la Ec. 6.43

(g) p n
donde p l = 5 bar y p 2 = 1 bar. C o n p rl = 8,411 que proviene de la Tabla A -22 para 500 K, la ecuacin anterior nos da p r2 = 1,6822. Empleando este valor para interpolar en la Tabla A-22, se obtiene que T2 = 317 K. Finalmente, sustituyendo valores en la expresin obtenida para la masa

Este problema tambin puede resolverse considerando u n volumen de control que contenga al depsito. El estado del volumen de control cambia con el tiempo a medida que se va escapando el aire. Los detalles de esta forma de resolver el problem a se dejan como ejercicio.

6 .8

RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS

Los ingenieros hacen un uso frecuente del concepto de eficiencia o rendimiento, para lo cual emplean diferentes definiciones segn sea el tipo de dispositivo analizado. El rendi miento isoentrpico se deriva de una comparacin entre la prestacin real de un disposi tivo y la prestacin que podra obtenerse en un proceso ideal desarrollado entre el mismo estado inicial y la misma presin final. En esta seccin se introduce el concepto de rendi miento isoentrpico para turbinas, toberas, compresores y bombas. Estos rendimientos sern empleados frecuentemente en las secciones siguientes de este libro. RENDIMIENTO DE UNA TURBINA ISOENTRPICA Empezaremos considerando el rendimiento isoentrpico para una turbina cuyo proceso de expansin en el diagrama de Mollier se muestra en la Fig. 6.12. El estado del flujo de materia que entra a la turbina as como su presin a la salida estn prefijados. Se ignora la transferencia de calor entre la turbina y el entorno, as como las variaciones de energa cintica y potencial. Bajo estas hiptesis, los balances de masa y energa para el funciona miento en situacin estacionaria pueden combinarse para dar el trabajo realizado por cada una de las unidades de masa que fluyen a travs de la turbina

284

CAPITOLO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Expansin real ----- Expansin T isoentrpica

Estados sibles

6.12 Comparacin de las expan siones real e isoentrpica en una turbina.

Como el estado 1 est fijado, la entalpia especfica ser conocida. De acuerdo con esto, el valor del trabajo depender de la entalpia especfica h2 nicamente, y aumentar al reducirse h2. El mximo valor para el trabajo producido en la turbina corresponder al mnimo valor permisible para la entalpia especfica a la salida de la turbina. Este podr ser determinado aplicando el segundo principio. Los estados de salida permitidos estn limi tados por m = ^2 - 5t 0 expresin que se obtiene por reduccin del balance de entropa. Como la generacin de entropa & vc/m no puede ser negativa, aquellos estados con s2 < no son accesibles en una expansin adiabtica. Los nicos estados que pueden alcanzarse en una expansin real sern aquellos cons2 > st . El estado denominado como 2s" en la Fig. 6.12 podra ser alcanzado nicamente en el caso lmite de que no se presentaran irreversibilidades inter nas. Esto corresponde a un proceso de expansin isoentrpica a travs de la turbina. Para una presin de salida prefijada, la entalpia especfica h2 disminuye al hacerlo la entropa especfica s2. En consecuencia, el mnimo valor permitido para h2 corresponde al estado 2s, y el mximo valor para el trabajo producido en la turbina es

vm y

= h1 - h 2 s

En un proceso real de expansin a travs de la turbina se cumplir que h2 > h2s, y, por tanto, se obtendr una cantidad de trabajo menor que la mxima. Esta diferencia puede medirse mediante el rendimiento isoentrpico de una turbina que se define por rendimiento isoentrpico de una turbina Wvc/m Vt = , ' vc\ (Wvc/m)s

(6.48)

6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS

285

Tanto el denominador como el numerador de esta expresin debern evaluarse para el mismo estado de entrada y para la misma presin de salida. Los valores tpicos de rt se encuentran en el intervalo 0,7-0,9 (70-90%). RENDIMIENTO ISOENTRPICO DE UNA TOBERA Un procedimiento similar al desarrollado para las turbinas puede utilizarse para introducir el rendimiento isoentrpico de toberas que operan en situacin estacionaria. El rendi miento isoentrpico de una tobera se define como el cociente entre la energa cintica espe cfica del gas que abandona la tobera, C f/2 , y la energa cintica especfica a la salida que podra alcanzarse en un proceso de expansin isoentrpica entre el mismo estado de entrada y la misma presin de salida, (C f/2 )s : C f/2 7?tobera = (C f/2 )s (6'49)

rendimiento isoentrpico de una tobera

En la prctica se alcanzan rendimientos de tobera del 95%, y an mayores, lo cual nos indica que una tobera bien diseada se encuentra casi libre de irreversibilidades internas. RENDIMIENTO ISOENTRPICO DE COMPRESORES Y BOMBAS A continuacin se aborda la formulacin del rendimiento isoentrpico de los compreso res. En la Fig. 6.13 se muestra un proceso de compresin en un diagrama de Mollier. El estado del flujo de materia que entra al compresor est prefijado, as como la presin a la salida. Cuando no se produce una transferencia apreciable de calor con los alrededores ni tampoco variaciones significativas de energa cintica y potencial, el trabajo consumido por cada unidad de la masa que fluye a travs del compresor es

= h2 ~ h l

Com paracin de los procesos de com presin real e isoentrpico.

286

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Como el estado 1 est fijado, la entalpia especfica hx es conocida. De acuerdo con esto, el valor del trabajo consumido depender de la entalpia especfica a la salida, h2. La expresin anterior nos indica que la magnitud del trabajo consumido disminuir al hacerlo h2. El mnimo consumo de trabajo corresponder al menor valor alcanzable para la entalpia espe cfica en la salida del compresor. Mediante un razonamiento similar al empleado para la turbina, puede concluirse que sta es la entalpia especfica en la salida alcanzable en un proceso de compresin isoentrpica desde el estado de entrada especificado hasta la pre sin de salida. El mnimo consumo de trabajo viene dado, en consecuencia, por

ys

En un proceso real de compresin se cumplir que h2 > h2s, y, por tanto, se requerir con sumir una cantidad de trabajo mayor que la mnima. La diferencia entre las dos situaciones puede medirse mediante el rendimiento isoentrpico de un compresor, definido por rendimiento isoentrpico de un compresor ( - \Vvc/m)s ( ~ W vc/ )

(6.50)

rendimiento isoentrpico de una bomba

Tanto el numerador como el denominador de esta expresin debern evaluarse para el mismo estado de entrada y para la misma presin de salida. Los valores tpicos de rc se encuentran en el intervalo 0,75-0,85 (75-85%). Elrendimiento isoentrpico de una bomba, r]b, se define de forma similar. Los siguientes cuatro ejemplos muestran varios aspectos de la utilizacin de los rendi mientos isoentrpicos de turbinas, toberas y compresores. El ejemplo 6.11 es una aplica cin directa del rendimiento isoentrpico rl de una turbina de vapor. En este caso, r{ se conoce y el objetivo es determinar el trabajo de la turbina.

PROBLEMA

CLCULO DEL TRABAJO DE UNA TURBINA CONOCIDO EL RENDIMIENTO ISOENTRPICO

Una turbina funciona en estado estacionario, siendo las condiciones a la entrada de px = 5 bar y Tx = 320C. El vapor abandona la turbina a una presin de 1 bar. No existe una transferencia de calor significativa entre la turbina y sus alre dedores. Las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son despreciables. Si el rendimiento isoentrpico de la turbina es del 75%, calculse el trabajo desarrollado por unidad de masa del vapor que fluye a travs de la turbina, en kj/kg. SOLUCION Conocido: El vapor se expande a travs de una turbina que opera en estado estacionario entre unas condiciones espe cificadas de entrada y una presin de salida tambin especificada. El rendimiento de la turbina es conocido. Se debe hallar: El trabajo desarrollado por unidad de masa del vapor que fluye a travs de la turbina.

6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS

287

Datos conocidos y diagramas:

s Consideraciones e hiptesis: 1. 2.

fifiwu .6.11

El volumen de control mostrado en la figura opera en situacin estacionaria. La expansin es adiabtica y las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son despreciables.

Anlisis: El trabajo desarrollado puede determinarse a partir de la Ec. 6.48 para el rendimiento isoentrpico de la tur bina. Esta ecuacin convenientemente reordenada nos da W v

m = Vt

my

A partir de la Tabla A-4, /z, =3105,6 kj/kg y Sj = 7,5308 kj/kg K. El estado de salida para la expansin isoentrpica viene fijado por p 2 = 1 bar y s2s = Sj. Interpolando con la entropa especfica en la Tabla A-4 a 1 bar nos da h2s = 2743,0 kj/kg. Sustituyendo valores ^ - c = 0,75 (3105,6 - 2743,0) = 271,95 kj/kg

El efecto de las irreversibilidades impone una penalizacin al trabajo producido por la turbina: el trabajo obtenido es nicamente el 75% del que podra obtenerse en una expansin isoentrpica entre el mismo estado de entrada y la misma presin de salida. Esto se ilustra claramente en trminos de diferencias de entalpia en el diagrama h-s de la figura.

El siguiente ejem plo es similar al anterior pero en l la sustancia de trabajo es aire modelado com o gas ideal. Por otra parte, ahora lo conocido es el trabajo de la turbina y el objetivo es determinar el rendim iento isoentrpico de la misma.

288

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

PROBLEMA

CALCULO DEL RENDIMIENTO ISOENTRPICO DE UNA TURBINA

U na turbina que opera en estado estacionario recibe aire a una presin de p- = 3,0 bar y una tem peratura de T- = 390 K. El aire abandona la turbina a una presin de p 2 = 1,0 bar. Se ha medido el trabajo desarrollado, siendo de 74 kj por ki logramo de aire que atraviesa la turbina. La turbina opera adiabticamente, y las variaciones de energa cintica y poten cial entre la entrada y la salida pueden despreciarse. Empleando el modelo de gas ideal para el aire, determnese el rendim iento de la turbina.

SOLUCIN Conocido: U n flujo de aire se expande a travs de una turbina en estado estacionario desde u n estado de entrada espe cificado hasta una presin de salida tam bin especificada. El trabajo desarrollado por kg de aire que atraviesa la turbina es conocido. Se debe hallar: El rendim iento isoentrpico de la turbina. Datos conocidos y diagramas:
3,0 bar Turbina de aire ^ = 74 kj/kg
Pi

r j = 390 K

= 3,0 bar T , = 390 K

I >~

p 2 = 1,0 bar Expansin_ isoentrpica

S Consideraciones e hiptesis:
1. 2. 3. El volum en de control mostrado en la figura opera en estado estacionario. La expansin es adiabtica y se despreciarn las variaciones de energa cintica y potencial. El aire se tratar como gas ideal.

S.12

Anlisis: El num erador de la expresin que define el rendim iento isoentrpico de la turbina, Ec. 6.48, es conocido. El
denom inador se evaluar como se indica a continuacin. El trabajo desarrollado en una expansin isoentrpica desde el estado inicial dado hasta la presin de salida espe cificada es

171

ft,
J

hn

A partir de la Tabla A-22 para 390 K, /z, = 390,88 kj/kg. Para determ inar h2s, se emplear la Ec. 6.43
P A T 2,) =

Con p 2 = 1,0 bar, p, = 3,0-bar y p rl = 3,481, se obtiene de la Tabla A -22 para 390 K:
P A T 2s) = ( ) (3.481) = 1.1603

6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS

289

Por interpolacin en la Tabla A-22 se obtiene que h2s = 285,27 kj/kg. En consecuencia

= 390,88 - 285,27 = 105,61 kj/kg y

Sustituyendo valores en la Ec. 6.48

rj t =

^ vc /m

0,70 ( 7 0 % )

(WV . C M )s

1 056

E l objetivo en el siguiente ejem plo es determinar el rendim iento isoentrpico de una tobera de vapor.

Ejttyfie 6.13
PRO BLEM A C LC U LO D E L R E N D IM IE N T O IS O E N T R O P IC O D E U N A T O B E R A

Un flujo de vapor de agua entra en una tobera a = 10 bar y Tx = 320C con una velocidad de 30 m/s. La presin y temperatura a la salida son p 2 = 3 bar y T2 = 180C. No existe una transferencia de calor significativa entre la tobera y su entorno y las variaciones de energa potencial pueden despreciarse. Determnese el rendimiento de la tobera. SO L U C I N Conocido: El vapor de agua atraviesa la tobera y se conocen los estados de entrada y salida. Tambin se conoce la ve locidad de entrada. Se debe hallar: El rendimiento de la tobera.

Datos conocidos y diagramas:

10 bar
p x = 10 bar Tx = 320C

P2 = 3 bar

r 2 = 180C

Tobera de vapor _________

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. El volumen de control mostrado en la figura opera adiabticamente en situacin estacionaria. Para el volumen de control Wvc = 0 y la variacin de energa potencial entre entrada y salida es despreciable

Anlisis: Para calcular el rendimiento a partir de la Ec. 6.49 necesitamos conocer la energa cintica especfica real a la salida y el valor mximo alcanzable por esta variable, que corresponde a una expansin isoentrpica entre el estado inicial y la presin final. La combinacin de los balances de masa y energa para el proceso desarrollado nos permite escribir

Esta ecuacin se aplica tanto a la expansin real como a la isoentrpica. A partir de la Tabla A-4 a T, = 320Cyp1= 10 bar, hx = 3093,9 kj/kg, Sj = 7,1962 kj/kg-K. Tambin, con T2 = 180C yp2 = 3 bar, h2 = 2823,9 kj/kg. Por tanto, la energa cintica especfica a la salida es C? 103 302 Y = 3093,9 - 2823,9 + = 270,45 kj/kg Interpolando en la Tabla A-4 a 3 bar con s2s = s-] = 7,1962 kj/kg -K, resulta h2s = 2813,3 kj/kg. Por tanto, la energa cintica especfica de salida para la expansin isoentrpica es C3\ 10-3 302 y j = 3093,9 - 2813,3 + 2 = 281,05 kj/kg Sustituyendo valores en la Ec. 6.49
^/tobera

(C2/2) _ 270,45 (C2/2) s 281,05

962 (% 2% )

O Una causa importante de irreversibilidad en las toberas es el rozamiento entre el flujo de gas o lquido y la pared interna. El efecto de esta friccin se traduce en una disminucin de la energa cintica a la salida y, por tanto, en una menor velocidad con respecto a los valores lmite propios de la expansin isoentrpica hasta la misma presin final.

En el Ejemplo 6.14 se calcula el rendimiento isoentrpico de un compresor de refrige rante a partir de las propiedades de las tablas.

PROBLEMA

CLCULO DEL RENDIMIENTO ISOENTRPICO DE UN COMPRESOR

Determnese, para el compresor del sistema de bomba de calor del Ejemplo 6.8, la potencia en kW y el rendimiento isoen trpico utilizando datos y propiedades de las tablas. SOLUCIN Conocido: El R 22 se comprime adiabticamente, en estado estacionario, desde un estado inicial a un estado final cono cido. Se conoce tambin el flujo msico.

6.8 RENDIMIENTOS ISOENTRPICOS DE TURBINAS, TOBERAS, COMPRESORES Y BOMBAS

291

Se debe hallar: La potencia del com presor y el rendim iento isoentrpico utilizando tablas de propiedades. Datos conocidos y diagramas:

Consideraciones e hiptesis:
1. 2. El volumen de control que contiene el com presor se encuentra en estado estacionario. La com presin es adiabtica y las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida son desprecia bles.

Anlisis:
El balance de masa y energa se reduce, por las hiptesis 1 y 2, quedando
W vc = m ( h l - h2)

De la Tabla A-9, fe, = 249,75 kj/kg y h2 = 294,17 kj/kg. As,


Wy c = (0,07 kg/s)(2 4 9 ,7 5 - 294,17) kj/kg

1 kW 1 kj/s

= 3,11 k W

El rendim iento isoentrpico del com presorse determina mediante la Ec. 6.50

( Wvc/^)s
Vc ( W yjm ) ~

/2s

hi

h2 - h

El denom inador representa, en esta expresin, el trabajo por unidad de masa del refrigerante al sufrir el proceso real de compresin, y corresponde a la cantidad calculada antes. El num erador es el trabajo correspondiente a la com presin isoentrpica desde el estado inicial hasta la misma presin de salida. El estado isoentrpico de salida aparece identificado com o 2s en el diagrama T-s adjunto. De la Tabla A-9, Sj = 0,9572 kj/kg- K. Con s2s = Si se obtiene por interpolacin en la Tabla A-9 a 14 bar que h2s = 285,58 kj/kg. Sustituyendo valores

Vc

(2 8 5 ,5 8 -2 4 9 ,7 5 ) (2 9 4 ,1 7 - 2 4 9 ,7 5 )

'

'

Estos valores pueden com probarse mediante u n programa adecuado de ordenador.

La mnima potencia terica para la com presin adiabtica del estado 1 al 2 a la presin de salida de 14 bar sera
Wy c = rh{hx - h2s) = (0,07) (2 4 9 ,7 5 - 2 8 5 ,5 8 ) = - 2 ,5 1 kW

La potencia real requerida es mayor que la ideal debido a las irreversibilidades.

292

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

AI resolver un problema con un programa de ordenador los valores de las variables especficas pueden diferir de los obtenidos en las Tablas. Sin embargo, los cambios que experimenten estos valores en un proceso determinado debe rn coincidir salvo variaciones que pueden ignorarse.

6.9

TRANSFERENCIA DE CALOR Y TRABAJO EN PROCESOS DE FLUJO ESTACIONARIO INTERNAMENTE REVERSIBLES

E n esta seccin se analizan volmenes de control con una sola entrada y una sola salida que operan en estado estacionario. El objetivo propuesto es el de obtener expresiones que nos permitan calcular el calor y trabajo intercam biados cuando los procesos se desarrollan en ausencia de irreversibilidades internas. Estas expresiones tienen varias aplicaciones im portantes, com o veremos ms adelante. TR A N SF E R E N C IA D E C A LO R Para un volumen de control en situacin estacionaria en el cual el proceso de flujo es a la vez isotermo e internamente reversible, podemos formular el balance de entropa de la siguiente forma

o =

+ M s i - s2) + </yc

donde 1 y 2 denotan a los estados de entrada y salida, respectivamente, y m es el flujo msico. M anipulando esta ecuacin se obtiene la cantidad de calor intercambiado por la unidad de masa a su paso por el volumen de control

E n general, la tem peratura variar de un punto a otro del volum en de control a medida que el gas o lquido fluyen por l. Sin embargo, puede considerarse esta variacin com o e, resultado de una serie de variaciones infinitesimales. As, la transferencia de calor por uni dad de masa vendr dada por

rh

=
int rev

T ds

(6.51*

El subndice "int rev" se utiliza para recordar que la expresin anterior es aplicable nica m ente a volmenes de control en los que no se presentan irreversibilidades internas. La
S

integracin de la E c. 6.51 deber realizarse desde la entrada hasta la salida. Cuando los estados por los que pasa la unidad de masa mientras fluye reversiblemente desde la e n tra ii hacia la salida se describen por una curva en un diagrama T-s, la magnitud del calor inter cambiado por la unidad de masa quedar representada por el rea bajo dicha curva, c o o : se ve en la Fig. 6.14.

f-lfr*Kt Representa cin grfica del flujo de calor para un proceso internamente reversible.

6.9 TRANSFERENCIA DE CALOR Y TRABAJO EN PROCESOS DE FLUJO ESTACIONARIO INTERNAMENTE REVERSIBLES

293

TRABAJO El trabajo intercambiado por la unidad de masa a su paso por el volumen de control puede calcularse a partir del balance de energa, que en estado estacionario se reduce a

Esta ecuacin representa el principio de conservacin de la energa y es aplicable existan o no irreversibilidades en el volumen de control. Sin embargo, si se consideran nicamente procesos internamente reversibles, podr introducirse en ella la Ec. 6.51 para obtener 2
v

,q 2 _ T ds + (/z1 - h2) + [

int y rev

+ S(z i ~ z 2)

(6.52)

donde el subndice "int rev" tiene el mismo significado que antes. Cuando no se presentan irreversibilidades internas, la unidad de masa atravesar una secuencia de estados de equi librio segn avanza desde la entrada a la salida. Las variaciones de entropa, entalpia y pre sin estarn relacionados entonces por la Ec. 6.12b T ds = d h - v dp cuya integracin nos proporciona la relacin siguiente Tds = (hl - h 2) f2 vdp

Introduciendo esta relacin, la Ec. 6.52 se transforma en r2 m vdp +


. int ' rev C 2 M2 C ^2

g(Z 1 ~ Z2)

(6.53a)

Cuando los estados por los que pasa la unidad de masa segn fluye reversiblemente desde la entrada a la salida, puedan describirse mediante una curva en el diagrama p-v como muestra la Fig. 6.14, la magnitud de la integral | vdp quedar representada por el rea sombreada a la izquierda de dicha curva. La Ec. 6.53a tambin se aplica a menudo a equipos como turbinas, compresores y bombas. En muchos de estos equipos no existirn variaciones significativas de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida, resultando por tanto r2 v dp
int

6.1 cin de area.

Interpret is dp como

^vci m

(Aec = Aep = 0)

(6.53b)

Esta expresin nos indica que el trabajo est relacionado con la magnitud del volumen espe cfico del gas o lquido, segn va fluyendo desde la entrada hasta la salida. Por ejemplo... considrense dos dispositivos: una bomba por la que pasa agua lquida y un compresor por el que pasa vapor de agua. Para el mismo incremento depresin, la bomba requerir un consumo de trabajo por unidad de flujo de masa mucho ms pequeo que el compresor porque el

294

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

volumen especfico del lquido es mucho menor que el del vapor. Esta conclusin es tam bin cualitativamente correcta para las bombas y compresores reales, los cuales presentarn irreversibilidades en su operacin. A La Ec. 6.53b se utiliza frecuentemente en alguna de sus formas especiales. Por ejemplo, si el volumen especfico se mantiene aproximadamente constante, como en muchas apli caciones en que intervienen lquidos.

\ m

= _ V (?2 _ P \ )
y

(V = Cte' AeC = AeP = 0)

(6.53c)

La Ec. 6.53a puede aplicarse tambin al estudio del comportamiento de volmenes de control en estado estacionario para los que W vc es nulo, como es el caso de las toberas y difusores. En cualquiera de estos casos, dicha ecuacin se reduce a
C2 M
v

vdp +
i

- ^2 C2
2

+ g(z 2 - z i) = 0

(6.54)

ecuacin de Bernouilli

Esta es una forma de la ecuacin de Bernoulli de uso frecuente en Mecnica de fluidos. TRABAJO EN UN PROCESO POLITROPICO Cuando cada unidad de masa desarrolla un proceso politrpico a su paso por el volumen de control, la relacin entre la presin y el volumen especfico es pvn = constante. Introdu ciendo esta relacin en la Ec. 6.53b y realizando la integracin dp i p 1/n (6.55)

\ m

=
int y rev

vdp = - (constante) Un

(P2 v 2 ~ V \ v\) n 1

(politrpico n ^ 1)

para cualquier valor de n excepto n = 1. Cuando n = l , p v = constante, y el trabajo es


r2 r2

= | vdp = -(c o n sta n te) | ^ h h P = - (p1v1)ln(p2/p1) (politrpico n * 1) (6.56)

Las Ecs. 6.55 y 6.56 son de aplicacin general a procesos politrpicos para cualquier gas (o lquido). Caso de u n gas ideal. como m Para el caso especial de un gas ideal, la Ec. 6.55 puede expresarse nR
V

Y (72 - T t)

(gas ideal, rc * 1)

(6.57a)

6.9 TRANSFERENCIA DE CALOR Y TRABAJO EN PROCESOS DE FLUJO ESTACIONARIO INTERNAMENTE REVERSIBLES

295

Para un proceso politrpico de un gas ideal (See. 3.5.6)


\(n - 1 )/n

\pV

Por tanto, la Ec. 6.57a puede escribirse alternativamente com o


(n - 1 )ln
v

- 1
int y rev

(gas ideal, n t 1)

(6.57b)

Para el caso de un gas ideal, la Ec. 6.56 se transform a en

= - R T ln {P'JVx)
v y rev
int

(gas ideal, n - 1)

(6.58)

En el siguiente ejem plo consideram os el aire com o gas ideal que experimenta un pro ceso politrpico de com presin en estado estacionario.

P R O BL EM A

C O M P R E SI N P O L IT R P IC A D E AIRE

Un compresor de aire opera en estado estacionario; el estado del aire a la entrada es / > j = 1 bar y Tj = 20C, y la presin de salida p 2 = 5 bar. Determnense los intercambios de calor y trabajo por unidad de masa, en kj/kg, si el aire desarrolla un proceso politrpico con n = 1,3. Desprecinse las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la sa lida. Emplese el modelo de gas ideal para el aire. SO L U C I N Conocido: S comprime aire segn un proceso politrpico desde un estado especificado de entrada hasta una presin especificada de salida. Se debe hallar: El calor y trabajo intercambiados por la unidad de masa de aire a su paso por el compresor.

Datos conocidos y diagramas:

t t y * . 6.6.1S

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Consideraciones e hiptesis: 1. 2. 3. 4. El volumen de control mostrado en la figura opera en estado estacionario. El aire desarrolla un proceso politrpico de ndice n =1,3. El aire se comporta como gas ideal. Las variaciones de energa cintica y potencial entre la entrada y la salida pueden despreciarse.

Anlisis: El trabajo se obtiene mediante la ecuacin 6.57a, que necesita la temperatura a la salida, T2. Esta temperatura puede calcularse a partir de la Ec. 3.56 f v n\ (- v ln /O (1,3-1)/(1,3) T2 = Ti (jp j = 293 ( j j = 425 K Sustituyendo los valores conocidos en la Ec. 6.57a obtenemos

El calor intercambiado puede evaluarse reduciendo las expresiones de velocidad de los balances de materia y energa bajo las hiptesis contempladas para obtener
Qv c
W vc , . , = + h2 - h, m m

Utilizando las temperaturas 7, y T2, los valores de la entalpia especfica se obtienen de la Tabla A-22 como hr = 293,17 kj/kg y h2 = 426,35 kj/kg. Por tanto: ^ = -164,15 + (426,35 - 293,17) = -31 kj/kg

D Los estados por los que pasa el aire en el proceso politrpico de compresin forman la curva representada en el
diagrama p-v. La magnitud del trabajo por unidad de masa del aire que atraviesa el compresor es igual al rea som breada a la izquierda de dicha curva.

6.10

RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

En este captulo hemos introducido la propiedad entropa y mostrado su uso en el anlisis termodinmico. Al igual que la masa y la energa, la entropa es una propiedad extensiva que puede transferirse a travs de los lmites del sistema. La transferencia de energa acom paa tanto a los flujos de calor como a los de masa. A diferencia de la masa y la energa, la entropa no se conserva sino que se produce dentro del sistema siempre que haya irreversibilidades internas. En este captulo se introduce el uso de los balances de entropa, que son la expresin dd segundo principio que contabiliza las variaciones de la entropa del sistema en trminos de las transferencias de entropa y de la produccin de entropa. Para procesos en sistemas cerrados, el balance de entropa es la Ec. 6.27 y su forma correspondiente para balances por unidad de tiempo es la Ec. 6.32. Para volmenes de control, el balance por unidad de tiempo se traduce en la Ec. 6.37, con una aplicacin especfica a las situaciones estacionarias en la Ec. 6.39.

6.10 RESUMEN DEL CAPTULO Y GUA PARA EL ESTUDIO

297

La siguiente lista proporciona una gua para el estudio de este captulo. Una vez comple tado su estudio y realizado los ejercicios de fin de captulo, el estudiante debe ser capaz de escribir el significado de los trminos indicados en el margen del texto y entender cada uno de los conceptos relacionados. El subconjunto de los trminos clave listado aqu, al margen, es de particular importancia en los captulos siguientes. aplicar los balances de entropa en sus distintas formas, con una adecuada seleccin del modelo a utilizar en cada caso, utilizando correctamente las convenciones de sig nos y aplicando convenientemente las unidades seleccionadas. utilizar los datos de entropa adecuadamente para - obtener datos de las Tablas A-2 a A-18, utilizando la Ec. 6.6 para calcular la entro pa especfica en mezclas bifsicas lquido-vapor, representar diagramas T-s y h-s as como localizar estados en dichos diagramas y utilizar de forma apropiada las Ecs. 6.7 y 6.24 para lquidos y slidos. - determinar As en gases ideales utilizando las Ecs. 6-18, 6.19y6-21 en combinacin con las Tablas A-21 a A-23, para el caso de calores especficos variables, y empleando las Ecs. 6.22 y 6.23 para el caso de calores especficos constantes. - calcular rendimientos isoentrpicos para turbinas, toberas, compresores y bombas mediante las Ecs. 6.48 a 6.50, si los calores especficos son variables y, si son cons tantes, mediante las Ecs. 6.45 a 6.47. utilizar la Ec. 6.25 para sistemas cerrados y las Ecs. 6.51 y 6.53 para volmenes de control en estado estacionario con una entrada y una salida, aplicando adecuada mente la restriccin a procesos internamente reversibles. variacin de entropa transferencia de entropa produccin de entropa balance de entropa balance delflujo de entropa por unidad de tiempo ecuaciones T dS diagramas T-s, h-s rendimientos isoentrpicos

1. 2. 3. 4. 5.

De las propiedades masa, energa y entropa, cules se conservan? La entropa y la entalpia se introducen en el texto sin imgenes fsicas que les acom paen. Puedes pensar en otras variables similares? Podras explicar la produccin de entropa en trminos comprensibles para un nio? Si los sistemas A y B de la Fig. 2.3 operan adiabticamente, aumenta, disminuye o permanece constante la entropa de cada uno de ellos? Si un sistema recorre un proceso reversible y uno irreversible entre los mismos dos estados, cmo son las variaciones en la entropa del sistema en ambos procesos? Cmo sera la generacin de entropa en cada uno de ellos? Es posible que la entropa de un sistema y la de su entorno disminuyan durante un proceso? Describe un proceso tal que tanto la entropa del sistema como la del entorno aumenten. Cmo puede transferirse entropa desde o hacia un sistema cerrado? Y desde o hacia un volumen de control? Qu sucede con la entropa generada en un volumen de control con una entrada y una salida en una situacin estacionaria?

6. 7. 8. 9.

298

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

10. Los dos ciclos de potencia de la figura estn formados por procesos reversibles y se han dibujado en la misma escala. Compara el trabajo realizado en cada uno de ellos. Cul de los ciclos tiene un mayor rendimiento trmico?

11. Representa diagramas T-s y p-v para un gas que recorre un ciclo de potencia consis tente en cuatro procesos reversibles en serie: volumen especfico constante, presin constante, isoentrpico, isotermo. 12. Representa en un diagrama T-s el ciclo de Carnot de la Fig. 5.12. 13. Todos los estados de un proceso adiabtico e internamente reversible tienen la misma entropa, pero es necesariamente adiabtico e internamente reversible un pro ceso entre dos estados que tienen la misma entropa? 14. Estudia la operacin de una turbina en el lmite cuando el rendimiento isoentrpico se aproxima al 100% y en el lmite en que se acerca al 0%. 15. Qu puede deducirse de los balances de energa y entropa de un sistema que reco rre un ciclo termodinmico mientras recibe energa mediante un flujo de calor a Fy cede otro flujo de calor a ms alta temperatura Tc si stas son las nicas formas de transferencia de energa? 16. Reducir irreversibilidades dentro de un sistema puede mejorar su funcionamiento termodinmico pero los pasos en esta direccin suelen encontrar ciertas restriccio nes. Podras sealar alguna de ellas?

w m m m m m m m Repaso de los fundamentos 6.1 del foco fro. Demuestre que el trabajo necesario para accio nar el ciclo irreversible W es mayor que el trabajo requerido por el ciclo reversible Wz.

Un ciclo de potencia reversible R y otro irreversible I operan entre los dos mismos focos. Cada uno de ellos recibe Qc del foco caliente. El ciclo reversible desarrolla un trabajo 6.3 Un ciclo de potencia reversible recibe energa Q1 y Q2 de neto WRy el irreversible W . dos focos calientes a temperaturas Tl y T 2, respectivamente, y descarga energa Q3 a un foco fro a temperatura T3. (a) Evale crcci0para el ciclo I en trminos de Wlr WRy de la temperatura del foco fro r F. (a) Obtenga una expresin para el rendimiento trmico en (b) Demuestre que crciclo debe ser positivo. funcin de los cocientes TX IT3, T2 /T3 y q = Q2/Qx(b) Discuta los resultados del apartado anterior para estos lmites: lim q - 0, lim q , lim T, < * > .

6.2 Un ciclo de refrigeracin reversible R y otro irreversible I operan entre los dos mismos focos, absorbiendo ambos 0 F

PROBLEMAS

299

6.4 El sistema mostrado esquemticamente en la Fig. P6.4 desarrolla un ciclo mientras recibe energa Q0 del entorno a la temperatura T0, Qf de una fuente a Tf, y cede energa til Qu para su consumo a Ta. No existen otras interaccio nes energticas. Para T >Ta> T0, obtngase una expresin del mximo valor terico de Qu en trminos de f y de las temperaturas Tf, Tu y T0.
Entorno

(d) Un sistema cerrado slo puede experimentar una dismi nucin de entropa cuando ocurra una transferencia de calor del mismo a su entorno durante el proceso. (e) Se genera entropa en todo proceso real de un sistema cerrado. (f) Si no hay variacin de entropa entre dos estados de un sistema cerrado, entonces el proceso es necesariamente adiabtico e internamente reversible. (g) La energa de un sistema aislado permanece constante mientras que la entropa solamente puede disminuir. Clculo de entropas 6.7 Determine la entropa especfica de los siguientes siste mas. (a) Agua, p = 2,5 MPa, T = 400C. (b) Agua, p = 2,5 MPa, T = 200C. (c) Agua, p = 2,5 MPa, u = 1500 kj/kg. (d) Aire, p = 100 kPa, T = 20C. (e) Monxido de carbono, T = 300 K, v = 1,1 m3 /kg.

flfiwu P & .1f 6.5 Diga si los siguientes enunciados son verdaderos o fal sos. Si es falso, razone por qu lo cree as.

6.8 Un kilogramo de oxgeno (02) desarrolla un proceso desde 300 Ky 2 bar hasta 1500 Ky 1,5 bar. Calcule la varia cin de entropa especfica, en kj/kg K, utilizando: (a) La Ec. 6.19 con cp (7) de la Tabla A-21. (b) La Ec. 6.21b con s de la Tabla A-23. (c) La Ec. 6.23 con cp a 900 K de la Tabla A-20. (d) Un programa de ordenador con clculo de propiedades.

(a) La variacin de entropa de un sistema cerrado es el mismo para todo proceso entre dos estados especificados. (b) La entropa de un sistema cerrado no puede disminuir. (c) La entropa de una masa determinada de un gas ideal dis 6.9 Una cantidad de aire desarrolla un ciclo termodinmico formado por los tres procesos siguientes: minuye en toda compresin isoterma. Proceso 1-2: calentamiento a volumen constante desde (d) Las siguientes propiedades especficas: energa interna, p i = 0,1 MPa, Ti = 15C, Vj = 0,02 m3 hasta entalpia y entropa, de un gas ideal son funcin de la tem p2 = 0,42 MPa. peratura nicamente. Proceso 2 -3 : enfriamiento a presin constante. (e) Una de las ecuaciones Tds tiene la formaTds =dh-vdp. Proceso 3-1: calentamiento isotrmico hasta el estado ini () La entropa de una masa determinada de fluido incom cial. presible aumenta en todo proceso en que tambin aumenta la temperatura. Empleando el modelo de gas ideal con cp = 1 kj/kg -K, eva lense las variaciones de entropa en los distintos procesos. 6.6 Responda si los siguientes enunciados son verdaderos o Represente el ciclo en un diagrama P -v. falsos. Si la respuesta es falsa, razone por qu lo cree as. (a) Como corolario del segundo principio de la Termodin 6.10 Una determinada cantidad de agua lquida desarrolla un proceso desde 80C y 7,5 MPa hasta lquido saturado a 40C. mica se tiene que la variacin de entropa de un sistema Determine la variacin de entropa especfica, en kj/kg-K, cerrado debe ser positiva o nula. utilizando: (b) Cuando a un sistema cerrado se le suministra una canti (a) Las Tablas A-2 y A-5. dad neta de energa por transferencia de calor en un pro (b) Datos del lquido saturado de la Tabla A-2, solamente. ceso internamente reversible, dicho sistema realiza una produccin neta de trabajo necesariamente. (c) El modelo de lquido incompresible con un calor espec fico constante tomado de la Tabla A-19. (c) Un proceso que viola el segundo principio tambin viola el primero. (d) Un programa de ordenador que calcule propiedades.

300

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

6.11 Una masa de aire que inicialmente ocupa 1 m3 a 1,5 bar 6.16 Para cada uno de los siguientes procesos, indique si k

y 20C sufre un proceso de compresin internamente rever sible segn una trayectoria politrpica pVn = cte. hasta un estado final donde la presin es 6 bar y la temperatura es 120C. Determine:

variacin de entropa del sistema cerrado es positivo, nulo o indeterminado. (a) 2 kg de agua, proceso adiabtico. (b) 1 Ib de nitrgeno, proceso internamente reversible. (c) 3 kg de R134a, proceso adiabtico de agitacin con una rueda de paletas. (d) 1 Ib de dixido de carbono, proceso isotermo. (e) 2 Ib de oxgeno (gas ideal), proceso con disminucin de temperatura a presin constante. (f) 1 kg de argn (gas ideal), proceso de compresin iso termo. de lquido saturado, se lleva al estado de vapor saturado es un proceso a presin y temperatura constante. (a) Obtenga expresiones para el trabajo y el calor en trmi nos de la masa m y de propiedades que puedan obtenerse directamente en las tablas de vapor. (b) Demuestre que este proceso es internamente reversible.

(a) El valor de n. (b) El calor y el trabajo intercambiados por el aire, en kj. (c) La variacin de entropa del aire, en kJ/K.
6.12 Gas metano (CH4) entra en un compresor a 298 K, 1 bar

y sale a 2 bar y temperatura T. Empleando el modelo de gas ideal, determine T en K, si la entropa permanece constante a lo largo del proceso de compresin. not. Al comienzo de la expansin isoterma la temperatura es 300C y la presin es 10 bar. Al comienzo de la compresin isoterma la temperatura es 100C y la presin es 0,1 bar. Empleando el modelo de gas ideal, determnese:

6.13 Una masa de aire desarrolla un ciclo de potencia de Car- 6.17 Una masa determinada de agua m, inicialmente en estad?

(a) Las presiones al final de los procesos de expansin y compresin isoterma, en bar. (b) El calor absorbido, el calor cedido y el trabajo neto desa 6.18 Considere que un sistema cerrado y su entorno forman rrollado por ciclo, en kj por kg de aire. en conjunto un sistema aislado. Diga si los siguientes (c) El rendimiento trmico. enunciados son verdaderos o falsos. Si es falso, razone per 6.14 Una masa de aire desarrolla un ciclo termodinmico que qu lo cree as. consta de los siguientes procesos reversibles: (a) No est permitido ningn proceso en el cual aumenten Proceso 1-2: compresin isoterma desde px = 1 bar hasta tanto la entropa del sistema como la del entorno. p2 = 4,75 bar. (b) Durante un proceso, la entropa del sistema puede dismi Proceso 2-3: expansin a presin constante hasta nuir, mientras la entropa del entorno aumenta, y vice T3 = 390 K. versa. Proceso 3-1: expansin adiabtica hasta el estado inicial. (c) No est permitido ningn proceso en el cual las entro Empleando el modelo de gas ideal. pas, tanto del sistema como del entorno, permanezcan constantes. (a) Represntese el ciclo en los diagramas p-v y T-s. (d) Puede ocurrir un proceso en el cual disminuya la entropa (b) Si el ciclo es de potencia, calclese su rendimiento tr del sistema y tambin la entropa del entorno. mico. Si el ciclo es de refrigeracin, calclese su coefi
6.19 Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente 0,04 m3 de agua a 1 MPa y 320C. El agua se expande adia Balance de entropa en sistemas cerrados bticamente hasta una presin final de 0,15 MPa. Deter mine cul es el mximo trabajo terico que puede desarro 6.15 Un sistema cerrado realiza un proceso en el que produce llar el agua en dicha expansin. 5 kj de trabajo e intercambia calor Q con un solo foco a tem peratura Tf. Determnese para cada uno de los casos 6.20 Se comprime aire desde un estado en que la presin es siguientes, si la variacin de entropa del sistema es positivo, 1 bar y la temperatura es 27C hasta otro estado en que la negativo, nulo o indeterminado. presin es 5 bar y la temperatura es 177C. Puede ser adia ciente de operacin.

(a) Proceso internamente reversible, Q = +10 kj.


(b) Proceso internamente reversible, 0 = 0.

btico? Si lo es, determine el trabajo especfico. Si no, deter mine en qu sentido se desarrolla la transferencia de calor. 6.21 Con una rueda de paletas que gira a 100 rpm se agitan 0.1 kg de agua, inicialmente a 3 bar y 200C, contenidos en un recipiente cerrado. En el proceso se produce una transferen cia de calor con el entorno a travs de una pared delgada. Durante el proceso se mide el trabajo neto en -17,5 y.

(c) Proceso internamente reversible, O = 10 kj. (d) Proceso internamente irreversible, O = +10 kj. (e) Proceso internamente irreversible, 0 = 0. (f) Proceso internamente irreversible. O = -10 kj.

PROBLEMAS

301

Al final del mismo el agua se encuentra a 15 bar y 210C. Las variaciones de energa cintica y potencial pueden conside rarse despreciables. Determine si la medida del trabajo inter cambiado puede haber sido correcta. 6.22 Una libra de aire se comprime adiabticamente desde 40F y 1 atm hasta 5 atm. La compresin requiere un 20% ms de trabajo que la necesaria para el proceso reversible entre los mismos estados inicial y final. Determine para el aire: (a) El trabajo consumido, en kj. (b) La entropa generada, en kJ/K.

(c) Si la frontera del sistema se localiza de modo que con tenga una parte del entorno inmediato tal que la transfe rencia de calor se desarrolle a T0, determine la produccin de entropa, en kW/K, para el sistema ampliado.

6.23 Una resistencia elctrica de 30 ohmios trmicamente aislada recibe una corriente de 6 amperios durante 3 segun dos. La masa de la resistencia es 0,1 Ib, su calor especfico es 0,2 Btu/lb- R, y su temperatura inicial es 70F. Tomando la resistencia elctrica como sistema, determine: 6.27 Un calentador elctrico de agua con 100 1de capacidad, emplea una resistencia elctrica para calentar el agua desde (a) La temperatura final, en C. 16 hasta 60C. La superficie externa de la resistencia perma (b) La entropa generada, en kJ/K. nece a una temperatura media de 97C. Considere que no 6.24 Un sistema aislado de masa total m se forma al mezclar dos hay prdidas de calor al exterior y que los estados de dep masas iguales del mismo lquido inicialmente a temperaturas sito y resistencia no cambian. Si se utiliza el modelo de T, y T2. Finalmente, el sistema alcanza el equilibrio. Conside lquido incompresible para el agua, determine la entropa rando al lquido como incompresible de calor especfico c: generada, en kJ/K para (a) Demuestre que la entropa generada es (a) El agua como sistema. (b) El conjunto del calentador incluida la resistencia. (c) Compare los resultados anteriores y analice las diferen cias. 6.28 Un depsito rgido y adiabtico est dividido en dos com partimientos por un pistn de paredes diatrmanas capaz de deslizarse sin rozamiento. Inicialmente, un compartimiento contiene 1 m3 de vapor de agua saturado a 4 MPa y el otro 1 m3 de vapor de agua a 20 MPa y 800C. Se libera el pistn y finalmente se alcanza el equilibrio. Para el agua como sis tema, determine la entropa generada, en kJ/K.

(b) Demuestre que a debe ser positiva. 6.25 Dos depsitos rgidos y adiabticos estn conectados por medio de una vlvula. Inicialmente un depsito con tiene 0,5 kg de aire a 80C y 1 atm, y el otro 1 kg de aire a 50C y 2 atm. Al abrirse la vlvula las dos masas de aire se mezclan, alcanzndose finalmente el equilibrio. Empleando el modelo de gas ideal, determine: (a) La temperatura final, en C. (b) La presin final, en atm. (c) La cantidad de entropa generada, en kJ/K.

6.29 Una barra cilindrica de cobre de base A y longitud L est trmicamente aislada en su superficie lateral. Un extremo de la barra est en contacto con una pared a temperatura Tc, y el otro extremo con otra pared a temperatura menor TP. En rgi men estacionario la velocidad de cesin de energa de la pared 6.26 Un motor elctrico que opera en estado estacionario caliente a la fra por conduccin de calor a travs de la barra es consume 10 amperios con un voltaje de 220 V. El eje gira a kA( T c r P) 1000 rpm con un par de 16 N-m aplicado a una carga externa. La velocidad de transferencia de calor del motor a c = L su entorno est relacionada con la temperatura superficial donde k es la conductividad trmica del cobre. Ts y la temperatura ambiente T0 por: Q = hA (Ts - T0), (a) Considerando la barra como sistema, obtenga una donde h = 100 W/m2-K, A = 0,195 m2, y T0 = 293 K. Los expresin para la velocidad de generacin de entropa en intercambios de energa son positivos en el sentido indicado trminos de A, L, Tc, Tv y k . por las flechas de la Fig. P6.26. (b) Si Tc = 327C, TP = 77C, k = 0,4 kW/m-K, A = 0,1 m2 (a) Determine la temperatura Ts, en K. y L = 1 m, calcule la velocidad de transferencia de calor (b) Considerando el motor como sistema, calcule la genera Qc , en kW, y la velocidad de generacin de entropa, en cin de entropa, en kW/K. kW/K.

302

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

6.30 U n sistema desarrolla u n ciclo term odinmico reci 6.33 U n flujo de gas m etano (CH4) entra a 0,7 bar y 280 K en biendo energa Qc a tem peratura T y descargando 0 F a u n com presor que opera en estado estacionario, saliendo del mismo a 3,4 bar y 380 K. Empleando el modelo de gas T p . N o existen otras transferencias de calor. ideal, determine la variacin de entropa especfica que sufre (a) M uestre que el trabajo neto por ciclo es el m etano a su paso por el compresor. Es posible que este com presor est funcionando adiabticamente? 6.34 Un flujo de aire que circula por un conducto horizontal adiabtico es objeto de medicin en una prctica de laboratorio. donde a es la entropa generada por ciclo a causa de las Un grupo de estudiantes ha anotado los valores medidos de pre irreversibilidades. sin, temperatura y velocidad en dos puntos del conducto: (b) Si Qc y 0 F se intercam bian con focos a tem peraturas Tc (a) p = 0,95 bar, t = 67C, C = 75 m/s y TF, respectivamente, cul es la relacin entre T y Tc (b ) p = 0,80 bar, t = 22C, C = 310 m/s. y entre y TF? (c) Obtenga una expresin para Wcc[0 para (i) inexistencia de irreversibilidades internas, (ii) inexistencia de irrever sibilidades. Sin embargo no han anotado la direccin del flujo. Utili zando los datos, podra establecerse con certidum bre cul era dicha direccin?
^ c ic lo
Qc ( 1 Y'

T r a

6.31 U n sistema desarrolla u n ciclo term odinm ico reci 6.35 U n inventor afirma que ha desarrollado u n dispositivo que sin ningn consum o de trabajo o calor es capaz de pro biendo energa po r transferencia de calor de u n cuerpo ducir, en rgim en estacionario, dos flujos de aire, uno incompresible de masa m y calor especfico c inicialmente a caliente y otro fro, a partir de un solo flujo a tem peratura tem p eratura Tc . El sistem a que desarrolla el ciclo cede interm edia. D icho dispositivo opera tal com o m uestra la energa por transferencia de calor a otro cuerpo incom pre Fig. P6.35. Evale lo afirmado por el inventor suponiendo sible de masa m y calor especfico c inicialmente a tem pera despreciables las variaciones de energa cintica y potencial. tura Tp. El sistema produce trabajo ciclo por ciclo hasta que llega a ig u a larse la te m p e ra tu ra de los d os cu e rp o s. D em uestre que la mxima cantidad de trabajo que puede 2vc = 0. wvc = o Aire a 60C, obtenerse es de
2,7 bar

Wm Sx = me T c + TF - 2 (T CTF)1/2 A partir de este resultado puede deducirse que el trabajo mnimo necesario para que un ciclo frigorfico lleve ambos cuerpos desde la misma tem peratura inicial a las tem peratu ras finales Tc y Tv (con Tc > TF) viene dado por
W mn = m c \ 2 ( T c T F^ / 2 - T c - TF]

Aire a 20C 2,74 bar 1 Aire a 0C, 2,7 bar

6.36 U n flujo de R134a entra a una vlvula como lquido saturado a 7 bar y se estrangula, en rgimen estacionario, hasta 1 bar. D etermine la produccin de entropa por uni B alance d e e n tro p a en vo lu m en de co n tro l dad de masa, en kj/kg K. Si se reemplazara la vlvula por 6.32 U n gas fluye a travs de u n volumen de control que una turbina adiabtica, cul sera la mxima produccin de opera en estado estacionario. D urante el proceso tiene lugar trabajo que sta podra desarrollar, en kj/kg? u na transferencia de calor en u n lugar de la superficie del volum en de control donde la tem peratura es Ts. Determine, 6.37 U n flujo de aire entra a un difusor adiabtico que opera en rgimen estacionario a 1 bar, -3C y 260 m/s, abando para cada uno de los siguientes casos, si la entropa espec n an d o el m ism o con u n a velocidad de 130 m/s. C on el fica del gas a la salida es mayor, igual o m enor que su entro modelo de gas ideal para el aire y suponiendo que no hay pa especfica a la entrada. variaciones de energa potencial, determine: (a) Proceso internam ente reversible, Qvc > 0 (a) La tem peratura del aire a la salida, en C. (b) Proceso internamente reversible, Qvc < 0 (b) La mxima presin alcanzable a la salida, en bar. (c) Proceso internamente reversible, Q vc = 0 6.38 U na cmara de mezcla, que opera en situacin estacio (d) Proceso internamente irreversible, Q vc = 0 naria, recibe dos corrientes de lquido de la misma sustancia (e) Proceso internamente irreversible, Qvc > 0 con tem peraturas T y T 2 y flujos msicos m x y rh2 respec (f) Proceso internamente irreversible, vc < 0 tivamente. A la salida se tiene u na sola corriente con T3 y Demustrelo.

PROBLEMAS

303

m3 . Utilizando el modelo de fluido incompresible con calor especfico constante c, obtenga expresiones para (a) T3 en trminos de Tv T2 y rhi/m3 (b) lm3 en trminos de c, TX !T2 y rhxtm3 (c) Para valores predefinidos de cy Tx/T2, determnese el valor de mx/rh3 para el cual es mxima la generacin de entropa.

R esistencia de 30 ohm

+
Entrada de aire a 15C, 1 atm Salida de aire a 25C

6.39 La Fig. P6.39 muestra una central trmica de turbina de gas que opera en rgimen estacionario. La turbina de gas consiste en un compresor, un intercambiador de calor y una turbina propiamente dicha. Tanto la turbina como el com Por qu difieren los resultados anteriores? presor son adiabticos y el aire recibe energa por transfe 6.41 Un flujo de R134a entra a un intercambiador a centrarencia de calor en el intercambiador a una temperatura corriente a -20C y con un ttulo del 35% , abandonando media de 488C. Determine, a partir de los datos de la figura el mismo como vapor saturado a -20C. La otra corriente y despreciando las variaciones de energa cintica y poten del intercambiador es un flujo msico de 4 kg/s de aire que cial, el mximo valor terico para el trabajo neto que puede se enfra desde 300 hasta 285 K sin prdida significativa de producir la central, en MW, siendo el flujo de aire entrante presin. Calclese, para el funcionamiento estacionario, el de 3,9 kg/s. flujo de entropa generada en el interior del intercambia dor. 6.42 Un flujo de vapor de agua a 0,7 MPa y 355C entra a un calentador abierto de agua de alimentacin que opera en estado estacionario. Tambin entra al intercambiador un flujo de agua a 0,7 MPa y 35C. En el intercambiador se produce la mezcla de ambas corrientes y sale del mismo un nico flujo de lquido saturado a 0,7 MPa. Determine: (a) La relacin entre los flujos msicos de las corrientes de entrada. (b) La generacin de entropa por kg de lquido saturado a la salida. 6.43 La Fig. 6.43 muestra un dispositivo diseado para pro porcionar trabajo mediante la energa suministrada por Aire a Aire a transferencia de calor tomado de un proceso industrial a 0,95 bar, 22C 0 ,9 5 bar, 4 2 1 C alta temperatura que se utiliza para producir vapor. En la figura se recogen los datos del proceso estacionario. Todas las superficies estn bien aisladas, excepto la que recibe el flujo de calor, de 4,21 kW, que est a 527C. Si se despre 6.40 La Fig. P6.40 muestra una resistencia elctrica de cian las variaciones en energa cintica y potencial, calcule 30 ohmios localizada en el interior de un conducto de aire la mxima potencia terica que se puede obtener, en kW. bien aislado. En rgimen estacionario, pasa por la resisten cia una corriente elctrica de 15 amperios, mantenindose su temperatura constante a 127C. El aire entra al conducto con 1 atm de presin y una temperatura de 15C, abando nando el mismo a 25C y una presin ligeramente inferior. Despreciando la variacin de energa cintica para el aire. (a) Determine el flujo de entropa generada, en kW/K, con siderando la. resistencia como sistema. (b) Para un volumen de control que contenga el aire presente en el conducto y la resistencia, calclese el flujo msico de aire, en kg/s y el flujo de entropa generada, en kW/K.

304

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

Procesos isoentrpicos/rendimientos

6.44 Un depsito contiene aire comprimido a 30 atm y 540F. Este aire se utiliza para accionar una pequea turbina empleada para los arranques de emergencia de un motor trmico. Para conseguir el efecto deseado la turbina debe producir al menos 100 Btu de trabajo. Durante la operacin 6.48 Un flujo de argn entra a una tobera adiabtica a de arranque se permitir que el aire fluya a travs de la tur 2,77 bar, 1300 K y 10 m/s y sale de ella a 1 bar y 645 m/s. bina y se descargue a la atmsfera, hasta que la presin del Para la operacin en estado estacionario, determine: aire en el depsito disminuya a 3 atm. Determine el volu (a) La temperatura de salida, en K. men mnimo de la botella, en m3, que puede ser suficiente (b) El rendimiento isoentrpico de la tobera. para los propsitos planteados, suponiendo que no hay irreversibilidades internas ni variaciones de energa cintica (c) La entropa especfica generada, en kJ/K kg. potenical y que la presin atmosfrica es 1 atm. 6.49 En una turbina de gas que opera en situacin estaciona 6.45 Un flujo msico de aire de 18 kg/s entra a una turbina de ria, un flujo de 5 kg/s de aire entra al compresor a 0,95 bar 3600 kW a una temperatura de 800C, 3 bar, y una velocidad y 22C y sale a 5,7 bar. El aire pasa despus por un nterde 100 m/s. El aire se expande adiabticamente a travs de la cambiador de calor calentndose a presin constante hasta turbina y abandona la misma con una velocidad de 150 m/s. 1100 K. Finalmente, el aire se expande en la turbina hasta la Despus entra a un difusor donde se desacelera isoentrpicapresin atmosfrica (0,95 bar). Si el compresor y la turbina mente hasta 10 m/s. Si la salida del difusor da a la atmsfera son adiabticos y pueden despreciarse las variaciones de a presin de 1 atm y el aire se comporta como gas ideal, energa cintica y potencial en todos los equipos, calcule el trabajo neto producido por la planta, en kW, si: (a) calcule la presin y la temperatura del aire a la salida de la turbina en bar y C, respectivamente; (b) calcule el flujo de entropa generada en la turbina, en kW/K; (c) represente el proceso en un diagrama T-s. (a) El compresor y la turbina operan sin irreversibilidades internas. (b) El compresor y la turbina tienen rendimientos isoentrpicos del 82 y 85%, respectivamente.

trpico es del 90%. Si los equipos funcionan simultnea mente en estado estacionario con los valores mostrados en la figura, calcule el flujo msico de vapor que atraviesa la vlvula y la potencia desarrollada por la turbina. Localice los estados sobre un diagrama de Mollier.

6.46 Un flujo de vapor de agua de 7 kg/s entra a 3 MPa y 500C en una turbina adiabtica que opera en situacin estaciona 6.50 Una turbina opera en estado estacionario con aire que entra a 6 bar y 1100 K y se expande isoentrpicamente hasta ria. A la salida la presin del vapor es 0,3 MPa. Despreciando un estado con T = 700 K. Utilice el modelo de gas ideal, con las variaciones de energa cintica y potencial, siderando despreciables las variaciones de energa cintica y (a) determine la mxima potencia terica que podra desa potencial, para calcular la presin a la salida, en bar, y el tra rrollar la turbina, en kW, y la correspondiente tempera bajo en kj por kg de flujo de aire, usando tura de salida para el vapor, en C; (a) datos de la Tabla A-22, (b) si el vapor de agua abandona la turbina a 240C, deter mine el rendimiento isoentrpico. 6.47 La Fig. P6.47 muestra una vlvula de estrangulacin que opera en paralelo con una turbina cuyo rendimiento isoenT)t = 9 0 %

(b) un programa de ordenador con clculo de propiedades, (c) valores para la relacin de calores especficos, tomados de la Tabla A-20 para T = 900 K,
(d )

un valor cte. de dicha relacin tomada de la Tabla A-20 para T = 300 K.

p3=

200 lbf/in.2

6.51 En un compresor que opera en estado estacionario entra Refrigerante 134a como vapor saturado a -4C sale a una pre sin de 14 bar. El rendimiento isoentrpico del compresor es del 75%. Las prdidas de calor al ambiente pueden ignorarse as como los efectos de las energas cintica y potencial. Determine: (a) la temperatura a la salida, en C, (b) el trabajo suministrado, en kj por kg de flujo de refrigerante.

p = 6 0 0 lbf/in.2

(1 = 25 lb/s
p2=
Vlvula

Tx = 7 0 0 F

200 lbf/in.

flfawu Pd.Lf)

6.52 En un compresor aislado que opera en estado estacionario entra aire a 1,05 bar y 23C con un flujo msico de 1,8 kg/s y sale de l a 2,9 bar. Los efectos de energa cintica y potencial son despreciables.

PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL ABIERTO

305

Supngase que la bomba para el agua y el compresor, para (a) Determine el mnimo trabajo que necesita el compresor, en kW, y la correspondiente temperatura a la salida, en C. el vapor, funcionan en estado estacionario, son equipos adiabticos y operan sin irreversibilidades internas. (b) Si la temperatura a la salida es 147C, determine el tra bajo necesario, en kW, y el rendimiento isoentrpico del 6.56 La Fig. 6.56 muestra tres equipos que estn operando en compresor. estado estacionario: una bomba, una caldera y una turbina. La turbina proporciona la potencia que necesita la bomba y Procesos de flujo internamente reversibles y sus adems proporciona trabajo para otros equipos. Si la bomba aplicaciones y la turbina operan de manera adiabtica y son despreciables 6.53 A un compresor que opera en situacin estacionaria las variaciones de energa cintica y potencial, determine, en entra aire a 17C y 1 bar, siendo comprimido hasta 5 bar. Si kj/kg de vapor que circula: no vara apreciablemente la energa cintica y potencial del aire y no existen irreversibilidades internas, calcule el tra (a) el trabajo que consume la bomba, bajo y el calor, ambos en kj/kg de aire, en los siguientes (b) el trabajo neto que suministra la turbina, casos: (c) la transferencia de calor en.la caldera (a) Compresin isoterma. (b) Compresin politrpica con n = 1,3. (c) Compresin adiabtica. Represente los procesos en diagramas P-v y T-s y relacione reas en dichos diagramas con el trabajo y el calor transfe rido en cada caso. Analizando las grficas anteriores, com pare los valores del trabajo y el calor transferidos, as como las temperaturas finales. 6.54 El agua contenida en una presa entra al conducto de ali mentacin a una presin de 1,05 bar y una velocidad de 1 m/s, fluye a travs de la turbina hidrulica, y sale en un punto situado 120 m por debajo del punto de entrada a 1 bar, 15C y 12 m/s. El dimetro de la tubera de salida es de 2 m y la aceleracin local de la gravedad es 9,8 m/s2. Calcule la mxima potencia que podra producir la turbina en situa cin estacionaria. 6.55 Compare el trabajo requerido para comprimir agua lquida y vapor de agua saturados a 0,1 MPa hasta 3 MPa.

Agua de alimentacin 1 bar, 30C

Vapor 1 bar

M. <Ltto y h ind. d u rfe


6.1D Los sistemas de almacenamiento por volante de inercia 6.2D El diseo preliminar de un sistema de energa solar para producir agua caliente y electricidad se muestra en la Fig. pueden cargarse utilizando energa elctrica barata en horas P6.2D. Un estanque de agua poco profundo localizado en valle o perodos de baja demanda (entre medianoche y el una cota baja recibe energa solar a travs de una cubierta amanecer) y descargarse produciendo energa elctrica en plstica que lo recubre. El aire atmosfrico entra al sistema, horas punta, cuando la electricidad es ms cara. Desarr tal como muestra la figura, siendo primero calentado y llese un diseo preliminar (configuracin, tamao, materia humidificado, y luego sube por la chimenea a causa de la les) de un sistema de este tipo capaz de almacenar 125 kWh fuerza ascensional hasta una localizacin elevada donde de energa durante la noche. Cules son las ventajas y des cerca del 50% de la humedad que acompaa al aire con ventajas del almacenamiento con volante de inercia frente a densa. La electricidad generada por la planta se almacena en sistemas de almacenamiento con bateras elctricas? Com una batera y el agua condensada en un depsito. Se dis pruebe si la compaa elctrica local ofrece tarifas reducidas pone de agua de refrigeracin a 16C en un depsito ele en horas valle para algunos tipos de consumo.

306

CAPITULO 6. LA ENTROPA Y SU UTILIZACIN

vado. La velocidad de evaporacin del agua en el estanque es de 4,5 kg por da y m2 de superficie colectora. Estimar la superficie colectora requerida, en m2, y la cantidad de elec tricidad producida, en kWh, para un estanque de 4000 litros de capacidad. Recomendara el desarrollo de un sistema de este tipo?

Radiacin solar

Clulas fotovoltaicas

Turbina generador

Aire hmedo descargado

Agua condensada 49 C

Clula electroltica

Cmara de combustin

I\

1
2

Chimenea

Agua de refrigeracin

6.4D La Fig. P6.4D muestra una planta de potencia que apro vecha el descenso de temperatura con la profundidad de agua en los ocanos. El agua templada de la superficie entra al evaporador con un flujo msico rhs a temperatura Ts = 28C y sale a Tx < Ts. El agua fra obtenida a 600 m de profundidad entra al condensador con un flujo msico mp a temperatura Tp = 5C y sale a T2> Tp. Las bombas de agua ocenica y otros
Cubeta de plstico Aire atmosfrico 27 C

P6.2D
6.3D La Fig. P6.3D muestra una propuesta de central elc trica accionada por energa solar. Las clulas solares fotovoltaicas pueden producir corriente elctrica continua para alimentar un reactor electroltico que convierte agua en ox geno e hidrgeno. Estos gases se conducen posteriormente al quemador de una cmara de combustin refrigerada por agua donde reaccionan qumicamente para formar vapor de agua a elevada presin y temperatura. El vapor de agua se expande en una turbina que acciona un generador elctrico. Evale crticamente esta propuesta.

PROBLEMAS DE DISEO Y DE FINAL ABIERTO

307

equipos auxiliares consumen un 15% de la energa elctrica generada, aproximadamente. Estime los flujos msicos ms y rhp, en kg/s, para producir una potencia elctrica de 125 MW. 6.5D Se produce energa hidroelctrica al fluir el agua represada, que desciende por un canal que alimenta a una turbina hidrulica. Determnese, para una cada de 235 m, la mnima cantidad de agua requerida para producir la energa elctrica consumida por una vivienda todo elctrico con superficie habitable de 200 m2. Estmese la cantidad real de agua nece saria. Cul sera el coste econmico supuesto que el sumi nistro de energa lo realiza la compaa elctrica? Compare este coste con el de la electricidad producida por la turbina hidrulica y expliqese la diferencia, si la hay. 6.6D Debido a las filtraciones producidas en los ltimos 50 aos en una terminal de almacenamiento de petrleo, se estima que 14,5-106gal de petrleo, naftas y gasolinas yacen sobre un acufero localizado por debajo de las calles de Brooklyn, New York. Estmese el coste de la energa requerida para bombear este material hasta la superficie. Estudie qu otros costes conllevar el proceso de bombeo. Qu otras consideraciones deberan plantearse con respecto a la elimi nacin del petrleo una vez extrado? 6.7D Invente un mtodo experimental para determinar el flujo msico de una corriente bifsica de lquido y vapor de agua en equilibrio que combine las posibilidades de un medidor de caudal tipo venturi y un densitmetro de rayos gamma.

Las velocidades de transferencia de calor indicadas en la figura pueden ser descritas simplemente por

Qc ~ VA)c (Tc ~ ~ 7c) p = (hA) F (T p Tf)


donde h y A denotan, respectivamente, el coeficiente de transferencia de calor y la superficie de intercambio, respec tivamente. Si el ciclo se desarrolla sin irreversibilidades internas, su rendim iento ser de 7 7= 1 ( ) / ( T ). Esta efi ciencia tiene como lmite superior rjmx = 1 - Tf /Tc, que corresponde a la inexistencia adicional de irreversibilidades externas: cuando Tc = T'c y = TF '.

(a) D enotando por c el precio de la energa elctrica por


kWh, dem uestre que el valor de la electricidad produ cida por la planta ser de
yC^mx ~

v)v

l-i,
donde

cTc
y =
-----------------------

{hA) c + (hA) p
(b) Manteniendo fijos todos los parmetros excepto T'? yT 'c ,
represente el cociente / y frente a r\ para 0 < 77 < 7]mx. Determine analticamente el valor mximo de Corres ponde este mximo a una operacin totalmente reversible? Disctalo.

6.8D La Fig. P6.8D ilustra como causa tpica de irreversibili(c) Para conseguir los ingresos por venta de energa elctrica dad en las plantas de potencia, la necesidad de una velocidad ser necesario incurrir en varios tipos de costes. Discuta y apropiada de transferencia de calor con un tamao finito de analice los ms importantes para una central termoelc trica desde la perspectiva de toda su vida til. superficie de intercambio. Para ello, la temperatura T a la cual el sistema que desarrolla el ciclo recibe energa ser 6.9D Cmo se podran reducir las principales fuentes de inferior a la del foco caliente Tc, y la temperatura Tp a la que irreversibilidad de los equipos de la bombas de calor anali el sistema cede energa ser mayor que la del foco fro T?. zados en el Ejemplo 6.8? Analice cuidadosamente los efec
tos del cambio en uno de los com ponentes sobre el resto de los equipos y sobre la bom ba de calor como un todo. Con sidere los efectos econmicos de los cambios propuestos. Resuma su trabajo en u n informe.

6.10D Considerando el trabajo de economistas tericos contem


porneos que han utilizado principios de la Mecnica tales como la conservacin de la energa para explicar el funciona miento de la economa, N. Georgescu-Roegen y otros econo mistas han planteado el uso en la econom a de principios tomados de la Termodinmica. De acuerdo con esto, la entro pa y el segundo principio son importantes conceptos que ayu dan a explicar y recomendar acciones no slo en la explotacin de los recursos naturales para la produccin agrcola e indus trial, sino tam bin en cuanto al im pacto sobre el medio ambiente de los residuos de dicha explotacin. Escriba un art culo argumentando a favor o en contra de la afirmacin de que la Termodinmica es importante en el campo de la economa.

flfiwu P6.21}

El objetivo de este captulo es in tro d u c ir el anlisis exergtico, u n m to d o q u e em plea los p rin cip io s de co n se rv ac i n de la m asa y la energa ju n to c o n el seg u n d o p rin cipio de la T e rm o d in m ic a p ara el dise o y anlisis d e sistem as trm ico s. A veces, al anlisis exergtico ta m b i n se le llam a anlisis de la disponibilidad. L a im p o rta n c ia del desarro llo de sistem as trm ico s q u e h ag a n u n u so efectivo de los re c u rso s en erg tico s n o renovables, co m o petr leo , gas n a tu ra l y ca rb n , es evidente. El m to d o del anlisis exergtico es esp ecialm en te a d e cu ad o p ara c o n seg u ir u n u so m s eficiente d e los re c u rso s energticos, p u es p erm ite d e te rm in a r la localizacin, tip o y m a g n itu d real de su despilfarro y prdida. E sta in fo rm ac i n p u ed e utilizarse p ara d ise a r los sistem as trm ico s y p erm ite g u iar los esfuerzos p ara re d u c ir las fu e n te s de ineficiencia e n los sistem as existentes y evaluar la e c o n o m a de los sistem as.

objetivo del captulo

7 .1

INTRODUCCIN A LA EXERGA

La energa se conserva en todo dispositivo o proceso. No puede destruirse. La energa que entra con el combustible, la electricidad, los flujos de materia y otros flujos puede locali zarse en los productos y subproductos. Sin embargo, como se ver en la siguiente discu sin, la idea de la conservacin de la energa por s sola es inadecuada para aclarar algunos aspectos relevantes de la utilizacin de los recursos energticos. La Fig. 7.1 a m uestra un sistema aislado que consiste inicialmente en un pequeo depsito de combustible rodeado por aire en abundancia. Supngase que el combustible se quem a (Fig. 7.1/)) de m odo que finalmente queda una mezcla ligeramente caliente de productos de la com bustin y aire, tal como m uestra la Fig. 7.1c. A unque la cantidad total de energa asociada al sistema permanezca inalterada, la combinacin inicial com bustibleaire tendra u n mayor valor econmico y sera intrnsecamente m ucho ms til que la mez cla final templada. Por ejemplo, el combustible podra ser consum ido por algn disposi tivo para generar energa elctrica o producir vapor sobrecalentado, mientras que la enver gadura de los posibles usos de los productos de com bustin ligeramente calientes es m ucho ms limitada. Debemos concluir por tanto que el sistema tena una mayor utilidad potencial al principio del proceso que al final del mismo. Como el producto de este proceso no ha sido otro que la mezcla templada de gases, est claro que dicha utilidad potencial se ha desperdiciado casi en su totalidad. De modo ms preciso, la utilidad potencial ha sido destruida a causa de la naturaleza irreversible del proceso. Anticipando los resultados prin cipales de este captulo, el concepto de utilidad potencial tal como aparece en la discusin

310

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

I Frontera del sistema aislado

(a)

(t)
-------- Tiempo -------- >Cantidad de energa constante -------- > Disminuye la utilidad potencial

(c)

7.1

Ilustracin empleada para introducir el concepto de exerga.

precedente puede sustituirse por exerga. Este ejemplo nos m uestra que, al contrario que la energa, la exerga no se conserva. En la discusin subsiguiente se ver que la exerga no slo puede destruirse a causa de las irreversibilidades, sino que tam bin puede transferirse a o desde un sistema, como en las prdidas que acom paan a las transferencias de calor al entorno. El uso eficiente de los recursos energticos se conseguir reduciendo tanto como sea posible la destruccin y/o las prdidas de exerga en los sistemas. Un objetivo del anlisis exergtico es localizar e identificar las causas de la destruccin y/o la prdida de exerga, as como cuantificar su magnitud. Esto nos permitir centrar la atencin en aquellos aspectos de la operacin del sistema analizado que ofrecen mayores oportunidades de mejora.

7.2

DEFINICIN DE EXERGA

ambiente de referencia para la exerga exerga

Los fundam entos del concepto de exerga se han presentado en el Cap. 5 al introducir el segundo principio. La conclusin principal de la Sec. 5.1 era que existe oportunidad de producir trabajo siempre que dos sistemas con distintos estados se pongan en contacto, pues en principio puede desarrollarse trabajo al permitir que los sistemas alcancen el equi librio. Cuando uno de los dos sistemas es un sistema ideal llamado ambiente de referencia p a ra la exerga o, simplemente, ambiente y el otro es algn sistema de nuestro inters, la exerga es el mximo trabajo terico que puede obtenerse de su interaccin m utua hasta alcanzar el equilibrio. Sin embargo, la definicin de exerga no estar completa hasta que definamos el ambiente de referencia y m ostrem os cmo pueden determinarse los valores numricos de esta propiedad. Ambas tareas estn ntimam ente relacionadas ya que el valor numrico de la exerga depende tanto del estado del sistema de nuestro inters como de la definicin del ambiente.

7.2 DEFINICIN DE EXERGA

311

7.2.1

AMBIENTE DE REFERENCIA PARA LA EXERGA

Todo sistema, sea un com ponente de u n sistema mayor como lo es una turbina de vapor en una central trmica, sea un sistema complejo (la central trmica) en s mismo, funciona interactuando con entornos de alguna clase. Resulta im portante distinguir entre el ambiente usado para calcular la exerga y el entorno del sistema. Estrictamente hablando, el trm ino entorno se utiliza en este libro para referirse a todo aquello no incluido en el sis tema. Sin embargo, cuando se considera el concepto de exerga, distinguimos entre el entorno inmediato, en el que las propiedades intensivas pueden variar durante las interac ciones con el sistema, y una mayor extensin del entorno a una distancia tal que las pro piedades intensivas no se modifican por ningn proceso que afecte al sistema y al entorno inmediato. El trm ino ambiente identifica esa mayor extensin del entorno.

Por ejemplo... la Fig. 7.2 m uestra la diferencia entre un sistema consistente en una cen tral elctrica, su entorno inmediato y el ambiente. En este caso, el ambiente incluye por ciones de la atmsfera y del ro a una cierta distancia de la central, de forma que las inte racciones entre la central y su entorno inmediato no afectan a la tem peratura, presin u otras propiedades intensivas del ambiente. El trmino ambiente se aplica a alguna porcin del entorno en la cual las propiedades inten sivas de cada una de sus fases son uniformes y no cambian significativamente como resul tado de cualquier proceso que se considere. El ambiente se define como libre de irreversibilidades. Todas las irreversibilidades significativas estarn localizadas en el interior del sistema o en su entorno inmediato. Las irreversibilidades internas son aquellas que se producen dentro del sistema. Las irreversibilidades externas se producen en su entorno inmediato. El ambiente y el entorno inmediato de una central trmica se muestran en la Fig. 7.2. A

Ambiente: La propiedades intensivas de esta parte del entorno no son afectadas por ningn proceso de l central trmica o de su entorno inmediato

Entorno inmediato: las propiedades'' intensivas pueden variar por las interacciones con la central trmica

Separa del ambiente el entorno inmediato de la central

Potencia / Rio u otra masa de - agua: la parte que no interacta con la central puede incluirse en el ambiente

Potencia

m flfiwi* 7.2

Esquema de una central trmica con ciclo de vapor y su entorno.

312

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

MODELO PARA EL AMBIENTE


El m undo fsico es complicado, y la inclusin de cada detalle en nuestro anlisis no resulta prctico. Por ello, al describir el ambiente se realizan simplificaciones para concretar un modelo. La validez y utilidad de los anlisis que emplean cualquier modelo quedan, por supuesto, restringidas por las idealizaciones realizadas en su formulacin. En este libro el ambiente se define como u n sistema simple compresible cuyas dimensiones son enormes y que se mantiene siempre a presin, p 0, y tem peratura, T0, uniformes. De acuerdo con la idea de que el ambiente tiene m ucho que ver con el m undo fsico real, los valores de p 0 y T0 utilizados para u n anlisis particular se seleccionarn a partir de las condiciones ambien tales tpicas, como son 1 atm y 25C. A unque sus propiedades intensivas no cambian, las propiedades extensivas del ambiente pueden modificarse como resultado de la interaccin con otros sistemas. Las variaciones en las propiedades extensivas, energa interna 7a. entropa Sa y volum en Va del ambiente estn relacionadas a travs de la primera ecuacin T dS, Ec. 6.10. Como T0 y p 0 son constantes, sta adoptar la forma
AUa = T0 ASa - p 0AVa

(7.1)

En este captulo las energas cintica y potencial se evalan con relacin al ambiente, para el cual se considera, por definicin, que todas sus partes se encuentran en reposo con respecto a cualquier otra. De acuerdo con esto, y como indica la ecuacin anterior, una variacin en la energa del ambiente solamente puede ser una variacin de su energa interna. La Ec. 7.1 se emplear ms adelante para deducir una expresin que nos permita calcular la exerga. En el Cap. 13 el concepto de ambiente se ampliar para permitir la posibilidad de reacciones qumicas, las cuales han sido excluidas en las consideraciones realizadas hasta ahora.

7.2.2 ESTADO MUERTO


A continuacin analizaremos el concepto de estado muerto, que es tam bin importante para completar la com prensin de la propiedad exerga. Si el estado de una cantidad fija de materia, un sistema cerrado, es diferente al del ambiente, existir la posibilidad de producir trabajo. Sin embargo, segn vaya el sistema evolucionando hacia el equilibrio con el ambiente, dicha posibilidad disminuir, desapa reciendo por completo cuando alcancen el equilibrio uno con el otro. A este estado parti cular del sistema se le denom ina estado muerto. Podemos imaginar que en el estado m uerto la cantidad fija de materia considerada se encuentra sellada por un envoltorio impermeable al flujo de masa, en reposo con relacin al ambiente, y en equilibrio interno a la tem peratura T0 y a la presin p 0 del ambiente. En el estado m uerto, tanto el sistema cerrado como el ambiente poseen energa, pero el valor de su exerga es cero ya que no existe la posibilidad de que se produzca una variacin espontnea en el sistema cerrado o en el ambiente, y por tanto no puede existir interaccin entre ellos. Tras introducir los conceptos de ambiente y estado m uerto, ya estamos en condiciones de asignar un valor num rico a la propiedad exerga, tal como se m uestra a continuacin.

estado muerto

7.2.3 CLCULO DE LA EXERGA


exerga de un sistema

El objetivo de esta seccin consiste en dem ostrar que la exerga de un sistema en un estado dado viene dada por la expresin

7.2 DEFINICIN DE EXERGA

313

A = ( E - U 0) + p 0 ( V - V0) - T 0 ( S - S0)

(7.2)

donde E (= U + EC + EP), V y S denotan, respectivamente, la energa, volum en y entropa del sistema cerrado, y U0, V0 y S0 son los valores de estas propiedades para el sistema cerrado cuando ste se encuentra en su estado muerto. Observando la Ec. 7.2, puede verse que las unidades de la exerga son las mismas que para la energa. En esta edicin, A y a1 se utilizan para la exerga y la exerga especfica, respectivamente, mientras que E y e se emplean para la energa y energa especfica. Tal notacin est de acuerdo con la prctica habitual. El concepto correcto, energa o exerga, quedar claro por el contexto. Con todo, debe ponerse atencin para no confundir los smbolos relativos a ambos conceptos. La Ec. 7.2 puede obtenerse aplicando los balances de energa y entropa al sistema com binado m ostrado en la Fig. 7.3, el cual consiste en un sistema cerrado y un ambiente. La exerga es el mximo trabajo terico que puede realizar el sistema com binado cuando el sistema cerrado evoluciona hasta alcanzar el equilibrio con el ambiente, esto es, cuando el sistema cerrado evoluciona hasta su estado muerto. Como el objetivo consiste en calcular la mxima cantidad de trabajo que puede desarrollar el sistema combinado, su frontera se localizar de tal m odo que las nicas transferencias de energa que ocurran a travs de ella sean en forma de trabajo. Esto nos asegurar que el trabajo desarrollado por el sistema combinado no se ve afectado por una transferencia externa de calor. Por otra parte, aun que los volmenes del sistema cerrado y del ambiente puedan cambiar, la frontera del sis tem a com binado se localizar de tal m odo que el volum en del sistema com binado perm a nezca constante. Esto nos asegurar que el trabajo desarrollado por el sistema combinado est disponible en su totalidad para elevar una masa en su entorno, por ejemplo, y que no se invertir en un mero desplazamiento del entorno del sistema combinado.

C r it e r io METODOLGICO

13

Sistema combinado for mado por el sistema cerrado y el ambiente.

1 Nota del traductor: Se mantiene A y a para la exerga y exerga especfica empleadas en ediciones an teriores, aunque en la ltima edicin original se han sustituido por E y e.

314

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

Balance de energa. El balance de energa para el sistema combinado se reduce a


AEc = Wc (7.3)

donde Wc es el trabajo producido por el sistema com binado y AEc es la variacin de energa que experimenta; este ltimo es igual a la suma de las variaciones de energa del sistema cerrado y del ambiente. La energa del sistema cerrado en su estado inicial se denotar por E, incluyendo tanto su energa interna como los trm inos de energa cintica y potencial. Como se ha com entado antes, dichos trm inos debern evaluarse con relacin al ambiente, de forma que la energa del sistema cerrado en su estado m uerto sea justam ente su energa interna, U0. De acuerdo con esto, AEc puede expresarse como
AEC= (U0 - E ) + A(7a

Utilizando la Ec. 7.1 para sustituir AUa, resulta AEC= (U0 - E ) + (Tq ASa - p 0 A Sustituyendo la Ec. 7.4 en la Ec. 7.3 y despejando W c nos dar
Wc = ( E ~ U 0) - ( T 0 ASa - p 0 AVa)

(7. 4)

Segn lo sealado anteriormente, el volumen total del sistema combinado permanece cons tante. En consecuencia, la variacin de volumen que ha experimentado el ambiente ser de igual magnitud pero de signo opuesto a la variacin de volumen experimentado por el sistema cerrado: AVa = - ( V 0 - V ) . Con esta sustitucin, la expresin anterior para el trabajo resulta
W C= ( E - U0) + p 0 ( V - V0) - T0 ASa

(7.5)

Esta ecuacin nos da el trabajo desarrollado por el sistema com binado al pasar el sistema cerrado desde su estado inicial a su estado m uerto interaccionando nicam ente con el ambiente. El valor terico mximo para el trabajo se calcula a partir del balance de entropa como sigue.

Balance de entropa. El balance de entropa aplicado al sistema combinado queda reducido a


ASC= cr. donde se ha omitido el trm ino de transferencia de entropa ya que, por definicin, no existe transferencia de calor a travs de la frontera del sistema combinado, y ac representa la generacin de entropa debida a las irreversibilidades internas que tengan lugar dentro del sistema cerrado en su evolucin al equilibrio con el ambiente. ASc es la variacin de entropa del sistema combinado, igual a la sum a de las variaciones de entropa del sistema cerrado y del ambiente, respectivamente, ASc = (S0 - S ) + ASa donde S y S0 representan la entropa del sistema en el estado analizado y en el estado m uerto, respectivamente. Com binando las dos ltimas ecuaciones (S0 - S ) + A5a = (jc Despejando en sta ASa y sustituyendo en la Ec. 7.5 resulta
W c (E U0) + p 0( V V0) T 0(S S 0) T 0< jc

(7.6

(7.7,

7.2 DEFINICIN DE EXERGA

315

El valor del trmino subrayado en la Ec. 7.7 est determinado por los dos estados extremos del sistema cerrado el estado inicial y el estado muerto y es independiente de los detalles del proceso que los liga. Sin embargo, el valor del trmino T0erc depender de la naturaleza del proceso a travs del cual el sistema cerrado evoluciona hasta su estado muerto. De acuerdo con el segundo principio, T0ac es positivo cuando se presentan irreversibilidades y nulo en el caso lmite en que no existan irreversibilidades. El valor de T0ctc no puede ser negativo. En consecuencia, el valor mximo terico para el trabajo que puede producir el sis tema combinado se obtiene haciendo T0ac igual a cero en la Ec. 7.7. Por definicin, la pro piedad extensiva exerga, A , es este valor mximo. De acuerdo con esto, podemos concluir que la Ec. 7.2 nos proporciona una expresin adecuada para el clculo de la exerga.

7.2.4 ASPECTOS DE LA EXERGA


En esta seccin consideraremos varios aspectos im portantes del concepto exerga, em pe zando por lo que sigue: La exerga es una medida de la separacin entre el estado de un sistema cerrado y el estado del ambiente. Es, por tanto, una caracterstica del conjunto formado por el sistema cerrado y el ambiente. Sin embargo, una vez que se han definido las condi ciones de ste, el valor de dicha medida puede asignarse como el valor de una pro piedad del sistema cerrado nicamente. Puede concluirse por tanto que la exerga es una propiedad de los sistemas cerrados. El valor de la exerga no puede ser negativo. Si el sistema cerrado se encuentra en un estado distinto al estado m uerto, el sistema podr evolucionar espontneamente hacia el estado muerto; esta tendencia cesar cuando el sistema alcance dicho estado. No se requerir consum ir ningn trabajo para llevar a cabo un proceso espontneo como este. As pues, como para cualquier estado inicial del sistema cerrado cabe su evolucin espontnea hasta el estado m uerto sin necesidad de consum ir trabajo, el tra bajo mximo (exerga) no puede ser negativo. La exerga no se conserva, sino que se destruye a causa de las irreversibilidades. Un caso lmite es aquel en que la exerga se destruye en su totalidad, como ocurrir si permitimos que el sistema cerrado evolucione segn un proceso espontneo hasta su estado m uerto sin poner los medios para obtener trabajo en este proceso. El potencial para producir trabajo que exista inicialmente se desperdiciar por com pleto en tal proceso espontneo. La propiedad exerga se ha definido hasta ahora como el trabajo terico mximo que puede obtenerse del sistema com binado formado por el sistema cerrado ms el ambiente al evolucionar el sistema cerrado desde u n estado dado hasta su estado muerto por su interaccin con el ambiente. De forma alternativa, la exerga tam bin puede definirse como el trabajo terico mnimo que ser necesario aportar para con seguir que el sistema cerrado pase desde su estado m uerto hasta un estado prefijado. Empleando los balances de energa y entropa como antes, puede deducirse la Ec. 7.2 a partir de esta ltima definicin. A unque la exerga es una propiedad extensiva, a m enudo resulta conveniente trabajar con sus valores especficos por unidad de masa o por mol. La exerga especfica por unidad de masa, a, viene dada por
a = (e - u0) + p 0 {v - v0) - T 0 ( s - s0)

uToPo

(7.8)

316

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

donde e, v y s son la energa, volumen y entropa especficas, respectivamente, para un estado dado; % v0 y s0 son esas mismas propiedades especficas evaluadas para el estado muerto. Con e = u + C2/ 2 + gz,
a = [ { u + C2/ 2 + gz) - u0\ + p 0 (v - v0) - T0(s - s)

y la expresin para la exerga especfica resulta ser

exerga especfica

a = (u - u0) + p 0(v - v0) - T0{s - Sq) + C2/ 2 + gz

(7.9)

Las unidades de la exerga especfica son las mismas que las de la energa especfica. Ntese que las energas cintica y potencial medidas en relacin con el ambiente con tribuyen con todo su valor a la cuantificacin de la exerga, puesto que ambas podran ser transformadas ntegramente en trabajo si el sistema se llevara al reposo y a una altura cero relativas al ambiente. Utilizando la Ec. 7.2, la variacin de exerga entre dos estados de un sistema cerrado puede determinarse por la diferencia

variacin de exerga

A 2 - A 1 = (E2 - E r) + p 0(V2 - Vx) - T0(S2 - Sj)

(7.10)

donde los valores d e ^ 0 y T0 son los correspondientes al estado del am biente. Cuando u n sistema esta en su estado m uerto, se encontrar en equilibrio trmico y mec nico con el ambiente, y el valor de su exerga ser cero. Podemos decir ms precisamente que la com ponente termomecnica de la exerga es nula. Este trm ino modificado nos ayu dar a distinguir el concepto de exerga empleado en este captulo de otros aspectos de esta propiedad que sern introducidos en la Sec. 13.6. En ella se considera que el contenido del sistema en el estado m uerto puede reaccionar qumicamente con las especies qumicas presentes en el ambiente de forma que se produce un trabajo adicional. Sin embargo, como se ver en las secciones siguientes, el concepto de exerga termomecnica es sufi ciente para una amplia gama de evaluaciones termodinmicas.

7.2.5 EJEMPLOS
C oncluim os esta introduccin al concepto de exerga con algunos ejemplos que m ues tran cm o calcular la exerga y sus variaciones. Empezaremos sealando que la exerga de u n sistema en un estado especfico precisa de las propiedades en ese estado y en el estado m uerto. P or ejem plo... utilicemos la Ec. 7.9 para determ inar la exerga especfica del vapor de agua saturado a 120C, con una velocidad de 30 m/s y una elevacin de 6 m, ambos relativos a u n am biente de referencia para la exerga en el que T0 = 298 K (25C), p 0 = \ atm y g = 9,8 m/s2. Para el agua como vapor saturado a 120C, la Tabla A-2 da v = 0,8919 m3/kg, u = 2529,3 kj/kg, s = 7,1296 kJ/kg-K. En el estado m uerto, donde T0 = 2 5 C y p 0 = 1 atm, el agua es u n lquido. As, con las Ecs. 3.11, 3.12 y 6.7 y los valo res de la Tabla A-2, v0 = 1,0029 x 103 m 3/kg, u0 = 104,88 kj/kg, s0 = 0,3674 kJ/kg-K. Sustituyendo valores

7.2 DEFINICIN DE EXERGA

317

a = (u - u0) + p 0(v - v 0) - T 0(s - s0) + 2 + g*

91

2529,3 - 104 , +

kj kg J

N 1,01325 X 10 s^5 )(0,8919 - 1,0029 X 10 ~ 3) ^ rm (298 K) (7,1296 - 0,3674) kj kg-K 1N Ik J 1 kg m /s2 IO3 N m

IkJ
IO3 N m

= 2424,42 + 9 0 , 2 7 - ( 2 0 1 5 ,4 + 0,45 + 0,06) ^ = 500

Los siguientes ejemplos m uestran el uso de la Ec. 7.9 junto con valores de las propie dades correspondientes al modelo de gas ideal.

PROBLEM A

EXERGA D E LOS GASES DE ESCAPE

El cilindro de un motor de combustin interna contiene 2450 cm3 de gases producidos en la combustin a una presin de 7 bar y a una temperatura de 867C, justo antes de que se abra la vlvula de escape. Calclese la exerga especfica del gas, en kj/kg. Puede considerarse que los trminos de energa cintica y potencial son despreciables y que los productos de combustin son aire con comportamiento de gas ideal. Tmense 'T0 = 27C y p0 = 1,013 bar.

SOLUCIN
Conocido:

l estado de los productos gaseosos de la combustin contenidos en el cilindro de un motor de combustin

interna.
Se debe hallar: Su exerga especfica. Datos conocidos y diagramas:

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

Consideraciones e hiptesis:

1. 2. 3.
4.

Los gases de combustin constituyen un sistema cerrado. Los gases de combustin se consideran como aire con un comportamiento de gas ideal. Se desprecian los trminos de energa cintica y potencial.
T0 = 27C y Po= 1,013 bar.

Anlisis:

De acuerdo con la hiptesis 3, la exerga especfica es


a = u - u 0+ p 0(v - v0) - T0 ( s - s0)

Los trminos de energa interna y entropa pueden calcularse a partir de la informacin proporcionada en la Tabla A - 22, como sigue:
u - u 0 = 880,35 - 214,07 = 666,28 kj/kg 5 - 50 = 5( 7 ) - 5( 7 0) - ^ l n

= 3,11883 - 1,70203 -

U 8,97j

ln

U,013

= 0,8621 kj/kg K T0(s - s0) = (300 K) (0,8621 kj/kg K) = 258,62 kj/kg El trmino p0( v - v 0) puede calcularse empleando la ecuacin de estado de gas ideal: v0 = (R / M) T0/p 0, resultando
v = (R/M)T/p y

8,314 28,97

(1,013) (1140)

- 300

= -38,75 kj/kg Sustituyendo valores en la expresin de la exerga especfica


a = 666 , 8 + (-3 8 ,7 5 ) - 258,62

= 368,91 kj/kg

Si los gases se descargan directamente al entorno, su potencial para producir trabajo, cuantificado por la exerga cal culada, se desperdicia. Sin embargo, haciendo pasar los gases por una turbina podr obtenerse algo de trabajo. Este principio es el utilizado en los motores de combustin interna con turboalimentacin.

El siguiente ejemplo refleja las diferencias bsicas entre la exerga y la energa a la par que m uestra el uso de las Ecs. 7.9 y 7.10.

7.2 DEFINICIN DE EXERGA . 319

7.2
PRO BLEM A C O M PA R A C IO N EN TR E EXERGIA Y ENERGIA

Un recipiente rgido y aislado contiene refrigerante 134a inicialmente como vapor saturado a -28C. El recipiente tiene un sistema de paletas conectado a una polea de la que cuelga una masa. AJ descender la masa una cierta distancia, las paletas agitan el refrigerante hasta que alcanza un estado cuya presin es 1,4 bar. Las nicas variaciones significativas son las que sufren la masa suspendida y el refrigerante, cuya masa es 1,11 kg. Determnese. (a) la exerga inicial, la exerga final y la variacin que experimenta la exerga del refrigerante, todas en kj.
(b)

la variacin de exerga de la masa suspendida, en kj.

(c) la variacin de exerga del sistema aislado formado por el recipiente y el sistema masa-polea, en kj. Comente los resultados obtenidos. Tome T0 = 293 K (20C), p0 = 1 bar. S O L U C I N
Conocido: Una masa de refrigerante 134a en un recipiente rgido se agita mediante una rueda de paletas conectada a un

sistema masa-polea.
Se debe hallar:

Las exergas iniciales y finales y la variacin de exerga del refrigerante, de la masa suspendida y del sis tema aislado, todos en kj. Disctase los resultados obtenidos.

Datos conocidos y diagramas:


Sistema aislado Q=W= 0

Refrigerante I34a /hr = 1,11 kg Vapor saturado

Vapor saturado inicialmente a -28C. p 2 = 1,4 bar

masa

inicial

Estado muerto

masa

i ----------------------------------------------------------Consideraciones e hiptesis:

fip*ui .7.2

1.

Como se ve en el esquema, se consideran tres sistemas: el refrigerante, la masa suspendida y un sistema aislado con sistente en el recipiente y el sistema masa-polea. Para el sistema aislado: Q = 0, W = 0.

320

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

2.

Las nicas variaciones significativas son las experimentadas por el refrigerante y la masa suspendida. Para el refrige rante no hay variacin en las energas cintica y potencial. Para la masa no hay variaciones en las energas cintica o interna. La elevacin es la nica propiedad intensiva de la masa suspendida que vara. Para el ambiente, T0 = 293 K (20C), p 0 = 1 bar.

3.

Anlisis: (a) Las exergas inicial y final del refrigerante pueden calcularse utilizando la Ec. 7.9. De la segunda hiptesis se deduce que para el refrigerante no hay efectos significativos relacionados con movimiento o gravedad, y as la exerga en el estado inicial ser Ai = mR [ux - u0 + p 0 (vx - v0) - T 0 (sx s 0)]

Los estados inicial y final del refrigerante se recogen en el diagrama T-v adjunto. De la Tabla A -10, ux = U g (28C) = 211,29 kj/kg, vx = vg (-28C) = 0,2052 m3/kg, 5, = sg (-28C) = 0,9411 kJ/kg-K. De la Tabla A-12 a 1 bar, 20C, obtenemos u0 = 246,67 kj/kg, v0 = 0, 23349 m3/kg, s0 = 1,0829 kJ/kg-K. Entonces A x = 1,11 kg lk j 103 N - m kJ kg-K = 3,7 kj

- 293 K (0 ,9411 - 1 ,0 8 2 9 )

= 1,11 k g [( 35,38) + ( - 2 ,8 3 ) + (41,55)]

El estado final del refrigerante queda determinado por P2 = 1,4 bar y v2 = vx. Por interpolacin en la Tabla A-12 se tiene u2 = 300,16 kj/kg, s2 = 1,2369 kj/kg -K. As O A 2 = 1,11 k g [(53,49) + ( - 2 ,8 3 ) + ( - 4 5 ,1 2 ) ] ^ Para el refrigerante la variacin de exerga es (A^ ) refrigerante = A 2 - A 1 = La exerga del refrigerante aumenta al ser agitado. (b) Con la segunda hiptesis, la Ec.
7.10 6,1

= 6,1 kj

kj -

3,7

kj

2,4

kj

se simplifica para la exerga de la masa suspendida o o o o + Pop r f - T0 p + A jK + A E P )m asa = (A E P )m asa

(A ^)m asa =

As, la variacin de exerga de la masa suspendida es igual a la variacin de su energa potencial. La variacin en la energa potencial de la masa suspendida se obtiene del balance de energa para el sistema ais lado. como sigue: Esta variacin es la suma de la variacin de energa del refrigerante y de la masa suspendida. No hay transferencia de Q o W, y con la segunda consideracin, tenemos o
( +

o
A L O refrigerante ' (

o
+

o
A / m asa)

o
=

7.2 DEFINICIN DE EXERGA

321

Despejando (AEP)m asa y con los valores determinados antes para la energa interna del refrigerante (AEP)m asa ( ALI)refrigerante = -(1 ,1 1 kg)(300,16- 211,29) = - 98,6 kj Combinando resultados, (M )m asa = -98,6 kj. La exerga de la masa disminuye porque su altura disminuye.

(c) La variacin de exerga del sistema aislado es la suma de las variaciones de exerga del refrigerante y de la masa sus
pendida. Con los resultados de los apartados (a) y (b).
( ^ ^ ) s i s t e . aisl. ( ) refrigerante masa

= (2,4 kj) + (- 98,6 kj) = - 96,2 kj La exerga del sistema aislado disminuye. En resumen

Variacin de energa
Refrigerante Masa suspendida Sistema aislado +98,6 kj -98.6 kl 0,0 kj

Variacin de exerga
+ 2,4 kj -98,6 kl -96,2 kj

No hay variacin neta en la energa del sistema aislado. El aumento de la energa interna del refrigerante es igual a la dis minucin de la EP de la masa suspendida. Sin embargo, el aumento en la exerga del refrigerante es mucho menor que la disminucin de la exerga de la masa. Para el sistema aislado, la exerga disminuye porque la agitacin destruye exerga.

D
B

La exerga es una medida del alejamiento de un estado respecto del ambiente. En todos los estados, A > 0. Esto es vlido para T > T0 y p > p 0 como en el estado 2 y cuando T < T0y p < p 0 como en el estado 1. La variacin de exerga del refrigerante puede calcularse de modo ms sencillo con la Ec. 7.10, que slo necesita los valores p0y T0 del estado muerto. Con el mtodo empleado en el apartado (a) se necesitan tambin los valores de u0,
D 0y %

E l La variacin de la energa potencial de la masa suspendida (EP)masa, no puede calcularse con la Ec. 2.10 (Sec. 2.1.2) puesto que no se conocen ni la masa ni la variacin en la altura. Ms an, si tomamos la masa suspendida como sistema, no puede calcularse la variacin en su EP sin un clculo previo del trabajo. En consecuencia, recurrimos a un balance en el sistema aislado que no precisa tal informacin.

El

A medida que la masa suspendida desciende, la energa se transfiere al refrigerante mediante trabajo a travs de la rueda de paletas y el estado del refrigerante cambia. Puesto que su exerga aumenta, inferimos que, acompaando a la interaccin de trabajo, se produce una transferencia de exerga. Los conceptos de variacin de exerga, transferen cia de exerga y destruccin de exerga se relacionan entre s por el balance de exerga para sistemas cerrados que se introduce en la siguiente seccin.

322

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

7.3

BALANCE DE EXERGA PARA UN SISTEMA CERRADO

Un sistema en un estado dado puede alcanzar nuevos estados mediante interacciones de calor y trabajo con su entorno. Como el valor de la exerga asociado con el estado final ser por lo general diferente del valor correspondiente al estado inicial, puede inferirse que las transferencias de exerga a travs de la frontera del sistema acompaan a las interacciones energticas de calor y trabajo. La variacin de exerga en un sistema durante u n proceso no ser igual a la exerga neta transferida, ya que la exerga puede ser destruida a causa de las irreversibilidades presentes en el interior del sistema durante el proceso. Los conceptos de variacin de exerga, exerga transferida y exerga destruida estn relacionados con el balance de exerga para sistemas cerrados introducido en esta seccin. El balance de exer ga se extender a los volmenes de control en la Sec. 7.5. Estos balances son expresiones que se derivan del segundo principio de la Termodinmica y constituyen la base en la que se apoya la realizacin de un anlisis exergtico. 7.3.1 DESARROLLO D EL BALANCE DE EXERGA

El balance de exerga para sistemas cerrados se obtiene com binando los balances de ener ga y entropa. Las formas de estos balances que se emplearn aqu son las siguientes
e 2e

8Q -W

donde W y Q representan, respectivamente, los intercambios de trabajo y calor entre el sis tema y su entorno. El ambiente no tiene por qu intervenir necesariamente en estas inte racciones. En el balance de entropa, T{ representa la tem peratura en la porcin de la fron tera del sistema donde se intercambia SQ y el trm ino o representa la entropa generada por irreversibilidades internas. La primera etapa para obtener el balance de exerga consiste en multiplicar el balance de entropa por la tem peratura T0 y restar la expresin resultante del balance de energa para obtener ( E2 \)
T q (S 2 Si) | 8Q

T0j" ^

Agrupando los trm inos en que aparece 5Q e introduciendo la Ec. 7.10 en el primer miem bro, esta expresin puede reescribirse como
SQ - I V - T 0 a

Reordenando trminos, el balance de exerga p a ra sistemas cerrados resulta

balance de exerga para sistemas cerrados


Variacin de exerga Transferencia de exerga D estruccin de exerga

(7.11)

7.3 BALANCE DE EXERGA PARA UN SISTEMA CERRADO

323

Com o la E c. 7.11 se ha obtenido por deduccin a partir de los balances de energa y entro pa, no constituye un resultado independiente, pero puede utilizarse en lugar del balance de entropa com o una expresin alternativa del segundo principio. IN T E R P R E T A C I N D E L BALAN CE D E E X E R G A Dados los valores d ep 0 y T0, para unos estados inicial y final determinados, la variacin de exerga A 2 - A 1 en el primer m iem bro de la Ec. 7.11 puede calcularse a partir de la E c. 7.10. Sin em bargo, los trm inos subrayados en el segundo m iem bro dependen explcitam ente de la naturaleza del proceso y, por tanto, no pueden determinarse conociendo nicam ente los estados inicial y final y los valores de p 0 y T0. E l primer trm ino subrayado en el segundo miembro de la Ec. 7.11 est asociado con la transferencia de calor a, o desde, el sistem a durante el proceso. Puede interpretarse com o la transferencia de exerga que acompaa al calor. Esto es

Transferencia de exerga que acompaa al calor

V Ji l

^ Tfl ) 8 Q

(7.12)

transferencia de exerga que acompaa al calor

El segundo trm ino subrayado en el segundo miembro de la Ec. 7.11 est asociado con el trabajo. Puede interpretarse com o la transferencia de exerga que acompaa al trabajo. Esto es transferencia de exerga que acompaa al trabajo

Transferencia de exerga que acompaa al trabajo

[W

p 0 (V 2

V j)

(7.13)

Estas expresiones de la transferencia de exerga sern analizadas ms adelante en la Sec. 7.3.2. El tercer trmino subrayado en el segundo miembro de la Ec. 7.11 corresponde a h destruc cin de exergfa a causa de las irreversibilidades internas del sistema. Se representa por/ld

A d = T 0a

(7.14)

destruccin de exerga

E n resum en, la Ec. 7.11 establece que la variacin de exerga de un sistem a cerrado puede descom ponerse en los trm inos de transferencias de exerga y de destruccin de exerga a causa de las irreversibilidades internas del sistema. Al aplicar el balance de exerga resulta esencial recordar las condiciones impuestas por el segundo principio para la destruccin de exerga. D e acuerdo con dicho segundo prin cipio, la destruccin de exerga ser positiva cuando se presenten irreversibilidades en el interior del sistema durante el proceso y desaparecer en el caso lmite para el cual no hay irreversibilidad. Es decir f>0 Ad i =0 Procesos internamente irreversibles , Procesos internamente reversibles

(7.15)

324

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

El valor de la destruccin de exerga no puede ser negativo. No es una propiedad. Por el contrario, la exerga s que es una propiedad, y como para otras propiedades la variacin de exerga de un sistema puede ser positiva, negativa o nula

>0
A2 Ai :

=0

(7.16)

<0
Para terminar nuestra introduccin del concepto de balance de exerga, haremos notar que la mayora de los sistemas trmicos reciben suministros de exerga que provienen, directa o indirectamente, de un consumo de combustibles fsiles o de otros recursos energticos. De acuerdo con esto, las destrucciones y prdidas de exerga evitables representan un derroche de la utilidad potencial de dichos recursos energticos. La invencin de procedimientos para reducir las fuentes de ineficiencia permitir un uso mejor de los combustibles. El balance de exerga puede utilizarse para determinar la localizacin, tipo y magnitud del derroche de la uti lidad potencial de los recursos energticos y, por tanto, puede jugar un papel importante en el desarrollo de estrategias conducentes a un uso ms racional de la energa. OTRAS FORMAS DEL BALANCE DE EXERGA Como en el caso de los balances de materia, energa y entropa, el balance de exerga puede expresarse de varias maneras, alguna de las cuales ser la ms apropiada para cada anlisis en particular. Una forma del balance de exerga, conveniente en ocasiones, es la del
balance de exerga p a ra sistemas cerrados.

balance de exerga para sistemas cerrados

donde dAJdt es la variacin por unidad de tiempo de la exerga contenida en el sistema. El trm ino (1 - T0/Tj)Qj representa la transferencia de exerga por unidad de tiempo que acompaa al flujo de calor Qj intercambiado a travs de una porcin de la frontera cuya tem peratura instantnea es T. El trmino W representa la transferencia de energa por uni dad de tiempo mediante trabajo. La transferencia de exerga por unidad de tiempo asociada ser, as, ( W - p 0 dV/dt), donde dV/dt es la variacin del volumen del sistema por unidad de tiempo. El trmino Ad contabiliza la destruccin de exerga por unidad de tiempo dentro del sistema a causa de las irreversibilidades internas, y est relacionado con la generacin de entropa segn Ad - T0. Para un sistema aislado en el que, por definicin, no existen interacciones de calor y tra bajo con el entorno, y por tanto no hay tampoco transferencias de exerga entre el sistema y su entorno, el balance de exerga se reduce a
^ A ] aislado =

A is la d o

(7 ' 1 8 )

Como la exerga destruida debe ser positiva para todo proceso real, los nicos procesos que puede experimentar un sistema aislado de acuerdo con el segundo principio sern aquellos en los que la exerga del sistema aislado disminuya. Para la exerga, esta conclusin es la contrapartida del principio de increm ento de entropa (Sec. 6.5.5) y, como dicho prin cipio, es asimismo una expresin alternativa del segundo principio.

7.3 BALANCE DE EXERGA PARA UN SISTEMA CERRADO

7.3.2 EL CONCEPTO DE TRANSFERENCIA DE EXERGA


Antes de proceder a la presentacin de ejemplos que ilustren el uso del balance de exerga para sistemas cerrados, veamos la razn por la cual las expresiones de transferencia de exerga tom an las formas que tom an. Esto se explicar ideando unos experimentos muy simples. Considrese para empezar una pieza muy grande de metal que se encuentra ini cialmente en su estado muerto. Si dicha pieza es izada desde el suelo de la factora para alimentar el horno de tratamiento trmico, la exerga del metal aum entar debido a que elevacin es mayor. Segn la pieza metlica se va calentando en el horno, su exerga toda va aum entar ms ya que su tem peratura se incrementar a causa del calor absorbido, que proceder de los gases calientes presentes en el horno. En el subsiguiente proceso de tem plado, la pieza de metal experimentar una dism inucin de su exerga segn va dism inu yendo su tem peratura por cesin de calor al fluido refrigerante. En cada uno de estos pro cesos la pieza de metal puede no interactuar realmente con el ambiente utilizado para asignar sus valores de exerga. Sin embargo, al igual que los valores de la exerga en los estados por los que pasa la pieza de metal, tam bin las transferencias de exerga que tienen lugar entre el metal y su entorno debern calcularse con relacin al ambiente utilizado para definir la exerga. Los siguientes prrafos proporcionan medios para interpretar las trans ferencias de exerga que acom paan a los flujos de calor y trabajo. TRANSFERENCIA DE EXERGA QUE ACOMPAA AL TRABAJO A continuacin, considrese un sistema cerrado que desarrolla un proceso en el cual tiene lugar una transferencia de calor Q a travs de una porcin de la frontera del sistema donde la tem peratura Tf es constante y tal que Tf > T0. De acuerdo con la Ec. 7.12, la transferencia de exerga vendr dada por
Transferencia de exerga que acompaa al calor T,

(7.19)

El segundo miembro de esta ecuacin es identificable, segn la discusin de la Ec. 5.8, como el trabajo que podra desarrollar un ciclo de potencia reversible que recibiera Q a la tem peratura Tf y descargara energa por transferencia de calor al ambiente a T0. De acuerdo con esto, sin im portarnos la naturaleza del entorno con el que el sistema est interaccionando realmente, podemos interpretar que la magnitud de la transferencia de exerga que acompaa al calor es equivalente al trabajo qu tpodra producirse sum inistrando dicho calor a un ciclo de potencia reversible que operara entre T{ y T0. Esta interpretacin tam bin es aplicable para u n intercambio de calor por debajo de T0 pero, en este caso, la can tidad de exerga que corresponde a ese flujo de calor ser el trabajo que podra producirse en u n ciclo de potencia reversible que recibiera calor del ambiente a T0 y descargara Q a la tem peratura T{ < T 0. Hasta ahora solamente hemos atendido a la magnitud de la transferencia de exerga que acompaa al calor. Resulta necesario tener en cuenta tambin su direccin. La forma de la Ec. 7.19 nos indica que cuando T{ es mayor que T0 el calor intercambiado y la transferencia de exerga asociada debern tener la misma direccin: ambas cantidades debern ser posi tivas o negativas. Sin embargo, cuando Tf sea m enor que T0, el signo de la transferencia de exerga ser opuesto al signo del calor intercambiado, de modo que el calor intercambiado y la transferencia de exerga tendrn direcciones opuestas. P or ejem plo... considrese la Fig. 7.4, que nos muestra un sistema constituido por un gas que est experimentando u n pro-

326

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

7.f

Ilustracin que muestra la transferencia de exerga asociada a una transferencia de calor cuando T < T0.

ceso de calentamiento a volumen constante. Como se indica en el diagrama p -V , tanto la tem peratura inicial como la final del gas son ambas menores que T0. Como el estado del sistema se acerca al estado m uerto durante este proceso, la exerga del sistema debe dismi nuir segn se va calentando. Contrariamente, si el gas fuese enfriado desde el estado 2 hasta el estado 1, la exerga del sistema aumentara ya que el estado del sistema se alejara del estado muerto. En resumen, cuando la tem peratura en la parte de la frontera donde se produce el intercambio de calor, es menor que la tem peratura del ambiente, el flujo de calor y la trans ferencia de exerga que lo acompaa tienen direcciones opuestas. Esto llegar a ser significa tivo cuando estudiemos las prestaciones de los frigorficos y bombas de calor, equipos en los que pueden ocurrir intercambios de calor a tem peraturas inferiores a la del ambiente.

TRANSFERENCIA DE EXERGA QUE ACOMPAA AL TRABAJO Concluiremos este anlisis estudiando un ejemplo simple que nos ayude a com prender la forma que adopta la expresin que representa la transferencia de exerga asociada a un intercambio de trabajo (Ec. 7.13). Considrese un sistema cerrado que realiza el trabajo W m ientras desarrolla un proceso adiabtico en el que aum enta el volum en del sistema: V2 > V 1. A unque el sistema no tiene por qu interactuar necesariamente con el ambiente, la magnitud de la transferencia de exerga es evaluada como el mximo trabajo que, podra obtenerse cuando interactuaran sistema y ambiente. Como m uestra la Fig. 7.5, no todo el trabajo W realizado por el sistema durante el proceso resulta utilizable a partir de un sis tema com binado formado por el sistema ms el ambiente ya que una parte del mismo deber emplearse en desplazar el ambiente, que ejerce una presin uniforme, p Q . Como el sistema debe realizar una cantidad de trabajo sobre su entorno igual a p 0(V2 - Vx), la mxima cantidad de trabajo que puede obtenerse del sistema com binado ser de
Wc = W - p 0 (V i-V i)

lo cual est de acuerdo con la forma de la Ec. 7.13. Como para la transferencia de calor, el trabajo y la transferencia de exerga que le acompaa puede ser en la misma direccin o en

7.3 BALANCE DE EXERGlA PARA UN SISTEMA CERRADO

327

' Situacin inicial Situacin final de la frontera, de la frontera, volumen = Vl volumen = V2

> El sistema en \ expansin hace \u n trabajo W


\

El ambiente se desplaza ; a medida que el sistema j se expande. / Trabajo del sistema / sobre el ambiente y =Po(V2-V i)

7.S

Ambiente

aToPo

Frontera del sistema combinado sistema ms ambiente

Ilustracin utilizada pa ra analizar la expresin de la transferencia de exerga que acompaa al trabajo.

la opuesta. Si no existiera una modificacin del volum en del sistema durante el proceso, la transferencia de exerga que acompaa al trabajo sera igual al trabajo W del sistema.

7.3.3

EJEM PLOS

Algunas consideraciones adicionales acerca del balance de exerga y de los conceptos de transferencia y destruccin de exerga se ilustran en los dos ejemplos siguientes. En el pri mero retom amos los Ejemplos 6.1 y 6.2 para m ostrar que la exerga es una propiedad, mientras que la destruccin y la transferencia de exerga que acom paan el calor y el tra bajo no son propiedades.

PRO BLEM A

VARIACIN, TR A N SFEREN CIA Y D E S T R U C C I N DE EXERGA

Un dispositivo cilindro-pistn contiene inicialmente agua en un estado de lquido saturado a 100C. El agua sufre un proceso en el que pasa al estado de vapor saturado, durante el cual el pistn desliza libremente en el cilindro. Para cada uno de los procesos que se describen abajo, determnense por unidad de masa de agua: la variacin de exerga, la trans ferencia de exerga asociada al trabajo, la transferencia de exerga que acompaa al calor y la destruccin de exerga, todas ellas en kj/kg. Hgase T0 = 20C, p 0 = 1,014 bar. (a) El cambio de estado se produce por calentamiento del agua en un proceso internamente reversible a presin y tem peratura constantes.

(b) El cambio de estado se produce adiabticamente mediante el concurso de un agitador de paletas.


S O L U C I N '
Conocido:

Agua lquida a 100C sufre un proceso en el que pasa a su estado correspondiente de vapor saturado.

328

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

Se debe hallar: La variacin de exerga, las transferencias de exerga asociadas a los flujos de calor y trabajo, y la des truccin de exerga para cada uno de los dos procesos especificados. Datos conocidos y diagramas: Consideraciones e hiptesis: 1. 2. Para el apartado (a), ver las consideraciones e hiptesis enunciadas en el Ejemplo 6.1. Para el apartado (b), ver las enunciadas en el Ejemplo 6.2. T0 = 20C, p0 = 1,014 bar. Ver Figs. E6.1 y E6.2

Anlisis: (a) La variacin de exerga especfica se obtiene utilizando la Ec. 7.9 Aa = u - u + p Q(v - v{) - T0 (s - s{) Empleando datos de la Tabla A-2, Aa = 2087,56 484 kj/kg Utilizando ahora la expresin para el trabajo obtenida en la solucin del Ejemplo 6.1, W/rn =pv fg, la transferencia de exerga que acompaa al trabajo es Transferencia de exerga W que acompaa al trabajo = m -Po(g - f ) + (l,0 1 4 X 105^ ^ 1 , 6 7 2 ^

1 kj
103 N - m

(293,15 K) 6,048

kj k g -K

= ( P - P 0 ) v fg = 0
Aunque el valor del trabajo no es cero, no existe transferencia de exerga asociada al mismo porque p = p 0Empleando el valor calculado para el intercambio de calor en el Ejemplo 6.1, la transferencia de exerga que lo acompaa en este proceso a temperatura constante es Transferencia de exerga que acompaa al calor

= 1

To]Q
T jm

= 484 kj/kg El signo positivo nos indica que la transferencia de exerga tiene la misma direccin que la transferencia de calor. Como el proceso se desarrolla sin irreversibilidades, la destruccin de exerga ser necesariamente nula. Esto puede verificarse insertando las tres cantidades calculadas en el balance de exerga correspondiente al proceso anali zado y calculando A d/m. (b) Como los estados inicial y final coinciden con los del apartado (a), la variacin de exerga del agua ser idntica. Ade ms, como no existe intercambio de calor, no habr transferencia de exerga asociada al calor. La transferencia de exerga que acompaa al trabajo es Transferencia de exerga que acompaa al trabajo
- -W- - P o ( v g - v f )

Con el valor para el trabajo neto calculado en el Ejemplo 6.2 y evaluando la variacin en el volumen especfico como en el apartado (a)

7.3 BALANCE DE EXERGA PARA UN SISTEMA CERRADO

329

T ransferencia de exerga q u e acom paa al trabajo

= -2 0 8 7 ,5 6 M - (l 014 X 10s kg V = - 2 2 5 7 kj/kg

1,672 S i

Ik J

kgJ 103 N m

El signo negativo nos indica que la transferencia neta de exerga que acompaa al trabajo se realiza hacia el sistema. Finalmente, la destruccin de exerga podr determinarse a partir del balance de exerga. Despejando la Ec. 7.11 para destruccin de exerga por unidad de masa A - - Aa-~ [ ^ - P o f r g ~ y/)] = - 484 - (-2 2 5 7 ) = 1773 kj/kg

Los valores numricos obtenidos pueden interpretarse como sigue: acompaando al flujo de trabajo se transfieren al sistema 2257 kj/kg de exerga, de los cuales 1773 kj/kg son destruidos a causa de las irreversibilidades, producin dose un incremento neto en la exerga del sistema de slo 484 kj/kg.

Este ejemplo nos muestra que la variacin de exerga durante un proceso est determinada nicamente por los esta dos inicial y final, mientras que los valores correspondientes a las transferencias de exerga y a la destruccin de exer ga dependen de la naturaleza del proceso. No son, pues, propiedades. De modo alternativo, el valor de la destruccin de exerga calculado en el apartado (b) tambin podra haberse determinado utilizando A jm = T0 (d m ), donde la entropa generada por unidad de masa, dm, poda obtenerse a partir de la solucin del Ejemplo 6.2. Se deja como ejercicio.

PRO BLEM A

BALANCE DE EXERGA E N U N A CAJA DE CAMBIOS

Para la caja de cambios de los Ejemplos 2.4 y 6.4 (a), hgase un balance completo de exerga de la potencia de entrada. Tmese T0 = 293 K.

SO L U C I N
Conocido: Una caja de cambios opera en estado estacionario. Se conocen la potencia de entrada, la potencia de salida y el flujo de transferencia de calor.Tambin se conoce la temperatura de la superficie externa de la caja. Se debe hallar: Un anlisis contable completo de la exerga de la potencia de entrada.

Datos conocidos y diagramas: Ver la Fig. E6.4a. Consideraciones e hiptesis: 1. 2. Ver la solucin del Ejemplo 6.4a.
T 0 = 293 K.

Anlisis: Puesto que el volumen de la caja de cambios es constante, el flujo de exerga transferida con la potencia, es decir, ( IV - p 0 dV/dt), se reduce a la propia potencia. En consecuencia, la exerga se transfiere a la caja de cambios va el eje de alta velocidad a un ritmo de 60 kW, igual a la potencia de entrada, y se transfiere al exterior va el eje de baja velo cidad a un ritmo igual a la potencia de salida, 58,8 kW. Adems, se transfiere exerga al exterior acompaando al flujo de calor y se destruye exerga por las irreversibilidades dentro de la caja de cambios.

330

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

Calcularemos el flujo de exerga que acompaa al flujo de calor. Puesto que la temperatura T0 en la superficie exterior de la caja de cambios es uniforme flujo de exerga transferida -i acompaando al calor Con Q = -1,2 kW y Tf = 300 K, del Ejemplo 6,4a y T0 = 293 K flujo de exerga transferida acompaando al calor Q

300 = - 0,03 kW

donde el el signo menos indica transferencia de exerga desde el sistema. En cuanto a la destruccin de exerga, se calcula con A d = T 0 & , siendo & la produccin de entropa por unidad de tiempo. De la solucin del Ejemplo 6.4(2, & = 4 x 10~3 kW/K. As
d = T 0 = (293 K )(4 X O -3 kW/K)

= 1,17 kW El anlisis se resume en el siguiente balance contable de exerga en trminos de magnitudes de flujo de exerga por unidad de tiempo:
Entrada de exerga:

eje de alta velocidad

60,00 kW (100%)

Distribucin de exerga: Salida de exerga

eje de baja velocidad transferencia de calor Destruccin de exerga

58,80 kW (98%) 0,03 kW (0,05%) 1,17 kW (1,95%) 60,00 kW (100%)

La velocidad de destruccin de exerga puede calcularse de otra forma a partir del balance de exerga para el estado estacionario, Ec. 7.17. Se deja como ejercicio. La diferencia entre las potencias de entrada y salida se debe, fundamentalmente, a la destruccin de exerga y, slo en segundo lugar, a la exerga que acompaa al flujo de calor, que es pequea por comparacin. La transferencia de exerga al entorno que acompaa al calor tiene una utilidad potencial. El balance contable de exerga proporciona una imagen ms clara del rendimiento que el balance de energa del Ejemplo 2.4, que ignora el efecto de las irreversibilidades dentro del sistema y sobrevalora la importancia de la transferencia de calor.

7.4

EXERGA DE FLUJO

El objetivo de la presente seccin es desarrollar el concepto de exerga de flujo. Este con cepto es im portante para la introduccin del balance de exerga para volmenes de control que se presenta en la Sec. 7.5. Cuando una masa fluye a travs de la frontera de un volum en de control, hay una transferencia de exerga que acompaa a dicho flujo de masa. Adems, hay una transfe-

7.4 EXERGA DE FLUJO

re n d a de exerga que acompaa al trabajo de flujo. La exerga de flu jo especfica es conse cuencia de ambas y viene dada por

af = h - h0 - T0 (s - s0) + y

+ gz

(7.20)

exerga de flujo especfica

En la Ec. 7.20, h y s representan la entalpia y la entropa especificas, respectivamente, en la entrada o en la salida bajo anlisis; h0 y s0 representan los respectivos valores de estas propiedades cuando se calculan en el estado muerto. TRANSFERENCIA DE EXERGA QUE ACOMPAA AL TRABAJO DE FLUJO Como paso previo a la deduccin de la Ec. 7.20, es necesario contabilizar la transferencia de exerga que acompaa al trabajo de flujo como sigue. Cuando se considera un flujo unidimensional, el trabajo a la entrada y a la salida del volum en de control, el trabajo de flujo, viene dado por m (pv), si se emplea como base de clculo la unidad de tiempo, donde m es el flujo msico por unidad de tiempo,/ es la pre sin, y v es el volumen especfico a la entrada o salida (Sec. 4.2.1). El objetivo de la presente discusin es introducir la siguiente expresin, que contabiliza la transferencia de exerga que acompaa al trabajo de flujo:

Transferencia de exerga por unidad de tiempo que acompaa al trabajo de flujo

m ( p v p 0v )

(7.21)

Vamos a desarrollar la Ec. 7.21 para el caso m ostrado en la Fig. 7.6. La figura muestra un sistema cerrado que ocupa regiones diferentes en el instante t y en u n instante posterior t + Ai. D urante el intervalo de tiempo At parte de la masa contenida 'inicialmente en la regin etiquetada como volumen de control sale para rellenar una pequea regin del espacio adyacente al volumen de control, tal como se m uestra en la Fig. 7.6 b. Supondrem os que el increm ento de volumen del sistema cerrado en el intervalo de tiempo At es igual al volu-

Frontera del volumen de control

2
Regin i La cantidad fija de materia considerada se muestra en color

f^wu 7.6

Ilustracin utilizada para introducir el concepto de exerga de flujo. (a) Tiempo t. (b) Tiempo t + Af.

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

m en de la regin s y, para mayor simplicidad, que el nico trabajo intercambiado es el aso ciado a la variacin de volumen. De acuerdo con la Ec. 7.13, la transferencia de exerga que acompaa al trabajo es Transferencia de exerga que acompaa al trabajo

= W - p 0AV

(7.22a)

donde AV es la variacin experimentada por el volum en del sistema. Dicha variacin es igual al volumen de la regin 5. Por tanto, podemos escribir AV = ms vs, donde ms es la masa contenida en la regin 5, y vs es su volum en especfico, el cual se supondr uniforme a lo largo y ancho de dicha regin. A partir de esta expresin para AV, la Ec. 7.22a puede escri birse como Transferencia de exerga que acompaa al trabajo
= W - ms ( p0vs)

(7.22b)

La Ec. 7.22b puede transform arse en una expresin equivalente en trminos de poten cia dividiendo todos sus trm inos por el intervalo de tiempo Af y tom ando el lmite cuando Ai tiende a cero. De esta forma Transferencia de exerga por unidad de tiempo que acompaa al trabajo : lim lim if-0 \A tJ A t-> 0
m.

(7.23)

En el lmite cuando At se aproxima a cero, las fronteras del sistema cerrado y del volumen de control coinciden. De acuerdo con esto, en el lmite la transferencia de energa por uni dad de tiempo por trabajo desde el sistema cerrado es tam bin la transferencia de energa por unidad de tiempo por trabajo desde el volum en de control. Para el caso analizado el nico trabajo intercambiado por el volum en de control es el trabajo de flujo. Por tanto, el prim er trm ino del segundo miembro de la Ec. 7.23 puede escribirse como

i S o ( s ) = m A p -v-)

(7.24)

donde ms es el flujo msico por unidad de tiempo que abandona el volum en de control. En el lmite cuando Ai se aproxima a cero, el segundo trm ino del segundo miembro de la Ec. 7.23 puede escribirse como lim

Af >0

(P qVs) = m s (P qVs)

(7.25)

En este lmite, la hiptesis de volumen especfico uniforme en la regin de salida equivale a la hiptesis de volum en especfico uniform e a travs de la seccin de salida (flujo unidi mensional). Sustituyendo las Ecs. 7.24 y 7.25 en la Ec. 7.23 nos da Transferencia de exerga por unidad de tiempo que acompaa al trabajo de flujo

= ms(psvs) - ms( p0v s)


= ms (psvs - p 0vs)

(7.26)

7.4 EXERGA DE FLUJO

333

Extendiendo el razonam iento aqu presentado, puede demostrarse que una expresin con la misma forma que la Ec. 7.26 representa la transferencia de exerga que acompaa al trabajo de flujo correspondiente a las entradas del volum en de control. Este resultado general aplicable tanto a las entradas como a las salidas es el recogido por la Ec. 7.21. DESARROLLO DEL CO N CEPTO DE EXERGA DE FLUJO Una vez introducida la expresin de la transferencia de exerga que acompaa al trabajo de flujo, centraremos nuestra atencin sobre el concepto de exerga de flujo. Cuando la materia fluye a travs de la frontera de un volum en de control, existir una transferencia de energa asociada igual a Transferencia de energa por unidad de tiempo que acompaa al flujo de masa

= me
= m (u + + gz J

(7.27)

donde e es la energa especfica evaluada en la entrada o salida bajo consideracin. Asi mismo, cuando la masa entra o sale de un volumen de control, se produce una transferen cia de exerga asociada igual a Transferencia de exerga por unidad de tiempo que acompaa al flujo de masa

- ma
= m [ ( e - u 0) + p 0(v - v 0) - T0(5 - s0)] (7.28)

donde a es la exerga especfica en la entrada o salida bajo estudio. Al escribir las Ecs. 7.27 y 7.28 se ha considerado la hiptesis de flujo unidimensional. Adems de una transferen cia de exerga asociada al flujo de masa, tam bin se produce simultneam ente una trans ferencia de exerga que acompaa al trabajo de flujo en las zonas de la frontera a travs de las cuales la masa entra al volum en de control o lo abandona. Las transferencias de exerga que acompaan al trabajo de flujo vienen dadas por la Ec. 7.21. Como las transferencias de exerga que acompaan al flujo de masa y trabajo de flujo ocurren en las zonas de la frontera donde la masa entra al volum en de control o lo aban dona, resultar conveniente el uso de una expresin simple que nos d la suma de ambos efectos. Por tanto, a partir de las Ecs. 7.21 y 7.28, escribiremos: Transferencia de exerga por unidad de tiempo que acompaa al flujo de masa y al trabajo de flujo

= m [a + (p v - P qV)] - m [( - u0) + p 0(v - v 0) - T 0(s - 50)


+ ( p v - p 0v)]

(7.29)

Los trminos subrayados en la Ec. 7.29 representan la transferencia de exerga, por unidad de masa, que acompaa al flujo de masa y al trabajo de flujo, respectivamente. A la sum a de los trm inos subrayados se la denom ina exerga de flujo especfica a tf = (e - u0) + p 0(v - v 0) - T 0(s - s 0) + (p v - p 0v ) (7.30a)

334

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

La exerga de flujo especfica puede escribirse de una manera ms conveniente para los clculos introduciendo e = u + C2/2 + gz en la Ec. 7.30a y simplificando, para obtener

af = ( u + Y

+ Sz ~ uo) + (P v ~ Pov o) r o(^ - s0) + gz (7.30b)

= ( u + p v ) - (u0 + p 0v 0) - T 0(s - s0) + y

Finalmente, con h = u + p v y h 0 = u0 + p 0 v0, la Ec. 7.30b se transform a en la Ec. 7.20, que es el principal resultado de esta seccin. La Ec. 7.20 se utiliza en la prxima seccin, donde se formula el balance de exerga para volmenes de control. Com parando el desarrollo ahora realizado con el de la Sec. 4.2 vemos que la exerga de flujo aqu definida juega un papel similar al que jugaba la entalpia en el desarrollo del balance de energa para volmenes de control, teniendo ambas propiedades una interpre tacin similar: cada una de ellas es la suma de dos trminos, asociado el primero al flujo de masa (energa interna especfica para la entalpia y exerga especfica para la exerga de flujo) y el segundo al trabajo de flujo en la entrada o salida bajo consideracin.

7.5

BALANCE DE EXERGA PARA VOLMENES DE CONTROL

En esta seccin, el balance de exerga se extiende a una expresin aplicable a volmenes de control. Esta formulacin es, en general, la ms til para el anlisis de los sistemas energ ticos en ingeniera. FORMA GENERAL La expresin general del balance de exerga para volmenes de control puede obtenerse mediante u n procedimiento similar al empleado en las Secs. 4.1 y 4.2, donde se obtenan las expresiones generales de los balances de materia y energa para volmenes de control a partir de los balances para sistemas cerrados. Sin embargo, al igual que para el desarrollo de la expresin general del balance de entropa para volmenes control (Sec. 6.6), proce deremos ahora a una deduccin menos formal, y con este objeto modificaremos el balance para sistemas cerrados, (Ec. 7.17), contabilizando tambin las transferencias de exerga que acompaan a los flujos de masa y trabajos de flujo en las entradas y salidas. El resul tado es el balance de exerga p a ra volmenes de control

balance de exerga para volmenes de control

d A vc dt

^ f j Vl

T 0\
T i )J ij

dV vc\

(7.31)

i J ~ [1

c ~~ ru d t _______________________ ^ m e a fe ~ Z -,m s as ~
Flujo de exerga destruida por unidad de tiem po

Variacin de exerga por unidad de tiem po

Transferencia de exerga por unidad de tiem po

Como en los balances para volmenes de control considerados hasta ahora, el subndice
e se aplica a los flujos msicos de entrada y el subndice s a los flujos de salida. En la Ec. 7.31 el trm ino dAvc/dt refleja la variacin por unidad de tiempo de la exerga acumulada en el volumen de control. El trmino Qj representa la velocidad de transferen cia de calor a travs de una parte de la frontera donde la tem peratura instantnea es T. La transferencia de exerga asociada viene dada por (1 - T0/Tj) Q j . El trm ino W vc representa

7.5 BALANCE DE EXERGA PARA VOLMENES DE CONTROL

335

la velocidad de intercambio de energa por trabajo excluyendo al trabajo de flujo. La transferen cia de exerga asociada viene dada por (W vc ~Po dVw J d t), donde dVvcdt es la variacin de volumen por unidad de tiempo del volumen de control. El trm ino rhe fe representa la transferencia de exerga por unidad de tiempo que acompaa al flujo de masa y al trabajo de flujo en la entrada e. De m odo similar, riis as representa la transferencia de exerga por unidad de tiempo que acompaa al flujo de masa y al trabajo de flujo en la salidas. Las exergas de flujo afey ab que aparecen en estas ecuaciones se calculan a partir de la Ec. 7.21. Al escribir la Ec. 7.31 se supone flujo unidimensional en los lugares donde la masa entra y sale. Finalmente, el trm ino A d representa la destruccin de exerga por unidad de tiempo a causa de las irreversibilidades internas del volum en de control. EXPRESIONES PARA ESTADO ESTACIONARIO Como una gran parte de los anlisis en ingeniera se realizan sobre volmenes de control en estado estacionario, resultar conveniente desarrollar las formas correspondientes al balance de exerga para este caso particular. En estado estacionario dAvc/ dt = dVvc/dt = 0, y por tanto la Ec. 7.31 se reduce al balance de exerga en estado estacionario
T balance de exerga en estado estacionario

0 = Z ^1 - Y . ) Qj - ^ vc +

rns as - d

(7.32a)

Esta ecuacin establece que la exerga debe transferirse hacia el volumen de control a mayor velocidad que cuando se transfiere desde el mismo, siendo la diferencia igual a la velocidad con que se destruye la exerga dentro del volumen de control a causa de las irreversibilidades. La Ec. 7.32a puede expresarse en forma ms compacta como 0 = Y . j - Wy c + Z i f e - X i f e - i d j . e s donde
qj = ( l 7?) Qj fe = rheae
f s = m s a fs

(7.32b)

(7-33) (7.34a) (7.34b)

son transferencias de exerga. En estado estacionario, la transferencia de exerga por uni dad de tiempo que acompaa a la potencia W Y C es la propia potencia. Si slo hay una entrada y una salida, representadas por 1 y 2, respectivamente, la Ec. 7.32a se simplifica para dar
T \ y '} Q ~ ^ vc + ^ ( afi ~ a2) ~ ~ -d

0 = 2 (l ~

(7.35)

donde m es el flujo msico. El trm ino (a - a) puede evaluarse utilizando la Ec. 7.20,
^2 _ q 2 (5} s2) + 2 - + g ( z i ~ z 2 )

an ~ ~ a2 =

h2)

(7.36)

336

CAPITULO 7. ANLISIS EXERGTICO

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos muestran la forma de utilizar los balances de materia, energa y exerga para el anlisis de volmenes de control en estado estacionario. El manejo adecuado de las tablas de datos termodinmicos tambin desempea un papel importante a la hora de alcanzar las soluciones. Cuando la destruccin de exerga A deba ser calculada, podr hacerse a travs del balance de exerga o a partir de Ad = T 0 yc, donde vc es la velocidad de generacin de entropa que puede determinarse a partir del balance de entropa. El segundo de estos procedimientos requiere normalmente menos esfuerzo de clculo de pro piedades. Con el enfoque energtico, la expansin de u n gas a travs de una vlvula (proceso de estrangulacin, Sec. 4.3) sucede sin prdidas. Sin embargo, como se ve en el siguiente ejemplo, una vlvula es un lugar de ineficiencia termodinmica cuantificada por la des truccin de exerga.

Sjubfo ?.S
PRO BLEM A D E ST R U C C I N DE EXERGA E N U N A VLVULA D E ESTR A N G U LA C I N Un flujo de calor sobrecalentado a 30 bar y 280C entra a una vlvula y sale de ella a una presin de 5 bar tras sufrir un proceso de estrangulacin. Determnense las exergas de flujo especficas a la entrada y a la salida as como la irreversibilidad, todas ellas en kj/kg. Hgase T0 = 25C, p0 = 1 atm. S O L U C I N
Conocido: El vapor de agua sufre un proceso de estrangulacin al atravesar una vlvula. Se conocen o el estado de en trada y la presin de salida. Se debe hallar: La exerga de flujo especfica del vapor de agua a la entrada y a la salida de la vlvula y la destruccin de

exerga por unidad de masa.


Datos conocidos y diagramas:

.7.S
Consideraciones e hiptesis:

1. 2. 3.

El volumen de control mostrado en la figura opera en situacin estacionaria. Para el proceso de estrangulacin, Qvc = Wvc = 0, y las variaciones de energa cintica y potencial pueden despre ciarse. T0 = 25C y p0 = 1 atm.

7.5 BALANCE DE EXERGA PARA VOLMENES DE CONTROL

337

Anlisis:

El estado a la entrada est especificado. El estado a la salida puede calcularse por reduccin del balance de energa para obtener h2 = hx Por tanto, el estado a la salida queda determinado por p2 y h2. A partir de la Tabla A-4, hx = 2941,3 kj/kg, sx = 6,4462 kJ/kg-K. Interpolando a una presin de 5 bar con h2 = h -l, la entropa especfica a la salida es s2 = 7,2333 kJ/kg-K. Evaluan do h0 y S q para el lquido saturado a T0, Tabla A-2, nos da h0 = 104,88 kj/kg, s0 = 0,3674 kJ/kg-K. Despreciando C2/2 y gz, la exerga de flujo especfica se obtiene a partir de la Ec. 7.20 como
af = h - h 0 - T 0 ( s - s 0)

Sustituyendo valores en esta expresin, la exerga de flujo especfica a la entrada es


a = (2941,3 -104,88) -298 (6,4462-0,3674) = 1024,9 kj/kg

Y a la salida
da = (2941,3 - 104,88) - 298 (7,2333 - 0,3674) = 790,4 kj/kg

Con las hiptesis planteadas, la expresin de velocidad del balance de exerga, Ec. 7.35, se reduce a o
Qj

o
7?z(Zfi

&f2)

Dividiendo por el flujo msico, la exerga destruida por unidad de flujo msico ser O Sustituyendo
O

= (flfl - af2)

^
m

= 1024,9 - 790,4 = 234,5 kj/kg

Como h-t = h2, la expresin para la destruccin de exerga desarrollada en la solucin se reduce a

= T0( s2 - Sj)

As, la destruccin de exerga puede determinarse conociendo solamente T0 y las entropas especficas s, y s2. La ecuacin anterior puede obtenerse alternativamente a partir de la relacin A = T0 vc, calculando el valor de la velocidad de produccin de entropa trvc mediante el balance de entropa.
B

En un proc